JP2012196322A - Blood pressure measuring apparatus - Google Patents
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Abstract
Description
この発明は、血圧測定装置に関し、特に、加圧目標を取得する機能を備える血圧測定装置に関する。 The present invention relates to a blood pressure measurement device, and more particularly to a blood pressure measurement device having a function of acquiring a pressurization target.
血圧は循環器系疾患のリスクを解析するための指標の一つである。血圧に基づいてリスク解析を行うことは、たとえば脳卒中、心不全、心筋梗塞などの心血管系の疾患の予防に有効である。 Blood pressure is one of the indicators for analyzing the risk of cardiovascular disease. Performing risk analysis based on blood pressure is effective in preventing cardiovascular diseases such as stroke, heart failure, and myocardial infarction.
従来は医療機関で測定される血圧（随時血圧）により診断が行われていた。しかしながら近年の研究により、家庭で測定する血圧（家庭血圧）が随時血圧より循環器系疾患の診断に有用であることが判明してきた。それに伴い、国内では、家庭で使用する血圧計が３０００万台以上普及している。 Conventionally, diagnosis has been performed based on blood pressure measured at a medical institution (anytime blood pressure). However, recent studies have shown that blood pressure measured at home (home blood pressure) is more useful for diagnosis of cardiovascular diseases than blood pressure at any time. Along with this, more than 30 million blood pressure monitors used at home have become widespread in Japan.
家庭向けの血圧計の多くがオシロメトリック法またはマイクロホン法による血圧測定方法を採用する。オシロメトリック法による血圧測定では、カフを上腕などの測定部位に巻付け、カフの内圧（カフ圧）を収縮期血圧より所定圧（たとえば３０ｍｍHｇ）だけ高く加圧し、その後、徐々にまたは段階的にカフ圧を減圧していく。この減圧過程における動脈の容積変化をカフ圧に重畳した圧変化（圧脈波振幅）として検出し、この圧脈波振幅の変化より収縮期血圧および拡張期血圧が決定される。なお、減圧過程によらず、カフ圧の加圧中に発生する圧脈波振幅を検出して血圧を測定することも可能である。 Many home-use sphygmomanometers employ blood pressure measurement methods based on oscillometric methods or microphone methods. In oscillometric blood pressure measurement, the cuff is wrapped around a measurement site such as the upper arm, and the internal pressure (cuff pressure) of the cuff is increased by a predetermined pressure (for example, 30 mmHg) from the systolic blood pressure, and then gradually or stepwise. Reduce the cuff pressure. The arterial volume change in the decompression process is detected as a pressure change (pressure pulse wave amplitude) superimposed on the cuff pressure, and the systolic blood pressure and the diastolic blood pressure are determined from the change in the pressure pulse wave amplitude. It is also possible to measure the blood pressure by detecting the pressure pulse wave amplitude generated during the pressurization of the cuff pressure regardless of the depressurization process.
一方、マイクロホン法は、オシロメトリック法と同様にカフを上腕などの測定部位に巻付け、カフ圧を収縮血圧より所定圧だけ高く加圧する。その後、徐々にカフ圧を減圧していく過程で動脈より発生するコロトコフ音をカフ内に設けたマイクロホンにより検出し、コロトコフ音が発生した時点に検出されるカフ圧を収縮期血圧、コロトコフ音が減弱または消滅した時点で検出されるカフ圧を拡張期血圧として決定する。 On the other hand, the microphone method wraps a cuff around a measurement site such as the upper arm and presses the cuff pressure higher than the systolic blood pressure by a predetermined pressure, as in the oscillometric method. Then, in the process of gradually reducing the cuff pressure, the Korotkoff sound generated from the artery is detected by a microphone provided in the cuff, and the cuff pressure detected when the Korotkoff sound is generated is determined as systolic blood pressure and Korotkoff sound. The cuff pressure detected at the time of attenuation or disappearance is determined as the diastolic blood pressure.
これらの血圧測定方法において正確に血圧を測定するためには、減圧を開始する前に収縮期血圧に比べて十分に高い目標値まで加圧する必要がある（たとえば収縮期血圧＋３０ｍｍHｇ）。この目標値の決定方法として、加圧中に収縮期血圧を推定し、最適な加圧目標値を決定する手順が提案されている(特許文献１：特開２００１−７０２６３号公報)。しかしながら、被測定者毎に適切な目標値（収縮期血圧）を推定することは困難であった。 In order to accurately measure the blood pressure in these blood pressure measurement methods, it is necessary to pressurize to a target value sufficiently higher than the systolic blood pressure (for example, systolic blood pressure + 30 mmHg) before starting decompression. As a method for determining this target value, a procedure for estimating systolic blood pressure during pressurization and determining an optimal pressurization target value has been proposed (Patent Document 1: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2001-70263). However, it has been difficult to estimate an appropriate target value (systolic blood pressure) for each person to be measured.
適切な加圧目標値が取得できない場合には、加圧が不十分となる。この様な加圧が不十分であるケースに対しては、脈波情報から加圧不足を判定し異常として終了処理、もしくは再度加圧を行う方法が提案されている（特許文献２：特開２００６−２８８６２８号公報、特許文献３：特開平５−１１１４６８号公報）。また、スイッチ操作により加圧目標値を設定する方法も提案されている(特許文献４：特開２００６−２８８６２７号公報)。 When an appropriate pressure target value cannot be acquired, pressurization is insufficient. For cases where such pressurization is inadequate, a method has been proposed in which insufficient pressurization is determined from pulse wave information and an end process is performed as an anomaly, or pressurization is performed again (Patent Document 2: Japanese Patent Laid-Open No. 2004-260688). 2006-288628, Patent Document 3: JP-A-5-111468). In addition, a method of setting a pressurization target value by operating a switch has been proposed (Patent Document 4: Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-288627).
しかしながら、いずれの方法においても、加圧不足となる被測定者に関しては、再測定または再加圧が必要となり、測定が煩わしい、測定に時間がかかるなどという課題が残されていた。 However, in any of the methods, the subject who is under-pressurized needs to be re-measured or re-pressurized, and the problem remains that measurement is troublesome and measurement takes time.
また、前回の測定によって取得した収縮期血圧から加圧目標値を決定する方法も提案されている(特許文献５：特開２００６−１０２２６６号公報)が、この方法であっても、血圧変動の大きい被測定者に対しては正確に加圧目標値を決定することができない。 In addition, a method for determining a pressurization target value from the systolic blood pressure acquired by the previous measurement has been proposed (Patent Document 5: Japanese Patent Laid-Open No. 2006-102266). The pressurization target value cannot be accurately determined for a large subject.
