JP2013506982A - Film with solar cell - Google Patents

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Abstract

障壁層、障壁層の一側面に配置された太陽電池、および太陽電池と障壁層との間に配置された補償層を備えた膜において、補償層は、室温で固体である熱可塑性物質、または室温で固体である熱可塑性エラストマーからなる発泡組織を備えている。  In a film comprising a barrier layer, a solar cell disposed on one side of the barrier layer, and a compensation layer disposed between the solar cell and the barrier layer, the compensation layer is a thermoplastic that is solid at room temperature, or It has a foamed structure made of a thermoplastic elastomer that is solid at room temperature.

Description

本発明は、特に、屋根上に配置される光電池の分野に関するものである。   The invention relates in particular to the field of photovoltaic cells arranged on a roof.

接着剤を用いて屋根上に配置される太陽電池が公知となっている。しかしながら、この固定形式には、特に機械的応力を原因として太陽電池と屋根との固定が緩み、それらの間に空洞ができるという欠点がある。これらの空洞内への連続的な侵入水が、接着剤、太陽電池および屋根にダメージを与え、その結果としてこの接続に特に悪影響を及ぼし、さらなる緩みを助長する。   Solar cells that are placed on the roof using an adhesive are known. However, this type of fixing has the disadvantage that the fixing between the solar cell and the roof is loose, especially due to mechanical stress, and a cavity is formed between them. Continuous intrusion water into these cavities damages the adhesive, solar cells and roof, and as a result has a particularly detrimental effect on this connection, facilitating further loosening.

前述の応力は、伸長に関する熱係数が2つの層間で互いに異なることに特に起因して、太陽電池と屋根とを互いと相対的に水平および垂直移動させることにより生じる。このような応力は、特に、強烈な太陽放射により加熱されるか、屋外温度が低い場合に生じる。   The aforementioned stresses are caused by moving the solar cell and the roof horizontally and vertically relative to each other, particularly due to the different thermal coefficients for elongation between the two layers. Such stresses occur particularly when heated by intense solar radiation or when outdoor temperatures are low.

それ故、本発明の課題は、屋根上に配置された太陽電池の固定の緩み、それに続く空洞の形成、およびそれらの結果として生じる侵入水を最小限に抑えることができるように前述の種類の膜を改善することである。   The object of the present invention is therefore to reduce the fixing of solar cells placed on the roof, the subsequent formation of cavities, and the resulting intrusion water of the kind described above. It is to improve the membrane.

本発明に従えば、請求項1の特徴によって、これを達成することができる。   According to the invention, this can be achieved by the features of claim 1.

それ故、本発明の核心は、障壁層および障壁層の一側面に配置された太陽電池を備えた膜において、太陽電池と障壁層との間に補償層を配置することである。この補償層は、室温で固体である熱可塑性物質、または室温で固体である熱可塑性エラストマーからなる発泡組織である。   Therefore, the core of the present invention is to dispose a compensation layer between the solar cell and the barrier layer in the film including the barrier layer and the solar cell disposed on one side of the barrier layer. The compensation layer is a foamed structure made of a thermoplastic material that is solid at room temperature or a thermoplastic elastomer that is solid at room temperature.

障壁層と太陽電池との間の補償層に水分が浸透しないように、密閉気孔組織でもある発泡組織が特に有利である。   A foam structure that is also a closed pore structure is particularly advantageous so that moisture does not penetrate into the compensation layer between the barrier layer and the solar cell.

伸長に関する熱係数が2つの層間で互いに異なることに特に起因して、太陽電池と障壁層とを互いと相対的に水平および垂直移動させることにより生じる機械的応力を均一にできる材料を補償層に用いることが特に有利である。   The compensation layer is made of a material that can make uniform the mechanical stress caused by moving the solar cell and the barrier layer horizontally and vertically relative to each other, in particular due to the fact that the thermal coefficients for stretching are different from each other between the two layers. It is particularly advantageous to use it.

本発明のさらなる有利な実施形態は、従属請求項により示される。   Further advantageous embodiments of the invention are indicated by the dependent claims.

本発明のさらなる態様は、追加の独立請求項の主題である。   Further aspects of the invention are the subject of additional independent claims.

以下に、本発明の例示の実施形態を、図面を用いてより詳細に説明する。異なる図面においても、同じ構成要素には同じ参照番号が記載される。   Hereinafter, exemplary embodiments of the present invention will be described in more detail with reference to the drawings. The same components are denoted by the same reference numerals in different drawings.

本発明の膜を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the film | membrane of this invention. 本発明のさらなる膜を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing a further membrane of the present invention. 本発明のさらなる膜を示す断面図である。FIG. 4 is a cross-sectional view showing a further membrane of the present invention. 本発明の膜の断面に用いることが可能な側面シールを示す図である。It is a figure which shows the side seal which can be used for the cross section of the film | membrane of this invention.

本発明の迅速な理解に重要な構成要素のみを示す。   Only those components that are important for a quick understanding of the present invention are shown.

