JP2014132348A - Colored composition for color filter, color filter and method for manufacturing the same, liquid crystal display device, organic el display device, and solid-state imaging element - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a colored composition for a color filter capable of obtaining high contrast while maintaining hue and brightness.SOLUTION: A colored composition for a color filter comprises: (A) a dye which is dissolved by 1 mass% or more in any one kind of solvent selected from a group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether and cyclohexanone; and (B) one kind or more of compounds selected from a hindered amine compound.

Description

本発明は、染料を着色剤として含むカラーフィルタ用着色組成物、並びにカラーフィルタ及びその製造方法、液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、並びに固体撮像素子に関する。   The present invention relates to a color filter coloring composition containing a dye as a colorant, a color filter and a method for producing the same, a liquid crystal display device, an organic EL display device, and a solid-state imaging device.

液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、および固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタを作製する方法の１つとして、顔料分散法が広く利用されている。顔料分散法としては、顔料を種々の感光性組成物に分散させた着色感光性組成物を用い、フォトリソ法によってカラーフィルタを作製する方法がある。この方法は、顔料を含有するために光や熱に対して安定であると共に、フォトリソ法によってパターニングするため、位置精度が充分に確保され、液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、および固体撮像素子等に用いられるカラーフィルタのなどの作製に好適な方法とされている。   A pigment dispersion method is widely used as one of methods for producing color filters used in liquid crystal display devices, organic EL display devices, solid-state imaging devices, and the like. As a pigment dispersion method, there is a method of producing a color filter by a photolithography method using a colored photosensitive composition in which a pigment is dispersed in various photosensitive compositions. Since this method contains a pigment, it is stable to light and heat and is patterned by a photolithographic method, so that the positional accuracy is sufficiently secured, and a liquid crystal display device, an organic EL display device, a solid-state image sensor, etc. It is a method suitable for producing a color filter used in the above.

カラーフィルタの作製に用いられる着色剤としては、顔料だけでなく、染料などの顔料以外の色素化合物も広く検討されている。そのうち、染料としては、ピロメテン系染料、ピリミジンアゾ系染料、ピラゾールアゾ系染料、キサンテン系染料など、多種多様な色素母体を持つ化合物が知られている（例えば、特許文献１〜３参照）。   As a colorant used for producing a color filter, not only pigments but also coloring compounds other than pigments such as dyes are widely studied. Among these, as dyes, compounds having a wide variety of dye bases such as pyromethene dyes, pyrimidineazo dyes, pyrazole azo dyes, xanthene dyes are known (see, for example, Patent Documents 1 to 3).

着色剤として染料を使用すると、染料自体の色純度やその色相の鮮やかさにより、画像表示させたときの表示画像の色相や輝度を高めることができる点で有用とされている。
また、染料として特定のアントラキノン化合物を用いると、コントラスト等に優れたカラーフィルタが得られることが開示されている（例えば、特許文献４参照）。 Use of a dye as a colorant is useful in that the hue and brightness of a display image when an image is displayed can be increased by the color purity of the dye itself and the vividness of the hue.
Further, it is disclosed that when a specific anthraquinone compound is used as a dye, a color filter excellent in contrast or the like can be obtained (see, for example, Patent Document 4).

カラーフィルタ用の着色感光性組成物にヒンダードアミン化合物を添加することにより密着性を改良すること（例えば、特許文献５参照。）や、染料を着色剤とするカラーフィルタにフェノール系化合物を含有させて耐熱性、耐光性を向上させること（例えば、特許文献６参照。）が知られている。   Adhesion is improved by adding a hindered amine compound to a colored photosensitive composition for a color filter (see, for example, Patent Document 5), or a phenolic compound is added to a color filter containing a dye as a colorant. It is known to improve heat resistance and light resistance (see, for example, Patent Document 6).

特開２００８−２９２９７０号公報JP 2008-292970 A 特開２００７−０３９４７８号公報JP 2007-039478 A 特許第３３８７５４１号Japanese Patent No. 3387541 特開２００１−１０８８１５号公報JP 2001-108815 A 特開２００５−３３８４００号公報JP-A-2005-338400 特開昭６２−１１２１０３号公報JP-A 62-112103

しかしながら、これらに用いられているヒンダードアミン化合物は、いずれもラジカル捕捉剤、または酸化防止剤としての効果を示すものであり、着色組成物を用いたカラーフィルタの画質向上の効果は明確ではなかった。
本発明は、上記従来の技術に鑑みなされたものである。すなわち、本発明は、色相や輝度を維持しつつ、高いコントラストが得られるカラーフィルタ用着色組成物を提供し、色相が良好で、輝度が高く、しかもコントラストの高いカラーフィルタ及びその製造方法を提供し、高画質の液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、および固体撮像素子を提供することを課題とする。 However, all of the hindered amine compounds used in these have an effect as a radical scavenger or an antioxidant, and the effect of improving the image quality of a color filter using a colored composition has not been clear.
The present invention has been made in view of the above prior art. That is, the present invention provides a coloring composition for a color filter capable of obtaining high contrast while maintaining hue and luminance, and provides a color filter having good hue, high luminance and high contrast, and a method for producing the same. It is another object of the present invention to provide a high-quality liquid crystal display device, an organic EL display device, and a solid-state imaging device.

前記課題を達成するための具体的手段は以下の通りである。
＜１＞ （Ａ）プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上溶解する染料と、（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物と、を含有するカラーフィルタ用着色組成物。 Specific means for achieving the above object are as follows.
<1> (A) a dye that is dissolved in an amount of 1% by mass or more in any one solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone; and (B) 1 selected from a hindered amine compound A coloring composition for a color filter, comprising at least one kind of compound.

＜２＞ 前記（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物の前記着色組成物中の全固形分に対する総含有量が、０．３〜７質量％の範囲である＜１＞に記載のカラーフィルタ用着色組成物。 <2> The total content of one or more compounds selected from (B) hindered amine compounds with respect to the total solid content in the colored composition is in the range of 0.3 to 7% by mass. Coloring composition for color filter.

＜３＞ 前記（Ａ）染料が、下記一般式（Ｉ）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、および下記一般式（ＩＩ）〜一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物からなる群より選択される１種以上の化合物である＜１＞または＜２＞に記載のカラーフィルタ用着色組成物。 <3> The dipyrromethene metal complex compound in which the structure represented by the following general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, and the following general formulas (II) to (X): The coloring composition for a color filter according to <1> or <2>, which is one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by any one of them.


一般式（Ｉ）において、Ｒ１〜Ｒ６は、各々独立に、水素原子、又は置換基を表し、Ｒ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。 In General Formula (I), R 1 to R 6 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, and R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.


一般式（ＩＩ）において、Ａ１は、５−ピラゾロン、イソオキサゾロン、バルビツール酸、チオバルビツール酸、ローダニン、ヒダントイン、チオヒダントイン、オキサゾリジンジオン、ピラゾリジンジオン、インダンジオン、ヒドロキシピリドン、ピラゾロピリドン、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−２，４−ジオン、３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ〔ｄ〕チオフェン−１，１−ジオキシド、及び３−ジシアノメチン−２，３−ジヒドロベンゾ〔ｄ〕チオフェン−１，１−ジオキシドからなる群より選ばれる化合物由来の酸性核を表す。Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はメチンを表す。Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立に、アルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、又は水素原子を表し、Ｒ３５は、水素原子、メトキシ基、塩素原子、メチル基、又はニトロ基を表す。ｎ１は、０又は１を表す。但し、分子中にカルボキシル基、スルホンアミド基、及びスルファモイル基から選ばれる少なくとも１つを有する。 In the general formula (II), A 1 is 5-pyrazolone, isoxazolone, barbituric acid, thiobarbituric acid, rhodanine, hydantoin, thiohydantoin, oxazolidinedione, pyrazolidinedione, indandione, hydroxypyridone, pyrazolopyridone, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2,4-dione, 3-oxo-2,3-dihydrobenzo [d] thiophene-1,1-dioxide, and 3-dicyanomethine-2,3-dihydrobenzo [ d] represents an acidic nucleus derived from a compound selected from the group consisting of thiophene-1,1-dioxide. L 1 , L 2 and L 3 represent methine. R 33 and R 34 each independently represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, or a hydrogen atom, and R 35 represents a hydrogen atom, a methoxy group, a chlorine atom, a methyl group, or a nitro group. n1 represents 0 or 1. However, it has at least one selected from a carboxyl group, a sulfonamide group, and a sulfamoyl group in the molecule.


一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ４１は、ヘテロ環基を表し、Ｒ４２は、水素原子又は置換
基を表す。Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、及びＲ４８は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基を表す。Ｒ４３とＲ４４、Ｒ４５とＲ４６、およびＲ４７とＲ４８は、互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成してもよい。 In the general formula (III), R 41 represents a heterocyclic group, and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent. R 43 , R 44 , R 45 , R 46 , R 47 , and R 48 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, An aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group is represented. R 43 and R 44 , R 45 and R 46 , and R 47 and R 48 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring.


一般式（ＩＶ）において、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、各々独立に、水素原子又は一価の置換基を表し、Ｒ２２とＲ２３とは互いに結合して５〜７員の複素環を形成していてもよい。Ａ２は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、又は複素環基を表す。ｎ２は、０、１、２、又は３を表し、ｎ２が２以上のとき、複数存在するＲ２５及びＲ２６はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 In the general formula (IV), R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , and R 26 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R 22 and R 23 are It may combine to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring. A 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group. n2 represents 0, 1, 2, or 3, and when n2 is 2 or more, a plurality of R 25 and R 26 may be the same or different.


一般式（Ｖ）において、Ｒ６１、Ｒ６２、Ｒ６３、及びＲ６４は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又は−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を表し、Ｒ６５は水素原子、アルキル基、アリール基、−ＳＯ３Ｈ、又は−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を表す。Ｒ６６は、アルキル基、アルコキシアルキル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はアルキルカルボニルオキシ基を表す。ｎ３は、０又は１以上の整数を表すが、ｎ３が０のときには、Ｒ６１〜Ｒ６５の少なくとも１つは置換基として−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を有するアリール基を表す。 In General Formula (V), R 61 , R 62 , R 63 , and R 64 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or —SO 2 NH—R 66 , and R 65 is a hydrogen atom. , alkyl group, aryl group, -SO 3 H, or -SO 2 NH-R 66. R 66 represents an alkyl group, an alkoxyalkyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexylalkyl group, an alkoxy group, an aryl group, or an alkylcarbonyloxy group. n3 represents 0 or an integer of 1 or more. When n3 is 0, at least one of R 61 to R 65 represents an aryl group having —SO 2 NH—R 66 as a substituent.


一般式（ＶＩ）において、Ｒ７１は、炭素数２〜２０のアルキル基、アルキル鎖の炭素数が２〜１２のシクロヘキシルアルキル基、アルキル鎖の炭素数が１〜４のアルキルシクロヘキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシル基で置換された炭素数２〜１２のアルキル基、Ｌ７１−ＣＯ−Ｏ−Ｌ７２−で表されるアルキルカルボキシルアルキル基、Ｌ７３−Ｏ−ＣＯ−Ｌ７４−で表されるアルキルオキシカルボニルアルキル基、炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたフェニル基、又はフェニル基で置換された炭素数１〜２０のアルキル基を表す。Ｌ７１は、炭素数２〜１２のアルキル基を表し、Ｌ７２は、炭素数２〜１２のアルキレン基を表し、Ｌ７３は、炭素数２〜１２のアルキル基を表し、Ｌ７４は、炭素数２〜１２のアルキレン基を表す。Ｒ７２、Ｒ７３、Ｒ７４、及びＲ７５は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表す。 In the general formula (VI), R 71 is an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, a cyclohexylalkyl group having 2 to 12 carbon atoms in the alkyl chain, an alkylcyclohexyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, or a carbon number. 2-12 of alkyl group having 2 to 12 carbon atoms substituted with an alkoxyl group, L 71 -CO-O-L 72 - an alkyl carboxyl alkyl groups represented, L 73 -O-CO-L 74 - Table Represents an alkyloxycarbonylalkyl group, a phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a phenyl group. L 71 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, L 72 represents an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms, L 73 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, and L 74 represents carbon. An alkylene group of 2 to 12 is represented. R 72 , R 73 , R 74 , and R 75 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxyl group, or a halogen atom.


一般式（ＶＩＩ）において、Ｚ１及びＺ２は、各々独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒ８１、Ｒ８２、Ｒ８３、及びＲ８４は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、ヒドロキシル基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜８のチオアルコキシ基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基、又は炭素数２〜１０のアシル基を表す。Ｒ８５、Ｒ８６、Ｒ８７、Ｒ８８、Ｒ８９、Ｒ５１、Ｒ５２、及びＲ５３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、カルボキシル基、スルホ基、スルファモイル基、又はＮ−置換スルファモイル基を表し、Ｒ８５〜Ｒ８９、及びＲ５１〜Ｒ５３の少なくとも１つはＮ−置換スルファモイル基を表す。 In General Formula (VII), Z 1 and Z 2 each independently represent an oxygen atom or a sulfur atom. R 81 , R 82 , R 83 , and R 84 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a hydroxyl group, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. C1-C10 alkyl group substituted by alkoxy group, C1-C10 alkyl group substituted by C1-C8 thioalkoxy group, C6-C20 aryl group, C7-C20 An aralkyl group or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms is represented. R 85 , R 86 , R 87 , R 88 , R 89 , R 51 , R 52 , and R 53 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or 1 to 1 carbon atoms. 10 represents a halogenated alkyl group, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a carboxyl group, a sulfo group, a sulfamoyl group, or an N-substituted sulfamoyl group, and at least one of R 85 to R 89 and R 51 to R 53. Represents an N-substituted sulfamoyl group.


一般式（ＶＩＩＩ）において、Ｒ９１、Ｒ９２、及びＲ９３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、又はスルホン酸基を表し、Ａ３は、下記（ａ）〜（ｄ）で表されるいずれかの基を表す。ｎ４は、１又は２の整数を表す。Ｒ９４、Ｒ９５、及びＲ９６は、各々独立に、水素原子、メチル基、ハロゲン原子、スルホン酸基、又は−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９７）（Ｒ９８）を表し、Ｒ９７及びＲ９８は各々独立に水素原子、アルキル基、又はフェニル基を表す。Ｒ９１〜Ｒ９６の少なくとも１つはスルホン酸基を表す。下記（ａ）〜（ｄ）中、＊は結合位置を表す。 In General Formula (VIII), R 91 , R 92 , and R 93 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a sulfonic acid group, and A 3 is represented by the following (a) to (d): Represents any group. n4 represents an integer of 1 or 2. R 94 , R 95 , and R 96 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom, a sulfonic acid group, or —SO 2 N (R 97 ) (R 98 ), and R 97 and R 98 are Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a phenyl group. At least one of R 91 to R 96 represents a sulfonic acid group. In the following (a) to (d), * represents a bonding position.



一般式（ＩＸ）において、Ｒ９７及びＲ９８は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表すが、Ｒ９７とＲ９８とが同時に水素原子を表すことはない。ｎ５は、１〜４の整数を表し、ｎ５が２〜４の整数である場合、複数のＮＲ９７Ｒ９８は同一でも異なっていてもよい。 In General Formula (IX), R 97 and R 98 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, but R 97 and R 98 do not represent a hydrogen atom at the same time. . n5 represents an integer of 1 to 4, and when n5 is an integer of 2 to 4, the plurality of NR 97 R 98 may be the same or different.


一般式（Ｘ）中、Ｂ１、及びＢ２は、各々独立に、アリール基又はヘテロ環基を表す。 In general formula (X), B 1 and B 2 each independently represents an aryl group or a heterocyclic group.

＜４＞ 前記（Ａ）染料が、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、並びに前記一般式（Ｖ）、一般式（ＩＸ）、および一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物からなる群より選択される１種以上の化合物である＜１＞〜＜３＞のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物。 <4> The dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, the general formula (V), the general formula (IX), The coloring composition for color filters according to any one of <1> to <3>, which is one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by any one of formula (X) and general formula (X):

＜５＞ 前記（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物が、下記一般式（ｉｉｉ）で表される部分構造を有する化合物である＜１＞〜＜４＞のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物。 <5> One or more compounds selected from the (B) hindered amine compounds are compounds having a partial structure represented by the following general formula (iii): <1> to <4> Coloring compositions for color filters.


＜６＞ ＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物を用いて作製したカラーフィルタ。 <6> A color filter produced using the color filter coloring composition according to any one of <1> to <5>.

＜７＞ ＜１＞〜＜５＞のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物を支持体上に付与して着色層を形成する着色層形成工程と、前記着色層に対してパターン様の露光をして潜像を形成する露光工程と、前記潜像が形成された着色層を現像してパターンを形成する現像工程と、を有するカラーフィルタの製造方法。 <7> A colored layer forming step of forming a colored layer by applying the colored composition for a color filter according to any one of <1> to <5> on a support, and a pattern with respect to the colored layer A method for producing a color filter comprising: an exposure step of forming a latent image by performing such exposure; and a development step of developing a colored layer on which the latent image is formed to form a pattern.

＜８＞ ＜６＞に記載のカラーフィルタを具備する液晶表示装置。
＜９＞ ＜６＞に記載のカラーフィルタを具備する有機ＥＬ表示装置。
＜１０＞ ＜６＞に記載のカラーフィルタを具備する固体撮像素子。 <8> A liquid crystal display device comprising the color filter according to <6>.
<9> An organic EL display device comprising the color filter according to <6>.
<10> A solid-state imaging device comprising the color filter according to <6>.

本発明によれば、色相や輝度を維持しつつ、高いコントラストが得られるカラーフィルタ用着色組成物を提供することができ、色相が良好で、輝度が高く、しかもコントラストの高いカラーフィルタ及びその製造方法を提供することができ、高画質の液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、および固体撮像素子を提供することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the coloring composition for color filters which can obtain high contrast can be provided, maintaining a hue and brightness | luminance, and a color filter with favorable hue, high brightness | luminance, and high contrast, and its manufacture A method can be provided, and a high-quality liquid crystal display device, an organic EL display device, and a solid-state imaging device can be provided.

以下、本発明のカラーフィルタ用着色組成物について詳細に説明すると共に、これを用いた本発明のカラーフィルタ及びその製造方法、並びに液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置、固体撮像素子について詳細に説明する。   Hereinafter, the color composition for a color filter of the present invention will be described in detail, and the color filter of the present invention using the same and a manufacturing method thereof, a liquid crystal display device, an organic EL display device, and a solid-state image sensor will be described in detail. .

＜カラーフィルタ用着色組成物＞
本発明のカラーフィルタ用着色組成物（以下、適宜「着色組成物」と称する。）は、（Ａ）プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上溶解する染料（以下、適宜「特定染料」と称する。）と、（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物（以下、適宜「特定化合物」と称する。）と、を含有することを特徴とする。
本発明のカラーフィルタ用着色組成物は、好ましくは、更に重合性化合物、光重合開始剤を用いて感光性に構成される。また、必要に応じて、更に、アルカリ可溶性樹脂等のバインダー、有機溶剤など、並びに各種添加剤を用いて構成することができる。 <Coloring composition for color filter>
The coloring composition for color filters of the present invention (hereinafter, appropriately referred to as “coloring composition”) is any one selected from the group consisting of (A) propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone. A dye that dissolves 1% by mass or more in the solvent (hereinafter referred to as “specific dye” as appropriate), and (B) one or more compounds selected from hindered amine compounds (hereinafter referred to as “specific compound” as appropriate). , Containing.
The colored composition for a color filter of the present invention is preferably made photosensitive using a polymerizable compound and a photopolymerization initiator. Moreover, it can comprise using binders, such as alkali-soluble resin, an organic solvent, and various additives as needed.

以下、本発明のカラーフィルタ用着色組成物を構成する各成分について、詳細に説明する。なお、以下において、本発明のカラーフィルタ用着色組成物を単に「本発明の着色組成物」又は「着色組成物」と称することがある。
なお、本明細書中において、「〜」は、その下限の値以上その上限の値以下の範囲を表す。また、アルキル基とは、特に断りのない限り、置換基を有するアルキル基および置換基を有しないアルキル基であり、直鎖、分岐鎖、又は環状のアルキル基の総称である。 Hereinafter, each component which comprises the coloring composition for color filters of this invention is demonstrated in detail. In the following, the colored composition for a color filter of the present invention may be simply referred to as “colored composition of the present invention” or “colored composition”.
In the present specification, “to” represents a range from the lower limit value to the upper limit value. In addition, unless otherwise specified, the alkyl group is an alkyl group having a substituent and an alkyl group having no substituent, and is a general term for a linear, branched, or cyclic alkyl group.

＜（Ａ）プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上溶解する染料＝特定染料＞
本発明の着色組成物は特定染料を含有する。本発明の着色組成物は、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上２０℃で溶解する染料であれば、どのような構造の染料でもよく、２種以上を併用してもよい。
特定染料は、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に２０℃で好ましくは２質量％以上、より好ましくは５質量％以上溶解することである。 <(A) Dye that dissolves 1% by mass or more in a solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone = specific dye>
The coloring composition of the present invention contains a specific dye. The coloring composition of the present invention can be any dye as long as it is a dye that dissolves at 1% by mass or more at 20 ° C. in any one solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone. A dye having a simple structure may be used, or two or more dyes may be used in combination.
The specific dye is preferably dissolved at 20 ° C. in any one solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone, and more preferably 5% by mass or more. It is.

特定染料として好ましくは以下に詳述する構造を有し、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上２０℃で溶解する染料である。
以下に特定染料の好ましい構造について詳述する。 The specific dye preferably has a structure described in detail below, and dissolves at 1% by mass or more at 20 ° C. in any one solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone. It is a dye.
Below, the preferable structure of a specific dye is explained in full detail.

本発明の特定染料としては、下記一般式（Ｉ）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、または下記一般式（ＩＩ）〜一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物が好ましく、特に下記一般式（Ｉ）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、並びに前記一般式（Ｖ）、一般式（ＩＸ）、および一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物が、色相の観点からより好ましい。
本発明の着色組成物に含まれる染料は、特定染料を２種以上含んでもよく、この場合特定染料の構造が同一の一般式で表わされる化合物由来の色素構造を２種以上含んでもよく、異なる一般式で表わされる化合物を２種以上含んでもよい。 The specific dye of the present invention is a dipyrromethene metal complex compound in which the structure represented by the following general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, or any one of the following general formulas (II) to (X) A dipyrromethene metal complex compound in which a structure represented by the following general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, and the above general formula (V), general formula (IX), and The compound represented by any one of the general formula (X) is more preferable from the viewpoint of hue.
The dye contained in the coloring composition of the present invention may contain two or more kinds of specific dyes, and in this case, the structure of the specific dye may contain two or more kinds of pigment structures derived from the compounds represented by the same general formula. Two or more compounds represented by the general formula may be included.

〔一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物であることが好ましい。 [Dipyrromethene metal complex compound in which compound represented by general formula (I) is coordinated to metal atom or metal compound]
The specific dye contained in the colored composition of the present invention is preferably a dipyrromethene metal complex compound in which a compound represented by the following general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound.


一般式（Ｉ）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立に、水素原子、又は１価の置換基を表し、Ｒ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。 In general formula (I), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R 7 represents a hydrogen atom, halogen, An atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group is represented.

１価の置換基としては、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルキル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４の、直鎖、分岐鎖、又は環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−ノルボルニル基、１−アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜１８のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３−ブテン−１−イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のヘテロ環基で、例えば、２−チエニル基、４−ピリジル基、２−フリル基、２−ピリミジニル基、１−ピリジル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基）、シリル基（好ましくは炭素数３〜３８、より好ましくは炭素数３〜１８のシリル基で、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、トリブチルシリル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基、ｔ−ヘキシルジメチルシリル基）、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルコキシ基で、例えば、メトキシ基、エトキシ基、１−ブトキシ基、２−ブトキシ基、イソプロポキシ基、ｔ−ブトキシ基、ドデシルオキシ基、また、シクロアルキルオキシ基であれば、例えば、シクロペンチルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ基、１−ナフトキシ基）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のヘテロ環オキシ基で、例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ基、２−テトラヒドロピラニルオキシ基）、シリルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のシリルオキシ基で、例えば、トリメチルシリルオキシ基、ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ基、ジフェニルメチルシリルオキシ基）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアシルオキシ基で、例えば、アセトキシ基、ピバロイルオキシ基、ベンゾイルオキシ基、ドデカノイルオキシ基）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアルコキシカルボニルオキシ基で、例えば、エトキシカルボニルオキシ基、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ基、また、シクロアルキルオキシカルボニルオキシ基であれば、例えば、シクロヘキシルオキシカルボニルオキシ基）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは炭素数７〜３２、より好ましくは炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニルオキシ基で、例えば、フェノキシカルボニルオキシ基）、   Examples of the monovalent substituent include a halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom), an alkyl group (preferably having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, straight chain, branched chain, Or a cyclic alkyl group such as methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, t-butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl, 2-ethylhexyl, dodecyl, hexadecyl Group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-norbornyl group, 1-adamantyl group), alkenyl group (preferably an alkenyl group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 18 carbon atoms, for example, vinyl Group, allyl group, 3-buten-1-yl group), aryl group (preferably having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms). An aryl group, for example, a phenyl group, a naphthyl group), a heterocyclic group (preferably a C1-C32, more preferably a C1-C18 heterocyclic group, for example, a 2-thienyl group, a 4-pyridyl group 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, benzotriazol-1-yl group), silyl group (preferably having 3 to 38 carbon atoms) More preferably a silyl group having 3 to 18 carbon atoms, for example, trimethylsilyl group, triethylsilyl group, tributylsilyl group, t-butyldimethylsilyl group, t-hexyldimethylsilyl group), hydroxyl group, cyano group, nitro group An alkoxy group (preferably an alkoxy group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms such as a methoxy group, Toxyl group, 1-butoxy group, 2-butoxy group, isopropoxy group, t-butoxy group, dodecyloxy group, and cycloalkyloxy group, for example, cyclopentyloxy group, cyclohexyloxy group), aryloxy group (Preferably an aryloxy group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, such as a phenoxy group or 1-naphthoxy group), a heterocyclic oxy group (preferably having 1 to 32 carbon atoms, more preferably C1-C18 heterocyclic oxy group, for example, 1-phenyltetrazol-5-oxy group, 2-tetrahydropyranyloxy group), silyloxy group (preferably C1-C32, more preferably C1) -18 silyloxy groups such as trimethylsilyloxy, t-butyldimethylsilyloxy, diph Phenylmethylsilyloxy group), acyloxy group (preferably an acyloxy group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 24 carbon atoms, for example, acetoxy group, pivaloyloxy group, benzoyloxy group, dodecanoyloxy group), alkoxy A carbonyloxy group (preferably an alkoxycarbonyloxy group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 24 carbon atoms, such as an ethoxycarbonyloxy group, a t-butoxycarbonyloxy group, or a cycloalkyloxycarbonyloxy group; If present, for example, a cyclohexyloxycarbonyloxy group), an aryloxycarbonyloxy group (preferably an aryloxycarbonyloxy group having 7 to 32 carbon atoms, more preferably 7 to 24 carbon atoms, for example, a phenoxycarbonyloxy group),

カルバモイルオキシ基（好ましくは炭素数１〜４８、よりこの好ましくは炭素数１〜２４のカルバモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ基、Ｎ−ブチルカルバモイルオキシ基、Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルカルバモイルオキシ基）、スルファモイルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のスルファモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ−ジエチルスルファモイルオキシ基、Ｎ−プロピルスルファモイルオキシ基）、アルキルスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数１〜３８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルスルホニルオキシ基で、例えば、メチルスルホニルオキシ基、ヘキサデシルスルホニルオキシ基、シクロヘキシルスルホニルオキシ基）、アリールスルホニルオキシ基（好ましくは炭素数６〜３２、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールスルホニルオキシ基で、例えば、フェニルスルホニルオキシ基）、アシル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアシル基で、例えば、ホルミル基、アセチル基、ピバロイル基、ベンゾイル基、テトラデカノイル基、シクロヘキサノイル基）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、オクタデシルオキシカルボニル基、シクロヘキシルオキシカルボニル基、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルシクロヘキシルオキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３２、より好ましくは炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル基）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のカルバモイル基で、例えば、カルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−オクチルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジブチルカルバモイル基、Ｎ−プロピルカルバモイル基、Ｎ−フェニルカルバモイル基、Ｎ−メチルＮ−フェニルカルバモイル基、Ｎ，Ｎ−ジシクロへキシルカルバモイル基）、アミノ基（好ましくは炭素数３２以下、より好ましくは炭素数２４以下のアミノ基で、例えば、アミノ基、メチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ基、テトラデシルアミノ基、２−エチルへキシルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基）、アニリノ基（好ましくは炭素数６〜３２、より好ましくは６〜２４のアニリノ基で、例えば、アニリノ基、Ｎ−メチルアニリノ基）、ヘテロ環アミノ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは１〜１８のヘテロ環アミノ基で、例えば、４−ピリジルアミノ基）、カルボンアミド基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは２〜２４のカルボンアミド基で、例えば、アセトアミド基、ベンズアミド基、テトラデカンアミド基、ピバロイルアミド基、シクロヘキサンアミド基）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のウレイド基で、例えば、ウレイド基、Ｎ，Ｎ−ジメチルウレイド基、Ｎ−フェニルウレイド基）、イミド基（好ましくは炭素数３６以下、より好ましくは炭素数２４以下のイミド基で、例えば、Ｎ−スクシンイミド基、Ｎ−フタルイミド基）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜４８、より好ましくは炭素数２〜２４のアルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ基、エトキシカルボニルアミノ基、ｔ−ブトキシカルボニルアミノ基、オクタデシルオキシカルボニルアミノ基、シクロヘキシルオキシカルボニルアミノ基）、 A carbamoyloxy group (preferably a carbamoyloxy group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, such as N, N-dimethylcarbamoyloxy group, N-butylcarbamoyloxy group, N-phenylcarbamoyloxy group). Group, N-ethyl-N-phenylcarbamoyloxy group), sulfamoyloxy group (preferably a sulfamoyloxy group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, N, N- A diethylsulfamoyloxy group, an N-propylsulfamoyloxy group), an alkylsulfonyloxy group (preferably an alkylsulfonyloxy group having 1 to 38 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, such as methylsulfonyloxy group). Group, hexadecylsulfonyloxy group, cyclohexylsulfonyloxy group Group), an arylsulfonyloxy group (preferably an arylsulfonyloxy group having 6 to 32 carbon atoms, more preferably an arylsulfonyloxy group having 6 to 24 carbon atoms, for example, a phenylsulfonyloxy group), an acyl group (preferably having 1 to 48 carbon atoms, More preferably, it is an acyl group having 1 to 24 carbon atoms, for example, formyl group, acetyl group, pivaloyl group, benzoyl group, tetradecanoyl group, cyclohexanoyl group), alkoxycarbonyl group (preferably having 2 to 48 carbon atoms, More preferably, it is an alkoxycarbonyl group having 2 to 24 carbon atoms, such as a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, an octadecyloxycarbonyl group, a cyclohexyloxycarbonyl group, or 2,6-di-tert-butyl-4-methylcyclohexyloxycarbonyl. Group), aryloxycarbonyl (Preferably an aryloxycarbonyl group having 7 to 32 carbon atoms, more preferably 7 to 24 carbon atoms, such as a phenoxycarbonyl group), a carbamoyl group (preferably having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms). Carbamoyl group such as carbamoyl group, N, N-diethylcarbamoyl group, N-ethyl-N-octylcarbamoyl group, N, N-dibutylcarbamoyl group, N-propylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, N-phenylcarbamoyl group, Methyl N-phenylcarbamoyl group, N, N-dicyclohexylcarbamoyl group), amino group (preferably an amino group having 32 or less carbon atoms, more preferably 24 or less carbon atoms, such as amino group, methylamino group, N N-dibutylamino group, tetradecylamino group, 2-ethylhexylamino group, A hexylamino group), an anilino group (preferably an anilino group having 6 to 32 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, for example, an anilino group or an N-methylanilino group), a heterocyclic amino group (preferably having an carbon number of 1 to 2). 32, more preferably a 1-18 heterocyclic amino group, such as a 4-pyridylamino group, a carbonamido group (preferably a C2-48, more preferably 2-24 carbonamido group, such as acetamide Group, benzamide group, tetradecanamide group, pivaloylamide group, cyclohexaneamide group), ureido group (preferably ureido group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, such as ureido group, N, N- Dimethylureido group, N-phenylureido group), imide group (preferably having 36 or less carbon atoms, more preferably An imide group having a prime number of 24 or less, for example, an N-succinimide group or an N-phthalimide group), an alkoxycarbonylamino group (preferably an alkoxycarbonylamino group having 2 to 48 carbon atoms, more preferably 2 to 24 carbon atoms, , Methoxycarbonylamino group, ethoxycarbonylamino group, t-butoxycarbonylamino group, octadecyloxycarbonylamino group, cyclohexyloxycarbonylamino group),

アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３２、より好ましくは炭素数７〜２４のアリールオキシカルボニルアミノ基で、例えば、フェノキシカルボニルアミノ基）、スルホンアミド基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のスルホンアミド基で、例えば、メタンスルホンアミド基、ブタンスルホンアミド基、ベンゼンスルホンアミド基、ヘキサデカンスルホンアミド基、シクロヘキサンスルホンアミド基）、スルファモイルアミノ基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のスルファモイルアミノ基で、例えば、Ｎ、Ｎ−ジプロピルスルファモイルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイルアミノ基）、アゾ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のアゾ基で、例えば、フェニルアゾ基、３−ピラゾリルアゾ基）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルチオ基で、例えば、メチルチオ基、エチルチオ基、オクチルチオ基、シクロヘキシルチオ基）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールチオ基で、例えば、フェニルチオ基）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜１８のヘテロ環チオ基で、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ基、２−ピリジルチオ基、１−フェニルテトラゾリルチオ基）、アルキルスルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルスルフィニル基で、例えば、ドデカンスルフィニル基）、アリールスルフィニル基（好ましくは炭素数６〜３２、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールスルフィニル基で、例えば、フェニルスルフィニル基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１〜４８、より好ましくは炭素数１〜２４のアルキルスルホニル基で、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、ブチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、２−エチルヘキシルスルホニル基、ヘキサデシルスルホニル基、オクチルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは炭素数６〜２４のアリールスルホニル基で、例えば、フェニルスルホニル基、１−ナフチルスルホニル基）、スルファモイル基（好ましくは炭素数３２以下、より好ましくは炭素数２４以下のスルファモイル基で、例えば、スルファモイル基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−ドデシルスルファモイル基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルスルファモイル基、Ｎ−シクロヘキシルスルファモイル基）、スルホ基、ホスホニル基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のホスホニル基で、例えば、フェノキシホスホニル基、オクチルオキシホスホニル基、フェニルホスホニル基）、ホスフィノイルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３２、より好ましくは炭素数１〜２４のホスフィノイルアミノ基で、例えば、ジエトキシホスフィノイルアミノ基、ジオクチルオキシホスフィノイルアミノ基）を表す。 An aryloxycarbonylamino group (preferably an aryloxycarbonylamino group having 7 to 32 carbon atoms, more preferably 7 to 24 carbon atoms, such as a phenoxycarbonylamino group), a sulfonamide group (preferably having 1 to 48 carbon atoms, More preferably, it is a C1-C24 sulfonamide group, for example, methanesulfonamide group, butanesulfonamide group, benzenesulfonamide group, hexadecanesulfonamide group, cyclohexanesulfonamide group), sulfamoylamino group (preferably A sulfamoylamino group having 1 to 48 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, such as N, N-dipropylsulfamoylamino group, N-ethyl-N-dodecylsulfamoylamino group), azo Group (preferably having 1 to 32 carbon atoms, more preferably carbon number) -24 azo group, for example, phenylazo group, 3-pyrazolylazo group), alkylthio group (preferably C1-C48, more preferably C1-24 alkylthio group, for example, methylthio group, ethylthio group) , An octylthio group, a cyclohexylthio group), an arylthio group (preferably an arylthio group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably an arylthio group having 6 to 24 carbon atoms, for example, a phenylthio group), a heterocyclic thio group (preferably having a carbon number of 1 to 32, more preferably a heterocyclic thio group having 1 to 18 carbon atoms, for example, 2-benzothiazolylthio group, 2-pyridylthio group, 1-phenyltetrazolylthio group), alkylsulfinyl group (preferably having 1 carbon atom) 32, more preferably an alkylsulfinyl group having 1 to 24 carbon atoms, for example, dodecanesulfinyl group An arylsulfinyl group (preferably an arylsulfinyl group having 6 to 32 carbon atoms, more preferably an arylsulfinyl group having 6 to 24 carbon atoms, for example, a phenylsulfinyl group), an alkylsulfonyl group (preferably having 1 to 48 carbon atoms, more preferably carbon An alkylsulfonyl group of 1 to 24, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, propylsulfonyl group, butylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, 2-ethylhexylsulfonyl group, hexadecylsulfonyl group, octylsulfonyl group, cyclohexylsulfonyl group ), An arylsulfonyl group (preferably an arylsulfonyl group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, such as a phenylsulfonyl group or a 1-naphthylsulfonyl group), a sulfamoyl group (preferably having 3 carbon atoms). A sulfamoyl group having 2 or less, more preferably 24 or less carbon atoms, such as a sulfamoyl group, N, N-dipropylsulfamoyl group, N-ethyl-N-dodecylsulfamoyl group, N-ethyl-N-phenylsulfuryl group (Famoyl group, N-cyclohexylsulfamoyl group), sulfo group, phosphonyl group (preferably a phosphonyl group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, phenoxyphosphonyl group, octyloxyphospho Nyl group, phenylphosphonyl group), phosphinoylamino group (preferably phosphinoylamino group having 1 to 32 carbon atoms, more preferably 1 to 24 carbon atoms, for example, diethoxyphosphinoylamino group, dioctyl Represents an oxyphosphinoylamino group).

上述した１価の基が更に置換可能な基である場合には、上述した各基のいずれかによって更に置換されていてもよい。なお、２個以上の置換基を有している場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。   When the above-described monovalent group is a further substitutable group, it may be further substituted with any of the above-described groups. In addition, when it has two or more substituents, those substituents may be the same or different.

一般式（Ｉ）において、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ４とＲ５、及びＲ５とＲ６は、各々独立に、互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成していてもよい。なお、形成される環としては、飽和環、又は不飽和環がある。この５員、６員、又は７員の飽和環、又は不飽和環としては、例えば、ピロール環、フラン環、チオフェン環、ピラゾール環、イミダゾール環、トリアゾール環、オキサゾール環、チアゾール環、ピロリジン環、ピペリジン環、シクロペンテン環、シクロヘキセン環、ベンゼン環、ピリジン環、ピラジン環、ピリダジン環が挙げられ、好ましくは、ベンゼン環、ピリジン環が挙げられる。
なお、形成される５員、６員、及び７員の環が、更に置換可能な基である場合には、前記置換基のいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
また、一般式（Ｉ）において、Ｒ７がハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基である場合、これらの好ましい範囲は、前述のＲ１〜Ｒ６としてのハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基の好ましい範囲と同様である。 In the general formula (I), R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 4 and R 5 , and R 5 and R 6 are each independently bonded to each other to form 5, 6 or 7 members. The ring may be formed. In addition, as a ring formed, there exists a saturated ring or an unsaturated ring. Examples of the 5-membered, 6-membered, or 7-membered saturated ring or unsaturated ring include a pyrrole ring, a furan ring, a thiophene ring, a pyrazole ring, an imidazole ring, a triazole ring, an oxazole ring, a thiazole ring, a pyrrolidine ring, Examples include a piperidine ring, a cyclopentene ring, a cyclohexene ring, a benzene ring, a pyridine ring, a pyrazine ring and a pyridazine ring, and preferably a benzene ring and a pyridine ring.
In addition, when the formed 5-membered, 6-membered, and 7-membered rings are further substitutable groups, they may be substituted with any of the above-mentioned substituents. When substituted, these substituents may be the same or different.
In the general formula (I), when R 7 is a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, these preferred ranges are the halogen atom, alkyl group, and R 1 to R 6 described above. This is the same as the preferred range of the aryl group or heterocyclic group.

一般式（Ｉ）において、前記Ｒ１及びＲ６としては、上記の中でも、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基が好ましく、カルボンアミド基、ウレイド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基がより好ましく、カルボンアミド基、ウレイド基が特に好ましい。 In the general formula (I), the R 1 and R 6 are preferably an alkylamino group, an arylamino group, a carbonamido group, a ureido group, an imide group, an alkoxycarbonylamino group, or a sulfonamide group among the above. An amide group, a ureido group, an alkoxycarbonylamino group, and a sulfonamide group are more preferable, and a carbonamide group and a ureido group are particularly preferable.

一般式（Ｉ）において、前記Ｒ２及びＲ５としては、上記の中でも、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基が好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基がより好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、ニトリル基、イミド基、カルバモイルスルホニル基が更に好ましく、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基が特に好ましい。
一般式（Ｉ）において、前記Ｒ３及びＲ４としては、上記の中でも、置換又は無置換のアルキル基、置換又は無置換のアリール基、置換又は無置換のヘテロ環基が好ましく、更に好ましくは置換又は無置換のアルキル基、置換又は無置換のアリール基である。 In the general formula (I), as R 2 and R 5 , among the above, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, a nitrile group, an imide group, and a carbamoylsulfonyl group Preferred are alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, alkylsulfonyl group, nitrile group, imide group, carbamoylsulfonyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, nitrile group, imide group, carbamoyl. A sulfonyl group is more preferable, and an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, and a carbamoyl group are particularly preferable.
In the general formula (I), R 3 and R 4 are preferably a substituted or unsubstituted alkyl group, a substituted or unsubstituted aryl group, or a substituted or unsubstituted heterocyclic group, and more preferably A substituted or unsubstituted alkyl group or a substituted or unsubstituted aryl group;

一般式（Ｉ）において、Ｒ３及びＲ４がアルキル基を表す場合の、該アルキル基としては、好ましくは、炭素数１〜１２の直鎖、分岐鎖、又は環状の置換又は無置換のアルキル基であり、より具体的には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｎ−ブチル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及び、ベンジル基が挙げられ、より好ましくは炭素数１〜１２の分岐鎖、又は環状の置換又は無置換のアルキル基であり、より具体的には、例えば、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基が挙げられ、更に好ましくは、炭素数１〜１２の２級又は３級の置換又は無置換のアルキル基であり、より具体的には、例えば、イソプロピル基、シクロプロピル基、ｉ−ブチル基、ｔ−ブチル基、シクロブチル基、シクロヘキシル基が挙げられる。 In general formula (I), when R 3 and R 4 represent an alkyl group, the alkyl group is preferably a linear, branched or cyclic substituted or unsubstituted alkyl having 1 to 12 carbon atoms. More specifically, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, cyclopropyl group, n-butyl group, i-butyl group, t-butyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group , A cyclohexyl group, and a benzyl group, more preferably a branched chain having 1 to 12 carbon atoms, or a cyclic substituted or unsubstituted alkyl group, and more specifically, for example, isopropyl group, cyclopropyl Group, i-butyl group, t-butyl group, cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, more preferably secondary or tertiary substitution having 1 to 12 carbon atoms. Is an unsubstituted alkyl group, more specifically, for example, isopropyl, cyclopropyl, i- butyl, t- butyl group, a cyclobutyl group, a cyclohexyl group.

