JP2012532911A - 有機殺有害生物化合物の水性懸濁液を調製するための方法 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
a)有機殺有害生物化合物が、該有機殺有害生物化合物の非晶質形態の液滴の形態で存在する、該有機殺有害生物化合物の水性乳濁液を提供するステップ、及び
b)前記有機殺有害生物化合物が、本質的に結晶性の粒子の形態で存在する、該有機殺有害生物化合物の水性懸濁液の添加ステップ
を含み、ここで、ステップb)における添加は、有機殺有害生物化合物の結晶形態の融解温度未満の温度で実施される。
d=4.78±0.01Å
d=4.01±0.01Å
d=3.55±0.01Å
d=3.01±0.01Å
変態IVの結晶性ピラクロストロビンは、一般的に、62から64℃の範囲の融点を有する。融解熱、即ち、結晶変態IVを溶融するために必要なエネルギーの量は、約72から80J/gである。本明細書で示された融点及び溶融熱は、示差熱測定(Differential Scanning Calorimetry: DSC、るつぼ材料アルミニウム、加熱速度5K/分)によって測定された値を意味する。
c.1 ラウリルスルホネート、イソトリデシルスルホネートなどのC6-C22-アルキルスルホネート;
c.2 ラウリルサルフェート、イソトリデシルサルフェート、セチルサルフェート、ステアリルサルフェートなどのC6-C22-アルキルサルフェート;
c.3 ナフチルスルホネートなどのアリール-及びC1-C16-アルキルアリールスルホネート、ジブチルナフチルスルホネート、ドデシルジフェニルエーテルスルホネートなどのモノ-,ジ-及びトリ-C1-C16-アルキルナフチルスルホネート、クミルスルホネート、オクチルベンゼンスルホネート、ノニルベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート及びトリデシルベンゼンスルホネートなどのモノ-、ジ-及びトリ-C1-C16-アルキルフェニルスルホネート;
c.4 C6-C22-脂肪酸及びC6-C22-脂肪酸エステルのサルフェート及びスルホネート;
c.5 (ポリ)エトキシル化ラウリルアルコールのサルフェートなどのエトキシル化C6-C22アルカノールのサルフェート;
c.6 (ポリ)エトキシル化C4-C16-アルキルフェノールのサルフェート及び(ポリ)エトキシル化ジ-又はトリスチリルフェノールのサルフェート;
c.7 そのトリエステル及び塩とのそれらの混合物を含むリン酸のモノ-及びジエステル、特にC8-C22-アルカノール、エトキシル化C8-C22-アルカノール、C4-C22-アルキルフェノール、(ポリ)エトキシル化C4-C22-アルキルフェノール、(ポリ)エトキシル化ジ-又はトリスチリルフェノールとのエステル;並びに
c.8 ジオクチルスルホスクシネートなどのスルホコハク酸のジC4-C16アルキルエステル;
- SO3-基又はPO3 2-基を有するポリマーアニオン界面活性剤、例えば
c.9 ナフタレンスルホン酸又はフェノールスルホン酸などのアリールスルホン酸の、ホルムアルデヒド及び場合によって尿素との縮合物;
- 少なくとも1種のカルボキシレート基を有する非ポリマーアニオン界面活性剤、例えば
c.10 ステアレートなどの脂肪酸及び
c.11 N-C6-C22-アシルグルタメート、N-C6-C22-アシルグリシネート及びN-C6-C22-アシルサルコシネートなどのN-C6-C22-アシルアミノ酸;
- カルボキシレート基を有するポリマーアニオン界面活性剤、例えば
c.12 ポリマー主鎖にグラフトされたポリC2-C4-アルキレンオキシド部分、特にポリエチレンオキシド部分PEO及びポリマー主鎖に結合したカルボキシレート基を含むアニオングラフト又は櫛形コポリマー;
c.13 (i) C3-C5モノエチレン性不飽和カルボン酸モノマー、及び(ii) 20℃及び1013ミリバールにおいて60g/l以下の水溶性を有する疎水性モノマーを、重合形態で含むアニオンコポリマー。
