JP2013181019A - 有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法 - Google Patents
有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP2013181019A JP2013181019A JP2012047562A JP2012047562A JP2013181019A JP 2013181019 A JP2013181019 A JP 2013181019A JP 2012047562 A JP2012047562 A JP 2012047562A JP 2012047562 A JP2012047562 A JP 2012047562A JP 2013181019 A JP2013181019 A JP 2013181019A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- harmful metal
- harmful
- metal excretion
- citrulline
- lipoic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 99
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title abstract description 14
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 title abstract 7
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 title abstract 7
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N alpha-Lipoic acid Natural products OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 235000019136 lipoic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 34
- 229960002663 thioctic acid Drugs 0.000 claims abstract description 34
- AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N (R)-lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCC[C@@H]1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-SSDOTTSWSA-N 0.000 claims abstract description 30
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N L-citrulline Chemical compound NC(=O)NCCC[C@H]([NH3+])C([O-])=O RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims abstract description 29
- RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N Ndelta-carbamoyl-DL-ornithine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=O RHGKLRLOHDJJDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229960002173 citrulline Drugs 0.000 claims abstract description 29
- 235000013477 citrulline Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims abstract description 7
- 230000029142 excretion Effects 0.000 claims description 68
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims description 56
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 claims description 32
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000002778 food additive Substances 0.000 claims description 3
- 235000013376 functional food Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 17
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 17
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 16
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 9
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 238000004380 ashing Methods 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 4
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000208308 Coriandrum Species 0.000 description 3
- 235000002787 Coriandrum sativum Nutrition 0.000 description 3
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 3
- AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(CCNC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 AFCARXCZXQIEQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 3
- ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N succimer Chemical compound OC(=O)[C@@H](S)[C@@H](S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 3
- 244000018436 Coriandrum sativum Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- FGGPAWQCCGEWTJ-UHFFFAOYSA-M sodium;2,3-bis(sulfanyl)propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[O-]S(=O)(=O)CC(S)CS FGGPAWQCCGEWTJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 206010002198 Anaphylactic reaction Diseases 0.000 description 1
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 1
- 208000035985 Body Odor Diseases 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282693 Cercopithecidae Species 0.000 description 1
- 206010012442 Dermatitis contact Diseases 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 206010040904 Skin odour abnormal Diseases 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 208000003455 anaphylaxis Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000003321 atomic absorption spectrophotometry Methods 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 235000021152 breakfast Nutrition 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 208000010247 contact dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 239000001359 coriandrum sativum l. oleoresin Substances 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 1
- 231100001261 hazardous Toxicity 0.000 description 1
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 description 1
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 1
- 229910052745 lead Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 208000007892 occupational asthma Diseases 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 235000013599 spices Nutrition 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N succimer Chemical compound OC(=O)C(S)C(S)C(O)=O ACTRVOBWPAIOHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000006188 syrup Substances 0.000 description 1
- 235000020357 syrup Nutrition 0.000 description 1
Images
Abstract
【課題】経口投与に負担を与えず、有害金属を効率よく***可能な、有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法を提供する。
【解決手段】本発明の有害金属***促進剤は、αリポ酸のみからなるキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする。本発明の有害金属***促進剤は、例えば、前記αリポ酸を１〜１２００ｍｇ、前記シトルリンを１〜３４００ｍｇ含むことが好ましく、前記αリポ酸と前記シトルリンとの重量比が、１：０．５〜１：２０であることが好ましい。
【選択図】図４
【解決手段】本発明の有害金属***促進剤は、αリポ酸のみからなるキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする。本発明の有害金属***促進剤は、例えば、前記αリポ酸を１〜１２００ｍｇ、前記シトルリンを１〜３４００ｍｇ含むことが好ましく、前記αリポ酸と前記シトルリンとの重量比が、１：０．５〜１：２０であることが好ましい。
【選択図】図４
Description
本発明は、有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法に関する。
水銀、カドミウム、鉛、砒素等の有害金属は、人体に蓄積され、健康に悪影響を及ぼす有害金属であることが知られている。このため、人体内に蓄積されている有害金属を、体内から尿等に***させることが重要である。また、前記有害金属を尿に***させ、前記***尿中の有害金属量を測定すれば、体内に蓄積する有害金属量を評価することもできるため、健康面の管理や改善等にも有用な情報となる。