一般式（Ｉ）において、Ｒ３及びＲ４がアリール基を表す場合の、該アリール基としては、好ましくは、置換又は無置換のフェニル基、置換又は無置換のナフチル基が挙げられ、より好ましくは置換又は無置換のフェニル基である。
Ｒ３及びＲ４がヘテロ環基を表す場合の、該ヘテロ環基としては、好ましくは、置換又は無置換の２−チエニル基、置換又は無置換の４−ピリジル基、置換又は無置換の３−ピリジル基、置換又は無置換の２−ピリジル基、置換又は無置換の２−フリル基、置換又は無置換の２−ピリミジニル基、置換又は無置換の２−ベンゾチアゾリル基、置換又は無置換の１−イミダゾリル基、置換又は無置換の１−ピラゾリル基、置換又は無置換のベンゾトリアゾール−１−イル基が挙げられ、より好ましくは置換又は無置換の２−チエニル基、置換又は無置換の４−ピリジル基、置換又は無置換の２−フリル基、置換又は無置換の２−ピリミジニル基、置換又は無置換の１−ピリジル基が挙げられる。 In the general formula (I), when R 3 and R 4 represent an aryl group, the aryl group preferably includes a substituted or unsubstituted phenyl group and a substituted or unsubstituted naphthyl group, more preferably Is a substituted or unsubstituted phenyl group.
When R 3 and R 4 represent a heterocyclic group, the heterocyclic group is preferably a substituted or unsubstituted 2-thienyl group, a substituted or unsubstituted 4-pyridyl group, a substituted or unsubstituted 3 -Pyridyl group, substituted or unsubstituted 2-pyridyl group, substituted or unsubstituted 2-furyl group, substituted or unsubstituted 2-pyrimidinyl group, substituted or unsubstituted 2-benzothiazolyl group, substituted or unsubstituted 1 -Imidazolyl group, substituted or unsubstituted 1-pyrazolyl group, substituted or unsubstituted benzotriazol-1-yl group, more preferably substituted or unsubstituted 2-thienyl group, substituted or unsubstituted 4- Examples include a pyridyl group, a substituted or unsubstituted 2-furyl group, a substituted or unsubstituted 2-pyrimidinyl group, and a substituted or unsubstituted 1-pyridyl group.

次に、ジピロメテン系金属錯体化合物を形成する金属原子又は金属化合物について説明する。
金属又は金属化合物としては、錯体を形成可能な金属原子又は金属化合物であればいずれであってもよく、２価の金属原子、２価の金属酸化物、２価の金属水酸化物、又は２価の金属塩化物が含まれる。例えば、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｒｈ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｐｂ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｆｅ、Ｂ等の他に、ＡｌＣｌ、ＩｎＣｌ、ＦｅＣｌ、ＴｉＣｌ２、ＳｎＣｌ２、ＳｉＣｌ２、ＧｅＣｌ２などの金属塩化物、ＴｉＯ、ＶＯ等の金属酸化物、Ｓｉ（ＯＨ）２等の金属水酸化物も含まれる。
これらの中でも、錯体の安定性、分光特性、耐熱、耐光性、及び製造適性等の観点から、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、Ｂ、又はＶＯが好ましく、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｂ、又はＶＯが更に好ましく、Ｆｅ、Ｚｎ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｂ、又はＶＯ（Ｖ＝Ｏ）が最も好ましい。これらの中でも、特にＺｎが好ましい。 Next, the metal atom or metal compound that forms the dipyrromethene-based metal complex compound will be described.
The metal or metal compound may be any metal atom or metal compound capable of forming a complex, and may be any divalent metal atom, divalent metal oxide, divalent metal hydroxide, or 2 Valent metal chlorides are included. For example, in addition to Zn, Mg, Si, Sn, Rh, Pt, Pd, Mo, Mn, Pb, Cu, Ni, Co, Fe, B, etc., AlCl, InCl, FeCl, TiCl 2 , SnCl 2 , SiCl 2 Further, metal chlorides such as GeCl 2 , metal oxides such as TiO and VO, and metal hydroxides such as Si (OH) 2 are also included.
Among these, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO, B from the viewpoints of stability, spectral characteristics, heat resistance, light resistance, and production suitability of the complex Or VO is preferable, Fe, Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co, B, or VO is more preferable, and Fe, Zn, Cu, Co, B, or VO (V = O) is preferable. Most preferred. Among these, Zn is particularly preferable.

前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物において、好ましい態様を以下に示す。すなわち、一般式（Ｉ）において、Ｒ１及びＲ６が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アミノ基、アニリノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はホスフィノイルアミノ基で表され、Ｒ２及びＲ５が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、シアノ基、ニトロ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基で表され、Ｒ３及びＲ４が、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シリル基、ヒドロキシル基、シアノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アニリノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、又はホスフィノイルアミノ基で表され、Ｒ７が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基で表され、金属原子又は金属化合物が、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｍｏ、Ｍｎ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、ＴｉＯ、Ｂ、又はＶＯで表される態様が挙げられる。 In the dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, preferred embodiments are shown below. That is, in general formula (I), R 1 and R 6 are each independently a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, silyl group, hydroxyl group, cyano group, alkoxy group, aryloxy Group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, amino group, anilino group, heterocyclic amino group, carbonamido group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfone Represented by an amide group, an azo group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a phosphinoylamino group, wherein R 2 and R 5 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, Atom, alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, hydroxy Sil group, cyano group, nitro group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, imide group, alkoxycarbonylamino group, sulfonamide group, azo group , An alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group, and R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, Aryl group, heterocyclic group, silyl group, hydroxyl group, cyano group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, anilino group, carbonamido group, ureido group, imide group An alkoxycarbonylamino group, Ruhon'amido group, an azo group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, represented by a sulfamoyl group, or a phosphinoylamino group, R 7 is a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group , An aryl group, or a heterocyclic group, and the metal atom or metal compound is represented by Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Mo, Mn, Cu, Ni, Co, TiO, B, or VO Is mentioned.

ジピロメテン系金属錯体化合物のより好ましい態様を以下に示す。すなわち、前記一般式（Ｉ）において、Ｒ１及びＲ６が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アミノ基、ヘテロ環アミノ基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アゾ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はホスフィノイルアミノ基で表され、Ｒ２及びＲ５が、各々独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ニトロ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基で表され、Ｒ３及びＲ４が、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、カルボンアミド基、ウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、スルホンアミド基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基で表され、Ｒ７が、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基で表され、金属原子又は金属化合物が、Ｚｎ、Ｍｇ、Ｓｉ、Ｐｔ、Ｐｄ、Ｃｕ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ｂ又はＶＯで表される態様が挙げられる。 The more preferable aspect of a dipyrromethene type metal complex compound is shown below. That is, in the general formula (I), R 1 and R 6 are each independently a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, Amino group, heterocyclic amino group, carbonamido group, ureido group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfonamido group, azo group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, or phosphinoylamino group R 2 and R 5 are each independently an alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, nitro group, acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, carbamoyl group, imide Group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, or sulfa Represented by a moyl group, and R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, acyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, carbonamido group, It is represented by a ureido group, an imide group, an alkoxycarbonylamino group, a sulfonamido group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group, and R 7 is a hydrogen atom or a halogen atom. , An alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and a metal atom or metal compound is represented by Zn, Mg, Si, Pt, Pd, Cu, Ni, Co, B, or VO.

前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の好ましい態様は、下記一般式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）および（Ｉ−３）で表される錯体化合物である。   Preferred embodiments of the dipyrromethene-based metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound include the following general formulas (I-1), (I-2) and (I-3). ).


前記一般式（Ｉ−１）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、及びＲ６は、各々独立に、水素原子、又は置換基を表す。Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。Ｍａは、金属原子又は金属化合物を表し、Ｘ１は、Ｍａに結合可能な基を表し、Ｘ２は、Ｍａの電荷を中和するために必要な基を表す。なお、Ｘ１とＸ２とは、互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成していてもよい。 In the general formula (I-1), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 each independently represent a hydrogen atom or a substituent. R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound, X 1 represents a group capable of binding to Ma, and X 2 represents a group necessary for neutralizing the charge of Ma. X 1 and X 2 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring.

一般式（Ｉ−１）中のＲ１〜Ｒ６は、一般式（Ｉ）中のＲ１〜Ｒ６と同義であり、好ましい態様も同様である。
一般式（Ｉ−１）中のＭａは、金属原子又は金属化合物を表し、前記「一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位した錯体」における金属原子又は金属化合物と同義であり、その好ましい範囲も同様である。
一般式（Ｉ−１）中のＲ７は、一般式（Ｉ）中のＲ７と同義であり、好ましい態様も同様である。 R < 1 > -R < 6 > in General formula (I-1) is synonymous with R < 1 > -R < 6 > in General formula (I), and its preferable aspect is also the same.
Ma in the general formula (I-1) represents a metal atom or a metal compound, and the metal atom or metal compound in the “complex in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to the metal atom or metal compound” The preferred range is also the same.
Formula (I-1) R 7 in has the same meaning as R 7 in formula (I), preferable embodiments thereof are also the same.

一般式（Ｉ−１）におけるＸ１は、Ｍａに結合可能な基であればいずれであってもよく、水、アルコール類（例えば、メタノール、エタノール、プロパノール）等、更に「金属キレート」［１］坂口武一・上野景平著（１９９５年 南江堂）、同［２］（１９９６年）、同［３］（１９９７年）等、に記載の化合物に由来する基が挙げられる。中でも、製造の点で、水、カルボン酸化合物、アルコール類、アミン化合物、アミド化合物が好ましく、水、カルボン酸化合物、アミド化合物がより好ましい。 X 1 in the general formula (I-1) may be any group as long as it is a group capable of binding to Ma, such as water, alcohols (for example, methanol, ethanol, propanol), and further “metal chelate” [1 ] Groups derived from the compounds described in Takeichi Sakaguchi and Keihei Ueno (1995 Nanedou), [2] (1996), [3] (1997), and the like. Among these, water, carboxylic acid compounds, alcohols, amine compounds, and amide compounds are preferable from the viewpoint of production, and water, carboxylic acid compounds, and amide compounds are more preferable.

一般式（Ｉ−１）に置けるＸ２は、Ｍａの電荷を中和するために必要な基を表し、例えば、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、水酸基、脂肪族イミド（例えば、コハク酸イミド、マレイミド、グルタルイミド、ジアセトアミドなどが挙げられ、好ましくはコハク酸イミド、マレイミドが挙げられる）由来の一価の基、芳香族イミド基又は複素環イミド（例えば、フタルイミド、ナフタルイミド、４−ブロモフタルイミド、４−メチルフタルイミド、４−ニトロフタルイミド、ナフタレンカルボキシイミド、テトラブロモフタルイミドなどが挙げられ、好ましくはフタルイミド、４−ブロモフタルイミド、４−メチルフタルイミドが挙げられる）由来の一価の基、芳香族カルボン酸（例えば、安息香酸、２−メトキシ安息香酸、３−メトキシ安息香酸、４−メトキシ安息香酸、４−クロロ安息香酸、２−ナフトエ酸、サリチル酸、３，４，５−トリメトキシ安息香酸、４−ヘプチルオキシ安息香酸、４−ｔ−ブチル安息香酸などが挙げられ、好ましくは安息香酸、４−メトキシ安息香酸、サリチル酸などが挙げられる）由来の一価の基、脂肪族カルボン酸（例えば、ギ酸、酢酸、アクリル酸、メタクリル酸、エタン酸、プロパン酸、乳酸、ピバリン酸、ヘキサン酸、オクタン酸、２−エチルヘキサン酸、ネオデカン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、２−ヘキサデシルオクタデカン酸、２−ヘキシルデカン酸、シクロペンタンカルボン酸、シクロヘキサンカルボン酸、５−ノルボルネン−２−カルボン酸、１−アダマンタンカルボン酸などが挙げられ、好ましくは酢酸、メタクリル酸、乳酸、ピバリン酸、２−エチルヘキサン酸、ステアリル酸などが挙げられる）由来の一価の基、ジチオカルバミン酸（例えば、ジメチルジチオカルバミン酸、ジエチルジチオカルバミン酸、ジベンジルジチオカルバミン酸が挙げられる。）由来の一価の基、スルホンアミド（例えば、ベンゼンスルホンアミド、４−クロロベンゼンスルホンアミド、４−メトキシベンゼンスルホンアミド、４−メチルベンゼンスルホンアミド、２−メチルベンゼンスルホンアミド、メタンスルホンアミドが挙げられ、好ましくはベンゼンスルホンアミド、メタンスルホンアミドが挙げられる。）由来の一価の基、ヒドロキサム酸（例えば、アセトヒドロキサム酸、オクタノヒドロキサム酸、ベンゾヒドロキサム酸が挙げられる）由来の一価の基、含窒素環化合物（ヒダントイン、１−ベンジル−５−エトキシヒダントイン、１−アリルヒダントイン、５，５−ジフェニルヒダントイン、５，５−ジメチル−２，４−オキサゾリジンジオン、バルビツール酸、イミダゾール、ピラゾール、４，５−ジシアノイミダゾール、４，５−ジメチルイミダゾール、ベンズイミダゾール、１Ｈ−イミダゾール−４，５−ジカルボン酸ジエチルなどが挙げられ、好ましくは１−ベンジル−５−エトキシヒダントイン、５，５−ジメチル−２，４−オキサゾリジンジオン、４，５−ジシアノイミダゾール、１Ｈ−イミダゾール−４，５−ジカルボン酸ジエチルが挙げられる）由来の一価の基を表す。
中でも、製造の点で、ハロゲン原子、脂肪族カルボン酸基、芳香族カルボン酸基、脂肪族イミド基、芳香族イミド基、スルホン酸基、含窒素環化合物が好ましく、水酸基、脂肪族カルボン酸基、芳香族イミド基、含窒素環化合物がより好ましい。 X 2 in the general formula (I-1) represents a group necessary for neutralizing the charge of Ma, for example, a halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom), a hydroxyl group, an aliphatic imide A monovalent group derived from (for example, succinimide, maleimide, glutarimide, diacetamide, etc., preferably succinimide, maleimide), an aromatic imide group or a heterocyclic imide (for example, phthalimide, Naphthalimide, 4-bromophthalimide, 4-methylphthalimide, 4-nitrophthalimide, naphthalenecarboximide, tetrabromophthalimide, etc., preferably phthalimide, 4-bromophthalimide, 4-methylphthalimide) Valent groups, aromatic carboxylic acids (eg benzoic acid, 2-methoxy Benzoic acid, 3-methoxybenzoic acid, 4-methoxybenzoic acid, 4-chlorobenzoic acid, 2-naphthoic acid, salicylic acid, 3,4,5-trimethoxybenzoic acid, 4-heptyloxybenzoic acid, 4-t-butyl Benzoic acid, etc., preferably monovalent groups derived from benzoic acid, 4-methoxybenzoic acid, salicylic acid, etc., aliphatic carboxylic acids (eg, formic acid, acetic acid, acrylic acid, methacrylic acid, ethanoic acid) , Propanoic acid, lactic acid, pivalic acid, hexanoic acid, octanoic acid, 2-ethylhexanoic acid, neodecanoic acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, isostearic acid, 2-hexadecyloctadecanoic acid, 2 -Hexyldecanoic acid, cyclopentanecarboxylic acid, cyclohexanecarboxylic acid, 5-norbornene-2-ca Bonic acid, 1-adamantanecarboxylic acid and the like, preferably monovalent group derived from acetic acid, methacrylic acid, lactic acid, pivalic acid, 2-ethylhexanoic acid, stearyl acid, etc., dithiocarbamic acid (for example, Monovalent groups derived from dimethyldithiocarbamic acid, diethyldithiocarbamic acid, dibenzyldithiocarbamic acid), sulfonamides (for example, benzenesulfonamide, 4-chlorobenzenesulfonamide, 4-methoxybenzenesulfonamide, 4-methylbenzene) A monovalent group derived from sulfonamide, 2-methylbenzenesulfonamide, and methanesulfonamide, preferably benzenesulfonamide and methanesulfonamide), hydroxamic acid (for example, acetohydroxamic acid, octyl Monovalent groups derived from nohydroxamic acid and benzohydroxamic acid, nitrogen-containing ring compounds (hydantoin, 1-benzyl-5-ethoxyhydantoin, 1-allylhydantoin, 5,5-diphenylhydantoin, 5,5- Dimethyl-2,4-oxazolidinedione, barbituric acid, imidazole, pyrazole, 4,5-dicyanoimidazole, 4,5-dimethylimidazole, benzimidazole, diethyl 1H-imidazole-4,5-dicarboxylate, etc. Monovalent derived from 1-benzyl-5-ethoxyhydantoin, 5,5-dimethyl-2,4-oxazolidinedione, 4,5-dicyanoimidazole, diethyl 1H-imidazole-4,5-dicarboxylate) Represents a group of
Among them, in terms of production, a halogen atom, an aliphatic carboxylic acid group, an aromatic carboxylic acid group, an aliphatic imide group, an aromatic imide group, a sulfonic acid group, and a nitrogen-containing ring compound are preferable, and a hydroxyl group and an aliphatic carboxylic acid group An aromatic imide group and a nitrogen-containing ring compound are more preferable.

一般式（Ｉ−１）におけるＸ１とＸ２とは互いに結合してＭａと共に５員、６員、又は７員の環を形成してもよい。形成される５員、６員、及び７員の環は、飽和環であっても不飽和環であってもよい。また、５員、６員、及び７員の環は、炭素原子及び水素原子のみで構成されていてもよい、窒素原子、酸素原子、及び硫黄原子から選ばれる原子を少なくとも１個有するヘテロ環であってもよい。 X 1 and X 2 in formula (I-1) may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring together with Ma. The 5-membered, 6-membered and 7-membered rings formed may be saturated or unsaturated. The 5-membered, 6-membered, and 7-membered rings are heterocycles having at least one atom selected from a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom, which may be composed of only carbon atoms and hydrogen atoms. There may be.


前記一般式（Ｉ−２）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、及びＲ１３は、各々独立に、水素原子、又は置換基を表す。Ｒ７及びＲ１４は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。Ｍａは、金属原子又は金属化合物を表す。 In the general formula (I-2), R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are each independently Represents a hydrogen atom or a substituent. R 7 and R 14 each independently represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group. Ma represents a metal atom or a metal compound.

一般式（Ｉ−２）中のＲ１〜Ｒ６は、一般式（Ｉ）中のＲ１〜Ｒ６と同義であり、好ましい態様も同様である。
一般式（Ｉ−２）中のＲ８〜Ｒ１３で表される置換基は、一般式（Ｉ）で表される化合物のＲ１〜Ｒ６で表される置換基と同義であり、その好ましい態様も同様である。一般式（Ｉ−２）で表される化合物のＲ８〜Ｒ１３で表される置換基が更に置換可能な基である場合には、前述した置換基のいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 R < 1 > -R < 6 > in General formula (I-2) is synonymous with R < 1 > -R < 6 > in General formula (I), and its preferable aspect is also the same.
The substituent represented by R 8 to R 13 in the general formula (I-2) is synonymous with the substituent represented by R 1 to R 6 of the compound represented by the general formula (I). The preferred embodiment is also the same. When the substituents represented by R 8 to R 13 of the compound represented by the general formula (I-2) are further substitutable groups, they may be substituted with any of the aforementioned substituents. When substituted with two or more substituents, the substituents may be the same or different.

一般式（Ｉ−２）中のＲ７は、一般式（Ｉ）中のＲ７と同義であり、好ましい態様も同様である。
一般式（Ｉ−２）中のＲ１４は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表し、Ｒ１４の好ましい範囲は、前記Ｒ７の好ましい範囲と同様である。Ｒ１４が更に置換可能な基である場合には、前述した置換基のいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 Formula (I-2) R 7 in has the same meaning as R 7 in formula (I), preferable embodiments thereof are also the same.
R 14 in the general formula (I-2) represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and a preferable range of R 14 is the same as the preferable range of R 7 . When R 14 is a further substitutable group, it may be substituted with any of the above-described substituents, and when it is substituted with two or more substituents, those substituents are the same. Or different.

一般式（Ｉ−２）中のＭａは、金属又は金属化合物を表し、前記「一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位した錯体」における金属原子又は金属化合物と同義であり、その好ましい範囲も同様である。   Ma in the general formula (I-2) represents a metal or a metal compound, and a metal atom or a metal compound in the “complex in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound” It is synonymous and the preferable range is also the same.

一般式（Ｉ−２）中のＲ８とＲ９、Ｒ９とＲ１０、Ｒ１１とＲ１２、Ｒ１２とＲ１３は、各々独立に、互いに結合して５員、６員、又は７員の飽和環、或いは不飽和環を形成していてもよい。形成される飽和環、又は不飽和環としては、Ｒ１とＲ２、Ｒ２とＲ３、Ｒ４とＲ５、及びＲ５とＲ６で形成される飽和環、又は不飽和環と同義であり、好ましい例も同様である。 R 8 and R 9 , R 9 and R 10 , R 11 and R 12 , R 12 and R 13 in general formula (I-2) are each independently bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered compound. A membered saturated ring or an unsaturated ring may be formed. The saturated ring or unsaturated ring formed is synonymous with the saturated or unsaturated ring formed by R 1 and R 2 , R 2 and R 3 , R 4 and R 5 , and R 5 and R 6. The preferred examples are also the same.


前記一般式（Ｉ−３）において、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、及びＲ５は、各々独立に、水素原子、又は置換基を表し、Ｒ７は、水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。Ｒ８及びＲ９は、各々独立に、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、又はヘテロ環アミノ基を表す。Ｍａは、金属原子又は金属化合物を表す。Ｘ３及びＸ４は、各々独立にＮＲａ（Ｒａは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、又はアリールスルホニル基を表す。）、酸素原子、又は硫黄原子を表す。Ｙ１及びＹ２は、各々独立に、ＮＲｂ（Ｒｂは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、又はアリールスルホニル基を表す。）、酸素原子、硫黄原子、又は炭素原子を表す。Ｘ５は、Ｍａと結合可能な基を表し、ａは０、１、又は２を表す。Ｒ８とＹ１とは互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成していてもよく、Ｒ９とＹ２とは互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成していてもよい。 In the general formula (I-3), R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, and R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, Represents an aryl group or a heterocyclic group. R 8 and R 9 each independently represents an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group, or a heterocyclic amino group. Ma represents a metal atom or a metal compound. X 3 and X 4 are each independently NRa (Ra represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group, or an arylsulfonyl group), an oxygen atom, or Represents a sulfur atom. Y 1 and Y 2 each independently represent NRb (Rb represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkylsulfonyl group, or an arylsulfonyl group), an oxygen atom, Represents a sulfur atom or a carbon atom. X 5 represents a group capable of binding to Ma, and a represents 0, 1, or 2. R 8 and Y 1 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring, and R 9 and Y 2 are bonded to each other to form a 5-, 6-, or 7-membered ring. The ring may be formed.

一般式（Ｉ−３）中のＲ２〜Ｒ５、及びＲ７は、一般式（Ｉ）中のＲ２〜Ｒ５、及びＲ７と同義であり、好ましい態様も同様である。
一般式（Ｉ−３）中のＭａは、金属又は金属化合物を表し、前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位した錯体における金属原子又は金属化合物と同義であり、その好ましい範囲も同様である。 Formula (I-3) R 2 ~R 5 in, and R 7, the general formula (I) R 2 ~R 5 in, and have the same meaning as R 7, preferred embodiments are also the same.
Ma in the general formula (I-3) represents a metal or a metal compound, and has the same meaning as the metal atom or the metal compound in the complex in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to the metal atom or the metal compound. The preferred range is also the same.

一般式（Ｉ−３）中、Ｒ８及びＲ９は、各々独立に、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは１〜１２の直鎖、分岐鎖、又は環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２４、より好ましくは２〜１２のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３−ブテン−１−イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは６〜１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは１〜１２のヘテロ環基で、例えば、２−チエニル基、４−ピリジル基、２−フリル基、２−ピリミジニル基、１−ピリジル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは１〜１８のアルコキシ基で、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロピルオキシ基、ブトキシ基、ヘキシルオキシ基、２−エチルヘキシルオキシ基、ドデシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜２４、より好ましくは１〜１８のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ基、ナフチルオキシ基）、アルキルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは１〜１８のアルキルアミノ基で、例えば、メチルアミノ基、エチルアミノ基、プロピルアミノ基、ブチルアミノ基、ヘキシルアミノ基、２−エチルヘキシルアミノ基、イソプロピルアミノ基、ｔ−ブチルアミノ基、ｔ−オクチルアミノ基、シクロヘキシルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジプロピルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジブチルアミノ基、Ｎ−メチル−Ｎ−エチルアミノ基）、アリールアミノ基（好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは６〜１８のアリールアミノ基で、例えば、フェニルアミノ基、ナフチルアミノ基、Ｎ，Ｎ−ジフェニルアミノ基、Ｎ−エチル−Ｎ−フェニルアミノ基）、又はヘテロ環アミノ基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは１〜１２のヘテロ環アミノ基で、例えば、２−アミノピロール基、３−アミノピラゾール基、２−アミノピリジン基、３−アミノピリジン基）を表す。 In General Formula (I-3), R 8 and R 9 are each independently an alkyl group (preferably a linear, branched, or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms). For example, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, t-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl Group), an alkenyl group (preferably an alkenyl group having 2 to 24 carbon atoms, more preferably 2 to 12 carbon atoms, for example, a vinyl group, an allyl group, a 3-buten-1-yl group), an aryl group (preferably a carbon number). An aryl group having 6 to 36, more preferably 6 to 18, for example, a phenyl group or a naphthyl group, a heterocyclic group (preferably having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 1 carbon atoms) 2 heterocyclic groups such as 2-thienyl, 4-pyridyl, 2-furyl, 2-pyrimidinyl, 1-pyridyl, 2-benzothiazolyl, 1-imidazolyl, 1-pyrazolyl, Triazol-1-yl group), an alkoxy group (preferably an alkoxy group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms such as methoxy group, ethoxy group, propyloxy group, butoxy group, hexyloxy group, 2 -Ethylhexyloxy group, dodecyloxy group, cyclohexyloxy group), aryloxy group (preferably an aryloxy group having 6 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 18, for example, phenoxy group, naphthyloxy group), alkylamino A group (preferably an alkylamino group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 18 carbon atoms such as Ruamino group, ethylamino group, propylamino group, butylamino group, hexylamino group, 2-ethylhexylamino group, isopropylamino group, t-butylamino group, t-octylamino group, cyclohexylamino group, N, N-diethylamino Group, N, N-dipropylamino group, N, N-dibutylamino group, N-methyl-N-ethylamino group), arylamino group (preferably C6-C36, more preferably 6-18 aryl) Amino group, for example, phenylamino group, naphthylamino group, N, N-diphenylamino group, N-ethyl-N-phenylamino group), or heterocyclic amino group (preferably having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1-12 heterocyclic amino groups such as 2-aminopyrrole group, 3-aminopyrazole group, 2-aminopyridine Down group, a 3-aminopyridine group).

一般式（Ｉ−３）中、Ｒ８及びＲ９表されるアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、又はヘテロ環アミノ基が、更に置換可能な基である場合には、前記置換基のいずれかで置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 In general formula (I-3), an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, an alkylamino group, an arylamino group, or a heterocyclic amino group represented by R 8 and R 9 Can be further substituted with any of the above substituents, and when substituted with two or more substituents, these substituents are the same. Or different.

一般式（Ｉ−３）中、Ｘ３及びＸ４は、各々独立に、ＮＲａ、酸素原子、又は硫黄原子を表す。Ｒａは水素原子、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３６、より好ましくは１〜１２の直鎖、分岐鎖、又は環状のアルキル基で、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基、シクロプロピル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、１−アダマンチル基）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜２４、より好ましくは２〜１２のアルケニル基で、例えば、ビニル基、アリル基、３−ブテン−１−イル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３６、より好ましくは６〜１８のアリール基で、例えば、フェニル基、ナフチル基）、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは１〜１２のヘテロ環基で、例えば、２−チエニル基、４−ピリジル基、２−フリル基、２−ピリミジニル基、１−ピリジル基、２−ベンゾチアゾリル基、１−イミダゾリル基、１−ピラゾリル基、ベンゾトリアゾール−１−イル基）、アシル基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは２〜１８のアシル基で、例えば、アセチル基、ピバロイル基、２−エチルヘキシル基、ベンゾイル基、シクロヘキサノイル基）、アルキルスルホニル基（好ましくは炭素数１〜２４、より好ましくは１〜１８のアルキルスルホニル基で、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、イソプロピルスルホニル基、シクロヘキシルスルホニル基）、アリールスルホニル基（好ましくは炭素数６〜２４、より好ましくは６〜１８のアリールスルホニル基で、例えば、フェニルスルホニル基、ナフチルスルホニル基）を表す。また、Ｒａが置換可能な場合ははさらに置換基で置換されていてもよく、複数の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。
Ｘ３及びＸ４として好ましくは、各々独立に、酸素原子、又は硫黄原子であり、Ｘ３及びＸ４として特に好ましくは、ともに酸素原子である。 In General Formula (I-3), X 3 and X 4 each independently represent NRa, an oxygen atom, or a sulfur atom. Ra is a hydrogen atom, an alkyl group (preferably a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 36 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, Butyl group, isobutyl group, t-butyl group, hexyl group, 2-ethylhexyl group, dodecyl group, cyclopropyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, 1-adamantyl group), alkenyl group (preferably having 2 to 24 carbon atoms, more Preferably it is a 2-12 alkenyl group, for example, a vinyl group, an allyl group, 3-buten-1-yl group), an aryl group (preferably a C6-C36, more preferably a 6-18 aryl group, For example, a phenyl group, a naphthyl group), a heterocyclic group (preferably a heterocyclic group having 1 to 24 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms, Nyl group, 4-pyridyl group, 2-furyl group, 2-pyrimidinyl group, 1-pyridyl group, 2-benzothiazolyl group, 1-imidazolyl group, 1-pyrazolyl group, benzotriazol-1-yl group), acyl group ( Preferably it is a C1-C24, more preferably C2-C18 acyl group, for example, an acetyl group, a pivaloyl group, a 2-ethylhexyl group, a benzoyl group, a cyclohexanoyl group), an alkylsulfonyl group (preferably a carbon number of 1 To 24, more preferably an alkylsulfonyl group having 1 to 18, for example, methylsulfonyl group, ethylsulfonyl group, isopropylsulfonyl group, cyclohexylsulfonyl group), arylsulfonyl group (preferably having 6 to 24 carbon atoms, more preferably 6). To 18 arylsulfonyl groups such as phenylsulfonyl group, It represents a Chirusuruhoniru group). Further, when Ra can be substituted, it may be further substituted with a substituent, and when it is substituted with a plurality of substituents, these substituents may be the same or different.
X 3 and X 4 are preferably each independently an oxygen atom or a sulfur atom, and particularly preferably both X 3 and X 4 are oxygen atoms.

一般式（Ｉ−３）中、Ｙ１及びＹ２は、各々独立にＮＲｂ、硫黄原子、又は炭素原子を表し、Ｒｂは、前記Ｘ３におけるＲａと同義である。
Ｙ１及びＹ２として好ましくは、各々独立に、ＮＲｂ（Ｒｂは水素原子、又は炭素数１〜８のアルキル基）であり、Ｙ１及びＹ２として特に好ましくは、ともにＮＨである。 In General Formula (I-3), Y 1 and Y 2 each independently represent NRb, a sulfur atom, or a carbon atom, and Rb has the same meaning as Ra in X 3 above.
Y 1 and Y 2 are preferably each independently NRb (Rb is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms), and Y 1 and Y 2 are particularly preferably both NH.

一般式（Ｉ−３）中、Ｒ８とＹ１とが互いに結合して、Ｒ８、Ｙ１、及び炭素原子と共に５員環（例えば、シクロペンタン、ピロリジン、テトラヒドロフラン、ジオキソラン、テトラヒドロチオフェン、ピロール、フラン、チオフェン、インドール、ベンゾフラン、ベンゾチオフェン）、６員環（例えば、シクロヘキサン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、テトラヒドロピラン、ジオキサン、ペンタメチレンスルフィド、ジチアン、ベンゼン、ピリダジン、キノリン、キナゾリン）、又は７員環（例えば、シクロヘプタン、ヘキサメチレンイミン）を形成してもよい。 In general formula (I-3), R 8 and Y 1 are bonded to each other, and together with R 8 , Y 1 , and carbon atom, a 5-membered ring (eg, cyclopentane, pyrrolidine, tetrahydrofuran, dioxolane, tetrahydrothiophene, pyrrole) , Furan, thiophene, indole, benzofuran, benzothiophene), 6-membered ring (eg, cyclohexane, piperidine, piperazine, morpholine, tetrahydropyran, dioxane, pentamethylene sulfide, dithiane, benzene, pyridazine, quinoline, quinazoline), or 7-membered A ring (eg, cycloheptane, hexamethyleneimine) may be formed.

一般式（Ｉ−３）中、Ｒ９とＹ２とが互いに結合して、Ｒ９、Ｙ２、及び炭素原子と共に５員、６員、又は７員の環を形成していてもよい。形成される５員、６員、及び７員の環は、前記のＲ８とＹ１及び炭素原子で形成される環中の１個の結合が二重結合に変化した環が挙げられる。 In General Formula (I-3), R 9 and Y 2 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring together with R 9 , Y 2 , and the carbon atom. 5-membered to be formed, 6-membered, and 7-membered ring, the ring one bond in the ring formed by said R 8 and Y 1 and the carbon atom is changed to the double bond.

一般式（Ｉ−３）中、Ｒ８とＹ１、及びＲ９とＹ２が結合して形成される５員、６員、及び７員の環が、更に置換可能な環である場合には、前記置換基のいずれかで説明した基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 In the general formula (I-3), when the 5-membered, 6-membered, and 7-membered rings formed by combining R 8 and Y 1 and R 9 and Y 2 are further substitutable rings May be substituted with the group described in any of the above substituents, and when it is substituted with two or more substituents, these substituents may be the same or different. .

一般式（Ｉ−３）中、Ｘ５はＭａと結合可能な基を表し、前記一般式（Ｉ−１）におけるＸ２と同様な基が挙げられる。ａは０、１、又は２を表す。 In General Formula (I-3), X 5 represents a group capable of binding to Ma, and examples thereof include the same groups as X 2 in General Formula (I-1). a represents 0, 1, or 2.

一般式（Ｉ−３）で表される化合物の好ましい態様を以下に示す。即ち、Ｒ２〜Ｒ５、Ｒ７、及びＭａは、それぞれ、一般式（Ｉ）で表される化合物と金属原子又は金属化合物とを含む錯体の好ましい態様であり、Ｘ３及びＸ４は、各々独立にＮＲａ（Ｒａは水素原子、アルキル基、ヘテロ環基）、又は酸素原子であり、Ｙ１及びＹ２は、各々独立にＮＲｂ（Ｒｂは水素原子、又はアルキル基）、窒素原子、又は炭素原子であり、Ｘ５は酸素原子、又は窒素原子を介して結合する基であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、又はアルキルアミノ基を表すか、Ｒ８とＹ１とが互いに結合して５員又は６員環を形成し、Ｒ９とＹ２とが互いに結合して５員、６員環を形成する、ａは０又は１で表される態様である。 Preferred embodiments of the compound represented by formula (I-3) are shown below. That is, R 2 to R 5 , R 7 and Ma are each a preferred embodiment of a complex containing a compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound, and X 3 and X 4 are Each independently NRa (Ra is a hydrogen atom, an alkyl group, a heterocyclic group) or an oxygen atom, and Y 1 and Y 2 are each independently NRb (Rb is a hydrogen atom or an alkyl group), a nitrogen atom, or A carbon atom, X 5 is a group bonded through an oxygen atom or a nitrogen atom, and R 8 and R 9 are each independently an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, or an alkylamino group. R 8 and Y 1 are bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring, and R 9 and Y 2 are bonded to each other to form a 5- or 6-membered ring, a is 0 Or it is an aspect represented by 1.

一般式（Ｉ−３）で表される化合物のより好ましい態様を以下に示す。即ち、Ｒ２〜Ｒ５、Ｒ７、Ｍａはそれぞれ、一般式（Ｉ）で表される化合物と金属原子又は金属化合物とを含む錯体の好ましい態様であり、Ｘ３及びＸ４は、酸素原子であり、Ｙ１はＮＨであり、Ｙ２は窒素原子であり、Ｘ５は酸素原子、又は窒素原子を介して結合する基であり、Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立に、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、又はアルキルアミノ基を表すか、Ｒ８とＹ１とが互いに結合して５員又は６員環を形成し、Ｒ９とＹ２とが互いに結合して５員、６員環を形成する、ａは０又は１で表される態様である。 The more preferable aspect of a compound represented by general formula (I-3) is shown below. That is, R 2 to R 5 , R 7 and Ma are each a preferred embodiment of a complex containing a compound represented by the general formula (I) and a metal atom or a metal compound, and X 3 and X 4 are oxygen atoms. Y 1 is NH, Y 2 is a nitrogen atom, X 5 is an oxygen atom or a group bonded through a nitrogen atom, and R 8 and R 9 are each independently an alkyl group, Represents an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, or an alkylamino group, or R 8 and Y 1 are bonded to each other to form a 5-membered or 6-membered ring, and R 9 and Y 2 are bonded to each other. A forms a 5- or 6-membered ring, and a is an embodiment represented by 0 or 1.

前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の好ましい態様である、前記一般式（Ｉ−１）、（Ｉ−２）および（Ｉ−３）で表される錯体化合物のうち、前記一般式（Ｉ−３）で表される錯体化合物が、特に好ましい様態である。   The general formulas (I-1), (I-2) and (I-) are preferred embodiments of the dipyrromethene-based metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound. Among the complex compounds represented by 3), the complex compound represented by the general formula (I-3) is a particularly preferred embodiment.

以下、本発明に用いる前記一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の具体例を示す。但し、本発明は、これらに限定されるものではない。   Hereinafter, specific examples of the dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) used in the present invention is coordinated to a metal atom or a metal compound are shown. However, the present invention is not limited to these.







これら一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の例示化合物のうち、例示化合物（４０）〜（４４）は一般式（Ｉ−１）の例示化合物でもあり、例示化合物（４５）は一般式（Ｉ−２）の例示化合物でもあり、例示化合物（１）〜（３９）は一般式（Ｉ−３）の例示化合物でもある。   Among the exemplary compounds of the dipyrromethene-based metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, the exemplary compounds (40) to (44) are represented by the general formula (I-1). It is also an exemplary compound, exemplary compound (45) is also an exemplary compound of general formula (I-2), and exemplary compounds (1)-(39) are also exemplary compounds of general formula (I-3).

また、上記例示化合物以外にも、特開２００８−２９２９７０記載の例示化合物（Ｉａ−３）〜（Ｉａ−８３）、（Ｉａ−１）〜（ＩＩａ−２０）、（Ｉ−１）〜（Ｉ−３６）（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−１１）、及び（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−１０３）、特許第３３２４２７９号記載の例示化合物（Ｉ−１）〜（Ｉ−３５）、特許第３２７９０３５号記載の例示化合物（Ｉ−１）〜（Ｉ−１３）、特開平１１−２５６０５７記載の例示化合物（２−１）〜（２−３２）、（３−１）〜（３−３２）、（４−１）〜（４−２６）、及び（５−１）〜（５−２６）、特開２００５−７７９５３記載の例示化合物（Ｉ−１）〜（Ｉ−６）、及び（ＶＩＩ−１）〜（ＶＩＩ−８）、特開平１１−３５２６８６記載の例示化合物（１−１）〜（１−４５）、特開２０００−１９７２９記載の例示化合物（１−１）〜（１−５０）、及び特開平１１−３５２６８５記載の例示化合物（１−１）〜（１−４５）なども一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン系金属錯体化合物の例として挙げられる。   In addition to the above exemplary compounds, exemplary compounds (Ia-3) to (Ia-83), (Ia-1) to (IIa-20), and (I-1) to (I) described in JP-A-2008-292970 -36) (II-1) to (II-11) and (III-1) to (III-103), Exemplified compounds (I-1) to (I-35) described in Japanese Patent No. 3324279, Patent No. Exemplified compounds (I-1) to (I-13) described in No. 3279035, Exemplified compounds (2-1) to (2-32) and (3-1) to (3-32) described in JP-A No. 11-256057 , (4-1) to (4-26), and (5-1) to (5-26), exemplified compounds (I-1) to (I-6) described in JP-A-2005-77953, and (VII) -1) to (VII-8) and exemplified compounds (1-1) to (1-45) described in JP-A No. 11-352686. Exemplified compounds (1-1) to (1-50) described in JP-A No. 2000-19729, and exemplary compounds (1-1) to (1-45) described in JP-A No. 11-352585 are also represented by formula (I). As an example of a dipyrromethene-based metal complex compound in which a compound represented by the above formula is coordinated to a metal atom or a metal compound.

〔一般式（ＩＩ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＩＩ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (II)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (II) is preferable.


一般式（ＩＩ）において、Ａ１は、５−ピラゾロン、イソオキサゾロン、バルビツール酸、チオバルビツール酸、ローダニン、ヒダントイン、チオヒダントイン、オキサゾリジンジオン、ピラゾリジンジオン、インダンジオン、ヒドロキシピリドン、ピラゾロピリドン、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−２，４−ジオン、３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ〔ｄ〕チオフェン−１，１−ジオキシド、及び３−ジシアノメチン−２，３−ジヒドロベンゾ〔ｄ〕チオフェン−１，１−ジオキシドからなる群より選ばれる化合物由来の酸性核を表す。Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はメチンを表す。Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立に、アルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、又は水素原子を表し、Ｒ３５は、水素原子、メトキシ基、塩素原子、メチル基、又はニトロ基を表す。ｎ１は、０又は１を表す。但し、分子中にカルボキシル基、スルホンアミド基、及びスルファモイル基から選ばれる少なくとも１つを有する。 In the general formula (II), A 1 is 5-pyrazolone, isoxazolone, barbituric acid, thiobarbituric acid, rhodanine, hydantoin, thiohydantoin, oxazolidinedione, pyrazolidinedione, indandione, hydroxypyridone, pyrazolopyridone, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2,4-dione, 3-oxo-2,3-dihydrobenzo [d] thiophene-1,1-dioxide, and 3-dicyanomethine-2,3-dihydrobenzo [ d] represents an acidic nucleus derived from a compound selected from the group consisting of thiophene-1,1-dioxide. L 1 , L 2 and L 3 represent methine. R 33 and R 34 each independently represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, or a hydrogen atom, and R 35 represents a hydrogen atom, a methoxy group, a chlorine atom, a methyl group, or a nitro group. n1 represents 0 or 1. However, it has at least one selected from a carboxyl group, a sulfonamide group, and a sulfamoyl group in the molecule.

Ａ１は、好ましくは５−ピラゾロン、イソオキサゾロン、バルビツール酸、オキサゾリジンジオン、ピラゾリジンジオン、インダンジオン、ヒドロキシピリドン、又はピラゾロピリドンに由来の酸性核から選ばれる。
また、Ｒ３３、Ｒ３４は、水素原子、炭素数１〜１０の置換もしくは無置換のアルキル基（例えばメチル、エチル、プロピル、シアノエチル、メトキシエチル、ベンジル、カルボキシベンジルなど）、炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアリール基（例えばフェニル、ｐ−ジメチルアミノフェニル、ｐ−ジエチルアミノ−ｏ−メチルフェニル、２，４，６−トリメチル−ｐ−カルボキシフェニル、ｐ−エトキシカルボニルフェニル、ｐ−メタンスルホニルアミノフェニルなど）などが好ましい。 A 1 is preferably selected from acidic nuclei derived from 5-pyrazolone, isoxazolone, barbituric acid, oxazolidinedione, pyrazolidinedione, indandione, hydroxypyridone, or pyrazolopyridone.
R 33 and R 34 are a hydrogen atom, a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (for example, methyl, ethyl, propyl, cyanoethyl, methoxyethyl, benzyl, carboxybenzyl, etc.), C 6-12. Substituted or unsubstituted aryl groups such as phenyl, p-dimethylaminophenyl, p-diethylamino-o-methylphenyl, 2,4,6-trimethyl-p-carboxyphenyl, p-ethoxycarbonylphenyl, p-methanesulfonyl Aminophenyl and the like) are preferred.

