JP2016060707A - Artificial nail composition, nail art kit, method for changing artificial nail color, removing method of artificial nail, and artificial nail - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、人工爪組成物、ネイルアートキット、人工爪の変色方法、人工爪の除去方法、及び、人工爪に関する。 The present invention relates to an artificial nail composition, a nail art kit, an artificial nail discoloration method, an artificial nail removal method, and an artificial nail.
近年、手や足の爪にデザインを施すネイルアートに対する人気が高まり、爪（自爪）に合成樹脂製の人工爪（付け爪、ネイルチップ等）を形成する技術が発展している。特に最近、ウレタン系樹脂と光重合性モノマーとを含むジェル状の装飾用硬化性組成物（ジェルネイル）を爪に塗布した後、紫外線を照射して硬化させた人工爪と呼ばれる爪装飾が、仕上がりがクリアである、爪との密着性が高く長持ちする、アクリル系樹脂のような臭いがない、等の理由から注目を集めている。
また、従来の人工爪組成物としては、特許文献１及び２に記載のものが知られている。
In recent years, the popularity of nail art for designing hands and toenails has increased, and techniques for forming synthetic resin artificial nails (fake nails, nail tips, etc.) on nails (self nails) have been developed. Particularly recently, a nail decoration called an artificial nail that has been cured by irradiation with ultraviolet rays after applying a gel-like decorative curable composition (gel nail) containing a urethane-based resin and a photopolymerizable monomer to the nail, It has attracted attention because of its clear finish, high adhesion to nails and long-lastingness, and no odor like acrylic resin.
Further, as conventional artificial nail compositions, those described in Patent Documents 1 and 2 are known.
本発明が解決しようとする課題は、形成した人工爪において、発色前の人工爪の色味への影響が小さく、かつ顕色剤作用後の発色性に優れる人工爪組成物、並びに、上記人工爪組成物を用いたネイルアートキット、人工爪の変色方法、人工爪の除去方法、及び、人工爪を提供することである。 The problems to be solved by the present invention include an artificial nail composition that has a small effect on the color of the artificial nail before color development and excellent color developability after the action of the developer in the formed artificial nail, and the artificial nail It is to provide a nail art kit using a nail composition, a method for discoloring an artificial nail, a method for removing an artificial nail, and an artificial nail.
本発明の上記課題は、以下の＜１＞、＜５＞〜＜７＞又は＜９＞に記載の手段により解決された。好ましい実施態様である＜２＞〜＜４＞及び＜８＞と共に以下に記載する。
＜１＞呈色剤と、アミノ基を有する化合物、並びに／又は、重合性化合物及び光重合開始剤と、を含有することを特徴とする人工爪組成物、
＜２＞上記アミノ基を有する化合物が、アミノ基を有するポリマーである、＜１＞に記載の人工爪組成物、
＜３＞上記アミノ基を有する化合物が、アミノ基を有するモノマーである、＜１＞に記載の人工爪組成物、
＜４＞呈色剤と、アミノ基を有する化合物と、重合性化合物と、光重合開始剤と、を含有する、＜１＞〜＜３＞のいずれか１つに記載の人工爪組成物、
＜５＞＜１＞〜＜４＞のいずれか１つに記載の人工爪組成物と、顕色剤を含む液体組成物とを含む、ネイルアートキット、
＜６＞＜１＞〜＜４＞のいずれか１つに記載の人工爪組成物より形成した人工爪を、顕色剤を含む液体組成物に接触させて、上記人工爪を変色させる工程、を含む人工爪の変色方法、
＜７＞＜１＞〜＜４＞のいずれか１つに記載の人工爪組成物より形成した人工爪を、顕色剤を含む液体組成物に接触させて、上記人工爪を除去する工程、を含む人工爪の除去方法、
＜８＞上記液体組成物が、酸性水溶液である、＜７＞に記載の人工爪の除去方法、
＜９＞＜１＞〜＜４＞のいずれか１つに記載の人工爪組成物から形成された層を有する人工爪。
The above-described problems of the present invention have been solved by means described in the following <1>, <5> to <7> or <9>. It describes below with <2>-<4> and <8> which are preferable embodiments.
<1> An artificial nail composition comprising a color former, a compound having an amino group, and / or a polymerizable compound and a photopolymerization initiator,
<2> The artificial nail composition according to <1>, wherein the compound having an amino group is a polymer having an amino group,
<3> The artificial nail composition according to <1>, wherein the compound having an amino group is a monomer having an amino group,
<4> The artificial nail composition according to any one of <1> to <3>, comprising a color former, a compound having an amino group, a polymerizable compound, and a photopolymerization initiator,
<5> A nail art kit comprising the artificial nail composition according to any one of <1> to <4>, and a liquid composition containing a developer,
<6> a step of bringing the artificial nail formed from the artificial nail composition according to any one of <1> to <4> into contact with a liquid composition containing a developer to discolor the artificial nail, Artificial nail discoloration method, including
<7> a step of removing the artificial nail by bringing an artificial nail formed from the artificial nail composition according to any one of <1> to <4> into contact with a liquid composition containing a developer; Artificial nail removal method, including
<8> The method for removing an artificial nail according to <7>, wherein the liquid composition is an acidic aqueous solution,
<9> An artificial nail having a layer formed from the artificial nail composition according to any one of <1> to <4>.
本発明によれば、形成した人工爪において、発色前の人工爪の色味への影響が小さく、かつ顕色剤作用後の発色性に優れる人工爪組成物、並びに、上記人工爪組成物を用いたネイルアートキット、人工爪の変色方法、人工爪の除去方法、及び、人工爪を提供することができる。 According to the present invention, in the formed artificial nail, the artificial nail composition having a small effect on the color of the artificial nail before color development and excellent in color development after the action of the developer, and the artificial nail composition The nail art kit used, the artificial nail discoloration method, the artificial nail removal method, and the artificial nail can be provided.
以下、本発明について詳細に説明する。
なお、本明細書中、「ｘｘ〜ｙｙ」の記載は、ｘｘ及びｙｙを含む数値範囲を表す。また、「主鎖末端の少なくとも１つに塩基性官能基を有するポリマー」等を単に「成分Ａ」等ともいう。
また、本発明において、「質量％」と「重量％」とは同義であり、「質量部」と「重量部」とは同義である。
また、本発明において、２以上の好ましい態様の組み合わせは、より好ましい態様である。
本明細書中、式で表される化合物における基の表記に関して、置換あるいは無置換を記していない場合、当該基が更に置換基を有することが可能な場合には、他に特に規定がない限り、無置換の基のみならず置換基を有する基も包含する。例えば、式の説明において、「Ｒはアルキル基、シクロアルキル基、アリール基を表す」との記載があれば、「Ｒは無置換アルキル基、置換アルキル基、無置換シクロアルキル基、置換シクロアルキル基、無置換アリール基又は置換アリール基を表す」ことを意味する。また、本明細書中、（メタ）アクリルは、アクリルとメタクリルとを共に含む概念を表し、（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸等についても同様である。
また、本明細書におけるポリマーには、コポリマーを含むものとする。
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
In addition, in this specification, description of "xx-yy" represents the numerical range containing xx and yy. Further, “a polymer having a basic functional group at at least one of the ends of the main chain” or the like is also simply referred to as “component A” or the like.
In the present invention, “mass%” and “wt%” are synonymous, and “part by mass” and “part by weight” are synonymous.
In the present invention, a combination of two or more preferred embodiments is a more preferred embodiment.
In the present specification, regarding the notation of the group in the compound represented by the formula, when there is no substitution or no substitution, the group can further have a substituent unless otherwise specified. In addition to an unsubstituted group, a group having a substituent is also included. For example, in the description of the formula, if “R represents an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group” is described, “R represents an unsubstituted alkyl group, a substituted alkyl group, an unsubstituted cycloalkyl group, a substituted cycloalkyl”. Represents a group, an unsubstituted aryl group or a substituted aryl group. In the present specification, (meth) acryl represents a concept including both acryl and methacryl, and the same applies to (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, and the like.
Moreover, the polymer in this specification shall include a copolymer.
（人工爪組成物）
本発明の人工爪組成物は、呈色剤と、アミノ基を有する化合物、並びに／又は、重合性化合物及び光重合開始剤と、を含有することを特徴とする。
また、本発明の人工爪は、本発明の人工爪組成物により形成された層を有する人工爪である。
(Artificial nail composition)
The artificial nail composition of the present invention comprises a colorant, a compound having an amino group, and / or a polymerizable compound and a photopolymerization initiator.
The artificial nail of the present invention is an artificial nail having a layer formed of the artificial nail composition of the present invention.
本発明者は詳細な検討を行った結果、呈色剤と、アミノ基を有する化合物とを少なくとも含有するか、又は、呈色剤と、重合性化合物と、光重合開始剤とを少なくとも含有することにより、本発明の人工爪組成物は、形成した人工爪の色味及び発色性に優れることを見出した。
また、本発明の人工爪組成物を用いることにより、形成した人工爪の任意の部位に変色を引き起こすことができ、人工爪組成物の種別を容易に判別したり、簡便にデザインを施したりすることができる。
これらの効果が発現する機構は不明であるが、一部は以下のように推定される。
人工爪の表層付近に存在する呈色剤が、顕色剤を含んだ液と接触することで、顕色剤と反応し、開環等の化学構造の変化が起きることで発色又は発色により変色するものと推定される。
As a result of detailed studies, the present inventor contains at least a color former and a compound having an amino group, or contains at least a color former, a polymerizable compound, and a photopolymerization initiator. Thus, the artificial nail composition of the present invention was found to be excellent in the color and color development of the formed artificial nail.
In addition, by using the artificial nail composition of the present invention, it is possible to cause discoloration in any part of the formed artificial nail, and the type of the artificial nail composition can be easily determined or the design can be easily performed. be able to.
The mechanism by which these effects are manifested is unknown, but some are presumed as follows.
Coloring agent present near the surface layer of the artificial nail reacts with the developer when it comes into contact with the developer-containing liquid, and changes in the chemical structure such as ring opening cause color change or color change due to color development. Presumed to be.
本発明の人工爪組成物は、ヒト若しくは動物の爪上、又は、他の人工爪上に乾燥及び／又は露光によって硬化し、人工爪を形成する組成物である。また、本発明の人工爪組成物により形成された人工爪は、従来の有機溶剤を用いた除去方法によって除去することも可能であるが、酸性水溶液によっても容易に除去することが可能である。
本発明における人工爪とは、ヒト又は動物の爪上に、美装及び／又は保護を目的に形成される層を指す。また、例えば、上記他の人工爪としては、爪の美装及び／又は保護を目的とする任意の形状の樹脂基材等が挙げられる。
なお、「ヒト及び動物の爪、並びに、他の人工爪」を、単に「爪」ともいう。
The artificial nail composition of the present invention is a composition that forms an artificial nail by curing by drying and / or exposure on a human or animal nail or other artificial nail. In addition, the artificial nail formed from the artificial nail composition of the present invention can be removed by a conventional removal method using an organic solvent, but can also be easily removed by an acidic aqueous solution.
The artificial nail in the present invention refers to a layer formed on a human or animal nail for the purpose of beauty and / or protection. In addition, for example, the other artificial nail includes a resin base material having an arbitrary shape for the purpose of nail decoration and / or protection.
“Human and animal nails and other artificial nails” are also simply referred to as “nails”.
上記人工爪の形状は、特に制限はなく、所望の形状に形成すればよい。例えば、爪の表面を被覆するように形成してもよいし、爪の一部のみに形成してもよいし、ネイルフォーム等を使用し、爪の延長のため、爪よりも大きな形状に形成してもよい。
また、本発明の人工爪組成物は、塗布により厚みを制御することができる。厚みとしては、一般に人工爪がとりうる範囲であれば、特に制限されるものではないが、実用性及び除去性の観点から、１０〜２，０００μｍの範囲であることが好ましい。
There is no restriction | limiting in particular in the shape of the said artificial nail, What is necessary is just to form in a desired shape. For example, it may be formed so as to cover the surface of the nail, it may be formed only on a part of the nail, or it is formed in a shape larger than the nail by using a nail foam or the like to extend the nail. May be.
Moreover, the thickness of the artificial nail composition of the present invention can be controlled by coating. The thickness is not particularly limited as long as it is generally within the range of an artificial nail, but is preferably in the range of 10 to 2,000 μm from the viewpoint of practicality and removability.
本発明の人工爪組成物は、人工爪における、プライマー層、ベース層、カラー層、及び／又は、トップ層のいずれにも好適に用いることができるが、発色を容易に確認できる観点から、トップ層に特に好適に用いることができる。
中でも、除去性の観点から、本発明の人工爪組成物により形成した層が爪と接していることが好ましい。
また、本発明の人工爪組成物によって形成した人工爪層の上層（人工爪層を基準とした時に爪と反対側の面）又は下層（人工爪層と爪との間の面）に、別途、色・ツヤ・密着を出す目的で、プライマー層、ベース層、カラー層、及び／又は、トップ層を有していてもよい。
The artificial nail composition of the present invention can be suitably used for any of the primer layer, the base layer, the color layer, and / or the top layer in the artificial nail, but from the viewpoint of easily confirming the color development, It can be particularly suitably used for the layer.
Among these, from the viewpoint of removability, it is preferable that the layer formed from the artificial nail composition of the present invention is in contact with the nail.
In addition, an upper layer of the artificial nail layer formed by the artificial nail composition of the present invention (a surface opposite to the nail when the artificial nail layer is used as a reference) or a lower layer (a surface between the artificial nail layer and the nail) is separately provided. For the purpose of producing color, gloss, and adhesion, a primer layer, a base layer, a color layer, and / or a top layer may be provided.
本発明の人工爪組成物は、重合性化合物及び光重合開始剤を含有する光硬化性人工爪組成物（「ジェルネイル用人工爪組成物」）としても、マニキュア液用人工爪組成物としても好適に用いることができる。
また、本発明の人工爪組成物は、露光により硬化を行っても除去性に優れるため、光硬化性人工爪組成物として特に好適に使用することできる。
上記光硬化性人工爪組成物は、活性光線により硬化可能な人工爪組成物である。「活性光線」とは、その照射により人工爪組成物中に開始種を発生させるエネルギーを付与できる放射線であり、紫外線、可視光線などを包含する。
The artificial nail composition of the present invention can be used as a photocurable artificial nail composition (“artificial nail composition for gel nail”) containing a polymerizable compound and a photopolymerization initiator, or as an artificial nail composition for nail polish. It can be used suitably.
Moreover, since the artificial nail composition of the present invention is excellent in removability even when cured by exposure, it can be particularly preferably used as a photocurable artificial nail composition.
The photocurable artificial nail composition is an artificial nail composition curable by actinic rays. “Actinic light” is radiation that can give energy to generate a starting species in the artificial nail composition by irradiation, and includes ultraviolet light, visible light, and the like.
以下に、本発明の人工爪組成物に使用することができる各種成分について説明する。 Below, the various components which can be used for the artificial nail composition of this invention are demonstrated.
＜呈色剤＞
本発明の人工爪組成物は、呈色剤を含有する。
呈色剤としては、特に制限はないが、酸又はラジカルによって呈色する呈色剤であることが好ましく、酸によって呈色する呈色剤であることがより好ましい。
呈色剤としては、感熱紙や感圧紙用の素材として知られているロイコ染料が好ましく挙げられる。
<Coloring agent>
The artificial nail composition of the present invention contains a colorant.
Although there is no restriction | limiting in particular as a colorant, It is preferable that it is a colorant which colors with an acid or a radical, and it is more preferable that it is a colorant which colors with an acid.
As the color former, a leuco dye known as a material for thermal paper or pressure-sensitive paper is preferably exemplified.
ロイコ染料の具体例としては、クリスタルバイオレットラクトン、マラカイトグリーンラクトン、ベンゾイルロイコメチレンブルー、２−（Ｎ−フェニル−Ｎ−メチルアミノ）−６−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチル）アミノ−フルオラン、２−アニリノ−３−メチル−６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイジノ）フルオラン、３，６−ジメトキシフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）−フルオラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−６−メトキシ−７−アミノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−７−（４−クロロアニリノ）フルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−７−クロロフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−７−ベンジルアミノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−７，８−ベンゾフロオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−（Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ）−６−メチル−７−キシリジノフルオラン、３−ピペリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ピロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３，３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド、３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジメチルアミノフタリド、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−ザフタリド、３−（４−ジエチルアミノフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリドなどが挙げられる。 Specific examples of leuco dyes include crystal violet lactone, malachite green lactone, benzoyl leucomethylene blue, 2- (N-phenyl-N-methylamino) -6- (Np-tolyl-N-ethyl) amino-fluorane, 2-anilino-3-methyl-6- (N-ethyl-p-toluidino) fluorane, 3,6-dimethoxyfluorane, 3- (N, N-diethylamino) -5-methyl-7- (N, N- Dibenzylamino) -fluorane, 3- (N-cyclohexyl-N-methylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -6-methyl-7-anilinofluor Oran, 3- (N, N-diethylamino) -6-methyl-7-xylidinofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -6-methyl -7-chlorofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -6-methoxy-7-aminofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -7- (4-chloroanilino) fluorane, 3- (N , N-diethylamino) -7-chlorofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -7-benzylaminofluorane, 3- (N, N-diethylamino) -7,8-benzofluorane, 3- ( N, N-dibutylamino) -6-methyl-7-anilinofluorane, 3- (N, N-dibutylamino) -6-methyl-7-xylidinofluorane, 3-piperidino-6-methyl-7 -Anilinofluorane, 3-pyrrolidino-6-methyl-7-anilinofluorane, 3,3-bis (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3-bis (1- -Butyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, 3,3-bis (p-dimethylaminophenyl) -6-dimethylaminophthalide, 3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- ( 1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-zaphthalide, 3- (4-diethylaminophenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) phthalide, and the like.
上記の他に、酸又はラジカルによって呈色する色素が挙げられる。
例えば、ジフェニルメタン系、トリフェニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサンテン系、アンスラキノン系、イミノキノン系、アゾ系、アゾメチン系等の各種色素が挙げられる。
In addition to the above, dyes that are colored by an acid or a radical can be used.
Examples thereof include various dyes such as diphenylmethane, triphenylmethane, thiazine, oxazine, xanthene, anthraquinone, iminoquinone, azo, and azomethine.
具体例としては、ブリリアントグリーン、エチルバイオレット、メチルグリーン、クリスタルバイオレット、ベイシックフクシン、メチルバイオレット２Ｂ、キナルジンレッド、ローズベンガル、メタニルイエロー、チモールスルホフタレイン、キシレノールブルー、メチルオレンジ、パラメチルレッド、コンゴーフレッド、ベンゾプルプリン４Ｂ、α−ナフチルレッド、ナイルブルー２Ｂ、ナイルブルーＡ、メチルバイオレット、マラカイドグリーン、パラフクシン、ビクトリアピュアブルーＢＯＨ（保土谷化学工業（株）製）、オイルブルー＃６０３（オリエント化学工業（株）製）、オイルピンク＃３１２（オリエント化学工業（株）製）、オイルレッド５Ｂ（オリエント化学工業（株）製）、オイルスカーレット＃３０８（オリエント化学工業（株）製）、オイルレッドＯＧ（オリエント化学工業（株）製）、オイルレッドＲＲ（オリエント化学工業（株）製）、オイルグリーン＃５０２（オリエント化学工業（株）製）、スピロンレッドＢＥＨスペシャル（保土谷化学工業（株）製）、ｍ−クレゾールパープル、クレゾールレッド、ローダミンＢ、ローダミン６Ｇ、スルホローダミンＢ、オーラミン、４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノナフトキノン、２−カルボキシアニリノ−４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノナフトキノン、２−カルボキシステアリルアミノ−４−ｐ−Ｎ，Ｎ−ビス（ヒドロキシエチル）アミノ−フェニルイミノナフトキノン、１−フェニル−３−メチル−４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノ−５−ピラゾロン、１−β−ナフチル−４−ｐ−ジエチルアミノフェニルイミノ−５−ピラゾロン等の染料やｐ，ｐ’，ｐ”−ヘキサメチルトリアミノトリフェニルメタン（ロイコクリスタルバイオレット）、Ｐｅｒｇａｓｃｒｉｐｔ Ｂｌｕｅ ＳＲＢ（チバガイギー社製）等のロイコ染料が挙げられる。 Specific examples include brilliant green, ethyl violet, methyl green, crystal violet, basic fuchsin, methyl violet 2B, quinaldine red, rose bengal, methanyl yellow, thymol sulfophthalein, xylenol blue, methyl orange, paramethyl red, Congo Fred, Benzopurpurin 4B, α-Naphthyl Red, Nile Blue 2B, Nile Blue A, Methyl Violet, Malakide Green, Parafukusin, Victoria Pure Blue BOH (Hodogaya Chemical Co., Ltd.), Oil Blue # 603 ( Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Pink # 312 (Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Red 5B (Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Scarlet # 308 (Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Red OG (Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Red RR (Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Oil Green # 502 (Orient Chemical Industry Co., Ltd.), Spiron Red BEH Special (manufactured by Hodogaya Chemical Co., Ltd.), m-cresol purple, cresol red, rhodamine B, rhodamine 6G, sulforhodamine B, auramine, 4-p-diethylaminophenyliminonaphthoquinone, 2-carboxyanilino-4-p -Diethylaminophenyliminonaphthoquinone, 2-carboxystearylamino-4-pN, N-bis (hydroxyethyl) amino-phenyliminonaphthoquinone, 1-phenyl-3-methyl-4-p-diethylaminophenylimino-5-pyrazolone , 1-β-naphthyl-4- - dyes and p of diethylamino phenyl imino-5-pyrazolone, p ', p "- hexamethyl triamnotriphenylmethane (leuco crystal violet), and a leuco dye such as Pergascript Blue SRB (manufactured by Ciba-Geigy).
上記の他に、酸によって変色する公知のｐＨ指示薬や天然色素などが挙げられる。
ｐＨ指示薬の具体例としては、これらに限定されないが、ブロモフェノールブルー、ブロモチモールブルー、ブロモクレゾールグリーン、ブロモクレゾールパープル、コンゴーレッド、メチルバイオレット、ｏ−クレゾールレッド、メチルオレンジ、メチルレッド、メチルイエロー、メチルパープル、ペンタメトキシ、クロロフェノールレッド、フェノールフタレイン、チモフタレイン、ｐ−ナフトールベンゼイン、リトマス、４−ニトロフェノール、３−ニトロフェノール、２，４−ジニトロフェノール、ｏ−クレゾールフタレイン、ｍ−クレゾールレッド、チモールブルー、ｍ−クレゾールパープル、ニュートラルレッド、フェノールレッド等が挙げられる。
天然色素の具体例としては、これに限定されないが、コチニール色素、ラック色素、シソ色素、アカキャベツ色素、アカダイコン色素、ムラサキイモ色素、ブドウ果皮色素、ヘナ色素等が挙げられる。
In addition to the above, there are known pH indicators and natural pigments that change color with acid.
Specific examples of pH indicators include, but are not limited to, bromophenol blue, bromothymol blue, bromocresol green, bromocresol purple, congo red, methyl violet, o-cresol red, methyl orange, methyl red, methyl yellow, Methyl purple, pentamethoxy, chlorophenol red, phenolphthalein, thymophthalein, p-naphtholbenzein, litmus, 4-nitrophenol, 3-nitrophenol, 2,4-dinitrophenol, o-cresolphthalein, m-cresol Examples include red, thymol blue, m-cresol purple, neutral red, and phenol red.
Specific examples of natural pigments include, but are not limited to, cochineal pigments, rack pigments, perilla pigments, red cabbage pigments, red radish pigments, purple potato pigments, grape skin pigments, henna pigments, and the like.
呈色剤としての好ましい態様は、変色前には実質的に可視域に吸収を有さないことが望ましい。このような呈色剤としては、上述のロイコ染料、ジフェニルメタン系、トリフェニルメタン系、チアジン系、オキサジン系、キサンテン系、アンスラキノン系、イミノキノン系、アゾ系、アゾメチン系等の各種色素が挙げられる。 It is desirable that the preferred embodiment as the color former has substantially no absorption in the visible region before the color change. Examples of such colorants include various dyes such as the above-mentioned leuco dye, diphenylmethane, triphenylmethane, thiazine, oxazine, xanthene, anthraquinone, iminoquinone, azo, and azomethine. .
本発明の人工爪組成物中の呈色剤の含有量は、特に制限はないが、人工爪組成物の全質量に対し、０．００１〜１０質量％であることが好ましく、０．０１〜５質量％であることがより好ましく、０．１〜１質量％であることが更に好ましい。上記範囲であると、発色性により優れる。
また、本発明の人工爪組成物は、後述する顕色剤及び顕色剤と呈色剤との反応物を含まないか、又は、顕色剤及び顕色剤と呈色剤との反応物の総含有量が、人工爪組成物の全質量に対し、０質量％を超え０．１質量％以下であることが好ましく、後述する顕色剤及び顕色剤と呈色剤との反応物を含まないか、又は、顕色剤及び顕色剤と呈色剤との反応物の総含有量が、人工爪組成物の全質量に対し、０質量％を超え０．０１質量％以下であることがより好ましく、顕色剤及び顕色剤と呈色剤との反応物を含まないことが更に好ましい。
The content of the colorant in the artificial nail composition of the present invention is not particularly limited, but is preferably 0.001 to 10% by mass with respect to the total mass of the artificial nail composition, 0.01 to It is more preferable that it is 5 mass%, and it is still more preferable that it is 0.1-1 mass%. Within the above range, the color developability is excellent.
Further, the artificial nail composition of the present invention does not include a developer and a reaction product of the developer and the colorant, which will be described later, or a reaction product of the developer and the developer and the colorant. Is preferably more than 0% by mass and 0.1% by mass or less with respect to the total mass of the artificial nail composition, and a developer and a reaction product of the developer and the colorant described later Or the total content of the developer and the reaction product of the developer and the colorant is more than 0% by mass and not more than 0.01% by mass with respect to the total mass of the artificial nail composition More preferably, it is more preferable that the developer and the reaction product of the developer and the color developer are not included.
