JP2015503520A - ガラートおよびガラミドを含む組成物 - Google Patents

ガラートおよびガラミドを含む組成物 Download PDF

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Abstract

抗菌的に有効な濃度の、遊離または経口的にまたは局所的に許容される塩形態である、ポリ置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるガラートまたはガラミド化合物を含む局所的使用のための組成物であって、該置換基はヒドロキシ、ヒドロキシメチル、フルオロ、クロロ、アミノ、ニトロ、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分から選択され、ＸはＯおよびＮＨから選択され、但し、該置換基は、隣接する炭素に結合した式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の少なくとも２つの部分を含む使用、ならびにそれを製造および使用する方法が本明細書中に記載される。

Description

ポリフェノールは、広く種々の植物、果物および野菜に見出される天然化合物の大きなファミリーである。近年、フェノールは、それらの潜在的な健康恩恵のため、科学界およびマスコミで多大な注目を惹きつけている。例えば、ポリフェノールは強力な抗酸化剤であることが知られており、その結果、潜在的な抗炎症および抗癌特性を有すると考えられている。緑茶は、エピガロカテキンおよび没食子酸のエステルである、３−没食子酸エピガロカテキンとして知られた、没食子酸エピガロカテキン（ＥＧＣＧ）を含めたフェノールが比較的多い。ＥＧＣＧは、その抗酸化特性および、また、その抗菌特性で知られている。口腔細菌を抑制することによって、ＥＧＣＧは歯肉炎を抑制することができ、ＥＧＣＧを含むオーラルケア製品が知られている。
ＬＬ−３７のような抗微生物ペプチド（ＡＭＰ）は、細菌感染に対する防御として哺乳動物細胞によって生産され、放出される。ＡＭＰは静電引力によってアニオン性細菌膜に引き付けられる。ＡＭＰは両親媒性であり、これはＡＭＰに膜を通過させ、膜を破壊させ、細孔を生じさせ、細菌を殺す。ＡＭＰは細菌にとって特異的である。というのは、ヒト細胞はコレステロールおよび蛋白質によって安定化されるからである。（その内容をここに引用して援用する）ＷＯ ２０１０／１２１２１３は、トリヒドロキシベンゾエート部分を有する、ＥＧＣＧのような天然ポリフェノールが、それらの抗酸化特性に加えて、口腔中の細菌を殺すことができ、かくして、健康な歯周状態を促進する、上皮細胞からの、ある種の内因性ＡＭＰ、特にＬＬ−３７ペプチドの生産を刺激することによって抗菌剤として有効であると結論を下している。
しかしながら、ＥＧＣＧはいくつかの不利を有する。まず、その複雑な構造のため、それは安価にかつ効果的に合成することができず、他方、天然源からの抽出物は品質、純度および濃度に関してかなり変動するであろう。第二に、恐らくは酸化プロセスに関連して、ＥＧＣＧは不安定であって、比較的迅速に分解し、茶色の生成物を形成する。ＥＧＣＧは酸、例えば、アスコルビン酸を用いて安定化することができるが、これはｐＨ＜４を必要とし、これは、歯磨剤にとっては許容されるものではない。ｐＨ＝７においては、アスコルビン酸はＥＧＣＧの保護で有効でない。歯磨剤においては、変色の開始は、塩化第一スズを加え、水の含有量を減少させることによって遅延させることができるが、これは効力に対して負のインパクトを有する。
ガラート部分を有する非常に多くの合成化合物は、例えば、潜在的な抗癌的使用のためのプロテアソーム阻害剤としてＫａｚｉ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２００４）２４：９４３−９５４に、癌、ダウン症候群または鎌状赤血球貧血を治療するのに潜在的に有用な蛋白質キナーゼ阻害剤としてＷＯ ２０１０／０４３６３１に、脂質代謝を変調するのに潜在的に有用なプラスミノーゲンアクチベーター阻害剤−１（ＰＡＩ−１）阻害剤としてＵＳ ２０１０／０１３７１９４に開示されている。しかしながら、これらの文献は、記載された化合物が、局所適用で、またはオーラルまたはパーソナルケア製品において潜在的抗菌活性または利用性を有し、またはそれらがそのような使用についてＥＧＣＧよりも優れた何らかの利点を有することを開示も教示もしていない。
従って、ＥＧＣＧと同様な、またはそれよりも良好な抗菌活性を有するが、製造するのがより安価であって、配合物においてより安定である化合物に対する要望が存在する。
国際公開第２０１０／１２１２１３号 国際公開第２０１０／０４３６３１号 米国特許出願公開第２０１０／０１３７１９４号明細書
Ｋａｚｉ，ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２００４）２４：９４３−９５４
本発明は、抗菌的に有効な濃度の、ポリ置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるガラートまたはガラミド化合物を含む局所用組成物、例えば、オーラルケアまたはパーソナルケア組成物を提供し、ここで、当該置換基は、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、フルオロ、クロロ、アミノ、ニトロ、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分から選択され、ここで、ＸはＯおよびＮＨから選択され、但し、置換基は隣接する炭素に結合した式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の少なくとも２つの部分を含むものとする（該化合物は、便宜上、時々、没食子酸シクロアルキルまたはＣＡＧと称する）。本発明は、さらに、例えば、局所パーソナルケアまたはオーラルケア組成物、例えば、抗菌ハンドソープ、または練歯磨またはマウスウォッシュで用いられる、抗微生物剤としてのＣＡＧの使用、および有効量のこれらのガラートまたはガラミド化合物を、それを必要とする対象に局所投与することを含む、細菌感染および炎症性疾患、例えば、歯肉炎を治療し、軽減する方法、例えば、有効量のＣＡＧを含むオーラルケア組成物を、それを必要とする患者の口腔に局所投与することを含む歯肉炎を治療する方法を提供する。
本発明の利用性のさらなる領域は、以下に提供される詳細な記載から明らかとなるであろう。詳細な記載および具体的な実施例は、本発明の好ましい実施形態を示しつつ、説明のみの目的が意図され、本発明の範囲を制限することは意図されない。
好ましい実施形態の以下の記載は、性質上代表的なものに過ぎず、断じて、本発明、その適用、または使用を限定することは意図されない。
歯磨剤またはマウスウォッシュのようなオーラルケア製品で有用なＥＧＣＧアナログの同定は、まず、活性に関連する構造的エレメントを同定し、次いで、選択された化合物をスクリーニングすることを含むものであった。該設計は、文献で入手可能な構造−活性−関係研究、分子モデリング、立体配座分析、安定性の予想および合成の容易性に関する考慮に基づく。ＥＧＣＧの合成アナログについての情報はむしろ稀であって、典型的には、ＥＧＣＧ構造に対する最小の改変を伴う。唯一つの１，２，３−トリヒドロキシベンゼン環を有する同様な天然生成物（例えば、エピガロカテキン、没食子酸カテキン）は、ＥＧＣＧよりもＬＬ−３７の生産においてかなり能力が低かった。さらに、ベンゼン環上の３つのヒドロキシ基およびそれらの１，２，３の相対的向きもまたその活性に必須と見える。我々は、分子力学を用いるＣｈｅｍ３Ｄソフトウェアで分子モデリングを行った。ＥＧＣＧの立体配座分析は２つの構造を生じさせ、これは、２つの１，２，３−トリヒドロキシベンゼン単位が相互に積み重ねられており（シン−配座異性体）、または相対的向きが９０度近くである（アンチ−配座異性体）ことを示す。これは、機能的ＥＧＣＧアナログが相互に対して近くに２−トリヒドロキシベンゼン単位を有しなければならないことを示唆する。