ｎ１は、０又は１を表す。
但し、分子中にカルボキシル基、スルホンアミド基、及びスルファモイル基から選ばれる少なくとも１つを有する。また、これらの基は分子中のアリール基に結合しているのが好ましい。より好ましくはカルボキシル基である。 n1 represents 0 or 1.
However, it has at least one selected from a carboxyl group, a sulfonamide group, and a sulfamoyl group in the molecule. These groups are preferably bonded to an aryl group in the molecule. More preferably, it is a carboxyl group.

前記一般式（ＩＩ）のうち、下記一般式（ＩＩａ）で表される化合物が好ましい。   Of the general formula (II), a compound represented by the following general formula (IIa) is preferable.


前記一般式（ＩＩａ）中、Ｒ３３〜Ｒ３５、及びＬ１〜Ｌ３は、一般式（ＩＩ）における場合と同義であり、好ましい態様も同様である。一般式（ＩＩａ）中のｎは、一般式（ＩＩ）におけるｎ１と同義であり、好ましい態様も同様である。
Ｒ３１は、炭素数１〜４の置換もしくは無置換のアルキル基（例えば、メチル、エチル、ブチル、ｔ−ブチル、２−クロロエチル、メトキシエチル、２−ヒドロキシエチル、トリフルオロメチルなど）、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のアリール基（例えばフェニル、トリル、メトキシフェニル、クロロフェニル、ナフチル、カルボキシフェニルなど）、炭素数１〜４の置換もしくは無置換のアルコキシ基（例えばメトキシ、エトキシ、ブトキシ、メトキシエトキシなど）、炭素数２〜５の置換もしくは無置換のアルコキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、２−メトキシエトキシカルボニル、ブトキシカルボニルなど）、炭素数７〜１２の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基（例えばフェノキシカルボニル、メトキシフェノキシカルボニル、クロロフェノキシカルボニル、メチルフェノキシカルボニルなど）、炭素数６〜１０の置換もしくは無置換のアリールオキシ基（例えばフェノキシ、メトキシフェノキシなど）、炭素数２〜５のアシル基（例えばアシル、プロピオニル、ブタノイルなど）、ヒドロキシ基、シアノ基、炭素数２〜１０のアシルアミノ基（例えばアセチルアミノ、ベンゾイルアミノなど）、ウレイド基（例えば、メチルウレイド、エチルウレイドなど）、アミノ基（例えばジメチルアミノ、ジエチルアミノ、フェニルアミノ、クロロフェニルアミノ、メトキシフェニルアミノなど）等が好ましい。 In said general formula (IIa), R < 33 > -R < 35 > and L < 1 > -L < 3 > are synonymous with the case in general formula (II), and its preferable aspect is also the same. N in general formula (IIa) is synonymous with n1 in general formula (II), and its preferable aspect is also the same.
R 31 is a substituted or unsubstituted alkyl group having 1 to 4 carbon atoms (for example, methyl, ethyl, butyl, t-butyl, 2-chloroethyl, methoxyethyl, 2-hydroxyethyl, trifluoromethyl, etc.), carbon number 6-10 substituted or unsubstituted aryl groups (for example, phenyl, tolyl, methoxyphenyl, chlorophenyl, naphthyl, carboxyphenyl, etc.), C1-C4 substituted or unsubstituted alkoxy groups (for example, methoxy, ethoxy, butoxy, Methoxyethoxy, etc.), substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl groups having 2 to 5 carbon atoms (for example, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, 2-methoxyethoxycarbonyl, butoxycarbonyl, etc.), substituted or unsubstituted having 7 to 12 carbon atoms Aryloxycarbonyl groups (eg Phenoxycarbonyl, methoxyphenoxycarbonyl, chlorophenoxycarbonyl, methylphenoxycarbonyl, etc.), substituted or unsubstituted aryloxy groups having 6 to 10 carbon atoms (for example, phenoxy, methoxyphenoxy, etc.), acyl groups having 2 to 5 carbon atoms (for example, Acyl, propionyl, butanoyl, etc.), hydroxy group, cyano group, C2-C10 acylamino group (eg, acetylamino, benzoylamino, etc.), ureido group (eg, methylureido, ethylureido, etc.), amino group (eg, dimethyl) Amino, diethylamino, phenylamino, chlorophenylamino, methoxyphenylamino, etc.) are preferred.

Ｒ３２は、炭素数６〜１２の置換もしくは無置換のアリール基（例えばフェニル、ｐ−カルボキシフェニル、３，５−ジカルボキシフェニル、ｏ−カルボキシフェニル、クロロフェニル、メトキシフェニル、メチルフェニル、など）、炭素数７〜１２の置換もしくは無置換のアラルキル基（例えばベンジル、２−カルボキシベンジルなど）等が好ましい。 R 32 is a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 12 carbon atoms (for example, phenyl, p-carboxyphenyl, 3,5-dicarboxyphenyl, o-carboxyphenyl, chlorophenyl, methoxyphenyl, methylphenyl, etc.), A substituted or unsubstituted aralkyl group having 7 to 12 carbon atoms (for example, benzyl, 2-carboxybenzyl, etc.) is preferred.

以下、前記一般式（ＩＩ）で表される化合物の具体例を列挙する。但し、本発明においては、これらに制限されるものではない。   Specific examples of the compound represented by the general formula (II) are listed below. However, the present invention is not limited to these.




〔一般式（ＩＩＩ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合
物が好ましい。 [Compound represented by formula (III)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (III) is preferable.


一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ４１は、ヘテロ環基を表し、Ｒ４２は、水素原子又は置換
基を表す。Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、及びＲ４８は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基を表す。Ｒ４３とＲ４４、Ｒ４５とＲ４６、およびＲ４７とＲ４８は、互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成してもよい。 In the general formula (III), R 41 represents a heterocyclic group, and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent. R 43 , R 44 , R 45 , R 46 , R 47 , and R 48 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, An aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group is represented. R 43 and R 44 , R 45 and R 46 , and R 47 and R 48 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring.

Ｒ４１は、好ましくは炭素数１〜３６のヘテロ環基であり、更に好ましくは炭素数２〜２４のへテロ環基である。例えば、ピロリル基、フリル基、チオフェニル基、ベンゾピロリル基、ベンゾフリル基、ベンゾチオフェニル基、ピラゾリル基、イソキサゾリル基、イソチアゾリル基、インダゾリル基、ベンゾイソキサゾリル基、ベンゾイソチアゾリル基、イミダゾリル基、オキサゾリル基、チアゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、ピリジル基、キノリニル基、イソキノリニル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、シンノリニル基、フタラジニル基、キナゾリニル基、キノキサリニル基、アクリジニル基、フェナンスリジニル基、カルバゾリル基、カルボリニル基、プリニル基、トリアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基が好ましく、中でも、３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリニル基、４−キノリニル基、１−イソキノリニル基、３−イソキノリニル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、２−プリニル基、６−プリニル基、８−プリニル基、３−トリアゾリル基、５−トリアゾリル基、３−オキサジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−チアジアゾリル基、５−チアジアゾリル基が更に好ましい。また、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基を表す場合が好ましく、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基を表す場合が更に好ましく、水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルキルスルホニル基である場合が最も好ましい。 R 41 is preferably a heterocyclic group having 1 to 36 carbon atoms, and more preferably a heterocyclic group having 2 to 24 carbon atoms. For example, pyrrolyl group, furyl group, thiophenyl group, benzopyrrolyl group, benzofuryl group, benzothiophenyl group, pyrazolyl group, isoxazolyl group, isothiazolyl group, indazolyl group, benzisoxazolyl group, benzisothiazolyl group, imidazolyl group, Oxazolyl group, thiazolyl group, benzimidazolyl group, benzoxazolyl group, benzothiazolyl group, pyridyl group, quinolinyl group, isoquinolinyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, pyrazinyl group, cinnolinyl group, phthalazinyl group, quinazolinyl group, quinoxalinyl group , Phenanthridinyl group, carbazolyl group, carbolinyl group, purinyl group, triazolyl group, oxadiazolyl group and thiadiazolyl group are preferable, among which 3-pyrazolyl group and 4-pyrazolyl group Group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 5-imidazolyl group, 2-oxazolyl group, 2-thiazolyl group, 2-benzoimidazolyl group, 2-benzoxazolyl group, 2-benzothiazolyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-quinolinyl group, 4-quinolinyl group, 1-isoquinolinyl group, 3-isoquinolinyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidinyl group, 2-pyrazinyl group, 2-prinyl group, 6-purinyl group, 8-purinyl group, 3-triazolyl group, 5-triazolyl group, 3-oxadiazolyl group, 5-oxadiazolyl group, 3-thiadiazolyl group, More preferred is a 5-thiadiazolyl group. R 43 , R 44 , R 45 , R 46 , R 47 and R 48 are a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, aryl group, heterocyclic group, acyl group, carbamoyl group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group. Or a sulfamoyl group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkylsulfonyl group or an arylsulfonyl group, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a hetero Most preferred is a cyclic group or an alkylsulfonyl group.

一般式（ＩＩＩ）においてより好ましくは、Ｒ４１は３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル
基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリニル基、４−キノリニル基、１−イソキノリニル基、３−イソキノリニル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、２−プリニル基、６−プリニル基、８−プリニル基、３−トリアゾリル基、５−トリアゾリル基、３−オキサジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−チアジアゾリル基、５−チアジアゾリル基、Ｒ４２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シアノ基、アリール基、アシルオキシ基、アルキルオキシ基、アルケニルオキシ基、アルキニルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、アルケニルスルホニルオキシ基、アルキニルスルホニルオキシ基、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基で表される色素が挙げられる。 More preferably, in the general formula (III), R 41 is 3-pyrazolyl group, 4-pyrazolyl group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 5-imidazolyl group, 2-oxazolyl group, 2-thiazolyl group, 2- Benzimidazolyl group, 2-benzoxazolyl group, 2-benzothiazolyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-quinolinyl group, 4-quinolinyl group, 1-isoquinolinyl group, 3-isoquinolinyl group 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidinyl group, 2-pyrazinyl group, 2-purinyl group, 6-purinyl group, 8-purinyl group, 3-triazolyl group 5-triazolyl group, 3-oxadiazolyl group, 5-oxadiazolyl group, 3-thiadiazolyl group, 5- Thiadiazolyl, R 42 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, a cyano group, an aryl group, an acyloxy group, an alkyloxy group, alkenyloxy group, alkynyloxy group, an alkylsulfonyloxy group, alkenylsulfonyl group, an alkynyl A sulfonyloxy group, R 43 , R 44 , R 45 , R 46 , R 47 and R 48 are a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, Examples thereof include a dye represented by a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group.

更に好ましくは、Ｒ４１は３−ピラゾリル基、４−ピラゾリル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、２−ピリジル基、３−ピリジル基、４−ピリジル基、２−キノリニル基、４−キノリニル基、１−イソキノリニル基、３−イソキノリニル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、２−プリニル基、６−プリニル基、８−プリニル基、３−トリアゾリル基、５−トリアゾリル基、３−オキサジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−チアジアゾリル基、５−チアジアゾリル基、Ｒ４２は水素原子、アルキル基、アルケニル基、シアノ基、アシルオキシ基、アルキルオキシ基、アルキルスルホニルオキシ基、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基で表される色素が挙げられる。 More preferably, R 41 is 3-pyrazolyl group, 4-pyrazolyl group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 5-imidazolyl group, 2-oxazolyl group, 2-thiazolyl group, 2-benzoimidazolyl group, 2-benzoyl group. Oxazolyl group, 2-benzothiazolyl group, 2-pyridyl group, 3-pyridyl group, 4-pyridyl group, 2-quinolinyl group, 4-quinolinyl group, 1-isoquinolinyl group, 3-isoquinolinyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidinyl group, 2-pyrazinyl group, 2-purinyl group, 6-purinyl group, 8-purinyl group, 3-triazolyl group, 5-triazolyl group, 3-oxadiazolyl, 5-oxadiazolyl group, 3-thiadiazolyl group, 5- thiadiazolyl group, R 4 Is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, a cyano group, an acyloxy group, an alkyloxy group, an alkylsulfonyloxy group, R 43, R 44, R 45, R 46, R 47 and R 48 is a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl And a dye represented by a group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group.

最も好ましくは、一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ４１は３−ピラゾリル基、４−ピラゾリ
ル基、２−イミダゾリル基、４−イミダゾリル基、５−イミダゾリル基、２−オキサゾリル基、２−チアゾリル基、２−ベンゾイミダゾリル基、２−ベンゾオキサゾリル基、２−ベンゾチアゾリル基、３−ピリダジニル基、４−ピリダジニル基、２−ピリミジニル基、４−ピリミジニル基、５−ピリミジニル基、２−ピラジニル基、３−トリアゾリル基、５−トリアゾリル基、３−オキサジアゾリル基、５−オキサジアゾリル基、３−チアジアゾリル基、５−チアジアゾリル基、Ｒ４２は水素原子、アルキル基、シアノ基、Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７及びＲ４８は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基で表される色素が挙げられる。 Most preferably, in the general formula (III), R 41 is 3-pyrazolyl group, 4-pyrazolyl group, 2-imidazolyl group, 4-imidazolyl group, 5-imidazolyl group, 2-oxazolyl group, 2-thiazolyl group, 2 -Benzimidazolyl group, 2-benzoxazolyl group, 2-benzothiazolyl group, 3-pyridazinyl group, 4-pyridazinyl group, 2-pyrimidinyl group, 4-pyrimidinyl group, 5-pyrimidinyl group, 2-pyrazinyl group, 3-triazolyl group, 5-triazolyl group, 3-oxadiazolyl group, 5-oxadiazolyl group, 3-thiadiazolyl group, 5- thiadiazolyl group, R 42 is a hydrogen atom, an alkyl group, a cyano group, R 43, R 44, R 45, R 46 , R 47 and R 48 a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group Acyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or dyes and the like represented by the sulfamoyl group.

前記一般式（ＩＩＩ）で表されるピリミジンアゾ化合物の詳細については、特開２００７
−３９４７８号公報の記載を参照することができる。また、前記一般式（ＩＩＩ）で表され
るピリミジンアゾ化合物の具体例については、特開２００７−３９４７８号公報の段落［００２８］〜［００４８］に記載の例示化合物（１）〜（７４）と同様の化合物を挙げることができる。 The details of the pyrimidineazo compound represented by the general formula (III) are described in JP-A-2007.
-39478 can be referred to. Further, specific examples of the pyrimidine azo compound represented by the general formula (III) are exemplified by the exemplified compounds (1) to (74) described in paragraphs [0028] to [0048] of JP-A-2007-39478. Similar compounds can be mentioned.

〔一般式（ＩＶ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＩＶ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (IV)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (IV) is preferable.


一般式（ＩＶ）において、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、各々独立に、水素原子又は一価の置換基を表し、Ｒ２２とＲ２３とは互いに結合して５〜７員の複素環を形成していてもよい。Ａ２は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、又は複素環基を表す。ｎ２は、０、１、２、又は３を表し、ｎ２が２以上のとき、複数存在するＲ２５及びＲ２６はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。 In the general formula (IV), R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , and R 26 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R 22 and R 23 are It may combine to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring. A 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group. n2 represents 0, 1, 2, or 3, and when n2 is 2 or more, a plurality of R 25 and R 26 may be the same or different.

Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６で表される「一価の置換基」は、置換可能な基であればよく、例えば、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、ヘテロ環アミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、脂肪族チオ基、アリールチオ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、脂肪族オキシアミノ基、アリールオキシアミノ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基、ジ脂肪族オキシフォスフィニル基、ジアリールオキシフォスフィニル基等を挙げることができる。これらの置換基は、他の一価の置換基で更に置換されていてもよい。 The “monovalent substituent” represented by R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , and R 26 may be any group that can be substituted, such as an alkyl group, an aryl group, and a heterocyclic ring. Group, acyl group, acyloxy group, acylamino group, aliphatic oxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, aliphatic oxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, heterocyclic oxycarbonyl group, carbamoyl group, aliphatic sulfonyl group, Arylsulfonyl group, heterocyclic sulfonyl group, aliphatic sulfonyloxy group, arylsulfonyloxy group, heterocyclic sulfonyloxy group, sulfamoyl group, aliphatic sulfonamido group, arylsulfonamido group, heterocyclic sulfonamido group, amino group, fat Amino group, arylamino group, heterocyclic amino group, aliphatic oxyca Bonylamino group, aryloxycarbonylamino group, heterocyclic oxycarbonylamino group, aliphatic sulfinyl group, arylsulfinyl group, aliphatic thio group, arylthio group, hydroxy group, cyano group, sulfo group, carboxyl group, aliphatic oxyamino group , Aryloxyamino group, carbamoylamino group, sulfamoylamino group, halogen atom, sulfamoylcarbamoyl group, carbamoylsulfamoyl group, dialiphatic oxyphosphinyl group, diaryloxyphosphinyl group, etc. Can do. These substituents may be further substituted with other monovalent substituents.

上記のうち、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６としては、本発明の効果の点から、水素原子、アルキル基、アリール基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、アリールアミノ基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルバモイルアミノ基、スルファモイルアミノ基を表す場合が好ましく、水素原子、脂肪族基、アリール基、脂肪族オキシ基を表す場合がより好ましい。また、Ｒａ２とＲａ３とは互いに結合して５員ないし７員の環構造を形成していてもよい。 Among the above, R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , and R 26 are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, an acyloxy group, an acylamino group, an aliphatic group from the viewpoint of the effect of the present invention. Oxy group, aliphatic sulfonyloxy group, arylsulfonyloxy group, aliphatic sulfonamido group, arylsulfonamido group, amino group, aliphatic amino group, arylamino group, aliphatic oxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, It preferably represents a heterocyclic oxycarbonylamino group, a hydroxy group, a cyano group, a sulfo group, a carbamoylamino group or a sulfamoylamino group, and more preferably represents a hydrogen atom, an aliphatic group, an aryl group or an aliphatic oxy group. preferable. R a2 and R a3 may be bonded to each other to form a 5- to 7-membered ring structure.

さらに好ましくは、Ｒ２１としては、炭素数１〜１２のアルキル基が好適であり、例えば、メチル基、エチル基、ｉｓｏ−プロピル基、ｔ−ブチル基、シクロヘキシル基、２−エチルヘキシル基、ドデシル基等が挙げられる。中でも、炭素数１〜８のアルキル基が好ましく、炭素数１〜４のアルキル基は特に好ましい。Ｒ２２としては、脂肪族基、アリール基が好ましく、Ｒ２３としては、水素原子、脂肪族基が好ましく、水素原子がより好ましく、Ｒ２２とＲ２３とが互いに結合して環構造を形成している場合が特に好ましい。環構造を形成している場合の環構造は、５員ないし７員の環が好ましく、中でも５員環がより好ましい。
また、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６としては、水素原子、アルキル基が好ましく、特に好ましくは、水素原子である。 More preferably, R 21 is preferably an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an iso-propyl group, a t-butyl group, a cyclohexyl group, a 2-ethylhexyl group, or a dodecyl group. Etc. Especially, a C1-C8 alkyl group is preferable and a C1-C4 alkyl group is especially preferable. R 22 is preferably an aliphatic group or an aryl group, and R 23 is preferably a hydrogen atom or an aliphatic group, more preferably a hydrogen atom, and R 22 and R 23 are bonded to each other to form a ring structure. The case where it has is especially preferable. When the ring structure is formed, the ring structure is preferably a 5-membered to 7-membered ring, and more preferably a 5-membered ring.
R 24 , R 25 and R 26 are preferably a hydrogen atom or an alkyl group, and particularly preferably a hydrogen atom.

ｎ２は、堅牢性の観点から、好ましくは０、１又は２であり、より好ましくは０又は１であり、最も好ましくは０である。
一般式（ＩＶ）における置換基等の説明において「脂肪族」とはアルキル基、アルケニル基、アルキニル基の総称である。 From the viewpoint of fastness, n2 is preferably 0, 1 or 2, more preferably 0 or 1, and most preferably 0.
In the description of the substituent and the like in the general formula (IV), “aliphatic” is a general term for an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group.

前記一般式（ＩＶ）中のＡ２が置換基を有する場合、その置換基としては、既述のＲ２１〜Ｒ２６で表される「一価の置換基」の項で列挙した置換基と同様の基を挙げることができる。好ましくは、ヘテロ環基、アシル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、脂肪族スルホニル基、アリールスルホニル基、ヘテロ環スルホニル基、脂肪族スルホニルオキシ基、アリールスルホニルオキシ基、ヘテロ環スルホニルオキシ基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、ヘテロ環スルホンアミド基、脂肪族オキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、ヘテロ環オキシカルボニルアミノ基、脂肪族スルフィニル基、アリールスルフィニル基、ヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、スルファモイルアミノ基、ハロゲン原子、スルファモイルカルバモイル基、カルバモイルスルファモイル基等である。 When A 2 in the general formula (IV) has a substituent, examples of the substituent include the substituents listed in the above-mentioned “monovalent substituent” represented by R 21 to R 26. Similar groups can be mentioned. Preferably, heterocyclic group, acyl group, acyloxy group, acylamino group, aliphatic oxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, aliphatic oxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, heterocyclic oxycarbonyl group, carbamoyl group, Aliphatic sulfonyl group, arylsulfonyl group, heterocyclic sulfonyl group, aliphatic sulfonyloxy group, arylsulfonyloxy group, heterocyclic sulfonyloxy group, sulfamoyl group, aliphatic sulfonamido group, arylsulfonamido group, heterocyclic sulfonamido group , Aliphatic oxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, heterocyclic oxycarbonylamino group, aliphatic sulfinyl group, arylsulfinyl group, hydroxy group, cyano group, carboxyl group, sulfamoylamino group, Androgenic atom, a sulfamoyl carbamoyl group, a carbamoyl sulfamoyl group and the like.

Ａ２で表される無置換のアルキル基、アルケニル基、アルキニル基としては、それぞれ例えば、総炭素数１〜２０のアルキル基、総炭素数２〜２０のアルケニル基、総炭素数２〜２０のアルキニル基などが好適に挙げられる。中でも、総炭素数１〜１５のアルキル基が好ましく、総炭素数１〜１０のアルキル基が特に好ましい。
Ａ２で表される置換基を有するアルキル基、アルケニル基、アルキニル基としては、例えば、総炭素数２〜２０の置換アルキル基、総炭素数３〜２０の置換アルケニル基、総炭素数７〜２０の置換アラルキル基などが好適に挙げられる。中でも、総炭素数２〜１５の置換アルキル基が好ましく、総炭素数２〜１０の置換アルキル基が特に好ましい。
Ａ２で表されるアリール基は、縮環していてもよく、例えば、フェニル基、４−メトキシフェニル基、４−ジメチルアミノ基等が挙げられる。中でも、総炭素数６〜３０のアリール基が好ましく、総炭素数６〜２０のアリール基がより好ましく、総炭素数６〜１５のアリール基が更に好ましく、６〜１２のアリール基が特に好適である。 Examples of the unsubstituted alkyl group, alkenyl group, and alkynyl group represented by A 2 include an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, and a carbon number having 2 to 20 carbon atoms. Preferred examples include alkynyl groups. Among them, an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms is particularly preferable.
Examples of the alkyl group, alkenyl group, and alkynyl group having a substituent represented by A 2 include a substituted alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, a substituted alkenyl group having 3 to 20 carbon atoms, and a total carbon number of 7 to 7 Preferable examples include 20 substituted aralkyl groups. Among these, a substituted alkyl group having 2 to 15 carbon atoms is preferable, and a substituted alkyl group having 2 to 10 carbon atoms is particularly preferable.
The aryl group represented by A 2 may be condensed, and examples thereof include a phenyl group, a 4-methoxyphenyl group, and a 4-dimethylamino group. Among them, an aryl group having 6 to 30 carbon atoms is preferable, an aryl group having 6 to 20 carbon atoms is more preferable, an aryl group having 6 to 15 carbon atoms is more preferable, and an aryl group having 6 to 12 carbon atoms is particularly preferable. is there.

Ａ２で表される複素環基は、縮環していてもよく、５〜７員環の総炭素数２〜３０の置換もしくは無置換の複素環基が好ましい。その中でも、前記複素環基としては、シアニン色素、オキソノール色素の技術分野で酸性核と呼ばれている複素環が好ましい。酸性核については、Ｊａｍｅｓ編、Ｔｈｅ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ ｔｈｅ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ Ｐｒｏｃｅｓｓ（第４版、マクミラン社、１９７７年、第１９８頁）に記載されている。具体的には、各々置換されてもいてもよいピラゾ
ール−５−オン、ピラゾリジン−３，５−ジオン、イミダゾリン−５−オン、ヒダントイン、２−又は４−チオヒダントイン、２−イミノオキサゾリジン−４−オン、２−オキサゾリン−５−オン、２−チオオキサゾリン−２，４−ジオン、イソローダニン、ローダニン、チオフェン−３−オン、チオフェン−３−オン−１，１−ジオキシド、インドリン−２−オン、インドリン−３−オン、２−オキソインダゾリウム、５，７−ジオキソ−６，７−ジヒドロチアゾロ〔３，２−ａ〕ピリミジン、３，４−ジヒドロイソキノリン−４−オン、１，３−ジオキサン−４，６−ジオン（例えばメルドラム酸など）、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、クマリン−２，４−ジオン、インダゾリン−２−オン、ピリド［１，２−ａ］ピリミジン−１，３−ジオン、ピラゾロ〔１，５−ｂ〕キナゾロン、ピラゾロピリドン、５員又は６員の炭素環（例えば、ヘキサン−１，３−ジオン、ペンタン−１，３−ジオン、インダン−１，３−ジオン）などの核が挙げられ、好ましくは、ピラゾール−５−オン、バルビツール酸、２−チオバルビツール酸、１，３−ジオキサン−４，６−ジオンである。更に、銀塩写真の技術分野で、カラーカプラーといわれる化合物の残基が好ましい。例えば、ピラゾロン類、１Ｈ−イミダゾ〔１，２−ｂ〕ピラゾール類、１Ｈ−ピラゾロ〔５，１−Ｃ〕〔１，２，４〕トリアゾール類、１Ｈ−ピラゾロ〔１，５−ｂ〕〔１，２，４〕トリアゾール類等が挙げられる。中でも、Ａ２としては、５員ないし７員の総炭素数２〜２０の複素環基がより好ましい。 The heterocyclic group represented by A 2 may be condensed, and a 5- to 7-membered substituted or unsubstituted heterocyclic group having a total carbon number of 2 to 30 is preferable. Among them, the heterocyclic group is preferably a heterocyclic ring called an acidic nucleus in the technical field of cyanine dyes and oxonol dyes. Acid nuclei are described in James, The Theory of the Photographic Process (4th edition, McMillan, 1977, p. 198). Specifically, each optionally substituted pyrazol-5-one, pyrazolidine-3,5-dione, imidazolin-5-one, hydantoin, 2- or 4-thiohydantoin, 2-iminooxazolidine-4- ON, 2-oxazolin-5-one, 2-thiooxazoline-2,4-dione, isorhodanine, rhodanine, thiophen-3-one, thiophen-3-one-1,1-dioxide, indoline-2-one, indoline -3-one, 2-oxoindazolium, 5,7-dioxo-6,7-dihydrothiazolo [3,2-a] pyrimidine, 3,4-dihydroisoquinolin-4-one, 1,3-dioxane -4,6-dione (such as Meldrum acid), barbituric acid, 2-thiobarbituric acid, coumarin-2,4-dione, indazo 2-one, pyrido [1,2-a] pyrimidine-1,3-dione, pyrazolo [1,5-b] quinazolone, pyrazolopyridone, 5-membered or 6-membered carbocycle (eg, hexane-1,3 -Dione, pentane-1,3-dione, indan-1,3-dione) and the like, preferably pyrazol-5-one, barbituric acid, 2-thiobarbituric acid, 1,3- Dioxane-4,6-dione. Furthermore, a residue of a compound called a color coupler is preferred in the technical field of silver salt photography. For example, pyrazolones, 1H-imidazo [1,2-b] pyrazoles, 1H-pyrazolo [5,1-C] [1,2,4] triazoles, 1H-pyrazolo [1,5-b] [1 , 2, 4] triazoles and the like. Among them, as A 2 , a 5-membered to 7-membered heterocyclic group having 2 to 20 total carbon atoms is more preferable.

上記の中でも、Ａ２は下記（Ａ−１）〜（Ａ−１４）で表される基であるのが好ましい。 Among the above, A 2 is preferably a group represented by the following (A-1) to (A-14).


前記（Ａ−１）〜（Ａ−１４）中、Ｒ６〜Ｒ４９は、水素原子又は置換基を表す。ここでの置換基は、既述の「一価の置換基」の項で挙げた基であって、置換可能な基であればよく、好ましい置換基は、脂肪族基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アシルアミノ基、脂肪族オキシ基、脂肪族オキシカルボニル基、カルバモイル基、スルファモイル基、脂肪族スルホンアミド基、アリールスルホンアミド基、アミノ基、脂肪族アミノ基、ヒドロキシ基、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基である。
前記（Ａ−１）〜（Ａ−１４）におけるＲ６〜Ｒ１４、Ｒ１５〜Ｒ１７、Ｒ４２〜Ｒ４７における隣接する２つの基、及びＲ１９とＲ２０、Ｒ２１とＲ２２、Ｒ２３とＲ２４、Ｒ２９とＲ３０、Ｒ３１とＲ３２、及びＲ３５とＲ３６は、可能な限り互いに結合して５員環〜７員環の炭化水素環、複素環を形成してもよい。
また、（Ａ−９）中のＱ１、（Ａ−１１）中のＱ２、及び（Ａ−１４）中のＱ３は、各々独立に、５員環〜７員環を形成するに必要な非金属原子群を表す。 R < 6 > -R < 49 > represents a hydrogen atom or a substituent among said (A-1)-(A-14). The substituent here is the group described in the above-mentioned “monovalent substituent”, and may be any group that can be substituted. Preferred substituents include aliphatic groups, aryl groups, and heterocyclic groups. Group, acyl group, acylamino group, aliphatic oxy group, aliphatic oxycarbonyl group, carbamoyl group, sulfamoyl group, aliphatic sulfonamido group, arylsulfonamido group, amino group, aliphatic amino group, hydroxy group, cyano group, A sulfo group and a carboxyl group.
R 6 to R 14 , R 15 to R 17 , two adjacent groups in R 42 to R 47 in the above (A-1) to (A-14), and R 19 and R 20 , R 21 and R 22 , R 23 and R 24 , R 29 and R 30 , R 31 and R 32 , and R 35 and R 36 are bonded to each other as much as possible to form a 5-membered to 7-membered hydrocarbon ring or heterocyclic ring. May be.
Also, Q 1 of the (A-9) in, (A-11) Q 2 , and (A-14) Q 3 in in each independently, necessary for forming a 5-membered ring to 7-membered ring Represents a non-metallic atomic group.

Ａ２の具体例としては、特開２００８−１７９０６７号公報の段落番号［００２８］〜［００３２］に記載の具体例Ａ１−１〜Ａ１４−２５を挙げることができる。
上記のうち、本発明の効果の点から、Ａ２が（Ａ−１０）、（Ａ−１１）、（Ａ−１４）を表す場合が好ましく、（Ａ−１１）を表す場合が特に好ましい。 Specific examples of A 2 can be cited an example A1-1~A14-25 described in paragraphs [0028] to of JP 2008-179067 [0032].
Among the above, from the viewpoint of the effect of the present invention, A 2 preferably represents (A-10), (A-11), or (A-14), and particularly preferably represents (A-11).

前記一般式（ＩＶ）において、Ｒ２１が結合するピラゾリン環を基本構造とする基の具体例（Ｂ１０−１〜Ｂ１０−８、Ｂ１１−１〜Ｂ１１−１９）を以下に示す。但し、本発明は、下記具体例に限定されるものではない。下記において、＊は、前記一般式（ＩＶ）中の炭素原子との結合手を示す。 Specific examples (B10-1 to B10-8, B11-1 to B11-19) of groups having a basic structure of the pyrazoline ring to which R 21 is bonded in the general formula (IV) are shown below. However, the present invention is not limited to the following specific examples. In the following, * indicates a bond with a carbon atom in the general formula (IV).


前記一般式（ＩＶ）において、Ｒ２１が炭素数１〜４のアルキル基であって、Ｒ２２とＲ２３とが互いに結合して５〜７員環を形成し、Ｒ２４が水素原子であって、Ｒ２５が水素原子であって、Ｒ２６が水素原子であって、Ａ２が（Ａ−１０）、（Ａ−１１）、又は（Ａ−１４）であって、ｎが０又は１である場合が更に好ましく、Ａが（Ａ−１１）であってｎ２が０である場合が特に好ましい。 In the general formula (IV), R 21 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, R 22 and R 23 are bonded to each other to form a 5- to 7-membered ring, and R 24 is a hydrogen atom. R 25 is a hydrogen atom, R 26 is a hydrogen atom, A 2 is (A-10), (A-11), or (A-14), and n is 0 or 1 Is more preferable, and the case where A is (A-11) and n2 is 0 is particularly preferable.

前記一般式（ＩＶ）で表される色素の骨格は、メチン基を中心にした対称骨格構造もしくは非対称骨格構造のいずれであってもよいが、Ａ２で表されるアゾール環がＲ２１の結合するアゾール環と同一アゾール骨格構造であることが堅牢性の点で好ましい。 The skeleton of the dye represented by the general formula (IV) may be a symmetric skeleton structure or an asymmetric skeleton structure centered on a methine group, but the azole ring represented by A 2 is a bond of R 21 It is preferable in terms of fastness that it has the same azole skeleton structure as the azole ring.

前記一般式（ＩＶ）で表される化合物のうち、下記一般式（ＩＶａ）で表される化合物が好ましい。   Of the compounds represented by the general formula (IV), compounds represented by the following general formula (IVa) are preferred.


一般式（ＩＶａ）中のＲ２１、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ａ２、及びｎ２は、既述の一般式（ＩＶ）におけるＲ２１、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２６、Ａ２、及びｎ２と同義であり、好ましい態様も同様である。
前記一般式（ＩＶａ）において、Ｒ２７は、水素原子又は一価の置換基を表し、ｎ２が２以上のときには、複数存在するＲ２５及びＲ２６は、各々同一でも異なっていてもよい。 R 21 in the general formula (IVa), R 24, R 25, R 26, A 2, and n2, R 21 in the general formula described above (IV), R 24, R 25, R 26, A 2, And n2 are the same, and the preferred embodiments are also the same.
In the general formula (IVa), R 27 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent, and when n2 is 2 or more, a plurality of R 25 and R 26 may be the same or different.

前記一般式（ＩＶａ）中、Ｒ２７は、水素原子又は一価の置換基を表す。Ｒ２７で表される一価の置換基は、置換可能な基であればよく、既述のＲ２１〜Ｒ２３及びＲ２４〜Ｒ２６で表される「一価の置換基」の項で列挙した置換基と同様の基を挙げることができる。この置換基は、無置換でも、さらに既述の一般式（ＩＶ）におけるＲ２１〜Ｒ２３等で表される「一価の置換基」の項に列挙した置換基で置換されていてもよい。好ましくは、脂肪族基、アリール基、又はヘテロ環基であり、より好ましくは、アルキル基又はアリール基である。
前記Ｒ２７で表される脂肪族基としては、無置換でも置換基を有していてもよく、アルキル基、アルケニル基などが含まれる。無置換又は置換基を有するアルキル基としては、炭素数１〜２５のアルキル基が好ましく、例えば、プロピル基、２−メチル−２−アセチルアミノエチル基、２−プロパノイルアミノプロピル基等が挙げられる。中でも、炭素数２〜２５のアルキル基が好ましく、炭素数２〜２０のアルキル基が特に好ましい。
前記Ｒ２７で表されるアリール基としては、無置換でも置換基を有していてもよく、炭素数６〜３０のアリール基が好ましく、より好ましくは炭素数６〜２０のアリール基であり、例えば、４−ブタノイルアミノフェニル基、４−ブタンスルホンアミドフェニル基、４−ニトロフェニル基等が好適に挙げられる。
前記Ｒ２７で表されるヘテロ環基としては、無置換でも置換基を有していてもよく、例えば、５−ピリミジル基等が挙げられる。 In the general formula (IVa), R 27 represents a hydrogen atom or a monovalent substituent. The monovalent substituent represented by R 27 may be any substitutable group, and is the term “monovalent substituent” represented by R 21 to R 23 and R 24 to R 26 described above. Examples thereof include the same groups as the substituents listed. This substituent may be unsubstituted or further substituted with the substituents listed in the section of “monovalent substituent” represented by R 21 to R 23 and the like in the general formula (IV) described above. . An aliphatic group, an aryl group, or a heterocyclic group is preferable, and an alkyl group or an aryl group is more preferable.
The aliphatic group represented by R 27 may be unsubstituted or substituted, and includes an alkyl group, an alkenyl group, and the like. The unsubstituted or substituted alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 25 carbon atoms, and examples thereof include a propyl group, a 2-methyl-2-acetylaminoethyl group, and a 2-propanoylaminopropyl group. . Among these, an alkyl group having 2 to 25 carbon atoms is preferable, and an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms is particularly preferable.
The aryl group represented by R 27 may be unsubstituted or substituted, and is preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, For example, a 4-butanoylaminophenyl group, 4-butanesulfonamidophenyl group, 4-nitrophenyl group and the like are preferable.
The heterocyclic group represented by R 27 may be unsubstituted or substituted, and examples thereof include a 5-pyrimidyl group.

前記一般式（ＩＶａ）で表される化合物の中でも、特に、Ｒ２１が炭素数１〜８のアルキル基であって、Ｒ２７がアルキル基又はアリール基であって、Ｒ２４が水素原子であって、Ｒ２５が水素原子であって、Ｒ２６が水素原子であって、ｎ２が０又は１である態様が好ましく、Ｒ２１が炭素数１〜４のアルキル基であって、Ｒ２７が炭素数１〜２０のアルキル基又は炭素数６〜２０のアリール基であって、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６が水素原子であって、ｎ２が０又は１である態様が更に好ましい。更には、堅牢性の向上効果の点で、一般式（ＩＶ）で表される色素において、Ａ２で表されるアゾール環がＲ２１の結合するアゾール環と同一アゾール骨格構造であることが特に好ましい。 Among the compounds represented by the general formula (IVa), in particular, R 21 is an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, R 27 is an alkyl group or an aryl group, and R 24 is a hydrogen atom. R 25 is a hydrogen atom, R 26 is a hydrogen atom, and n2 is preferably 0 or 1, R 21 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and R 27 is a carbon atom. A more preferable embodiment is an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms or an aryl group having 6 to 20 carbon atoms, wherein R 24 , R 25 , and R 26 are hydrogen atoms, and n 2 is 0 or 1. Furthermore, in terms of the effect of improving fastness, in the dye represented by the general formula (IV), it is particularly preferable that the azole ring represented by A 2 has the same azole skeleton structure as the azole ring to which R 21 is bonded. preferable.

前記一般式（ＩＶ）で表される化合物の詳細については、特開２００８−１７９０６７号公報の記載を参照することができる。また、前記一般式（ＩＶ）で表される化合物の具体例については、特開２００８−１７９０６７号公報の段落［００５４］〜［００５９］に記載の例示化合物と同様の化合物を挙げることができる。   For details of the compound represented by the general formula (IV), the description in JP-A-2008-179067 can be referred to. Specific examples of the compound represented by the general formula (IV) include compounds similar to the exemplified compounds described in paragraphs [0054] to [0059] of JP2008-179067A.

〔一般式（Ｖ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（Ｖ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (V)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (V) is preferable.


一般式（Ｖ）において、Ｒ６１、Ｒ６２、Ｒ６３、及びＲ６４は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又は−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を表し、Ｒ６５は水素原子、アルキル基、アリール基、−ＳＯ３Ｈ、又は−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を表す。Ｒ６６は、アルキル基、アルコキシアルキル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はアルキルカルボニルオキシ基を表す。ｎ３は、０又は１以上の整数を表すが、ｎ３が０のときには、Ｒ６１〜Ｒ６５の少なくとも１つは置換基として−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を有するアリール基を表す。 In General Formula (V), R 61 , R 62 , R 63 , and R 64 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or —SO 2 NH—R 66 , and R 65 is a hydrogen atom. , alkyl group, aryl group, -SO 3 H, or -SO 2 NH-R 66. R 66 represents an alkyl group, an alkoxyalkyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexylalkyl group, an alkoxy group, an aryl group, or an alkylcarbonyloxy group. n3 represents 0 or an integer of 1 or more. When n3 is 0, at least one of R 61 to R 65 represents an aryl group having —SO 2 NH—R 66 as a substituent.

好ましいＲ６６としては、炭素数１以上、特に炭素数が３以上３０以下のアルキル基、全炭素数が３以上３０以下のアルコキシアルキル基、シクロヘキシル基、アルキル部分の炭素数が１以上２０以下であるシクロヘキシルアルキル基などが挙げられ、これらの基は適当な置換基で置換されていてもよい。 R 66 is preferably an alkyl group having 1 or more carbon atoms, particularly 3 to 30 carbon atoms, an alkoxyalkyl group having 3 to 30 carbon atoms, a cyclohexyl group, or an alkyl moiety having 1 to 20 carbon atoms. A certain cyclohexyl alkyl group etc. are mentioned, These groups may be substituted by a suitable substituent.

中でも、Ｒ６１及びＲ６２の少なくとも１つ又はＲ６３及びＲ６４の少なくとも１つは、炭素数１〜４のアルキル基又は１個もしくは２個の置換基で置換されていてもよいアリール基である場合が好ましい。さらにまた、Ｒ６１及びＲ６２の少なくとも１つが炭素数１〜４のアルキル基又は１個もしくは２個の置換基で置換されていてもよいアリール基であり、Ｒ６３及びＲ６４の少なくとも１つが炭素数１〜４のアルキル基又は１個もしくは２個の置換基で置換されていてもよいアリール基である場合も好ましい。いずれの場合においても、Ｒ６１〜Ｒ６４のうち、アルキル基又はアリール基であるもの以外は、水素原子であることが好ましい。アリール基の置換基としては、例えば、メチル基、トリフルオロメチル基、水酸基、−ＳＯ３Ｈ、−ＳＯ２ＮＨ−Ｃ６Ｈ５などが挙げられる。 Among them, at least one of R 61 and R 62 or at least one of R 63 and R 64 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group which may be substituted with one or two substituents. Some cases are preferred. Furthermore, at least one of R 61 and R 62 is an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group which may be substituted with one or two substituents, and at least one of R 63 and R 64 is A case of an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an aryl group optionally substituted by 1 or 2 substituents is also preferable. In any case, one of R 61 to R 64, except as an alkyl group or an aryl group, preferably a hydrogen atom. Examples of the substituent for the aryl group include a methyl group, a trifluoromethyl group, a hydroxyl group, —SO 3 H, —SO 2 NH—C 6 H 5 and the like.

前記一般式（Ｖ）で表される化合物の詳細については、特許第３３８７５４１号の記載を参照することができる。また、前記一般式（Ｖ）で表される化合物の具体例については、特許第３３８７５４１号の段落［００１０］〜［００２０］に記載の具体例と同様の化合物を挙げることができる。
以下に、一般式（Ｖ）で表される化合物の具体例を示す。 For details of the compound represented by the general formula (V), the description of Japanese Patent No. 3387541 can be referred to. Moreover, about the specific example of a compound represented by the said general formula (V), the compound similar to the specific example as described in Paragraph [0010]-[0020] of patent 3387541 can be mentioned.
Specific examples of the compound represented by the general formula (V) are shown below.


