JP2013042985A - Defibrillation electrode and implantation type defibrillation system - Google Patents

Defibrillation electrode and implantation type defibrillation system Download PDF

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浩之 今林
Hinako Kaji
妃奈子 梶
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a defibrillation electrode attachable without being accompanied by a thoracotomy and capable of performing defibrillation with smaller energy.SOLUTION: The defibrillation electrode 21 includes: an electrode part 23 which has an electrode surface 23A; a lead part 24 which is connected to the electrode part on the distal end side, and is capable of transmitting a rotating operation to itself to the electrode part; an index part 28A which is formed at a part in a circumferential direction of the lead part on the proximal end side of the lead part; and a connector 30 which is provided on the proximal end par of the lead part and connected with an implantation type defibrillator. The electrode surface is formed on a part in the circumferential direction of the lead part.

Description

本発明は、心臓の除細動を行うための電極を体内に留置するための除細動電極留置システムに関する。   The present invention relates to a defibrillation electrode placement system for placing an electrode for performing cardiac defibrillation in a body.

従来、神経刺激装置、疼痛緩和装置、てんかん治療装置、および筋肉刺激装置等の、電気的刺激を直接または間接的に神経組織および筋肉等の各種生体組織に与え、治療を行う刺激発生装置が知られている。これらの刺激発生装置は内部に電源を有し、通常電気的刺激を伝達する刺激電極とともに生体に埋め込まれて使用される。   2. Description of the Related Art Conventionally, stimulation generators that perform treatment by applying electrical stimulation directly or indirectly to various biological tissues such as nerve tissue and muscle, such as nerve stimulation devices, pain relief devices, epilepsy treatment devices, and muscle stimulation devices are known. It has been. These stimulation generators have a power source inside and are usually used by being implanted in a living body together with a stimulation electrode for transmitting electrical stimulation.

一般に、刺激電極は、生体組織に電気的刺激を与え、もしくは生体組織に生じる電気的興奮を検出するための少なくとも1つの電極と、刺激発生装置と電気的に接続するための電気コネクタと、電極と刺激発生装置との間に設けられ電気的刺激を伝達するためのリード部とを有している。   In general, a stimulation electrode provides at least one electrode for applying electrical stimulation to biological tissue or detecting electrical excitation generated in biological tissue, an electrical connector for electrically connecting to a stimulation generator, and an electrode And a lead portion for transmitting electrical stimulation provided between the device and the stimulus generator.

例えば、特許文献1には、刺激発生装置として植込み型自動除細動器を備える除細動システムが記載されている。この除細動システムは、皮下に植込むのに好適な一対の皮下パッチ電極(除細動電極)と、各皮下パッチ電極と除細動器とを接続する一対の電気リード線とを有している。
一対の皮下パッチ電極の一方は、患者の前胸部側にて、胸郭の外側に形成した皮下ポケットに植込まれる。他方は、患者の背側にて、胸郭の外側に形成した皮下ポケットに植込まれる。このため、植え込む際に開胸が必要なく、患者に与える侵襲を抑えて取り付けることができる。
For example, Patent Literature 1 describes a defibrillation system including an implantable automatic defibrillator as a stimulus generator. This defibrillation system has a pair of subcutaneous patch electrodes (defibrillation electrodes) suitable for implantation under the skin and a pair of electrical leads connecting each subcutaneous patch electrode and the defibrillator. ing.
One of the pair of subcutaneous patch electrodes is implanted in a subcutaneous pocket formed outside the rib cage on the patient's front chest side. The other is implanted in a subcutaneous pocket formed on the outside of the thorax on the dorsal side of the patient. For this reason, when implanting, thoracotomy is not required, and attachment can be performed while suppressing invasion given to the patient.

特表2005−523786号公報JP 2005-523786 A

しかしながら、特許文献1の除細動システムは、取り付け時の侵襲を低く抑えることができるものの、一対の皮下パッチ電極間には、胸腔内の空間や、肺等の他臓器が存在しているため、心室細動を停止させるために必要とされる除細動エネルギーは比較的大きいと推測される。したがって、除細動システムの電源の持続期間が短くなったり、交換頻度等が多くなったりする恐れがある。   However, although the defibrillation system of Patent Document 1 can suppress the invasion at the time of attachment, there is a space in the thoracic cavity and other organs such as the lung between the pair of subcutaneous patch electrodes. It is assumed that the defibrillation energy required to stop ventricular fibrillation is relatively large. Therefore, the duration of the power supply of the defibrillation system may be shortened or the replacement frequency may be increased.

本発明は、上述したような事情に鑑みてなされたものであって、開胸を伴わずに取り付けることができ、より小さいエネルギーで除細動を行うことができる除細動電極を提供することを目的としている。
本発明の他の目的は、開胸を伴わずに取り付け手技を行うことができ、より小さいエネルギーで除細動を行うことができる植込み型除細動システムを提供することである。
The present invention has been made in view of the above-described circumstances, and provides a defibrillation electrode that can be attached without thoracotomy and can perform defibrillation with smaller energy. It is an object.
Another object of the present invention is to provide an implantable defibrillation system that can perform attachment procedures without open chest and perform defibrillation with less energy.

本発明の第一の態様である除細動電極は、電極面を有する電極部と、先端側が前記電極部に接続され、自身への回転操作を前記電極部に伝達可能なリード部と、前記リード部の基端側において、前記リード部の周方向の一部に形成された指標部と、前記リード部の基端部に設けられ、植込み型除細動器と接続されるコネクタとを備え、前記電極面は、前記リード部の周方向の一部に形成されていることを特徴とする。   The defibrillation electrode according to the first aspect of the present invention includes an electrode part having an electrode surface, a lead part whose tip side is connected to the electrode part and capable of transmitting a rotation operation to itself to the electrode part, On the proximal end side of the lead portion, an indicator portion formed in a part of the lead portion in the circumferential direction, and a connector provided at the proximal end portion of the lead portion and connected to the implantable defibrillator The electrode surface is formed on a part of the lead portion in the circumferential direction.

本発明の除細動電極は、前記電極部および前記リード部の少なくとも一方に設けられ、前記リード部の径方向における最大寸法が前記電極部および前記リード部よりも大きいストッパをさらに備えてもよい。
また、前記ストッパは、前記リード部の軸線方向に見て非軸対称な形状であってもよい。
The defibrillation electrode of the present invention may further include a stopper provided on at least one of the electrode portion and the lead portion, and having a maximum dimension in the radial direction of the lead portion larger than that of the electrode portion and the lead portion. .
The stopper may have a non-axisymmetric shape when viewed in the axial direction of the lead portion.

本発明の第二の態様である除細動電極は、本発明の除細動電極と、前記コネクタが接続される植込み型除細動器と、前記除細動電極を挿通可能または並走するように取り付け可能であり、先端側が生体組織を鈍的切開可能に構成された導入部材と、前記導入部材の前方を観察する観察手段とを備えることを特徴とする。   A defibrillation electrode according to a second aspect of the present invention includes a defibrillation electrode according to the present invention, an implantable defibrillator to which the connector is connected, and the defibrillation electrode can be inserted or run in parallel. And an introduction member whose tip side is configured to allow blunt dissection of a living tissue, and observation means for observing the front of the introduction member.

本発明の除細動電極によれば、開胸を伴わずに取り付けることができ、より小さいエネルギーで除細動を行うことができる。
また、本発明の植込み型除細動システムによれば、開胸を伴わずに取り付け手技を行うことができ、より小さいエネルギーで除細動を行うことができる。
According to the defibrillation electrode of the present invention, it can be attached without thoracotomy, and defibrillation can be performed with smaller energy.
Moreover, according to the implantable defibrillation system of the present invention, it is possible to perform an attachment procedure without opening the chest, and to perform defibrillation with smaller energy.