酸化に対して物質の安定性を増大させるためには、電子−吸引性置換基を芳香族環上に加えるのが望ましい。カルボニル基は、潜在的連結基として適していて、設計された足場を介して２つの１，２，３−トリヒドロキシベンゼン単位を一緒に結合させる。そのような連結は、ケトン、アミドまたはエステルを用いて促進することができよう。足場は、それが２つの１，２，３−トリヒドロキシベンゼン単位を相互に近づけて、変色および安定性の問題点無くして天然ＥＧＣＧの健康恩恵を提供するように設定される。そのような足場は、好ましくは、シクロアルキルまたはシクロヘテロアルキルであり、隣接する炭素上の少なくとも２つのヒドロキシまたはアミノ基は没食子酸とでエステルまたはアミドを形成し、所望により、ヒドロキシ、塩素、ヨウ素、ニトロ、アミノ、および／または１，２，３−トリヒドロキシベンゼン部分を担う追加の置換基で置換されていてもよい。従って、例えば、足場はシクロペンタン、シクロヘキサン、トランス−１，２−ジヒドロシクロヘキサン、シス−１，２−ジヒドロキシシクロヘキサン、トランス−１，２−シクロヘキサンジアミン、シス−１，２−シクロヘキサンジアミン、シス−１，２−ジヒドロキシシクロペンタン、シス−１，２−シクロペンタンジアミン、ヘキサヒドロ−ピリダジンまたはピラゾリジンであり得るか、またはより大規模な生産のためにコスト的な有利性を有するであろう、単糖環、例えば、フラノースまたはピラノースに基づくことができよう。
これらの考慮およびイン・シリコ実験に基づき、特に、上皮細胞からＬＬ−３７ペプチドを誘導するそれらの能力およびそれらの抗酸化能力に関して、実施例に記載したように、化合物をスクリーニングし、さらに特徴付けした。
従って、本発明は、抗菌的に有効な濃度の、遊離または経口的にまたは局所的に許容される塩の形態である、ポリ置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキル（例えば、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラン、またはテトラヒドロピラン）であるガラートまたはガラミド化合物を含み、当該置換基はヒドロキシ、ヒドロキシメチル、フルオロ、クロロ、アミノ、ニトロ、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分から選択され、ここで、ＸはＯおよびＮＨから選択され、但し、該置換基は隣接する炭素に結合した式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の少なくとも２つの部分を含む局所用組成物（組成物１）、例えば、オーラルケアまたはパーソナルケア組成物；例えば、抗菌的に有効な濃度の、遊離または経口的にまたは局所的に許容される塩の形態である、式Ｉ：
Figure 2015503520
 ［式中、ＸはＯまたはＮＨであり、Ａは、所望により１以上のヒドロキシ、ヒドロキシメチル、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）で置換されていてもよいシクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラン、またはテトラヒドロピランである］
のガラートまたはガラミド化合物を含むオーラルケアまたはパーソナルケア組成物；
例えば、
１．１ ＸがＯである組成物１；
１．２ ＸがＮＨである組成物１；
１．３ 該ガラートまたはガラミド化合物における隣接する炭素上の式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の２つの部分が相互に対してシス−立体配置である前記組成物の何れか；
１．４ 該ガラートまたはガラミド化合物における隣接する炭素上の式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の２つの部分が相互に対してトランス−立体配置である前記組成物の何れか；
１．５ 該ガラートまたはガラミド化合物が式Ｉのものであって、Ａがシクロヘキシルまたはシクロペンチルである前記組成物の何れか；
１．６ 該ガラートまたはガラミド化合物が式１ａ、式１ｂおよびそれらの混合物の化合物から選択される前記組成物の何れか；
Figure 2015503520
 １．７ 該式１の化合物が二没食子酸トランス−１，２−シクロヘキサンジオール（ＴＨＤＧ）、二没食子酸シス−１，２−シクロヘキサンジオール（ＣＨＤＧ）、二没食子酸シス−１，２−シクロペンタンジオール（ＣＰＤＧ）、トランス−１，２−シクロヘキサンジガラミド（ＴＨＤＧＡ）、およびシス−１，２−シクロヘキサンジガラミド（ＣＨＤＧＡ）：
Figure 2015503520
 およびそれらの混合物から選択される前記組成物の何れか；
１．８ さらに、界面活性剤、抗酸化剤、および／または緩衝液を含む前記組成物の何れか；
１．９ 皮膚への局所適用のための抗微生物石鹸、軟膏、クレンザーまたはクリームの形態である前記組成物の何れか；
１．１０ 式１の化合物の「抗菌的に有効な濃度」が、ヒト上皮細胞による抗菌ペプチドＬＬ−３７の放出を誘導するのに有効な濃度を意味する前記組成物の何れかを提供する。
２ 例えば、本発明は、オーラルケア組成物である前記組成物のいずれか（組成物２）、例えば、
２．１ さらに、有効量のフッ化物を含み、例えば、ここで、該フッ化物がフッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化アミン（例えば、Ｎ’−オクタデシルトリメチレンジアミン−Ｎ，Ｎ，Ｎ’−トリス（２−エタノール）−二フッ化水素酸塩）、フッ化アンモニウム、フッ化チタン、ヘキサフルオロスルフェート、およびそれらの組合せから選択される塩である組成物２；
２．２ 遊離または経口的に許容される塩形態である１−アルギニンを含む前記組成物２等の何れか；
２．３ 緩衝剤、例えば、リン酸ナトリウム緩衝液（例えば、一塩基性リン酸ナトリウムおよびリン酸二ナトリウム）を含む前記組成物２等の何れか；
２．４ 例えば、グリセリン、ソルビトール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、キシリトール、およびそれらの混合物から選択される保湿剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．５ さらに、研磨剤または粒状物を含む前記組成物２等の何れか；
２．６ 該研磨剤または粒状物が炭酸水素ナトリウム、リン酸カルシウム（例えば、リン酸二カルシウム二水和物）、硫酸カルシウム、沈降炭酸カルシウム、シリカ（例えば、水和シリカ）、酸化鉄、酸化アルミニウム、パーライト、プラスチック粒子、例えば、ポリエチレン、およびそれらの混合物から選択される直前の組成物；
２．７ 全組成物重量の約１５重量％〜約７０重量％の量の研磨剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．８ 例えば、約０．３重量％〜約４．５重量％の量の、例えば、アニオン性、カチオン性、双生イオン性、およびノニオン性界面活性剤、およびそれらの混合物から選択される１以上の界面活性剤を含む、例えば、アニオン性界面活性剤、例えば、ラウリル硫酸ナトリウム、エーテルラウリル硫酸ナトリウム、およびそれらの混合物から選択される界面活性剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．９ さらに、例えば、ポリエチレングリコール、ポリビニルメチルエーテル・マレイン酸コポリマー、多糖（例えば、セルロース誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロース、または多糖ガム、例えば、キサンタンガムまたはカラギーナンガム）、およびそれらの組合せから選択される少なくとも１つのポリマーを含む前記組成物２等の何れか；
２．１０ ガムストリップまたは断片を含む前記組成物２等の何れか；
２．１１ さらに、着香剤、芳香剤および／または着色剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．１２ さらに、水を含む前記組成物２等の何れか；