前記構造式において、Ｒ３は水素原子、またはＳＯ３ −を表し、Ｒ１およびＲ２はそれぞれ独立に以下に示す構造から選ばれる置換基を表す。以下の置換基における＊は、前記一般式（Ｖ）で表される化合物との結合位置を示す。 In the structural formula, R 3 represents a hydrogen atom or SO 3 — , and R 1 and R 2 each independently represent a substituent selected from the structures shown below. * In the following substituents represents a bonding position with the compound represented by the general formula (V).


〔一般式（ＶＩ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＶＩ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (VI)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (VI) is preferable.


一般式（ＶＩ）において、Ｒ７１は、炭素数２〜２０のアルキル基、アルキル鎖の炭素数が２〜１２のシクロヘキシルアルキル基、アルキル鎖の炭素数が１〜４のアルキルシクロヘキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシル基で置換された炭素数２〜１２のアルキル基、Ｌ７１−ＣＯ−Ｏ−Ｌ７２−で表されるアルキルカルボキシルアルキル基、Ｌ７３−Ｏ−ＣＯ−Ｌ７４−で表されるアルキルオキシカルボニルアルキル基、炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたフェニル基、又はフェニル基で置換された炭素数１〜２０のアルキル基を表す。Ｌ７１は、炭素数２〜１２のアルキル基を表し、Ｌ７２は、炭素数２〜１２のアルキレン基を表し、Ｌ７３は、炭素数２〜１２のアルキル基を表し、Ｌ７４は、炭素数２〜１２のアルキレン基を表す。Ｒ７２、Ｒ７３、Ｒ７４、及びＲ７５は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表す。 In the general formula (VI), R 71 is an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, a cyclohexylalkyl group having 2 to 12 carbon atoms in the alkyl chain, an alkylcyclohexyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, or a carbon number. 2-12 of alkyl group having 2 to 12 carbon atoms substituted with an alkoxyl group, L 71 -CO-O-L 72 - an alkyl carboxyl alkyl groups represented, L 73 -O-CO-L 74 - Table Represents an alkyloxycarbonylalkyl group, a phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a phenyl group. L 71 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, L 72 represents an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms, L 73 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, and L 74 represents carbon. An alkylene group of 2 to 12 is represented. R 72 , R 73 , R 74 , and R 75 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxyl group, or a halogen atom.

炭素数２〜２０のアルキル基としては、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−エチルヘキシル基、１，３−ジメチルブチル基、１−メチルブチル基、１，５−ジメチルヘキシル基及び１，１，３，３−テトラメチルブチル基などが挙げられる。
アルキル鎖の炭素数が２〜１２のシクロヘキシルアルキル基としては、シクロヘキシルエチル基、３−シクロヘキシルプロピル基及び８−シクロヘキシルオクチル基などが挙げられる。
アルキル鎖の炭素数が１〜４のアルキルシクロヘキシル基としては、２−エチルシクロヘキシル基、２−プロピルシクロヘキシル基及び２−（ｎ−ブチル）シクロヘキシル基などが挙げられる。
炭素数２〜１２のアルコキシル基で置換された炭素数２〜１２のアルキル基としては、３−エトキシ−ｎ−プロピル基、プロポキシプロピル基、４−プロポキシ−ｎ−ブチル基、３−メチル−ｎ−ヘキシルオキシエチル基及び３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピル基などが挙げられる。
炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたフェニル基としては、ｏ−イソプロピルフェニル基などが挙げられる。
フェニル基で置換された炭素数１〜２０のアルキル基としては、ＤＬ−１−フェニルエチル基、ベンジル基及び３−フェニル−ｎ−ブチル基などが挙げられる。
Ｌ７１及びＬ７３における炭素数２〜１２のアルキル基としては、エチル基、プロピル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、２−エチルヘキシル基、１，３−ジメチルブチル基、１−メチルブチル基、１，５−ジメチルヘキシル基及び１，１，３，３−テトラメチルブチル基などが挙げられる。
Ｌ７２及びＬ７４における炭素数２〜１２のアルキレン基としては、ジメチレン基及びヘキサメチレン基などが挙げられる。 Examples of the alkyl group having 2 to 20 carbon atoms include ethyl group, n-propyl group, isopropyl group, n-hexyl group, n-nonyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-ethylhexyl group, 1,3 -A dimethylbutyl group, 1-methylbutyl group, 1,5-dimethylhexyl group, 1,1,3,3-tetramethylbutyl group, etc. are mentioned.
Examples of the cyclohexylalkyl group having 2 to 12 carbon atoms in the alkyl chain include a cyclohexylethyl group, a 3-cyclohexylpropyl group, and an 8-cyclohexyloctyl group.
Examples of the alkylcyclohexyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain include 2-ethylcyclohexyl group, 2-propylcyclohexyl group, and 2- (n-butyl) cyclohexyl group.
Examples of the alkyl group having 2 to 12 carbon atoms substituted by an alkoxyl group having 2 to 12 carbon atoms include 3-ethoxy-n-propyl group, propoxypropyl group, 4-propoxy-n-butyl group, and 3-methyl-n. -Hexyloxyethyl group, 3- (2-ethylhexyloxy) propyl group, and the like.
Examples of the phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms include an o-isopropylphenyl group.
Examples of the alkyl group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a phenyl group include a DL-1-phenylethyl group, a benzyl group, and a 3-phenyl-n-butyl group.
Examples of the alkyl group having 2 to 12 carbon atoms in L 71 and L 73 include ethyl group, propyl group, n-hexyl group, n-nonyl group, n-decyl group, n-dodecyl group, 2-ethylhexyl group, 1, Examples include 3-dimethylbutyl group, 1-methylbutyl group, 1,5-dimethylhexyl group, 1,1,3,3-tetramethylbutyl group and the like.
Examples of the alkylene group having 2 to 12 carbon atoms in L 72 and L 74 include a dimethylene group and a hexamethylene group.

Ｒ７２〜Ｒ７５としては、水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、カルボキシル基、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、及びヨウ素原子などが挙げられ、好ましくは水素原子、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、イソプロピル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、フッ素原子、又は塩素原子である。 R 72 to R 75 include hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, isopropyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, carboxyl group, fluorine atom, chlorine atom, bromine. Atoms, iodine atoms, etc., preferably hydrogen atom, methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, isopropyl group, sec-butyl group, tert-butyl group, fluorine atom, or chlorine atom It is.

前記一般式（ＶＩ）で表される化合物の具体例として、下記化合物などが挙げられる。   Specific examples of the compound represented by the general formula (VI) include the following compounds.


〔一般式（ＶＩＩ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＶＩＩ）で表される化合
物が好ましい。 [Compound represented by formula (VII)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (VII) is preferable.


一般式（ＶＩＩ）において、Ｚ１及びＺ２は、各々独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す
。Ｒ８１、Ｒ８２、Ｒ８３、及びＲ８４は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、ヒドロキシル基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜８のチオアルコキシ基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基、又は炭素数２〜１０のアシル基を表す。Ｒ８５、Ｒ８６、Ｒ８７、Ｒ８８、Ｒ８９、Ｒ５１、Ｒ５２、及びＲ５３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、カルボキシル基、スルホ基、スルファモイル基、又はＮ−置換スルファモイル基を表し、Ｒ８５〜Ｒ８９、及びＲ５１〜Ｒ５３の少なくとも１つはＮ−置換スルファモイル基を表す。 In General Formula (VII), Z 1 and Z 2 each independently represent an oxygen atom or a sulfur atom. R 81 , R 82 , R 83 , and R 84 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a hydroxyl group, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. C1-C10 alkyl group substituted by alkoxy group, C1-C10 alkyl group substituted by C1-C8 thioalkoxy group, C6-C20 aryl group, C7-C20 An aralkyl group or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms is represented. R 85 , R 86 , R 87 , R 88 , R 89 , R 51 , R 52 , and R 53 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or 1 to 1 carbon atoms. 10 represents a halogenated alkyl group, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a carboxyl group, a sulfo group, a sulfamoyl group, or an N-substituted sulfamoyl group, and at least one of R 85 to R 89 and R 51 to R 53. Represents an N-substituted sulfamoyl group.

Ｒ８１〜Ｒ８４のアルキル基の炭素数には、置換基の炭素数は含まれない。その炭素数は、１〜１０、好ましくは２〜８、より好ましくは３〜６である。アルキル基には、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、エチルヘキシル基（２−エチルヘキシル基など）など、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルアルキル基などが含まれる。また、アルキル基には、ヒドロキシル基、炭素数１〜８（好ましくは炭素数１〜４）アルコキシル基、又は炭素数１〜８（好ましくは炭素数１〜４）チオアルコキシル基などの置換基が置換していてもよい。この置換基としては、例えば、ヒドロキシエチル基（２−ヒドロキシエチル基など）、エトキシエチル基（２−エトキシエチル基など）、エチルヘキシルオキシプロピル基（３−（２−エチルヘキシルオキシ）プロピル基など）、メチルチオプロピル基（３−メチルチオプロピル基など）などが挙げられる。 The number of carbon atoms in the alkyl group R 81 to R 84, does not include the carbon number of substituents. The carbon number is 1-10, preferably 2-8, more preferably 3-6. Examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, and an ethylhexyl group (such as a 2-ethylhexyl group). A cyclopentyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexylalkyl group and the like are included. In addition, the alkyl group has a substituent such as a hydroxyl group, an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms (preferably 1 to 4 carbon atoms), or a thioalkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms (preferably 1 to 4 carbon atoms). May be substituted. Examples of this substituent include a hydroxyethyl group (such as 2-hydroxyethyl group), an ethoxyethyl group (such as 2-ethoxyethyl group), an ethylhexyloxypropyl group (such as 3- (2-ethylhexyloxy) propyl group), A methylthiopropyl group (3-methylthiopropyl group etc.) etc. are mentioned.

Ｒ８１〜Ｒ８４のアリール基は、無置換であってもよく、アルキル基、アルコキシル基、カルボキシル基、スルホ基又はエステル基などの置換基を有していてもよい。前記アリール基の炭素数は、置換基の炭素数を含めて数えられ、６〜２０であり、好ましくは６〜１０である。これらアリール基としては、例えば、フェニル基、２−、３−、４−メチルフェニル基、２−，３−，４−メトキシフェニル基、２−，３−，４−スルホフェニル基、エトキシカルボニルフェニル基（４−（ＣＯＯＣ２Ｈ５）Ｐｈ基など）などの置換又は無置換フェニル基などが挙げられる。 The aryl group of R 81 to R 84 may be unsubstituted or may have a substituent such as an alkyl group, an alkoxyl group, a carboxyl group, a sulfo group, or an ester group. The carbon number of the aryl group is counted including the carbon number of the substituent, and is 6 to 20, preferably 6 to 10. Examples of these aryl groups include phenyl group, 2-, 3-, 4-methylphenyl group, 2-, 3-, 4-methoxyphenyl group, 2-, 3-, 4-sulfophenyl group, and ethoxycarbonylphenyl. Examples thereof include a substituted or unsubstituted phenyl group such as a group (such as 4- (COOC 2 H 5 ) Ph group).

Ｒ８１〜Ｒ８４のアラルキル基（アリールアルキル基）のアルキル部分は、直鎖状又は分岐状のいずれでもよい。アラルキル基の炭素数は、置換基の炭素数を含めて数えられ、７〜２０、好ましくは７〜１０である。このアラルキルとしては、ベンジル基などのフェニルアルキル基が代表的である。 The alkyl part of the aralkyl group (arylalkyl group) of R 81 to R 84 may be either linear or branched. The carbon number of the aralkyl group is counted including the carbon number of the substituent, and is 7 to 20, preferably 7 to 10. This aralkyl is typically a phenylalkyl group such as a benzyl group.

Ｒ８１〜Ｒ８４のアシル基は、無置換であってもよく、アルキル基、アルコキシル基などの置換基が結合していてもよい。アシル基の炭素数は、置換基の炭素数を含めて数えられ、その数は、２〜１０、好ましくは６〜１０である。前記アシル基は、例えば、アセチル基、ベンゾイル基、メトキシベンゾイル基（ｐ−メトキシベンゾイル基など）などである。 The acyl group of R 81 to R 84 may be unsubstituted, or a substituent such as an alkyl group or an alkoxyl group may be bonded thereto. Carbon number of an acyl group is counted including carbon number of a substituent, and the number is 2-10, Preferably it is 6-10. Examples of the acyl group include an acetyl group, a benzoyl group, and a methoxybenzoyl group (such as a p-methoxybenzoyl group).

色濃度を高めるには、Ｒ８１〜Ｒ８４の少なくとも一つ（好ましくは全部）に、炭素数が５以下（好ましくは３以下）の基（例えば、メチル基、エチル基など）か、水素原子を選択することが好ましい。
また、有機溶剤に対する溶解性（油溶性）を高める観点から、Ｒ８１〜Ｒ８４の少なくとも１つ（好ましくは全部）に、炭素数が６以上の基を選択するのが望ましく、特に置換又は未置換アリール基（好ましくはフェニル基）が望ましい。 In order to increase the color density, at least one (preferably all) of R 81 to R 84 is a group having 5 or less (preferably 3 or less) carbon atoms (for example, a methyl group or an ethyl group) or a hydrogen atom. Is preferably selected.
In addition, from the viewpoint of improving the solubility (oil solubility) in an organic solvent, it is desirable to select a group having 6 or more carbon atoms as at least one (preferably all) of R 81 to R 84 , and particularly, a substituted or non-substituted group. A substituted aryl group (preferably a phenyl group) is desirable.

Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子（好ましくはフッ素、塩素又は臭素原子）、炭素数１〜１０のアルキル基（この炭素数１〜１０のアルキル基にハロゲン原子が結合したものを含む）、炭素数１〜８アルコキシル基、カルボキシル基、スルホ基、スルファモイル基又はＮ−置換スルファモイル基を表し、Ｒ５〜Ｒ１２の少なくとも１つは、Ｎ−置換スルファモイル基である。 R 85 to R 89 and R 51 to R 53 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom (preferably a fluorine, chlorine or bromine atom), or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (this alkyl having 1 to 10 carbon atoms). A group having a halogen atom bonded to the group), a C 1-8 alkoxyl group, a carboxyl group, a sulfo group, a sulfamoyl group or an N-substituted sulfamoyl group, wherein at least one of R 5 to R 12 is N— Substituted sulfamoyl group.

Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３で表されるアルキル基は、Ｒ８１〜Ｒ８４の場合と同様に、直鎖状、分岐状又は環状のいずれでもよく、その炭素数は、１〜１０、好ましくは２〜８、より好ましくは３〜６である。Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３のアルキル基の具体例は、Ｒ８１〜Ｒ８４の場合と同じである。Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３のアルキル基は、ハロゲン原子、好ましくはフッ素原子により置換されていてもよい。ハロゲン化アルキル基の具体例としては、トリフルオロメチル基などが挙げられる。 As in the case of R 81 to R 84 , the alkyl group represented by R 85 to R 89 and R 51 to R 53 may be linear, branched or cyclic, and the carbon number thereof is 1 to 10, preferably 2 to 8, more preferably 3 to 6. Specific examples of the alkyl group of R 85 to R 89 and R 51 to R 53 are the same as those of R 81 to R 84 . The alkyl groups of R 85 to R 89 and R 51 to R 53 may be substituted with a halogen atom, preferably a fluorine atom. Specific examples of the halogenated alkyl group include a trifluoromethyl group.

Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３で表されるアルコキシル基の炭素数は、１〜８、好ましくは１〜４である。このアルコキシル基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、イソブトキシ基、ｓｅｃ−ブトキシ基、及びｔｅｒｔ−ブトキシ基などが挙げられる。 The number of carbon atoms of the alkoxyl groups represented by R 85 to R 89 and R 51 to R 53 is 1-8, preferably 1-4. Examples of the alkoxyl group include a methoxy group, an ethoxy group, an isopropoxy group, an n-propoxy group, an n-butoxy group, an isobutoxy group, a sec-butoxy group, and a tert-butoxy group.

Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３で表されるＮ−置換スルファモイル基は、例えば、Ｎ−一置換スルファモイル基であり、式−ＳＯ２ＮＨＲ５４基で表すことができる。この式中、Ｒ５４は、炭素数１〜１０のアルキル基（この炭素数１〜１０のアルキル基に炭素数１〜８のアルコキシル基が結合したものを含む）、炭素数が６〜２０のアリール基、炭素数が７〜２０のアラルキル基、又は炭素数が２〜１０のアシル基である。 The N-substituted sulfamoyl group represented by R 85 to R 89 and R 51 to R 53 is, for example, an N-monosubstituted sulfamoyl group and can be represented by the formula —SO 2 NHR 54 group. In this formula, R 54 is an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms (including those having an alkoxyl group having 1 to 8 carbon atoms bonded to the alkyl group having 1 to 10 carbon atoms), and having 6 to 20 carbon atoms. An aryl group, an aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms.

Ｒ５４で表されるアルキル基の炭素数は、１〜１０、好ましくは６〜１０である。Ｒ５４で表されるアルキル基は、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔｅｒｔ−ブチル基、メチルブチル基（１，１，３，３−テトラメチルブチル基など）、メチルヘキシル基（１−メチルヘキシル基、１，５−ジメチルヘキシル基など）、エチルヘキシル基（２−エチルヘキシル基など）、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、メチルシクロヘキシル基（２−メチルシクロヘキシル基など）、シクロヘキシルアルキル基などが含まれる。Ｒ５４で表されるアルキル基は、前述した通り、炭素数１〜８（好ましくは炭素数１〜４）アルコキシル基などの置換基で置換されていてもよい。この置換基としては、プロポキシプロピル基（３−（イソプロポキシ）プロピル基など）などが例示できる。 The number of carbon atoms of the alkyl group represented with R 54 is 1 to 10, preferably 6 to 10. Examples of the alkyl group represented by R 54 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a tert-butyl group, and a methylbutyl group (1,1 , 3,3-tetramethylbutyl group), methylhexyl group (1-methylhexyl group, 1,5-dimethylhexyl group, etc.), ethylhexyl group (2-ethylhexyl group, etc.), cyclopentyl group, cyclohexyl group, methylcyclohexyl. Groups (such as 2-methylcyclohexyl group), cyclohexylalkyl groups and the like are included. Alkyl group represented with R 54 is, as described above, having 1 to 8 carbon atoms (preferably 1 to 4 carbon atoms) may be substituted with substituents such as alkoxy groups. Examples of this substituent include a propoxypropyl group (such as 3- (isopropoxy) propyl group).

Ｒ５４で表されるアリール基は、無置換であってもよく、アルキル基又はヒドロキシル基などの置換基を有していてもよい。前記アリール基の炭素数は、６〜２０、好ましくは６〜１０である。これらアリール基としては、例えば、フェニル基、ヒドロキシフェニル基（４−ヒドロキシフェニル基など）、トリフルオロメチルフェニル基（４−トリフルオロメチルフェニル基など）などの置換又は無置換フェニル基などが挙げられる。 The aryl group represented by R 54 may be unsubstituted or may have a substituent such as an alkyl group or a hydroxyl group. The aryl group has 6 to 20 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms. Examples of these aryl groups include substituted or unsubstituted phenyl groups such as phenyl group, hydroxyphenyl group (such as 4-hydroxyphenyl group), and trifluoromethylphenyl group (such as 4-trifluoromethylphenyl group). .

Ｒ５４で表されるアラルキル基のアルキル部分は、直鎖状又は分岐状のいずれでもよい。アラルキル基の炭素数は、７〜２０、好ましくは７〜１０である。このアラルキル基としては、ベンジル基、フェニルプロピル基（１−メチル−３−フェニルプロピル基など）、フェニルブチル基（３−アミノ−１−フェニルブチル基など）などのフェニルアルキル基が代表的である。
Ｒ５４で表されるアシル基は、無置換であってもよく、アルキル基、アルコキシル基などの置換基が結合していてもよい。アシル基の炭素数は、２〜１０、好ましくは６〜１０である。前記アシル基は、例えば、アセチル基、ベンゾイル基、メトキシベンゾイル基（ｐ−メトキシベンゾイル基など）などである。 The alkyl part of the aralkyl group represented by R 54 may be linear or branched. The carbon number of the aralkyl group is 7 to 20, preferably 7 to 10. Typical examples of the aralkyl group include phenylalkyl groups such as benzyl group, phenylpropyl group (such as 1-methyl-3-phenylpropyl group), and phenylbutyl group (such as 3-amino-1-phenylbutyl group). .
The acyl group represented by R 54 may be unsubstituted or may be bonded to a substituent such as an alkyl group or an alkoxyl group. The acyl group has 2 to 10 carbon atoms, preferably 6 to 10 carbon atoms. Examples of the acyl group include an acetyl group, a benzoyl group, and a methoxybenzoyl group (such as a p-methoxybenzoyl group).

前記Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３は、色濃度、油溶性、耐光性などを高める観点から、Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３の１つがＮ−置換スルファモイル基である場合が好ましい。また、油溶性をさらに高める点で、Ｎ−置換スルファモイル基に加えて、Ｒ８５〜Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３の１つ又は２つ以上が例えばトリフルオロメチル基であることが好ましい。 R 85 to R 89 and R 51 to R 53 are those in which one of R 85 to R 89 and R 51 to R 53 is an N-substituted sulfamoyl group from the viewpoint of enhancing color density, oil solubility, light resistance and the like. Is preferred. Moreover, it is preferable that 1 or 2 or more of R < 85 > -R < 89 > and R < 51 > -R < 53 > is a trifluoromethyl group, for example in addition to N-substituted sulfamoyl group at the point which improves oil solubility further.

また、Ｒ８５〜Ｒ８８の１つとＲ８９及びＲ５１〜Ｒ５３の１つとがＮ−置換スルファモイル基であり、残りが水素原子であるジスルホンアミドと、Ｒ８５〜Ｒ８８の１つがＮ−置換スルファモイル基であり、Ｒ８９及びＲ５１〜Ｒ５３の１つがスルホ基であり、残りが水素原子であるモノスルホンアミドとの組み合わせが好ましい。 Further, one of R 85 to R 88 and one of R 89 and R 51 to R 53 is an N-substituted sulfamoyl group, and the rest is a hydrogen atom, and one of R 85 to R 88 is N- Preferred is a combination with a monosulfonamide which is a substituted sulfamoyl group, one of R 89 and R 51 to R 53 is a sulfo group, and the rest is a hydrogen atom.

〔一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (VIII)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (VIII) is preferable.


一般式（ＶＩＩＩ）において、Ｒ９１、Ｒ９２、及びＲ９３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、又はスルホン酸基を表し、Ａ３は、下記（ａ）〜（ｄ）で表されるいずれかの基を表す。ｎ４は、１又は２の整数を表す。Ｒ９４、Ｒ９５、及びＲ９６は、各々独立に、水素原子、メチル基、ハロゲン原子、スルホン酸基、又は−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９７）（Ｒ９８）を表し、Ｒ９７及びＲ９８は各々独立に水素原子、低級アルキル基、又はフェニル基を表す。Ｒ９１〜Ｒ９６の少なくとも１つはスルホン酸基を表す。なお、下記（ａ）〜（ｄ）中、＊は結合位置を表す。 In General Formula (VIII), R 91 , R 92 , and R 93 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a sulfonic acid group, and A 3 is represented by the following (a) to (d): Represents any group. n4 represents an integer of 1 or 2. R 94 , R 95 , and R 96 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom, a sulfonic acid group, or —SO 2 N (R 97 ) (R 98 ), and R 97 and R 98 are Each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, or a phenyl group. At least one of R 91 to R 96 represents a sulfonic acid group. In the following (a) to (d), * represents a bonding position.


前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の詳細については、特公平７−１１３６８７号公報の記載を参照することができる。また、前記一般式（ＶＩＩＩ）で表される化合物の具体例については、特公平７−１１３６８７号公報の第（４）頁〜第（５）頁に記載の構造式（１）〜
（９）で表される染料を挙げることができる。 The details of the compound represented by the general formula (VIII) can be referred to the description in JP-B-7-113687. Specific examples of the compound represented by the general formula (VIII) are structural formulas (1) to (1) described on pages (4) to (5) of JP-B-7-113687.
The dye represented by (9) can be mentioned.

〔一般式（ＩＸ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（ＩＸ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (IX)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (IX) is preferable.


一般式（ＩＸ）において、Ｒ９７及びＲ９８は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表すが、Ｒ９７とＲ９８とが同時に水素原子を表すことはない。ｎ５は、１〜４の整数を表し、ｎ５が２〜４の整数である場合、複数のＮＲ９７Ｒ９８は同一でも異なっていてもよい。 In General Formula (IX), R 97 and R 98 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, but R 97 and R 98 do not represent a hydrogen atom at the same time. . n5 represents an integer of 1 to 4, and when n5 is an integer of 2 to 4, the plurality of NR 97 R 98 may be the same or different.

Ｒ９７及びＲ９８で表されるアルキル基として好ましくは、炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。 The alkyl group represented by R 97 and R 98 is preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, ethyl, Examples include iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like.

Ｒ９７及びＲ９８で表されるアリール基として好ましくは、炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２のアリール基であり、例えば、フェニル、ｏ−メチルフェニル、ｐ−メチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、２，６−ジエチルフェニルビフェニル、２，６−ジブロモフェニル、ナフチル、アントラニル、フェナントリルなどが挙げられる。 The aryl group represented by R 97 and R 98 is preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms. For example, phenyl, o- Examples thereof include methylphenyl, p-methylphenyl, 2,6-dimethylphenyl, 2,6-diethylphenylbiphenyl, 2,6-dibromophenyl, naphthyl, anthranyl, phenanthryl and the like.

Ｒ９７及びＲ９８で表されるヘテロ環基として好ましくは、炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２のヘテロ環基であり、ヘテロ原子としては、例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子を含む。ヘテロ環基としては、例えば、イミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、ナフトチアゾリル、ベンズオキサゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基などが挙げられる。 The heterocyclic group represented by R 97 and R 98 is preferably a heterocyclic group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 12 carbon atoms. Examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, and sulfur. Contains atoms. Examples of the heterocyclic group include imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, thienyl, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, naphthothiazolyl, benzoxazolyl, carbazolyl group, azepinyl group, and the like.

また、Ｒ９７及びＲ９８で表されるアルキル基、アリール基、ヘテロ環基は、更に置換基を有してもよい。
置換基を有する場合の置換基としては、例えば、アルキル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。）、アルケニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０のアルケニル基であり、例えばビニル、アリル、２−ブテニル、３−ペンテニルなどが挙げられる。）、アルキニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０のアルキニル基であり、例えばプロパルギル、３−ペンチニルなどが挙げられる。）、アリール基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２のアリール基であり、例えばフェニル、ｐ−メチルフェニル、ビフェニル、ナフチル、アントラニル、フェナントリルなどが挙げられる。）、アミノ基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１０のアミノ基であり、アルキルアミノ基、アリールアミノ基、又はヘテロ環アミノ基が含まれる。具体的な例としては、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ、ジベンジルアミノ、ジフェニルアミノ、ジトリルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０のアルコキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。）、アリールオキシ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２のアリールオキシ基であり、例えば、フェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。）、芳香族ヘテロ環オキシ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２の芳香族へテロ環オキシ基であり、例えば、ピリジルオキシ、ピラジルオキシ、ピリミジルオキシ、キノリルオキシなどが挙げられる。）、 Moreover, the alkyl group, aryl group, and heterocyclic group represented by R 97 and R 98 may further have a substituent.
Examples of the substituent in the case of having a substituent include an alkyl group (preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 10 carbon atoms, such as methyl, And ethyl, iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl, etc.), an alkenyl group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably carbon An alkenyl group having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, such as vinyl, allyl, 2-butenyl, 3-pentenyl, and the like, and an alkynyl group (preferably having 2 to 30 carbon atoms). An alkynyl group having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 10 carbon atoms, is preferable, for example, propargyl, 3- Ntinyl and the like), an aryl group (preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenyl, p-methylphenyl, Biphenyl, naphthyl, anthranyl, phenanthryl, etc.), an amino group (preferably an amino group having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 0 to 10 carbon atoms). Group, arylamino group, or heterocyclic amino group, and specific examples include amino, methylamino, dimethylamino, diethylamino, dibenzylamino, diphenylamino, ditolylamino, etc.), alkoxy group ( Preferably 1-30 carbon atoms, more preferably 1-20 carbon atoms, particularly preferably A C1-C10 alkoxy group such as methoxy, ethoxy, butoxy, 2-ethylhexyloxy, etc.), an aryloxy group (preferably having 6-30 carbon atoms, more preferably 6-20 carbon atoms). Particularly preferably an aryloxy group having 6 to 12 carbon atoms, such as phenyloxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy, etc.), an aromatic heterocyclic oxy group (preferably having 1 to 1 carbon atoms). 30 and more preferably an aromatic heterocyclic oxy group having 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include pyridyloxy, pyrazyloxy, pyrimidyloxy, quinolyloxy, and the like.

アシル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のアシル基であり、例えば、アセチル、ベンゾイル、ホルミル、ピバロイルなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニル基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２のアルコキシカルボニル基であり、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニルなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２のアリールオキシカルボニル基であり、例えば、フェニルオキシカルボニルなどが挙げられる。）、アシルオキシ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０のアシルオキシ基であり、例えば、アセトキシ、ベンゾイルオキシなどが挙げられる。）、アシルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１０のアシルアミノ基であり、例えば、アセチルアミノ、ベンゾイルアミノなどが挙げられる。）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１２のアルコキシカルボニルアミノ基であり、例えばメトキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数７〜３０、より好ましくは炭素数７〜２０、特に好ましくは炭素数７〜１２のアリールオキシカルボニルアミノ基であり、例えばフェニルオキシカルボニルアミノなどが挙げられる。）、スルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のスルホニルアミノ基であり、例えば、メタンスルホニルアミノ、ベンゼンスルホニルアミノなどが挙げられる。）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０、より好ましくは炭素数０〜２０、特に好ましくは炭素数０〜１２のスルファモイル基であり、例えば、スルファモイル、メチルスルファモイル、ジメチルスルファモイル、フェニルスルファモイルなどが挙げられる。）、カルバモイル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のカルバモイル基であり、例えば、カルバモイル、メチルカルバモイル、ジエチルカルバモイル、フェニルカルバモイルなどが挙げられる。）、アルキルチオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のアルキルチオ基であり、例えば、メチルチオ、エチルチオなどが挙げられる。）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２のアリールチオ基であり、例えばフェニルチオなどが挙げられる。）、 An acyl group (preferably an acyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include acetyl, benzoyl, formyl, and pivaloyl). An alkoxycarbonyl group (preferably an alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably 2 to 12 carbon atoms, and examples thereof include methoxycarbonyl and ethoxycarbonyl). An aryloxycarbonyl group (preferably an aryloxycarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms, more preferably 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably 7 to 12 carbon atoms, and examples thereof include phenyloxycarbonyl). An acyloxy group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, Is preferably an acyloxy group having 2 to 10 carbon atoms such as acetoxy and benzoyloxy), an acylamino group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably An acylamino group having 2 to 10 carbon atoms, for example, acetylamino, benzoylamino, etc.), an alkoxycarbonylamino group (preferably having 2 to 30 carbon atoms, more preferably having 2 to 20 carbon atoms, particularly preferably An alkoxycarbonylamino group having 2 to 12 carbon atoms, such as methoxycarbonylamino), an aryloxycarbonylamino group (preferably having 7 to 30 carbon atoms, more preferably having 7 to 20 carbon atoms, particularly preferably An aryloxycarbonylamino group having 7 to 12 carbon atoms, such as And sulfonylamino group (preferably a sulfonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms. For example, methane Sulfonylamino, benzenesulfonylamino and the like), a sulfamoyl group (preferably a sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms, more preferably 0 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 0 to 12 carbon atoms. , Methylsulfamoyl, dimethylsulfamoyl, phenylsulfamoyl, etc.), a carbamoyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms). For example, carbamoyl, methylcarbamoyl , Diethylcarbamoyl, phenylcarbamoyl and the like. ), An alkylthio group (preferably an alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as methylthio and ethylthio), an arylthio group. (Preferably an arylthio group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms, such as phenylthio).

芳香族ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２の芳香族ヘテロ環チオ基であり、例えば、ピリジルチオ、２−ベンズイミゾリルチオ、２−ベンズオキサゾリルチオ、２−ベンズチアゾリルチオなどが挙げられる。）、スルホニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のスルホニル基であり、例えば、メシル、トシルなどが挙げられる。）、スルフィニル基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のスルフィニル基であり、例えば、メタンスルフィニル、ベンゼンスルフィニルなどが挙げられる。）、ウレイド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のウレイド基であり、例えば、ウレイド、メチルウレイド、フェニルウレイドなどが挙げられる。）、リン酸アミド基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１２のリン酸アミド基であり、例えば、ジエチルリン酸アミド、フェニルリン酸アミドなどが挙げられる。）、ヒドロキシ基、メルカプト基、ハロゲン原子（例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、シアノ基、スルホ基、カルボキシル基、ニトロ基、ヒドロキサム酸基、スルフィノ基、ヒドラジノ基、イミノ基、ヘテロ環基（好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜１２のヘテロ環基であり、ヘテロ原子としては例えば窒素原子、酸素原子、硫黄原子がふくまれる。具体的な例としては、例えば、イミダゾリル、ピリジル、キノリル、フリル、チエニル、ピペリジル、モルホリノ、ベンズオキサゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンズチアゾリル、カルバゾリル基、アゼピニル基などが挙げられる。）、シリル基（好ましくは炭素数３〜４０、より好ましくは炭素数３〜３０、特に好ましくは炭素数３〜２４のシリル基であり、例えば、トリメチルシリル、トリフェニルシリルなどが挙げられる。）などが挙げられる。これらの置換基は、更に置換されてもよい。 An aromatic heterocyclic thio group (preferably an aromatic heterocyclic thio group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, such as pyridylthio, 2-benzimid Zolylthio, 2-benzoxazolylthio, 2-benzthiazolylthio, etc.), a sulfonyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to carbon atoms). A sulfonyl group having 12 carbon atoms such as mesyl and tosyl), a sulfinyl group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably having 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably having 1 to 12 carbon atoms). For example, methanesulfinyl, benzenesulfinyl, etc.), ureido group (preferably having 1 to 30 carbon atoms, more preferably A ureido group having 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include ureido, methylureido, phenylureido, and the like, and a phosphoric acid amide group (preferably having 1 to 30 carbon atoms). Preferred is a phosphoric acid amide group having 1 to 20 carbon atoms, particularly preferably 1 to 12 carbon atoms, and examples thereof include diethyl phosphoric acid amide and phenylphosphoric acid amide.), Hydroxy group, mercapto group, halogen atom (For example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), cyano group, sulfo group, carboxyl group, nitro group, hydroxamic acid group, sulfino group, hydrazino group, imino group, heterocyclic group (preferably having 1 to 1 carbon atoms) 30, more preferably a heterocyclic group having 1 to 12 carbon atoms, and examples of the hetero atom include a nitrogen atom, an oxygen atom, Specific examples include imidazolyl, pyridyl, quinolyl, furyl, thienyl, piperidyl, morpholino, benzoxazolyl, benzimidazolyl, benzthiazolyl, carbazolyl group, azepinyl group, and the like. Group (preferably a silyl group having 3 to 40 carbon atoms, more preferably 3 to 30 carbon atoms, particularly preferably 3 to 24 carbon atoms, and examples thereof include trimethylsilyl and triphenylsilyl). . These substituents may be further substituted.

前記一般式（ＩＸ）において、ｎ５は、１〜４の整数を表し、ｎ５が２〜４の整数である場合、複数のＮＲ９７及びＲ９８は同一でも異なっていてもよい。 In the general formula (IX), n5 represents an integer of 1 to 4, and when n5 is an integer of 2 to 4, the plurality of NRs 97 and R 98 may be the same or different.

前記一般式（ＩＸ）の中でも好ましくは、吸収特性の観点から、下記一般式（ＩＸ−２）で表される化合物がより好ましく、また熱安定性の観点から、下記一般式（ＩＸ−３）で表される化合物がより好ましく、更には、吸収特性と熱安定性の両立の観点からは、下記一般式（ＩＸ−４）又は下記一般式（ＩＸ−５）で表される化合物が特に好ましい。
一般式（ＩＸ−２）で表されるジアミノアントラキノン化合物について説明する。 Of the general formula (IX), a compound represented by the following general formula (IX-2) is more preferable from the viewpoint of absorption characteristics, and from the viewpoint of thermal stability, the following general formula (IX-3) is preferable. The compound represented by general formula (IX-4) or the general formula (IX-5) is particularly preferable from the viewpoint of achieving both absorption characteristics and thermal stability. .
The diaminoanthraquinone compound represented by the general formula (IX-2) will be described.


前記一般式（ＩＸ−２）において、Ｒ２１ａ及びＲ２２ａは、各々独立に、アルキル基、又はアリール基を表す。 In the general formula (IX-2), R 21a and R 22a each independently represents an alkyl group or an aryl group.

Ｒ２１ａ、Ｒ２２ａで表されるアルキル基として好ましくは、炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。 The alkyl group represented by R 21a and R 22a is preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms. For example, methyl, ethyl, Examples include iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like.

Ｒ２１ａ、Ｒ２２ａで表されるアリール基として好ましくは、炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２のアリール基であり、例えば、フェニル、ｏ−メチルフェニル、ｐ−メチルフェニル、２，６−ジメチルフェニル、２，６−ジエチルフェニルビフェニル、２，６−ジブロモフェニル、ナフチル、アントラニル、フェナントリルなどが挙げられる。 The aryl group represented by R 21a and R 22a is preferably an aryl group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms. For example, phenyl, o- Examples thereof include methylphenyl, p-methylphenyl, 2,6-dimethylphenyl, 2,6-diethylphenylbiphenyl, 2,6-dibromophenyl, naphthyl, anthranyl, phenanthryl and the like.

また、前記Ｒ２１ａ、Ｒ２２ａで表されるアルキル基、アリール基は、更に置換基を有してもよく、置換基の例としては、前記一般式（ＩＸ）中のＲ９７、及びＲ９８で表されるアルキル基、アリール基、ヘテロ環基の置換基として既述した例が挙げられる。中でも、該置換基の例としては、好ましくは、アルキル基、アリール基、アミノ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、アシルオキシ基、アシルアミノ基、スルホニルアミノ基、スルファモイル基、スルホニル基、ウレイド基、ヒドロキシ基、ハロゲン原子、スルホ基、カルボキシル基などである。これらの詳細及び好ましい態様については、既述の例の通りである。 The alkyl group and aryl group represented by R 21a and R 22a may further have a substituent. Examples of the substituent include R 97 and R 98 in the general formula (IX). Examples described above as substituents for the alkyl group, aryl group, and heterocyclic group represented by Among them, examples of the substituent are preferably an alkyl group, an aryl group, an amino group, an alkoxy group, an aryloxy group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, an acyloxy group, an acylamino group, and a sulfonylamino group. Sulfamoyl group, sulfonyl group, ureido group, hydroxy group, halogen atom, sulfo group, carboxyl group and the like. These details and preferred embodiments are as described above.

次に、一般式（ＩＸ−３）で表されるジアミノアントラキノン化合物について説明する。   Next, the diaminoanthraquinone compound represented by the general formula (IX-3) will be described.


前記一般式（ＩＸ−３）において、Ｒ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、及びＲ３４ａは、各々独立に、アルキル基、又はハロゲン原子を表す。 In the general formula (IX-3), R 31a , R 32a , R 33a , and R 34a each independently represents an alkyl group or a halogen atom.

Ｒ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、及びＲ３４ａで表されるアルキル基として好ましくは、炭素数１〜１０、より好ましくは炭素数１〜５、特に好ましくは炭素数１〜２のアルキル基であり、例えば、メチル、エチル、ｉｓｏ−プロピル、ｔｅｒｔ−ブチル、ｎ−オクチル、ｎ−デシル、ｎ−ヘキサデシル、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシルなどが挙げられる。 The alkyl group represented by R 31a , R 32a , R 33a , and R 34a is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably 1 to 5 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 2 carbon atoms. And, for example, methyl, ethyl, iso-propyl, tert-butyl, n-octyl, n-decyl, n-hexadecyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like.

Ｒ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、及びＲ３４ａで表されるハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等が挙げられ、塩素原子、臭素原子が好ましい。 Examples of the halogen atom represented by R 31a , R 32a , R 33a , and R 34a include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, and an iodine atom, and a chlorine atom and a bromine atom are preferable.

前記一般式（ＩＸ−３）において、Ｒ３５ａ及びＲ３６ａは、各々独立に、アルキル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、スルホ基もしくはその塩、アミノスルホニル基、アルコキシスルホニル基、又はフェノキシスルホニル基を表す。 In the general formula (IX-3), R 35a and R 36a each independently represents an alkyl group, an alkoxy group, an aryloxy group, a sulfo group or a salt thereof, an aminosulfonyl group, an alkoxysulfonyl group, or a phenoxysulfonyl group. Represent.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるアルキル基は、前記Ｒ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、及びＲ３４ａで表されるアルキル基と同義であり、好ましい態様も同様である。 The alkyl group represented by R 35a and R 36a has the same meaning as the alkyl group represented by R 31a , R 32a , R 33a and R 34a , and the preferred embodiment is also the same.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるアルコキシ基は、好ましくは、炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数１〜２０、特に好ましくは炭素数１〜１０のアルコキシ基であり、例えば、メトキシ、エトキシ、ブトキシ、２−エチルヘキシロキシなどが挙げられる。 The alkoxy group represented by R 35a and R 36a is preferably an alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 1 to 10 carbon atoms. Examples include ethoxy, butoxy, 2-ethylhexyloxy and the like.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるアリールオキシ基は、好ましくは、炭素数６〜３０、より好ましくは炭素数６〜２０、特に好ましくは炭素数６〜１２のアリールオキシ基であり、例えば、フェニルオキシ、１−ナフチルオキシ、２−ナフチルオキシなどが挙げられる。 The aryloxy group represented by R 35a and R 36a is preferably an aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 12 carbon atoms. Phenyloxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy and the like can be mentioned.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるスルホ基及びその塩は、スルホン酸基及びスルホン酸塩に由来の基が好ましい。スルホン酸塩は、４級アンモニウム塩又はアミンの塩が好ましく、炭素数４〜３０（好ましくは１０〜３０、より好ましくは１５〜３０）のスルホン酸塩が特に好ましい。 The sulfo group represented by R 35a and R 36a and a salt thereof are preferably a group derived from a sulfonic acid group and a sulfonic acid salt. The sulfonate is preferably a quaternary ammonium salt or an amine salt, and particularly preferably a sulfonate having 4 to 30 carbon atoms (preferably 10 to 30, more preferably 15 to 30).

