JP2012219041A - Pharmaceutical composition for transnasal administration - Google Patents

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a pharmaceutical composition used for allowing an inactivated virus particle antigen to work as vaccine by transnasal administration thereof.SOLUTION: This pharmaceutical composition for transnasal administration contains the inactivated virus particle antigen and any one of the following peptides (a) to (c): (a) a peptide containing an amino acid sequence represented by SEC ID No.1; (b) a peptide containing an amino acid sequence with deletion, substitution or addition of one or several amino acids in the amino acid sequence represented by SEC ID No.1, and having nasal mucosa permeability; and (c) a peptide containing an amino acid sequence represented by a reverse sequence to the sequences in (a) or (b) and having nasal mucosa permeability.

Description

本発明は、不活性化ウイルス粒子抗原を経鼻投与するための医薬組成物に関する。   The present invention relates to a pharmaceutical composition for nasal administration of an inactivated virus particle antigen.

近年、感染性ウイルスに対するワクチンの分野において従来から広く行われている注射による投与製剤に加え、経粘膜投与製剤の開発が進んでいる。注射投与は患者が痛みを伴い医師の指導の下で行う必要があるため途上国での投与に困難が伴うなどの課題があり、有効な経粘膜投与ワクチン製剤の開発に強い期待がある。すでにいくつかの経粘膜投与ワクチン製剤が市場に出ており、ロタウイルスやポリオウイルスに対しては経口ワクチン製剤が、またインフルエンザウイルスに対しては経鼻ワクチン製剤が上市されている（非特許文献１）。しかし、これらのワクチンはいずれも生きたウイルスを用いる生ワクチンであり、安全性の懸念がある。   In recent years, transmucosal preparations have been developed in addition to injection preparations that have been widely used in the field of vaccines against infectious viruses. Since injection administration is painful and needs to be performed under the guidance of a doctor, there are problems such as difficulty in administration in developing countries, and there is a strong expectation for the development of an effective transmucosal vaccine formulation. Several transmucosal vaccine preparations have already been put on the market, oral vaccine preparations for rotavirus and poliovirus, and nasal vaccine preparations for influenza virus are on the market (Non-Patent Documents) 1). However, all of these vaccines are live vaccines using live viruses, and there are safety concerns.

生ワクチンは弱毒化したウイルスそのものを投与することにより、高い効率で投与したウイルス抗原に対する免疫を獲得させることができるが、開発時にウイルスの弱毒化に時間がかかり新規の感染症が生じた場合に迅速なワクチン製造ができない点、生きたウイルスを用いるため一定の確率で感染を引き起こることにより副作用が生ずる患者が出る点、他のウイルスと同時感染した場合に体内で交雑がおき強毒化したウイルスが生じる可能性がある点が問題となっている。   Live vaccines can gain immunity to viral antigens administered with high efficiency by administering the attenuated virus itself, but it takes a long time to attenuate the virus during development and a new infection occurs. A virus that cannot be quickly produced, a patient that causes side effects by causing infection with a certain probability because a live virus is used, and a virus that has become cross-linked and highly toxic when co-infected with other viruses There is a problem that may occur.

これらの問題から、注射投与を行うワクチンでは生ワクチンに代わり感染能を消失させた不活性化ウイルス抗原を用いたワクチンも開発されているが、これらの不活性化ウイルス抗原は経粘膜投与を行った場合の効果は低く、経粘膜投与ワクチン製剤としてはこれまでに実用化には至っていないが、不活性化ウイルス抗原を用いて経粘膜ワクチンを実現させることを目的としていくつかの研究が行われており、例えば、コレラ毒素サブユニットを用いた経粘膜免疫の成功例もあるが（非特許文献２）、コレラ毒素のサブユニットは副作用が強く実用化が困難であることが知られている。   Because of these problems, vaccines using inactivated virus antigens that have lost their infectivity instead of live vaccines have been developed as injection vaccines, but these inactivated virus antigens are transmucosally administered. However, some studies have been conducted with the aim of realizing transmucosal vaccines using inactivated virus antigens. For example, although there is a successful example of transmucosal immunization using a cholera toxin subunit (Non-patent Document 2), it is known that the cholera toxin subunit has strong side effects and is difficult to put into practical use.

一方、鼻腔から親水性生理活性物質を高い吸収効率で血中に移行させる方法として細胞透過性ペプチドを用いる方法が報告されている（特許文献１）。本方法は親水性生理活性物質をペネトラチンなどの細胞膜透過性ペプチドと合わせて鼻腔に投与することで、生理活性物質単独を投与する場合と比較し、高い効率で親水性生理活性物質を血中に移行させることを可能にする技術であるが、不活性化ウイルス粒子抗原のようなサイズが大きく、かつ、粒子構造に免疫原性のあるような抗原を効率よく血中に移行させることができるかに関しては不明であり、また免疫を惹起できるかなど、ワクチン用途での実用性は確認されていなかった。   On the other hand, a method using a cell-permeable peptide has been reported as a method for transferring a hydrophilic physiologically active substance from the nasal cavity into the blood with high absorption efficiency (Patent Document 1). In this method, a hydrophilic bioactive substance is administered into the nasal cavity together with a cell membrane permeable peptide such as penetratin, so that the hydrophilic bioactive substance can be introduced into the blood with higher efficiency than when the bioactive substance alone is administered. Although it is a technology that enables migration, is it possible to efficiently transfer antigens that are large in size such as inactivated virus particle antigens and that are immunogenic in the particle structure into the blood? It is unclear, and practicality in vaccine use, such as whether immunity can be raised, has not been confirmed.

