JP2012505017A5

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Publication number: JP2012505017A5
Application number: JP2011530993A
Authority: JP
Filing date: 2009-10-07
Publication date: 2012-11-29
Anticipated expiration: 2029-10-07

Claims

医薬を含む少なくとも１つの密閉キャビティを有するベースと、
２つの面を有し、一方の面が前記キャビティに取り付けられ、該キャビティを気密シールするホイル部と、
該ホイル部を前記キャビティから分離するために前記ホイル部の他方の面に取り付けられた分離要素と、
該分離要素に係合可能なアクチュエータであって、無負荷位置に向かって付勢される付勢位置を有し、該付勢位置から前記無負荷位置への移動の際に、前記分離要素を前記キャビティから分離させる、アクチュエータと、
該アクチュエータを前記付勢位置にラッチする第１の位置と前記アクチュエータが前記無負荷位置になることを可能にする第２の位置とを有するラッチであって、流路を通る吸入流が前記ラッチを前記第１の位置から前記第２の位置に移動させるように少なくとも部分的に前記流路に配置されている、ラッチと、
を備える、吸入器。
前記アクチュエータは、前記分離要素に一時的に係合する係合部を有する旋回可能なレバーを備え、
前記係合部は、前記無負荷位置にあるときよりも前記付勢位置にあるときの方が前記キャビティに近接する、請求項１に記載の吸入器。
前記アクチュエータは、該アクチュエータを前記付勢位置にするための付勢可能なばねを備える、請求項１または２に記載の吸入器。
マウスピースまたは鼻腔アダプタなどの出口と、
該出口の閉鎖と開放を交互に行うために移動可能な出口カバーと、
該出口カバーに接続されたプッシャと、を備え、
前記出口カバーの前記閉鎖動作および前記開放動作のいずれか一方が行なわれると、前記接続されたプッシャが、前記アクチュエータを前記無負荷位置から前記付勢位置に押すように移動する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の吸入器。
前記出口カバーの前記閉鎖動作および前記開放動作は回転であり、前記プッシャは、前記出口カバーの回転動作を、前記アクチュエータを作動させる直線状の押す力に変換するカムを備える、請求項４に記載の吸入器。
前記ラッチは、該ラッチの第１の位置に向かって付勢されている、請求項１〜５のいずれか一項に記載の吸入器。
前記ラッチは、第１の要素と第２の要素とを備え、
前記第１の要素は前記アクチュエータに接続され、
前記第２の要素は、前記第１の要素を固定して前記アクチュエータが前記無負荷位置に移動するのを防止する支持位置と、前記第１の要素が移動できることにより、前記付勢されたアクチュエータが前記無負荷位置に移動することができる非支持位置と、を有し、
前記第２の要素は、前記吸入流に応答して前記非支持位置まで移動可能である、請求項６に記載の吸入器。
前記第２の要素は、該第２の要素の支持位置に向かって付勢されている、請求項７に記載の吸入器。
前記第１の要素は、軸を中心に旋回可能な第１の端部と、前記第２の要素によって支持されるように適合された第２の端部とを有する細長い支柱を備える、請求項７または８に記載の吸入器。
前記第２の要素は、軸を中心に旋回可能であり、
前記第２の要素は、前記吸入流に応答して、前記支柱が支持された状態から外れることができるように旋回する、請求項７または８に記載の吸入器。
前記ベースは、周方向に一連のキャビティを有する回転可能なディスクを備え、各キャビティが、それぞれのホイル部によって密閉され、各ホイル部が、それぞれの分離要素に取り付けられており、前記ディスクが回転すると、次の前記分離要素がアクチュエータに差し出される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の吸入器。
前記医薬は、
モメタゾン、臭化イプラトロピウム、チオトロピウムおよびその塩、サルメテロール、プロピオン酸フルチカゾン、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、レプロテロール、クレンブテロール、ロフレポニドおよび塩、ネドクロミル、クロモグリク酸ナトリウム、フルニソリド、ブデソニド、フマル酸ホルモテロール二水和物、テルブタリン、硫酸テルブタリン、サルブタモール塩基および硫酸サルブタモール、フェノテロール、３−［２−（４−ヒドロキシ−２−オキソ−３Ｈ−１，３−ベンゾチアゾール−７−イル）エチルアミノ］−Ｎ−［２−［２−（４−メチルフェニル）エトキシ］エチル］プロパン−スルホンアミド、塩酸塩、インダカテロール、臭化アクリジニウム、Ｎ−［２−（ジエチルアミノ）エチル］−Ｎ−（２−｛［２−（４−ヒドロキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１，３−ベンソチアゾール−７−イル）エチル］アミノ｝エチル）−３−［２−（１−ナフチル）エトキシ］プロパンアミド、またはその薬学的に許容され得る塩（例えば、二臭化水素酸塩）、
Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ^３−［２−（３−フルオロフェニル）エチル］−Ｎ−（２−｛［２−（４−ヒドロキシ−２−オキソ−２，３−ジヒドロ−１，３−ベンゾチアゾール−７−イル）エチル］アミノ｝エチル）−β−アラニンアミド、またはその薬学的に許容され得る塩（例えば、ジ−Ｄ−マンデル酸）、
［２−（４−クロロ−ベンジルオキシ）−エチル］−［２−（（Ｒ）−シクロヘキシル−ヒドロキシ−フェニル−メチル）−オキサゾール−５−イルメチル］−ジメチル−アンモニウム塩（例えば、ヘミ−ナフタレン−１，５−ジスルホン酸塩）、
（Ｒ）−１−［２−（４−フルオロ−フェニル）−エチル］−３−（（Ｓ）−２−フェニル−２−ピペリジン−１−イル−プロピオニルオキシ）−１−アゾニア−ビシクロ［２．２．２］オクタン塩（例えば、臭化物またはトルエンスルホン酸塩）、或いは、
これらのいずれか２つ以上の組み合わせから選択される活性成分を含む、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の吸入器。
ホイルにより気密シールされた吸入器内の密閉キャビティから医薬を投与する方法であって、
前記密閉キャビティの開封が行われるように前記吸入器を介して気流を供給するステップと、
前記気流に応答して、少なくとも前記キャビティの開口に一致している前記ホイルの部分を分離することによって前記密閉キャビティを開封するステップと、
前記気流に引き込まれた医薬を投与するステップと、
を含む、方法。
前記密閉キャビティを開封するステップは、前記ホイルを前記キャビティから持ち上げるステップを含む、請求項１３に記載の方法。
前記吸入器は、請求項１〜１２のいずれか一項に記載された特徴を有する、請求項１３または１４に記載の方法。
請求項１に記載の吸入器を用いてヒトを治療する方法。