JP2014528401A - グリコシルイリドイド化合物および特定のアルデヒドまたはイミン化合物を含む染料組成物、染色方法、ならびにそのための装置 - Google Patents
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Abstract
Description
* 以下の式(I)のイリドイドファミリーの化合物、その光学または幾何異性体、その無機酸塩もしくは有機酸塩、その溶媒和物、または同化合物を含む植物性抽出物:
・R1は、ヒドロキシメチル基、-CO2R4基 (式中、R4は、水素原子またはC1〜C2アルキル基を表す);糖基を表し;
・R2は、水素原子、ヒドロキシル基または糖基を表し;
・R3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ヒドロキシル基、(C1〜C4)アルコキシ基を表し;ヒドロキシル基の数は2を超えず;
・Rは、糖基を表し;
・nは、1から5の間の整数であり;
・糖基は、アルドースから得られる誘導体、またはアルドース誘導体であり;
・式(I)の化合物は、酵素により実施される、R基を水素原子に置き換える第1の工程を任意選択で受けている];
** 以下の式(i)および(ii)から選ばれる少なくとも1種のアルデヒドまたはイミン化合物、その光学または幾何異性体、その有機酸塩または無機酸塩、その溶媒和物、および少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖:
・mは、0または1に等しい整数であり、
・Xは、酸素原子、NR''1(R''1は水素原子またはC1〜C10アルキル基を表す);
・Xが酸素原子を表すとき、化合物は:
〇 追加の第一級モノアルコール(R'3OH)(式中、R'3はC1〜C5アルキル基、またはC2〜C3アルキル鎖を含有する対称性1,2-または1,3-ジオールを表す)の縮合から生成される5員または6員の環式または非環式のアセタールの形態にあってもよく、
〇 AまたはA1がアルキル基を表し、かつnが0に等しい場合、AまたはA1に存在するヒドロキシル基の縮合から生成されるヘミアセタールの形態にあってもよく;
・R'1およびR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖のC1〜C6アルキル基を表し;
・一価の基Aおよび二価の基A1は、以下の基から選ばれる基を表し:
* ヒドロキシカルボニル基(-CO-OH):
* 少なくとも以下の基で任意選択で置換されているC6アリール基:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- アリール-エチレニル基(アリール基はC6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基またはC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されている)、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4(式中、R'4はC1〜C2アルキル基またはフェニル基を表す);
- 酸形態または塩化された形態にある-COOH基、
- -OR'5基(式中、R'5は、少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C8アルキル基を表す)、アンモニウム基-N+R''6(R''6は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す)、-SiR'7基(R'7は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す);ベンジル基(-CH2-C6H6)を表し、
- 特定の一変形形態によれば、C6アリール基に対してオルト位である2つの-OR'5基は、2つのR'5基によって、5員または6員の複素環を形成してもよく、
- -N(R'8)2基{式中、R'8は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C6アルキル基、酸形態または塩化された形態にあるカルボン酸基(-COOH)、または酸形態または塩化された形態にあるスルホン酸基(-SO3H)を表し; R'8基は、それらを保持する窒素原子と共に、O、NおよびNR'9(式中、R'9は、C1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成していてもよく;複素環は、ヒドロキシル基で任意選択で置換されている}、
- -COR'10基 (式中、R'10は、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている6員の炭化水素環に融合しているC6アリール基を表す)、
- -SR'11(式中、R'11はC1〜C2アルキル基を表す)、
- 塩素および臭素から好ましくは選ばれるハロゲン原子、
- -O-SO2-C6H6基、
- -SO3H基、
- O、NおよびNR'12(式中、R'12は、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の5員または6員環へ任意選択で融合しているC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、ヘテロ原子のうちの1個は、2つの環の中に含まれていてもよく;複素環または融合環は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基でおそらくは置換されている、複素環、
- 前記アリール基は、5員または6員の複素環基へ任意選択で融合しており、O、NおよびNR'13(式中、R'13はC1〜C4アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み、複素環は、C6アリール基へ任意選択で融合しており、
- 前記アリール基は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されているC6アリール基へ任意選択で融合しており;
* O、NおよびNR'14{R'14は、水素原子、C1〜C6アルキル基または(R'15)2NCO-基もしくは(R'15)CO-NH-基(式中、R'15は同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC6アリール基を表す}から好ましくは選ばれる1個、または同一のまたは異なる2個のヘテロ原子を含む陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の5員または6員の複素環基;
- 前記複素環基は、それ自体が、少なくとも1つのC1〜C2アルキル、C1〜C4アルコキシまたはフェノキシ基で任意選択で置換されている6員のアリール基に任意選択で融合しており;
- 前記複素環基は、少なくとも以下の基で任意選択で置換されている:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C2アルキル基;
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、O、NおよびNR'17(式中、R'17は、C1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成していてもよい};
〇 少なくとも1つの-COOH基、R'18CONH-基(R'18はC1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC6アリール基であって、複素環基の窒素原子へ任意選択で結合しており、アリール基が前述した基で置換されていないとき、炭素原子は水素原子で置換されているC6アリール基;
