JP2013100397A - Metalworking fluid composition - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、金属加工油組成物に関する。 The present invention relates to a metalworking oil composition.
金属加工油としては、鉱油や合成油を基油として、これに種々の添加剤を配合したものが広く用いられている。例えば、基油に樹脂酸、および硫黄系極圧剤を配合して切削抵抗を小さくし、加工性能を高めた例が知られている(特許文献1参照)。
また、金属加工油としては、加工性能だけでなく引火点が高いことも要求されており(特許文献2参照)、基油に窒化ホウ素を配合することで、引火点を高めた例(特許文献3参照)が知られている。
As metalworking oils, mineral oils and synthetic oils as base oils and various additives added thereto are widely used. For example, an example is known in which a resin acid and a sulfur-based extreme pressure agent are blended with a base oil to reduce cutting resistance and improve processing performance (see Patent Document 1).
Moreover, as metal processing oil, it is requested | required that not only processing performance but a flash point is high (refer patent document 2), and the flash point was raised by mix | blending boron nitride with base oil (patent document). 3) is known.
しかしながら、特許文献1に記載された金属加工油は、粘度が低く、引火点は高いものの、加工性能が十分ではない。特許文献2に記載された金属加工油も、引火点は高いが、粘度が高く、加工性能も十分ではない。また、特許文献3に記載された金属加工油は、引火点こそ高いものの加工性能が低い。
金属加工油の加工性能を上げるには、動摩擦係数を低くする必要があるが、動摩擦係数を低くするために、粘度を上げると、消費量が多くなる。逆に、消費量を抑えるため粘度を低くすると、動摩擦係数が高くなり、加工性能が低下するおそれがある。すなわち、加工性の向上と消費量の抑制は相反する。
However, the metal processing oil described in Patent Document 1 has a low viscosity and a high flash point, but the processing performance is not sufficient. The metal working oil described in Patent Document 2 also has a high flash point, but has a high viscosity, and the processing performance is not sufficient. Moreover, although the metal processing oil described in patent document 3 has a high flash point, its processing performance is low.
In order to improve the processing performance of the metal working oil, it is necessary to lower the dynamic friction coefficient. However, if the viscosity is increased in order to lower the dynamic friction coefficient, the amount of consumption increases. On the other hand, if the viscosity is lowered to reduce the consumption, the dynamic friction coefficient is increased, and the processing performance may be deteriorated. That is, improvement in workability and suppression of consumption are contradictory.
そこで本発明は、加工性能が高いとともに、消費量を抑制でき、引火点も高い金属加工油組成物を提供することを目的とする。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a metalworking oil composition that has high processing performance, can suppress consumption, and has a high flash point.
前記した課題を解決すべく、本発明は、以下のような金属加工油組成物を提供するものである。
〔1〕炭素数16以上22以下の炭化水素基とカルボキシル基とを有するカルボン酸と、炭素数2以上18以下のアルコールとを反応させて得られたモノエステル化合物を配合してなることを特徴とする金属加工油組成物。
〔2〕上記〔1〕に記載の金属加工油組成物において、40℃動粘度が3mm2/s以上14mm2/s以下であり、引火点が200℃以上であることを特徴とする金属加工油組成物。
〔3〕上記〔1〕または〔2〕に記載の金属加工油組成物において、前記モノエステル化合物が、組成物全量基準で10質量%以上配合されることを特徴とする金属加工油組成物。
〔4〕上記〔1〕から〔3〕のいずれかに記載の金属加工油組成物において、前記モノエステル化合物が、オレイン酸ブチルであることを特徴とする金属加工油組成物。
〔5〕上記〔1〕から〔4〕のいずれかに記載の金属加工油組成物が切削加工および研削加工の少なくともいずれかに用いられることを特徴とする金属加工油組成物。
In order to solve the above-described problems, the present invention provides the following metalworking oil composition.
[1] A monoester compound obtained by reacting a carboxylic acid having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms and a carboxyl group with an alcohol having 2 to 18 carbon atoms. A metalworking oil composition.
[2] The metalworking oil composition according to [1], wherein the kinematic viscosity at 40 ° C. is 3 mm 2 / s or more and 14 mm 2 / s or less, and the flash point is 200 ° C. or more. Oil composition.
[3] The metalworking oil composition according to [1] or [2], wherein the monoester compound is blended in an amount of 10% by mass or more based on the total amount of the composition.
