JP2015522047A - Photoprotective personal care composition - Google Patents

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パラニサミー,バーラト
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ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ
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Abstract

本発明は、光保護パーソナルケア組成物に関する。本発明の目的は、可視光からの保護を向上させることであり、これは幅広く安価に入手可能な周知の活性物質を使用して実現することが求められている。本発明者らは、脂肪酸含有組成物中に可視光活性物質を選択した非イオン性界面活性剤と共に包含することによりこれを達成した。The present invention relates to a photoprotective personal care composition. The object of the present invention is to improve the protection from visible light, which is sought to be realized using known active substances which are widely available at low cost. The inventors have achieved this by including a visible light active material with a selected nonionic surfactant in the fatty acid-containing composition.

Description

本発明は、光保護パーソナルケア組成物に関する。本発明はより詳細には、可視光に対する保護の向上を提供する日焼け止め組成物に関する。   The present invention relates to a photoprotective personal care composition. The present invention more particularly relates to sunscreen compositions that provide improved protection against visible light.

太陽放射としては、紫外線(UV)、可視および赤外(IR)放射が挙げられる。UV放射は200nmから400nmの波長を有する。地球に降り注ぐ太陽からの大量のUV放射は、UV−A(320から400nm)およびUV−B(290から320nm)放射である。UV放射は、皮膚の発赤、局所的な炎症、日焼け、黒色腫およびしわの形成などの多様な問題を引き起こすことが伝統的に知られている。このため、皮膚を保護する化粧品溶液の大部分が、皮膚に降り注ぐUV放射を遮断することを目標としてきた。   Solar radiation includes ultraviolet (UV), visible and infrared (IR) radiation. UV radiation has a wavelength of 200 nm to 400 nm. Large amounts of UV radiation from the sun falling on the earth are UV-A (320 to 400 nm) and UV-B (290 to 320 nm) radiation. UV radiation is traditionally known to cause a variety of problems such as skin redness, local inflammation, sunburn, melanoma and wrinkle formation. For this reason, most cosmetic solutions that protect the skin have been aimed at blocking the UV radiation that falls on the skin.

ここしばらく、光の可視スペクトルの損傷作用から体を保護することも必須であるという根拠がある。光の可視部は400から800nmの範囲に及ぶ。可視光への継続的な暴露は、紅斑、色素沈着、熱損傷およびフリーラジカル生成などの皮膚に対する損傷作用の原因となると考えられている(Effects of Visible Light on the Skin,Photochemistry and Photobiology Volume 84 Issue 2,Pages 450−462,2008)。   For some time, there is evidence that it is also essential to protect the body from the damaging effects of the visible spectrum of light. The visible portion of light ranges from 400 to 800 nm. Continuous exposure to visible light is believed to cause damaging effects on the skin such as erythema, pigmentation, heat damage and free radical generation (Effects of Visible Light on the Skin, Photochemistry and Photobiology Volume 84 2, Pages 450-462, 2008).

ゆえに、UV光線からの保護に加えて、可視光を含むより広い領域での保護を行うことも必要である。開示されている、可視放射に対する保護を与える組成物は多くない。可視光に対する保護を提供する活性物質のいくつかとしては、クルクミン、β−カロテン、リコペン、アリザリンおよびキサントフィルが挙げられる。これらの分子はそれぞれ、不十分な可溶化、組成物の着色および組成物の皮膚への塗布時の皮膚の着色および貯蔵時の不安定性など、いずれか1つの問題を有している。本発明者らは、上の問題を解決することだけでなく、とりわけ局所塗布のためのパーソナルケア組成物において可視光に対する保護を提供するこれらの活性物質の有効性を向上させることにも取り組んできた。   Therefore, in addition to protection from UV light, it is also necessary to provide protection over a wider area including visible light. There are not many disclosed compositions that provide protection against visible radiation. Some of the active substances that provide protection against visible light include curcumin, β-carotene, lycopene, alizarin and xanthophyll. Each of these molecules has any one problem, such as poor solubilization, coloration of the composition and coloration of the skin upon application of the composition to the skin and instability upon storage. We have addressed not only solving the above problems, but also improving the effectiveness of these actives that provide protection against visible light, especially in personal care compositions for topical application. It was.

中国特許第101623240A号明細書(Hangzhou Liuyi Technology Co,2010)は、茶ポリフェノール、酸化亜鉛、グリセロール、ベータカロテン、ツイン(Tween)−80およびヴァセリンを主要成分として含む新規サンクリームを調製する方法を開示している。   Chinese Patent No. 101623240A (Hangzhou Liuyi Technology Co, 2010) discloses a method for preparing a new sun cream containing tea polyphenols, zinc oxide, glycerol, beta carotene, Tween-80 and Vaseline as major components. doing.

米国特許第5152983号明細書(Unilever,1994)は、紫外光への過剰な暴露に対する保護を提供する、ヒトの皮膚または毛髪への局所塗布に好適な日焼け止め組成物であって、i)250から500nmの範囲内の紫外吸収帯および5,000から70,000の吸光係数Eを有する、有効量の置換1,3−ジケトン;ならびにii)置換1,3−ジケトンのための生理学的に許容されるビヒクルを含む組成物を開示している。   US Pat. No. 5,152,983 (Unilever, 1994) is a sunscreen composition suitable for topical application to human skin or hair that provides protection against excessive exposure to ultraviolet light, i) 250. An effective amount of a substituted 1,3-diketone having an ultraviolet absorption band in the range of from 500 to 500 nm and an extinction coefficient E of 5,000 to 70,000; and ii) physiologically acceptable for substituted 1,3-diketone Disclosed is a composition comprising a vehicle to be prepared.

米国特許出願第2005008588号明細書(L’Oreal)は、皮膚に存在する内因性カロテノイドの分解を阻害する薬剤としての、370から500nmの範囲に及ぶ波長の光放射を遮蔽する少なくとも1つの薬剤の使用を開示している。   US Patent Application No. 2005008588 (L'Oreal) describes at least one agent that blocks light emission in the wavelength range of 370 to 500 nm as an agent that inhibits the degradation of endogenous carotenoids present in the skin. Disclose use.

上で引用した刊行物は、クルクミン等の幅広く入手可能で安価な可視光保護活性物質を使用した可視光に対する保護の向上を提供するパーソナルケア光保護組成物を開示していない。本発明者らは、ある可視光保護活性物質は、特定の非イオン性界面活性剤と共に、脂肪酸を含む化粧品的に許容される水性基剤中で使用した場合に、このような活性物質によってこれまで達成されたものより優れた、可視光からの保護の向上を提供できることを見出した。   The publications cited above do not disclose personal care photoprotective compositions that provide improved protection against visible light using widely available and inexpensive visible light protection actives such as curcumin. The inventors have determined that certain visible light protecting actives are used by such actives when used in cosmetically acceptable aqueous bases containing fatty acids with certain nonionic surfactants. It has been found that it can provide improved protection from visible light, superior to that achieved so far.