＜アミノ基を有する化合物＞
本発明の人工爪組成物は、上記の呈色剤に加えて、更に、アミノ基を有する化合物を含有することが好ましい。アミノ基を有する化合物を含有することにより、酸性除去液での除去性に優れた人工爪が形成されるので好ましい。
アミノ基を有する化合物として、アミノ基を有するポリマー（以下、成分ａともいう。）、及び／又は、アミノ基を有するモノマー（以下、成分ｂともいう。）を含有することが好ましく、少なくともアミノ基を有するポリマーを含有することがより好ましい。
アミノ基を有する化合物を含有する人工爪組成物としては、以下の（i）〜（iii）の人工爪組成物が好適に例示される。
（i）アミノ基を有するポリマーを含有する人工爪組成物であり、乾燥により人工爪が形成される人工爪組成物
（ii）アミノ基を有するポリマーを含有する人工爪組成物であり、光硬化により人工爪が形成される人工爪組成物
（iii）アミノ基を有するモノマーを含有する人工爪組成物
ここで、上記（i）の態様は、乾燥により形成される人工爪であり、人工爪組成物は、所謂、マニキュア液用人工爪組成物である。一方、上記（ii）及び（iii）の態様は、光硬化により形成される人工爪であり、人工爪組成物は、所謂、光硬化性人工爪組成物（「ジェルネイル用人工爪組成物」）である。上記光硬化性人工爪組成物は、活性光線により硬化可能な人工爪組成物である。「活性光線」とは、その照射により人工爪組成物中に開始種を発生させるエネルギーを付与できる放射線であり、紫外線、可視光線などを包含する。これらの中でも、紫外線が好ましい。
<Compound having an amino group>
The artificial nail composition of the present invention preferably further contains a compound having an amino group in addition to the above color former. By containing a compound having an amino group, an artificial nail excellent in removability with an acidic removal solution is formed, which is preferable.
The compound having an amino group preferably contains a polymer having an amino group (hereinafter also referred to as component a) and / or a monomer having an amino group (hereinafter also referred to as component b), and at least an amino group. It is more preferable to contain a polymer having
As the artificial nail composition containing the compound having an amino group, the following artificial nail compositions (i) to (iii) are preferably exemplified.
(I) an artificial nail composition containing a polymer having an amino group, and an artificial nail composition in which an artificial nail is formed by drying; (ii) an artificial nail composition containing a polymer having an amino group, and photocuring An artificial nail composition in which an artificial nail is formed by (iii) an artificial nail composition containing a monomer having an amino group, wherein the aspect (i) is an artificial nail formed by drying, and an artificial nail composition The object is a so-called artificial nail composition for nail polish. On the other hand, the above aspects (ii) and (iii) are artificial nails formed by photocuring, and the artificial nail composition is a so-called photocurable artificial nail composition (“artificial nail composition for gel nail”). ). The photocurable artificial nail composition is an artificial nail composition curable by actinic rays. “Actinic light” is radiation that can give energy to generate a starting species in the artificial nail composition by irradiation, and includes ultraviolet light, visible light, and the like. Among these, ultraviolet rays are preferable.
上記（i）及び（ii）の態様では、アミノ基を有するポリマー（成分ａ）を含有する人工爪組成物を使用して人工爪を形成しており、成分ａに由来するアミノ基が、人工爪中に存在する。一方、上記（iii）の態様では、アミノ基を有するモノマー（成分ｂ）を含有する人工爪組成物を光硬化して人工爪を形成しており、アミノ基を有するモノマーが重合してポリマーが形成され、上記ポリマー中にアミノ基を有するモノマーに由来するアミノ基が導入される。
このように、本発明において、人工爪組成物から形成される人工爪は、アミノ基を有することが好ましく、アミノ基を有するポリマーを含有する人工爪であることが特に好ましい。本発明の人工爪組成物は、アミノ基を有するポリマー（成分ａ）、及び／又は、アミノ基を有するモノマー（成分ｂ）を含有することが好ましい。
In the above aspects (i) and (ii), an artificial nail composition containing an amino group-containing polymer (component a) is used to form an artificial nail, and the amino group derived from component a is artificial. Present in the nails. On the other hand, in the embodiment (iii), an artificial nail composition containing an amino group-containing monomer (component b) is photocured to form an artificial nail, and the monomer having an amino group is polymerized to form a polymer. An amino group derived from a monomer formed and having an amino group in the polymer is introduced.
Thus, in the present invention, the artificial nail formed from the artificial nail composition preferably has an amino group, and particularly preferably an artificial nail containing a polymer having an amino group. The artificial nail composition of the present invention preferably contains a polymer having an amino group (component a) and / or a monomer having an amino group (component b).
上記（i）の態様では、人工爪組成物は、アミノ基を有するポリマー（成分ａ）に加え、有機溶剤を含有することが好ましい。
上記（ii）の態様では、人工爪組成物は、アミノ基を有するポリマー（成分ａ）に加え、重合性化合物、及び、光重合開始剤を更に含有することが好ましい。
また、上記（iii）の態様では、人工爪組成物は、アミノ基を有するモノマー（成分ｂ）に加え、光重合開始剤を含有することが好ましく、更に、ポリマー成分（被膜形成剤）を含有することが好ましい。
なお、上記（ii）の態様において、重合性化合物として更にアミノ基を有するモノマーを含有すること、及び、上記（iii）の態様において、ポリマー成分としてアミノ基を有するポリマー成分を含有することを排除するものではないことはいうまでもない。
In the above aspect (i), the artificial nail composition preferably contains an organic solvent in addition to the polymer having an amino group (component a).
In the above aspect (ii), the artificial nail composition preferably further contains a polymerizable compound and a photopolymerization initiator in addition to the amino group-containing polymer (component a).
In the embodiment (iii), the artificial nail composition preferably contains a photopolymerization initiator in addition to the monomer having an amino group (component b), and further contains a polymer component (film forming agent). It is preferable to do.
In the embodiment (ii), it is excluded that the polymerizable compound further contains a monomer having an amino group, and in the embodiment (iii), a polymer component having an amino group is contained as the polymer component. It goes without saying that it is not something you do.
本発明において、人工爪組成物の別の好ましい態様として、（iv）アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、セルロース系ポリマー、エステル系ポリマー、アミド系ポリマー、ビニル系ポリマー、エーテル系ポリマー、スチレン系ポリマー、カーボネート系ポリマー、ウレア系ポリマー、エチレン系ポリマー及びアミン系ポリマーよりなる群から選択された少なくとも１つのポリマーを含有する人工爪組成物が挙げられる。これらのポリマーを含有することにより、密着性及び除去性に優れる人工爪が得られるので好ましい。これらの中でも、ウレタン系ポリマー（ウレタンポリマー、ポリウレタン）であることが特に好ましい。なお、上記（iv）の態様では、人工爪組成物がアミノ基を有するポリマーや、アミノ基を有するモノマーを含有しなくてもよい。上記（iv）の態様では、人工爪組成物が、上記のポリマーに加え、有機溶剤を含有するか、又は、重合性化合物と光重合開始剤とを含有することが好ましく、上記のポリマーと、重合性化合物と、光重合開始剤とを含有することがより好ましい。
なお、上記（i）及び（ii）の態様では、アミノ基を有するポリマーが上記のポリマーであることが好ましく、ウレタンポリマーであることがより好ましい。また、上記（iii）の態様では、ポリマー成分として上記のポリマーを含有することが好ましく、ウレタンポリマーを含有することがより好ましい。
以下、人工爪組成物が含有する各種成分について、（i）及び（ii）の態様について説明した後、（iii）並びに（iv）の態様について説明する。
なお、以下の説明において、ポリマーには、コポリマー、オリゴマーをも含むものとする。上記ポリマーの重量平均分子量は、２，０００以上３００，０００以下であることが好ましく、３，０００以上２００，０００以下がより好ましく、４，０００以上１００，０００以下であることが更に好ましく、５，０００以上５０，０００以下であることが特に好ましい。上記範囲であると、得られる硬化物の密着性、除去性、及び経時安定性に優れる。
In the present invention, as another preferred embodiment of the artificial nail composition, (iv) acrylic polymer, urethane polymer, cellulose polymer, ester polymer, amide polymer, vinyl polymer, ether polymer, styrene polymer, An artificial nail composition containing at least one polymer selected from the group consisting of carbonate-based polymers, urea-based polymers, ethylene-based polymers, and amine-based polymers can be mentioned. By containing these polymers, an artificial nail having excellent adhesion and removability can be obtained, which is preferable. Of these, urethane polymers (urethane polymers and polyurethanes) are particularly preferable. In the above aspect (iv), the artificial nail composition may not contain a polymer having an amino group or a monomer having an amino group. In the above aspect (iv), the artificial nail composition preferably contains an organic solvent in addition to the above polymer, or contains a polymerizable compound and a photopolymerization initiator, More preferably, it contains a polymerizable compound and a photopolymerization initiator.
In the above embodiments (i) and (ii), the polymer having an amino group is preferably the above polymer, and more preferably a urethane polymer. Moreover, in the aspect of said (iii), it is preferable to contain said polymer as a polymer component, and it is more preferable to contain a urethane polymer.
Hereinafter, after describing the aspects (i) and (ii) for various components contained in the artificial nail composition, the aspects (iii) and (iv) will be described.
In the following description, the polymer includes a copolymer and an oligomer. The weight average molecular weight of the polymer is preferably from 2,000 to 300,000, more preferably from 3,000 to 200,000, still more preferably from 4,000 to 100,000. It is particularly preferable that the number is from 50,000 to 50,000. It is excellent in the adhesiveness of the hardened | cured material obtained, and removability, and temporal stability as it is the said range.
〔（i）又は（ii）の態様〕
−成分ａ：アミノ基を有するポリマー−
本発明において、上記（i）又は（ii）の態様において、人工爪組成物は、アミノ基を有するポリマー（成分ａ）を含有する。
成分ａの重量平均分子量は、２，０００以上３００，０００以下であることが好ましく、３，０００以上２００，０００以下であることがより好ましく、４，０００以上１００，０００以下であることが更に好ましく、５，０００以上５０，０００以下であることが特に好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の密着性及び除去性に優れ、また、経時安定性に優れる。
また、成分ａは、エチレン性不飽和基を有していてもよい。成分ａがエチレン性不飽和基を有する場合、上記エチレン性不飽和基は成分ａにおけるポリマーの主鎖、側鎖及び末端のいずれに有していてもよい。
[Aspect of (i) or (ii)]
-Component a: Polymer having an amino group-
In the present invention, in the above aspect (i) or (ii), the artificial nail composition contains a polymer having an amino group (component a).
The weight average molecular weight of component a is preferably 2,000 or more and 300,000 or less, more preferably 3,000 or more and 200,000 or less, and further preferably 4,000 or more and 100,000 or less. Preferably, it is 5,000 or more and 50,000 or less. It is excellent in the adhesiveness and removability of the obtained artificial nail as it is the said range, and is excellent in temporal stability.
In addition, component a may have an ethylenically unsaturated group. When component a has an ethylenically unsaturated group, the ethylenically unsaturated group may be present in any of the main chain, side chain, and terminal of the polymer in component a.
成分ａにおけるアミノ基は、第一級アミノ基、第二級アミノ基、第三級アミノ基のいずれであってもよいが、第二級アミノ基又は第三級アミノ基であることが好ましく、第三級アミノ基であることがより好ましい。上記態様であると、得られる人工爪の除去性及び耐水性により優れ、また、合成が容易である。
また、成分ａにおけるアミノ基は、モノアルキルアミノ基又はジアルキルアミノ基であることが好ましい。上記態様であると、得られる人工爪の除去性、密着性及び耐水性により優れる。
また、成分ａは、アミノ基をポリマーの主鎖に有していても、側鎖に有していてもよいが、合成上の観点から、側鎖にアミノ基を有するポリマーであることが好ましい。
成分ａは、アミノ基を１種単独で有していても、２種以上を有していてもよい。
また、成分ａにおけるアミノ基の数は、特に制限はなく、任意の数を有していればよいが、アミノ基を有するモノマー単位を有していることが好ましい。
なお、本発明における「モノマー単位」には、厳密なモノマー由来の構成単位だけでなく、ポリマーを得た後に変性等の反応を行う高分子反応により変性したモノマー単位も含むものとする。
The amino group in component a may be any of a primary amino group, a secondary amino group, and a tertiary amino group, but is preferably a secondary amino group or a tertiary amino group, More preferably, it is a tertiary amino group. In the above embodiment, the resulting artificial nail is excellent in removability and water resistance, and is easy to synthesize.
The amino group in component a is preferably a monoalkylamino group or a dialkylamino group. It is excellent in the removability, adhesiveness, and water resistance of the artificial nail obtained as it is the said aspect.
Component a may have an amino group in the main chain of the polymer or in the side chain, but is preferably a polymer having an amino group in the side chain from the viewpoint of synthesis. .
Component a may have one type of amino group or two or more types.
The number of amino groups in component a is not particularly limited and may be any number, but preferably has a monomer unit having an amino group.
The “monomer unit” in the present invention includes not only a strict monomer-derived constituent unit but also a monomer unit modified by a polymer reaction in which a reaction such as modification is performed after a polymer is obtained.
成分ａとしては、下記式Iで表される構造を有するポリマーであることが好ましく、下記式Iで表される構造を側鎖に有するポリマーであることがより好ましい。 Component a is preferably a polymer having a structure represented by the following formula I, and more preferably a polymer having a structure represented by the following formula I in the side chain.
式I中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ1、Ｒ2及びＬ1よりなる群から選ばれた少なくとも２つは互いに連結して環を形成してもよく、Ｌ1は２価の連結基を表し、波線部分は他の構造との結合位置を表す。 In Formula I, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and at least two selected from the group consisting of R 1 , R 2 and L 1 are linked to each other. A ring may be formed, L 1 represents a divalent linking group, and a wavy line represents a bonding position with another structure.
式IにおけるＲ1及びＲ2はそれぞれ独立に、酸水溶液への溶解性と耐水性とのバランスの観点から、炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることが特に好ましい。
また、式Iにおいて、Ｒ1、Ｒ2及びＬ1よりなる群から選ばれた少なくとも２つは互いに連結して環を形成してもよい。
式IにおけるＬ1は、ポリマーの被膜性の観点から、炭素数１〜２０の、置換基を有してもよく、また、一部の炭素原子がヘテロ原子で置き換えられてもよいアルキレン基であることが好ましく、炭素数１〜２０のアルキレン基、炭素数２〜２０のオキシアルキレン基又は炭素数２〜２０のポリオキシアルキレン基であることがより好ましく、炭素数１〜２０のアルキレン基又は炭素数２〜２０のポリオキシアルキレン基であることが更に好ましく、炭素数１〜２０のアルキレン基であることが特に好ましく、炭素数２又は３のアルキレン基であることが最も好ましい。
また、上記ヘテロ原子は、窒素原子又は酸素原子であることが好ましく、酸素原子であることがより好ましい。また、上記ヘテロ原子が窒素原子である場合、窒素原子上の残りの基は水素原子又はアルキル基であることが好ましく、アルキル基であることがより好ましい。
R 1 and R 2 in Formula I are each independently preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms from the viewpoint of a balance between solubility in an aqueous acid solution and water resistance, and is a methyl group or an ethyl group. It is particularly preferred.
In Formula I, at least two selected from the group consisting of R 1 , R 2 and L 1 may be linked to each other to form a ring.
L 1 in Formula I is an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, which may have a substituent, and a part of the carbon atoms may be replaced with a heteroatom from the viewpoint of the film property of the polymer. It is preferably an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, an oxyalkylene group having 2 to 20 carbon atoms, or a polyoxyalkylene group having 2 to 20 carbon atoms, and an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms or It is more preferably a polyoxyalkylene group having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, and most preferably an alkylene group having 2 or 3 carbon atoms.
The heteroatom is preferably a nitrogen atom or an oxygen atom, and more preferably an oxygen atom. Moreover, when the said hetero atom is a nitrogen atom, it is preferable that the remaining groups on a nitrogen atom are a hydrogen atom or an alkyl group, and it is more preferable that it is an alkyl group.
また、上記式Iで表される構造をポリマーの側鎖に導入する方法としては、例えば、式Iで表される構造を有するモノマーを縮重合・付加重合・付加縮合・イオン重合（カチオン重合・アニオン重合）など公知の重合反応を用いポリマー化する方法が挙げられる。 Further, as a method for introducing the structure represented by the above formula I into the side chain of the polymer, for example, a monomer having the structure represented by the formula I is subjected to condensation polymerization, addition polymerization, addition condensation, ionic polymerization (cationic polymerization, Examples thereof include a method of polymerizing using a known polymerization reaction such as anionic polymerization.
成分ａは、被膜性、取り扱い性（粘性）、及び、アミノ基を導入する合成上の観点から、下記式IIで表されるモノマー単位を有するポリマーであることが好ましい。 Component a is preferably a polymer having a monomer unit represented by the following formula II from the viewpoint of film properties, handleability (viscosity), and synthesis for introducing an amino group.
式II中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ1、Ｒ2及びＬ1よりなる群から選ばれた少なくとも２つは互いに連結して環を形成してもよく、Ｌ1は２価の連結基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｘは酸素原子又はＮＨ基を表す。 In Formula II, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and at least two selected from the group consisting of R 1 , R 2 and L 1 are connected to each other. A ring may be formed, L 1 represents a divalent linking group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and X represents an oxygen atom or an NH group.
式IIにおけるＲ1、Ｒ2及びＬ1は、上記式IにおけるＲ1、Ｒ2及びＬ1とそれぞれ同義であり、好ましい態様も同様である。
式IIにおけるＲ3は、合成上の観点から、水素原子又はメチル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。
式IIにおけるＸは、得られる人工爪の耐水性及び合成上の観点から、酸素原子であることが好ましい。
R 1, R 2 and L 1 in formula II are respectively synonymous with R 1, R 2 and L 1 in the formula I, preferable embodiments thereof are also the same.
R 3 in Formula II is preferably a hydrogen atom or a methyl group, and more preferably a methyl group, from the viewpoint of synthesis.
X in Formula II is preferably an oxygen atom from the viewpoint of water resistance and synthesis of the resulting artificial nail.
成分ａが式IIで表されるモノマー単位を有する場合、１種単独で有していても、２種以上有していても、他のモノマー単位を更に有していてもよい。
式IIで表されるモノマー単位を形成するモノマーとしては、下記式II−ｍで表される化合物が挙げられる。
When the component a has a monomer unit represented by the formula II, it may be used singly or in combination of two or more, or may further have other monomer units.
Examples of the monomer that forms the monomer unit represented by the formula II include compounds represented by the following formula II-m.
式II−ｍ中、Ｒ1及びＲ2はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ1とＲ2と又はＬ1とＲ2とは互いに連結して環を形成してもよく、Ｌ1は２価の連結基を表し、Ｒ3は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｘは酸素原子又はＮＨ基を表す。 In Formula II-m, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and R 1 and R 2 or L 1 and R 2 are connected to each other to form a ring. it may be formed, L 1 represents a divalent linking group, R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, X represents an oxygen atom or an NH group.
式II−ｍにおけるＲ1〜Ｒ3、Ｌ1及びＸは、上記式IIにおけるＲ1〜Ｒ3、Ｌ1及びＸとそれぞれ同義であり、好ましい態様も同様である。 R 1 to R 3 in formula II-m, L 1 and X are each as R 1 ~R 3, L 1 and X synonymous in the formula II, preferred embodiments are also the same.
また、成分ａは、被膜性、取り扱い性（粘性）及びアミノ基を導入する合成上の観点から、下記式III又は式III−ｂで表されるモノマー単位を有するポリマーであることが好ましく、下記式IIIで表されるモノマー単位を有するウレタン系ポリマーであることがより好ましい。 Component a is preferably a polymer having a monomer unit represented by the following formula III or formula III-b from the viewpoint of film properties, handleability (viscosity), and synthesis for introducing an amino group. More preferred is a urethane polymer having a monomer unit represented by Formula III.
式III又は式III−ｂ中、Ｒ4、Ｒ5及びＲb4はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ4、Ｒ5及びＬ3よりなる群から選ばれた少なくとも２つは互いに連結して環を形成してもよく、Ｒb4とＬb3とは互いに連結して環を形成してもよく、Ｌ2は３価の連結基を表し、Ｌ3は、炭素数１〜２０のアルキレン基を表し、Ｌb3はそれぞれ独立に、炭素数１〜２０のアルキレン基を表す。 In Formula III or Formula III-b, R 4 , R 5 and R b4 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and are selected from the group consisting of R 4 , R 5 and L 3. At least two of them may be connected to each other to form a ring, R b4 and L b3 may be connected to each other to form a ring, L 2 represents a trivalent linking group, and L 3 represents Represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, and L b3 independently represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms.
式IIIにおけるＲ4及びＲ5はそれぞれ独立に、酸水溶液への溶解性と耐水性とのバランスの観点から、炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、メチル基又はエチル基であることが特に好ましい。
また、式IIIにおいて、Ｒ4、Ｒ5及びＬ3よりなる群から選ばれた少なくとも２つは互いに連結して環を形成してもよい。
式IIIにおけるＬ2は、炭素数２〜２０の３価の連結基であることが好ましく、炭素数２〜２０の３価の炭化水素基であることがより好ましく、炭素数２〜２０の３価の脂肪族炭化水素基であることが更に好ましく、炭素数２〜１０の３価の脂肪族炭化水素基であることが特に好ましく、式IIIにおける２つの酸素原子と１位及び２位でそれぞれ結合する１，１，２−エタントリイル基であることが最も好ましい。
また、式IIIにおけるＬ2は、ポリマーの被膜性の観点から、３価の脂肪族炭化水素基であることが好ましい。
式IIIにおけるＬ3は、ポリマーの被膜性の観点から、炭素数１〜４のアルキレン基であることが好ましく、メチレン基であることが特に好ましい。
式III−ｂにおけるＲb4は、酸水溶液への溶解性と耐水性とのバランスの観点から、炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、炭素数２〜８のアルキル基であることがより好ましく、炭素数４〜８のアルキル基であることが更に好ましく、ｎ−ブチル基であることが特に好ましい。
式III−ｂにおけるＬb3はそれぞれ独立に、ポリマーの被膜性の観点から、炭素数２〜８のアルキレン基であることが好ましく、エチレン基であることが特に好ましい。
また、合成上の観点から、２つのＬb3は同じ基であることが好ましい。
また、式III−ｂにおいて、Ｒb4とＬb3とは互いに連結して環を形成してもよい。
R 4 and R 5 in Formula III are each independently preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and is a methyl group or an ethyl group, from the viewpoint of the balance between solubility in an aqueous acid solution and water resistance. It is particularly preferred.
In Formula III, at least two selected from the group consisting of R 4 , R 5 and L 3 may be connected to each other to form a ring.
L 2 in Formula III is preferably a trivalent linking group having 2 to 20 carbon atoms, more preferably a trivalent hydrocarbon group having 2 to 20 carbon atoms, and 3 having 2 to 20 carbon atoms. It is more preferably a valent aliphatic hydrocarbon group, particularly preferably a trivalent aliphatic hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms, each having two oxygen atoms in Formula III and the first and second positions, respectively. Most preferably, it is a bonded 1,1,2-ethanetriyl group.
L 2 in Formula III is preferably a trivalent aliphatic hydrocarbon group from the viewpoint of the film property of the polymer.
L 3 in Formula III is preferably an alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and particularly preferably a methylene group, from the viewpoint of the film property of the polymer.
R b4 in formula III-b is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and preferably an alkyl group having 2 to 8 carbon atoms from the viewpoint of the balance between solubility in an aqueous acid solution and water resistance. Are more preferable, an alkyl group having 4 to 8 carbon atoms is more preferable, and an n-butyl group is particularly preferable.
In formula III-b, L b3 is each independently preferably an alkylene group having 2 to 8 carbon atoms, and particularly preferably an ethylene group, from the viewpoint of the coating properties of the polymer.
Further, from the viewpoint of synthesis, the two L b3 are preferably the same group.
In Formula III-b, R b4 and L b3 may be connected to each other to form a ring.
成分ａが式III又は式III−ｂで表されるモノマー単位を有する場合、１種単独で有していても、２種以上有していてもよく、また、更に有していてもよい他のモノマー単位としては、後述するジイソシアネート成分由来のモノマー単位等が好ましく挙げられる。
式IIIで表されるモノマー単位を形成するモノマーとしては、下記式III−ｍで表される化合物が挙げられる。
また、式III−ｂで表されるモノマー単位を形成するモノマーとしては、下記式III−ｂｍで表される化合物が挙げられる。
When component a has a monomer unit represented by formula III or formula III-b, it may be used singly or in combination of two or more, and may further be contained Preferred examples of the monomer unit include a monomer unit derived from a diisocyanate component described later.
Examples of the monomer that forms the monomer unit represented by the formula III include compounds represented by the following formula III-m.
Moreover, as a monomer which forms the monomer unit represented by the formula III-b, a compound represented by the following formula III-bm may be mentioned.
式III−ｍ又は式III−ｂｍ中、Ｒ4、Ｒ5及びＲb4はそれぞれ独立に、水素原子又は炭素数１〜１０のアルキル基を表し、Ｒ4、Ｒ5及びＬ3よりなる群から選ばれた少なくとも２つは互いに連結して環を形成してもよく、Ｒb4とＬb3とは互いに連結して環を形成してもよく、Ｌ2は３価の連結基を表し、Ｌ3は、炭素数１〜２０のアルキレン基を表し、Ｌb3はそれぞれ独立に、炭素数１〜２０のアルキレン基を表す。 In Formula III-m or Formula III-bm, R 4 , R 5 and R b4 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and are selected from the group consisting of R 4 , R 5 and L 3. At least two selected may be linked to each other to form a ring, R b4 and L b3 may be linked to each other to form a ring, L 2 represents a trivalent linking group, L 3 represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms, and L b3 independently represents an alkylene group having 1 to 20 carbon atoms.