[4] The metalworking oil composition according to any one of [1] to [3], wherein the monoester compound is butyl oleate.
[5] A metalworking oil composition, wherein the metalworking oil composition according to any one of [1] to [4] is used for at least one of cutting and grinding.
本発明によれば、加工性能が高いとともに、消費量を抑制でき、引火点が高い金属加工油組成物を提供できる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, while being high in processing performance, consumption can be suppressed and a metalworking oil composition with a high flash point can be provided.
以下に本発明の金属加工油組成物(以下、「本組成物」ともいう)について、実施形態を詳細に説明する。
本組成物は、炭素数16以上22以下の炭化水素基とカルボキシル基とを有するカルボン酸と、炭素数2以上18以下のアルコールとを反応して得られたモノエステル化合物を配合することを特徴とする。
Hereinafter, embodiments of the metalworking oil composition of the present invention (hereinafter, also referred to as “the present composition”) will be described in detail.
The present composition comprises a monoester compound obtained by reacting a carboxylic acid having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms and a carboxyl group with an alcohol having 2 to 18 carbon atoms. And
本組成物に用いられるモノエステルとしては、炭素数16から22までの炭化水素基とカルボキシル基とを有するカルボン酸と、炭素数2から18までのアルコールとを反応して得られるものが挙げられ、例えば一般式(I)で表される化合物を挙げることができる。
RCOOR’ (I)
(一般式(I)中、Rは炭素数16から22までの炭化水素基、R’は炭素数2から18までの炭化水素基を示す。)
このようなモノエステルは、例えば、炭素数16から22までの炭化水素基とカルボキシル基とを有するモノカルボン酸と、炭素数2から18までの一価のアルコールとを反応させることにより得られる。
なお、上述したモノエステルの製法は、カルボン酸とアルコールとの脱水反応に限らずエステル交換法を用いてもよい。
Examples of the monoester used in the present composition include those obtained by reacting a carboxylic acid having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms and a carboxyl group with an alcohol having 2 to 18 carbon atoms. For example, the compound represented by general formula (I) can be mentioned.
RCOOR '(I)
(In the general formula (I), R represents a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms, and R ′ represents a hydrocarbon group having 2 to 18 carbon atoms.)
Such a monoester can be obtained, for example, by reacting a monocarboxylic acid having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms and a carboxyl group with a monohydric alcohol having 2 to 18 carbon atoms.
In addition, the manufacturing method of the monoester mentioned above may use not only the dehydration reaction of carboxylic acid and alcohol but transesterification.
炭素数16から22までの炭化水素基とカルボキシル基とを有するモノカルボン酸の具体例としては、各種ヘプタデカン酸、各種ノナデカン酸、ステアリン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、イソステアリン酸、エライジン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレイン酸等が挙げられる。これらのモノカルボン酸の中でも、好ましくは炭素数16から20までの炭化水素基を有するものが用いられる。
炭化水素基の炭素数が16よりも少ないと、本組成物の引火点が低くなり、炭素数が22よりも多いと、本組成物の粘度が高くなり、被加工物に付着して持ち去られる量が多くなり、経済的でなくなる場合があり好ましくない。
Specific examples of the monocarboxylic acid having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms and a carboxyl group include various heptadecanoic acids, various nonadecanoic acids, stearic acid, arachidic acid, behenic acid, isostearic acid, elaidic acid, and oleic acid. Linoleic acid, linolenic acid and the like. Among these monocarboxylic acids, those having a hydrocarbon group having 16 to 20 carbon atoms are preferably used.
When the number of carbon atoms of the hydrocarbon group is less than 16, the flash point of the composition is lowered, and when the number of carbon atoms is more than 22, the viscosity of the composition is increased, and the composition adheres to the workpiece and is carried away. It is not preferable because the amount increases, and it may not be economical.
