JP2013060402A - Composition containing fucoxanthin and fucoidan - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、フコキサンチンおよびフコイダン含有組成物に関する。より詳細には、本発明はフコキサンチンをフコイダンに含浸・包接させてなる複合体を含有する組成物、特にメタボリックシンドローム等の予防または改善用組成物に関する。 The present invention relates to a fucoxanthin and fucoidan-containing composition. More specifically, the present invention relates to a composition containing a complex obtained by impregnating and including fucoxanthin in fucoidan, and particularly to a composition for preventing or improving metabolic syndrome and the like.
フコキサンチンは昆布などの褐藻類に含まれるキサントフィルで、がん予防、骨粗鬆症軽減、抗肥満、抗炎症作用を有することが知られている。また、抗酸化成分であるフコキサンチンが、脂質の代謝修飾成分として用い得ること（特許文献１）、フコキサンチン等の褐藻類由来のカロテノイド画分が、レチノール結合タンパク質とトランスサイレチンとの複合体形成を阻害することによって、インスリン抵抗性を改善すること（特許文献２）が知られている。
しかし、フコキサンチンは光や熱に不安定で、数日の保存で容易に分解するので、そのまま製剤化しても、十分な生理活性を発揮させることはできない。
Fucoxanthin is a xanthophyll contained in brown algae such as kelp, and is known to have cancer prevention, osteoporosis reduction, anti-obesity and anti-inflammatory effects. In addition, fucoxanthin, which is an antioxidant component, can be used as a component for modifying lipid metabolism (Patent Document 1), and a carotenoid fraction derived from brown algae such as fucoxanthin is a complex of retinol-binding protein and transthyretin. It is known to improve insulin resistance by inhibiting formation (Patent Document 2).
However, fucoxanthin is unstable to light and heat and easily decomposes after storage for several days. Therefore, even if it is formulated as it is, it cannot exert sufficient physiological activity.
フコキサンチンのような脂溶性物質をシクロデキストリンに含浸・包接して安定保存する方法はよく知られているが、シクロデキストリンには機能性はなく、フコキサンチンに新たな機能を付与することができず、また、保存性における改善効果も十分なものとは言えなかった。 Although a method for stably preserving fat-soluble substances such as fucoxanthin by impregnation and inclusion in cyclodextrin is well known, cyclodextrin has no functionality and can add new functions to fucoxanthin. In addition, the improvement effect on storage stability was not sufficient.
近年、世界的規模でその対策が問題となっている疾患にメタボリックシンドロームがある。メタボリックシンドロームは、動脈硬化の危険因子である「インスリン抵抗性」、「動脈硬化惹起性リポタンパク異常」、「血圧高値」を重複して有し、心血管病を発症しやすい状態にある複合生活習慣病をいう。 In recent years, metabolic syndrome is a disease whose countermeasures have become a problem on a global scale. Metabolic syndrome is a complex life that has the risk of developing arteriosclerosis, including insulin resistance, arteriosclerosis-induced lipoprotein abnormalities, and high blood pressure. It refers to habitual diseases.
メタボリックシンドロームに対しては、種々の予防または改善剤が提案されており、特に副作用の危険性が少ない天然物由来のものに注目が集まっている。たとえば、超臨界流体処理工程を経て得られたカフェイン未含有のコーヒー生豆抽出物、ブドウの乳酸発酵物、イソマルツロースの利用等が開示されている（特許文献３〜５）。
しかし、メタボリックシンドロームは、複数のリスクファクターが複雑に関与する複合生活習慣病であり、これを良好に予防または改善することは困難である。
Various preventive or ameliorating agents have been proposed for the metabolic syndrome, and particularly those derived from natural products with a low risk of side effects are attracting attention. For example, use of caffeine-free green coffee bean extract, grape lactic acid fermented product, isomaltulose obtained through a supercritical fluid treatment process is disclosed (Patent Documents 3 to 5).
However, metabolic syndrome is a complex lifestyle-related disease in which multiple risk factors are complicatedly involved, and it is difficult to prevent or improve it well.
本発明は、機能性に優れ、かつ安定性に優れたフコキサンチン含有組成物、特にメタボリックシンドローム等の疾患または状態の予防や改善に効果を有し、しかも安定性に優れるフコキサンチン含有組成物を提供することを目的とする。 The present invention provides a fucoxanthin-containing composition having excellent functionality and stability, particularly a fucoxanthin-containing composition that is effective in preventing or improving diseases or conditions such as metabolic syndrome and has excellent stability. The purpose is to provide.
上記の課題を解決するべく鋭意検討した結果、本発明者らは、フコキサンチンを同じ褐藻類に含まれるフコイダンに含浸・包接させることにより、フコキサンチンの安定性が著しく向上するのみではなく、血中の脂質低下作用、抗肥満作用、インスリン抵抗性改善作用、抗血栓症作用といった複合的な作用が得られ、機能性をも向上し得ることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors not only significantly improve the stability of fucoxanthin by impregnating and including fucoxanthin in fucoidan contained in the same brown algae, The present inventors have found that a composite action such as a blood lipid lowering action, an anti-obesity action, an insulin resistance improving action, and an antithrombotic action can be obtained and the functionality can be improved, and the present invention has been completed.
すなわち本発明は、次の［１］〜［１３］に関する。
［１］フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上と、フコイダンとからなる複合体を含有する、機能性組成物。
［２］該複合体が、フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上を、フコイダンで包接してなるものである、上記［１］に記載の組成物。
［３］該包接が、フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上を、フコイダンに含浸させるものである、上記［２］に記載の組成物。
［４］複合体におけるフコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上と、フコイダンの重量比が、１：１０〜１：１００００である、上記［１］〜［３］のいずれかに記載の組成物。
［５］メタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態の予防または改善剤である、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の組成物。
［６］メタボリックシンドロームの予防または改善剤である、上記［５］に記載の組成物。
［７］フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上と、フコイダンとからなる複合体を含有する、飲食品。
［８］飲食品が、健康補助食品、保健機能食品、病者用食品またはサプリメントである、上記［７］に記載の飲食品。
［９］メタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態の予防または改善用である、上記［７］たは［８］に記載の飲食品。
［１０］メタボリックシンドロームの予防または改善用である、上記［９］に記載の飲食品。
［１１］飲食品に添加するための、上記［１］〜［４］のいずれかに記載の組成物。
［１２］フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上をフコイダンで包接させる工程を含む、機能性組成物の製造方法。
［１３］機能性組成物が、メタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態の予防または改善用組成物である、上記［１２］に記載の方法。
That is, the present invention relates to the following [1] to [13].
[1] A functional composition comprising a complex composed of fucoidan and one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof.
[2] The composition according to [1] above, wherein the complex is formed by inclusion of one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof with fucoidan.
[3] The composition according to [2] above, wherein the inclusion includes impregnating fucoidan with one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof.
[4] The above [1] to [3], wherein the weight ratio of fucoidan to one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof in the complex is 1:10 to 1: 10000. The composition in any one of.
[5] The above-mentioned [1], which is a prophylactic or ameliorating agent for at least one disease or condition selected from the group consisting of metabolic syndrome, lipid metabolism abnormality, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality, thrombosis, and arteriosclerosis. ] The composition in any one of [4].
[6] The composition according to [5] above, which is a preventive or ameliorating agent for metabolic syndrome.
[7] A food or drink containing a complex composed of fucoidan and one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof.
[8] The food or drink according to [7] above, wherein the food or drink is a health supplement, a health functional food, a food for a sick person, or a supplement.
[9] For the prevention or amelioration of at least one disease or condition selected from the group consisting of metabolic syndrome, lipid metabolism abnormality, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality, thrombosis, arteriosclerosis [7] ] Food / beverage products as described in [8].
[10] The food or drink according to [9] above, which is used for prevention or improvement of metabolic syndrome.
[11] The composition according to any one of [1] to [4], which is added to food and drink.
[12] A method for producing a functional composition, comprising a step of including one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof with fucoidan.
[13] The functional composition is for preventing or ameliorating at least one disease or condition selected from the group consisting of metabolic syndrome, lipid metabolism abnormality, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality, thrombosis, and arteriosclerosis. The method according to [12] above, which is a composition.