本発明の第一実施形態に係る除細動電極の取り付け位置を示す図である。It is a figure which shows the attachment position of the defibrillation electrode which concerns on 1st embodiment of this invention. 除細動電極の取り付け位置を異なる断面で示す図である。It is a figure which shows the attachment position of a defibrillation electrode in a different cross section. 除細動電極の取り付け位置を異なる断面で示す図である。It is a figure which shows the attachment position of a defibrillation electrode in a different cross section. 同除細動電極の正面図である。It is a front view of the defibrillation electrode. 同除細動電極の左側面図である。It is a left view of the defibrillation electrode. 同除細動電極のリード部における導線の断面図である。It is sectional drawing of the conducting wire in the lead part of the defibrillation electrode. リード部と電極部との接続部位における断面図である。It is sectional drawing in the connection part of a lead part and an electrode part. 同除細動電極の留置手技の準備状態を示す図である。It is a figure which shows the preparation state of the indwelling technique of the defibrillation electrode. 同留置手技の一動作を示す図である。It is a figure which shows one operation | movement of the indwelling technique. 同留置手技における各除細動電極の導入経路を示す図である。It is a figure which shows the introduction path | route of each defibrillation electrode in the indwelling technique. 同留置手技の一動作を示す図である。It is a figure which shows one operation | movement of the indwelling technique. 指標部の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of a parameter | index part. 指標部の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of a parameter | index part. 本発明の第二実施形態に係る除細動電極の正面図である。It is a front view of the defibrillation electrode which concerns on 2nd embodiment of this invention. 同除細動電極の左側面図である。It is a left view of the defibrillation electrode. 同除細動電極の変形例を示す正面図である。It is a front view which shows the modification of the defibrillation electrode. 同変形例を示す正面図である。It is a front view which shows the modification. 他のストッパを備えた変形例の除細動電極の先端側拡大図である。It is the front end side enlarged view of the defibrillation electrode of the modification provided with the other stopper. 同除細動電極の先端側を異なる角度から見た拡大図である。It is the enlarged view which looked at the front end side of the defibrillation electrode from a different angle. 他のストッパを備えた変形例の除細動電極の先端側拡大図である。It is the front end side enlarged view of the defibrillation electrode of the modification provided with the other stopper. 本発明の第三実施形態に係る除細動電極の正面図および底面図である。It is the front view and bottom view of a defibrillation electrode which concern on 3rd embodiment of this invention. 同除細動電極の左側面図である。It is a left view of the defibrillation electrode. 本発明の変形例の植え込み型除細動システムにおける内視鏡を示す図である。It is a figure which shows the endoscope in the implantable defibrillation system of the modification of this invention. 同内視鏡の先端側を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the front end side of the endoscope. 本発明の変形例の植え込み型除細動システムにおける内視鏡の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the endoscope in the implantable defibrillation system of the modification of this invention. 本発明の変形例の植え込み型除細動システムにおける内視鏡の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the endoscope in the implantable defibrillation system of the modification of this invention. 同内視鏡の先端側を示す断面図である。It is sectional drawing which shows the front end side of the endoscope. 本発明の変形例の植え込み型除細動システムにおける内視鏡の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the endoscope in the implantable defibrillation system of the modification of this invention. 同内視鏡の先端側を示す拡大図である。It is an enlarged view showing the tip side of the endoscope. 同植え込み型除細動システムに用いられるホルダを示す図である。It is a figure which shows the holder used for the implantable defibrillation system. 同ホルダとキャップを通常の内視鏡に取り付けた例を示す図である。It is a figure which shows the example which attached the holder and the cap to the normal endoscope. 除細動電極の留置位置の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the indwelling position of a defibrillation electrode. 除細動電極の留置位置の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the indwelling position of a defibrillation electrode. 除細動電極の留置位置の他の例を示す図である。It is a figure which shows the other example of the indwelling position of a defibrillation electrode. 同例における除細動電極の導入経路を示す図である。It is a figure which shows the introduction path | route of the defibrillation electrode in the example.

本発明の第一実施形態について、図1から図13を参照して説明する。
図1から図3は、本実施形態における除細動電極の取り付け(留置)位置を示す図である。図1および図2に示すように、本実施形態の植込み型除細動システム(以下、単に「除細動システム」と称する。)1は、除細動のための電気刺激を発生する植込み型除細動器(以下、単に「除細動器」と称する。)10と、心臓のHtの周囲に留置される一対の除細動電極21、22とを備えている。一対の除細動電極21、22は、本発明の除細動電極であり、それぞれ除細動器10と接続されている。
A first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS.
FIG. 1 to FIG. 3 are views showing attachment (indwelling) positions of defibrillation electrodes in the present embodiment. As shown in FIGS. 1 and 2, an implantable defibrillation system (hereinafter simply referred to as “defibrillation system”) 1 of this embodiment is an implantable type that generates electrical stimulation for defibrillation. A defibrillator (hereinafter simply referred to as “defibrillator”) 10 and a pair of defibrillation electrodes 21 and 22 placed around Ht of the heart are provided. The pair of defibrillation electrodes 21 and 22 is a defibrillation electrode of the present invention, and each is connected to the defibrillator 10.

一対の除細動電極のうち、一方の除細動電極21は、心臓Htよりも背側であって左心房LAの近傍に留置される。他方の除細動電極22は、心臓Htよりも前胸部側であって左心室LVの近傍に留置される。図3に示すように、除細動電極21、22が留置されるのは、胸腔内の空間ではなく、心臓Htの周囲に存在する組織内である。この組織(以下、「周辺組織」と称する。)は比較的柔らかい疎性結合組織を多く含んでおり、後述する留置時の手技において、比較的容易に鈍的切開を行って留置位置まで到達することができる。   Of the pair of defibrillation electrodes, one defibrillation electrode 21 is placed behind the heart Ht and in the vicinity of the left atrium LA. The other defibrillation electrode 22 is placed in the vicinity of the left ventricle LV on the anterior chest side of the heart Ht. As shown in FIG. 3, the defibrillation electrodes 21 and 22 are placed in a tissue existing around the heart Ht, not in a space in the thoracic cavity. This tissue (hereinafter referred to as “peripheral tissue”) contains a large amount of relatively soft loose connective tissue, and in the indwelling procedure described later, the blunt dissection is relatively easily performed to reach the indwelling position. be able to.

図4は、除細動電極21を示す正面図、図5は同左側面図であり、いずれも底面図を併せて示している。ここでは除細動電極21についてのみ説明するが、除細動電極22についても構造は同一である。   FIG. 4 is a front view showing the defibrillation electrode 21, and FIG. 5 is a left side view thereof. Although only the defibrillation electrode 21 will be described here, the structure of the defibrillation electrode 22 is the same.

除細動電極21は、心臓に電気刺激を印加する電極部23と、電極部23と除細動器10とを接続するリード部24とを備えている。電極部23は、生体適合性の高い金属素線、例えばφ0.3ミリメートル(mm)の白金イリジウム線を巻いてコイル26とし、その外周面の一部を絶縁性材料からなる被覆層25で被覆して形成されている。被覆層25の材料としては、生体適合性の高い、例えばシリコーンゴム等を用いることができる。本実施形態の被覆層はシリコーンゴム製であり、円筒状のコイル26の外周面を略半周分被覆している。これにより、コイル26の外周面は、半周分程度だけ露出されて電極面23Aとなっており、電極面23Aのみから電気エネルギーが印加される。   The defibrillation electrode 21 includes an electrode portion 23 that applies electrical stimulation to the heart, and a lead portion 24 that connects the electrode portion 23 and the defibrillator 10. The electrode unit 23 is a coil 26 formed by winding a highly biocompatible metal strand, for example, a platinum iridium wire having a diameter of 0.3 mm (mm), and a part of the outer peripheral surface thereof is covered with a coating layer 25 made of an insulating material. Is formed. As a material of the coating layer 25, for example, silicone rubber having high biocompatibility can be used. The coating layer of the present embodiment is made of silicone rubber, and covers the outer peripheral surface of the cylindrical coil 26 by approximately half a circumference. As a result, the outer peripheral surface of the coil 26 is exposed by about half a half to form an electrode surface 23A, and electrical energy is applied only from the electrode surface 23A.

