JP2015037492A - Suction catheter and suction apparatus - Google Patents

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竹政 伊知朗
Ichiro Takemasa
伊知朗 竹政
淳司 大和
Atsushi Yamato
淳司 大和
拓也 小島
Takuya Kojima
拓也 小島
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MICRO HATSUJO KK
Takashima Sangyo KK
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a suction catheter capable of reliably sucking in an object to be sucked in.SOLUTION: A suction catheter 1 includes a coiled spring 8 that is formed by spirally winding a wire 7, and a pipe 9 to which a base end of the coiled spring 8 is fixed. In the suction catheter 1, the coiled spring 8 comprises a coarsely wound part 8a in which a clearance is formed between the adjacent wires 7. Additionally, the coiled spring 8 configures a tip-side part of the suction catheter 1, and the pipe 9 configures a base end-side part of the suction catheter 1.

Description

本発明は、吸引カテーテルおよびこの吸引カテーテルを備える吸引装置に関する。   The present invention relates to a suction catheter and a suction device including the suction catheter.

従来、内視鏡を用いた手術で使用される内視鏡用カテーテルが知られている(たとえば、特許文献1参照)。特許文献1に記載の内視鏡用カテーテルでは、その先端部分に、カテーテルの内径よりも径の小さい複数の孔が形成されている。この内視鏡用カテーテルは、たとえば、手術時に患者の腹腔内で発生するミストや煙を排出するための吸引カテーテルとして使用されており、カテーテルの先端部分に形成される複数の孔からミスト等が吸引されて排出される。   Conventionally, an endoscope catheter used in an operation using an endoscope is known (see, for example, Patent Document 1). In the endoscope catheter described in Patent Document 1, a plurality of holes having a diameter smaller than the inner diameter of the catheter are formed at the distal end portion thereof. This endoscope catheter is used, for example, as a suction catheter for discharging mist or smoke generated in the abdominal cavity of a patient at the time of surgery, and mist or the like is generated from a plurality of holes formed at the distal end portion of the catheter. It is sucked and discharged.

国際公開第2011/114902号International Publication No. 2011/114902

特許文献1に記載の内視鏡用カテーテルでは、その先端部分に形成される複数の小さな孔からミスト等が吸引されて排出されるため、たとえば、腹腔内の微細な組織等がカテーテルに形成される小さな孔に詰まって目詰まりを起こしやすい。また、この内視鏡用カテーテルでは、カテーテルに形成される孔が目詰まりを起こすと、吸引すべきミスト等の被吸引物を吸引することができない。   In the endoscope catheter described in Patent Document 1, since mist and the like are sucked and discharged from a plurality of small holes formed in the distal end portion thereof, for example, a fine tissue in the abdominal cavity is formed in the catheter. Clogged with small holes. Further, in this endoscope catheter, if a hole formed in the catheter is clogged, an object to be sucked such as a mist to be sucked cannot be sucked.

そこで、本発明の課題は、被吸引物を確実に吸引することが可能となる吸引カテーテルを提供することにある。また、本発明の課題は、かかる吸引カテーテルを備える吸引装置を提供することにある。   Therefore, an object of the present invention is to provide an aspiration catheter that can aspirate an object to be aspirated with certainty. Moreover, the subject of this invention is providing the suction device provided with this suction catheter.

上記の課題を解決するため、本発明の吸引カテーテルは、線材が螺旋状に巻かれて形成されたコイルバネと、コイルバネの基端が固定されるパイプとを備え、コイルバネは、隣接する線材同士の間に隙間が形成された粗巻部を備え、コイルバネがその先端側部分を構成し、パイプがその基端側部分を構成していることを特徴とする。   In order to solve the above-described problems, the suction catheter of the present invention includes a coil spring formed by winding a wire in a spiral shape, and a pipe to which a proximal end of the coil spring is fixed. A rough winding portion having a gap formed between them is provided, a coil spring constitutes a tip end portion thereof, and a pipe constitutes a base end portion thereof.

本発明の吸引カテーテルでは、吸引カテーテルの先端側部分を構成するコイルバネは、線材同士の間に隙間が形成される粗巻部を備えており、吸引カテーテルの先端側に配置される粗巻部では、全周に亘って隙間が形成されている。そのため、本発明では、吸引カテーテルの目詰まりを防止して、被吸引物を確実に吸引することが可能になる。また、本発明では、粗巻部において全周に亘って隙間が形成されているため、仮に、被吸引物の吸引時に、粗巻部に形成される隙間の全てが塞がれたとしても、吸引圧を低下させれば、粗巻部に形成される隙間を塞いでいる物質を隙間から容易に離脱させることが可能になる。したがって、本発明では、被吸引物を確実に吸引することが可能になる。   In the suction catheter of the present invention, the coil spring constituting the distal end portion of the suction catheter includes a rough winding portion in which a gap is formed between the wires, and the coarse winding portion disposed on the distal end side of the suction catheter A gap is formed over the entire circumference. Therefore, in the present invention, the suction catheter can be prevented from being clogged, and the suction target can be reliably sucked. Further, in the present invention, since the gap is formed over the entire circumference in the coarsely wound portion, even if all of the gap formed in the coarsely wound portion is closed during suction of the suction object, If the suction pressure is reduced, the substance closing the gap formed in the rough winding portion can be easily detached from the gap. Therefore, in the present invention, it is possible to reliably suck the object to be sucked.

また、本発明の吸引カテーテルでは、その先端側部分がコイルバネによって構成されているため、たとえば、腹腔内の複雑な状況下でも吸引カテーテルの先端側部分を柔軟に変形させて、吸引カテーテルの先端側部分を必要な箇所に近づけることが可能になる。したがって、本発明では、吸引カテーテルでの十分な吸引効果を得ることが可能になる。さらに、本発明の吸引カテーテルでは、その基端側部分がパイプによって構成されており、吸引カテーテルの基端側部分の剛性が高い。したがって、本発明では、吸引カテーテルの先端側部分がコイルバネで形成されていても、吸引カテーテルの操作性の低下を防止することが可能になる。   Further, in the suction catheter of the present invention, since the tip side portion is constituted by a coil spring, for example, the tip side portion of the suction catheter can be flexibly deformed even under complicated conditions in the abdominal cavity to It becomes possible to bring the part closer to the required part. Therefore, in the present invention, it is possible to obtain a sufficient suction effect with the suction catheter. Furthermore, in the suction catheter of the present invention, the proximal end portion is formed of a pipe, and the rigidity of the proximal end portion of the suction catheter is high. Therefore, in the present invention, even if the distal end portion of the suction catheter is formed of a coil spring, it is possible to prevent a decrease in operability of the suction catheter.

本発明において、コイルバネの、パイプの先端面に隣接する部分の外径とパイプの外径とが等しいことが好ましい。このように構成すると、コイルバネとパイプとの境界部分に段差が生じにくい。したがって、吸引カテーテルを、たとえば、患者の腹腔内に円滑に挿入したり、患者の腹腔内から円滑に抜き取ったりすることが可能になる。   In the present invention, it is preferable that the outer diameter of the coil spring adjacent to the tip end surface of the pipe is equal to the outer diameter of the pipe. If comprised in this way, it will be hard to produce a level | step difference in the boundary part of a coil spring and a pipe. Therefore, for example, the suction catheter can be smoothly inserted into the patient's abdominal cavity or can be smoothly extracted from the patient's abdominal cavity.

