JP2015066205A - Medical connector, mixed injection tube, three-way stopcock, and medicament bag - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medical connector to be connected to a medical instrument without using a dedicated connector, having a simple structure, and facilitating assembling.SOLUTION: A medical connector 1 comprises: a cylindrical crown member including a hollow portion penetrating from a first end to a second end, a frame portion provided at an opening of the first end side, and an engagement portion 32 disposed at the second end side; a valve element 2 including a slit 21 in which a distal end of a medical instrument is inserted and that is elastically deformable to close the opening of the first end side of the crown member, with the opening engaged with the frame portion; and a bottom member 4 including an annular pedestal on which the valve element is placed, at the end portion, a cylinder portion that is inserted in the hollow portion of the crown member from the second end side and clamps the valve element by the frame portion and the pedestal, and an engagement object portion with which the engagement portion of the crown member can be engaged, with the valve element clamped by the frame portion and the pedestal. Surfaces of the valve element facing the frame portion and the pedestal include annular grooves respectively, and the frame portion of the crown member and the pedestal of the bottom member include annular protrusions respectively, which can be inserted into the annular grooves of the valve element.

Description

本発明は、医療用コネクタ、混注管、三方活栓及び薬剤バックに関する。   The present invention relates to a medical connector, a mixed injection tube, a three-way cock, and a medicine bag.

従来より、種々の態様で医療用コネクタが利用されている。例えば、血液浄化用カテーテルには、血液回路、シリンジ等の医療用器具を接続できる医療用コネクタが取り付けられている。また、輸液ルートを利用して薬液の混注、体液の採集等を行うために、輸液ルート上には、シリンジ、ルアーコネクタ等の医療用器具を接続できる医療用コネクタが配置される。   Conventionally, medical connectors have been used in various ways. For example, a medical connector capable of connecting a medical instrument such as a blood circuit and a syringe is attached to the blood purification catheter. In addition, in order to perform mixed injection of chemicals, collection of body fluids, and the like using the infusion route, a medical connector capable of connecting medical instruments such as a syringe and a luer connector is disposed on the infusion route.

このような医療用コネクタには、蛇腹筒状のゴム弁を内部に備えたメカニカルバルブ型（例えば、特許文献１）の医療用コネクタと、スリットの入った円盤状の弁体が配置されたスプリットセプタム型（例えば、特許文献２〜５）の医療用コネクタと、が存在する。   In such a medical connector, a mechanical valve type (for example, Patent Document 1) medical connector having a bellows-cylindrical rubber valve inside, and a split in which a disc-shaped valve body having a slit is arranged. Septa type (for example, patent documents 2 to 5) medical connectors.

特開２００５−２６１９３１号公報JP 2005-261931 A 特開２００９−０１１８２０号公報JP 2009-011820 A 国際公開２０１０／０７３６４３号International Publication No. 2010/073643 特開２００６−０３４９４０号公報JP 2006-034940 A 特開２００６−１９２１１８号公報JP 2006-192118 A

しかしながら、上記のような従来の医療用コネクタには、次のような問題があった。メカニカルバルブ型の医療用コネクタは、例えば、医療用器具の雄ルアーが開口部に挿入されると、内部に配置されたゴム弁が押し下げられることで、ゴム弁先端のスリットが押し開かれて、流路が開通する機械的構造を有している。このようなメカニカルバルブ型の医療用コネクタは、その内部流路とゴム弁とが複雑な形状を有しており、圧力損失が大きくなってしまう。そのため、メカニカルバルブ型の医療用コネクタでは、血液浄化用カテーテルに接続する場合に、実際にカテーテルを流れる流体の実流量が、カテーテルに流れる流体の量として設定される設定流量よりも低くなってしまうという問題点があった。   However, the conventional medical connector as described above has the following problems. Mechanical valve type medical connector, for example, when a male luer of a medical instrument is inserted into the opening, the rubber valve disposed inside is pushed down, the slit at the tip of the rubber valve is pushed open, It has a mechanical structure in which the flow path is opened. In such a mechanical valve type medical connector, the internal flow path and the rubber valve have a complicated shape, resulting in a large pressure loss. Therefore, in the case of a mechanical valve type medical connector, when connecting to a blood purification catheter, the actual flow rate of the fluid that actually flows through the catheter is lower than the set flow rate that is set as the amount of fluid that flows through the catheter. There was a problem.

一方、スプリットセプタム型の医療用コネクタは、スリットの設けられた円盤状の弁体を備え、医療用器具の雄型のルアーチップによりその弁体のスリットを開くことで流路が開通する構造を有している。スプリットセプタム型の医療用コネクタは、比較的に簡単な内部構造を有しており、圧力損失による流量の低下を抑えることができる。   On the other hand, a split septum type medical connector has a disc-shaped valve body provided with a slit, and has a structure in which a flow path is opened by opening the slit of the valve body with a male luer tip of a medical instrument. Have. The split septum type medical connector has a relatively simple internal structure, and can suppress a decrease in flow rate due to pressure loss.

このようなスプリットセプタム型の医療用コネクタとして、例えば、流路管部とキャップとで弁体を挟持する医療用コネクタが提案されている（例えば、特許文献４）。この医療用コネクタでは、キャップを流路管部に係合する機構が弁体近傍に設けられるため、医療用器具を接続する部分が弁体の径方向に大きくなってしまい、例えば、雌ネジ部の設けられた医療用器具とルアーロック方式の接続を行うための雄ネジ部を設けることができなかった。   As such a split septum-type medical connector, for example, a medical connector in which a valve body is sandwiched between a flow channel tube portion and a cap has been proposed (for example, Patent Document 4). In this medical connector, since the mechanism for engaging the cap with the flow path tube portion is provided in the vicinity of the valve body, the portion to which the medical instrument is connected becomes larger in the radial direction of the valve body. The male screw part for performing the luer lock type connection with the medical instrument provided with the above could not be provided.

これにより、この医療用器具では、例えば、医療用器具とルアーロック方式で接続するために、専用のコネクタを介さなければならず、医療用コネクタの部品点数が増加してしまう。そのため、この医療用器具では、製造コストが増加し、かつ、医療現場での当該医療用コネクタの管理が困難になってしまうという問題点があった。   Thereby, in this medical instrument, in order to connect with a medical instrument by a luer lock system, for example, a special connector must be interposed, and the number of parts of a medical connector will increase. Therefore, this medical instrument has a problem that the manufacturing cost increases and management of the medical connector at a medical site becomes difficult.

また、スプリットセプタム型の医療用コネクタとして、例えば、リング部材をスウェージング加工で溶着することで弁体の固定された医療用コネクタが提案されている（例えば、特許文献２及び３）。この医療用コネクタでは、弁体を固定するリング部材をスウェージング加工によって溶着することで、医療用器具との接続部の径方向の大きさが抑えられている。そのため、この医療用コネクタは、専用のコネクタを介さなくても、医療用器具と接続することができる。しかしながら、この医療用コネクタの組立てはスウェージング加工で行われるため、組立ての工程が難しくなってしまい、リング部材の溶着不良による破損、変形、バリの混入等の不具合が生じる可能性があった。   In addition, as a split septum type medical connector, for example, a medical connector in which a valve body is fixed by welding a ring member by swaging is proposed (for example, Patent Documents 2 and 3). In this medical connector, the ring member for fixing the valve body is welded by swaging, so that the radial size of the connecting portion with the medical instrument is suppressed. Therefore, this medical connector can be connected to a medical instrument without using a dedicated connector. However, since the assembly of the medical connector is performed by swaging, the assembly process becomes difficult, and there is a possibility that problems such as breakage, deformation, and burrs may occur due to poor welding of the ring member.

本発明は、一側面では、このような実情を鑑みてなされたものであり、その目的は、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能であり、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを提供することである。   In one aspect, the present invention has been made in view of such a situation, and an object of the present invention is to be connectable with a medical instrument without using a dedicated connector, which is simple in structure and easy to assemble. It is to provide an easy medical connector.

本発明は、上述した課題を解決するために、以下の構成を採用する。   The present invention employs the following configuration in order to solve the above-described problems.

すなわち、本発明の第１形態は、第１端部と第２端部を有する筒状の頂部材であって、前記第１端部から前記第２端部に貫通する中空部、前記第１端部側の開口の内壁面に設けられた枠部、及び前記第２端部側に配置された係合部、を含む頂部材と、医療用器具の先端部分を挿入するためのスリットが設けられ、前記頂部材の前記第１端部側の開口を前記枠部に係合した状態で塞ぐ弾性変形可能な弁体と、前記弁体が載置される環状の台座を端部に有し、前記頂部材の前記中空部に前記第２端部側から挿入されて、前記枠部と前記台座とで前記弁体を挟持する筒部、及び前記枠部と前記台座とで前記弁体を挟持した状態で前記頂部材の係合部が係合可能な被係合部、を含む底部材と、を備え、前記弁体において、前記枠部及び台座と対向する面には、それぞれ環状溝が設けられ、前記頂部材の枠部及び前記底部材の台座には、前記弁体の環状溝にそれぞれ嵌入可能な環状突起が設けられる、医療用コネクタである。   That is, the first form of the present invention is a cylindrical top member having a first end and a second end, the hollow portion penetrating from the first end to the second end, the first A top member including a frame portion provided on the inner wall surface of the opening on the end portion side and an engaging portion disposed on the second end portion side, and a slit for inserting the distal end portion of the medical instrument are provided. An elastically deformable valve body that closes the opening on the first end side of the top member in a state of being engaged with the frame portion, and an annular pedestal on which the valve body is placed at the end. A cylindrical portion that is inserted into the hollow portion of the top member from the second end side and sandwiches the valve body between the frame portion and the pedestal, and the valve body between the frame portion and the pedestal. A bottom member including an engaged portion that can be engaged with the engaging portion of the top member in a sandwiched state, and facing the frame portion and the base in the valve body , The annular groove is provided respectively, on the base of the frame portion and said bottom member of said top member is fitted capable annular projection are respectively provided in the annular groove of the valve body, a medical connector.