リード部24は、コイル状に巻かれた導線27と、導線27を被覆する絶縁性のチューブ28とを備えている。導線27は、公知の35NLT線を図6に示すような1×7の撚り線とし、外周面を絶縁層29で覆って形成されている。絶縁層29の材料としては、例えばETFE等の各種樹脂等を用いることができる。コイル状の導線27のループの外径は、コイル26のループの内径より小さく、導線27からなるコイルの端部が、絶縁層29が除去された状態でコイル26の内腔に進入し、レーザー溶接等により接合されることで、図7に示すように、導線27とコイル26を形成する金属素線とが電気的に接合されている。なお、図7では、図を見やすくするため、導線27の詳細な断面構造は省略して示しているが、上述の通り、導線27とコイル26との接続部位では絶縁層29は除去されている。   The lead portion 24 includes a conducting wire 27 wound in a coil shape and an insulating tube 28 that covers the conducting wire 27. The conducting wire 27 is formed by using a known 35 NLT wire as a 1 × 7 stranded wire as shown in FIG. 6 and covering the outer peripheral surface with an insulating layer 29. As a material of the insulating layer 29, for example, various resins such as ETFE can be used. The outer diameter of the loop of the coiled conductor 27 is smaller than the inner diameter of the loop of the coil 26, and the end of the coil made of the conductor 27 enters the inner cavity of the coil 26 with the insulating layer 29 removed, and the laser. By joining by welding etc., as shown in FIG. 7, the conducting wire 27 and the metal strand which forms the coil 26 are electrically joined. In FIG. 7, the detailed cross-sectional structure of the conducting wire 27 is omitted for easy understanding of the drawing, but as described above, the insulating layer 29 is removed at the connection portion between the conducting wire 27 and the coil 26. .

チューブ28としては、例えばφ2mm程度のポリウレタン製又はシリコーンゴム製のものを好適に用いることができる。図7に示すように、導線27がコイル状に巻かれてチューブ28内に収容されているため、リード部24は屈曲耐性が高く、屈曲されても断線等が起きにくく構成されている。また、リード部24に対する軸線回りの回転操作は、電極部に好適に伝達されるため、リード部24を軸線回りに回転させることで、電極面23Aの向きを調節することができる。   As the tube 28, for example, a tube made of polyurethane or silicone rubber having a diameter of about 2 mm can be suitably used. As shown in FIG. 7, since the conducting wire 27 is wound in a coil shape and accommodated in the tube 28, the lead portion 24 has a high bending resistance and is not easily broken even when bent. Further, since the rotation operation around the axis with respect to the lead portion 24 is suitably transmitted to the electrode portion, the orientation of the electrode surface 23A can be adjusted by rotating the lead portion 24 around the axis line.

チューブ28の外周面には、他の部位と識別可能な指標部28Aが周方向の一部に印刷により設けられている。指標部28Aが設けられた部位は、電極部23の電極面23Aと周方向における位相が略一致している。したがって、術者は、指標部28Aを目安に電極面23Aの向きを調節することができる。導線27はリード部24の基端部に設けられたコネクタ30まで延びており、コネクタ30を介して除細動電極21と除細動器10とが接続される。コネクタ30は、除細動器の種類等に応じて、適宜IS1、DF1等の各種規格に基づいたものを用いることができる。   On the outer peripheral surface of the tube 28, an indicator portion 28A that can be distinguished from other portions is provided by printing in a part of the circumferential direction. In the portion where the index portion 28A is provided, the electrode surface 23A of the electrode portion 23 and the phase in the circumferential direction substantially coincide with each other. Therefore, the surgeon can adjust the orientation of the electrode surface 23A using the index portion 28A as a guide. The conducting wire 27 extends to the connector 30 provided at the proximal end portion of the lead portion 24, and the defibrillation electrode 21 and the defibrillator 10 are connected via the connector 30. As the connector 30, those based on various standards such as IS 1 and DF 1 can be used as appropriate according to the type of defibrillator and the like.

上記のように構成された除細動システム1の、本実施形態における留置手技について説明する。
まず術者は、手技前の準備作業として、図8に示すように、筒状の導入部材101に内視鏡等の観察手段102および一方の除細動電極21を挿入する。導入部材101は、例えば樹脂製の外径φ8mm、内径φ7mm、長さ200mmの円筒管であり、生体へ先に導入される先端部101Aは軸線に対して角度をなす斜面状に形成されており、反対側の基端部には誤挿入を防ぐフランジ101Bが形成されている。導入部材101の材質としては、後述するように周辺組織を鈍的切開して前進できる程度の剛性を有するものであれば特に制限はなく、樹脂等を好適に用いることができる。すなわち、公知のトロッカー等も寸法等を考慮して適宜使用することができる。
The indwelling technique in the present embodiment of the defibrillation system 1 configured as described above will be described.
First, as a preparatory work before the procedure, the operator inserts observation means 102 such as an endoscope and one defibrillation electrode 21 into a cylindrical introduction member 101 as shown in FIG. The introducing member 101 is, for example, a resin-made cylindrical tube having an outer diameter of φ8 mm, an inner diameter of φ7 mm, and a length of 200 mm, and the tip 101A introduced first into the living body is formed in a sloped shape that forms an angle with respect to the axis. A flange 101B is formed at the opposite base end portion to prevent erroneous insertion. The material of the introduction member 101 is not particularly limited as long as it has rigidity sufficient to advance by blunt dissection of surrounding tissue as will be described later, and resin or the like can be suitably used. That is, a known trocar can be appropriately used in consideration of dimensions and the like.

観察手段102は、例えば径4〜5mmの硬性の内視鏡であり、生体外に設置されたモニター103、光源104、および画像出力アンプ105等に接続されている。
以上で準備作業は終了するが、除細動電極21は、必ずしもこのときに挿入する必要はなく、導入部材101が留置位置付近に到達した後に挿入されてもよい。
The observation means 102 is a rigid endoscope having a diameter of 4 to 5 mm, for example, and is connected to a monitor 103, a light source 104, an image output amplifier 105, and the like installed outside the living body.
Although the preparatory work is completed as described above, the defibrillation electrode 21 is not necessarily inserted at this time, and may be inserted after the introduction member 101 reaches the vicinity of the indwelling position.

次に術者は、図9に示すように、患者Pの胸郭上口Ti付近の生体表面に小切開(挿入部位)を形成し、導入部材101の先端部101Aを挿入する。導入部材101の挿入後、術者は、観察手段102で導入部材101の前方およびその周囲の様子を確認しながら、導入部材101のフランジ101Bを持って軸線方向に力を加え、体内に向かって押し込む。   Next, as shown in FIG. 9, the surgeon forms a small incision (insertion site) on the surface of the living body near the upper thorax Ti of the patient P, and inserts the distal end portion 101 </ b> A of the introduction member 101. After the introduction member 101 is inserted, the operator applies a force in the axial direction while holding the flange 101B of the introduction member 101 while confirming the state of the introduction member 101 in front of and around the introduction member 101, and toward the body. Push in.

図10に示すように、胸郭上口Tiは気管Tcに近い位置にあるため、導入部10を挿入すると、程なくして観察手段102の視野内に、白っぽい管状の気管が見えてくる。導入部10を気管Tcに沿って進めることで、容易に左心房LAの背側に到達することができるため、気管Tcをガイドとして利用することができる。   As shown in FIG. 10, since the upper thorax Ti is near the trachea Tc, when the introduction part 10 is inserted, a whitish tubular trachea can be seen in the visual field of the observation means 102 soon. By advancing the introduction part 10 along the trachea Tc, it is possible to easily reach the back side of the left atrium LA, so that the trachea Tc can be used as a guide.