また、加圧不足ではなく、過剰に加圧するケースに対処するために、加圧終了後から脈波が検出されるまでの期間に急速排気を行う血圧測定装置（特許文献６：特開平３−２８９９３５号公報）が提案されている。したがって、過剰に加圧されるケースでは測定部位が加圧されている期間を短縮できるが、被測定者毎に適切な目標値（収縮期血圧）を推定することは困難であった。 In addition, in order to deal with a case of excessive pressurization rather than insufficient pressurization, a blood pressure measurement device that performs rapid exhaustion during the period from the end of pressurization to the detection of a pulse wave (Patent Document 6: Japanese Patent Laid-Open No. Hei 3- No. 289935) has been proposed. Therefore, in the case of excessive pressurization, the period during which the measurement site is pressurized can be shortened, but it is difficult to estimate an appropriate target value (systolic blood pressure) for each person to be measured.
それゆえに、この発明の目的は、適切な加圧目標を取得することができる血圧測定装置を提供することである。 Therefore, an object of the present invention is to provide a blood pressure measurement device that can acquire an appropriate pressurization target.
本発明は、被測定者の所定部位に装着されるカフと、カフ内のカフ圧を加圧または減圧することにより調整するための圧調整部と、調整されるカフ圧を検出するための圧力検出部と、圧力検出部によって検出されるカフ圧から血圧を算出することにより、血圧測定するための制御部と、を備える。 The present invention relates to a cuff attached to a predetermined part of a measurement subject, a pressure adjusting unit for adjusting the cuff pressure in the cuff by increasing or decreasing, and a pressure for detecting the adjusted cuff pressure. A detection unit; and a control unit for measuring blood pressure by calculating the blood pressure from the cuff pressure detected by the pressure detection unit.
制御部は、カフ圧の加圧過程において、血圧測定におけるカフ圧変動から独立した被測定者の生体の特徴に関連した情報を用いて、血圧測定の目標圧力を取得するための目標取得部と、加圧過程において検出されるカフ圧が目標圧力に達した後のカフ圧の減圧過程において、圧力検出部により検出されるカフ圧を用いて被測定者の血圧を算出するための算出部と、を含む。 The control unit includes a target acquisition unit for acquiring a target pressure for blood pressure measurement using information related to characteristics of the living body of the measurement subject independent of the cuff pressure fluctuation in the blood pressure measurement in the pressurization process of the cuff pressure. A calculation unit for calculating the blood pressure of the measurement subject using the cuff pressure detected by the pressure detection unit in the pressure reduction process after the cuff pressure detected in the pressurization process reaches the target pressure; ,including.
本発明によれば、被測定者について適切な加圧目標を取得することができる。 According to the present invention, it is possible to acquire an appropriate pressure target for the measurement subject.
以下、本発明の実施の形態について、図を参照して詳細に説明する。なお、以下に示す実施の形態においては同一または対応する部分に図中同一の符号を付し、その説明は繰返さない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In the following embodiments, the same or corresponding parts are denoted by the same reference numerals in the drawings, and description thereof will not be repeated.
（外観および構成）
本発明の実施の形態に係る血圧測定装置１の外観および構成について説明する。
(Appearance and configuration)
The appearance and configuration of the blood
図１は、本発明の実施の形態に係る血圧測定装置１の外観斜視図である。図１を参照して、血圧測定装置１は、本体部１０と、被測定者の手首に巻き付け可能なカフ２０とを備える。本体部１０はカフ２０に取り付けられている。本体部１０の表面には、たとえば液晶等により構成される表示部４０と、ユーザ（被測定者）が指示を血圧測定装置１に与えらるために操作されて、当該操作を受付ける操作部４１とが配置されている。操作部４１は、複数のスイッチを含む。
FIG. 1 is an external perspective view of a blood
なお、本実施の形態において、カフ２０は、被測定者の手首に装着されるものとして説明する。しかしながら、カフ２０が装着される部位（測定部位）は、手首に限定されるものではなく、たとえば、上腕であってもよい。
In the present embodiment, the
また、本実施の形態における血圧測定装置１は、図１に示されるように、本体部１０がカフ２０に取り付けられた形態を例に説明する。しかしながら、上腕式の血圧計で採用されているような、本体部１０とカフ２０とがエアチューブ（図２においてエアチューブ３１）によって接続される形態のものであってもよい。
Moreover, the blood
図２は、本発明の実施の形態に係る血圧測定装置１のハードウェア構成を表わすブロック図である。図２を参照して、血圧測定装置１のカフ２０は、空気袋２１を含む。
FIG. 2 is a block diagram showing a hardware configuration of blood
空気袋２１は、エアチューブ３１を介して、エア系３０に接続される。本体部１０は、上述の表示部４０および操作部４１に加え、エア系３０と、各部を集中的に制御し、各種演算処理を行なうためのＣＰＵ（Central Processing Unit）１００と、ＣＰＵ１００に所定の動作をさせるプログラムや各種データを記憶するためのメモリ部４２と、測定された血圧を記憶するための不揮発性メモリ（たとえばフラッシュメモリ）４３と、ＣＰＵ１００に電力を供給するための電源４４と、計時動作を行なう計時部４５と、着脱可能な記録媒体１３２からプログラムやデータの読出しおよび書込みをするためのインターフェイス部４６とを含む。
The
操作部４１は、電源をＯＮまたはＯＦＦするための操作を受付ける電源スイッチ４１Ａと、測定開始の操作を受付けるための測定スイッチ４１Ｂと、測定停止の指示の操作を受付けるための停止スイッチ４１Ｃと、フラッシュメモリ４３に格納された血圧などの情報を読出し表示部４０に表示させる操作を受付けるためのメモリスイッチ４１Ｄと、血圧測定装置１のユーザ（被測定者）を選択的に指定する操作を受付けるための使用者選択スイッチ４１Ｅとを有する。
The
本実施の形態では、血圧測定装置１は複数の被測定者により共用されることから、使用者選択スイッチ４１Ｅを備えるが、共用されない場合には使用者選択スイッチ４１Ｅは省略されてよい。また、測定スイッチ４１Ｂを、電源スイッチ４１Ａと兼用してもよい。その場合には、測定スイッチ４１Ｂは省略することができる。