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるアミノスルホニル基は、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは炭素数２〜２０、特に好ましくは炭素数２〜１５のアミノスルホニル基であり、具体例として、エチルアミノスルホニル基、プロピルアミノスルホニル基、イソプロピルアミノスルホニル基、ブチルアミノスルホニル基、イソブチルアミノスルホニル基、ｓｅｃ−ブチルアミノスルホニル基、ペンチルアミノスルホニル基、イソペンチルアミノスルホニル基、ヘキシルアミノスルホニル基、シクロヘキシルアミノスルホニル基、２−エチルヘキシルアミノスルホニル基、デシルアミノスルホニル基、ドデシルアミノスルホニル基、フェニルアミノスルホニル基などが挙げられ、またジアルキルアミノスルホニル基として、ジメチルアミノスルホニル基、ジエチルアミノスルホニル基、ジプロピルアミノスルホニル基、ジイソプロピルアミノスルホニル基、ジブチルアミノスルホニル基、ジｓｅｃ−ブチルアミノスルホニル基、ジｓｅｃ−プロピルアミノスルホニル基、ジヘキシルアミノスルホニル基、メチルエチルアミノスルホニル基、メチルブチルアミノスルホニル基、エチルブチルアミノスルホニル基、フェニルメチルアミノスルホニル基などが挙げられる。このうち、特にアルキル部位の炭素数が４〜１５のジアルキルアミノスルホニル基が好ましい。 The aminosulfonyl group represented by R 35a and R 36a is preferably an aminosulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 2 to 15 carbon atoms. , Ethylaminosulfonyl group, propylaminosulfonyl group, isopropylaminosulfonyl group, butylaminosulfonyl group, isobutylaminosulfonyl group, sec-butylaminosulfonyl group, pentylaminosulfonyl group, isopentylaminosulfonyl group, hexylaminosulfonyl group, cyclohexyl Examples include aminosulfonyl group, 2-ethylhexylaminosulfonyl group, decylaminosulfonyl group, dodecylaminosulfonyl group, phenylaminosulfonyl group and the like. Sulfonyl group, diethylaminosulfonyl group, dipropylaminosulfonyl group, diisopropylaminosulfonyl group, dibutylaminosulfonyl group, disec-butylaminosulfonyl group, disec-propylaminosulfonyl group, dihexylaminosulfonyl group, methylethylaminosulfonyl group, Examples thereof include a methylbutylaminosulfonyl group, an ethylbutylaminosulfonyl group, and a phenylmethylaminosulfonyl group. Among these, a dialkylaminosulfonyl group having 4 to 15 carbon atoms in the alkyl moiety is particularly preferable.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるアルコキシスルホニル基は、好ましくは炭素数１〜３０、より好ましくは２〜２０、更に好ましくは２〜１５、特に好ましくは４〜１５のアルコキシスルホニル基であり、具体例として、ブチルスルホニル基、ヘキサンスルホニル基、デシルスルホニル基、ドデシルスルホニル基などが挙げられる。 The alkoxysulfonyl group represented by R 35a and R 36a is preferably an alkoxysulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, more preferably 2 to 20, more preferably 2 to 15, and particularly preferably 4 to 15 carbon atoms, Specific examples include a butylsulfonyl group, a hexanesulfonyl group, a decylsulfonyl group, a dodecylsulfonyl group, and the like.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａで表されるフェノキシスルホニル基は、好ましくは炭素数６〜３０、より好ましくは６〜２０、特に好ましくは６〜１５のフェノキシスルホニル基であり、具体例として、フェノキシスルホニル基、トリルスルホニル基などが挙げられる。 The phenoxysulfonyl group represented by R 35a and R 36a is preferably a phenoxysulfonyl group having 6 to 30 carbon atoms, more preferably 6 to 20 carbon atoms, and particularly preferably 6 to 15 carbon atoms. As a specific example, a phenoxysulfonyl group And tolylsulfonyl group.

Ｒ３５ａ、及びＲ３６ａは、さらに置換基を有してもよく、該置換基の例としては、前記一般式（ＩＸ）中のＲ９７、及びＲ９８で表されるアルキル基、アリール基、ヘテロ環基の置換基として既述した例が挙げられる。 R 35a and R 36a may further have a substituent, and examples of the substituent include an alkyl group represented by R 97 and R 98 in the general formula (IX), an aryl group, The examples already mentioned as a substituent of a heterocyclic group are mentioned.

前記一般式（ＩＸ−３）において、ｎ３１、ｎ３２は、０〜２の整数を表し、ｎ＝２の場合、複数のＲ３５ａ、Ｒ３６ａは同一でも異なっていてもよい。 In the general formula (IX-3), n31 and n32 represent integers of 0 to 2, and when n = 2, the plurality of R 35a and R 36a may be the same or different.

上記の中でも、下記一般式（ＩＸ−４）又は下記一般式（ＩＸ−５）で表されるジアミノアントラキノン化合物より選択される化合物が好ましい。   Among these, a compound selected from the diaminoanthraquinone compounds represented by the following general formula (IX-4) or the following general formula (IX-5) is preferable.

［一般式（ＩＸ−４）で表されるジアミノアントラキノン化合物］ [Diaminoanthraquinone Compound Represented by General Formula (IX-4)]


一般式（ＩＸ−４）において、Ｒ４１ａ、Ｒ４２ａ、Ｒ４３ａ、及びＲ４４ａは、各々独立に、アルキル基、又はハロゲン原子を表し、前記一般式（ＩＸ−３）中のＲ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、Ｒ３４ａにおけるアルキル基、ハロゲン原子と同義であり、好ましい態様も同様である。 In the general formula (IX-4), R 41a , R 42a , R 43a , and R 44a each independently represents an alkyl group or a halogen atom, and R 31a , R in the general formula (IX-3) It is synonymous with the alkyl group and halogen atom in 32a , R33a , R34a , and its preferable aspect is also the same.

前記一般式（ＩＸ−４Ｉ）中のＲ４５ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、及びＲ４８ａは、各々独立に、アルキル基、スルホ基もしくはその塩、又はアミノスルホニル基を表す。Ｒ４５ａ及びＲ４７ａのいずれか一方と、Ｒ４６ａ及びＲ４８ａのいずれか一方とは、スルホ基もしくはその塩、又はアミノスルホニル基を表す。Ｒ４５ａ、Ｒ４６ａ、Ｒ４７ａ、及びＲ４８ａは、前記一般式（ＸＩ）中のＲ３５ａ、Ｒ３６ａで表されるアルキル基、スルホ基もしくはその塩、アミノスルホニル基と同義であり、好ましい態様も同様である。 R 45a , R 46a , R 47a and R 48a in the general formula (IX-4I) each independently represents an alkyl group, a sulfo group or a salt thereof, or an aminosulfonyl group. One of R 45a and R 47a and one of R 46a and R 48a represent a sulfo group or a salt thereof, or an aminosulfonyl group. R 45a , R 46a , R 47a , and R 48a are synonymous with the alkyl group, sulfo group or salt thereof, and aminosulfonyl group represented by R 35a , R 36a in the general formula (XI), and preferred embodiments Is the same.

［一般式（ＩＸ−５）で表されるジアミノアントラキノン化合物］ [Diaminoanthraquinone Compound Represented by General Formula (IX-5)]


一般式（ＩＸ−５）において、Ｒ５１ａ、Ｒ５２ａ、Ｒ５３ａ、及びＲ５４ａは、各々独立に、アルキル基、又はハロゲン原子を表し、前記一般式（ＩＸ−３）中のＲ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、Ｒ３４ａにおけるアルキル基、ハロゲン原子と同義であり、好ましい態様も同様である。 In the general formula (IX-5), R 51a , R 52a , R 53a , and R 54a each independently represents an alkyl group or a halogen atom, and R 31a , R in the general formula (IX-3) It is synonymous with the alkyl group and halogen atom in 32a , R33a , R34a , and its preferable aspect is also the same.

前記一般式（ＩＸ−５）中、Ｒ５５ａ及びＲ５６ａは、各々独立に、水素原子又はアルキル基を表し、該アルキル基は前記一般式（ＩＸ−３）中のＲ３１ａ、Ｒ３２ａ、Ｒ３３ａ、Ｒ３４ａにおけるアルキル基と同義であり、好ましい態様も同様である。
また、Ｒ５７ａ及びＲ５８ａは、各々独立に、水素原子又はアルキル基を表し、該アルキル基は、炭素数１〜１０のアルキル基が好ましく、より好ましくは炭素数１〜５のアルキル基であり、特に好ましくはメチル基である。 In the general formula (IX-5), R 55a and R 56a each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and the alkyl group represents R 31a , R 32a , R in the general formula (IX-3). 33a, has the same meaning as the alkyl group in R 34a, preferable embodiments thereof are also the same.
R 57a and R 58a each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and the alkyl group is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms. Particularly preferred is a methyl group.

前記一般式（ＩＸ−５）中、Ｌ５１ａ及びＬ５２ａは、各々独立に二価の連結基を表し、炭素数１〜１０のアルキレン基、炭素数６〜２０のアリーレン基、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＮＲ−、−ＳＯ２−、−ＣＯ−、又はこれらの複数を組み合わせてなる二価の連結基が好ましい。Ｌ５１ａ、Ｌ５２ａとしてより好ましくは、炭素数１〜１０のアルキレン基、炭素数６〜１２のフェニレン基、スルホニルアミノ基、又はこれらの複数を組み合わせてなる二価の連結基であり、特に好ましくは、炭素数１〜１０のアルキレン基、スルホニルアミノ基、又はこれらの複数を組み合わせてなる二価の連結基である。 In the general formula (IX-5), L 51a and L 52a each independently represent a divalent linking group, an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, an arylene group having 6 to 20 carbon atoms, —O—, -S -, - NR -, - SO 2 -, - CO-, or a divalent linking group is preferably formed by combining a plurality of these. L 51a and L 52a are more preferably an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms, a phenylene group having 6 to 12 carbon atoms, a sulfonylamino group, or a divalent linking group formed by combining a plurality of these, and particularly preferable. Is a C1-C10 alkylene group, a sulfonylamino group, or a divalent linking group formed by combining a plurality of these.

前記炭素数１〜１０のアルキレン基又はこれと−Ｏ−等とを組み合わせてなる二価の連結基としては、無置換でも置換基を有してもよく、例えば、エチレン、プロピレン、ブチレン基、エチレンオキシ基、プロピレンオキシ基、エチレンアミノスルホニル基、プロピレンアミノスルホニル基、ブチレンアミノスルホニル基、ペンチレンアミノスルホニル基、１−メチルエチレンスルホニル基等が挙げられる。中でも、炭素数２〜１０のアルキレンアミノスルホニル基（例：エチレンアミノスルホニル基、プロピレンアミノスルホニル基、ブチレンアミノスルホニル基、ペンチレンアミノスルホニル基）が好ましい。
前記炭素数６〜２０のアリーレン基又はこれと−Ｏ−等とを組み合わせてなる二価の連結基としては、無置換でも置換基を有してもよく、例えば、フェニレン、ビフェニレン、フェニレンアミノスルホニル基等が挙げられ、中でも、炭素数６〜１２のアリーレンアミノスルホニル基（例：フェニレンアミノスルホニル基など）が好ましい。
また、−ＮＲ−のＲは、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基を表す。具体的なアルキル基としては、メチル基、エチル基、プロピル基、イソブチル基、ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、２−エチルヘキシル基などが挙げられる。 The divalent linking group formed by combining the alkylene group having 1 to 10 carbon atoms or —O— or the like may be unsubstituted or substituted, and examples thereof include ethylene, propylene, butylene groups, Examples thereof include an ethyleneoxy group, a propyleneoxy group, an ethyleneaminosulfonyl group, a propyleneaminosulfonyl group, a butyleneaminosulfonyl group, a pentyleneaminosulfonyl group, and a 1-methylethylenesulfonyl group. Among these, an alkyleneaminosulfonyl group having 2 to 10 carbon atoms (eg, ethyleneaminosulfonyl group, propyleneaminosulfonyl group, butyleneaminosulfonyl group, pentyleneaminosulfonyl group) is preferable.
The divalent linking group formed by combining the arylene group having 6 to 20 carbon atoms or —O— and the like may be unsubstituted or substituted, and examples thereof include phenylene, biphenylene, and phenyleneaminosulfonyl. Among them, an aryleneaminosulfonyl group having 6 to 12 carbon atoms (e.g., a phenyleneaminosulfonyl group) is preferable.
R in —NR— represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. Specific examples of the alkyl group include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isobutyl group, a butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, and a 2-ethylhexyl group.

前記一般式（ＩＸ−５）中、Ｌ５３ａ及びＬ５４ａは、各々独立に、酸素原子、又は−ＮＨ−基を表す。 In the general formula (IX-5), L 53a and L 54a each independently represent an oxygen atom or an —NH— group.

上記のうち、本発明において好ましいアントラキノン化合物は、前記一般式（ＩＸ−４）又は前記一般式（ＩＸ−５）で表されるジアミノアントラキノン化合物より選択される化合物であり、更には下記の場合が特に好ましい。すなわち、
前記一般式（ＩＸ−４）においては、Ｒ４１ａ、Ｒ４２ａ、Ｒ４３ａ、及びＲ４４ａがメチル基、エチル基、もしくは臭素原子であって、Ｒ４５ａ、Ｒ４６ａが炭素数２〜１５のアミノスルホニル基であり、Ｒ４７ａ、Ｒ４８ａがメチル基である場合が好ましく、また、前記一般式（ＩＸ−５）においては、Ｒ５１ａ、Ｒ５２ａ、Ｒ５３ａ、及びＲ５４ａがメチル基、エチル基、もしくは臭素原子であって、Ｒ５５ａ及びＲ５６ａが水素原子もしくはメチル基であり、Ｒ５７ａ及びＲ５８ａが水素原子、メチル基であって、Ｌ５１ａ及びＬ５２ａが炭素数１〜１０のアルキレンアミノスルホニル基、炭素数７〜１２のアラルキレンアミノスルホニル基、又は炭素数２〜１０のアルキレンオキシ基であり、Ｌ５３ａ及びＬ５４ａが酸素原子である場合が好ましい。
以下、本発明におけるアントラキノン化合物の具体例を示す。但し、本発明においては、これらに制限されるものではない。 Among the above, a preferred anthraquinone compound in the present invention is a compound selected from the diaminoanthraquinone compounds represented by the general formula (IX-4) or the general formula (IX-5). Particularly preferred. That is,
In the general formula (IX-4), R 41a , R 42a , R 43a , and R 44a are a methyl group, an ethyl group, or a bromine atom, and R 45a and R 46a are amino acids having 2 to 15 carbon atoms. It is preferably a sulfonyl group, and R 47a and R 48a are preferably methyl groups. In the general formula (IX-5), R 51a , R 52a , R 53a , and R 54a are methyl groups and ethyl groups. Or a bromine atom, R 55a and R 56a are a hydrogen atom or a methyl group, R 57a and R 58a are a hydrogen atom and a methyl group, and L 51a and L 52a are alkylene having 1 to 10 carbon atoms An aminosulfonyl group, an aralkyleneaminosulfonyl group having 7 to 12 carbon atoms, or an alkyleneoxy group having 2 to 10 carbon atoms, and L 53a and L 5. The case where 4a is an oxygen atom is preferable.
Hereinafter, the specific example of the anthraquinone compound in this invention is shown. However, the present invention is not limited to these.







〔一般式（Ｘ）で表される化合物〕
本発明の着色組成物に含まれる特定染料としては、下記一般式（Ｘ）で表される化合物が好ましい。 [Compound represented by formula (X)]
As the specific dye contained in the colored composition of the present invention, a compound represented by the following general formula (X) is preferable.


一般式（Ｘ）中、Ｂ１、及びＢ２は、各々独立に、アリール基又はヘテロ環基を表す。 In general formula (X), B 1 and B 2 each independently represents an aryl group or a heterocyclic group.

前記一般式（Ｘ）中のＢ１、及びＢ２におけるアリール基としては、好ましくは炭素数６〜４８、より好ましくは６〜２４のアリール基で、例えば、フェニル、ナフチル等が挙げられる。ヘテロ環基としては五員環又は六員環のへテロ環基が好ましく、例えばピロリル、イミダゾイル、ピラゾリル、チエニル、ピリジル、ピリミジル、ピリダジル、トリアゾール−１−イル、チエニル、フリル、チアジアゾリル等が挙げられる。 The aryl group in B 1 and B 2 in the general formula (X) is preferably an aryl group having 6 to 48 carbon atoms, more preferably 6 to 24 carbon atoms, and examples thereof include phenyl and naphthyl. The heterocyclic group is preferably a 5-membered or 6-membered heterocyclic group, and examples thereof include pyrrolyl, imidazolyl, pyrazolyl, thienyl, pyridyl, pyrimidyl, pyridazyl, triazol-1-yl, thienyl, furyl, thiadiazolyl and the like. .

前記一般式（Ｘ）で表される化合物としては、特に下記一般式（Ｍ−１）又は一般式（Ｍ−２）で表される化合物であることが好ましい。   The compound represented by the general formula (X) is particularly preferably a compound represented by the following general formula (M-1) or general formula (M-2).


一般式（Ｍ−１）中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ８は、それぞれ独立に、水素原子、ハロゲン原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、直鎖もしくは分岐のアルケニル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、シリルオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、カルバモイルオキシ基、アミノ基（アルキルアミノ基、アニリノ基を含む）、アシルアミノ基、アミノカルボニルアミノ基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル又はアリールスルフィニル基、アルキル又はアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、アリール又はヘテロ環アゾ基、イミド基、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基又はシリル基を表す。
Ｒ３及びＲ７は、それぞれ独立に、水素原子、直鎖もしくは分岐のアルキル基、シクロアルキル基、シクロアルケニル基、アルキニル基、アリール基又はヘテロ環基を表す。
Ｒ１とＲ２、及び、Ｒ５とＲ６は、それぞれ、互いに連結して環を形成してもよい。 In General Formula (M-1), R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 8 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a linear or branched alkyl group, or a cycloalkyl group. Linear or branched alkenyl group, cycloalkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, nitro group, carboxyl group, alkoxy group, aryloxy group, silyloxy group, heterocyclic oxy group, Acyloxy group, carbamoyloxy group, amino group (including alkylamino group and anilino group), acylamino group, aminocarbonylamino group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfamoylamino group, alkyl or arylsulfonylamino Group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group Heterocyclic thio group, sulfamoyl group, sulfo group, alkyl or arylsulfinyl group, alkyl or arylsulfonyl group, acyl group, aryloxycarbonyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, aryl or heterocyclic azo group, imide group, phosphino group Represents a phosphinyl group, a phosphinyloxy group, a phosphinylamino group or a silyl group.
R 3 and R 7 each independently represents a hydrogen atom, a linear or branched alkyl group, a cycloalkyl group, a cycloalkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
R 1 and R 2 , and R 5 and R 6 may be connected to each other to form a ring.


一般式（Ｍ−２）中、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７及びＲ２８は、前記一般式（Ｍ−１）におけるＲ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７及びＲ８とそれぞれ同義である。 In the general formula (M-2), R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 27 and R 28 are R 1 , R 3 , R 4 , R 5 , R in the general formula (M-1). 7 and R 8 have the same meanings.

前記一般式（Ｍ−１）中のＲ１、Ｒ２、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ８が取りうる置換基について以下に、さらに説明する。
ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、直鎖もしくは分岐のアルキル基（直鎖または分岐の置換もしくは無置換のアルキル基で、好ましくは炭素数１〜３０のアルキル基であり、例えばメチル、エチル、ｎ−プロピル、イソプロピル、ｔ−ブチル、ｎ−オクチル、２−クロロエチル、２−シアノエチル、２−エチルヘキシル）、シクロアルキル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換または無置換のシクロアルキル基、例えば、シクロヘキシル、シクロペンチルが挙げられ、多シクロアルキル基、例えば、ビシクロアルキル基（好ましくは、炭素数５〜３０の置換もしくは無置換のビシクロアルキル基で、例えば、ビシクロ［１，２，２］ヘプタン−２−イル、ビシクロ［２，２，２］オクタン−３−イル）やトリシクロアルキル基等の多環構造の基が挙げられる。好ましくは単環のシクロアルキル基、ビシクロアルキル基であり、単環のシクロアルキル基が特に好ましい。）、 Substituents that R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 8 in general formula (M-1) can take are further described below.
A halogen atom (for example, a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom), a linear or branched alkyl group (a linear or branched substituted or unsubstituted alkyl group, preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms) For example, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, t-butyl, n-octyl, 2-chloroethyl, 2-cyanoethyl, 2-ethylhexyl), a cycloalkyl group (preferably having 3 to 30 carbon atoms, or Examples thereof include unsubstituted cycloalkyl groups such as cyclohexyl and cyclopentyl, and polycycloalkyl groups such as bicycloalkyl groups (preferably substituted or unsubstituted bicycloalkyl groups having 5 to 30 carbon atoms such as bicyclo [ 1,2,2] heptan-2-yl, bicyclo [2,2,2] octane-3-yl Or group of polycyclic structures such as tricycloalkyl groups. Preferably monocyclic cycloalkyl group, a bicycloalkyl group, a monocyclic cycloalkyl group is particularly preferred.)

直鎖もしくは分岐のアルケニル基（直鎖または分岐の置換もしくは無置換のアルケニル基で、好ましくは炭素数２〜３０のアルケニル基であり、例えば、ビニル、アリル、プレニル、ゲラニル、オレイル）、シクロアルケニル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のシクロアルケニル基で、例えば、２−シクロペンテン−１−イル、２−シクロヘキセン−１−イルが挙げられ、多シクロアルケニル基、例えば、ビシクロアルケニル基（好ましくは、炭素数５〜３０の置換もしくは無置換のビシクロアルケニル基で、例えば、ビシクロ［２，２，１］ヘプト−２−エン−１−イル、ビシクロ［２，２，２］オクト−２−エン−４−イル）やトリシクロアルケニル基であり、単環のシクロアルケニル基が特に好ましい。）アルキニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換または無置換のアルキニル基、例えば、エチニル、プロパルギル、トリメチルシリルエチニル基）、   Linear or branched alkenyl group (straight or branched substituted or unsubstituted alkenyl group, preferably an alkenyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as vinyl, allyl, prenyl, geranyl, oleyl), cycloalkenyl Group (preferably a substituted or unsubstituted cycloalkenyl group having 3 to 30 carbon atoms, such as 2-cyclopenten-1-yl and 2-cyclohexen-1-yl, and a polycycloalkenyl group such as bicyclo An alkenyl group (preferably a substituted or unsubstituted bicycloalkenyl group having 5 to 30 carbon atoms such as bicyclo [2,2,1] hept-2-en-1-yl, bicyclo [2,2,2] Oct-2-en-4-yl) and tricycloalkenyl groups, with monocyclic cycloalkenyl groups being particularly preferred. Le group (preferably a substituted or unsubstituted alkynyl group having 2 to 30 carbon atoms, e.g., ethynyl, propargyl, trimethylsilylethynyl group),

アリール基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリール基で、例えばフェニル、ｐ−トリル、ナフチル、ｍ−クロロフェニル、ｏ−ヘキサデカノイルアミノフェニル）、ヘテロ環基（好ましくは５〜７員の置換もしくは無置換、飽和もしくは不飽和、芳香族もしくは非芳香族、単環もしくは縮環のヘテロ環基であり、より好ましくは、環構成原子が炭素原子、窒素原子および硫黄原子から選択され、かつ窒素原子、酸素原子および硫黄原子のいずれかのヘテロ原子を少なくとも一個有するヘテロ環基であり、更に好ましくは、炭素数３〜３０の５もしくは６員の芳香族のヘテロ環基である。例えば、２−フリル、２−チエニル、２−ピリジル、４−ピリジル、２−ピリミジニル、２−ベンゾチアゾリル）、シアノ基、ヒドロキシル基、ニトロ基、カルボキシル基、   An aryl group (preferably a substituted or unsubstituted aryl group having 6 to 30 carbon atoms such as phenyl, p-tolyl, naphthyl, m-chlorophenyl, o-hexadecanoylaminophenyl), a heterocyclic group (preferably 5 to 5 7-membered substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated, aromatic or non-aromatic, monocyclic or condensed heterocyclic group, more preferably the ring-constituting atom is selected from carbon atom, nitrogen atom and sulfur atom And a heterocyclic group having at least one heteroatom of any one of a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom, more preferably a 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group having 3 to 30 carbon atoms. For example, 2-furyl, 2-thienyl, 2-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 2-benzothiazolyl), cyano group, hydro Sill group, a nitro group, a carboxyl group,

アルコキシ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルコキシ基で、例えば、メトキシ、エトキシ、イソプロポキシ、ｔ−ブトキシ、ｎ−オクチルオキシ、２−メトキシエトキシ）、アリールオキシ基（好ましくは、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシ基で、例えば、フェノキシ、２−メチルフェノキシ、２，４−ジ−ｔ−アミルフェノキシ、４−ｔ−ブチルフェノキシ、３−ニトロフェノキシ、２−テトラデカノイルアミノフェノキシ）、シリルオキシ基（好ましくは、炭素数３〜２０のシリルオキシ基で、例えば、トリメチルシリルオキシ、ｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）、ヘテロ環オキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環オキシ基で、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、１−フェニルテトラゾール−５−オキシ、２−テトラヒドロピラニルオキシ）、   An alkoxy group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxy group having 1 to 30 carbon atoms such as methoxy, ethoxy, isopropoxy, t-butoxy, n-octyloxy, 2-methoxyethoxy), aryloxy group (preferably Is a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as phenoxy, 2-methylphenoxy, 2,4-di-t-amylphenoxy, 4-t-butylphenoxy, 3-nitrophenoxy, 2-tetradecanoylaminophenoxy), a silyloxy group (preferably a silyloxy group having 3 to 20 carbon atoms, for example, trimethylsilyloxy, t-butyldimethylsilyloxy), a heterocyclic oxy group (preferably having a carbon number of 2 30 substituted or unsubstituted heterocyclic oxy groups, wherein the heterocyclic moiety is Preferably heterocyclic portion described in cyclic group, for example, 1-phenyl-5-oxy, 2-tetrahydropyranyloxy),

アシルオキシ基（好ましくはホルミルオキシ基、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルオキシ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニルオキシ基であり、例えば、ホルミルオキシ、アセチルオキシ、ピバロイルオキシ、ステアロイルオキシ、ベンゾイルオキシ、ｐ−メトキシフェニルカルボニルオキシ）、カルバモイルオキシ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のカルバモイルオキシ基で、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジエチルカルバモイルオキシ、モルホリノカルボニルオキシ、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルアミノカルボニルオキシ、Ｎ−ｎ−オクチルカルバモイルオキシ）、アルコキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルオキシ基で、例えばメトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ、ｔ−ブトキシカルボニルオキシ、ｎ−オクトキシカルボニルオキシ）、アリールオキシカルボニルオキシ基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルオキシ基で、例えば、フェノキシカルボニルオキシ、ｐ−メトキシフェノキシカルボニルオキシ、ｐ−ｎ−ヘキサデシルオキシフェノキシカルボニルオキシ）、   An acyloxy group (preferably a formyloxy group, a substituted or unsubstituted alkylcarbonyloxy group having 2 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonyloxy group having 6 to 30 carbon atoms, such as formyloxy, acetyloxy , Pivaloyloxy, stearoyloxy, benzoyloxy, p-methoxyphenylcarbonyloxy), a carbamoyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted carbamoyloxy group having 1 to 30 carbon atoms such as N, N-dimethylcarbamoyloxy, N, N-diethylcarbamoyloxy, morpholinocarbonyloxy, N, N-di-n-octylaminocarbonyloxy, Nn-octylcarbamoyloxy), alkoxycarbonyloxy group (preferably having 2 to 30 carbon atoms) Or an unsubstituted alkoxycarbonyloxy group such as methoxycarbonyloxy, ethoxycarbonyloxy, t-butoxycarbonyloxy, n-octoxycarbonyloxy), an aryloxycarbonyloxy group (preferably a C7-30 substituted or An unsubstituted aryloxycarbonyloxy group, for example, phenoxycarbonyloxy, p-methoxyphenoxycarbonyloxy, pn-hexadecyloxyphenoxycarbonyloxy),

アミノ基（好ましくは、アミノ基、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールアミノ基、炭素数０〜３０のヘテロ環アミノ基であり、例えば、アミノ、メチルアミノ、ジメチルアミノ、アニリノ、Ｎ−メチル−アニリノ、ジフェニルアミノ、Ｎ−１，３，５−トリアジン−２−イルアミノ）、アシルアミノ基（好ましくは、ホルミルアミノ基、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルカルボニルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニルアミノ基であり、例えば、ホルミルアミノ、アセチルアミノ、ピバロイルアミノ、ラウロイルアミノ、ベンゾイルアミノ、３，４，５−トリ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニルアミノ）、アミノカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアミノカルボニルアミノ基、例えば、カルバモイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノカルボニルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノカルボニルアミノ、モルホリノカルボニルアミノ）、アルコキシカルボニルアミノ基（好ましくは炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニルアミノ基で、例えば、メトキシカルボニルアミノ、エトキシカルボニルアミノ、ｔ−ブトキシカルボニルアミノ、ｎ−オクタデシルオキシカルボニルアミノ、Ｎ−メチル−メトキシカルボニルアミノ）、   An amino group (preferably an amino group, a substituted or unsubstituted alkylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylamino group having 6 to 30 carbon atoms, or a heterocyclic amino group having 0 to 30 carbon atoms); For example, amino, methylamino, dimethylamino, anilino, N-methyl-anilino, diphenylamino, N-1,3,5-triazin-2-ylamino), acylamino group (preferably formylamino group, carbon number A substituted or unsubstituted alkylcarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylcarbonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as formylamino, acetylamino, pivaloylamino, lauroylamino, benzoylamino, 3, 4,5-tri-n-octyloxyphenylcarbonylamino), amino A rubonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted aminocarbonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, such as carbamoylamino, N, N-dimethylaminocarbonylamino, N, N-diethylaminocarbonylamino, morpholinocarbonylamino), An alkoxycarbonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonylamino group having 2 to 30 carbon atoms such as methoxycarbonylamino, ethoxycarbonylamino, t-butoxycarbonylamino, n-octadecyloxycarbonylamino, N-methyl- Methoxycarbonylamino),

アリールオキシカルボニルアミノ基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニルアミノ基で、例えば、フェノキシカルボニルアミノ、ｐ−クロロフェノキシカルボニルアミノ、ｍ−ｎ−オクチルオキシフェノキシカルボニルアミノ）、スルファモイルアミノ基（好ましくは、炭素数０〜３０の置換もしくは無置換のスルファモイルアミノ基で、例えば、スルファモイルアミノ、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノスルホニルアミノ、Ｎ−ｎ−オクチルアミノスルホニルアミノ）、アルキル又はアリールスルホニルアミノ基（好ましくは炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルスルホニルアミノ基、炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールスルホニルアミノ基であり、例えば、メチルスルホニルアミノ、ブチルスルホニルアミノ、フェニルスルホニルアミノ、２，３，５−トリクロロフェニルスルホニルアミノ、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノ）、メルカプト基、   Aryloxycarbonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonylamino group having 7 to 30 carbon atoms, such as phenoxycarbonylamino, p-chlorophenoxycarbonylamino, mn-octyloxyphenoxycarbonylamino) A sulfamoylamino group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoylamino group having 0 to 30 carbon atoms such as sulfamoylamino, N, N-dimethylaminosulfonylamino, Nn-octylamino A sulfonylamino), alkyl or arylsulfonylamino group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonylamino group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonylamino group having 6 to 30 carbon atoms, such as methyl Sulfonylami , Butyl sulfonylamino, phenylsulfonylamino, 2,3,5-trichlorophenyl sulfonylamino, p- methylphenyl sulfonylamino), a mercapto group,

アルキルチオ基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のアルキルチオ基で、例えばメチルチオ、エチルチオ、ｎ−ヘキサデシルチオ）、アリールチオ基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールチオ基で、例えば、フェニルチオ、ｐ−クロロフェニルチオ、ｍ−メトキシフェニルチオ）、ヘテロ環チオ基（好ましくは炭素数２〜３０の置換または無置換のヘテロ環チオ基で、ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましく、例えば、２−ベンゾチアゾリルチオ、１−フェニルテトラゾール−５−イルチオ）、スルファモイル基（好ましくは炭素数０〜３０の置換もしくは無置換のスルファモイル基で、例えば、Ｎ−エチルスルファモイル、Ｎ−（３−ドデシルオキシプロピル）スルファモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルスルファモイル、Ｎ−アセチルスルファモイル、Ｎ−ベンゾイルスルファモイル、Ｎ−（Ｎ’−フェニルカルバモイル）スルファモイル）、スルホ基、   An alkylthio group (preferably a substituted or unsubstituted alkylthio group having 1 to 30 carbon atoms, such as methylthio, ethylthio, n-hexadecylthio), an arylthio group (preferably a substituted or unsubstituted arylthio group having 6 to 30 carbon atoms). , For example, phenylthio, p-chlorophenylthio, m-methoxyphenylthio), a heterocyclic thio group (preferably a substituted or unsubstituted heterocyclic thio group having 2 to 30 carbon atoms, wherein the heterocyclic portion is the above-described heterocyclic group The heterocyclic moiety described in the above is preferable, for example, 2-benzothiazolylthio, 1-phenyltetrazol-5-ylthio), a sulfamoyl group (preferably a substituted or unsubstituted sulfamoyl group having 0 to 30 carbon atoms, for example, N-ethylsulfamoyl, N- (3-dodecyloxypropyl) sulfa Yl, N, N- dimethylsulfamoyl, N- acetyl sulfamoyl, N- benzoylsulfamoyl, N- (N'-phenylcarbamoyl) sulfamoyl), a sulfo group,

アルキル又はアリールスルフィニル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換または無置換のアルキルスルフィニル基、６〜３０の置換または無置換のアリールスルフィニル基であり、例えば、メチルスルフィニル、エチルスルフィニル、フェニルスルフィニル、ｐ−メチルフェニルスルフィニル）、アルキル又はアリールスルホニル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換または無置換のアルキルスルホニル基、６〜３０の置換または無置換のアリールスルホニル基であり、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、フェニルスルホニル、ｐ−メチルフェニルスルホニル）、アシル基（好ましくはホルミル基、炭素数２〜３０の置換または無置換のアルキルカルボニル基、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールカルボニル基であり、例えば、アセチル、ピバロイル、２−クロロアセチル、ステアロイル、ベンゾイル、ｐ−ｎ−オクチルオキシフェニルカルボニル）、アリールオキシカルボニル基（好ましくは、炭素数７〜３０の置換もしくは無置換のアリールオキシカルボニル基で、例えば、フェノキシカルボニル、ｏ−クロロフェノキシカルボニル、ｍ−ニトロフェノキシカルボニル、ｐ−ｔ−ブチルフェノキシカルボニル）、   An alkyl or arylsulfinyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfinyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfinyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfinyl, ethylsulfinyl, phenylsulfinyl, p-methylphenylsulfinyl), an alkyl or arylsulfonyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkylsulfonyl group having 1 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted arylsulfonyl group having 6 to 30 carbon atoms, such as methylsulfonyl , Ethylsulfonyl, phenylsulfonyl, p-methylphenylsulfonyl), acyl group (preferably formyl group, substituted or unsubstituted alkylcarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, substituted or unsubstituted arylcarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms) Base Yes, for example, acetyl, pivaloyl, 2-chloroacetyl, stearoyl, benzoyl, pn-octyloxyphenylcarbonyl), an aryloxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted aryloxycarbonyl group having 7 to 30 carbon atoms) And, for example, phenoxycarbonyl, o-chlorophenoxycarbonyl, m-nitrophenoxycarbonyl, pt-butylphenoxycarbonyl),

アルコキシカルボニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換アルコキシカルボニル基で、例えば、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、ｔ−ブトキシカルボニル、ｎ−オクタデシルオキシカルボニル）、カルバモイル基（好ましくは、炭素数１〜３０の置換もしくは無置換のカルバモイル、例えば、カルバモイル、Ｎ−メチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジメチルカルバモイル、Ｎ，Ｎ−ジ−ｎ−オクチルカルバモイル、Ｎ−（メチルスルホニル）カルバモイル）、アリール又はヘテロ環アゾ基（好ましくは炭素数６〜３０の置換もしくは無置換のアリールアゾ基、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のヘテロ環アゾ基（ヘテロ環部は前述のヘテロ環基で説明されたヘテロ環部が好ましい）、例えば、フェニルアゾ、ｐ−クロロフェニルアゾ、５−エチルチオ−１，３，４−チアジアゾール−２−イルアゾ）、イミド基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のイミド基で、例えばＮ−スクシンイミド、Ｎ−フタルイミド）、ホスフィノ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィノ基、例えば、ジメチルホスフィノ、ジフェニルホスフィノ、メチルフェノキシホスフィノ）、ホスフィニル基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニル基で、例えば、ホスフィニル、ジオクチルオキシホスフィニル、ジエトキシホスフィニル）、   An alkoxycarbonyl group (preferably a substituted or unsubstituted alkoxycarbonyl group having 2 to 30 carbon atoms, such as methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, t-butoxycarbonyl, n-octadecyloxycarbonyl), a carbamoyl group (preferably having a carbon number) 1-30 substituted or unsubstituted carbamoyl such as carbamoyl, N-methylcarbamoyl, N, N-dimethylcarbamoyl, N, N-di-n-octylcarbamoyl, N- (methylsulfonyl) carbamoyl), aryl or hetero A ring azo group (preferably a substituted or unsubstituted arylazo group having 6 to 30 carbon atoms, a substituted or unsubstituted heterocyclic azo group having 3 to 30 carbon atoms (the heterocycle portion is the heterocycle described in the above heterocyclic group); Ring portion is preferred), for example, phenylazo, p Chlorophenylazo, 5-ethylthio-1,3,4-thiadiazol-2-ylazo), an imide group (preferably a substituted or unsubstituted imide group having 2 to 30 carbon atoms such as N-succinimide and N-phthalimide) A phosphino group (preferably a substituted or unsubstituted phosphino group having 2 to 30 carbon atoms, such as dimethylphosphino, diphenylphosphino, methylphenoxyphosphino), a phosphinyl group (preferably substituted having 2 to 30 carbon atoms) Or an unsubstituted phosphinyl group such as phosphinyl, dioctyloxyphosphinyl, diethoxyphosphinyl),

ホスフィニルオキシ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニルオキシ基で、例えば、ジフェノキシホスフィニルオキシ、ジオクチルオキシホスフィニルオキシ）、ホスフィニルアミノ基（好ましくは、炭素数２〜３０の置換もしくは無置換のホスフィニルアミノ基で、例えば、ジメトキシホスフィニルアミノ、ジメチルアミノホスフィニルアミノ）、シリル基（好ましくは、炭素数３〜３０の置換もしくは無置換のシリル基で、例えば、トリメチルシリル、ｔ−ブチルジメチルシリル、フェニルジメチルシリル）が挙げられる。   A phosphinyloxy group (preferably a substituted or unsubstituted phosphinyloxy group having 2 to 30 carbon atoms such as diphenoxyphosphinyloxy, dioctyloxyphosphinyloxy), phosphinylamino group ( Preferably, it is a substituted or unsubstituted phosphinylamino group having 2 to 30 carbon atoms, for example, dimethoxyphosphinylamino, dimethylaminophosphinylamino), a silyl group (preferably substituted with 3 to 30 carbon atoms) Or an unsubstituted silyl group, for example, trimethylsilyl, t-butyldimethylsilyl, phenyldimethylsilyl).

上記の官能基の中で、水素原子を有するものは、官能基中の水素原子の部分が、上記いずれかの基で置換されていてもよい。置換基として導入可能な官能基の例としては、アルキルカルボニルアミノスルホニル基、アリールカルボニルアミノスルホニル基、アルキルスルホニルアミノカルボニル基、アリールスルホニルアミノカルボニル基が挙げられ、具体的には、メチルスルホニルアミノカルボニル、ｐ−メチルフェニルスルホニルアミノカルボニル、アセチルアミノスルホニル、ベンゾイルアミノスルホニル基が挙げられる。   Among the above functional groups, those having a hydrogen atom may have a hydrogen atom portion in the functional group substituted with any of the above groups. Examples of functional groups that can be introduced as a substituent include an alkylcarbonylaminosulfonyl group, an arylcarbonylaminosulfonyl group, an alkylsulfonylaminocarbonyl group, and an arylsulfonylaminocarbonyl group. Specifically, methylsulfonylaminocarbonyl, Examples include p-methylphenylsulfonylaminocarbonyl, acetylaminosulfonyl, and benzoylaminosulfonyl groups.

Ｒ１〜Ｒ８は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、アリール基又はヘテロ環基であることが好ましく、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＲ８はアルキル基であり、且つ、Ｒ１とＲ２、及びＲ５とＲ６が互いに連結してアリール環を形成していることがさらに好ましく、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ７及びＲ８は炭素数１〜２０のアルキル基であり、且つ、Ｒ１とＲ２、及びＲ５とＲ６が互いに連結してベンゼン環を形成していることが最も好ましい。 R 1 to R 8 are each independently preferably a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxy group, an amino group, an aryl group or a heterocyclic group, and R 3 , R 4 , R 7 and R 8 are alkyl groups. More preferably, R 1 and R 2 , and R 5 and R 6 are connected to each other to form an aryl ring, and R 3 , R 4 , R 7, and R 8 have 1 to 20 carbon atoms. Most preferably, R 1 and R 2 , and R 5 and R 6 are connected to each other to form a benzene ring.

一般式（Ｍ−２）中、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７及びＲ２８は、それぞれ、一般式（Ｍ−１）における、Ｒ１、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ７及びＲ８と同義である。
特に、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７及びＲ２８は、水素原子、アルキル基、ヒドロキシ基、アミノ基、アリール基又は、ヘテロ環基であることが好ましく、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２５及びＲ２７はアルキル基又はアリール基であり、且つ、Ｒ２４及びＲ２８はヒドロキシ基又はアミノ基であることがさらに好ましく、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２５及びＲ２７は炭素数１〜２０のアルキル基であり、且つ、Ｒ２４及びＲ２８はヒドロキシ基であることがさらに好ましい。 In the general formula (M-2), R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 27 and R 28 are R 1 , R 3 , R 4 and R 5 in the general formula (M-1), respectively. , R 7 and R 8 .
In particular, R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 27 and R 28 are preferably a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxy group, an amino group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R 21 , R 23 , R 25 and R 27 are each an alkyl group or an aryl group, and R 24 and R 28 are more preferably a hydroxy group or an amino group, and R 21 , R 23 , R 25 and R 27 are each a carbon number. More preferably, it is a 1-20 alkyl group, and R < 24 > and R < 28 > are hydroxy groups.

前記Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ７、Ｒ８、Ｒ２１、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、Ｒ２７及びＲ２８が、さらに置換可能な基である場合には、前記Ｒ４〜Ｒ９において例示した１価の置換基から選択される置換基で置換されていてもよく、２個以上の置換基で置換されている場合には、それらの置換基は同一であっても異なっていてもよい。 R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 21 , R 23 , R 24 , R 25 , R 27 and R 28 are further substitutable groups. In some cases, it may be substituted with a substituent selected from the monovalent substituents exemplified in the above R 4 to R 9 , and when substituted with two or more substituents, The substituents may be the same or different.

前記一般式（Ｘ）で表されるスクアリリウム化合物のモル吸光係数は、膜厚の観点から、できるだけ高いほうが好ましい。また、最大吸収波長λｍａｘは、色純度向上の観点から、５２０ｎｍ〜５８０ｎｍが好ましく、５３０ｎｍ〜５７０ｎｍが更に好ましい。なお、最大吸収波長、及びモル吸光係数は、分光光度計ＵＶ−２４００ＰＣ（島津製作所社製）により測定されるものである。
前記一般式（Ｘ）で表されるスクアリリウム化合物の融点は、溶解性の観点から、高すぎない方がよい。より具体的には、融点は５０℃〜１５０℃であることが好ましい。 The molar extinction coefficient of the squarylium compound represented by the general formula (X) is preferably as high as possible from the viewpoint of film thickness. The maximum absorption wavelength λmax is preferably 520 nm to 580 nm, more preferably 530 nm to 570 nm, from the viewpoint of improving color purity. The maximum absorption wavelength and molar extinction coefficient are measured with a spectrophotometer UV-2400PC (manufactured by Shimadzu Corporation).
The melting point of the squarylium compound represented by the general formula (X) is preferably not too high from the viewpoint of solubility. More specifically, the melting point is preferably 50 ° C to 150 ° C.