式III−ｍにおけるＲ4、Ｒ5、Ｌ2及びＬ3は、上記式IIIにおけるＲ4、Ｒ5、Ｌ2及びＬ3とそれぞれ同義であり、好ましい態様も同様である。
式III−ｂｍにおけるＲb4及びＬb3は、上記式III−ｂにおけるＲb4及びＬb3とそれぞれ同義であり、好ましい態様も同様である。
R 4, R 5, L 2 and L 3 in formula III-m are respectively synonymous with R 4, R 5, L 2 and L 3 in the formula III, preferred embodiments are also the same.
R b4 and L b3 in formula III-bm is respectively R b4 and L b3 synonymous in formula III-b, preferred embodiments are also the same.
成分ａは、モノマー単位としてアミノ基を有するモノマー単位のみからなるポリマーであってもよいが、成分ａがアミノ基を有するモノマー単位と他のモノマー単位とを有する場合、アミノ基を有するモノマー単位の含有量は、成分ａの全モノマー単位に対し、５〜７５モル％であることが好ましく、２０〜７５モル％であることがより好ましく、２０〜６０モル％であることが更に好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の除去性及び耐水性により優れる。 The component a may be a polymer composed only of a monomer unit having an amino group as a monomer unit, but when the component a has a monomer unit having an amino group and another monomer unit, the monomer unit having an amino group The content is preferably from 5 to 75 mol%, more preferably from 20 to 75 mol%, still more preferably from 20 to 60 mol%, based on all monomer units of component a. It is excellent in the removability and water resistance of the obtained artificial nail as it is the said range.
また、成分ａのアミン価は、０．１〜１０ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましく、０．２５〜９ｍｍｏｌ／ｇであることがより好ましく、０．５〜８ｍｍｏｌ／ｇであることが更に好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の爪との密着性及び除去性により優れる。
アミン価の測定方法としては、例えば、試料をビーカーにはかりとり、酢酸を加え、撹拌して溶解させて、測定温度を２５℃に調整後、滴定試薬として０．１Ｎ過塩素酸酢酸溶液を用いて、滴定装置で滴定することにより、求めることができる。
なお、アミン価は、滴定した際に消費される過塩素酸の量を、試料（固形分）１ｇ当たりのモル数で表したものである。
Moreover, it is preferable that the amine value of the component a is 0.1-10 mmol / g, It is more preferable that it is 0.25-9 mmol / g, It is still more preferable that it is 0.5-8 mmol / g. It is excellent in the adhesiveness with the nail | claw of the obtained artificial nail and removability as it is the said range.
As a method for measuring the amine value, for example, a sample is weighed in a beaker, acetic acid is added, dissolved by stirring, the measurement temperature is adjusted to 25 ° C., and a 0.1N perchloric acid acetic acid solution is used as a titration reagent. Then, it can be obtained by titrating with a titration apparatus.
The amine value represents the amount of perchloric acid consumed when titrated in terms of moles per gram of sample (solid content).
成分ａにおけるポリマー構造は、特に限定されず、所望のポリマー構造であればよく、例えば、アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、セルロース系ポリマー、エステル系ポリマー、アミド系ポリマー、ビニル系ポリマー、エーテル系ポリマー、スチレン系ポリマー、カーボネート系ポリマー、ウレア系ポリマー、エチレン系ポリマー、アミン系ポリマー等のポリマー構造が挙げられる。
被膜性・取り扱い性（粘性）・アミノ基を導入する合成上の観点から、成分ａは、エーテル系ポリマー、エチレン系ポリマー（特にポリエチレンイミン系ポリマー）、ウレタン系ポリマー、アクリル系ポリマーであることが好ましく、ウレタン系ポリマー、アクリル系ポリマーであることが特に好ましく、アクリル系ポリマーであることが最も好ましい。
また、硬化膜の柔軟性及び除去性の観点からは、ウレタン系ポリマーが最も好ましい。
The polymer structure in component a is not particularly limited as long as it is a desired polymer structure. For example, an acrylic polymer, a urethane polymer, a cellulose polymer, an ester polymer, an amide polymer, a vinyl polymer, and an ether polymer. And polymer structures such as styrene polymer, carbonate polymer, urea polymer, ethylene polymer, and amine polymer.
From the viewpoint of film properties, handleability (viscosity), and amino group-introducing synthesis, component a may be an ether polymer, an ethylene polymer (particularly a polyethyleneimine polymer), a urethane polymer, or an acrylic polymer. A urethane polymer and an acrylic polymer are particularly preferable, and an acrylic polymer is most preferable.
Further, from the viewpoint of flexibility and removability of the cured film, a urethane polymer is most preferable.
アクリル系ポリマーとしては、公知のアクリル酸誘導体（例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリロイルモルホリン等のアクリル酸アミド）、メタクリル酸誘導体（例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル、メタクリルアミド、メタクリル酸イソプロピルアミド等のメタクリル酸アミド）を重合して得られるポリマーであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。アクリル系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、アミノ基を有する（メタ）アクリル酸誘導体を重合又は共重合する方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。アクリル系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、エチレン性不飽和基を持つ（メタ）アクリル酸誘導体を重合又は共重合する方法や、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 Examples of the acrylic polymer include known acrylic acid derivatives (for example, acrylic esters such as methyl acrylate and ethyl acrylate, acrylic amides such as acrylamide and acryloylmorpholine), and methacrylic acid derivatives (for example, methyl methacrylate, methacrylic acid). Any polymer can be suitably used as long as it is a polymer obtained by polymerizing a methacrylic acid ester such as ethyl or a methacrylic acid amide such as methacrylamide or isopropylamide. However, it is not limited to these examples. Examples of the method for introducing an amino group into the acrylic polymer include a method for polymerizing or copolymerizing a (meth) acrylic acid derivative having an amino group, and a method for introducing an amino group by a polymer reaction. Examples of a method for introducing an ethylenically unsaturated group into an acrylic polymer include a method of polymerizing or copolymerizing a (meth) acrylic acid derivative having an ethylenically unsaturated group, The method to introduce is mentioned.
ウレタン系ポリマーとしては、公知のポリイソシアネート化合物（例えば、メチレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、フェニルジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ナフタレンジイソシアネート、トリフェニルメタントリイソシアネート、トリス（フェニルイソシアネート）チオホスフェート、フェニレンジイソシアネート、リジンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサン、ジシクロヘキシルメタンジイソシアネート、イソプロピリデンビス（シクロヘキシルイソシアネート）、イソホロンジイソシアネート、ジアニシジンジイソシアネート、ジフェニルエーテルジイソシアネート）と公知のポリオール化合物（例えば、ブタンジオール、ヘキサンジオール等のアルキレンジオール、ｐ−ヒドロキシスチレン等のアリーレンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテルジオール、ポリエチレングリコールテレフタレート等のポリエステルジオール、ポリエチレングリコールカーボネート等のポリカーボネートジオール等）からなるポリウレタンであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。
ウレタン系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有する、ポリイソシアネート化合物及び／又はポリオール化合物を用いて重縮合を行う方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。なお、保護されたアミノ基は、ポリマーを形成した後、公知の方法により脱保護すればよい。後述においても同様である。
ウレタン系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応により導入する方法、及び、エチレン性不飽和基を有するポリオール化合物やポリイソシアネート化合物を用いて重縮合する方法が挙げられる。これら化合物は特に限定されないが、エチレン性不飽和基を有するポリオールについては、特開２０１０−１０００４７号公報に記載されているような、（メタ）アクリレート含有ジオール化合物などを好適に使用することができる。
中でも、耐水性の観点から、ポリカーボネート構造又はポリエステル構造、ポリブタジエン構造、水添ポリブタジエン構造を有するウレタン系ポリマーであることが好ましく、ポリカーボネート構造を有するウレタン系ポリマーであることがより好ましい。
Urethane polymers include known polyisocyanate compounds (for example, methylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, trimethylhexamethylene diisocyanate, phenyl diisocyanate, tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, tolidine diisocyanate, naphthalene diisocyanate, triphenylmethane triisocyanate, tris ( Phenyl isocyanate) thiophosphate, phenylene diisocyanate, lysine diisocyanate, xylylene diisocyanate, bis (isocyanatomethyl) cyclohexane, dicyclohexylmethane diisocyanate, isopropylidenebis (cyclohexyl isocyanate), isophorone diisocyanate, dianisidine diisocyanate Diphenyl ether diisocyanate) and known polyol compounds (for example, alkylene diols such as butanediol and hexanediol, arylene diols such as p-hydroxystyrene, polyether diols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol, polyester diols such as polyethylene glycol terephthalate, Any polyurethane can be suitably used as long as it is a polyurethane comprising a polycarbonate diol such as polyethylene glycol carbonate. However, it is not limited to these examples.
Examples of a method for introducing an amino group into a urethane polymer include a method of performing polycondensation using a polyisocyanate compound and / or a polyol compound having a tertiary amino group or a group in which an amino group is protected, and a polymer reaction. The method of introduce | transducing an amino group by is mentioned. The protected amino group may be deprotected by a known method after forming a polymer. The same applies to the following.
Examples of the method of introducing an ethylenically unsaturated group into a urethane polymer include a method of introducing by a polymer reaction and a method of polycondensation using a polyol compound or a polyisocyanate compound having an ethylenically unsaturated group. It is done. These compounds are not particularly limited, but for the polyol having an ethylenically unsaturated group, a (meth) acrylate-containing diol compound or the like as described in JP 2010-100047 can be suitably used. .
Among these, from the viewpoint of water resistance, a urethane polymer having a polycarbonate structure or a polyester structure, a polybutadiene structure, or a hydrogenated polybutadiene structure is preferable, and a urethane polymer having a polycarbonate structure is more preferable.
また、ウレタン系ポリマーとしては、ジイソシアネート化合物とジオール化合物との重縮合体が好ましく例示できる。
ウレタン系ポリマーを構成するジオール成分としては、ポリカーボネートジオール、ポリエステルジオール、ポリブタジエンジオール、水添ポリブタジエンジオール、を使用することが耐水性の観点から好ましく、ポリカーボネートジオールを使用することがより好ましい。
また、構成するジイソシアネート成分としては、人工爪組成物の溶解性、形成する人工爪の力学強度の観点から、ヘキサメチレンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネートが好ましく、イソホロンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネート、ジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネートが更に好ましい。これら化合物は１種類のみを使用してもよいし複数を組み合わせて使用してもよい。
また、上記好適なジオール成分／ジイソシアネート成分に加えて、その他のジオール成分／ジイソシアネート成分と組み合わせて使用してもよい。また、好適なジオール成分と、好適なジイソシアネート成分とをあわせて使用することで、人工爪の耐水性及び力学強度の両方を高めることができる。
Moreover, as a urethane type polymer, the polycondensate of a diisocyanate compound and a diol compound can illustrate preferably.
As the diol component constituting the urethane polymer, it is preferable to use polycarbonate diol, polyester diol, polybutadiene diol, and hydrogenated polybutadiene diol from the viewpoint of water resistance, and it is more preferable to use polycarbonate diol.
In addition, as the diisocyanate component constituting, from the viewpoint of the solubility of the artificial nail composition and the mechanical strength of the artificial nail to be formed, hexamethylene diisocyanate, tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, dicyclohexylmethane-4,4′- Diisocyanate is preferable, and isophorone diisocyanate, methylene diphenyl diisocyanate, and dicyclohexylmethane-4,4′-diisocyanate are more preferable. These compounds may be used alone or in combination.
Further, in addition to the above preferred diol component / diisocyanate component, other diol component / diisocyanate component may be used in combination. Further, by using a suitable diol component and a suitable diisocyanate component together, both the water resistance and mechanical strength of the artificial nail can be enhanced.
セルロース系ポリマーとしては、カルボキシメチルセルロース、ニトロセルロース、トリアセチルセルロース等の公知のセルロースであれば好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。セルロース系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。セルロース系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the cellulose polymer, known celluloses such as carboxymethyl cellulose, nitrocellulose, and triacetyl cellulose can be preferably used. However, it is not limited to these examples. Examples of a method for introducing an amino group into a cellulose polymer include a method for introducing an amino group by a polymer reaction. Examples of the method for introducing an ethylenically unsaturated group into a cellulose polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
エステル系ポリマーとしては、公知のポリカルボン酸化合物（例えば、こはく酸、アジピン酸、フタル酸等）と公知のポリオール化合物からなるポリエステルであればいずれも好適に使用することができる。また、ポリ乳酸等のヒドロキシカルボン酸化合物からなるポリエステルも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。エステル系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有する、ポリカルボン酸化合物、ポリオール化合物及び／又はヒドロキシカルボン酸化合物を用いて重縮合を行う方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。エステル系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the ester polymer, any polyester comprising a known polycarboxylic acid compound (for example, succinic acid, adipic acid, phthalic acid, etc.) and a known polyol compound can be suitably used. In addition, polyesters composed of hydroxycarboxylic acid compounds such as polylactic acid can also be suitably used. However, it is not limited to these examples. Examples of a method for introducing an amino group into an ester polymer include polycondensation using a polycarboxylic acid compound, a polyol compound and / or a hydroxycarboxylic acid compound having a tertiary amino group or a group with a protected amino group. And a method of introducing an amino group by a polymer reaction. Examples of a method for introducing an ethylenically unsaturated group into an ester polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
アミド系ポリマーとしては、公知のポリカルボン酸化合物と公知のポリアミン化合物（例えば、エチレンジアミン、フェニレンジアミン等）からなるポリアミドであればいずれも好適に使用することができる。また、アミノ酸からなるタンパク質であるポリアミノ酸も好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。アミド系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有する、ポリカルボン酸化合物、及び／又は、重縮合反応に寄与しない第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有するポリアミン化合物を用いて重縮合を行う方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。アミド系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the amide polymer, any polyamide can be suitably used as long as it is a polyamide comprising a known polycarboxylic acid compound and a known polyamine compound (for example, ethylenediamine, phenylenediamine, etc.). In addition, polyamino acids, which are proteins composed of amino acids, can also be preferably used. However, it is not limited to these examples. Examples of the method for introducing an amino group into the amide polymer include a polycarboxylic acid compound having a tertiary amino group or a group in which the amino group is protected, and / or a tertiary amino group that does not contribute to the polycondensation reaction. Alternatively, a method of polycondensation using a polyamine compound having a group in which an amino group is protected and a method of introducing an amino group by a polymer reaction can be mentioned. Examples of the method for introducing an ethylenically unsaturated group into an amide polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
ビニル系ポリマーとしては、公知のビニル化合物（例えば、ビニル酢酸、塩化ビニル、ブタジエン等）を重合して得られるビニル系ポリマーであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。ビニル系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、アミノ基を有するビニル化合物を重合又は共重合する方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。ビニル系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the vinyl polymer, any vinyl polymer obtained by polymerizing a known vinyl compound (for example, vinyl acetate, vinyl chloride, butadiene, etc.) can be preferably used. However, it is not limited to these examples. Examples of the method for introducing an amino group into a vinyl polymer include a method of polymerizing or copolymerizing a vinyl compound having an amino group, and a method of introducing an amino group by a polymer reaction. Examples of the method for introducing an ethylenically unsaturated group into a vinyl polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
エーテル系ポリマーとしては、公知のポリオール化合物からなるポリエーテル（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等）であればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。エーテル系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有するポリオール化合物を用いて重縮合を行う方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。エーテル系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the ether polymer, any polyether (for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc.) made of a known polyol compound can be suitably used. However, it is not limited to these examples. Examples of a method for introducing an amino group into an ether-based polymer include a method of polycondensation using a polyol compound having a tertiary amino group or a group in which the amino group is protected, and a method of introducing an amino group by a polymer reaction. Is mentioned. Examples of a method for introducing an ethylenically unsaturated group into an ether polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
スチレン系ポリマーとしては、公知のスチレン化合物（例えば、スチレン、４−カルボキシスチレン、４−アセトキシスチレン等）からなるポリスチレンであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。スチレン系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、アミノ基を有するスチレン誘導体を重合又は共重合する方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。スチレン系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the styrenic polymer, any polystyrene can be suitably used as long as it is made of a known styrene compound (for example, styrene, 4-carboxystyrene, 4-acetoxystyrene, etc.). However, it is not limited to these examples. Examples of the method for introducing an amino group into the styrene polymer include a method for polymerizing or copolymerizing a styrene derivative having an amino group, and a method for introducing an amino group by a polymer reaction. Examples of a method for introducing an ethylenically unsaturated group into a styrenic polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
カーボネート系ポリマーとしては、公知の炭酸誘導体（例えば、ホスゲン、炭酸ジメチル、炭酸ジメチル等）と公知のポリオール化合物からなるポリカーボネートであればいずれも好適に使用することができる。ただしこれら例示に限定されるものではない。カーボネート系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有するポリオール化合物を用いて重縮合を行う方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。カーボネート系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the carbonate polymer, any polycarbonate can be suitably used as long as it is a polycarbonate comprising a known carbonic acid derivative (for example, phosgene, dimethyl carbonate, dimethyl carbonate, etc.) and a known polyol compound. However, it is not limited to these examples. Examples of the method for introducing an amino group into the carbonate polymer include a method of polycondensation using a polyol compound having a tertiary amino group or a group in which the amino group is protected, and a method of introducing an amino group by a polymer reaction. Is mentioned. Examples of the method for introducing an ethylenically unsaturated group into the carbonate polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
ウレア系ポリマーとしては、公知のポリイソシアネート化合物と公知のポリアミン化合物からなるポリウレアであればいずれも好適に使用することができる。ただしこれら例示に限定されるものではない。ウレア系ポリマーにアミノ基を導入する方法としては、例えば、第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有する、ポリイソシアネート化合物、及び／又は、重縮合反応に寄与しない第三級アミノ基若しくはアミノ基を保護した基を有するポリアミン化合物を用いて重縮合を行う方法や高分子反応によりアミノ基を導入する方法が挙げられる。ウレア系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。 As the urea polymer, any polyurea composed of a known polyisocyanate compound and a known polyamine compound can be suitably used. However, it is not limited to these examples. Examples of the method for introducing an amino group into the urea polymer include a polyisocyanate compound having a tertiary amino group or a group in which the amino group is protected, and / or a tertiary amino group that does not contribute to the polycondensation reaction, or Examples thereof include a method of polycondensation using a polyamine compound having a group in which an amino group is protected, and a method of introducing an amino group by a polymer reaction. Examples of a method for introducing an ethylenically unsaturated group into a urea polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
アミン系ポリマーとしては、公知のポリアミンが例示できる。アミン系ポリマーにエチレン性不飽和基を導入する方法としては、例えば、高分子反応によりエチレン性不飽和基を導入する方法が挙げられる。
また、成分ａは、スチレン−アクリル系共重合体等のような、共重合ポリマーであってもよい。
Examples of the amine polymer include known polyamines. Examples of a method for introducing an ethylenically unsaturated group into an amine polymer include a method for introducing an ethylenically unsaturated group by a polymer reaction.
Component a may be a copolymer such as a styrene-acrylic copolymer.
成分ａは、光沢性の観点から、単官能（メタ）アクリレート化合物の単独重合体若しくは共重合体、又は、ジイソシアネート化合物とジオール化合物との重縮合体が好ましく例示できる。 Component a is preferably a homopolymer or copolymer of a monofunctional (meth) acrylate compound or a polycondensate of a diisocyanate compound and a diol compound from the viewpoint of gloss.
また、成分ａとしては、得られる人工爪の耐水性の観点から、アミノ基を有するモノマー単位と、上記アミノ基を有するモノマー単位以外の、非水溶性の単量体由来のモノマー単位とを少なくとも有するポリマーであることが好ましい。非水溶性の定義は、１気圧、２０℃の条件で同容量の純水との混合液が不均一な外観を維持するものを指す。
非水溶性の単量体としては、上記の使用可能なモノマーのうち、スチレン化合物、（メタ）アクリレート化合物が好ましく、（メタ）アクリレート化合物がより好ましく、（メタ）アクリル酸アルキルエステルが特に好ましい。
すなわち、成分ａは、アミノ基を有するモノマー単位以外に、スチレン化合物及び（メタ）アクリレート化合物よりなる群から選ばれた化合物由来のモノマー単位を有することが好ましく、（メタ）アクリレート化合物由来のモノマー単位を有することがより好ましく、（メタ）アクリル酸アルキルエステル由来のモノマー単位を有することが更に好ましい。
In addition, as component a, from the viewpoint of water resistance of the obtained artificial nail, at least a monomer unit having an amino group and a monomer unit derived from a water-insoluble monomer other than the monomer unit having the amino group are used. It is preferable that it is a polymer which has. The definition of non-water-soluble refers to that in which a mixed solution with the same volume of pure water maintains a non-uniform appearance under the conditions of 1 atm and 20 ° C.
Among the above usable monomers, the water-insoluble monomer is preferably a styrene compound or a (meth) acrylate compound, more preferably a (meth) acrylate compound, and particularly preferably a (meth) acrylic acid alkyl ester.
That is, component a preferably has a monomer unit derived from a compound selected from the group consisting of a styrene compound and a (meth) acrylate compound, in addition to the monomer unit having an amino group, and the monomer unit derived from a (meth) acrylate compound It is more preferable to have a monomer unit derived from a (meth) acrylic acid alkyl ester.
成分ａの製造において、アミノ基を有するモノマーと共重合可能なモノマーとして、好ましいモノマーは、例えば、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート等の単官能（メタ）アクリル酸エステル類、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、イソプロピルアクリルアミド、モルホリンアクリルアミド、等の単官能（メタ）アクリル酸アミド類、Ｎ−ビニルピロリドン、酢酸ビニル、等のビニルモノマー類、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、テトラエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、１，６−ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、カルドエポキシジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、等の多官能（メタ）アクリル酸エステル類、ジイソシアネートと水酸基含有（メタ）アクリル酸誘導体と任意にジオール類からなるウレタン（メタ）アクリレート等が挙げられる。ただしこれら例示に限定されるものではない。 In the production of component a, preferred monomers that can be copolymerized with a monomer having an amino group include, for example, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl ( Monofunctional (meth) acrylic esters such as meth) acrylate and 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and monofunctional (meth) acrylic amides such as 2-hydroxyethyl (meth) acrylamide, isopropylacrylamide and morpholine acrylamide , Vinyl monomers such as N-vinylpyrrolidone and vinyl acetate, ethylene glycol di (meth) acrylate, triethylene glycol di (meth) acrylate, tetraethylene glycol di (meth) acrylate, propylene glycol Di (meth) acrylate, trimethylolpropane tri (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, 1 , 6-hexanediol di (meth) acrylate, cardoepoxy di (meth) acrylate, polyfunctional (meth) acrylates such as neopentyl glycol di (meth) acrylate, diisocyanate and hydroxyl group-containing (meth) acrylic acid derivatives And urethane (meth) acrylates optionally composed of diols. However, it is not limited to these examples.
また、成分ａは、得られる人工爪の耐水性の観点から、アミノ基を有するモノマー単位に加え、下記式IVで表されるモノマー単位を更に有していることが好ましい。 In addition, the component a preferably further has a monomer unit represented by the following formula IV in addition to the monomer unit having an amino group, from the viewpoint of the water resistance of the resulting artificial nail.
式IV中、Ｒ6は水素原子、アルキル基又は下記式Vで表される基を表し、Ｒ7は水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基を表し、Ｘ’は酸素原子又はＮＨ基を表す。 In formula IV, R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group or a group represented by the following formula V, R 7 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and X ′ represents an oxygen atom or an NH group. Represent.
式V中、Ｌ4はそれぞれ独立に、エチレン基又はプロピレン基を表し、ｎは１〜２０の整数を表し、Ｒ8は水素原子又はアルキル基を表し、波線部分は上記Ｘ’との結合位置を表す。 In Formula V, each L 4 independently represents an ethylene group or a propylene group, n represents an integer of 1 to 20, R 8 represents a hydrogen atom or an alkyl group, and the wavy line represents the bonding position with the above X ′. Represents.
Ｒ6は、得られる人工爪の耐水性の観点から、アルキル基又は上記式Vで表される基であることが好ましく、炭素数１〜２０のアルキル基又は上記式Vで表される基であることがより好ましく、炭素数３〜１０のアルキル基であることが更に好ましく、ブチル基であることが特に好ましい。
Ｒ7は、合成上の観点から、水素原子又はメチル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。
Ｘ’は、得られる人工爪の耐水性及び合成上の観点から、酸素原子であることが好ましい。
Ｌ4は、エチレン基であることが好ましい。
ｎは、得られる人工爪の耐水性の観点から、１〜１０の整数であることが好ましい。
Ｒ8は、得られる人工爪の耐水性の観点から、炭素数１〜１０のアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。
R 6 is preferably an alkyl group or a group represented by the above formula V from the viewpoint of water resistance of the obtained artificial nail, and is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or a group represented by the above formula V. More preferably, it is an alkyl group having 3 to 10 carbon atoms, and particularly preferably a butyl group.
R 7 is preferably a hydrogen atom or a methyl group, and more preferably a methyl group, from the viewpoint of synthesis.
X ′ is preferably an oxygen atom from the viewpoint of water resistance and synthesis of the resulting artificial nail.
L 4 is preferably an ethylene group.
n is preferably an integer of 1 to 10 from the viewpoint of water resistance of the obtained artificial nail.
R 8 is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, and more preferably a methyl group, from the viewpoint of the water resistance of the resulting artificial nail.
以下に、成分ａの具体例を示すが、この具体例に限定されるものではない。
成分ａとしては、下記構造のポリマーが好ましく、下記構造かつ重量平均分子量のポリマーがより好ましい。また、各モノマー単位の括弧の右下の数字は、モル比を表す。また、アルキレンオキシ鎖における括弧の右下の数字は、繰り返し数を表す。また、＊が記載された構成単位は、該ポリマーの主鎖末端が、＊で主鎖に結合した当該構造になっていることを示す。
Although the specific example of the component a is shown below, it is not limited to this specific example.
Component a is preferably a polymer having the following structure, and more preferably a polymer having the following structure and a weight average molecular weight. Moreover, the number on the lower right of the parenthesis of each monomer unit represents a molar ratio. The number on the lower right of the parentheses in the alkyleneoxy chain represents the number of repetitions. In addition, the structural unit described with * indicates that the main chain terminal of the polymer has the structure bonded to the main chain with *.