炭素数2から18までの一価のアルコールとしては、直鎖状又は分岐状のいずれでもよく、また飽和又は不飽和のいずれでもよい。炭素数2から18までの一価の飽和アルコールの具体例としては、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノニルアルコール、デシルアルコール、ウンデシルアルコール、ドデシルアルコール、トリデシルアルコール、テトラデシルアルコール、ペンタデシルアルコール、ヘキサデシルアルコール、へプタデシルアルコール、オクタデシルアルコールが挙げられる。炭素数2から18までの一価の不飽和アルコールの具体例としては、エテニルアルコール、プロペニルアルコール、ブテニルアルコール、ペンチニルアルコール、ヘキセニルアルコール、ペプテニルアルコール、ノネニルアルコール、デセニルアルコール、ウンデセニルアルコール、ドデセニルアルコール、トリデセニルアルコール、テトラデセニルアルコール、ペンタデセニルアルコール、ヘキサデセニルアルコール、ヘプタデセニルアルコール、オクタデセニルアルコールが挙げられる。これらの一価のアルコールの中でも、好ましくは炭素数2から12まで、より好ましくは炭素数2から8までの一価のアルコールが用いられる。 The monovalent alcohol having 2 to 18 carbon atoms may be linear or branched, and may be either saturated or unsaturated. Specific examples of monovalent saturated alcohols having 2 to 18 carbon atoms include ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, nonyl alcohol, decyl alcohol, undecyl alcohol, dodecyl alcohol, tridecyl alcohol, Examples include tetradecyl alcohol, pentadecyl alcohol, hexadecyl alcohol, heptadecyl alcohol, and octadecyl alcohol. Specific examples of the monovalent unsaturated alcohol having 2 to 18 carbon atoms include ethenyl alcohol, propenyl alcohol, butenyl alcohol, pentynyl alcohol, hexenyl alcohol, peptenyl alcohol, nonenyl alcohol, decenyl alcohol, Examples include undecenyl alcohol, dodecenyl alcohol, tridecenyl alcohol, tetradecenyl alcohol, pentadecenyl alcohol, hexadecenyl alcohol, heptadecenyl alcohol, and octadecenyl alcohol. Among these monohydric alcohols, monohydric alcohols having preferably 2 to 12 carbon atoms, more preferably 2 to 8 carbon atoms are used.
上記モノエステルの具体例としては、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、オレイン酸ブチル、オレイン酸ヘキシル、オレイン酸2−エチルヘキシルが挙げられる。これらの中でも、オレイン酸ブチルが好ましい。オレイン酸ブチルとしては、ブチル基が、ノルマル、イソ、ターシャリーであるものをいずれも用いることができる。 Specific examples of the monoester include butyl stearate, octyl stearate, butyl oleate, hexyl oleate, and 2-ethylhexyl oleate. Among these, butyl oleate is preferable. As butyl oleate, any butyl group in which the butyl group is normal, iso, or tertiary can be used.
また、本組成物に用いられるモノエステルとしては、多価アルコールの部分エステルとしてのモノエステルとしてもよい。
多価アルコールとしては、例えば、エチレングリコール,ジエチレングリコール,プロピレングリコール,ジプロピレングリコール,ブチレングリコール,ネオペンチルグリコール,グリセリン,トリメチロールエタン,トリメチロールプロパン,ペンタエリスリトール,ソルビトールが挙げられる。
多価アルコールの部分エステルとしてのモノエステルとしては、上記多価アルコールと上記モノカルボン酸とを反応させることにより得られるモノエステルが挙げられる。
Moreover, as a monoester used for this composition, it is good also as a monoester as a partial ester of a polyhydric alcohol.
Examples of the polyhydric alcohol include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, butylene glycol, neopentyl glycol, glycerin, trimethylol ethane, trimethylol propane, pentaerythritol, and sorbitol.
Examples of the monoester as a partial ester of a polyhydric alcohol include monoesters obtained by reacting the polyhydric alcohol with the monocarboxylic acid.
本組成物においては、モノエステルとして、上記モノエステルを1種用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。
モノエステルの40℃における動粘度は、3mm2/s以上14mm2/s以下であって、引火点は、200℃以上であることが好ましい。
また、本組成物において、モノエステル化合物が、組成物全量基準で10質量%以上であることが好ましく、30質量%以上であることがより好ましく、50質量%以上であることがさらに好ましい。特に好ましくは70質量%以上であり、最も好ましくは80質量%以上である。モノエステル化合物の配合量が10質量%よりも少ないと、本組成物の粘度を低くすること、および引火点を高くすることができない。
In the present composition, as the monoester, one monoester may be used, or two or more monoesters may be used in combination.
The kinematic viscosity at 40 ° C. of the monoester is preferably 3 mm 2 / s to 14 mm 2 / s, and the flash point is preferably 200 ° C. or more.
