JP2013022371A - Syringe holder and spike needle - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は，一般的には注射のための装置に関し，より詳しくはシリンジ，シリンジホルダー及びスパイク針の組み合わせに関する。 The present invention relates generally to an apparatus for injection, and more particularly to a combination of a syringe, a syringe holder and a spike needle.
シリンジ中の複数に区分された区画のそれぞれに，相互に非接触な状態で薬剤成分（例えば，粉末状薬剤と，これを溶解又は分散させるための溶解液）が充填されており，使用時にシリンジ内でそれらを混合し注射液を調製して直接患者に注射することができるタイプの薬剤充填済みシリンジ（プレフィルドシリンジ）が知られている。そのような製品において，シリンジ自体は，マルチチャンバーシリンジ，ダブルチャンバーシリンジ，２室式シリンジ等と様々に呼ばれている（本明細書において，包括的に「多室シリンジ」という。）。それら多室シリンジには，バイアルタイプ（先端側がルアー先の形状でなく，より広く開口している瓶形のものをいう。）（特許文献１参照）で，先端側の広い開口がブチルゴム等の材料からなる栓を兼ねた隔壁で閉じられ，これに例えばスパイク針を刺入し装着することで内部の調製済み注射液を注射可能にする形態のものがある。 Each of the divided compartments in the syringe is filled with a drug component (for example, a powdered drug and a solution for dissolving or dispersing it) in a non-contact state with each other. There is known a type of pre-filled syringe that can be mixed in a syringe to prepare an injection solution and can be directly injected into a patient. In such a product, the syringe itself is variously referred to as a multi-chamber syringe, a double-chamber syringe, a two-chamber syringe, or the like (in this specification, comprehensively referred to as “multi-chamber syringe”). These multi-chambered syringes are of the vial type (refers to bottles with a wider opening rather than a luer tip on the tip side) (see Patent Document 1), and a wide opening on the tip side such as butyl rubber. There is a form that is closed by a partition wall that also serves as a stopper made of material, and that can be injected with a prepared injection solution by, for example, inserting a spike needle into it.
多室シリンジの基本的な機能を，一例としてバイアルタイプの２室のものを挙げて，次に説明する。図１及び２は，バイアルタイプの２室シリンジ１（隔壁を兼ねたゴム栓１５をスパイク針で刺入前のもの。図面左方向を上方とする）の，軸周りに視点を９０°変えた，一部を断面図とした側面図をそれぞれ示す。２室シリンジ１は，内部が２つのガスケット（前側ガスケット２，後側ガスケット３）で気密且つ液密に仕切られ，２個の区画として前側スペース４と後側スペース５とが形成されている。前側スペース４の僅かに前方において２室シリンジ１の内壁には，前側ガスケット２の厚みを跨ぐ長さの（すなわち，前側ガスケット２の厚みより幾分長い）前後方向の細長い溝６が設けられており，それにより，前側ガスケット２の全体厚が溝６の範囲の内側まで移動したときに溝６を通るバイパスが前側ガスケットの前後間に形成されるようになっている。また２室シリンジ１の外表面には，溝６の位置において外方に突出した縦方向に延びた突起が形成されている（バイパス突起）。前側スペース４には，凍結乾燥粉末等の粉末状薬剤１０が封入されており，これを溶解させるための溶解液１１が後側スペース５に封入されている。
The basic function of the multi-chamber syringe will be described next, taking the vial-type two chambers as an example. 1 and 2 show a vial-type two-chamber syringe 1 (a
上記２室シリンジ１内での粉末状薬剤１０と溶解液１１との混合は次のように行われる。すなわち，先ずシリンジ先端側を上にし，先端の隔壁（ゴム栓１５）を貫通してスパイク針が刺入される（通常，スパイク針と連通して外方に突出したノズル部分に注射針も装着される）。これにより，前側スペース４はスパイク針の管腔を通じてシリンジの外部と連通する。次いで注射装置のピストンロッドの頭部が後側ガスケット３の背後に取り付けられる。ピストンロッドが押し込まれると，後側ガスケット３と共に後側スペース５内の溶解液１１が，前側ガスケット２もろとも押し込まれる（前側スペース４からは，これに対応して空気がスパイク針を通って押し出される）。前側ガスケット２の後縁から溝６の後部が露出したとき，溝６を通るバイパスが前側スペース４と後側スペース５の間に形成され，これを通って後側スペース５内の溶解液１１が前側スペース４内へと送られ始め，前側ガスケットはその位置に止まる。ピストンロッドが更に押し込まれて後側ガスケット３が前側ガスケット２に当接することにより，後側スペース５中の溶解液１１は全て前側スペース４内に送り込まれ，そこで粉末状薬剤１０と混合してこれを溶解させ，注射液を構成する。注射液の構成後は，ピストンロッドが更に押し込まれて，後側ガスケット３と前側ガスケット２とが一体として前方へ移動し，前側スペース４内の空気がスパイク針を通って除去され，注射準備が完了する。
Mixing of the
２室シリンジより多くの区画に内部が別れたシリンジの場合も原理的に２室シリンジと同様である。例えば３室シリンジにおいては，前後方向に並んだ区画相互において，後側に位置する区画に充填された水性液状の薬剤が，後方のガスケットに押されて前方のガスケットを押し，これらのガスケットの移動により開かれる第１のバイパスを通って前側の区画に流入して両薬剤が混合し，ついでこの混合液も後方からガスケットに押されてより前方のガスケットを押して移動し，前方に開かれる第２のバイパスを通ってより前側の区画に流入してそこに充填されている薬剤（例えば凍結乾燥粉末）と混合して溶解させる。 In the case of a syringe whose interior is divided into more compartments than the two-chamber syringe, it is in principle the same as the two-chamber syringe. For example, in a three-chamber syringe, the aqueous liquid medicine filled in the compartment located at the rear side in the compartments arranged in the front-rear direction is pushed by the rear gasket and pushes the front gasket to move these gaskets. The two medicines are mixed by flowing into the front compartment through the first bypass opened by the second, and then the mixed solution is also pushed by the gasket from the rear and moves by pushing the front gasket, and the second opened by the second. It flows into the front compartment through the bypass and is mixed and dissolved with the drug (for example, freeze-dried powder) filled therein.