本発明において、コイルバネは、隣接する線材同士が密着する密巻部と、粗巻部とによって構成され、粗巻部は、コイルバネの先端側部分を構成し、密巻部は、コイルバネの基端側部分を構成していることが好ましい。このように構成すると、コイルバネの基端側部分の剛性を高めることが可能になる。また、このように構成すると、コイルバネとパイプとの接合部分に過負荷が加わるのを防止して、コイルバネとパイプとの接合部分の損傷を防止することが可能になる。さらに、このように構成すると、密巻部の長さを変えることで、コイルバネの剛性を変えることが可能になり、その結果、吸引カテーテルの最適な操作性を得ることが可能になる。   In the present invention, the coil spring is composed of a densely wound portion in which adjacent wires are in close contact with each other and a coarsely wound portion. The coarsely wound portion constitutes a distal end side portion of the coil spring, and the densely wound portion is a proximal end of the coil spring. It is preferable that the side part is comprised. If comprised in this way, it will become possible to raise the rigidity of the base end side part of a coil spring. Moreover, if comprised in this way, it will become possible to prevent that an overload is added to the junction part of a coil spring and a pipe, and to prevent the damage of the junction part of a coil spring and a pipe. Furthermore, if comprised in this way, it will become possible to change the rigidity of a coil spring by changing the length of a closely wound part, As a result, it becomes possible to obtain the operativity of the suction catheter optimal.

本発明において、粗巻部の外径は、その基端側から先端側に向かうにしたがって小さくなっていることが好ましい。このように構成すると、吸引カテーテルを、たとえば、患者の腹腔内に円滑に挿入したり、患者の腹腔内から円滑に抜き取ったりすることが可能になる。   In the present invention, it is preferable that the outer diameter of the coarsely wound portion becomes smaller from the proximal end side toward the distal end side. If comprised in this way, it will become possible to insert a suction catheter smoothly into a patient's abdominal cavity, for example, or to remove | extract smoothly from a patient's abdominal cavity.

本発明において、粗巻部の長さは、密巻部の長さよりも長くなっていることが好ましい。このように構成すると、コイルバネに形成される隙間の総面積を大きくすることが可能になる。したがって、吸引カテーテルの目詰まりを効果的に防止して、被吸引物をより確実に吸引することが可能になる。   In the present invention, the length of the coarsely wound portion is preferably longer than the length of the densely wound portion. If comprised in this way, it will become possible to enlarge the total area of the clearance gap formed in a coil spring. Therefore, the suction catheter can be effectively prevented from being clogged, and the suction target can be sucked more reliably.

本発明において、粗巻部における線材のピッチが一定となっていることが好ましい。このように構成すると、粗巻部における線材のピッチを最適なピッチとすることで、目詰まりの原因となる物質が、粗巻部に形成される隙間に入り込んで隙間を塞いでしまうのを防止することが可能になる。また、このように構成すると、粗巻部に作用する単位荷重当たりの粗巻部の変形量を一定にすることが可能になる。したがって、吸引カテーテルの操作が容易になる。   In this invention, it is preferable that the pitch of the wire in a rough winding part is constant. With this configuration, by setting the pitch of the wire rod in the rough winding portion to an optimum pitch, substances that cause clogging can be prevented from entering the gap formed in the rough winding portion and closing the gap. It becomes possible to do. Moreover, if comprised in this way, it will become possible to make constant the deformation amount of the rough winding part per unit load which acts on a rough winding part. Therefore, the operation of the suction catheter is facilitated.

本発明において、コイルバネの先端では、線材の先端側がコイルバネの径方向の内側へ折れ曲がっていることが好ましい。このように構成すると、線材の端面がコイルバネの外周側に現れないため、たとえば、吸引カテーテルを患者の腹腔内に円滑に挿入したり、患者の腹腔内から円滑に抜き取ったりすることが可能になる。また、たとえば、患者の腹腔内に吸引カテーテルを挿入する際や腹腔内から吸引カテーテルを抜き取る際に、コイルバネの先端が腹腔内の組織を傷つけるのを防止することが可能になる。   In the present invention, at the tip of the coil spring, it is preferable that the tip of the wire is bent inward in the radial direction of the coil spring. If comprised in this way, since the end surface of a wire will not appear on the outer peripheral side of a coil spring, it will become possible to insert a suction catheter into a patient's abdominal cavity smoothly, for example, or to pull out from a patient's abdominal cavity smoothly. . Further, for example, when the suction catheter is inserted into the patient's abdominal cavity or when the suction catheter is removed from the abdominal cavity, the tip of the coil spring can be prevented from damaging the tissue in the abdominal cavity.

本発明において、たとえば、コイルバネは、パイプの内周側に挿入される挿入部を備えている。この場合には、コイルバネとパイプとの接合強度を高めることが可能になる。また、本発明において、コイルバネの基端は、パイプの先端面に当接していても良い。この場合には、パイプの内周側にコイルバネの基端側部分が配置されないため、コイルバネの基端側部分に起因してパイプの先端側における吸引力が低下するのを防止することが可能になる。したがって、被吸引物の効率的な吸引が可能になる。   In the present invention, for example, the coil spring includes an insertion portion that is inserted into the inner peripheral side of the pipe. In this case, the bonding strength between the coil spring and the pipe can be increased. In the present invention, the proximal end of the coil spring may be in contact with the distal end surface of the pipe. In this case, since the proximal end portion of the coil spring is not disposed on the inner peripheral side of the pipe, it is possible to prevent the suction force on the distal end side of the pipe from being reduced due to the proximal end portion of the coil spring. Become. Therefore, efficient suction of the suction target is possible.

本発明において、コイルバネおよびパイプは、金属材料で形成され、コイルバネとパイプとは、レーザ溶接によって接合されていることが好ましい。このように構成すると、コイルバネとパイプとを接合するためのろう材等が不要になるため、吸引カテーテルのコストを低減することが可能になる。また、吸引カテーテルが医療用で使用される場合には、有害物質が患者の体内に入るリスクを低減することが可能になる。また、このように構成すると、微細な範囲での精密溶接が可能になるため、コイルバネやパイプの外径が小さくても、コイルバネとパイプとを確実に接合することが可能になる。また、コイルバネとパイプとの接合部分の外周側にバリや凸部が形成されるのを防止することが可能になる。   In the present invention, the coil spring and the pipe are preferably made of a metal material, and the coil spring and the pipe are preferably joined by laser welding. If comprised in this way, since the brazing material etc. for joining a coil spring and a pipe become unnecessary, it becomes possible to reduce the cost of an aspiration catheter. In addition, when the suction catheter is used for medical purposes, it is possible to reduce the risk of harmful substances entering the patient's body. Also, with this configuration, precision welding in a fine range is possible, so that the coil spring and the pipe can be reliably joined even if the outer diameter of the coil spring or pipe is small. Further, it is possible to prevent burrs and protrusions from being formed on the outer peripheral side of the joint portion between the coil spring and the pipe.

本発明において、コイルバネおよび/またはパイプは、ステンレス鋼で形成されていることが好ましい。このように構成すると、吸引カテーテルが医療用で使用される場合に、有害物質が患者の体内に入るリスクを低減することが可能になる。また、このように構成すると、吸引カテーテルの強度および靱性を高めることが可能になり、吸引カテーテルの破断を防止することが可能になる。   In the present invention, the coil spring and / or the pipe is preferably formed of stainless steel. With this configuration, when the suction catheter is used for medical purposes, it is possible to reduce the risk of harmful substances entering the patient's body. Moreover, if comprised in this way, it will become possible to raise the intensity | strength and toughness of an aspiration catheter, and it will become possible to prevent a fracture | rupture of an aspiration catheter.

本発明において、コイルバネは、形状記憶合金または超弾性合金で形成されていても良い。コイルバネが形状記憶合金で形成されている場合には、たとえば、患者の腹腔内にコイルバネを挿入した後に、患者の体温によって、コイルバネを拡張させることが可能になる。また、コイルバネが超弾性合金で形成されている場合には、コイルバネの破断を確実に防止することが可能になる。   In the present invention, the coil spring may be formed of a shape memory alloy or a superelastic alloy. When the coil spring is formed of a shape memory alloy, for example, after the coil spring is inserted into the abdominal cavity of the patient, the coil spring can be expanded depending on the body temperature of the patient. In addition, when the coil spring is formed of a superelastic alloy, it is possible to reliably prevent the coil spring from being broken.

