JP2015193683A - Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet - Google Patents

Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet Download PDF

Info

Publication number
JP2015193683A
JP2015193683A JP2014071082A JP2014071082A JP2015193683A JP 2015193683 A JP2015193683 A JP 2015193683A JP 2014071082 A JP2014071082 A JP 2014071082A JP 2014071082 A JP2014071082 A JP 2014071082A JP 2015193683 A JP2015193683 A JP 2015193683A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
epoxy resin
mass
parts
thermosetting adhesive
solid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2014071082A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
稔城 名取
Toshiki Natori
稔城 名取
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Dexerials Corp
Original Assignee
Dexerials Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dexerials Corp filed Critical Dexerials Corp
Priority to JP2014071082A priority Critical patent/JP2015193683A/en
Priority to PCT/JP2015/059963 priority patent/WO2015152164A1/en
Priority to TW104110431A priority patent/TW201540799A/en
Publication of JP2015193683A publication Critical patent/JP2015193683A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J133/00Adhesives based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Adhesives based on derivatives of such polymers
    • C09J133/04Homopolymers or copolymers of esters
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04Homopolymers or copolymers of esters
    • C08L33/06Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, which oxygen atoms are present only as part of the carboxyl radical
    • C08L33/10Homopolymers or copolymers of methacrylic acid esters
    • C08L33/12Homopolymers or copolymers of methyl methacrylate
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L63/00Compositions of epoxy resins; Compositions of derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J163/00Adhesives based on epoxy resins; Adhesives based on derivatives of epoxy resins
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J7/00Adhesives in the form of films or foils
    • C09J7/30Adhesives in the form of films or foils characterised by the adhesive composition
    • C09J7/35Heat-activated
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L61/00Compositions of condensation polymers of aldehydes or ketones; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L61/04Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only
    • C08L61/06Condensation polymers of aldehydes or ketones with phenols only of aldehydes with phenols
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08LCOMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/12Polyester-amides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2433/00Presence of (meth)acrylic polymer
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2461/00Presence of condensation polymers of aldehydes or ketones
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2463/00Presence of epoxy resin
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09JADHESIVES; NON-MECHANICAL ASPECTS OF ADHESIVE PROCESSES IN GENERAL; ADHESIVE PROCESSES NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE; USE OF MATERIALS AS ADHESIVES
    • C09J2477/00Presence of polyamide
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K1/00Printed circuits
    • H05K1/02Details
    • H05K1/0277Bendability or stretchability details
    • H05K1/028Bending or folding regions of flexible printed circuits
    • H05K1/0281Reinforcement details thereof
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/0058Laminating printed circuit boards onto other substrates, e.g. metallic substrates
    • H05K3/0061Laminating printed circuit boards onto other substrates, e.g. metallic substrates onto a metallic substrate, e.g. a heat sink
    • HELECTRICITY
    • H05ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H05KPRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
    • H05K3/00Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
    • H05K3/38Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal
    • H05K3/386Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal by the use of an organic polymeric bonding layer, e.g. adhesive

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
  • Adhesive Tapes (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structure Of Printed Boards (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a thermosetting adhesive composition having superior temporary sticking property, and a thermosetting adhesive sheet.SOLUTION: (Meta) acrylic polymer (A) whose glass transformation temperature is 5°C or higher, liquid epoxy resin (B), hard resin (C) which is one or more kind selected from solid epoxy resin (C1) and solid phenolic resin (C2), has compatibility with the liquid epoxy resin (B) and has the softening point of 50-100°C, polyamide elastomer (D) having reactive functionality in the end, and epoxy resin curing agent (E) are contained. Because appointed hard resin and polyamide elastomer having reactive functionality in the end are blended, superior temporary sticking characteristic can be gained even if a tack is little.

Description

本発明は、フレキシブル基板などの補強用接着剤や、熱伝導性粒子、導電性粒子などを分散させるバインダーとして使用可能な熱硬化性接着組成物、及び熱硬化性接着シートに関する。   The present invention relates to a thermosetting adhesive composition that can be used as a binder for dispersing a reinforcing adhesive such as a flexible substrate, heat conductive particles, and conductive particles, and a thermosetting adhesive sheet.

熱硬化性の接着シートを用いて、フレキシブル配線板の表面に補強板を密着固定する場合、接着シートに常温でタックを発現させて仮固定を行うか、又は接着シートが反応しない温度まで加熱してタックを発現させて仮固定することが考えられる。   When using a thermosetting adhesive sheet to fix and fix the reinforcing plate to the surface of the flexible wiring board, the adhesive sheet is tacked at room temperature and temporarily fixed, or heated to a temperature at which the adhesive sheet does not react. It is conceivable that the tack is expressed and temporarily fixed.

しかし、前者の場合は、通常の取り扱いにおいても、ゴミを巻き込みやすくなる。また、後者においても、接着シートの表面を軟質にする方向のため、接着シートの表面が変形しやすく、その結果、貼り合わせ時に気泡が入りやすくなる。   However, in the former case, it becomes easy to entrain dust even in normal handling. In the latter case, since the surface of the adhesive sheet is made soft, the surface of the adhesive sheet is likely to be deformed, and as a result, bubbles are likely to enter during bonding.

特開2012−219154号公報JP 2012-219154 A

本発明は、このような従来の実情に鑑みて提案されたものであり、優れた仮貼特性を有する熱硬化性接着組成物、及び熱硬化性接着シートを提供する。   This invention is proposed in view of such a conventional situation, and provides the thermosetting adhesive composition which has the outstanding temporary sticking characteristic, and a thermosetting adhesive sheet.

本発明者は、鋭意検討を行った結果、所定の固形樹脂と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーとを配合することにより、優れた仮貼特性が得られることを見出した。   As a result of intensive studies, the present inventor has found that excellent temporary sticking characteristics can be obtained by blending a predetermined solid resin with a polyamide elastomer having a reactive functional group at the terminal.

すなわち、本発明に係る熱硬化性接着組成物は、ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマーと、液状エポキシ樹脂と、固形エポキシ樹脂、固形フェノール樹脂から選択される1種以上であり、前記液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する固形樹脂と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーと、エポキシ樹脂硬化剤とを含有することを特徴とする。   That is, the thermosetting adhesive composition according to the present invention is at least one selected from a (meth) acrylic polymer having a glass transition temperature of 5 ° C. or higher, a liquid epoxy resin, a solid epoxy resin, and a solid phenol resin. And includes a solid resin having a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, which is compatible with the liquid epoxy resin, a polyamide elastomer having a reactive functional group at the terminal, and an epoxy resin curing agent. And

また、本発明に係る熱硬化性接着シートは、ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマーと、液状エポキシ樹脂と、固形エポキシ樹脂、固形フェノール樹脂から選択される1種以上であり、前記液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する固形樹脂と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーと、エポキシ樹脂硬化剤とを含有する接着層を有することを特徴とする。   The thermosetting adhesive sheet according to the present invention is at least one selected from a (meth) acrylic polymer having a glass transition temperature of 5 ° C. or higher, a liquid epoxy resin, a solid epoxy resin, and a solid phenol resin. And an adhesive layer containing a solid resin having a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, a polyamide elastomer having a reactive functional group at the terminal, and an epoxy resin curing agent, which is compatible with the liquid epoxy resin. It is characterized by that.

本発明によれば、所定の固形樹脂と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーとを配合するため、タックが小さくても優れた仮貼特性を得ることができる。   According to the present invention, since a predetermined solid resin and a polyamide elastomer having a reactive functional group at the end are blended, excellent temporary pasting characteristics can be obtained even if the tack is small.

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら下記順序にて詳細に説明する。
1.熱硬化性接着組成物
2.熱硬化性接着シート
3.実施例
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail in the following order with reference to the drawings.
1. 1. Thermosetting adhesive composition 2. Thermosetting adhesive sheet Example

<1.熱硬化性接着組成物>
本実施の形態に係る熱硬化性接着組成物は、ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマー(A)と、液状エポキシ樹脂(B)と、固形エポキシ樹脂(C1)、固形フェノール樹脂(C2)から選択される1種以上であり、液状エポキシ樹脂(B)と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する固形樹脂(C)と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマー(D)と、エポキシ樹脂硬化剤(E)とを含有する。
<1. Thermosetting adhesive composition>
The thermosetting adhesive composition according to the present embodiment includes a (meth) acrylic polymer (A) having a glass transition temperature of 5 ° C. or higher, a liquid epoxy resin (B), a solid epoxy resin (C1), and a solid phenol. A solid resin (C) which is at least one selected from the resin (C2), is compatible with the liquid epoxy resin (B) and has a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and a reactive functional group at the terminal A polyamide elastomer (D) having an epoxy resin, and an epoxy resin curing agent (E).