本発明の第１形態では、医療用器具を取り付けるためのスリットの設けられた弁体が、頂部材の第１端部側に配置される枠部と底部材の台座とによって挟持される。医療用器具は、例えば、シリンジ、血液回路、カテーテル、プラグ等である。このとき、弁体の両面それぞれの外周縁に設けられる環状溝には、頂部材の枠部及び底部材の台座それぞれに設けられる環状突起が嵌入するため、この弁体は強固に固定される。   In the first embodiment of the present invention, the valve body provided with the slit for attaching the medical instrument is sandwiched between the frame portion arranged on the first end side of the top member and the base of the bottom member. The medical instrument is, for example, a syringe, a blood circuit, a catheter, a plug, or the like. At this time, since the annular projections provided on the frame portion of the top member and the pedestal of the bottom member are fitted in the annular grooves provided on the outer peripheral edges of both surfaces of the valve body, the valve body is firmly fixed.

一方、頂部材を枠部材に係合するための係合部は頂部材の第２端部側に配置される。すなわち、頂部材と底部材とを係合する機構は、弁体が固定される頂部材の第１端部付近から離間して設けられる。そのため、本発明の第１形態によれば、医療用器具を接続する部分の径方向の大きさを抑えることが可能になり、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能な医療用コネクタを形成することが可能になる。   On the other hand, the engaging portion for engaging the top member with the frame member is disposed on the second end side of the top member. That is, the mechanism for engaging the top member and the bottom member is provided apart from the vicinity of the first end portion of the top member to which the valve body is fixed. Therefore, according to the first aspect of the present invention, it is possible to suppress the size in the radial direction of the portion to which the medical instrument is connected, and medical care that can be connected to the medical instrument without using a dedicated connector. Connector can be formed.

また、本発明の第１形態に係る医療用コネクタは、頂部材の枠部及び底部材の台座で弁体を挟むように、底部材の筒部を頂部材の中空部に挿入することで、組み立てることが可能である。そのため、本発明の第１形態によれば、スウェージング加工等の特殊な工程を経なくても医療用コネクタを組み立てることができ、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを提供することが可能である。   Moreover, the medical connector according to the first embodiment of the present invention inserts the cylindrical portion of the bottom member into the hollow portion of the top member so as to sandwich the valve body between the frame portion of the top member and the base of the bottom member, It is possible to assemble. Therefore, according to the first embodiment of the present invention, it is possible to assemble a medical connector without going through a special process such as swaging, and to provide a medical connector that is simple in structure and easy to assemble. Is possible.

また、本発明の第２形態は、前記頂部材の係合部は、周方向に所定間隔をおいて配置される複数の係合孔により構成され、前記底部材の被係合部は、前記複数の係合孔のいずれかにそれぞれ嵌入する複数の突起により構成される、上記第１形態に係る医療用コネクタである。本発明の第２形態に係る医療用コネクタは、頂部材に設けられる複数の係合孔に底部材に設けられる複数の突起を嵌入することで、組み立てることが可能である。そのため、本発明の第２形態によれば、組立ての容易な医療用コネクタを提供することが可能である。   In the second form of the present invention, the engaging portion of the top member is constituted by a plurality of engaging holes arranged at a predetermined interval in the circumferential direction, and the engaged portion of the bottom member is It is a medical connector which concerns on the said 1st form comprised by the some protrusion each inserted in either of several engagement holes. The medical connector according to the second embodiment of the present invention can be assembled by inserting a plurality of protrusions provided on the bottom member into a plurality of engagement holes provided on the top member. Therefore, according to the second embodiment of the present invention, it is possible to provide a medical connector that can be easily assembled.

また、本発明の第３形態は、前記頂部材は円筒状に形成され、前記頂部材の前記第１端部側の外周面には、ルアーロック方式の接続が可能な前記医療用器具に設けられる雌ネジ部と螺合可能な雄ネジ部が設けられる、上記第１形態又は第２形態に係る医療用コネクタである。本発明の第３形態によれば、医療用器具とルアーロック方式の接続が可能な医療用コネクタを提供することができる。   According to a third aspect of the present invention, the top member is formed in a cylindrical shape, and the lure lock type connection is provided on the outer peripheral surface of the top member on the first end side. It is a medical connector which concerns on the said 1st form or 2nd form provided with the external thread part which can be screwed together with the internal thread part. According to the third aspect of the present invention, it is possible to provide a medical connector that can be connected to a medical instrument in a luer lock system.

また、本発明の第４形態は、前記頂部材の枠部及び前記底部材の台座に設けられる環状突起の少なくともいずれかは凹凸形状を有している、上記第１形態から第３形態のいずれかの形態に係る医療用コネクタである。本発明の第４形態によれば、凹凸形状の環状突起によって弾性の弁体が押さえ付けられるため、弁体をより強固に固定することができる。   In addition, according to a fourth embodiment of the present invention, at least one of the annular protrusions provided on the frame portion of the top member and the base of the bottom member has an uneven shape, and any one of the first to third embodiments. It is a medical connector which concerns on the form. According to the 4th form of this invention, since an elastic valve body is pressed down by uneven | corrugated shaped annular protrusion, a valve body can be fixed more firmly.

また、本発明の第５形態は、前記底部材が、前記弁体のスリットに先端部分を挿入する前記医療用器具とは異なる医療用器具に当該医療用コネクタを取り付けるためのプラグ本体部を更に含む、上記第１形態から第４形態のいずれかの形態に係る医療用コネクタである。本発明の第５形態によれば、医療用コネクタをプラグとして利用することが可能になる。   According to a fifth aspect of the present invention, the bottom member further includes a plug main body part for attaching the medical connector to a medical instrument different from the medical instrument in which a distal end portion is inserted into the slit of the valve body. A medical connector according to any one of the first to fourth embodiments. According to the fifth embodiment of the present invention, the medical connector can be used as a plug.

また、本発明の第６形態は、流体の流路となる管本体と、混注する流体を収容した医療用器具を接続するための医療用コネクタであって、上記第１形態から第４形態のいずれかの形態に係る医療用コネクタと、前記管本体に設けられる連結部であって、前記医療用コネクタの底部材と結合して、前記管本体と前記医療用コネクタとを液密に連結するための連結部と、を備える混注管である。本発明の第６形態によれば、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能であり、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを混注管に利用することが可能になる。   The sixth embodiment of the present invention is a medical connector for connecting a tube body serving as a fluid flow path and a medical instrument containing a mixed fluid to be injected. A medical connector according to any one of the above embodiments and a connecting portion provided in the tube main body, which is coupled to a bottom member of the medical connector and liquid-tightly connects the tube main body and the medical connector. And a connecting part. According to the sixth aspect of the present invention, it is possible to connect to a medical instrument without using a dedicated connector, and it is possible to use a medical connector with a simple structure and easy assembly for a mixed injection tube. Become.

また、本発明の第７形態は、３つの分岐開口部と、前記３つの分岐開口部それぞれに接続される３つの内部流路のうち２つの内部流路を選択的に連通させる回転操作式の流路切替機構と、上記第１形態から第４形態のいずれかの形態に係る医療用コネクタと、を備え、前記医療用コネクタは、前記底部材が前記３つの分岐開口部のいずれかと結合することにより、前記３つの分岐開口部のいずれかに取り付けられている、三方活栓である。本発明の第７形態によれば、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能であり、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを三方活栓に利用することが可能になる。   Further, the seventh aspect of the present invention is a rotary operation type that selectively communicates two internal flow paths among the three branch openings and three internal flow paths connected to each of the three branch openings. A flow path switching mechanism; and a medical connector according to any one of the first to fourth aspects, wherein the bottom member is coupled to one of the three branch openings. Thus, the three-way stopcock is attached to one of the three branch openings. According to the seventh aspect of the present invention, it is possible to connect to a medical instrument without using a dedicated connector, and it is possible to use a medical connector with a simple structure and easy assembly for a three-way cock. Become.

また、本発明の第８形態は、薬剤を収容するバック本体と、医療用器具を接続するための医療用コネクタであって、上記第１形態から第４形態のいずれかの形態に係る医療用コネクタと、前記バック本体に設けられる連結部であって、前記医療用コネクタの底部材と結合して、前記バック本体と前記医療用コネクタとを液密に連結するための連結部と、を備える薬剤バックである。本発明の第８形態によれば、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能であり、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを薬剤バックに利用することが可能になる。   Further, an eighth aspect of the present invention is a medical connector for connecting a back body that contains a medicine and a medical instrument, and the medical connector according to any one of the first to fourth aspects described above. A connector and a connecting portion provided on the back body, wherein the connecting portion is coupled to a bottom member of the medical connector to connect the back body and the medical connector in a fluid-tight manner. Drug back. According to the eighth aspect of the present invention, it is possible to connect to a medical instrument without using a dedicated connector, and it is possible to use a medical connector with a simple structure and easy assembly for a medicine bag. Become.

本発明によれば、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能であり、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを提供することができる。   According to the present invention, it is possible to provide a medical connector that can be connected to a medical instrument without using a dedicated connector, has a simple structure, and can be easily assembled.

図１は、実施の形態に係る医療用コネクタを例示する斜視図である。FIG. 1 is a perspective view illustrating a medical connector according to an embodiment. 図２は、実施の形態に係る医療用コネクタを例示する分解斜視図である。FIG. 2 is an exploded perspective view illustrating the medical connector according to the embodiment. 図３は、実施の形態に係る医療用コネクタを例示する断面図である。FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating the medical connector according to the embodiment. 図４は、実施の形態に係る医療用コネクタの弁体付近を例示する拡大図である。FIG. 4 is an enlarged view illustrating the vicinity of the valve body of the medical connector according to the embodiment. 図５Ａは、実施の形態に係る医療用コネクタに医療用器具を接続する場面を例示する。FIG. 5A illustrates a scene in which a medical instrument is connected to the medical connector according to the embodiment. 図５Ｂは、実施の形態に係る医療用コネクタに医療用器具を接続する場面を例示する。FIG. 5B illustrates a scene in which a medical instrument is connected to the medical connector according to the embodiment. 図６Ａは、実施の形態に係る医療用コネクタのプラグ本体部を取り除いた状態を例示する断面図である。FIG. 6A is a cross-sectional view illustrating a state where the plug main body portion of the medical connector according to the embodiment is removed. 図６Ｂは、実施の形態に係る混注管を例示する。FIG. 6B illustrates the mixed injection tube according to the embodiment. 図６Ｃは、実施の形態に係る三方活栓を例示する。FIG. 6C illustrates a three-way stopcock according to an embodiment. 図６Ｄは、実施の形態に係る薬剤バックを例示する。FIG. 6D illustrates a drug bag according to the embodiment. 図７は、他の形態に係る医療用コネクタの頂部材を例示する。FIG. 7 illustrates a top member of a medical connector according to another embodiment.