ゆえに本発明の目的は、従来技術の欠点を回避して、パーソナルケア組成物での可視光からの保護の向上を提供することである。   The object of the present invention is therefore to avoid the disadvantages of the prior art and to provide improved protection from visible light in personal care compositions.

本発明の別の目的は、幅広く安価に入手可能な周知の活性物質を使用して、上の目的を達成することである。   Another object of the present invention is to achieve the above object using known active substances which are widely and inexpensively available.

中国特許第101623240A号明細書Chinese Patent No. 101623240A Specification 米国特許第5152983号明細書US Pat. No. 5,152,983 米国特許出願第2005008588号明細書US Patent Application No. 2005008588

Effects of Visible Light on the Skin,Photochemistry and Photobiology Volume 84 Issue 2,Pages 450−462,2008Effects of Visible Light on the Skin, Photochemistry and Photobiology Volume 84 Issue 2, Pages 450-462, 2008

本発明の第一の態様は、光保護パーソナルケア組成物であって、
(i)25℃にて0.1重量%未満の水溶性および400から800nmの波長において1000M−1cm−1より高いモル吸収係数を有する、0.2から5重量%の有機可視光吸収剤;
(ii)10を超えるHLB値を有する、0.2から5重量%の非イオン性界面活性剤;
(iii)1から25重量%の脂肪酸を含む、化粧品的に許容される基剤および
(iv)20から80重量%の水
を含む、光保護パーソナルケア組成物を提供する。
A first aspect of the present invention is a photoprotective personal care composition comprising:
(I) 0.2 to 5% by weight of organic visible light absorber having a water solubility of less than 0.1% by weight at 25 ° C. and a molar absorption coefficient higher than 1000 M −1 cm −1 at wavelengths of 400 to 800 nm. ;
(Ii) 0.2 to 5% by weight of a nonionic surfactant having an HLB value greater than 10;
There is provided a photoprotective personal care composition comprising (iii) a cosmetically acceptable base comprising 1 to 25% by weight fatty acid and (iv) 20 to 80% by weight water.

化粧品的に許容される基剤が組成物の重量に対して0.1から10重量%の石鹸を含むことが好ましい。   It is preferred that the cosmetically acceptable base comprises 0.1 to 10% soap by weight based on the weight of the composition.

本発明の別の態様は、本発明の組成物を体の外部表面に塗布するステップを含む、可視光からの保護を向上させる方法に関する。   Another aspect of the present invention relates to a method for improving protection from visible light comprising the step of applying a composition of the present invention to an external surface of the body.

これらおよび他の態様、特徴および利点は、以下の詳細な説明および添付の特許請求の範囲を読めば当業者に明らかとなる。誤解を避けるために、本発明の一態様のいずれの特徴も、本発明のいずれの他の態様においても利用してよい。「含む(comprising)」という語は、「含む(including)」を意味するものであり、必ずしも「から成る(consisting of)」または「から構成される(composed of)」を意味するものではない。すなわち、記載したステップまたはオプションは網羅的である必要はない。以下の説明に示す例は、本発明を明確にするものであって、本発明をこれらの例自体に限定するものでないことに留意されたい。同様に、すべてのパーセンテージは、別途指摘しない限り、重量/重量パーセンテージである。操作例および比較例または別途明示的に指摘する場合を除いて、物質の量もしくは反応の条件、物質の物性および/または使用を示す本明細書および特許請求の範囲における数字は、「約」という語によって修飾されていると理解されるものとする。「xからyまで」という形式で表現される数値範囲は、xおよびyを含むと理解される。具体的な特徴について複数の好ましい範囲が「xからyまで」という形式で記載される場合、異なる端点を組合せるすべての範囲も考慮されることが理解される。   These and other aspects, features and advantages will be apparent to those of ordinary skill in the art upon reading the following detailed description and the appended claims. To avoid misunderstanding, any feature of one aspect of the invention may be utilized in any other aspect of the invention. The term “comprising” means “including” and does not necessarily mean “consisting of” or “composed of”. That is, the steps or options described need not be exhaustive. It should be noted that the examples shown in the following description clarify the invention and do not limit the invention to these examples themselves. Similarly, all percentages are weight / weight percentages unless otherwise indicated. Unless otherwise specified in the operation examples and comparative examples or explicitly indicated, the numbers in the present specification and claims indicating the amount of the substance or the reaction conditions, the physical properties and / or the use of the substance are "about" It shall be understood as being modified by words. Numerical ranges expressed in the format “from x to y” are understood to include x and y. When multiple preferred ranges for a particular feature are described in the form “from x to y”, it is understood that all ranges combining different endpoints are also considered.

「光保護パーソナルケア組成物」とは、本明細書で使用する場合、哺乳動物、とりわけヒトの皮膚および/または毛髪の日光に暴露される部分への局所塗布のための組成物を意味するものである。このような組成物は、概して、洗い流さないものまたは洗い流すものとして分類されてよく、外観、洗浄、体臭制御または全身の美観を改善するためにもヒトの体に塗布されるいずれの製品も含む。洗い流さない製品がより好ましい。本発明の組成物は、リキッド、ローション、クリーム、泡、スクラブ、ジェルもしくはトナーの形態であることができ、または器具を用いて、もしくはフェースマスク、パッドもしくはパッチによって塗布することができる。このような日焼け止め組成物の非限定的な例としては、洗い流さないスキンローション、クリーム、発汗抑制剤、デオドラント、口紅、ファンデーション、マスカラ、サンレスタナー、日焼け止めローションが挙げられる。「皮膚」は、本明細書で使用する場合、顔および体の皮膚(たとえば首、胸、背中、腕、わきの下、手、足、臀部および頭皮)ならびにとりわけその日光に暴露される部分を含むことを意味する。本発明の組成物は、製品が光保護を提供する特定の目的を持って処方され得る、皮膚以外のヒトの体の他のいずれのケラチン基質、たとえば毛髪への塗布にも関連している。   “Photoprotective personal care composition” as used herein means a composition for topical application to the sun-exposed parts of mammals, especially human skin and / or hair. It is. Such compositions may generally be categorized as non-rinsing or flushing and include any product that is applied to the human body to improve appearance, cleansing, body odor control or general aesthetics. Products that do not wash off are more preferred. The compositions of the invention can be in the form of liquids, lotions, creams, foams, scrubs, gels or toners, or can be applied using an instrument or by a face mask, pad or patch. Non-limiting examples of such sunscreen compositions include skin lotions that do not wash away, creams, antiperspirants, deodorants, lipsticks, foundations, mascaras, sun restaners, sunscreen lotions. “Skin”, as used herein, includes facial and body skin (eg, neck, chest, back, arms, armpits, hands, feet, buttocks and scalp) and especially those parts exposed to sunlight Means. The compositions of the present invention relate to application to any other keratin substrate of the human body other than the skin, such as the hair, where the product can be formulated with the specific purpose of providing photoprotection.