本発明により、安定性および機能性に優れた、フコキサンチンまたはその誘導体を含有する機能性組成物を提供することができる。フコキサンチンまたはその誘導体をフコイダンで包接してなる本発明の機能性組成物は、フコキサンチンまたはその誘導体が有する機能に加え、抗血栓症作用、高脂血症改善作用、インスリン感受性向上作用等の複合的な機能を発揮することができ、メタボリックシンドローム等の種々の疾患または状態に対して良好な予防または改善効果を有する。 According to the present invention, a functional composition containing fucoxanthin or a derivative thereof excellent in stability and functionality can be provided. In addition to the functions of fucoxanthin or a derivative thereof, the functional composition of the present invention comprising fucoxanthin or a derivative thereof encapsulated with fucoidan has an antithrombotic action, an action to improve hyperlipidemia, an action to improve insulin sensitivity, etc. It can exert complex functions and has a good preventive or ameliorating effect on various diseases or conditions such as metabolic syndrome.
本発明は、フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上と、フコイダンとからなる複合体を含有する、機能性組成物を提供する。 This invention provides the functional composition containing the composite_body | complex which consists of 1 type (s) or 2 or more types selected from the group which consists of a fucoxanthin and its derivative (s), and a fucoidan.
ここで、「機能性組成物」とは、該組成物に含まれるフコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上と、フコイダンの両方の機能を相加的および／または相乗的に提供することが可能な組成物を意図する。たとえば、メタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態の予防または改善に有効な機能を提供することが可能な組成物である。 Here, the “functional composition” refers to one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and derivatives thereof contained in the composition, and the functions of both fucoidan in addition and / or Contemplated are compositions that can be provided synergistically. For example, providing a function effective for preventing or ameliorating at least one disease or condition selected from the group consisting of metabolic syndrome, lipid metabolism abnormality, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality, thrombosis, arteriosclerosis Is a possible composition.
フコキサンチン（(1S,4S,6R)-1-[(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-18-[(1R,2R,4S)-2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシ-4-アセトキシシクロヘキサン-1-イリデン]-3,7,12,16-テトラメチル-2-オキソ-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-1-イル]-2,2,6-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-4-オール）は、コンブ、ワカメ、モズク等の褐藻類に含まれるカロテノイドである。 Fucoxanthin ((1S, 4S, 6R) -1-[(3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -18-[(1R, 2R, 4S) -2,6,6-trimethyl-2 -Hydroxy-4-acetoxycyclohexane-1-ylidene] -3,7,12,16-tetramethyl-2-oxo-3,5,7,9,11,13,15,17-octadecaoctaene-1 -Yl] -2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptan-4-ol) is a carotenoid contained in brown algae such as kombu, wakame and mozuku.
本発明においては、フコキサンチンとして、cis-フコキサンチン（(1S,4S,6R)-1-[(3Z,5Z,7Z,9Z,11Z,13Z,15Z)-18-[(1R,2R,4S)-2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシ-4-アセトキシシクロヘキサン-1-イリデン]-3,7,12,16-テトラメチル-2-オキソ-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-1-イル]-2,2,6-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-4-オール ）、9'-cis-フコキサンチン（(3S,3'S,5R,5'S,6S,6'S,9'Z)-3'β-アセトキシ-5α,6α-エポキシ-3β,5'β-ジヒドロキシ-6',7'-ジデヒドロ-8-オキソ-5,5',6,6',7,8-ヘキサヒドロ-β,β-カロテン）等のフコキサンチンの異性体を用いることもできる。 In the present invention, as fucoxanthin, cis-fucoxanthin ((1S, 4S, 6R) -1-[(3Z, 5Z, 7Z, 9Z, 11Z, 13Z, 15Z) -18-[(1R, 2R, 4S ) -2,6,6-trimethyl-2-hydroxy-4-acetoxycyclohexane-1-ylidene] -3,7,12,16-tetramethyl-2-oxo-3,5,7,9,11,13 , 15,17-octadecaocten-1-yl] -2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptan-4-ol), 9'-cis-fucoxanthin ((3S, 3'S, 5R, 5'S, 6S, 6'S, 9'Z) -3'β-acetoxy-5α, 6α-epoxy-3β, 5'β-dihydroxy-6 ', 7'-didehydro-8-oxo-5,5 An isomer of fucoxanthin such as ', 6,6', 7,8-hexahydro-β, β-carotene) can also be used.
本発明において用い得るフコキサンチンの誘導体としては、フコキサンチノール（(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-1-[(1R,4S,6R)-2,2,6-トリメチル-4-ヒドロキシ-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-1-イル]-18-[(1S,2R,4R)-2,6,6-トリメチル-2,4-ジヒドロキシシクロヘキサン-1-イリデン]-3,7,12,16-テトラメチル-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-2-オン）、9'-cis-フコキサンチノール（(3S,3'S,5R,5'R,6S,6'R,9'Z)-6',7'-ジデヒドロ-5,6-エポキシ-5,5',6,6',7,8-ヘキサヒドロ-3,3',5'-トリヒドロキシ-8-オキソ-β,β-カロテン）等のフコキサンチンおよびその異性体の脱アセチル化誘導体；イソフコキサンチン（(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-3,7,12,16-テトラメチル-1-(2,6,6-トリメチル-2,4-ジヒドロキシシクロヘキサン-1-イリデン)-18-(2,2,6-トリメチル-4-アセトキシ-6-ヒドロキシシクロヘキサン-1-イリデン)-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-2-オン）、イソフコキサンチノール（(3S,3'S,5R,5'R)-5'-ヒドロ-7'-デヒドロ-3,3',5,5'-テトラヒドロキシ-β,β-カロテン-8(5H)-オン）等のフコキサンチンおよびフコキサンチノールのオキサビシクロヘキサン環の開環誘導体；19'-ブタノイルオキシフコキサンチン((1S,4S,6R)-1-[(3Z,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-18-[(1R,2R,4S)-2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシ-4-アセトキシシクロヘキサン-1-イリデン]-3-(ブタノイルオキシメチル)-7,12,16-トリメチル-2-オキソ-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-1-イル]-2,2,6-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-4-オール）、19'-ヘキサノイルオキシフコキサンチン（(1S,4S,6R)-1-[(3Z,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-18-[(1R,2R,4S)-2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシ-4-アセトキシシクロヘキサン-1-イリデン]-3-[(ヘキサノイルオキシ)メチル]-7,12,16-トリメチル-2-オキソ-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-1-イル]-2,2,6-トリメチル-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-4-オール）、4-ケト-19'-ヘキサノイルオキシフコキサンチン（(1S,4S,6R)-1-[(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15Z)-18-[(1R,2R,4S)-2,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシ-4-アセトキシシクロヘキサン-1-イリデン]-3,7,12-トリメチル-16-(ヘキサノイルオキシメチル)-2-オキソ-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-1-イル]-2,2,6-トリメチル-4-ヒドロキシ-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-5-オン）等のフコキサンチンの19'-アルカロイルオキシ化誘導体；フコキサンチノール3'-スルファート（(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E)-1-[(1S,4S,6R)-2,2,6-トリメチル-4α-ヒドロキシ-7-オキサビシクロ[4.1.0]ヘプタン-1-イル]-18-[(1S,2R)-2β,6,6-トリメチル-2-ヒドロキシ-4-(ソジオオキシスルホニルオキシ)シクロヘキサン-1-イリデン]-3,7,12,16-テトラメチル-3,5,7,9,11,13,15,17-オクタデカオクタエン-2-オン）等のフコキサンチンのスルホ基による置換体などが挙げられる。 