ＷＯ２００９／１０７７６６号WO2009 / 107766

エキスパート・レビュー・オブ・ワクチン、２００９年８号、１０８３〜１０９７ページExpert Review of Vaccine, 2009 No. 8, pp. 1083-1097 ワクチン、１９８８年６号、４０９〜４１３ページVaccines, 1988, No. 6, pages 409-413

本発明の課題は、不活性化ウイルス粒子抗原を経鼻投与することによってワクチンとして作用させるための医薬組成物を提供することにある。   An object of the present invention is to provide a pharmaceutical composition for acting as a vaccine by nasally administering an inactivated virus particle antigen.

上記課題を克服するために、本発明者は通常の条件では経粘膜投与時にワクチン効果の弱い不活性化ウイルス粒子抗原をペネトラチンまたはその改変ペプチドと共に経鼻投与することにより、血中および鼻腔粘膜組織において効率よく該ウイルスに対する免疫を誘導できることを見出した。   In order to overcome the above problems, the present inventor administered nasal administration of inactivated virus particle antigen having a weak vaccine effect together with penetratin or a modified peptide thereof at the time of transmucosal administration under normal conditions. It was found that immunity against the virus can be induced efficiently.

すなわち、本発明は、以下のような構成を有する。   That is, the present invention has the following configuration.

（１）不活性化ウイルス粒子抗原と以下の（ａ）〜（ｃ）のいずれかのペプチドを含有する経鼻投与用医薬組成物。
（ａ）配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチド。
（ｂ）配列番号１で表されるアミノ酸配列のうち、１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ鼻腔粘膜透過性を有するペプチド。
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の逆配列で表されるアミノ酸配列からなり、鼻腔粘膜透過性を有するペプチド。 (1) A pharmaceutical composition for intranasal administration containing an inactivated virus particle antigen and any of the following peptides (a) to (c):
(A) A peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.
(B) A peptide consisting of an amino acid sequence in which one or several amino acids are deleted, substituted or added in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 and having nasal mucosa permeability.
(C) A peptide having an amino acid sequence represented by the reverse sequence of (a) or (b) and having nasal mucosal permeability.

（２）前記（ｂ）のペプチドが、配列番号１で表されるアミノ酸配列のうち、１もしくは数個の塩基性アミノ酸が別の塩基性アミノ酸に置換、もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ鼻腔粘膜透過性を有するペプチドである、（１）に記載の経鼻投与用医薬組成物。   (2) The peptide of (b) comprises an amino acid sequence in which one or several basic amino acids are substituted or added to another basic amino acid in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and The pharmaceutical composition for nasal administration according to (1), which is a peptide having nasal mucosal permeability.

（３）前記（ａ）〜（ｃ）のいずれかのペプチドがＤ体アミノ酸を含む、（１）または（２）に記載の経鼻投与用医薬組成物。   (3) The pharmaceutical composition for intranasal administration according to (1) or (2), wherein any one of the peptides (a) to (c) comprises a D-form amino acid.

（４）前記不活性化ウイルス粒子抗原がエンベロープ型ウイルス由来である、（１）〜（３）のいずれかに記載の経鼻投与用医薬組成物
（５）前記不活性化ウイルス粒子抗原が不活性化インフルエンザウイルス粒子である、（１）〜（４）のいずれかに記載の経鼻投与用医薬組成物。 (4) The pharmaceutical composition for nasal administration according to any one of (1) to (3), wherein the inactivated virus particle antigen is derived from an enveloped virus (5) the inactivated virus particle antigen is not The pharmaceutical composition for nasal administration according to any one of (1) to (4), which is an activated influenza virus particle.

本発明により、不活性化ウイルス粒子抗原を経粘膜投与しワクチンとして作用させることが可能となり、従来の投与方法に比べ、安全で、かつ簡便に投与可能なワクチン製剤の実用化が可能となる。   According to the present invention, an inactivated virus particle antigen can be transmucosally administered to act as a vaccine, and a vaccine preparation that can be administered safely and easily compared to conventional administration methods can be put into practical use.

不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原とペネトラチンを併せて経粘膜投与した場合の抗原に対する血中イムノグロブリンＧの量を表す。It represents the amount of immunoglobulin G in the blood relative to the antigen when transmucosal administration of inactivated influenza virus particle antigen and penetratin together. 不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原とペネトラチンを合わせて経粘膜投与した場合の鼻腔粘膜中の抗原に対するイムノグロブリンＡの量を表す。It represents the amount of immunoglobulin A relative to the antigen in the nasal mucosa when the inactivated influenza virus particle antigen and penetratin are administered together via transmucosal administration.

