JP2016067751A - Perfusion suction device and perfusion suction program - Google Patents

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Nobuo Suzuki
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a perfusion suction device capable of suppressing surge reliably with excellent responsiveness even with a simple configuration, and a perfusion suction program used for the perfusion suction device.SOLUTION: A perfusion suction device comprises: a perfusion passage through which perfusate supplied into an eye of a patient flows; a perfusion valve part provided in the middle of the perfusion passage for adjusting a passage area of the perfusate flowing through the perfusion passage by opening and closing a valve member; suction means for sucking waste fluid from the patient's eye by using a suction passage through which the waste fluid including the perfusate flows; detection means for detecting reduction in internal pressure of the patient's eye; and a control part for controlling at least the drive of the perfusion valve part. The control part reduces the passage area of the perfusate flowing through the perfusion passage by driving the perfusion valve part when the reduction in the internal pressure of the patient's eye is detected.SELECTED DRAWING: Figure 2

Description

本開示は、患者眼の眼内へ灌流液を供給してこれを除去組織と共に吸引する灌流吸引装置、および灌流吸引装置に用いる灌流吸引プログラムに関する。   The present disclosure relates to a perfusion suction apparatus that supplies a perfusate into an eye of a patient eye and sucks the perfusion liquid together with a removed tissue, and a perfusion suction program used for the perfusion suction apparatus.

手術部位に灌流液を供給して、供給した灌流液を除去組織と共に吸引する灌流吸引装置が知られている(例えば特許文献1参照)。特許文献1の装置は、破砕用ハンドピース(USハンドピース)を用いて白内障手術を行う。USハンドピースは、先端に取り付けられたUSチップに超音波振動を伝達して水晶体の核を破砕乳化する。また、USハンドピースは、眼球内へ灌流液を供給し、灌流液と共に破砕された核を吸引孔から吸引する。ここで、特許文献1の装置は、灌流チューブの経路内に灌流液溜めチャンバを設けて、吸引孔が一時的に塞がれたことで生じるサージ現象を抑制している。   There is known a perfusion suction device that supplies a perfusate to a surgical site and sucks the supplied perfusate together with a removed tissue (for example, see Patent Document 1). The device of Patent Document 1 performs a cataract operation using a crushing hand piece (US hand piece). The US handpiece transmits ultrasonic vibrations to a US chip attached to the tip to crush and emulsify the nucleus of the lens. Further, the US handpiece supplies the perfusate into the eyeball and sucks the crushed nucleus together with the perfusate from the suction hole. Here, the apparatus of Patent Document 1 is provided with a perfusion liquid reservoir chamber in the path of the perfusion tube to suppress a surge phenomenon caused by temporarily closing the suction hole.

特開2008−35922号公報JP 2008-35922 A

しかしながら、特許文献1の装置は、灌流液溜めチャンバを設けるために複雑な構造を要している。例えば、特許文献1の装置は、手術毎に交換して用いるカセットへ灌流液溜めチャンバを設けている。カセットが大型化し、また、カセットの製造費用も増加すると考えられる。装置本体に灌流液溜めチャンバを設けたとしても、装置本体の構成が複雑となり、装置本体の製造費用が増加すると考えられる。   However, the apparatus of Patent Document 1 requires a complicated structure in order to provide a perfusate reservoir chamber. For example, the apparatus of Patent Document 1 is provided with a perfusate reservoir chamber in a cassette that is exchanged for each operation. It is considered that the cassette becomes larger and the manufacturing cost of the cassette increases. Even if a perfusate reservoir chamber is provided in the apparatus main body, it is considered that the structure of the apparatus main body becomes complicated and the manufacturing cost of the apparatus main body increases.

本開示は、簡素な構成でありながらも、サージを応答性よく好適に抑制できる灌流吸引装置、および灌流吸引装置に用いる灌流吸引プログラムを提供することを技術課題とする。   An object of the present disclosure is to provide a perfusion suction apparatus that can suitably suppress surge with good responsiveness, and a perfusion suction program used for the perfusion suction apparatus even though the configuration is simple.

上記課題を解決するために、本開示に係わる灌流吸引装置は以下のような構成を備えることを特徴とする。
(1) 患者眼の眼内へ供給される灌流液が流れる灌流路と、前記灌流路の途中に設けられ、弁部材を開閉することで前記灌流路を流れる前記灌流液の通過面積を調節する灌流弁部と、前記灌流液を含む廃液が流れる吸引路を用いて、前記患者眼から前記廃液を吸引する吸引手段と、前記患者眼の内圧の低下を検出するための検出手段と、少なくとも前記灌流弁部の駆動を制御する制御部と、を備え、前記制御部は、前記患者眼の内圧の低下が検出された場合に前記灌流弁部を駆動させることで、前記灌流路を流れる灌流液の前記通過面積を減少させることを特徴とする。
上記課題を解決するために、本開示に係わる灌流吸引装置の動作を制御するための灌流吸引プログラムは、以下のような処理を実行させることを特徴とする。
(2) 灌流吸引装置の動作を制御するための灌流吸引プログラムであって、前記灌流吸引装置は、患者眼の眼内へ供給される灌流液が流れる灌流路と、前記灌流路の途中に設けられ、弁部材を開閉することで前記灌流路を流れる灌流液の通過面積を調節する灌流弁部と、前記灌流液を含む廃液が流れる吸引路を用いて、前記患者眼から前記廃液を吸引する吸引手段と、前記患者眼の内圧の低下を検出するための検出手段と、前記灌流吸引装置の駆動を制御するプロセッサと、を備え、前記灌流吸引プログラムが前記プロセッサによって実行されることで、前記患者眼の内圧の低下が検出された場合に前記灌流弁部を駆動させることで、前記灌流路を流れる灌流液の前記通過面積を減少させるステップを前記灌流吸引装置に実行させることを特徴とする。
In order to solve the above problems, a perfusion suction device according to the present disclosure has the following configuration.
(1) An irrigation channel through which the irrigation fluid supplied into the eye of a patient's eye flows, and a passage area of the irrigation fluid flowing through the irrigation channel are provided by opening and closing a valve member. A suction means for sucking the waste liquid from the patient's eye using a perfusion valve section, a suction path through which the waste liquid containing the perfusate flows, a detection means for detecting a decrease in internal pressure of the patient's eye, and at least the A controller for controlling the driving of the perfusion valve unit, wherein the control unit drives the perfusion valve unit when a decrease in the internal pressure of the patient's eye is detected, so that the perfusate flowing through the perfusion channel The passage area is reduced.
In order to solve the above-described problem, a perfusion suction program for controlling the operation of a perfusion suction device according to the present disclosure is characterized by executing the following processing.
(2) A perfusion suction program for controlling the operation of a perfusion suction device, wherein the perfusion suction device is provided in the middle of the perfusion channel through which a perfusion fluid supplied into the eye of a patient flows. The waste fluid is aspirated from the patient's eye using a perfusion valve portion that adjusts a passage area of the perfusate flowing through the perfusion channel by opening and closing a valve member and a suction path through which the waste fluid containing the perfusion fluid flows. A suction means, a detection means for detecting a decrease in the internal pressure of the patient's eye, and a processor for controlling the driving of the perfusion suction device, and the perfusion suction program is executed by the processor, The perfusion suction device is caused to execute the step of reducing the passage area of the perfusate flowing through the perfusion channel by driving the perfusion valve unit when a decrease in internal pressure of the patient's eye is detected. It is a sign.

本開示によれば、簡素な構成でありながらも、サージを応答性よく好適に抑制できる灌流吸引装置、および灌流吸引装置に用いる灌流吸引プログラムを提供することができる。   According to the present disclosure, it is possible to provide a perfusion suction apparatus that can suitably suppress a surge with high responsiveness and a perfusion suction program used for the perfusion suction apparatus while having a simple configuration.

本実施形態の灌流吸引装置の外観図である。It is an external view of the perfusion suction device of this embodiment. 図1の灌流吸引装置の概略構成図である。It is a schematic block diagram of the perfusion suction apparatus of FIG. 灌流弁部の概略構造図である。It is a schematic structure figure of a perfusion valve part. 前房圧の時系列変化を説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the time series change of anterior chamber pressure. 圧力センサの出力信号を説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the output signal of a pressure sensor. 制御部の制御を説明するフローチャートである。It is a flowchart explaining control of a control part. 灌流液の流れを説明するための説明図である。It is explanatory drawing for demonstrating the flow of a perfusate.

以下図面を参照して、本開示における典型的な実施形態を説明する。図1は、本実施形態の灌流吸引装置1の外観図である。図2は、灌流吸引装置1の概略構成図である。   Exemplary embodiments of the present disclosure will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is an external view of a perfusion suction device 1 of the present embodiment. FIG. 2 is a schematic configuration diagram of the perfusion suction device 1.