* 1つまたは複数の共役または非共役炭素-炭素二重結合を含む、直鎖または分枝状の、C1〜C10アルキル基またはC2〜C10アルケニル基であって、少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C10アルキル基またはC2〜C10アルケニル基;
・二価の基A2は、炭素、酸素または窒素原子を介して2つのA1基を結び付けている直線状のC1〜C10アルキレン鎖を表す];
を、化粧品として許容される媒体中に含み、
・式(i)および(ii)の化合物は、適当な場合には、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物Anを含む、
ヒトのケラチン繊維を染色するための組成物である。
前に示したとおり、組成物は、化粧品として許容される媒体中に、少なくとも1種の上記の式(I)の化合物、または同化合物を含む植物性抽出物を含む。
染料組成物は、上記の式(I)の化合物以外に、追加の染料を有していてもよい。
前述したとおり、組成物は、上記の式(i)および(ii)から選ばれる少なくとも1種のアルデヒドまたはイミン化合物も含み、ならびに少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖も含む。
P-(CHO)m(COOX)n (II)
[式中、
Pは、5個の炭素原子または5個を超える炭素原子、好ましくは6個または6個を超える炭素原子、より特定すると6個の炭素原子を含む単糖類からなる多糖鎖を表し、
Xは、水素原子、アルカリ金属またはアルカリ土類金属、例えばナトリウムまたはカリウム、アンモニア、有機アミン、例えばモノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミンおよび3-アミノ-1,2-プロパンジオール、およびリシン、アルギニン、サルコシン、オリニチンおよびシトルリンなどの塩基性アミノ酸に由来するイオンから選ばれ、
m+nは、1以上であり、
Mは、1つまたは複数のアルデヒド基(DS(CHO))での多糖の置換度が、0.001から2の範囲内、好ましくは0.005から1.5の範囲内であるものであり、
nは、1つまたは複数のカルボン酸基(DS(COOX))での多糖の置換度が、0から2の範囲内、好ましくは0.001から1.5の範囲内であるものである。]
* mは0または1であり;
* R'1基およびR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖状のC1〜C6アルキル基を表し;
* Xは、酸素原子を表す;
Aは、以下のものを表す:
* 少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されている直鎖または分枝状のC5〜C10アルキル基;
* 炭素-炭素二重結合を含むC2〜C8アルケニル基;
* ヒドロキシカルボニル基(-COOH);
* 少なくとも以下の基で任意選択で置換されているC6アリール基:
〇 ヒドロキシル基、
〇 C1〜C4アルキル基、
〇 -CO-OR'4基または-O-COR'4基(式中、R'4はC1〜C2アルキル基を表す)、
〇 -OR'5基 (式中、R'5はC1〜C6アルキル基を表す)、
〇 アリール-エチレニル基(アリール基はC6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキルまたはC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されている)、
〇 O、NおよびNR'12(式中、R'12は、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の5員または6員環へ任意選択で融合しているC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、ヘテロ原子のうちの1個は、2つの環の中に含まれていてもよく;複素環または融合環は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されている、複素環、
- 前記アリール基は、5員または6員の複素環基へ任意選択で融合しており、O、NおよびNR'13(式中、R'13はC1〜C4アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み;
* O、NおよびNR'14[R'14は、(R'15)2NCO-基または(R'15)CO-NH-基(式中、R'15は、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されている、水素原子、C1〜C6アルキル基またはC6アリール基を表す]から好ましくは選ばれる、1個の、または同一のまたは異なる2個のヘテロ原子を含む陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の5員または6員の複素環基;
- 前記複素環基は、それ自体が少なくとも1つのC1〜C2アルキルまたはC1〜C4アルコキシ基で任意選択で置換されている6員のアリール基へ任意選択で融合しており;
- 前記複素環基は、少なくとも以下の基で任意選択で置換されており:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C2アルキル基、
〇 アミノ基N(R'16)2{式中、R'16は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、O、NおよびNR'17(式中、R'17はC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成していてもよい};
* 式(i)の化合物は、適当な場合には、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物Anを含み;
* 式(i)の化合物は、前述したように、おそらくはアセタールまたはヘミアセタールの形態にある。
- 酸化デンプン(Rn 9047-50-1)、以下の商品名で知られるデンプン:Caldas 10;Caldas 5;Caldas 5H;Caldas 5S;Caldas C 5;Caldas C 5GP;Caldas C 5GT;Caldas No. 5;DAS 100;Dialdehyde starch;Dialdehydostarch;Formamyl;Periodate starch;Polyaldehyde starch;Starch dialdehyde;Sumstar;Sumstar 150;Sumstar 190;
- 酸化セルロース(Rn 9032-52-4)、以下の名称で知られるセルロース:2,3-ジアルデヒドセルロース(Dialdehydecellulose);2,3-ジアルデヒドセルロース(Dialdehydocellulose);アルデヒドセルロース;セルロース2,3-ジアルデヒド;セルロースジアルデヒド;ジアルデヒドセルロース;
- 酸化されたイヌリン(Rn 82446-43-3);
- デキストランジアルデヒド(Rn 37317-99-0)。
本発明の一実施形態によれば、組成物は、少なくとも1種の第一級もしくは第二級アミン、またはそれらの付加塩、アンモニアもしくはヒドロキシルアミン、またはそれらの混合物を含むことができる。
R'7R'8NH (III)
[式(III)中、R'7およびR'8は、互いに独立して、以下のものを表す:
- 水素原子;