本発明の利点は、組成物が可視光からの保護の向上を提供できることである。   An advantage of the present invention is that the composition can provide improved protection from visible light.

本発明の組成物で使用する可視光吸収剤は、25℃にて0.1重量%未満の低い水溶解度を有し、400から800nmの波長において1000M−1cm−1より高いモル吸収係数を有する。可視光吸収剤の上の定義は、吸収剤が400から800nmの少なくとも1つの波長において1000M−1cm−1より高いモル吸収係数を有することを意味する。モル吸収係数(ε)、モル吸光係数またはモル吸収率は、化学種が所与の波長にて光を吸収する強度の尺度である。これはその種の固有の特性である。本発明の組成物で使用するための好ましい可視光吸収剤は、クルクミン、β−カロテン、リコペン、アリザリンおよびキサントフィルである。上の化合物は、下に示すような一般化学式を有する。

Figure 2015522047
Figure 2015522047
Figure 2015522047
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キサントフィル
これらの化合物は、天然源および合成源の両方から入手できる。クルクミンは、ウコン(Curcuma longa)という植物から天然に入手できる。実験に使用した純粋なクルクミンはロレックスケミカルズ(Rolex Chemicals)より取得し、トマトからの90%超のリコペンはシグマアルドリッチ(Sigma Aldrich)より取得し、ベータカロテン(合成)もシグマアルドリッチ(Sigma Aldrich)より取得した。アリザリンは、化学合成も可能である、アカネという植物による赤色色素であり、アルファ・エイサー・ケミカルズ(Alfa Aesar chemicals)より取得した。キサントフィルは一般に、天然植物抽出物から分離されたカロテノイドのクラスに属する黄色の色素である。 The visible light absorber used in the composition of the present invention has a low water solubility of less than 0.1% by weight at 25 ° C. and a molar absorption coefficient higher than 1000 M −1 cm −1 at wavelengths of 400 to 800 nm. Have. The above definition of a visible light absorber means that the absorber has a molar absorption coefficient higher than 1000 M −1 cm −1 at at least one wavelength from 400 to 800 nm. The molar absorption coefficient (ε), molar extinction coefficient or molar absorptance is a measure of the intensity with which a chemical species absorbs light at a given wavelength. This is an inherent property of that kind. Preferred visible light absorbers for use in the compositions of the present invention are curcumin, β-carotene, lycopene, alizarin and xanthophyll. The upper compound has the general chemical formula as shown below.
Figure 2015522047
Figure 2015522047
Figure 2015522047
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Xanthophyll These compounds are available from both natural and synthetic sources. Curcumin is naturally available from a plant called Curcuma longa. The pure curcumin used in the experiment was obtained from Rolex Chemicals, over 90% lycopene from tomato was obtained from Sigma Aldrich, and beta-carotene (synthetic) was also obtained from Sigma Aldrich. I got it. Alizarin is a red pigment by a plant called Akane that can also be chemically synthesized, and was obtained from Alfa Aesar chemicals. Xanthophyll is generally a yellow pigment belonging to the class of carotenoids isolated from natural plant extracts.

これらの化合物の水溶解度およびモル吸収係数を下の表に示す:

Figure 2015522047
The water solubility and molar absorption coefficient of these compounds are shown in the table below:
Figure 2015522047

これらの各種の可視光吸収剤の中で好ましいのは、クルクミン、アリザリンおよびベータカロテンであり、最も好ましいのはクルクミンである。   Of these various visible light absorbers, curcumin, alizarin and beta carotene are preferred, and curcumin is most preferred.

クルクミン分子は、β−ジケトンの群に属する。これは2個の水素原子を有する活性メチレン炭素を有し、2種類の互変異性形態で存在し、その構造を下に示す。

Figure 2015522047
Curcumin molecules belong to the group of β-diketones. It has an active methylene carbon with two hydrogen atoms and exists in two tautomeric forms, the structure of which is shown below.
Figure 2015522047

これは3個の酸性プロトンを有し、そのうち1個はエノール性プロトンであり、他の2個はフェノール性プロトンであり、その解離定数を下に示す。

Figure 2015522047
It has three acidic protons, one of which is an enolic proton and the other two are phenolic protons, the dissociation constant of which is shown below.
Figure 2015522047

これは水に不溶性であるが、その塩形に変換することによって水に溶解させることができ、有機溶媒には可溶性である。この分子は、可視領域の420±10nmの光を吸収し、黄色−オレンジ色を呈し、溶媒によって20000から48000M−1cm−1の多様な吸収係数を有する。これはアルカリ性媒体にただちに溶解して、赤色着色溶液を与える。この赤色はフェノール性プロトンの除去によるものであり、色は酸による中和によって元に変換することができる。 It is insoluble in water, but can be dissolved in water by conversion to its salt form and is soluble in organic solvents. This molecule absorbs light in the visible region of 420 ± 10 nm, exhibits a yellow-orange color, and has various absorption coefficients from 20000 to 48000 M −1 cm −1 depending on the solvent. This immediately dissolves in an alkaline medium to give a red colored solution. This red color is due to the removal of phenolic protons, and the color can be converted back to the original by neutralization with acid.

有機可視光吸収剤は、組成物の重量に対して0.2から5%、好ましくは0.5から3%で存在する。   The organic visible light absorber is present at 0.2 to 5%, preferably 0.5 to 3%, by weight of the composition.

本発明の利益に寄与する重要な成分は、非イオン性界面活性剤である。本発明の組成物で使用するための非イオン性界面活性剤は、少なくとも10の、好ましくは少なくとも13の、さらにより好ましくは少なくとも15のHLB値を有する。   An important ingredient that contributes to the benefits of the present invention is a nonionic surfactant. Nonionic surfactants for use in the compositions of the present invention have an HLB value of at least 10, preferably at least 13, and even more preferably at least 15.