２．１３ 式１の化合物に加えて、１以上の抗菌剤を含む、例えば、ハロゲン化ジフェニルエーテル（例えば、トリクロサン）、薬草抽出物および精油（例えば、ローズマリー抽出物、茶抽出物、モクレン抽出物、チモール、メントール、ユーカリプトール、ゲラニオール、カルバクロール、シトラール、ヒノキトール、カテコール、サリチル酸メチル、没食子酸エピガロカテキン、エピガロカテキン、没食子酸、歯ブラシの木抽出物、シーバックソーン抽出物）、ビスグアニド防腐剤（例えば、クロルヘキシジン、アレキシジンまたはオクテニジン）、第四級アンモニウム化合物（例えば、塩化セチルピリジニウム（ＣＰＣ）、塩化ベンザルコニウム、塩化テトラデシルピリジニウム（ＴＰＣ）、塩化Ｎ−テトラデシル−４−エチルピリジニウム（ＴＤＥＰＣ））、フェノール防腐剤、ヘキセチジン、オクテニジン、サンギナリン、ポビドンヨウ素、デルモピノール、サリフルオル（ｓａｌｉｆｌｕｏｒ）、金属イオン（例えば、亜鉛塩、例えば、クエン酸亜鉛、第一スズ塩、銅塩、鉄塩）、サンギナリン、プロピル（ｐｒｏｐｉｌ）および酸素化剤（例えば、過酸化水素、緩衝化ペルオキシホウ酸ナトリウムまたはペルオキシ炭酸塩）、フタル酸およびその塩、一過フタル酸およびその塩およびエステル、ステアリン酸アスコルビル、オレイルサルコシン、硫酸アルキル、スルホコハク酸ジオクチル、サリシルアニリド、臭化ドミフェン、デルモピノール、オクタピノールおよび他のピペリジノ誘導体、ナイシン調合物、亜塩素酸塩、および前記のいずれかの混合物から選択される抗菌剤を含む、例えば、トリクロサンおよび塩化セチルピリジニウムを含む前記組成物２等の何れか；
２．１４ さらに、抗炎症化合物、例えば、マトリックスメタロプロテイナーゼ（ＭＭＰ）、シクロオキシゲナーゼ（ＣＯＸ）、ＰＧＥ２、インターロイキン１（ＩＬ−１）、ＩＬ−１β変換酵素（ＩＣＥ）、トランスフォーミング成長因子β１（ＴＧＦ−β１）、誘導性一酸化窒素シンターゼ（ｉＮＯＳ）、ヒアルロニダーゼ、カテプシン、核因子カッパーＢ（ＮＦ−κＢ）、および例えば、アスピリン、ケトロラック、フルルビプロフェン、イブプロフェン、ナプロキセン、インドメタシン、アスピリン、ケトプロフェン、ピロキシカム、メクロフェナム酸、ノルジヒドログアヤレチン酸、およびそれらの混合物から選択されるＩＬ−１受容体関連キナーゼ（ＩＲＡＫ）から選択される宿主炎症誘発性因子の少なくとも１つの阻害剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．１５ さらに、例えば、補酵素Ｑ１０、ＰＱＱ、ビタミンＣ、ビタミンＥ、ビタミンＡ、アネトール−ジチオチオン、およびそれらの混合物から選択される抗菌剤を含む組成物２等の何れか；
２．１６ さらに、例えば、過酸化物、亜塩素酸金属、過ホウ酸塩、過炭酸塩、ペルオキシ酸、次亜塩素酸塩、およびそれらの組合せから選択されるホワイトニング剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．１７ さらに、過酸化水素または過酸化水素源、例えば、過酸化尿素、または（例えば、ペルオキシリン酸塩、ペルオキシ炭酸塩、過ホウ酸塩、ペルオキシケイ酸塩、過硫酸塩；例えば、ペルオキシリン酸カルシウム、過ホウ酸ナトリウム、過酸化炭酸ナトリウム、ペルオキシリン酸ナトリウム、および過硫酸カリウムのような）過酸化物の塩または複合体を含む前記組成物２等の何れか；
２．１８ 細菌付着に干渉し、または細菌付着を妨げる剤、例えば、ソルブロールまたはキトサンを含む前記組成物２等の何れか；
２．１９ １．３０ さらに、（ｉ）カルシウム−ガラス複合体、例えば、ホスホケイ酸ナトリウムカルシウム、および（ｉｉ）カルシウム−蛋白質複合体、例えば、カゼインホスホペプチド−アモルファスリン酸カルシウムから選択されるカルシウムおよびリン酸塩の源を含む前記組成物の何れか；
２．２０ 例えば、硫酸カルシウム、塩化カルシウム、硝酸カルシウム、酢酸カルシウム、乳酸カルシウム、およびそれらの組合せから選択される可溶性カルシウム塩を含む前記組成物２等の何れか；
２．２１ さらに、象牙質感度を低下させるのに有効な量の、生理学的に許容されるカリウム塩、例えば、硝酸カリウムまたは塩化カリウムを含む前記組成物２等の何れか；
２．２２ さらに、息清涼剤、芳香剤または着香剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．２３ 例えば、ブラッシングでの、口腔への適用に際して、（ｉ）口腔中の微生物バイオフィルム形成を阻害し、（ｉｉ）歯垢蓄積を軽減し、（ｉｉｉ）歯の脱灰を軽減し、または阻害し、歯の再石灰化を促進し、（ｉｖ）歯の過敏を軽減し、（ｖ）歯肉炎を軽減し、または阻害し、（ｖｉ）口の中の糜爛または切傷の治癒を促進し、（ｖｉｉ）酸生産細菌のレベルを低下させ、（ｖｉｉｉ）非−齲蝕原性および／または非−歯垢形成性細菌の相対的レベルを増加させ、（ｉｘ）歯のカリエスの形成を軽減し、または阻害し、（ｘ）例えば、光誘導蛍光定量法（ＱＬＦ）または電気的カリエス測定（ＥＣＭ）によって検出して、エナメル質のカリエス前（pre-carious）の損傷を軽減し、修復し、または阻害し、（ｘｉ）乾燥した口を治療し、緩和し、または軽減し、（ｘｉｉ）歯および口腔を洗浄し、（ｘｉｉｉ）腐食を軽減し、（ｘｉｖ）歯を白くし；および／または（ｘｖ）例えば、口腔組織を介する全身感染の可能性を低下させることによって、心血管健康を含めた全身健康を促進するのに有効な前記組成物２等の何れか；
２．２４ 先行する組成物の何れかに記載された成分を組み合わせることによって得られた、または得ることができる組成物；
２．２５ マウスリンス、練歯磨き、歯磨きジェル、歯磨き粉、非−研磨性ジェル、ムース、フォーム、マウススプレイ、ロゼンジ、経口錠剤、歯科器具、およびペット・オーラル・ケア製品から選択される形態である前記組成物２等の何れか；
２．２６ さらに、有効量の、フッ化物、遊離または経口的に許容される塩形態の１−アルギニン、式１の化合物以外の抗菌剤、抗−炎症化合物、およびホワイトニング剤から選択される追加の剤を含む前記組成物２等の何れか；
２．２７ 該組成物が、水、研磨剤、界面活性剤、発泡剤、ビタミン、ポリマー、酵素、保湿剤、増粘剤、抗微生物剤、保存剤、香味剤、着色剤および／またはそれらの組合せの１以上を所望によりさらに含んでもよい練り歯磨きまたはマウスウォッシュである前記組成物２等の何れか；
２．２８ 該組成物が練り歯磨きである前記組成物２等の何れか；
２．２９ 該組成物がマウスウォッシュである前記組成物２〜２．２８の何れかを提供する。
もう１つの実施形態において、本発明は、有効量の前記した式１の化合物を含む組成物、例えば、オーラルケア組成物、例えば、組成物２等の何れかを口腔に適用することを含む、（ｉ）口腔中の微生物バイオフィルム形成を阻害し、（ｉｉ）歯垢蓄積を軽減し、（ｉｉｉ）歯の脱灰を軽減し、または阻害し、歯の再石灰化を促進し、（ｉｖ）歯の過敏を軽減し、（ｖ）歯肉炎を軽減し、または阻害し、（ｖｉ）口の中の糜爛または切傷の治癒を促進し、（ｖｉｉ）酸生産細菌のレベルを低下させ、（ｖｉｉｉ）非−齲蝕原性および／または非−歯垢形成性細菌の相対的レベルを増加させ、（ｉｘ）歯のカリエスの形成を軽減し、または阻害し、（ｘ）例えば、光誘導蛍光定量法（ＱＬＦ）または電気的カリエス測定（ＥＣＭ）によって検出して、エナメル質のカリエス前の損傷を軽減し、修復し、または阻害し、（ｘｉ）乾燥した口を治療し、緩和し、または軽減し、（ｘｉｉ）歯および口腔を洗浄し、（ｘｉｉｉ）腐食を軽減し、（ｘｉｖ）歯を白くし；および／または（ｘｖ）例えば、口腔組織を介する全身感染の可能性を低下させることによって、心血管健康を含めた全身健康を促進するための方法を提供する。
本発明は、さらに、抗菌的に有効な量の式１の化合物を含む組成物、例えば、組成物１等を、それを必要とする対象の冒された皮膚または爪に適用することを含む、局所的または表在性微生物感染を軽減し、阻害し、または治療する、例えば、局所的皮膚感染、例えば、ざ瘡、表在性皮膚感染、軽い切傷、病原体コロニー形成、および炎症性皮膚疾患を治療し、軽減し、または阻害する方法を提供する。