本実施形態の灌流吸引装置1は、一例として、本体10とカセット20を備えている。本体10が、モニタ11、タッチパネル11a、および接続パネル15を備えてもよい。本体10は、一例として、正面にモニタ11を備えている。本体10は、一例として、各種入力操作を行うためのタッチパネル11aを備えている。接続パネル15に、一例として、手術用ハンドピース30のケーブル等が接続される複数のコネクタが設けられてもよい。モニタ11に、一例として、手術条件の設定画面や手術装置の駆動結果である手術結果の一覧表等が表示されてもよい。例えば、手術条件の設定画面として、手術モードの選択、灌流瓶13の高さ調節、フットスイッチ18の設定、吸引圧、超音波出力(USパワー、パルス数など)の各種手術条件を設定するためのアイコン等が表示されてもよい。   The perfusion suction apparatus 1 of this embodiment includes a main body 10 and a cassette 20 as an example. The main body 10 may include a monitor 11, a touch panel 11a, and a connection panel 15. The main body 10 includes a monitor 11 on the front as an example. For example, the main body 10 includes a touch panel 11a for performing various input operations. As an example, the connection panel 15 may be provided with a plurality of connectors to which cables or the like of the surgical handpiece 30 are connected. As an example, the monitor 11 may display a setting screen for surgical conditions, a list of surgical results that are driving results of the surgical device, and the like. For example, in order to set various operation conditions such as selection of the operation mode, height adjustment of the perfusion bottle 13, setting of the foot switch 18, suction pressure, ultrasonic output (US power, number of pulses, etc.) as the operation condition setting screen. May be displayed.

本体10は、一例として、白内障手術用などのカセット20が装着される保持ユニット17を側面に備えている。保持ユニット17へカセット20が装着される際に、保持ユニット17のカバー17aが本体側へと押されることによりカセット20が本体10にローディングされてもよい。本体10が複数の保持ユニット17を備え、複数のカセット20が装着されてもよい。   As an example, the main body 10 includes a holding unit 17 on the side surface on which a cassette 20 for cataract surgery or the like is mounted. When the cassette 20 is mounted on the holding unit 17, the cassette 20 may be loaded on the main body 10 by pressing the cover 17 a of the holding unit 17 toward the main body. The main body 10 may include a plurality of holding units 17 and a plurality of cassettes 20 may be mounted.

本体10は、一例として、背面にポール14とアーム14aを備えている。ポール14は、一例として、生理食塩水等の灌流液LQPが入れられた灌流瓶13を支持する。アーム14aは、一例として、ポール14の上側で灌流瓶13を吊り下げる。ポール14は、一例として、タッチパネル11aからの入力信号に基づいて、制御部100によって駆動機構19が駆動されることで上下移動する。   As an example, the main body 10 includes a pole 14 and an arm 14a on the back surface. As an example, the pole 14 supports the perfusion bottle 13 in which a perfusate LQP such as physiological saline is placed. The arm 14a suspends the perfusion bottle 13 on the upper side of the pole 14 as an example. As an example, the pole 14 moves up and down when the drive mechanism 19 is driven by the control unit 100 based on an input signal from the touch panel 11a.

本体10は、一例として、背面にインターフェース部を備えている。インターフェース部は、例えば、手術結果等を電子データとして外部転送するために、LAN,USBストレージデバイス等を介して外部機器PCと接続してもよい。本体10は、一例として、下方にフットスイッチ18を備えている。フットスイッチ18を、手術用ハンドピース30の先端部に設けられている可動チップの超音波振動や吸引動作などの各種動作を調整するために用いてもよい。本体10は、一例として、内部に制御部100(図2参照)を備えている。制御部100は、一例として、灌流吸引装置1の各種動作制御のために用いられる。   As an example, the main body 10 includes an interface unit on the back surface. For example, the interface unit may be connected to an external device PC via a LAN, a USB storage device, or the like in order to externally transfer a surgical result or the like as electronic data. The main body 10 includes a foot switch 18 below as an example. The foot switch 18 may be used to adjust various operations such as ultrasonic vibration and suction operation of the movable tip provided at the distal end portion of the surgical handpiece 30. As an example, the main body 10 includes a control unit 100 (see FIG. 2). As an example, the control unit 100 is used for controlling various operations of the perfusion suction device 1.

制御部100に、例えば、モニタ11、タッチパネル11a、接続パネル15、フットスイッチ18、駆動機構19、インターフェース、およびメモリ101を接続してもよい。メモリ101は記憶手段であり、手術を実行するためのプログラム、および本体10の手術動作で取得された各種手術情報を記憶してもよい。例えば、制御部100を表示制御手段として用い、タッチパネル11a等からの入力信号に基ついて、モニタ11の表示状態を変更してもよい。   For example, the monitor 11, the touch panel 11a, the connection panel 15, the foot switch 18, the drive mechanism 19, the interface, and the memory 101 may be connected to the control unit 100. The memory 101 is a storage unit, and may store a program for performing a surgery and various types of surgery information acquired by a surgical operation of the main body 10. For example, the control unit 100 may be used as a display control unit, and the display state of the monitor 11 may be changed based on an input signal from the touch panel 11a or the like.

制御部100は、例えば、メモリ101に記憶されている灌流吸引プログラムを読み出して、灌流弁部73の駆動を制御するプロセッサとして働く。なお、プロセッサとして、CPU(マイクロプロセッサ)、DSP(デジタル・シグナル・プロセッサ)、PLD(プログラマブル・ロジック・デバイス)等を用いてもよい。また、CPU、DSP、PLDを組み合わせてプロセッサとしてもよい。プロセッサ(制御部100)が、例えば、灌流吸引プログラムを記憶する記憶手段を有してもよい。   For example, the control unit 100 reads a perfusion suction program stored in the memory 101 and functions as a processor that controls driving of the perfusion valve unit 73. Note that a CPU (microprocessor), DSP (digital signal processor), PLD (programmable logic device), or the like may be used as the processor. Moreover, it is good also as a processor combining CPU, DSP, and PLD. The processor (control unit 100) may include a storage unit that stores a perfusion suction program, for example.

本実施形態の灌流吸引装置1は、灌流液LQPを患者眼Eへ供給する供給手段7の一例として、駆動機構19、ポール14、灌流瓶13、灌流チューブ5、灌流弁部73、および手術用ハンドピース30を備えている。供給手段7は、灌流液LQPが流れる灌流路8を含んでもよい。前述したように、本実施形態の灌流吸引装置1のポール14には、灌流液LQPが満たされた灌流瓶13が吊り下げられている。ポール14は、駆動機構19の駆動によって上下動される。ポール14の上下動に伴って、灌流瓶13から流れる灌流液LQPの供給圧が調節される。灌流瓶13からの灌流液LQPは、灌流チューブ5を通過し、術者に把持される手術用ハンドピース30を介して患者眼Eに灌注される。灌流チューブ5の途中には、灌流弁部73が設けられている。灌流弁部73の開閉によって、灌流液LQPの流出制御が行われる。なお、灌流圧を調整する方法は、ポール14を上下動させる方法に限られない。例えば、灌流液に圧力を加える圧力源を用いて灌流圧を調整してもよい。   The perfusion suction device 1 of the present embodiment is an example of a supply unit 7 that supplies the perfusate LQP to the patient's eye E. The drive mechanism 19, the pole 14, the perfusion bottle 13, the perfusion tube 5, the perfusion valve unit 73, and the operation A handpiece 30 is provided. The supply means 7 may include a perfusion channel 8 through which the perfusate LQP flows. As described above, the perfusion bottle 13 filled with the perfusate LQP is suspended from the pole 14 of the perfusion suction device 1 of the present embodiment. The pole 14 is moved up and down by the drive mechanism 19. As the pole 14 moves up and down, the supply pressure of the perfusate LQP flowing from the perfusion bottle 13 is adjusted. The perfusate LQP from the perfusion bottle 13 passes through the perfusion tube 5 and is irrigated to the patient's eye E through the surgical handpiece 30 held by the operator. In the middle of the perfusion tube 5, a perfusion valve unit 73 is provided. The outflow control of the perfusate LQP is performed by opening and closing the perfusion valve unit 73. The method of adjusting the perfusion pressure is not limited to the method of moving the pole 14 up and down. For example, the perfusion pressure may be adjusted using a pressure source that applies pressure to the perfusate.

本実施形態の灌流吸引装置1は、手術用ハンドピース30の一例として、USハンドピース(超音波ハンドピース)を用いている。USハンドピースは、例えば、白内障によって不透明になり硬化した水晶体核を先端に設けられた破砕用チップの超音波振動によって乳化吸引除去する。破砕用チップの超音波振動を行うために、手術用ハンドピース30内に設けられた超音波振動子に電力ケーブル32を介して電力供給してもよい。なお、手術用ハンドピース30はUSハンドピースに限るものではない。手術用ハンドピース30として、例えば、I/Aハンドピース31(灌流吸引用ハンドピース)を用いてもよい。   The perfusion suction device 1 of the present embodiment uses a US handpiece (ultrasonic handpiece) as an example of the surgical handpiece 30. The US handpiece, for example, emulsifies and removes the lens nucleus that has become opaque and hardened by cataract by ultrasonic vibration of a crushing tip provided at the tip. In order to perform ultrasonic vibration of the crushing tip, electric power may be supplied to the ultrasonic vibrator provided in the surgical handpiece 30 via the power cable 32. The surgical handpiece 30 is not limited to the US handpiece. As the surgical handpiece 30, for example, an I / A handpiece 31 (perfusion suction handpiece) may be used.