体内の有害金属を尿中に***する効果のある物質としては、有害金属と結合する、２，３−ジメルカプト−１−プロパンスルホン酸ナトリウム（以下、「ＤＭＰＳ」ともいう）、ジメルカプトコハク酸（以下、「ＤＭＳＡ」ともいう）、エチレンジアミン四酢酸（以下、「ＥＤＴＡ」ともいう）等のキレート剤が知られている（非特許文献１参照）。また、これらの他に、αリポ酸について、尿中への有害金属の***を促進する効果があることが報告されている（特許文献１、２、３参照）。
Ａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅ Ｍｅｄｉｃｉｎｅ Ｒｅｖｉｅｗ １９９８；３：１９９−２０７
健康食品データベース 第一出版 Pharmacist'sLetter/Prescriber's Letterエディターズ 編 （独）国立健康・栄養研究所 監訳
Anaphylactic reaction in a patient sensitized to coriander seed. Manzanedo L, Blanco J, Fuentes M, Caballero ML, Moneo I. Allergy. 2004 Mar; 59(3): 362-3.
Occupational rhinoconjunctivitis and food allergy because of aniseed sensitization. Garcia-Gonzalez JJ, Bartolome-Zavala B, Fernandez-Melendez S, Barcelo-Munoz JM, Miranda Paez A, Carmona-Bueno MJ, Vega-ChicoteJM, Negro Carrasco MA, Ameal Godoy A, Pamies Espinosa R. Ann Allergy Asthma Immunol. 2002 May; 88(5): 518-22.
Occupational protein contact dermatitis from coriander. Kanerva L, Soini M. Contact Dermatitis. 2001 Dec; 45(6): 354-5.
Occupational asthma due to different spices. Sastre J, Olmo M, Novalvos A, Ibanez D, Lahoz C. Allergy. 1996 Feb; 51(2) :117-20.
しかしながら、ＥＤＴＡは、静脈投与で用いる必要があるため、使用が容易ではなく、使用者の負担が大きい。一方、ＤＭＳＡは、胃腸での吸収が良いことから、経口投与で使用可能であるものの、その匂いや味の性質上、使用者へ投与し難い。また、経口投与後も、使用者が、自身の尿や体臭に特異な臭いを感じる等、不快感等の負担を伴う。他方、αリポ酸は、そのような投与時の困難や、投与後の不快感を与える事は無いため、経口投与し易い。しかしながら、その効果はＤＭＳＡと比べて小さい。また、特許文献３には、αリポ酸に加え、一般的に重金属を遊離させる性質を有することが知られる、コリアンダーやシラントロを投与する有害金属***剤が記載されている。しかしながら、コリアンダーやシラントロは、アレルギーを発症した文献（非特許文献２〜６）が報告されている。このため、そのような症状を発症しない有害金属***促進剤が求められている。
そこで、本発明は、経口投与に負担を与えず、有害金属を効率よく***可能な、有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法を提供することを目的とする。
前記目的を達成するために、本発明の有害金属***促進剤は、αリポ酸のみからなるキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする。
本発明の有害金属量評価方法は、有害金属***促進剤が投与された被験者の***尿における有害金属量を測定する工程を含み、前記有害金属***促進剤が、前記本発明の有害金属***促進剤であることを特徴とする。
本発明によれば、αリポ酸およびシトルリンは、経口投与に負担を与えず、また、投与後も負担を与えない。また、本発明は、αリポ酸とシトルリンとの併用により、十分な有害金属***効果を実現できる。このため、本発明の有害金属***促進剤は、例えば、健康の維持、改善、向上のためのサプリメントや食品添加物、機能性食品としても有用である。また、本発明の有害金属***促進剤によれば、効果的に有害金属を尿中に***できるため、例えば、***尿の有害金属量の評価においても、非常に有用である。
（有害金属***促進剤）
本発明の有害金属***促進剤は、前述のように、αリポ酸のみからなるキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする。本発明は、キレート剤としてαリポ酸のみを含み、シトルリンと共存させることが特徴であって、その他の構成は何ら制限されない。
本発明の有害金属***促進剤は、前述のように、αリポ酸のみからなるキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする。本発明は、キレート剤としてαリポ酸のみを含み、シトルリンと共存させることが特徴であって、その他の構成は何ら制限されない。
αリポ酸は、チオクト酸ともいい、または、１，２-ジチオラン−３−ペンタン酸という。
本発明の有害金属***促進剤において、αリポ酸とシトルリンとの含有比は、特に制限されない。αリポ酸（Ｌ）とシトルリン（Ｃ）との含有比（Ｌ：Ｃ）は、例えば、重量比で表わすことができる。αリポ酸とシトルリンとの重量比（Ｌ：Ｃ）は、１：０．５〜１：２０が好ましく、例えば、１：４である。
本発明の有害金属***促進剤において、αリポ酸およびシトルリンの含有量は、特に制限されない。αリポ酸の含有量は、上限が、例えば、１２００ｍｇであり、下限が、例えば、１ｍｇであり、含有量の範囲が、例えば、１〜１２００ｍｇである。シトルリンの含有量は、上限が、例えば、３４００ｍｇであり、下限が、例えば、１ｍｇであり、含有量の範囲が、例えば、１〜３４００ｍｇである。
