JP2012510142A - シリコン系負極、リチウムイオン電池、およびシリコン系負極の製造方法 - Google Patents

シリコン系負極、リチウムイオン電池、およびシリコン系負極の製造方法 Download PDF

Info

Publication number
JP2012510142A
JP2012510142A JP2011537830A JP2011537830A JP2012510142A JP 2012510142 A JP2012510142 A JP 2012510142A JP 2011537830 A JP2011537830 A JP 2011537830A JP 2011537830 A JP2011537830 A JP 2011537830A JP 2012510142 A JP2012510142 A JP 2012510142A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
negative electrode
polymer
silicon
based negative
binder
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2011537830A
Other languages
English (en)
Inventor
シャオジュン リュオ
グイハイ リアン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BYD Co Ltd
Original Assignee
BYD Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by BYD Co Ltd filed Critical BYD Co Ltd
Publication of JP2012510142A publication Critical patent/JP2012510142A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/134—Electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M10/00—Secondary cells; Manufacture thereof
    • H01M10/05—Accumulators with non-aqueous electrolyte
    • H01M10/052—Li-accumulators
    • H01M10/0525—Rocking-chair batteries, i.e. batteries with lithium insertion or intercalation in both electrodes; Lithium-ion batteries
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/04—Processes of manufacture in general
    • H01M4/0402—Methods of deposition of the material
    • H01M4/0404—Methods of deposition of the material by coating on electrode collectors
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/13—Electrodes for accumulators with non-aqueous electrolyte, e.g. for lithium-accumulators; Processes of manufacture thereof
    • H01M4/139—Processes of manufacture
    • H01M4/1395—Processes of manufacture of electrodes based on metals, Si or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/621—Binders
    • H01M4/622—Binders being polymers
    • H01M4/623—Binders being polymers fluorinated polymers
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/62—Selection of inactive substances as ingredients for active masses, e.g. binders, fillers
    • H01M4/624—Electric conductive fillers
    • H01M4/625—Carbon or graphite
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

シリコン系負極は、負極物質を塗布した集電体を有する。前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含む。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを有する。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる少なくとも１種のモノマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
【選択図】なし

Description

本発明は、シリコン系負極、リチウム電池、およびシリコン系負極の製造方法に関する。
リチウムイオン電池は体積が小さく、高いエネルギー密度を有する。該リチウムイオン電池は、携帯通信機器、デジタルカメラ、ノートパソコンなどにおいて広く使用されてきた。現在、従来型のＬｉＣｏＯ／グラファイト系のリチウムイオン電池の容量は、ほぼ最大理論容量に達している。電極物質の特性をさらに改良したり、集電体とセパレータの厚さを薄くして体積エネルギー密度を増加することは難しい。携帯電子機器の発達に伴って、電池を高容量にすることが望まれている。
近年、シリコン系材料を負極に適用することが広く研究されている。シリコン系材料には、結晶型および非結晶型の両方がある。負極には、非結晶型のシリコン系材料がより適している。さらに、微結晶のシリコン材料も負極として使用できる。微結晶型は、結晶型と非結晶型の中間の形態である。充放電プロセスにおいて、シリコン系材料は、リチウムイオンを吸蔵し排出する。リチウムイオンがシリコン材料に吸蔵されると、該リチウムイオンはシリコン材料と合金を形成して、電池を大容量にする。理論容量は、約４２００ｍＡｈ／ｇに達する。
しかしながら、シリコン系材料の体積は、リチウムイオンの吸蔵および排出に伴って変化する。例えば、シリコン系材料の体積は、リチウムイオンが吸蔵された後に、元の大きさの約４倍に膨張する。体積変化によって一連の課題が生じる。例えば、負極物質は、充放電サイクル中に粉砕され微粉化され、リチウムイオンを吸蔵および排出する能力を失う。集電体から負極物質の剥離や、集電体の皺寄り、また芯部の膨出により、電池の性能が悪化する。
負極物質の重要な一要素として、バインダが使用されて、前記物質の粒子を一体に保持するとともに、該粒子を集電体上に固定する。該バインダによれば、負極活性物質が粉砕され微粉化されるのを防ぐこともできる。したがって、該バインダによって電極の性能が大まかに決定される。現在、一般的な電極のバインダには、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）および置換基を有さない含フッ素ポリマーが用いられている。
例えば、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）が負極に使用されてきた。ＰＶＤＦは、強い結合力を有する。しかしながら、ＰＶＤＦは、炭酸プロピレン、ジメトキシエタンおよびγ−ブチルラクトンなどの殆どの有機電解液中で膨張する。膨張後、バインダの結合力は低減し、電極物質の微小構造は元には戻らない。そのため、電池の性能にマイナス効果となる。
ＳＢＲもまた一般的なバインダであり、充分な弾性を有する。しかしながら、ＳＢＲの結合力は弱い。粒子間および粒子と集電体との結合は不安定である。負極の電極性能は低い。体積膨張が大きいシリコン系負極にとって、ＳＢＲは要求を満足するものではない。したがって、電池の性能を改善するために、改良されたバインダを開発することが望まれている。
このような観点から、本発明は、従来技術に存在する課題を少なくとも１つ解決することを目的とする。したがって、本発明の第１の態様において、シリコン系負極は、集電体と、前記集電体上に塗布されたシリコン系負極活性物質を含む。前記シリコン系負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含有する。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含む。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のポリマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
本発明の別の態様では、リチウムイオン電池は、負極、正極、前記負極および前記正極と接触する非水系電解液、前記正極と前記負極の間に配置されたセパレータ、および外殻を有する。前記負極、前記正極、前記セパレータおよび前記電解液は、前記外殻の中に配置される。前記外殻は封止される。前記シリコン系負極は、負極物質が塗布された集電体を有する。前記負極物質は、シリコン系電極活性物質とバインダを含有する。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含む。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のポリマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
本発明のさらに別の態様では、負極を製造する方法は、負極物質を負極集電体上に塗布するステップを有する。前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含有する。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含む。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のモノマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
本開示によれば、シリコン系負極が提示される。前記シリコン系負極は、負極物質が塗布された集電体を含む。前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含む。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含む。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のモノマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
前記第１のポリマーには、何らかの好適な含フッ素ポリマーを選ぶことができる。前記ポリマーは、含フッ素モノマーを含む。前記含フッ素モノマーは、ビニリデンフルオライド、フルオロエチレン、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、ペンタフルオロエチレン、ヘキサフルオロエチレンおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ぶことができる。前記含フッ素ポリマーは、ポリビニリデンフルオライド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれると好ましい。
含フッ素ポリマーの数平均分子量は、約１×１０５と約１×１０７の間の範囲にあると好ましい。該数平均分子量が、約２×１０５と約７×１０６の間の範囲にあると更に好ましい。該数平均分子量の範囲では、前記バインダは容易に膨張しない。サイクルプロセス中の結合力を高めることができ、電極物質の剥離を防止できる。そのため、サイクル性能を改善できる。
前記第１のポリマーを、置換基を有するポリマーを含んでも良い。”置換基”という用語は、化学分野において置換基として定義される全ての基、例えば、ハロゲン、酸素、窒素、リンあるいは硫黄を含む基を意味する。本開示における置換基は、カルボキシル基またはカルボニル基であると好ましい。該カルボキシル基とカルボニル基は、溶液中において、水酸基と水素結合を形成することができるので、フィルムの弾性は増し、負極物質の剥離を避けることができ、シリコン系負極のサイクル性能は改善される。前記カルボキシル基とカルボニル基は、不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸、不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、不飽和アルデヒド、不飽和ケトンあるいは不飽和モノカルボン酸エステルであってもよい。これらに限定される訳ではないが、前記不飽和モノカルボン酸には、アクリル酸およびメタクリル酸が含まれる。これらに限定される訳ではないが、前記不飽和ジカルボン酸には、マレイン酸およびシトラコン酸が含まれる。これらに限定される訳ではないが、前記不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステルには、マレイン酸モノメチル、マレイン酸モノエチル、シトラコン酸モノメチルエステル、およびシトラコン酸モノエチルエステルが含まれる。カルボニル基を有するモノマーは、不飽和アルデヒド、不飽和ケトン、不飽和モノカルボン酸エステルおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれると好ましい。
前記第１のポリマーは、置換基を含むモノマーと含フッ素モノマーを含むことが好ましい。前記置換基を含むモノマーと前記含フッ素モノマーとの重量比は、約１：１０と約１：１０００の間にあると好ましい。前記重量比は、約１：２０と約１：５００の間にあると更に好ましい。置換基を有するポリマーは、通常の共重合法によって得ることができる。置換基を有する含フッ素共重合体の数平均分子量は、約１×１０４と約１×１０７の間にあることが好ましい。前記数平均分子量は、約２×１０４と約６×１０６の間にあると更に好ましい。
前記第１のポリマーは、カルボキシル基またはカルボニル基を有するポリビニリデンフルオライドであると好ましい。前記第１のポリマーは、カルボキシル基またはカルボニル基を有するモノマーとビニリデンフルオライドとを従来の方法で共重合させて調製される。市販の製品を使用することもできる。例えば、Ｋｕｒｅｈａ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎは、置換基を有し、第１のポリマーとして使用できる数種の含フッ素ポリマーを提供している。
前記第２のポリマーには、何らかの好適なポリマーを選ぶことができる。例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの組み合わせからなる群の中からモノマーを選ぶことができる。前記第２のポリマーは、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれると好ましい。これらに限定される訳ではないが、前記アクリル酸モノマーは、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸ペンチル、アクリル酸ドデシルおよびこれらの異性体を含んでもよい。これらに限定される訳ではないが、前記メタクリル酸モノマーは、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸プロピル、メタクリル酸ブチル、メタクリル酸ペンチル、メタクリル酸ドデシルおよびこれらの異性体を含んでもよい。
前記第２のポリマーは、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリメタクリル酸およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれると好ましい。該ポリマーによって、負極活性物質間の相互作用が増すので、シリコン系負極の性能が改善される。数平均分子量は、約１×１０３と約１×１０６の間にあると好ましい。数平均分子量は、約３×１０３と約５×１０５の間にあると更に好ましい。
前記第３のポリマーには、何らかの好適なポリマーを選ぶことができる。前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）、ポリグリコール（ＰＥＧ）、ポリ（アルキリデン）グリコール、ポリアクリルアミドおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれると好ましい。
前記第３のポリマーの数平均分子量は、約５００と約１×１０７の間の範囲にあると好ましい。本開示における第３のポリマーは、２５ｇ／ｃｍより大きな結合力を有するので、シリコン系負極の結合力は改善される。
バインダの総重量に対する第１のポリマーの重量百分率は、約１〜９０％であるのが好ましい。前記重量百分率は、約３０％〜６０％であると更に好ましい。バインダの総重量に対する第２のポリマーの重量百分率は、約１〜６０％であるのが好ましい。前記重量百分率は、約３０％〜６０％であると更に好ましい。バインダの総重量に対する第３のポリマーの重量百分率は、約０．００１〜５０％であるのが好ましい。前記重量百分率は、約１０％〜３０％であると更に好ましい。
本開示におけるバインダは、３種のポリマーの混合物であり、比較的強い結合力を有する。少量のバインダによって、負極材料の粒子が一体に保持され、集電体に対する負極物質の接着力は増す。そのため、前記バインダは、電池の比容量およびレート充電および放電特性を向上するのに役立つ。一方で、本開示におけるバインダは、電解液中において、膨張しないか、僅かに膨張するだけである。電極物質はサイクルプロセス中に剥離しない。高い結合力が維持されて、リチウムイオン電池のサイクル性能は高められる。さらに、本開示におけるバインダによれば、シリコン系材料の空隙率が高められて、前記材料の微小構造が改良される。空隙率を高めれば、リチウムイオンの吸蔵・排出に起因する体積膨張を低減できる。そのため、リチウムイオン電池のサイクル性能は高められる。また、バインダによって、材料粒子間の相互作用が強くなる。そのため、電極は優れた機械的特性を有する。材料中においてイオン移動は促進され、電極の導電性は高められる。したがって、電池の放電性能は高められる。
前記バインダは分散剤中に分散されると好ましい。分散剤には、有機溶媒のような何らかの好適な試薬を選ぶことができる。例えば、前記分散剤は、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）、炭酸プロピレン（ＰＣ）、炭酸エチレン（ＥＣ）、ジメトキシエタン（ＤＭＥ）、ジオキソラン（ＤＯ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、アセトニトリル（ＣＨ３ＣＮ）、炭酸ジエチル（ＤＥＣ）、炭酸ジメチル（ＤＭＣ）、炭酸エチルメチル（ＥＭＣ）、硫酸ジメチル（ＤＭＳＯ）、酢酸メチル（ＭＡ）、ギ酸メチル（ＭＦ）、スルホランおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。前記第１のポリマー、前記第２のポリマーおよび前記第３のポリマーは、分散剤中にどのような順で添加されてもよい。本開示においては、シリコン系活性物質、導電剤、添加剤をバインダと分散剤の混合物中に加えて、シリコン系負極物質を製造してもよい。前記混合物は粘着性があり、集電体上に塗布できる。一般に、シリコン系負極活性物質の１００重量部を基準にすると、前記分散剤は約１００〜１７３重量部である。前記分散剤は約１２７〜１７３重量部であると好ましい。
本開示で提供されるシリコン系負極においては、シリコン系負極物質の１００重量部を基準とすると、バインダは約８〜１２．５重量部であるのが好ましい。バインダは約１０〜１２重量部であるとより好ましい。
本開示におけるシリコン系負極活性物質は、金属材料とシリコン材料の複合体であると好ましい。例えば、重量比が約１：１：１であるＳｉ−Ｔｉ−Ｃｕであってもよい。また、重量比が１：２であるＳｉ−Ｃｕであってもよい。
シリコン系負極は、必要に応じて、導電剤を有してもよい。前記導電剤は、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック、コロイドカーボン、カーボンファイバーおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。シリコン系負極活性物質の１００重量部を基準にすると、前記導電剤は約０．０１〜５重量部にすればよい。前記導電剤は約１〜５重量部であると好ましい。前記導電剤は約３〜５重量部であると更に好ましい。
本開示における集電体には、リチウムイオン電池で使用される何らかの従来の負極集電体を選ぶことができる。本開示の好適な実施形態では、銅箔が好適な集電体である。
負極を製造する方法を提示する。該方法は、負極物質を負極集電体上に塗布するステップを有する。前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含む。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは含フッ素モノマーを含む。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれるモノマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニリデンピロリドン、ポリ（アルキリデン）グリコール、アクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
前記方法は、コーティング材料を作製するステップを更に有する。例えば、シリコン系活性物質、バインダ、アセチレンブラックおよび溶媒を混合して、コーティング材料を得てもよい。前記方法は、塗布後の集電体を乾燥およびプレスするステップを更に有してもよい。乾燥およびプレス方法は、当業者に公知である。
本開示によれば、リチウムイオン電池が提示される。該電池は、外殻、負極、正極、セパレータおよび非水電解液を有する。前記電解液は、前記負極および前記正極と接触する。前記セパレータは、前記負極と前記正極の間に配置される。前記負極、前記正極、前記セパレータおよび前記電解液は、前記外殻の中に配置される。前記外殻は封止される。前記負極は、シリコン系負極物質を塗布した集電体を含む。前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含む。前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含む。前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含む。前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれた少なくとも１種のモノマーを含む。前記第３のポリマーは、ポリビニリデンピロリドン、ポリアルキリデングリコール、アクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。
本開示において、従来の正極、セパレータおよび非水電解液を用いてもよい。例えば、前記セパレータは、微多孔性ポリオレフィンフィルムであってもよい。前記正極は、従来の方法にしたがって製造できる。前記正極物質の組成は、本技術分野において公知である。例えば、前記正極は、正極物質を塗布した集電体を含む。一般に、前記正極物質は、正極活性物質、導電剤およびバインダを含む。前記正極活性物質は、本技術分野において公知の何らかの好適な正極物質である。例えば、前記正極活性物質は、ＬｉＣｏＯ２、ＬｉＮｉＯ２、ＬｉＦｅＯ２、ＬｉＭｎ２Ｏ４およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。本開示において、好適な正極物質は、式ＬｉｘＦｅｙＭ１−ｙＰＯ４（ただし、０．０１≦ｘ≦１．５、０＜ｙ≦１である。）で表される。Ｍは、ホウ素、アルミニウム、マグネシウム、ガリウムおよび遷移金属元素の中から選ばれる１個の要素である。正極物質の別の例は、式Ｌｉ１＋ｘＮｉ１−ｙ−ｚＭｎｙＣｏｚＬＯ２（ただし、−０．１≦ｘ≦０．２、０≦ｙ≦１、０≦ｚ≦１、０≦ｙ＋ｚ≦１．０である。）で表される。Ｌは、ホウ素、アルミニウム、マグネシウム、ガリウムおよび遷移金属元素の中から選ばれる少なくとも１個の元素である。前記バインダは、リチウムイオン電池の正極に使用される何らかの従来のバインダであってもよい。例えば、前記バインダは、ポリビニリデンフルオライド（ＰＶＤＦ）、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）、ポリ塩化ビニル（ＰＶＣ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）、スチレンブタジエンゴム（ＳＢＲ）のラテックス、およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。正極活性物質の１００重量部を基準にすると、前記バインダは、約２〜１０重量部であると好ましい。前記バインダは、約２〜８重量部であると更に好ましい。前記導電剤は、何らかの従来の正極導電剤であってもよい。例えば、前記導電剤は、アセチレンブラック、導電性カーボンブラック、導電性グラファイトおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる。正極活性物質の１００重量部を基準にすると、前記導電剤は１〜１５重量部であるのが好ましい。前記導電剤は、約２〜１０重量部であると更に好ましい。正極を製造する方法は、本技術分野で公知の何らかの従来の方法であってもよい。前記正極の前記集電体は、リチウムイオン電池の分野における従来の正極集電体であってもよい。本開示の好適な実施形態では、アルミニウム箔が正極集電体として使用される。
前記非水電解液は、本技術分野で公知の何らかの従来の非水電解液であってもよい。一般に、前記非水電解液は、非水溶媒中にリチウム塩が溶解した溶液である。リチウム電解質塩は、ＬｉＰＦ６、ＬｉＡｓＦ６、ＬｉＳｂＦ６、ＬｉＣｌＯ４、ＬｉＢＦ４、ＬｉＢ１０Ｃｌ１０、ＬｉＡｌＣｌ４、ＬｉＢ（Ｃ２Ｈ５）４、ＬｉＣＦ３ＣＯ２、ＬｉＣＦ３ＳＯ３、ＬｉＣＨ３ＳＯ３、ＬｉＣ４Ｆ９Ｓ３、Ｌｉ（ＣＦ３ＳＯ３）２Ｎ、リチウムハライド、短鎖アルキル脂肪酸リチウム塩およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれてもよい。前記非水溶媒は、短鎖アルキルエステルと他の溶媒との混合溶液であってもよい。前記短鎖アルキルエステルは、炭酸ジメチル（ＤＭＣ）、炭酸ジエチル（ＤＥＣ）、炭酸エチルメチル（ＥＭＣ）、炭酸メチルプロピル（ＭＰＣ）、炭酸ジプロピル（ＤＰＣ）、含フッ素エステル、含イオウエステル、不飽和エステルおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれてもよい。前記他の溶媒は、炭酸エチレン（ＥＣ）、炭酸プロピレン（ＰＣ）、炭酸ビニル（ＶＣ）、γ−ブチロラクトン（γ−ＢＬ）、スルトン、含フッ素エステル、含イオウエステルおよび不飽和環状エステルの中から選ばれる少なくとも一種の溶媒であってもよい。前記電解液の量は、１．５〜４．９ｇ／Ａｈである。リチウム塩の濃度は、約０．５〜２．９ｍｏｌ／Ｌである。
本開示におけるリチウムイオン電池は、従来の方法で製造される。一般に、セパレータを正極と負極の間に配置し、セルの芯部を形成する。前記芯部は電池の外殻の中に配置される。前記電解液は前記外殻の中に注入される。前記外殻は封止されて、リチウムイオン電池が得られる。
先述した本発明の特徴および利点と、本発明の追加の特徴および利点は、後述する実施例についての詳細な説明により、以後より明確に理解できるであろう。
（実施例１）
（１）シリコン系負極活性物質の製造
シリコン粒子（１〜５μｍ、９９．９％、ＣＨＩＮＡ ＫＡＩＨＵＡ ＹＵＡＮＴＯＮＧ ＳＩＬＩＣＯＮ ＩＮＤＵＳＴＲＹ ＣＯ．，ＬＴＤ．）、チタン粒子（４５μｍ、９９％、ＣＨＩＮＡ ＳＨＥＮＺＨＥＮ ＳＨＩＨＵＡ ＴＥＣＨＮＯＬＯＧＹ ＣＯ．，ＬＴＤ．）および銅粒子（４５μｍ、９９．９％、ＢＥＩＪＩＮＧ ＨＡＯＹＵＮ ＩＮＤＵＳＴＲＹ ＣＯ．，ＬＴＤ．）を、重量比約１：１：１で混合した。次に、遊星ボールミル粉砕機（型番ＱＭ−３ＳＰ４Ｊ）の中で、該混合物を、速度約３００ｒ／ｍｉｎで約２４時間ボールミル粉砕した。ボールミル粉砕後、該混合物を篩いにかけて、４００メッシュのスクリーンを通過させ、シリコン系負極活性物質を得た。
得られた試料を、Ｘ線回折装置（型番Ｄ／ＭＡＸ２２００ＰＣ、Ｒｉｇａｋｕ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）で試験した。Ｃｕ３Ｓｉ、ケイ素、チタンおよび銅が確認された。
（２）シリコン系負極の製造
第２のポリマーであるＰＡＮ（Ｓｈａｎｇｙｕ Ｗｕｙｕｅ ｔｒａｄｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．分子量５０，０００）６．７ｇを、２２１ｇのＮＭＰ中に溶解して溶液を得た。次に、第１のポリマーであるＰＶＤＦ（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ａｉｆｕ Ｎｅｗ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ，７２００＃）６．７ｇと第３のポリマーであるＰＶＰ（Ｓｉｎｏｐｈａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏ．，Ｌｔｄ，分子量３０，０００）４．３ｇを、上述したバインダ溶液に順に溶解して、バインダ溶液を得た。バインダの重量比は、前記溶液中において、約７％であった。
シリコン系負極活性物質を、重量比約９：１で前記バインダ溶液に添加し、混合物を得た。該混合物を真空混合機の中で撹拌して、安定かつ均一なスラリーを形成した。次に、該スラリーを銅箔上に均一に塗布した。約２ＭＰの圧力を塗布済の銅箔上に加えた。次に、窒素雰囲気下において、該塗布済の銅箔を、約３００℃の温度で約２４時間処理した。前記銅箔をプレスし約４１６ｍｍ×４５ｍｍの大きさに切り取って、負極板を得た。各負極板は、約２．８ｇの負極活性物質を含んでいた。
（３）電池の製造
９０ｇのポリビニリデンフルオライド（ＡＴＯＦＩＮＡ ＣＯ．，７６１＃ＰＶＤＦ）を１３５０ｇのＮ−メチル−２−ピロリドンに溶解して、バインダ溶液を得た。次に、該溶液に２８９５ｇのＬｉＣｏＯ２（ＦＭＣ ｃｏｍｐａｎｙ’ｓ ｐｒｏｄｕｃｔ）を添加した。該溶液を充分に混合し、正極スラリーを得た。該正極スラリーをアルミニウム箔上に均一に塗布し、１２５℃で約１時間乾燥した。次に、該塗布済のアルミニウム箔をプレスし、４２４×４４ｍｍの大きさに切り取って、正極板を得た。各正極板は、約６．１ｇの正極活性物質を含んでいた。
前記正極板、厚さ２０μｍのポリプロピレンセパレータおよび前記負極板を順に重ねて、セルの芯部を形成した。該セルの芯部を電池の外殻の中に配置した。前記電池の外殻に、電解液を３．８ｇ／Ａｈ注入した。前記外殻を封止して、標準的なＬＰ０５３４５０電池を形成した。前記電池の電解液は、約１ｍｏｌ／Ｌの濃度のＬｉＰＦ６と非水溶媒を含んでいた。前記非水溶媒は、エチレンカーボネート（ＥＣ）と炭酸ジエチル（ＤＥＣ）の重量比約１：１の混合物であった。
（実施例２）
実施例１と同じ製造方法により、シリコン系負極と電池を製造した。バインダ中の第１のポリマーがＰＴＦＥ（Ｚｈｅｊｉａｎｇ Ｊｕｈｕａ Ｃｏ．，ｌｉｍｉｔｅｄ，分子量約８×１０５）である点だけが異なる。
（実施例３）
シリコン系電極と電池を実施例と同じ方法で製造した。第２のポリマーがエチレンプロピレン共重合体（分子量約２００，０００）である点だけが異なる。
（実施例４）
シリコン系電極と電池を実施例１と同じ方法で製造した。第３のポリマーがＰＥＧ（分子量２００，０００、Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｓａｎｐｕ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣＯ．，ＬＴＤ）である点だけが異なる。
（実施例５）
シリコン系電極と電池を実施例１と同じ方法で製造した。第１のポリマーがＰＶＤＦ（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ａｉｆｕ Ｎｅｗ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ，７２００＃）であり、その量が約１．６７ｇであること、第２のポリマーであるＰＡＮ（Ｓｈａｎｇｙｕ Ｗｕｙｕｅ ｔｒａｄｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）が約０．５ｇであること、第３のポリマーであるＰＶＰ（Ｓｉｎｏｐｈａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）が約０．４ｇである点が異なっている。
（実施例６）
シリコン系電極と電池を実施例１と同じ方法で製造した。第１のポリマーがＰＶＤＦ（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ａｉｆｕ Ｎｅｗ Ｍａｔｅｒｉａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ，７２００＃）であり、その量が約１．６７ｇであること、第２のポリマーであるＰＡＮ（Ｓｈａｎｇｙｕ Ｗｕｙｕｅ ｔｒａｄｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）が約１３．３６ｇであること、第３のポリマーであるＰＶＰ（Ｓｉｎｏｐｈａｒｍ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｒｅａｇｅｎｔ Ｃｏ．，Ｌｔｄ）が約１．６７ｇである点が異なっている。
（比較例１）
シリコン系電極および電池を実施例１と同じ方法で製造した。バインダがＰＶＤＦとＰＡＮから構成される点が異なっている。
（比較例２）
シリコン系電極および電池を実施例１と同じ方法で製造した。バインダがＰＶＤＦ、ＰＡＮおよびＰＩ（ポリイミド）（Ｃｈａｎｇｚｈｏｕ Ｇｕａｎｇｃｈｅｎ ｎｅｗ ｐｌａｓｔｉｃｓ ＣＯ．，Ｌｔｄ）から構成される点が異なる。
（性能試験）
１．電池の比容量試験
塗布済の電極板を、直径が約１５ｍｍの円形の小片に切り取った。リチウム板を対極に用いて、ＣＲ２０１６型のボタン電池を製造した。セパレータと電極は実施例１と同じものであった。セパレータは負極と同様の大きさであった。本試験は、室温で約２５％〜８５％の湿度下において実施された。試験ステップには以下のステップ、つまり、定電圧放電をシミュレートするように、電池を段階的に放電することが含まれる。詳細な手順は以下の通りである。約６０分間待機する。約０．２ｍＡの一定電流で、電池を０．２Ｖまで放電する。約１、０．９、０．８、０．７、０．６、０．５、０．４および０．０５ｍＡの一定電流で、毎回０．００５Ｖまで電池を連続的に放電し、放電した後にカットオフする。そして、約３０分間待機する。最後に、約０．５ｍＡの一定電流で、電池を２．５Ｖまで充電する。結果を表２に示した。
２．サイクル性能試験
実施例１〜６および比較例１〜２において製造した電池を、約８０ｍＡ（０．１Ｃ）の電流で、約９６０分間充電した。制限電圧は約４．２Ｖであった。充電後、電池を１５分間待機させ、約１６０ｍＡ（０．２Ｃ）の一定電流で約３．０Ｖまで放電した。初期放電容量について、二次電池特性試験機ＢＳ−９３００Ｒを用いて試験した。先述の充放電ステップを５０回繰り返した。５０サイクル後、放電容量を測定した。放電容量の保持率は、以下の式にしたがって計算した。
Figure 2012510142
結果を表２に示した。
３．レート性能試験
本試験は室温下で実施された。レート性能は、０．５Ｃでの容量と１Ｃでの容量の比、および１Ｃでの容量と０．２Ｃでの容量の比によって評価した。結果を表２に示した。
Figure 2012510142
Figure 2012510142
上記の表から、本開示におけるシリコン系負極を用いた電池が、比較的高い比容量を有し、良好なレート放電特性を示したことは注目に値する。さらに、該電池は、良好なサイクル特性を示し、良好な性能を有していた。
本開示についての多くの修正例と他の実施形態が、本開示の属する技術分野であって、上記の説明で示された教示の利益を受ける技術分野における当業者に想起されるであろう。本発明の範囲または精神から逸脱することなく、本開示に変形および修正がなされることは、当業者にとって明白である。したがって、本発明は、開示された特定の実施形態に限定されるべきでなく、修正例および他の実施形態を、添付の請求項の範囲内に含むことを意図していることを理解されたい。本明細書では、特定の用語が用いられているが、これらは、一般的かつ記述された意味で用いられているだけであって、限定することを意図したものではない。
本願は、２００８年１１月２７日出願の中国特許出願第２００８１０２１７７１６．１号についての優先権の利益を主張する。

Claims (20)

  1. 集電体と、
    前記集電体上に塗布された負極物質と、を含むシリコン系負極であって、
    前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含有し、
    前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含有し、
    前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含み、
    前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のモノマーを含み、
    前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    シリコン系負極。
  2. 前記バインダの総重量に対する前記第１のポリマーの重量百分率は、約１〜９０％であり、
    前記バインダの総重量に対する前記第２のポリマーの重量百分率は、約１〜６０％であり、
    前記バインダの総重量に対する前記第２のポリマーの重量百分率は、約０．００１〜５０％である、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  3. 前記含フッ素モノマーは、ビニリデンフルオライド、フルオロエチレン、トリフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン、ペンタフルオロエチレン、ヘキサフルオロエチレンおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  4. 前記第１のポリマーは、ポリビニリデンフルオライド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリヘキサフルオロプロピレン、ビニリデンフルオライドとヘキサフルオロプロピレンとの共重合体およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  5. 前記第１のポリマーは置換基を有する、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  6. 前記第１のポリマーの数平均分子量は、約１×１０４と約１×１０７の間の範囲にある、
    請求項５に記載のシリコン系負極。
  7. 前記置換基は、不飽和モノカルボン酸、不飽和ジカルボン酸、不飽和ジカルボン酸のモノアルキルエステル、不飽和アルデヒド、不飽和ケトン、不飽和モノカルボン酸エステルおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    請求項５に記載のシリコン系負極。
  8. 前記第１のポリマーは、置換基を有するモノマーと含フッ素モノマーを含む、
    請求項５に記載のシリコン系負極。
  9. 置換基を有するモノマーと含フッ素モノマーの重量比は、約１：１０と約１：１０００の間の範囲にある、
    請求項８に記載のシリコン系負極。
  10. 前記第２のポリマーは、ポリアクリロニトリル、ポリメタクリロニトリル、ポリアクリル酸、ポリメタクリル酸およびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  11. 前記第２のポリマーの数平均分子量は、約１×１０３と約１×１０６の間の範囲にある、
    請求項１０に記載のシリコン系負極。
  12. 前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリグリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  13. 前記第３のポリマーの数平均分子量は、約５００と約１×１０７の間の範囲にある、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  14. 前記シリコン系負極活性物質と前記バインダとの重量比は、約１００：８と約１００：１２．５の間の範囲にある、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  15. 前記負極物質は、導電剤をさらに有する、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  16. 前記導電剤は、グラファイト、カーボンブラック、アセチレンブラック、コロイドカーボン、カーボンファイバーおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    請求項１５に記載のシリコン系負極。
  17. 前記シリコン系負極活性物質と前記導電剤の重量比は、約１００：０．０１と約１００：５の間の範囲にある、
    請求項１６に記載のシリコン系負極。
  18. 前記シリコン系負極活性物質は、金属材料とシリコン材料を含む、
    請求項１に記載のシリコン系負極。
  19. 負極物質を負極集電体に塗布するステップを有する負極の製造方法であって、
    前記負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含み、
    前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含み、
    前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含み、
    前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のモノマーを含み、
    前記第３のポリマーは、ポリビニルピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    負極の製造方法。
  20. 負極と、
    正極と、
    前記負極および前記正極と接触する非水電解液と、
    前記負極と前記正極の間に配置されたセパレータと、
    外殻と、を含むリチウム電池であって、
    前記負極、前記正極、前記セパレータおよび前記電解液は、前記外殻の中に配置されて、前記外殻は封止され、
    前記負極は、シリコン系負極物質を塗布した集電体を有し、
    前記シリコン系負極物質は、シリコン系負極活性物質とバインダを含み、
    前記バインダは、第１のポリマー、第２のポリマーおよび第３のポリマーを含み、
    前記第１のポリマーは、含フッ素モノマーを含み、
    前記第２のポリマーは、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリル酸、メタクリル酸からなる群の中から選ばれる少なくとも１種のモノマーを含み、
    前記第３のポリマーは、ポリビニリデンピロリドン、ポリアルキリデングリコール、ポリアクリルアミド、ポリエチレングリコールおよびこれらの組み合わせからなる群の中から選ばれる、
    リチウム電池。
JP2011537830A 2008-11-27 2009-11-06 シリコン系負極、リチウムイオン電池、およびシリコン系負極の製造方法 Pending JP2012510142A (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200810217716.1 2008-11-27
CN200810217716A CN101740747B (zh) 2008-11-27 2008-11-27 一种硅负极和含有该硅负极的锂离子电池
PCT/CN2009/074833 WO2010060348A1 (en) 2008-11-27 2009-11-06 Silicon negative electrode, lithium ion battery and method of preparing the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2012510142A true JP2012510142A (ja) 2012-04-26