前記一般式（Ｘ）で表されるスクアリリウム化合物は、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｐｅｒｋｉｎ Ｔｒａｎｓ．１，２０００，５９９．に記載の方法を適用して合成することができる。
前記一般式（Ｘ）で表されるスクアリリウム化合物の具体例を下記に示す。 The squarylium compound represented by the general formula (X) Chem. Soc. Perkin Trans. 1,2000,599. Can be synthesized by applying the method described in 1. above.
Specific examples of the squarylium compound represented by the general formula (X) are shown below.


（その他の染料）
本発明の着色組成物には、特定染料以外のその他の染料を用いることができる。その他の染料には特に制限はなく、一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、および一般式（ＩＩ）〜一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物以外の公知の染料を使用できる。例えば、特開昭６４−９０４０３号公報、特開昭６４−９１１０２号公報、特開平１−９４３０１号公報、特開平６−１１６１４号公報、特登２５９２２０７号、米国特許第４，８０８，５０１号明細書、米国特許第５，６６７，９２０号明細書、米国特許第５，０５９，５００号明細書、特開平５−３３３２０７号公報、特開平６−３５１８３号公報、特開平６−５１１１５号公報、特開平６−１９４８２８号公報、特開平８−２１１５９９号公報、特開平４−２４９５４９号公報、特開平１０−１２３３１６号公報、特開平１１−３０２２８３号公報、特開平７−２８６１０７号公報、特開２００１−４８２３号公報、特開平８−１５５２２号公報、特開平８−２９７７１号公報、特開平８−１４６２１５号公報、特開平１１−３４３４３７号公報、特開平８−６２４１６号公報、特開２００２−１４２２０号公報、特開２００２−１４２２１号公報、特開２００２−１４２２２号公報、特開２００２−１４２２３号公報、特開平８−３０２２２４号公報、特開平８−７３７５８号公報、特開平８−１７９１２０号公報、特開平８−１５１５３１号公報、特開平６−２３０２１０号公報等に記載の色素である。 (Other dyes)
Other dyes other than the specific dye can be used in the colored composition of the present invention. There is no restriction | limiting in particular in other dyes, The dipyrromethene metal complex compound which the compound represented by general formula (I) coordinated to the metal atom or the metal compound, and any one of general formula (II)-general formula (X) Well-known dyes other than the compound represented by can be used. For example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-90403, Japanese Patent Application Laid-Open No. 64-91102, Japanese Patent Application Laid-Open No. 1-94301, Japanese Patent Application Laid-Open No. 6-11614, No. 2592207, US Pat. No. 4,808,501. Specification, US Pat. No. 5,667,920, US Pat. No. 5,059,500, JP-A-5-333207, JP-A-6-35183, JP-A-6-51115 JP-A-6-194828, JP-A-8-21599, JP-A-4-249549, JP-A-10-123316, JP-A-11-302283, JP-A-7-286107, JP 2001-4823, JP-A-8-15522, JP-A-8-29771, JP-A-8-146215, JP-A-11-3434. 7, JP-A-8-62416, JP-A-2002-14220, JP-A-2002-14221, JP-A-2002-14222, JP-A-2002-14223, JP-A-8-302224 JP-A-8-73758, JP-A-8-179120, JP-A-8-151531, JP-A-6-230210, and the like.

化学構造としては、一般式（Ｉ）で表される化合物が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、および一般式（ＩＩ）〜一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物以外のピラゾールアゾ系、アニリノアゾ系、トリフェニルメタン系、アントラキノン系、アンスラピリドン系、ベンジリデン系、オキソノール系、ピラゾロトリアゾールアゾ系、ピリドンアゾ系、シアニン系、フェノチアジン系、ピロロピラゾールアゾメチン系、キサンテン系、スクアリリウム系、フタロシアニン系、ペンゾピラン系、インジゴ系等の染料が使用できる。中でも、キサンテン系、スクアリリウム系が色相の点で好ましい。
本発明の着色組成物に含まれるその他の染料は、特定染料と組み合わせずに単独で使用することもできるが、特定染料に対して１００質量％以下、好ましくは５０質量％以下であることが好ましい。 As the chemical structure, a dipyrromethene metal complex compound in which the compound represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, and a compound represented by any one of the general formulas (II) to (X) Other than pyrazole azo, anilino azo, triphenylmethane, anthraquinone, anthrapyridone, benzylidene, oxonol, pyrazolotriazole azo, pyridone azo, cyanine, phenothiazine, pyrrolopyrazole azomethine, xanthene, Dyes such as squarylium, phthalocyanine, benzopyran and indigo can be used. Of these, xanthene series and squarylium series are preferable in terms of hue.
The other dyes contained in the colored composition of the present invention can be used alone without being combined with the specific dye, but are 100% by mass or less, preferably 50% by mass or less with respect to the specific dye. .

本発明の着色組成物に含まれる特定染料の着色組成物中における含有量としては、着色組成物の全固形分に対して、１〜７０質量％が好ましく、１０〜５０質量％がより好ましい。特定染料の含有量は、１０質量％以上であると、良好な色濃度（例えば液晶表示するのに適した色濃度）が得られ、５０質量％以下であると、画素のパターニングが良好になる点で有利である。
なお、本発明で着色組成物の全固形分とは、着色組成物全体から溶剤を除いた成分の総合計量のことである。 As content in the coloring composition of the specific dye contained in the coloring composition of this invention, 1-70 mass% is preferable with respect to the total solid of a coloring composition, and 10-50 mass% is more preferable. When the content of the specific dye is 10% by mass or more, a good color density (for example, a color density suitable for liquid crystal display) can be obtained, and when it is 50% by mass or less, pixel patterning is good. This is advantageous.
In the present invention, the total solid content of the colored composition refers to a total measurement of components excluding the solvent from the entire colored composition.

（顔料）
本発明の着色組成物には、特定染料と共に顔料を併用することもできる。
顔料としては平均一次粒子径が１０ｎｍ以上３０ｎｍ以下の顔料が好ましい。上記態様であると、色相とコントラストに優れる着色組成物が得られる。 (Pigment)
In the coloring composition of the present invention, a pigment can be used in combination with a specific dye.
As the pigment, a pigment having an average primary particle size of 10 nm or more and 30 nm or less is preferable. In the above aspect, a colored composition having excellent hue and contrast can be obtained.

顔料としては、従来公知の種々の無機顔料又は有機顔料を用いることができるが、信頼性の観点で有機顔料を用いることが好ましい。本発明において有機顔料として、例えば、特開２００９−２５６５７２号公報の段落〔００９３〕に記載の有機顔料が挙げられる。
また特に、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ １４６、１７７、２２４、２４２、２５４、２５５、２６４、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｙｅｌｌｏｗ １３８、１３９、１５０、１８０、１８５、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｏｒａｎｇｅ ３６、３８、７１、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｇｒｅｅｎ ７、３６、５８、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌｕｅ １５：６、８０、
Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｖｉｏｌｅｔ ２３
が色再現性の観点で好適であるが、本発明においてはこれらに限定されるものではない。これら有機顔料は、単独で、または、色純度を上げるため種々組合せて用いることもできる。 Conventionally known various inorganic pigments or organic pigments can be used as the pigment, but organic pigments are preferably used from the viewpoint of reliability. In the present invention, examples of the organic pigment include organic pigments described in paragraph [0093] of JP2009-256572A.
In particular,
C. I. Pigment Red 146, 177, 224, 242, 254, 255, 264,
C. I. Pigment Yellow 138, 139, 150, 180, 185,
C. I. Pigment Orange 36, 38, 71,
C. I. Pigment Green 7, 36, 58,
C. I. Pigment Blue 15: 6, 80,
C. I. Pigment Violet 23
Is preferable from the viewpoint of color reproducibility, but the present invention is not limited thereto. These organic pigments can be used alone or in various combinations in order to increase color purity.

顔料を用いる場合、本発明の着色成物中における顔料の含有量は、該組成物の全固形分に対して、１〜５５質量％であることが好ましく、５〜４５質量％がより好ましい。顔料の含有量が前記範囲内であると、優れた色特性を確保するのに有効である。   When a pigment is used, the content of the pigment in the colored composition of the present invention is preferably 1 to 55% by mass, more preferably 5 to 45% by mass, based on the total solid content of the composition. When the pigment content is within the above range, it is effective to ensure excellent color characteristics.

＜（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物＝特定化合物＞
本発明の着色組成物は、特定染料と共に、（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物（特定化合物）を含む。更に、ヒンダードフェノール化合物を含んでもよい。 <(B) One or more compounds selected from hindered amine compounds = specific compound>
The coloring composition of this invention contains the 1 or more types of compound (specific compound) chosen from (B) hindered amine compound with specific dye. Furthermore, a hindered phenol compound may be included.

次にヒンダードアミン化合物について説明する。
本発明の着色組成物に用いるヒンダードアミン化合物は、ヒンダードアミン（Ｈｉｎｄｅｒｅｄ Ａｍｉｎｅ）構造を有する部位をその分子内に持つ化合物であり、例えば特開昭６１−９１２５７号公報等に記載のものが挙げられ、その代表的な化合物は、ピペリジンの２位及び６位の炭素上の全ての水素がメチル基で置換された構造を有する２，２，６，６−テトラメチルピペリジンの誘導体である。具体的には、４−ベンゾイルオキシ−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン、１−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニルオキシエチル）−４−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニルプロピオニルオキシ）−２，２，６，６−テトラメチルピペリジン等が挙げられる。 Next, the hindered amine compound will be described.
The hindered amine compound used in the coloring composition of the present invention is a compound having a site having a hindered amine structure in its molecule, and examples thereof include those described in JP-A-61-91257, etc. A typical compound is a derivative of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine having a structure in which all hydrogens on the 2nd and 6th carbons of piperidine are substituted with methyl groups. Specifically, 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine, 1- (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyloxyethyl) -4- (3,5 -Di-tert-butyl-4-hydroxyphenylpropionyloxy) -2,2,6,6-tetramethylpiperidine and the like.

本発明の着色組成物に用いられるヒンダードアミン化合物としては、非水溶性のものが好ましく、また、分子量１０００以上、特に２０００以上であるものが好ましい。また、ヒンダードアミン系化合物の窒素原子に連結する基が何れも水素原子でないものが好ましい。
更に、本発明においては、本発明に用いるヒンダードアミン化合物としては、下記一般式（ｉｉｉ）で表されるものである。 The hindered amine compound used in the colored composition of the present invention is preferably a water-insoluble one, and preferably has a molecular weight of 1000 or more, particularly 2000 or more. Further, it is preferable that none of the groups linked to the nitrogen atom of the hindered amine compound is a hydrogen atom.
Furthermore, in the present invention, the hindered amine compound used in the present invention is represented by the following general formula (iii).


以下に、本発明で用いられる前記ヒンダードアミン化合物の具体例を示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。   Specific examples of the hindered amine compound used in the present invention are shown below, but the present invention is not limited thereto.




これらのヒンダードアミン化合物は、単独で使用してもよいし、２種以上を併用してもよい。これらの中でも、構造中にラジカル重合性不飽和結合を有するものは、或いは、高分子化合物中に、２位及び６位の炭素上の全ての水素がメチル基で置換されたピペリジン構造を有するものは、合成樹脂骨格中に組み込まれるので、長期的に効果が持続し好ましい。
なお、ヒンダードアミン構造を有し、耐候性または光安定性を改良する添加剤として市販されているヒンダードアミン系化合物も、本発明には好適に使用できる。
このような化合物としては、例えば、下記に示すヒンダードアミン化合物が挙げられる。
旭電化（株）製の商品名「アデカスタブ」ＬＡ−５２，ＬＡ−５７，ＬＡ−６２，ＬＡ−６３Ｐ，ＬＡ−６７，ＬＡ−６８，ＬＡ−６８ＬＤ，ＬＡ−７７，ＬＡ−８２，ＬＡ−８７，ＡＯ−６０等；
チバ・ジャパン（株）製の商品名「ＴＩＮＵＶＩＮ」１１１ＦＤ，１２３，１４４，２９２，６２２ＬＤ，７６５，７７０，７７０ＤＦ，７７０ＦＬ等、及び商品名「ＣＨＩＭＡＳＳＯＲＢ」１１９ＦＬ，９４４ＬＤ，９４４ＦＤ，６２２ＬＤ，２０２０ＦＤＬ等；
住友化学（株）製の商品名「Ｓｕｍｉｓｏｒｂ／Ａｎｔｉｇｅｎｅ」５７７，５７７（Ｆ）等、及び吉冨製薬（株）製の商品名「トミソープ」７７等。 These hindered amine compounds may be used alone or in combination of two or more. Among these, those having a radically polymerizable unsaturated bond in the structure, or those having a piperidine structure in which all hydrogens on the 2nd and 6th carbons are substituted with methyl groups in the polymer compound Is incorporated into the synthetic resin skeleton, and is therefore preferred because it lasts for a long time.
In addition, a hindered amine compound that has a hindered amine structure and is commercially available as an additive for improving weather resistance or light stability can also be suitably used in the present invention.
As such a compound, the hindered amine compound shown below is mentioned, for example.
Asahi Denka Co., Ltd. trade name "Adekastab" LA-52, LA-57, LA-62, LA-63P, LA-67, LA-68, LA-68LD, LA-77, LA-82, LA- 87, AO-60 etc .;
Trade name “TINUVIN” 111FD, 123, 144, 292, 622LD, 765, 770, 770DF, 770FL, etc. manufactured by Ciba Japan Co., Ltd., and trade names “CHIMASSORB” 119FL, 944LD, 944FD, 622LD, 2020FDL, etc .;
Trade name “Sumisorb / Antigene” 577, 577 (F), etc. manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., and “Tomi Soap” 77, etc., manufactured by Yoshitsugu Pharmaceutical Co., Ltd.

本発明の着色組成物に含まれるヒンダードフェノール化合物は、下記一般式（ｉ）又は一般式（ｉｉ）で表されるものが好ましい。   The hindered phenol compound contained in the colored composition of the present invention is preferably one represented by the following general formula (i) or general formula (ii).


一般式（ｉ）中、Ｒ１は第二級又は第三級アルキル基を表し、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４はそれぞれ独立に、水素原子、又はアルキル基を表し、Ｒ５は、水素原子、ヒドロキシル基、アルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、又はアルコキシカルボニルアルキル基を表す。
一般式（ｉｉ）中、Ｒ６は第二級又は第三級アルキル基を表し、Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９はそれぞれ独立に、水素原子、又はアルキル基を表し、Ｒ１０は、エステル、エーテル、もしくはアミド結合を有していてもよい炭化水素基、又は硫黄原子を表し、ｐは２〜４の整数を表す。
なお、前記一般式（ｉ）、および（ｉｉ）におけるアルキル基及びアリール基は、更にアルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、置換カルバモイル基、置換スルファモイル基、置換アミノ基、置換オキシカルボニル基、置換オキシスルホニル基、アルキルチオ基、アリールスルホニル基等の置換基を有していてもよい。 In general formula (i), R 1 represents a secondary or tertiary alkyl group, R 2 , R 3 , and R 4 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and R 5 represents hydrogen. An atom, a hydroxyl group, an alkyl group, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, or an alkoxycarbonylalkyl group is represented.
In general formula (ii), R 6 represents a secondary or tertiary alkyl group, R 7 , R 8 , and R 9 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and R 10 represents an ester. Represents a hydrocarbon group optionally having an ether or amide bond, or a sulfur atom, and p represents an integer of 2 to 4.
The alkyl group and aryl group in the general formulas (i) and (ii) further include an alkyl group, an alkoxy group, an aryl group, an aryloxy group, a halogen atom, a nitro group, a cyano group, a substituted carbamoyl group, and a substituted sulfamoyl group. The group may have a substituent such as a group, a substituted amino group, a substituted oxycarbonyl group, a substituted oxysulfonyl group, an alkylthio group, and an arylsulfonyl group.

前記一般式（ｉ）において、Ｒ１は、炭素数３〜１８の第二級又は第三級アルキル基であることが好ましい。Ｒ１の好ましい具体例としては、ｉｓｏ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−ヘキシル基、ｔ−オクチル基、ｔ−デシル基、ｔ−ドデシル基等である。 In the general formula (i), R 1 is preferably a secondary or tertiary alkyl group having 3 to 18 carbon atoms. Preferable specific examples of R 1 include iso-propyl group, t-butyl group, t-pentyl group, t-hexyl group, t-octyl group, t-decyl group, t-dodecyl group and the like.

一般式（ｉ）中のＲ２、Ｒ３、及びＲ４は、それぞれ独立に水素原子、又は炭素数１〜１８のアルキル基であることが好ましい。このアルキル基は、直鎖アルキル基であっても第二級、及び第三級アルキル基のような分枝鎖アルキル基であってもよい。
Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４の好ましい具体例としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、及び前記のＲ１の好ましい具体例として列挙したもの等を挙げることができる。 R 2 , R 3 and R 4 in the general formula (i) are preferably each independently a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. The alkyl group may be a linear alkyl group or a branched alkyl group such as a secondary and tertiary alkyl group.
Preferable specific examples of R 2 , R 3 and R 4 include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, and the aforementioned R etc. may be mentioned those listed as one preferred embodiment.

一般式（ｉ）中のＲ５は、水素原子、ヒドロキシル基、炭素数１〜１８のアルキル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、又は炭素数３〜２４のアルコキシカルボニルアルキル基であることが好ましい。
Ｒ５の好ましい具体例としては、ヒドロキシル基、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、オクチルオキシ基、ベンジルオキシ基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、フェノキシカルボニル基、２−オクタデシルオキシカルボニルエチル基、ブトキシカルボニルメチル基、フェノキシカルボニルエチル基等を挙げることができる。 R 5 in the general formula (i) is a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, an alkoxy group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, or an alkoxycarbonylalkyl group having 3 to 24 carbon atoms. Preferably there is.
Preferable specific examples of R 5 include hydroxyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, butyl group, pentyl group, hexyl group, octyl group, decyl group, dodecyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, butoxy group. Octyloxy group, benzyloxy group, ethoxycarbonyl group, butoxycarbonyl group, phenoxycarbonyl group, 2-octadecyloxycarbonylethyl group, butoxycarbonylmethyl group, phenoxycarbonylethyl group and the like.

一般式（ｉｉ）において、Ｒ６は、炭素数３〜１８の第二級又は第三級アルキル基であることが好ましい。
Ｒ６の好ましい具体例としては、ｉｓｏ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル基、ｔ−ヘキシル基、ｔ−オクチル基、ｔ−デシル基、ｔ−ドデシル基等である。 In general formula (ii), R 6 is preferably a secondary or tertiary alkyl group having 3 to 18 carbon atoms.
Preferable specific examples of R 6 include iso-propyl group, t-butyl group, t-pentyl group, t-hexyl group, t-octyl group, t-decyl group, t-dodecyl group and the like.

一般式（ｉｉ）中のＲ７、Ｒ８、及びＲ９は、水素原子、又は炭素数１〜１８のアルキル基であることが好ましい。このアルキル基は、直鎖アルキル基であっても第二級及び第三級アルキル基のような分枝鎖アルキル基であってもよい。
Ｒ７、Ｒ８、及びＲ９の好ましい具体例としては、水素原子、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基、ドデシル基、及び前記のＲ６の好ましい具体例として列挙したもの等を挙げることができる。 R 7 , R 8 and R 9 in general formula (ii) are preferably a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms. This alkyl group may be a linear alkyl group or a branched alkyl group such as a secondary and tertiary alkyl group.
Preferable specific examples of R 7 , R 8 and R 9 include a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, an octyl group, a decyl group, a dodecyl group, and the above R The preferable enumerated examples of 6 can be listed.

一般式（ｉｉ）中のＲ１０は、エステル、エーテルもしくはアミド結合を有していてもよい、全炭素数１〜３０の炭化水素基、又は硫黄原子であることが好ましい。
Ｒ１０で表される炭化水素基に含まれるエステル、エーテルもしくはアミド結合の数は、一般式（ｉｉ）におけるｐの値と同じか又はそれ以上の数であることが好ましく、Ｒ１０で表される炭化水素基には炭素環、複素環、側鎖が含まれていてもよい。 R 10 in general formula (ii) is preferably a hydrocarbon group having 1 to 30 carbon atoms or a sulfur atom which may have an ester, ether or amide bond.
Ester contained in the hydrocarbon group represented by R 10, the number of ether or amide bond is preferably the same or higher number the value of p in the general formula (ii), there may be represented by R 10 The hydrocarbon group may contain a carbocycle, a heterocycle, or a side chain.

次に、前記一般式（ｉ）又は一般式（ｉｉ）で表されるヒンダードフェノール化合物の具体例を示すが、本発明においてはこれらに限定されるものではない。   Next, although the specific example of the hindered phenol compound represented by the said general formula (i) or general formula (ii) is shown, it is not limited to these in this invention.








本発明の着色組成物に用いられるヒンダードフェノール化合物としては、一分子内に少なくとも３個のフェノール性水酸基を有するものが好ましい。また、分子内にトリアジン環又はイソシアヌル環を有するものも好ましい。   As the hindered phenol compound used in the colored composition of the present invention, one having at least three phenolic hydroxyl groups in one molecule is preferable. Moreover, what has a triazine ring or an isocyanuric ring in a molecule | numerator is preferable.

上述のヒンダードフェノール化合物のうち、Ｒ２が第二級又は第三級アルキル基でない化合物を、セミヒンダードフェノール化合物と称するが、セミヒンダードフェノール化合物の中ではＲ２がメチル基の化合物が好適な態様である。 Among the above-mentioned hindered phenol compounds, a compound in which R 2 is not a secondary or tertiary alkyl group is referred to as a semi-hindered phenol compound. Among the semi-hindered phenol compounds, a compound in which R 2 is a methyl group is used. This is a preferred embodiment.

セミヒンダードフェノール化合物の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。
２−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、６−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、２，２’−メチレンビス（４，６−ジメチルフェノール）等が挙げられる。なお、これら具体例の例示は本発明を制限するものではない。
また、ヒンダードフェノール化合物は市販品を用いてもよく、例えば、チバ・ジャパン（株）製の商品名「Ｉｒｇａｎｏｘ」Ｅ ２０１等； 住友化学（株）製の商品名「スミライザー」ＧＡ−８０等；が挙げられる。 Specific examples of the semi-hindered phenol compound include the following compounds.
2-methyl-6-tert-butylphenol, 2-methyl-6-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl-4-methylphenol, 6-tert-butyl-4-methylphenol, 2,2 '-Methylenebis (4,6-dimethylphenol) and the like. These specific examples are not intended to limit the present invention.
Commercially available products may be used as the hindered phenol compound, for example, trade name “Irganox” E 201 manufactured by Ciba Japan Co., Ltd .; trade name “Sumilyzer” GA-80 manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd. ;

本発明の着色組成物には、特定化合物を２種以上含んでもよく、ヒンダードアミン化合物から異なる構造の２種以上でもよい。
本発明の着色組成物中に含まれる特定化合物の総含有量は、着色組成物の全固形分に対して、質量基準で０．０２〜８質量％であることが好ましく、０．３質量％〜７質量％であることがより好ましく、０．９質量％〜６質量％であることがさらに好ましく、２．０質量％〜４．０質量％であることが最も好ましい。
この範囲とすることによって、色相や輝度を維持しつつ、高いコントラストが得られるカラーフィルタ用着色組成物を提供することができる。 The colored composition of the present invention may contain two or more specific compounds, or two or more kinds of structures different from the hindered amine compound.
The total content of the specific compound contained in the colored composition of the present invention is preferably 0.02 to 8% by mass, and 0.3% by mass with respect to the total solid content of the colored composition. It is more preferably ˜7% by mass, further preferably 0.9% by mass to 6% by mass, and most preferably 2.0% by mass to 4.0% by mass.
By setting it as this range, the coloring composition for color filters which can obtain high contrast, maintaining a hue and a brightness | luminance can be provided.

本発明の着色組成物には必要によって、重合性化合物、アルカリ可溶性バインダー、光重合開始剤、増感剤、連鎖移動剤、重合禁止剤、有機溶剤、界面活性剤、密着改良剤、架橋剤、現像促進剤、およびその他の添加剤を含有することができる。
以下に、これらの成分を説明する。 If necessary, the coloring composition of the present invention is a polymerizable compound, an alkali-soluble binder, a photopolymerization initiator, a sensitizer, a chain transfer agent, a polymerization inhibitor, an organic solvent, a surfactant, an adhesion improver, a crosslinking agent, It can contain a development accelerator and other additives.
Below, these components are demonstrated.

（重合性化合物）
本発明の着色組成物は、少なくとも一種の重合性化合物を含有することが好ましい。重合性化合物としては、例えば少なくとも一個のエチレン性不飽和二重結合を有する重合性化合物であり、公知の組成物を構成する成分から選択して用いることができ、特開２００６−２３６９６号公報の段落番号［００１０］〜［００２０］に記載の成分や、特開２００６−６４９２１号公報の段落番号［００２７］〜［００５３］に記載の成分を挙げることができる。 (Polymerizable compound)
The colored composition of the present invention preferably contains at least one polymerizable compound. The polymerizable compound is, for example, a polymerizable compound having at least one ethylenically unsaturated double bond, and can be selected and used from components constituting a known composition, as disclosed in JP-A-2006-23696. Examples include the components described in paragraph numbers [0010] to [0020] and the components described in paragraph numbers [0027] to [0053] of JP-A-2006-64921.

また、イソシアネートと水酸基との付加反応を用いて製造されるウレタン付加の重合性化合物も好適であり、特開昭５１−３７１９３号公報、特公平２−３２２９３号公報、特公平２−１６７６５号公報に記載されているようなウレタンアクリレート類や、特公昭５８−４９８６０号公報、特公昭５６−１７６５４号公報、特公昭６２−３９４１７号公報、特公昭６２−３９４１８号公報に記載のエチレンオキサイド骨格を有するウレタン化合物類も好適である。
その他の例としては、特開昭４８−６４１８３号公報、特公昭４９−４３１９１号公報、特公昭５２−３０４９０号公報の各公報に記載されているようなポリエステルアクリレート類、エポキシ樹脂と（メタ）アクリル酸とを反応させて得られるエポキシアクリレート類等の多官能のアクリレートやメタクリレートを挙げることができる。更に日本接着協会誌ｖｏｌ．２０、Ｎｏ．７、３００〜３０８ページ（１９８４年）に光硬化性モノマー及びオリゴマーとして紹介されているものも使用することができる。 In addition, a urethane-added polymerizable compound produced by using an addition reaction between an isocyanate and a hydroxyl group is also suitable. JP-A-51-37193, JP-B-2-32293, JP-B-2-16765 And the ethylene oxide skeletons described in JP-B-58-49860, JP-B-56-17654, JP-B-62-39417, and JP-B-62-39418. Urethane compounds having them are also suitable.
Other examples include polyester acrylates, epoxy resins and (meth) described in JP-A-48-64183, JP-B-49-43191 and JP-B-52-30490. Mention may be made of polyfunctional acrylates and methacrylates such as epoxy acrylates obtained by reacting with acrylic acid. Furthermore, Journal of Japan Adhesion Association vol. 20, no. 7, pages 300 to 308 (1984), which are introduced as photocurable monomers and oligomers, can also be used.

具体例としては、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、トリ（（メタ）アクリロイルオキシエチル）イソシアヌレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレートＥＯ変性体、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートＥＯ変性体、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレートのカルボン酸付加体混合物などが、並びに、市販品としては、ＮＫエステル Ａ−ＴＭＭＴ、ＮＫエステル Ａ−ＴＭＭ−３、ＮＫオリゴＵＡ−３２Ｐ、ＮＫオリゴＵＡ−７２００（以上、新中村化学工業（株）製）、アロニックス Ｍ−３０５、アロニックス Ｍ−３０６、アロニックス Ｍ−３０９、アロニックス Ｍ−４５０、アロニックス Ｍ−４０２、ＴＯ−１３８２、ＴＯ−２３４９（以上、東亞合成（株）製）、Ｖ＃８０２（大阪有機化学工業（株）製）を好ましい例として挙げることができる。
これらの重合性化合物は単独で、或いは２種以上の併用で用いることができる。 Specific examples include pentaerythritol tri (meth) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol penta (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, tri ((meth) acryloyloxyethyl) isocyanurate. , Pentaerythritol tetra (meth) acrylate EO modified product, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate EO modified product, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate carboxylic acid adduct mixture, etc., and commercially available products include NK ester A-TMMT, NK ester A-TMM-3, NK oligo UA-32P, NK oligo UA-7200 (manufactured by Shin-Nakamura Chemical Co., Ltd.), Aronix M-305, Aronix M -306, Aronix M-309, Aronix M-450, Aronix M-402, TO-1382, TO-2349 (above, manufactured by Toagosei Co., Ltd.), V # 802 (produced by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.) It can be mentioned as a preferred example.
These polymerizable compounds can be used alone or in combination of two or more.

着色組成物の全固形分中における重合性化合物の含有量（２種以上の場合は総含有量）としては、１０質量％〜８０質量％が好ましく、１５質量％〜７５質量％がより好ましく、２０質量％〜６０質量％が特に好ましい。   The content of the polymerizable compound in the total solid content of the coloring composition (total content in the case of two or more) is preferably 10% by mass to 80% by mass, more preferably 15% by mass to 75% by mass, 20 mass%-60 mass% is especially preferable.

（アルカリ可溶性バインダー）
アルカリ可溶性バインダーは、アルカリ可溶性を有すること以外は、特に限定はなく、好ましくは、耐熱性、現像性、入手性等の観点から選択することができる。 (Alkali-soluble binder)
The alkali-soluble binder is not particularly limited except that it has alkali solubility, and can be preferably selected from the viewpoints of heat resistance, developability, availability, and the like.

アルカリ可溶性バインダーとしては、線状有機高分子重合体であり、且つ、有機溶剤に可溶で、弱アルカリ水溶液で現像できるものが好ましい。このような線状有機高分子重合体としては、側鎖にカルボン酸を有するポリマー、例えば、特開昭５９−４４６１５号、特公昭５４−３４３２７号、特公昭５８−１２５７７号、特公昭５４−２５９５７号、特開昭５９−５３８３６号、特開昭５９−７１０４８号の各公報に記載されているような、メタクリル酸共重合体、アクリル酸共重合体、イタコン酸共重合体、クロトン酸共重合体、マレイン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重合体等が挙げられ、同様に側鎖にカルボン酸を有する酸性セルロース誘導体が有用である。   The alkali-soluble binder is preferably a linear organic high molecular polymer that is soluble in an organic solvent and can be developed with a weak alkaline aqueous solution. Examples of such linear organic high molecular polymers include polymers having a carboxylic acid in the side chain, such as JP-A-59-44615, JP-B-54-34327, JP-B-58-12577, and JP-B-54-. No. 25957, JP-A-59-53836, JP-A-59-71048, methacrylic acid copolymer, acrylic acid copolymer, itaconic acid copolymer, crotonic acid copolymer, etc. Examples thereof include polymers, maleic acid copolymers, partially esterified maleic acid copolymers, and acidic cellulose derivatives having a carboxylic acid in the side chain are also useful.

上述したものの他、アルカリ可溶性バインダーとしては、水酸基を有するポリマーに酸無水物を付加させたもの等や、ポリヒドロキシスチレン系樹脂、ポリシロキサン系樹脂、ポリ（２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート）、ポリビニルピロリドンやポリエチレンオキサイド、ポリビニルアルコール、等も有用である。また、線状有機高分子重合体は、親水性を有するモノマーを共重合したものであってもよい。この例としては、アルコキシアルキル（メタ）アクリレート、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート、グリセロール（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド、Ｎ−メチロールアクリルアミド、２級若しくは３級のアルキルアクリルアミド、ジアルキルアミノアルキル（メタ）アクリレート、モルホリン（メタ）アクリレート、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルカプロラクタム、ビニルイミダゾール、ビニルトリアゾール、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、分岐若しくは直鎖のプロピル（メタ）アクリレート、分岐若しくは直鎖のブチル（メタ）アクリレート、又は、フェノキシヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、等が挙げられる。その他、親水性を有するモノマーとしては、テトラヒドロフルフリル基、燐酸基、燐酸エステル基、４級アンモニウム塩基、エチレンオキシ鎖、プロピレンオキシ鎖、スルホン酸基及びその塩由来の基、モルホリノエチル基等を含んでなるモノマー等も有用である。   In addition to those described above, the alkali-soluble binder includes, for example, those obtained by adding an acid anhydride to a polymer having a hydroxyl group, polyhydroxystyrene resins, polysiloxane resins, poly (2-hydroxyethyl (meth) acrylate), Polyvinyl pyrrolidone, polyethylene oxide, polyvinyl alcohol, etc. are also useful. Further, the linear organic high molecular polymer may be a copolymer of hydrophilic monomers. Examples include alkoxyalkyl (meth) acrylate, hydroxyalkyl (meth) acrylate, glycerol (meth) acrylate, (meth) acrylamide, N-methylol acrylamide, secondary or tertiary alkyl acrylamide, dialkylaminoalkyl (meth). Acrylate, morpholine (meth) acrylate, N-vinylpyrrolidone, N-vinylcaprolactam, vinylimidazole, vinyltriazole, methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, branched or linear propyl (meth) acrylate, branched or straight Examples include butyl (meth) acrylate of a chain, phenoxyhydroxypropyl (meth) acrylate, and the like. Other hydrophilic monomers include tetrahydrofurfuryl group, phosphoric acid group, phosphoric ester group, quaternary ammonium base, ethyleneoxy chain, propyleneoxy chain, sulfonic acid group and groups derived from salts thereof, morpholinoethyl group, etc. Monomers comprising it are also useful.

また、アルカリ可溶性バインダーは、架橋効率を向上させるために、重合性基を側鎖に有してもよく、例えば、アリル基、（メタ）アクリル基、アリルオキシアルキル基等を側鎖に含有するポリマー等も有用である。上述の重合性基を含有するポリマーの例としては、ダイヤナ−ルＮＲシリーズ（三菱レイヨン株式会社製）、Ｐｈｏｔｏｍｅｒ６１７３（ＣＯＯＨ含有 ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅ ａｃｒｙｌｉｃ ｏｌｉｇｏｍｅｒ．Ｄｉａｍｏｎｄ Ｓｈａｍｒｏｃｋ Ｃｏ．Ｌｔｄ．，製）、ビスコートＲ−２６４、ＫＳレジスト１０６（いずれも大阪有機化学工業株式会社製）、サイクロマーＰシリーズ、プラクセル ＣＦ２００シリーズ（いずれもダイセル化学工業株式会社製）、Ｅｂｅｃｒｙｌ３８００（ダイセルユーシービー株式会社製）などが挙げられる。また、硬化皮膜の強度を上げるためにアルコール可溶性ナイロンや２，２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−プロパンとエピクロルヒドリンとのポリエーテル等も有用である。   The alkali-soluble binder may have a polymerizable group in the side chain in order to improve the crosslinking efficiency, and includes, for example, an allyl group, a (meth) acryl group, an allyloxyalkyl group, etc. in the side chain. Polymers and the like are also useful. Examples of the above-described polymer containing a polymerizable group include: NR series (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.), Photomer 6173 (COOH-containing polyurethane acrylic oligomer. Diamond Shamrock Co. Ltd., biscort R-264), KS resist 106 (all manufactured by Osaka Organic Chemical Industry Co., Ltd.), Cyclomer P series, Plaxel CF200 series (all manufactured by Daicel Chemical Industries, Ltd.), Ebecryl 3800 (manufactured by Daicel UCB Co., Ltd.), and the like. In addition, in order to increase the strength of the cured film, alcohol-soluble nylon, polyether of 2,2-bis- (4-hydroxyphenyl) -propane and epichlorohydrin, and the like are also useful.

これら各種アルカリ可溶性バインダーの中でも、耐熱性の観点からは、ポリヒドロキシスチレン系樹脂、ポリシロキサン系樹脂、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましく、現像性制御の観点からは、アクリル系樹脂、アクリルアミド系樹脂、アクリル／アクリルアミド共重合体樹脂が好ましい。   Among these various alkali-soluble binders, from the viewpoint of heat resistance, polyhydroxystyrene resins, polysiloxane resins, acrylic resins, acrylamide resins, and acrylic / acrylamide copolymer resins are preferable, and from the viewpoint of development control. Are preferably acrylic resins, acrylamide resins, and acrylic / acrylamide copolymer resins.

前記アクリル系樹脂としては、ベンジル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリル酸、ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、（メタ）アクリルアミド等から選ばれるモノマーからなる共重合体や、前記のＰｈｏｔｏｍｅｒ６１７３、ＫＳレジスト−１０６、サイクロマーＰシリーズ等が好ましい。   Examples of the acrylic resin include copolymers composed of monomers selected from benzyl (meth) acrylate, (meth) acrylic acid, hydroxyethyl (meth) acrylate, (meth) acrylamide, and the like, the Photomer 6173, and the KS resist-106. Cyclomer P series and the like are preferable.

アルカリ可溶性バインダーは、現像性、液粘度等の観点から、重量平均分子量（ＧＰＣ法で測定されたポリスチレン換算値）が１０００〜２×１０５の重合体が好ましく、２０００〜１×１０５の重合体がより好ましく、５０００〜５×１０４の重合体が特に好ましい。単独で用いることも２種以上を併用することもできる。 Alkali-soluble binder, developability, from the viewpoint of liquid viscosity, weight average molecular weight (measured in terms of polystyrene by GPC method) is preferably a polymer of 1,000 to 2 × 10 5, the weight of the 2000-1 × 10 5 A coalescence is more preferable, and a polymer of 5000 to 5 × 10 4 is particularly preferable. It can be used alone or in combination of two or more.

（光重合開始剤）
本発明の着色組成物は、少なくとも一種の光重合開始剤を含有することが好ましい。光重合開始剤は、前記重合性化合物を重合させ得るものであれば、特に制限はなく、特性、開始効率、吸収波長、入手性、コスト等の観点で選ばれるのが好ましい。
光重合開始剤は、露光光により感光し、重合性化合物の重合を開始、促進する化合物である。波長３００ｎｍ以上の活性光線に感応し、重合性化合物の重合を開始、促進する化合物が好ましい。また、波長３００ｎｍ以上の活性光線に直接感応しない光重合開始剤についても、増感剤と組み合わせて好ましく用いることができる。 (Photopolymerization initiator)
The colored composition of the present invention preferably contains at least one photopolymerization initiator. The photopolymerization initiator is not particularly limited as long as it can polymerize the polymerizable compound, and is preferably selected from the viewpoints of characteristics, initiation efficiency, absorption wavelength, availability, cost, and the like.
The photopolymerization initiator is a compound that is exposed to exposure light and starts and accelerates polymerization of the polymerizable compound. A compound that responds to actinic rays having a wavelength of 300 nm or longer and initiates and accelerates polymerization of the polymerizable compound is preferable. In addition, a photopolymerization initiator that does not directly respond to actinic rays having a wavelength of 300 nm or longer can also be preferably used in combination with a sensitizer.

具体的には例えば、オキシムエステル化合物、有機ハロゲン化化合物、オキサジアゾール化合物、カルボニル化合物、ケタール化合物、ベンゾイン化合物、アクリジン化合物、有機過酸化物、アゾ化合物、クマリン化合物、アジド化合物、メタロセン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物、有機ホウ酸化合物、ジスルホン酸化合物、オニウム塩化合物、アシルホスフィン（オキシド）、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物及びその誘導体等が挙げられる。
これらの中でも、感度の点から、オキシムエステル化合物、ヘキサアリールビイミダゾール化合物が好ましい。 Specifically, for example, oxime ester compounds, organic halogenated compounds, oxadiazole compounds, carbonyl compounds, ketal compounds, benzoin compounds, acridine compounds, organic peroxides, azo compounds, coumarin compounds, azide compounds, metallocene compounds, hexa Examples thereof include arylbiimidazole compounds, organic boric acid compounds, disulfonic acid compounds, onium salt compounds, acylphosphine (oxides), benzophenone compounds, acetophenone compounds, and derivatives thereof.
Among these, oxime ester compounds and hexaarylbiimidazole compounds are preferable from the viewpoint of sensitivity.

オキシムエステル化合物としては、特開２０００−８００６８号公報、特開２００１−２３３８４２号公報、特表２００４−５３４７９７号公報、国際公開第２００５／０８０３３７号、国際公開第２００６／０１８９７３号明細書、特開２００７−２１０９９１号公報、特開２００７−２３１０００号公報、特開２００７−２６９７７９号公報、特開２００９−１９１０６１号公報、国際公開第２００９／１３１１８９号明細書に記載の化合物を使用できる。   Examples of the oxime ester compound include JP 2000-80068, JP 2001-233842, JP 2004-534797, WO 2005/080337, WO 2006/018933, JP The compounds described in JP 2007-210991 A, JP 2007-231000 A, JP 2007-2699779 A, JP 2009-191061 A, and International Publication No. 2009/131189 can be used.

具体的な例としては、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−１，２−ブタンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−１，２−ペンタンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−１，２−ヘキサンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−１，２−ヘプタンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−１，２−オクタンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（メチルフェニルチオ）フェニル］−１，２−ブタンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（エチルフェニルチオ）フェニル］−１，２−ブタンジオン、２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）−１−［４−（ブチルフェニルチオ）フェニル］−１，２−ブタンジオン、１−（Ｏ−アセチルオキシム）−１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］エタノン、１−（Ｏ−アセチルオキシム）−１−［９−メチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］エタノン、１−（Ｏ−アセチルオキシム）−１−［９−プロピル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］エタノン、１−（Ｏ−アセチルオキシム）−１−［９−エチル−６−（２−エチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］エタノン、１−（Ｏ−アセチルオキシム）−１−［９−エチル−６−（２−ブチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］エタノンなどが挙げられる。但し、これらに限定されるものではない。
また、本発明においては、感度、経時安定性、後加熱時の着色の観点から、オキシムエステル化合物として、下記一般式（Ｅ）で表される化合物も好適である。 Specific examples include 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio). Phenyl] -1,2-pentanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-hexanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4 -(Phenylthio) phenyl] -1,2-heptanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1,2-octanedione, 2- (O-benzoyloxime)- 1- [4- (methylphenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (ethylphenylthio) phenyl] -1, -Butanedione, 2- (O-benzoyloxime) -1- [4- (butylphenylthio) phenyl] -1,2-butanedione, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-ethyl-6- ( 2-Methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-methyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone 1- (O-acetyloxime) -1- [9-propyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone, 1- (O-acetyloxime) -1- [9- Ethyl-6- (2-ethylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] ethanone, 1- (O-acetyloxime) -1- [9-ethyl-6- (2-butylbenzoyl) Such as 9H- carbazol-3-yl] ethanone and the like. However, it is not limited to these.
In the present invention, a compound represented by the following general formula (E) is also suitable as the oxime ester compound from the viewpoints of sensitivity, stability with time, and coloring during post-heating.


前記一般式（Ｅ）中、Ｒ２２及びＸ２２は、各々独立に、１価の置換基を表し、Ａ２２は、２価の有機基を表し、Ａｒは、アリール基を表す。ｎは、１〜５の整数である。 In the general formula (E), R 22 and X 22 each independently represent a monovalent substituent, A 22 represents a divalent organic group, and Ar represents an aryl group. n is an integer of 1-5.

