JP2013544894A

JP2013544894A - Ｔｒｐｍ８モジュレータとしてのイミダゾ［１，２−ａ］ピリジンスルホンアミド

Info

Publication number: JP2013544894A
Application number: JP2013543377A
Authority: JP
Inventors: マシーラグ，マーク，ジェー．; シア，ミンジ; マクナリー，ジェームス，ジェー．; マシューズ，ジェイ，エム．
Original assignee: ヤンセンファーマシューティカエヌ．ベー．
Priority date: 2010-12-09
Filing date: 2011-12-09
Publication date: 2013-12-19
Also published as: US8618150B2; US20120149699A1; US20140088098A1; WO2012078994A1; CN103354812A; US9067935B2; CA2820075A1; EP2649072A1

Abstract

開示されたものは、疼痛を含む、様々な疾患、症候群、病的状態及び障害を処置するための化合物、組成物及び方法である。このような化合物は以下のように式（Ｉ）で表わされる。
【化１】

式中、Ｙ、Ｒ¹、Ｒ²は、本明細書に定義される。

Description

（関連出願の相互参照）
該当なし。

（発明の分野）
本発明は、ＴＲＰＭ８（一過性受容体電位メラスタチンサブファミリー８型）受容体のモジュレータとして機能するイミダゾ［１，２−ａ］ピリジンスルホンアミドに関する。本発明はまた、イミダゾ［１，２−ａ］ピリジンスルホンアミドを調製するための方法、並びに、炎症性疼痛、神経障害性疼痛、寒冷により増悪する心血管疾患、寒冷により増悪する肺疾患及びこれらの組み合わせを引き起こすものなどの様々な疾患、症候群及び障害を処置する際のこれらの使用にも関する。

一過性受容体電位（Transient Receptor Potential（ＴＲＰ））チャネルは、様々な刺激により活性化される非選択的カチオン・チャネルである。これまでに膨大な数のイオン・チャネルのファミリーが同定されており、その中にはＴＲＰＭ８とも称される冷感−メントール受容体（cold-menthol receptor）が含まれる（ＭｃＫｅｍｙＤ．Ｄ．ｅｔａｌ．，Ｎａｔｕｒｅ２００２，４１６（６８７６），５２〜５８）。ＴＲＰチャンネル及び関連するＴＲＰ様受容体は、集団としては、熱曝露の連続範囲全体への感覚応答性を示唆し、有害な暑さから有害な寒さまでの範囲に広がる閾値温度、及び同様にこれらの感覚に類似した知覚をもたらす化学物質に選択的に応答する。特に、ＴＲＰＭ８は、冷涼から寒冷までの温度並びにメントール及びイシリンのような化学物質により刺激される場合があり、これらの物質が誘起する処置的な冷感に関係する可能性がある。

一次侵害受容ニューロン（Ａ−δ線維及びＣ線維）に局在するＴＲＰＭ８は、炎症により介在される二次メッセンジャーのシグナルによっても調節される（Ａｂｅ，Ｊ．，ｅｔａｌ．，ＮｅｕｒｏｓｃｉＬｅｔｔ２００６，３９７（１〜２），１４０〜１４４；Ｐｒｅｍｋｕｍａｒ，Ｌ．Ｓ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｎｅｕｒｏｓｃｉ，２００５，２５（４９），１１３２２〜１１３２９）。Ａ−δ線維及びＣ線維の両方へのＴＲＰＭ８の局在化は、これらのニューロンが変質され、痛みをもたらし、しばしば熱傷的性質を持つ、病原性状態における異常な寒冷感受性の基礎を提供している可能性がある（Ｋｏｂａｙａｓｈｉ，Ｋ．ｅｔａｌ．，ＪＣｏｍｐＮｅｕｒｏｌ，２００５，４９３（４），５９６〜６０６；Ｒｏｚａ，Ｃ．ら、Ｐａｉｎ，２００６，１２０（１〜２），２４〜３５；及びＸｉｎｇ，Ｈ．，ｅｔａｌ．，ＪＮｅｕｒｏｐｈｙｓｉｏｌ，２００６，９５（２），１２２１〜３０）。化学的又は熱的な冷却により誘起される、寒冷不耐症、及び矛盾する熱傷的感覚は、広範囲の臨床的障害に見られる症状と酷似しており、それゆえに、新規な抗感覚過敏症薬、又は坑アロディニア薬としてのＴＲＰＭ８モジュレータ開発に、強固な理論的根拠を提供する。ＴＲＰＭ８はまた、脳、肺、膀胱、胃腸管、血管、前立腺及び免疫細胞でも発現することが知られているため、広範な疾病において治療的調節を行う可能性を提供する。

ＢａｙｅｒＨｅａｌｔｈｃａｒｅＡＧの国際公開第２００６／０４０１３６（Ａ１）号は、泌尿器系障害を処置する際の寒冷メントール受容体−１（ＣＭＲ−１）拮抗剤として置換４−ベンジルオキシ−フェニルメチルアミド誘導体を記載しているとされる。ＢａｙｅｒＨｅａｌｔｈｃａｒｅＡＧの国際公開第２００６／０４０１０３（Ａ１）号は、呼吸器系疾患又は障害の治療及び／又は予防のための薬学的組成及び方法を記載しているとされる。

ＢａｙｅｒＨｅａｌｔｈｃａｒｅＡＧの国際公開第２００７／０１７０９２（Ａ１）号、同第２００７／０１７０９３（Ａ１）号、及び同第２００７／０１７０９４（Ａ１）号は、ＴＲＰＭ８としても知られる寒冷メントール受容体（ＣＭＲ）に関連付けられる疾患を処置する際のベンジルオキシフェニルメチルカルバメート、置換２−ベンジルオキシ安息香酸アミド及び置換４−ベンジルオキシ安息香酸アミド誘導体を記載しているとされる。

当技術分野では、疼痛、このような疼痛をもたらす疾患、及び呼吸器系又は血管系の機能障害のような、疾患、症候群又は病的状態がＴＲＰＭ８受容体の調節により影響を受ける、哺乳動物の疾患、症候群又は病的状態の処置に使用できる、ＴＲＰＭ８モジュレータが必要とされている。

本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、溶媒和物、及び医薬的に許容され得る塩形態を目的とする：

式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、Ｃ_3〜6シクロアルキル、及びＣ_1〜6アルキルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）Ｃ_1〜6アルキルが未置換であるか、又はＣ_3〜6シクロアルキル若しくはトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、又は
ｉｉ）フェニル環が未置換であるか、又はそれぞれ独立してクロロ、フルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、Ｃ_1〜3アルキルチオ、トリフルオロメチルチオ、シアノ、トリフルオロメチル、Ｃ_1〜3アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、及びＣ_1〜3アルキルカルボニルからなる群から選択される１〜３つの置換基で置換され、但し、２を超えない数の置換基が、Ｃ_1〜4アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、Ｃ_1〜3アルキルチオ、トリフルオロメチルチオ、シアノ、トリフルオロメチル、Ｃ_1〜3アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、及びＣ_1〜3アルキルカルボニルからなる群から選択される（not more than two of the substituents are selected from the group consisting of C_1-4 alkoxy，trifluoromethoxy，C_1-4 alkoxycarbonyl，C_1-3 alkylthio，trifluoromethylthio，cyano，trifluoromethyl，C_1-3 alkylsulfonyl，trifluoromethylsulfonyl，and C_1-3 alkylcarbonyl）、フェニルメチルであり、
Ｒ²は、水素、Ｃ_1〜4アルキル、クロロ、フルオロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）Ｃ_1〜3アルキルが未置換であるか、又はカルボキシ、メトキシカルボニル、トリフルオロメチル、及びメトキシからなる群から選択される１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであり、又はＲ^A及びＲ^Bがそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成する、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾリルにより置換され、ピラゾールの結合点が窒素ヘテロ原子を介する、フェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はそれぞれ独立してクロロ、フルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、カルボキシ、及びＣ_1〜3アルキルからなる群から選択される１つ又は２つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である。

同様に、本発明はまた、医薬的に許容され得る担体、医薬的に許容され得る賦形剤、及び／又は医薬的に許容され得る希釈剤と、式（Ｉ）の化合物又はその医薬的に許容され得る塩形態と、を含むか、又はそれらからなり、及び／又はそれらから本質的になる医薬組成物を提供する。

更に本発明により、式（Ｉ）の化合物、及び医薬的に許容され得る担体、医薬的に許容され得る賦形剤、及び／又は医薬的に許容され得る希釈剤の混合物を含むか、又はそれらからなり、及び／又はそれらから本質的になる医薬組成物を製造する方法が提供される。

更に本発明は、疼痛、このような疼痛をもたらす疾患、及び呼吸器系又は血管系の機能障害のような、疾患、症候群、又は病的状態がＴＲＰＭ８受容体の調節により影響を受ける哺乳類及び／又はヒトを含む、被験体のＴＲＰＭ８受容体を、式（Ｉ）の化合物を用いて処置又は改善する方法を提供する。具体的には、本発明の方法は、炎症性疼痛、神経因性疼痛、寒冷により増悪した循環器疾患、及び寒冷により増悪した肺疾患などのＴＲＰＭ８受容体により調節される疾患を、式（Ｉ）の化合物を用いて処置又は改善することを目的とする。

本発明は、本開示の任意の化合物を投与する必要のある被験体の、炎症性疼痛、神経因性疼痛、寒冷により増悪した循環器疾患、及び寒冷により増悪した肺疾患からなる群から選択される疾患又は状態を処置するために処方される薬剤に、本開示の任意の化合物を使用することも目的とする。

置換基に関連して用いられる用語「独立して」は、２個以上の置換基が存在し得る場合に、それらの置換基が互いに同一であっても異なってもよいことを指す。

用語「アルキル」は、単独で用いられる場合であれ、置換基の一部分として用いられる場合であれ、１〜８個の炭素原子を有する直鎖及び分枝炭素鎖を指す。したがって、指定された炭素原子の数（例えばＣ_1〜8）は、独立してアルキル部分の炭素原子数又はアルキルを含有するより大きな置換基のアルキル部位の炭素原子数を指す。例えば、（Ｃ_1〜6アルキル）₂アミノなどの複数のアルキル基を有する置換基の場合、ジアルキルアミノのＣ_1〜6アルキル基は、同一であっても異なっていてもよい。

用語「アルコキシ」は−Ｏ−アルキル基を意味し、この中の「アルキル」は上記で定義されるものである。

用語「アルケニル」及び「アルキニル」は、炭素原子数２〜８の直鎖及び分岐鎖を指し、アルケニル鎖は二重結合を少なくとも１つ含み、及びアルキニル鎖は三重結合を少なくとも１つ含む。

用語「シクロアルキル」は、飽和した又は部分的に飽和した、３〜１４個の炭素原子を有する単環性又は多環性炭化水素環を指す。このような環の例としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル及びアダマンチルが挙げられる。

用語「ベンゾ縮合したシクロアルキル」としては、ベンゼン環と縮合した５〜８員の単環式シクロアルキルが挙げられる。シクロアルキル環を構成する炭素原子の環構成部材は完全に飽和していても部分的に飽和していてもよい。

用語「複素環式」は、炭素原子を少なくとも１つと、独立してＮ、Ｏ、及びＳから選択されるヘテロ原子を１〜４つ含む、非芳香族単環系又は二環系を指す。この用語「複素環」には、窒素原子を１〜２つと、窒素原子を０、１若しくは２つ含む５〜７員の非芳香環、あるいは酸素若しくは硫黄を最大で２つと、窒素、酸素若しくは硫黄のいずれかを必ず少なくとも１つ含む５〜７員の非芳香環が包含され、場合により、この環は０〜１つの不飽和結合を含有し、環が６員若しくは７員である場合には、場合により不飽和結合を最大で２つ含有する。ヘテロ環の環を構成する炭素原子は、完全に飽和又は部分的に飽和することができる。用語「ヘテロシクリル」は、更に架橋して二環式の環を形成する２個の５員の単環性複素シクロアルキル基をも含む。このような基は、完全に芳香族性とはみなされずヘテロアリール基とは称されない。ヘテロ環が二環性の場合、ヘテロ環の２つの環は非芳香族性であり、及び少なくとも１つの環は、環の構成原子としてヘテロ原子を含む。複素環基の例は、ピロリニル（２Ｈ−ピロール、２−ピロリニル又は３−ピロリニルを含む）、ピロリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、及びピペラジニルが挙げられるがこれらに限定されない。別途記載のない限り、ペンダント基は、安定な構造をもたらす任意のヘテロ環のヘテロ原子又は炭素原子と結合できる。

用語「ベンゾ縮合ヘテロシクリル」は、ベンゼン環に縮合した５〜７員の単環式複素環を指す。複素環は、炭素原子と、独立してＮ、Ｏ、及びＳからなる群から選択された１〜４個のヘテロ原子とを含有する。複素環を構成する炭素原子は、完全に飽和状態であってもあるいは一部飽和状態であってもよい。別途記載のない限り、ベンゾ縮合複素環はベンゼン環の炭素原子においてそのペンダント基と結合する。

用語「アリール」は、構成原子として６〜１０個の炭素原子を含む不飽和の芳香族単環性又は二環性環状化合物を指す。アリール環の例は、フェニル及びナフタレニルを含む。

用語「ヘテロアリール」は、環原子を５〜１０個有し、炭素原子と、独立してＮ、Ｏ、及びＳからなる群から選択された１〜４個のヘテロ原子とを含有する芳香族単環若しくは二環系を指す。この用語「ヘテロアリール」には、炭素原子からなり、ヘテロ原子を少なくとも１つ有する５又は６員の芳香環も包含される。適切なヘテロ原子は窒素、酸素、及び硫黄を含む。５員環の場合、ヘテロアリール環は好ましくは環の構成原子として窒素原子、酸素原子又は硫黄原子を１個と、加えて最大３個までの窒素を含有する。６員環の場合、ヘテロアリール環は好ましくは１〜３個の窒素原子を含有する。６員環が窒素原子を３個有する場合については、最大で２個の窒素原子が隣接する。ヘテロアリール基の例としては、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、チアゾリル、イミダゾリル、ピラゾリル、イソオキサゾリル、イソチアゾリル、オキサジアゾリル、トリアゾリル、チアジアゾリル、ピリジニル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、インドリル、イソインドリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾイソオキサゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル及びキナゾリニルが挙げられる。別途記載のない限り、ペンダント基は、安定な構造をもたらすヘテロアリールの任意のヘテロ原子又は炭素原子と結合できる。

用語「ハロゲン」又は「ハロ」は、フッ素、塩素、臭素及びヨウ素原子を指す。

用語「ホルミル」は−Ｃ（＝Ｏ）Ｈ基を指す。

用語「オキソ」は、（＝Ｏ）基を指す。

用語「アルキル」若しくは「アリール」又はその接頭辞の語根のいずれかが、置換基（例えば、アリールアルキル、アルキルアミノ）の名称に現れる場合はいつでも、それは「アルキル」及び「アリール」について上述した限定を含むものとして解釈すべきである。指定された炭素原子数（例えば、Ｃ₁〜Ｃ₆）は、独立してアルキル部分、アリール部分、又はアルキルが接頭辞の語根として現れるより大きな置換基のアルキル部分の、炭素原子の数を指すべきである。アルキル及びアルコキシ置換基の場合、指定された数の炭素原子は、指定された所与の範囲に含まれる独立員の全てを含む。例えば、Ｃ_1〜6アルキルは、個別に、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル及びヘキシル、並びにこれらに属する組み合わせ（例えば、Ｃ_1〜2、Ｃ_1〜3、Ｃ_1〜4、Ｃ_1〜5、Ｃ_2〜6、Ｃ_3〜6、Ｃ_4〜6、Ｃ_5〜6、Ｃ_2〜5など）を含む。

一般に、本開示全体で使用される標準的な命名法の規則の下では、指定される側鎖の末端部が最初に記載され、結合点に向かって隣接する官能基が続く。したがって、例えば「Ｃ₁〜Ｃ₆アルキルカルボニル」置換基は下式の基を示す。

別途記載のない限り、式（Ｉ）の化合物に関し、Ｒ²置換基は、以下の番号付け規則により定義される通りの５−、６−、７−、又は８−位置に結合するものであるとする。

特に断らない限り、分子中の任意の置換基又は特定の位置における変数の定義は、その分子内のいずれの位置の定義からも独立していることを意図する。式（Ｉ）の化合物における置換基及び置換様式は、当業者により化学的に安定であり、当技術分野において周知の技術及び同時に本明細書において規定される方法によって容易に合成できる化合物を提供するために選択できることは理解されるべきである。

用語「被験体」は、処置、観察又は実験に付されている動物、好ましくは哺乳動物、最も好ましくはヒトを指す。

用語「治療有効量」は、研究者、獣医、医師、又は他の臨床専門家により探求される組織系、動物又はヒトにおいて、処置される疾患、症候群、状態又は障害の症状の緩和又は部分的緩和を含む生物学的又は薬効的応答を引き出す、本発明の化合物を含む、活性化合物又は薬剤の量を指す。

用語「組成物」は、治療有効量の特定の成分を含む生成物、並びに特定の量の特定の成分の組み合わせから直接的に又は間接的にもたらされる任意の生成物を指す。

用語「アンタゴニスト」は、状況に応じてＴＲＰＭ８イオン・チャネルの機能拮抗作用（functional antagonism）を生じる化合物を指し、限定するものではないが、競合的アンタゴニスト、非競合的アンタゴニスト、減感アゴニスト、及び部分的アゴニストが挙げられる。

用語「アゴニスト」は、ＴＲＰＭ８イオン・チャネルを機能的に活性化させることのできる、限定するものではないが、オルソステリックに（すなわち、メントール／イシリン部位を介し）作用するか又はアロステリックに作用する、完全アゴニスト、部分アゴニスト、ポジティブモジュレータ、感作剤、及び脱感作剤などの、化合物を指すものとして使用される。

本明細書で使用するとき、「炎症性過敏症」は、浮腫、紅斑、高熱及び疼痛を含む１つ以上の炎症の顕著な特徴、及び／又は１つ以上の、熱的、機械的及び／又は化学的刺激を含む刺激への過度の生理学的又は病態生理学的応答により特徴付けられる病的状態を指すために用いられる。

用語「ＴＲＰＭ８により調節される」はＴＲＰＭ８受容体により介在される状態などの、ＴＲＰＭ８受容体の調節により影響を受ける病的状態を指すために用いられる。

本発明の実施形態は、被験体の片頭痛、ヘルペス後神経痛、外傷後神経痛、化学療法後神経痛、複合性局所疼痛症候群Ｉ及びＩＩ（ＣＲＰＳＩ／ＩＩ）、線維筋痛症、炎症性腸疾患、掻痒症、喘息、慢性閉塞性肺疾患、歯痛、骨痛及び発熱からなる群から選択される疾患、症候群、及び状態のうちの少なくとも１つを処置又は予防する方法であって、このような処置又は予防を必要としている動物、哺乳類、及びヒトを含む被験体に、式（Ｉ）の化合物であるＴＲＰＭ８アンタゴニストを治療有効量投与することを含む、からなる、及び／又は本質的になる方法である。

本発明の他の実施形態は、被験体における、以下の高血圧、末梢血管疾患、レイノー病、再灌流傷害又は凍傷から選択される、少なくとも１つの疾患、症候群、及び病的状態の処置又は予防方法であり、この方法は、式（Ｉ）の化合物であるＴＲＰＭ８アンタゴニストを、処置又は予防を必要としている動物、哺乳動物、及びヒトなどの被験体に、治療有効量で投与することを含む。

本発明の更なる実施形態は、動物、哺乳動物、及びヒトなどの被験体における、麻酔後の回復又は低体温後の回復を促進する方法であり、この方法は、式（Ｉ）の化合物であるＴＲＰＭ８アンタゴニストを、回復の促進を必要としている動物、哺乳動物、及びヒトなどの被験体に、治療有効量で投与することを含む。

本発明は、式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、溶媒和物、及び製薬上許容医薬的に許容され得る塩、並びに、以下の実施形態ａ）〜ｊ）の任意の組み合わせを目的とする：

式中、
ａ）Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、及びＣ_1〜4アルキルからなる群から選択され、
ｂ）Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択され、
ｃ）Ｒ¹は、
ｉ）Ｃ_3〜6シクロアルキル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が未置換であるか、又は独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜３つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、但し、２を超えない数の置換基は、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルであり（not more than two of the substituents are trifluoromethoxy or trifluoromethyl）、
ｄ）Ｒ¹は、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、
ｅ）Ｒ¹は、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜4アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、
ｆ）Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、フルオロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
ｇ）Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
ｈ）Ｒ³は、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであり、又はＲ^A及びＲ^Bがそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成する、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はフルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
ｉ）Ｒ³は、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルである、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はそれぞれ独立してフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１又は２つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
ｊ）Ｒ³は、
ｉ）メチルであるか、
ｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｉｉ）未置換であるか、又は４位でフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基により置換された、フェニルであるか、あるいは
ｉｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、同一の置換基の異なる実施形態が組み合わされる組み合わせは除外されることが理解され、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である。

本発明の一実施形態は、式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、溶媒和物、及び医薬的に許容され得る塩を目的とする：

式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、及びＣ_1〜4アルキルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）Ｃ_3〜6シクロアルキル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が未置換であるか、又は独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜３つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、但し、２を超えない数の置換基は、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルであり、
Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、フルオロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであり、又はＲ^A及びＲ^Bはそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成する、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであり、
Ｒ^A及びＲ^Bはそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであるか、又はＲ^A及びＲ^Bはそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成し、かつこのピペリジン−１−イルは未置換であるか、又は４位でフェニルにより置換され、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はフルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である。

本発明の別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、溶媒和物、及び医薬的に許容され得る塩を目的とする：

式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、
Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルである、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであり、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はそれぞれ独立してフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１又は２つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である。

式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜4アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、
Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）メチルであるか、
ｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｉｉ）未置換であるか、又は４位でフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基により置換された、フェニルであるか、あるいは
ｉｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物には、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である。

本発明の更なる実施形態は、次のものからなる群から選択される式（Ｉ）の化合物、及びその医薬的に許容され得る塩形態を目的とする：

式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹がフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３，４−ジフルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、及びＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³が４−ブロモフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−クロロ−４−フルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が２−シクロプロピル−エチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチル−ブチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹がシクロプロピルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が２−トリフルオロメチル−エチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹がフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³が２−（ジ−イソブチルアミノ）エチルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩−フェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３，４−ジフルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３，４−ジフルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−フルオロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物。

薬剤における使用に関して、式（Ｉ）の化合物の塩は、非毒性の「医薬的に許容され得る塩」を指す。しかしながら他の塩も式（Ｉ）の化合物又はそれらの医薬的に許容され得る塩の調製に有用である場合がある。式（Ｉ）の化合物の医薬的に許容され得る好適な塩としては、例えば、化合物の溶液を塩酸、硫酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、安息香酸、クエン酸、酒石酸、炭酸又はリン酸のような医薬的に許容され得る酸の溶液と混合することにより得られる酸付加塩が挙げられる。更に、式（Ｉ）の化合物が酸性基を有する場合には、医薬的に許容され得るその好適な塩としては、ナトリウム又はカリウム塩などのアルカリ金属塩、カルシウム又はマグネシウム塩などのアルカリ土類金属塩、及び四級アンモニウム塩などの好適な有機リガンドと形成した塩、を挙げることができる。したがって、代表的な医薬的に許容され得る塩としては、酢酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、安息香酸塩、重炭酸塩、重硫酸塩、酸性酒石酸塩、ホウ酸塩、臭化物塩、カルシウム・エデト酸塩、カンシル酸塩、炭酸塩、塩化物塩、クラブラン酸塩、クエン酸塩、２塩酸塩、エデト酸塩、エジシル酸塩、エストレート、エシラート、フマル酸塩、グルセプト酸塩、グルコン酸塩、グルタミン酸塩、グリコリルアルサニレート、ヘキシルレゾルシネート、ハイドロバミン、臭化水素酸塩、塩酸塩、ヒドロキシナフトエート、ヨウ化物塩、イソチオネート、乳酸塩、ラクトビオン酸塩、ラウリン酸塩、リンゴ酸塩、マレイン酸塩、マンデル酸塩、メシル酸塩、メチル臭化物塩、メチル硝酸塩、メチル硫酸塩、ムチン酸塩、ナプシル酸塩、硝酸塩、Ｎ−メチルグルカミン・アンモニウム塩、オレイン酸塩、パモン酸塩（エンボナート）、パルミチン酸塩、パントテン酸塩、リン酸塩／二リン酸塩、ポリガラクツロン酸塩、サリチル酸塩、ステアリン酸塩、硫酸塩、塩基性酢酸塩、コハク酸塩、タンニン酸塩、酒石酸塩、テオクル酸塩、トシル酸塩、トリエチオジド及び吉草酸塩が挙げられる。

医薬的に許容され得る塩の調製に使用することのできる代表的な酸としては、限定するものではないが、酢酸、２，２−ジクロロ酢酸、アシル化したアミノ酸、アジピン酸、アルギン酸、アスコルビン酸、Ｌ−アスパラギン酸、ベンゼンスルホン酸、安息香酸、４−アセトアミド安息香酸、（＋）−ショウノウ酸、カンファースルホン酸、（＋）−（１Ｓ）−カンファー−１０−スルホン酸、カプリン酸、カプロン酸、カプリル酸、桂皮酸、クエン酸、シクラミン酸、ドデシル硫酸、エタン−１，２−ジスルホン酸、エタンスルホン酸、２−ヒドロキシ−エタンスルホン酸、ギ酸、フマル酸、ガラクタル酸、ゲンチシン酸、グルコへプトン酸、Ｄ−グルコン酸、Ｄ−グルクロン酸、Ｌ−グルタミン酸、α−オキソ−グルタル酸、グリコール酸、馬尿酸、臭化水素酸、塩酸、（＋）−Ｌ−乳酸、（±）−ＤＬ−乳酸、ラクトビオン酸、マレイン酸、（−）−Ｌ−リンゴ酸、マロン酸、（±）−ＤＬ−マンデル酸、メタンスルホン酸、ナフタレン−２−スルホン酸、ナフタレン−１，５−ジスルホン酸、１−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸、ニコチン酸、硝酸、オレイン酸、オロチン酸、シュウ酸、パルミチン酸、パモ酸、リン酸、Ｌ−ピログルタミン酸、サリチル酸、４−アミノ−サリチル酸、セバシン酸（sebaic acid）、ステアリン酸、コハク酸、硫酸、タンニン酸、（＋）−Ｌ−酒石酸、チオシアン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、及びウンデシレン酸などの酸が挙げられる。

医薬的に許容され得る塩の調製に使用され得る代表的な塩基としては、限定するものではないが、アンモニア、Ｌ−アルギニン、ベネタミン、ベンザチン、水酸化カルシウム、コリン、デアノール、ジエタノールアミン、ジエチルアミン、２−（ジエチルアミノ）−エタノール、エタノールアミン、エチレンジアミン、Ｎ−メチル−グルカミン、ヒドラバミン、１Ｈ−イミダゾール、Ｌ−リシン、水酸化マグネシウム、４−（２−ヒドロキシエチル）−モルホリン、ピペラジン、水酸化カリウム、１−（２−ヒドロキシエチル）−ピロリジン、水酸化ナトリウム、トリエタノールアミン、トロメタミン及び水酸化亜鉛などの塩基が挙げられる。

本発明の実施形態には、式（Ｉ）の化合物のプロドラッグが含まれる。一般に、このようなプロドラッグは、インビボで必要な化合物に容易に変換可能な化合物の機能的誘導体である。したがって、本発明の処置又は予防実施形態の方法においては、用語「投与する」には、具体的に開示された化合物又は具体的には開示されていないが、患者に投与後にインビボにおいて特定の化合物に転化される化合物と共に記載される様々な疾患、病的状態、症候群、及び障害の、処置又は予防を包含する。好適なプロドラッグ誘導体の選択及び調製に関する通常の手順は、例えば、「ＤｅｓｉｇｎｏｆＰｒｏｄｒｕｇｓ」（ｅｄ．Ｈ．Ｂｕｎｄｇａａｒｄ，Ｅｌｓｅｖｉｅｒ，１９８５）に述べられている。本発明の実施形態に従う化合物は少なくとも１個の不斉中心を有し、したがってそれらは鏡像異性体として存在する。

化合物が２つ以上のキラル中心を持つ場合、この化合物はジアステレオマーとして存在し得る。このような異性体全て及びこれらの混合物が本発明の範囲内に包括されることが理解されるであろう。更に、化合物の結晶形の一部は、多形体として存在してよく、それら自体も本発明に含まれることが意図される。加えて、化合物の一部は、水（即ち、水和物）又は一般的な有機溶媒と溶媒和物を形成してよく、このような溶媒和物も本発明の範囲内に包含されることが意図される。当業者は、本明細書で使用する用語「化合物」が、式（Ｉ）の化合物の溶媒和物を含むことを理解するであろう。

本発明の特定の実施形態に従う化合物の調製の方法が、立体異性体の混合物を生じさせる場合は、これらの異性体は、分取クロマトグラフィーなどの従来技術により分離することができる。化合物はラセミ体で調製されてもよく、又は個々のエナンチオマーをエナンチオ選択的合成、又は分割のいずれかにより調製することができる。化合物は、例えば、（−）−ジ−ｐ−トルオイル−ｄ−酒石酸及び／又は（＋）−ジ−ｐ−トルオイル−ｌ−酒石酸等の光学活性酸を用いて塩を形成させた後に、分別結晶化を行い、遊離塩基を再生させることによりジアステレオマー対を形成させる等の標準的技術により、それら化合物の成分である鏡像異性体に分割することもできる。化合物はまた、ジアステレオマーエステル又はアミドを形成させた後に、クロマトグラフィー分離を行い、キラル補助基を除去することによっても分割されてよい。代替的に、化合物は、キラルＨＰＬＣカラムを使用して分割されてもよい。

本発明の一実施形態は、式（Ｉ）の化合物の（＋）−エナンチオマーを含む、（＋）−エナンチオマーからなる、及び／又は本質的に（＋）−エナンチオマーからなる医薬組成物を含む組成物を目的とし、その組成物は上記化合物の（−）−異性体を実質的に含まない。本明細書の文脈における「実質的に含まない」とは、下式により求められる（−）−異性体が約２５％未満、好ましくは約１０％未満、より好ましくは約５％未満、更に好ましくは約２％未満、更にいっそう好ましくは約１％未満であることを意味する。

本発明の別の実施形態は、式（Ｉ）の化合物の（−）−鏡像異性体を含む、これからなる、及びこれから本質的になる医薬組成物を含む組成物であって、実質的にその化合物の（＋）−異性体を含まない組成物である。本文中では、実質的に含まないとは、以下の式により算出したとき、（＋）−異性体が約２５％未満、好ましくは約１０％未満、より好ましくは約５％未満、更により好ましくは約２％未満、更により好ましくは約１％未満であることを意味する。

本発明の様々な実施形態の化合物を調製するための方法のいずれかを行っている間に、関係する分子のいずれかが有する感受性又は反応性基を保護する必要があり、及び／又はその方が望ましい場合がある。この保護は、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＣｈｅｍｉｓｔｒｙ、Ｊ．Ｆ．Ｗ．ＭｃＯｍｉｅ，ｅｄ．ＰｌｅｎｕｍＰｒｅｓｓ，１９７３及びＴ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ＆Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ、ＰｒｏｔｅｃｔｉｖｅＧｒｏｕｐｓｉｎＯｒｇａｎｉｃＳｙｎｔｈｅｓｉｓ，ＪｏｈｎＷｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９９９において記載されるものなどの従来の保護基の手段によって行うことができる。保護基は、続く都合のよい段階で、当技術分野で公知の方法を用いて除去してよい。

本発明の実施形態の化合物（その医薬的に許容され得る塩及び医薬的に許容され得る溶媒和物を含む）は単独で投与することができるが、それらは通常、意図された投与経路及び標準の薬学的又は獣医学的な実務の観点から選ばれる、医薬的に許容され得る担体、医薬的に許容され得る賦形剤及び／又は医薬的に許容され得る希釈剤との混合物として投与される。それゆえに、本発明の特定の実施形態は、式（Ｉ）の化合物、並びに、少なくとも１つの医薬的に許容され得る担体、医薬的に許容され得る賦形剤及び／又は医薬的に許容され得る希釈剤を含む医薬及び獣医学組成物を目的とする。

一例として、本発明の実施形態の医薬組成物では、式（Ｉ）の化合物は、任意の適切な結合剤、潤滑剤、懸濁化剤、コーティング剤、可溶化剤、及びそれらの組み合わせと混合することができる。

本発明の化合物を含有する錠剤又はカプセル剤等の固体経口投与形態は、必要に応じて、一度に少なくとも１つの剤形が投与されてよい。徐放性製剤で化合物を投与することも可能である。

本発明の化合物が投与され得る追加の経口形態としては、エリキシル剤、溶液、シロップ、及び懸濁剤が挙げられ、そのそれぞれが任意に香料及び着色剤を含有する。

別の方法としては、式（Ｉ）の化合物は、吸入（気管内又は経鼻的に）により投与することができ、又は座薬若しくはペッサリー、又は局所的にローション、溶液、クリーム、軟膏若しくは散布剤として塗布することができる。例えば、それらは、ポリエチレングリコール又は流動パラフィンの水性エマルションを含むか、それからなるか、及び／又は本質的にそれからなるクリームの中に組み込むことができる。それら化合物を、クリームの約１重量％〜約１０重量％の濃度で、必要に応じて任意の安定剤及び防腐剤とともに白蝋又は白色軟パラフィン基剤を含む、からなる、及び／又はから本質的になる軟膏に組み込んでよい。代替的な投与方法は、皮膚又は経皮パッチを使用することによる経皮投与を含む。本発明の医薬組成物（本発明の化合物単独と同様に）は、非経口的に、例えば空洞内、静脈内、筋肉内、皮下、皮内、又は髄腔内に注入することができる。この場合、組成物はまた、好適な担体、好適な賦形剤、及び好適な希釈剤の少なくとも１種を含む。

非経口投与の場合、本発明の医薬組成物は、他の物質、例えば、十分な塩及び単糖を含有させて血液と等張な溶液を作製する、無菌水溶液の形態で用いられるのが最良である。

口腔又は舌下投与に対しては、本発明の医薬組成物は、既存の方法で製剤された錠剤又はトローチ剤の形態で投与することができる。

更なる例として、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物を活性成分として含む医薬組成物は、化合物を通常の製薬学的配合技術に従う医薬的に許容され得る担体、医薬的に許容され得る希釈剤、及び／又は医薬的に許容され得る賦形剤と混合することにより調製することができる。担体、賦形剤、及び希釈剤は、所望の投与経路（例えば、経口、非経口などの）に応じ、広範な形態を取ることができる。したがって懸濁剤、シロップ、エリキシル剤及び溶液などの液体の経口用製剤では、適切な担体、賦形剤及び希釈剤は、水、グリコール、油、アルコール、着香料、保存料、安定剤、着色剤などを含み、粉剤、カプセル、及び錠剤などの経口固形製剤では、適切な担体、賦形剤及び希釈剤は、でんぷん、糖、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、バインダー、崩壊剤などを含む。その吸収及び崩壊の主要な体内部位を調節するために、経口固形製剤は、更に所望により糖などの物質で被覆してもよく、又は経腸的に吸収されるように被覆してもよい。非経口投与のための、担体、賦形剤及び希釈剤は、通常滅菌水を含み、及び溶解性の向上及び組成の保存のための他の成分を加えることができる。注射用懸濁剤又は溶液は、水性の担体を、可溶化剤及び保存料のような好適な添加物と共に利用して、調製することができる。

式（Ｉ）の化合物又はその医薬組成物の治療有効量は、平均的な（７０ｋｇ）ヒトに対して１日あたり約１〜４回というレジメンにおいて、約０．１ｍｇ〜約３０００ｍｇ、具体的には約１ｍｇ〜約１０００ｍｇ、又はより具体的には約１０ｍｇ〜約５００ｍｇの用量範囲の活性成分を含むが、本発明の活性化合物の治療有効量が処置される疾患、症候群、状態、及び障害によって変化することは当業者に明らかである。

経口投与のためには、医薬組成物は、好適には本発明の化合物を活性成分として約０．０１、約１０、約５０、約１００、約１５０、約２００、約２５０、及び約５００ミリグラム含む、錠剤として提供される。

有利なことに、式（Ｉ）の化合物は、１日に１回投与することができ、又は１日当たりの合計投与量を２、３、及び４回に分けて投与することができる。式（Ｉ）の化合物の投与に最適な投与量は、容易に決定することができ、用いられる具体的な化合物、投与方法、製剤の強度、及び疾患、症候群、状態、又は障害の進行度によって変化する。更に、年齢、体重、食事、及び投与時間などの具体的な被験体に関連する因子により、好適な処置水準を達成するためには投与量を調節する必要がある。上記投与量は、したがって、平均的な場合の代表例である。もちろん、より高いか又はより低い薬量範囲が有効である個別の例が存在し、このようなものも発明の範囲の中に含まれる。

式（Ｉ）の化合物は、この化合物を必要としている被験体のために使用する場合には、上記のいずれかの組成物及び投与レジメンで、又は当技術分野で確立されたそれらの組成物及び投与レジメンで投与され得る。

式（Ｉ）の化合物は、ＴＲＰＭ８イオン・チャンネルのアゴニストとして、その疾患、症候群、病的状態、又は障害がＴＲＰＭ８受容体の調節により影響を受ける動物、哺乳類及びヒトなどの被験体の疾患、症候群、病的状態、又は障害を処置及び予防するための方法において有用である。このような方法は、このような処置又は予防を必要としている動物、哺乳類、及びヒトを含む被験体に、処置上有効量の式（Ｉ）の化合物、塩、又は溶媒和物を投与することを含み、投与することからなり、及び本質的に投与することからなる。具体的には、式（Ｉ）の化合物は、前立腺がんの予防又は処置に有用である。

式（Ｉ）の化合物は、ＴＲＰＭ８イオン・チャンネルのアンタゴニストとして、その疾患、症候群、病的状態、又は障害がＴＲＰＭ８受容体の調節により影響を受ける動物、哺乳類及びヒトなどの被験体の疾患、症候群、病的状態、又は障害を処置及び予防するための方法において有用である。このような方法は、このような処置又は予防を必要としている動物、哺乳類、及びヒトを含む被験体に、処置上有効量の式（Ｉ）の化合物、塩、又は溶媒和物を投与することを含み、投与することからなり、及び本質的に投与することからなる。式（Ｉ）の化合物は、特に、疼痛、又は、このような疼痛を引き起こす疾患、症候群、病的状態若しくは障害、又は呼吸器系若しくは血管系の機能不全の予防又は処置のために有用である。より具体的には、式（Ｉ）の化合物は、これを必要としている被験体に治療有効量を投与することにより、炎症性疼痛、炎症性過敏症状態、神経障害性疼痛、不安神経症、うつ病、及び末梢血管疾患、血管性高血圧、肺性高血圧、レイノー病、及び冠動脈疾患などの寒冷により悪化する心臓血管疾患、を予防又は処置するのに有効である。

炎症性疼痛の例としては、炎症性腸疾患、内臓痛、片頭痛、術後痛、変形性関節症、関節リウマチ、背痛、腰痛、関節痛、腹痛、胸痛、陣痛、筋骨格疾病、皮膚病、歯痛、発熱、火傷、日焼け、蛇咬症、毒蛇咬症、蜘蛛咬症、虫刺され、神経因性膀胱、間質性膀胱炎、***症、鼻炎、接触皮膚炎／過敏症、掻痒、湿疹、咽頭炎、粘膜炎、腸炎、過敏性腸症候群、胆嚢炎、膵炎、***切除後痛症候群、月経痛、子宮内膜症、副鼻腔炎性頭痛、緊張性頭痛、又はくも膜炎を含む疾患、状態、症候群、障害、又は疼痛状態による疼痛が挙げられる。炎症性疼痛の１つの型は炎症性痛覚過敏症であり、更に炎症性身体痛覚過敏症、又は炎症性内臓痛覚過敏症として更に分類される。炎症性身体痛覚過敏症は、熱的、機械的及び／又は化学的刺激への過敏症が認められる、炎症性痛覚過敏状態の存在により特徴付けることができる。炎症性内臓痛覚過敏もまた、強い内臓過敏性が存在する炎症性痛覚過敏状態の存在によって特徴づけられることができる。

炎症性痛覚過敏症の例としては、炎症、変形性関節炎、関節リウマチ、腰痛、関節痛、腹痛、筋骨格疾患、皮膚疾患、術後疼痛、頭痛、歯痛、火傷、日焼け、虫刺され、過敏膀胱、尿失禁、間質性膀胱炎、***、咳、喘息、慢性閉塞性肺疾患、鼻炎、接触皮膚炎／過敏症、掻痒、湿疹、咽頭炎、腸炎、過敏性腸症候群、クローン病若しくは潰瘍性大腸炎を含む炎症性腸疾患、を含む疾患、症候群、病的状態、障害又は疼痛状態による疼痛が挙げられる。

本発明の一実施形態は、熱的、機械的及び／又は化学的刺激への過敏症が認められる炎症性身体痛覚過敏症を処置する方法を目的とし、このような処置を必要としている被験体に式（Ｉ）の化合物、塩又は溶媒和物の処置上有効量を投与する工程を含む。

本発明の更なる実施形態は、亢進した内臓興奮性が認められる、炎症性の内臓痛覚過敏症を処置する方法を対象とし、このような処置を必要としている被験体に式（Ｉ）の化合物、塩又は溶媒和物の処置上有効量を投与する工程を含むか、投与する工程からなり、及び／又は本質的に投与する工程からなる。

本発明の更なる実施形態は、寒冷刺激に対する過敏症が認められる神経障害性寒冷アロディニア（cold allodynia）を処置する方法を目的とし、このような処置を必要としている被験体に治療有効量の式（Ｉ）の化合物、塩又は溶媒和物を投与する工程を含むか、投与する工程からなり、及び／又は本質的に投与する工程からなる。

炎症性過敏症状態の例としては、尿失禁、良性前立腺肥大症、咳、喘息、鼻炎及び／又は鼻過敏症、掻痒、接触皮膚炎及び／又は皮膚アレルギー並びに慢性閉塞性肺疾患が挙げられる。

神経障害性疼痛の例としては、がん、神経障害、脊椎及び末梢神経手術、脳腫瘍、外傷性脳損傷（ＴＢＩ）、脊髄外傷、慢性疼痛症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、神経痛（三叉神経痛、顎関節神経痛、ヘルペス神経痛及び灼熱痛）、狼瘡、サルコイドーシス、末梢神経障害、両側性末梢神経障害、糖尿病性神経障害、中心性疼痛、脊髄損傷に付随する神経障害、脳卒中、筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、パーキンソン病、多発性硬化症、坐骨神経炎、顎関節神経痛、末梢神経炎、多発性神経炎、断端痛、幻肢痛、骨折、口内神経障害性疼痛、シャルコー疼痛、複合性局所疼痛症候群Ｉ及びＩＩ（ＣＲＰＳＩ／ＩＩ）、神経根障害、ギラン・バレー症候群、知覚異常性大腿神経痛、口腔内灼熱症候群、視神経炎、発熱後神経炎、遊走性神経炎（migrating neuritis）、分節性神経炎、Ｇｏｍｂａｕｌｔ神経炎、ニューロン炎、頸腕神経痛、頭蓋神経痛（cranial neuralgia）、膝神経痛、舌咽神経痛、群発頭痛（migrainous neuralgia）、特発性神経痛、肋間神経痛、***神経痛、モートン神経痛、鼻毛様体神経痛、後頭部神経痛、紅神経痛（red neuralgia）、スルーダー神経痛、スプレノパラチン神経痛、眼窩上神経痛、外陰部痛、又はヴィディウス神経痛（vidian neuralgia）などの疾患、症候群、病的状態、障害、又は疼痛状態による疼痛が挙げられる。

神経障害性疼痛の１つの種類は、神経障害性寒冷アロディニアであり、寒冷刺激に対する過敏症が認められる、神経障害に伴うアロディニア状態の存在により特徴付けることができる。神経障害性寒冷アロディニアの例としては、神経障害性疼痛（神経痛）、脊椎及び末梢神経の手術又は外傷により生じる疼痛、外傷性脳傷害（ＴＢＩ）、三叉神経痛、ヘルペス後神経痛、灼熱痛、末梢神経障害、糖尿病性神経障害、中心性疼痛、脳卒中、末梢神経炎、多発性神経炎、複合性局所疼痛症候群Ｉ及びＩＩ（ＣＲＰＳＩ／ＩＩ）及び神経根障害を含む疾患、症候群、病的状態、障害、又は疼痛状態に起因するアロディニアが挙げられる。

一般的な合成方法
本発明の代表的な化合物は、以下に記載し、続くスキーム及び実施例で例示する、一般的な合成法に従って合成することができる。スキームは説明図であるため、本発明はスキームに記載された化学反応及び条件により限定されたものとして解釈されるべきではない。スキーム及び実施例で用いられる様々な出発物質は、市販品として入手可能であるか、又は当業者の技能の範囲内に十分に入る方法によって調製し得るものである。変形物は、本明細書に定義されている通りである。

本明細書、特にスキーム及び実施例で用いられる略称は以下の通りである。

スキームＡは、本発明の特定の中間体の合成経路を表し、式中、ＹはＣ_1〜6アルキルであり、Ｒ²はこれまでに定義した通りものである。

式Ａ１及びＡ２の化合物は市販品として入手可能であり、あるいは科学文献に記載されるような既知の方法で調製することもできる。ジメトキシエタンの存在下で、化合物Ａ１とＡ２を反応させて、式Ａ３の化合物を得、これをメタノール中で加熱して環化させ、式Ａ４の中間体を生成する。

スキームＢは、本発明の特定の化合物の合成経路を表し、式中、ＹはＣ_1〜6アルキルであり、Ｒ¹は場合により置換されたフェニルメチルであり、Ｒ²は本開示に定義されているものであり、かつＲ³は場合により置換されたフェニルである。

アルコール溶媒中で、高温下で、式Ａ４の化合物をヒドラジンにより処理し、式Ｂ１の化合物を得る。塩酸などの鉱酸の存在下で、又はトリフルオロ酢酸などの有機酸の存在下で、式Ｂ１の化合物を亜硝酸ナトリウムにより処理し、対応する式Ｂ２のアシルアジドを得る。高温で加熱しながらｔ−ブタノールを加え、式Ｂ３のＢｏｃ保護を受けたアミン化合物を調製する。水素化ナトリウムなどの塩基の存在下で、式Ｂ３の化合物を、式Ｂ４のスルホン酸クロリドにより処理し、式Ｂ５の化合物を得る。塩酸などの鉱酸の存在下で、又はトリフルオロ酢酸などの有機酸の存在下で、式Ｂ５の化合物を脱保護し、式Ｂ６の化合物を得、これを式Ｂ７の化合物によりアルキル化し、式（Ｉ）−Ｂの化合物を得る。式Ｂ７の化合物のＲ^A1基は、場合により、本発明に定義されるＲ¹のフェニルメチル基上の任意の置換基であり、及びＬＧは、限定するものではないが、臭化物、ヨウ化物、メシラート、及びトリフラートなどの適切な脱離基である。

スキームＣは、本発明の特定の化合物の合成経路を表し、式中、Ｙは本開示に定義されているものであり、Ｒ¹は場合により置換されたフェニルメチルであり、Ｒ²は本開示に定義されているものであり、かつＲ³は場合により置換されたフェニルである。

式Ｃ１の化合物は、市販されているか、又は科学文献に記載の既知の方法により調製され得る。メタノール溶媒を還流させながら、アルカリ金属水酸化物の存在下で、式Ｃ１の化合物をけん化し、対応する式Ｃ２のカルボン酸を得る。ＤＰＰＡと、ＤＩＰＥＡなどの有機塩基の存在下で、式Ｃ２のカルボン酸をｔ−ブタノールにより処理し、式Ｃ３の化合物を得る。スキームＢにおいて、式Ｂ３の化合物を式（Ｉ）−Ｂの化合物へと転化させた合成工程を用い、式Ｃ３の化合物を、式（Ｉ）−Ｃの化合物へと転化した。

スキームＤは、本発明の特定の中間体の合成経路を表し、式中、ＹはＣ_3〜6シクロアルキルである。

式Ｄ１の化合物は、市販品として入手可能であり、あるいは科学的文献に記載されるような既知の方法で調製することもできる。パラジウム触媒、適切なリガンド、及びリン酸カリウムなどの有機触媒の存在下で、式Ｄ１の化合物を、式Ｄ２のＣ_3〜6シクロアルキルボロン酸とカップリングさせ、式Ｄ３の化合物を得る。スキームＢにおいて、式Ｂ３の化合物を式（Ｉ）−Ｂの化合物へと転化させた合成工程を用い、式Ｄ３の化合物を、式（Ｉ）の化合物へと転化した。

スキームＥは、本発明の特定の化合物の合成経路を表す。式中、Ｒ¹はＣ_1〜6アルキルであり、Ｃ_3〜6シクロアルキル又はトリフルオロメチルのいずれか１つの置換基（置換基Ｒ^1E）で置換される。

特定のＲ¹置換基を導入する際の代替法は、アルキル化反応であり、この反応では、式Ｅ１の化合物を、ＴＨＦなどの非プロトン性溶媒中で、ＤＩＡＤなどのカルボジイミド、及びトリフェニルホスフィンなどの適切な活性化試薬の存在下で、式Ｅ２の適切に置換されたアルコールにより処理して、式（Ｉ）−Ｅの化合物を得る。

スキームＦは、本発明の特定の化合物の代替的な合成経路を表し、式中、ＹはＣ_1〜6アルキルであり、Ｒ¹は場合により置換されたフェニルメチルであり、Ｒ²は本開示に定義されているものであり、かつＲ³は場合により置換されたフェニルである。

塩酸で処理するなどの従来法により式Ｂ３の化合物を脱保護して、対応するＨＣｌ塩（式Ｆ１の化合物）を得ることができる。式Ｂ４の化合物を用い、式Ｆ１の化合物を直接スルホニル化し、式Ｂ６の化合物を得る。スキームＢに記載の方法を用い、式Ｂ６の化合物を式（Ｉ）−Ｂの化合物へと転化させる。

（実施例１）

ａ）ＣＨ₂Ｃｌ₂，Ｂｒ₂，５℃；ｂ）１．ＤＭＥ，２−アミノピリジン；２．ＭｅＯＨ，還流；ｃ）ＭｅＯＨ，３ＮＮａＯＨ，還流；ｄ）ＤＣＥ，ＤＰＰＡ，ＤＩＰＥＡ，ｔ−ＢｕＯＨ；ｅ）ＤＭＦ，６０％ＮａＨ，４−ＣＯ₂Ｍｅ−Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｆ）４ＮＨＣｌ／ジオキサン；ｇ）ＤＭＦ，Ｋ₂ＣＯ₃，４−ＯＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ；ｈ）ＭｅＯＨ，３ＮＮａＯＨ。

工程Ａ：３−ブロモ−２−オキソブタン酸エチル（１−Ｂ）５℃に冷却した、化合物１−Ａ（４．８ｇ、３６．９ｍｍｏｌ）のＣＨ₂Ｃｌ₂（２０ｍＬ）溶液に、臭素（１．８９ｍＬ、３６．９ｍｍｏｌ）を滴加した。反応混合物を室温に加温し、１８時間撹拌した。反応混合物を窒素パージし、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を１０％ＮａＨＣＯ₃（２Ｘ）、Ｈ₂Ｏ、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させて、化合物１−Ｂを黄色油として得た（７．５０ｇ、９７％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ５．１５〜５．２０（ｑ，１Ｈ），４．３２〜４．４５（ｍ，２Ｈ），１．８２〜１．８５（ｄ，３Ｈ），１．３８〜１．４１（ｔ，３Ｈ）。

工程Ｂ：エチル３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（１−Ｃ）化合物１−Ｂ（１．２５ｇ、５．９８ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（５ｍＬ）溶液に、２−アミノピリジン（０．５６３ｇ、５．９８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温に戻し、１８時間撹拌した。沈殿を濾過し、ＤＭＥで洗浄し、真空乾燥させ、１．４１ｇの白色固体を得た。固体をＭｅＯＨ（２０ｍＬ）に溶解させ、１８時間還流させた。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させた。粗残渣をＥｔＯＡｃ及び１０％ＮａＨＣＯ₃間で分配し、層を分離させ、有機層を１０％ＮａＨＣＯ₃、Ｈ₂Ｏ、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させて、０．９０２ｇの白色固体を得た。ヘプタン−ＥｔＯＡｃによる勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ２）により粗固体を精製し、化合物１−Ｃを白色固体として得た（０．８４２ｇ、６９％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ７．９０〜７．９２（ｄ，１Ｈ），７．６５〜７．６８（ｄ，１Ｈ），７．２１〜７．２５（ｑ，１Ｈ），６．８８〜６．９２（ｔ，１Ｈ），４．４４〜４．５０（ｑ，２Ｈ），２．８０（ｓ，３Ｈ），１．４４〜１．４８（ｔ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２０５．２（ＭＨ⁺）。

工程Ｃ：３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（１−Ｄ）化合物１−Ｃ（０．８４２ｇ、４．１２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液に、３ＮＮａＯＨ（２．７５ｍＬ、８．２５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１８時間還流させた。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させた。粗残渣をＨ₂Ｏに溶解し、１ＮＨＣｌを用い、ｐＨ約７に中和した。減圧下で水相を蒸発させて乾燥させ、得られた白色固体をＥｔＯＨ（２０ｍＬ）に懸濁し、１時間撹拌した。固体を濾過し、ＥｔＯＨで洗浄した。減圧下で溶媒を蒸発させ、化合物１−Ｄを白色固体として得た（０．７９３ｇ、９０％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ８．７７〜８．７９（ｔ，１Ｈ），８．０８〜８．１２（ｍ，１Ｈ），７．９１〜７．９４（ｍ，１Ｈ），７．５９〜７．６２（ｍ，１Ｈ），２．９４（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ１７７．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｄ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１−Ｅ）化合物１−Ｄ（０．４９９ｇ、２．３５ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（１２ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（０．８９ｍＬ、５．１７ｍｍｏｌ）と、続いてＤＰＰＡ（０．６０８ｍＬ、２．８２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１８時間撹拌した。ｔｅｒｔ−ブタノール（２．２１ｍＬ、２３．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８２℃で４〜５時間加熱した。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させた。粗残渣をＨ₂Ｏ及びＥｔＯＡｃ間で分配し、層を分離させ、有機相をＨ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、０．３０５ｇのベージュ色の固体を得た。１００％ＣＨ₂Ｃｌ₂〜１０％ＭｅＯＨ−ＣＨ₂Ｃｌ₂による勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗材料を精製し、化合物１−Ｅを黄色固体として得た（０．２３１ｇ、４０％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ９．８〜９．９（ｓ，１Ｈ），８．１１〜８．１８（ｍ，１Ｈ），７．８１〜７．９２（ｍ，１Ｈ），７．６６〜７．７１（ｍ，１Ｈ），７．２７〜７．３１（ｍ，１Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．５１（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２４８．３（ＭＨ⁺）。

工程Ｅ：メチル４−（Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチオキシ（butyoxy）カルボニル）−Ｎ−（３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（１−Ｆ）化合物１−Ｅ（０．１７４ｇ、０．７０３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、６０％ＮａＨ（０．０２８ｇ、０．７０３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を０℃で２０分撹拌した。メチル４−（クロロスルホニル）ベンゾアート（０．２４７ｇ、１．０６ｍｍｏｌ）を一度に添加し、反応混合物を周囲温度で２時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗固体を得た。ヘプタン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗材料を精製し、化合物１−Ｆを白色固体として得た（０．１８８ｇ、６０％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．２２〜８．３５（ｄｄ，２Ｈ），７．９０〜７．９２（ｄ，１Ｈ），７．６１〜７．６４（ｄ，１Ｈ），７．２２〜７．２４（ｍ，１Ｈ），６．９０〜６．９３（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），１．３２（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ４４６．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｆ：メチル４−（Ｎ−（３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（１−Ｇ）化合物１−Ｆ（０．１８８ｇ、０．４２２ｍｍｏｌ）に、４ＮＨＣｌ／ジオキサン（６ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で１８時間撹拌した。この反応物をエーテルで希釈し、濾過し、固体をエーテルで洗浄し、真空乾燥させ、化合物１−Ｇを白色固体として得た（０．１０４ｇ、６５％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ８．５３〜８．５５（ｄ，１Ｈ），８．２１〜８．２３（ｄ，２Ｈ），７．９９〜８．０３（ｍ，１Ｈ），７．８４〜７．８６（ｄ，２Ｈ），７．５１〜７．５５（ｍ，１Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．０７（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ３４６．０（ＭＨ⁺）。

工程Ｇ：メチル４−（Ｎ−（３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（１−Ｈ）化合物１−Ｇ（０．０９８ｇ、０．２８４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．０ｍＬ）溶液にＫ₂ＣＯ₃（０．１１８ｇ、０．８５１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で３０分撹拌した。４−トリフルオロメトキシベンジルブロミド（０．８０ｇ、０．３１２ｍｍｏｌ）を一度に添加し、反応混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた。ヘプタン−ＥｔＯＡｃ勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗残渣を精製し、化合物１−Ｈを白色固体として得た（０．０９０ｇ、６１％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．１５〜８．１８（ｄ，２Ｈ），７．８〜−７．８８（ｄ，２Ｈ），７．７８〜７．８０（ｄ，１Ｈ），７．４２〜７．４４（ｄ，１Ｈ），７．２９〜７．３１（ｄ，２Ｈ），７．１６〜７．２０（ｍ，１Ｈ），７．０４〜７．０６（ｄ，１Ｈ），６．８４〜６．８７（ｍ，１Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），３．９６（ｓ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５２０．０（ＭＨ⁺）。

工程Ｈ：ナトリウム４−（Ｎ−（３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１０７）化合物１−Ｈ（０．１０１ｇ、０．１９５ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、３ＮＮａＯＨ（０．０６８μＬ、０．２０４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で１８時間加熱した。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させ、真空乾燥させ、化合物１０７を白色固体として得た（０．０９９ｇ、９６％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ８．１９〜８．２１（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．９５〜７．９７（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．６２〜７．６４（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．４６〜７．４８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，１Ｈ），７．３６〜７．３８（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），７．２３〜７．２５（ｍ，３Ｈ），６．９２〜６．９６（ｔ，１Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５０６．１（ＭＨ⁺）。

（実施例２）

ａ）ＤＰＰＡ、ＤＩＰＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｂ）ＤＭＦ、６０％ＮａＨ、４−ＣＯ₂Ｍｅ−Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｃ）４ＮＨＣｌ／ジオキサン；ｄ）ＤＭＦ、Ｋ₂ＣＯ₃、４−ＯＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ；ｅ）ＭｅＯＨ、１ＮＮａＯＨ。

工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル（３，８−ジメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（２−Ｂ）化合物２−Ａ（２．０６ｇ、１０．８ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（５０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（２．０５ｍＬ、１１．９ｍｍｏｌ）と、続いてＤＰＰＡ（２．８０ｍＬ、１２．９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１８時間還流させた。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させた。粗残渣をＨ₂Ｏ及びＥｔＯＡｃ間で分配し、層を分離させ、有機相をＨ₂Ｏ（４回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた。０％ＥｔＯＡｃ−ヘプタン〜１５％ＥｔＯＡｃ−ヘプタン〜３０％ＥｔＯＡｃ−ヘプタンで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗材料を精製し、化合物２−Ｂを白色固体として得た（０．７９９ｇ、２８％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ７．７０〜７．７２（ｄ，１Ｈ），６．９４〜６．９５（ｍ，１Ｈ），６．７３〜６．７６（ｍ，２Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），２．４３（ｓ，３Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２６２．２（ＭＨ⁺）。

工程Ｂ：メチル４−（Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチオキシ（butyoxy）カルボニル）−Ｎ−（３，８−ジメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（２−Ｃ）化合物２−Ｂ（０．７９９ｇ、３．０６ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２２ｍＬ）溶液を０℃に冷却し、６０％ＮａＨ（０．１４７ｇ、３．６７ｍｍｏｌ）を添加し、この反応混合物を０℃で２０分撹拌した。メチル４−（クロロスルホニル）ベンゾアート（２．１５ｇ、９．１７ｍｍｏｌ）を少しずつ添加し、この反応混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗固体を得た。ヘプタン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗材料を精製し、化合物２−Ｃを白色固体として得た（０．６９３ｇ、４９％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．３８〜８．４０（ｄｄ，２Ｈ），８．２３〜８．２５（ｄｄ，２Ｈ），７．７５〜７．７７（ｄ，１Ｈ），７．００〜７．０２（ｄ，１Ｈ），６．７９〜６．８３（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），２．５１（ｓ，３Ｈ），１．５９（ｓ，３Ｈ），１．３４（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ４６０．２（ＭＨ⁺）。

工程Ｃ：メチル４−（Ｎ−（３，８−ジメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（２−Ｄ）化合物２−Ｃ（０．６９３ｇ、１．５１ｍｍｏｌ）に、４ＮＨＣｌ／ジオキサン（３０ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で１８時間撹拌した。減圧下で溶媒を蒸発させ、固体をエーテルにより粉砕し、濾過し、この固体をエーテルで洗浄し、真空乾燥させ、化合物２−Ｄを白色固体として得た（０．６０１ｇ、１００％）。ＭＳ：ｍ／ｚ３６０．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｄ：メチル４−（Ｎ−（３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（２−Ｅ）化合物２−Ｄ（０．１２６ｇ、０．３１９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．０ｍＬ）溶液に、Ｋ₂ＣＯ₃（０．０８８ｇ、０．６３８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で３０分撹拌した。０℃にて４−トリフルオロメトキシベンジルブロミド（０．０９８ｇ、０．３８３ｍｍｏｌ）を滴加し、反応混合物を周囲温度で２時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、Ｈ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた。５５％ＭｅＣＮ−Ｈ₂Ｏ（０．１％ＴＦＡ）〜７５％ＭｅＣＮ−Ｈ₂Ｏ（０．１％ＴＦＡ）で勾配溶出を行う逆相セミ分取（reverse-phase semi-prep）ＨＰＬＣにより粗残渣を精製した。純粋画分を合わせ、減圧下で溶媒を蒸発させた。この固体をＥｔＯＡｃに溶解させ、有機相を１０％ＮａＨＣＯ₃、Ｈ₂Ｏ、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、化合物２−Ｅを白色固体として得た（０．１０７ｇ、６３％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．１４〜８．１７（ｄ，２Ｈ），７．９４〜７．９６（ｄ，２Ｈ），７．６２〜７．６４（ｄ，１Ｈ），７．３０〜７．３２（ｄ，２Ｈ），７．０５〜７．０７（ｄ，２Ｈ），６．９４〜６．９６（ｄ，１Ｈ），６．７３〜６．７６（ｄ，１Ｈ），６．６５（ｓ，１Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．４５（ｓ，３Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５３４．２（ＭＨ⁺）。

工程Ｅ：ナトリウム４−（Ｎ−（３，８−ジメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１１７）化合物２−Ｅ（０．１０７ｇ、０．２０１ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（２ｍＬ）溶液に、１ＮＮａＯＨ（０．２１１μＬ、０．２１１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で１８時間加熱した。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させ、真空乾燥させ、化合物１１７を白色固体として得た（０．０８８ｇ、８１％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ７．９７〜８．０３（ｍ，２Ｈ），６．７８〜６．７９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，１Ｈ），７．６７〜７．６９（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．２３〜７．２６（ｄ，Ｊ＝８Ｈｚ，２Ｈ），６．９２〜７．０３（ｍ，３Ｈ），６．７２〜６．７５（ｔ，１Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），２．３２（ｓ，３Ｈ），２．０２（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５２０．１（ＭＨ⁺）。

（実施例３）
化合物１２２
実施例２の工程Ａにおいて化合物２−Ａを７−フルオロ−３−メチル−イミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸に置き換えて、それに続き実施例２の工程Ｂ〜Ｅを行い、実施例２に従って、化合物１２２をオフホワイトの固体として得た（０．０５７ｇ）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ８．４１〜８．６１（ｍ，１Ｈ），８．１６〜８．３２（ｍ，２Ｈ），７．８７〜８．０４（ｍ，２Ｈ），７．２７〜７．５３（ｄ，４Ｈ），７．１０〜７．２６（ｍ，２Ｈ），２．２０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５２４．０（ＭＨ⁺）。

（実施例４）

ａ）ＣＨ₂Ｃｌ₂、Ｂｒ₂、５℃；ｂ）１．ＤＭＥ、２−アミノピリジン；２．ＭｅＯＨ、還流；３．ＬｉＯＨ、Ｈ₂Ｏ、ＴＨＦ；ｃ）１．ＨＣｌ；ｄ）ＤＣＥ、ＤＰＰＡ、ＤＩＰＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｅ）ＤＭＦ、６０％ＮａＨ、４−ＣＯ₂Ｍｅ−Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｆ）４ＮＨＣｌ／ジオキサン；ｇ）ＤＭＦ、Ｋ₂ＣＯ₃、４−ＯＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ；ｈ）ＭｅＯＨ、３ＮＮａＯＨ。

工程Ａ：メチル２−ブロモ−３−メチルブタン酸（４−Ｂ）メチル２−オキソブタン酸４−Ａ（４．９５ｇ、３４．３ｍｍｏｌ）のＣＨ₂Ｃｌ₂（２０ｍＬ）溶液を５℃に冷却し、臭素を滴加した（１．７６ｍＬ、３４．３ｍｍｏｌ）。この反応混合物を室温に戻し、１８時間撹拌した。反応混合物を窒素でパージし、ＥｔＯＡｃで希釈し、有機相を１０％ＮａＨＣＯ₃（２回）、Ｈ₂Ｏ、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、化合物４−Ｂを黄色油として得た（６．９ｇ、９０％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ４．８６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），２．３２〜２．４２（ｍ，１Ｈ），１．１５（ｄ，Ｊ＝６．６Ｈｚ，３Ｈ），１．０６（ｄ，３Ｈ）。

工程Ｂ：リチウム３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（４−Ｃ）化合物４−Ｂ（３．５５ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（１５ｍＬ）溶液に、２−アミノピリジン（１．５ｇ、１５．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温に戻し、３日間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣をメタノールに溶解させ、還流下で６時間加熱した。真空下で溶媒を蒸発させ、メチル３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラートの粗生成物を得た（純度８５％（ＨＰＬＣにより解析）、１．７４ｇ）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．１８（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１８〜７２３（ｍ，１Ｈ），６．８１〜６８６（ｍ，１Ｈ），４．２９〜４．４１（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），１．４９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，６Ｈ）ｃｏｎｔａｉｎｓ３０％ｉｍｐｕｒｉｔｙ；ＭＳ：ｍ／ｚ２１９．１（ＭＨ⁺）。粗生成物と水酸化リチウム一水和物（０．２９４ｇ、７．０１ｍｍｏｌ）の、ＴＨＦ（２５ｍＬ）／水（１．４ｍＬ）溶液を還流下で４時間加熱した。この反応混合物を室温に戻し、沈殿した結晶を濾過により回収し、ＴＨＦ、次いでＥｔ₂Ｏで洗浄し、真空乾燥させて化合物４−Ｃを無色固体の生成物として得た（０．８５４ｇ、２６％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ８．３９（ｄ，Ｊ＝７．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４９（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１７〜７．３０（ｍ，１Ｈ），６．８９（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．３１（ｓｐｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），１．４８（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，６Ｈ）。

工程Ｃ：３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸塩酸（４−Ｄ）化合物４−Ｃ（０．７６４ｇ、３．６４ｍｍｏｌ）の水（７ｍＬ）溶液を、１ＮＨＣｌ（７．４５ｍＬ、７．４５ｍｍｏｌ）により処理し、得られた溶液を濾過し、次いでドライアイス／アセトン浴で凍結させた。水を凍結乾燥させ、化合物４−Ｄを、塩化リチウム（１．０１ｇ、９８％）の無色固体の混合物として得て、以降の反応において記載される通りに使用した。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ８．８４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．７４〜７．８９（ｍ，２Ｈ），７．３５〜７．４０（ｍ，１Ｈ），４．３２〜４．４３（ｍ，１Ｈ），１．５５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２０５．２（ＭＨ⁺）。

工程Ｄ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（４−Ｅ）。化合物４−Ｄ（１．０１ｇ、３．５７ｍｍｏｌ）のＤＣＥ（２０ｍＬ）溶液に、ＤＩＰＥＡ（１．２９ｍＬ、７．４９２ｍｍｏｌ）と、続いてＤＰＰＡ（０．８４６ｍＬ、３．９３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１８時間撹拌した。ｔｅｒｔ−ブタノール（１．６８ｍＬ、１７．８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８２℃で１０時間加熱した。この反応混合物を冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させた。粗残渣をＨ₂Ｏ及びＥｔＯＡｃ間で分配し、層を分離させ、有機相をＨ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄しＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた。０〜１０％ＭｅＯＨ／ＣＨ₂Ｃｌ₂で勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗残渣を精製し、化合物４−Ｅを黄色固体として得た（０．２６７ｇ、２７％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ７．９９（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），７．１１〜７１６（ｍ，１Ｈ），６．７５〜６．８３（ｍ，１Ｈ），６．３１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），３．３５（ｓｐｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），１．５０（ｓ，９Ｈ），１．４５（ｄ，Ｊ＝７．２Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２７６．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｅ：メチル４−（Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブチオキシ（butyoxy）カルボニル）−Ｎ−（３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（４−Ｆ）。化合物４−Ｅ（０．２６７ｇ、０．９７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１０ｍＬ）懸濁剤を０℃に冷却し、６０％ＮａＨ（０．０４３ｇ、１．０８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を０℃で４０分撹拌した。メチル４−（クロロスルホニル）ベンゾアート（０．３４１ｇ、１．４６ｍｍｏｌ）を一度に加え、反応混合物を周囲温度で２時間撹拌した。この反応溶液に氷水を加え、生成物をＥｔＯＡｃで抽出し、Ｈ₂Ｏ（２回）、次いで食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。ＥｔＯＡｃ（２０〜６０％）／ヘプタンで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗材料を精製し、化合物４−Ｆを無色のガラス質（colorless glass）として得た（０．２３５ｇ、５１％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），８．２４（ｄ，Ｊ＝８．７Ｈｚ，２Ｈ），８．０５（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．６２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１９〜７．２４（ｍ，１Ｈ），６．８６〜６．９０（ｍ，１Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），３．３７〜３．５０（ｍ，２Ｈ），１．５０〜１．５９（ｍ，６ＨｕｎｄｅｒＨ₂Ｏｐｅａｋ），１．３２（ｓ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ４７４．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｆ：メチル４−（Ｎ−（３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート塩酸（４−Ｇ）。化合物４−Ｆ（０．２３０ｇ、０．４８６ｍｍｏｌ）のジオキサン（３ｍＬ）溶液に、４ＮＨＣｌ／ジオキサン（１０ｍＬ）を添加し、反応混合物を室温で１日撹拌した。残りの４ＮＨＣｌ／ジオキサン（５ｍＬ）を添加し、混合物を室温で更に２日撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、固体をＥｔ₂Ｏ中で粉砕して、濾過により回収し、Ｅｔ₂Ｏで洗浄し、乾燥させ、化合物４−Ｇを黄色固体として得た（０．１９６ｇ、９８％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤ₃ＯＤ）：δ ８．７２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．９０〜７．９９（ｍ，３Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．４５〜７．５０（ｍ，１Ｈ），３．９４（ｓ，３Ｈ），３．１２〜３．２３（ｍ，１Ｈ），１．１４（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ３７４．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｇ：メチル４−（Ｎ−（３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１０８）。化合物４−Ｇ（０．１９３ｇ、０．５１７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３．０ｍＬ）溶液を氷浴で冷却し、Ｋ₂ＣＯ₃（０．２１５ｇ、１．５６ｍｍｏｌ）及び４−トリフルオロメトキシベンジルブロミド（０．０９１ｍＬｇ、０．５６９ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を周囲温度で１８時間撹拌した。反応混合物をＥｔＯＡｃ及び水間で分配した。有機層を水（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させた。ＥｔＯＡｃ／ヘプタンで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗残渣を精製し、化合物１０８を無色固体として得た（０．１８６ｇ、６６％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．１３〜８．２５（ｍ，２Ｈ），８．０１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），７．８９〜７．９７（ｍ，２Ｈ），７．４５（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１４〜７．１８（ｍ，１Ｈ），７．０５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），６．７６〜６．８２（ｍ，１Ｈ），４．７０（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ），３．８（ｓ，３Ｈ），３．５８（ｂｒｓ，１Ｈ），３．２７〜３．４４（ｍ，１Ｈ），１．１１（ｂｒ．ｓ．，６Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５４８．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｈ：ナトリウム４−（Ｎ−（３−イソプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１０９）。化合物１０８（０．１８０ｇ、０．３２９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）溶液に、１ＮＮａＯＨ（０．３２９ｍＬ、０．３２９ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流下で１８時間加熱した。反応混合物を冷却し、真空下で溶媒を蒸発させ、減圧下で乾燥させて、化合物１０９を無色固体として得た（０．１６５ｇ、９０％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ８．３６（ｄ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．７１（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．５１（ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１５〜７．３３（ｍ，５Ｈ），６．８８（ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．６７（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ），３．２４〜３．３８（ｍ，１ＨｕｎｄｅｒＨ₂Ｏｐｅａｋ），１．０６（ｄ，Ｊ＝５．１Ｈｚ，６Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５５６．２（ＭＨ⁺）。

（実施例５）
エチルメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラートの一般合成

ａ）ＤＭＥ；ｂ）ＭｅＯＨ。

工程Ａ：２−アミノ−１−（４−エトキシ−３，４−ジオキソブタン−２−イル）−５−フルオロピリジン−１−イウムブロミド（５−Ｃ）。２−アミノ−５−フルオロピリジン（５−Ａ、３．０４ｇ、２７．１ｍｍｏｌ）とエチル３−ブロモ−２−オキソブタン酸（５−Ｂ、５．６７ｇ、２７．１ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（１５ｍＬ）溶液を室温で１日撹拌した。得られた固体沈殿物を濾過により回収し、Ｅｔ₂Ｏで洗浄し、化合物５−Ｃをオフホワイトの固体として得（５．３５ｇ、８２％）、これを、更なる精製はせずに以降の工程で使用した。

工程Ｂ：エチル６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（５−Ｄ）。化合物５−Ｃ（５．３５ｇ、１６．７ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（７５ｍＬ）溶液を還流下で６時間加熱した。溶液を室温に冷却し、溶媒を真空下で蒸発させた。残渣を水に溶解させ、ＮａＨＣＯ₃水溶液により塩基性に調整し、固体沈殿物を得た。固体を濾過により回収し、ＥｔＯＡｃに溶解させ、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、化合物５−Ｄを薄桃色固体として得た（３．４ｇ、９２％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ７．８２〜７．８６（ｍ，１Ｈ），７．６４〜７．６８（ｍ，１Ｈ），７．１５〜７１９（ｍ，１Ｈ），４．４７（ｑ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），２．７８（ｓ，３Ｈ），１．４６（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２２３．０（ＭＨ⁺）。

（実施例６）

ａ）Ｎ₂Ｈ₄、ＥｔＯＨ；ｂ）ＮａＮＯ₂、２ＮＨＣｌ；ｃ）ｔ−ＢｕＯＨ、加熱；ｄ）ＤＭＦ、６０％ＮａＨ、４−ＣＯ₂Ｍｅ−Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｅ）４ＮＨＣｌ／ジオキサン；ｆ）ＤＭＦ、Ｋ₂ＣＯ₃、４−ＯＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ；ｇ）ＭｅＯＨ、３ＮＮａＯＨ。

工程Ａ：６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボヒドラジド（６−ａ）化合物５−Ｄ（２．１４ｇ、９．６３ｍｍｏｌ）のＥｔＯＨ（４０ｍＬ）溶液にヒドラジン（４．５３ｍＬ、１４４ｍｍｏｌ）を添加し、得られた溶液を還流下で７２時間加熱した。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣をｉＰＡにより結晶化させ、化合物６−Ａを薄桃色固体として得た（１．８３ｇ、６５％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ９．４１（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），８．６０（ｄｄ，Ｊ＝４．４，２．１Ｈｚ，１Ｈ），７．５９〜７．６７（ｍ，１Ｈ），７．３５〜７．４６（ｍ，１Ｈ），４．４４（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ），２．７３（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２０９．０（ＭＨ⁺）。

工程Ｂ：６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボニルアジド（６−ｂ）化合物６−Ａ（１．８ｇ、８．６５ｍｍｏｌ）を２ＮＨＣｌ（２１．６ｍＬ、４３．２ｍｍｏｌ）に溶解させ、氷浴で冷却した。５分かけてＮａＮＯ₂（０．７１６ｇ、１０．４ｍｍｏｌ）の水（３ｍＬ）溶液を滴加し、得られた溶液を氷浴で２５分撹拌し、次に飽和ＮａＨＣＯ₃水溶液を注意深く添加して塩基性化した。固体沈殿物を濾過により回収し、次にＣＨ₂Ｃｌ₂に溶解し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、化合物６−Ｂをクリーム色の固体として得た（１．８６ｇ、９８％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ７．８１〜７．８７（ｍ，１Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝１０．０，５．２Ｈｚ，１Ｈ），７．１６〜７．２５（ｍ，１Ｈ），２．８０（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２２０．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（６−Ｃ）。化合物６−Ｂ（１．８ｇ、８．２１ｍｍｏｌ）のｔ−ＢｕＯＨ（２５ｍＬ）混合物を還流下で１８時間加熱した。真空下で溶媒を蒸発させた。残渣をシリカゲルに吸着させ、１ＭＮＨ₃／ＭｅＯＨ（２〜３％）／ＣＨ₂Ｃｌ₂の勾配溶出を用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製を行い、化合物６−Ｃを無色固体として得た（１．４０ｇ、６４％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ９．０６（ｂｒ．ｓ．，１Ｈ），８．４３〜８．５０（ｍ，１Ｈ），７．４６〜７．５４（ｍ，１Ｈ），７．２０〜７．３０（ｍ，１Ｈ），２．３０（ｓ，３Ｈ），１．３８〜１．４９（ｍ，９Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ２６６．２（ＭＨ⁺）。

工程Ｄ：メチル４−（Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（６−Ｄ）。化合物６−Ｃ（０．７０ｇ、２．６４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液を氷浴で冷却し、６０％ＮａＨ／鉱油（０．１２６ｇ、３．１７ｍｍｏｌ）分散液で処理し、周囲温度で３０分撹拌した。溶液を氷浴で冷却し、メチル４−（クロロスルホニル）ベンゾアート（１．２４ｇ）で処理した。得られた溶液を周囲温度で１８時間撹拌した。この溶液を氷水に注ぎ入れ、得られた懸濁剤にＮａＨＣＯ₃飽和水溶液を注意深く加え塩基性化した。固体を濾過により回収し、水で洗浄し、風乾させた。固体をシリカゲルに吸着させ、ＥｔＯＡｃ（１０〜６０％）／ヘプタンの勾配溶出を用いるフラッシュクロマトグラフィーにより精製を行い、化合物６−Ｄを無色固体として得た（１．１ｇ、９０％）。ＭＳ：ｍ／ｚ４６４．１（ＭＨ⁺）。

工程Ｅ：メチル４−（Ｎ−（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（６−Ｅ）。化合物６−Ｄ（１．１ｇ、２．３８ｍｍｏｌ）の４ＮＨＣｌ／ジオキサン（１５ｍＬ、６０ｍｍｏｌ）溶液を室温で１８時間撹拌した。得られた沈殿を濾過により回収し、Ｅｔ₂Ｏで洗浄し、風乾し、化合物６−Ｅを無色固体として得た（０．９１５ｇ、９６％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ８．７２〜８．８２（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．９１（ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，２Ｈ），７．６６〜７．７６（ｍ，２Ｈ），５．７７（ｂｒ．ｓ．，２Ｈ），３．９０（ｓ，３Ｈ），２．１１（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ３６４．０（ＭＨ⁺）。

工程Ｆ：メチル４−（Ｎ−（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１１８）。化合物６−Ｅ（０．３００ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）とＫ₂ＣＯ₃（０．２１８ｇ、１．５８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）混合物を氷浴で冷却し、４−トリフルオロメトキシベンジルブロミド（０．１３２ｍＬ、０．８３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液で処理し、周囲温度で１８時間撹拌した。この溶液をＥｔＯＡｃ及び水間で分配し、有機相を分離させ、水（３回）、次いで食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣をシリカゲルに吸着させ、ＥｔＯＡｃ（１０〜５０％）／ヘプタンを溶離剤として用いフラッシュクロマトグラフィーにより精製を行い、化合物１１８を無色固体として得た（０．３３０ｇ、８２％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．１７（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．８５（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，８Ｈ），７．６９〜７．７４（ｍ，１Ｈ），７．４１（ｄｄ，Ｊ＝９．９，５．０Ｈｚ，１Ｈ），７．２９（ｄ，Ｊ＝８．６Ｈｚ，２Ｈ），７．０３〜７．１４（ｍ，３Ｈ），４．７４（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．２６（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５３８．０（ＭＨ⁺）。

工程Ｇ：ナトリウム４−（Ｎ−（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１２０）。化合物１１８（０．２００ｇ、０．３７２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（１０ｍＬ）溶液を１ＮＮａＯＨ（０．３８３ｍＬ、０．３８３ｍｍｏｌ）で処理し、還流下で１日加熱した。真空下で溶媒を蒸発させ、化合物１２０を無色固体として得た（０．１８４ｇ、９１％）。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ８．４６〜８．５１（ｍ，１Ｈ），７．９８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５６（ｄｄ，Ｊ＝９．９，５．３Ｈｚ，１Ｈ），７．２１〜７．４１（ｍ，５Ｈ），４．７５（ｓ，２Ｈ），２．２５（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５２４（カルボン酸のＭＨ⁺）。

（実施例７）
メチル４−（Ｎ−（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１１９）。実施例６の工程Ｆにおいて４−トリフルオロメトキシベンジルブロミドを４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミドに置き換えて、実施例６に従って、化合物１１９を無色固体として得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＣＤＣｌ₃）：δ ８．１７（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．８２（ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ，２Ｈ），７．７１〜７．７５（ｍ，１Ｈ），７．５１〜７．５６（ｍ，１Ｈ），７．４３〜７．４９（ｍ，１Ｈ），７．３６〜７．４２（ｍ，１Ｈ），７．０１〜７．１５（ｍ，２Ｈ），４．７６（ｓ，２Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），２．３０〜２．３６（ｍ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５４０．２（ＭＨ⁺）。

（実施例８）
ナトリウム４−（Ｎ−（６−フルオロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−（トリフルオロメチル）ベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１２１）。実施例６の工程Ｆにおいて化合物１１９を化合物１１８に置き換えて、実施例６に従って、化合物１２１を無色固体として得た。¹Ｈ−ＮＭＲ（ＤＭＳＯ−ｄ₆）：δ ８．４７〜８．５４（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．５９〜７．６８（ｍ，４Ｈ），７．５２〜７．５９（ｍ，１Ｈ），７．４０（ｔ，Ｊ＝９．６Ｈｚ，１Ｈ），７．３２（ｔ，Ｊ＝９．１Ｈｚ，１Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ）；ＭＳ：ｍ／ｚ５２６．２（カルボン酸のＭＨ⁺）。

（実施例９）

ａ）ＭｅＯＨ、Ｈ₂Ｏ、ＮａＯＨ；ｂ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｃ）ＤＭＦ、６０％ＮａＨ、Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｄ）ＴＦＡ；ｅ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、３−Ｆ、４−ＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ。

工程Ａ：３−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（９−ｂ）化合物９−Ａ（０．８２０ｇ、２．８ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）溶液に、ＮａＯＨ（０．１１２ｇ、２．８ｍｍｏｌ）水（３ｍＬ）溶液を添加し、反応混合物を室温で５時間撹拌した。２Ｎ塩酸により反応混合物をｐＨ２に酸性化し、次いで真空下で濃縮した。塩化メチレンを残渣に加え、有機層を分離させた。減圧下で溶媒を除去し、化合物９−Ｂ（０．８２０ｇ、８７％）を得た；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２６４。

工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（９−Ｃ）。化合物９−Ｂ（０．６２７ｇ、２．３７ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（１５ｍＬ）／トリエチルアミン（０．７２０ｇ、７．１１ｍｍｏｌ）溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（１．３０ｇ、４．７４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１２時間撹拌し、次いで還流温度で４時間加熱した。更にジフェニルホスホリルアジドを添加し（０．８００ｇ、２．９１ｍｍｏｌ）、反応物を還流温度で６時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、塩化メチレン（２０ｍＬ）を加えた。有機層を２Ｍ炭酸ナトリウム溶液（１０ｍＬ×３回）で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を蒸発させた後に得られた粗材料を、２０〜１００％酢酸エチル／ヘキサンで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により精製し、化合物９−Ｃを得た（０．４００ｇ、５０％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３３６。

工程Ｃ：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（３−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（９−Ｄ）。室温にて、化合物９−Ｃ（０．１００ｇ、０．３００ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（５ｍＬ）溶液に６０％ＮａＨ（０．０１２ｇ、０．３００ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分撹拌した。ベンゼンスルホニルクロリド（０．０５３ｇ、０．３００ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。真空下でＤＭＦを除去し、水及び塩化メチレンを加えた。有機層をＨ₂Ｏ（２回）、食塩水で洗浄し、Ｎａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。０〜１００％酢酸エチル／ヘキサンで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により粗材料を精製し、化合物９−Ｄを得た（０．０４０ｇ、２８％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４７６。

工程Ｄ：Ｎ−（３−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（９−Ｅ）。化合物９−Ｄ（０．０４０ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）にトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温で１時間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、更なる精製はせずに粗生成物（０．０５０ｇ、９９％）を次工程に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３７６。

工程Ｅ：Ｎ−（３−クロロ−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチルベンジル）ベンゼンスルホンアミド（化合物６０）。化合物９−Ｅ（０．０１５ｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．０ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．０１１ｇ、０．０９９ｍｍｏｌ）及び３−フルオロ−４−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．００６ｇ、０．０２５ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温にて一晩撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、０〜１００％酢酸エチル／ヘキサンで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィー（ＳｉＯ₂）により残渣を精製し、化合物６０を得た（０．００８ｇ、５８％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５５２。

上記の実施例９に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１０）

ａ）ＤＭＥ室温、ＭｅＯＨ還流；ｂ）ＮａＯＨ、ＭｅＯＨ、Ｈ₂Ｏ；ｃ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｄ）ＤＭＦ、９５％ＮａＨ、Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｅ）ＴＦＡ、ＣＨ₂Ｃｌ₂；ｆ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、４−Ｆ、３−ＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ。

工程Ａ：メチル３−メチル−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（１０−Ｃ）。化合物１０−Ａ（１．８ｇ、９．２３ｍｍｏｌ）のＤＭＥ（５ｍＬ）溶液に、化合物１０−Ｂ（１．５ｇ、９．２３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。真空下で溶媒を除去し、得られた残渣をメタノールに溶解させ（９ｍＬ）、還流温度で一晩加熱した。真空下で溶媒を除去し、得られた固体を１ＭＮａ₂ＣＯ₃溶液で塩基性化し、水性混合物をＣＨ₂Ｃｌ₂で抽出した（３回）。合わせた有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、真空下で濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１０−Ｃを淡黄色固体として得た（０．９７８ｇ、４１％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２５９。

工程Ｂ：３−メチル−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（１０−Ｄ）。化合物１０−Ｃ（０．９７８ｇ、３．７９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）／Ｈ₂Ｏ（３ｍＬ）溶液に水酸化ナトリウム（０．２２７ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。２ＮＨＣｌにより混合物をｐＨ４〜５に酸性化し、真空下で濃縮した。得られた残渣をＥｔＯＡｃに回収し、有機層をＨ₂Ｏで洗浄し、次いでＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。混合物を濾過し、濾液を真空下で濃縮し、化合物１０−Ｄを淡黄色固体として得て（０．８６６ｇ、９４％）、これを次の反応に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２４５。

工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−メチル−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１０−Ｅ）。化合物１０−Ｄ（０．８６０ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（２０ｍＬ）／トリエチルアミン（１．０７ｇ、１０．５７ｍｍｏｌ）溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（０．９６９ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で６時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、酢酸エチルを添加した。有機層を１Ｍ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒除去した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１０−Ｅを淡黄色固体として得た（０．４４７ｇ、４０％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３１６。

工程Ｄ：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（３−メチル−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（１０−Ｆ）。０℃の化合物１０−Ｅ（０．０６３ｇ、０．２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に９５％ＮａＨ（０．０１２ｇ、０．５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分間撹拌した。ベンゼンスルホニルクロリド（０．０５３ｇ、０．３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。Ｈ₂Ｏを添加して反応をクエンチし、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層及び水相の分離後、十分な量の水を添加して、有機層から持ち込まれた溶存ＤＭＦを除去した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。ヘキサン−ＥｔＯＡｃにより勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、化合物１０−Ｆを白色固体として得た（０．０６６ｇ、７２％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４５６。

工程Ｅ：Ｎ−（３−メチル−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（１０−Ｇ）。化合物１０−Ｆ（０．０６６ｇ、０．０８４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液にトリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温にて一晩撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を淡黄色の油として単離し、更なる精製はせずに次の工程に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３５６。

工程Ｆ：Ｎ−（３−フルオロ−４−トリフルオロメチルベンジル）−Ｎ−（３−メチル−６−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（化合物１００）。化合物１０−Ｇ（０．０２３ｇ、０．０４８ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．０１５ｇ、０．１４ｍｍｏｌ）及び３−フルオロ−４−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．０１４ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１００を黄色固体として得た（０．０１７ｇ、６６％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５３２。

上記の実施例１０に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１１）

ａ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｂ）ＤＭＦ、９５％ＮａＨ、

１１−Ｃ；ｃ）ＴＦＡ、ＣＨ₂Ｃｌ₂；ｄ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、４−Ｆ、３−ＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ。

工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１１−Ｂ）。化合物１１−Ａ（０．３９３ｇ、２．０ｍｍｏｌ）の、ｔｅｒｔ−ブタノール（８ｍＬ）／トリエチルアミン（０．６１ｇ、６．０ｍｍｏｌ）溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（０．５５０ｇ、２．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で６時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、酢酸エチルを添加した。有機層を１Ｍ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒を除去した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１１−Ｂを淡黄色固体として得た（０．３３７ｇ、６３％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２６８。

工程Ｂ：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（３−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−６−モルホリン−４−イル−ピリジン−３−スルホンアミド（１１−Ｃ）。０℃の化合物１１−Ｂ（０．０８０ｇ、０．３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、９５％ＮａＨ（０．０１９ｇ、０．７５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分撹拌した。化合物１１−Ｃ（０．１１８ｇ、０．４５ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。Ｈ₂Ｏを加え、反応をクエンチし、この溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層及び水相の分離後、十分な量の水を添加して、有機層から持ち込まれた溶存ＤＭＦを除去した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、化合物１１−Ｄを白色固体として得た（０．１３０ｇ、８８％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４９４。

工程Ｃ：Ｎ−（３−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−６−モルホリン−４−イル−ピリジン−３−スルホンアミド（１１−Ｅ）。化合物１１−Ｄ（０．１２０ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温で一晩撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を淡黄色の油として単離し、更なる精製はせずに次の工程に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３９４。

工程Ｄ：Ｎ−（３−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジル）−６−モルホリン−４−イル−ピリジン−３−スルホンアミド（化合物９０）。化合物１１−Ｅ（０．０３０ｇ、０．０４９ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．０１５ｇ、０．１５ｍｍｏｌ）及び４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．０１４ｇ、０．０５３ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物９０を黄色固体として得た（０．００８ｇ、２９％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５７０。

上記の実施例１１に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１２）

ａ）シクロプロピルボロン酸、Ｐｄ（ＯＡｃ）₂、Ｐ（Ｃｙ）₃、Ｋ₃ＰＯ₄、トルエン／Ｈ₂Ｏ、１００℃；ｂ）ＮａＯＨ、ＭｅＯＨ、Ｈ₂Ｏ；ｃ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｄ）ＤＭＦ、９５％ＮａＨ、Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｅ）ＴＦＡ、ＣＨ₂Ｃｌ₂；ｆ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、４−Ｆ、３−ＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ。

工程Ａ：エチル３−シクロプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（１２−Ｂ）。化合物１２−Ａ（１．６０ｇ、５．９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）₂（６７ｍｇ、０．３ｍｍｏｌ）、Ｐ（Ｃｙ）₃（１６７ｍｇ、０．６ｍｍｏｌ）、及びＫ₃ＰＯ₄（４．５ｇ、２０．８ｍｍｏｌ）のトルエン（２７ｍＬ）／水（１．４ｍＬ）溶液に、シクロプロピルボロン酸（７１１ｍｇ、８．３ｍｍｏｌ）を添加した。得られた混合物を１００℃に加熱した。５時間後、混合物を冷却し、濾過し、ＥｔＯＡｃで抽出した。合わせた有機抽出物を水及び食塩水で洗浄し、乾燥させ（Ｎａ₂ＳＯ₄）、濃縮させ、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製し、化合物１２−Ｂを得た（１．０４ｇ、８７％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２３１。

工程Ｂ：３−シクロプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボン酸（１２−Ｃ）。化合物１２−Ｂ（１．０４ｇ、４．５２ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）及びＨ₂Ｏ（３ｍＬ）溶液に、水酸化ナトリウム（０．２４１ｇ、６．０４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。２ＮＨＣｌにより混合物をｐＨ４〜５に酸性化し、真空下で濃縮した。得られた残渣をＥｔＯＡｃに回収し、有機層をＨ₂Ｏで洗浄し、次いでＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。混合物を濾過し、濾液を真空下で濃縮し、化合物１２−Ｃ（０．８４１ｇ、９２％）を得た。この化合物をそのまま次の反応に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２０３。

工程Ｃ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−シクロプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１２−Ｄ）。化合物１２−Ｃ（０．８４１ｇ、４．１６ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（１７ｍＬ）／トリエチルアミン（１．２７ｇ、１２．４８ｍｍｏｌ）にジフェニルホスホリルアジド（１．１４ｇ、４．１６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で７時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、酢酸エチルを添加した。有機層を１Ｍ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒除去した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１２−Ｄを得た（０．１７１ｇ、１５％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２７４。

工程Ｄ：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（３−シクロプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（１２−Ｅ）。室温の、化合物１２−Ｄ（０．１７１ｇ、０．６３ｍｍｏｌ）のＤＭＦ溶液（３．５ｍＬ）に、９５％ＮａＨ（０．０４０ｇ、１．５６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分撹拌した。ベンゼンスルホニルクロリド（０．１６６ｇ、０．９４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。Ｈ₂Ｏを添加して反応をクエンチし、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層及び水相の分離後、十分な量の水を添加して、有機層から持ち込まれた溶存ＤＭＦを除去した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、化合物１２−Ｅを白色固体として得た（０．１４８ｇ、５７％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４１４。

工程Ｅ：Ｎ−（３−シクロプロピルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（１２−Ｆ）。化合物１２−Ｅ（０．０８３ｇ、０．２ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温で５時間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を淡黄色の油として単離し、更なる精製はせずに次の工程に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３１４。

工程Ｆ：Ｎ−（３−クロロイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゼンスルホンアミド（化合物６９）。化合物１２−Ｆ（０．０２２ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．０１３ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）及び４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．０１１ｇ、０．０４ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物６９を白色固体として得た（０．００７ｇ、３６％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４９０。

上記の実施例１２に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１３）

ａ）ＮａＯＨ、ＭｅＯＨ、Ｈ₂Ｏ；ｂ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｃ）ＤＭＦ、９５％ＮａＨ、Ｐｈ−ＳＯ₂Ｃｌ；ｄ）ＴＦＡ、ＣＨ₂Ｃｌ₂；ｅ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、４−Ｆ、３−ＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ。

工程Ａ：３−エチル−８−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（１３−Ｂ）。化合物１３−Ａ（０．６９６ｇ、２．５６ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（３．４ｍＬ）及びＨ₂Ｏ（１．７ｍＬ）溶液に、水酸化ナトリウム（０．１３６ｇ、３．４２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。２ＮＨＣｌにより混合物をｐＨ４〜５に酸性化し、真空下で濃縮した。得られた残渣をＥｔＯＡｃに回収し、有機層をＨ₂Ｏで洗浄し、次いでＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。混合物を濾過し、濾液を真空下で濃縮して、化合物１３−Ｂ（０．６２０ｇ、９４％）を得て、そのまま次の反応に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２５９。

工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル（３−エチル−８−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１３−Ｃ）。化合物１３−Ｂ（０．６２０ｇ、２．４０ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（１０ｍＬ）及びトリエチルアミン（０．７３３ｇ、７．２ｍｍｏｌ）溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（０．６５８ｇ、２．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で７時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、酢酸エチルを添加した。有機層を１Ｍ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒除去した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１３−Ｃを得た（０．４５０ｇ、５７％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３３０。

工程Ｃ：Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（３−エチル−８−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（１３−Ｄ）。室温の化合物１３−Ｃ（０．４５０ｇ、１．３７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（７．５ｍＬ）溶液に、９５％ＮａＨ（０．０８６ｇ、３．４２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分撹拌した。ベンゼンスルホニルクロリド（０．３６２ｇ、２．０５ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２．５ｍＬ）溶液を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。Ｈ₂Ｏを添加して反応をクエンチし、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層及び水相の分離後、十分な量の水を添加して、有機層から持ち込まれた溶存ＤＭＦを除去した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。粗生成物は、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１３−Ｄを得た（０．５５２ｇ、８６％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４７０。

工程Ｄ：Ｎ−（３−エチル−８−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（１３−Ｅ）。化合物１３−Ｄ（０．２３５ｇ、０．５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（４ｍＬ）溶液に、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）を添加し、得られた混合物を室温で５時間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を淡黄色の油として単離し、更なる精製はせずに次の工程に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３７０。

工程Ｅ：Ｎ−（３−エチル−８−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジル）ベンゼンスルホンアミド（化合物５５）。化合物１３−Ｅ（０．０６０ｇ、０．１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（３ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．０３２ｇ、０．３ｍｍｏｌ）及び４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．０２８ｇ、０．１１ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物５５を白色固体として得た（０．０４７ｇ、８７％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５４６。

上記の実施例１３に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１４）

ａ）ＤＩＡＤ、ＰＰｈ₃、ＴＨＦ。

Ｎ−（２−シクロプロピルエチル）−Ｎ−（３−エチル−８−トリフルオロメチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）ベンゼンスルホンアミド（化合物６３）。化合物１３−Ｅ（０．０７４ｇ、０．２ｍｍｏｌ）と化合物１４−Ａ（０．０２１ｇ、０．２４ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（０．０６８ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（２ｍＬ）溶液に、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（０．０５３ｇ、０．２６ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で２時間撹拌した。反応混合物を水及び酢酸エチルで希釈した。有機層を分離し、飽和重炭酸ナトリウム水溶液で洗浄し（２回）、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュカラムクロマトグラフィーにより残渣を精製し、化合物６３を白色固体として得た（０．０３６ｇ、４１％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４３８。

上記の実施例１４に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１５）

ａ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｂ）ＤＭＦ、６０％ＮａＨ、メチル４−クロロスルホニルベンゾアート；ｃ）ＨＣｌ、ジオキサン；ｄ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、４−ＯＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ；ｅ）ＮａＯＨ、Ｈ₂Ｏ、ＭｅＯＨ。

工程Ａ：ｔｅｒｔ−ブチル（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１５−Ｂ）。化合物１５−Ａ（１．２６ｇ、６．０ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（２４ｍＬ）／トリエチルアミン（１．８３ｇ、１８ｍｍｏｌ）溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（１．６５ｇ、６．０ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で６時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、酢酸エチルを添加した。有機層を１Ｍ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒除去した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１５−Ｂを淡黄色固体として得た（０．９７５ｇ、５８％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２８２。

工程Ｂ：メチル４−（Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｎ−（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート（１５−Ｃ）。０℃の、化合物１５−Ｂ（０．５６３ｇ、２．０ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（１３ｍＬ）溶液に、６０％ＮａＨ（０．０９６ｇ、２．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を１０分撹拌した。ベンゼンスルホニルクロリド（０．５６３ｇ、２．４ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。Ｈ₂Ｏを添加して反応をクエンチし、溶液を酢酸エチルで抽出した。有機層及び水相の分離後、十分な量の水を添加して、有機層から持ち込まれた溶存ＤＭＦを除去した。有機層をＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させ、濾過し、減圧下で溶媒を蒸発させ、粗生成物を得た。ヘキサン−ＥｔＯＡｃにより勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、化合物１５−Ｃを白色固体として得た（０．８２５ｇ、８６％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４８０。

工程Ｃ：メチル４−（Ｎ−（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル）ベンゾアート塩酸塩（１５−Ｄ）。化合物１５−Ｃ（０．８２０ｇ、１．７１ｍｍｏｌ）を４ＮＨＣｌ／ジオキサン（４４ｍＬ）に溶解させ、反応混合物を室温で２４時間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、粗生成物をエチルエーテルで洗浄した。得られた固体を濾過し、更にエチルエーテルで洗浄し、真空下で乾燥させ、化合物１５−Ｄを白色固体として得た（０．６１０ｇ、８６％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３８０。

工程Ｄ：メチル４−（Ｎ−（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１１０）。０℃にて、化合物１５−Ｄ（０．０８３ｇ、０．２ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．０６４ｇ、０．６ｍｍｏｌ）及び４−トリフルオロメトキシベンジルブロミド（０．０５６ｇ、０．０２ｍｍｏｌ）を添加した。反応混合物を室温に加温し、５時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１１０を白色固体として得た（０．０７８ｇ、７０％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５５４。

工程Ｅ：ナトリウム４−（Ｎ−（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−トリフルオロメトキシベンジル）スルファモイル）ベンゾアート（化合物１１３）。化合物１１０（０．０６７ｇ、０．１２ｍｍｏｌ）のメタノール（１．２ｍＬ）溶液に、３ＮＮａＯＨ（４２．３３μＬ、０．１３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を６０℃で１３時間加熱した。反応混合物を室温に冷却し、減圧下で溶媒を蒸発させ、化合物１１３を白色固体として得た（０．０６８ｇ、９９％）；¹ＨＮＭＲ（ＭｅＯＤ）：δ ８．２１〜８．３１（ｍ，１Ｈ），８．０５〜８．１４（ｍ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，２Ｈ），７．６８〜７．７８（ｍ，Ｊ＝８．３１Ｈｚ，２Ｈ），７．３６〜７．４０（ｍ，Ｊ＝９．５４Ｈｚ，１Ｈ），７．３４（ｄ，Ｊ＝８．５６Ｈｚ，２Ｈ），７．２８（ｄｄ，Ｊ＝１．７１，９．５４Ｈｚ，１Ｈ），７．１２（ｄ，Ｊ＝８．０７Ｈｚ，２Ｈ），４．８１（ｓ，２Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５４０。

上記の実施例１５に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１６）

ａ）ＨＣｌ、ジオキサン、ＭｅＯＨ；ｂ）

１６−Ｂ、ピリジン；ｃ）ＤＭＦ、Ｎａ₂ＣＯ₃、４−Ｆ、３−ＣＦ₃−ＰｈＣＨ₂Ｂｒ。

工程Ａ：２−アミノ−６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン塩酸塩（１６−Ａ）。化合物１５−Ｂ（０．５００ｇ、１．７７ｍｍｏｌ）を４ＮＨＣｌ／ジオキサン（１７．７５ｍＬ）／メタノール（１２ｍＬ）に溶解させ、反応混合物を室温で３時間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、化合物１６−Ａを淡黄色固体として得た；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）１８２。

工程Ｂ：Ｎ−（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンゼンスルホンアミド（１６−Ｃ）。０℃にて、化合物１６−Ａ（０．０６５ｇ、０．３ｍｍｏｌ）のピリジン（１．５ｍＬ）溶液に化合物１６−Ｂ（０．０８７ｇ、０．３６ｍｍｏｌ）を添加した。氷浴を取り外し、得られた混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、ヘキサン−ＥｔＯＡｃにより勾配溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、化合物１６−Ｃ（０．０４５ｇ、３９％）を淡黄色固体として得た；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３８８。

工程Ｃ：Ｎ−（６−クロロ−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−Ｎ−（４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジル）−４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）ベンゼンスルホンアミド（化合物１０２）。化合物１６−Ｃ（０．０１１ｇ、０．２７ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（０．５ｍＬ）溶液に、Ｎａ₂ＣＯ₃（０．００５７ｇ、０．０５４ｍｍｏｌ）及び４−フルオロ−３−トリフルオロメチルベンジルブロミド（０．００７７ｇ、０．０３ｍｍｏｌ）を添加した。この反応混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。真空下で溶媒を蒸発させ、残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１０２（０．０１１ｇ、７２％）を白色固体として得た；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５６４。

上記の実施例１６に記載の手順に従い、かつ当業者に既知の適切な試薬、開始材料及び精製方法に置き換えて、次の本発明の化合物を調製した：

（実施例１７）

ａ）ＮａＯＨ、ＭｅＯＨ、Ｈ₂Ｏ；ｂ）ＤＰＰＡ、ＴＥＡ、ｔ−ＢｕＯＨ；ｃ）ＨＣｌ、ジオキサン；ｄ）ＭｅＯ₂ＣＣＨ₂ＳＯ₂Ｃｌ、ピリジン、ＣＨ₂Ｃｌ₂；ｅ）ＤＩＡＤ、ＰＰｈ₃、４−トリフルオロメトキシベンジルアルコール、ＴＨＦ；ｆ）ＬＡＨ、ＴＨＦ；ｇ）ＣＢｒ₄、ＰＰｈ₃、ＣＨ₂Ｃｌ₂；ｈ）ジイソブチルアミン、ＣＨ₃ＣＮ。

工程Ａ：７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−カルボキシラート（１７−Ｂ）。化合物１７−Ａ（０．９７８ｇ、３．７９ｍｍｏｌ）のＭｅＯＨ（６ｍＬ）／Ｈ₂Ｏ（３ｍＬ）溶液に、水酸化ナトリウム（０．２２７ｇ、５．６８ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で一晩撹拌した。２ＮＨＣｌにより混合物をｐＨ４〜５に酸性化し、真空下で濃縮した。得られた残渣をＥｔＯＡｃに回収し、有機層をＨ₂Ｏで洗浄し、次いでＮａ₂ＳＯ₄で乾燥させた。混合物を濾過し、真空下で濾液を濃縮し、化合物１７−Ｂを淡黄色固体として得て（０．８６６ｇ、９４％）、そのまま次の反応に使用した；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２４５。

工程Ｂ：ｔｅｒｔ−ブチル（７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）カルバマート（１７−Ｃ）。化合物１７−Ｂ（０．８６０ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）のｔｅｒｔ−ブタノール（２０ｍＬ）／トリエチルアミン（１．０７ｇ、１０．５７ｍｍｏｌ）溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（０．９６９ｇ、３．５２ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を還流温度で６時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、酢酸エチルを添加した。有機層を１Ｍ炭酸ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、真空下で溶媒除去した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１７−Ｃを淡黄色固体として得た（０．４４７ｇ、４０％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３１６。

工程Ｃ：２−アミノ−７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン塩酸塩（１７−Ｄ）。化合物１７−Ｃ（０．２２１ｇ、０．７ｍｍｏｌ）を４ＮＨＣｌ／ジオキサン（７ｍＬ）に溶解させ、反応混合物を室温で２時間撹拌した。真空下で溶媒を蒸発させ、化合物１７−Ｄを淡黄色固体として得た；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）２１６。

工程Ｄ：メチルＮ−（７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル酢酸塩（１７−Ｅ）。０℃にて、化合物１７−Ｄ（０．１７６ｇ、０．７ｍｍｏｌ）とピリジン（０．１１６ｇ、１．４７ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（２ｍＬ）溶液に、メチルクロロスルホニル酢酸（０．１２７ｇ、０．７４ｍｍｏｌ）／塩化メチレン（１ｍＬ）を添加した。反応混合物をゆっくりと室温に加温し、一晩撹拌した。０℃にて、更に、メチルクロロスルホニル酢酸（０．０３６ｇ）の塩化メチレン（０．３ｍＬ）／ピリジン（０．０３５ｇ）溶液を添加し、反応混合物をゆっくりと室温へと加温させ、一晩撹拌した。０℃にて、更にメチルクロロスルホニル酢酸（０．０３６ｇ）の塩化メチレン（０．３ｍＬ）／ピリジン（０．０３５ｇ）を添加し、反応混合物をゆっくりと室温へと加温させ、更に３時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより粗生成物を精製し、化合物１７−Ｅを淡黄色固体として得た（０．１６０ｇ、６５％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）３５２。

工程Ｅ：メチルＮ−（４−トリフルオロメトキシベンジル）−Ｎ−（７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）スルファモイル酢酸塩（１７−Ｆ）。化合物１７−Ｅ（０．１５５ｇ、０．４４ｍｍｏｌ）と４−トリフルオロメトキシベンジルアルコール（０．１１０ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）とトリフェニルホスフィン（０．１５０ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（４．５ｍＬ）溶液に、ジイソプロピルアゾジカルボキシレート（０．１１６ｇ、０．５７ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を室温で１時間撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、得られた残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１７−Ｆを淡黄色固体として得た（０．２３１ｇ、１００％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５２６。

工程Ｆ：Ｎ−（４−トリフルオロメトキシベンジル）−Ｎ−（７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−２−ヒドロキシエチルスルホンアミド（１７−Ｇ）。０℃にて、化合物１７−Ｆ（０．２２６ｇ、０．４３ｍｍｏｌ）のＴＨＦ（８ｍＬ）溶液に、水酸化アルミニウムリチウム（ＴＨＦ中１Ｍ、０．４３ｍＬ、０．４３ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を０℃にて１時間撹拌した。撹拌した混合物に、０℃にて、水を添加し、得られた混合物を真空下で濃縮した。ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより、得られた残渣を精製し、化合物１７−Ｇを無色の粘性物質として得た（０．０３１ｇ、１４％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）４９８。

工程Ｇ：Ｎ−（４−トリフルオロメトキシベンジル）−Ｎ−（７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−２−ブロモエチルスルホンアミド（１７−Ｈ）。０℃にて、化合物１７−Ｇ（０．０３１ｇ、０．０６２ｍｍｏｌ）と四臭化炭素（０．０２５ｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）の塩化メチレン（１．５ｍＬ）溶液に、トリフェニルホスフィンを添加した（０．０２０ｇ、０．０７５ｍｍｏｌ）。氷浴を取り外し、得られた混合物を室温にて一晩撹拌した。反応混合物を真空下で濃縮し、得られた残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出するフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１７−Ｈを白色固体として得た（０．０１０ｇ、２９％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）５６０。

工程Ｈ：Ｎ−（４−トリフルオロメトキシベンジル）−Ｎ−（７−トリフルオロメチル−３−メチルイミダゾ［１，２−ａ］ピリジン−２−イル）−２−（Ｎ，Ｎ−ジイソブチルアミノ）エチルスルホンアミド（化合物１０６）。化合物１７−Ｈ（０．００４ｇ、０．００７ｍｍｏｌ）のアセトニトリル（０．４ｍＬ）溶液に、ジイソブチルアミン（０．００９ｇ、０．０７１ｍｍｏｌ）を添加し、反応混合物を８０℃で１８時間加熱した。真空下で溶媒を除去し、得られた残渣を、ヘキサン−ＥｔＯＡｃで勾配溶出を行うフラッシュクロマトグラフィーにより精製し、化合物１０６を白色固体として得た（０．００４ｇ、９７％）；ＭＳｍ／ｚ（Ｍ＋Ｈ⁺）６０９。

生物学的実施例
（実施例１）
インビトロイヌＴＲＰＭ８機能アッセイ
Ｃａ²⁺感受性蛍光染料を用いて、細胞内カルシウム濃度の変化を測定することにより、式（Ｉ）の化合物の機能活性を判定した。蛍光シグナルの変化をＦＬＩＰＲ（商標）（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）又はＦＤＳＳ（Ｈａｍａｍａｔｓｕ）の蛍光プレート・リーダーによりモニターした。細胞内Ｃａ²⁺濃度の増加は、イシリンによる活性化後に直ちに検出した。

アッセイの２４時間前に、イヌＴＲＰＭ８を安定して発現しているＨＥＫ２９３細胞を、黒色／透明底／ポリＤリジンコート３８４ウェルプレート（ＢＤＢｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ（ＮＪ、ＵＳＡ））において培養培地に播種し、５％ＣＯ₂下、３７℃で一晩増殖させた。アッセイ当日、増殖培地を除去し、細胞には、５％ＣＯ₂下で、カルシウム３Ｄｙｅ（ＭｏｌｅｃｕｌａｒＤｅｖｉｃｅｓ）を３７℃で３５分ロードさせ、次に室温及び大気圧下で２５分おいた。次いで、ＦＬＩＰＲ（商標）又はＦＤＳＳを用いて、細胞内Ｃａ²⁺濃度のアゴニスト誘導性増加について、細胞を試験した。細胞を式（Ｉ）の化合物（各種濃度）に暴露し、約８０％の最大応答を示す最終濃度を得るために、イシリン添加の５分前に、全てのウェルについて細胞内Ｃａ²⁺を測定した。本発明の化合物に対するＥＣ₅₀又はＩＣ₅₀値を、８点用量反応試験により決定した。データ点には、それぞれ４つのウェルから得た平均値を用い、曲線を作成した。得られたデータを表１及び２に示す。

インビボモデル
（実施例２）
げっ歯類におけるイシリン誘導性挙動の阻害
イシリンは、最初は「超冷感」化合物としてＤｅｌｍａｒＣｈｅｍｉｃａｌｓＬｔｄ．により開発された。その後、イシリンは、ＴＲＰＭ８に対する最も強力な既知のアゴニストの１つであること（ＭｃＫｅｍｙＤＤ，ｅｔａｌ．Ｎａｔｕｒｅ２００２，４１６（６８７６）：５２〜８）、並びにＴＲＰＭ８を形質移入した細胞にカルシウムイオンを流入させ刺激した場合に、ＥＣ₅₀＝０．２μＭを示すこと（ＢｅｈｒｅｎｄｔＨＪｅｔａｌ．ＢｒｉｔＪＰｈａｒｍａｃｏｌ２００４，１４１（４）：７３７〜４５）が判明した。イシリンの初回インビボ試験により、ラットにおいて、「激しい震え（wet-dog shakes）」が示された。また、マウス、ウサギ、ネコ、イヌ及びサルにも同様な震え又は跳躍挙動が見られた。ヒトでは、イシリンは粘膜との接触により冷涼な感覚を生起し、０．１ｍｇを舌に滴下した場合には寒冷な穿痛感をもたらし、５〜１０ｍｇを経口で摂取した場合には、口内、咽頭及び胸部に３０〜６０分間持続する冷たさを生起させる（ＷｅｉＥＴ，ＳｅｉｄＤＡ，ＪＰｈａｒｍＰｈａｒｍａｃｏｌ．１９８３，３５，１１０）。齧歯類におけるイシリン誘発性の震えの挙動の阻害又は逆転は、その疾患、症候群、障害又は病的状態がＴＲＰＭ８受容体の調節によって影響される被験体の、疾患、症候群、障害、又は病的状態の処置又は予防における式（Ｉ）のＴＲＰＭ８アンタゴニストの有用性の証拠を提供する。

（実施例２ａ）
ラットでのイシリン誘導性の「激しい震え」の阻害
選択された式（Ｉ）の化合物の、イシリン誘導性の「激しい震え」（ＷＤＳ）を阻害する能力を評価するために、オスのスプラーグドーリーラット（２２０〜４５０ｇ、ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｓ、ｎ＝６〜９／処置）を用いることができる。式（Ｉ）の化合物を、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＨＰβＣＤ）、メトセルロース、１０％Ｓｏｌｕｔｏｌ又はＨ₂Ｏ又はこれらに類するものなどの適切な分散媒中で、腹腔内又は経口の適切な経路により、イシリンよりも３０〜１２０分前に投与することができる。イシリンは、ＰＥＧ−４００中又は１０％ｓｏｌｕｔｏｌ／Ｈ₂Ｏ溶液として、１．０又は３．０ｍｇ／ｋｇの用量を腹腔内投与することができ、自発的な「激しい震え」はイシリン投与の１０〜２０分後に計測することができる。

結果を表２に示す。

（実施例２ｂ）
ラットにおけるイシリン誘導性挙動の回復
選択した式（Ｉ）の化合物の、イシリン誘導性の「激しい震え」（ＷＤＳ）から回復させる能力を評価するために、オスのスプラーグドーリーラット（２２５〜４５０ｇ，ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｓ，ｎ＝４〜６／処置）を用いることができる。イシリンは、ＰＥＧ−４００中又は１０％ｓｏｌｕｔｏｌ／Ｈ₂Ｏ溶液として、１．０又は３．０ｍｇ／ｋｇの用量を腹腔内投与することができ、自発的な「激しい震え」（ＷＤＳ）はイシリン投与の１０〜２０分後に計測することができる。１０回以上の震えを示し得る動物を無作為に処置群に組み込むことができ、動物には、式（Ｉ）の化合物を、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＨＰβＣＤ）、メトセルロース、１０％Ｓｏｌｕｔｏｌ又はＨ₂Ｏ及びこれらに類するものなどの適切な分散媒と混合し、腹腔内投与や経口投与などの好適な投与経路により直ちに投与することができる。自発的な「激しい震え」は化合物投与後の６０〜７０分間に計測することができる。

（実施例３）
亜急性炎症性疼痛のインビボモデル：カラギーナン誘導性痛覚過敏
ラット後肢へのカラギーナンの足底内注射は、典型的に投与の３〜６時間後にその頂点に達し、１２〜２４時間後に鎮静する、発赤、腫脹、並びに熱及び機械的な刺激に対する肢の過敏性、により特徴付けられる強い急性炎症反応を引き起こす。

（実施例３ａ）
ラットのカラギーナン誘導性放射熱過敏症
炎症性痛覚過敏症における式（Ｉ）の試験化合物の効果を評価するために、オスのスプラーグ・ドーリー・ラットの片側後肢にカラギーナンの足底内注射（Ｌａｍｂｄａ、ＴｙｐｅＩＶ、２００μＬ）した３時間後に、放射熱潜時反応を評価することができる。試験化合物はカラギーナン注射の２時間前又は１時間後のいずれかで投与され得る。目的は、化合物がこの炎症誘引物質（inflammogen）に関連する過敏症を予防又は遅らせることができるかどうかを判定することである。ベースラインの熱応答潜時反応は、全ての処置前及びカラギーナン注射の３時間後に測定され得る。分散媒処置に比較した痛覚過敏の逆転百分率（％Ｒ）は、下式に従い化合物処置パラダイムの両方について計算することができる。
％Ｒ＝（化合物投与後の潜時反応−分散媒投与後の潜時反応）／（ベースラインの潜時反応−分散媒投与後の潜時反応）×１００％。

（実施例４）
慢性炎症性疼痛のインビボモデル：完全フロイントアジュバント（ＣＦＡ）誘導性痛覚過敏
げっ歯類の足底に完全フロインドアジュバント（ＣＦＡ）を注射すると、熱及び機械的刺激の両方に対する顕著な過敏性を特徴とする長期の炎症反応が生じる。この過敏性は、注射後２４〜７２時間でピークに達し、数週間持続可能である。式（Ｉ）の試験化合物が、確立された（established）過敏性を逆転させるかどうかを評価するために、スプラーグドーリーラット（一般的に１５０〜３５０ｇのオス）の片側後肢に、１００μＬのＣＦＡ（生理食塩水と、熱殺菌したヒト結核菌を加えた鉱油溶液との、１：１エマルションとして懸濁）を足底内注射した。また、このパラダイムを、複数回投与で、又は痛覚過敏発現過程が変化するように設計した予防的投与レジメンで実施することも可能である。この試験は、アセトアミノフェン、アスピリン及びイブプロフェンなどのＮＳＡＩＤ及びモルフィンのようなオピオイドを含む膨大な数の臨床的に効果的な薬剤の鎮痛、抗異痛、及び抗痛覚過敏効果を予測している。

（実施例４ａ）
ＣＦＡ誘導性肢放射熱過敏性
各ラットを暖かいガラス表面上の試験チャンバーに入れ、約１０分間順応させ得る。次いで放射熱刺激（光線）をガラスを通して各後肢の足底面に順番に集中させ得る。肢が動かされるか、停止時間（約５アンペアで２０秒の放射熱）に達したときに、熱刺激は光電リレーにより自動的に停止され得る。ＣＦＡの注射に先立ち、熱刺激に対する初期（ベースライン）応答潜時反応が各動物について記録され得る。足底内へのＣＦＡの注射後２４時間、熱刺激に対する動物の応答潜時反応が再評価され、動物のベースライン応答時間と比較される。応答潜時（すなわち、痛覚過敏症）の少なくとも２５％の減少を示したラットのみを、以降の解析に含める。ＣＦＡ投与後潜時の評価後、直ちに試験化合物又は分散媒（通常はＳｏｌｕｔｏｌ、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン又はＰＥＧ−４００）をラットに腹腔内又は経口投与し得る。化合物処置後の潜時反応からの離脱は、通常、３０、６０及び１２０分の固定された時間間隔で評価され得る。痛覚過敏症からの回復百分率（％Ｒ）は、下式に従い計算される。

（実施例４ｂ）
ＣＦＡ誘発性の肢の寒冷過敏症
ＣＦＡの足底内注射に先立ち、マウス又はラットは、金網の床を持つ高架の観察用チャンバーに個別に入れられ得る。３回１組のアセトン投与（０．０４〜０．１０ｍＬ／投与）が、金網の床を通して、連続使用注射器を用いて足底にスプレーされ得る。陽性応答は、突然肢を引き込む及び肢を舐めるという形を取り得る。３回の試験のそれぞれについて肢舐めの持続時間の累積が記録され得、その平均により各個体の応答が与えられる。ＣＦＡの注射後の２４時間、アセトンによる肢舐め行動の持続時間は著しく増加し得たが、このことは、冷感に対する過敏性を示唆する。式（Ｉ）の試験化合物は、その全身性投与後に、アセトンにより誘発される足舐め行動の持続時間をＣＦＡ投与前のレベルに（通常は０に近い）戻す能力によって評価することができる。阻害率（％）を以下のように算出する：
阻害率（％）＝［１−（処理後のなめる時間／分散媒処理後のなめる時間）］×１００。

（実施例５）
内臓痛を化学的に誘発させた腹部刺激モデル
化学的刺激剤（酢酸、カオリン、ブラジキニン、フェニル−ｐ−（ベンゾ）キニン、ブロモアセチルコリン、又はザイモサンなど）をマウスに腹腔内注射すると、体から後肢に延びることが特徴の腹部筋を収縮させることができる。この応答数は、定量化することができ、かつ鎮痛剤による前処理で減少させることができることから、この仕組を元にスクリーニング試験が作成される（ＣｏｌｌｉｅｒＨＯｅｔａｌ．ＢｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌＣｈｅｍｏｔｈｅｒ１９６８，３２（２）：２９５〜３１０）。この種の腹部刺激剤試験を用いて、多数の臨床的に有効な剤の鎮痛効果を予測するが、腹部刺激剤試験における効力は、臨床的疼痛の軽減に必要な投与量に匹敵する。このような剤としては、アセトアミノフェン、アスピリン及びイブプロフェン等のＮＳＡＩＤＳ、モルヒネ及びコデイン等のオピオイド、並びにトラマドール等の他の中枢作用性鎮痛剤が挙げられる。

内臓疼痛の化学的に誘発される腹部刺激モデルの１つの改変は、腹腔内注射することにより炎症性応答を誘発することが知られている（ＬＰＳ、ザイモサン、又はチオグリコレートなどの）薬剤で、動物を前処置することである。急性の化学刺激物質への曝露の数時間又は数日前に腹腔内投与される、このような少量の炎症源は、観察される腹部収縮回数を増加させることが知られている（ＲｉｂｅｉｒｏＲＡ，ｅｔａｌ．，ＥｕｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ２０００，３８７（１）：１１１〜８）。一部の鎮痛薬が、内臓における急性の化学的な侵害受容の緩和に有効である一方、その他の鎮痛薬、特に受容体の誘導に依存する鎮痛薬は、炎症性刺激での前処理により引き起こされる行動反応の亢進の予防、又は引き起こされる行動反応からの回復においてより有効である。炎症時にＴＲＰＭ８受容体の発現が増加することから、収縮の平均数を減少させるのに有効なＴＲＰＭ８アンタゴニストは、ヒトでの臨床的な使用時に鎮痛作用を提供すると予測される。

式（Ｉ）の化合物の、炎症性刺激による前処理後の化学的刺激物質により誘発される腹部収縮の軽減能力は、以下のように研究することができる。腹膜の炎症を誘発するために、チオグリコレート（３％，ｗ／ｖ，２〜３ｍＬ腹腔内投与）の最大用量で容積８０ｍＬ／Ｋｇを、オスのＣＤ１マウス（２０〜４０ｇ、ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｓ）に注射し得る。続く２４時間の前炎症期間に、式（Ｉ）の化合物（３０ｍｇ／Ｋｇ、ｎ＝１０）又は分散媒（ＨＰＭＣと２％Ｔｗｅｅｎ８０、ｎ＝９）をこれらのマウスに経口投与し得、及び１時間後に酢酸（１％、１０ｍＬ／Ｋｇ、腹腔内投与）による腹部刺激曝露に付し得る。酢酸の注射後直ちに、次の１５分間の腹部収縮を計数するために、マウスを個別にガラス製ベル型ジャー（約１５ｃｍの直径）に入れ得る。それぞれの処置群について腹部収縮の合計数を集計して、下式を用いて阻害百分率（％Ｉ）を計算し得る。
％Ｉ＝［１−（試験化合物の収縮数／分散媒の収縮数）］×１００。

（実施例６）
神経因性疼痛のインビボモデル
座骨神経が（後）脚及び足の主要な感覚運動神経支配体である。坐骨神経又はその構成要素である脊髄神経の損傷は、しばしば疼痛に関連する挙動をもたらす。ラット及びマウスでは、Ｌ５脊髄神経を絹縫合糸できつく結紮する、座骨神経を絹縫合糸である程度きつく結紮する、又は座骨神経をクロムガット縫合糸で緩く結紮すると、それぞれでヒトの神経因性疼痛を連想させる挙動が生じる。これらの損傷（動物当たり１つ）は、麻酔をかけた齧歯類に対して外科的に実施され得る。脊髄神経及び坐骨神経損傷の両方が、通常は無害な刺激に対しての痛みを伴う応答であるアロディニア、及び通常は非侵害性の刺激に対しての過剰な応答である痛覚過敏を引き起こす。疼痛に関連するこれらの挙動がどちらも実験手順により誘発され得ることと、肢の正常な使用（例えば、歩行）が、肢の時折の「防御」は別として比較的損なわれないことには注意しなくてはならない。損傷した肢の過敏性（上記定義の通り）を除いて、手術後の対象の挙動、例えばグルーミング、摂食行動、及び体重増加は正常である。

事故による外傷又は外科的操作に起因する神経障害の誘発に加え、神経障害性疼痛は、糖尿病（Ｆｏｘ，Ａｅｔａｌ．，Ｐａｉｎ８１：３０７〜３１６，１９９９）又はパクリタキセル若しくはビンクリスチンのような化学療法剤による処置によっても誘発される（Ｙａｋｓｈ，ＴＬｅｔａｌ．，Ｐａｉｎ９３：６９〜７６，２００１）。

また、臨床的に神経因性疼痛を減弱する剤もげっ歯類の神経因性疼痛モデルで有効である。これらの薬剤としては、最近承認されたＣｙｍｂａｌｔａ（Ｄｕｌｏｘｅｔｉｎｅ、Ｉｙｅｎｇａｒ，Ｓ．，ｅｔａｌ．，ＪＰＥＴ２００４３１１：５７６〜５８４）、モルフィン（Ｓｕｚｕｋｉ，Ｒｅｔａｌ．，Ｐａｉｎ１９９９８０：２１５〜２２８）及びガバペンチン（gabapentin）（Ｈｕｎｔｅｒ，ＪＣｅｔａｌ．，ＥｕｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ１９９７３２４：１５３〜１６０）が挙げられる。ＴＲＰＶ１／ＴＲＰＭ８受容体の二重アンタゴニストであるＢＣＴＣは、齧歯類の絞扼性神経損傷（chronic constriction injury）モデルにおいて、機械的痛覚過敏及び触知性アロディニアを軽減した（Ｐｏｍｏｎｉｓ，ＪＤｅｔａｌ．，ＪＰＥＴ２００３３０６：３８７〜３９３；Ｂｅｈｒｅｎｄｔ，Ｈｅｔａｌ．，ＢｒｉｔＪＰｈａｒｍ２００４１４１：７３７）。寒冷アロディニアは、神経障害性疼痛状態の特に衰弱を起こす症状である（ＪｏｒｕｍＥｅｔａｌ．，Ｐａｉｎ２００３１０１：２２９〜２３５）。式（Ｉ）の化合物のこの齧歯類モデルでの坑異痛効果は、これらの新規薬剤の臨床効果を予測するものである。

（実施例６ａ）
絞扼性神経損傷（ＣＣＩ）により誘発された神経障害性疼痛のモデル−アセトン誘発性過敏症
選択された式（Ｉ）の化合物の、ＣＣＩにより誘発された寒冷過敏症から回復させる能力を評価するために、オスのスプラーグドーリーラット（２２５〜４５０ｇ，ｎ＝５〜８／処置）を使用することができる。Ｂｅｎｎｅｔｔｅｔａｌによる記載（ＢｅｎｎｅｔｔＧＪ，ＸｉｅＹＫ．Ｐａｉｎ，１９８８，３３（１）：８７〜１０７）の通りに、吸入麻酔下で４−０クロミック・ガットによる四回のゆるい結紮を、外科的に左坐骨神経の周囲に配置することができる。ＣＣＩ手術の１４〜３５日後に、対象ラットを金網床を有する高架観察チャンバーに入れて、連続使用シリンジを用いて足底表面にアセトンを振りかけることによりアセトン投与を５回実施し得る（約５分間の間隔で、０．０５ｍＬ／投与）。肢を突然引く又は持ち上げることは、陽性応答と考えてもよい。５回の試行の間、各ラットについて陽性応答の回数を記録する。ベースラインの引きこみの測定の後、式（Ｉ）の化合物を、ヒドロキシプロピル−β−シクロデキストリン（ＨＰ β ＣＤ）、メチルセルロース、Ｍｅｔｈｏｃｅｌ、１０％Ｓｏｌｕｔｏｌ又はＨ₂Ｏ又はこれらに類するものなどの適切な分散媒中で、腹腔内又は経口の適切な経路により、投与することができる。化合物投与の１〜３時間後に引き込みの数を再測定することができる。結果は震えの阻害百分率として示され得、これはそれぞれの対象ラットについて、［１−（試験化合物による引き込み数／試験前の引き込み数）］×１００として計算し、次いで処置ごとに平均し得る。

（実施例６ｂ）
絞扼性神経損傷（ＣＣＩ）により誘発された神経障害性疼痛モデル−冷却板誘発性過敏症
Ｂｅｎｎｅｔｔｅｔａｌにより記載（ＢｅｎｎｅｔｔＧＪ，ＸｉｅＹＫ．，Ｐａｉｎ１９８８，３３（１）：８７〜１０７）の通りに、オスのＳＤラット（１７５〜３２５ｇ）に、吸入麻酔下で、４−０クロミック・ガットによる四回のゆるい結紮を左坐骨神経の周囲に外科的に配置し得る。外科的に坐骨の慢性絞扼損傷（ＣＣＩ）を行なってから７〜２１日目に、表面温度が１℃に保持されるようペルチェ素子により冷却された市販のコールドプレート装置に、ラットを配置することができる。各ラットに対しては、６分の調節期間（conditioning period）後に、３分間の評価期間を設け、評価期間中に後肢の持ち上げ持続時間を合計して記録することができる。薬剤の全身投与の前後に、この操作手順は数回の間隔を置いて繰り返す。式（Ｉ）の化合物は、後肢の持ちあげ持続時間を、損傷前のレベルまで戻す能力によって評価することができる。試験化合物の投与後３分間の試験期間中に肢を持ち上げる時間を、試験化合物で処理する前の３分間の試験期間の間に肢を持ち上げる時間に対する百分率として示す。

（実施例６ｃ）
神経因性疼痛の慢性狭窄損傷（ＣＣＩ）誘導モデル−機械的アロディニア（ｖｏｎＦｒｅｙ試験）
Ｂｅｎｎｅｔｔｅｔａｌにより記載（ＢｅｎｎｅｔｔＧＪ，ＸｉｅＹＫ．，Ｐａｉｎ１９８８，３３（１）：８７〜１０７）の通りに、オスのＳＤラット（１７５〜３２５ｇ）に、吸入麻酔下で、４−０クロミック・ガットによる四回のゆるい結紮を左坐骨神経の周囲に外科的に配置し得る。坐骨神経の慢性狭窄損傷（ＣＣＩ）手術の７〜２１日後、金網又は別の種類の穿孔床を備えるｐｌｅｘｉｇａｓ室の高架ラック上にラットを置くことができる。ｖｏｎＦｒｅｙヘア（Ｓｅｍｍｅｓ−ＷｅｉｎｓｔｅｉｎＭｏｎｏｆｉｌａｍｅｎｔｓ，ＳｔｏｅｌｔｉｎｇＣｏ．，ＩＬ）を用いて、機械的アロディニアの測定を実施することができ、実験の開始前に金網のケージ底面にラットを馴化させることもできる。力を徐々に強めながら（１．２、１．５、２．０、３．６、５．５、８．５、１２、１５、２９、及び７６ｇ）、最高６秒間、又は肢引っ込め反応が誘発され得るまで、ｖｏｎＦｒｅｙヘアで後肢の足底に触れることにより、無拘束ラットで座骨神経のアロディニアを試験することができる。反応を誘発するのに必要な力の最低量を、引きこみ閾値としてｌｏｇｇで記録することができる。薬剤の全身投与の前後に、この操作手順は数回の間隔を置いて繰り返す。式（Ｉ）の化合物は、足を後ろに持ち上げる閾値の力を、損傷前のレベルに戻す能力により評価することができる。

（実施例７）
炎症性薬剤により誘発される発熱／解熱モデル
式（Ｉ）の化合物は、Ｋｏｚａｋｅｔａｌにより記載の論文（ＫｏｚａｋＷ，ＦｒａｉｆｅｌｄＶ．，ＦｒｏｎｔＢｉｏｓｃｉ２００４，９：３３３９〜５５）などの既に文書化され、有効性の確認された方法に従って、発熱の動物モデルで試験することができる。炎症性疾患には、発熱が付随することが多い。動物モデルは、酵母又は他の炎症性薬剤の懸濁剤を皮下注射することによる、酵母及び他の炎症性薬剤の発熱特性を利用する（ＴｏｍａｚｅｔｔｉＪｅｔａｌ．ＪＮｅｕｒｏｓｃｉＭｅｔｈｏｄｓ２００５，１４７（１）：２９〜３５）、ＶａｎＭｉｅｒｔＡＳ及びＶａｎＤｕｉｎＣＴ．ＥｕｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ１９７７，４４（３）：１９７〜２０４）。例えば、オスのウィスターラット（７５〜１００ｇ）を４匹で１群として、制御された温度（２３±１℃）のケージ内で１２時間明かりをつけ：１２時間暗くするサイクル（０７：００時にライトを点灯する）で、標準の実験動物用飼料及び不断の水道水により飼育することができる。温度を０８：００〜１９：００の間に全て測定することができる。それぞれの動物は、１回の試験にのみ用いることができる。潤滑サーミスタプローブ（外径：３ｍｍ）を動物の直腸中に２．８ｃｍ挿入することにより、直腸の温度（ＴＲ）を測定することができる。プローブはディジタル装置に連結され、この装置は０．１℃の精度でプローブ先端の温度を表示し、時間と共に値を記録する。最初の基礎直腸温度の測定後、直ちに発熱物質を含まない０．９％ＮａＣｌ（０．０５〜０．２５ｇ／Ｋｇ，腹腔内投与）又は０．９％ＮａＣｌ（１０ｍＬ／ｋｇ）水溶液中に懸濁した市販の乾燥パン酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ）を動物に注射する。ＴＲの変化は、１２時間後まで１時間ごとに記録され基礎値からの差として表される。取り扱い及び温度測定に関連するストレスによって直腸温が変化することが既に報告されていることから、実験を実施する前の２日間、動物を注射及び測定手順に馴化してもよい。これらのセッションにおいて、動物は上記の同一の温度測定操作に付され、０．９％ＮａＣｌ（１０ｍＬ／Ｋｇ）を腹腔内投与（ｉ．ｐ．）される。

基礎直腸温度に対する潜在的な解熱性化合物の効果を評価するために、試験動物のＴＲを４時間にわたって測定することができ、４回目のＴＲ測定後に、動物に分散媒（１０％Ｓｏｌｕｔｏｌの滅菌水溶液を５ｍＬ／Ｋｇ）又は分散媒中の式（Ｉ）の化合物を皮下注射することができる。化合物の注射後に、ＴＲは８時間後まで１時間ごとに記録される。パン酵母により誘発された異常高熱に対する式（Ｉ）の化合物の効果を測定するために、試験動物の基礎ＴＲを測定し、その後発熱用量のパン酵母（例えば、０．１３５ｇ／ｋｇ）を注射することができる。ＴＲ変化は４時間後まで１時間ごとに記録することができ、４時間後に式（Ｉ）の化合物などの潜在的な解熱性薬剤が投与される。次いで、更に８時間にわたって直腸温をモニタしてもよい。基礎直腸温及び直腸温変化を０７：００のＴＲからの差の平均±Ｓ．Ｅ．Ｍ．として表してもよい。データの分析を二元分散分析（ＡＮＯＶＡ）を用いて実施してもよく、実験計画に応じて測定時間を対象動物の要因の範囲内として取り扱ってもよい。適切な場合、単純な効果の場合にはＦ−検定及び、Ｓｔｕｄｅｎｔ−Ｎｅｗｍａｎ−Ｋｅｕｌｓ検定により、事後解析を実施してもよい。Ｐ＜０．０５の値は統計学的に有意であるとみなされる。

また、治療薬による後の発熱反応の調節を、直腸遠隔測定又は他の体温測定でモニタすることも可能である。臨床的に関連性のある、アセトアミノフェン、アスピリン及びイブプロフェンなどの薬剤は、これらのモデルにおいて発熱を軽減する。これらの試験における式（Ｉ）の化合物などのＴＲＰＭ８アンタゴニストの解熱効果は、更にその臨床的有効性を予測する。

（実施例８）
関節リウマチのＣＦＡ誘導モデル
式（Ｉ）の化合物は、Ｎａｇａｋｕｒａｅｔａｌによる記載の論文（ＮａｇａｋｕｒａＹ，ｅｔａｌ．ＪＰｈａｒｍａｃｏｌＥｘｐＴｈｅｒ２００３，３０６（２）：４９０〜７）などの既に文書化され、有効性が確認された方法に従って、関節リウマチの動物モデルで試験することができる。例えば、関節炎はラット（オスのルイスラット１５０〜２２５ｇ、ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒ）へのＣＦＡ接種により誘発し得る。簡潔に述べると、１００ｍｇのＭｙｃｏｂａｃｔｅｒｉｕｍＢｕｔｙｒｉｃｕｍ（Ｄｉｆｃｏ，Ｄｅｔｒｏｉｔ，ＭＩ）を、２０ｍＬのパラフィン油と十分に混合してよい。次いで、混合物を１２０℃で２０分間オートクレーブしてよい。吸入麻酔下で、それぞれのラットの右足蹠（後肢）に、０．１ｍＬの容積の混合物を注射してよい。対照とされるラットには、０．１ｍＬの生理食塩水を注射してよい。接種直前及び接種後２８日目まで、ＣＦＡ又は生理食塩水で処理されたラットの疼痛及び他の疾患発現パラメータを測定してよい。疼痛パラメータの測定は、機械的及び熱（温又は冷）評価項目の両方について実施してよい。ｖｏｎＦｒｅｙヘア（Ｓｅｍｍｅｓ−ＷｅｉｎｓｔｅｉｎＭｏｎｏｆｉｌａｍｅｎｔｓ，ＳｔｏｅｌｔｉｎｇＣｏ．，ＩＬ）を用いて、機械的アロディニアの測定を実施することができ、実験の開始前に金網のケージ底面にラットを馴化させてよい。力を徐々に強めながら（１．２、１．５、２．０、３．６、５．５、８．５、１２、１５、２９、及び７６ｇ）、最高６秒間、又は肢引っ込め反応が誘発され得るまで、ｖｏｎＦｒｅｙヘアで後肢の足底に触れることにより、無拘束ラットで座骨神経のアロディニアを試験することができる。反応を誘発するのに必要な力の最低量を、引きこみ閾値としてｌｏｇｇで記録することができる。熱痛覚過敏は、表面上にラットを配置したガラス表面下に可動放射熱源を置くことができる放射熱試験を用いて評価してよい。光線の焦点を後肢に当ててよく、足を引っ込める潜伏期を、ラットが後肢を熱源から移動させるまでに要する時間として定義する。関節の痛覚過敏の測定は、既に報告されている方法の変法により遂行される（ＲｕｐｎｉａｋＮＭＪ，ｅｔａｌ．Ｐａｉｎ１９９７，７１：８９〜９７）。それぞれのラットの胴体を背中から左手掌で保持してよく、右指を用いて足関節を可動域の限界内で屈伸（順々にそれぞれの方向に５回ずつ）させてもよい。この操作（屈伸をそれぞれの方向に５回ずつ）の後に発する啼鳴の総数をそれぞれの足毎に記録してもよい（それぞれの足につき最大スコアを１０とする）。

可動性に対するスコア付けは、Ｂｕｔｌｅｒｅｔａｌ．により報告された（ＢｕｔｌｅｒＳＨｅｔａｌＰａｉｎ１９９２，４８：７３〜８１）評価スケールを改変することにより遂行された：スコア６、正常に歩行する、スコア５、同側の後肢をかばうように歩行する（同側の後肢は床に完全に触れる）、スコア４、同側の後肢をかばうように歩行する（同側の後肢のつま先のみを床に触れる）、スコア３、両側の後肢をかばうように歩行する（反対側の後肢を床に触れる）、スコア２、両側の後肢をかばうように歩行する（反対側の後肢のつま先のみを床に触れる）、スコア１、前肢のみを使って這う、及びスコア０、動かない。市販の容積記録器を用いて、電解質溶液の容積置換により足の容積を測定することができる。後足を有毛皮膚の分岐点まで浸漬してよく、その容積をデジタルディスプレーで読み取ってよい。関節硬直についてのスコア付けは、ラットの体を左の手のひらで後ろから掴み、足首の運動の範囲の限界までの屈曲及び伸張（各方向に１回）を右手の指で行うことで実施できる。実験未使用のラットで、屈曲及び伸張操作において足首関節の運動に制約のないことを前もって確認し、スコア付けは、Ｂｕｔｌｅｒにより報告された評価スケールに従って遂行される（ＢｕｔｌｅｒＳＨｅｔａｌＰａｉｎ１９９２，４８：７３〜８１）。スコア２、屈曲及び伸張における足首のあらゆる種類の動きに制約がある、スコア１、屈曲又は伸張における足首のあらゆる種類の動きに制約がある、及びスコア０、制約がない。足の容積及び関節硬直の測定を両後足に対して実施してよい。

式（Ｉ）の化合物は、抗痛覚過敏症の有効性について次のように評価することができる：ＣＦＡで処置した３２匹のラット（１用量当たり８匹のラット、及び化合物当たり４用量）及び別の８匹の実験に使用しない参照ラットを各薬剤の評価に使用する。接種後９日目に鎮痛効果を評価してよく、その時点で同側足の機械的アロディニア、熱痛覚過敏、関節痛覚過敏、及び関節硬直はほぼ最大値に到達していたが、対側足のパラメータは僅かにしか変化せず、かつ運動性スコアの変化で示される全身の障害も少ない。化合物の評価で用いる３２匹のラットに関して、評価前日に体重、機械的アロディニア、熱痛覚過敏、及び関節痛覚過敏を測定してよい。ラットを群間のパラメータの差が平均として小さくなるように、４群（１群あたり８匹のラット）に割り当てる。薬剤処理について知らされていない観察者が鎮痛効果の評価及び挙動観察の全部を実施してよい。

データは、平均値＋／−標準誤差として表示することができる。機械的アロディニア、熱的痛覚過敏、関節痛覚過敏、体重、及び肢容積の経時変化曲線は、事後ｔ検定での反復測定２元配置分散分析に付することができる。式（Ｉ）の化合物を評価するための実験において、分散媒処置及び実験に未使用の対照群の差異は、同側の肢の疼痛パラメーターにおいて有意な変化を確認するために、Ｓｔｕｄｅｎｔのｔ検定により解析することができる。鎮痛効果をＤｕｎｎｅｔｔのｔ検定により解析してよく、いずれの場合も、薬剤処理群を分散媒処理群と比較することができる。それぞれの統計分析において、対応する側の肢について比較を実施することができる。Ｐ＜０．０５は、統計的に有意であるとみなされる。このモデルでは、中枢作用性鎮痛剤であるモルヒネ及びトラマドールは、完全に疼痛を取り除き、一方インドメタシン及びジクロフェナク等のＮＳＡＩＤＳは、部分的に有効であるため、モデルの臨床的予測可能性が証明される。式（Ｉ）の化合物のこの試験における鎮痛効果は、関節炎の処置におけるその臨床的有用性を予測するものであろう。

（実施例９）
関節炎のインビボモデル：膝関節の炎症原誘導痛覚過敏
式（Ｉ）の化合物は、既に文書化され、有効性の確認されたＳｌｕｋａｅｔａｌにより記載の方法に従い、変形性関節炎の動物モデルで試験することができる（ＳｌｕｋａＫＡ，ＷｅｓｔｌｕｎｄＫＮ．Ｐａｉｎ１９９３，５５（３）：３６７〜７７）。例えば、体重２２５ｇ〜３５０ｇのオスのスプラーグドーリーラット（Ｈａｒｌａｎ，Ｉｎｄｉａｎａｐｏｌｉｓ，ＩＮ）を揮発させたハロタンにより短時間で麻酔し、次いで一方の膝の関節腔に３％カラギーナン及び３％カオリン混合物（０．９％滅菌生理食塩水溶液、１００μＬ）を注射する。注射後、試験時間まで動物をケージに戻してよい。挙動試験のために、動物を、動物の行動を制約する高架の金網表面の上部に形成された個別の透明プラスチック製ケージに入れる。動物は、試験前約１時間の間順化させるべきである。次いで、上記のようなＶｏｎＦｒｅｙフィラメントを用いて、機械的刺激に対する反応増強について試験することができる。フィラメントを金網に通して３番目と４番目の指骨の柔らかい部分の間の足底表面に対して垂直に連続的に適用してよい。機械的刺激に対する応答の閾値は、膝関節の炎症の前に、痛覚過敏の進展を確認するために炎症の４時間後に、式（Ｉ）の化合物などの試験化合物の投与後直ち（すなわち、炎症の５時間後）に、及び炎症の８、１２、及び２４時間後に決定することができる。

ノンパラメトリック検定であるＫｒｕｓｋａｌ−Ｗａｌｌｉｓ検定を用いて、ベースライン時、炎症の４時間後、及び化合物処理後（炎症の５時間、８時間、１２時間、及び２４時間後）に、機械的刺激に対する反応の頻度、強度、及び群の効果を分析することができる。更なる群間の事後検定をＭａｎｎ−Ｗｈｉｔｎｅｙの符号付き順位検定を用いて実施してよい。データは、第一四分位数及び第三四分位数を中央値として表してよい。Ｐ≦．０５が有意である。

更に、動物の足取りや又は他の疼痛に関連する挙動を、動物の活動度に対する関節炎の有痛性効果依存測定として、スコア付けすることができる（ＨａｌｌａｓＢ，ＬｅｈｍａｎＳ，ＢｏｓａｋＡ，ｅｔａｌ．，ＪＡｍＯｓｔｅｏｐａｔｈＡｓｓｏｃ１９９７，９７（４）：２０７〜１４）。試験薬剤の動物の正常な行動に対する効果を、反応無しを意味するゼロから身体の自由を奪う障害を意味する３で定量化することができる。有効な鎮痛処置としては、臨床的に使用されているインドメタシンを含む（ＭｏｔｔａＡＦ，ｅｔａｌ．ＬｉｆｅＳｃｉ２００３，７３（１５）：１９９５〜２００４）。したがって、このモデルにおける式（Ｉ）の化合物の有用性は、その臨床的妥当性を予測するものである。

（実施例１０）
骨癌痛の肉腫細胞誘導モデル
式（Ｉ）の化合物は、既に文書化され、有効性の確認された以下のような科学的文献に記載の方法に従い、骨癌痛の動物モデルで試験することができる（ＥｌＭｏｕｅｄｄｅｎＭ，ＭｅｅｒｔＴＦ．ＰｈａｒｍａｃｏｌＢｉｏｃｈｅｍＢｅｈａｖ２００５，８２（１）：１０９〜１９；ＧｈｉｌａｒｄｉＪＲ，ｅｔａｌ．ＪＮｅｕｒｏｓｃｉ２００５，２５（１２）：３１２６〜３１）。細胞の接種及び腫瘍の誘発に備え、骨融解性マウス肉腫細胞（ＮＣＴＣ２４７２、ＡｍｅｒｉｃａｎＴｙｐｅＣｕｌｔｕｒｅＣｏｌｌｅｃｔｉｏｎ（ＡＴＣＣ），Ｒｏｃｋｖｉｌｌｅ，ＭＤ，ＵＳＡ）を、１０％ウマ血清（Ｇｉｂｃｏ）を含むＮＣＴＣ１３５培地（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）中で、ＡＴＣＣガイドラインに従って１週間に２代継代して培養する。それらを投与する場合、細胞をかき落とした後、１０００×ｇで遠心分離してよい。ペレットを新たなＮＣＴＣ１３５培地に懸濁（２．５×１０⁶個の細胞／２０μＬ）させ、次いで大腿髄内接種に用いてもよい。雄のＣ３Ｈ／ＨｅＮＣｒｌマウス（２５〜３０ｇ、ＣｈａｒｌｅｓＲｉｖｅｒＬａｂｓ）を、このような実験で用いてよい。キシラジン（１０ｍｇ／Ｋｇ腹腔内投与）及びケタミン（１００ｍｇ／Ｋｇ腹腔内投与）による全身麻酔の導入後、左の後肢を剃毛し、ポビドンヨード、次いで７０％エタノールで消毒する。次いで、膝蓋骨上を覆っている膝上に１ｃｍの切開傷を作成してよい。次いで、膝蓋靭帯を切断して、大腿遠位骨顆を露出させてよい。２３ゲージの針を顆間切痕の高さに挿入し、細胞を注入する空洞部を大腿髄内管に作り出してよい。次いで、２０マイクロリットルの賦形剤（偽動物）又は腫瘍細胞含有賦形剤（約２．５×１０⁶個の細胞）をシリンジを用いて骨空洞部内に注入してよい。細胞が骨の外側に漏れるのを防ぐために、注入部位を歯科用アクリルで密封し、かつ創傷を皮膚パッチで封鎖してよい。

自然発生的持ち上げ挙動により評価したとき痛覚過敏が確かめられた偽骨腫瘍マウス及び骨腫瘍マウスの別個の群（ｎ＝６）において疼痛挙動を評価することができる。腫瘍接種前及び後の３週間の間、動物の挙動を試験することができる。実験期間全体を通してマウスの体重を記録して、全体的な健康状態のモニタを助けることができる。自然発生的持ち上げを評価するために、動物を水平表面の上に置いた直径２０ｃｍの透明なアクリル製シリンダーの中に入れて順化させ、その後左後足の自然発生的持ち上げ挙動を４分間にわたって観察してよい。自発的な持ち上げ挙動の評価後、直ちに動物は、マウス回転機械（例えばＥＮＶ−５７５Ｍ＼、ＭｅｄＡｓｓｏｃｉａｔｅｓＩｎｃ．（ＧＡ，ＵＳＡ））に入れ１６ｒｐｍの速度で２分間回転させ、強制的な歩行の間の肢の使用を以下に従ってスコア付けする。４＝正常、３＝足を引きずる、２＝左後足を部分的に使用しない、１＝左後足を実質的に使用しない、０＝左後足を使用しない。マウスの同側後足にアセトン（２０μＬ）を繰り返し５回塗布し、持ち上げ／なめ頻度及び／又は期間を定量化することにより、寒冷アロディニアを評価することができる。骨破壊についての死亡後の評価は、ＡＣＴ処理、次いで小動物イメージング用のスカイスキャン１０７６マイクロトモグラフ・システム（Ｓｋｙｓｃａｎ１０７６＼，Ｓｋｙｓｃａｎ，Ａａｒｔｓｅｌａａｒ，Ｂｅｌｇｉｕｍ）のようなシステムを用いるスキャンにより行い得る。次いで、測定された骨崩壊の組織形態計測パラメータを、挙動評価項目を相関させることができる。

式（Ｉ）の化合物の抗痛覚過敏症、抗アロディニア及び疾患修飾効果は、このマウスの骨肉腫疼痛モデルの別個の群で試験することができる（用量群当たりｎ＝６）。自発的又はアセトンにより誘発される足の持ち上げにより評価される、確定された痛覚過敏を有する動物は、例えば、遠位大腿への肉腫接種後１５及び２２日目及び分散媒（例えば２０％ＨＰｂＣＤ無菌水溶液）又は式（Ｉ）の化合物の全身投与の前及び１時間後に、挙動的に試験することができる。一元ＡＮＯＶＡで、実験群間の挙動測定値及び骨パラメータを比較することにより、統計学的分析を行ってよい。偽及び腫瘍保有動物間で、挙動測定値及び骨パラメータを比較するために、マンホイットニーＵ検定を用いてよい。Ｐ＜０．０５（両側）で、結果が統計学的に有意であるとみなす。データは、平均＋／−Ｓ．Ｅ．Ｍとして表す。

骨癌は、上記のようにげっ歯類における骨癌痛動物モデルで模倣される強い痛みをヒトで引き起こす。このモデルで有効な鎮痛療法には、ＣＯＸ−２阻害剤（ＳａｂｉｎｏＭＡ，ＧｈｉｌａｒｄｉＪＲ，ＪｏｎｇｅｎＪＬ，ｅｔａｌ．ＣａｎｃｅｒＲｅｓ２００２，６２（２４）：７３４３〜９）、高用量のモルフィン（ＬｕｇｅｒＮＭｅｔａｌ．Ｐａｉｎ．２００２，９９（３）：３９７〜４０６）、及び骨肉腫の疼痛に悩む患者の疼痛緩和に臨床的に用いられる薬剤を含む。このモデルはヒトの疾患状態に酷似して模倣するために、寒冷アロディニアが顕著な症状であるという所見（Ｌｅｅ，Ｓｅｏｎｇｅｔａｌ．ＹｏｎｓｅｉＭｅｄＪ２００５，４６（２）：２５２〜９）は、本発明のＴＲＰＭ８アンタゴニストが、ヒトの骨肉腫に付随する疼痛の緩和を提供するという概念を強固に支持する。

（実施例１１）
咳の呼吸刺激剤誘導モデル
式（Ｉ）の化合物は、Ｔａｎａｋａ，Ｍ．ａｎｄＭａｒｕｙａｍａ，Ｋ．ＪＰｈａｒｍａｃｏｌ．Ｓｃｉ２００５，９９（１），７７〜８２；Ｔｒｅｖｉｓａｎｉ，Ｍ．ｅｔａｌ．，Ｔｈｒｏａｘ２００４，５９（９），７６９〜７２；及びＨａｌｌ，Ｅ．ｅｔａｌ．，ＪＭｅｄ．Ｍｉｃｒｏｂｉｏｌ１９９９，４８：９５〜９８により記載のものなどの先行文献及び実証済みの方法に従って、鎮咳剤活性の動物モデルで試験することができる。４００ｍＬ／分の一定空気流で通気されている透明なチャンバ内で試験を実施する。咳を起こす薬剤（クエン酸０．２５Ｍ又はカプサイシン３０ｍＭ）は、ミニ超音波噴霧器により０．４ｍＬ／ｍｉｎの放出率で噴霧される。ネクタイピン型マイクロホンを用いて咳の発生を検出することができ、動物の特徴的な姿勢で確かめることができる。咳音を記録し、デジタル的に保存することができる。次いで、盲検観察者が誘発された咳行動の数を計数する。場合によっては、オボアルブミン等の特定の剤に予め曝露することにより、動物を感作してよい。刺激剤誘導性咳のピーク時に試験化合物を投与して、化合物の鎮咳効果を評価することができる。加えて、予防又は複数回投与レジメンを利用して、刺激剤誘導性咳の発生及び持続時間について試験化合物を評価することができる。これらの試験の変動は、デキストロルファン及びデキストロメトルファンなどのＮＭＤＡアンタゴニスト、コデインなどのオピオイド、サルブタモールなどのβ２−アゴニスト及びイプラトロピウムなどの抗ムスカリン薬などを含む有効な臨床薬剤の鎮咳効果を予測する（Ｂｏｌｓｅｒ，Ｄ．Ｃ．ｅｔａｌ．，ＥｕｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ１９９５，２７７（２〜３），１５９〜６４；Ｂｒａｇａ，Ｐ．Ｃ．ＤｒｕｇｓＥｘｐｅｒＣｌｉｎＲｅｓ１９９４，２０，１９９〜２０３）。モルモット及びヒトのどちらにおいてもメントールの鎮咳剤作用（ＥｃｃｌｅｓＲ．ＣｕｒｒＡｌｌｅｒｇｙＡｓｔｈｍａＲｅｐ２００３，３（３）：２１０〜４；ＬａｕｄｅＥＡ，ｅｔａｌ．ＰｕｌｍＰｈａｒｍａｃｏｌ．１９９４，７（３）：１７９〜８４；ＭｏｒｉｃｅＡＨ，ｅｔａｌ．，Ｔｈｏｒａｘ１９９４，４９（１０）：１０２４〜６）は式（Ｉ）の化合物の鎮咳薬としての有用性を予測する。

（実施例１２）
掻痒、接触皮膚炎、湿疹並びに他の皮膚アレルギー、過敏症及び／又は炎症の兆候の化学的刺激剤誘導モデル
式（Ｉ）の化合物は、既に文書化され、有効性の確認された、以下のような科学的文献などに記載の方法に従い、接触皮膚炎又は掻痒の動物モデルで試験することができる（Ｓａｉｎｔ−ＭｅｚａｒｄＰｅｔａｌ．，ＥｕｒＪＤｅｒｍａｔｏｌ２００４，１４（５）：２８４〜９５；ＴｈｏｍｓｅｎＪ．Ｓ．ｅｔａｌ．，ＪＥｘｐＤｅｒｍａｔｏｌ２００２，１１（４）：３７０〜５；ＷｅｉｓｓｈａａｒＥ，ｅｔａｌ．，ＡｒｃｈＤｅｒｍａｔｏｌＲｅｓ１９９８，２９０（６）：３０６〜１１；ＷｉｌｌｅＪＪ，ｅｔａｌ．，ＳｋｉｎＰｈａｒｍａｃｏｌＡｐｐｌＳｋｉｎＰｈｙｓｉｏｌ１９９９，１２（１〜２）：１８〜２７）。２５ｍＬの０．５％ジニトロフルオロベンゼン溶液（投与直前に４：１のアセトン：オリーブ油に希釈したＤＮＦＢ；あるいは１２−ミリスチン酸−１３−酢酸、塩化ピクリル、オキサゾロン、カプサイシン、アラキドン酸、酪酸、トランス−レチノイン酸又はラウリル硫酸ナトリウムなどの他のハプテン）をマウス（又はモルモット若しくはラットなどの種）の剃毛した背部皮膚に塗布して感作するか、又は何も処置しない（対照）。５日後に、１０ｍＬの０．２％ＤＮＦＢ（非刺激用量）を右耳の両側に塗布し、同量の溶媒を単独で左耳に塗布する。耳の厚さを毎日キャリパーを用いてモニタすることができる。式（Ｉ）の化合物を、化合物の抗アレルギー活性を評価するために炎症のピーク時に投与することができる。加えて、予防又は複数回投与レジメンを利用して、抗アレルギー活性の発生及び持続時間について試験化合物を評価することができる。これら試験の変法から、有効な臨床薬の抗アレルギー及び掻痒活性を予測することができる。化合物のヒトの皮膚の病的状態に対する処置効果を予測する、これらのモデルの能力は、セロトニンの異種間の掻痒を誘発する能力により支持される（ＷｅｉｓｓｈａａｒＥ，ＧｏｌｌｎｉｃｋＨ．ＳｋｉｎＴｈｅｒａｐｙＬｅｔｔ２０００，５（５）：１〜２，５）。更に、商業的に重要な薬剤の接触感作性、及びイオン・チャネル・モジュレータのこれらのモデルでの皮膚感作を予防又は処置する能力（ＫｙｄｏｎｉｅｕｓＡ，ｅｔａｌ．，ＰｒｏｃｅｅｄｉｎｇｓｏｆｔｈｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＳｙｍｐｏｓｉｕｍｏｎＣｏｎｔｒｏｌｌｅｄＲｅｌｅａｓｅｏｆＢｉｏａｃｔｉｖｅＭａｔｅｒｉａｌｓ２４^th）：２３〜２４，１９９７）は、皮膚感作での式（Ｉ）の化合物の処置的有用性を実証する。

（実施例１３）
鼻炎並びに他の鼻過敏症及び／又は炎症の兆候の化学的刺激剤誘導モデル
科学文献に記載のものなどの、これまでに実証され、有効性が確認されている、鼻炎の動物モデルで、式（Ｉ）の化合物を試験することができる（ＨｉｒａｙａｍａＹ，ｅｔａｌ．ＥｕｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ２００３，４６７（１〜３）：１９７〜２０３；ＭａｇｙａｒＴ，ｅｔａｌＶａｃｃｉｎｅ２００２，２０（１３〜１４）：１７９７〜８０２；ＴｉｎｉａｋｏｖＲＬ，ｅｔａｌ．ＪＡｐｐｌＰｈｙｓｉｏｌ２００３，９４（５）：１８２１〜８）。１つ以上の刺激剤、例えば冷気、カプサイシン、ブラジキニン、ヒスタミン、花粉、硫酸デキストラン、２，４−トリレンジイソシアネート、気管支敗血症菌、Ｐａｓｔｅｕｒｅｌｌａｍｕｌｔｏｄｉｃａ又は酢酸等に鼻内を曝露することに反応するマウス、モルモット、イヌ又はヒトにおいて試験を実施することができる。場合によっては動物は、限定するものではないがブタクサ又はオボアルブミンを含む特定の薬剤による前曝露により感作され得る。刺激剤の投与前に、又は投与後に、対象動物は、それぞれ予防的又は処置的に式（Ｉ）の化合物又は対照分散媒の１回又は複数回の腸内又は非経口経路による投与を受けることができる。試験化合物で処理した動物又はヒトの鼻炎又は感作を、分散媒で処置した動物又はヒトと比べたときに有意な差があることが示された場合、抗鼻炎作用の証拠であるとみなすことができる。独立変数としては、投与量、頻度及び経路、予防又は治療試験化合物を投与する時間間隔、並びに刺激剤曝露に加えて、試験動物又はヒトの性及び性以外の遺伝子型が挙げられる。これらの過敏性状態における、神経性炎症の緊密に関係する役割は、式（Ｉ）の化合物が疾患の基礎をなす感作の脱感作又は阻害を起こすことを実証する。

（実施例１４）
不安症、パニック障害及び他の非適応ストレス又は驚動反応の葛藤誘導モデル
式（Ｉ）の化合物は、Ｃｒｙａｎ及びＨｏｌｍｅｓ（ＣｒｙａｎＪＦ，ＨｏｌｍｅｓＡ．ＮａｔＲｅｖＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖ２００５，４（９）：７７５〜９０）又はＢｒａｗら、（Ｙ．Ｂｒａｗｅｔａｌ．ＢｅｈａｖＢｒａｉｎＲｅｓ２００６，１６７：２６１〜２６９）により記載のものなどの先行文献及び実証済みの方法に従って、不安神経症、パニック障害及び他の非適応応答の動物モデルで試験することができる。具体的には、ラットにおける試験では、下記の装置を用いることができる：不透明な壁（高さ３０ｃｍ）で囲まれたオープンフィールド活動領域（６２ｃｍ×６２ｃｍ）及び２つの開放アーム（５０ｃｍ×１０ｃｍ）と屋根が開放状態の２つの閉鎖アーム（５０ｃｍ×１０ｃｍ×４０ｃｍ）からなる十字迷路をそれぞれの種類の２つのアームが互いに相対するように配置する。この迷路は高さ７０ｃｍに設置した。閉鎖アームの壁は黒色プレキシグラスにより作製し、床は白色プレキシグラスにより作製する。ビデオテープの記録を、「Ｏｂｓｅｒｖｅｒ」システム（ＮｏｌｄｕｓＩｎｆｏｒｍａｔｉｏｎＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）を用いて解析することができる。被験ラットをホームケージから取り出し、計量し、そっとオープンフィールド活動領域の中央に置く。ラットは、オープンフィールドを探索することが許され、その間の挙動が５分間ビデオで撮影され得る。その後、ラットは十字迷路に移され、エンクローズド・アームに対面する中央部に配置され得る。ラットの挙動を再度５分間ビデオテープに記録し、その後ホームケージに戻すことができる。次のラットを使用する前に装置は７０％エタノール溶液により洗浄される。

オープンフィールド測定と十字迷路測定を２種類の挙動分類、即ち「不安様挙動」と「活動」に分類分けしてもよい。オープンフィールド挙動の測定値としては以下を挙げることができる；１）不安尺度：中心の広場に居る時間（％）、中心広場に入る回数（％）（広場に入った総数から）、動きを止める時間（％）、最初に動きを止めるまでの潜伏期（ラットが少なくとも３秒間不動状態にあるとき、動きを止めたとスコア付けする）；及び２）活動の尺度：広場に入る総数、立ち上がり（２本の後足で立つ）の回数、最初に立ち上がるまでの時間。十字迷路測定値としては以下を挙げることができる；１）不安：開放アーム内に居る時間（％）、開放アームに入る回数（％）（入った総数から）、保護なしに頭を傾ける回数、開放アームに入るまでの潜伏期；及び２）活動：全アームに入る総数。不安様挙動及び活動は、それぞれのラット間で比較するために、測定値それぞれについて一元ＡＮＯＶＡにより分析することができる。十字迷路分析も同様の方法で実施することができる。

Ｇｅｌｌｅｒ又はＶｏｇｅｌ型の抗葛藤試験、明暗探索試験（light/dark test）及びホール・ボード試験などの他の嫌悪される環境的刺激への回避試験も、この方式でマウス又はラットにおいて同様に行い得る（ＣｒｙａｎＪＦ，ＨｏｌｍｅｓＡ．ＮａｔＲｅｖＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖ２００５，４（９）：７７５〜９０を参照のこと）。環境への曝露に先立ち、被験動物には、経腸経路又は非経口経路により、式（Ｉ）の化合物、又は分散媒対照（例えば、１０％Ｓｏｌｕｔｏｌ滅菌水溶液）を１回以上予防投与することができる。嫌悪挙動の状態で消費する累積時間又は回数を測定してよい。試験化合物で処理した動物と、分散媒処理した動物とを比較して、これら測定の１つ以上で有意な差が存在する場合、それを不安行動の証拠として採用してよい。これらのモデルは、臨床的に有用な抗不安活性の有効性により製薬上有効である（ＣｒｙａｎＪＦ，ＨｏｌｍｅｓＡ．ＮａｔＲｅｖＤｒｕｇＤｉｓｃｏｖ２００５，４（９）：７７５〜９０）ので、これらは、式（Ｉ）の抗不安活性化合物の検出に有用である。

（実施例１５）
尿失禁の膀胱圧及び肥大誘導モデル
式（Ｉ）の化合物は、既に文書化され、有効性の確認された以下のような科学的文献に記載された方法に従い、尿失禁の動物モデルにおいて試験され得る（ＫａｉｓｅｒＳ，ＰｌａｔｈＴ，（ＭｅｔａｇｅｎＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓＧｍｂＨ，ＧｅｒｍａｎｙＤＥＰａｔｅｎｔ１０２１５３２１；ＭｃＭｕｒｒａｙＧ，ｅｔａｌ．ＢｒＪＰｈａｒｍａｃｏｌ２００６，１４７Ｓｕｐｐｌ２：Ｓ６２〜７９）。ＴＲＰＭ８は、ヒト前立腺、睾丸、細精管、陰嚢皮膚、及び炎症性膀胱において発現されている（ＳｔｅｉｎＲＪ，ｅｔａｌ．ＪＵｒｏｌ２００４，１７２（３）：１１７５〜８；ＳｔｅｉｎＲＪ，ｅｔａｌ．ＪＵｒｏｌ２００４，１７２（３）：１１７５〜８；Ｍｕｋｅｒｊｉｅｔａｌ．ＢＭＣＵｒｏｌｏｇｙ２００６，６：６）。冷却を介した又はメントール塗布を介したＴＲＰＭ８受容体の活性化は、膀胱の収縮及び尿意閾値容積の減少を引き起こす（ＴｓｕｋｉｍｉＹ，ＭｉｚｕｙａｃｈｉＫ，ｅｔａｌ．Ｕｒｏｌｏｇｙ２００５，６５（２）：４０６〜１０）。尿失禁に対する式（Ｉ）の化合物の潜在的な活性を評価するために、流体（一般的に生理食塩水）の注入を可能とする膀胱カテーテルをスプラーグドーリーラットに外科的に留置し、圧をモニターする（圧力トランスデューサーを用いる）。膀胱内圧測定記録をポリグラフでモニタして、排尿間隔、圧力閾値、膀胱容量、膀胱コンプライアンス、及び自然発生的膀胱収縮数を評価することができる。例えば、膀胱カテーテルをＨａｒｖａｒｄ注入ポンプに接続し、膀胱に食塩水を２ｍＬ／ｈで一晩灌流させてよい。次の朝、膀胱カテーテルをＳｔａｔｈａｍ圧力変換装置（ＭｏｄｅｌＰ２３Ｄｂ）及びＨａｒｖａｒｄ注入ポンプに取り付けてよい（「Ｔ」字形連結器を用いて）。力変位変換器（ＧｒａｓｓＦＴＯ３）に取り付けられたプラスチック製ビーカーをラットのケージの下に配置して、尿を集め、その容積を記録することができる。食塩水を灌流（２０ｍＬ／ｈ）させることにより膀胱内圧計を用いた膀胱機能評価を開始することができ、最初の排尿後に灌流を２０分間維持する。最初の膀胱内圧測定期間の２時間後、ラットに式（Ｉ）の試験化合物を経口投与してよく、試験化合物の投与後３０分から４時間の間に２回目の膀胱内圧測定を実施する。好適な分散媒（例えば１０％Ｓｏｌｕｔｏｌ滅菌水溶液）を同様に対照のラット群に投与し、膀胱内圧測定を同じそれぞれの時点で行う。

式（Ｉ）の化合物は、膀胱肥大及び不安定膀胱の条件下で評価することができる。麻酔下で、げっ歯類の尿道近傍を絹糸製の結紮糸により結紮し、放出口を部分的に閉塞させ、以降６〜９週間にわたって肥大膀胱の進行を観察した（ＷｏｏｄｓＭ．ｅｔａｌ．，ＪＵｒｏｌｏｇｙ２００１，１６６：１１４２〜４７）。その後、膀胱内圧の測定記録を上記の通りに評価できる。このような前臨床的手順は、尿失禁処置に関して臨床的な有用性を有する化合物に対して高感度であり（ＳｏｕｌａｒｄＣ，ｅｔａｌ．ＪＰｈａｒｍａｃｏｌＥｘｐＴｈｅｒ１９９２，２６０（３）：１１５２〜８）、このモデルにおける式（Ｉ）の化合物の活性は、臨床的な有用性を予測させるものであるだろう。

（実施例１６）
冷増強中枢性疼痛状態のインビボモデル
外傷、血流遮断又は神経変性疾患によって引き起こされる脳又は脊髄の損傷は、中枢性疼痛状態に関与していることが多い。寒冷刺激への過敏性により部分的に特徴付けられる、このような損傷の例は、多発性硬化症（ＭｏｒｉｎＣ，ｅｔａｌ．ＣｌｉｎＪＰａｉｎ２００２，１８（３）：１９１〜５；ＳｖｅｎｄｓｅｎＫＢ，ｅｔａｌ．Ｐａｉｎ２００５，１１４（３）：４７３〜８１）、脳卒中又は脳虚血（ＧｒｅｅｎｓｐａｎＪＤ，ｅｔａｌ．Ｐａｉｎ．２００４，１０９（３）：３５７〜６６）及び脊髄損傷（ＤｅｆｒｉｎＲ，ＯｈｒｙＡ，ＢｌｕｍｅｎＮ，ＵｒｃａＧ．Ｐａｉｎ２００１，８９（２〜３）：２５３〜６３；ＤｅｆｒｉｎＲ，ｅｔａｌ．Ｂｒａｉｎ２００２，１２５（Ｐｔ３）：５０１〜１０；ＦｉｎｎｅｒｕｐＮＢ，ｅｔａｌ．Ａｎｅｓｔｈｅｓｉｏｌｏｇｙ２００５，１０２（５）：１０２３〜３０）を含む。これらのそれぞれの状態は、過敏状態を緩和する式（Ｉ）の化合物の能力の評価のために、動物において容易にモデル化することができる。例えば脊髄損傷（ＳＣＩ）は、手術時に体重１５０〜２００ｇのスプラーグ・ドーリーの成体ラットで実行できる（Ｅｒｉｃｈｓｅｎｅｔａｌ．Ｐａｉｎ２００５，１１６：３４７〜３５８）。ラットを抱水クロラール（３００ｍｇ／ｋｇ，ｉ．ｐ．，Ｓｉｇｍａ，ＵＳＡ）で麻酔し、頚静脈にカテーテルを挿入することができる。次いで、背中に沿って正中線の皮膚を切開して、Ｔ１１−Ｌ２脊椎を露出させてよい。平均電力０．１７Ｗ及び平均波長５１４ｎｍで作動する、調節可能なアルゴンイオンレーザー（Ｉｎｎｏｖａｍｏｄｅｌ７０、ＣｏｈｅｒｅｎｔＬａｓｅｒＰｒｏｄｕｃｔｓＤｉｖｉｓｉｏｎ（ＣＡ，ＵＳＡ））の真下にラットを置く。レーザー光を集中させて、薄いビームによりＴ１３椎骨のみを覆わせ、これを１０分照射させることができる。照射直前に、頸静脈カテーテルを介してエリスロシンＢ（０．９％生理食塩水に溶解、Ａｌｄｒｉｃｈ，３２．５ｍｇ／ｋｇ）を静脈に注射する。エリトロシンＢは急速に代謝されるので、適切な血中濃度を維持するために、注入を５分後に繰り返してよい。照射の間、加温パッドにより身体中央部の体温は３７〜３８℃に保つことができる。照射後、創傷を層状に閉じた後、皮膚を一緒に縫合してよい。

手術後３〜４週間から、疼痛様挙動の存在に関して、ＳＣＩラットを常規通り試験することができる。皮膚受容体の感作を回避するために、皮膚痛覚閾値を検査する少なくとも前日に動物の毛を剃ってよい。試験の間、ラットは実験者により穏やかに立位に保持し、感覚刺激に対する過敏性についてわき腹の領域と後肢を試験する。薬剤を試験する当日、ＳＣＩラットに薬剤を実験計画に従って投与することができ、疼痛様挙動の経時変化を測定することができる。冷感異痛の存在を試験するために、塩化エチル又はアセトンを動物の皮膚に噴霧してよいが、その場合、ｖｏｎＦｒｅｙフィラメント試験により機械的刺激に対する感受性を予め測定しておくことが多い。その後、冷刺激に対する反応を観察して、下記基準に従って分類してよい：０、目に見える反応無し；１、締鳴を伴わない局所的な反応（皮膚が引きつる）；２、一時的締鳴；３、持続的締鳴。式（Ｉ）の化合物又は分散媒のいずれかによる前処置後の寒冷刺激に対する応答で得られた非母数のデータに基づく、全体的な効果の解析に、ＫｒｕｓｋａｌＷａｌｌｉｓの順位検定ＡＮＯＶＡを用いることができる。

（実施例１７）
麻酔後振戦のインビボモデル
麻酔から覚める間には、一般的に振戦に類似する自然発生的麻酔後震えが起こる。術後の患者のリスクとしては、最大４００％までの代謝率の増大、低酸素血症、傷口の裂開、歯の損傷、及び繊細な外科的修復の崩壊が挙げられる。自然発生的な麻酔後震えの病因は、最も一般的には手術中の低体温に反応して起こる正常な体温調節振戦に起因する。大部分の手術及び回復室では、加湿器、加温用ブランケット、及び加湿加熱酸素の吸入を使用することにより、振戦が制御される。しかしながら、薬理学的管理は有効な代替的処置様式である（ＢｈａｔｎａｇａｒＳ，ｅｔａｌ．ＡｎａｅｓｔｈＩｎｔｅｎｓｉｖｅＣａｒｅ２００１，２９（２）：１４９〜５４；ＴｓａｉＹＣ，ＣｈｕＫＳ．ＡｎｅｓｔｈＡｎａｌｇ２００１，９３（５）：１２８８〜９２）。麻酔後に誘発される震えを軽減させる、式（Ｉ）の化合物の能力について、Ｎｉｋｋｉｅｔａｌ（ＮｉｋｋｉＰ，ＴａｍｍｉｓｔｏＴ．ＡｃｔａＡｎａｅｓｔｈｅｓｉｏｌＳｃａｎｄ１９６８，１２（３）：１２５〜３４）及びＧｒａｈｎ（Ｇｒａｈｎ，ＤＡ，ｅｔａｌ．ＪＡｐｐｌｉｅｄＰｈｙｓｉｏｌｏｇｙ１９９６，８１：２５４７〜２５５４）に記載のような動物モデルを用いることで評価することができる。例えば、Ｗｉｓｔａｒラット（雄、体重２５０〜４５０ｇ）にＥＥＧ／ＥＭＧ記録用アレイを外科的に移植して、麻酔後振戦作用を評価してよい。ＥＥＧ電極を、正中線から両方向に２ｍｍに位置し、ブレグマ及びラムダに隣接するように配置する。１週間の回復期間後、前頭−後頭ＥＥＧ、生ＥＭＧ及び集積ＥＭＧ活性に加えて、麻酔後の３種の温度（麻酔中の皮膚、直腸、及び水ブランケットの温度）及び周囲温度を実験全体を通して銅−コンスタンチン熱電対を用いてモニタしてよい。ＥＥＧ及びＥＭＧシグナルをポリグラフ紙（５ｍｍ／秒、Ｇｒａｓｓモデル７Ｅポリグラフ）で記録してよく、麻酔から回復する間、ＥＥＧをコンピュータで１０秒エポックとして徐波睡眠（ＳＷＳ様）に特徴的な同期：高振幅（．１００μＶ）、低周波数（１〜４Ｈｚ優勢）活動として、又は覚醒及びレム睡眠（Ｗ様）に特徴的な脱同期：低振幅（７５μＶ）、高周波数（５〜１５Ｈｚ優勢）のいずれかとしてスコア付けする。生ＥＭＧシグナルを集積装置（Ｇｒａｓｓモデル７Ｐ３、０．５秒の時間定数）で処理することにより、平均化した合計電圧／時間間隔としてＥＭＧ活性を定量化することができる。実験の当日、動物は小さなアクリル製の箱（１５×１５×１５ｃｍ）に入れられ、ハロタン蒸気と空気の混合物（４％ハロタン）に曝露される。麻酔の誘導直後、動物を囲いから取り出し、次いでノーズコーンで麻酔をかけてよい。麻酔停止後、回復を２段階で判断してよい：麻酔からの覚醒及び挙動活性の回復（挙動回復）。麻酔からの覚醒は、トニックＥＭＧ活性の上昇、及びＥＥＧのＳＷＳ様パターンからＷ様パターンへの変化として定義可能である。挙動的には、動物が腹臥位から立ち上がりかつ協調運動を開始したときに回復が起こる。麻酔の終了と挙動回復との間の時間間隔を全ての動物において測定してよい。時間間隔データを、反復測定分散分析に供してよく、１対の平均間の差を検定するためにＳｃｈｅｆｆｅ法を用いてよい。

（実施例１８）
寒冷誘発心臓血管昇圧反応
寒冷への曝露により誘発される心臓血管昇圧応答を緩和する能力について、式（Ｉ）の化合物を動物及びヒトで試験できる。季節的な環境的冷却は、世界的な人口母集団において直接的に血圧上昇及び冠動脈イベントの発生率に関連している（Ｂａｒｎｅｔｔ，ＡＧｅｔａｌ．ＪＥｐｉｄｅｍｉｏｌＣｏｍｍｕｎｉｔｙＨｅａｔｈ２００５，５９５５１〜５５７）。寒冷により誘発される肺性高血圧、及び慢性閉塞性肺疾患の寒冷による悪化は、寒冷に対する亢進した心肺感受性の敏感な臨床的指標である（ＭａｒｎｏＰｅｔａｌ．ＥｕｒＲｅｓｐｉｒａｔｏｒｙＲｅｖｉｅｗ２００６，１５（１０１）：１８５．；ＡｃｉｋｅｌＭｅｔａｌ．ＩｎｔＪｏｆＣａｒｄｉｏｌ（２００４）９７：１８７〜１９２）。臨床的寒冷昇圧試験では、片方の手を氷水に２〜３分間浸漬している間の血圧（ＢＰ）及び冷痛知覚の変化を評価する。この試験は鎮痛性化合物の特徴づけ（ＫｏｌｔｚｅｎｂｅｒｇＭｅｔａｌ．Ｐａｉｎ２００６，１２６（１〜３）：１６５〜７４）、及び寒冷過敏性の評価に利用できる（ＤｅｓｍｅｕｌｅｓＪＡｅｔａｌ．ＡｒｔｈｒｉｔｉｓＲｈｅｕｍ２００３，４８（５）：１４２０〜９）。麻酔ラット寒冷昇圧パラダイムにおいて、ＴＲＰＭ８拮抗が前足の寒冷刺激への血圧昇圧応答に介入するか否かを決定するために式（Ｉ）の化合物を試験することができる。ナトリウムペントバルビタールで麻酔した雄のＳｐｒａｇｕｅＤａｗｌｅｙラット（３００〜４５０ｇ）に、頸静脈カテーテルと、圧力変換器に接続された留置頸動脈カニューレとを取り付ける。分散媒（例えば２０％ＨＰｂＣＤ無菌水溶液）又は試験化合物を１分間にわたって静脈内カテーテルを介して注入（１ｍＬ／Ｋｇ）する。１０分後に両前肢を砕氷の中に５分間入れた。あるいは、試験化合物及び分散媒処理は、外科的カニューレ挿入及び寒冷曝露前の適切な時点で、経口投与してよい。分散媒及び試験化合物による前処理について、この冷刺激に反応する平均動脈圧の変化率を算出する。次いで、試験化合物処理に起因する阻害率（％）を以下の式を用いて決定する：阻害率（％）＝［１−（寒冷により誘発された試験化合物投与後のＢＰ変化率（％）／寒冷により誘発された分散媒投与後のＢＰ変化率（％））］×１００。

（実施例１９）
寒冷誘導性血管収縮：組織内灌流に対する効果
血流が損なわれる又は遮断されると、身体組織に損傷が生じる恐れがある。血管障害の理由としては、末梢血管疾患（ＬａｍａｈＭｅｔａｌ，Ｅｕｒｏｐｅａｎｊｏｕｒｎａｌｏｆｖａｓｃｕｌａｒａｎｄｅｎｄｏｖａｓｃｕｌａｒｓｕｒｇｅｒｙ（１９９９），１８（１），４８〜５１）、以前の外傷性又は凍傷性損傷、レイノー症候群（Ｌｕｔｏｌｆ，Ｏｅｔａｌ，Ｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒｒｅｓｅａｒｃｈ（１９９３），４６（３），３７４〜８２）、糖尿病性神経障害（ＦｏｒｓｔＴｅｔａｌ，Ｃｌｉｎｉｃａｌｓｃｉｅｎｃｅ（Ｌｏｎｄｏｎ，Ｅｎｇｌａｎｄ：１９７９）（１９９８），９４（３），２５５〜６１．）、外科的介入及び自律神経失調症（ＧｈｅｒｇｈｅｌＤｅｔａｌ，Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｖｅｏｐｈｔｈａｌｍｏｌｏｇｙ＆ｖｉｓｕａｌｓｃｉｅｎｃｅ（２００４），４５（１０），３５４６〜５４）が挙げられる。＆安静時末端潅流の場合、低温度により亢進される血管収縮は症状を悪化させ、組織損傷を促進する（ＣａｎｋａｒＫｅｔａｌ，ＴｈｅＪｏｕｒｎａｌｏｆｈａｎｄｓｕｒｇｅｒｙ（２０００），２５（３），５５２〜８；ＬｕｔｏｌｆＯｅｔａｌ，Ｍｉｃｒｏｖａｓｃｕｌａｒｒｅｓｅａｒｃｈ（１９９３），４６（３），３７４〜８２．）。これらの条件のいくつかは、式（Ｉ）の化合物などのＴＲＰＭ８アンタゴニストの、局所の冷却に直面した際に組織内血流を保つ能力の評価のために、容易に動物においてモデル化され得る。例えば皮膚血流のレーザー・ドップラー評価は、麻酔ラットの肢で試験でき（ＨｏｒｄＡＨｅｔａｌ，Ａｎｅｓｔｈｅｓｉａａｎｄａｎａｌｇｅｓｉａ（１９９９），８８（１），１０３〜８）、ラットの肢はコンピュータ制御されたペルチェ冷却エレメントから加えられる物理的接触としての一連の低温度に付される。レーザー・ドップラーにより、血管収縮を誘導して、温度×灌流の関係を生じさせる、冷却面の皮膚灌流を測定する。ＴＲＰＭ８アンタゴニストの全身投与は、分散媒の前処置に比べて、低温において、この曲線を血流を保つ方向にシフトさせることが期待される。この活性は、低血流及び虚血からの組織の防護において処置的であり、それにより随伴症状（例えば疼痛）及び組織損傷の可能性を最小化することが予測される。

例証する目的のために提供される実施例と共に、前述の説明は本発明の原理を教示するものであるが、本発明の実施は、以下の「特許請求の範囲」及びその等価物の範囲内にあるとき、使用可能な変形例、適応例、及び／又は変更例の全てを包含すると理解されたい。

Claims

式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、及び医薬的に許容され得る塩形態

（式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、Ｃ_3〜6シクロアルキル、及びＣ_1〜6アルキルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）Ｃ_1〜6アルキルが未置換であるか、又はＣ_3〜6シクロアルキル若しくはトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、又は
ｉｉ）フェニル環が未置換であるか、又はそれぞれ独立してクロロ、フルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルキル、Ｃ_1〜4アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、Ｃ_1〜3アルキルチオ、トリフルオロメチルチオ、シアノ、トリフルオロメチル、Ｃ_1〜3アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、及びＣ_1〜3アルキルカルボニルからなる群から選択される１〜３つの置換基で置換され、但し、２を超えない数の前記置換基が、Ｃ_1〜4アルコキシ、トリフルオロメトキシ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、Ｃ_1〜3アルキルチオ、トリフルオロメチルチオ、シアノ、トリフルオロメチル、Ｃ_1〜3アルキルスルホニル、トリフルオロメチルスルホニル、及びＣ_1〜3アルキルカルボニルからなる群から選択される（not more than two of the substituents are selected from the group consisting of C_1-4 alkoxy，trifluoromethoxy，C_1-4 alkoxycarbonyl，C_1-3 alkylthio，trifluoromethylthio，cyano，trifluoromethyl，C_1-3 alkylsulfonyl，trifluoromethylsulfonyl，and C_1-3 alkylcarbonyl）、フェニルメチルであり、
Ｒ²は、水素、Ｃ_1〜4アルキル、クロロ、フルオロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）Ｃ_1〜3アルキルが未置換であるか、又はカルボキシ、メトキシカルボニル、トリフルオロメチル、及びメトキシからなる群から選択される１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであり、又はＲ^A及びＲ^Bがそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成する、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾリルにより置換され、ヘテロアリールの結合点が窒素ヘテロ原子を介する、フェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はそれぞれ独立してクロロ、フルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルコキシ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、カルボキシ、及びＣ_1〜3アルキルからなる群から選択される１つ又は２つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である）。
Ｙが水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、及びＣ_1〜4アルキルからなる群から選択される、請求項１に記載の化合物。
Ｙが水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択される、請求項２に記載の化合物。
Ｒ¹が、
ｉ）Ｃ_3〜6シクロアルキル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が未置換であるか、又は独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜３つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、但し、２を超えない数の前記置換基は、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルである（not more than two of the substituents are trifluoromethoxy or trifluoromethyl）、請求項１に記載の化合物。
Ｒ¹が
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルである、請求項４に記載の化合物。
Ｒ¹が、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜4アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルである、請求項５に記載の化合物。
Ｒ²が水素、メチル、クロロ、フルオロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外である、請求項１に記載の化合物。
Ｒ²が水素、メチル、クロロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外である、請求項７に記載の化合物。
Ｒ³が
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであり、又はＲ^A及びＲ^Bがそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成する、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はフルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルである、請求項１に記載の化合物。
Ｒ³が、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bがそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルである、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はそれぞれ独立してフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１又は２つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルである、請求項９に記載の化合物。
Ｒ³が
ｉ）メチルであるか、
ｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｉｉ）未置換であるか、又は４位でフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基により置換された、フェニルであるか、あるいは
ｉｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルである、請求項１０に記載の化合物。
式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、及び医薬的に許容され得る塩

（式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、及びＣ_1〜4アルキルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）Ｃ_3〜6シクロアルキル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が未置換であるか、又は独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜３つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、但し、２を超えない数の前記置換基は、トリフルオロメトキシ又はトリフルオロメチルであり、
Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、フルオロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bはそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであり、又はＲ^A及びＲ^Bはそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成し、
Ｒ^A及びＲ^Bはそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルであるか、又はＲ^A及びＲ^Bはそれらが結合している窒素原子と共にピペリジン−１−イルを形成し、かつ前記ピペリジン−１−イルは未置換であるか、又は４位にてフェニルにより置換される、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はフルオロ、ブロモ、Ｃ_1〜4アルコキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である）。
式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、及び医薬的に許容され得る塩

（式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜6アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、
Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）未置換Ｃ_1〜3アルキルであるか、
ｉｉ）Ｒ^A及びＲ^Bはそれぞれ独立してＣ_1〜6アルキルである、−（ＣＨ₂）₂ＮＲ^AＲ^Bであるか、
ｉｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｖ）未置換であるか、又はそれぞれ独立してフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１又は２つの置換基で置換された、フェニルであるか、あるいは
ｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である）。
式（Ｉ）の化合物、並びにそのエナンチオマー、ジアステレオマー、溶媒和物、及び医薬的に許容され得る塩：

（式中、
Ｙは、水素、ブロモ、クロロ、シクロプロピル、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択され、
Ｒ¹は、
ｉ）シクロプロピル又はトリフルオロメチルである１つの置換基で置換された、Ｃ_1〜4アルキルであるか、あるいは
ｉｉ）フェニル環が、３又は４位で、独立して、フルオロ、クロロ、トリフルオロメトキシ、及びトリフルオロメチルからなる群からそれぞれ選択される１〜２つの置換基で置換された、フェニルメチルであり、
Ｒ²は、水素、メチル、クロロ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される１つの置換基であり、但し、Ｒ²は５−トリフルオロメチル以外であり、
Ｒ³は、
ｉ）メチルであるか、
ｉｉ）４位でピラゾール−１−イルにより置換されたフェニルであるか、
ｉｉｉ）未置換であるか、又は４位でフルオロ、ブロモ、メトキシカルボニル、及びカルボキシからなる群から選択される１つの置換基により置換された、フェニルであるか、あるいは
ｉｖ）６位でモルホリン−４−イルにより置換されたピリジン−３−イルであり、
但し、式（Ｉ）の化合物は、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、又は
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、以外である）。
次のものからなる群から選択される式（Ｉ）の化合物、及びその医薬的に許容され得る塩形態：

式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹がフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３，４−ジフルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙが水素であり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、及びＲ³がメチルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³が４−ブロモフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−クロロ−４−フルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が２−シクロプロピル−エチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチル−ブチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹がシクロプロピルメチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が２−トリフルオロメチル−エチルであり、Ｒ²が８−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−メチルであり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−メチルであり、かつＲ³が４−フルオロフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがシクロプロピルであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が５−メチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹がフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがブロモであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがエチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が６−（モルホリン−４−イル）−ピリジン−３−イルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³がフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３−フルオロ−４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−（１Ｈ−ピラゾール−１−イル）フェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−トリフルオロメチルであり、かつＲ³が２−（ジ−イソブチルアミノ）エチルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがイソプロピルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３，４−ジフルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が３，４−ジフルオロフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−クロロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルである化合物、
式中、Ｙがクロロであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が水素であり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が８−メチルであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−メトキシカルボニルフェニルである化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−フルオロ−３−トリフルオロメチルフェニルメチルであり、Ｒ²が６−フルオロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物、
式中、Ｙがメチルであり、Ｒ¹が４−トリフルオロメトキシフェニルメチルであり、Ｒ²が７−フルオロであり、かつＲ³が４−カルボキシフェニルナトリウム塩である化合物。
請求項１に記載の化合物と、医薬的に許容され得る担体、医薬的に許容され得る賦形剤、及び医薬的に許容され得る希釈剤のうちの少なくとも１つと、を含む、医薬組成物。
前記組成物が固体の、経口投与形態である、請求項１６に記載の医薬組成物。
前記組成物がシロップ、エリキシル剤又は懸濁剤である、請求項１６に記載の医薬組成物。
ＴＲＰＭ８の調節により影響を受ける疾患、障害、又は状態の処置方法であって、前記処置を必要としている哺乳動物に、請求項１に記載のＴＲＰＭ８アンタゴニストを治療有効量で投与する工程を含む、方法。
ＴＲＰＭ８の調節により影響を受ける疾患、障害、又は状態の処置方法であって、前記処置を必要としている哺乳動物に、請求項１に記載のＴＲＰＭ８アゴニストを治療有効量で投与する工程を含む、方法。
処置を必要としている被験体において神経障害性疼痛を処置する方法であって、前記被験体に、請求項１に記載の化合物を治療有効量で投与することを含む、方法。
前記神経障害性疼痛が、がん、神経性障害、脊椎又は末梢神経手術、脳腫瘍、外傷性脳損傷（ＴＢＩ）、脊髄外傷、慢性疼痛症候群、線維筋痛症、慢性疲労症候群、神経痛、狼瘡、サルコイドーシス、末梢神経障害、両側性末梢神経障害、糖尿病性神経障害、中心性疼痛、脊髄損傷に付随する神経障害、脳卒中、ＡＬＳ、パーキンソン病、多発性硬化症、坐骨神経症、顎関節神経痛、末梢神経炎、多発性神経炎、断端痛、幻肢痛、骨折、口内神経障害性疼痛、シャルコー疼痛、複合性局所疼痛症候群Ｉ及びＩＩ（ＣＲＰＳＩ／ＩＩ）、神経根障害、ギラン・バレー症候群、知覚異常性大腿神経痛、口内灼熱症候群、視神経炎、発熱後神経炎、遊走性神経炎、分節性神経炎、Ｇｏｍｂａｕｌｔ神経炎、ニューロン炎、頸腕神経痛、頭蓋神経痛、膝神経痛、舌咽神経痛、群発頭痛、特発性神経痛、肋間神経痛、***神経痛、モートン神経痛、鼻毛様体神経痛、後頭部神経痛、紅神経痛、スルーダー神経痛、スプレノパラチン神経痛、眼窩上神経痛、外陰部痛又はヴィディウス神経痛に起因する、請求項２１に記載の方法。
前記神経障害性疼痛が、神経障害性寒冷アロディニアである、請求項２２に記載の方法。
前記神経障害性寒冷アロディニアが、脊椎及び末梢神経手術若しくは外傷、外傷性脳損傷（ＴＢＩ）、三叉神経痛、ヘルペス後神経痛、灼熱痛、末梢神経障害、糖尿病性神経障害、中心性疼痛、脳卒中、末梢神経炎、多発性神経炎、複合性局所疼痛症候群Ｉ及びＩＩ（ＣＲＰＳＩ／ＩＩ）、又は神経根障害により生じる疼痛である、請求項２３に記載の方法。
処置を必要としている被験体において神経障害性寒冷アロディニアを処置する方法であって、治療有効量の請求項１に記載の化合物を前記被験体に投与することを含む、方法。