以下、本発明の一側面に係る実施の形態（以下、「本実施形態」とも表記する）を、図面に基づいて説明する。ただし、以下で説明する本実施形態は、あらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。つまり、本発明の実施にあたって、実施形態に応じた具体的構成が適宜採用されてもよい。   Hereinafter, an embodiment according to an aspect of the present invention (hereinafter, also referred to as “this embodiment”) will be described with reference to the drawings. However, this embodiment described below is only an illustration of the present invention in all respects. It goes without saying that various improvements and modifications can be made without departing from the scope of the present invention. That is, in implementing the present invention, a specific configuration according to the embodiment may be adopted as appropriate.

§１ 構成例
［全体構造］
最初に、図１及び図２を用いて、本実施形態に係る医療用コネクタ１の全体構造の概略を説明する。図１は、本実施形態に係る医療用コネクタ１を例示する斜視図である。また、図２は、本実施形態に係る医療用コネクタ１を例示する分解斜視図である。なお、説明の便宜のため、図１及ぶ図２の上方向を「上」と、図１及ぶ図２の下方向を「下」と称することとする。図３以降についても、これらの方向の名称を同様に利用する。 §1 Configuration example [Overall structure]
Initially, the outline of the whole structure of the medical connector 1 which concerns on this embodiment is demonstrated using FIG.1 and FIG.2. FIG. 1 is a perspective view illustrating a medical connector 1 according to this embodiment. FIG. 2 is an exploded perspective view illustrating the medical connector 1 according to this embodiment. For convenience of explanation, the upper direction in FIGS. 1 and 2 is referred to as “upper”, and the lower direction in FIGS. 1 and 2 is referred to as “lower”. The names in these directions are also used in the same manner in FIG.

本実施形態に係る医療用コネクタ１は、例えば、シリンジ、血液回路、カテーテル、プラグ等の医療用器具を取り付けるためのスプリットセプタム型のコネクタであり、図１及び図２で例示されるように、上から順に、頂部材３、弁体２、及び底部材４から構成されている。本実施形態に係る医療用コネクタ１では、図２で示されるように、筒状の頂部材３（後述する円筒部３１）に底部材４の上端部分（後述する第１円筒部４１）を挿入することで、頂部材３と底部材４とによって弁体２が狭持され、固定される。以下では、このような医療用コネクタ１の各構成要素について詳細に説明する。   The medical connector 1 according to the present embodiment is a split septum type connector for attaching a medical instrument such as a syringe, a blood circuit, a catheter, and a plug, for example, as illustrated in FIG. 1 and FIG. It is comprised from the top member 3, the valve body 2, and the bottom member 4 in order from the top. In the medical connector 1 according to the present embodiment, as shown in FIG. 2, the upper end portion (first cylindrical portion 41 described later) of the bottom member 4 is inserted into the cylindrical top member 3 (cylindrical portion 31 described later). By doing so, the valve body 2 is pinched and fixed by the top member 3 and the bottom member 4. Below, each component of such a medical connector 1 is demonstrated in detail.

［頂部材］
まず、図１〜図３を用いて、頂部材３について説明する。図３は、本実施形態に係る医療用コネクタ１を例示する断面図である。図２及び図３で例示されるように、頂部材３は、上端側に第１端部３５を、下端側に第２端部３６を有し、第１端部３５から第２端部３６にかけて延びる円筒部３１を備えている。また、円筒部３１は、第１端部３５側及び第２端部３６側共に開口しており、その内部空間として、第１端部３５から第２端部３６に貫通する円筒状の中空部３４が設けられている。 [Top member]
First, the top member 3 is demonstrated using FIGS. 1-3. FIG. 3 is a cross-sectional view illustrating the medical connector 1 according to this embodiment. As illustrated in FIGS. 2 and 3, the top member 3 has a first end 35 on the upper end side and a second end 36 on the lower end side, and the first end 35 to the second end 36. The cylindrical part 31 extended over is provided. The cylindrical portion 31 is open on both the first end portion 35 side and the second end portion 36 side, and a cylindrical hollow portion that penetrates from the first end portion 35 to the second end portion 36 as an internal space thereof. 34 is provided.

更に、図３で例示されるように、円筒部３１の第１端部３５側の開口において、内周面３４１から径方向内方に円環状に突出する枠部３３が設けられている。すなわち、第１端部３５側の開口の径は、枠部３３の径方向の長さの分だけ、円筒部３１の内径よりも小さくなっている。枠部３３の第１端部３５側の面は平坦である。これに対して、枠部３３の中空部３４（第２端部３６）側の面には、その内周縁に沿う壁のように下方に延びる環状突起３３１が設けられており、環状突起３３１の径方向外側には、環状突起３３１と内周面３４１とにより挟まれた円環状の嵌合凹溝３３２が形成されている。   Further, as illustrated in FIG. 3, a frame portion 33 protruding in an annular shape radially inward from the inner peripheral surface 341 is provided in the opening on the first end portion 35 side of the cylindrical portion 31. That is, the diameter of the opening on the first end portion 35 side is smaller than the inner diameter of the cylindrical portion 31 by the length of the frame portion 33 in the radial direction. The surface of the frame portion 33 on the first end portion 35 side is flat. On the other hand, on the surface of the frame portion 33 on the hollow portion 34 (second end portion 36) side, an annular protrusion 331 extending downward like a wall along the inner peripheral edge thereof is provided. An annular fitting groove 332 sandwiched between the annular protrusion 331 and the inner peripheral surface 341 is formed on the radially outer side.

一方、円筒部３１の外周面には、第１端部３５から中央付近にかけて、ルアーロック方式の接続が可能な医療用器具に設けられる雌ネジ部（後述する雌ネジ部５２）と螺合可能な雄ネジ部３１１が設けられている。また、円筒部３１の外周面において、この雄ネジ部３１１よりも下方の第２端部付近には、係合部３２が設けられている。   On the other hand, the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31 can be screwed with a female screw portion (female screw portion 52, which will be described later) provided in a medical device capable of luer lock connection from the first end portion 35 to the vicinity of the center. A male screw portion 311 is provided. Further, on the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31, an engaging portion 32 is provided in the vicinity of the second end portion below the male screw portion 311.

本実施形態に係る係合部３２には、円筒部３１の外周面から径方向外方に延出する円環部３２１が含まれている。また、係合部３２には、周方向に１８０度の間隔をおいて、円環部３２１の外周縁から下方向に延びる円弧状の側部３２２が２つ含まれている。そして、その２つの側部３２２それぞれには、矩形状の係合孔３２３が、円筒部３１を挟んで対向するように、設けられている。   The engaging portion 32 according to the present embodiment includes an annular portion 321 that extends radially outward from the outer peripheral surface of the cylindrical portion 31. The engaging portion 32 includes two arc-shaped side portions 322 extending downward from the outer peripheral edge of the annular portion 321 with an interval of 180 degrees in the circumferential direction. Each of the two side portions 322 is provided with a rectangular engagement hole 323 so as to face each other with the cylindrical portion 31 interposed therebetween.

本実施形態に係る頂部材３は、以上で説明したような構成要素を有する。このような頂部材３を形成する材料は限定されなくてもよいが、後述する弁体２を確実に固定できる強度を持った材料が採用されることが好ましい。例えば、このような材料として、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリアセタール等の熱可塑性樹脂が挙げられる。そして、頂部材３は、これらの材料を射出成形等の方法で成形することで、作製される。   The top member 3 according to the present embodiment has the components as described above. Although the material which forms such a top member 3 does not need to be limited, it is preferable that the material with the intensity | strength which can fix the valve body 2 mentioned later reliably is employ | adopted. For example, examples of such a material include thermoplastic resins such as polypropylene, polyethylene, polycarbonate, polystyrene, and polyacetal. And the top member 3 is produced by shape | molding these materials by methods, such as injection molding.

［底部材］
次に、頂部材３と同様に、図１〜図３を用いて、底部材４を説明する。図２及び図３で例示されるように、底部材４は、上端側に第１端部４７を、下端側に第２端部４８を有する。そして、底部材４は、第１端部４７側から順に、一体的に形成された第１円筒部４１と第２円筒部４２とを備えている。第２円筒部４２は第１円筒部４１より大径であり、第２円筒部４２の上端は、第１円筒部４１の周囲でかつ第１端部４７側に延出しており、第１円筒部４１の外周面との間に環状溝４４を形成している。また、第２円筒部４２の内部には、後述するように、円筒状のルアーチップ部４５１が形成されている。 [Bottom member]
Next, similarly to the top member 3, the bottom member 4 will be described with reference to FIGS. As illustrated in FIGS. 2 and 3, the bottom member 4 has a first end 47 on the upper end side and a second end 48 on the lower end side. And the bottom member 4 is equipped with the 1st cylindrical part 41 and the 2nd cylindrical part 42 which were formed integrally in order from the 1st end part 47 side. The second cylindrical portion 42 has a larger diameter than the first cylindrical portion 41, and the upper end of the second cylindrical portion 42 extends around the first cylindrical portion 41 and toward the first end portion 47, so that the first cylinder An annular groove 44 is formed between the outer peripheral surface of the portion 41. In addition, a cylindrical luer tip portion 451 is formed inside the second cylindrical portion 42 as described later.