In the present embodiment, since blood
エア系３０は、空気袋２１内の圧力（以下、カフ圧という）を検出するための圧力センサ３２と、カフ圧を加圧するために、空気袋２１に空気を供給するためのポンプ５１と、空気袋２１の空気を排出しまたは封入するために開閉される弁５２とを含む。
The
本体部１０は、エア系３０に関連して、発振回路３３と、ポンプ駆動回路５３と、弁駆動回路５４とをさらに含む。
The
圧力センサ３２は、静電容量形の圧力センサであり、カフ圧により容量値が変化する。発振回路３３は、圧力センサ３２の容量値に応じた発振周波数の信号（以下、圧力信号という）をＣＰＵ１００に出力する。ＣＰＵ１００は、発振回路３３から得られる信号を圧力に変換し圧力を検知する。ポンプ駆動回路５３は、ＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいてポンプ５１を制御する。弁駆動回路５４はＣＰＵ１００から与えられる制御信号に基づいて弁５２の開閉を制御する。
The
なお、カフ２０には空気袋２１が含まれることとしたが、カフ２０に供給される流体は空気に限定されるものではなく、たとえば液体やゲルであってもよい。あるいは、流体に限定されるものではなく、マイクロビーズなどの均一な微粒子であってもよい。
Although the
（機能構成）
図３は、本発明の実施の形態に係る血圧測定装置１の機能構成を示す機能ブロック図である。図３を参照して、ＣＰＵ１００は、発振回路３３からの出力信号を入力する脈波検出部１１８および圧力検出部１１２と、血圧測定に係る各種パラメータを取得するパラメータ取得部１１３と、血圧測定に際しての加圧目標を取得する加圧目標値取得部１１４と、ポンプ駆動回路５３と弁駆動回路５４とに制御信号を出力する加圧制御部１１５および減圧制御部１１６と、血圧値を決定する血圧決定部１１７と、フラッシュメモリ４３のデータを読み書き（アクセス）するためのメモリ処理部１１９と、表示部４０の表示を制御する表示制御部１２０と、を備える。
(Functional configuration)
FIG. 3 is a functional block diagram showing a functional configuration of the blood
加圧制御部１１５および減圧制御部１１６は、カフ圧を調整するために、ポンプ駆動回路５３および弁駆動回路５４に制御信号を送信する。具体的には、カフ圧を加圧し、またカフ圧を減圧するための制御信号を出力する。本実施の形態では、カフ圧を一定速度で減圧する過程において、血圧決定部１１７による血圧導出処理が行なわれる。脈波検出部１１８は、発振回路３３からの圧力信号に重畳される脈波信号を検出する。圧力検出部１１２は、発振回路３３からの圧力信号を圧力値に変換し、出力する。
The
パラメータ取得部１１３は、血圧変動から独立した情報であって且つ被測定者の生体の特徴に係る情報（以下、生体情報という）から、加圧目標値を取得するためのパラメータを取得する機能を有する。パラメータ取得部１１３は、加圧不足判定部４０１と、収縮期血圧を推定するための推定部４０２とを有する。
The
加圧目標値取得部１１４は、パラメータ取得部１１３が取得したパラメータを用いて血圧測定時の加圧目標値を取得する。
The pressurization target
血圧決定部１１７は、血圧測定時に圧力検出部１１２から入力する圧力値と、脈波検出部１１８から入力する脈波信号などを用いて血圧（収縮期血圧および拡張期血圧）、ならびに脈拍数を算出する。脈拍数は、脈波信号を用いて公知の手順に従って算出される。
The blood
（測定データの格納例）
図４は、本発明の実施の形態に係るメモリに格納された測定データを説明する図である。血圧値を含む測定データは、フラッシュメモリ４のテーブル４３１に格納されて、血圧測定装置１の各部は、メモリ処理部１１９を介してテーブル４３１のデータをアクセス（読み書き）する。
(Measurement data storage example)
FIG. 4 is a diagram for explaining the measurement data stored in the memory according to the embodiment of the present invention. The measurement data including the blood pressure value is stored in the table 431 of the flash memory 4, and each unit of the blood
テーブル４３１には、血圧測定毎に、被測定者を識別するＩＤデータと、測定日時４２１、カフ巻付け強度４２２、推定収縮期血圧４２３、測定部位周囲長４２４、脈波振幅最大値４２５、加圧不足情報４２６および血圧値・脈拍数４２７が対応付けて格納される。
The table 431 includes ID data for identifying a person to be measured for each blood pressure measurement,
ＩＤデータは、使用者選択スイッチ４１Ｅの操作に従う識別子を指す。測定日時４２１は、血圧測定時に、より典型的には血圧測定終了時に計時部４５から受理した計時データに基づく日時を指す。カフ巻付け強度４２２は、測定部位に対するカフ２０の巻付けの強度に従うパラメータを指す。推定収縮期血圧４２３は、血圧測定開始後の圧力信号に基づき、推定部４０２により推定された収縮期血圧ＥＳＹＳを指す。測定部位周囲長は、カフが巻付けられている測定部位の周囲長に従うパラメータを指す。脈波振幅最大値４２５は、カフ圧を加圧中に脈波検出部１１８により検出される脈波の最大振幅を指す。加圧不足情報４２６は、血圧測定のための加圧が十分であったか否かの別を示し、加圧が十分であれば“ＯＫ”、不十分であれば“Ｅｒｒ”が設定される。血圧値・脈拍数４２７は、血圧測定時に血圧決定部１１７により取得された血圧（収縮期血圧ＳＹＳおよび拡張期血圧ＤＩＡ）値および脈拍数ＰＬＳを指す。
The ID data indicates an identifier according to the operation of the
上述のカフ巻付け強度４２２、測定部位周囲長４２４、脈波振幅最大値４２５および加圧不足情報４２６は、後述するようにパラメータ取得部１１３により取得される。
The
ここでは、これらデータをテーブル形式で格納することにより各データを対応付けているが、フラッシュメモリ４３において対応付けが特定できれば、格納形式はテーブルに限定されない。
Here, each data is associated by storing these data in a table format. However, if the association can be specified in the
（パラメータのテーブル）
図５は、本発明の実施の形態に係るカフ２０の巻付け強度のパラメータ値を決定するために参照されるテーブルの一例を示す図である。図６は、本発明の実施の形態に係る測定部位周囲長のパラメータ値を決定するために参照されるテーブルの一例を示す図である。
(Parameter table)
FIG. 5 is a diagram showing an example of a table referred to in order to determine the parameter value of the winding strength of the
これらテーブルのデータは、実験により予め取得された値を指す。これらテーブルのデータは、メモリ処理部１１９により参照（読出し）される。
The data in these tables indicates values acquired in advance by experiments. Data in these tables is referenced (read) by the
図５を参照してテーブル４３２には、カフ圧を所定圧力だけ加圧するのに要する時間と、対応のパラメータｄＴａの値からなる異なる複数個のレコードが格納される。また、図６を参照してテーブル４３３には、カフ圧を所定圧力だけ加圧するのに要する時間と、対応のパラメータｄＴｗの値からなる異なる複数個のレコードが格納される。なお、パラメータｄＴａおよびｄＴｗの詳細は後述する。 Referring to FIG. 5, a table 432 stores a plurality of different records composed of the time required to increase the cuff pressure by a predetermined pressure and the value of the corresponding parameter dTa. Referring to FIG. 6, the table 433 stores a plurality of different records including the time required to increase the cuff pressure by a predetermined pressure and the value of the corresponding parameter dTw. Details of the parameters dTa and dTw will be described later.
