JP2015529709A - ホットメルトインク組成物、ホットメルトインク組成物の製造方法及びホットメルトインク組成物の使用 - Google Patents

ホットメルトインク組成物、ホットメルトインク組成物の製造方法及びホットメルトインク組成物の使用 Download PDF

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Abstract

本発明は、バインダ、着色剤、結晶性材料、及び結晶化遅延剤を有する、室温で固体であり、高温で液体状態のホットメルトインク組成物であって、前記結晶性材料は二置換化合物であり、前記結晶化遅延剤は前記結晶性材料の一置換誘導体である、に関する。本発明はさらに、そのようなホットメルト組成物を製造する方法、及びホット目るインク組成物の使用に関わる。

Description

本発明は、ホットメルトインク組成物に関わる。本発明はさらに、ホットメルトインク組成物の製造方法及びホットメルトインク組成物の使用に関わる。
ホットメルトインク組成物は、当該技術において知られている。あるホットメルトインク組成物は、室温で固体であり、高温で液体状態のホットメルトインク組成物である。この種のインクは、溶融性インクもしくは相変化インクとしても知られる。既知のホットメルトインク組成物は、例えば結晶性材料、着色剤及びバインダを有する。プリントデバイス、例えばインクジェットプリンタにおいて、インクは溶融され、且つ一方の端においてオリフィスに至る、実質的に閉じたインクダクトへ移送される。例えばインクダクトの体積を迅速に減らすことにより、もしくはダクト内のインクのいくらかを迅速に蒸発させることにより生じた、ダクトにおける急激な圧力上昇の結果、インクの一滴は、ダクトからオリフィスを介して吐出されるかもしれない。このようにして、画像は、個々のインク滴から受容媒体上に構築され得る。ホットメルトインクは、室温よりも高い融点を有するキャリア材を含有する。インクは、プリントデバイス内で溶融してよい。この種のホットメルトインクは、これらは受容媒体上で迅速に硬化し、その結果プリント品質は受容媒体のタイプへの依存性が少ないという利点を有する。プリント品質は、ホットメルトインク組成物の品質を評価するために重要な態様である。
ＥＰ１２２１４６７Ｂ１は、ホットメルトインク組成物について記載する。当該ホットメルトインク組成物は、室温で固体であり、高温で液体状態であり、バインダと着色剤と結晶性材料とを有する。結晶性材料は、
Figure 2015529709
（式中、
Ｒ１及びＲ’１は、同じであっても異なっていてもよく、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
Ｒ２は、Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイルである、及び
ｎ及びｍは同じであっても異なっていてもよく、０，１，２もしくは３に等しい)
による化合物である。しかしながら、プリント品質に関して、改善の余地がある。
従って、本発明の目的は、プリントされた画像に改善されたプリント品質を与えるホットメルトインクジェットインク組成物を提供することである。本発明のさらなる目的は、プリントされた画像に改善されたプリント品質を与えるホットメルトインクジェットインク組成物を製造する方法を提供することである。
発明の要約
ホットメルトインク組成物において、目的は達成される。当該ホットメルトインク組成物は、室温で固体であり、高温で液体状態であり、バインダと着色剤と結晶性材料と結晶化遅延剤とを有する。結晶性材料は二置換化合物であり、結晶化遅延剤は結晶性材料の一置換誘導体である。
バインダ
本発明によるホットメルトインク組成物は、バインダを有してよい。このバインダは、例えばワックスもしくは樹脂、又はこれらの組合せでよい。インク組成物における樹脂の使用は、染料は比較的良好にその中に溶解され得、且つ顔料は比較的に容易にその中に分散され得るという利点を有する。ホットメルトインク組成物内でバインダとして使用されるのに好適な樹脂の非限定的な多数の例は、コポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、ロジン樹脂、ポリエステルアミド樹脂、エポキシ樹脂、ポリビニルアルコール樹脂、セルロースエステル、セルロースエーテル及びポリビニルピリジン樹脂である。これらの樹脂は単独もしくは組み合わせて使用してよい。
合成もしくは天然ワックスを、ホットメルトインクにおける基材としても使用してよい。ワックスは、着色剤（例えば顔料もしくは染料）を効率よく分散もしくは溶解してよい。ホットメルトインクジェットインク組成物におけるバインダとして使用されるのに好適なワックスの非限定的な多数の例は、ポリアルキレンワックス、（例えばポリエチレンワックスもしくはポリプロピレンワックス）、Ｆｉｓｃｈｅｒ−Ｔｒｏｐｓｃｈワックス，直鎖１級アルコール(Ｂａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓから入手可能な、例えばＵｎｉｌｉｎ(登録商標)アルコールワックス)、マイクロクリスタリンワックス、脂肪酸、カルナバワックス、キャンデリラワックス、ステアリン酸アミド、パラフィンワックス及びモンタンワックス及びエトキシル化長鎖アルコール（Ｂａｋｅｒ Ｈｕｇｈｅｓから入手可能な、例えばＵｎｉｔｈｏｘ(登録商標)）である。ワックスは単独もしくは組み合わせて使用してよい。その上さらに、ワックスと樹脂との組み合わせを使用してよい。
着色剤
ホットメルトインク組成物は、さらに着色剤を有してよい。着色剤は、顔料、顔料の混合物、染料、染料の混合物、染料と顔料との混合物、もしくは１以上の染料と１以上の顔料との混合物であってよい。染料に対しするそれらの優れた耐変色性ゆえ、顔料類が好ましい。
結晶性材料
本発明によるホットメルトインク組成物は、結晶性材料を有してよい。結晶性材料を有するホットメルト組成物は、ホットメルト組成物が溶融状態にあるように、高温におけるインク貯留部内で維持されてよい。ホットメルト組成物が溶融状態にあるとき、例えば受容媒体上にインクの液滴を噴射することにより、インク組成物は受容媒体上に塗布されてよい。インクが受容媒体上に塗布された後、ホットメルトインク組成物はクールダウンされ、且つ固化してよい。クールダウンする際、結晶性材料は結晶化してよい。結晶化することにより、結晶性材料は、受容媒体上に塗布されたインク中に血漿領域を形成してよい。これら結晶領域の存在は、固化したインクの特性に影響するかもしれない。例えば、結晶領域の存在は、受容媒体上に塗布されたインクのプリント堅牢性を改善するかもしれない。その上さらに、受容媒体上に塗布された画像内の結晶領域の存在は、画像の外観に影響するかもしれない。結晶性材料は二置換成分でよい。
結晶化遅延剤
上述のように、結晶性材料はホットメルトインク組成物から結晶化し得る。結晶性材料の結晶化により、結晶領域が受容媒体上に塗布されたインク層内に形成され得る。結晶領域は、プリントの堅牢性と外観とに影響するかもしれない。ホットメルトインク組成物の冷却の際、結晶性材料はホットメルトインク組成物から結晶化し得る。結晶化の速度は、パラメータ、例えば温度に依存し得るが、ホットメルトインク組成物の組成にも依存するかもしれない。その上さらに、結晶化の速度は受容媒体により影響されるかもしれない。例えば、受容媒体の表面のでこぼこは、結晶加速度に影響するかもしれない。加えて、受容媒体上の汚染物質の存在は、結晶化プロセスに影響するかもしれない。結晶化の速度は、結晶化遅延剤の添加により減らされるかもしれない。驚くべきことに、結晶化遅延剤の添加により、プリントの品質が改善されたということが分かった。結晶化遅延剤は、結晶性材料の一置換誘導体であってよい。
一実施形態において、結晶性材料は以下の一般式（式１）：
Figure 2015529709
を有する二置換成分である。式中、
Ｒ２は、Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイルである；
Ｂ１及びＢ２は同じであっても異なっていてもよく、いずれも−Ｃ（Ｏ）Ｏ−，−ＯＣ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−，−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−及び−Ｏ−の基から選択される；
Ｒ１及びＲ’１は同じであっても異なっていてもよく、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、及び
ｎ及びｍは同じであっても異なっていてもよく、０，１，２もしくは３に等しい。
Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイル、並びにＣ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基は、以下に記載された基から選択されてよい。結晶性材料は、エステル基及び／もしくはアミド基及び／もしくはエーテル基を有してよい。１エステル基を有する結晶性材料は、カルボン酸をアルコールにカップリングすることにより合成され得る。１アミド基を有する結晶性材料は、カルボン酸をアミンにカップリングすることにより合成され得る。２つのエステル基を有する結晶性材料は、ジカルボン酸と２当量のアルコールとを反応させることにより、もしくは２つのヒドロキシル基を有する化合物と２当量のカルボン酸とを反応させることにより得られてよい。あるいは、２つのエステル基を有する結晶性材料は、ヒドロキシルカルボン酸を、１当量のモノカルボン酸と１当量のヒドロキシル基を有する成分とに反応させることにより得られてよい。
