JP2015193655A - cosmetic composition for keratin fibers - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic composition which avoids or reduces generation of odor while keeping a level of cosmetic performance comparable to that of conventional cosmetic compositions.SOLUTION: A cosmetic composition for keratin fibers, such as a composition for coloring hair or a composition for reshaping hair, comprises: (a) at least one phosphoric surfactant; (b) at least one non-ionic surfactant; (c) at least one polyol; (d) at least one oil; and (e) at least one alkaline agent.

Description

本発明は、毛髪等のケラチン繊維のための化粧用組成物に関する。特に、本発明は、不快臭が少ない、ケラチン繊維のための化粧用組成物に関する。   The present invention relates to a cosmetic composition for keratin fibers such as hair. In particular, the present invention relates to a cosmetic composition for keratin fibers with a low unpleasant odor.

毛髪等のケラチン繊維のための化粧用組成物、例えば、毛髪染色用組成物及び毛髪パーマネントウエーブ用組成物は、アルカリ性剤を含む。アルカリ性剤は、非常に多くの場合、不快臭を有する。   Cosmetic compositions for keratin fibers such as hair, for example hair dyeing compositions and hair permanent wave compositions, contain an alkaline agent. Alkaline agents very often have an unpleasant odor.

アルカリ性剤として、アンモニアが通常使用される。   As the alkaline agent, ammonia is usually used.

アンモニアは、ケラチン繊維に対する美容的処理の安全性及び性能に関しては優れたアルカリ性剤である。しかし、その不快臭は、ケラチン繊維に対する、アンモニアを含む化粧用組成物の使用に強い負の影響を与える。したがって、化粧用組成物からのアンモニア臭の除去は、今日、ケラチン繊維用化粧品の分野において、重要な目標の1つである。   Ammonia is an excellent alkaline agent with regard to the safety and performance of cosmetic treatments for keratin fibers. However, the unpleasant odor has a strong negative impact on the use of cosmetic compositions containing ammonia on keratin fibers. Therefore, the removal of ammonia odor from cosmetic compositions is one of the important goals in the field of cosmetics for keratin fibers today.

ケラチン繊維のための化粧用組成物のアンモニア臭を低減する(これは化粧用組成物の表面からのアンモニア(臭)の蒸発を意味する)ための今日の主要な方法は、アンモニアの代わりとして、モノエタノールアミン等、別のアルカリ性剤を使用するか、又は、JP-A-H01-213220(1989)に開示のようにアンモニアの一部を別のアルカリ性剤に置換する方法である。しかし、モノエタノールアミンはアミン臭を有し、この方法はまた、ケラチン繊維に対する美容的処理の性能に好ましくない影響を及ぼす。例えば、毛髪を立ち上げ、又は、毛髪を強力に染色する能力は、いずれも毛髪染色の非常に重要な因子であるが、アンモニア以外のアルカリ性剤を含む化粧用組成物を用いて毛髪を染色する場合、この能力は負の影響を受ける。更に、アンモニア以外のアルカリ性剤の使用は、時として、目的とする色ばかりでなく、毛髪の色にも変化を引き起こし、このことは毛髪染色のための化粧用組成物の処方設計に負の影響を及ぼす。   Today's main method for reducing the ammonia odor of cosmetic compositions for keratin fibers (which means evaporation of ammonia (odor) from the surface of the cosmetic composition) is This is a method of using another alkaline agent such as monoethanolamine or substituting a part of ammonia with another alkaline agent as disclosed in JP-A-H01-213220 (1989). However, monoethanolamine has an amine odor and this method also adversely affects the performance of cosmetic treatments on keratin fibers. For example, the ability to start up hair or dye hair strongly is a very important factor in hair dyeing, but hair is dyed using a cosmetic composition containing an alkaline agent other than ammonia. If this ability is negatively affected. In addition, the use of alkaline agents other than ammonia sometimes causes changes in the color of the hair as well as the intended color, which has a negative impact on the formulation design of cosmetic compositions for hair dyeing. Effect.

したがって、前記の方法は、ケラチン繊維に対する美容的性能を優先すべきときには適切ではない。   Therefore, the above method is not appropriate when priority is given to cosmetic performance on keratin fibers.

JP-A-H01-213220(1989)JP-A-H01-213220 (1989) JP-A-2-295912JP-A-2-295912 GB1026978GB1026978 GB1153196GB1153196 FR2801308FR2801308 DE2359399DE2359399 JP88-169571JP88-169571 JP05-63124JP05-63124 EP0770375EP0770375 WO96/15765WO96 / 15765 DE3843892DE3843892 DE4133957DE4133957 WO94/08969WO94 / 08969 WO94/08970WO94 / 08970 FR-A-2733749FR-A-2733749 DE19543988DE19543988 WO95/01772WO95 / 01772 WO95/15144WO95 / 15144 EP-A-0714954EP-A-0714954 FR2692572FR2692572 FR-2586913FR-2586913

Walter Noll、「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic PressWalter Noll, "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press Cosmetics and Toiletries、Vol. 91、Jan. 76、27〜32頁、Todd & Byers、「Volatile Silicone Fluids for Cosmetics」Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pp. 27-32, Todd & Byers, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics” Color Index、3rd editionColor Index, 3rd edition

本発明の目的は、毛髪等のケラチン繊維のための化粧用組成物の美容的性能を良好に維持しながら、アンモニア等のアルカリ性剤を含む化粧用組成物の不快臭を低減することである。   An object of the present invention is to reduce the unpleasant odor of a cosmetic composition containing an alkaline agent such as ammonia, while maintaining the cosmetic performance of the cosmetic composition for keratin fibers such as hair in good condition.

本発明の前記の目的は、
(a)少なくとも1つのリン酸系界面活性剤、
(b)少なくとも1つの非イオン界面活性剤、
(c)少なくとも1つのポリオール、
(d)少なくとも1つの油、及び
(e)少なくとも1つのアルカリ性剤
を含む、ケラチン繊維のための化粧用組成物によって達成することができる。 The above object of the present invention is to
(a) at least one phosphate surfactant,
(b) at least one nonionic surfactant,
(c) at least one polyol,
(d) at least one oil, and
(e) can be achieved by a cosmetic composition for keratin fibers comprising at least one alkaline agent.

リン酸系界面活性剤は、酸化エチレン及び酸化プロピレンから選択される1から50モルの酸化アルキレンを付加した12から20個の炭素原子を含有するアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸モノエステル、12から22個の炭素原子を含有する非アルコキシル化アルコールのリン酸ジアルキル、並びに、それらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。より好ましくは、リン酸系界面活性剤は、セテス-10リン酸とリン酸ジセチルとの組合せ、セテス-20リン酸とリン酸ジセチルとの組合せ、及び、オレス-5リン酸とリン酸ジオレイルとの組合せからなる群から選択することができる。   Phosphoric surfactants are phosphate monoesters of alkoxylated fatty alcohols containing 12 to 20 carbon atoms with 1 to 50 moles of alkylene oxide selected from ethylene oxide and propylene oxide, 12 to 22 Preferably, it is selected from the group consisting of dialkyl phosphates of non-alkoxylated alcohols containing carbon atoms, and mixtures thereof. More preferably, the phosphate surfactant is a combination of ceteth-10 phosphate and dicetyl phosphate, a combination of ceteth-20 phosphate and dicetyl phosphate, and oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate. Can be selected from the group consisting of

非イオン界面活性剤は、1から50モルの酸化エチレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコール、1から50モルの酸化プロピレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコール、並びに、それらの混合物からなる群から選択されることが好ましい。   Nonionic surfactants are polyoxyalkylenated fatty alcohols containing 12 to 22 carbon atoms with 1 to 50 moles of ethylene oxide added, 12 to 22 carbons with 1 to 50 moles of propylene oxide added. It is preferably selected from the group consisting of polyoxyalkylenated fatty alcohols containing atoms, and mixtures thereof.

ポリオールは、糖、糖アルコール及びトリオールからなる群から選択されることが好ましい。   The polyol is preferably selected from the group consisting of sugar, sugar alcohol and triol.

油は、非シリコーン液体脂肪物質であることが好ましい。油は、流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン、液状エステル、並びに、それらの混合物からなる群から選択することができる。   The oil is preferably a non-silicone liquid fatty substance. The oil can be selected from the group consisting of liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene, liquid ester, and mixtures thereof.

アルカリ性剤は、アンモニアであることが好ましい。   The alkaline agent is preferably ammonia.

本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの高級アルコールを更に含むことができる。   The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one higher alcohol.

本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの酸化染料を更に含むことができる。酸化染料は、酸化塩基及びカプラーから選択することができる。   The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one oxidation dye. The oxidation dye can be selected from an oxidation base and a coupler.

本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの直接染料を更に含むことができる。   The cosmetic composition according to the invention can further comprise at least one direct dye.

本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの還元剤を更に含むことができる。   The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one reducing agent.

本発明による化粧用組成物は、ケラチン繊維を染色又はケラチン繊維を再整形するためのものであることが好ましい。より具体的には、本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの酸化染料によってケラチン繊維を染色するためのものである。   The cosmetic composition according to the present invention is preferably for dyeing keratin fibers or reshaping keratin fibers. More specifically, the cosmetic composition according to the present invention is for dyeing keratin fibers with at least one oxidation dye.

鋭意検討の結果、本発明者らは、少なくとも1つのリン酸系界面活性剤、少なくとも1つの非イオン界面活性剤、少なくとも1つのポリオール、少なくとも1つの油、及び、少なくとも1つのアルカリ性剤を化粧用組成物中に組み合わせて使用することによって、ケラチン繊維のための化粧用組成物の美容的性能を良好に維持しながら、当該化粧用組成物のアンモニア臭等の不快臭を低減することが可能であることを発見した。   As a result of intensive studies, the present inventors have cosmetically used at least one phosphate surfactant, at least one nonionic surfactant, at least one polyol, at least one oil, and at least one alkaline agent. By using it in combination in the composition, it is possible to reduce unpleasant odor such as ammonia odor of the cosmetic composition while maintaining good cosmetic performance of the cosmetic composition for keratin fibers. I discovered that there is.

本発明による化粧用組成物は、アンモニア等のアルカリ性剤を組成物中に取り込んでおり、組成物表面からのアルカリ性剤の蒸発は極度に低減されている。したがって、組成物中に含まれるアンモニア等のアルカリ性剤の量を減らす必要はない。したがって、十分な量のアルカリ性剤を常に使用することができる。したがって、アルカリ性剤の量を低減する必要がないから、本発明においては、ケラチン繊維を立ち上げ、又は、ケラチン繊維を強力に染色する等の美容的性能は、低下することも損なわれることもない。   The cosmetic composition according to the present invention incorporates an alkaline agent such as ammonia into the composition, and evaporation of the alkaline agent from the surface of the composition is extremely reduced. Therefore, it is not necessary to reduce the amount of an alkaline agent such as ammonia contained in the composition. Therefore, a sufficient amount of alkaline agent can always be used. Accordingly, since it is not necessary to reduce the amount of the alkaline agent, in the present invention, the cosmetic performance such as starting up keratin fibers or strongly dyeing keratin fibers is not deteriorated or impaired. .

(リン酸系界面活性剤)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つのリン酸系界面活性剤を含む。リン酸系界面活性剤の量は制限されない。リン酸系界面活性剤の量は、化粧用組成物の全重量に対して、0.1重量％から10重量％、好ましくは1重量％から4重量％であってよい。 (Phosphate surfactant)
The cosmetic composition according to the present invention comprises at least one phosphate surfactant. The amount of the phosphoric acid surfactant is not limited. The amount of the phosphoric acid surfactant may be 0.1% to 10% by weight, preferably 1% to 4% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

用語「リン酸系界面活性剤」は、その極性部が少なくとも1個のリン酸基を含む界面活性剤を意味する。   The term “phosphate surfactant” means a surfactant whose polar part contains at least one phosphate group.

リン酸系界面活性剤は、下記の式:   The phosphoric acid surfactant has the following formula:

[式中、R₁、R₂及びR₃は、同一でも異なっていてもよく、
基-OM(式中、Mは、水素原子又はNa、Li若しくはK等のアルカリ金属、好ましくはNa若しくはKを表す)、
基-OR₄(式中、R₄は、直鎖状又は分枝状のC₁〜C₄₀アルキル基(好ましくはC₁₂〜C₂₀アルキル基、より好ましくはC₁₆又はC₁₈アルキル基)、直鎖状又は分枝状のC₂〜C₄₀アルケニル基(好ましくはC₁₂〜C₂₀アルケニル基、より好ましくはC₁₆又はC₁₈アルケニル基)、環状C₃〜C₄₀アルキル基、環状C₃〜C₄₀アルケニル基、C₅〜C₄₀芳香族基、又は、C₆〜C₄₀アラルキル基を表す)、及び
オキシアルキレン基-(OCH₂CH₂)_n(OCH₂CH(CH₃))_mOR₄(式中、R₄は、上記と同一の意味を持ち、nは、1から50までの範囲の整数を表し、mは、0から50までの範囲の整数を表す)
から選択される群を表し、
ただし、R₁、R₂及びR₃のうち少なくとも1つは、基-OMであり、R₁、R₂及びR₃のうち少なくとも1つは、基-OR₄又は(OCH₂CH₂)_n(OCH₂CH(CH₃))_mOR₄である]
を有するものであってよい。 [Wherein R ₁ , R ₂ and R ₃ may be the same or different,
Group -OM (wherein M represents a hydrogen atom or an alkali metal such as Na, Li or K, preferably Na or K),
A group --OR ₄ (wherein R ₄ is a linear or branched C ₁ -C ₄₀ alkyl group (preferably a C ₁₂ -C ₂₀ alkyl group, more preferably a C ₁₆ or C ₁₈ alkyl group), linear or branched C ₂ -C ₄₀ alkenyl group (preferably C ₁₂ -C ₂₀ alkenyl group, more preferably C ₁₆ or C ₁₈ alkenyl group), a cyclic C ₃ -C ₄₀ alkyl, cyclic C ₃ -C ₄₀ alkenyl group, C ₅ -C ₄₀ aromatic group, or, C ₆ -C represents a ₄₀ aralkyl group), and the oxyalkylene group _{- (OCH 2 CH 2) n} (OCH 2 CH (CH 3)) m OR ₄ (wherein R ₄ has the same meaning as above, n represents an integer in the range of 1 to 50, and m represents an integer in the range of 0 to 50)
Represents a group selected from
Provided that at least one of R ₁ , R ₂ and R ₃ is a group —OM, and at least one of R ₁ , R ₂ and R ₃ is a group —OR ₄ or (OCH ₂ CH ₂ ) _n. (OCH ₂ CH (CH ₃ )) _m OR ₄ ]
It may have.

