JP2012228408A - Needle guide, drug transfusion device and drug transfusion method - Google Patents

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JP2012228408A JP2011099175A JP2011099175A JP2012228408A JP 2012228408 A JP2012228408 A JP 2012228408A JP 2011099175 A JP2011099175 A JP 2011099175A JP 2011099175 A JP2011099175 A JP 2011099175A JP 2012228408 A JP2012228408 A JP 2012228408A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To solve the problem that a drug transfusion needle is required to exhale gas in a drug container outside through a filter for safety when discharging a drug to the drug container, and takes large force to push a plunger.SOLUTION: The needle guide 10 includes a cap part 12 forming a cylindrical groove 11 with a deep bottom, a slide part 15 having a sealing part 13 for covering an opening end in front of the groove, and moving the groove 11 forward and backward; and an elastic part 14 arranged between a bottom surface of the groove 11 and the slide part 15. A position of a leading end of the slide part 15, which is in a state of being moved to most backward, is served as a toe 40 under the leading end and a space A between the toe 40 under the leading end and a backward end 37a located in the most backward of a first vent port 37 is shorter than an entire length B of the slide part 15.

Description

本発明は、医療などの分野において、容器に充填されている注射薬などの薬剤を注射器に吸引したり、注射器より薬剤を吐出するときに、針に取り付けて用いるニードルガイド、これを用いた薬剤移注装置、および薬剤移注方法に関する。   The present invention relates to a needle guide that is attached to a needle when a drug such as an injection filled in a container is sucked into a syringe or discharged from the syringe in the medical field, and a drug using the same The present invention relates to a transfer device and a drug transfer method.

病院などで薬剤を入院患者などに処方するときに、数種類の薬剤を異なった薬剤容器から取り出して混合したものを処方する場合が多い。また、このような薬剤を混合する作業については、薬剤師などの人手に頼ることが多く、薬剤容器に針などを挿入して薬剤を注射器のシリンジで吸引することが作業負担となっている。特に密閉された薬剤容器などの薬剤容器からシリンジへ吸引するときには、ポンピング動作を行なわなければならない。ポンピング動作とは、シリンジ内に予め吸引する薬剤の体積よりも少ない空気層を生じさせた状態で薬剤容器内の薬剤と空気を徐々に置換する動作である。   When prescribing drugs to hospitalized patients at hospitals, etc., it is often the case that several types of drugs are taken out from different drug containers and mixed. In addition, the operation of mixing such drugs is often dependent on the hands of a pharmacist or the like, and inserting a needle or the like into the drug container and sucking the drug with the syringe of the syringe is a work burden. In particular, when sucking into a syringe from a drug container such as a sealed drug container, a pumping operation must be performed. The pumping operation is an operation of gradually replacing the medicine and air in the medicine container in a state where an air layer smaller than the volume of medicine to be sucked in advance is generated in the syringe.

ポンピング動作は、薬剤師などの作業者にとっては時間を要する作業である。また、粘性係数が高い薬剤の場合、その薬剤を保持する薬剤容器に対するポンピング動作は作業者の大きな力を要する作業である。このように、吸引作業は作業者にとって時間と労力を要し、作業者にとっては大きな作業負担になっている。   The pumping operation is time-consuming work for an operator such as a pharmacist. In the case of a medicine having a high viscosity coefficient, the pumping operation with respect to the medicine container holding the medicine is a work requiring a great force of the operator. As described above, the suction work requires time and labor for the worker, which is a heavy work burden for the worker.

同様に、薬剤容器にシリンジから薬剤を吐出する場合は、最初に薬剤容器内の気体を少し吸引することからはじめる。そして、シリンジ内の液体と薬剤容器内の気体を徐々に置換することで、シリンジ内に吐出した薬剤の体積よりも多い空気層が生じている状態、すなわち薬剤容器内が負圧になる状態で作業が完了する。この作業でも同様に、作業者の負担は大きい。   Similarly, when a medicine is discharged from a syringe into a medicine container, first, the gas in the medicine container is slightly sucked. And by gradually replacing the liquid in the syringe and the gas in the drug container, an air layer larger than the volume of the drug discharged into the syringe is generated, that is, in a state where the drug container has a negative pressure. The work is complete. In this work as well, the burden on the operator is large.

そこで、空気抜き溝を設けることで、薬剤容器内を大気圧とほぼ等しくしてポンピング動作を不要とする薬剤移注針が提案されている(例えば、特許文献1を参照)。   In view of this, there has been proposed a drug infusion needle that provides an air vent groove so that the inside of the drug container is substantially equal to the atmospheric pressure and does not require a pumping operation (see, for example, Patent Document 1).

図12は、特許文献1に記載の従来の薬剤移注針1の部分断面図である。従来の薬剤移注針1は、金属針2と針基3とが一体となっている。金属針2の外側に外筒4を部分的に取り付け、金属針2と外筒4の間に空気抜き溝を形成し、一端の空気抜き口5の部分に疎水性合成樹脂よりなるフィルター6を取り付けた構成である。なお、抗ガン剤などの薬剤を扱う場合、フィルター6は、空気を通過させるが、細菌、気相化した薬剤の粒子などは通過させないようにフィルター6の目を細かくして、エアロゾル化した抗ガン剤などを薬剤容器8の外部へ排出しないようにしている。   FIG. 12 is a partial cross-sectional view of a conventional medicine transfer needle 1 described in Patent Document 1. As shown in FIG. In a conventional medicine transfer needle 1, a metal needle 2 and a needle base 3 are integrated. The outer cylinder 4 is partially attached to the outside of the metal needle 2, an air vent groove is formed between the metal needle 2 and the outer cylinder 4, and a filter 6 made of a hydrophobic synthetic resin is attached to the part of the air vent port 5 at one end. It is a configuration. In the case of handling a drug such as an anticancer drug, the filter 6 allows the air to pass through, but the filter 6 is made fine so as not to allow bacteria and vaporized drug particles to pass through, and the aerosolized anti-cancer drug. The cancer drug or the like is prevented from being discharged outside the drug container 8.

この構成により、薬剤移注針1をシリンジ7に取り付けて、薬剤9aを薬剤容器8へ抜き取る場合、薬剤容器8内の薬剤9aの一部がシリンジ7へ吸い込まれるために、薬剤容器8にある薬剤9aが減る。この薬剤9aが減った容積だけ薬剤容器8にある気体9bは膨張し、薬剤容器8の気体9bの圧力は下がる。   With this configuration, when the drug transfer needle 1 is attached to the syringe 7 and the drug 9 a is extracted into the drug container 8, a part of the drug 9 a in the drug container 8 is sucked into the syringe 7. Drug 9a is reduced. The gas 9b in the drug container 8 expands by the volume reduced by the drug 9a, and the pressure of the gas 9b in the drug container 8 decreases.

すると、薬剤容器8の気体9bの圧力と大気圧との間に差圧が生じる。この差圧をなくすために、外部の空気は、薬剤移注針1の空気抜き溝より空気泡となってフィルター6を介して薬剤容器8内へ入り、気体9bの圧力は大気圧とほぼ等圧になる。   Then, a differential pressure is generated between the pressure of the gas 9b in the medicine container 8 and the atmospheric pressure. In order to eliminate this differential pressure, the outside air becomes air bubbles from the air vent groove of the medicine transfer needle 1 and enters the medicine container 8 through the filter 6, and the pressure of the gas 9b is almost equal to the atmospheric pressure. become.

薬剤移注針1を用いれば、常に薬剤容器8の気体9bの圧力は大気圧とほぼ等圧となるため、ポンピンク動作を不要とし、薬剤容器8内より薬剤9aを吸引および吐出する際の作業負担が軽減される。   If the drug transfer needle 1 is used, the pressure of the gas 9b in the drug container 8 is always almost equal to the atmospheric pressure, so that the pump pink operation is not necessary, and the work when sucking and discharging the drug 9a from the drug container 8 is performed. The burden is reduced.

実開平4−77946号公報Japanese Utility Model Publication No. 4-77946

しかし、従来の薬剤移注針1は、薬剤容器8へ薬剤9aを吸引する際、フィルター6を介して外部の空気を薬剤容器8に引き込む必要がある。抗ガン剤などの薬剤を扱う場合、フィルター6は、ゾル化した薬剤の粒子などを通過させないように目を細かくして、薬剤容器8の外部へ排出しないようにすることが主な目的である。そのため、フィルター6を介して空気の出し入れをする際に空気抵抗が高くなり、作業者はシリンジ7のプランジャー(図示せず)を動かすのに大きな力が必要となる。作業者にとっては、このことが新たな作業負担となっている。   However, when the conventional medicine transfer needle 1 sucks the medicine 9 a into the medicine container 8, it is necessary to draw external air into the medicine container 8 through the filter 6. When a drug such as an anticancer drug is handled, the main purpose of the filter 6 is to make it fine so as not to allow the sol-formed drug particles to pass through and to prevent the filter 6 from being discharged out of the drug container 8. . For this reason, air resistance increases when air is taken in and out through the filter 6, and the operator needs a large force to move the plunger (not shown) of the syringe 7. This is a new work burden for the workers.