本発明は、不活性化ウイルス粒子抗原を経粘膜で作用させワクチンとして作用させるための医薬組成物であって、薬効成分として不活性化ウイルス粒子抗原と不活性化ウイルス粒子抗原の吸収を促進する特定のペプチドを、それらが共有結合で連結されずにそれぞれ独立した状態で配合してなる医薬組成物に関する。なお本発明では、不活性化ウイルス粒子抗原とペプチドは共有結合で連結されずにそれぞれ独立した状態で配合されているが、これは投与時に混合しても、事前に混合された状態で製剤化されていても、２つが共有結合で結ばれていなければ良い。   The present invention is a pharmaceutical composition for causing an inactivated virus particle antigen to act as a vaccine by transmucosal, and promotes the absorption of the inactivated virus particle antigen and the inactivated virus particle antigen as a medicinal ingredient. The present invention relates to a pharmaceutical composition comprising a specific peptide formulated in an independent state without being covalently linked. In the present invention, the inactivated virus particle antigen and the peptide are blended in an independent state without being linked by a covalent bond, but even if they are mixed at the time of administration, they are formulated in a premixed state. Even if it is done, it is good if the two are not linked by a covalent bond.

以下、本発明の経鼻投与用医薬組成物の詳細について説明する。   Hereinafter, details of the pharmaceutical composition for nasal administration of the present invention will be described.

本発明において不活性化ウイルス粒子抗原とともに含まれる配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチドは、一般にペネトラチンと呼ばれるペプチドである。ペネトラチンはショウジョウバエのアンテナペディアと呼ばれるペプチドのＤＮＡ結合部位から見いだされた細胞透過性を有するペプチドであるが、本発明者は、ペネトラチンと不活性化ウイルス粒子抗原を併せて経粘膜投与した場合、ペネトラチンの経粘膜吸収促進効果により不活性化ウイルス粒子抗原が高い効率で免疫されることを新規に見出し、本発明を完成させたものである。   In the present invention, the peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 contained together with the inactivated virus particle antigen is a peptide generally called penetratin. Penetratin is a peptide having cell permeability found from the DNA binding site of a peptide called Drosophila antennapedia, but the present inventor, when penetratin and inactivated virus particle antigen are administered together through transmucosal, Thus, the present inventors have completed the present invention by newly discovering that inactivated virus particle antigens are immunized with high efficiency by the effect of promoting transmucosal absorption.

本発明において用いられる配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチドは、１つまたは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されている場合も、ペプチド全体として本発明で必要とする鼻腔粘膜透過性を有する範囲内での相違であれば許容される。例えば、ペプチドの内の塩基性アミノ酸が別の１つまたは数個の塩基性アミノ酸に置き換わる場合、親水性アミノ酸が別の１つまたは複数の親水性アミノ酸に置き換わる場合、疎水性アミノ酸が１つまたは複数の疎水性アミノ酸に置き換わる場合はペプチド全体の特性は変化しないため、問題なく許容される。特に配列番号１で表されるアミノ酸配列のうち、１つまたは数個の塩基性アミノ酸が置換または付加される場合は好ましく許容される。なお、上記アミノ酸の欠失、置換もしくは付加は少ない方が好ましく、好ましくは１〜５個のアミノ酸、より好ましくは１〜３個のアミノ酸、さらに好ましくは１個のアミノ酸である。ここで、本発明において疎水性アミノ酸とは、ロイシン、イソロイシン、トリプトファン、フェニルアラニン、バリン、アラニンからなる群から選ばれるアミノ酸を表し、親水性アミノ酸とは、セリン、トレオニン、アスパラギン酸、グルタミン酸、リジン、アルギニン、ヒスチジンからなる群から選ばれるアミノ酸を表す。また、塩基性アミノ酸とは、リジン、アルギニン、ヒスチジンからなる群から選ばれるアミノ酸を表す。   The peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 used in the present invention is a nasal mucosa required in the present invention as a whole peptide even when one or several amino acids are deleted, substituted or added. Any difference within the transparency range is acceptable. For example, if a basic amino acid in a peptide is replaced by another one or several basic amino acids, if a hydrophilic amino acid is replaced by one or more other hydrophilic amino acids, one hydrophobic amino acid or When replaced with a plurality of hydrophobic amino acids, the characteristics of the whole peptide do not change, and thus it is allowed without problems. In particular, when one or several basic amino acids are substituted or added in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, it is preferably allowed. The amino acid deletion, substitution or addition is preferably less, preferably 1 to 5 amino acids, more preferably 1 to 3 amino acids, and still more preferably 1 amino acid. Here, the hydrophobic amino acid in the present invention represents an amino acid selected from the group consisting of leucine, isoleucine, tryptophan, phenylalanine, valine and alanine, and the hydrophilic amino acid means serine, threonine, aspartic acid, glutamic acid, lysine, It represents an amino acid selected from the group consisting of arginine and histidine. The basic amino acid represents an amino acid selected from the group consisting of lysine, arginine, and histidine.