特にバイアルタイプの多室シリンジの場合，一般には，注射に際して指を掛けるための部分を備えたシリンジホルダーに装填され，シリンジホルダー内でスパイク針により外界と連通される。スパイク針がシリンジホルダーに備えられている場合，シリンジのみならず，スパイク針を備えたシリンジホルダーも滅菌しなければならない。しかしながら，シリンジホルダーにシリンジを装填てしまうと，スパイク針がシリンジの隔壁を貫通してシリンジ内部が外界と連通してしまうため，密封状態を維持できない。また，シリンジをシリンジホルダーに完全に装填しない場合には，シリンジの位置がホルダー内で不安定であり，スパイク針が偶発的にシリンジの隔壁を貫通してしまう懸念もある。このため，このタイプの多室シリンジとホルダーとは別々滅菌され，個別に無菌包装された状態で供給されていた。しかしながら，シリンジとシリンジホルダーとを個別に無菌包装したものをセットにすると，２つの無菌包装が一つの製品中に含まれ，一単位の製品が全体として嵩張るという問題，及び，使用に際しそれぞれの無菌包装を解いて両者を組み立てるとき，両者の結合部位が偶発的に汚染されなねないという問題があった。 In particular, in the case of a vial-type multi-chamber syringe, it is generally loaded in a syringe holder having a portion for placing a finger on injection, and communicated with the outside by a spike needle in the syringe holder. If a spike needle is provided in the syringe holder, not only the syringe but also the syringe holder with the spike needle must be sterilized. However, if the syringe is loaded in the syringe holder, the spike needle penetrates the septum of the syringe and the inside of the syringe communicates with the outside, so that the sealed state cannot be maintained. Further, when the syringe is not completely loaded into the syringe holder, the position of the syringe is unstable in the holder, and there is a concern that the spike needle may accidentally penetrate the syringe partition wall. For this reason, this type of multi-chamber syringe and holder were separately sterilized and supplied separately in a sterile package. However, when a syringe and syringe holder are individually packaged aseptically, two sterile packages are included in one product, and one unit of product is bulky as a whole. When unpacking and assembling the two, there was a problem that the binding site between the two could be accidentally contaminated.
シリンジをシリンジホルダーに安定に組み合わせた状態で滅菌工程に付すことができれば，この問題は解決できる。 This problem can be solved if the syringe can be subjected to the sterilization process in a stable combination with the syringe holder.
また，多室シリンジ内の先端側には，一般に粉末状薬剤が充填されている。多室シリンジの使用にあたりスパイク針をシリンジの隔壁に刺入し，ピストンを押してシリンジ内の前後の薬剤を混合する際，空気がシリンジ内からスパイク針を通って押し出されるが，粉末状薬剤の一部がこの空気流と共にスパイク針を通ってシリンジから漏れ出す場合がある。これが起こると，粉末状薬剤の量が減少し溶解後の薬剤中の薬物濃度の低下等，品質に問題を生じる。従って，そのような粉末状薬剤の漏出を阻止できることが重要である。 Moreover, generally the powdery chemical | medical agent is filled in the front end side in a multi-chamber syringe. When using a multi-chamber syringe, when a spike needle is inserted into the septum of the syringe and the piston is pushed to mix the drug before and after the syringe, air is pushed out from the syringe through the spike needle. The part may leak from the syringe through the spike needle with this air flow. When this occurs, the amount of powdered drug decreases, causing quality problems such as a decrease in drug concentration in the drug after dissolution. Therefore, it is important to be able to prevent leakage of such powdered drugs.