本発明は、薬剤をシリンジに吸引したりシリンジより薬剤を吐出したりする薬剤移注作業において、安全を確保できると共にプランジャーを動かす作業負担を少なくするニードルガイド、これを用いた薬剤移注装置、および薬剤移注方法を提供することを目的とする。   The present invention relates to a needle guide that can ensure safety and reduce the burden of moving a plunger in a drug transfer operation for sucking a drug into a syringe or discharging a drug from the syringe, and a drug transfer device using the needle guide And to provide a method for drug infusion.

上記目的を達成するために、本発明のニードルガイドは、筒状の溝が形成されたキャップ部と、前記溝の開放端に蓋をするための封止部を有すると共に前記溝を移動可能なスライド部と、前記溝の底面と前記スライド部との間に配置された弾性部と、を備え、前記キャップ部は、内周側に注射器の針基を嵌合するための針基固定空間が設けられると共に前記針基固定空間と外周側を連通する第1通気ポートを有する内筒部と、前記内筒部の外周を覆うように配置された外筒部と、前記内筒部および前記外筒部を連結して構成された前記溝の底面となる後端部と、前記後端部の外気口に設けられたフィルターと、前記針基より伸びた針を突出させて保持をするための針保持穴に沿って前記針基固定空間と外部とを連通する第2通気ポートを有する穿刺部と、を含んで構成され、前記スライド部を前記溝に収納した状態にある前記スライド部の先端の位置を先端下止端とした場合に、前記先端下止端と前記第1通気ポートの後方端との間隔Aが、前記スライド部の全長Bよりも短い、
ことを特徴とする。
In order to achieve the above object, a needle guide according to the present invention has a cap portion in which a cylindrical groove is formed, a sealing portion for covering the open end of the groove, and is movable in the groove. A slide portion, and an elastic portion disposed between the bottom surface of the groove and the slide portion, and the cap portion has a needle base fixing space for fitting a needle base of a syringe on the inner peripheral side. An inner cylinder portion having a first ventilation port that is provided and communicates with the needle base fixing space and the outer peripheral side, an outer cylinder portion disposed so as to cover an outer periphery of the inner cylinder portion, the inner cylinder portion, and the outer cylinder portion A rear end portion that becomes a bottom surface of the groove configured by connecting the cylindrical portions, a filter provided in an outside air port of the rear end portion, and a needle that extends from the needle base to protrude and hold A second ventilation port is provided for communicating the needle base fixing space with the outside along the needle holding hole. When the position of the tip of the slide part in the state where the slide part is housed in the groove is the tip bottom stop, the tip bottom stop and the first ventilation port The distance A from the rear end of the slide portion is shorter than the total length B of the slide portion.
It is characterized by that.

本発明は、薬剤をシリンジに吸引したりシリンジより薬剤を吐出したりする薬剤移注作業において、安全を確保できると共に作業負担を少なくすることができる。   The present invention can secure safety and reduce the work load in a drug transfer operation of sucking a drug into a syringe or discharging a drug from the syringe.

本発明の実施の形態1にかかるニードルガイドを取り付けた注射器の要部断面図Sectional drawing of the principal part of the syringe which attached the needle guide concerning Embodiment 1 of this invention. 本実施の形態1にかかるニードルガイドを示す図であり、(a)側面図、(b)上面図、(c)2C−2C切断面図、(d)2D−2D切断面図、(e)下面図、(f)ニードルガイドのフィルターの斜視図It is a figure which shows the needle guide concerning this Embodiment 1, (a) Side view, (b) Top view, (c) 2C-2C cut surface view, (d) 2D-2D cut surface view, (e) Bottom view, (f) perspective view of needle guide filter 本実施の形態1にかかるニードルガイドを用いて吸引作業を行う状態を示す要部断面図Sectional drawing of the principal part which shows the state which performs the suction operation using the needle guide concerning this Embodiment 1. 本実施の形態1にかかるニードルガイドを用いて吐出作業を行う状態を示す要部断面図Sectional drawing which shows the principal part which shows the state which performs discharge operation using the needle guide concerning this Embodiment 1. 本実施の形態1にかかる別のスライド部の断面図Sectional drawing of another slide part concerning this Embodiment 1. FIG. 本実施の形態1にかかるニードルガイドを用いた薬剤移注方法のフローチャートFlowchart of a drug infusion method using the needle guide according to the first embodiment 本発明の実施の形態2にかかるニードルガイドを用いて陰圧処理を行う状態を示す要部断面図Sectional drawing which shows the state which performs the negative pressure process using the needle guide concerning Embodiment 2 of this invention. 本実施の形態2にかかるフィルターを示す図であり、(a)斜視図、(b)溝の気圧が大気圧より高い場合の断面図、(c)溝の気圧が大気圧より低い場合の断面図It is a figure which shows the filter concerning this Embodiment 2, (a) Perspective view, (b) Sectional drawing in case the atmospheric pressure of a groove is higher than atmospheric pressure, (c) Section in case the atmospheric pressure in a groove is lower than atmospheric pressure Figure 本発明の実施の形態3にかかる治具をニードルガイドおよびバイアルに取り付けた状態を示す図であり、(a)吐出作業時の治具、ニードルガイド、注射器およびバイアルの断面図、(b)治具の斜視図、(c)治具の下面図It is a figure which shows the state which attached the jig concerning Embodiment 3 of this invention to the needle guide and the vial, (a) Sectional drawing of the jig, needle guide, syringe, and vial at the time of discharge operation, (b) Treatment Perspective view of tool, (c) bottom view of jig 本発明の実施の形態3にかかる治具をニードルガイドに取り付けた吸引作業時の治具、ニードルガイド、注射器およびバイアルの断面図Sectional drawing of the jig | tool at the time of the suction operation which attached the jig | tool concerning Embodiment 3 of this invention to the needle guide, a needle guide, a syringe, and a vial 本発明の実施の形態4にかかる薬剤移注装置における混合部の概略側面図Schematic side view of the mixing unit in the drug transfer device according to the fourth embodiment of the present invention. 従来の薬剤移注針の部分断面図Partial sectional view of a conventional drug transfer needle

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、同じ構成要素には同じ符号を付しており、説明を省略する場合もある。また、図面は理解しやすくするために、それぞれの構成要素を主体に模式的に示している。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component and description may be abbreviate | omitted. In addition, for easy understanding, the drawings schematically show each component mainly.

(実施の形態1)
図1は、本発明の実施の形態1にかかるニードルガイド10およびニードルガイド10を取り付けた注射器31の要部断面図である。図2(a)〜(f)は本実施の形態1にかかるニードルガイド10を示す図である。図2(a)は側面図、図2(b)は上面図であり、図2(c)は図2(a)の2C−2C切断面図であり、図2(d)は図2(a)の2D−2D切断面図であり、図2(e)は下面図である。図2(f)は、ニードルガイド10のフィルター24の斜視図である。
(Embodiment 1)
FIG. 1 is a cross-sectional view of a main part of a needle guide 10 and a syringe 31 to which the needle guide 10 according to the first embodiment of the present invention is attached. 2A to 2F are views showing the needle guide 10 according to the first embodiment. 2 (a) is a side view, FIG. 2 (b) is a top view, FIG. 2 (c) is a cross-sectional view taken along 2C-2C of FIG. 2 (a), and FIG. It is 2D-2D cut surface drawing of a), FIG.2 (e) is a bottom view. FIG. 2F is a perspective view of the filter 24 of the needle guide 10.

図1、図2(a)〜(f)に示すように、本実施の形態1にかかるニードルガイド10は、底の深い筒状の溝11が形成されたキャップ部12と、筒状の溝11の前方にある開放端に蓋をする封止部13と、この封止部13を有し筒状の溝11を前後に移動するスライド部15と、筒状の溝11の底面とスライド部15との間に配置した弾性部14と、を備える。封止部13と溝11の側面との間に隙間は存在せず、スライド部15と溝11側面との間には隙間が存在する。   As shown in FIGS. 1 and 2 (a) to 2 (f), the needle guide 10 according to the first embodiment includes a cap portion 12 in which a cylindrical groove 11 having a deep bottom is formed, and a cylindrical groove. 11, a sealing portion 13 that covers the open end at the front of 11, a sliding portion 15 that has this sealing portion 13 and moves back and forth through the cylindrical groove 11, and a bottom surface and a sliding portion of the cylindrical groove 11 15 and an elastic portion 14 disposed between the two. There is no gap between the sealing portion 13 and the side surface of the groove 11, and there is a gap between the slide portion 15 and the side surface of the groove 11.

弾性部14は、コイルばねであり、内筒部21の外周にコイルバネの線が巻きつくようにして封止部13と溝11の底面の間に自然長よりも圧縮された状態で介在している。この弾性部14は、封止部13を前方(図1の紙面上方向)へ押す力を発生させる。なお、封止部13は、弾性を有する樹脂またはゴムよりなり、筒状の溝11の開放端に蓋をしている。   The elastic portion 14 is a coil spring, and is interposed between the sealing portion 13 and the bottom surface of the groove 11 in a state compressed more than the natural length so that the coil spring wire is wound around the outer periphery of the inner cylinder portion 21. Yes. The elastic portion 14 generates a force that pushes the sealing portion 13 forward (upward in the drawing in FIG. 1). The sealing portion 13 is made of elastic resin or rubber and covers the open end of the cylindrical groove 11.