また、本発明において不活性化ウイルス粒子抗原とともに含まれるペプチドは、有効な経粘膜ワクチンとしての作用を有する配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチドまたは上記配列番号１で表されるアミノ酸配列の一部が欠失、置換もしくは付加されたペプチドの逆配列で表されるペプチドであっても、ペプチド全体として鼻腔粘膜透過性を有する範囲内での相違であれば許容される。ここで、逆配列で表されるペプチドとは、構成するアミノ酸の並びが逆であることを示し、例を挙げるとＮ末端からＣ末端に向けてのアミノ酸配列の並びがアルギニン、グルタミン、イソロイシン、リシンである時、その逆ペプチドはＮ末端からＣ末端に向けてのアミノ酸配列の並びがリシン、イソロイシン、グルタミン、アルギニンであるペプチドを言う。好ましい例として、配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチドの逆配列で表されるペプチドが挙げられる。   In the present invention, the peptide contained together with the inactivated virus particle antigen is a peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 having an action as an effective transmucosal vaccine, or the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1. Even if the peptide is a peptide represented by the reverse sequence of a peptide in which a part of the peptide is deleted, substituted, or added, a difference within the range having nasal mucosal permeability as a whole is acceptable. Here, the peptide represented by the reverse sequence indicates that the sequence of the constituent amino acids is reversed. For example, the sequence of the amino acid sequence from the N-terminus to the C-terminus is arginine, glutamine, isoleucine, When it is lysine, its reverse peptide refers to a peptide whose amino acid sequence from N-terminal to C-terminal is lysine, isoleucine, glutamine, arginine. A preferred example is a peptide represented by the reverse sequence of the peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.

本発明において不活性化ウイルス粒子抗原とともに含まれるペプチドを構成するアミノ酸は、天然に存在するアミノ酸である立体配置がＬ体であるアミノ酸の他に、天然のアミノ酸の構造を一部改変した誘導体など非天然のアミノ酸も使用されうる。例えば、立体配置がＤ体のアミノ酸は、蛋白分解酵素による分解を受けにくいことから有効に使用され、該ペプチドのアミノ酸配列のうち、一部がＤ体であることは好ましく、全体がＤ体であることはより好ましい。   In the present invention, the amino acid constituting the peptide contained together with the inactivated virus particle antigen is a derivative in which the structure of the natural amino acid is partially modified in addition to the amino acid in which the configuration that is a naturally occurring amino acid is L-form. Non-natural amino acids can also be used. For example, D-form amino acids are effectively used because they are less susceptible to degradation by proteolytic enzymes, and it is preferable that a part of the amino acid sequence of the peptide is D-form, and the whole is D-form. More preferably.

本発明において不活性化ウイルス粒子抗原とともに含まれるペプチドは、通常のペプチド合成の方法を用いて調製することが可能であり、例えば、大腸菌などの微生物、動物細胞、昆虫細胞などに該ペプチドのアミノ酸配列をコードする遺伝子を導入して発現させて作製することも可能である。また、天然に存在する該ペプチドのアミノ酸配列を有するタンパク質を分解処理して得ることもできる。たとえば配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチドはショウジョウバエのアンテナペディアタンパクの一部分の配列と同一の配列であり、天然の当該タンパクより分解酵素処理を経て作製することも可能である。   The peptide contained together with the inactivated virus particle antigen in the present invention can be prepared by using a normal peptide synthesis method. For example, the amino acid of the peptide can be used in microorganisms such as E. coli, animal cells, and insect cells. It can also be prepared by introducing and expressing a gene encoding the sequence. Moreover, it can also obtain by decomposing | disassembling the protein which has the amino acid sequence of this peptide which exists naturally. For example, the peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 has the same sequence as that of a part of the Drosophila antennapedia protein, and can also be prepared from the natural protein through a degrading enzyme treatment.

本発明において不活性化ウイルス粒子抗原とともに含まれるペプチドは、糖鎖、ポリエチレングリコール、アミド基などによって修飾されていてもよいが、ペプチドの末端がアミド基によって修飾されていないペプチドが好ましく用いられる。   In the present invention, the peptide contained together with the inactivated virus particle antigen may be modified with a sugar chain, polyethylene glycol, an amide group or the like, but a peptide in which the terminal of the peptide is not modified with an amide group is preferably used.

