JP2012188352A - 3-(4-substituted alkyl-phenyl)-2-furancarboxylic acid derivative and pharmaceutically acceptable salt of the same - Google Patents

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千秋 右橋
Toshiyuki Kamei
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new 3-(4-substituted alkyl-phenyl)-2-furancarboxylic acid derivative having an antagonism to a glucagon receptor, and a pharmaceutically acceptable salt of the derivative.SOLUTION: The present invention provides a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. In the formula, ring A represents a phenylene or the like; Rrepresents a (substituted) aryl group having 6 to 10 carbon atoms or the like; Rand Reach represent a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; Rrepresents a hydrogen atom, a halogen atom or the like; Rand Reach represent a hydrogen atom, a halogen atom or the like; X represents an NRor the like; Rrepresents a hydrogen atom or the like; Rrepresents a cyano group or a nitro group; and n represents 1 or the like.

Description

本発明は、グルカゴン受容体に拮抗作用を有する新規な３−（４−置換アルキル−フェニル）−２−フランカルボン酸誘導体およびその薬学的に許容される塩に関する。   The present invention relates to a novel 3- (4-substituted alkyl-phenyl) -2-furancarboxylic acid derivative having an antagonistic action on a glucagon receptor and a pharmaceutically acceptable salt thereof.

糖尿病が２つのホルモンの異常に起因する疾患、すなわち絶対的あるいは相対的インスリン欠乏と相対的グルカゴン過剰からなる、ということは広く信じられている。インスリン欠乏は糖利用の障害をきたし、グルカゴン過剰は糖の過剰産生を起こす。どちらの状況も糖尿病患者の高血糖状態に寄与する。
したがって、グルカゴン作用の阻害は糖尿病患者の血糖値を下げるのに合理的な方法である。理論上は、グルカゴン作用の抑制は、血中グルカゴン濃度を低下させるか、肝臓でのグルカゴン作用に拮抗させることによって行うことができる。前者は、α細胞からのグルカゴン産生や分泌を抑制するか、循環血中のグルカゴンを中和することによって達成できる。後者は、有効なグルカゴン受容体拮抗薬の投与によって達成できる（非特許文献１）。これまでに、低分子のグルカゴン受容体拮抗薬が種々提案され、動物糖尿病モデルで血糖値を減少させることが報告されている 。しかし、臨床上使用されている化合物は現在までのところ存在せず、薬効面や安全性面の観点からより優れた化合物の開発が期待されている。グルカゴン受容体拮抗薬としては、例えば、下記化合物（ＢＡＹ ２７−９９５５：非特許文献２；ＮＭＣ ２５−０９２６：非特許文献３）などが報告されているが、これらは、いずれも２−フランカルボン酸ヒドラジド構造を有しておらず、本発明の化合物とは構造が異なる。 It is widely believed that diabetes consists of two hormonal abnormalities: absolute or relative insulin deficiency and relative glucagon excess. Insulin deficiency results in impaired glucose utilization, and excessive glucagon causes excessive production of sugar. Both situations contribute to the hyperglycemic state of diabetic patients.
Therefore, inhibition of glucagon action is a reasonable way to lower blood glucose levels in diabetic patients. Theoretically, glucagon action can be suppressed by reducing blood glucagon concentration or antagonizing glucagon action in the liver. The former can be achieved by suppressing glucagon production and secretion from α cells or neutralizing circulating glucagon. The latter can be achieved by administration of an effective glucagon receptor antagonist (Non-patent Document 1). So far, various low molecular weight glucagon receptor antagonists have been proposed and reported to reduce blood glucose levels in animal diabetes models. However, there is no clinically used compound so far, and development of a more excellent compound is expected from the viewpoint of drug efficacy and safety. As the glucagon receptor antagonist, for example, the following compounds (BAY 27-9955: Non-Patent Document 2; NMC 25-0926: Non-Patent Document 3) and the like have been reported. It does not have an acid hydrazide structure and is different in structure from the compound of the present invention.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

一方、２−フランカルボン酸ヒドラジド構造を有する化合物としては、下記化合物が挙げられる（特許文献１）。   On the other hand, examples of the compound having a 2-furancarboxylic acid hydrazide structure include the following compounds (Patent Document 1).

Figure 2012188352
Figure 2012188352

〔式中、Ａは、下記式(ａ)で表される基 [In the formula, A represents a group represented by the following formula (a):

Figure 2012188352
Figure 2012188352

〔式中、Ｒ４及びＲ５の一方は、シアノ基、ニトロ基等を意味し、
Ｒ４及びＲ５の他方は、水素原子又はハロゲン原子を意味する。〕等を意味し、
Ｒ１及びＲ２の一方は、基：−Ｄ−(Ｘ)ｍ−Ｒ６、アリール基等を意味し、
Ｒ１及びＲ２の他方は、基：−Ｅ−(Ｙ)ｎ−Ｒ７、水素原子、アリール基等を意味し、
Ｒ３は、水素原子、ハロゲン原子等を意味し、
Ｄ及びＥは、同一又は異なって、アリレン（arylene）基を意味し、
Ｘ及びＹは、同一又は異なって、−Ｏ−、−Ｓ−、−ＳＯ−、−ＳＯ２−、−ＯＳＯ２−、−ＮＲ８−、−ＣＯ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＯＮＨ−、−ＮＨＣＯ−、−ＮＨＣＯＯ−、−ＯＣＨ２ＣＯＮＨ−又は−ＯＣＨ２ＣＯ−を意味し、
Ｒ６及びＲ７は、同一又は異なって、Ｃ１−１０アルキル基、アリールＣ１−４アルキル基、ヘテロアリールＣ１−４アルキル基等を意味するが、アリールＣ１−４アルキル基又はヘテロアリールＣ１−４アルキル基におけるアルキル部分は、ヒドロキシで置換されていてもよく、
Ｒ８は、水素原子又はＣ１−１０アルキルカルボニル基を意味し、
ｍ及びｎは、それぞれ独立して０又は１を意味する。
但し、上記アリール基、アリール部分、ヘテロアリール基、ヘテロアリール部分及びアリレン（arylene）基は、ハロゲン、ヒドロキシ等から選択される１〜４個の原子又は基で置換されていてもよい。〕 [Wherein, one of R 4 and R 5 means a cyano group, a nitro group, or the like;
The other of R 4 and R 5 means a hydrogen atom or a halogen atom. ] Etc.,
One of R 1 and R 2 means a group: —D— (X) m—R 6 , an aryl group, etc.
The other of R 1 and R 2 means a group: -E- (Y) n-R 7 , a hydrogen atom, an aryl group, etc.
R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom or the like,
D and E are the same or different and each represents an arylene group;
X and Y are the same or different and are —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, —OSO 2 —, —NR 8 —, —CO—, —CH═CH—, —C≡. C -, - CONH -, - NHCO -, - NHCOO -, - OCH 2 CONH- or means -OCH 2 CO-,
R 6 and R 7 are the same or different and each represents a C 1-10 alkyl group, an aryl C 1-4 alkyl group, a heteroaryl C 1-4 alkyl group, etc., and an aryl C 1-4 alkyl group or hetero The alkyl moiety in the aryl C 1-4 alkyl group may be substituted with hydroxy,
R 8 represents a hydrogen atom or a C 1-10 alkylcarbonyl group,
m and n each independently represents 0 or 1.
However, the aryl group, aryl moiety, heteroaryl group, heteroaryl moiety and arylene group may be substituted with 1 to 4 atoms or groups selected from halogen, hydroxy and the like. ]

特許文献１には、多数の化合物が具体的に開示されている。しかし、３−フェニル−２−フランカルボン酸ヒドラジド誘導体において、フラン環の３位に４−アルキルフェニル基を有する化合物は、下記６化合物しか開示されていない。   Patent Document 1 specifically discloses a large number of compounds. However, in the 3-phenyl-2-furancarboxylic acid hydrazide derivative, only the following 6 compounds are disclosed as compounds having a 4-alkylphenyl group at the 3-position of the furan ring.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

これらの化合物（化合物Ａ〜F）は、いずれも４−アルキルフェニル基を部分構造とする化合物であるものの、該アルキルはいずれも非置換である。従って、かかる４−アルキルフェニル基のアルキルにアニリノ基又はアリールオキシ基で置換された化合物は、具体的に開示されていない。一方、特許文献１に開示された２−フランカルボン酸ヒドラジド誘導体のグルカゴン受容体拮抗作用は決して満足できるものではなく、より強力な拮抗作用を有する化合物の創製が望まれていた。   Although these compounds (compounds A to F) are all compounds having a 4-alkylphenyl group as a partial structure, all of the alkyls are unsubstituted. Therefore, a compound in which the alkyl of the 4-alkylphenyl group is substituted with an anilino group or an aryloxy group is not specifically disclosed. On the other hand, the glucagon receptor antagonistic action of the 2-furancarboxylic acid hydrazide derivative disclosed in Patent Document 1 is never satisfactory, and the creation of a compound having a stronger antagonistic action has been desired.

：国際公開第０３／０６４４０４号パンフレット: International Publication No. 03/064404 Pamphlet

：Joslin's Diabetes Mellitus, 14th edition, Joslin Diabetes Center, 2005, 179-193： Joslin's Diabetes Mellitus, 14th edition, Joslin Diabetes Center, 2005, 179-193 ：Diabetlogia, 2001, 44, 2018-2024： Diabetlogia, 2001, 44, 2018-2024 ：Diabetlogia, 2007, 50, 21453-1462: Diabetlogia, 2007, 50, 21453-1462

すなわち、既存のグルカゴン受容体拮抗作用を有する化合物よりも、強力な拮抗作用を有する化合物を見出すこと及びかかるグルカゴン受容体拮抗作用に基づく優れた糖尿病治療薬を見出すことが本発明が解決しようとする課題である。   That is, the present invention seeks to solve the discovery of a compound having a stronger antagonism than an existing compound having an antagonism of glucagon receptor and finding an excellent therapeutic agent for diabetes based on such antagonism of glucagon receptor. It is a problem.

本発明者らは、２−フランカルボン酸ヒドラジド誘導体の周辺化合物について鋭意研究した結果、驚くべきことに３−（４−置換アルキル−フェニル）−２−フランカルボン酸誘導体が従来技術を顕著に超えるグルカゴン受容体拮抗作用を有することを見出した。本発明は、以下の通りである。   As a result of intensive studies on peripheral compounds of 2-furancarboxylic acid hydrazide derivatives, the present inventors have surprisingly found that 3- (4-substituted alkyl-phenyl) -2-furancarboxylic acid derivatives significantly exceed the prior art. It was found to have glucagon receptor antagonism. The present invention is as follows.

項１：式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 1: A compound represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

［式中、環Ａは、Ｃ３−８シクロアルキレン、フェニレン、または下記 [ Wherein ring A represents C 3-8 cycloalkylene, phenylene, or

Figure 2012188352
からなる群から選択される１のヘテロアリーレンであり；
Ｒ１は、置換されていてもよいＣ６−１０アリール基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル基、または置換されていてもよいへテロ環基であり；
Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、水素原子、またはＣ１−４アルキル基であり；
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−４アルキル基であり;
Ｒ５およびＲ６は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基、置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、置換されていてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルコキシ基、置換されていてもよいＣ１−４アルキルカルボニル基、置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキルカルボニル基、置換されていてもよいＣ１−４アルコキシカルボニル基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルコキシカルボニル基、置換されていてもよいＣ６−１０アリール基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６−１０アリールカルボニル基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリールカルボニル基、置換されていてもよいＣ７−１４アラルキル基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリールＣ１−４アルキル基、または置換されていてもよいヘテロ環基であり;
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、またはＮＲ７であり；
Ｒ７は、水素原子、またはＣ１−４アルキル基であり；
Ｒ８は、シアノ基、またはニトロ基であり；
ｎは、１〜４の整数である。］
Figure 2012188352
 1 heteroarylene selected from the group consisting of;
R 1 is an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C 3-8. A cycloalkyl group or an optionally substituted heterocyclic group;
R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group;
R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, or a C 1-4 alkyl group;
R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, or optionally substituted. Good C 2-6 alkenyl group, optionally substituted C 2-6 alkynyl group, optionally substituted C 1-6 alkoxy group, optionally substituted C 3-8 cycloalkoxy group, substituted which may be C 1-4 alkylcarbonyl group, an optionally substituted C 3-6 cycloalkyl group, an optionally substituted C 1-4 alkoxycarbonyl group, an optionally substituted C 3- 8- cycloalkoxycarbonyl group, optionally substituted C 6-10 aryl group, optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, substituted An optionally substituted C 6-10 arylcarbonyl group, an optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroarylcarbonyl group, an optionally substituted C 7-14 aralkyl group, An optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl C 1-4 alkyl group, or an optionally substituted heterocyclic group;
X is an oxygen atom, a sulfur atom, or NR 7 ;
R 7 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group;
R 8 is a cyano group or a nitro group;
n is an integer of 1 to 4. ]

項２：環Ａが、下記 Item 2: Ring A is the following

Figure 2012188352
で表される群から選択される１の基である項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
Figure 2012188352
 The compound of claim | item 1 which is 1 group selected from the group represented by these, or its pharmaceutically acceptable salt.

