JP2015123742A - Shrink label - Google Patents
Shrink label Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015123742A JP2015123742A JP2013272276A JP2013272276A JP2015123742A JP 2015123742 A JP2015123742 A JP 2015123742A JP 2013272276 A JP2013272276 A JP 2013272276A JP 2013272276 A JP2013272276 A JP 2013272276A JP 2015123742 A JP2015123742 A JP 2015123742A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- layer
- resin
- resin layer
- weight
- shrink
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims abstract description 544
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims abstract description 544
- 229920006300 shrink film Polymers 0.000 claims abstract description 141
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 claims abstract description 92
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 claims abstract description 37
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims description 841
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 131
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 107
- 229920005990 polystyrene resin Polymers 0.000 claims description 79
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 claims description 76
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 claims description 66
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims description 37
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 claims description 24
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 6
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 30
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 abstract description 18
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 abstract description 16
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 142
- 238000000034 method Methods 0.000 description 62
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 62
- -1 diphenyl ether Aromatic dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 52
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 37
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 36
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 31
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 28
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 27
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 27
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 25
- 239000004711 α-olefin Substances 0.000 description 25
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 22
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 22
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 19
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 17
- 238000013461 design Methods 0.000 description 17
- YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N [4-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCC(CO)CC1 YIMQCDZDWXUDCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 16
- 229960000448 lactic acid Drugs 0.000 description 16
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 15
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 15
- 229920005669 high impact polystyrene Polymers 0.000 description 14
- 239000004797 high-impact polystyrene Substances 0.000 description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 14
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229940035437 1,3-propanediol Drugs 0.000 description 13
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 12
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 12
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 12
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 11
- 239000012968 metallocene catalyst Substances 0.000 description 11
- SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N neopentyl glycol Chemical compound OCC(C)(C)CO SLCVBVWXLSEKPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000004713 Cyclic olefin copolymer Substances 0.000 description 10
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 10
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 10
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 10
- 229920000468 styrene butadiene styrene block copolymer Polymers 0.000 description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 9
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 9
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 9
- 238000010030 laminating Methods 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 9
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 9
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 9
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 9
- 229920013716 polyethylene resin Polymers 0.000 description 9
- WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1-pentene Chemical compound CC(C)CC=C WSSSPWUEQFSQQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 8
- QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N isophthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC(C(O)=O)=C1 QQVIHTHCMHWDBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 229940048053 acrylate Drugs 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 7
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 7
- 229920005604 random copolymer Polymers 0.000 description 7
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 7
- LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 1-hexene Chemical compound CCCCC=C LIKMAJRDDDTEIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N L-lactic acid Chemical compound C[C@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 6
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 6
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 5
- 230000008602 contraction Effects 0.000 description 5
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 5
- 229920001684 low density polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004702 low-density polyethylene Substances 0.000 description 5
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 5
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 5
- 229920000346 polystyrene-polyisoprene block-polystyrene Polymers 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 1-Butene Chemical compound CCC=C VXNZUUAINFGPBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 1-Heptene Chemical compound CCCCCC=C ZGEGCLOFRBLKSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 1-decene Chemical compound CCCCCCCCC=C AFFLGGQVNFXPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 1-octene Chemical compound CCCCCCC=C KWKAKUADMBZCLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229930182843 D-Lactic acid Natural products 0.000 description 4
- JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N D-lactic acid Chemical compound C[C@@H](O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 4
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 4
- 229940022769 d- lactic acid Drugs 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N n-Octanol Natural products CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N pentene Chemical compound CCCC=C YWAKXRMUMFPDSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 229920005653 propylene-ethylene copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000007142 ring opening reaction Methods 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 3
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 3
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 description 3
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 229920000578 graft copolymer Polymers 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 3
- 229920000092 linear low density polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004707 linear low-density polyethylene Substances 0.000 description 3
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical group O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 3
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 3
- 229920005678 polyethylene based resin Polymers 0.000 description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 3
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 3
- 229920006132 styrene block copolymer Polymers 0.000 description 3
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical compound C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-3-methylbutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)C(O)=O NGEWQZIDQIYUNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyisobutyric acid Chemical compound CC(C)(O)C(O)=O BWLBGMIXKSTLSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxybutyric acid Chemical compound CC(O)CC(O)=O WHBMMWSBFZVSSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 5-valerolactone Chemical compound O=C1CCCCO1 OZJPLYNZGCXSJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N Abietic-Saeure Natural products C12CCC(C(C)C)=CC2=CCC2C1(C)CCCC2(C)C(O)=O RSWGJHLUYNHPMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N Fumaric acid Chemical compound OC(=O)\C=C\C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QCNWZROVPSVEJA-UHFFFAOYSA-N Heptadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QCNWZROVPSVEJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- BTZVDPWKGXMQFW-UHFFFAOYSA-N Pentadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCC(O)=O BTZVDPWKGXMQFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N Rosin Natural products O(C/C=C/c1ccccc1)[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 KHPCPRHQVVSZAH-HUOMCSJISA-N 0.000 description 2
- 241001080519 Zera Species 0.000 description 2
- 125000004018 acid anhydride group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012790 adhesive layer Substances 0.000 description 2
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 description 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 description 2
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 2
- TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L barium sulfate Chemical compound [Ba+2].[O-]S([O-])(=O)=O TZCXTZWJZNENPQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 2
- FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical class C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 FACXGONDLDSNOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N butane-1,4-diol Chemical compound OCCCCO WERYXYBDKMZEQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 125000003262 carboxylic acid ester group Chemical group [H]C([H])([*:2])OC(=O)C([H])([H])[*:1] 0.000 description 2
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000003851 corona treatment Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 238000005034 decoration Methods 0.000 description 2
- DGXRZJSPDXZJFG-UHFFFAOYSA-N docosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O DGXRZJSPDXZJFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 229920006242 ethylene acrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920005648 ethylene methacrylic acid copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920006244 ethylene-ethyl acrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920005680 ethylene-methyl methacrylate copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000010528 free radical solution polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N icosanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O JJOJFIHJIRWASH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- 238000004898 kneading Methods 0.000 description 2
- 238000010550 living polymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 2
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 2
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N octadecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O BNJOQKFENDDGSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N pimelic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCC(O)=O WLJVNTCWHIRURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 239000011241 protective layer Substances 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N sebacic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCC(O)=O CXMXRPHRNRROMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007613 slurry method Methods 0.000 description 2
- 235000014214 soft drink Nutrition 0.000 description 2
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 description 2
- 239000005061 synthetic rubber Substances 0.000 description 2
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 2
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 2
- HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N tetradecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCC(O)=O HQHCYKULIHKCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N trans-cinnamyl beta-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC=CC1=CC=CC=C1 KHPCPRHQVVSZAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N undecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCC(O)=O LWBHHRRTOZQPDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N (3as,7ar)-3a,4,7,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C=CC[C@@H]2C(=O)OC(=O)[C@@H]21 KMOUUZVZFBCRAM-OLQVQODUSA-N 0.000 description 1
- AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N (3e)-hexa-1,3-diene Chemical compound CC\C=C\C=C AHAREKHAZNPPMI-AATRIKPKSA-N 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- AFENDNXGAFYKQO-VKHMYHEASA-N (S)-2-hydroxybutyric acid Chemical compound CC[C@H](O)C(O)=O AFENDNXGAFYKQO-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- MSWMMXSNEVDUKZ-UHFFFAOYSA-N 1,1,3-trimethyl-3-phenyl-2h-indene-4,5-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=C(C(O)=O)C2=C1C(C)(C)CC2(C)C1=CC=CC=C1 MSWMMXSNEVDUKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)CC1 PXGZQGDTEZPERC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 1-(2,3-difluorophenyl)ethanone Chemical compound CC(=O)C1=CC=CC(F)=C1F PQUXFUBNSYCQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2,4-dichlorophenyl)pentyl]1,2,4-triazole Chemical compound C=1C=C(Cl)C=C(Cl)C=1C(CCC)CN1C=NC=N1 WKBPZYKAUNRMKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-3-methylbenzene Chemical compound CC1=CC=CC(C=C)=C1 JZHGRUMIRATHIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VTMSSJKVUVVWNJ-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-(2-methylpropyl)benzene Chemical compound CC(C)CC1=CC=C(C=C)C=C1 VTMSSJKVUVVWNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHFHDVDXYKOSKI-UHFFFAOYSA-N 1-ethenyl-4-ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=C(C=C)C=C1 WHFHDVDXYKOSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 1-methylsulfonylpiperidin-4-one Chemical compound CS(=O)(=O)N1CCC(=O)CC1 RTBFRGCFXZNCOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 12-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-12-oxododecanoic acid Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)CCCCCCCCCCC(O)=O QFGCFKJIPBRJGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol Chemical compound CC1(C)C(O)C(C)(C)C1O FQXGHZNSUOHCLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FKUJGZJNDUGCFU-UHFFFAOYSA-N 2,5-dimethylterephthalic acid Chemical compound CC1=CC(C(O)=O)=C(C)C=C1C(O)=O FKUJGZJNDUGCFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 2-(3-fluorophenyl)-1h-imidazole Chemical compound FC1=CC=CC(C=2NC=CN=2)=C1 JAHNSTQSQJOJLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UTNSTOOXQPHXJQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]sulfonylphenoxy]ethanol Chemical compound C1=CC(OCCO)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 UTNSTOOXQPHXJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 2-benzoylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 FGTYTUFKXYPTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 2-butyl-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCCCC(CC)(CO)CO DSKYSDCYIODJPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUYHVRZQBLVJOO-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2,4-dimethylhexane-1,3-diol Chemical compound CCC(C)C(O)C(C)(CC)CO BUYHVRZQBLVJOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(C)(CO)CO VNAWKNVDKFZFSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000954 2-hydroxyethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])O[H] 0.000 description 1
- NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyhexanoic acid Chemical compound CCCCC(O)C(O)=O NYHNVHGFPZAZGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical class CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 VSKJLJHPAFKHBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 ROGIWVXWXZRRMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWTYTFSSTWXZFU-UHFFFAOYSA-N 3-chloroprop-1-enylbenzene Chemical compound ClCC=CC1=CC=CC=C1 IWTYTFSSTWXZFU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 3-methylfuran-2,5-dione Chemical compound CC1=CC(=O)OC1=O AYKYXWQEBUNJCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 4-(4-carboxyphenyl)benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NEQFBGHQPUXOFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N 4-(dibutylsulfamoyl)benzoic acid Chemical compound CCCCN(CCCC)S(=O)(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 HLLSOEKIMZEGFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBBQDUFLZGOASY-OWOJBTEDSA-N 4-[(e)-2-(4-carboxyphenyl)ethenyl]benzoic acid Chemical compound C1=CC(C(=O)O)=CC=C1\C=C\C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SBBQDUFLZGOASY-OWOJBTEDSA-N 0.000 description 1
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940006015 4-hydroxybutyric acid Drugs 0.000 description 1
- BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 5-tert-butylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C1 BJLUCDZIWWSFIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 826-62-0 Chemical compound C1C2C3C(=O)OC(=O)C3C1C=C2 KNDQHSIWLOJIGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PKHKSCDFQWKYKA-UHFFFAOYSA-N C=CC1=CC=CC=C1.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 PKHKSCDFQWKYKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KJQMOGOKAYDMOR-UHFFFAOYSA-N CC(=C)C=C.CC(=C)C=C Chemical compound CC(=C)C=C.CC(=C)C=C KJQMOGOKAYDMOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N Di-Et ester-Fumaric acid Natural products CCOC(=O)C=CC(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N Diethyl maleate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(=O)OCC IEPRKVQEAMIZSS-WAYWQWQTSA-N 0.000 description 1
- 239000004278 EU approved seasoning Substances 0.000 description 1
- XLYMOEINVGRTEX-ARJAWSKDSA-N Ethyl hydrogen fumarate Chemical compound CCOC(=O)\C=C/C(O)=O XLYMOEINVGRTEX-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical class C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004606 Fillers/Extenders Substances 0.000 description 1
- 208000033962 Fontaine progeroid syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229920006257 Heat-shrinkable film Polymers 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 229920002633 Kraton (polymer) Polymers 0.000 description 1
- 229920010126 Linear Low Density Polyethylene (LLDPE) Polymers 0.000 description 1
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 1
- IFAWYXIHOVRGHQ-UHFFFAOYSA-N Nonadecandioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IFAWYXIHOVRGHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N Pentane-1,5-diol Chemical compound OCCCCCO ALQSHHUCVQOPAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 239000004820 Pressure-sensitive adhesive Substances 0.000 description 1
- 241001128140 Reseda Species 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000147 Styrene maleic anhydride Polymers 0.000 description 1
- 229930183415 Suberin Natural products 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002433 Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer Polymers 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDODWINGEHBYRT-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCCC1CO XDODWINGEHBYRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMUZQOKACOLCSS-UHFFFAOYSA-N [2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=CC=C1CO XMUZQOKACOLCSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol Chemical compound OCC1CCCC(CO)C1 LUSFFPXRDZKBMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000013334 alcoholic beverage Nutrition 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N alpha-Methylstyrene Chemical compound CC(=C)C1=CC=CC=C1 XYLMUPLGERFSHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N anhydrous glutaric acid Natural products OC(=O)CCCC(O)=O JFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010539 anionic addition polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- URRLLRVIUROMEQ-UHFFFAOYSA-N anthracene-1,6-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC2=CC3=CC(C(=O)O)=CC=C3C=C21 URRLLRVIUROMEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 101150059062 apln gene Proteins 0.000 description 1
- 229920006272 aromatic hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- NRIMHVFWRMABGJ-UHFFFAOYSA-N bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1C2C(C(=O)O)=C(C(O)=O)C1C=C2 NRIMHVFWRMABGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical class C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;2-methylbuta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.CC(=C)C=C.C=CC1=CC=CC=C1 RTACIUYXLGWTAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UREWAKSZTRITCZ-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-diene;styrene Chemical compound C=CC=C.C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1.C=CC1=CC=CC=C1 UREWAKSZTRITCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N chloroprene Chemical compound ClC(=C)C=C YACLQRRMGMJLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N citraconic acid Chemical compound OC(=O)C(/C)=C\C(O)=O HNEGQIOMVPPMNR-IHWYPQMZSA-N 0.000 description 1
- 229940018557 citraconic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N copper(II) phthalocyanine Chemical compound [Cu+2].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 XCJYREBRNVKWGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 150000001907 coumarones Chemical class 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N crotonic acid Chemical compound C\C=C\C(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,1-dicarboxylate;hydron Chemical compound OC(=O)C1(C(O)=O)CCCCC1 QYQADNCHXSEGJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCCC1C(O)=O QSAWQNUELGIYBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCCC(C(O)=O)C1 XBZSBBLNHFMTEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N cyclopentane-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1CCC(C(O)=O)C1 LNGJOYPCXLOTKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N decane-1,10-diol Chemical compound OCCCCCCCCCCO FOTKYAAJKYLFFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Natural products C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000002612 dispersion medium Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000009820 dry lamination Methods 0.000 description 1
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000005042 ethylene-ethyl acrylate Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 235000011194 food seasoning agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000001530 fumaric acid Substances 0.000 description 1
- XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N fumaric acid monoethyl ester Natural products CCOC(=O)C=CC(O)=O XLYMOEINVGRTEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 1
- 238000002290 gas chromatography-mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 150000002334 glycols Chemical class 0.000 description 1
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012760 heat stabilizer Substances 0.000 description 1
- XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diol Chemical compound OCCCCCCO XXMIOPMDWAUFGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000554 ionomer Polymers 0.000 description 1
- LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N isocinchomeronic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)N=C1 LVPMIMZXDYBCDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N lactide Chemical compound CC1OC(=O)C(C)OC1=O JJTUDXZGHPGLLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 1
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 238000005649 metathesis reaction Methods 0.000 description 1
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N methylenebutanedioic acid Natural products OC(=O)CC(=C)C(O)=O LVHBHZANLOWSRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000005078 molybdenum compound Substances 0.000 description 1
- 150000002752 molybdenum compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000002763 monocarboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,4-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=C(C(O)=O)C2=C1 ABMFBCRYHDZLRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFFZOPXDTCDZDP-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1,5-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C(C(=O)O)=CC=CC2=C1C(O)=O DFFZOPXDTCDZDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KHARCSTZAGNHOT-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,3-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC=C2C=C(C(O)=O)C(C(=O)O)=CC2=C1 KHARCSTZAGNHOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,6-dicarboxylic acid Chemical compound C1=C(C(O)=O)C=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 RXOHFPCZGPKIRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N naphthalene-2,7-dicarboxylic acid Chemical compound C1=CC(C(O)=O)=CC2=CC(C(=O)O)=CC=C21 WPUMVKJOWWJPRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 235000012149 noodles Nutrition 0.000 description 1
- OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N octane-1,8-diol Chemical compound OCCCCCCCCO OEIJHBUUFURJLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920001515 polyalkylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 1
- 238000012643 polycondensation polymerization Methods 0.000 description 1
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920005629 polypropylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N prenderol Chemical compound CCC(CC)(CO)CO XRVCFZPJAHWYTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006800 prenderol Drugs 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001384 propylene homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 1
- 238000010526 radical polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N serine phosphoethanolamine Chemical compound [NH3+]CCOP([O-])(=O)OCC([NH3+])C([O-])=O UQDJGEHQDNVPGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 1
- 229940047670 sodium acrylate Drugs 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 229920001909 styrene-acrylic polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 125000002130 sulfonic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 229920002725 thermoplastic elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N trans-crotonic acid Natural products CC=CC(O)=O LDHQCZJRKDOVOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N tridecanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCCCCCC(O)=O DXNCZXXFRKPEPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003658 tungsten compounds Chemical class 0.000 description 1
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical compound O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Details Of Rigid Or Semi-Rigid Containers (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
Abstract
Description
本発明は、シュリンクラベルに関する。より詳しくは、例えば、飲料、食品、トイレタリー、医薬品等の容器に装着される用途に適したシュリンクラベルに関する。 The present invention relates to a shrink label. More specifically, for example, the present invention relates to a shrink label that is suitable for use in containers such as beverages, foods, toiletries, and pharmaceuticals.
現在、お茶や清涼飲料水等の飲料用容器として、PETボトル等のプラスチック製ボトルや、ボトル缶等の金属製ボトルなどが広く用いられている。これらの容器には、表示や装飾性、機能性の付与のためプラスチックラベルを装着する場合が多く、例えば、装飾性、加工性(容器への追従性)、広い表示面積等のメリットから、シュリンクフィルム(熱収縮性フィルム)に印刷層が設けられたシュリンクラベル等が広く使用されている。 Currently, plastic bottles such as PET bottles and metal bottles such as bottle cans are widely used as containers for beverages such as tea and soft drinks. These containers are often equipped with plastic labels to give display, decoration, and functionality. For example, because of the merits of decoration, workability (followability to containers), wide display area, etc., shrink Shrink labels or the like in which a printing layer is provided on a film (heat-shrinkable film) are widely used.
上記シュリンクフィルムとしては、フィルムに様々な機能を付与する目的で、異なる樹脂素材を積層した異種積層フィルムが知られている。例えば、非晶性芳香族ポリエステル系樹脂を主成分とし、非晶性芳香族ポリエステル系樹脂100重量部に対して可塑剤0.5〜20重量部を含有する樹脂組成物から構成される表面層(A層)、および、スチレン−共役ジエン共重合体及び/又はその水添物を主成分とする樹脂組成物から構成される中心層(B層)が、A層/B層/A層の順に積層された少なくとも3層積層構成を有することを特徴とするシュリンクフィルムが知られている(特許文献1参照)。上記シュリンクフィルムは、表面層であるポリエステル系樹脂層の収縮応力を低減し、中心層との収縮応力の差を小さくしたため、シュリンク加工を施した後にも層間剥離によるトラブルが生じにくい。 As the shrink film, there is known a heterogeneous laminated film in which different resin materials are laminated for the purpose of imparting various functions to the film. For example, a surface layer composed of a resin composition containing an amorphous aromatic polyester resin as a main component and containing 0.5 to 20 parts by weight of a plasticizer with respect to 100 parts by weight of an amorphous aromatic polyester resin. (A layer) and a central layer (B layer) composed of a resin composition mainly composed of a styrene-conjugated diene copolymer and / or a hydrogenated product thereof is A layer / B layer / A layer. There is known a shrink film characterized by having a laminated structure of at least three layers laminated in order (see Patent Document 1). Since the shrink film reduces the shrinkage stress of the polyester-based resin layer, which is the surface layer, and reduces the difference in shrinkage stress from the center layer, troubles due to delamination are less likely to occur even after shrink processing.
しかしながら、このようなシュリンクラベルであっても、シュリンク加工の条件によっては、シュリンク加工時に層間剥離(デラミネーション)を生じやすくなり、シュリンク加工時の層間剥離を抑止する効果は十分とはいえなかった。例えば、高収縮が要求される容器やアルミやスチール等の熱伝導率が高い素材を使用したボトル缶などにシュリンクラベルを装着する場合は、ラベルに与える熱量を大きくする必要があり、シュリンク加工時の層間剥離を抑制するために、シュリンク加工の条件の調整を厳密に行う必要があった。このため、シュリンク加工の条件の調整を厳密に行う必要がなく、従来よりもシュリンク加工時の温度帯における層間強度が高く、層間剥離の生じにくい異種積層シュリンクフィルムを有するシュリンクラベルが求められているのが現状である。 However, even with such a shrink label, delamination is likely to occur during shrink processing depending on the shrink processing conditions, and the effect of suppressing delamination during shrink processing was not sufficient. . For example, when a shrink label is attached to a container that requires high shrinkage or a bottle can made of a material with high thermal conductivity such as aluminum or steel, it is necessary to increase the amount of heat applied to the label. In order to suppress delamination of the film, it was necessary to strictly adjust the conditions for shrink processing. For this reason, it is not necessary to strictly adjust the conditions of shrink processing, and there is a need for a shrink label having a heterogeneous laminated shrink film that has higher interlayer strength in the temperature zone during shrink processing and less delamination than conventional. is the current situation.
即ち、本発明の目的は、シュリンク加工時に、より層間剥離し難いシュリンクラベルを提供することにある。 That is, an object of the present invention is to provide a shrink label that is more difficult to delaminate during shrink processing.
本発明は、シュリンクフィルムを有するシュリンクラベルであって、前記シュリンクフィルムが、樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する積層構成を少なくとも有し、前記樹脂層(A)及び前記樹脂層(B)それぞれの主成分とする樹脂の組み合わせが、ポリエステル系樹脂とポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂とポリオレフィン系樹脂、又はポリスチレン系樹脂とポリオレフィン系樹脂であり、前記樹脂層(A)と前記樹脂層(B)とが隣接して形成される界面の90℃における層間強度が、前記シュリンクフィルムの90℃における収縮応力よりも大きいことを特徴とするシュリンクラベルを提供する。 This invention is a shrink label which has a shrink film, Comprising: The said shrink film has at least the laminated structure where the resin layer (A) and the resin layer (B) adjoin, The said resin layer (A) and the said resin layer (B) The combination of resins as main components is a polyester resin and a polystyrene resin, a polyester resin and a polyolefin resin, or a polystyrene resin and a polyolefin resin, and the resin layer (A) and the resin There is provided a shrink label characterized in that an interlayer strength at 90 ° C. of an interface formed adjacent to the layer (B) is larger than a shrinkage stress at 90 ° C. of the shrink film.
さらに、本発明は、前記シュリンクフィルムが、層を5〜65層含む基層部と、前記基層部の両面側に設けられた表面層とを有し、前記表面層と前記基層部が直接積層されており、前記基層部の最外層と前記表面層とで樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する前記積層構成が形成されているか、又は、前記基層部中で樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する前記積層構成が形成されている前記のシュリンクラベルを提供する。 Further, according to the present invention, the shrink film includes a base layer portion including 5 to 65 layers, and surface layers provided on both sides of the base layer portion, and the surface layer and the base layer portion are directly laminated. The outermost layer of the base layer portion and the surface layer are formed so that the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other, or the resin layer (A And the resin layer (B) are adjacent to each other, and the above-described shrink label is formed.
さらに、本発明は、前記樹脂層(A)及び前記樹脂層(B)のうちの少なくとも一方が、共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する前記のシュリンクラベルを提供する。 Furthermore, the present invention provides a styrene-conjugated diene copolymer in which at least one of the resin layer (A) and the resin layer (B) has a content of a structural unit derived from a conjugated diene of 20 to 50% by weight. The above shrink label containing 25% by weight or more of the combined layer is provided.
さらに、本発明は、前記樹脂層(A)及び前記樹脂層(B)の組み合わせが、下記の(i)〜(iii)のいずれかである前記のシュリンクラベルを提供する。
(i)共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を主成分とし且つ当該共重合体を層全体の50重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層
(ii)ポリエステル系樹脂を主成分とし且つ共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層と、ポリスチレン系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層
(iii)ポリオレフィン系樹脂を主成分とし且つ共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリスチレン系樹脂を主成分とする層
Furthermore, this invention provides the said shrink label whose combination of the said resin layer (A) and the said resin layer (B) is either of following (i)-(iii).
(I) a layer mainly containing a styrene-conjugated diene copolymer having a content of a structural unit derived from a conjugated diene of 20 to 50% by weight and containing the copolymer in an amount of 50% by weight or more of the whole layer; A layer comprising a polyester resin or a polyolefin resin as a main component (ii) A styrene-conjugated diene copolymer containing a polyester resin as a main component and having a constituent unit content derived from a conjugated diene of 20 to 50% by weight. A layer containing 25% by weight or more of the whole layer, and a layer containing a polystyrene resin or a polyolefin resin as a main component (iii) A content of a constituent unit containing a polyolefin resin as a main component and derived from a conjugated diene is 20 to 50 A layer containing 25% by weight or more of a styrene-conjugated diene copolymer in a total weight of 25% by weight, and a polyester resin or polystyrene resin as a main component That layer
本発明のシュリンクラベルは、上記特定の構成を有することにより、シュリンク加工時においてもより層間剥離し難いため、シュリンク加工の条件の調整を厳密に行う必要がなく、条件の調整にあまり時間をとられることがない。また、筒状シュリンクラベルをシュリンク加工させて容器等に装着する際においても、シュリンクフィルム(又はシュリンクラベル)が層間剥離することなく容易に容器等に装着することができる。 Since the shrink label of the present invention has the above specific configuration, it is more difficult to delaminate even during shrink processing.Therefore, it is not necessary to strictly adjust the conditions for shrink processing, and it takes a long time to adjust the conditions. It is never done. Also, when shrinking a cylindrical shrink label and attaching it to a container or the like, the shrink film (or shrink label) can be easily attached to the container or the like without delamination.
本発明のシュリンクラベルは、シュリンクフィルムを有するシュリンクラベルである。なお、本明細書では、上記シュリンクフィルム(即ち、本発明のシュリンクラベルに含まれるシュリンクフィルム)を「本発明のシュリンクフィルム」と称する場合がある。本発明のシュリンクラベルは、本発明の効果を損なわない範囲内で、本発明のシュリンクフィルム以外の層を含んでいてもよい。 The shrink label of the present invention is a shrink label having a shrink film. In the present specification, the shrink film (that is, the shrink film included in the shrink label of the present invention) may be referred to as “the shrink film of the present invention”. The shrink label of this invention may contain layers other than the shrink film of this invention within the range which does not impair the effect of this invention.
[シュリンクフィルム]
本発明のシュリンクフィルムは、樹脂層(A)及び樹脂層(B)を少なくとも含む。本発明のシュリンクフィルムは、本発明の目的を損なわない範囲内で、シュリンクフィルムの外面に帯電防止層やアンカーコート層が設けられていてもよい。本発明のシュリンクフィルムの表面には、必要に応じて、コロナ放電処理やプライマー処理、フレーム処理等の慣用の表面処理が施されていてもよい。
[Shrink film]
The shrink film of the present invention includes at least a resin layer (A) and a resin layer (B). The shrink film of the present invention may be provided with an antistatic layer or an anchor coat layer on the outer surface of the shrink film as long as the object of the present invention is not impaired. If necessary, the surface of the shrink film of the present invention may be subjected to conventional surface treatment such as corona discharge treatment, primer treatment, and frame treatment.
本発明のシュリンクフィルムは、樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する積層構成(積層構造)を少なくとも有する。本発明のシュリンクフィルムは、本発明の効果を損なわない範囲内で、樹脂層(A)、樹脂層(B)以外の層(例えば、塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、熱可塑性エラストマー等の熱可塑性樹脂を主成分とする層などの他の層)を含んでいてもよいが、樹脂層(A)と樹脂層(B)のみからなり、他の層を含まないものが最も好ましい。なお、樹脂層(A)同士、樹脂層(B)同士が隣接する積層構成を有していてもよいが、このときの隣接する樹脂層(A)同士、樹脂層(B)同士は、層を形成する原料組成が異なる層である。 The shrink film of this invention has at least the laminated structure (laminated structure) with which the resin layer (A) and the resin layer (B) adjoin. The shrink film of the present invention is a layer other than the resin layer (A) and the resin layer (B) (for example, vinyl chloride resin, polycarbonate resin, polyamide resin, thermoplastic resin, as long as the effects of the present invention are not impaired). Other layers such as a layer mainly composed of a thermoplastic resin such as an elastomer) may be included, but the one consisting only of the resin layer (A) and the resin layer (B) and not including other layers is the most. preferable. The resin layers (A) and the resin layers (B) may have a laminated structure, but the adjacent resin layers (A) and the resin layers (B) at this time are layered. Are layers having different raw material compositions.
また、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接して形成される界面の90℃における層間強度が、本発明のシュリンクフィルムの90℃における収縮応力よりも大きい。なお、本明細書において、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接して形成される界面を、「界面[A/B]」と称する場合がある。上記界面[A/B]の90℃における層間強度が、本発明のシュリンクフィルムの90℃における収縮応力よりも大きいと、常温時の層間強度の高低に関わらず、シュリンク加工時においても、層間剥離が生じ難くすることができる。なお、本発明のシュリンクフィルム中に界面[A/B]が複数存在する場合、全ての界面[A/B]の90℃における層間強度が、本発明のシュリンクフィルムの90℃における収縮応力よりも大きい。なお、シュリンクフィルム中に同一の界面[A/B]が複数存在する場合、同一の界面[A/B]の層間強度は同一と看做してもよい。 Moreover, the interlayer strength at 90 ° C. of the interface where the resin layer (A) and the resin layer (B) are formed adjacent to each other is larger than the shrinkage stress at 90 ° C. of the shrink film of the present invention. In the present specification, an interface where the resin layer (A) and the resin layer (B) are formed adjacent to each other may be referred to as “interface [A / B]”. When the interlaminar strength at 90 ° C. of the interface [A / B] is larger than the shrinkage stress at 90 ° C. of the shrink film of the present invention, the delamination occurs even during shrink processing regardless of the interlaminar strength at normal temperature. Can be made difficult to occur. When there are a plurality of interfaces [A / B] in the shrink film of the present invention, the interlayer strength at 90 ° C. of all the interfaces [A / B] is more than the shrinkage stress at 90 ° C. of the shrink film of the present invention. large. When a plurality of the same interface [A / B] exists in the shrink film, the interlayer strength of the same interface [A / B] may be regarded as the same.