Derivatives of fucoxanthin that can be used in the present invention include fucoxanthinol ((3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -1-[(1R, 4S, 6R) -2,2,6- Trimethyl-4-hydroxy-7-oxabicyclo [4.1.0] heptan-1-yl] -18-[(1S, 2R, 4R) -2,6,6-trimethyl-2,4-dihydroxycyclohexane-1- Ylidene] -3,7,12,16-tetramethyl-3,5,7,9,11,13,15,17-octadecaocten-2-one), 9'-cis-fucoxanthinol ( (3S, 3'S, 5R, 5'R, 6S, 6'R, 9'Z) -6 ', 7'-didehydro-5,6-epoxy-5,5', 6,6 ', 7,8- Deacetylated derivatives of fucoxanthin and its isomers such as hexahydro-3,3 ′, 5′-trihydroxy-8-oxo-β, β-carotene); isofucoxanthin ((3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -3,7,12,16-tetramethyl-1- (2,6,6-trimethyl-2,4-dihydroxycyclohexane-1-ylidene) -18- (2,2,6- Trimethyl-4-acetoxy-6-hydroxycyclohexane-1-ylidene) -3,5,7,9,11,13 , 15,17-octadecaocten-2-one), isofucoxanthinol ((3S, 3'S, 5R, 5'R) -5'-hydro-7'-dehydro-3,3 ', 5,5 Ring opening derivatives of fucoxanthin and fucoxanthinol oxabicyclohexane ring such as' -tetrahydroxy-β, β-carotene-8 (5H) -one); 19'-butanoyloxyfucoxanthin ((1S, 4S , 6R) -1-[(3Z, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -18-[(1R, 2R, 4S) -2,6,6-trimethyl-2-hydroxy-4-acetoxycyclohexane -1-ylidene] -3- (butanoyloxymethyl) -7,12,16-trimethyl-2-oxo-3,5,7,9,11,13,15,17-octadecaoctaene-1- Yl] -2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptan-4-ol), 19'-hexanoyloxyfucoxanthin ((1S, 4S, 6R) -1-[(3Z, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -18-[(1R, 2R, 4S) -2,6,6-trimethyl-2-hydroxy-4-acetoxycyclohexane-1-ylidene] -3-[( Hexanoyloxy) methyl] -7,12,16- Limethyl-2-oxo-3,5,7,9,11,13,15,17-octadecaocten-1-yl] -2,2,6-trimethyl-7-oxabicyclo [4.1.0] heptane -4-ol), 4-keto-19'-hexanoyloxyfucoxanthin ((1S, 4S, 6R) -1-[(3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15Z) -18-[( 1R, 2R, 4S) -2,6,6-Trimethyl-2-hydroxy-4-acetoxycyclohexane-1-ylidene] -3,7,12-trimethyl-16- (hexanoyloxymethyl) -2-oxo- 3,5,7,9,11,13,15,17-octadecaocten-1-yl] -2,2,6-trimethyl-4-hydroxy-7-oxabicyclo [4.1.0] heptane-5 19'-alkaloyloxylated derivatives of fucoxanthin such as -on); fucoxanthinol 3'-sulfate ((3E, 5E, 7E, 9E, 11E, 13E, 15E) -1-[(1S, 4S, 6R) -2,2,6-trimethyl-4α-hydroxy-7-oxabicyclo [4.1.0] heptan-1-yl] -18-[(1S, 2R) -2β, 6,6-trimethyl-2- Hydroxy-4- (sodiooxysulfonyloxy) cyclohexane-1 -Ilidene] -3,7,12,16-tetramethyl-3,5,7,9,11,13,15,17-octadecaocten-2-one) and the like substituted by sulfo group of fucoxanthin Etc.
本発明においては、フコキサンチンおよびその上記異性体、ならびにフコキサンチンの上記誘導体からなる群より、１種または２種以上を選択して用いることができる。
なお本発明においては、生理活性の観点から、フコキサンチン、およびその代謝産物であるフコキサンチノールが好ましく用いられる。また、コンブ等の褐藻類から、エタノール等のアルコールなどにより抽出して得られるフコキサンチンを含むカロテノイド混合物や、それを精製して得られるフコキサンチン画分等を用いることもできる。さらに、フコキサンチンまたはその誘導体として市販されている製品や、フコキサンチンの精製品等として市販されている製品を用いることもできる。
In the present invention, one or two or more kinds can be selected and used from the group consisting of fucoxanthin and the isomer thereof, and the derivative of fucoxanthin.
In the present invention, fucoxanthin and its metabolite fucoxanthinol are preferably used from the viewpoint of physiological activity. In addition, a carotenoid mixture containing fucoxanthin obtained by extraction from brown algae such as kombu with an alcohol such as ethanol or the like, a fucoxanthin fraction obtained by purifying it, and the like can also be used. Furthermore, a product marketed as fucoxanthin or a derivative thereof, or a product marketed as a purified product of fucoxanthin can also be used.
本発明の機能性組成物に含有させる複合体においては、フコキサンチンおよびその誘導体からなる群より選択される１種または２種以上（以下、本明細書において「フコキサンチン等」という）をフコイダンで包接させることを特徴とする。ここで、包接とは、ホスト分子（ここではフコイダン）の有する空洞内部に、ゲスト分子（ここではフコキサンチン等）が取り込まれる現象をいう。かかる包接は、ホスト分子とゲスト分子が共存することで自発的に進み、通常、直接接触させたり、溶液中で混合したり、再結晶させたりすることで行うことができる。簡便には、フコイダンにフコキサンチン等を含浸させることによって実施することができる（より詳細な手順については後述する）。 In the complex contained in the functional composition of the present invention, one or more selected from the group consisting of fucoxanthin and its derivatives (hereinafter referred to as “fucoxanthin etc.” in this specification) is fucoidan. It is characterized by inclusion. Here, inclusion means a phenomenon in which a guest molecule (here, fucoxanthin) is taken into a cavity of a host molecule (here, fucoidan). Such inclusion is spontaneously progressed by the coexistence of the host molecule and the guest molecule, and can usually be performed by direct contact, mixing in a solution, or recrystallization. It can be carried out simply by impregnating fucoidan with fucoxanthin or the like (a more detailed procedure will be described later).
当該包接に用いるフコイダンは、褐藻類に含まれる硫酸化多糖であり、主としてL-フコースがα-1,2またはα-1,4結合してなる。
本発明においては、硫酸化L-フコースのみからなるF-フコイダン、グルクロン酸を含むU-フコイダン、ガラクトースを含むG-フコイダンのいずれを用いてもよく、これらの１種または２種以上の混合物を用いてもよいが、F-フコイダンを用いることが好ましい。また、コンブ等褐藻類から抽出して得たフコイダンを含む酸性多糖の混合物を用いることもできる。なお、フコキサンチン等を包接させ得る量や取扱い性等を考慮すると、ゲルろ過クロマトグラフィー法により測定した重量平均分子量が２０万〜３００万程度のものが好ましい。
Fucoidan used for the inclusion is a sulfated polysaccharide contained in brown algae, and is mainly composed of L-fucose linked by α-1,2 or α-1,4.
In the present invention, any of F-fucoidan consisting only of sulfated L-fucose, U-fucoidan containing glucuronic acid, and G-fucoidan containing galactose may be used, and one or a mixture of these may be used. Although it may be used, it is preferable to use F-fucoidan. A mixture of acidic polysaccharides containing fucoidan obtained by extraction from brown algae such as kombu can also be used. In consideration of the amount of fucoxanthin and the like that can be included, the handleability, etc., those having a weight average molecular weight of about 200,000 to 3,000,000 as measured by gel filtration chromatography are preferred.
本発明においては、コンブ等の褐藻類から抽出したフコイダンを含有する酸性多糖混合物を用いることもできるが、フコイダンとして市販されている製品を利用することもできる。 In the present invention, an acidic polysaccharide mixture containing fucoidan extracted from brown algae such as kombu can be used, but a product marketed as fucoidan can also be used.
有効な生理活性の発現と安定な複合体の形成を実現するためには、０．０１ｍｇ〜１０ｍｇのフコキサンチン等を、５０ｍｇ〜５０００ｍｇのフコイダンに混合（包接）させることが好ましく、フコキサンチン等：フコイダン＝１：１０〜１：１００００の重量比にて混合（包接）させることがより好ましい。２種以上のフコキサンチン等を用いる場合はその合計量で設定され、フコキサンチンを含有するカロテノイド混合物等の精製品ではないものを用いる場合は、該混合物に含まれるフコキサンチン等の量で設定される。同様に、フコイダンを含む酸性多糖の混合物を用いた場合も該混合物に含まれるフコイダンの量で設定される。 In order to realize the expression of effective physiological activity and the formation of a stable complex, 0.01 mg to 10 mg of fucoxanthin or the like is preferably mixed (inclusion) with 50 mg to 5000 mg of fucoidan. : Fucoidan is more preferably mixed (inclusion) at a weight ratio of 1:10 to 1: 10000. When two or more fucoxanthins are used, the total amount is set. When a non-refined product such as a carotenoid mixture containing fucoxanthin is used, the amount is set by the amount of fucoxanthin contained in the mixture. The Similarly, when a mixture of acidic polysaccharides containing fucoidan is used, the amount of fucoidan contained in the mixture is set.