（処理フローチャート）
図７は、本発明の実施の形態に係る血圧測定の処理フローチャートである。図７を参照して、血圧測定の処理について説明する。被測定者は、測定部位にカフ２０を巻付けた状態で、測定スイッチ４１Ｂを操作すると想定する。
(Processing flowchart)
FIG. 7 is a processing flowchart of blood pressure measurement according to the embodiment of the present invention. The blood pressure measurement process will be described with reference to FIG. It is assumed that the measurement subject operates the
なお、テーブル４３１には各被測定者について、十分な件数分の測定データが格納されていると想定する。また、カフ２００の空気袋２１からは空気が十分に排気されていると想定する。
It is assumed that a sufficient number of pieces of measurement data are stored in the table 431 for each person to be measured. Further, it is assumed that the air is sufficiently exhausted from the
被測定者は、電源スイッチ４１Ａを操作し、続いて使用者選択スイッチ４１Ｅを操作する（ステップＳＴ１）。これにより、電源ＯＮの指示と、被測定者のＩＤがＣＰＵ１００に出力される。ＣＰＵ１００は、電源ＯＮの指示に応答して電源４４を、各部に電力を供給するように制御する。また、ＣＰＵ１００は、フラッシュメモリ４３の作業用領域を初期化し、圧力センサの０ｍｍＨｇ調整を行う（ステップＳＴ２）。
The person to be measured operates the
初期化後には、パラメータ取得部１１３は、血圧測定の加圧目標値を決定するためのパラメータを取得する。
After initialization, the
具体的には、パラメータ取得部１１３は、ステップＳＴ１で被測定者が入力したＩＤに対応する所定個数(例えば、現在から７日前までの１週間分)の測定データを読出す（ステップＳＴ３）。そして、各測定データについて、当該測定データの推定収縮期血圧ＥＳＹＳと収縮期血圧ＳＹＳの差を算出して、算出した各測定データについての差の平均値を算出する（ステップＳＴ４）。続いて、算出した平均値から（式１）を用いて加圧目標値を決定するためのオフセット値βを計算する(ステップＳＴ５)。このとき、（式２）を用いて、オフセット値βではなく加圧目標値に対する比例定数に相当する係数αを算出してもよい。式中の変数ＡβとＡαは比例定数を指し、変数ＢβとＢαはオフセット値を指し、変数Ｎはデータ個数を指す。
Specifically, the
なお、オフセット値βまたは係数αを計算するためのパラメータとしては、推定収縮期血圧ＥＳＹＳと収縮期血圧ＳＹＳの差を用いたが、これに限定されず、他の値を用いてもよい。他の値を用いる方法については後述する。 As a parameter for calculating the offset value β or the coefficient α, the difference between the estimated systolic blood pressure ESYS and the systolic blood pressure SYS is used, but the present invention is not limited to this, and other values may be used. A method using other values will be described later.
次に、被測定者は、カフ２０を測定部位に巻付け、測定スイッチ４１Ｂを操作することにより、ＣＰＵ１００は測定開始指示を入力する（ステップＳＴ６）。測定開始指示に応答して、加圧制御部１１５はポンプ駆動回路５３および弁駆動回路５４に制御信号を出力する。これにより、弁５２は閉じて、ポンプ５１によってカフ圧の加圧が開始し、カフ圧は所定速度で加圧される（ステップＳＴ７）。
Next, the measurement subject wraps the
この加圧過程において、パラメータ取得部１１３はパラメータｄＴｗとｄＴａの値を取得し、推定部４０２は推定収縮期血圧ＥＳＹＳを取得する（ステップＳＴ８）。取得されたパラメータｄＴｗとｄＴａの値、および推定収縮期血圧ＥＳＹＳは、対応付けてテーブル４３１に格納される。この取得手順の詳細は後述する。
In this pressurization process, the
加圧目標値取得部１１４は、パラメータ取得部１１３から推定収縮期血圧ＥＳＹＳを入力し、推定収縮期血圧ＥＳＹＳと、ステップＳＴ５で算出されたオフセット値βとを用いて、（式３）に従って加圧目標値Ｔｐｃを算出する（ステップＳＴ９）。加圧目標値Ｔｐｃは、加圧制御部１１５と減圧制御部１１６に出力される。
The pressurization target
加圧目標値Ｔｐｃは、オフセット値βではなく（式２）で算出された係数αと、推定収縮期血圧ＥＳＹＳとを用いて、（式４）に従って算出されてもよい。なお、これら式中の３０ｍｍＨｇは、オシロメトリック法よる正確な血圧測定のために、推定収縮期血圧ＥＳＹＳよりも十分に高い圧力まで加圧するために必要とされる値であるが、この値に限定されるものではない。 The pressurization target value Tpc may be calculated according to (Expression 4) using the coefficient α calculated in (Expression 2) instead of the offset value β and the estimated systolic blood pressure ESYS. Note that 30 mmHg in these equations is a value required for pressurization to a pressure sufficiently higher than the estimated systolic blood pressure ESYS for accurate blood pressure measurement by the oscillometric method, but is limited to this value. Is not to be done.
圧力検出部１１２は、入力する圧力信号に基づきカフ圧を検出し、検出結果を、加圧制御部１１５、減圧制御部１１６、パラメータ取得部１１３、血圧決定部１１７に出力する。加圧制御部１１５と減圧制御部１１６は、圧力検出部１１２からのカフ圧の値と、加圧目標値取得部１１４からの加圧目標値Ｔｐｃを入力する。入力した両値を比較し、比較結果に基づき（カフ圧≧加圧目標値）の条件が成立しないと判定されると（ステップＳＴ１０でＮＯ）、処理はステップＳＴ７に移行し、ポンプ５１によりカフ圧を加圧する。このように、ステップＳＴ７〜ステップＳＴ１０からなるループ処理により、（カフ圧≧加圧目標値）の条件が成立すると判定されるまでカフ圧の加圧が継続する。
The
なお、加圧目標値Ｔｐｃが既に算出されている、すなわちパラメータｄＴｗとｄＴａの値、および推定収縮期血圧ＥＳＹＳが取得されている場合には、このループ処理におけるステップＳＴ８では、これら値の取得は省略される。 In addition, when the pressurization target value Tpc has already been calculated, that is, when the values of the parameters dTw and dTa and the estimated systolic blood pressure ESYS have been acquired, in step ST8 in this loop process, these values are acquired. Omitted.