成分ａは、１種単独で含有していても、２種以上を併用していてもよい。
人工爪組成物における成分ａの含有量は、特に制限はないが、人工爪組成物の全質量に対し、１〜９５質量％であることが好ましく、５〜９５質量％であることがより好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の除去性及び密着性により優れる。人工爪組成物における溶剤の含有量が１０質量％未満である場合、すなわち、上記（ii）の態様である場合、成分ａの含有量は、人工爪組成物の全質量に対し、１０〜９０質量％であることが更に好ましく、２０〜８０質量％であることが特に好ましく、３０〜７０質量％が最も好ましい。上記範囲内であると、硬化性及び密着性に優れる。
また、人工爪組成物における溶剤の含有量が１０質量％以上である場合、すなわち、上記（i）の態様である場合、成分ａの含有量は、人工爪組成物の全質量に対し、３０〜８０質量％であることが更に好ましく、４０〜７５質量％であることが特に好ましい。
The component a may be contained individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
The content of component a in the artificial nail composition is not particularly limited, but is preferably 1 to 95% by mass and more preferably 5 to 95% by mass with respect to the total mass of the artificial nail composition. . It is excellent in the removability and adhesiveness of the obtained artificial nail as it is the said range. When the content of the solvent in the artificial nail composition is less than 10% by mass, that is, in the case of the above (ii), the content of the component a is 10 to 90 with respect to the total mass of the artificial nail composition. More preferably, it is 20 mass%, It is especially preferable that it is 20-80 mass%, 30-70 mass% is the most preferable. It is excellent in sclerosis | hardenability and adhesiveness as it is in the said range.
Further, when the content of the solvent in the artificial nail composition is 10% by mass or more, that is, in the case of the above (i), the content of the component a is 30 with respect to the total mass of the artificial nail composition. More preferably, it is -80 mass%, and it is especially preferable that it is 40-75 mass%.
また、（i）又は（ii）の態様において、人工爪組成物は、被膜性や光沢性を向上させることを目的に、成分ａ以外のポリマーを含有していてもよい。
成分ａ以外のポリマーとしては、被膜性の観点から、アクリル系ポリマー又はウレタン系ポリマーであることが好ましい。また、塗布性を向上させることを目的に、粘度調整剤（増粘剤等）として知られる公知のポリマーを含有していてもよい。
（i）又は（ii）の態様において、人工爪組成物が成分ａ以外のポリマーを含有する場合、成分ａ以外のポリマーの含有量は、成分ａの含有量未満であることが好ましく、人工爪組成物の全質量に対し、４０質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以下であることが更に好ましい。
In the embodiment (i) or (ii), the artificial nail composition may contain a polymer other than the component a for the purpose of improving the film property and gloss.
The polymer other than component a is preferably an acrylic polymer or a urethane polymer from the viewpoint of film properties. Moreover, you may contain the well-known polymer known as a viscosity modifier (thickener etc.) for the purpose of improving applicability | paintability.
In the aspect of (i) or (ii), when the artificial nail composition contains a polymer other than the component a, the content of the polymer other than the component a is preferably less than the content of the component a. The content is more preferably 40% by mass or less, more preferably 30% by mass or less, and still more preferably 20% by mass or less with respect to the total mass of the composition.
−重合性化合物−
上記の（ii）の態様では、人工爪組成物は重合性化合物を含有することが好ましい。重合性化合物を含有することにより、人工爪組成物を光硬化性人工爪組成物として好適に用いることができる。また、重合性化合物を含有する場合、後述する光重合開始剤を更に含有することが好ましい。重合性化合物及び光重合開始剤を含有することにより、光硬化性人工爪組成物としてより好適に用いることができる。
-Polymerizable compound-
In the above aspect (ii), the artificial nail composition preferably contains a polymerizable compound. By containing a polymerizable compound, the artificial nail composition can be suitably used as a photocurable artificial nail composition. Moreover, when containing a polymeric compound, it is preferable to further contain the photoinitiator mentioned later. By containing a polymerizable compound and a photopolymerization initiator, it can be more suitably used as a photocurable artificial nail composition.
重合性化合物としては、ラジカル重合性化合物であっても、カチオン重合性化合物であってもよいが、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。
また、重合性化合物としては、エチレン性不飽和化合物であることが好ましい。
ラジカル重合性化合物は、ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する化合物であり、分子中にラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも１つ有する化合物であればどのようなものでもよく、モノマー、オリゴマー等の化学形態を持つものが含まれる。ラジカル重合性化合物は１種のみ用いてもよく、また目的とする特性を向上するために任意の比率で２種以上を併用してもよい。また、重合性化合物は、成分ａ以外の化合物であり、分子量１０，０００未満の化合物であることが好ましく、分子量５，０００未満の化合物であることがより好ましい。
The polymerizable compound may be a radical polymerizable compound or a cationic polymerizable compound, but is preferably a radical polymerizable compound.
The polymerizable compound is preferably an ethylenically unsaturated compound.
The radical polymerizable compound is a compound having an ethylenically unsaturated bond capable of radical polymerization, and may be any compound as long as it has at least one ethylenically unsaturated bond capable of radical polymerization in the molecule. And those having a chemical form such as an oligomer. Only one kind of radically polymerizable compound may be used, or two or more kinds thereof may be used in combination at an arbitrary ratio in order to improve desired properties. The polymerizable compound is a compound other than component a, and is preferably a compound having a molecular weight of less than 10,000, and more preferably a compound having a molecular weight of less than 5,000.
ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸及びそれらの塩、エチレン性不飽和基を有する無水物、アクリロニトリル、スチレン、更に種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、不飽和ウレタン等のオリゴマーなどのラジカル重合性化合物が挙げられる。
具体的には、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチル（メタ）アクリレート、カルビトール（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、ｎ−プロピル（メタ）アクリレート、イソプロピル（メタ）アクリレート、ｎ−ブチル（メタ）アクリレート、アリル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、Ｎ−メチロール（メタ）アクリルアミド、ジアセトン（メタ）アクリルアミド、エポキシ（メタ）アクリレート等の（メタ）アクリル酸誘導体、その他、アリルグリシジルエーテル、ジアリルフタレート、トリアリルトリメリテート等のアリル化合物の誘導体が挙げられ、更に具体的には、山下晋三編、「架橋剤ハンドブック」、（１９８１年大成社）；加藤清視編、「ＵＶ・ＥＢ硬化ハンドブック（原料編）」（１９８５年、高分子刊行会）；ラドテック研究会編、「ＵＶ・ＥＢ硬化技術の応用と市場」、７９頁、（１９８９年、シーエムシー）；滝山栄一郎著、「ポリエステル樹脂ハンドブック」、（１９８８年、日刊工業新聞社）等に記載の市販品若しくは業界で公知のラジカル重合性乃至架橋性のモノマー、及び、オリゴマーを用いることができる。
また、重合性化合物としては、上記成分ａの合成に用いられるモノマーも好適に用いることができる。
Examples of the polymerizable compound having an ethylenically unsaturated bond capable of radical polymerization include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, crotonic acid, isocrotonic acid, maleic acid, and salts thereof, Examples thereof include radical polymerizable compounds such as anhydrides having a saturated group, acrylonitrile, styrene, and various unsaturated polyesters, unsaturated polyethers, unsaturated polyamides, unsaturated urethane oligomers, and the like.
Specifically, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, butoxyethyl (meth) acrylate, carbitol (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, methyl ( (Meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, n-propyl (meth) acrylate, isopropyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, allyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, N-methylol (meth) Allylation of (meth) acrylic acid derivatives such as acrylamide, diacetone (meth) acrylamide, and epoxy (meth) acrylate, as well as allyl glycidyl ether, diallyl phthalate, triallyl trimellitate, etc. More specifically, Shinzo Yamashita, “Crosslinker Handbook”, (1981 Taiseisha); Kato Kiyomi, “UV / EB Curing Handbook (Raw Materials)” (1985, Polymer Publications); Radtech Study Group, “Application and Market of UV / EB Curing Technology”, 79 pages (1989, CMC); Eiichiro Takiyama, “Polyester Resin Handbook”, (1988, Nikkan Kogyo) Commercially available products described in the newspapers) or radically polymerizable or crosslinkable monomers and oligomers known in the industry can be used.
Moreover, as a polymerizable compound, the monomer used for the synthesis | combination of the said component a can also be used suitably.
重合性化合物としては、得られる人工爪の除去性、密着性及び光沢の観点から、ヒドロキシ基を有するエチレン性不飽和化合物、又は、（ポリ）アルキレンオキシ基を有するエチレン性不飽和化合物を含むことが好ましく、ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物、又は、（ポリ）アルキレンオキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物を含むことがより好ましく、ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物を含むことが更に好ましく、ヒドロキシ基を有する単官能（メタ）アクリレート化合物を含むことが特に好ましい。 The polymerizable compound contains an ethylenically unsaturated compound having a hydroxy group or an ethylenically unsaturated compound having a (poly) alkyleneoxy group from the viewpoint of the removability, adhesion and gloss of the resulting artificial nail. It is more preferable to include a (meth) acrylate compound having a hydroxy group or a (meth) acrylate compound having a (poly) alkyleneoxy group, and more preferable to include a (meth) acrylate compound having a hydroxy group. It is particularly preferable to include a monofunctional (meth) acrylate compound having a hydroxy group.
ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２，３−ジヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４−ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート等のヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール・プロピレングリコール）−モノ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコール・ポリプロピレングリコール−モノ（メタ）アクリレート、ポリ（エチレングリコール・テトラメチレングリコール）−モノ（メタ）アクリレート、ポリ（プロピレングリコール・テトラメチレングリコール）−モノ（メタ）アクリレート、プロピレングリコール・ポリブチレングリコール−モノ（メタ）アクリレートを好ましく挙げることができる。 Examples of the (meth) acrylate compound having a hydroxy group include 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 2,3-dihydroxypropyl (meth). Acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate such as 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, polyethylene glycol mono (meth) acrylate, polypropylene glycol mono (meth) acrylate, poly (ethylene glycol / propylene glycol) -mono (meth) acrylate, Polyethylene glycol / polypropylene glycol / mono (meth) acrylate, poly (ethylene glycol / tetramethylene glycol) / mono (meth) acrylate, poly (propylene) Propylene glycol tetramethylene glycol) - mono (meth) acrylate, propylene glycol polybutylene glycol - it may be mentioned preferably a mono (meth) acrylate.
（ポリ）アルキレンオキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物としては、例えば、メトキシポリエチレングリコール−（メタ）アクリレート、オクトキシポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール−（メタ）アクリレート、ラウロキシポリエチレングリコール−（メタ）アクリレート、ステアロキシポリエチレングリコール−（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール−（メタ）アクリレート、フェノキシポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコール−（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシ−ポリエチレングリコール−（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシ−ポリプロピレングリコール−（メタ）アクリレート、ノニルフェノキシ−ポリ（エチレングリコール−プロピレングリコール）−（メタ）アクリレートを好ましく挙げることができる。 Examples of the (meth) acrylate compound having a (poly) alkyleneoxy group include methoxypolyethylene glycol- (meth) acrylate, octoxypolyethyleneglycol-polypropyleneglycol- (meth) acrylate, lauroxypolyethyleneglycol- (meth) acrylate, Stearoxy polyethylene glycol- (meth) acrylate, phenoxy polyethylene glycol- (meth) acrylate, phenoxy polyethylene glycol-polypropylene glycol- (meth) acrylate, nonylphenoxy-polyethylene glycol- (meth) acrylate, nonylphenoxy-polypropylene glycol- (meta ) Acrylate, nonylphenoxy-poly (ethylene glycol-propylene glycol)-( Data) acrylate can be a preferably exemplified.
上記ヒドロキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物、及び、（ポリ）アルキレンオキシ基を有する（メタ）アクリレート化合物は、市販のものを用いることが可能である。代表例を示すと、ブレンマーＥ、ブレンマーＰＥ−９０、ブレンマーＰＥ−２００、ブレンマーＰＥ−３５０、ブレンマーＰ、ブレンマーＰＰ−１０００、ブレンマーＰＰ−５００、ブレンマーＰＰ−８００、ブレンマー５０ＰＥＰ−３００、ブレンマー７０ＰＥＰ−３５０Ｂ、ブレンマー５５ＰＥＴ−８００、ブレンマーＰＰＴシリーズ、ブレンマー１０ＰＰＢ−５００Ｂ、ブレンマーＡＥ−９０、ブレンマーＡＥ−２００、ブレンマーＡＥ−４００、ブレンマーＡＰ−１５０、ブレンマーＡＰ−４００、ブレンマーＡＰ−５５０、ブレンマーＰＭＥ−１００、ブレンマーＰＭＥ−２００、ブレンマーＰＭＥ−４００、ブレンマーＰＭＥ−１０００、ブレンマー５０ＰＯＥＰ−８００Ｂ、ブレンマーＰＬＥ−２００、ブレンマーＰＳＥ−４００、ブレンマーＰＳＥ−１３００、ブレンマーＰＡＥ−５０、ブレンマーＰＡＥ−１００、ブレンマー４３ＰＡＰＥ−６００Ｂ、ブレンマーＡＭＥ−４００、ブレンマーＡＬＥシリーズ、ブレンマーＡＮＰ−３００、ブレンマー７５ＡＮＰ−６００、ブレンマーＡＡＥ−５０、ブレンマーＡＡＥ−３００（以上、日油（株）製）等を挙げることができる。 Commercially available products can be used for the (meth) acrylate compound having a hydroxy group and the (meth) acrylate compound having a (poly) alkyleneoxy group. Representative examples are Blemmer E, Blemmer PE-90, Blemmer PE-200, Blemmer PE-350, Blemmer P, Blemmer PP-1000, Blemmer PP-500, Blemmer PP-800, Blemmer 50 PEP-300, Blemmer 70 PEP- 350B, Blemmer 55PET-800, Blemmer PPT series, Blemmer 10PPB-500B, Blemmer AE-90, Blemmer AE-200, Blemmer AE-400, Blemmer AP-150, Blemmer AP-400, Blemmer AP-550, Blemmer PME-100 , Blemmer PME-200, Blemmer PME-400, Blemmer PME-1000, Blemmer 50POEP-800B, Blemmer PLE-200, Blemmer PSE-4 0, Blemmer PSE-1300, Blemmer PAE-50, Blemmer PAE-100, Blemmer 43PAPE-600B, Blemmer AME-400, Blemmer ALE series, Blemmer ANP-300, Blemmer 75ANP-600, Blemmer AAE-50, Blemmer AAE-300 (Above, manufactured by NOF Corporation).
ヒドロキシ基を有するエチレン性不飽和化合物を使用する場合、当該化合物におけるヒドロキシ基の数は、１〜１０個が好ましく、１〜５個がより好ましく、１〜３個が更に好ましく、１個が特に好ましい。
また、（ポリ）アルキレンオキシ基を有するエチレン性不飽和化合物を使用する場合、当該化合物におけるアルキレンオキシ基の繰り返し単位数としては、１〜２５が好ましく、１〜１５がより好ましく、１〜１０が更に好ましい。
When an ethylenically unsaturated compound having a hydroxy group is used, the number of hydroxy groups in the compound is preferably 1 to 10, more preferably 1 to 5, still more preferably 1 to 3, and particularly preferably 1. preferable.
Moreover, when using the ethylenically unsaturated compound which has a (poly) alkyleneoxy group, as the number of repeating units of the alkyleneoxy group in the said compound, 1-25 are preferable, 1-15 are more preferable, 1-10 are Further preferred.
これらの中でも、重合性化合物は、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート化合物を含むことが好ましく、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、３−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレートを含むことがより好ましく、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートを含むことが更に好ましい。 Among these, the polymerizable compound preferably includes a hydroxyalkyl (meth) acrylate compound, and includes 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, and 3-hydroxypropyl (meth) acrylate. It is more preferable that 2-hydroxyethyl (meth) acrylate is further included.
重合性化合物としては、得られる人工爪の耐水性の観点から、炭素数が３以上のアルキル基を有するエチレン性不飽和化合物を含むことが好ましく、炭素数が５以上のアルキル基を有するエチレン性不飽和化合物を含むことがより好ましく、炭素数が８以上のアルキル基を有するエチレン性不飽和化合物を含むことが更に好ましい。これらアルキル基は分岐、及び／又は、環構造を有していてもよい。 The polymerizable compound preferably includes an ethylenically unsaturated compound having an alkyl group having 3 or more carbon atoms from the viewpoint of water resistance of the obtained artificial nail, and is ethylenic having an alkyl group having 5 or more carbon atoms. It is more preferable to include an unsaturated compound, and it is further preferable to include an ethylenically unsaturated compound having an alkyl group having 8 or more carbon atoms. These alkyl groups may have a branched and / or ring structure.
上記アルキル基を有するエチレン性不飽和化合物としては、例えば、プロピル（メタ）アクリレート、ブチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ラウリルメタクリレート、イソデシル（メタ）アクリレート、トリデシル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、又は、これらの異性体などを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Examples of the ethylenically unsaturated compound having an alkyl group include propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, hexyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, lauryl methacrylate, Examples thereof include, but are not limited to, isodecyl (meth) acrylate, tridecyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, and isomers thereof.
重合性化合物としては、重合性化合物以外の成分の溶解性の観点から、（メタ）アクリルアミド化合物を含むことが好ましい。上記（メタ）アクリルアミド化合物としては、例えば、Ｎ−ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ドデシル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソプロピル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−フェニル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−イソブトキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メトキシメチルアクリルアミドなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 The polymerizable compound preferably contains a (meth) acrylamide compound from the viewpoint of solubility of components other than the polymerizable compound. Examples of the (meth) acrylamide compound include N-hydroxyethyl (meth) acrylamide, N-butoxymethyl (meth) acrylamide, Nt-butyl (meth) acrylamide, N, N-dimethyl (meth) acrylamide, N , N-diethyl (meth) acrylamide, N-dodecyl (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) acrylamide, N-isopropyl (meth) acrylamide, N-phenyl (meth) acrylamide, N-isobutoxymethyl (meth) Examples thereof include, but are not limited to, acrylamide and N-methoxymethylacrylamide.
重合性化合物としては、得られる人工爪組成物の耐熱性の観点から、ホモポリマーのＴｇ（ガラス転移温度）が５０℃以上であるエチレン性不飽和化合物を含むことが好ましく、Ｔｇが８０℃以上であるエチレン性不飽和化合物を含むことがより好ましく、Ｔｇが１００℃以上であるエチレン性不飽和化合物を含むことが更に好ましい。 From the viewpoint of heat resistance of the resulting artificial nail composition, the polymerizable compound preferably includes an ethylenically unsaturated compound having a Tg (glass transition temperature) of a homopolymer of 50 ° C. or higher, and a Tg of 80 ° C. or higher. It is more preferable to include an ethylenically unsaturated compound, and it is further preferable to include an ethylenically unsaturated compound having a Tg of 100 ° C. or higher.
上記ホモポリマーのＴｇが５０℃以上であるエチレン性不飽和化合物としては、例えば、メチル（メタ）アクリレート、ｔ−ブチル（メタ）アクリレート、ベンジルメタクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、アダマンチル（メタ）アクリレートなどを挙げることができるが、これらに限定されるものではない。 Examples of the ethylenically unsaturated compound having a Tg of 50 ° C. or higher as the homopolymer include methyl (meth) acrylate, t-butyl (meth) acrylate, benzyl methacrylate, isobornyl (meth) acrylate, adamantyl (meth) acrylate, and the like. However, it is not limited to these.
また、重合性化合物は、得られる人工爪の除去性及び被膜性の観点から、ウレタン結合を有する重合性化合物を含むことが好ましく、ウレタン結合を有する多官能重合性化合物を含むことがより好ましく、ウレタン結合を有する多官能（メタ）アクリレート化合物を含むことが更に好ましい。
重合性化合物は、分子量（重量平均分子量）が１，０００以上である多官能重合性化合物を含むことが好ましく、分子量（重量平均分子量）が３，０００以上である多官能重合性化合物を含むことがより好ましい。１，０００以上の分子量を有する多官能重合性化合物を含むことで、架橋密度を制御し膜が脆化することを防ぎ、形成する人工爪の持続性が向上する。
In addition, the polymerizable compound preferably includes a polymerizable compound having a urethane bond, more preferably includes a polyfunctional polymerizable compound having a urethane bond, from the viewpoint of the removability and film property of the resulting artificial nail. More preferably, it contains a polyfunctional (meth) acrylate compound having a urethane bond.
The polymerizable compound preferably includes a polyfunctional polymerizable compound having a molecular weight (weight average molecular weight) of 1,000 or more, and includes a polyfunctional polymerizable compound having a molecular weight (weight average molecular weight) of 3,000 or more. Is more preferable. By including a polyfunctional polymerizable compound having a molecular weight of 1,000 or more, the crosslink density is controlled to prevent the film from becoming brittle, and the durability of the artificial nail to be formed is improved.
ウレタン結合を有する多官能（メタ）アクリレート化合物としては、イソシアナト基と水酸基の付加反応を用いて製造されるウレタン系付加重合性化合物が好ましく挙げられ、そのような具体例としては、例えば、特公昭４８−４１７０８号公報に記載されている１分子に２個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物に、下記式（Ａ）で示される水酸基を含有するビニルモノマーを付加させた１分子中に２個以上の重合性ビニル基を含有するビニルウレタン化合物等が挙げられる。
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ7）ＣＯＯＣＨ2ＣＨ（Ｒ8）ＯＨ （Ａ）
（ただし、Ｒ7及びＲ8はそれぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表す。）
中でも、上記イソシアネート化合物としては、ヘキサメチレンジイソシアネート、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４−ジメチルジイソシアネートが好ましく挙げられ、２，２，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート、２，４−ジメチルジイソシアネートがより好ましく挙げられ、２，４−ジメチルジイソシアネートが更に好ましく挙げられる。
また、イソシアネート化合物は、分子量を制御することを目的に、ポリエステル型ジイソシアネートや、ポリエーテル型ジイソシアネート、ポリカーボネート型ジイソシアネートを好適に用いることができる。これらジイソシアネート化合物は、上記に記載のジイソシアネート化合物やその他、イソホロンジイソシアネート、メチレンジフェニルジイソシアネートにポリエーテルジオール、ポリエステルジオール、ポリカーボネートジオールを反応させることが得ることができる。このとき人工爪の被膜性や耐水性の観点から、ポリエステル構造、ポリカーボネート構造を有するウレタン系付加重合性化合物（より好ましくはジオール化合物及び／又はジイソシアネート化合物）を好ましく使用することができる。
Preferred examples of the polyfunctional (meth) acrylate compound having a urethane bond include urethane-based addition polymerizable compounds produced by an addition reaction between an isocyanato group and a hydroxyl group. Specific examples thereof include, for example, Two or more in one molecule in which a vinyl monomer containing a hydroxyl group represented by the following formula (A) is added to an isocyanate compound having two or more isocyanate groups in one molecule described in Japanese Patent No. 48-41708. And vinyl urethane compounds containing a polymerizable vinyl group.
CH 2 = C (R 7) COOCH 2 CH (R 8) OH (A)
(However, R 7 and R 8 each independently represents a hydrogen atom or a methyl group.)
Among these, preferable examples of the isocyanate compound include hexamethylene diisocyanate, 2,2,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethylhexamethylene diisocyanate, and 2,4-dimethyl diisocyanate. -Trimethyl hexamethylene diisocyanate, 2,4,4-trimethyl hexamethylene diisocyanate, 2,4-dimethyl diisocyanate are more preferred, and 2,4-dimethyl diisocyanate is more preferred.
As the isocyanate compound, a polyester diisocyanate, a polyether diisocyanate, or a polycarbonate diisocyanate can be suitably used for the purpose of controlling the molecular weight. These diisocyanate compounds can be obtained by allowing polyether diol, polyester diol, and polycarbonate diol to react with the diisocyanate compounds described above and others, isophorone diisocyanate, and methylene diphenyl diisocyanate. At this time, from the viewpoint of the coating properties and water resistance of the artificial nail, a urethane addition polymerizable compound (more preferably a diol compound and / or a diisocyanate compound) having a polyester structure or a polycarbonate structure can be preferably used.
重合性化合物は、１種単独で含有していても、２種以上を併用していてもよい。
人工爪組成物における重合性化合物の含有量は、特に制限はないが、人工爪組成物の全質量に対し、１〜９５質量％であることが好ましく、１０〜９０質量％であることがより好ましく、２０〜８０質量％であることが更に好ましく、３０〜７０質量％であることが特に好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の密着性及び除去性により優れる。
A polymeric compound may be contained individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
The content of the polymerizable compound in the artificial nail composition is not particularly limited, but is preferably 1 to 95% by mass and more preferably 10 to 90% by mass with respect to the total mass of the artificial nail composition. Preferably, it is 20-80 mass%, It is further more preferable that it is 30-70 mass%. It is excellent in the adhesiveness and removability of the obtained artificial nail as it is the said range.
−光重合開始剤−
人工爪組成物は、上記（ii）の態様の場合、光重合開始剤を含むことが好ましい。光重合開始剤を含有することにより、人工爪組成物は、光硬化性人工爪組成物として好適に用いることができる。
光重合開始剤としては、ラジカル光重合開始剤、及び、カチオン光重合開始剤が挙げられるが、ラジカル光重合開始剤を含有することがより好ましい。
光重合開始剤としては、公知の光重合開始剤を使用することができる。本発明に用いることができる光重合開始剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。また、ラジカル光重合開始剤とカチオン光重合開始剤とを併用してもよい。
本発明に用いることのできる光重合開始剤は、光を吸収して重合開始種を生成する化合物である。光としては、γ線、β線、電子線、紫外線、可視光線、赤外線が例示できる。
-Photopolymerization initiator-
In the case of the above (ii), the artificial nail composition preferably contains a photopolymerization initiator. By containing a photopolymerization initiator, the artificial nail composition can be suitably used as a photocurable artificial nail composition.
Examples of the photopolymerization initiator include a radical photopolymerization initiator and a cationic photopolymerization initiator, but it is more preferable to contain a radical photopolymerization initiator.
