JP2013503871A - 細胞老化を遅延させるための組成物 - Google Patents
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Abstract
Description
必須成分
ペプチド
担体
任意選択の成分
他の成分
組成物の調製
皮膚状態を調節する方法
サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae)からの発酵によるヘキサペプチドの単離
酵母(サッカロミセス・セレビシエ(Saccharomyces cerevisiae))は、Jazwinski SM.「酵素学の方法(Methods in Enzymology)」 182(1990年)154〜174頁で概略された条件に従って増殖させた。発酵処理の終了後、酵母をろ過により単離し、PBS中に懸濁させた。マイクロ流動化装置に混合物を通すことによって破裂させ、破裂した酵母細胞及び細胞質内容物の混合物を得た。主に細胞壁成分に含まれる未溶解成分をろ過により除去して、他の成分の中でも、ペプチド、オリゴペプチド、糖及び糖ポリマーを含有する水溶性物質の混合物を得た。
(例2)
化学合成によるヘキサペプチドの単離
(例3)
SA−β−Gal発現により測定した内因性老化皮膚線維芽細胞における老化の遅延
線維芽細胞培養
SA−β−Gal染色
(例4)
ATM及びp53発現により測定した表皮角化細胞におけるH2O2ストレス誘導性早期老化の遅延
ヒト角化細胞の培養
試験物質による角化細胞の処理
H2O2処理
ATM/p53発現の分析
(例5)
SA−β−Gal発現によって測定した皮膚色素細胞におけるUVストレス誘導性早期老化の遅延
皮膚色素細胞の培養
SA−β−ガラクトシダーゼアッセイ
(例6)
DNA修復酵素Ogg1の細胞発現に対するヘキサペプチドの影響
ヒト線維芽細胞の培養
線維芽細胞の処理
OGG1:細胞溶解物のマイクロろ過ブロット法及び免疫検出
抗体インキュベーション及び検出
計算
画像解析
(例7)
ヘキサペプチドを含む水中油型エマルジョン
手順
1.相Aを合わせて、75℃に加熱する。均一になるまで混合する。
2.相Bを合わせて、75℃に加熱する。均一になるまで混合する。
3.ゆっくり撹拌しながら、相Bを相Aに加える。20分間混合する。
4.プレミックス相Cを加え、均一になるまで混合する。加熱を止める。
5.サイドケトル内で、相Dをプレミックスし、40℃未満の該バッチに加える。均一になるまで混合する。
6.相EのMikrokill COS及び芳香剤を加え、均一になるまで混合する。
(例8)
ヘキサペプチドを含む油中水型エマルジョン
手順:
1.相Aの成分すべてを一緒に混合する。
2.示した順序で相Bの成分を合わせ、均質になるまで各成分を完全に混合し、その後次の成分を加える。
3.十分撹拌しながら、相Aを相Bにゆっくりと加える。混合物が増粘するにつれて、撹拌を高せん断に徐々に増加させる。撹拌を10分間続ける。
(例9)
ヘキサペプチドリポソームを含むアイジェル(Eye Gel)
手順
1.Carbopol Ultrez 21を水に50℃で分散させ、Keltrol CG−SFTを加える。均一になるまで混合する。
2.ブチレングリコール、Mikrokill COS、AMP、EDTA及びシリコーン193を加える。均一になるまで混合する。
3.ヘキサペプチドリポソームを40℃で掃引撹拌しながら加える。均一になるまで混合する。
4.必要に応じて、pHを5.5に調整する。
(例10)
ヘキサペプチドのカプセル化
(例11)
口紅組成物
手順
1.ろう、油及び保存剤(相A)を合わせ、83℃〜87℃に加熱する。
2.温度を保持し、均一になるまで撹拌する。
3.温度を75℃〜80℃に低下させ、相Bを加える;均一になるまで混合する。
4.パール、ヘキサペプチド及びパルミチン酸アスコルビル(相C)を加える。
5.型に注入する。
(例12)
トナー組成物
手順
・水を入れ、Betafin BP−20及びヘキサペプチドを加える。均一になるまで混合する。
・ハマメリス(Witch Hazel)及びMikrokill COSを加え、均一になるまで混合する。
(例13)
ボディウォッシュ組成物
手順
1.水を70℃に加熱し、EDTA二ナトリウム、グリセリンを加え、均一になるまで混合する。
2.温度を70℃以上に維持して、Standapol WAQ Special、Standapol ES−2、Cerasynt IP、Cocamide MEA、Velvetex BA−35を加え、均一になるまで混合する。
3.45℃に冷却し、Mikrokill COS及びヘキサペプチドを加える。
4.均質になるまで混合する。
(例14)
ヘキサペプチドの発酵
(例15)
サブミクロンエマルジョン濃縮物
Claims (20)
- 組成物の全重量に基づいて、約0.01重量%から約5重量%のヘキサペプチド−11(Phe−Val−Ala−Pro−Phe−Pro)、並びに水、油、アルコール、シリコーン及びこれらの組合せからなる群から選択される該ペプチドのための皮膚科学的に許容される担体を含む、細胞老化を遅延させるための組成物。
- 油が、鉱油、植物油、及びこれらの組合せから選択される、請求項1に記載の組成物。
- 担体が、油中水型、水中油型、水中油中水型、及びシリコーン中水中油型のエマルジョンからなる群から選択されるエマルジョンである、請求項1に記載の組成物。
- ペプチドが、合成により得られるか、又は発酵プロセスの成分である、請求項1に記載の組成物。
- ペプチドが、合成ペプチドである、請求項2に記載の組成物。
- ヘキサペプチドが、組成物の全重量に基づいて、約0.01重量%から約2重量%の濃度で存在する、請求項1に記載の組成物。
- ヘキサペプチドが、少なくとも50%の純度である、請求項1に記載の組成物。
- ヘキサペプチドが、少なくとも75%の純度である、請求項7に記載の組成物。
- ヘキサペプチドが、少なくとも90%の純度である、請求項8に記載の組成物。
- ヘキサペプチドが、リポソーム、ニアソーム、ナノソーム、及びこれらの組合せからなる群から選択される送達ビヒクル中にカプセル化される、請求項1に記載の組成物。
- ヒドロキシル酸、剥離又は落屑剤、サンスクリーン、サンブロック、抗炎症剤、酸化防止剤/ラジカル捕捉剤、金属キレート剤、ケト酸、脱毛剤、皮膚美白剤、抗セルライト剤、保湿剤、抗菌剤;抗男性ホルモン物質、皮膚保護剤、エマルジョン安定剤、保存剤、芳香剤、湿潤剤、防水剤、水溶性フィルム形成剤、油溶性フィルム形成剤、カチオン性ポリマー、ビタミン、及びこれらの組合せからなる群から選択される少なくとも1つの成分をさらに含む、請求項1に記載の組成物。
- 組成物が、SA−β−ガラトシダーゼ、ATM又はp53細胞タンパク質発現の阻害に有効である、請求項1に記載の組成物。
- 組成物が、DNA修復酵素Ogg1の発現の増強に有効である、請求項1に記載の組成物。
- 皮膚細胞の老化を遅延させる方法であって、組成物の全重量に基づいて、約0.01重量%から約5重量%のヘキサペプチド−11、並びに水、油、アルコール、シリコーン、及びこれらの組合せからなる群から選択される該ペプチドのための皮膚科学的に許容される担体を含有する組成物と、前記皮膚細胞を接触させる段階を含む、上記方法。
- 皮膚細胞が、線維芽細胞、角化細胞又は皮膚色素細胞である、請求項14に記載の方法。
- 担体が、油中水型、水中油型、水中油中水型、及びシリコーン中水中油型のエマルジョンからなる群から選択されるエマルジョンである、請求項14に記載の方法。
- ヘキサペプチドが、組成物の全重量に基づいて、0.01重量%から約2重量%の濃度で存在する、請求項14に記載の方法。
- ヘキサペプチドが、少なくとも50%の純度である、請求項14に記載の方法。
- ヘキサペプチドが、リポソーム、ニアソーム、ナノソーム、及びこれらの組合せからなる群から選択される送達ビヒクル中にカプセル化される、請求項14に記載の方法。
- 皮膚細胞における内因性又はストレス誘導性細胞老化の遅延が、SA−β−ガラクトシダーゼの発現、ATM若しくはp53タンパク質の抑制によって、又は細胞生存アッセイにより測定される細胞生存率の増加を介して測定される、請求項14に記載の方法。
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