Family

ID=42196594

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2011537830A Pending JP2012510142A (ja) 2008-11-27 2009-11-06 シリコン系負極、リチウムイオン電池、およびシリコン系負極の製造方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20100129704A1 (ja)
EP (1) EP2335310B1 (ja)
JP (1) JP2012510142A (ja)
KR (1) KR101236453B1 (ja)
CN (1) CN101740747B (ja)
WO (1) WO2010060348A1 (ja)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150082257A (ko) * 2012-11-09 2015-07-15 제온 코포레이션 리튬 이온 이차 전지 부극용 슬러리 조성물, 리튬 이온 이차 전지용 부극 및 그 제조 방법, 그리고 리튬 이온 이차 전지
JPWO2015174036A1 (ja) * 2014-05-14 2017-04-20 日本ゼオン株式会社 二次電池電極用バインダー組成物、二次電池電極用スラリー組成物、二次電池用電極およびその製造方法、並びに、二次電池
JPWO2017033600A1 (ja) * 2015-08-27 2018-06-14 日本ゼオン株式会社 全固体電池用バインダ組成物
JP2018529206A (ja) * 2015-09-29 2018-10-04 エー１２３ システムズ エルエルシーＡ１２３ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＬＬＣ エネルギー貯蔵装置用の混合バインダーを有する高容量アノード電極
CN108807971A (zh) * 2018-06-08 2018-11-13 淮安新能源材料技术研究院 一种锂离子电池富锂锰基正极材料及其制备方法
CN108899547A (zh) * 2018-07-06 2018-11-27 桑德集团有限公司 粘结剂及其制备方法、硅负极材料与二次电池
US11495800B2 (en) 2017-08-31 2022-11-08 Nec Corporation Electrode for power storage device and method for producing same

Families Citing this family (45)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2395059B (en) 2002-11-05 2005-03-16 Imp College Innovations Ltd Structured silicon anode
GB0601318D0 (en) 2006-01-23 2006-03-01 Imp Innovations Ltd Method of etching a silicon-based material
GB0601319D0 (en) 2006-01-23 2006-03-01 Imp Innovations Ltd A method of fabricating pillars composed of silicon-based material
GB0709165D0 (en) 2007-05-11 2007-06-20 Nexeon Ltd A silicon anode for a rechargeable battery
GB0713895D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Nexeon Ltd Production
GB0713896D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Nexeon Ltd Method
GB0713898D0 (en) 2007-07-17 2007-08-29 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silcon or a silicon-based material and their use in lithium rechargeable batteries
GB2464158B (en) 2008-10-10 2011-04-20 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silicon or a silicon-based material and their use in lithium rechargeable batteries
GB2464157B (en) 2008-10-10 2010-09-01 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silicon or a silicon-based material
GB2470056B (en) 2009-05-07 2013-09-11 Nexeon Ltd A method of making silicon anode material for rechargeable cells
US9853292B2 (en) 2009-05-11 2017-12-26 Nexeon Limited Electrode composition for a secondary battery cell
GB2495951B (en) 2011-10-26 2014-07-16 Nexeon Ltd A composition for a secondary battery cell
GB2470190B (en) 2009-05-11 2011-07-13 Nexeon Ltd A binder for lithium ion rechargeable battery cells
GB201005979D0 (en) 2010-04-09 2010-05-26 Nexeon Ltd A method of fabricating structured particles composed of silicon or a silicon-based material and their use in lithium rechargeable batteries
GB201009519D0 (en) 2010-06-07 2010-07-21 Nexeon Ltd An additive for lithium ion rechargeable battery cells
GB201014706D0 (en) 2010-09-03 2010-10-20 Nexeon Ltd Porous electroactive material
GB201014707D0 (en) 2010-09-03 2010-10-20 Nexeon Ltd Electroactive material
GB2487569B (en) 2011-01-27 2014-02-19 Nexeon Ltd A binder for a secondary battery cell
KR101256067B1 (ko) * 2011-03-24 2013-04-18 삼성에스디아이 주식회사 리튬 이차 전지용 음극, 이의 제조 방법 및 이를 포함하는 리튬 이차 전지
WO2012133202A1 (ja) * 2011-03-31 2012-10-04 学校法人早稲田大学 ラジカル組成物およびそれを用いた電池
US8993157B2 (en) * 2012-02-03 2015-03-31 Seeo, Inc. Acrylonitrile grafted to PVDF
JP6043339B2 (ja) * 2012-03-26 2016-12-14 株式会社東芝 非水電解質二次電池用電極、非水電解質二次電池と電池パック
WO2013145110A1 (ja) * 2012-03-26 2013-10-03 株式会社 東芝 非水電解質二次電池用電極、非水電解質二次電池と電池パック
US20140272571A1 (en) * 2013-03-15 2014-09-18 Physical Sciences, Inc. Electroactive Polymer Coating for Improved Battery Safety
DE102014203750A1 (de) * 2014-02-28 2015-09-03 Wacker Chemie Ag Polymerzusammensetzung als Bindersystem für Lithiumionenbatterien
DE102014222531A1 (de) 2014-11-05 2016-05-12 Robert Bosch Gmbh Elektrode für eine Batteriezelle und Batteriezelle
KR102379564B1 (ko) 2014-12-31 2022-03-29 삼성전자주식회사 복합 음극 활물질, 상기 복합 음극 활물질을 포함하는 음극 및 상기 음극을 포함하는 리튬 이차전지
FR3048821B1 (fr) * 2016-03-08 2021-12-17 Commissariat Energie Atomique Encre comprenant un melange d'acides polyacryliques pour la realisation d'une electrode de batterie lithium-ion, et electrode obtenue avec une telle encre
US10916766B2 (en) * 2017-04-10 2021-02-09 Global Graphene Group, Inc. Alkali metal-sulfur secondary battery containing a polymer-encapsulated sulfur cathode and manufacturing method
WO2018211363A1 (en) * 2017-05-15 2018-11-22 3M Innovative Properties Company Materials for lithium-ion electrochemical cells and methods of making and using same
DE102018210443A1 (de) * 2018-06-27 2020-01-02 Robert Bosch Gmbh Elektrode für Batteriezellen, Batteriezelle diese enthaltend sowie deren Verwendung
CN109244386B (zh) * 2018-08-17 2021-01-19 广西卓能新能源科技有限公司 一种高能量含硅锂电池及制备方法
CN111200160B (zh) * 2018-11-16 2021-04-27 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池
CN111200108B (zh) 2018-11-16 2021-03-19 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池
CN111200159B (zh) 2018-11-16 2021-03-23 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池
CN111200132B (zh) 2018-11-16 2021-05-18 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池
CN111200109B (zh) 2018-11-16 2021-06-08 宁德时代新能源科技股份有限公司 一种电池
KR102564970B1 (ko) * 2019-03-12 2023-08-09 주식회사 엘지에너지솔루션 음극 및 이를 포함하는 이차전지
CN110416538A (zh) * 2019-08-02 2019-11-05 自贡朗星达科技有限公司 一种三元锂电池电极浆料
CN112186185A (zh) * 2020-09-28 2021-01-05 湖南艾华集团股份有限公司 一种具有高比电容和循环性能的锂离子电池负极及其制备方法
CN114560973B (zh) * 2021-01-29 2023-05-16 深圳市研一新材料有限责任公司 一种锂离子电池正极水性粘结剂及其制备方法
CN116544409A (zh) * 2022-01-26 2023-08-04 华为技术有限公司 负极粘结剂及其制备方法、负极片和电池
CN117624418A (zh) * 2022-08-30 2024-03-01 宁德时代新能源科技股份有限公司 含氟聚合物、粘结剂组合物、正极极片、二次电池、电池模块、电池包及用电装置
WO2024085648A1 (ko) * 2022-10-18 2024-04-25 주식회사 엘지에너지솔루션 이차전지 및 이의 제조방법
CN116387634B (zh) * 2023-06-05 2024-01-26 宁德时代新能源科技股份有限公司 电极组件、电池单体、电池和用电设备