キャップ部12は、内筒部21と、内筒部21の外周を覆うように配置された外筒部22と、内筒部21および外筒部22の後方の連結により形成された溝11の底面となる後端部23と、フィルター24と、穿刺部25とを有する。   The cap part 12 includes an inner cylinder part 21, an outer cylinder part 22 arranged so as to cover the outer periphery of the inner cylinder part 21, and a groove 11 formed by connecting the inner cylinder part 21 and the outer cylinder part 22 behind. It has a rear end portion 23 serving as a bottom surface, a filter 24, and a puncture portion 25.

スライド部15は、先端にスライド通気ポート15aを有する。   The slide portion 15 has a slide ventilation port 15a at the tip.

内筒部21は、その内周側に注射器31の針基32を嵌合および気密のための針基固定空間36を有すると共に、針基固定空間36と外周側を連通する第1通気ポート37を有する。ここで、針基32とは、注射器31の針33を固定するための基礎部分である。   The inner cylinder portion 21 has a needle base fixing space 36 for fitting and air-tightening the needle base 32 of the syringe 31 on the inner peripheral side thereof, and a first ventilation port 37 communicating with the needle base fixing space 36 and the outer peripheral side. Have Here, the needle base 32 is a basic portion for fixing the needle 33 of the syringe 31.

前方(図1の紙面上方向)が尖った穿刺部25は、内筒部21の前方(図1の紙面上方向)に針基32より伸びた針33を突出させて保持するための針保持穴35を有する。また、穿刺部25は、針保持穴35に沿って針基固定空間36と外部とを連通する第2通気ポート39を有する。また、内筒部21と外筒部22と後端部23と穿刺部25は、樹脂により一体成型された樹脂体である。   The puncture portion 25 having a sharp front (upward in the drawing in FIG. 1) has a needle holding for projecting and holding the needle 33 extending from the needle base 32 in front of the inner cylinder portion 21 (upward in the drawing in FIG. 1). A hole 35 is provided. The puncture portion 25 has a second ventilation port 39 that communicates the needle base fixing space 36 and the outside along the needle holding hole 35. Moreover, the inner cylinder part 21, the outer cylinder part 22, the rear-end part 23, and the puncture part 25 are the resin bodies integrally molded with resin.

図2(f)に示すような円筒状のフィルター24は、溝11と外部とを連通する後端部の外気口38に蓋をしている。なお、フィルター24は疎水性を有し、気化した抗ガン剤等の10nm以上の粒子を濾過するものである。   The cylindrical filter 24 as shown in FIG. 2 (f) covers the outside air port 38 at the rear end portion that communicates the groove 11 and the outside. The filter 24 has hydrophobicity and filters particles having a size of 10 nm or more such as a vaporized anticancer agent.

そして、スライド部15が最も後方(図1の紙面下方向)へ移動した状態にあるスライド部15の先端の位置を先端下止端40とした場合、先端下止端40と第1通気ポート37の最も後方にある後方端37aとの間隔Aは、スライド部15の全長Bよりも短い。   When the position of the tip of the slide part 15 in the state where the slide part 15 is moved to the most rearward (downward direction in FIG. 1) is the tip bottom stop 40, the tip bottom stop 40 and the first ventilation port 37 are used. The distance A between the rearmost end 37 a and the rearmost end 37 a is shorter than the total length B of the slide portion 15.

なお、スライド部15が最も後方へ移動した状態とは、弾性部14が最も縮んだ状態や、スライド部15の一部がキャップ部12に当たるなどして、スライド部15が後方へ移動できなくなる状態である。ここで、スライド部15の一部がキャップ部12に当たる場合とは、例えば、内側に曲がったスライド部15の先端にある傾斜面部が、キャップ部12に当たる場合である。   Note that the state in which the slide portion 15 has moved rearward most is the state in which the elastic portion 14 has contracted the most, or a state in which the slide portion 15 cannot move rearward due to a part of the slide portion 15 hitting the cap portion 12 or the like. It is. Here, the case where a part of the slide portion 15 hits the cap portion 12 is, for example, a case where an inclined surface portion at the tip of the slide portion 15 bent inward hits the cap portion 12.

この構成により、スライド部15の先端を先端下止端40まで動かして針33および穿刺部25をバイアル(薬剤容器)へ刺すと、バイアルの気圧と大気圧との間に差圧が生じる。この差圧により、筒状の溝11の前方より外部の空気をバイアルへ引込むことができる。   With this configuration, when the tip of the slide unit 15 is moved to the lower end 40 and the needle 33 and the puncture unit 25 are inserted into a vial (drug container), a differential pressure is generated between the pressure of the vial and the atmospheric pressure. This differential pressure allows external air to be drawn into the vial from the front of the cylindrical groove 11.

よって、ニードルガイド10は、針を刺した状態(スライド部15が第1通気ポート37を塞いだ状態)でのみ、スライド部15と溝11との隙間を通して外気とつながる。結果、フィルター24を介することなく、溝11、第1通気ポート37、針基固定空間36および第2通気ポート39を介して外部の空気をバイアルへ引き込むので、シリンジ34のプランジャー(図示せず)を引き出す作業の負荷を軽減することができる。   Therefore, the needle guide 10 is connected to the outside air through the gap between the slide portion 15 and the groove 11 only when the needle is pierced (the slide portion 15 closes the first ventilation port 37). As a result, outside air is drawn into the vial through the groove 11, the first ventilation port 37, the needle base fixing space 36 and the second ventilation port 39 without passing through the filter 24, so that the plunger of the syringe 34 (not shown) ) Can be reduced.

また、弾性部14の力で封止部13が第1通気ポート37の前方端37bよりも前方へ動いた状態で、バイアルへ注射器31の薬剤を吐出すると、ニードルガイド10は、第2通気ポート39、針基固定空間36、第1通気ポート37およびフィルター24を介してバイアルの気体を外部へ排出する。そのため、作業者は安全性を保ちつつ薬剤の吐出作業を行うことができる。   Further, when the medicine of the syringe 31 is discharged to the vial in a state where the sealing portion 13 is moved further forward than the front end 37b of the first ventilation port 37 by the force of the elastic portion 14, the needle guide 10 is moved to the second ventilation port. 39, the vial gas is discharged to the outside through the needle base fixing space 36, the first ventilation port 37 and the filter 24. Therefore, the worker can perform the medicine discharge operation while maintaining safety.

この構成により薬剤の吸引作業および吐出作業において安全に取り扱えて作業負担が少なくて済むニードルガイド10を提供することができる。   With this configuration, it is possible to provide the needle guide 10 that can be safely handled and less burdensome in the medicine suctioning and discharging operations.

このとき、作業者は、外筒部22が影となり第1通気ポート37を見ることができない。そのため、穿刺部25に線状の模様または掘り込みを入れて、吐出位置の目印50を設けてもよい。目印50は、封止部13が第1通気ポート37よりも前方となる位置において、スライド部15の先端よりも前方に位置する箇所に作られる。よって、作業者は、目印50がニードルガイド10の先端に隠れると、封止部13が第1通気ポート37の前方にあると判断することができる。   At this time, the operator cannot see the first ventilation port 37 due to the shadow of the outer cylinder portion 22. Therefore, a linear pattern or digging may be provided in the puncture unit 25 to provide the discharge position mark 50. The mark 50 is formed at a position located forward of the tip of the slide portion 15 at a position where the sealing portion 13 is forward of the first ventilation port 37. Therefore, when the mark 50 is hidden behind the tip of the needle guide 10, the operator can determine that the sealing portion 13 is in front of the first ventilation port 37.

次に、ニードルガイド10を用いてバイアルより薬剤をシリンジ34へ吸引する吸引作業を説明する。   Next, a suction operation for sucking the medicine from the vial into the syringe 34 using the needle guide 10 will be described.

図3は、本実施の形態1にかかるニードルガイド10を用いて吸引作業を行う状態を示すニードルガイド10、注射器31およびバイアル41の要部断面図である。   FIG. 3 is a cross-sectional view of main parts of the needle guide 10, the syringe 31, and the vial 41 showing a state in which a suction operation is performed using the needle guide 10 according to the first embodiment.

図3に示すように、バイアル41内の薬剤45を注射器31へ吸引する場合を考える。作業者は、バイアル41のゴム栓42が下方に位置するようにバイアル41のビン43を片手で把持し、もう一方の手でニードルガイド10を取り付けた注射器31を持って、スライド部15の先端をゴム栓42に突き当てる。この時、スライド部15の先端にスライド通気ポート15aがあるため、ゴム栓42がスライド部15の先端で塞がっても、スライド通気ポート15aによりスライド部15の内側と外部は連通している。   As shown in FIG. 3, consider a case where the medicine 45 in the vial 41 is sucked into the syringe 31. The operator grasps the bottle 43 of the vial 41 with one hand so that the rubber stopper 42 of the vial 41 is positioned below, holds the syringe 31 with the needle guide 10 attached with the other hand, and the tip of the slide portion 15. Is abutted against the rubber stopper 42. At this time, since the slide vent port 15a is provided at the tip of the slide portion 15, even if the rubber stopper 42 is blocked by the tip of the slide portion 15, the inside and outside of the slide portion 15 communicate with each other through the slide vent port 15a.