好ましくは、リン酸系界面活性剤は、酸化エチレン及び酸化プロピレンから選択される1から50モルの酸化アルキレンを付加した12から20個の炭素原子を含有するアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸モノエステル、12から22個の炭素原子を含有する非アルコキシル化アルコールのリン酸ジアルキル、並びに、それらの混合物からなる群から選択することができる。脂肪アルコール又は非アルコキシル化アルコールのアルキル部分は、直鎖状若しくは分枝状の飽和又は不飽和アルキル基であってよい。   Preferably, the phosphate surfactant is a phosphate monoester of an alkoxylated fatty alcohol containing 12 to 20 carbon atoms to which is added 1 to 50 moles of alkylene oxide selected from ethylene oxide and propylene oxide. It can be selected from the group consisting of dialkyl phosphates of non-alkoxylated alcohols containing 12 to 22 carbon atoms, and mixtures thereof. The alkyl portion of the fatty alcohol or non-alkoxylated alcohol may be a linear or branched saturated or unsaturated alkyl group.

より好ましくは、リン酸系界面活性剤は、セテス-10リン酸とリン酸ジセチルとの組合せ、セテス-20リン酸とリン酸ジセチルとの組合せ、及び、オレス-5リン酸とリン酸ジオレイルとの組合せからなる群から選択することができる。   More preferably, the phosphate surfactant is a combination of ceteth-10 phosphate and dicetyl phosphate, a combination of ceteth-20 phosphate and dicetyl phosphate, and oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate. Can be selected from the group consisting of

セテス-10リン酸とリン酸ジセチルとの組合せを含む製品として、クローダ社（米）が販売しているCRODAFOS CESを挙げることができる。セテス-20リン酸とリン酸ジセチルとの組合せを含む製品として、クローダ社（米）が販売しているCRODAFOS CS-20 ACIDを挙げることができる。オレス-5リン酸とリン酸ジオレイルとの組合せを含む製品として、クローダ社（米）が販売しているCRODAFOS HCEを挙げることができる。   An example of a product containing a combination of ceteth-10 phosphate and dicetyl phosphate is CRODAFOS CES sold by Croda (USA). An example of a product containing a combination of ceteth-20 phosphate and dicetyl phosphate is CRODAFOS CS-20 ACID sold by Croda (USA). An example of a product containing a combination of oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate is CRODAFOS HCE sold by Croda (USA).

(非イオン界面活性剤)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの非イオン界面活性剤を含む。非イオン界面活性剤の量は、制限されない。非イオン界面活性剤の量は、化粧用組成物の全重量に対して、0.1重量％から10重量％、好ましくは1重量％から7重量％であってよい。 (Nonionic surfactant)
The cosmetic composition according to the present invention comprises at least one nonionic surfactant. The amount of nonionic surfactant is not limited. The amount of nonionic surfactant may be 0.1% to 10% by weight, preferably 1% to 7% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

非イオン界面活性剤は、モノオキシアルキレン化又はポリオキシアルキレン化された、モノグリセロール化又はポリグリセロール化された非イオン界面活性剤から選択することができる。オキシアルキレン単位は、更に特定すると、オキシエチレン若しくはオキシプロピレン単位、又は、それらの組合せであり、好ましくはオキシエチレン単位である。   The nonionic surfactant can be selected from monooxyalkylenated or polyoxyalkylenated, monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactants. More specifically, the oxyalkylene unit is an oxyethylene or oxypropylene unit or a combination thereof, preferably an oxyethylene unit.

挙げることができるオキシアルキレン化非イオン界面活性剤の例には、
オキシアルキレン化(C₈〜C₂₄)アルキルフェノール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状オキシアルキレン化C₈〜C₃₀アルコール、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状オキシアルキレン化C₈〜C₃₀アミド、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状C₈〜C₃₀酸とポリエチレングリコールのエステル、
飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状C₈〜C₃₀酸とソルビトールとのポリオキシエチレン化エステル、
飽和又は不飽和のオキシエチレン化植物油、
酸化エチレン及び/又は酸化プロピレンの縮合物
(とりわけ、単独で又は混合物として)
が含まれうる。 Examples of oxyalkylenated nonionic surfactants that may be mentioned include
Oxyalkylenated (C ₈ ~C ₂₄₎ alkylphenols,
Saturated or unsaturated, linear or branched oxyalkylenated C ₈ -C ₃₀ alcohol,
Saturated or unsaturated, linear or branched oxyalkylenated C ₈ -C ₃₀ amides,
Saturated or unsaturated esters of linear or branched C ₈ -C ₃₀ acids and of polyethylene glycol,
Saturated or unsaturated, polyoxyethylenated esters of linear or branched C ₈ -C ₃₀ acids and sorbitol,
Saturated or unsaturated oxyethylenated vegetable oils,
Condensate of ethylene oxide and / or propylene oxide
(Especially alone or as a mixture)
Can be included.

オキシアルキレン化非イオン界面活性剤は、1から50モル、好ましくは2モルから30モルの間の、多くの酸化エチレン及び/又は酸化プロピレンを含有することができる。   The oxyalkylenated nonionic surfactant can contain a large amount of ethylene oxide and / or propylene oxide, between 1 and 50 moles, preferably between 2 moles and 30 moles.

本発明の好ましい一実施形態によれば、オキシアルキレン化非イオン界面活性剤は、オキシエチレン化C₈〜C₃₀アルコールから選択することができる。 According to one preferred embodiment of the present invention, the oxyalkylenated nonionic surfactant can be selected from oxyethylenated C ₈ -C ₃₀ alcohols.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化非イオン界面活性剤の例として、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C₈〜C₄₀アルコールが、好ましくは使用される。 As examples of monoglycerolated or polyglycerolated nonionic surfactants, monoglycerolated or polyglycerolated C ₈ -C ₄₀ alcohols are preferably used.

特に、モノグリセロール化又はポリグリセロール化C₈〜C₄₀アルコールは、下記の式:
RO-[CH₂-CH(CH₂OH)-O]_m-H
[式中、Rは、直鎖状又は分枝状のC₈〜C₄₀、好ましくはC₈〜C₃₀アルキル基又はアルケニル基を表し、mは1から30まで、好ましくは1〜10までの範囲の数を表す]
に相当する。 In particular, it monoglycerolated or polyglycerolated C ₈ -C ₄₀ alcohols, the following formula:
RO- [CH ₂ -CH (CH ₂ OH) -O] _m -H
[Wherein R represents a linear or branched C _{8 to} C ₄₀ , preferably a C _{8 to} C ₃₀ alkyl group or an alkenyl group, and m is 1 to 30, preferably 1 to 10. Represents the number of ranges]
It corresponds to.

本発明の文脈において適切な化合物の例として、4モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール(INCI名称:ポリグリセリル-4ラウリルエーテル)、1.5モルのグリセロールを含有するラウリルアルコール、4モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名称:ポリグリセリル-4オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するオレイルアルコール(INCI名称:ポリグリセリル-2オレイルエーテル)、2モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するセテアリルアルコール、6モルのグリセロールを含有するオレオセチルアルコール、6モルのグリセロールを含有するオクタデカノールを挙げることができる。   Examples of compounds suitable in the context of the present invention include lauryl alcohol containing 4 moles of glycerol (INCI name: polyglyceryl-4 lauryl ether), lauryl alcohol containing 1.5 moles of glycerol, oleyl containing 4 moles of glycerol Contains alcohol (INCI name: polyglyceryl-4 oleyl ether), oleyl alcohol containing 2 moles of glycerol (INCI name: polyglyceryl-2 oleyl ether), cetearyl alcohol containing 2 moles of glycerol, 6 moles of glycerol Mention may be made of cetearyl alcohol, oleocetyl alcohol containing 6 mol of glycerol, octadecanol containing 6 mol of glycerol.

これら界面活性剤のアルコール部分は、mの値が統計値を表場合は、アルコールの混合物を表し、このことは、市販の製品において、幾つかの種類のポリグリセロール化脂肪アルコールは混合物の形で共存している可能性があることを意味する。   The alcohol part of these surfactants represents a mixture of alcohols when the value of m represents a statistic, which means that in commercial products, some types of polyglycerolated fatty alcohols are in the form of mixtures. It means that they may coexist.

モノグリセロール化又はポリグリセロール化アルコールのうちで、1モルのグリセロールを含有するC₈/C₁₀アルコール、1モルのグリセロールを含有するC₁₀/C₁₂アルコール及び、1.5モルのグリセロールを含有するC₁₂アルコールを使用することが特に好ましい。 Among monoglycerolated or polyglycerolated alcohols, C ₈ / C ₁₀ alcohol containing 1 mol of glycerol, C ₁₀ / C ₁₂ alcohol containing 1 mol of glycerol and C ₁₂ containing 1.5 mol of glycerol. It is particularly preferred to use alcohol.

非イオン界面活性剤が、1から50モルの酸化エチレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコール、1から50モルの酸化プロピレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコール、並びに、それらの混合物からなる群から選択されることは好ましい。   Nonionic surfactant is a polyoxyalkylenated fatty alcohol containing 12 to 22 carbon atoms with 1 to 50 moles of ethylene oxide added, 12 to 22 carbons with 1 to 50 moles of propylene oxide added It is preferably selected from the group consisting of atom-containing polyoxyalkylenated fatty alcohols, and mixtures thereof.

1から50モルの酸化エチレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの例として、ステアレス-2、ステアレス-20及びセテアレス-2を挙げることができる。1から50モルの酸化プロピレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコールの例として、PPG-15ステアリルエーテルを挙げることができる。   Examples of polyoxyalkylenated fatty alcohols containing 12 to 22 carbon atoms to which 1 to 50 moles of ethylene oxide have been added include steareth-2, steareth-20 and cetealess-2. As an example of a polyoxyalkylenated fatty alcohol containing 12 to 22 carbon atoms to which 1 to 50 mol of propylene oxide has been added, mention may be made of PPG-15 stearyl ether.

(ポリオール)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つのポリオールを含む。ポリオールの量は、制限されない。ポリオールの量は、化粧用組成物の全重量に対して、2重量％から10重量％、好ましくは2重量％から6重量％であってよい。 (Polyol)
The cosmetic composition according to the invention comprises at least one polyol. The amount of polyol is not limited. The amount of polyol may be 2% to 10% by weight, preferably 2% to 6% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

用語「ポリオール」は、本明細書において、複数のアルコール官能基を有する化合物を意味する。すなわち、ポリオールは、2個以上のヒドロキシル基を有するアルコールである。本発明の範囲において、ポリオールは、8個を超える炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基等の疎水基を有さない。   The term “polyol” as used herein means a compound having a plurality of alcohol functional groups. That is, the polyol is an alcohol having two or more hydroxyl groups. Within the scope of the present invention, polyols do not have hydrophobic groups such as alkyl or alkenyl groups having more than 8 carbon atoms.

本発明の化粧用組成物において使用することができるポリオールには、特に、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール及びヘキシレングリコール等のジオール又はグリコール;ジエチレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びポリプロピレングリコール等のポリグリコール;グリセロール等のトリオール;並びに、それらの混合物が含まれる。   Polyols that can be used in the cosmetic composition of the present invention include, in particular, diols or glycols such as ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, and hexylene glycol; diethylene glycol, dipropylene glycol, polyethylene glycol, and polypropylene glycol. Polyglycols; triols such as glycerol; and mixtures thereof.

ポリオールは、糖、糖アルコール及びトリオールからなる群から選択されることが好ましい。   The polyol is preferably selected from the group consisting of sugar, sugar alcohol and triol.

用語「糖」は、本明細書において、アルデヒド又はケトン官能基の有無にかかわらず、幾つかのアルコール官能基を含有し、少なくとも4個の炭素原子を含有する、酸素含有の炭化水素系化合物を意味する。これらの糖は、単糖、オリゴ糖又は多糖であってよい。   The term “sugar” as used herein refers to an oxygen-containing hydrocarbon-based compound containing several alcohol functionalities and at least 4 carbon atoms, with or without aldehyde or ketone functionalities. means. These sugars may be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

挙げることができる適切な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フルクトース、マルトース、マンノース、アラビノース、キシロース、トレハロース及びラクトース、並びに、これらの誘導体、特にメチル誘導体等のアルキル誘導体、例えば、メチルグルコースが含まれる。   Examples of suitable sugars that may be mentioned include sucrose (or saccharose), glucose, galactose, ribose, fructose, maltose, mannose, arabinose, xylose, trehalose and lactose, and their derivatives, especially alkyl derivatives such as methyl derivatives. Derivatives such as methyl glucose are included.

用語「糖アルコール」は、本明細書において、糖の潜在的なケトン又はアルデヒド基をアルコール基に還元することによって得られる化合物を意味する。したがって、糖アルコールは、幾つかのアルコール官能基を有する。   The term “sugar alcohol” as used herein means a compound obtained by reducing a potential ketone or aldehyde group of a sugar to an alcohol group. Thus, sugar alcohols have several alcohol functional groups.

挙げることができる適切な糖アルコールの例には、ソルビトール、キシリトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、アラビトール、及び、これらの誘導体が含まれる。   Examples of suitable sugar alcohols that may be mentioned include sorbitol, xylitol, erythritol, pentaerythritol, arabitol, and derivatives thereof.

用語「トリオール」は、本明細書において、3個のヒドロキシル基を有するアルコールを意味する。トリオールの例は、グリセロール又はグリセリンである。   The term “triol” refers herein to an alcohol having three hydroxyl groups. Examples of triols are glycerol or glycerin.

(油)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの油を含む。2つ以上の油が使用される場合、それらは同一でも異なっていてもよい。油の量は、制限されない。油の量は、化粧用組成物の全重量に対して、0.1重量％から20重量％、好ましくは4重量％から12重量％であってよい。 (oil)
The cosmetic composition according to the invention comprises at least one oil. If more than one oil is used, they may be the same or different. The amount of oil is not limited. The amount of oil may be 0.1% to 20% by weight, preferably 4% to 12% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

用語「油」は、本明細書において、常温(25℃)及び大気圧(760mmHg)において水に不溶(5%未満、好ましくは1%未満、更により好ましくは0.1%未満の溶解度)である有機化合物を意味する。更に、油は、前記と同一の温度及び圧力条件下で、有機溶媒、例えば、クロロホルム、エタノール又はベンゼン、に可溶である。   The term `` oil '' as used herein is an organic that is insoluble in water (less than 5%, preferably less than 1%, even more preferably less than 0.1%) in water at ambient temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (760 mmHg). Means a compound. Furthermore, the oil is soluble in organic solvents such as chloroform, ethanol or benzene under the same temperature and pressure conditions as described above.