本発明は、さらに、先の２つの段落に記載された方法の何れかで用いられる局所適用のための配合物、例えば、組成物１等または２等の製造における式１の化合物の使用、ならびに式１の化合物を経口的にまたは局所的に許容される担体またはビークルと合わせることを含む、オーラルケア組成物、例えば、組成物１等を製造する方法を提供する。
経口的にまたは局所的に許容される：本発明の組成物は、皮膚の上での、または口の中での局所的使用が意図されており、かくして、本発明で用いられる賦形剤は経口的にまたは局所的に許容されるべきであり、すなわち、提供される量および濃度にて、口の中での、または皮膚の上での局所的な使用に対して安全であるべきである。経口的かつ局所的に許容される配合物賦形剤は当該分野で知られており、本明細書中においてさらに例示される。本発明の化合物が塩、例えば、酸または塩基付加塩を形成することができる場合、本発明で用いる塩は経口的にまたは局所的に許容されるべきであり、すなわち、提供される量および濃度において口または皮膚で局所的使用に安全であるべきである。適当な塩としては、一般的には、提供される量および濃度においてこの目的で経口的かつ局所的に許容されると考えられる、医薬上許容される塩であることが当該分野で知られた塩が挙げられる。
作用剤：本明細書中で用いられる有効成分の有効濃度は、用いられる特定の剤および送達系に依存するであろう。式１の化合物は、理論に拘束されるものではないが、固有の抗菌活性を有するものの、我々は、式１の化合物の抗菌効果のほとんどは、投与される場合、上皮細胞からの抗菌性ペプチドＬＬ−３７の放出のそれらの誘導によるものであると考える。かくして、式１の化合物の抗菌濃度としては、ヒト上皮細胞からの抗菌ペプチドＬＬ−３７の放出を誘導するのに有効な濃度、例えば、約０．０５％の桁の、細胞の存在下での濃度が挙げられる。さらに、練り歯磨きまたは石鹸は、例えば、典型的には、使用に際して水で希釈され、他方、マウスリンスまたは局所的医薬製剤は、典型的には、希釈されず、化合物における濃度は使用に際しての何らかの予測される希釈を考慮すべきである。かくして、練り歯磨きにおける作用剤の有効濃度は、例えば、通常、マウスリンスに必要なよりも５〜１５倍高いであろう。本発明で使用される組成物中の式１の化合物の有効濃度は、かくして、例えば、マウスリンスでは０．００１〜５％、例えば、約０．０１〜０．１％であり、練り歯磨きでは約０．１〜１％である。
他の作用剤は、本発明の組成物に存在させる場合、有効量で供される。アルギニンは、存在させる場合、マウスリンスでは、（遊離塩基の重量として表して）例えば、約０．１〜約２０重量％、例えば、約０．１〜約３重量％、消費者の練り歯磨きでは約１〜約１０％、または専門家または処方箋治療製品では約７〜約２０重量％のレベルで存在させることができる。フッ化物は、存在させる場合、マウスリンスでは、例えば、約２５〜約２５，０００ｐｐｍ、例えば、約２５〜約２５０ｐｐｍ、消費者の練り歯磨きでは約７５０〜約２，０００ｐｐｍ、または専門家または処方箋治療製品では約２，０００〜約２５，０００ｐｐｍのレベルで存在させることができる。式１の化合物以外の抗菌剤のレベルは同様に変化し、練り歯磨きで用いるレベルは、例えば、マウスリンスで用いるよりも約５〜約１５倍大きい。例えば、トリクロサンマウスリンスは、例えば、約０．０３重量％のトリクロサンを含有することができ、他方、トリクロサン練り歯磨きは約０．３重量％のトリクロサンを含有することができる。
フッ化物イオン源：オーラルケア組成物は、さらに、１以上のフッ化物イオン源、例えば、可溶性フッ化物塩を含むことができる。広く種々のフッ化物イオンを生じる物質を、本発明の組成物において可溶性フッ化物の源として使用することができる。適切なフッ化物イオンを生じる物質の例は、ここに引用して援用する、Ｂｒｉｎｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第３，５３５，４２１号；Ｐａｒｒａｎ，Ｊｒ． ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第４，８８５，１５５号、およびＷｉｄｄｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第３，６７８，１５４号に見出される。代表的なフッ化物イオン源としては、限定されるものではないが、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、フッ化カリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、フルオロケイ酸ナトリウム、フルオロケイ酸アンモニウム、フッ化アミン、フッ化アンモニウム、およびそれらの組合せが挙げられる。ある実施形態において、フッ化物イオン源としては、フッ化第一スズ、フッ化ナトリウム、モノフルオロリン酸ナトリウム、ならびにそれらの混合物が挙げられる。ある実施形態において、本発明のオーラルケア組成物は、約２５ｐｐｍ〜約２５，０００ｐｐｍのフッ化物イオン、一般に、少なくとも約５００ｐｐｍ、例えば、約５００〜約２０００ｐｐｍ、例えば、約１０００〜約１６００ｐｐｍ、例えば、約１４５０ｐｐｍを供給するのに十分な量で、フッ化物イオン源またはフッ素提供成分を含有することもできる。フッ化物の適切なレベルは、特定の適用に依存するであろう。マウスウォッシュは、例えば、典型的には、約１００〜約２５０ｐｐｍのフッ化物を有するであろう。一般的な消費者の使用のための練り歯磨きは、典型的には、約１０００〜約１５００ｐｐｍを有し、小児練り歯磨きは幾分少ない量を有する。専門家の適用のための歯磨剤またはコーティングは、約５，０００または約２５，０００ｐｐｍさえの、と多くのフッ化物を有することができよう。フッ化物イオン源は、１つの実施形態では組成物の約０．０１重量％〜約１０重量％、もう１つの実施形態では約０．０３重量％〜約５重量％、もう１つの実施形態では約０．１重量％〜約１重量％のレベルで本発明の組成物に加えることができる。適切なレベルのフッ化物イオンを供するフッ化物塩の重量は、明らかに、塩中の対イオンの重量に基づいて変化するであろう。
研磨剤：本発明の組成物、例えば、組成物２等は、リン酸カルシウム研磨剤、例えば、リン酸三カルシウム（Ｃａ３（ＰＯ４）２）、ヒドロキシアパタイト（Ｃａ１０（ＰＯ４）６（ＯＨ）２）、またはリン酸二カルシウム二水和物（時々は、本明細書中においては、ＤｉＣａｌとも称されるＣａＨＰＯ４・２Ｈ２Ｏ）またはピロリン酸カルシウムを含むことができる。組成物は、１以上の追加の研磨剤、例えば、Ｊ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒによって市販されているＺｅｏｄｅｎｔ １１５（登録商標）のような約２０ミクロンまでの平均粒子サイズを有する沈降シリカのようなシリカ研磨剤を含むことができる。他の有用な研磨剤としては、メタリン酸ナトリウム、メタリン酸カリウム、ケイ酸アルミニウム、か焼アルミナ（calcined alumina）、ベントナイトまたは他のケイ質材料、またはそれらの組合せも挙げられる。本明細書中において有用なシリカ砥粒研磨材料、ならびに他の研磨剤は、一般には、約０．１および約３０ミクロンの間、約５および約１５ミクロンの間の範囲の平均粒子サイズを有する。シリカ砥粒は、共にここに引用して援用する、Ｐａｄｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第３，５３８，２３０号、およびＤｉｇｉｕｌｉｏに対する米国特許第３，８６２，３０７号に記載されたシリカキセロゲルのような、沈降シリカまたはシリカゲルからのものであり得る。特別なシリカキセロゲルは、Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．、Ｄａｖｉｓｏｎ化学部門によって商品名Ｓｙｌｏｉｄ（登録商標）下で市販されている。沈降シリカ材料としては、表示Ｚｅｏｄｅｎｔ１１５および１１９を持つシリカを含めて商品名Ｚｉｏｄｅｎｔ（登録商標）下でＪ．Ｍ．Ｈｕｂｅｒ Ｃｏｒｐ．によって市販されているものが挙げられる。これらのシリカ研磨剤は、ここに引用して援用する、Ｗａｓｏｎに対する米国特許第４，３４０，５８３号に記載されている。ある実施形態において、本発明によるオーラルケア組成物の実施で有用な研磨剤材料としては、約１００ｃｃ／１００ｇシリカ未満の、および約４５ｃｃ／１００ｇ〜約７０ｃｃ／１００ｇシリカの油吸収値を有するシリカゲルおよび沈降アモルファスシリカが挙げられる。油吸収値は、ＡＳＴＡ Ｒｕｂ−Ｏｕｔ方法Ｄ２８１を用いて測定される。ある実施形態において、シリカは、約３ミクロン〜約１２ミクロン、および約５〜約１０ミクロンの平均粒子サイズを有するコロイド状粒子である。本発明の実施で特に有用な低油吸収シリカ研磨剤は、Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，Ｍｄ．２１２０３のＤａｖｉｓｏｎ化学部門によって商品表示Ｓｙｌｏｄｅｎｔ ＸＷＡ（登録商標）下で市販されている。直径が平均して約７〜約１０ミクロンの２９重量％の水含有量、および約７０ｃｃ／１００ｇシリカ未満の油吸収を有するコロイドシリカの粒子から構成されるシリカヒドロゲルであるＳｙｌｏｄｅｎｔ ６５０ ＸＷＡ（登録商標）は、本発明の実施で有用な低油吸収シリカ研磨剤の例である。研磨剤は、約１０〜約６０重量％、他の実施形態では、約２０〜約４５重量％、もう１つの実施形態では、約３０〜約５０重量％の濃度にて本発明のオーラルケア組成物に存在させる。