第１円筒部４１の外径は、図３で例示されるように、頂部材３の円筒部３１の内径とほぼ同径又はやや小径に形成されており、円筒部３１の中空部３４に挿入できるようになっている。すなわち、第１円筒部４１は、本発明の底部材に係る「筒部」に相当する。第１円筒部４１の第１端部４７側には、円環状の台座４１１が設けられている。また、この台座４１１の内周縁には、第１端部４７側の開口に沿う壁のように上側に突出する環状突起４１２が設けられている。環状突起４１２は、頂部材３の枠部３３に設けられた環状突起３３１と、ほぼ同径（図３の左右方向の長さ）で、ほぼ同じ高さ（図３の上下方向の長さ）を有している。   As illustrated in FIG. 3, the outer diameter of the first cylindrical portion 41 is formed to be substantially the same diameter as or slightly smaller than the inner diameter of the cylindrical portion 31 of the top member 3 and is inserted into the hollow portion 34 of the cylindrical portion 31. It can be done. That is, the first cylindrical portion 41 corresponds to a “tubular portion” according to the bottom member of the present invention. An annular base 411 is provided on the first cylindrical portion 41 on the first end 47 side. Further, an annular protrusion 412 that protrudes upward is provided on the inner peripheral edge of the base 411 like a wall along the opening on the first end 47 side. The annular protrusion 412 has substantially the same diameter (length in the left-right direction in FIG. 3) and substantially the same height (length in the up-down direction in FIG. 3) as the annular protrusion 331 provided on the frame portion 33 of the top member 3. have.

一方、第２円筒部４２の外径は、頂部材３の係合部３２に含まれる円環部３２１の外径とほぼ同径に形成されている。第２円筒部４２の上端側の外周面には、被係合部４３が設けられている。被係合部４３には、周方向に１８０度の間隔をおいて配置された係合部３２の２つの側部３２２に対応する２つの窪み部４３１が含まれている。そして、これら２つの窪み部４３１それぞれには、２つの側部３２２それぞれに設けられた係合孔３２３に嵌合するように配置された矩形状の突起４３２が設けられている。これらの突起４３２はそれぞれ、図３で例示されるように、径方向の断面が円弧状になるように、上側が滑らかな形状を有している。   On the other hand, the outer diameter of the second cylindrical portion 42 is formed to be substantially the same as the outer diameter of the annular portion 321 included in the engaging portion 32 of the top member 3. An engaged portion 43 is provided on the outer peripheral surface on the upper end side of the second cylindrical portion 42. The engaged portion 43 includes two hollow portions 431 corresponding to the two side portions 322 of the engaging portion 32 arranged at an interval of 180 degrees in the circumferential direction. Each of the two recesses 431 is provided with a rectangular protrusion 432 disposed so as to be fitted in the engagement hole 323 provided in each of the two side portions 322. As illustrated in FIG. 3, each of the protrusions 432 has a smooth shape on the upper side so that the radial cross section has an arc shape.

また、第２円筒部４２には、被係合部４３より下方において、プラグ本体部４５が形成されている。プラグ本体部４５は、第２円筒部４２の下部と、上述した雄型のルアーチップ部４５１とを含む二重管状に形成されている。ルアーチップ部４５１は、第１円筒部４１の下端部に連結され、第１円筒部４１とルアーチップ部４５１とで連続する内部流路４６を形成している。ルアーチップ部４５１の外径は、ＩＳＯ５９４に規定されるようにルーアテーパーを有し、約４．０ｍｍ程度に設定される。ルアーチップ部４５１の第２端部４８側の一部は第２円筒部４２から飛び出している。   Further, a plug main body 45 is formed in the second cylindrical portion 42 below the engaged portion 43. The plug main body 45 is formed in a double tubular shape including the lower portion of the second cylindrical portion 42 and the male luer tip 451 described above. The luer tip portion 451 is connected to the lower end portion of the first cylindrical portion 41, and forms an internal flow path 46 that is continuous between the first cylindrical portion 41 and the luer tip portion 451. The outer diameter of the luer tip portion 451 has a luer taper as defined in ISO594 and is set to about 4.0 mm. A portion of the luer tip portion 451 on the second end portion 48 side protrudes from the second cylindrical portion 42.

上記のようにプラグ本体部４５は、二重管状に形成されているため、ルアーチップ部４５１と第２円筒部４２の下部（領域４５３）との間には、円環状の空間部４５４が形成されている。そして、この空間部４５４の外周面、換言すると、領域４５３の内周面には、ルアーロック方式の接続が可能な雌ネジ部４５２が設けられている。雌ネジ部４５２は、例えば、ＩＳＯ５９４で規定されるように、ネジの山頂径が７．０ｍｍ±０．２ｍｍ、ネジの谷底径が８．０ｍｍ±０．１ｍｍとなるように形成される。なお、ユーザが医療用コネクタ１を保持して操作しやすいように、領域４５３の外周面には、所定間隔をおいて矩形状の溝が配置されている。   As described above, since the plug body 45 is formed in a double tubular shape, an annular space 454 is formed between the luer tip 451 and the lower portion (region 453) of the second cylindrical portion 42. Has been. A female screw portion 452 capable of luer lock connection is provided on the outer peripheral surface of the space portion 454, in other words, on the inner peripheral surface of the region 453. For example, as defined in ISO 594, the female screw portion 452 is formed so that the peak diameter of the screw is 7.0 mm ± 0.2 mm and the root diameter of the screw is 8.0 mm ± 0.1 mm. Note that rectangular grooves are arranged on the outer peripheral surface of the region 453 at a predetermined interval so that the user can easily hold and operate the medical connector 1.

本実施形態に係る底部材４は、以上で説明したような構成要素を有する。このような底部材４を形成する材料は限定されなくてもよいが、上述の頂部材３と同様に、例えば、このような材料として、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリアセタール等、弁体２を確実に固定できる強度を持った材料が採用されることが好ましい。底部材４は、これらの材料を射出成形等の方法で成形することで、作製される。   The bottom member 4 according to the present embodiment has the components as described above. Although the material which forms such a bottom member 4 does not need to be limited, like the above-mentioned top member 3, for example, as such a material, polypropylene, polyethylene, polycarbonate, polystyrene, polyacetal, etc., valve body 2 It is preferable to use a material having a strength capable of securely fixing. The bottom member 4 is produced by molding these materials by a method such as injection molding.

［弁体］
次に、図１〜図４を用いて、弁体２を説明する。図４は、本実施形態に係る医療用コネクタ１の弁体２付近を例示する拡大図である。図３及び図４で例示されるように、弁体２は、円盤状の形状をしており、下端側に第１の面２４を、上端側に第２の面２５を有している。弁体２の中央には、第１の面２４から第２の面２５に貫通する直線状のスリット２１が設けられている。このスリット２１は、医療用器具の先端部分を挿入し、この医療用器具を医療用コネクタ１に取り付けるために利用される。なお、医療用器具の先端部分とは、例えば、雄型のルアーチップ部である。 [Valve]
Next, the valve body 2 will be described with reference to FIGS. FIG. 4 is an enlarged view illustrating the vicinity of the valve body 2 of the medical connector 1 according to this embodiment. As illustrated in FIGS. 3 and 4, the valve body 2 has a disk shape, and has a first surface 24 on the lower end side and a second surface 25 on the upper end side. In the center of the valve body 2, a linear slit 21 penetrating from the first surface 24 to the second surface 25 is provided. The slit 21 is used for inserting the distal end portion of the medical instrument and attaching the medical instrument to the medical connector 1. The tip portion of the medical instrument is, for example, a male luer tip portion.

また、第１の面２４及び第２の面２５の外周部分には、環状溝２２及び環状溝２３がそれぞれ形成されている。これら環状溝２２及び環状溝２３は、スリット２１を包囲するように、全周にわたって連続して延びており、凹状の断面形状を有している。また、第１の面２４の環状溝２２と第２の面２５の環状溝２３とは、ほぼ同径で、径方向にほぼ同じ位置に形成されている。そのため、図４で例示されるように、これら環状溝２２と環状溝２３とによって、厚さの薄くなった環状の括れ部２７が形成されている。   An annular groove 22 and an annular groove 23 are formed on the outer peripheral portions of the first surface 24 and the second surface 25, respectively. The annular groove 22 and the annular groove 23 continuously extend over the entire circumference so as to surround the slit 21 and have a concave cross-sectional shape. Further, the annular groove 22 on the first surface 24 and the annular groove 23 on the second surface 25 have substantially the same diameter and are formed at substantially the same position in the radial direction. Therefore, as illustrated in FIG. 4, an annular constricted portion 27 having a reduced thickness is formed by the annular groove 22 and the annular groove 23.

括れ部２７の内周側には、スリット２１を含む中央部２８が形成されており、括れ部２７の外周側には、矩形状の断面形状を有する環状固定部２６が形成されている。本実施形態に係る弁体２では、このような環状固定部２６と中央部２８とが括れ部２７により接続されるように、一体的に成形されている。   A central portion 28 including the slit 21 is formed on the inner peripheral side of the constricted portion 27, and an annular fixing portion 26 having a rectangular cross-sectional shape is formed on the outer peripheral side of the constricted portion 27. In the valve body 2 according to the present embodiment, the annular fixing portion 26 and the central portion 28 are integrally formed so as to be connected by the constricted portion 27.

なお、環状固定部２６は、径方向（図４の左右方向）の長さよりも、軸方向（図４の上下方向）の長さの方が長くなるように形成されている。また、弁体２の第１の面２４は、中央部２８の領域と環状固定部２６の領域とはほぼ同一平面になるように形成されている。これに対して、弁体２の第２の面２５は、中央部２８の領域が環状固定部２６の領域よりも枠部３３の厚さに応じて上方になるように形成されている。   The annular fixing portion 26 is formed so that the length in the axial direction (vertical direction in FIG. 4) is longer than the length in the radial direction (horizontal direction in FIG. 4). Further, the first surface 24 of the valve body 2 is formed so that the region of the central portion 28 and the region of the annular fixing portion 26 are substantially in the same plane. On the other hand, the second surface 25 of the valve body 2 is formed such that the region of the central portion 28 is higher than the region of the annular fixing portion 26 according to the thickness of the frame portion 33.