更に特定すると、油は、室温及び大気圧において液状又はペースト状である化合物から選択される。好ましくは、油は25℃の温度及び大気圧において液状である化合物である。   More particularly, the oil is selected from compounds that are liquid or pasty at room temperature and atmospheric pressure. Preferably, the oil is a compound that is liquid at a temperature of 25 ° C. and atmospheric pressure.

有利には、油は、アルカン、脂肪アルコール、脂肪酸、脂肪酸エステル、脂肪アルコールエステル、鉱油、植物油、動物油、合成油及び非シリコーンワックス等の非シリコーン脂肪物質から選択することができる。   Advantageously, the oil may be selected from non-silicone fatty substances such as alkanes, fatty alcohols, fatty acids, fatty acid esters, fatty alcohol esters, mineral oils, vegetable oils, animal oils, synthetic oils and non-silicone waxes.

別法として、油はシリコーンから選択される。   Alternatively, the oil is selected from silicone.

好ましくは、脂肪アルコール、脂肪酸エステル、脂肪アルコールエステル、及び、脂肪酸は、6から30個の炭素原子を含有する、少なくとも1つの直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の炭化水素基であって、任意選択で、特に1つ又は複数の(特に、1から4個の)ヒドロキシル基によって置換されている基を含有することができる。これらの基が不飽和の場合、これらの化合物は1から3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を含むことができる。   Preferably, the fatty alcohol, fatty acid ester, fatty alcohol ester and fatty acid are at least one linear or branched, saturated or unsaturated hydrocarbon group containing 6 to 30 carbon atoms. Thus, it may optionally contain groups that are substituted in particular by one or more (especially 1 to 4) hydroxyl groups. When these groups are unsaturated, these compounds can contain 1 to 3 conjugated or non-conjugated carbon-carbon double bonds.

アルカンは、6から30個の炭素原子を含むことができ、直鎖状若しくは分枝状、又は環状であってよい。挙げることができる例には、へキサン及びドデカンが含まれる。   The alkane can contain 6 to 30 carbon atoms and can be linear or branched, or cyclic. Examples that may be mentioned include hexane and dodecane.

本発明による化粧用組成物において使用することができる油として、挙げることができる例には、
- ペルヒドロスクワレン等、動物由来の炭化水素油、
- 6から30個の炭素原子を含有する液状脂肪酸トリグリセリド等の植物由来の炭化水素油、例えば、ヘプタン酸又はオクタン酸トリグリセリド、或いは別法として、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、ダイズ油、マロー油、ブドウ種子油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、アプリコット油、マカダミア油、アララ油、ヒマシ油、アボカド油、カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社により販売されているもの、又は、Miglyol(登録商標)810、812及び818の名称でDynamit Nobel社により販売されているもの、ホホバ油及びシアバター油、
- 鉱物又は合成由来の直鎖状又は分枝状の炭化水素、例えば、揮発性又は不揮発性の流動パラフィン、及び、これらの誘導体、ワセリン、流動ワセリン、ポリデセン、Parleam(登録商標)等の水添ポリイソブテン;イソパラフィン、例えばイソヘキサデカン又はイソデカン、
- 8から30個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の脂肪アルコール、例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコール、及び、それらの混合物(セチルステアリルアルコール)、オクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、オレイルアルコール又はリノレイルアルコール、並びに
- 部分的に炭化水素系及び/又はシリコーン系のフッ素油、例えば、特開平2-295912号公報に記載のもの;また、挙げることができるフッ素油には、Flutec(登録商標)PC1及びFlutec(登録商標)PC3の名称でBNFL Fluorochemicals社により販売されているパーフルオロメチルシクロペンタン及びパーフルオロ-1,3-ジメチルシクロヘキサン;パーフルオロ-1,2-ジメチルシクロブタン;PF 5050(登録商標)及びPF 5060(登録商標)の名称で3M社により販売されているドデカフルオロペンタン及びテトラデカフルオロヘキサン、又はForalkyl(登録商標)の名称でAtochem社により販売されているブロモパーフルオロオクチル等のパーフルオロアルカン;ノナフルオロメトキシブタン及びノナフルオロエトキシイソブタン;PF 5052(登録商標)の名称で3M社により販売されている4-トリフルオロメチルパーフルオロモルホリン等のパーフルオロモルホリン誘導体
が含まれる。 Examples of oils that can be used in the cosmetic composition according to the invention include:
-Animal-derived hydrocarbon oils such as perhydrosqualene,
-Plant-derived hydrocarbon oils such as liquid fatty acid triglycerides containing 6 to 30 carbon atoms, eg heptanoic acid or octanoic acid triglycerides, or alternatively, eg sunflower oil, corn oil, soybean oil, mallow oil , Grape seed oil, sesame seed oil, hazelnut oil, apricot oil, macadamia oil, alara oil, castor oil, avocado oil, caprylic / capric triglycerides such as those sold by Sterineries Dubois, or Miglyol ( Registered trademark) 810, 812 and 818, sold by Dynamit Nobel, jojoba oil and shea butter oil,
-Hydrogenation of linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, for example, volatile or non-volatile liquid paraffin and derivatives thereof, petroleum jelly, liquid petroleum jelly, polydecene, Parleam (registered trademark), etc. Polyisobutene; isoparaffins such as isohexadecane or isodecane,
-Linear or branched, saturated or unsaturated fatty alcohols containing 8 to 30 carbon atoms, such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, and mixtures thereof (cetylstearyl alcohol), octyldodeca Diol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, oleyl alcohol or linoleyl alcohol, and
-Partially hydrocarbon-based and / or silicone-based fluorine oils, for example, those described in JP-A-2-95912; and fluorine oils that can be mentioned include Flutec (registered trademark) PC1 and Flutec ( Perfluoromethylcyclopentane and perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane; perfluoro-1,2-dimethylcyclobutane; PF 5050 (registered trademark) and PF 5060 sold by the company BNFL Fluorochemicals under the name PC3 Perfluoroalkanes such as dodecafluoropentane and tetradecafluorohexane sold by 3M under the name (registered trademark) or bromoperfluorooctyl sold by Atochem under the name Foralkyl®; Fluoromethoxybutane and nonafluoroethoxyisobutane; 4-trifluoromethyl paroxy sold by 3M under the name PF 5052® Perfluoromorpholine derivatives such as fluoromorpholine are included.

非シリコーンワックスは、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、エスパルトグラスワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、植物ワックス、例えば、オリーブワックス、ライスワックス、水添ホホバワックス又はBertin社(フランス)により販売されているブラックカラント花のエッセンシャルワックス等の花のアブソリュートワックス等、動物ワックス、例えば、ミツロウ又は変性ミツロウ(cerabellina)から選択される。本発明に基づき使用することができるその他のワックス又はワックス状出発物質は、特に海洋ワックス例えば、Sophim社によりM82の参照名で販売されている製品等、及び一般的なポリエチレンワックス又はポリオレフィンワックスである。   Non-silicone waxes are carnauba wax, candelilla wax, esparto glass wax, paraffin wax, ozokerite, vegetable wax such as olive wax, rice wax, hydrogenated jojoba wax or black sold by Bertin (France). Animal waxes such as floral absolute waxes such as currant flower essential waxes, for example beeswax or modified beeswax (cerabellina). Other waxes or waxy starting materials that can be used according to the invention are in particular marine waxes, such as products sold under the name M82 by the company Sophim, and general polyethylene waxes or polyolefin waxes. .

脂肪酸は、飽和でも不飽和でもよく、6から30個の炭素原子、特に9から30個の炭素原子を含有する。これらは更に特定すると、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸及びイソステアリン酸から選択される。   Fatty acids may be saturated or unsaturated and contain 6 to 30 carbon atoms, in particular 9 to 30 carbon atoms. These are more particularly selected from myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid and isostearic acid.

前記のエステルは、飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状C₁〜C₂₆脂肪族モノ又はポリ酸と飽和又は不飽和の、直鎖状又は分枝状C₁〜C₂₆脂肪族モノ又はポリアルコールのエステルであってよく、エステルの総炭素数は、10以上である。 Esters of a saturated or unsaturated, linear or branched C ₁ -C saturated or unsaturated and ₂₆ aliphatic mono- or poly-acid, linear or branched C ₁ -C ₂₆ aliphatic It may be an ester of a mono- or polyalcohol, and the total carbon number of the ester is 10 or more.

モノエステルとしては、ジヒドロアビエチルベヘネート;オクチルドデシルベヘネート;イソセチルベヘネート;セチルラクテート;C₁₂-C₁₅アルキルラクテート;イソステアリルラクテート;ラウリルラクテート;リノレイルラクテート;オレイルラクテート;(イソ)ステアリルオクタノエート;イソセチルオクタノエート;オクチルオクタノエート;セチルオクタノエート;デシルオレエート;イソセチルイソステアレート;イソセチルラウレート;イソセチルステアレート;イソデシルオクタノエート;イソデシルオレエート;イソノニルイソノナノエート;イソステアリルパルミテート;メチルアセチルリシノレエート;ミリスチルステアレート;オクチルイソノナノエート;2-エチルヘキシルイソノネート;オクチルパルミテート;オクチルペラルゴネート;オクチルステアレート;オクチルドデシルエルケート;オレイルエルケート;エチル及びイソプロピルパルミテート、2-エチルヘキシルパルミテート、2-オクチルデシルパルミテート、アルキルミリステートとしてイソプロピル、ブチル、セチル、2-オクチルドデシル、ミリスチル又はステアリルミリステート等、ヘキシルステアレート、ブチルステアレート、イソブチルステアレート;ジオクチルマレート、ヘキシルラウレート、2-ヘキシルデシルラウレートを挙げることができる。 Monoesters include dihydroabiethyl behenate; octyldodecyl behenate; isocetyl behenate; cetyl lactate; C ₁₂ -C ₁₅ alkyl lactate; isostearyl lactate; lauryl lactate; linoleyl lactate; oleyl lactate; Iso) stearyl octanoate; isocetyl octanoate; octyl octanoate; cetyl octanoate; decyl oleate; isocetyl isostearate; isocetyl laurate; isocetyl stearate; isodecyl octanoate; iso Decyl oleate; isononyl isononanoate; isostearyl palmitate; methyl acetylricinoleate; myristyl stearate; octyl isononanoate; 2-ethylhexyl isononate; octyl palmitate; octyl pelargonate; Octyldodecyl elcate; oleyl elcate; ethyl and isopropyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldecyl palmitate, isopropyl, butyl, cetyl, 2-octyldodecyl, myristyl or stearyl myristate as alkyl myristate Hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyl decyl laurate.

C₄〜C₂₂ジカルボン酸又はトリカルボン酸とC₁〜C₂₂アルコールのエステル及びモノ-、ジ-又はトリカルボン酸とC₂〜C₂₆ジ、トリ、テトラ又はペンタヒドロキシアルコールのエステルを使用することもできる。例えば、脂肪酸トリグリセリドを使用するのは好ましい。 It is also possible to use esters of C _{4 to} C ₂₂ dicarboxylic acids or tricarboxylic acids with C _{1 to} C ₂₂ alcohols and esters of mono-, di- or tricarboxylic acids with C _{2 to} C ₂₆ di, tri, tetra or pentahydroxy alcohols. it can. For example, it is preferable to use fatty acid triglycerides.

特に、下記を挙げることができる: ジエチルセバケート;ジイソプロピルセバケート;ジイソプロピルアジペート;ジ-n-プロピルアジペート;ジオクチルアジペート;ジイソステアリルアジペート;ジオクチルマレエート;グリセリルウンデシレネート;オクチルドデシルステアロイルステアレート;ペンタエリトリチルモノリシノレエート;ペンタエリトリチルテトライソノナノエート;ペンタエリトリチルテトラペラルゴネート;ペンタエリトリチルテトライソステアレート;ペンタエリトリチルテトラオクタノエート;プロピレングリコールジカプリレート;プロピレングリコールジカプレート;トリデシルエルケート;トリイソプロピルシトレート;トリイソステアリルシトレート;グリセリルトリラクテート;グリセリルトリオクタノエート;トリオクチルドデシルシトレート;トリオレイルシトレート;プロピレングリコールジオクタノエート;ネオペンチルグリコールジヘプタノエート;ジエチレングリコールジイソノナノエート;及びポリエチレングリコールジステアレート。   In particular, mention may be made of: diethyl sebacate; diisopropyl sebacate; diisopropyl adipate; di-n-propyl adipate; dioctyl adipate; diisostearyl adipate; dioctyl maleate; glyceryl undecylate; octyldodecyl stearoyl stearate; Pentaerythrityl monoricinoleate; pentaerythrityl tetraisononanoate; pentaerythrityl tetrapelargonate; pentaerythrityl tetraisostearate; pentaerythrityl tetraoctanoate; propylene glycol dicaprylate; propylene glycol dicaprate; Tridecyl elcate; Triisopropyl citrate; Triisostearyl citrate; Glyceryl trilactate; Glyceryl trioctanoate; Trioctyldede Rushitoreto; trioleyl citrate; propylene glycol dioctanoate; neopentyl glycol diheptanoate; diethylene glycol diisononanoate; and polyethylene glycol distearate.

前記のエステルの中でも、エチル、イソプロピル、ミリスチル、セチル又はステアリルパルミテート、2-エチルヘキシルパルミテート、2-オクチルドデシルパルミテート、アルキルミリステート、例えば、イソプロピル、ブチル、セチル又は2-オクチルドデシルミリステート等、ヘキシルステアレート、ブチルステアレート、イソブチルステアレート;ジオクチルマレート、ヘキシルラウレート、2-ヘキシルデシルラウレート、イソノニルイソノナノエート又はセチルオクタノエートを使用することが好ましい。   Among the above esters, ethyl, isopropyl, myristyl, cetyl or stearyl palmitate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldodecyl palmitate, alkyl myristate, such as isopropyl, butyl, cetyl or 2-octyldodecyl myristate Hexyl stearate, butyl stearate, isobutyl stearate; dioctyl malate, hexyl laurate, 2-hexyl decyl laurate, isononyl isononanoate or cetyl octanoate are preferably used.