上記界面[A/B]の90℃における層間強度は、180°方向の層間剥離強度である。上記層間強度は、特に限定されないが、例えば、JIS K 6854−2に倣って、90℃に加熱した状態の180°方向の層間剥離強度を測定することによって得ることができる。具体的には、下記の方法で測定することができる。
(界面[A/B]の90℃における層間強度の測定方法)
シュリンクラベル(又はシュリンクフィルム)の主配向方向の端面から上記界面[A/B]を部分的に剥離して、剥離した部分(剥離部)、及び剥離されて残っている部分(被剥離部)を形成する。上記被剥離部を、粘着テープを用いてガラス板に固定する。その後、ガラス板側から90℃まで加熱する。そして、ガラス板を動かないように固定し剥離部を180°方向に引っ張り速度200mm/minで引っ張る。この引っ張った際の強度を測定し、当該強度を界面[A/B]の90℃における層間強度とする。なお、剥離したときのシュリンクラベルの厚みの薄い側を剥離部、厚みの厚い側を被剥離部とする。
The interlayer strength at 90 ° C. of the interface [A / B] is the delamination strength in the 180 ° direction. Although the said interlayer strength is not specifically limited, For example, according to JISK6854-2, it can obtain by measuring the delamination strength of the 180 degree direction of the state heated to 90 degreeC. Specifically, it can be measured by the following method.
(Measurement method of interlaminar strength at 90 ° C. of interface [A / B])
The interface [A / B] is partially peeled from the end face in the main orientation direction of the shrink label (or shrink film), the peeled part (peeled part), and the part that is peeled off (the peeled part) Form. The said to-be-separated part is fixed to a glass plate using an adhesive tape. Then, it heats to 90 degreeC from the glass plate side. Then, the glass plate is fixed so as not to move, and the peeling portion is pulled in the 180 ° direction at a pulling speed of 200 mm / min. The strength at the time of pulling is measured, and the strength is defined as the interlayer strength at 90 ° C. of the interface [A / B]. Note that the thin side of the shrink label when peeled is the peeled portion, and the thick side is the peeled portion.
上記界面[A/B]の90℃における層間強度は、特に限定されないが、2N以上(例えば、2〜8N)が好ましく、より好ましくは3N以上(例えば、3〜8N)である。上記層間強度が2N以上であると、シュリンク加工時の層間強度が向上し、好ましい。上記層間強度は、例えば、樹脂層(A)や樹脂層(B)を構成する原料組成などにより調整することができる。 The interlayer strength at 90 ° C. of the interface [A / B] is not particularly limited, but is preferably 2N or more (for example, 2 to 8N), more preferably 3N or more (for example, 3 to 8N). When the interlayer strength is 2N or more, the interlayer strength during shrink processing is improved, which is preferable. The said interlayer intensity | strength can be adjusted with the raw material composition etc. which comprise the resin layer (A) and the resin layer (B), for example.
本発明のシュリンクフィルムの90℃における収縮応力は、特に限定されないが、例えば、シュリンクフィルムにたるみがないように、シュリンクフィルムの両端を固定し、90℃の温水に浸漬し、その際のシュリンクフィルムが熱収縮しようとする応力を測定して得ることができる。上記収縮応力の測定に用いる測定機は、特に限定されないが、例えば、島津製作所(株)製「島津オートグラフ(AGS−50G:ロードセルタイプ500N)」などが挙げられる。 The shrinkage stress at 90 ° C. of the shrink film of the present invention is not particularly limited. For example, both ends of the shrink film are fixed and immersed in warm water at 90 ° C. so that there is no slack in the shrink film. Can be obtained by measuring the stress to be heat-shrinkable. The measuring machine used for the measurement of the shrinkage stress is not particularly limited, and examples thereof include “Shimadzu Autograph (AGS-50G: load cell type 500N)” manufactured by Shimadzu Corporation.
上記収縮応力は、特に限定されないが、1〜7Nが好ましく、より好ましくは1〜5N、さらに好ましくは1〜3Nである。上記収縮応力が1N以上であると、シュリンクラベルの容器等に対する追従性が向上するため、好ましい。上記収縮応力は、例えば、シュリンクフィルムの厚みや層構成や原料組成、樹脂層(A)や樹脂層(B)を構成する原料組成や厚みなどにより調整することができる。 Although the said contraction stress is not specifically limited, 1-7N is preferable, More preferably, it is 1-5N, More preferably, it is 1-3N. It is preferable that the shrinkage stress is 1 N or more because the followability of the shrink label to the container and the like is improved. The shrinkage stress can be adjusted by, for example, the shrink film thickness, layer structure, raw material composition, raw material composition or thickness constituting the resin layer (A) or resin layer (B), and the like.
樹脂層(A)及び樹脂層(B)それぞれの主成分とする樹脂の組み合わせは、ポリエステル系樹脂とポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂とポリオレフィン系樹脂、又はポリスチレン系樹脂とポリオレフィン系樹脂である。中でも、ポリエステル系樹脂とポリスチレン系樹脂、ポリスチレン系樹脂とポリオレフィン系樹脂が特に好ましい。ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂は、フィルムを形成した際に熱収縮性が良好でありながら一定の剛性を有するため、樹脂層(A)及び樹脂層(B)の主成分として上記樹脂を用いることが重要である。また、樹脂層(A)及び樹脂層(B)は、特に限定されないが、主成分とする樹脂以外に、それぞれ、ポリエステル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリオレフィン系樹脂、塩化ビニル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂、熱可塑性エラストマーなどの主成分と異なる系の樹脂を含んでいてもよい。樹脂層(A)及び/又は樹脂層(B)が主成分とする樹脂以外に樹脂を含む場合、中でも、樹脂層(A)と樹脂層(B)の層間強度の観点から、樹脂層(A)中の主成分とする樹脂以外の樹脂は、樹脂層(B)の主成分とする樹脂が好ましく、樹脂層(B)中の主成分とする樹脂以外の樹脂は、樹脂層(A)の主成分とする樹脂が好ましい。主成分とする樹脂以外の樹脂の含有量は、特に限定されないが、層全体に対して5〜45重量%が好ましく、より好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは15〜35重量%である。 The combination of the resin as the main component of each of the resin layer (A) and the resin layer (B) is a polyester resin and a polystyrene resin, a polyester resin and a polyolefin resin, or a polystyrene resin and a polyolefin resin. Among these, polyester resins and polystyrene resins, polystyrene resins and polyolefin resins are particularly preferable. Polyester resin, polystyrene resin, and polyolefin resin have a certain rigidity while having good heat shrinkability when a film is formed. Therefore, the above-mentioned components are the main components of the resin layer (A) and the resin layer (B). It is important to use a resin. In addition, the resin layer (A) and the resin layer (B) are not particularly limited, but in addition to the main resin, a polyester resin, a polystyrene resin, a polyolefin resin, a vinyl chloride resin, and a polycarbonate resin, respectively. In addition, a resin different from the main component, such as a polyamide resin or a thermoplastic elastomer, may be included. In the case where the resin layer (A) and / or the resin layer (B) contains a resin other than the resin as the main component, the resin layer (A) from the viewpoint of the interlayer strength between the resin layer (A) and the resin layer (B). The resin other than the resin as the main component is preferably the resin as the main component of the resin layer (B), and the resin other than the resin as the main component in the resin layer (B) is the resin of the resin layer (A). A resin having a main component is preferred. The content of the resin other than the main resin is not particularly limited, but is preferably 5 to 45% by weight, more preferably 10 to 40% by weight, and still more preferably 15 to 35% by weight with respect to the entire layer. .
本明細書において、「主成分とする」とは、層中に含まれる材料(成分)の中で最も多い材料(成分)として含有することをいう。なお、層中に含まれる樹脂の中で最も多い樹脂が2種以上存在する層(混合樹脂層)は、原則として、上記2種以上の樹脂それぞれを主成分とするいずれの層にも該当する。例えば、ポリエステル系樹脂を50重量%、ポリスチレン系樹脂を50重量%含有する混合樹脂層は、ポリエステル系樹脂を主成分とする層であり、且つポリスチレン系樹脂を主成分とする層でもある。但し、上記混合樹脂層が、混合樹脂層中の主成分である1の樹脂を主成分とする層と隣接する場合は、上記混合樹脂層は、当該1の樹脂以外の樹脂を主成分とする層に該当する。例えば、ポリエステル系樹脂を50重量%、ポリスチレン系樹脂を50重量%含有する混合樹脂層と、ポリエステル系樹脂を主成分とする層とが隣接する場合、当該混合樹脂層は、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層である。 In the present specification, “main component” means containing as the most material (component) among the materials (components) contained in the layer. In addition, a layer (mixed resin layer) in which two or more types of resins among the resins contained in the layer are present corresponds in principle to any layer containing each of the two or more types of resins as a main component. . For example, a mixed resin layer containing 50% by weight of a polyester-based resin and 50% by weight of a polystyrene-based resin is a layer mainly composed of a polyester-based resin and also a layer mainly composed of a polystyrene-based resin. However, when the mixed resin layer is adjacent to a layer mainly composed of one resin as a main component in the mixed resin layer, the mixed resin layer includes a resin other than the one resin as a main component. Corresponds to the layer. For example, when a mixed resin layer containing 50% by weight of a polyester-based resin and 50% by weight of a polystyrene-based resin is adjacent to a layer containing a polyester-based resin as a main component, the mixed resin layer mainly includes a polystyrene-based resin. It is a layer used as a component.
上記ポリエステル系樹脂としては、例えば、ジカルボン酸成分とジオール成分を必須の構成成分として構成されたポリエステル(即ち、ジカルボン酸に由来する構成単位(構造単位)とジオールに由来する構成単位を少なくとも含むポリエステル)、ポリ乳酸系重合体などが挙げられる。ジカルボン酸に由来する構成単位とジオールに由来する構成単位を少なくとも含むポリエステルの主なものとしては、ジカルボン酸とジオールの縮合反応による重合体、共重合体又はこれらの混合物が挙げられる。 Examples of the polyester-based resin include a polyester composed of a dicarboxylic acid component and a diol component as essential components (that is, a polyester containing at least a structural unit derived from a dicarboxylic acid (structural unit) and a structural unit derived from a diol). ) And polylactic acid polymers. Examples of the main polyesters containing at least a structural unit derived from a dicarboxylic acid and a structural unit derived from a diol include a polymer, a copolymer, or a mixture thereof by a condensation reaction of a dicarboxylic acid and a diol.
上記ジカルボン酸(ジカルボン酸成分)としては、例えば、テレフタル酸、イソフタル酸、フタル酸、2,5−ジメチルテレフタル酸、5−t−ブチルイソフタル酸、4,4’−ビフェニルジカルボン酸、トランス−3,3’−スチルベンジカルボン酸、トランス−4,4’−スチルベンジカルボン酸、4,4’−ジベンジルジカルボン酸、1,4−ナフタレンジカルボン酸、1,5−ナフタレンジカルボン酸、2,3−ナフタレンジカルボン酸、2,6−ナフタレンジカルボン酸、2,7−ナフタレンジカルボン酸、2,2,6,6−テトラメチルビフェニル−4,4’−ジカルボン酸、1,1,3−トリメチル−3−フェニルインデン−4,5−ジカルボン酸、1,2−ジフェノキシエタン−4,4’−ジカルボン酸、ジフェニルエーテルジカルボン酸、2,5−アントラセンジカルボン酸、2,5−ピリジンジカルボン酸、及びこれらの置換体等の芳香族ジカルボン酸;シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ウンデカン二酸、ドデカン二酸、トリデカン二酸、テトラデカン二酸、ペンタデカン二酸、ヘプタデカン二酸、オクタデカン二酸、ノナデカン二酸、イコサン二酸、ドコサン二酸、1,12−ドデカンジオン酸、及びこれらの置換体等の脂肪族ジカルボン酸;1,3−シクロペンタンジカルボン酸、1,2−シクロヘキサンジカルボン酸、1,3−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−シクロヘキサンジカルボン酸、1,4−デカヒドロナフタレンジカルボン酸、1,5−デカヒドロナフタレンジカルボン酸、2,6−デカヒドロナフタレンジカルボン酸、及びこれらの置換体等の脂環式ジカルボン酸などが挙げられる。上記ジカルボン酸は、1種のみを使用してもよいし2種以上を使用してもよい。 Examples of the dicarboxylic acid (dicarboxylic acid component) include terephthalic acid, isophthalic acid, phthalic acid, 2,5-dimethylterephthalic acid, 5-t-butylisophthalic acid, 4,4′-biphenyldicarboxylic acid, and trans-3. , 3′-stilbene dicarboxylic acid, trans-4,4′-stilbene dicarboxylic acid, 4,4′-dibenzyldicarboxylic acid, 1,4-naphthalenedicarboxylic acid, 1,5-naphthalenedicarboxylic acid, 2,3-naphthalene Dicarboxylic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, 2,7-naphthalenedicarboxylic acid, 2,2,6,6-tetramethylbiphenyl-4,4′-dicarboxylic acid, 1,1,3-trimethyl-3-phenyl Indene-4,5-dicarboxylic acid, 1,2-diphenoxyethane-4,4′-dicarboxylic acid, diphenyl ether Aromatic dicarboxylic acids such as dicarboxylic acid, 2,5-anthracene dicarboxylic acid, 2,5-pyridinedicarboxylic acid, and substituted products thereof; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberin Acid, azelaic acid, sebacic acid, undecanedioic acid, dodecanedioic acid, tridecanedioic acid, tetradecanedioic acid, pentadecanedioic acid, heptadecanedioic acid, octadecanedioic acid, nonadecanedioic acid, icosanedioic acid, docosanedioic acid, 1, Aliphatic dicarboxylic acids such as 12-dodecanedioic acid and substituted products thereof; 1,3-cyclopentanedicarboxylic acid, 1,2-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,3-cyclohexanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexanedicarboxylic acid 1,4-decahydronaphthalenedicarboxylic acid, 1,5-decahydronaphth Dicarboxylic acid, 2,6-decahydronaphthalene dicarboxylic acid and an alicyclic dicarboxylic acid such as substituted versions thereof and the like. The said dicarboxylic acid may use only 1 type and may use 2 or more types.
上記ジオール(ジオール成分)としては、例えば、エチレングリコール、ジエチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,3−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、2,2−ジメチル−1,3−プロパンジオール(ネオペンチルグリコール)、1,6−ヘキサンジオール、2−エチル−2−メチル−1,3−プロパンジオール、2,2−ジエチル−1,3−プロパンジオール、1,8−オクタンジオール、2−エチル−2−ブチル−1,3−プロパンジオール、2−エチル−2,4−ジメチル−1,3−ヘキサンジオール、1,10−デカンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等の脂肪族ジオール;1,2−シクロヘキサンジメタノール、1,3−シクロヘキサンジメタノール、1,4−シクロヘキサンジメタノール、2,2,4,4−テトラメチル−1,3−シクロブタンジオール等の脂環式ジオール;2,2−ビス(4−β−ヒドロキシエトキシフェニル)プロパン、ビス(4−β−ヒドロキシエトキシフェニル)スルホン等のビスフェノール系化合物のエチレンオキシド付加物、キシリレングリコール等の芳香族ジオールなどが挙げられる。上記ジオールは、1種のみを使用してもよいし2種以上を使用してもよい。 Examples of the diol (diol component) include ethylene glycol, diethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,3-butanediol, 1,4-butanediol, and 1,5-pentanediol. 2,2-dimethyl-1,3-propanediol (neopentyl glycol), 1,6-hexanediol, 2-ethyl-2-methyl-1,3-propanediol, 2,2-diethyl-1,3 -Propanediol, 1,8-octanediol, 2-ethyl-2-butyl-1,3-propanediol, 2-ethyl-2,4-dimethyl-1,3-hexanediol, 1,10-decanediol, Aliphatic diols such as polyethylene glycol and polypropylene glycol; 1,2-cyclohexanedimethanol, , 3-cyclohexanedimethanol, 1,4-cyclohexanedimethanol, 2,2,4,4-tetramethyl-1,3-cyclobutanediol and other alicyclic diols; 2,2-bis (4-β-hydroxy And ethylene oxide adducts of bisphenol compounds such as ethoxyphenyl) propane and bis (4-β-hydroxyethoxyphenyl) sulfone, and aromatic diols such as xylylene glycol. The diol may be used alone or in combination of two or more.
上記ポリエステル系樹脂は、上記以外にも、p−オキシ安息香酸、p−オキシエトキシ安息香酸等のオキシカルボン酸;安息香酸、ベンゾイル安息香酸等のモノカルボン酸;トリメリット酸等の多価カルボン酸;ポリアルキレングリコールモノメチルエーテル等の1価アルコール;グリセリン、ペンタエリスリトール、トリメチロールプロパン等の多価アルコールなどに由来する構成単位を含んでいてもよい。 In addition to the above, the polyester-based resin includes oxycarboxylic acids such as p-oxybenzoic acid and p-oxyethoxybenzoic acid; monocarboxylic acids such as benzoic acid and benzoylbenzoic acid; and polyvalent carboxylic acids such as trimellitic acid. A structural unit derived from a monohydric alcohol such as polyalkylene glycol monomethyl ether; a polyhydric alcohol such as glycerin, pentaerythritol, or trimethylolpropane;
上記ポリエステル系樹脂は、中でも、熱収縮率、機械強度、耐熱性の観点から、芳香族ポリエステル系樹脂が好ましい。なお、上記芳香族ポリエステル系樹脂とは、全ジカルボン酸成分中の50モル%以上(好ましくは70モル%以上)が芳香族ジカルボン酸、及び/又は、全ジオール成分中の50モル%以上(好ましくは70モル%以上)が芳香族ジオールであるポリエステル系樹脂である。さらに、芳香族ジカルボン酸を含むジカルボン酸と脂肪族ジオールを含むジオールとの縮合反応による重合体、共重合体、又はこれらの混合物である芳香族ポリエステル系樹脂が好ましい。 Above all, the polyester resin is preferably an aromatic polyester resin from the viewpoints of thermal shrinkage, mechanical strength, and heat resistance. The aromatic polyester-based resin means that 50 mol% or more (preferably 70 mol% or more) of the total dicarboxylic acid component is 50 mol% or more (preferably 70 mol% or more of the total diol component). Is a polyester resin whose aromatic diol is 70 mol% or more. Furthermore, the aromatic polyester-type resin which is a polymer by the condensation reaction of the dicarboxylic acid containing aromatic dicarboxylic acid and the diol containing aliphatic diol, or a mixture thereof is preferable.
上記芳香族ポリエステル系樹脂は、熱収縮率を高くし、樹脂層(A)と樹脂層(B)の層間剥離を生じにくくする観点から、単一の繰り返し単位から構成されているのではなく、変性成分(共重合成分)を含んでいる変性芳香族ポリエステル系樹脂が好ましい。変性芳香族ポリエステル系樹脂としては、例えば、ジカルボン酸成分及びジオール成分のうちの少なくとも一方が2以上の成分から構成される、即ち、主成分の他に変性成分を含んでいる変性芳香族ポリエステル系樹脂が好ましい。言い換えると、上記芳香族ポリエステル系樹脂は、少なくとも2種類以上のジカルボン酸に由来する構成単位及び/又は少なくとも2種類以上のジオールに由来する構成単位を含む変性芳香族ポリエステル系樹脂が好ましい。 The aromatic polyester-based resin is not composed of a single repeating unit from the viewpoint of increasing the heat shrinkage rate and making it difficult to cause delamination between the resin layer (A) and the resin layer (B), A modified aromatic polyester resin containing a modifying component (copolymerization component) is preferred. As the modified aromatic polyester resin, for example, at least one of a dicarboxylic acid component and a diol component is composed of two or more components, that is, a modified aromatic polyester resin containing a modified component in addition to the main component. Resins are preferred. In other words, the aromatic polyester-based resin is preferably a modified aromatic polyester-based resin including a structural unit derived from at least two kinds of dicarboxylic acids and / or a structural unit derived from at least two kinds of diols.
上記変性芳香族ポリエステル系樹脂としては、上記の中でも、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸、ジオール成分としてエチレングリコール(EG)を用いたポリエチレンテレフタレート(PET)において、ジカルボン酸成分及び/又はジオール成分の一部を変性成分(すなわち、他のジカルボン酸成分及び/又は他のジオール成分)に置き換えた変性PETが好ましく例示される。 Among the above modified aromatic polyester resins, among the above, in polyethylene terephthalate (PET) using terephthalic acid as the dicarboxylic acid component and ethylene glycol (EG) as the diol component, a part of the dicarboxylic acid component and / or diol component A modified PET in which is replaced with a modified component (that is, another dicarboxylic acid component and / or another diol component) is preferably exemplified.
上記変性芳香族ポリエステル系樹脂(特に、変性PET)の変性成分(共重合成分)として用いられるジカルボン酸成分としては、例えば、シクロヘキサンジカルボン酸、アジピン酸、イソフタル酸などが挙げられる。中でも好ましくは、イソフタル酸である。また、変性成分として用いられるジオール成分としては、1,4−シクロヘキサンジメタノール(CHDM)、ネオペンチルグリコール(NPG)等の2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール、ジエチレングリコールなどが挙げられる。中でも好ましくは、CHDMである。CHDMを変性成分として用いることにより、本発明のシュリンクフィルムの収縮応力が低下する傾向にあり、好ましい。なお、上記2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオールにおけるアルキル基は、炭素数1〜6のアルキル基が好ましく、また、2つのアルキル基は、同一のアルキル基であってもよいし異なるアルキル基であってもよい。 Examples of the dicarboxylic acid component used as a modifying component (copolymerization component) of the modified aromatic polyester resin (particularly, modified PET) include cyclohexanedicarboxylic acid, adipic acid, and isophthalic acid. Of these, isophthalic acid is preferable. Examples of the diol component used as the modifying component include 2,2-dialkyl-1,3-propanediol such as 1,4-cyclohexanedimethanol (CHDM) and neopentyl glycol (NPG), and diethylene glycol. Of these, CHDM is preferred. By using CHDM as a modifying component, the shrinkage stress of the shrink film of the present invention tends to decrease, which is preferable. The alkyl group in the 2,2-dialkyl-1,3-propanediol is preferably an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and the two alkyl groups may be the same or different. It may be an alkyl group.
上記芳香族ポリエステル系樹脂としては、特に限定されないが、具体的には、熱収縮性(収縮特性)の観点で、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用い、ジオール成分としてエチレングリコール(EG)を用いたポリエチレンテレフタレート(PET);ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用い、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分、1,4−シクロヘキサンジメタノール(CHDM)を共重合成分として用いた変性芳香族ポリエステル系樹脂(「CHDM共重合PET」と称する場合がある);ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用い、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分、2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオールを共重合成分として用いた変性芳香族ポリエステル系樹脂(「2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PET」と称する場合がある)が好ましい。上記2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PETの中では、特に、ジカルボン酸成分としてテレフタル酸を用い、ジオール成分としてエチレングリコールを主成分、ネオペンチルグリコール(NPG)を共重合成分として用いた変性芳香族ポリエステル系樹脂(「NPG共重合PET」と称する場合がある)が好ましい。上記芳香族ポリエステル系樹脂は、特に好ましくは、CHDM共重合PET及び/又は2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PETであり、さらに好ましくはCHDM共重合PET及び/又はNPG共重合PET、最も好ましくはCHDM共重合PETである。なお、上記CHDM共重合PET、2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PETには、それぞれ、CHDM、2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール以外の共重合成分が用いられていてもよく、例えば、さらに、イソフタル酸やジエチレングリコールが共重合されていてもよい。 The aromatic polyester-based resin is not particularly limited. Specifically, from the viewpoint of heat shrinkability (shrinkage characteristics), terephthalic acid is used as the dicarboxylic acid component, and ethylene glycol (EG) is used as the diol component. Polyethylene terephthalate (PET): Modified aromatic polyester resin ("CHDM") using terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the diol component, and 1,4-cyclohexanedimethanol (CHDM) as the copolymerization component Modified fragrance using terephthalic acid as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol as the main component, and 2,2-dialkyl-1,3-propanediol as the copolymer component. Group polyester resin ("2,2-dia Sometimes referred to as kill-1,3-propanediol copolymer PET ") are preferred. Among the 2,2-dialkyl-1,3-propanediol copolymerized PET, in particular, terephthalic acid is used as the dicarboxylic acid component, ethylene glycol is the main component, and neopentyl glycol (NPG) is the copolymerized component as the diol component. The modified aromatic polyester-based resin used as (sometimes referred to as “NPG copolymerized PET”) is preferred. The aromatic polyester resin is particularly preferably CHDM copolymerized PET and / or 2,2-dialkyl-1,3-propanediol copolymerized PET, and more preferably CHDM copolymerized PET and / or NPG copolymerized. PET, most preferably CHDM copolymerized PET. Note that copolymer components other than CHDM and 2,2-dialkyl-1,3-propanediol are used for the CHDM copolymerized PET and 2,2-dialkyl-1,3-propanediol copolymerized PET, respectively. For example, isophthalic acid or diethylene glycol may be further copolymerized.
上記変性芳香族ポリエステル系樹脂において、共重合成分(変性成分)の共重合比率[全ジカルボン酸成分に対する共重合ジカルボン酸成分の比率(割合)、又は、全ジオール成分に対する共重合ジオール成分の比率(割合)]は、特に限定されないが、層の熱変形挙動を適正化し、層間剥離を低減させる観点から、10モル%以上(例えば、10〜40モル%)が好ましく、より好ましくは15モル%以上(例えば、15〜40モル%)である。中でも、例えば、CHDM共重合PETの場合、CHDMの割合は、全ジオール成分中、10〜30モル%(EGが70〜90モル%)が好ましく、さらに好ましくは12〜25モル%(EGが75〜88モル%)である。また、2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PETの場合、2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオールの割合(NPG共重合PETの場合にはNPGの割合)は、全ジオール成分中、10〜30モル%(EGが70〜90モル%)が好ましい。また、さらにEG成分の一部(好ましくは、全ジオール成分中、1〜30モル%)をジエチレングリコールに置き換えてもよい。 In the modified aromatic polyester resin, the copolymerization ratio of the copolymer component (modified component) [ratio of the copolymerized dicarboxylic acid component to the total dicarboxylic acid component (ratio), or the ratio of the copolymerized diol component to the total diol component ( The ratio)] is not particularly limited, but is preferably 10 mol% or more (for example, 10 to 40 mol%), more preferably 15 mol% or more from the viewpoint of optimizing the thermal deformation behavior of the layer and reducing delamination. (For example, 15 to 40 mol%). Among them, for example, in the case of CHDM copolymerized PET, the ratio of CHDM is preferably 10 to 30 mol% (EG is 70 to 90 mol%), more preferably 12 to 25 mol% (EG is 75%) in all diol components. ~ 88 mol%). In the case of 2,2-dialkyl-1,3-propanediol copolymerized PET, the ratio of 2,2-dialkyl-1,3-propanediol (the ratio of NPG in the case of NPG copolymerized PET) is 10-30 mol% (EG is 70-90 mol%) in a diol component is preferable. Further, a part of the EG component (preferably 1 to 30 mol% in the total diol component) may be replaced with diethylene glycol.
上記芳香族ポリエステル系樹脂は、特に限定されないが、実質的に非晶性の芳香族ポリエステル系樹脂が好ましく、より好ましくは、非晶性の飽和ポリエステル系樹脂である芳香族ポリエステル系樹脂である。特に限定されないが、芳香族ポリエステル系樹脂は、上述のように変性することによって、結晶化しにくくなるため、例えば、変性によって実質的に非晶性とすることができる。芳香族ポリエステル系樹脂を非晶性とすることにより、比較的低温での押出が可能となる。これにより、熱収縮率が高く、高収縮でありながら、シュリンクフィルムの収縮応力を低下させることができる。 The aromatic polyester resin is not particularly limited, but is preferably a substantially amorphous aromatic polyester resin, and more preferably an aromatic polyester resin that is an amorphous saturated polyester resin. Although not particularly limited, the aromatic polyester-based resin becomes difficult to crystallize by being modified as described above, and can be made substantially amorphous by, for example, modification. By making the aromatic polyester-based resin amorphous, extrusion at a relatively low temperature becomes possible. Thereby, the shrinkage stress of the shrink film can be reduced while the heat shrinkage rate is high and the shrinkage is high.
上記ポリエステル系樹脂の、示差走査熱量測定(DSC)法(10℃/分の昇温速度で測定)により測定した結晶化度は、特に限定されないが、15%以下が好ましく、より好ましくは10%以下である。さらに、上記ポリエステル系樹脂は、上記DSC法により測定した場合に、融点(融解ピーク)がほとんど見られないもの(すなわち、結晶化度0%のもの)が最も好ましい。上記、結晶化度は、DSC測定より得られる結晶融解熱の値から、X線法等により測定した結晶化度の明確なサンプルを標準として、算出することができる。なお、結晶融解熱は、例えば、セイコーインスツル(株)製DSC(示差走査熱量測定)装置を用い、試料量10mg、昇温速度10℃/分で、窒素シールを行い、一度融点以上まで昇温し、常温まで降温した後、再度昇温したときの融解ピークの面積から求めることができる。結晶化度は、単一の樹脂から測定されることが好ましいが、混合状態で測定される場合には、混合される樹脂の融解ピークを差し引いて、対象となる芳香族ポリエステル系樹脂の融解ピークを求めればよい。 The degree of crystallinity of the polyester resin measured by the differential scanning calorimetry (DSC) method (measured at a heating rate of 10 ° C./min) is not particularly limited, but is preferably 15% or less, more preferably 10%. It is as follows. Further, the polyester-based resin is most preferably one having almost no melting point (melting peak) when measured by the DSC method (that is, a crystallinity of 0%). The crystallinity can be calculated from the value of heat of crystal fusion obtained by DSC measurement, with a sample having a clear crystallinity measured by the X-ray method or the like as a standard. The heat of crystal melting is, for example, using a DSC (Differential Scanning Calorimetry) device manufactured by Seiko Instruments Inc. and performing a nitrogen seal at a sample amount of 10 mg and a heating rate of 10 ° C./min. It can be determined from the area of the melting peak when the temperature is raised to room temperature and then raised again. The crystallinity is preferably measured from a single resin, but when measured in a mixed state, the melting peak of the target aromatic polyester resin is subtracted from the melting peak of the resin to be mixed. You can ask for.