なお、ニードルガイド10を注射器31に取り付けた際、内筒部21には針基32が嵌合されており、内筒部21と針基32との間から針基固定空間36にある気体が漏れることはない。なお、気体が漏れないように、針基32と嵌合する内筒部21の内側は針基と同じテーパ形状としている。また、気体が漏れないように気密性を高めるために、嵌合部にゴムや樹脂の弾性体を構成しても良い。   When the needle guide 10 is attached to the syringe 31, the needle base 32 is fitted to the inner cylinder portion 21, and the gas in the needle base fixing space 36 is between the inner cylinder portion 21 and the needle base 32. There is no leakage. In addition, the inside of the inner cylinder part 21 fitted to the needle base 32 is made into the same taper shape as a needle base so that gas may not leak. Moreover, in order to improve airtightness so that gas does not leak, you may comprise the elastic body of rubber | gum or resin in a fitting part.

そして、作業者は、スライド部15の先端をゴム栓42に突き当てた状態で、穿刺部25をゴム栓42へ刺す。穿刺部25をゴム栓42へ刺すことで、スライド部15は、ゴム栓42に押されて、後方(図3の紙面下方向)へ向けて溝11の中を移動する。   Then, the operator inserts the puncture unit 25 into the rubber plug 42 with the tip of the slide unit 15 abutting against the rubber plug 42. By inserting the puncture unit 25 into the rubber plug 42, the slide unit 15 is pushed by the rubber plug 42 and moves in the groove 11 toward the rear (downward in the drawing in FIG. 3).

作業者は、スライド部15の先端が先端下止端40に来るまで、穿刺部25をゴム栓42へ刺す。なお、針33の針口と第2通気ポート39とが、ゴム栓42を貫通してバイアル41内に入るように、穿刺部25の先端と先端下止端40との間隔は、少なくともゴム栓42を穿刺部25が貫通できる寸法にしておく必要がある。   The operator inserts the puncture unit 25 into the rubber stopper 42 until the tip of the slide unit 15 reaches the tip lower end 40. It should be noted that the gap between the tip of the puncture portion 25 and the tip lower end 40 is at least a rubber plug so that the needle port of the needle 33 and the second vent port 39 penetrate the rubber plug 42 and enter the vial 41. 42 should be dimensioned so that the puncture portion 25 can penetrate.

そして、作業者は、バイアル41を持っている手で、バイアル41に加えてニードルガイド10および注射器31を握り、もう一方の手でシリンジ34のプランジャー(図示せず)を引く。このようにして、作業者は、バイアル41内の薬剤45を注射器31へ吸引する。   The operator holds the needle guide 10 and the syringe 31 in addition to the vial 41 with the hand holding the vial 41, and pulls the plunger (not shown) of the syringe 34 with the other hand. In this way, the operator sucks the drug 45 in the vial 41 into the syringe 31.

すると、薬剤45は、針33を通って注射器31へ流れ込む。バイアル41内の薬剤45が減るとバイアル41内の気体46が膨張し、バイアル41内の気体46の圧力は低くなる。その時、バイアル41内は、第2通気ポート39、針基固定空間36、第1通気ポート37、溝11、スライド通気ポート15aを介して外部に繋がっている。そのため、外部の空気が吸引されて、第2通気ポート39よりバイアル41内へ外部の空気が流入される。この時の空気の流れを、矢印47として示す。   Then, the medicine 45 flows into the syringe 31 through the needle 33. When the medicine 45 in the vial 41 decreases, the gas 46 in the vial 41 expands, and the pressure of the gas 46 in the vial 41 decreases. At that time, the inside of the vial 41 is connected to the outside through the second ventilation port 39, the needle base fixing space 36, the first ventilation port 37, the groove 11, and the slide ventilation port 15a. Therefore, external air is sucked and external air flows into the vial 41 from the second vent port 39. The air flow at this time is indicated by an arrow 47.

外部よりバイアル41内へ入った空気は、フィルター24を通過することがないので、作業者は、フィルター24を通過させるよりも少ない力でシリンジ34のプランジャー(図示せず)を引いて吸引作業を行うことができる。   Since the air that has entered the vial 41 from the outside does not pass through the filter 24, the operator pulls the plunger (not shown) of the syringe 34 with less force than allowing the filter 24 to pass through, thereby performing suction work. It can be performed.

次に、ニードルガイド10を用いてシリンジ34の薬剤をバイアル41へ吐出する吐出作業を説明する。   Next, a discharge operation for discharging the medicine in the syringe 34 to the vial 41 using the needle guide 10 will be described.

図4は、本実施の形態1にかかるニードルガイド10を用いて吐出作業を行う状態を示すニードルガイド10、注射器31およびバイアル41の要部断面図である。   FIG. 4 is a cross-sectional view of main parts of the needle guide 10, the syringe 31, and the vial 41, showing a state in which a discharge operation is performed using the needle guide 10 according to the first embodiment.

図4に示すように、注射器31にある薬剤45をバイアル41へ吐出する場合を考える。作業者は、ゴム栓42が上方(図4の紙面上方向)に位置するようにビン43を片手で把持し、もう一方の手でニードルガイド10を取り付けた注射器31を持ってスライド部15の先端をゴム栓42に突き当てる。そして、作業者は、スライド部15の先端をゴム栓42に突き当てた状態で、穿刺部25をゴム栓42へ刺す。穿刺部25をゴム栓42へ刺すことで、スライド部15は、ゴム栓42に押されて後方(図4の紙面上方向)へ向けて溝11の中を移動する。   As shown in FIG. 4, consider a case where the medicine 45 in the syringe 31 is discharged into the vial 41. The operator holds the bottle 43 with one hand so that the rubber stopper 42 is positioned upward (upward in the drawing in FIG. 4), and holds the syringe 31 with the needle guide 10 attached with the other hand. The tip is brought into contact with the rubber stopper 42. Then, the operator inserts the puncture unit 25 into the rubber plug 42 with the tip of the slide unit 15 abutting against the rubber plug 42. By inserting the puncture unit 25 into the rubber plug 42, the slide unit 15 is pushed by the rubber plug 42 and moves in the groove 11 toward the rear (upward in the drawing in FIG. 4).

作業者は、穿刺部25および針33をゴム栓42へ刺す。そして、スライド部15の先端が吐出位置となる目印50に来るまで刺した状態で、刺すのを止める。この時、針33の針口と第2通気ポート39とがゴム栓42を貫通してバイアル41内に入るように、穿刺部25の先端と目印50との間隔は、少なくともゴム栓42の穿刺部を貫通できる寸法にしておく必要がある。そのために、本実施の形態1では、穿刺部25の先端と前方端37bとの間隔Cは、スライド部15の全長Bよりも7mm以上かつ40mm以下長い構成とした。   The operator punctures the rubber stopper 42 with the puncture unit 25 and the needle 33. Then, the stabbing is stopped in the state of being stabbed until the tip of the slide portion 15 reaches the mark 50 serving as the discharge position. At this time, the distance between the tip of the puncture portion 25 and the mark 50 is at least the puncture of the rubber plug 42 so that the needle port of the needle 33 and the second ventilation port 39 pass through the rubber plug 42 and enter the vial 41. It is necessary to have dimensions that can penetrate the part. Therefore, in this Embodiment 1, the space | interval C of the front-end | tip 37b of the front-end | tip 37b of the puncture part 25 was set as 7 mm or more and 40 mm or less longer than the full length B of the slide part 15. FIG.

この構成により、作業者は、スライド部15の先端をバイアル41のゴム栓42に当てた状態でキャップ部12を動かして穿刺部25をゴム栓42へ刺し、第2通気ポート39をバイアル41の中に入れた場合においても、封止部13を第1通気ポート37よりも前方(図4の紙面下方向)に配置させることができる。   With this configuration, the operator moves the cap portion 12 with the tip of the slide portion 15 in contact with the rubber stopper 42 of the vial 41 to pierce the puncture portion 25 into the rubber stopper 42, and connects the second ventilation port 39 to the vial 41. Even in the case of being put inside, the sealing portion 13 can be arranged in front of the first ventilation port 37 (downward direction in FIG. 4).

このように、スライド部15の先端をバイアル41のゴム栓42に当てた状態でキャップ部12とバイアル41との間隔とを調整するだけで、作業者は、吸引作業時に、フィルター24を介することなく外部の空気をバイアル41へ引き込み、吐出作業時に、バイアル41の気体46をフィルター24に介して外部へ排出すことができる。吸引作業時と吐出作業時とで、フィルター24の有無を切り替えることで、安全に取り扱えて作業負担を少なくする薬剤移注作業を行うことができる。   As described above, the operator can pass through the filter 24 during the suction operation only by adjusting the distance between the cap portion 12 and the vial 41 with the tip of the slide portion 15 being in contact with the rubber stopper 42 of the vial 41. However, external air can be drawn into the vial 41 and the gas 46 in the vial 41 can be discharged to the outside through the filter 24 during the discharge operation. By switching the presence / absence of the filter 24 between the suction operation and the discharge operation, it is possible to perform a drug infusion operation that can be handled safely and reduce the work load.

なお、間隔Cを、スライド部15の全長Bよりも7mm以上長くした理由は、穿刺部25をゴム栓42へ刺した際、穿刺部25の先端をバイアル41内へ入れて、バイアル41の内部空間と針基固定空間36とを第2通気ポート39で連通させるためである。一般的なバイアルのゴム栓42の中心部42aの厚みは、3mm以上7mm以下である。   The reason why the interval C is set to be 7 mm or more longer than the total length B of the slide portion 15 is that when the puncture portion 25 is inserted into the rubber stopper 42, the tip of the puncture portion 25 is inserted into the vial 41, This is because the second vent port 39 allows the space and the needle base fixing space 36 to communicate with each other. The thickness of the central part 42a of the rubber stopper 42 of a general vial is 3 mm or more and 7 mm or less.