- 直鎖の、分枝状の、および/または環式の、飽和および/または不飽和の、芳香族または非芳香族のC1〜C20炭化水素基であって、1から5つの炭素-炭素二重結合を有していてもよく、かつ/または1個または複数のヘテロ原子、および/または少なくとも1個のヘテロ原子を含んだ、または少なくとも1個のヘテロ原子を含む基を含んだ、1つまたは複数の基(酸素、窒素、硫黄、C=O、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる)で任意選択で置換されていてもよく、任意選択で割り込まれていてもよい炭化水素性基;前記炭化水素基R'7およびR'8は、それぞれがそこへ結合している窒素原子と共に、飽和または不飽和の5員または7員の複素環を形成していてもよく、それは、任意選択で置換されており、任意選択で芳香族であり、任意選択で6員の芳香族またはヘテロ芳香族の核へ縮合しており、窒素の、または窒素ではない、もう1つのヘテロ原子を任意選択で含み;炭化水素基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まない。]
酸形態または塩化された形態にある、カルボキシル、スルホン、ホスホン、
ヒドロキシル、C1〜C4アルコキシ、(C1〜C8)アルコキシカルボニル、
(C1〜C4)アルキルスルホン酸塩、(C1〜C8)アルキルホスホン酸塩、
トリ(C1〜C4)アルキルシリル、トリ(C1〜C4)アルコキシシラニル、
アミノ、(ジ)(C1〜C4)アルキルアミノ、トリ(C1〜C4)アルキルアンモニウム、
チオール、(C1〜C4)アルキルチオ、
アミノスルホニル、(ジ)(C1〜C4)アルキルアミノスルホニル、
アミノカルボニル、(ジ)(C1〜C4)アルキルアミノカルボニル、
(C1〜C4)アルキルカルボニルアミノ、
グアニジン、
ウレイド(N(R)2-CO-NR'-)(式中、R基およびR'基は、互いに独立して、水素原子またはC1〜C4アルキルまたは(C1〜C4)アルキルスルホニルアミノ基を表す);
1つまたは複数のC1〜C2アルキルまたはヒドロキシルで任意選択で置換されている、フェニル、インドリル、ピロリル、イミダゾリル。
〇 アミノ酸、および/または一般式(IIIa)の誘導体:
- R9は、水素原子、直鎖または分枝状のC1〜C6アルキル基(1つまたは複数のヒドロキシル、ヒドロキシカルボニル、チオール、(C1〜C4)アルキルチオ、アミド、アミノまたはグアニジン基で好ましくは置換されている)、フェニル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、インドリル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、イミダゾリル基、ピロリニル基(C1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている);または非置換のフェニル基を表し;
- R''9は、水素、C1〜C4アルキル基または非置換のフェニル基を示し;
- R10は、水素またはC1〜C4アルキル基を表し;
- R''9およびR9は、それらがそこへ結合している窒素原子と一緒に、飽和の5員または6員の複素環を、形成していてもよい。]
- R9は、水素原子、直鎖または分枝状のC1〜C6アルキル基{1つまたは複数のヒドロキシル、ヒドロキシカルボニル、(C1〜C4)アルコキシカルボニル、チオール、(C1〜C4)アルキルチオ、アミド、アミノまたはグアニジン基で好ましくは置換されている}、フェニル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、インドリル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、イミダゾリル基、ピロリニル基(C1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている);または非置換のフェニル基を表し;
- R''9は、水素、C1〜C4アルキル基または非置換のフェニル基を表し;
- R10は、水素またはC1〜C4アルキル基を表し;
- R''9およびR9は、それらがそこへ結合している窒素原子と一緒に、飽和の5員または6員の複素環を形成していてもよく;
- R11は、以下のものを表す:
- 直鎖または分枝状の、飽和または不飽和のC1〜C18炭化水素基(1から5つの共役または非共役炭素-炭素二重結合を任意選択で含み、前に示したとおり任意選択で置換されており、1個または複数のヘテロ原子に、および/または酸素、窒素、硫黄、C=O、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に任意選択で割り込まれている);アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まない;
- 非置換のベンジル基。]
- R9は、水素原子、直鎖または分枝状のC1〜C6アルキル基(1つまたは複数の、ヒドロキシル、(C1〜C4)アルコキシカルボニル、ヒドロキシカルボニル、チオール、(C1〜C4)アルキルチオ、アミド、アミノまたはグアニジン基で好ましくは置換されている)、フェニル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、インドリル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、イミダゾリル基、ピロリニル基(C1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている)を表し;
- R''9は、水素、またはヒドロキシスルホニル基で任意選択で置換されているC1〜C4アルキル基を表し;
- R10は、水素またはC1〜C4アルキル基を表し;
- R''9およびR9は、それらがそこへ結合している窒素原子と一緒に、飽和の5員の複素環を形成していてもよく;
- R12は、以下のものを表し:
* 水素原子;
* C1〜C6アルキル基(1つまたは複数のヒドロキシル、チオール、(C1〜C4)アルキルチオ、アミドまたはアミノで好ましくは置換されている)、フェニル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、インドリル基(1つまたは複数のヒドロキシルで任意選択で置換されている)、イミダゾリル基、ピロリニル基(C1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている);
- Xは、硫黄または窒素原子を表す。]
- R13、R14、R15およびR16は、互いに独立して、以下のものを表し:
* 水素原子;
* 直鎖または分枝状および/または環状の、飽和および/または不飽和のC1〜C20炭化水素基(1から5つの任意選択による芳香族炭素-炭素二重結合を有していてもよく、前に示したとおり任意選択で置換されており、1個または複数のヘテロ原子に、および/または酸素、窒素、硫黄、CO、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に、任意選択で割り込まれており、少なくとも1つのヒドロキシルまたはC1〜C2アルコキシ基を任意選択で保持しており、前記R13およびR14、またはR14およびR15、またはR15およびR16は、それぞれが結合している炭素原子と共に、飽和または不飽和の5員または7員の複素環を形成していてもよく、前に示したとおり任意選択で置換されており、それは任意選択で芳香族であり、窒素の、または窒素ではない、もう1つの同一のヘテロ原子を任意選択で含み;アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まず;より特定すると任意選択で置換されているC1〜C10アルキル基であり;好ましくは、少なくとも1つのヒドロキシル基、好ましくは1から2つのヒドロキシル基、ヒドロキシカルボニル基、ウレイド基、(C1〜C4)アルコキシカルボニル基で任意選択で置換されている直鎖または分枝状のアルキル基であり;非置換のフェニル基である);
- Xは、窒素、酸素または硫黄原子を表し;
- R17は、以下のものを表し:
* 水素原子;