本発明において不活性化ウイルス粒子抗原とともに含まれるペプチドは、１種類であっても複数種類含まれてもよいが、１種類であることが好ましい。また、その濃度としては特に限定はないが、濃度が高すぎると鼻腔への刺激性が高まるため、２ｍＭ以下であることが好ましく、また有効な経鼻ワクチンとしての作用を保持させるために０．２ｍＭ以上であることが好ましい。なお、本発明でいうペプチドの濃度は、経鼻投与する時の濃度を表しており、本発明の医薬組成物が溶液状であればその溶液中での濃度を、固体状であれば１回の投与分の組成物を１回の鼻腔内投与量の目安である４０μｌの溶液で復元したときの濃度をいう。   In the present invention, the peptide contained together with the inactivated virus particle antigen may be one kind or plural kinds, but one kind is preferable. Further, the concentration is not particularly limited, but if the concentration is too high, irritation to the nasal cavity is increased, so that the concentration is preferably 2 mM or less, and in order to maintain an action as an effective nasal vaccine, it is 0. It is preferable that it is 2 mM or more. The peptide concentration in the present invention represents the concentration at the time of nasal administration. If the pharmaceutical composition of the present invention is in the form of a solution, the concentration in the solution is once. This is the concentration when the composition of this dose is reconstituted with 40 μl of solution, which is a standard for one intranasal dose.

本発明における不活性化ウイルス粒子抗原とは、感染能を有していないウイルス粒子であって、生体内に投与した際に各種イムノグロブリンの産生を誘導するといった免疫原性を有するウイルス粒子抗原のことである。ウイルス種によっては、ウイルス粒子を構成するタンパク質に免疫原性があるものや、ウイルス粒子構造に免疫原性があるものが知られているが、本発明により、タンパク質に対する免疫原性に加え、ウイルス粒子構造に対する免疫原性も利用した免疫が可能になる。また、本発明によれば、血中にウイルスに対するイムノグロブリンＧを誘導しうるだけでなく、鼻腔粘膜においてウイルスに対するイムノグロブリンＡを誘導することができるため、ウイルス感染症に対する治療および／または予防用のワクチンとして有用である。   The inactivated virus particle antigen in the present invention is a virus particle that does not have infectivity, and is a virus particle antigen having an immunogenicity that induces production of various immunoglobulins when administered in vivo. That is. Depending on the type of virus, proteins that make up the virus particles are known to have immunogenicity, or those that have the virus particle structure to be immunogenic. Immunization utilizing the immunogenicity of the particle structure becomes possible. In addition, according to the present invention, not only immunoglobulin G against viruses can be induced in blood but also immunoglobulin A against viruses can be induced in the nasal mucosa. It is useful as a vaccine.

不活性化ウイルス粒子抗原としては、当業者にとって公知のウイルス不活性化技術によって不活性化されうるウイルスの粒子であればよく、具体例として、インフルエンザウイルス粒子、ＲＳウイルス粒子、アデノウイルス粒子、ハンタウイルス粒子、フラビウイルス粒子、ウエストナイルウイルス粒子、日本脳炎ウイルス粒子、狂犬病ウイルス粒子、ポリオウイルス粒子、肝炎ウイルス粒子、胃腸炎ウイルス粒子、ノロウイルス粒子、麻疹ウイルス粒子、風しんウイルス粒子、コロナウイルス粒子、水痘ウイルス粒子、単純ヘルペスウイルス粒子、センダイウイルス粒子、アデノ随伴ウイルス粒子、ＨＩＶウイルス粒子、サイトメガロウイルス粒子、ＳＡＲＳウイルス粒子、ニパウイルス粒子、ヒトパピローマウイルス粒子などの不活性体が例示されるが、これらの中でもエンベロープ構造を有するウイルス（エンベロープ型ウイルス）の粒子の不活性体であることが好ましく、例を挙げるとインフルエンザウイルス粒子、ＲＳウイルス粒子、ハンタウイルス粒子、フラビウイルス粒子、ウエストナイルウイルス粒子、日本脳炎ウイルス粒子、狂犬病ウイルス粒子、Ｂ型肝炎ウイルス粒子、Ｃ型肝炎ウイルス粒子、麻疹ウイルス粒子、風しんウイルス粒子、コロナウイルス粒子、水痘ウイルス粒子、単純ヘルペスウイルス粒子、センダイウイルス粒子、ＨＩＶウイルス粒子、サイトメガロウイルス粒子、ＳＡＲＳウイルス粒子、ニパウイルス粒子の不活性体であり、好ましくはインフルエンザウイルス粒子の不活性体である。   The inactivated virus particle antigen may be any virus particle that can be inactivated by virus inactivation techniques known to those skilled in the art. Specific examples include influenza virus particles, RS virus particles, adenovirus particles, hunters. Virus particles, flavivirus particles, West Nile virus particles, Japanese encephalitis virus particles, rabies virus particles, poliovirus particles, hepatitis virus particles, gastroenteritis virus particles, norovirus particles, measles virus particles, rubella virus particles, coronavirus particles, chickenpox Inactive materials such as virus particles, herpes simplex virus particles, Sendai virus particles, adeno-associated virus particles, HIV virus particles, cytomegalovirus particles, SARS virus particles, Nipah virus particles, human papilloma virus particles Among them, it is preferable to be an inactive form of virus particles having an envelope structure (envelope type virus) among them. For example, influenza virus particles, RS virus particles, hantavirus particles, flavivirus particles, West Nile virus particle, Japanese encephalitis virus particle, rabies virus particle, hepatitis B virus particle, hepatitis C virus particle, measles virus particle, rubella virus particle, coronavirus particle, chickenpox virus particle, herpes simplex virus particle, Sendai virus particle , HIV virus particles, cytomegalovirus particles, SARS virus particles, Nipah virus particles inactive, preferably influenza virus particles inactive.