Moreover, in this composition, it is preferable that a monoester compound is 10 mass% or more on a composition whole quantity basis, It is more preferable that it is 30 mass% or more, It is further more preferable that it is 50 mass% or more. Especially preferably, it is 70 mass% or more, Most preferably, it is 80 mass% or more. When the amount of the monoester compound is less than 10% by mass, the viscosity of the present composition cannot be lowered and the flash point cannot be raised.
本組成物は、40℃動粘度が3mm2/s以上14mm2/s以下であって、引火点が200℃以上であることが好ましい。
40℃動粘度が3mm2/sよりも低いと、金属加工時にミストが発生し、作業性悪化を招く場合があり好ましくない。
引火点が200℃以上であれば、本組成物を金属加工に用いる場所、例えば工場等において、消防法に対応する設備を軽微にすることができる。
また、本組成物の動摩擦係数は、0.05以上0.2以下であることが好ましい。0.05よりも小さいと、工具が被削材に食いつきにくくなり、加工性能が低下する恐れがある。0.2よりも大きいと、工具と被削材との摩擦が大きくなり、加工性能が低くなる可能性がある。なお、ここで動摩擦係数とは、後述する往復動摩擦試験において測定されるものを言う。
このような本組成物は、動摩擦係数が小さいので、金属加工に用いた場合、加工性能が高く、工具寿命を長くすることができる。特に、切削加工および研削加工、ならびに切削加工または研削加工のいずれかに好適に用いることができる。
The composition preferably has a kinematic viscosity at 40 ° C. of 3 mm 2 / s to 14 mm 2 / s and a flash point of 200 ° C. or higher.
When the 40 ° C. kinematic viscosity is lower than 3 mm 2 / s, mist is generated during metal processing, which may lead to deterioration in workability.
If the flash point is 200 ° C. or higher, facilities corresponding to the Fire Service Act can be made light in places where the present composition is used for metal processing, such as factories.
Moreover, it is preferable that the dynamic friction coefficient of this composition is 0.05 or more and 0.2 or less. If it is smaller than 0.05, the tool is difficult to bite on the work material, and the processing performance may be lowered. If it is larger than 0.2, the friction between the tool and the work material increases, and the machining performance may be lowered. Here, the dynamic friction coefficient means a coefficient measured in a reciprocating friction test described later.
Since such a composition has a small coefficient of dynamic friction, when used in metal processing, the processing performance is high and the tool life can be extended. In particular, it can be suitably used for any of cutting and grinding, and cutting or grinding.
本発明の金属加工油組成物には、上記モノエステルの他、本発明の目的を損なわない範囲で各種の基油および添加剤を配合することができる。 In the metalworking oil composition of the present invention, in addition to the above monoester, various base oils and additives can be blended within a range that does not impair the object of the present invention.
基油としては、特に制限はないが、代表例としては、鉱油や合成油が挙げられる。鉱油としては、様々なものを使用することができる。例えば、パラフィン基系原油、中間基系原油、あるいはナフテン基系原油を常圧蒸留するか常圧蒸留の残渣油を減圧蒸留して得られる留出油、またはこれを常法にしたがって精製することによって得られる精製油、例えば、溶剤精製油、水添精製油、脱ロウ処理油、白土処理油等を挙げることができる。 The base oil is not particularly limited, but representative examples include mineral oil and synthetic oil. Various mineral oils can be used. For example, distillate oil obtained by atmospheric distillation of paraffinic crude oil, intermediate crude oil, or naphthenic crude oil, or by distilling the residual oil of atmospheric distillation under reduced pressure, or purifying it according to a conventional method. For example, solvent refined oil, hydrogenated refined oil, dewaxed oil, and clay-treated oil can be used.
また、合成油としては、ポリ−α−オレフィン、オレフィンコポリマーアルキルベンゼン、アルキルナフタレン、ポリオキシアルキレングリコール、ポリフェニルエーテル等が挙げられる。ポリ−α−オレフィンとしては、例えば、ポリブテン、1−オクテンオリゴマー、1−デセンオリゴマー等が挙げられる。オレフィンコポリマーとしては、例えば、エチレン−プロピレンコポリマーなどが挙げられる。 Examples of the synthetic oil include poly-α-olefin, olefin copolymer alkylbenzene, alkylnaphthalene, polyoxyalkylene glycol, and polyphenyl ether. Examples of the poly-α-olefin include polybutene, 1-octene oligomer, 1-decene oligomer and the like. Examples of the olefin copolymer include ethylene-propylene copolymer.