また、第１の面２４において、環状溝２２の内周側には、環状溝２２と隣接するように全周にわたって連続して延びる、凹溝部２９が形成されている。凹溝部２９の径方向外側の端縁部は環状溝２２の径方向内側の端縁部と等しくなっており、凹溝部２９の深さは、環状溝２２の深さよりもやや浅くなっている。また、凹溝部２９は、中央部２８の外周縁から滑らかに湾曲した形状を有している。   In the first surface 24, a concave groove portion 29 is formed on the inner peripheral side of the annular groove 22 so as to continuously extend over the entire circumference so as to be adjacent to the annular groove 22. The edge portion on the radially outer side of the recessed groove portion 29 is equal to the edge portion on the radially inner side of the annular groove 22, and the depth of the recessed groove portion 29 is slightly shallower than the depth of the annular groove 22. Further, the concave groove 29 has a shape that is smoothly curved from the outer peripheral edge of the central portion 28.

本実施形態に係る弁体２は、以上で説明したような構成要素を有する。このような弁体２には、気密性、再封止性等を考慮し、イソプレンゴム、シリコンゴム等の合成ゴム、天然ゴム、熱可塑性エラストマ等の弾性の材料が用いられる。そして、弁体２は、例えば、これらの材料をプレス成形等の方法で成形し、中央に鋭利な刃を貫通させてスリット２１を形成することで、作製される。   The valve body 2 according to the present embodiment has the components as described above. For such a valve body 2, an elastic material such as synthetic rubber such as isoprene rubber or silicone rubber, natural rubber, or thermoplastic elastomer is used in consideration of airtightness, resealability, and the like. And the valve body 2 is produced by shape | molding these materials by methods, such as press molding, and making the slit 21 penetrate a sharp blade in the center, for example.

［組立例］
次に、本実施形態に係る医療用コネクタ１を組み立てる方法の一例を説明する。まず、底部材４の台座４１１に設けられた環状突起４１２を弁体２の環状溝２２に嵌入させるようにして底部材４の台座４１１に弁体２を載置する。 [Assembly example]
Next, an example of a method for assembling the medical connector 1 according to this embodiment will be described. First, the valve body 2 is placed on the base 411 of the bottom member 4 so that the annular protrusion 412 provided on the base 411 of the bottom member 4 is fitted into the annular groove 22 of the valve body 2.

次に、底部材４の第１円筒部４１を頂部材３の中空部３４に第２端部３６側から挿入しつつ、係合部３２の係合孔３２３と被係合部４３の突起４３２との位置を合わせる。そして、係合孔３２３に突起４３２が嵌入するまで頂部材３を底部材４の方に押し込むことで、頂部材３の枠部３３と底部材４の台座４１１とにより弁体２が挟持された状態になり、医療用コネクタ１の組立てが完了する（例えば、図１の状態）。なお、本実施形態に係る医療用コネクタ１では、突起４３２それぞれは、図３で例示されるように、上側が滑らかな円弧状の断面形状に形成されてため、頂部材３の係合孔３２３に嵌め込みやすくなっている。   Next, the first cylindrical portion 41 of the bottom member 4 is inserted into the hollow portion 34 of the top member 3 from the second end portion 36 side, while the engaging hole 323 of the engaging portion 32 and the protrusion 432 of the engaged portion 43 are inserted. Adjust the position with. The valve body 2 is sandwiched between the frame portion 33 of the top member 3 and the base 411 of the bottom member 4 by pushing the top member 3 toward the bottom member 4 until the protrusion 432 is fitted into the engagement hole 323. Then, the assembly of the medical connector 1 is completed (for example, the state of FIG. 1). In the medical connector 1 according to the present embodiment, each of the protrusions 432 is formed in a smooth arcuate cross-sectional shape on the upper side as illustrated in FIG. It is easy to fit in.

このように、本実施形態では、スウェージング加工等の特殊な工程を経なくても、弁体２を台座４１１に載置した底部材４に頂部材３を上方から押し込むことで、医療用コネクタ１が組み立てられる。そのため、本実施形態によれば、構造が単純で且つ組立ての容易な医療用コネクタを提供することが可能になる。   Thus, in this embodiment, even if it does not go through special processes, such as a swaging process, by pushing the top member 3 into the bottom member 4 which mounted the valve body 2 in the base 411 from upper direction, it is a medical connector. 1 is assembled. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to provide a medical connector that is simple in structure and easy to assemble.

また、本実施形態に係る医療用コネクタ１では、図３で例示されるように、頂部材３の係合部３２が、弁体２の配置される第１端部３５付近から離間して設けられる。そのため、本実施形態によれば、医療用器具を取り付ける部分、換言すると、頂部材３の第１端部３５側に係る円筒部３１の径方向の大きさを抑えることが可能になり、後述する接続例で示すとおりに、専用のコネクタを利用しなくても医療用器具と接続可能な医療用コネクタを形成することができる。   In the medical connector 1 according to this embodiment, as illustrated in FIG. 3, the engaging portion 32 of the top member 3 is provided apart from the vicinity of the first end portion 35 where the valve body 2 is disposed. It is done. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to suppress the portion in which the medical instrument is attached, in other words, the size of the cylindrical portion 31 on the first end 35 side of the top member 3 in the radial direction, which will be described later. As shown in the connection example, it is possible to form a medical connector that can be connected to a medical instrument without using a dedicated connector.

また、医療用コネクタ１では、図４で例示されるように、弁体２の環状固定部２６は、径方向（図４の左右方向）の長さよりも、軸方向（図４の上下方向）の長さの方が長くなるように形成されている。これにより、環状突起（４１２、３３１）及び環状溝（２２、２３）の軸方向の接続で、弁体２の強固な固定が実現されるため、環状固定部２６の径方向の長さを抑えることが可能になる。そのため、本実施形態によれば、頂部材３の第１端部３５側に係る円筒部３１の径方向の大きさを更に抑えることが可能になる。   In the medical connector 1, as illustrated in FIG. 4, the annular fixing portion 26 of the valve body 2 has an axial direction (vertical direction in FIG. 4) rather than a length in the radial direction (horizontal direction in FIG. 4). It is formed so that the length of is longer. As a result, since the valve body 2 is firmly fixed by the axial connection of the annular protrusions (412, 331) and the annular grooves (22, 23), the radial length of the annular fixing portion 26 is suppressed. It becomes possible. Therefore, according to the present embodiment, it is possible to further suppress the size of the cylindrical portion 31 on the first end portion 35 side of the top member 3 in the radial direction.

また、本実施形態に係る医療用コネクタ１を組み立てた状態では、頂部材３の円筒部３１の第２端部（下端）側の一部が、底部材４の環状溝４４に嵌り込んでおり、係合部３２の側部３２２が、被係合部４３の窪み部４３１に嵌まり込んでいる。これによって、本実施形態に係る医療用コネクタ１では、頂部材３と底部材４とをより強固に固定することができる。   Further, in the assembled state of the medical connector 1 according to this embodiment, a part of the cylindrical portion 31 of the top member 3 on the second end (lower end) side is fitted in the annular groove 44 of the bottom member 4. The side part 322 of the engaging part 32 is fitted in the recessed part 431 of the engaged part 43. Thereby, in the medical connector 1 according to the present embodiment, the top member 3 and the bottom member 4 can be more firmly fixed.

また、医療用コネクタ１を組み立てた状態では、頂部材３の枠部３３に設けられた環状突起３３１が弁体２の環状溝２３に嵌まり込んでおり、弁体２の第２の面２５のうち中央部２８の領域が円筒部３１の第１端部３５側の開口からが露出している。ここで、弁体２の第２の面２５は、中央部２８の領域が環状固定部２６の領域よりも枠部３３の厚さに応じて上方になるように形成されているため、円筒部３１の第１端部３５側の面と弁体２の第２の面２５とを面一にすることができる。   In the assembled state of the medical connector 1, the annular protrusion 331 provided on the frame portion 33 of the top member 3 is fitted into the annular groove 23 of the valve body 2, and the second surface 25 of the valve body 2. Among these, the region of the central portion 28 is exposed from the opening of the cylindrical portion 31 on the first end portion 35 side. Here, the second surface 25 of the valve body 2 is formed so that the region of the central portion 28 is higher than the region of the annular fixing portion 26 according to the thickness of the frame portion 33, so that the cylindrical portion The surface on the first end portion 35 side of 31 and the second surface 25 of the valve body 2 can be flush with each other.

なお、医療用コネクタ１を組み立てた状態では、図２〜図４で例示されるように、弁体２の環状溝（２２、２３）には、それぞれ、底部材４の台座４１１に設けられた環状突起４１２と頂部材３の枠部３３に設けられた環状突起３３１とが嵌入している。これにより、頂部材３の嵌合凹溝３３２と底部材４の台座４１１とによって弁体２の環状固定部２６が挟持されて、弁体２が固定される。   In the state where the medical connector 1 is assembled, as illustrated in FIGS. 2 to 4, the annular grooves (22, 23) of the valve body 2 are respectively provided on the base 411 of the bottom member 4. The annular protrusion 412 and the annular protrusion 331 provided on the frame portion 33 of the top member 3 are fitted. Thereby, the annular fixing part 26 of the valve body 2 is clamped by the fitting concave groove 332 of the top member 3 and the base 411 of the bottom member 4, and the valve body 2 is fixed.

そこで、環状突起４１２及び環状突起３３１のそれぞれの高さを弁体２の環状溝（２２、２３）の深さと同じ又はやや長くして、環状溝（２２、２３）に隙間が生じないようにしてもよい。これにより、弁体２をより強固に固定することができる。また、弁体２は、頂部材３の枠部３３と底部材４の台座４１１とで上下方向に押圧されることで、径方向に拡がる可能性がある。このような可能性を考慮して、弁体２の外径は、円筒部３１の内径よりもやや小さく形成されていてもよい。   Therefore, the height of each of the annular protrusion 412 and the annular protrusion 331 is set to be the same as or slightly longer than the depth of the annular groove (22, 23) of the valve body 2 so that no gap is generated in the annular groove (22, 23). May be. Thereby, the valve body 2 can be fixed more firmly. Further, the valve body 2 may expand in the radial direction by being pressed in the vertical direction by the frame portion 33 of the top member 3 and the base 411 of the bottom member 4. In consideration of such a possibility, the outer diameter of the valve body 2 may be formed slightly smaller than the inner diameter of the cylindrical portion 31.