前記含有量は、例えば、体重６０ｋｇの成人に対する１回あたりの使用量として例示できる。また、前記含有量は、例えば、被験者の年齢、性別、体重等に基づいて、適宜調整可能である。本発明の有害金属***促進剤の投与条件は、特に制限されず、１日あたりの投与回数は、例えば、１〜３回であり、また、１日あたりの投与量は、例えば、αリポ酸が１〜１２００ｍｇ、シトルリンが１〜３４００ｍｇである。
本発明の有害金属***促進剤の形態は、何ら制限されず、経口投与可能な形態があげられる。前記形態は、例えば、固体状または液体状の経口剤があげられ、具体的には、錠剤、被覆錠剤、丸剤、細粒剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤等があげられる。
本発明の有害金属***促進剤は、例えば、αリポ酸とシトルリンの他に、例えば、賦形剤、着色剤、保存剤、安定剤、ゲル化剤、酸化防止剤等の添加剤を、適宜含有してもよい。前記添加剤は、特に制限されず、公知のものが使用できる。
本発明の有害金属***促進剤は、前述のように、効果的に有害金属を排出できることから、例えば、健康補助食品として使用できる。
本発明の有害金属***促進剤の投与対象は、特に制限されず、例えば、ヒトがあげられ、この他に、サル、ウマ、ブタ、ウシ、ヒツジおよびイヌ等の非ヒト哺乳類、鳥類等の動物があげられる。
本発明の有害金属***促進剤の投与方法は、特に制限されず、例えば、経口投与である。本発明の有害金属***促進剤は、例えば、Ｈｇ（水銀）、Ｃｄ（カドミウム）、Ｐｂ（鉛）等の有害重金属、Ａｓ（砒素）等の有害ミネラル等、各種有害金属の***に利用可能である。
（有害金属***方法）
本発明の有害金属***方法は、被験者に、前記本発明の有害金属***促進剤を投与する工程を含むことを特徴とする。本発明は、前記本発明の有害金属***促進剤を使用することが特徴であって、その他の構成は何ら制限されない。
本発明の有害金属***方法は、被験者に、前記本発明の有害金属***促進剤を投与する工程を含むことを特徴とする。本発明は、前記本発明の有害金属***促進剤を使用することが特徴であって、その他の構成は何ら制限されない。
本発明において、前記有害金属***促進剤の条件、前記有害金属***促進剤の投与条件等は、本発明の有害金属***促進剤の説明を援用できる。
（有害金属量の評価方法）
本発明の有害金属量の評価方法は、前述のように、有害金属***促進剤が投与された被験者の***尿における有害金属量を測定する工程を含み、前記有害金属***促進剤が、前記本発明の有害金属***促進剤であることを特徴とする。本発明は、前記本発明の有害金属***促進剤を使用することが特徴であって、その他の構成は何ら制限されない。
本発明の有害金属量の評価方法は、前述のように、有害金属***促進剤が投与された被験者の***尿における有害金属量を測定する工程を含み、前記有害金属***促進剤が、前記本発明の有害金属***促進剤であることを特徴とする。本発明は、前記本発明の有害金属***促進剤を使用することが特徴であって、その他の構成は何ら制限されない。
本発明の評価方法において、前記***尿は、被験者に前記本発明の有害金属***促進剤を投与した後の***尿を採取することにより調製できる。前記採取する尿は、例えば、前記有害金属***促進剤の投与後、所定の時間に***された尿でもよいし、投与後から所定時間内に***された蓄積尿であってもよい。後者の場合、例えば、前記有害金属***促進剤の投与後から所定時間内に、尿中に***された有害金属の全量を測定することが可能である。前記所定時間は、特に制限されず、前記有害金属***促進剤の投与後、例えば、２時間以降、４時間以内が好ましく、より好ましくは１時間以降、４時間以内である。中でも、後者の***尿が好ましく、例えば、２時間以降、４時間以内の***尿を蓄積した蓄積尿が好ましく、より好ましくは、１時間以降、４時間以内の***尿を蓄積した蓄積尿である。
前記***尿における有害金属量の測定方法は、特に制限されず、例えば、前記***尿を、湿式灰化または乾式灰化した後、原子吸光光度計で測定する方法等があげられる。前記湿式灰化は、例えば、水銀分析マニュアル（環境省、平成１６年３月）に従って行うことができる。具体例としては、水銀を測定する場合、例えば、前記***尿を湿式灰化処理した後、還元剤を適下することで、水銀の蒸気を発生させ、原子吸光法によって測定する方法、いわゆる、湿式灰化−還元気化原子吸光光度法が採用できる。これによって、前記***尿中の総水銀量が測定できる。測定波長は、例えば、２５３．７ｎｍであり、測定装置として、例えば、高感度還元気化水銀測定装置（商品名マーキュリーＲＡ−３３２０Ａ、日本インスツルメンツ（株）製）が使用できる。また、Ｃｄ、Ａｓ、Ｐｂ等を測定する場合は、例えば、前記***尿に前処理を施して、原子吸光光度計で測定する方法、ＩＣＰ−ＭＳで測定する方法等があげられる。
このように、前記有害金属***促進剤を投与した被験者の***尿における有害金属量を測定し、前記***尿の有害金属量を評価することで、例えば、前記被験者の体内における有害金属量を評価できる。
つぎに、本発明の実施例について説明する。なお、本発明は、下記の実施例により制限されない。
［実施例１］
有害金属***促進剤を投与した被験者から***尿を採取し、前記***尿中の水銀量を測定して、水銀***能の比較を行った。
有害金属***促進剤を投与した被験者から***尿を採取し、前記***尿中の水銀量を測定して、水銀***能の比較を行った。
（１）実施例１
健常な成人男女の被験者８名（Ａ〜Ｈ）に、同じ朝食を摂取させ、午前９時に尿を***させた。その後、各被験者に、実施例１の有害金属***促進剤としてαリポ酸２００ｍｇおよびシトルリン８００ｍｇを同時に経口投与させた。そして、αリポ酸およびシトルリンの投与から、１時間後、２時間後、３時間後および４時間後に、各被験者の***尿を全量採取した。
健常な成人男女の被験者８名（Ａ〜Ｈ）に、同じ朝食を摂取させ、午前９時に尿を***させた。その後、各被験者に、実施例１の有害金属***促進剤としてαリポ酸２００ｍｇおよびシトルリン８００ｍｇを同時に経口投与させた。そして、αリポ酸およびシトルリンの投与から、１時間後、２時間後、３時間後および４時間後に、各被験者の***尿を全量採取した。
前記１時間後、２時間後、３時間後および４時間後の各***尿について、後述する方法により水銀量を測定した。そして、測定結果から、前記投与から１時間後までの***尿全量における総水銀量、前記投与から２時間後までの***尿全量における総水銀量、前記投与から３時間後までの***尿全量における総水銀量、および、前記投与から４時間後までの***尿全量における総水銀量を、それぞれ算出した。
