JP2015523436A - Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use - Google Patents

Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use Download PDF

Info

Publication number
JP2015523436A
JP2015523436A JP2015517684A JP2015517684A JP2015523436A JP 2015523436 A JP2015523436 A JP 2015523436A JP 2015517684 A JP2015517684 A JP 2015517684A JP 2015517684 A JP2015517684 A JP 2015517684A JP 2015523436 A JP2015523436 A JP 2015523436A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
amino
carbamoyl
sulfamoyl
monocycloalkyl
monoalkyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2015517684A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
ユァン、ハン
ウォン、シャオチェン
キム、ヒョンキュ
バービエル、ロクサーナ
Original Assignee
ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング filed Critical ダイスター・カラーズ・ディストリビューション・ゲゼルシャフト・ミト・ベシュレンクテル・ハフツング
Publication of JP2015523436A publication Critical patent/JP2015523436A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/503—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring the reactive group being an esterified or non-esterified hydroxyalkyl sulfonyl or mercaptoalkyl sulfonyl group, a quaternised or non-quaternised aminoalkyl sulfonyl group, a heterylmercapto alkyl sulfonyl group, a vinyl sulfonyl or a substituted vinyl sulfonyl group, or a thiophene-dioxide group
    • C09B62/507—Azo dyes
    • C09B62/513—Disazo or polyazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006—Azodyes
    • C09B62/0061—Azodyes with coupling components containing an amino directing group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006—Azodyes
    • C09B62/0062—Azodyes with coupling components containing a hydroxyl directing group
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/002—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the linkage of the reactive group being alternatively specified
    • C09B62/006—Azodyes
    • C09B62/0064—Azodyes with coupling components containing both hydroxyl and amino groups as directing groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/02—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/04—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group directly attached to a heterocyclic ring to a triazine ring
    • C09B62/08—Azo dyes
    • C09B62/09—Disazo or polyazo dyes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B62/00—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves
    • C09B62/44—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring
    • C09B62/4401—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system
    • C09B62/4403—Reactive dyes, i.e. dyes which form covalent bonds with the substrates or which polymerise with themselves with the reactive group not directly attached to a heterocyclic ring with two or more reactive groups at least one of them being directly attached to a heterocyclic system and at least one of them being directly attached to a non-heterocyclic system the heterocyclic system being a triazine ring
    • C09B62/4411—Azo dyes
    • C09B62/4415—Disazo or polyazo dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
    • D06P1/38—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using reactive dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/14—Wool
    • D06P3/148—Wool using reactive dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/02—Material containing basic nitrogen
    • D06P3/04—Material containing basic nitrogen containing amide groups
    • D06P3/24—Polyamides; Polyurethanes
    • D06P3/248—Polyamides; Polyurethanes using reactive dyes
    • D—TEXTILES; PAPER
    • D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
    • D06P3/00—Special processes of dyeing or printing textiles, or dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the material treated
    • D06P3/58—Material containing hydroxyl groups
    • D06P3/60—Natural or regenerated cellulose
    • D06P3/66—Natural or regenerated cellulose using reactive dyes

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Textile Engineering (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

金属原子を含まない反応性染料、それらを製造するための方法、及びそれらの使用。本発明は、式（Ｉ）の反応性染料（その中の、Ａ、Ｂ、ａ、及びＫは特許請求項において定義されたものである）、それらを調製するための方法、並びにヒドロキシル含有、アミノ含有、及び／又はカルボキサミド含有材料を染色及び捺染するためのそれらの使用、に関する。【化１】Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use. The present invention relates to reactive dyes of the formula (I) in which A, B, a and K are as defined in the claims, methods for preparing them, and hydroxyl-containing, It relates to their use for dyeing and printing amino-containing and / or carboxamide-containing materials. [Chemical 1]

Description

本発明は、ヒドロキシル含有、アミノ含有及び／又はカルボキサミド含有材料を染色及び捺染するための反応性染料の技術分野に関する。   The present invention relates to the technical field of reactive dyes for dyeing and printing hydroxyl-containing, amino-containing and / or carboxamide-containing materials.

金属原子を含まない反応性染料は従来技術からも公知であり、各種の用途において着色剤として使用することができる（たとえば、特許文献１を参照されたい）。   Reactive dyes that do not contain metal atoms are also known from the prior art and can be used as colorants in various applications (see, for example, Patent Document 1).

米国特許出願公開第２００３０１７２４７６号明細書US Patent Application Publication No. 20030172476

しかしながら、ヒドロキシル含有、アミノ含有及び／又はカルボキサミド含有材料の染色及び捺染の文脈においては、公知の金属原子を含まない染料は、耐光堅牢性に不満があり、そして特に、極めて良好な総合的な堅牢性のレベルの、たとえばダークバイオレット、ダークブラウン、ネイビー及びブラックの色調のような、よりダークな色調を達成するには限度があるといった、多くの技術的難点を有している。   However, in the context of dyeing and printing of hydroxyl-containing, amino-containing and / or carboxamide-containing materials, known metal atom-free dyes are unsatisfactory in lightfastness and in particular very good overall fastness. There are a number of technical difficulties, such as the limitations of achieving darker shades, such as dark violet, dark brown, navy and black shades of sex.

驚くべきことには、以下に記載する式（Ｉ）の染料が、公知の染料よりも高度に有利な性質を示すということが今や見出された。それらは、上述の材料及びそれらを含むブレンド物において、高い堅牢性たとえば、耐光堅牢性、洗濯及び接触堅牢性を有する、よりダークな色調への高いビルドアップ性を含んでいる。最も重要なことは、式（Ｉ）の染料が金属原子を含まず、したがって、環境性能に優れており、極めて良好な均染性を有する染色を与えるということである。   Surprisingly, it has now been found that the dyes of the formula (I) described below exhibit highly advantageous properties over the known dyes. They include high build-up to darker shades with high fastness, for example light fastness, laundry and contact fastness, in the above-mentioned materials and blends containing them. Most importantly, the dyes of formula (I) do not contain metal atoms and are therefore excellent in environmental performance and give dyeings with very good leveling.

本発明は、式（Ｉ）の染料及びそれらの混合物に関する。

Figure 2015523436
式中、
Ａは、以下において説明する、ジアゾ成分の基であり；そして
Ｂは、以下において説明する、中間成分の基であり；そして
Ｋは、以下において説明する、カップリング成分の基であり；そして
ａは、０又は１の整数であるが；
ただし、一般的には、一般式（Ｉ）の染料には少なくとも１種の反応性末端基が含まれており、そして
本発明は、式（Ｉ）の染料のすべてのタイプの互変異性体及び幾何異性体に関連し、
Ａは、一般式（１ａ）の基であり、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ１〜Ｒ３のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であるか、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ４及びＲ７のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、及びＲ１２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、又はアリールであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ９〜Ｒ１１のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、又はＳＯ３Ｍであり；そして
ｂは、０〜６の整数であり；そして
ｃは、１〜６の整数であり；そして
ｂ及びｃのそれぞれが、互いに独立して、≧２である場合には、Ｒ４及びＲ７は、同じ残基中、先に定義された意味の範囲内において異なった意味を有してもよく；そして
ｄは０又は１であり；そして
ＲＧは、一般式（３ａ）、（３ｂ）又は（３ｃ）の反応性末端基であり；
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ１４〜Ｒ１９のそれぞれは、互いに独立して、ハロゲンであり；そして
Ｒ１４はさらに、式（８ａ）の残基であってもよく、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ９６は、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ１３は、一般式（４ａ）又は（４ｂ）から選択される基の一つであり；
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ２０、Ｒ２３、及びＲ９４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、又はアリールであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ２１、Ｒ２２、及びＲ９５のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、スルファモイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ９４はさらに、−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここで、Ｙは、アルカリ性条件下で除去可能な基たとえば、ＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ又はハロゲン））であってよく；そして
Ｒ９５はさらに、−ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは先の定義と同じである）であってよい。
Ｂは、一般式（５ａ）の基であり、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ２４〜Ｒ２６のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であるか、
Figure 2015523436
 式中、Ｒ４〜Ｒ８、ｂ、ｃ、及びＲＧは、先の定義と同じであり、
Ｋは、一般式（６ａ）又は（６ｂ）の基であり、
Figure 2015523436
 式中、
Ｄは、先に定義された一般式（１ａ）の基であり；そして
Ｒ２７〜Ｒ２９のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、スルファモイル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ７３、及びＲ７４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
一般式（７ａ）の残基であり、
Figure 2015523436
 式中、
ＲＧは、先の定義と同じであり；そして
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ３３は、水素、アルキル、又はアリールであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
ｅは、１〜６の整数であるが、ｅが≧２である場合には、Ｒ３２は、同じ残基中、先に定義された意味の範囲内において異なった意味を有してもよい。 The present invention relates to dyes of the formula (I) and mixtures thereof.
Figure 2015523436
 Where
A is a diazo component group as described below; and B is an intermediate component group as described below; and K is a coupling component group as described below; and a Is an integer of 0 or 1;
In general, however, the dyes of general formula (I) contain at least one reactive end group, and the present invention covers all types of tautomers of the dyes of formula (I) And related to geometric isomers,
A is a group of the general formula (1a),
Figure 2015523436
 Where
Each of R 1 to R 3 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N Cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and the aryloyloxy Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, - cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy Or an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: or SO 2 —X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y where Y is A group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen)); or a group of the general formula (2a), (2b) or (2c) Or
Figure 2015523436
 Where
Each of R 4 and R 7 is independently of the other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or a SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, A Or alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of ruoxy and aryloyloxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl Each of R 5 , R 6 , R 8 , and R 12 is independently of each other, alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: acyloxy, and aryloyloxy; Hydrogen, alkyl, or Whether the reel; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or one or more heteroatoms, such as an oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, Ariro Le, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; and R Each of 9 to R 11 , independently of one another, is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, or SO 3 M; and b is an integer from 0 to 6; and c is an integer from 1 to 6 Yes; and if each of b and c, independently of each other, is ≧ 2, R 4 and R 7 have different meanings within the scope of the previously defined meaning in the same residue. And d is 0 or 1; and RG is a reactive end group of general formula (3a), (3b) or (3c);
Figure 2015523436
 Where
Each of R 14 to R 19 , independently of one another, is a halogen; and R 14 may further be a residue of formula (8a);
Figure 2015523436
 Where
R 96 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thio alkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, Black alkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl R 13 is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: acyloxy, and aryloyloxy; and R 13 is one of the groups selected from general formula (4a) or (4b) One;
Figure 2015523436
 Where
Each of R 20 , R 23 , and R 94 is independently of each other hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or aryl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N-acylamino, halogen, Selected from the group consisting of cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy Alkyl substituted by one or more substituents; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N-acylamino, Selected from the group consisting of halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy Each of R 21 , R 22 , and R 95 is independently of one another hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy Hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, sulfamoyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl Lumpur, heterocycloalkyl, or a SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, An alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy or; or one or more heteroatoms, for example, a oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, reed Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy And R 94 is further —CH 2 CH 2 —SO 2 —X, wherein X is a vinyl or group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is removed under alkaline conditions. Possible groups such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen)); and R 95 is further —SO 2 —X, where X is as defined above. It may be).
B is a group of the general formula (5a),
Figure 2015523436
 Where
Each of R 24 to R 26 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, Thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino , N- cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and Ally Or alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of loyloxy; or SO 2 —X, where X is a vinyl or group —CH 2 CH 2 —Y (where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen)); or a group of general formula (2a) or (2b) Or
Figure 2015523436
 Wherein R 4 to R 8 , b, c, and RG are the same as defined above,
K is a group of the general formula (6a) or (6b),
Figure 2015523436
 Where
D is a group of the general formula (1a) as defined above; and each of R 27 to R 29 is, independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, Cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, ureido, alkylureido, phenylureido, sulfamoyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl , N- cinnamoyl amino, SO 3 M, or a or a COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N- trialkylammonium, N, N, N- Toriarirua Monium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido , Halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N -Dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl- Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoarylsulfamoyl; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, aryl , Cycloalkyl, arco Thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N - acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl Aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl -Carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, Sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, An alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; and R 30 , R 31 , R 73 , and R 74 are each independently of one another hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cyclo Alkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N -Monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-tri Alkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-di Alkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- mono- cycloalkyl - carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-cal Moyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl -Sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoaryl Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of sulfamoyl; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, Alkoxy, thioalkoxy, Amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkyl ureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, reed Thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N , N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N Monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl Selected from the group consisting of -sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or substituted reactive group RG (where RG is as defined above); or the remainder of general formula (7a) Group,
Figure 2015523436
 Where
RG is the same as the previous definition; and R 32 is hydrogen, halogen, alkyl, N- acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoroacetic methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or a SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano , SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of acyloxy, and aryloyloxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl , acyloxy, and an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; and R 33 is hydrogen, alkyl, or aryl; or hydroxy, aryl, consequent Alkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of acyloxy, and aryloyloxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heteroaryl An alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of chloroalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; and e is an integer from 1-6 , E may be ≧ 2, R 32 may have different meanings within the same residue within the meaning defined above.