項３：環Ａが、下記 Item 3: Ring A is the following

Figure 2012188352
で表される群から選択される１の基である項１または項２に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。
Figure 2012188352
 Item 3. The compound according to Item 1 or 2, which is one group selected from the group represented by: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項４：環Ａが、１，４−フェニレンである項１〜項３のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 4: The compound according to any one of Items 1 to 3, wherein Ring A is 1,4-phenylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項５：環Ａが、２，５−ピリジレンである項１〜項３のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 5: The compound according to any one of Items 1 to 3, wherein ring A is 2,5-pyridylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項６：Ｒ１が、Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、
（ｅ）カルボキシル基、および
（ｆ）シアノ基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）、または５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、および
（ｅ）カルボキシル基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）である、項１〜項５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 6: R 1 is a C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(D) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
(E) 1 to 3 groups selected from the group consisting of a carboxyl group and (f) a cyano group may be substituted. Or a 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
It may be substituted with 1 to 3 identical or different groups selected from the group consisting of (d) a C 1-4 alkoxycarbonyl group and (e) a carboxyl group. The compound according to any one of Items 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項７：Ｒ１が、Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、および
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）からなる群から選択される同種または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）である、項１〜項６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 7: R 1 is a C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms), and (c) a C 1-4 alkoxy group (which is substituted with 1 to 3 fluorine atoms). It may be substituted with 1 to 3 groups of the same or different species selected from the group consisting of: The compound according to any one of Items 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項８：Ｒ２およびＲ３が、共に水素原子である、項１〜項７のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 8: The compound according to any one of Items 1 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 and R 3 are both hydrogen atoms.

項９：Ｒ２が、水素原子であり、Ｒ３が、Ｃ１−４アルキル基である、項１〜項７のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 9: The compound according to any one of Items 1 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 is a hydrogen atom, and R 3 is a C 1-4 alkyl group.

項１０：Ｒ３が、メチル基である、項９に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 10: The compound according to Item 9, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 3 is a methyl group.

項１１：Ｒ４が、水素原子、またはハロゲン原子である、項１〜項１０のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 11: The compound according to any one of Items 1 to 10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 4 is a hydrogen atom or a halogen atom.

項１２：Ｒ４が、水素原子である、項１１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 12: The compound according to Item 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 4 is a hydrogen atom.

項１３：Ｒ５およびＲ６が、共に水素原子である、項１〜項１２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 13: The compound according to any one of Items 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 5 and R 6 are both hydrogen atoms.

項１４：Ｘが、ＮＲ７である、項１〜項１３のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 14: The compound according to any one of Items 1 to 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is NR 7 .

項１５：Ｒ７が、水素原子である、項１４に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 15: The compound according to Item 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 7 is a hydrogen atom.

項１６：Ｒ８が、シアノ基である、項１〜項１５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 16: The compound according to any one of Items 1 to 15, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 8 is a cyano group.

項１７：Ｒ８が、ニトロ基である、項１〜項１５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 17: The compound according to any one of Items 1 to 15, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 8 is a nitro group.

項１８：ｎが、１である、項１〜項１７のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 18: The compound according to any one of Items 1 to 17, wherein n is 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項１９：下記化合物群から選択される項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩：
３−(４−{１−[(３−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−[４−(１−{[４−(１，１，１−トリメチルメチル)フェニル]アミノ}エチル)フェニル]−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−エチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−プロピルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−[４−(１−{[４−(２−プロピル)フェニル]アミノ}エチル)フェニル]−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−フルオロニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−メトキシフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３，４−ジメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−フルオロ−４−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−フルオロ−３−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３，５−ジフルオロメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(２，３−ジフルオロメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−フルオロ−４−メトキシフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−クロロ−４−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−クロロ−４−フルオロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−エトキシカルボニルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−エトキシカルボニルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３，４−ジフルオロメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−クロロ−３−フルオロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−フルオロ−５−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３−シアノ−４−フルオロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−{４−[（１−フェニルエチル）アミノ]フェニル}−２−フランカルボン酸２−（４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル）ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−フルオロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３，４−ジクロロメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(３，５−ジクロロメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(２，４−ジクロロメチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−[４−(１−{[６−(トリフルオロメチル)ピリジン−３−イル]アミノ}エチル)フェニル]−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−{４−[１−(フェニルアミノ)プロピル]フェニル}−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−エチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(３−シアノ−４−ヒドロキシベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{１−[(４−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(３−シアノ−４−ヒドロキシベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{(１Ｒ）−１−[(３−クロロフェニル）アミノ]エチル}フェニル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{(１Ｒ）−１−[(４−クロロフェニル）アミノ]エチル}フェニル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド）、
３−(４−{(１Ｒ）−１−[(３，５−ジフルオロフェニル）アミノ]エチル}フェニル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、
３−(４−{(１Ｒ）−１−[(４−エチルフェニル）アミノ]エチル}フェニル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド、及び
３−(５−{１−[(４−フルオロフェニル）アミノ]エチル}ピリジン−２−イル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド。 Item 19: The compound according to item 1, selected from the following compound group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof:
3- (4- {1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- [4- (1-{[4- (1,1,1-trimethylmethyl) phenyl] amino} ethyl) phenyl] -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-ethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-propylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- [4- (1-{[4- (2-propyl) phenyl] amino} ethyl) phenyl] -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-fluoronyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-methoxyphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3,4-dimethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-fluoro-4-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-fluoro-3-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3,5-difluoromethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(2,3-difluoromethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-fluoro-4-methoxyphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-chloro-4-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-chloro-4-fluorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-ethoxycarbonylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-ethoxycarbonylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3,4-difluoromethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-chloro-3-fluorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-fluoro-5-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3-cyano-4-fluorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- {4-[(1-phenylethyl) amino] phenyl} -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-fluorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3,4-dichloromethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(3,5-dichloromethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(2,4-dichloromethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- [4- (1-{[6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] amino} ethyl) phenyl] -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- {4- [1- (phenylamino) propyl] phenyl} -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-ethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (3-cyano-4-hydroxybenzoyl) hydrazide,
3- (4- {1-[(4-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (3-cyano-4-hydroxybenzoyl) hydrazide,
3- (4-{(1R) -1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4-{(1R) -1-[(4-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide),
3- (4-{(1R) -1-[(3,5-difluorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide,
3- (4-{(1R) -1-[(4-ethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide, and 3- (5 -{1-[(4-Fluorophenyl) amino] ethyl} pyridin-2-yl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide.

項２０：式（ＩＩ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 20: A compound represented by formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

［式中、環Ａ２は、下記 [Wherein ring A 2 represents

Figure 2012188352
で表される群から選択される１の基であり；
Ｒ１２は、
１：Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、
（ｅ）カルボキシル基、および
（ｆ）シアノ基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）、または
２：５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、および
（ｅ）カルボキシル基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）であり；
Ｒ８２は、シアノ基、またはニトロ基であり；
Ｘ２は、酸素原子、硫黄原子、またはＮＲ７２であり；
Ｒ７２は、水素原子、またはＣ１−４アルキル基である。］
Figure 2012188352
 A group selected from the group represented by:
R 12 is
1: C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(D) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
(E) 1 to 3 groups selected from the group consisting of a carboxyl group and (f) a cyano group may be substituted. ), Or 2: 5-membered to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
It may be substituted with 1 to 3 identical or different groups selected from the group consisting of (d) a C 1-4 alkoxycarbonyl group and (e) a carboxyl group. );
R 82 is a cyano group or a nitro group;
X 2 is an oxygen atom, a sulfur atom, or NR 72 ;
R 72 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group. ]

項２１：環Ａ２が、１，４−フェニレンである、項２０に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 21: The compound according to Item 20, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A 2 is 1,4-phenylene.

項２２：環Ａ２が、２，５−ピリジレンである、項２０に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 22: The compound according to Item 20, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring A 2 is 2,5-pyridylene.

項２３：Ｒ１２が、
１：Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、および
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）である、項２０〜項２２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 23: R 12 is
1: C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms), and (c) a C 1-4 alkoxy group (which is substituted with 1 to 3 fluorine atoms). It may be substituted with 1 to 3 groups of the same or different types selected from the group consisting of: 23. The compound according to any one of Items 20 to 22, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項２４：Ｒ８２が、ニトロ基である、項２０〜項２３に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 24: The compound according to Item 20 to 23, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 82 is a nitro group.

項２５：Ｘ２が、ＮＲ７２であり、Ｒ７２が、水素原子である、項２０〜項２４のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 25: The compound according to any one of Items 20 to 24, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X 2 is NR 72 and R 72 is a hydrogen atom.

項２６：式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 26: A compound represented by formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

［式中、Ｒ１３は、
１：Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、
（ｅ）カルボキシル基、および
（ｆ）シアノ基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）、または
２：５員〜１０員のヘテロアリール基（該基は、
（ａ））Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）で置換されていてもよい。）である。］ [Wherein R 13 is
1: C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(D) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
(E) 1 to 3 groups selected from the group consisting of a carboxyl group and (f) a cyano group may be substituted. ), Or 2: 5-membered to 10-membered heteroaryl group (the group is
(A) It may be substituted with a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms). ). ]

項２７：項１〜項２６のいずれか一項に記載される化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物。 Item 27: A pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of Items 1 to 26, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項２８：高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群、１型糖尿病、２型糖尿病、高脂血症、高トリグリセライド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心血管障害、高血圧、心肥大、消化管障害、肥満、肥満による糖尿病、メタボリックシンドローム、及び糖尿病性合併症からなる群から選択される症状及び疾患の予防及び／又は治療に用いられる、項１〜項２６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物。 Item 28: Hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, type 1 diabetes, type 2 diabetes, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, glucagonoma, Used for the prevention and / or treatment of symptoms and diseases selected from the group consisting of acute pancreatitis, cardiovascular disorders, hypertension, cardiac hypertrophy, gastrointestinal disorders, obesity, diabetes due to obesity, metabolic syndrome, and diabetic complications, Item 27. A pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of Items 1 to 26, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項２９：項１〜項２６のいずれか一項に記載される化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する糖尿病治療剤。 Item 29: A therapeutic agent for diabetes containing the compound according to any one of Items 1 to 26, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

項３０：活性成分として項１〜項２６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩の有効量を患者に投与することを特徴とする、高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群、１型糖尿病、２型糖尿病、高脂血症、高トリグリセライド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心血管障害、高血圧、心肥大、消化管障害、肥満、肥満による糖尿病、メタボリックシンドローム、及び糖尿病性合併症からなる群から選択される症状及び疾患の治療又は予防方法。 Item 30: Hyperglycemia, impaired glucose tolerance characterized by administering to a patient an effective amount of the compound according to any one of Items 1 to 26 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient , Insulin resistance syndrome, type 1 diabetes, type 2 diabetes, hyperlipidemia, hypertriglycerideemia, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, glucagonoma, acute pancreatitis, cardiovascular disorder, hypertension, A method for treating or preventing symptoms and diseases selected from the group consisting of cardiac hypertrophy, gastrointestinal disorders, obesity, diabetes due to obesity, metabolic syndrome, and diabetic complications.

式(Ｉ)で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩（本発明化合物と称する場合もある。）は、強いグルカゴン受容体拮抗作用を有し、グルカゴンが関与する症状及び疾患、例えば高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群、１型糖尿病、２型糖尿病、高脂血症、高トリグリセライド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心血管障害、高血圧、心肥大、消化管障害、肥満、肥満による糖尿病、メタボリックシンドローム、糖尿病性合併症(白内障、網膜症、角膜症、神経障害、腎症、末梢循環障害、脳血管障害、虚血性心疾患、動脈硬化症等)等の症状及び疾患の予防及び／又は治療に適用することができる。加えて、毒性も低いので医薬品として有用である。   The compound represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (sometimes referred to as a compound of the present invention) has a strong glucagon receptor antagonistic action, and symptoms and diseases involving glucagon, For example, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, type 1 diabetes, type 2 diabetes, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, glucagonoma, acute pancreatitis , Cardiovascular disorders, hypertension, cardiac hypertrophy, gastrointestinal disorders, obesity, diabetes due to obesity, metabolic syndrome, diabetic complications (cataract, retinopathy, keratopathy, neuropathy, nephropathy, peripheral circulation disorder, cerebrovascular disorder, It can be applied to the prevention and / or treatment of symptoms and diseases such as ischemic heart disease and arteriosclerosis. In addition, since it has low toxicity, it is useful as a pharmaceutical product.

以下に、本発明をさらに詳細に説明する。本明細書において「置換基」の定義における炭素の数を、例えば、「Ｃ１−６」などと表記する場合もある。具体的には、「Ｃ１−６アルキル」なる表記は、炭素数１から６のアルキル基と同義である。 The present invention is described in further detail below. In the present specification, the number of carbons in the definition of “substituent” may be expressed as “C 1-6 ”, for example. Specifically, the notation “C 1-6 alkyl” is synonymous with an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.