本発明においては、基油として、上記鉱油を1種用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。また、上記合成油を1種用いてもよく、2種以上を組み合わせて用いてもよい。さらには、鉱油1種以上と合成油1種以上とを組み合わせて用いてもよい。 In this invention, 1 type of the said mineral oil may be used as a base oil, and may be used in combination of 2 or more type. Moreover, the said synthetic oil may be used 1 type and may be used in combination of 2 or more type. Further, one or more mineral oils and one or more synthetic oils may be used in combination.
本発明の金属加工油組成物に配合できる添加剤としては、極圧剤、油性剤、酸化防止剤、防錆剤、金属不活性化剤、および消泡剤などを挙げることができる。これらは1種を単独でまたは2種以上を組み合わせて用いることができる。 Examples of additives that can be blended in the metalworking oil composition of the present invention include extreme pressure agents, oiliness agents, antioxidants, rust inhibitors, metal deactivators, and antifoaming agents. These can be used alone or in combination of two or more.
極圧剤としては、硫黄系極圧剤、リン系極圧剤、硫黄および金属を含む極圧剤、リンおよび金属を含む極圧剤が挙げられる。これらの極圧剤は一種を単独でまたは二種以上組み合わせて用いることができる。極圧剤としては、分子中に硫黄原子および/またはリン原子を含み、耐荷重性や耐摩耗性を発揮しうるものであればよい。分子中に硫黄を含む極圧剤としては、例えば、硫化油脂、硫化脂肪酸、硫化エステル、硫化オレフィン、ジヒドロカルビルポリサルファイド、チアジアゾール化合物、アルキルチオカルバモイル化合物、トリアジン化合物、チオテルペン化合物、ジアルキルチオジプロピオネート化合物などを挙げることができる。これらの極圧剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、0.05〜0.5質量%程度となるように原液に配合される。 Examples of the extreme pressure agent include a sulfur-based extreme pressure agent, a phosphorus-based extreme pressure agent, an extreme pressure agent containing sulfur and a metal, and an extreme pressure agent containing phosphorus and a metal. These extreme pressure agents can be used singly or in combination of two or more. Any extreme pressure agent may be used as long as it contains a sulfur atom and / or a phosphorus atom in the molecule and can exhibit load resistance and wear resistance. Examples of extreme pressure agents containing sulfur in the molecule include sulfurized fats and oils, sulfurized fatty acids, sulfurized esters, sulfurized olefins, dihydrocarbyl polysulfides, thiadiazole compounds, alkylthiocarbamoyl compounds, triazine compounds, thioterpene compounds, dialkylthiodipropionate compounds, etc. Can be mentioned. The compounding amount of these extreme pressure agents is blended in the stock solution so as to be about 0.05 to 0.5% by mass on the basis of the total amount of the composition from the viewpoint of the blending effect.
油性剤としては、脂肪族アルコール、脂肪酸や脂肪酸金属塩などの脂肪酸化合物、ポリオールエステル、ソルビタンエステル、グリセライドなどのエステル化合物、脂肪族アミンなどのアミン化合物などを挙げることができる。脂肪酸としては、オレイン酸やラウリン酸などが挙げられる。
油性剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、0.1〜30質量%程度であり、好ましくは0.5〜10質量%である。
Examples of the oily agent include fatty alcohols, fatty acid compounds such as fatty acids and fatty acid metal salts, ester compounds such as polyol esters, sorbitan esters, and glycerides, and amine compounds such as aliphatic amines. Examples of fatty acids include oleic acid and lauric acid.
The blending amount of the oily agent is about 0.1 to 30% by mass, preferably 0.5 to 10% by mass, based on the total amount of the composition, from the viewpoint of the blending effect.
