JP2013180975A - α,α−ジフルオロ芳香族化合物の製造方法 - Google Patents
α,α−ジフルオロ芳香族化合物の製造方法 Download PDFInfo
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- FKCBQSDSAJSHIR-UHFFFAOYSA-N CCCCC(C)(F)F Chemical compound CCCCC(C)(F)F FKCBQSDSAJSHIR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
【解決手段】本発明は、1−クロロ−1−芳香環置換エテン類を“有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体”と反応させる工程を含む、α,α−ジフルオロ芳香族化合物の製造方法である。本発明で用いる1−クロロ−1−芳香環置換エテン類および“有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体”は、比較的安価に大量規模で入手することができる。また、採用する反応条件が緩和なため選択性が高く収率も良好である。さらに、毒性の高い触媒を必要とせず、反応装置が簡単で操作も簡便である。この様に、本発明はα,α−ジフルオロ芳香族化合物の工業的な製造方法として非常に有用である。
【選択図】なし
Description
で示される1−クロロ−1−芳香環置換エテン類を、有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体と反応させる工程を含む、一般式[2]:
で示されるα,α−ジフルオロ芳香族化合物の製造方法。
で示されるα,α−ジフルオロ芳香族化合物である、発明1に記載の方法。
有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体が、ピリジンとフッ化水素とからなる塩または錯体、あるいは、トリエチルアミンとフッ化水素とからなる塩または錯体である、発明1または発明2に記載の方法。
有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体が、ピリジンとフッ化水素とからなる塩または錯体である、発明1または発明2に記載の方法。
で示されるα,α−ジクロロ芳香族化合物が副生成物として含まれる場合がある。該副生成物からも本発明の目的物であるα,α−ジフルオロ芳香族化合物が比較的収率良く得られることがある。よって、一般式[1]で示される1−クロロ−1−芳香環置換エテン類に、一般式[5]で示されるα,α−ジクロロ芳香族化合物がマイナー成分(1−クロロ−1−芳香環置換エテン類>α,α−ジクロロ芳香族化合物の関係)として含まれる場合も、本発明の請求項に記載した原料基質として扱う。
以下、実施例により本発明の実施の形態を具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
[比較例5]
Claims (4)
- 有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体が、ピリジンとフッ化水素とからなる塩または錯体、あるいは、トリエチルアミンとフッ化水素とからなる塩または錯体である、請求項1または請求項2に記載の方法。
- 有機塩基とフッ化水素とからなる塩または錯体が、ピリジンとフッ化水素とからなる塩または錯体である、請求項1または請求項2に記載の方法。
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