図1に、障壁層2、障壁層の一側面に配置された太陽電池4、および太陽電池と障壁層との間に配置された補償層3を備えた膜1を示し、この補償層は、室温で固体である熱可塑性物質、または室温で固体である熱可塑性エラストマーからなる発泡組織である。   FIG. 1 shows a film 1 comprising a barrier layer 2, a solar cell 4 disposed on one side of the barrier layer, and a compensation layer 3 disposed between the solar cell and the barrier layer. It is a foamed structure made of a thermoplastic material that is solid at room temperature or a thermoplastic elastomer that is solid at room temperature.

本文書内の用語「膜」は、例えば、特に屋根膜などの構造シールとして、建設業界において侵入水を防ぐための下張り床における密閉部材として公知のシート状の組織を意味する。   The term “membrane” in this document means a sheet-like structure known as a sealing member in a subfloor to prevent intrusion water in the construction industry, for example as a structural seal, especially as a roof membrane.

本文書内の「発泡組織」は、細胞組織により境界付けられ、凝集システムを形成する球状または多面体の孔構造を意味する。   By “foamed tissue” in this document is meant a spherical or polyhedral pore structure bounded by cellular tissue and forming an agglomeration system.

本文書内の「細孔」は、気体または組織とは異なる他の物質で満たされた、組織の表面内部および/またはその上に形成された製造時に形成された空洞を意味する。この細孔は肉眼で識別されるものでもよいし、識別されないものでもよい。これらの細孔は周囲媒体に連通する通気孔でもよいし、それ自体が閉じた形状であり、いかなる媒体も通さない密閉気孔でもよい。さらに、通気孔と密閉気孔との混合体を用いてもよい。   “Pore” in this document means a cavity formed during manufacture formed in and / or on the surface of a tissue, filled with a gas or other material different from the tissue. These pores may be identified with the naked eye or may not be identified. These pores may be vents communicating with the surrounding medium, or may be closed pores that are themselves closed and do not allow any medium to pass. Furthermore, you may use the mixture of an air hole and a sealing hole.

密閉気孔の補償層は、障壁層2と太陽電池4との間の補償層3にいかなる水分も浸透しないという点で有利である。   The closed pore compensation layer is advantageous in that any moisture does not penetrate into the compensation layer 3 between the barrier layer 2 and the solar cell 4.

発泡組織の細孔の大きさは、0.1〜3ミリメートル、特に0.2〜1ミリメートル、および/または細孔容積が5〜99パーセント、特に、30〜98パーセントであることがさらに有利である。本文書内の「細孔容積」は、発泡組織の容積のうちの、気体または組織とは異なる他の物質で満たされた空洞全体の割合を意味する。   More advantageously, the pore size of the foamed tissue is 0.1 to 3 millimeters, in particular 0.2 to 1 millimeter, and / or the pore volume is 5 to 99 percent, in particular 30 to 98 percent. is there. “Pore volume” in this document refers to the proportion of the total volume of foamed tissue that is filled with gas or other material different from tissue.

機械的安定性を改善するために、特に1ミリメートル未満の大きさの細孔を有する、密閉気孔の発泡組織が好ましい。   In order to improve the mechanical stability, a closed pore foam structure, in particular with pores with a size of less than 1 millimeter, is preferred.

さらに、伸長に関する熱係数が2つの層間で互いに異なることに特に起因して、太陽電池と障壁層とを互いと相対的に水平および垂直移動させることにより生じる応力を均一にできる材料を補償層3に用いることが有利である。   Furthermore, the compensation layer 3 is made of a material that can make uniform the stress generated by moving the solar cell and the barrier layer relatively horizontally and vertically relative to each other, in particular due to the fact that the thermal coefficients for elongation are different from each other between the two layers. Is advantageously used.

このような機械的応力は、特に、強烈な太陽放射にさられるか、屋外温度が低い場合に、膜、特に太陽電池が加熱されることにより生じる。障壁層2からの太陽電池4の剥離、さらには、それらの間の空間への侵入水を防ぐという点で、このような応力の分断は有利である。この侵入水は、太陽電池と障壁層との結合に特に悪影響を及ぼし、さらなる緩みを助長する。さらには、導体トラックの腐食が進む場合もある。   Such mechanical stresses are caused by heating of the membrane, particularly the solar cell, especially when subjected to intense solar radiation or when the outdoor temperature is low. Such stress separation is advantageous in that it prevents the solar cell 4 from peeling from the barrier layer 2 and further prevents water from entering the space between them. This intrusion water has a particularly adverse effect on the coupling between the solar cell and the barrier layer and promotes further loosening. Furthermore, corrosion of the conductor track may progress.

従来の接着剤を用いた太陽電池4と障壁層2との直接ボンディングと比較して、発泡組織では、太陽電池と障壁層との結合部の層厚がより大きくなり、これは応力の分断に良い影響を及ぼし、発泡組織はさらに、温度上昇下のクリープ傾向のみを著しく抑制し得る。クリープ傾向が低いと、例えば、架橋結合の程度および種々の分子量を調節可能になるため、発泡組織はより長期間その形状を維持できる。さらに、一部の発泡組織は、溶接またはカレンダ加工などの加熱により、障壁層または太陽電池に容易に結合し得る。さらに、発泡組織はその多孔質構造のため、引張およびせん断力に対する耐性がより大きくなる。   Compared with the direct bonding between the solar cell 4 and the barrier layer 2 using a conventional adhesive, the foamed structure has a larger layer thickness at the joint between the solar cell and the barrier layer, which is a stress fragmentation. It has a positive effect and the foam structure can further significantly suppress only the creep tendency under increasing temperature. A low creep tendency allows, for example, the degree of cross-linking and various molecular weights to be adjusted so that the foamed structure can maintain its shape for a longer period of time. In addition, some foam structures can be easily bonded to the barrier layer or solar cell by heating such as welding or calendering. In addition, the foamed structure is more resistant to tensile and shear forces due to its porous structure.

