JP2014009338A - Method and facility for purifying fuel gas - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a facility for purifying fuel gas capable of lowering an impurity concentration up to a desired low concentration even when the impurity concentration is comparatively high, avoiding clogging in a heat exchanger over a maximumly long period when the impurity concentration is lowered up to the desired low concentration, and maintaining highly purification operation efficiency of the facility.SOLUTION: A fuel gas BG1 is introduced into a first multitubular heat exchanger 10 to perform primary purification, and a primarily purified fuel gas PG1 purified primarily by the first multitubular heat exchanger 10 is introduced into a second multitubular heat exchanger 20. In the second multitubular heat exchanger 20, the primarily purified fuel gas PG1 is sent into tubes of the second multitubular heat exchanger 20 and liquefied natural gas NG1 is sent between a shell 20a and the tubes 12a of the second multitubular heat exchanger 20 to perform secondary purification, and impurities included in the fuel gas BG1 is separated from the fuel gas BG1 to perform purification by the cold of the liquefied natural gas NG1.

Description

本発明は、多管式熱交換器内において、液化天然ガスの冷熱により、燃料ガスに含まれる不純物を固体状又は液体状の凝縮物として燃料ガスから分離し、前記燃料ガスを精製するとともに、前記液化天然ガスを昇温する燃料ガス精製方法及び燃料ガス精製設備に関する。   In the multi-tube heat exchanger, the present invention separates impurities contained in the fuel gas from the fuel gas as a solid or liquid condensate by cooling the liquefied natural gas, purifies the fuel gas, The present invention relates to a fuel gas purification method and a fuel gas purification facility for raising the temperature of the liquefied natural gas.

例えば、下水および工場排水を嫌気性メタン発酵または熱分解することにより得られる燃料ガスを、燃料電池、RXガス発生設備等のガス消費機器に使用する場合、あるいは都市ガス導管に受け入れて都市ガスとして使用する場合、その燃料ガス中に含まれる不純物(例えば二酸化炭素)の濃度を所定値以下に低減する必要がある。   For example, when fuel gas obtained by anaerobic methane fermentation or pyrolysis of sewage and industrial wastewater is used in gas consuming equipment such as fuel cells and RX gas generation facilities, or is received as city gas by city gas conduits. When used, it is necessary to reduce the concentration of impurities (for example, carbon dioxide) contained in the fuel gas to a predetermined value or less.

そのような燃料ガス中に含まれる不純物を除去することができる燃料ガス精製設備として、発明者らは、特許文献1において、液化天然ガスによって燃料ガスを冷却することで燃料ガス中に含まれる不純物を液体化および固体化させて分離する技術を提案している。
特許文献1に開示される熱交換器としては、多管式熱交換器を提案しており、多数の伝熱管の内側を液化天然ガスが流れる天然ガス流路とするとともに、熱交換器内における多数の伝熱管の外側の一体的な空間を燃料ガス流路としている。そして、燃料ガス中の不純物は、伝熱管の内側を流れる液化天然ガスの冷熱により伝熱管の外側に固体状物または液体状物として付着する状態で凝縮することで燃料ガスから分離される。
As a fuel gas refining facility capable of removing impurities contained in such fuel gas, the inventors disclosed in Patent Document 1 an impurity contained in fuel gas by cooling the fuel gas with liquefied natural gas. Has been proposed to separate and liquefy the solid.
As a heat exchanger disclosed in Patent Document 1, a multi-tubular heat exchanger has been proposed, and a natural gas flow path through which liquefied natural gas flows inside a large number of heat transfer tubes, and in the heat exchanger An integral space outside a large number of heat transfer tubes is used as a fuel gas flow path. Then, the impurities in the fuel gas are separated from the fuel gas by condensing in a state where they adhere to the outside of the heat transfer tube as a solid or liquid material due to the cold heat of the liquefied natural gas flowing inside the heat transfer tube.

また、この伝熱管は、その外周部にフィンが形成されており、材質が熱伝導性の高いアルミニウム合金とされているため、伝熱管内を流れる液化天然ガスの冷熱が伝熱管の外側に固着されたフィンに伝熱し、伝熱管の外側を流れる燃料ガス中の不純物が液化天然ガスの冷熱により液体化および固体化して、伝熱管の外周部に設けられたフィンに付着する。これにより燃料ガスを精製することができるとされる。
特許文献1に開示の技術は、燃料ガスの主成分はメタンを主体とする炭化水素ガスであり、濃度を所定値以下に制御したい不純物に二酸化炭素が含まれる。
Also, this heat transfer tube has fins on the outer periphery and is made of an aluminum alloy with high thermal conductivity, so the cold heat of liquefied natural gas flowing inside the heat transfer tube is fixed to the outside of the heat transfer tube. Heat is transferred to the fins, and impurities in the fuel gas flowing outside the heat transfer tubes are liquefied and solidified by the cold heat of the liquefied natural gas, and adhere to the fins provided on the outer periphery of the heat transfer tubes. Thus, the fuel gas can be purified.
In the technique disclosed in Patent Document 1, the main component of the fuel gas is a hydrocarbon gas mainly composed of methane, and carbon dioxide is contained in an impurity whose concentration is to be controlled to a predetermined value or less.

特開2011−6617号公報JP 2011-6617 A

しかしながら、有機物を嫌気性発酵または熱分解することにより得られたバイオガスのような燃料ガス中には、不純物として40%以上もの二酸化炭素が含有される場合があり、これを特許文献1に開示の燃料ガス精製設備において、液化天然ガスの冷熱で液体状および固体状の凝縮物として除去しようとすると、熱交換器内において液体状および固体状の凝縮物が大量に堆積し、熱交換器が閉塞された状態となるという問題が発生することがある。そして、熱交換器が完全な閉塞或いは完全な閉塞に至らないまでも部分的な閉塞が発生した場合、一旦、精製運転状態を停止し、不純物を気化させて熱交換器外に排出する再生運転を行う必要が生じるが、精製運転の時間が制限されるため、実際の設備の精製運転効率が低下するという問題が発生する。   However, a fuel gas such as biogas obtained by anaerobic fermentation or thermal decomposition of an organic substance may contain 40% or more of carbon dioxide as an impurity, which is disclosed in Patent Document 1. When the liquefied natural gas is removed as a liquid and solid condensate in the fuel gas refining facility, a large amount of liquid and solid condensate accumulates in the heat exchanger, and the heat exchanger The problem of becoming blocked may occur. And when partial blockage occurs even if the heat exchanger does not become complete blockage or complete blockage, the regeneration operation state is temporarily stopped, impurities are vaporized and discharged outside the heat exchanger. However, since the purification operation time is limited, there arises a problem that the purification operation efficiency of the actual equipment is lowered.

また、不純物としての二酸化炭素の除去性能を一定の高いレベルに維持しようとすると、伝熱管におけるフィンの面積を広く形成することが必要となり、外径寸法や長さが大きな多数の伝熱管が必要となるため、周方向および長さ方向において大きな熱交換器が必要となるという問題があった。   In order to maintain the removal performance of carbon dioxide as an impurity at a certain high level, it is necessary to form a large fin area in the heat transfer tube, and a large number of heat transfer tubes having a large outer diameter and length are required. Therefore, there is a problem that a large heat exchanger is required in the circumferential direction and the length direction.

本発明は、かかる事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、不純物濃度が比較的高い場合も所望の低濃度まで不純物濃度を低下させることが可能であるとともに、当該所望の低濃度まで不純物濃度を低下される場合に、熱交換器内での閉塞を出来るだけ長期に渡って回避することが可能で、設備の精製運転効率を高く維持することができる燃料ガス精製方法及び燃料ガス精製設備を提供することにある。   The present invention has been made in view of such circumstances, and its object is to reduce the impurity concentration to a desired low concentration even when the impurity concentration is relatively high, and to the desired low concentration. When the impurity concentration is lowered, the fuel gas refining method and the fuel gas refining method are capable of avoiding clogging in the heat exchanger as long as possible and maintaining the refining operation efficiency of the equipment high. To provide facilities.

上記目的を達成するための本発明に係る燃料ガス精製方法は、
多管式熱交換器内において、液化天然ガスの冷熱により、燃料ガスに含まれる不純物を固体状又は液体状の凝縮物として燃料ガスから分離し、前記燃料ガスを精製するとともに、前記液化天然ガスを昇温する燃料ガスの精製方法であって、その特徴構成は、
前記燃料ガスを第1多管式熱交換器に導入して1次精製を行うとともに、前記第1多管式熱交換器により1次精製された1次精製燃料ガスを第2多管式熱交換器に導入して2次精製する構成で、前記第2多管式熱交換器において、前記1次精製燃料ガスを第2多管式熱交換器の管内に、前記液化天然ガスを第2多管式熱交換器の胴と管との間に流して、前記2次精製を行う点にある。
In order to achieve the above object, a fuel gas purification method according to the present invention comprises:
In the multi-tubular heat exchanger, by cooling the liquefied natural gas, impurities contained in the fuel gas are separated from the fuel gas as a solid or liquid condensate, the fuel gas is purified, and the liquefied natural gas Is a method for purifying a fuel gas that raises the temperature of the fuel gas.
The fuel gas is introduced into a first multi-tube heat exchanger to perform primary purification, and the primary purified fuel gas primarily purified by the first multi-tube heat exchanger is converted into second multi-tube heat. In the second multi-tube heat exchanger, the primary refined fuel gas is introduced into the pipe of the second multi-tube heat exchanger, and the liquefied natural gas is supplied to the second multi-tube heat exchanger. The secondary purification is performed by flowing between the tube and the tube of the multi-tube heat exchanger.

上記特徴構成によれば、燃料ガスに含まれる不純物を、第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器において、液化天然ガスによる冷却により凝縮物として分離することができるので、燃料ガスに含まれる不純物を第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器によって段階的に分離することができ、その結果、第1多管式熱交換器および第2多管式熱交換器のそれぞれにおいて分離する凝縮物の量を少なくすることができる。よって、それぞれの多管式熱交換器が凝縮物により閉塞することを防止することができる。
また、第2多管式熱交換器において、管内を流れる1次精製燃料ガスに含まれる不純物を、胴と管との間、即ち、管の全外周に存在し、その部位を流れる液化天然ガスによって均等且つ安定的に冷却し、管内の表面に不純物を凝縮させる状態で2次精製を行うことができる。結果、比較的低濃度となっている不純物濃度を、当該第2多管式熱交換器において可能となる低濃度まで良好に低下させることができ、同時に、管内に不純物をある程度含む燃料ガスを流しても、管入口部位で、不純物の凝固物が大量に形成され、管が閉塞されるような問題の発生を回避できる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to the above characteristic configuration, impurities contained in the fuel gas can be separated as a condensate by cooling with liquefied natural gas in the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger. Impurities contained in the fuel gas can be separated in stages by the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger, and as a result, the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube. The amount of condensate that separates in each of the heat exchangers can be reduced. Therefore, it can prevent that each multitubular heat exchanger is obstruct | occluded with a condensate.
Further, in the second multi-tube heat exchanger, the liquefied natural gas, which is present in the primary refined fuel gas flowing in the pipe, is present between the trunk and the pipe, that is, on the entire outer periphery of the pipe, and flows through the portion. Thus, the secondary purification can be performed in a state where the cooling is uniformly and stably and the impurities are condensed on the surface in the tube. As a result, the impurity concentration which is relatively low can be satisfactorily reduced to the low concentration possible in the second multi-tube heat exchanger, and at the same time, a fuel gas containing a certain amount of impurities is allowed to flow in the tube. However, it is possible to avoid the occurrence of a problem that a large amount of solidified impurities are formed at the inlet of the tube and the tube is blocked. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記第1多管式熱交換器において、前記燃料ガスを第1多管式熱交換器の胴と管との間に、前記液化天然ガスを第1多管式熱交換器の管内に流して、前記1次精製を行う点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
In the first multi-tube heat exchanger, the fuel gas is allowed to flow between a cylinder and a tube of the first multi-tube heat exchanger, and the liquefied natural gas is allowed to flow into the tube of the first multi-tube heat exchanger. The primary purification is performed.

上記特徴構成によれば、第1多管式熱交換器において、胴と管との間を流れる1次精製燃料ガスに含まれる不純物を、管内を流れる液化天然ガスによって確実に冷却し、管の外側表面に凝集物を凝集させる状態で1次精製を行うことができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。   According to the above characteristic configuration, in the first multi-tube heat exchanger, impurities contained in the primary purified fuel gas flowing between the trunk and the tube are reliably cooled by the liquefied natural gas flowing in the tube, The primary purification can be performed in a state where the aggregates are aggregated on the outer surface. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記1次精製燃料ガスの不純物濃度を、前記2次精製に関して、当該2次精製に予定される単位精製時間において、前記第2多管式熱交換器の管内における前記1次精製燃料ガスの流動が確保される不純物濃度とする点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
With respect to the impurity concentration of the primary refined fuel gas, the flow of the primary refined fuel gas in the pipe of the second multi-tube heat exchanger during the unit refinement time scheduled for the secondary refinement with respect to the secondary refinement. Is to ensure the impurity concentration.

上記特徴構成によれば、1次精製燃料ガスの不純物濃度を、第2多管式熱交換器による2次精製に予定される単位精製時間内において、第2多管式熱交換器の管内において不純物が凝縮して閉塞が発生しない程度の不純物濃度とすることで、第2多管式熱交換器における1次精製燃料ガスの流動を確保することができる。つまり、第2多管式熱交換器の管内が1次精製燃料ガスに含まれる不純物の凝縮によって閉塞することを防止して2次精製を行なうことができる。   According to the above characteristic configuration, the impurity concentration of the primary refined fuel gas is set in the pipe of the second multi-tube heat exchanger within the unit purification time scheduled for the secondary purification by the second multi-tube heat exchanger. By setting the impurity concentration to such an extent that impurities are not condensed and clogging does not occur, the flow of the primary refined fuel gas in the second multi-tube heat exchanger can be ensured. That is, secondary purification can be performed while preventing the inside of the pipe of the second multi-tube heat exchanger from being blocked by condensation of impurities contained in the primary refined fuel gas.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器において、全管内の流路断面積の和である統括管内流路断面積が、胴と管との間に形成される流路の断面積である統括管外流路断面積より小さい点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
In the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger, an overall pipe cross-sectional area that is the sum of the flow cross-sectional areas in all the pipes is formed between the trunk and the pipe. It is in a point smaller than the cross-sectional area of the superconducting pipe that is the cross-sectional area of the flow path.

上記特徴構成によれば、第1多管式熱交換器において、不純物を含む燃料ガスが流れる胴と管との間に形成される流路の断面積である統括管外流路断面積を、液化天然ガスが流れる全管内の流路断面積の和である統括管内流路断面積より大きくすることで、胴と管との間に形成される流路が、凝縮物により閉塞することを防止することができるとともに、より多くの凝縮物を堆積させることができる。
一方、第2多管式熱交換器において、統括管外流路断面積を、統括管内流路断面積より大きくすることで、胴と管との間に形成される流路により多くの液化天然ガスを流すことができ、管内を流れる1次精製ガスを確実且つ安定的に冷却して、1次精製ガス中の不純物を凝縮させ、不純物濃度を所望の濃度まで低下させることができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to the above-described characteristic configuration, in the first multi-tube heat exchanger, the cross-sectional area of the central extra-cylinder channel, which is the cross-sectional area of the channel formed between the cylinder through which the fuel gas containing impurities flows, is liquefied. The flow path formed between the cylinder and the pipe is prevented from being blocked by condensate by making it larger than the cross-sectional area of the central pipe, which is the sum of the cross-sectional areas of all the pipes through which natural gas flows. And more condensate can be deposited.
On the other hand, in the second multi-tube heat exchanger, by making the cross-sectional area of the overall control pipe outside the cross-sectional area of the overall control pipe, more liquefied natural gas is formed in the flow path formed between the trunk and the pipe. The primary purified gas flowing in the pipe can be reliably and stably cooled to condense the impurities in the primary purified gas and reduce the impurity concentration to a desired concentration. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記多管式熱交換器がフィン管式熱交換器であり、管外に形成されているフィンの高さが、管径より大きい点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
The multi-tube heat exchanger is a fin-tube heat exchanger, and the height of the fin formed outside the tube is larger than the tube diameter.

上記の特徴構成によれば、フィン管式熱交換器を用い、管外に形成されているフィンの高さが、管径より大きく形成されているので、燃料ガスと液化天然ガスとの熱交換を行う表面積を大きくすることができる。これにより、第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器において、効率よく熱交換を行うことが可能であり、第1多管式熱交換器では多くの不純物除去が可能となり、第2多管式熱交換器では、管内での不純物の凝縮除去を限界まで安定的に行うことができる。
また、フィン管外に燃料ガスが流れる第1多管式熱交換器では、伝熱面であるフィンに付着した固体状または液体状の凝縮物の厚みを小さくすることが可能なため、付着した凝縮物による伝熱特性の低下を防止できる。その結果、長時間にわたって効率よく不純物を除去できる。また、隣接するフィン管との距離を大きくしても効率よく熱交換しつつ、凝縮物による閉塞を防止することができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to said characteristic structure, since the height of the fin currently formed outside the pipe is formed larger than a pipe diameter using a fin pipe type heat exchanger, heat exchange with fuel gas and liquefied natural gas The surface area for performing can be increased. Thereby, in the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger, heat exchange can be performed efficiently, and many impurities can be removed in the first multi-tube heat exchanger. In the second multi-tube heat exchanger, it is possible to stably perform the condensation removal of impurities in the tube to the limit.
Further, in the first multi-tube heat exchanger in which the fuel gas flows outside the fin tube, the thickness of the solid or liquid condensate adhering to the fin serving as the heat transfer surface can be reduced, so Decrease in heat transfer characteristics due to condensate can be prevented. As a result, impurities can be efficiently removed over a long period of time. Further, even if the distance between the adjacent fin tubes is increased, the heat exchange can be efficiently performed and the blockage by the condensate can be prevented. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記多管式熱交換器が多数の平滑管を備えて構成され、平滑管の中心間距離が、平滑管の外径に対して、当該外径の3倍以上に選択されている点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
The multi-tube heat exchanger includes a plurality of smooth tubes, and the distance between the centers of the smooth tubes is selected to be at least three times the outer diameter of the smooth tube. .