本発明において、コイルバネには、X線不透過性材料からなるX線不透過物質が設けられていることが好ましい。このように構成すると、たとえば、患者の腹腔内に挿入されたコイルバネが、万が一、パイプから外れて腹腔内に脱落しても、脱落したコイルバネの位置を外部から容易に把握することが可能になり、その結果、脱落したコイルバネを容易に除去することが可能になる。   In the present invention, the coil spring is preferably provided with an X-ray opaque material made of an X-ray opaque material. With this configuration, for example, even if a coil spring inserted into the abdominal cavity of a patient is detached from the pipe and dropped into the abdominal cavity, the position of the dropped coil spring can be easily grasped from the outside. As a result, the dropped coil spring can be easily removed.

本発明において、吸引カテーテルは、たとえば、腹腔鏡を用いた手術で使用される医療用のものである。この場合には、コイルバネの長さは、コイルバネの最大外径の5〜20倍であることが好ましい。本願発明者の検討によれば、このように構成すると、吸引カテーテルを腹腔内へ挿入する際の操作性を高めることが可能になる。また、本願発明者の検討によれば、このように構成すると、コイルバネの製造が比較的容易になる。   In the present invention, the suction catheter is for medical use used in surgery using a laparoscope, for example. In this case, the length of the coil spring is preferably 5 to 20 times the maximum outer diameter of the coil spring. According to the study of the present inventor, with this configuration, it is possible to improve the operability when inserting the suction catheter into the abdominal cavity. Moreover, according to examination of this inventor, when comprised in this way, manufacture of a coil spring becomes comparatively easy.

本発明において、吸引カテーテルは、袋状に形成される袋状部材から脱気を行うための工業用のものであっても良い。   In the present invention, the suction catheter may be an industrial one for performing deaeration from a bag-shaped member formed in a bag shape.

本発明の吸引カテーテルは、吸引カテーテルの基端に接続されるチューブと、チューブの基端が接続される吸引機構とを備える吸引装置に用いられる。この吸引装置では、被吸引物を確実に吸引することが可能になる。また、この吸引装置では、吸引カテーテルでの十分な吸引効果を得ることが可能になるとともに、吸引カテーテルの先端側部分がコイルバネで形成されていても、吸引カテーテルの操作性の低下を防止することが可能になる。   The suction catheter of the present invention is used in a suction device including a tube connected to the proximal end of the suction catheter and a suction mechanism to which the proximal end of the tube is connected. With this suction device, it is possible to reliably suck the object to be sucked. In addition, in this suction device, it is possible to obtain a sufficient suction effect with the suction catheter, and even if the distal end portion of the suction catheter is formed of a coil spring, it is possible to prevent a reduction in the operability of the suction catheter. Is possible.

以上のように、本発明の吸引カテーテルおよび吸引装置では、被吸引物を確実に吸引することが可能になる。   As described above, in the suction catheter and the suction device of the present invention, it becomes possible to reliably suck the suction target.

本発明の実施の形態にかかる吸引カテーテルを用いた吸引装置の概略図である。It is the schematic of the suction device using the suction catheter concerning embodiment of this invention. (A)は、図1に示す吸引カテーテルの先端側部分の拡大図であり、(B)は、(A)に示す吸引カテーテルの先端側部分の断面図であり、(C)は、(A)に示す吸引カテーテルを先端側から示す図である。(A) is an enlarged view of the tip side portion of the suction catheter shown in FIG. 1, (B) is a sectional view of the tip side portion of the suction catheter shown in (A), and (C) is (A) It is a figure which shows the suction catheter shown to) from the front end side. 本発明の他の実施の形態にかかる吸引カテーテルの先端側部分の断面図である。It is sectional drawing of the front end side part of the suction catheter concerning other embodiment of this invention.

以下、図面を参照しながら、本発明の実施の形態を説明する。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

(吸引カテーテルおよび吸引装置の構成)
図1は、本発明の実施の形態にかかる吸引カテーテル1を用いた吸引装置2の概略図である。図2(A)は、図1に示す吸引カテーテル1の先端側部分の拡大図であり、図2(B)は、図2(A)に示す吸引カテーテル1の先端側部分の断面図であり、図2(C)は、図2(A)に示す吸引カテーテル1を先端側から示す図である。
(Configuration of suction catheter and suction device)
FIG. 1 is a schematic view of a suction device 2 using a suction catheter 1 according to an embodiment of the present invention. 2A is an enlarged view of the distal end portion of the suction catheter 1 shown in FIG. 1, and FIG. 2B is a cross-sectional view of the distal end portion of the suction catheter 1 shown in FIG. 2A. FIG. 2C is a view showing the suction catheter 1 shown in FIG. 2A from the distal end side.

本形態の吸引カテーテル1は、腹腔鏡を用いた手術(腹腔鏡手術)で使用される医療用のものであり、手術を受ける患者の体表から腹腔内に挿入されて使用される。また、吸引カテーテル1は、手術時に患者の腹腔内で発生するミストや煙等を吸引して排出するために使用される。この吸引カテーテル1は、吸引装置2の一部を構成している。   The suction catheter 1 of this embodiment is for medical use used in surgery (laparoscopic surgery) using a laparoscope, and is used by being inserted into the abdominal cavity from the body surface of a patient undergoing surgery. The suction catheter 1 is used for sucking and discharging mist, smoke, and the like generated in the patient's abdominal cavity during surgery. The suction catheter 1 constitutes a part of the suction device 2.

吸引装置2は、吸引カテーテル1の基端に接続されるチューブ3と、チューブ3の基端が接続される吸引機構4とを備えている。チューブ3は、柔軟性を有する樹脂またはゴム等で形成されている。チューブ3の先端は、操作部5を介して吸引カテーテル1の基端に接続されている。吸引機構4は、たとえば、吸引ポンプ等によって構成されている。操作部5には、図示を省略する操作スイッチが設けられている。腹腔鏡手術を行う医師は、操作部5を握って、吸引カテーテル1の先端側を腹腔内に挿入する。また、操作部5に設けられた操作スイッチを操作することで、吸引カテーテル1による吸引動作が行われる。   The suction device 2 includes a tube 3 connected to the proximal end of the suction catheter 1 and a suction mechanism 4 to which the proximal end of the tube 3 is connected. The tube 3 is formed of a flexible resin or rubber. The distal end of the tube 3 is connected to the proximal end of the suction catheter 1 via the operation unit 5. The suction mechanism 4 is configured by, for example, a suction pump. The operation unit 5 is provided with an operation switch (not shown). A doctor performing laparoscopic surgery grasps the operation unit 5 and inserts the distal end side of the suction catheter 1 into the abdominal cavity. Further, by operating an operation switch provided in the operation unit 5, a suction operation by the suction catheter 1 is performed.

吸引カテーテル1は、図2に示すように、線材7が螺旋状に巻かれて形成されたコイルバネ8と、コイルバネ8の基端が固定される細長い円筒状のパイプ9とを備えている。本形態の吸引カテーテル1は、コイルバネ8とパイプ9とから構成されている。図1に示すように、コイルバネ8は、吸引カテーテル1の先端側部分を構成し、パイプ9は、吸引カテーテル1の基端側部分を構成している。パイプ9の長さは、コイルバネ8の長さよりも長くなっている。また、吸引カテーテル1は、その先端から患者の腹腔内に挿入される。   As shown in FIG. 2, the suction catheter 1 includes a coil spring 8 formed by winding a wire 7 in a spiral shape, and an elongated cylindrical pipe 9 to which the base end of the coil spring 8 is fixed. The suction catheter 1 of this embodiment is composed of a coil spring 8 and a pipe 9. As shown in FIG. 1, the coil spring 8 constitutes the distal end portion of the suction catheter 1, and the pipe 9 constitutes the proximal end portion of the suction catheter 1. The length of the pipe 9 is longer than the length of the coil spring 8. Further, the suction catheter 1 is inserted into the abdominal cavity of the patient from the tip thereof.

