JP2016021593A5 - - Google Patents
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Claims (10)
- アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムをカチオンとする塩と、ヘテロ元素を有する有機溶媒とを含む電解液であって、
前記電解液の振動分光スペクトルにおける前記有機溶媒由来のピーク強度につき、前記有機溶媒本来のピークの強度をＩｏとし、前記ピークがシフトしたピークの強度をＩｓとした場合、Ｉｓ＞Ｉｏであり、
前記塩のアニオンの化学構造が下記一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、ＣｌＯ ４ 、ＰＦ ６ 、ＡｓＦ ６ 、ＳｂＦ ６ 、ＴａＦ ６ 、ＢＦ ４ 、ＳｉＦ ６ 、Ｂ（Ｃ ６ Ｈ ５ ） ４ 、Ｂ（ｏｘａｌａｔｅ） ２ 、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩで表され、
（Ｒ １ Ｘ １ ）（Ｒ ２ Ｘ ２ ）Ｎ 一般式（１）
（Ｒ １ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ２ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ １ とＲ ２ は、互いに結合して環を形成しても良い。
Ｘ １ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ａ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｂ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ２ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｃ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｄ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ａ 、Ｒ ｂ 、Ｒ ｃ 、Ｒ ｄ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ａ 、Ｒ ｂ 、Ｒ ｃ 、Ｒ ｄ は、Ｒ １ 又はＲ ２ と結合して環を形成しても良い。）
Ｒ ３ Ｘ ３ Ｙ 一般式（２）
（Ｒ ３ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｘ ３ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｅ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｆ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ｅ 、Ｒ ｆ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ｅ 、Ｒ ｆ は、Ｒ ３ と結合して環を形成しても良い。
Ｙは、Ｏ、Ｓから選択される。）
（Ｒ ４ Ｘ ４ ）（Ｒ ５ Ｘ ５ ）（Ｒ ６ Ｘ ６ ）Ｃ 一般式（３）
（Ｒ ４ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ５ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ６ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ のうち、いずれか２つ又は３つが結合して環を形成しても良い。
Ｘ ４ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｇ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｈ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ５ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｉ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｊ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ６ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｋ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｌ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ｇ 、Ｒ ｈ 、Ｒ ｉ 、Ｒ ｊ 、Ｒ ｋ 、Ｒ ｌ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ｇ 、Ｒ ｈ 、Ｒ ｉ 、Ｒ ｊ 、Ｒ ｋ 、Ｒ ｌ は、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 又はＲ ６ と結合して環を形成しても良い。）
前記有機溶媒が、テトラヒドロフラン、１，２−ジオキサン、１，３−ジオキサン、１，４−ジオキサン、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン、２−メチルテトラヒドロピラン、２−メチルテトラヒドロフラン及びクラウンエーテルから選択されるエーテル類、ニトリル類、カーボネート類、アミド類、イソシアネート類、エステル類、エポキシ類、オキサゾール類、ケトン類、酸無水物、スルホン類、スルホキシド類、ニトロ類、フラン類、環状エステル類、芳香族複素環類、複素環類、又は、リン酸エステル類であることを特徴とする電解液（ただし、前記塩としてＬｉＮ（ＳＯ ２ ＣＦ ３ ） ２ 及び前記有機溶媒としてアセトニトリルを含む電解液を除く。）。 - 前記Ｉｓと前記Ｉｏの関係がＩｓ＞２×Ｉｏである請求項１に記載の電解液。
- アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムをカチオンとする塩と、ヘテロ元素を有する有機溶媒とを含む電解液であって、
前記塩１モルに対する前記有機溶媒のモル範囲が、１．１モル以上３．５モル未満であり、
前記塩のアニオンの化学構造が下記一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、ＣｌＯ ４ 、ＰＦ ６ 、ＡｓＦ ６ 、ＳｂＦ ６ 、ＴａＦ ６ 、ＢＦ ４ 、ＳｉＦ ６ 、Ｂ（Ｃ ６ Ｈ ５ ） ４ 、Ｂ（ｏｘａｌａｔｅ） ２ 、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩで表され、
（Ｒ １ Ｘ １ ）（Ｒ ２ Ｘ ２ ）Ｎ 一般式（１）
（Ｒ １ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ２ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ １ とＲ ２ は、互いに結合して環を形成しても良い。
Ｘ １ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ａ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｂ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ２ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｃ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｄ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ａ 、Ｒ ｂ 、Ｒ ｃ 、Ｒ ｄ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ａ 、Ｒ ｂ 、Ｒ ｃ 、Ｒ ｄ は、Ｒ １ 又はＲ ２ と結合して環を形成しても良い。）
Ｒ ３ Ｘ ３ Ｙ 一般式（２）
（Ｒ ３ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｘ ３ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｅ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｆ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ｅ 、Ｒ ｆ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ｅ 、Ｒ ｆ は、Ｒ ３ と結合して環を形成しても良い。
Ｙは、Ｏ、Ｓから選択される。）
（Ｒ ４ Ｘ ４ ）（Ｒ ５ Ｘ ５ ）（Ｒ ６ Ｘ ６ ）Ｃ 一般式（３）