手術用ハンドピース30には、例えば、可撓性を有する吸引チューブ6が接続される。吸引チューブ6の途中には、例えば、圧力センサ70および吸引手段40が設けられている(図2参照)。吸引チューブ6と灌流チューブ5とはバイパスチューブ72を介して連通しており、バイパスチューブ72の流出制御をベント弁部74の弁部材を開閉制御することで行われる。本実施形態の灌流吸引装置1は、バイパスチューブ72が灌流路8と吸引路9とをつなぐベント流路4(図7参照)となる。一例として、患者眼Eの内圧の低下を抑制するためにベント流路4を用いる。圧力センサ70は吸引圧を常時検出してもよい。吸引圧を、タッチパネル11aの入力操作によって設定してもよい。   For example, a flexible suction tube 6 is connected to the surgical handpiece 30. In the middle of the suction tube 6, for example, a pressure sensor 70 and a suction means 40 are provided (see FIG. 2). The suction tube 6 and the perfusion tube 5 communicate with each other via the bypass tube 72, and the outflow control of the bypass tube 72 is performed by controlling the opening and closing of the valve member of the vent valve portion 74. In the perfusion suction device 1 of the present embodiment, the bypass tube 72 serves as the vent channel 4 (see FIG. 7) that connects the perfusion channel 8 and the suction channel 9. As an example, the vent flow path 4 is used to suppress a decrease in internal pressure of the patient's eye E. The pressure sensor 70 may always detect the suction pressure. The suction pressure may be set by an input operation on the touch panel 11a.

本実施形態の灌流吸引装置1は、一例として、廃液LQWを、手術用ハンドピース30の破砕用チップに設けられた吸引孔から吸引する。廃液LQWは、吸引チューブ6および吸引手段40を介してカセット20の廃液バッグ20bに排出投入される。手術用ハンドピース30から廃液バッグ20bにかけて、吸引手段40が吸引した廃液LQWが流れる吸引路9が形成されている。廃液LQWには、例えば、手術用ハンドピース30が破砕した患者眼Eの除去組織と、供給手段7で供給した灌流液LQPとが含まれる。制御部100は、例えば、フットスイッチ18の踏み込みポジション位置の信号やタッチパネル11aからの設定値に基づいて、吸引手段40を駆動制御して吸引圧を制御する。   As an example, the perfusion suction device 1 of the present embodiment sucks the waste liquid LQW from the suction hole provided in the crushing tip of the surgical handpiece 30. The waste liquid LQW is discharged and charged into the waste liquid bag 20b of the cassette 20 through the suction tube 6 and the suction means 40. A suction path 9 through which the waste liquid LQW suctioned by the suction means 40 flows is formed from the surgical handpiece 30 to the waste liquid bag 20b. The waste liquid LQW includes, for example, the removed tissue of the patient's eye E crushed by the surgical handpiece 30 and the perfusate LQP supplied by the supply means 7. The control unit 100 controls the suction pressure by driving the suction means 40 based on, for example, a signal of the depression position of the foot switch 18 and a set value from the touch panel 11a.

本実施形態の吸引手段40を説明する。本実施形態の灌流吸引装置1は、患者眼Eから灌流液LQPを含む廃液LQWを吸引する吸引手段40として、弾性部材をしごき部材でしごいて吸引する蠕動型吸引ポンプを用いている。蠕動型吸引ポンプを、ペリスタルティック・タイプ・ポンプと呼ぶこともある。吸引手段40は、一例として、吸引チューブ6を弾性部材として用いている。吸引手段40は、例えば、回転台、しごき部材、チューブ受け、および回転シャフトを備えている。例えば、回転台の中心に回転シャフトが配置されている。回転台には、例えば、4つのしごき部材が設けられている。   The suction means 40 of this embodiment will be described. The perfusion suction apparatus 1 of the present embodiment uses a peristaltic suction pump that squeezes and sucks an elastic member with a squeezing member as the suction means 40 that sucks the waste liquid LQW containing the perfusate LQP from the patient's eye E. Peristaltic suction pumps are sometimes called peristaltic type pumps. As an example, the suction means 40 uses the suction tube 6 as an elastic member. The suction means 40 includes, for example, a rotating table, a squeezing member, a tube receiver, and a rotating shaft. For example, a rotation shaft is arranged at the center of the turntable. For example, four ironing members are provided on the turntable.

4つのしごき部材は、回転台の同一円周上に配置されている。4つのしごき部材の各々を、回転シャフトを中心として均等な角度毎に配置してもよい。本実施形態の吸引手段40は、一例として、4つのしごき部材を、回転シャフトを中心として90度の角度毎に配置している。しごき部材とチューブ受けとの間は僅かに離間している。本実施形態の吸引手段40は、回転台が回転すると、しごき部材が順次吸引チューブ6を押し潰して閉塞させながら回転走行する。回動するしごき部材によって吸引チューブ6が押し潰されてゆくことで、吸引チューブ6内の廃液LQWが移送されて、患者眼Eから灌流液LQPを含む廃液LQWを吸引するための吸引圧が発生する。   The four ironing members are arranged on the same circumference of the turntable. Each of the four ironing members may be arranged at equal angles around the rotating shaft. As an example, the suction means 40 of the present embodiment has four ironing members arranged at an angle of 90 degrees around the rotating shaft. There is a slight separation between the ironing member and the tube receiver. When the rotary table rotates, the suction means 40 of this embodiment rotates while the ironing member sequentially crushes and closes the suction tube 6. As the suction tube 6 is crushed by the rotating ironing member, the waste liquid LQW in the suction tube 6 is transferred, and a suction pressure is generated to suck the waste liquid LQW including the perfusate LQP from the patient's eye E. To do.

次いで、図3を用いて本実施形態の灌流弁部73を説明する。図3は、灌流弁部73の灌流路8と平行な方向の断面図である。図3(a)は、弁部材75が弾性部材76(灌流チューブ5)を押し潰す前の状態である。図3(b)は、弁部材75が弾性部材76を押し潰した後の状態である。灌流弁部73は、一例として、弁部材75、弾性部材76、および駆動手段77を備える。駆動手段77の一例として、カム77a、回転軸77b、および図示なきアクチュエータを備えている。弁部材75は、灌流路8の外側から弾性部材76を押し潰すために用いられる。より詳しくは、灌流路8の外側から弁部材75が弾性部材76を押し潰すことで、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を調節する。本実施形態の弁部材75は、一例として、灌流路8に交差する方向(図3の紙面に交差する方向)に延びる斜面75aを有する。弾性部材76を弁部材75で押し潰す際に、斜面75aは灌流路8の下流(患者眼Eへ流れる方向側)を向いている。   Next, the perfusion valve unit 73 of this embodiment will be described with reference to FIG. FIG. 3 is a cross-sectional view of the perfusion valve portion 73 in a direction parallel to the perfusion channel 8. FIG. 3A shows a state before the valve member 75 crushes the elastic member 76 (perfusion tube 5). FIG. 3B shows a state after the valve member 75 has crushed the elastic member 76. As an example, the perfusion valve unit 73 includes a valve member 75, an elastic member 76, and a driving unit 77. As an example of the driving means 77, a cam 77a, a rotating shaft 77b, and an actuator not shown are provided. The valve member 75 is used to crush the elastic member 76 from the outside of the perfusion channel 8. More specifically, the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8 is adjusted by the valve member 75 crushing the elastic member 76 from the outside of the perfusion channel 8. As an example, the valve member 75 of the present embodiment has a slope 75a extending in a direction intersecting the perfusion channel 8 (direction intersecting the paper surface of FIG. 3). When the elastic member 76 is crushed by the valve member 75, the inclined surface 75a faces the downstream side of the perfusion channel 8 (the direction of flow to the patient's eye E).