一方、（カフ圧≧加圧目標値）の条件が成立すると判定すると（ステップＳＴ１０でＹＥＳ）、制御信号を出力する。制御信号によってポンプ５１は停止し、その後、弁５２が徐々に開く。これにより、カフ圧の加圧過程は終了し、減圧過程に移行する。
On the other hand, if it is determined that the condition of (cuff pressure ≧ pressurization target value) is satisfied (YES in step ST10), a control signal is output. The
減圧過程では、血圧および脈拍数の測定がされる。具体的には、減圧過程において脈波検出部１１８は、カフ圧に重畳した動脈の容積変化に伴う振動成分（圧脈波という）を抽出し、血圧決定部１１７は抽出した振動成分から所定の演算により血圧値（収縮期血圧ＳＹＳ、拡張期血圧ＤＩＡ）と、脈拍数を算出する（ステップＳＴ１２）。
In the decompression process, blood pressure and pulse rate are measured. Specifically, in the decompression process, the pulse
また、減圧過程において、加圧不足判定部４０１は、脈波検出部１１８から脈波信号を入力し、入力した脈波信号に基づき加圧不足であるか否かを判定する。判定結果は、加圧不足情報４２６としてテーブル４３１に格納される（ステップＳＴ１３）。
In the decompression process, the insufficient
ＣＰＵ１００は、血圧値が決定されたか否かを判定する（ステップＳＴ１６）。未だ決定していないと判定すると（ステップＳＴ１６でＮＯ）、処理を、ステップＳＴ１２に戻し、減圧過程を継続する。これにより、血圧値が決定したと判定されるまでステップＳＴ１２〜ＳＴ１６の処理が繰返されて、減圧過程が継続する。
一方、血圧値が決定したと判定されると（ステップＳＴ１６でＹＥＳ）、減圧制御部１１６は制御信号を出力する。これにより、弁５２は完全に開放される。したがって、カフ２０の空気袋２１内の空気は全て排気される。
On the other hand, if it is determined that the blood pressure value has been determined (YES in step ST16),
算出された血圧値および脈拍数は、血圧決定部１１７から表示制御部１２０に出力される。したがって、血圧値および脈拍数は表示部４０に表示される（ステップＳＴ１７）。
The calculated blood pressure value and pulse rate are output from the blood
また、算出された血圧値および脈拍数は、血圧決定部１１７からメモリ処理部１１９に出力される。これにより、血圧値および脈拍数は、テーブル４３１に格納されている推定収縮期血圧ＥＳＹＳを含む各種パラメータの値（今回の測定のステップＳＴ８で算出された値）と対応付けて、テーブル４３１に格納される（ステップＳＴ１８）。これにより、一連の処理は終了する。
The calculated blood pressure value and pulse rate are output from the blood
（血圧決定の手順）
図８は、オシロメトリック法に従う血圧の決定手順を説明するための図である。オシロメトリック法に従う血圧の決定手順は公知の手順であるので、ここでは簡単に説明する。
(Procedure for determining blood pressure)
FIG. 8 is a diagram for explaining a blood pressure determination procedure according to the oscillometric method. Since the procedure for determining blood pressure according to the oscillometric method is a known procedure, it will be briefly described here.
オシロメトリック法は、カフ圧上に重畳する脈波を捕捉し、この振幅変化を基に血圧を算出する方法である。振幅変化は、図８に示すように、カフ圧が収縮期血圧に対して十分に高い時には小さく、その後、カフ圧を減圧するに従って増大し、カフ圧が拡張期血圧と等しくなる直前（ほぼ、カフ圧＝平均血圧とされる）で最大となる。つまり、脈波極大点Ｐ点となる。その後、振幅は減少していく。この振幅変化を基に血圧を算出する。 The oscillometric method is a method of capturing a pulse wave superimposed on the cuff pressure and calculating the blood pressure based on this amplitude change. As shown in FIG. 8, the amplitude change is small when the cuff pressure is sufficiently high with respect to the systolic blood pressure, and then increases as the cuff pressure is reduced, immediately before the cuff pressure becomes equal to the diastolic blood pressure (almost, Cuff pressure = mean blood pressure). That is, it becomes the pulse wave maximum point P point. Thereafter, the amplitude decreases. The blood pressure is calculated based on this amplitude change.
血圧決定部１１７は、図８で示すように、圧力検出部１１２から入力するカフ圧変化に伴う脈波振幅の変化（包絡線）をフラッシュメモリ４３の所定領域を用いて生成する。この包絡線は、カフ圧がほぼ平均血圧と等しくなった点で最大となり（Ｐ点）、その圧力点から離れるに伴い振幅が減少する。血圧を算出するには、カフ圧が収縮期血圧・拡張期血圧と等しくなる点（Ｓ点・Ｄ点）を検出する必要がある。この２点は「脈波振幅が最大振幅値の相対比と等しい点」として決定される。カフ圧は加圧目標値まで加圧され、その後除々に減圧されるから、Ｓ点、Ｐ点、Ｄ点の順に通過することとなる。従って、血圧決定部１１７はＳ点およびＤ点を検出して収縮期血圧および拡張期血圧を取得したとき、ステップＳＴ１６において、血圧決定と判定される。
As shown in FIG. 8, the blood
（収縮期血圧の推定）
推定部４０２は、脈波検出部１１８からの出力に基づき収縮期血圧を推定する。
(Estimation of systolic blood pressure)
The
具体的には、脈波検出部１１８は、カフ圧に重畳した振動成分である脈波信号を抽出して出力する。脈波検出部１１８は、ハイパスフィルタ機能を有し、当該ハイパスフィスタ機能を用いてカフ圧から各脈波を抽出して出力する。
Specifically, the pulse
推定部４０２は、脈波検出部１１８から脈波を入力し、入力した脈波について起点・終点を一拍毎に検出し、脈波振幅を算出する。そして、加圧過程で入力する脈波のうち、最大振幅をもつものを特定し、その振幅値に基づき収縮期血圧を算出する。これにより、推定収縮期血圧が取得される。特定された最大振幅の値は、テーブル４３１に脈波振幅最大値４２５として格納される。
The
次に、パラメータ取得部１１３による他の種類のパラメータの取得手順について説明する。
Next, a procedure for acquiring other types of parameters by the
上述した加圧目標の取得に用いるオフセット値βと係数αは、推定収縮期血圧ＥＳＹＳと収縮期血圧ＳＹＳの差の平均を用いて算出したが（ステップＳＴ９）、収縮期血圧を用いた算出方法に限定されない。例えば、以下のように、加圧不足の判定結果、カフ２０の測定部位に対する巻付け強度のパラメータ、およびカフ２０が巻付けられる測定部位の周囲長に係るパラメータを用いてもよい。以下、これらパラメータ値の取得と、加圧目標値の算出式について説明する。
The offset value β and the coefficient α used for acquiring the pressurization target are calculated using the average difference between the estimated systolic blood pressure ESYS and the systolic blood pressure SYS (step ST9). It is not limited to. For example, a determination result of insufficient pressurization, a winding strength parameter for the measurement site of the
（加圧不足パラメータの取得と算出式）
加圧不足判定部４０１は、減圧過程に移行する前に、測定部位が十分に加圧されたか否かを判定する（図７のステップＳＴ１３）。
(Acquisition of insufficient pressure parameter and calculation formula)
The insufficient
図９は、本発明の実施の形態に係る加圧不足判定処理のフローチャートである。図９を参照して、加圧不足判定部４０１は、カフ圧の減圧過程に移行した後に、脈波検出部１１８から入力する一拍目の脈波の振幅と、加圧中に捕捉した最大脈波振幅とを比較して加圧不足の判定を行う。まず、カフ加圧不足検出のためのしきい値ＴＨを算出する（ステップＳＴ３１）。しきい値ＴＨは、加圧中の最大脈波振幅に、係数Ｋを乗ずることによって算出する。つまり、ＴＨ＝（加圧中最大脈波振幅）×Ｋ１×Ｋ２に従って算出する。
FIG. 9 is a flowchart of the underpressure determination process according to the embodiment of the present invention. Referring to FIG. 9, after the transition to the cuff pressure reducing process, the
加圧目標値まで加圧した場合であっても、測定部位の肉質（硬い、柔らかい）によって加圧不足である自体が生じることもある。したがって、加圧不足判定の結果は、測定部位の生体の特徴（肉質など）を表わす指標として捉えることができる。 Even when the pressure is increased to the pressure target value, the pressure itself may be insufficient due to the quality of the measurement site (hard or soft). Therefore, the result of the determination of insufficient pressurization can be regarded as an index representing the biological characteristics (meat quality, etc.) of the measurement site.