* 直鎖または分枝状の、飽和または不飽和のC1〜C18炭化水素基(1から5つの共役または非共役炭素-炭素二重結合を任意選択で含み、前に示したとおり任意選択で置換されており、1個または複数のヘテロ原子に、および/または酸素、窒素、硫黄、CO、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に、任意選択で割り込まれており;アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まず;より特定すると、R17は、水素、任意選択で置換された直鎖または分枝状のC1〜C10アルキル基を表し;好ましくは、少なくとも1つのヒドロキシル基で、好ましくは1から2つのヒドロキシル基で任意選択で置換されている、水素、直鎖または分枝状のC1〜C4アルキル基を表す);
- R18は、以下のものを表し:
* 水素原子;
* 直鎖または分枝状のC1〜C8アルキル基(前に示したとおり任意選択で置換されており、1個または複数のヘテロ原子に、および/または酸素、窒素、硫黄、CO、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に、任意選択で割り込まれており、少なくとも1つのヒドロキシルまたはC1〜C2アルコキシ基を任意選択で保持しており;アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まない);
- oは、0から5の間の整数である。]
- R13、R14、R15、R16およびR18は、前と同じ意味を有し、
- R19は、以下のものを表し:
* 水素原子;
* 直鎖または分枝状のC1〜C8アルキル基(前に示したとおり任意選択で置換されており、1個または複数のヘテロ原子に、および/または酸素、窒素、硫黄、CO、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に、任意選択で割り込まれており、少なくとも1つのヒドロキシルまたはC1〜C2アルコキシ基を任意選択で保持しており;アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まない);
- pは、0から7の間の整数であり;
- uは、1または2に等しい整数である。uが2に等しいとき、R18は水素を表す。]
- R13、R14、R15、R16およびR18は、前と同じ意味を有する。加えて、基R13、R14、R15およびR16は、互いに独立して、ヒドロキシアルキル基、(C1〜C4)アルキキシカルボニル基、カルボキシアルデヒド基、(C1〜C3)アルコキシを表してもよく;
- qは、1から18の間の整数であり;
- Xは、ヒドロキシル基で任意選択で置換されている、酸素原子、SHもしくはOH基、またはメチレン基を表し;
- Xが酸素原子を表すとき、R18は、1つまたは複数のヒドロキシル(メチル)、好ましくは1から4つのヒドロキシル(メチル)基で任意選択で置換されている5員または6員環を形成する。]
- R13、R14、R15、R16およびR18は、前と同じ意味を有し;
- R20は、
* 直鎖状のC1〜C4アルキル基、
* 直鎖状のC1〜C4アルコキシ基
を表し、
- oは、0から5の間の整数であり、
- vは、1または2に等しい整数である。vが2に等しいとき、R18は、水素を表す。]
- R13、R14、R15、R16およびR18は、前と同じ意味を有する。加えて、R13基、R14基、R15基およびR16基は、互いに独立して、ヒドロキシル基、(C1〜C4)アルコキシカルボニル基、カルボキシルアルデヒド基、(C1〜C3)アルコキシを表してもよく;
- R21およびR22は、互いに独立して、以下のものを表し:
* 水素原子;
* 直鎖、分枝状および/または環状の、飽和および/または不飽和のC1〜C20炭化水素基(1から5つの炭素-炭素二重結合を有していてもよく、前に示したとおり任意選択で置換されており、1個または複数のヘテロ原子に、および/または酸素、窒素、硫黄、CO、C=S、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に、任意選択で割り込まれており、少なくとも1つのヒドロキシルまたはC1〜C2アルコキシ基、より特定すると任意選択で置換されているC1〜C10アルキル基を任意選択で保持している);および好ましくは、少なくとも1つのヒドロキシル基で、好ましくは1から2つのヒドロキシル基で任意選択で置換されている直鎖または分枝状のC1〜C4アルキル基;
- R21およびR22は、それらがそこへ結合している窒素原子と共に、飽和または不飽和の、5員または7員の複素環を形成していてもよく、前に示したとおり任意選択で置換されており、任意選択で芳香族であり、窒素の、または窒素ではない、もう1つの同一のヘテロ原子を任意選択で含み;アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まず;
- wは、1から10の間の整数である。]
- R23およびR24は、互いに独立して、以下のものを表す:
* 任意選択で置換されているC1〜C6アルキル基(1個または複数のヘテロ原子に、およびまたは酸素、窒素、硫黄、CO、SOおよびSO2またはそれらの組合せから好ましくは選ばれる少なくとも1個のヘテロ原子を含む1つまたは複数の基に、任意選択で割り込まれており;アルキル基は、ニトロ、ニトロソ、ペルオキソまたはジアゾ官能基を一切含まない);
* アルキルカルボニル基(R-CO-)(式中、RはC1〜C4アルキル基を表す);
* アルキルスルホニル基(RSO2-)(式中、RはC1〜C4アルキル基を表す);
* (ジ)(アルキル)アミノスルホニル基((R)2N-SO2-)(式中、R基は、独立して、水素またはC1〜C4アルキル基を表す);
* (ジ)(アルキル)アミノカルボニル基((R)2N-CO2-)(式中、R基は、独立して、水素またはC1〜C4アルキル基を表す);
* 臭素、塩素およびフッ素から好ましくは選ばれるハロゲン原子;
* C1〜C4アルコキシ基;
C2〜C4(ポリ)ヒドロキシアルコキシ基;
* ヒドロキシカルボニル基(HO-CO-);
* アルコキシカルボニル基(RO-CO-)(式中、Rは、C1〜C4アルキル基を表す);
* アルキルカルボニルアミノ基(RCO-NR'-)(式中、R基はC1〜C4アルキル基を表し、基R'は水素原子またはC1〜C4アルキル基を表す);
* アルキルスルホニル基(RSO2-)(式中、R基はC1〜C4アルキル基を表す);
- Yは、炭素または窒素原子を表し;
- z、z'およびz''は、互いに独立して、炭素原子、窒素原子、または水素で置換されている窒素原子を表し;
- xは、0から2の間の整数であり;xが2未満であるとき、非置換の炭素原子は、水素原子を保持し;
- xは、0または1に等しい整数であり;xが1未満であるとき、非置換の炭素原子は、水素原子を保持する。]
- ラジカル反応を介して(ポリアクリレート、ポリメタクリレート、ポリビニルなど)、
- 濃縮反応を介して(ポリエステル、ポチエーテル、ポリアミド、ポリウレタン、ポリジメチルシロキサン、ポリペプチドなど)、
- 開環反応を介して(ポリエステルなど)、
合成されたものであってもよい。
1/ OHまたはNH2またはSHまたはCOOH遊離基を有するポリアミノ酸、例えばポリリジン、
2/ NH2またはSH官能基を有する天然のまたは変性された多糖類、
3/ アミノシリコーン、
4/ NH2またはSH官能基を有する合成ポリマーは、とりわけアミン官能基で置換されているポリビニルビニルであり、以下の市販のモノマーで作製されたポリマーであり:
本発明による組成物は、例えば、イソラーゼ、例えばスイートアーモンド由来のβ-グルコシダーゼ(EC 3.2.1.21)、アルコールオキシダーゼ(EC 1.1.3.13)、アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.1、アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.2、アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.71、芳香族アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.90(アリールアルコールデヒドロゲナーゼとしても知られる)、芳香族アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.97、3-ヒドロキシベンジルアルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.97、コニフェリルアルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.194、シンナミルアルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.195、メタノールデヒドロゲナーゼEC 1.1.1.244、芳香族アルコールオキシダーゼEC 1.1.3.7(アリールアルコールオキシダーゼとしても知られる)、アルコールオキシダーゼEC 1.1.3.13、4-ヒドロキシマンデレートオキシダーゼEC 1.1.3.19、炭化水素長鎖アルコールオキシダーゼEC 1.1.3.20、メタノールオキシダーゼEC 1.1.3.31、アルコールデヒドロゲナーゼEC 1.1.99.20、メチルグルタミン酸デヒドロゲナーゼEC 1.5.99.5、2-オキソ酸デカルボキシラーゼEC 4.1.1.1、ベンゾイルギ酸デカルボキシラーゼEC 4.1.1.7、フェニルピルビン酸デカルボキシラーゼEC 4.1.1.43およびトレオニンアルドラーゼEC 4.1.2.5から選ばれる、少なくとも1種の酵素を任意選択で含むことができる。
式(I)および/または(II)の化合物を含む組成物は、1種または複数の塩を、任意選択で含んでもよい。
化粧品として許容される媒体は、少なくとも水、もしくは水と少なくとも1種の有機溶媒との混合物を一般に含む。有機溶媒の例として挙げることができるのは、エタノールおよびイソプロパノールなどのC1〜C4低級アルカノール;1,3-プロパンジオールまたは1,6-ヘキサンジオールなどのポリオール、およびポリオールエーテル、例えば、2-ブトキシエタノール、プロピレングリコール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテルおよびモノメチルエーテル、ならびに芳香族アルコール、例えばベンジルアルコールまたはフェノキシエタノール、ならびにその混合物がある。
特に、酸化剤が存在するとき、すぐ使える組成物は、有利には、前述した組成物を、1種または複数の酸化剤を含む少なくとも1種の組成物と、適用前に準備なく混合することにより得られる。
第1の実施形態によれば、適用される組成物は、酸化剤を一切含まない。
バニリン(0.4g%)を、水(5ml)/エタノール(1ml)混合液中で、酢酸の存在下、室温で30分間、3-アミノプロパノール(0.2g%)と反応させることによって、イミンを調製する。
Claims (15)
- * 以下の式(I)のイリドイドファミリーの化合物、その光学または幾何異性体、その無機酸塩もしくは有機酸塩、その溶媒和物、または同化合物を含む植物性抽出物:
・R1はヒドロキシメチル基、-CO2R4基(式中、R4は、水素原子またはC1〜C2アルキル基を表す);糖基を表し;
・R2は、水素原子、ヒドロキシル基または糖基を表し;
・R3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ヒドロキシル基、(C1〜C4)アルコキシ基を表し;ヒドロキシル基の数は2を超えず;
・Rは、糖基を表し;
・nは、1から5の間の整数であり;
・糖基は、アルドース、またはアルドース誘導体から得られ:
式(I)の化合物が、染色工程の前にまたは同時に、R基を水素原子に置き換える工程を受けている];
** 以下の式(i)および(ii)から選ばれる少なくとも1種のアルデヒドまたはイミン化合物、その光学または幾何異性体、その有機酸塩または無機酸塩、その溶媒和物、およびさらに、少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖:
・mは、0または1に等しい整数であり、
・Xは、酸素原子、NR''1(R''1は、水素原子またはC1〜C10アルキル基を表す)を表し;
・Xが酸素原子を表すとき、化合物は:
〇 追加の第一級モノアルコール(R'3OH)(式中、R'3はC1〜C5アルキル基またはC2〜C3アルキル鎖を含有する対称性1,2-または1,3-ジオールを表す)の縮合から生成される5員または6員の環式または非環式アセタールの形態にあってもよく、
〇 AまたはA1がアルキル基を表し、かつnが0に等しい場合、AまたはA1に存在するヒドロキシル基の縮合から生成されるヘミアセタールの形態にあってもよく;
・R'1基およびR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖のC1〜C6アルキル基を表し;
・一価の基Aおよび二価の基A1は、以下の基から選ばれる基を表し:
* ヒドロキシカルボニル基(-CO-OH):
* 少なくとも以下の基で任意選択で置換されているC6アリール基:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- アリール-エチレニル基(アリール基は、C6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基またはC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されている)、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4基(式中、R'4は、C1〜C2アルキル基またはフェニル基を表す);
- 酸形態または塩化された形態にある、-COOH基、
- -OR'5基{R'5は、少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C8アルキル基、アンモニウム基-N+R''6(R''6は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す)、-SiR'7基(R'7は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す);ベンジル基(-CH2-C6H6)を表す}、
- 特定の一変形形態によれば、C6アリール基に対してオルト位である2つの-OR'5基は、2つのR'5基によって、5員または6員の複素環を形成してよく、
- -N(R'8)2基{式中、R'8は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C6アルキル基、酸形態または塩化された形態にあるカルボン酸基(-COOH)、または酸形態または塩化された形態にあるスルホン基(-SO3H)を表し; R'8基は、それらを保持する窒素原子と共に、飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成していてもよく、任意選択でO、NおよびNR'9(式中、R'9は、C1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含み;複素環は、ヒドロキシル基で任意選択で置換されている}、
- -COR'10基(式中、R'10は、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている6員の炭化水素環に融合しているC6アリール基を表す)、
- -SR'11(式中、R'11は、C1〜C2アルキル基を表す)、