また、一般的に使われる注射針(針33と針基32)の長さは40mm以下であるので、間隔Cを、スライド部15の全長Bの40mm以下とした。   Further, since the generally used injection needle (needle 33 and needle base 32) is 40 mm or less in length, the interval C is set to 40 mm or less of the total length B of the slide portion 15.

作業者は、このようなニードルガイド10を用いて、スライド部15の先端が目印50に来るまで刺して止めた後、バイアル41を持っている手で、バイアル41に加えてニードルガイド10および注射器31を握り、もう一方の手でプランジャー(図示せず)を押し込んで、注射器31の薬剤45をバイアル41へ吐出する。そして、針33の先端を下方(図4の紙面下方向)に向けた状態で、注射器31のプランジャー(図示せず)を押して、薬剤45をバイアル41へ吐出する。バイアル41内の薬剤45が増えることで、バイアル41内の気体46が圧縮され、気体46の圧力は高くなる。しかし、バイアル41内は第2通気ポート39、針基固定空間36、第1通気ポート37、溝11、フィルター24を介して外部に繋がっているため、バイアル41の気体46の圧力と大気圧との差圧により気体46はフィルター24を介して外部へ押し出される。この時の気体の流れを、矢印49として示す。   The operator uses such a needle guide 10 to pierce and stop until the tip of the slide portion 15 reaches the mark 50, and then, in addition to the vial 41, the needle guide 10 and the syringe are inserted by the hand holding the vial 41. The plunger 45 (not shown) is pushed in with the other hand, and the medicine 45 in the syringe 31 is discharged into the vial 41. Then, in the state where the tip of the needle 33 is directed downward (downward in the drawing of FIG. 4), the plunger (not shown) of the syringe 31 is pushed to discharge the drug 45 to the vial 41. As the drug 45 in the vial 41 increases, the gas 46 in the vial 41 is compressed, and the pressure of the gas 46 increases. However, since the inside of the vial 41 is connected to the outside through the second ventilation port 39, the needle base fixing space 36, the first ventilation port 37, the groove 11, and the filter 24, the pressure of the gas 46 in the vial 41 and the atmospheric pressure Due to the differential pressure, the gas 46 is pushed out through the filter 24. The gas flow at this time is shown as an arrow 49.

なお、弾性部14のフィルター24側に穴の空いたおもり等を付けることで、針33の先端が下方(図4の紙面下方向)を向いた場合に、より確実にフィルター24を介する構造とすることができる。   In addition, by attaching a weight having a hole to the filter 24 side of the elastic portion 14, when the tip of the needle 33 faces downward (downward in the drawing in FIG. 4), the structure through which the filter 24 is more reliably provided. can do.

バイアル41内より外部へ押し出される気体46は、フィルター24を通過するので、気体46に含まれる気化した薬剤45の粒子が取り除かれた後、外部へ放出される。薬剤45には、抗ガン剤などの注意を要する薬剤もある。ニードルガイド10を用いることで、薬剤45の入ったバイアル41内の気体46を外部へ放出する際に、必ずフィルター24を介して外部へ放出することができる。よって、作業者は、安全性の高い吐出作業が可能となる。   Since the gas 46 pushed out from the inside of the vial 41 passes through the filter 24, particles of the vaporized medicine 45 contained in the gas 46 are removed and then released to the outside. Some drugs 45 require attention such as anticancer drugs. By using the needle guide 10, when the gas 46 in the vial 41 containing the medicine 45 is released to the outside, it can always be released to the outside through the filter 24. Therefore, the worker can perform discharge work with high safety.

このようにニードルガイド10を注射器31に取り付けて、吸引作業として外部の空気をバイアル41内へ引き込む際に、フィルター24を介することなく引き込むことができ、プランジャー(図示せず)を引く作業負荷を低減することができる。また、吐出作業時に、バイアル41内の気体46を、フィルター24を介して安全に気体46を外部へ放出することができる。   When the needle guide 10 is attached to the syringe 31 as described above and external air is drawn into the vial 41 as a suction work, the work load can be drawn without going through the filter 24 and pulling a plunger (not shown). Can be reduced. Further, the gas 46 in the vial 41 can be safely released to the outside through the filter 24 during the discharge operation.

このようにニードルガイド10を薬剤移注作業に用いることで、作業者の安全を確保できると共に、作業者の作業負担を少なくすることができる。   Thus, by using the needle guide 10 for the medicine transfer operation, the operator's safety can be ensured and the operator's work load can be reduced.

なお、封止部13は、スライド部15の後方の端部に設けなくとも、溝11に蓋をすることができれば、スライド部15の途中に設けてもよい。   Note that the sealing portion 13 may be provided in the middle of the slide portion 15 as long as the groove 11 can be covered without being provided at the rear end portion of the slide portion 15.

図5は、スライド部15と封止部13の取り付け箇所が異なるスライド部52について、その断面図を示したものである。図5に示すように、スライド部52の側面に封止部51を設けてもよい。封止部51は輪状の弾性体を円筒の内周と外周とに固着したものである。   FIG. 5 shows a cross-sectional view of the slide part 52 where the slide part 15 and the sealing part 13 are attached at different locations. As shown in FIG. 5, a sealing portion 51 may be provided on the side surface of the slide portion 52. The sealing portion 51 is obtained by fixing a ring-shaped elastic body to the inner periphery and the outer periphery of a cylinder.

図6は、本実施の形態1にかかるニードルガイド10を用いた薬剤移注方法のフローチャートである。   FIG. 6 is a flowchart of a drug infusion method using the needle guide 10 according to the first embodiment.

次に、図6のフローチャートを用いて、ニードルガイド10を用いた薬剤移注方法を説明する。   Next, a drug infusion method using the needle guide 10 will be described using the flowchart of FIG.

図6に示すように、作業者は、注射器31のスライド部15の先端をバイアル41に当てながら針33および穿刺部25をバイアル41に刺す(挿入ステップS01)。   As shown in FIG. 6, the operator inserts the needle 33 and the puncture unit 25 into the vial 41 while the tip of the slide unit 15 of the syringe 31 is applied to the vial 41 (insertion step S01).

次に、注射器31を押すことで、スライド部15を動かして封止部13を第1通気ポート37よりも後方の位置でニードルガイド10およびバイアル41を固定すると共に、注射器31のプランジャーを引いてバイアル41の薬剤を注射器31へ吸引する(吸引ステップS02)。   Next, by pushing the syringe 31, the slide portion 15 is moved to fix the needle guide 10 and the vial 41 at the position behind the first ventilation port 37 and pull the plunger of the syringe 31. Then, the medicine in the vial 41 is sucked into the syringe 31 (suction step S02).

この方法により、バイアル41の薬剤を注射器31に吸引する吸引作業において、フィルター24を介することなく外部の空気をバイアル41へ引き込むこので、作業者はプランジャーを引く作業負担を軽減することができる。   With this method, in the suction operation of sucking the medicine in the vial 41 into the syringe 31, external air is drawn into the vial 41 without passing through the filter 24, so that the operator can reduce the work burden of pulling the plunger. .

また、吸引ステップS02の代わりに、吐出ステップを行なってもよい。その場合、作業者は、安全性を保ちつつ吐出作業を行うことができる。吐出ステップでは、スライド部15を動かして封止部13を第1通気ポート37よりも前方の位置でニードルガイド10およびバイアル41を固定すると共に注射器31のプランジャーを押して注射器31の薬剤をバイアル41へ吐出する。   Further, a discharge step may be performed instead of the suction step S02. In that case, the operator can perform the discharge operation while maintaining safety. In the discharging step, the slide portion 15 is moved to fix the sealing portion 13 at a position in front of the first ventilation port 37, the needle guide 10 and the vial 41 are fixed, and the plunger of the syringe 31 is pushed to move the medicine in the syringe 31 into the vial 41. To discharge.

この方法により、吐出作業において、弾性部14の力で封止部13を第1通気ポート37の前方端37bよりも前方へ動かすと、ニードルガイド10は、フィルター24を介してバイアル41の気体46を外部へ排出する。よって、作業者は、安全性を保ちつつ吐出作業を行うことができる。   With this method, when the sealing portion 13 is moved forward from the front end 37 b of the first ventilation port 37 by the force of the elastic portion 14 in the discharge operation, the needle guide 10 moves the gas 46 in the vial 41 through the filter 24. Is discharged to the outside. Therefore, the operator can perform the discharge operation while maintaining safety.

また、吸引作業時に薬剤45を注射器31に吸引しすぎ、その薬剤45をバイアル41へ戻すことがある。この時、吸引ステップS02と吐出ステップを交互に行なってもよい。同様に、吐出作業時においても、吐出ステップと吸引ステップS02を交互に行なってもよい。   Further, the drug 45 may be excessively sucked into the syringe 31 during the suction operation, and the drug 45 may be returned to the vial 41. At this time, the suction step S02 and the discharge step may be performed alternately. Similarly, during the discharge operation, the discharge step and the suction step S02 may be performed alternately.