ウイルス粒子の製造方法は特に制限されず、ウイルス粒子の種類ごとに適切な製造方法が選択される。例えば、インフルエンザウイルス粒子では鶏卵に羊膜経由で生ウイルスを接種し、一定時間インキュベートした後、超遠心でインフルエンザウイルス粒子を回収する方法が例示されるがこの方法に限らない。   The method for producing virus particles is not particularly limited, and an appropriate production method is selected for each type of virus particle. For example, in the case of influenza virus particles, a method of inoculating a chicken egg with a live virus via an amniotic membrane, incubating for a certain period of time, and then collecting the influenza virus particles by ultracentrifugation is not limited to this method.

ウイルス粒子の不活性化の方法、すなわち、ウイルス粒子の感染能を消失させる方法は特に限定されないが、ガンマ線処理によって好ましく不活性化させることができる。なお、不活性化の工程で、ウイルス粒子の構成成分を可溶化させる工程を含む場合はウイルス粒子抗原とは見なさない。例えば界面活性剤による処理や、エーテルによる処理が可溶化処理に当たる。   The method for inactivating virus particles, that is, the method for eliminating the infectivity of virus particles is not particularly limited, but can be preferably inactivated by gamma ray treatment. Note that when the inactivation step includes a step of solubilizing the constituents of the virus particle, it is not regarded as a virus particle antigen. For example, the treatment with a surfactant or the treatment with ether corresponds to the solubilization treatment.

本発明の医薬組成物は、医薬的に許容される担体や添加物を共に含むものであってもよい。このような担体および添加物の例として、水、医薬的に許容される有機溶媒、コラーゲン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ポリアクリル酸ナトリウム、アルギン酸ナトリウム、水溶性デキストラン、カルボキシメチルスターチナトリウム、ペクチン、メチルセルロース、エチルセルロース、キサンタンガム、アラビアゴム、カゼイン、ゼラチン、寒天、ジグリセリン、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ワセリン、パラフィン、ステアリルアルコール、ステアリン酸、ヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）、マンニトール、ソルビトール、ラクトース、医薬添加物として許容される界面活性剤などが挙げられる。   The pharmaceutical composition of the present invention may contain both pharmaceutically acceptable carriers and additives. Examples of such carriers and additives include water, pharmaceutically acceptable organic solvents, collagen, polyvinyl alcohol, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, sodium carboxymethylcellulose, sodium polyacrylate, sodium alginate, water soluble dextran, Sodium carboxymethyl starch, pectin, methylcellulose, ethylcellulose, xanthan gum, gum arabic, casein, gelatin, agar, diglycerin, propylene glycol, polyethylene glycol, petroleum jelly, paraffin, stearyl alcohol, stearic acid, human serum albumin (HSA), mannitol, Examples include sorbitol, lactose, and surfactants acceptable as pharmaceutical additives.

本発明の医薬組成物は、溶液、固体、粉末状などの種々の形態で使用されうるが、安定性及び取扱いの容易さから、例えば、凍結乾燥等の方法で、固形状あるいは粉末状にした形態が好ましい。   The pharmaceutical composition of the present invention can be used in various forms such as a solution, a solid, and a powder. From the viewpoint of stability and ease of handling, the pharmaceutical composition is formed into a solid or powder by a method such as freeze-drying. Form is preferred.

本発明の医薬組成物を動物（ヒトを含む）に投与する方法には、特にその具体的形態に制限はない。例えば、乾燥状態のものあるいは溶液状のものをそのまま投与したり、あるいは賦形剤とともにカプセルに充填して投与したり、さらには乾燥状態のものを水に一旦溶解分散させてから投与したりすることができる。   There are no particular limitations on the specific form of the method for administering the pharmaceutical composition of the present invention to animals (including humans). For example, a dry product or a solution is administered as it is, or a capsule is filled with an excipient for administration, or a dry product is once dissolved and dispersed in water. be able to.

本発明の医薬組成物を生体に投与する際の投与量や投与回数は、抗原種、投与形態、患者の年齢、体重によって適宜選択されうるが、含有する不活性化ウイルス粒子抗原の重量として通常成人１回あたり１０μｇ〜１０００μｇ、好ましくは５０μｇ〜１０００μｇの範囲で投与されうる。   The dose and the number of times of administration when the pharmaceutical composition of the present invention is administered to a living body can be appropriately selected depending on the antigen species, administration form, patient age, and body weight, but it is usually the weight of the inactivated virus particle antigen contained. It can be administered in the range of 10 μg to 1000 μg, preferably 50 μg to 1000 μg per adult.