本明細書において「基」なる用語は、１価基を意味する。例えば、「アルキル基」は、１価の飽和炭化水素基を意味する。また、本明細書における置換基の説明において、「基」なる用語を省略する場合もある。
「置換されていてもよい」または「置換されている」で定義される基における置換基の数は、置換可能であれば特に制限はなく、１または複数である。また、特に指示した場合を除き、各々の基の説明はその基が他の基の一部分または置換基である場合にも該当する。また、本明細書において、「置換されていてもよい」または「置換されている」なる用語を特に明示していない基については、「非置換」の基を意味する。例えば、「Ｃ１−６アルキル」とは、「非置換のＣ１−６アルキル」であることを意味する。 In this specification, the term “group” means a monovalent group. For example, “alkyl group” means a monovalent saturated hydrocarbon group. In addition, in the description of substituents in this specification, the term “group” may be omitted.
The number of substituents in the group defined as “optionally substituted” or “substituted” is not particularly limited as long as substitution is possible, and is 1 or more. In addition, unless otherwise specified, the description of each group also applies when the group is a part of another group or a substituent. Further, in the present specification, a group that does not particularly indicate the term “which may be substituted” or “substituted” means an “unsubstituted” group. For example, “C 1-6 alkyl” means “unsubstituted C 1-6 alkyl”.

「ハロゲン原子」は、例えばフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子等が挙げられる。   Examples of the “halogen atom” include a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom or an iodine atom.

「Ｃ１−６アルキル基」は、炭素数１〜６個を有する直鎖または分枝鎖状の飽和炭化水素基を意味する。好ましくは、「Ｃ１−４アルキル基」が挙げられる。「Ｃ１−６アルキル基」の具体例としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル、ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル、１−エチルプロピル、ヘキシル、イソヘキシル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、２−エチルブチル等が挙げられる。「Ｃ１−４アルキル基」の具体例としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、sec-ブチル、tert-ブチル等が挙げられる。 “C 1-6 alkyl group” means a straight or branched saturated hydrocarbon group having 1 to 6 carbon atoms. Preferably, a “C 1-4 alkyl group” is used. Specific examples of the “C 1-6 alkyl group” include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl, pentyl, isopentyl, neopentyl, 1-ethylpropyl, hexyl, isohexyl. 1,1-dimethylbutyl, 2,2-dimethylbutyl, 3,3-dimethylbutyl, 2-ethylbutyl and the like. Specific examples of “C 1-4 alkyl group” include, for example, methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, isobutyl, sec-butyl, tert-butyl and the like.

「Ｃ２−６アルケニル基」は、炭素数２〜１０個を有し、二重結合を１個含む直鎖状または分枝鎖状の不飽和炭化水素基を意味する。具体的には、例えば、ビニル、プロペニル、メチルプロペニル、ブテニルまたはメチルブテニル等が挙げられる。 The “C 2-6 alkenyl group” means a linear or branched unsaturated hydrocarbon group having 2 to 10 carbon atoms and containing one double bond. Specific examples include vinyl, propenyl, methylpropenyl, butenyl and methylbutenyl.

「Ｃ２−６アルキニル基」は、炭素数２〜６個を有し、三重結合を１個含む直鎖状または分枝鎖状の不飽和炭化水素基を意味する。例えば、具体的には、例えば、エチニル、１−プロピニル、２−プロピニル、２−ブチニル、ペンチニルまたはヘキシニル等が挙げられる。 The “C 2-6 alkynyl group” means a linear or branched unsaturated hydrocarbon group having 2 to 6 carbon atoms and containing one triple bond. For example, specific examples include ethynyl, 1-propynyl, 2-propynyl, 2-butynyl, pentynyl, hexynyl and the like.

「Ｃ３−８シクロアルキル基」は、炭素数３〜８個を有する環状の飽和炭化水素基を意味する。好ましくは、「Ｃ３−６シクロアルキル基」、更に好ましくは「Ｃ５−６シクロアルキル基」が挙げられる。「Ｃ３−８シクロアルキル基」の具体例としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、またはシクロオクチル等が挙げられる。「Ｃ３−６シクロアルキル基」の具体例としては、例えば、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル等が挙げられる。 “C 3-8 cycloalkyl group” means a cyclic saturated hydrocarbon group having 3 to 8 carbon atoms. Preferably, “C 3-6 cycloalkyl group”, more preferably “C 5-6 cycloalkyl group” can be mentioned. Specific examples of “C 3-8 cycloalkyl group” include, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cycloheptyl, cyclooctyl and the like. Specific examples of “C 3-6 cycloalkyl group” include, for example, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl and the like.

「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−４アルキル基」は、前記「Ｃ１−４アルキル基」に前記「Ｃ３−８シクロアルキル基」が置換した基を意味する。好ましくは、「Ｃ３−６シクロアルキルＣ１−４アルキル基」が挙げられる。「Ｃ３−８シクロアルキルＣ１−４アルキル基」の具体例としては、例えば、シクロプロピルメチル、シクロブチルメチル、シクロペンチルメチル、シクロヘキシルメチル、シクロヘプチルメチル、またはシクロオクチルメチル等が挙げられる。 The “C 3-8 cycloalkyl C 1-4 alkyl group” means a group in which the “C 3-8 cycloalkyl group” is substituted on the “C 1-4 alkyl group”. Preferably, “C 3-6 cycloalkyl C 1-4 alkyl group” is exemplified. Specific examples of the “C 3-8 cycloalkyl C 1-4 alkyl group” include, for example, cyclopropylmethyl, cyclobutylmethyl, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cycloheptylmethyl, or cyclooctylmethyl.

「Ｃ３−８シクロアルキレン」は、炭素数３〜８個を有する環状の飽和炭化水素における二価基を意味する。好ましくは、「Ｃ３−６シクロアルキレン」である。「Ｃ３−８シクロアルキレン」の具体例としては、例えば、１，２−シクロプロピレン等が挙げられる。 “C 3-8 cycloalkylene” means a divalent group in a cyclic saturated hydrocarbon having 3 to 8 carbon atoms. Preferred is “C 3-6 cycloalkylene”. Specific examples of “C 3-8 cycloalkylene” include 1,2-cyclopropylene, for example.

環Ａにおける「Ｃ３−８シクロアルキレン」、「フェニレン」および「ヘテロアリーレン」のフラン環との結合位置は、特に限定されることはない。例えば、２，５−ピリジレンである場合には、２位または５位のいずれかの置換位置でフラン環の３位と結合してもよい。 The bonding position of the “C 3-8 cycloalkylene”, “phenylene” and “heteroarylene” in the ring A with the furan ring is not particularly limited. For example, in the case of 2,5-pyridylene, it may be bonded to the 3-position of the furan ring at either the 2-position or 5-position substitution position.

「Ｃ６−１０アリール基」は、炭素数６〜１０個を有する芳香族炭化水素基を意味する。「Ｃ６−１０アリール基」の具体例としては、例えば、フェニル、１−ナフチルまたは２−ナフチル等が挙げられる。好ましくはフェニルが挙げられる。尚、該基には、フェニルとＣ５−６シクロアルキル環とが縮環した基も包含され、該Ｃ５−６シクロアルキル部分は、窒素原子、硫黄原子または酸素原子から選ばれる１〜２個のヘテロ原子を含んでいてもよい。但し、フェニルとＣ５−６シクロアルキル環とが縮環する多環式アリール基の場合には、フェニルのみが「基」の結合手を有する。具体例としては、下記式で表される基が挙げられる。 “C 6-10 aryl group” means an aromatic hydrocarbon group having 6 to 10 carbon atoms. Specific examples of “C 6-10 aryl group” include, for example, phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl and the like. Preferred is phenyl. The group also includes a group in which phenyl and a C 5-6 cycloalkyl ring are condensed, and the C 5-6 cycloalkyl moiety is selected from a nitrogen atom, a sulfur atom or an oxygen atom. May contain heteroatoms. However, in the case of a polycyclic aryl group in which phenyl and a C 5-6 cycloalkyl ring are condensed, only phenyl has a “group” bond. Specific examples include groups represented by the following formula.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

前記式において環を横切る結合手は、「基」が該環における置換可能な位置で結合することを意味する。   The bond across the ring in the above formula means that the “group” is bonded at a substitutable position in the ring.

「Ｃ７−１４アラルキル基」とは、「Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキル基」を意味し、前記「Ｃ１−４アルキル基」に前記「Ｃ６−１０アリール基」が置換した基を意味する。好ましくは、「Ｃ７−１０アラルキル基」（フェニルＣ１−４アルキル基）が挙げられる。「Ｃ７−１４アラルキル基」の具体例としては、例えば、ベンジル、２−フェニルエチル、１−フェニルプロピルまたは１−ナフチルメチル等が挙げられる。 The “C 7-14 aralkyl group” means a “C 6-10 aryl C 1-4 alkyl group”, and the “C 6-10 aryl group” is substituted on the “C 1-4 alkyl group”. Means group. Preferably, " C7-10 aralkyl group" (phenyl C1-4 alkyl group) is mentioned. Specific examples of “C 7-14 aralkyl group” include, for example, benzyl, 2-phenylethyl, 1-phenylpropyl, 1-naphthylmethyl and the like.

「ヘテロアリール基」としては、例えば、５員〜１０員の単環式もしくは多環式の芳香族基等が挙げられ、該基は、窒素原子、硫黄原子または酸素原子から選ばれるヘテロ原子を同じまたは異なって１個以上（例えば１〜４個）含有する。「多環式のヘテロアリール基」としては、２もしくは３環式の基が好ましく、２環式の基がより好ましい。多環式のヘテロアリール基は、前記単環式のへテロアリール基と芳香族環（ベンゼン、ピリジンなど）または非芳香族環（シクロヘキシルなど）とが縮環したものを含む。「ヘテロアリール基」の具体例としては、例えば、下記式で表される基が挙げられる。   Examples of the “heteroaryl group” include a 5-membered to 10-membered monocyclic or polycyclic aromatic group, and the group includes a heteroatom selected from a nitrogen atom, a sulfur atom, and an oxygen atom. It contains the same or different one or more (for example, 1 to 4). As the “polycyclic heteroaryl group”, a bicyclic or tricyclic group is preferable, and a bicyclic group is more preferable. The polycyclic heteroaryl group includes a condensed ring of the monocyclic heteroaryl group and an aromatic ring (benzene, pyridine, etc.) or a non-aromatic ring (cyclohexyl, etc.). Specific examples of the “heteroaryl group” include a group represented by the following formula.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

前記式において環を横切る結合手は、「基」が該環における置換可能な位置で結合することを意味する。例えば、下記式   The bond across the ring in the above formula means that the “group” is bonded at a substitutable position in the ring. For example, the following formula

Figure 2012188352
Figure 2012188352

のヘテロアリール基の場合には、２−フリル基、または３−フリル基であることを意味する。 In the case of the heteroaryl group, it means a 2-furyl group or a 3-furyl group.

更に、「ヘテロアリール基」が多環式の基である場合において、例えば、下記式   Further, when the “heteroaryl group” is a polycyclic group, for example, the following formula

Figure 2012188352
Figure 2012188352

で表される場合には、２−ベンゾフリル、または３−ベンゾフリルの他に、４−、５−、６−または７−ベンゾフリルであってもよい。但し、芳香環と非芳香族環（ピペリジンなど）とが縮環する多環式へテロアリール基の場合には、芳香環のみが「基」の結合手を有する。例えば、下記式 In addition to 2-benzofuryl or 3-benzofuryl, 4-, 5-, 6-, or 7-benzofuryl may be used. However, in the case of a polycyclic heteroaryl group in which an aromatic ring and a non-aromatic ring (such as piperidine) are condensed, only the aromatic ring has a “group” bond. For example, the following formula

Figure 2012188352
Figure 2012188352

で表される「多環式のヘテロアリール基」の場合には、「基」が２−、３−、または４−位で結合することを意味する。 In the case of the “polycyclic heteroaryl group” represented by the formula, it means that the “group” is bonded at the 2-, 3-, or 4-position.

「ヘテロアリールＣ１−４アルキル基」とは、前記「Ｃ１−４アルキル基」に前記「ヘテロアリール基」が置換した基を意味する。該ヘテロアリール部分としては、前記のへテロアリール基として例示した具体例と同じものが挙げられる。「ヘテロアリールＣ１−４アルキル基」の具体例としては、例えば、２−ピリジルメチルなどが挙げられる。 The “heteroaryl C 1-4 alkyl group” means a group obtained by substituting the “heteroaryl group” for the “C 1-4 alkyl group”. Examples of the heteroaryl moiety are the same as the specific examples exemplified as the heteroaryl group. Specific examples of the “heteroaryl C 1-4 alkyl group” include, for example, 2-pyridylmethyl and the like.