本発明において、フコキサンチン等は、通常の方法によりフコイダンで包接させることができる。
たとえば、フコキサンチン等を油性溶媒に溶解し、フコイダンに含浸させることができる。本発明の組成物や飲食品は経口摂取させることが好ましいことから、フコキサンチン等を溶解させる油性溶媒としては可食性のものが好ましく、エタノール、コーン油、綿実油、オリーブ油、ナタネ油、サフラワー油、ヒマワリ油、ゴマ油等の植物油、中鎖脂肪酸トリグリセリド等を用いることが好ましい。これらの中でも、中鎖脂肪酸トリグリセリドは、速やかに加水分解されてエネルギー源として利用されやすいことから、より好ましく用いられる。中鎖脂肪酸トリグリセリドを多く含むオリーブ油、落花生油、ヒマシ油等を用いることもできる。
本発明において、フコキサンチン等の油性溶媒に対する割合は、フコキサンチンが油性溶媒中に溶解する量であれば特に限定されないが、フコイダンとの包接が安定的に進行するためには、通常、油性溶媒中に５重量％〜４０重量％、好ましくは１０重量％〜３０重量％溶解させる。
In the present invention, fucoxanthin and the like can be included in fucoidan by a usual method.
For example, fucoxanthin or the like can be dissolved in an oily solvent and impregnated with fucoidan. Since the composition and food and drink of the present invention are preferably taken orally, the edible solvent is preferably used as the oily solvent for dissolving fucoxanthin and the like, ethanol, corn oil, cottonseed oil, olive oil, rapeseed oil, safflower oil It is preferable to use vegetable oils such as sunflower oil and sesame oil, and medium chain fatty acid triglycerides. Among these, medium chain fatty acid triglycerides are more preferably used because they are readily hydrolyzed and easily used as an energy source. Olive oil, peanut oil, castor oil and the like that are rich in medium-chain fatty acid triglycerides can also be used.
In the present invention, the ratio to the oily solvent such as fucoxanthin is not particularly limited as long as fucoxanthin is dissolved in the oily solvent. However, in order for the inclusion with fucoidan to proceed stably, it is usually oily. 5 wt% to 40 wt%, preferably 10 wt% to 30 wt% is dissolved in the solvent.
フコイダンは、フコキサンチンを包接することが可能な限り、いかなる態様で用いてもよく、たとえば乾燥した状態で用いても、溶液状で用いてもよい。好ましくは、乾燥した状態で用いる。 Fucoidan may be used in any form as long as fucoxanthin can be included. For example, fucoidan may be used in a dry state or in a solution state. Preferably, it is used in a dry state.
本発明においては、フコキサンチン等をフコイダンで包接させる際、β-カロテン、リコペン、ルテイン、アスタキサンチン等の他のカロテノイド類；ビタミンＡ、ビタミンＥ等の油溶性ビタミン類；ケルセチン、大豆イソフラボン等のフラボノイド類などを同時に含有させることができる。また、フコキサンチン等をフコイダンで包接させてなる複合体の安定性や生理活性等に影響を与えない範囲で、酸化防止剤、保存剤、香味剤、着色剤等を含有させることもできる。 In the present invention, when inclusion of fucoxanthin or the like with fucoidan, other carotenoids such as β-carotene, lycopene, lutein, astaxanthin; oil-soluble vitamins such as vitamin A and vitamin E; quercetin, soybean isoflavone, etc. Flavonoids can be contained at the same time. In addition, an antioxidant, a preservative, a flavoring agent, a coloring agent, and the like can be contained within a range that does not affect the stability, physiological activity, and the like of the complex formed by inclusion of fucoxanthin with fucoidan.
本発明においては、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体を含有する機能性組成物は、そのまま粉末状もしくはゲル状等の形態として、メタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態の予防または改善剤とすることができる（以下、本発明の予防・改善剤とも称する）。本発明の予防・改善剤は、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体に加えて、賦形剤、増粘剤、ゲル化剤等、製剤化に際し一般的に用いられる添加剤を加えて、散剤、ゲル剤等として提供される。また、液状担体や乳状担体に溶解、懸濁、分散等させて、液剤、懸濁剤、乳剤等の剤形で提供することもでき、カプセルや軟カプセルに内包させてカプセル剤として提供することもできる。
本発明の予防・改善剤には、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体は、好ましくは０．１重量％〜１００重量％含有される。
In the present invention, the functional composition containing a complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan is directly in the form of powder, gel, etc., metabolic syndrome, lipid metabolism abnormality, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality In addition, it can be used as a preventive or ameliorating agent for at least one disease or condition selected from the group consisting of thrombosis and arteriosclerosis (hereinafter also referred to as the prophylactic / ameliorating agent of the present invention). The preventive / ameliorating agent of the present invention, in addition to a complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan, is added an additive, a thickener, a gelling agent, and the like, which are commonly used in formulation, Provided as a powder, gel, etc. It can also be dissolved, suspended, dispersed, etc. in a liquid carrier or milky carrier, and provided in a dosage form such as a solution, suspension, emulsion, etc., or it can be enclosed in a capsule or soft capsule and provided as a capsule. You can also.
The preventive / ameliorating agent of the present invention preferably contains 0.1% to 100% by weight of a complex comprising fucoxanthin and the like and fucoidan.
本発明の予防・改善剤は、通常当業者に用いられる製法、たとえば日本薬局方の製剤総則［２］製剤各条に示された製法等により製造することができる。
すなわち、散剤は、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体を粉末状とし、あるいは賦形剤等の添加剤を加え、混和して均質とし、容器に充填して製する。ゲル剤は、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体を、必要によりゲル化剤を加えてゲル化して、所望の形状に成形して製する。液剤および懸濁剤は、水、エタノール等の溶媒に、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体を添加し、必要により分散剤や懸濁化剤を加えて分散または懸濁し、必要によりろ過して、容器に充填して製する。乳剤は、水、油性成分および乳化剤を混合して乳化してなる乳化物に、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体を添加し、均一に分散して製する。硬カプセル剤は、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体に、必要により賦形剤等の添加剤を加えて粉末状として、ゼラチン、ヒドロキシプロピルセルロース等により成形したカプセルに充填して製する。軟カプセル剤は、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体に必要により賦形剤等の添加剤を加え、ゼラチン等にグリセリン、D-ソルビトール等を加えて塑性化してなるカプセル基剤により、被包成形して製する。
The preventive / ameliorating agent of the present invention can be produced by a production method usually used by those skilled in the art, for example, the production methods shown in the general formula [2] formulations of the Japanese Pharmacopoeia.
That is, the powder is prepared by powdering a complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan or adding an additive such as an excipient, mixing and homogenizing, and filling the container. The gel is prepared by forming a complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan into a desired shape by adding a gelling agent as necessary. For liquids and suspensions, add a complex of fucoxanthin, etc. and fucoidan to a solvent such as water or ethanol, and add or disperse if necessary. And fill the container. An emulsion is prepared by adding a complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan to an emulsion obtained by mixing water, an oily component and an emulsifier to emulsify, and uniformly dispersing the emulsion. Hard capsules are prepared by adding additives such as excipients, if necessary, to a complex composed of fucoxanthin and fucoidan, and filling the capsules formed with gelatin, hydroxypropylcellulose, or the like. Soft capsules are coated with a capsule base formed by adding additives such as excipients to a complex consisting of fucoxanthin and fucoidan, if necessary, and adding plasticizer such as glycerin and D-sorbitol to gelatin. Encapsulate to make.