本発明による化粧用組成物はまた、脂肪エステルとして、アルキレンオキサイド単位をもたないC₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸の糖エステル及びジエステルをも含む。用語「糖」は、アルデヒド又はケトン官能基の有無にかかわらず、幾つかのアルコール官能基を含有し、少なくとも4個の炭素原子を含有する、酸素含有の炭化水素系化合物を意味することが想起される。これらの糖は、単糖、オリゴ糖又は多糖であってよい。 The cosmetic composition according to the invention also contains sugar esters and diesters of C ₆ -C ₃₀ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ fatty acids, which have no alkylene oxide units, as fatty esters. The term “sugar” is recalled to mean an oxygen-containing hydrocarbon-based compound that contains several alcohol functions, with or without aldehyde or ketone functions, and contains at least 4 carbon atoms. Is done. These sugars may be monosaccharides, oligosaccharides or polysaccharides.

挙げることができる適切な糖の例には、スクロース(又はサッカロース)、グルコース、ガラクトース、リボース、フルクトース、マルトース、マンノース、アラビノース、キシロース及びラクトース、並びに、これらの誘導体、特にメチル誘導体等のアルキル誘導体、例えば、メチルグルコースが含まれる。   Examples of suitable sugars that may be mentioned include sucrose (or sucrose), glucose, galactose, ribose, fructose, maltose, mannose, arabinose, xylose and lactose, and derivatives thereof, particularly alkyl derivatives such as methyl derivatives, For example, methyl glucose is included.

脂肪酸の糖エステルは、特に、先に記載の糖及び直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和、C₆〜C₃₀、好ましくはC₁₂〜C₂₂脂肪酸のエステル又はエステル混合物を含む群から選択することができる。脂肪酸が不飽和の場合、これら化合物は1から3個の共役又は非共役の炭素-炭素二重結合を含むことができる。 Fatty acid sugar esters, in particular, include the sugars mentioned above and linear or branched, saturated or unsaturated, C ₆ -C ₃₀ , preferably C ₁₂ -C ₂₂ fatty acid esters or ester mixtures. You can choose from. When the fatty acid is unsaturated, these compounds can contain 1 to 3 conjugated or non-conjugated carbon-carbon double bonds.

本変形例に基づくエステルはまた、モノ、ジ、トリ、テトラエステル及びポリエステル、並びに、それらの混合物から選択することができる。   Esters based on this variant can also be selected from mono-, di-, tri-, tetra-esters and polyesters, and mixtures thereof.

これらのエステルは、例えば、オレート、ラウレート、パルミテート、ミリステート、ベヘネート、ココエート、ステアレート、リノレート、リノレネート、カプリレート及びアラキドネート、又は、それらの混合物、例えば、特に、オレオ-パルミテート、オレオ-ステアレート及びパルミト-ステアレート混合エステルから選択することができる。   These esters are, for example, oleate, laurate, palmitate, myristate, behenate, cocoate, stearate, linoleate, linolenate, caprylate and arachidonate, or mixtures thereof, such as in particular oleo-palmitate, oleo-stear. It can be selected from rate and palmito-stearate mixed esters.

モノエステル及びジエステル、特にスクロース、グルコース又はメチルグルコース、モノ又はジオレート、ステアレート、ベヘネート、オレオパルミテート、リノレート、リノレネート及びオレオステアレートの使用は、特に好ましい。   The use of monoesters and diesters, in particular sucrose, glucose or methyl glucose, mono or diolate, stearate, behenate, oleopalmitate, linoleate, linolenate and oleostearate is particularly preferred.

挙げることができる例は、Glucate(登録商標)DOの名称でAmerchol社により販売されている製品であり、この製品は、メチルグルコースジオレートである。   An example that may be mentioned is the product sold by the company Amerchol under the name Glucate® DO, which is methylglucosediolate.

挙げることができる糖及び脂肪酸のエステル又はエステル混合物の例には、
- F160、F140、F110、F90、F70及びSL40の名称でCrodesta社により販売されている製品で、それぞれ、73%のモノエステルと27%のジエステル及びトリエステルから、61%のモノエステルと39%のジエステル、トリエステル及びテトラエステルから、52%のモノエステルと48%のジエステル、トリエステル及びテトラエステルから、45%のモノエステルと55%のジエステル、トリエステル及びテトラエステルから、39%のモノエステルと61%のジエステル、トリエステル及びテトラエステルから構成されるスクロースパルミトステアレートを意味するもの、及びスクロースモノラウレート、
- Ryoto Sugar Estersの名称で販売されている製品、例えば20%のモノエステルと80%のジ-トリエステル-ポリエステルから構成されるスクロースベヘネートに相当するB370、
- Goldschmidt社によりTegosoft(登録商標)PSEの商品名で販売されているスクロースモノ-ジパルミト-ステアレート
が含まれる。 Examples of sugar and fatty acid esters or ester mixtures that may be mentioned include:
-Products sold by Crodesta under the names F160, F140, F110, F90, F70 and SL40, from 73% monoester and 27% diester and triester, respectively, 61% monoester and 39% From 52% monoester and 48% diester, triester and tetraester, 45% monoester and 55% diester, triester and tetraester from 39% monoester Means sucrose palmitostearate composed of an ester and 61% diester, triester and tetraester, and sucrose monolaurate,
-Products sold under the name Ryoto Sugar Esters, for example B370, corresponding to sucrose behenate composed of 20% monoester and 80% di-triester-polyester,
-Includes sucrose mono-dipalmito-stearate sold by Goldschmidt under the name Tegosoft® PSE.

油は好ましくは、流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン、液状エステル、及び、それらの混合物からなる群から選択することができる。   The oil can preferably be selected from the group consisting of liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene, liquid ester, and mixtures thereof.

本発明による化粧用組成物において油として使用することができるシリコーンは、揮発性又は不揮発性、環状、直鎖状又は分枝状シリコーンであり、これらは、変性されていなくても有機基によって変性されていてもよく、25℃で5×10^-6から2.5m²/s、好ましくは1×10^-5から1m²/sの粘度を有する。 Silicones that can be used as oils in the cosmetic composition according to the invention are volatile or non-volatile, cyclic, linear or branched silicones, which are not modified but are modified by organic groups. It may have a viscosity at 25 ° C. of 5 × 10 ⁻⁶ to 2.5 m ² / s, preferably 1 × 10 ⁻⁵ to 1 m ² / s.

本発明に基づき使用することができるシリコーンは、油、ワックス、樹脂、又はガムの形態であってよい。   Silicones that can be used according to the invention may be in the form of oils, waxes, resins or gums.

好ましくは、シリコーンは、ポリジアルキルシロキサン、特にポリジメチルシロキサン(PDMS)、及びポリ(オキシアルキレン)基、アミノ基及びアルコキシ基から選択される少なくとも1つの官能基を含む有機変性ポリシロキサンから選択される。   Preferably, the silicone is selected from polydialkylsiloxanes, especially polydimethylsiloxane (PDMS), and organically modified polysiloxanes containing at least one functional group selected from poly (oxyalkylene) groups, amino groups and alkoxy groups. .

オルガノポリシロキサンは、Walter Nollの「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Pressにおいて非常に詳細に定義されている。これらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。   Organopolysiloxanes are defined in great detail in Walter Noll's “Chemistry and Technology of Silicones” (1968), Academic Press. These may be volatile or non-volatile.

シリコーンは、揮発性である場合、更に特定すると60℃から260度の間の沸点を有するものから、更に特定すると下記から選択される。
(i) 3から7個、好ましくは4から5個のケイ素原子を含有する環状ポリジアルキルシロキサン。これらは、例えば、特にVolatile Silicone(登録商標)7207の名称でUnion Carbideによって、又はSilbione(登録商標)70045 V 2の名称でRhodiaによって販売されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、Volatile Silicone(登録商標)7158の名称でUnion Carbideによって、及びSilbione(登録商標)70045 V 5の名称でRhodiaによって販売されているデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにその混合物である。 Silicones, when volatile, are selected from those having a boiling point between 60 ° C. and 260 ° C., more specifically, and more specifically from:
(i) Cyclic polydialkylsiloxanes containing 3 to 7, preferably 4 to 5, silicon atoms. These include, for example, octamethylcyclotetrasiloxane, Volatile Silicone® sold by Union Carbide in particular under the name Volatile Silicone® 7207 or by Rhodia under the name Silbione® 70045 V 2. Decamethylcyclopentasiloxane sold under the name 7158 by Union Carbide and by Rhodia under the name Silbione® 70045 V 5, and mixtures thereof.

ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサンタイプのシクロコポリマー、例えば式:   Cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type, for example:

を有する、Union Carbide社により販売されているVolatile Silicone(登録商標)FZ3109等を挙げることもできる。 And Volatile Silicone (registered trademark) FZ3109 sold by Union Carbide.

オルガノシリコーン化合物を有する環状ポリジアルキルシロキサンの混合物、例えば、オクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトール(50/50)の混合物及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-ビス(2,2,2',2',3,3'-ヘキサトリメチルシリルオキシ)ネオペンタンの混合物等を挙げることができる。   Mixtures of cyclic polydialkylsiloxanes with organosilicon compounds, such as, for example, a mixture of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol (50/50) and octamethylcyclotetrasiloxane and oxy-1,1'-bis (2,2 2,2 ', 2', 3,3'-hexatrimethylsilyloxy) neopentane, and the like.

(ii) 2から9個のケイ素原子を含有し、25℃で5×10^-6m²/s以下の粘度を有する直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサン。例は、特にSH 200の名称でToray Silicone社により販売されているデカメチルテトラシロキサンである。この種類に属するシリコーンはまた、下記に発表された記事Cosmetics and Toiletries、Vol. 91、Jan. 76、27〜32頁、Todd & Byers、「Volatile Silicone Fluids for Cosmetics」において記述されている。 (ii) it contains from 2 to 9 silicon atoms, volatile linear polydialkylsiloxanes with a viscosity of less than 5 × 10 ^-6 m ² / s at 25 ° C.. An example is decamethyltetrasiloxane sold in particular by the company Toray Silicone under the name SH 200. Silicones belonging to this class are also described in the article Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 76, pages 27-32, Todd & Byers, “Volatile Silicone Fluids for Cosmetics” published below.

不揮発性ポリジアルキルシロキサン、ポリジアルキルシロキサンガム及び樹脂、前記の有機官能基によって変性されたポリオルガノシロキサン、並びに、それらの混合物を使用するのが好ましい。   It is preferred to use non-volatile polydialkylsiloxanes, polydialkylsiloxane gums and resins, polyorganosiloxanes modified with the aforementioned organic functional groups, and mixtures thereof.

これらのシリコーンは、更に特定すると、ポリジアルキルシロキサンから選択され、中でもトリメチルシリル末端基を含有するポリジメチルシロキサンを主として挙げることができる。シリコーンの粘度は、例えばASTM規格445付属書Cに従って25℃で測定する。   These silicones are more specifically selected from polydialkylsiloxanes, among which polydimethylsiloxanes containing trimethylsilyl end groups can be cited primarily. The viscosity of the silicone is measured at 25 ° C. according to ASTM standard 445 Annex C, for example.

これらのポリジアルキルシロキサンの中では、限定するものではなく、下記の市販製品を挙げることができる。
- Rhodiaの47及び70047シリーズのSilbione(登録商標)油又はMirasil(登録商標)油、例えば、oil 70047 V 500000、
- Rhodia社により販売されているMirasil(登録商標)シリーズの油、
- Dow Corning社の200シリーズの油、例えば、粘度60000mm²/sを有するDC200、
- General ElectricのViscasil(登録商標)油及びGeneral ElectricのSFシリーズのある種の油(SF96、SF18)。 Among these polydialkylsiloxanes, there is no limitation, and the following commercial products can be mentioned.
-Rhodia 47 and 70047 series Silbione® oil or Mirasil® oil, eg oil 70047 V 500000,
-Mirasil® series oil sold by Rhodia,
-Dow Corning 200 series oil, for example, DC200 with viscosity 60000mm ² / s,
-General Electric's Viscasil® oil and certain oils of the General Electric SF series (SF96, SF18).

名称Dimethiconol(CTFA) (ジメチコノール)で知られているジメチルシラノール末端基を含有する、ポリジメチルシロキサン、例えばRhodia社の48シリーズの油等を挙げることもできる。   Mention may also be made of polydimethylsiloxanes containing the dimethylsilanol end groups known by the name Dimethiconol (CTFA) (dimethiconol), for example the 48 series oil from Rhodia.

この種類のポリジアルキルシロキサンにおいて、ポリ(C₁-C₂₀)ジアルキルシロキサンであるGoldschmidt社のAbil Wax(登録商標)9800及び9801の名称で販売されている製品を挙げることもできる。 Mention may also be made of products of this type of polydialkylsiloxanes sold under the names Goldschmidt Abil Wax® 9800 and 9801 which are poly (C ₁ -C ₂₀ ) dialkylsiloxanes.

本発明に基づき使用されてよいシリコーンガムは、特に、ポリジアルキルシロキサン好ましくは200000から1000000の間の高い数平均分子量を有するポリジメチルシロキサンであり、溶媒中に単独で又は混合物として使用される。この溶媒は、揮発性シリコーン、ポリジメチルシロキサン(PDMS)油、ポリフェニルメチルシロキサン(PPMS)油、イソパラフィン、ポリイソブチレン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン及びトリデカン、並びに、それらの混合物から選択することができる。   Silicone gums which may be used according to the invention are in particular polydialkylsiloxanes, preferably polydimethylsiloxanes having a high number average molecular weight between 200,000 and 1000000, and are used alone or as a mixture in a solvent. The solvent can be selected from volatile silicones, polydimethylsiloxane (PDMS) oil, polyphenylmethylsiloxane (PPMS) oil, isoparaffin, polyisobutylene, methylene chloride, pentane, dodecane and tridecane, and mixtures thereof. .

