JP2013035801A - 抗アクネ菌剤 - Google Patents
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Abstract
【解決手段】アキノキリンソウ(Solidago virgaurea)を有効成分とする抗アクネ菌(Propionibacterium acnes)剤。
【選択図】なし
Description
アクネ菌は、皮脂をグリセリンと脂肪酸に分解して皮膚を弱酸性に保つことで病原菌の侵入や繁殖を抑える役割を担っている。皮脂が毛穴等に詰まった状態が続くと、皮脂を栄養源としてアクネ菌が増殖し、これが原因となってニキビ等の炎症が引き起こされる。
アキノキリンソウは、キク(Asteraceae)科アキノキリンソウ(Solidago)属に属する植物である。アキノキリンソウ抽出物は、消炎作用、解毒作用、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)に対する抗菌作用を示すことが知られている。しかし、これまでに、アキノキリンソウ抽出物がアクネ菌に対して抗菌活性を示すとの報告はなく、本発明者らが初めて見出した知見である。
抽出に用いる溶媒に特に制限はなく、植物成分の抽出に通常用いられる溶媒を用いることができる。このような溶媒として、例えば、水;メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類;プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類;アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類;酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類;テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類;ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン等のハロゲン化炭化水素類;スクワラン、ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類;トルエン等の芳香族炭化水素類;ポリエチレングリコール等のポリエーテル類;及びピリジン類等が挙げられ、これら2種以上混合溶媒を用いることができる。本発明において、水性アルコールを含有する溶媒を用いることが好ましく、エタノールを含有する溶媒を用いることがより好ましい。エタノールを含有する溶媒はエタノール水溶液であることが好ましく、エタノールの含有量は20〜80質量%が好ましく、30〜70質量%がより好ましい。
皮膚外用剤の形態では、水溶液系、可溶化系、乳化系、粉末系、ゲル系、軟膏系、クリーム、ミスト、エアゾール、水−油2層系、水−油−粉末3層系など、幅広い形態をとりうる。また、皮膚外用剤の形態における製品形態としては、ボディー化粧料、化粧水、乳液、クリーム及びパック等のフェーシャル化粧料、ファンデーション、おしろい、頬紅、口紅、アイシャドー、アイライナー、マスカラ及びサンスクリーン等のメーキャップ化粧料、メーク落とし、洗顔料及びボディーシャンプー等の皮膚洗浄料、ヘアーリンス及びシャンプー等の毛髪化粧料、浴用剤、軟膏、制御放出パッチ剤、貼付剤、あぶら取り紙、芳香化粧料等が挙げられる。
経口剤の形態の例としては、錠剤、顆粒剤、細粒剤、散剤、カプセル剤、チュアブル剤、ペレット剤、シロップ剤、液剤、懸濁剤及び吸入剤などが挙げられる。
アキノキリンソウの茎部の乾燥物(American botanicals社より入手)160.79gを50体積%エタノール水溶液800mLに3日間常温で浸漬した。この浸漬液をろ過して得られたろ液をロータリーエバポレーターを用いて濃縮し、固形分24.82gを得た。この固形分を液液分配(酢酸エチル/水)に供し、酢酸エチル相を濃縮することで酢酸エチル可溶画分4.67gを得た。この固形分を10mg/mLの濃度になるようにエタノールに溶解させたものをアキノキリンソウ抽出物として下記試験例に用いた。
上記製造例で調製したアキノキリンソウ抽出物を用いて、アクネ菌に対する抗菌活性を評価した。抗菌活性は、ルシフェラーゼを利用してATP量を定量するための市販キット(商品名:BacTiter-GloTM Microbial Cell Viability Assay、Promega社製)を用いて評価した。
変法GAM培地(日水製薬社製)を用いて37℃で3日間嫌気培養したアクネ菌JCM6425株の培養液10μLと、変法GAM培地80μL、及び上記アキノキリンソウ抽出物10μLを96穴プレートのウェル内で混合し、37℃で20時間嫌気培養した。この培養液中のアキノキリンソウ抽出物の濃度は0.1mg/mLである。培養後、BacTiter-GloTM 試薬100μLをウェルに添加し、1420 Multilabel Counter(Wallac社製)を用いて、530nmの蛍光強度(励起光:488nm)を定量した。また、上記アキノキリンソウ抽出物に代えて、エタノールを混合した系を陰性コントロールとして同様の試験を行った。さらに、上記アキノキリンソウ抽出物に代えて、ミノサイクリンを0.1mg/mLの濃度で混合したものを陽性コントロールとして同様の試験を行った。このミノサイクリンはテトラサイクリン系抗生物質であり、ニキビや皮膚感染症の治療薬として用いられている。
結果を表1に示す。
本発明の抗アクネ菌剤の使用形態の1例として、下記に示す組成のローション、クリーム、軟膏を常法により各々調製した。
下記の組成のローションを常法により調製した。
(組成) (配合量:質量%)
アキノキリンソウ抽出物 1
グリセリン 10
1,3-ブチレングリコール 6
クエン酸 0.1
クエン酸ナトリウム 0.3
エチルアルコール 8
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(60EO) 0.5
香料 適量
水 残量
合計 100
下記の組成のクリームを常法により調製した。
(組成) (配合量:質量%)
アキノキリンソウ抽出物 2
モノステアリン酸グリセリド 2
モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン(20EO) 2
セタノール 7
スクワレン 40
プロピレングリコール 10
流動パラフィン 10
香料 適量
水 残量
合計 100
下記の組成の軟膏を常法により調製した。
(組成) (配合量:質量%)
アキノキリンソウ抽出物 2
サラシミツロウ 11
流動パラフィン 22
ラノリン 10
ポリソルベート80 2
オリーブ油 15
防腐剤 適量
水 残量
合計 100
Claims (1)
- アキノキリンソウ(Solidago virgaurea)抽出物を有効成分とする抗アクネ菌(Propionibacterium acnes)剤。
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