「Ｃ１−６アルコキシ基」の「Ｃ１−６アルキル」部分は、前記「Ｃ１−６アルキル」と同義である。好ましくは、「Ｃ１−４アルコキシ基」等が挙げられる。「Ｃ１−６アルコキシ基」の具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ、ペンチルオキシ、ヘキシルオキシ等が挙げられる。「Ｃ１−４アルコキシ基」の具体例としては、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、ブトキシ、イソブトキシ、sec−ブトキシ、tert−ブトキシ等が挙げられる。 The “C 1-6 alkyl” part of the “C 1-6 alkoxy group” has the same meaning as the above “C 1-6 alkyl”. Preferably, " C1-4 alkoxy group" etc. are mentioned. Specific examples of the “C 1-6 alkoxy group” include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy, pentyloxy, hexyloxy and the like. Specific examples of “C 1-4 alkoxy group” include methoxy, ethoxy, propoxy, isopropoxy, butoxy, isobutoxy, sec-butoxy, tert-butoxy and the like.

「Ｃ３−８シクロアルコキシ基」の「Ｃ３−８シクロアルキル」部分は、前記「Ｃ３−８シクロアルキル」と同義である。好ましくは、「Ｃ３−６シクロアルコキシ基」等が挙げられる。「Ｃ３−８シクロアルコキシ基」の具体例としては、シクロプロピルオキシ、シクロブチルオキシ、シクロペンチルオキシ、シクロヘキシルオキシ、シクロヘプチルオキシ等が挙げられる。 The “C 3-8 cycloalkyl” part of the “C 3-8 cycloalkoxy group” has the same meaning as the above “C 3-8 cycloalkyl”. Preferably, " C3-6 cycloalkoxy group" etc. are mentioned. Specific examples of “C 3-8 cycloalkoxy group” include cyclopropyloxy, cyclobutyloxy, cyclopentyloxy, cyclohexyloxy, cycloheptyloxy and the like.

「Ｃ６−１０アリールオキシ基」の「Ｃ６−１０アリール」部分は、前記「Ｃ６−１０アリール」と同義である。「Ｃ６アリールオキシ」（フェニルオキシ）が好ましい。「Ｃ６−１０アリールオキシ基」の具体的としては、フェノキシ、１−ナフチルオキシまたは２−ナフチルオキシ等が挙げられる。 The “C 6-10 aryl” part of the “C 6-10 aryloxy group” has the same meaning as the above “C 6-10 aryl”. “C 6 aryloxy” (phenyloxy) is preferred. Specific examples of the “C 6-10 aryloxy group” include phenoxy, 1-naphthyloxy, 2-naphthyloxy and the like.

「Ｃ７−１４アラルキルオキシ基」（Ｃ６−１０アリールＣ１−４アルキルオキシ基）の「Ｃ７−１４アラルキル」部分は、前記「Ｃ７−１４アラルキル」と同義である。好ましくは、「Ｃ７−１０アラルキルオキシ基」（「フェニルＣ１−４アルキル基」）などが挙げられる。「Ｃ７−１４アラルキルオキシ基」の具体例としては、例えば、ベンジルオキシ、フェネチルオキシ、ナフチルメチルオキシ等が挙げられる。 "C 7-14 aralkyl" moiety of the "C 7-14 aralkyloxy group" (C 6-10 aryl C 1-4 alkyloxy group) is the same as defined in the "C 7-14 aralkyl". Preferably, “C 7-10 aralkyloxy group” (“phenyl C 1-4 alkyl group”) and the like can be mentioned. Specific examples of the “C 7-14 aralkyloxy group” include, for example, benzyloxy, phenethyloxy, naphthylmethyloxy and the like.

「ヘテロアリールオキシ基」の「ヘテロアリール」部分は、前記「ヘテロアリール」と同義である。「ヘテロアリールオキシ基」の具体例としては、例えば、ピリジルオキシ等が挙げられる。   The “heteroaryl” part of the “heteroaryloxy group” has the same meaning as the above “heteroaryl”. Specific examples of the “heteroaryloxy group” include, for example, pyridyloxy and the like.

「Ｃ１−４アルコキシカルボニル基」は、前記「Ｃ１−４アルコキシ基」がカルボニル基に結合した基を意味する。具体的には、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル、プロポキシカルボニル、２−プロポキシカルボニルまたはｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル等が挙げられる。 “C 1-4 alkoxycarbonyl group” means a group in which the “C 1-4 alkoxy group” is bonded to a carbonyl group. Specific examples include methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, propoxycarbonyl, 2-propoxycarbonyl, tert-butoxycarbonyl, and the like.

「Ｃ３−８シクロアルコキシカルボニル基」は、前記「Ｃ３−８シクロアルコキシ基」がカルボニル基に結合した基を意味する。好ましくは、「Ｃ３−６シクロアルコキシカルボニル基」である。具体的には、シクロプロピルオキシカルボニル等が挙げられる。 The “C 3-8 cycloalkoxycarbonyl group” means a group in which the “C 3-8 cycloalkoxy group” is bonded to a carbonyl group. Preferably, it is “C 3-6 cycloalkoxycarbonyl group”. Specific examples include cyclopropyloxycarbonyl and the like.

「Ｃ１−４アルキルカルボニル基」は、前記「Ｃ１−４アルキル基」がカルボニル基に結合した基を意味する。具体的には、例えばアセチル、プロピオニルまたはブチリル等が挙げられる。 The “C 1-4 alkylcarbonyl group” means a group in which the “C 1-4 alkyl group” is bonded to a carbonyl group. Specific examples include acetyl, propionyl, butyryl and the like.

「Ｃ３−８シクロアルキルカルボニル基」は、前記「Ｃ３−８シクロアルキル基」がカルボニル基に結合した基を意味する。好ましくは、「Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル基」等が挙げられ、「Ｃ３−８シクロアルキルカルボニル基」の具体例としては、シクロプロピルカルボニル、シクロブチルカルボニル、シクロペンチルカルボニル、シクロヘキシルカルボニル、アダマンチルカルボニルまたはノルボルニルカルボニル等が挙げられる。 The “C 3-8 cycloalkylcarbonyl group” means a group in which the “C 3-8 cycloalkyl group” is bonded to a carbonyl group. Preferable examples include “C 3-6 cycloalkylcarbonyl group”, and specific examples of “C 3-8 cycloalkylcarbonyl group” include cyclopropylcarbonyl, cyclobutylcarbonyl, cyclopentylcarbonyl, cyclohexylcarbonyl, adamantylcarbonyl. Or norbornyl carbonyl etc. are mentioned.

「Ｃ６−１０アリールカルボニル基」とは、前記「Ｃ６−１０アリール基」がカルボニル基に結合した基を意味する。「Ｃ６−１０アリール」部分は、前記「Ｃ６−１０アリール基」と同義である。好ましくは、「Ｃ６アリールカルボニル基」（フェニルカルボニル基）が挙げられる。「Ｃ６−１０アリールカルボニル基」の具体例としては、例えば、ベンゾイル、１−ナフトイルまたは２−ナフトイル等が挙げられる。 The “C 6-10 arylcarbonyl group” means a group in which the “C 6-10 aryl group” is bonded to a carbonyl group. The “C 6-10 aryl” moiety has the same meaning as the “C 6-10 aryl group”. Preferably, “C 6 arylcarbonyl group” (phenylcarbonyl group) is used. Specific examples of “C 6-10 arylcarbonyl group” include benzoyl, 1-naphthoyl, 2-naphthoyl and the like.

「ヘテロアリールカルボニル基」の「ヘテロアリール」部分は、前記「ヘテロアリール」と同義である。「ヘテロアリールカルボニル基」の具体例としては、例えば、ピリジルカルボニル等が挙げられる。   The “heteroaryl” part of the “heteroarylcarbonyl group” has the same meaning as the above “heteroaryl”. Specific examples of the “heteroarylcarbonyl group” include, for example, pyridylcarbonyl and the like.

「Ｃ７−１４アラルキルカルボニル基」とは、前記「Ｃ７−１４アラルキル基」がカルボニル基に結合した基を意味する。「Ｃ７−１４アラルキル」部分は、前記「Ｃ７−１４アラルキル基」と同義である。好ましくは、「Ｃ７アラルキルカルボニル基」（ベンジルカルボニル基）が挙げられる。「Ｃ７−１４アラルキルカルボニル基」の具体例としては、例えば、ベンジルカルボニル等が挙げられる。 The “C 7-14 aralkylcarbonyl group” means a group in which the “C 7-14 aralkyl group” is bonded to a carbonyl group. The “C 7-14 aralkyl” moiety has the same meaning as the “C 7-14 aralkyl group”. Preferably, “C 7 aralkylcarbonyl group” (benzylcarbonyl group) is used. Specific examples of “C 7-14 aralkylcarbonyl group” include, for example, benzylcarbonyl and the like.

「Ｃ７−１４アラルキルオキシカルボニル基」の「Ｃ７−１４アラルキル」部分は、前記「Ｃ７−１４アラルキル基」と同じである。「Ｃ７−１４アラルキルオキシカルボニル基」の具体例としては、例えば、ベンジルオキシカルボニル等が挙げられる。 "C 7-14 aralkyl" moiety of the "C 7-14 aralkyloxy-carbonyl group" is the same as the "C 7-14 aralkyl group". Specific examples of “C 7-14 aralkyloxycarbonyl group” include, for example, benzyloxycarbonyl and the like.

「Ｃ１−４アルキルカルボニルオキシ基」の「Ｃ１−４アルキル」部分は、前記「Ｃ１−４アルキル基」と同義である。具体例としては、例えば、メチルカルボニルオキシ、エチルカルボニルオキシ、イソプロピルカルボニルオキシなどが挙げられる。 "C 1-4 alkyl" moiety of the "C 1-4 alkylcarbonyloxy group" is the same as defined in the "C 1-4 alkyl group". Specific examples include methylcarbonyloxy, ethylcarbonyloxy, isopropylcarbonyloxy and the like.

「Ｃ３−６シクロアルキルカルボニルオキシ基」の「Ｃ３−６シクロアルキル」部分は、前記「Ｃ３−６シクロアルキル基」と同義である。具体例としては、例えば、シクロプロピルカルボニルオキシ、シクロブチルカルボニルオキシ、シクロペンチルカルボニルオキシなどが挙げられる。 "C 3-6 cycloalkyl" moiety of the "C 3-6 cycloalkyl carbonyl group" is the same as defined in the "C 3-6 cycloalkyl group". Specific examples include cyclopropylcarbonyloxy, cyclobutylcarbonyloxy, cyclopentylcarbonyloxy and the like.

「Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ基」は、前記「Ｃ１−４アルキルカルボニル基」がアミノ基に結合した基を意味する。具体的には、例えばメチルカルボニルアミノ等が挙げられる。 The “C 1-4 alkylcarbonylamino group” means a group in which the “C 1-4 alkylcarbonyl group” is bonded to an amino group. Specific examples include methylcarbonylamino and the like.

「Ｃ１−４アルキルスルホニル基」の「Ｃ１−４アルキル」部分は、前記「Ｃ１−４アルキル」と同義である。「Ｃ１−４アルキルスルホニル基」の具体例としては、例えば、メチルスルホニル、エチルスルホニル、プロピルスルホニル、イソプロピルスルホニル、ブチルスルホニル等が挙げられる。 The “C 1-4 alkyl” part of the “C 1-4 alkylsulfonyl group” has the same meaning as the above “C 1-4 alkyl”. Specific examples of the “C 1-4 alkylsulfonyl group” include, for example, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, propylsulfonyl, isopropylsulfonyl, butylsulfonyl and the like.

「Ｃ３−６シクロアルキルスルホニル基」の「Ｃ３−６シクロアルキル」部分は、前記「Ｃ３−６シクロアルキル」と同義である。「Ｃ３−６シクロアルキルスルホニル基」の具体例としては、例えば、シクロプロピルスルホニル等が挙げられる。 The “C 3-6 cycloalkyl” part of the “C 3-6 cycloalkylsulfonyl group” has the same meaning as the above “C 3-6 cycloalkyl”. Specific examples of “C 3-6 cycloalkylsulfonyl group” include, for example, cyclopropylsulfonyl and the like.

「Ｃ６−１０アリールスルホニル基」の「Ｃ６−１０アリール」部分は、前記「Ｃ６−１０アリール」と同義である。「Ｃ６−１０アリールスルホニル基」の具体例としては、例えば、フェニルスルホニル等が挙げられる。 The “C 6-10 aryl” part of the “C 6-10 arylsulfonyl group” has the same meaning as the above “C 6-10 aryl”. Specific examples of “C 6-10 arylsulfonyl group” include, for example, phenylsulfonyl and the like.

「Ｃ７−１４アラルキルスルホニル基」の「Ｃ７−１４アラルキル」部分は、前記「Ｃ７−１４アラルキル」と同義である。「Ｃ７−１４アラルキルスルホニル基」の具体例としては、例えば、ベンジルスルホニル等が挙げられる。 The “C 7-14 aralkyl” part of the “C 7-14 aralkylsulfonyl group” has the same meaning as the “C 7-14 aralkyl”. Specific examples of “C 7-14 aralkylsulfonyl group” include, for example, benzylsulfonyl and the like.