(ii) オリゴ-又はポリ-C2-C4-アルキレンオキシド基を有する少なくとも1種のモノマー、特に重合性エチレン性不飽和二重結合に、エステル結合又はエーテル結合のいずれかによって結合しているオリゴ-又はポリエチレンオキシド基、特にオリゴ-又はポリ-C2-C4-アルキレンオキシドのエステル、特別にはオリゴ-又はポリエチレンオキシドの、アクリル酸又はメタクリル酸などのC3-C5モノエチレン性不飽和カルボン酸モノマーとのエステル、或いはオリゴ-又はポリ-C2-C4-アルキレンオキシドモノ-C1-C4-アルキルエーテルのエステル、特別にはオリゴ-又はポリエチレンオキシドモノ-C1-C4-アルキルエーテルの、アクリル酸又はメタクリル酸などのC3-C5モノエチレン性不飽和カルボン酸モノマーとのエステル、
(iii) 場合によっては、20℃及び1013ミリバールにおける60g/l以下の水溶性を有する疎水性モノマー、例えば、C3-C5モノエチレン性不飽和カルボン酸モノマーのC1-C10-アルキルエステル、特にアクリル酸又はメタクリル酸のC1-C10-アルキルエステル(C1-C10-アルキルアクリレート及びC1-C10-アルキルメタクリレート)、例えば、メチルアクリレート、エチルアクリレート、n-プロピルアクリレート、イソプロピルアクリレート、n-ブチルアクリレート、イソブチルアクレート、tert-ブチルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、n-プロピルメタクリレート、イソプロピルメタクリレート、n-ブチルメタクリレート、イソブチルメタクリレート、tert-ブチルメタクリレート、スチレンなどのビニル芳香族モノマー及びエテン、プロペン、1-ブテン、イソブテン、ヘキセン、2-エチルヘキセン、ジイソブテン(イソブテン二量体の混合物)、トリプロペン、テトラプロペン、トリイソブテンなどのC2-C12-モノオレフィン。界面活性剤のc.12の好ましい一実施形態において、グラフト又は櫛形ポリマーは、例えばTersperse(登録商標) 2500として市販されているCAS-No. 1000934-04-1を有するコポリマー又はAtlox(登録商標) 4913として市販されているCAS-No. 119724-54-8を有するコポリマーにおけるように、重合形態で、メタクリル酸、メチルメタクリレート及びポリエチレンオキシドモノメチルエーテルの、メタクリル酸とのエステルを含む又はそれらから構成される。
c.15 ポリエチレングリコールアリールエーテル及びポリエチレングリコール/ポリプロピレングリコールアリールエーテル、特にモノ-又はジ- C1-C16-アルキルフェノールのポリエトキシレート及びポリエトキシレート-co-プロポキシレート、例えばノニルフェノール、デシルフェノール、イソデシルフェノール、ドデシルフェノール又はイソトリデシルフェノールのポリエトキシレート及びポリエトキシレート-co-プロポキシレート、及びそれらのエステル、例えばアセテート、
c.16 C6-C22-アルキルグルコシド及びC6-C22-アルキルポリグルコシド、
c.17 ポリオールの、C6-C22-アルカン酸との部分エステル、特にグリセリンのモノ-及びジエステル並びにソルビタンのモノ、ジ-及びトリエステル、例えばグリセリンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタントリステアレート、
c.18 C6-C22-アルキルグルコシドのポリエトキシレート及びC6-C22-アルキルポリグルコシドのポリエトキシレート、
c.19 C6-C22-脂肪アミンのポリエトキシレート及びポリエトキシレート-co-プロポキシレート、
c.20 C6-C22-脂肪酸のポリエトキシレート及びポリエトキシレート-co-プロポキシレート並びにヒドロキシルC6-C22-脂肪酸のポリエトキシレート及びポリエトキシレート-co-プロポキシレート、
c.21 ポリオールの、C6-C22-アルカン酸との部分エステルのポリエトキシレート、特にグリセリンのモノ-及びジエステルのポリエトキシレート並びにソルビタンのモノ-、ジ-及びトリエステルのポリエトキシレート、例えばグリセリンモノステアレートのポリエトキシレート、ソルビタンモノオレエートのポリエトキシレート、ソルビタンモノステアレートのポリエトキシレート並びにソルビタントリステアレートのポリエトキシレート、
c.22 トウモロコシ油エトキシレート、ヒマシ油エトキシレート、獣脂エトキシレートなどの植物油又は動物性脂肪のポリエトキシレート、