以下、熱硬化性接着組成物の各成分(A)〜(E)について詳細に説明する。なお、本明細書において、(メタ)アクリルポリマーとは、アクリル重合体又はメタアクリル重合体を意味する。また、液状エポキシ樹脂とは、常温で液状であるエポキシ樹脂を意味する。また、固形エポキシ樹脂とは、常温で固体であるエポキシ樹脂を意味する。また、固形フェノキシ樹脂とは、常温で固体状であるフェノキシ樹脂を意味する。また、常温とは、JIS Z 8703で規定される5〜35℃の温度範囲を意味する。また、軟化点とは、JIS K 6863に規定される方法により求められる温度である。また、ガラス転移温度とは、JIS K 7121に規定される方法により求められる温度である。   Hereinafter, each component (A)-(E) of a thermosetting adhesive composition is demonstrated in detail. In the present specification, the (meth) acrylic polymer means an acrylic polymer or a methacrylic polymer. The liquid epoxy resin means an epoxy resin that is liquid at room temperature. The solid epoxy resin means an epoxy resin that is solid at room temperature. The solid phenoxy resin means a phenoxy resin that is solid at room temperature. Moreover, normal temperature means the temperature range of 5-35 degreeC prescribed | regulated by JISZ8703. Further, the softening point is a temperature obtained by a method defined in JIS K 6863. Further, the glass transition temperature is a temperature obtained by a method defined in JIS K 7121.

[(A)(メタ)アクリルポリマー]
(メタ)アクリルポリマーは、ガラス転移温度(Tg)が5℃以上であり、好ましくは、15℃以上35℃以下である。(メタ)アクリルポリマーのTgが5℃以上であれば、フィルムのタック発現温度が適度に高くなるため、常温でのタックの発現を抑制することができる。このため、貼り合わせ時に気泡を巻き込むのを防止することができる。
[(A) (Meth) acrylic polymer]
The (meth) acrylic polymer has a glass transition temperature (Tg) of 5 ° C. or higher, and preferably 15 ° C. or higher and 35 ° C. or lower. If the Tg of the (meth) acrylic polymer is 5 ° C. or higher, the tack development temperature of the film becomes moderately high, and thus the tack development at room temperature can be suppressed. For this reason, it is possible to prevent entrainment of bubbles during bonding.

(メタ)アクリルポリマーは、(メタ)アクリルモノマーの共重合体である。(メタ)アクリルポリマーの重合方法としては、特に限定されないが、高分子量を得る観点からパール重合を用いることが好ましい。   The (meth) acrylic polymer is a copolymer of (meth) acrylic monomers. The polymerization method of the (meth) acrylic polymer is not particularly limited, but pearl polymerization is preferably used from the viewpoint of obtaining a high molecular weight.

(メタ)アクリルモノマーとしては、アクリル酸ブチル(BA)、アクリル酸2−エチルヘキシル(2EHA)、アクリル酸エチル(EA)、アクリル酸ニトリル(AN)、グリシジルメタクリレート(GMA)などが挙られ、これらの中から1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。
なお、(メタ)アクリルポリマーのガラス転移温度(Tg)は、下記(1)式(FOX式)により計算することができる。
1/Tg=W1/T1+W2/T2+・・・Wn/Tn ・・・(1)
(1)式中、W1、W2・・・Wnは各モノマーの質量分率であり、T1、T2・・・Tnは各モノマーのガラス転移温度(K)である。
(Meth) acrylic monomers include butyl acrylate (BA), 2-ethylhexyl acrylate (2EHA), ethyl acrylate (EA), nitrile acrylate (AN), glycidyl methacrylate (GMA), and the like. One of them can be used alone, or two or more of them can be used in combination.
In addition, the glass transition temperature (Tg) of a (meth) acrylic polymer can be calculated by the following formula (1) (FOX formula).
1 / Tg = W1 / T1 + W2 / T2 +... Wn / Tn (1)
In the formula (1), W1, W2,... Wn are mass fractions of each monomer, and T1, T2,... Tn are glass transition temperatures (K) of the respective monomers.

[(B)液状エポキシ樹脂]
液状エポキシ樹脂としては、常温で液状であれば特に限定されず、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ノボラックフェノール型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂などが挙げられ、これらの中から1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。特に、フィルムのタック性、柔軟性などの観点から、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂を用いることが好ましい。
[(B) Liquid epoxy resin]
The liquid epoxy resin is not particularly limited as long as it is liquid at normal temperature, and examples thereof include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, novolac phenol type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, and the like. Can be used alone or in combination of two or more. In particular, it is preferable to use a bisphenol A type epoxy resin or a bisphenol F type epoxy resin from the viewpoint of tackiness and flexibility of the film.

液状エポキシ樹脂の含有量は、少なすぎると仮貼特性が低下し、多すぎるとタックが発現する傾向があるので、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して5質量部以上30質量部以下であることが好ましい。   If the content of the liquid epoxy resin is too small, the temporary sticking property is lowered, and if it is too much, tack tends to be expressed. Preferably there is.

[(C)固形樹脂]
固形樹脂は、固形エポキシ樹脂、固形フェノール樹脂から選択される1種以上であり、液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する。液状エポキシ樹脂と相溶性を示さない、すなわち非相溶性を示す場合、優れた仮貼特性が得られない。ここで、相溶性とは、2以上の樹脂が互いに溶解し合う性質のことをいう。
[(C) Solid resin]
The solid resin is at least one selected from a solid epoxy resin and a solid phenol resin, exhibits compatibility with the liquid epoxy resin, and has a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower. When the liquid epoxy resin is not compatible with the liquid epoxy resin, that is, incompatible with the liquid epoxy resin, excellent temporary sticking characteristics cannot be obtained. Here, the term “compatible” refers to a property in which two or more resins dissolve together.

常温で液状の液状エポキシ樹脂と、常温で固体状の固形樹脂と組み合わせて使用することにより、固形樹脂が、液状エポキシ樹脂の加熱に伴う急激な粘度低下を抑制するため、優れた仮貼特性を得ることができる。   When used in combination with a liquid epoxy resin that is liquid at normal temperature and a solid resin that is solid at normal temperature, the solid resin suppresses a sudden drop in viscosity due to heating of the liquid epoxy resin, so it has excellent temporary sticking characteristics. Can be obtained.

(C1)固形エポキシ樹脂
固形エポキシ樹脂としては、液状エポキシ樹脂と相溶し、常温で固体状であれば特に限定されず、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、ノボラックフェノール型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂などが挙られ、これらの中から1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。特に、軟化したときの流動性に優れるジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂を用いることが好ましい。
(C1) Solid epoxy resin The solid epoxy resin is not particularly limited as long as it is compatible with a liquid epoxy resin and is solid at room temperature. A dicyclopentadiene type epoxy resin, a novolak phenol type epoxy resin, a biphenyl type epoxy resin, A naphthalene type epoxy resin etc. are mentioned, Among these, it can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. In particular, it is preferable to use a dicyclopentadiene type epoxy resin having excellent fluidity when softened.

また、固形エポキシ樹脂の軟化点が50℃以上100℃以下であることにより、液状エポキシ樹脂との相溶性を向上させ、また、仮貼時に速やかに軟化するため、優れた仮貼特性を得ることができる。   In addition, when the softening point of the solid epoxy resin is 50 ° C. or more and 100 ° C. or less, the compatibility with the liquid epoxy resin is improved, and since it softens quickly at the time of temporary application, excellent temporary application characteristics are obtained. Can do.

固形エポキシ樹脂の含有量は、少なすぎると仮貼特性が低下し、多すぎると剥離強度が低下する傾向があるので、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して5質量部以上30質量部以下であることが好ましい。   If the content of the solid epoxy resin is too small, the temporary sticking property is lowered, and if it is too much, the peel strength tends to be lowered. It is preferable that

(C2)固形フェノール樹脂
固形フェノール樹脂としては、液状エポキシ樹脂と相溶し、常温で固体状であれば特に限定されず、アルキルフェノール樹脂、p−フェニルフェノール樹脂、ビスフェノールA型フェノール樹脂などのレゾール型フェノール樹脂及びノボラック型フェノール樹脂などが挙げられ、これらの中から1種を単独で、又は2種以上を組み合わせて用いることができる。特に、エポキシ樹脂硬化剤として機能するレゾール型フェノール樹脂を用いることが好ましい。
(C2) Solid phenolic resin The solid phenolic resin is not particularly limited as long as it is compatible with a liquid epoxy resin and is solid at room temperature, and is a resol type such as an alkylphenol resin, a p-phenylphenol resin, a bisphenol A type phenol resin. A phenol resin, a novolak-type phenol resin, etc. are mentioned, Among these, it can be used individually by 1 type or in combination of 2 or more types. In particular, it is preferable to use a resol type phenol resin that functions as an epoxy resin curing agent.

また、固形フェノール樹脂の軟化点が50℃以上100℃以下であることにより、液状エポキシ樹脂との相溶性を向上させ、また、仮貼時に速やかに軟化するため、優れた仮貼特性を得ることができる。   Moreover, since the softening point of the solid phenol resin is 50 ° C. or more and 100 ° C. or less, the compatibility with the liquid epoxy resin is improved, and since it softens quickly at the time of temporary application, excellent temporary application characteristics are obtained. Can do.

固形フェノール樹脂の含有量は、少なすぎると仮貼特性が低下し、多すぎると剥離強度が低下する傾向があるので、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して5質量部以上30質量部以下であることが好ましい。   If the content of the solid phenol resin is too small, the temporary sticking properties are lowered, and if it is too much, the peel strength tends to be lowered. It is preferable that

[(D)ポリアミドエラストマー]
ポリアミドエラストマーは、末端に反応性官能基を有する。これにより、エポキシ樹脂と架橋することが可能なため、耐熱性が向上し、また、仮貼時及び本圧着時の剥離強度を向上させることができる。(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であり、硬化後に相分離構造となるため、SUS、アルミニウム、金などの金属に対して優れた接着性が得られる。
[(D) Polyamide elastomer]
The polyamide elastomer has a reactive functional group at the terminal. Thereby, since it can bridge | crosslink with an epoxy resin, heat resistance improves and the peeling strength at the time of temporary sticking and this press-fit can be improved. Since the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer are incompatible and have a phase separation structure after curing, excellent adhesion to metals such as SUS, aluminum, and gold can be obtained.

反応性官能基としては、エポキシ樹脂と反応するアミノ基、カルボキシル基、ヒドロキシル基などが挙げられる。   Examples of the reactive functional group include an amino group, a carboxyl group, and a hydroxyl group that react with the epoxy resin.

ポリアミドエラストマーは、高融点のポリアミドをハードセグメントとし、低融点又は低ガラス転移温度(Tg)のポリエーテル鎖又はポリエステル鎖をソフトセグメントとした構造を有する。ハードセグメントとしては、ナイロン12、ナイロン6などが挙げられる。ソフトセグメントとしては、脂肪族ポリエーテル、脂肪族ポリエステルなどが挙げられる。これらの中でも、特に、末端にアミノ基又はカルボキシル基を有するポリエステルアミドを用いることが好ましい。   The polyamide elastomer has a structure in which a polyamide having a high melting point is a hard segment and a polyether chain or a polyester chain having a low melting point or a low glass transition temperature (Tg) is a soft segment. Examples of the hard segment include nylon 12, nylon 6, and the like. Examples of the soft segment include aliphatic polyether and aliphatic polyester. Among these, it is particularly preferable to use a polyesteramide having an amino group or a carboxyl group at the terminal.

ポリアミドエラストマーの含有量は、少なすぎると剥離強度が低下し、多すぎると靱性が低下する傾向があるので、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して1質量部以上15質量部以下であることが好ましい。   If the content of the polyamide elastomer is too small, the peel strength decreases, and if it is too large, the toughness tends to decrease, so that it is 1 part by mass or more and 15 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer. Is preferred.

[(E)エポキシ樹脂硬化剤]
エポキシ硬化剤としては、通常用いられる公知の硬化剤を使用することができる。例えば、アミン化合物、ポリアミドアミン化合物、シアナートエステル化合物、フェノール樹脂、酸無水物、カルボン酸、ジシアンジアミド、有機酸ジヒドラジド、三級アミン化合物、イミダゾール、ルイス酸、ブレンステッド酸塩、ポリメルカプタン系硬化剤、ユリア樹脂、メラミン樹脂、イソシアネート化合物、ブロックイソシアネート化合物、潜在性硬化剤などが挙げられる。これらのエポキシ樹脂硬化剤は単独で用いても、2種以上組み合わせても用いることができる。
[(E) Epoxy resin curing agent]
As the epoxy curing agent, a commonly used known curing agent can be used. For example, amine compound, polyamidoamine compound, cyanate ester compound, phenol resin, acid anhydride, carboxylic acid, dicyandiamide, organic acid dihydrazide, tertiary amine compound, imidazole, Lewis acid, Bronsted acid salt, polymercaptan type curing agent , Urea resin, melamine resin, isocyanate compound, blocked isocyanate compound, latent curing agent and the like. These epoxy resin curing agents can be used alone or in combination of two or more.

また、潜在性硬化剤としては、ジシアンジミド、アジピン酸ジヒドラジド等のジヒドラジド化合物、グアナミン酸、メラミン酸、エポキシ化合物とイミダゾールの化合物との付加化合物、エポキシ化合物とジアルキルアミン類との付加化合物、アミンと尿素、チオ尿素又はこれらの誘導体との付加化合物(アミン−ウレイドアダクト系潜在性硬化促進剤)、アミンとイソシアネートとの付加化合物(アミン−ウレタンアダクト系潜在性硬化促進剤)などが挙げられる。   In addition, latent curing agents include dicyandiimide, dihydrazide compounds such as adipic acid dihydrazide, guanamic acid, melamic acid, addition compounds of epoxy compounds and imidazole compounds, addition compounds of epoxy compounds and dialkylamines, amines and urea. And addition compounds with thiourea or derivatives thereof (amine-ureadduct-based latent curing accelerator), addition compounds of amine and isocyanate (amine-urethane adduct-based latent curing accelerator), and the like.

エポキシ樹脂硬化剤の含有量は、少なすぎても多すぎても硬化性が低下する傾向があるので、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して1質量部以上30質量部以下であることが好ましい。   Since there exists a tendency for sclerosis | hardenability to fall even if there is too little or too much content of an epoxy resin hardening | curing agent, it is 1 mass part or more and 30 mass parts or less with respect to 100 mass parts of (meth) acrylic polymers. preferable.

[他の添加物]
また、熱硬化性接着組成物に配合する他の添加物として、必要に応じて、導電性粒子、熱伝導性粒子、膜形成樹脂、アクリルゴム、各種アクリルモノマー等の希釈用モノマー、充填剤、軟化剤、着色剤、難燃化剤、チキソトロピック剤、カップリング剤などを配合してもよい。
[Other additives]
In addition, as other additives to be blended in the thermosetting adhesive composition, if necessary, conductive particles, heat conductive particles, film-forming resin, acrylic rubber, dilution monomers such as various acrylic monomers, fillers, You may mix | blend a softener, a coloring agent, a flame retardant, a thixotropic agent, a coupling agent, etc.

導電性粒子としては、ニッケル、銅、銀などの金属粒子、樹脂粒子の表面に金属層が形成された金属被覆樹脂粒子などを用いることができる。樹脂粒子としては、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、アクリロニトリル・スチレン(AS)樹脂、ベンゾグアナミン樹脂、ジビニルベンゼン系樹脂、スチレン系樹脂等が挙げられる。このような導電性粒子を配合することにより、異方性導電フィルムを作製することが可能となる。   As the conductive particles, metal particles such as nickel, copper, and silver, metal-coated resin particles having a metal layer formed on the surface of the resin particles, and the like can be used. Examples of the resin particles include epoxy resins, phenol resins, acrylic resins, acrylonitrile / styrene (AS) resins, benzoguanamine resins, divinylbenzene resins, styrene resins, and the like. By blending such conductive particles, an anisotropic conductive film can be produced.

熱伝導性粒子としては、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウムなどの金属水酸化物、アルミニウム、銅、銀などの金属、アルミナ、マグネシアなどの金属酸化物、窒化アルミ、窒化ホウ素、窒化珪素などの窒化物、カーボンナノチューブなどが挙げられ、これらの1種又は2種以上を用いることができる。これらの中でも、良好な難燃性と絶縁性とを実現する点から、水酸化アルミニウム、アルミナ、窒化アルミニウム、酸化マグネシウムから選択される1種以上を用いることが好ましい。このような熱伝導性粒子を配合することにより、熱伝導性シートを作製することが可能となる。   Thermally conductive particles include metal hydroxides such as aluminum hydroxide and magnesium hydroxide, metals such as aluminum, copper and silver, metal oxides such as alumina and magnesia, nitriding such as aluminum nitride, boron nitride and silicon nitride Products, carbon nanotubes, etc., and one or more of these can be used. Among these, it is preferable to use one or more selected from aluminum hydroxide, alumina, aluminum nitride, and magnesium oxide from the viewpoint of realizing good flame retardancy and insulation. By blending such heat conductive particles, a heat conductive sheet can be produced.

このような成分からなる熱硬化性接着組成物は、タックが小さいため、貼り合わせ時に気泡を巻き込みにくく、ゴミが付き難い。また、タックが小さくても、SUS、アルミニウム、金などの金属に対して優れた仮貼特性を示し、優れた作業性を有する。よって、フレキシブルプリント配線板と補強用の金属板とを貼り合わせる用途に好適に用いることができる。また、導電性粒子や熱伝導性粒子を配合し、機能性を付与させるバインダー用途に好適に用いることができる。また、常温保存安定性に優れるため、冷蔵などの設備が必要なく、運搬、保管などの取り扱いが非常に容易である。   Since the thermosetting adhesive composition comprising such components has a small tack, it is difficult for air bubbles to be involved at the time of bonding, and it is difficult for dust to be attached. Moreover, even if the tack is small, it exhibits excellent temporary sticking characteristics to metals such as SUS, aluminum, and gold, and has excellent workability. Therefore, it can use suitably for the use which bonds a flexible printed wiring board and the metal plate for reinforcement. Moreover, it can use suitably for the binder use which mix | blends electroconductive particle and heat conductive particle, and provides functionality. In addition, since it is excellent in storage stability at room temperature, facilities such as refrigeration are not required, and handling such as transportation and storage is very easy.

<2.熱硬化性接着シート>
本実施の形態に係る熱硬化性接着シートは、ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマー(A)と、液状エポキシ樹脂(B)と、固形エポキシ樹脂(C1)、固形フェノール樹脂(C2)から選択される1種以上であり、液状エポキシ樹脂(B)と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する固形樹脂(C)と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマー(D)と、エポキシ樹脂硬化剤(E)とを含有する接着層を有する。
<2. Thermosetting adhesive sheet>
The thermosetting adhesive sheet according to the present embodiment includes a (meth) acrylic polymer (A) having a glass transition temperature of 5 ° C. or higher, a liquid epoxy resin (B), a solid epoxy resin (C1), and a solid phenol resin. One or more selected from (C2), which is compatible with the liquid epoxy resin (B), has a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower, and a reactive functional group at the terminal. It has an adhesive layer containing a polyamide elastomer (D) having an epoxy resin curing agent (E).

各成分(A)〜(E)は、前述の熱硬化性接着組成物と同様であるため、ここでは説明を省略する。前述の熱硬化性接着組成物は、常法により均一に混合することにより調製することができる。そして、熱硬化性接着組成物を、基材フィルム上にバーコーター、ロールコーターにより乾燥厚が10〜60μmとなるように塗布し、常法により乾燥することにより熱硬化性の接着層有する熱硬化性接着シートを製造することができる。   Since each component (A)-(E) is the same as that of the above-mentioned thermosetting adhesive composition, description is abbreviate | omitted here. The aforementioned thermosetting adhesive composition can be prepared by uniformly mixing by a conventional method. Then, the thermosetting adhesive composition is applied on the base film by a bar coater or a roll coater so that the dry thickness is 10 to 60 μm, and is dried by a conventional method to have a thermosetting adhesive layer. Adhesive sheet can be manufactured.

基材フィルムとしては、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ポリイミドフィルムなどの基材に必要に応じてシリコーンなどで剥離処理した剥離基材を用いることができる。
硬化性接着組成物からなる接着層が例えば10〜60μmの厚さで形成されている。
As the base material film, a base material such as a polyethylene terephthalate film, a polyimide film, or the like can be used.
An adhesive layer made of a curable adhesive composition is formed with a thickness of, for example, 10 to 60 μm.

このような熱硬化性接着シートは、例えば、フレキシブルプリント配線板の端子部と、その裏打ちするためのポリエチレンテレフタレート、ポリイミド、ガラスエポキシ、ステンレス、アルミニウムなどの厚さ50μm〜2mmの補強用シートとを接着固定するために好ましく適用できる。また、熱ラミネートにより容易に補強用シートと密着させることができるため、作業性を向上させることができる。   Such a thermosetting adhesive sheet includes, for example, a terminal portion of a flexible printed wiring board and a reinforcing sheet having a thickness of 50 μm to 2 mm, such as polyethylene terephthalate, polyimide, glass epoxy, stainless steel, and aluminum for backing the flexible printed wiring board. It can be preferably applied for adhesive fixing. Moreover, workability can be improved because it can be easily adhered to the reinforcing sheet by thermal lamination.

<3.実施例>
以下、本発明の実施例について説明する。本実施例では、(メタ)アクリルポリマーと、液状エポキシ樹脂と、固形エポキシ樹脂及び/又は固形フェノール樹脂と、ポリアミドエラストマーとを配合した熱硬化性接着組成物を作製した。また、熱硬化性接着組成物を、剥離処理が施されたポリエチレンテレフタレートフィルムに塗布し、50〜130℃の乾燥炉中で乾燥し、35μm厚の熱硬化性接着層を有する熱硬化性接着シートを作製した。そして、下記(1)〜(9)の項目について評価した。
<3. Example>
Examples of the present invention will be described below. In this example, a thermosetting adhesive composition was prepared by blending a (meth) acrylic polymer, a liquid epoxy resin, a solid epoxy resin and / or a solid phenol resin, and a polyamide elastomer. A thermosetting adhesive sheet having a thermosetting adhesive layer having a thickness of 35 μm is applied to a polyethylene terephthalate film that has been subjected to a release treatment and dried in a drying oven at 50 to 130 ° C. Was made. Then, the following items (1) to (9) were evaluated.

[(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂との相溶性評価]
液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とを含むワニス(成分比=1:1)から厚み50μmのフィルムを作製し、フィルムの可視光(600nm)透過率に基づいて相溶性を評価した。透過率が50%以上を「相溶」とし、50%未満を「非相溶(相溶しない)」とした。
[(1) Compatibility evaluation between liquid epoxy resin and solid epoxy resin]
A film having a thickness of 50 μm was prepared from a varnish containing a liquid epoxy resin and a solid epoxy resin (component ratio = 1: 1), and the compatibility was evaluated based on the visible light (600 nm) transmittance of the film. The transmittance of 50% or more was defined as “compatible”, and the transmittance of less than 50% was defined as “incompatible (not compatible)”.

[(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂との相溶性評価]
液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とを含むワニス(成分比=1:1)から厚み50μmのフィルムを作製し、フィルムの可視光(600nm)透過率に基づいて相溶性を評価した。透過率が50%以上を「相溶」とし、50%未満を「非相溶(相溶しない)」とした。
[(2) Compatibility evaluation between liquid epoxy resin and solid phenol resin]
A film having a thickness of 50 μm was prepared from a varnish (component ratio = 1: 1) containing a liquid epoxy resin and a solid phenol resin, and the compatibility was evaluated based on the visible light (600 nm) transmittance of the film. The transmittance of 50% or more was defined as “compatible”, and the transmittance of less than 50% was defined as “incompatible (not compatible)”.

[(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとの相溶性評価]
(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとを含むワニス(成分比=1:1)から厚み50μmのフィルムを作製し、フィルムの可視光(600nm)透過率に基づいて相溶性を評価した。透過率が50%以上を「相溶」とし、50%未満を「非相溶(相溶しない)」とした。
[(3) Compatibility evaluation of (meth) acrylic polymer and polyamide elastomer]
A film having a thickness of 50 μm was prepared from a varnish containing (meth) acrylic polymer and polyamide elastomer (component ratio = 1: 1), and the compatibility was evaluated based on the visible light (600 nm) transmittance of the film. The transmittance of 50% or more was defined as “compatible”, and the transmittance of less than 50% was defined as “incompatible (not compatible)”.

[(4)フィルムのタックの有無]
タック性試験機として、RHESCA社製タッキング試験機TAC−IIを使用し、熱硬化性接着シートに、直径10mmのアルミニウム製円柱状プローブを、押しつけ速度30mm/min、引き剥がし速度120mm/min、荷重196g、押しつけ時間5.0秒、引っ張り距離5mm、プローブ加熱40℃、シートステージ加熱40℃の条件で押しつけて引き剥がしたときプローブタックを測定した。熱硬化性接着シートのタックが10kN/m未満のものを「無」、10kN/m以上のものを「有」と評価した。
[(4) Presence or absence of film tack]
As a tackiness tester, a RHESCA tacking tester TAC-II is used, and an aluminum cylindrical probe having a diameter of 10 mm is pressed against a thermosetting adhesive sheet at a speed of 30 mm / min, a peeling speed of 120 mm / min, and a load. The probe tack was measured when it was pressed and peeled off under the conditions of 196 g, pressing time 5.0 seconds, pulling distance 5 mm, probe heating 40 ° C., sheet stage heating 40 ° C. Thermosetting adhesive sheet tack of "free" those less than 10 kN / m 2, was evaluated 10 kN / m 2 or more as the "present".