(実施の形態2)
図7は、本発明の実施の形態2にかかるニードルガイド60を用いて陰圧処理を行う状態を示すものである。図7は、ニードルガイド60、注射器31およびバイアル41の要部断面図である。
(Embodiment 2)
FIG. 7 shows a state in which negative pressure processing is performed using the needle guide 60 according to the second embodiment of the present invention. FIG. 7 is a cross-sectional view of the main parts of the needle guide 60, the syringe 31 and the vial 41.

以下、本発明の実施の形態2について、図面を参照しながら実施の形態1と異なる点を説明する。   Hereinafter, the second embodiment of the present invention will be described with respect to differences from the first embodiment with reference to the drawings.

ニードルガイド60のフィルター61は、方向性を有し、フィルター61を外部より筒状空間へ空気の侵入を阻止するものである。このフィルター61を用いることで、注射器31をバイアル41より抜き取る際、注射器31と共にニードルガイド60を抜き取るだけで、バイアル41に対して陰圧処理を行なうことができる。このようなニードルガイド60を用いることで、薬剤移注作業において作業者の安全を確保できると共に、作業者の作業負担を少なくすることができる。   The filter 61 of the needle guide 60 has directionality and prevents the filter 61 from entering air into the cylindrical space from the outside. By using this filter 61, when the syringe 31 is extracted from the vial 41, the negative pressure treatment can be performed on the vial 41 only by extracting the needle guide 60 together with the syringe 31. By using such a needle guide 60, it is possible to ensure the safety of the worker in the drug transfer operation and reduce the work load on the worker.

図7に示すように、封止部13が第1通気ポート37よりも前方(図7の紙面下方向)へ移動すると、溝11の前方(図7の紙面下方向)を封止部13が蓋をし、溝11の後方(図7の紙面上方向)を後端部23およびフィルター61が蓋をして、筒状空間を形成する。ニードルガイド60および針33をバイアル41より抜き取るために、スライド部15の先端をゴム栓42に当てた状態でキャップ部12を後方(図7の紙面上方向)へ移動させると、弾性部14の弾性力によりスライド部15は前方(図7の紙面下方向)に押される。そのため、封止部13と後端部23との間隔が広がって筒状空間は膨張し、筒状空間の気圧は低くなる。ここで、フィルター61は方向性を持ち、フィルター61を介して外部より空気を筒状空間へ流入することはない。そのために、後端部23および封止部13との間に挟まれた筒状空間に繋がった針基固定空間36と、バイアル41の空間とは、内部の気圧が低くなる。   As shown in FIG. 7, when the sealing portion 13 moves forward (downward on the paper surface in FIG. 7) from the first ventilation port 37, the sealing portion 13 moves in front of the groove 11 (downward on the paper surface in FIG. 7). The rear end portion 23 and the filter 61 cover the rear of the groove 11 (upward in the drawing of FIG. 7) and form a cylindrical space. In order to extract the needle guide 60 and the needle 33 from the vial 41, when the cap portion 12 is moved backward (upward in the drawing in FIG. 7) with the tip of the slide portion 15 being in contact with the rubber stopper 42, the elastic portion 14 The slide portion 15 is pushed forward (downward in the drawing in FIG. 7) by the elastic force. Therefore, the space between the sealing portion 13 and the rear end portion 23 is widened, the cylindrical space is expanded, and the atmospheric pressure in the cylindrical space is lowered. Here, the filter 61 has directionality, and air does not flow into the cylindrical space from the outside via the filter 61. Therefore, the air pressure inside the needle base fixing space 36 connected to the cylindrical space sandwiched between the rear end portion 23 and the sealing portion 13 and the space of the vial 41 is low.

このような状態で、バイアル41よりニードルガイド60を抜き取ると、バイアル41の内部は陰圧となる。そして、陰圧の状態で針33を抜き取っても、針33に付着した薬剤やエアロゾル化した薬剤の粒子が飛び散ることはないので、安全にバイアル41より針33を抜き取ることができる。   When the needle guide 60 is extracted from the vial 41 in such a state, the inside of the vial 41 becomes a negative pressure. And even if the needle 33 is pulled out in a negative pressure state, the drug attached to the needle 33 or aerosolized drug particles will not scatter, so the needle 33 can be safely pulled out from the vial 41.

ただし、注射器31およびニードルガイド60をバイアル41より抜き取る時、図7に示すように、注射器31の下方にバイアル41が配置されるようにしなければならない。なぜならば、バイアル41が注射器31の上方にある状態で注射器31をバイアル41より抜き取ると、第2通気ポート39より針基固定空間36へ薬剤を吸い込んでしまうからである。   However, when the syringe 31 and the needle guide 60 are extracted from the vial 41, the vial 41 must be arranged below the syringe 31, as shown in FIG. This is because if the syringe 31 is extracted from the vial 41 in a state where the vial 41 is above the syringe 31, the medicine is sucked into the needle base fixing space 36 from the second ventilation port 39.

本実施の形態2の場合、吐出作業の時は、注射器31の下にバイアル41があるので、そのまま注射器31およびニードルガイド60を抜き取れば良い。だが、吸引作業の時は、注射器31の上にバイアル41があるので、バイアル41を注射器31の下方に配置してから、バイアル41より注射器31およびニードルガイド60を抜き取らなければならない。   In the case of the second embodiment, during the discharge operation, since the vial 41 is present under the syringe 31, the syringe 31 and the needle guide 60 may be extracted as they are. However, since the vial 41 is above the syringe 31 during the suction operation, the syringe 31 and the needle guide 60 must be extracted from the vial 41 after the vial 41 is disposed below the syringe 31.

図8(a)はフィルター61の斜視図であり、図8(b)は溝11の気圧が大気圧より高い場合のフィルター61の断面図であり、図8(c)は溝11の気圧が大気圧より低い場合のフィルター61の断面図である。   FIG. 8A is a perspective view of the filter 61, FIG. 8B is a cross-sectional view of the filter 61 when the pressure in the groove 11 is higher than atmospheric pressure, and FIG. It is sectional drawing of the filter 61 when lower than atmospheric pressure.

図8(a)に示すように、フィルター61は、フィルター本体62と、フィルター本体62の片方の端面を覆う弾性体よりなる円状のカバー63とを有する。フィルター本体62は、疎水性を有し、気化した抗ガン剤などの10nmの粒子が外部へ漏れるのを防ぐために、目を細かくしたものである。そして、図8(b)、図8(c)に示すように、カバー63は、フィルター本体62に対して外周端のみを固着しているため、矢印64の方向には気体を通すが、矢印65の方向には気体を通すことはない。このよう構成すること出、フィルター61は方向性を有することとなる。   As shown in FIG. 8A, the filter 61 includes a filter main body 62 and a circular cover 63 made of an elastic body that covers one end face of the filter main body 62. The filter main body 62 has hydrophobicity, and is made finer in order to prevent 10 nm particles such as a vaporized anticancer agent from leaking to the outside. As shown in FIGS. 8B and 8C, the cover 63 has only the outer peripheral end fixed to the filter main body 62, so that gas is passed in the direction of the arrow 64. No gas is passed in the direction of 65. With this configuration, the filter 61 has directionality.

そして、本実施の形態2のニードルガイド60を用いて、吸引ステップまたは吐出ステップの後に、バイアル41より針および穿刺部25を抜き取る引抜ステップを行うと、バイアル41の気圧が陰圧となるため、安全にバイアル41より針を抜き取ることができる。   Then, using the needle guide 60 of the second embodiment, when the extraction step of extracting the needle and the puncture unit 25 from the vial 41 is performed after the suction step or the discharge step, the pressure of the vial 41 becomes negative pressure. The needle can be safely extracted from the vial 41.

なぜならば、バイアル41へ刺した針33および穿刺部25をバイアル41より抜き取る際、スライド部15は弾性部14の弾性力により、キャップ部12と相対的に前方へ移動するため、筒状空間の容積が広がるためである。この場合、連結したバイアル41、筒状空間および針基固定空間36よりなる密閉空間の気圧が低くなる。よって、バイアル41の気圧は陰圧となる。このようにバイアル41の気圧を陰圧とすることで、安全にバイアル41より針33を抜き取ることができる。   This is because when the needle 33 and the puncture portion 25 pierced into the vial 41 are extracted from the vial 41, the slide portion 15 moves forward relative to the cap portion 12 due to the elastic force of the elastic portion 14, so that the cylindrical space This is because the volume increases. In this case, the air pressure in the sealed space including the connected vial 41, the cylindrical space, and the needle base fixing space 36 is lowered. Therefore, the pressure in the vial 41 is a negative pressure. Thus, the needle 33 can be safely extracted from the vial 41 by setting the pressure of the vial 41 to a negative pressure.

(実施の形態3)
図9(a)〜(c)は、本発明の実施の形態3にかかる治具70をニードルガイド10に取り付けた治具70、ニードルガイド10、注射器31およびバイアル41の要部断面図である。図9(a)は吐出作業時の治具70、注射器31およびバイアル41の断面図であり、図9(b)は治具70の斜視図であり、図9(c)は治具70の平面図である。
(Embodiment 3)
9A to 9C are cross-sectional views of main parts of the jig 70, the needle guide 10, the syringe 31, and the vial 41 in which the jig 70 according to the third embodiment of the present invention is attached to the needle guide 10. . 9A is a cross-sectional view of the jig 70, the syringe 31, and the vial 41 during the discharge operation, FIG. 9B is a perspective view of the jig 70, and FIG. It is a top view.