本出願に現れるアルキル基は、直鎖状であっても、分岐状であってもよく、（Ｃ１〜Ｃ１２）−アルキル基、好ましくは（Ｃ１〜Ｃ８）−アルキル基、たとえば、ｎ−ブチル、イソブチル、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ｎ−ヘキシル、２−エチルヘキシル、ｓｅｃ−ブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、及びメチルブチルである。 Alkyl groups appearing in this application may be linear or branched and may be (C 1 -C 12 ) -alkyl groups, preferably (C 1 -C 8 ) -alkyl groups, for example n-butyl, isobutyl, n-pentyl, isopentyl, n-hexyl, 2-ethylhexyl, sec-butyl, tert-butyl, and methylbutyl.

同じ論理がアルコキシ基にもあてはまり、従って好ましくは（Ｃ１〜Ｃ８）−アルコキシ、たとえばメトキシ及びエトキシであるし、チオアルコキシ基にもあてはまり、好ましくは（Ｃ１〜Ｃ８）−チオアルコキシ、たとえば−ＳＣＨ３又は−ＳＣ２Ｈ５である。 The same logic applies to alkoxy groups and is therefore preferably (C 1 -C 8 ) -alkoxy, such as methoxy and ethoxy, and also applies to thioalkoxy groups, preferably (C 1 -C 8 ) -thioalkoxy, For example, -SCH 3 or -SC 2 H 5 .

シクロアルキル基は、好ましくは（Ｃ３〜Ｃ８）−シクロアルキル、特に好ましくはシクロペンチル及びシクロヘキシルである。「シクロアルキル」という用語には、本出願の目的においては、置換シクロアルキル基及び同様に不飽和シクロアルキル基が含まれる。このタイプの好ましい基は、シクロペンテニルである。好ましい置換基は、アルキル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アシル、シアノ、ニトロ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、ビス（ヒドロキシアルキル）アミノ、モノアルキル−モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、カルバモイル、スルファモイル、アシルアミノ、ウレイド、アミノスルホニルアミノ、アルコキシカルボニル、及びアシルオキシである。 Cycloalkyl groups are preferably (C 3 -C 8 ) -cycloalkyl, particularly preferably cyclopentyl and cyclohexyl. The term “cycloalkyl” for purposes of this application includes substituted cycloalkyl groups as well as unsaturated cycloalkyl groups. A preferred group of this type is cyclopentenyl. Preferred substituents are alkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, acyl, cyano, nitro, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxyalkyl) amino, monoalkyl-mono ( Hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, ureido, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl, and acyloxy.

本出願に現れるアリール基は、好ましくはフェニル又はナフチルである。「フェニル」及び「ナフチル」という用語には、非置換及び置換されたフェニル及びナフチルが含まれる。好ましい置換基は、アルキル、シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アシル、ニトロ、シアノ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、ビス（ヒドロキシアルキル）アミノ、モノアルキル−モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、カルバモイル、スルファモイル、アシルアミノ、ウレイド、アミノスルホニルアミノ、アルコキシカルボニル、又はアシルオキシである。   The aryl group appearing in this application is preferably phenyl or naphthyl. The terms “phenyl” and “naphthyl” include unsubstituted and substituted phenyl and naphthyl. Preferred substituents are alkyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, acyl, nitro, cyano, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxy Alkyl) amino, monoalkyl-mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, ureido, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl, or acyloxy.

本出願に現れるヘテロアリール基は、好ましくは、ピリジン、ピリミジン、ピリダジン、ピラジン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、１，２，４−チアジアゾール、１，２，４−トリアゾール、テトラゾール、チオフェン、チアゾール、イソチアゾール、ベンゾチアゾール、ベンゾイソチアゾール、１，３，４−チアジアゾール、フラン、オキサゾール、ベンゾオキサゾール、又はイソオキサゾールである。「ヘテロアリール」という用語には、非置換の形及び置換された形の上述の基が含まれる。好ましい置換基は、アルキル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アシル、ニトロ、シアノ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、ビス（ヒドロキシアルキル）アミノ、モノアルキル−モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、カルバモイル、スルファモイル、アシルアミノ、ウレイド、アミノスルホニルアミノ、アルコキシカルボニル、及びアシルオキシである。   The heteroaryl groups appearing in this application are preferably pyridine, pyrimidine, pyridazine, pyrazine, pyrrole, imidazole, pyrazole, 1,2,4-thiadiazole, 1,2,4-triazole, tetrazole, thiophene, thiazole, isothiazole. , Benzothiazole, benzoisothiazole, 1,3,4-thiadiazole, furan, oxazole, benzoxazole, or isoxazole. The term “heteroaryl” includes the above-mentioned groups in unsubstituted and substituted forms. Preferred substituents are alkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, acyl, nitro, cyano, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxyalkyl) amino, monoalkyl- Mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, ureido, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl, and acyloxy.

ヘテロシクロアルキル基は、好ましくは、ピロリジン、ピペリジン、モルホリン、テトラヒドロフラン、又はピペラジンである。「ヘテロシクロアルキル」という用語には、非置換の形及び置換された形の上述の基が含まれる。好ましい置換基は、アルキル、ヒドロキシアルキル、ハロゲン、ヒドロキシル、アルコキシ、アルキルチオ、アシル、ニトロ、シアノ、アミノ、モノアルキルアミノ、ジアルキルアミノ、モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、ビス（ヒドロキシアルキル）アミノ、モノアルキル−モノ（ヒドロキシアルキル）アミノ、カルバモイル、スルファモイル、アシルアミノ、アミノカルボニルアミノ、アミノスルホニルアミノ、アルコキシカルボニル、及びアシルオキシである。   The heterocycloalkyl group is preferably pyrrolidine, piperidine, morpholine, tetrahydrofuran, or piperazine. The term “heterocycloalkyl” includes the groups described above in unsubstituted and substituted forms. Preferred substituents are alkyl, hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, alkoxy, alkylthio, acyl, nitro, cyano, amino, monoalkylamino, dialkylamino, mono (hydroxyalkyl) amino, bis (hydroxyalkyl) amino, monoalkyl- Mono (hydroxyalkyl) amino, carbamoyl, sulfamoyl, acylamino, aminocarbonylamino, aminosulfonylamino, alkoxycarbonyl, and acyloxy.

ハロゲンは、好ましくは塩素、臭素、又はフッ素である。   Halogen is preferably chlorine, bromine or fluorine.

Ｍは、好ましくは、水素、リチウム、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、又はモノ−、ジ−、トリ−若しくはテトラ−（Ｃ１〜Ｃ４）−アルキルアンモニウム、アルカリ土類金属の１当量、又は一価の有機カチオンである。 M is preferably hydrogen, lithium, sodium, potassium, ammonium, or mono-, di-, tri- or tetra- (C 1 -C 4 ) -alkylammonium, one equivalent of alkaline earth metal, or monovalent Is an organic cation.

本発明の特に好ましい実施態様は、式（Ｉａ）の染料及びそれらの混合物である；

Figure 2015523436
式中、
Ｒ３４〜Ｒ３６のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ３７及びＲ３８のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 Particularly preferred embodiments of the present invention are dyes of formula (Ia) and mixtures thereof;
Figure 2015523436
 Where
Each of R 34 to R 36 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a), (2b) or (2c) defined above Each and R 37 and R 38, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocycloalkyl, or cinnamoyl; of a group or hydroxy , Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl -Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N , N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido , Halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-di Reel-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-di Cycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N- Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of monoarylsulfamoyl; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, aryl, cyclo Alkyl, alkoxy, thio Oalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl -Amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N , N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM Nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl- Carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-mono Alkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, Composed of N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group; or is a reactive end group RG (where RG is as defined above); or as defined above It is a residue of general formula (7a).

一般式（Ｉａ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ３４〜Ｒ３６のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｆ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｆは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ３７及びＲ３８のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｇ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｇは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Ia)
Each of R 34 to R 36 independently of one another is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2- X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) f —NH—RG, where f is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above. And each of R 37 and R 38 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) g- NH-RG (where g is an integer of 1 to 3, and RG is the same as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｂ）の染料及びそれらの混合物であり、

Figure 2015523436
式中、
Ｒ３９〜Ｒ４４のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ３９〜Ｒ４１のそれぞれは、互いに独立して、さらに、先に定義された一般式（２ｃ）の基であってもよく；そして
Ｒ４５及びＲ４６のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 A further preferred embodiment of the present invention is a dye of general formula (Ib) and mixtures thereof,
Figure 2015523436
 Where
Each of R 39 to R 44 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or A group of general formula (2a) or (2b) as defined above; ; And each of R 39 to R 41, independently of one another, further can be a group of previously defined general formula (2c); and each of R 45 and R 46, independently of each other , Hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl- Amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-mo Nocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, Heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloa Kill-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl , Sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl , N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or one or more Of heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-mono Aryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfo Le - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl , Acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N , N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl -Sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N A monoarylsulfamoyl and an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or a reactive end group RG ( Where RG is as defined above); or is a residue of general formula (7a) as defined above.

一般式（Ｉｂ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ３９〜Ｒ４４のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｈ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｈは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ４５及びＲ４６のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｉ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｉは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Ib):
Each of R 39 to R 44 is independently of one another hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2- X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) h —NH—RG (where h is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above). And each of R 45 and R 46 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) i- NH-RG (where i is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｃ）の染料及びそれらの混合物であり、

Figure 2015523436
式中、
ｊは、０又は１であり；そして
Ｒ４７〜Ｒ４９のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ５０及びＲ５１のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 A further preferred embodiment of the present invention is a dye of general formula (Ic) and mixtures thereof,
Figure 2015523436
 Where
j is 0 or 1; and each of R 47 to R 49 is independently of one another hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythio. carbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl , Cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-mono Alkyria Moniumu, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur And hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, - diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl , heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X ( Where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y (where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen). Or a general formula as defined above 2a), (a group of 2b) or (2c); and each of R 50 and R 51, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclo Alkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl -Amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N -Monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N , N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, Alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy , Carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoary -Carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl- Sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur And hydroxy, aryl, Chloroalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N- Trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N- Alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, Ano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- monocycloalkyl -Carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N Monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloa Rukyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-mono Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of arylsulfamoyl; or is a reactive end group RG, where RG is as defined above Or a residue of the general formula (7a) as defined above.

