JP2013514530A5

JP2013514530A5 -

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Publication number: JP2013514530A5
Application number: JP2012543862A
Authority: JP
Filing date: 2010-12-08
Publication date: 2015-08-06

Claims

多重統計モデルに基づいて分光データを分析する方法を実施して複雑かつ高度に散乱性である少なくとも１つのサンプルを分光分析する方法であって、
ａ）個々の波長をもつ複数の励起光放射によって、分析対象の前記サンプルまたは各サンプル（Ｅ）を照明することと、
ｂ）個々のスペクトルが個々の励起光放射に対応する前記サンプルまたは各サンプルの前面蛍光スペクトルを捕捉することと、
ｃ）捕捉した蛍光スペクトルを前処理することと、
ｄ）蛍光励起ローディングベクトル、および、発光ローディングベクトルによって識別された前記多重統計モデルを、前処理されたスペクトルに適用することにより、スコアベクトルをサンプル毎に計算することと、
ｅ）前記スコアベクトルに基づいて、前記サンプルもしくは各サンプルの少なくとも１つの品質指標、または、前記サンプルもしくは各サンプルに対して行われる方法を特徴付けるパラメータを決定することと、
を含み、
前記励起光放射間の平均スペクトルギャップが、少なくとも１００ｎｍのスペクトル範囲に亘って少なくとも５０ｎｍであることを特徴とする方法。
各サンプルに対する励起光放射および対応する蛍光スペクトルの個数は、少なくとも１００ｎｍのスペクトル範囲において、２から６である、請求項１に記載の方法。
ｉ）前記励起光放射によって複数の較正サンプルを照明することと、
ｉｉ）前記励起光放射に対応して、較正サンプルの前面蛍光スペクトルを捕捉することと、
ｉｉｉ）捕捉された蛍光スペクトルを前処理することと、
ｉｖ）誤差を最小にする方法を反復することによって、多重モデルの前記蛍光励起ローディングベクトルおよび発光ローディングベクトルを、個々の較正サンプルのスコアベクトルと共に決定することと、
ｖ）前記較正サンプルのための前記品質指標または前記方法を特徴付けるパラメータの既知の値に前記スコアベクトルをリンクする回帰関数を決定することと、
を含む予備較正フェーズをさらに含む、請求項１または２に記載の方法。
蛍光スペクトルは、励起光放射の１次レイリー散乱に起因し、一般化線形モデルを用いて計算される寄与を減算することによって前処理される、請求項１から３のうちの１項に記載の方法。
前記一般化線形モデルは、レイリー散乱に起因した前記寄与だけを含む前処理対象であるスペクトルの第１の部分（ＲＤ）に基づいて決定され、蛍光寄与が重ね合わされた前記スペクトルの第２の部分（ＲＰ）におけるレイリー散乱の寄与を予測するために使用される、請求項４に記載の方法。
蛍光スペクトルは、正規化されることによって前処理される、請求項１から５のうちの１項に記載の方法。
較正用および／または分析対象である複数のサンプルの蛍光スペクトルは、乗算散乱補正を実行することによって前処理される、請求項１から６のうちの１項に記載の方法。
前記多重統計モデルは、個々のサンプルの蛍光スペクトルが連結形式で表現されるＰＡＲＡＦＡＣモデルである、請求項１から７のうちの１項に記載の方法。
前記ＰＡＲＡＦＡＣモデルのローディングベクトルは、最後の反復に起因する損失関数の減少が１０^−４と１０^−２との間にある閾値を下回るときに停止される反復法によって決定される、請求項８に記載の方法。
前記多重統計モデルは、個々のサンプルの蛍光スペクトルが連結形式で表現されるＮＰＬＳモデルである、請求項１から７のうちの１項に記載の方法。
蛍光スペクトルは、直交信号補正によって前処理される、請求項１０に記載の方法。
前記励起光放射は、
２７０ｎｍと３００ｎｍとの間の波長をもつ第１の放射と、
３００ｎｍと３６０ｎｍとの間の波長をもつ第２の放射と、
４００ｎｍと５００ｎｍとの間の波長をもつ第３の放射と、
を含む、請求項１から１１のうちの１項に記載の方法。
前記サンプルまたは各サンプルの品質指標は、
前記サンプルまたは個々のサンプル中の着目物質の含有量と、
前記サンプルまたは個々のサンプルの微生物負荷と、から選択され、
前記サンプルまたは各サンプルに対して行われる方法を特徴付けるパラメータは、
前記サンプルまたは個々のサンプルに対して行われる方法の殺菌値、低温殺菌値、もしくは、調理値、または、時間・温度の積である、請求項１から１２のうちの１項に記載の方法。
分析対象および較正用のサンプルは、食品および薬物から選択された製品のサンプルである、請求項１から１３のうちの１項に記載の方法。
食品の準備中または保存中に食品の栄養特性、微生物学的特性、および／または、毒物特性の変化を測定するための請求項１４に記載の方法の使用。
少なくとも１００ｎｍのスペクトル範囲に亘って少なくとも５０ｎｍの平均スペクトルギャップを有する異なる波長を有する個別の励起光放射により、分析対象の前記サンプルまたは個々のサンプル（Ｅ）を照明する１組の光源（Ｓ_１、Ｓ_２、Ｓ_３）と、
前記励起光放射によって照明されたときに、前記サンプルまたは個々のサンプルによって放出された前面蛍光スペクトルを捕捉する手段（Ｍ、Ｄ）と、
請求項１から１４のうちの１項に記載の方法のステップｃ）、ｄ）およびｅ）を実施して、捕捉された蛍光スペクトルを処理するようにプログラムされた電子システムと、
を備える、少なくとも１つのサンプルの分光分析機器。
２台から６台の前記光源を備える、請求項１６に記載の分光分析機器。
２７０ｎｍと３００ｎｍとの間の波長で放射を放出する第１の光源（Ｓ_１）と、
３００ｎｍと３６０ｎｍとの間の波長で放射を放出する第２の光源（Ｓ_２）と、
４００ｎｍと５００ｎｍとの間の波長で放射を放出する第３の光源（Ｓ_３）と、
を備える、請求項１７に記載の機器。