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004049475A1 (ja) * 2002-11-22 2004-06-10 Kureha Chemical Industry Company, Limited 非水電解液電池の電極用バインダー組成物およびそれを用いた電極合剤、電極並びに電池
JP2004200010A (ja) * 2002-12-19 2004-07-15 Mitsubishi Materials Corp 非水電解質二次電池用負極材料及び該負極材料を用いて作製した電極構造体、非水電解質二次電池
JP2004200011A (ja) * 2002-12-19 2004-07-15 Mitsubishi Materials Corp リチウムイオン二次電池用負極及び該負極を用いて作製したリチウムイオン二次電池
WO2006085416A1 (ja) * 2005-02-10 2006-08-17 Hitachi Chemical Company, Ltd. エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂エマルション及びこれを用いたエネルギーデバイス電極並びにエネルギーデバイス
JP2007095670A (ja) * 2005-08-29 2007-04-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池用負極およびその製造方法、ならびに非水電解質二次電池
JP2007128871A (ja) * 2005-10-07 2007-05-24 Hitachi Chem Co Ltd 非水電解液系エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂組成物、これを用いた非水電解液系エネルギーデバイス電極及び非水電解液系エネルギーデバイス
JP2008153053A (ja) * 2006-12-18 2008-07-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池用正極板の製造方法および非水電解質二次電池
WO2008120786A1 (ja) * 2007-03-30 2008-10-09 Zeon Corporation 二次電池電極用バインダー、二次電池電極および二次電池

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH1131513A (ja) 1997-05-13 1999-02-02 Sony Corp 非水電解液二次電池
JP2000311575A (ja) * 1999-02-26 2000-11-07 Sanyo Electric Co Ltd ヒューズとヒューズを内蔵するパック電池
US6849358B2 (en) * 2001-04-06 2005-02-01 Ngk Spark Plug Co., Ltd. Lithium ion battery
US7014949B2 (en) * 2001-12-28 2006-03-21 Kabushiki Kaisha Toshiba Battery pack and rechargeable vacuum cleaner
JP4967216B2 (ja) * 2003-12-05 2012-07-04 株式会社Ｇｓユアサ 非水電解質電池
US7968233B2 (en) * 2004-02-18 2011-06-28 Solicore, Inc. Lithium inks and electrodes and batteries made therefrom
KR100578804B1 (ko) * 2004-03-29 2006-05-11 삼성에스디아이 주식회사 캡 조립체 및 이를 구비한 이차 전지
EP1743393A1 (en) * 2004-04-30 2007-01-17 A123 Systems, Inc. Low impedance layered battery apparatus and method for making the same
CN1691375A (zh) * 2004-04-30 2005-11-02 中国电子科技集团公司第十八研究所 一种含辅助粘接剂电极的制造方法
US20060110657A1 (en) * 2004-11-15 2006-05-25 William Stanton Battery assembly for use in an uninterruptible power supply system and method
CN1921189A (zh) * 2005-08-23 2007-02-28 比亚迪股份有限公司 一种电池负极和锂离子电池及它们的制备方法
CN100438157C (zh) * 2005-08-29 2008-11-26 松下电器产业株式会社 用于非水电解质二次电池的负极、其制造方法以及非水电解质二次电池
US20090123840A1 (en) * 2005-12-28 2009-05-14 Takayuki Shirane Non-Aqueous Electrolyte Secondary Battery
KR20080000204A (ko) * 2006-06-27 2008-01-02 주식회사 파워탑 신체접촉형 온열매트