「Ｃ３−８シクロアルキレン」は、前記「Ｃ３−８シクロアルキル基」の２価基を意味する。具体例としては、例えば、シクロプロピリデン、シクロブチリデン、１，３−シクロペンチレン、１，２−、１，３−、又は１，４−シクロヘキシレン、または１，５−シクロヘプチレンなどが挙げられる。 “C 3-8 cycloalkylene” means a divalent group of the above “C 3-8 cycloalkyl group”. Specific examples include cyclopropylidene, cyclobutylidene, 1,3-cyclopentylene, 1,2-, 1,3-, 1,4-cyclohexylene, 1,5-cycloheptylene, and the like. It is done.

「ヘテロ環基」としては、例えば、窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択される同種または異種の原子を１〜３個有する５員もしくは６員のヘテロ環基が挙げられる。該基は、飽和へテロ環基または部分不飽和のヘテロ環基のいずれであってもよい。前記窒素原子、酸素原子および硫黄原子はいずれも環を構成する原子である。具体的には、ピラニル、テトラヒドロフリル、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジニル、モルホリニル、チオモルホリニル、ジオキソチオモルホリニル、ヘキサメチレンイミニル、オキサゾリジニル、チアゾリジニル、イミダゾリジニル、オキソイミダゾリジニル、ジオキソイミダゾリジニル、オキソオキサゾリジニル、ジオキソオキサゾリジニル、ジオキソチアゾリジニル、テトラヒドロフラニルまたはテトラヒドロピリジニル等が挙げられる。   Examples of the “heterocyclic group” include a 5-membered or 6-membered heterocyclic group having 1 to 3 of the same or different atoms selected from a nitrogen atom, an oxygen atom and a sulfur atom. The group may be either a saturated heterocyclic group or a partially unsaturated heterocyclic group. The nitrogen atom, oxygen atom and sulfur atom are all atoms constituting a ring. Specifically, pyranyl, tetrahydrofuryl, pyrrolidinyl, imidazolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, thiomorpholinyl, dioxothiomorpholinyl, hexamethyleneiminyl, oxazolidinyl, thiazolidinyl, imidazolidinyl, oxoimidazolidinyl, dioxoimidazolidinyl, oxo Examples include oxazolidinyl, dioxooxazolidinyl, dioxothiazolidinyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyridinyl and the like.

前記「へテロ環基」は、６員の芳香族炭化水素または６員の不飽和へテロ環と縮合環を形成してもよい。例えば、前掲の５員もしくは６員の「ヘテロ環基」と６員の芳香族炭化水素または６員の不飽和へテロ環が縮合した二環式の１１もしくは１２員の「飽和ヘテロ環」が挙げられる。６員の芳香族炭化水素としては、ベンゼンなどが挙げられる。６員の不飽和へテロ環としては、ピリジン、ピリミジンまたはピリダジン等が挙げられる。具体的には、ジヒドロインドリル、ジヒドロイソインドリル、ジヒドロプリニル、ジヒドロチアゾロピリミジニル、ジヒドロベンゾジオキサニル、イソインドリニル、インダゾリル、ピロロリジニル、テトラヒドロキノリニル、デカヒドロキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、デカヒドロイソキノリニル、テトラヒドロナフチリジニルまたはテトラヒドロピリドアゼピニル等が挙げられる。   The “heterocyclic group” may form a condensed ring with a 6-membered aromatic hydrocarbon or a 6-membered unsaturated heterocycle. For example, the bicyclic 11- or 12-membered “saturated heterocycle” in which the 5-membered or 6-membered “heterocyclic group” and the 6-membered aromatic hydrocarbon or the 6-membered unsaturated heterocycle are condensed is used. Can be mentioned. Examples of the 6-membered aromatic hydrocarbon include benzene. Examples of the 6-membered unsaturated heterocycle include pyridine, pyrimidine, pyridazine and the like. Specifically, dihydroindolyl, dihydroisoindolyl, dihydropurinyl, dihydrothiazolopyrimidinyl, dihydrobenzodioxanyl, isoindolinyl, indazolyl, pyrrololidinyl, tetrahydroquinolinyl, decahydroquinolinyl, tetrahydroisoquinolinyl , Decahydroisoquinolinyl, tetrahydronaphthyridinyl, tetrahydropyridazepinyl and the like.

「環状アミノ基」は、前記「へテロ環基」において、該環の窒素原子が直接「基」の結合手となる基を意味する。好ましくは、４員〜７員であり、より好ましくは、５員〜７員であり、更に好ましくは５員もしくは６員である。具体例としては、例えば、ピロリジノ、ピペリジノ、モルホリノ、チオモルホリノ、チオモルホリノオキシド、チオモルホリノジオキシド、ピペラジノ等が挙げられる。   The “cyclic amino group” means a group in which the nitrogen atom of the ring is a direct bond to the “group” in the “heterocyclic group”. The number is preferably 4 to 7 members, more preferably 5 to 7 members, and still more preferably 5 or 6 members. Specific examples include pyrrolidino, piperidino, morpholino, thiomorpholino, thiomorpholino oxide, thiomorpholino oxide, piperazino, and the like.

「環状アミノ基」は、６員の芳香族炭化水素または６員の不飽和へテロ環と縮合環を形成してもよい。具体例としては、下記で表される「基」等が挙げられる。   The “cyclic amino group” may form a condensed ring with a 6-membered aromatic hydrocarbon or a 6-membered unsaturated heterocycle. Specific examples include “groups” shown below.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

「ヘテロ環オキシ基」の「ヘテロ環」部分は、前記「ヘテロ環基」と同義である。「ヘテロ環オキシ基」の具体例としては、例えば、ピラニルオキシ等が挙げられる。   The “heterocyclic” part of the “heterocyclic oxy group” has the same meaning as the “heterocyclic group”. Specific examples of the “heterocyclic oxy group” include, for example, pyranyloxy and the like.

「置換されていてもよいアミノ基」とは、アミノ基、モノ−もしくはジ−置換されたアミノ基、および環状アミノ基を意味する。   The “optionally substituted amino group” means an amino group, a mono- or di-substituted amino group, and a cyclic amino group.

「モノ−もしくはジ−置換されたアミノ基」は、「Ｃ１−６アルキル」、「Ｃ３−６シクロアルキル」、「Ｃ３−６シクロアルキルＣ１−４アルキル」、、「Ｃ７−１４アラルキル」、「Ｃ１−４アルキルカルボニル」、「Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル」、および「Ｃ１−４アルキルスルホニル」からなる群から選択される同種または異種の１〜２個の基で置換されたアミノ基を意味する。 The “mono- or di-substituted amino group” includes “C 1-6 alkyl”, “C 3-6 cycloalkyl”, “C 3-6 cycloalkyl C 1-4 alkyl”, “C 7- The same or different 1-2 groups selected from the group consisting of “ 14 aralkyl”, “C 1-4 alkylcarbonyl”, “C 3-6 cycloalkylcarbonyl”, and “C 1-4 alkylsulfonyl”; It means a substituted amino group.

「モノ−もしくはジ−置換されたアミノ基」の具体例としては、例えば、
「モノ−もしくはジ−（Ｃ１−６アルキル）で置換されたアミノ基」（例えば、メチルアミノ、エチルアミノ、ジメチルアミノ、ジエチルアミノなど）、
「モノ−もしくはジ−（Ｃ３−６シクロアルキル）で置換されたアミノ基」（例えば、シクロプロピルアミノ、シクロブチルアミノ、シクロペンチルアミノ、ジシクロプロピルアミノ、ジシクロブチルアミノ、シクロジペンチルアミノなど）、
「モノ−（Ｃ３−６シクロアルキルＣ１−４アルキル）で置換されたアミノ基」（例えば、シクロプロピルメチルアミノ、シクロブチルメチルアミノ、シクロペンチルメチルアミノなど）、
「（Ｃ１−４アルキル）（Ｃ７−１４アラルキル）で置換されたアミノ基」（例えば、Ｎ−メチル−Ｎ−ベンジルアミノ、Ｎ−エチル−Ｎ−ベンジルアミノなど）、
「（Ｃ３−６シクロアルキル）（Ｃ７−１４アラルキル）で置換されたアミノ基」（例えば、Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−ベンジルアミノ、Ｎ−シクロペンチル−Ｎ−ベンジルアミノ、Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−ベンジルアミノなど）、
「Ｎ−（Ｃ１−４アルキルカルボニル）−Ｎ−（Ｃ１−６アルキル）−アミノ基」（例えば、Ｎ−メチル−Ｎ−メチルカルボニルアミノなど）等が挙げられる。 Specific examples of the “mono- or di-substituted amino group” include, for example,
“Amino group substituted with mono- or di- (C 1-6 alkyl)” (eg, methylamino, ethylamino, dimethylamino, diethylamino, etc.),
“Amino group substituted with mono- or di- (C 3-6 cycloalkyl)” (for example, cyclopropylamino, cyclobutylamino, cyclopentylamino, dicyclopropylamino, dicyclobutylamino, cyclodipentylamino, etc.) ,
“Amino group substituted with mono- (C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkyl)” (for example, cyclopropylmethylamino, cyclobutylmethylamino, cyclopentylmethylamino, etc.),
“An amino group substituted with (C 1-4 alkyl) (C 7-14 aralkyl)” (eg, N-methyl-N-benzylamino, N-ethyl-N-benzylamino, etc.),
“Amino group substituted with (C 3-6 cycloalkyl) (C 7-14 aralkyl)” (for example, N-cyclopropyl-N-benzylamino, N-cyclopentyl-N-benzylamino, N-cyclohexyl-N -Benzylamino),
“N- (C 1-4 alkylcarbonyl) -N— (C 1-6 alkyl) -amino group” (for example, N-methyl-N-methylcarbonylamino and the like) and the like can be mentioned.

「置換されていてもよいＣ１−６アルキル基」、 「置換されていてもよいＣ１−６アルコキシ基」、 「置換されていてもよいＣ１−４アルキルカルボニル基」および 「置換されていてもよいＣ１−４アルコキシカルボニル基」における置換基としては、例えば、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）シアノ基、
（ｃ）Ｃ３−６シクロアルキル基、
（ｄ）水酸基、
（ｅ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｆ）Ｃ３−６シクロアルキルオキシ基、
（ｇ）Ｃ６−１０アリールオキシ基、
（ｈ）Ｃ７−１４アラルキルオキシ基、
（ｉ）ホルミル基、
（ｊ）Ｃ１−４アルキルカルボニル基、
（ｋ）Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル基、
（ｌ）Ｃ６−１０アリールカルボニル基、
（ｍ）Ｃ７−１４アラルキルカルボニル基、
（ｎ）ホルミルカルボニルオキシ基、
（ｏ）Ｃ１−４アルキルカルボニルオキシ基、
（ｐ）Ｃ３−６シクロアルキルカルボニルオキシ基、
（ｑ）カルボキシル基、
（ｒ）Ｃ１−４アルコキシカルボニル基、
（ｓ）Ｃ３−６シクロアルコキシカルボニル基、
（ｔ）アミノ基、
（ｕ）モノ−置換されたアミノ基（該基は、
（ｕ１）Ｃ１−６アルキル基、
（ｕ２）Ｃ３−６シクロアルキル基、
（ｕ３）Ｃ３−６シクロアルキルＣ１−４アルキル基、
（ｕ４）Ｃ７−１４アラルキル基、
（ｕ５）Ｃ１−４アルキルカルボニル基、
（ｕ６）Ｃ３−６シクロアルキルカルボニル基、または
（ｕ７）Ｃ１−４アルキルスルホニル基で置換される。）、
（ｖ）ジ−置換されたアミノ基（該基は、前記（ｕ１）〜（ｕ７）から選択される同種または異種の２個の基で置換される。）、
（ｗ）へテロ環基、
（ｘ）置換されていてもよいアミノカルボニル基、または
（ｙ）置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基などが挙げられる。尚、これらの置換基リストに限定されることはない。 “Optionally substituted C 1-6 alkyl group”, “optionally substituted C 1-6 alkoxy group”, “optionally substituted C 1-4 alkylcarbonyl group” and “substituted” Examples of the substituent in the “optional C 1-4 alkoxycarbonyl group” include:
(A) a halogen atom,
(B) a cyano group,
(C) a C 3-6 cycloalkyl group,
(D) a hydroxyl group,
(E) a C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(F) a C 3-6 cycloalkyloxy group,
(G) a C 6-10 aryloxy group,
(H) a C 7-14 aralkyloxy group,
(I) a formyl group,
(J) a C 1-4 alkylcarbonyl group,
(K) a C 3-6 cycloalkylcarbonyl group,
(L) a C 6-10 arylcarbonyl group,
(M) a C 7-14 aralkylcarbonyl group,
(N) formylcarbonyloxy group,
(O) a C 1-4 alkylcarbonyloxy group,
(P) a C 3-6 cycloalkylcarbonyloxy group,
(Q) a carboxyl group,
(R) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
(S) a C 3-6 cycloalkoxycarbonyl group,
(T) an amino group,
(U) a mono-substituted amino group (the group is
(U1) a C 1-6 alkyl group,
(U2) C 3-6 cycloalkyl group,
(U3) C 3-6 cycloalkyl C 1-4 alkyl group,
(U4) C 7-14 aralkyl group,
(U5) C 1-4 alkylcarbonyl group,
(U6) substituted with a C 3-6 cycloalkylcarbonyl group, or (u7) a C 1-4 alkylsulfonyl group. ),
(V) a di-substituted amino group (the group is substituted with two same or different groups selected from the above (u1) to (u7)),
(W) Heterocyclic group,
(X) an optionally substituted aminocarbonyl group, or (y) an optionally substituted aminocarbonyloxy group, and the like. In addition, it is not limited to these substituent list | wrists.