上記特徴構成によれば、平滑管の中心間距離が、平滑管の外径に対して、当該外径の3倍以上に選択されているので、
第1多管式熱交換器においては、不純物を含む燃料ガスが流れる胴と平滑管との間に形成される流路の断面積である統括管外流路断面積を、液化天然ガスが流れる全ての平滑管の管内の流路断面積の和である統括管内流路断面積より大きくして、胴と平滑管との間に形成される流路が、凝縮物により閉塞することを防止することができるとともに、より多くの凝縮物を凝縮させることができる。
一方、第2多管式熱交換器においては、統括管外流路断面積を、統括管内流路断面積より大きくして、胴と平滑管との間に形成される流路により多くの液化天然ガスを流すことができ、平滑管内を流れる1次精製ガスをより冷却して、1次精製燃料ガス中の不純物を平滑管内に凝縮させることができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to the above characteristic configuration, the center-to-center distance of the smooth tube is selected to be at least three times the outer diameter of the smooth tube,
In the first multi-tubular heat exchanger, all of the liquefied natural gas flows through the cross-sectional area outside the integrated pipe, which is the cross-sectional area of the flow path formed between the cylinder through which the fuel gas containing impurities flows and the smooth pipe. The flow path formed between the trunk and the smooth pipe is prevented from being blocked by condensate by making it larger than the cross-sectional area of the central pipe, which is the sum of the cross-sectional areas of the smooth pipes. And more condensate can be condensed.
On the other hand, in the second multi-tubular heat exchanger, the cross-sectional area of the general outside pipe is made larger than the cross-sectional area of the internal pipe, and more liquefied natural gas is produced in the flow path formed between the trunk and the smooth pipe. Gas can be flowed, and the primary purified gas flowing in the smooth tube can be further cooled to condense impurities in the primary purified fuel gas into the smooth tube. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記第2多管式熱交換器において、前記1次精製燃料ガスが流れる管に関して、当該管の入口側の流路断面積が出口側の流路断面積より大きい点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
In the second multi-tube heat exchanger, the pipe through which the primary refined fuel gas flows has a channel cross-sectional area on the inlet side of the pipe larger than that on the outlet side.

上記特徴構成によれば、第2多管式熱交換器において、1次精製燃料ガスが流れる管の入口側の流路断面積が出口側の流路断面積より大きいので、入口側で1次精製燃料ガスに含まれる不純物が凝縮しても、凝縮物により管内が閉塞されることを防止することができる。
また、管内を流れる1次精製燃料ガスは、管外を流れる液化天然ガスの冷却により入口側から出口側に進むにつれて、体積が小さくなるので、管の出口側の流路断面積が入口側の流路断面積より小さくされることで、1次精製燃料ガスの体積の縮小に伴って流路断面積も小さくなり、管内における入口側から出口側までの流速を一定の状態に近づけることができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to the above characteristic configuration, in the second multi-tube heat exchanger, the flow passage cross-sectional area on the inlet side of the pipe through which the primary refined fuel gas flows is larger than the flow passage cross-sectional area on the outlet side. Even if the impurities contained in the purified fuel gas are condensed, it is possible to prevent the inside of the pipe from being blocked by the condensate.
Further, the volume of the primary refined fuel gas flowing in the pipe decreases as the liquefied natural gas flowing outside the pipe advances from the inlet side to the outlet side due to cooling of the liquefied natural gas. By making it smaller than the cross-sectional area of the flow path, the cross-sectional area of the flow path becomes smaller as the volume of the primary refined fuel gas is reduced, and the flow velocity from the inlet side to the outlet side in the pipe can be brought close to a constant state. . Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器として、同一形状の一対の熱交換器を使用する点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
A pair of heat exchangers having the same shape is used as the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger.

上記特徴構成によれば、第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器は、同一形状の熱交換器が使用されるので、これらの熱交換器の設計及び製造を共通として行うことができるので、熱交換器の設計及び製作を容易にすることができるとともに、熱交換器内を流れるガスの流速等の把握が容易となる。さらに、本願に係る燃料ガス精製方法を使用する設備コストを低減できる。
さらに、燃料ガス及び、その精製により得られる1次精製燃料ガスを、第1多管式熱交換器では胴と管との間に、第2多管式熱交換器では管内に流すとともに、液化天然ガスを、第1多管式熱交換器では管内に、第2多管式熱交換器では胴と管との間に流すことで、多管式熱交換器に導入されるそれぞれの流体の流路を、第1多管式熱交換器と第2多管式熱交換器とで交代させる簡単な設備構成で、良好に燃料ガス精製及び液化天然ガスの気化を行うことができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to the above characteristic configuration, since the heat exchanger of the same shape is used for the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger, the design and manufacture of these heat exchangers are common. Therefore, the design and manufacture of the heat exchanger can be facilitated, and the flow rate of the gas flowing in the heat exchanger can be easily grasped. Furthermore, the equipment cost which uses the fuel gas purification method which concerns on this application can be reduced.
Further, the fuel gas and the primary refined fuel gas obtained by refining the fuel gas flow between the cylinder and the pipe in the first multi-tube heat exchanger, and in the pipe in the second multi-tube heat exchanger, and are liquefied. In the first multitubular heat exchanger, natural gas is caused to flow in the pipe, and in the second multitubular heat exchanger, the natural gas is caused to flow between the trunk and the pipe so that each fluid introduced into the multitubular heat exchanger Fuel gas purification and liquefied natural gas vaporization can be performed satisfactorily with a simple equipment configuration in which the flow path is switched between the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記第2多管式熱交換器において、冷熱供給源として使用した液化天然ガスを、前記第1多管式熱交換器の冷熱供給源とする点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
In the second multitubular heat exchanger, the liquefied natural gas used as the cold heat supply source is used as the cold heat supply source of the first multitubular heat exchanger.

上記特徴構成によれば、第2多管式熱交換器において使用した液化天然ガスを、第1多管式熱交換器において使用するので燃料ガスとの熱交換において、液化天然ガスの冷熱を有効に使用することができるとともに、その液化天然ガスが気化して気体の天然ガスを得ることができる。
また、第1多管式熱交換器に、第2多管式熱交換器で使用した液化天然ガスが供給されるので、第2多管式熱交換器に比べて高い温度の液化天然ガスが供給される。よって、第2多管式熱交換器に比べて高い温度で燃料ガスを冷却することができる。これにより、第1多管式熱交換器において、燃料ガスが過剰に冷却されて、不純物が大量に凝縮されることを防止して、不純物を含む燃料ガスが流れる胴と管との間に形成される流路が凝縮物によって閉塞されることを防止することができる。一方、第2多管式熱交換器では、熱交換に使用されていない液化天然ガスを使用して、より低温で1次精製燃料ガスを冷却することができるので、1次精製燃料ガス中に残存する不純物を凝縮させることができる。また、上記の燃料ガス精製方法を使用する燃料ガスの精製設備は、当該方法の作用を奏する。
According to the above characteristic configuration, since the liquefied natural gas used in the second multi-tube heat exchanger is used in the first multi-tube heat exchanger, the cold heat of the liquefied natural gas is effective in heat exchange with the fuel gas. The liquefied natural gas can be vaporized to obtain a gaseous natural gas.
In addition, since the liquefied natural gas used in the second multi-tube heat exchanger is supplied to the first multi-tube heat exchanger, the liquefied natural gas having a higher temperature than the second multi-tube heat exchanger Supplied. Therefore, the fuel gas can be cooled at a temperature higher than that of the second multi-tube heat exchanger. As a result, in the first multi-tube heat exchanger, the fuel gas is excessively cooled to prevent a large amount of impurities from being condensed and formed between the cylinder and the tube through which the fuel gas containing impurities flows. It is possible to prevent the flow path to be blocked from being blocked by the condensate. On the other hand, in the second multi-tube heat exchanger, the primary refined fuel gas can be cooled at a lower temperature by using liquefied natural gas that is not used for heat exchange. The remaining impurities can be condensed. Further, the fuel gas purification facility using the fuel gas purification method described above exhibits the effect of the method.

本発明に係る燃料ガス精製方法の更なる特徴構成は、
前記1次精製及び前記2次精製を停止した後、前記凝縮物を気化する温度の凝縮物用再生ガスを、前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器に供給して、前記凝縮物を各熱交換器から気体として放出させ、各熱交換器を再生する点にある。
A further characteristic configuration of the fuel gas purification method according to the present invention is:
After stopping the primary purification and the secondary purification, the regeneration gas for condensate having a temperature for vaporizing the condensate is supplied to the first multitubular heat exchanger and the second multitubular heat exchanger. Then, the condensate is discharged as a gas from each heat exchanger, and each heat exchanger is regenerated.

上記特徴構成によれば、第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器の内部に付着した固体状または液体状の凝集物が気化する温度の凝縮物用再生ガスを、それぞれの熱交換器に個別に供給して凝縮物を気化させて除去することができる。そして、気化した凝縮物を各熱交換器から外部に排出することで熱交換器の燃料ガス精製機能を回復できる。
また、第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器に供給する凝縮物用再生ガスの温度を、第1多管式熱交換器及び第2多管式熱交換器の内部に付着した凝縮物の気化温度に応じた温度として、それぞれの多管式熱交換器に供給することで、凝縮物用再生ガスを加熱するためのエネルギーを低減することができる。
According to the above characteristic configuration, the regeneration gas for condensate at a temperature at which solid or liquid aggregates adhering to the inside of the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger vaporize, The condensate can be vaporized and removed by separately supplying to the heat exchanger. And the fuel gas refinement | purification function of a heat exchanger can be recovered | restored by discharging the vaporized condensate from each heat exchanger outside.
Further, the temperature of the regeneration gas for condensate supplied to the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger is set inside the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger. By supplying each multi-tube heat exchanger as a temperature corresponding to the vaporization temperature of the condensate adhering to the condensate, the energy for heating the condensate regeneration gas can be reduced.

燃料ガス精製システムの構成図である。It is a block diagram of a fuel gas purification system. 燃料ガス精製システムの下流側に備えられるガス混合調整システムの構成図である。It is a block diagram of the gas mixing adjustment system with which the downstream of a fuel gas purification system is equipped. 第1実施形態に係る熱交換器に設けられたフィン管の構成を示す図である。It is a figure which shows the structure of the fin pipe provided in the heat exchanger which concerns on 1st Embodiment. 燃料ガス精製システムの熱交換器の内部構成を示す図である。It is a figure which shows the internal structure of the heat exchanger of a fuel gas purification system. 燃料ガス精製システムにおいて、精製運転時のガスの流れを示す図である。In a fuel gas purification system, it is a figure showing a gas flow at the time of refinement operation. 燃料ガス精製システムにおいて、再生運転時のガスの流れを示す図である。It is a figure which shows the gas flow at the time of regeneration operation in a fuel gas purification system. 第2実施形態に係る平滑管を備えた熱交換器の構成図である。It is a block diagram of the heat exchanger provided with the smooth tube which concerns on 2nd Embodiment. 別実施形態(B)における第2熱交換器の構成図である。It is a block diagram of the 2nd heat exchanger in another embodiment (B).

本願において紹介する製品ガス製造システムは、図1に示す燃料ガス精製システム1(燃料ガス精製設備の一例)の下流側に、図2に示すガス混合調整システム2を備えて構成されている。
図1に示した燃料ガス精製システム1は、液化天然ガスNG1が有する冷熱を利用して有機物由来の燃料ガスBG1(燃料ガスに相当)の精製が行われ、燃料ガスBG1から不純物としての二酸化炭素が除去された2次精製燃料ガスPG2を得ることができるとともに、二酸化炭素除去のための冷熱供与により液化天然ガスNG1が暖められて気化した気化天然ガスNG2を得ることができる。
そして、図2に示したガス混合調整システム2では、燃料ガス精製システム1から、2次精製燃料ガスPG2と気化された気化天然ガスNG2とを受入れて、両ガスを混合し、LPG熱量調整装置710でLPGの添加量を制御することにより、熱量が所定の熱量範囲内の製品ガスGSを得ることができる。
The product gas production system introduced in the present application includes a gas mixing adjustment system 2 shown in FIG. 2 on the downstream side of the fuel gas purification system 1 (an example of fuel gas purification equipment) shown in FIG.
The fuel gas purification system 1 shown in FIG. 1 purifies organic fuel gas BG1 (corresponding to fuel gas) using the cold heat of liquefied natural gas NG1, and carbon dioxide as an impurity from fuel gas BG1. As a result, it is possible to obtain the secondary purified fuel gas PG2 from which the liquefied natural gas NG1 is warmed and vaporized by supplying cold heat for removing carbon dioxide.
In the gas mixing and adjusting system 2 shown in FIG. 2, the secondary purified fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2 are received from the fuel gas refining system 1, and the two gases are mixed together. By controlling the amount of LPG added at 710, a product gas GS having a heat quantity within a predetermined heat quantity range can be obtained.

〔第1実施形態〕
以下、燃料ガス精製システム1、ガス混合調整システム2の順に説明する。
〔燃料ガス精製システムの構成〕
本願発明の第1実施形態に係る燃料ガス精製システム1は、図1に示すように、有機物を嫌気性発酵または熱分解することにより得られた燃料ガスBG1を、熱交換器10、20内において、液化天然ガスNG1の冷熱により、燃料ガスBG1に含まれる不純物としての二酸化炭素を固体状又は液体状の凝縮物として燃料ガスBG1から分離し、燃料ガスBG1を精製するとともに、液化天然ガスNG1を昇温するものである。そして、熱交換器10、20として、燃料ガスBG1が導入されて1次精製される第1熱交換器10と、第1熱交換器10により1次精製された1次精製燃料ガスPG1が導入されて2次精製して2次精製燃料ガスPG2を精製する第2熱交換器20を備えている。
[First Embodiment]
Hereinafter, the fuel gas purification system 1 and the gas mixing adjustment system 2 will be described in this order.
[Configuration of fuel gas purification system]
As shown in FIG. 1, the fuel gas purification system 1 according to the first embodiment of the present invention uses a fuel gas BG1 obtained by anaerobic fermentation or thermal decomposition of an organic substance in a heat exchanger 10 or 20. The carbon dioxide as an impurity contained in the fuel gas BG1 is separated from the fuel gas BG1 as a solid or liquid condensate by the cold heat of the liquefied natural gas NG1, and the fuel gas BG1 is purified and the liquefied natural gas NG1 is The temperature rises. Then, as the heat exchangers 10 and 20, the first heat exchanger 10 that is primarily purified by introducing the fuel gas BG1 and the primary purified fuel gas PG1 that is primarily purified by the first heat exchanger 10 are introduced. The second heat exchanger 20 is provided for performing the secondary purification and purifying the secondary purified fuel gas PG2.

〔不純物処理に関係する機能構成〕
第1熱交換器10及び第2熱交換器20にはそれぞれ、燃料ガス系統及び天然ガス系統が接続される。燃料ガス系統として、第1熱交換器10の上流側に燃料ガス供給管120が接続されており、燃料ガス供給管120には、図示しない燃料ガスタンクから燃料ガスBG1を燃料ガス供給管120に受け入れる燃料ガス供給路開閉弁VBと、燃料ガスBG1を水にバブリングさせて加湿する加湿装置100、加湿装置100への燃料ガスBG1の流量を調整する流量調整弁V100、燃料ガスBG1の流量を測定する流量計FM110、燃料ガスBG1の流量を調整する燃料ガス流量制御弁V110、及び燃料ガスBG1中の水分を除去する除湿装置105が備えられている。
[Functional structure related to impurity treatment]
A fuel gas system and a natural gas system are connected to the first heat exchanger 10 and the second heat exchanger 20, respectively. As a fuel gas system, a fuel gas supply pipe 120 is connected to the upstream side of the first heat exchanger 10, and the fuel gas supply pipe 120 receives the fuel gas BG1 from a fuel gas tank (not shown) into the fuel gas supply pipe 120. The fuel gas supply passage opening / closing valve VB, the humidifier 100 for bubbling the fuel gas BG1 with water, the flow rate adjusting valve V100 for adjusting the flow rate of the fuel gas BG1 to the humidifier 100, and the flow rate of the fuel gas BG1 are measured. A flow meter FM110, a fuel gas flow rate control valve V110 that adjusts the flow rate of the fuel gas BG1, and a dehumidifier 105 that removes moisture in the fuel gas BG1 are provided.

そして、第1熱交換器10の燃料ガスBG1の流れ方向の下流側には、燃料ガス流通路180が設けられ、この燃料ガス流通路180によって第2熱交換器20と接続されている。これにより、第1熱交換器10に流入する燃料ガスBG1が、第1熱交換器10で1次精製されて1次精製燃料ガスPG1となり、その1次精製燃料ガスが第2熱交換器20に流入して2次精製されて2次精製燃料ガスPG2となる。
そして、第2熱交換器20の下流側には、精製ガス排出管170が接続されており、その精製ガス排出管170には、加温器160が備えられている。
A fuel gas flow passage 180 is provided on the downstream side of the first heat exchanger 10 in the flow direction of the fuel gas BG 1, and the fuel gas flow passage 180 is connected to the second heat exchanger 20. As a result, the fuel gas BG1 flowing into the first heat exchanger 10 is primarily purified by the first heat exchanger 10 to become the primary refined fuel gas PG1, and the primary refined fuel gas becomes the second heat exchanger 20. Into the gas and secondarily purified to become a secondary refined fuel gas PG2.
A purified gas exhaust pipe 170 is connected to the downstream side of the second heat exchanger 20, and the purified gas exhaust pipe 170 is provided with a heater 160.