酸化防止剤としては、アミン系酸化防止剤、フェノール系酸化防止剤および硫黄系酸化防止剤を使用することができる。これらの酸化防止剤は、一種を単独でまたは二種以上を組み合わせて用いることができる。
アミン系酸化防止剤としては、例えば、モノオクチルジフェニルアミン、モノノニルジフェニルアミンなどのモノアルキルジフェニルアミン系化合物、4,4’−ジブチルジフェニルアミン、4,4’−ジペンチルジフェニルアミン、4,4’−ジヘキシルジフェニルアミン、4,4’−ジヘプチルジフェニルアミン、4,4’−ジオクチルジフェニルアミン、4,4’−ジノニルジフェニルアミンなどのジアルキルジフェニルアミン系化合物、テトラブチルジフェニルアミン、テトラヘキシルジフェニルアミン、テトラオクチルジフェニルアミン、テトラノニルジフェニルアミンなどのポリアルキルジフェニルアミン系化合物、α−ナフチルアミン、フェニル−α−ナフチルアミン、ブチルフェニル−α−ナフチルアミン、ペンチルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘキシルフェニル−α−ナフチルアミン、ヘプチルフェニル−α−ナフチルアミン、オクチルフェニル−α−ナフチルアミン、ノニルフェニル−α−ナフチルアミンなどのナフチルアミン系化合物が挙げられる。
As the antioxidant, amine-based antioxidants, phenol-based antioxidants, and sulfur-based antioxidants can be used. These antioxidants can be used singly or in combination of two or more.
Examples of the amine antioxidant include monoalkyl diphenylamine compounds such as monooctyl diphenylamine and monononyl diphenylamine, 4,4′-dibutyldiphenylamine, 4,4′-dipentyldiphenylamine, 4,4′-dihexyldiphenylamine, 4 , 4′-diheptyldiphenylamine, 4,4′-dioctyldiphenylamine, dialkyldiphenylamine compounds such as 4,4′-dinonyldiphenylamine, polyalkyl such as tetrabutyldiphenylamine, tetrahexyldiphenylamine, tetraoctyldiphenylamine, tetranonyldiphenylamine Diphenylamine compounds, α-naphthylamine, phenyl-α-naphthylamine, butylphenyl-α-naphthylamine, pentylphenyl-α-na Ethylamine, hexyl phenyl -α- naphthylamine, heptylphenyl -α- naphthylamine, octylphenyl -α- naphthylamine, and naphthylamine-based compounds such as nonylphenyl -α- naphthylamine.
フェノール系酸化防止剤としては、例えば、2,6−ジ−tert−ブチル−4−メチルフェノール、2,6−ジ−tert−ブチル−4−エチルフェノールなどのモノフェノール系化合物、4,4’−メチレンビス(2,6−ジ−tert−ブチルフェノール)、2,2’−メチレンビス(4−エチル−6−tert−ブチルフェノール)などのジフェノール系化合物が挙げられる。
硫黄系酸化防止剤としては、例えば、2,6−ジ−tert−ブチル−4−(4,6−ビス(オクチルチオ)−1,3,5−トリアジン−2−イルアミノ)フェノール、五硫化リンとピネンとの反応物などのチオテルペン系化合物、ジラウリルチオジプロピオネート、ジステアリルチオジプロピオネートなどのジアルキルチオジプロピオネートなどが挙げられる。
これらの酸化防止剤の配合量は、組成物全量基準で、0.01〜10質量%程度であり、好ましくは0.03〜5質量%である。
Examples of the phenolic antioxidant include monophenolic compounds such as 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol and 2,6-di-tert-butyl-4-ethylphenol, 4,4 ′ Examples include diphenolic compounds such as -methylenebis (2,6-di-tert-butylphenol) and 2,2'-methylenebis (4-ethyl-6-tert-butylphenol).
Examples of the sulfur-based antioxidant include 2,6-di-tert-butyl-4- (4,6-bis (octylthio) -1,3,5-triazin-2-ylamino) phenol, phosphorus pentasulfide and Examples thereof include thioterpene compounds such as a reaction product with pinene, and dialkylthiodipropionates such as dilauryl thiodipropionate and distearyl thiodipropionate.
The blending amount of these antioxidants is about 0.01 to 10% by mass, preferably 0.03 to 5% by mass, based on the total amount of the composition.