上記ポリエステル系樹脂の重量平均分子量(Mw)は、特に限定されないが、溶融挙動や収縮挙動の観点から、15,000〜100,000が好ましく、より好ましくは30,000〜90,000、さらに好ましくは30,000〜80,000である。2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PETの場合、50,000〜70,000が特に好ましい。 The weight average molecular weight (Mw) of the polyester resin is not particularly limited, but is preferably 15,000 to 100,000, more preferably 30,000 to 90,000, and still more preferably, from the viewpoint of melting behavior and shrinkage behavior. Is 30,000-80,000. In the case of 2,2-dialkyl-1,3-propanediol copolymerized PET, 50,000 to 70,000 is particularly preferable.
上記ポリエステル系樹脂のガラス転移温度(Tg)は、特に限定されないが、延伸特性、熱収縮性の観点から60〜80℃が好ましく、より好ましくは60〜75℃である。上記Tgは、ポリエステル系樹脂を構成するジカルボン酸やジオールなどの種類や変性に用いる共重合成分(変性成分)の共重合比率により制御できる。 Although the glass transition temperature (Tg) of the said polyester-type resin is not specifically limited, 60-80 degreeC is preferable from a viewpoint of an extending | stretching characteristic and heat shrinkability, More preferably, it is 60-75 degreeC. The Tg can be controlled by the type of dicarboxylic acid or diol constituting the polyester resin and the copolymerization ratio of the copolymerization component (modification component) used for modification.
本明細書において、樹脂のガラス転移温度(Tg)は、例えば、JIS K 7121に準拠して、DSC(示差走査熱量測定)により測定することができる。DSC測定は、特に限定されないが、例えば、セイコーインスツル(株)製、示差走査熱量計「DSC6200」を用いて、昇温速度10℃/分の条件で行うことができる。 In the present specification, the glass transition temperature (Tg) of the resin can be measured by DSC (differential scanning calorimetry) in accordance with, for example, JIS K7121. The DSC measurement is not particularly limited. For example, the DSC measurement can be performed using a differential scanning calorimeter “DSC6200” manufactured by Seiko Instruments Inc. under a temperature rising rate of 10 ° C./min.
上記芳香族ポリエステル系樹脂は、市販品を用いてもよく、例えば、Eastman Chemical(イーストマンケミカル)社製「EMBRACE 21214」、「EMBRACE LV」(以上、CHDM共重合PET)や、(株)ベルポリエステルプロダクツ製「ベルペット MGG200」(2,2−ジアルキル−1,3−プロパンジオール共重合PET)、(株)ベルポリエステルプロダクツ製「ベルペット E02」(NPG共重合PET)等が市場で入手できる。 Commercially available products may be used as the aromatic polyester-based resin, for example, “EMBRACE 21214”, “EMBRACE LV” (CHDM copolymerized PET) manufactured by Eastman Chemical (Eastman Chemical), Bell Co., Ltd. "Belpet MGG200" (2,2-dialkyl-1,3-propanediol copolymerized PET) manufactured by Polyester Products, "Belpet E02" (NPG copolymerized PET) manufactured by Bell Polyester Products, etc. are available on the market. .
上記ポリ乳酸系重合体は、乳酸(D−乳酸、L−乳酸、DL−乳酸、又はこれらの混合物)を単量体成分とする重合体を意味し、乳酸と他のヒドロキシカルボン酸又はラクトンとの共重合体、或いは乳酸と他のジカルボン酸、及び/又は、ジオールとの共重合体も含まれる。他のヒドロキシカルボン酸として、例えば、グリコール酸、2−メチル乳酸、2−ヒドロキシ酪酸、3−ヒドロキシ酪酸、4−ヒドロキシ酪酸、2−ヒドロキシ−3−メチル酪酸、2−ヒドロキシ−3,3−ジメチル酪酸、2−ヒドロキシカプロン酸などが挙げられる。ラクトン類としては、例えば、γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−カプロラクトンなどが例示される。また、ジカルボン酸としては、上述のポリエステル系樹脂を構成する成分として例示及び説明されたジカルボン酸などが挙げられる。また、ジオールとしては、上述のポリエステル系樹脂を構成する成分として例示及び説明されたジオールなどが挙げられる。これらのヒドロキシカルボン酸、ラクトン、ジカルボン酸、或いはジオールは、乳酸とモノマー状態で混合され、ランダム共重合体としてポリマー中に導かれても良いし、事前にポリエステルとして重合されたオリゴマー、或いはプレポリマーとして乳酸とブロック共重合体を形成する形でポリマー中に導かれてもよい。 The polylactic acid-based polymer means a polymer containing lactic acid (D-lactic acid, L-lactic acid, DL-lactic acid, or a mixture thereof) as a monomer component, and lactic acid and other hydroxycarboxylic acids or lactones. Or a copolymer of lactic acid with other dicarboxylic acids and / or diols. Other hydroxycarboxylic acids include, for example, glycolic acid, 2-methyllactic acid, 2-hydroxybutyric acid, 3-hydroxybutyric acid, 4-hydroxybutyric acid, 2-hydroxy-3-methylbutyric acid, 2-hydroxy-3,3-dimethyl Examples include butyric acid and 2-hydroxycaproic acid. Examples of lactones include γ-butyrolactone, δ-valerolactone, and ε-caprolactone. Moreover, as dicarboxylic acid, the dicarboxylic acid illustrated and demonstrated as a component which comprises the above-mentioned polyester-type resin, etc. are mentioned. Examples of the diol include diols exemplified and described as components constituting the above-described polyester resin. These hydroxycarboxylic acids, lactones, dicarboxylic acids, or diols may be mixed with lactic acid in a monomer state and introduced into a polymer as a random copolymer, or an oligomer or prepolymer previously polymerized as a polyester. May be introduced into the polymer in the form of a block copolymer with lactic acid.
上記ポリ乳酸系重合体を構成する乳酸の光学異性体の組成比(D体とL体の含有率比)は、要求される物性によっても異なり、特に限定されないが、結晶化度制御の観点から、全乳酸成分に対するD−乳酸の割合が1〜20重量%(好ましくは1〜15重量%)であるか、又は全乳酸成分に対するL−乳酸の割合が1〜20重量%(好ましくは1〜15重量%)であることが好ましい。中でも、全乳酸成分に対するD−乳酸の割合が1〜20重量%の場合がより好ましい。 The composition ratio of optical isomers of lactic acid constituting the polylactic acid-based polymer (content ratio of D-form and L-form) varies depending on the required physical properties and is not particularly limited, but from the viewpoint of crystallinity control The ratio of D-lactic acid to the total lactic acid component is 1 to 20% by weight (preferably 1 to 15% by weight), or the ratio of L-lactic acid to the total lactic acid component is 1 to 20% by weight (preferably 1 to 15% by weight). Especially, the case where the ratio of D-lactic acid with respect to all the lactic acid components is 1 to 20 weight% is more preferable.
上記ポリ乳酸系重合体を構成する全単量体に占める乳酸の割合は、特に限定されないが、50モル%以上が好ましく、より好ましくは65モル%以上、さらに好ましくは80モル%以上である。上記乳酸の割合の上限は、特に限定されないが、100モル%であってもよい。上記ポリ乳酸系重合体は1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。例えば、L−乳酸とD−乳酸との比率が異なるポリ乳酸系重合体を2種以上組み合わせて用いることができる。 The ratio of lactic acid in the total monomers constituting the polylactic acid polymer is not particularly limited, but is preferably 50 mol% or more, more preferably 65 mol% or more, and further preferably 80 mol% or more. The upper limit of the lactic acid ratio is not particularly limited, but may be 100 mol%. The said polylactic acid-type polymer may use only 1 type, and may use 2 or more types. For example, two or more polylactic acid polymers having different ratios of L-lactic acid and D-lactic acid can be used in combination.
上記ポリ乳酸系重合体は、例えば、トウモロコシや芋類などから得られたデンプンを原料として製造された乳酸を重合して製造することができる。重合法としては、特に限定されず、縮重合法、開環重合法等の公知乃至慣用の方法を採用できる。例えば、縮重合法では、乳酸、又は乳酸と他の単量体成分とを直接脱水縮合することにより任意の組成を有するポリ乳酸系重合体を得ることができる。また、開環重合法では、乳酸の環状2量体であるラクチドを、適当な触媒の存在下で重合させることにより任意の組成のポリ乳酸系重合体を得ることができる。 The polylactic acid-based polymer can be produced, for example, by polymerizing lactic acid produced using starch obtained from corn, moss or the like as a raw material. The polymerization method is not particularly limited, and a known or conventional method such as a condensation polymerization method or a ring-opening polymerization method can be employed. For example, in the polycondensation method, lactic acid or a polylactic acid polymer having an arbitrary composition can be obtained by directly dehydrating condensation of lactic acid and other monomer components. In the ring-opening polymerization method, lactide, which is a cyclic dimer of lactic acid, is polymerized in the presence of a suitable catalyst to obtain a polylactic acid polymer having an arbitrary composition.
上記ポリ乳酸系重合体の重量平均分子量(Mw)は、特に限定されないが、機械特性および溶融粘度の観点から、通常5,000〜100,000、好ましくは10,000〜50,000程度である。上記重量平均分子量が小さすぎると機械物性や耐熱性が劣る場合がある。上記重量平均分子量が大きすぎると成形加工性が低下する場合がある。 The weight average molecular weight (Mw) of the polylactic acid-based polymer is not particularly limited, but is usually about 5,000 to 100,000, preferably about 10,000 to 50,000 from the viewpoint of mechanical properties and melt viscosity. . If the weight average molecular weight is too small, the mechanical properties and heat resistance may be inferior. If the weight average molecular weight is too large, moldability may be reduced.
上記ポリスチレン系樹脂は、スチレン系単量体を必須の単量体(モノマー)成分として構成される重合体である。即ち、分子中(1分子中)に、スチレン系単量体に由来する構成単位を少なくとも含む重合体である。上記ポリスチレン系樹脂は、単独重合体であってもよいし、共重合体であってもよい。 The polystyrene resin is a polymer composed of a styrene monomer as an essential monomer component. That is, it is a polymer containing at least a structural unit derived from a styrene monomer in the molecule (in one molecule). The polystyrene resin may be a homopolymer or a copolymer.
上記スチレン系単量体としては、特に限定されないが、例えば、スチレン、α−メチルスチレン、m−メチルスチレン、p−メチルスチレン、p−エチルスチレン、p−イソブチルスチレン、p−t−ブチルスチレン、クロロメチルスチレンなどが挙げられる。中でも、入手し易さ、材料価格などの観点から、スチレンが好ましい。なお、上記スチレン系単量体は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Although it does not specifically limit as said styrene-type monomer, For example, styrene, alpha-methyl styrene, m-methyl styrene, p-methyl styrene, p-ethyl styrene, p-isobutyl styrene, pt-butyl styrene, Examples include chloromethylstyrene. Among these, styrene is preferable from the viewpoint of availability, material price, and the like. In addition, the said styrene-type monomer may use only 1 type, and may use 2 or more types.
上記ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されないが、例えば、スチレンの単独重合体である汎用ポリスチレン(GPPS)等のスチレン系単量体の単独重合体;2種以上のスチレン系単量体のみを単量体成分として構成される共重合体;スチレン−ジエン系共重合体;スチレン−重合性不飽和カルボン酸エステル系共重合体等の共重合体;ポリスチレンと合成ゴム(例えば、ポリブタジエンやポリイソプレン等)の混合物、合成ゴムにスチレンをグラフト重合させたポリスチレンなどの耐衝撃性ポリスチレン(HIPS);スチレン系単量体を含む重合体(例えば、スチレン系単量体と(メタ)アクリル酸エステル系単量体との共重合体)の連続相中にゴム状弾性体を分散させ、該ゴム状弾性体に前記共重合体をグラフト重合させたポリスチレン(グラフトタイプ耐衝撃性ポリスチレン「グラフトHIPS」という)、スチレン系エラストマーなどが挙げられる。上記ポリスチレン系樹脂としては、中でも、スチレン−ジエン系共重合体が好ましい。なお、上記ポリスチレン系樹脂は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 The polystyrene resin is not particularly limited. For example, a homopolymer of a styrene monomer such as general-purpose polystyrene (GPPS) that is a homopolymer of styrene; only two or more styrene monomers are used alone. Copolymer constituted as a monomer component; styrene-diene copolymer; copolymer such as styrene-polymerizable unsaturated carboxylic acid ester copolymer; polystyrene and synthetic rubber (for example, polybutadiene, polyisoprene, etc.) ), High-impact polystyrene (HIPS) such as polystyrene obtained by graft-polymerizing styrene to synthetic rubber; polymers containing styrene monomers (for example, styrene monomers and (meth) acrylic acid ester monomers) A rubber-like elastic body is dispersed in a continuous phase of a copolymer with a polymer, and the copolymer is graft-polymerized on the rubber-like elastic body. Styrene (referred graft type high impact polystyrene "graft HIPS"), such as styrene elastomer. Among the polystyrene resins, styrene-diene copolymers are preferable. In addition, the said polystyrene type resin may use only 1 type, and may use 2 or more types.
上記スチレン−ジエン系共重合体は、スチレン系単量体及びジエン(特に、共役ジエン)を必須の単量体成分として構成される共重合体である。即ち、分子中(1分子中)に、スチレン系単量体に由来する構成単位、及びジエン(特に、共役ジエン)に由来する構成単位を少なくとも含む重合体である。 The styrene-diene copolymer is a copolymer composed of styrene monomers and dienes (particularly conjugated dienes) as essential monomer components. That is, it is a polymer containing at least a structural unit derived from a styrene-based monomer and a structural unit derived from a diene (particularly conjugated diene) in the molecule (in one molecule).
上記ジエンとしては、特に限定されないが、共役ジエンが好ましく、例えば、1,3−ブタジエン、イソプレン(2−メチル−1,3−ブタジエン)、2,3−ジメチル−1,3−ブタジエン、1,3−ペンタジエン、1,3−ヘキサジエン、クロロプレンなどが挙げられる。中でも、1,3−ブタジエンが特に好ましい。即ち、上記スチレン−ジエン系共重合体としては、スチレン−ブタジエン共重合体が好ましい。なお、上記ジエンは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 The diene is not particularly limited, but is preferably a conjugated diene, such as 1,3-butadiene, isoprene (2-methyl-1,3-butadiene), 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 1, Examples include 3-pentadiene, 1,3-hexadiene, chloroprene. Among these, 1,3-butadiene is particularly preferable. That is, the styrene-diene copolymer is preferably a styrene-butadiene copolymer. In addition, the said diene may use only 1 type and may use 2 or more types.
上記スチレン−ジエン系共重合体を構成する単量体成分は、さらに、上記スチレン系単量体及び上記ジエン以外の単量体成分を含んでいてもよい。上記スチレン系単量体及び上記ジエン以外の単量体成分としては、例えば、ビニル系モノマー、重合性不飽和カルボン酸エステル、重合性不飽和無水カルボン酸などが挙げられる。 The monomer component constituting the styrene-diene copolymer may further contain a monomer component other than the styrene monomer and the diene. Examples of monomer components other than the styrene monomer and the diene include vinyl monomers, polymerizable unsaturated carboxylic acid esters, and polymerizable unsaturated carboxylic anhydrides.
上記スチレン−ジエン系共重合体の共重合の形態は、特に限定されないが、例えば、ランダム共重合体、ブロック共重合体、グラフト共重合体などが挙げられる。中でも、ブロック共重合体が好ましく、例えば、スチレンブロック(S)−ジエンブロック(D)型、S−D−S型、D−S−D型、S−D−S−D型等が挙げられる。 The form of copolymerization of the styrene-diene copolymer is not particularly limited, and examples thereof include random copolymers, block copolymers, and graft copolymers. Among these, block copolymers are preferable, and examples thereof include styrene block (S) -diene block (D) type, SDS type, DSD type, and SSD type. .
上記スチレン−ジエン系共重合体としては、例えば、スチレン−ブタジエンブロック共重合体(SBC)、スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SIS)等のスチレン−イソプレンブロック共重合体、スチレン−ブタジエン・イソプレン−スチレンブロック共重合体(SBIS)等のスチレン−ブタジエン−イソプレンブロック共重合体などが挙げられ、中でも、スチレン−ブタジエンブロック共重合体が好ましい。なお、これらの共重合体は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Examples of the styrene-diene copolymer include styrene-isoprene block copolymers such as styrene-butadiene block copolymer (SBC) and styrene-isoprene-styrene block copolymer (SIS), styrene-butadiene- Examples thereof include styrene-butadiene-isoprene block copolymers such as isoprene-styrene block copolymer (SBIS), among which styrene-butadiene block copolymers are preferable. In addition, these copolymers may use only 1 type and may use 2 or more types.
上記スチレン−ブタジエンブロック共重合体としては、スチレン系単量体のみが重合したスチレンブロックとブタジエンのみが重合したブタジエンブロックを交互に有する共重合体であればよく、特に限定されないが、例えば、スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBS)、スチレン−ブタジエン−スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SBSBS)等のスチレンブロックを両末端に有するスチレン−ブタジエンブロック共重合体;スチレン−ブタジエン共重合体(SB)、スチレン−ブタジエン−スチレン−ブタジエン共重合体(SBSB)等のスチレンブロック及びブタジエンブロックを末端に有するスチレン−ブタジエンブロック共重合体;ブタジエン−スチレン−ブタジエン共重合体(BSB)、ブタジエン−スチレン−ブタジエン−スチレン−ブタジエン共重合体(BSBSB)等のブタジエンブロックを両末端に有するスチレン−ブタジエンブロック共重合体などが挙げられる。中でも、スチレンブロックを両末端に有するスチレン−ブタジエンブロック共重合体が好ましく、より好ましくはSBSである。なお、これらのスチレン−ブタジエンブロック共重合体は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 The styrene-butadiene block copolymer is not particularly limited as long as it is a copolymer having alternately a styrene block obtained by polymerizing only a styrene monomer and a butadiene block obtained by polymerizing only butadiene. A styrene-butadiene block copolymer having styrene blocks at both ends, such as a butadiene-styrene block copolymer (SBS) and a styrene-butadiene-styrene-butadiene-styrene block copolymer (SBSBS); Styrene block such as polymer (SB), styrene-butadiene-styrene-butadiene copolymer (SBSB) and styrene-butadiene block copolymer having a butadiene block at the end; butadiene-styrene-butadiene copolymer (BSB), Diene - styrene - butadiene - styrene - butadiene block copolymer, and the like - styrene with butadiene copolymer (BSBSB) butadiene block such at both ends. Among these, a styrene-butadiene block copolymer having a styrene block at both ends is preferable, and SBS is more preferable. In addition, these styrene-butadiene block copolymers may use only 1 type, and may use 2 or more types.
上記スチレン−ジエン系共重合体のブロック共重合体(スチレン−ジエンブロック共重合体)は、公知慣用のブロック共重合体の製造方法により製造することができる。上記スチレン−ジエンブロック共重合体の製造方法としては、例えば、スチレン−ジエンブロック共重合体の分子量、分子量分布及び末端構造などを制御しやすい、リビング重合(リビングラジカル重合、リビングアニオン重合、リビングカチオン重合など)が挙げられる。上記リビング重合は公知慣用の方法により実施可能である。 The block copolymer of the styrene-diene copolymer (styrene-diene block copolymer) can be produced by a known and commonly used method for producing a block copolymer. Examples of the method for producing the styrene-diene block copolymer include living polymerization (living radical polymerization, living anion polymerization, living cation) that can easily control the molecular weight, molecular weight distribution, terminal structure and the like of the styrene-diene block copolymer. Polymerization). The living polymerization can be carried out by a known and commonly used method.
上記スチレン−ジエン系共重合体は、特に限定されないが、スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量は、樹脂層(A)又は樹脂層(B)中に含まれる全てのスチレン−ジエン系共重合体の総重量(100重量%)に対して、50〜95重量%が好ましく、より好ましくは60〜90重量%、さらに好ましくは70〜90重量%である。他方、ジエンに由来する構成単位の含有量は、特に限定されないが、樹脂層(A)又は樹脂層(B)中の全てのスチレン−ジエン系共重合体の総重量(100重量%)に対して、5〜50重量%が好ましく、より好ましくは10〜40重量%、さらに好ましくは10〜30重量%である。スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量が50重量%以下であると(即ち、ジエンに由来する構成単位の含有量が50重量%以上であると)、シュリンクフィルム(又はラベル)の剛性が低下し、腰が弱くなる場合がある。 The styrene-diene copolymer is not particularly limited, but the content of the structural unit derived from the styrene monomer may be any styrene-diene contained in the resin layer (A) or the resin layer (B). 50-95 weight% is preferable with respect to the total weight (100 weight%) of a type | system | group copolymer, More preferably, it is 60-90 weight%, More preferably, it is 70-90 weight%. On the other hand, the content of the structural unit derived from the diene is not particularly limited, but is based on the total weight (100% by weight) of all the styrene-diene copolymers in the resin layer (A) or the resin layer (B). The content is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 10 to 40% by weight, and still more preferably 10 to 30% by weight. When the content of the structural unit derived from the styrenic monomer is 50% by weight or less (that is, the content of the structural unit derived from the diene is 50% by weight or more), the shrink film (or label) Stiffness may be reduced and waist may be weakened.
上記スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量及びジエンに由来する構成単位の含有量は、上記スチレン−ジエン系共重合体の組成(各スチレン−ジエン系共重合体中に含まれる各構成単位の含有量、及び樹脂層(A)又は樹脂層(B)中に含まれる全てのスチレン−ジエン系共重合体中の各スチレン−ジエン系共重合体の含有量)により制御することができる。より具体的には、例えば、上記スチレン−ジエン系共重合体が、スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量がs1(重量%)及びジエンに由来する構成単位の含有量がd1(重量%)であるスチレン−ジエン系共重合体(PS1)と、スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量がs2(重量%)及びジエンに由来する構成単位の含有量がd2(重量%)であるスチレン−ジエン系共重合体(PS2)のみから構成される樹脂混合物であり、上記樹脂混合物(PS1とPS2の樹脂混合物)100重量%中のPS1の含有量がW1(重量%)、PS2の含有量がW2(重量%)である場合には、上記樹脂混合物中のスチレン系単量体に由来する構成単位の含有量及びジエンに由来する構成単位の含有量は、一般的に、以下のように制御できる。
スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量(重量%)=(s1×W1+s2×W2)/100
ジエンに由来する構成単位の含有量(重量%)=(d1×W1+d2×W2)/100
The content of the structural unit derived from the styrene monomer and the content of the structural unit derived from the diene are the compositions of the styrene-diene copolymer (each styrene-diene copolymer contained in each styrene-diene copolymer). It is controlled by the content of the structural unit and the content of each styrene-diene copolymer in all styrene-diene copolymers contained in the resin layer (A) or the resin layer (B). it can. More specifically, for example, in the styrene-diene copolymer, the content of the structural unit derived from the styrene monomer is s 1 (% by weight) and the content of the structural unit derived from the diene is d. 1 (% by weight) of the styrene-diene copolymer (PS1) and the content of the structural unit derived from the styrene monomer is s 2 (% by weight) and the content of the structural unit derived from the diene. It is a resin mixture composed only of a styrene-diene copolymer (PS2) that is d 2 (% by weight), and the content of PS1 in 100% by weight of the above resin mixture (resin mixture of PS1 and PS2) is W 1 (wt%), when the content of PS2 is W 2 (wt%), the content of constituent units derived from the content and diene constituent units derived from the styrene monomer of the resin mixture The amount is generally controlled as follows Kill.
Content (% by weight) of structural unit derived from styrenic monomer = (s 1 × W 1 + s 2 × W 2 ) / 100
Content (% by weight) of structural unit derived from diene = (d 1 × W 1 + d 2 × W 2 ) / 100
上記構成単位(スチレン系単量体に由来する構成単位及びジエンに由来する構成単位)や上記構成単位の含有量の分析・測定は、特に限定されないが、例えば、核磁気共鳴(NMR)、ガスクロマトグラフ質量分析計(GCMS)などにより行うことができる。なお、後述する特定スチレン−共役ジエン共重合体についても、同様にして測定することができる。 The analysis / measurement of the content of the structural unit (the structural unit derived from a styrene monomer and the structural unit derived from a diene) and the content of the structural unit is not particularly limited. For example, nuclear magnetic resonance (NMR), gas chromatograph It can be performed by a tomograph mass spectrometer (GCMS) or the like. In addition, it can measure similarly about the specific styrene-conjugated diene copolymer mentioned later.
また、上記ポリスチレン系樹脂は、特に限定されないが、水素添加されていてもよい。即ち、上記ポリスチレン系樹脂は、水素添加されたポリスチレン系樹脂(水添ポリスチレン系樹脂)であってもよい。上記水添ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されないが、SBSやSISに水素を添加した樹脂である水添スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)や水添スチレン−イソプレン−スチレンブロック共重合体(SEPS)等の水素添加されたスチレン−ジエン系共重合体が好ましい。上記水添ポリスチレン系樹脂は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 The polystyrene resin is not particularly limited, but may be hydrogenated. That is, the polystyrene resin may be a hydrogenated polystyrene resin (hydrogenated polystyrene resin). The hydrogenated polystyrene resin is not particularly limited, but hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS) or hydrogenated styrene-isoprene-styrene block copolymer which is a resin obtained by adding hydrogen to SBS or SIS. Hydrogenated styrene-diene copolymers such as coalesced (SEPS) are preferred. The hydrogenated polystyrene resin may be used alone or in combination of two or more.
また、上記ポリスチレン系樹脂は、特に限定されないが、極性基が導入されていてもよい。即ち、上記ポリスチレン系樹脂は、極性基が導入されたポリスチレン系樹脂(変性ポリスチレン系樹脂)であってもよい。なお、上記変性ポリスチレン系樹脂には、極性基が導入された水添ポリスチレン系樹脂が含まれる。 Moreover, although the said polystyrene-type resin is not specifically limited, The polar group may be introduce | transduced. That is, the polystyrene resin may be a polystyrene resin into which a polar group has been introduced (modified polystyrene resin). The modified polystyrene resin includes a hydrogenated polystyrene resin into which a polar group has been introduced.
上記変性ポリスチレン系樹脂は、ポリスチレン系樹脂を主鎖骨格として、極性基を導入されたポリスチレン系樹脂である。上記極性基としては、特に限定されないが、例えば、酸無水物基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、カルボン酸塩化物基、カルボン酸アミド基、カルボン酸塩基、スルホン酸基、スルホン酸エステル基、スルホン酸塩化物基、スルホン酸アミド基、スルホン酸塩基、イソシアネート基、エポキシ基、アミノ基、イミド基、オキサゾリン基、水酸基などが挙げられる。中でも、酸無水物基、カルボン酸基、カルボン酸エステル基、エポキシ基が好ましく、より好ましくは無水マレイン酸基、エポキシ基である。上記変性ポリスチレン系樹脂は、ポリエステル系樹脂と親和性が高い又は反応可能な極性基を有し、かつ、ポリスチレン系樹脂と相溶可能であることにより、ポリエステル系樹脂を主成分とする層やポリスチレン系樹脂を主成分とする層との常温での接着性が高くなる。上記極性基は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 The modified polystyrene resin is a polystyrene resin in which a polar group is introduced using a polystyrene resin as a main chain skeleton. The polar group is not particularly limited, and examples thereof include an acid anhydride group, a carboxylic acid group, a carboxylic acid ester group, a carboxylic acid chloride group, a carboxylic acid amide group, a carboxylic acid group, a sulfonic acid group, and a sulfonic acid ester group. Sulfonic acid chloride group, sulfonic acid amide group, sulfonic acid group, isocyanate group, epoxy group, amino group, imide group, oxazoline group, hydroxyl group and the like. Among these, an acid anhydride group, a carboxylic acid group, a carboxylic acid ester group, and an epoxy group are preferable, and a maleic anhydride group and an epoxy group are more preferable. The modified polystyrene-based resin has a polar group that has high affinity or can react with the polyester-based resin and is compatible with the polystyrene-based resin. Adhesiveness at room temperature with a layer mainly composed of a resin is increased. As for the said polar group, only 1 type may be used and 2 or more types may be used.
上記変性ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されないが、水添スチレン−ブタジエン−スチレンブロック共重合体(SEBS)の変性体、水添スチレン−プロピレン−スチレンブロック共重合体(SEPS)の変性体が好ましい。即ち、上記変性ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されないが、酸無水物変性SEBS、酸無水物変性SEPS、エポキシ変性SEBS、エポキシ変性SEPSが好ましく、より好ましくは、無水マレイン酸変性SEBS、無水マレイン酸変性SEPS、エポキシ変性SEBS、エポキシ変性SEPSである。上記変性ポリスチレン系樹脂は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Although it does not specifically limit as said modified polystyrene resin, The modified body of hydrogenated styrene-butadiene-styrene block copolymer (SEBS) and the modified body of hydrogenated styrene-propylene-styrene block copolymer (SEPS) are preferable. . That is, the modified polystyrene resin is not particularly limited, but acid anhydride-modified SEBS, acid anhydride-modified SEPS, epoxy-modified SEBS, and epoxy-modified SEPS are preferable, and maleic anhydride-modified SEBS and maleic anhydride are more preferable. Modified SEPS, epoxy-modified SEBS, and epoxy-modified SEPS. Only 1 type may be used for the said modified polystyrene resin, and 2 or more types may be used for it.
また、上記ポリスチレン系樹脂は、特に限定されないが、軟質ポリスチレン系樹脂であってもよい。上記軟質ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されないが、例えば、スチレン系エラストマー、スチレン−ジエン系共重合体、ゴム成分の多いHIPS(ハイインパクトポリスチレン)、ゴム成分の多いグラフトHIPSなどが挙げられる。中でも、スチレン系エラストマー、スチレン−ジエン系共重合体が好ましい。上記軟質ポリスチレン系樹脂は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。上記スチレン系エラストマーは、ジエン成分を含み、スチレン−ジエン系共重合体エラストマーであってもよい。なお、上記ゴム成分が多いHIPSとは、ゴム成分の含有量が、HIPSの総重量(100重量%)に対して、30重量%を超えるHIPSをいう。また、上記ゴム成分が多いグラフトHIPSとは、ゴム成分の含有量が、グラフトHIPSの総重量(100重量%)に対して、30重量%を超えるグラフトHIPSをいう。 The polystyrene resin is not particularly limited, but may be a soft polystyrene resin. Although it does not specifically limit as said soft polystyrene resin, For example, styrene-type elastomer, a styrene-diene-type copolymer, HIPS (high impact polystyrene) with many rubber components, graft HIPS with many rubber components, etc. are mentioned. Of these, styrene elastomers and styrene-diene copolymers are preferable. Only 1 type may be used for the said soft polystyrene resin, and 2 or more types may be used for it. The styrene elastomer may contain a diene component and may be a styrene-diene copolymer elastomer. In addition, HIPS with many said rubber components means HIPS in which content of a rubber component exceeds 30 weight% with respect to the total weight (100 weight%) of HIPS. The graft HIPS having a large amount of the rubber component refers to graft HIPS in which the content of the rubber component exceeds 30% by weight with respect to the total weight (100% by weight) of the graft HIPS.