［接続例］
次に、図５Ａ及び図５Ｂを用いて、医療用コネクタ１に医療用器具５を接続する手順の一例を説明する。図５Ａは、医療用器具５を接続する前の医療用コネクタ１の状態を例示する。また、図５Ｂは、医療用器具５を接続した後の医療用コネクタ１の状態を例示する。なお、図５Ａ及び図５Ｂでは、医療用器具５の先端部分として、医療用器具５の一部、または、医療用器具５に取り付けられたコネクタの一部を例示している。 [Example of connection]
Next, an example of a procedure for connecting the medical instrument 5 to the medical connector 1 will be described with reference to FIGS. 5A and 5B. FIG. 5A illustrates the state of the medical connector 1 before connecting the medical instrument 5. FIG. 5B illustrates the state of the medical connector 1 after the medical instrument 5 is connected. 5A and 5B exemplify a part of the medical instrument 5 or a part of the connector attached to the medical instrument 5 as the distal end portion of the medical instrument 5.

医療用器具５の先端部分は、例えば、プラグ本体部４５と同様に、内周面に雄ネジ部３１１と螺合可能な雌ネジ部５２の設けられた円筒部５１を備えている。また、医療用器具５の先端部分は、円筒部５１の内部空間において、この円筒部５１から突出する雄型のルアーチップ部５３を備えている。   The distal end portion of the medical instrument 5 includes, for example, a cylindrical portion 51 provided with a female screw portion 52 that can be screwed with the male screw portion 311 on the inner peripheral surface, like the plug main body portion 45. Further, the distal end portion of the medical instrument 5 is provided with a male luer tip portion 53 protruding from the cylindrical portion 51 in the internal space of the cylindrical portion 51.

まず、ユーザは、図５Ａで例示されるように、医療用器具５の先端部分を弁体２に押し込んで、ルアーチップ部５３を弁体２のスリット２１に挿入する。本実施形態に係る弁体２では、内部流路４６側に配置される第１の面２４において、環状突起４１２が嵌入する環状溝２２の内側に、環状溝２２よりやや浅い凹溝部２９が設けられている。そのため、弁体２のスリット２１は、ルアーチップ部５３によって、内部流路４６側に押し広げられやすいようになっている。   First, as illustrated in FIG. 5A, the user pushes the distal end portion of the medical instrument 5 into the valve body 2 and inserts the luer tip portion 53 into the slit 21 of the valve body 2. In the valve body 2 according to the present embodiment, a concave groove portion 29 that is slightly shallower than the annular groove 22 is provided inside the annular groove 22 into which the annular protrusion 412 is fitted on the first surface 24 arranged on the internal flow path 46 side. It has been. Therefore, the slit 21 of the valve body 2 is easily pushed and expanded toward the internal flow path 46 by the luer tip portion 53.

医療用器具５を押し込んでルアーチップ部５３をスリット２１内に挿入していくと、医療用器具５の雌ネジ部５２が、頂部材３の第１端部３５側に設けられた雄ネジ部３１１に接触した状態になる。この状態になると、ユーザは、医療用器具５を回転させることで、雌ネジ部５２と雄ネジ部３１１とを螺合させて、ルアーチップ部５３を更にスリット２１内に挿入することができる。これによって、図５Ｂで例示されるように、医療用器具５と医療用コネクタ１とは接続され、ルアーチップ部５３内の内部流路と医療用器具５の内部流路４６とが連通する。   When the medical instrument 5 is pushed in and the luer tip part 53 is inserted into the slit 21, the female screw part 52 of the medical instrument 5 is provided on the first end 35 side of the top member 3. 311 is brought into contact. In this state, the user can insert the luer tip portion 53 into the slit 21 by rotating the medical instrument 5 so that the female screw portion 52 and the male screw portion 311 are screwed together. Thereby, as illustrated in FIG. 5B, the medical instrument 5 and the medical connector 1 are connected, and the internal flow path in the luer tip portion 53 and the internal flow path 46 of the medical instrument 5 communicate with each other.

本実施形態では、このような手順により、医療用器具５と医療用コネクタ１とを接続することができる。一方、ユーザは、上記接続手順の反対の手順を行うことにより、医療用器具５を医療用コネクタ１から取り外すことができる。医療用器具５を取り外すと、弁体２の弾性復元力によって、中央部２８が円盤形状に復帰して、スリット２１が気密性を保ちつつ、閉鎖されることになる。   In the present embodiment, the medical instrument 5 and the medical connector 1 can be connected by such a procedure. On the other hand, the user can remove the medical instrument 5 from the medical connector 1 by performing a procedure opposite to the connection procedure. When the medical instrument 5 is removed, the central portion 28 is restored to a disk shape by the elastic restoring force of the valve body 2, and the slit 21 is closed while maintaining airtightness.

なお、医療用コネクタ１は、ルアーチップ部４５１及び雌ネジ部４５２を含むプラグ本体部４５を備えている。そのため、医療用コネクタ１に医療用器具５を接続したのと同様の手順で、医療用コネクタ１を医療用器具５とは同種又は異種の異なる医療用器具に取り付けることができる。   The medical connector 1 includes a plug main body 45 including a luer tip portion 451 and a female screw portion 452. Therefore, the medical connector 1 can be attached to a different medical instrument of the same type or different type from the medical instrument 5 in the same procedure as that for connecting the medical instrument 5 to the medical connector 1.

また、医療用器具５の雌ネジ部５２は、雌ネジ部４５２と同様に、例えば、ＩＳＯ５９４で規定されるように、ネジの山頂径が７．０ｍｍ±０．２ｍｍ、ネジの谷底径が８．０ｍｍ±０．１ｍｍとなるように形成される。この場合、雄ネジ部３１１のネジ山を含んだ円筒部３１の外径は、この雌ネジ部５２と螺合可能なように、７．２〜８．０ｍｍの範囲で設定される。   Similarly to the female screw portion 452, the female screw portion 52 of the medical instrument 5 has a screw crest diameter of 7.0 mm ± 0.2 mm and a screw trough bottom diameter of 8, for example, as defined by ISO594. It is formed to be 0.0 mm ± 0.1 mm. In this case, the outer diameter of the cylindrical portion 31 including the thread of the male screw portion 311 is set in a range of 7.2 to 8.0 mm so as to be screwable with the female screw portion 52.

また、医療用器具５のルアーチップ部５３の外径は、ＩＳＯ５９４に規定されるようにルーアテーパーを有し約４．０ｍｍ程度に設定される。この場合に、弁体２の直径を５．０ｍｍよりも小さくすると、ルアーチップ部５３の挿入が困難になる。一方、弁体２の直径を６．５ｍｍよりも大きくすると、雄ネジ部３１１の外径が大きくなってしまい、雄ネジ部３１１と雌ネジ部５２との螺合が困難になる。また、弁体２の厚みを１．０ｍｍよりも薄くすると、ルアーチップ部５３を挿入したときの気密性が低下してしまう。他方、弁体２の厚みを３．００ｍｍよりも厚くすると、スリット２１への挿入抵抗が大きくなってしまい、ルアーチップ部５３の挿入が困難になる。   Further, the outer diameter of the luer tip portion 53 of the medical instrument 5 has a luer taper as defined in ISO594 and is set to about 4.0 mm. In this case, if the diameter of the valve body 2 is smaller than 5.0 mm, it is difficult to insert the luer tip portion 53. On the other hand, when the diameter of the valve body 2 is larger than 6.5 mm, the outer diameter of the male screw portion 311 becomes large, and the screwing of the male screw portion 311 and the female screw portion 52 becomes difficult. Moreover, if the thickness of the valve body 2 is made thinner than 1.0 mm, the airtightness when the luer tip portion 53 is inserted is lowered. On the other hand, if the thickness of the valve body 2 is thicker than 3.00 mm, the insertion resistance to the slit 21 increases, and the insertion of the luer tip portion 53 becomes difficult.

これらの理由により、ルアーチップ部５３の外径が約４．０ｍｍ程度に設定される場合には、弁体２は、例えば、直径が５．０〜６．５ｍｍ、厚み（図５Ａ中の上下方向の長さ）が１．０〜３．００ｍｍの円柱状に形成される。なお、このとき、スリット２１は、例えば、２．５〜３．５ｍｍの直線状に形成される。   For these reasons, when the outer diameter of the luer tip portion 53 is set to about 4.0 mm, the valve body 2 has, for example, a diameter of 5.0 to 6.5 mm and a thickness (up and down in FIG. 5A). (Length in the direction) is formed in a cylindrical shape having a length of 1.0 to 3.00 mm. At this time, the slit 21 is formed, for example, in a linear shape of 2.5 to 3.5 mm.

［他の形態］
最後に、図６Ａ〜図６Ｄを用いて、医療用コネクタ１のその他の形態を説明する。医療用コネクタ１は、図６Ａで例示されるように、プラグ本体部４５を省略した医療用コネクタ６として利用されてもよい。プラグ本体部４５が省略された点を除いて、医療用コネクタ６及び底部材４Ｂはそれぞれ、医療用コネクタ１及び底部材４と同様の構成を有している。 [Other forms]
Finally, the other form of the medical connector 1 is demonstrated using FIG. 6A-FIG. 6D. As illustrated in FIG. 6A, the medical connector 1 may be used as the medical connector 6 in which the plug main body 45 is omitted. The medical connector 6 and the bottom member 4B have the same configurations as the medical connector 1 and the bottom member 4, respectively, except that the plug body 45 is omitted.