一般式（Ｉｃ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ４７〜Ｒ４９のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｋ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｋは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ５０及びＲ５１のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｍ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｍは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Ic):
Each of R 47 to R 49 independently of one another is hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2- X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) k —NH—RG, wherein k is an integer from 1 to 3, and RG is as defined above. And each of R 50 and R 51 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) m- NH-RG (where m is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｄ）の染料及びそれらの混合物であり：

Figure 2015523436
式中、
ｎは、０又は１であり；そして
Ｒ５２〜Ｒ５７のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ５２〜Ｒ５４のそれぞれは、互いに独立して、さらに、先に定義された一般式（２ｃ）の基であってもよく；そして
Ｒ５８及びＲ５９のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 Further preferred embodiments of the present invention are dyes of the general formula (Id) and mixtures thereof:
Figure 2015523436
 Where
n is 0 or 1; and each of R 52 to R 57 is, independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythio carbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl , Cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-mono Alkyria Moniumu, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur And hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, - diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl , heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X ( Where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y (where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen). Or a general formula as defined above 2a) or a group of (2b); and each of R 52 to R 54, independently of one another, further previously defined general formula (2c) may be a group of; and R 58 and Each of R 59 is, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thio Alkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl- Amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino N, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N - diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, Alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-cal Moyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-mono Alkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl One or more substituents selected from the group consisting of N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Alk substituted by Or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N -Monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoaryl Ammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoy Amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxy Carbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-mono Aryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamo , N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, Is alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; Or a reactive end group RG (where RG is as defined above); or a residue of general formula (7a) as defined above.

一般式（Ｉｄ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ５２〜Ｒ５７のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｐ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｐは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ５８及びＲ５９のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｑ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｑは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Id):
Each of R 52 to R 57 is, independently of one another, hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2 − X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) p —NH—RG where p is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above. And each of R 58 and R 59 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) q- NH-RG (where q is an integer from 1 to 3, and RG is the same as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｅ）の染料及びそれらの混合物であり：

Figure 2015523436
式中、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ６３及びＲ６４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 Further preferred embodiments of the present invention are dyes of the general formula (Ie) and mixtures thereof:
Figure 2015523436
 Where
Each of R 60 , R 61 and R 62 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl. , trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thio Alkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-a Arylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl- N - monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either one or alkyl substituted by more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X Is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen) Or general formula (2a), (2b) as defined above; Or a group of (2c); and each of R 63 and R 64 is, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl. Or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl -N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triary Ammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido , Halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, , N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl -Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of -N-monoarylsulfamoyl; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, a Koxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-mono Cycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl- amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-mono Alkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N Monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfa , N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfur Is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of famoyl; or is a reactive end group RG (where RG is as defined above); or It is a residue of the general formula (7a) defined above.

一般式（Ｉｅ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ６０〜Ｒ６２のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｒ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｒは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ６３及びＲ６４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｓ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｓは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Ie):
Each of R 60 to R 62 is independently of one another hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2- X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) r —NH—RG, where r is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above. And each of R 63 and R 64 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl, or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) s- NH-RG (where s is an integer from 1 to 3, and RG is the same as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｆ）の染料及びそれらの混合物であり：

Figure 2015523436
式中、
Ｒ６５〜Ｒ７０のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ６５〜Ｒ６７のそれぞれは、互いに独立して、さらに、先に定義された一般式（２ｃ）の基であってもよく；そして
Ｒ７１及びＲ７２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 Further preferred embodiments of the present invention are dyes of general formula (If) and mixtures thereof:
Figure 2015523436
 Where
Each of R 65 to R 70 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or A group of general formula (2a) or (2b) as defined above; ; And each of R 65 to R 67, independently of one another, further can be a group of previously defined general formula (2c); and each of R 71 and R 72, independently of each other , Hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl- Amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-mo Nocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, Heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloa Kill-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl , Sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl , N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or one or more Of heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-mono Aryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfo Le - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl , Acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N , N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl -Sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N A monoarylsulfamoyl and an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or a reactive end group RG ( Where RG is as defined above); or is a residue of general formula (7a) as defined above.

一般式（Ｉｆ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ６５〜Ｒ７０のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｔ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｔは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ７１及びＲ７２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｕ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｕは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (If):
Each of R 65 to R 70, independently of one another, hydrogen, (C 1 ~C 4) alkyl, (C 1 ~C 4) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 or an M; or SO 2 - X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) t —NH—RG where t is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above. And each of R 71 and R 72 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) u- NH-RG (where u is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｇ）の染料及びそれらの混合物であり：

Figure 2015523436
式中、
Ｒ７５〜Ｒ８０のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ８１及びＲ８２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 Further preferred embodiments of the present invention are dyes of the general formula (Ig) and mixtures thereof:
Figure 2015523436
 Where
Each of R 75 to R 80 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a), (2b) or (2c) defined above Each and R 81 and R 82, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, or heterocycloalkyl, or cinnamoyl; of a group or hydroxy , Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl -Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N , N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido , Halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-di Reel-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-di Cycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N- Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of monoarylsulfamoyl; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, aryl, cyclo Alkyl, alkoxy, thio Oalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl -Amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N , N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM Nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl- Carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-mono Alkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, Composed of N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group; or is a reactive end group RG (where RG is as defined above); or as defined above It is a residue of general formula (7a).

一般式（Ｉｇ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ７５〜Ｒ８０のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｖ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｖは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ８１及びＲ８２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｗ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｗは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Ig):
Each of R 75 -R 80 is independently of one another hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2- X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) v —NH—RG, where v is an integer from 1 to 3, and RG is as defined above. And each of R 81 and R 82 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl, or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) w- NH-RG (where w is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above).

本発明のさらに好ましい実施態様は、一般式（Ｉｈ）の染料及びそれらの混合物であり：

Figure 2015523436
式中、
Ｒ８３〜Ｒ９１のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
先に定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ８３、Ｒ８４、Ｒ８５、Ｒ８９、Ｒ９０、及びＲ９１のそれぞれは、互いに独立して、さらに、先に定義された一般式（２ｃ）の基であってよく；そして
Ｒ９２及びＲ９３のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
先に定義された一般式（７ａ）の残基である。 A further preferred embodiment of the present invention is a dye of general formula (Ih) and mixtures thereof:
Figure 2015523436
 Where
Each of R 83 to R 91 is independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or A group of general formula (2a) or (2b) as defined above; ; And R 83, R 84, R 85, R 89, R 90, and each of R 91, independently of one another, further, may be a group of previously defined general formula (2c); and R Each of 92 and R 93 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy , Thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocyclo Alkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloa Kill-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N , N- diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, Thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoal Kill-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N -Monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl One or more selected from the group consisting of -sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Substituted by substituents Or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl -Amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl -N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N- Monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N Cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl , Alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N -Monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl Sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, Is alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; Or a reactive end group RG (where RG is as defined above); or a residue of general formula (7a) as defined above.

一般式（Ｉｈ）の特に好ましい染料においては、
Ｒ８３〜Ｒ９１のそれぞれは、互いに独立して、水素、（Ｃ１〜Ｃ４）アルキル、（Ｃ１〜Ｃ４）アルコキシ、ハロゲン、アシル、又はＳＯ３Ｍであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ））であるか；又は
−ＮＨ−ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｘ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｘは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）であり；そして
Ｒ９２及びＲ９３のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アリール、スルホメチル、アシル又はアリーロイルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
−（ＣＨ２）ｙ−ＮＨ−ＲＧ（ここで、ｙは１〜３の整数であり、ＲＧは、先の定義と同じである）である。 In particularly preferred dyes of the general formula (Ih):
Each of R 83 to R 91 is independently of one another hydrogen, (C 1 -C 4 ) alkyl, (C 1 -C 4 ) alkoxy, halogen, acyl, or SO 3 M; or SO 2- X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, eg OSO 3 M); or —NH—RG (where Or RG is as defined above; or — (CH 2 ) x —NH—RG where x is an integer from 1 to 3 and RG is as defined above. And each of R 92 and R 93 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, aryl, sulfomethyl, acyl or aryloyl; or a reactive end group RG (where RG is as defined above) Or-(CH 2 ) y- NH-RG (where y is an integer from 1 to 3, and RG is the same as defined above).

式（Ｉａ）〜（Ｉｈ）の好ましい染料の例は、以下の表１に列記したＩ１〜Ｉ１４０の化合物であり、一般式（Ｉ’）を有している。

Figure 2015523436
Examples of preferred dyes of the formulas (Ia) to (Ih) are the compounds of I 1 to I 140 listed in Table 1 below and have the general formula (I ′).
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

式（Ｉａ）〜（Ｉｈ）の好ましい染料のさらなる例は、以下の表２に列記したＩ１４１〜Ｉ２８０の化合物であり、一般式（Ｉ’’）を有している。

Figure 2015523436
Further examples of preferred dyes of the formulas (Ia) to (Ih) are the compounds of I 141 to I 280 listed in Table 2 below, having the general formula (I ″).
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

Figure 2015523436
Figure 2015523436

本発明は、式（Ｉ）の染料を調製するためのプロセスも提供する。このプロセスには、式（ＩＩ）の化合物のジアゾ化、及びそのようにして得られたジアゾニウム塩を式Ｋの化合物と反応させて、一般式（ＩＩＩ）の中間体を得ることが含まれる。

Figure 2015523436
The present invention also provides a process for preparing the dye of formula (I). This process includes diazotization of a compound of formula (II) and reacting the diazonium salt so obtained with a compound of formula K to give an intermediate of general formula (III).
Figure 2015523436

さらなるステップにおいて、ジアゾ成分（Ａ−ＮＨ２）をジアゾ化させ、中間体ＩＩＩとカップリングさせて、一般式（ＩＶ）のビスアゾ染料反応生成物を得る。

Figure 2015523436
In a further step, the diazo component (A-NH 2) is diazotized, by intermediate III and coupling, to obtain a bisazo dye reaction product of general formula (IV).
Figure 2015523436

別な方法として、ジアゾ成分（Ａ−ＮＨ２）を、ジアゾ化させ、化合物（Ｂ−ＮＨ２）とカップリングさせて、中間体（Ｖ）を得ることもできる。さらに、その中間体（Ｖ）をジアゾ化させ、化合物（ＩＩＩ）とカップリングさせて、一般式（ＶＩ）のトリスアゾ染料反応生成物が得られる。

Figure 2015523436
Alternatively, the diazo component (A-NH 2 ) can be diazotized and coupled with the compound (B-NH 2 ) to give intermediate (V). Further, the intermediate (V) is diazotized and coupled with the compound (III) to obtain a trisazo dye reaction product of the general formula (VI).
Figure 2015523436

ジアゾ化反応は、一般的には、当業者には公知のジアゾ化方法の手段によって、好ましくは、無機酸たとえば塩酸、硫酸若しくはリン酸又はそれらの混合物、又は有機酸たとえば酢酸若しくはプロピオン酸又はそれらの混合物を使用した酸性媒体中で、亜硝酸ナトリウム又はニトロシル硫酸を使用することにより実施することができる。無機酸と有機酸との混合物もまた、有利に使用することができる。   The diazotization reaction is generally carried out by means of diazotization methods known to those skilled in the art, preferably by inorganic acids such as hydrochloric acid, sulfuric acid or phosphoric acid or mixtures thereof, or organic acids such as acetic acid or propionic acid or them. By using sodium nitrite or nitrosylsulfuric acid in an acidic medium using a mixture of Mixtures of inorganic and organic acids can also be used advantageously.

カップリング反応は、一般的には、公知の方法によって実施することができる。   The coupling reaction can be generally performed by a known method.

式Ａ−ＮＨ２、Ｂ−ＮＨ２、Ｋの化合物は公知であって、市場で入手することができるし、あるいは、当業者には公知の一般的な化学反応の手段によって合成することもできる。 Compounds of formula A-NH 2 , B—NH 2 , K are known and can be obtained commercially or synthesized by means of common chemical reactions known to those skilled in the art. .