本発明のオーラルケア組成物は、口腔を磨く場合に生じる泡の量を増加させるための剤を含むこともできる。泡の量を増加させる剤の実例としては、限定されるものではないが、ポリオキシエチレン、および限定されるものではないが、アルジネートポリマーを含めたある種のポリマーが挙げられる。ポリオキシエチレンは、本発明のオーラルケア担体成分によって生じる泡の量および泡の厚みを増加させることができる。ポリオキシエチレンは、ポリエチレングリコール（「ＰＥＧ」）またはポリエチレンオキサイドとしても通常知られている。本発明に適したポリオキシエチレンは、約２００，０００〜約７，０００，０００の分子量を有するであろう。１つの実施態様において、分子量は約６００，０００〜約２，０００，０００、もう１つの実施形態においては、約８００，０００〜約１，０００，０００であろう。Ｐｏｌｙｏｘ（登録商標）は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅによって生産された高分子量ポリオキシエチレンの商品名である。ポリオキシエチレンは、本発明のオーラルケア組成物のオーラルケア担体成分の、重量で表して、約１％〜約９０％、１つの実施形態においては約５％〜約５０％、もう１つの実施形態では約１０％〜約２０％の量で存在させることができる。オーラルケア組成物における発泡剤の量（すなわち、単回量）は、約０．０１〜約０．９重量％、約０．０５〜約０．５重量％、もう１つの実施形態においては約０．１〜約０．２重量％である。
界面活性剤：本発明で有用な組成物は、アニオン性界面活性剤、例えば、
ｉ．Ｎ−メチルＮ−ココイルタウリン酸ナトリウム、ココモノグリセリド硫酸ナトリウムのような硬化ヤシ油脂肪酸のモノ硫酸化モノグリセリドのナトリウム塩のような、高級脂肪酸モノグリセリドモノ硫酸の水溶性塩、
ｉｉ．ラウリル硫酸ナトリウムのような、硫酸高級アルキル、
ｉｉｉ．例えば、ｍが６〜１６、例えば、１０であり、ｎが１〜６、例えば、２、３または４であって、ＸがＮａまたはＫである式ＣＨ３（ＣＨ２）ｍＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎＯＳＯ３Ｘの高級アルキル−エーテル硫酸塩、例えば、ラウレス−２硫酸ナトリウム（ＣＨ３（ＣＨ２）１０ＣＨ２（ＯＣＨ２ＣＨ２）２ＯＳＯ３Ｎａ）、
ｉｖ．ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム（ラウリルベンゼンスルホン酸ナトリウム）のような高級アルキルアリールスルホン酸塩、
ｖ．ラウリルスルホ酢酸ナトリウム（ドデシルスルホ酢酸ナトリウム）、１，２−ジヒドロキシプロパンスルホン酸の高級脂肪酸エステル、スルホコラウレート（Ｎ−２−エチルラウレートカリウムスルホアセトアミド）およびラウリルサルコシン酸ナトリウムのようなスルホ酢酸高級アルキル
を含有することができる。
「高級アルキル」とは、例えば、Ｃ６−３０アルキルを意味する。特別な実施形態では、アニオン性界面活性剤はラウリル硫酸ナトリウムおよびエーテルラウリル硫酸ナトリウムから選択される。アニオン性界面活性剤は、有効である量、例えば、配合物の＞０．０１重量％であるが、口腔組織を刺激する濃度ではなく、例えば、＜１０％で存在させることができ、最適な濃度は特定の配合物および特定の界面活性剤に依存する。例えば、マウスウォッシュの用いる濃度は、典型的には、練り歯磨きで用いられる濃度の１／１０のオーダーである。１つの実施形態において、アニオン性界面活性剤は、約０．３重量％〜約４．５重量％、例えば約１．５重量％にて練り歯磨きに存在させる。本発明の組成物は、所望により、例えば、アニオン性界面活性剤、およびアニオン性、カチオン性、双性イオン性またはノニオン性であってよい他の界面活性剤を含む混合物を含有してよい。一般に、界面活性剤は、広いｐＨ範囲全体で合理的に安定なものである。界面活性剤は、例えば、ここに引用して援用する、Ａｇｒｉｃｏｌａ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第３，９５９，４５８号、Ｈａｅｆｅｌｅに対する米国特許第３，９３７，８０７号、およびＧｉｅｓｋｅ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第４，０５１，２３４号により十分に記載されている。ある実施形態において、本明細書中で有用なアニオン性界面活性剤としては、アルキル基中に約１０〜約１８の炭素原子を有する硫酸アルキルの水溶性塩、および約１０〜約１８の炭素原子を有する脂肪酸のスルホン化モノグリセリドの水溶性塩が挙げられる。ラウリル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウムおよびヤシモノグリセリドスルホン酸ナトリウムが、このタイプのアニオン性界面活性剤の例である。特別な実施形態において、本発明の組成物、例えば、組成物１等はラウリル硫酸ナトリウムを含む。
もう１つの実施形態において、本発明で有用なカチオン性界面活性剤は、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ジ−イソブチルフェノキシエチルジメチルベンジルアンモニウム、亜硝酸ヤシアルキルトリメチルアンモニウム、フッ化セチルピリジニウム、およびそれらの混合物のような、約８〜約１８の炭素原子を含有する１つの長いアルキル鎖を有する脂肪族第四級アンモニウム化合物の誘導体として広く定義することができる。実例となるカチオン性界面活性剤は、ここに引用して援用する、Ｂｒｉｎｅｒ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第３，５３５，４２１号に記載されたフッ化第四級アンモニウムである。ある種のカチオン性界面活性剤は、組成物中で殺微生物剤として作用することもできる。
本発明の組成物で用いることができる実例となるノニオン性界面活性剤は、（性質上親水性の）アルキレンオキサイド基と性質上脂肪族またはアルキル芳香族であってよい有機疎水性化合物との縮合によって生じる化合物として広く定義することができる。適切なノニオン性界面活性剤の例としては、限定されるものではないが、プルロニック、アルキルフェノールのポリエチレンオキサイド縮合物、エチレンオキサイドと、プロピレンオキサイドおよびエチレンジアミンの反応生成物との縮合に由来する生成物、脂肪族アルコールのエチレンオキサイド縮合物、長鎖第三級アミンオキサイド、長鎖第三級ホスフィンオキサイド、長鎖ジアルキルスルホキシド、およびそのような物質の混合物が挙げられる。
ある実施形態において、本発明で有用な双性イオン性合成界面活性剤は、脂肪族第四級アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム化合物の誘導体として広く記載することができ、そこでは、脂肪族基は直鎖または分岐鎖とすることができ、ここで、脂肪族置換基のうちの１つは約８〜約１８の炭素原子を含有し、１つは、アニオン性水可溶性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、スルフェート、ホスフェートまたはホスホネートを含有する。組成物に含めるのに適した界面活性剤の実例としては、限定されるものではないが、アルキル硫酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ココアミドプロピルベタインおよびポリソルベート２０、およびそれらの組合せが挙げられる。
界面活性剤または相溶性界面活性剤の混合物は、全組成物の、重量で表して、約０．１％〜約５．０％、もう１つの実施形態では約０．３％〜約３．０％、もう１つの実施形態では、約０．５％〜約２．０％で本発明の組成物に存在させることができる。
着香剤：本発明のオーラルケア組成物は、着香剤を含むこともできる。本発明の実施で用いられる着香剤としては、限定されるものではないが、精油ならびに種々の着香性アルデヒド、エステル、アルコール、および同様な物質が挙げられる。精油の例としては、スペアミント、ペパーミント、ウィンターグリーン、ササフラス、丁子、セージ、ユーカリ、マジョラム、シンナモン、レモン、ライム、グレープフルーツ、およびオレンジの油が挙げられる。また、メントール、カルボンおよびアネトールのような化学物質も有用である。ある実施形態は、ペパーミントおよびスペアミントの油を使用する。着香剤は、約０．１〜約５重量％、および約０．５〜約１．５重量％の濃度でオーラル組成物に配合することができる。個々のオーラルケア組成物の量（すなわち、単回量）中の着香剤の量は、約０．００１〜０．０５重量％、もう１つの実施態様では、約０．００５〜約０．０１５重量％である。
ポリマー：本発明のオーラルケア組成物は、所望により、ポリエチレングリコール、ポリビニルメチルエーテル・マレイン酸コポリマー、多糖（例えば、セルロース誘導体、例えば、カルボキシメチルセルロース、または多糖ガム、例えば、キサンタンガムまたはカラギーナンガム）のような１以上のポリマーを含んでよい。酸性ポリマー、例えば、ポリアクリレートゲルを、それらの遊離酸、または部分的にまたは十分に中和された水溶性アルカリ金属（例えば、カリウムおよびナトリウム）またはアンモニウム塩の形態で供することができる。
歯磨剤における、式１の化合物、および他の非カチオン性抗菌剤、例えば、トリクロサンの効力は、約０．０５〜約５％の、剤の送達および滞留、および口腔表面へのその滞留を高める剤を含めることによって高めることができる。本発明で有用なそのような剤は、米国特許第５，１８８，８２１号および第５，１９２，５３１号に開示されており；無水マレイン酸またはマレイン酸と、もう１つの重合性エチレン性不飽和モノマーとの１：４〜４：１コポリマー、好ましくは、約３０，０００〜約１，０００，０００、最も好ましくは約３０，０００〜約８００，０００の分子量（Ｍ．Ｗ．）を有するメチルビニルエーテル／無水マレイン酸のような合成アニオン性高分子ポリカルボキシレートが挙げられる。これらのコポリマーは、例えば、ＩＳＰ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｕｎｄ Ｂｒｏｏｋ，Ｎ．Ｊ．０８８０５から入手可能なＧａｎｔｒｅｚ、例えば、ＡＮ １３９（Ｍ．Ｗ．５００，０００）、ＡＮ １１９（Ｍ．Ｗ．２５０，０００）、好ましくは、Ｓ−９７医薬グレード（Ｍ．Ｗ．７００，０００）として入手可能である。増強剤は、存在させる場合、約０．０５〜約３重量％の範囲の量で存在させる。他の使用できるポリマーとしては、無水マレイン酸と、アクリル酸エチル、メタクリル酸ヒドロキシエチル、Ｎ−ビニル−２−ピロリドン、またはエチレンとの１：１コポリマー、後者は、例えば、Ｍｏｎｓａｎｔｏ ＥＭＡ Ｎｏ．１１０３、Ｍ．Ｗ．１０，０００およびＥＭＡグレード６１として入手可能であり、およびアクリル酸と、メタクリル酸メチルもしくはヒドロキシエチル、アクリル酸メチルもしくはエチル、イソブチルビニルエーテルまたはＮ−ビニル−２−ピロリドンとの１：１コポリマーが挙げられる。適切なものは、一般に、活性化された炭素間オレフィン性二重結合および少なくとも１つのカルボキシル基を含有する、重合されたオレフィン性またはエチレン性不飽和カルボン酸、すなわち、カルボキシル基に対してアルファ−ベータ位置いずれかにおける、または末端メチレン基の一部としての、モノマー分子におけるその存在のため、重合で容易に機能するオレフィン性二重結合を含有する酸である。そのような酸の実例は、アクリル酸、メタクリル酸、エタクリル酸、アルファ−クロロアクリル酸、クロトン酸、ベータ−アクリロイルプロピオン酸、ソルビン酸、アルファ−クロルソルビン酸、桂皮酸、ベータ−スチリルアクリル酸、ムコン酸、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、アルファ−フェニルアクリル酸、２−ベンジルアクリル酸、２−シクロヘキシルアクリル酸、アンゲリカ酸、ウンベル酸、フマル酸、マレイン酸および無水物である。そのようなカルボン酸モノマーと共重合可能な他の異なるオレフィン性モノマーとしては、酢酸ビニル、塩化ビニル、マレイン酸ジメチル等が挙げられる。コポリマーは、水溶性のために十分なカルボン酸塩基を含有する。さらなるクラスの高分子剤としては、置換されたアクリルアミドのホモポリマーおよび／または不飽和スルホン酸およびそれらの塩のホモポリマーを含有する組成物が挙げられ、特に、そこでは、ポリマーは、ここに引用して援用する、Ｚａｈｉｄに対する１９８９年６月２７日付けの米国特許第４，８４２，８４７号に記載された、約１，０００〜約２，０００，０００の分子量を有する２−アクリルアミド２−メチルプロパンスルホン酸のようなアクリルアミドアルカンスルホン酸から選択される不飽和スルホン酸に基づく。もう１つの有用なクラスの高分子剤としては、例えば、ここに引用して援用する、Ｓｉｋｅｓ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第４，８６６，１６１号に開示された、アスパラギン酸、グルタミン酸およびホスホセリンのようなアニオン性界面活性アミノ酸の種々の割合を含有するポリアミノ酸が挙げられる。オーラルケア組成物を調製するにおいて、何らかの増粘性物質を加えて、望ましいコンシステンシーを供し、または配合物の性能を安定化し、または高める必要が時々ある。ある実施形態において、増粘剤は、カルボキシビニルポリマー、カラギーナン、ヒドロキシエチルセルロース、およびナトリウムカルボキシメチルセルロースおよびナトリウムカルボキシメチルヒドロキシエチルセルロースのようなセルロースエーテルの水溶性塩である。カラヤ、アラビアガム、およびトラガカントガムのような天然ガムを配合することもできる。コロイド状ケイ酸アルミニウムマグネシウムまたは微粉砕シリカを増粘性組成物の成分として用いて、組成物のテキスチャーをさらに改善することができる。ある実施形態において、全組成物の約０．５％〜約５．０重量％の量の増粘剤が用いられる。
酵素：本発明のオーラルケア組成物は、所望により、１以上の酵素を含んでもよい。有用な酵素としては、入手可能なプロテアーゼ、グルカノヒドロラーゼ、エンドグリコシダーゼ、アミラーゼ、ムタナーゼ、リパーゼおよびムチナーゼまたはそれらの混和性混合物が挙げられる。ある実施形態では、酵素はプロテアーゼ、デキストラナーゼ、エンドグリコシダーゼおよびムタナーゼである。もう１つの実施形態では、酵素はパパイン、エンドグリコシダーゼ、またはデキストラナーゼおよびムタナーゼの混合物である。本発明で用いるのに適した追加の酵素は、全てここに引用して援用する、Ｄｒｉｎｇ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第５，０００，９３９号、米国特許第４，９９２，４２０号；米国特許第４，３５５，０２２号；米国特許第４，１５４，８１５号；米国特許第４，０５８，５９５号；米国特許第３，９９１，１７７号；および米国特許第３，６９６，１９１号に開示されている。本発明におけるいくつかの混和性酵素の混合物の酵素は、約０．００２％〜約２．０％、もう１つの実施形態では、約０．０５％〜約１．５％、またはなおもう１つの実施形態では、約０．１％〜約０．５％を構成する。