また、このような医療用コネクタ１又は６を利用して、図６Ｂで例示されるような混注管７が形成されてもよい。図６Ｂで例示される混注管７は、流体を混ぜ合せるために利用される管であり、第１流体の流路となる管本体７１と、医療用コネクタ６と、を備える。管本体７１には連結部７２が設けられており、この連結部７２は、医療用コネクタ６の底部材４Ｂの下端と結合している。これにより、管本体７１と医療用コネクタ６とは液密に連結されている。この例では、医療用コネクタ６は、管本体７１に流れる第１流体に混注する第２流体を収容した医療用器具を管本体７１に接続するために利用される。   Moreover, the mixed injection tube 7 as illustrated in FIG. 6B may be formed using such a medical connector 1 or 6. The mixed injection tube 7 illustrated in FIG. 6B is a tube used for mixing fluids, and includes a tube body 71 serving as a flow path for the first fluid and the medical connector 6. The tube main body 71 is provided with a connecting portion 72, and this connecting portion 72 is coupled to the lower end of the bottom member 4 </ b> B of the medical connector 6. Thereby, the pipe body 71 and the medical connector 6 are connected in a liquid-tight manner. In this example, the medical connector 6 is used to connect a medical instrument containing a second fluid mixed with the first fluid flowing in the tube main body 71 to the tube main body 71.

また、このような医療用コネクタ１又は６を利用して、図６Ｃで例示されるような三方活栓８が形成されてもよい。図６Ｃで例示される三方活栓８は、３つの分岐開口部（８１、８２、８３）と、３つの分岐開口部（８１、８２、８３）それぞれに接続される３つの内部流路のうちの２つの内部流路を選択的に連通される回転操作式の流路切替機構８４と、を備えている。   Moreover, the three-way cock 8 as illustrated in FIG. 6C may be formed using such a medical connector 1 or 6. The three-way cock 8 illustrated in FIG. 6C includes three branch openings (81, 82, 83) and three internal flow paths connected to the three branch openings (81, 82, 83), respectively. A rotary operation type channel switching mechanism 84 that selectively communicates the two internal channels.

図６Ｃでは、２つの医療用コネクタ６がそれぞれ第２分岐開口部８２及び第３分岐開口部８３に取り付けられている。しかしながら、取り付けられる医療用コネクタ６の数は２つに限定されなくてもよく、１つでもよいし、３つでもよい。医療用コネクタ６は、第１分岐開口部８１にも取り付けられてよく、３つの分岐開口部（８１、８２、８３）の少なくともいずれかに取り付けられればよい。   In FIG. 6C, two medical connectors 6 are attached to the second branch opening 82 and the third branch opening 83, respectively. However, the number of medical connectors 6 to be attached is not limited to two, and may be one or three. The medical connector 6 may be attached to the first branch opening 81 as long as it is attached to at least one of the three branch openings (81, 82, 83).

なお、医療用コネクタ６と第２分岐開口部８２とは、底部材４Ｂの下端が第２分岐開口部８２の上端と結合することで、連結されている。医療用コネクタ６と第３分岐開口部８３との連結も同様である。また、図６Ｃで例示される三方活栓８の第１分岐開口部８１には、上記ルアーチップ部４５１及びプラグ本体部４５と同様の構成を有するコネクタであって、ルアーロック方式の接続を可能にするコネクタが取り付けられている。   The medical connector 6 and the second branch opening 82 are connected to each other by connecting the lower end of the bottom member 4B to the upper end of the second branch opening 82. The connection between the medical connector 6 and the third branch opening 83 is the same. In addition, the first branch opening 81 of the three-way cock 8 illustrated in FIG. 6C is a connector having the same configuration as the luer tip portion 451 and the plug main body 45, and can be connected by a luer lock method. The connector to be installed is attached.

また、このような医療用コネクタ１又は６を利用して、図６Ｄで例示されるような薬剤バック９が形成されてもよい。図６Ｄで例示される薬剤バック９は、薬剤を収容するバック本体９１と、医療用コネクタ６と、を備える。バック本体９１の上端側には連結部９２が設けられている。この連結部９２は、医療用コネクタ６の底部材４Ｂの下端と結合している。これにより、バック本体９１と医療用コネクタ６とは液密に連結されている。この例では、医療用コネクタ６は、薬剤バックのバック本体９１に医療用器具を接続するために利用される。   Moreover, the medicine bag 9 as illustrated in FIG. 6D may be formed using such a medical connector 1 or 6. The drug bag 9 illustrated in FIG. 6D includes a bag main body 91 that stores a drug and the medical connector 6. A connecting portion 92 is provided on the upper end side of the back body 91. The connecting portion 92 is coupled to the lower end of the bottom member 4B of the medical connector 6. Thereby, the back body 91 and the medical connector 6 are connected in a liquid-tight manner. In this example, the medical connector 6 is used to connect a medical instrument to the back body 91 of the medicine bag.

§２ 変形例
以上、本発明の実施の形態を詳細に説明してきたが、前述までの説明はあらゆる点において本発明の例示に過ぎない。本発明の範囲を逸脱することなく種々の改良や変形を行うことができることは言うまでもない。 §2 Modifications As described above, the embodiments of the present invention have been described in detail. However, the above description is merely an illustration of the present invention in all respects. It goes without saying that various improvements and modifications can be made without departing from the scope of the present invention.

例えば、医療用コネクタ１の上記具体的な構成に関して、実施の形態に応じて、適宜、構成要素の省略、置換、及び、追加が行われてもよい。   For example, regarding the specific configuration of the medical connector 1, components may be omitted, replaced, and added as appropriate according to the embodiment.

一例を挙げると、円筒部３１の外周面に設けられる雄ネジ部３１１は省略されてもよい。この場合、医療用コネクタ１と医療用器具５とは例えばルアースリップ方式で接続される。そのため、円筒部３１の外径は、例えば、ＩＳＯ５９４で規定された標準的なルアーチップの接続を可能とするために、６．０〜７．０ｍｍの範囲内で設定される。   If an example is given, the external thread part 311 provided in the outer peripheral surface of the cylindrical part 31 may be abbreviate | omitted. In this case, the medical connector 1 and the medical instrument 5 are connected by, for example, a luer slip method. Therefore, the outer diameter of the cylindrical portion 31 is set within a range of 6.0 to 7.0 mm, for example, in order to enable connection of a standard luer chip defined by ISO594.

また、プラグ本体部４５のうち雌ネジ部４５２が形成される領域が省略されてもよい。この場合、プラグ本体部４５は、例えば、ルアースリップ方式で医療用器具と接続してもよいし、他の接続手段で医療用器具と接続してもよい。   Moreover, the area | region in which the internal thread part 452 is formed among the plug main-body parts 45 may be abbreviate | omitted. In this case, the plug main body 45 may be connected to the medical instrument by a luer slip method, for example, or may be connected to the medical instrument by other connection means.

また、上記実施形態では、係合部３２の係合孔３２３に被係合部４３の突起４３２が嵌入することで、係合部３２が被係合部４３に係合している。しかしながら、係合部３２及び被係合部４３による係合機構は、このような突起が孔に嵌入する機構に限定されなくてよく、実施の形態に応じて、適宜、構成されてよい。   Further, in the above embodiment, the engaging portion 32 is engaged with the engaged portion 43 by fitting the protrusion 432 of the engaged portion 43 into the engaging hole 323 of the engaging portion 32. However, the engaging mechanism by the engaging portion 32 and the engaged portion 43 is not limited to a mechanism in which such a protrusion is inserted into the hole, and may be appropriately configured according to the embodiment.

また、例えば、医療用コネクタ１の上記具体的な構成に関して、各構成要素の数、位置、大きさ、及び形状は、実施の形態に応じて、適宜、選択及び変更可能である。   For example, regarding the specific configuration of the medical connector 1, the number, position, size, and shape of each component can be appropriately selected and changed according to the embodiment.

一例を挙げると、上記実施形態では、頂部材３に設けられる環状突起３３１、及び、底部材４に設けられる環状突起４１２はそれぞれ、全周にわたって一定の高さを有する突起である。しかしながら、環状突起（３３１、４１２）の形状は、このような形状に限定されなくてもよい。例えば、環状突起（３３１、４１２）の少なくとも一方は、図７で例示されるように、凹凸形状を有してもよい。これによって、凹凸形状を有する環状突起を弾性の弁体２に食い込ませて、弁体２の固定をより強固にすることができる。   For example, in the above-described embodiment, the annular protrusion 331 provided on the top member 3 and the annular protrusion 412 provided on the bottom member 4 are protrusions having a constant height over the entire circumference. However, the shape of the annular protrusions (331, 412) may not be limited to such a shape. For example, at least one of the annular protrusions (331, 412) may have an uneven shape as illustrated in FIG. As a result, the annular protrusion having an uneven shape can be bitten into the elastic valve body 2 and the valve body 2 can be fixed more firmly.

また、上記実施形態では、係合部３２の係合孔３２３及び被係合部４３の突起４３２は２つずつ設けられる。しかしながら、係合孔３２３及び突起４３２の数は３つ以上であってもよい。この場合にも、上記実施形態と同様、複数の係合孔３２３は周方向に所定間隔をおいて配置されてよく、複数の突起４３２それぞれは、複数の係合孔３２３のいずれかに嵌入されるように配置されてもよい。   Moreover, in the said embodiment, the engagement hole 323 of the engaging part 32 and the protrusion 432 of the to-be-engaged part 43 are provided 2 each. However, the number of the engagement holes 323 and the protrusions 432 may be three or more. Also in this case, the plurality of engagement holes 323 may be arranged at a predetermined interval in the circumferential direction as in the above embodiment, and each of the plurality of protrusions 432 is fitted into one of the plurality of engagement holes 323. It may be arranged so that.

また、上記実施形態では、係合部３２に係合孔３２３が設けられ、被係合部４３に突起４３２が設けられている。しかしながら、係合部３２及び被係合部４３はこのような形態に限定されなくてもよく、例えば、係合部３２に突起が設けられ、被係合部４３にその突起が嵌入する凹部が設けられてもよい。   In the above embodiment, the engaging portion 32 is provided with the engaging hole 323, and the engaged portion 43 is provided with the protrusion 432. However, the engaging portion 32 and the engaged portion 43 do not have to be limited to such a form. For example, a protrusion is provided on the engaging portion 32, and a concave portion into which the protrusion is fitted is provided on the engaged portion 43. It may be provided.

また、上記実施形態では、突起４３２のいずれかが嵌入する部位である係合部３２の係合孔３２３は、側部３２２の外表面側に開口している。しかしながら、突起４３２のいずれかが嵌入する部位はこのような形態に限定されなくてもよく、例えば、係合孔３２３は、側部３２２の外表面側に開口しない窪みに置き換えられてもよい。   Further, in the above-described embodiment, the engagement hole 323 of the engagement portion 32 that is a portion into which any of the protrusions 432 is fitted opens to the outer surface side of the side portion 322. However, the part into which any of the protrusions 432 is inserted may not be limited to such a form. For example, the engagement hole 323 may be replaced with a recess that does not open to the outer surface side of the side part 322.

また、上記実施形態では、弁体２のスリット２１は直線状に形成されている。しかしながら、スリット２１は、直線状に形成されなくてもよく、例えば、十字状に形成されてもよい。   Moreover, in the said embodiment, the slit 21 of the valve body 2 is formed in linear form. However, the slit 21 does not have to be formed in a straight line shape, and may be formed in a cross shape, for example.

１…医療用コネクタ、
２…弁体、
２１…スリット、２２・２３…環状溝、２４…第１の面、２５…第２の面、
２６…環状固定部、２７…括れ部、２８…中央部、２９…凹溝部、
３…頂部材、
３１…円筒部、雄ネジ部３１１、
３２…係合部、３２１…円環部、３２２…側部、３２３…係合孔、
３３…枠部、３３１…環状突起、３３２…嵌合凹溝、
３４…中空部、３４１…内周面、
３５…第１端部、３６…第２端部、
４…底部材、
４１…第１円筒部、４１１…台座、４１２…環状突起、
４２…第２円筒部、
４３…被係合部、４３１…窪み部、４３２…突起、
４４…環状溝、
４５…プラグ本体、４５１…ルアーチップ部、４５２…雌ネジ部、
４５３…領域、４５４…空間部、
４６…内部流路、４７…第１端部、４８…第２端部、
５…医療用器具、５１…円筒部、５２…雌ネジ部、５３…ルアーチップ部、
６…医療用コネクタ、
７…混注管、７１…管本体、７２…連結部、
８…三方活栓、８１…第１分岐開口部、８２…第２分岐開口部、
８３…第３分岐開口部、８４…流路切替機構、
９…薬剤バック、９１…バック本体、９２…連結部 1 ... Medical connector,
2 ... Valve,
21 ... Slit, 22/23 ... annular groove, 24 ... first surface, 25 ... second surface,
26 ... annular fixing part, 27 ... constricted part, 28 ... central part, 29 ... concave groove part,
3 ... Top member,
31 ... Cylindrical part, male screw part 311,
32 ... engaging portion, 321 ... annular portion, 322 ... side portion, 323 ... engaging hole,
33 ... Frame portion, 331 ... Ring projection, 332 ... Fitting groove,
34 ... hollow part, 341 ... inner peripheral surface,
35 ... first end, 36 ... second end,
4 ... Bottom member,
41 ... 1st cylindrical part, 411 ... pedestal, 412 ... annular projection,
42 ... the second cylindrical part,
43 ... engaged portion, 431 ... recessed portion, 432 ... projection,
44 ... annular groove,
45 ... Plug body, 451 ... Lure tip part, 452 ... Female thread part,
453 ... region, 454 ... space part,
46 ... Internal flow path, 47 ... First end, 48 ... Second end,
5 ... Medical instrument, 51 ... Cylindrical part, 52 ... Female thread part, 53 ... Luer tip part,
6 ... Medical connector,
7 ... Mixed injection pipe, 71 ... Pipe body, 72 ... Connection part,
8 ... Three-way stopcock, 81 ... First branch opening, 82 ... Second branch opening,
83 ... third branch opening, 84 ... flow path switching mechanism,
9 ... Drug back, 91 ... Back body, 92 ... Connection part

Claims (8)

第１端部と第２端部を有する筒状の頂部材であって、前記第１端部から前記第２端部に貫通する中空部、前記第１端部側の開口の内壁面に設けられた枠部、及び前記第２端部側に配置された係合部、を含む頂部材と、
医療用器具の先端部分を挿入するためのスリットが設けられ、前記頂部材の前記第１端部側の開口を前記枠部に係合した状態で塞ぐ弾性変形可能な弁体と、
前記弁体が載置される環状の台座を端部に有し、前記頂部材の前記中空部に前記第２端部側から挿入されて、前記枠部と前記台座とで前記弁体を挟持する筒部、及び前記枠部と前記台座とで前記弁体を挟持した状態で前記頂部材の係合部が係合可能な被係合部、を含む底部材と、
を備え、
前記弁体において、前記枠部及び台座と対向する面には、それぞれ環状溝が設けられ、
前記頂部材の枠部及び前記底部材の台座には、前記弁体の環状溝にそれぞれ嵌入可能な環状突起が設けられる、
医療用コネクタ。 A cylindrical top member having a first end portion and a second end portion, provided on the inner wall surface of an opening on the first end portion side, a hollow portion penetrating from the first end portion to the second end portion A top member including a frame portion formed and an engagement portion disposed on the second end side;
An elastically deformable valve body that is provided with a slit for inserting a distal end portion of a medical instrument and closes the opening on the first end portion side of the top member in a state of being engaged with the frame portion;
An annular pedestal on which the valve body is mounted is provided at the end, and is inserted into the hollow portion of the top member from the second end side, and the valve body is sandwiched between the frame and the pedestal. A bottom member including a cylinder portion to be engaged, and an engaged portion to which an engagement portion of the top member can be engaged in a state where the valve body is sandwiched between the frame portion and the pedestal,
With
In the valve body, each of the surfaces facing the frame portion and the pedestal is provided with an annular groove,
On the frame portion of the top member and the base of the bottom member, annular protrusions that can be respectively fitted into the annular grooves of the valve body are provided.
Medical connector. 前記頂部材の係合部は、周方向に所定間隔をおいて配置される複数の係合孔により構成され、
前記底部材の被係合部は、前記複数の係合孔のいずれかにそれぞれ嵌入する複数の突起により構成される、
請求項１に記載の医療用コネクタ。 The engaging portion of the top member is composed of a plurality of engaging holes arranged at a predetermined interval in the circumferential direction,
The engaged portion of the bottom member is configured by a plurality of protrusions that are respectively fitted into any of the plurality of engagement holes.
The medical connector according to claim 1. 前記頂部材は円筒状に形成され、
前記頂部材の前記第１端部側の外周面には、ルアーロック方式の接続が可能な前記医療用器具に設けられる雌ネジ部と螺合可能な雄ネジ部が設けられる、
請求項１又は２に記載の医療用コネクタ。 The top member is formed in a cylindrical shape,
On the outer peripheral surface on the first end portion side of the top member, a male screw portion that can be screwed with a female screw portion provided in the medical instrument that can be connected by a luer lock method is provided.
The medical connector according to claim 1 or 2. 前記頂部材の枠部及び前記底部材の台座に設けられる環状突起の少なくともいずれかは凹凸形状を有している、
請求項１から３のいずれか１項に記載の医療用コネクタ。 At least one of the annular protrusions provided on the frame portion of the top member and the base of the bottom member has an uneven shape,
The medical connector according to any one of claims 1 to 3. 前記底部材が、前記弁体のスリットに先端部分を挿入する前記医療用器具とは異なる医療用器具に当該医療用コネクタを取り付けるためのプラグ本体部を更に含む、
請求項１から４のいずれか１項に記載の医療用コネクタ。 The bottom member further includes a plug main body part for attaching the medical connector to a medical device different from the medical device for inserting a distal end portion into the slit of the valve body.
The medical connector according to any one of claims 1 to 4. 第１流体の流路となる管本体と、
混注する第２流体を収容した医療用器具を接続するための医療用コネクタであって、請求項１から４のいずれか１項に記載の医療用コネクタと、
前記管本体に設けられる連結部であって、前記医療用コネクタの底部材と結合して、前記管本体と前記医療用コネクタとを液密に連結するための連結部と、
を備える、
混注管。 A tube body serving as a flow path for the first fluid;
A medical connector for connecting a medical instrument containing a second fluid to be mixed, wherein the medical connector according to any one of claims 1 to 4,
A connecting portion provided in the tube main body, coupled to a bottom member of the medical connector, and a connecting portion for liquid-tightly connecting the tube main body and the medical connector;
Comprising
Mixed injection tube. ３つの分岐開口部と、
前記３つの分岐開口部それぞれに接続される３つの内部流路のうち２つの内部流路を選択的に連通させる回転操作式の流路切替機構と、
請求項１から４のいずれか１項に記載の医療用コネクタと、
を備え、
前記医療用コネクタは、前記底部材が前記３つの分岐開口部のいずれかと結合することにより、前記３つの分岐開口部のいずれかに取り付けられている、
三方活栓。 Three branch openings,
A rotary operation type flow path switching mechanism for selectively communicating two internal flow paths among the three internal flow paths connected to each of the three branch openings;
The medical connector according to any one of claims 1 to 4,
With
The medical connector is attached to any one of the three branch openings by coupling the bottom member to any one of the three branch openings.
Three-way stopcock. 薬剤を収容するバック本体と、
請求項１から４のいずれか１項に記載の医療用コネクタと、
前記バック本体に設けられる連結部であって、前記医療用コネクタの底部材と結合して、前記バック本体と前記医療用コネクタとを液密に連結するための連結部と、
を備える、
薬剤バック。 A back body for containing the medicine;
The medical connector according to any one of claims 1 to 4,
A connecting portion provided on the back body, wherein the connecting portion is coupled to a bottom member of the medical connector to connect the back body and the medical connector in a fluid-tight manner;
Comprising
Drug back.