HLB=20×Mh/M(式中、Mhは分子の親水性部分の分子量であり、Mは分子全体の分子量である。)によって、0から20の任意スケール上に結果を与える、グリフィン(Griffin)法を使用してHLBを計算する。各種の界面活性剤の代表的な値を下に示す:
10未満の値:脂溶性(非水溶性)
10を超える値:水溶性
4から8の値は、消泡剤を示す。
7から11の値は、W/O(油中水型)乳化剤を示す。
12から16の値は、水中油型乳化剤を示す。
11から14の値は、湿潤剤を示す。
12から15の値は、洗剤に特有である。
16から20の値は、可溶化剤またはヒドロトロープを示す。
Griffin (Gryffin ) Method to calculate the HLB. Representative values for various surfactants are shown below:
Values less than 10: fat-soluble (insoluble)
Values above 10: Water-soluble values from 4 to 8 indicate antifoam agents.
A value of 7 to 11 indicates a W / O (water-in-oil) emulsifier.
A value of 12 to 16 indicates an oil-in-water emulsifier.
Values from 11 to 14 indicate wetting agents.
Values from 12 to 15 are specific to detergents.
A value of 16 to 20 indicates a solubilizer or hydrotrope.

非イオン性界面活性剤は、好ましく脂肪族アルコールエトキシレート、脂肪酸エトキシレート、アルキルフェノールエトキシレートまたはポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルを含む群より選択される。脂肪族アルコールエトキシレートクラスの好ましい非イオン性界面活性剤は、Brij 35、Brij 97、Brij700、Brij 99、Brij 56、Brij 76、C12EO7およびBrij S10の商品名で販売されている。脂肪酸エトキシレートクラスの好ましい非イオン性界面活性剤は、Myrj S20、Myrj S40、Myrj S40、Myrj S50およびPEG−100ステアレートの商品名で販売されている。ポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルクラスの好ましい非イオン性界面活性剤は、ツイン(Tween)21、ツイン20、ツイン40、ツイン60、ツイン65トリステアレート、ツイン85トリオレエートおよびツイン80の商品名で販売されている。アルキルフェノールエトキシレートクラスの好ましい非イオン性界面活性剤は、トリトン(Triton)X114、トリトンX100、トリトンX102、トリトンX165、トリトンX305、トリトンX405またはトリトンX705の商品名で販売されている。上述の非イオン性界面活性剤はすべて10より高いHLB値を有することが認められている。本発明者らは、10未満のHLB値を有する非イオン性界面活性剤および他の種類の、たとえばアニオン性、カチオン性または両性または双性クラスの界面活性剤も使用していて、これらの種類の組成物中で使用したときに、選択した非イオン性界面活性剤と比べて、これらが可視光に対する保護の向上を提供しないことを見出している。非イオン性界面活性剤は、組成物の重量に対して0.2から5%、好ましくは0.5から3%,より好ましくは1から2.5%含まれている。   The nonionic surfactant is preferably selected from the group comprising aliphatic alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, alkylphenol ethoxylates or polyoxyethylene sorbitan alkyl esters. Preferred nonionic surfactants of the aliphatic alcohol ethoxylate class are sold under the trade names Brij 35, Brij 97, Brij 700, Brij 99, Brij 56, Brij 76, C12EO7 and Brij S10. Preferred nonionic surfactants of the fatty acid ethoxylate class are sold under the trade names Myrj S20, Myrj S40, Myrj S40, Myrj S50 and PEG-100 stearate. Preferred nonionic surfactants of the polyoxyethylene sorbitan alkyl ester class are sold under the trade names of Tween 21, Twin 20, Twin 40, Twin 60, Twin 65 Tristearate, Twin 85 Trioleate and Twin 80. ing. Preferred nonionic surfactants of the alkylphenol ethoxylate class are sold under the trade names Triton X114, Triton X100, Triton X102, Triton X165, Triton X305, Triton X405 or Triton X705. All of the nonionic surfactants described above have been found to have HLB values higher than 10. We have also used nonionic surfactants with HLB values of less than 10 and other types of surfactants, such as anionic, cationic or amphoteric or zwitterionic classes, these types It has been found that these do not provide improved protection against visible light when used in the present compositions as compared to selected nonionic surfactants. The nonionic surfactant is contained in an amount of 0.2 to 5%, preferably 0.5 to 3%, more preferably 1 to 2.5% based on the weight of the composition.

本発明の組成物は、1から25%の脂肪酸、好ましくは3から20%の脂肪酸を含む化粧品的に許容される基剤を含む。好ましい態様において、組成物は0.1から10%の石鹸を含んでよい。化粧品的に許容される基剤は、好ましくはクリーム、ローションまたはエマルジョン形式である。好ましい基剤は、水中油型エマルジョンである基剤である。より好ましい形式はクリームまたはローションであり、さらにより好ましい形式はバニシングクリームである。バニシングクリーム基剤は、3から25%の、より好ましくは5から20%の脂肪酸を含んでよい基剤である。脂肪酸は、飽和または不飽和脂肪酸であってよい。基剤は、好ましくは0.1から10%の、より好ましくは0.1から3%の石鹸を含む。バニシングクリーム基剤において、C12−C20脂肪酸はとりわけ好ましく、C14からC18脂肪酸はさらにより好ましい。クリームにおいて、脂肪酸は、好ましくは実質的にステアリン酸およびパルミチン酸の混合物である。バニシングクリーム基剤中の石鹸としては、脂肪酸のアルカリ金属塩、たとえばナトリウム塩またはカリウム塩が挙げられる。石鹸は、好ましくは脂肪酸混合物のカリウム塩である。バニシングクリーム基剤中の脂肪酸は実質的に(一般に約90から95%の)ステアリン酸とパルミチン酸の混合物であるヒストリック酸(hystric acid)を使用して調製することが多い。このため、バニシングクリーム基剤を調製するためにヒストリック酸(hystric acid)およびその石鹸を包含することは、本発明の範囲内である。組成物が少なくとも6%の、好ましくは少なくとも10%、より好ましくは少なくとも12%の脂肪酸を含むことは特に好ましい。化粧品的に許容される基剤は通常、組成物の重量に対して10から99.9%、好ましくは50から99%である。化粧品的に許容される基剤は、好ましくは水を含む。水は好ましくは、組成物の重量の35から90%、より好ましくは50から85%、さらにより好ましくは50から80%含まれている。 The composition of the present invention comprises a cosmetically acceptable base comprising 1 to 25% fatty acid, preferably 3 to 20% fatty acid. In preferred embodiments, the composition may comprise 0.1 to 10% soap. The cosmetically acceptable base is preferably in cream, lotion or emulsion form. A preferred base is a base that is an oil-in-water emulsion. A more preferred form is a cream or lotion, and an even more preferred form is a vanishing cream. A vanishing cream base is a base that may comprise 3 to 25%, more preferably 5 to 20% fatty acids. The fatty acid may be a saturated or unsaturated fatty acid. The base preferably comprises 0.1 to 10% soap, more preferably 0.1 to 3% soap. In the vanishing cream base, C 12 -C 20 fatty acids are particularly preferred, and C 14 to C 18 fatty acids are even more preferred. In the cream, the fatty acid is preferably substantially a mixture of stearic acid and palmitic acid. The soap in the vanishing cream base includes alkali metal salts of fatty acids such as sodium salts or potassium salts. The soap is preferably a potassium salt of a fatty acid mixture. The fatty acids in the vanishing cream base are often prepared using a historic acid, which is essentially a mixture of stearic acid and palmitic acid (generally about 90 to 95%). For this reason, it is within the scope of the present invention to include a historic acid and its soap to prepare a vanishing cream base. It is particularly preferred that the composition comprises at least 6% fatty acids, preferably at least 10%, more preferably at least 12% fatty acids. Cosmetically acceptable bases are usually 10 to 99.9%, preferably 50 to 99%, based on the weight of the composition. The cosmetically acceptable base preferably comprises water. Water is preferably comprised between 35 and 90% by weight of the composition, more preferably between 50 and 85%, and even more preferably between 50 and 80%.