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004049475A1 (ja) * 2002-11-22 2004-06-10 Kureha Chemical Industry Company, Limited 非水電解液電池の電極用バインダー組成物およびそれを用いた電極合剤、電極並びに電池
JP2004200010A (ja) * 2002-12-19 2004-07-15 Mitsubishi Materials Corp 非水電解質二次電池用負極材料及び該負極材料を用いて作製した電極構造体、非水電解質二次電池
JP2004200011A (ja) * 2002-12-19 2004-07-15 Mitsubishi Materials Corp リチウムイオン二次電池用負極及び該負極を用いて作製したリチウムイオン二次電池
WO2006085416A1 (ja) * 2005-02-10 2006-08-17 Hitachi Chemical Company, Ltd. エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂エマルション及びこれを用いたエネルギーデバイス電極並びにエネルギーデバイス
JP2007095670A (ja) * 2005-08-29 2007-04-12 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池用負極およびその製造方法、ならびに非水電解質二次電池
JP2007128871A (ja) * 2005-10-07 2007-05-24 Hitachi Chem Co Ltd 非水電解液系エネルギーデバイス電極用バインダ樹脂組成物、これを用いた非水電解液系エネルギーデバイス電極及び非水電解液系エネルギーデバイス
JP2008153053A (ja) * 2006-12-18 2008-07-03 Matsushita Electric Ind Co Ltd 非水電解質二次電池用正極板の製造方法および非水電解質二次電池
WO2008120786A1 (ja) * 2007-03-30 2008-10-09 Zeon Corporation 二次電池電極用バインダー、二次電池電極および二次電池

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20150082257A (ko) * 2012-11-09 2015-07-15 제온 코포레이션 리튬 이온 이차 전지 부극용 슬러리 조성물, 리튬 이온 이차 전지용 부극 및 그 제조 방법, 그리고 리튬 이온 이차 전지
KR102156702B1 (ko) 2012-11-09 2020-09-16 제온 코포레이션 리튬 이온 이차 전지 부극용 슬러리 조성물, 리튬 이온 이차 전지용 부극 및 그 제조 방법, 그리고 리튬 이온 이차 전지
JPWO2015174036A1 (ja) * 2014-05-14 2017-04-20 日本ゼオン株式会社 二次電池電極用バインダー組成物、二次電池電極用スラリー組成物、二次電池用電極およびその製造方法、並びに、二次電池
JPWO2017033600A1 (ja) * 2015-08-27 2018-06-14 日本ゼオン株式会社 全固体電池用バインダ組成物
JP2018529206A (ja) * 2015-09-29 2018-10-04 エー１２３ システムズ エルエルシーＡ１２３ Ｓｙｓｔｅｍｓ ＬＬＣ エネルギー貯蔵装置用の混合バインダーを有する高容量アノード電極
US10862158B2 (en) 2015-09-29 2020-12-08 A123 Systems Llc High capacity anode electrodes with mixed binders for energy storage devices
US11495800B2 (en) 2017-08-31 2022-11-08 Nec Corporation Electrode for power storage device and method for producing same
CN108807971A (zh) * 2018-06-08 2018-11-13 淮安新能源材料技术研究院 一种锂离子电池富锂锰基正极材料及其制备方法
CN108807971B (zh) * 2018-06-08 2020-12-15 淮安新能源材料技术研究院 一种锂离子电池富锂锰基正极材料及其制备方法
CN108899547A (zh) * 2018-07-06 2018-11-27 桑德集团有限公司 粘结剂及其制备方法、硅负极材料与二次电池
CN108899547B (zh) * 2018-07-06 2020-12-04 桑顿新能源科技有限公司 粘结剂及其制备方法、硅负极材料与二次电池

Also Published As

Publication number Publication date
US20100129704A1 (en) 2010-05-27
EP2335310B1 (en) 2013-08-21
EP2335310A1 (en) 2011-06-22
CN101740747A (zh) 2010-06-16
EP2335310A4 (en) 2012-02-01
WO2010060348A1 (en) 2010-06-03
CN101740747B (zh) 2012-09-05
KR101236453B1 (ko) 2013-02-22
KR20110063671A (ko) 2011-06-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2012510142A (ja) シリコン系負極、リチウムイオン電池、およびシリコン系負極の製造方法
KR102551090B1 (ko) 비수계 2차 전지 접착층용 조성물, 비수계 2차 전지용 접착층, 적층체 및 비수계 2차 전지
US8043747B2 (en) Binder resin composition for nonaqueous electrolyte energy device electrode, nonaqueous electrolyte energy device electrode, and nonaqueous electrolyte energy device
US8728664B2 (en) Anode for lithium secondary battery and lithium secondary battery using the anode
US9012088B2 (en) Anode composition comprising acrylonitrile-acrylic acid copolymer as binder, method for preparing the anode composition and lithium secondary battery using the anode composition
JP5208946B2 (ja) 結合剤として重合度が高いポリビニルアルコールとポリビニルピロリドンの混合物を含む電極材料及びそれを使用するリチウム二次バッテリー
KR101460930B1 (ko) 축전 디바이스용 전극, 전극용 슬러리, 전극용 바인더 조성물 및 축전 디바이스
EP2583338B1 (en) Binder for secondary battery providing excellent cycle property
JPWO2017154949A1 (ja) 負極用バインダー組成物、負極用スラリー、負極及びリチウムイオン二次電池
WO2015053224A1 (ja) 正極用バインダー組成物、正極用スラリー、正極及びリチウムイオン二次電池
JP2016051610A (ja) リチウムイオン電池用正極活物質層の製造方法、及びリチウムイオン電池用正極活物質層
KR20220147692A (ko) 음극 활물질 및 이를 사용하는 전기화학 디바이스와 전자 디바이스
JPWO2011001666A1 (ja) 非水電解質二次電池用正極及びその製造方法並びに非水電解質二次電池
JPWO2017104178A1 (ja) 正極用バインダー組成物、正極用スラリー、正極及びリチウムイオン二次電池
CN109216659B (zh) 一种粘结剂，使用该粘结剂的电极极片及二次电池
JP2004281055A (ja) カルボキシル基含有樹脂を用いた電池用バインダ樹脂組成物、合剤スラリー、電極および電池
WO2023184432A1 (zh) 一种隔膜、包含该隔膜的电化学装置和电子装置
JP6789498B2 (ja) エネルギーデバイス電極形成用組成物、エネルギーデバイス用正極及びエネルギーデバイス
JP2022536290A (ja) リチウムイオン電池用のその場重合されたポリマー電解質
JP6908102B2 (ja) エネルギーデバイス電極用樹脂、エネルギーデバイス電極形成用組成物、エネルギーデバイス電極及びエネルギーデバイス
KR102593568B1 (ko) 정극용 조성물
JP2005327630A (ja) リチウム電池電極用バインダ樹脂組成物、リチウム電池用電極及びリチウム電池
WO2015060483A1 (ko) 비가교-가교 고분자 혼성 바인더, 이의 제조방법, 및 이를 포함하는 리튬 이차전지용 음극 활물질 조성물
CN111095636B (zh) 非水电解质二次电池用负极和非水电解质二次电池
CN116053461B (zh) 电化学装置和包括其的电子装置

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20130206

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130212

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130513

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20130903