（Ｒ ４ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ５ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ６ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ のうち、いずれか２つ又は３つが結合して環を形成しても良い。
Ｘ ４ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｇ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｈ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ５ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｉ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｊ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ６ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｋ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｌ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ｇ 、Ｒ ｈ 、Ｒ ｉ 、Ｒ ｊ 、Ｒ ｋ 、Ｒ ｌ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ｇ 、Ｒ ｈ 、Ｒ ｉ 、Ｒ ｊ 、Ｒ ｋ 、Ｒ ｌ は、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 又はＲ ６ と結合して環を形成しても良い。）
前記有機溶媒が、テトラヒドロフラン、１，２−ジオキサン、１，３−ジオキサン、１，４−ジオキサン、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン、２−メチルテトラヒドロピラン、２−メチルテトラヒドロフラン及びクラウンエーテルから選択されるエーテル類、ニトリル類、カーボネート類、アミド類、イソシアネート類、エステル類、エポキシ類、オキサゾール類、ケトン類、酸無水物、スルホン類、スルホキシド類、ニトロ類、フラン類、環状エステル類、芳香族複素環類、複素環類、又は、リン酸エステル類であることを特徴とする電解液（ただし、前記塩としてＬｉＮ（ＳＯ ２ ＣＦ ３ ） ２ 及び前記有機溶媒としてアセトニトリルを含む電解液を除く。）。 - アルカリ金属、アルカリ土類金属又はアルミニウムをカチオンとする塩と、ヘテロ元素を有する有機溶媒とを含む電解液であって、
粘度η（ｍＰａ・ｓ）が１０＜η＜５００の範囲内であり、
前記塩のアニオンの化学構造が下記一般式（１）、一般式（２）、一般式（３）、ＣｌＯ ４ 、ＰＦ ６ 、ＡｓＦ ６ 、ＳｂＦ ６ 、ＴａＦ ６ 、ＢＦ ４ 、ＳｉＦ ６ 、Ｂ（Ｃ ６ Ｈ ５ ） ４ 、Ｂ（ｏｘａｌａｔｅ） ２ 、Ｃｌ、Ｂｒ又はＩで表され、
（Ｒ １ Ｘ １ ）（Ｒ ２ Ｘ ２ ）Ｎ 一般式（１）
（Ｒ １ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ２ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ １ とＲ ２ は、互いに結合して環を形成しても良い。
Ｘ １ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ａ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｂ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ２ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｃ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｄ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ａ 、Ｒ ｂ 、Ｒ ｃ 、Ｒ ｄ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ａ 、Ｒ ｂ 、Ｒ ｃ 、Ｒ ｄ は、Ｒ １ 又はＲ ２ と結合して環を形成しても良い。）
Ｒ ３ Ｘ ３ Ｙ 一般式（２）
（Ｒ ３ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｘ ３ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｅ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｆ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ｅ 、Ｒ ｆ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ｅ 、Ｒ ｆ は、Ｒ ３ と結合して環を形成しても良い。
Ｙは、Ｏ、Ｓから選択される。）
（Ｒ ４ Ｘ ４ ）（Ｒ ５ Ｘ ５ ）（Ｒ ６ Ｘ ６ ）Ｃ 一般式（３）
（Ｒ ４ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ５ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
Ｒ ６ は、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ のうち、いずれか２つ又は３つが結合して環を形成しても良い。
Ｘ ４ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｇ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｈ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ５ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｉ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｊ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｘ ６ は、ＳＯ ２ 、Ｃ＝Ｏ、Ｃ＝Ｓ、Ｒ ｋ Ｐ＝Ｏ、Ｒ ｌ Ｐ＝Ｓ、Ｓ＝Ｏ、Ｓｉ＝Ｏから選択される。
Ｒ ｇ 、Ｒ ｈ 、Ｒ ｉ 、Ｒ ｊ 、Ｒ ｋ 、Ｒ ｌ は、それぞれ独立に、水素、ハロゲン、置換基で置換されていても良いアルキル基、置換基で置換されていても良いシクロアルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和アルキル基、置換基で置換されていても良い不飽和シクロアルキル基、置換基で置換されていても良い芳香族基、置換基で置換されていても良い複素環基、置換基で置換されていても良いアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和アルコキシ基、置換基で置換されていても良いチオアルコキシ基、置換基で置換されていても良い不飽和チオアルコキシ基、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ＳＣＮ、ＯＣＮから選択される。
また、Ｒ ｇ 、Ｒ ｈ 、Ｒ ｉ 、Ｒ ｊ 、Ｒ ｋ 、Ｒ ｌ は、Ｒ ４ 、Ｒ ５ 又はＲ ６ と結合して環を形成しても良い。）
前記有機溶媒が、テトラヒドロフラン、１，２−ジオキサン、１，３−ジオキサン、１，４−ジオキサン、２，２−ジメチル−１，３−ジオキソラン、２−メチルテトラヒドロピラン、２−メチルテトラヒドロフラン及びクラウンエーテルから選択されるエーテル類、ニトリル類、カーボネート類、アミド類、イソシアネート類、エステル類、エポキシ類、オキサゾール類、ケトン類、酸無水物、スルホン類、スルホキシド類、ニトロ類、フラン類、環状エステル類、芳香族複素環類、複素環類、又は、リン酸エステル類であることを特徴とする電解液（ただし、前記塩としてＬｉＮ（ＳＯ ２ ＣＦ ３ ） ２ 及び前記有機溶媒としてアセトニトリルを含む電解液を除く。）。 - ＬｉＢＦ ４ と、ジメチルカーボネートとを含む電解液であって、ＬｉＢＦ ４ の濃度が３．４〜５．９ｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする電解液。
- ＬｉＰＦ ６ と、ジメチルカーボネートとを含む電解液であって、ＬｉＰＦ ６ の濃度が３．２〜５．３ｍｏｌ／Ｌであることを特徴とする電解液。
- 前記電解液が電池用電解液である請求項１〜６のいずれかに記載の電解液。
- 前記電解液が二次電池用電解液である請求項１〜６のいずれかに記載の電解液。
- 前記電解液がリチウムイオン二次電池用電解液である請求項１〜６のいずれかに記載の電解液。
- 前記電解液がキャパシタ用電解液である請求項１〜６のいずれかに記載の電解液。
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