一方、天然ガス系統には、第2熱交換器20の上流側に天然ガス供給管220が接続されており、天然ガス供給管220には、液化天然ガスタンク201が備えられ、この液化天然ガスタンク201から液化天然ガス導入バルブV201を介して液化天然ガスNG1を第2熱交換器20に導入可能に構成されている。
第2熱交換器20の液化天然ガスNG1の流れ方向の下流側には、液化天然ガス流通路190が設けられ、この液化天然ガス流通路190は、第1熱交換器10と接続されている。
On the other hand, a natural gas supply pipe 220 is connected to the upstream side of the second heat exchanger 20 in the natural gas system, and the natural gas supply pipe 220 is provided with a liquefied natural gas tank 201. The liquefied natural gas NG1 can be introduced into the second heat exchanger 20 through the liquefied natural gas introduction valve V201.
A liquefied natural gas flow passage 190 is provided downstream of the second heat exchanger 20 in the flow direction of the liquefied natural gas NG1, and the liquefied natural gas flow passage 190 is connected to the first heat exchanger 10. .

これにより、第2熱交換器20に流入した液化天然ガスNG1が、第2熱交換器20内を流通して1次精製燃料ガスPG1と第2熱交換器20内において熱交換した後に、第1熱交換器10に流入されるので、第2熱交換器20において、冷熱供給源として使用した液化天然ガスNG1を、第1熱交換器10の冷熱供給源とすることができる。
また、天然ガス系統において、第1熱交換器10の下流側には天然ガス排出管270が接続されており、この天然ガス排出管270には、温水式気化器260、流量計FM260及び当該流量計FM260により計測される流量に従って、流路を開閉して流量を調整する気化天然ガス流量制御弁V270が備えられている。また、液化天然ガスタンク201から流出する液化天然ガスNG1は、その一部が熱交換器10、20で気化されて気化天然ガスNG2となるが、この温水式気化器260で完全に気体の気化天然ガスNG2となる。よって、第2熱交換器20から温水式気化器260までの天然ガス排出管270には、気液混合状態の天然ガスNG1、NG2が流通する。
Thus, after the liquefied natural gas NG1 flowing into the second heat exchanger 20 flows through the second heat exchanger 20 and exchanges heat with the primary refined fuel gas PG1 in the second heat exchanger 20, Since it flows into the 1 heat exchanger 10, the liquefied natural gas NG1 used as the cold heat supply source in the second heat exchanger 20 can be used as the cold heat supply source of the first heat exchanger 10.
In the natural gas system, a natural gas discharge pipe 270 is connected to the downstream side of the first heat exchanger 10, and the natural gas discharge pipe 270 is connected to the hot water vaporizer 260, the flow meter FM 260, and the flow rate. A vaporized natural gas flow control valve V270 that opens and closes the flow path to adjust the flow rate according to the flow rate measured by the meter FM260 is provided. Further, a part of the liquefied natural gas NG1 flowing out from the liquefied natural gas tank 201 is vaporized by the heat exchangers 10 and 20 to become vaporized natural gas NG2. However, this hot water vaporizer 260 is completely vaporized natural gas. It becomes gas NG2. Therefore, the natural gas NG1 and NG2 in the gas-liquid mixed state flow through the natural gas discharge pipe 270 from the second heat exchanger 20 to the hot water vaporizer 260.

図3は、燃料ガス精製システム1に設けられた第1熱交換器10(第1多管式熱交換器の一例)及び第2熱交換器20(第2多管式熱交換器の一例)の構成図である。
第1熱交換器10及び第2熱交換器20は、図3に示すフィン管式熱交換器で、同形に構成されている。図3に示す図は、管内を液化天然ガスが、管外を燃料ガスが流れる構成を示しており、先に示したシステム構成で、フィン管式熱交換器を第1熱交換器10に採用している例を図示したものである。第2熱交換器20では、管内、管外を流れる流体の関係は、これまで示したように、逆となる。
以下、管内、外を流れる流体に関しては、図3に示す構成を例に説明する。
第1熱交換器10及び第2熱交換器20は、それぞれ、3本のフィン管12a、及び、フィン管12aが収納される熱交換器10、20の外周部10a、20a(胴の一例)から構成されている。そして、熱交換器10、20は、フィン管12aにより、フィン管内の媒体とフィン管外の媒体で熱交換を行い、燃料ガスBG1及び1次精製燃料ガスPG1の不純物除去を行えるように構成されている。
FIG. 3 shows a first heat exchanger 10 (an example of a first multi-tube heat exchanger) and a second heat exchanger 20 (an example of a second multi-tube heat exchanger) provided in the fuel gas purification system 1. FIG.
The 1st heat exchanger 10 and the 2nd heat exchanger 20 are fin tube type heat exchangers shown in Drawing 3, and are constituted in the same shape. The diagram shown in FIG. 3 shows a configuration in which liquefied natural gas flows inside the pipe and fuel gas flows outside the pipe. In the system configuration shown above, a finned pipe heat exchanger is adopted as the first heat exchanger 10. An example of this is illustrated. In the second heat exchanger 20, the relationship between the fluid flowing inside and outside the tube is reversed as described above.
Hereinafter, the fluid flowing in and out of the pipe will be described by taking the configuration shown in FIG. 3 as an example.
The first heat exchanger 10 and the second heat exchanger 20 include three fin tubes 12a and outer peripheral portions 10a and 20a of the heat exchangers 10 and 20 in which the fin tubes 12a are housed (an example of a cylinder). It is composed of The heat exchangers 10 and 20 are configured so that the fin tube 12a can perform heat exchange between the medium in the fin tube and the medium outside the fin tube to remove impurities from the fuel gas BG1 and the primary refined fuel gas PG1. ing.

また、図3に示すようにフィン管体12は、下部集合管12i及び上部集合管12o、並びに、下部集合管12i及び上部集合管12oに接合されたフィン管12aから構成され、例えば、各々のフィン管12aは、図3に示されるように、1つの伝熱管12cと、等角度で伝熱管12cに固着された8枚のフィン12dから構成されている。本実施例では、フィン管12aはアルミニュウム合金製であり、アルミニュウム合金の熱伝導性により、フィン管内の媒体とフィン管外の媒体が熱交換を行う。ここで、伝熱管12cの径方向に延びるフィン12dの高さが、伝熱管12cの管径より大きく形成されており、燃料ガスBG1と液化天然ガスNG1との熱交換又は1次精製燃料ガスPG1と液化天然ガスNG1との熱交換を行う表面積を大きくすることができる。   Further, as shown in FIG. 3, the fin tube 12 includes a lower collecting tube 12i and an upper collecting tube 12o, and a fin tube 12a joined to the lower collecting tube 12i and the upper collecting tube 12o. As shown in FIG. 3, the fin tube 12a is composed of one heat transfer tube 12c and eight fins 12d fixed to the heat transfer tube 12c at an equal angle. In this embodiment, the fin tube 12a is made of an aluminum alloy, and the medium inside the fin tube and the medium outside the fin tube exchange heat by the thermal conductivity of the aluminum alloy. Here, the height of the fin 12d extending in the radial direction of the heat transfer tube 12c is formed to be larger than the tube diameter of the heat transfer tube 12c, and heat exchange between the fuel gas BG1 and the liquefied natural gas NG1 or the primary purified fuel gas PG1. The surface area for heat exchange between the LNG and the liquefied natural gas NG1 can be increased.

ここで、図3及び図4に示すように、第1熱交換器10では、燃料ガスBG1を燃料ガス流路130としてのフィン管12aと第1熱交換器10の外周部10aとの間に形成される流路に流し、液化天然ガスを第1液化天然ガス流路300としてのフィン管12aの管内に流して、1次精製を行って1次精製燃料ガスPG1が精製される。そして、第1熱交換器10では、フィン管体12における下部集合管12iは、第1天然ガス導入部370の一部を構成し、上部集合管12oは、第1天然ガス導出部380の一部を構成している。
一方、第2熱交換器20では、1次精製燃料ガスPG1を1次精製燃料ガス流路140としてのフィン管12aの管内に、液化天然ガスNG1を第2液化天然ガス流路340としての第2熱交換器20の外周部20aとの間に形成される流路に流して、2次精製を行って2次精製燃料ガスPG2が精製される。(図8参照)そして、第2熱交換器20では、フィン管体12における下部集合管12iは、第2精製ガス導出部150の一部を構成し、上部集合管12oは、第2燃料ガス導入部110の一部を構成している。
Here, as shown in FIGS. 3 and 4, in the first heat exchanger 10, the fuel gas BG <b> 1 is placed between the fin tube 12 a as the fuel gas flow path 130 and the outer peripheral portion 10 a of the first heat exchanger 10. The first purified fuel gas PG1 is purified by flowing through the formed flow path and flowing the liquefied natural gas through the fin tube 12a serving as the first liquefied natural gas flow path 300 to perform the primary purification. In the first heat exchanger 10, the lower collecting pipe 12 i in the fin tube 12 constitutes a part of the first natural gas introduction part 370, and the upper collecting pipe 12 o is a part of the first natural gas lead-out part 380. Part.
On the other hand, in the second heat exchanger 20, the primary refined fuel gas PG1 is placed in the fin pipe 12a as the primary refined fuel gas flow path 140, and the liquefied natural gas NG1 is taken as the second liquefied natural gas flow path 340. The secondary purification fuel gas PG2 is purified by flowing through a flow path formed between the outer periphery 20a of the second heat exchanger 20 and performing secondary purification. (See FIG. 8) In the second heat exchanger 20, the lower collecting pipe 12i in the fin tube body 12 constitutes a part of the second purified gas outlet 150, and the upper collecting pipe 12o is the second fuel gas. It constitutes a part of the introduction part 110.

そして、フィン管内の流路断面積の和である統括管内流路断面積が、第1熱交換器10の外周部10aとの間に形成される流路の面積である統括管外流路断面積より小さく構成されている。これにより、第1熱交換器10においては、燃料ガスBG1が流れる統括管外流路断面積が、液化天然ガスNG1が流れる統括管内流路断面積より大きくなるので、より多くの凝縮物を堆積させることができるとともに、凝縮物により閉塞することを防止することができる。一方、第2熱交換器20においては、液化天然ガスNG1が流れる統括管外流路断面積が、燃料ガスBG1が流れる統括管内流路断面積より大きくなるので、胴と管との間に形成される流路により多くの液化天然ガスを流すことができ、管内を流れる1次精製ガスをより冷却して、1次精製燃料ガスPG1中の不純物を凝縮させることができる。   The overall cross-sectional area of the flow path inside the fin pipe is the cross-sectional area of the flow path inside the overall pipe, which is the area of the flow path formed between the outer peripheral portion 10a of the first heat exchanger 10. It is made smaller. As a result, in the first heat exchanger 10, the cross-sectional area outside the control pipe through which the fuel gas BG1 flows becomes larger than the cross-sectional area inside the control pipe through which the liquefied natural gas NG1 flows, so that more condensate is deposited. And can be prevented from being blocked by the condensate. On the other hand, in the second heat exchanger 20, the cross-sectional area outside the integrated pipe through which the liquefied natural gas NG1 flows is larger than the cross-sectional area inside the integrated pipe through which the fuel gas BG1 flows. More liquefied natural gas can be flowed through the flow path, and the primary purified gas flowing in the pipe can be further cooled to condense impurities in the primary purified fuel gas PG1.

〔不純物回収に関係する構成〕
図4に示すように、燃料ガス精製システム1には、1次精製および2次精製を停止した後に、第1熱交換器10及び第2熱交換器20に堆積した凝縮物を熱交換器から除去する凝縮物除去機構30、40を備えている。
第1熱交換器10には、第1凝縮物除去機構30として、燃料ガス流路130の内部に堆積した凝縮物を気化する温度の第1再生ガスRG1(凝縮物再生ガスの一例)を燃料ガス流路130に循環させる第1再生ガス循環流路330(再生ガス循環流路の一例)が設けられ、この第1再生ガス循環流路330には第1再生ガスRG1を循環させる第1再生ガス循環ポンプ402、第1再生ガスRG1を加熱する第1加熱手段404、及び、凝縮物が気化して第1再生ガスRG1と混合した不純物混合ガスを第1再生ガス循環流路330から外部に放出する第1不純物混合ガス排出流路360とが備えられている。つまり、第1再生ガス循環流路330は、第1熱交換器10から導出された不純物回収用の第1再生ガスRG1を、第1精製ガス導出部280から導出させるとともに第1加熱手段404で加熱して、第1燃料ガス導入部210に導入する状態で循環させるように構成されている。ここで、第1再生ガスRG1として1次精製燃料ガスPG1を用いてもよい。
[Configuration related to impurity recovery]
As shown in FIG. 4, in the fuel gas purification system 1, the condensate deposited on the first heat exchanger 10 and the second heat exchanger 20 is stopped from the heat exchanger after the primary purification and the secondary purification are stopped. Condensate removing mechanisms 30 and 40 for removal are provided.
As the first condensate removal mechanism 30, the first heat exchanger 10 is fueled with a first regeneration gas RG1 (an example of a condensate regeneration gas) having a temperature at which the condensate accumulated in the fuel gas flow path 130 is vaporized. A first regeneration gas circulation passage 330 (an example of a regeneration gas circulation passage) that circulates in the gas passage 130 is provided, and the first regeneration gas RG1 that circulates the first regeneration gas RG1 is provided in the first regeneration gas circulation passage 330. The gas circulation pump 402, the first heating means 404 for heating the first regeneration gas RG1, and the impurity mixed gas obtained by condensate vaporization and mixing with the first regeneration gas RG1 from the first regeneration gas circulation channel 330 to the outside A first impurity mixed gas discharge channel 360 for discharging is provided. That is, the first regeneration gas circulation flow path 330 allows the first regeneration gas RG1 for impurity recovery derived from the first heat exchanger 10 to be derived from the first purified gas deriving unit 280 and the first heating means 404. It is configured to be heated and circulated while being introduced into the first fuel gas introduction unit 210. Here, the primary purified fuel gas PG1 may be used as the first regeneration gas RG1.

また、第2熱交換器20には、第2不純物回収機構40として、第1精製ガス流路140としての伝熱管12cの内部に付着させた不純物を気化する温度の第2再生ガスRG2(凝縮物再生ガスの一例)を伝熱管12cに循環させる第2再生ガス循環流路320(再生ガス循環流路の一例)が設けられ、この第2再生ガス循環流路320には、第2再生ガスRG2を循環させる第2循環ポンプ302、第2再生ガスRG2を加熱する第2加熱手段304、及び、不純物が気化して第2再生ガスRG2と混合した不純物混合ガスを第2再生ガス循環流路320から外部に排出する第2不純物混合ガス排出流路350とが備えられている。つまり、第2再生ガス循環流路320は、第2熱交換器20内の伝熱管12cから導出された不純物回収用の第2再生ガスRG2を、第2精製ガス導出部150から導出させるとともに第2加熱手段304で加熱して、第2燃料ガス導入部110に導入する状態で循環させるように構成されている。ここで、第2再生ガスRG2として2次精製燃料ガスPG2を用いてもよい。   Further, the second heat exchanger 20 has a second regeneration gas RG2 (condensation) as a second impurity recovery mechanism 40 at a temperature at which impurities adhered to the inside of the heat transfer tube 12c as the first purified gas flow path 140 are vaporized. A second regeneration gas circulation passage 320 (an example of the regeneration gas circulation passage) that circulates the one example of the product regeneration gas) to the heat transfer tube 12c, and the second regeneration gas circulation passage 320 includes the second regeneration gas. A second circulation pump 302 that circulates RG2, a second heating means 304 that heats the second regeneration gas RG2, and a second regeneration gas circulation channel that contains an impurity mixed gas that is vaporized and mixed with the second regeneration gas RG2. And a second impurity mixed gas discharge flow path 350 for discharging to the outside from 320. That is, the second regeneration gas circulation passage 320 allows the second regeneration gas RG2 for impurity recovery derived from the heat transfer tube 12c in the second heat exchanger 20 to be derived from the second purified gas deriving unit 150 and the second regeneration gas RG2. It is configured to circulate while being heated by the two heating means 304 and introduced into the second fuel gas introduction part 110. Here, the secondary purified fuel gas PG2 may be used as the second regeneration gas RG2.

また、不純物の回収のために使用する第1再生ガスRG1及び第2再生ガスRG2の加熱は、2次精製燃料ガスPG2を燃料として働く温水ボイラー303により発生される温水を利用して、第2再生ガス循環流路320に設けられた第2加熱手段304、及び、第1再生ガス循環流路330に設けられた第1加熱手段404によって行われる。また、温水ボイラー303により発生される温水は、天然ガス排出管270に備えられる温水式気化器260での液化天然ガスNG1の気化の用、及び精製ガス排出管170の加温器160での2次精製燃料ガスPG2の加温の用に供することができるように構成されている。   Further, the heating of the first regeneration gas RG1 and the second regeneration gas RG2 used for the recovery of the impurities is performed by using the hot water generated by the hot water boiler 303 that uses the secondary purified fuel gas PG2 as a fuel. This is performed by the second heating means 304 provided in the regeneration gas circulation flow path 320 and the first heating means 404 provided in the first regeneration gas circulation flow path 330. The hot water generated by the hot water boiler 303 is used for vaporizing the liquefied natural gas NG1 in the hot water vaporizer 260 provided in the natural gas discharge pipe 270 and 2 in the warmer 160 of the purified gas discharge pipe 170. The secondary refined fuel gas PG2 is configured to be used for heating.

以上が、本願に係る燃料ガス精製システム1の概略構成の説明であるが、以下、燃料ガスの流れ、および、天然ガスの流れに沿って詳細に説明する。まず、燃料ガスの流れに沿ってその構成と運転形態に関して図1及び図4に基づいて説明する。
上述の如く、図示しない燃料ガスボンベから燃料ガス供給管120に供給された燃料ガスBG1は、燃料ガス供給路開閉弁VB、加湿装置100、燃料ガス流量制御弁V110、除湿装置105を経て、開閉制御が可能なバルブV120を介して、第1熱交換器10の第1燃料ガス導入部210に送られる。
The above is the description of the schematic configuration of the fuel gas purification system 1 according to the present application. Hereinafter, the fuel gas purification system 1 will be described in detail along the flow of the fuel gas and the flow of the natural gas. First, the configuration and operation mode along the flow of the fuel gas will be described with reference to FIGS.
As described above, the fuel gas BG1 supplied from the fuel gas cylinder (not shown) to the fuel gas supply pipe 120 is controlled to open and close through the fuel gas supply passage opening / closing valve VB, the humidifier 100, the fuel gas flow control valve V110, and the dehumidifier 105. Is sent to the first fuel gas introduction part 210 of the first heat exchanger 10 through the valve V120 capable of

加湿装置100は、燃料ガスBG1に水分を付加するための水の入った容器(例えば、水温25℃)とされ、燃料ガスBG1の一部をバブリングさせるように構成されている。加湿は必要に応じて行なうこととされ、加湿装置100に流入させる燃料ガスBG1の流量は、流量調整弁V100によって、調整することができる。
除湿装置105は、燃料ガスBG1中の水分除去を行うものである。このように、加湿装置100と除湿装置105を組み合わせることで、燃料ガスBG1の湿度を所望の湿度に設定することができる。そして、第1熱交換器10への導入前に燃料ガスBG1中の水分を除去することにより、第1熱交換器10の燃料ガス流路130及び第2熱交換器20の1次精製燃料ガス流路140のフィン管12aに付着する水の量を低減することができる。これにより、(i)燃料ガスの流れの上流側での燃料ガスの閉塞の危険性を低減することができ、また、(ii)フィン管12aの伝熱特性の低下を抑制し、かつ、(iii)不純物回収工程で水分が液体状になり、熱交換器10、20の底部に蓄積した場合の蓄積量を低減することができる。
加湿装置100と除湿装置105の使い分けは、後述するように、処理対象である燃料ガスBG1の状態(水分量、乾燥度合)によって、使い分ける。
The humidifier 100 is a container containing water for adding moisture to the fuel gas BG1 (for example, a water temperature of 25 ° C.), and is configured to bubble a part of the fuel gas BG1. Humidification is performed as necessary, and the flow rate of the fuel gas BG1 flowing into the humidifier 100 can be adjusted by the flow rate adjusting valve V100.
The dehumidifier 105 removes moisture from the fuel gas BG1. Thus, by combining the humidifying device 100 and the dehumidifying device 105, the humidity of the fuel gas BG1 can be set to a desired humidity. Then, by removing moisture in the fuel gas BG1 before introduction into the first heat exchanger 10, the fuel gas flow path 130 of the first heat exchanger 10 and the primary purified fuel gas of the second heat exchanger 20 are removed. The amount of water adhering to the fin tube 12a of the flow path 140 can be reduced. Thereby, (i) the risk of blockage of the fuel gas upstream of the flow of the fuel gas can be reduced, and (ii) the deterioration of the heat transfer characteristics of the fin tube 12a is suppressed, and ( iii) It is possible to reduce the amount of accumulation when moisture becomes liquid in the impurity recovery step and accumulates at the bottom of the heat exchangers 10 and 20.
As will be described later, the humidifier 100 and the dehumidifier 105 are selectively used according to the state (moisture content, degree of dryness) of the fuel gas BG1 to be processed.

また、燃料ガス流量制御弁V110は、図1に示すように、第2熱交換器20の第2精製ガス導出部150において、2次精製済の燃料ガスである2次精製燃料ガスPG2の温度を測定する温度センサT150(燃料ガス温度測定部に相当)を備え、かつ、温度センサT150で測定された2次精製燃料ガスPG2の温度が、予め設定された所定の温度以下になるように、第1熱交換器10に流入する燃料ガスBG1の流量を調整する。ここで、燃料ガス流量制御弁V110の開度は流量制御器CTR110によって制御されている。そして、この流量制御器CTR110によって、第2精製ガス導出部150における2次精製燃料ガスPG2の温度が−130℃〜−138℃以下となるように、燃料ガス流量制御弁V110を用いて燃料ガスBG1の流量を制御されている。   Further, as shown in FIG. 1, the fuel gas flow rate control valve V <b> 110 is configured so that the temperature of the secondary refined fuel gas PG <b> 2 that is the secondary refined fuel gas in the second refined gas deriving unit 150 of the second heat exchanger 20. The temperature sensor T150 (corresponding to the fuel gas temperature measurement unit) is measured, and the temperature of the secondary purified fuel gas PG2 measured by the temperature sensor T150 is equal to or lower than a predetermined temperature set in advance. The flow rate of the fuel gas BG1 flowing into the first heat exchanger 10 is adjusted. Here, the opening degree of the fuel gas flow control valve V110 is controlled by the flow controller CTR110. The flow rate controller CTR110 uses the fuel gas flow rate control valve V110 so that the temperature of the secondary purified fuel gas PG2 in the second purified gas deriving unit 150 is -130 ° C to -138 ° C or lower. The flow rate of BG1 is controlled.

続いて、第1熱交換器10及び第2熱交換器20の運転形態について詳細に説明する。
図4に示すように、第1熱交換器10は、上流から順に、第1熱交換器10への導入部である第1燃料ガス導入部210、燃料ガス流路130、燃料ガス流路130で精製された1次精製燃料ガスPG1を第1熱交換器10から導出する第1精製ガス導出部280、で構成されており、この順で接続されている。
また、第2熱交換器20は、上流から順に、第2熱交換器20への導入部である第2燃料ガス導入部110、1次精製燃料ガス流路140、1次精製燃料ガス流路140で精製された2次精製燃料ガスPG2を第2熱交換器20から導出する第2精製ガス導出部150、で構成されており、この順で接続されている。
そして、第1精製ガス導出部280から第2燃料ガス導入部110に、1次精製ガスが流入される構成とされる。なお、第1熱交換器10及び第2熱交換器20の外周部10a、20aは、例えばステンレス製とされている。
なお、第2熱交換器20の第2精製ガス導出部150に設けられた温度センサT150は熱電対であり、例えば、低温測定用に適したTタイプ(銅―コンスタンタン)とされている。
Subsequently, operation modes of the first heat exchanger 10 and the second heat exchanger 20 will be described in detail.
As shown in FIG. 4, the first heat exchanger 10 includes, in order from the upstream, a first fuel gas introduction part 210 that is an introduction part to the first heat exchanger 10, a fuel gas passage 130, and a fuel gas passage 130. Are composed of a first purified gas deriving unit 280 for deriving the primary purified fuel gas PG1 purified in step 1 from the first heat exchanger 10, and these are connected in this order.
The second heat exchanger 20 includes, in order from the upstream, the second fuel gas introduction unit 110 that is an introduction unit to the second heat exchanger 20, the primary refined fuel gas channel 140, and the primary refined fuel gas channel. The secondary refined fuel gas PG2 refined in 140 is composed of a second refined gas deriving unit 150 for deriving from the second heat exchanger 20, and they are connected in this order.
Then, the primary purified gas is configured to flow from the first purified gas deriving unit 280 to the second fuel gas introducing unit 110. In addition, the outer peripheral parts 10a and 20a of the 1st heat exchanger 10 and the 2nd heat exchanger 20 are made from stainless steel, for example.
The temperature sensor T150 provided in the second purified gas outlet 150 of the second heat exchanger 20 is a thermocouple, and is, for example, a T type (copper-constantan) suitable for low temperature measurement.

また、本実施例では、第1熱交換器10では、図3及び図4に示すように、フィン管12aの外側を精製対象である燃料ガスBG1が流れ、フィン管12aの内側を冷熱媒体である液化天然ガスNG1が流れている。そして、フィン管12aが熱伝導性の高いアルミニュウム合金で構成されているため、フィン管内を流れる液化天然ガスNG1の冷熱がフィン12dに伝熱し、フィン管外を流れる燃料ガスBG1中の不純物としての二酸化炭素が冷却されて液体化および固体化して凝縮し、フィン管12a、すなわち、伝熱管12c及びフィン12dに付着する。このように、フィン管外を流れる燃料ガスBG1中の不純物は除去され、燃料ガスBG1が1次精製されて1次精製燃料ガスPG1となる。
一方、図4及び図8に示すように、第2熱交換器20では、フィン管外を冷熱媒体である液化天然ガスNG1が流れ、フィン管内を精製対象である1次精製燃料ガスPG1が流れている。よって、フィン管外を流れる液化天然ガスNG1の冷熱がフィン管12a、すなわち、伝熱管12c及びフィン12dを冷却し、その冷熱が伝熱してフィン管内が冷却されて、フィン管内を流れる1次精製燃料ガスPG1中の不純物が凝縮し、液体化および固体化して、フィン管内に付着する。このように、フィン管内を流れる1次燃料ガスPG1中の不純物が凝縮して、1次精製燃料ガスPG1が2次精製されて2次精製燃料ガスPG2となる。
ここで、第1熱交換器10から第2熱交換器20に流入する1次精製燃料ガスPG1の二酸化炭素の濃度は、第2熱交換器20における2次精製に関して、2次精製に予定される単位精製時間において、第2熱交換器20のフィン管内における1次精製燃料ガスPG1の流動が確保される二酸化炭素の濃度とされ、1次精製燃料ガスPG1に含まれる二酸化炭素の好ましい濃度は、例えば、15%以下であり、好ましくは10%以下、さらに好ましくは7%以下である。
In the present embodiment, as shown in FIGS. 3 and 4, in the first heat exchanger 10, the fuel gas BG1 to be purified flows outside the fin tube 12a, and the inside of the fin tube 12a is a cold medium. A certain liquefied natural gas NG1 is flowing. Since the fin tube 12a is made of an aluminum alloy having high thermal conductivity, the cold heat of the liquefied natural gas NG1 flowing in the fin tube is transferred to the fin 12d, and as an impurity in the fuel gas BG1 flowing outside the fin tube. The carbon dioxide is cooled, liquefied, solidified and condensed, and adheres to the fin tubes 12a, that is, the heat transfer tubes 12c and the fins 12d. Thus, the impurities in the fuel gas BG1 flowing outside the fin pipe are removed, and the fuel gas BG1 is primarily purified to become the primary purified fuel gas PG1.
On the other hand, as shown in FIGS. 4 and 8, in the second heat exchanger 20, the liquefied natural gas NG1 that is a cooling medium flows outside the fin tube, and the primary refined fuel gas PG1 that is a purification target flows inside the fin tube. ing. Therefore, the cold of the liquefied natural gas NG1 flowing outside the fin pipe cools the fin pipe 12a, that is, the heat transfer pipe 12c and the fin 12d, and the cold heat is transferred to cool the inside of the fin pipe so that the primary purification that flows in the fin pipe is performed. Impurities in the fuel gas PG1 condense, liquefy and solidify, and adhere to the fin tube. Thus, the impurities in the primary fuel gas PG1 flowing in the fin pipe are condensed, and the primary refined fuel gas PG1 is secondarily refined to become the secondary refined fuel gas PG2.
Here, the concentration of carbon dioxide in the primary purified fuel gas PG1 flowing into the second heat exchanger 20 from the first heat exchanger 10 is scheduled for the secondary purification with respect to the secondary purification in the second heat exchanger 20. In the unit purification time, the concentration of carbon dioxide that ensures the flow of the primary refined fuel gas PG1 in the fin pipe of the second heat exchanger 20 is set, and the preferred concentration of carbon dioxide contained in the primary refined fuel gas PG1 is For example, it is 15% or less, preferably 10% or less, more preferably 7% or less.

次に、第2熱交換器20の下流側の構成を説明する。
第2精製ガス導出部150は、開閉制御が可能なバルブV310が設けられた精製ガス排出管170を介して、下流で加温器160に接続されている。また、加温器160の下流側のサンプリング弁V280が設けられた分岐流路には、図示しない不純物濃度測定のための装置、検知管を接続可能な構成とされている。
Next, the downstream configuration of the second heat exchanger 20 will be described.
The second purified gas outlet 150 is connected downstream to the heater 160 via a purified gas discharge pipe 170 provided with a valve V310 that can be opened and closed. In addition, an apparatus (not shown) for measuring an impurity concentration and a detection tube can be connected to the branch flow path provided with the sampling valve V280 on the downstream side of the heater 160.

加温器160は、熱交換器10、20における不純物除去のための熱交換により、低温となっている2次精製燃料ガスPG2を、需要箇所への供給に先立ち、常温に近づけるものであり、また、加温器160の下流に接続される不純物濃度測定のための装置、検知管は、供給する2次精製燃料ガスPG2の品質の確認、及び、品質に基づいた制御を可能とするために、品質の測定及び検知を行うものである。   The warmer 160 brings the secondary purified fuel gas PG2 having a low temperature by heat exchange for removing impurities in the heat exchangers 10 and 20 close to room temperature prior to supply to the demand point, In addition, the apparatus and detector tube for measuring the impurity concentration connected downstream of the heater 160 are used to enable confirmation of the quality of the supplied secondary refined fuel gas PG2 and control based on the quality. Quality measurement and detection.

すなわち、本実施例は、第2精製ガス導出部150から導出される2次精製燃料ガスPG2について、加温器160で常温に近づけ、その後、品質の確認を行った上で、例えば、燃料ガス精製システム1の下流側に設けられたガス混合調整システム2などの需要箇所に提供することが可能な構成となっている。   That is, in this embodiment, the secondary refined fuel gas PG2 derived from the second refined gas deriving unit 150 is brought close to the normal temperature by the heater 160, and after confirming the quality, for example, the fuel gas The configuration is such that it can be provided to a demand location such as the gas mixing adjustment system 2 provided on the downstream side of the purification system 1.

次に、冷熱媒体である天然ガスの流れに沿って、上流側から本発明に係る燃料ガス精製システム1の構成を説明する。
図1及び図4に示すように、冷熱媒体として使用される極低温の液化天然ガスNG1は、液化天然ガスタンク201から受け入れられる。そして、液化天然ガスNG1は、天然ガス供給管220により、第2熱交換器20に設けられた第2天然ガス導入部240を経て、第2液化天然ガス流路340に導入される。これらの配管の材質はステンレス製(SUS304)とされている。
Next, the configuration of the fuel gas purification system 1 according to the present invention will be described from the upstream side along the flow of natural gas that is a cooling medium.
As shown in FIGS. 1 and 4, the cryogenic liquefied natural gas NG <b> 1 used as a cooling medium is received from the liquefied natural gas tank 201. Then, the liquefied natural gas NG1 is introduced into the second liquefied natural gas flow path 340 through the natural gas supply pipe 220 via the second natural gas introduction section 240 provided in the second heat exchanger 20. The material of these pipes is made of stainless steel (SUS304).

そして、液化天然ガスNG1は、第2天然ガス導出部250から第2熱交換器20を流出して、液化天然ガス流通路190を経て第1天然ガス導入部370から第1熱交換器10に流入する。第1熱交換器10に流入すると、第1液化天然ガス流路300を経て、第1天然ガス導出部380から天然ガス排出管270に流出する。その後、天然ガス排出管270に設けられた温水式気化器260、及び、温水式気化器260の下流に接続された気化天然ガス用の流量計FM260及び気化天然ガス流量制御弁V270を経て、本発明に係る燃料ガス精製システム1の下流側に設けられたガス混合調整システム2に接続される。   Then, the liquefied natural gas NG1 flows out of the second heat exchanger 20 from the second natural gas outlet 250 and passes through the liquefied natural gas flow passage 190 to the first heat exchanger 10 from the first natural gas inlet 370. Inflow. When it flows into the first heat exchanger 10, it flows out from the first natural gas outlet 380 to the natural gas discharge pipe 270 through the first liquefied natural gas passage 300. After that, the hot water vaporizer 260 provided in the natural gas discharge pipe 270, the vaporized natural gas flow meter FM260 connected downstream of the hot water vaporizer 260, and the vaporized natural gas flow control valve V270, It is connected to a gas mixing adjustment system 2 provided on the downstream side of the fuel gas purification system 1 according to the invention.

本実施例では、第2熱交換器20における第2液化天然ガス流路340とは、上述の如く、フィン管12aの外側の部分に該当する。つまり、第2天然ガス導入部240から第2液化天然ガス流路340内に導入された液化天然ガスNG1は、フィン管12aと接触することによりフィン管12aの内側を通る1次精製燃料ガスPG1とフィン管12aを介して熱交換を行い加熱されて一部が気化する。
そして、熱交換器10、20において気化した気化天然ガスNG2および気化しなかった液化天然ガスNG1の混合ガスが第2天然ガス導出部250に導出され、液化天然ガス流通路190を経て第1天然ガス導入部370から第1熱交換器10に流入する。
第1熱交換器10における第1液化天然ガス流路300とは、上述の如く、フィン管12aの内側の部分に該当する。つまり、第1天然ガス導入部370から第1液化天然ガス流路300内に導入された液化天然ガスNG1は、フィン管12aと接触することによりフィン管12aの外側を通る燃料ガスBG1とフィン管12aを介して熱交換を行い加熱されて一部が気化する。
In the present embodiment, the second liquefied natural gas flow path 340 in the second heat exchanger 20 corresponds to a portion outside the fin tube 12a as described above. That is, the liquefied natural gas NG1 introduced into the second liquefied natural gas flow path 340 from the second natural gas introduction part 240 is in contact with the fin pipe 12a, thereby passing through the inside of the fin pipe 12a, the primary purified fuel gas PG1. And heat exchange is carried out via the fin pipe 12a, and it is heated and a part is vaporized.
Then, the mixed gas of the vaporized natural gas NG2 vaporized in the heat exchangers 10 and 20 and the liquefied natural gas NG1 that has not been vaporized is led out to the second natural gas deriving unit 250 and passes through the liquefied natural gas flow path 190 to the first natural gas. The gas flows into the first heat exchanger 10 from the gas introduction part 370.
As described above, the first liquefied natural gas passage 300 in the first heat exchanger 10 corresponds to the inner portion of the fin tube 12a. That is, the liquefied natural gas NG1 introduced into the first liquefied natural gas flow channel 300 from the first natural gas introduction part 370 comes into contact with the fin pipe 12a and thereby passes through the outside of the fin pipe 12a and the fuel gas BG1 and the fin pipe. Heat exchange is performed through 12a, and it is heated and a part is vaporized.

このように、本発明に係る燃料ガス精製システム1では、第1熱交換器10における精製対象である燃料ガスBG1と冷却媒体である液化天然ガスNG1は物理的に分離された流路を通る構成となっている。また、第2熱交換器20においても、精製対象である1次精製燃料ガスPG1と冷却媒体である液化天然ガスNG1とは物理的に分離された流路を通る構成となっている。よって、各々の熱交換器10,20の熱交換過程において、物理的に分離された流路を通る構成となっている。このように分離された構成で間接的に熱交換を行うため、液化天然ガスNG1または気化された気化天然ガスNG2中に燃料ガスBG1を流す直接熱交換の場合に生じる、不純物の液化天然ガスNG1または気化天然ガスNG2中への混入というような問題を生じることがない。   Thus, in the fuel gas purification system 1 according to the present invention, the fuel gas BG1 to be purified in the first heat exchanger 10 and the liquefied natural gas NG1 that is the cooling medium pass through physically separated flow paths. It has become. Also in the second heat exchanger 20, the primary refined fuel gas PG1 that is a purification target and the liquefied natural gas NG1 that is a cooling medium pass through physically separated flow paths. Therefore, in the heat exchange process of each of the heat exchangers 10 and 20, it is configured to pass through physically separated flow paths. Since the heat exchange is indirectly performed in such a separated configuration, the liquefied natural gas NG1 of impurities generated in the case of direct heat exchange in which the fuel gas BG1 flows in the liquefied natural gas NG1 or the vaporized natural gas NG2 is used. Or the problem of mixing into the vaporized natural gas NG2 does not occur.

また、天然ガス排出管270に接続された温水式気化器260は、第2熱交換器20を経て第1熱交換器10から導出された液化天然ガスNG1及び気化天然ガスNG2のうち、気化しなかった液化天然ガスNG1を全て気化させるためのものである。なお、温水式気化器260の熱源は温水ボイラー303とし、80℃の温水を温水式気化器260に供給する。   Further, the hot water vaporizer 260 connected to the natural gas discharge pipe 270 is vaporized out of the liquefied natural gas NG1 and the vaporized natural gas NG2 derived from the first heat exchanger 10 via the second heat exchanger 20. This is for vaporizing all the liquefied natural gas NG1 that did not exist. The heat source of the hot water vaporizer 260 is a hot water boiler 303, and hot water at 80 ° C. is supplied to the hot water vaporizer 260.

そして、温水式気化器260を経て、気化された気化天然ガスNG2は、気化天然ガス用の流量計FM260及び気化天然ガス流量制御弁V270を経て流量を制御され、本発明に係る燃料ガス精製システム1の外部又は下流側に設けられたガス混合調整システム2などに提供される構成となっている。   Then, the vaporized natural gas NG2 vaporized through the hot water vaporizer 260 is controlled in flow rate through the vaporized natural gas flow meter FM260 and the vaporized natural gas flow control valve V270, and the fuel gas purification system according to the present invention. 1 is provided to the gas mixing adjustment system 2 provided on the outside or downstream of 1.

なお、本発明に係る燃料ガス精製システム1では、フィン管12aに付着した燃料ガスBG1の不純物の量が多くなると、例えば、不純物である二酸化炭素の熱伝導性能はフィン管12aよりも大幅に悪いため、伝熱特性が低下し、不純物を固体状物として除去する性能が徐々に低下する。この場合に、本願システムは、凝縮物除去機構30、40により、フィン管12aに付着した固体状又は液体状の凝縮物を気化天然ガスNG2とは別に回収することで、本来のフィン管12aの伝熱特性が取り戻されて、熱交換器10、20の不純物除去性能を再生する。   In the fuel gas purification system 1 according to the present invention, if the amount of impurities in the fuel gas BG1 adhering to the fin tube 12a increases, for example, the heat conduction performance of carbon dioxide, which is an impurity, is significantly worse than that of the fin tube 12a. For this reason, the heat transfer characteristics are lowered, and the performance of removing impurities as a solid material is gradually lowered. In this case, the system of the present application collects the solid or liquid condensate adhering to the fin tube 12a separately from the vaporized natural gas NG2 by the condensate removing mechanisms 30 and 40, so that the original fin tube 12a The heat transfer characteristics are recovered, and the impurity removal performance of the heat exchangers 10 and 20 is regenerated.

〔燃料ガスの精製運転〕
続いて、図5に基づいて、本実施例における燃料ガスBG1の精製運転について説明する。
前提となるガスの流路状況について、燃料ガスBG1の精製の様子を示す概念図である図5では、熱交換器10、20に接続される、燃料ガス供給管120、天然ガス排出管270、天然ガス供給管220、天然ガス排出管270及び燃料ガス流通路180に関連するバルブVB、V100、V120、V180、V310、V210及びV260を開放する(中抜き白符号で示す)。一方、凝縮物除去機構30、40の再生ガス循環流路320、330、不純物混合ガス排出流路350、360に関連するバルブV304、V404、V320、V330、V350、V360は閉止している(黒塗り符号で示す)。
[Fuel gas purification operation]
Next, the purification operation of the fuel gas BG1 in the present embodiment will be described based on FIG.
In FIG. 5, which is a conceptual diagram showing the state of the purification of the fuel gas BG <b> 1 with respect to the premise gas flow path state, the fuel gas supply pipe 120, the natural gas discharge pipe 270, connected to the heat exchangers 10, 20, The valves VB, V100, V120, V180, V310, V210 and V260 associated with the natural gas supply pipe 220, the natural gas discharge pipe 270, and the fuel gas flow passage 180 are opened (indicated by hollow white symbols). On the other hand, the valves V304, V404, V320, V330, V350, and V360 related to the regeneration gas circulation passages 320 and 330 and the impurity mixed gas discharge passages 350 and 360 of the condensate removal mechanisms 30 and 40 are closed (black). Indicated by a fill code).

本実施例で精製する燃料ガスBG1は、下水汚泥を嫌気性発酵して得られた消化ガスを模擬して製造したガスであり、例えば、メタン60%、二酸化炭素40%、デカメチルシクロペンタシロキサン80mg/m3N、酸素0.06%、窒素1.4%から構成されており、本発明に係る燃料ガス精製システム1に接続された燃料ガスボンベ(図外)から供給される。ここで、例えば、燃料ガスボンベは、容量47lで、燃料供給圧力が12MPaとされるものである。 The fuel gas BG1 to be purified in this example is a gas produced by simulating digestion gas obtained by anaerobic fermentation of sewage sludge. For example, methane 60%, carbon dioxide 40%, decamethylcyclopentasiloxane. It is composed of 80 mg / m 3 N, oxygen 0.06%, and nitrogen 1.4%, and is supplied from a fuel gas cylinder (not shown) connected to the fuel gas purification system 1 according to the present invention. Here, for example, the fuel gas cylinder has a capacity of 47 l and a fuel supply pressure of 12 MPa.

本実施例では、第1熱交換器10の上流で、燃料ガス流量制御弁V110により、燃料ガスBG1の流量を制御している。具体的には、温度25℃として、燃料ガスBG1の流量が平均0.6m3N/hとなるように制御している。
この流量制御は、2次精製燃料ガスPG2中の特定の不純物の濃度が所定値以上に上昇しないようにするために、精製対象とする燃料ガスBG1の流量を、第1熱交換器10の上流で制御するものである。
In this embodiment, the flow rate of the fuel gas BG1 is controlled by the fuel gas flow rate control valve V110 upstream of the first heat exchanger 10. Specifically, the temperature is controlled to 25 ° C. so that the flow rate of the fuel gas BG1 is 0.6 m 3 N / h on average.
This flow rate control is performed by changing the flow rate of the fuel gas BG1 to be purified upstream of the first heat exchanger 10 so that the concentration of the specific impurity in the secondary refined fuel gas PG2 does not rise above a predetermined value. It is to be controlled by.

2次精製燃料ガスPG2の好ましい温度の条件として、例えば大気圧レベルの燃料ガスBG1を処理する場合で、かつ、二酸化炭素の濃度を例に挙げれば、2次精製燃料ガスPG2の二酸化炭素の濃度を1%以下にするには、第2熱交換器20の温度センサT150で測定される2次精製燃料ガスPG2の温度を−125℃以下に維持し、0.5%以下にするには−130℃以下に維持する必要がある。
なお、−125℃以下または−130℃以下のいずれに維持する場合でも、第1熱交換器10から第2熱交換器20に流入する1次精製燃料ガスPG1の二酸化炭素の濃度は、第2熱交換器20における2次精製に関して、2次精製に予定される単位精製時間において、第2熱交換器20のフィン管内における1次精製燃料ガスPG1の流動が確保される二酸化炭素の濃度である7%以下となっている。
As a preferable temperature condition of the secondary refined fuel gas PG2, for example, when processing the fuel gas BG1 at the atmospheric pressure level, and taking the concentration of carbon dioxide as an example, the concentration of carbon dioxide in the secondary refined fuel gas PG2 To keep the temperature of the secondary refined fuel gas PG2 measured by the temperature sensor T150 of the second heat exchanger 20 below -125 ° C, It is necessary to maintain at 130 ° C. or lower.
Note that the carbon dioxide concentration of the primary refined fuel gas PG1 flowing into the second heat exchanger 20 from the first heat exchanger 10 is the second level regardless of whether it is maintained at −125 ° C. or lower or −130 ° C. or lower. Regarding the secondary purification in the heat exchanger 20, it is the concentration of carbon dioxide that ensures the flow of the primary purified fuel gas PG1 in the fin pipe of the second heat exchanger 20 during the unit purification time scheduled for the secondary purification. 7% or less.

このように、本実施例では、第2熱交換器20の温度センサT150で検出された温度に基づいて、流量制御器CTR110によって燃料ガス流量制御弁V110の開度を制御して燃料ガスBG1の流量を調整し、2次精製燃料ガスPG2の温度が所望の温度に維持することで、1次精製燃料ガスPG1および2次精製燃料ガスPG2に含まれる二酸化炭素濃度を凝集させて、1次精製燃料ガスPG1および2次精製燃料ガスPG2に残留する二酸化炭素の濃度が所望の濃度に調整されている。   Thus, in the present embodiment, based on the temperature detected by the temperature sensor T150 of the second heat exchanger 20, the flow rate controller CTR110 controls the opening degree of the fuel gas flow rate control valve V110 to control the fuel gas BG1. By adjusting the flow rate and maintaining the temperature of the secondary refined fuel gas PG2 at a desired temperature, the concentrations of carbon dioxide contained in the primary refined fuel gas PG1 and the secondary refined fuel gas PG2 are aggregated to perform the primary refinement. The concentration of carbon dioxide remaining in the fuel gas PG1 and the secondary purified fuel gas PG2 is adjusted to a desired concentration.

また、本実施例では、第1熱交換器10への導入前に、除湿装置105により、燃料ガスBG1の水分除去を行っている。具体的には、除湿装置105の入口では燃料ガスBG1の温度は室温と同じ25℃、湿度は67%程度であるが、除湿装置105で燃料ガスBG1を冷却し、燃料ガスBG1中の水分を8℃の飽和状態まで除湿している。これにより、燃料ガスBG1中の水分量が約半分に低減されて、第1熱交換器10に導入される。
なお、燃料ガスBG1の湿度が非常に低い場合は、加湿装置100により、燃料ガスBG1の一部をバイパスして水でバブリングさせて加湿させる。これにより、第1熱交換器10に導入される燃料ガスBG1の湿度を、常に安定した湿度に維持することができる。
In the present embodiment, the moisture of the fuel gas BG1 is removed by the dehumidifier 105 before being introduced into the first heat exchanger 10. Specifically, the temperature of the fuel gas BG1 at the inlet of the dehumidifying device 105 is 25 ° C., which is the same as the room temperature, and the humidity is about 67%, but the fuel gas BG1 is cooled by the dehumidifying device 105, and the moisture in the fuel gas BG1 is removed. Dehumidified to 8 ° C saturation. As a result, the amount of water in the fuel gas BG1 is reduced to about half and introduced into the first heat exchanger 10.
When the humidity of the fuel gas BG1 is very low, the humidifier 100 bypasses a part of the fuel gas BG1 and causes it to be bubbled with water for humidification. Thereby, the humidity of fuel gas BG1 introduced into the 1st heat exchanger 10 can always be maintained at stable humidity.

一方、本実施例において冷却媒体として第2熱交換器20に供給される液化天然ガスNG1(発熱量は45MJ/m3N)は温度が約−145℃のガスであり、液化天然ガスタンク201から供給されている。液化天然ガスタンク201は、一般的に使用されている容積175LのLNG可搬式容器を使用する(2機接続されてもよい)。液化天然ガスNG1の送出は、液化天然ガスタンク201の内圧を用いる方法で0.25MPa程度に昇圧して液化天然ガスNG1を押し出すことにより行う。流量は、例えば、液化天然ガスNG1の状態で28×10-33/h(気化後の天然ガス換算で約16m3N/h)とされて、第2熱交換器20に導入される(本実施例は小型の装置を用いているため熱ロスが大きくなるため燃料ガスBG1の流量に対する気化後の天然ガス換算流量の比率26.7(=16/0.6)は大きくなるが、規模の大きい装置の場合、この比率は大幅に小さくなる)。 On the other hand, the liquefied natural gas NG1 (the calorific value is 45 MJ / m 3 N) supplied to the second heat exchanger 20 as a cooling medium in the present embodiment is a gas having a temperature of about −145 ° C., and is from the liquefied natural gas tank 201. Have been supplied. The liquefied natural gas tank 201 uses a commonly used LNG portable container having a volume of 175 L (two units may be connected). The liquefied natural gas NG1 is delivered by increasing the pressure to about 0.25 MPa by the method using the internal pressure of the liquefied natural gas tank 201 and pushing out the liquefied natural gas NG1. The flow rate is, for example, 28 × 10 −3 m 3 / h (about 16 m 3 N / h in terms of natural gas after vaporization) in the state of liquefied natural gas NG1, and is introduced into the second heat exchanger 20. (Since this embodiment uses a small device, the heat loss increases, so the ratio 26.7 (= 16 / 0.6) of the natural gas equivalent flow rate after vaporization to the flow rate of the fuel gas BG1 increases. For large scale devices, this ratio is significantly smaller).

第1熱交換器10及び第2熱交換器20への導入後の、燃料ガスBG1又は1次精製燃料ガスPG1と液化天然ガスNG1の熱交換による不純物の精製の仕組みについては、先に図3、図4および図8を用いて説明した通りである。   The mechanism of impurity purification by heat exchange between the fuel gas BG1 or the primary refined fuel gas PG1 and the liquefied natural gas NG1 after introduction into the first heat exchanger 10 and the second heat exchanger 20 will be described with reference to FIG. This is as described with reference to FIGS.

第2熱交換器20で2次精製された2次精製燃料ガスPG2は、第2精製ガス導出部150から精製ガス排出管170へ導出され、第2精製ガス導出部150の下流に設置された加温器160により、室温と同じ25℃程度に昇温される。本実施例では、加温器160は、温水ボイラー303によって供給される温水を熱源としている。
加温器160により昇温された2次精製燃料ガスPG2は、加温器160の下流に設置された不純物濃度測定のための装置により、不純物濃度が測定される。
本実施例では、不純物濃度は、(i)二酸化炭素、酸素、窒素について、TCD検出器を用いたガスクロマトグラフ、(ii)デカメチルシクロペンタシロキサンについて、サンプリングガスをヘキサンに吸収し、この液をガスクロマトグラフ質量分析計で分析、(iii)水分について、露点計による測定、という一般的に用いられる測定方法で測定した。ここで、2次精製燃料ガスPG2の不純物濃度検出のためのサンプリングは、サンプリング弁V280より行なう。
The secondary purified fuel gas PG <b> 2 secondarily purified by the second heat exchanger 20 is led out from the second purified gas outlet 150 to the purified gas discharge pipe 170 and installed downstream of the second purified gas outlet 150. The heater 160 raises the temperature to about 25 ° C., which is the same as the room temperature. In the present embodiment, the warmer 160 uses hot water supplied by the hot water boiler 303 as a heat source.
The secondary purified fuel gas PG <b> 2 heated by the warmer 160 is measured for impurity concentration by an impurity concentration measuring device installed downstream of the warmer 160.
In this example, the impurity concentration is (i) for carbon dioxide, oxygen and nitrogen, gas chromatograph using a TCD detector, and (ii) for decamethylcyclopentasiloxane, the sampling gas is absorbed in hexane, Analysis was performed with a gas chromatograph mass spectrometer, and (iii) water was measured by a commonly used measurement method of measurement with a dew point meter. Here, sampling for detecting the impurity concentration of the secondary refined fuel gas PG2 is performed by the sampling valve V280.

その結果、本実施例における昇温後の2次精製燃料ガスPG2の不純物濃度は、二酸化炭素濃度が0.5%以下、デカメチルシクロペンタシロキサンが0.1mg/m3N以下、水分の露点が−30℃以下、平均酸素0.1%、窒素平均2.3%であり、当該不純物濃度は、ガスエンジン、ガスタービン、温水ボイラー、蒸気ボイラー、等の主要なガス消費機器で使用しても問題がない十分に低いレベルであった。 As a result, the impurity concentration of the secondary refined fuel gas PG2 after the temperature rise in this example was 0.5% or less for carbon dioxide, 0.1 mg / m 3 N or less for decamethylcyclopentasiloxane, and the dew point of moisture. -30 ° C or lower, average oxygen 0.1%, nitrogen average 2.3%, and the impurity concentration is used in major gas consuming equipment such as gas engines, gas turbines, hot water boilers, steam boilers, etc. The level was low enough that there was no problem.

また、本実施例では、第1熱交換器10から導出された液化天然ガスNG1と気化天然ガスNG2の混合ガスについて、第1熱交換器10の下流に温水式気化器260を設置し、これを通過させることにより、完全に気化した気化天然ガスNG2とした後、流量を制御した上で本発明に係る燃料ガス精製システム1外に提供している。
本実施例において、温水式気化器260の熱源には温水ボイラー303を採用しており、80℃の温水を供給している。また、気化天然ガスNG2の流量は、温水式気化器260の下流に敷設した気化天然ガス用の流量計FM260で計測し、気化天然ガスNG2の流量が16m3N/h程度となるように気化天然ガス流量制御弁V270で制御している。
In the present embodiment, a hot water vaporizer 260 is installed downstream of the first heat exchanger 10 for the mixed gas of the liquefied natural gas NG1 and the vaporized natural gas NG2 derived from the first heat exchanger 10, and this By passing the gas, the vaporized natural gas NG2 is completely vaporized, and then provided outside the fuel gas purification system 1 according to the present invention after the flow rate is controlled.
In the present embodiment, a hot water boiler 303 is adopted as a heat source of the hot water vaporizer 260, and hot water at 80 ° C. is supplied. Further, the flow rate of the vaporized natural gas NG2 is measured with a flow meter FM260 for vaporized natural gas installed downstream of the hot water vaporizer 260, and vaporized so that the flow rate of the vaporized natural gas NG2 is about 16 m 3 N / h. It is controlled by a natural gas flow rate control valve V270.

〔精製ガスと気化天然ガスの混合〕
上述の如く、図2は、本実施形態における製品ガス製造システムにおいて、燃料ガス精製システム1の下流側に備えられるガス混合調整システム2を示す構成図である。
ガス混合調整システム2は、燃料ガス精製システム1において、燃料ガスBG1から不純物が分離された2次精製燃料ガスPG2、燃料ガスBG1及び1次精製燃料ガスPG1との熱交換が行われた熱交換後の気化天然ガスNG2と、熱量調整用のガスであるプロパンガスとを混合して製品ガスGSを得るシステムであり、燃料ガス精製システム1の下流側に備えられている。これにより、製品ガスGSの熱量が所定の熱量範囲内の熱量に調整された製品ガスGSを得ることができる。
[Mixing of purified gas and vaporized natural gas]
As described above, FIG. 2 is a configuration diagram showing the gas mixing adjustment system 2 provided on the downstream side of the fuel gas purification system 1 in the product gas production system in the present embodiment.
The gas mixing adjustment system 2 is a heat exchange in the fuel gas purification system 1 in which heat exchange is performed with the secondary refined fuel gas PG2, the fuel gas BG1, and the primary refined fuel gas PG1 from which impurities are separated from the fuel gas BG1. This is a system that obtains a product gas GS by mixing later vaporized natural gas NG2 and propane gas, which is a calorific value adjusting gas, and is provided on the downstream side of the fuel gas purification system 1. Thereby, the product gas GS in which the heat quantity of the product gas GS is adjusted to a heat quantity within a predetermined heat quantity range can be obtained.

以下、図2に基づいて、ガス混合調整システム2の機器構成を説明する。
ガス混合調整システム2は、燃料ガス精製システム1により精製を行った後の2次精製燃料ガスPG2と気化天然ガスNG2を混合する機構であり、2次精製燃料ガスPG2の流路610に2次精製燃料ガスPG2の流量を計測する流量計FM610を、気化天然ガスNG2の流路620に気化天然ガスNG2の流量を計測する流量計FM620を設置している。そして、流量計FM610および流量計FM620の下流で2次精製燃料ガスPG2と気化天然ガスNG2とが混合されて混合燃料ガスが得られている。そして、流量計FM610および流量計FM620による流量計測結果は流量制御器CTR110(図1参照)に入力されるように構成されて、2次精製燃料ガスPG2と気化天然ガスNG2との流量比率が求められている。また、2次精製燃料ガスPG2と気化天然ガスNG2の流量比率は、CTR110によって、燃料ガス精製システム1における燃料ガス流量制御弁V110および気化天然ガス流量制御弁V270(図1参照)の開度制御による2次精製燃料ガスPG2および気化天然ガスNG2の流量調整により変更することが可能である。
Hereinafter, based on FIG. 2, the apparatus structure of the gas mixing adjustment system 2 is demonstrated.
The gas mixing and adjusting system 2 is a mechanism for mixing the secondary purified fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2 that have been purified by the fuel gas purification system 1, and is secondary to the flow path 610 of the secondary purified fuel gas PG2. A flow meter FM610 that measures the flow rate of the purified fuel gas PG2 is installed, and a flow meter FM620 that measures the flow rate of the vaporized natural gas NG2 is installed in the flow path 620 of the vaporized natural gas NG2. The secondary refined fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2 are mixed downstream of the flow meter FM610 and the flow meter FM620 to obtain a mixed fuel gas. The flow rate measurement results obtained by the flow meters FM610 and FM620 are input to the flow rate controller CTR110 (see FIG. 1), and the flow rate ratio between the secondary purified fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2 is obtained. It has been. The flow rate ratio between the secondary refined fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2 is controlled by the CTR 110 to control the opening of the fuel gas flow control valve V110 and the vaporized natural gas flow control valve V270 (see FIG. 1) in the fuel gas purification system 1. Can be changed by adjusting the flow rate of the secondary purified fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2.

2次精製燃料ガスPG2と気化天然ガスNG2の混合箇所の下流には、混合状態の均一性を高めるべく、第1のスタティックミキサー630が設置され、その下流には、圧力変動と熱量変動幅を抑制する第1のクッションタンク640が設置されている。
第1のクッションタンク640の下流には、混合燃料ガスの流量を測定する流量計FM710が設定され、その下流にはLPG熱量調整装置710、さらにその下流には第2のスタティックミキサー730が設定されている。第2のスタティックミキサー730の下流には混合燃料ガスの熱量測定装置720、第2のクッションタンク740が設置され、第2のクッションタンク740の下流には、付臭装置810が設置され、汎用の付臭剤により、付臭を行っている。
付臭装置810により付臭された製品ガスGSは、需要箇所へ供給されるよう、都市ガス導管910や利用先に接続されている。
A first static mixer 630 is installed downstream of the mixing location of the secondary refined fuel gas PG2 and the vaporized natural gas NG2 in order to improve the uniformity of the mixed state, and the pressure fluctuation and the amount of heat fluctuation are shown downstream of the first static mixer 630. A first cushion tank 640 to be suppressed is installed.
A flow meter FM 710 for measuring the flow rate of the mixed fuel gas is set downstream of the first cushion tank 640, an LPG calorific value adjustment device 710 is set downstream thereof, and a second static mixer 730 is set downstream thereof. ing. A calorific value measurement device 720 and a second cushion tank 740 are installed downstream of the second static mixer 730, and an odorizing device 810 is installed downstream of the second cushion tank 740. Odor is given by odorant.
The product gas GS odorized by the odorizing device 810 is connected to the city gas conduit 910 and the usage destination so as to be supplied to the demand point.

図2に基づいて、本実施例における混合燃料ガスの熱量調整について説明する。
本実施例のガス混合調整システム2は、上述により得られた混合燃料ガスについて、第1のスタティックミキサー630により、混合状態の均―性を高めている。スタティックミキサーは一般的なものでよい。その後、第1のスタティックミキサー630を出た混合燃料ガスを第1のクッションタンク640に通すことにより、圧力変動と熱量変動幅を抑制する。本実施形態において、第1のクッションタンク640の容積は30Lとしている。
Based on FIG. 2, the calorific value adjustment of the mixed fuel gas in a present Example is demonstrated.
The gas mixing adjustment system 2 of the present embodiment uses the first static mixer 630 to improve the uniformity of the mixed state of the mixed fuel gas obtained as described above. The static mixer may be a general one. Thereafter, the mixed fuel gas exiting the first static mixer 630 is passed through the first cushion tank 640 to suppress the pressure fluctuation and the calorific value fluctuation range. In the present embodiment, the volume of the first cushion tank 640 is 30L.

第1のクッションタンク640を出た混合燃料ガスは、流量計FM710を経て、LPG熱量調整装置710によりプロパンガスが添加され、熱量が調整された熱量調整混合ガスとなる。熱量の調整は、混合燃料ガスの流量の流量計FM710による測定値と、熱量調整後、後述の第2のスタティックミキサー730を経て、混合状態の均一性を高めた後の熱量調整混合ガスの熱量の熱量測定装置720による測定値(すなわち、熱量測定装置720は、第2のスタティックミキサー730の下流で熱量調整混合ガスの熱量の測定を行う)に基づき、前記熱量が所定の範囲であるように行う。本実施形態では、所定の範囲として、都市ガスヘの注入を想定して44.5MJ/m3N〜45.5MJ/m3Nとする。LPG熱量調整装置710は一般的なものを使用する。 The mixed fuel gas exiting the first cushion tank 640 passes through the flow meter FM 710 and is added with propane gas by the LPG calorie adjusting device 710 to become a calorie-adjusted mixed gas whose calorie is adjusted. The amount of heat is adjusted by measuring the flow rate of the mixed fuel gas with the flow meter FM710 and after adjusting the amount of heat, after passing through a second static mixer 730 to be described later, the amount of heat of the heat amount adjusted mixed gas after improving the uniformity of the mixed state Based on the measured value by the calorimeter 720 (that is, the calorimeter 720 measures the calorie of the calorie-adjusted mixed gas downstream of the second static mixer 730) so that the calorie is within a predetermined range. Do. In the present embodiment, as the predetermined range, and 44.5MJ / m 3 N~45.5MJ / m 3 N by assuming an injection urban Gasuhe. A general LPG heat quantity adjusting device 710 is used.

また、熱量調整混合ガスは、第2のスタティックミキサー730により、混合状態の均一性を高められる(なお、第2のスタティックミキサー730を経て、混合状態の均一性を高めた後の熱量調整混合ガスについて、熱量測定装置720で熱量の測定を行うのは上述の通りである)。そして、本実施例におけるガス混合調整システム2は、第2のスタティックミキサー730を出た混合燃料ガスを第2のクッションタンク740に通すことにより、圧力変動と熱量変動幅を抑制する。
加えて、本実施例では、上述により得られた熱量調整混合ガスに対して、安全のため、付臭剤で付臭して製品ガスGSとされる。付臭剤は汎用のものが選択される。付臭剤は一般的な付臭装置810を使用する。
Moreover, the calorie-adjusted mixed gas can improve the uniformity of the mixed state by the second static mixer 730 (Note that the calorie-adjusted mixed gas after the second static mixer 730 has improved the uniformity of the mixed state) As described above, the calorific value is measured with the calorimeter 720. And the gas mixing adjustment system 2 in a present Example suppresses a pressure fluctuation and a calorie | heat amount fluctuation range by letting the mixed fuel gas which came out of the 2nd static mixer 730 pass to the 2nd cushion tank 740.
In addition, in this embodiment, for the sake of safety, the calorie-adjusted mixed gas obtained above is odorized with an odorant to obtain a product gas GS. A general-purpose odorant is selected. As the odorant, a general odorizer 810 is used.

さらに、第2のクッションタンク740を出た熱量調整混合ガスに付臭した製品ガスGSについて、酸素と窒素の濃度の測定を行う。測定方法は一般的に用いられているTCD検出器を用いたガスクロマトグラフの方法を用いる。製品ガスGSの酸素と窒素の濃度は、酸素が平均0.002%、窒素が平均0.05%である。また、製品ガスGSの露点は−50℃以下となる。これにより、上述の如く、ガスエンジン、ガスタービン、温水ボイラー、蒸気ボイラー、等での使用に加え、燃料電池および水素発生装置用の原料用として使用するのに適するものとなる。   Further, the concentration of oxygen and nitrogen is measured for the product gas GS odorized to the calorie-adjusted mixed gas exiting the second cushion tank 740. As a measuring method, a gas chromatograph method using a commonly used TCD detector is used. The oxygen and nitrogen concentrations of the product gas GS are 0.002% on average for oxygen and 0.05% on average for nitrogen. Further, the dew point of the product gas GS is −50 ° C. or less. Accordingly, as described above, in addition to use in a gas engine, a gas turbine, a hot water boiler, a steam boiler, etc., it is suitable for use as a raw material for a fuel cell and a hydrogen generator.

気化天然ガスNG2中の酸素および窒素の濃度は非常に低いものであるが、2次精製燃料ガスPG2に対して気化天然ガスNG2を混合する前後で酸素と窒素の濃度は、本実施例では気化天然ガスNG2と2次精製燃料ガスPG2の流量倍率を44.4倍であるため、45.4分の1の濃度レベルまで低減する。その結果、上記のように、酸素と窒素の温度は、都市ガス導管910に注入して使用する場合のガス事業者が決めている基準値の例である「酸素0.01%以下、窒素1%以下」を満たすことができ、当該製品ガスGSを都市ガス導管910に注入することが可能になる。   Although the concentrations of oxygen and nitrogen in the vaporized natural gas NG2 are very low, the concentrations of oxygen and nitrogen before and after mixing the vaporized natural gas NG2 with the secondary purified fuel gas PG2 are vaporized in this embodiment. Since the flow rate magnification of the natural gas NG2 and the secondary refined fuel gas PG2 is 44.4 times, it is reduced to a concentration level of 1/5/4. As a result, as described above, the temperatures of oxygen and nitrogen are examples of reference values determined by the gas company when used by being injected into the city gas conduit 910 "Oxygen 0.01% or less, nitrogen 1 % Or less ”and the product gas GS can be injected into the city gas conduit 910.

このように、実際に都市ガス導管910に注入する前には、第2のクッションタンク740の下流において製品ガスGSのガス組成、付臭剤濃度の測定を行うことが好ましい。そして、例えば、酸素と窒素の濃度に対するガス消費機器や都市ガス導管910に注入などの利用先の基準値が厳しい場合において、その基準値を満足することをより確実にするには、これらの濃度の測定値が流量制御器CTR110(図1参照)に入力されるように構成して、これらの測定値に基づき、気化天然ガスNG2と2次精製燃料ガスPG2の流量比率を燃料ガス流量制御弁V110および気化天然ガス流量制御弁V270(図1参照)を使用して調整すればよい。
さらに、他の特定の不純物についても、ガス消費機器や都市ガス導管910に注入などの利用先の基準値が厳しい場合については、同様にその不純物の濃度の測定値に基づき気化天然ガスNG2と2次精製燃料ガスPG2の流量比率を燃料ガス流量制御弁V110および気化天然ガス流量制御弁V270を使用して調整することにより、基準値を満足させることができる。
Thus, it is preferable to measure the gas composition of the product gas GS and the odorant concentration downstream of the second cushion tank 740 before actually injecting into the city gas conduit 910. For example, in the case where the reference values of the gas consumption equipment and the use to the city gas conduit 910 with respect to the concentrations of oxygen and nitrogen are strict, in order to more reliably satisfy the reference values, these concentrations are used. The measured value is input to the flow rate controller CTR110 (see FIG. 1), and based on these measured values, the flow rate ratio between the vaporized natural gas NG2 and the secondary refined fuel gas PG2 is determined. Adjustment may be performed using V110 and the vaporized natural gas flow control valve V270 (see FIG. 1).
Further, with respect to other specific impurities, when the reference value of the use destination such as injection into the gas consuming device or the city gas conduit 910 is strict, the vaporized natural gas NG2 and 2 are similarly determined based on the measured concentration value of the impurities. By adjusting the flow rate ratio of the next purified fuel gas PG2 using the fuel gas flow control valve V110 and the vaporized natural gas flow control valve V270, the reference value can be satisfied.

〔燃料ガス精製部の再生処理について〕
図6は、本発明に係る燃料ガス精製システム1における、凝縮物除去機構30、40による熱交換器10、20の不純物回収処理(再生処理)の様子を示す概念図である。以下、図6に基づいて、熱交換器10、20の不純物回収方法について説明する。
[Regeneration treatment of the fuel gas purification unit]
FIG. 6 is a conceptual diagram showing the state of impurity recovery processing (regeneration processing) of the heat exchangers 10 and 20 by the condensate removal mechanisms 30 and 40 in the fuel gas purification system 1 according to the present invention. Hereinafter, based on FIG. 6, the impurity collection | recovery method of the heat exchangers 10 and 20 is demonstrated.

熱交換器10、20の不純物回収処理は、フィン管12aに付着した不純物の量が増加し、不純物を除去する性能が低下したことを検知したときに開始される。それを検知する指標として、例えば、燃料ガス流路130および1次精製燃料ガス流路140(図4参照)における凝縮物の堆積による燃料ガスBG1の流量の低下や、燃料ガス流路130に付着した不純物により熱伝導性が阻害されることによる第2精製ガス導出部150の2次精製燃料ガスPG2の温度の上昇によって判断される。   The impurity recovery process of the heat exchangers 10 and 20 is started when it is detected that the amount of impurities attached to the fin tube 12a has increased and the performance of removing impurities has deteriorated. As an index for detecting this, for example, a decrease in the flow rate of the fuel gas BG1 due to the accumulation of condensate in the fuel gas passage 130 and the primary refined fuel gas passage 140 (see FIG. 4), or adhesion to the fuel gas passage 130 This is determined by the increase in the temperature of the secondary refined fuel gas PG2 in the second refined gas deriving unit 150 due to the thermal conductivity being hindered by the impurities.

燃料ガスBG1中の不純物の除去処理を継続すると、燃料ガス流路130および1次精製燃料ガス流路140に付着する凝縮物の量が多くなり、新たに燃料ガスBG1および1次精製燃料ガスPG1から二酸化炭素やシロキサンなどの不純物を除去する性能が低下する。この時、燃料ガスBG1と液化天然ガスNG1の流れを停止し熱交換器10、20を再生処理する。再生方法は以下のようである。   If the process of removing impurities in the fuel gas BG1 is continued, the amount of condensate adhering to the fuel gas channel 130 and the primary refined fuel gas channel 140 increases, and the fuel gas BG1 and the primary refined fuel gas PG1 are newly added. The performance of removing impurities such as carbon dioxide and siloxane from the water deteriorates. At this time, the flow of the fuel gas BG1 and the liquefied natural gas NG1 is stopped, and the heat exchangers 10 and 20 are regenerated. The reproduction method is as follows.

先ず、燃料ガス供給管120、天然ガス排出管270、天然ガス供給管220、天然ガス排出管270及び燃料ガス流通路180に関連するバルブVB、V100、V110、V120、V180、V310、V210、V260を閉止する(黒塗り符号で示す)。次に、バルブV350、V360を開放した後、温水ボイラー303を作動させて製造した温水(80℃程度)を加熱手段304、404に供給するとともに、再生ガス循環流路用バルブV320、V330、V304、V404を開放して循環ポンプ302、402により不純物回収のために再生ガスRG1、RG2を循環加熱し、その加熱され再生ガスRG1、RG2を夫々熱交換器10、20に循環させて熱交換器10、20内に付着した不純物を十分に気化させて脱着する。そして、例えば、再生ガスRG1、RG2は50℃程度に維持されている。気化して脱着した不純物は再生ガスRG1、RG2とともに不純物混合ガス排出流路350、360から大気に放散する。ここで、再生ガスRG1、RG2としては、燃料ガスBG1の導入部側、導出部側および天然ガスの導出部側の各バルブV120、V190、V310、V260を閉止したときに、熱交換器10、20内に残留する燃料ガスBG1、1次精製燃料ガスPG1が使用されている。
第1熱交換器10内の凝縮物は、二酸化炭素に加えて水分の凝縮物も含まれているので、その凝縮物を気化して放出するために、第1再生ガスRG1を比較的高い温度とするとともに、第1再生ガスRG1の循環流量を多くして、凝縮物を気化させる。一方、第2熱交換器20内の凝縮物は、そのほとんどが二酸化炭素であるため、第2再生ガスRG2は低い温度で十分であり、その循環流量も少量で、凝縮物を気化させることができる。
よって、第1再生ガスRG1及び第2再生ガスRG2の温度を、それぞれ第1熱交換器10内の凝縮物及び第2熱交換器20内の凝縮物を気化するために必要となる最低の温度として供給することで、再生処理のために必要となるエネルギーをできるだけ少なくすることができる。
First, the valves VB, V100, V110, V120, V180, V310, V210, and V260 related to the fuel gas supply pipe 120, the natural gas discharge pipe 270, the natural gas supply pipe 220, the natural gas discharge pipe 270, and the fuel gas flow passage 180. Is closed (indicated by black symbols). Next, after opening the valves V350 and V360, hot water (about 80 ° C.) produced by operating the hot water boiler 303 is supplied to the heating means 304 and 404, and the regeneration gas circulation flow valves V320, V330 and V304 are supplied. , V404 is opened and the recirculation pumps 302 and 402 are used to circulate and heat the regeneration gases RG1 and RG2 for impurity recovery, and the heated regeneration gases RG1 and RG2 are circulated to the heat exchangers 10 and 20, respectively. The impurities adhering in the layers 10 and 20 are sufficiently vaporized and desorbed. For example, the regeneration gases RG1 and RG2 are maintained at about 50 ° C. The vaporized and desorbed impurities are diffused into the atmosphere from the impurity mixed gas discharge channels 350 and 360 together with the regeneration gases RG1 and RG2. Here, as the regeneration gas RG1, RG2, when the valves V120, V190, V310, V260 on the fuel gas BG1 introduction part side, the derivation part side and the natural gas derivation part side are closed, the heat exchanger 10, The fuel gas BG1 and the primary purified fuel gas PG1 remaining in the fuel 20 are used.
Since the condensate in the first heat exchanger 10 includes moisture condensate in addition to carbon dioxide, the first regeneration gas RG1 is heated to a relatively high temperature in order to vaporize and discharge the condensate. And increasing the circulation flow rate of the first regeneration gas RG1 to vaporize the condensate. On the other hand, since most of the condensate in the second heat exchanger 20 is carbon dioxide, the second regeneration gas RG2 is sufficient at a low temperature, and the circulation flow rate is small, and the condensate can be vaporized. it can.
Accordingly, the temperatures of the first regeneration gas RG1 and the second regeneration gas RG2 are the minimum temperatures required to vaporize the condensate in the first heat exchanger 10 and the condensate in the second heat exchanger 20, respectively. As a result, the energy required for the regeneration process can be reduced as much as possible.

以上の工程を経て、熱交換器10、20の再生処理は終了する。再生処理の終了後、再度、燃料ガスBG1と液化天然ガスNG1を燃料ガス精製システム1に流し、燃料ガスBG1の精製を行う。   Through the above steps, the regeneration process for the heat exchangers 10 and 20 is completed. After the regeneration process is completed, the fuel gas BG1 and the liquefied natural gas NG1 are flowed again into the fuel gas purification system 1 to purify the fuel gas BG1.

〔第2実施形態〕
上記第1実施形態では、第2熱交換器20をフィン管12aにより構成したが、本第2実施形態では、図7に示すように、平滑管11で第2熱交換器20が構成されている点において第1実施形態と異なるものである。
ここで、図7に示される第2燃料ガス導入部110と熱交換部13とは、第2天然ガス導出部250と複数の平滑管11とを貫通支持するガス導入部支持板15によって仕切られて、第2燃料ガス導入部110には、熱交換部13を通過するとともにガス導入部支持板15を貫通して設けられた複数の平滑管11の平滑管導入部側開口11aが配設さるとともに、熱交換部13には第2燃料ガス導入部110を通過するとともにガス導入部支持板15を貫通して設けられた第2天然ガス導出部250の天然ガス導出管開口250aが配設されている。この第2天然ガス導出部250にはフレキシブル管250bが組込み込まれており、温度変化で生じる熱収縮・熱膨張による応力の発生を防ぐ構成となっている。
また、第2燃料ガス導入部110において、1次精製燃料ガスPG1が通過することで1次精製燃料ガスPG1の流量を1次精製燃料ガスPG1の流れ方向に直交する方向において均一に調整する整流部材17が、第2天然ガス導出部250と非接触状態とされるとともに、複数の平滑管11の平滑管導入部側開口11aの上流側に設けられて構成されている。ここで、整流部材17は、ガス導入部支持板15に載置される支持部材17bによって支持されて、第2天然ガス導出部250の外周部との間に間隔17aが設けられて、第2天然ガス導出部250の外周部と非接触状態で設けられている。
[Second Embodiment]
In the said 1st Embodiment, although the 2nd heat exchanger 20 was comprised by the fin pipe 12a, as shown in FIG. 7, the 2nd heat exchanger 20 is comprised by the smooth tube 11 in this 2nd Embodiment. This is different from the first embodiment.
Here, the second fuel gas introduction part 110 and the heat exchanging part 13 shown in FIG. 7 are partitioned by a gas introduction part support plate 15 that penetrates and supports the second natural gas outlet part 250 and the plurality of smooth tubes 11. The second fuel gas introduction part 110 is provided with smooth tube introduction part side openings 11a of a plurality of smooth tubes 11 that pass through the heat exchange part 13 and penetrate the gas introduction part support plate 15. At the same time, the heat exchange section 13 is provided with a natural gas outlet pipe opening 250a of the second natural gas outlet section 250 that passes through the second fuel gas inlet section 110 and penetrates the gas inlet section support plate 15. ing. A flexible pipe 250b is incorporated in the second natural gas lead-out part 250, and is configured to prevent the occurrence of stress due to thermal contraction / expansion caused by temperature change.
Further, in the second fuel gas introduction unit 110, the flow of the primary refined fuel gas PG1 passes through the primary refined fuel gas PG1, so that the flow rate of the primary refined fuel gas PG1 is uniformly adjusted in a direction orthogonal to the flow direction of the primary refined fuel gas PG1. The member 17 is configured to be in a non-contact state with the second natural gas outlet 250 and to be provided on the upstream side of the smooth tube introduction portion side openings 11 a of the plurality of smooth tubes 11. Here, the flow straightening member 17 is supported by a support member 17b placed on the gas introduction unit support plate 15, and a second gap 17a is provided between the second natural gas outlet unit 250 and the second natural gas outlet unit 250. It is provided in a non-contact state with the outer periphery of the natural gas outlet 250.

一方、第2精製ガス導出部150と熱交換部13とは、第2天然ガス導入部240と複数の平滑管11とを貫通支持するガス導出部支持板16によって仕切られて、第2精製ガス導出部150には、熱交換部13を通過するとともにガス導出部支持板16を貫通して設けられた複数の平滑管11の伝熱管導出部側開口11bが配設されるとともに、熱交換部13には第2精製ガス導出部150を通過するとともにガス導出部支持板16を貫通して設けられた第2天然ガス導入部240のガス導入管開口240aが配設されている。これにより、熱交換部13は、ガス導入部支持板15、ガス導出部支持板16および外周部20aによって仕切られた密閉空間として形成されている。   On the other hand, the second purified gas lead-out part 150 and the heat exchange part 13 are partitioned by a gas lead-out part support plate 16 that penetrates and supports the second natural gas introduction part 240 and the plurality of smooth tubes 11, and the second purified gas. The lead-out part 150 is provided with the heat transfer pipe lead-out part side openings 11b of the plurality of smooth tubes 11 that pass through the heat exchange part 13 and pass through the gas lead-out part support plate 16, and the heat exchange part. 13 is provided with a gas introduction pipe opening 240a of the second natural gas introduction part 240 that passes through the second purified gas lead-out part 150 and penetrates the gas lead-out part support plate 16. Thereby, the heat exchange part 13 is formed as a sealed space partitioned by the gas introduction part support plate 15, the gas outlet part support plate 16, and the outer peripheral part 20a.

そして、図7に示すように、第2燃料ガス導入部110において、1次精製燃料ガスPG1が導入される複数の平滑管11の平滑管導入部側開口11aが、整流部材17を通過した燃料ガスBG1の流れ方向に直交する方向に均一に分散配置して設けられている。つまり、複数の平滑管11は、その平滑管導入部側開口11aが、燃料ガスBG1の流れ方向に直交する方向における左右および前後方向に、等間隔で配列されている。例えば、平滑管11の中心管距離が、平滑管11の外径に対して、当該外径の3倍以上に選択されている。   Then, as shown in FIG. 7, in the second fuel gas introduction part 110, the smooth pipe introduction part side openings 11a of the plurality of smooth pipes 11 into which the primary purified fuel gas PG1 is introduced have passed through the rectifying member 17. The gas BG1 is uniformly distributed in the direction orthogonal to the flow direction of the gas BG1. That is, the smooth tube 11 has its smooth tube introduction portion side openings 11a arranged at equal intervals in the left and right and front and rear directions in the direction orthogonal to the flow direction of the fuel gas BG1. For example, the center tube distance of the smooth tube 11 is selected to be at least three times the outer diameter of the smooth tube 11.

また、整流部材17は、整流部材17は、均一に貫通穴17cが設けられた断熱性を有する多孔質板で構成されている。このように、多孔質状に形成されることで適度の圧力損失を有しているので、整流部材17を通過した1次精製燃料ガスPG1の流速が流れ方向に直交する方向において均一に調整されて、各平滑管11に流入する1次精製燃料ガスPG1の流量を等しくすることができ、これにより、1次精製燃料ガスPG1の不純物を各平滑管11の夫々に均等に凝縮させることができる。   Further, the rectifying member 17 is formed of a porous plate having heat insulation properties in which the through holes 17c are uniformly provided. Thus, since it has a moderate pressure loss by being formed in a porous shape, the flow velocity of the primary purified fuel gas PG1 that has passed through the rectifying member 17 is uniformly adjusted in the direction orthogonal to the flow direction. Thus, the flow rate of the primary refined fuel gas PG1 flowing into each smooth tube 11 can be made equal, whereby the impurities of the primary refined fuel gas PG1 can be evenly condensed in each smooth tube 11. .

〔別実施形態〕
(A)上記第2実施形態においては、第1熱交換器10をフィン管12aで構成し、第2熱交換器20を平滑管で構成したが、これに限らず、第1熱交換器10及び第2熱交換器20の両方を平滑管で構成してもよい。
[Another embodiment]
(A) In the said 2nd Embodiment, although the 1st heat exchanger 10 was comprised with the fin pipe 12a and the 2nd heat exchanger 20 was comprised with the smooth tube, it is not restricted to this, The 1st heat exchanger 10 Both the second heat exchanger 20 and the second heat exchanger 20 may be constituted by smooth tubes.

(B)上記実施形態においては、1次精製燃料ガスPG1が管内に流れる第2熱交換器において、入口側と出口側の管内の断面積が平滑管11が使用されたが、当該管の入口側の流路断面積が出口側の流路断面積より大きく構成されていてもよい。 (B) In the above embodiment, in the second heat exchanger in which the primary purified fuel gas PG1 flows into the pipe, the smooth pipe 11 is used as the cross-sectional area in the pipe on the inlet side and the outlet side. The channel cross-sectional area on the side may be larger than the channel cross-sectional area on the outlet side.

(C)上記実施形態においては、不純物除去において冷熱の供給源として使用する液化天然ガスNG1に関しては、通常の液化天然ガスNG1を想定し、その性状に関しては特に述べなかった。即ち、その出所、産地を問うことなく、任意の液化天然ガスNG1を使用するものとした。
これに対して、本発明では、燃料ガス精製システム1で得られる2次精製燃料ガスPG2と、冷熱源として使用され、得られる気化天然ガスNG2を混合して、熱量調整後、製品ガスGSを得るため、気化天然ガスNG2の熱量を液化天然ガスNG1の状態で予め調整しておくと、熱量調整の負荷を低減したり、無くしたりすることができる。
この構成では、不純物除去への使用後に2次精製燃料ガスPG2と混合し、製品ガスGSの製造に用いることを予定している液化天然ガスNG1について、予め原料である液化天然ガスNG1を加熱しメタンを気化させメタン濃度を低減させるか、あるいは、液化石油ガスを添加することにより、液化天然ガスNG1の熱量を高めておくこととなる。
このように液化天然ガスNG1を高熱量化しておくことにより、製品ガスGSの熱量を高めることができる。また、製品ガスGSを熱量調整して製造する場合であっても、現地で熱量調整に必要となる液化石油ガス(プロパン、ブタンなど)の使用量を大幅に低減することができる。
本発明の燃料ガス精製システム1或いはガス混合調整システム2は、海外等から液化天然ガスNG1を輸入して都市ガス等を製造する都市ガス製造工場で採用できるほか、一般に、小規模で、内陸にある燃料ガス(バイオガス)製造設備が設けられている燃料ガス製造設備(例えばガスステーション)においても採用することができる。後者の場合、液化天然ガスNG1及び液化石油ガスはガスステーションまで、タンクローリーにより輸送され、都市部にあるガスステーションのガス貯槽に供給されることとなる。しかしながら、液化ガスの輸送には輸送費用が掛かるため、両ガスを現地に輸送するとなると非常に高価になるが、上記のように高熱量化した液化天然ガスNG1のみをガスステーションまで輸送すれば、問題となる輸送費用等を圧縮することができ、製品ガスの製造費用を低減することが可能になる。
(C) In the above embodiment, regarding the liquefied natural gas NG1 used as a cold heat source in removing impurities, an ordinary liquefied natural gas NG1 is assumed, and the properties thereof are not particularly described. That is, any liquefied natural gas NG1 was used without regard to its origin and production area.
In contrast, in the present invention, the secondary refined fuel gas PG2 obtained by the fuel gas purification system 1 and the vaporized natural gas NG2 obtained and used as a cold heat source are mixed, and the product gas GS is adjusted after adjusting the heat quantity. Therefore, if the amount of heat of the vaporized natural gas NG2 is adjusted in advance in the state of the liquefied natural gas NG1, the load for adjusting the amount of heat can be reduced or eliminated.
In this configuration, the liquefied natural gas NG1 that is a raw material is heated in advance for the liquefied natural gas NG1 that is mixed with the secondary refined fuel gas PG2 after use for removing impurities and is planned to be used for the production of the product gas GS. The amount of heat of the liquefied natural gas NG1 is increased by evaporating methane and reducing the methane concentration or by adding liquefied petroleum gas.
Thus, the calorific value of the product gas GS can be increased by increasing the calorific value of the liquefied natural gas NG1. Further, even when the product gas GS is manufactured by adjusting the amount of heat, the amount of liquefied petroleum gas (propane, butane, etc.) required for adjusting the amount of heat locally can be significantly reduced.
The fuel gas refining system 1 or the gas mixing and adjusting system 2 of the present invention can be adopted in a city gas manufacturing plant that imports liquefied natural gas NG1 from overseas to produce city gas, etc., and is generally small-scale and inland. The present invention can also be employed in a fuel gas production facility (for example, a gas station) provided with a certain fuel gas (biogas) production facility. In the latter case, the liquefied natural gas NG1 and the liquefied petroleum gas are transported to the gas station by the tank lorry and supplied to the gas storage tank of the gas station in the urban area. However, transportation of liquefied gas requires transportation costs, so it would be very expensive to transport both gases to the site. However, if only liquefied natural gas NG1 with high heat as described above is transported to the gas station, there will be a problem. It becomes possible to reduce the transportation cost etc. which become, and to reduce the manufacturing cost of product gas.