水：水を本発明のオーラル組成物に存在させることもできる。市販のオーラル組成物の調合物で使用される水は、脱イオン化され、かつ有機不純物を含まないべきである。水は、通常、組成物の残りをなし、オーラル組成物の、重量で表して、約１０％〜約９０％、約２０％〜約６０％、または約１０％〜約３０％を含む。水のこの量は、加えられる遊離水と、ソルビトールのような他の物質、または本発明のいずれかの成分と共に導入されるその量を含む。
保湿剤：オーラル組成物のある実施形態内では、保湿剤を配合して、空気への暴露に際して、組成物が硬化するのを妨げるのも望ましい。ある保湿剤は、望ましい甘味または香味を歯磨剤組成物に付与することもできる。保湿剤は、純粋な保湿剤ベースで、一般に、歯磨剤組成物の、重量で表して、１つの実施形態では、約１５％〜約７０％、またはもう１つの実施形態では、約３０％〜約６５％を含む。適当な保湿剤としては、グリセリン、ソルビトール、キシリトール、プロピレングリコール、ならびに他のポリオール、およびこれらの保湿剤の混合物のような食用多価アルコールが挙げられる。グリセリンおよびソルビトールの混合物は、ある実施形態では、本明細書中における練り歯磨き組成物の保湿剤成分として用いることができる。
他の任意の成分：前記した成分に加えて、本発明の実施形態は、そのいくつかを以下に記載する、種々の任意の成分を含有することができる。任意の成分としては、例えば、限定されるものではないが、発泡剤、着香剤または芳香剤、追加の抗歯石剤または抗−バイオフィルム剤、および着色剤が挙げられる。これらおよび他の任意の成分は、例えば、全てここに引用して援用する、Ｍａｊｅｔｉに対する米国特許第５，００４，５９７号；Ａｇｒｉｃｏｌａ ｅｔ ａｌ．に対する米国特許第３，９５９，４５８号、およびＨａｅｆｅｌｅに対する米国特許第３，９３７，８０７号にさらに記載されている。
式１の化合物の合成は、例えば、その各々をここに引用して援用する、Ｋａｚｉ ｅｔ ａｌ．，Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．（２００４）２４：９４３−９５４、ＷＯ ２０１０／０４３６３１、およびＵＳ ２０１０／０１３７１９４に記載されている。例えば、該化合物は、所望のポリヒドロキシまたはポリアミノ足場、例えば、１，２−ジヒドロキシ−シクロヘキサン、１，２−ジヒドロキシ−シクロペンタン、１，２−ジアミノ−シクロヘキサン、１，２−ジアミノ−シクロペンタン、フラノースまたはピラノースを、Ｏ−保護酸塩化物形態の没食子酸と反応させ、形成されたＯ−保護没食子酸エステルまたはアミド化合物を回収し、それにより、脱保護して、式１の化合物を得る慣用的なショッテン・バウマン（Ｓｃｈｏｔｔｅｎ−Ｂａｕｍａｎｎ）反応によって作製することができる。
全体を通じて用いられるように、範囲は、該範囲内にある各々の、およびあらゆる値を記載するための簡易表記法として用いられる。該範囲内のいずれの値も該範囲の目標として選択することができる。加えて、本明細書中で引用された全ての文献は、ここに引用してその全体を援用する。本開示における定義および引用された文献の定義がコンフリクトする場合、本開示が優先する。特記しない限り、本明細書中で表される全てのパーセンテージおよび量は、重量パーセンテージを指すと理解されるべきである。
実施例１
分子のモデル化および予備的スクリーニングに基づき、以下のガラートまたはガラミド化合物（エステルおよびアミド）をさらなる評価のために先へ進める：
Figure 2015503520
Figure 2015503520
Figure 2015503520
抗酸化剤アッセイ：商業的に入手可能な抗酸化剤アッセイキット（Ｓｉｇｍａ、カタログ番号ＣＳ０７９０）を用いて化合物を試験する。抗酸化剤アッセイの原理は、ＡＢＴＳ（２，２’−アジノ−ビス（３−エチルベンゾチアゾリン−６−スルホン酸）を酸化して、色が緑色であって、４０５ｎｍで分光光度法により決定することができる可溶性色原体であるラジカルカチオンＡＢＴＳ＋を生じる、メトミオグロビンおよび過酸化水素からのフェリルミオグロビンラジカルの形成である。
ＨＸ−ＦＥＩＩＩ＋Ｈ２Ｏ２→Ｘ−（ＦｅＩＶ＝Ｏ）＋Ｈ２Ｏ
ＡＢＴＳ＋Ｘ−（ＦｅＩＶ＝Ｏ）→ＡＢＴＳ＋＋ＨＸ−ＦｅＩＩＩ
この式では、ＨＸ−ＦｅＩＩＩはメトミオグロビンであって、Ｘ−（ＦｅＩＶ＝Ｏ）はフェリルミオグロビンである。メトミオグロビンは、過酸化水素によってフェリルミオグロビンに酸化され、これは、今度は、色素ＡＢＴＳをラジカルカチオンＡＢＴＳ＋に酸化する。抗酸化剤は濃度依存的にラジカルカチオンの生成を抑制し、色強度は比例して減少し、これは、試験化合物の存在下でのこのアッセイにおける弱い緑色が、試験化合物による良好な抗酸化剤活性に対応することを意味する。Ｔｒｏｌｏｘ（登録商標）（強力な抗酸化剤であることが知られたビタミンＥの水溶性誘導体である６−ヒドロキシ−２，５，７，８−テトラメチルクロマン−２−カルボン酸）は、対照または標準抗酸化剤として働く。抗酸化剤活性は、ｍＭ Ｔｒｏｌｏｘ（登録商標）に対する当量換算で表す。ＤＧを除く試験した化合物の全ては、ＥＧＣＧと等しい、またはそれを超える活性を示す。
Figure 2015503520
配合物の適合性：化合物を、貯蔵中の安定性について評価する。試験化合物のいずれも、ＥＧＣＧで見られる褐色化を呈しない。化合物は白色から黄色の粉末である。ＤＭＳＯ／水中の新鮮な溶液は無色である。ＨＧＡについてのわずかな褐色化を除いて、室温では１Ｍにおいて変色は見られない。試験化合物は、一般に、親油性であって、ＥＧＣＧよりも水に余り溶けない。
抗菌アッセイ：成長阻止（ＧＩ）アッセイを行って、細菌の成長を阻止するにおけるＥＧＣＧアナログの能力を決定する。Ａｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓ（ＡＴＣＣ番号４３１４６）の一晩の培養物を、無菌トリプティカーゼ・ソイ・ブロス（ＴＳＢ）中でＯＤ６１０〜０．２まで希釈する。９ｍｌの希釈されたＡｃｔｉｎｏｍｙｃｅｓ ｖｉｓｃｏｓｕｓを、試験された各試料または対照について、三連の１５ｍｌの無菌培養管に加える。１ｍｌの各アナログを、対応する培養管に加え、軽く渦巻かせる。培養物を振盪水浴中で３７℃にてインキュベートする。上清を２、４、６、および２４時間に取り出し、ＯＤ６１０を読み取る。三連の試料からの結果を平均し、成長を時間の関数としてプロットする。前記化合物の各々は、２０ｐｐｍで活性を有するＤＧを除いて、１００ｐｐｍで細菌培養において中程度の抗菌活性を有する（ＥＧＣＧと同一）。
抗−微生物ペプチド（ＡＭＰ）の誘導：ヒト歯肉上皮細胞を成長させ、０．１％および０．０５％溶液にて試験化合物で４および１６時間に処理し（その貧弱な溶解性のため、ＤＧはより低い濃度で試験する）、上清を収集し、ＬＬ−３７およびβ−デフェンシンについてのＥＬＩＳＡによってＡＭＰレベルを試験する。
Figure 2015503520

０．０５％濃度では、シクロヘキシルまたはシクロプロピル足場を有する試験化合物は、ＬＬ−３７の発現を誘導するにおいて、ＥＧＣＧよりも強力であり、ＬＬ−３７誘導に対して維持された効果を有する。デフェンシン発現の誘導は、試験された全ての化合物について、ＬＬ−３７発現の誘導よりも弱い。従って、これらの化合物は、上皮細胞を誘導して、抗菌ペプチドＬＬ−３７を放出するそれらの能力によって、それらの固有の抗菌活性を超えて、口の中で有意な抗菌活性を有するであろう。
実施例２
Ｄｉｃａｌ基剤−ＣＤＣ配合物
選択された化合物を慣用的な練り歯磨きに加えて、以下のように、安定性を決定する。
シリカ基剤中の０．２％ＴＨＤＧ、これはフッ化物と共に１．８％ＳＬＳを含む（ＨＳＬＳ）
Ｄｉｃａｌ基剤中の０．２％ＴＨＤＧ（ＣＤＣ）
シリカ基剤中の０．２％ＣＨＤＧ、これはフッ化物と共に１．８％ＳＬＳを含む
Ｄｉｃａｌ基剤中の０．２％ＣＨＤＧ
配合物は、後−添加およびスピードミキサー（Ｓｐｅｅｄ Ｍｉｘｅｒ）中での混合によって作成する。試料は、雰囲気温度、ｐＨ制御無し、安定化剤無添加にて熟成する。試験化合物の回収は、１および２週間後に測定する。
Figure 2015503520