上記軟質ポリスチレン系樹脂には、水素添加された軟質ポリスチレン系樹脂(水添軟質ポリスチレン系樹脂)が含まれる。上記水添軟質ポリスチレン系樹脂としては、特に限定されないが、水添スチレン系エラストマー、水添スチレン−ジエン系共重合体(特に、水素添加されたジエン成分の多いスチレン−ジエン系共重合体)が好ましい。 The soft polystyrene resin includes a hydrogenated soft polystyrene resin (hydrogenated soft polystyrene resin). The hydrogenated soft polystyrene resin is not particularly limited, but a hydrogenated styrene elastomer and a hydrogenated styrene-diene copolymer (particularly, a styrene-diene copolymer having a large amount of hydrogenated diene components). preferable.
上記スチレン−ジエン系共重合体エラストマーは、ジエンに由来する構成単位の含有量が、スチレン−ジエン系共重合体の総重量(100重量%)に対して、50重量%以上のスチレン−ジエン系共重合体をいい、好ましくは60〜95重量%、より好ましくは65〜90重量%である。 The styrene-diene copolymer elastomer is a styrene-diene copolymer in which the content of structural units derived from diene is 50% by weight or more based on the total weight (100% by weight) of the styrene-diene copolymer. It refers to a copolymer, preferably 60 to 95% by weight, more preferably 65 to 90% by weight.
上記スチレン−ジエン系共重合体エラストマーのガラス転移温度(Tg)は、特に限定されないが、層間強度の観点から、20℃以下が好ましく、より好ましくは10℃以下、さらに好ましくは0℃以下ある。 The glass transition temperature (Tg) of the styrene-diene copolymer elastomer is not particularly limited, but is preferably 20 ° C. or less, more preferably 10 ° C. or less, and still more preferably 0 ° C. or less from the viewpoint of interlayer strength.
上記ポリスチレン系樹脂としては、中でも、スチレン−ジエン系共重合体が好ましく、より好ましくはスチレン−ブタジエン共重合体、さらに好ましくはスチレン−ブタジエンブロック共重合体、特に好ましくはスチレンブロックを両末端に有するスチレン−ブタジエンブロック共重合体、最も好ましくはSBSである。 Among the polystyrene resins, styrene-diene copolymers are preferable, more preferably styrene-butadiene copolymers, still more preferably styrene-butadiene block copolymers, and particularly preferably styrene blocks at both ends. Styrene-butadiene block copolymer, most preferably SBS.
上記ポリスチレン系樹脂は、市販品を用いてもよく、例えば、電気化学工業(株)製「クリアレン 530L」、「クリアレン 730L」、旭化成(株)製「タフプレン 126S」、「アサプレン T411」、クレイトンポリマージャパン(株)製「クレイトン D1102A」、「クレイトン D1116A」、スタイロルーション社製「スタイロルクス S」、「スタイロルクス T」、旭化成ケミカルズ(株)製、「アサフレックス 840」、「アサフレックス 860」(以上、SBS)、PSジャパン(株)製「679」、「HF77」、「SGP10」、DIC(株)製「ディックスチレン XC−515」、「ディックスチレン XC−535」(以上、GPPS)、PSジャパン(株)製「475D」、「H0103」、「HT478」、DIC(株)製「ディックスチレン GH−8300−5」(以上、HIPS)、旭化成ケミカルズ(株)製「タフテックHシリーズ」、シェルジャパン(株)製「クレイトンGシリーズ」(以上、SEBS)、JSR(株)製「ダイナロン」(水添スチレン−ブタジエンランダム共重合体)、(株)クラレ製「セプトン」(SEPS)、旭化成ケミカルズ(株)製「タフテックMシリーズ」、(株)ダイセル製「エポフレンド」、JSR(株)製「極性基変性ダイナロン」、東亞合成(株)製「レゼダ」(以上、変性ポリスチレン系樹脂)などが挙げられる。 Commercially available products may be used as the polystyrene-based resin. For example, “Clearen 530L”, “Clearen 730L” manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd., “Tufrene 126S”, “Asaprene T411” manufactured by Asahi Kasei Co., Ltd., Kraton Polymer “Clayton D1102A”, “Clayton D1116A” manufactured by Japan Co., Ltd., “Styrolux S”, “Styrolux T” manufactured by Stylorusion Corporation, “Asaflex 840”, “Asaflex 860” manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation Above, SBS), PS Japan Co., Ltd. “679”, “HF77”, “SGP10”, DIC Corporation “Dick Styrene XC-515”, “Dick Styrene XC-535” (above, GPPS), PS “475D”, “H0103”, “ T478 ", DIC Corporation" Dick Styrene GH-8300-5 "(above, HIPS), Asahi Kasei Chemicals Corporation" Tough Tech H Series ", Shell Japan Ltd." Clayton G Series "(above, SEBS ), "Dynalon" (hydrogenated styrene-butadiene random copolymer) manufactured by JSR Corporation, "Septon" (SEPS) manufactured by Kuraray Co., Ltd., "Tuftec M Series" manufactured by Asahi Kasei Chemicals Corporation, Daicel Corporation “Epofriend” manufactured by JSR, “polar group-modified dynalon” manufactured by JSR Co., Ltd., “Reseda” manufactured by Toagosei Co., Ltd. (hereinafter, modified polystyrene resin), and the like.
上記ポリオレフィン系樹脂は、オレフィンを必須の単量体成分として構成される重合体(オレフィン系エラストマーを含む)であり、即ち、分子中(1分子中)にオレフィンを少なくとも含む重合体である。上記オレフィンとしては、特に限定されないが、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、4−メチル−1−ペンテンなどのα−オレフィンが挙げられる。 The polyolefin resin is a polymer composed of olefin as an essential monomer component (including an olefin elastomer), that is, a polymer containing at least an olefin in a molecule (in one molecule). Although it does not specifically limit as said olefin, For example, alpha-olefins, such as ethylene, propylene, 1-butene, 4-methyl-1- pentene, are mentioned.
上記ポリオレフィン系樹脂としては、例えば、エチレンを必須の単量体成分として構成される重合体(ポリエチレン系樹脂)、プロピレンを必須の単量体成分として構成される重合体(ポリプロピレン系樹脂)、アイオノマー、非晶性環状オレフィン系重合体などが挙げられる。上記ポリオレフィン系樹脂としては、特に限定されないが、中でも、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、非晶性環状オレフィン系重合体が好ましく、より好ましくはポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂である。上記ポリオレフィン系樹脂は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Examples of the polyolefin resin include a polymer composed of ethylene as an essential monomer component (polyethylene resin), a polymer composed of propylene as an essential monomer component (polypropylene resin), and an ionomer. And amorphous cyclic olefin-based polymers. The polyolefin resin is not particularly limited, but among them, a polyethylene resin, a polypropylene resin, and an amorphous cyclic olefin polymer are preferable, and a polyethylene resin and a polypropylene resin are more preferable. Only 1 type may be used for the said polyolefin resin, and 2 or more types may be used for it.
上記ポリエチレン系樹脂は、エチレンを必須の単量体成分として構成される重合体であり、即ち、分子中(1分子中)にエチレンに由来する構成単位を少なくとも含む重合体である。ポリエチレン系樹脂としては、例えば、エチレンの単独重合体;エチレンと1種以上の単量体成分(エチレン以外の単量体成分)を必須の単量体成分として構成される共重合体(エチレン共重合体)等が挙げられる。 The polyethylene-based resin is a polymer composed of ethylene as an essential monomer component, that is, a polymer containing at least a structural unit derived from ethylene in a molecule (in one molecule). Examples of the polyethylene-based resin include ethylene homopolymers; copolymers composed of ethylene and one or more monomer components (monomer components other than ethylene) as essential monomer components (ethylene copolymer). Polymer) and the like.
上記エチレン以外の単量体成分としては、例えば、α−オレフィン;塩化ビニルなどのビニル系モノマー;(メタ)アクリル酸、マレイン酸、フマル酸、クロトン酸、イタコン酸、シトラコン酸、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸などの不飽和カルボン酸;無水マレイン酸、無水シトラコン酸、5−ノルボルネン−2,3−ジカルボン酸無水物、テトラヒドロ無水フタル酸などの不飽和無水カルボン酸;(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸2−ヒドロキシエチル、(メタ)アクリル酸3−ヒドロキシプロピル、(メタ)アクリル酸グリシジル、マレイン酸モノエチル、マレイン酸ジエチルなどの不飽和カルボン酸エステル;アクリルアミド、メタクリルアミド、マレイミドなどの不飽和アミド又はイミド;(メタ)アクリル酸ナトリウム、(メタ)アクリル酸亜鉛などの不飽和カルボン酸塩;酢酸ビニルなどが挙げられる。上記エチレン以外の単量体成分は、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Examples of monomer components other than ethylene include, for example, α-olefins; vinyl monomers such as vinyl chloride; (meth) acrylic acid, maleic acid, fumaric acid, crotonic acid, itaconic acid, citraconic acid, and 5-norbornene- Unsaturated carboxylic acids such as 2,3-dicarboxylic acid; unsaturated carboxylic anhydrides such as maleic anhydride, citraconic anhydride, 5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, tetrahydrophthalic anhydride; (meth) acrylic Methyl methacrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, butyl (meth) acrylate, 2-ethylhexyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid 3- Hydroxypropyl, glycidyl (meth) acrylate, monoethyl maleate, diethyl maleate Which unsaturated carboxylic acid esters; acrylamide, methacrylamide, unsaturated amides or imides, such as maleimide; and vinyl acetate; (meth) sodium acrylate, unsaturated carboxylic acid salts such as zinc (meth) acrylate. Only 1 type may be used for monomer components other than the said ethylene, and 2 or more types may be used for it.
上記α−オレフィンとしては、例えば、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどの炭素数4〜20のα−オレフィン(好ましくは炭素数4〜8のα−オレフィン)などが挙げられる。上記α−オレフィンは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Examples of the α-olefin include 4 to 4 carbon atoms such as 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, 1-heptene, 1-octene, 1-nonene, and 1-decene. 20 α-olefins (preferably α-olefins having 4 to 8 carbon atoms) and the like. Only 1 type may be used for the said alpha olefin, and 2 or more types may be used for it.
上記エチレン共重合体としては、例えば、エチレンと1種以上のα−オレフィンを必須の単量体成分として構成される共重合体(エチレン−α−オレフィン共重合体);エチレン−酢酸ビニル系共重合体(EVA);エチレン−アクリル酸系共重合体(EAA)、エチレン−メタクリル酸系共重合体(EMAA)等のエチレン−カルボン酸系共重合体;エチレン−アクリル酸エチル共重合体(EEA)、エチレン−メタクリル酸メチル共重合体(EMMA)等のエチレン−カルボン酸エステル系共重合体などが挙げられる。 Examples of the ethylene copolymer include a copolymer composed of ethylene and one or more α-olefins as essential monomer components (ethylene-α-olefin copolymer); an ethylene-vinyl acetate copolymer. Polymer (EVA); ethylene-carboxylic acid copolymer such as ethylene-acrylic acid copolymer (EAA) and ethylene-methacrylic acid copolymer (EMAA); ethylene-ethyl acrylate copolymer (EEA) ), And ethylene-carboxylic acid ester copolymers such as ethylene-methyl methacrylate copolymer (EMMA).
上記ポリエチレン系樹脂としては、例えば、低密度ポリエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン(LLDPE)などが挙げられ、特に限定されないが、熱収縮性の観点から、LLDPEが特に好ましい。なお、上記LDPEは、エチレンに由来する構成単位を少なくとも含み、高圧法により製造される0.850〜0.945g/cm3程度の低密度のポリエチレンをいう。上記LLDPEは、エチレンに由来する構成単位を少なくとも含み、中・低圧法により製造され、短鎖分岐を持った0.850〜0.945g/cm3程度の低密度のポリエチレンをいう。 Examples of the polyethylene resin include low-density polyethylene (LDPE) and linear low-density polyethylene (LLDPE), and are not particularly limited, but LLDPE is particularly preferable from the viewpoint of heat shrinkability. The LDPE refers to polyethylene having a low density of about 0.850 to 0.945 g / cm 3 which contains at least a structural unit derived from ethylene and is produced by a high pressure method. The LLDPE refers to a low-density polyethylene of about 0.850 to 0.945 g / cm 3 having at least a structural unit derived from ethylene, produced by a medium / low pressure method, and having a short chain branch.
上記ポリエチレン系樹脂(100重量%)中のエチレンに由来する構成単位の含有量、即ち、上記ポリエチレン系樹脂を構成する全単量体成分(100重量%)中のエチレンの含有量は、特に限定されないが、80重量%以上が好ましく、より好ましくは85重量%以上、さらに好ましくは90重量%以上であり、その上限は、100重量%、99重量%、98重量%、又は95重量%であってもよい。また、上記エチレン−α−オレフィン共重合体(100重量%)中のα−オレフィンに由来する構成単位の含有量、即ち、上記エチレン−α−オレフィン共重合体を構成する全単量体成分(100重量%)中のα−オレフィンの含有量は、特に限定されないが、1〜20重量%が好ましく、より好ましくは2〜15重量%、さらに好ましくは5〜10重量%である。 Content of the structural unit derived from ethylene in the polyethylene resin (100 wt%), that is, content of ethylene in all monomer components (100 wt%) constituting the polyethylene resin is particularly limited. However, it is preferably 80% by weight or more, more preferably 85% by weight or more, still more preferably 90% by weight or more, and the upper limit is 100% by weight, 99% by weight, 98% by weight, or 95% by weight. May be. Further, the content of structural units derived from the α-olefin in the ethylene-α-olefin copolymer (100% by weight), that is, all monomer components constituting the ethylene-α-olefin copolymer ( The content of α-olefin in (100 wt%) is not particularly limited, but is preferably 1 to 20 wt%, more preferably 2 to 15 wt%, and still more preferably 5 to 10 wt%.
上記ポリエチレン系樹脂の密度は、特に限定されないが、0.870〜0.950g/cm3が好ましく、より好ましくは0.890〜0.935g/cm3である。また、上記ポリエチレン系樹脂のメルトフローレート(MFR)(温度190℃、荷重2.16kg)は、特に限定されないが、溶融押出適性、生産性の観点から、1〜30g/10分が好ましく、より好ましくは1〜10g/10分である。 Although the density of the said polyethylene-type resin is not specifically limited, 0.870-0.950g / cm < 3 > is preferable, More preferably, it is 0.890-0.935g / cm < 3 >. The melt flow rate (MFR) (temperature 190 ° C., load 2.16 kg) of the polyethylene resin is not particularly limited, but is preferably 1 to 30 g / 10 minutes from the viewpoint of melt extrusion suitability and productivity. Preferably it is 1-10 g / 10min.
上記ポリエチレン系樹脂は、特に限定されないが、メタロセン触媒を用いて重合して得られたポリエチレン系樹脂(メタロセン触媒系ポリエチレン系樹脂)が好ましい。上記メタロセン触媒としては、公知乃至慣用のオレフィン重合用メタロセン触媒を用いることができる。上記ポリエチレン系樹脂の重合方法(共重合方法)としては、特に限定されず、スラリー法、溶液重合法、気相法などの公知の重合方法が挙げられる。 Although the said polyethylene-type resin is not specifically limited, The polyethylene-type resin (metallocene catalyst-type polyethylene resin) obtained by superposing | polymerizing using a metallocene catalyst is preferable. As the metallocene catalyst, a known or commonly used metallocene catalyst for olefin polymerization can be used. The polymerization method (copolymerization method) of the polyethylene resin is not particularly limited, and examples thereof include known polymerization methods such as a slurry method, a solution polymerization method, and a gas phase method.
上記ポリエチレン系樹脂としては、市販品を用いてもよく、例えば、宇部丸善ポリエチレン(株)製「ユメリット 4540F」、「ユメリット 3540F」、「ユメリット 2540F」、「ユメリット 1540F」、「ユメリット 0540F」、「ユメリット 2040FC」、「ユメリット 0520F」、「ユメリット 1520F」、「ユメリット 0520F」、「ユメリット 715FT」、(株)プライムポリマー製、「エボリュー SP1520」、「エボリュー SP2040」(以上、メタロセン触媒系LLDPE)、日本ポリエチレン(株)製「カーネル KF260T」、「カーネル KF360T」、「カーネル KF380」、「カーネル KS340T」(以上、メタロセン触媒系エチレン/α−オレフィン共重合体)、宇部丸善ポリエチレン(株)製「F234」(LDPE)、宇部丸善ポリエチレン(株)製「V206」、日本ポリエチレン(株)製「ノバテックEVAシリーズ」(以上、EVA)などが市場で入手可能である。 Commercially available products may be used as the polyethylene-based resin. For example, “Umerit 4540F”, “Umerit 3540F”, “Umerit 2540F”, “Umerit 1540F”, “Umerit 0540F”, “Umerit 5540F”, “ "Umerit 2040FC", "Umerit 0520F", "Umerit 1520F", "Umerit 0520F", "Umerit 715FT", made by Prime Polymer Co., Ltd., "Evolue SP1520", "Evolue SP2040" (and above, metallocene catalyst LLDPE), Japan “Kernel KF260T”, “Kernel KF360T”, “Kernel KF380”, “Kernel KS340T” manufactured by Polyethylene Co., Ltd. (the metallocene catalyst ethylene / α-olefin copolymer weight) Combined), “F234” (LDPE) manufactured by Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd., “V206” manufactured by Ube Maruzen Polyethylene Co., Ltd., “Novatech EVA Series” manufactured by Nippon Polyethylene Co., Ltd. It is.
上記ポリプロピレン系樹脂としては、特に限定されないが、例えば、プロピレンの単独重合体(ホモポリプロピレン);プロピレンと1種以上のオレフィン(プロピレン以外のオレフィン)を必須の単量体成分として構成される共重合体(プロピレン共重合体)などが挙げられる。上記プロピレン共重合体としては、中でも、プロピレンと1種以上のα−オレフィンを必須の単量体成分として構成される共重合体(プロピレン−α−オレフィン共重合体)が好ましい。上記プロピレン共重合体は、分子中(1分子中)にプロピレンに由来する構成単位およびオレフィンに由来する構成単位を少なくとも含む共重合体である。また、上記プロピレン−α−オレフィン共重合体は、分子中(1分子中)にプロピレンに由来する構成単位およびα−オレフィンに由来する構成単位を少なくとも含む共重合体である。上記プロピレン−α−オレフィン共重合体の共重合成分として用いられるα−オレフィンとしては、例えば、エチレンや、1−ブテン、1−ペンテン、4−メチル−1−ペンテン、1−ヘキセン、1−ヘプテン、1−オクテン、1−ノネン、1−デセンなどの炭素数2〜20のα−オレフィン(ただし、プロピレンを除く)が挙げられる。上記α−オレフィンは、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。上記プロピレン共重合体(プロピレン−α−オレフィン共重合体等)は、ブロック共重合体であってもよいし、ランダム共重合体であってもよく、グラフト共重合体であってもよい。中でも、ランダム共重合体が好ましい。 The polypropylene resin is not particularly limited. For example, a propylene homopolymer (homopolypropylene); a copolymer composed of propylene and one or more olefins (olefins other than propylene) as essential monomer components. Examples thereof include a blend (propylene copolymer). As the propylene copolymer, among them, a copolymer composed of propylene and one or more α-olefins as essential monomer components (propylene-α-olefin copolymer) is preferable. The propylene copolymer is a copolymer containing at least a structural unit derived from propylene and a structural unit derived from olefin in a molecule (in one molecule). The propylene-α-olefin copolymer is a copolymer containing at least a structural unit derived from propylene and a structural unit derived from α-olefin in the molecule (in one molecule). Examples of the α-olefin used as a copolymerization component of the propylene-α-olefin copolymer include ethylene, 1-butene, 1-pentene, 4-methyl-1-pentene, 1-hexene, and 1-heptene. , 1-octene, 1-nonene, 1-decene, etc., and an α-olefin having 2 to 20 carbon atoms (excluding propylene). Only 1 type may be used for the said alpha olefin, and 2 or more types may be used for it. The propylene copolymer (propylene-α-olefin copolymer or the like) may be a block copolymer, a random copolymer, or a graft copolymer. Among these, a random copolymer is preferable.
上記プロピレン共重合体は、特に限定されないが、プロピレンに由来する構成単位の含有量が、プロピレン共重合体の総重量(100重量%)に対して、50重量%以上であることが好ましく、より好ましくは70重量%以上、さらに好ましくは80重量%以上である。 The propylene copolymer is not particularly limited, but the content of the structural unit derived from propylene is preferably 50% by weight or more based on the total weight (100% by weight) of the propylene copolymer, Preferably it is 70 weight% or more, More preferably, it is 80 weight% or more.
上記プロピレン共重合体としては、上記の中でも、プロピレン−エチレン共重合体が特に好ましい。上記プロピレン−エチレン共重合体において、エチレンとプロピレンの比率は、例えば、前者/後者(重量比)=1/99〜30/70(好ましくは2/98〜25/75、より好ましくは3/95〜20/80)程度の範囲から選択することができる。上記プロピレン−エチレン共重合体は、ブロック共重合体、ランダム共重合体、グラフト共重合体のいずれの形態であってもよく、エチレン及びプロピレン以外の他のα−オレフィンがさらに共重合されていてもよい。また、上記プロピレン共重合体(特に、プロピレン−エチレン共重合体)としては、低温収縮性やシュリンクラベルの腰の強さの観点から、アイソタクチックインデックスが90%以上のものが好ましい。 Among the above, the propylene copolymer is particularly preferably a propylene-ethylene copolymer. In the propylene-ethylene copolymer, the ratio of ethylene to propylene is, for example, the former / the latter (weight ratio) = 1/99 to 30/70 (preferably 2/98 to 25/75, more preferably 3/95. It can be selected from the range of about 20/80). The propylene-ethylene copolymer may be in any form of a block copolymer, a random copolymer, and a graft copolymer, and an α-olefin other than ethylene and propylene is further copolymerized. Also good. Moreover, as said propylene copolymer (especially propylene-ethylene copolymer), a thing with an isotactic index of 90% or more is preferable from a viewpoint of low-temperature shrinkage | contraction property and the elasticity of a shrink label.
上記ポリプロピレン系樹脂は、特に限定されないが、メタロセン触媒を用いて重合して得られたポリプロピレン系樹脂(メタロセン触媒系ポリプロピレン系樹脂)が好ましい。上記メタロセン触媒としては、公知乃至慣用のオレフィン重合用メタロセン触媒を用いることができる。上記ポリプロピレン系樹脂の重合方法(共重合方法)としては、特に限定されず、スラリー法、溶液重合法、気相法などの公知の重合方法が挙げられる。 Although the said polypropylene resin is not specifically limited, The polypropylene resin obtained by superposing | polymerizing using a metallocene catalyst (metallocene catalyst polypropylene resin) is preferable. As the metallocene catalyst, a known or commonly used metallocene catalyst for olefin polymerization can be used. It does not specifically limit as a polymerization method (copolymerization method) of the said polypropylene resin, Well-known polymerization methods, such as a slurry method, solution polymerization method, and a gas phase method, are mentioned.
上記ポリプロピレン系樹脂の密度は、特に限定されないが、0.850〜0.950g/cm3が好ましい。 Although the density of the said polypropylene resin is not specifically limited, 0.850-0.950g / cm < 3 > is preferable.
上記ポリプロピレン系樹脂としては、市販品を用いてもよく、日本ポリプロ(株)製「ウィンテック WFX6」、「ウィンテック 1987FC」(以上、メタロセン触媒系プロピレン−エチレンランダム共重合体)、三菱化学(株)製「ゼラス #7000」、「ゼラス #5000」、エクソンモービルケミカル社製「Vistamaxx 3020FL」(以上、ポリプロピレン系樹脂)などが市場で入手可能である。 Commercially available products may be used as the polypropylene resin, such as “Wintech WFX6”, “Wintech 1987FC” (metallocene catalyst-based propylene-ethylene random copolymer) manufactured by Nippon Polypro Co., Ltd., Mitsubishi Chemical ( "Zeras # 7000" and "Zeras # 5000" manufactured by Co., Ltd., "Vistamaxx 3020FL" (polypropylene resin) manufactured by ExxonMobil Chemical Co., etc. are available on the market.
上記非晶性環状オレフィン系重合体としては、例えば、エチレン、プロピレン、1−ブテン、1−ヘキセン、4−メチル−1−ペンテンなどのα−オレフィンと少なくとも1種の環状オレフィンとの共重合体(「環状オレフィン共重合体」と称することがある)、及び、環状オレフィンの開環重合体又はその水添物(「環状オレフィンの開環重合体又はその水添物」と称することがある)が挙げられる。なお、上記環状オレフィン共重合体及び環状オレフィンの開環重合体又はその水添物には、それぞれ、そのグラフト変性物も含まれる。 Examples of the amorphous cyclic olefin polymer include a copolymer of an α-olefin such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 4-methyl-1-pentene and at least one cyclic olefin. (Sometimes referred to as "cyclic olefin copolymer") and cyclic olefin ring-opening polymer or hydrogenated product thereof (sometimes referred to as "cyclic olefin ring-opening polymer or hydrogenated product thereof") Is mentioned. The cyclic olefin copolymer, the cyclic olefin ring-opening polymer, or the hydrogenated product thereof also includes a graft-modified product thereof.
上記非晶性環状オレフィン系重合体に用いられる環状オレフィンとしては、例えば、ビシクロ[2.2.1]ヘプト−2−エン(ノルボルネン)、テトラシクロ[4.4.0.12,5.17,10]−3−ドデセン、ヘキサシクロ[6.6.1.13,6.110,13.02,7.09,14]−4−ヘプタデセン、オクタシクロ[8.8.0.12,9.14,7.111,18.113,16.03,8.012,17]−5−ドコセン、ペンタシクロ[6.6.1.13,6.02,7.09,14]−4−ヘキサデセン、ヘプタシクロ−5−イコセン、ヘプタシクロ−5−ヘンイコセン、トリシクロ[4.3.0.12,5]−3−デセン、トリシクロ[4.4.0.12,5]−3−ウンデセン、ペンタシクロ[6.5.1.13,6.02,7.09,13]−4−ペンタデセン、ペンタシクロペンタデカジエン、ペンタシクロ[4.7.0.12,5.08,13.19,12]−3−ペンタデセン、ノナシクロ[9.10.1.14,7.113,20.115,18.02,10.012,21.014,19]−5−ペンタコセンなどの多環式環状オレフィンなどが挙げられる。中でも、ノルボルネンが好ましい。これらの環状オレフィンは、環に、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル基などのエステル基、メチル基などのアルキル基、ハロアルキル基、シアノ基、ハロゲン原子等の置換基を有していてもよい。 Examples of the cyclic olefin used in the amorphous cyclic olefin-based polymer include bicyclo [2.2.1] hept-2-ene (norbornene), tetracyclo [4.4.0.1 2,5 . 1 7,10 ] -3-dodecene, hexacyclo [6.6.1.1 3,6 . 1 10,13 . 0 2,7 . 0 9,14] -4-heptadecene, octacyclo [8.8.0.1 2,9. 1 4,7 . 1 11,18 . 1 13,16 . 0 3,8 . 0 12,17 ] -5-docosene, pentacyclo [6.6.1.1 3,6 . 0 2,7 . 0 9,14] -4-hexadecene, heptacyclo-5-icosene, heptacyclo-5-henicosenoic, tricyclo [4.3.0.1 2, 5]-3-decene, tricyclo [4.4.0.1 2 , 5 ] -3-undecene, pentacyclo [6.5.1.1 3,6 . 0 2,7 . 0 9,13 ] -4-pentadecene, pentacyclopentadecadiene, pentacyclo [4.7.0.1 2,5 . 0 8,13 . 1 9,12] -3-pentadecene, Nonashikuro [9.10.1.1 4, 7. 1 13,20 . 1 15,18 . 0 2,10 . 0 12,21 . 0 14,19] -5-pentacosene and the like polycyclic olefins such. Of these, norbornene is preferable. These cyclic olefins may have substituents such as ester groups such as methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl groups, alkyl groups such as methyl groups, haloalkyl groups, cyano groups, and halogen atoms in the ring.
上記環状オレフィン共重合体は、例えば、上記α−オレフィンと上記環状オレフィンとを、ヘキサン、ヘプタン、オクタン、シクロヘキサン、ベンゼン、トルエン、キシレンなどの炭化水素系溶媒中、いわゆるチーグラー触媒やメタロセン触媒などの触媒を用いて重合することにより得ることができる。このような環状オレフィン共重合体は市販されており、例えば、三井化学(株)製「アペル」、ポリプラスチック(株)製「TOPAS」などが使用できる。 The cyclic olefin copolymer is, for example, the α-olefin and the cyclic olefin in hydrocarbon solvents such as hexane, heptane, octane, cyclohexane, benzene, toluene, xylene, so-called Ziegler catalyst, metallocene catalyst, etc. It can be obtained by polymerization using a catalyst. Such cyclic olefin copolymers are commercially available, and for example, “Apel” manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., “TOPAS” manufactured by Polyplastics Co., Ltd., and the like can be used.
上記環状オレフィンの開環重合体又はその水添物は、例えば、1種又は2種以上の上記環状オレフィンを、モリブデン化合物やタングステン化合物を触媒としたメタセシス重合(開環重合)に付し、通常、得られたポリマーをさらに水添することにより製造できる。このような環状オレフィンの開環重合体又はその水添物は市販されており、例えば、JSR(株)製「アートン」、日本ゼオン(株)製「ゼオネックス」、「ゼオノア」などが使用できる。 The ring-opening polymer of the cyclic olefin or the hydrogenated product thereof is usually obtained by subjecting one or more of the cyclic olefins to metathesis polymerization (ring-opening polymerization) using a molybdenum compound or a tungsten compound as a catalyst. The polymer obtained can be further hydrogenated. Such ring-opened polymers of cyclic olefins or hydrogenated products thereof are commercially available. For example, “Arton” manufactured by JSR Corporation, “Zeonex” manufactured by Nippon Zeon Co., Ltd., “Zeonor”, and the like can be used.
上記非晶性環状オレフィン系重合体としては、特に限定されないが、環状オレフィン共重合体がより好ましい。環状オレフィン共重合体は、ポリオレフィン系樹脂を混合する場合、ポリオレフィン系樹脂との混合性、相溶性が高く、透明性、耐衝撃性により優れたシュリンクフィルムが得られる。 The amorphous cyclic olefin polymer is not particularly limited, but a cyclic olefin copolymer is more preferable. When the polyolefin resin is mixed, the cyclic olefin copolymer has a high compatibility and compatibility with the polyolefin resin, and a shrink film excellent in transparency and impact resistance can be obtained.