上記の背景において，本発明の一目的は，スパイク針を備えたシリンジホルダーに多室シリンジを安定に組み合わせた状態で一体として滅菌処理できるようにする手段，及びそうすることによる滅菌方法の改良を提供することである。
また本発明の別の一目的は，多室シリンジ内の薬剤の混合操作に際して粉末状薬剤がシリンジから漏出するのを防止できるようにする手段を提供することである。
In the above background, an object of the present invention is to provide means for enabling sterilization as a single unit in a state where a multi-chamber syringe is stably combined with a syringe holder equipped with a spike needle, and to improve the sterilization method thereby. Is to provide.
Another object of the present invention is to provide means for preventing powdered medicine from leaking out of the syringe during the mixing operation of the medicine in the multi-chamber syringe.
本発明者は，スパイク針を備えたシリンジホルダーの胴部にスリットを設け，その中で多室シリンジのバイパス突起が前後方向にスライドできるようにすると共に，該スリットの途中にバイパス突起の前後の縁の少なくとも一部にそれぞれにスナップ式に係合する前方及び後方の突起を設け，それらの突起間にバイパス突起を仮留めしておけるようにすることで，多室シリンジをシリンジホルダーと一体として滅菌工程に付し，そのまま一体として無菌包装した形で製品として供給でき，使用時には，多室シリンジをシリンジホルダーの奥へと押し込んで本装填しスパイク針を隔壁に刺入させればうよいことを見出し，更に検討を加えて本願の第１の発明を完成させた。
また，シリンジホルダーにおいて，スパイク針に連通するノズル内にフィルターを設けておくことにより，多室シリンジ内の薬剤の混合操作に際して，多室シリンジ内部から空気と共に押し出されることのある粉末状薬剤はフィルターでトラップし，空気のみを放出させるようにすることができることを見出し，これに基づき本願の第２の発明を完成させた。
すなわち，本発明は以下を提供するものである。
The present inventor has provided a slit in the body portion of the syringe holder provided with the spike needle so that the bypass projection of the multi-chamber syringe can slide in the front-rear direction, and the front and rear of the bypass projection in the middle of the slit. A multi-chamber syringe is integrated with the syringe holder by providing front and rear protrusions that snap-engage with each other at least part of the edge, and allowing the bypass protrusion to be temporarily secured between the protrusions. It can be supplied as a product in a sterilization process and packaged aseptically as it is, and when used, it is only necessary to push the multi-chamber syringe into the back of the syringe holder, fully load it, and insert the spike needle into the septum As a result, further studies were made to complete the first invention of the present application.
In addition, in the syringe holder, by providing a filter in the nozzle communicating with the spike needle, the powdered medicine that can be pushed out together with air from the inside of the multi-chamber syringe during the mixing operation of the medicine in the multi-chamber syringe is filtered. The second invention of the present application has been completed based on this finding.
That is, the present invention provides the following.
１．バイアルタイプの多室シリンジ用のシリンジホルダーであって，装填される多室シリンジの胴部が嵌まる筒状の胴部と，該シリンジホルダーに多室シリンジを装填したとき多室シリンジの先端の隔壁を刺入するスパイク針と，該多室シリンジのバイパス突起を前後方向にスライド可能に通すスリットとを備え，該スリットが，その全長の途中に，バイパス突起の前後の縁にナップ式に係合する前方及び後方の突起を備え，該スパイク針が該隔壁に刺入しない位置で，これらの突起間に多室シリンジのバイパス突起を保持させることにより，該多室シリンジを該シリンジホルダーに仮留め可能としたものである，シリンジホルダー。
２．該前方の突起が，その後方側に該多室シリンジのバイパスの突起の前縁が当接しているときには，該シリンジホルダーのスパイク針が該多室シリンジの隔壁に刺入しないことになる位置に設けられているものである，上記１のシリンジホルダー。
３．薬剤充填済みのバイアルタイプの多室シリンジの滅菌方法であって，上記１又は２のシリンジホルダーに，該多室シリンジを，そのバイパス突起が該前方の突起と後方の突起の間に収まる位置まで挿入した状態で，該シリンジホルダー及び該多室シリンジを同時に滅菌工程に付すことを特徴とするものである，滅菌方法。
４．該多室シリンジを滅菌工程に付すにあたり，該多室シリンジの後端側開口を開封可能な密封手段により密封することを特徴とする，上記３の方法。
５．該開封可能な密封手段が，該バイアルタイプの多室シリンジの後端側開口部を塞いで設けられたフリップティアオフ・キャップ，又は，該バイアルタイプの多室シリンジの後端部外周面を囲む雄ねじに螺着されるキャップである，上記４の方法。
６．該雄ねじが，該多室シリンジの後端部外周面を囲んでこれに固定された，円筒状部を有する部材の該円筒状部の外周面に形成されているものである，上記５の方法。
７．バイアルタイプの多室シリンジ用のシリンジホルダーであって，該シリンジホルダーに該多室シリンジを装填したとき該多室シリンジの先端の隔壁に刺入するスパイク針を備えるものであり，該スパイク針と連通する該シリンジホルダーのノズル内の流路に流体の通過は許容するが粉末状薬剤の通過は許容しないフィルターが備えられていることを特徴とする，シリンジホルダー。
８．該ノズルがルアー形状を備えるものである，上記７のシリンジホルダー。
９．該シリンジホルダーが，該多室シリンジの胴部が嵌まる筒状の胴部と，該シリンジホルダーに該多室シリンジを装填したとき該多室シリンジの先端の隔壁に刺入するスパイク針と，多室シリンジのバイパス突起を前後方向にスライド可能に通すスリットとを備えるものであり，該スリットが，その全長の途中に，バイパス突起の前後の縁にスナップ式に係合する前方及び後方の突起を備え，これらの突起間に該バイパス突起を保持させることにより，該多室シリンジを該シリンジホルダーに仮留め可能としたものである，上記７又は８のシリンジホルダー。