パイプ9の外径および内径は一定となっている。また、パイプ9は、金属材料で形成されている。本形態のパイプ9は、ステンレス鋼で形成されている。具体的には、パイプ9は、表面にニッケル被膜が形成されていないステンレス鋼によって形成されている。   The outer diameter and inner diameter of the pipe 9 are constant. The pipe 9 is made of a metal material. The pipe 9 of this embodiment is made of stainless steel. Specifically, the pipe 9 is formed of stainless steel on which no nickel coating is formed.

コイルバネ8は、金属材料で形成されている。すなわち、コイルバネ8は、金属製の線材7(金属線)が螺旋状に巻かれることで形成されている。本形態のコイルバネ8は、ステンレス鋼で形成されている。具体的には、コイルバネ8は、パイプ9と同様に、表面にニッケル被膜が形成されていないステンレス鋼によって形成されている。線材7の断面は、円形状となっている。   The coil spring 8 is made of a metal material. That is, the coil spring 8 is formed by winding a metal wire 7 (metal wire) spirally. The coil spring 8 of this embodiment is made of stainless steel. Specifically, like the pipe 9, the coil spring 8 is made of stainless steel on which no nickel coating is formed. The cross section of the wire 7 is circular.

また、コイルバネ8は、隣接する線材7同士の間に隙間が形成される粗巻部8aと、隣接する線材7同士が密着する密巻部8bとによって構成されている。粗巻部8aは、コイルバネ8の先端側部分を構成し、密巻部8bは、コイルバネ8の基端側部分を構成している。粗巻部8aの長さ(具体的には、線材7の巻回の軸方向の長さ、図2(A)の左右方向の長さ)は、密巻部8bの長さよりも長くなっている。たとえば、粗巻部8aの長さは、密巻部8bの長さの8倍程度となっている。   Moreover, the coil spring 8 is comprised by the rough winding part 8a in which a clearance gap is formed between adjacent wire rods 7, and the close winding part 8b in which adjacent wire rods 7 closely_contact | adhere. The coarsely wound portion 8 a constitutes the distal end portion of the coil spring 8, and the densely wound portion 8 b constitutes the proximal end portion of the coil spring 8. The length of the coarsely wound portion 8a (specifically, the length in the axial direction of winding of the wire 7 and the length in the left-right direction in FIG. 2A) is longer than the length of the densely wound portion 8b. Yes. For example, the length of the coarsely wound portion 8a is about eight times the length of the densely wound portion 8b.

粗巻部8aにおける線材7のピッチ(間隔)は、一定となっている。また、粗巻部8aの外径は、密巻部8bの先端に繋がる粗巻部8aの基端から粗巻部8aの先端に向かうにしたがって小さくなっている。すなわち、粗巻部8aの内径は、粗巻部8aの基端から先端に向かうにしたがって小さくなっている。本形態では、粗巻部8aの外径は、粗巻部8aの基端から先端に向かうにしたがって一定の割合で連続的に小さくなっている。粗巻部8aの先端(すなわち、コイルバネ8の先端)では、図2(C)に示すように、線材7の先端側がコイルバネ8の径方向の内側へ折れ曲がっている。すなわち、粗巻部8aの先端には、線材7の先端側がコイルバネ8の径方向の内側へ折れ曲がった折曲げ8cが形成されている。   The pitch (interval) of the wire 7 in the rough winding portion 8a is constant. Further, the outer diameter of the coarsely wound portion 8a decreases from the proximal end of the coarsely wound portion 8a connected to the distal end of the densely wound portion 8b toward the distal end of the coarsely wound portion 8a. That is, the inner diameter of the coarsely wound portion 8a becomes smaller from the proximal end to the distal end of the coarsely wound portion 8a. In this embodiment, the outer diameter of the coarsely wound portion 8a continuously decreases at a constant rate from the proximal end to the distal end of the coarsely wound portion 8a. At the front end of the coarsely wound portion 8a (that is, the front end of the coil spring 8), the front end side of the wire 7 is bent inward in the radial direction of the coil spring 8, as shown in FIG. That is, a bent 8 c is formed at the tip of the coarsely wound portion 8 a where the tip of the wire 7 is bent inward in the radial direction of the coil spring 8.

密巻部8bは、図2(B)に示すように、パイプ9の内周側に挿入される挿入部8dを備えている。挿入部8dは、密巻部8bの基端側部分を構成している。挿入部8dの外径は、パイプ9の内径とほぼ等しくなっている。本形態では、パイプ9の内周側に挿入される前の挿入部8dの外径は、パイプ9の内径よりも大きくなっており、挿入部8dを径方向に縮めた状態で、挿入部8dがパイプ9の内周側に圧入されている。そのため、挿入部8dの外周面とパイプ9の内周面とが所定の接触圧で接触している。   The densely wound portion 8b includes an insertion portion 8d to be inserted on the inner peripheral side of the pipe 9, as shown in FIG. The insertion portion 8d constitutes the proximal end portion of the closely wound portion 8b. The outer diameter of the insertion portion 8d is substantially equal to the inner diameter of the pipe 9. In this embodiment, the outer diameter of the insertion portion 8d before being inserted into the inner peripheral side of the pipe 9 is larger than the inner diameter of the pipe 9, and the insertion portion 8d is in a state where the insertion portion 8d is contracted in the radial direction. Is press-fitted into the inner peripheral side of the pipe 9. Therefore, the outer peripheral surface of the insertion portion 8d and the inner peripheral surface of the pipe 9 are in contact with each other with a predetermined contact pressure.

密巻部8bの先端側部分の外径(より具体的には、密巻部8bの、パイプ9の先端面に隣接する部分の外径)は、粗巻部8aの基端の外径と等しくなっている。この密巻部8bの先端側部分の外径は、コイルバネ8の最大外径となっている。コイルバネ8の長さ(より具体的には、挿入部8dを除いたコイルバネ8の長さ)Lは、コイルバネ8の最大外径の5〜20倍となっている。本形態では、コイルバネ8の最大外径は3mm程度となっており、コイルバネ8の長さLは15mm〜60mm程度となっている。より具体的には、コイルバネ8の最大外径は3mmであり、コイルバネ8の長さLは50mmである。また、密巻部8bの先端側部分の外径(すなわち、コイルバネ8の最大外径)は、パイプ9の外径と等しくなっている。   The outer diameter of the distal end side portion of the densely wound portion 8b (more specifically, the outer diameter of the portion of the densely wound portion 8b adjacent to the distal end surface of the pipe 9) is the outer diameter of the proximal end of the coarsely wound portion 8a. Are equal. The outer diameter of the tip side portion of the closely wound portion 8 b is the maximum outer diameter of the coil spring 8. The length L of the coil spring 8 (more specifically, the length of the coil spring 8 excluding the insertion portion 8d) L is 5 to 20 times the maximum outer diameter of the coil spring 8. In this embodiment, the maximum outer diameter of the coil spring 8 is about 3 mm, and the length L of the coil spring 8 is about 15 mm to 60 mm. More specifically, the maximum outer diameter of the coil spring 8 is 3 mm, and the length L of the coil spring 8 is 50 mm. Further, the outer diameter of the tip side portion of the closely wound portion 8b (that is, the maximum outer diameter of the coil spring 8) is equal to the outer diameter of the pipe 9.

コイルバネ8とパイプ9とは、溶接によって接合されている。具体的には、レーザ溶接によって、コイルバネ8とパイプ9とが接合されている。本形態では、様々な角度からコイルバネ8とパイプ9との接合部分に向かってレーザを照射する三次元溶接によって、コイルバネ8とパイプ9とが接合されている。   The coil spring 8 and the pipe 9 are joined by welding. Specifically, the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by laser welding. In this embodiment, the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by three-dimensional welding in which laser is irradiated from various angles toward the joint portion between the coil spring 8 and the pipe 9.

