JP2012528794A5 - - Google Patents

Claims (17)

1. 被験体において複数のデングウイルス血清型に対する防御を誘導する方法に用いられる、デングウイルスに対する単一のワクチン組成物であって、該方法は、前記デングウイルスに対する単一のワクチン組成物を、少なくとも１回目の皮内導入によって被験体に投与する工程、および複数のデングウイルス血清型に対する被験体における防御を誘導する工程を包含する、ワクチン組成物。
2. 前記方法は、デングウイルスに対する前記ワクチン組成物の少なくとも１回のさらなる皮内注射を投与する工程をさらに包含し、少なくとも１回のさらなる皮内注射は、任意に被験体の別個の解剖学的部位に対し実施される、請求項１に記載のワクチン組成物。
3. ３種または４種のデングウイルス血清型を所定の比で含む、請求項１に記載のワクチン組成物。
4. 少なくとも１回のさらなる皮内注射は、前記被験体への１回目の投与後３０日未満に行われる、請求項１に記載のワクチン組成物。
5. ４種全てのデングウイルス血清型を含む、請求項１に記載のワクチン組成物。
6. 前記方法は、前記被験体に少なくとも１種の免疫原性因子を投与する工程をさらに包含し、前記免疫原性因子は少なくとも１種のＴｏｌｌレセプター（ＴＬＲ）リガンドを含む、請求項１に記載のワクチン組成物。
7. デングウイルス血清型に対して被験体を防御するための薬剤の製造における単一のワクチン組成物の使用であって、該組成物は、少なくとも２種のデングウイルス血清型を所定の比で含み、かつ皮内（ＩＤ）投与に適する、使用。
8. 前記組成物は、１種以上の生弱毒化デングワクチンの１０^２〜１０^５ｐｆｕの範囲において皮下投与される組成物と比較して、濃度が１０％以上低下している、請求項７に記載の使用。
9. 前記組成物は、４種全てのデングウイルス血清型を含む、請求項７に記載の使用。
10. 前記４種の血清型は、所定の比にある、請求項９に記載の使用。
11. 前記組成物は、少なくとも１種の免疫原性因子をさらに含む、請求項７に記載の使用。
12. 前記組成物は、少なくとも１種のＴｏｌｌレセプター（ＴＬＲ）リガンドもしくは他のアジュバントをさらに含む、請求項７に記載の使用。
13. 前記少なくとも１種のＴｏｌｌレセプター（ＴＬＲ）リガンドは、ＣｐＧ−ＯＤＮ、Ｐｏｌｙ Ｉ：Ｃ、イミキモド、イヌリン由来アジュバント、Ｔｏｌｌレセプター４リガンドであるＭＰＬ、Ｔｏｌｌレセプター３リガンドであるポリＩ：Ｕ、熱不安定性エンテロトキシン、熱不安定性エンテロトキシンの非毒性変異体、およびこれらの組み合わせを含む、請求項１２に記載の使用。
14. デングワクチン組成物を被験体に投与するために用いられるシステムであって、該システムは、デングウイルスに対するワクチン組成物、および、該ワクチン組成物を被験体への非注射法によって皮内に導入可能な装置を含み、該装置は該デングワクチン組成物を該被験体に投与するように構成される、システム。
15. 前記非注射法は、ニードルおよびシリンジを使用しない、請求項１４に記載のシステム。
16. ワクチンキットであって、該キットは、
    少なくとも１種の請求項３に記載のワクチン組成物；
    被験体への該組成物の皮内投与を可能にする少なくとも１つの装置；および
    任意に、少なくとも１種の免疫原性因子
    を含む、キット。
17. 少なくとも１種のＴｏｌｌレセプターリガンドをさらに含む、請求項１６に記載のキット。