有機ハロゲン化化合物の例としては、具体的には、若林等、「Ｂｕｌｌ Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．Ｊａｐａｎ」４２、２９２４（１９６９）、米国特許第３，９０５，８１５号明細書、特公昭４６−４６０５号公報、特開昭４８−３６２８１号公報、特開昭５５−３２０７０号公報、特開昭６０−２３９７３６号公報、特開昭６１−１６９８３５号公報、特開昭６１−１６９８３７号公報、特開昭６２−５８２４１号公報、特開昭６２−２１２４０１号公報、特開昭６３−７０２４３号公報、特開昭６３−２９８３３９号公報、Ｍ．Ｐ．Ｈｕｔｔ“Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”１（Ｎｏ３），（１９７０）等に記載の化合物が挙げられ、特に、トリハロメチル基が置換したオキサゾール化合物、ｓ−トリアジン化合物が挙げられる。   Specific examples of the organic halogenated compound include Wakabayashi et al., “Bull Chem. Soc. Japan” 42, 2924 (1969), US Pat. No. 3,905,815, and Japanese Patent Publication No. 46-4605. JP, 48-34881, JP 55-3070, JP 60-239736, JP 61-169835, JP 61-169837, JP 62-58241, JP-A 62-212401, JP-A 63-70243, JP-A 63-298339, M.S. P. Examples include compounds described in Hutt “Journal of Heterocyclic Chemistry” 1 (No 3), (1970), and in particular, oxazole compounds substituted with a trihalomethyl group and s-triazine compounds.

ヘキサアリールビイミダゾール化合物の例としては、例えば、特公平６−２９２８５号公報、米国特許第３，４７９，１８５号、同第４，３１１，７８３号、同第４，６２２，２８６号等の各明細書に記載の種々の化合物、具体的には、２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−ブロモフェニル））４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ，ｐ−ジクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−クロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラ（ｍ−メトキシフェニル）ビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ，ｏ’−ジクロロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−ニトロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−メチルフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール、２，２’−ビス（ｏ−トリフルオロフェニル）−４，４’，５，５’−テトラフェニルビイミダゾール等が挙げられる。   Examples of hexaarylbiimidazole compounds include, for example, JP-B-6-29285, US Pat. Nos. 3,479,185, 4,311,783, and 4,622,286. Various compounds described in the specification, specifically 2,2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o- Bromophenyl)) 4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o, p-dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2, 2′-bis (o-chlorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetra (m-methoxyphenyl) biimidazole, 2,2′-bis (o, o′-dichlorophenyl) -4,4 ′, 5,5'-tetraphenyl Imidazole, 2,2′-bis (o-nitrophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-methylphenyl) -4,4 ′, 5 Examples include 5′-tetraphenylbiimidazole, 2,2′-bis (o-trifluorophenyl) -4,4 ′, 5,5′-tetraphenylbiimidazole, and the like.

光重合開始剤は、１種又は２種以上を組み合わせて用いることができる。また、露光波長に吸収を持たない開始剤を用いる場合には、増感剤を使用することが好ましい。   A photoinitiator can be used 1 type or in combination of 2 or more types. Moreover, when using the initiator which does not have absorption in an exposure wavelength, it is preferable to use a sensitizer.

光重合開始剤の総含有量は、着色組成物中の全固形分に対して、０．５質量％〜３０質量％であることが好ましく、２質量％〜２０質量％であることがより好ましく、５質量％〜１８質量％が最も好ましい。この範囲内であると、露光時の感度が高く、また色特性も良好である。   The total content of the photopolymerization initiator is preferably 0.5% by mass to 30% by mass and more preferably 2% by mass to 20% by mass with respect to the total solid content in the colored composition. 5 mass%-18 mass% are the most preferable. Within this range, the sensitivity during exposure is high and the color characteristics are also good.

（増感剤）
本発明の着色組成物には増感剤を加えることもできる。本発明に用いる典型的な増感剤としては、クリベロ〔Ｊ．Ｖ．Ｃｒｉｖｅｌｌｏ，Ａｄｖ．ｉｎ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ，６２，１（１９８４）〕に開示しているものが挙げられ、具体的には、ピレン、ペリレン、アクリジン、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、ベンゾフラビン、Ｎ−ビニルカルバゾール、９，１０−ジブトキシアントラセン、アントラキノン、ベンゾフェノン、クマリン、ケトクマリン、フェナントレン、カンファキノン、フェノチアジン誘導体などを挙げることができる。増感剤は、光重合開始剤に対し、５０〜２００質量％の割合で添加することが好ましい。 (Sensitizer)
A sensitizer can also be added to the coloring composition of the present invention. Typical sensitizers used in the present invention include Krivello [J. V. Crivello, Adv. in Polymer Sci, 62, 1 (1984)]. Specific examples include pyrene, perylene, acridine, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, benzoflavine, N-vinylcarbazole, 9,10. -Dibutoxyanthracene, anthraquinone, benzophenone, coumarin, ketocoumarin, phenanthrene, camphorquinone, phenothiazine derivatives and the like. The sensitizer is preferably added in a proportion of 50 to 200% by mass with respect to the photopolymerization initiator.

（連鎖移動剤）
本発明の着色組成物には連鎖移動剤を加えることもできる。本発明に用いる連鎖移動剤としては、例えば、Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステルなどのＮ，Ｎ−ジアルキルアミノ安息香酸アルキルエステル、２−メルカプトベンゾチアゾール、２−メルカプトベンゾオキサゾール、２−メルカプトベンゾイミダゾール、Ｎ−フェニルメルカプトベンゾイミダゾール、１，３，５−トリス（３−メルカブトブチルオキシエチル）−１，３，５−トリアジン−２，４，６（１Ｈ，３Ｈ，５Ｈ）−トリオンなどの複素環を有するメルカプト化合物、及び、ペンタエリスリトールテトラキス（３−メルカプトブチレート）、１，４−ビス（３−メルカプトブチリルオキシ）ブタンなどの脂肪族多官能メルカプト化合物などが挙げられる。
連鎖移動剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
連鎖移動剤の添加量は、本発明の着色組成物の全固形分に対して、０．０１〜１５質量％の範囲であることが、感度ばらつきを低減するという観点から好ましく、０．１〜１０質量％がより好ましく、０．５〜５質量％が特に好ましい。 (Chain transfer agent)
A chain transfer agent can also be added to the coloring composition of the present invention. Examples of the chain transfer agent used in the present invention include N, N-dialkylaminobenzoic acid alkyl esters such as N, N-dimethylaminobenzoic acid ethyl ester, 2-mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzoxazole, and 2-mercapto. Benzimidazole, N-phenylmercaptobenzimidazole, 1,3,5-tris (3-mercaptobutyloxyethyl) -1,3,5-triazine-2,4,6 (1H, 3H, 5H) -trione, etc. And an aliphatic polyfunctional mercapto compound such as pentaerythritol tetrakis (3-mercaptobutyrate), 1,4-bis (3-mercaptobutyryloxy) butane, and the like.
A chain transfer agent may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
The addition amount of the chain transfer agent is preferably in the range of 0.01 to 15% by mass with respect to the total solid content of the colored composition of the present invention, from the viewpoint of reducing sensitivity variation, 10 mass% is more preferable and 0.5-5 mass% is especially preferable.

（重合禁止剤）
本発明の着色組成物は、重合禁止剤を含有してもよい。
重合禁止剤とは、光や熱により着色組成物中に発生したラジカル等の重合開始種に対して水素供与（又は、水素授与）、エネルギー供与（又は、エネルギー授与）、電子供与（又は、電子授与）などを実施し、重合開始種を失活させ、重合が意図せず開始されることを抑制する役割をはたす物質である。特開２００７−３３４３２２号公報の段落０１５４〜０１７３に記載された重合禁止剤などを用いることができる。
これらの中でも、重合禁止剤としてはｐ−メトキシフェノールが好ましく挙げられる。
本発明の着色組成物における重合禁止剤の含有量は、重合性化合物の全質量に対して、０．０００１〜５質量％が好ましく、０．００１〜５質量％がより好ましく、０．００１〜１質量％が特に好ましい。 (Polymerization inhibitor)
The coloring composition of the present invention may contain a polymerization inhibitor.
A polymerization inhibitor means hydrogen donation (or hydrogen donation), energy donation (or energy donation), electron donation (or electron donation) to polymerization initiation species such as radicals generated in the colored composition by light or heat. A substance that plays a role of suppressing the initiation of polymerization unintentionally by deactivating the polymerization initiating species. The polymerization inhibitors described in paragraphs 0154 to 0173 of JP 2007-334322 A can be used.
Among these, p-methoxyphenol is preferably exemplified as the polymerization inhibitor.
The content of the polymerization inhibitor in the colored composition of the present invention is preferably 0.0001 to 5% by mass, more preferably 0.001 to 5% by mass, and more preferably 0.001 to 5% by mass with respect to the total mass of the polymerizable compound. 1% by mass is particularly preferred.

（有機溶剤）
本発明の着色組成物は、有機溶剤を含有することができる。
有機溶剤は、並存する各成分の溶解性や着色組成物としたときの塗布性を満足できるものであれば、基本的には特に制限はなく、特に、固形分の溶解性、塗布性、安全性を考慮して選ばれることが好ましい。 (Organic solvent)
The coloring composition of the present invention can contain an organic solvent.
The organic solvent is basically not particularly limited as long as it can satisfy the solubility of each coexisting component and the coating property when a colored composition is used, and in particular, the solubility, coating property, and safety of the solid content. It is preferable to select in consideration of the properties.

有機溶剤としては、エステル類として、例えば、酢酸エチル、酢酸−ｎ−ブチル、酢酸イソブチル、ギ酸アミル、酢酸イソアミル、酢酸イソブチル、プロピオン酸ブチル、酪酸イソプロピル、酪酸エチル、酪酸ブチル、乳酸メチル、乳酸エチル、オキシ酢酸アルキルエステル類（例：オキシ酢酸メチル、オキシ酢酸エチル、オキシ酢酸ブチル（具体的には、メトキシ酢酸メチル、メトキシ酢酸エチル、メトキシ酢酸ブチル、エトキシ酢酸メチル、エトキシ酢酸エチル等が挙げられる。））、３−オキシプロピオン酸アルキルエステル類、２−オキシプロピオン酸アルキルエステル類、２−オキシ−２−メチルプロピオン酸メチル、２−オキシ−２−メチルプロピオン酸エチル、ピルビン酸メチル、ピルビン酸エチル、ピルビン酸プロピル、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、２−オキソブタン酸メチル、２−オキソブタン酸エチル等が挙げられる。   Examples of organic solvents include esters such as ethyl acetate, n-butyl acetate, isobutyl acetate, amyl formate, isoamyl acetate, isobutyl acetate, butyl propionate, isopropyl butyrate, ethyl butyrate, butyl butyrate, methyl lactate, and ethyl lactate. Oxyacetic acid alkyl esters (eg, methyl oxyacetate, ethyl oxyacetate, butyl oxyacetate (specific examples include methyl methoxyacetate, ethyl methoxyacetate, butyl methoxyacetate, methyl ethoxyacetate, ethyl ethoxyacetate). )), 3-oxypropionic acid alkyl esters, 2-oxypropionic acid alkyl esters, methyl 2-oxy-2-methylpropionate, ethyl 2-oxy-2-methylpropionate, methyl pyruvate, ethyl pyruvate Propylpyruvate, a DOO methyl acetate, ethyl acetoacetate, methyl 2-oxobutanoate, ethyl 2-oxobutanoate, and the like.

また、エーテル類としては、例えば、ジエチレングリコールジメチルエーテル、テトラヒドロフラン、エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、メチルセロソルブアセテート、エチルセロソルブアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノプロピルエーテルアセテート等が挙げられる。
ケトン類としては、例えば、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、２−ヘプタノン、３−ヘプタノン等が挙げられる。
芳香族炭化水素類としては、例えば、トルエン、キシレン等が好適に挙げられる。 Examples of ethers include diethylene glycol dimethyl ether, tetrahydrofuran, ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, methyl cellosolve acetate, ethyl cellosolve acetate, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, propylene glycol monomethyl ether. Propylene glycol monomethyl ether acetate, propylene glycol monoethyl ether acetate, propylene glycol monopropyl ether acetate and the like.
Examples of ketones include methyl ethyl ketone, cyclohexanone, 2-heptanone, and 3-heptanone.
Preferable examples of aromatic hydrocarbons include toluene and xylene.

これらの有機溶剤は、前述の各成分の溶解性、及びアルカリ可溶性バインダーを含む場合はその溶解性、塗布面状の改良などの観点から、２種以上を混合することも好ましい。この場合、特に好ましくは、３−エトキシプロピオン酸メチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３−メトキシプロピオン酸メチル、２−ヘプタノン、シクロヘキサノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、及びプロピレングリコールメチルエーテルアセテートから選択される２種以上で構成される混合溶液である。   It is also preferable to mix two or more of these organic solvents from the viewpoints of the solubility of each of the above-mentioned components, and the solubility and the improvement of the coating surface state when an alkali-soluble binder is included. In this case, particularly preferably, methyl 3-ethoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, ethyl cellosolve acetate, ethyl lactate, diethylene glycol dimethyl ether, butyl acetate, methyl 3-methoxypropionate, 2-heptanone, cyclohexanone, ethyl carbitol It is a mixed solution composed of two or more selected from acetate, butyl carbitol acetate, propylene glycol methyl ether, and propylene glycol methyl ether acetate.

有機溶剤の着色組成物中における含有量としては、着色組成物中の全固形分濃度が１０質量％〜８０質量％になる量が好ましく、１５質量％〜６０質量％になる量がより好ましい。   The content of the organic solvent in the colored composition is preferably such that the total solid content concentration in the colored composition is 10% by mass to 80% by mass, and more preferably 15% by mass to 60% by mass.

（界面活性剤）
本発明の着色組成物は、界面活性剤を含有してもよい。
界面活性剤としては、アニオン系、カチオン系、ノニオン系、又は、両性のいずれでも使用することができるが、好ましい界面活性剤はノニオン系界面活性剤である。具体的には、特開２００９−０９８６１６号公報の段落００５８に記載のノニオン系界面活性剤が挙げられ、中でもフッ素系界面活性剤が好ましい。
本発明に用いることができるこの他の界面活性剤としては、例えば、市販品である、メガファックＦ１４２Ｄ、同Ｆ１７２、同Ｆ１７３、同Ｆ１７６、同Ｆ１７７、同Ｆ１８３、同Ｆ４７９、同Ｆ４８２、同Ｆ５５４、同Ｆ７８０、同Ｆ７８１、同Ｆ７８１−Ｆ、同Ｒ３０、同Ｒ０８、同Ｆ−４７２ＳＦ、同ＢＬ２０、同Ｒ−６１、同Ｒ−９０（ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ−１３５、同ＦＣ−１７０Ｃ、同ＦＣ−４３０、同ＦＣ−４３１、Ｎｏｖｅｃ ＦＣ−４４３０（住友スリーエム（株）製）、アサヒガードＡＧ７１０５，７０００，９５０，７６００、サーフロンＳ−１１２、同Ｓ−１１３、同Ｓ−１３１、同Ｓ−１４１、同Ｓ−１４５、同Ｓ−３８２、同ＳＣ−１０１、同ＳＣ−１０２、同ＳＣ−１０３、同ＳＣ−１０４、同ＳＣ−１０５、同ＳＣ−１０６（旭硝子（株）製）、エフトップＥＦ３５１、同３５２、同８０１、同８０２（三菱マテリアル電子化成（株）製）、フタージェント２５０（ネオス（株）製）などが挙げられる。
また、界面活性剤として、下記式（Ｗ）で表される構成単位Ａ及び構成単位Ｂを含み、テトラヒドロフランを溶媒としてゲルパーミエーションクロマトグラフィで測定されるポリスチレン換算の重量平均分子量（Ｍｗ）が１，０００以上１０，０００以下である共重合体を好ましい例として挙げることができる。 (Surfactant)
The coloring composition of the present invention may contain a surfactant.
As the surfactant, any of anionic, cationic, nonionic, or amphoteric surfactants can be used, but a preferred surfactant is a nonionic surfactant. Specific examples include nonionic surfactants described in paragraph 0058 of JP-A-2009-098616, and among these, fluorosurfactants are preferable.
Other surfactants that can be used in the present invention include, for example, commercially available products such as MegaFuck F142D, F172, F173, F176, F177, F183, F479, F482, and F554. F780, F781, F781-F, R30, R08, F-472SF, BL20, R-61, R-90 (made by DIC Corporation), Florard FC-135, FC -170C, FC-430, FC-431, Novec FC-4430 (manufactured by Sumitomo 3M), Asahi Guard AG7105, 7000, 950, 7600, Surflon S-112, S-113, S-131 S-141, S-145, S-382, SC-101, SC-102, SC-103, SC-104, SC-105, SC-106 (manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.), F-top EF351, 352, 801, 802 (manufactured by Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.), Footgent 250 (manufactured by Neos Co., Ltd.), etc. Is mentioned.
Further, as the surfactant, the structural unit A and the structural unit B represented by the following formula (W) are included, and the weight average molecular weight (Mw) in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography using tetrahydrofuran as a solvent is 1, A copolymer having a molecular weight of 000 or more and 10,000 or less can be given as a preferred example.


（式（Ｗ）中、Ｒ１及びＲ３はそれぞれ独立に、水素原子又はメチル基を表し、Ｒ２は炭素数１以上４以下の直鎖アルキレン基を表し、Ｒ４は水素原子又は炭素数１以上４以下のアルキル基を表し、Ｌは炭素数３以上６以下のアルキレン基を表し、ｐ及びｑは重合比を表す重量百分率であり、ｐは１０重量％以上８０重量％以下の数値を表し、ｑは２０重量％以上９０重量％以下の数値を表し、ｒは１以上１８以下の整数を表し、ｎは１以上１０以下の整数を表す。） (In Formula (W), R 1 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or a methyl group, R 2 represents a linear alkylene group having 1 to 4 carbon atoms, and R 4 represents a hydrogen atom or carbon number. 1 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, L represents an alkylene group having 3 to 6 carbon atoms, p and q are weight percentages representing a polymerization ratio, and p is a numerical value of 10% to 80% by weight. Q represents a numerical value of 20 wt% or more and 90 wt% or less, r represents an integer of 1 or more and 18 or less, and n represents an integer of 1 or more and 10 or less.)

前記Ｌは、下記式（Ｗ−２）で表される分岐アルキレン基であることが好ましい。式（Ｗ−２）におけるＲ５は、炭素数１以上４以下のアルキル基を表し、相溶性と被塗布面に対する濡れ性の点で、炭素数１以上３以下のアルキル基が好ましく、炭素数２又は３のアルキル基がより好ましい。
式（Ｗ）におけるｐとｑとの和（ｐ＋ｑ）は、ｐ＋ｑ＝１００、すなわち、１００質量％であることが好ましい。
前記共重合体の重量平均分子量（Ｍｗ）は、１，５００以上５，０００以下がより好ましい。 L is preferably a branched alkylene group represented by the following formula (W-2). R 5 in formula (W-2) represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and is preferably an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms in terms of compatibility and wettability with respect to the coated surface. Two or three alkyl groups are more preferred.
The sum (p + q) of p and q in the formula (W) is preferably p + q = 100, that is, 100% by mass.
The weight average molecular weight (Mw) of the copolymer is more preferably from 1,500 to 5,000.


これら界面活性剤は、１種単独で又は２種以上を使用することができる。
本発明の着色組成物における界面活性剤の添加量は、着色組成物の全固形分中０．０１〜２．０質量％が好ましく、０．０２〜１．０質量％が特に好ましい。この範囲であると、塗布性及び硬化膜の均一性が良好となる。 These surfactants can be used alone or in combination of two or more.
0.01-2.0 mass% is preferable in the total solid of a coloring composition, and, as for the addition amount of surfactant in the coloring composition of this invention, 0.02-1.0 mass% is especially preferable. Within this range, the coatability and the uniformity of the cured film are good.

（密着改良剤）
本発明の着色組成物は、密着改良剤を含有してもよい。
密着改良剤は、支持体となる無機物、例えば、ガラス、シリコン、酸化シリコン、窒化シリコン等のシリコン化合物、金、銅、アルミニウム等と着色組成物層の硬化膜との密着性を向上させる化合物である。具体的には、シランカップリング剤、チオール系化合物等が挙げられる。密着改良剤としてのシランカップリング剤は、界面の改質を目的とするものであり、特に限定することなく、公知のものを使用することができる。
シランカップリング剤としては、特開２００９−９８６１６号公報の段落００４８に記載のシランカップリング剤が好ましく、中でもγ−グリシドキシプロピルトリアルコキシシランやγ−メタクリロキシプロピルトリアルコキシシランがより好ましい。これらは１種単独又は２種以上を併用できる。
本発明の着色組成物における密着改良剤の含有量は、着色組成物の全固形分量に対して、０．１〜２０質量％が好ましく、０．２〜５質量％がより好ましい。 (Adhesion improver)
The coloring composition of the present invention may contain an adhesion improving agent.
The adhesion improver is an inorganic substance that serves as a support, for example, a compound that improves adhesion between a silicon compound such as glass, silicon, silicon oxide, and silicon nitride, gold, copper, aluminum, and the cured film of the colored composition layer. is there. Specific examples include silane coupling agents and thiol compounds. The silane coupling agent as the adhesion improving agent is for the purpose of modifying the interface, and any known silane coupling agent can be used without any particular limitation.
As the silane coupling agent, a silane coupling agent described in paragraph 0048 of JP-A-2009-98616 is preferable, and among them, γ-glycidoxypropyltrialkoxysilane and γ-methacryloxypropyltrialkoxysilane are more preferable. These can be used alone or in combination of two or more.
0.1-20 mass% is preferable with respect to the total solid content of a coloring composition, and, as for content of the adhesion improving agent in the coloring composition of this invention, 0.2-5 mass% is more preferable.

（架橋剤）
本発明の着色組成物に補足的に架橋剤を用い、着色組成物を硬化させてなる着色硬化膜の硬度をより高めることもできる。
架橋剤としては、架橋反応により膜硬化を行なえるものであれば、特に限定はなく、例えば、（ａ）エポキシ樹脂、（ｂ）メチロール基、アルコキシメチル基、及びアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、メラミン化合物、グアナミン化合物、グリコールウリル化合物又はウレア化合物、（ｃ）メチロール基、アルコキシメチル基、及びアシロキシメチル基から選ばれる少なくとも１つの置換基で置換された、フェノール化合物、ナフトール化合物又はヒドロキシアントラセン化合物、が挙げられる。中でも、多官能エポキシ樹脂が好ましい。
架橋剤の具体例などの詳細については、特開２００４−２９５１１６号公報の段落〔０１３４〕〜〔０１４７〕の記載を参照することができる。 (Crosslinking agent)
It is also possible to increase the hardness of the colored cured film obtained by curing the colored composition by using a crosslinking agent in the colored composition of the present invention.
The crosslinking agent is not particularly limited as long as the film can be cured by a crosslinking reaction. For example, at least selected from (a) an epoxy resin, (b) a methylol group, an alkoxymethyl group, and an acyloxymethyl group. Substituted with at least one substituent selected from a melamine compound, a guanamine compound, a glycoluril compound or a urea compound, (c) a methylol group, an alkoxymethyl group, and an acyloxymethyl group, substituted with one substituent, Phenol compounds, naphthol compounds or hydroxyanthracene compounds are mentioned. Of these, polyfunctional epoxy resins are preferred.
For details such as specific examples of the crosslinking agent, the description in paragraphs [0134] to [0147] of JP-A No. 2004-295116 can be referred to.

（現像促進剤）
着色組成物層を露光した場合の非露光領域のアルカリ溶解性を促進し、着色組成物の現像性の更なる向上を図る場合には、現像促進剤を添加することもできる。現像促進剤は好ましくは分子量１０００以下の低分子量有機カルボン酸化合物、上述のヒンダードフェノール化合物とは構造が異なり、分子量１０００以下の低分子量フェノール化合物である。
具体的には、例えば、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸、ピバル酸、カプロン酸、ジエチル酢酸、エナント酸、カプリル酸等の脂肪族モノカルボン酸；シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、ピメリン酸、スベリン酸、アゼライン酸、セバシン酸、ブラシル酸、メチルマロン酸、エチルマロン酸、ジメチルマロン酸、メチルコハク酸、テトラメチルコハク酸、シトラコン酸等の脂肪族ジカルボン酸；トリカルバリル酸、アコニット酸、カンホロン酸等の脂肪族トリカルボン酸；安息香酸、トルイル酸、クミン酸、ヘメリト酸、メシチレン酸等の芳香族モノカルボン酸；フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、トリメリト酸、トリメシン酸、メロファン酸、ピロメリト酸等の芳香族ポリカルボン酸；フェニル酢酸、ヒドロアトロパ酸、ヒドロケイ皮酸、マンデル酸、フェニルコハク酸、アトロパ酸、ケイ皮酸、ケイ皮酸メチル、ケイ皮酸ベンジル、シンナミリデン酢酸、クマル酸、ウンベル酸等が挙げられる。 (Development accelerator)
A development accelerator can also be added in order to promote the alkali solubility of the non-exposed area when the colored composition layer is exposed and to further improve the developability of the colored composition. The development accelerator is preferably a low molecular weight organic carboxylic acid compound having a molecular weight of 1000 or less, and a low molecular weight phenol compound having a molecular weight of 1000 or less, which is different in structure from the above-mentioned hindered phenol compound.
Specifically, for example, aliphatic monocarboxylic acids such as formic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, valeric acid, pivalic acid, caproic acid, diethyl acetic acid, enanthic acid, caprylic acid; oxalic acid, malonic acid, succinic acid, Aliphatic dicarboxylic acids such as glutaric acid, adipic acid, pimelic acid, suberic acid, azelaic acid, sebacic acid, brassic acid, methylmalonic acid, ethylmalonic acid, dimethylmalonic acid, methylsuccinic acid, tetramethylsuccinic acid, citraconic acid; Aliphatic tricarboxylic acids such as tricarballylic acid, aconitic acid, camphoric acid; aromatic monocarboxylic acids such as benzoic acid, toluic acid, cumic acid, hemelitic acid, mesitylene acid; phthalic acid, isophthalic acid, terephthalic acid, trimellitic acid, Aromatic polycarboxylic acids such as trimesic acid, melophanoic acid, pyromellitic acid; phenylacetic acid Hydratropic acid, hydrocinnamic acid, mandelic acid, phenyl succinic acid, atropic acid, cinnamic acid, methyl cinnamate, benzyl cinnamate, cinnamylidene acetic acid, coumaric acid, and umbellic acid.

（その他の添加物）
本発明の着色組成物には、さらに必要に応じて、各種添加物、例えば、充填剤、上記以外の高分子化合物、紫外線吸収剤、酸化防止剤等を配合することができる。これらの添加物としては、特開２００４−２９５１１６号公報の段落〔０１５５〕〜〔０１５６〕に記載のものを挙げることができる。
本発明の着色組成物においては、特開２００４−２９５１１６号公報の段落〔００７８〕に記載の光安定剤、同公報の段落〔００８１〕に記載の熱重合防止剤を含有することができる。 (Other additives)
If necessary, the colored composition of the present invention may further contain various additives such as fillers, polymer compounds other than those described above, ultraviolet absorbers, antioxidants and the like. Examples of these additives include those described in paragraphs [0155] to [0156] of JP-A No. 2004-295116.
In the coloring composition of this invention, the light stabilizer as described in Paragraph [0078] of Unexamined-Japanese-Patent No. 2004-295116 and the thermal-polymerization inhibitor as described in Paragraph [0081] of the same gazette can be contained.

（着色組成物の調製方法）
本発明の着色組成物は、前述の各成分と必要に応じて任意成分とを混合することで調製される。
なお、着色組成物の調製に際しては、着色組成物を構成する各成分を一括配合してもよいし、各成分を溶剤に溶解・分散した後に逐次配合してもよい。また、配合する際の投入順序や作業条件は特に制約を受けない。例えば、全成分を同時に溶剤に溶解・分散して組成物を調製してもよいし、必要に応じては、各成分を適宜２つ以上の溶液・分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色組成物として調製してもよい。
上記のようにして調製された着色組成物は、好ましくは、孔径０．０１μｍ〜３．０μｍ程度のフィルタなどを用いて濾別した後、使用に供することができる。 (Preparation method of coloring composition)
The coloring composition of the present invention is prepared by mixing the above-described components and optional components as necessary.
In preparing the colored composition, the components constituting the colored composition may be mixed together, or may be sequentially added after each component is dissolved and dispersed in a solvent. In addition, there are no particular restrictions on the charging order and working conditions when blending. For example, the composition may be prepared by dissolving and dispersing all components in a solvent at the same time. If necessary, each component may be suitably used as two or more solutions / dispersions at the time of use (at the time of application). ) May be mixed to prepare a colored composition.
The colored composition prepared as described above can preferably be used after being filtered using a filter having a pore size of about 0.01 μm to 3.0 μm.

本発明の着色組成物は、色相及びコントラストに優れた着色硬化膜を形成することができるため、液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置等の表示装置や、固体撮像素子（例えば、ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等）に用いられるカラーフィルタなどの着色画素形成用として、また、印刷インキ、インクジェットインキ、及び塗料などの作製用途として好適に用いることができる。特に、液晶表示装置用の着色画素形成用途に好適である。   Since the colored composition of the present invention can form a colored cured film excellent in hue and contrast, display devices such as liquid crystal display devices and organic EL display devices, solid-state imaging devices (for example, CCD, CMOS, etc.) It can be suitably used for forming colored pixels such as a color filter used for printing and for producing printing ink, inkjet ink, paint, and the like. In particular, it is suitable for use in forming colored pixels for liquid crystal display devices.

（カラーフィルタ及びその製造方法）
本発明のカラーフィルタは、基板と、該基板上に本発明の着色組成物からなる着色領域と、を設けて構成されたものである。基板上の着色領域は、カラーフィルタの各画素をなす例えば赤（Ｒ）、緑（Ｇ）、青（Ｂ）等の着色膜で構成されている。 (Color filter and manufacturing method thereof)
The color filter of the present invention is configured by providing a substrate and a colored region made of the colored composition of the present invention on the substrate. The colored region on the substrate is composed of colored films such as red (R), green (G), and blue (B) that form each pixel of the color filter.

本発明のカラーフィルタの製造方法は、既述の着色組成物を支持体上に付与して着色層（着色組成物層）を形成する着色層形成工程（Ａ）と、工程（Ａ）にて形成された着色層に対してパターン様の露光をして潜像を形成する露光工程（Ｂ）と、前記潜像が形成された着色層を現像してパターンを形成する現像工程（Ｃ）と、を有する。また、本発明のカラーフィルタの製造方法では、特に、工程（Ｂ）で形成された着色パターンに対して紫外線を照射する工程を設けてもよく、工程（Ｃ）で得られた着色パターンに対して加熱処理を行なう工程（Ｄ）を更に設けた態様が好ましい。
以下、本発明のカラーフィルタの製造方法について、より具体的に説明する。 The method for producing a color filter of the present invention includes a colored layer forming step (A) in which a colored layer (colored composition layer) is formed by applying the above-described colored composition on a support, and step (A). An exposure step (B) for forming a latent image by pattern-wise exposure to the formed colored layer, and a developing step (C) for developing the colored layer on which the latent image is formed to form a pattern, Have. Moreover, in the manufacturing method of the color filter of this invention, you may provide the process of irradiating an ultraviolet-ray especially with respect to the colored pattern formed at the process (B), and with respect to the colored pattern obtained at the process (C). The aspect which further provided the process (D) which heat-processes is preferable.
Hereinafter, the manufacturing method of the color filter of the present invention will be described more specifically.

−工程（Ａ）−
本発明のカラーフィルタの製造方法では、まず、支持体上に、既述の本発明の着色組成物を回転塗布、スリット塗布、流延塗布、ロール塗布、バー塗布、インクジェット等の塗布方法により付与して着色層を形成し、その後、該着色層を加熱（プリベーク）又は真空乾燥などで乾燥させる。 -Process (A)-
In the method for producing a color filter of the present invention, first, the above-described colored composition of the present invention is applied onto a support by a coating method such as spin coating, slit coating, cast coating, roll coating, bar coating, and inkjet. Then, a colored layer is formed, and then the colored layer is dried by heating (pre-baking) or vacuum drying.

支持体としては、例えば、液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置等に用いられるソーダガラス、無アルカリガラス、ホウケイ酸ガラス、石英ガラス、シリコン基板、樹脂基板などが挙げられる。また、これらの支持体上には、必要により、上部の層との密着改良、物質の拡散防止、或いは表面の平坦化のために、下塗り層を設けてもよい。   Examples of the support include soda glass, alkali-free glass, borosilicate glass, quartz glass, silicon substrate, and resin substrate used for liquid crystal display devices, organic EL display devices, and the like. Further, an undercoat layer may be provided on these supports, if necessary, in order to improve adhesion with the upper layer, prevent diffusion of substances, or flatten the surface.

プリベークの条件としては、ホットプレートやオーブンを用いて、７０℃〜１３０℃で、０．５分間〜１５分間程度加熱する条件が挙げられる。
また、着色組成物により形成される着色層の厚みは、目的に応じて適宜選択される。液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置等用カラーフィルタにおいては、０．２μｍ〜５．０μｍの範囲が好ましく、１．０μｍ〜４．０μｍの範囲が更に好ましい。また、固体撮像素子用カラーフィルタにおいては、０．２μｍ〜５．０μｍの範囲が好ましく、０．３μｍ〜２．５μｍの範囲が更に好ましい。なお、着色層の厚みは、乾燥後の膜厚である。 Examples of the pre-baking condition include a condition of heating at 70 to 130 ° C. for about 0.5 to 15 minutes using a hot plate or an oven.
Moreover, the thickness of the colored layer formed with a coloring composition is suitably selected according to the objective. In color filters for liquid crystal display devices, organic EL display devices, etc., the range of 0.2 μm to 5.0 μm is preferable, and the range of 1.0 μm to 4.0 μm is more preferable. Moreover, in the color filter for solid-state image sensors, the range of 0.2 micrometer-5.0 micrometers is preferable, and the range of 0.3 micrometer-2.5 micrometers is still more preferable. In addition, the thickness of a colored layer is a film thickness after drying.

−工程（Ｂ）−
続いて、本発明のカラーフィルタの製造方法では、支持体上に形成された着色層に対して、パターン様の露光が行なわれる。露光に適用し得る光もしくは放射線としては、ｇ線、ｈ線、ｉ線、各種レーザー光が好ましく、特にｉ線が好ましい。照射光にｉ線を用いる場合、５ｍＪ／ｃｍ２〜５００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で照射することが好ましい。 -Process (B)-
Subsequently, in the method for producing a color filter of the present invention, pattern-like exposure is performed on the colored layer formed on the support. As light or radiation applicable to exposure, g-line, h-line, i-line and various laser beams are preferable, and i-line is particularly preferable. When using the i-line to the irradiation light is preferably irradiated at an exposure dose of 5mJ / cm 2 ~500mJ / cm 2 .

また、その他の露光光源としては、超高圧、高圧、中圧、低圧の各水銀灯、ケミカルランプ、カーボンアーク灯、キセノン灯、メタルハライド灯、各種レーザー光源、等が使用できる。   In addition, as other exposure light sources, ultra-high pressure, high pressure, medium pressure, and low pressure mercury lamps, chemical lamps, carbon arc lamps, xenon lamps, metal halide lamps, various laser light sources, and the like can be used.

〜レーザー光源を用いた露光工程〜
レーザー光源を用いた露光方式では照射光は、波長が３００ｎｍ〜４１０ｎｍの範囲である波長の範囲の紫外光レーザーが好ましく、さらに好ましくは３００ｎｍ〜３６０ｎｍの範囲の波長である。具体的には、特に出力が大きく、比較的安価な固体レーザーのＮｄ：ＹＡＧレーザーの第三高調波（３５５ｎｍ）や、エキシマレーザーのＸｅＣｌ（３０８ｎｍ）、ＸｅＦ（３５３ｎｍ）を好適に用いることができる。パターン露光量としては、生産性の観点から、１ｍＪ／ｃｍ２〜１００ｍＪ／ｃｍ２の範囲が好ましく、１ｍＪ／ｃｍ２〜５０ｍＪ／ｃｍ２の範囲がより好ましい。 ~ Exposure process using laser light source ~
In the exposure method using a laser light source, the irradiation light is preferably an ultraviolet laser having a wavelength range of 300 nm to 410 nm, and more preferably a wavelength of 300 nm to 360 nm. Specifically, the Nd: YAG laser third harmonic (355 nm), which is a relatively inexpensive solid output, and the excimer laser XeCl (308 nm), XeF (353 nm) can be suitably used. . The pattern exposure, from the viewpoint of productivity, preferably in the range of 1mJ / cm 2 ~100mJ / cm 2 , the range of 1mJ / cm 2 ~50mJ / cm 2 is more preferable.

露光装置としては、特に制限はないが市販されているものとしては、Ｃａｌｌｉｓｔｏ（ブイテクノロジー株式会社製）やＥＧＩＳ（ブイテクノロジー株式会社製）やＤＦ２２００Ｇ（大日本スクリーン株式会社製などが使用可能である。また上記以外の装置も好適に用いられる。   There are no particular restrictions on the exposure apparatus, but commercially available devices such as Callisto (buoy technology), EGIS (buoy technology), and DF2200G (Dainippon Screen) can be used. In addition, devices other than those described above are also preferably used.

−工程（Ｃ）−
続いて、露光後の着色層に対して、現像液にて現像が行なわれる。これにより、着色パターンを形成することができる。現像液は、着色層の未硬化部を溶解し、硬化部を溶解しないものであれば、種々の有機溶剤の組み合わせやアルカリ性水溶液を用いることができる。現像液がアルカリ性水溶液である場合、アルカリ濃度が好ましくはｐＨ１０〜１３となるように調整するのがよい。前記アルカリ性水溶液としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、硅酸ナトリウム、メタ硅酸ナトリウム、アンモニア水、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８−ジアザビシクロ−［５，４，０］−７−ウンデセン等のアルカリ性水溶液が挙げられる。
現像時間は、３０秒〜３００秒が好ましく、更に好ましくは３０秒〜１２０秒である。現像温度は、２０℃〜４０℃が好ましく、更に好ましくは２３℃である。
現像は、パドル方式、シャワー方式、スプレー方式等で行なうことができる。
また、アルカリ性水溶液を用いて現像した後は、水で洗浄することが好ましい。 -Step (C)-
Subsequently, the colored layer after exposure is developed with a developer. Thereby, a colored pattern can be formed. As long as the developing solution dissolves the uncured portion of the colored layer and does not dissolve the cured portion, a combination of various organic solvents or an alkaline aqueous solution can be used. When the developer is an alkaline aqueous solution, the alkali concentration is preferably adjusted to pH 10-13. Examples of the alkaline aqueous solution include sodium hydroxide, potassium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium oxalate, sodium metasuccinate, aqueous ammonia, ethylamine, diethylamine, dimethylethanolamine, tetramethylammonium hydroxide, tetraethyl. Examples include alkaline aqueous solutions such as ammonium hydroxide, choline, pyrrole, piperidine, and 1,8-diazabicyclo- [5,4,0] -7-undecene.
The development time is preferably 30 seconds to 300 seconds, more preferably 30 seconds to 120 seconds. The development temperature is preferably 20 ° C to 40 ° C, more preferably 23 ° C.
Development can be performed by a paddle method, a shower method, a spray method, or the like.
Moreover, after developing using alkaline aqueous solution, it is preferable to wash | clean with water.

本発明のカラーフィルタの製造方法では、特に、着色組成物を用いて形成された着色パターン（画素）に対して、紫外線照射による後露光もしくは残渣除去を行なうこともできる。   In the method for producing a color filter of the present invention, in particular, post-exposure by ultraviolet irradiation or residue removal can be performed on a colored pattern (pixel) formed using a colored composition.

−工程（Ｄ）−
現像後の着色パターンに対して、あるいは上記のような紫外線照射が行なわれた着色パターンに対して、さらに加熱処理を行なうことが好ましい。形成された着色パターンを加熱処理（いわゆるポストベーク処理）することにより、着色パターンを更に硬化させることができる。この加熱処理は、例えば、ホットプレート、各種ヒーター、オーブンなどにより行なうことができる。
加熱処理の際の温度としては、１００℃〜３００℃であることが好ましく、更に好ましくは、１５０℃〜２５０℃である。また、加熱時間は、１０分〜１２０分程度が好ましい。 -Process (D)-
It is preferable to further heat-treat the colored pattern after development or the colored pattern subjected to ultraviolet irradiation as described above. By heating the formed color pattern (so-called post-bake process), the color pattern can be further cured. This heat treatment can be performed by, for example, a hot plate, various heaters, an oven, or the like.
As temperature in the case of heat processing, it is preferable that it is 100 to 300 degreeC, More preferably, it is 150 to 250 degreeC. The heating time is preferably about 10 minutes to 120 minutes.

このようにして得られた着色パターンは、カラーフィルタにおける画素を構成する。複数の色相の画素を有するカラーフィルタの作製においては、上記の工程（Ａ）、工程（Ｂ）、工程（Ｃ）、および工程（Ｄ）を所望の色数に合わせて繰り返せばよい。
なお、単色の着色層の形成、露光、現像が終了する毎に（１色毎に）、前記工程（Ｄ）を行なってもよいし、所望の色数の全ての着色層の形成、露光、現像が終了した後に、一括して前記工程（Ｄ）を行なってもよい。 The colored pattern thus obtained constitutes a pixel in the color filter. In manufacturing a color filter having a plurality of hue pixels, the above-described step (A), step (B), step (C), and step (D) may be repeated according to the desired number of colors.
In addition, whenever formation, exposure, and development of a single color layer are completed (for each color), the step (D) may be performed, or formation, exposure, and formation of all colored layers having a desired number of colors. After the development is completed, the step (D) may be performed collectively.

本発明のカラーフィルタの製造方法により得られたカラーフィルタ（本発明のカラーフィルタ）は、本発明の着色組成物を用いていることから、色相及びコントラストに優れている。液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置等に用いた場合、良好な色相を達成しながら、分光特性及びコントラストに優れた画像の表示が可能になる。
また、固体撮像素子に適用した場合には、色ムラのない解像力の高い画像が得られる。 Since the color filter obtained by the method for producing a color filter of the present invention (the color filter of the present invention) uses the coloring composition of the present invention, it is excellent in hue and contrast. When used in a liquid crystal display device, an organic EL display device, or the like, an image having excellent spectral characteristics and contrast can be displayed while achieving a good hue.
Further, when applied to a solid-state imaging device, an image with high resolving power without color unevenness can be obtained.

＜液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置等の表示装置＞
本発明の液晶表示装置、有機ＥＬ表示装置等の表示装置は、既述の本発明のカラーフィルタを備えたものである。液晶表示装置の定義や各表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木 昭夫著、（株）工業調査会 １９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹 順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田 龍男編集、（株）工業調査会 １９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。 <Display devices such as liquid crystal display devices and organic EL display devices>
A display device such as a liquid crystal display device or an organic EL display device of the present invention includes the color filter of the present invention described above. For the definition of liquid crystal display devices and details of each display device, refer to, for example, “Electronic Display Devices (Akio Sasaki, published by Kogyo Kenkyukai 1990)”, “Display Devices (written by Junaki Ibuki, Sangyo Tosho) Issued in 1989). The liquid crystal display device is described in, for example, “Next-generation liquid crystal display technology (edited by Tatsuo Uchida, published by Kogyo Kenkyukai 1994)”. The liquid crystal display device to which the present invention can be applied is not particularly limited, and can be applied to, for example, various types of liquid crystal display devices described in the “next generation liquid crystal display technology”.

本発明のカラーフィルタは、中でも特に、カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置に対して有効である。カラーＴＦＴ方式の液晶表示装置については、例えば「カラーＴＦＴ液晶ディスプレイ（共立出版（株）１９９６年発行）」に記載されている。更に、本発明はＩＰＳなどの横電界駆動方式、ＭＶＡなどの画素分割方式などの視野角が拡大された液晶表示装置や、ＳＴＮ、ＴＮ、ＶＡ、ＯＣＳ、ＦＦＳ、及びＲ−ＯＣＢ等にも適用できる。また、本発明のカラーフィルタは、ＣＯＡ（Ｃｏｌｏｒ−ｆｉｌｔｅｒ Ｏｎ Ａｒｒａｙ）方式にも供することが可能である。   The color filter of the present invention is particularly effective for a color TFT liquid crystal display device. The color TFT liquid crystal display device is described in, for example, “Color TFT liquid crystal display (issued in 1996 by Kyoritsu Publishing Co., Ltd.)”. Furthermore, the present invention is applied to a liquid crystal display device with a wide viewing angle such as a lateral electric field driving method such as IPS, a pixel division method such as MVA, STN, TN, VA, OCS, FFS, and R-OCB. it can. The color filter of the present invention can also be used for a COA (Color-filter On Array) system.