本発明の予防・改善剤は、コンブ等可食性の褐藻類に由来する成分を用いることから、経口摂取に適しており、また、簡便かつ手軽に摂取できることから、経口摂取させることが好ましい。有効な予防または改善効果を得るためには、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体の重量として、成人（体重６０ｋｇ）１日あたり０．１ｇ〜５ｇ摂取させることが好ましく、０．２５ｇ〜５ｇ摂取させることがより好ましい。前記の量は、１回で摂取させてもよいが、数回に分けて摂取させてもよい。 The preventive / ameliorating agent of the present invention is suitable for oral intake because it uses components derived from edible brown algae such as kombu, and since it can be consumed easily and easily, it is preferably taken orally. In order to obtain an effective preventive or ameliorating effect, the weight of the complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan is preferably ingested by 0.1 g to 5 g per day for an adult (body weight 60 kg), 0.25 g to 5 g. It is more preferable to ingest. The above amount may be taken once, but may be taken in several times.
また、本発明のフコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体は、一般的な食品および飲料（飲食品）の他、健康補助食品、保健機能食品、病者用食品、サプリメント等の健康食品に好適に用いることができ、またこれらの食品の添加剤とすることができる。かくして、前記食品等にメタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態を予防し、または改善する機能を付与することができる。以下、これらを総称して本発明の飲食品とも称する。 In addition, the complex comprising fucoxanthin and the like of the present invention and fucoidan is suitable for health foods such as health supplements, health functional foods, foods for patients, and supplements in addition to general foods and beverages (food and beverages). It can be used as an additive for these foods. Thus, the function of preventing or improving at least one disease or condition selected from the group consisting of metabolic syndrome, lipid metabolism abnormality, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality, thrombosis, arteriosclerosis in the food or the like. Can be granted. Hereinafter, these are collectively referred to as the food and drink of the present invention.
本発明の飲食品としては、穀物、豆類、芋類、野菜、肉類、魚介類、卵、牛乳等の生鮮食品；漬物、乾物、練り物、粉類、乳製品等の加工食品；ガム、キャンディ、キャラメル、クッキー、ビスケット等の菓子類などの食品、炭酸水、コーラ等の炭酸飲料；天然果汁、果汁飲料等の果実飲料；コーヒー等のコーヒー飲料；緑茶、紅茶、麦茶、ウーロン茶等の茶系飲料；ミネラルウォーター；豆乳類；トマトジュース、ニンジンジュース等の野菜飲料などの飲料が挙げられる。 The foods and drinks of the present invention include fresh foods such as cereals, beans, potatoes, vegetables, meat, seafood, eggs and milk; processed foods such as pickles, dried foods, kneaded foods, powders and dairy products; gums, candy, Foods such as caramels, cookies, biscuits, etc., carbonated drinks such as carbonated water and cola; fruit drinks such as natural fruit juice and fruit juice drinks; coffee drinks such as coffee; tea-based drinks such as green tea, black tea, barley tea and oolong tea Mineral water; soy milk; beverages such as vegetable drinks such as tomato juice and carrot juice.
また、本発明の飲食品は、健康補助食品、保健機能食品、病者用食品またはサプリメントとしても提供され得る。健康補助食品は、財団法人日本健康・栄養食品協会（ＪＨＦＡ）が認定した健康食品をいい、保健機能食品は健康増進法により定義され、特定保健用食品と栄養機能食品が含まれる。病者用食品には、病者に適する旨を表示する食品の他、糖尿病患者、高血圧症患者等、特定の疾患を有する患者に適する旨を表示する食品が含まれる。サプリメントとは、一般にアミノ酸やビタミン等の栄養素を補給するために摂取される食品をいう。フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体は、メタボリックシンドローム等の予防または改善効果を有するため、前記の健康補助食品、保健機能食品、病者用食品として好適に用いられ、またこれらの食品に好適に添加され得る。 Moreover, the food / beverage products of this invention may be provided also as health supplement food, health functional food, food for sick persons, or a supplement. Health supplements refer to health foods certified by the Japan Health and Nutrition Foods Association (JHFA). Health functional foods are defined by the Health Promotion Act and include special health foods and functional nutrition foods. In addition to foods that indicate that they are suitable for the sick, foods for patients include foods that indicate that they are suitable for patients with specific diseases such as diabetics and hypertensives. Supplements generally refer to foods that are consumed to supplement nutrients such as amino acids and vitamins. A complex composed of fucoxanthin or the like and fucoidan has a preventive or ameliorating effect on metabolic syndrome and the like, and is therefore suitably used as the above-mentioned health supplement, health functional food, food for the sick, and suitable for these foods. Can be added.
本発明の飲食品において、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体または該複合体を含有する組成物は、上記の飲食品１ｋｇに対し、当該複合体の重量として、１．０ｇ〜２００ｇ含有させることが好ましく、２．５ｇ〜１００ｇ含有させることがより好ましい。本発明において、フコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体または該複合体を含有する組成物は、加工または調理前の食品等に添加してもよく、加工、調理後の食品に添加してもよい。また、添加する食品、飲料等の形態に応じて、適宜粉末状、ゲル状、液状等の形態で添加し得る。 In the food and drink of the present invention, the complex comprising fucoxanthin and the like and fucoidan or the composition containing the complex is contained in an amount of 1.0 g to 200 g as the weight of the complex with respect to 1 kg of the food or drink. It is preferable, and it is more preferable to contain 2.5g-100g. In the present invention, a complex composed of fucoxanthin and the like and fucoidan or a composition containing the complex may be added to a food before processing or cooking, or may be added to a food after processing or cooking. Good. Moreover, according to the form of the foodstuffs, drinks, etc. to add, it can add with forms, such as powder form, gel form, and liquid, suitably.
特に、所望される機能を得るためには、本発明の飲食品を、継続して摂取させることが好ましい。かかる飲食品の摂取量としては、成人１日あたりのフコキサンチンとフコイダンとからなる複合体の摂取量として、０．１ｇ〜５ｇが好ましく、０．２５ｇ〜５ｇがより好ましい。前記の量は、１回で摂取させてもよく、数回に分けて摂取させてもよい。 In particular, in order to obtain a desired function, it is preferable to continuously ingest the food or drink of the present invention. The intake of such food and drink is preferably 0.1 g to 5 g, more preferably 0.25 g to 5 g as the intake of a complex composed of fucoxanthin and fucoidan per day for an adult. The above-mentioned amount may be taken once, or may be taken divided into several times.
本発明のフコキサンチン等とフコイダンとからなる複合体を、健康補助食品、保健機能食品、病者用食品等の健康食品に添加する場合には、該複合体の１回あたりの摂取量を、１食摂取量単位で包装または充填された形態の飲食品中に含むことが好ましい。ここで、「１食摂取量単位で包装または充填された形態の飲食品」とは、１回に摂取するべき量の飲食品が、１個の袋や箱、ビン等の容器に包装または充填されていることをいう。 When a complex comprising fucoxanthin or the like of the present invention and fucoidan is added to a health food such as a health supplement, a health functional food, or a food for a sick person, It is preferable to contain in the food / beverage products of the form packaged or filled by 1 meal intake unit. Here, “a food or drink in a form packaged or filled in a single food intake unit” means that an amount of food or drink to be consumed at a time is packed or filled in a container such as a single bag, box or bottle. It means being done.
さらに本発明は、上記したように、フコキサンチン等をフコイダンで包接させる工程を含む、機能性組成物の製造方法を提供する。該組成物は、メタボリックシンドローム、脂質代謝異常、高脂血症、リポタンパク質異常、血栓症、動脈硬化症からなる群より選択される少なくとも１種の疾患または状態を予防し、または改善する機能を有する。包接工程は上記と同様に実施することができる。 Furthermore, as described above, the present invention provides a method for producing a functional composition, comprising the step of inclusion of fucoxanthin or the like with fucoidan. The composition has a function of preventing or improving at least one disease or condition selected from the group consisting of metabolic syndrome, dyslipidemia, hyperlipidemia, lipoprotein abnormality, thrombosis, arteriosclerosis. Have. The inclusion step can be performed in the same manner as described above.