場合によっては、その最終反応生成物をビニル化反応にかけることもまた可能である。たとえば、ビニル化させることが可能な反応基たとえばβ−スルファトエチルスルホニルを、そのビニルの形態に変換させる。そのような反応は、当業者には公知である。それらは、一般的には、中性〜アルカリ性の媒体中で、温度たとえば２０〜８０℃、ｐＨたとえば７〜１４で実施される。   In some cases, it is also possible to subject the final reaction product to a vinylation reaction. For example, a reactive group capable of being vinylated, such as β-sulfatoethylsulfonyl, is converted to its vinyl form. Such reactions are known to those skilled in the art. They are generally carried out in neutral to alkaline media at temperatures such as 20 to 80 ° C. and pH such as 7 to 14.

式（Ｉ）の染料は、繊維反応性官能残基を含んでいて、繊維反応性である。繊維反応性官能残基とは、セルロース系材料のヒドロキシル基、羊毛及び絹の場合のアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル基及びチオール基、又は合成ポリアミドのアミノ基及びおそらくはカルボキシル基と反応して、共有結合を形成することが可能な残基を指している。   The dye of formula (I) contains fiber reactive functional residues and is fiber reactive. Fiber reactive functional residues are shared by reacting with hydroxyl groups of cellulosic materials, amino groups in the case of wool and silk, carboxyl groups, hydroxyl groups and thiol groups, or amino groups and possibly carboxyl groups of synthetic polyamides. Refers to a residue capable of forming a bond.

本発明の染料は、天然、人工、再生、変性、又は合成のヒドロキシル含有、アミノ含有、及び／又はカルボキサミド含有繊維材料並びにそれらのブレンド物を、反応性染料について当業界で広く知られている適用法によって染色及び捺染するのに好適である。したがって、本発明はさらに、本発明による染料又は染料混合物を使用して上述の繊維材料及びそれらのブレンド物を染色及び捺染するためのプロセスも提供する。   The dyes of the present invention can be used in natural, artificial, regenerated, modified, or synthetic hydroxyl-containing, amino-containing, and / or carboxamide-containing fiber materials and blends thereof that are widely known in the art for reactive dyes. It is suitable for dyeing and printing by the method. Thus, the present invention further provides a process for dyeing and printing the above-mentioned fiber materials and their blends using the dyes or dye mixtures according to the invention.

上述の天然繊維材料の例としては、以下のものが挙げられる：植物繊維、たとえば種子繊維、すなわち綿、カポック、ヤシ殻からのコイア；靱皮繊維、すなわち綿、亜麻、麻、ジュート、ケナフ、ラミー、籐；葉繊維、すなわちサイザル麻、ヘネケ麻、バナナ；茎繊維、すなわち竹；並びに動物由来の繊維、たとえば羊毛、絹、カシミヤウール、アルパカ繊維、モヘア、アンゴラ繊維、さらには毛皮及び皮革材料。   Examples of the natural fiber materials mentioned above include: plant fibers such as seed fibers, ie cotton, kapok, coir from coconut shells; bast fibers, ie cotton, flax, hemp, jute, kenaf, ramie Leaf fiber, ie sisal hemp, heneke hemp, banana; stem fiber, ie bamboo; and animal-derived fiber such as wool, silk, cashmere wool, alpaca fiber, mohair, angora fiber, and fur and leather materials.

人造繊維及び人造再生繊維の例は、セルロース系繊維たとえば紙及びセルロース系再生繊維たとえば、ビスコースレーヨン繊維、アセテート繊維及びトリアセテート繊維、並びにＬｙｏｃｅｌｌ繊維である。   Examples of artificial fibers and artificial regenerated fibers are cellulosic fibers such as paper and cellulosic regenerated fibers such as viscose rayon fibers, acetate fibers and triacetate fibers, and Lyocell fibers.

上述の合成繊維材料の例は、ナイロン材料たとえば、ナイロン−６、ナイロン−６．６、及びアラミド繊維である。   Examples of synthetic fiber materials described above are nylon materials such as nylon-6, nylon-6.6, and aramid fibers.

染色にかける上述の基材は、糸、織布、ループ形成性編物、又はカーペットなど各種の形態で存在させることが可能であるが、それらに限定される訳ではない。   The above-mentioned base material to be dyed can be present in various forms such as, but not limited to, yarn, woven fabric, loop-forming knitted fabric, or carpet.

本発明の染料及びそれらの塩又は混合物は、染色又は捺染プロセスにおける単一の染色製品として使用することもできるし、あるいは、染色組成物又は捺染組成物における二成分、三成分又は多成分を組み合わせた製品の一部として使用することもできる。   The dyes of the invention and their salts or mixtures can be used as a single dyeing product in a dyeing or printing process, or a combination of two, three or multicomponents in a dyeing or printing composition. It can also be used as part of a product.

本発明の染料及びそれらの塩又は混合物は、他の公知の染料及び／又は市販の染料との相溶性が高く、そのような染料と共に使用して、同様に良好な技術的性能の特別な色相を与えることができる。技術的性能としては、ビルドアップ性、堅牢性、及び均染性が挙げられる。   The dyes according to the invention and their salts or mixtures are highly compatible with other known dyes and / or commercially available dyes and can be used with such dyes to obtain special hues with good technical performance as well. Can be given. Technical performance includes build-up properties, fastness, and leveling.

本発明による染料の水への溶解性が非常に高いので、それらを通常の連続染色プロセスにおいても幸便に使用することができる。   The solubilities of the dyes according to the invention in water are so high that they can be used conveniently in the usual continuous dyeing process.

本発明の染料はさらに、デジタル捺染プロセス、特にデジタル織物捺染において使用することもできる。本発明の染料を含むデジタル捺染のための水性インキもまた同様に、本発明の主題の一部を形成する。   The dyes according to the invention can also be used in digital textile printing processes, in particular digital textile textile printing. Water-based inks for digital printing containing the dyes of the invention likewise form part of the subject matter of the invention.

本発明のインキには、本発明の染料を、インキの全重量を基準にして、好ましくは０．１重量％〜５０重量％、より好ましくは１重量％〜３０重量％、最も好ましくは１重量％〜１５重量％の範囲の量で含む。   In the ink of the present invention, the dye of the present invention is preferably 0.1% to 50% by weight, more preferably 1% to 30% by weight, and most preferably 1% by weight, based on the total weight of the ink. In an amount ranging from% to 15% by weight.

本発明の染料と同様に、それらのインキには、所望により、デジタル捺染において使用されるさらなる染料が含まれていてもよい。   Similar to the dyes of the present invention, these inks may optionally contain further dyes used in digital printing.

連続流動プロセスで使用する本発明のインキでは、電解質を添加することにより、０．５〜２５ｍＳ／ｍの導電率になるようにすることも可能である。有用な電解質としてはたとえば、硝酸リチウム及び硝酸カリウムなどが挙げられる。本発明のインキでは、全量で１〜５０％、好ましくは５〜３０重量％の有機溶媒を含むことができる。好適な有機溶媒としては、たとえば以下のものが挙げられる：アルコール類たとえば、メタノール、エタノール、１−プロパノール、イソプロパノール、１−ブタノール、ｔｅｒｔ−ブタノール、ペンチルアルコール、多価アルコール類たとえば、１，２−エタンジオール、１，２，３−プロパントリオール、ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、１，２−プロパンジオール、２，３−プロパンジオール、ペンタンジオール、１，４−ペンタンジオール、１，５−ペンタンジオール、ヘキサンジオール、Ｄ，Ｌ−１，２−ヘキサンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，２，６−ヘキサントリオール、１，２−オクタンジオール、ポリアルキレングリコール類たとえば、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、１〜８個のアルキレン基を有するアルキレングリコール類たとえば、モノエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、チオグリコール、チオジグリコール、ブチルトリグリコール、ヘキシレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、多価アルコールの低級アルキルエーテル類たとえば、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノヘキシルエーテル、トリエチレングリコールモノメチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノメチルエーテル、テトラエチレングリコールモノブチルエーテル、テトラエチレングリコールジメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル、トリプロピレングリコールイソプロピルエーテル、ポリアルキレングリコールエーテル類たとえば、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ポリプロピレングリコールグリセロルエーテル、ポリエチレングリコールトリデシルエーテル、ポリエチレングリコールノニルフェニルエーテル、アミン類たとえば、メチルアミン、エチルアミン、トリエチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルアミン、トリメチルアミン、ジブチルアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、Ｎ−アセチルエタノールアミン、Ｎ−ホルミルエタノールアミン、エチレンジアミン、尿素誘導体類たとえば、尿素、チオ尿素、Ｎ−メチル尿素、Ｎ，Ｎ’−イプシロンジメチル尿素、エチレン尿素、１，１，３，３−テトラメチル尿素、アミド類、たとえば：ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、アセトアミド、ケトン類又はケトアルコール類たとえば、アセトン、ジアセトンアルコール、環状エーテル類たとえば、テトラヒドロフラン、トリメチロールエタン、トリメチロールプロパン、２−ブトキシエタノール、ベンジルアルコール、２−ブトキシエタノール、ガンマ−ブチロラクトン、イプシロン−カプロラクタム、さらにスルホラン、ジメチルスルホラン、メチルスルホラン、２，４−ジメチルスルホラン、ジメチルスルホン、ブタジエンスルホン、ジメチルスルホキシド、ジブチルスルホキシド、Ｎ−シクロヘキシルピロリドン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン、Ｎ−エチルピロリドン、２−ピロリドン、１−（２−ヒドロキシエチル）−２−ピロリドン、１−（３−ヒドロキシプロピル）−２−ピロリドン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジメチル−２−イミダゾリノン、１，３−ビスメトキシメチルイミダゾリジン、２−（２−メトキシエトキシ）エタノール、２−（２−エトキシエトキシ）エタノール、２−（２−ブトキシエトキシ）エタノール、２−（２−プロポキシエトキシ）エタノール、ピリジン、ピペリジン、ブチロラクトン、トリメチルプロパン、１，２−ジメトキシプロパン、ジオキサン酢酸エチル、エチレンジアミンテトラアセテート、エチルペンチルエーテル、１，２−ジメトキシプロパン及びトリメチロールプロパン、及びトリメチルプロパン。   In the ink of the present invention used in the continuous flow process, it is possible to obtain an electric conductivity of 0.5 to 25 mS / m by adding an electrolyte. Examples of useful electrolytes include lithium nitrate and potassium nitrate. The ink of the present invention can contain 1 to 50%, preferably 5 to 30% by weight of an organic solvent in total amount. Suitable organic solvents include, for example: alcohols such as methanol, ethanol, 1-propanol, isopropanol, 1-butanol, tert-butanol, pentyl alcohol, polyhydric alcohols such as 1,2- Ethanediol, 1,2,3-propanetriol, butanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, 1,2-propanediol, 2,3-propanediol, pentanediol, 1,4- Pentanediol, 1,5-pentanediol, hexanediol, D, L-1,2-hexanediol, 1,6-hexanediol, 1,2,6-hexanetriol, 1,2-octanediol, polyalkylene glycol For example, polyethylene glycol, poly Pyrene glycol, alkylene glycols having 1 to 8 alkylene groups such as monoethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, tetraethylene glycol, thioglycol, thiodiglycol, butyltriglycol, hexylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol Propylene glycol, tripropylene glycol, lower alkyl ethers of polyhydric alcohols such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monohexyl ether , Triethylene glycol Coal monomethyl ether, triethylene glycol monobutyl ether, tripropylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monomethyl ether, tetraethylene glycol monobutyl ether, tetraethylene glycol dimethyl ether, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol monobutyl ether, tri Propylene glycol isopropyl ether, polyalkylene glycol ethers such as polyethylene glycol monomethyl ether, polypropylene glycol glycerol ether, polyethylene glycol tridecyl ether, polyethylene glycol nonylphenyl ether, amines such as methylamine, ethyl acetate Min, triethylamine, diethylamine, dimethylamine, trimethylamine, dibutylamine, diethanolamine, triethanolamine, N-acetylethanolamine, N-formylethanolamine, ethylenediamine, urea derivatives such as urea, thiourea, N-methylurea, N , N′-epsilon dimethyl urea, ethylene urea, 1,1,3,3-tetramethyl urea, amides such as: dimethylformamide, dimethylacetamide, acetamide, ketones or ketoalcohols such as acetone, diacetone alcohol, Cyclic ethers such as tetrahydrofuran, trimethylolethane, trimethylolpropane, 2-butoxyethanol, benzyl alcohol, 2-butoxyethanol, gamma-butyro Kuton, epsilon-caprolactam, sulfolane, dimethyl sulfolane, methyl sulfolane, 2,4-dimethyl sulfolane, dimethyl sulfone, butadiene sulfone, dimethyl sulfoxide, dibutyl sulfoxide, N-cyclohexylpyrrolidone, N-methyl-2-pyrrolidone, N-ethyl Pyrrolidone, 2-pyrrolidone, 1- (2-hydroxyethyl) -2-pyrrolidone, 1- (3-hydroxypropyl) -2-pyrrolidone, 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone, 1,3-dimethyl- 2-imidazolinone, 1,3-bismethoxymethylimidazolidine, 2- (2-methoxyethoxy) ethanol, 2- (2-ethoxyethoxy) ethanol, 2- (2-butoxyethoxy) ethanol, 2- (2- Propoxyethoxy) Nord, pyridine, piperidine, butyrolactone, trimethylolpropane, 1,2-dimethoxypropane, dioxane ethyl acetate, ethylenediaminetetraacetate, ethyl pentyl ether, 1,2-dimethoxy propane and trimethylol propane, and trimethylolpropane.