防錆剤としては、金属系スルホネート、コハク酸エステルなどを挙げることができる。これら防錆剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常0.01〜10質量%程度であり、好ましくは0.05〜5質量%である。
金属不活性化剤としては、ベンゾトリアゾール、チアジアゾールなどを挙げることができる。これら金属不活性化剤の好ましい配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常0.01〜10質量%程度であり、好ましくは0.01〜1質量%である。
消泡剤としては、メチルシリコーン油、フルオロシリコーン油、ポリアクリレートなどを挙げることができる。これらの消泡剤の配合量は、配合効果の点から、組成物全量基準で、通常0.0005〜0.01質量%程度である。
Examples of the rust inhibitor include metal sulfonates and succinates. The blending amount of these rust preventives is usually about 0.01 to 10% by mass, preferably 0.05 to 5% by mass, based on the total amount of the composition, from the viewpoint of the blending effect.
Examples of the metal deactivator include benzotriazole and thiadiazole. The preferable compounding amount of these metal deactivators is usually about 0.01 to 10% by mass, preferably 0.01 to 1% by mass, based on the total amount of the composition, from the viewpoint of the mixing effect.
Examples of the antifoaming agent include methyl silicone oil, fluorosilicone oil, and polyacrylate. The blending amount of these antifoaming agents is usually about 0.0005 to 0.01% by mass based on the total amount of the composition from the viewpoint of blending effect.
[実施例1〜4,比較例1〜4]
表1に示す配合組成の金属加工油組成物(試料油)を調製した。以下に用いたモノエステルおよび鉱油について示す。
[Examples 1 to 4, Comparative Examples 1 to 4]
A metalworking oil composition (sample oil) having the composition shown in Table 1 was prepared. The monoester and mineral oil used are shown below.
<モノエステル>
オレイン酸ブチル:花王(株)製 カオールーブ804
オレイン酸メチル:日本油脂(株)製 ユニスターM182A
ポリアルファオレフィン:Neste oil社製 NEXBASE 2004
<鉱油>
鉱物油1:出光興産(株)製 ダイアナ フレシア C−20
鉱物油2:出光興産(株)製 ダイアナ フレシア P−05
鉱物油3:出光興産(株)製 ダイアナ フレシア W8
<Monoester>
Butyl oleate: Kaoru 804 manufactured by Kao Corporation
Methyl oleate: Nippon Oil & Fat Co., Ltd. Unistar M182A
Polyalphaolefin: NESTBASE 2004 manufactured by Nest oil
<Mineral oil>
Mineral oil 1: Diana Fresia C-20 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Mineral oil 2: Diana Fresia P-05 made by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
Mineral oil 3: Diana Fresia W8 manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.
[評価]
各試料油につき、40℃動粘度(JIS K 2283準拠)および引火点(JIS K 2265準拠 COC法)を測定するとともに、下記の条件で往復動摩擦試験を行い、動摩擦係数を測定した。結果を表1に示す。
[Evaluation]
About each sample oil, while measuring 40 degreeC kinematic viscosity (JISK2283 conformity) and flash point (JISK2265 conformity COC method), the reciprocating dynamic friction test was performed on the following conditions, and the dynamic friction coefficient was measured. The results are shown in Table 1.
<往復動摩擦試験>
試験機:(株)オリエンテック製 F−2100
球:3/16インチSUJ2
試験板:SPCC−SB
摺動速度:20mm/s
摺動距離:2cm
荷重:3kg
<Reciprocating friction test>
Testing machine: F-2100 manufactured by Orientec Co., Ltd.
Sphere: 3/16 inch SUJ2
Test plate: SPCC-SB
Sliding speed: 20mm / s
Sliding distance: 2cm
Load: 3kg
本発明の金属加工油組成物は、切削や研削等の金属加工に好適に利用できる。 The metalworking oil composition of the present invention can be suitably used for metalworking such as cutting and grinding.
Claims (5)
ことを特徴とする金属加工油組成物。 A metal comprising a monoester compound obtained by reacting a carboxylic acid having a hydrocarbon group having 16 to 22 carbon atoms and a carboxyl group with an alcohol having 2 to 18 carbon atoms Processing oil composition.
40℃動粘度が3mm2/s以上14mm2/s以下であり、引火点が200℃以上である
ことを特徴とする金属加工油組成物。 The metalworking oil composition according to claim 1, wherein
40 ° C. kinematic viscosity of not more than 3 mm 2 / s or more 14 mm 2 / s, metalworking oil composition characterized by a flash point is 200 ° C. or higher.
前記モノエステル化合物が、組成物全量基準で10質量%以上配合される
ことを特徴とする金属加工油組成物。 In the metalworking oil composition according to claim 1 or 2,
A metal processing oil composition, wherein the monoester compound is blended in an amount of 10% by mass or more based on the total amount of the composition.