A known photopolymerization initiator can be used as the photopolymerization initiator. The photoinitiator which can be used for this invention may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. Moreover, you may use together a radical photoinitiator and a cationic photoinitiator.
The photopolymerization initiator that can be used in the present invention is a compound that absorbs light and generates a polymerization initiating species. Examples of light include γ rays, β rays, electron beams, ultraviolet rays, visible rays, and infrared rays.
本発明に用いることができる光重合開始剤として具体的には、以下のものを好ましく例示できる。ただし、これら例示に限定されるものではない。
アセトフェノン化合物（例えば、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、アセトフェノン、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、４’−イソプロピル−２−ヒドロキシ−２−メチルプロピオフェノン、２−メチル−１−〔４−（メチルチオ）フェニル〕−２−モルホリノ−１−プロパン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルホリノフェニル）−ブタン−１−オン、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインプロピルエーテル等）；
ベンゾフェノン化合物（例えば、ベンゾフェノン、４，４’−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、３，３−ジメチル−４−メトキシ−ベンゾフェノン等）；
アントラキノン化合物（例えば、アントラキノン、２−メチルアントラキノン、２−エチルアントラキノン、ｔｅｒｔ−ブチルアントラキノン等）；
チオキサントン化合物（例えば、２−クロロチオキサントン、ジエチルチオキサントン、イソプロピルチオキサントン、ジイソプロピルチオキサントン等）；
トリハロアルキル化合物（例えば、２，４，６−（トリクロロメチル）トリアジン、２，４−トリクロロメチル−６−（４−メトキシフェニル）トリアジン、トリブロモメチルフェニルスルホン等）；
ロフィンダイマー化合物（例えば、２−（ｏ−クロロフェニル）−４，５−ジフェニルイミダゾリル二量体）；
アクリジン化合物（例えば、９−フェニルアクリジン、１，７−ビス（９−アクリジニル）ヘプタン、１，５−ビス（９−アクリジニル）ペンタン、１，３−ビス（９−アクリジニル）プロノパン）；
ホスフィンオキシド化合物（例えば、トリメチルベンゾイルジフェニルホスフィンオキシド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルホスフィンオキシド等）；
メタロセン化合物（例えば、ビスシクロペンタジエニル−ビス（ジフルオロ−ピリル−フェニル）チタニウム等）；
オニウム塩（例えば、ビス（４−ｔ−ブチルフェニル）ヨードニウムトシレート、トリフェニルスルホニウムトシレート等）；
オキシムエステル化合物（例えば、１−（４−フェニルチオフェニル）−１，２−オクタンジオン−２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）、１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−エタノン−１−（Ｏ−アセチルオキシム）等）。
Specific examples of the photopolymerization initiator that can be used in the present invention are as follows. However, it is not limited to these examples.
Acetophenone compounds (for example, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, acetophenone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, 2-hydroxy-2-methylpropiophenone, 4′-isopropyl-2 -Hydroxy-2-methylpropiophenone, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholino-1-propane, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -Butan-1-one, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin propyl ether, etc.);
Benzophenone compounds (eg, benzophenone, 4,4′-bis (dimethylamino) benzophenone, 3,3-dimethyl-4-methoxy-benzophenone, etc.);
Anthraquinone compounds (for example, anthraquinone, 2-methylanthraquinone, 2-ethylanthraquinone, tert-butylanthraquinone, etc.);
A thioxanthone compound (for example, 2-chlorothioxanthone, diethylthioxanthone, isopropylthioxanthone, diisopropylthioxanthone, etc.);
Trihaloalkyl compounds (eg, 2,4,6- (trichloromethyl) triazine, 2,4-trichloromethyl-6- (4-methoxyphenyl) triazine, tribromomethylphenylsulfone, etc.);
Lophine dimer compounds (eg, 2- (o-chlorophenyl) -4,5-diphenylimidazolyl dimer);
Acridine compounds (eg, 9-phenylacridine, 1,7-bis (9-acridinyl) heptane, 1,5-bis (9-acridinyl) pentane, 1,3-bis (9-acridinyl) pronopane);
Phosphine oxide compounds (for example, trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, etc.);
Metallocene compounds (eg, biscyclopentadienyl-bis (difluoro-pyryl-phenyl) titanium, etc.);
Onium salts (for example, bis (4-t-butylphenyl) iodonium tosylate, triphenylsulfonium tosylate, etc.);
Oxime ester compounds (for example, 1- (4-phenylthiophenyl) -1,2-octanedione-2- (O-benzoyloxime), 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H- Carbazol-3-yl] -ethanone-1- (O-acetyloxime) and the like.
中でも、光重合開始剤としてはアセトフェノン化合物、ホスフィンオキシド化合物、メタロセン化合物、及び、ロフィンダイマー化合物よりなる群から選ばれた光重合開始剤であることが好ましく、アセトフェノン化合物、及び、ホスフィンオキシド化合物よりなる群から選ばれた光重合開始剤であることが特に好ましい。
人工爪組成物中における光重合開始剤の含有量としては、人工爪組成物の総質量に対して、０．１〜２０質量％であることが好ましく、０．５〜１５質量％であることがより好ましく、１〜１０質量％であることが更に好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の密着性、及び、除去性により優れる。
Among them, the photopolymerization initiator is preferably a photopolymerization initiator selected from the group consisting of an acetophenone compound, a phosphine oxide compound, a metallocene compound, and a lophine dimer compound, and consists of an acetophenone compound and a phosphine oxide compound. Particularly preferred is a photopolymerization initiator selected from the group.
As content of the photoinitiator in an artificial nail composition, it is preferable that it is 0.1-20 mass% with respect to the total mass of an artificial nail composition, and it is 0.5-15 mass% Is more preferable, and it is still more preferable that it is 1-10 mass%. It is excellent in the adhesiveness and removability of the obtained artificial nail as it is the said range.
−溶剤−
人工爪組成物は、上記（ii）の態様の場合、塗布性の観点から、溶剤を含有してもよいが、安全性や取り扱い性の観点からは、溶剤の含有量は、人工爪組成物の全質量に対し、１０質量％未満であることが好ましく、５質量％未満であることがより好ましく、人工爪組成物が溶剤を含有しないことが特に好ましい。
溶剤としては、公知の溶剤であれば、いずれも好適に使用することができる。例えば、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル等のアルコール系溶剤及びこれらのアセテート系溶剤、酢酸エチル、酢酸ブチル等のエステル系溶剤、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン等のケトン系溶剤、テトラヒドロフラン、メチル−ｔ−ブチルエーテル等のエーテル系溶剤等が挙げられる。ただし、これら例示に限定されるものではない。
-Solvent-
In the case of the above-mentioned (ii), the artificial nail composition may contain a solvent from the viewpoint of applicability, but from the viewpoint of safety and handleability, the content of the solvent is the artificial nail composition. Is preferably less than 10% by mass, more preferably less than 5% by mass, and particularly preferably the artificial nail composition does not contain a solvent.
As the solvent, any known solvent can be suitably used. For example, alcohol solvents such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether, and acetate solvents such as ethyl acetate and butyl acetate. Examples thereof include ester solvents, ketone solvents such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and cyclohexanone, and ether solvents such as tetrahydrofuran and methyl t-butyl ether. However, it is not limited to these examples.
乾燥速度の観点から、溶剤の沸点は、３０〜１３０℃であることが好ましく、３５〜１００℃であることがより好ましく、４０〜９０℃であることが更に好ましく、５０〜８５℃であることが特に好ましい。上記範囲であると、乾燥性及び塗布性に優れる。 From the viewpoint of the drying rate, the boiling point of the solvent is preferably 30 to 130 ° C, more preferably 35 to 100 ° C, still more preferably 40 to 90 ° C, and 50 to 85 ° C. Is particularly preferred. It is excellent in drying property and applicability | paintability as it is the said range.
溶剤は、１種単独で含有していても、２種以上を併用していてもよい。
溶剤としては、アルコール系溶剤及び／又はケトン系溶剤を含むことが好ましく、アルコール系溶剤及びケトン系溶剤を含むことがより好ましい。
人工爪組成物は、上記（i）の態様の場合には、溶剤を含有することが好ましく、塗布性、得られる人工爪の除去性及び密着性の観点からは、溶剤の含有量は、人工爪組成物の全質量に対し、１〜９０質量％であることが好ましく、５〜８０質量％であることがより好ましく、１０〜８０質量％であることが更に好ましく、１５〜５０質量％であることが特に好ましい。
The solvent may be contained individually by 1 type, or may use 2 or more types together.
The solvent preferably includes an alcohol solvent and / or a ketone solvent, and more preferably includes an alcohol solvent and a ketone solvent.
In the case of the above-mentioned aspect (i), the artificial nail composition preferably contains a solvent. It is preferable that it is 1-90 mass% with respect to the total mass of a nail | claw composition, It is more preferable that it is 5-80 mass%, It is further more preferable that it is 10-80 mass%, It is 15-50 mass%. It is particularly preferred.
−その他の成分−
人工爪組成物は、上記成分以外のその他の成分として、一般に人工爪組成物中に配合されうる添加成分を、本発明効果を損なわない範囲内において任意に配合することができる。このような添加成分としては、例えば、消泡剤、緩衝剤、キレート化剤、分散剤、染料、充填剤、顔料、防腐剤、樹脂粉末（例えば、ポリ（メタ）アクリル酸等）、無機粉末（例えば、シリカゲル等）、増粘剤、湿潤剤等が挙げられる。ただし、これら例示に限定されるものではない。
なお、これらの任意成分は、予め人工爪組成物に配合してもよいが、美容施術の際に、人工爪組成物にその都度必要な成分を必要な量配合してもよい。
-Other ingredients-
In the artificial nail composition, as other components other than the above components, additive components that can be generally blended in the artificial nail composition can be arbitrarily blended within a range not impairing the effects of the present invention. Examples of such additive components include antifoaming agents, buffering agents, chelating agents, dispersing agents, dyes, fillers, pigments, preservatives, resin powders (for example, poly (meth) acrylic acid), inorganic powders, and the like. (For example, silica gel, etc.), thickeners, wetting agents and the like. However, it is not limited to these examples.
In addition, although these arbitrary components may be previously blended in the artificial nail composition, a necessary amount of the necessary components may be blended in the artificial nail composition each time during the cosmetic treatment.
また、人工爪組成物における各成分の配合量は、特に限定されるものではないが、質量比で、成分ａ／重合性化合物／重合開始剤／溶剤／その他の成分＝１０〜９０／５〜８５／０．５〜１２／０〜５０／０〜４０の範囲であることが好ましい。上記範囲であると、塗布性により優れ、また、得られる人工爪の除去性及び光沢により優れる。 Moreover, the compounding amount of each component in the artificial nail composition is not particularly limited, but by mass ratio, component a / polymerizable compound / polymerization initiator / solvent / other components = 10 to 90/5 The range is preferably 85 / 0.5 to 12/0 to 50/0 to 40. It is excellent in applicability | paintability as it is the said range, and excellent in the removability and glossiness of the artificial nail | claw obtained.
〔（iii）の態様〕
−成分ｂ：アミノ基を有するモノマー−
本発明において、上記（iii）の態様の場合には、人工爪組成物はアミノ基を有するモノマー（成分ｂ）を含有する。アミノ基を有するモノマーとしては、エチレン性不飽和基と、アミノ基とを有する化合物であれば特に限定なく使用することができる。
エチレン性不飽和基とは、ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ）−で表される基が好ましい。ここで、Ｒは、水素原子又は低級アルキル基（炭素数Ｃ１〜４）を表す。Ｒとしては水素原子又はメチル基が好ましい。
エチレン性不飽和基は、（メタ）アクリロイル基又は（メタ）アクリルアミド基であることが好ましい。
[Aspect of (iii)]
-Component b: Monomer having an amino group-
In the present invention, in the case of the above embodiment (iii), the artificial nail composition contains a monomer having an amino group (component b). As the monomer having an amino group, any compound having an ethylenically unsaturated group and an amino group can be used without particular limitation.
The ethylenically unsaturated group is preferably a group represented by CH 2 ═C (R) —. Here, R represents a hydrogen atom or a lower alkyl group (C1-4). R is preferably a hydrogen atom or a methyl group.
The ethylenically unsaturated group is preferably a (meth) acryloyl group or a (meth) acrylamide group.
成分ｂが有するアミノ基は、第１級アミノ基、第２級アミノ基及び第３級アミノ基のいずれであってもよい。
第１級アミノ基は−ＮＨ2で示される基であり、第２級アミノ基は−ＮＨ−で示される基である。なお、分子末端にある−ＣＯＮＨ2は、第１級アミノ基に含めるものとする。ただし、第１級アミノ基はメチレン炭素原子に隣接することが好ましい。第１級アミノ基、第２級アミノ基及び第３級アミノ基は、分子内に少なくとも１つあればよいが、２以上含まれていてもよい。
成分ｂは、その分子内のエチレン性不飽和基が付加重合性を有することが好ましく、ラジカル重合性を有することが好ましい。この化合物は、低分子であっても、オリゴマーであってもよい。
アミノ基を有するエチレン性不飽和化合物としては、特開２００９−１２６８３３号公報に記載されている化合物が例示され、例えば、第３級アミノ基を有する化合物としては、２−ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート、２−ジメチルアミノメチル（メタ）アクリルアミド、３−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリレート、３−ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミド等が例示される。
The amino group which component b has may be any of a primary amino group, a secondary amino group and a tertiary amino group.
The primary amino group is a group represented by —NH 2 , and the secondary amino group is a group represented by —NH—. Note that —CONH 2 at the molecular end is included in the primary amino group. However, the primary amino group is preferably adjacent to the methylene carbon atom. At least one primary amino group, secondary amino group, and tertiary amino group may be included in the molecule, but two or more may be included.
In component b, the ethylenically unsaturated group in the molecule preferably has addition polymerizability, and preferably has radical polymerizability. This compound may be a low molecule or an oligomer.
Examples of the ethylenically unsaturated compound having an amino group include those described in JP-A-2009-126833. For example, the compound having a tertiary amino group may be 2-dimethylaminoethyl (meth). Examples include acrylate, 2-dimethylaminomethyl (meth) acrylamide, 3-dimethylaminopropyl (meth) acrylate, 3-dimethylaminopropyl (meth) acrylamide and the like.
成分ｂは、爪との密着性の観点から、第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基を有することが好ましく、第１級アミノ基及び／又は第２級アミノ基を有する成分ｂは、好ましくは、下記に示す、式ｂ−Iで表される化合物及び／又は式ｂ−IIで表される化合物である。 Component b preferably has a primary amino group and / or a secondary amino group from the viewpoint of adhesion to the nail, and component b having a primary amino group and / or a secondary amino group includes Preferably, it is a compound represented by the formula b-I and / or a compound represented by the formula b-II shown below.
式ｂ−I中、Ｒ11は、水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、又は、アリール基を表し、Ｒ12は水素原子又はメチル基を表し、ｐは０〜５０の整数を表し、Ｘ11はアルキレン基、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、及び、−Ｃ6Ｈ4−よりなる群から選ばれた連結基を表し、Ｙ11は２価の連結基を表し、複数のＹ11は互いに同一でも異なっていてもよく、Ｘ11とＲ11とが結合して環を形成していてもよい。 In Formula bI, R 11 represents a hydrogen atom, an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group, R 12 represents a hydrogen atom or a methyl group, p represents an integer of 0 to 50, and X 11 Represents a linking group selected from the group consisting of an alkylene group, —COO—, —CONH—, and —C 6 H 4 —, Y 11 represents a divalent linking group, and a plurality of Y 11 are identical to each other. However, they may be different, and X 11 and R 11 may combine to form a ring.
式ｂ−II中、Ｒ12は水素原子又はメチル基を表し、ｐは０〜５０の整数を表し、Ｘ11はアルキレン基、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、及び、−Ｃ6Ｈ4−よりなる群から選ばれた連結基を表し、Ｙ11は２価の連結基を表し、複数のＹ11は互いに同一でも異なっていてもよい。 In formula b-II, R 12 represents a hydrogen atom or a methyl group, p represents an integer of 0 to 50, X 11 represents an alkylene group, —COO—, —CONH—, and —C 6 H 4 —. Represents a linking group selected from the group consisting of Y 11 represents a divalent linking group, and a plurality of Y 11 may be the same as or different from each other.
まず、式ｂ−Iで表される化合物について説明する。
Ｒ11は、水素原子又はアルキル基、シクロアルキル基、又は、アリール基を表す。Ｒ11が採りうるアルキル基としては、炭素数１〜６が好ましく、メチル基、エチル基、イソプロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ヘキシル基が例示される。Ｒ11が採りうるシクロアルキル基としては、炭素数３〜６が好ましく、シクロペンチル基又はシクロヘキシル基がより好ましい。
アリール基としては、炭素数６〜１２であることが好ましく、フェニル基がより好ましい。
First, the compound represented by formula b-I will be described.
R 11 represents a hydrogen atom or an alkyl group, a cycloalkyl group, or an aryl group. The alkyl group that R 11 can take preferably has 1 to 6 carbon atoms, and examples thereof include a methyl group, an ethyl group, an isopropyl group, a t-butyl group, and an n-hexyl group. The cycloalkyl group R 11 may take, preferably 3 to 6 carbon atoms, cyclopentyl or cyclohexyl group is more preferable.
The aryl group preferably has 6 to 12 carbon atoms, and more preferably a phenyl group.
なお、Ｙ11とＲ11とが結合して環を形成する場合、その環はピペリジン環又はピロリジン環であることが好ましい。 When Y 11 and R 11 are bonded to form a ring, the ring is preferably a piperidine ring or a pyrrolidine ring.
Ｒ11は、許容される場合には、置換基を有していてもよく、その種類は特に限定されないが、ラジカル重合に対して不活性な基であることが好ましく、水酸基であることがより好ましい。
Ｒ11は、水素原子又は炭素数１〜６のアルキル基であることが好ましく、水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基であることがより好ましく、水素原子、メチル基、エチル基又はヒドロキシエチル基であることが特に好ましい。
R 11 may have a substituent, if allowed, and the type thereof is not particularly limited, but is preferably a group inert to radical polymerization, and more preferably a hydroxyl group. preferable.
R 11 is preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, more preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group or hydroxyethyl. Particularly preferred is a group.
Ｒ12は、水素原子又はメチル基を表す。
ｐは、繰り返し数であって、０〜５０の整数を表し、好ましくは０〜３０の整数であり、より好ましくは０〜２０の整数であり、更に好ましくは０〜１０の整数である。
Ｘ11は、アルキレン基、−ＣＯＯ−、−ＣＯＮＨ−、−Ｃ6Ｈ4−よりなる群から選ばれた連結基である。アルキレン基としては、炭素数１〜４であることが好ましく、メチレン基又はエチレン基がより好ましく、メチレン基が特に好ましい。Ｘ11は、アルキレン基、−ＣＯＯ−又は−ＣＯＮＨ−であることが好ましく、−ＣＯＮＨ−であることが特に好ましい。
R 12 represents a hydrogen atom or a methyl group.
p is a repeat number and represents an integer of 0 to 50, preferably an integer of 0 to 30, more preferably an integer of 0 to 20, and further preferably an integer of 0 to 10.
X 11 is a linking group selected from the group consisting of an alkylene group, —COO—, —CONH—, and —C 6 H 4 —. The alkylene group preferably has 1 to 4 carbon atoms, more preferably a methylene group or an ethylene group, and particularly preferably a methylene group. X 11 is preferably an alkylene group, —COO— or —CONH—, and particularly preferably —CONH—.
Ｙ11は、２価の連結基であって、ｐが２以上である場合には、複数のＹ11は互いに同一でも異なっていてもよい。また、ＹとＲ1とが結合して環を形成していてもよい。Ｙ11は、好ましくは、アルキレン基、アルキレンオキシ基、アルキレンアミノ基、カルボニル基、及び、これらを組み合わせて得られる基を表す。
アルキレン基としては、炭素数１〜１０が好ましく、エチレン基又はプロピレン基がより好ましい。アルキレンオキシ基としては、エチレンオキシ基が好ましい。これらの中でも、Ｙ11は、エチレン基、プロピレン基、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、又は、ブチレンアミド基であることが特に好ましい。
なお、上記のカルボニル基は、エチレン性不飽和基の炭素と結合して、末端アミド基を形成することが好ましい。
Y 11 is a divalent linking group, and when p is 2 or more, the plurality of Y 11 may be the same as or different from each other. Y and R 1 may be bonded to form a ring. Y 11 preferably represents an alkylene group, an alkyleneoxy group, an alkyleneamino group, a carbonyl group, or a group obtained by combining these.
As an alkylene group, C1-C10 is preferable and an ethylene group or a propylene group is more preferable. As the alkyleneoxy group, an ethyleneoxy group is preferable. Among these, Y 11 is particularly preferably an ethylene group, a propylene group, an ethyleneoxy group, a propyleneoxy group, or a butyleneamide group.
In addition, it is preferable that said carbonyl group couple | bonds with carbon of an ethylenically unsaturated group, and forms a terminal amide group.
次に、式ｂ−IIについて説明する。
Ｒ12、Ｘ11、Ｙ11、及びｐは、式ｂ−Iにおける定義と同じであり、好ましい範囲も同じである。
Next, Formula b-II will be described.
R 12 , X 11 , Y 11 , and p are the same as defined in formula b-I, and preferred ranges are also the same.
式ｂ−Iは、ラジカル重合性のエチレン性不飽和基を１つのみ有する単官能の化合物であり、式ｂ−IIはラジカル重合性のエチレン性不飽和基を２つ有する二官能の化合物である。本発明において、式ｂ−I又は式ｂ−IIの化合物を単独で使用するか、又は、式ｂ−Iで表される単官能化合物と、式ｂ−IIで表される二官能化合物とを併用することが好ましい。単官能化合物の使用比率が高いと硬化膜の除去性に優れ、一方、二官能化合物の使用比率が高いと硬化性に優れるので、式ｂ−I及び式ｂ−IIで表される両化合物を適当な比率で配合して、硬化性、密着性、除去性を適宜調節することが好ましい。
なお、式ｂ−I及び式ｂ−IIで表される化合物のアミン価が高いほど、得られる硬化膜の密着性や除去性に優れる。
Formula b-I is a monofunctional compound having only one radical polymerizable ethylenically unsaturated group, and Formula b-II is a bifunctional compound having two radical polymerizable ethylenically unsaturated groups. is there. In the present invention, a compound of formula b-I or b-II is used alone, or a monofunctional compound represented by formula b-I and a bifunctional compound represented by formula b-II It is preferable to use together. When the usage ratio of the monofunctional compound is high, the cured film is excellent in removability. On the other hand, when the usage ratio of the bifunctional compound is high, the curability is excellent. It is preferable to blend at an appropriate ratio and adjust the curability, adhesion and removability as appropriate.
In addition, it is excellent in the adhesiveness and removability of the cured film obtained, so that the amine value of the compound represented by Formula bI and Formula b-II is high.
また、本発明に係る人工爪組成物の不揮発成分のアミン価は、０．４〜８．５ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましく、１．３〜８．５ｍｍｏｌ／ｇであることがより好ましく、１．３〜６．０ｍｍｏｌ／ｇであることが更に好ましい。上記範囲であると、得られる人工爪の除去性及び耐水性により優れる。ここで、「不揮発成分」とは、揮発性の溶媒を含む場合には、それ以外の成分を意味する。
アミン価の測定方法としては、例えば、試料をビーカーにはかりとり、酢酸を加え、撹拌して溶解させて、測定温度を２５℃に調整後、滴定試薬として０．１Ｎ過塩素酸酢酸溶液を用いて、滴定装置で滴定することにより、求めることができる。
なお、アミン価は、滴定した際に消費される過塩素酸の量を、試料（不揮発成分）１ｇ当たりのモル数で表したものである。
The amine value of the nonvolatile component of the artificial nail composition according to the present invention is preferably 0.4 to 8.5 mmol / g, more preferably 1.3 to 8.5 mmol / g, More preferably, it is 3 to 6.0 mmol / g. It is excellent in the removability and water resistance of the obtained artificial nail as it is the said range. Here, the “nonvolatile component” means a component other than that when a volatile solvent is included.
As a method for measuring the amine value, for example, a sample is weighed in a beaker, acetic acid is added, dissolved by stirring, the measurement temperature is adjusted to 25 ° C., and a 0.1N perchloric acid acetic acid solution is used as a titration reagent. Then, it can be obtained by titrating with a titration apparatus.
The amine value represents the amount of perchloric acid consumed when titrated in terms of moles per gram of sample (nonvolatile component).
成分ｂは市販品として入手できるか、又は、当業者に公知の方法で合成できる。 Component b is commercially available or can be synthesized by methods known to those skilled in the art.
以下に成分ｂの具体例を示すが、これらの具体例に限定されるものではない。 Specific examples of component b are shown below, but are not limited to these specific examples.
人工爪組成物中における成分ｂの配合量は、組成物の不揮発成分に対して、５〜８０質量％であることが好ましく、１０〜６０質量％であることがより好ましい。 The blending amount of component b in the artificial nail composition is preferably 5 to 80% by mass and more preferably 10 to 60% by mass with respect to the non-volatile component of the composition.
−重合開始剤−
本発明において、上記（iii）の態様では、人工爪組成物は光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤としては、上記（ii）の態様において記載した光重合開始剤が例示され、好ましい態様は同様である。
-Polymerization initiator-
In the present invention, in the embodiment (iii), the artificial nail composition preferably contains a photopolymerization initiator. As a photoinitiator, the photoinitiator described in the aspect of said (ii) is illustrated, and a preferable aspect is the same.