理論に拘束されることを望むものではないが、本発明者らは、本発明で使用する可視光吸収剤は、特定の非イオン性界面活性剤および脂肪酸を含むマトリクス中により良好に溶解するため、興味のある基材上へのこれらの分子の塗布性が向上されて、本発明によって要求される高度の光保護につながると考えている。   While not wishing to be bound by theory, the inventors believe that the visible light absorbers used in the present invention are better soluble in matrices containing certain nonionic surfactants and fatty acids. It is believed that the applicability of these molecules on the substrate of interest will be improved leading to the high degree of light protection required by the present invention.

パーソナルケア組成物は、好ましくは1つ以上のUV日焼け止め剤をさらに含んでよい。UV日焼け止め剤は無機または有機でよい。多種多様の有機日焼け止め剤が、本発明の本質的な成分と組合せて使用するのに好適である。最も好適な有機日焼け止め剤は、2−エチルヘキシル−p−メトキシシンナメート(UVB日焼け止め剤として)および/またはブチルメトキシジベンゾイルメタン(UVA日焼け止め剤として)である。   The personal care composition may preferably further comprise one or more UV sunscreens. UV sunscreens can be inorganic or organic. A wide variety of organic sunscreens are suitable for use in combination with the essential ingredients of the present invention. The most preferred organic sunscreens are 2-ethylhexyl-p-methoxycinnamate (as UVB sunscreen) and / or butylmethoxydibenzoylmethane (as UVA sunscreen).

日焼け止め剤の安全かつ有効な量を、本発明の組成物中で使用してよい。組成物は、好ましくは約0.1%から約10%の、より好ましくは約0.1%から約5%重量/重量の日焼け止め剤を含む。   A safe and effective amount of sunscreen may be used in the compositions of the present invention. The composition preferably comprises from about 0.1% to about 10%, more preferably from about 0.1% to about 5% weight / weight sunscreen.

有用な無機サンブロックも好ましくは本発明で使用される。これらとしてはたとえば、酸化亜鉛 酸化鉄、シリカ、たとえばヒュームドシリカおよび二酸化チタンが挙げられる。無機日焼け止め剤は存在する場合、好ましくは、組成物の重量に対して0.1から10%で存在する。好ましい無機日焼け止め剤は、二酸化チタンまたは酸化亜鉛である。無機日焼け止め剤は、好ましくは5から100nmの範囲の平均粒径を有する。無機日焼け止め剤は、好ましくは疎水性コーティングされている。好適な疎水性コーティング材料は、ステアリン酸アルミニウム、シリコーンまたはステアリン酸第二鉄である。   Useful inorganic sunblocks are also preferably used in the present invention. These include, for example, zinc oxide, iron oxide, silica, such as fumed silica and titanium dioxide. Inorganic sunscreens, when present, are preferably present at 0.1 to 10% by weight of the composition. Preferred inorganic sunscreens are titanium dioxide or zinc oxide. Inorganic sunscreens preferably have an average particle size in the range of 5 to 100 nm. The inorganic sunscreen is preferably hydrophobic coated. Suitable hydrophobic coating materials are aluminum stearate, silicone or ferric stearate.

本発明の組成物はさらに、皮膚美白剤を含んでいてよい。皮膚美白剤は、好ましくはビタミンB3化合物またはその誘導体たとえばナイアシン、ニコチン酸、ナイアシンアミドまたは他の周知の皮膚美白剤、たとえばアロエ抽出物、乳酸アンモニウム、アゼライン酸、コウジ酸、クエン酸エステル、エラグ酸、グリコール酸、緑茶抽出物、ヒドロキノン、レモン抽出物、リノール酸、リン酸アスコルビルマグネシウム、ビタミン、たとえばビタミンB6、ビタミンB12、ビタミンC、ビタミンA、ジカルボン酸、レゾルシノール誘導体、ヒドロキシカルボン酸、たとえば乳酸およびその塩、たとえば乳酸ナトリウムおよびその混合物から選ばれる。ビタミンB3化合物またはその誘導体、たとえばナイアシン、ニコチン酸、ナイアシンアミドは、より好ましい皮膚美白剤であり、最も好ましいのはナイアシンアミドである。ナイアシンアミドは、使用する場合、好ましくは組成物の重量の0.1から10%の、より好ましくは0.2から5%の範囲の量で存在する。   The composition of the present invention may further contain a skin lightening agent. Skin lightening agents are preferably vitamin B3 compounds or derivatives thereof such as niacin, nicotinic acid, niacinamide or other well known skin lightening agents such as aloe extract, ammonium lactate, azelaic acid, kojic acid, citrate, ellagic acid Glycolic acid, green tea extract, hydroquinone, lemon extract, linoleic acid, ascorbyl magnesium phosphate, vitamins such as vitamin B6, vitamin B12, vitamin C, vitamin A, dicarboxylic acids, resorcinol derivatives, hydroxycarboxylic acids such as lactic acid and Its salts are selected from, for example, sodium lactate and mixtures thereof. Vitamin B3 compounds or derivatives thereof, such as niacin, nicotinic acid, niacinamide, are more preferred skin lightening agents, most preferably niacinamide. Niacinamide, when used, is preferably present in an amount ranging from 0.1 to 10%, more preferably from 0.2 to 5% by weight of the composition.

本発明による組成物は、他の希釈剤も含んでよい。希釈剤は、組成物を皮膚に塗布するときにその分布を促進するように、組成物中に存在する他の材料のための分散剤または担体として作用する。水以外の希釈剤としては、液体または固体保湿剤、溶媒、湿潤剤、増粘剤および粉末が挙げられる。   The composition according to the invention may also contain other diluents. The diluent acts as a dispersant or carrier for other materials present in the composition so as to facilitate its distribution when the composition is applied to the skin. Diluents other than water include liquid or solid humectants, solvents, wetting agents, thickeners and powders.