特に本発明に基づき使用できる製品は、例えば、
鎖末端においてヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサン、又はdimethiconol(CTFA)(ジメチコノール)から、及びcyclomethicone(CTFA)(シクロメチコン)としても知られている環状ポリジメチルシロキサン、例えばDow Corning社により販売されている製品Q2 1401等から構成される混合物、
環状シリコーンを含むポリジメチルシロキサンガム、例えば、数平均分子量500000のジメチコンに相当するSF 30 gumをデカメチルシクロペンタシロキサンに相当する油SF 1202 Silicone Fluidに溶解したものであるGeneral Electricの製品SF 1214 Silicone Fluid、から構成される混合物、並びに
種々の粘度を有する２つのPDMSの混合物、更に特定すると、PDMSガム及びPDMS油、例えば、General Electric社の製品SF 1236等の混合物である。製品SF 1236は、粘度20m²/sを有する前記に定義のSE 30 gumと粘度5×10^-6m²/sを有するSF 96 oilの混合物である。この製品は、好ましくは15%のSE 30 gumと85%のSF 96 oilを含有する。 In particular, products that can be used in accordance with the invention include
Polydimethylsiloxane hydroxylated at the chain end, or dimethiconol (CTFA) (dimethiconol) and also known as cyclomethicone (CTFA) (cyclomethicone), sold by the company Dow Corning, for example Product Q2 mixture composed of 1401, etc.,
General Electric's product SF 1214 Silicone, which is a polydimethylsiloxane gum containing cyclic silicone, for example, SF 30 gum corresponding to dimethicone with a number average molecular weight of 500,000 in oil SF 1202 Silicone Fluid corresponding to decamethylcyclopentasiloxane Fluids, and mixtures of two PDMS with various viscosities, and more particularly mixtures of PDMS gum and PDMS oil, such as General Electric product SF 1236. Product SF 1236 is a mixture of SF 96 oil having the definition of the SE 30 gum and viscosity 5 × 10 ^-6 m ² / s having a viscosity 20 m ² / s. This product preferably contains 15% SE 30 gum and 85% SF 96 oil.

本発明に基づき使用されてよいオルガノポリシロキサン樹脂は、下記のユニット:
R₂Si0_2/2、R₃SiO_1/2、RSiO_3/2及びSiO_4/2
(式中、Rは、1から16個の炭素原子を含有する炭化水素基を表す)を含有する、架橋シロキサン系である。これら製品の中で、特に好ましいのは、RがC₁〜C₄の低級アルキル基、より好ましくはメチルを意味する製品である。これら樹脂の中で、Dow Corning 593の名称で販売されている製品、又はジメチル/トリメチルシロキサン構造のシリコーンであってSilicone Fluid SS 4230及びSS 4267の名称でGeneral Electricにより販売されている製品を挙げることができる Organopolysiloxane resins that may be used in accordance with the present invention include the following units:
R ₂ Si0 _2/2 , R ₃ SiO _1/2 , RSiO _3/2 and SiO _4/2
(Wherein R represents a hydrocarbon group containing 1 to 16 carbon atoms) is a crosslinked siloxane system. Among these products, particular preference is a lower alkyl group of R is C ₁ -C _4, more preferably a product means methyl. Among these resins, mention may be made of products sold under the name Dow Corning 593, or silicones with a dimethyl / trimethylsiloxane structure and sold by General Electric under the names Silicone Fluid SS 4230 and SS 4267. Can

X22-4914、X21-5034及びX21-5037の名称でShin-Etsu社により販売されているトリメチルシロキシシリケートタイプの樹脂を挙げることもできる。   Mention may also be made of trimethylsiloxysilicate type resins sold under the names X22-4914, X21-5034 and X21-5037 by the company Shin-Etsu.

本発明に基づき使用されてよい有機変性シリコーンは、前記に定義のシリコーンであって、その構造中に、炭化水素基を介して結合している1つ又は複数の有機官能基を含むものである。   Organically modified silicones that may be used in accordance with the present invention are those silicones as defined above that contain in their structure one or more organic functional groups bonded via hydrocarbon groups.

前記に記載のシリコーン以外に、有機変性シリコーンは、ポリジアリールシロキサン、特にポリジフェニルシロキサン、及び、先に記述の有機官能基によって官能基化されたポリアルキルアリールシロキサンであってよい。   Besides the silicones mentioned above, the organically modified silicones can be polydiaryl siloxanes, in particular polydiphenyl siloxanes, and polyalkylaryl siloxanes functionalized with the previously described organic functional groups.

ポリアルキルアリールシロキサンは、特に、25℃で1×10^-5から5×10^-2m²/sの粘度を有する直鎖状及び/又は分枝状のポリジメチル/メチルフェニルシロキサン及びポリジメチル/ジフェニルシロキサンから選択される。 Polyalkylaryl siloxanes are in particular linear and / or branched polydimethyl / methylphenylsiloxanes and polydimethyl / polysiloxanes having a viscosity of 1 × 10 ⁻⁵ to 5 × 10 ⁻² m ² / s at 25 ° C. Selected from diphenylsiloxane.

これらポリアルキルシロキサンの中で、挙げることができる例には、下記の名称で販売されている製品が含まれる:
RhodiaのSilbione(登録商標)oilsの70 641シリーズ、
RhodiaのRhodorsil(登録商標)70 633及び763シリーズの油、
Dow Corningの油Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid、
BayerのPKシリーズのシリコーン、例えば、製品PK20等、
BayerのPN及びPHシリーズのシリコーン、例えば、製品PN1000及びPH1000等、
General ElectricのSFシリーズのある種の油、例えば、SF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265等。 Among these polyalkylsiloxanes, examples that may be mentioned include products sold under the following names:
Rhodia's Silbione® oils 70 641 series,
Rhodia's Rhodorsil® 70 633 and 763 series oils,
Dow Corning Oil Dow Corning 556 Cosmetic Grade Fluid,
Bayer's PK series silicone, for example product PK20 etc.,
Bayer's PN & PH series silicones, eg products PN1000 and PH1000 etc.,
Some oils from General Electric's SF series, such as SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.

有機変性シリコーンの中で、下記を含むポリオルガノシロキサンを挙げることができる:
‐任意選択でC₆〜C₂₄アルキル基を含むポリエチレンオキシ及び/又はポリプロピレンオキシ基、例えばDow Corning社によりDC 1248の名称で販売されておりジメチコンコポリオールとして知られている製品又はSilwet(登録商標)L 722、L 7500、L 77及びL 711の名称でUnion Carbide社により販売されている油、並びにDow Corning社によりQ2 5200の名称で販売されている(C₁₂)アルキルメチコンコポリオール等、
‐置換又は非置換のアミン基、例えばGenesee社によりGP 4 Silicone Fluid及びGP 7100の名称で販売されている製品、又はDow Corning社によりQ2 8220及びDow Corning 929又は939の名称で販売されている製品等。置換アミン基は、特にC₁〜C₄アミノアルキル基である、
‐アルコキシル化された基、例えばSilicone Copolymer F-755の名称でSWS Siliconesにより販売されている製品、及びGoldschmidt社により販売されているAbil Wax(登録商標) 2428、2434及び2440等。 Among the organically modified silicones, mention may be made of polyorganosiloxanes including:
- optionally polyethyleneoxy and / or polypropylene oxy group containing a C ₆ -C ₂₄ alkyl group, for example, Dow Corning Corp., known as dimethicone copolyols are sold under the name DC 1248 by products or Silwet (R ) Oils sold under the names L 722, L 7500, L 77 and L 711 by Union Carbide, and (C ₁₂ ) alkylmethicone copolyols sold under the name Q2 5200 by Dow Corning,
-Substituted or unsubstituted amine groups, for example products sold under the names GP 4 Silicone Fluid and GP 7100 by the company Genesee or products sold under the names Q2 8220 and Dow Corning 929 or 939 by the company Dow Corning etc. Substituted amine groups are in particular C ₁ -C ₄ aminoalkyl groups,
-Alkoxylated groups, such as products sold by SWS Silicones under the name Silicone Copolymer F-755, and Abil Wax® 2428, 2434 and 2440 sold by Goldschmidt.

好ましくは、油は、前記のような非シリコーン液状脂肪物質である。特に、非シリコーン液状脂肪物質として、流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン、液状エステル、及び、それらの混合物を挙げることができる。   Preferably, the oil is a non-silicone liquid fatty material as described above. In particular, non-silicone liquid fatty substances can include liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene, liquid esters, and mixtures thereof.

(アルカリ性剤)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つのアルカリ性剤を含む。アルカリ性剤の量は、制限されない。アルカリ性剤の量は、化粧用組成物の全重量に対して、0.1重量％から20重量％、好ましくは1重量％から10重量％であってよい。 (Alkaline agent)
The cosmetic composition according to the present invention comprises at least one alkaline agent. The amount of alkaline agent is not limited. The amount of alkaline agent may be 0.1% to 20% by weight, preferably 1% to 10% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

アルカリ性剤は、アンモニア、炭酸アルカリ、アルカノールアミン、例えばモノ-、ジ-、トリエタノールアミン、及び、これらの誘導体、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム並びに下記の式:   Alkaline agents include ammonia, alkali carbonates, alkanolamines such as mono-, di-, triethanolamine and their derivatives, sodium hydroxide, potassium hydroxide and the following formula:

(式中、Wはヒドロキシル基又はC₁〜C₄アルキル基によって任意選択で置換されたプロピレン残基であり、Ra、Rb、Rc及びRdは、同一でも異なっていてもよく、水素原子又はC₁〜C₄アルキル又はC₁〜C₄ヒドロキシアルキル基を表す)
を有する化合物から選択されてよい。 (Wherein, W is a propylene residue optionally substituted by a hydroxyl group or a C ₁ -C ₄ alkyl group, Ra, Rb, Rc, and Rd may be the same or different, a hydrogen atom or a C ₁ -C represents a ₄ alkyl or C ₁ -C ₄ hydroxyalkyl group)
May be selected from compounds having

アンモニアをアルカリ性剤として使用することは好ましい。別のアルカリ性剤をアンモニアと混合してもよい。   It is preferred to use ammonia as the alkaline agent. Another alkaline agent may be mixed with ammonia.

(高級アルコール)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの高級アルコールを更に含むことができる。高級アルコールの量は、制限されない。高級アルコールの量は、化粧用組成物の全重量に対して、0.1重量％から10重量％、好ましくは1重量％から5重量％であってよい。 (Higher alcohol)
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one higher alcohol. The amount of higher alcohol is not limited. The amount of higher alcohol may be 0.1% to 10% by weight, preferably 1% to 5% by weight, based on the total weight of the cosmetic composition.

用語「高級アルコール」は、本明細書において、直鎖状、分枝状又は環状の、飽和又は不飽和、C₈〜C₄₀炭化水素基、好ましくはC₈〜C₂₀炭化水素基を意味する。C₈〜C₄₀炭化水素基は、C₈〜C₄₀アルキル、アルケニル又はアラルキル基であってよい。 The term “higher alcohol” as used herein means a linear, branched or cyclic, saturated or unsaturated, C _{8 to} C ₄₀ hydrocarbon group, preferably a C _{8 to} C ₂₀ hydrocarbon group. . C ₈ -C ₄₀ hydrocarbon groups, C ₈ -C ₄₀ alkyl, may be alkenyl or aralkyl group.

本発明に使用するのが好ましい高級アルコールとして、ステアリルアルコール及びセテアリルアルコールを挙げることができる。   Preferred higher alcohols for use in the present invention include stearyl alcohol and cetearyl alcohol.

(酸化染料)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの酸化染料を更に含むことができる。酸化染料は、一般に、任意選択で1つ又は複数のカプラーと組み合わせた1つ又は複数の酸化塩基から選択される。 (Oxidative dye)
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one oxidation dye. The oxidative dye is generally selected from one or more oxidizing bases, optionally in combination with one or more couplers.

酸化染料は、例えば、パラ-フェニレンジアミン、ビス(フェニル)アルキレンジアミン、パラ-アミノフェノール、オルト-アミノフェノール及び複素環塩基、並びにこれらの付加塩から選択される。   Oxidative dyes are selected, for example, from para-phenylenediamine, bis (phenyl) alkylenediamine, para-aminophenol, ortho-aminophenol and heterocyclic bases, and addition salts thereof.

挙げることができるパラ-フェニレンジアミンは、例えば、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,5-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジプロピル-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノ-N,N-ジエチル-3-メチルアニリン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-メチルアニリン、4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-クロロアニリン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-フルオロ-パラ-フェニレンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-ヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、2-ヒドロキシメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ジメチル-3-メチル-パラ-フェニレンジアミン、N-エチル-N-(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)-パラ-フェニレンジアミン、N-(4'-アミノフェニル)-パラ-フェニレンジアミン、N-フェニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシ-エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、N-(β-メトキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、4-アミノフェニルピロリジン、2-チエニル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチルアミノ-5-アミノトルエン及び3-ヒドロキシ-1-(4'-アミノフェニル)-ピロリジン、並びにこれらの酸との付加塩である。   Para-phenylenediamines that may be mentioned are, for example, para-phenylenediamine, para-tolylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para -Phenylenediamine, 2,6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-diethyl-para-phenylenediamine, N, N-dipropyl-para-phenylenediamine, 4-amino-N, N-diethyl-3-methylaniline, N, N-bis (β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, 4-N, N-bis (β -Hydroxyethyl) amino-2-methylaniline, 4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-chloroaniline, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-fluoro-para-phenylene Diamine, 2-isopro Ru-para-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -para-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-para-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-para-phenylenediamine, N-ethyl- N- (β-hydroxyethyl) -para-phenylenediamine, N- (β, γ-dihydroxypropyl) -para-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -para-phenylenediamine, N-phenyl-para -Phenylenediamine, 2-β-hydroxy-ethyloxy-para-phenylenediamine, 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, N- (β-methoxyethyl) -para-phenylenediamine, 4-aminophenylpyrrolidine 2-thienyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethylamino-5-aminotoluene and 3-hydroxy-1- (4′-aminophenyl) -pyrrolidine, and their acids Is an addition salt.

前記のパラ-フェニレンジアミンの中で、パラ-フェニレンジアミン、パラ-トリレンジアミン、2-イソプロピル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシエチル-パラ-フェニレンジアミン、2-β-ヒドロキシ-エチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、2,6-ジエチル-パラ-フェニレンジアミン、2,3-ジメチル-パラ-フェニレンジアミン、N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)-パラ-フェニレンジアミン、2-クロロ-パラ-フェニレンジアミン及び2-β-アセチルアミノエチルオキシ-パラ-フェニレンジアミン、及びこれらの酸との付加塩は、特に好ましい。   Among the para-phenylenediamines mentioned above, para-phenylenediamine, para-tolylenediamine, 2-isopropyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxyethyl-para-phenylenediamine, 2-β-hydroxy-ethyloxy- Para-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-para-phenylenediamine, 2,6-diethyl-para-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-para-phenylenediamine, N, N-bis (β-hydroxyethyl)- Para-phenylenediamine, 2-chloro-para-phenylenediamine and 2-β-acetylaminoethyloxy-para-phenylenediamine, and addition salts with these acids are particularly preferred.