ここで、係数Ｋ１は脈波検出部１１８のハイパスフィルタの特性などに依存する係数であり、予め定められた値を指す。また、係数Ｋ２は、減圧過程において収縮期血圧ＳＹＳを算出するための脈波振幅の相対比（図８で説明した相対比に等しい）を指す。
Here, the coefficient K1 is a coefficient depending on the characteristics of the high-pass filter of the pulse
加圧中の最大脈波振幅値は、上述したように推定部４０２により取得された脈波振幅最大値４２５をテーブル４３１から読出すことにより取得される。
The maximum pulse wave amplitude value during pressurization is acquired by reading the pulse wave amplitude
加圧不足判定部４０１は、加圧過程が終了し減圧開始直後の脈波振幅の振幅値（ここでは第１拍目の脈波振幅値ＡＭＰ（１）としている）を検出し、一拍目の脈波振幅値ＡＭＰ（１）としきい値ＴＨとを比較する。比較結果に基づき（ＡＭＰ（１）＜ＴＨ）の条件式が成立すると判定すると（ステップＳＴ３２でＹＥＳ）、加圧十分（最高血圧検出のためのデータあり）と判定され（ステップＳＴ３３）、判定結果がテーブル４３１に加圧不足情報４２６として格納される（ステップＳＴ３５）。その後、処理を元の処理に戻す。
The under-
一方、比較結果に基づき（ＡＭＰ（１）＜ＴＨ）の条件式が成立しないと判定すると（ステップＳＴ３２でＮＯ）、加圧不足であると判定される。判定結果がテーブル４３１に加圧不足情報４２６として格納される（ステップＳＴ３５）。その後、処理を元の処理に戻す。
On the other hand, if it is determined that the conditional expression (AMP (1) <TH) is not satisfied based on the comparison result (NO in step ST32), it is determined that the pressurization is insufficient. The determination result is stored as
このように加圧不足判定部４０１は、減圧開始直後の一拍目の脈波振幅がしきい値より大きければ、加圧がＳ点（図８参照）に対応するカフ圧より低い、即ち正確な血圧測定のための加圧が不足していると判定する。
As described above, if the pulse wave amplitude at the first beat immediately after the start of decompression is greater than the threshold value, the under-
上述のように取得された加圧不足判定の結果を用いて、加圧目標値取得部１１４は、（式５）と（式６）に従って、オフセット値βと係数αを算出する。算出されたオフセット値βを用いて（式３）に従って加圧目標値Ｔｐｃを算出し、または係数αを用いて（式４）に従って加圧目標値Ｔｐｃを算出する。ここで、変数Ｉｎｆは加圧不足判定結果を表す変数であり、加圧不足時は“１”が、加圧十分時は“０”がセットされる。
The pressurization target
（式５）と（式６）では、所定期間(例えば１週間)での合計が多いほど、すなわち右辺の第２項の値が大きいほど、オフセット値βおよび係数αの値が大きくなるように変数ＡβとＡαの値、および変数ＢβとＢαの値を調整すればよい。 In (Expression 5) and (Expression 6), the offset value β and the coefficient α are increased as the total in a predetermined period (for example, one week) increases, that is, as the value of the second term on the right side increases. The values of the variables A β and A α and the values of the variables B β and B α may be adjusted.
（巻付け強度と周囲長パラメータの取得）
パラメータ取得部１１３は、カフ２０が巻付けされる測定部位に対するカフ巻付け強度４２２を取得し、腕周情報として測定部位周囲長４２４を取得する。
(Acquisition of winding strength and perimeter parameters)
The
具体的には、カフ圧を２０〜３０ｍｍＨｇ変化させるのに要する時間を用いて測定部位周囲長４２４のパラメータｄＴｗを取得する。つまり、当該時間に基づきテーブル４３３を検索して対応するパラメータｄＴｗの値を読出す。また、カフ圧を０〜２０ｍｍＨｇ変化させるのに要する時間を用いてカフ巻付け強度４２２のパラメータｄＴａを取得する。つまり、当該時間に基づきテーブル４３２を検索して対応するパラメータｄＴａの値を読出す。
Specifically, the parameter dTw of the measurement
ここで、巻付け強度と腕周長について説明する。図１０は、本発明の実施の形態に係る圧力−加圧時間特性（‘ユル’巻きの場合）のグラフである。図１１は、本発明の実施の形態に係る圧力−加圧時間特性（‘適切’巻きの場合）のグラフである。図１２は、本発明の実施の形態に係る圧力−加圧時間特性（‘キツ’巻きの場合）のグラフである。 Here, the winding strength and the arm circumference will be described. FIG. 10 is a graph of the pressure-pressurization time characteristic (in the case of “Yul” winding) according to the embodiment of the present invention. FIG. 11 is a graph of pressure-pressurization time characteristics (in the case of “appropriate” winding) according to the embodiment of the present invention. FIG. 12 is a graph of pressure-pressurization time characteristics (in the case of “skin” winding) according to the embodiment of the present invention.
図１０〜図１２には、血圧測定装置１を用いて多くの被験者からサンプリングしたデータに基づき検出した特性を示す。測定部位に対するカフ２０による与圧は血圧測定のための適正レベルである‘適切’巻きの状態であることが要求される。‘適切’巻きは、測定部位の腕周長に対して巻付けられたカフ２０の内径（測定部位である手首断面の径）による円周の長さにほぼ等しい状態を指す。腕周長に対して円周の長さが短い場合にはカフ２０が測定部位にきつめに巻かれて測定部位に対する与圧は適性レベルよりも高めである‘キツ’巻きの状態となる。逆に、長い場合にはカフ２０が測定部位にゆるく巻かれて測定部位に対する与圧は適性レベルよりも低い‘ユル’巻きの状態となる。
10 to 12 show characteristics detected based on data sampled from many subjects using the blood
このような‘キツ’巻きおよび‘ユル’巻きの状態で血圧測定した場合には、測定部位の動脈に対して適切な加圧をすることができない。したがって、‘適切’巻付けられた状態で血圧測定することが要求される。 When the blood pressure is measured in such a state of “zipper” winding and “yul” winding, it is not possible to apply appropriate pressure to the artery at the measurement site. Therefore, it is required to measure blood pressure in a state of being “appropriately” wound.