本発明によってもたらされる生体内での免疫誘導効果は、不活性化ウイルス粒子抗原単独を経鼻投与した時に比べ、本発明の投与体に高い免疫作用を惹起し不活性化ウイルス粒子抗原に対する強い免疫反応が生じることを確認することによって評価することができる。例えば、血中に含まれる不活性化ウイルス粒子抗原または不活性化ウイルス粒子抗原に含まれる抗原に対するイムノグロブリンＧ量を測定することにより、全身免疫誘導能を評価することができ、また、鼻腔粘膜組織中に含まれる不活性化ウイルス粒子抗原または不活性化ウイルス粒子抗原に含まれる抗原に対するイムノグロブリンＡを測定することにより鼻腔粘膜免疫性を評価できる。   The in vivo immunity-inducing effect brought about by the present invention is higher than that when nasal administration of inactivated virus particle antigen alone is induced, and the immunity of the administered body of the present invention is enhanced. It can be evaluated by confirming that the reaction occurs. For example, the ability to induce systemic immunity can be evaluated by measuring the amount of immunoglobulin G against the inactivated virus particle antigen contained in the blood or the antigen contained in the inactivated virus particle antigen, and the nasal mucosa The nasal mucosal immunity can be evaluated by measuring immunoglobulin A against the inactivated virus particle antigen contained in the tissue or the antigen contained in the inactivated virus particle antigen.

実施例１：不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原の経鼻投与
＜方法＞
不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原（インフルエンザＡ、Ｈ３Ｎ２型テキサス１／４４株、アクリス・アンチボディー社）５μｇと配列番号１で表されるアミノ酸配列の全アミノ酸がＬ型のペネトラチンペプチド（以下、Ｌ−ペネトラチンという。）または全アミノ酸がＤ型のペネトラチンペプチド（以下、Ｄ−ペネトラチンという。）（いずれもシグマアルドリッチジャパン社委託合成、ペプチド末端非修飾、純度９５％以上）を終濃度２ｍＭとなるように混合した溶液（１０μｌ）をジエチルエーテル（ワコー社、特級品）で麻酔したメスＢａｌｂ／Ｃマウス（６〜９週齢、東京実験動物株式会社）の鼻腔にマイクロピペットを用いて投与した。マウスは麻酔から覚醒後は自由給餌状態で飼育し、この投与を週１回４週連続で行った後、最後の投与から１週間後に、血液および、鼻腔洗浄液を回収し、ＥＩＡ法を用いて、血液中のインフルエンザ抗原に対するイムノグロブリンＧ量および、鼻腔洗浄液中のイムノグロブリンＡ量を測定した。 Example 1: Nasal administration of inactivated influenza virus particle antigen <Method>
Inactivated influenza virus particle antigen (influenza A, H3N2 type Texas 1/44 strain, Acris Antibody) 5 μg and all amino acids of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 are L-type penetratin peptides (hereinafter referred to as L -Penetratin) or a D-type penetratin peptide (hereinafter referred to as D-Penetratin) (both synthesized by Sigma-Aldrich Japan, peptide terminal unmodified, purity of 95% or more) to a final concentration of 2 mM. The solution (10 μl) thus mixed was administered to the nasal cavity of female Balb / C mice (6-9 weeks old, Tokyo Experimental Animal Co., Ltd.) anesthetized with diethyl ether (Wako, special grade) using a micropipette. After waking up from anesthesia, mice were kept in a free-feeding state, and this administration was performed once a week for 4 consecutive weeks. After one week from the last administration, blood and nasal washes were collected, and EIA was used. The amount of immunoglobulin G against the influenza antigen in the blood and the amount of immunoglobulin A in the nasal wash were measured.

血中のイムノグロブリンＧおよび鼻腔洗浄液中のイムノグロブリンＡを測定するＥＩＡアッセイに関しては以下の方法で行った。   The EIA assay for measuring immunoglobulin G in the blood and immunoglobulin A in the nasal wash was performed by the following method.

まず、９６プレートにインフルエンザ粒子抗原を固相化した。ここにマウスより回収した血漿サンプルまたは、鼻腔洗浄液を緩衝液を用いて希釈し加え、１時間インキュベートした、その後、プレートをリン酸緩衝液で３回洗浄し、次にＨＲＰ標識抗マウスＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）抗体（サウザン・バイオテクノロジー社）またはＨＲＰ標識抗マウスＩｇＡ抗体（サウザン・バイオテクノロジー社）を加え、１５分インキュベートした。その後、再度、プレートを洗浄した後、ＨＲＰ基質を加え、回収液に含まれる抗体量を測定した。測定は、サンプルを複数倍率の希釈をして行い、適切な差が見られる希釈倍率での吸光度の平均値で表した。   First, influenza particle antigen was immobilized on 96 plates. A plasma sample collected from the mouse or a nasal wash was diluted with a buffer and incubated for 1 hour, and then the plate was washed 3 times with a phosphate buffer, and then HRP-labeled anti-mouse IgG (H + L ) Antibody (Southern Biotechnology) or HRP-labeled anti-mouse IgA antibody (Southern Biotechnology) was added and incubated for 15 minutes. Thereafter, the plate was washed again, HRP substrate was added, and the amount of antibody contained in the recovered solution was measured. The measurement was performed by diluting the sample at a plurality of magnifications, and expressed as an average value of absorbance at a dilution factor at which an appropriate difference was observed.