次に、本発明について、実施例及び試験例により詳細に説明するが、本発明の範囲は、かかる実施例等により制限されるものではない。 Next, although an Example and a test example demonstrate this invention in detail, the scope of the present invention is not restrict | limited by this Example etc.
［実施例１］フコキサンチンとフコイダンとからなる複合体
生のマコンブ（Saccharina japonica）１ｋｇからフコキサンチンをエタノールにより抽出し、カラムクロマトグラフィー（充填剤；シリカゲル、カラムの内径；１０ｍｍ、長さ；５０ｃｍ）、および高速液体クロマトグラフィー（カラム；Ｃ１８ＵＧ８０、口径１０ ｍｍ ｘ ２５０ｍｍ、溶出溶媒；アセトニトリル：メタノール：水（０．１容量％酢酸アンモニウムを含む）＝６０：２５：１５（容積比））で分取することにより、純度４５％となるまで精製した。前記フコキサンチン０．１ｇを中鎖脂肪酸トリグリセリド（商品名「ＭＣＴ」、ナカライテスク株式会社製）０．５ｇに溶解した。一方、マコンブの抽出残渣から、０．１Ｎ塩酸５０Ｌでフコイダンを含む酸性多糖の混合物を抽出して乾燥させた。このフコイダンを含む酸性多糖１０ｇに、前記フコキサンチンの中鎖脂肪酸トリグリセリドの溶液０．１５ｇを含浸させて複合体とし（収量１０．１５ｇ）、実施例１の複合体を得た。
得られた複合体の電子顕微鏡写真を図１に示す。図１（Ａ）は得られた複合体粉末の電子顕微鏡写真（２００倍）、図１（Ｂ）は複合体粉末の断面の電子顕微鏡写真（８００倍）である。図１より、フコキサンチンがフコイダンで包接されていることがわかる。
[Example 1] Complex composed of fucoxanthin and fucoidan Fucoxanthin was extracted from 1 kg of raw macomb ( Saccharina japonica ) with ethanol, and column chromatography (filler; silica gel, column inner diameter; 10 mm, length; 50 cm). ), And high performance liquid chromatography (column; C18UG80, aperture 10 mm x 250 mm, elution solvent; acetonitrile: methanol: water (containing 0.1% by volume ammonium acetate) = 60: 25: 15 (volume ratio)) By purifying, it was purified to a purity of 45%. 0.1 g of the fucoxanthin was dissolved in 0.5 g of a medium chain fatty acid triglyceride (trade name “MCT”, manufactured by Nacalai Tesque). On the other hand, a mixture of acidic polysaccharides containing fucoidan was extracted from the extraction residue of Macombu with 50 L of 0.1N hydrochloric acid and dried. 10 g of this acidic polysaccharide containing fucoidan was impregnated with 0.15 g of the medium-chain fatty acid triglyceride solution of fucoxanthin to obtain a complex (yield 10.15 g), and the complex of Example 1 was obtained.
An electron micrograph of the obtained composite is shown in FIG. 1A is an electron micrograph (200 times) of the obtained composite powder, and FIG. 1B is an electron micrograph (800 times) of a cross section of the composite powder. FIG. 1 shows that fucoxanthin is included in fucoidan.
［試験例１］保存安定性の評価
上記実施例１の複合体について、５℃、２５℃および４０℃の各温度にて保存し、３ヶ月、６ヶ月および１２ヶ月経過後にフコキサンチン含有量を定量した。その結果を図２に示す。
また、実施例１の複合体に含まれるフコキサンチンと同量のフコキサンチンを、６０重量倍のシクロデキストリンに包接させてなる包接体（比較例１）を調製し、５℃および２５℃にて６ヶ月間保存した場合の安定性を比較した。その結果を表１に示す。
なお、フコキサンチンの定量は、複合体から３倍量のメタノールで３回抽出し、濃縮して高速液体クロマトグラフィー（カラム；Ｃ１８ＵＧ８０、口径２．５ ｍｍ ｘ ２５０ｍｍ、溶出溶媒；アセトニトリル：メタノール：水（０．１容量％酢酸アンモニウムを含む）＝６０：２５：１５（容積比））で分析し、４５０ ｎｍで検出し、標品フコキサンチンを用いて作成した検量線を用いて定量することにより行った。
[Test Example 1] Evaluation of storage stability The composite of Example 1 was stored at 5 ° C, 25 ° C and 40 ° C, and the fucoxanthin content was measured after 3 months, 6 months and 12 months. Quantified. The result is shown in FIG.
In addition, an inclusion body (Comparative Example 1) was prepared by including the same amount of fucoxanthin contained in the complex of Example 1 in cyclodextrin 60 times by weight, and 5 ° C and 25 ° C. The stability when stored for 6 months was compared. The results are shown in Table 1.
The fucoxanthin was quantitatively extracted from the complex three times with 3 times the amount of methanol, concentrated and concentrated by high performance liquid chromatography (column: C18UG80, caliber 2.5 mm x 250 mm, elution solvent: acetonitrile: methanol: water. (Including 0.1% by volume ammonium acetate) = 60: 25: 15 (volume ratio)), detected at 450 nm, and quantified using a calibration curve prepared using a standard fucoxanthin went.
図２において、実施例１の複合体について、良好な保存安定性が認められた。５℃で保存した場合には、１２ヶ月経過後においても、フコキサンチンのほとんどが残存することが認められ、２５℃で保存した場合においても、１２ヶ月経過後に９０％程度のフコキサンチンの残存が認められた。４０℃で保存した場合においてさえ、１２ヶ月経過後に７０％程度のフコキサンチンが残存することが認められた。 In FIG. 2, good storage stability was observed for the composite of Example 1. When stored at 5 ° C., most of fucoxanthin was observed to remain after 12 months, and even when stored at 25 ° C., about 90% of fucoxanthin remained after 12 months. Admitted. Even when stored at 40 ° C., about 70% fucoxanthin was observed to remain after 12 months.
また、表１より、実施例１の複合体を５℃で６ヶ月保存しても、フコキサンチンの減耗は認められておらず、２５℃で６ヶ月保存後の減耗はわずかに５％であった。これに対し、比較例１のシクロデキストリン包接体では、５℃で６ヶ月保存した後のフコキサンチンの減耗は１０％であり、２５℃で６ヶ月間保存した後の減耗は、３０％に達していた。 Further, from Table 1, even when the composite of Example 1 was stored at 5 ° C. for 6 months, fucoxanthin was not depleted, and after 5 months of storage at 25 ° C., the depletion was only 5%. It was. In contrast, in the cyclodextrin clathrate of Comparative Example 1, the fucoxanthin depletion after storage at 5 ° C. for 6 months is 10%, and the depletion after storage at 25 ° C. for 6 months is 30%. Had reached.
さらに、フコキサンチンを３０重量倍および６０重量倍のデキストリン、ならびに３０重量倍および６０重量倍のシクロデキストリンにそれぞれ包接させた場合においても、冷蔵（５℃）保存または２５℃で保存した場合のフコキサンチンの減耗は顕著であった（図３）。 Furthermore, even when fucoxanthin is included in 30-fold and 60-fold dextrins and 30-fold and 60-fold cyclodextrins, respectively, when stored at refrigerated (5 ° C.) or 25 ° C. Depletion of fucoxanthin was significant (FIG. 3).
［試験例２］抗血栓症効果の評価
実施例１の複合体を、健康な被験者９名に対し、１人あたり１日に４００ｍｇを５週間連続摂取させた。本試験の開始前と、５週間の摂取期間の終了後において、グローバル血栓症測定装置を用いて、血小板の凝集開始までの時間と、脱凝集が開始されるまでの時間を測定した。また、フコキサンチン１ｍｇのみを５週間摂取させた場合（ｎ＝６または４）、およびフコイダン４００ｍｇのみを５週間摂取させた場合（ｎ＝１４または９）についても、同様に測定を行った。なお、本試験は、ダブルブラインドにて行った。
結果を図４にて、実施例１の複合体等の摂取開始前（Ｂａｓａｌ）と摂取開始後（Ｆｉｎａｌ）を比較して示す。
[Test Example 2] Evaluation of antithrombotic effect The complex of Example 1 was ingested 400 mg per person per day for 5 consecutive weeks to 9 healthy subjects. Before the start of this test and after the end of the intake period of 5 weeks, the time until the start of platelet aggregation and the time until disaggregation was started were measured using a global thrombosis measuring device. The same measurement was performed when only 1 mg of fucoxanthin was ingested for 5 weeks (n = 6 or 4) and when only 400 mg of fucoidan was ingested for 5 weeks (n = 14 or 9). This test was conducted with a double blind.