（巻付け強度の推定の原理）
測定部位に被測定者が手動で巻付けたカフ２０のカフ圧と、カフ２０内へ供給する流体（本実施の形態では、空気）の容積変化に基づき、カフ圧が、圧力Ｐ２から圧力Ｐ３になるまでに必要な空気は、流体容積ΔＶ２３であるとする。加圧過程でポンプ５１が一定回転数の下で流体容積ΔＶ２３の空気を供給するのに要する加圧時間は、一定時間（ここでは、時刻Ｖ２〜時刻Ｖ３の時間Ｖ２３）となる。しかしながら、時間Ｖ２３は、測定部位に対するカフの巻付け強度によって、すなわち巻付けられた状態のカフ２０の容量に依存して変化する。
(Principle of estimation of winding strength)
The cuff pressure is changed from the pressure P2 to the pressure P3 based on the cuff pressure of the
たとえば、周囲長が異なる測定部位に対して、同程度の巻付け強度でカフ２０を巻付けた場合、図１０〜図１２のように、周囲長が短い（細腕）ほど時間Ｖ２３は小さくなり、周囲長が長い（太腕）ほどＶ２３は大きくなる。
For example, when the
パラメータ取得部１１３は、加圧開始後、検出されるカフ圧に基づき、カフ圧が０ｍｍＨｇ（圧力Ｐ２）から２０ｍｍＨｇ（圧力Ｐ３）まで変化するのに要した時間を計時部４５によって計測する。そして、計測した時間に基づきテーブル４３２を検索することにより、対応するパラメータｄＴａの値を取得する。
The
同様にして、周囲長がほぼ同じである測定部位に対して、異なる巻付け強度でカフ２０を巻付けた場合、図１０〜図１２のように、巻付け強度が“キツイ”ほど時間Ｖ２３は小さくなり、“ユルイ”ほど時間Ｖ２３は大きくなる。
Similarly, when the
パラメータ取得部１１３は、加圧開始後、検出されるカフ圧に基づき、カフ圧が２０ｍｍＨｇ（圧力Ｐ２）から３０ｍｍＨｇ（圧力Ｐ３）まで変化するのに要した時間を計時部４５によって計測する。そして、計測した時間に基づきテーブル４３３を検索することにより、対応するパラメータｄＴｗの値を取得する。
The
パラメータｄＴｗは、測定部位周囲長や測定部位肉質と相関があり、周囲長が大きい、肉質が柔らかい場合には値が小さく、また、パラメータｄＴａはカフ巻きつけ強度が“ユルイ”ほど小さい値となる。取得したパラメータｄＴｗおよびｄＴａは、テーブル４３１に測定部位周囲長４２４およびカフ巻付け強度４２２として格納される。
The parameter dTw correlates with the measurement site circumference and the measurement site meat quality, and the value is small when the circumference is large and the meat quality is soft, and the parameter dTa is as small as the cuff wrapping strength is “Yurui”. . The acquired parameters dTw and dTa are stored in the table 431 as the measurement site
なお、パラメータｄＴｗは、加圧過程で取得する脈波振幅値に基づき算出してもよい。これは、測定部位周囲長は、脈波振幅値と相関することが知られているからである。 The parameter dTw may be calculated based on the pulse wave amplitude value acquired in the pressurizing process. This is because the measurement site circumference is known to correlate with the pulse wave amplitude value.
このように被測定者の生体の特徴に関する情報から、加圧目標値を算出するためのパラメータを取得することができる。 Thus, the parameter for calculating the pressurization target value can be acquired from the information regarding the characteristics of the living body of the measurement subject.
パラメータ取得部１１３は、テーブル４３１から読出したパラメータｄＴｗおよびｄＴａを用いて、（式７）〜（式１０）に従って、オフセット値βと係数αを算出する。算出したオフセット値βまたは係数αを用いて、（式３）と（式４）に従って加圧目標値Ｔｐｃを算出する。
The
なお、測定部位周囲長が長い、測定部位の肉質が柔らかい、カフ２０の巻きつけ強度が“ユルイ”場合は、測定部位に対する圧迫力が不足し、推定収縮期血圧ＥＳＹＳが高く算出される傾向がある。このとき比例定数ＡとオフセットＢは、オフセット値βと係数αが大きくなるように設定し、その逆の場合は、オフセット値βと係数αが小さくなるように設定すればよい。
When the measurement site circumference is long, the measurement site is soft, and the
（脈波振幅最大値を用いた算出）
加圧過程で検出される脈波振幅最大値４２５は測定部位周囲長や測定部位肉質と相関があり、周囲長が大きい、肉質が柔らかい場合には値が小さく検出され、その逆の場合には値が大きく検出される。
(Calculation using maximum pulse wave amplitude)
The maximum pulse
パラメータ取得部１１３は、テーブル４３１から読出した脈波振幅最大値４２５を用いて、（式１１）と（式１２）に従ってオフセット値βと係数αを算出する。
The
（動脈硬化指標を用いたパラメータの取得）
加圧目標値Ｔｐｃを算出するために用いるオフセット値βと係数αは、動脈硬化指標を用いてもよい。動脈硬化指標を用いる場合には、動脈硬化が進んでいるほどオフセット値βと係数αを小さくするように算出する。算出式を（式１３）と（式１４）に示す。
(Acquisition of parameters using arteriosclerosis index)
An arteriosclerosis index may be used as the offset value β and the coefficient α used to calculate the pressurization target value Tpc. When the arteriosclerosis index is used, the offset value β and the coefficient α are calculated to be smaller as the arteriosclerosis progresses. Calculation formulas are shown in (Formula 13) and (Formula 14).
これは動脈容積変化は、加圧過程と減圧過程において血管弾性に起因したヒステリシスを持つため、通常、推定収縮期血圧ＥＳＹＳは低く算出されるからである。動脈硬化が進むと血管弾性が失われるためヒステリシスは小さくなり推定収縮期血圧ＥＳＹＳと収縮期血圧ＳＹＳとは一致するようになる。したがって、上述した推定収縮期血圧ＥＳＹＳと収縮期血圧ＳＹＳとの差（（式１）と（式２）を参照）は、被測定者の動脈硬化指標を表すと言える。 This is because the arterial volume change has hysteresis due to vascular elasticity in the pressurization process and the decompression process, and thus the estimated systolic blood pressure ESYS is usually calculated low. As arteriosclerosis progresses, vascular elasticity is lost, so the hysteresis is reduced and the estimated systolic blood pressure ESYS and the systolic blood pressure SYS coincide. Therefore, it can be said that the difference between the estimated systolic blood pressure ESYS and the systolic blood pressure SYS described above (see (Equation 1) and (Equation 2)) represents the arteriosclerosis index of the measurement subject.
上述の手順では、加圧目標値を導出するために用いるオフセット値βと係数αは、１種類のパラメータを用いて算出したが、（式１５）と（式１６）のように２種類以上を組合わせて算出してもよい。 In the above procedure, the offset value β and the coefficient α used for deriving the pressurization target value are calculated using one type of parameter, but two or more types are used as in (Equation 15) and (Equation 16). You may calculate combining.
なお、オフセット値βと係数αを算出するためのパラメータは、テーブル４３１から読出した情報ではなく、血圧測定装置１の外部装置から入力された測定部周囲長（例えば、メジャーで測定した長さ）、測定部位肉質、動脈硬化指標(たとえば、ＰＷＭ値)などを用いて算出してもよい。 The parameter for calculating the offset value β and the coefficient α is not the information read from the table 431, but the measurement unit circumference length input from the external device of the blood pressure measurement device 1 (for example, the length measured with a measure). Alternatively, it may be calculated using the measurement site flesh quality, arteriosclerosis index (for example, PWM value) and the like.