ビス(フェニル)アルキレンジアミンの中で挙げることができるのは、例えば、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)-1,3-ジアミノプロパノール、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4'-アミノフェニル)エチレンジアミン、N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(β-ヒドロキシエチル)-N,N'-ビス(4-アミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(4-メチルアミノフェニル)テトラメチレンジアミン、N,N'-ビス(エチル)-N,N'-ビス(4'-アミノ-3'-メチルフェニル)エチレンジアミン及び1,8-ビス(2,5-ジアミノフェノキシ)-3,6-ジオキサオクタン、並びにこれらの付加塩である。   Among the bis (phenyl) alkylenediamines, for example, N, N′-bis (β-hydroxyethyl) -N, N′-bis (4′-aminophenyl) -1,3-diamino Propanol, N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N ' -Bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (4-methylaminophenyl) tetramethylenediamine, N, N'-bis (ethyl ) -N, N'-bis (4'-amino-3'-methylphenyl) ethylenediamine and 1,8-bis (2,5-diaminophenoxy) -3,6-dioxaoctane, and their addition salts is there.

パラ-アミノフェノールの中で、挙げることができるのは、例えば、パラ-アミノフェノール、4-アミノ-3-メチルフェノール、4-アミノ-3-フルオロフェノール、4-アミノ-3-クロロフェノール、4-アミノ-3-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メチルフェノール、4-アミノ-2-ヒドロキシメチルフェノール、4-アミノ-2-メトキシメチルフェノール、4-アミノ2-アミノメチルフェノール、4-アミノ-2-(β-ヒドロキシエチルアミノメチル)フェノール及び4-アミノ-2-フルオロフェノール、並びにこれらの酸との付加塩である。   Among para-aminophenols, mention may be made, for example, of para-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 4-amino-3-chlorophenol, 4 -Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino 2- (β-hydroxyethylaminomethyl) phenol and 4-amino-2-fluorophenol, and addition salts thereof with these acids.

オルト-アミノフェノールの中で、挙げることができるのは、例えば、2-アミノフェノール、2-アミノ-5-メチルフェノール、2-アミノ-6-メチルフェノール及び5-アセトアミド-2-アミノフェノール、並びにこれらの付加塩である。   Among the ortho-aminophenols, mention may be made, for example, of 2-aminophenol, 2-amino-5-methylphenol, 2-amino-6-methylphenol and 5-acetamido-2-aminophenol, and These addition salts.

複素環塩基の中で挙げることができるのは、例えば、ピリジン誘導体、ピリミジン誘導体及びピラゾール誘導体である。   Among the heterocyclic bases, mention may be made of, for example, pyridine derivatives, pyrimidine derivatives and pyrazole derivatives.

ピリジン誘導体の中で挙げることができるのは、例えば、特許GB1026978及びGB1153196に記載の化合物、例えば、2,5-ジアミノピリジン、2-(4-メトキシフェニル)アミノ-3-アミノピリジン及び3,4-ジアミノピリジン、並びにこれらの付加塩である。   Among the pyridine derivatives, mention may be made, for example, of the compounds described in patents GB1026978 and GB1153196, for example 2,5-diaminopyridine, 2- (4-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine and 3,4 -Diaminopyridine, and addition salts thereof.

本発明において有用なその他のピリジン酸化塩基は、例えば特許出願FR2801308に記載の3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン酸化塩基又はこれらの付加塩である。挙げることができる例には、ピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-アセチルアミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-カルボン酸、2-メトキシピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)メタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)エタノール、2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)エタノール、(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-2-イル)メタノール、3^',6-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、3,4-ジアミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,7-ジアミン、7-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-3,5-ジアミン、5-モルホリン-4-イルピラゾロ[1,5-a]ピリド-3-イルアミン、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-5-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリド-7-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-5-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-オール、3-アミノピラゾロ[1,5-a]-ピリジン-6-オール及び3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリジン-7-オール、並びにこれらの付加塩が含まれる。 Other pyridine oxide bases useful in the present invention are, for example, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridine oxide bases or their addition salts described in patent application FR2801308. Examples that may be mentioned include pyrazolo [1,5-a] pyrid-3-ylamine, 2-acetylaminopyrazolo [1,5-a] pyrid-3-ylamine, 2-morpholin-4-ylpyrazolo [1 , 5-a] pyrid-3-ylamine, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-2-carboxylic acid, 2-methoxypyrazolo [1,5-a] pyrid-3-ylamine, (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrid-7-yl) methanol, 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrid-5-yl) ethanol, 2- (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrido -7-yl) ethanol, (3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrid-2-yl) methanol, 3 ^' , 6-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine, 3,4-diaminopyrazolo [1,5-a] pyridine, pyrazolo [1,5-a] pyridine-3,7-diamine, 7-morpholin-4-ylpyrazolo [1,5-a] pyrid-3-ylamine, pyrazolo [1,5 -a] pyridin-3,5-diamine, 5-morpholin-4-ylpyrazolo [1,5-a] pyrid-3-ylamine, 2-[(3- Minopyrazolo [1,5-a] pyrid-5-yl) (2-hydroxyethyl) amino] ethanol, 2-[(3-aminopyrazolo [1,5-a] pyrid-7-yl) (2-hydroxyethyl) Amino] ethanol, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-5-ol, 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-4-ol, 3-aminopyrazolo [1,5-a] -pyridine-6 -Ols and 3-aminopyrazolo [1,5-a] pyridin-7-ols, and their addition salts are included.

ピリミジン誘導体の中で挙げることができるのは、例えば、特許DE2359399;JP88-169571;JP05-63124;EP0770375又は特許出願WO96/15765に記載の化合物、例えば、2,4,5,6-テトラアミノピリミジン、4-ヒドロキシ-2,5,6-トリアミノピリミジン、2-ヒドロキシ-4,5,6-トリアミノピリミジン、2,4-ジヒドロキシ-5,6ジアミノピリミジン、及び2,5,6-トリアミノピリミジン、並びに、これらの付加塩、並びに、互変異性平衡が存在する場合にはこれらの互変異性形態である。   Among the pyrimidine derivatives, mention may be made, for example, of the compounds described in patent DE2359399; JP88-169571; JP05-63124; EP0770375 or patent application WO96 / 15765, for example 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine. 4-hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6 diaminopyrimidine, and 2,5,6-triamino Pyrimidines, as well as their addition salts, and their tautomeric forms when tautomeric equilibrium exists.

ピラゾール誘導体の中で挙げることができるのは、例えば、特許DE3843892及びDE4133957、並びに特許出願WO94/08969、WO94/08970、FR-A-2733749及びDE19543988に記載の化合物、例えば、4,5-ジアミノ-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)ピラゾール、3,4-ジアミノピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(4'-クロロベンジル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1,3-ジメチル-ピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-フェニルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-メチル-3-フェニルピラゾール、4-アミノ-1,3-ジメチル-5-ヒドラジノピラゾール、1-ベンジル-4,5-ジアミノ-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-tert-ブチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチル)-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-(4'-メトキシフェニル)ピラゾール、4,5-ジアミノ-1-エチル-3-ヒドロキシメチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-メチルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-ヒドロキシメチル-1-イソプロピルピラゾール、4,5-ジアミノ-3-メチル-1-イソプロピルピラゾール、4-アミノ-5-(2'-アミノエチル)アミノ-1,3-ジメチルピラゾール、3,4,5-トリアミノ-ピラゾール、1-メチル-3,4,5-トリアミノピラゾール、3,5-ジアミノ-1-メチル-4-メチルアミノピラゾール及び3,5-ジアミノ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-1-メチルピラゾール、並びに、これらの付加塩である。4,5-ジアミノ-1-(β-メトキシエチル)ピラゾールを使用することもできる。   Among the pyrazole derivatives, mention may be made, for example, of the compounds described in patents DE3843892 and DE4133957 and in patent applications WO94 / 08969, WO94 / 08970, FR-A-2733749 and DE19543988, for example 4,5-diamino- 1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1- (4′-chlorobenzyl) pyrazole, 4,5-diamino -1,3-dimethyl-pyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1,3-dimethyl-5 -Hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3-tert-butyl-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3 -Methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (β-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-methylpyrazole, 4,5- Amino-1-ethyl-3- (4′-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-methylpyrazole, 4 , 5-Diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5- (2'-aminoethyl) amino-1,3-dimethyl Pyrazole, 3,4,5-triamino-pyrazole, 1-methyl-3,4,5-triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazole and 3,5-diamino-4- (β-Hydroxyethyl) amino-1-methylpyrazole, and addition salts thereof. 4,5-Diamino-1- (β-methoxyethyl) pyrazole can also be used.

同様に使用してよい複素環塩基は、2,3-ジアミノ-6,7-ジヒドロ-1H,5H-ピラゾロ[1,2-a]ピラゾール-1-オン又はこれらの塩である。   A heterocyclic base that may also be used is 2,3-diamino-6,7-dihydro-1H, 5H-pyrazolo [1,2-a] pyrazol-1-one or salts thereof.

本発明による化粧用組成物は、有利にはケラチン繊維の染色に従来使用されるカプラーから選択される1つ又は複数のカプラーを任意選択で含むことができる。   The cosmetic composition according to the invention may optionally comprise one or more couplers, advantageously selected from couplers conventionally used for dyeing keratin fibers.

これらのカプラーの中で、特に、メタ-フェニレンジアミン、メタ-アミノフェノール、メタ-ジフェノール、ナフタレン系のカプラー及び複素環式カプラー、並びに、これらの付加塩を挙げることもできる。   Among these couplers, mention may in particular be made of meta-phenylenediamine, meta-aminophenol, meta-diphenol, naphthalene couplers and heterocyclic couplers, and addition salts thereof.

例えば、1,3-ジヒドロキシベンゼン、1,3-ジヒドロキシ-2-メチルベンゼン、4-クロロ-1,3-ジヒドロキシベンゼン、2,4-ジアミノ-1-(β-ヒドロキシエチルオキシ)ベンゼン、2-アミノ-4-(β-ヒドロキシエチルアミノ)1-メトキシベンゼン、1,3-ジアミノベンゼン、1,3-ビス(2,4-ジアミノフェノキシ)プロパン、3-ウレイドアニリン、3-ウレイド-1-ジメチルアミノベンゼン、セサモール、1-β-ヒドロキシエチルアミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、α-ナフトール、2-メチル-1-ナフトール、6-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシインドール、4-ヒドロキシ-N-メチルインドール、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、6-ヒドロキシベンゾモルホリン、3,5-ジアミノ-2,6-ジメトキシピリジン、1-N-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3、4-メチレンジオキシベンゼン、2,6-ビス(β-ヒドロキシエチルアミノ)トルエン、6-ヒドロキシインドリン、2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、1-H-3-メチルピラゾール-5-オン、1-フェニル-3-メチルピラゾール-5-オン、2,6-ジメチル-ピラゾロ[1,5-b]-1,2,4-トリアゾール、2,6-ジメチル[3,2-c]-1,2,4-トリアゾール及び6-メチルピラゾロ[1,5-a]ベンゾイミダゾール、これらの酸との付加塩、並びにその混合物を挙げることができる。   For example, 1,3-dihydroxybenzene, 1,3-dihydroxy-2-methylbenzene, 4-chloro-1,3-dihydroxybenzene, 2,4-diamino-1- (β-hydroxyethyloxy) benzene, 2- Amino-4- (β-hydroxyethylamino) 1-methoxybenzene, 1,3-diaminobenzene, 1,3-bis (2,4-diaminophenoxy) propane, 3-ureidoaniline, 3-ureido-1-dimethyl Aminobenzene, sesamol, 1-β-hydroxyethylamino-3,4-methylenedioxybenzene, α-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 6-hydroxyindole, 4-hydroxyindole, 4-hydroxy-N- Methylindole, 2-amino-3-hydroxypyridine, 6-hydroxybenzomorpholine, 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, 1-N- (β-hydroxyethyl) amino-3, 4-methylenedioxy Benzene, 2,6-bis (β-hydroxy ether Tilamino) toluene, 6-hydroxyindoline, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 1-H-3-methylpyrazol-5-one, 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, 2,6- Dimethyl-pyrazolo [1,5-b] -1,2,4-triazole, 2,6-dimethyl [3,2-c] -1,2,4-triazole and 6-methylpyrazolo [1,5-a] Mention may be made of benzimidazoles, addition salts with these acids, and mixtures thereof.

一般に、本発明の文脈において使用されてよい酸化塩基及びカプラーの付加塩は、特に、酸との付加塩、例えば、塩酸塩、臭化水素酸塩、硫酸塩、クエン酸塩、コハク酸塩、酒石酸塩、乳酸塩、トシル酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、リン酸塩及び酢酸塩等、から選択される。   In general, oxidation bases and coupler addition salts which may be used in the context of the present invention are in particular addition salts with acids, such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, citrate, succinate, It is selected from tartrate, lactate, tosylate, benzenesulfonate, phosphate and acetate.

酸化塩基は、それぞれ、有利には、組成物の全重量に対して、0.0001重量%から10重量%、好ましくは組成物の全重量に対して、0.005重量%から5重量%に相当する。   Each oxidized base advantageously represents 0.0001% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably 0.005% to 5% by weight relative to the total weight of the composition.

カプラーが存在する場合、カプラーの含有量は、有利には、組成物の全重量に対して、0.0001重量%から10重量%、好ましくは組成物の全重量に対して、0.005重量%から5重量%に相当する。   When couplers are present, the coupler content is advantageously 0.0001% to 10% by weight relative to the total weight of the composition, preferably 0.005% to 5% based on the total weight of the composition. Equivalent to%.