前記水銀量の測定は、以下の通りである。まず、前記***尿を水銀分析マニュアル（環境省、平成１６年３月）に従って、湿式灰化処理した。処理後のサンプルに、還元剤を適下することで、水銀蒸気を発生させ、原子吸光法によって、前記水銀を測定し、前記***尿中の総水銀量を測定した。測定波長は、２５３．７ｎｍとし、前記測定には、高感度還元気化水銀測定装置（商品名マーキュリーＲＡ−３３２０Ａ、日本インスツルメンツ（株）製）を使用した。
（２）コントロール
前記被験者（Ａ〜Ｈ）に対して、前記（１）の試験とは別の日に、αリポ酸およびシトルリンを投与しない以外は、前記実施例と同様の試験を行い、***尿中の総水銀量を算出した。
前記被験者（Ａ〜Ｈ）に対して、前記（１）の試験とは別の日に、αリポ酸およびシトルリンを投与しない以外は、前記実施例と同様の試験を行い、***尿中の総水銀量を算出した。
（３）比較例１−１
比較例１−１として、前記被験者（Ａ〜Ｈ）に対して、前記（１）および（２）の試験とは別の日に、αリポ酸２００ｍｇおよびシトルリン８００ｍｇに代えて、比較例１−１の有害金属***促進剤としてαリポ酸２００ｍｇのみを経口投与させた以外は、前記実施例と同様に試験を行い、***尿中の総水銀量を算出した。
比較例１−１として、前記被験者（Ａ〜Ｈ）に対して、前記（１）および（２）の試験とは別の日に、αリポ酸２００ｍｇおよびシトルリン８００ｍｇに代えて、比較例１−１の有害金属***促進剤としてαリポ酸２００ｍｇのみを経口投与させた以外は、前記実施例と同様に試験を行い、***尿中の総水銀量を算出した。
（４）比較例１−２
また、比較例１−２として、前記被験者（Ａ〜Ｈ）に対して、前記（１）〜（３）の試験とは別の日に、αリポ酸２００ｍｇおよびシトルリン８００ｍｇに代えて、比較例１−２の有害金属***促進剤としてシトルリン８００ｍｇのみを経口投与させた以外は、前記実施例と同様に試験を行い、***尿中の総水銀量を算出した。
また、比較例１−２として、前記被験者（Ａ〜Ｈ）に対して、前記（１）〜（３）の試験とは別の日に、αリポ酸２００ｍｇおよびシトルリン８００ｍｇに代えて、比較例１−２の有害金属***促進剤としてシトルリン８００ｍｇのみを経口投与させた以外は、前記実施例と同様に試験を行い、***尿中の総水銀量を算出した。
これらの結果を、図１〜４に示す。図１〜４は、それぞれ***尿全量における総水銀量（μｇ）を示すグラフであり、図１は、前記投与から１時間後までの***尿全量における総水銀量、図２は、前記投与から２時間後までの***尿全量における総水銀量、図３は、前記投与から３時間後までの***尿全量における総水銀量、図４は、前記投与から４時間後までの***尿全量における総水銀量を、それぞれ示す。
図１〜４に示すように、αリポ酸とシトルリンとを同時に投与した実施例１は、コントロール、αリポ酸単独投与の比較例１−１およびシトルリン単独投与の比較例１−２と比較した結果、いずれの時間の***尿においても、被験者間で、相対的に高い水銀***量が確認された。特に、投与後から１時間を超えた時点において、実施例１における総水銀量は、コントロール、比較例１−１および１−２と比較して、顕著に増加していることがわかった。この結果から、本発明によれば、効率よく水銀を尿中に***できることが確認できた。
以上のように、本発明によれば、αリポ酸およびシトルリンは、経口投与することに負担がなく、投与後の負担もないことから、使用者の負担が少ない。また、本発明は、αリポ酸とシトルリンとの併用により、十分な有害金属***効果を実現できる。このため、本発明の有害金属***促進剤は、例えば、健康の維持、改善、向上のためのサプリメントや機能性食品、食品添加物としても有用である。また、本発明の有害金属***促進剤によれば、効果的に有害金属を尿中に***できるため、例えば、***尿の有害金属量の評価においても、非常に有用である。
Claims (10)
- αリポ酸のみからなるキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする有害金属***促進剤。
- 前記αリポ酸を１〜１２００ｍｇ、前記シトルリンを１〜３４００ｍｇ含む、請求項１記載の有害金属***促進剤。
- 前記αリポ酸と前記シトルリンとの重量比が、１：０．５〜１：２０である、請求項１または２記載の有害金属***促進剤。
- 前記有害金属が、水銀、カドミウム、鉛および砒素からなる群から選択された少なくとも一つの金属である、請求項１から３のいずれか一項に記載の有害金属***促進剤。
- 経口投与に用いられる、請求項１から４のいずれか一項に記載の有配金属***促進剤。
- 少なくともαリポ酸を含むキレート剤およびシトルリンを含むことを特徴とする有害金属***促進剤。
- 有害金属***促進剤が投与された被験者の***尿における有害金属量を測定する工程を含み、
前記有害金属***促進剤が、請求項１から６のいずれか一項に記載の有害金属***促進剤であることを特徴とする有害金属量の評価方法。 - 請求項１から６のいずれか一項に記載の有害金属***促進剤を含むことを特徴とするサプリメント。
- 請求項１から６のいずれか一項に記載の有害金属***促進剤を含むことを特徴とする機能性食品。
- 請求項１から６のいずれか一項に記載の有害金属***促進剤を含むことを特徴とする食品添加物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012047562A JP5899008B2 (ja) | 2012-03-05 | 2012-03-05 | 有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2012047562A JP5899008B2 (ja) | 2012-03-05 | 2012-03-05 | 有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013181019A true JP2013181019A (ja) | 2013-09-12 |
| JP5899008B2 JP5899008B2 (ja) | 2016-04-06 |
Family
ID=49271931