補償層3の密度は0.02〜1.2g/cmであり、0.03〜0.8g/cmが好ましく、0.05〜0.5g/cmが特に好ましい。 Density of the compensation layer 3 is 0.02~1.2g / cm 3, preferably 0.03 to 0.8 g / cm 3, particularly preferably 0.05 to 0.5 g / cm 3.

発泡組織の密度がより低いと、より小さい熱エネルギーで発泡組織を溶接できるという利点がある。   Lower density of the foam structure has the advantage that the foam structure can be welded with less thermal energy.

補償層3の高い電気絶縁抵抗がさらなる利点となる。さらに、優れた断熱特性が利点となる。   The high electrical insulation resistance of the compensation layer 3 is a further advantage. Furthermore, excellent thermal insulation properties are an advantage.

補償層3は、室温で固体である熱可塑性物質、または室温で固体である熱可塑性エラストマーからなる発泡組織である。   The compensation layer 3 is a foamed structure made of a thermoplastic material that is solid at room temperature or a thermoplastic elastomer that is solid at room temperature.

本文書内の用語「室温」は、23℃を意味する。この状態における補償層が、水平および垂直変位、特に、障壁層と相対的な太陽電池の変位に対して優れた弾性を有するということが、熱可塑性エラストマーの利点となる。優れた弾性を有する障壁層により、引裂または剥離、それ故、補償層の不具合が防止される。理想的には、補償層は、室温において0.1〜10MPaの引張強度σ、および/または5〜1000パーセントの破断伸び
εを有し、これらは共にDIN ISO 527に準拠して測定される。
The term “room temperature” in this document means 23 ° C. It is an advantage of the thermoplastic elastomer that the compensation layer in this state has excellent elasticity against horizontal and vertical displacement, in particular solar cell displacement relative to the barrier layer. A barrier layer with excellent elasticity prevents tearing or delamination and hence failure of the compensation layer. Ideally, the compensation layer has a tensile strength σ B of 0.1 to 10 MPa at room temperature and / or an elongation at break ε R of 5 to 1000 percent, both measured according to DIN ISO 527. The

本文書内の用語「熱可塑性エラストマー」は、加硫エラストマーの機械的特性と、熱可塑性物質の加工容易性とを兼備したプラスチックを意味する。このような熱可塑性エラストマーは、通常、ハードおよびソフトセグメントを有するブロックコポリマー、または対応する熱可塑性物質およびエラストマー成分を有するいわゆるポリマーアロイである。   The term “thermoplastic elastomer” in this document refers to a plastic that combines the mechanical properties of a vulcanized elastomer with the ease of processing of a thermoplastic material. Such thermoplastic elastomers are usually block copolymers having hard and soft segments or so-called polymer alloys having corresponding thermoplastics and elastomer components.

好ましい熱可塑性物質および熱可塑性エラストマーは、特に、ポリエチレン(PE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)、ポリブテン(PB)、エチレンプロピレンジエン/ポリプロピレンコポリマーなどオレフィン系熱可塑性エラストマー(TPE−O、TPO)、オレフィン系架橋熱可塑性エラストマー(TPE−V、TPV)、芳香族ハードセグメントおよびポリエステルソフトセグメント(TPU−ARES)、ポリエーテルソフトセグメント(TPU−ARET)、ポリエステルおよびポリエーテルソフトセグメント(TPU−AREE)、またはポリカーボネートソフトセグメント(TPU−ARCE)を有するTPUなどの熱可塑性ポリウレタン(TPE−U、TPU)、ポリエステルソフトセグメント(TPC−ES)、ポリエーテルソフトセグメント(TPC−ET)、またはポリエステルおよびポリエーテルソフトセグメント(TPC−EE)を有するTPCなどの熱可塑性コポリエステル(TPU−E、TPC)、スチレン/ブタジエンブロックコポリマー(TPS−SBS)、スチレン/イソプレーンブロックコポリマー(TPS−SIS)、スチレン/エチレン/ブチレン/スチレンブロックコポリマー(TPS−SEBSS)、スチレン/エチレン−プロピレン/スチレンブロックコポリマー(TPS−SEPS)などのスチレンブロックコポリマー(TPE−S、TPS)、および熱可塑性コポリアミド(TPE−A、TPA)からなる群から選択される。   Preferred thermoplastics and thermoplastic elastomers are olefin-based thermoplastic elastomers (especially polyethylene (PE), low density polyethylene (LDPE), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), polybutene (PB), ethylene propylene diene / polypropylene copolymer). TPE-O, TPO), olefinic crosslinked thermoplastic elastomer (TPE-V, TPV), aromatic hard segment and polyester soft segment (TPU-ARES), polyether soft segment (TPU-ARET), polyester and polyether soft Thermoplastic polyurethanes (TPE-U, TPU) such as TPU with segments (TPU-AREE) or polycarbonate soft segments (TPU-ARCE), polyester Thermoplastic segment (TPC-ES), polyether soft segment (TPC-ET), or thermoplastic copolyester (TPU-E, TPC) such as TPC with polyester and polyether soft segment (TPC-EE), styrene / Butadiene block copolymer (TPS-SBS), styrene / isoprene block copolymer (TPS-SIS), styrene / ethylene / butylene / styrene block copolymer (TPS-SEBSS), styrene / ethylene-propylene / styrene block copolymer (TPS-SEPS) Selected from the group consisting of styrene block copolymers (TPE-S, TPS), and thermoplastic copolyamides (TPE-A, TPA).