本実施形態の灌流弁部73は、弾性部材76の一例として灌流チューブ5を用いている。灌流路8の少なくとも一部を弾性部材76で構成してもよい。本実施形態の灌流チューブ5は、一例として、シリコンで形成された筒状のシリコンチューブである。カム77aは円柱状の部材であり、円柱を形成する円の中心から離れた位置に、回転軸77bが貫通する孔が設けられている。カム77aの孔と回転軸77bとが係合される。回転軸77bは図示なきアクチュエータに接続されており、制御部100がアクチュエータを駆動させると、偏芯した状態でカム77aが回転する。偏芯した状態でカム77aが回転(図3では右回転)されることで、カム77aの周縁部が弁部材75を押して、弁部材75は灌流チューブ5を押し潰してゆく(図3(b)参照)。弁部材75が弾性部材76を押し潰すことで、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積が減少される。なお、図示なきバネによって、弁部材75は、弾性部材76から遠ざかる方向へ応力がかけられている。   The perfusion valve part 73 of this embodiment uses the perfusion tube 5 as an example of the elastic member 76. At least a part of the perfusion channel 8 may be constituted by the elastic member 76. As an example, the perfusion tube 5 of the present embodiment is a cylindrical silicon tube formed of silicon. The cam 77a is a columnar member, and a hole through which the rotation shaft 77b passes is provided at a position away from the center of a circle forming the column. The hole of the cam 77a and the rotating shaft 77b are engaged. The rotating shaft 77b is connected to an actuator (not shown), and when the control unit 100 drives the actuator, the cam 77a rotates in an eccentric state. When the cam 77a is rotated in the eccentric state (right rotation in FIG. 3), the peripheral portion of the cam 77a pushes the valve member 75, and the valve member 75 crushes the perfusion tube 5 (FIG. 3B). )reference). When the valve member 75 crushes the elastic member 76, the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8 is reduced. The valve member 75 is stressed in a direction away from the elastic member 76 by a spring (not shown).

図3(b)の状態から逆方向(図3では左回転)へ回転軸77bを回転させると、灌流チューブ5から離れる方向へ弁部材75が移動する。本実施形態の灌流弁部73は、回転軸77bを回転させるためのアクチュエータの一例として、ステッピングモータを用いている。ステッピングモータの回転量(または回転角)を制御することで、弁部材75が灌流チューブ5を押し潰す度合いを調節可能とされている。換言するなら、ステッピングモータの回転量(または回転角)を制御することで、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を調節可能とされている。したがって、制御部100は、灌流弁部73を駆動することで、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を調節可能である。さらに、本実施形態の灌流弁部73は、ステッピングモータの回転速度を制御することで、灌流液LQPの通過面積を減少させる速度、および増加させる速度を調節することができる。   When the rotation shaft 77b is rotated in the reverse direction (left rotation in FIG. 3) from the state of FIG. 3B, the valve member 75 moves in a direction away from the perfusion tube 5. The perfusion valve unit 73 of this embodiment uses a stepping motor as an example of an actuator for rotating the rotation shaft 77b. By controlling the rotation amount (or rotation angle) of the stepping motor, the degree to which the valve member 75 crushes the perfusion tube 5 can be adjusted. In other words, the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8 can be adjusted by controlling the rotation amount (or rotation angle) of the stepping motor. Therefore, the control unit 100 can adjust the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8 by driving the perfusion valve unit 73. Furthermore, the perfusion valve unit 73 of the present embodiment can adjust the speed of decreasing and increasing the passage area of the perfusate LQP by controlling the rotation speed of the stepping motor.

以上のような構成を有する灌流吸引装置1において、その動作を説明する。ここでは、手術用ハンドピース30としてUSハンドピースを用いた超音波乳化吸引法による手術において、患者眼Eの内圧に関連する動作を、図4に示す内圧の時系列変化図を利用して説明する。   The operation of the perfusion suction device 1 having the above configuration will be described. Here, the operation related to the internal pressure of the patient's eye E in the operation by the ultrasonic emulsification suction method using the US handpiece as the surgical handpiece 30 will be described using the time series change diagram of the internal pressure shown in FIG. To do.

術者または補助者は、手術に際し、灌流瓶13および手術用ハンドピース30への各チューブ類の取付けやその他必要な準備を行う。タッチパネル11aによる灌流流量の設定に基づいて駆動機構19が駆動制御され、ポール14の上下動により、灌流瓶13は適切な高さに配置される。   The surgeon or assistant performs attachment of the tubes to the perfusion bottle 13 and the surgical handpiece 30 and other necessary preparations during the operation. The drive mechanism 19 is driven and controlled based on the setting of the perfusion flow rate by the touch panel 11a, and the perfusion bottle 13 is arranged at an appropriate height by the vertical movement of the pole 14.

灌流吸引装置1の必要なセッティングができたら、術者は超音波乳化吸引法による手術を行う。フットスイッチ18の動作モ−ドは、灌流/吸引/乳化モードに設定しておく。術者は図示なき手術顕微鏡で患者眼Eを観察しながら、強膜の切開および前嚢の切開を行った後、手術用ハンドピース30の先端部に設けられているUSチップを切開創から眼内に挿入する。USチップの挿入は、第1ポジションの位置までフットスイッチ18を踏み込み、灌流弁部73の通過面積を広げて灌流液LQPを流出させながら行う。眼球内に灌流液LQPが供給されると、灌流瓶13の高さ位置の関係により患者眼Eの眼球の内圧が確保される。このときの内圧の変化は、区間Aに示すように立ち上った後、略一定になる。   When the necessary setting of the perfusion suction device 1 is completed, the operator performs an operation by the ultrasonic emulsification suction method. The operation mode of the foot switch 18 is set to the perfusion / aspiration / emulsification mode. While observing the patient's eye E with a surgical microscope (not shown), the operator makes an incision in the sclera and an incision in the anterior capsule. Insert inside. The insertion of the US chip is performed while the foot switch 18 is depressed to the position of the first position, the passage area of the perfusion valve portion 73 is expanded, and the perfusate LQP flows out. When the perfusate LQP is supplied into the eyeball, the internal pressure of the eyeball of the patient's eye E is secured by the relationship of the height position of the perfusion bottle 13. The change in the internal pressure at this time becomes substantially constant after rising as shown in the section A.

吸引を行うときは、第2ポジションの位置までフットスイッチ18を踏み込む。フットスイッチ18からの信号は制御部100に入力され、制御部100は吸引手段40を駆動させる。吸引手段40の駆動により発生された吸引圧は、吸引チューブ6を介して手術用ハンドピース30に至り、手術用ハンドピース30の吸引孔から灌流液LQPを含む廃液LQWの吸引を行う。廃液LQWが吸引されているときの内圧の変化は、区間Bに示すように、吸引が行われる分、灌流のみの場合(区間A)に比して内圧は低くなる。   When performing suction, the foot switch 18 is depressed to the position of the second position. A signal from the foot switch 18 is input to the control unit 100, and the control unit 100 drives the suction means 40. The suction pressure generated by driving the suction means 40 reaches the surgical handpiece 30 through the suction tube 6 and sucks the waste liquid LQW including the perfusate LQP from the suction hole of the surgical handpiece 30. As shown in the section B, the change in the internal pressure when the waste liquid LQW is sucked is reduced by the amount of suction as compared with the case of only perfusion (section A).

水晶体の核の破砕乳化及び吸引を行うときは、第3ポジションの位置までフットスイッチ18を踏み込む。フットスイッチ18からの位置信号により、制御部100は手術用ハンドピース30に超音波振動を発生させ、手術用ハンドピース30の先端に設けられているUSチップにより水晶体核を破砕乳化できるようになる。術者は、手術用ハンドピース30の超音波振動により水晶体の破砕乳化を行うとともに吸引を行う。ここで、硬い核等の破砕ができないときは、大きな核片が手術用ハンドピース30の吸引孔を一時的に塞いでしまうことがある。このときの内圧変化は、手術用ハンドピース30の吸引孔が塞がれているために廃液LQWの吸引が行われず、区間Aと同様に、灌流のみが行われている状態と同じようになる(区間C参照)。   When crushing emulsification and suction of the lens nucleus, the foot switch 18 is depressed to the third position. By the position signal from the foot switch 18, the control unit 100 can generate ultrasonic vibration in the surgical handpiece 30, and can crush and emulsify the lens nucleus with the US chip provided at the distal end of the surgical handpiece 30. . The surgeon performs crushing and emulsification of the crystalline lens by ultrasonic vibration of the surgical handpiece 30 and performs suction. Here, when a hard nucleus or the like cannot be crushed, a large nuclear fragment may temporarily block the suction hole of the surgical handpiece 30. The internal pressure change at this time is the same as the state in which only the perfusion is performed as in the section A, since the suction of the waste liquid LQW is not performed because the suction hole of the surgical handpiece 30 is blocked. (See section C).