The results are shown in FIG. 4 comparing the ingestion start (Basal) and the ingestion start (Final) of the complex of Example 1 and the like.
図４より明らかなように、本発明の実施例１の複合体を５週間連続して摂取した結果、血小板の凝集開始までの時間について有意差は見られなかったが、血小板の脱凝集開始までの時間は有意に短縮されていた（ｐ＜０．０５）。
これに対し、フコキサンチンのみを摂取させた場合には、血小板の凝集開始までの時間および脱凝集開始までの時間のいずれについても有意な変化は見られなかった。一方、フコイダンのみを摂取させた場合には、血小板の脱凝集開始までの時間について、有意な短縮が見られた（ｐ＜０．０５）。
以上の結果より、本発明の実施例１の複合体における抗血栓症効果は、主としてフコイダンの機能によるものであると考えられた。
As is clear from FIG. 4, as a result of ingesting the complex of Example 1 of the present invention for 5 weeks continuously, no significant difference was observed in the time to start platelet aggregation, but until the start of platelet disaggregation. Was significantly shortened (p <0.05).
On the other hand, when only fucoxanthin was ingested, no significant change was observed in any of the time until the start of platelet aggregation and the time until the start of disaggregation. On the other hand, when only fucoidan was ingested, a significant reduction was observed in the time until the start of platelet disaggregation (p <0.05).
From the above results, it was considered that the antithrombotic effect in the complex of Example 1 of the present invention was mainly due to the function of fucoidan.
そこで、フコイダンの抗血栓症効果についてさらに詳細に検討した。
健康な被験者１３名に、フコイダンを１人あたり１日４００ｍｇを５週間連続して摂取させ、フコイダンの連続摂取開始前と終了後において、血中のトロンボキサンＢ２、6-ケトプロスタグランディンＦ１α、過酸化水素の各濃度を比較した。なお、トロンボキサンＢ２および6-ケトプロスタグランディンＦ１αについては市販のＥＬＩＳＡ測定キット（Cayman Chemical社製）を用いて測定し、過酸化水素については、スコポレチン蛍光法（Root R.K., Metcalf J., Oshino N., Chance B.: H2O2 Release from Human Granulocytes during Phagocytosis.; J. Clin. Invest. 55 945-55 (1975)）に従って測定した。結果を図５にて、フコダインの摂取開始前（Ｂａｓａｌ）と摂取開始後（Ｆｉｎａｌ）を比較して示す。
Therefore, the anti-thrombotic effect of fucoidan was examined in more detail.
Thirteen healthy subjects ingested 400 mg of fucoidan per person for 5 consecutive weeks, and before and after the continuous ingestion of fucoidan, thromboxane B 2 , 6-ketoprostaglandin F in the blood The concentrations of 1α and hydrogen peroxide were compared. Thromboxane B 2 and 6-ketoprostaglandin F 1α were measured using a commercially available ELISA measurement kit (manufactured by Cayman Chemical), and hydrogen peroxide was measured by scopoletin fluorescence (Root RK, Metcalf J. , Oshino N., Chance B .: H2O2 Release from Human Granulocytes during Phagocytosis .; J. Clin. Invest. 55 945-55 (1975)). The results are shown in FIG. 5 comparing the start of ingestion of fucodyne (Basal) and the start of ingestion (Final).
図５より明らかなように、血小板凝集を促進するトロンボキサンＡ２の代謝産物であるトロンボキサンＢ２の血中濃度は、フコイダンの連続摂取により変化しないが、血小板凝集を抑制するプロスタグランディンＩ２の代謝産物である6-ケトプロスタグランディンＦ１αの血中濃度は有意に（ｐ＜０．０５）増加していた。また、プロスタグランディンＩ２分泌のシグナルとなっていると考えられる過酸化水素の血中濃度も増加していた（ｐ＜０．０５）。 As is clear from FIG. 5, the blood concentration of thromboxane B 2 , which is a metabolite of thromboxane A 2 that promotes platelet aggregation, does not change with continuous ingestion of fucoidan, but prostaglandin I suppresses platelet aggregation. The blood concentration of 2- metabolite 6-ketoprostaglandin F 1α was significantly increased (p <0.05). In addition, the blood concentration of hydrogen peroxide, which is considered to be a signal for prostaglandin I 2 secretion, also increased (p <0.05).
次に、フコイダンの連続摂取を開始する前に採取した血液と、フコイダンの連続摂取後に採取した血液に対し、それぞれ撹拌し、次いで放置した後のトロンボキサンＢ２の濃度を測定した。
その結果、図６にて、フコダインの摂取開始前（Ｂａｓａｌ）と摂取開始後（Ｆｉｎａｌ）を比較して示すように、フコイダンの連続摂取により、トロンボキサンＢ２の血中濃度は有意に低下していた。これより、フコイダンの連続摂取により、ストレスを加えた際の血液凝固の過応答が抑制されることが示された。
Next, the concentration of thromboxane B 2 was measured after stirring and then leaving the blood collected before starting the continuous intake of fucoidan and the blood collected after the continuous intake of fucoidan.
As a result, the blood concentration of thromboxane B 2 was significantly decreased by continuous ingestion of fucoidan, as shown in FIG. 6 by comparing the start of ingestion of fucodyne (Basal) and the start of ingestion (Final). It was. From this, it was shown that the continuous response to fucoidan suppresses the hypercoagulation of blood clotting when stress is applied.
［試験例３］フコキサンチン等のＰＰＡＲｓリガンド活性の評価
続いて、フコキサンチンおよびフコキサンチノールについて、ペルオキシゾーム増殖剤応答性受容体（ＰＰＡＲｓ；peroxisome proliferator-activated receptors）に対するリガンド活性を評価した。なお、オレイン酸や他のカロテノイドについても、同様にリガンド活性を評価した。
ＰＰＡＲｓのリガンド活性の評価方法は次の通りである。
すなわち、被験物質５μＭのＰＰＡＲαおよびＰＰＡＲγに対する活性を、ヒトのＰＰＡＲαおよびＰＰＡＲγをホタルのルシフェラーゼとともに酵母のプラスミドに組み込み、これをチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）−Ｋ１細胞に感染させることで、ヒトのＰＰＡＲαおよびＰＰＡＲγを発現した細胞を得た。この細胞を、培地にフコキサンチンなどを添加して２４時間培養した後、培地を除き、細胞内のルシフェラーゼを測定した（Nagasawa M., Akasaka Y., Ide T., Hara T., Kobayashi N., Utsumi M., Murakami K.: Highly sensitive upregulation of apolipoprotein A-IV by peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist in human hepatoma cells; Biochem. Pharmacol. 74 1738-1746 (2007) ）。
結果を図７および８に示す。
[Test Example 3] Evaluation of PPARs Ligand Activity such as Fucoxanthin Subsequently, fucoxanthin and fucoxanthinol were evaluated for ligand activity against peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs). The ligand activity was similarly evaluated for oleic acid and other carotenoids.
The evaluation method of the ligand activity of PPARs is as follows.
That is, the activity of 5 μM of the test substance against PPARα and PPARγ is incorporated into a yeast plasmid together with human PPARα and PPARγ together with firefly luciferase, and this is infected with Chinese hamster ovary (CHO) -K1 cells, thereby causing human PPARα and Cells expressing PPARγ were obtained. The cells were cultured for 24 hours after adding fucoxanthin or the like to the medium, and then the medium was removed and intracellular luciferase was measured (Nagasawa M., Akasaka Y., Ide T., Hara T., Kobayashi N.). , Utsumi M., Murakami K .: Highly sensitive upregulation of apolipoprotein A-IV by peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARalpha) agonist in human hepatoma cells; Biochem. Pharmacol. 74 1738-1746 (2007)).
