JP2013529774A - 血液中の循環黒色腫細胞を使用して黒色腫患者の臨床成果を予測する方法。 - Google Patents
血液中の循環黒色腫細胞を使用して黒色腫患者の臨床成果を予測する方法。 Download PDFInfo
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Abstract
腫瘍を有する場合に末梢血に検出される循環黒色腫細胞の絶対数は、部分的に、生存率の予測、病状進行の時間、及び治療に対する反応における因子である。
Description
a)転移性黒色腫を持つ患者から7.5mLの血液検体を取得することであって、前記検体が、循環黒色腫細胞を含む疑いのある混合細胞集団を含む、ことと、
b)前記検体の画分を濃縮することであって、前記画分が前記循環黒色腫細胞を含む、ことと、
c)前記希少細胞の構造的完全性が無傷であることを確認することと、
d)前記無傷の希少細胞を分析することであって、前記分析することが疾患進行との相関を示す、ことと、
e)前記血液検体中の循環黒色腫細胞の数を評価することとを含み、
数が2以上の場合に、前記患者の全生存率が低くなると予測し、
循環黒色腫細胞の数が2未満の場合に、前記患者の全生存率が高くなると予測する、方法を含む。
患者及び採血。血液は、健常ボランティアと、黒色腫を持つ患者とから、真空にされた10mL血液CellSave保存用採血チューブ(Veridex LLC,Raritan,NJ)に抜き取られ、72時間以内に処理された。
主要評価項目は、検査日から何らかの原因による死亡日までの時間として測定される全生存時間であった。追跡調査までに死亡したか調査終了時にまだ生きていた患者は、生きていることがわかっている最後の期日又は調査終了日に打ち切られた。患者1人当たり複数の検体がある場合は、生存分析には最後の検体を使用した。カプラン−マイヤー法を使用して全生存率を計算し、生存プロットを作成した。コックス回帰モデルを使用して、死亡の危険率(HR)を決定した。結果をSPSS 16.0(SPSS Inc.,Chicago,IL,USA)で分析した。
スパイクされた組織培養黒色腫細胞株(SK−Mel28)の回収
この実施例では、SK−Mel28細胞がスパイクされた全血を使用した分析操作について述べる。この調査に使用されたプロトコルは以下の通りであった。健常ボランティアから全血をCellSaveチューブに引き入れ、組織培養黒色腫SK−Mel28細胞をスパイクした。様々な数のSK−Mel28細胞を血液にスパイクし、回収を測定した。健康ドナー検体(即ち、0、5、18、72、280及び1183個の細胞)中にスパイクされたSK−Mel28細胞の予想数を、検体中に観察されたSK−Mel28細胞の実数に対してプロットし、図1に示し、結果を表1にまとめた。5 SK−Mel28スパイクにおいて、スパイクされた細胞の平均回収率は88%であり、88%と比べて最高スパイクにおける平均回収率は74%であった。ピアソンR2相関係数は0.99であった。予想通り、変動係数(CV)は、スパイクされた細胞の数が減少するほど増大し、1,183細胞スパイクの7%から5細胞スパイクの31%までに及ぶ。SK−Mel28細胞の回収は、64〜120%であり、細胞数が少ない場合には減少しなかった。
健常ボランティアと黒色腫患者とにおける循環黒色腫細胞の頻度
この実施例では、健常ボランティアと黒色腫患者の循環黒色腫細胞の頻度について述べる。健常ドナーからの55個の血液検体と転移性黒色腫を持つ44人の患者からの79個の検体でCMCを計数した。図4では、パネルAが、対照群と患者の7.5mLの血液中に検出されたCMCの数を示す。CMCが検出された17人の患者からの19個の検体で、Ki67発現の評価を判定した。Ki67+CMCの割合は、34〜100%二及び、平均84%であった(SD25)。図4のパネルBは、Ki67発現と、これらの検体中に検出されたCMCの数を示す。55人の健常ドナーでは、3つの細胞がCMCとして分類され、3つは全てKi67を発現しなかった。
黒色腫患者における循環黒色腫細胞及び全生存率。
対照群内の人には誰も2つ以上のCMCが検出されず、このカットオフは、患者群を区別するために選択された。CMCが2個未満の患者の平均生存時間は、12.1ヶ月(95%信頼区間で9.7〜14.4)であり、CMCが2以上の患者の平均生存時間の2.0ヶ月よりかなり長かった(95%信頼区間で0〜4.9)(図5)。ログランクpは0.001であった。死亡危険率は、コックス回帰により3.2(95%信頼区間で1.6〜6.5)であった。採血後1ヶ月以内に死亡した4人の患者のCMC数は比較的高かった(2、8、10及び8043 CMC/7.5ml)。
(1) 転移性黒色腫を持つ患者の全生存率を予測する方法であって、
(a)転移性黒色腫を持つ患者から7.5mLの血液検体を取得することであって、前記検体が、循環黒色腫細胞を含む疑いのある混合細胞集団を含む、ことと、
(b)前記検体の画分を濃縮することであって、前記画分が前記循環黒色腫細胞を含む、ことと、
(c)希少細胞の構造的完全性が無傷であることを確認することと、
(d)前記無傷の希少細胞を分析することであって、前記分析することが疾患進行との相関を示す、ことと、
(e)前記血液検体中の循環黒色腫細胞の数を評価することとを含み、
前記数が2以上の場合に、前記患者の全生存率が低くなると予測し、
循環黒色腫細胞の数が2未満の場合に、前記患者の全生存率が高くなると予測する、方法。
(2) 前記画分が、前記黒色腫細胞に特異的に結合する生物学的特異的なリガンドに結合した常磁性体粒子を、他の群を実質的に除外して区別するよう、外部的に印加される磁場を用いた免疫磁気的な濃縮によって得られる、実施態様1に記載の方法。
(3) 前記生物学的特異的なリガンドが黒色腫細胞接着分子CD146である、実施態様2に記載の方法。
(4) 前記構造的完全性が、免疫細胞化学的手順、FISH手順、フローサイトメトリー手順、画像サイトメトリー手順、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される手順によって測定される、実施態様1に記載の方法。
(5) 前記構造的完全性が、核酸色素、高分子量黒色腫関連抗原に特異的なモノクローナル抗体によって判断される、実施態様1に記載の方法。
(6) 前記構造的完全性が、白血球及び内皮特異的抗体を使用して、共濃縮された白血球及び循環内皮細胞を除外することによって更に確認される、実施態様5に記載の方法。
(7) 前記特異的抗体がCD45及びCD34である、実施態様6に記載の方法。
(8) CD45及びCD34を更に含有して、共濃縮された白血球及び循環内皮細胞を除外する、実施態様5に記載の方法。
(9) FITC標識された抗−Ki67が追加されて、循環内の活性細胞周期のCMCの割合を測定する、実施態様1に記載の方法。
(10) 低い全生存率が、2ヶ月以下である、実施態様1に記載の方法。
Claims (11)
- 転移性黒色腫を持つ患者の全生存率を予測する方法であって、
(a)転移性黒色腫を持つ患者から7.5mLの血液検体を取得することであって、前記検体が、循環黒色腫細胞を含む疑いのある混合細胞集団を含む、ことと、
(b)前記検体の画分を濃縮することであって、前記画分が前記循環黒色腫細胞を含む、ことと、
(c)希少細胞の構造的完全性が無傷であることを確認することと、
(d)前記無傷の希少細胞を分析することであって、前記分析することが疾患進行との相関を示す、ことと、
(e)前記血液検体中の循環黒色腫細胞の数を評価することとを含み、
前記数が2以上の場合に、前記患者の全生存率が低くなると予測し、
循環黒色腫細胞の数が2未満の場合に、前記患者の全生存率が高くなると予測する、方法。 - 前記画分が、前記黒色腫細胞に特異的に結合する生物学的特異的なリガンドに結合した常磁性体粒子を、他の群を実質的に除外して区別するよう、外部的に印加される磁場を用いた免疫磁気的な濃縮によって得られる、請求項1に記載の方法。
- 前記生物学的特異的なリガンドが黒色腫細胞接着分子CD146である、請求項2に記載の方法。
- 前記構造的完全性が、免疫細胞化学的手順、FISH手順、フローサイトメトリー手順、画像サイトメトリー手順、及びこれらの組み合わせからなる群から選択される手順によって測定される、請求項1に記載の方法。
- 前記構造的完全性が、核酸色素、高分子量黒色腫関連抗原に特異的なモノクローナル抗体によって判断される、請求項1に記載の方法。
- 前記構造的完全性が、白血球及び内皮特異的抗体を使用して、共濃縮された白血球及び循環内皮細胞を除外することによって更に確認される、請求項5に記載の方法。
- 前記特異的抗体がCD45及びCD34である、請求項6に記載の方法。
- CD45及びCD34を更に含有して、共濃縮された白血球及び循環内皮細胞を除外する、請求項5に記載の方法。
- FITC標識された抗−Ki67が追加されて、循環内の活性細胞周期のCMCの割合を測定する、請求項1に記載の方法。
- 低い全生存率が、2ヶ月以下である、請求項1に記載の方法。
- 高い全生存率が、12ヶ月である、請求項1に記載の方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018201083A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | University Of Southern California | System and method for predicting survival time |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2010068812A1 (en) | 2008-12-10 | 2010-06-17 | Abqmr, Inc. | Nuclear magnetic resonance apparatus, methods and associated technology |
EP2491395B1 (en) | 2009-10-21 | 2015-09-16 | The Scripps Research Institute | Method of using non-rare cells to detect rare cells |
US9428547B2 (en) | 2010-04-21 | 2016-08-30 | Dna Electronics, Inc. | Compositions for isolating a target analyte from a heterogeneous sample |
US9476812B2 (en) | 2010-04-21 | 2016-10-25 | Dna Electronics, Inc. | Methods for isolating a target analyte from a heterogeneous sample |
US8841104B2 (en) | 2010-04-21 | 2014-09-23 | Nanomr, Inc. | Methods for isolating a target analyte from a heterogeneous sample |
US20110262989A1 (en) | 2010-04-21 | 2011-10-27 | Nanomr, Inc. | Isolating a target analyte from a body fluid |
US9541480B2 (en) | 2011-06-29 | 2017-01-10 | Academia Sinica | Capture, purification, and release of biological substances using a surface coating |
US10000557B2 (en) | 2012-12-19 | 2018-06-19 | Dnae Group Holdings Limited | Methods for raising antibodies |
US9599610B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-03-21 | Dnae Group Holdings Limited | Target capture system |
US9995742B2 (en) | 2012-12-19 | 2018-06-12 | Dnae Group Holdings Limited | Sample entry |
US9804069B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-10-31 | Dnae Group Holdings Limited | Methods for degrading nucleic acid |
US9551704B2 (en) | 2012-12-19 | 2017-01-24 | Dna Electronics, Inc. | Target detection |
US9434940B2 (en) | 2012-12-19 | 2016-09-06 | Dna Electronics, Inc. | Methods for universal target capture |
EA201691496A1 (ru) | 2014-01-27 | 2016-12-30 | Эпик Сайенсиз, Инк. | Диагностика биомаркеров рака предстательной железы с помощью циркулирующих опухолевых клеток |
US10545151B2 (en) | 2014-02-21 | 2020-01-28 | Epic Sciences, Inc. | Methods for analyzing rare circulating cells |
TW201623605A (zh) | 2014-04-01 | 2016-07-01 | 中央研究院 | 用於癌症診斷及預後之方法及系統 |
EA201692223A1 (ru) * | 2014-05-09 | 2017-04-28 | Дзе Скриппс Рисерч Инститьют | Композиции и способы жидкостной биопсии меланомы |
TW201612308A (en) | 2014-08-26 | 2016-04-01 | Academia Sinica | Collector architecture layout design |
US10107726B2 (en) | 2016-03-16 | 2018-10-23 | Cellmax, Ltd. | Collection of suspended cells using a transferable membrane |
KR102327062B1 (ko) | 2018-03-20 | 2021-11-17 | 딜로이트컨설팅유한회사 | 임상시험 결과 예측 장치 및 방법 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007525642A (ja) * | 2003-02-27 | 2007-09-06 | イムニベスト・コーポレイション | 循環腫瘍細胞(ctc):転移癌患者における増悪までの時間、生存および療法に対する応答の早期評価 |
WO2009070392A1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Veridex, Llc | Automated enumeration and characterization of circulating melanoma cells in blood |
Family Cites Families (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6960449B2 (en) * | 1999-02-10 | 2005-11-01 | Cell Works Diagnostics, Inc. | Class characterization of circulating cancer cells isolated from body fluids and methods of use |
EP2506172A1 (en) * | 2006-11-03 | 2012-10-03 | Baylor Research Institute | Diagnosis of metastatic melanoma and monitoring indicators of immunosuppression through blood leukocyte microarray analysis |
EP2446271A1 (en) * | 2009-06-26 | 2012-05-02 | Erasmus University Medical Center Rotterdam | Identifying circulating tumor cells (ctcs) using cd146 in breast cancers patients |
WO2014072465A1 (en) * | 2012-11-09 | 2014-05-15 | Roche Diagnostics Gmbh | In vitro capture and analysis of circulating tumor cells |
-
2011
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- 2012-11-22 IL IL223179A patent/IL223179B/en active IP Right Grant
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2007525642A (ja) * | 2003-02-27 | 2007-09-06 | イムニベスト・コーポレイション | 循環腫瘍細胞(ctc):転移癌患者における増悪までの時間、生存および療法に対する応答の早期評価 |
WO2009070392A1 (en) * | 2007-11-27 | 2009-06-04 | Veridex, Llc | Automated enumeration and characterization of circulating melanoma cells in blood |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018201083A1 (en) * | 2017-04-28 | 2018-11-01 | University Of Southern California | System and method for predicting survival time |
US11515039B2 (en) | 2017-04-28 | 2022-11-29 | University Of Southern California | System and method for predicting survival time |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR101898432B1 (ko) | 2018-09-14 |
CA2800938A1 (en) | 2011-12-15 |
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