前記「置換されていてもよいアミノカルボニル基」とは、「置換されていてもよいアミノ」がカルボニルに結合した記を意味する。ここにおいて、「置換されていてもよいアミノ」は、アミノ基、モノ−置換されたアミノ基、ジ−置換されたアミノ基、または４員〜７員の環状アミノ基を意味する。   The “optionally substituted aminocarbonyl group” means a description in which “optionally substituted amino” is bonded to carbonyl. Here, “optionally substituted amino” means an amino group, a mono-substituted amino group, a di-substituted amino group, or a 4- to 7-membered cyclic amino group.

「モノ−もしくはジ−置換されたアミノカルボニル基」の具体例としては、「モノ−もしくはジ−アミノカルボニル」部分が、前記「モノ−もしくはジ−置換されたアミノ」の具体例と同じものが挙げられる。   Specific examples of the “mono- or di-substituted aminocarbonyl group” include those in which the “mono- or di-aminocarbonyl” moiety is the same as the above-mentioned specific examples of “mono- or di-substituted amino”. Can be mentioned.

前記「置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基」の「置換されていてもよいアミノカルボニル」部分は、前記「置換されていてもよいアミノカルボニル基」と同義である。具体例としては、例えば、アミノカルボニルオキシ等が挙げられる。   The “optionally substituted aminocarbonyl” part of the “optionally substituted aminocarbonyloxy group” has the same meaning as the “optionally substituted aminocarbonyl group”. Specific examples include aminocarbonyloxy and the like.

「置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基」および「置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基」における置換基としては、例えば、前記（ａ）〜（ｓ）およびＣ１−４アルキルからなる群から選択される１個の基等が挙げられる。 Examples of the substituent in the “optionally substituted C 2-6 alkenyl group” and the “optionally substituted C 2-6 alkynyl group” include the above (a) to (s) and C 1-4. And one group selected from the group consisting of alkyl.

「置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル基」、「置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキルオキシ基」、「置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキルカルボニル基」および「置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキルオキシカルボニル基」における置換基としては、例えば、前記（ｘ）、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルコキシで置換されていてもよいＣ１−４アルキル基およびＣ６−１０アリール基（該アリール基は、ハロゲン原子、Ｃ１−４アルキル、水酸基、またはＣ１−４アルコキシで置換されていてもよい。）からなる群から選択される１個の基等が挙げられる。 “Optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group”, “optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxy group”, “optionally substituted C 3-8 cycloalkylcarbonyl group” and Examples of the substituent in the “optionally substituted C 3-8 cycloalkyloxycarbonyl group” include, for example, the above (x), a halogen atom, and C 1-4 alkyl optionally substituted with C 1-4 alkoxy. One selected from the group consisting of a group and a C 6-10 aryl group, wherein the aryl group may be substituted with a halogen atom, C 1-4 alkyl, hydroxyl group, or C 1-4 alkoxy. Groups and the like.

「置換されていてもよいＣ６−１０アリール基」、「置換されていてもよいＣ６−１０アリールカルボニル基」、「置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式へテロアリール基」および「置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式へテロアリールカルボニル基」における置換基としては、例えば、
（ａ１）ハロゲン原子、
（ｂ１）ニトロ基、
（ｃ１）シアノ基、
（ｄ１）Ｃ１−４アルキル基（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｅ１）水酸基、および
（ｆ１）Ｃ１−４アルコキシ基（該基は、１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｇ１）Ｃ３−６シクロアルキルオキシ基、
（ｈ１）Ｃ６−１０アリールオキシ基、
（ｉ１）Ｃ６−１０アリール基、
（ｊ１）スルホニル基、
（ｋ１）Ｃ１−４アルコキシスルホニル基、
（ｌ１）Ｃ３−６シクロアルコキシスルホニル基、
（ｍ１）Ｃ６−１０アリールオキシスルホニル基、
（ｎ１）Ｃ７−１４アラルキルオキシスルホニル基、
（ｏ１）５員もしくは６員の単環式へテロアリールオキシ基、
（ｐ１）へテロ環オキシ基、
（ｑ１）アミノ基（該基は、前記ｕ１〜ｕ７から選択される同種または異種の１〜２個の基で置換されていてもよい。）、
（ｒ１）５員〜７員環状アミノ基、
（ｓ１）置換されていてもよいアミノカルボニル基、および
（ｔ１）置換されていてもよいアミノカルボニルオキシ基からなる群から選択される基等が挙げられる。尚、これらの置換基リストに限定されることはない。 “Optionally substituted C 6-10 aryl group”, “ optionally substituted C 6-10 arylcarbonyl group”, “ optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic” Examples of the substituent in the “formula heteroaryl group” and “optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroarylcarbonyl group” include, for example,
(A1) a halogen atom,
(B1) a nitro group,
(C1) a cyano group,
(D1) C 1-4 alkyl group (this group may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(E1) a hydroxyl group, and (f1) a C 1-4 alkoxy group (this group may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(G1) a C 3-6 cycloalkyloxy group,
(H1) a C 6-10 aryloxy group,
(I1) a C 6-10 aryl group,
(J1) a sulfonyl group,
(K1) C 1-4 alkoxysulfonyl group,
(L1) C 3-6 cycloalkoxysulfonyl group,
(M1) a C 6-10 aryloxysulfonyl group,
(N1) C 7-14 aralkyloxysulfonyl group,
(O1) a 5-membered or 6-membered monocyclic heteroaryloxy group,
(P1) a heterocyclic oxy group,
(Q1) an amino group (this group may be substituted with the same or different 1-2 groups selected from the above-mentioned u1-u7),
(R1) a 5- to 7-membered cyclic amino group,
And (s1) an aminocarbonyl group which may be substituted, and (t1) a group selected from the group consisting of an aminocarbonyloxy group which may be substituted. In addition, it is not limited to these substituent list | wrists.

「置換されていてもよいＣ７−１４アラルキル基」のアリール部分および「置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリールＣ１−４アルキル基」におけるヘテロアリール部分の置換基としては、例えば、前記（ａ１）〜（ｔ１）からなる群から選択される基等が挙げられる。 Heteroaryl in the “optionally substituted C 7-14 aralkyl group” aryl moiety and “optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl C 1-4 alkyl group” Examples of the substituent of the moiety include a group selected from the group consisting of the above (a1) to (t1).

「へテロ環基」の置換基としては、例えば、
（ａ２）ハロゲン原子、
（ｂ２）水酸基、
（ｃ２）ニトロ基、
（ｄ２）シアノ基、
（ｅ２）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｆ２）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｇ２）カルボキシル基、
（ｈ２）Ｃ１−４アルコキシカルボニル基、
（ｉ２）Ｃ３−６シクロアルコキシカルボニル基、
（ｊ２）アミノ基（Ｃ１−４アルキルで置換されていてもよい。）、
（ｋ２）Ｃ６−１０アリール基、
（ｌ２）アミノカルボニル基、
（ｍ２）Ｃ１−４アルキルカルボニルアミノ基、
（ｎ２）オキソ基、または
（ｏ２）チオキソ基などが挙げられる。
該「ヘテロ環基」または「ヘテロ環」は、上記置換基において同種または異種の基が２個置換していてもよい。 As a substituent of “heterocyclic group”, for example,
(A2) a halogen atom,
(B2) a hydroxyl group,
(C2) a nitro group,
(D2) a cyano group,
(E2) C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(F2) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(G2) carboxyl group,
(H2) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
(I2) a C 3-6 cycloalkoxycarbonyl group,
(J2) an amino group (which may be substituted with C1-4 alkyl),
(K2) a C 6-10 aryl group,
(L2) an aminocarbonyl group,
(M2) C 1-4 alkylcarbonylamino group,
(N2) an oxo group, or (o2) a thioxo group.
The “heterocyclic group” or “heterocyclic ring” may be substituted with two of the same or different groups in the above substituents.

「薬学的に許容される塩」としては、例えば、塩酸塩、臭化水素塩、硫酸塩、リン酸塩、硝酸塩等の無機酸塩；酢酸塩、プロピオン酸塩、シュウ酸塩、コハク酸塩、乳酸塩、リンゴ酸塩、酒石酸塩、クエン酸塩、マレイン酸塩、フマル酸塩、メタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、p-トルエンスルホン酸塩、アスコルビン酸塩等の有機酸塩；ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、亜鉛塩、マグネシウム塩、アルミニウム塩等の無機塩基塩；アルギニン塩、ベンザチン塩、コリン塩、ジエチルアミン塩、ジオールアミン塩、グリシン塩、リシン塩、メグルミン塩、オラミン塩、トロメタミン塩などの有機塩基塩が挙げられる。   Examples of the “pharmaceutically acceptable salt” include inorganic acid salts such as hydrochloride, hydrobromide, sulfate, phosphate and nitrate; acetate, propionate, oxalate and succinate , Lactate, malate, tartrate, citrate, maleate, fumarate, methanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, ascorbate and other organic acid salts; sodium Inorganic base salts such as salt, potassium salt, calcium salt, zinc salt, magnesium salt, aluminum salt; arginine salt, benzathine salt, choline salt, diethylamine salt, diolamine salt, glycine salt, lysine salt, meglumine salt, olamine salt, Organic base salts such as tromethamine salt are listed.

また、本発明には、式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩、そのプロドラッグが含まれる。また、これらの水和物またはエタノール溶媒和物等の溶媒和物も含まれる。さらに、本発明には、あらゆる態様の結晶形のものも包含される。   In addition, the present invention includes a compound represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a prodrug thereof. Moreover, solvates, such as these hydrates or ethanol solvates, are also included. Furthermore, the present invention includes all forms of crystal forms.

本明細書における「式（Ｉ）の化合物のプロドラッグ」なる用語は、生体内における生理条件下で酵素や胃酸等による反応により式（Ｉ）の化合物に変換する化合物、例えば、酵素的に酸化、還元、加水分解等を起こして式（Ｉ）の化合物に変化する化合物；胃酸等により加水分解を起こして式（Ｉ）の化合物に変化する化合物を意味する。   As used herein, the term “prodrug of a compound of formula (I)” refers to a compound that is converted into a compound of formula (I) by reaction with an enzyme, gastric acid or the like under physiological conditions in vivo, for example, enzymatically oxidized. Means a compound that undergoes reduction, hydrolysis, etc. to change to a compound of formula (I); a compound that undergoes hydrolysis by gastric acid or the like to change to a compound of formula (I).

式（Ｉ）の化合物は、互変異性体として存在する場合もあり得る。従って、本発明は、式（Ｉ）の化合物の互変異性体も包含する。   The compounds of formula (I) may exist as tautomers. Accordingly, the present invention also includes tautomers of the compounds of formula (I).

本発明化合物は、少なくとも一つの不斉炭素原子を有する場合もあり得る。従って、本発明は、本発明化合物のラセミ体のみならず、これらの化合物の光学活性体も包含する。本発明の化合物が、２個以上の不斉炭素原子を有する場合、立体異性を生じる場合がある。従って、本発明は、これらの化合物の立体異性体およびその混合物も包含する。   The compound of the present invention may have at least one asymmetric carbon atom. Accordingly, the present invention includes not only racemic forms of the compounds of the present invention but also optically active forms of these compounds. When the compound of the present invention has two or more asymmetric carbon atoms, stereoisomerism may occur. Accordingly, the present invention also includes stereoisomers of these compounds and mixtures thereof.

本発明の好適な化合物について説明する。本発明化合物において、Ｒ１は、
Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、
（ｅ）カルボキシル基、および
（ｆ）シアノからなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されている。）が好ましい。 Preferred compounds of the present invention will be described. In the compound of the present invention, R 1 is
A C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(D) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
It is substituted with 1 to 3 identical or different groups selected from the group consisting of (e) a carboxyl group and (f) cyano. ) Is preferred.

環Ａは、１，４−フェニレンが好ましい。   Ring A is preferably 1,4-phenylene.

Ｒ２およびＲ３において、Ｒ２は、水素原子であり、Ｒ３は、Ｃ１−４アルキル基が好ましく、Ｒ３は、メチル基がより一層好ましい。 In R 2 and R 3 , R 2 is a hydrogen atom, R 3 is preferably a C 1-4 alkyl group, and R 3 is more preferably a methyl group.