[(5)気泡巻き込みの有無]
熱硬化性接着シートを所定の大きさの短冊(5cm×10cm)にカットし、その熱硬化性接着層を、基材に貼り付けた。そして、貼付面の気泡の有無を目視により観察した。気泡が観察された場合を「有」、気泡が観察されなかった場合を「無」とした。
[(5) Presence or absence of entrainment of bubbles]
The thermosetting adhesive sheet was cut into strips (5 cm × 10 cm) having a predetermined size, and the thermosetting adhesive layer was attached to the substrate. And the presence or absence of the bubble of a sticking surface was observed visually. The case where bubbles were observed was “present”, and the case where bubbles were not observed was “not present”.

[(6)仮貼後の剥離強度の測定]
熱硬化性接着シートを所定の大きさの短冊(5cm×10cm)にカットし、その熱硬化性接着層を、SUS304板又はアルミニウム板に押し当て100℃に設定したラミネーターで仮貼りした。その後、基材フィルムに対し、剥離速度50mm/minで90度剥離試験を行い、引き剥がすに要した力を測定した。
[(6) Measurement of peel strength after temporary application]
The thermosetting adhesive sheet was cut into strips (5 cm × 10 cm) of a predetermined size, and the thermosetting adhesive layer was pressed against a SUS304 plate or an aluminum plate and temporarily attached with a laminator set at 100 ° C. Thereafter, a 90 ° peel test was performed on the base film at a peel rate of 50 mm / min, and the force required for peeling was measured.

[(7)本圧着後の剥離強度の測定]
熱硬化性接着シートを所定の大きさの短冊(5cm×10cm)にカットし、その熱硬化性接着層を、SUS304板、アルミニウム板又は金メッキ銅板に押し当て100℃に設定したラミネーターで仮貼りした。その後、基材フィルムを取り除いて熱硬化性接着層を露出させた。露出した熱硬化性接着層に対し、同じ大きさの50μm厚のポリイミドフィルム(200H、デュポン社)を上から重ね合わせ、真空プレス機(Vacuum Star、ミカドテクノス社製)を用い、温度170℃、圧力2.0MPa、真空保持時間10秒+プレス時間10秒という条件で熱プレスした後、140℃のオーブン中に60分間保持した。その後、ポリイミドフィルムに対し、剥離速度50mm/minで90度剥離試験を行い、引き剥がすに要した力を測定した。
[(7) Measurement of peel strength after final pressing]
The thermosetting adhesive sheet was cut into strips (5 cm × 10 cm) of a predetermined size, and the thermosetting adhesive layer was pressed against a SUS304 plate, an aluminum plate or a gold-plated copper plate and temporarily attached with a laminator set at 100 ° C. . Thereafter, the base film was removed to expose the thermosetting adhesive layer. A 50 μm thick polyimide film (200H, DuPont) of the same size is superposed on the exposed thermosetting adhesive layer from above, using a vacuum press (Vacuum Star, manufactured by Mikado Technos) at a temperature of 170 ° C., After hot pressing under the conditions of a pressure of 2.0 MPa, a vacuum holding time of 10 seconds and a pressing time of 10 seconds, it was kept in an oven at 140 ° C. for 60 minutes. Thereafter, a 90 ° peel test was performed on the polyimide film at a peel speed of 50 mm / min, and the force required for peeling was measured.

[(8)リフロー耐熱性試験]
短冊(2cm×2cm)にカットした熱硬化性接着シートの熱硬化性接着層を、175μm厚のポリイミドフィルム(アピカル175AH、カネカ(株)製)に100℃に設定したラミネーターで仮張りした後、剥離基材を取り除いて熱硬化性接着層を露出させた。露出した熱硬化性接着層に対し、同じ大きさの厚さ50μm厚のポリイミドフィルム(カプトン200H、デュポン社製)を上から重ね合わせ、真空プレス機(Vacuum Star、ミカドテクノス社製)を用い、温度170℃、圧力2.0MPa、真空保持時間10秒+プレス時間90秒という条件で熱プレスした後、140℃のオーブン中に60分間保持した。これにより試験用の補強フレキシブルプリント配線板を得た。
[(8) Reflow heat resistance test]
After the thermosetting adhesive layer of the thermosetting adhesive sheet cut into a strip (2 cm × 2 cm) was temporarily attached to a 175 μm-thick polyimide film (Apical 175AH, manufactured by Kaneka Corporation) with a laminator set at 100 ° C., The release substrate was removed to expose the thermosetting adhesive layer. On the exposed thermosetting adhesive layer, a polyimide film (Kapton 200H, manufactured by DuPont) having the same size and thickness of 50 μm is superimposed from above, and a vacuum press (Vacuum Star, manufactured by Mikado Technos) is used. After hot pressing under the conditions of a temperature of 170 ° C., a pressure of 2.0 MPa, a vacuum holding time of 10 seconds and a pressing time of 90 seconds, it was kept in an oven at 140 ° C. for 60 minutes. Thereby, a reinforced flexible printed wiring board for test was obtained.

湿熱処理直後の試験片をトップ温度260℃−30秒に設定したリフロー炉を通過させ、通過後の試験片に膨れ、剥がれ等の外観異常がないかを目視観察し、外観に全く異常がない場合、又は試験片に膨れがわずかに観察されるが実用上問題がない場合の評価を「○」し、試験片に発泡によるフクレが観察される場合の評価を「×」とした。   The test piece immediately after the wet heat treatment is passed through a reflow furnace set at a top temperature of 260 ° C. for 30 seconds, and the test piece after passing is visually observed for abnormal appearance such as swelling and peeling, and there is no abnormality in the appearance. In this case, the evaluation when the swelling was slightly observed on the test piece but there was no problem in practical use was rated as “◯”, and the evaluation when the swelling due to foaming was observed on the test piece was evaluated as “x”.

[(9)常温保管性の評価]
常温(25℃)で3ヶ月間常温保管した熱硬化性接着シートについて、(7)と同様に剥離強度を測定した。常温(25℃)で3ヶ月保管後の剥離強度と初期の剥離強度との差が2N/cm未満の場合の評価を「○」とし、2N/cm以上の場合の評価を「×」とした。
[(9) Evaluation of room temperature storage]
The peel strength of the thermosetting adhesive sheet stored at room temperature (25 ° C.) for 3 months was measured in the same manner as (7). The evaluation when the difference between the peel strength after storage for 3 months at room temperature (25 ° C.) and the initial peel strength is less than 2 N / cm is “◯”, and the evaluation when 2 N / cm or more is “×”. .

<3.1 固形エポキシ樹脂の添加について>
<実施例1>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が55℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200L、DIC(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<3.1 Addition of solid epoxy resin>
<Example 1>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and DCPD having a softening point of 55 ° C. Type solid epoxy resin (HP7200L, DIC Corporation) 25 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using the thermosetting adhesive composition.

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は5.2N/cm、Al板に対する剥離強度は4.8N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は16.2N/cm、Al板に対する剥離強度は15.7N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は12.3N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 5.2 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 4.8 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 16.2 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 15.7 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 12.3 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<実施例2>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))5質量部と、軟化点が83℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200H、DIC(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)10質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Example 2>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 5 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and DCPD having a softening point of 83 ° C. Type solid epoxy resin (HP7200H, DIC Corporation) 25 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 10 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using the thermosetting adhesive composition.

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は4.8N/cm、Al板に対する剥離強度は4.5N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は16.0N/cm、Al板に対する剥離強度は16.1N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は12.6N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 4.8 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 4.5 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 16.0 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 16.1 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 12.6 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<実施例3>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))5質量部と、軟化点が93℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200HH、DIC(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)10質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Example 3>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 5 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and DCPD having a softening point of 93 ° C. Type 25 solid epoxy resin (HP7200HH, DIC Corporation), 10 parts by mass of amino-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) and 5 parts by mass of dicyandiamide (DICY) A thermosetting adhesive sheet was prepared using the thermosetting adhesive composition.

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は4.4N/cm、Al板に対する剥離強度は4.4N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は15.7N/cm、Al板に対する剥離強度は15.1N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は11.8N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 4.4 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 4.4 N / cm. Further, (7) the peel strength for the SUS plate after the main press-bonding was 15.7 N / cm, the peel strength for the Al plate was 15.1 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 11.8 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<実施例4>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が93℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200HH、DIC(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部と、ニッケル粉200質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Example 4>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and DCPD having a softening point of 93 ° C. Type solid epoxy resin (HP7200HH, DIC Corporation) 25 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass, nickel A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing 200 parts by mass of powder.