導入部材101の周囲には比較的柔らかい疎性結合組織が多く存在しているため、斜面状の先端部101Aを先頭にして押し込むことで、前方に存在する周辺組織を鈍的に切開して前進させることができる。したがって、導入部材として金属パイプのような剛性の高いものを用いる必要はなく、前進させるために押し込む際にも大きな力量は必要ない。また、導入部材101を気管に沿って進めると、気管と気管周囲の周辺組織との界面が裂けやすいため、さらに容易に鈍的切開を進めることができる。気管は周囲を軟骨に覆われているため、先端部101Aが過剰に鋭くない限り、その前進によって気管を傷つける恐れはない。疎性結合組織には血管は少なく、先端部101Aが鋭利でなければ血管等を切断することもほとんどないため、前進させている間の出血はそれほど多くなく、患者に与える侵襲も小さい。   Since there are a lot of relatively soft loose connective tissues around the introduction member 101, the frontal portion 101A having a sloped shape is pushed in, and the peripheral tissue existing ahead is bluntly incised and advanced. Can be made. Therefore, it is not necessary to use a highly rigid material such as a metal pipe as the introducing member, and a large amount of force is not required when pushing in to advance. Further, when the introduction member 101 is advanced along the trachea, the interface between the trachea and surrounding tissues around the trachea is easily broken, so that the blunt dissection can be further facilitated. Since the trachea is covered with cartilage, unless the tip 101A is excessively sharp, there is no fear that the trachea will be damaged by the advancement. The loose connective tissue has few blood vessels, and if the tip 101A is not sharp, the blood vessel or the like is hardly cut. Therefore, there is not so much bleeding during advancement, and the invasion given to the patient is also small.

導入部材101に挿入された観察手段102は、導入部材101に対して軸方向に進退可能であり、かつ自身の軸線回りに回転可能である。したがって、術者は導入部材101内で観察手段102を適宜操作することにより、導入部材101の前方および周囲全体を好適に観察できる。したがって、周辺組織や臓器等を確認しながら、留置位置である左心房の近傍背側まで容易に導入部材101の先端部101Aを進めることができる。   The observation means 102 inserted into the introduction member 101 can move back and forth in the axial direction with respect to the introduction member 101 and can rotate about its own axis. Accordingly, the surgeon can appropriately observe the front and the entire periphery of the introduction member 101 by appropriately operating the observation means 102 within the introduction member 101. Therefore, the distal end portion 101A of the introduction member 101 can be easily advanced to the vicinity of the left atrium in the indwelling position while confirming the surrounding tissues and organs.

導入部材101の先端部101Aが留置位置付近に到達したら、術者は導入部材101の先端開口から除細動電極21を突出させる。このとき、除細動電極21のリード部24の内腔にスタイレット(芯金)を挿入し、除細動電極21の剛性を一時的に高めて操作しやすくしてもよい。   When the distal end portion 101 </ b> A of the introduction member 101 reaches the vicinity of the indwelling position, the operator causes the defibrillation electrode 21 to protrude from the distal end opening of the introduction member 101. At this time, a stylet (core metal) may be inserted into the lumen of the lead portion 24 of the defibrillation electrode 21 to temporarily increase the rigidity of the defibrillation electrode 21 to facilitate operation.

術者は、指標部28Aを見ながら除細動電極21を軸線回りに所望量回転させ、電極面23Aが前胸部側に向き、左心房LAに対向するように除細動電極21の向きを調節する。なお、除細動電極21の留置時等に、図示しないシリンジを用いて導入部材101の基端側から生理食塩液(生食)を注入すると、観察手段102の視野を明瞭にすることができる。また、生食に代えて二酸化炭素ガスを供給してもよい。この場合、導入部材の基端側にOリング等の水密部材を取り付け、水密部材を観察手段および除細動電極と密着させて導入部材基端側の気密、水密状態を確保してもよい。   The surgeon rotates the defibrillation electrode 21 by a desired amount around the axis while looking at the index portion 28A, and orients the defibrillation electrode 21 so that the electrode surface 23A faces the anterior chest and faces the left atrium LA. Adjust. In addition, when the defibrillation electrode 21 is indwelled, if a physiological saline solution (saline) is injected from the proximal end side of the introduction member 101 using a syringe (not shown), the visual field of the observation unit 102 can be made clear. Carbon dioxide gas may be supplied instead of raw food. In this case, a watertight member such as an O-ring may be attached to the proximal end side of the introduction member, and the watertight member may be brought into close contact with the observation means and the defibrillation electrode to ensure an airtight and watertight state on the proximal side of the introduction member.

除細動電極21の向きを調節したら、術者は除細動電極21を保持しつつ、導入部材101および観察手段102を除細動電極21に対して後退させて体外に抜去する。導入部材101が進入したアクセス経路には、もともと周辺組織が隙間なく配置されていたため、導入部材101の抜去に伴い、導入部材101の通った経路は、周辺組織等により隙間なく埋められる。したがって、導入部材101の抜去後は、保持された除細動電極21の周囲にもほぼ隙間なく周辺組織等が配置され、除細動電極21は、周辺組織等により位置決めされた状態で留置位置に留置される。このため、除細動電極21の留置後に、除細動電極21を組織に固定するための縫合等を行う必要はない。また、胸郭上口付近は、患者の体動による動きも少ないため、電極位置が安定しやすい。   When the orientation of the defibrillation electrode 21 is adjusted, the operator holds the defibrillation electrode 21 and retracts the introduction member 101 and the observation means 102 with respect to the defibrillation electrode 21 and removes it from the body. Since the surrounding tissue was originally arranged without a gap in the access route into which the introduction member 101 entered, the route through which the introduction member 101 passed is filled with the surrounding tissue without any gap as the introduction member 101 is removed. Therefore, after the introduction member 101 is removed, the surrounding tissue or the like is arranged around the held defibrillation electrode 21 with almost no gap, and the defibrillation electrode 21 is positioned in the state where it is positioned by the surrounding tissue or the like. Detained. For this reason, it is not necessary to perform suturing or the like for fixing the defibrillation electrode 21 to the tissue after the defibrillation electrode 21 is placed. In addition, the position of the electrode is likely to be stable in the vicinity of the upper thorax area because there is little movement due to the patient's body movement.

次に術者は、上述と概ね同様の手順でもう一方の除細動電極22を留置する。このときは、図11に示すように、患者Pの剣状突起Xp付近の生体表面に小切開を形成し、導入部材101の先端部101Aを挿入する。その後、肋骨に沿って鈍的剥離を行いながら肋骨の背側を進ませ、留置位置である左心室の近傍前胸部側に導入部材101の先端部101Aを到達させる。このとき術者は、胸骨体Bsをガイドとして利用することができる。   Next, the surgeon places the other defibrillation electrode 22 in the same procedure as described above. At this time, as shown in FIG. 11, a small incision is formed on the living body surface near the xiphoid process Xp of the patient P, and the distal end portion 101A of the introduction member 101 is inserted. Then, the distal side of the rib is advanced while performing blunt peeling along the rib, and the distal end 101A of the introducing member 101 reaches the vicinity of the front chest side of the left ventricle that is the indwelling position. At this time, the surgeon can use the sternum body Bs as a guide.

除細動電極21および22の留置後、各除細動電極21、22のリード部は生体皮下を経由して、コネクタ30が胸部皮下に植え込まれる除細動器10と接続される。除細動器10が皮下に植え込まれると、除細動システム1の留置が終了する。   After the defibrillation electrodes 21 and 22 are placed, the lead portions of the defibrillation electrodes 21 and 22 are connected to the defibrillator 10 in which the connector 30 is implanted under the chest by way of the subcutaneous body. When the defibrillator 10 is implanted subcutaneously, the placement of the defibrillation system 1 ends.