- 塩素および臭素から好ましくは選ばれるハロゲン原子、
- -O-SO2-C6H6基、
- -SO3H基、
- O、NおよびNR'12(式中、R'12は、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員環に任意選択で融合しているC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、ヘテロ原子の1つは2つの環の中に含まれていてもよく、複素環または融合環が少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基でおそらくは置換されていてよい、複素環、
- 前記アリール基は、5員または6員の複素環基へ任意選択で融合しており、O、NおよびNR'13(式中、R'13は、C1〜C4アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み、複素環はC6アリール基に任意選択で融合しており、
- 前記アリール基は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されているC6アリール基に任意選択で融合しており;
* O、NおよびNR'14{R'14は、水素原子、C1〜C6アルキル基または(R'15)2NCO-もしくは(R'15)CO-NH-(式中、R'15は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC6アリール基を表す}から好ましくは選ばれる1個の、または同一のもしくは異なる2個のヘテロ原子を含む、陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員の複素環基;
- 前記複素環基は、それ自体が少なくとも1つのC1〜C2アルキル、C1〜C4アルコキシまたはフェノキシ基で任意選択で置換されている6員アリール基に任意選択で融合しており;
- 前記複素環基は、任意選択で少なくとも以下の基で置換されており:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C2アルキル基;
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、任意選択でO、NおよびNR'17(式中、R'17は、C1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和または不飽和の5員または6員の複素環を形成していてもよい}、
〇 少なくとも1つの-COOH基、R'18CONH-基(R'18は、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC6アリール基であって、複素環基の窒素原子に任意選択で結合しており、アリール基が前述した基で置換されていないとき、炭素原子は、水素原子で置換されている、C6アリール基;
*1つまたは複数の共役または非共役炭素-炭素二重結合を含む、直鎖または分枝状のC1〜C10アルキル基またはC2〜C10アルケニル基であって、少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されている、C1〜C10アルキル基またはC2〜C10アルケニル基;
・二価の基A2は、炭素、酸素または窒素原子を介して2つの基A1と結合している直線状のC1〜C10アルキレン鎖を表す]
を、化粧品として許容される媒体中に含み、
適当な場合には、式(i)および(ii)の化合物が、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物Anを含む、
組成物が適用される、ヒトのケラチン繊維を染色する方法。 - 植物性抽出物の起源が、以下の植物:Abelia grandiflora、Adenorandia kalbreyeri、Adina polycephala、Aeginetia indica var. gracilis、Asperula sp、Asystasia bella、Aucuba japonica、Avicennia marina、Bartsia trixago、Buddleja Americana、Buddleja crispa、Buddleja japonica、Canthium schimperianum、Castilleja wightii、Chaenorhinum minus、Clerodendrum serratum、Coprosma sp、Cornus officinalis、Craibiodendron henryi、Cremaspora triflora、Crucianella sp、Daphniphyllum calycinum、Daphniphyllum humile、Daphniphyllum macropodum、Eremostachys glabra、Escallonia sp、Eucommia ulmoides、Feretia apodanthera、Galium humifusum、Galium verum、Gardenia jasminoides、Garrya elliptica、Globularia dumulosa、Hedyotis corymbosa、Hygrophila difformis、Ixeris chinensis、Lamiastrum galeobdolon (Lamium galeobdolon)、Lamiophlomis rotata (Phlomis rotata)、Leonotis nepetaefolia、Linaria sp、Morinda coreia、Mussaenda pubescens、Nepeta cilicia、Nepeta nuda ssp.、Albiflora、Odeontites verna、Oldenlandia corymbosa、Paederia scandens、Pedicularis chinensis、Pedicularis condensata、Pedicularis dolichocymba、Penstemon confertus、Penstemon deutus、Penstemon richardsonii、Penstemon serrulatus、Pithecoctenium crucigerum、Plantago alpina、Plantago carinata、Plantago lagopus、Plantago lanceolata、Plantago subulata、Premna barbata、Randia dumetorum、Rhododendron latoucheae、Rothmannia withfieldii、Rubia peregrina、Rubia tinctorum、Saprosma scortechinii、Scrophularia korainensis、Scrophularia lepidota、Scrophularia ningpoensis、Scyphiphora hydrophyllacea、Swida controversa、Syringa vulgaris、Tarenna kotoensis、Tecoma heptaphylla、Thevetia gaumeri、Thevetia peruviana、Verbascum laxum、Verbascum nigrum、Verbascum phlomoides、Verbascum salviifolium、Verbascum sinuatum、Verbascum thapsus、Verbascum undulatum、Veronica derwentiana、Vitex nigrum、Wendlandia formosana、好ましくはGardenia jasminoidesである、請求項1に記載の方法。
- 組成物中の式(I)の化合物の含有率が、組成物の質量に対して、0.001質量%から10質量%の間である、請求項1または2に記載の方法。