(本形態の主な効果)
以上説明したように、本形態では、吸引カテーテル1の先端側部分を構成するコイルバネ8が粗巻部8aを備えており、吸引カテーテル1の先端側に配置される粗巻部8aでは、全周に亘って隙間が形成されている。そのため、本形態では、手術時に患者の腹腔内で発生するミスト等を吸引して排出する際の吸引カテーテル1の目詰まりを防止して、ミスト等を確実に吸引することが可能になる。特に本形態では、粗巻部8aの長さが密巻部8bの長さよりも長くなっているため、コイルバネ8に形成される隙間の総面積を大きくすることが可能になる。したがって、本形態では、手術時に患者の腹腔内で発生するミスト等を吸引して排出する際の吸引カテーテル1の目詰まりを効果的に防止して、ミスト等をより確実に吸引することが可能になる。
(Main effects of this form)
As described above, in this embodiment, the coil spring 8 constituting the distal end side portion of the suction catheter 1 includes the coarsely wound portion 8a, and the coarsely wound portion 8a disposed on the distal end side of the suction catheter 1 has the entire circumference. A gap is formed over the entire area. Therefore, in this embodiment, it is possible to prevent the suction catheter 1 from being clogged when sucking and discharging the mist generated in the abdominal cavity of the patient at the time of surgery, and reliably suck the mist. In particular, in this embodiment, since the length of the coarsely wound portion 8a is longer than the length of the densely wound portion 8b, the total area of the gaps formed in the coil spring 8 can be increased. Therefore, in this embodiment, it is possible to effectively prevent clogging of the suction catheter 1 when sucking and discharging the mist generated in the abdominal cavity of the patient at the time of surgery, and to suck the mist more reliably. become.

また、本形態では、粗巻部8aにおいて全周に亘って隙間が形成されているため、腹腔内のミスト等を吸引する際に、粗巻部8aに形成される隙間の全てが、仮に、腹腔内の微細な組織等によって塞がれたとしても、吸引機構4の吸引圧を低下させれば、粗巻部8aに形成される隙間から組織等を容易に離脱させることが可能になる。したがって、本形態では、腹腔内のミスト等を確実に吸引することが可能になる。   Further, in this embodiment, since the gap is formed over the entire circumference in the coarsely wound portion 8a, when the mist in the abdominal cavity is sucked, all of the gaps formed in the coarsely wound portion 8a are temporarily Even if it is blocked by a fine tissue in the abdominal cavity, if the suction pressure of the suction mechanism 4 is reduced, the tissue or the like can be easily detached from the gap formed in the coarsely wound portion 8a. Therefore, in this embodiment, it becomes possible to reliably suck mist and the like in the abdominal cavity.

本形態では、粗巻部8aにおける線材7のピッチが一定となっている。そのため、本形態では、粗巻部8aにおける線材7のピッチを最適なピッチとすることで、腹腔内の微細な組織等が、粗巻部8aに形成される隙間に入り込んで隙間を塞いでしまうのを防止することが可能になる。   In this embodiment, the pitch of the wire 7 in the rough winding portion 8a is constant. Therefore, in this embodiment, by setting the pitch of the wire 7 in the coarsely wound portion 8a to an optimum pitch, fine tissue in the abdominal cavity enters the gap formed in the coarsely wound portion 8a and closes the gap. Can be prevented.

本形態では、吸引カテーテル1の先端側部分がコイルバネ8によって構成されている。そのため、本形態では、腹腔内の複雑な状況下でも吸引カテーテル1の先端側部分を柔軟に変形させて、吸引カテーテル1の先端側部分を所定の位置に近づけることが可能になる。したがって、本形態では、吸引カテーテル1での十分な吸引効果を得ることが可能になる。   In this embodiment, the distal end portion of the suction catheter 1 is constituted by a coil spring 8. Therefore, in this embodiment, it is possible to flexibly deform the distal end portion of the suction catheter 1 even under complicated conditions in the abdominal cavity and bring the distal end portion of the suction catheter 1 closer to a predetermined position. Therefore, in this embodiment, a sufficient suction effect with the suction catheter 1 can be obtained.

本形態では、吸引カテーテル1の基端側部分がパイプ9によって構成されており、吸引カテーテル1の基端側部分の剛性が高い。そのため、本形態では、吸引カテーテル1の先端側部分がコイルバネ8で形成されていても、吸引カテーテル1の操作性の低下を防止することが可能になる。特に本形態では、コイルバネ8の基端側部分が密巻部8bによって構成されているため、コイルバネ8の基端側部分の剛性を高めることも可能になる。したがって、本形態では、吸引カテーテル1の先端側部分がコイルバネ8で形成されていても、吸引カテーテル1の操作性の低下を効果的に防止することが可能になる。   In this embodiment, the proximal end portion of the suction catheter 1 is constituted by the pipe 9, and the rigidity of the proximal end portion of the suction catheter 1 is high. Therefore, in this embodiment, even if the distal end portion of the suction catheter 1 is formed by the coil spring 8, it is possible to prevent the operability of the suction catheter 1 from being deteriorated. In particular, in this embodiment, the base end side portion of the coil spring 8 is constituted by the closely wound portion 8b, so that the rigidity of the base end side portion of the coil spring 8 can be increased. Therefore, in this embodiment, even if the distal end portion of the suction catheter 1 is formed by the coil spring 8, it is possible to effectively prevent the operability of the suction catheter 1 from being lowered.

また、本形態では、コイルバネ8の長さLがコイルバネ8の最大外径の5〜20倍となっているため、本願発明者の検討によれば、吸引カテーテル1を患者の腹腔内へ挿入する際の吸引カテーテル1の操作性が良くなる。さらに、本形態では、粗巻部8aにおける線材7のピッチが一定となっているため、たとえば、粗巻部8aの先端側に作用する単位荷重当たりの粗巻部8aの先端側の変形量を一定にすることが可能になる。したがって、本形態では、吸引カテーテル1の操作性が良くなる。   In this embodiment, since the length L of the coil spring 8 is 5 to 20 times the maximum outer diameter of the coil spring 8, the suction catheter 1 is inserted into the abdominal cavity of the patient according to the study of the present inventor. In this case, the operability of the suction catheter 1 is improved. Furthermore, in this embodiment, since the pitch of the wire 7 in the rough winding portion 8a is constant, for example, the amount of deformation on the front end side of the rough winding portion 8a per unit load acting on the front end side of the rough winding portion 8a is reduced. It becomes possible to make it constant. Therefore, in this embodiment, the operability of the suction catheter 1 is improved.

本形態では、密巻部8bの、パイプ9の先端面に隣接する部分の外径とパイプ9の外径とが等しくなっている。そのため、本形態では、コイルバネ8とパイプ9との境界部分に段差が生じにくい。また、本形態では、コイルバネ8の先端側部分を構成する粗巻部8aの外径がその基端から先端に向かうにしたがって小さくなっている。さらに、本形態では、粗巻部8aの先端において、線材7の先端側がコイルバネ8の径方向の内側へ折れ曲がっている。したがって、本形態では、吸引カテーテル1を患者の腹腔内に円滑に挿入したり、患者の腹腔内から円滑に抜き取ったりすることが可能になる。また、本形態では、粗巻部8aの先端において、線材7の先端側がコイルバネ8の径方向の内側へ折れ曲がっており、線材7の端面がコイルバネ8の外周側に現れないため、吸引カテーテル1を患者の腹腔内に挿入する際や腹腔内から抜き取る際に、コイルバネ8の先端が腹腔内の組織を傷つけるのを防止することが可能になる。   In this embodiment, the outer diameter of the portion of the closely wound portion 8b adjacent to the tip end surface of the pipe 9 and the outer diameter of the pipe 9 are equal. Therefore, in this embodiment, a step is hardly generated at the boundary portion between the coil spring 8 and the pipe 9. Moreover, in this form, the outer diameter of the rough winding part 8a which comprises the front end side part of the coil spring 8 becomes small as it goes to the front end from the base end. Furthermore, in this embodiment, the distal end side of the wire 7 is bent inward in the radial direction of the coil spring 8 at the distal end of the coarsely wound portion 8 a. Therefore, in this embodiment, the suction catheter 1 can be smoothly inserted into the patient's abdominal cavity or can be smoothly extracted from the patient's abdominal cavity. Moreover, in this form, since the front end side of the wire 7 is bent inward in the radial direction of the coil spring 8 at the front end of the coarsely wound portion 8a, and the end surface of the wire 7 does not appear on the outer peripheral side of the coil spring 8, the suction catheter 1 is It is possible to prevent the distal end of the coil spring 8 from damaging the tissue in the abdominal cavity when being inserted into or extracted from the abdominal cavity of the patient.

本形態では、コイルバネ8の基端側部分が密巻部8bによって構成されている。そのため、本形態では、コイルバネ8とパイプ9との接合部分に過負荷が加わるのを防止して、コイルバネ8とパイプ9との接合部分の損傷を防止することが可能になる。また、本形態では、コイルバネ8が密巻部8bと粗巻部8aとによって構成されているため、密巻部8bの長さを変えることで、コイルバネ8の剛性を変えることが可能になり、その結果、吸引カテーテル1の最適な操作性を得ることが可能になる。   In this embodiment, the proximal end portion of the coil spring 8 is constituted by the closely wound portion 8b. Therefore, in this embodiment, it is possible to prevent an overload from being applied to the joint portion between the coil spring 8 and the pipe 9 and prevent damage to the joint portion between the coil spring 8 and the pipe 9. In this embodiment, since the coil spring 8 is composed of the densely wound portion 8b and the coarsely wound portion 8a, the rigidity of the coil spring 8 can be changed by changing the length of the closely wound portion 8b. As a result, the optimum operability of the suction catheter 1 can be obtained.

本形態では、パイプ9の内周側に挿入される挿入部8dがコイルバネ8に形成されており、挿入部8dがパイプ9の内周側に圧入されている。そのため、本形態では、挿入部8dの外周面とパイプ9の内周面とを密着させることが可能になる。したがって、本形態では、コイルバネ8とパイプ9とを溶接によって確実に接合することが可能になり、その結果、コイルバネ8とパイプ9との接合強度を高めることが可能になる。特に本形態では、三次元溶接によって、コイルバネ8とパイプ9とが接合されているため、コイルバネ8とパイプ9との接合強度を効果的に高めることが可能になる。   In this embodiment, the insertion portion 8 d that is inserted into the inner peripheral side of the pipe 9 is formed in the coil spring 8, and the insertion portion 8 d is press-fitted into the inner peripheral side of the pipe 9. Therefore, in this embodiment, the outer peripheral surface of the insertion portion 8d and the inner peripheral surface of the pipe 9 can be brought into close contact with each other. Therefore, in this embodiment, the coil spring 8 and the pipe 9 can be reliably joined by welding, and as a result, the joint strength between the coil spring 8 and the pipe 9 can be increased. Particularly in this embodiment, since the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by three-dimensional welding, the joining strength between the coil spring 8 and the pipe 9 can be effectively increased.

また、本形態では、コイルバネ8とパイプ9とがレーザ溶接によって接合されているため、レーザを用いて、微細な範囲での精密溶接が可能になる。したがって、本形態では、コイルバネ8やパイプ9の外径が小さくても、コイルバネ8とパイプ9とを確実に接合することが可能になる。また、コイルバネ8とパイプ9との接合部分の外周側にバリや凸部が形成されるのを防止することが可能になる。さらに、本形態では、コイルバネ8とパイプ9とがレーザ溶接によって接合されているため、コイルバネ8とパイプ9とを接合するためのろう材等が不要になる。したがって、本形態では、吸引カテーテル1のコストを低減することが可能になるとともに、有害物質が患者の腹腔内に入るリスクを低減することが可能になる。   Further, in this embodiment, since the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by laser welding, precision welding in a fine range is possible using a laser. Therefore, in this embodiment, even if the outer diameters of the coil spring 8 and the pipe 9 are small, the coil spring 8 and the pipe 9 can be reliably joined. Further, it is possible to prevent the formation of burrs and protrusions on the outer peripheral side of the joint portion between the coil spring 8 and the pipe 9. Further, in this embodiment, since the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by laser welding, a brazing material or the like for joining the coil spring 8 and the pipe 9 becomes unnecessary. Therefore, in this embodiment, the cost of the suction catheter 1 can be reduced, and the risk of harmful substances entering the abdominal cavity of the patient can be reduced.

本形態では、コイルバネ8およびパイプ9は、ステンレス鋼で形成されている。そのため、本形態では、有害物質が患者の腹腔内に入るリスクを低減することが可能になる。特に本形態では、表面にニッケル被膜が形成されていないステンレス鋼によってコイルバネ8およびパイプ9が形成されているため、有害物質が患者の腹腔内に入るリスクをより低減することが可能になる。また、本形態では、コイルバネ8およびパイプ9がステンレス鋼で形成されているため、吸引カテーテル1の強度および靱性を高めることが可能になり、その結果、吸引カテーテル1の破断を防止することが可能になる。   In this embodiment, the coil spring 8 and the pipe 9 are made of stainless steel. Therefore, in this embodiment, it is possible to reduce the risk of harmful substances entering the abdominal cavity of the patient. In particular, in this embodiment, since the coil spring 8 and the pipe 9 are formed of stainless steel on which no nickel coating is formed, the risk of harmful substances entering the abdominal cavity of the patient can be further reduced. Further, in this embodiment, since the coil spring 8 and the pipe 9 are made of stainless steel, the strength and toughness of the suction catheter 1 can be increased, and as a result, the suction catheter 1 can be prevented from being broken. become.

本形態では、コイルバネ8の長さLは、コイルバネ8の最大外径の5〜20倍となっている。そのため、本願発明者の検討によれば、コイルバネ8の製造が比較的容易になる。   In this embodiment, the length L of the coil spring 8 is 5 to 20 times the maximum outer diameter of the coil spring 8. Therefore, according to the study of the present inventor, the manufacture of the coil spring 8 is relatively easy.

(コイルバネの変形例1)
図3は、本発明の他の実施の形態にかかる吸引カテーテル1の先端側部分の断面図である。上述した形態では、パイプ9の内周側に挿入される挿入部8dが密巻部8bに形成されているが、図3に示すように、密巻部8bの基端(すなわち、コイルバネ8の基端)がパイプ9の先端面に当接していても良い。この場合には、パイプ9の先端面に密巻部8bの基端が面接触するように、密巻部8bの基端が研磨されていることが好ましい。また、この場合には、たとえば、レーザ溶接によって(より具体的には、三次元溶接によって)、コイルバネ8とパイプ9とが接合される。また、この場合には、密巻部8bの外径は一定となっている。また、密巻部8bの外径はパイプ9の外径と等しくなっている。
(Modification 1 of coil spring)
FIG. 3 is a cross-sectional view of the distal end portion of the suction catheter 1 according to another embodiment of the present invention. In the embodiment described above, the insertion portion 8d inserted on the inner peripheral side of the pipe 9 is formed in the densely wound portion 8b. However, as shown in FIG. 3, the proximal end of the densely wound portion 8b (that is, the coil spring 8) The proximal end may be in contact with the distal end surface of the pipe 9. In this case, it is preferable that the proximal end of the densely wound portion 8b is polished so that the proximal end of the closely wound portion 8b is in surface contact with the distal end surface of the pipe 9. In this case, for example, the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by laser welding (more specifically, by three-dimensional welding). In this case, the outer diameter of the densely wound portion 8b is constant. Further, the outer diameter of the densely wound portion 8 b is equal to the outer diameter of the pipe 9.