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は2.5N/cm、Al板に対する剥離強度は2.3N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は14.7N/cm、Al板に対する剥離強度は14.2N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は11.5N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 2.5 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 2.3 N / cm. Also, (7) the peel strength for the SUS plate after the main pressure bonding was 14.7 N / cm, the peel strength for the Al plate was 14.2 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 11.5 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例1>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が4℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))5質量部と、軟化点が83℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200H、DIC(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 1>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 4 ° C., 5 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and DCPD having a softening point of 83 ° C. Type of solid epoxy resin (HP7200H, DIC Corporation) 25 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using the thermosetting adhesive composition.

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは有り、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも有った。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は5.6N/cm、Al板に対する剥離強度は5.3N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は14.6N/cm、Al板に対する剥離強度は13.8N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は12.1N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was a tack of the film, and (5) there was also an entrainment of bubbles at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 5.6 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 5.3 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 14.6 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 13.8 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 12.1 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例2>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))5質量部と、軟化点が87℃であるクレゾールノボラック型の固形エポキシ樹脂(N−680、DIC(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 2>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 5 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a cresol having a softening point of 87 ° C. 25 parts by mass of a novolac-type solid epoxy resin (N-680, DIC Corporation), 5 parts by mass of an amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA), and 5 parts by mass of dicyandiamide (DICY) A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing:

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは非相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は0.3N/cm、Al板に対する剥離強度は0.2N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は11.4N/cm、Al板に対する剥離強度は10.6N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は5.1N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were incompatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 0.3 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 0.2 N / cm. (7) The peel strength for the SUS plate after the main press-bonding was 11.4 N / cm, the peel strength for the Al plate was 10.6 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 5.1 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例3>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が87℃であるクレゾールノボラック型の固形エポキシ樹脂(N−680、DIC(株))20質量部と、軟化点が92℃であるテトラフェニロールエタン型の固形エポキシ樹脂(jER1031S、三菱化学(株))15質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)4質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 3>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a cresol having a softening point of 87 ° C. 20 parts by mass of a novolac-type solid epoxy resin (N-680, DIC Corporation), 15 parts by mass of a tetraphenylolethane-type solid epoxy resin (jER1031S, Mitsubishi Chemical Corporation) having a softening point of 92 ° C. A thermosetting adhesive sheet is prepared using a thermosetting adhesive composition containing 5 parts by mass of an amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) and 4 parts by mass of dicyandiamide (DICY). did.

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは非相溶であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は0.2N/cm、Al板に対する剥離強度は0.1N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は12.3N/cm、Al板に対する剥離強度は9.7N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は4.6N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were incompatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 0.2 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 0.1 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 12.3 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 9.7 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 4.6 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例4>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)10質量部と、ジシアンジアミド(DICY)3質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 4>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 25 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical Corporation), and a polyester amide (TPAE) having an amino group terminal A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing -617C, 10 parts by mass of T & K TOKA) and 3 parts by mass of dicyandiamide (DICY).

(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは有り、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも有った。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は2.0N/cm、Al板に対する剥離強度は1.9N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は16.1N/cm、Al板に対する剥離強度は15.5N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は11.1N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (3) The (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. In addition, (4) there was a tack of the film, and (5) there was also an entrainment of bubbles during bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary attachment was 2.0 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 1.9 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 16.1 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 15.5 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 11.1 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例5>
表1に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が55℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200L、DIC(株))25質量部と、ジシアンジアミド(DICY)3質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 5>
As shown in Table 1, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and DCPD having a softening point of 55 ° C. A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing 25 parts by mass of a solid epoxy resin (HP7200L, DIC Corporation) and 3 parts by mass of dicyandiamide (DICY).

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は1.9N/cm、Al板に対する剥離強度は1.7N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は12.1N/cm、Al板に対する剥離強度は11.1N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は8.7N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) The liquid epoxy resin and the solid epoxy resin were compatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 1.9 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 1.7 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 12.1 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 11.1 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 8.7 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

比較例1のようにガラス転移温度(Tg)が4℃であるアクリルポリマーを添加した場合、フィルムにタックが発現してしまった。また、比較例2,3のように液状エポキシ樹脂と相溶しない固形エポキシ樹脂を添加した場合、仮貼後の剥離強度が小さかった。また、比較例4のように固形エポキシ樹脂を添加しなかった場合、フィルムにタックが発現してしまった。また、比較例5のようにポリアミドエラストマーを添加しなかった場合、架橋しないため、仮貼後及び本圧着後の剥離強度が小さかった。   When an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 4 ° C. was added as in Comparative Example 1, tack was developed on the film. Moreover, when the solid epoxy resin which is not compatible with a liquid epoxy resin like Comparative Examples 2 and 3 was added, the peeling strength after temporary sticking was small. Moreover, when the solid epoxy resin was not added as in Comparative Example 4, tack was developed in the film. Moreover, since it did not bridge | crosslink when a polyamide elastomer was not added like the comparative example 5, the peel strength after temporary sticking and this press-bonding was small.

一方、実施例1〜4のようにガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマーと、液状エポキシ樹脂と、液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、軟化点が50℃以上100℃以下である固形エポキシ樹脂と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーと、エポキシ樹脂硬化剤とを含有することにより、フィルムのタックが小さくても、仮貼後の剥離強度を大きくすることができ、仮貼特性を向上させることができた。   On the other hand, as in Examples 1 to 4, the (meth) acrylic polymer having a glass transition temperature of 5 ° C or higher, a liquid epoxy resin, and a liquid epoxy resin are compatible, and the softening point is 50 ° C or higher and 100 ° C or lower. By containing a certain solid epoxy resin, a polyamide elastomer having a reactive functional group at the terminal, and an epoxy resin curing agent, even if the tack of the film is small, the peel strength after temporary sticking can be increased, The temporary sticking characteristics could be improved.

<3.2 固形フェノール樹脂の添加について>
<実施例5>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が90℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−908E、昭和電工(株))15質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<3.2 Addition of solid phenolic resin>
<Example 5>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resol having a softening point of 90 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-908E, Showa Denko Co., Ltd.) 15 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing:

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は5.2N/cm、Al板に対する剥離強度は4.8N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は17.8N/cm、Al板に対する剥離強度は16.2N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は14.2N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 5.2 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 4.8 N / cm. Further, (7) The peel strength for the SUS plate after the main press-bonding was 17.8 N / cm, the peel strength for the Al plate was 16.2 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 14.2 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<実施例6>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が90℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−908E、昭和電工(株))15質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部と、ニッケル粉200質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Example 6>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resol having a softening point of 90 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-908E, Showa Denko Co., Ltd.) 15 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass And the thermosetting adhesive sheet was produced using the thermosetting adhesive composition containing 200 mass parts of nickel powder.

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は2.4N/cm、Al板に対する剥離強度は2.1N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は14.8N/cm、Al板に対する剥離強度は13.8N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は12.1N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary attachment was 2.4 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 2.1 N / cm. Further, (7) the peel strength for the SUS plate after the main pressure bonding was 14.8 N / cm, the peel strength for the Al plate was 13.8 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 12.1 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<実施例7>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))15質量部と、軟化点が90℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−908E、昭和電工(株))15質量部と、軟化点が55℃であるDCPD型の固形エポキシ樹脂(HP7200L、DIC(株))10質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Example 7>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 15 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resol having a softening point of 90 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-908E, Showa Denko Co., Ltd.) 15 parts by mass, DCPD type solid epoxy resin (HP7200L, DIC Co., Ltd.) 10 parts by mass with a softening point of 55 ° C., and amino group terminal A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing 5 parts by mass of polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) and 5 parts by mass of dicyandiamide (DICY).

(1)液状エポキシ樹脂と固形エポキシ樹脂とは相容であり、(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は3.8N/cm、Al板に対する剥離強度は3.4N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は15.6N/cm、Al板に対する剥離強度は14.4N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は12.9N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (1) Liquid epoxy resin and solid epoxy resin are compatible, (2) Liquid epoxy resin and solid phenol resin are compatible, and (3) (Meth) acrylic polymer and polyamide elastomer are incompatible. Met. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 3.8 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 3.4 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 15.6 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 14.4 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 12.9 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例6>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が4℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が90℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−908E、昭和電工(株))15質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 6>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 4 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical Corporation), and a resol having a softening point of 90 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-908E, Showa Denko Co., Ltd.) 15 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 5 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing:

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは有り、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも有った。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は5.6N/cm、Al板に対する剥離強度は5.3N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は12.2N/cm、Al板に対する剥離強度は11.9N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は9.8N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は×、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. In addition, (4) there was a tack of the film, and (5) there was also an entrainment of bubbles during bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 5.6 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 5.3 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 12.2 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 11.9 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 9.8 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as x and the room temperature storage property was evaluated as o.

