JP2012193207A5 - - Google Patents

Claims (28)

肺疾患に罹患する対象において肺疾患を処置するための医薬の製造のためのエアロゾル化インターフェロンγの使用であって、該インターフェロンγは、該肺疾患を有する該対象の肺の末梢に治療有効量で沈着することを特徴とし、ここで、該肺疾患は特発性肺線維症を除く、使用。Use of aerosolized interferon gamma for the manufacture of a medicament for treating lung disease in a subject suffering from lung disease, wherein the interferon gamma is a therapeutically effective amount in the periphery of the lung of the subject having the lung disease Use, wherein the lung disease excludes idiopathic pulmonary fibrosis. 前記肺疾患が閉塞性肺疾患である、請求項１に記載の使用。Use according to claim 1, wherein the pulmonary disease is obstructive pulmonary disease. 前記肺疾患が喘息である、請求項１に記載の使用。Use according to claim 1, wherein the pulmonary disease is asthma. 処置が行われる前の値に比べて、少なくとも１０％の予測ＦＶＣの増加よりも前記疾患が改善される、請求項１に記載の使用。Use according to claim 1, wherein the disease is ameliorated over a predicted FVC increase of at least 10% compared to the value before the treatment is performed. 前記肺疾患に罹患する前記対象が、コルチコステロイド、シクロホスファミド、及びアザチオプリンの１つ以上を使用した処置に対して効果を示さない、請求項１に記載の使用。The use according to claim 1, wherein the subject suffering from the pulmonary disease has no effect on treatment with one or more of corticosteroids, cyclophosphamide, and azathioprine. エアロゾル化インターフェロンγが週３回、約２５０〜７５０μｇの範囲の用量で投与される、請求項１に記載の使用。The use according to claim 1, wherein the aerosolized interferon gamma is administered three times a week at a dose in the range of about 250-750 μg. エアロゾル化インターフェロンγが週３回、約５００μｇの用量で投与される、請求項１に記載の使用。The use according to claim 1, wherein the aerosolized interferon gamma is administered three times a week at a dose of about 500 μg. エアロゾル化インターフェロンγの前記投与量が計算及び最適化されたものである、請求項１に記載の使用。The use according to claim 1, wherein the dose of aerosolized interferon gamma is calculated and optimized. 前記処置が肺機能検査の結果の改善をもたらす、請求項１に記載の使用。2. Use according to claim 1, wherein the treatment results in improved lung function test results. 肺疾患を有する対象において肺疾患を処置するための医薬の製造のためのエアロゾル化インターフェロンγの使用であって、該インターフェロンγは、免疫抑制薬又は抗炎症薬の治療有効量と共に、該肺疾患を有する対象の肺の末梢に治療有効量で沈着することを特徴とし、ここで、該肺疾患は特発性肺線維症を除く、使用。Use of aerosolized interferon γ for the manufacture of a medicament for treating pulmonary disease in a subject having pulmonary disease, said interferon γ together with a therapeutically effective amount of an immunosuppressive or anti-inflammatory drug Use in which the lung disease is deposited in the periphery of a lung of a subject having a therapeutically effective amount, wherein the lung disease excludes idiopathic pulmonary fibrosis. 前記免疫抑制薬又は抗炎症薬が、コルチコステロイド、アザチオプリン、及びシクロホスファミドからなる群から選択される、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the immunosuppressive or anti-inflammatory drug is selected from the group consisting of corticosteroids, azathioprine, and cyclophosphamide. 前記肺疾患が閉塞性肺疾患である、請求項１０に記載の使用。Use according to claim 10, wherein the pulmonary disease is obstructive pulmonary disease. 前記肺疾患が喘息である、請求項１０に記載の使用。Use according to claim 10, wherein the pulmonary disease is asthma. 処置が行われる前の値に比べて、少なくとも１０％の予測ＦＶＣの増加よりも前記疾患が改善される、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the disease is ameliorated over an increase in the predicted FVC of at least 10% compared to the value before the treatment takes place. 前記肺疾患に罹患する前記対象が、コルチコステロイド、シクロホスファミド、及びアザチオプリンの１つ以上を使用した処置に対して効果を示さない、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the subject suffering from the pulmonary disease has no effect on treatment with one or more of corticosteroids, cyclophosphamide, and azathioprine. エアロゾル化インターフェロンγが週３回、約２５０〜７５０μｇの範囲の用量で投与される、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the aerosolized interferon gamma is administered 3 times a week at a dose in the range of about 250-750 [mu] g. エアロゾル化インターフェロンγが週３回、約５００μｇの用量で投与される、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the aerosolized interferon gamma is administered 3 times a week at a dose of about 500 μg. エアロゾル化インターフェロンγの前記投与量が計算及び最適化されたものである、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the dose of aerosolized interferon gamma is calculated and optimized. 前記処置が、肺機能検査の結果の改善をもたらす、請求項１０に記載の使用。11. Use according to claim 10, wherein the treatment results in improved pulmonary function test results. 肺疾患を有する対象を処置するための、エアロゾル化インターフェロンγを治療有効量を含み、かつ、肺の末梢にエアロゾル化インターフェロンγの治療有効量を送達し得る、装置であって、ここで、該肺疾患は特発性肺線維症を除く、装置。A device comprising a therapeutically effective amount of aerosolized interferon γ for treating a subject having a lung disease and capable of delivering a therapeutically effective amount of aerosolized interferon γ to the periphery of the lung, wherein the device Pulmonary disease is a device excluding idiopathic pulmonary fibrosis. 免疫抑制薬又は抗炎症薬も更に含む、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, further comprising an immunosuppressant or anti-inflammatory agent. 前記免疫抑制薬又は抗炎症薬が、コルチコステロイド、アザチオプリン、及びシクロホスファミドからなる群から選択される、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the immunosuppressive or anti-inflammatory drug is selected from the group consisting of corticosteroids, azathioprine, and cyclophosphamide. 前記肺疾患が閉塞性肺疾患である、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the pulmonary disease is obstructive pulmonary disease. 前記肺疾患が喘息である、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the pulmonary disease is asthma. 前記肺疾患に罹患する対象が、コルチコステロイド、シクロホスファミド、及びアザチオプリンの１つ以上を使用した処置に対して効果を示さない、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the subject suffering from pulmonary disease has no effect on treatment with one or more of corticosteroids, cyclophosphamide, and azathioprine. 呼吸作動型である、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the device is respiratory activated. ネブライザーである、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the device is a nebulizer. エアロゾル送達装置である、請求項２０に記載の装置。21. The device of claim 20, wherein the device is an aerosol delivery device.