- 式(i)または(ii)の化合物が、Xが酸素原子を表す化合物である、請求項1から3のいずれか一項に記載の方法。
- 化合物が、式(i)の化合物であり、
* nは0または1であり;
* 基R'1およびR'2は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖状のC1〜C6アルキル基を表し;
* Xは、酸素原子を表し;
Aは、以下のものを表す:
* 少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されている直鎖または分枝状のC5〜C10アルキル基;
* 炭素-炭素二重結合を含むC2〜C8アルケニル基;
* ヒドロキシカルボニル基(-COOH);
* 少なくとも以下の基で任意選択で置換されているC6アリール基:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4基(式中、R'4はC1〜C2アルキル基を表す)、
- -OR'5基(式中、R'5はC1〜C6アルキル基を表す)、
- アリール-エチレニル基(アリール基は、C6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキルまたはC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されている)、
- O、NおよびNR'12(式中、R'12は、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員環に任意選択で融合しているC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性の5員または6員の複素環であって、ヘテロ原子のうちの1個は、2つの環の中に含まれていてもよく;複素環または融合環は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されている、複素環、
- 前記アリール基は、5員または6員の複素環基に任意選択で融合しており、O、NおよびNR'13(式中、R'13は、C1〜C4アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含み;
* O、NおよびNR'14{R'14は、水素原子、C1〜C6アルキル基または (R'15)2NCO-基もしくは(R'15)CO-NH-基(式中、R'15は、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC6アリール基を表す}から好ましくは選ばれる、1個の、または同一のもしくは異なる2個のヘテロ原子を含む、陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員の複素環基;
- 前記複素環基は、それ自体が、少なくとも1つのC1〜C2アルキルまたはC1〜C4アルコキシ基に任意選択で置換されている6員のアリール基へ任意選択で融合しており;
- 前記複素環基は、少なくとも以下の基で任意選択で置換されており:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C2アルキル基、
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C4アルキル基を表し、基R'16は、それらを保持する窒素原子と共に、O、NおよびNR'17(式中、R'17は、C1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和または不飽和の、5員または6員の複素環を形成していてもよい}、
* 適当な場合には、式(i)の化合物は、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物Anを含み、
* 式(i)の化合物は、アセタールまたはヘミアセタールの形態であってもよい、
請求項1から4のいずれか一項に記載の方法。 - 式(i)もしくは(ii)の化合物、または少なくとも1種のアルデヒドもしくはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖もしくは多糖の含有率が、組成物の質量に対して、0.001質量%から30質量%の間である、請求項1から5のいずれか一項に記載の方法。
- *塩化物イオン、炭酸イオン、炭酸水素イオン、硫化物イオン、硫化水素イオン、ケイ酸イオン、リン酸イオン、リン酸水素イオン、水酸化物イオン、またはアスパラギン酸イオン、ギ酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、クエン酸イオン、グルコン酸イオン、コハク酸イオン、リンゴ酸イオン、フマル酸イオン、オロチン酸イオンから選ばれる有機陰イオンと、
*アルカリ金属、アルカリ土類金属、またはスカンジウム、チタン、バナジウム、マンガン、鉄、コバルト、ニッケル、銅、亜鉛、銀もしくは金などの遷移金属、またはアンモニウムとを組み合せたもの
から選択される、1種または複数の有機塩または無機塩を含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の方法。 - 塩の含有量が、組成物の質量に対して、0.001質量%から40質量%の範囲であり、さらにより優先的には組成物の質量に対して、0.001質量%から20質量%の範囲である、請求項1から7のいずれか一項に記載の方法。
- 基Rを水素原子で置き換える工程が、イソラーゼおよびβ-グルコシダーゼ(EC 3.2.1.21)から選ばれる酵素を使用して実施される、請求項1から8のいずれか一項に記載の方法。
- 30から200℃の間の温度が適用される、請求項1から9のいずれか一項に記載の方法。
- UVA照射、詳細には0.01から0.40ミリワット/cm2の間の放射照度、かつ/またはUVB照射、詳細には0.01から0.20ミリワット/cm2の間の放射照度が当てられる、請求項1から10のいずれか一項に記載の方法。
- R基を水素原子で置き換える第1の工程を受けた、請求項1および2に記載の、式(I)の少なくとも1種の化合物または同化合物を含む植物性抽出物を含有する第1の区画、ならびに請求項1、4および5のいずれか一項に記載の、少なくとも1種の式(i)または(ii)の化合物、少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖を含有する第2の区画を備える、多区画装置。
- 請求項1または2に記載の、少なくとも1種の式(I)の化合物、または同化合物を含む植物性抽出物を含有する第1の区画、ならびに請求項1、4および5のいずれか一項に記載の、少なくとも1種の式(i)または(ii)の化合物、少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖、ならびに請求項9に記載の、式(I)のR基を水素原子で置き換えるための酵素を含有する第2の区画を備える、多区画装置。
- 請求項1および2に記載の、少なくとも1種の式(I)の化合物、または同化合物を含む植物性抽出物を含有する第1の区画、ならびに式(i)または(ii)のうちの少なくとも1種の化合物、請求項1、4および5のいずれか一項に記載の、少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖を含有する第2の区画、ならびに請求項9に記載の、式(I)のR基を水素原子で置き換えるための酵素を含有する第3の区画を備える、多区画装置。
- * 以下の式(I)のイリドイドファミリーの化合物、その光学または幾何異性体、その無機酸塩もしくは有機酸塩、その溶媒和物、または同組成物を含む植物性抽出物:
・R1はヒドロキシメチル基、-CO2R4基(式中、R4は、水素原子またはC1〜C2アルキル基を表す);糖基を表し;