補償層3は、アクリレート化合物、アクリレートコポリマー、ポリウレタンポリマー、特にポリオレフィンの1つから形成されたシランで末端処理したポリマーおよびポリオレフィンからなる群から選択された材料から形成された発泡組織であることが好ましい。   The compensation layer 3 is preferably a foamed structure formed from a material selected from the group consisting of acrylate compounds, acrylate copolymers, polyurethane polymers, in particular silane-terminated polymers formed from one of polyolefins and polyolefins. .

ポリエチレン(PE)は、特にポリオレフィンであることが好ましい。   Polyethylene (PE) is particularly preferably a polyolefin.

補償層3は、障壁層に容易に接合される、吸湿性が低い発泡組織であることが好ましい。   The compensation layer 3 is preferably a foamed structure with low hygroscopicity that is easily bonded to the barrier layer.

補償層3は障壁層2に直接接合されてもよい。「直接接合」は2つの構成要素間にいかなる他の層または物質も存在せず、2つの構成要素が互いと直接に接合しているか、互いに付着していることを意味する。これを例えば、図1および図2に示す。2つの構成要素はそれらの間の境目において混合されてもよい。   The compensation layer 3 may be directly joined to the barrier layer 2. “Direct bonding” means that there are no other layers or materials between the two components and the two components are directly bonded to each other or attached to each other. This is illustrated, for example, in FIGS. The two components may be mixed at the boundary between them.

補償層3は本質的に、障壁層2にしっかりと接触して配置され得る。これは特に、熱作用、圧力、物理吸収、または任意の他の物理的力の適用により、膜の製造において補償層および障壁層を共に直接接合することにより達成され得る。これは特に、接着剤を用いた障壁層と補償層との化学結合を必要とせず、膜1の製造費用に有利であるという利点がある。特に、障壁層および補償層は積層して共に接合され得る。積層により、特にそれら2つ共がPEまたは互いに混合可能な材料からなる場合に、補償層と障壁層との間の強固な結合が達成され得る。さらに、膜の製造に積層が用いられ、接着剤を用いた結合よりも、より小さい生産パラメータの変動に影響される場合に、結合品質はより信頼性が高くなる。   The compensation layer 3 can essentially be placed in intimate contact with the barrier layer 2. This can be achieved in particular by directly joining the compensation layer and the barrier layer together in the production of the membrane by application of thermal action, pressure, physical absorption, or any other physical force. This is particularly advantageous in that it does not require chemical bonding between the barrier layer and the compensation layer using an adhesive, which is advantageous for the manufacturing cost of the film 1. In particular, the barrier layer and the compensation layer can be stacked and bonded together. By lamination, a strong bond between the compensation layer and the barrier layer can be achieved, especially when both of them are made of PE or a material that can be mixed with each other. Furthermore, bond quality is more reliable when lamination is used in the manufacture of the film and is affected by smaller production parameter variations than bonding using adhesives.

ただし、例えば図3に示すように、補償層と障壁層との接合は、その間に接着剤膜9が存在してもよい。これは材料に起因して障壁層への補償層の積層が望ましく無い場合に、特に有利である。   However, as shown in FIG. 3, for example, an adhesive film 9 may be present between the compensation layer and the barrier layer. This is particularly advantageous when the compensation layer is not desired to be deposited on the barrier layer due to the material.

このような接着剤膜9に用いる接着剤は、例えば、加圧のみで接着する集合体および/またはホットメルト接着剤でもよい。これは障壁層2への補償層3の優れた結合および優れた接着を保証し、それ故、補償層の緩み、さらには補償層の不具合を低減する。この接着剤はまた、膜の内容物の拡散および移動を防ぐ障壁の働きもする。   The adhesive used for such an adhesive film 9 may be, for example, an assembly and / or a hot melt adhesive that adheres only by pressure. This ensures good bonding and good adhesion of the compensation layer 3 to the barrier layer 2, thus reducing loosening of the compensation layer and even failure of the compensation layer. This adhesive also acts as a barrier to prevent diffusion and migration of the membrane contents.

加圧のみで接着する集合体およびホットメルト接着剤は、当業者に既知の一般的なものでもよく、CD Roempp Chemie−Lexikon,Version 1.0,Georg Thieme Verlag,Stuttgartに記載されている。   Aggregates and hot melt adhesives that adhere only under pressure may be common ones known to those skilled in the art and are described in CD Roempp Chemie-Lexicon, Version 1.0, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.

このような接着剤は、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)、オレフィン系架橋熱可塑性エラストマー、アクリレート化合物、ポリウレタンポリマー、およびシランで末端処理したポリマーからなる群から選択された1つであることが好ましい。   Such an adhesive is preferably one selected from the group consisting of ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), olefinic cross-linked thermoplastic elastomers, acrylate compounds, polyurethane polymers, and silane-terminated polymers.

アクリレート化合物は、特にアクリル酸およびメタクリル酸エステルの、アクリル単量体に基づくアクリレート化合物であることが特に好ましい。   The acrylate compound is particularly preferably an acrylate compound based on an acrylic monomer, in particular acrylic acid and methacrylic acid esters.

用語「ポリウレタンポリマー」は、いわゆるジイソシアネート重付加法により生成される全てのポリマーを含む。これには、ウレタン基をほとんど、または全く含まないポリマーも含む。ポリウレタンポリマーの例は、ポリエーテルウレタン、ポリエステルウレタン、ポリエーテル樹脂、ポリ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイソシアヌレート、およびポリカルボジイミドを含む。   The term “polyurethane polymer” includes all polymers produced by the so-called diisocyanate polyaddition process. This includes polymers with little or no urethane groups. Examples of polyurethane polymers include polyether urethane, polyester urethane, polyether resin, poly resin, polyester resin, polyisocyanurate, and polycarbodiimide.

接着剤は、米国のSika Corporationから市販されている商品SikaLastomer(登録商標)−68であることが好ましい。   The adhesive is preferably the product SikaLastomer®-68 commercially available from Sika Corporation, USA.

補償層3および/または障壁層2のコロナ処理、フッ素化、プラズマ処理、および火炎処理などの表面処理により、補償層の接着、または補償層および/または障壁層に使用可能な接着剤は改善され得る。   Surface treatment such as corona treatment, fluorination, plasma treatment, and flame treatment of the compensation layer 3 and / or the barrier layer 2 improves the adhesion of the compensation layer or the adhesive that can be used for the compensation layer and / or the barrier layer. obtain.

柔軟膜1は巻き上げ式を可能とし、保管、輸送、および下張り床での配置を容易にする。   The flexible membrane 1 enables a roll-up type and facilitates storage, transportation, and placement on an underfloor floor.

障壁層2は、高流圧下でさえも十分に堅固な任意の材料からなる。   The barrier layer 2 is made of any material that is sufficiently rigid even under high flow pressure.

それ故、建設現場における機械的負荷に特別有利となる亀裂伝播検査および貫通検査の優れた値に加えて、水圧および成分に対する優れた耐性を有する障壁層2が有利である。さらに、特に風などの継続的な機械的負荷に対する耐性が利点となる。   Therefore, in addition to the excellent values of crack propagation inspection and penetration inspection which are particularly advantageous for mechanical loads at the construction site, a barrier layer 2 having excellent resistance to water pressure and components is advantageous. Furthermore, resistance to continuous mechanical loads such as wind is an advantage.

障壁層は、アルミニウム、鋼鉄、プラスチック被覆シート、プラスチックスラブ、または他の可塑性物質などの剛体材料からなる。これは可撓性材料であることが好ましい。   The barrier layer is made of a rigid material such as aluminum, steel, plastic covering sheet, plastic slab, or other plastic material. This is preferably a flexible material.

これは、熱可塑性層、好ましくは熱可塑性ポリオレフィンまたはポリ塩化ビニル(PVC)層、特にポリプロピレン(PP)またはポリエチレン(PE)層、特に好ましくはポリプロピレン層を障壁層2が有する場合に特に有利である。これにより、環境影響に対する耐性が改善される。   This is particularly advantageous when the barrier layer 2 has a thermoplastic layer, preferably a thermoplastic polyolefin or polyvinyl chloride (PVC) layer, in particular a polypropylene (PP) or polyethylene (PE) layer, particularly preferably a polypropylene layer. . Thereby, the tolerance with respect to an environmental influence is improved.

障壁層2は、高密度ポリエチレン(HDPE)、中密度ポリエチレン(MDPE)、低密度ポリエチレン(LDPE)、ポリエチレン(PE)、ポリ塩化ビニル(PVC)、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)、クロロスルホン化ポリエチレン、オレフィン系熱可塑性エラストマー(TPE−O、TPO)、エチレンプロピレンジエンゴム(EPDM)、およびポリイソブチレン(PIB)、さらにはこれらの混合体からなる群の材料から選択されることが好ましい。   The barrier layer 2 is made of high density polyethylene (HDPE), medium density polyethylene (MDPE), low density polyethylene (LDPE), polyethylene (PE), polyvinyl chloride (PVC), ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), chlorosulfonated polyethylene. It is preferably selected from the group of materials consisting of olefinic thermoplastic elastomers (TPE-O, TPO), ethylene propylene diene rubber (EPDM), polyisobutylene (PIB), and mixtures thereof.

障壁層2の密度は0.05〜3ミリメートルであり、0.08〜2.5ミリメートルが好ましく、1〜2ミリメートルが特に好ましい。   The density of the barrier layer 2 is 0.05 to 3 millimeters, preferably 0.08 to 2.5 millimeters, and particularly preferably 1 to 2 millimeters.

太陽電池4は、通常、例えば図2および図3に示すように、基質層5、光起電層6、および場合によりカバー層7からなる。   The solar cell 4 is usually composed of a substrate layer 5, a photovoltaic layer 6, and optionally a cover layer 7, as shown in FIGS. 2 and 3, for example.

カバー層7は紫外線低吸収のプラスチックであることが好ましい。カバー層に適する材料には、Tefzel(登録商標)という名でDuPont Corporationなどから販売されているエチレンおよびテトラフルオレエチレンのコポリマーなど、またはTedlar(登録商標)という名でDuPont Corporationなどから販売されているフッ化ビニリデン樹脂などのフッ素ポリマーが含まれる。   The cover layer 7 is preferably a plastic with low UV absorption. Suitable materials for the cover layer include ethylene and tetrafluorethylene copolymers sold by DuPont Corporation, etc. under the name Tefzel®, or sold by DuPont Corporation, etc. under the name Tedlar®. Fluoropolymers such as vinylidene fluoride resin are included.

基質層5は、例えば、鋼板、PET薄膜、またはポリイミド薄膜でもよい。   The substrate layer 5 may be, for example, a steel plate, a PET thin film, or a polyimide thin film.

側面閉鎖8を有する膜がさらに有利である。側面閉鎖は、膜1の外側面に位置する太陽電池4と補償層3との接触部位を水分から保護し、その結果として層間剥離および破損を防止することは言うまでもない。これは、補償層3と障壁層2または太陽電池4との接触面に、応力を考慮した空洞が形成される場合に特に有利である。   Further advantageous is a membrane having a side closure 8. It goes without saying that the side closure protects the contact portion between the solar cell 4 and the compensation layer 3 located on the outer surface of the film 1 from moisture, and as a result prevents delamination and breakage. This is particularly advantageous when a cavity considering stress is formed at the contact surface between the compensation layer 3 and the barrier layer 2 or the solar cell 4.

側面閉鎖はプラスチックでもよく、図4aに示すように、太陽電池、補償層および障壁層に接触する。障壁層2は、通常、側面閉鎖の密封性を改善するように、側面側において太陽電池4および補償層3を最大10ミリメートルまで越えて突き出ることが好ましい。   The side closure may be plastic and contacts the solar cell, compensation layer and barrier layer as shown in FIG. 4a. The barrier layer 2 usually preferably projects beyond the solar cell 4 and the compensation layer 3 up to 10 millimeters on the side to improve the sealing of the side closure.

例えば図4bに示すように、側面閉鎖は、光起電層6または基質層5を越えて横方向に突き出て、補償層3に接合するカバー層7を伴ってもよい。基質層に従い、補償層全体が横方向の水分に対して保護される場合には、補償層と障壁層との結合がさらに有益となる。これを図4cに示す。   For example, as shown in FIG. 4 b, the side closure may involve a cover layer 7 that projects laterally beyond the photovoltaic layer 6 or the substrate layer 5 and joins the compensation layer 3. If the entire compensation layer is protected against lateral moisture according to the substrate layer, the combination of the compensation layer and the barrier layer is further beneficial. This is shown in FIG.

このような側面閉鎖では、カバー層7はさらに、光起電層6または基質層5、および補償層3を越えて横方向に突き出て、障壁層2に接合する。この接合は通常、接着剤、または特に溶接により達成される。このような実施形態を図4dに示す。   In such a side closure, the cover layer 7 further protrudes laterally beyond the photovoltaic layer 6 or substrate layer 5 and the compensation layer 3 and joins the barrier layer 2. This joining is usually achieved by adhesives, or in particular by welding. Such an embodiment is shown in FIG.

障壁層がフランジ状に折られて、カバー層の横方向を囲む場合には、側面閉鎖に関して後述するオプションの密閉効果はさらに改善され得る。このような解決策のさらなる利点は、フランジ状に折られた部分内に存在するいかなる光起電層の電気的接続手段10への水分の付着が保護され得ることである。電気的接続手段10の使用は特に有利である。   If the barrier layer is folded into a flange and surrounds the lateral direction of the cover layer, the optional sealing effect described below with respect to the side closure can be further improved. A further advantage of such a solution is that moisture adhesion to the electrical connection means 10 of any photovoltaic layer present in the flange-folded part can be protected. The use of the electrical connection means 10 is particularly advantageous.

膜1は任意の所定の方法で製造され得る。膜は特に、従来の機械でも生産され得る。膜は、例えば、押し出し成形および/またはカレンダ加工、並びに/または積層により、さらにはロールに巻くことなどにより形成される無限の製品として単一の工程段階で形成され得る。押し出し成形および/またはカレンダ加工、並びに/または積層中の、押出機またはカレンダ加工ローラ内の集合体の温度は、100℃〜210℃の範囲であり得、130℃〜200℃が好ましく、170℃〜200℃が特に好ましい。   The membrane 1 can be manufactured by any predetermined method. The membrane can in particular also be produced on conventional machines. The membrane can be formed in a single process step, for example as an endless product formed by extrusion and / or calendering and / or lamination, and even wound on a roll. The temperature of the assembly in the extruder or calendering roller during extrusion and / or calendering and / or laminating can range from 100 ° C to 210 ° C, preferably from 130 ° C to 200 ° C, 170 ° C. -200 ° C is particularly preferred.

補償層3は、幅広スロットノズルによる押し出し成形、溶融カレンダ加工、赤外線照射用いたバンド圧縮、火炎積層または噴霧積層による製造中に適用され得る。膜1の製造温度に対応する組成および安定性を有する補償層が有利である。   The compensation layer 3 can be applied during production by extrusion with a wide slot nozzle, melt calendering, band compression using infrared radiation, flame lamination or spray lamination. A compensation layer having a composition and stability corresponding to the production temperature of the membrane 1 is advantageous.

補償層3は積層により障壁層2に接合されることが好ましく、赤外線照射を用いたバンド圧縮により積層されることが特に好ましい。ただし、前述のように、接着剤を用いて障壁層を結合してもよい。さらに、前述のように、例えば、火炎処理およびコロナ処理による障壁層の前処理もまた利点となる。   The compensation layer 3 is preferably bonded to the barrier layer 2 by lamination, and is particularly preferably laminated by band compression using infrared irradiation. However, as described above, the barrier layer may be bonded using an adhesive. Furthermore, as mentioned above, pretreatment of the barrier layer, for example by flame treatment and corona treatment, is also advantageous.

補償層3と、太陽電池4または太陽電池の基質層5との結合は、通常、特に、火炎積層などにより積層される。ただし前述のように、この結合は、接着剤を用いてもよい。   The bond between the compensation layer 3 and the solar cell 4 or the substrate layer 5 of the solar cell is usually laminated, especially by flame lamination. However, as described above, an adhesive may be used for this bonding.

膜1の製造の好ましい実施形態では、太陽電池4、または太陽電池の基質層5、および障壁層2は、積層により補償層3に接合される。さらに、カバー層7は、溶接により横方向に突き出る障壁層に接合される。前述のように、障壁層はさらに、カバー層の外端の周りでフランジされ、溶接されることが好ましい。   In a preferred embodiment of the production of the membrane 1, the solar cell 4 or the substrate layer 5 of the solar cell and the barrier layer 2 are joined to the compensation layer 3 by lamination. Furthermore, the cover layer 7 is joined to the barrier layer protruding laterally by welding. As mentioned above, the barrier layer is preferably further flanged and welded around the outer edge of the cover layer.

当然ながら、本発明は記述および説明した例示の実施形態に限定されない。   Of course, the present invention is not limited to the exemplary embodiments described and described.

1 膜
2 障壁層
3 補償層
4 太陽電池
5 基質層
6 光起電層
7 カバー層
8 側面閉鎖
9 接着剤膜
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Film | membrane 2 Barrier layer 3 Compensation layer 4 Solar cell 5 Substrate layer 6 Photovoltaic layer 7 Cover layer 8 Side closure 9 Adhesive film

Claims (12)

障壁層(2)と、
前記障壁層の一側面(2)に配置された太陽電池(4)と、
前記太陽電池(4)と前記障壁層(2)との間に配置された補償層(3)と、を備えている膜(1)であって、
前記補償層(3)は、室温で固体である熱可塑性物質、または室温で固体である熱可塑性エラストマーからなる発泡組織である、膜(1)。
A barrier layer (2);
A solar cell (4) disposed on one side (2) of the barrier layer;
A compensation layer (3) disposed between the solar cell (4) and the barrier layer (2), the film (1) comprising:
The compensation layer (3) is a film (1) that is a foamed structure made of a thermoplastic material that is solid at room temperature or a thermoplastic elastomer that is solid at room temperature.
前記補償層(3)は密閉気孔の発泡組織であることを特徴とする、請求項1に記載の膜(1)。   The membrane (1) according to claim 1, characterized in that the compensation layer (3) is a foamed structure of closed pores. 前記補償層(3)は、細孔の大きさが0.1〜3ミリメートル、特に0.2〜1ミリメートル、および/または細孔容積が5〜99パーセント、特に30〜98パーセントの発泡組織であることを特徴とする、請求項1または2に記載の膜(1)。   Said compensation layer (3) has a foam structure with a pore size of 0.1 to 3 millimeters, in particular 0.2 to 1 millimeter, and / or a pore volume of 5 to 99 percent, in particular 30 to 98 percent. Membrane (1) according to claim 1 or 2, characterized in that it is. 前記補償層(3)の密度は0.02〜1.2g/cmであり、好ましくは0.03〜0.8g/cmが、特に好ましくは0.05〜0.5g/cmであることを特徴とする、請求項1から3のいずれか一項に記載の膜(1)。 The density of the compensation layer (3) is 0.02 to 1.2 g / cm 3 , preferably 0.03 to 0.8 g / cm 3 , particularly preferably 0.05 to 0.5 g / cm 3 . 4. The membrane (1) according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it is. 前記補償層3は、アクリレート化合物、アクリレートコポリマー、ポリウレタンポリマー、特にポリオレフィンの1つから生成されたシランで末端処理したポリマーおよびポリオレフィンからなる群から選択された材料から形成された発泡組織であることを特徴とする、請求項1から4のいずれか一項に記載の膜(1)。   The compensation layer 3 is a foamed structure formed from a material selected from the group consisting of acrylate compounds, acrylate copolymers, polyurethane polymers, in particular silane-terminated polymers made from one of polyolefins and polyolefins. 5. Membrane (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that it is characterized in that 前記補償層3は前記障壁層2に直接接合されることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の膜(1)。   The film (1) according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the compensation layer (3) is directly joined to the barrier layer (2). 前記補償層(3)および障壁層(2)は共に、接着剤膜(9)に接合されることを特徴とする、請求項1から5のいずれか一項に記載の膜(1)。   The film (1) according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the compensation layer (3) and the barrier layer (2) are both bonded to an adhesive film (9). 前記接着剤膜(9)は、加圧のみで接着する集合体および/またはホットメルト接着剤を含むことを特徴とする、請求項7に記載の膜(1)。   The film (1) according to claim 7, characterized in that the adhesive film (9) comprises an assembly and / or a hot melt adhesive that adheres only under pressure. 前記接着剤膜(9)は、エチレン酢酸ビニルコポリマー(EVA)、オレフィンに基づく架橋熱可塑性エラストマー、アクリレート化合物、ポリウレタンポリマーおよびシランで末端処理したポリマーからなる群から選択された接着剤を含むことを特徴とする、請求項8に記載の膜(1)。   Said adhesive film (9) comprises an adhesive selected from the group consisting of ethylene vinyl acetate copolymer (EVA), cross-linked thermoplastic elastomers based on olefins, acrylate compounds, polyurethane polymers and polymers terminated with silanes. 9. Membrane (1) according to claim 8, characterized in. 前記障壁層(2)は熱可塑性層、好ましくは熱可塑性ポリオレフィンまたはポリ塩化ビニル(PVC)層、特にポリプロピレン(PP)またはポリエチレン(PE)層を含むことを特徴とする、請求項1から9のいずれか一項に記載の膜(1)。   10. The barrier layer (2) according to claim 1, characterized in that it comprises a thermoplastic layer, preferably a thermoplastic polyolefin or polyvinyl chloride (PVC) layer, in particular a polypropylene (PP) or polyethylene (PE) layer. The film | membrane (1) as described in any one. 前記障壁層(2)の密度は0.05〜3ミリメートル、好ましくは0.08〜2.5ミリメートル、特に1〜2ミリメートルであることを特徴とする、請求項1から10のいずれか一項に記載の膜(1)。   11. The density of the barrier layer (2) is 0.05 to 3 millimeters, preferably 0.08 to 2.5 millimeters, in particular 1 to 2 millimeters. (1). 前記膜は側面閉鎖(8)を有することを特徴とする、請求項1から11のいずれか一項に記載の膜(1)。   Membrane (1) according to any one of the preceding claims, characterized in that the membrane has a side closure (8).
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Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102010053621A1 (en) * 2010-12-07 2012-06-14 Duraproof Technologies Gmbh Back cover of a photovoltaic module
US20130068279A1 (en) * 2011-09-15 2013-03-21 Benyamin Buller Photovoltaic module interlayer
BR112014011887A2 (en) * 2011-11-18 2017-05-16 Giga Solar Fpc stack of support layers, solar module and processes to manufacture them
CN103254803A (en) * 2013-05-21 2013-08-21 上海海优威电子技术有限公司 Micro-foaming polyolefin solar photovoltaic module film
AU2014323535B2 (en) 2013-09-18 2018-05-10 Holcim Technology Ltd Peel and stick roofing membranes with cured pressure-sensitive adhesives
US10065394B2 (en) 2014-03-07 2018-09-04 Firestone Building Products Co., LLC Roofing membranes with pre-applied, cured, pressure-sensitive seam adhesives
EP3433098A1 (en) 2016-03-25 2019-01-30 Firestone Building Products Co., LLC Fully-adhered roof system adhered and seamed with a common adhesive

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09191121A (en) * 1996-01-10 1997-07-22 Canon Inc Solar battery module and its manufacture
JPH09199739A (en) * 1996-01-19 1997-07-31 Canon Inc Solar cell module and its manufacture
JPH10140748A (en) * 1996-11-06 1998-05-26 Sekisui Chem Co Ltd Solar cell tile and manufacture thereof

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1169228C (en) * 1995-08-24 2004-09-29 佳能株式会社 Solar cell module having specific back side covering material and process for producing same
JP3913306B2 (en) * 1997-01-21 2007-05-09 キヤノン株式会社 Solar cell module
JP2007123380A (en) * 2005-10-26 2007-05-17 Takiron Co Ltd Solar cell with float
US20080289681A1 (en) * 2007-02-27 2008-11-27 Adriani Paul M Structures for low cost, reliable solar modules
JP2009071233A (en) * 2007-09-18 2009-04-02 Nitto Denko Corp Sealing material for solar battery panel, and solar battery module
US20110067327A1 (en) * 2007-11-01 2011-03-24 Patrina Eiffert Isolation mount and photovoltaic module and roofing system incorporating the same
EP2061091B1 (en) * 2007-11-14 2012-01-11 Luxin (Green Planet) AG Roof or facade section with solar panel

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH09191121A (en) * 1996-01-10 1997-07-22 Canon Inc Solar battery module and its manufacture
JPH09199739A (en) * 1996-01-19 1997-07-31 Canon Inc Solar cell module and its manufacture
JPH10140748A (en) * 1996-11-06 1998-05-26 Sekisui Chem Co Ltd Solar cell tile and manufacture thereof

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