手術用ハンドピース30の吸引孔を大きな核片が塞いだ状態が続くと、吸引手段40の駆動によって、吸引チューブ6内の吸引圧が高まる。圧力センサ70が検出する吸引圧が設定値に達すると、制御部100は吸引手段40を停止させる。吸引手段40が停止されると、吸引チューブ6内の吸引圧は設定値で固定される。この状態で栓塞物が除去、あるいは、吸引圧が設定値になる前に吸引孔の栓塞物が除去(吸引)されると、手術用ハンドピース30の吸引孔から廃液LQWの吸引が急激に行われる。   When the state where the suction hole of the surgical handpiece 30 is blocked by a large core piece continues, the suction pressure in the suction tube 6 is increased by driving the suction means 40. When the suction pressure detected by the pressure sensor 70 reaches a set value, the control unit 100 stops the suction means 40. When the suction means 40 is stopped, the suction pressure in the suction tube 6 is fixed at the set value. In this state, if the plug is removed or if the plug in the suction hole is removed (suction) before the suction pressure reaches the set value, the suction of the waste liquid LQW is suddenly performed from the suction hole of the surgical handpiece 30. Is called.

吸引が立ち上がる際に一瞬増加する廃液LQWの吸引流量に対して、灌流液LQPの供給量が追いつかない場合には、一過性の過吸引が発生する(一過性の過吸引が生じた状態を、以降ではサージと呼ぶ)。サージによって、区間Dで示すように、患者眼Eの内圧減少が生じる。灌流液LQPの供給が追いつくと(換言するなら、供給圧と吸引圧とが平均状態に達すると)、区間Eで示すように内圧の減少状態が収まり、内圧は区間Bと略同じ状態となる。   When the supply amount of the perfusate LQP cannot catch up with the suction flow rate of the waste liquid LQW that increases momentarily when the suction starts, a transient over-suction occurs (a state in which a transient over-suction has occurred) Hereinafter referred to as surge). The surge causes a decrease in the internal pressure of the patient's eye E as indicated by the section D. When the supply of the perfusate LQP catches up (in other words, when the supply pressure and the suction pressure reach an average state), the reduced state of the internal pressure is settled as shown by the section E, and the internal pressure becomes substantially the same as the section B. .

次いで、図5を用いて、図4の区間Dを中心とした圧力センサ70の出力信号波形を説明する。図5の区間Dの信号波形は、図4における区間Dの状態に相当する。図5の区間C,区間Dの信号波形は、各々、図4の区間C,Dの状態に相当する。なお、図5においては、吸引力が増加するほど圧力センサ70の出力電圧が下がる。地点Taで手術用ハンドピース30の吸引孔が閉塞されると、吸引路9の吸引圧が増加する。このとき、圧力センサ70の電圧は、電圧Vaから電圧Vcへと下降する(区間C)。手術用ハンドピース30の吸引孔の閉塞が解除されると、吸引路9の吸引圧が減少してゆく。このとき、圧力センサ70の電圧は、電圧Vcから急激に上昇してゆく(区間C)。患者眼Eの眼内では一過性の過吸引が発生し、患者眼Eの内圧が低下する(図4の区間D参照)。灌流液LQPの供給圧と廃液LQWの吸引圧とが平衡状態になると、圧力センサ70の電圧は、電圧Vaで略一定となる(区間E)。以上のように、本実施形態では、圧力センサ70によって検出される圧力の変化に基づいて、患者眼Eの内圧の低下が検出される。   Next, the output signal waveform of the pressure sensor 70 around the section D in FIG. 4 will be described with reference to FIG. The signal waveform in section D in FIG. 5 corresponds to the state in section D in FIG. Signal waveforms in sections C and D in FIG. 5 correspond to the states in sections C and D in FIG. 4, respectively. In FIG. 5, the output voltage of the pressure sensor 70 decreases as the suction force increases. When the suction hole of the surgical handpiece 30 is closed at the point Ta, the suction pressure of the suction path 9 increases. At this time, the voltage of the pressure sensor 70 decreases from the voltage Va to the voltage Vc (section C). When the blocking of the suction hole of the surgical handpiece 30 is released, the suction pressure of the suction passage 9 decreases. At this time, the voltage of the pressure sensor 70 increases rapidly from the voltage Vc (section C). Transient oversuction occurs in the eye of the patient's eye E, and the internal pressure of the patient's eye E decreases (see section D in FIG. 4). When the supply pressure of the perfusate LQP and the suction pressure of the waste liquid LQW reach an equilibrium state, the voltage of the pressure sensor 70 becomes substantially constant at the voltage Va (section E). As described above, in the present embodiment, a decrease in the internal pressure of the patient's eye E is detected based on the change in pressure detected by the pressure sensor 70.

次いで、図6,図7を用いて、サージによって患者眼Eの内圧が低下する現象を抑制するために、灌流吸引装置1が行う制御を説明する。図7は、サージによる患者眼の内圧の低下を低減するために、灌流吸引装置1の制御部100が行う制御を示すフローチャートである。ステップS101において、制御部100は、灌流弁部73を駆動して通過面積を最大値とし、患者眼Eへの灌流液LQPの供給を開始する。なお、ステップS101からステップS106までの間は、ベント弁部74の弁部材は閉じた状態にあり、灌流液LQPはベント流路4を流れない。ステップS102において、制御部100は、吸引手段40を制御して廃液LQWの吸引を開始する。ステップS101とステップS102の制御が行われることで、図7(a)で示すように、灌流液LQPの供給と廃液LQWの吸引とが同時に行われる状態となる。   Next, control performed by the perfusion suction device 1 in order to suppress a phenomenon in which the internal pressure of the patient's eye E is reduced due to a surge will be described with reference to FIGS. 6 and 7. FIG. 7 is a flowchart showing the control performed by the control unit 100 of the perfusion suction device 1 in order to reduce the decrease in the internal pressure of the patient's eye due to the surge. In step S <b> 101, the control unit 100 drives the perfusion valve unit 73 to maximize the passage area, and starts supplying the perfusate LQP to the patient's eye E. In addition, between step S101 to step S106, the valve member of the vent valve part 74 is in a closed state, and the perfusate LQP does not flow through the vent channel 4. In step S102, the control unit 100 controls the suction unit 40 to start suction of the waste liquid LQW. By performing the control in step S101 and step S102, as shown in FIG. 7A, the supply of the perfusate LQP and the suction of the waste liquid LQW are performed simultaneously.

続けて、ステップS103において、制御部100は、圧力センサ70の出力信号を用いて吸引圧を検出する。続けて、ステップS104において、制御部100は、ステップS103で検出した吸引圧を用いて、サージが発生しているか否かを判定する。例えば、制御部100は、所定時間間隔で吸引圧をサンプリングし、所定時間あたりの吸引圧の変化量(例えば図5の直線U参照)から、サージが発生していると判定してもよい。また、閾値を設けて、一旦上昇した圧力センサ70の出力信号が閾値(例えば、図5の電圧Vb)を下回った場合に、サージが発生していると判定する手法も考えられる。判定に用いる変動量、閾値などは、予め、実験またはシミュレーションで定めておき、メモリ101へ記憶しておいてもよい。ステップS104において、サージが発生していると判定した場合は、ステップS105へ進む。ステップS104において、サージが発生していないと判定した場合は、ステップS103へ戻り、制御部100は、吸引圧の再検出を行う。   Subsequently, in step S <b> 103, the control unit 100 detects the suction pressure using the output signal of the pressure sensor 70. Subsequently, in step S104, the control unit 100 determines whether or not a surge has occurred using the suction pressure detected in step S103. For example, the control unit 100 may sample the suction pressure at predetermined time intervals and determine that a surge has occurred from the amount of change in the suction pressure per predetermined time (see, for example, the straight line U in FIG. 5). In addition, there may be a method of providing a threshold and determining that a surge has occurred when the output signal of the pressure sensor 70 once increased falls below a threshold (for example, the voltage Vb in FIG. 5). A variation amount, a threshold value, and the like used for the determination may be determined in advance by an experiment or a simulation and stored in the memory 101. If it is determined in step S104 that a surge has occurred, the process proceeds to step S105. If it is determined in step S104 that no surge has occurred, the process returns to step S103, and the control unit 100 redetects the suction pressure.

ステップS104においてサージが発生したと判定されると、ステップS105において、制御部100は、灌流弁部73を駆動して、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を減少させる。より詳しくは、弁部材75で灌流チューブ5(弾性部材76)を途中まで勢いよく閉じる。本実施形態においては、弁部材75で灌流チューブ5を完全に閉塞させないように制御している。したがって、ステップS105で灌流弁部73を途中まで閉じても、灌流液LQPは灌流路8を流れる。図3(a)に示す状態から図3(b)に示す状態へと、灌流チューブ5が勢いよく閉じられることで、灌流弁部73を流れる灌流液LQPの流量は減少される。一方、閉塞された地点(図3における地点M)から手術用ハンドピース30の方向へは、通常の灌流液LQPの供給圧よりも高い圧力の灌流液LQPが一時的に流れる。   If it is determined in step S104 that a surge has occurred, in step S105, the control unit 100 drives the perfusion valve unit 73 to reduce the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8. More specifically, the perfusion tube 5 (elastic member 76) is vigorously closed halfway with the valve member 75. In the present embodiment, the perfusion tube 5 is controlled not to be completely occluded by the valve member 75. Therefore, even if the perfusion valve part 73 is closed halfway in step S105, the perfusate LQP flows through the perfusion channel 8. From the state shown in FIG. 3A to the state shown in FIG. 3B, the flow rate of the perfusate LQP flowing through the perfusion valve unit 73 is reduced by vigorously closing the perfusion tube 5. On the other hand, the perfusate LQP having a pressure higher than the supply pressure of the normal perfusate LQP temporarily flows from the blocked point (point M in FIG. 3) toward the surgical handpiece 30.