＜結果＞
評価した血中のイムノグロブリンＧ量を図１に、鼻腔洗浄液中のイムノグロブリンＡ量を図２に示す。不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原をＬ−ペネトラチンと共に投与することで、不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原単独を投与した場合と比較し、血中のインフルエンザ抗原に対するイムノグロブリンＧの値の上昇が確認された。さらに、Ｄ−ペネトラチンを用いた場合にはさらに有意に高いイムノグロブリンＧの値の上昇が確認された。また、鼻腔洗浄液中のイムノグロブリンＡ量はＬ−ペネトラチンと共に投与した場合では不活性化インフルエンザウイルス粒子抗原単独を投与した場合と同程度であったが、Ｄ−ペネトラチンを用いた場合は、高い値を示した。 <Result>
FIG. 1 shows the amount of immunoglobulin G in the evaluated blood, and FIG. 2 shows the amount of immunoglobulin A in the nasal wash. By administering the inactivated influenza virus particle antigen together with L-Penetratin, an increase in the value of immunoglobulin G against the influenza antigen in the blood was confirmed as compared with the case of administering the inactivated influenza virus particle antigen alone. . Furthermore, when D-Penetratin was used, a significantly higher increase in the value of immunoglobulin G was confirmed. In addition, the amount of immunoglobulin A in the nasal lavage fluid was similar to that obtained when administered with inactivated influenza virus particle antigen alone when administered together with L-penetratin, but it was high when D-penetratin was used. showed that.

本発明により、不活性化ウイルス粒子抗原の経鼻投与による免疫を効率よく行うことが可能となる。経鼻投与は既存の注射による投与や、生ワクチンを用いた投与と比較し、安全性が高く、患者の苦痛、不便を大幅に改善する薬剤を提供することができる。また、これらの製剤が患者に与える苦痛や通院の不便を改善することは医療現場における患者本位の医療を実現するだけではなく、これまでのワクチン製剤の概念を根底から変え、画期的ワクチンの創製につながる。   According to the present invention, immunization by nasal administration of an inactivated virus particle antigen can be efficiently performed. Nasal administration is higher in safety than existing administration by injection or administration using a live vaccine, and can provide a drug that greatly improves patient pain and inconvenience. In addition, improving the pain and inconvenience of visiting these patients with these products not only realizes patient-oriented medical care in the medical field, but also fundamentally changes the concept of vaccine formulations so far. It leads to creation.

Claims (5)

不活性化ウイルス粒子抗原と以下の（ａ）〜（ｃ）のいずれかのペプチドを含有する経鼻投与用医薬組成物。
（ａ）配列番号１で表されるアミノ酸配列からなるペプチド。
（ｂ）配列番号１で表されるアミノ酸配列のうち、１もしくは数個のアミノ酸が欠失、置換もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ鼻腔粘膜透過性を有するペプチド。
（ｃ）（ａ）または（ｂ）の逆配列で表されるアミノ酸配列からなり、鼻腔粘膜透過性を有するペプチド。 A pharmaceutical composition for intranasal administration comprising an inactivated virus particle antigen and any of the following peptides (a) to (c):
(A) A peptide consisting of the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1.
(B) A peptide consisting of an amino acid sequence in which one or several amino acids are deleted, substituted or added in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1 and having nasal mucosa permeability.
(C) A peptide having an amino acid sequence represented by the reverse sequence of (a) or (b) and having nasal mucosal permeability. 前記（ｂ）のペプチドが、配列番号１で表されるアミノ酸配列のうち、１もしくは数個の塩基性アミノ酸が別の塩基性アミノ酸に置換、もしくは付加されたアミノ酸配列からなり、かつ鼻腔粘膜透過性を有するペプチドである、請求項１に記載の経鼻投与用医薬組成物。   The peptide of (b) is composed of an amino acid sequence in which one or several basic amino acids are substituted or added to another basic amino acid in the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 1, and penetrates the nasal mucosa. The pharmaceutical composition for nasal administration according to claim 1, which is a peptide having sex. 前記（ａ）〜（ｃ）のいずれかのペプチドがＤ体アミノ酸を含む、請求項１または２に記載の経鼻投与用医薬組成物。   The pharmaceutical composition for intranasal administration according to claim 1 or 2, wherein any one of the peptides (a) to (c) comprises a D-form amino acid. 前記不活性化ウイルス粒子抗原がエンベロープ型ウイルス由来である、請求項１〜３のいずれかに記載の経鼻投与用医薬組成物。   The pharmaceutical composition for intranasal administration according to any one of claims 1 to 3, wherein the inactivated virus particle antigen is derived from an enveloped virus. 前記不活性化ウイルス粒子抗原が不活性化インフルエンザウイルス粒子である、請求項１〜４のいずれかに記載の経鼻投与用医薬組成物。   The pharmaceutical composition for nasal administration according to any one of claims 1 to 4, wherein the inactivated virus particle antigen is an inactivated influenza virus particle.