上記非晶性環状オレフィン系重合体のガラス転移温度(Tg)は、特に限定されないが、延伸適性の観点から、50〜80℃が好ましく、より好ましくは60〜80℃、さらに好ましくは60〜75℃、最も好ましくは65〜75℃(特に70℃程度)である。非晶性環状オレフィン系重合体のガラス転移温度は、モノマー成分(例えば、環状オレフィンなど)の種類やその配合割合などにより調整することができる。 The glass transition temperature (Tg) of the amorphous cyclic olefin-based polymer is not particularly limited, but is preferably 50 to 80 ° C, more preferably 60 to 80 ° C, and still more preferably 60 to 75 from the viewpoint of stretchability. ° C, most preferably 65 to 75 ° C (particularly about 70 ° C). The glass transition temperature of the amorphous cyclic olefin-based polymer can be adjusted by the type of monomer component (for example, cyclic olefin) and the blending ratio thereof.
上記非晶性環状オレフィン系重合体が環状オレフィン共重合体である場合、環状オレフィン共重合体中の環状オレフィン(例えば、ノルボルネンなど)に由来する構成単位の含有量は、特に限定されないが、熱収縮性の観点から、環状オレフィン共重合他の総重量(100重量%)に対して、50〜75重量%が好ましく、さらに好ましくは60〜70重量%である。例えば、環状オレフィン共重合体中のノルボルネン含有率(Norbornene content in COC)が上記範囲であるものが好ましい。 When the amorphous cyclic olefin polymer is a cyclic olefin copolymer, the content of the structural unit derived from the cyclic olefin (for example, norbornene) in the cyclic olefin copolymer is not particularly limited. From the viewpoint of shrinkability, it is preferably 50 to 75% by weight, more preferably 60 to 70% by weight, based on the total weight (100% by weight) of the cyclic olefin copolymer and the like. For example, the norbornene content in the cyclic olefin copolymer is preferably in the above range.
樹脂層(A)の主成分とする樹脂の含有量は、特に限定されないが、樹脂層(A)の総重量(100重量%)に対して、50重量%以上が好ましく、より好ましくは50重量%を超え、さらに好ましくは55重量%以上、特に好ましくは60重量%以上である。上記含有量の上限は、特に限定されず、100重量%であってもよい。 The content of the resin as the main component of the resin layer (A) is not particularly limited, but is preferably 50% by weight or more, more preferably 50% by weight based on the total weight (100% by weight) of the resin layer (A). %, More preferably 55% by weight or more, particularly preferably 60% by weight or more. The upper limit of the content is not particularly limited, and may be 100% by weight.
樹脂層(B)の主成分とする樹脂の含有量は、特に限定されないが、樹脂層(B)の総重量(100重量%)に対して、50重量%以上が好ましく、より好ましくは50重量%を超え、さらに好ましくは55重量%以上、特に好ましくは60重量%以上である。上記含有量の上限は、特に限定されず、100重量%であってもよい。 The content of the resin as the main component of the resin layer (B) is not particularly limited, but is preferably 50% by weight or more, more preferably 50% by weight based on the total weight (100% by weight) of the resin layer (B). %, More preferably 55% by weight or more, particularly preferably 60% by weight or more. The upper limit of the content is not particularly limited, and may be 100% by weight.
特に限定されないが、樹脂層(A)及び樹脂層(B)のうちの少なくとも一方は、共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を、層全体の25重量%以上含有することが好ましい。なお、本明細書において、上記「共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体」を、「特定スチレン−共役ジエン共重合体」と称する場合がある。樹脂層(A)及び樹脂層(B)のうちの少なくとも一方が特定スチレン−共役ジエン共重合体を含有すると、上記界面[A/B]の90℃における層間強度がより向上し、好ましい。この場合、樹脂層(A)及び/又は樹脂層(B)が共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を層全体に対して25重量%以上含有してもよく、又は特定スチレン−共役ジエン共重合体以外のスチレン−ジエン系共重合体を組み合わせて用い、樹脂層(A)又は樹脂層(B)中の全てのスチレン−ジエン系共重合体の総重量(100重量%)に対する共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるように調整してもよいが、前者の方が好ましい。 Although not particularly limited, at least one of the resin layer (A) and the resin layer (B) is a styrene-conjugated diene copolymer in which the content of a structural unit derived from a conjugated diene is 20 to 50% by weight. It is preferable to contain 25% by weight or more of the entire layer. In the present specification, the above-mentioned “styrene-conjugated diene copolymer having a content of structural units derived from a conjugated diene of 20 to 50% by weight” is referred to as “specific styrene-conjugated diene copolymer”. There is. When at least one of the resin layer (A) and the resin layer (B) contains the specific styrene-conjugated diene copolymer, the interlayer strength at 90 ° C. of the interface [A / B] is further improved, which is preferable. In this case, the resin layer (A) and / or the resin layer (B) contains 25% by weight of the styrene-conjugated diene copolymer in which the content of the structural unit derived from the conjugated diene is 20 to 50% by weight. % Or more, or a styrene-diene copolymer other than the specific styrene-conjugated diene copolymer is used in combination, and all the styrene-diene systems in the resin layer (A) or the resin layer (B) are used. Although the content of the structural unit derived from the conjugated diene with respect to the total weight (100% by weight) of the copolymer may be adjusted to 20 to 50% by weight, the former is preferable.
樹脂層(A)又は樹脂層(B)がポリスチレン系樹脂を主成分とする層である場合、特定スチレン−共役ジエン共重合体を、主成分であるポリスチレン系樹脂として使用してもよい。他方、樹脂層(A)又は樹脂層(B)がポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層である場合は、特定スチレン−共役ジエン共重合体を、主成分である樹脂に加えて使用することができる。 When the resin layer (A) or the resin layer (B) is a layer containing a polystyrene resin as a main component, the specific styrene-conjugated diene copolymer may be used as the main component polystyrene resin. On the other hand, when the resin layer (A) or the resin layer (B) is a layer containing a polyester resin or a polyolefin resin as a main component, a specific styrene-conjugated diene copolymer is added to the resin as a main component. Can be used.
樹脂層(A)及び樹脂層(B)のうちの少なくとも一方が特定スチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する場合、樹脂層(A)及び樹脂層(B)の組み合わせは、特に限定されないが、下記の(i)〜(iii)のいずれかであることが好ましい。(i)特定スチレン−共役ジエン共重合体を主成分とし且つ当該共重合体を層全体の50重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層;(ii)ポリエステル系樹脂を主成分とし且つ特定スチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層と、ポリスチレン系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層(より好ましくは、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層);(iii)ポリオレフィン系樹脂を主成分とし且つ特定スチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリスチレン系樹脂を主成分とする層(より好ましくは、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層)。なお、上記(i)〜(iii)において、樹脂層(A)と樹脂層(B)の両方が、特定スチレン−共役ジエン共重合体を、それぞれの層全体の25重量%以上含有していてもよい。中でも、特定スチレン−共役ジエン共重合体を主成分とし且つ当該共重合体を層全体の50重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を層全体の90重量%以上含有する層の組み合わせ、又は、特定スチレン−共役ジエン共重合体を主成分とし且つ当該共重合体を層全体の50重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を層全体の50重量%以上含有し且つ特定スチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層の組み合わせが特に好ましい。 A combination of the resin layer (A) and the resin layer (B) when at least one of the resin layer (A) and the resin layer (B) contains the specific styrene-conjugated diene copolymer at 25% by weight or more of the entire layer. Is not particularly limited, but is preferably any of the following (i) to (iii). (I) a layer containing a specific styrene-conjugated diene copolymer as a main component and containing the copolymer in an amount of 50% by weight or more, and a layer containing a polyester resin or a polyolefin resin as a main component; (ii) A layer containing a polyester resin as a main component and containing a specific styrene-conjugated diene copolymer in an amount of 25% by weight or more, and a layer containing a polystyrene resin or a polyolefin resin as a main component (more preferably, a polystyrene resin And (iii) a layer containing a polyolefin resin as a main component and containing a specific styrene-conjugated diene copolymer in an amount of 25% by weight or more, and a polyester resin or polystyrene resin as a main component. Layer (more preferably, a layer mainly composed of a polystyrene-based resin). In the above (i) to (iii), both the resin layer (A) and the resin layer (B) contain the specific styrene-conjugated diene copolymer in an amount of 25% by weight or more based on the entire layers. Also good. Among them, a layer containing a specific styrene-conjugated diene copolymer as a main component and containing the copolymer in an amount of 50% by weight or more of the whole layer, and a layer containing a polyester resin or a polyolefin resin in an amount of 90% by weight or more of the whole layer Or a layer containing a specific styrene-conjugated diene copolymer as a main component and containing the copolymer in an amount of 50% by weight or more of the whole layer, and a polyester resin or a polyolefin resin in an amount of 50% by weight or more of the whole layer. A combination of layers containing and containing a specific styrene-conjugated diene copolymer at 25% by weight or more of the whole layer is particularly preferred.
特定スチレン−共役ジエン共重合体は、共役ジエンに由来する構成単位の含有量が、スチレン−共役ジエン共重合体の総重量(100重量%)に対して、20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体をいう。しかしながら、上記共役ジエンに由来する構成単位の含有量は、特に限定されないが、スチレン−共役ジエン共重合体の総重量(100重量%)に対して20〜45重量%であるとより好ましく、さらに好ましくは20〜40重量%である。他方、特定スチレン−共役ジエン共重合体において、スチレン系単量体に由来する構成単位の含有量は、特に限定されないが、スチレン−共役ジエン共重合体の総重量(100重量%)に対して、50〜80重量%であるとより好ましく、さらに好ましくは55〜80重量%、特に好ましくは60〜80重量%である。共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20重量%以上であると、シュリンクフィルムが一定の柔軟性を確保することができ、90℃の層間強度がより向上する傾向にあり、好ましい。共役ジエンに由来する構成単位の含有量が50重量%以下であると、シュリンクフィルムが軟らかくなりすぎて剛性が低下することを防止することができ、好ましい。 In the specific styrene-conjugated diene copolymer, the content of the structural unit derived from the conjugated diene is 20 to 50% by weight with respect to the total weight (100% by weight) of the styrene-conjugated diene copolymer. It refers to a conjugated diene copolymer. However, the content of the structural unit derived from the conjugated diene is not particularly limited, but is more preferably 20 to 45% by weight based on the total weight (100% by weight) of the styrene-conjugated diene copolymer. Preferably it is 20 to 40 weight%. On the other hand, in the specific styrene-conjugated diene copolymer, the content of the structural unit derived from the styrene monomer is not particularly limited, but is based on the total weight (100% by weight) of the styrene-conjugated diene copolymer. 50 to 80% by weight, more preferably 55 to 80% by weight, particularly preferably 60 to 80% by weight. When the content of the structural unit derived from the conjugated diene is 20% by weight or more, the shrink film can ensure a certain flexibility, and the interlayer strength at 90 ° C. tends to be further improved, which is preferable. When the content of the structural unit derived from the conjugated diene is 50% by weight or less, it is possible to prevent the shrink film from being too soft and the rigidity from being lowered, which is preferable.
樹脂層(A)及び樹脂層(B)のうちの少なくとも一方が特定スチレン−共役ジエン共重合体を含む場合、樹脂層(A)又は樹脂層(B)中の特定スチレン−共役ジエン共重合体の含有量は、特に限定されないが、樹脂層(A)又は樹脂層(B)の総重量(100重量%)に対して、25重量%以上が好ましく、より好ましくは30重量%以上、さらに好ましくは40重量%以上である。上記含有量が25重量%未満であると、特定スチレン−共役ジエン共重合体を含有する効果が得られない場合がある。 When at least one of the resin layer (A) and the resin layer (B) contains a specific styrene-conjugated diene copolymer, the specific styrene-conjugated diene copolymer in the resin layer (A) or the resin layer (B) The content of is not particularly limited, but is preferably 25% by weight or more, more preferably 30% by weight or more, and still more preferably based on the total weight (100% by weight) of the resin layer (A) or the resin layer (B). Is 40% by weight or more. When the content is less than 25% by weight, the effect of containing the specific styrene-conjugated diene copolymer may not be obtained.
樹脂層(A)及び/又は樹脂層(B)がポリスチレン系樹脂を主成分とする層である場合、特定スチレン−共役ジエン共重合体の含有量の上限は、特に限定されないが、樹脂層(A)又は樹脂層(B)の総重量(100重量%)に対して、100重量%であってもよく、95重量%であってもよく、90重量%であってもよい。 When the resin layer (A) and / or the resin layer (B) is a layer mainly composed of a polystyrene-based resin, the upper limit of the content of the specific styrene-conjugated diene copolymer is not particularly limited, but the resin layer ( The weight may be 100% by weight, 95% by weight, or 90% by weight with respect to the total weight (100% by weight) of A) or the resin layer (B).
樹脂層(A)及び/又は樹脂層(B)がポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層である場合、特定スチレン−共役ジエン共重合体の含有量の上限は、特に限定されないが、樹脂層(A)又は樹脂層(B)の主成分とするポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂の含有量よりも少なければよい。 When the resin layer (A) and / or the resin layer (B) is a layer mainly composed of a polyester resin or a polyolefin resin, the upper limit of the content of the specific styrene-conjugated diene copolymer is not particularly limited. The content of the polyester resin or polyolefin resin as the main component of the resin layer (A) or the resin layer (B) may be smaller.
樹脂層(A)及び樹脂層(B)は、本発明の効果を損なわない範囲内で、ロジン系樹脂、水添ロジン系樹脂、テルペン系樹脂、テルペン−フェノール系樹脂、水添テルペン系樹脂、クマロン系樹脂、水添クマロン系樹脂、石油樹脂等の粘着付与樹脂;芳香族系炭化水素樹脂;フェノール系樹脂;脂環族系炭化水素樹脂;スチレン−アクリル共重合体などを含んでいてもよい。 The resin layer (A) and the resin layer (B) are within the range not impairing the effects of the present invention, and rosin resin, hydrogenated rosin resin, terpene resin, terpene-phenol resin, hydrogenated terpene resin, It may include coumarone resins, hydrogenated coumarone resins, petroleum resins and other tackifying resins; aromatic hydrocarbon resins; phenolic resins; alicyclic hydrocarbon resins; styrene-acrylic copolymers, etc. .
樹脂層(A)及び樹脂層(B)は、本発明の効果を損なわない範囲内で、滑剤、充填剤、熱安定剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、防曇剤、難燃剤、着色剤、ピニング剤(アルカリ土類金属)、軟化剤などの添加剤を含有してもよい。また、樹脂層(A)及び樹脂層(B)は、フィルム製造時のフィルム片が再ペレット化された回収原料を含有していてもよい。 The resin layer (A) and the resin layer (B) are within a range that does not impair the effects of the present invention, and are lubricants, fillers, heat stabilizers, antioxidants, ultraviolet absorbers, antistatic agents, antifogging agents, difficult You may contain additives, such as a flame retardant, a coloring agent, a pinning agent (alkaline earth metal), and a softening agent. Moreover, the resin layer (A) and the resin layer (B) may contain the collection | recovery raw material by which the film piece at the time of film manufacture was re-pelletized.
(本発明のシュリンクフィルムの構成、物性など)
本発明のシュリンクフィルム中に樹脂層(A)が複数ある場合、複数の樹脂層(A)のうちの、全ての層又は一部の層は、同一の層であってもよいし、互いに異なる層(層を構成する樹脂組成や層厚みが異なる層)であってもよい。同様に、本発明のシュリンクフィルム中に複数の樹脂層(B)がある場合、複数の樹脂層(B)のうちの、全ての層又は一部の層は、同一の層であってもよいし、互いに異なる層(層を構成する樹脂組成や層厚みが異なる層)であってもよい。
(Configuration of shrink film of the present invention, physical properties, etc.)
When there are a plurality of resin layers (A) in the shrink film of the present invention, all or some of the plurality of resin layers (A) may be the same layer or different from each other. It may be a layer (a layer having a different resin composition or layer thickness). Similarly, when there are a plurality of resin layers (B) in the shrink film of the present invention, all or some of the plurality of resin layers (B) may be the same layer. The layers may be different from each other (layers having different resin compositions and layer thicknesses).
本発明のシュリンクフィルム中の上記界面[A/B]の数は、必然的に1以上であるが、2以上が好ましく、より好ましくは3以上、さらに好ましくは4以上である。 The number of the interfaces [A / B] in the shrink film of the present invention is inevitably 1 or more, preferably 2 or more, more preferably 3 or more, and still more preferably 4 or more.
本発明のシュリンクフィルムの厚み(総厚み)は、特に限定されないが、10〜100μmが好ましく、より好ましくは15〜50μm、さらに好ましくは20〜45μmである。上記厚みが10μm以上であると、機械装着するためのラベルとしての必要な強度を有するため、好ましい。上記厚みが100μm以下であると、シュリンクフィルムの収縮応力をより低くすることができ、好ましい。 Although the thickness (total thickness) of the shrink film of this invention is not specifically limited, 10-100 micrometers is preferable, More preferably, it is 15-50 micrometers, More preferably, it is 20-45 micrometers. It is preferable that the thickness is 10 μm or more because it has a necessary strength as a label for machine mounting. When the thickness is 100 μm or less, the shrinkage stress of the shrink film can be further reduced, which is preferable.
本発明のシュリンクフィルムは、樹脂層(A)及び樹脂層(B)が隣接する積層構成を少なくとも有している。上記積層構成は、例えば、「樹脂層(A)/樹脂層(B)」の2層構成であってもよく、「樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)」や「樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)」の3層構成、あるいは樹脂層(A)と樹脂層(B)が交互に隣接する4以上の層数の積層構成であってもよい。なお、本発明のシュリンクフィルムは、特に限定されないが、層を5〜65層有する基層部と、当該基層部の両面側に設けられた表面層とを有する構成であることが特に好ましい。本明細書では、上記「層を5〜65層有する基層部と、当該基層部の両面側に設けられた表面層とを有する構成」を有するシュリンクフィルムを、「好ましい構成のシュリンクフィルム」と称する場合がある。具体的には、上記好ましい構成のシュリンクフィルムは、特に限定されないが、表面層/基層部/表面層の層構成を有していることが好ましく、より好ましくは基層部と表面層とが直接積層されている。なお、上記好ましい構成のシュリンクフィルム中の、基層部の両面側にある表面層はそれぞれ、同一の層であってもよいし、互いに異なる層(層を構成する樹脂組成や層厚みが異なる層)であってもよい。 The shrink film of the present invention has at least a laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other. The laminated structure may be a two-layer structure of “resin layer (A) / resin layer (B)”, for example, “resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A)” 3 layers of “resin layer (B) / resin layer (A) / resin layer (B)” or a laminated structure of 4 or more layers in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are alternately adjacent. There may be. In addition, although the shrink film of this invention is not specifically limited, It is especially preferable that it is the structure which has a base layer part which has 5 to 65 layers, and a surface layer provided in the both surfaces side of the said base layer part. In the present specification, a shrink film having the above-mentioned “configuration having a base layer portion having 5 to 65 layers and surface layers provided on both sides of the base layer portion” is referred to as a “shrink film having a preferable configuration”. There is a case. Specifically, the shrink film having the above preferred structure is not particularly limited, but preferably has a layer structure of surface layer / base layer part / surface layer, and more preferably, the base layer part and the surface layer are directly laminated. Has been. In addition, in the shrink film having the above preferable configuration, the surface layers on both sides of the base layer portion may be the same layer or different layers (layers having different resin compositions and layer thicknesses). It may be.
上記好ましい構成のシュリンクフィルムにおいて、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する積層構成が形成されている位置は、特に限定されないが、例えば、表面層と基層部が直接積層されている場合は、基層部の最外層と表面層とで樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する積層構成が形成されていてもよく、又は、基層部中で樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する積層構成が形成されていてもよい。基層部の最外層と表面層とで樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する積層構成が形成されている場合、具体的には、表面層として樹脂層(A)、基層部の最外層として樹脂層(B)を配置することにより、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する積層構成が形成される。また、表面層として樹脂層(B)、基層部の最外層として樹脂層(A)を配置してもよい。即ち、表面層が樹脂層(A)及び樹脂層(B)のいずれか一方であり、基層部の最外層が他方である。また、基層部中で樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する積層構成が形成されている場合、基層部が、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する積層構成を有している。 In the shrink film having the preferred structure, the position where the laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent is not particularly limited. For example, the surface layer and the base layer are directly laminated. In the case where the resin layer (A) and the surface layer are adjacent to each other, a laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other may be formed, or the resin layer (A) in the base layer portion. A laminated structure in which the resin layer (B) is adjacent may be formed. When a laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other is formed by the outermost layer and the surface layer of the base layer portion, specifically, the resin layer (A), the base layer portion as the surface layer By disposing the resin layer (B) as the outermost layer, a laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other is formed. Moreover, you may arrange | position a resin layer (B) as an outermost layer of a resin layer (B) and a base layer part as a surface layer. That is, the surface layer is one of the resin layer (A) and the resin layer (B), and the outermost layer of the base layer is the other. Moreover, when the laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent in the base layer part is formed, the laminated structure in which the base layer part is adjacent to the resin layer (A) and the resin layer (B) have.
上記好ましい構成のシュリンクフィルムにおいて、上記基層部中に含まれる層の層数は、5〜65層であり、好ましくは5〜33層、より好ましくは9〜33層である。上記層数が5層以上であると、多層化によってシュリンクラベルの剛性が向上し、腰が強くなる傾向があり、且つ、基層部中の各層の厚みが薄くなることで、シュリンクフィルムの収縮応力が低下する傾向にあり、好ましい。一方、上記層数が65層以下であると、シュリンクフィルムの厚み(総厚み)をシュリンクラベルに適した範囲にする場合に、樹脂層(A)や樹脂層(B)の1層あたりの厚みを一定の厚さ以上に保持できるため、剛性が低下しないため好ましい。 The shrink film of the said preferable structure WHEREIN: The number of layers of the layer contained in the said base layer part is 5-65 layers, Preferably it is 5-33 layers, More preferably, it is 9-33 layers. When the number of layers is 5 or more, the shrinkage of the shrink film tends to increase due to the increase in the rigidity of the shrink label due to the multi-layer, and the thickness of each layer in the base layer portion becomes thinner. Tends to decrease, which is preferable. On the other hand, when the number of layers is 65 or less, the thickness per one layer of the resin layer (A) and the resin layer (B) when the thickness (total thickness) of the shrink film is in a range suitable for the shrink label. Can be maintained at a certain thickness or more, so that rigidity is not lowered, which is preferable.
上記基層部は、特に限定されないが、樹脂層(A)及び/又は樹脂層(B)のみで構成されていることが好ましい。なお、上記基層部が樹脂層(A)のみで構成されている場合(上記基層部中の全ての層が樹脂層(A)である場合)は、表面層は樹脂層(B)であり、表面層と基層部は直接積層されている。また、上記基層部が樹脂層(B)のみで構成されている場合(上記基層部中の全ての層が樹脂層(B)である場合)は、表面層は樹脂層(A)であり、表面層と基層部は直接積層されている。なお、上述した通り、複数の樹脂層(A)のうちの、全ての層又は一部の層は、同一の層であってもよいし、互いに異なる層(層を構成する樹脂組成や層厚みが異なる層)であってもよく、本発明のシュリンクフィルム中に複数の樹脂層(B)がある場合、複数の樹脂層(B)のうちの、全ての層又は一部の層は、同一の層であってもよい。 Although the said base layer part is not specifically limited, It is preferable that it is comprised only by the resin layer (A) and / or the resin layer (B). In addition, when the said base layer part is comprised only by the resin layer (A) (when all the layers in the said base layer part are resin layers (A)), a surface layer is a resin layer (B), The surface layer and the base layer are directly laminated. Moreover, when the said base layer part is comprised only by the resin layer (B) (when all the layers in the said base layer part are resin layers (B)), a surface layer is a resin layer (A), The surface layer and the base layer are directly laminated. As described above, all or some of the plurality of resin layers (A) may be the same layer or different layers (resin composition and layer thickness constituting each layer). May be different layers, and when there are a plurality of resin layers (B) in the shrink film of the present invention, all or some of the plurality of resin layers (B) are the same. It may be a layer.
上記基層部が樹脂層(A)のみで構成されている場合、上記基層部の積層構成は、特に限定されないが、他の層を介さずに、互いに組成等が異なる2の樹脂層(A)(樹脂層(A1)と樹脂層(A2))のみで構成されることが好ましい。即ち、上記基層部は、層として、樹脂層(A1)及び樹脂層(A2)を、交互に、合計して5〜65層含むことが特に好ましい。上記基層部の積層構成は、具体的には、他の層を介さずに、「樹脂層(A1)/樹脂層(A2)」を繰り返し単位として繰り返す積層構成(樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/・・・・/樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/樹脂層(A1))、(樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/・・・・/樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/樹脂層(A2))、又は、(樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/・・・・/樹脂層(A1)/樹脂層(A2))若しくは(樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/樹脂層(A2)/樹脂層(A1)/・・・・/樹脂層(A2)/樹脂層(A1))となっていることが好ましい。この場合、基層部の両面の最外層は、樹脂層(A1)でもよいし、樹脂層(A2)であってもよい。なお、この場合、表面層は樹脂層(B)である。上記基層部が樹脂層(B)のみで構成されている場合、上記基層部の積層構成は、特に限定されないが、樹脂層(A1)及び樹脂層(A2)に代えて、互いに組成等が異なる樹脂層(B)(樹脂層(B1)と樹脂層(B2))を用いて、上記と同様の構成となっていることが好ましい。なお、この場合、表面層は樹脂層(A)である。 In the case where the base layer portion is composed only of the resin layer (A), the laminated structure of the base layer portion is not particularly limited, but two resin layers (A) having different compositions and the like from each other without interposing other layers. It is preferable to be composed only of (resin layer (A1) and resin layer (A2)). That is, the base layer portion particularly preferably includes 5 to 65 layers of resin layers (A1) and resin layers (A2) alternately as a layer. Specifically, the laminated structure of the base layer part is a laminated structure (resin layer (A1) / resin layer) that repeats “resin layer (A1) / resin layer (A2)” as a repeating unit without interposing other layers. (A2) / resin layer (A1) / resin layer (A2) /.../ resin layer (A1) / resin layer (A2) / resin layer (A1)), (resin layer (A2) / resin layer ( A1) / resin layer (A2) / resin layer (A1) /.../ resin layer (A2) / resin layer (A1) / resin layer (A2)) or (resin layer (A1) / resin layer (A2) / resin layer (A1) / resin layer (A2) /.../ resin layer (A1) / resin layer (A2)) or (resin layer (A2) / resin layer (A1) / resin layer ( A2) / resin layer (A1) /... / Resin layer (A2) / resin layer (A1)). In this case, the outermost layers on both surfaces of the base layer portion may be the resin layer (A1) or the resin layer (A2). In this case, the surface layer is the resin layer (B). In the case where the base layer portion is composed only of the resin layer (B), the laminated structure of the base layer portion is not particularly limited, but instead of the resin layer (A1) and the resin layer (A2), the composition and the like are different from each other. The resin layer (B) (resin layer (B1) and resin layer (B2)) is preferably used in the same configuration as described above. In this case, the surface layer is the resin layer (A).
上記構成のシュリンクフィルム(表面層が樹脂層(B)であり、基層部が樹脂層(A1)及び樹脂層(A2)を交互に合計して5〜65層含む、上記好ましい構成のシュリンクフィルム)の場合、樹脂層(A1)、樹脂層(A2)、及び樹脂層(B)は、特に限定されないが、樹脂層(B)がポリエステル系樹脂を主成分とする層であり、樹脂層(A1)及び樹脂層(A2)がポリスチレン系樹脂を主成分とする層であることが好ましく、より好ましくは、樹脂層(B)がポリエステル系樹脂を主成分とする層であり、樹脂層(A1)及び樹脂層(A2)がポリスチレン系樹脂を主成分とする層であり、樹脂層(A1)と樹脂層(A2)のうちの、樹脂層(B)と隣接する一方がさらにポリエステル系樹脂を含有する層である。なお、樹脂層(A1)と樹脂層(A2)の両方がポリスチレン系樹脂を主成分とし且つポリエステル系樹脂を含む樹脂層であってもよいが、この場合、ポリエステル系樹脂の含有量が多い方の樹脂層(A)を基層部の最外層とすることが好ましい。この場合において、樹脂層(B)中のポリエステル系樹脂の含有量は、特に限定されないが、樹脂層(B)の総重量(100重量%)に対して、90重量%以上が好ましく、より好ましくは95重量%以上である。 Shrink film having the above configuration (the shrink layer having the above preferable configuration in which the surface layer is the resin layer (B), and the base layer portion includes the resin layer (A1) and the resin layer (A2) alternately in total of 5 to 65 layers) In this case, the resin layer (A1), the resin layer (A2), and the resin layer (B) are not particularly limited, but the resin layer (B) is a layer mainly composed of a polyester-based resin, and the resin layer (A1 ) And the resin layer (A2) are preferably layers mainly composed of a polystyrene-based resin, more preferably the resin layer (B) is a layer mainly composed of a polyester-based resin, and the resin layer (A1) And the resin layer (A2) is a layer mainly composed of polystyrene resin, and one of the resin layer (A1) and the resin layer (A2) adjacent to the resin layer (B) further contains a polyester resin. It is a layer to do. The resin layer (A1) and the resin layer (A2) may both be a resin layer containing a polystyrene resin as a main component and containing a polyester resin. The resin layer (A) is preferably the outermost layer of the base layer portion. In this case, the content of the polyester resin in the resin layer (B) is not particularly limited, but is preferably 90% by weight or more, more preferably based on the total weight (100% by weight) of the resin layer (B). Is 95% by weight or more.
上記基層部が、樹脂層(A)及び樹脂層(B)のみで構成されている場合、上記基層部の積層構成は、特に限定されないが、交互に積層されていることが好ましく、他の層を介さずに、交互に直接積層されていることがより好ましい。即ち、上記基層部は、層として、樹脂層(A)及び樹脂層(B)を、交互に、合計して5〜65層含むことが特に好ましい。上記基層部の積層構成は、具体的には、他の層を介さずに、「樹脂層(A)/樹脂層(B)」を繰り返し単位として繰り返す積層構成(樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)/・・・・/樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A))、(樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)/・・・・/樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B))、又は、(樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)/・・・・/樹脂層(A)/樹脂層(B))若しくは(樹脂層(B)/樹脂層(A)/樹脂層(B)/樹脂層(A)/・・・・/樹脂層(B)/樹脂層(A))となっていることが好ましい。また、基層部の両面の最外層は、樹脂層(A)でもよいし、樹脂層(B)でもよい。 When the base layer portion is composed of only the resin layer (A) and the resin layer (B), the stack structure of the base layer portion is not particularly limited, but is preferably alternately stacked, and other layers More preferably, the layers are alternately laminated directly without intervening. That is, the base layer part particularly preferably includes 5 to 65 layers of the resin layers (A) and the resin layers (B) alternately as a layer. Specifically, the laminated structure of the base layer portion is a laminated structure (resin layer (A) / resin layer) that repeats “resin layer (A) / resin layer (B)” as a repeating unit without interposing other layers. (B) / resin layer (A) / resin layer (B) /.../ resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A)), (resin layer (B) / resin layer ( A) / resin layer (B) / resin layer (A) /.../ resin layer (B) / resin layer (A) / resin layer (B)) or (resin layer (A) / resin layer (B) / resin layer (A) / resin layer (B) /.../ resin layer (A) / resin layer (B)) or (resin layer (B) / resin layer (A) / resin layer ( B) / resin layer (A) /.../ resin layer (B) / resin layer (A)). Further, the outermost layers on both surfaces of the base layer portion may be the resin layer (A) or the resin layer (B).