より詳しくは、灌流チューブ5に弁部材75を勢いよく押し付けることで、押し付けられ地点(図3だと地点M)の箇所の灌流液LQPには、通常の灌流時よりも高い供給圧が発生する。弁部材75が押し付けられた地点で発生した高い供給圧は、患者眼Eの方向へと灌流路8を伝わり、患者眼Eの眼内へ高い供給圧を供給する。図7(b)は、弁部材75で灌流チューブ5を途中まで勢いよく閉じた際の、灌流液LQPの流れを説明する図である。サージが発生している際に供給圧を高めることで、サージによる患者眼Eの内圧の低下を抑制できる。   More specifically, by pressing the valve member 75 vigorously against the perfusion tube 5, a higher supply pressure is generated in the perfusate LQP at the point where the valve member 75 is pressed (point M in FIG. 3) than during normal perfusion. . The high supply pressure generated at the point where the valve member 75 is pressed is transmitted through the perfusion channel 8 in the direction of the patient's eye E and supplies a high supply pressure into the eye of the patient's eye E. FIG. 7B is a view for explaining the flow of the perfusate LQP when the perfusion tube 5 is vigorously closed by the valve member 75 halfway. By increasing the supply pressure when a surge is occurring, a decrease in the internal pressure of the patient's eye E due to the surge can be suppressed.

なお、本実施形態の弁部材75は斜面75aを有している。斜面75aによって、灌流チューブ5を押す面積が増加されていると共に、高い供給圧を下流方向(手術用ハンドピース30の方向)へ効率よく伝えることができる。なお、灌流弁部73で用いる灌流チューブ5のチューブ径(内径)を増加させてもよい。チューブ径を増加させることで、例えば、弁部材75が押した際に下流へと流れる灌流液LQPの流量が増加すると考えられる。また、斜面75aを形成しなくてもよい。例えば、灌流チューブ5と平行な方向に延びる面で灌流チューブ5を押してもよい。つまり、弁部材75が灌流チューブ5を押す面積を増加させてもよい。灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を減少させることで、通常の供給時よりも高い供給圧の灌流液LQPを患者眼Eへと供給できればよい。   Note that the valve member 75 of the present embodiment has a slope 75a. By the inclined surface 75a, the area where the perfusion tube 5 is pushed is increased, and a high supply pressure can be efficiently transmitted in the downstream direction (the direction of the surgical handpiece 30). Note that the tube diameter (inner diameter) of the perfusion tube 5 used in the perfusion valve unit 73 may be increased. By increasing the tube diameter, for example, it is considered that the flow rate of the perfusate LQP that flows downstream when the valve member 75 is pushed increases. Further, the slope 75a may not be formed. For example, the perfusion tube 5 may be pushed by a surface extending in a direction parallel to the perfusion tube 5. That is, the area where the valve member 75 pushes the perfusion tube 5 may be increased. It is only necessary to reduce the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8 to supply the patient eye E with the perfusate LQP having a higher supply pressure than that during normal supply.

ステップS106において、制御部100は、ステップS105で途中まで閉じた灌流弁部73の弁部材75を開く(戻す)。より詳しくは、制御部100は、ステップS105で閉じる際の移動速度(第1速度)よりも遅い移動速度(第2速度)で弁部材75を動かす。弁部材75をゆっくり動かすことで、灌流液LQPの逆流(手術用ハンドピース30から弁部材75の方向へ向かう灌流液LQPの流れ)を抑制できる。弁部材75をゆっくり開く(戻す)ことで、患者眼Eへは、通常の供給圧で灌流液LQPが供給されてゆく。   In step S106, the control unit 100 opens (returns) the valve member 75 of the perfusion valve unit 73 closed halfway in step S105. More specifically, the control unit 100 moves the valve member 75 at a movement speed (second speed) slower than the movement speed (first speed) at the time of closing in step S105. By slowly moving the valve member 75, the backflow of the perfusate LQP (the flow of the perfusate LQP from the surgical handpiece 30 toward the valve member 75) can be suppressed. By slowly opening (returning) the valve member 75, the perfusate LQP is supplied to the patient's eye E with a normal supply pressure.

ステップS106において、制御部100は、ベント弁部74の弁部材を駆動して弁を開く。ベント弁部74の弁が開くことで、灌流瓶13の灌流液LQPがベント流路4を流れる(図7(c)参照)。ベント流路4を灌流液LQPが流れ、ベント流路4を介して灌流液LQPが吸引手段40へと流れ込むことで、患者眼Eからの廃液LQWの過吸引が低減する。したがって、過吸引時の吸引圧を弱めたこととなり、サージによる患者眼Eの内圧の低下を抑制できる。   In step S106, the control unit 100 drives the valve member of the vent valve unit 74 to open the valve. By opening the valve of the vent valve part 74, the perfusate LQP of the perfusion bottle 13 flows through the vent channel 4 (see FIG. 7C). The perfusate LQP flows through the vent channel 4, and the perfusate LQP flows into the suction means 40 through the vent channel 4, thereby reducing the excessive suction of the waste liquid LQW from the patient eye E. Therefore, the suction pressure at the time of excessive suction is weakened, and the decrease in the internal pressure of the patient's eye E due to the surge can be suppressed.

続けて、ステップS108において、制御部100は、ステップS103と同様に、圧力センサ70の出力信号を用いて吸引圧を検出する。続けて、ステップS106において、制御部100は、ステップS108で取得した圧力センサ70の出力信号を用いてサージが収束したか否かを判定する。例えば、閾値を設けて、圧力センサ70の出力信号が閾値(例えば、図5の電圧Vb)を超えた場合にサージが収束したと判定してもよい。ステップS109においてサージが収束したと判定した場合は、ステップS110へ進む。ステップS109においてサージが収束していないと判定した場合は、ステップS108へ戻る。なお、ステップS109からステップS110へ進むまでの間は、ベント流路4に灌流液LQPを流しつつ、患者眼Eへ灌流液LQPの供給が行われる。   Subsequently, in step S108, the control unit 100 detects the suction pressure using the output signal of the pressure sensor 70, as in step S103. Subsequently, in step S106, the control unit 100 determines whether or not the surge has converged using the output signal of the pressure sensor 70 acquired in step S108. For example, a threshold value may be provided, and it may be determined that the surge has converged when the output signal of the pressure sensor 70 exceeds the threshold value (for example, the voltage Vb in FIG. 5). If it is determined in step S109 that the surge has converged, the process proceeds to step S110. If it is determined in step S109 that the surge has not converged, the process returns to step S108. During the period from step S109 to step S110, the perfusate LQP is supplied to the patient's eye E while flowing the perfusate LQP through the vent channel 4.

ステップS110において、制御部100は、ステップS106で開いたベント弁部74の弁部材を閉じる(図7(a)の状態に戻る)。以上の制御が行われることで、サージによる患者眼Eの内圧の低下を抑制できる。   In step S110, the control unit 100 closes the valve member of the vent valve unit 74 opened in step S106 (returns to the state of FIG. 7A). By performing the above control, a decrease in the internal pressure of the patient's eye E due to a surge can be suppressed.

なお、本実施形態においては、ステップS105で灌流弁部73を閉じた後に、ステップS106でベント弁部74を開く制御を行っているが、ステップS106の制御を省略してもよい。つまり、ベント弁部74を開く制御を行わず、灌流弁部73のみの制御で過吸引を低減してもよい。また、ステップS106の直前に吸引圧を検出して、検出した吸引圧の値に基づいてベント弁部74を開く制御を行うか否か(つまり、ステップS106を省略するか否か)を判定してもよい。灌流弁部73を閉じる制御とベント弁部74を開く制御とを同時に行ってもよい。また、患者眼Eの内圧の低下を検出した際に、ベント弁部74を開く制御のみを行うことも可能である。   In the present embodiment, after the perfusion valve unit 73 is closed in step S105, the vent valve unit 74 is opened in step S106. However, the control in step S106 may be omitted. That is, the oversuction may be reduced by controlling only the perfusion valve unit 73 without performing the control to open the vent valve unit 74. Further, it is determined whether or not the suction pressure is detected immediately before step S106 and the vent valve unit 74 is controlled to open based on the detected suction pressure value (that is, whether or not step S106 is omitted). May be. Control for closing the perfusion valve unit 73 and control for opening the vent valve unit 74 may be performed simultaneously. Further, it is also possible to perform only the control for opening the vent valve portion 74 when a decrease in the internal pressure of the patient's eye E is detected.