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2012047562A Active JP5899008B2 (ja) | 2012-03-05 | 2012-03-05 | 有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5899008B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3072508A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-28 | ARKRAY, Inc. | Method for predicting amount of analyte in urine specimen |
| JP2016180752A (ja) * | 2015-03-23 | 2016-10-13 | アークレイ株式会社 | 尿検体中の分析対象物量の予測方法 |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060083793A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-20 | Gardiner Paul T | Nutritional composition for promoting muscle performance and acting as hydrogen (H+) blocker |
| US20060099239A1 (en) * | 2002-04-15 | 2006-05-11 | Coleman Henry D | Dietary supplement for promoting removal of heavy metals from the body |
| WO2010029913A1 (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | 株式会社林原生物化学研究所 | 気力改善剤 |
| JP2010159240A (ja) * | 2009-01-09 | 2010-07-22 | Takashi Kodera | 哺乳動物のための組織・細胞障害修復能及び体内浄化能を有する組成物。 |
| CN102356879A (zh) * | 2011-10-21 | 2012-02-22 | 深圳市俪斯生物科技有限公司 | 一种功能肽强化的保健食品 |
-
2012
- 2012-03-05 JP JP2012047562A patent/JP5899008B2/ja active Active
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20060099239A1 (en) * | 2002-04-15 | 2006-05-11 | Coleman Henry D | Dietary supplement for promoting removal of heavy metals from the body |
| US20060083793A1 (en) * | 2004-09-29 | 2006-04-20 | Gardiner Paul T | Nutritional composition for promoting muscle performance and acting as hydrogen (H+) blocker |
| WO2010029913A1 (ja) * | 2008-09-11 | 2010-03-18 | 株式会社林原生物化学研究所 | 気力改善剤 |
| JP2010159240A (ja) * | 2009-01-09 | 2010-07-22 | Takashi Kodera | 哺乳動物のための組織・細胞障害修復能及び体内浄化能を有する組成物。 |
| CN102356879A (zh) * | 2011-10-21 | 2012-02-22 | 深圳市俪斯生物科技有限公司 | 一种功能肽强化的保健食品 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| JPN6015034247; シトルリンコンプレックス , 2009 * |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP3072508A1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-09-28 | ARKRAY, Inc. | Method for predicting amount of analyte in urine specimen |
| JP2016180752A (ja) * | 2015-03-23 | 2016-10-13 | アークレイ株式会社 | 尿検体中の分析対象物量の予測方法 |
| US11237153B2 (en) | 2015-03-23 | 2022-02-01 | Arkray, Inc. | Method for predicting amount of analyte in urine specimen |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP5899008B2 (ja) | 2016-04-06 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Boskabady et al. | The effect of environmental lead exposure on human health and the contribution of inflammatory mechanisms, a review | |
| Bjørklund et al. | Toxic metal (loid)-based pollutants and their possible role in autism spectrum disorder | |
| Clarkson et al. | The toxicology of mercury and its chemical compounds | |
| Nations et al. | Denture cream: an unusual source of excess zinc, leading to hypocupremia and neurologic disease | |