−ポリマー成分−
本発明において、人工爪組成物は、上記（iii）の態様の場合、被膜形成剤として、ポリマー成分を含有することが好ましい。
ポリマー成分の重量平均分子量は、２，０００以上３００，０００以下であることが好ましく、３，０００以上２００，０００以下がより好ましく、４，０００以上１００，０００以下であることが更に好ましく、５，０００以上５０，０００以下であることが特に好ましい。上記範囲であると、得られる硬化物の密着性、除去性、及び経時安定性に優れる。
ポリマー成分の構造については、特に制限はなく、任意の構造であればよい。例えば、鎖状構造、枝分かれ（分岐）構造、星型構造、架橋構造、網状構造などが挙げられる。
ここで、被膜形成剤とは、基剤上に成膜した場合に、単独で自己支持性のある被膜を形成する材料を意味し、好ましくは、重量平均分子量が５，０００以上のポリマー成分である。
-Polymer component-
In the present invention, in the case of the above (iii), the artificial nail composition preferably contains a polymer component as a film forming agent.
The weight average molecular weight of the polymer component is preferably from 2,000 to 300,000, more preferably from 3,000 to 200,000, still more preferably from 4,000 to 100,000. It is especially preferable that it is 50,000 or more and 50,000 or less. It is excellent in the adhesiveness of the hardened | cured material obtained, and removability, and temporal stability as it is the said range.
There is no restriction | limiting in particular about the structure of a polymer component, What is necessary is just an arbitrary structure. Examples thereof include a chain structure, a branched (branched) structure, a star structure, a crosslinked structure, and a network structure.
Here, the film-forming agent means a material that forms a self-supporting film alone when it is formed on a base, preferably a polymer component having a weight average molecular weight of 5,000 or more. is there.
ポリマー成分の種類は、特に限定されず、アクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー、セルロース系ポリマー、エステル系ポリマー、アミド系ポリマー、ビニル系ポリマー、エーテル系ポリマー、スチレン系ポリマー、カーボネート系ポリマー、ウレア系ポリマー、エチレン系ポリマー、等の公知のポリマーが用いられる。
被膜形成性及び取り扱い性（粘性）の観点から、エーテル系ポリマー、エチレン系ポリマー（特にポリエチレンイミン系ポリマー）、ウレタン系ポリマー、アクリル系ポリマーが好ましく、ウレタン系ポリマー、アクリル系ポリマーが特に好ましく、ウレタン系ポリマーが最も好ましい。
The type of polymer component is not particularly limited, and is an acrylic polymer, urethane polymer, cellulose polymer, ester polymer, amide polymer, vinyl polymer, ether polymer, styrene polymer, carbonate polymer, urea polymer. , Known polymers such as ethylene-based polymers are used.
From the viewpoint of film formability and handleability (viscosity), ether polymers, ethylene polymers (especially polyethyleneimine polymers), urethane polymers and acrylic polymers are preferred, urethane polymers and acrylic polymers are particularly preferred, and urethanes A polymer is most preferable.
アクリル系ポリマーとしては、公知のアクリル酸誘導体（例えば、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル等のアクリル酸エステル、アクリルアミド、アクリロイルモルホリン等のアクリル酸アミド）、メタクリル酸誘導体（例えば、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル等のメタクリル酸エステル、メタクリルアミド、メタクリル酸イソプロピルアミド等のメタクリル酸アミド）を重合して得られるポリマーであればいずれも好適に使用することができる。本発明では特に、側鎖に付加重合性の硬化性基（例えば（メタ）アクリル基等）を含むアクリル系ポリマーが好ましく用いられる。ただしこれら例示に限定されるものではない。 Examples of the acrylic polymer include known acrylic acid derivatives (for example, acrylic esters such as methyl acrylate and ethyl acrylate, acrylic amides such as acrylamide and acryloylmorpholine), and methacrylic acid derivatives (for example, methyl methacrylate, methacrylic acid). Any polymer can be suitably used as long as it is a polymer obtained by polymerizing a methacrylic acid ester such as ethyl or a methacrylic acid amide such as methacrylamide or isopropylamide. In the present invention, in particular, an acrylic polymer containing an addition polymerizable curable group (for example, (meth) acryl group or the like) in the side chain is preferably used. However, it is not limited to these examples.
ウレタン系ポリマーとしては、公知のポリイソシアネート化合物（例えば、トリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等）と公知のポリオール化合物（例えば、ブタンジオール、ヘキサンジオール等のアルキレンジオール、ｐ−ヒドロキシスチレン等のアリーレンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテルジオール、ポリエチレングリコールテレフタレート等のポリエステルジオール、ポリエチレングリコールカーボネート等のポリカーボネートジオール等）からなるポリウレタンであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 Examples of the urethane polymer include known polyisocyanate compounds (for example, tolylene diisocyanate and isophorone diisocyanate) and known polyol compounds (for example, alkylene diols such as butanediol and hexanediol, arylenediols such as p-hydroxystyrene, polyethylene) Any polyurethane can be used as long as it is made of a polyether diol such as glycol or polypropylene glycol, a polyester diol such as polyethylene glycol terephthalate, or a polycarbonate diol such as polyethylene glycol carbonate. However, it is not limited to these examples.
セルロース系ポリマーとしては、カルボキシメチルセルロース、ニトロセルロース、トリアセチルセルロース等の公知のセルロースであれば好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 As the cellulose polymer, known celluloses such as carboxymethyl cellulose, nitrocellulose, and triacetyl cellulose can be preferably used. However, it is not limited to these examples.
エステル系ポリマーとしては、公知のポリカルボン酸化合物（例えば、こはく酸、アジピン酸、フタル酸等）と公知のポリオール化合物からなるポリエステルであればいずれも好適に使用することができる。また、ポリ乳酸等のヒドロキシカルボン酸化合物からなるポリエステルも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 As the ester polymer, any polyester comprising a known polycarboxylic acid compound (for example, succinic acid, adipic acid, phthalic acid, etc.) and a known polyol compound can be suitably used. In addition, polyesters composed of hydroxycarboxylic acid compounds such as polylactic acid can also be suitably used. However, it is not limited to these examples.
アミド系ポリマーとしては、公知のポリカルボン酸化合物と公知のポリアミン化合物（例えば、エチレンジアミン、フェニレンジアミン等）からなるポリアミドであればいずれも好適に使用することができる。また、アミノ酸からなるタンパク質であるポリアミノ酸も好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 As the amide polymer, any polyamide can be suitably used as long as it is a polyamide comprising a known polycarboxylic acid compound and a known polyamine compound (for example, ethylenediamine, phenylenediamine, etc.). In addition, polyamino acids, which are proteins composed of amino acids, can also be preferably used. However, it is not limited to these examples.
ビニル系ポリマーとしては、公知のビニル化合物（例えば、ビニル酢酸、塩化ビニル、ブタジエン等）を重合して得られるビニル系ポリマーであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 As the vinyl polymer, any vinyl polymer obtained by polymerizing a known vinyl compound (for example, vinyl acetate, vinyl chloride, butadiene, etc.) can be preferably used. However, it is not limited to these examples.
エーテル系ポリマーとしては、公知のポリオール化合物からなるポリエーテル（例えば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等）であればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 As the ether polymer, any polyether (for example, polyethylene glycol, polypropylene glycol, etc.) made of a known polyol compound can be suitably used. However, it is not limited to these examples.
スチレン系ポリマーとしては、公知のスチレン化合物（例えば、スチレン、４−カルボキシスチレン、４−アセトキシスチレン等）からなるポリスチレンであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。 As the styrenic polymer, any polystyrene can be suitably used as long as it is made of a known styrene compound (for example, styrene, 4-carboxystyrene, 4-acetoxystyrene, etc.). However, it is not limited to these examples.
カーボネート系ポリマーとしては、公知の炭酸誘導体（例えば、ホスゲン、炭酸ジメチル、炭酸ジメチル等）と公知のポリオール化合物からなるポリカーボネートであればいずれも好適に使用することができる。ただしこれら例示に限定されるものではない。 As the carbonate polymer, any polycarbonate can be suitably used as long as it is a polycarbonate comprising a known carbonic acid derivative (for example, phosgene, dimethyl carbonate, dimethyl carbonate, etc.) and a known polyol compound. However, it is not limited to these examples.
ウレア系ポリマーとしては、公知のポリイソシアネート化合物と公知のポリアミン化合物からなるポリウレアであればいずれも好適に使用することができる。ただしこれら例示に限定されるものではない。 As the urea polymer, any polyurea composed of a known polyisocyanate compound and a known polyamine compound can be suitably used. However, it is not limited to these examples.
ポリマー成分の含有量は、人工爪組成物の不揮発成分の総質量に対して、０〜８０質量％であることが好ましく、２０〜６０質量％であることがより好ましい。 The content of the polymer component is preferably 0 to 80% by mass and more preferably 20 to 60% by mass with respect to the total mass of the nonvolatile components of the artificial nail composition.
−アミノ基を有しない重合性化合物−
上記（iii）の態様の場合、成分ｂに加え、アミノ基を有しない重合性化合物を含んでもよい。アミノ基を有しない重合性化合物としては、上記（ii）に態様において重合性化合物として記載した重合性化合物のうち、アミノ基を有しない化合物が例示され、好ましい態様も同様である。
-Polymerizable compound having no amino group-
In the case of the above embodiment (iii), in addition to the component b, a polymerizable compound having no amino group may be included. Examples of the polymerizable compound having no amino group include compounds having no amino group among the polymerizable compounds described as the polymerizable compound in the embodiment in (ii), and the preferred embodiments are also the same.
−その他の成分−
上記（iii）の態様の場合、上記の成分に加え、溶剤を含有してもよい。溶剤としては、上記の（ii）の態様において記載した溶剤が例示され、好ましい態様も同様である。
また、一般に人工爪組成物中に配合されうる添加成分を、本発明効果を損なわない範囲内において任意に配合することができる。このような添加成分としては、例えば、消泡剤、緩衝剤、キレート化剤、分散剤、染料、充填剤、顔料、防腐剤、樹脂粉末（例えば、ポリ（メタ）アクリル酸等）、無機粉末（例えば、シリカゲル等）、増粘剤、湿潤剤等が挙げられる。ただし、これら例示に限定されるものではない。
なお、これらの任意成分は、予め人工爪組成物に配合してもよいが、美容施術の際に、人工爪組成物にその都度必要な成分を必要な量配合してもよい。
-Other ingredients-
In the case of the embodiment (iii), a solvent may be contained in addition to the above components. Examples of the solvent include the solvents described in the above embodiment (ii), and preferred embodiments are also the same.
Moreover, generally the additive component which can be mix | blended in the artificial nail composition can be arbitrarily mix | blended within the range which does not impair the effect of this invention. Examples of such additive components include antifoaming agents, buffering agents, chelating agents, dispersing agents, dyes, fillers, pigments, preservatives, resin powders (for example, poly (meth) acrylic acid), inorganic powders, and the like. (For example, silica gel, etc.), thickeners, wetting agents and the like. However, it is not limited to these examples.
In addition, although these arbitrary components may be previously blended in the artificial nail composition, a necessary amount of the necessary components may be blended in the artificial nail composition each time during the cosmetic treatment.
また、上記（iii）の態様の場合、人工爪組成物における各成分の配合量は、特に限定されるものではないが、人工爪組成物中の不揮発成分の質量比で、成分ｂ／光重合開始剤／ポリマー成分／アミノ基を有しない重合性化合物＝５０〜８０／０．０１〜２０／０〜８０／０〜５０の範囲であることが好ましい。ただし、成分ｂ〜アミノ基を有しない重合性化合物の合計を１００質量部とする。上記範囲であると、塗布性により優れ、また、得られる人工爪の除去性及び光沢により優れる。 In the case of the above (iii), the amount of each component in the artificial nail composition is not particularly limited, but the mass ratio of the non-volatile components in the artificial nail composition is component b / photopolymerization. Initiator / polymer component / polymerizable compound having no amino group = 50 to 80 / 0.01 to 20/0 to 80/0 to 50 is preferable. However, the sum total of the polymerizable compound which does not have component b-amino group shall be 100 mass parts. It is excellent in applicability | paintability as it is the said range, and excellent in the removability and glossiness of the artificial nail | claw obtained.
〔（iv）の態様〕
本発明において、上記（iv）の態様の場合には、人工爪がアクリル系ポリマー、ウレタン系ポリマー（ウレタンポリマー、ポリウレタンともいう。）、セルロース系ポリマー、エステル系ポリマー、アミド系ポリマー、ビニル系ポリマー、エーテル系ポリマー、スチレン系ポリマー、カーボネート系ポリマー、ウレア系ポリマー及びエチレン系ポリマーよりなる群から選択された少なくとも１つのポリマーを含有する。
被膜形成性及び取り扱い性（粘性）の観点から、エーテル系ポリマー、エチレン系ポリマー（特にポリエチレンイミン系ポリマー）、ウレタン系ポリマー、アクリル系ポリマーが好ましく、ウレタン系ポリマー、アクリル系ポリマーが特に好ましく、密着性の観点からウレタン系ポリマーが最も好ましい。
アクリル系ポリマー、セルロース系ポリマー、エステル系ポリマー、アミド系ポリマー、ビニル系ポリマー、エーテル系ポリマー、スチレン系ポリマー、カーボネート系ポリマー、ウレア系ポリマー及びエチレン系ポリマーについては、上記（iii）の態様において、ポリマー成分として記載した各種ポリマーが例示され、好ましい範囲も同様である。
上記（iv）の態様の場合、人工爪組成物は、重合開始剤及び重合性化合物を更に含有し、露光により硬化する光硬化性人工爪組成物でもよく、また、溶剤を含有し、乾燥により人工爪を形成する所謂マニキュア液用人工爪組成物であってもよい。これらの中でも、光硬化性人工爪組成物であることが好ましい。
[Aspect of (iv)]
In the embodiment of the present invention (iv), the artificial nail is an acrylic polymer, urethane polymer (also referred to as urethane polymer or polyurethane), cellulose polymer, ester polymer, amide polymer, vinyl polymer. And at least one polymer selected from the group consisting of an ether polymer, a styrene polymer, a carbonate polymer, a urea polymer, and an ethylene polymer.
From the viewpoint of film formability and handleability (viscosity), ether polymers, ethylene polymers (especially polyethyleneimine polymers), urethane polymers and acrylic polymers are preferred, urethane polymers and acrylic polymers are particularly preferred, and adhesion From the viewpoint of properties, urethane polymers are most preferable.
For the acrylic polymer, cellulose polymer, ester polymer, amide polymer, vinyl polymer, ether polymer, styrene polymer, carbonate polymer, urea polymer and ethylene polymer, in the embodiment (iii) above, Various polymers described as the polymer component are exemplified, and preferred ranges are also the same.
In the case of the above (iv), the artificial nail composition may further contain a polymerization initiator and a polymerizable compound, and may be a photocurable artificial nail composition that is cured by exposure, and also contains a solvent and is dried. A so-called artificial nail composition for nail polish that forms an artificial nail may be used. Among these, a photocurable artificial nail composition is preferable.
−ウレタンポリマー−
本発明の除去液は、ウレタンポリマー（ポリウレタン）を含有する人工爪の除去に好適であり、ウレタンポリマーを含有する人工爪組成物により形成された人工爪の除去に好適に使用される。
ポリウレタンとしては、公知のポリイソシアネート化合物（例えば、トリレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート等）と公知のポリオール化合物（例えば、ブタンジオール、ヘキサンジオール等のアルキレンジオール、ｐ−ヒドロキシスチレン等のアリーレンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテルジオール、ポリエチレングリコールテレフタレート等のポリエステルジオール、ポリエチレングリコールカーボネート等のポリカーボネートジオール等）からなるポリウレタンであればいずれも好適に使用することができる。ただし、これら例示に限定されるものではない。
ポリウレタンとして好適に使用される具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。各モノマー単位の括弧の右下の数字は、モル比を表す。
-Urethane polymer-
The removal liquid of the present invention is suitable for removing an artificial nail containing a urethane polymer (polyurethane), and is suitably used for removing an artificial nail formed with an artificial nail composition containing a urethane polymer.
Examples of the polyurethane include known polyisocyanate compounds (for example, tolylene diisocyanate, isophorone diisocyanate and the like) and known polyol compounds (for example, alkylene diols such as butanediol and hexanediol, arylenediols such as p-hydroxystyrene, polyethylene glycol, Any polyurethane can be used as long as it is made of a polyether diol such as polypropylene glycol, a polyester diol such as polyethylene glycol terephthalate, and a polycarbonate diol such as polyethylene glycol carbonate. However, it is not limited to these examples.
Although the specific example used suitably as a polyurethane is shown below, this invention is not limited to these. The number on the lower right of the parenthesis of each monomer unit represents the molar ratio.
（iv）の態様において、人工爪組成物が光硬化性人工爪組成物である場合、重合開始剤及び重合性化合物としては、上記（ii）の態様において記載した重合開始剤及び重合性化合物が好適に使用され、好ましい範囲も同様である。 In the aspect of (iv), when the artificial nail composition is a photocurable artificial nail composition, the polymerization initiator and the polymerizable compound described in the aspect of (ii) above may be used as the polymerization initiator and the polymerizable compound. It is preferably used and the preferred range is the same.
本発明において、上記の（i）〜（iv）の態様の中で、（ii）〜（iv）の態様が好ましく、（ii）又は（iii）の態様であることがより好ましく、（ii）の態様であることが更に好ましい。 In the present invention, among the above embodiments (i) to (iv), the embodiments (ii) to (iv) are preferable, the embodiment (ii) or (iii) is more preferable, and (ii) More preferably,
（人工爪）
本発明の人工爪は、本発明の人工爪組成物により形成された層を有する人工爪であり、本発明の人工爪組成物を乾燥及び／又は光硬化して形成された層を有する人工爪であることが好ましい。
本発明の人工爪は、マニキュア、ペディキュア等のネイルポリッシュや、ジェルネイルとして好適である。
本発明の人工爪は、少なくとも一部が本発明の人工爪組成物により形成されていればよく、他の層や構造を有していてもよく、人工爪全体が本発明の人工爪組成物により形成されていてもよい。
本発明の人工爪組成物により形成された層は、本発明の人工爪におけるプライマー層、ベース層、カラー層、及び／又は、トップ層のいずれにも好適に用いることができる。
また、本発明の人工爪は、本発明の人工爪組成物により形成された層を１層のみ有していても、２層以上有していてもよい。
中でも、除去性の観点から、本発明の人工爪組成物により形成した少なくとも１層が爪と接している層であることが好ましい。
また、本発明の人工爪における本発明の人工爪組成物により形成された層の厚さは、特に制限はないが、１０〜２，０００μｍであることが好ましく、２０〜１，５００μｍであることがより好ましく、２０〜１，０００μｍが更に好ましい。
(Artificial nails)
The artificial nail of the present invention is an artificial nail having a layer formed by the artificial nail composition of the present invention, and the artificial nail having a layer formed by drying and / or photocuring the artificial nail composition of the present invention. It is preferable that
The artificial nail of the present invention is suitable for nail polish such as manicure and pedicure, and gel nail.
The artificial nail of the present invention only needs to be at least partially formed of the artificial nail composition of the present invention, and may have other layers and structures, and the whole artificial nail is the artificial nail composition of the present invention. May be formed.
The layer formed from the artificial nail composition of the present invention can be suitably used for any of the primer layer, base layer, color layer, and / or top layer in the artificial nail of the present invention.
In addition, the artificial nail of the present invention may have only one layer formed by the artificial nail composition of the present invention, or may have two or more layers.
Among these, from the viewpoint of removability, it is preferable that at least one layer formed by the artificial nail composition of the present invention is a layer in contact with the nail.
Moreover, the thickness of the layer formed by the artificial nail composition of the present invention in the artificial nail of the present invention is not particularly limited, but is preferably 10 to 2,000 μm, and preferably 20 to 1,500 μm. Is more preferable, and 20-1,000 micrometers is still more preferable.
（人工爪の形成方法）
本発明において、人工爪の形成方法は、人工爪組成物を用いて人工爪を形成する方法であれば、特に制限はないが、人工爪組成物をヒト若しくは動物の爪上、又は、他の人工爪上に塗布し塗布膜を形成する工程、並びに、上記塗布膜を乾燥及び／又は露光して人工爪を形成する工程、を含む方法であることが好ましい。
人工爪組成物を人工爪として形成するには、乾燥又は露光のいずれかの形成方法を好適に選択することができる。
また、人工爪組成物は、ポリマーと、重合性化合物と、光重合開始剤とを少なくとも含むか、又は、ポリマーと溶剤とを少なくとも含むことが好ましい。
更に、除去性の観点からは、人工爪組成物は、アミノ基を有する化合物を少なくとも含むことが好ましい。
また、人工爪組成物により形成された層の厚さ（人工爪の厚さ）は、特に制限はないが、１０〜２，０００μｍであることが好ましく、２０〜１，５００μｍであることがより好ましく、２０〜１，０００μｍが更に好ましい。
(Artificial nail formation method)
In the present invention, the method for forming an artificial nail is not particularly limited as long as it is a method for forming an artificial nail using an artificial nail composition, but the artificial nail composition may be applied to a human or animal nail or other It is preferable that the method includes a step of coating the artificial nail to form a coating film, and a step of drying and / or exposing the coating film to form an artificial nail.
In order to form the artificial nail composition as an artificial nail, either a dry or exposure forming method can be suitably selected.
The artificial nail composition preferably contains at least a polymer, a polymerizable compound, and a photopolymerization initiator, or contains at least a polymer and a solvent.
Furthermore, from the viewpoint of removability, the artificial nail composition preferably contains at least a compound having an amino group.
Further, the thickness of the layer formed by the artificial nail composition (the thickness of the artificial nail) is not particularly limited, but is preferably 10 to 2,000 μm, and more preferably 20 to 1,500 μm. It is preferably 20 to 1,000 μm.
＜塗布工程＞
人工爪の形成方法は、人工爪組成物をヒト若しくは動物の爪上、又は、他の人工爪上に塗布し塗布膜を形成する工程（塗布工程）を含むことが好ましい。
他の人工爪は、人工爪に用いられる基材であれば、特に制限はなく、例えば、樹脂基材が挙げられる。
塗布方法としては、特に制限はなく、公知の方法により行えばよいが、刷毛や筆等を使用して塗布する方法が好ましく挙げられる。また、スプレー塗布やインクジェット塗布を行ってもよい。
塗布膜の厚さについても、特に制限はなく、得られる人工爪における所望の厚さを考慮して、塗布厚を適宜調整すればよい。
<Application process>
The method for forming an artificial nail preferably includes a step (application step) of applying an artificial nail composition on a human or animal nail or other artificial nail to form a coating film.
The other artificial nail is not particularly limited as long as it is a base material used for the artificial nail, and examples thereof include a resin base material.
There is no restriction | limiting in particular as a coating method, Although what is necessary is just to perform by a well-known method, The method of apply | coating using a brush, a brush, etc. is mentioned preferably. Further, spray coating or ink jet coating may be performed.
The thickness of the coating film is not particularly limited, and the coating thickness may be appropriately adjusted in consideration of the desired thickness of the obtained artificial nail.
＜乾燥又は露光工程＞
人工爪の形成方法は、上記塗布膜を乾燥及び／又は露光して人工爪を形成する工程（乾燥又は露光工程）を含むことが好ましい。
<Drying or exposure process>
The method for forming an artificial nail preferably includes a step of drying and / or exposing the coating film to form an artificial nail (drying or exposure step).
−乾燥工程−
乾燥により人工爪を形成する場合、使用する人工爪組成物は、溶剤を含有していることが好ましい。
乾燥方法としては、特に制限はなく、公知の方法により行えばよい。
具体的には、例えば、室温（例えば、１０〜３０℃）にて放置乾燥する方法、気流下において放置乾燥する方法、加熱乾燥する方法、及び、これらを組み合わせた方法が好ましく挙げられる。加熱方法としては、特に制限はないが、室温より高い温度の雰囲気下に放置する方法、加熱気流下に放置する方法、ヒーターや赤外線ランプ（ＩＲランプ）等の加熱手段により加熱する方法が例示できる。
乾燥時間としては、特に制限はなく、人工爪組成物の組成や、乾燥方法、塗布厚によって適宜調整すればよいが、簡便性及びセルフレベリングによる平滑性や光沢性付与の観点から、１０秒〜２０分であることが好ましく、１５秒〜１０分であることがより好ましく、３０秒〜５分であることが更に好ましく、３０秒〜２分であることが特に好ましい。
-Drying process-
When the artificial nail is formed by drying, the artificial nail composition to be used preferably contains a solvent.
There is no restriction | limiting in particular as a drying method, What is necessary is just to carry out by a well-known method.
Specifically, for example, a method of leaving and drying at room temperature (for example, 10 to 30 ° C.), a method of leaving and drying in an air current, a method of heating and drying, and a method combining these are preferable. The heating method is not particularly limited, and examples thereof include a method of leaving in an atmosphere at a temperature higher than room temperature, a method of leaving in a heated air current, and a method of heating by a heating means such as a heater or an infrared lamp (IR lamp). .
The drying time is not particularly limited and may be appropriately adjusted depending on the composition of the artificial nail composition, the drying method, and the coating thickness. From the viewpoint of simplicity and imparting smoothness and gloss by self-leveling, 10 seconds to It is preferably 20 minutes, more preferably 15 seconds to 10 minutes, still more preferably 30 seconds to 5 minutes, and particularly preferably 30 seconds to 2 minutes.
−露光工程−
露光により人工爪を形成する場合、使用する人工爪組成物は、重合性化合物、及び、光重合開始剤を含有していることが好ましい。
また、人工爪組成物が、重合性化合物及び光重合開始剤に加え、溶剤を含有している場合、露光を行う前に、乾燥を行うことが好ましい。
露光に使用する光としては、紫外線、可視光線などが挙げられ、硬化感度及び装置の入手容易性の観点から、紫外線が特に好ましい。
露光手段としては、特に制限はなく、公知の露光手段を用いることができるが、例えば、水銀ランプ及びメタルハライドランプ等の紫外線ランプ（ＵＶランプ）、発光ダイオード（ＬＥＤ）、レーザーダイオード（ＬＤ）等が挙げられる。
露光時間としては、特に制限はないが、紫外線ランプであれば２秒〜５分が好ましく、５秒〜３分がより好ましく、１０秒〜２分が更に好ましい。また、露光は、間歇的に行っても、連続的に行ってもよいし、パルス光により行ってもよく、任意の方法で露光すればよい。
-Exposure process-
When an artificial nail is formed by exposure, the artificial nail composition to be used preferably contains a polymerizable compound and a photopolymerization initiator.