また、本実施形態においては、圧力センサ70が検出する吸引圧の変化を、サージによって患者眼Eの内圧が低下したものとして判断しているが、患者眼Eの内圧の低下を検出する方法はこれに限るものでは無い。例えば、手術用ハンドピース30とは別に、患者眼Eの内圧を検出する検出手段を患者眼Eの眼内へ挿入してもよい。また、灌流路8に圧力センサを設けて、サージによる患者眼Eの内圧の低下を検出する手法も考えられる。灌流路8に圧力センサを設ける位置として、例えば、灌流弁部73と手術用ハンドピース30の間が考えられる。   Further, in this embodiment, the change in the suction pressure detected by the pressure sensor 70 is determined as a decrease in the internal pressure of the patient's eye E due to the surge. It is not limited to this. For example, separately from the surgical handpiece 30, detection means for detecting the internal pressure of the patient's eye E may be inserted into the eye of the patient's eye E. Further, a method is also conceivable in which a pressure sensor is provided in the perfusion channel 8 to detect a decrease in internal pressure of the patient's eye E due to a surge. As a position where the pressure sensor is provided in the perfusion channel 8, for example, a position between the perfusion valve unit 73 and the surgical handpiece 30 can be considered.

また、圧力センサ70によって吸引圧が所定値より高くなったと検出した場合に、制御部100は、吸引手段40の吸引力を低減させてもよい。この場合、サージが収束したことを検出(例えば、図6のステップS109)したら、吸引手段40を通常時の吸引圧へと戻す制御方法が考えられる。かかる制御を行うことで、サージが発生している最中の吸引圧を低減でき、サージがより短い時間で収束できると考えられる。   In addition, when the pressure sensor 70 detects that the suction pressure is higher than a predetermined value, the control unit 100 may reduce the suction force of the suction means 40. In this case, if it is detected that the surge has converged (for example, step S109 in FIG. 6), a control method for returning the suction means 40 to the normal suction pressure can be considered. By performing such control, it is considered that the suction pressure during the occurrence of the surge can be reduced and the surge can be converged in a shorter time.

<作用および効果>
本実施形態の灌流吸引装置1は、患者眼Eの眼内へ供給される灌流液LQPが流れる灌流路8と、灌流路8の途中に設けられ、弁部材75を開閉することで灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を調節する灌流弁部73と、灌流液LQPを含む廃液LQWが流れる吸引路9を用いて、患者眼Eから廃液LQWを吸引する吸引手段40と、患者眼Eの内圧の低下を検出するための検出手段(圧力センサ70)と、少なくとも灌流弁部73の駆動を制御する制御部100と、を備えており、制御部100は、患者眼Eの内圧の低下が検出された場合に灌流弁部73を駆動させることで、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を減少させている。かかる態様によって、吸引路9の閉塞が解除された際に生じる、患者眼Eに対する一過性の過吸引を好適に抑制できる。例えば、患者眼Eの内圧の低下を低減できる。
<Action and effect>
The perfusion suction device 1 of the present embodiment is provided in the middle of the perfusion channel 8 through which the perfusion fluid LQP supplied into the eye of the patient's eye E flows, and opens and closes the valve member 75 to open and close the perfusion channel 8. A suction means 40 for sucking the waste liquid LQW from the patient's eye E using the perfusion valve part 73 for adjusting the passage area of the perfusate LQP flowing through the flow path, the suction path 9 through which the waste liquid LQW containing the perfusate LQP flows, and the patient's eye E Detection means (pressure sensor 70) for detecting a decrease in the internal pressure of the patient and a control unit 100 that controls at least the driving of the perfusion valve unit 73. The control unit 100 reduces the internal pressure of the patient's eye E. When the irrigation is detected, the perfusion valve section 73 is driven to reduce the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8. According to such an aspect, it is possible to suitably suppress transient oversuction to the patient's eye E that occurs when the suction path 9 is released from being blocked. For example, a decrease in the internal pressure of the patient's eye E can be reduced.

また、本実施形態の灌流吸引装置1は、患者眼Eの内圧の低下が検出されて通過面積を減少させた後に、通過面積を減少させる際の弁部材75の速度よりも遅い速度で通過面積を増加させている。かかる態様によって、患者眼Eの内圧の低下が検出された際に、通常より多い流量の灌流液LQPを患者眼Eへ応答性よく供給できると共に、灌流液LQPの逆流を低減させて灌流路8を流れる灌流液LQPの流量を通常の流量へと戻せる。例えば、簡素な構成であっても、患者眼Eに対する一過性の過吸引を好適に抑制できる。   In addition, the perfusion suction device 1 of the present embodiment has a passage area at a speed slower than the speed of the valve member 75 when the passage area is decreased after a decrease in the internal pressure of the patient's eye E is detected and the passage area is reduced. Is increasing. According to this aspect, when a decrease in the internal pressure of the patient's eye E is detected, the perfusion fluid LQP having a flow rate higher than usual can be supplied to the patient's eye E with good response, and the backflow of the perfusion fluid LQP can be reduced to reduce the perfusion channel 8. The flow rate of the perfusate LQP flowing through can be returned to the normal flow rate. For example, even if it is a simple structure, the transient excessive suction with respect to the patient's eye E can be suppressed suitably.

また、本実施形態の灌流吸引装置1は、検出手段として吸引手段40の吸引圧を検出する圧力センサ70を有しており、圧力センサ70が検出した吸引圧の変動に基づいて患者眼Eの内圧の低下を検出している。かかる態様によって、灌流吸引装置1を簡素な構成にできる。一例として、患者眼Eに対する一過性の過吸引を好適に抑制できる灌流吸引装置1を、大型化することなく安価に提供できる。   In addition, the perfusion suction apparatus 1 of the present embodiment has a pressure sensor 70 that detects the suction pressure of the suction means 40 as a detection means, and based on the fluctuation of the suction pressure detected by the pressure sensor 70, the patient's eye E is detected. A decrease in internal pressure is detected. With this aspect, the perfusion suction device 1 can be configured simply. As an example, it is possible to provide the perfusion suction apparatus 1 that can suitably suppress transient oversuction to the patient's eye E without increasing the size thereof.

また、本実施形態の灌流吸引装置1は、灌流路8と吸引路9とをつなぐベント流路4と、ベント流路4に設けられて、ベント流路4を流れる灌流液LQPの通過面積を調節するベント弁部74と、を備えており、制御部100は、患者眼Eの内圧の低下が検出された場合に、ベント弁部74を駆動してベント流路4を開放させている。かかる態様とすることで、例えば、灌流弁部73の制御を用いても患者眼Eの内圧の低下を抑制しきれない場合であっても、ベント流路4を介して吸引手段40へ灌流液LQPを流し込む制御を行うことで、患者眼Eの内圧の低下を好適に抑制できる。   Further, the perfusion suction device 1 of the present embodiment has a vent channel 4 that connects the perfusion channel 8 and the suction channel 9, and a passage area of the perfusate LQP that is provided in the vent channel 4 and flows through the vent channel 4. And a vent valve section 74 for adjusting, and when the decrease in the internal pressure of the patient's eye E is detected, the control section 100 drives the vent valve section 74 to open the vent flow path 4. By adopting such a mode, for example, even if the control of the perfusion valve unit 73 is not used to suppress the decrease in the internal pressure of the patient's eye E, the perfusate is supplied to the suction means 40 via the vent channel 4. By performing the control for pouring LQP, a decrease in the internal pressure of the patient's eye E can be suitably suppressed.

また、本実施形態の灌流吸引装置1の灌流弁部73は、灌流路8の少なくとも一部を形成する弾性部材76(灌流チューブ5)に灌流路8の外側から弁部材75を押し当てて灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を調節している。かかる態様とすることで、簡素な灌流弁部73の構成でありながらも、患者眼Eの内圧の低下を好適に抑制できる。一例として、灌流吸引装置1を大型化することなく安価に提供できる。   In addition, the perfusion valve unit 73 of the perfusion suction device 1 of the present embodiment perfuses the valve member 75 from the outside of the perfusion channel 8 against the elastic member 76 (perfusion tube 5) that forms at least a part of the perfusion channel 8. The passage area of the perfusate LQP flowing through the path 8 is adjusted. By setting it as this aspect, the fall of the internal pressure of the patient's eye E can be suppressed suitably, although it is the structure of the simple perfusion valve part 73. FIG. As an example, the perfusion suction device 1 can be provided at low cost without increasing the size.