１０．該前方の突起が，その後方側に該多室シリンジのバイパス突起の前縁が当接しているときには，該シリンジホルダーのスパイク針が該多室シリンジの隔壁を刺入しないことになる位置に設けられているものである，上記９のシリンジホルダー。
1. A syringe holder for a vial-type multi-chamber syringe having a cylindrical barrel portion into which the barrel portion of the multi-chamber syringe to be fitted is fitted, and a tip of the multi-chamber syringe when the multi-chamber syringe is loaded in the syringe holder. A spike needle for inserting the septum and a slit through which the bypass projection of the multi-chamber syringe is slidable in the front-rear direction are provided, and the slit is engaged in a nap manner on the front and rear edges of the bypass projection in the middle of its entire length The multi-chamber syringe is temporarily attached to the syringe holder by holding the bypass lugs of the multi-chamber syringe between these projections at positions where the spike needles are not inserted into the septum. Syringe holder that can be fastened.
2. When the front protrusion is in contact with the front edge of the bypass protrusion of the multi-chamber syringe on the rear side, the spike needle of the syringe holder will not be inserted into the multi-chamber syringe partition wall. The syringe holder according to 1 above, which is provided.
3. A method for sterilizing a vial-type multi-chamber syringe filled with a medicine, wherein the multi-chamber syringe is placed in the
4). 3. The method according to 3 above, wherein when the multi-chamber syringe is subjected to a sterilization step, the rear end side opening of the multi-chamber syringe is sealed by an openable sealing means.
5. Flip tear-off cap provided by sealing the openable sealing means to close the rear end side opening of the vial type multi-compartment syringe, or the external thread surrounding the outer peripheral surface of the rear end part of the vial type multi-compartment syringe 4. The method according to 4 above, wherein the cap is screwed onto the cap.
6). 5. The method according to 5 above, wherein the male screw is formed on the outer peripheral surface of the cylindrical portion of a member having a cylindrical portion, which is fixed to the outer peripheral surface of the rear end portion of the multi-chamber syringe. .
7). A syringe holder for a vial-type multi-chamber syringe, comprising a spike needle inserted into a septum at the tip of the multi-chamber syringe when the multi-chamber syringe is loaded in the syringe holder, A syringe holder comprising a filter that allows passage of fluid but not passage of powdered medicine in a flow path in a nozzle of the syringe holder that communicates.
8). The syringe holder according to 7 above, wherein the nozzle has a luer shape.
9. The syringe holder is a cylindrical body portion into which the body portion of the multi-chamber syringe is fitted, and a spike needle that is inserted into the septum at the tip of the multi-chamber syringe when the multi-chamber syringe is loaded into the syringe holder; A slit through which the bypass protrusion of the multi-chamber syringe is slidable in the front-rear direction, and the slit engages with the front and rear edges of the bypass protrusion in the middle of the length of the bypass protrusion. The syringe holder according to the above 7 or 8, wherein the multi-chamber syringe can be temporarily fastened to the syringe holder by holding the bypass protrusion between the protrusions.
10. When the front projection is in contact with the front edge of the bypass projection of the multi-chamber syringe on the rear side, the spike needle of the syringe holder is provided at a position where it does not insert the septum of the multi-chamber syringe. 9. The syringe holder according to 9 above.