(直接染料)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの非イオン性、カチオン性又はアニオン性直接染料を更に含むことができ、直接染料は、例えば、下記のレッド又はオレンジニトロベンゼン染料:
1-ヒドロキシ-3-ニトロ-4-N-(γ-ヒドロキシプロピル)アミノベンゼン、N-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3-ニトロ-4-アミノベンゼン、1-アミノ-3-メチル-4-N-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-6-ニトロベンゼン、1-ヒドロキシ-3-ニトロ-4-N-(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、1,4-ジアミノ-2-ニトロベンゼン、1-アミノ-2-ニトロ-4-メチルアミノベンゼン、N-(β-ヒドロキシエチル)-2-ニトロ-パラ-フェニレンジアミン、1-アミノ-2-ニトロ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-5-クロロベンゼン、2-ニトロ-4-アミノジフェニルアミン、1-アミノ-3-ニトロ-6-ヒドロキシベンゼン、1-(β-アミノエチル)アミノ-2-ニトロ-4-(β-ヒドロキシエチルオキシ)-ベンゼン、1-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)オキシ-3-ニトロ-4-(β-ヒドロキシエチル)-アミノベンゼン、1-ヒドロキシ-3-ニトロ-4-アミノベンゼン、1-ヒドロキシ-2-アミノ-4,6-ジニトロベンゼン、1-メトキシ-3-ニトロ-4-(β-ヒドロキシエチル)アミノベンゼン、2-ニトロ-4'-ヒドロキシジフェニルアミン及び1-アミノ-2-ニトロ-4-ヒドロキシ-5-メチルベンゼン
から選択することができる。 (Direct dye)
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one nonionic, cationic or anionic direct dye, such as the following red or orange nitrobenzene dyes:
1-hydroxy-3-nitro-4-N- (γ-hydroxypropyl) aminobenzene, N- (β-hydroxyethyl) amino-3-nitro-4-aminobenzene, 1-amino-3-methyl-4- N- (β-hydroxyethyl) amino-6-nitrobenzene, 1-hydroxy-3-nitro-4-N- (β-hydroxyethyl) aminobenzene, 1,4-diamino-2-nitrobenzene, 1-amino-2 -Nitro-4-methylaminobenzene, N- (β-hydroxyethyl) -2-nitro-para-phenylenediamine, 1-amino-2-nitro-4- (β-hydroxyethyl) amino-5-chlorobenzene, 2 -Nitro-4-aminodiphenylamine, 1-amino-3-nitro-6-hydroxybenzene, 1- (β-aminoethyl) amino-2-nitro-4- (β-hydroxyethyloxy) -benzene, 1- ( β, γ-dihydroxypropyl) oxy-3-nitro-4- (β-hydroxyethyl) -aminobenzene, 1-hydroxy-3-nitro-4-aminobenze 1-hydroxy-2-amino-4,6-dinitrobenzene, 1-methoxy-3-nitro-4- (β-hydroxyethyl) aminobenzene, 2-nitro-4'-hydroxydiphenylamine and 1-amino- It can be selected from 2-nitro-4-hydroxy-5-methylbenzene.

本発明による化粧用組成物は、これらニトロベンゼン染料に加えて、又はこれらの代わりに、イエロー、グリーン-イエロー、ブルー又はバイオレットニトロベンゼン染料、アゾ染料、アントラキノン染料、ナフトキノン染料、ベンゾキノン染料、インジゴイド染料、及びトリアリールメタン系染料から選択される、1つ又は複数の追加の直接染料を含むこともできる。   The cosmetic composition according to the present invention comprises, in addition to or instead of these nitrobenzene dyes, yellow, green-yellow, blue or violet nitrobenzene dyes, azo dyes, anthraquinone dyes, naphthoquinone dyes, benzoquinone dyes, indigoid dyes, and One or more additional direct dyes selected from triarylmethane-based dyes can also be included.

これらの追加の直接染料は特に、塩基性染料であってよく、中でも更に特定するとColor Index、3rd edition(カラーインデックス第3版)において、「ベーシックブラウン16」、「ベーシックブラウン17」、「ベーシックイエロー57」、「ベーシックレッド76」、「ベーシックバイオレット10」、「ベーシックブルー26」及び「ベーシックブルー99」の名称で知られている染料を挙げることができる。或いは、酸性直接染料、中でも更に特定するとColor Index、3rd edition(カラーインデックス第3版)において、「アシッドオレンジ7」、「アシッドオレンジ24」、「アシッドイエロー36」、「アシッドレッド33」、「アシッドレッド184」、「アシッドブラック2」、「アシッドバイオレット43」、及び「アシッドブルー62」の名称で知られている染料を、或いは、別法として、カチオン性直接染料、例えば、その内容が本発明の不可欠な部分を形成するWO95/01772、WO95/15144及びEP-A-0714954に記載のもの等を挙げることができる。   These additional direct dyes may in particular be basic dyes, and more particularly in the Color Index, 3rd edition, the "Basic Brown 16", "Basic Brown 17", "Basic Yellow" Mention may be made of the dyes known under the names “57”, “Basic Red 76”, “Basic Violet 10”, “Basic Blue 26” and “Basic Blue 99”. Or, acid direct dyes, and more specifically, Color Index, 3rd edition, "Acid Orange 7", "Acid Orange 24", "Acid Yellow 36", "Acid Red 33", "Acid Dyes known under the names "Red 184", "Acid Black 2", "Acid Violet 43" and "Acid Blue 62", or alternatively, cationic direct dyes, for example, the contents of the present invention And those described in WO95 / 01772, WO95 / 15144 and EP-A-0714954, which form an indispensable part.

挙げることができる追加のイエロー及びグリーン-イエローニトロベンゼン直接染料は、例えば、
1-β-ヒドロキシエチルオキシ-3-メチルアミノ-4-ニトロベンゼン、1-メチルアミノ-2-ニトロ-5-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)オキシベンゼン、1-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-メトキシ-4-ニトロベンゼン、1-(β-アミノエチル)アミノ-2-ニトロ-5-メトキシベンゼン、1,3-ジ(β-ヒドロキシエチル)アミノ-4-ニトロ-6-クロロベンゼン、1-アミノ-2-ニトロ-6-メチルベンゼン、1-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-ヒドロキシ-4-ニトロベンゼン、N-(β-ヒドロキシエチル)-2-ニトロ-4-トリフルオロメチルアニリン、4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3-ニトロベンゼンスルホン酸、4-エチルアミノ-3-ニトロ安息香酸、4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3-ニトロクロロベンゼン、4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3-ニトロメチルベンゼン、4-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)アミノ-3-ニトロトリフルオロメチルベンゼン、1-(β-ウレイドエチル)アミノ-4-ニトロベンゼン、1,3-ジアミノ-4-ニトロベンゼン、1-ヒドロキシ-2-アミノ-5-ニトロベンゼン、1-アミノ-2-[トリス(ヒドロキシメチル)メチル]アミノ-5-ニトロベンゼン、1-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-ニトロベンゼン及び4-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-3-ニトロベンズアミド
から選択される化合物である。 Additional yellow and green-yellow nitrobenzene direct dyes that may be mentioned are, for example,
1-β-hydroxyethyloxy-3-methylamino-4-nitrobenzene, 1-methylamino-2-nitro-5- (β, γ-dihydroxypropyl) oxybenzene, 1- (β-hydroxyethyl) amino-2 -Methoxy-4-nitrobenzene, 1- (β-aminoethyl) amino-2-nitro-5-methoxybenzene, 1,3-di (β-hydroxyethyl) amino-4-nitro-6-chlorobenzene, 1-amino 2-nitro-6-methylbenzene, 1- (β-hydroxyethyl) amino-2-hydroxy-4-nitrobenzene, N- (β-hydroxyethyl) -2-nitro-4-trifluoromethylaniline, 4- (β-hydroxyethyl) amino-3-nitrobenzenesulfonic acid, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid, 4- (β-hydroxyethyl) amino-3-nitrochlorobenzene, 4- (β-hydroxyethyl) amino- 3-nitromethylbenzene, 4- (β, γ-dihydroxypropyl) amino-3-nitrotrif Oromethylbenzene, 1- (β-ureidoethyl) amino-4-nitrobenzene, 1,3-diamino-4-nitrobenzene, 1-hydroxy-2-amino-5-nitrobenzene, 1-amino-2- [tris (hydroxy Methyl) methyl] amino-5-nitrobenzene, 1- (β-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene and 4- (β-hydroxyethyl) amino-3-nitrobenzamide.

挙げることができる追加のブルー又はバイオレットニトロベンゼン直接染料は、例えば、
1-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-4-N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-ニトロベンゼン、1-(γ-ヒドロキシプロピル)アミノ-4,N,N-ビス(β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-ニトロベンゼン、1-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-4-(N-メチル-N-β-ヒドロキシ-エチル)アミノ-2-ニトロベンゼン、1-(β-ヒドロキシエチル)アミノ-4-(N-エチル-N-β-ヒドロキシエチル)アミノ-2-ニトロベンゼン、1-(β,γ-ジヒドロキシプロピル)アミノ-4-(N-エチル-N-β-ヒドロキシ-エチル)アミノ-2-ニトロベンゼン、下記の式: Additional blue or violet nitrobenzene direct dyes that may be mentioned are, for example,
1- (β-hydroxyethyl) amino-4-N, N-bis (β-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 1- (γ-hydroxypropyl) amino-4, N, N-bis (β-hydroxy Ethyl) amino-2-nitrobenzene, 1- (β-hydroxyethyl) amino-4- (N-methyl-N-β-hydroxy-ethyl) amino-2-nitrobenzene, 1- (β-hydroxyethyl) amino-4 -(N-ethyl-N-β-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 1- (β, γ-dihydroxypropyl) amino-4- (N-ethyl-N-β-hydroxy-ethyl) amino-2- Nitrobenzene, the following formula:

(式中、
R₆は、C₁〜C₄アルキル基又はβ-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル又はγ-ヒドロキシプロピル基を表し、
R₅及びR₇は、同一でも異なっていてもよく、β-ヒドロキシエチル、β-ヒドロキシプロピル、γ-ヒドロキシプロピル又はβ,γ-ジヒドロキシプロピル基を表し、基R₆、R₇又はR₅の少なくとも1つはγ-ヒドロキシプロピル基を表し、R₆がγ-ヒドロキシプロピル基であるとき、FR2692572に記載のように、R₆とR₇は、同時にはβ-ヒドロキシプロピル基を意味することはできない)
を有する2-ニトロ-パラ-フェニレンジアミンから選択される化合物である。 (Where
R ₆ represents a C ₁ -C ₄ alkyl group or β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl or γ-hydroxypropyl group,
R ₅ and R ₇ may be the same or different and represent a β-hydroxyethyl, β-hydroxypropyl, γ-hydroxypropyl or β, γ-dihydroxypropyl group, and the group R ₆ , R ₇ or R ₅ When at least one represents a γ-hydroxypropyl group and R ₆ is a γ-hydroxypropyl group, as described in FR2692572, R ₆ and R ₇ may simultaneously mean a β-hydroxypropyl group. Can not)
A compound selected from 2-nitro-para-phenylenediamine having:

直接染料が存在する場合、直接染料は好ましくは、化粧用組成物の全重量に対して、ほぼ0.0005重量%から12重量%、更により好ましくは全重量に対して、ほぼ0.005重量%から6重量%に相当する。   When a direct dye is present, the direct dye is preferably about 0.0005% to 12% by weight, even more preferably about 0.005% to 6% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition. Equivalent to%.

(還元剤)
本発明による化粧用組成物は、少なくとも1つの還元剤を更に含むことができる。還元剤は一般に、硫化化合物及び非硫化化合物から選択される。 (Reducing agent)
The cosmetic composition according to the present invention may further comprise at least one reducing agent. The reducing agent is generally selected from sulfurized compounds and non-sulfurized compounds.

硫化化合物は一般に、チオール、サルファイト及びハイドロサルファイトから選択される。チオールは好ましくは、チオグリコール酸又はチオ乳酸又はシステイン及びそれらの塩から選択される。   The sulfurized compound is generally selected from thiols, sulfites and hydrosulfites. The thiol is preferably selected from thioglycolic acid or thiolactic acid or cysteine and their salts.

非硫化化合物は一般に、レダクトン、特にアスコルビン酸又はエリソルビン酸及びそれらの塩から選択される。   Non-sulfurized compounds are generally selected from reductones, in particular ascorbic acid or erythorbic acid and their salts.

還元剤が存在する場合、還元剤は好ましくは、化粧用組成物の全重量に対して、ほぼ0.0005重量%から20重量%、更により好ましくは全重量に対して、ほぼ0.05重量%から10重量%に相当する。   When present, the reducing agent is preferably about 0.0005% to 20% by weight, even more preferably about 0.05% to 10% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition. Equivalent to%.

(化粧用組成物)
本発明による化粧用組成物は、毛髪等のケラチン繊維に対する美容的処理に使用することができる。例えば、本発明による化粧用組成物は、ケラチン繊維を染色又はケラチン繊維を再整形するために使用することができる。 (Cosmetic composition)
The cosmetic composition according to the present invention can be used for cosmetic treatment of keratin fibers such as hair. For example, the cosmetic composition according to the invention can be used to dye keratin fibers or reshape keratin fibers.

有利には、本発明による化粧用組成物は、ゲル又はクリームの形態である。   Advantageously, the cosmetic composition according to the invention is in the form of a gel or cream.

本発明に基づきケラチン繊維を染色する化粧用組成物は、毛髪用組成物に通常使用される種々のアジュバント、例えばアニオン性、カチオン性、非イオン性、両性又は双性イオン型ポリマー又はその混合物;鉱物系増粘剤、及び、クレイ、タルク等のフィラー;有機系増粘剤、特に、アニオン性、カチオン性、非イオン性及び両性の高分子会合性増粘剤;浸透剤;カチオン性等のイオン性界面活性剤、双性イオン型界面活性剤、金属イオン封鎖剤;香料;分散剤;皮膜形成剤;セラミド;防腐剤;及び乳白剤等を含有することができる。   Cosmetic compositions for dyeing keratin fibers according to the invention are various adjuvants commonly used in hair compositions such as anionic, cationic, nonionic, amphoteric or zwitterionic polymers or mixtures thereof; Mineral thickeners and fillers such as clay and talc; organic thickeners, especially anionic, cationic, nonionic and amphoteric polymer associative thickeners; penetrants; cationic, etc. An ionic surfactant, a zwitterionic surfactant, a sequestering agent; a fragrance; a dispersant; a film-forming agent; a ceramide; an antiseptic;

一般に、前記のアジュバントはそれぞれ、本発明による化粧用組成物の全重量に対して0.01重量%から20重量%の間の量で存在する。   In general, each of the adjuvants is present in an amount between 0.01% and 20% by weight relative to the total weight of the cosmetic composition according to the invention.

組成物が、ケラチン繊維を染色するために使用されるとき、ケラチン繊維の着色過程は、まず、本発明の化粧用組成物を、1つ又は複数の酸化剤を含む顕色剤と混合することにより実施することができる。本発明による化粧用組成物と顕色剤との混合比率は、1:1から1:1.5であってよい。   When the composition is used to dye keratin fibers, the keratin fiber coloring process first involves mixing the cosmetic composition of the present invention with a developer containing one or more oxidizing agents. Can be implemented. The mixing ratio of the cosmetic composition according to the present invention and the developer may be 1: 1 to 1: 1.5.