２つのアミド基を有する結晶性材料は、ジカルボン酸と２当量のアミンとを反応させることにより、もしくはジアミンと２当量のカルボン酸とを反応させることにより得られてよい。あるいは、２つのアミドを有する結晶性材料は、アミノ酸を、１当量のモノカルボン酸と１当量のヒドロキシル基とに反応させることにより得られてよい。
一実施形態において、
Ｂ１は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であってよく、且つＢ２は−ＯＣ（Ｏ）−であってよく、又は
Ｂ１は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−であってよく、且つＢ２は−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−であってよく、又は
Ｂ１及びＢ２は−Ｏ−であってよい。
一実施形態において、Ｒ１及びＲ’１が同一である。結晶性材料の両側における芳香族環上の置換基が同一であるとき、これは、結晶性材料の対称性を増やすかもしれず、それにより材料の結晶性を増やす。
一実施形態において、結晶性材料は、１３０℃で３ｍＰａ．ｓ乃至５０ｍＰａ．ｓ、例えば１３０℃で６ｍＰａ．ｓ乃至３０ｍＰａ．ｓ、例えば１３０℃で７ｍＰａ．ｓ乃至２２ｍＰａ．ｓの範囲の粘度を有してよい。
一実施形態において、結晶化遅延剤は以下の一般式（式２）：
Figure 2015529709
を有する。式中、
Ｒ３は、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
Ｒ４は、Ｃ１−１２直鎖もしくは分枝アルキルである、及び
ｎ’は、０，１，２、もしくは３に等しい、及び
Ｂ１は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−，−ＯＣ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−，−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−及び−Ｏ−の基から選択される。
結晶化遅延剤の分子構造は、結晶性材料の一置換誘導体の分子構造に類似してよい。しかしながら、結晶性材料の一置換誘導体は、未反応の一官能基（例えばアルコール、アミン、エポキシもしくはカルボン酸基）を有してよい。この未反応官能基は、ホットメルトインク組成物の他の成分に対する反応性を、又はインクがプリントヘッド内にあるとき、プリントヘッドに対する反応性を見せるかもしれない。特に高温において、未反応官能基は、反応性を見せるかもしれない。例えば、未反応官能基は、ホットメルトインク組成物の他の成分（例えばエステルもしくはアミド）を劣化させるかもしれない。例えば、これらエステルもしくはアミドは、水の存在下で加水分解されるかもしれず、インク組成物を劣化させることになる。ホットメルトインク組成物は高温で噴射されるかもしれないので、インクを噴出させるため、ホットメルトインク組成物は通常高温においてインク貯留部内に貯蔵されてよい。依って、未反応官能基を含む二置換結晶性成分の一置換誘導体を有しないことが好ましい。
一実施形態において、Ｒ３はＲ１及びＲ１’の少なくとも一方に等しい。Ｒ３がＲ１及びＲ１’の少なくとも一方に等しい場合、結晶性材料及び芳香族モノエステルの分子構造は互いに類似するかもしれない。その結果、受容媒体上のインクを冷却する際、芳香族モノエステルは、もっと容易に結晶性材料と共結晶化するかもしれない。
さらなる実施形態において、Ｒ３がＲ１に等しい場合、ｎ’はｎに等しい。好ましくは、芳香族環上の置換パターン、即ち芳香族モノエステルに関する環上の置換基の数及び置換基の位置は、結晶性材料の芳香族環の少なくとも１個についての置換パターン等しい。結晶性材料と芳香族モノエステルとの分子構造が類似すればするほど、芳香族モノエステルと結晶性材料との互換性が高いかもしれない。
一実施形態において、結晶化遅延剤の粘度は、結晶性材料よりも低い粘度であってよい。依って、結晶性材料を有するホットメルトインク組成物に結晶化遅延剤を添加することにより、ホットメルトインク組成物の粘度は低下するかもしれない。低い粘度は、インクジェット塗布におけるホットメルトインク組成物の噴射性を改善するかもしれない。
一実施形態において、結晶性材料は式３：
Figure 2015529709
を有する化合物である。式中、
Ｒ１及びＲ’１は同じであっても異なっていてもよく、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
Ｒ２は、Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイルである、及び
ｎ及びｍは同じであっても異なっていてもよく、０，１，２もしくは３に等しい。好ましくは、ｎ及びｍは同じであっても異なっていてもよく、且つ１，２もしくは３に等しい。
式３による結晶性材料は、基Ｒ２により間隔をあけられた２つのエステル部分を有する。Ｒ２は、Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイルでよい。例えば、Ｒ２を
−ＣＨ２−，
−ＣＨ２ＣＨ２−，
−ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２−，
−ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−，
−ＣＨ２（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−，
−ＣＨ２（ＣＨ２）３ＣＨ２−，
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ２）−，
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−−，
−（ＣＨ２）６−，
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）２−，
−（ＣＨ２）７−，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）２−，
−（ＣＨ２）８−，
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）３−，
（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）２−，
ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）−，
−（ＣＨ２）９−，
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）１０−，
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）４−，
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）３−，
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）１１−，
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）４−，
（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ２）２−，
−（ＣＨ２）１２−，
−（ＣＨ２）５ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）５−，
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）４−，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２）２−，
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２）２−，
−Ｃ５Ｈ８−，
−Ｃ５Ｈ４−，
−Ｃ６Ｈ１０−，
−Ｃ６Ｈ４−，
−ＣＨ２Ｃ５Ｈ４ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ５Ｈ８ＣＨ２−
−Ｃ７Ｈ１２−，
−Ｃ８Ｈ１４−，
−Ｃ８Ｈ１０−，
−ＣＨ２Ｃ６Ｈ４ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ６Ｈ１０ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）２Ｃ５Ｈ８（ＣＨ２）２−，
−（ＣＨ２）２Ｃ５Ｈ４（ＣＨ２）２−，