The results are shown in FIGS.
図７より、フコキサンチンおよびフコキサンチノールが、ＰＰＡＲαに対し良好なリガンド活性を有することが示された（対照に対し、ｐ＜０．０５で有意）。ＥＣ５０値は、オレイン酸が５．２μＭであるのに対し、フコキサンチンは１１μＭ、フコキサンチノールは３．９μＭであった。 FIG. 7 shows that fucoxanthin and fucoxanthinol have good ligand activity against PPARα (significant at p <0.05 vs. control). EC 50 values were 5.2 μM for oleic acid, 11 μM for fucoxanthin and 3.9 μM for fucoxanthinol.
図８より、フコキサンチンおよびフコキサンチノールが、ＰＰＡＲγに対しても良好なリガンド活性を有することが示された（対照に対し、ｐ＜０．０５で有意）。ＥＣ５０値は、オレイン酸が３９μＭであるのに対し、フコキサンチンは１２μＭ、フコキサンチノールは７．４μＭであった。 FIG. 8 shows that fucoxanthin and fucoxanthinol also have good ligand activity against PPARγ (significant at p <0.05 vs. control). EC 50 values were 39 μM for oleic acid, 12 μM for fucoxanthin and 7.4 μM for fucoxanthinol.
［試験例４］フコキサンチノールのカルニチンパルミチン酸転移酵素１ＡのｍＲＮＡ発現に対する効果の評価
カルニチンパルミチン酸転移酵素１ＡのｍＲＮＡ発現に対するフコキサンチノールの効果を、カルニチンパルミチン酸転移酵素１Ａ のｍＲＮＡ発現量をTaqMan gene expression assay systems （Applied Biosystems Japan Ltd.）を用いて定量的ＰＣＲ法により測定することにより評価した。
結果を図９に示す。
[Test Example 4] Evaluation of the effect of fucoxanthinol on the mRNA expression of carnitine palmitate transferase 1A The effect of fucoxanthinol on the mRNA expression of carnitine palmitate transferase 1A was compared with the expression of mRNA of carnitine palmitate transferase 1A. The amount was evaluated by measuring by quantitative PCR using TaqMan gene expression assay systems (Applied Biosystems Japan Ltd.).
The results are shown in FIG.
図９より明らかなように、フコキサンチノールは３μＭの添加により、カルニチンパルミチン酸転移酵素のｍＲＮＡの発現を有意に増大させることが示された（ｐ＜０．０５）。 As is clear from FIG. 9, it was shown that fucoxanthinol significantly increased the expression of carnitine palmitate transferase mRNA when 3 μM was added (p <0.05).
［試験例５］フコキサンチノールの肝細胞の脂質分泌抑制効果の評価
フコキサンチノールのヒト肝癌細胞（ＨｕＨ−７）におけるトリグリセリドの分泌に及ぼす影響を評価した。
上記細胞をフコキサンチノールとＰＰＡＲαアンタゴニストであるＧＷ ６４７１の存在下または非存在下にて、低血清培地中で１６時間プレインキュベーションした後、２４時間インキュベーションした。対照として、上記細胞を担体のみを含有する低血清培地にて同様に処理した。
インキュベーション終了後、超低比重リポタンパク（ＶＬＤＬ）におけるトリグリセリドを測定するため、細胞をｎ−ヘキサンおよびイソプロパノールの混合溶媒（容積比＝３：２）により抽出し、抽出物を乾燥して小容量のＴｒｉｔｏｎ Ｘ−１００に溶解した。トリグリセリド濃度は、トリグリセリド定量用キット（BioVision Research Products）を用いて測定した。結果は、３回の試験の平均値＋標準誤差にて示した。
結果を図１０に示す。
[Test Example 5] Evaluation of hepatocyte lipid secretion inhibitory effect of fucoxanthinol The effect of fucoxanthinol on triglyceride secretion in human hepatoma cells (HuH-7) was evaluated.
The cells were preincubated for 16 hours in low serum medium in the presence or absence of fucoxanthinol and PPARα antagonist GW 6471, followed by incubation for 24 hours. As a control, the cells were similarly treated in a low serum medium containing only the carrier.
After incubation, in order to measure triglycerides in very low density lipoprotein (VLDL), cells were extracted with a mixed solvent of n-hexane and isopropanol (volume ratio = 3: 2), and the extract was dried to a small volume. Dissolved in Triton X-100. The triglyceride concentration was measured using a triglyceride quantification kit (BioVision Research Products). The results are shown as an average value of three tests + standard error.
The results are shown in FIG.
図１０より明らかなように、フコキサンチノールは対照に比べて有意なトリグリセリドの分泌抑制効果を示し（ｐ＜０．０５）、その抑制効果は、ＰＰＡＲαアンタゴニストであるＧＷ ６４７１よりも顕著であった。 As is apparent from FIG. 10, fucoxanthinol showed a significant triglyceride secretion inhibitory effect compared to the control (p <0.05), and the inhibitory effect was more remarkable than that of PPARα antagonist GW 6471. It was.
本発明においてフコイダンで包接させるフコキサンチンやフコキサンチノールには、試験例３の結果より、ＰＰＡＲαの活性化を介して血中脂質の低下作用が期待され、また、ＰＰＡＲγの活性化を介してインスリン感受性の亢進作用が期待されることから、高脂血症の改善効果や、耐糖能異常の改善効果により、糖尿病への移行を防ぐ効果が期待できる。
さらに、試験例４の結果より、脂質代謝の活性化による肥満防止効果が期待され、試験例５の結果より、肝細胞により脂質がＶＬＤＬに分泌されることを抑制する効果、すなわち脂質代謝異常の改善効果が期待される。
In the present invention, fucoxanthin and fucoxanthinol to be included in fucoidan are expected to lower blood lipid through PPARα activation from the results of Test Example 3, and through PPARγ activation. Therefore, the effect of preventing the transition to diabetes can be expected due to the improvement effect of hyperlipidemia and the improvement effect of impaired glucose tolerance.
Furthermore, from the results of Test Example 4, an effect of preventing obesity by activation of lipid metabolism is expected, and from the results of Test Example 5, the effect of suppressing secretion of lipids by VLDL by hepatocytes, ie, abnormal lipid metabolism. An improvement effect is expected.
すなわち、フコキサンチン等をフコイダンで包接させてなる複合体は、主としてフコイダンによる抗血栓症効果、特に血小板に対する脱凝集効果および血液凝固の過応答抑制効果と、フコキサンチン等による血中脂質低下効果、耐糖能異常の改善効果、肥満防止効果、脂質代謝異常改善効果により、メタボリックシンドロームを有効に予防し、改善する効果を有すると考えられる。 In other words, the complex formed by inclusion of fucoxanthin and the like with fucoidan is mainly effective for anti-thrombosis by fucoidan, particularly the disaggregation effect on platelets and the suppression of blood coagulation hyperresponse, and the blood lipid lowering effect by fucoxanthin and the like. It is considered to have an effect of effectively preventing and improving metabolic syndrome by improving glucose tolerance, preventing obesity, and improving lipid metabolism.
以上詳述したように、本発明により、メタボリックシンドローム等の疾患または状態に対し、良好な予防または改善効果を有し、しかも安定性に優れる機能性組成物、および該疾患または状態の予防または改善剤を提供することができる。
また、本発明により、特に、メタボリックシンドローム等の疾患または状態の予防または改善効果を有する飲食品（一般食品、一般飲料、健康補助食品、保健機能食品、病者用食品またはサプリメント）として、あるいは飲食品に、メタボリックシンドローム等の疾患または状態の予防または改善効果を付与するために添加し得る組成物を提供することができる。
As described above in detail, according to the present invention, a functional composition having a good preventive or ameliorating effect and excellent in stability against a disease or condition such as metabolic syndrome, and prevention or amelioration of the disease or condition. An agent can be provided.
In addition, according to the present invention, in particular, as a food or drink (general food, general drink, health supplement, health functional food, food for sick person or supplement) having an effect of preventing or improving diseases or conditions such as metabolic syndrome, or food and drink The product can be provided with a composition that can be added to impart an effect of preventing or ameliorating a disease or condition such as metabolic syndrome.
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