この場合には、パイプ9の内周側にコイルバネ8の基端側部分が配置されないため、コイルバネ8の基端側部分に起因してパイプ9の先端側における吸引力が低下するのを防止することが可能になる。したがって、パイプ9によるミスト等の効率的な吸引が可能になる。また、密巻部8bの基端が研磨されている場合には、パイプ9の先端面に密巻部8bの基端を面接触させることが可能になるため、レーザ溶接によって接合されるコイルバネ8とパイプ9との接合強度を高めることが可能になる。   In this case, since the proximal end portion of the coil spring 8 is not disposed on the inner peripheral side of the pipe 9, it is possible to prevent the suction force on the distal end side of the pipe 9 from being reduced due to the proximal end portion of the coil spring 8. It becomes possible. Therefore, efficient suction of mist and the like by the pipe 9 is possible. Further, when the proximal end of the densely wound portion 8b is polished, the proximal end of the densely wound portion 8b can be brought into surface contact with the distal end surface of the pipe 9, and therefore the coil spring 8 joined by laser welding. It is possible to increase the bonding strength between the pipe 9 and the pipe 9.

(コイルバネの変形例2)
上述した形態において、コイルバネ8に、X線不透過性材料からなるX線不透過物質が設けられても良い。この場合には、X線不透過物質は、たとえば、金または金合金、あるいは、プラチナまたはプラチナ合金である。また、X線不透過物質は、たとえば、カシメ、圧入、蒸着あるいはメッキによって、コイルバネ8に設けられる。さらに、X線不透過物質は、コイルバネ8の先端部分や、コイルバネ8の基端部分に設けられる。また、X線不透過物質は、コイルバネ8の先端から基端にかけて所定のピッチでコイルバネ8の複数箇所に設けられても良い。
(Modification 2 of the coil spring)
In the embodiment described above, the coil spring 8 may be provided with an X-ray opaque material made of an X-ray opaque material. In this case, the radiopaque material is, for example, gold or a gold alloy, or platinum or a platinum alloy. Further, the X-ray opaque material is provided on the coil spring 8 by caulking, press-fitting, vapor deposition, or plating, for example. Further, the X-ray impermeable substance is provided at the distal end portion of the coil spring 8 or the proximal end portion of the coil spring 8. Further, the X-ray opaque material may be provided at a plurality of locations of the coil spring 8 at a predetermined pitch from the distal end to the proximal end of the coil spring 8.

この場合には、患者の腹腔内に挿入されたコイルバネ8が、万が一、パイプ9から外れて腹腔内に脱落しても、脱落したコイルバネ8の位置を外部から容易に把握することが可能になり、その結果、脱落したコイルバネ8を容易に除去することが可能になる。また、X線不透過物質が、コイルバネ8の先端から基端にかけて所定のピッチでコイルバネ8に設けられている場合には、万が一、コイルバネ8の一部分が腹腔内に脱落しても、脱落したコイルバネ8の一部分の位置を外部から容易に把握することが可能になり、その結果、脱落したコイルバネ8の一部分を容易に除去することが可能になる。   In this case, even if the coil spring 8 inserted into the abdominal cavity of the patient should come off the pipe 9 and fall into the abdominal cavity, the position of the dropped coil spring 8 can be easily grasped from the outside. As a result, the dropped coil spring 8 can be easily removed. Further, when the X-ray impermeable substance is provided on the coil spring 8 at a predetermined pitch from the distal end to the proximal end of the coil spring 8, even if a part of the coil spring 8 is dropped into the abdominal cavity, the dropped coil spring is lost. It is possible to easily grasp the position of a part of 8 from the outside, and as a result, it is possible to easily remove a part of the coil spring 8 that has fallen off.

(他の実施の形態)
上述した形態では、コイルバネ8は、ステンレス鋼で形成されているが、コイルバネ8は、形状記憶合金で形成されても良い。この場合には、患者の腹腔内にコイルバネ8を挿入した後に、患者の体温によって、コイルバネ8を拡張させることが可能になる。また、コイルバネ8は、超弾性合金で形成されていても良い。この場合には、コイルバネ8の破断を確実に防止することが可能になる。
(Other embodiments)
In the embodiment described above, the coil spring 8 is made of stainless steel, but the coil spring 8 may be made of a shape memory alloy. In this case, after inserting the coil spring 8 into the abdominal cavity of the patient, the coil spring 8 can be expanded by the body temperature of the patient. The coil spring 8 may be formed of a superelastic alloy. In this case, it is possible to reliably prevent the coil spring 8 from being broken.

上述した形態では、粗巻部8aにおける線材7のピッチは一定となっているが、粗巻部8aにおける線材7のピッチは一定でなくても良い。すなわち、粗巻部8aにおける線材7のピッチは、連続的に狭くなったり広くなったりしても良いし、不連続的に狭くなったり、広くなったりしても良い。たとえば、粗巻部8aの先端側(すなわち、コイルバネ8の先端側)が柔らかくなり、粗巻部8aの基端側が硬くなるように、粗巻部8aにおける線材7のピッチが、粗巻部8aの先端に向かうにしたがって広くなっていても良い。また、粗巻部8aの基端から先端に向かって、線材7のピッチが広い部分と狭い部分とが繰り返しで交互に配置されても良い。この場合には、複雑な腹腔内において、所定の形状に粗巻部8aを変形させることが可能になるため、吸引カテーテル1の操作性を向上させることが可能になる。   In the form mentioned above, although the pitch of the wire 7 in the rough winding part 8a is constant, the pitch of the wire 7 in the rough winding part 8a does not need to be constant. That is, the pitch of the wire 7 in the coarsely wound portion 8a may be continuously narrowed or widened, or may be discontinuously narrowed or widened. For example, the pitch of the wire 7 in the coarse winding portion 8a is set so that the distal end side of the coarse winding portion 8a (that is, the distal end side of the coil spring 8) is soft and the proximal end side of the coarse winding portion 8a is hard. It may become wider toward the tip of the. Further, the wide portion and the narrow portion of the wire 7 may be alternately and repeatedly arranged from the proximal end to the distal end of the rough winding portion 8a. In this case, the rough winding portion 8a can be deformed into a predetermined shape in a complicated abdominal cavity, so that the operability of the suction catheter 1 can be improved.

上述した形態において、コイルバネ8を構成する線材7の先端に樹脂材料等によって形成される保護部材が取り付けられても良い。この場合には、吸引カテーテル1を患者の腹腔内に挿入する際や腹腔内から抜き取る際に、コイルバネ8の先端が腹腔内の組織を傷つけるのを確実に防止することが可能になる。なお、この場合には、粗巻部8aの先端において、線材7の先端側がコイルバネ8の径方向の内側へ折れ曲がっていなくても良い。   In the embodiment described above, a protective member formed of a resin material or the like may be attached to the tip of the wire 7 constituting the coil spring 8. In this case, it is possible to reliably prevent the tip of the coil spring 8 from damaging the tissue in the abdominal cavity when the suction catheter 1 is inserted into the patient's abdominal cavity or removed from the abdominal cavity. In this case, the leading end side of the wire 7 does not have to be bent inward in the radial direction of the coil spring 8 at the leading end of the coarsely wound portion 8a.

上述した形態では、粗巻部8aの外径は、粗巻部8aの基端から先端に向かうにしたがって一定の割合で連続的に小さくなっているが、粗巻部8aの外径は、その減少率を変動させながら、粗巻部8aの基端から先端に向かうにしたがって不連続的に小さくなっていても良い。また、上述した形態では、粗巻部8aの外径は、粗巻部8aの基端から先端に向かうにしたがって小さくなっているが、粗巻部8aの外径は、一定であっても良い。   In the embodiment described above, the outer diameter of the coarsely wound portion 8a continuously decreases at a constant rate from the base end to the distal end of the coarsely wound portion 8a. You may discontinuously become small as it goes to a front-end | tip from the base end of the rough winding part 8a, varying a decreasing rate. Moreover, in the form mentioned above, although the outer diameter of the rough winding part 8a becomes small as it goes to the front-end | tip from the base end of the rough winding part 8a, the outer diameter of the rough winding part 8a may be constant. .