以下、本発明の実施の形態3について、図面を参照しながら実施の形態1と異なる点を説明する。   Hereinafter, the third embodiment of the present invention will be described while referring to the drawings and the differences from the first embodiment.

本実施の形態3では、図9(a)に示すように、バイアル41に嵌めた治具70に、ニードルガイド10を取り付けることで、吐出作業を行う。   In this Embodiment 3, as shown to Fig.9 (a), a discharge operation | work is performed by attaching the needle guide 10 to the jig | tool 70 with which the vial 41 was fitted.

図9(a)、図9(b)、図9(c)に示すように、治具70は、バイアル41を固定する治具本体71と、治具本体71の凹部72に挿入した調整具73とを有する。また、凹部72は、側面にくぼみ74を有する。調整具73は、このくぼみ74に嵌合する突出部75を有する。   9A, 9B, and 9C, the jig 70 includes a jig main body 71 that fixes the vial 41 and an adjustment tool that is inserted into the concave portion 72 of the jig main body 71. 73. The recess 72 has a recess 74 on the side surface. The adjustment tool 73 has a protrusion 75 that fits into the recess 74.

吐出作業時、突出部75がくぼみ74に入らない位置に調整具73を動かして、ニードルガイド10を治具70に取り付ける。調整具73は、外筒部22の先端および外周に当接し、外筒部22を保持する。この時、封止部13は第1通気ポート37よりも前方(図9の紙面下方向)の位置にある。作業者は、治具70にニードルガイド10を取り付けて吐出作業を行うと、封止部13の位置を気にすることなく、吐出作業を行うことができる。   During the discharging operation, the needle guide 10 is attached to the jig 70 by moving the adjustment tool 73 to a position where the protrusion 75 does not enter the recess 74. The adjustment tool 73 is in contact with the distal end and the outer periphery of the outer cylinder part 22 and holds the outer cylinder part 22. At this time, the sealing portion 13 is in a position ahead of the first ventilation port 37 (downward direction in FIG. 9). When the operator attaches the needle guide 10 to the jig 70 and performs the discharge operation, the operator can perform the discharge operation without worrying about the position of the sealing portion 13.

次に、治具70を用いた吸引作業について説明する。吸引作業を行うために、作業者は、治具70の調整具73を動かして、突出部75をくぼみ74に入れる。   Next, a suction operation using the jig 70 will be described. In order to perform the suction operation, the operator moves the adjustment tool 73 of the jig 70 and puts the protrusion 75 into the recess 74.

図10は、本発明の実施の形態3にかかる治具70をニードルガイド10に取り付けた吐出作業時の治具70、注射器31およびバイアル41の断面図である。   FIG. 10 is a cross-sectional view of the jig 70, the syringe 31, and the vial 41 during a discharge operation in which the jig 70 according to the third embodiment of the present invention is attached to the needle guide 10.

図10に示すように、突出部75をくぼみ74に入る位置に調整具73を動かして、ニードルガイド10を治具70に取り付ける。調整具73は、外筒部22の先端および外周に当接し、外筒部22を保持する。この時、封止部13は第1通気ポート37よりも後方(図10の紙面上方向)の位置にある。そして、作業者は、治具70にニードルガイド10を取り付けて吸引作業を行うことで、スライド部15の位置を気にすることなく、吸引作業を行うことができる。   As illustrated in FIG. 10, the needle guide 10 is attached to the jig 70 by moving the adjustment tool 73 to a position where the protrusion 75 enters the recess 74. The adjustment tool 73 is in contact with the distal end and the outer periphery of the outer cylinder part 22 and holds the outer cylinder part 22. At this time, the sealing portion 13 is in a position behind the first ventilation port 37 (upward in the drawing in FIG. 10). Then, the operator can perform the suction operation without worrying about the position of the slide portion 15 by attaching the needle guide 10 to the jig 70 and performing the suction operation.

このように、吐出作業と吸引作業に治具70を用いることで、吐出作業と吸引作業時に、スライド部15の先端と外筒部22の先端との間隔を変えて保持することができる。また、治具70を用いることで、より安全に、治具70に沿わせてゴム栓42の真上より針33および穿刺部25を刺すことができる。よって、治具70を用いることで、薬剤移注作業において作業者の安全を確保すると共に、作業者の作業負担を少なくすることができる。   Thus, by using the jig 70 for the discharge operation and the suction operation, the distance between the tip of the slide portion 15 and the tip of the outer cylinder portion 22 can be changed and held during the discharge operation and the suction operation. In addition, by using the jig 70, the needle 33 and the puncture portion 25 can be pierced along the jig 70 from directly above the rubber stopper 42. Therefore, by using the jig 70, it is possible to ensure the safety of the worker in the medicine transfer work and reduce the work load on the worker.

(実施の形態4)
薬剤師などの作業者の作業負担を軽減するために、バイアル41より薬剤45を注射器31へ吸引する吸引作業や、バイアル41へ薬剤45を注射器31へ吐出する吐出作業を自動的に行う薬剤混合装置がある。
(Embodiment 4)
In order to reduce the work load of an operator such as a pharmacist, a drug mixing apparatus that automatically performs a suction operation for sucking the drug 45 from the vial 41 to the syringe 31 and a discharge operation for discharging the drug 45 to the syringe 31 from the vial 41. There is.

図11は、本発明の実施の形態4にかかる薬剤混合装置における混合部81の概略側面図である。   FIG. 11: is a schematic side view of the mixing part 81 in the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 4 of this invention.

図11に示すように、薬剤混合装置において、実施の形態1で説明したニードルガイド10を取り付けた注射器31を用いることで、安全性を高めた薬剤混合装置を提供することができる。   As shown in FIG. 11, in the drug mixing device, by using the syringe 31 to which the needle guide 10 described in the first embodiment is attached, a drug mixing device with improved safety can be provided.

この薬剤混合装置は、外部へ薬剤の漏れを確実に閉鎖するための作業空間を形成し、作業空間の内部に混合部81を備える。混合部81は、注射器31を保持するシリンジホルダー83と、シリンジホルダー83を矢印84に示す鉛直上下方向(図11の紙面上下方向)に移動させる移動機構85と、バイアル41を保持する容器ホルダー86と、シリンジホルダー83に設けた可動部87を有する。可動部87は、注射器31のプランジャー82を保持して、矢印84に示す鉛直方向に動かすことができる。   This medicine mixing device forms a work space for reliably closing the leakage of medicine to the outside, and includes a mixing unit 81 inside the work space. The mixing unit 81 includes a syringe holder 83 that holds the syringe 31, a moving mechanism 85 that moves the syringe holder 83 in the vertical vertical direction (the vertical direction in FIG. 11) indicated by an arrow 84, and a container holder 86 that holds the vial 41. And a movable portion 87 provided in the syringe holder 83. The movable portion 87 can hold the plunger 82 of the syringe 31 and move in the vertical direction indicated by the arrow 84.

この薬剤混合装置を用いて吸引作業を行うために、作業者は薬剤混合装置の搬入扉(図示せず)を開いて、ニードルガイド10を取り付けた注射器31をシリンジホルダー83に設置し、容器ホルダー86にバイアル41を設置する。そして、注射器31を保持したシリンジホルダー83が、矢印84に示す上方(図11の紙面上方向)へ移動して、針33をバイアル41に刺す。   In order to perform a suction operation using this drug mixing device, the operator opens a carry-in door (not shown) of the drug mixing device, installs the syringe 31 with the needle guide 10 attached to the syringe holder 83, and sets the container holder The vial 41 is installed at 86. Then, the syringe holder 83 holding the syringe 31 moves upward (in the upward direction in the drawing of FIG. 11) indicated by the arrow 84 and pierces the vial 41 with the needle 33.

バイアル41に針33と穿刺部25を刺した後、この薬剤混合装置は、移動機構85を停止させて、可動部87を下方(図11の紙面下方向)に動かす。そして、可動部87がプランジャー82を引くことで、注射器31はバイアル41の薬剤45を吸引する。   After piercing the vial 41 with the needle 33 and the puncture unit 25, the drug mixing device stops the moving mechanism 85 and moves the movable unit 87 downward (downward in the drawing in FIG. 11). Then, when the movable portion 87 pulls the plunger 82, the syringe 31 sucks the medicine 45 in the vial 41.

この時、図1等に示すスライド部15が動いて第1通気ポート37の後方端37aよりも後方(図11の紙面下方向)に封止部13が配置されるまで、針33および穿刺部25をバイアル41に刺したところで、移動機構85を停止させる。このようにすることで、外部の空気をフィルター24で介することなく吸引することができる。そして、可動部87を停止させた後、移動機構85を下方(図11の紙面下方向)に動かすと、スライド部15が動いて筒状空間が広がる。このようにすることで、バイアル41より針33を抜き取る際に、バイアル41内を陰圧にして、バイアル41より針33を抜き取ることができる。   At this time, the needle 33 and the puncture portion are moved until the slide portion 15 shown in FIG. 1 or the like moves and the sealing portion 13 is arranged behind the rear end 37a of the first ventilation port 37 (downward in the drawing in FIG. 11). When 25 is inserted into the vial 41, the moving mechanism 85 is stopped. In this way, external air can be sucked without passing through the filter 24. Then, after the movable portion 87 is stopped, when the moving mechanism 85 is moved downward (downward in the drawing of FIG. 11), the slide portion 15 is moved to expand the cylindrical space. By doing in this way, when extracting the needle 33 from the vial 41, the inside of the vial 41 can be made into a negative pressure and the needle 33 can be extracted from the vial 41.