c.23 脂肪アミン、脂肪アミド又は脂肪酸ジエタノールアミドのポリエトキシレート。
c.25少なくとも1種のポリ(エチレンオキシド)部分PEO並びにC3-C10-アルキレンオキシド及び/又はスチレンオキシドから誘導される少なくとも1種のポリエーテル部分PAOを含む非イオンブロックコポリマー、特にポリオキシエチレン-ポリオキシプロピレン-ブロックコポリマー。
XJ (Union Carbide); Triton(登録商標) CF-32 (Union Carbide); Teric PEシリーズ(Huntsman);及びWitconol(登録商標)、例えばWitconol(登録商標) APEB、Witconol(登録商標) NS 500 K (Akzo Nobel Surface Chemistry)などの商品名で市販されている。これらの中で、Pluronic(登録商標)及びPluraflo(登録商標)ブロックコポリマーが好ましく、特に好適な例は、Pluronic(登録商標) P105及びPluraflo(登録商標) 1060などである。特に好ましいのは、同様に、1000から10000ダルトンの数平均分子量MNを有するポリエチレンオキシド-ポリプロピレンオキシド-ブロックポリマーのモノ-C1-C10アルキルエーテルである。特に好適な例には、Atlox(登録商標)G 5000 (Uniqema)、Tergitol(登録商標)XDなどが含まれる。
メトコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、フルキンコナゾール、プロチオコナゾール、ジフェノコナゾール又はシプロコナゾールなどのアゾール殺菌剤、
カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ボスカリド、イソピラザム、ビキサフェン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、イソチアニル、N-(3',4',5'-トリフルオロビフェニル-2-イル)-1-メチル-3-ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド(一般名:フルキサピロキサド)、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-1-メチル-3-ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミドなどのアミド殺菌剤又はジチアノン、ピリメタニル、メチラム、マンコゼブ、キャプタン、フォルペット、クロロタロニル又はチオファネート-メチルなどの他の殺菌剤、
殺虫剤、特にフィプロニル又はクロラン-トラニリプロールなどのフェニルピラゾール殺虫剤、α-シペルメトリンなどのピレトロイド殺虫剤、クロチアニジン、チアメトキサム又はイミダクロプリドなどのネオニコチノイド、アバメクチン、テフルベンズロン又はメタフルミゾンなどのさらなる殺虫剤、
グリホセート、グルホシネート、イマゾモックス、イマザピル、イマザピック、イマゼタピル又はジカンバなどの除草剤、及び
メピコート又はクロルメコートなどの成長阻害物質(growth inhibitor)又は成長抑制剤(growth retardant)、
及び、可能であれば、前述の化合物の塩。
メトコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、フルキンコナゾール、プロチオコナゾール、ジフェノコナゾール又はシプロコナゾールなどのアゾール殺菌剤、
カルボキシン、オキシカルボキシン、シアゾファミド、ボスカリド、イソピラザム、ビキサフェン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、イソチアニル、N-(3',4',5'-トリフルオロビフェニル-2-イル)-1-メチル-3-ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-1-メチル-3-ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミドなどのアミド殺菌剤又はジチアノン、ピリメタニル、メチラム、マンコゼブ、キャプタン、フォルペット、クロロタロニル又はチオファネート-メチルなどの他の殺菌剤、
殺虫剤、特にフィプロニル又はクロラン-トラニリプロールなどのフェニルピラゾール殺虫剤、α-シペルメトリンなどのピレトロイド殺虫剤、クロチアニジン、チアメトキサム又はイミダクロプリドなどのネオニコチノイド、アバメクチン、テフルベンズロン又はメタフルミゾンなどのさらなる殺虫剤、
グリホセート、グルホシネート、イマゾモックス、イマザピル、イマザピック、イマゼタピル又はジカンバなどの除草剤、及び
メピコート又はクロルメコートなどの成長抑制剤又は矮化剤、
及び、可能であれば、前述の化合物の塩。
界面活性剤1: 17のHLB値を有するポリ(エチレングリコールブロックプロピレングリコール)ブチルエーテル(Uniqema製のAtlox(登録商標) G5000)。
界面活性剤3: メチルメタクリレート、メタクリル酸及び(メトキシ-ポリエチレングリコール)メタクリレートの櫛形ポリマー、プロピレングリコール/水の1:1混合物中の33%溶液(例えばUniqema製Atlox(登録商標)4913として市販)。
界面活性剤5: フェノールスルホン酸尿素ホルムアルデヒド縮合物のナトリウム塩(Wettol D1、BASF SE製)
界面活性剤6: エトキシル化トリスチリルフェノールのセミサルフェートのアンモニウム塩(Soprophor 4D384)
増粘剤1: キサンタンガム、Kelzan(登録商標) S (Kelco)。
脱泡剤: Drewplus(登録商標) L768 (Ashland製)
分析:
水性乳濁液及び懸濁液の粒径は、Malvern Mastersizer 2000を使用するレーザー光散乱によって、適切な希釈溶液で測定した。粒径分布は、Fraunhoferモデルを使用する試料の散乱パターンの解釈によって計算する。
古くなると、懸濁液濃縮物は、分相して分散相の乳白色層及びその上の連続相の透明層を生じることがある。この過程は、離液と呼ばれ、貯蔵時における懸濁液濃縮物中の液体連続相の排除である。分かれた物質(%)が、離液(%)の尺度である。これは、百分率で表された全試料体積で除した離液(上部の透明液)の体積である。10%以下の離液値を有する試料は、許容されるとみなされる。1%未満の離液値を有する試料は、最小の分離を示し、優秀とみなされる。
ピラクロストロビンの従来の懸濁液濃縮物(例えば下記の参考実施例1を参照されたい)を、70℃の温度において顕微鏡用スライド上で溶融し、25℃に戻した。これによって固体の非晶質ピラクロストロビンのフィルムを作った。変態I及び変態IVの種晶を、非晶質層上にまき散らし、結晶を15分間隔で観察した。結晶は、4時間より長い期間成長し、成長している結晶は、最初の種晶の形状を有することがわかった。これによって、(ピラクロストロビンの)最終結晶構造は、種晶タイプによって確立されることが立証されている。
標準湿式粉砕プロセスによる懸濁液濃縮物の調製(参考実施例)
参考実施例1
55グラムの水に、3グラムの界面活性剤2及び2グラムの界面活性剤1を溶解し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、40グラムの結晶性ピラクロストロビンを添加し、高剪断ミキサーを使用して分散した。40%スラリーを、約2.0μmの粒径が得られるまで、ビーズを90%装填した0.8mmビーズを使用するEiger Mini 50ビーズミルに通した。
40kgの水に、10kgのプロピレングリコール、及び5kgの界面活性剤2を溶解し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、45kgの結晶性ピラクロストロビンを添加し、高剪断ミキサーを使用して分散した。45%スラリーを、2.0μmの粒径が得られるまで、ビーズを70%装填した1.0mmビーズを使用するDrais 5リットルビーズミルに通した。
55グラムの水に、7グラムのエチレングリコール、5グラムの界面活性剤2及び3グラムの界面活性剤4を溶解し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、30グラムの結晶性ピラクロストロビンを添加し、高剪断ミキサーを使用して分散した。30%スラリーを、2.0μmの粒径が得られるまで、ビーズを80%装填した0.8mmビーズを使用するDynomillビーズミルに通した。
16.4グラムの水に、1.1グラムの界面活性剤3及び1.1グラムの界面活性剤1を溶解し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、10.0グラムの変態IVの結晶性ピラクロストロビンを添加し、スラリーを、1μmの最終粒径が得られるまで、1mmガラスビーズを80%装填したEigerメディアミルで粉砕した。これによって、ピラクロストロビンが、その結晶変態IVとして存在する水性懸濁液を生成する。
16.4グラムの水に、1.1グラムの界面活性剤2及び1.1グラムの界面活性剤1を溶解し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、10.0グラムの変態IVの結晶性ピラクロストロビンを添加し、スラリーを、1μmの最終粒径が得られるまで、1mmガラスビーズを80%装填したEigerメディアミルで粉砕した。これによって、ピラクロストロビンが、その結晶変態IVとして存在する水性懸濁液を生じる。
実施例1
97.9グラムの水に、6.3グラムの界面活性剤1及び6.3グラムの界面活性剤3を溶解し、次いで均一になるまで混合した。次いで、60.6グラムの溶融したピラクロストロビンを添加し、混合物を、約3μmのピラクロストロビン乳濁液が形成されるまで、コロイドミルにポンプで通した。形成直後及び24時間後の乳濁液の顕微鏡検査は、乳濁液に含まれるピラクロストロビンは、完全に非晶質であり、少なくとも24時間非晶質のままであったことを明らかにした。
97.9グラムの水に、6.3グラムの界面活性剤1及び6.3グラムの界面活性剤3を溶解し、次いで均一になるまで混合した。次いで、60.6グラムの溶融したピラクロストロビンを添加し、約3ミクロンのピラクロストロビン乳濁液が形成されるまで、混合物をコロイドミルにポンプで通した。形成直後及び24時間後の顕微鏡検査は、乳濁液に含まれるピラクロストロビンは、完全に非晶質であり、少なくとも24時間非晶質のままであったことを明らかにした。
実施例3を、以下の修正を加えた実施例2のために記載された方法によって行った。参考実施例5の懸濁液を、参考実施例4の懸濁液の代わりに使用し、界面活性剤3を、同量の界面活性剤2で置き換えた。こうして得られる懸濁液を、表2に示された最終懸濁液濃縮物を得るために、添加されるさらなる製剤添加剤で、21-25重量%の活性成分濃度に希釈した。
ピラクロストロビン及びメトコナゾールを含む水性懸濁液濃縮物の調製
(a) 21.2グラムの水に、2.2グラムの界面活性剤3及び2.2グラムの界面活性剤1を溶解し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、13.8グラムの変態IVの結晶性ピラクロストロビンを添加し、1.5μmの最終粒径(体積平均直径)が得られるまで、スラリーを、1mmガラスビーズを80%装填したビーズミルで粉砕した。懸濁液を、100メッシュの篩を使用して濾過して、未粉砕材料及び欠けたビーズを除去した。これによって、ピラクロストロビンが、その結晶変態IVとして存在する35%b.w.水性懸濁液が生成される。
ピラクロストロビン及びエポキシコナゾールを含む水性懸濁液濃縮物の調製
(a) 41.4グラムの水に、4.1グラムの界面活性剤4、2.8グラムの界面活性剤5及び0.1gの脱泡剤を添加し、次いで、均一になるまで混合した。次いで、37.2グラムの変態IVの結晶性ピラクロストロビンを添加し、スラリーを、1.5μmの最終粒径(体積平均直径)が得られるまで1mmガラスビーズを80%装填したビーズミルで粉砕した。懸濁液を、100メッシュの篩を使用して濾過して、未粉砕材料及び欠けたビーズを除去した。これによって、ピラクロストロビンが、その結晶変態IVとして存在する40%b.w.水性懸濁液が生成される。
ピラクロストロビン及びフルキサピロキサドを含む水性懸濁液濃縮物の調製
以下の成分を好適な容器に以下の順で撹拌しながら加えた。
2. 18.0g 界面活性剤2
3. 18.0g 界面活性剤5
4. 50.0g 18%重量/重量の界面活性剤4の水性溶液
5. 410.5g 脱塩水
混合物を70℃に加熱した。次いで、160.3gの溶融(約75℃)したピラクロストロビン(100%純度に基づく)を、約20分かけて高剪断混合下(10000から15000rpm)で添加した。続いて、形成された乳濁液を、高剪断混合を続けたまま40℃に冷却した。混合物の温度が40℃に至った時、ピラクロストロビン及びフルキサピロキサドを含み、下記の全体組成を有する約116g(全製剤の10%重量/重量)の前操作の最終製剤を用いて、乳濁液に即座に種晶をまいた。数分以内に結晶化が始まり、20℃の温度に至るまで、高剪断混合をしながら冷却し続けた。結晶化を顕微鏡検査によってモニターした。30分後、D50<2μm及びD90<20μmの粒径分布が達成された。次いで、299.7gの工業用フルキサピロキサド(100%純度に基づく)を添加し、混合をさらに30分間続ける。
フルキサピロキサド 167g/l
ピラクロストロビン 333g/l
1,2-プロピレングリコール 70g/l
Acticide MBS 2g/l
界面活性剤2 20g/l
界面活性剤4 10g/l
界面活性剤5 20g/l
脱泡剤 5g/l
脱塩水 全体で1Lになるまで添加
実施例7
ピラクロストロビンを含む水性懸濁液濃縮物の調製
(a) 60グラムの水を入れた反応容器中に、10.5グラムの界面活性剤3、3.7グラムの界面活性剤6、0.6gの脱泡剤及び35.6gのグリセリンを撹拌しながら添加し、混合物を均一になるまで撹拌した。次いで、60グラムの変態IVの結晶性ピラクロストロビンを添加し、1.5μmの最終粒径(体積平均直径)が得られるまで、1mmガラスビーズを80%装填したビーズミルで、スラリーを粉砕した。懸濁液を、100メッシュの篩を使用して濾過して未粉砕材料及び欠けたビーズを除去した。これによって、ピラクロストロビンが、その結晶変態IVとして存在する35%b.w.水性懸濁液が得られた。
Claims (23)
- 20℃で2g/l以下の水への溶解度及び110℃以下の融点を有し、少なくとも1種の結晶変態を形成することができる、有機殺有害生物化合物の水性懸濁液を調製するための方法であって、ここで、該有機殺有害生物化合物は、本質的に結晶粒子の形態で存在し、
該方法は、
a)該有機殺有害生物化合物が、該有機殺有害生物化合物の非晶質形態の液滴の形態で存在する、該有機殺有害生物化合物の水性乳濁液を提供するステップ、及び
b)該有機殺有害生物化合物が、本質的に結晶粒子の形態で存在する、該有機殺有害生物化合物の水性懸濁液の添加ステップ、
を含み、
ここで、該有機殺有害生物化合物の結晶形態の融点温度未満の温度においてステップb)における添加が行われる方法。 - 前記有機殺有害生物化合物が、アルドリン、アラクロール、アジンホス-エチル、ベンフルラリン、ベンスルタップ、ベンゾキシメート、ビフェントリン、ビナパクリル、ブロモホス、ブロモプロピレート、ブトラリン、クロルホキシム、クロルピリホス、フルクロラリン、フルロキシピル、クレソキシム-メチル、リヌロン、メタザクロル、メトコナゾール、モノリヌロン、ニトロタール-イソプロピル、ペンジメタリン、ホスメット、ピコキシストロビン、ピリミカルブ、ピコリナフェン、ピラクロストロビン、テフルトリン、トリフロキシストロビン及びナプロパミドからなる群から選択される、請求項1に記載の方法。
- 前記有機殺有害生物化合物が、ピラクロストロビンである、請求項1又は2のいずれかに記載の方法。
- ステップb)において、ピラクロストロビンの水性懸濁液が添加され、ここで、ピラクロストロビンは、その結晶変態IVの形態で本質的に存在する、請求項3に記載の方法。
- 前記添加が、前記有機殺有害生物化合物の結晶形態の融点より10から60K低い温度で行われる、請求項1から4のいずれかに記載の方法。
- ステップb)で添加される前記水性懸濁液及び前記水性乳濁液の相対量が、前記水性懸濁液に含まれる前記有機殺有害生物化合物の量が、前記水性乳濁液に含まれる前記殺有害生物化合物の1重量部当たり、0.01から0.3重量部となるように選択される、請求項1から5のいずれかに記載の方法。
- 前記水性乳濁液中の前記有機殺有害生物化合物の濃度が、10から50重量%である、請求項1から6のいずれかに記載の方法。
- 前記水性乳濁液中の前記有機殺有害生物化合物の液滴の体積平均液滴サイズが、0.5から10μmである、請求項1から7のいずれかに記載の方法。
- ステップb)で添加される、前記水性懸濁液中の前記有機殺有害生物化合物の濃度が、1から60重量%である、請求項1から8のいずれかに記載の方法。
- ステップb)で添加される、前記水性懸濁液中の前記有機殺有害生物化合物の粒子の体積平均粒径が、0.2から10μmである、請求項1から9のいずれかに記載の方法。
- 前記水性乳濁液が、少なくとも1種のポリエーテル基を有する少なくとも1種のアニオン又は非イオンポリマー界面活性剤をさらに含む、請求項1から10のいずれかに記載の方法。
- 前記水性乳濁液が、ポリエーテル側鎖を有する少なくとも1種のアニオンポリマー界面活性剤をさらに含む、請求項1から11のいずれかに記載の方法。
- 前記アニオンポリマー界面活性剤が、カルボキシレート基を有する炭素主鎖及びポリエーテル側鎖を有するポリマーである、請求項11に記載の方法。
- 前記水性乳濁液が、少なくとも1種のポリエーテル基を有する少なくとも1種の非イオン界面活性剤をさらに含む、請求項12又は13のいずれかに記載の方法。
- ステップa)が、
a.1)前記有機殺有害生物化合物が溶融状態の前記殺有害生物化合物の液滴の形態に留まる温度で、前記有機殺有害生物化合物の水性乳濁液を提供するステップ、及び
a.2)前記有機殺有害生物化合物の結晶形態の融点より少なくとも10K低い温度に、前記有機殺有害生物化合物の水性乳濁液を場合によって冷却するステップ
を含む、請求項1から14のいずれかに記載の方法。 - ステップa.1)が、前記有機殺有害生物化合物の溶融物を提供するステップ、及び前記有機殺有害生物化合物が溶融状態に留まる温度で、水中に該溶融物を乳化するステップを含む、請求項15に記載の方法。
- 20℃で2g/l以下の水への溶解度及び110℃以下の融点を有し、少なくとも1種の結晶変態を形成することができる、少なくとも1種の有機殺有害生物化合物を含む水性懸濁液濃縮物の形態の水性殺有害生物製剤を調製するための方法であって、
該方法は、請求項1から16のいずれかに記載の方法による、該有機殺有害生物化合物が本質的に結晶粒子の形態で存在する該有機殺有害生物化合物の水性懸濁液の調製を含む方法。 - 前記有機殺有害生物化合物の水性懸濁液への、少なくとも1種の製剤添加剤の添加をさらに含む、請求項17に記載の方法。
- 前記製剤添加剤が、不凍剤、粘度変性剤、発泡防止剤、殺細菌剤及び着色剤から選択される、請求項18に記載の方法。
- 少なくとも1種のさらなる有機殺有害生物化合物の添加をさらに含む、請求項17から19のいずれかに記載の方法。
- 前記のさらなる有機殺有害生物化合物が、20℃で2g/l以下の水への溶解度を有する、請求項20に記載の方法。
- 前記のさらなる有機殺有害生物化合物が、メトコナゾール、エポキシコナゾール、トリチコナゾール、フルキンコナゾール、プロチオコナゾール、ジフェノコナゾール、シプロコナゾール、カルボキシン、オキシカルボキシン、ボスカリド、イソピラザム、ビキサフェン、ペンフルフェン、ペンチオピラド、セダキサン、イソチアニル、N-(3',4',5'-トリフルオロビフェニル-2-イル)-1-メチル-3-ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、N-(4'-トリフルオロメチルチオビフェニル-2-イル)-1-メチル-3-ジフルオロメチル-1H-ピラゾール-4-カルボキサミド、ジチアノン、ピリメタニル、メチラム、マンコゼブ、キャプタン、フォルペット、クロロタロニル、チオファネート-メチル、フィプロニル、テフルベンズロン、α-シペルメトリン、クロチアニジン、チアメトキサム、イミダクロプリド、アバメクチン、クロラントラニリプロール、メタフルミゾン、グリホセート、グルホシネート、イマゾモックス、イマザピル、イマザピック、イマゼタピル、ジカンバ、メピコート及びクロルメコート及び、可能であれば、前述の化合物の塩から選択される、請求項21に記載の方法。
- 前記のさらなる有機殺有害生物化合物が、水性懸濁液の形態で添加される、請求項21又は22のいずれかに記載の方法。
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