Ｒ４は、水素原子、またはハロゲン原子が好ましく、水素原子がより一層好ましい。 R 4 is preferably a hydrogen atom or a halogen atom, and more preferably a hydrogen atom.

Ｒ５およびＲ６は、共に水素原子が好ましい。 R 5 and R 6 are preferably both hydrogen atoms.

Ｘは、ＮＲ７が好ましく、Ｒ７は、水素原子が好ましい。 X is preferably NR 7 , and R 7 is preferably a hydrogen atom.

Ｒ８は、ニトロ基が好ましい。 R 8 is preferably a nitro group.

上記の他に本発明の好ましい態様について説明する。
（１）式（ＩＩ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 In addition to the above, preferred embodiments of the present invention will be described.
(1) A compound represented by the formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

［式中、Ｒ１２、Ｘ２およびＲ８２は、前掲と同じである。］ [Wherein, R 12 , X 2 and R 82 are the same as described above. ]

（２）式（ＩＩＩ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。 (2) A compound represented by the formula (III) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

［式中、Ｒ１３は、前掲と同じである。］ [Wherein R 13 is the same as described above. ]

（３）式（ＩＩ）および式（ＩＩＩ）において、下記 (3) In formula (II) and formula (III),

Figure 2012188352
で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩（式中の記号は、前掲と同じ。）が好ましい。
Figure 2012188352
 Or a pharmaceutically acceptable salt thereof (the symbols in the formula are the same as those described above).

以下に、本発明における式（Ｉ）で表される化合物の製造法について、例を挙げて説明するが、本発明はもとよりこれらに限定されるものではない。   Hereinafter, the method for producing the compound represented by the formula (I) in the present invention will be described with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples.

式（Ｉ）で表される化合物は、公知化合物から公知の方法を組み合わせることにより合成することができる。例えば、次の方法により合成できる。 The compound represented by the formula (I) can be synthesized from known compounds by combining known methods. For example, it can be synthesized by the following method.

Figure 2012188352
［Ｒ９ａは、Ｃ１−４アルキル基であり、Ｒ９ｂは、水素原子、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アルコキシで置換されているＣ１−４アルキル基、Ｃ６−１０アリール基、Ｃ７−１４アラルキル基、またはＣ１−４アルキルカルボニル基であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｘ及びｎは、前掲と同じある。］
Figure 2012188352
 [R 9a is C 1-4 alkyl group, R 9b is hydrogen atom, C 1-4 alkyl groups, C 1-4 alkyl group substituted by C 1-4 alkoxy, C 6-10 aryl A group, a C 7-14 aralkyl group, or a C 1-4 alkylcarbonyl group, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X and n are the same as described above. ]

工程1：
化合物（Ａ）とヒドラジン・一水和物を反応することで、化合物（Ｂ）を得る。反応に用いるヒドラジン・一水和物は、化合物（Ａ）に対して１〜３０当量、好ましくは１〜１０当量を用いる。 Process 1:
Compound (B) is obtained by reacting compound (A) with hydrazine monohydrate. The hydrazine monohydrate used in the reaction is 1 to 30 equivalents, preferably 1 to 10 equivalents, relative to compound (A).

この反応は溶媒中で有利に行われ、通常反応に影響を与えない溶媒中で行われる。溶媒としては、アルコール系溶媒（メタノール、エタノール、２−プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールなど）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）が挙げられ、メタノール、エタノール、テトラヒドロフラン、ジオキサンが好ましい。   This reaction is advantageously carried out in a solvent, usually in a solvent that does not affect the reaction. Examples of the solvent include alcohol solvents (methanol, ethanol, 2-propanol, tert-butanol, etc.), ether solvents (tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), methanol, ethanol, tetrahydrofuran, Dioxane is preferred.

反応温度は０〜１５０℃、好ましくは３０〜１００℃である。反応時間は、１時間〜３６時間、好ましくは１時間〜４時間である。   The reaction temperature is 0 to 150 ° C, preferably 30 to 100 ° C. The reaction time is 1 hour to 36 hours, preferably 1 hour to 4 hours.

工程２：
化合物（Ｂ）と化合物（Ｃ）を反応することで、式（Ｉ）で表される化合物を得る。反応に用いる化合物（Ｃ）は、化合物（Ｂ）に対して０．８〜３当量、好ましくは０．８〜１．５当量を用いる。 Step 2:
The compound represented by the formula (I) is obtained by reacting the compound (B) with the compound (C). Compound (C) used in the reaction is used in an amount of 0.8 to 3 equivalents, preferably 0.8 to 1.5 equivalents, relative to compound (B).

本反応は、市販品として入手可能な化合物（Ｃ）と市販品として入手可能な化合物（例えば、塩化チオニル、オキザリルクロリド、三塩化リン、五塩化リン、Ｎ,Ｎ'−カルボニルジイミダゾール，トリクロロアセチルクロリド、ジフェニルホスホリルアジド、塩化ジフェニルホスフィニル、クロロ炭酸エチル、クロロ炭酸イソブチル、ピバロイルクロリドなど）を公知の方法により酸ハロゲン化物、混合酸無水物、または反応性の高い化合物（例えば、アシルイミダゾ−ル、アシルアジドなど）に変換した後に、化合物（Ｂ）と反応させてもよい。また、化合物（Ｃ）と前記化合物を、同時に反応させてもよい。更に市販品として入手可能な化合物（Ｎ）（ジシクロヘキシルカルボジイミド、ジイソプロピルカルボジイミド、Ｎ−エチル−Ｎ'−３−ジメチルアミノプロピルカルボジイミドおよびその塩酸塩、ベンゾトリアゾール−１−イル−トリス（ジメチルアミノ）ホスホニウムヘキサフルオロリン酸、ヘキサフルオロリン酸（ベンゾトリアゾール-1-イルオキシ）トリピロリジノホスホニウム）と市販品として入手可能な化合物（1−ヒドロキシベンゾトリアゾール、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミド）を適当に組み合わせるか、または化合物（Ｎ）単独で化合物（Ｂ）および化合物（Ｃ）と同時に反応させてもよい。   In this reaction, commercially available compound (C) and commercially available compound (for example, thionyl chloride, oxalyl chloride, phosphorus trichloride, phosphorus pentachloride, N, N′-carbonyldiimidazole, trichloro). Acetyl chloride, diphenylphosphoryl azide, diphenylphosphinyl chloride, ethyl chlorocarbonate, isobutyl chlorocarbonate, pivaloyl chloride, etc.) by known methods using acid halides, mixed acid anhydrides, or highly reactive compounds (for example, It may be reacted with the compound (B) after conversion to acyl imidazole, acyl azide and the like. Moreover, you may make a compound (C) and the said compound react simultaneously. Further, commercially available compounds (N) (dicyclohexylcarbodiimide, diisopropylcarbodiimide, N-ethyl-N′-3-dimethylaminopropylcarbodiimide and its hydrochloride, benzotriazol-1-yl-tris (dimethylamino) phosphonium hexa An appropriate combination of fluorophosphoric acid, hexafluorophosphoric acid (benzotriazol-1-yloxy) tripyrrolidinophosphonium) and a commercially available compound (1-hydroxybenzotriazole, N-hydroxysuccinimide), or a compound ( N) You may make it react simultaneously with a compound (B) and a compound (C) independently.

溶媒は反応に影響を与えないものであれば特定されないが、非プロトン性溶媒が好ましい。非プロトン性溶媒としては、ニトリル系溶媒（アセトニトリルなど）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなど）、ハロゲン化炭化水素系溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなど）、エステル系溶媒（ギ酸エチル、酢酸エチル、酢酸ｔｅｒｔ−ブチルなど）、ケトン系溶媒（アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなど）、炭化水素系溶媒（ヘキサン、ベンゼン、トルエンなど）が挙げられるが、テトラヒドロフラン、ジオキサン、酢酸エチル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンが好ましい。   The solvent is not specified as long as it does not affect the reaction, but an aprotic solvent is preferable. As aprotic solvents, nitrile solvents (acetonitrile, etc.), ether solvents (tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), amide solvents (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethyl) Acetamide, N-methylpyrrolidone, etc.), halogenated hydrocarbon solvents (dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, etc.), ester solvents (ethyl formate, ethyl acetate, tert-butyl acetate, etc.) , Ketone solvents (acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, etc.), hydrocarbon solvents (hexane, benzene, toluene, etc.), tetrahydrofuran, dioxane, ethyl acetate, N, N-dimethylform Amide, N, N- dimethylacetamide and N- methylpyrrolidone preferred.

反応温度は−２０〜１００℃、好ましくは０〜８０℃である。反応時間は、０．５時間〜３６時間、好ましくは１時間〜３時間である。   The reaction temperature is -20 to 100 ° C, preferably 0 to 80 ° C. The reaction time is 0.5 hour to 36 hours, preferably 1 hour to 3 hours.

化合物（Ｃ）においてＲ９ｂが水素原子以外の化合物を用いる場合には、化合物（Ｂ）との反応後に、公知の方法を用いて脱保護反応を行うことにより式（Ｉ）で表される化合物を得ることができる。 In the compound (C), when R 9b uses a compound other than a hydrogen atom, the compound represented by the formula (I) is subjected to a deprotection reaction using a known method after the reaction with the compound (B). Can be obtained.

化合物（Ａ）は下記に示す方法により製造することができる。 Compound (A) can be produced by the method shown below.

Figure 2012188352
［Ｒ９ｃは、Ｃ１−４アルキル基、Ｃ１−４アルコキシで置換されているＣ１−４アルキル基、Ｃ７−１４アラルキル基、Ｃ１−４アルキルカルボニル基、Ｃ７−１４アラルキルカルボニル基、Ｃ１−４アルコキシカルボニル基、Ｃ７−１４アラルキルオキシカルボニル基、ｔ−ブチルジメチルシリル基またはメチルジフェニルシリル基、であり、Ｒ９ｄはジヒドロキシボリル基、Ｃ１−４ジアルコキシボリル基、４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−2−イル基、１，３，２−ジオキサボロリナニル基、４，４，６−トリメチル−１，３，２−ジオキサボロリナニル基、５，５−ジメチル−１，３，２−ジオキサボロリナニル基、１，３，２−ベンゾジオキサボロリル基であり、Ｙは、ハロゲン原子であり、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５、Ｒ６、Ｒ９ａ、Ｒ９ｂ、Ｘ及びｎは、前掲と同じある。］
Figure 2012188352
 [R 9c is, C 1-4 alkyl, C 1-4 C 1-4 alkyl group substituted with alkoxy, C 7 - 14 aralkyl group, C 1-4 alkylcarbonyl group, C 7 - 14 aralkyl carbonyl A group, a C 1-4 alkoxycarbonyl group, a C 7-14 aralkyloxycarbonyl group, a t-butyldimethylsilyl group or a methyldiphenylsilyl group, and R 9d is a dihydroxyboryl group, a C 1-4 dialkoxyboryl group, 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl group, 1,3,2-dioxaborolinanyl group, 4,4,6-trimethyl-1,3,2- A dioxaborolinanyl group, a 5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborolinanyl group, a 1,3,2-benzodioxaborolyl group, and Y is a halogen atom. , R 1, R 2, R 3, R 4, R 5, R 6, R 9a, R 9b, X and n are the same as in the previous. ]

工程３：
ＸがＮＲ７である場合には、化合物（Ｄ）を適当なアミノ基保護試薬、適当な塩基および適当な溶媒と共に反応させることによって化合物（Ｅ）を得る。また、Ｘが、酸素原子又は硫黄原子の場合には、化合物（Ｄ）を適当なアルコール保護試薬又はチオール保護試薬を、適当な塩基および適当な溶媒と共に反応させることによって化合物（Ｅ）を得る。 Step 3:
When X is NR 7 , compound (E) is obtained by reacting compound (D) with an appropriate amino group-protecting reagent, an appropriate base and an appropriate solvent. When X is an oxygen atom or a sulfur atom, compound (E) is obtained by reacting compound (D) with a suitable alcohol protecting reagent or thiol protecting reagent together with a suitable base and a suitable solvent.

反応で用いるアミノ基保護試薬は、例えばベンジルクロロホルメートおよびジ−ｔ−ブチルジカーボネートが挙げられ、化合物（Ｄ）に対して、０．８〜３当量、好ましくは０．８〜２当量を用いる。塩基としては、水酸化ナトリウムなどが挙げられ、化合物（Ｄ）に対して、０．８〜３当量、好ましくは０．８〜２当量を用いる。適当な溶媒としては、テトラヒドロフラン、水およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。反応温度は通常０℃〜８０℃で、好ましくは０℃〜２０℃である。   Examples of the amino group protecting reagent used in the reaction include benzyl chloroformate and di-t-butyl dicarbonate, and 0.8 to 3 equivalents, preferably 0.8 to 2 equivalents, relative to compound (D). Use. Examples of the base include sodium hydroxide, and 0.8 to 3 equivalents, preferably 0.8 to 2 equivalents, are used with respect to compound (D). Suitable solvents include tetrahydrofuran, water, and mixed solvents thereof. The reaction temperature is generally 0 ° C to 80 ° C, preferably 0 ° C to 20 ° C.