(D)上記の実施の形態では、精製済の燃料ガスである2次精製燃料ガスPG2の温度を測定する温度センサT150を備え、かつ、温度センサT150で測定された2次精製燃料ガスPG2の温度が、予め設定された一定の温度以下になるように、第1熱交換器10に流入する燃料ガスBG1の流量を調整する燃料ガス流量制御弁V110が備えられたが、これに限らず、気化天然ガス流量制御弁V270を用いて、温度センサT150で測定された2次精製燃料ガスPG2の温度が、予め設定された一定の温度以下になるように、第1熱交換器10に流入する液化天然ガスNG1の流量を調整してもよい。 (D) In the above embodiment, the temperature sensor T150 that measures the temperature of the secondary refined fuel gas PG2 that is the refined fuel gas is provided, and the secondary refined fuel gas PG2 measured by the temperature sensor T150 is included. The fuel gas flow control valve V110 that adjusts the flow rate of the fuel gas BG1 flowing into the first heat exchanger 10 so that the temperature is equal to or lower than a predetermined temperature is provided, but not limited thereto, Using the vaporized natural gas flow control valve V270, the temperature of the secondary purified fuel gas PG2 measured by the temperature sensor T150 flows into the first heat exchanger 10 so as to be equal to or lower than a predetermined temperature. The flow rate of the liquefied natural gas NG1 may be adjusted.

(E)上記実施形態においては、不純物回収処理の際に、再生ガスRG1、RG2として加熱された燃料ガスBG1、1次精製ガスPG1を用いたが、これに限らず、再生ガスとして、加熱された空気または窒素を用いてもよい。この場合、再生ガス循環路320、330に外部から空気または窒素を供給する再生ガス導入部を設けてもよい。 (E) In the above embodiment, the heated fuel gas BG1 and the primary purified gas PG1 are used as the regeneration gas RG1 and RG2 during the impurity recovery process. Air or nitrogen may be used. In this case, a regeneration gas introduction unit that supplies air or nitrogen from the outside to the regeneration gas circulation paths 320 and 330 may be provided.

(F)上記実施形態においては、燃料ガス精製システム1を、第1熱交換器及び第2熱交換器の2つの熱交換器で構成し、精製する燃料ガスBG1を、第1熱交換器から第2熱交換器に流動させて燃料ガスBG1に含まれる二酸化炭素を除去するように構成したが、これに限らず、3つ以上の熱交換器を設け、燃料ガスBG1が夫々の熱交換器内を流動するように接続し、夫々の熱交換器において燃料ガスBG1に含まれる二酸化炭素を除去する構成としてもよい。 (F) In the above-described embodiment, the fuel gas purification system 1 is configured by two heat exchangers, the first heat exchanger and the second heat exchanger, and the fuel gas BG1 to be purified is supplied from the first heat exchanger. The carbon dioxide contained in the fuel gas BG1 is removed by flowing to the second heat exchanger. However, the present invention is not limited to this, and three or more heat exchangers are provided, and the fuel gas BG1 is used as each heat exchanger. It is good also as a structure which removes the carbon dioxide contained in fuel gas BG1 in each heat exchanger so that it may flow inside.

(G)上記第1実施形態においては、3本のフィン管12aを熱交換器10、20の内部に備えて構成したが、これに限らず、2本のフィン管12aで構成してもよいし、4本以上のフィン管12aで構成してもよい。 (G) In the first embodiment, the three fin tubes 12 a are provided inside the heat exchangers 10 and 20. However, the present invention is not limited to this, and the two fin tubes 12 a may be configured. And you may comprise by four or more fin pipes 12a.

(H)上記第2実施形態においては、4本の平滑管11を熱交換器10、20の内部に備えて構成したが、これに限らず、2本又は3本の平滑管11で構成してもよいし、5本以上の平滑管11で構成してもよい。 (H) In the second embodiment, the four smooth tubes 11 are provided inside the heat exchangers 10 and 20. However, the present invention is not limited to this, and two or three smooth tubes 11 are used. Alternatively, it may be composed of five or more smooth tubes 11.

(I)上記実施形態においては、有機物を嫌気性発酵または熱分解することにより得られた燃料ガスBG1を精製対象としたが、これに限らず、炭化水素を改質して得られた水素を主成分とする燃料ガスを精製対象としてもよい。 (I) In the above embodiment, the fuel gas BG1 obtained by anaerobic fermentation or thermal decomposition of an organic substance is targeted for purification. However, the present invention is not limited thereto, and hydrogen obtained by reforming hydrocarbons is used. A fuel gas having a main component may be a purification target.

本発明によれば、不純物濃度が比較的高い場合も所望の低濃度まで不純物濃度を低下させることが可能であるとともに、当該所望の低濃度まで不純物濃度を低下させる場合に、熱交換器内での閉塞を出来るだけ長期に渡って回避することが可能で、設備の精製運転効率を高く維持することができる燃料ガス精製方法及び燃料ガス精製設備を提供することができた。   According to the present invention, it is possible to reduce the impurity concentration to a desired low concentration even when the impurity concentration is relatively high, and in the case of reducing the impurity concentration to the desired low concentration, It is possible to provide a fuel gas purification method and a fuel gas purification facility capable of avoiding the blockage of the fuel as long as possible and maintaining high purification operation efficiency of the facility.

1 精製設備
10 第1多管式熱交換器(第1熱交換器)
11 平滑管
12d フィン管(管)
20 第2多管式熱交換器(第2熱交換器)
10a 外周部(胴)
20a 外周部(胴)
BG1 燃料ガス
NG1 液化天然ガス
PG1 1次精製燃料ガス
RG1 第1再生ガス(凝縮物用再生ガス)
RG2 第2再生ガス(凝縮物用再生ガス)
1 refining equipment 10 first multi-tube heat exchanger (first heat exchanger)
11 Smooth tube 12d Fin tube (tube)
20 Second multi-tube heat exchanger (second heat exchanger)
10a Outer peripheral part (torso)
20a Outer periphery (torso)
BG1 Fuel gas NG1 Liquefied natural gas PG1 Primary refined fuel gas RG1 First regeneration gas (regeneration gas for condensate)
RG2 Second regeneration gas (regeneration gas for condensate)

Claims (18)

多管式熱交換器内において、液化天然ガスの冷熱により、燃料ガスに含まれる不純物を固体状又は液体状の凝縮物として燃料ガスから分離し、前記燃料ガスを精製するとともに、前記液化天然ガスを昇温する燃料ガスの精製方法であって、
前記燃料ガスを第1多管式熱交換器に導入して1次精製を行うとともに、前記第1多管式熱交換器により1次精製された1次精製燃料ガスを第2多管式熱交換器に導入して2次精製する構成で、前記第2多管式熱交換器において、前記1次精製燃料ガスを第2多管式熱交換器の管内に、前記液化天然ガスを第2多管式熱交換器の胴と管との間に流して、前記2次精製を行う燃料ガスの精製方法。
In the multi-tubular heat exchanger, by cooling the liquefied natural gas, impurities contained in the fuel gas are separated from the fuel gas as a solid or liquid condensate, the fuel gas is purified, and the liquefied natural gas A method for purifying fuel gas that raises the temperature of the fuel gas,
The fuel gas is introduced into a first multi-tube heat exchanger to perform primary purification, and the primary purified fuel gas primarily purified by the first multi-tube heat exchanger is converted into second multi-tube heat. In the second multi-tube heat exchanger, the primary refined fuel gas is introduced into the pipe of the second multi-tube heat exchanger, and the liquefied natural gas is supplied to the second multi-tube heat exchanger. A method for purifying a fuel gas, wherein the secondary purification is performed by flowing between a cylinder and a tube of a multi-tube heat exchanger.
前記第1多管式熱交換器において、前記燃料ガスを第1多管式熱交換器の胴と管との間に、前記液化天然ガスを第1多管式熱交換器の管内に流して、前記1次精製を行う請求項1記載の燃料ガスの精製方法。   In the first multi-tube heat exchanger, the fuel gas is allowed to flow between a cylinder and a tube of the first multi-tube heat exchanger, and the liquefied natural gas is allowed to flow into the tube of the first multi-tube heat exchanger. The method for purifying fuel gas according to claim 1, wherein the primary purification is performed. 前記1次精製燃料ガスの不純物濃度を、前記2次精製に関して、当該2次精製に予定される単位精製時間において、前記第2多管式熱交換器の管内における前記1次精製燃料ガスの流動が確保される不純物濃度とする請求項1又は2記載の燃料ガスの精製方法。   With respect to the impurity concentration of the primary refined fuel gas, the flow of the primary refined fuel gas in the pipe of the second multi-tube heat exchanger during the unit refinement time scheduled for the secondary refinement with respect to the secondary refinement The method for purifying a fuel gas according to claim 1 or 2, wherein the impurity concentration is such that 前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器において、全管内の流路断面積の和である統括管内流路断面積が、胴と管との間に形成される流路の断面積である統括管外流路断面積より小さい請求項1〜3の何れか一項記載の燃料ガスの精製方法。   In the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger, an overall pipe cross-sectional area that is the sum of the flow cross-sectional areas in all the pipes is formed between the trunk and the pipe. The method for purifying a fuel gas according to any one of claims 1 to 3, wherein the fuel gas refining method is smaller than a cross-sectional area of the superconducting pipe that is a cross-sectional area of the flow path. 前記多管式熱交換器がフィン管式熱交換器であり、管外に形成されているフィンの高さが、管径より大きい請求項1〜4の何れか一項記載の燃料ガスの精製方法。   The fuel gas purification according to any one of claims 1 to 4, wherein the multi-tube heat exchanger is a finned-tube heat exchanger, and a height of a fin formed outside the tube is larger than a tube diameter. Method. 前記多管式熱交換器が多数の平滑管を備えて構成され、平滑管の中心間距離が、平滑管の外径に対して、当該外径の3倍以上に選択されている請求項1〜4の何れか一項記載の燃料ガスの精製方法。   The multi-tubular heat exchanger includes a plurality of smooth tubes, and the distance between the centers of the smooth tubes is selected to be at least three times the outer diameter of the smooth tube. The purification method of the fuel gas as described in any one of -4. 前記第2多管式熱交換器において、前記1次精製燃料ガスが流れる管に関して、当該管の入口側の流路断面積が出口側の流路断面積より大きい請求項1〜6の何れか一項記載の燃料ガスの精製方法。   In the second multi-tube heat exchanger, as for the pipe through which the primary refined fuel gas flows, the flow path cross-sectional area on the inlet side of the pipe is larger than the flow path cross-sectional area on the outlet side. A method for purifying a fuel gas according to one item. 前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器として、同一形状の一対の熱交換器を使用する請求項1〜7の何れか一項記載の燃料ガスの精製方法。   The fuel gas purification method according to any one of claims 1 to 7, wherein a pair of heat exchangers having the same shape are used as the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger. 前記第2多管式熱交換器において、冷熱供給源として使用した液化天然ガスを、前記第1多管式熱交換器の冷熱供給源とする請求項1〜8の何れか一項記載の燃料ガスの精製方法。   The fuel according to any one of claims 1 to 8, wherein in the second multi-tube heat exchanger, the liquefied natural gas used as a cold heat source is used as the cold heat source of the first multi-tube heat exchanger. Gas purification method. 前記1次精製及び前記2次精製を停止した後、前記凝縮物を気化する温度の凝縮物用再生ガスを、前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器に供給して、前記凝縮物を各熱交換器から気体として放出させ、各熱交換器を再生する請求項1〜9の何れか一項に記載の燃料ガス精製方法。   After stopping the primary purification and the secondary purification, the regeneration gas for condensate having a temperature for vaporizing the condensate is supplied to the first multitubular heat exchanger and the second multitubular heat exchanger. The fuel gas purification method according to any one of claims 1 to 9, wherein the condensate is discharged as a gas from each heat exchanger to regenerate each heat exchanger. 多管式熱交換器内において、液化天然ガスの冷熱により、燃料ガスに含まれる不純物を固体状又は液体状の凝縮物として燃料ガスから分離し、前記燃料ガスを精製するとともに、前記液化天然ガスを昇温する燃料ガスの精製設備であって、
前記多管式熱交換器として、前記燃料ガスが導入されて1次精製される第1多管式熱交換器と、前記第1多管式熱交換器により1次精製された1次精製燃料ガスが導入されて2次精製される第2多管式熱交換器を備え、
前記第2多管式熱交換器において、前記1次精製燃料ガスを第2多管式熱交換器の管内に、前記液化天然ガスを第2多管式熱交換器の胴と管との間に流して、2次精製を行う燃料ガスの精製設備。
In the multi-tubular heat exchanger, by cooling the liquefied natural gas, impurities contained in the fuel gas are separated from the fuel gas as a solid or liquid condensate, the fuel gas is purified, and the liquefied natural gas A fuel gas purification facility for raising the temperature of the fuel gas,
As the multitubular heat exchanger, a first multitubular heat exchanger that is primarily purified by introducing the fuel gas, and a primary purified fuel that is primarily purified by the first multitubular heat exchanger. A second multi-tubular heat exchanger that is secondarily purified by introducing gas;
In the second multi-tube heat exchanger, the primary refined fuel gas is placed in the pipe of the second multi-tube heat exchanger, and the liquefied natural gas is placed between the cylinder and the pipe of the second multi-tube heat exchanger. A fuel gas purification facility for secondary purification.
前記第1多管式熱交換器において、前記燃料ガスを第1多管式熱交換器の胴と管との間に、前記液化天然ガスを第1多管式熱交換器の管内に流して、1次精製を行う請求項11記載の燃料ガスの精製設備。   In the first multi-tube heat exchanger, the fuel gas is allowed to flow between a cylinder and a tube of the first multi-tube heat exchanger, and the liquefied natural gas is allowed to flow into the tube of the first multi-tube heat exchanger. The fuel gas purification facility according to claim 11, wherein primary purification is performed. 前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器において、全管内の流路断面積の和である統括管内流路断面積が、胴と管との間に形成される流路の面積である統括管外流路断面積より小さい請求項11又は12記載の燃料ガスの精製設備。   In the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger, an overall pipe cross-sectional area that is the sum of the flow cross-sectional areas in all the pipes is formed between the trunk and the pipe. The fuel gas refining equipment according to claim 11 or 12, which is smaller than the cross-sectional area of the flow path outside the integrated pipe which is the area of the flow path. 前記多管式熱交換器がフィン管式熱交換器であり、管外に形成されているフィンの高さが、管径より大きい請求項11〜13の何れか一項記載の燃料ガスの精製設備。   The fuel gas purification according to any one of claims 11 to 13, wherein the multi-tube heat exchanger is a finned-tube heat exchanger, and a height of a fin formed outside the tube is larger than a tube diameter. Facility. 前記多管式熱交換器が多数の平滑管を備えて構成され、平滑管の中心間距離が、平滑管の外径に対して、当該外径の3倍以上に選択されている請求項11〜13の何れか一項記載の燃料ガスの精製設備。   The multi-tube heat exchanger is configured to include a plurality of smooth tubes, and the distance between the centers of the smooth tubes is selected to be three times or more the outer diameter of the smooth tube. The fuel gas purification equipment according to any one of ˜13. 前記第2多管式熱交換器において、前記1次精製燃料ガスが流れる管に関して、当該管の入口側の流路断面積が出口側の流路断面積より大きい請求項11〜15の何れか一項記載の燃料ガスの精製設備。   In the second multi-tube heat exchanger, as for the pipe through which the primary refined fuel gas flows, the flow path cross-sectional area on the inlet side of the pipe is larger than the flow path cross-sectional area on the outlet side. The fuel gas purification facility according to one item. 前記第1多管式熱交換器及び前記第2多管式熱交換器として、同一形状の一対の熱交換器を使用する請求項11〜16の何れか一項記載の燃料ガスの精製設備。   The fuel gas purification facility according to any one of claims 11 to 16, wherein a pair of heat exchangers having the same shape is used as the first multi-tube heat exchanger and the second multi-tube heat exchanger. 前記第2多管式熱交換器において、冷熱供給源として使用した液化天然ガスを、前記第1多管式熱交換器の冷熱供給源とする請求項11〜17の何れか一項記載の燃料ガスの精製設備。   The fuel according to any one of claims 11 to 17, wherein the liquefied natural gas used as a cold heat source in the second multi-tube heat exchanger is a cold heat source of the first multi-tube heat exchanger. Gas purification equipment.
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