<比較例7>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))15質量部と、軟化点が102℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−5254、昭和電工(株))10質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)4質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 7>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 15 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resole having a softening point of 102 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-5254, Showa Denko KK) 10 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 4 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing:

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは非相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は1.7N/cm、Al板に対する剥離強度は1.1N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は16.7N/cm、Al板に対する剥離強度は14.4N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は11.7N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were incompatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary attachment was 1.7 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 1.1 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 16.7 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 14.4 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 11.7 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例8>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が130℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−2432、昭和電工(株))15質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)4質量部と、ジシアンジアミド(DICY)4質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 8>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resole having a softening point of 130 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-2432, Showa Denko K.K.) 15 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 4 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 4 parts by mass A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing:

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは非相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は0.9N/cm、Al板に対する剥離強度は0.7N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は13.1N/cm、Al板に対する剥離強度は12.2N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は8.7N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were incompatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 0.9 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 0.7 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 13.1 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 12.2 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 8.7 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例9>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))25質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)3質量部と、ジシアンジアミド(DICY)3質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 9>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 25 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical Co., Ltd.), and an amino group-terminated polyester amide (TPAE) A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing 3 parts by mass of -617C, T & K TOKA Co., Ltd. and 3 parts by mass of dicyandiamide (DICY).

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは有り、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも有った。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は2.6N/cm、Al板に対する剥離強度は1.9N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は16.3N/cm、Al板に対する剥離強度は14.9N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は13.1N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was a tack of the film, and (5) there was also an entrainment of bubbles at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 2.6 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 1.9 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 16.3 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 14.9 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 13.1 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例10>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、軟化点が90℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−908E、昭和電工(株))15質量部と、軟化点が92℃であるテトラフェニロールエタン型の固形エポキシ樹脂(jER1031S、三菱化学(株))15質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)4質量部と、ジシアンジアミド(DICY)5質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 10>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C. and a resol type solid phenol resin (CKM-908E, Showa Denko KK) 15 having a softening point of 90 ° C. 15 15 parts by mass of a tetraphenylolethane type solid epoxy resin (jER1031S, Mitsubishi Chemical Corporation) having a softening point of 92 ° C., and an amino group-terminated polyester amide (TPAE-617C, T & K TOKA) ) A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing 4 parts by mass and 5 parts by mass of dicyandiamide (DICY).

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は0.6N/cm、Al板に対する剥離強度は0.4N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は11.2N/cm、Al板に対する剥離強度は8.8N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は7.3N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 0.6 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 0.4 N / cm. Further, (7) The peel strength for the SUS plate after the main pressure bonding was 11.2 N / cm, the peel strength for the Al plate was 8.8 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 7.3 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

<比較例11>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))10質量部と、軟化点が90℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−908E、昭和電工(株))10質量部と、反応性官能基を有さないポリエステルアミド(PA−100、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)4質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 11>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 10 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resol having a softening point of 90 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-908E, Showa Denko K.K.) 10 parts by mass, polyester amide (PA-100, T & K TOKA) 5 parts by mass having no reactive functional group, and dicyandiamide (DICY) ) A thermosetting adhesive sheet was prepared using a thermosetting adhesive composition containing 4 parts by mass.

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は4.9N/cm、Al板に対する剥離強度は4.5N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は17.6N/cm、Al板に対する剥離強度は16.6N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は12.1N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は×、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 4.9 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 4.5 N / cm. Further, (7) The peel strength for the SUS plate after the main pressure bonding was 17.6 N / cm, the peel strength for the Al plate was 16.6 N / cm, and the peel strength for the gold-plated copper plate was 12.1 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as x and the room temperature storage property was evaluated as o.

<比較例12>
表2に示すように、ガラス転移温度(Tg)が20℃であるアクリルポリマー100質量部と、液状エポキシ樹脂(jER828、三菱化学(株))15質量部と、軟化点が102℃であるレゾール型の固形フェノール樹脂(CKM−5254、昭和電工(株))10質量部と、アミノ基末端のポリエステルアミド(TPAE−617C、(株)T&K TOKA)5質量部と、ジシアンジアミド(DICY)4質量部と、ニッケル粉200質量部とを含有する熱硬化性接着組成物を用いて熱硬化性接着シートを作製した。
<Comparative Example 12>
As shown in Table 2, 100 parts by mass of an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 20 ° C., 15 parts by mass of a liquid epoxy resin (jER828, Mitsubishi Chemical), and a resole having a softening point of 102 ° C. Type solid phenolic resin (CKM-5254, Showa Denko KK) 10 parts by mass, amino group-terminated polyesteramide (TPAE-617C, T & K TOKA) 5 parts by mass, and dicyandiamide (DICY) 4 parts by mass And the thermosetting adhesive sheet was produced using the thermosetting adhesive composition containing 200 mass parts of nickel powder.

(2)液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とは相容であり、(3)(メタ)アクリルポリマーとポリアミドエラストマーとは非相容であった。また、(4)フィルムのタックは無く、(5)貼り合わせ時の気泡巻き込みも無かった。(6)仮貼後のSUS板に対する剥離強度は0.4N/cm、Al板に対する剥離強度は0.2N/cmであった。また、(7)本圧着後のSUS板に対する剥離強度は11.1N/cm、Al板に対する剥離強度は10.7N/cm、金メッキ銅板に対する剥離強度は6.9N/cmであった。(8)リフロー耐熱性試験の評価は○、常温保管性の評価は○であった。   (2) The liquid epoxy resin and the solid phenol resin were compatible, and (3) the (meth) acrylic polymer and the polyamide elastomer were incompatible. Further, (4) there was no tack of the film, and (5) there was no bubble entrainment at the time of bonding. (6) The peel strength for the SUS plate after temporary sticking was 0.4 N / cm, and the peel strength for the Al plate was 0.2 N / cm. Moreover, (7) The peel strength with respect to the SUS plate after this press-bonding was 11.1 N / cm, the peel strength with respect to the Al plate was 10.7 N / cm, and the peel strength with respect to the gold-plated copper plate was 6.9 N / cm. (8) The reflow heat resistance test was evaluated as ◯, and the room temperature storage property was evaluated as ◯.

比較例6のようにガラス転移温度(Tg)が4℃であるアクリルポリマーを添加した場合、フィルムにタックが発現してしまった。また、比較例7,8のように軟化点が100℃以上の固形フェノール樹脂を添加した場合、液状エポキシ樹脂と固形フェノール樹脂とが相容せず、仮貼後の剥離強度が小さかった。また、比較例9のように固形フェノール樹脂を添加しなかった場合、フィルムにタックが発現してしまった。また、比較例10のように液状フェノール樹脂を添加しなかった場合、仮貼後の剥離強度が小さかった。また、比較例11のように反応性官能基を有さないポリアミドエラストマーを添加した場合、架橋しないため、優れた耐熱性が得られなかった。また、比較例12のように比較例7の組成に導電性粒子を配合しても、仮貼後及び本圧着後の剥離強度は向上しなかった。   When an acrylic polymer having a glass transition temperature (Tg) of 4 ° C. was added as in Comparative Example 6, tack was developed on the film. Moreover, when the solid phenol resin whose softening point was 100 degreeC or more was added like Comparative Examples 7 and 8, a liquid epoxy resin and a solid phenol resin were not compatible, and the peeling strength after temporary sticking was small. Moreover, when the solid phenol resin was not added as in Comparative Example 9, tack was developed in the film. Moreover, when a liquid phenol resin was not added like the comparative example 10, the peeling strength after temporary sticking was small. Moreover, when the polyamide elastomer which does not have a reactive functional group like the comparative example 11 was added, since it did not bridge | crosslink, the outstanding heat resistance was not obtained. Moreover, even if it mix | blended electroconductive particle with the composition of the comparative example 7 like the comparative example 12, the peeling strength after temporary sticking and this pressure bonding did not improve.

一方、実施例5〜7のように、ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマーと、液状エポキシ樹脂と、液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、軟化点が50℃以上100℃以下である固形フェノール樹脂と、末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーと、エポキシ樹脂硬化剤とを含有することにより、フィルムのタックが小さくても、仮貼後の剥離強度を大きくすることができ、仮貼特性を向上させることができた。
On the other hand, as in Examples 5 to 7, the glass transition temperature is compatible with a (meth) acrylic polymer having a temperature of 5 ° C or higher, a liquid epoxy resin, and a liquid epoxy resin, and the softening point is 50 ° C or higher and 100 ° C or lower. By including a solid phenolic resin, a polyamide elastomer having a reactive functional group at the terminal, and an epoxy resin curing agent, the peel strength after temporary application can be increased even if the tackiness of the film is small. The temporary sticking characteristics could be improved.