−ＣＨ２Ｃ５Ｈ６（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ５Ｈ２（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ７Ｈ１２ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ６Ｈ３（ＣＨ３）ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ６Ｈ７（ＣＨ３）ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）２Ｃ６Ｈ４（ＣＨ２）２−，
−（ＣＨ２）２Ｃ６Ｈ８（ＣＨ２）２−，
−ＣＨ２Ｃ６Ｈ２（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ６Ｈ６（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ８Ｈ１４ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ８Ｈ１０ＣＨ２−，
−（ＣＨ２）３Ｃ５Ｈ８（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）３Ｃ５Ｈ４（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）２Ｃ６Ｈ４（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）２Ｃ６Ｈ８（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）２Ｃ７Ｈ１２（ＣＨ２）２−，
−ＣＨ２Ｃ７Ｈ１０（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−Ｃ６Ｈ４Ｃ６Ｈ４−，
−Ｃ６Ｈ８Ｃ６Ｈ８−，
−Ｃ６Ｈ４Ｃ６Ｈ８−，
−（ＣＨ２）３Ｃ６Ｈ４（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）３Ｃ６Ｈ８（ＣＨ２）３−，
−（ＣＨ２）２Ｃ６Ｈ２（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２−−，
−（ＣＨ２）２Ｃ６Ｈ４（ＣＨ３）２（ＣＨ２）２−−，
−（ＣＨ２）２Ｃ８Ｈ１０（ＣＨ２）２−，
−（ＣＨ２）２Ｃ８Ｈ１４（ＣＨ２）２−，
−ＣＨ２Ｃ８Ｈ８（ＣＨ３）２ＣＨ２−，
−ＣＨ２Ｃ８Ｈ１２（ＣＨ３）２ＣＨ２−
から選択してよい。
結晶性材料は、基Ｒ１及びＲ１’を有してよい。Ｒ１及びＲ１’は、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される。Ｃ１−８アルキル基は、例えばメチル，エチル，ｎ−プロピル，ｉ−プロピル，ｎ−ブチル，ｉ−ブチル，ｔ−ブチル，ｎ−ペンチル，ｉ−ペンチル （−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
ｔｅｒｔ−ペンチル （−ＣＨ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
ｎｅｏ−ペンチル （−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
ｎ−ヘキシル （−（ＣＨ２）５ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
ｎ−ヘプチル （−（ＣＨ２）６ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３）２，
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−（ＣＨ２）３Ｃ（ＣＨ３）３，
−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２））），
−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２（Ｈ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＣＨ（（ＣＨ２）２ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）２，
−ＣＨ（（ＣＨ２）２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
ｎ−オクチル （−（ＣＨ２）７ＣＨ３），
−（ＣＨ２）５ＣＨ（ＣＨ３）２，
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）４Ｃ（ＣＨ３）３，
−（ＣＨ２）３Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）２（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３））），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３））， −ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（Ｃ（ＣＨ３）３）
であってよい。
Ｃ１−８アルコキシ基は、例えばメトキシ，エトキシ，ｎ−プロポキシ，ｉ−プロポキシ，ｎ−ブトキシ，ｉ−ブトキシ，ｔ−ブトキシ，ｎ−ペントキシ，ｉ−ペントキシ （−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
ｔｅｒｔ−ペントキシ （−ＯＣＨ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
ｎｅｏ−ペントキシ （−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
Ｃ６アルコキシ基、例えば−Ｏ（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２，
−Ｏ（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２，
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
Ｃ７アルコキシ基、例えば−Ｏ（ＣＨ２）６ＣＨ３，
−Ｏ（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３）２，
−Ｏ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）３Ｃ（ＣＨ３）３，
−Ｏ（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２））），
−ＯＣ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２（Ｈ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＯＣＨ（（ＣＨ２）２ＣＨ３）２，
−ＯＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）２，
−ＯＣＨ（（ＣＨ２）２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
Ｃ８アルコキシ基、例えば−Ｏ（ＣＨ２）７ＣＨ３，
−Ｏ（ＣＨ２）５ＣＨ（ＣＨ３）２，
−Ｏ（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｏ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−Ｏ（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２，
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−Ｏ（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）），
−Ｏ（ＣＨ２）４Ｃ（ＣＨ３）３，
−Ｏ（ＣＨ２）３Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
−Ｏ（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｏ（ＣＨ２）２（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−Ｏ（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３））），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＯＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＯＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＯＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＯＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（Ｃ（ＣＨ３）３）
であってよい。Ｒ１及びＲ１’は、同じであっても異なっていてもよい。
ｎ及びｍは整数であり、且つ同じであっても異なっていてもよく、且つ０，１，２もしくは３に等しくてよい。