留置後の除細動システム1の動作は、公知の除細動システムと概ね同様である。すなわち、除細動電極21および22により患者Pの心電波形が常時監視され、心室細動等の所定の波形が検出されると、除細動器10から除細動のための電気エネルギーが除細動電極21、22間に印加される。一対の除細動電極は、心臓Htを患者Pの前後方向から挟むように心臓Htの近傍に留置されているため、比較的少ない電気エネルギーで除細動を行うことができる。   The operation of the defibrillation system 1 after placement is substantially the same as that of a known defibrillation system. In other words, the electrocardiographic waveform of the patient P is constantly monitored by the defibrillation electrodes 21 and 22, and when a predetermined waveform such as ventricular fibrillation is detected, the electrical energy for defibrillation is received from the defibrillator 10. Applied between the defibrillation electrodes 21 and 22. Since the pair of defibrillation electrodes are placed in the vicinity of the heart Ht so as to sandwich the heart Ht from the front-rear direction of the patient P, defibrillation can be performed with relatively little electric energy.

以上説明したように、本実施形態の除細動電極および除細動システム1によれば、電極部23においてコイル26の外周面の一部が絶縁被覆されることにより、周方向の一部にだけ電極面23Aが露出されているため、電極面23Aを心臓Htに向けて留置することにより、除細動のための電気エネルギーを、もっぱら心臓のみに印加することができる。したがって、電気エネルギーが他の組織を刺激したり、除細動に必要な電気エネルギーが増大したりすることを好適に抑制することができる。   As described above, according to the defibrillation electrode and the defibrillation system 1 of the present embodiment, a part of the outer peripheral surface of the coil 26 is insulated in the electrode portion 23, so that a part in the circumferential direction is obtained. Since only the electrode surface 23A is exposed, the electric energy for defibrillation can be applied only to the heart by placing the electrode surface 23A toward the heart Ht. Therefore, it is possible to suitably suppress the electrical energy from stimulating other tissues or increasing the electrical energy necessary for defibrillation.

また、リード部24の外周面には、電極面23Aと略同一の位相の位置に指標部28Aが設けられているため、術者は指標部28Aを見ながら除細動電極を回転操作することで、容易に電極面の向きを調節することができる。
指標部がない場合、例えば被覆層25がシリコーンゴムで形成されていると、X線透視下ではほとんど被覆層を視認できないため、X線透視像を見ながら電極面の向きを調節することは非常に困難である。X線不透過剤をシリコーンゴムに混入した材料で被覆層を形成することも考えられるが、除細動電極自体が通常径数mm程度と小さいため、電極面の向きの識別および調節には術者の熟練と高解像度のX線透視装置が必要となると思われる。本発明の除細動電極は、これを解決するものであり、熟練や高解像度のX線透視装置を必要とせずに好適な留置を可能とするものである。
In addition, since the index portion 28A is provided on the outer peripheral surface of the lead portion 24 at the same phase as the electrode surface 23A, the surgeon rotates the defibrillation electrode while looking at the index portion 28A. Thus, the orientation of the electrode surface can be easily adjusted.
When there is no indicator portion, for example, when the coating layer 25 is made of silicone rubber, the coating layer is hardly visible under fluoroscopy, so it is very difficult to adjust the orientation of the electrode surface while viewing the fluoroscopy image. It is difficult to. Although it is conceivable to form a coating layer with a material in which a radiopaque agent is mixed with silicone rubber, the defibrillation electrode itself is usually as small as several millimeters in diameter, so it is necessary to identify and adjust the orientation of the electrode surface. It will be necessary to have a skilled person and a high-resolution X-ray fluoroscopic apparatus. The defibrillation electrode of the present invention solves this problem, and enables suitable placement without requiring a skilled or high-resolution X-ray fluoroscopic apparatus.

また、上述した除細動電極の留置方法によれば、特許文献1に記載のように心臓を挟むように一対の除細動電極を皮下に留置する方法に比して、遥かに心臓に近い位置で心臓を挟むように一対の除細動電極を留置することができるため、より少ない電気エネルギーで除細動を行うことが可能となり、除細動システムの電源の持続時間延長や交換頻度の低減が可能となる。さらに、胸膜をトロッカー等で貫通して胸腔内からアクセスする方法や、血管を切開して血管内に電極を留置する等の方法に比べて、より短時間かつ低侵襲で電極を留置することができる。   Further, according to the defibrillation electrode placement method described above, it is much closer to the heart than the method of placing a pair of defibrillation electrodes subcutaneously so as to sandwich the heart as described in Patent Document 1. Since a pair of defibrillation electrodes can be placed so that the heart is sandwiched between them, defibrillation can be performed with less electrical energy, and the power supply duration of the defibrillation system can be extended and the frequency of replacement can be reduced. Reduction is possible. Furthermore, it is possible to place the electrode in a shorter time and less invasively than the method of penetrating the pleura with a trocar or the like and accessing from the chest cavity, or the method of incising the blood vessel and placing the electrode in the blood vessel. it can.

本発明の除細動電極において、リード部24のチューブとして、絶縁性のチューブの肉厚内にステンレス等の金属素線からなる円筒網組体(ブレード)を内装して剛性を高めたものが使用されてもよい。このようにすると、絶縁性および柔軟性を保持しつつ、リード部に対する術者の回転操作(トルク)を電極部に好適に伝達でき、生体内で電極部を容易に回転させることができる。   In the defibrillation electrode of the present invention, as the tube of the lead portion 24, a cylindrical mesh assembly (blade) made of a metal strand such as stainless steel is provided in the wall thickness of the insulating tube to enhance rigidity. May be used. If it does in this way, operator's rotation operation (torque) with respect to a lead part can be suitably transmitted to an electrode part, maintaining insulation and flexibility, and an electrode part can be easily rotated in the living body.

また、指標部の具体的態様は、上述のものに限定されず、他の部位と識別可能であれば特に制限はない。例えば、図12に示すように、色彩の異なる部材28Bを取り付けて指標部としたり、図13に示すように、所定の形状の模様28Cを印刷等により形成して指標部としたりしてもよい。また、金属からなる薄板状の部材を用いて電極部23付近のリード部に指標部を設ければ、X線透視下で視認可能な指標部とすることもできる。このとき、当該部材をチューブの肉厚内に配置して、X線透視下のみで視認できる指標部としてもよい。   Moreover, the specific aspect of the indicator portion is not limited to the above-described one, and there is no particular limitation as long as it can be distinguished from other parts. For example, as shown in FIG. 12, a member 28B having a different color may be attached to form an indicator portion, or a pattern 28C having a predetermined shape may be formed by printing or the like as shown in FIG. . Further, if an indicator portion is provided in the lead portion near the electrode portion 23 using a thin plate member made of metal, the indicator portion can be made visible under X-ray fluoroscopy. At this time, the member may be disposed within the thickness of the tube, and may be an indicator portion that can be viewed only under fluoroscopy.

次に、本発明の第二実施形態について、図14から図20を参照して説明する。本実施形態の除細動電極は、ストッパを備えている点で第一実施形態のものと異なっている。なお、以降の説明において、すでに説明したものと共通する構成については、同一の符号を付して重複する説明を省略する。   Next, a second embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. The defibrillation electrode of this embodiment is different from that of the first embodiment in that it includes a stopper. In the following description, components that are the same as those already described are assigned the same reference numerals and redundant description is omitted.

図14は、本実施形態における除細動電極41の正面図であり、図15は除細動電極41の左側面図である。電極部23の先端部には、例えば径4mm程度の球状のストッパ42が取り付けられており、径方向の寸法が増大されている。ストッパ42は絶縁性の材料で形成されており、被覆層25と同一の材料で形成されてもよい。   FIG. 14 is a front view of the defibrillation electrode 41 in the present embodiment, and FIG. 15 is a left side view of the defibrillation electrode 41. A spherical stopper 42 having a diameter of about 4 mm, for example, is attached to the tip of the electrode part 23, and the dimension in the radial direction is increased. The stopper 42 is made of an insulating material, and may be made of the same material as the coating layer 25.