・R2は、水素原子、ヒドロキシル基または糖基を表し;
・R3は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、ヒドロキシル基、(C1〜C4)アルコキシ基を表し;ヒドロキシル基の数は2を超えず;
・Rは、糖基を表し;
・nは、1から5の間の整数であり;
・糖基は、アルドース、またはアルドース誘導体から得られ;
・式(I)の化合物は、酵素により実施される、R基を水素原子で置き換える予備工程を任意選択で受けている];
** 以下の式(i)および(ii)から選ばれる少なくとも1種のアルデヒドまたはイミン化合物、その光学または幾何異性体、その有機酸塩または無機酸塩、その溶媒和物、およびさらに少なくとも1つのアルデヒドまたはイミン官能基を含む酸化されたオリゴ糖または多糖:
・mは、0または1に等しい整数であり、
・Xは、酸素原子、NR''1(R''1は、水素原子またはC1〜C10アルキル基を表す)を表し;
・Xが酸素原子を表すとき、化合物は:
〇 追加の第一級モノアルコール(R'3OH)(式中、R'3は、C1〜C5アルキル基、またはC2〜C3アルキル鎖を有する対称性1,2-または1,3-ジオールを表す)の縮合から生成される5員または6員の環式または非環式アセタールの形態にあってもよく、
〇 AまたはA1がアルキル基を表し、かつnが0に等しい場合、AまたはA1に存在するヒドロキシル基の縮合から生成されるヘミアセタールの形態にあってもよく、
・R'1基およびR'2基は、互いに独立して、水素原子、または非置換の直鎖のC1〜C6アルキル基を表し;
・一価の基Aおよび二価の基A1は、以下の基から選ばれる基を表し:
* ヒドロキシカルボニル基(-CO-OH):
* 任意選択で少なくとも以下の基で置換されているC6アリール基:
- ヒドロキシル基、
- C1〜C4アルキル基、
- アリール-エチレニル基(アリール基は、C6であり、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基またはC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されている)、
- -CO-OR'4基または-O-COR'4(式中、R'4は、C1〜C2アルキル基またはフェニル基を表す);
- 酸形態または塩化された形態にある-COOH基、
- -OR'5基(式中、R'5は、少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C8アルキル基を表す)、アンモニウム基-N+R''6(R''6は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す)、-SiR'7基(R'7は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す);ベンジル基(-CH2-C6H6)を表し、
- 特定の一変形形態によれば、C6アリール基に対してオルト位である2つの-OR'5基は、2つのR'5基によって5員または6員の複素環を形成してもよく、
- -N(R'8)2基{式中、R'8は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C6アルキル基、酸形態または塩化された形態にあるカルボン酸基(-COOH)、または酸形態または塩化された形態にあるスルホン基(-SO3H)を表し; R'8基は、それらを保持する窒素原子と共に、O、NおよびNR'9(式中、R'9はC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和のまたは不飽和の、5員または6員の複素環を形成していてもよく;複素環は、ヒドロキシル基で任意選択で置換されいる}、
- -COR'10基(式中、R'10は、少なくとも1つのC1〜C2アルキル基で任意選択で置換されている6員の炭化水素環に融合しているC6アリール基を表す)、
- -SR'11(式中、R'11は、C1〜C2アルキル基を表す)、
- 塩素および臭素から好ましくは選ばれるハロゲン原子、
- -O-SO2-C6H6基、
- -SO3H基、
- O、NおよびNR'12(式中、R'12は、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員環へ任意選択で融合しているC1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む不飽和の陽イオン性または非陽イオン性5員または6員の複素環であって、ヘテロ原子のうちの1個は、2つの環の中に含まれていてもよく;複素環または融合環は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で置換されている、複素環、
- 前記アリール基は、O、NおよびNR'3(式中、R'13は、C1〜C4アルキル基を表す)から選ばれる1または2個のヘテロ原子を含む、5員または6員の複素環基に任意選択で融合しており、複素環は、C6アリール基へ任意選択で融合しており、
- 前記アリール基は、少なくとも1つのC1〜C2アルコキシ基で任意選択で置換されているC6アリール基に任意選択で融合しており;
* O、NおよびNR'14{R'14は、水素原子、または(R'15)2NCO-基もしくは(R'15)CO-NH-基(式中、R'15は、同一であっても異なっていてもよく、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC1〜C6アルキル基もしくはC6アリール基を表す}から好ましくは選ばれる1または2個の、同一のまたは異なるヘテロ原子を含む陽イオン性または非陽イオン性の、飽和または不飽和の、芳香族または非芳香族の、5員または6員の複素環;
- 前記複素環基は、それ自体が、少なくとも1つのC1〜C2アルキル、C1〜C4アルコキシまたはフェノキシ基で任意選択で置換されている6員のアリール基に任意選択で融合しており;
- 前記複素環基は、少なくとも以下の基で任意選択で置換されており:
〇 ヒドロキシル基、
〇 ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C2アルキル基、
〇 アミノ基-N(R'16)2{式中、R'16は、同一であっても異なっていてもよく、ヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C4アルキル基を表し、R'16基は、それらを保持する窒素原子と共に、O、NおよびNR'17(式中、R'17は、C1〜C2アルキル基を表す)から選ばれる別のヘテロ原子を任意選択で含む飽和または不飽和の、5員または6員の複素環を形成していてもよい}、
〇 少なくとも1つの-COOH基、R'18CONH-基(R'18は、C1〜C2アルキル基を表す)で任意選択で置換されているC6アリール基であって、複素環基の窒素原子へ任意選択で結合しており、
アリール基が、前述した基で置換されていないとき、炭素原子は、水素原子で置換されている、C6アリール基;
* 1つまたは複数の共役または非共役炭素-炭素二重結合を含む、直鎖または分枝状のC1〜C10アルキル基またはC2〜C10アルケニル基であって、少なくとも1つのヒドロキシル基で任意選択で置換されているC1〜C10アルキル基またはC2〜C10アルケニル基;
・二価の基A2は、炭素、酸素または窒素原子を介して2つの基A1を結び付けている直線状のC1〜C10アルキレン鎖を表す]
を化粧品として許容される媒体中に含み、
式(i)および(ii)の化合物は、適当な場合には、処方物の電気的中性を確実にする、化粧品として許容される陰イオン、または陰イオンの混合物Anを含む、
ヒトのケラチン繊維を染色するための組成物。
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