上述した形態では、粗巻部8aの長さは密巻部8bの長さよりも長くなっているが、粗巻部8aの長さと密巻部8bの長さとが等しくても良いし、粗巻部8aの長さが密巻部8bの長さより短くても良い。また、上述した形態では、コイルバネ8の最大外径とパイプ9の外径とが等しくなっているが、コイルバネ8の最大外径は、パイプ9の外径より大きくても良いし、パイプ9の外径より小さくても良い。さらに、上述した形態では、コイルバネ8とパイプ9とは溶接によって接合されているが、コイルバネ8とパイプ9とが、接着、ろう付け、あるいは、カシメ等の他の接合方法によって接合されても良い。   In the embodiment described above, the length of the coarsely wound portion 8a is longer than the length of the densely wound portion 8b. However, the length of the roughly wound portion 8a and the length of the densely wound portion 8b may be equal, or the coarsely wound portion. The length of the portion 8a may be shorter than the length of the densely wound portion 8b. In the above-described embodiment, the maximum outer diameter of the coil spring 8 and the outer diameter of the pipe 9 are equal. However, the maximum outer diameter of the coil spring 8 may be larger than the outer diameter of the pipe 9, It may be smaller than the outer diameter. Furthermore, in the embodiment described above, the coil spring 8 and the pipe 9 are joined by welding, but the coil spring 8 and the pipe 9 may be joined by other joining methods such as adhesion, brazing, or caulking. .

上述した形態では、コイルバネ8は、粗巻部8aと密巻部8bとによって構成されているが、コイルバネ8は、粗巻部8aのみによって構成されても良い。また、上述した形態では、吸引カテーテル1は、腹腔鏡手術で使用される医療用のものであるが、本発明が適用される吸引カテーテル1は、他の用途で使用されても良い。たとえば、吸引カテーテル1は、袋状に形成される袋状部材から脱気を行うための工業用のものであっても良い。   In the embodiment described above, the coil spring 8 is configured by the coarsely wound portion 8a and the densely wound portion 8b. However, the coil spring 8 may be configured by only the coarsely wound portion 8a. In the above-described embodiment, the suction catheter 1 is for medical use used in laparoscopic surgery, but the suction catheter 1 to which the present invention is applied may be used for other purposes. For example, the suction catheter 1 may be an industrial one for performing deaeration from a bag-shaped member formed in a bag shape.

1 吸引カテーテル
2 吸引装置
3 チューブ
4 吸引機構
7 線材
8 コイルバネ
8a 粗巻部
8b 密巻部
8d 挿入部
9 パイプ
L コイルバネの長さ
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Suction catheter 2 Suction device 3 Tube 4 Suction mechanism 7 Wire material 8 Coil spring 8a Coarse winding part 8b Close winding part 8d Insertion part 9 Pipe L Length of coil spring

Claims (17)

線材が螺旋状に巻かれて形成されたコイルバネと、前記コイルバネの基端が固定されるパイプとを備え、
前記コイルバネは、隣接する前記線材同士の間に隙間が形成された粗巻部を備え、
前記コイルバネがその先端側部分を構成し、前記パイプがその基端側部分を構成していることを特徴とする吸引カテーテル。
A coil spring formed by winding a wire in a spiral shape, and a pipe to which a base end of the coil spring is fixed,
The coil spring includes a rough winding portion in which a gap is formed between the adjacent wires.
The suction catheter, wherein the coil spring constitutes a distal end side portion thereof, and the pipe constitutes a proximal end side portion thereof.
前記コイルバネの、前記パイプの先端面に隣接する部分の外径と、前記パイプの外径とが等しいことを特徴とする請求項1記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to claim 1, wherein an outer diameter of a portion of the coil spring adjacent to a distal end surface of the pipe is equal to an outer diameter of the pipe. 前記コイルバネは、隣接する前記線材同士が密着する密巻部と、前記粗巻部とによって構成され、
前記粗巻部は、前記コイルバネの先端側部分を構成し、前記密巻部は、前記コイルバネの基端側部分を構成していることを特徴とする請求項1または2記載の吸引カテーテル。
The coil spring is composed of a densely wound portion where the adjacent wire rods are in close contact with each other, and the coarsely wound portion,
The suction catheter according to claim 1, wherein the rough winding portion constitutes a distal end side portion of the coil spring, and the dense winding portion constitutes a proximal end side portion of the coil spring.
前記粗巻部の外径は、その基端側から先端側に向かうにしたがって小さくなっていることを特徴とする請求項3記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to claim 3, wherein an outer diameter of the coarsely wound portion decreases from the proximal end side toward the distal end side. 前記粗巻部の長さは、前記密巻部の長さよりも長くなっていることを特徴とする請求項3または4記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to claim 3 or 4, wherein a length of the coarsely wound portion is longer than a length of the closely wound portion. 前記粗巻部における前記線材のピッチが一定となっていることを特徴とする請求項1から5のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to any one of claims 1 to 5, wherein a pitch of the wire rod in the rough winding portion is constant. 前記コイルバネの先端では、前記線材の先端側が前記コイルバネの径方向の内側へ折れ曲がっていることを特徴とする請求項1から6のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to any one of claims 1 to 6, wherein a distal end side of the wire rod is bent inward in a radial direction of the coil spring at a distal end of the coil spring. 前記コイルバネは、前記パイプの内周側に挿入される挿入部を備えることを特徴とする請求項1から7のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The aspiration catheter according to any one of claims 1 to 7, wherein the coil spring includes an insertion portion that is inserted into an inner peripheral side of the pipe. 前記コイルバネの基端は、前記パイプの先端面に当接していることを特徴とする請求項1から7のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to claim 1, wherein a proximal end of the coil spring is in contact with a distal end surface of the pipe. 前記コイルバネおよび前記パイプは、金属材料で形成され、
前記コイルバネと前記パイプとは、レーザ溶接によって接合されていることを特徴とする請求項1から9のいずれかに記載の吸引カテーテル。
The coil spring and the pipe are formed of a metal material,
The suction catheter according to claim 1, wherein the coil spring and the pipe are joined by laser welding.
前記コイルバネおよび/または前記パイプは、ステンレス鋼で形成されていることを特徴とする請求項1から10のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to any one of claims 1 to 10, wherein the coil spring and / or the pipe is made of stainless steel. 前記コイルバネは、形状記憶合金または超弾性合金で形成されていることを特徴とする請求項1から10のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The aspiration catheter according to claim 1, wherein the coil spring is made of a shape memory alloy or a superelastic alloy. 前記コイルバネには、X線不透過性材料からなるX線不透過物質が設けられていることを特徴とする請求項1から12のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to any one of claims 1 to 12, wherein the coil spring is provided with an X-ray opaque material made of an X-ray opaque material. 腹腔鏡を用いた手術で使用される医療用のものであることを特徴とする請求項1から13のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to any one of claims 1 to 13, wherein the suction catheter is used for medical use in a surgery using a laparoscope. 前記コイルバネの長さは、前記コイルバネの最大外径の5〜20倍であることを特徴とする請求項14記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to claim 14, wherein the length of the coil spring is 5 to 20 times the maximum outer diameter of the coil spring. 袋状に形成される袋状部材から脱気を行うための工業用のものであることを特徴とする請求項1から13のいずれかに記載の吸引カテーテル。   The suction catheter according to any one of claims 1 to 13, wherein the suction catheter is for industrial use for degassing a bag-shaped member formed in a bag shape. 請求項1から16のいずれかに記載の吸引カテーテルと、前記吸引カテーテルの基端に接続されるチューブと、前記チューブの基端が接続される吸引機構とを備えることを特徴とする吸引装置。   17. A suction device comprising: the suction catheter according to claim 1; a tube connected to a proximal end of the suction catheter; and a suction mechanism to which the proximal end of the tube is connected.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2019216028A1 (en) * 2018-05-08 2019-11-14 トクセン工業株式会社 Catheter and catheter protector
CN117180592A (en) * 2023-09-06 2023-12-08 常州乐奥医疗科技股份有限公司 Novel lavage catheter

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