上記のように構成された除細動電極41は、上述した手順で生体内に留置された後、体動等により体外に引き出されるような力が作用すると、径方向の寸法が増大されたストッパ42が周囲の組織と干渉し、除細動電極41が体外に抜け出ることを好適に防止することができる。したがって、留置後、より安全に使用することができる。   The defibrillation electrode 41 configured as described above is a stopper whose radial dimension is increased when a force that is pulled out of the body by body movement or the like is applied after being placed in the living body in the above-described procedure. It is possible to suitably prevent 42 from interfering with surrounding tissues and the defibrillation electrode 41 from coming out of the body. Therefore, it can be used more safely after placement.

ストッパ42を設ける位置は、電極部の先端部に限られず、例えば図16および図17に示す変形例のように、リード部24に設けられてもよい。また、径方向の最大寸法が電極部またはリード部における円筒状の基本形状部分よりも増大されていれば、その形状および個数に特に制限はない。したがって、円盤状等の他の形状であってもよい。   The position where the stopper 42 is provided is not limited to the tip of the electrode part, and may be provided on the lead part 24 as in the modification shown in FIGS. 16 and 17, for example. In addition, as long as the maximum radial dimension is larger than the cylindrical basic shape portion in the electrode portion or the lead portion, the shape and the number thereof are not particularly limited. Therefore, other shapes, such as a disk shape, may be sufficient.

図18および図19に示す変形例では、電極部23の先端に棒状のストッパ43が設けられている。ストッパの形状を、除細動電極の軸線方向に見て軸対称でない形状にすることで、留置後に除細動電極が軸線方向に移動するのを規制するだけでなく、軸線回りに回転することも規制することができる。したがって、留置後に電極面23Aの向きが留置直後の状態から変化し、心臓に正対しなくなる等の不都合を好適に抑制することができる。また、ストッパの外面は曲面状のものに限られず、図20に示すようにエッジ44Aを有するようなストッパ44が設けられてもよい。   In the modification shown in FIGS. 18 and 19, a rod-shaped stopper 43 is provided at the tip of the electrode portion 23. By making the stopper shape non-axisymmetric when viewed in the axial direction of the defibrillation electrode, not only restricts the defibrillation electrode from moving in the axial direction after placement, but also rotates around the axis. Can also be regulated. Accordingly, it is possible to suitably suppress inconveniences such as the orientation of the electrode surface 23A changing from the state immediately after the placement after the placement and being not directly facing the heart. Further, the outer surface of the stopper is not limited to a curved surface, and a stopper 44 having an edge 44A as shown in FIG. 20 may be provided.

次に、本発明の第三実施形態について、図21および図22を参照して説明する。本実施形態の除細動電極は、電極面の形状が上述の各実施形態のものと異なっている。   Next, a third embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. The defibrillation electrode of this embodiment is different from the above-described embodiments in the shape of the electrode surface.

図21は、本実施形態の除細動電極51の正面図および底面図であり、図22は除細動電極51の左側面図である。電極部52はコイル26を備えず、基本形状部分は、被覆層25と同様の材料で例えば幅4mm、長さ50mmの平坦な長円形に形成されている。電極部52の厚さ方向の一方の面である正面には、コイル26の素線と同様の金属素線53が例えばピッチ1mm程度で格子状に配置されており、電極面52Aが形成されている。除細動電極51の正面視において、電極部52の幅方向の寸法はリード部24よりも大きく、電極面52Aの面積は第一実施形態における電極面23Aの面積よりも大きくなっている。   FIG. 21 is a front view and a bottom view of the defibrillation electrode 51 of this embodiment, and FIG. 22 is a left side view of the defibrillation electrode 51. The electrode portion 52 does not include the coil 26, and the basic shape portion is formed of the same material as that of the coating layer 25, for example, in a flat oval shape having a width of 4 mm and a length of 50 mm. On the front surface, which is one surface in the thickness direction of the electrode portion 52, metal strands 53 similar to the strands of the coil 26 are arranged in a grid pattern with a pitch of about 1 mm, for example, and an electrode surface 52A is formed. Yes. In front view of the defibrillation electrode 51, the widthwise dimension of the electrode portion 52 is larger than that of the lead portion 24, and the area of the electrode surface 52A is larger than the area of the electrode surface 23A in the first embodiment.

本実施形態の除細動電極51によれば、電極面を大きく形成できるだけでなく、平坦にすることで電極面のうち心臓と正対する領域の割合を増加させることができるため、より効率よく心臓に電気エネルギーを印加することができる。
また、電極部の形状が回転対称ではないため、第二実施形態と同じく留置後に除細動電極が軸線方向に移動するのを規制するだけでなく、軸線回りに回転することも規制することができる。
According to the defibrillation electrode 51 of the present embodiment, not only the electrode surface can be formed large, but also by flattening, it is possible to increase the proportion of the region of the electrode surface that faces the heart. Electrical energy can be applied to the.
In addition, since the shape of the electrode portion is not rotationally symmetric, it is possible not only to restrict the defibrillation electrode from moving in the axial direction after placement, but also to restrict the rotation around the axis, as in the second embodiment. it can.

本実施形態においては、電極面に配置する金属素線を必ずしも格子状に配置する必要はなく、例えば除細動電極の軸線方向に平行な方向や軸線方向に直交する方向等の所定の一方向にのみ延びるように配置してもよい。
また、電極面を心臓表面と同程度の曲率を有する凹面状に形成して、心臓と正対する領域の割合をさらに増加させてもよい。
In the present embodiment, the metal wires arranged on the electrode surface do not necessarily need to be arranged in a grid pattern. For example, a predetermined one direction such as a direction parallel to the axial direction of the defibrillation electrode or a direction orthogonal to the axial direction. You may arrange | position so that it may extend only to.
Further, the electrode surface may be formed in a concave shape having the same degree of curvature as that of the heart surface to further increase the ratio of the region facing the heart.

以上、本発明の各実施形態を説明したが、本発明の技術範囲は上記実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲において構成要素の組み合わせを変えたり、各構成要素に種々の変更を加えたり、削除したりすることが可能である。   The embodiments of the present invention have been described above. However, the technical scope of the present invention is not limited to the above-described embodiments, and the combinations of the components or the components may be changed without departing from the spirit of the present invention. It is possible to make various changes to or delete them.

まず、本発明の除細動システムにおいては、導入部材および観察手段について、様々な変更が可能である。以下にその変形例をいくつか示す。   First, in the defibrillation system of the present invention, various changes can be made to the introduction member and the observation means. Some modifications are shown below.

図23に示す変形例の除細動システム110では、観察手段である内視鏡111の挿入部112が導入部材を兼ねている。除細動電極21は、内視鏡111の挿入部112に設けられたチャンネル112Aに基端側の開口から挿入されて留置位置まで導入される。   In the defibrillation system 110 of the modification shown in FIG. 23, the insertion part 112 of the endoscope 111 which is an observation means also serves as an introduction member. The defibrillation electrode 21 is inserted into the channel 112 </ b> A provided in the insertion portion 112 of the endoscope 111 from the opening on the proximal end side and introduced to the indwelling position.

図24に断面で示すように、内視鏡111において、CCD等からなる撮像部113の先端には、組織内における視野を確保するために、樹脂等で透明に形成されたキャップ114が取り付けられている。キャップ114は、撮像部113からキャップ114の周囲を観察可能な程度の透明性を有するものであれば、所望の着色が施されていてもよい。キャップ114は、挿入部112に接続される基端側の円筒部114Aと、より先端側の円錐部114Bとを有している。   As shown in a cross section in FIG. 24, in the endoscope 111, a cap 114 made of resin or the like is attached to the distal end of the imaging unit 113 made of a CCD or the like in order to secure a visual field in the tissue. ing. The cap 114 may be given a desired color as long as the cap 114 has transparency that allows the periphery of the cap 114 to be observed from the imaging unit 113. The cap 114 has a cylindrical portion 114A on the proximal end side connected to the insertion portion 112 and a conical portion 114B on the more distal end side.