上記構成のシュリンクフィルム(基層部が、樹脂層(A)及び樹脂層(B)を、交互に、合計して5〜65層含む、上記好ましい構成のシュリンクフィルム)の場合、樹脂層(A)と樹脂層(B)の組み合わせは、特に限定されないが、ポリエステル系樹脂を主成分とする層と、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層が好ましい。特に、ポリエステル系樹脂を層全体の50重量%以上含有し且つポリスチレン系樹脂を層全体の5〜45重量%含有する層と、ポリスチレン系樹脂を層全体の90重量%以上含有する層;ポリスチレン系樹脂を層全体の50重量%以上含有し且つポリエステル系樹脂を層全体の5〜45重量%含有する層と、ポリエステル系樹脂を層全体の90重量%以上含有する層;ポリエステル系樹脂を層全体の50重量%以上含有し且つポリスチレン系樹脂を層全体の5〜45重量%含有する層と、ポリスチレン系樹脂を層全体の50重量%以上含有し且つポリエステル系樹脂を層全体の5〜45重量%含有する層の組み合わせが好ましい。なお、この場合の表面層は、特に限定されないが、ポリスチレン系樹脂又はポリエステル系樹脂を主成分とし、且つ当該主成分とする樹脂の含有量が表面層の総重量(100重量%)に対して、90重量%以上であることが好ましく、より好ましくは95重量%以上である。 In the case of the shrink film having the above configuration (the shrink layer having the above preferable configuration in which the base layer portion includes the resin layer (A) and the resin layer (B) alternately and including 5 to 65 layers in total), the resin layer (A) The combination of the resin layer (B) is not particularly limited, but a layer containing a polyester resin as a main component and a layer containing a polystyrene resin as a main component are preferred. In particular, a layer containing 50% by weight or more of the polyester resin and 5 to 45% by weight of the whole layer of the polystyrene resin, and a layer of 90% by weight or more of the whole layer of the polystyrene resin; A layer containing 50% by weight or more of the resin and 5 to 45% by weight of the polyester resin, and a layer containing 90% or more of the polyester resin by weight of the whole layer; A layer containing a polystyrene resin in an amount of 5 to 45% by weight and a polystyrene resin in an amount of 50% by weight or more of the whole layer and a polyester resin in an amount of 5 to 45% by weight. % Containing layers is preferred. The surface layer in this case is not particularly limited, but the main component is a polystyrene resin or a polyester resin, and the content of the resin having the main component is relative to the total weight (100% by weight) of the surface layer. 90% by weight or more, more preferably 95% by weight or more.
上記構成のシュリンクフィルム(基層部が、樹脂層(A)及び樹脂層(B)を、交互に、合計して5〜65層含む、上記好ましい構成のシュリンクフィルム)の場合、表面層は、特に限定されないが、樹脂層(A)であってもよいし、樹脂層(B)であってもよく、または他の層であってもよい。基層部中の樹脂層(A)が樹脂層(A1)である場合、表面層とする樹脂層(A)は、樹脂層(A1)であってもよいし樹脂層(A2)であってもよいが、樹脂層(A2)であることが好ましい。また、基層部中の樹脂層(B)が樹脂層(B1)である場合、表面層とする樹脂層(B)は、樹脂層(B1)であってもよいし樹脂層(B2)であってもよいが、樹脂層(B2)であることが好ましい。 In the case of the shrink film having the above-described structure (the shrink layer having the above-described preferable structure in which the base layer portion includes the resin layer (A) and the resin layer (B) alternately and including 5 to 65 layers in total), the surface layer is particularly Although not limited, the resin layer (A), the resin layer (B), or other layers may be used. When the resin layer (A) in the base layer portion is the resin layer (A1), the resin layer (A) as the surface layer may be the resin layer (A1) or the resin layer (A2). Although it is good, it is preferable that it is a resin layer (A2). Further, when the resin layer (B) in the base layer portion is the resin layer (B1), the resin layer (B) as the surface layer may be the resin layer (B1) or the resin layer (B2). However, the resin layer (B2) is preferable.
上記構成のシュリンクフィルム(基層部が、樹脂層(A)及び樹脂層(B)を、交互に、合計して5〜65層含む、上記好ましい構成のシュリンクフィルム)である場合、基層部中の樹脂層(A)、樹脂層(B)、及び表面層は、特に限定されないが、下記の(iv)〜(vi)のいずれかであることが好ましい。(iv)基層部中の樹脂層(A)と樹脂層(B)の組み合わせが、ポリエステル系樹脂を主成分とする層(好ましくは、さらにポリスチレン系樹脂を含有する)と、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層(好ましくは、さらにポリエステル系樹脂を含有する)であり、表面層がポリエステル系樹脂を主成分とする層である;(v)基層部中の樹脂層(A)と樹脂層(B)の組み合わせが、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層(好ましくは、さらにポリエステル系樹脂を含有する)と、ポリエステル系樹脂を主成分とする層(好ましくは、さらにポリスチレン系樹脂を含有する)であり、表面層がポリスチレン系樹脂を主成分とする層である;(vi)基層部中の樹脂層(A)と樹脂層(B)の組み合わせが、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層(好ましくは、さらにポリオレフィン系樹脂を含有する)と、ポリオレフィン系樹脂を主成分とする層(好ましくは、さらにポリスチレン系樹脂を含有する)であり、表面層がポリスチレン系樹脂を主成分とする層である。上記(vi)の場合において、ポリオレフィン系樹脂は、透明性の観点から、ポリプロピレン系樹脂であることが好ましい。 In the case of the shrink film having the above-described configuration (the base layer portion is a shrink film having the above-described preferable configuration including the resin layer (A) and the resin layer (B) alternately and including 5 to 65 layers in total) The resin layer (A), the resin layer (B), and the surface layer are not particularly limited, but are preferably any of the following (iv) to (vi). (Iv) The combination of the resin layer (A) and the resin layer (B) in the base layer is mainly composed of a polyester resin as a main component (preferably further containing a polystyrene resin) and a polystyrene resin. It is a layer (preferably further containing a polyester-based resin) as a component, and a surface layer is a layer mainly composed of a polyester-based resin; (v) a resin layer (A) and a resin layer ( The combination of B) is a layer mainly containing a polystyrene resin (preferably further containing a polyester resin) and a layer mainly containing a polyester resin (preferably further containing a polystyrene resin). And (vi) the combination of the resin layer (A) and the resin layer (B) in the base layer is composed of the polystyrene resin as the main component. A layer (preferably further containing a polyolefin resin) and a layer mainly containing a polyolefin resin (preferably further containing a polystyrene resin), and the surface layer is mainly composed of a polystyrene resin. It is a layer to do. In the case of (vi) above, the polyolefin resin is preferably a polypropylene resin from the viewpoint of transparency.
上記(iv)の構成を有するシュリンクフィルムにおいて、表面層中のポリエステル系樹脂の含有量は、特に限定されないが、表面層の総重量(100重量%)に対して、90重量%以上が好ましく、より好ましくは95重量%以上である。また、基層部の最外層は、特に限定されないが、ポリエステル系樹脂を主成分とする層、又はポリエステル系樹脂を主成分とし且つポリスチレン系樹脂を含有する層が好ましい。 In the shrink film having the configuration of (iv) above, the content of the polyester-based resin in the surface layer is not particularly limited, but is preferably 90% by weight or more with respect to the total weight (100% by weight) of the surface layer, More preferably, it is 95 weight% or more. The outermost layer of the base layer portion is not particularly limited, but a layer containing a polyester resin as a main component or a layer containing a polyester resin as a main component and containing a polystyrene resin is preferable.
上記(v)の構成を有するシュリンクフィルムにおいて、表面層中のポリスチレン系樹脂の含有量は、特に限定されないが、表面層の総重量(100重量%)に対して、90重量%以上が好ましく、より好ましくは95重量%以上である。また、基層部の最外層は、特に限定されないが、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層、又はポリスチレン系樹脂を主成分とし且つポリエステル系樹脂を含有する層が好ましい。 In the shrink film having the configuration of (v) above, the content of the polystyrene resin in the surface layer is not particularly limited, but is preferably 90% by weight or more with respect to the total weight (100% by weight) of the surface layer, More preferably, it is 95 weight% or more. The outermost layer of the base layer is not particularly limited, but a layer containing a polystyrene resin as a main component or a layer containing a polystyrene resin as a main component and containing a polyester resin is preferable.
上記(vi)の構成を有するシュリンクフィルムにおいて、基層部の最外層は、特に限定されないが、ポリスチレン系樹脂を主成分とする層、又はポリスチレン系樹脂を主成分とし且つポリオレフィン系樹脂を含有する層が好ましい。 In the shrink film having the configuration (vi), the outermost layer of the base layer portion is not particularly limited, but is a layer containing a polystyrene resin as a main component or a layer containing a polystyrene resin as a main component and containing a polyolefin resin. Is preferred.
上記表面層の厚み(1層の厚み)は、特に限定されないが、1〜15μmが好ましく、より好ましくは2〜10μm、さらに好ましくは2.5〜8μmである。上記厚みが15μmを超えると、表面層と基層部の間で層間剥離が発生する場合がある。上記厚みが1μm未満では、ラベルの剛性が低下する場合がある。なお、上記好ましい構成のシュリンクフィルム中の、基層部の両面側のそれぞれの表面層の厚みは、同一であってもよいし、互いに異なっていてもよい。 The thickness of the surface layer (the thickness of one layer) is not particularly limited, but is preferably 1 to 15 μm, more preferably 2 to 10 μm, and still more preferably 2.5 to 8 μm. When the thickness exceeds 15 μm, delamination may occur between the surface layer and the base layer portion. If the thickness is less than 1 μm, the rigidity of the label may decrease. In addition, the thickness of each surface layer in the both surfaces side of a base layer part in the shrink film of the said preferable structure may be the same, and may mutually differ.
上記基層部の厚みは、特に限定されないが、8〜90μmが好ましく、より好ましくは10〜45μm、さらに好ましくは11〜40μmである。 Although the thickness of the said base layer part is not specifically limited, 8-90 micrometers is preferable, More preferably, it is 10-45 micrometers, More preferably, it is 11-40 micrometers.
上記基層部中の各層の厚み(1層の厚み)は、特に限定されないが、0.2μm以上(例えば、0.2〜10μm)が好ましく、より好ましくは0.3μm以上(例えば、0.3〜5μm)である。なお、本発明のシュリンクフィルム中の複数の層の厚みは、それらのうちの全て又は一部が同一であってもよいし、互いに異なっていてもよい。例えば、表面層と接する、基層部の最外層となる層は、基層部内の層よりも薄くなっていてもよい。 The thickness of each layer in the base layer portion (the thickness of one layer) is not particularly limited, but is preferably 0.2 μm or more (for example, 0.2 to 10 μm), more preferably 0.3 μm or more (for example, 0.3). ~ 5 μm). In addition, as for the thickness of the some layer in the shrink film of this invention, all or one part of them may be the same, and may mutually differ. For example, the layer that is in contact with the surface layer and that is the outermost layer of the base layer portion may be thinner than the layer in the base layer portion.
上記好ましい構成のシュリンクフィルム中の、表面層の厚み(全ての表面層の厚みの合計)と基層部の厚みの比[(表面層の厚み):(基層部の厚み)]は、特に限定されないが、1:1〜1:10が好ましく、より好ましくは1:1〜1:4である。 The ratio of the thickness of the surface layer (the total thickness of all the surface layers) and the thickness of the base layer [(the thickness of the surface layer): (the thickness of the base layer)] in the shrink film having the preferred structure is not particularly limited. Is preferably 1: 1 to 1:10, more preferably 1: 1 to 1: 4.
本発明のシュリンクフィルムは、熱収縮性を発揮する観点から、少なくとも1軸方向に配向したフィルム(例えば、1軸、2軸又は多軸に配向したフィルム)であることが好ましい。さらに、樹脂層(A)、樹脂層(B)等の全てのフィルム層が少なくとも1軸方向に配向したフィルムであることが好ましい。シュリンクフィルムとしては、特に1軸方向に配向したフィルム(1軸配向フィルム)又は2軸方向に配向したフィルム(2軸配向フィルム)が用いられることが多く、中でも、シュリンクラベルとしては、1軸配向フィルム(実質的に1軸延伸されたフィルム)が一般的に用いられる。特に幅方向に1軸配向したフィルムが好ましい。 The shrink film of the present invention is preferably a film oriented in at least a uniaxial direction (for example, a film oriented uniaxially, biaxially or multiaxially) from the viewpoint of exhibiting heat shrinkability. Furthermore, it is preferable that all film layers, such as a resin layer (A) and a resin layer (B), are the films which were at least uniaxially oriented. As the shrink film, in particular, a uniaxially oriented film (uniaxially oriented film) or a biaxially oriented film (biaxially oriented film) is often used. A film (substantially uniaxially stretched film) is generally used. In particular, a film uniaxially oriented in the width direction is preferable.
上記少なくとも1軸方向に配向したフィルムは、未延伸フィルムを、少なくとも1軸方向に延伸することで得られる。例えば、上記少なくとも1軸方向に配向したフィルムが1軸配向フィルムである場合は未延伸フィルムを1軸方向に延伸することで得られ、2軸配向フィルムである場合は未延伸フィルムを2軸方向に延伸することで得られる。なお、本発明のシュリンクラベルは、本発明のシュリンクフィルムの配向方向に主に熱収縮できる。 The film oriented in the at least uniaxial direction can be obtained by stretching an unstretched film in at least a uniaxial direction. For example, when the at least uniaxially oriented film is a uniaxially oriented film, it is obtained by stretching an unstretched film in a uniaxial direction, and when it is a biaxially oriented film, the unstretched film is biaxially oriented. It is obtained by stretching. In addition, the shrink label of this invention can be mainly heat-shrinked in the orientation direction of the shrink film of this invention.
本発明のシュリンクフィルム(シュリンク加工前)の、主配向方向の、90℃、10秒(温水処理)における熱収縮率(「熱収縮率(90℃、10秒)」と称する場合がある)は、特に限定されないが、45%以上(例えば、45〜80%)が好ましく、より好ましくは60%以上(例えば、60〜80%)である。熱収縮率(90℃、10秒)が45%未満の場合には、シュリンクラベルを容器に熱で密着させるシュリンク加工工程において、収縮が十分でないため、容器の形に追従困難となり、特に複雑な形状の容器に対して仕上がりが悪くなることがある。 The shrinkage rate of the shrink film of the present invention (before shrink processing) in the main orientation direction at 90 ° C. for 10 seconds (warm water treatment) (sometimes referred to as “thermal shrinkage rate (90 ° C., 10 seconds)”). Although not particularly limited, it is preferably 45% or more (for example, 45 to 80%), more preferably 60% or more (for example, 60 to 80%). When the thermal shrinkage rate (90 ° C., 10 seconds) is less than 45%, in the shrink processing step in which the shrink label is closely adhered to the container by heat, the shrinkage is not sufficient, and it becomes difficult to follow the shape of the container. The finish may be poor for shaped containers.
なお、本発明のシュリンクフィルム(シュリンク加工前)の、主配向方向と直交する方向の熱収縮率(90℃、10秒)は、特に限定されないが、−5〜10%が好ましい。 In addition, although the thermal contraction rate (90 degreeC, 10 second) of the direction orthogonal to the main orientation direction of the shrink film (before shrink process) of this invention is not specifically limited, -5-10% is preferable.
本発明のシュリンクフィルムが透明である場合には、当該シュリンクフィルムのヘイズ(ヘーズ)値[JIS K 7136準拠、厚み40μm換算、単位:%]は、特に限定されないが、10%以下が好ましく、より好ましくは7%以下、さらに好ましくは5%以下である。ヘイズ値が10%を超えると、シュリンクフィルムの内側(シュリンクラベルを容器に装着した時に容器側になる面側)に印刷を施し、シュリンクフィルムを通して印刷を見せるシュリンクラベル(裏印刷シュリンクラベル)の場合、製品とした際に、印刷が曇り、装飾性が低下することがある。ただし、ヘイズ値が10%を超える場合であっても、シュリンクフィルムを通して印刷を見せる上記用途以外の用途(表印刷シュリンクラベル)においては不透明であってもよく、十分に使用可能である。 When the shrink film of the present invention is transparent, the haze value [based on JIS K 7136, converted to a thickness of 40 μm, unit:%] of the shrink film is not particularly limited, but is preferably 10% or less. Preferably it is 7% or less, More preferably, it is 5% or less. When the haze value exceeds 10%, the inside of the shrink film (the side that becomes the container side when the shrink label is attached to the container) is printed, and the shrink label that shows the print through the shrink film (back printed shrink label) When used as a product, the printing may become cloudy and the decorativeness may deteriorate. However, even if the haze value exceeds 10%, it may be opaque in applications other than the above-described applications (print printed shrink labels) that show printing through a shrink film, and can be used sufficiently.
[シュリンクラベル]
本発明のシュリンクラベルは、本発明のシュリンクフィルムを少なくとも有するシュリンクラベルである。本発明のシュリンクラベルは、本発明のシュリンクフィルム以外の層を有していてもよい。
[Shrink label]
The shrink label of the present invention is a shrink label having at least the shrink film of the present invention. The shrink label of the present invention may have a layer other than the shrink film of the present invention.
(本発明のシュリンクフィルム以外の層)
本発明のシュリンクラベルに含まれる、本発明のシュリンクフィルム以外の層としては、特に限定されないが、印刷層、不織布や発泡シートなどの他のフィルム層、接着剤層(感圧性接着剤層、感熱性接着剤層等)、保護層、アンカーコート層、プライマーコート層、コーティング層、帯電防止層、アルミニウム蒸着層などが挙げられる。
(Layers other than the shrink film of the present invention)
The layer other than the shrink film of the present invention contained in the shrink label of the present invention is not particularly limited, but other film layers such as a printing layer, a nonwoven fabric or a foamed sheet, an adhesive layer (pressure sensitive adhesive layer, heat sensitive layer). Adhesive layer, etc.), protective layer, anchor coat layer, primer coat layer, coating layer, antistatic layer, aluminum vapor deposition layer and the like.
(印刷層)
上記印刷層としては、特に限定されず、例えば、シュリンクラベルにおいて用いられる公知乃至慣用の印刷層等が挙げられる。また、上記印刷層としては、例えば、商品名、イラスト、取り扱い注意事項等の図やデザインなどの意匠印刷層(カラー印刷層等)、白などの単一色で形成された背景印刷層、フィルムや印刷層を保護するために設けられる保護印刷層、フィルムと印刷層の密着性を高めるために設けられるプライマー印刷層などが挙げられる。上記印刷層は、特に限定されないが、本発明のシュリンクフィルムの片面側のみに設けられていてもよいし、本発明のシュリンクフィルムの両面側に設けられていてもよい。また、上記印刷層は、本発明のシュリンクフィルムの表面(印刷層が設けられる側の表面)の全面に設けられていてもよいし、一部に設けられていてもよい。さらに、上記印刷層は、特に限定されないが、単層であってもよいし、複層であってもよい。
(Print layer)
The print layer is not particularly limited, and examples thereof include known or commonly used print layers used in shrink labels. In addition, examples of the print layer include design print layers (color print layers and the like) such as product names, illustrations, handling precautions, and the like, background print layers formed in a single color such as white, films, and the like. Examples thereof include a protective printing layer provided for protecting the printing layer and a primer printing layer provided for improving the adhesion between the film and the printing layer. Although the said printing layer is not specifically limited, You may be provided only in the single side | surface side of the shrink film of this invention, and may be provided in the both surfaces side of the shrink film of this invention. Moreover, the said printing layer may be provided in the whole surface (surface on the side in which a printing layer is provided) of the shrink film of this invention, and may be provided in part. Furthermore, the printing layer is not particularly limited, but may be a single layer or a multilayer.
上記印刷層は、特に限定されないが、バインダー樹脂を必須成分として含むことが好ましい。さらに、必要に応じて、青、赤、黄、黒、白等の着色顔料や滑剤、分散剤、消泡剤等の添加剤を含んでいてもよい。上記バインダー樹脂等は、それぞれ、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 Although the said printing layer is not specifically limited, It is preferable that binder resin is included as an essential component. Furthermore, it may contain additives such as color pigments such as blue, red, yellow, black, white, lubricants, dispersants, antifoaming agents, etc., as necessary. Each of the binder resins may be used alone or in combination of two or more.
上記バインダー樹脂としては、特に限定されず、例えば、公知乃至慣用の印刷層、印刷インキにおいてバインダー樹脂として用いられる樹脂を用いることができる。上記バインダー樹脂としては、例えば、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、セルロース系樹脂(ニトロセルロース系樹脂を含む)、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合系樹脂などが挙げられる。上記着色顔料としては、特に限定されず、例えば、公知乃至慣用の印刷層、印刷インキにおいて用いられる着色顔料を用いることができる。上記着色顔料は、例えば、酸化チタン(二酸化チタン)等の白顔料、銅フタロシアニンブルー等の藍顔料、カーボンブラック、アルミフレーク、雲母(マイカ)、その他着色顔料等を用途に合わせて選択、使用できる。また、上記着色顔料として、その他にも、光沢調整などの目的で、アルミナ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、シリカ、アクリルビーズ等の体質顔料も使用できる。 The binder resin is not particularly limited, and for example, a resin used as a binder resin in a known or commonly used printing layer or printing ink can be used. Examples of the binder resin include acrylic resins, urethane resins, polyester resins, polyamide resins, cellulose resins (including nitrocellulose resins), vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resins, and the like. The color pigment is not particularly limited, and for example, a color pigment used in a known or conventional printing layer or printing ink can be used. For example, white pigments such as titanium oxide (titanium dioxide), indigo pigments such as copper phthalocyanine blue, carbon black, aluminum flakes, mica (mica), and other colored pigments can be selected and used according to the application. . In addition to the above color pigments, extender pigments such as alumina, calcium carbonate, barium sulfate, silica, and acrylic beads can also be used for the purpose of adjusting gloss.
上記印刷層の厚みは、特に限定されないが、例えば、0.1〜10μmが好ましく、より好ましくは0.3〜5μmである。上記厚みが0.1μm未満では、印刷層を均一に設けることが困難である場合があり、部分的な「かすれ」が起こり、装飾性が損なわれる場合や、デザイン通りの印刷が困難となる場合がある。また、上記厚みが10μmを超えると、印刷インキを多量に消費するため、コストが高くなったり、均一に塗布することが困難となったり、印刷層がもろくなり剥離しやすくなったりする場合や、シュリンク加工時にシュリンクフィルムの熱収縮に印刷層が追従しにくくなる場合がある。 Although the thickness of the said printing layer is not specifically limited, For example, 0.1-10 micrometers is preferable, More preferably, it is 0.3-5 micrometers. If the thickness is less than 0.1 μm, it may be difficult to provide a printing layer uniformly, and when partial “fading” occurs, decorativeness is impaired, or printing as designed becomes difficult There is. In addition, if the thickness exceeds 10 μm, a large amount of printing ink is consumed, which increases the cost, makes it difficult to apply uniformly, makes the printed layer brittle and easy to peel off, There is a case where the printing layer hardly follows the thermal shrinkage of the shrink film during the shrink processing.
図1及び図2は、それぞれ、本発明のシュリンクラベルの一例、特に、好ましい構成のシュリンクフィルムを有するシュリンクラベルを示す概略図(部分断面図)である。図1に記載の本発明のシュリンクラベル3は、本発明のシュリンクフィルム1と、本発明のシュリンクフィルム1の片面側に設けられた、印刷層2を含む。本発明のシュリンクフィルム1は、基層部12と、基層部12の両面側にそれぞれ1層ずつ設けられた表面層11とを含む。基層部12は、互いに異なる2つの層(樹脂層(E1)12aと樹脂層(E2)12b)が、交互に、合計9層積層されて形成されており、その最外層(表面層11と接する層)は樹脂層(E1)12aである。表面層11と基層部12とは他の層を介することなく直接積層されている。図2は、基層部12は、互いに異なる2つの層(樹脂層(E1)12aと樹脂層(E2)12b)が、交互に、合計17層積層されて形成されていること以外は、図1と同じ構成である。
1 and 2 are schematic views (partial sectional views) showing an example of the shrink label of the present invention, in particular, a shrink label having a shrink film having a preferable configuration. The
図1及び図2において、基層部が樹脂層(A)又は樹脂層(B)のみで構成されている場合は、表面層11は樹脂層(B)であり、樹脂層(E1)12a及び樹脂層(E2)12bは樹脂層(A1)及び樹脂層(A2)であるか、又は、表面層11は樹脂層(A)であり、樹脂層(E1)12a及び樹脂層(E2)12bは樹脂層(B1)及び樹脂層(B2)であることが好ましい。基層部が樹脂層(A)及び樹脂層(B)のみで構成されている場合は、樹脂層(E1)12a及び樹脂層(E2)12bは樹脂層(A)及び樹脂層(B)であるか、又は樹脂層(B)及び樹脂層(A)であることが好ましい。この場合の表面層は、特に限定されず、樹脂層(A)であっても、樹脂層(B)であっても、他の層であってもよい。
1 and 2, when the base layer portion is composed of only the resin layer (A) or the resin layer (B), the
本発明のシュリンクラベルの厚み(総厚み)は、特に限定されないが、10〜110μmが好ましく、より好ましくは15〜60μm、さらに好ましくは20〜50μmである。 Although the thickness (total thickness) of the shrink label of this invention is not specifically limited, 10-110 micrometers is preferable, More preferably, it is 15-60 micrometers, More preferably, it is 20-50 micrometers.
本発明のシュリンクラベルは、例えば、ラベル両端を溶剤や接着剤でシールし筒状にして容器に装着されるタイプの筒状シュリンクラベルや、ラベルの一端を容器に貼り付け、ラベルを巻き回した後、他端を一端に重ね合わせて筒状にする巻き付け方式のシュリンクラベルとして用いることができる。本発明のシュリンクフィルムは、収縮応力が低く、90℃における層間強度が高い観点から、上記の中でも、筒状シュリンクラベルに特に好ましく用いられる。即ち、本発明のシュリンクラベルは、筒状シュリンクラベルであることが好ましい。上記筒状シュリンクラベルを、「本発明の筒状シュリンクラベル」と称する場合がある。 The shrink label of the present invention is, for example, a cylindrical shrink label of a type in which both ends of the label are sealed with a solvent or an adhesive and attached to the container, and one end of the label is attached to the container, and the label is wound After that, it can be used as a wrapping type shrink label in which the other end is overlapped with one end to form a cylinder. Among the above, the shrink film of the present invention is particularly preferably used for a cylindrical shrink label from the viewpoint of low shrinkage stress and high interlayer strength at 90 ° C. That is, the shrink label of the present invention is preferably a cylindrical shrink label. The cylindrical shrink label may be referred to as “cylindrical shrink label of the present invention”.
上記筒状シュリンクラベルは、背景印刷層、意匠印刷層、及び本発明のシュリンクフィルムをこの順に有するシュリンクラベルを、上記背景印刷層が内側となるように筒状にし、シュリンクラベルの両端部(両端)を重ね合わせてシール部が形成された筒状シュリンクラベル(以下、「本発明の筒状シュリンクラベル」と称する場合がある)が好ましい。本発明の筒状シュリンクラベルにおいて、本発明のシュリンクフィルムは、筒状シュリンクラベルの少なくとも周方向に配向していることが好ましい。また、上記シール部は、溶剤又は接着剤で接合されていることが好ましい。また、本発明の筒状シュリンクラベルは、シール部の接着性の観点から、上記シール部では、本発明のシュリンクフィルム同士が溶剤又は接着剤で接合されていることが好ましい。特に、上記背景印刷層及び上記意匠印刷層を有していない部分において本発明のシュリンクフィルム同士を溶剤によって接着されているシール部を有することが好ましい。なお、上記両端部のうち、接合されない部分は、印刷層などを有していても接着性に影響はないため、上記背景印刷層や上記意匠印刷層を有していてもよい。 The cylindrical shrink label has a background print layer, a design print layer, and a shrink label having the shrink film of the present invention in this order in a cylindrical shape so that the background print layer is inside, and both ends (both ends of the shrink label). ) Is preferably a cylindrical shrink label (hereinafter sometimes referred to as “cylindrical shrink label of the present invention”). In the cylindrical shrink label of the present invention, the shrink film of the present invention is preferably oriented in at least the circumferential direction of the cylindrical shrink label. Moreover, it is preferable that the said seal part is joined with the solvent or the adhesive agent. Moreover, it is preferable that the shrink film of this invention is joined to the cylindrical shrink label of this invention with the solvent or the adhesive agent in the said seal part from the adhesive viewpoint of a seal part. In particular, it is preferable to have a seal portion in which the shrink films of the present invention are bonded to each other with a solvent in a portion not having the background print layer and the design print layer. In addition, since the part which is not joined among the said both ends does not have influence on adhesiveness even if it has a printing layer etc., it may have the said background printing layer and the said design printing layer.
図3及び図4は、それぞれ、本発明のシュリンクラベルの一実施形態である筒状シュリンクラベルの一例を示す概略図である。図3に記載の本発明の筒状シュリンクラベル4は、矩形状に形成された本発明のシュリンクラベルの一端部の外側に他端部を重ね合わせて筒状とし、他端部の内面と一端部の外面とを溶剤又は接着剤で接合しシール部41が形成されている。本発明の筒状シュリンクラベルは、本発明のシュリンクフィルムを含み、本発明のシュリンクフィルムは、本発明の筒状シュリンクラベルの周方向Dに少なくとも配向し、当該方向に熱収縮可能である。なお、本発明の筒状シュリンクラベルは、周方向が主配向方向となるように装着されていることが好ましい。
3 and 4 are schematic views showing an example of a cylindrical shrink label which is an embodiment of the shrink label of the present invention. The cylindrical shrink label 4 of the present invention shown in FIG. 3 is formed into a cylindrical shape by superposing the other end on the outside of one end of the shrink label of the present invention formed in a rectangular shape. A
図4は、図3におけるA−A’の断面の、シール部付近の拡大図であり、シール部41では、シュリンクラベルの両端部が溶剤又は接着剤53で接合されている。具体的には、本発明のシュリンクラベル3は、本発明のシュリンクフィルム1の一方の面(筒状の内面側の面)の他端部の端から所定幅の領域を除いて意匠印刷層52、背景印刷層51の順に積層されている。本発明のシュリンクラベル3の他端部の端から所定幅の領域は、背景印刷層51及び意匠印刷層52が形成されておらず、本発明のシュリンクフィルム1が露出し、フィルム露出面が形成され、シール部41は、本発明のシュリンクラベル3の他端部の内面側に形成されたフィルム露出面と、一端部の外面(フィルム露出面)とを、溶剤又は接着剤53によって接合されている。即ち、シール部41では、本発明のシュリンクフィルム1同士が溶剤又は接着剤53で接合されていることが好ましい。なお、上記両端部のうち、接合されない部分は、背景印刷層、意匠印刷層等の印刷層などを有していても接着性に影響はないため、印刷層を有していてもよい。
FIG. 4 is an enlarged view of the cross section of A-A ′ in FIG. 3 and in the vicinity of the seal portion. In the
上記意匠印刷層は、例えば、商品名、イラスト、取り扱い注意事項等を表示した層が挙げられる。上記意匠印刷層としては、特に限定されないが、例えば、上記印刷層などが使用できる。より具体的には、意匠印刷層は、所望のデザインとなるように着色顔料の異なる複数の印刷層によって形成されている。上記意匠印刷層の厚みは、特に限定されないが、0.1〜8μmが好ましい。 Examples of the design printing layer include a layer displaying a trade name, an illustration, handling precautions, and the like. Although it does not specifically limit as said design printing layer, For example, the said printing layer etc. can be used. More specifically, the design print layer is formed by a plurality of print layers having different color pigments so as to have a desired design. Although the thickness of the said design printing layer is not specifically limited, 0.1-8 micrometers is preferable.