本発明のインキには慣用される添加剤をさらに含んでいてもよく、たとえば粘度調整剤を用いて、温度範囲２０〜５０℃における粘度を１．５〜４０．０ｍＰａｓの範囲とする。好適なインキでの粘度は１．５〜２０ｍＰａｓ、特に好適なインキでの粘度は１．５〜１５ｍＰａｓである。   The ink of the present invention may further contain a commonly used additive. For example, a viscosity modifier is used to adjust the viscosity at a temperature range of 20 to 50 ° C. to a range of 1.5 to 40.0 mPas. The viscosity with a suitable ink is 1.5-20 mPas, the viscosity with a particularly suitable ink is 1.5-15 mPas.

有用な粘度調整剤としては、レオロジー添加物たとえば、ポリビニルカプロラクタム、ポリビニルピロリドン及びそのコポリマー、ポリエーテルポリオール、連合増粘剤、ポリウレア、ポリウレタン、アルギン酸ナトリウム、変性ガラクトマンナン、ポリエーテルウレア、ポリウレタン、ノニオン性セルロースエーテルなどが挙げられる。   Useful viscosity modifiers include rheological additives such as polyvinyl caprolactam, polyvinyl pyrrolidone and copolymers thereof, polyether polyols, combined thickeners, polyureas, polyurethanes, sodium alginate, modified galactomannans, polyether ureas, polyurethanes, nonionic properties. A cellulose ether etc. are mentioned.

その他の添加剤として、本発明のインキに界面活性剤を加えて界面張力を２０〜６５ｍＮ／ｍに調整することもできるが、これは使用するプロセス（サーマル又はピエゾ技術）の機能として必要な場合に採用する。有用な界面活性剤としてはたとえば、各種界面活性剤、特にノニオン性界面活性剤、ブチルジグリコール及び１，２−ヘキサンジオールなどが挙げられる。   As other additives, a surfactant can be added to the ink of the present invention to adjust the interfacial tension to 20 to 65 mN / m, but this is necessary as a function of the process to be used (thermal or piezo technology). To adopt. Examples of useful surfactants include various surfactants, particularly nonionic surfactants, butyl diglycol and 1,2-hexanediol.

本発明のインキにはさらに、通常使用される添加物たとえば真菌や細菌の成長を抑制するための物質を、インキの全重量を基準にして０．０１〜１重量％の量で加えることができる。   The ink of the present invention may further contain commonly used additives such as substances for inhibiting fungal and bacterial growth in an amount of 0.01 to 1% by weight, based on the total weight of the ink. .

このインキは、常法に従って、成分を水に混合させることによって調製することができる。   This ink can be prepared by mixing the components in water according to conventional methods.

本発明のインキは、広く各種の材料、特に羊毛及びポリアミド繊維を捺染するためのインクジェット捺染プロセスにおいて、特に有用である。   The inks of the present invention are particularly useful in ink jet printing processes for printing a wide variety of materials, particularly wool and polyamide fibers.

以下の実施例を使用して、本発明を説明する。部及びパーセントは、特に記さない限り、重量によるものである。重量部と容積部との間の関係は、キログラムとリットルの間の関係と同じである。   The following examples are used to illustrate the present invention. Parts and percentages are by weight unless otherwise specified. The relationship between parts by weight and volume is the same as the relationship between kilograms and liters.

実施例１
ｉ）６．２部の硫酸モノ−［２−（２−フェニルアミノ−エタンスルホニル）−エチル］エステルを、７０部の水の中に懸濁させた。１４部の重炭酸ナトリウムを添加した。氷を使用してその反応容器を冷却して、０〜５℃とした。３．８部のシアヌル酸塩化物を添加した。その反応液を、温度０〜５℃、ｐＨ４〜４．５で３時間撹拌した。次いで、４．８部の７−アミノ−４−ヒドロキシナフタレン−２−スルホン酸を添加し、１５％のソーダ溶液を使用して、そのｐＨを６〜６．５に調節した。その反応液を、周囲温度、ｐＨ６〜６．５で２時間撹拌した。そうして得られた反応生成物（ａ）を、単離することなく、次のステップで使用した。

Figure 2015523436
Example 1
i) 6.2 parts of sulfuric mono- [2- (2-phenylamino-ethanesulfonyl) -ethyl] ester was suspended in 70 parts of water. 14 parts of sodium bicarbonate were added. The reaction vessel was cooled to 0-5 ° C. using ice. 3.8 parts cyanuric acid chloride were added. The reaction solution was stirred at a temperature of 0 to 5 ° C. and a pH of 4 to 4.5 for 3 hours. 4.8 parts of 7-amino-4-hydroxynaphthalene-2-sulfonic acid were then added and the pH was adjusted to 6-6.5 using 15% soda solution. The reaction was stirred at ambient temperature, pH 6-6.5 for 2 hours. The reaction product (a) thus obtained was used in the next step without isolation.
Figure 2015523436

ｉｉ）６．７部の４−アミノ−５−ヒドロキシナフタレン−２，７−ジスルホン酸を７０部の水の中に添加した。１５％のソーダ溶液を使用して、そのｐＨを５〜６に調節した。氷を使用してその反応容器を冷却して、０〜５℃とした。その反応混合物の中に、４．３ミリリットルの５Ｍ亜硝酸ナトリウム溶液を添加した。撹拌を１０分間してから、２０．７部の３７％塩酸を添加した。その反応液を、０〜５℃で０．５時間撹拌してから、０．２部のスルファミン酸を添加した。 ii) 6.7 parts of 4-amino-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid was added into 70 parts of water. The pH was adjusted to 5-6 using a 15% soda solution. The reaction vessel was cooled to 0-5 ° C. using ice. Into the reaction mixture was added 4.3 ml of 5M sodium nitrite solution. After stirring for 10 minutes, 20.7 parts of 37% hydrochloric acid was added. The reaction was stirred at 0-5 ° C. for 0.5 hour before 0.2 part of sulfamic acid was added.

上述のようにして得られた反応生成物（ａ）の溶液を、氷を使用して０〜５℃にまで冷却した。ｐＨを５〜６．５に維持しながら、そのカップリング剤溶液の中にジアゾニウム塩を徐々に添加した。中間体（ｂ）の生成が完了するまで、反応液を撹拌した。

Figure 2015523436
The solution of reaction product (a) obtained as described above was cooled to 0-5 ° C. using ice. The diazonium salt was gradually added into the coupling agent solution while maintaining the pH at 5 to 6.5. The reaction solution was stirred until the formation of intermediate (b) was completed.
Figure 2015523436

ｉｉｉ）５．９部の｛２−［（４−アミノベンゼン）スルホニル］エトキシ｝スルホン酸を５０部の水の中に懸濁させた。氷を使用してその反応容器を冷却して、０〜５℃とした。その反応混合物の中に、６．２部の３７％塩酸を添加した。１０分間撹拌してから、４．３ミリリットルの５Ｍ亜硝酸ナトリウム溶液を添加した。その反応液を０〜５℃で１時間撹拌してから、０．２部のスルファミン酸を添加した。 iii) 5.9 parts of {2-[(4-aminobenzene) sulfonyl] ethoxy} sulfonic acid were suspended in 50 parts of water. The reaction vessel was cooled to 0-5 ° C. using ice. Into the reaction mixture was added 6.2 parts of 37% hydrochloric acid. After stirring for 10 minutes, 4.3 ml of 5M sodium nitrite solution was added. The reaction was stirred at 0-5 ° C. for 1 hour before 0.2 part of sulfamic acid was added.

そのジアゾニウム塩を、そのｐＨを５〜６．５に維持しながら、先に合成した（ｂ）の溶液の中に徐々に添加した。反応が完結するまで、その反応溶液を撹拌した。その反応生成物を沈殿析出させ、濾過により集め、乾燥させると、２１．８部の染料Ｉ５６が黒色の固形物として得られた。

Figure 2015523436
The diazonium salt was gradually added into the previously synthesized solution of (b) while maintaining the pH at 5 to 6.5. The reaction solution was stirred until the reaction was complete. The reaction product was precipitated out, collected by filtration and dried to give 21.8 parts of dye I 56 as a black solid.
Figure 2015523436

同様にして、式（Ｉ１〜Ｉ２８０）のすべての染料は、上の実施例１に記載した方法により合成することができる。 Similarly, all dyes of formula (I 1 -I 280 ) can be synthesized by the method described in Example 1 above.

染色例１
本発明の染料Ｉ５６の３部を、２０００部の水の中に溶解させ、１部の均染助剤（高級脂肪族アミンとエチレンオキシドの縮合反応生成物をベースとしたもの）を添加する。次いで、酢酸（６０％）を使用してそのｐＨを３．８〜４．２に調節する。その染浴に、１００部の羊毛織布を浸漬させる。３０分かけて温度を４０℃にまで上昇させ、この温度で１５分間維持してから、５８分かけて９８℃にまで昇温させ、この温度で９０分かけて、染色を行わせる。その後、冷却して９０℃とし、染色した材料を取り出す。熱水及び冷水を用いて、その羊毛布地を洗浄し、アルカリ処理をしてから、スパンし、乾燥させる。 Dyeing example 1
3 parts of dye I 56 of the invention are dissolved in 2000 parts of water and 1 part of leveling aid (based on the condensation reaction product of higher aliphatic amine and ethylene oxide) is added. The pH is then adjusted to 3.8-4.2 using acetic acid (60%). In the dye bath, 100 parts of a woolen woven fabric are immersed. The temperature is raised to 40 ° C. over 30 minutes, maintained at this temperature for 15 minutes, then raised to 98 ° C. over 58 minutes, and dyeing is carried out at this temperature for 90 minutes. Thereafter, it is cooled to 90 ° C. and the dyed material is removed. The wool fabric is washed with hot and cold water, treated with alkali, then spun and dried.