本発明の組成物は、従来のデオドラント(deodourant)基剤を化粧品的に許容される担体として含んでよい。デオドラントとは、個人的な脱臭に関するの利益のために、たとえばわきの下または他のいずれかの部位への塗布に使用される、発汗抑制活性物質を含んでいてもいなくてもよい、スティック、ロールオンまたはスプレー媒体の製品を意味する。   The composition of the present invention may comprise a conventional deodorant base as a cosmetically acceptable carrier. A deodorant is a stick, roll-on or non-perspirant that may or may not contain an antiperspirant active, for example for application to the armpit or any other site for personal deodorization benefits Mean product of spray media.

デオドラント組成物は、一般に硬質固体、軟質固体、ジェル、クリームおよび液体の形態であることができ、組成物の物理的特徴に適したアプリケータを使用して供給される。   Deodorant compositions can generally be in the form of hard solids, soft solids, gels, creams and liquids and are supplied using an applicator suitable for the physical characteristics of the composition.

本発明の組成物は、多種多様の他の必須ではない構成成分を含むことができる。参照により全体が本明細書に組み入れられているThe CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,Second Edition,1992には、本発明の組成物での使用に好適な、スキンケア業界で一般に使用されている多種多様の非限定的な化粧品および医薬的成分が記載されている。例としては:酸化防止剤、結合剤、生物添加剤、緩衝剤、着色料、増粘剤、ポリマー、収斂剤、香料、湿潤剤、乳白剤、コンディショナー、剥離剤、pH調整剤、保存料、天然抽出物、精油、皮膚知覚剤(skin sensate)、皮膚鎮静剤および皮膚治癒剤が挙げられる。   The compositions of the present invention can include a wide variety of other non-essential components. The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, Second Edition, 1992, which is hereby incorporated by reference in its entirety, includes a wide variety of non-limiting commonly used in the skin care industry suitable for use in the compositions of the present invention. Cosmetic and pharmaceutical ingredients are described. Examples include: antioxidants, binders, biological additives, buffers, colorants, thickeners, polymers, astringents, fragrances, wetting agents, opacifiers, conditioners, release agents, pH adjusters, preservatives, Natural extracts, essential oils, skin sensates, skin sedatives and skin healing agents.

本発明の別の態様により、可視光に対する保護の向上を提供する方法であって、本発明の組成物を体の所望の外部表面に塗布するステップを含む方法が提供される。方法は好ましくは、組成物を塗布すること、および組成物を少なくとも5分間、好ましくは少なくとも1時間放置することを含む。組成物は、好ましくは組成物を塗布した後にこれらの時間内には洗い流されない。   According to another aspect of the present invention, there is provided a method for providing improved protection against visible light comprising the step of applying the composition of the present invention to a desired external surface of the body. The method preferably includes applying the composition and allowing the composition to stand for at least 5 minutes, preferably at least 1 hour. The composition is preferably not washed out within these times after application of the composition.

以下の非限定的な実施例によって、本発明をここでさらに説明する。   The invention will now be further illustrated by the following non-limiting examples.

[実施例]
[実施例AからCおよび1から4]:本発明以外の組成物と比較した、本発明による組成物の透過率
表1に示す組成物を調製した。

Figure 2015522047
[Example]
[Examples A to C and 1 to 4]: Permeability of compositions according to the invention compared to compositions other than the invention The compositions shown in Table 1 were prepared.
Figure 2015522047

組成物を調製する方法は以下の通りであった。
水をステンレス鋼容器に取り、シルバーソン(Silverson)ミキサ型式L4RTを使用して常に撹拌しながら80℃まで加熱した。水相成分(グリセリン、メチルパラベン、非イオン性界面活性剤および水酸化カリウム)を個別に秤量して、約10分間撹拌しながら水に添加した。ステアリン酸を個別に秤量し、溶融状態まで加熱して、撹拌しながら水相に添加した。次に残りの成分を混合物に添加して、均質化をさらに5分続けた。このように生成された組成物を室温までゆっくり冷却した。
The method of preparing the composition was as follows.
Water was taken in a stainless steel container and heated to 80 ° C. with constant stirring using a Silverson mixer model L4RT. The aqueous phase components (glycerin, methyl paraben, nonionic surfactant and potassium hydroxide) were weighed separately and added to water with stirring for about 10 minutes. Stearic acid was weighed individually, heated to a molten state, and added to the aqueous phase with stirring. The remaining ingredients were then added to the mixture and homogenization continued for an additional 5 minutes. The composition thus produced was slowly cooled to room temperature.

異なる非イオン性界面活性剤と共に表1の基剤組成を使用した各種の組成物を、表2に示すように調製した。光保護度の指標である、組成物の透過率(%)について試験を行った。透過率が低ければ低いほど、光保護がより良好である。以下の手順を使用して、サンプルの試験を行った。   Various compositions using the base composition of Table 1 with different nonionic surfactants were prepared as shown in Table 2. The composition was tested for transmittance (%), which is an index of the degree of photoprotection. The lower the transmittance, the better the light protection. Samples were tested using the following procedure.

トランスポア(Transpore)(たとえば3M)テープを、組成物を塗布する基材として使用した。トランスポア(Transpore)テープを鋼鉄ホルダに載せ、その上にシリンジを使用して組成物2mg/cmを供給した。パラフィルムを指の被覆物として用い、サンプルをトランスポア(transpore)テープ上に均一に塗布した。テープ上にこのように塗布したサンプルを周囲条件下(約25℃)で15分間乾燥させた。15分後、サンプルを太陽光シミュレータ(サンテスト(Suntest)CPS++)で露光させて、透過光の強度をインターナショナルライト(International light)製の検出器を用いて収集した。各種サンプルの420nmにおける透過光に関するデータを表2にまとめる。

Figure 2015522047
Transpore (eg 3M) tape was used as the substrate on which the composition was applied. A Transpore tape was placed on a steel holder, on which a composition 2 mg / cm 2 was supplied using a syringe. Parafilm was used as a finger covering and the sample was evenly spread on transpore tape. The sample thus coated on the tape was dried for 15 minutes under ambient conditions (about 25 ° C.). After 15 minutes, the samples were exposed with a solar simulator (Suntest CPS ++) and the intensity of the transmitted light was collected using a detector manufactured by International Light. Data on the transmitted light at 420 nm of various samples are summarized in Table 2.
Figure 2015522047

*実施例Aのサンプルは、明らかに離散した黄色の斑点があり、これはクルクミンが混合しにくく、離散した微粒として存在することを示していた。 * The sample of Example A clearly had discrete yellow spots, indicating that curcumin was difficult to mix and existed as discrete granules.

表1のデータは、水、脂肪酸(約17%)、所望の範囲のHLB値(10より高い)を有する非イオン性界面活性剤を可視光吸収剤(実施例1から4)と共に含む本発明によるサンプルによって、可視光に対する保護がより高いことを示す、低い透過率値が提供されることを示している。これは可視光からの保護が低い実施例AからCと対照的である。   The data in Table 1 show that the present invention includes water, fatty acids (about 17%), nonionic surfactants with the desired range of HLB values (greater than 10), together with visible light absorbers (Examples 1 to 4). The sample according to shows that a low transmission value is provided, which indicates a higher protection against visible light. This is in contrast to Examples A to C, where the protection from visible light is low.

[実施例D、Eおよび5から8]:少量の脂肪酸基剤を含む組成物
表3に示す組成物を調製した。

Figure 2015522047
[Examples D, E and 5 to 8]: Compositions containing a small amount of fatty acid base The compositions shown in Table 3 were prepared.
Figure 2015522047

上の組成物を調製する方法は、表1の組成物の調製方法と同様であった。
異なる非イオン性界面活性剤と共に表3の基剤組成を使用した各種の組成物を、表4に示すように調製した。表2のサンプルに使用した手順を使用して、組成物の透過率%について試験を行った。
The method of preparing the above composition was similar to the method of preparing the composition of Table 1.
Various compositions using the base composition of Table 3 along with different nonionic surfactants were prepared as shown in Table 4. Using the procedure used for the samples in Table 2, the composition was tested for% transmittance.

各種サンプルの420nmにおける透過光に関するデータを表4にまとめる。

Figure 2015522047
Data on transmitted light at 420 nm for various samples is summarized in Table 4.
Figure 2015522047

*実施例Aのサンプルは、明らかに離散した黄色の斑点があり、これはクルクミンが混合しにくく、離散した微粒として存在することを示していた。 * The sample of Example A clearly had discrete yellow spots, indicating that curcumin was difficult to mix and existed as discrete granules.

表4のデータは、脂肪酸の量がより少ない本発明によるサンプル(実施例5から8)によって低い透過率値が与えられることを示し、低い透過率値は、可視光からの保護が低い実施例DおよびE(本発明以外)と比較して、可視光からの保護がより高いことを示している。   The data in Table 4 show that the samples according to the invention with lower fatty acid levels (Examples 5 to 8) give low transmission values, the low transmission values being examples with low protection from visible light. Compared to D and E (other than the present invention), it shows higher protection from visible light.

[実施例Fおよび9から11]:脂肪酸の包含の効果
本発明の組成物中に脂肪酸が包含される重要性について調査した。表5に示す各種の組成物を調製した。

Figure 2015522047
[Examples F and 9 to 11]: Effect of inclusion of fatty acids The importance of inclusion of fatty acids in the compositions of the present invention was investigated. Various compositions shown in Table 5 were prepared.
Figure 2015522047

先の実施例と同様に各種の波長にて透過率(%)を測定し、データを表6にまとめる。

Figure 2015522047
The transmittance (%) was measured at various wavelengths as in the previous example, and the data are summarized in Table 6.
Figure 2015522047

上の表6のデータは、脂肪酸の包含に対する必要性の本質的な特性を示し、脂肪酸の量の増加に伴って透過率が低下し、これにより日射の可視範囲における光保護が良好となることが明らかに示されている。   The data in Table 6 above shows the essential characteristics of the need for inclusion of fatty acids, with a decrease in transmission with increasing amounts of fatty acids, resulting in better photoprotection in the visible range of solar radiation. Is clearly shown.

Claims (11)

光保護パーソナルケア組成物であって、
(i)25℃にて0.1重量%未満の水溶性および400から800nmの波長において1000M−1cm−1より高いモル吸収係数を有する、0.2から5重量%の有機可視光吸収剤;
(ii)10を超えるHLB値を有する、0.2から5重量%の非イオン性界面活性剤;
(iii)1から25重量%の脂肪酸を含む、化粧品的に許容される基剤および
(iv)20から80重量%の水
を含む、光保護パーソナルケア組成物。
A light protection personal care composition comprising:
(I) 0.2 to 5% by weight of organic visible light absorber having a water solubility of less than 0.1% by weight at 25 ° C. and a molar absorption coefficient higher than 1000 M −1 cm −1 at wavelengths of 400 to 800 nm. ;
(Ii) 0.2 to 5% by weight of a nonionic surfactant having an HLB value greater than 10;
A photoprotective personal care composition comprising (iii) a cosmetically acceptable base comprising 1 to 25% by weight fatty acid and (iv) 20 to 80% by weight water.
前記有機可視光吸収剤がクルクミン、β−カロテン、リコペン、アリザリンまたはキサントフィルより選ばれる、請求項1に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the organic visible light absorber is selected from curcumin, β-carotene, lycopene, alizarin or xanthophyll. 前記非イオン性界面活性剤が脂肪アルコールエトキシレート、脂肪酸エトキシレート、アルキルフェノールエトキシレートまたはポリオキシエチレンソルビタンアルキルエステルを含む群より選択される、請求項1または2のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to claim 1, wherein the nonionic surfactant is selected from the group comprising fatty alcohol ethoxylates, fatty acid ethoxylates, alkylphenol ethoxylates or polyoxyethylene sorbitan alkyl esters. . 前記非イオン性界面活性剤がBrij 35、Brij 97、Brij700、Brij 99、Brij 56、Brij 76、C12EO7、Brij S10、Myrj S20、Myrj S40、Myrj S40、Myrj S50、PEG−100ステアレート、ツイン(Tween)21、ツイン20、ツイン40、ツイン60、ツイン65 トリステアレート、ツイン85トリオレエート、ツイン80、トリトン(Triton)X114、トリトンX100、トリトンX102、トリトンX165、トリトンX305、トリトンX405またはトリトンX705である、請求項3に記載の組成物。   The nonionic surfactant is Brij 35, Brij 97, Brij 700, Brij 99, Brij 56, Brij 76, C12EO7, Brij S10, Myrj S20, Myrj S40, Myrj S40, Myrj S50, PEG-Ste rate, PEG-Ste rate Tween) 21, Twin 20, Twin 40, Twin 60, Twin 65 Tristearate, Twin 85 Trioleate, Twin 80, Triton X114, Triton X100, Triton X102, Triton X165, Triton X305, Triton X405 or Triton X705 The composition according to claim 3. 0.5から3重量%の非イオン性界面活性剤を含む、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。   5. A composition according to any one of claims 1 to 4, comprising 0.5 to 3% by weight of a nonionic surfactant. 前記脂肪酸が3重量%を超えて存在する、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。   6. A composition according to any one of the preceding claims, wherein the fatty acid is present in excess of 3% by weight. 前記脂肪酸がステアリン酸もしくはパルミチン酸またはその混合物である、請求項1から6のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the fatty acid is stearic acid or palmitic acid or a mixture thereof. 0.1から10重量%の石鹸を含む、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。   8. A composition according to any one of the preceding claims, comprising 0.1 to 10% by weight soap. 前記石鹸がカリウム石鹸である、請求項8に記載の組成物。   The composition of claim 8, wherein the soap is potassium soap. 前記組成物がクリームまたはローションである、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the composition is a cream or a lotion. 請求項1から10のいずれか一項に記載の組成物を体の所望の外部表面に塗布するステップを含む、可視光からの保護を向上させる方法。   A method for improving protection from visible light comprising the step of applying the composition according to any one of claims 1 to 10 to a desired external surface of the body.
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019509301A (en) * 2016-03-21 2019-04-04 シムライズ アーゲー Medicine
KR20210074927A (en) * 2019-12-12 2021-06-22 주식회사 팜스킨 Blue light blocking composition comprising curcuma aromatica salisb extract
KR20220034965A (en) * 2020-09-11 2022-03-21 주식회사 팜스킨 A cosmetic composition comprising Curcuma aromatica Salisb extract and Elaeocarpus sylvestris var. ellipticus for blue light interception

Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6383017A (en) * 1986-09-25 1988-04-13 Ichimaru Pharcos Co Ltd Anti-suntan cosmetic
JPH03170416A (en) * 1989-11-10 1991-07-24 Unilever Nv Anti-sunburn composition
JPH06128133A (en) * 1992-10-20 1994-05-10 Kobe Steel Ltd External agent for preventing ultraviolet hazard
JPH08119849A (en) * 1994-10-20 1996-05-14 Kose Corp Skin preparation for external use
JPH0925209A (en) * 1995-07-14 1997-01-28 Shiseido Co Ltd Skin preparation for external use
JP2002265313A (en) * 2001-03-06 2002-09-18 Kose Corp Skin care preparation
DE10233598A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological composition, e.g. for skin care or treating inflammatory skin conditions, comprises a colored substance and a cyclodextrin
JP2004238394A (en) * 2003-01-17 2004-08-26 Kose Corp Rebound inhibitor and skin care preparation for external use containing the same
JP2004359573A (en) * 2003-06-03 2004-12-24 Nikko Chemical Co Ltd Hyaluronic acid production-promoting agent, external agent used for skin and using the hyaluronic acid production-promoting agent, and cosmetic
JP2005132823A (en) * 2003-08-22 2005-05-26 L'oreal Sa Composition preventing and/or resisting decomposition of collagen fiber induced under condition of natural sun light exposure
JP2006265258A (en) * 1995-07-20 2006-10-05 Smithkline Beecham Plc Paroxetine controlled release composition
US20080233060A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Grune Guerry L High SPF transparent or translucent, cytoprotective, biodegradable, UV radiation resistant compositions
WO2012084442A2 (en) * 2010-12-20 2012-06-28 Unilever Nv A high spf sunscreen composition

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB9114317D0 (en) * 1991-07-02 1991-08-21 Unilever Plc Cosmetic composition
JP2005514436A (en) * 2002-01-18 2005-05-19 メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフトング Whitening composition
GB0306085D0 (en) * 2002-12-04 2003-04-23 Unilever Plc Improved composition for topical application
US20050008588A1 (en) 2003-06-05 2005-01-13 L'oreal Aminoarylvinyl-s-triazine compounds and uses thereof
GB2433439A (en) * 2005-12-21 2007-06-27 Ciba Sc Holding Ag Use of transmission dyes to protect human skin from UV radiation
DE102007010861B4 (en) * 2007-03-01 2008-11-20 Coty Prestige Lancaster Group Gmbh Cosmetic sunscreen
CN101623240B (en) 2009-08-06 2011-06-22 杭州六易科技有限公司 Preparation method of sunscreen cream

Patent Citations (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6383017A (en) * 1986-09-25 1988-04-13 Ichimaru Pharcos Co Ltd Anti-suntan cosmetic
JPH03170416A (en) * 1989-11-10 1991-07-24 Unilever Nv Anti-sunburn composition
JPH06128133A (en) * 1992-10-20 1994-05-10 Kobe Steel Ltd External agent for preventing ultraviolet hazard
JPH08119849A (en) * 1994-10-20 1996-05-14 Kose Corp Skin preparation for external use
JPH0925209A (en) * 1995-07-14 1997-01-28 Shiseido Co Ltd Skin preparation for external use
JP2006265258A (en) * 1995-07-20 2006-10-05 Smithkline Beecham Plc Paroxetine controlled release composition
JP2002265313A (en) * 2001-03-06 2002-09-18 Kose Corp Skin care preparation
DE10233598A1 (en) * 2002-07-24 2004-02-12 Beiersdorf Ag Cosmetic or dermatological composition, e.g. for skin care or treating inflammatory skin conditions, comprises a colored substance and a cyclodextrin
JP2004238394A (en) * 2003-01-17 2004-08-26 Kose Corp Rebound inhibitor and skin care preparation for external use containing the same
JP2004359573A (en) * 2003-06-03 2004-12-24 Nikko Chemical Co Ltd Hyaluronic acid production-promoting agent, external agent used for skin and using the hyaluronic acid production-promoting agent, and cosmetic
JP2005132823A (en) * 2003-08-22 2005-05-26 L'oreal Sa Composition preventing and/or resisting decomposition of collagen fiber induced under condition of natural sun light exposure
US20080233060A1 (en) * 2007-03-19 2008-09-25 Grune Guerry L High SPF transparent or translucent, cytoprotective, biodegradable, UV radiation resistant compositions
WO2012084442A2 (en) * 2010-12-20 2012-06-28 Unilever Nv A high spf sunscreen composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2019509301A (en) * 2016-03-21 2019-04-04 シムライズ アーゲー Medicine
KR20210074927A (en) * 2019-12-12 2021-06-22 주식회사 팜스킨 Blue light blocking composition comprising curcuma aromatica salisb extract
KR102471694B1 (en) * 2019-12-12 2022-11-29 주식회사 팜스킨 Blue light blocking composition comprising curcuma aromatica salisb extract
KR20220034965A (en) * 2020-09-11 2022-03-21 주식회사 팜스킨 A cosmetic composition comprising Curcuma aromatica Salisb extract and Elaeocarpus sylvestris var. ellipticus for blue light interception
KR102481576B1 (en) * 2020-09-11 2022-12-29 주식회사 팜스킨 A cosmetic composition comprising Curcuma aromatica Salisb extract and Elaeocarpus sylvestris var. ellipticus for blue light interception

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