円錐部114Bは、先端の曲率半径が、例えば0.2mm程度に設定されており、鋭利でない先端を有する。円錐部114Bを先頭にして内視鏡111を押し込むことにより、キャップ114の周囲に存在する組織を鈍的に切開しながら留置位置付近まで導入することができる。また、チャンネル112Aの開口が円錐部114Bと略平行となるように挿入部112の先端側が斜めにカットされており、生体内への導入時に組織と引っかかりを生じにくくなっている。   The conical portion 114B has a distal end whose radius of curvature is set to about 0.2 mm, for example, and has a sharp end. By pushing the endoscope 111 with the conical portion 114B at the head, the tissue existing around the cap 114 can be introduced to the vicinity of the indwelling position while being bluntly incised. In addition, the distal end side of the insertion portion 112 is cut obliquely so that the opening of the channel 112A is substantially parallel to the conical portion 114B, and it is difficult for the tissue 112 to be caught when introduced into the living body.

この変形例では、挿入部112が導入部材を兼ねているため、作業前の準備が簡略化され、留置手技中の操作性も向上させることができる。
なお、内視鏡の先端部に撮像部を設ける代わりに、挿入部に配置された光ファィバーにより観察像を伝送する構成としても構わない。
In this modification, since the insertion portion 112 also serves as the introduction member, preparation before work is simplified, and operability during the indwelling procedure can be improved.
Note that, instead of providing the imaging unit at the distal end of the endoscope, an observation image may be transmitted by an optical fiber disposed in the insertion unit.

また、図25に示す除細動システム120のように、挿入部122が湾曲可能な、いわゆる軟性の内視鏡121が用いられてもよい。このようにすると、留置位置までの経路が湾曲や蛇行している場合でも、挿入部122が良好に追従することによりスムーズに導入することができる。   Further, as in the defibrillation system 120 shown in FIG. 25, a so-called flexible endoscope 121 in which the insertion portion 122 can be bent may be used. In this way, even when the path to the indwelling position is curved or meandering, it can be smoothly introduced by the insertion portion 122 following well.

さらに、図26に示すように、内視鏡111Aの挿入部115の先端が斜面状に形成されてもよい。この場合、図27に示すように、挿入部115先端の斜面115Aの基端側にチャンネル112Aの先端開口を形成し、斜面115Aの先端側に撮像面113Aが斜面と平行となるように撮像部113を配置すると、先端開口から突出する除細動電極21が観察しやすく、好適に手技を行うことができる。   Furthermore, as shown in FIG. 26, the distal end of the insertion portion 115 of the endoscope 111A may be formed in a slope shape. In this case, as shown in FIG. 27, the distal end opening of the channel 112A is formed on the proximal end side of the slope 115A at the distal end of the insertion portion 115, and the imaging section 113A is parallel to the slope on the distal end side of the slope 115A. When 113 is disposed, the defibrillation electrode 21 protruding from the tip opening can be easily observed, and the procedure can be suitably performed.

図28に示す変形例の除細動システム130では、内視鏡131が導入部材をかねているが、除細動電極21はチャンネルに挿通されず、内視鏡131の挿入部132と並走するように配置される。
図29に内視鏡131の先端側を拡大して示す。挿入部132の先端には、キャップ114とほぼ同様のキャップ133が装着されている。本実施形態のキャップ133は、キャップ114と異なり、内視鏡132の先端部全体を覆うため、内視鏡132の視野を照明するLEDやライトガイド等の照明部(不図示)もキャップ133内に位置することになる。したがって、照明部から照射された照明光のハレーション等を防ぐため、必要に応じて、円筒部133A内腔の先端側の面を、所定の曲率を有するように形成したり、光学的なコーティング膜を形成したりして、照明光が観察の妨げとならないように構成してもよい。
In the defibrillation system 130 of the modification shown in FIG. 28, the endoscope 131 also serves as an introduction member, but the defibrillation electrode 21 does not pass through the channel and runs in parallel with the insertion portion 132 of the endoscope 131. Are arranged as follows.
FIG. 29 shows an enlarged view of the distal end side of the endoscope 131. A cap 133 that is substantially the same as the cap 114 is attached to the distal end of the insertion portion 132. Unlike the cap 114, the cap 133 of the present embodiment covers the entire distal end portion of the endoscope 132. Therefore, an illumination unit (not shown) such as an LED or a light guide that illuminates the visual field of the endoscope 132 is also included in the cap 133. Will be located. Therefore, in order to prevent halation or the like of the illumination light emitted from the illumination unit, the surface on the distal end side of the lumen of the cylindrical unit 133A is formed to have a predetermined curvature or an optical coating film as necessary. Or may be configured so that the illumination light does not interfere with observation.

挿入部132の先端付近には、除細動電極を並走するように保持するためのホルダが取り付けられている。図30に示すように、ホルダ134には、挿入部132が挿通される貫通孔134Aと、貫通孔134Aと平行に延びる取り付け溝134Bとが設けられている。取り付け溝134Bの幅は、電極部23の径と略同一であり、電極部23を取り付け溝134Bにはめ込むことで、除細動電極が挿入部と並走するように保持される。   A holder for holding the defibrillation electrodes so as to run in parallel is attached near the distal end of the insertion portion 132. As shown in FIG. 30, the holder 134 is provided with a through hole 134A through which the insertion portion 132 is inserted, and an attachment groove 134B extending in parallel with the through hole 134A. The width of the attachment groove 134B is substantially the same as the diameter of the electrode portion 23, and the defibrillation electrode is held so as to run in parallel with the insertion portion by fitting the electrode portion 23 into the attachment groove 134B.

この変形例を用いた留置手技では、電極部23を取り付け溝134Bにはめ込んだ状態で内視鏡131を留置位置付近まで導入する。内視鏡132の先端部が留置位置付近に到達したら、除細動電極21を内視鏡131に対して後退させて電極部23をホルダ134から外す。このとき、除細動電極21を保持して内視鏡131を前進させてもよいし、内視鏡131を保持して除細動電極21を後退させてもよいが、除細動電極を単独で前進させることは、その剛性に鑑みて容易でない場合があるため、いずれの操作を行うかは内視鏡と留置位置との位置関係等を考慮して決定すればよい。   In the indwelling technique using this modification, the endoscope 131 is introduced to the vicinity of the indwelling position with the electrode portion 23 fitted in the attachment groove 134B. When the distal end portion of the endoscope 132 reaches the vicinity of the indwelling position, the defibrillation electrode 21 is retracted with respect to the endoscope 131 and the electrode portion 23 is removed from the holder 134. At this time, the endoscope 131 may be moved forward while holding the defibrillation electrode 21, or the defibrillation electrode 21 may be moved backward while holding the endoscope 131. Since it may not be easy to move forward alone in view of its rigidity, which operation should be determined in consideration of the positional relationship between the endoscope and the indwelling position.

除細動電極21とホルダ134との係合が外れたら、術者は内視鏡131の挿入部132を軸線回りに回転させ、ホルダ134を除細動電極21と干渉しない位置に移動させてから抜去する。その後、必要に応じて除細動電極21の位置および向きを微調整すると、除細動電極21の留置が完了する。   When the defibrillation electrode 21 and the holder 134 are disengaged, the surgeon rotates the insertion portion 132 of the endoscope 131 around the axis and moves the holder 134 to a position where it does not interfere with the defibrillation electrode 21. Remove from. Thereafter, if the position and orientation of the defibrillation electrode 21 are finely adjusted as necessary, the placement of the defibrillation electrode 21 is completed.