本発明のカラーフィルタを液晶表示装置に用いると、従来公知の冷陰極管の三波長管と組み合わせたときに高いコントラストを実現できるが、更に、赤、緑、青のＬＥＤ光源（ＲＧＢ−ＬＥＤ）をバックライトとすることによって輝度が高く、また、色純度の高い色再現性の良好な液晶表示装置を提供することができる。   When the color filter of the present invention is used in a liquid crystal display device, a high contrast can be realized when combined with a conventionally known three-wavelength tube of a cold cathode tube, but further, red, green and blue LED light sources (RGB-LED). By using as a backlight, a liquid crystal display device having high luminance and high color purity and good color reproducibility can be provided.

＜固体撮像素子＞
本発明の固体撮像素子は、本発明のカラーフィルタを備えたものである。本発明のカラーフィルタは、色ムラが小さく、良好な色分解性を有するものであり、このカラーフィルタを備えた固体撮像素子は優れた色再現性を得ることが可能となる。 <Solid-state imaging device>
The solid-state imaging device of the present invention includes the color filter of the present invention. The color filter of the present invention has small color unevenness and good color separation, and a solid-state imaging device equipped with this color filter can obtain excellent color reproducibility.

固体撮像素子の構成としては、本発明のカラーフィルタを備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、次のような構成が挙げられる。
即ち、支持体上に、固体撮像素子（ＣＣＤ、ＣＭＯＳ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオード及びポリシリコン等からなる転送電極を有し、その上に、本発明のカラーフィルタを設け、次いで、マイクロレンズを積層する構成である。 The configuration of the solid-state imaging device is not particularly limited as long as it includes the color filter of the present invention and functions as a solid-state imaging device. For example, the following configuration can be given.
That is, a transfer electrode made of a plurality of photodiodes and polysilicon constituting a light receiving area of a solid-state imaging device (CCD, CMOS, etc.) is provided on a support, and the color filter of the present invention is provided thereon, Next, the microlenses are stacked.

以下、本発明を実施例により更に具体的に説明するが、本発明はその主旨を越えない限り、以下の実施例に限定されるものではない。なお、特に断りのない限り、「部」は質量基準である。   EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples unless it exceeds the gist thereof. Unless otherwise specified, “part” is based on mass.

−染料化合物−
（Ａ−１）染料：下記構造で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は１６％であった。） -Dye compounds-
(A-1) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 16%)


（Ａ−２）染料：前記一般式（Ｉ−３）で表されるジピロメテン金属錯体化合物の例示化合物ＩＶ−Ａ（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は６％であった。）
（Ａ−３）染料：下記構造で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は４％であった。） (A-2) Dye: Illustrative compound IV-A of the dipyrromethene metal complex compound represented by the general formula (I-3) (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 6%)
(A-3) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 4%)


（Ａ−４）染料：下記構造で表される化合物（溶剤シクロヘキサノンに対する溶解度は３％であった。） (A-4) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent cyclohexanone was 3%)


（Ａ−５）染料：下記構造（４）で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルに対する溶解度は２％であった。） (A-5) Dye: Compound represented by the following structure (4) (solubility in solvent propylene glycol monomethyl ether was 2%)


（Ａ−６）染料：下記構造（５）で表される化合物（溶剤シクロヘキサノンに対する溶解度は４％であった。） (A-6) Dye: Compound represented by the following structure (5) (the solubility in the solvent cyclohexanone was 4%)


（Ａ−７）染料：下記構造で表される化合物（溶剤シクロヘキサノンに対する溶解度は３％であった。） (A-7) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent cyclohexanone was 3%)


（Ａ−８）染料：下記構造で表される化合物（溶剤シクロヘキサノンに対する溶解度は３％であった。） (A-8) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent cyclohexanone was 3%)


（Ａ−９）染料：下記構造で表される化合物（溶剤シクロヘキサノンに対する溶解度は５％であった。） (A-9) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent cyclohexanone was 5%)


（Ａ−１０）染料：下記構造で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は５％であった。） (A-10) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 5%)


（Ａ−１１）染料：下記構造で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は５％であった。） (A-11) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 5%)


（Ａ−１２）染料：下記構造で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は５％であった。） (A-12) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 5%)


（Ａ−１３）染料：下記構造で表される化合物（溶剤プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに対する溶解度は５％であった。） (A-13) Dye: Compound represented by the following structure (the solubility in the solvent propylene glycol monomethyl ether acetate was 5%)


ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミン
（Ｂ−１） アデカスタブ ＡＯ−６０
（Ｂ−２） スミライザー ＧＡ−８０
（Ｂ−３） Ｉｒｇａｎｏｘ Ｅ ２０１
（Ｂ−４） アデカスタブ ＬＡ−６８
（Ｂ−５） 前記ヒンダードフェノール化合物の具体例（５０）の化合物
（Ｂ−６） 下記構造の化合物
（Ｂ−７） アデカスタブ ＬＡ−５２
比較化合物 （リン系酸化防止剤）
（Ｂ−８） イルガフォス１６８：亜りん酸トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル） Hindered phenol or hindered amine (B-1) Adekastab AO-60
(B-2) Sumilyzer GA-80
(B-3) Irganox E 201
(B-4) ADK STAB LA-68
(B-5) Compound (B-6) of Specific Example (50) of Hindered Phenol Compound (B-5) Compound (B-7) having the following structure ADK STAB LA-52
Comparative compound (phosphorus antioxidant)
(B-8) Irgaphos 168: Tris phosphite (2,4-di-tert-butylphenyl)



（Ｂ−６）

(B-6)

（Ｃ−１）Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８を１４部と、アクリル系顔料分散剤３．４部とを、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８２．６部と混合し、ビーズミルを用いて、顔料を充分に分散させて得られた顔料分散液。
（Ｃ−２）Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を１２．８部とアクリル系顔料分散剤 ７．２部とを、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８０．０部と混合し、ビーズミルを用いて顔料を十分に分散させて得られた顔料分散液。
（Ｃ−３）Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を９．９部とアクリル系顔料分散剤 ６．９部とを、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート８３．２部と混合し、ビーズミルを用いて顔料を十分に分散させて得られた顔料分散液。 (C-1) C.I. I. 14 parts of Pigment Green 58 and 3.4 parts of an acrylic pigment dispersant are mixed with 82.6 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, and a pigment dispersion obtained by sufficiently dispersing the pigment using a bead mill. liquid.
(C-2) C.I. I. It was obtained by mixing 12.8 parts of Pigment Blue 15: 6 and 7.2 parts of an acrylic pigment dispersant with 80.0 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate and sufficiently dispersing the pigment using a bead mill. Pigment dispersion.
(C-3) C.I. I. 9.9 parts of Pigment Blue 15: 6 and 6.9 parts of an acrylic pigment dispersant were mixed with 83.2 parts of propylene glycol monomethyl ether acetate, and the pigment was sufficiently dispersed using a bead mill. Pigment dispersion.

（Ｄ−１）光重合性化合物：カヤラドＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート
（Ｄ−２）光重合性化合物：東亜合成（株）製、アロニックス ＴＯ−２３４９
ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートのカルボン酸付加体混合物
（Ｅ−１）バインダー樹脂：ベンジルメタクリレート／メタクリル酸（７０／３０［モル比］、重量平均分子量：３００００、固形分４０．０％）
（Ｅ−２）バインダー樹脂：（シクロヘキシルメタクリレート／メタクリル酸／グリシジルメタクリレートとメタクリル酸の付加物（３０／３０／４０［モル比］、重量平均分子量：２８０００、固形分４５％のプロピレングリコールモノメチルエーテル溶液）
（Ｅ−３）バインダー樹脂：（アリルメタクリレート／メタクリル酸共重合体（７０／３０［モル比］、重量平均分子量２６８００）
（Ｆ−１）光重合開始剤：２−（ベンゾイルオキシイミノ）−１−［４−（フェニルチオ）フェニル］−１−オクタノン
（Ｆ−２）光重合開始剤：２−（アセトキシイミノ）−４−（４−クロロフェニルチオ）−１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−１−ブタノン
（Ｆ−３）光重合開始剤：４，４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノン
（Ｇ−１）溶剤：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート
（Ｇ−２）溶剤：３−エトキシプロピオン酸エチル
（Ｈ−１）界面活性剤：メガファックＦ７８１−Ｆ（ＤＩＣ（株）製）
（Ｈ−２）界面活性剤：メガファックＦ５５４（ＤＩＣ（株）製） (D-1) Photopolymerizable compound: Kayalad DPHA (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.)
Dipentaerythritol hexaacrylate (D-2) photopolymerizable compound: manufactured by Toagosei Co., Ltd., Aronix TO-2349
Dipentaerythritol hexaacrylate carboxylic acid adduct mixture (E-1) Binder resin: benzyl methacrylate / methacrylic acid (70/30 [molar ratio], weight average molecular weight: 30000, solid content: 40.0%)
(E-2) Binder resin: (Cyclohexyl methacrylate / methacrylic acid / glycidyl methacrylate and methacrylic acid adduct (30/30/40 [molar ratio], weight average molecular weight: 28000, solid content 45% propylene glycol monomethyl ether solution) )
(E-3) Binder resin: (Allyl methacrylate / methacrylic acid copolymer (70/30 [molar ratio], weight average molecular weight 26800)
(F-1) Photopolymerization initiator: 2- (benzoyloxyimino) -1- [4- (phenylthio) phenyl] -1-octanone (F-2) Photopolymerization initiator: 2- (acetoxyimino) -4 -(4-Chlorophenylthio) -1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl] -1-butanone (F-3) photopolymerization initiator: 4,4 ' -Bis (diethylamino) benzophenone (G-1) Solvent: Propylene glycol monomethyl ether acetate (G-2) Solvent: Ethyl 3-ethoxypropionate (H-1) Surfactant: Megafac F781-F (DIC Corporation) Made)
(H-2) Surfactant: Megafac F554 (manufactured by DIC Corporation)

（参考例１）
−着色組成物１の調製−
下記組成の各成分を混合して、着色組成物１を調製した。
＜組成＞
・染料：前記（Ａ−１）・・・４．７部
・重合性化合物：前記（Ｄ−１）・・・１０３．４部
・アルカリ可溶性バインダー：前記（Ｅ−１）・・・２１２．２部（固形分換算値：８４．９部）
・光重合開始剤１：前記（Ｆ−１）・・・２１．２部
・光重合開始剤２：前記（Ｆ−３）・・・３．５部
・有機溶剤１：前記（Ｇ−１）・・・７１．９部
・有機溶剤２：前記（Ｇ−２）・・・３．６部
・界面活性剤：前記（Ｈ−１）・・・０．０６部
・ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミン：前記（Ｂ−１）・・・２．２８部 (Reference Example 1)
-Preparation of coloring composition 1-
Each component of the following composition was mixed and the colored composition 1 was prepared.
<Composition>
Dye: (A-1) ... 4.7 parts Polymerizable compound: (D-1) ... 103.4 partsAlkali-soluble binder: (E-1) ... 212. 2 parts (solid content conversion value: 84.9 parts)
Photoinitiator 1: 21.2 parts of the above (F-1) ... Photopolymerization initiator 2: 3.5 parts of the above (F-3) Organic solvent 1: The above (G-1 71.9 parts Organic solvent 2: (G-2) 3.6 parts Surfactant: (H-1) 0.06 parts Hindered phenol or hindered amine : (B-1) ... 2.28 parts

−着色層を有する基板の作製−
ガラス（＃１７３７；コーニング社製）基板上に、上記で得た着色組成物１をスピンコート法で塗布した後、８０℃、２分間で揮発成分を揮発させて着色層１を形成した。冷却後、この着色層１にｉ線〔波長３６５ｎｍ〕を照射して露光した。ｉ線の光源には超高圧水銀ランプを用い、平行光としてから照射した。照射光量は５０ｍＪ／ｃｍ２とした。次いで、２３０℃で２０分間のポストベークを行ない、膜厚２μｍの着色層を有する基板を得た。 -Production of a substrate having a colored layer-
The colored composition 1 obtained above was applied on a glass (# 1737; made by Corning) substrate by spin coating, and then the volatile components were volatilized at 80 ° C. for 2 minutes to form the colored layer 1. After cooling, the colored layer 1 was exposed by irradiating with i-line [wavelength 365 nm]. An ultra-high pressure mercury lamp was used as the i-line light source, and the light was irradiated after being converted into parallel light. The amount of irradiation light was 50 mJ / cm 2 . Next, post-baking was performed at 230 ° C. for 20 minutes to obtain a substrate having a colored layer with a thickness of 2 μm.

（参考例２〜１３、実施例１〜５、比較例１〜１０）
参考例１において、表１のように染料の種類、および、ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミンの種類を変更した以外は、参考例１と同様にして、各着色組成物を調製した。得られた各着色組成物を用いて参考例１の着色層を有する基板の作製と同様にして、参考例２〜１３、実施例１〜５、および比較例１〜１０の着色層を有する基板を得た。
表１で「−」は添加しなかったことを示す。 (Reference Examples 2 to 13, Examples 1 to 5, Comparative Examples 1 to 10)
In Reference Example 1, each colored composition was prepared in the same manner as in Reference Example 1, except that the type of dye and the type of hindered phenol or hindered amine were changed as shown in Table 1. The board | substrate which has the colored layer of Reference Examples 2-13, Examples 1-5, and Comparative Examples 1-10 similarly to preparation of the board | substrate which has a colored layer of Reference Example 1 using each obtained coloring composition. Got.
In Table 1, “-” indicates that no addition was made.

（参考例１４）
下記組成の各成分を混合して、着色組成物を調製した。
＜組成＞
・染料１：前記（Ａ−２）・・・４．７部
・染料２：前記（Ａ−１）・・・２．３部
・重合性化合物：前記（Ｄ−１）・・・１０３．４部
・アルカリ可溶性バインダー：前記（Ｅ−１）・・・２１２．２部（固形分換算値：８４．９部）
・光重合開始剤１：前記（Ｆ−１）・・・２１．２部
・光重合開始剤２：前記（Ｆ−３）・・・３．５部
・有機溶剤：前記（Ｇ−１）・・・７１．９部
・有機溶剤：前記（Ｇ−２）・・・３．６部
・界面活性剤：前記（Ｈ−１）・・・０．０６部
・ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミン：前記（Ｂ−５）・・・２．２８部
着色層を有する基板の作製は得られた着色組成物を用いて、参考例１と同様に行い、参考施例１４の着色層を有する基板を得た。 (Reference Example 14)
Each component of the following composition was mixed to prepare a colored composition.
<Composition>
· Dye 1: (A-2) ··· 4.7 parts · Dye 2: (A-1) ··· 2.3 parts · Polymerizable compound: (D-1) ··· 103. 4 parts, alkali-soluble binder: (E-1) ... 212.2 parts (solid content conversion value: 84.9 parts)
Photopolymerization initiator 1: 21.2 parts of the above (F-1) ... Photopolymerization initiator 2: 3.5 parts of the above (F-3) Organic solvent: (G-1) ... 71.9 parts-Organic solvent: (G-2)-3.6 parts-Surfactant: (H-1)-0.06 parts-Hindered phenol or hindered amine: (B-5) ... 2.28 parts A substrate having a colored layer was produced in the same manner as in Reference Example 1 using the obtained colored composition to obtain a substrate having a colored layer in Reference Example 14. It was.

（参考例１５、比較例１１〜１２）
参考例１において、表２のように染料１および染料２の種類、および、ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミンの種類を変更した以外は、参考例１４と同様にして、各着色組成物を調製した。得られた各着色組成物を用いて参考例１４の着色層を有する基板の作製と同様にして、参考例１５、および比較例１１〜１２の着色層を有する基板を得た。
表２で「−」は添加しなかったことを示す。 (Reference Example 15, Comparative Examples 11 to 12)
In Reference Example 1, each colored composition was prepared in the same manner as in Reference Example 14 except that the types of Dye 1 and Dye 2 and the type of hindered phenol or hindered amine were changed as shown in Table 2. Using the obtained colored compositions, substrates having colored layers of Reference Example 15 and Comparative Examples 11 to 12 were obtained in the same manner as in the production of the substrate having the colored layer of Reference Example 14.
In Table 2, “-” indicates that no addition was made.

（実施例６）
下記組成の各成分を混合して、着色組成物を調製した。
＜組成＞
・染料１：前記（Ａ−２）・・・４．７部
・染料２：前記（Ａ−１）・・・２．３部
・顔料分散液：前記（Ｃ−２）・・・４２．１部
・重合性化合物：前記（Ｄ−１）・・・１０３．４部
・アルカリ可溶性バインダー：前記（Ｅ−１）・・・２１２．２部（固形分換算値：８４．９部）
・光重合開始剤１：前記（Ｆ−１）・・・２１．２部
・光重合開始剤２：前記（Ｆ−３）・・・３．５部
・有機溶剤１：前記（Ｇ−１）・・・７１．９部
・有機溶剤２：前記（Ｇ−２）・・・３．６部
・界面活性剤：前記（Ｈ−１）・・・０．０６部
・ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミン：前記（Ｂ−４）・・・２．２８部
着色層を有する基板の作製は得られた着色組成物を用いて、参考例１と同様に行い、実施例６の着色層を有する基板を得た。 (Example 6)
Each component of the following composition was mixed to prepare a colored composition.
<Composition>
-Dye 1: (A-2) ... 4.7 parts-Dye 2: (A-1) ... 2.3 parts-Pigment dispersion: (C-2) ... 42. 1 part-polymerizable compound: (D-1) ... 103.4 parts- alkali-soluble binder: (E-1) ... 212.2 parts (solid content converted value: 84.9 parts)
Photoinitiator 1: 21.2 parts of the above (F-1) ... Photopolymerization initiator 2: 3.5 parts of the above (F-3) Organic solvent 1: The above (G-1 71.9 parts Organic solvent 2: (G-2) 3.6 parts Surfactant: (H-1) 0.06 parts Hindered phenol or hindered amine : (B-4) ... 2.28 parts The production of the substrate having the colored layer was carried out in the same manner as in Reference Example 1 using the obtained colored composition, and the substrate having the colored layer of Example 6 was prepared. Obtained.

（参考例１５〜１８、比較例１３〜１５）
実施例６において、表３のように染料１および染料２の種類、顔料分散液の種類、および、ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミンの種類と量を変更した以外は、参考例１２と同様にして、各着色組成物を調製した。得られた各着色組成物を用いて実施例６の着色層を有する基板の作製と同様にして、参考例１５〜１８、および比較例１３〜１５の着色層を有する基板を得た。
表３で「−」は添加しなかったことを示す。 (Reference Examples 15-18, Comparative Examples 13-15)
In Example 6, as in Table 3, except that the types of dye 1 and dye 2, the type of pigment dispersion, and the type and amount of hindered phenol or hindered amine were changed, A colored composition was prepared. The board | substrate which has a colored layer of Reference Examples 15-18 and Comparative Examples 13-15 was obtained like preparation of the board | substrate which has a colored layer of Example 6 using each obtained coloring composition.
In Table 3, “-” indicates that no addition was made.

（実施例７）
下記組成を混合して、着色組成物を調製した。
＜組成＞
・染料：前記（Ａ−７）・・・４．１部
・顔料分散液：前記（Ｃ−１）・・・２２．１部
・重合性化合物：前記（Ｄ−１）・・・１０３．４部
・アルカリ可溶性バインダー：前記（Ｅ−１）・・・２１２．２部（固形分換算値：８４．９部）
・光重合開始剤１：前記（Ｆ−１）・・・２１．２部
・光重合開始剤２：前記（Ｆ−３）・・・３．５部
・有機溶剤１：前記（Ｇ−１）・・・７１．９部
・有機溶剤２：前記（Ｇ−２）・・・３．６部
・界面活性剤：前記（Ｈ−１）・・・０．０６部
・ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミン：前記（Ｂ−７）・・・２．２８部
着色層を有する基板の作製は得られた着色組成物を用いて、参考例１と同様に行い、実施例の着色層を有する基板を得た (Example 7)
The following composition was mixed to prepare a colored composition.
<Composition>
-Dye: (A-7)-4.1 parts-Pigment dispersion: (C-1)-22.1 parts-Polymerizable compound: (D-1)-103. 4 parts, alkali-soluble binder: (E-1) ... 212.2 parts (solid content conversion value: 84.9 parts)
Photoinitiator 1: 21.2 parts of the above (F-1) ... Photopolymerization initiator 2: 3.5 parts of the above (F-3) Organic solvent 1: The above (G-1 71.9 parts Organic solvent 2: (G-2) 3.6 parts Surfactant: (H-1) 0.06 parts Hindered phenol or hindered amine : (B-7) ... 2.28 parts Production of a substrate having a colored layer was carried out in the same manner as in Reference Example 1 using the obtained colored composition to obtain a substrate having a colored layer of Examples. The

（実施例８、比較例１６〜１７）
実施例７において、表４のように染料の種類、および、ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミンの種類を変更した以外は、実施例７と同様にして、各着色組成物を調製した。得られた各着色組成物を用いて実施例７の着色層を有する基板の作製と同様にして、実施例８、および比較例１６〜１７の着色層を有する基板を得た。
表４で「−」は添加しなかったことを示す。 (Example 8, Comparative Examples 16 to 17)
In Example 7, each coloring composition was prepared like Example 7 except having changed the kind of dye as shown in Table 4, and the kind of hindered phenol or hindered amine. Using the obtained colored compositions, the substrates having the colored layers of Example 8 and Comparative Examples 16 to 17 were obtained in the same manner as in the production of the substrate having the colored layer of Example 7.
In Table 4, “-” indicates that no addition was made.

（参考例２０）
下記の各成分を混合、溶解し、着色組成物を調製し、参考例１と同様にして着色層を形成すると共に、評価を行なった。評価結果は表５に示す。
・有機溶剤：前記（Ｇ−１）・・・３１．６部
・アルカリ可溶性バインダー：前記（Ｅ−２）・・・１．３部
・アルカリ可溶性バインダー：前記（Ｅ−３）・・・３．４部
・重合性化合物：前記（Ｄ−１）・・・４．２部
・重合性化合物：前記（Ｄ−２）・・・１．４部
・重合禁止剤：ｐ−メトキシフェノール・・・０．００３部
・光重合開始剤：前記（Ｆ−１）・・・０．３９部
・光重合開始剤：前記（Ｆ−２）・・・０．１１部
・光重合開始剤：前記（Ｆ−３）・・・０．２７部
・密着改良剤：３−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン・・・０．１６部
・フッ素系界面活性剤：前記（Ｈ−２）０．２％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート溶液・・・５．３６部
・顔料分散液：前記（Ｃ−３）・・・２２．０部
・染料溶液１：下記に記載・・・４．７部
・染料溶液２：下記に記載・・・２５．１部
・ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミン：前記（Ｂ−１）・・・０．０５部 (Reference Example 20)
The following components were mixed and dissolved to prepare a colored composition, and a colored layer was formed and evaluated in the same manner as in Reference Example 1. The evaluation results are shown in Table 5.
Organic solvent: (G-1) ... 31.6 parts Alkali-soluble binder: (E-2) 1.3 parts Alkali-soluble binder: (E-3) 3 .4 parts Polymerizable compound: (D-1)... 4.2 parts Polymerizable compound: (D-2)... 1.4 parts Polymerization inhibitor: p-methoxyphenol -0.003 parts-Photopolymerization initiator: (F-1) ... 0.39 parts-Photopolymerization initiator: (F-2) ... 0.11 part-Photopolymerization initiator: (F-3) ... 0.27 parts · Adhesion improver: 3-methacryloxypropyltrimethoxysilane ... 0.16 parts · Fluorosurfactant: (H-2) 0.2% propylene Glycol monomethyl ether acetate solution: 5.36 parts pigment dispersion: (C-3) 22.0 parts Fee solution 1: ... 4.7 parts dye solution described below 2: according to the following ... 25.1 parts hindered phenol or hindered amine: the (B-1) ... 0.05 parts

なお、染料溶液１は下記の各成分を混合、溶解し、染料溶液を作成した。
・有機溶剤：前記（Ｇ−１）・・・４．２３部
・染料１：前記（Ａ−１）・・・０．４７部
また、染料溶液２は下記の各成分を混合、溶解し、染料溶液を作成した。
・有機溶剤：前記（Ｇ−１）・・・２３．９４部
・染料２：前記（Ａ−２）・・・０．０４部
・染料３：前記（Ａ−１０）・・・１．２２部 The dye solution 1 was prepared by mixing and dissolving the following components to prepare a dye solution.
Organic solvent: (G-1) ... 4.23 parts Dye 1: (A-1) ... 0.47 parts In addition, the dye solution 2 mixes and dissolves the following components, A dye solution was prepared.
Organic solvent: (G-1) ... 23.94 parts Dye 2: (A-2) ... 0.04 parts Dye 3: (A-10) ... 1.22 Part

（参考例２１〜２３、実施例９〜１０、比較例１８〜２０）
参考例２０において、表５のように染料１および染料２の種類、および、ヒンダードフェノールまたはヒンダードアミンの種類を変更した以外は、参考例２０と同様にして、各着色組成物を調製した。得られた各着色組成物を用いて参考例２０の着色層を有する基板の作製と同様にして、参考例、実施例、および比較例の着色層を有する基板を得た。
表５で「−」は添加しなかったことを示す。 (Reference Examples 21-23, Examples 9-10, Comparative Examples 18-20)
In Reference Example 20, each colored composition was prepared in the same manner as in Reference Example 20 except that the types of Dye 1 and Dye 2 and the types of hindered phenol or hindered amine were changed as shown in Table 5. Using the obtained colored compositions, substrates having colored layers of Reference Examples, Examples, and Comparative Examples were obtained in the same manner as the production of the substrate having the colored layers of Reference Example 20.
In Table 5, “-” indicates that no addition was made.

（コントラスト・輝度の評価）
上記で得られた各着色層を有する基板について、下記の方法により評価した。評価結果を、表１〜表５に示す。 (Evaluation of contrast and brightness)
About the board | substrate which has each colored layer obtained above, it evaluated by the following method. The evaluation results are shown in Tables 1 to 5.

得られた各着色層を有する基板を２枚の偏光フィルムの間に挟み、２枚の偏光フィルムの偏光軸が平行な場合、及び垂直な場合の輝度の値を色彩輝度計（トプコン（株）製、型番：ＢＭ−５Ａ）を使用して測定し、２枚の偏光フィルムの偏光軸が平行な場合の輝度を垂直な場合の輝度で除して、得られた値をコントラストとして求めた。コントラストが高いほど、液晶表示装置用のカラーフィルタとして良好な性能を示す。
輝度は、オリンパス（株）製の顕微分光測定装置ＯＳＰ−ＳＰ２００を用いて測定し、Ｙ値により評価した。Ｙ値が高いほど、液晶表示装置用のカラーフィルタとして良好な性能を示す。 When the obtained substrate having each colored layer is sandwiched between two polarizing films, the luminance value when the polarizing axes of the two polarizing films are parallel and vertical is measured by a color luminance meter (Topcon Corporation). Manufactured, model number: BM-5A), the luminance when the polarizing axes of the two polarizing films are parallel to each other, and the luminance when vertical, were divided to obtain the obtained value as contrast. The higher the contrast, the better the performance as a color filter for a liquid crystal display device.
The luminance was measured using a microspectrophotometer OSP-SP200 manufactured by Olympus Corporation and evaluated based on the Y value. The higher the Y value, the better the performance as a color filter for a liquid crystal display device.

前記表１〜表５に示すように、プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上溶解する染料と、ヒンダードアミン化合物を用いた実施例では、ヒンダードアミン化合物を用いていない比較例よりも輝度（Ｙ値）、およびコントラストを向上させることができた。   As shown in Tables 1 to 5, a dye that is 1% by mass or more dissolved in any one solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone, and a hindered amine compound are used. In the present Example, the luminance (Y value) and the contrast could be improved as compared with the Comparative Example in which the hindered amine compound was not used.

なお、上記の実施例では、ヒンダードアミン化合物としてＢ−４、Ｂ−７を用いた場合を中心に説明したが、Ｂ−４、Ｂ−７以外のヒンダードアミン化合物を用いた場合にも同様の効果を得ることができる。   In the above examples, the case where B-4 and B-7 are used as hindered amine compounds has been mainly described, but the same effect can be obtained when a hindered amine compound other than B-4 and B-7 is used. Can be obtained.

Claims (10)

（Ａ）プロピレングリコールメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールメチルエーテル、およびシクロヘキサノンからなる群から選ばれるいずれか１種の溶剤に１質量％以上溶解する染料と、（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物と、を含有するカラーフィルタ用着色組成物。   (A) a dye that dissolves 1% by mass or more in any one solvent selected from the group consisting of propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol methyl ether, and cyclohexanone, and (B) one or more dyes selected from hindered amine compounds And a coloring composition for a color filter containing the compound. 前記（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物の前記カラーフィルタ用着色組成物中の全固形分に対する総含有量が、０．３〜７質量％の範囲である請求項１に記載のカラーフィルタ用着色組成物。   2. The total content of one or more compounds selected from (B) hindered amine compounds with respect to the total solid content in the colored composition for a color filter is in the range of 0.3 to 7 mass%. Coloring composition for color filter. 前記（Ａ）染料が、下記一般式（Ｉ）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、および下記一般式（ＩＩ）〜一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物からなる群より選択される１種以上の化合物である請求項１または請求項２に記載のカラーフィルタ用着色組成物。


一般式（Ｉ）において、Ｒ１〜Ｒ６は、各々独立に、水素原子、又は置換基を表し、Ｒ７は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表す。


一般式（ＩＩ）において、Ａ１は、５−ピラゾロン、イソオキサゾロン、バルビツール酸、チオバルビツール酸、ローダニン、ヒダントイン、チオヒダントイン、オキサゾリジンジオン、ピラゾリジンジオン、インダンジオン、ヒドロキシピリドン、ピラゾロピリドン、１，２，３，４−テトラヒドロキノリン−２，４−ジオン、３−オキソ−２，３−ジヒドロベンゾ〔ｄ〕チオフェン−１，１−ジオキシド、及び３−ジシアノメチン−２，３−ジヒドロベンゾ〔ｄ〕チオフェン−１，１−ジオキシドからなる群より選ばれる化合物由来の酸性核を表す。Ｌ１、Ｌ２、及びＬ３はメチンを表す。Ｒ３３及びＲ３４は、各々独立に、アルキル基、アリール基、アルコキシカルボニル基、又は水素原子を表し、Ｒ３５は、水素原子、メトキシ基、塩素原子、メチル基、又はニトロ基を表す。ｎ１は、０又は１を表す。但し、分子中にカルボキシル基、スルホンアミド基、及びスルファモイル基から選ばれる少なくとも１つを有する。


一般式（ＩＩＩ）において、Ｒ４１は、ヘテロ環基を表し、Ｒ４２は、水素原子又は置換
基を表す。Ｒ４３、Ｒ４４、Ｒ４５、Ｒ４６、Ｒ４７、及びＲ４８は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、カルバモイル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、又はスルファモイル基を表す。Ｒ４３とＲ４４、Ｒ４５とＲ４６、およびＲ４７とＲ４８は、互いに結合して５員、６員、又は７員の環を形成してもよい。


一般式（ＩＶ）において、Ｒ２１、Ｒ２２、Ｒ２３、Ｒ２４、Ｒ２５、及びＲ２６は、各々独立に、水素原子又は一価の置換基を表し、Ｒ２２とＲ２３とは互いに結合して５〜７員の複素環を形成していてもよい。Ａ２は、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、又は複素環基を表す。ｎ２は、０、１、２、又は３を表し、ｎ２が２以上のとき、複数存在するＲ２５及びＲ２６はそれぞれ同一でも異なっていてもよい。


一般式（Ｖ）において、Ｒ６１、Ｒ６２、Ｒ６３、及びＲ６４は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又は−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を表し、Ｒ６５は水素原子、アルキル基、アリール基、−ＳＯ３Ｈ、又は−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を表す。Ｒ６６は、アルキル基、アルコキシアルキル基、シクロヘキシル基、シクロヘキシルアルキル基、アルコキシ基、アリール基、又はアルキルカルボニルオキシ基を表す。ｎ３は、０又は１以上の整数を表すが、ｎ３が０のときには、Ｒ６１〜Ｒ６５の少なくとも１つは置換基として−ＳＯ２ＮＨ−Ｒ６６を有するアリール基を表す。


一般式（ＶＩ）において、Ｒ７１は、炭素数２〜２０のアルキル基、アルキル鎖の炭素数が２〜１２のシクロヘキシルアルキル基、アルキル鎖の炭素数が１〜４のアルキルシクロヘキシル基、炭素数２〜１２のアルコキシル基で置換された炭素数２〜１２のアルキル基、Ｌ７１−ＣＯ−Ｏ−Ｌ７２−で表されるアルキルカルボキシルアルキル基、Ｌ７３−Ｏ−ＣＯ−Ｌ７４−で表されるアルキルオキシカルボニルアルキル基、炭素数１〜２０のアルキル基で置換されたフェニル基、又はフェニル基で置換された炭素数１〜２０のアルキル基を表す。Ｌ７１は、炭素数２〜１２のアルキル基を表し、Ｌ７２は、炭素数２〜１２のアルキレン基を表し、Ｌ７３は、炭素数２〜１２のアルキル基を表し、Ｌ７４は、炭素数２〜１２のアルキレン基を表す。Ｒ７２、Ｒ７３、Ｒ７４、及びＲ７５は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜４のアルキル基、カルボキシル基、又はハロゲン原子を表す。


一般式（ＶＩＩ）において、Ｚ１及びＺ２は、各々独立に、酸素原子又は硫黄原子を表す。Ｒ８１、Ｒ８２、Ｒ８３、及びＲ８４は、各々独立に、水素原子、炭素数１〜１０のアルキル基、ヒドロキシル基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜８のチオアルコキシ基が置換した炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基、又は炭素数２〜１０のアシル基を表す。Ｒ８５、Ｒ８６、Ｒ８７、Ｒ８８、Ｒ８９、Ｒ５１、Ｒ５２、及びＲ５３は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子、炭素数１〜１０のアルキル基、炭素数１〜１０のハロゲン化アルキル基、炭素数１〜８のアルコキシ基、カルボキシル基、スルホ基、スルファモイル基、又はＮ−置換スルファモイル基を表し、Ｒ８５〜Ｒ８９、及びＲ５１〜Ｒ５３の少なくとも１つはＮ−置換スルファモイル基を表す。


一般式（ＶＩＩＩ）において、Ｒ９１、Ｒ９２、及びＲ９３は、各々独立に、水素原子、ハロゲン原子、又はスルホン酸基を表し、Ａ３は、下記（ａ）〜（ｄ）で表されるいずれかの基を表す。ｎ４は、１又は２の整数を表す。Ｒ９４、Ｒ９５、及びＲ９６は、各々独立に、水素原子、メチル基、ハロゲン原子、スルホン酸基、又は−ＳＯ２Ｎ（Ｒ９７）（Ｒ９８）を表し、Ｒ９７及びＲ９８は各々独立に水素原子、アルキル基、又はフェニル基を表す。Ｒ９１〜Ｒ９６の少なくとも１つはスルホン酸基を表す。式（ａ）〜（ｄ）中、＊は結合位置を表す。




一般式（ＩＸ）において、Ｒ９７及びＲ９８は、各々独立に、水素原子、アルキル基、アリール基、又はヘテロ環基を表すが、Ｒ９７とＲ９８とが同時に水素原子を表すことはない。ｎ５は、１〜４の整数を表し、ｎ５が２〜４の整数である場合、複数のＮＲ９７Ｒ９８は同一でも異なっていてもよい。


一般式（Ｘ）中、Ｂ１、及びＢ２は、各々独立に、アリール基又はヘテロ環基を表す。 The (A) dye is a dipyrromethene metal complex compound in which the structure represented by the following general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, and any one of the following general formulas (II) to (X) The coloring composition for a color filter according to claim 1, wherein the coloring composition is one or more compounds selected from the group consisting of the compounds represented.


In General Formula (I), R 1 to R 6 each independently represents a hydrogen atom or a substituent, and R 7 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.


In the general formula (II), A 1 is 5-pyrazolone, isoxazolone, barbituric acid, thiobarbituric acid, rhodanine, hydantoin, thiohydantoin, oxazolidinedione, pyrazolidinedione, indandione, hydroxypyridone, pyrazolopyridone, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline-2,4-dione, 3-oxo-2,3-dihydrobenzo [d] thiophene-1,1-dioxide, and 3-dicyanomethine-2,3-dihydrobenzo [ d] represents an acidic nucleus derived from a compound selected from the group consisting of thiophene-1,1-dioxide. L 1 , L 2 and L 3 represent methine. R 33 and R 34 each independently represents an alkyl group, an aryl group, an alkoxycarbonyl group, or a hydrogen atom, and R 35 represents a hydrogen atom, a methoxy group, a chlorine atom, a methyl group, or a nitro group. n1 represents 0 or 1. However, it has at least one selected from a carboxyl group, a sulfonamide group, and a sulfamoyl group in the molecule.


In the general formula (III), R 41 represents a heterocyclic group, and R 42 represents a hydrogen atom or a substituent. R 43 , R 44 , R 45 , R 46 , R 47 , and R 48 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an acyl group, an alkoxycarbonyl group, An aryloxycarbonyl group, a carbamoyl group, an alkylsulfonyl group, an arylsulfonyl group, or a sulfamoyl group is represented. R 43 and R 44 , R 45 and R 46 , and R 47 and R 48 may be bonded to each other to form a 5-membered, 6-membered, or 7-membered ring.


In the general formula (IV), R 21 , R 22 , R 23 , R 24 , R 25 , and R 26 each independently represent a hydrogen atom or a monovalent substituent, and R 22 and R 23 are It may combine to form a 5- to 7-membered heterocyclic ring. A 2 represents an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, or a heterocyclic group. n2 represents 0, 1, 2, or 3, and when n2 is 2 or more, a plurality of R 25 and R 26 may be the same or different.


In General Formula (V), R 61 , R 62 , R 63 , and R 64 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or —SO 2 NH—R 66 , and R 65 is a hydrogen atom. , alkyl group, aryl group, -SO 3 H, or -SO 2 NH-R 66. R 66 represents an alkyl group, an alkoxyalkyl group, a cyclohexyl group, a cyclohexylalkyl group, an alkoxy group, an aryl group, or an alkylcarbonyloxy group. n3 represents 0 or an integer of 1 or more. When n3 is 0, at least one of R 61 to R 65 represents an aryl group having —SO 2 NH—R 66 as a substituent.


In the general formula (VI), R 71 is an alkyl group having 2 to 20 carbon atoms, a cyclohexylalkyl group having 2 to 12 carbon atoms in the alkyl chain, an alkylcyclohexyl group having 1 to 4 carbon atoms in the alkyl chain, or a carbon number. 2-12 of alkyl group having 2 to 12 carbon atoms substituted with an alkoxyl group, L 71 -CO-O-L 72 - an alkyl carboxyl alkyl groups represented, L 73 -O-CO-L 74 - Table Represents an alkyloxycarbonylalkyl group, a phenyl group substituted with an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms substituted with a phenyl group. L 71 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, L 72 represents an alkylene group having 2 to 12 carbon atoms, L 73 represents an alkyl group having 2 to 12 carbon atoms, and L 74 represents carbon. An alkylene group of 2 to 12 is represented. R 72 , R 73 , R 74 , and R 75 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a carboxyl group, or a halogen atom.


In General Formula (VII), Z 1 and Z 2 each independently represent an oxygen atom or a sulfur atom. R 81 , R 82 , R 83 , and R 84 are each independently a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms substituted with a hydroxyl group, or an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms. C1-C10 alkyl group substituted by alkoxy group, C1-C10 alkyl group substituted by C1-C8 thioalkoxy group, C6-C20 aryl group, C7-C20 An aralkyl group or an acyl group having 2 to 10 carbon atoms is represented. R 85 , R 86 , R 87 , R 88 , R 89 , R 51 , R 52 , and R 53 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, or 1 to 1 carbon atoms. 10 represents a halogenated alkyl group, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms, a carboxyl group, a sulfo group, a sulfamoyl group, or an N-substituted sulfamoyl group, and at least one of R 85 to R 89 and R 51 to R 53. Represents an N-substituted sulfamoyl group.


In General Formula (VIII), R 91 , R 92 , and R 93 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, or a sulfonic acid group, and A 3 is represented by the following (a) to (d): Represents any group. n4 represents an integer of 1 or 2. R 94 , R 95 , and R 96 each independently represent a hydrogen atom, a methyl group, a halogen atom, a sulfonic acid group, or —SO 2 N (R 97 ) (R 98 ), and R 97 and R 98 are Each independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, or a phenyl group. At least one of R 91 to R 96 represents a sulfonic acid group. In formulas (a) to (d), * represents a bonding position.




In General Formula (IX), R 97 and R 98 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, but R 97 and R 98 do not represent a hydrogen atom at the same time. . n5 represents an integer of 1 to 4, and when n5 is an integer of 2 to 4, the plurality of NR 97 R 98 may be the same or different.


In general formula (X), B 1 and B 2 each independently represents an aryl group or a heterocyclic group. 前記（Ａ）染料が、前記一般式（Ｉ）で表される構造が金属原子又は金属化合物に配位したジピロメテン金属錯体化合物、並びに前記一般式（Ｖ）、一般式（ＩＸ）、および一般式（Ｘ）のいずれかで表される化合物からなる群より選択される１種以上の化合物である請求項１〜請求項３のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物。   The (A) dye comprises a dipyrromethene metal complex compound in which the structure represented by the general formula (I) is coordinated to a metal atom or a metal compound, the general formula (V), the general formula (IX), and the general formula The coloring composition for a color filter according to any one of claims 1 to 3, wherein the coloring composition is one or more compounds selected from the group consisting of compounds represented by any one of (X). 前記（Ｂ）ヒンダードアミン化合物から選ばれる１種以上の化合物が、下記一般式（ｉｉｉ）で表される部分構造を有する化合物である請求項１〜請求項４のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物。

5. The color filter according to claim 1, wherein at least one compound selected from the (B) hindered amine compounds is a compound having a partial structure represented by the following general formula (iii). Coloring composition.

請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物を用いて作製したカラーフィルタ。   The color filter produced using the coloring composition for color filters of any one of Claims 1-5. 請求項１〜請求項５のいずれか１項に記載のカラーフィルタ用着色組成物を支持体上に付与して着色層を形成する着色層形成工程と、前記着色層に対してパターン様の露光をして潜像を形成する露光工程と、前記潜像が形成された着色層を現像してパターンを形成する現像工程と、を有するカラーフィルタの製造方法。   A colored layer forming step of forming a colored layer by applying the colored composition for a color filter according to any one of claims 1 to 5 on a support, and pattern-like exposure to the colored layer A method for producing a color filter, comprising: an exposure step of forming a latent image by developing, and a development step of developing a colored layer on which the latent image is formed to form a pattern. 請求項６に記載のカラーフィルタを具備する液晶表示装置。   A liquid crystal display device comprising the color filter according to claim 6. 請求項６に記載のカラーフィルタを具備する有機ＥＬ表示装置。   An organic EL display device comprising the color filter according to claim 6. 請求項６に記載のカラーフィルタを具備する固体撮像素子。   A solid-state imaging device comprising the color filter according to claim 6.
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