| Leasure et al. | Low-level human equivalent gestational lead exposure produces sex-specific motor and coordination abnormalities and late-onset obesity in year-old mice | |
| Kern et al. | Evidence supporting a link between dental amalgams and chronic illness, fatigue, depression, anxiety, and suicide | |
| Gorini et al. | The role of heavy metal pollution in neurobehavioral disorders: a focus on autism | |
| Lidsky et al. | Lead neurotoxicity in children: basic mechanisms and clinical correlates | |
| Tiffany-Castiglioni et al. | Kohl and surma eye cosmetics as significant sources of lead (Pb) exposure | |
| Taylor | Toxicological profile for cyanide | |
| Pervaiz et al. | Freewheel training alters mouse hippocampal cytokines | |
| Winiarska-Mieczan | Cumulative rate and distribution of Cd and Pb in the organs of adult male Wistar rats during oral exposure | |
| Bagchi et al. | Effects of acute and chronic oval exposure of lead on blood pressure and bone mineral density in rats | |
| JP5899008B2 (ja) | 有害金属***促進剤およびそれを用いた有害金属量評価方法 | |
| Filip-Stachnik et al. | Acute effects of two caffeine doses on bar velocity during the bench press exercise among women habituated to caffeine: A randomized, crossover, double-blind study involving control and placebo conditions | |
| Abu-Taweel et al. | Curcumin ameliorated the mercuric chloride induced depression and anxiety in female mice offspring | |
| Nurov | Immunologic features of speleotherapy in patients with chronic obstructive pulmonary disease | |
| Muganurmath et al. | Causality assessment of olfactory and gustatory dysfunction associated with intranasal fluticasone propionate: application of the Bradford Hill criteria | |
| Bunout et al. | Lean and fat mass as determinants of muscle strength and insulin sensitivity in Chilean elderly subjects | |
| Balachandran et al. | Rodent hair is a Poor biomarker for internal manganese exposure | |
| JP2013181932A (ja) | ***尿における有害金属量の評価方法 | |
| Molin et al. | Sequential effects of daily arsenic trioxide treatment on essential and nonessential trace elements in tissues in mice | |
| Aslani et al. | Individual and combined effect of meso-2, 3-dimercaptosuccinic acid and allicin on blood and tissue lead content in mice | |
| Zanager | Mercury leaching from dental amalgam fillings and its association with urinary zinc | |
| Khan et al. | NEUROPROTECTIVE EFFICACY OF SWARNA BHASMA ON SLEEP DEPRIVED INDUCED COGNITIVE IMPAIRMENT IN RATS. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20141006 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150821 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150825 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151023 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160226 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160307 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5899008 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |