JP2014101510A5

JP2014101510A5 -

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Publication number: JP2014101510A5
Application number: JP2013231777A
Authority: JP
Filing date: 2013-11-08
Publication date: 2016-12-22
Anticipated expiration: 2033-11-08

Claims

（ａ）トランス−桂皮酸ジエステル、酒石酸のジエステル、ジウレタン、またはこれらの混合物である結晶性構成成分；および
（ｂ）非晶質ロジンエステルを含む、インクキャリアを含む相変化インクであって、
前記ジウレタンは、以下の式であり、

Ｒ _５およびＲ _６はそれぞれ、互いに独立にベンジル、２−フェニルエチル、２−フェノキシエチル、Ｃ _６Ｈ _５（ＣＨ _２） _４ −、シクロヘキシル、２−メチルシクロヘキシル、３−メチルシクロヘキシル、４−メチルシクロヘキシル、３−フェニルプロパニル、シクロヘキシルメチル、２−メチルシクロヘキシルメチル、３−メチルシクロヘキシルメチル、４−メチルシクロヘキシルメチル、又は４−エチルシクロヘキシルである、相変化インク。
さらに着色剤を含む、請求項１に記載のインク。
前記結晶性構成成分がトランス−桂皮酸ジエステルである、請求項１に記載のインク。
前記トランス−桂皮酸ジエステルが、プロパン−１，３−トランス−シンナメート、ブタン−１，４−トランス−シンナメート、ヘキサン−１，６−トランス−シンナメート、トランス−シクロヘキサン−１，４−ジメタノール−トランス−シンナメート、パラ−フェニル−１，４−ジメタノール−トランス−シンナメート、ビス（ヒドロキシメチル）フラン−トランス−シンナメート、２，５−ジヒドロキシメチル−テトラヒドロフラン−トランス−シンナメート、トランス−桂皮酸−２，３−ブタンジオールジエステル、またはこれらの混合物である、請求項３に記載のインク。
前記結晶性構成成分が酒石酸のジエステルである、請求項１に記載のインク。
前記酒石酸のジエステルが、ジベンジル−Ｌ−タートレート、ジフェネチル−Ｌ−タートレート、ビス（３−フェニル−１−プロピル）−Ｌ−タートレート、ビス（２−フェノキシエチル）−Ｌ−タートレート、ジフェニル−Ｌ−タートレート、ビス（４−メチルフェニル）−Ｌ−タートレート、ビス（４−メトキシフェニル）−Ｌ−タートレート、ビス（４−メチルベンジル−Ｌ−タートレート、ビス（４−メトキシベンジル）−Ｌ−タートレート、ジシクロヘキシル−Ｌ−タートレート、ビス（４−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシル）−Ｌ−タートレート、又はこれらの混合物である、請求項５に記載のインク。
前記結晶性構成成分は、インクキャリアの約６０〜約９５重量％の量でインク中に存在する、請求項１に記載のインク。
前記非晶質ロジンエステルは、インクキャリアの約５〜約４０重量％の量でインク中に存在する、請求項１に記載のインク。
（１）結晶性構成成分；および
（２）非晶質ロジンエステルを含む、インクキャリアを含む相変化インクであって、
前記非晶質ロジンエステルが：
式（ａ）

式中、Ｒ_ｃが：
（ｉ）置換非置換アルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子がアルキレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキレン基；
（ｉｉ）置換および非置換アリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子がアリーレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリーレン基；
（ｉｉｉ）置換および非置換アリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ここでヘテロ原子が、アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリールアルキレン基；または
（ｉｖ）置換および非置換アルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキルアリーレン基であり；
ｎが繰り返しモノマーユニットの数を表す整数であり；あるいは式（ｂ）

式中、Ｒ_ｄが：
（ｉ）置換非置換アルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子がアルキレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキレン基；
（ｉｉ）置換および非置換アリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子がアリーレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリーレン基；
（ｉｉｉ）置換および非置換アリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ここでヘテロ原子が、アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリールアルキレン基；または
（ｉｖ）置換および非置換アルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキルアリーレン基であり；
ｍが繰り返しモノマーユニットの数を表す整数である、相変化インク。
前記非晶質ロジンエステルが、以下の式を有する、請求項９に記載のインク

。
前記Ｒ _ｃが、−（ＣＨ _２） _４ −である、請求項１０に記載のインク。
前記Ｒ _ｃが、

である、請求項１０に記載のインク。
前記非晶質ロジンエステルが、以下の式を有する、請求項９に記載のインク

。
前記Ｒ _ｄが、−（ＣＨ _２） _４ −である、請求項１３に記載のインク。
前記Ｒ _ｄが、

である、請求項１３に記載のインク。
前記ｎが約２〜約０であり、前記ｍが約２〜約１０である、請求項９に記載のインク。
（１）約５〜約２２ｃｐｓの約１００℃〜約１３０℃における温度範囲内の溶融粘度；
（２）約１×１０^６ｃｐｓ以上の約５０℃におけるピーク固化粘度；および
（３）少なくとも約７０の約２５℃での硬度を示す、請求項１に記載のインク。
以下を含むインクキャリアを含む相変化インクであって：
（ａ）インクキャリアの約６０〜約９５重量％の量でキャリア中に存在する結晶性構成成分であって、これが：
（１）トランス−桂皮酸ジエステル；
（２）酒石酸のジエステル；または
（３）ジウレタンである成分；および
（ｂ）非晶質ロジンエステルで、インクキャリアの約５〜約４０重量％の量でインク中に存在する成分であって：
以下の式（１）

Ｒ_ｃが：
（ｉ）置換非置換アルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子がアルキレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキレン基；
（ｉｉ）置換および非置換アリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子がアリーレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリーレン基；
（ｉｉｉ）置換および非置換アリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ここでヘテロ原子が、アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリールアルキレン基；または
（ｉｖ）置換および非置換アルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキルアリーレン基であり；
ｎが繰り返しモノマーユニットの数を表す整数であり；あるいは以下の式（２）

式中、Ｒ_ｄが：
（ｉ）置換非置換アルキレン基を含むアルキレン基であって、ヘテロ原子がアルキレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキレン基；
（ｉｉ）置換および非置換アリーレン基を含むアリーレン基であって、ヘテロ原子がアリーレン基に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリーレン基；
（ｉｉｉ）置換および非置換アリールアルキレン基を含むアリールアルキレン基であって、ここでヘテロ原子が、アリールアルキレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアリールアルキレン基；または
（ｉｖ）置換および非置換アルキルアリーレン基を含むアルキルアリーレン基であって、ヘテロ原子が、アルキルアリーレン基のアルキル部分およびアリール部分のいずれかまたは両方に存在してもよく、または存在しなくてもよいアルキルアリーレン基であり；
ｍが繰り返しモノマーユニットの数を表す整数である；
を有する成分を含み
このインクが：
（Ａ）約１５０℃以下のピーク融点；
（Ｂ）約６０℃以上のオンセット結晶化温度；
（Ｃ）約５ｃｐｓ〜約２２ｃｐｓの約１００℃〜約１３０℃における温度範囲内の溶融粘度；
（Ｄ）約１×１０^６ｃｐｓ以上の約５０℃におけるピーク固化粘度；および
（Ｅ）少なくとも約７０の約２５℃の硬度を示す、インク。