染色例２
本発明の染料Ｉ５６の２部及び塩化ナトリウム６０部を１０００部の水の中に溶解させ、１２部の炭酸ナトリウム及び０．５部の湿潤剤を添加する。この染浴に、１００部の漂白した綿編物を浸漬させた。その染浴の温度を、０．５℃／分の速度で３０℃にまで上昇させ、この温度で３０分間保持してから、３０分かけて６０℃にまで昇温させ、この温度でさらに６０分間維持する。その後で、その染色した製品を、まず水道水を用いて５分間すすぎ洗いする。６０％強度の酢酸を用い、５０℃で３０〜４０分間かけて、その染色した製品を中和させる。沸騰状態の水道水を用い、３０〜４０分間かけて、その製品をすすぎ洗いし、その後で、４０〜５０℃で２０分かけて最終的なすすぎ洗いをして、乾燥させる。 Dyeing example 2
2 parts of dye I 56 of the invention and 60 parts sodium chloride are dissolved in 1000 parts water and 12 parts sodium carbonate and 0.5 parts wetting agent are added. 100 parts of bleached cotton knitted fabric were immersed in this dye bath. The temperature of the dyebath is increased to 30 ° C. at a rate of 0.5 ° C./min, held at this temperature for 30 minutes, then heated to 60 ° C. over 30 minutes, and further at this temperature, 60 ° C. Keep for minutes. Thereafter, the dyed product is first rinsed with tap water for 5 minutes. Neutralize the dyed product using 60% strength acetic acid at 50 ° C. for 30-40 minutes. The product is rinsed with boiling tap water for 30-40 minutes, followed by a final rinse over 20 minutes at 40-50 ° C. and drying.

染色例３
本発明の染料Ｉ５６の１部を、２０００部の水の中に溶解させ、１部の均染助剤（高級脂肪族アミンとエチレンオキシドの縮合反応生成物をベースとしたもの）及び６部の酢酸ナトリウムを添加する。次いで、酢酸（８０％）を用いてそのｐＨを４．５に調節する。その染浴を加熱して、１０分間で５０℃とし、次いで１００部のポリアミド織布を浸漬させる。５０分間かけて温度を１１０℃にまで上昇させてから、この温度で６０分かけて染色を実施する。その後、冷却して６０℃とし、染色した材料を取り出す。熱水及び冷水を用いて、そのポリアミド布地を洗浄し、石鹸洗いをしてから、スパンし、乾燥させる。 Dyeing example 3
1 part of dye I 56 according to the invention is dissolved in 2000 parts of water, 1 part of leveling assistant (based on the condensation reaction product of higher aliphatic amines and ethylene oxide) and 6 parts of Add sodium acetate. The pH is then adjusted to 4.5 using acetic acid (80%). The dyebath is heated to 50 ° C. for 10 minutes and then 100 parts of polyamide woven fabric are immersed. The temperature is raised to 110 ° C. over 50 minutes and then dyeing is carried out at this temperature over 60 minutes. Thereafter, it is cooled to 60 ° C. and the dyed material is removed. The polyamide fabric is washed with hot and cold water, soaped, then spun and dried.

染色例４
シルケット綿からなる織布を、３５ｇ／Ｌの炭酸ナトリウムカルシウム、１００ｇ／Ｌの尿素及び１５０ｇ／Ｌの低粘度のアルギン酸ナトリウム溶液（６％）を含む液でパジングし、次いで乾燥させる。液の付着率は７０％である。そのようにして前処理した織物を、２％の本発明の染料Ｉ５６、２０％のスルホラン、０．０１％のＭｅｒｇａｌ Ｋ９Ｎ、及び７７．９９％の水を含む水性インキを用い、ドロップ・オン・デマンド（バブルジェット）インキ−ジェット印刷ヘッドを使用して、捺染する。捺染物は完全に乾燥させる。飽和スチームの手段を用い１０２℃で８分間の加熱により固着させる。その捺染物を次いで温水洗いをし、９５℃の熱水で堅牢洗いにかけ、温水洗いをしてから、乾燥させる。 Dyeing example 4
A woven fabric made of mercerized cotton is padded with a solution containing 35 g / L sodium calcium carbonate, 100 g / L urea and 150 g / L low viscosity sodium alginate solution (6%) and then dried. The adhesion rate of the liquid is 70%. The fabric pretreated in this way is drop-on with a water-based ink containing 2% of the dye I 56 according to the invention, 20% sulfolane, 0.01% Mergal K9N, and 79.99% water. • Print using a demand (bubble jet) ink-jet printhead. The print is completely dried. It is fixed by heating at 102 ° C. for 8 minutes using means of saturated steam. The printed matter is then washed with warm water, subjected to fast washing with hot water at 95 ° C., washed with warm water and then dried.

Claims (15)

式（Ｉ）の化合物、又はそれらの混合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ａは、以下において説明する、ジアゾ成分の基であり；そして
Ｂは、以下において説明する、中間成分の基であり；そして
Ｋは、以下において説明する、カップリング成分の基であり；そして
ａは、０又は１の整数であるが；
ただし、一般的には、一般式（Ｉ）の染料には少なくとも１種の反応性末端基が含まれており、そして
本発明は、式（Ｉ）の染料のすべてのタイプの互変異性体及び幾何異性体に関連し、

Ａは、一般式（１ａ）の基であり、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ１〜Ｒ３のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であるか、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ４及びＲ７のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、及びＲ１２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、又はアリールであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ９〜Ｒ１１のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、又はＳＯ３Ｍであり；そして
ｂは、０〜６の整数であり；そして
ｃは、１〜６の整数であり；そして
ｂ及びｃのそれぞれが、互いに独立して、≧２である場合には、Ｒ４及びＲ７は、同じ残基中、先に定義された意味の範囲内において異なった意味を有してもよく；そして
ｄは０又は１であり；そして
ＲＧは、一般式（３ａ）、（３ｂ）又は（３ｃ）の反応性末端基であり；
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ１４〜Ｒ１９のそれぞれは、互いに独立して、ハロゲンであり；そして
Ｒ１４はさらに、式（８ａ）の残基であってもよく、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ９６は、水素、ハロゲン、アルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ１３は、一般式（４ａ）又は（４ｂ）から選択される基の一つであり；
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ２０、Ｒ２３、及びＲ９４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、シクロアルキル、又はアリールであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ２１、Ｒ２２，及びＲ９５のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、スルファモイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ９４はさらに、−ＣＨ２ＣＨ２−ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここで、Ｙは、アルカリ性条件下で除去可能な基たとえば、ＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ又はハロゲン））であってよく；そして
Ｒ９５はさらに、−ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは先の定義と同じである）であってよく、

Ｂは、一般式（５ａ）の基であり、
Figure 2015523436
 式中、
Ｒ２４〜Ｒ２６のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であるか、
Figure 2015523436
 式中、Ｒ４〜Ｒ８、ｂ、ｃ、及びＲＧは、先の定義と同じであり、

Ｋは、一般式（６ａ）又は（６ｂ）の基であり、
Figure 2015523436
 式中、
Ｄは、先に定義された一般式（１ａ）の基であり；そして
Ｒ２７〜Ｒ２９のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、スルファモイル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ３０、Ｒ３１、Ｒ７３、及びＲ７４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、先の定義と同じである）であるか；又は
一般式（７ａ）の残基であり、
Figure 2015523436
 式中、
ＲＧは、先の定義と同じであり；そして
Ｒ３２は、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
Ｒ３３は、水素、アルキル、又はアリールであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子、たとえば酸素又は硫黄を有し、ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ−アシルアミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであり；そして
ｅは、１〜６の整数であるが、ｅが≧２である場合には、Ｒ３２は、同じ残基中、先に定義された意味の範囲内において異なった意味を有してもよい］ A compound of formula (I), or a mixture thereof.
Figure 2015523436
 [Where:
A is a diazo component group as described below; and B is an intermediate component group as described below; and K is a coupling component group as described below; and a Is an integer of 0 or 1;
In general, however, the dyes of general formula (I) contain at least one reactive end group, and the present invention covers all types of tautomers of the dyes of formula (I) And related to geometric isomers,

A is a group of the general formula (1a),
Figure 2015523436
 Where
Each of R 1 to R 3 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N Cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and the aryloyloxy Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, - cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy Or an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: or SO 2 —X (where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y where Y is A group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen)); or a group of the general formula (2a), (2b) or (2c) Or
Figure 2015523436
 Where
Each of R 4 and R 7 is independently of the other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or a SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, A Or alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of ruoxy and aryloyloxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl Each of R 5 , R 6 , R 8 , and R 12 is independently of each other, alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: acyloxy, and aryloyloxy; Hydrogen, alkyl, or Whether the reel; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or one or more heteroatoms, such as an oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, Ariro Le, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; and R Each of 9 to R 11 , independently of one another, is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, or SO 3 M; and b is an integer from 0 to 6; and c is an integer from 1 to 6 Yes; and if each of b and c, independently of each other, is ≧ 2, R 4 and R 7 have different meanings within the scope of the previously defined meaning in the same residue. And d is 0 or 1; and RG is a reactive end group of general formula (3a), (3b) or (3c);
Figure 2015523436
 Where
Each of R 14 to R 19 , independently of one another, is a halogen; and R 14 may further be a residue of formula (8a);
Figure 2015523436
 Where
R 96 is hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thio alkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, Black alkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl R 13 is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: acyloxy, and aryloyloxy; and R 13 is one of the groups selected from general formula (4a) or (4b) One;
Figure 2015523436
 Where
Each of R 20 , R 23 , and R 94 is independently of each other hydrogen, alkyl, cycloalkyl, or aryl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N-acylamino, halogen, Selected from the group consisting of cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy Alkyl substituted by one or more substituents; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N-acylamino, Selected from the group consisting of halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy Each of R 21 , R 22 , and R 95 independently of one another is hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy Hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, sulfamoyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl Lumpur, heterocycloalkyl, or a SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, An alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy or; or one or more heteroatoms, for example, a oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, reed Substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy And R 94 is further —CH 2 CH 2 —SO 2 —X, wherein X is a vinyl or group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is removed under alkaline conditions. Possible groups such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M or halogen)); and R 95 is further —SO 2 —X, where X is as defined above. It may be)

B is a group of the general formula (5a),
Figure 2015523436
 Where
Each of R 24 to R 26 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyl Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of oxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, Thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino , N- cinnamoyl amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and Ally Or alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of loyloxy; or SO 2 —X, where X is a vinyl or group —CH 2 CH 2 —Y (where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen)); or a group of general formula (2a) or (2b) Or
Figure 2015523436
 Wherein R 4 to R 8 , b, c, and RG are the same as defined above,