Claims (6)

ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマーと、
液状エポキシ樹脂と、
固形エポキシ樹脂、固形フェノール樹脂から選択される1種以上であり、前記液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する固形樹脂と、
末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーと、
エポキシ樹脂硬化剤と
を含有する熱硬化性接着組成物。
A (meth) acrylic polymer having a glass transition temperature of 5 ° C. or higher;
Liquid epoxy resin,
One or more selected from a solid epoxy resin and a solid phenol resin, exhibiting compatibility with the liquid epoxy resin, and having a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower;
A polyamide elastomer having a reactive functional group at its end;
A thermosetting adhesive composition containing an epoxy resin curing agent.
前記固形エポキシ樹脂が、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂である請求項1記載の熱硬化性接着組成物。   The thermosetting adhesive composition according to claim 1, wherein the solid epoxy resin is a dicyclopentadiene type epoxy resin. 前記固形フェノール樹脂が、レゾール型フェノール樹脂である請求項1又は2に記載の熱硬化性接着組成物。   The thermosetting adhesive composition according to claim 1, wherein the solid phenol resin is a resol type phenol resin. 前記ポリアミドエラストマーが、末端にアミノ基又はカルボキシル基を有するポリエステルアミドである請求項1乃至3のいずれか1項に記載の熱硬化性接着組成物。   The thermosetting adhesive composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the polyamide elastomer is a polyesteramide having an amino group or a carboxyl group at a terminal. 前記液状エポキシ樹脂の含有量が、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して5質量部以上30質量部以下であり、
前記固形樹脂の含有量が、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して5質量部以上30質量部以下であり、
前記ポリアミドエラストマーの含有量が、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して1質量部以上10質量部以下であり
前記エポキシ樹脂硬化剤の含有量が、(メタ)アクリルポリマー100質量部に対して1質量部以上30質量部以下である請求項1乃至4のいずれか1項に記載の熱硬化性接着組成物。
The content of the liquid epoxy resin is 5 parts by mass or more and 30 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer,
Content of the said solid resin is 5 to 30 mass parts with respect to 100 mass parts of (meth) acrylic polymers,
The content of the polyamide elastomer is 1 part by mass or more and 10 parts by mass or less based on 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer, and the content of the epoxy resin curing agent is based on 100 parts by mass of the (meth) acrylic polymer. It is 1 mass part or more and 30 mass parts or less, The thermosetting adhesive composition of any one of Claims 1 thru | or 4.
ガラス転移温度が5℃以上である(メタ)アクリルポリマーと、
液状エポキシ樹脂と、
固形エポキシ樹脂、固形フェノール樹脂から選択される1種以上であり、前記液状エポキシ樹脂と相溶性を示し、50℃以上100℃以下の軟化点を有する固形樹脂と、
末端に反応性官能基を有するポリアミドエラストマーと、
エポキシ樹脂硬化剤と
を含有する接着層を有する熱硬化性接着シート。
A (meth) acrylic polymer having a glass transition temperature of 5 ° C. or higher;
Liquid epoxy resin,
One or more selected from a solid epoxy resin and a solid phenol resin, exhibiting compatibility with the liquid epoxy resin, and having a softening point of 50 ° C. or higher and 100 ° C. or lower;
A polyamide elastomer having a reactive functional group at its end;
A thermosetting adhesive sheet having an adhesive layer containing an epoxy resin curing agent.
JP2014071082A 2014-03-31 2014-03-31 Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet Pending JP2015193683A (en)

Priority Applications (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014071082A JP2015193683A (en) 2014-03-31 2014-03-31 Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet
PCT/JP2015/059963 WO2015152164A1 (en) 2014-03-31 2015-03-30 Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet
TW104110431A TW201540799A (en) 2014-03-31 2015-03-31 Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2014071082A JP2015193683A (en) 2014-03-31 2014-03-31 Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2015193683A true JP2015193683A (en) 2015-11-05

Family

ID=54240486

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014071082A Pending JP2015193683A (en) 2014-03-31 2014-03-31 Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet

Country Status (3)

Country Link
JP (1) JP2015193683A (en)
TW (1) TW201540799A (en)
WO (1) WO2015152164A1 (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020067270A1 (en) * 2018-09-26 2020-04-02 大日本印刷株式会社 Adhesive composition and foamable adhesive sheet

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6623092B2 (en) * 2016-03-22 2019-12-18 株式会社巴川製紙所 Thermosetting adhesive sheet and method for producing the same
JP7032367B2 (en) 2019-10-25 2022-03-08 デクセリアルズ株式会社 Manufacturing method of connecting body, anisotropic conductive bonding material, and connecting body
CN110958763B (en) * 2019-11-22 2021-09-21 盐城维信电子有限公司 Reinforcing automatic laminating method

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10144738A (en) * 1996-11-13 1998-05-29 Tomoegawa Paper Co Ltd Adhesive sheet for semiconductor device
JP2010147042A (en) * 2008-12-16 2010-07-01 Toray Ind Inc Adhesion composition for semiconductor and method of manufacturing semiconductor device
JP2010254763A (en) * 2009-04-22 2010-11-11 Hitachi Chem Co Ltd Adhesive composition, method for manufacturing the same, adhesive sheet using this, integrated sheet, method for manufacturing the same, and semiconductor device and method for manufacturing the same
JP2011074110A (en) * 2009-09-29 2011-04-14 Tomoegawa Paper Co Ltd Adhesive composition, adhesive film, and adhesive tape
JP2011190416A (en) * 2010-03-16 2011-09-29 Dainippon Printing Co Ltd Adhesive composition and adhesive sheet
JP5602669B2 (en) * 2010-03-31 2014-10-08 リンテック株式会社 Adhesive composition for semiconductor, adhesive sheet for semiconductor, and method for manufacturing semiconductor device
JP5654293B2 (en) * 2010-09-03 2015-01-14 積水化学工業株式会社 Semiconductor chip mounting method and semiconductor device
JP2012219154A (en) * 2011-04-06 2012-11-12 Sony Chemical & Information Device Corp Thermosetting adhesive composition, thermosetting adhesive sheet, manufacturing method therefor, and reinforced flexible printed wiring board
JP2012234804A (en) * 2011-04-21 2012-11-29 Sumitomo Electric Ind Ltd Film shaped anisotropic conductive adhesive
JP5838674B2 (en) * 2011-09-12 2016-01-06 住友電気工業株式会社 Film-like anisotropic conductive adhesive
JP6239223B2 (en) * 2011-11-18 2017-11-29 大日本印刷株式会社 Adhesive composition and adhesive sheet using the same

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2020067270A1 (en) * 2018-09-26 2020-04-02 大日本印刷株式会社 Adhesive composition and foamable adhesive sheet

Also Published As

Publication number Publication date
TW201540799A (en) 2015-11-01
WO2015152164A1 (en) 2015-10-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6542526B2 (en) Thermosetting adhesive composition, and thermosetting adhesive sheet
JP5716339B2 (en) Adhesive sheet and bonding method using the same
US8628838B2 (en) Multilayer thermo-reversible dry adhesives
TWI565772B (en) Thermosetting followed by composition, thermosetting followed by sheet, method for producing the same, and a reinforcing flexible printed wiring board
JP6594745B2 (en) Thermosetting adhesive composition
JP5632336B2 (en) Adhesive composition and method for producing thermosetting adhesive sheet
WO2015152164A1 (en) Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet
JP4374395B1 (en) Adhesive film
JP5540814B2 (en) Adhesive sheet
JP5560746B2 (en) Adhesive sheet
JPWO2017221885A1 (en) Adhesive composition and adhesive sheet
JP2002265906A (en) Adhesive composition for lamination used in flexible printed circuit board and adhesive film
WO2022124336A1 (en) Adhesive, adhesive for bonding dissimilar materials, adhesive sheet, and adhesive sheet for bonding dissimilar materials
JP6517032B2 (en) Thermosetting adhesive composition, and thermosetting adhesive sheet
JP2003128873A (en) Epoxy resin composition and adhesive sheet using the same
JP2011074110A (en) Adhesive composition, adhesive film, and adhesive tape
JP2019176146A (en) Method for manufacturing component built-in board, component built-in board, adhesive sheet, and resin composition
JP6611424B2 (en) Thermosetting adhesive composition and thermosetting adhesive sheet
JP2001329241A (en) Thermosetting type adhesive composition and adhesive sheet
JP2016188275A (en) Hot-melt adhesive composition and adhesive sheet
JP4576140B2 (en) Adhesive composition and adhesive sheet
JP5654900B2 (en) Adhesive composition and method for producing curable pressure-sensitive adhesive sheet
JP6553427B2 (en) Method for producing reinforced flexible printed wiring board, thermosetting resin composition, and thermosetting adhesive sheet
TWI801416B (en) Epoxy resin, epoxy resin composition and cured product thereof
JP5978782B2 (en) Thermosetting adhesive composition, thermosetting adhesive sheet and reinforced flexible printed wiring board