上記背景印刷層は、本発明の筒状シュリンクラベルを筒の外側から観察したときの意匠印刷層の背景となる印刷層である。上記背景印刷層としては、特に限定されないが、例えば、上記印刷層などが使用できる。中でも、意匠印刷層の背景となる観点から、着色顔料として酸化チタンを20〜60重量%含有する白色の印刷層などの背景印刷層が好ましい。上記背景印刷層の厚みは、特に限定されないが、0.5〜10μmが好ましい。 The background print layer is a print layer serving as a background of the design print layer when the tubular shrink label of the present invention is observed from the outside of the tube. Although it does not specifically limit as said background printing layer, For example, the said printing layer etc. can be used. Especially, from a viewpoint used as the background of a design printing layer, background printing layers, such as a white printing layer containing 20-60 weight% of titanium oxide as a coloring pigment, are preferable. Although the thickness of the said background printing layer is not specifically limited, 0.5-10 micrometers is preferable.
上記シール部の幅は、特に限定されないが、1〜10mmが好ましく、より好ましくは2〜4mmである。 Although the width | variety of the said seal | sticker part is not specifically limited, 1-10 mm is preferable, More preferably, it is 2-4 mm.
本発明のシュリンクフィルムは、樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する積層構成を少なくとも有し、樹脂層(A)及び樹脂層(B)それぞれの主成分とする樹脂の組み合わせが、ポリエステル系樹脂とポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂とポリオレフィン系樹脂、又はポリスチレン系樹脂とポリオレフィン系樹脂であり、樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接して形成される界面の、90℃における層間強度が、90℃における収縮応力よりも大きい。これにより、本発明のシュリンクラベルは、シュリンク加工時においても層間剥離しないことを可能としている。筒状シュリンクラベルは、一端部の外面側と他端部の内面側とが接着してシール部が形成されている場合が多く、この場合、シール部において他端部はその端まで、一端部に固定されているため、シュリンク加工時に収縮応力が極度にかかり、その結果、他端部において層間剥離が生じやすい。しかしながら、本発明のシュリンクラベルは、筒状シュリンクラベルとした場合、収縮応力よりも加温時の層間強度が高いため、シュリンク加工時に層間剥離し難い。このため、シュリンク加工の条件の調整を厳密に行う必要がなく、条件の調整にあまり時間をとられることがない。また、筒状シュリンクラベルをシュリンク加工させて容器等に装着する際においても、シュリンクフィルム(又はシュリンクラベル)が層間剥離することなく容易に容器等に装着することができる。 The shrink film of the present invention has at least a laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other. 90 of the interface formed by the polyester resin and the polystyrene resin, the polyester resin and the polyolefin resin, or the polystyrene resin and the polyolefin resin, and the resin layer (A) and the resin layer (B) are formed adjacent to each other. The interlayer strength at 0 ° C. is larger than the shrinkage stress at 90 ° C. As a result, the shrink label of the present invention can prevent delamination even during shrink processing. In many cases, the cylindrical shrink label is formed by adhering the outer surface side of one end part to the inner surface side of the other end part to form a seal part. In this case, the other end part of the seal part extends to the end of the one end part. Therefore, shrinkage stress is extremely applied during shrink processing, and as a result, delamination tends to occur at the other end. However, when the shrink label of the present invention is a cylindrical shrink label, the interlayer strength at the time of heating is higher than the shrinkage stress. For this reason, it is not necessary to strictly adjust the conditions of the shrink processing, and it does not take much time to adjust the conditions. Also, when shrinking a cylindrical shrink label and attaching it to a container or the like, the shrink film (or shrink label) can be easily attached to the container or the like without delamination.
[本発明のシュリンクラベルの製造方法]
本発明のシュリンクラベルの製造方法は、本発明のシュリンクフィルムを作製する工程を少なくとも含む。本明細書では、上記「本発明のシュリンクフィルムを作製する工程」を「フィルム作製工程」と称する場合がある。本発明のシュリンクラベルの製造方法は、さらに、本発明のシュリンクフィルム以外の層を形成する工程などの他の工程(上記フィルム作製工程以外の工程)を含んでいてもよい。
[Production method of shrink label of the present invention]
The manufacturing method of the shrink label of this invention includes the process of producing the shrink film of this invention at least. In the present specification, the “process for producing the shrink film of the present invention” may be referred to as a “film production process”. The manufacturing method of the shrink label of this invention may further include other processes (processes other than the said film preparation process), such as the process of forming layers other than the shrink film of this invention.
(フィルム作製工程)
上記フィルム作製工程において、本発明のシュリンクフィルムは、溶融製膜などの慣用の方法によって作製することができる。中でも、溶融製膜法(特に、Tダイ法)が好ましい。また、積層の方法としては、慣用の方法、例えば、共押出法(フィードブロック法、マルチマニホールド法等)、ドライラミネート法などを用いることができる。中でも、共押出法が好ましく、フィードブロック法が好ましい。なお、本発明のシュリンクフィルムが多層構成である場合(例えば、上記好ましい構成のシュリンクフィルムの場合)は、さらに、レイヤー・マルチプライヤー(layer multiplier)を用いて、特にフィードブロックとレイヤー・マルチプライヤーを組み合わせて用いて多層化を行うことが好ましい。上記レイヤー・マルチプライヤーは、フィルム層を多層化する装置である。上記レイヤー・マルチプライヤーでフィルム層を多層化する方法としては、特に限定されないが、フィルム層を幅方向に分割した後、分割したフィルム層を厚み方向に積層する方法が挙げられる。本明細書では、上記「レイヤー・マルチプライヤー」を、単に「マルチプライヤー」と称する場合がある。上記マルチプライヤーは、例えば、EDI社、クローレン社より入手できる。
(Film production process)
In the film production step, the shrink film of the present invention can be produced by a conventional method such as melt film formation. Among these, the melt film forming method (particularly, the T-die method) is preferable. As a lamination method, a conventional method such as a co-extrusion method (feed block method, multi-manifold method, etc.), a dry lamination method, or the like can be used. Among these, the coextrusion method is preferable, and the feed block method is preferable. In addition, when the shrink film of the present invention has a multilayer structure (for example, in the case of the shrink film having the preferable structure described above), a feed layer and a layer multiplier are particularly used by using a layer multiplier. It is preferable to use a combination to perform multilayering. The layer multiplier is a device that multi-layers film layers. The method of multilayering the film layer with the layer multiplier is not particularly limited, and examples thereof include a method of dividing the film layer in the width direction and then laminating the divided film layer in the thickness direction. In the present specification, the “layer multiplier” may be simply referred to as “multiplier”. The above multiplier can be obtained from, for example, EDI and Crawlen.
上記共押出法(フィードブロック法)においては、それぞれ所定の温度に設定した複数の押出機に、各樹脂層(樹脂層(A)、樹脂層(B)など)を形成する原料(樹脂又は樹脂組成物)をそれぞれ投入し、Tダイ、サーキュラーダイなどから溶融押出(共押出)する。この際、マニホールドやフィードブロックを用いて、所定の層構成とすることが好ましい。また必要に応じて、ギアポンプを用いて供給量を調節してもよく、さらにフィルターを用いて、異物を除去するとフィルム破れが低減できるため好ましい。なお、押出温度は、用いる原料の種類によっても異なり、特に限定されないが、各樹脂層を形成する原料の成型温度領域が近接していることが好ましい。即ち、各樹脂層の押出温度は近接していることが好ましい。具体的には、樹脂層(A)を形成する原料の押出温度は150〜260℃が好ましく、樹脂層(B)を形成する原料の押出温度は150〜260℃が好ましい。また、合流部やダイの温度は200〜260℃とすることが好ましい。上記共押出したポリマーを、冷却ドラム(冷却ロール)などを用いて急冷することにより、未延伸積層フィルム(シート)を得ることができる。 In the coextrusion method (feed block method), a raw material (resin or resin) for forming each resin layer (resin layer (A), resin layer (B), etc.) on a plurality of extruders each set at a predetermined temperature. The composition) is charged, and melt extrusion (coextrusion) is performed from a T die, a circular die, or the like. At this time, it is preferable to use a manifold or a feed block to form a predetermined layer structure. Further, if necessary, the supply amount may be adjusted using a gear pump, and it is preferable to remove foreign substances using a filter because film tearing can be reduced. The extrusion temperature varies depending on the type of raw material used and is not particularly limited. However, it is preferable that the molding temperature region of the raw material forming each resin layer is close. That is, it is preferable that the extrusion temperature of each resin layer is close. Specifically, the extrusion temperature of the raw material forming the resin layer (A) is preferably 150 to 260 ° C, and the extrusion temperature of the raw material forming the resin layer (B) is preferably 150 to 260 ° C. Moreover, it is preferable that the temperature of a junction part or die | dye shall be 200-260 degreeC. An unstretched laminated film (sheet) can be obtained by quenching the coextruded polymer using a cooling drum (cooling roll) or the like.
本発明のシュリンクフィルムが上記好ましい構成のシュリンクフィルムの場合、上記共押出法において、例えば、それぞれ所定の温度に設定した複数の押出機に、基層部を形成する原料、表面層を形成する原料をそれぞれ投入し、Tダイから共押出する。この際、フィードブロックとマルチプライヤーを組み合わせて用いて、基層部を多層化し、所定の積層構成とすることが好ましい。なお、押出温度は、用いる原料の種類によっても異なり、特に限定されないが、150〜260℃が好ましい。 When the shrink film of the present invention is a shrink film having the above preferred structure, in the co-extrusion method, for example, a raw material for forming a base layer portion and a raw material for forming a surface layer are formed in a plurality of extruders each set at a predetermined temperature. Each is charged and coextruded from a T die. At this time, it is preferable to use a combination of a feed block and a multiplier to make the base layer portion multi-layered to have a predetermined laminated structure. In addition, although extrusion temperature changes also with the kind of raw material to be used and is not specifically limited, 150-260 degreeC is preferable.
上記フィルム作製工程は、特に限定されないが、基層部が、異なる2の樹脂層(樹脂層
(E1)及び樹脂層(E2))のみから形成される場合、樹脂層(E1)を構成する原料(「原料(e1)」と称する場合がある)と、樹脂層(E2)を構成する原料(「原料(e2)」と称する場合がある)と、上記表面層を構成する原料(「原料(c)」と称する場合がある)とをそれぞれ溶融(又は溶融混練)する第1の段階;上記第1の段階で溶融(又は溶融混練)された、原料(e1)と、原料(e2)とを積層して、また、必要に応じてさらに多層化して積層体を形成する第2の段階;及び、上記第2の段階で形成された積層体の両面側に、上記第1の段階で溶融された、原料(c)を積層する第3の段階を少なくとも含む。さらに、他の段階(第1の段階、第2の段階、及び第3の段階以外の段階)を含んでいてもよい。上記他の段階は、例えば、第1の段階の前、第3の段階の後、第1の段階と第2の段階との間、第2の段階と第3の段階との間などのいずれの位置に設けられてもよい。なお、上記表面層、上記樹脂層(E1)、上記樹脂層(E2)のうちのいずれかに樹脂層(A)及び樹脂層(B)を用いることができる。例えば、表面層を樹脂層(A)とする場合、上記原料(c)として、樹脂層(A)を構成する原料(「原料(a)」と称する場合がある)を用いることができる。また、例えば、上記樹脂層(E1)を樹脂層(B)とする場合、上記原料(e1)として、樹脂層(B)を構成する原料(「原料(b)」と称する場合がある)を用いることができる。
Although the said film preparation process is not specifically limited, When a base layer part is formed only from two different resin layers (the resin layer (E1) and the resin layer (E2)), the raw material which comprises a resin layer (E1) ( (Sometimes referred to as “raw material (e1)”), a raw material constituting the resin layer (E2) (sometimes referred to as “raw material (e2)”), and a raw material constituting the surface layer (“raw material (c) A first stage of melting (or melt-kneading) each of the raw materials (e1) and (e2) melted (or melt-kneaded) in the first stage. A second stage of laminating and further multilayering as necessary to form a laminated body; and the both sides of the laminated body formed in the second stage are melted in the first stage. And at least a third step of laminating the raw material (c). Furthermore, other stages (stages other than the first stage, the second stage, and the third stage) may be included. The other stage is, for example, before the first stage, after the third stage, between the first stage and the second stage, between the second stage and the third stage, etc. It may be provided in the position. The resin layer (A) and the resin layer (B) can be used for any one of the surface layer, the resin layer (E1), and the resin layer (E2). For example, when the surface layer is the resin layer (A), the raw material constituting the resin layer (A) (sometimes referred to as “raw material (a)”) can be used as the raw material (c). For example, when the resin layer (E1) is the resin layer (B), the raw material constituting the resin layer (B) (sometimes referred to as “raw material (b)”) is used as the raw material (e1). Can be used.
上記第1の段階においては、公知乃至慣用の押出機を用いて、原料(e1)、原料(e2)、原料(c)をそれぞれ、溶融(又は溶融混練)することが好ましい。例えば、それぞれ所定の温度に設定した3台の押出機に、原料(e1)、原料(e2)、原料(c)をそれぞれ投入して、溶融(又は溶融混練)を行うことができる。押出温度は、特に限定されないが、150〜260℃が好ましい。 In the first stage, it is preferable to melt (or melt knead) the raw material (e1), the raw material (e2), and the raw material (c), respectively, using a known or conventional extruder. For example, the raw material (e1), the raw material (e2), and the raw material (c) can be charged into three extruders each set at a predetermined temperature, and melted (or melt-kneaded). Although extrusion temperature is not specifically limited, 150-260 degreeC is preferable.
上記第2の段階において、上記第1の段階において溶融(又は溶融混練)された、原料(e1)と、原料(e2)とを積層し、形成される積層体は、特に限定されないが、例えば、上記溶融された原料(e1)と原料(e2)とを順次積層して、あるいはフィードブロックを用いて同時に積層して形成することができる。他に、上記積層体としては、上記の順次積層あるいは共押出(同時積層)して形成した積層体を、マルチプライヤーを用いてさらに多層化して形成された積層体であってもよい。上記積層には、特に限定されないが、フィードブロックとマルチプライヤーを組み合わせて用いることが好ましい。上記フィードブロックやマルチプライヤーは、それぞれ、1のみを用いてもよいし、2以上を用いてもよい。上記積層体において、原料(e1)から形成された層の層数と原料(e2)から形成された層の層数の合計は5〜65層が好ましく、より好ましくは5〜33層、さらに好ましくは9〜33層である。上記第2の段階において得られた積層体は、上記好ましい構成のシュリンクフィルムの基層部を形成する。 In the second stage, the laminate formed by laminating the raw material (e1) and the raw material (e2) melted (or melt-kneaded) in the first stage is not particularly limited. The melted raw material (e1) and the raw material (e2) can be sequentially stacked or simultaneously stacked using a feed block. In addition, the laminated body may be a laminated body formed by further multilayering the laminated body formed by the above sequential lamination or coextrusion (simultaneous lamination) using a multiplier. The lamination is not particularly limited, but it is preferable to use a combination of a feed block and a multiplier. Each of the above feed blocks and multipliers may use only 1 or 2 or more. In the above laminate, the total number of layers formed from the raw material (e1) and the layer formed from the raw material (e2) is preferably 5 to 65 layers, more preferably 5 to 33 layers, and even more preferably. Is 9 to 33 layers. The laminate obtained in the second step forms the base layer of the shrink film having the above-mentioned preferable configuration.
上記第2の段階において、原料(e1)と、原料(e2)を積層し、さらに多層化された積層体は、具体的には、例えば、上記第1の段階で溶融された原料(e1)及び原料(e2)を、フィードブロックを用いて押出し、[原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)]の構成を有する積層体(「積層体1」と称する場合がある)を作製し、次いで上記積層体1を1つの単位として、マルチプライヤーを用いて積層し、[原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)/原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)/・・・・/原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)]の構造を有する積層体(「積層体2」と称する場合がある)を得ることができる。
In the second stage, the raw material (e1) and the raw material (e2) are stacked, and the multilayered laminate is specifically, for example, the raw material (e1) melted in the first stage. Then, the raw material (e2) is extruded using a feed block, and a laminated body having a configuration of [raw material (e1) / raw material (e2) / raw material (e1)] (may be referred to as “
他に、上記第2の段階において、原料(e1)と、原料(e2)を積層し、さらに多層化された積層体は、具体的には、例えば、上記第1の段階で溶融された原料(e1)及び原料(e2)を、フィードブロックを用いて押出し、[原料(e2)/原料(e1)/原料(e2)]の構成を有する積層体(「積層体3」と称する場合がある)を作製し、次いで上記積層体3を1つの単位として、マルチプライヤーを用いて積層し、[原料(e2)/原料(e1)/原料(e2)/原料(e2)/原料(e1)/原料(e2)/・・・・/原料(e2)/原料(e1)/原料(e2)]の構造を有する積層体(「積層体4」と称する場合がある)を得ることもできる。
In addition, in the second stage, the raw material (e1) and the raw material (e2) are laminated, and the multilayered structure is specifically, for example, the raw material melted in the first stage. (E1) and the raw material (e2) are extruded using a feed block, and a laminate having the configuration of [raw material (e2) / raw material (e1) / raw material (e2)] (sometimes referred to as “
他に、上記第2の段階において、原料(e1)と、原料(e2)を積層し、さらに多層化された積層体は、具体的には、例えば、上記第1の段階で溶融された原料(e1)及び原料(e2)を、フィードブロックを用いて押出し、[原料(e1)/原料(e2)]の構成を有する積層体(「積層体5」と称する場合がある)を作製し、次いで上記積層体5を1つの単位として、マルチプライヤーを用いて積層し、[原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)/原料(e2)/・・・・/原料(e1)/原料(e2)]の構造を有する積層体(「積層体6」と称する場合がある)を得ることができる。なお、上記積層体6は、逆から追えば、[原料(e2)/原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)/・・・・/原料(e2)/原料(e1)]の構造を有する積層体でもある。 In addition, in the second stage, the raw material (e1) and the raw material (e2) are laminated, and the multilayered structure is specifically, for example, the raw material melted in the first stage. (E1) and the raw material (e2) are extruded using a feed block to produce a laminate (sometimes referred to as “laminated body 5”) having a structure of [raw material (e1) / raw material (e2)], Next, the laminate 5 as a unit is laminated using a multiplier, and [raw material (e1) / raw material (e2) / raw material (e1) / raw material (e2) /.../ raw material (e1) / A laminate having the structure of the raw material (e2)] (sometimes referred to as “laminate 6”) can be obtained. In addition, if the said laminated body 6 is followed from the reverse, [raw material (e2) / raw material (e1) / raw material (e2) / raw material (e1) /.../ raw material (e2) / raw material (e1)] It is also a laminate having a structure.
上記第3の段階において、上記第2の段階で形成された積層体(例えば、積層体2、4、又は6)の両面側に、上記第1の段階で溶融(又は溶融混練)された、原料(c)を積層する際には、フィードブロックを用いることが好ましい。積層された原料(c)は、上記好ましい構成のシュリンクフィルムの表面層を形成する。上記第3の段階により、上記第2の段階において形成された積層体の両面側に、上記第1の段階において溶融(又は溶融混練)された、原料(c)が積層された、多層構造体が得られる。
In the third stage, the laminate (for example, the
特に限定されないが、上記第1の段階、第2の段階、及び第3の段階を経て形成された積層体をTダイから共押出し、冷却ドラムなどを用いて急冷することにより、積層未延伸フィルム(シート)を得ることができる。 Although not particularly limited, a laminated unstretched film is obtained by co-extruding the laminated body formed through the first stage, the second stage, and the third stage from a T die and rapidly cooling it using a cooling drum or the like. (Sheet) can be obtained.
なお、[原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)/原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)/・・・・/原料(e1)/原料(e2)/原料(e1)]の構造を有する上記積層体2は、[樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/・・・・/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)]の構造を有する基層部となるはずであるが、実際は、積層体2の同一素材を積層した[原料(e1)/原料(e1)]から形成される[樹脂層(E1)/樹脂層(E1)]の部分は界面が見えなくなり1つの樹脂層(E1)となるため、[樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/・・・・/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)]の構造を有する基層部となる。同様に、上記積層体4の同一素材を積層した[原料(e2)/原料(e2)]から形成される[樹脂層(E2)/樹脂層(E2)]の部分は界面が見えなくなり1つの樹脂層(E2)となるため、上記積層体4に由来する基層部は、[樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/・・・・/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)]の構造を有する基層部となるはずであるが、実際は、[樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/・・・・/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)]の構造を有する基層部となる。
[Raw material (e1) / Raw material (e2) / Raw material (e1) / Raw material (e1) / Raw material (e2) / Raw material (e1) /.../ Raw material (e1) / Raw material (e2) / Raw material ( e1)] has the structure [resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / .. ./Resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1)] should be the base layer portion, but actually, the same material of the
上記他の段階としては、特に限定されないが、延伸を行う段階、表面処理を行う段階などが挙げられる。例えば、上記第3の段階で作製された上記積層未延伸フィルムは、その後さらに、延伸を行う段階を有する。なお、表面層と基層部の最外層の層(樹脂層)とが同一の樹脂組成物を原料とする層である場合はその界面が見えなくなり、延伸後は、表面層と基層部の最外層の層とが1つの層(表面層)となる。 Although it does not specifically limit as said other step, The step of extending | stretching, the step of performing surface treatment, etc. are mentioned. For example, the laminated unstretched film produced in the third stage further has a stage of stretching. In addition, when the surface layer and the outermost layer (resin layer) of the base layer portion are layers made of the same resin composition, the interface becomes invisible, and after stretching, the outermost layer of the surface layer and the base layer portion These layers become one layer (surface layer).
上記延伸を行う段階(延伸段階)は、長手方向(フィルムの製造ライン方向。縦方向又はMD方向とも称する)および幅方向(長手方向と直交する方向。横方向又はTD方向とも称する)の2軸延伸、長手方向又は幅方向の1軸延伸等を用いることができる。延伸方式は、ロール方式、テンター方式、チューブ方式の何れの方式を用いてもよい。2軸延伸する場合には、同時に2軸に延伸してもよく、逐次に2軸に延伸してもよい。より具体的には、例えば、ロール方式により長手方向に延伸温度65〜100℃、延伸倍率1.05〜1.50倍で延伸した後、テンター方式により幅方向に延伸温度70〜100℃、延伸倍率3〜7倍(好ましくは4〜5.5倍)で延伸する。 The stage of stretching (stretching stage) has two axes: a longitudinal direction (film production line direction; also referred to as longitudinal direction or MD direction) and a width direction (direction perpendicular to the longitudinal direction; also referred to as lateral direction or TD direction). Stretching, uniaxial stretching in the longitudinal direction or width direction, and the like can be used. As the stretching method, any of a roll method, a tenter method, and a tube method may be used. In the case of biaxial stretching, biaxial stretching may be performed simultaneously, or biaxial stretching may be sequentially performed. More specifically, for example, after stretching at a stretching temperature of 65 to 100 ° C. and a stretching ratio of 1.05 to 1.50 in the longitudinal direction by a roll method, stretching at a stretching temperature of 70 to 100 ° C. in the width direction by a tenter method. The film is stretched at a magnification of 3 to 7 times (preferably 4 to 5.5 times).
上記表面処理を行う段階としては、例えば、本発明のシュリンクフィルムの表面にコロナ放電処理やプライマー処理、フレーム処理等の慣用の表面処理を行う段階が挙げられる。 Examples of the step of performing the surface treatment include a step of performing conventional surface treatments such as corona discharge treatment, primer treatment, and flame treatment on the surface of the shrink film of the present invention.
上記フィルム作製工程では、基層部が樹脂層(E1)と樹脂層(E2)のみから形成される例を説明したが、樹脂層(E1)及び樹脂層(E2)以外の層を含む場合も、同様の工程により基層部及び積層未延伸フィルムを作製することができる。また、上記フィルム作製工程は、3種の原料を溶融(又は溶融混練)して用いる例を示したが、これに限定されるものではなく、2つの原料(例えば、原料(e1)と原料(e2))を溶融(又は溶融混練)する第1段階と、当該第1段階で溶融(又は溶融混練)された、2種の原料(例えば、原料(e1)と原料(e2))を隣接して積層し、積層体を形成する第2段階とを有するものであってもよく、この場合は第3段階が設けられず、第2段階の積層体の最外層が表面層となる。 In the above film production process, the example in which the base layer portion is formed only from the resin layer (E1) and the resin layer (E2) has been described, but also when including a layer other than the resin layer (E1) and the resin layer (E2), The base layer portion and the laminated unstretched film can be produced by the same process. Moreover, although the said film preparation process showed the example which melt | dissolves and uses three types of raw materials (or melt-kneading), it is not limited to this, Two raw materials (For example, raw material (e1) and raw material ( e2)) is melted (or melt kneaded), and two kinds of raw materials (for example, raw material (e1) and raw material (e2)) melted (or melt kneaded) in the first stage are adjacent to each other. In this case, the third stage is not provided, and the outermost layer of the second stage laminate is the surface layer.
(他の工程)
本発明のシュリンクラベルの製造方法において、特に限定されないが、フィルム作製工程以外の工程(他の工程)として、印刷層を設ける工程、保護層を設ける工程などを有していてもよい。
(Other processes)
Although it does not specifically limit in the manufacturing method of the shrink label of this invention, You may have the process of providing a printing layer, the process of providing a protective layer, etc. as processes (other processes) other than a film preparation process.
上記印刷層を設ける工程では、本発明のシュリンクフィルムの少なくとも一方の表面上に、印刷インキを塗布し、乾燥等によって固化させる印刷段階を単数又は複数行うことにより印刷層が形成される。例えば、単数又は複数の印刷段階を行い、意匠印刷層を形成した後、単数又は複数の印刷段階を行い、背景印刷層を形成することができる。上記の印刷層を設ける工程は、周知慣用の印刷方法を用いることができ、中でも、グラビア印刷法又はフレキソ印刷法が好ましい。 In the step of providing the printing layer, the printing layer is formed by performing one or more printing steps in which printing ink is applied and solidified by drying or the like on at least one surface of the shrink film of the present invention. For example, one or more printing steps can be performed to form a design printing layer, and then one or more printing steps can be performed to form a background printing layer. For the step of providing the above-mentioned printing layer, a well-known and commonly used printing method can be used, and among them, a gravure printing method or a flexographic printing method is preferable.
上記印刷インキは、例えば、上記バインダー樹脂、上記着色顔料、溶剤及びその他添加剤などを、必要に応じて、混合することにより製造される。混合は、公知乃至慣用の混合方法により行うことができ、特に限定されないが、例えば、ペイントシェイカー、バタフライミキサー、プラネタリーミキサー、ポニーミキサー、ディゾルバー、タンクミキサー、ホモミキサー、ホモディスパーなどのミキサーや、ロールミル、サンドミル、ボールミル、ビーズミル、ラインミルなどのミル、ニーダーなどの混合装置が用いられる。混合の際の混合時間(滞留時間)は、特に限定されないが、10〜120分が好ましい。得られた印刷インキは、必要に応じて、濾過してから用いてもよい。上記各成分(バインダー樹脂、着色顔料、溶剤、その他の添加剤)は、それぞれ、1種のみを使用してもよいし、2種以上を使用してもよい。 The printing ink is produced, for example, by mixing the binder resin, the color pigment, a solvent, and other additives as necessary. Mixing can be carried out by a known or conventional mixing method, and is not particularly limited. For example, a mixer such as a paint shaker, butterfly mixer, planetary mixer, pony mixer, dissolver, tank mixer, homomixer, homodisper, A mill such as a roll mill, a sand mill, a ball mill, a bead mill, or a line mill, or a mixing device such as a kneader is used. The mixing time (retention time) during mixing is not particularly limited, but is preferably 10 to 120 minutes. The obtained printing ink may be used after being filtered, if necessary. Each of the above components (binder resin, color pigment, solvent, and other additives) may be used alone or in combination of two or more.
上記溶剤(溶媒)としては、印刷インキに通常用いられる有機溶剤等を用いることができる。上記溶剤としては、例えば、酢酸エステル(酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル等)などのエステル;メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、プロパノール、ブタノールなどのアルコール;メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン;トルエン、キシレンなどの芳香族炭化水素;ヘキサン、オクタンなどの脂肪族炭化水素;シクロヘキサン、メチルシクロヘキサンなどの脂環式炭化水素;エチレングリコール、プロピレングリコール等のグリコール;エチレングリコールモノプロピルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノブチルエーテル等のグリコールエーテル;プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート等のグリコールエーテルエステルなどが挙げられる。上記溶剤は、印刷インキを本発明のシュリンクフィルムに塗布した後、乾燥により除去することができる。なお、上記溶剤(溶媒)は、「分散媒」の意味も含む。 As said solvent (solvent), the organic solvent etc. which are normally used for printing ink can be used. Examples of the solvent include esters such as acetates (ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, etc.); alcohols such as methanol, ethanol, isopropyl alcohol, propanol, and butanol; ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone; toluene, xylene Aromatic hydrocarbons such as hexane, octane, etc .; Alicyclic hydrocarbons such as cyclohexane and methylcyclohexane; Glycols such as ethylene glycol and propylene glycol; Ethylene glycol monopropyl ether, Propylene glycol monomethyl ether, Propylene Glycol ethers such as glycol monobutyl ether; Glycol ether esters such as propylene glycol monomethyl ether acetate It is. The solvent can be removed by drying after applying the printing ink to the shrink film of the present invention. The solvent (solvent) also includes the meaning of “dispersion medium”.