本願第１の発明によれば，多室シリンジをシリンジホルダーに仮留めした状態で両者を一体として（但し，シリンジの隔壁がスパイク針に刺入されていない状態で）滅菌工程に付し，そのまま一体として無菌包装した形で製品として供給でき，使用時には，多室シリンジをシリンジホルダーの奥へと押して両者仮留め状態を解除することで本装填し，スパイク針が隔壁を刺入するようにすることができる。このため，単一でコンパクトな無菌包装の形で提供できしかも，無菌包装を破った後は，多室シリンジをシリンジホルダーの奥へ押しこむ操作のみでスパイク針が多室シリンジの隔壁に刺入するから，使用時の薬剤混合のプロセスでスパイク針が偶発的に汚染されるリスクがなく，薬剤の無菌性が確実に維持される。更に，多室シリンジの後端側開口を開封可能な密封手段により密封した状態で滅菌工程に付す場合，滅菌方法の如何によるガスケットの移動や脱落の虞が無くなることから，滅菌手段の選択の自由度が高まる。
また本願の第２発明によれば，多室シリンジ内の薬剤の混合による注射液の復元操作に際して粉末状薬剤が多室シリンジから空気と共に漏れ出る虞が解消され，溶解後の薬剤中の薬物濃度の低下等品質上の問題の発生を防止することができる。
また本願第１の発明と第２の発明とを組み合わせたときは，これら２通りの利点を備えたシリンジホルダーを提供できる。
According to the first invention of the present application, in a state where the multi-chamber syringe is temporarily fixed to the syringe holder, the two are integrated into one body (provided that the septum of the syringe is not inserted into the spike needle) and is subjected to a sterilization process. Can be supplied as a product in aseptically packaged form, and when used, the multi-chamber syringe is pushed into the back of the syringe holder to release the temporary holding state so that the spike needle penetrates the septum be able to. For this reason, it can be provided in the form of a single and compact aseptic packaging. After breaking the aseptic packaging, the spike needle can be inserted into the septum of the multi-chamber syringe only by pushing the multi-chamber syringe into the back of the syringe holder. This ensures that the sterility of the drug is maintained without the risk of accidental contamination of the spike needle during the drug mixing process during use. In addition, when the sterilization process is performed with the rear end opening of the multi-chamber syringe sealed by an openable sealing means, there is no risk of the gasket moving or dropping depending on the sterilization method. The degree increases.
Further, according to the second invention of the present application, the possibility that the powdered drug leaks out from the multi-chamber syringe during the restoration operation of the injection solution by mixing the drugs in the multi-chamber syringe is eliminated, and the drug concentration in the drug after dissolution is eliminated. It is possible to prevent the occurrence of quality problems such as a drop in quality.
Further, when the first invention and the second invention are combined, a syringe holder having these two advantages can be provided.
本発明においてシリンジホルダーは，バイアルタイプの多室シリンジを注射時に保持するのを補助し，多室シリンジの隔壁を刺入するスパイク針を内部に備えたものである。シリンジホルダーは，注射時に胴部を挟んで指を掛けて保持するのに便利なよう，胴部の適宜な位置に指掛け片を有していてよく，有している方が好ましい。 In the present invention, the syringe holder is provided with a spike needle that assists in holding a vial-type multi-chamber syringe at the time of injection and inserts a partition wall of the multi-chamber syringe. The syringe holder may have a finger-hook piece at an appropriate position of the body portion, and is preferably provided so that it is convenient to hold and hold the finger while sandwiching the body portion at the time of injection.
スリット内に設けられる前方の突起に関し，「シリンジホルダーのスパイク針が該多室シリンジの隔壁を刺入しないことになる位置」は，シリンジホルダー内で多室シリンジが，その隔壁にスパイク針の先端が接する位置又はそれより後方にある時のバイパス突起の前縁に当接する位置のうちから適宜設定すればよい。 Regarding the front protrusion provided in the slit, “the position where the spike needle of the syringe holder does not penetrate the septum of the multi-compartment syringe” means that the multi-compartment syringe in the syringe holder has the tip of the spike needle in the septum. What is necessary is just to set suitably from the position which contact | abuts to the front edge of a bypass protrusion when it exists in the position which touches or it is behind it.
スパイク針と連通する該シリンジホルダーのノズル内に「フィルター」を設ける場合，フィルターは，シリンジ内の空気や注射液等の流体を通すが粉末状薬剤は通さないものであり注射剤おいて用いることのできる材料からなるものであればよく，適宜選択して採用すればい。そのような材料の例としては，ＰＴＦＥ（ポリテトラフルオロエチレン），ＰＦＡ（テトラフルオロエチレン・パーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体），ＰＥ（ポリエチレン），ＰＰ（ポリプロピレン），ＰＳ（ポリスチレン），ＰＭＭＡ（ポリメチルメタクリレート），ＥＶＡ（エチレン酢酸ビニル共重合体）が挙げられるが，これらに限定されない。フィルターを内部に備えたノズルは，一体であるシリンジホルダーの一部であってもよく，また，シリンジホルダー本体とは別体であってシリンジホルダー本体の先端に装着されるものであってもよい。また，ノズル先端の形状は，特に限定されるものではないが，通常はルアー形状であることが汎用性の点で好ましい。 When a “filter” is provided in the nozzle of the syringe holder that communicates with the spike needle, the filter allows fluid such as air and injection fluid in the syringe to pass but does not allow powdered drugs to pass through it. Any material can be used as long as it is made of materials that can be used. Examples of such materials include PTFE (polytetrafluoroethylene), PFA (tetrafluoroethylene / perfluoroalkyl vinyl ether copolymer), PE (polyethylene), PP (polypropylene), PS (polystyrene), PMMA (polyethylene). Methyl methacrylate) and EVA (ethylene vinyl acetate copolymer), but are not limited thereto. The nozzle provided with the filter may be a part of an integral syringe holder, or may be separate from the syringe holder body and attached to the tip of the syringe holder body. . Further, the shape of the nozzle tip is not particularly limited, but usually a lure shape is preferable from the viewpoint of versatility.