Moreover, when the artificial nail composition contains a solvent in addition to the polymerizable compound and the photopolymerization initiator, drying is preferably performed before exposure.
Examples of light used for exposure include ultraviolet rays and visible rays, and ultraviolet rays are particularly preferable from the viewpoint of curing sensitivity and availability of the apparatus.
The exposure means is not particularly limited, and known exposure means can be used. For example, ultraviolet lamps (UV lamps) such as mercury lamps and metal halide lamps, light emitting diodes (LEDs), laser diodes (LDs), etc. Can be mentioned.
Although there is no restriction | limiting in particular as exposure time, If it is an ultraviolet lamp, 2 seconds-5 minutes are preferable, 5 seconds-3 minutes are more preferable, 10 seconds-2 minutes are still more preferable. In addition, the exposure may be performed intermittently, continuously, or with pulsed light, and may be performed by any method.
人工爪の形成方法は、得られる人工爪の光沢や美観、また、露光を行った場合は未硬化成分の除去の観点から、乾燥又は露光工程の後、得られた人工爪の表面を洗浄又は拭き取る工程を含んでいてもよい。
洗浄又は拭き取り方法としては、エタノール等の溶剤を含ませたワイプシートやスポンジワイプ等の拭き取り基材により拭き取る方法、エタノール等の溶剤や水により洗浄する方法が例示できる。
また、洗浄又は拭き取りに使用する溶剤としては、得られた人工爪を溶解しない溶剤であることが好ましい。
また、人工爪の形成方法は、露光を行う場合、塗布工程の前に、ヒト若しくは動物の爪、又は、他の人工爪の表面を粗面化する工程を含むことが好ましい。上記態様であると、露光にして得られる人工爪（ジェルネイル）の密着性及び耐久性に優れる。
爪表面の粗面化方法としては、特に制限はなく、公知の方法により行うことができる。例えば、ファイル等の爪用やすりにより粗面化を行う方法が好ましく挙げられる。
また、人工爪の形成方法は、その他、公知の工程を含んでいてもよい。
The method for forming the artificial nail is a method for cleaning or sculpting the surface of the obtained artificial nail after the drying or exposure step from the viewpoint of removing the uncured component when exposed to gloss and aesthetics. A step of wiping off may be included.
Examples of the washing or wiping method include a method of wiping with a wiping base material such as a wipe sheet or a sponge wipe containing a solvent such as ethanol, and a method of washing with a solvent such as ethanol or water.
The solvent used for cleaning or wiping is preferably a solvent that does not dissolve the obtained artificial nail.
In addition, the method for forming an artificial nail preferably includes a step of roughening the surface of a human or animal nail or other artificial nail before the coating step when performing exposure. It is excellent in the adhesiveness and durability of the artificial nail | claw (gel nail) obtained by exposure as it is the said aspect.
There is no restriction | limiting in particular as a roughening method of the nail | claw surface, It can carry out by a well-known method. For example, a method of roughening with a nail file such as a file is preferred.
Moreover, the formation method of the artificial nail may include other known processes.
（人工爪の変色方法）
本発明の人工爪組成物を用いて形成される人工爪は、顕色剤を含有する液体組成物を接触させることで人工爪を変色させることができる。
本発明の人工爪の変色方法は、本発明の人工爪組成物より形成した人工爪を、顕色剤を含む液体組成物に接触させて、上記人工爪を変色させる工程、を含む。
本発明の人工爪に上記液体組成物を接触させる方法は、特に限定されるものではなく、人工爪を該液体組成物に直接浸漬してもよく、上記液体組成物を湿らせたコットン等で人工爪を包んでもよく、筆やスポイトなどによって任意の形状に塗りつけてもよく、噴霧器やシャワーによって吹き付けてもよい。ただし、これら例示に限定されるものではない。
(Artificial nail discoloration method)
The artificial nail formed using the artificial nail composition of the present invention can change the color of the artificial nail by contacting with a liquid composition containing a developer.
The artificial nail discoloration method of the present invention includes a step of bringing an artificial nail formed from the artificial nail composition of the present invention into contact with a liquid composition containing a developer to discolor the artificial nail.
The method of bringing the liquid composition into contact with the artificial nail of the present invention is not particularly limited, and the artificial nail may be directly immersed in the liquid composition, such as cotton dampened with the liquid composition. Artificial nails may be wrapped, applied to any shape with a brush or dropper, or sprayed with a sprayer or shower. However, it is not limited to these examples.
＜顕色剤を含有する液体組成物＞
上記液体組成物は、顕色剤を含有していれば、特に限定されず、顕色剤の原液又は溶液の形態であることが好ましく、必要に応じて、水、後述する有機溶剤、増粘剤、保湿剤、香料、染料、界面活性剤等を配合してもよい。
<Liquid composition containing developer>
The liquid composition is not particularly limited as long as it contains a developer. The liquid composition is preferably in the form of a stock solution or a solution of the developer, and if necessary, water, an organic solvent described later, a thickening agent. Agents, humectants, fragrances, dyes, surfactants and the like may be blended.
＜顕色剤＞
顕色剤としては、上述の呈色剤を変色させる化合物であれば特に限定されないが、公知の有機酸、無機酸、その他の電子受容性化合物等が挙げられる。中でも、安全性の観点から、有機酸が好ましく、カルボン酸がより好ましい。
有機酸の具体例としては、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、グリコール酸、乳酸、タルトロン酸、グリセリン酸、ヒドロキシ酪酸、２−ヒドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ酪酸、γ―ヒドロキシ酪酸、リンゴ酸、酒石酸、シトラマル酸、クエン酸、ロイシン酸、メパロン酸、パントイン酸、リシノール酸、セレブロン酸、キナ酸、シキミ酸、サリチル酸、パニリン酸、シリング酸、レソルシル酸、プロトカテク酸、ゲンチジン酸、没食子酸、マンデル酸、ベンジル酸、アトロラクチン酸、メリロト酸、フロレト酸、クマル酸、ウンベル酸、コーヒー酸、フェラル酸、シナビン酸などが挙げられるが、この限りではない。
顕色剤としては、化粧品で使用されているカルボン酸が特に好ましい。具体例としては、酢酸、ギ酸、プロピオン酸、グリコール酸、クエン酸、乳酸、リンゴ酸、アミノ酸類などが挙げられるが、この限りではない。
これらの中でも、クエン酸、グリコール酸、リンゴ酸、酢酸が特に好適である。
その他の電子受容性化合物としては、フェノール誘導体、サリチル酸誘導体、芳香族カルボン酸の金属塩、酸性白土、ベントナイト、ノボラック樹脂、金属処理ノボラック樹脂、金属錯体などが挙げられる。これらの例は、特公昭４０−９３０９号、特公昭４５−１４０３９号、特開昭５２−１４０４８３号、特開昭４８−５１５１０号、特開昭５７−２１０８８６号、特開昭５８−８７０８９号、特開昭５９−１１２８６号、特開昭６０−１７６７９５号、特開昭６１−９５９８８号、特開昭６３−３０１８０６号等の各公報に記載された化合物が挙げられる。
<Developer>
The developer is not particularly limited as long as it is a compound that changes the color of the above-described color developer, and examples thereof include known organic acids, inorganic acids, and other electron-accepting compounds. Among these, from the viewpoint of safety, an organic acid is preferable, and a carboxylic acid is more preferable.
Specific examples of organic acids include formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, caproic acid, enanthic acid, caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, margaric acid, stearic acid, Glycolic acid, lactic acid, tartronic acid, glyceric acid, hydroxybutyric acid, 2-hydroxybutyric acid, 3-hydroxybutyric acid, γ-hydroxybutyric acid, malic acid, tartaric acid, citramalic acid, citric acid, leucine acid, meparonic acid, pantoic acid, ricinol Acid, cerebronic acid, quinic acid, shikimic acid, salicylic acid, panillic acid, syringic acid, resorcylic acid, protocatechuic acid, gentisic acid, gallic acid, mandelic acid, benzylic acid, atrolactic acid, mellilotic acid, furoletic acid, coumaric acid, Umberic acid, caffeic acid, ferulic acid, cinnamic acid, etc. It is but, not limited to this.
As the developer, carboxylic acid used in cosmetics is particularly preferable. Specific examples include, but are not limited to, acetic acid, formic acid, propionic acid, glycolic acid, citric acid, lactic acid, malic acid, amino acids and the like.
Among these, citric acid, glycolic acid, malic acid, and acetic acid are particularly suitable.
Examples of other electron-accepting compounds include phenol derivatives, salicylic acid derivatives, metal salts of aromatic carboxylic acids, acidic clay, bentonite, novolac resins, metal-treated novolak resins, metal complexes, and the like. Examples of these are JP-B-40-9309, JP-B-45-14039, JP-A-52-140483, JP-A-48-51010, JP-A-57-210886, JP-A-58-87089. And compounds described in JP-A-59-11286, JP-A-60-176795, JP-A-61-95988, JP-A-63-301806, and the like.
顕色剤は、１種単独で使用しても、２種以上を併用してもよい。
上記液体組成物における顕色剤の含有量は、０．０５〜５０質量％が好ましく、０．１〜３０質量％がより好ましく、０．５〜２５質量％が更に好ましい。
The developer may be used alone or in combination of two or more.
0.05-50 mass% is preferable, as for content of the developer in the said liquid composition, 0.1-30 mass% is more preferable, and 0.5-25 mass% is still more preferable.
（人工爪の除去方法）
本発明の人工爪の除去方法は、本発明の人工爪組成物より形成した人工爪を、除去液に接触させて、上記人工爪を除去する工程（除去工程）を含み、本発明の人工爪組成物より形成した人工爪を、顕色剤を含む液体組成物（除去液）に接触させて、上記人工爪を除去する工程、を含むことが好ましい。
本発明において、除去液としては、特に限定されず、人工爪を溶解及び／又は膨潤等させることで、爪と人工爪との接着力を弱める能力を有していればよく、使用する人工爪に応じて、適宜選択すればよい。
除去液としては、顕色剤を含む液体組成物であることが好ましい。顕色剤を含むことにより、液体組成物（除去液）の人工爪への浸透状況が目視で明瞭に確認でき、除去時間を短縮でき、また、除去がより簡便になる。
除去液に用いる顕色剤としては、上述した顕色剤を好適に用いることができる。
除去液としては、有機溶剤又は水溶液が好ましく例示される。
以下、それぞれについて説明する。
(How to remove artificial nails)
The method for removing an artificial nail according to the present invention includes a step (removal step) of removing the artificial nail by bringing an artificial nail formed from the artificial nail composition according to the present invention into contact with a removing solution. It is preferable to include a step of contacting the artificial nail formed from the composition with a liquid composition (removal solution) containing a developer to remove the artificial nail.
In the present invention, the removing liquid is not particularly limited, and may be any artificial nail to be used as long as it has an ability to weaken the adhesive force between the nail and the artificial nail by dissolving and / or swelling the artificial nail. Depending on the situation, it may be selected appropriately.
The removing liquid is preferably a liquid composition containing a developer. By including the developer, the state of penetration of the liquid composition (removal solution) into the artificial nail can be clearly confirmed visually, the removal time can be shortened, and the removal becomes easier.
As the developer used in the removing liquid, the above-described developer can be suitably used.
As the removing liquid, an organic solvent or an aqueous solution is preferably exemplified.
Each will be described below.
＜有機溶剤＞
有機溶剤として、従来人工爪の除去に使用されてきた有機溶剤を適宜選択して使用すればよく、特に限定されない。
有機溶剤としては、アセトン、エタノール、ｎ−プロピルアルコール、ｉ−プロピルアルコール、ベンジルアルコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸エチル、乳酸ブチル、トルエン、メチルエチルケトン、酢酸イソブチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、プロピルアルコール、グリセリン、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、ポリエチレングリコール、ソルビトール等の多価アルコール、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールメチルエーテルアセテート、メチレングリコールエチルエーテルアセテート、γ−ブチロラクトン、Ｎ−メチルピロリドン、エチレンカーボネート、ポリオキシプロピレンブチルエーテル、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート等が挙げられる。
これらの中でも、有機溶剤としては、アセトン、酢酸エチル、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エタノールが好ましく、アセトンが特に好ましい。
<Organic solvent>
Any organic solvent that has been conventionally used for removing artificial nails may be appropriately selected and used as the organic solvent, and is not particularly limited.
Examples of organic solvents include acetone, ethanol, n-propyl alcohol, i-propyl alcohol, benzyl alcohol, ethyl acetate, butyl acetate, amyl acetate, ethyl lactate, butyl lactate, toluene, methyl ethyl ketone, isobutyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, Polyhydric alcohols such as propyl alcohol, glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, polyethylene glycol, sorbitol, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monomethyl ether, Ethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, ethylene glycol Methyl ether acetate, glycol ethyl ether acetate, .gamma.-butyrolactone, N- methylpyrrolidone, ethylene carbonate, polyoxypropylene butyl ether, ethylene carbonate, propylene carbonate, butylene carbonate, and the like.
Among these, as the organic solvent, acetone, ethyl acetate, isopropyl alcohol, benzyl alcohol, and ethanol are preferable, and acetone is particularly preferable.
本発明において、液体組成物（除去液）には、必要に応じて、水、増粘剤、保湿剤、香料、染料、界面活性剤等を配合してもよい。 In this invention, you may mix | blend water, a thickener, a moisturizer, a fragrance | flavor, dye, surfactant, etc. with a liquid composition (removal liquid) as needed.
〔増粘剤〕
増粘剤としては、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシビニルポリマー、アラビアガム、カラギーナン、カラヤガム、トラガカントガム、キャロブガム、クインスシード、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ペクチン酸ナトリウム、アラギン酸ナトリウム、メチルセルロース、エチルセルロース、カルボキシメチルセルロース（ＣＭＣ）、ポリアクリル酸ナトリウム、グアガム、タマリントガム、ジアルキルジメチルアンモニウム硫酸セルロース、キサンタンガム等が挙げられる。
増粘剤の配合量は、増粘剤固形分として、除去液の総質量に対し、０．５〜５質量％が好ましく、２〜４質量％がより好ましい。０．５質量％以上であると充分な増粘効果が得られ、５質量％以下であると、使用後にベタつき感がない。
[Thickener]
Examples of the thickener include hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxyvinyl polymer, gum arabic, carrageenan, caraya gum, gum tragacanth, carob gum, quince seed, casein, dextrin, gelatin, sodium pectate, sodium alginate, methyl cellulose, ethyl cellulose Carboxymethyl cellulose (CMC), sodium polyacrylate, guar gum, tamarint gum, cellulose dialkyldimethylammonium sulfate, xanthan gum and the like.
0.5-5 mass% is preferable with respect to the total mass of a removal liquid as a thickener solid content, and, as for the compounding quantity of a thickener, 2-4 mass% is more preferable. When it is 0.5% by mass or more, a sufficient thickening effect is obtained, and when it is 5% by mass or less, there is no stickiness after use.
〔保湿剤〕
本発明において、除去液に保湿剤を添加してもよい。保湿剤（油分）を添加することにより、爪や皮膚へのダメージをより低減できる。
保湿剤としては、例えば、流動パラフィン等の炭化水素化合物、オリーブ油、ひまし油、アーモンド油、スクワラン、ホホバオイル、シリコーン系油分、脂肪酸エステル等が挙げられる。
[Humectant]
In the present invention, a humectant may be added to the removal liquid. By adding a moisturizer (oil), damage to nails and skin can be further reduced.
Examples of the humectant include hydrocarbon compounds such as liquid paraffin, olive oil, castor oil, almond oil, squalane, jojoba oil, silicone oil, fatty acid ester, and the like.
〔界面活性剤〕
上記除去液は、人工爪の溶解又は分散を促進させるため、界面活性剤を含有していてもよい。界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、両性イオン系、非イオン系の界面活性剤を使用することができる。これら界面活性剤は特に限定されず、従来公知のものを使用することができる。
[Surfactant]
The removal liquid may contain a surfactant in order to promote dissolution or dispersion of the artificial nail. As the surfactant, an anionic, cationic, zwitterionic or nonionic surfactant can be used. These surfactants are not particularly limited, and conventionally known surfactants can be used.
アニオン系界面活性剤の例は、アリフェート類（ａｌｉｐｈａｔｅｓ）、アビエテート類（ａｂｉｅｔａｔｅｓ）、ヒドロキシアルカンスルホネート類、アルカンスルホネート類、ジアルキルスルホスクシネート類、直鎖状アルキルベンゼンスルホネート類、分枝鎖状アルキルベンゼンスルホネート類、アルキルナフタレンスルホネート類、アルキルフェノキシポリオキシエチレンプロピルスルホネート類、ポリオキシエチレンアルキルスルホフェニルエーテル類の塩類、Ｎ−メチル−Ｎ−オレイルアミノエタンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アルキルスルホ琥珀酸モノアミド二ナトリウム、石油スルホネート類、硫酸化されたひまし油、硫酸化された牛脂油、脂肪族アルキルエステル類の硫酸エステル類の塩類、アルキル硫酸エステル類の塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類の硫酸エステル類、脂肪族モノグリセリド類の硫酸エステル類の塩類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類の硫酸エステル類の塩類、ポリオキシエチレンスチリルフェニルエーテル類の硫酸エステル類の塩類、アルキル燐酸エステル類の塩類、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類の燐酸エステル類の塩類、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル類の燐酸エステル類の塩類、スチレン無水マレイン酸共重合体の部分的に鹸化された化合物、オレフィン−無水マレイン酸共重合体の部分的に鹸化された化合物、及び、ナフタレンスルホネートホルマリン縮合体が挙げられる。 Examples of anionic surfactants are: alipates, abiates, hydroxyalkane sulfonates, alkane sulfonates, dialkyl sulfosuccinates, linear alkyl benzene sulfonates, branched alkyl benzene sulfonates , Alkylnaphthalene sulfonates, alkylphenoxy polyoxyethylene propyl sulfonates, salts of polyoxyethylene alkyl sulfophenyl ethers, sodium N-methyl-N-oleylaminoethanesulfonate, disodium N-alkylsulfosuccinate monoamide, Petroleum sulfonates, sulfated castor oil, sulfated beef tallow oil, sulfates of aliphatic alkyl esters, salts of alkyl sulfates , Sulfates of polyoxyethylene alkyl ethers, salts of sulfates of aliphatic monoglycerides, salts of sulfates of polyoxyethylene alkylphenyl ethers, salts of sulfates of polyoxyethylene styrylphenyl ethers , Salts of alkyl phosphate esters, salts of phosphate esters of polyoxyethylene alkyl ethers, salts of phosphate esters of polyoxyethylene alkyl phenyl ethers, partially saponified compounds of styrene maleic anhydride copolymers , Partially saponified compounds of olefin-maleic anhydride copolymers, and naphthalene sulfonate formalin condensates.
カチオン系界面活性剤の例としては、アルキルアミン塩類、第四級アンモニウム塩類、ポリオキシエチレンアルキルアミン塩類、ポリエチレンポリアミン誘導体が挙げられる。 Examples of the cationic surfactant include alkylamine salts, quaternary ammonium salts, polyoxyethylene alkylamine salts, and polyethylene polyamine derivatives.
非イオン系界面活性剤の例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル類、アリール基がフェニル基、ナフチル基又は芳香族複素環式基でありうるポリオキシエチレンアルキルアリールエーテル類、ポリオキシエチレンポリスチリルフェニルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル類、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロック重合体、グリセリン脂肪族酸類の部分的エステル類、ソルビタン脂肪族酸の部分的エステル類、ペンタエリトリトール脂肪族酸の部分的エステル類、プロピレングリコールモノ脂肪族エステル類、スクロース脂肪族酸類の部分的エステル類、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪族酸の部分的エステル類、ポリオキシエチレンソルビトール脂肪族酸類の部分的エステル類、ポリエチレングリコール脂肪族エステル類、ポリ−グリセリン脂肪族酸類の部分的エステル類、ポリオキシエチレン化されたひまし油類、ポリオキシエチレングリセリン脂肪族酸類の部分的エステル類、脂肪族ジエタノールアミド類、Ｎ，Ｎ−ビス−２−ヒドロキシアルキルアミン類、ポリオキシエチレンアルキルアミン類、トリエタノールアミン脂肪族エステル類、及び、トリアルキルアミンオキシド類が挙げられる。
更に、フッ素系若しくはシリコーン系のアニオン系又は非イオン系界面活性剤も同様に使用できる。
Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ethers, polyoxyethylene alkyl aryl ethers in which the aryl group can be a phenyl group, naphthyl group or aromatic heterocyclic group, polyoxyethylene polystyryl phenyl Ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ethers, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymers, partial esters of glycerin aliphatic acids, partial esters of sorbitan aliphatic acids, pentaerythritol aliphatic acid moieties Esters, propylene glycol monoaliphatic esters, partial esters of sucrose aliphatic acids, partial esters of polyoxyethylene sorbitan aliphatic acids, partial esters of polyoxyethylene sorbitol aliphatic acids Polyethylene glycol aliphatic esters, partial esters of poly-glycerin aliphatic acids, polyoxyethylenated castor oil, partial esters of polyoxyethylene glycerin aliphatic acids, aliphatic diethanolamides, N, N -Bis-2-hydroxyalkylamines, polyoxyethylene alkylamines, triethanolamine aliphatic esters, and trialkylamine oxides.
Further, fluorine-based or silicone-based anionic or nonionic surfactants can be used in the same manner.
両性イオン系界面活性剤の例としては、アルキルジメチルアミンオキシドなどのアミンオキシド系、アルキルベタインなどのベタイン系、アルキルアミノ脂肪酸ナトリウムなどのアミノ酸系が挙げられる。特に、置換基を有してもよいアルキルジメチルアミンオキシド、置換基を有してもよいアルキルカルボキシベタイン、置換基を有してもよいアルキルスルホベタインが好ましく用いられる。 Examples of zwitterionic surfactants include amine oxides such as alkyldimethylamine oxide, betaines such as alkylbetaines, and amino acids such as sodium alkylamino fatty acids. In particular, alkyldimethylamine oxide which may have a substituent, alkylcarboxybetaine which may have a substituent, and alkylsulfobetaine which may have a substituent are preferably used.
界面活性剤は、１種単独で使用しても、２種以上を組み合わせて使用してもよい。
界面活性剤の添加量は、特に限定されないが、除去液の全質量に対し、０．０１〜３０質量％であることが好ましく、０．０５〜２０質量％であることがより好ましい。
Surfactant may be used individually by 1 type, or may be used in combination of 2 or more type.
Although the addition amount of surfactant is not specifically limited, It is preferable that it is 0.01-30 mass% with respect to the total mass of a removal liquid, and it is more preferable that it is 0.05-20 mass%.
＜酸性水溶液＞
本発明において、人工爪組成物は、従来の除去液であるアセトン等の有機溶剤でも除去可能であるが、除去液として、酸性水溶液を用い、より安全に皮膚・爪に負担を与えずに除去してもよい。本発明で好適に用いられる除去液は、酸性にするための有機・無機酸成分、水、任意に安定剤、任意に界面活性剤からなることが好ましい。以下に好ましい除去液の態様について記載する。
なお、除去液として酸性水溶液を使用する場合には、人工爪組成物中にアミノ基を有する化合物を含有することが好ましく、アミノ基を有するポリマーを含有することが更に好ましい。
<Acid aqueous solution>
In the present invention, the artificial nail composition can be removed with an organic solvent such as acetone, which is a conventional remover, but the remover uses an acidic aqueous solution and removes it more safely and without burdening the skin and nails. May be. The removal liquid suitably used in the present invention preferably comprises an organic / inorganic acid component for making it acidic, water, optionally a stabilizer, and optionally a surfactant. Hereinafter, preferred embodiments of the removing liquid will be described.
In addition, when using acidic aqueous solution as a removal liquid, it is preferable to contain the compound which has an amino group in an artificial nail composition, and it is still more preferable to contain the polymer which has an amino group.
〔有機・無機酸成分〕
上記酸性水溶液には、水溶液を酸性にするためには公知の無機酸（リン酸、塩酸等）や有機酸を使用することができる。酸性水溶液に使用する酸成分としては、一般に食品や食品添加物に含まれている有機酸を用いることが好ましい。好ましい有機酸としてはクエン酸、グルコン酸、乳酸、リンゴ酸、アミノ酸類（アスパラギン酸、グルタミン酸等）、炭酸などが挙げられる。
また、ｐＨが経時や液の希釈・濃縮などによる外部因子によって変動を起こさないようにするため、酸塩を添加して緩衝液にすることが好ましい。緩衝液にするためには、上記の酸の塩、好ましくはナトリウム塩（クエン酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム）を、酸と共存する方法が挙げられるが、特に限定されるものではない。
[Organic / inorganic acid components]
As the acidic aqueous solution, known inorganic acids (phosphoric acid, hydrochloric acid, etc.) and organic acids can be used to make the aqueous solution acidic. As the acid component used in the acidic aqueous solution, it is preferable to use an organic acid that is generally contained in foods and food additives. Preferred organic acids include citric acid, gluconic acid, lactic acid, malic acid, amino acids (such as aspartic acid and glutamic acid), and carbonic acid.
In order to prevent the pH from fluctuating due to external factors such as aging or dilution / concentration of the solution, it is preferable to add an acid salt to make a buffer solution. In order to make a buffer solution, a method of coexisting the acid salt, preferably sodium salt (sodium citrate, sodium gluconate, sodium carbonate, disodium phosphate) with the acid can be mentioned, but it is particularly limited. It is not something.
〔水、及び、ｐＨ〕
本発明に使用する水は、特に制限はなく、水道水、蒸留水、イオン交換水等を用いることができる。
上記除去液中の水の含有量は、特に制限はないが、除去液の全質量に対し、５０〜９９．５質量％であることが好ましく、７０〜９９質量％であることがより好ましく、９０〜９９質量％であることが更に好ましい。
また、除去液は、コストや運搬性、保管性の観点から、濃縮液としてもよく、使用する際に当該濃縮液を水等により希釈して除去液とする実施形態であってもよい。
酸性水溶液のｐＨは、本発明の人工爪に含まれるアミノ基を有するポリマーをイオン化する能力、すなわち除去性の観点から、５．０以下であることが好ましく、４．０以下であることがより好ましく、３．０以下であることが更に好ましい。また、除去液のｐＨは、皮膚・爪への安全性の観点から、１．０以上であることが好ましく、２．０以上であることがより好ましい。
また、ｐＨが経時や液の希釈・濃縮などによる外部因子によって変動を起こさないようにするため、酸塩を添加して緩衝液にすることが好ましい。緩衝液にするためには、上記の酸の塩、好ましくはナトリウム塩（クエン酸ナトリウム、グルコン酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、リン酸二ナトリウム）を、酸と共存する方法が挙げられるが、特に限定されるものではない。
[Water and pH]
There is no restriction | limiting in particular in the water used for this invention, A tap water, distilled water, ion-exchange water etc. can be used.
Although there is no restriction | limiting in particular in the content of the water in the said removal liquid, It is preferable that it is 50-99.5 mass% with respect to the total mass of a removal liquid, and it is more preferable that it is 70-99 mass%, More preferably, it is 90-99 mass%.
The removal liquid may be a concentrated liquid from the viewpoints of cost, transportability, and storability, and may be an embodiment in which the concentrated liquid is diluted with water or the like and used as a removed liquid.
The pH of the acidic aqueous solution is preferably 5.0 or less, more preferably 4.0 or less from the viewpoint of ionization ability of the polymer having an amino group contained in the artificial nail of the present invention, that is, removability. Preferably, it is 3.0 or less. In addition, the pH of the removal liquid is preferably 1.0 or more, and more preferably 2.0 or more, from the viewpoint of safety to the skin and nails.
In order to prevent the pH from fluctuating due to external factors such as aging or dilution / concentration of the solution, it is preferable to add an acid salt to make a buffer solution. In order to make a buffer solution, a method of coexisting the acid salt, preferably sodium salt (sodium citrate, sodium gluconate, sodium carbonate, disodium phosphate) with the acid can be mentioned, but it is particularly limited. It is not something.
〔安定剤〕
本発明に用いられる除去液、特に酸性水溶液は、任意に安定剤を含有していてもよい。安定剤の添加によって、経時による液の着色、腐食・カビの発生などを抑えることができる。安定剤は特に限定されず、公知の工業用防腐剤、食品防腐剤、医薬品防腐剤、酸化防止剤・光安定剤等を使用することができる。中でも、安定剤としては、パラオキシ安息香酸エステル化合物が好ましい。
安定剤の添加量としては、特に制限はなく、除去液の全質量に対し、０．００１〜１０質量％であることが好ましく、０．００５〜５質量％であることがより好ましく、０．０１〜２質量％であることが更に好ましい。
[Stabilizer]
The removing liquid used in the present invention, particularly an acidic aqueous solution, may optionally contain a stabilizer. By adding a stabilizer, the coloring of the liquid over time, the occurrence of corrosion and mold, etc. can be suppressed. The stabilizer is not particularly limited, and known industrial preservatives, food preservatives, pharmaceutical preservatives, antioxidants / light stabilizers, and the like can be used. Among these, as the stabilizer, a paraoxybenzoic acid ester compound is preferable.
There is no restriction | limiting in particular as addition amount of a stabilizer, It is preferable that it is 0.001-10 mass% with respect to the total mass of a removal liquid, It is more preferable that it is 0.005-5 mass%. More preferably, it is 01-2 mass%.
〔水溶性有機溶剤〕
また、上記酸性水溶液には除去された人工爪が溶解・分散していく。これら除去された人工爪の高濃度化により起こる、人工爪溶解物の析出、再付着や除去性の低下を防ぐ目的で、任意に水溶性有機溶剤を添加してもよい。添加する水溶性有機溶剤は、酸性水溶液と混和する溶剤であれば特に限定なく使用することができるが、具体的にはイソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、エタノールなどが挙げられる。
水溶性有機溶剤の添加量としては、特に制限はなく、酸性水溶液の全質量に対し、０．１〜２０質量％であることが好ましく、０．１〜１０質量％であることがより好ましい。
(Water-soluble organic solvent)
Further, the removed artificial nail is dissolved and dispersed in the acidic aqueous solution. A water-soluble organic solvent may be optionally added for the purpose of preventing precipitation, re-adhesion, and reduction in removability of the artificial nail dissolution product caused by increasing the concentration of the removed artificial nail. The water-soluble organic solvent to be added can be used without particular limitation as long as it is a solvent miscible with the acidic aqueous solution, and specific examples include isopropyl alcohol, benzyl alcohol, ethanol and the like.
There is no restriction | limiting in particular as addition amount of a water-soluble organic solvent, It is preferable that it is 0.1-20 mass% with respect to the total mass of acidic aqueous solution, and it is more preferable that it is 0.1-10 mass%.
また、酸性水溶液に対して、上述した界面活性剤、増粘剤、保湿剤、香料、染料等を配合してもよい。 Moreover, you may mix | blend the surfactant, thickener, moisturizer, fragrance | flavor, dye, etc. which were mentioned above with acidic aqueous solution.
上記除去工程における除去液の温度は、特に限定されないが、指への負担が少なく、また、取り扱いが容易である観点から、５℃以上５０℃以下であることが好ましく、１０℃以上４０℃以下であることがより好ましい。除去液を温める場合には、浸漬方法の場合には、浸漬する除去液を湯煎等で温めてもよく、また、除去液を入れた容器をホットプレート上に載置して温めてもよい。 The temperature of the removal liquid in the removal step is not particularly limited, but is preferably 5 ° C. or more and 50 ° C. or less, preferably 10 ° C. or more and 40 ° C. or less, from the viewpoint that the burden on the finger is small and handling is easy. It is more preferable that When the removal liquid is warmed, in the case of the immersion method, the immersion liquid to be immersed may be warmed with a hot water bath or the like, or a container containing the removal liquid may be placed on a hot plate and warmed.
本発明の人工爪の除去方法に用いる除去液は、皮膚・爪への負担を与えずに安全に除去可能な観点で、酸性水溶液であることが好ましい。 The removal solution used in the method for removing an artificial nail of the present invention is preferably an acidic aqueous solution from the viewpoint that it can be removed safely without giving a burden to the skin and nails.
本発明の人工爪に除去液を接触させる方法は、特に限定されるものではなく、人工爪を直接除去液に浸漬してもよく、除去液を湿らせたコットン等で人工爪を包んでもよく、噴霧器やシャワーによって吹き付けてもよい。ただし、これら例示に限定されるものではない。
また、本発明の人工爪の除去方法は、上記除去工程の前に、人工爪表面及び／又は先端に傷をつける工程を含むことが好ましい。傷を付ける方法としては、特に制限はないが、ファイル等の爪用やすりを好適に用いることができる。
The method of bringing the removal liquid into contact with the artificial nail of the present invention is not particularly limited, and the artificial nail may be directly immersed in the removal liquid, or the artificial nail may be wrapped with cotton or the like moistened with the removal liquid. You may spray with a sprayer or a shower. However, it is not limited to these examples.
Moreover, it is preferable that the removal method of the artificial nail of this invention includes the process of scratching the surface and / or front-end | tip of an artificial nail before the said removal process. Although there is no restriction | limiting in particular as a method to make a damage | wound, A nail file, such as a file, can be used suitably.
除去方法の好ましい具体例を以下に示す。すなわち、任意に人工爪表面及び／又は先端を爪用やすりで擦って傷をつけた後、除去液に浸漬し、１〜５分程度そのまま放置して人工爪の溶解性を変化させた後に人工爪を布若しくは不織布などにより拭き取り、へら状若しくはスティック状の器具による押し剥がし、又は、毛抜きやピンセット等による摘み上げ等によって指先や爪に負担をかけることなく、極めて容易かつ安全に剥がすことができる。 A preferred specific example of the removal method is shown below. That is, the surface and / or tip of the artificial nail is arbitrarily rubbed with a nail file, then dipped in a removing solution, and left for about 1 to 5 minutes to change the solubility of the artificial nail. It can be peeled off very easily and safely without wiping the fingertips and nails by wiping them with a cloth or non-woven fabric, pushing them off with a spatula or stick-like instrument, or picking them up with tweezers or tweezers. .
なお、上記方法において浸漬しながら、拭き取り、押し剥がし、摘み上げ等をすることも可能であり、より早く除去することが可能になる。また、超音波や振動などを与えることで拭き取り・剥離を促進してもよい。
また、本発明の人工爪の除去方法は、その他、公知の工程を含んでいてもよい。
In addition, wiping, peeling off, picking up, etc. can be performed while immersing in the above method, and it is possible to remove it faster. Moreover, you may accelerate | stimulate wiping and peeling by giving an ultrasonic wave, a vibration, etc.
In addition, the artificial nail removal method of the present invention may include other known steps.
（ネイルアートキット）
本発明のネイルアートキットは、本発明の人工爪組成物と、顕色剤を含有する液体組成物と、を含む。
本発明のネイルアートキットにおける本発明の人工爪組成物の好ましい態様は、上述したものと同様である。
また、本発明のネイルアートキットは、上記人工爪組成物及び顕色剤を含有する液体組成物以外に、任意の品を含んでいてもよい。
例えば、カラー用又はトップ用等の人工爪組成物、ファイル等の爪用やすり、人工爪組成物を塗布するための平筆等の筆や刷毛、ＵＶライト等の露光装置、拭き取り又は洗浄用液、除去液、拭き取り用ワイプ、ネイルブラシ、ダストブラシ、爪の長さ出しに使用するネイルフォーム、アクリル製、ガラス製、金属製又は天然石製等の装飾用ストーン、ネイルシール、グリッターやホログラム等の装飾用パウダー、カッター、へら、スティック、爪同士の接触を防ぐため指の間隔を広げるセパレーター等が挙げられるが、これらに制限されない。
(Nail art kit)
The nail art kit of the present invention includes the artificial nail composition of the present invention and a liquid composition containing a developer.
The preferred embodiment of the artificial nail composition of the present invention in the nail art kit of the present invention is the same as described above.
Moreover, the nail art kit of this invention may contain arbitrary goods other than the liquid composition containing the said artificial nail | claw composition and a color developer.
For example, an artificial nail composition for color or top, a nail file such as a file, a brush or brush such as a flat brush for applying an artificial nail composition, an exposure device such as a UV light, a wiping or cleaning liquid , Removal liquids, wipes for wiping, nail brushes, dust brushes, nail foam used for lengthening nails, decorative stones such as acrylic, glass, metal or natural stone, nail seals, glitters and holograms, etc. Examples include, but are not limited to, a decorative powder, a cutter, a spatula, a stick, and a separator that increases the interval between fingers to prevent contact between nails.
以下実施例により本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例における形態に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」、及び「％」は質量基準である。 EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the forms in these examples. Unless otherwise specified, “part” and “%” are based on mass.
＜人工爪組成物の調製＞
下記表１３に示す各成分を均一に混合して人工爪組成物Ｊ−１〜Ｊ−１１を得た。なお、表１３における各数値の単位は、質量部である。
<Preparation of artificial nail composition>
The components shown in Table 13 below were uniformly mixed to obtain artificial nail compositions J-1 to J-11. In addition, the unit of each numerical value in Table 13 is a mass part.
人工爪組成物に使用した各試薬の詳細は、以下の通りである。 The detail of each reagent used for the artificial nail composition is as follows.
＜合成例１＞
３口フラスコに還流管を付け、メチルエチルケトン３００部を入れ、窒素気流下で６５℃を維持した。次にジメチルアミノエチルメタクリレート７８．５部（和光純薬工業（株）製）、ｎ−ブチルメタクリレート７１部（和光純薬工業（株）製）、ジメチル２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）４．６部（和光純薬工業（株）製）、メチルエチルケトン４００部の混合液を３時間かけて滴下した。滴下終了後にジメチル２，２’−アゾビス（２−メチルプロピオネート）４．６部（和光純薬工業（株）製）を添加し、更に７０℃で２時間加熱した。得られた反応液を減圧留去することで８０質量％のＰ−１の溶液を得た。ゲルパーミネーションクロマトグラフィーで測定したＰ−１の重量平均分子量は３３，０００であった。
<Synthesis Example 1>
A three-necked flask was equipped with a reflux tube, 300 parts of methyl ethyl ketone was added, and the temperature was maintained at 65 ° C. under a nitrogen stream. Next, 78.5 parts of dimethylaminoethyl methacrylate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 71 parts of n-butyl methacrylate (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), dimethyl 2,2′-azobis (2-methylpro) A mixture of 4.6 parts (Pionate) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) and 400 parts of methyl ethyl ketone was added dropwise over 3 hours. After completion of the dropwise addition, 4.6 parts of dimethyl 2,2′-azobis (2-methylpropionate) (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) was added and further heated at 70 ° C. for 2 hours. The obtained reaction liquid was distilled off under reduced pressure to obtain an 80 mass% P-1 solution. The weight average molecular weight of P-1 measured by gel permeation chromatography was 33,000.
＜合成例２＞
３口フラスコに、ポリエチレングリコール８８．９７部（和光純薬工業（株）製、平均分子量２，０００）、テトラヒドロフラン３９９．９部（和光純薬工業（株）製）を入れ、撹拌し、５０℃に保持した。４−トリレンジイソシアネート８．１３部（東京化成工業（株）製）を添加し、更に、ネオスタンＵ−６００ ０．１部（無機ビスマス触媒、日東化成（株）製）を添加した。５０℃で撹拌し、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）で分子量を追跡し、目的の分子量に到達した時点で２−ヒドロキシエチルメタクリレート２．８９部（東京化成工業（株）製）を添加し、５０℃で更に１時間撹拌した。室温まで放冷した後、反応液を水に滴下し、沈殿物を取り出し、乾燥させた。ＧＰＣで測定したＰ−２の重量平均分子量は３０，０００であった。
<Synthesis Example 2>
In a three-necked flask, 88.97 parts of polyethylene glycol (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd., average molecular weight 2,000) and 399.9 parts of tetrahydrofuran (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) are added and stirred. Held at 0C. 4-Tolylene diisocyanate 8.13 parts (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added, and further 0.1 part of Neostan U-600 (inorganic bismuth catalyst, manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.) was added. The mixture was stirred at 50 ° C., the molecular weight was monitored by gel permeation chromatography (GPC), and when the target molecular weight was reached, 2.89 parts of 2-hydroxyethyl methacrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) was added, The mixture was further stirred at 50 ° C. for 1 hour. After allowing to cool to room temperature, the reaction solution was added dropwise to water, and the precipitate was taken out and dried. The weight average molecular weight of P-2 measured by GPC was 30,000.
＜合成例３＞
原料及びその使用量を変更し、分子量調整のために触媒量や反応温度、反応時間を適宜変更した以外は、合成例２と同様な方法により、Ｐ−３を得た。＊は主鎖末端への結合位置を表す。各構成単位の括弧の右下の数字はモル比を表す。アルキレンオキシドにおける括弧の右下のｎは、ポリエチレングリコール（平均分子量２，０００）を原料として用いたことを表す。３−（ジメチルアミノ）−１，２−プロパンジオールは和光純薬工業（株）製のものを用いた。
<Synthesis Example 3>
P-3 was obtained by the same method as in Synthesis Example 2, except that the raw materials and the amounts used were changed, and the amount of catalyst, reaction temperature, and reaction time were appropriately changed to adjust the molecular weight. * Represents the binding position to the end of the main chain. The number on the lower right of the parentheses of each structural unit represents the molar ratio. N in the lower right of the parenthesis in alkylene oxide represents that polyethylene glycol (average molecular weight 2,000) was used as a raw material. 3- (Dimethylamino) -1,2-propanediol was manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.
＜合成例４＞
Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−プロピル−Ｎ’−アセチル−ｍ−フェニレンジアミン２３．４ｇと（１−ｎ−オクチル−２−メチルインドール−３−イル）（３−カルボキシピリジン−２−イル）ケトン３０．８ｇを無水酢酸３８ｍｌ中、５０〜５５℃で３〜４時間撹拌した。この反応溶液を１０℃に冷却し、析出した結晶をろ過した。得られた結晶を酢酸エチル−エタノールにより再結晶し、化合物ＲＤ−１を淡黄色結晶として３６．７ｇ得た。
以下に1Ｈ−ＮＭＲにより得たピークデータを示す。下記ピークの化学シフトδ値は、基準物質であるテトラメチルシラン（ＴＭＳ）からのδ値を示し、かっこ内にはそのピークにおけるプロトン数及びシングレット、ダブレット等のピーク形状を示す。この結果より、この化合物の構造が確認された。
1Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）：δ（ＴＭＳ，ｐｐｍ）＝０．９９（９Ｈ，ｍ），１．２２−１．２７（１２Ｈ，ｍ），１．５８（３Ｈ，ｓ），１．６１（４Ｈ，ｍ），２．００（３Ｈ，ｓ），３．２２（４Ｈ，ｍ），３．９８（２Ｈ，ｔ），６．００（１Ｈ，ｄ），６．４０（１Ｈ，ｄｄ），６．７８（１Ｈ，ｔ），７．０５（２Ｈ，ｍ），７．２３（１Ｈ，ｄ），７．４４（１Ｈ，ｄ），７．５７（１Ｈ，ｄｄ），８．３０（１Ｈ，ｄｄ），８．８５（１Ｈ，ｄｄ），９．４２（１Ｈ，ｂｒ−ｓ）
<Synthesis Example 4>
23.4 g of N, N-di-n-propyl-N′-acetyl-m-phenylenediamine and (1-n-octyl-2-methylindol-3-yl) (3-carboxypyridin-2-yl) ketone 30.8 g was stirred in 38 ml of acetic anhydride at 50-55 ° C. for 3-4 hours. The reaction solution was cooled to 10 ° C., and the precipitated crystals were filtered. The obtained crystals were recrystallized from ethyl acetate-ethanol to obtain 36.7 g of compound RD-1 as pale yellow crystals.
The peak data obtained by 1 H-NMR is shown below. The chemical shift δ value of the following peak indicates the δ value from tetramethylsilane (TMS) which is a reference material, and the number of protons in the peak and the peak shape of singlet, doublet, etc. are shown in parentheses. From this result, the structure of this compound was confirmed.
1 H-NMR (CDCl 3 ): δ (TMS, ppm) = 0.99 (9H, m), 1.22-1.27 (12H, m), 1.58 (3H, s), 1.61 (4H, m), 2.00 (3H, s), 3.22 (4H, m), 3.98 (2H, t), 6.00 (1H, d), 6.40 (1H, dd) , 6.78 (1H, t), 7.05 (2H, m), 7.23 (1H, d), 7.44 (1H, d), 7.57 (1H, dd), 8.30 ( 1H, dd), 8.85 (1H, dd), 9.42 (1H, br-s)
イソボルニルメタクリレート（東京化成工業（株）製）
２−ヒドロキシエチルメタクリレート（東京化成工業（株）製）
２−ヒドロキシプロピルメタクリレート（東京化成工業（株）製）
２−ジメチルアミノエチルメタクリレート（共栄社化学（株）製）
ジフェニル（２，４，６−トリメチルベンゾイル）ホスフィンオキシド（和光純薬工業（株）製）
１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（東京化成工業（株）製）
メチルエチルケトン（東京化成工業（株）製）
イソプロパノール（東京化成工業（株）製）
酢酸ｔ−ブチル（ハイケム（株）製）
Ｂｌｕｅ−６３（酸により発色する呈色剤、山本化成（株）製）
Isobornyl methacrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
2-hydroxyethyl methacrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
2-hydroxypropyl methacrylate (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
2-Dimethylaminoethyl methacrylate (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.)
Diphenyl (2,4,6-trimethylbenzoyl) phosphine oxide (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.)
1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
Methyl ethyl ketone (Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
Isopropanol (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.)
T-Butyl acetate (manufactured by Hichem Corp.)
Blue-63 (coloring agent that develops color with acid, manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.)
＜人工爪の形成１＞
プラスチック製の爪型チップに、人工爪組成物Ｊ−１又はＪ−２をそれぞれ、１００μｍの厚さになるように塗布し、塗布後、１分間自然乾燥させた。その後、エタノールで表面を拭き取った。形成した人工爪を目視及び指触で観察したところ、完全に固化していた。
<Formation of artificial nail 1>
The artificial nail composition J-1 or J-2 was applied to a plastic nail mold chip so as to have a thickness of 100 μm, and then naturally dried for 1 minute after application. Then, the surface was wiped off with ethanol. When the formed artificial nail was observed visually and with a finger touch, it was completely solidified.
＜人工爪の形成２＞
プラスチック製の爪型チップに、人工爪組成物Ｊ−３〜Ｊ−１１をそれぞれ、１００μｍの厚さになるように塗布し、紫外線ランプ（３６Ｗ）を２分間照射した。その後、エタノールで表面を拭き取った。形成した人工爪を目視及び指触で観察したところ、完全に固化していた。
<Formation of artificial nail 2>
Artificial nail compositions J-3 to J-11 were each applied to a plastic nail chip so as to have a thickness of 100 μm, and irradiated with an ultraviolet lamp (36 W) for 2 minutes. Then, the surface was wiped off with ethanol. When the formed artificial nail was observed visually and with a finger touch, it was completely solidified.
＜人工爪の評価１＞
得られた人工爪の色味の観察を行った（色味）。また、人工爪をクエン酸水溶液（２５質量％若しくは５０質量％）又は酢酸水溶液（２５質量％）に浸漬した時の色変化を観察した（発色性）。更に、酸水溶液浸漬後の人工爪を取り出し、ウッドスティックにて人工爪を押し剥がした時の様子を観察した（除去性）。
<Evaluation 1 of artificial nail>
The color of the obtained artificial nail was observed (color). In addition, color change was observed when the artificial nail was immersed in an aqueous citric acid solution (25 mass% or 50 mass%) or an aqueous acetic acid solution (25 mass%) (color development). Further, the artificial nail after immersion in the acid aqueous solution was taken out, and the state when the artificial nail was peeled off with a wood stick was observed (removability).
＜＜色味＞＞
−評価基準−
Ａ：無色透明であった。
Ｂ：薄い着色が認められた。
Ｃ：濃い着色が認められた。
Ａであれば、実用上問題がない。Ｂ及びＣであると、実用上問題が生じる。
<<< Taste >>>
-Evaluation criteria-
A: It was colorless and transparent.
B: Light coloring was recognized.
C: Dark coloring was recognized.
If it is A, there is no practical problem. If it is B and C, a practical problem arises.
＜＜発色性＞＞
−評価基準−
Ａ：液浸漬すると直ちに薄い発色が認められた。
Ｂ：液浸漬して数１０秒後にごく薄い発色が認められた。
Ｃ：液浸漬して数分後にごく薄い発色が認められた。
Ｄ：発色が認められなかった。
<< Color development >>
-Evaluation criteria-
A: A pale color was observed immediately after immersion in the liquid.
B: A very thin color was observed several tens of seconds after immersion in the liquid.
C: A very thin color was observed several minutes after immersion in the liquid.
D: Color development was not recognized.
＜＜除去性＞＞
−評価基準−
Ａ：軟化した人工爪がウッドスティックにて容易に削り取れた。
Ｂ：やや軟化した人工爪がウッドスティックにて削り取れた。
Ｃ：人工爪が軟化せずウッドスティックにて削り取れなかった。
<< Removability >>
-Evaluation criteria-
A: The softened artificial nail was easily scraped off with a wood stick.
B: A slightly softened artificial nail was scraped off with a wood stick.
C: The artificial nail was not softened and could not be removed with a wood stick.
（実施例１〜８、及び、比較例１〜５）
人工爪組成物Ｊ−１〜Ｊ−１１より形成された人工爪の色味及び発色性の評価結果を表１５に示す。なお、呈色剤ＲＤ−１又はＢｌｕｅ−６３を含有する人工爪組成物を用いた人工爪は、いずれも青色に発色した。
(Examples 1-8 and Comparative Examples 1-5)
Table 15 shows the evaluation results of the color and color developability of the artificial nails formed from the artificial nail compositions J-1 to J-11. In addition, all of the artificial nails using the artificial nail composition containing the color former RD-1 or Blue-63 developed a blue color.
比較例２及び３においては、発色性評価時に既に着色しており、顕色剤である酢酸を接触させた前後において、色の変化は見られなかった。
表１５の結果から、本発明の人工爪組成物を乾燥硬化又は光硬化した人工爪は、酸水溶液（顕色剤）を接触させることで変色を引き起こすことにより、人工爪組成物の種別を容易に判別することや、人工爪にデザインを施すことが可能となることがわかる。
In Comparative Examples 2 and 3, it was already colored at the time of evaluating the color developability, and no color change was observed before and after contact with acetic acid as a developer.
From the results shown in Table 15, the artificial nail composition obtained by drying or photocuring the artificial nail composition of the present invention can easily change the type of artificial nail composition by causing discoloration by contacting with an acid aqueous solution (developer). It can be seen that it is possible to discriminate and design the artificial nail.
Claims (9)
アミノ基を有する化合物、並びに／又は、重合性化合物及び光重合開始剤と、を含有することを特徴とする
人工爪組成物。 A color former;
An artificial nail composition comprising an amino group-containing compound and / or a polymerizable compound and a photopolymerization initiator.
アミノ基を有する化合物と、
重合性化合物と、
光重合開始剤と、を含有する、請求項１〜３のいずれか１項に記載の人工爪組成物。 A color former;
A compound having an amino group;
A polymerizable compound;
The artificial nail composition according to any one of claims 1 to 3, comprising a photopolymerization initiator.
人工爪の変色方法。 A step of bringing the artificial nail formed from the artificial nail composition according to any one of claims 1 to 4 into contact with a liquid composition containing a developer to discolor the artificial nail. Discoloration method.
人工爪の除去方法。 A step of contacting the artificial nail formed from the artificial nail composition according to any one of claims 1 to 4 with a liquid composition containing a developer to remove the artificial nail. Removal method.
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| KR20210009532A (en) * | 2019-07-17 | 2021-01-27 | 김우석 | Novel base coating gel composition capable of being removed selectively without any nail damages |
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