K is a group of the general formula (6a) or (6b),
Figure 2015523436
 Where
D is a group of the general formula (1a) as defined above; and each of R 27 to R 29 is, independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, Cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, ureido, alkylureido, phenylureido, sulfamoyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl , N- cinnamoyl amino, SO 3 M, or a or a COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N- trialkylammonium, N, N, N- Toriarirua Monium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido , Halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N -Dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl- Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoarylsulfamoyl; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, aryl , Cycloalkyl, arco Thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N - acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl Aryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl -Carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, Sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, An alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; and R 30 , R 31 , R 73 , and R 74 are each independently of one another hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cyclo Alkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N -Monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-tri Alkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-di Alkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- mono- cycloalkyl - carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-cal Moyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl -Sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoaryl Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of sulfamoyl; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, Alkoxy, thioalkoxy, Amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkyl ureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, reed Thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N , N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N Monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl Selected from the group consisting of -sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or substituted reactive group RG (where RG is as defined above); or the remainder of general formula (7a) Group,
Figure 2015523436
 Where
RG is the same as the previous definition; and R 32 is hydrogen, halogen, alkyl, N- acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoroacetic methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or a SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano , SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of acyloxy, and aryloyloxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl , acyloxy, and an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; and R 33 is hydrogen, alkyl, or aryl; or hydroxy, aryl, consequent Alkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of acyloxy, and aryloyloxy; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N- acylamino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heteroaryl An alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of chloroalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; and e is an integer from 1-6 , When e is ≧ 2, R 32 may have different meanings within the same residue within the meaning defined above] 式（Ｉａ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ｒ３４〜Ｒ３６のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ３７及びＲ３８のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Ia).
Figure 2015523436
 [Where:
Each of R 34 to R 36 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a), (2b) as defined in claim 1 Or a group of (2c); the and each R 37 and R 38, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or with cinnamoyl Or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl -N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triary Ruammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenyl Ureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N -Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N , N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-mono Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of alkyl-N-monoarylsulfamoyl; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy , Aryl, cycloalkyl, a Lucoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-mono Cycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl- amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 , COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N- Monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfa Moyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfur Is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of famoyl; or a reactive end group RG, where RG is the same as defined in claim 1 Or a residue of the general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｂ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ｒ３９〜Ｒ４４のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ３９〜Ｒ４１のそれぞれは、互いに独立して、さらに、請求項１において定義された一般式（２ｃ）の基であってもよく；そして
Ｒ４５及びＲ４６のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Ib).
Figure 2015523436
 [Where:
Each of R 39 to R 44 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a) or (2 defined in claim 1 In there group); and each of R 39 to R 41, independently of one another, further wherein the defined formula in claim 1 group is a also good for (2c); a and R 45 and R 46 Each independently of one another hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N , N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl , Aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamo N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-mono Alkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl One or more substituents selected from the group consisting of N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl With alkyl substituted by Or have one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and are hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N -Monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-mono Cycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylua Bruno, N- alkylsulfonyl - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxy Carbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-mono Aryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N -Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or A reactive end group RG (where RG is the same as defined in claim 1); or a residue of the general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｃ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
ｊは、０又は１であり；そして
Ｒ４７〜Ｒ４９のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ５０及びＲ５１のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Ic).
Figure 2015523436
 [Where:
j is 0 or 1; and each of R 47 to R 49 is independently of one another hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythio. carbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl , Cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-mono Alkyria Moniumu, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur And hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, - diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl , heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X ( Where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y (where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen). Or defined in claim 1 The general formula (2a), a group of (2b) or (2c); and each of R 50 and R 51, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, Is heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N -Monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammoni , N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, Acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N Monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-mono Alkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl And alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur Having, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl- Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido Halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N- mono- Cycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl -N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N -Dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl- Is an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoarylsulfamoyl; or a reactive end group RG, wherein RG is as defined in claim 1 Or a residue of the general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｄ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
ｎは、０又は１であり；そして
Ｒ５２〜Ｒ５７のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ５２〜Ｒ５４のそれぞれは、互いに独立して、さらに、請求項１において定義された一般式（２ｃ）の基であってもよく；そして
Ｒ５８及びＲ５９のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Id).
Figure 2015523436
 [Where:
n is 0 or 1; and each of R 52 to R 57 is, independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythio carbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl , Cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-mono Alkyria Moniumu, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of: alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur And hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, - diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl , heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X ( Where X is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y (where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen). Or defined in claim 1 It is a group of the general formula (2a) or (2b); and each of R 52 to R 54, independently of one another, further, a group of defined formula as defined in claim 1 (2c) And each of R 58 and R 59 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl , Cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N- Monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium , N, N- diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, Acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoary Rucarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N One selected from the group consisting of monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or multiple substituents Or substituted with one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N -Dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N- Monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl- N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acy Amino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl , Heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl -Carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl- Carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl- An alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or a reactive end group RG where RG is the same as defined in claim 1; or is a residue of the general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｅ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ｒ６０、Ｒ６１及びＲ６２のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ６３及びＲ６４のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Ie).
Figure 2015523436
 [Where:
Each of R 60 , R 61 and R 62 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl. , trifluoromethyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thio Alkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-a Arylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and Hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl- N - monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either one or alkyl substituted by more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X Is vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen) Or a general formula (2a) as defined in claim 1; ), (2b) or (2c); and each of R 63 and R 64 is, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl Or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl- Amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N- Monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N Triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, Phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl Vamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N -Alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur And hydroxy, aryl, cyclo Alkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N -Monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-tri Alkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkyl Sulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano , SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl- Carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N- Monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl -Sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoaryl An alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of sulfamoyl; or a reactive end group RG, where RG is the same as defined in claim 1 Or a residue of general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｆ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ｒ６５〜Ｒ７０のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ６５〜Ｒ６７のそれぞれは、互いに独立して、さらに、先に定義された一般式（２ｃ）の基であってもよく；そして
Ｒ７１及びＲ７２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (If).
Figure 2015523436
 [Where:
Each of R 65 to R 70 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a) or (2 defined in claim 1 ) Be a group; and each of R 65 to R 67, independently of one another, further can be a group of previously defined general formula (2c); and each of R 71 and R 72 Independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N -Monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N -Dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoary -N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N - monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl , Trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N Dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl -Carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl With alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of -sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Is; or Having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl- Amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N- Diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-a Alkylsulfonyl - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Carbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocy Chloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl -N-monoarylsulfamoyl, and alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl; or a reactive end group Is RG (where RG is the same as defined in claim 1); or is a residue of general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｇ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ｒ７５〜Ｒ８０のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）、（２ｂ）又は（２ｃ）の基であり；そして
Ｒ８１及びＲ８２のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Ig).
Figure 2015523436
 [Where:
Each of R 75 to R 80 is independently of each other hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a), (2b) as defined in claim 1 Or a group of (2c); the and each R 81 and R 82, independently of one another, hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or with cinnamoyl Or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl -N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triary Ruammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl-amino, ureido, alkylureido, phenyl Ureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N -Monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N , N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-mono Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of alkyl-N-monoarylsulfamoyl; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy , Aryl, cycloalkyl, a Lucoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-mono Cycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino, N-cinnamoylamino, N-alkylsulfonyl- amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 , COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N- Monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfa Moyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfur Is an alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of famoyl; or a reactive end group RG, where RG is the same as defined in claim 1 Or a residue of the general formula (7a) as defined in claim 1] 式（Ｉｈ）を有する、請求項１に記載の化合物。
Figure 2015523436
 ［式中、
Ｒ８３〜Ｒ９１のそれぞれは、互いに独立して、水素、ハロゲン、アルキル、Ｎ−アシルアミノ、アルコキシ、チオアルコキシ、ヒドロキシ、シアノ、ニトロ、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシル、チオアシル、アリーロイル、トリフルオロメチル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、Ｎ−シンナモイルアミノ、ＳＯ３Ｍ、又はＣＯＯＭであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、及びアリーロイルオキシからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
ＳＯ２−Ｘ（ここで、Ｘは、ビニル又は基−ＣＨ２ＣＨ２−Ｙ（ここでＹは、アルカリ性条件下で除去可能な基、たとえばＯＳＯ３Ｍ、ＳＳＯ３Ｍ、ＯＣＯＣＨ３、ＯＰＯ３Ｍ、又はハロゲン））であるか；又は
請求項１において定義された一般式（２ａ）又は（２ｂ）の基であり；そして
Ｒ８３、Ｒ８４、Ｒ８５、Ｒ８９、Ｒ９０、及びＲ９１のそれぞれは、互いに独立して、さらに、請求項１において定義された一般式（２ｃ）の基であってよく；そして
Ｒ９２及びＲ９３のそれぞれは、互いに独立して、水素、アルキル、アシル、チオアシル、アリーロイル、シクロアルキル、アリール、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、又はシンナモイルであるか；又は
ヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
１個又は複数のヘテロ原子たとえば酸素又は硫黄を有し、そしてヒドロキシ、アリール、シクロアルキル、アルコキシ、チオアルコキシ、アミノ、Ｎ−モノアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジアリール−アミノ、Ｎ−アルキル−Ｎ−アリール−アミノ、Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ−モノアリール−Ｎ−モノシクロアルキル−アミノ、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアルキルアンモニウム、Ｎ，Ｎ，Ｎ−トリアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−Ｎ−モノアリールアンモニウム、Ｎ，Ｎ−ジアリール−Ｎ−モノアルキルアンモニウム、Ｎ−アシルアミノ、Ｎ−シンナモイルアミノ、Ｎ−アルキルスルホニル−アミノ、ウレイド、アルキルウレイド、フェニルウレイド、ハロゲン、シアノ、ＳＯ３Ｍ、ＣＯＯＭ、ニトロ、アシル、チオアシル、アルキルスルホニル、アリーロイル、トリフルオロメチル、ヘテロアリール、ヘテロシクロアルキル、アルコキシカルボニル、アルコキシチオカルボニル、アシルオキシ、アリーロイルオキシ、カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−カルバモイル、Ｎ−モノアリール−カルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−カルバモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールカルバモイル、Ｎ−モノアルキル−Ｎ−モノアリール−カルバモイル、スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジシクロアルキル−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアルキル−スルファモイル、Ｎ−モノアリール−スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジアリール−スルファモイル、Ｎ−モノシクロアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイル、及びＮ−モノアルキル−Ｎ−モノアリールスルファモイルからなる群から選択される１種又は複数の置換基によって置換されたアルキルであるか；又は
反応性末端基ＲＧ（ここでＲＧは、請求項１において定義されたものと同じである）であるか；又は
請求項１において定義された一般式（７ａ）の残基である］ 2. A compound according to claim 1 having the formula (Ih).
Figure 2015523436
 [Where:
Each of R 83 to R 91 is independently of one another, hydrogen, halogen, alkyl, N-acylamino, alkoxy, thioalkoxy, hydroxy, cyano, nitro, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyl, thioacyl, aryloyl, trifluoro methyl, acyloxy, aryloyloxy, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, N- cinnamoyl amino, or an SO 3 M, or COOM; or hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N , N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium, N-acylamino N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, Arukokishichio Is alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of carbonyl, acyloxy, and aryloyloxy; or has one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur, and hydroxy, Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N- Monoal Le ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocyclo alkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, and either an alkyl substituted by one or more substituents selected from the group consisting of aryloyloxy; or SO 2 -X (wherein, X is Vinyl or a group —CH 2 CH 2 —Y, where Y is a group removable under alkaline conditions, such as OSO 3 M, SSO 3 M, OCOCH 3 , OPO 3 M, or halogen); or General formula (2a) or (2 defined in claim 1 ) Be a group; and each of R 83, R 84, R 85 , R 89, R 90, and R 91, independently of one another, further group of defined formula as defined in claim 1 (2c) And each of R 92 and R 93 , independently of one another, is hydrogen, alkyl, acyl, thioacyl, aryloyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, or cinnamoyl; or hydroxy , Aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino, N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl -Amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl-amino, N-monoa Kill-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N - monoaryl ammonium, N, N- diaryl -N- monoalkyl ammonium, N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl, heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbon Rubamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N- Monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-monoaryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl N-monoaryl-sulfamoyl, N, N-diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl 1 type or Alkyl substituted by a number of substituents; or having one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur and hydroxy, aryl, cycloalkyl, alkoxy, thioalkoxy, amino, N-monoalkyl-amino N, N-dialkyl-amino, N-monoaryl-amino, N, N-diaryl-amino, N-alkyl-N-aryl-amino, N-monocycloalkyl-amino, N, N-dicycloalkyl- Amino, N-monoalkyl-N-monocycloalkyl-amino, N-monoaryl-N-monocycloalkyl-amino, N, N, N-trialkylammonium, N, N, N-triarylammonium, N, N-dialkyl-N-monoarylammonium, N, N-diaryl-N-monoalkylammonium , N- acylamino, N- cinnamoyl amino, N- alkylsulfonylamino - amino, ureido, alkylureido, phenylureido, halogen, cyano, SO 3 M, COOM, nitro, acyl, thioacyl, alkylsulfonyl, aryloyl, trifluoromethyl , Heteroaryl, heterocycloalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxythiocarbonyl, acyloxy, aryloyloxy, carbamoyl, N-monocycloalkyl-carbamoyl, N-monoalkyl-carbamoyl, N, N-dicycloalkyl-carbamoyl, N, N-dialkyl-carbamoyl, N-monoaryl-carbamoyl, N, N-diaryl-carbamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylcarbamoyl, N-monoalkyl-N-mo Aryl-carbamoyl, sulfamoyl, N-monocycloalkyl-sulfamoyl, N-monoalkyl-sulfamoyl, N, N-dicycloalkyl-sulfamoyl, N, N-dialkyl-sulfamoyl, N-monoaryl-sulfamoyl, N, N- Alkyl substituted with one or more substituents selected from the group consisting of diaryl-sulfamoyl, N-monocycloalkyl-N-monoarylsulfamoyl, and N-monoalkyl-N-monoarylsulfamoyl Or a reactive end group RG (where RG is the same as defined in claim 1); or a residue of the general formula (7a) as defined in claim 1 is there] 請求項１〜９のいずれか１項に記載の２種以上の化合物からなる、化学的組成物。   The chemical composition which consists of 2 or more types of compounds of any one of Claims 1-9. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の１種又は複数の化合物を含む、化学的組成物。   A chemical composition comprising one or more compounds according to any one of claims 1-9. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の１種又は複数の化合物を含む、染色のための水溶液。   An aqueous solution for dyeing comprising one or more compounds according to any one of claims 1-9. 請求項１に記載の化合物を製造するための方法であって、
ａ）式（ＩＩ）の化合物をジアゾ化させるステップ、
ｂ）ステップａ）において得られた前記ジアゾニウム塩を、式Ｋの化合物と反応させて、式（ＩＩＩ）の中間体を得るステップ、
Figure 2015523436
 ｃ）成分（Ａ−ＮＨ２）をジアゾ化させるステップ、
ｃｘ１）場合によっては、ステップｃ）の前記ジアゾ化された反応生成物を化合物（Ｂ−ＮＨ２）とカップリングさせるステップ、及び
ｃｘ２）ステップｃｘ１）の前記カップリング反応生成物をジアゾ化させるステップ、
ｄ）ステップｃ）の前記ジアゾ化された反応生成物を前記中間体ＩＩＩとカップリングさせて、ステップｃ）の場合においては、一般式（ＩＶ）のビスアゾ−反応生成物を得るか、
Figure 2015523436
又は、前記ジアゾ化されたｃｘ２）のカップリング反応生成物を、中間体ＩＩＩとカップリングさせて、一般式（ＶＩ）のトリスアゾ−反応生成物を得るステップ、
Figure 2015523436
 のステップを含む、プロセス。 A process for producing the compound of claim 1, comprising:
a) diazotizing the compound of formula (II);
b) reacting the diazonium salt obtained in step a) with a compound of formula K to obtain an intermediate of formula (III);
Figure 2015523436
 c) the step of component (A-NH 2) is diazotized,
cx1) Optionally, coupling the diazotized reaction product of step c) with compound (B-NH 2 ), and cx2) diazotizing the coupling reaction product of step cx1) ,
d) coupling the diazotized reaction product of step c) with the intermediate III to give in the case of step c) a bisazo-reaction product of the general formula (IV)
Figure 2015523436
Or coupling the diazotized cx2) coupling reaction product with intermediate III to obtain a trisazo-reaction product of general formula (VI);
Figure 2015523436
 Process, including steps. 請求項１〜９のいずれか１項に記載の化合物、請求項１０又は１１に記載の化学的組成物、又は請求項１２に記載の水溶液の使用であって、植物繊維、種子繊維、綿、有機綿、カポック、ヤシ殻からのコイア；靱皮繊維、亜麻、麻、ジュート、ケナフ、ラミー、籐；葉繊維、サイザル麻、ヘネケ麻、バナナ；茎繊維、竹；動物由来の繊維、羊毛、オーガニックウール、絹、カシミヤウール、アルパカ繊維、モヘア、アンゴラ繊維、さらには毛皮及び皮革材料；人造繊維、再生繊維、及びリサイクル繊維、セルロース系繊維；紙繊維、セルロース系再生繊維、ビスコースレーヨン繊維、アセテート繊維及びトリアセテート繊維及びＬｙｏｃｅｌｌ繊維；並びに合成繊維材料、ナイロン材料、ナイロン−６、ナイロン−６．６及びアラミド繊維、からなる群から選択される繊維、さらにはそのような繊維のブレンド物を染色するための、使用。   Use of a compound according to any one of claims 1 to 9, a chemical composition according to claim 10 or 11, or an aqueous solution according to claim 12, comprising plant fibers, seed fibers, cotton, Organic cotton, kapok, coir from coconut shell; bast fiber, flax, hemp, jute, kenaf, ramie, rattan; leaf fiber, sisal hemp, henke hemp, banana; stem fiber, bamboo; animal fiber, wool, organic Wool, silk, cashmere wool, alpaca fiber, mohair, angora fiber, and fur and leather materials; artificial fibers, recycled fibers, recycled fibers, cellulosic fibers; paper fibers, cellulosic recycled fibers, viscose rayon fibers, acetate Fibers and triacetate fibers and Lyocell fibers; and synthetic fiber materials, nylon materials, nylon-6, nylon-6.6 and aramid fibers, Fibers selected from Ranaru group, more for dyeing blends of such fibers, used. 繊維及びブレンド物であって、化学的及び／又は物理的いずれかで結合された形にある、請求項１〜９のいずれか１項に記載の１種又は複数の化合物を含む、植物繊維、種子繊維、綿、有機綿、カポック、ヤシ殻からのコイア；靱皮繊維、亜麻、麻、ジュート、ケナフ、ラミー、籐；葉繊維、サイザル麻、ヘネケ麻、バナナ；茎繊維、竹；動物由来の繊維、羊毛、オーガニックウール、絹、カシミヤウール、アルパカ繊維、モヘア、アンゴラ繊維、さらには毛皮及び皮革材料；人造繊維、再生繊維、及びリサイクル繊維、セルロース系繊維；紙繊維、セルロース系再生繊維、ビスコースレーヨン繊維、アセテート繊維及びトリアセテート繊維及びＬｙｏｃｅｌｌ繊維；並びに合成繊維材料、ナイロン材料、ナイロン−６、ナイロン−６．６及びアラミド繊維、からなる群から選択されるそのような繊維を含む、繊維及びブレンド物。   A plant fiber comprising one or more compounds according to any one of claims 1 to 9, wherein the fiber and blend are in a chemically and / or physically bonded form. Coir from seed fiber, cotton, organic cotton, kapok, coconut shell; bast fiber, flax, hemp, jute, kenaf, ramie, rattan; leaf fiber, sisal hemp, henke hemp, banana; stem fiber, bamboo; Fiber, wool, organic wool, silk, cashmere wool, alpaca fiber, mohair, Angola fiber, and fur and leather materials; artificial fiber, recycled fiber, recycled fiber, cellulosic fiber; paper fiber, cellulosic recycled fiber, screw Coarse rayon fiber, acetate fiber and triacetate fiber and Lyocell fiber; and synthetic fiber material, nylon material, nylon-6, nylon-6.6 and Aramid fibers, such fibers selected from the group consisting of, fibers and blends.
JP2015517684A 2012-06-18 2013-06-13 Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use Pending JP2015523436A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP12004554.7 2012-06-18
EP12004554 2012-06-18
PCT/EP2013/062198 WO2013189814A1 (en) 2012-06-18 2013-06-13 Metal-free reactive dyes, process for the production thereof and their use