(筒状シュリンクラベルの製造方法)
本発明の筒状シュリンクラベルの製造方法は、特に限定されないが、例えば、下記の通りである。長尺状の本発明のシュリンクフィルムに、任意で印刷層などを設けた後、所定の幅にスリットして、本発明のシュリンクラベルが長尺方向(長手方向)に複数個連なったラベル長尺体を得る。このラベル長尺体を、主配向方向(即ち、本発明のシュリンクフィルムの主配向方向)が周方向となるように、他端部が一端部の外側になるように重ね合わせて筒状に形成し、当該重ね合わせた部分を約1〜5mm幅で帯状にシールして両端部を接合して、長尺筒状のラベル連続体(長尺筒状シュリンクラベル)を得ることができる。この長尺筒状シュリンクラベルを長手方向が所定の長さとなるように幅方向に切断することで、高さ方向に所定の長さを有する1つの筒状シュリンクラベル(本発明の筒状シュリンクラベル)を得ることができる。
(Manufacturing method of cylindrical shrink label)
Although the manufacturing method of the cylindrical shrink label of this invention is not specifically limited, For example, it is as follows. A long length of the shrink film of the present invention is optionally provided with a printing layer and the like, then slit to a predetermined width, and a plurality of shrink labels of the present invention are continuous in the long direction (longitudinal direction). Get the body. This long label is formed in a cylindrical shape by overlapping so that the main orientation direction (that is, the main orientation direction of the shrink film of the present invention) is the circumferential direction and the other end portion is outside the one end portion. Then, the overlapped portion is sealed in a band shape with a width of about 1 to 5 mm, and both ends are joined to obtain a continuous continuous cylindrical label (long cylindrical shrink label). By cutting this long cylindrical shrink label in the width direction so that the longitudinal direction has a predetermined length, one cylindrical shrink label having a predetermined length in the height direction (the cylindrical shrink label of the present invention) ) Can be obtained.
なお、筒状シュリンクラベルにラベル切除用のミシン目を設ける場合は、所定の長さ及びピッチのミシン目を縦方向(周方向と直交する方向)に形成する。ミシン目は慣用の方法(例えば、周囲に切断部と非切断部とが繰り返し形成された円板状の刃物を押し当てる方法やレーザーを用いる方法等)により施すことができる。ミシン目を施す工程は、上記印刷層を設ける工程の後や、筒状に加工する工程の前後など、適宜選択できる。 In addition, when providing the perforation for label cutting to a cylindrical shrink label, the perforation of predetermined length and pitch is formed in the vertical direction (direction orthogonal to the circumferential direction). The perforation can be applied by a conventional method (for example, a method of pressing a disk-shaped blade having a cut portion and a non-cut portion repeatedly formed around it, a method using a laser, or the like). The step of perforating can be selected as appropriate after the step of providing the printed layer or before or after the step of processing into a cylindrical shape.
[ラベル付き容器]
本発明のシュリンクラベルは、特に限定されないが、飲料用容器などの容器に装着して、ラベル付き容器として用いられる。なお、本発明のシュリンクラベルは、容器以外の被着体に用いられてもよい。例えば、本発明のシュリンクラベル(特に、筒状シュリンクラベル)を容器の周りに、本発明のシュリンクラベルが筒状となるように配置し、熱収縮させることによって容器に装着することにより、ラベル付き容器(本発明のシュリンクラベルを有するラベル付き容器)が得られる。上記容器には、例えば、PETボトルなどのソフトドリンク用ボトル、宅配用牛乳瓶、調味料などの食品用容器、アルコール飲料用ボトル、医薬品容器、洗剤、スプレーなどの化学製品の容器、トイレタリー用の容器、カップ麺容器などが含まれる。上記容器の形状としては、特に限定されないが、例えば、円筒状、角形等のボトルタイプや、カップタイプなどの様々な形状が挙げられる。また、上記容器の材質としては、特に限定されないが、例えば、PETなどのプラスチック、ガラス、金属などが挙げられる。
[Container with label]
Although the shrink label of this invention is not specifically limited, It mounts | wears with containers, such as a container for drinks, and is used as a container with a label. In addition, the shrink label of this invention may be used for adherends other than a container. For example, the shrink label of the present invention (particularly, the cylindrical shrink label) is placed around the container so that the shrink label of the present invention is in a cylindrical shape, and attached to the container by heat shrinking. A container (a labeled container having the shrink label of the present invention) is obtained. Examples of the containers include soft drink bottles such as PET bottles, milk bottles for home delivery, food containers such as seasonings, bottles for alcoholic beverages, pharmaceutical containers, containers for chemical products such as detergents and sprays, and toiletries. Containers, cup noodle containers and the like are included. Although it does not specifically limit as a shape of the said container, For example, various shapes, such as bottle types, such as cylindrical shape and a square shape, and a cup type, are mentioned. The material of the container is not particularly limited, and examples thereof include plastic such as PET, glass, and metal.
上記ラベル付き容器は、例えば、筒状シュリンクラベルを、所定の容器に外嵌した後、加熱処理によって筒状シュリンクラベルを熱収縮させ、容器に追従密着させること(シュリンク加工)によって作製できる。上記加熱処理の方法としては、例えば、熱風トンネルやスチームトンネルを通過させる方法、赤外線などの輻射熱で加熱する方法等が挙げられる。特に、80〜100℃のスチームで処理する(スチームおよび湯気が充満した加熱トンネルを通過させる)方法が好ましい。また、101〜140℃のドライスチームを用いることもできる。上記加熱処理は、特に限定されないが、シュリンクフィルムの温度が85〜100℃(特に、90〜97℃)となる温度範囲で実施することが好ましい。本発明のシュリンクフィルムは、特に高温で加熱処理を行うことができるため、高収縮を要する容器に対する使用が可能となる。また、加熱処理の処理時間は、生産性、経済性の観点から、4〜20秒が好ましい。 The labeled container can be produced, for example, by externally fitting a cylindrical shrink label to a predetermined container, and then thermally shrinking the cylindrical shrink label by heat treatment so as to follow and closely adhere to the container (shrink processing). Examples of the heat treatment method include a method of passing through a hot air tunnel or a steam tunnel, a method of heating with radiant heat such as infrared rays, and the like. In particular, a method of treating with steam at 80 to 100 ° C. (passing through a heating tunnel filled with steam and steam) is preferable. Moreover, 101-140 degreeC dry steam can also be used. Although the said heat processing is not specifically limited, It is preferable to implement in the temperature range from which the temperature of a shrink film will be 85-100 degreeC (especially 90-97 degreeC). Since the shrink film of the present invention can be heat-treated at a particularly high temperature, it can be used for containers that require high shrinkage. Moreover, the processing time of heat processing has preferable 4 to 20 second from a viewpoint of productivity and economical efficiency.
以下に、実施例に基づいて、本発明をより詳細に説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。
なお、表1に、表面層用原料(原料(c))、樹脂層(E1)用原料(原料(e1))、樹脂層(E2)用原料(原料(e2))の組成、実施例及び比較例で作製したシュリンクフィルムの構成、及び評価結果などを示した。
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited to these examples.
In Table 1, the composition of the raw material for the surface layer (raw material (c)), the raw material for the resin layer (E1) (raw material (e1)), the raw material for the resin layer (E2) (raw material (e2)), examples and The structure of the shrink film produced by the comparative example, the evaluation result, etc. were shown.
実施例1
(原料)
表面層を構成する原料(表面層用原料)として、ポリエステル系樹脂A(Eastman Chemical社製、商品名「EMBRACE 21214」)を100重量%用いた。
樹脂層(E1)を構成する原料(樹脂層(E1)用原料)として、ポリスチレン系樹脂A(スタイロルーション社製、商品名「スタイロルクス T」、ブタジエンに由来する構成単位の含有量:26重量%)を100重量%用いた。
樹脂層(E2)を構成する原料(樹脂層(E2)用原料)として、ポリスチレン系樹脂Aを11重量%、ポリスチレン系樹脂B(スタイロルーション社製、商品名「スタイロルクス S」、ブタジエンに由来する構成単位の含有量:12重量%)を45重量%、回収原料を44重量%(ポリスチレン系樹脂A:9重量%、ポリスチレン系樹脂B:13重量%、ポリエステル系樹脂A:22重量%)用いた。
Example 1
(material)
100% by weight of polyester-based resin A (manufactured by Eastman Chemical, trade name “EMBRACE 21214”) was used as a raw material constituting the surface layer (raw material for the surface layer).
As a raw material constituting the resin layer (E1) (raw material for the resin layer (E1)), a polystyrene resin A (manufactured by Stylus Lucon Co., Ltd., trade name “Styrolux T”, content of structural unit derived from butadiene: 26 weight %) Was used at 100% by weight.
As a raw material constituting the resin layer (E2) (raw material for the resin layer (E2)), polystyrene resin A is 11% by weight, polystyrene resin B (manufactured by Styloluson, trade name “Styrolox S”, derived from butadiene. The content of the structural unit to be: 12% by weight) is 45% by weight and the recovered raw material is 44% by weight (polystyrene resin A: 9% by weight, polystyrene resin B: 13% by weight, polyester resin A: 22% by weight) Using.
(シュリンクフィルム)
220℃に加熱した押出機xに上記樹脂層(E1)用原料、220℃に加熱した押出機yに上記樹脂層(E2)用原料、220℃に加熱した押出機zに上記表面層用原料を投入した。上記3台の押出機を用いて、溶融、押出を行った。溶融した樹脂層(E1)用原料及び樹脂層(E2)用原料を、合流方式が2種3層型のフィードブロックと4分割のマルチプライヤーとを組み合わせた積層装置を用いて、樹脂層(E1)用原料/樹脂層(E2)用原料/樹脂層(E1)用原料の2種3層構成をひとつの繰り返し単位として分割・合流・積層させ、積層体(I)(前記2種3層構成が4つ積層(繰り返し数4)されたもの)とし、溶融した表面層用原料を、上記積層体(I)の両面側に、フィードブロックを用いて合流・積層させ、積層体(II)とした。さらに、上記積層体(II)を、Tダイより押出した後、25℃に冷却したキャスティングドラム上で急冷して、基層部の両面側にそれぞれ表面層が設けられた積層未延伸フィルムを得た。
次に、上記積層未延伸フィルムを、長手方向に76℃で1.2倍にロール延伸し、次いで幅方向に85℃で5倍にテンター延伸することにより、幅方向に主に延伸され、当該方向に熱収縮性を有する延伸フィルム(シュリンクフィルム)の長尺体を得た。
上記シュリンクフィルムは、[表面層/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/表面層]の11層構成となっている。なお、上記シュリンクフィルムにおいて、基層部は、2種3層構成の繰り返し単位を繰り返し数4で積層しているため12層となるが、実際は樹脂層(E1)用原料同士が重なる部分は、層間の界面が見えなくなり、重なって1つの層となる。このため、基層部は、[樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)/樹脂層(E2)/樹脂層(E1)]の9層構成となっており、基層部の最外層は樹脂層(E1)となっている。なお、上記表面層はポリエステル系樹脂を主成分とする層であり、上記樹脂層(E1)及び上記樹脂層(E2)は、互いに原料組成が異なるポリスチレン系樹脂を主成分とする層である。また、表面層と基層部の最外層である樹脂層(E1)とで形成される界面は、界面[A/B]である。
(Shrink film)
The raw material for the resin layer (E1) in the extruder x heated to 220 ° C., the raw material for the resin layer (E2) in the extruder y heated to 220 ° C., and the raw material for the surface layer in the extruder z heated to 220 ° C. Was introduced. Melting and extrusion were performed using the above three extruders. The molten raw material for the resin layer (E1) and the raw material for the resin layer (E2) are combined with a resin layer (E1) using a laminating apparatus in which a merging method is a combination of a two-type three-layer type feed block and a four-part multiplier. ) Raw material / resin layer (E2) raw material / resin layer (E1)
Next, the laminated unstretched film is stretched 1.2 times at 76 ° C. in the longitudinal direction and then stretched by tenter at 85 ° C. in the width direction, and is mainly stretched in the width direction. A long body of a stretched film (shrink film) having heat shrinkability in the direction was obtained.
The shrink film is [surface layer / resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1). / Resin layer (E2) / resin layer (E1) / surface layer]. In the above-mentioned shrink film, the base layer part is 12 layers because the repeating unit of 2 types, 3 layers structure is laminated with a repetition number of 4, but the part where the raw materials for the resin layer (E1) overlap is actually the interlayer The interface becomes invisible and overlaps into one layer. For this reason, the base layer part is [resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / resin layer (E2) / resin layer (E1) / Resin layer (E2) / resin layer (E1)], and the outermost layer of the base layer is the resin layer (E1). In addition, the said surface layer is a layer which has a polyester-type resin as a main component, and the said resin layer (E1) and the said resin layer (E2) are layers which have as a main component the polystyrene-type resin from which a raw material composition mutually differs. The interface formed between the surface layer and the resin layer (E1) which is the outermost layer of the base layer is the interface [A / B].
(筒状シュリンクラベル)
上記で得られたシュリンクフィルムの長尺体をグラビア印刷機によって長手方向に搬送しながら、シュリンクフィルムの片面に、プロセスカラーの印刷インキを用いて意匠印刷層を形成した後、シール部とする部分を除いて、白色の印刷インキを用いて背景印刷層を形成することにより、厚み約3μmの印刷層を形成して、シュリンクラベルの長尺体を得た。
次いで、上記シュリンクラベルの長尺体を、スリットして所定幅とした後、幅方向が周方向となるように一端部と他端部とを重ね合わせて筒状にし、当該一端部と他端部のシュリンクフィルム面同士を溶剤でシールし、シュリンクラベルの筒状長尺体を得た。さらに、上記シュリンクラベルの筒状長尺体(ラベル連続体)を、個々のラベルサイズにカットして、筒状シュリンクラベルを得た。
(Cylinder shrink label)
A part to be used as a seal part after forming a design print layer on one side of the shrink film using a process color printing ink while conveying the long body of the shrink film obtained above in the longitudinal direction by a gravure printing machine The printing layer having a thickness of about 3 μm was formed by forming a background printing layer using a white printing ink, and a long shrink label was obtained.
Next, after slitting the long body of the shrink label so as to have a predetermined width, one end and the other end are overlapped to form a cylinder so that the width direction is the circumferential direction. The shrink film surfaces of the part were sealed with a solvent to obtain a cylindrical long body of a shrink label. Furthermore, the cylindrical long body (label continuous body) of the shrink label was cut into individual label sizes to obtain a cylindrical shrink label.
(ラベル付き容器)
次いで、上記筒状シュリンクラベルを、容器(東洋製罐(株)製、500ml丸形PET製容器)に外嵌した後、90℃のスチームトンネルを通過させて筒状シュリンクラベルを熱収縮させ、ラベル付き容器を得た。
(Container with label)
Then, after externally fitting the cylindrical shrink label into a container (Toyo Seikan Co., Ltd., 500 ml round PET container), the tubular shrink label is thermally contracted by passing through a 90 ° C. steam tunnel, A labeled container was obtained.
実施例2、3、比較例1
表1に示すとおり、原料(e1)、原料(e2)、原料(c)の組成や成分比などを変更して、実施例1と同様にして、シュリンクフィルム、筒状シュリンクラベル、及びラベル付き容器を得た。
なお、実施例2、比較例1において、上記表面層はポリエステル系樹脂を主成分とする層であり、上記樹脂層(E1)及び上記樹脂層(E2)は、互いに原料組成が異なるポリスチレン系樹脂を主成分とする層である。また、表面層と基層部の最外層である樹脂層(E1)とで形成される界面は、界面[A/B]である。
そして、実施例3において、上記表面層及び上記樹脂層(E1)は、互いに原料組成が異なるポリエステル系樹脂を主成分とする層であり、上記樹脂層(E2)はポリスチレン系樹脂を主成分とする層である。また、樹脂層(E1)と樹脂層(E2)とで形成される界面は、上記界面[A/B]であり、当該界面[A/B]は基層部中に存在する。
Examples 2, 3 and Comparative Example 1
As shown in Table 1, the composition and component ratio of the raw material (e1), the raw material (e2), and the raw material (c) were changed, and in the same manner as in Example 1, a shrink film, a cylindrical shrink label, and a label were attached. A container was obtained.
In Example 2 and Comparative Example 1, the surface layer is a layer mainly composed of a polyester resin, and the resin layer (E1) and the resin layer (E2) are polystyrene resins having different raw material compositions. It is a layer which has as a main component. The interface formed between the surface layer and the resin layer (E1) which is the outermost layer of the base layer is the interface [A / B].
And in Example 3, the said surface layer and the said resin layer (E1) are layers which have the polyester-type resin from which a raw material composition differs mutually as a main component, The said resin layer (E2) has a polystyrene-type resin as a main component. It is a layer to do. The interface formed by the resin layer (E1) and the resin layer (E2) is the interface [A / B], and the interface [A / B] exists in the base layer portion.
(評価)
実施例及び比較例で得られたシュリンクフィルムについて、以下の評価を行った。評価結果は表1に示した。
(Evaluation)
The following evaluation was performed about the shrink film obtained by the Example and the comparative example. The evaluation results are shown in Table 1.
(1)収縮応力
実施例及び比較例で得られたシュリンクフィルム(シュリンク加工前)から、シュリンクフィルムの主配向方向(実施例及び比較例では幅方向)に200mm、主配向方向と直交する方向(実施例及び比較例では長手方向)に15mmの長方形のフィルム片を切り出し、測定用サンプルとした。
上記測定用サンプルを、引張試験機(島津製作所(株)製「オートグラフ AGS−50G」、ロードセル500N)のチャックに、チャック間距離100mmでセット(シュリンクフィルムの主配向方向が引張試験機の引張方向)し、チャック間距離(100mm)を保持した状態で、90℃の温水に10秒浸漬した。なお、チャック間100mmのうち、80mmまでの部分を温水に浸漬した。この際に生じた応力を検出し、最大値を収縮応力とした。測定結果を表1に示した。
(1) Shrinkage stress From the shrink film (before shrink processing) obtained in the examples and comparative examples, the main orientation direction of the shrink film (width direction in the examples and comparative examples) is 200 mm, the direction orthogonal to the main orientation direction ( In the examples and comparative examples, a 15 mm rectangular film piece was cut out in the longitudinal direction) to obtain a measurement sample.
The above measurement sample is set on a chuck of a tensile tester (“Autograph AGS-50G” manufactured by Shimadzu Corporation, load cell 500N) at a chuck distance of 100 mm (the main orientation direction of the shrink film is the tensile strength of the tensile tester) Direction) and immersed in warm water at 90 ° C. for 10 seconds while maintaining the distance between chucks (100 mm). In addition, the part to 80 mm was immersed in warm water among 100 mm between chuck | zippers. The stress generated at this time was detected, and the maximum value was taken as the contraction stress. The measurement results are shown in Table 1.
(2)90℃における層間強度
実施例及び比較例で得られたシュリンクフィルム(シュリンク加工前)から、シュリンクフィルムの主配向方向に200mm、主配向方向と直交する方向に15mmの長方形のフィルム片を切り出し、測定用サンプル(長辺方向200mm×短辺方向15mm)とした。
上記測定用サンプルについて、層間強度を測定する界面[A/B](実施例1、2、比較例1では表面層と基層部とで形成される界面、実施例3では基層部中の樹脂層(E1)と樹脂層(E2)とで形成される界面)を、測定用サンプルの長辺方向(シュリンクフィルムの主配向方向)の一方の端部から長辺方向に15mm以上の長さまで部分的に剥離して、剥離部及び被剥離部を形成した。
上記測定用サンプルの被剥離部(シュリンクラベルの厚みの厚い側)の剥離された側とは反対側の全面に両面粘着テープを貼付し、該両面熱着テープを介して上記測定用サンプルをガラス板に固定した。その後、ガラス板に固定された測定用サンプルを、ガラス板側がヒーターと接するようにヒーターに固定した。そして、ヒーターを90℃に設定し、90℃になっていることを確認してから、上記ガラス板に固定された測定用サンプルの、ヒーターに固定されていない側の剥離部分を、引張試験機(島津製作所(株)製「オートグラフ AGS−50G」、ロードセル500N)を用いて、剥離前の方向から180°の方向に引っ張り速度200mm/minで引っ張り、90℃における層間強度を測定した。測定結果を表1に示した。
(2) Interlaminar strength at 90 ° C. From the shrink film (before shrink processing) obtained in the examples and comparative examples, a rectangular film piece of 200 mm in the main orientation direction of the shrink film and 15 mm in the direction perpendicular to the main orientation direction is obtained. Cut out and used as a measurement sample (long side direction 200 mm × short side direction 15 mm).
Interface for measuring interlayer strength [A / B] (Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 are interfaces formed by a surface layer and a base layer part, and Example 3 is a resin layer in the base layer part) (E1) and the interface formed by the resin layer (E2) are partially extended from one end in the long side direction of the measurement sample (main orientation direction of the shrink film) to a length of 15 mm or more in the long side direction. The peeled portion and the peeled portion were formed.
A double-sided adhesive tape is affixed to the entire surface of the measurement sample to be peeled off (the thick side of the shrink label) opposite to the peeled side, and the measurement sample is made of glass through the double-sided heat-adhesive tape. Fixed to the plate. Thereafter, the measurement sample fixed to the glass plate was fixed to the heater so that the glass plate side was in contact with the heater. And after setting a heater to 90 degreeC and confirming that it is 90 degreeC, the peeling part of the side which is not fixed to the heater of the measurement sample fixed to the said glass plate is made into a tensile testing machine. Using “Autograph AGS-50G” (manufactured by Shimadzu Corporation), load cell 500N, the film was pulled in the direction of 180 ° from the direction before peeling at a pulling speed of 200 mm / min, and the interlayer strength at 90 ° C. was measured. The measurement results are shown in Table 1.
(3)シュリンク加工時の層間剥離
実施例及び比較例で得られた扁平状の筒状シュリンクラベル(折りたたんだ状態の幅方向の長さ:108.5mm、高さ方向の長さ:106mm)を、300gアルミ製丸型ボトル缶に外嵌した後、90℃の温浴層に30秒間浸漬させて筒状シュリンクラベルを熱収縮(シュリンク加工)させた際の、シール部における外側の端面の層間剥離の有無を目視で観察した。なお、同一の10個の筒状シュリンクラベルを作製し、10個それぞれについて上記熱収縮及び観察を行った(n=10)。そして、シュリンク加工時の層間剥離を、以下の基準で判断した。
良好(○) : 10回中、1回も層間剥離が観測されない
不良(×) : 10回中、層間剥離が1回以上観測された
(3) Delamination at the time of shrink processing The flat cylindrical shrink labels (length in the width direction in the folded state: 108.5 mm, length in the height direction: 106 mm) obtained in the examples and comparative examples , Delamination of the outer end face of the seal part when it is externally fitted to a 300g aluminum round bottle can and then immersed in a 90 ° C warm bath layer for 30 seconds to thermally shrink (shrink) the cylindrical shrink label The presence or absence of was observed visually. In addition, the same 10 cylindrical shrink labels were produced, and the thermal contraction and observation were performed for each of the 10 (n = 10). And the delamination at the time of shrink processing was judged on the following reference | standard.
Good (O): Out of 10 times no delamination was observed even once (×): Over 10 times, delamination was observed once
表1からもわかるとおり、本発明のシュリンクラベル(実施例1〜3)は、シュリンク加工時においても層間剥離が起こらなかった。一方、界面[A/B]の90℃における層間強度が、シュリンクフィルムの収縮応力よりも高いシュリンクラベル(比較例1)は、シュリンク加工時に層間剥離が生じることがあった。 As can be seen from Table 1, the shrink labels (Examples 1 to 3) of the present invention did not cause delamination even during shrink processing. On the other hand, in the shrink label (Comparative Example 1) in which the interlayer strength at 90 ° C. of the interface [A / B] is higher than the shrinkage stress of the shrink film, delamination may occur during shrink processing.
1 本発明のシュリンクフィルム
11 表面層
12 基層部
12a 樹脂層(E1)
12b 樹脂層(E2)
2 印刷層
3 本発明のシュリンクラベル
4 本発明の筒状シュリンクラベル
41 シール部
D 周方向
51 背景印刷層
52 意匠印刷層
53 溶剤又は接着剤
DESCRIPTION OF
12b Resin layer (E2)
2
Claims (4)
前記シュリンクフィルムが、樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する積層構成を少なくとも有し、
前記樹脂層(A)及び前記樹脂層(B)それぞれの主成分とする樹脂の組み合わせが、ポリエステル系樹脂とポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂とポリオレフィン系樹脂、又はポリスチレン系樹脂とポリオレフィン系樹脂であり、
前記樹脂層(A)と前記樹脂層(B)とが隣接して形成される界面の90℃における層間強度が、前記シュリンクフィルムの90℃における収縮応力よりも大きいことを特徴とするシュリンクラベル。 A shrink label having a shrink film,
The shrink film has at least a laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent,
The combination of the resin as the main component of each of the resin layer (A) and the resin layer (B) is a polyester resin and a polystyrene resin, a polyester resin and a polyolefin resin, or a polystyrene resin and a polyolefin resin. ,
The shrink label characterized by the interlayer strength in 90 degreeC of the interface which the said resin layer (A) and the said resin layer (B) adjoin are formed larger than the shrinkage stress in 90 degreeC of the said shrink film.
前記表面層と前記基層部が直接積層されており、前記基層部の最外層と前記表面層とで樹脂層(A)と樹脂層(B)とが隣接する前記積層構成が形成されているか、又は、
前記基層部中で樹脂層(A)と樹脂層(B)が隣接する前記積層構成が形成されている請求項1に記載のシュリンクラベル。 The shrink film has a base layer portion including 5 to 65 layers, and a surface layer provided on both sides of the base layer portion,
The surface layer and the base layer part are directly laminated, and the laminated structure in which the outermost layer of the base layer part and the surface layer are adjacent to each other with the resin layer (A) and the resin layer (B) is formed, Or
The shrink label according to claim 1, wherein the laminated structure in which the resin layer (A) and the resin layer (B) are adjacent to each other is formed in the base layer portion.
(i)共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を主成分とし且つ当該共重合体を層全体の50重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層
(ii)ポリエステル系樹脂を主成分とし且つ共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層と、ポリスチレン系樹脂又はポリオレフィン系樹脂を主成分とする層
(iii)ポリオレフィン系樹脂を主成分とし且つ共役ジエンに由来する構成単位の含有量が20〜50重量%であるスチレン−共役ジエン共重合体を層全体の25重量%以上含有する層と、ポリエステル系樹脂又はポリスチレン系樹脂を主成分とする層 The shrink label according to claim 3, wherein the combination of the resin layer (A) and the resin layer (B) is any one of the following (i) to (iii).
(I) a layer mainly containing a styrene-conjugated diene copolymer having a content of a structural unit derived from a conjugated diene of 20 to 50% by weight and containing the copolymer in an amount of 50% by weight or more of the whole layer; A layer comprising a polyester resin or a polyolefin resin as a main component (ii) A styrene-conjugated diene copolymer containing a polyester resin as a main component and having a constituent unit content derived from a conjugated diene of 20 to 50% by weight. A layer containing 25% by weight or more of the whole layer, and a layer containing a polystyrene resin or a polyolefin resin as a main component (iii) A content of a constituent unit containing a polyolefin resin as a main component and derived from a conjugated diene is 20 to 50 A layer containing 25% by weight or more of a styrene-conjugated diene copolymer in a total weight of 25% by weight, and a polyester resin or polystyrene resin as a main component That layer
Priority Applications (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013272276A JP6345422B2 (en) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | Shrink label |
EP14769261.0A EP2977979B1 (en) | 2013-03-19 | 2014-03-19 | Shrink label and method for producing same |
US14/777,869 US20160284248A1 (en) | 2013-03-19 | 2014-03-19 | Shrink label and method for producing same |
PCT/JP2014/057548 WO2014148554A1 (en) | 2013-03-19 | 2014-03-19 | Shrink label and method for producing same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013272276A JP6345422B2 (en) | 2013-12-27 | 2013-12-27 | Shrink label |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015123742A true JP2015123742A (en) | 2015-07-06 |
JP6345422B2 JP6345422B2 (en) | 2018-06-20 |
Family
ID=53534803
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013272276A Active JP6345422B2 (en) | 2013-03-19 | 2013-12-27 | Shrink label |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6345422B2 (en) |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR102069463B1 (en) * | 2019-02-11 | 2020-01-22 | 이승현 | Structure of sticky label by having base film |
KR102069464B1 (en) * | 2019-02-15 | 2020-02-11 | 이승현 | Method for layering soft layer on label by semi-melted bonding |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060115667A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-01 | Cryovac, Inc. | Tear resistant shrink film |
WO2007122942A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-11-01 | Fuji Seal International, Inc. | Shrink film |
JP2010519066A (en) * | 2007-02-15 | 2010-06-03 | クライオバック・インコーポレイテツド | Shrink sleeve label |
JP2012131169A (en) * | 2010-12-22 | 2012-07-12 | Gunze Ltd | Heat-shrinkable multilayer film and heat-shrinkable label |
-
2013
- 2013-12-27 JP JP2013272276A patent/JP6345422B2/en active Active
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20060115667A1 (en) * | 2004-12-01 | 2006-06-01 | Cryovac, Inc. | Tear resistant shrink film |
WO2007122942A1 (en) * | 2006-03-31 | 2007-11-01 | Fuji Seal International, Inc. | Shrink film |
JP2010519066A (en) * | 2007-02-15 | 2010-06-03 | クライオバック・インコーポレイテツド | Shrink sleeve label |
JP2012131169A (en) * | 2010-12-22 | 2012-07-12 | Gunze Ltd | Heat-shrinkable multilayer film and heat-shrinkable label |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP6345422B2 (en) | 2018-06-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
WO2014148554A1 (en) | Shrink label and method for producing same | |
US20150111092A1 (en) | Shrink film | |
JP5760160B2 (en) | Heat shrinkable film | |
JP5049150B2 (en) | Shrink film and shrink label | |
JP6274930B2 (en) | Shrink label | |
JP6345422B2 (en) | Shrink label | |
JP4980802B2 (en) | Shrink film and shrink label | |
JP2007125840A (en) | Shrink film, shrink label, and labeled container | |
JP6936569B2 (en) | Shrink label | |
JP6345455B2 (en) | Shrink label | |
JP2011132392A (en) | Surface protective film | |
JP6345456B2 (en) | Shrink label and manufacturing method thereof | |
JP6513919B2 (en) | Shrink label | |
JP6470931B2 (en) | Shrink label | |
JP6608722B2 (en) | Shrink film and shrink label | |
JP6345454B2 (en) | Shrink label | |
JP6555865B2 (en) | Shrink label | |
JP6345453B2 (en) | Shrink label | |
JP6622036B2 (en) | Shrink label | |
JP6339334B2 (en) | Shrink label | |
JP6669525B2 (en) | Shrink labels and labeled containers | |
JP6430755B2 (en) | Heat-shrinkable cylindrical label | |
WO2012132632A1 (en) | Shrink film and shrink label | |
JP2016061990A (en) | Shrink label | |
JP2008284757A (en) | Shrink film and shrink label |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161118 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171017 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20171214 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180508 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180523 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6345422 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |