JP2013216878A - 水性インクジェット記録用インク及び積層体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】 アリルアミン及び/またはジアリルアミンを重合させて得る重量平均分子量900〜20,000のポリマー(A)をインク全量に対し0.1〜4.0質量%含有する水性インクジェット記録用インク、及び、前記記載の水性インクジェット記録用インクを用いて、非吸収性基材上にインクジェット記録法で印刷層を形成する工程と、前記印刷層上に接着層を形成する工程と、前記接着層面に、シーラントフィルム層をラミネート加工する工程とを有する積層体の製造方法。
【選択図】 なし
Description
またラミネート加工された包装材料は、特にラミネート適性が重視される。ラミネート強度が不十分であると、食品を充填した後にパッケージの積層剥離やヒートシール部分から破袋するおそれがある。
本発明で使用するポリマー(A)は、アリルアミン及び/またはジアリルアミンを重合させて得る重量平均分子量900〜20,000のポリマーであり、具体的には、下記一般式(1)〜(3)で表される繰り返し単位を1つもしくは複数有するポリマーである。
ポリマー(A)は、例えば、アリルアミン鉱酸塩(例えば塩酸塩)の重合によって得られるアリルアミン鉱酸塩重合体に水酸化ナトリウムのような強塩基を加えて脱酸して製造する。脱酸の際に副生する塩(例えば食塩)は透析のような手段によって除去することができる。
また、脱酸する前の、一般式(3)で表されるアリルアミン鉱酸塩重合体やジアリルアミン鉱酸塩重合体をそのまま使用することもできる。鉱酸としては、塩酸、酢酸、硫酸等が好ましい。
また、一般式(2)中、R3は水素原子または水酸基を有していてもよい炭素原子数1〜10のアルキル基または炭素原子数7〜10のアラルキル基を示す。
また、一般式(3)中、R4は水素原子または水酸基を有していてもよい炭素原子数1〜10のアルキル基または炭素原子数7〜10のアラルキル基を示し、R5は水酸基を有していてもよい炭素原子数1〜10のアルキル基または炭素原子数7〜10のアラルキル基を表し、R6は炭素原子数1〜4のアルキル基または炭素原子数7〜10のアラルキル基を表し、D1 −はマイナス価の陰イオンを示す。
また、一般式(4)中、R7〜R8は各々独立してD−と対になる陽イオン成分(水素、アルキル金属、アルカリ土類金属、または価数+1〜+7の遷移金属)を表し、D2 −はマイナス価の陰イオンを示す。
また、一般式(1)〜(4)中、mまたはnは、繰り返し数を表す。
〈ポリマ−(A)の重量平均分子量の測定〉
ポリマ−(A)の重量平均分子量(Mw)は、下記の条件でGPC測定により求めたものとする。
測定装置:東ソー株式会社製「HLC−8220 GPC」、
カラム:東ソー株式会社製ガードカラム「SuperHZ−L」(内径4.6mm×2cm)
+東ソー株式会社製「TSKgel SuperHZ4000」(内径4.6mm×15cm)
+東ソー株式会社製「TSKgel SuperHZ3000」(内径4.6mm×15cm)
+東ソー株式会社製「TSKgel SuperHZ2000」(内径4.6mm×15cm)
+東ソー株式会社製「TSKgel SuperHZ1000」(内径4.6mm×15cm)
測定条件:カラム温度 40℃
流速 0.35ml/分
試料:樹脂水溶液を乾燥固化し、樹脂固形分換算で0.5質量%のテトラヒドロフラン(THF)溶液をマイクロフィルターでろ過したもの(10μl)。
校正曲線:単分散標準ポリスチレンSTK standardポリスチレン(東ソー株式会社製)分子量4000000〜250までのサンプルによる校正曲線を使用した。
重量平均分子量は、中でも1,000〜20,000が好ましく、1,000〜15,000がより好ましい。
本発明で使用する水性インクジェット記録用インクは、顔料等の色材を添加して、色インクとして使用することが好ましい。この際使用する色材としては顔料が好ましく、耐光性等に優れた画像を与える。本発明は食品等の包装材料用のインキを目的としているため、溶出のおそれがある水溶性の染料は使用しない。
イエローインクに使用される顔料の具体例としては、C.I.ピグメントイエロー1、2、12、13、14、16、17、73、74、75、83、93、95、97、98、109、110、114、120、128、129、138、150、151、154、155、174、180、185等が挙げられる。
マゼンタインクに使用される顔料の具体例としては、C.I.ピグメントレッド5、7、12、48(Ca)、48(Mn)、57(Ca)、57:1、112、122、123、146、168、176、184、185、202、209、等が挙げられる。
シアンインクに使用される顔料の具体例としては、C.I.ピグメントブルー1、2、3、15、15:3、15:4、16、22、60、63、66等が挙げられる。
本発明においては、顔料表面に水分散性付与基を有し、分散剤が無くとも安定に分散状態が維持できる、いわゆる自己分散型顔料(表面処理顔料)でも良いし、顔料表面の全体をポリマーで被覆し、これにより分散剤が無くとも安定に分散状態が維持できる、いわゆるカプセル顔料(水分散性ポリマー包含顔料)でも良いし、分散剤により分散された顔料を使用してもよい。
前記顔料分散剤としては、顔料分散体を調製するのに好適な水性樹脂がよく、好ましい例としては例えば、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのスチレン−アクリル樹脂、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、及び該水性樹脂の塩が挙げられる。
前記共重合体の塩を形成するための化合物としては、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化リチウムなどの水酸化アルカリ金属類、およびジエチルアミン、アンモニア、エチルアミン、トリエチルアミン、プロピルアミン、イソプロピルアミン、ジプロピルアミン、ブチルアミン、イソブチルアミン、トリエタノールアミン、ジエタノールアミン、アミノメチルプロパノール、モルホリンなどが挙げられる。これらの塩を形成するための化合物の使用量は、前記共重合体の中和当量以上であることが好ましい。
また市販品を使用することも勿論可能である。市販品としては、味の素ファインテクノ(株)製品)のアジスパーPBシリーズ、ビックケミー・ジャパン(株)のDisperbykシリーズ、BYK−シリーズ、チバ・スペシャリティー・ケミカルズ社製のEFKAシリーズ等を使用できる。
本発明においては、皮膜形成やフィルムとのさらなる接着性を目的としてバインダー樹脂を使用することもできる。一般には、水溶性または水分散性のウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂等が使用される。中でもプラスチックフィルムとの接着性の観点から、ポリオレフィン樹脂を使用することが好ましい。具体的には、水溶性あるいは水分散性のポリオレフィン樹脂共重合体を使用することができる。
特にカルボン酸基を有する、いわゆる酸変性ポリオレフィン樹脂が、水分散性の観点から好ましく使用される。酸変性ポリオレフィン樹脂としては、例えば酸変性ポリプロピレン、酸変性ポリエチレン、酸変性ポリブテン、酸変性ポリプロピレン−エチレン、酸変性ポリプロピレン−ブテン、酸変性ポリエチレン−ブテン、酸変性ポリプロピレン−エチレン−ブテンであるものが挙げられ、具体的には、マレイン酸変性ポリオレフィン樹脂などが挙げられる。これらは、1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。また市販品を使用することももちろん可能である。
(メタ)アクリル酸エステル成分としては、(メタ)アクリル酸と炭素数1〜30のアルコールとのエステル化物が挙げられ、中でも入手のし易さの点から、(メタ)アクリル酸と炭素数1〜20のアルコールとのエステル化物が好ましい。そのような化合物の具体例としては、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸プロピル、(メタ)アクリル酸ブチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸デシル、(メタ)アクリル酸ラウリル、(メタ)アクリル酸オクチル、(メタ)アクリル酸ドデシル、(メタ)アクリル酸ステアリル等が挙げられる。これらの混合物を用いてもよい。この中で、基材フィルムとの接着性の点から、(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸ブチル、アクリル酸ヘキシル、アクリル酸オクチルがより好ましく、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチルがさらに好ましく、アクリル酸エチルが特に好ましい
ポリマー鎖としては特に限定はないが、前記反応性基と反応させるヒドロキシ基等の導入の容易さや設計の容易さから、(メタ)アクリル系重合体鎖、ポリエステル系重合体鎖、ポリエーテル系重合体鎖等が好ましく使用される。
公知の(メタ)アクリルモノマーやこれと共重合しうるビニル系モノマーとしては、例えば(メタ)アクリル酸;炭素原子数1〜12のアルキル基を有する(メタ)アクリル酸エステル系モノマー、例えば(メタ)アクリル酸メチル、(メタ)アクリル酸エチル、(メタ)アクリル酸n−プロピル、(メタ)アクリル酸イソプロピル(メタ)アクリル酸n−ブチル、(メタ)アクリル酸イソブチル、(メタ)アクリル酸t−ブチル、(メタ)アクリル酸ペンチル、(メタ)アクリル酸ヘキシル、(メタ)アクリル酸シクロヘキシル、(メタ)アクリル酸オクチル、ヘキシル(メタ)アクリル酸2−エチルヘキシル、(メタ)アクリル酸ノニル、(メタ)アクリル酸デシル(メタ)アクリル酸ドデシル、
また多塩基酸としては、マレイン酸、フマル酸、コハク酸、イタコン酸、アジピン酸、アゼライン酸、セバシン酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、ヘキサヒドロフタル酸、メチルテトラヒドロフタル酸およびこれらの酸無水物等の脂肪族若しくは芳香族ジカルボン酸、またはトリメリット酸、ピロメリット酸およびこれらの酸無水物等の芳香族多価カルボン酸等の1種以上の多塩基酸を組み合わせることが出来る。
また脂肪族ラクトンとしては、γ−カプロラクトン、δ−カプロラクトン、ε−カプロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン、ε−バレロラクトン、β−メチル−δ−バレロラクトン等の1種以上の飽和脂肪族ラクトンを組み合わせて用いることが出来る。
本発明に用いられるポリエーテルポリオールは、例えば下記の環状アルキレンオキシドを公知の方法で開環重合させることにより得られる。環状アルキレンオキシドとしては、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、トリメチレンオキシド、テトラヒドロフラン等である。
ポリエーテルポリオールとしては、上記環状アルキレンオキシドを開環重合して得られる、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等である。
本発明におけるポリオレフィン樹脂は、水分散体として市販させているオレフィン樹脂を好ましく使用できる。例えば東洋紡績(株)製のハードレンシリーズ、三菱化学(株)製のアプロトロックシリーズ、ユニチカ(株)製のアロベースシリーズ等を使用できる。
前記ポリマー(A)を、インク全量に対し0.1〜30質量%となるように配合することで、本発明の水性インクジェット記録用インクが得られる。配合量が0.1質量%を下回る場合、本発明の効果である密着性やラミネート適性が十分得られない可能性がある。一方30質量%を上回る場合、耐ブロッキング性に劣り好ましくない。
本発明の水性インクジェット記録用インクは、表刷り・裏刷り両方に使用可能であるため、食品用の包装材料等に使用されるシーラントフィルム・ラミネートフィルム等の積層体用の印刷インクとして使用することができる。
前記プラスチックフィルムの膜厚は用途に応じて適宜変更されるが、例えば軟包装用途である場合は、柔軟性と耐久性、耐カール性を有しているものとして、膜厚が10μm〜100μmであることが好ましい。より好ましくは10μm〜30μmである。
インクジェット記録方式としては、従来公知の方式がいずれも使用できる。例えば圧電素子の振動を利用して液滴を吐出させる方法(電歪素子の機械的変形によりインク滴を形成するインクジェットヘッドを用いた記録方法)や熱エネルギーを利用する方法が挙げられる。
ドライラミネーション方法は、具体的には、基材フィルムの一方に前記接着剤をグラビアロール方式で塗工後、もう一方の基材フィルムを重ねてドライラミネーション(乾式積層法)により貼り合わせる。またノンソルベントラミネーションは基材フィルムに予め室温〜120℃程度に加熱しておいた前記接着剤を室温〜120℃程度に加熱したロールコーターなどのロールにより塗布後、直ちにその表面に新たなフィルム材料を貼り合わせることによりラミネートフィルムを得ることができる。
押出しラミネート法の場合には、基材フィルムに接着補助剤(アンカーコート剤)として前記接着剤の有機溶剤溶液をグラビアロールなどのロールにより塗布し、室温〜140℃で溶剤の乾燥、硬化反応を行なった後に、押出し機により溶融させたポリマー材料をラミネートすることによりラミネートフィルムを得ることができる。溶融させるポリマー材料としては低密度ポリエチレン樹脂や直線状低密度ポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂などのポリオレフィン系樹脂が好ましい。
ホットメルトラミネーション法の場合には、加熱溶融したエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)、ワックス、粘着付与剤などからなるホットメルト接着剤を介して、一方のフィルムと、他方のフィルムとを、直ちにラミネートすることによりラミネートフィルムを得ることができる。
(A−1):ニットーボーメディカル製「PAA−01」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量900、不揮発分15%)
(A−2):ニットーボーメディカル製「PAA−03」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量3,000、不揮発分20%)
(A−3):ニットーボーメディカル製「PAA−05」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量5,000、不揮発分20%)
(A−4):ニットーボーメディカル製「PAA−08」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量8,000、不揮発分15%)
(A−5):ニットーボーメディカル製「PAA−15」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量15,000、不揮発分15%)
(A−6):ニットーボーメディカル製「PAA−1112」(アリルアミンとN,N−ジメチルアリルアミンの共重合体、重量平均分子量1,000、不揮発分15%)
(A−7):ニットーボーメディカル製「PAA−HCl−03」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量5,000、不揮発分40%)
(A−8):ニットーボーメディカル製「PAA−SA」(ポリアリルアミンのアミド硫酸塩、重量平均分子量5,000、不揮発分20%)
(A−9):ニットーボーメディカル製「PAS−21」(ジアリルアミンの環化重合物、重量平均分子量4,000、不揮発分15%)
(A−10):ニットーボーメディカル製「PAS−M−1L」(N−メチルジアリルアミンの環化重合物の塩酸塩、重量平均分子量5,000、不揮発分25%)
(A−11):ニットーボーメディカル製「PAS−H−1L」(N−メチルジアリルアミンの環化重合物のアンモニウム塩、重量平均分子量8,500、不揮発分28%)
(A−12):ニットーボーメディカル製「PAS−92A」(ジアリルアミンと二酸化硫黄の共重合体の酢酸塩、重量平均分子量8,500、不揮発分20%)
(A−13):ニットーボーメディカル製「PAA−25」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量25,000、不揮発分10%)
(A−14):ニットーボーメディカル製「PAA−HCl−10L」(1級アミノ基のみを側鎖に有するポリアリルアミン、重量平均分子量150,000、不揮発分40%)
(B−1):DIC製「ボンコートWKA−565」(ウレタンアクリル樹脂、不揮発分35%、重量平均分子量180,000、酸価16mgKOH/g)
(B−2):東洋紡績製「ハードレンNA−3002」(酸変性ポリオレフィン樹脂、無水マレイン酸変性、不揮発分30%、重量平均分子量80,000、酸価33mgKOH/g)
(B−3):東洋紡績製「バイロナールMD−1500」(ポリエステル樹脂、不揮発分30%、重量平均分子量8,000、酸価3>mgKOH/g)
(B−4):三菱化学製「アプトロックBW−5550」(ポリエーテル系重合体鎖を有する酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分30%、重量平均分子量130,000、酸価18mgKOH/g)
(B−6):三菱化学製「アプトロックBW−5592」(ポリエーテル系重合体鎖を有する酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分27%、重量平均分子量43,000、酸価27mgKOH/g)
(B−7):三菱化学製「アプトロックBW−5596」(ポリエーテル系重合体鎖を有する酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分30%、重量平均分子量200,000、酸価15mgKOH/g)
(B−8):ユニチカ製「アローベースTD−4010」(酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分25%、重量平均分子量65,000、酸価30mgKOH/g)
(B−10):ユニチカ製「アローベースSE−1010」(酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分21%、重量平均分子量70,000、酸価25mgKOH/g)
(B−11):星光PMC製「VE−1217」(酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分33%、重量平均分子量65,000、酸価100mgKOH/g)
(B−12):星光PMC製「ZE−1060」(酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分33%、重量平均分子量55,000、酸価60mgKOH/g)
(B−13):星光PMC製「ZE−1224」(酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分30%、重量平均分子量200,000、酸価50mgKOH/g)
(B−14):星光PMC製「ZE−1478」(酸変性ポリオレフィン樹脂、不揮発分37%、重量平均分子量40,000、酸価100mgKOH/g)
DIC製のシアン顔料「FASTOGENBLUEFSJ−SD」20部、顔料分散剤としてビックケミー・ジャパン製の「Disperbyk−190」30部、イソプロピルアルコール5部、純水45部を攪拌混合した。次にビーズミルを用いて練肉分散した後、遠心分離機にかけて粗大粒子を取り除き、純水を加えて、顔料濃度15%に調整したシアン顔料分散液(C−1)を得た。
表1〜3に示す配合に従い、攪拌混合した混合液を調整した(なお表中空欄は未配合を表す)。該混合液を0.5μmのフィルターで濾過して、水性インクジェット記録用インク(1)〜(52)、及び(H1)〜(H6)を得た。
得られたインクを、E型粘度計(TV−20形東機産業社製)で粘度を測定、粒度分布計(マイクロトラックUPA−150日機装(株)製)で50%粒径を測定した後、ガラス製サンプル瓶に入れて蓋を閉めて密封させた状態で60℃の恒温槽に放置した。30日後に恒温槽からサンプル瓶を取り出し、インクの粘度および50%粒径を測定した。評価は以下のように判断した。
○:粘度・50%粒径の変化率が10%未満
△:粘度・50%粒径の変化率が10%以上20%未満
×:粘度・50%粒径の変化率が20%以上、またはインクの分離が発生
最大駆動周波数7.6KHz、解像度360DPI(25.4mm当たり360ドット)のピエゾヘッドを有するインクエジェットプリンターで、PETフィルム(東洋紡績社製エステルE−5100)、に吐出して吐出性を評価した。
評価は以下のように判断した。
A4ベタ10枚相当印字後、チェックパターンを印字し、不吐出ノズルを評価
○:不吐出ノズル1%未満
△:不吐出ノズル1%以上5%以下
×:不吐出ノズル5%以上
得られたインクを、最大駆動周波数7.6KHz、解像度360DPI(25.4mm当たり360ドット)のピエゾヘッドを有するインクエジェットプリンターで、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(東洋紡績製「パイレンP2161」厚さ20μm)、2軸延伸ポリエチレンテレフタレートフィルム(東洋紡績製「E5100」厚さ12μm)、2軸延伸ナイロンフィルム(ユニチカ製「エンブレムON」厚さ15μm)のコロナ表面処理面にそれぞれ印刷した。塗膜乾燥後、この塗工表面にセロテープ(セロテープは登録商標である)を貼り付け、10秒後に毎秒10mmの速度で180度方向にセロテープをはがし、剥離試験を行った。試験後の塗工物表面を解像度300dpiのスキャナで電子データ化し、剥離部分面積/セロテープ面積=塗膜剥離比率[%]を算出した。この値が小さい程、インク塗膜とフィルム間の密着性が強いことを意味する。この値は各フィルムにおいて30%以下であることが好ましく、15%以下であると更に好ましい。
得られたインクを、最大駆動周波数7.6KHz、解像度360DPI(25.4mm当たり360ドット)のピエゾヘッドを有するインクエジェットプリンターで、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(東洋紡績製「パイレンP2161」厚さ20μm)のコロナ放電処理面に塗工した。次に、塗工面の上に前述のOPPフィルムの未処理面を密着させた。この2枚重ねのフィルム試験片に0.5Paの圧力をかけて40℃の環境下、24時間放置した。フィルムを常温まで空冷した後、2枚の試験片を剥がした。このうちインクを塗工したフィルムを解像度300dpiのスキャナで電子データ化し、剥離部分面積/圧力部面積=塗膜剥離比率[%]を算出した。この値が小さい程、耐ブロッキング性が良好であることを意味する。この値は10%以下であることが好ましく、5%以下であると更に好ましい。
得られたインクを、最大駆動周波数7.6KHz、解像度360DPI(25.4mm当たり360ドット)のピエゾヘッドを有するインクエジェットプリンターで、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(東洋紡績製「パイレンP2161」厚さ20μm)のコロナ放電処理面に塗工した。次に、この塗工表面にラミネート用接着剤(DICグラフィックス社製「ディックドライLX−401A(2液硬化型ポリエーテル系接着剤)」5部、DICグラフィックス社製「SP−60(2液硬化型イソシアネート系硬化剤):5部、酢酸エチル14部の混合液」を塗工量3.0g/m2で塗工した。溶剤成分を乾燥後、大きさ1平方センチメートルの試験片3個を切り出した。この試験片をマイクロスコープ(キーエンス製VHX−600)で倍率150倍で観測し、レベリング不良が原因で生じるはじきやクレーター状くぼみの数を計測した。最後に、3個の試験片でのはじき・クレーター状のくぼみの数の相加平均値Dを算出し、値に応じて○・△・×の評価記号を割り振った。
○・・・Dが1未満
△・・・Dが1以上3未満
×・・・Dが3以上
得られたインクを、最大駆動周波数7.6KHz、解像度360DPI(25.4mm当たり360ドット)のピエゾヘッドを有するインクエジェットプリンターで、2軸延伸ポリプロピレンフィルム(東洋紡績製「パイレンP2161」厚さ20μm)のコロナ放電処理面に塗工した。次に、この塗工表面にラミネート用接着剤(DICグラフィックス社製「ディックドライLX−401A(2液硬化型ポリエーテル系接着剤)」5部、DICグラフィックス社製「SP−60(2液硬化型イソシアネート系硬化剤)5部、酢酸エチル14部の混合液」を塗工量3.0g/m2で塗工した。この接着剤塗工フィルムにキャストポリプロピレンフィルム(東レフィルム加工社製「トレファンZK93KM」厚さ70μm)を重ね、80kg/cm2の加圧ロールを用いて、ラミネート化を行なった。このラミネート積層物を40℃の恒温槽中に72時間静置し、エージングを行なった。フィルムを常温まで空冷した後、ラミネート積層物を15mm幅のテープ状に切断し、引張試験機(オリエンテック製「テンシロンRTM−25」)を用いて、引張速度300mm/minでの180度剥離試験を行い、その強度を記録した。
結果を表4〜表6に示す。
これに対し、ポリマー(A)の含有量が0.1%未満である比較例1は、ラミネート強度が得られなかった。また、ポリマー(A)の含有量が、4質量%を超える比較例2は、ラミネート強度は得られるがブロッキング性に劣った。ポリマー(A)の重量平均分子量が20,000を超える比較例3,4は、接着剤塗工適性に劣った。また比較例5、6はいずれもポリアリルアミンを使用しない例であるが、ラミネート強度が得られなかった。
Claims (8)
- アリルアミン及び/またはジアリルアミンを重合させて得る重量平均分子量900〜20,000のポリマー(A)をインク全量に対し0.1〜4.0質量%含有することを特徴とする水性インクジェット記録用インク。
- 顔料、及びバインダーを含有する請求項1に記載の水性インクジェット記録用インク。
- 前記バインダーが、ポリオレフィン系樹脂である請求項1〜2のいずれかに記載の水性インクジェット記録用インク。
- 前記ポリオレフィン系樹脂が、重量平均分子量1,000,000以下であり、且つ酸価が1〜200mgKOH/gである請求項3に記載の水性インクジェット記録用インク。
- 前記ポリオレフィン系樹脂がポリエーテル系重合体鎖を有するポリオレフィン系樹脂である請求項3又は4に記載の水性インクジェット記録用インク。
- ラミネート用インクとして使用する請求項1〜5のいずれかに記載の水性インクジェット記録用インク。
- 請求項1〜6のいずれかに記載の水性インクジェット記録用インクを用いて、非吸収性基材上にインクジェット記録法で印刷層を形成する工程と、前記印刷層上に接着層を形成する工程と、前記接着層面に、シーラントフィルム層をラミネート加工する工程とを有することを特徴とする積層体の製造方法。
- 前記非吸収基材がプラスチックフィルムである請求項7に記載の積層体の製造方法。
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