また、灌流吸引装置1の動作を制御するための灌流吸引プログラムは、患者眼Eの眼内へ供給される灌流液LQPが流れる灌流路8と、灌流路8の途中に設けられ、弁部材75を開閉することで灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を調節する灌流弁部73と、灌流液LQPを含む廃液LQWが流れる吸引路9を用いて、患者眼Eから廃液LQWを吸引する吸引手段40と、患者眼Eの内圧の低下を検出するための検出手段(圧力センサ70)と、灌流吸引装置1の駆動を制御するプロセッサ(制御部100)と、を備えた灌流吸引装置1において、灌流吸引プログラムがプロセッサ(制御部100)によって実行されることで、患者眼Eの内圧の低下が検出された場合に灌流弁部73を駆動させることで、灌流路8を流れる灌流液LQPの通過面積を減少させるステップを灌流吸引装置1に実行させている。かかる態様によって、吸引路9の閉塞が解除された際に生じる、患者眼Eに対する一過性の過吸引を好適に抑制できる。例えば、患者眼Eの内圧の低下を抑制できる。   The perfusion suction program for controlling the operation of the perfusion suction device 1 is provided in the perfusion channel 8 through which the perfusate LQP supplied into the eye of the patient's eye E flows, and in the middle of the perfusion channel 8, and the valve member 75. The waste liquid LQW is aspirated from the patient's eye E using the perfusion valve part 73 that adjusts the passage area of the perfusate LQP flowing through the perfusion channel 8 by opening and closing and the suction path 9 through which the waste liquid LQW containing the perfusate LQP flows. A perfusion suction apparatus 1 comprising a suction means 40, a detection means (pressure sensor 70) for detecting a decrease in internal pressure of the patient's eye E, and a processor (control unit 100) that controls driving of the perfusion suction apparatus 1. , The perfusion suction program is executed by the processor (control unit 100), and the perfusion fluid LQ flowing through the perfusion channel 8 is driven by driving the perfusion valve unit 73 when a decrease in the internal pressure of the patient's eye E is detected. And to execute the step of decreasing the passage area of the perfusion suction device 1. According to such an aspect, it is possible to suitably suppress transient oversuction to the patient's eye E that occurs when the suction path 9 is released from being blocked. For example, a decrease in internal pressure of the patient's eye E can be suppressed.

以上、手術用ハンドピース30としてUSハンドピースを使用した超音波乳化吸引法による手術での動作を説明したが、I/Aハンドピース31の使用時に同様に急激な吸引の立ち上がりがあったとしても、灌流液LQPの供給を素早く行うことができるため、一過性の内圧の減少を抑えることができる。また、本実施形態では、吸引手段40として蠕動型吸引ポンプを用いているが、これに限るものではない。例えば、吸引手段40としてベンチュリポンプを用いてもよい。   As described above, the operation in the operation by the ultrasonic emulsification suction method using the US handpiece as the surgical handpiece 30 has been described. Even when the I / A handpiece 31 is used, there is a sudden rise in suction. Since the perfusate LQP can be supplied quickly, a temporary decrease in internal pressure can be suppressed. In this embodiment, a peristaltic suction pump is used as the suction means 40, but the present invention is not limited to this. For example, a venturi pump may be used as the suction means 40.

今回開示された実施形態はすべての点で例示であって、制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は、上記した説明ではなく、特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲及びこれと均等の意味及び範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。   It should be thought that embodiment disclosed this time is an illustration and restrictive at no points. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.

1 :灌流吸引装置
4 :ベント流路
8 :灌流路
9 :吸引路
40 :吸引手段
70 :圧力センサ
73 :灌流弁部
100 :制御部
101 :メモリ
1: Perfusion suction device 4: Vent channel 8: Perfusion channel 9: Suction channel 40: Suction means 70: Pressure sensor 73: Perfusion valve unit 100: Control unit 101: Memory

Claims (6)

患者眼の眼内へ供給される灌流液が流れる灌流路と、
前記灌流路の途中に設けられ、弁部材を開閉することで前記灌流路を流れる前記灌流液の通過面積を調節する灌流弁部と、
前記灌流液を含む廃液が流れる吸引路を用いて、前記患者眼から前記廃液を吸引する吸引手段と、
前記患者眼の内圧の低下を検出するための検出手段と、
少なくとも前記灌流弁部の駆動を制御する制御部と、
を備え、
前記制御部は、
前記患者眼の内圧の低下が検出された場合に前記灌流弁部を駆動させることで、前記灌流路を流れる灌流液の前記通過面積を減少させることを特徴とする灌流吸引装置。
A perfusion channel through which the perfusate supplied into the eye of the patient eye flows;
An irrigation valve part that is provided in the middle of the irrigation channel and adjusts the passage area of the irrigation fluid flowing through the irrigation channel by opening and closing a valve member;
A suction means for sucking the waste liquid from the patient's eye using a suction path through which the waste liquid containing the perfusate flows;
Detection means for detecting a decrease in internal pressure of the patient's eye;
A control unit that controls at least the drive of the perfusion valve unit;
With
The controller is
The perfusion suction device, wherein when the decrease in internal pressure of the patient's eye is detected, the perfusion valve section is driven to reduce the passage area of the perfusate flowing through the perfusion channel.
請求項1に記載の灌流吸引装置であって、
前記制御部は、
前記患者眼の内圧の低下が検出されて前記通過面積を減少させた後に、前記通過面積を減少させる際の前記弁部材の速度よりも遅い速度で前記通過面積を増加させることを特徴とする灌流吸引装置。
The perfusion suction device according to claim 1,
The controller is
After the decrease in the internal pressure of the patient's eye is detected and the passage area is reduced, the perfusion is increased at a speed slower than the speed of the valve member when the passage area is reduced. Suction device.
請求項1または2に記載の灌流吸引装置であって、
前記検出手段は、前記吸引手段の吸引圧を検出する圧力センサを有し、
前記圧力センサが検出した吸引圧の変動に基づいて前記患者眼の内圧の低下を検出することを特徴とする灌流吸引装置。
The perfusion suction device according to claim 1 or 2,
The detection means has a pressure sensor for detecting the suction pressure of the suction means,
A perfusion suction apparatus that detects a decrease in internal pressure of the patient's eye based on a change in suction pressure detected by the pressure sensor.
請求項1〜3のいずれか1項に記載の灌流吸引装置であって、
前記灌流路と前記吸引路とをつなぐベント流路と、
前記ベント流路に設けられ,前記ベント流路を流れる前記灌流液の通過面積を調節するベント弁部と、を備え、
前記制御部は、
前記患者眼の内圧の低下が検出された場合に、前記ベント弁部を駆動して前記ベント流路を開放させることを特徴とする灌流吸引装置。
The perfusion suction device according to any one of claims 1 to 3,
A vent channel connecting the perfusion channel and the suction channel;
A vent valve portion that is provided in the vent flow path and adjusts a passage area of the perfusate flowing through the vent flow path,
The controller is
The perfusion suction device according to claim 1, wherein when a decrease in internal pressure of the patient's eye is detected, the vent valve portion is driven to open the vent channel.
請求項1〜4のいずれか1項に記載の灌流吸引装置であって、
前記灌流弁部は、前記灌流路の少なくとも一部を形成する弾性部材に前記灌流路の外側から前記弁部材を押し当てて前記通過面積を調節することを特徴とする灌流吸引装置。
The perfusion suction device according to any one of claims 1 to 4,
The perfusion valve device adjusts the passage area by pressing the valve member from the outside of the perfusion channel to an elastic member forming at least a part of the perfusion channel.
灌流吸引装置の動作を制御するための灌流吸引プログラムであって、
前記灌流吸引装置は、
患者眼の眼内へ供給される灌流液が流れる灌流路と、
前記灌流路の途中に設けられ、弁部材を開閉することで前記灌流路を流れる灌流液の通過面積を調節する灌流弁部と、
前記灌流液を含む廃液が流れる吸引路を用いて、前記患者眼から前記廃液を吸引する吸引手段と、
前記患者眼の内圧の低下を検出するための検出手段と、
前記灌流吸引装置の駆動を制御するプロセッサと、
を備え、
前記灌流吸引プログラムが前記プロセッサによって実行されることで、
前記患者眼の内圧の低下が検出された場合に前記灌流弁部を駆動させることで、前記灌流路を流れる灌流液の前記通過面積を減少させるステップ
を前記灌流吸引装置に実行させることを特徴とする灌流吸引プログラム。
A perfusion suction program for controlling the operation of a perfusion suction device,
The perfusion suction device comprises:
A perfusion channel through which the perfusate supplied into the eye of the patient eye flows;
An irrigation valve part that is provided in the middle of the irrigation channel and adjusts the passage area of the irrigation fluid flowing through the irrigation channel by opening and closing a valve member;
A suction means for sucking the waste liquid from the patient's eye using a suction path through which the waste liquid containing the perfusate flows;
Detection means for detecting a decrease in internal pressure of the patient's eye;
A processor for controlling the driving of the perfusion suction device;
With
The perfusion suction program is executed by the processor,
The perfusion suction device is caused to execute the step of reducing the passage area of the perfusate flowing through the perfusion channel by driving the perfusion valve unit when a decrease in internal pressure of the patient's eye is detected. A perfusion suction program.
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