ＴＨＤＧおよびＣＨＤＧの安定性は以下のように評価する：（ｉ）純物質の安定性：白色〜灰色がかった白色の粉末、許容される短期間の貯蔵安定性；（ｉｉ）ＤＭＳＯ／水中のＣＨＤＧ／ＴＨＤＧ溶液の安定性：ｐＨ６．１〜６．５、ＲＴで４Ｍ後に変色無し−対−同一条件下でＴｅａｖｉｇｏ ＥＧＣＧ−１週間未満に変色；（ｉｉｉ）唾液中での安定性（３７℃で２４時間）：変色無し〜深緑変色−対象特異的、唾液ｐＨ（６．５〜８）に依存；（ｉｖ）歯磨剤中での安定性：Ｔｅａｖｉｇｏについて２週間−対−２日以内にＣＤＣ基剤中でわずかな変色；Ｔｅａｖｉｇｏについて、１週間−対−２日以内にシリカ基剤中で中程度の変色。かくして、商業的製品ではいくらかの最適化が必要であるが、化合物は、それにも拘わらず、ＥＧＣＧよりも有意な安定性の利点を示す。
皮膚での潜在的取込みを測定するために市販のＶｉｔｒｏ−Ｓｋｉｎ（登録商標）アッセイを用い、我々は全ての配合物からの取込みを観察するが、シリカ／ＳＬＳ配合物におけるよりもＤｉｃａｌ配合物においてより良好な取込みを有する（マイクログラム／ｃｍ２の単位）。
０．２％ＴＨＤＧ／ＣＤＣ：４．９
０．２％ＴＨＤＧ／ＨＳＬＳ：０．６
０．２％ＣＨＤＧ／ＣＤＣ：４．４
０．２％ＣＨＤＧ／ＣＤＣ：０．８
０．３％トリクロサン（陽性対照）：７．７
かくして、配合物の最適化が無くてさえ、化合物は配合物において合理的な安定性および送達を示し、ＥＧＣＧよりも安定性の点で有意に良好である。
本発明を実施する現在好ましい態様を含めた具体的実施例との関係で本発明を記載してきたが、当業者であれば、前記したシステムおよび技術の多数の変形および順列があることを認識するであろう。他の実施形態を利用することができ、本発明の範囲を逸脱することなく、構造的および機能的修飾をなすことができるのは理解されるべきである。かくして、本発明の範囲は、特許請求の範囲に記載されたように広く解釈されるべきである。

Claims (19)

  1. 抗菌的に有効な濃度の、遊離または経口的にまたは局所的に許容される塩形態である、ポリ置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるガラートまたはガラミド化合物を含む、局所用組成物であって、該置換基はヒドロキシ、ヒドロキシメチル、フルオロ、クロロ、アミノ、ニトロ、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分から選択され、ここで、ＸはＯおよびＮＨから選択され、但し、該置換基は隣接する炭素に結合された式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の少なくとも２つの部分を含む、組成物。
  2. 該ガラートまたはガラミド化合物が、遊離または経口的にもしくは局所的に許容される塩の形態である式１：
    Figure 2015503520
     ［式中、ＸはＯまたはＮＨであり、Ａは、ヒドロキシ、ヒドロキシメチル、および式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分の１以上から選択される１以上の置換基で所望により置換されていてもよい、シクロペンチル、シクロヘキシル、テトラヒドロフラン、またはテトラヒドロピランである］
    の化合物である請求項１に記載の組成物。
  3. ＸがＯである請求項１に記載の組成物。
  4. ＸがＮＨである請求項１に記載の組成物。
  5. Ａがシクロヘキシルまたはシクロペンチルである請求項１〜４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 該ガラートまたはガラミド化合物が二没食子酸トランス−１，２−シクロヘキサンジオール（ＴＨＤＧ）、二没食子酸シス−１，２−シクロヘキサンジオール（ＣＨＤＧ）、二没食子酸シス−１，２−シクロペンタンジオール（ＣＰＤＧ）、トランス−１，２−シクロヘキサンジガラミド（ＴＨＤＧＡ）、およびシス−１，２−シクロヘキサンジガラミド（ＣＨＤＧＡ）およびそれらの混合物から選択される請求項１〜５の一項に記載の組成物。
  7. 該ガラートまたはガラミド化合物が二没食子酸トランス−１，２−シクロヘキサンジオール（ＴＨＤＧ）、二没食子酸シス−１，２−シクロヘキサンジオール（ＣＨＤＧ）およびそれらの混合物から選択される請求項６に記載の組成物。
  8. さらに、界面活性剤、抗酸化剤、および／または緩衝液を含む請求項１〜７のいずれか一項に記載の組成物。
  9. 式１の化合物の該抗菌的に有効な濃度が、ヒト上皮細胞による抗菌性ペプチドＬＬ−３７の放出を誘導するのに有効な濃度である請求項１〜８のいずれか一項に記載の組成物。
  10. 皮膚への局所適用のための、抗微生物石鹸、軟膏、クレンザーまたはクリームの形態である請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  11. オーラルケア組成物である請求項１〜９のいずれか一項に記載の組成物。
  12. 該組成物が、さらに、水、研磨剤、界面活性剤、発泡剤、ビタミン、ポリマー、酵素、保湿剤、増粘剤、抗微生物剤、保存剤、着香剤、着色剤および／またはそれらの組合せの１以上を含む練り歯磨きまたはマウスウォッシュである請求項１１に記載の組成物。
  13. 該組成物が研磨剤を含み、該研磨剤が、全組成物重量の約１５重量％〜約７０重量％の量で存在する請求項１２に記載の組成物。
  14. さらに、フッ化物イオン源、遊離または経口的に許容される塩の形態のアルギニン、式１の化合物以外の抗菌剤、抗−炎症剤、ホワイトニング剤、およびそれらの２以上の組合せから選択される追加の剤の有効量を含む請求項１１〜１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 有効量の請求項１〜９または１１〜１４のいずれか一項に記載の組成物を口腔に適用することを含む、（ｉ）口腔中の微生物バイオフィルム形成を阻害し、（ｉｉ）歯垢蓄積を軽減し、（ｉｉｉ）歯肉炎を軽減し、または阻害し、（ｉｖ）歯のカリエスの形成を軽減し、または阻害し、（ｖ）エナメル質のカリエス前の損傷を軽減し、修復し、または阻害し、（ｖｉ）歯および口腔を洗浄し、および／または（ｖｉｉ）全身健康を促進する方法。
  16. 請求項１〜１０のいずれか一項に記載の組成物を、それを必要とする対象の冒された皮膚または爪に適用することを含む、局所的または表在性微生物感染を軽減し、阻害し、または治療し、例えば、局所的皮膚感染、例えば、ざ瘡、表在性皮膚感染、軽い切傷、病原体コロニー形成および炎症性皮膚疾患を治療し、軽減し、または阻害する方法。
  17. 請求項１５に記載の方法で用いられる配合物の製造における、抗菌的に有効な濃度の、ポリ置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるガラートまたはガラミド化合物の使用であって、該置換基はヒドロキシ、ヒドロキシメチル、フルオロ、クロロ、アミノ、ニトロ、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分から選択され、ここで、ＸはＯおよびＮＨから選択され、但し、該置換基は隣接する炭素に結合した式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５‐トリヒドロキシフェニル）の部分の少なくとも２つの部分を含む使用。
  18. 局所適用のための該配合物が、練り歯磨きおよびマウスリンスから選択されるオーラルケア配合物である請求項１７に記載の使用。
  19. 請求項１６に記載の方法で用いられる配合物の製造における、抗菌的に有効な濃度の、ポリ置換されたシクロアルキルまたはヘテロシクロアルキルであるガラートまたはガラミド化合物の使用であって、ここで、該置換基はヒドロキシ、ヒドロキシメチル、フルオロ、クロロ、アミノ、ニトロ、または式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）から選択され、ここで、ＸはＯおよびＮＨから選択され、但し、該置換基は、隣接する炭素に結合した式−Ｘ−（ＣＯ）−（３，４，５−トリヒドロキシフェニル）の部分の少なくとも２つの部分を含む使用。
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