上述のキャップ133およびホルダ134を既存の内視鏡に取り付けると、図31に示すように、一般的な内視鏡を導入部材および観察手段として利用しつつ、除細動電極の留置を行うことができるため、専用の内視鏡等を準備する必要がなく、簡便である。なお、図31には内視鏡の例として、軟性の内視鏡121を示しているが、硬性の内視鏡に取り付けることももちろん可能である。   When the above-described cap 133 and holder 134 are attached to an existing endoscope, as shown in FIG. 31, a defibrillation electrode is placed while using a general endoscope as an introduction member and observation means. Therefore, there is no need to prepare a dedicated endoscope or the like, which is convenient. FIG. 31 shows a flexible endoscope 121 as an example of an endoscope, but it is of course possible to attach it to a rigid endoscope.

また、電極の留置手技においても、様々な変更が可能である。
図32および図33に示す変形例では、胸郭上口側から2つの除細動電極が留置されている。除細動電極21に加えて留置された第三の除細動電極140は、胸郭上口から導入されて右心房RAの近傍背側に留置されている。このようにすると、右心房RA側にも電気エネルギーを印加することができ、病態に応じたより適切な電気刺激を行うことができる。
Various changes can also be made in the electrode placement technique.
In the modification shown in FIGS. 32 and 33, two defibrillation electrodes are placed from the upper side of the thorax. The third defibrillation electrode 140 placed in addition to the defibrillation electrode 21 is introduced from the upper thorax and is placed behind the right atrium RA. If it does in this way, electrical energy can be applied also to the right atrium RA side, and more appropriate electrical stimulation according to a disease state can be performed.

図34および図35に示す変形例では、一対の除細動電極21、22の両方が胸郭上口Tiから導入されている。左心室LVの前胸部側に留置される除細動電極22は、図35に示すように、胸郭上口Tiから肋骨の裏側(背側)に入り、肋骨に沿って導入部材を進めることで留置位置に到達させることができる。この場合は、胸骨体Bsをガイドとして利用することができる。なお、胸骨体Bsの背側には、胸腺Thが存在している。一般的に胸腺は成人では退縮していることが多いが、成人でも比較的胸腺が大きい場合や、患者が小児である等の場合は、観察手段で胸腺Thの位置を確認し、胸腺Thを損傷しないように導入するよう注意する。   In the modification shown in FIGS. 34 and 35, both the pair of defibrillation electrodes 21 and 22 are introduced from the thorax upper mouth Ti. As shown in FIG. 35, the defibrillation electrode 22 placed on the anterior chest side of the left ventricle LV enters the back side (back side) of the rib from the upper rib cage Ti, and advances the introduction member along the rib. The detention position can be reached. In this case, the sternum body Bs can be used as a guide. A thymus Th is present on the back side of the sternum body Bs. In general, the thymus is often regressed in adults. However, if the thymus is relatively large, or if the patient is a child, the position of the thymus Th is confirmed by observation means, and the thymus Th is determined. Be careful not to damage it.

さらに、本発明は、以下の技術思想を含むものである。
(付記項1)
先端部が生体組織を鈍的切開可能に構成された導入部材を用いて心臓の周辺組織内の所定位置ヘアプローチするアプローチ方法であって、
胸部を切開して前記導入部材の挿入部位を形成し、
前記挿入部位に前記導入部材の先端部を挿入し、
前記先端部で周囲の周辺組織を鈍的に切開しつつ前記導入部材を前進させ、
観察手段で前記切開部材の周囲を観察し、前記所定位置付近まで前記先端部を移動させる。
(付記項2)
付記項1に記載のアプローチ方法であって、前記挿入部位を胸郭上口に形成する。
(付記項3)
付記項2に記載のアプローチ方法であって、導入部を気管に沿って前進させる。
(付記項4)
付記項2に記載のアプローチ方法であって、導入部を胸骨体に沿って前進させる。
(付記項5)
付記項2から4のいずれか一項に記載のアプローチ方法であって、前記先端部が前記所定位置付近に位置しているか否かを、X線透視画像を用いて判断する。
Furthermore, the present invention includes the following technical ideas.
(Additional item 1)
An approach method for approaching a predetermined position in a tissue around the heart using an introduction member whose tip is configured to allow blunt dissection of biological tissue,
Incising the chest to form the insertion site for the introduction member,
Inserting the leading end of the introduction member into the insertion site;
Advance the introduction member while bluntly incising surrounding tissue at the tip,
The periphery of the cutting member is observed with observation means, and the tip is moved to the vicinity of the predetermined position.
(Appendix 2)
The approach method according to attachment 1, wherein the insertion site is formed in the upper thorax.
(Additional Item 3)
The approach method according to attachment 2, wherein the introduction unit is advanced along the trachea.
(Appendix 4)
The approach method according to Additional Item 2, wherein the introduction portion is advanced along the sternum body.
(Appendix 5)
The approach method according to any one of appendices 2 to 4, wherein whether or not the tip portion is located in the vicinity of the predetermined position is determined using an X-ray fluoroscopic image.

1、110、120、130 植え込み型除細動システム
10 植え込み型除細動器
21、22、41、51、140 除細動電極
23、52 電極部
23A、52A 電極面
24 リード部
30 コネクタ
42、43、44 ストッパ
101、導入部材
102 観察手段
111、121、131 内視鏡(導入部材、観察手段)
1, 110, 120, 130 Implantable Defibrillation System 10 Implantable Defibrillator 21, 22, 41, 51, 140 Defibrillation Electrode 23, 52 Electrode Part 23A, 52A Electrode Surface 24 Lead Part 30 Connector 42, 43, 44 Stopper 101, introduction member 102 Observation means 111, 121, 131 Endoscope (introduction member, observation means)

Claims (4)

電極面を有する電極部と、
先端側が前記電極部に接続され、自身への回転操作を前記電極部に伝達可能なリード部と、
前記リード部の基端側において、前記リード部の周方向の一部に形成された指標部と、
前記リード部の基端部に設けられ、植込み型除細動器と接続されるコネクタと、
を備え、
前記電極面は、前記リード部の周方向の一部に形成されていることを特徴とする除細動電極。
An electrode portion having an electrode surface;
A lead portion whose tip side is connected to the electrode portion and capable of transmitting a rotation operation to itself to the electrode portion;
On the base end side of the lead portion, an indicator portion formed on a part of the lead portion in the circumferential direction;
A connector provided at the proximal end of the lead portion and connected to the implantable defibrillator;
With
The defibrillation electrode, wherein the electrode surface is formed on a part of the lead portion in the circumferential direction.
前記電極部および前記リード部の少なくとも一方に設けられ、前記リード部の径方向における最大寸法が前記電極部および前記リード部よりも大きいストッパをさらに備えることを特徴とする請求項1に記載の除細動電極。   The removal according to claim 1, further comprising a stopper provided on at least one of the electrode part and the lead part and having a maximum dimension in a radial direction of the lead part larger than that of the electrode part and the lead part. Fibrillation electrode. 前記ストッパは、前記リード部の軸線方向に見て非軸対称な形状であることを特徴とする請求項2に記載の除細動電極。   The defibrillation electrode according to claim 2, wherein the stopper has a non-axisymmetric shape when viewed in the axial direction of the lead portion. 請求項1から3のいずれか一項に記載の除細動電極と、
前記コネクタが接続される植込み型除細動器と、
前記除細動電極を挿通可能または並走するように取り付け可能であり、先端側が生体組織を鈍的切開可能に構成された導入部材と、
前記導入部材の前方を観察する観察手段と、
を備えることを特徴とする植込み型除細動システム。
A defibrillation electrode according to any one of claims 1 to 3,
An implantable defibrillator to which the connector is connected;
An introduction member configured to allow the defibrillation electrode to be inserted or run so as to run in parallel, and whose tip side is configured to allow blunt dissection of biological tissue;
Observation means for observing the front of the introduction member;
An implantable defibrillation system characterized by comprising:
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