本実施の形態によれば、自動で加圧目標値まで加圧を行う血圧測定装置１において、測定中に取得した、もしくは外部から入力された被測定者の生体の特徴に関する情報、より特定的には被測定者の固有の血圧変動から独立した生体の特徴に関する情報から、加圧目標値を算出するためのパラメータを取得することができる。
According to the present embodiment, in the blood
（変形例）
本実施の形態における血圧測定装置１が行なう上述した血圧測定の方法は、プログラムとして提供することもできる。このようなプログラムは、ＣＰＵ１００に付属するフレキシブルディスク、ＣＤ−ＲＯＭ（compact disk read only memory）、ＲＯＭ、ＲＡＭおよびメモリカードなどのコンピュータ読取り可能な記録媒体１３２にて記録させて、プログラム製品として提供することもできる。あるいは、ＣＰＵ１００がアクセス可能なハードディスクなどの記録媒体にて記録させて、プログラムを提供することもできる。また、血圧測定装置１をネットワークに接続することも可能であり、ネットワークを介したダウンロードによって、プログラムを提供することもできる。
(Modification)
The above-described blood pressure measurement method performed by the blood
提供されるプログラム製品は、ハードディスクなどのプログラム格納部にインストールされてＣＰＵ１００により読出されて実行される。なお、プログラム製品は、プログラム自体と、プログラムが記録された記録媒体とを含む。
The provided program product is installed in a program storage unit such as a hard disk, and is read and executed by the
今回開示された実施の形態はすべての点で例示であって制限的なものではないと考えられるべきである。本発明の範囲は上記した説明ではなくて特許請求の範囲によって示され、特許請求の範囲と均等の意味および範囲内でのすべての変更が含まれることが意図される。 The embodiment disclosed this time should be considered as illustrative in all points and not restrictive. The scope of the present invention is defined by the terms of the claims, rather than the description above, and is intended to include any modifications within the scope and meaning equivalent to the terms of the claims.
１ 血圧測定装置、１１２ 圧力検出部、１１３ パラメータ取得部、１１４ 加圧目標値取得部、１１５ 加圧制御部、１１６ 減圧制御部、１１７ 血圧決定部、１１８ 脈波検出部、１１９ メモリ処理部、１２０ 表示制御部、１３２ 記録媒体、４０１ 加圧不足判定部、４０２ 推定部。
DESCRIPTION OF
Claims (9)
前記カフ内のカフ圧を加圧または減圧することにより調整するための圧調整部と、
調整されるカフ圧を検出するための圧力検出部と、
前記圧力検出部によって検出されるカフ圧から血圧を算出することにより、血圧測定するための制御部と、を備え、
前記制御部は、
カフ圧の加圧過程において、前記血圧測定におけるカフ圧変動から独立した被測定者の生体の特徴に関連した情報を用いて、前記血圧測定の目標圧力を取得するための目標取得部と、
前記加圧過程において検出されるカフ圧が前記目標圧力に達した後の前記カフ圧の減圧過程において、前記圧力検出部により検出されるカフ圧を用いて前記被測定者の血圧を算出するための算出部と、を含む、血圧測定装置。 A cuff to be attached to a predetermined part of the subject,
A pressure adjusting unit for adjusting the cuff pressure in the cuff by pressurizing or depressurizing;
A pressure detector for detecting the adjusted cuff pressure;
A controller for measuring blood pressure by calculating blood pressure from the cuff pressure detected by the pressure detector, and
The controller is
In the pressurization process of cuff pressure, a target acquisition unit for acquiring the target pressure of the blood pressure measurement using information related to the biological characteristics of the measurement subject independent of the cuff pressure fluctuation in the blood pressure measurement;
In order to calculate the blood pressure of the measurement subject using the cuff pressure detected by the pressure detection unit in the process of reducing the cuff pressure after the cuff pressure detected in the pressurization process reaches the target pressure. And a blood pressure measuring device.
前記情報取得部により取得された前記生体の特徴に関連した情報を格納する格納部と、をさらに備える、請求項２に記載の血圧測定装置。 In the blood pressure measurement, an information acquisition unit that acquires information related to the characteristics of the living body for subsequent blood pressure measurement;
The blood pressure measurement device according to claim 2, further comprising a storage unit that stores information related to the characteristics of the living body acquired by the information acquisition unit.
前記情報取得部は、
前記加圧過程において収縮期血圧を推定するための手段を、含み、
前記推定された収縮期血圧と、前記減圧過程において前記算出部により算出される収縮期血圧との差を、前記動脈硬化指標として取得する、請求項３に記載の血圧測定装置。 The blood pressure includes systolic blood pressure,
The information acquisition unit
Means for estimating systolic blood pressure in the pressurization process,
The blood pressure measurement device according to claim 3, wherein a difference between the estimated systolic blood pressure and a systolic blood pressure calculated by the calculation unit in the decompression process is acquired as the arteriosclerosis index.
前記情報取得部は、
前記過圧過程におけるカフ圧の加圧が血圧測定のための所定圧力を指示する否かを、前記減圧過程で取得される脈波振幅を用いて判定するための加圧判定手段を、含み、
前記生体の特徴に関連した情報は、前記加圧判定手段の判定結果データを含む、請求項３または４のいずれかに記載の血圧測定装置。 Means for obtaining a pulse wave amplitude according to arterial volume variation from the cuff pressure,
The information acquisition unit
Pressurization determination means for determining whether or not pressurization of the cuff pressure in the overpressure process indicates a predetermined pressure for blood pressure measurement using a pulse wave amplitude acquired in the depressurization process,
The blood pressure measurement device according to claim 3, wherein the information related to the characteristics of the living body includes determination result data of the pressurization determination unit.
前記過圧過程において、カフ圧を所定量上昇させるのに要する時間を計測し、計測した時間を用いて前記生体の特徴に関連した情報を取得する、請求項３から５のいずれかに記載の血圧測定装置。 The information acquisition unit
The time required to increase the cuff pressure by a predetermined amount in the overpressure process is measured, and information related to the characteristics of the living body is acquired using the measured time. Blood pressure measurement device.
前記生体の特徴は、所定部位の前記カフが巻付けられる周囲長を指す、請求項６または７に記載の血圧測定装置。 The cuff is attached by being wound around a predetermined part,
The blood pressure measurement device according to claim 6 or 7, wherein the characteristic of the living body indicates a peripheral length around which the cuff of a predetermined part is wound.
前記生体の特徴に関連した情報を用いて、前記目標圧力を算出するためのパラメータを取得する、請求項１から８のいずれかに記載の血圧測定装置。 The target acquisition unit
The blood pressure measurement device according to any one of claims 1 to 8, wherein a parameter for calculating the target pressure is acquired using information related to the characteristics of the living body.
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20140603 |