更に特定すると、酸化剤は、過酸化水素、過酸化尿素、臭素酸アルカリ金属又はフェリシアン化物、及び過酸化塩、例えばアルカリ金属又はアルカリ土類金属過硫化塩、過ホウ酸塩及び過炭酸塩、並びにこれらの過酸及び前駆物質から選択される。   More particularly, the oxidizing agent is hydrogen peroxide, urea peroxide, alkali metal bromate or ferricyanide, and peroxide salts such as alkali metal or alkaline earth metal persulfides, perborate and percarbonate. And their peracids and precursors.

酸化剤は、有利には、過酸化水素、特に水溶液として(過酸化水素水溶液)の過酸化水素により形成され、その濃度は1から50重量％、好ましくは5から40重量％の範囲であってよい。   The oxidizing agent is advantageously formed by hydrogen peroxide, in particular hydrogen peroxide as an aqueous solution (aqueous hydrogen peroxide solution), the concentration of which ranges from 1 to 50% by weight, preferably from 5 to 40% by weight. Good.

所望する明色化の度合いに応じて、顕色剤は、好ましくは過酸化塩から選択される酸化剤を含むこともできる。   Depending on the degree of lightening desired, the developer can also comprise an oxidizing agent, preferably selected from peroxide salts.

顕色剤は、水性であっても非水性であってもよい。用語「水性」は、顕色剤が、5重量%超の水、好ましくは10重量%超の水、更により有利には20重量%超の水を含むことを意味する。   The developer may be aqueous or non-aqueous. The term “aqueous” means that the developer comprises more than 5% by weight water, preferably more than 10% by weight water, and even more advantageously more than 20% by weight water.

通常、顕色剤のpHは、水性である場合、7未満である。   Usually, the pH of the developer is less than 7 when it is aqueous.

顕色剤はまた、本分野において通常使用される他の成分、特に本発明による化粧用組成物の状況において先に詳述されている成分を含有することもできる。   The developer can also contain other ingredients normally used in the field, in particular those detailed above in the context of the cosmetic composition according to the invention.

顕色剤は、種々の形態、例えば溶液、エマルション又はゲルである。   Developers are in various forms, such as solutions, emulsions or gels.

次に、本発明による化粧用組成物の混合物及び顕色剤を毛髪等のケラチン繊維上に塗布し、適切な処理時間後に洗い流す。結果として、毛髪等のケラチン繊維は着色されうる。   Next, the cosmetic composition mixture and developer according to the present invention are applied onto keratin fibers such as hair and washed off after an appropriate treatment time. As a result, keratin fibers such as hair can be colored.

一方、本発明に基づきケラチン繊維を再整形するための化粧用組成物は、ケラチン繊維中のジスルフィド結合を切断するために、典型的に、チオグリコール酸等の還元剤を含有する。本発明に基づきケラチン繊維を再整形するための化粧用組成物はまた、前述のような種々のアジュバントを含有することもできる。一般に、前記のアジュバントは、それぞれ、本発明による化粧用組成物の重量に対して0.01重量%から20重量%の間の量で存在する。   On the other hand, cosmetic compositions for reshaping keratin fibers according to the present invention typically contain a reducing agent such as thioglycolic acid in order to break disulfide bonds in keratin fibers. The cosmetic composition for reshaping keratin fibers according to the present invention can also contain various adjuvants as described above. In general, the adjuvants are each present in an amount between 0.01% and 20% by weight relative to the weight of the cosmetic composition according to the invention.

本発明に基づきケラチン繊維を再整形する過程は、下記のように実施することもできる。   The process of reshaping keratin fibers according to the present invention can also be performed as follows.

まず、ケラチン繊維は、変形のための機械的張力を受ける。機械的張力は、ケラチン繊維を目的とする形態に変形させるためのいかなる方法でケラチン繊維に適用されてもよい。例えば、機械的張力は、カーラー、ローラー、プレート又はアイロンからなる群から選択される少なくとも1つの再整形手段によって提供されてよい。再整形手段は、少なくとも1つのヒーターを含むことができる。   First, keratin fibers are subjected to mechanical tension for deformation. The mechanical tension may be applied to the keratin fibers in any way to transform the keratin fibers into the intended form. For example, the mechanical tension may be provided by at least one reshaping means selected from the group consisting of curlers, rollers, plates or irons. The reshaping means can include at least one heater.

次に、本発明に基づきケラチン繊維を再整形するための化粧用組成物をケラチン繊維に塗布する。このようにして、ケラチン繊維中のジスルフィド結合が切断される。組成物の塗布は、ブラシ及び櫛等、いかなる手段によって実施されてもよい。機械的張力を加えられたケラチン繊維は、組成物で処理されるべきである。   Next, a cosmetic composition for reshaping the keratin fibers according to the present invention is applied to the keratin fibers. In this way, disulfide bonds in keratin fibers are broken. The composition may be applied by any means such as a brush and a comb. Keratin fibers subjected to mechanical tension should be treated with the composition.

次に、ジスルフィド結合を再び形成するために、前記に記載のように1つ又は複数の酸化剤を含む酸化組成物をケラチン繊維上に塗布する。結果として、毛髪等のケラチン繊維は、再整形されうる。   Next, an oxidizing composition comprising one or more oxidizing agents is applied onto the keratin fibers as described above to re-form the disulfide bonds. As a result, keratin fibers such as hair can be reshaped.

本発明による化粧用組成物をケラチン繊維に塗布するステップの後及び/又はケラチン繊維を加熱するステップの後で、ケラチン繊維をすすぐこともできる。   The keratin fibers can also be rinsed after applying the cosmetic composition according to the invention to the keratin fibers and / or after heating the keratin fibers.

必要に応じて、ケラチン繊維に機械的張力を加える前及び/又は加えている間に、本発明による化粧用組成物をケラチン繊維に適用することもできる。   If necessary, the cosmetic composition according to the invention can also be applied to keratin fibers before and / or during the application of mechanical tension to the keratin fibers.

本発明のもう1つの課題は、染色キット又は多区画装置であり、この装置では第一の区画が前記に定義の本発明の染色組成物を含み、第二の区画が酸化剤を含む。この装置は、本出願会社を代表して特許FR-2586913に記載の装置のように、所望の混合物を毛髪上に付着させることを可能にする手段を備えることができる。   Another subject of the invention is a staining kit or multi-compartment device, in which the first compartment contains the dyeing composition of the invention as defined above and the second compartment contains an oxidizing agent. This device may be provided with means that allow the desired mixture to be deposited on the hair, such as the device described in patent FR-2586913 on behalf of the applicant company.

(実施例)
本発明は実施例によってより詳細に記述されることになるが、実施例は本発明の範囲を限定するものと解釈されてはならない。 (Example)
While the invention will be described in greater detail by way of examples, the examples should not be construed as limiting the scope of the invention.

実施例1から4及び比較例1から5
実施例1から4及び比較例1から5に基づく下記の組成物を、表1に示す成分を混合することによって、調製した。表1における数字は、重量パーセントを意味する。 Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5
The following compositions based on Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 were prepared by mixing the ingredients shown in Table 1. The numbers in Table 1 mean weight percent.

クローダ社（米）により販売されているCrodafos CS-20 Acidが、セテアリルアルコール、リン酸ジセチル及びセテス-20リン酸の混合物として使用されたこと、及び、クローダ社（米）により販売されているCrodafos HCEが、オレス-50リン酸とジオレイルリン酸の混合物として使用されたことに留意すべきである。   Crodafos CS-20 Acid sold by Croda (USA) was used as a mixture of cetearyl alcohol, dicetyl phosphate and ceteth-20 phosphate, and is sold by Croda (USA) It should be noted that Crodafos HCE was used as a mixture of oleth-50 phosphate and dioleyl phosphate.

実施例1から4及び比較例1から5のそれぞれについて、アンモニアの蒸発を、下記に記載のように表2に組成を示す顕色剤を混合し、嗅覚試験及び化学発光試験を行うことによって評価した。   For each of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5, the evaporation of ammonia was evaluated by mixing a developer having the composition shown in Table 2 as described below, and performing an olfactory test and a chemiluminescence test. did.

(嗅覚試験)
5名のパネルが、実施例1から4及び比較例1から5のいずれかと前記の顕色剤との混合物を直接嗅ぐことにより官能評価を行って、下記の基準に基づきスコアを付けた。
1:アンモニア臭は非常に弱い
2:アンモニア臭は弱い
3:アンモニア臭は中程度である
4:アンモニア臭は強い
5:アンモニア臭は非常に強い (Smell test)
A panel of 5 persons performed sensory evaluation by directly sniffing the mixture of any one of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 and the developer, and scored based on the following criteria.
1: Ammonia odor is very weak
2: Ammonia odor is weak
3: Ammonia odor is moderate
4: Strong ammonia odor
5: Ammonia odor is very strong

パネルによるスコアを回収し、実施例1から4及び比較例1から5のそれぞれについて平均スコアを統計的に計算した。結果を表3及び4に示す。   The panel scores were collected and the average score was statistically calculated for each of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5. The results are shown in Tables 3 and 4.

実施例1から4は、アンモニア捕捉能において比較例1から5よりも、優れた結果を示している。   Examples 1 to 4 show results superior to those of Comparative Examples 1 to 5 in ammonia scavenging ability.

(化学発光試験)
実施例1から4及び比較例1から5のいずれかと前記の顕色剤との混合物から蒸発するアンモニアの濃度を、化学発光検知システム(CLD 822 CMI by Eco Physics AG、スイス)を用いて決定した。最高ピーク濃度(Vmax)を混合物から蒸発するアンモニアの濃度を決定するために使用した。結果を表5及び6に示す。 (Chemiluminescence test)
The concentration of ammonia evaporating from the mixture of any one of Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 5 and the developer was determined using a chemiluminescence detection system (CLD 822 CMI by Eco Physics AG, Switzerland). . The highest peak concentration (Vmax) was used to determine the concentration of ammonia evaporating from the mixture. The results are shown in Tables 5 and 6.

実施例1から4は、アンモニアの蒸発において比較例1から5よりも、優れた結果を示している。   Examples 1 to 4 show better results in ammonia evaporation than Comparative Examples 1 to 5.

Claims (15)

(a)少なくとも1つのリン酸系界面活性剤、
(b)少なくとも1つの非イオン界面活性剤、
(c)少なくとも1つのポリオール、
(d)少なくとも1つの油、及び
(e)少なくとも1つのアルカリ性剤
を含む、ケラチン繊維のための化粧用組成物。 (a) at least one phosphate surfactant,
(b) at least one nonionic surfactant,
(c) at least one polyol,
(d) at least one oil, and
(e) A cosmetic composition for keratin fibers comprising at least one alkaline agent. リン酸系界面活性剤が、酸化エチレン及び酸化プロピレンから選択される1から50モルの酸化アルキレンを付加した12から20個の炭素原子を含有するアルコキシル化脂肪アルコールのリン酸モノエステル、12から22個の炭素原子を含有する非アルコキシル化アルコールのリン酸ジアルキル、並びに、それらの混合物からなる群から選択される、請求項1に記載の組成物。   Phosphate monoesters of alkoxylated fatty alcohols containing 12 to 20 carbon atoms with 1 to 50 moles of alkylene oxide selected from ethylene oxide and propylene oxide, 12 to 22 2. The composition of claim 1 selected from the group consisting of dialkyl phosphates of non-alkoxylated alcohols containing 1 carbon atom, and mixtures thereof. リン酸系界面活性剤が、セテス-10リン酸とリン酸ジセチルとの組合せ、セテス-20リン酸とリン酸ジセチルとの組合せ、及び、オレス-5リン酸とリン酸ジオレイルとの組合せからなる群から選択される、請求項2に記載の組成物。   The phosphoric acid surfactant comprises a combination of ceteth-10 phosphate and dicetyl phosphate, a combination of ceteth-20 phosphate and dicetyl phosphate, and a combination of oleth-5 phosphate and dioleyl phosphate 3. A composition according to claim 2, selected from the group. 非イオン界面活性剤が、1から50モルの酸化エチレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコール、1から50モルの酸化プロピレンを付加した12から22個の炭素原子を含有するポリオキシアルキレン化脂肪アルコール、並びに、それらの混合物からなる群から選択される、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。   Nonionic surfactant is a polyoxyalkylenated fatty alcohol containing 12 to 22 carbon atoms with 1 to 50 moles of ethylene oxide added, 12 to 22 carbons with 1 to 50 moles of propylene oxide added 4. The composition according to any one of claims 1 to 3, selected from the group consisting of polyoxyalkylenated fatty alcohols containing atoms, and mixtures thereof. ポリオールが、糖、糖アルコール及びトリオールからなる群から選択される、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the polyol is selected from the group consisting of sugar, sugar alcohol and triol. 油が、非シリコーン液体脂肪物質である、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。   6. The composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the oil is a non-silicone liquid fatty substance. 油が、流動パラフィン、流動ワセリン、ポリデセン、液状エステル、並びに、それらの混合物からなる群から選択される、請求項6に記載の組成物。   7. The composition of claim 6, wherein the oil is selected from the group consisting of liquid paraffin, liquid petrolatum, polydecene, liquid ester, and mixtures thereof. アルカリ性剤がアンモニアである、請求項1から7のいずれか一項に記載の組成物。   8. The composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the alkaline agent is ammonia. 少なくとも1つの高級アルコールを更に含む、請求項1から8のいずれか一項に記載の組成物。   9. The composition according to any one of claims 1 to 8, further comprising at least one higher alcohol. 少なくとも1つの酸化染料を更に含む、請求項1から9のいずれか一項に記載の組成物。   10. The composition according to any one of claims 1 to 9, further comprising at least one oxidation dye. 酸化染料が、酸化塩基及びカプラーから選択される、請求項10に記載の組成物。   11. A composition according to claim 10, wherein the oxidative dye is selected from an oxidizable base and a coupler. 少なくとも1つの直接染料を更に含む、請求項1から11のいずれか一項に記載の組成物。   12. A composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one direct dye. 少なくとも1つの還元剤を更に含む、請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物。   13. A composition according to any one of claims 1 to 12, further comprising at least one reducing agent. ケラチン繊維を着色するための、請求項1から13のいずれか一項に記載の組成物。   14. A composition according to any one of claims 1 to 13 for coloring keratin fibers. ケラチン繊維を再整形するための、請求項1から9及び13のいずれか一項に記載の組成物。   14. A composition according to any one of claims 1 to 9 and 13 for reshaping keratin fibers.