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2015523436A true JP2015523436A (en) 2015-08-13

Family

ID=48626447

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015517684A Pending JP2015523436A (en) 2012-06-18 2013-06-13 Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use

Country Status (7)

Country Link
EP (1) EP2904051A1 (en)
JP (1) JP2015523436A (en)
KR (1) KR20150033612A (en)
CN (1) CN104508052A (en)
AU (1) AU2013279553A1 (en)
MX (1) MX2014015540A (en)
WO (1) WO2013189814A1 (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9882142B2 (en) 2012-07-23 2018-01-30 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
JP2018199722A (en) * 2018-09-14 2018-12-20 株式会社半導体エネルギー研究所 Organic compound and light-emitting device

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104478850A (en) * 2014-12-08 2015-04-01 上海应用技术学院 Preparation method of derivatives of 2-aminothiophene-3 formamide
CN109651839B (en) * 2019-01-22 2020-09-01 浙江劲光实业股份有限公司 Preparation method of orange reactive printing dye
CN114628784B (en) * 2021-10-28 2024-04-30 浙江超威创元实业有限公司 High-low temperature general electrolyte and lithium ion battery containing same

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6585782B2 (en) 2001-02-27 2003-07-01 Everlight Usa, Inc. Mixtures of reactive dyes and their use
CN101323710B (en) * 2007-06-11 2011-05-04 上海雅运纺织化工有限公司 Red reactive dye composition and dyeing application thereof
EP2468822B1 (en) * 2010-12-22 2015-06-10 Rex-Tone Industries Ltd Black trisazo dyes, their preparation and their use

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9882142B2 (en) 2012-07-23 2018-01-30 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
US10944058B2 (en) 2012-07-23 2021-03-09 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
US11641775B2 (en) 2012-07-23 2023-05-02 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
US11997922B2 (en) 2012-07-23 2024-05-28 Merck Patent Gmbh Compounds and organic electronic devices
JP2018199722A (en) * 2018-09-14 2018-12-20 株式会社半導体エネルギー研究所 Organic compound and light-emitting device

Also Published As

Publication number Publication date
CN104508052A (en) 2015-04-08
KR20150033612A (en) 2015-04-01
EP2904051A1 (en) 2015-08-12
MX2014015540A (en) 2015-06-23
AU2013279553A1 (en) 2014-11-06
WO2013189814A1 (en) 2013-12-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6356300B2 (en) Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use
JP2015523436A (en) Reactive dyes containing no metal atoms, methods for producing them and their use
JP6483726B2 (en) Fluorescent reactive dyes, processes for producing them, and their use
JP6196741B2 (en) Acid dyes, processes for producing them, and their use
JP2015531001A (en) Reactive dyes, processes for producing them, and their use
JP6278429B2 (en) Metal-free acid dyes, processes for producing them, and their use
JP6406722B2 (en) Acid dyes, processes for producing them, and their use
JP6452171B2 (en) Acid dyes, processes for producing them, and their use
KR101916990B1 (en) Metal free reactive dyes, process for the production thereof and their use
JP2015525280A (en) Reactive dyes and their metal complexes, methods for producing them and their use
EP2868713A1 (en) Metal free acid dyes, process for the production thereof and their use
EP2868707A1 (en) Metal free acid dyes, process for their production and use of said dyes
AU2013279552A1 (en) Reactive dyes, process for the production thereof and their use
WO2015062927A1 (en) Acid dyes, methods for the production thereof and their use
EP2868703A1 (en) Metal free acid dyes, process for their production and their use
EP2868711A1 (en) Metal free acid dyes, process for the production thereof and their use
EP2868708A1 (en) Metal-free acid dyes, process for the production thereof and their use