なお、薬剤混合装置は、吸引作業だけでなく、吐出作業も行なうことができる。   Note that the drug mixing device can perform not only a suction operation but also a discharge operation.

ただし、吐出作業を行う場合、図11に示すバイアル41と注射器31との位置を逆にして、バイアル41を注射器31の鉛直下方にするなどして、第2通気ポート39に気体が存在すると共に薬剤45に満たされないようにしておくことが望ましい。また、バイアル41に針33と穿刺部25を刺す際、封止部13が第1通気ポート37の前方端37bよりも前方で、移動機構85を停止させる。このようにすることで、バイアル41内の気体をフィルター24に介して外部へ排出することができる。   However, when performing the discharge operation, the position of the vial 41 and the syringe 31 shown in FIG. 11 is reversed so that the vial 41 is positioned vertically below the syringe 31 and so on, so that gas is present in the second ventilation port 39. It is desirable not to be filled with the medicine 45. Further, when the needle 33 and the puncture unit 25 are inserted into the vial 41, the sealing unit 13 stops the moving mechanism 85 in front of the front end 37 b of the first ventilation port 37. In this way, the gas in the vial 41 can be discharged to the outside through the filter 24.

本発明によれば、薬剤の混合や移注において、安全に取り扱えて作業負担が少なくて済み、病院などにおいて薬剤師などの作業負担を大幅に軽減できる。   According to the present invention, in the mixing and transfer of medicines, it can be handled safely and the work load is reduced, and the work load of a pharmacist or the like can be greatly reduced in a hospital or the like.

10,60 ニードルガイド
11 溝
12 キャップ部
13,51 封止部
14 弾性部
15,52 スライド部
15a スライド通気ポート
21 内筒部
22 外筒部
23 後端部
24,61 フィルター
25 穿刺部
31 注射器
32 針基
33 針
34 シリンジ
35 針保持穴
36 針基固定空間
37 第1通気ポート
37a 後方端
37b 前方端
38 外気口
39 第2通気ポート
40 先端下止端
41 バイアル
42 ゴム栓
43 ビン
45 薬剤
46 気体
47,49,64,65,84 矢印
50 目印
62 フィルター本体
63 カバー
70 治具
71 治具本体
72 凹部
73 調整具
74 くぼみ
75 突出部
81 混合部
82 プランジャー
83 シリンジホルダー
85 移動機構
86 容器ホルダー
87 可動部
DESCRIPTION OF SYMBOLS 10,60 Needle guide 11 Groove 12 Cap part 13,51 Sealing part 14 Elastic part 15,52 Slide part 15a Slide ventilation port 21 Inner cylinder part 22 Outer cylinder part 23 Rear end part 24,61 Filter 25 Puncture part 31 Syringe 32 Needle base 33 Needle 34 Syringe 35 Needle holding hole 36 Needle base fixing space 37 First ventilation port 37a Rear end 37b Front end 38 Outside air port 39 Second ventilation port 40 Front end lower end 41 Vial 42 Rubber stopper 43 Bottle 45 Drug 46 Gas 47, 49, 64, 65, 84 Arrow 50 Mark 62 Filter body 63 Cover 70 Jig 71 Jig main body 72 Recess 73 Adjusting tool 74 Recess 75 Projecting part 81 Mixing part 82 Plunger 83 Syringe holder 85 Moving mechanism 86 Container holder 87 movable part

Claims (8)

筒状の溝が形成されたキャップ部と、
前記溝の開放端に蓋をするための封止部を有すると共に前記溝を移動可能なスライド部と、
前記溝の底面と前記スライド部との間に配置された弾性部と、を備え、
前記キャップ部は、
内周側に注射器の針基を嵌合するための針基固定空間が設けられると共に前記針基固定空間と外周側を連通する第1通気ポートを有する内筒部と、
前記内筒部の外周を覆うように配置された外筒部と、
前記内筒部および前記外筒部を連結して構成された前記溝の底面となる後端部と、
前記後端部の外気口に設けられたフィルターと、
前記針基より伸びた針を突出させて保持をするための針保持穴に沿って前記針基固定空間と外部とを連通する第2通気ポートを有する穿刺部と、を含んで構成され、
前記スライド部を前記溝に収納した状態にある前記スライド部の先端の位置を先端下止端とした場合に、前記先端下止端と前記第1通気ポートの後方端との間隔Aが、前記スライド部の全長Bよりも短い、
ニードルガイド。
A cap portion formed with a cylindrical groove;
A slide part having a sealing part for covering the open end of the groove and capable of moving the groove;
An elastic portion disposed between the bottom surface of the groove and the slide portion,
The cap part is
An inner cylinder portion having a first ventilation port which is provided with a needle base fixing space for fitting a needle base of a syringe on the inner peripheral side and communicates with the needle base fixing space and the outer peripheral side;
An outer cylinder portion arranged to cover the outer periphery of the inner cylinder portion;
A rear end portion serving as a bottom surface of the groove formed by connecting the inner cylinder portion and the outer cylinder portion;
A filter provided in the outside air port at the rear end,
A puncture portion having a second ventilation port that communicates the needle base fixing space and the outside along a needle holding hole for projecting and holding the needle extending from the needle base,
When the position of the tip of the slide part in the state where the slide part is housed in the groove is a tip bottom stop, a distance A between the tip bottom stop and the rear end of the first ventilation port is Shorter than the total length B of the slide part,
Needle guide.
前記穿刺部の先端と前記第1通気ポートの前方端との間隔Cが、前記スライド部の全長Bより7mm以上40mm以下長い、
請求項1に記載のニードルガイド。
An interval C between the tip of the puncture portion and the front end of the first ventilation port is longer than the total length B of the slide portion by 7 mm or more and 40 mm or less,
The needle guide according to claim 1.
前記フィルターは、前記封止部および前記溝で囲まれた筒状空間に対し、その外部へ気体を排出可能であると共に、その外部より気体が進入不可能な方向性を有する、
請求項1に記載のニードルガイド。
The filter is capable of discharging gas to the outside of the cylindrical space surrounded by the sealing portion and the groove, and has a direction in which gas cannot enter from the outside.
The needle guide according to claim 1.
請求項1から3のいずれか1項に記載のニードルガイドを取り付けたシリンジを保持するシリンジホルダーと、
前記シリンジホルダーを移動させる移動機構と、
薬剤容器を保持する容器ホルダーと、を備えた、
薬剤移注装置。
A syringe holder for holding a syringe to which the needle guide according to any one of claims 1 to 3 is attached;
A moving mechanism for moving the syringe holder;
A container holder for holding a medicine container,
Drug infusion device.
請求項1から3のいずれか1項に記載のニードルガイドを注射器に取り付けて、薬剤容器内と前記注射器との間で薬剤を移動させる、
薬剤移注方法。
The needle guide according to any one of claims 1 to 3 is attached to a syringe, and the drug is moved between the drug container and the syringe.
Drug infusion method.
前記スライド部の先端を前記薬剤容器に当てながら前記注射器の針および前記穿刺部を前記薬剤容器に刺す挿入ステップと、
前記スライド部を動かして前記封止部を前記第1通気ポートよりも前記注射器側の位置で前記ニードルガイドおよび前記薬剤容器を固定すると共に、前記注射器のプランジャーを引いて前記薬剤容器内の薬剤を前記注射器へ吸引する吸引ステップと、を有する、
請求項5に記載の薬剤移注方法。
An insertion step of inserting the needle of the syringe and the puncture portion into the drug container while applying the tip of the slide part to the drug container;
The needle guide and the drug container are fixed at a position closer to the syringe than the first ventilation port by moving the slide part, and the drug in the drug container is pulled by pulling the plunger of the syringe. Aspirating step of aspirating the syringe into the syringe,
The method for injecting medicine according to claim 5.
前記スライド部の先端を前記薬剤容器に当てながら前記注射器の針および前記穿刺部を前記薬剤容器に刺す挿入ステップと、
前記スライド部を動かして前記封止部を前記第1通気ポートよりも前記薬剤容器側の位置で前記ニードルガイドおよび前記薬剤容器を固定すると共に、前記注射器のプランジャーを押して前記注射器内の薬剤を前記薬剤容器へ吐出する吐出ステップと、を有する、
請求項5に記載の薬剤移注方法。
An insertion step of inserting the needle of the syringe and the puncture portion into the drug container while applying the tip of the slide part to the drug container;
The slide portion is moved to fix the needle guide and the drug container at a position closer to the drug container than the first vent port, and the plunger of the syringe is pushed to remove the drug in the syringe. A discharge step of discharging into the drug container,
The method for injecting medicine according to claim 5.
前記吸引ステップまたは前記吐出ステップの後に、前記注射器および前記ニードルガイドを一体にして、前記弾性部の弾性力により前記スライド部が押出される速度に合わせて前記薬剤容器より前記針および前記穿刺部を抜き取る引抜ステップを有する、
請求項6または7に記載の薬剤移注方法。
After the suction step or the discharge step, the syringe and the needle guide are integrated, and the needle and the puncture portion are moved from the drug container in accordance with the speed at which the slide portion is pushed out by the elastic force of the elastic portion. Withdrawing step,
The method for injecting medicine according to claim 6 or 7.
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