また，薬剤を充填したバイアルタイプの多室シリンジの滅菌方法であって，滅菌工程に付すにあたり，該多室シリンジの後端側開口を除去可能な密封手段により密封しておくことが，場合により好ましい。採用した滅菌方法によっては，シリンジの温度やシリンジに加わる圧力が変化し，ガスケットで仕切られたシリンジの区画内部と周囲ととの間に圧力差が生じて，ガスケットが移動し，甚だしい場合はシリンジから脱落することも起こり得るためである。例えば，オートクレーブによる高圧蒸気滅菌では，シリンジの温度が上昇し，またエキレンオキシド或いは過酸化水素によるガス滅菌では，シリンジは，エアレーションによる圧力変化を受ける。そのような場合であって，多室シリンジの後端側開口を開封可能な密封手段により密封しておけば，ガスケットの両側の圧が閉鎖空間中で均衡するため，移動や脱落は防止できる。 Further, in the method of sterilizing a vial type multi-chamber syringe filled with a medicine, it is sometimes necessary to seal the rear end side opening of the multi-chamber syringe with a sealing means that can be removed. preferable. Depending on the sterilization method used, the temperature of the syringe and the pressure applied to the syringe change, creating a pressure difference between the inside and the surrounding of the syringe compartment partitioned by the gasket, and the gasket moves. It is because it may happen to drop out of. For example, in autoclave high-pressure steam sterilization, the temperature of the syringe rises. In gas sterilization with exylene oxide or hydrogen peroxide, the syringe undergoes a pressure change due to aeration. In such a case, if the opening on the rear end side of the multi-chamber syringe is sealed with an openable sealing means, the pressure on both sides of the gasket is balanced in the closed space, so that movement and dropout can be prevented.
そのような開封可能な密封手段は，典型的には，フリップティアオフ・キャップや，ねじ式のキャップである。ここに，「フリップティアオフ・キャップ」は，手で圧し上げて簡単に開封することのできるアルミキャップで密封されたゴム栓である。フリップティアオフ・キャップでは，円形のアルミキャップの中央に破断線に取り囲まれて形成されている貫通孔に，中央に突起部を有するプラスチックの蓋を被せてその突起部を貫通項に挿入し周囲をかしめることで両者を一体化し，これをゴム栓をした瓶の口部の周りの段部に巻き込むことによって固定するものである。このような構造であるため，プラスチックの蓋を指で押し上げるてアルミキャップを簡単に破って除去することができ，それにより，ゴム栓が開封可能となる。また，ねじ式キャップの場合，多室シリンジの後端部外周面に雄ねじを設け，これにキャップを螺着することができる。この場合，多室シリンジの後端部外周面の雄ねじは，多室シリンジ自体の後端部外周面に直接形成してもよいが，多室シリンジ後端部外周面に環状部を有する部材を固定し，当該環状部の外周面に雄ねじを形成しておいてもよい。また，これら以外であっても，偶発的に密封状態が破れることがなく，且つ簡単に除去して後端側開口を開放することができるものである限り，それら以外の適宜な手段を採用できる。 Such openable sealing means are typically flip tear-off caps or screw-type caps. Here, the “flip tear-off cap” is a rubber stopper sealed with an aluminum cap that can be easily opened by pressing it with hands. In the flip tear-off cap, a plastic lid with a projection at the center is put on the through hole formed in the center of the circular aluminum cap and surrounded by the fracture line, and the projection is inserted into the penetration term to surround the circumference. The two are integrated by caulking, and are fixed by being wound around a step around the mouth of the bottle with a rubber stopper. Because of this structure, the plastic cap can be pushed up with a finger to easily tear and remove the aluminum cap, thereby enabling the rubber plug to be opened. In the case of a screw-type cap, a male screw is provided on the outer peripheral surface of the rear end portion of the multi-chamber syringe, and the cap can be screwed onto this. In this case, the external thread on the outer peripheral surface of the rear end portion of the multi-chamber syringe may be formed directly on the outer peripheral surface of the rear end portion of the multi-chamber syringe itself, but a member having an annular portion on the outer peripheral surface of the multi-chamber syringe rear end portion. It may be fixed and a male screw may be formed on the outer peripheral surface of the annular portion. In addition, other appropriate means can be adopted as long as the sealed state is not accidentally broken and can be easily removed to open the rear end side opening. .
図３は，内部にバイアルタイプの多室シリンジ２０が挿入された状態のシリンジホルダー２２の側面図を示し，（ａ）はシリンジホルダー２２内に多室シリンジ２０を仮留めした状態を，（ｂ）はシリンジホルダー２２の奥まで多室シリンジ２０を押し込んで完全に装填した状態を示す。多室シリンジ２０の後端側開口はフリップティアオフ・キャップ２１により密封されている。図では，多室シリンジ２０の内部構造は省略されている。シリンジホルダー２２は，内部の先端側に中心線に沿って内方へ向かって突出したスパイク針２４を備えている。シリンジホルダー２２はまた，後端部に外方に張り出した指掛片２５を備え，後端を貫通して長手方向に延びたスリット２６を胴部に備えており，その中に多室シリンジ２０のバイパス突起３０がスライドして収まっている。スリット２６には，その内側に向けて突起３２と突起３４が前後に分かれて設けられており，図３（ａ）に示した状態では，バイパス突起３０はこれら前後の突起の間に挟まれてその位置に止まっている。多室シリンジ２０をシリンジホルダー２２に挿入し，バイパス突起３０をスリット２６に通して前方へとスライドさせるとき，最初に後方の突起３４がバイパス突起３０の前縁に当接する。突起３４は，バイパス突起３０の通過に抵抗するが，多室シリンジ２０を押すことでバイパス突起３０は突起３４を押し広げて通過し，バイパス突起３０の後縁が突起３４を通過した時に，図３（ａ）に示すように，スナップ式に両突起３２，３４間に収まる。多室シリンジは，それ以上押さない限り，その位置で安定に留まる。多室シリンジ２０の先端側には，環状のアルミキャップ３８で周囲を固定されたゴム栓４０が，中央に刺入のための薄肉領域を有する隔壁として固定されているが，図（ａ）の状態では，スパイク針２４の先端は，ゴム栓４０を刺入していない。この状態で，多室シリンジ２０とシリンジホルダー２２とは一体として滅菌工程に付され，滅菌後にはそのまま一体として無菌包装されて出荷できる。
FIG. 3 shows a side view of the
多室シリンジの使用時には，これらを無菌包装から取り出した後，多室シリンジ２０をシリンジホルダー２２の奥へと押し込むことにより，バイパス突起３０が，その前縁によって前方の突起３２の間を押し広げで通過し，バイパス突起３０の後縁が突起３２を通過した後に多室シリンジ２０の前端がシリンジホルダー２２の奥に当接して停止する。このときスパイク針２４は，ゴム栓（隔壁）４０を刺入しており，スパイク針２４は，その先端から他端のルアーチップ４２まで延びた管腔を通して，多室シリンジ２０の内部と外界とを連通させる。シリンジホルダー２２の先端側はルアーロック構造をしており，中央のルアーチップ４２と，これを取り囲み内側に雌ねじの形成されたスリーブ４４からなり，無菌包装から取り出した後の操作の何れかの段階で，目的に応じ，注射針又は他の接続器具に接続される。また多室シリンジ２０の後端のフリップティアオフ・キャップ２１は，注射針等との接続前に除去され，解放された開口を通してピストンロッド（図示せず）が後側ガスケットに取り付けられる。
When the multi-chamber syringe is used, after the
図４は，本実施例で用いることのできる後端側開口の密封手段の例を示す一部を断面図とした側面図である。図において，（ａ）は，前側のガスケット５５及び後側のガスケット６０が挿入され，前側ガスケット５５の前方及び両ガスケットの間に形成された区画に，各薬剤（図示せず）がそれぞれ充填された状態のバイアルタイプの多室シリンジ２０を示す。３０はバイパス突起である。多室シリンジ２０の前端は，例えば一般的な環状のアルミキャップ３８で固定されたゴム栓４０により密封されている。後側のガスケット６０には，背面中央に，使用に際してピストンロッドの先端を螺着するためのねじ穴（図示せず）が中央に形成されている。多室シリンジ２０の後端側開口の外周にはフランジ５３が形成されており，後端の開口は，フランジ５３を覆って固定された慣用のフリップティアオフ・キャップ２１により密封されている。本実施例においては，多室シリンジ２０の気密性が保たれるため，温度や圧力の変化を伴う滅菌方法であってもガスケットの移動や脱落を起こすおそれがなく，滅菌手段の選択の自由度が高い。
FIG. 4 is a side view, partly in section, showing an example of a sealing means for the rear end side opening that can be used in this embodiment. In the figure, (a) shows that the
図４（ｂ）に示す例においては，多室シリンジ２０の後端部の外周面には円筒状部材６２が接着等で固定されており，該部分の外周面に雄ねじ６３が形成されている。また円筒状部材６２の前側の末端の周囲には，フランジ６４が形成されている。６５は，円筒状部材６２の雄ねじに螺着されたキャップであり，多室シリンジ２０の後端を密封している。この例においても，多室シリンジ２０の気密性が保たれるため，温度や圧力の変化を伴う滅菌方法であってもガスケットの移動や脱落を起こすおそれがなく，滅菌手段の選択の自由度が高い。
In the example shown in FIG. 4B, a
図５は，ノズル内にフィルターを備えたシリンジホルダーの側方からの断面図を，多室シリンジ２０が奥まで挿入され，スパイク針２４がゴム栓４０に刺入された薬剤混合直前の状態で示す）。先端がルアーロック式のシリンジホルダー２２には，別体のノズル８０がルアーチップに嵌められスリーブ４４内の雌ねじに螺着されることで固定されている。別体のノズル８０に形成された流路の内部には，フィルター８２（ＰＥ製）が嵌められている。前側ガスケット５５と後側ガスケット６０との間には，溶解液１１が満たされており，前側ガスケット５５の上方の空間には粉末状薬剤１０が封入されている。図に示した状態から，後側ガスケット６０の背面にピストンロッド（図示せず）が取り付けられ押し込まれると，溶解液１１と共に前側ガスケット５５が押され，上方の空気も押されてスパイク針２４を通りノズル８０から放出される。このとき従来は粉末状薬剤の一部がスパイク針２４を通って押しだされることがあったが，図５に示した実施例ではノズル８０内のフィルター８２によりトラップされ，実質的に空気のみが外部に放出されることになる。こうして，この実施例によれば，多室シリンジ２０内の薬剤の混合時に，従来では起こることがあった粉末状薬剤の漏出の問題は解消される。
FIG. 5 is a cross-sectional view from the side of a syringe holder provided with a filter in the nozzle, in a state immediately before mixing the medicine with the
本願第１発明は，単一のコンパクトな無菌包装の形で，且つ使用時の薬剤混合のプロセスでスパイク針が偶発的に汚染されるリスクを防止できる形で，多室シリンジとシリンジホルダーの無機状態での供給を可能とする点で有用である。また，本願第２発明は，多室シリンジ内の薬剤の混合操作に際して，粉末状薬剤の漏出防止を可能にする点で有用である。 The first invention of the present application is a single, compact aseptic packaging, and prevents the risk of accidental contamination of spike needles during the process of drug mixing during use. This is useful in that it can be supplied in a state. Further, the second invention of the present application is useful in that it is possible to prevent the powdered drug from leaking out during the mixing operation of the drug in the multi-chamber syringe.
１：２室シリンジ
２：前側ガスケット
３：後側ガスケット
４：前側スペース
５：後側スペース
６：溝（バイパス突起）
１０：粉末状薬剤
１１：溶解液
１５：ゴム栓
２０：多室シリンジ
２１：フリップティアオフ・キャップ
２２：シリンジホルダー
２４：スパイク針
２５：指掛片
２６：スリット
３０：バイパス突起
３２：突起
３４：突起
３８：アルミキャップ
４０：ゴム栓
４２：ルアーチップ
４４：スリーブ
５３：フランジ
５５：前側ガスケット
６０：後側ガスケット
６２：円筒状部材
６３：雄ねじ
６４：フランジ
６５：キャップ
８０：ノズル
８２：フィルター
1: Two-chamber syringe 2: Front gasket 3: Rear gasket 4: Front space 5: Rear space 6: Groove (bypass protrusion)
10: powdered drug 11: solution 15: rubber stopper 20: multi-chamber syringe 21: flip tear-off cap 22: syringe holder 24: spike needle 25: finger hook piece 26: slit 30: bypass protrusion 32: protrusion 34: protrusion 38: Aluminum cap 40: Rubber plug 42: Luer tip 44: Sleeve 53: Flange 55: Front gasket 60: Rear gasket 62: Cylindrical member 63: Male screw 64: Flange 65: Cap 80: Nozzle 82: Filter
Claims (10)
When the front projection is in contact with the front edge of the bypass projection of the multi-chamber syringe on the rear side, the spike needle of the syringe holder is provided at a position where it does not insert the septum of the multi-chamber syringe. The syringe holder according to claim 9, wherein
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2011162133A JP2013022371A (en) | 2011-07-25 | 2011-07-25 | Syringe holder and spike needle |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2011162133A JP2013022371A (en) | 2011-07-25 | 2011-07-25 | Syringe holder and spike needle |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013022371A true JP2013022371A (en) | 2013-02-04 |
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ID=47781363
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2021019712A (en) * | 2019-07-25 | 2021-02-18 | 大成化工株式会社 | Stirring syringe |
-
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- 2011-07-25 JP JP2011162133A patent/JP2013022371A/en not_active Withdrawn
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2021019712A (en) * | 2019-07-25 | 2021-02-18 | 大成化工株式会社 | Stirring syringe |
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