前記モノエステル化合物が、オレイン酸ブチルである
ことを特徴とする金属加工油組成物。 In the metalworking oil composition according to any one of claims 1 to 3,
The metal processing oil composition, wherein the monoester compound is butyl oleate.
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Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020059835A (en) * | 2018-10-04 | 2020-04-16 | カングー カンパニー リミテッドKwangwoo Co., Ltd. | Environmentally friendly, low viscosity, highly flammable, non-water soluble processing oil |
JP2021020993A (en) * | 2019-07-25 | 2021-02-18 | Eneos株式会社 | Lubricant composition |
WO2021187511A1 (en) * | 2020-03-19 | 2021-09-23 | 出光興産株式会社 | Metalworking oil composition |
JP2021188048A (en) * | 2020-05-28 | 2021-12-13 | カングー カンパニー リミテッドKwangwoo Co., Ltd. | Water-insoluble processing oil and method of producing the same |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5968396A (en) * | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Yushiro Do Brazil Ind Chem Ltd | Lubricant for cold rolling of steel plate |
JPH10176180A (en) * | 1996-12-18 | 1998-06-30 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Hot rolling oil for aluminum and hot rolling method for aluminum by using the same |
JP2004300317A (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Kyodo Yushi Co Ltd | Metalworking oil solution composition |
JP2008013682A (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Nippon Oil Corp | Metal working fluid composition |
JP2008179664A (en) * | 2007-01-23 | 2008-08-07 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Lubricating oil for processing copper pipe and manufacturing method of copper pipe using the same |
JP2009197183A (en) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Metalworking fluid composition |
JP2009275137A (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-26 | Jfe Steel Corp | Hot-rolling oil composition and method for hot-rolling ferritic stainless steel |
JP2009286823A (en) * | 2008-05-27 | 2009-12-10 | Nippon Oil Corp | Oil composition for chip suction type cutting and grinding processing |
-
2011
- 2011-11-08 JP JP2011244342A patent/JP5860269B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5968396A (en) * | 1982-10-12 | 1984-04-18 | Yushiro Do Brazil Ind Chem Ltd | Lubricant for cold rolling of steel plate |
JPH10176180A (en) * | 1996-12-18 | 1998-06-30 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Hot rolling oil for aluminum and hot rolling method for aluminum by using the same |
JP2004300317A (en) * | 2003-03-31 | 2004-10-28 | Kyodo Yushi Co Ltd | Metalworking oil solution composition |
JP2008013682A (en) * | 2006-07-06 | 2008-01-24 | Nippon Oil Corp | Metal working fluid composition |
JP2008179664A (en) * | 2007-01-23 | 2008-08-07 | Sumitomo Light Metal Ind Ltd | Lubricating oil for processing copper pipe and manufacturing method of copper pipe using the same |
JP2009197183A (en) * | 2008-02-25 | 2009-09-03 | Idemitsu Kosan Co Ltd | Metalworking fluid composition |
JP2009275137A (en) * | 2008-05-15 | 2009-11-26 | Jfe Steel Corp | Hot-rolling oil composition and method for hot-rolling ferritic stainless steel |
JP2009286823A (en) * | 2008-05-27 | 2009-12-10 | Nippon Oil Corp | Oil composition for chip suction type cutting and grinding processing |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2020059835A (en) * | 2018-10-04 | 2020-04-16 | カングー カンパニー リミテッドKwangwoo Co., Ltd. | Environmentally friendly, low viscosity, highly flammable, non-water soluble processing oil |
JP2021020993A (en) * | 2019-07-25 | 2021-02-18 | Eneos株式会社 | Lubricant composition |
JP7465638B2 (en) | 2019-07-25 | 2024-04-11 | Eneos株式会社 | Lubricating Oil Composition |
WO2021187511A1 (en) * | 2020-03-19 | 2021-09-23 | 出光興産株式会社 | Metalworking oil composition |
JP2021147507A (en) * | 2020-03-19 | 2021-09-27 | 出光興産株式会社 | Metalworking oil composition |
JP2021188048A (en) * | 2020-05-28 | 2021-12-13 | カングー カンパニー リミテッドKwangwoo Co., Ltd. | Water-insoluble processing oil and method of producing the same |
Also Published As
Publication number | Publication date |
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