ジエステル化合物は、２当量のモノカルボン酸と１当量のジヒドロキシ成分（２つのヒドロキシ官能基を有する成分）との縮合により得られてよい。あるいは、ジエステル化合物は、２当量のモノヒドロキシル成分（１つのヒドロキシル官能基を有する成分）と１当量のジカルボン酸との縮合により得られてよい。
その実施形態において、ホットメルトインク組成物は、結晶化遅延剤をさらに有してよい。当該結晶化遅延剤は、式４
Figure 2015529709
による化合物である。式中、
Ｒ３は、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
Ｒ４は、Ｃ１−１２直鎖もしくは分枝アルキルである、及び
ｎ’は、０，１，２、もしくは３に等しい。好ましくは、ｎ’は１，２もしくは３に等しい。
結晶化遅延剤は、 ジエステル結晶性材料のモノエステル誘導体でよく、且つ芳香族モノエステルでよい。本書では、結晶性材料のモノエステル誘導体は、結晶性材料の分子構造に類似する分子構造を有するモノエステル成分でよい。モノエステル誘導体は、モノカルボン酸成分とモノヒドロキシル成分との縮合生成物で良い。好ましくは、モノエステル誘導体は、遊離のヒドロキシル官能基もしくは遊離のカルボン酸基を有しない。遊離のヒドロキシル官能基もしくは遊離のカルボン酸基は、ホットメルトインク組成物内の別の成分と反応し、それによりホットメルトインク組成物の劣化をもたらすかもしれない。ホットメルトインク組成物は、高温で噴射されるかもしれない。特に、反応速度が一般により高い高温において、遊離の官能的ヒドロキシル基もしくは遊離のカルボン酸基は、インクの劣化をもたらすかもしれない。
Ｒ３は、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択され得る。Ｒ３は、Ｒ１及びＲ２に関して上述された基としてアルキル及びアルコキシ基の同一のグループから選択されてよい。ｎ’は、１，２もしくは３に等しくてよい。
Ｒ４は、Ｃ１−１２直鎖もしくは分枝アルキルから選択されてよい。Ｃ１−１２直鎖アルキル基の例は、メチル，エチル，ｎ−プロピル，ｎ−ブチル，ｎ−ペンチル，ｎ−ヘキシル，ｎ−ヘプチル，ｎ−オクチル，ｎ−ノニル，ｎ−デシル，ｎ−ウンデシル及びｎ−ドデシルである。
分枝Ｃ１−１２アルキル基の例は、ｉ−プロピル，ｉ−ブチル，ｔｅｒｔ−ブチル，
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
ｔｅｒｔ−ペンチル （−ＣＨ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
ｎｅｏ−ペンチル （−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２，
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３）２，
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−（ＣＨ２）３Ｃ（ＣＨ３）３，
−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２））），
−Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２（Ｈ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＣＨ（（ＣＨ２）２ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）２，
−ＣＨ（（ＣＨ２）２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−（ＣＨ２）５ＣＨ（ＣＨ３）２，
−（ＣＨ２）４ＣＨ（ＣＨ３（ＣＨ２ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）４Ｃ（ＣＨ３）３，
−（ＣＨ２）３Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３），
−（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−（ＣＨ２）２（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）３），
−Ｃ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（（ＣＨ２）２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３））），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ３）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（（ＣＨ２）３ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（Ｃ（ＣＨ３）３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）２，
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）７ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ３）（（ＣＨ２）６ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）（Ｃ２Ｈ５）（（ＣＨ）３ＣＨ（ＣＨ３）２），
−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（Ｃ（ＣＨ３）３）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）２）），
−ＣＨ（ＣＨ（ＣＨ３）２）（（ＣＨ２）５ＣＨ３），
−ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３）２）（（ＣＨ２）４ＣＨ３），
−Ｃ（ＣＨ３）（ＣＨ（ＣＨ３）（ＣＨ２ＣＨ３））２，
−Ｃ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）３ＣＨ３）２，
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）８ＣＨ３），
−ＣＨ（Ｃ（ＣＨ３）２（ＣＨ２ＣＨ３））２，
−ＣＨ（ＣＨ３）（（ＣＨ２）９ＣＨ３）である。
芳香族モノエステル（結晶化遅延剤）の分子構造は、ジエステル結晶性成分のモノエステル誘導体の分子構造に類似してよい。しかしながら、ジエステル結晶性成分のモノエステル誘導体は、未反応アルコールもしくはカルボン酸基を有してよい。この未反応官能基は、ホットメルトインク組成物の他の成分に対して、もしくはインクがプリントヘッドにある場合、そのプリントヘッドに対して反応性を見せるかもしれない。特に高温において、 未反応アルコールもしくはカルボン酸基は反応性を見せるかもしれない。例えば、これらはホットメルトインク組成物の他の成分（例えばエステルもしくはアミド）を劣化させるかもしれない。例えば、これらエステルもしくはアミドは、水の存在下で加水分解され、インク組成物の劣化をもたらすかもしれない。ホットメルトインク組成物は高温で噴射されるかもしれないので、インクが噴射されるには、ホットメルトインク組成物は通常、高温におけるインク貯留部内に貯蔵されてよい。依って、未反応官能基（例えばヒドロキシル基もしくはカルボン酸基）を含むジエステル結晶性成分のモノエステル誘導体を有しないのが好ましい。
一実施形態において、Ｒ３は芳香族環のオルト及び／もしくはパラ位に位置するアルコキシ置換基である。いずれの理論に束縛されることを望まないが、環上のオルト及び／もしくはパラ位に位置するアルコキシ置換基は、芳香族環に対して電子供与効果を有し、それにより芳香族環をより電子リッチすると思われる。電子リッチな芳香族環に結合したエステル基は、電子リッチでない芳香族環に結合したエステル基よりも、加水分解されにくい。従って、芳香族環のオルト及び／もしくはパラ位にアルコキシ置換基を提供するのが有利である。ホットメルトインク組成物は、高温で噴射される。インク組成物がその高温で維持されるとき、インク成分の分解プロセス(例えばエステル加水分解)が室温におけるよりも高い速度で生じるかもしれない。従って、高温においても安定なホットメルトインク組成物を有することが有利である。
一実施形態において、Ｒ４は直鎖アルキル置換基である。Ｒ４が直鎖アルキル基であるとき、結晶化遅延剤の結晶化する傾向は、Ｒ４は分子アルキル基である場合よりも高い。
結晶化遅延剤は、ＤＩＮ５３０１８に従って測定した場合、ホットメルトインクジェット組成物が１４０℃において３ｍＰａ・ｓ乃至１２ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有してよい。芳香族モノエステルの粘度は、結晶性材料の粘度よりも低くてよい。依って、結晶性材料を有するホットメルトインク組成物の粘度は、結晶性材料の一部を芳香族モノエステルで置換することにより低減されてよい。
ホットメルトインク組成物の粘度は、好ましくはあまり高くなくてよい。なぜならば高粘度のインクを噴射するのは難しい、もしくは不可能でさえあるかもしれないからである。例えば、ホットメルトインク組成物の粘度は、１４０℃の温度で測定された３０ｍＰａ．ｓよりも低くてよい。ホットメルトインク組成物の粘度は、好ましくは１４０℃の温度で測定された３ｍＰａ．ｓ乃至２０ｍＰａ．ｓ、例えば１４０℃の温度で測定された５ｍＰａ．ｓ乃至１５ｍＰａ．ｓでよい。従って、粘度低下成分を添加するのが有利である。なぜならインク組成物がより容易に噴射されるかもしれないからである。
結晶化遅延剤の分子構造は、結晶性材料の分子構造に類似してよい。その結果、ホットメルトインク組成物の性質は、結晶性材料の一部を結晶性材料に類似する結晶化遅延剤で置換することにより、あまり変化がないかもしれない。
表１は、結晶性材料と結晶性材料に類似する結晶化遅延剤との組み合わせの複数例を表す。
表１： 結晶性材料（ＣＭ）と結晶性材料と類似する結晶化遅延剤（ＣＲ）との組み合わせ
Figure 2015529709
Figure 2015529709
Figure 2015529709
一実施形態において、ホットメルトインク組成物は核形成剤をさらに包含する。上述のように、ホットメルトインク組成物の冷却の際、結晶性材料は結晶を形成してよい。典型的には、結晶化プロセスは２段階、即ち核形成と結晶成長とを有してよい。第１のステップ、核形成において、結晶核が形成される。第２のステップにおいて、結晶成長が生じてよい。核が形成された後、結晶は結晶核から成長してよい。クールダウンの際、結晶性材料それ自体が核を形成してよい。但し、条件（例えば温度）次第で、核を形成するのに必要とされる時間及び形成した核の量は変化し得る。より多くの核が形成されれば、成長し得る結晶は多くなり、それにより、結晶化が行われた後に受容媒体上に小さな結晶が存在し得る。但し、もっぱらわずかな（ｌｉｔｔｌｅ）核が形成された場合、大きな結晶が受容媒体上に形成し得る。形成した結晶の数と大きさは、プリント堅牢性とプリントされた画像の外観とに影響するかもしれない。但し、結晶性材料から結晶核の形成を好適に制御するのは難しいかもしれない。
核形成剤の添加により、その核形成剤の粒子により、結晶を成長させるのに必要とされる核が提供され得る。従って、結晶性材料それ自体により、核が形成される必要はない。核形成剤の所定量の添加により、結晶核の数は効率的に制御され得る。結晶性材料の量に関して核形成剤の量を制御することにより、形成した結晶の数と結晶性材料の結晶のサイズとは効率的に制御され、それによりプリント堅牢性とプリントされた画像の外観とを効率的に制御し得る。核形成剤は、結晶性材料の結晶点よりも高い結晶点を有する結晶性材料でよい。好ましくは、核形成剤の結晶点は、結晶性材料の結晶点よりも高い２０℃乃至４０℃である。より好ましくは、核形成剤の結晶点は、結晶性材料の結晶点よりも高い２５℃乃至３０℃である。結晶性材料の分子構造は、核形成剤を有する核から開始して、結晶性材料の結晶が成長し得るようなものでよい。
核形成剤はジエステルもしくはジアミド化合物から選択されてよい。前記ジエステルもしくはジアミドは、それぞれエステル官能基もしくはアミド官能基を架橋する１乃至１５Ｃ原子を有する直鎖アルキル基を有する。
ホットメルトインク組成物は、ゲル化剤をさらに有してよい。ホットメルトインクの液滴が受容媒体上にプリントされるとき、液滴はまだ液体であってよい。液滴が液体状態にあるとき、これら液滴は受容媒体の上を流れて、プリント品質を減ずる現象（例えば癒合もしくはブリード）をもたらすかもしれない。ゲル化剤の添加により、液体の小滴はゲル化した状態の液滴に変化し得る。ゲル化状態において、インク組成物は、受容媒体の上を流れてはいけない。依ってゲル化剤の添加により、インクの液滴は、これら液滴が固化する前に受容媒体上に固定されてよい。従ってプリント品質は改善され得る。
多数の非限定的なゲル化剤の例は、 ケトン類、例えばラウロン，ステアロン，ジ−ｎ−ドデシルケトン，ピリストン，１５−ノナコサノン，パルミトン，ジ−ｎ−ヘキサデシルケトン、又はオリゴエステル化合物である。このオリゴエステル化合物は、ポリヒドロキシ成分（例えばペンタエリスリトールもしくはグリセロール）と、アルキル鎖を有するカルボン酸との反応生成物（例えばステアリン酸、パルミチン酸、アラキジン酸、リノール酸もしくはミリスチン酸エステル）である。
本発明によるホットメルトインク組成物は、インクジェットプリント装置を使用する受容媒体上に画像を適用するのに使用されるのに好適である。
本発明の一態様において、本発明によるホットメルトインク組成物を製造する方法が提供される。当該方法は、
ａ．バインダを提供するステップであって、前記バインダは室温で固体であり、高温で液体であるステップと；
ｂ．結晶性材料を提供するステップであって、前記結晶性材料は室温で固体であり、高温で液体であるステップと；
ｃ．着色剤を提供するステップと；
ｄ．結晶化遅延剤を提供するステップと；
ｅ．前記バインダ、結晶性材料、着色剤及び結晶化遅延剤を溶融混合するステップと
を有する。
バインダ並びに結晶性材料，着色剤及び結晶化遅延剤が提供されるべきである。これらは、液体状態でもしくは固体状態で提供されてよい。これらは同時に提供されてもよく、あるいは順次に提供されてよい。成分が順次に提供される場合、これら成分はいずれの好適な順番で提供されてよい。ホットメルトインク組成物の成分全てが液体状態で提供される場合、その液体成分を混合することにより、ホットメルトクリーニング組成物を製造してよい。
少なくとも１の成分が固体状態にある場合、固体状態にあるその少なくとも１成分は溶融されるべきである。固体状態にあるその少なくとも１成分が溶融された後、成分は溶融混合され、それによりホットメルトインク組成物を得てよい。ホットメルトインク組成物を得た後、固化されてよい。
一実施形態において、当該方法は以下のステップ：
モールド内へ溶融ホットメルトインク組成物を流し込むステップと；
ホットメルトインク組成物をクールダウンさせ、且つモールド内で固化させるステップと；
固化したホットメルトインク組成物をモールドから分離するステップと
を有する。
ホットメルトインク組成物は溶融され、且つ引き続きモールド内へ流し込まれてよい。あるいは、溶融混合により製造されたホットメルトインク組成物は、溶融混合プロセスの後、固化することなしに、モールド内へ流し込まれてよい。モールドは、いずれの好適な形状を有してよく、それにより好適な形状を有するホットメルトインク組成物の物体が提供され得る。ホットメルトインク組成物の物体は、例えばペレットもしくはキューブであってよい。
溶融ホットメルトインク組成物がモールド内へ移送されたとき、ホットメルトインク組成物はクールダウンさせてよい。ホットメルトインク組成物の冷却速度を増すための能動的冷却が、任意に提供されてよい。ホットメルト組成物がクールダウンされた後、ホットメルトインク組成物の得られる物体をモールドから除去してよい。
本発明の一態様において、受容媒体上に画像をプリントする方法が提供される。当該方法は、以下のステップ：
ａ．インクジェットプリンタのインク貯留部に、ホットメルトインク組成物を提供するステップと；
ｂ．前記ホットメルトインク組成物を溶融するステップと；
ｃ．受容媒体上に前記溶融ホットメルトインク組成物の液滴を噴射するステップであって、前記溶融ホットメルトインク組成物は８０℃乃至−１５０℃の範囲内の温度を有するステップと；
ｄ．前記受容媒体上で前記溶融ホットメルトインク組成物の液滴をクールダウンさせるステップであって、それにより前記ホットメルトインク組成物は固化するステップと
を有する。
ホットメルトインク組成物は、インクジェットプリンタのインク貯留部に提供されてよい。インクジェットプリンタのプリントヘッドは、ホットメルトインク組成物を溶融するための溶融ユニットを備えていてよい。あるいは、ホットメルトインク組成物は、溶融状態でプリントヘッドに提供されてよい。インクが溶融状態にあるとき、インクジェットプリンタにより、インクの液滴が受容媒体上に噴射されてよい。インクの液滴を受容媒体上に噴射する際、インクの液滴は８０℃乃至１５０℃、例えば１１０℃乃至１３５℃の範囲の温度を有してよい。ホットメルトインク組成物の液滴が受容媒体上に塗布され、それにより受容媒体上に画像を形成したとき、インクをクールダウンし、且つそれにより固化してよい。飛行中に（即ち、プリントヘッドのオリフィスを通ってインクの液滴が吐出された後、且つインクの液滴が受容媒体に接触する前）、インクの液滴は、ある程度まですでにクールダウンされているかもしれないことに留意されたい。インクが固化するとき、インクは受容媒体の表面上を流れず、且つ受容媒体上のインクの液滴の位置は固定されるかもしれない。インク組成物がゲル化剤を含む場合、インクの液滴は液体状態からゲル化状態へ進んでよい。ゲル化状態において、液滴はまだ固体ではないが、液滴の動きは制限されており、且つインクの液滴は、受容媒体上でもはや動いてはいけない。その後、さらなるクールダウンの際、液滴はゲル化状態から固体状態へ進んでよい。
一旦インク組成物が固化したら、インク組成物の結晶化が行われてよい。インク組成物が特に結晶化してよい。例えば、結晶性材料がホットメルトインク組成物から結晶化するかもしれない。結晶化遅延剤もまた、ホットメルトインク組成物から結晶化するかもしれない。任意には、結晶化遅延剤は、結晶性材料と共結晶化してよい。ホットメルトインク組成物の少なくとも一部の結晶化の際、結晶領域が、受容媒体上に塗布されたインク内に形成される。
図１Ａは、画像形成装置の概略を表す。 図１Ｂは、インクジェットプリントアセンブリを表す。
図面の詳細な説明
図面中、同一の参照番号は同一の要素を意味する。
図１Ａは、ワイドフォーマットインクジェットプリンタを使用してプリントが達成される画像形成装置３６を表す。ワイドフォーマット画像形成装置３６は、ハウジング２６を有する。ハウジング内にプリントアセンブリ、例えば図１Ｂに示されたインクジェットプリントアセンブリが配置される。画像形成装置３６はまた、画像受容部材２８，３０を記憶する記憶手段と、プリント後の画像受容部材２８，３０を収集するためのデリバリーステーションと、マーキング材料２０のための記憶手段とを有する。任意には、デリバリーステーションは、プリント後の画像受容部材２８，３０を加工するための加工手段（例えばフォルダもしくはパンチャ）を有してよい。その上さらにワイドフォーマット画像形成装置３６は、プリントジョブを受容するための手段と、任意にはプリントジョブを操作するための手段とを有する。これらの手段は、ユーザインタフェースユニット２４及び／もしくは制御ユニット３４、例えばコンピュータを包含してよい。
画像は、ロール２８，３０により供給された画像受容部材（例えば紙）上にプリントされる。ロール２８はサポートＲ１上で支持される一方、ロール３０はロールサポートＲ２上で支持される。あるいは、画像受容部材のロール２８，３０の代わりにカットシート画像受容部材を使用してよい。ロール２８，３０から切り離された画像受容部材のプリントされたシートが、デリバリートレー３２内に蓄積される。
プリントアセンブリ内で使用するためのマーキング材料はそれぞれ１個ずつ、プリントヘッドにマーキング材料を供給するための前記プリントヘッドそれぞれに流体接続して配置された４個のコンテナ２０内に貯蔵される。
ローカルユーザインタフェースユニット２４はプリントエンジンに統合され、且つディスプレイユニットとコントロールパネルとを有してよい。あるいは、コントロールパネルは、ディスプレイユニットに、例えばタッチスクリーンコントロールパネルの形態に統合されてよい。ローカルユーザインタフェースユニット２４は、プリント装置３６内に置かれた制御ユニット３４に接続される。制御ユニット３４（例えばコンピュータ）は、例えばプリントプロセスを制御するため、プリントエンジンに対する命令を出すように構成されたプロセッサを有する。画像形成装置３６は、任意にはネットワークＮに接続されてよい。ネットワークＮへの接続は、ケーブル２２の形態で図示されるが、接続は無線であり得た。画像形成装置３６は、ネットワークを介してプリントジョブを受けてよい。さらに、任意には、プリンタのコントローラは、ＵＳＢポートを備えていてよい。それによりプリントジョブは、このＵＳＢポートを介してプリンタに送られてよい。
図１Ｂは、インクジェットプリントアセンブリ３を表す。インクジェットプリントアセンブリ３は、画像受容部材２をサポートするためのサポート手段を有する。サポート手段は図１Ｂにおいてプラテン１として示されるが、但しあるいはサポート手段は平坦な表面であってよい。図１Ｂに表されるようなプラテン１は、矢印Ａで示されるようにその軸の周りを回転可能な回転性ドラムである。サポート手段は、任意にはサポート手段に関して固定された位置にが画像受容部材を保持するための吸引孔を備えてよい。インクジェットプリントアセンブリ３は、走査プリントキャリッジ５に搭載されたプリントヘッド４ａ乃至４ｄを有する。主要走査方向Ｂに往復運動するよう、走査プリントキャリッジ５は好適なガイド手段６，７によりガイドされる。各プリントヘッド４ａ乃至４ｄは、オリフィス表面９を有する。該オリフィス表面９は少なくとも１のオリフィス８を備える。プリントヘッド４ａ乃至４ｄは、画像受容部材２上にマーキング材料の液滴を吐出するように構成される。プラテン１、キャリッジ５及びプリントヘッド４ａ乃至４ｄは、それぞれ好適な制御手段１０ａ，１０ｂ及び１０ｃにより制御される。
画像受容部材２は、ウェブもしくはシート形態の媒体であってよく、且つ例えば紙、ボール紙、ラベルストック、塗工紙、プラスチックもしくは織物からなってよい。あるいは、画像受容部材２はまた、エンドレスのもしくはエンドレスではない中間部材であってもよい。周期的に動かされてよいエンドレス部材の例は、ベルトもしくはドラムである。画像受容部材２は、流体マーキング材料を備えた４つのプリントヘッド４ａ乃至４ｄに沿ったプラテン１により、副走査方向Ａｂｙプラテンに動かされる。
走査プリントキャリッジ５は、４つのプリントヘッド４ａ乃至４ｄを保持し、且つ主要走査方向Ｂに画像受容部材２の走査をできように、プラテン１に平行に主要走査方向Ｂに往復運動してよい。本発明を実証するため、プリントヘッド４ａ乃至４ｄの４個のみが描かれる。実際には、任意の数のプリントヘッドが使用されてよい。いずれにせよ、マーキング材料１色当たり少なくとも１のプリントヘッド４ａ乃至４ｄが、走査プリントキャリッジ５上に置かれる。例えば白黒プリンタの場合、通常黒のマーキング材料を含有する少なくとも１個のプリントヘッド４ａ乃至４ｄが存在する。あるいは、白黒プリンタは、黒の画像受容部材２上に塗布されるべき白のマーキング材料を有してよい。複数の色を含有するフルカラープリンタの場合、各色につき（通常は、ブラック、シアン、マゼンタ及びイエロー）少なくとも１個のプリントヘッド４ａ乃至４ｄが存在する。しばしばフルカラープリンタにおいて、黒のマーキング材料が、異なった色のマーキング材料と比べてより頻繁に使用される。従って、いずれか他の色のマーキング材料を含有するプリントヘッド４ａ乃至４と比べて、黒のマーキング材料を含有するプリントヘッド４ａ乃至４ｄがより多く走査プリントキャリッジ５の上に提供されてよい。あるいは、黒のマーキング材料を含有するプリントヘッド４ａ乃至４ｄは、異なった色のマーキング材料を含有するプリントヘッド４ａ乃至４ｄのいずれかよりも大きくてよい。
キャリッジ５はガイド手段６，７によりガイドされる。これらガイド手段６，７は、図１Ｂに描かれるようにロッドでよい。ロッドは、好適な駆動手段により駆動されてよい（図示せず）。あるいは、キャリッジ５は他のガイド手段（例えばキャリッジ５を動かせるアーム）によりガイドされてよい。別の代替案は、主要走査方向Ｂに画像受容材料２を動かすことである。
各プリントヘッド４ａ乃至４ｄはオリフィス表面９を含み、該オリフィス表面９は、プリントヘッド４ａ乃至４ｄ内に提供された流体マーキング材料を含有する圧力室と流体連通した少なくとも１のオリフィス８を有する。オリフィス表面９において、多数のオリフィス８が、副走査方向Ａに平行の単一の線状アレイに配置される。プリントヘッド４ａ乃至４ｄ毎に８個のオリフィス８が、図１Ｂに描かれるが、但し、明らかに実際の実施形態においては、プリントヘッド４ａ乃至４ｄ毎に数百のオリフィス８が、任意には複数アレイで提供されてよい。図１Ｂに描かれるように、プリントヘッド４ａ乃至４ｄはそれぞれ互いに平行に置かれており、それによりプリントヘッド４ａ乃至４ｄそれぞれの対応するオリフィス８が、主要走査方向Ｂに直線に（ｉｎ−ｌｉｎｅ）位置する。このことは、主要走査方向Ｂにおける画像ドットの線が、４個までのオリフィス８を選択的にアクティベートすることにより形成されてよい。これらオリフィスのそれぞれは、異なるプリントヘッド４ａ乃至４ｄの一部である。オリフィス８の対応する直線配置を備えたプリントヘッド４ａ乃至４ｄのこのような平行位置決めは、生産性を増し、及び／もしくはプリント品質を改善するのに有利である。あるいは複数のプリントヘッド４ａ乃至４ｄは、互いに隣接したプリントキャリッジ上に置かれてよく、それによりプリントヘッド４ａ乃至４ｄそれぞれのオリフィス８は、直線ではなく互い違いに配置される。例えば、プリント解像度を増やすために、もしくは有効プリント領域を拡大するために、これはなされてよく、主要走査方向に単一走査で指定されてよい。オリフィス８からマーキング材料の液滴を吐出することにより、画像ドットが形成される。
マーキング材料の吐出の際、マーキング材料がいくらかこぼれて、プリントヘッド４ａ乃至４ｄのオリフィス表面９上に留まるかもしれない。オリフィス表面に存在するインクは、液滴の吐出と、画像受容部材２上のこれら液滴の位置決めに悪影響を及ぼすかもしれない。従って、オリフィス表面９から過剰なインクを除去するのが有利かもしれない。例えばワイパーで拭うこと、及び／もしくは表面の適切な湿潤防止特性の適用（例えばコーティングによりもたらされる）により、過剰なインクを除去してよい。
実験及び実施例
材料
結晶性材料として、欧州特許ＥＰ１２２１４６７（Ｂ１）の化合物８を使用した。バインダとして、ＵＳ特許ＵＳ７０８４１９０ Ｂ２の実施例２による樹脂を使用した。テトラステアリン酸ペンタエリスリトールをＮｉｐｐｏｎ ｏｉｌ ＆ ｆａｔ ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから取得した。核形成剤として、ＵＳ特許ＵＳ６，６８５，９５３ Ｂ１の化合物Ｎを使用した。
染料として、アシッドレッド１４３を使用した。顔料として、Ｃｌａｒｉａｎｔのピグメントブラック７を使用した。
Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を備え、且つ窒素雰囲気を備えた丸底フラスコに、ｐ−メトキシ安息香酸と１−ヘキサノールとの籐モル量（それぞれ０．５モル）及び３０ｍＬのキシレンを提供することにより、安息香酸ｐ−メトキシヘキシルを製造した。混合物を還流温度に加熱した。還流温度で２４時間、混合物を反応させた。反応時間中、形成した水をＤｅａｎ Ｓｔａｒｋ装置を介して除去した。還流温度で２４時間、混合物を反応させた後、混合物をクールダウンさせ、溶媒を減圧下で除去し、樹脂を得た。生成物をアルミニウム皿の中に移し、１６時間、１５０℃の温度且つ圧力５×１０−２ｍｂａｒで乾燥した。
メソッド
粘度
ＤＩＮ５３０１８に従い、プレート−プレートジオメトリセンサシステム（ＰＰ６０）を使用する、ＨＡＡＫＥ Ｕｎｉｖｅｒｓａｌ Ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ Ｃｏｎｔｒｏｌｌｅｒを備えたＨＡＡＫＥ Ｒｈｅｏｓｔｒｅｓｓ ＲＳ ６００レオメータにより、１４０℃で粘度を測定した（レートは１０ｓ−１乃至１０００ｓ−１である制御レートメソッド）。
ホイールインプリント：
Ｏｃｅ Ｃｏｌｏｒｗａｖｅ ６００プリンタを使用して受容媒体上にホットメルトインク組成物を使用して、プリントを作成した。プリントはモノカラープリントであり、表面ユニット当たり塗布されたインクの量はプリント全体で一定であった。受容媒体の温度は３２℃であった。受容媒体として、Ｏｃｅ Ｔｏｐ Ｃｏｌｏｕｒ ９０ ｇ／ｍ２ペーパーを使用した。インクを受容媒体上に塗布した後、固化及び結晶化させた。プリント画像を受容媒体に塗布される前に、受容媒体をプリント装置に供給した。プリンタの画像形成ユニットに受容媒体を運ぶため、プリント装置はホイールを備える。紙輸送のためのこのホイールと接触させた受容媒体の部品に塗布されたインクは、紙輸送のためのこのホイールと接触させなかった受容媒体の部品に塗布されたインクとは、異なる外観を有してよい。この現象はホイールインプリントと呼ばれる。ホイールインプリントは、紙輸送のためのこのホイールと接触させた受容媒体の部品に塗布されたインクと紙輸送のためのこのホイールと接触させなかった受容媒体の部品に塗布されたインクとの間の、インクの結晶化挙動の違いにより生じる。
以下のメソッドの１つを使用して、ホイールインプリントを測定する：
１． 固化の後、プリントされた画像の外観がプリント画像の表面全体で均一であるかどうかを決定する。テストの結果をと参照と比較することにより結果を判断し、値を与える。＋＋値は、非常に優れた結果に対応する（プリント表面全体が均一な外観）；
＋値は、優れた結果に対応する（プリント表面の狭い領域における外観のごく僅かな違い）；
０値は、中程度の結果に対応する（プリント表面全体の外観の小さな違い）；
マイナス値は、悪い結果に対応する（プリント表面全体の外観の実質的な違い）；
−−値は、非常に悪い結果に対応する（プリント表面全体の外観の大きな違い）。
２． 固化後、印刷された画像を光伝送顕微鏡で調査する。ホイールと接触させた受容媒体の一部の上の印刷された画像、及びホイールと接触させなかった受容媒体の一部の上の印刷された画像の両方において、結晶の直径が決定される。ホイールインプリントがない場合、結晶の平均直径は６０μｍ乃至９０μｍの範囲内であり、観察された結晶の少なくとも９０％は、特定の範囲内に該当する直径を有する。ホイールインプリントがある場合、結晶の平均直径は１２０μｍ乃至１８０ μｍであり、結晶の少なくとも５０％は、特定の範囲内に該当する直径を有する。
結晶化時間
「ホイールインプリント」に関して記載された方法に従い、プリントを作成した。一旦インクの液滴が受容媒体上に塗布されたら、カメラと光源とを有するモニタリングシステムを使用して、インクの挙動を監視した。インクが受容媒体上に塗布されるとき、インクはまだ液体であり（湿潤）、受容媒体上に光沢層を形成する。インクが冷却し、最終的に固化／結晶化するとき、光沢が減少し、従ってインクの反射率が減少する。経時的にインク層の反射率に従うことにより、結晶化時間を測定する。結晶化時間を、物質の９３％が固化した時間に設定する。
複数のインク組成物を製造した。インク組成物Ｅｘ １及びＥｘ ２は、結晶化遅延剤と本発明によるインクとを含む一方で、インク組成物ＣＥ １及びＣＥ ２は、本発明によるインク組成物ではない。
製造実施例１
結晶性材料とバインダとの混合物１００グラム（混合物中質量比結晶性材料：バインダは７０：３０であった）、ステアリン酸ペンタエリスリトール３グラム、核形成剤１．５グラム、染料２グラム及び安息香酸ｐ−メトキシヘキシル３グラムを容器内で組み合わせ、１５０℃に加熱し、混合した。全材料が溶融するまで、混合物を混合した。得られたインク組成物を室温までクールダウンさせた後、インク組成物が固化し、インク組成物Ｅｘ１をもたらした。ホットメルトインク組成物Ｅｘ１は、１４０℃で粘度η９．７ｍＰａ．ｓを有する。ＥＸ１のCTは６．４ｓである。
製造実施例２
結晶性材料とバインダとの混合物１００グラム（混合物中質量比結晶性材料：バインダは６５：３５であった）、ステアリン酸ペンタエリスリトール２．３グラム、核形成剤１．５グラム、顔料２．５グラム及び安息香酸ｐ−メトキシヘキシル４グラムを容器内で組み合わせ、１５０℃に加熱し、混合した。全材料が溶融するまで、混合物を混合した。得られたインク組成物を室温までクールダウンさせた後、インク組成物が固化し、インク組成物Ｅｘ２をもたらした。ホットメルトインク組成物Ｅｘ２は、１４０℃で粘度η１０．１ｍＰａ．ｓを有する。ＥＸ２のＣＴは２．５ｓである。
比較実施例
比較製造実施例１
結晶性材料とバインダとの混合物１００グラム（混合物中質量比結晶性材料：バインダは７０：３０であった）、ステアリン酸ペンタエリスリトール３グラム、核形成剤１．５グラム、及び染料２グラムを容器内で組み合わせ、１５０℃に加熱し、混合した。全材料が溶融するまで、混合物を混合した。得られたインク組成物を室温までクールダウンさせた後、インク組成物が固化し、インク組成物Ｃｅ１をもたらした。ホットメルトインク組成物ＣＥ１は、１４０℃で粘度η１０．４ｍＰａ．ｓを有する。ＣＥ１のＣＴは４．６ｓである。
比較製造実施例２
結晶性材料とバインダとの混合物１００グラム（混合物中質量比結晶性材料：バインダは６５：３５であった）、ステアリン酸ペンタエリスリトール２．３グラム、核形成剤１．５グラム、及び顔料２．５グラムを容器内で組み合わせ、１５０℃に加熱し、混合した。全材料が溶融するまで、混合物を混合した。得られたインク組成物を室温までクールダウンさせた後、インク組成物が固化し、ホットメルトインク組成物ＣＥ２は、１４０℃で粘度η１０．５ｍＰａ．ｓを有する。ＣＥ２のＣＴは３．５ｓである。
比較実験
第１の比較実験において、Ｏｃｅ Ｃｏｌｏｒｗａｖｅ ６００プリンタを使用してＯｃｅ Ｔｏｐ Ｃｏｌｏｕｒ ９０ ｇ／ｍ２ペーパー上にプリントを作成した。プリントはモノカラープリントであり、表面ユニット当たり塗布されたインクの量はプリント全体で一定であった。ホイールインプリントについて、インク組成物Ｅｘ１及びＥｘ２で作成したプリントを、インク組成物ＣＥ１及びＣＥ２で作成したプリントと比較した。結果を表２に要約する。
表２：
Figure 2015529709
インク組成物ＥＸ１及びＥＸ２で作成したプリントは、インク組成物ＣＥ１及びＣＥ２で作成したプリントよりもホイールインプリントについて優れた結果を見せた。依って、本発明によるインク組成物であるインク組成物ＥＸ１及びＥＸ２で作成したプリントは、インク組成物ＣＥ１もしくはＣＥ２で作成したプリントよりも、均一な外観を有する。
本発明の詳細な実施形態が本書に開示される。ただし、開示された実施形態は、様々な形態で実現できる本発明の単なる例示である。従って、本書に開示された特定の構造的及び機能的詳細は、限定するものとして解釈すべきではなく、請求項の単なる基礎として、及び実質的かつ適切に詳細な構造で本発明を様々に利用するように当業者に教示するための代表的基礎として解釈すべきである。特に、別々の従属項に表され且つ記載された特徴を、組み合わせで、適用されてよく、このような請求項のいずれの組み合わせは本書により開示される。
さらに、本書で使用される用語及び語句は、限定することを意図しているのではなく、本発明のわかりやすい記載を提供することを意図している。本書で使用される用語「ａ」もしくは「ａｎ」は、１もしくは１以上であるとして定義される。本書で使用される用語「複数（ｐｌｕｒａｌｉｔｙ）」は、２もしくは２以上であるとして定義される。本書で使用される用語「別の(ａｎｏｔｈｅｒ)」は、少なくとも第２以上として定義される。本書で使用される用語「ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ」及び／もしくは「ｈａｖｉｎｇ」は、「ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ」として定義される（オープンな言語）。

Claims (12)

  1. バインダ、着色剤、結晶性材料、及び結晶化遅延剤を有する、室温で固体であり、高温で液体状態のホットメルトインク組成物であって、
    前記結晶性材料は二置換化合物であり、前記結晶化遅延剤は前記結晶性材料の一置換誘導体である、ホットメルトインク組成物。
  2. 前記結晶性材料は、以下の一般式：
    Figure 2015529709
    （式中、
    Ｒ２は、Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイルである；
    Ｂ１及びＢ２は同じであっても異なっていてもよく、いずれも−Ｃ（Ｏ）Ｏ−，−ＯＣ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−，−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−及び−Ｏ−の基から選択される；
    Ｒ１及びＲ’１は同じであっても異なっていてもよく、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、及び
    ｎ及びｍは同じであっても異なっていてもよく、０，１，２もしくは３に等しい）
    を有する二置換化合物である、請求項１に記載のホットメルトインク組成物。
  3. 前記結晶化遅延剤は、以下の一般式：
    Figure 2015529709
    （式中、
    Ｒ３は、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
    Ｒ４は、Ｃ１−１２直鎖もしくは分枝アルキルである、及び
    ｎ’は、０，１，２、もしくは３に等しい、及び
    Ｂ１は、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−，−ＯＣ（Ｏ）−，−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−，−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−及び−Ｏ−の基から選択される）
    を有する、請求項２に記載のホットメルトインク組成物。
  4. Ｂ１は−Ｃ（Ｏ）Ｏ−であり、且つＢ２は−ＯＣ（Ｏ）−である、又は
    Ｂ１は−Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｈ）−であり、且つＢ２は−Ｎ（Ｈ）Ｃ（Ｏ）−である、又は、
    Ｂ１及びＢ２は−Ｏ−である、
    請求項２又は３に記載のホットメルトインク組成物。
  5. Ｒ１及びＲ’１が同一である、請求項２乃至４のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物。
  6. ＤＩＮ５３０１８に従って測定した場合、ホットメルトインクジェット組成物が１４０℃の温度において５ｍＰａ・ｓ乃至１５ｍＰａ・ｓの範囲の粘度を有する、請求項１乃至５のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物。
  7. 前記ホットメルトインク組成物は核形成剤をさらに包含する、請求項１乃至６のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物。
  8. 前記結晶性材料は、
    Figure 2015529709

    (式中、
    Ｒ１及びＲ’１は同じであっても異なっていてもよく、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
    Ｒ２は、Ｃ１−１２直鎖アルカンジイルもしくは環式基を含有するＣ５−１２アルカンジイルである、及び
    ｎ及びｍは同じであっても異なっていてもよく、０，１，２もしくは３に等しい)
    による化合物である、及び
    前記結晶化遅延剤は、
    Figure 2015529709
    （式中、
    Ｒ３は、Ｃ１−８アルキルもしくはＣ１−８アルコキシ基から選択される、
    Ｒ４は、Ｃ１−１２直鎖もしくは分枝アルキルである、及び
    ｎ’は、０，１，２、もしくは３に等しい）
    による化合物である、請求項１乃至７のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物。
  9. ホット組成物の液体状態において、結晶化遅延剤は、前記インク組成物に粘度低下効果を与える、請求項１乃至８のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物。
  10. 請求項１乃至９のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物を製造する方法であって、以下のステップ：
    ａ．バインダを提供するステップであって、前記バインダは室温で固体であり、高温で液体であるステップと；
    ｂ．結晶性材料を提供するステップであって、前記結晶性材料は室温で固体であり、高温で液体であるステップと；
    ｃ．着色剤を提供するステップと；
    ｄ．結晶化遅延剤を提供するステップと；
    ｅ．前記バインダ、結晶性材料、着色剤及び結晶化遅延剤を溶融混合するステップと
    を有する、方法。
  11. 受容媒体上に画像をプリントする方法であって、以下のステップ：
    ａ．インクジェットプリンタのインク貯留部に、請求項１乃至９のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物を提供するステップと；
    ｂ．前記ホットメルトインク組成物を溶融するステップと；
    ｃ．受容媒体上に前記溶融ホットメルトインク組成物の液滴を噴射するステップであって、前記溶融ホットメルトインク組成物は８０℃乃至−１５０℃の範囲内の温度を有するステップと；
    ｄ．前記受容媒体上で前記溶融ホットメルトインク組成物の液滴をクールダウンさせるステップであって、それにより前記ホットメルトインク組成物は固化するステップと
    を有する方法。
  12. インクジェットプリント装置を使用して、受容媒体上に画像を適用するための、請求項１乃至９のいずれか一項に記載のホットメルトインク組成物の使用。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015000575A (ja) * 2013-06-17 2015-01-05 ゼロックス コーポレイションＸｅｒｏｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ インク結晶化を増大させる方法
WO2017126439A1 (ja) * 2016-01-20 2017-07-27 コニカミノルタ株式会社 活性光線硬化型インクジェットインクおよびインクジェット記録方法

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6569729B2 (ja) * 2015-03-13 2019-09-04 コニカミノルタ株式会社 結晶成長阻害剤を含む活性光線硬化型インクジェットインクおよびインクジェット記録方法

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4931095A (en) * 1988-11-15 1990-06-05 Howtek, Inc. Benzoate inks
WO2000061097A1 (fr) 1999-04-08 2000-10-19 Kao Corporation Compositions pour usage externe
NL1012549C2 (nl) * 1999-07-09 2001-01-10 Ocu Technologies B V Inktsamenstelling voor een smeltbare inkt en een werkwijze voor het bedrukken van een substraat met een dergelijke inktsamenstelling.
NL1017049C2 (nl) * 2001-01-08 2002-07-09 Ocu Technologies B V Inktsamenstelling voor een smeltbare inkt.
NL1020682C2 (nl) 2002-05-27 2003-11-28 Oce Tech Bv Smeltbare inktsamenstelling.

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2015000575A (ja) * 2013-06-17 2015-01-05 ゼロックス コーポレイションＸｅｒｏｘ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ インク結晶化を増大させる方法
WO2017126439A1 (ja) * 2016-01-20 2017-07-27 コニカミノルタ株式会社 活性光線硬化型インクジェットインクおよびインクジェット記録方法
JPWO2017126439A1 (ja) * 2016-01-20 2018-11-08 コニカミノルタ株式会社 活性光線硬化型インクジェットインクおよびインクジェット記録方法

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