アルコール基の保護反応及びチオール基の保護反応は、Protective Groups in Organic Synthesisの記載の試薬、方法を用いて行うことができる。   The alcohol group protection reaction and the thiol group protection reaction can be carried out using the reagents and methods described in Protective Groups in Organic Synthesis.

工程４：
化合物（Ｅ）と適当なボロン酸試薬を適当な金属触媒、塩基および溶媒中で反応させることで化合物（Ｆ）を得る。 Step 4:
Compound (F) is obtained by reacting compound (E) with an appropriate boronic acid reagent in an appropriate metal catalyst, base and solvent.

反応で用いるボロン酸試薬は、例えばビス（ピナコラート）ジボロン、ビス(ネオペンチルグリコラート)ジボロン、ビス（ヘキシレングリコラート）ジボロンが挙げられ、化合物（Ｅ）に対して１〜２当量、好ましくは１〜１．３当量を用いる。金属触媒としては、例えば[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウムジクロリドジクロロメタン付加物が挙げられ、化合物（Ｅ）に対して０．００１〜１当量、好ましくは０．００１〜０．１当量を用いる。塩基としては、例えば酢酸カリウムが挙げられ、化合物（Ｅ）に対して１〜１０当量、好ましくは１〜５当量を用いる。反応温度は、通常０℃〜２００℃で、好ましくは２０℃〜１００℃である。 Examples of the boronic acid reagent used in the reaction include bis (pinacolato) diboron, bis (neopentylglycolate) diboron, and bis (hexyleneglycolate) diboron, and 1 to 2 equivalents relative to compound (E), preferably 1-1.3 equivalents are used. Examples of the metal catalyst include [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium dichloride dichloromethane adduct, and 0.001 to 1 equivalent, preferably 0.001 to 0, relative to compound (E). .1 equivalent is used. As a base, potassium acetate is mentioned, for example, 1-10 equivalent with respect to a compound (E), Preferably 1-5 equivalent is used. The reaction temperature is generally 0 ° C to 200 ° C, preferably 20 ° C to 100 ° C.

反応は、溶媒中で有利に行われる。溶媒は反応に影響を与えないものであれば特定されない。アルコール系溶媒（メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールなど）、ニトリル系溶媒（アセトニトリルなど）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなど）、ハロゲン化炭化水素系溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなど）、炭化水素系溶媒（ヘキサン、ベンゼン、トルエンなど）、ジメチルスルホキシドなどが挙げられるが、ジメチルスルホキシドが好ましい。   The reaction is advantageously performed in a solvent. The solvent is not specified as long as it does not affect the reaction. Alcohol solvents (methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, tert-butanol, etc.), nitrile solvents (acetonitrile, etc.), ether solvents (tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), amide solvents (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, etc.), halogenated hydrocarbon solvents (dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, etc.), hydrocarbons A solvent (hexane, benzene, toluene, etc.), dimethyl sulfoxide, etc. are mentioned, and dimethyl sulfoxide is preferable.

工程５：
化合物（Ｆ）と化合物（Ｇ）を適当な金属触媒、配位子、塩基および溶媒中で反応させることで化合物（Ｈ）を得る。化合物（Ｇ）を化合物（Ｆ）に対して０．６〜３当量、好ましくは０．７〜２当量を用いる。 Step 5:
Compound (H) is obtained by reacting compound (F) with compound (G) in an appropriate metal catalyst, ligand, base and solvent. Compound (G) is used in an amount of 0.6 to 3 equivalents, preferably 0.7 to 2 equivalents, relative to compound (F).

反応に用いる金属触媒としては、パラジウムが好ましい。パラジウムを含有する金属触媒（パラジウム触媒）としては、ビス（トリ−Ｏ−トリルホスフィン）パラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、パラジウムカーボンに代表される０価のパラジウム化合物が挙げられる。特に好ましいのは、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウムで、化合物（Ｆ）に対して０．００１〜１当量、好ましくは０．００１〜０．１当量を用いる。   Palladium is preferable as the metal catalyst used in the reaction. As a metal catalyst (palladium catalyst) containing palladium, bis (tri-O-tolylphosphine) palladium, bis (dibenzylideneacetone) palladium, tris (dibenzylideneacetone) dipalladium, tetrakis (triphenylphosphine) palladium, palladium A zero-valent palladium compound typified by carbon can be used. Particularly preferred is tetrakis (triphenylphosphine) palladium, which is used in an amount of 0.001 to 1 equivalent, preferably 0.001 to 0.1 equivalent, relative to compound (F).

反応に用いる塩基は、反応で用いる塩基は、アルカリ金属塩のアルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドなど）、または炭酸アルカリ金属塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム）が好ましく、特に、炭酸セシウムが好ましい。化合物（Ｆ）に対して０．８〜３当量、好ましくは１〜２当量を用いる。   The base used in the reaction is an alkali metal salt alkoxide (eg, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tert-butoxide, etc.) or an alkali metal carbonate salt (eg, sodium carbonate, potassium carbonate, carbonic acid). Cesium) is preferable, and cesium carbonate is particularly preferable. 0.8-3 equivalents, preferably 1-2 equivalents, are used relative to compound (F).

反応は、溶媒中で有利に行われる。溶媒は反応に影響を与えないものであれば特定されない。水、アルコール系溶媒（メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールなど）、ニトリル系溶媒（アセトニトリルなど）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなど）、ハロゲン化炭化水素系溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなど）、炭化水素系溶媒（ヘキサン、ベンゼン、トルエンなど）およびそれらの混合溶媒などが挙げられる。   The reaction is advantageously performed in a solvent. The solvent is not specified as long as it does not affect the reaction. Water, alcohol solvents (methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, tert-butanol, etc.), nitrile solvents (acetonitrile, etc.), ether solvents (tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), amides Solvents (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, etc.), halogenated hydrocarbon solvents (dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, etc.), carbonization Examples thereof include hydrogen solvents (hexane, benzene, toluene, etc.) and mixed solvents thereof.

反応温度は２５〜２００℃、好ましくは５０〜１２０℃である。反応時間は、０．５時間〜４８時間、好ましくは１時間〜２４時間である。   The reaction temperature is 25 to 200 ° C, preferably 50 to 120 ° C. The reaction time is 0.5 hour to 48 hours, preferably 1 hour to 24 hours.

工程６：
化合物（Ｈ）のＲ９ｃを脱保護することで化合物（Ｊ）を得る。脱保護反応は、Protective Groups in Organic Synthesisに記載の方法に従って行うことができる。 Step 6:
Compound (J) is obtained by deprotecting R 9c of compound (H). The deprotection reaction can be performed according to the method described in Protective Groups in Organic Synthesis.

工程７：
化合物（Ｊ）と化合物（Ｋ）を金属触媒（遷移金属）存在下で反応することで化合物（Ａ）を得る。化合物(Ｋ)は、化合物（Ｊ）に対して０．８〜３当量、好ましくは０．８〜２当量を用いる。化合物(Ｋ)としては、例えば、フェニルブロミド、４−ブロモトルエン、３−ブロモトルエン、４−ブロモアニソール、３−ブロモアニソール、１−ブロモ−３−クロロベンゼン、１−ブロモ−４−クロロベンゼン、１−ブロモ−３，５−ジフルオロベンゼン、１−ブロモ−２，３−ジフルオロベンゼン、１−ブロモ−３，４−ジフルオロベンゼン、４−ブロモ−１，２−ジメチルベンゼン、４−ブロモ−２−フルオロトルエン、５−ブロモ−２−フルオロトルエン、４−ブロモ−２−フルオロアニソール、５−ブロモ−２−クロロトルエン、４−ブロモ−１−クロロ−２−フルオロベンゼン、４−ブロモ−２−クロロ−１−フルオロベンゼン、３−ブロモ−５−フルオロトルエン、５−ブロモ−２−フルオロベンゾニトリル、エチル ４−ブロモベンゾエート、エチル ３−ブロモベンゾエート、１−ブロモ−４−フルオロベンゼン、１−ブロモ−３，４−ジクロロベンゼン、１−ブロモ−２，４−ジクロロベンゼン、１−ブロモ−３，５−ジクロロベンゼン、５−ブロモ−２−（トリフルオロメチル）ピリジン、１−ブロモ−４−エチルベンゼン、１−ブロモ−４−ｎ−プロピルベンゼン、１−ブロモ−４−イソプロピルベンゼン、１−ブロモ−４−（１，１，１−トリメチルメチル）ベンゼン、１−ブロモ−３−フルオロベンゼンなどが挙げられる。 Step 7:
Compound (A) is obtained by reacting compound (J) and compound (K) in the presence of a metal catalyst (transition metal). Compound (K) is used in an amount of 0.8 to 3 equivalents, preferably 0.8 to 2 equivalents, relative to compound (J). Examples of the compound (K) include phenyl bromide, 4-bromotoluene, 3-bromotoluene, 4-bromoanisole, 3-bromoanisole, 1-bromo-3-chlorobenzene, 1-bromo-4-chlorobenzene, 1- Bromo-3,5-difluorobenzene, 1-bromo-2,3-difluorobenzene, 1-bromo-3,4-difluorobenzene, 4-bromo-1,2-dimethylbenzene, 4-bromo-2-fluorotoluene 5-bromo-2-fluorotoluene, 4-bromo-2-fluoroanisole, 5-bromo-2-chlorotoluene, 4-bromo-1-chloro-2-fluorobenzene, 4-bromo-2-chloro-1 -Fluorobenzene, 3-bromo-5-fluorotoluene, 5-bromo-2-fluorobenzonitrile, ethyl 4-butyl Mobenzoate, ethyl 3-bromobenzoate, 1-bromo-4-fluorobenzene, 1-bromo-3,4-dichlorobenzene, 1-bromo-2,4-dichlorobenzene, 1-bromo-3,5-dichlorobenzene 5-bromo-2- (trifluoromethyl) pyridine, 1-bromo-4-ethylbenzene, 1-bromo-4-n-propylbenzene, 1-bromo-4-isopropylbenzene, 1-bromo-4- (1 , 1,1-trimethylmethyl) benzene, 1-bromo-3-fluorobenzene and the like.

反応で用いる塩基は、アルカリ金属塩のアルコキシド（例えば、ナトリウムメトキシド、ナトリウムエトキシド、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドなど）、または炭酸アルカリ金属塩（例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム）が好ましく、特に、カリウムｔｅｒｔ−ブトキシドが好ましい。   The base used in the reaction is preferably an alkali metal alkoxide (for example, sodium methoxide, sodium ethoxide, potassium tert-butoxide, etc.) or an alkali metal carbonate (for example, sodium carbonate, potassium carbonate, cesium carbonate). Potassium tert-butoxide is preferred.

反応に用いる塩基は、化合物（Ｊ）に対して０．８〜３当量、好ましくは１〜２当量を用いる。   The base used for the reaction is 0.8 to 3 equivalents, preferably 1 to 2 equivalents, relative to compound (J).

反応は、溶媒中で有利に行われる。溶媒は反応に影響を与えないものであれば特定されない。アルコール系溶媒（メタノール、エタノール、プロパノール、２−プロパノール、ｔｅｒｔ−ブタノールなど）、ニトリル系溶媒（アセトニトリルなど）、エーテル系溶媒（テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジオキサン、ジメトキシエタンなど）、アミド系溶媒（Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド、Ｎ−メチルピロリドンなど）、ハロゲン化炭化水素系溶媒（ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、１，２−ジクロロエタン、クロロベンゼンなど）、炭化水素系溶媒（ヘキサン、ベンゼン、トルエンなど）などが挙げられる。好ましいのは、炭化水素系溶媒（ヘキサン、ベンゼン、トルエンなど）である。 The reaction is advantageously performed in a solvent. The solvent is not specified as long as it does not affect the reaction. Alcohol solvents (methanol, ethanol, propanol, 2-propanol, tert-butanol, etc.), nitrile solvents (acetonitrile, etc.), ether solvents (tetrahydrofuran, diethyl ether, diisopropyl ether, dioxane, dimethoxyethane, etc.), amide solvents (N, N-dimethylformamide, N, N-dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, etc.), halogenated hydrocarbon solvents (dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, 1,2-dichloroethane, chlorobenzene, etc.), hydrocarbons Examples include solvents (hexane, benzene, toluene, etc.). Preferred are hydrocarbon solvents (hexane, benzene, toluene, etc.).

反応に用いる金属触媒としての遷移金属は、パラジウム、ニッケル、銅などが好ましく、パラジウムが特に好ましい。パラジウムを含有する金属触媒（パラジウム触媒）としては、パラジウムアセテート、パラジウムクロリド、パラジウムブロミド、パラジウムアセチルアセトネート、パラジウムプロピオネート、パラジウム（シクロオクタジエン−１，５）ジクロリド、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウムジクロリド 、パラジウムニトレート、パラジウムクロリドビス（ベンゾニトリル）に代表される２価のパラジウム化合物およびビス（トリ−Ｏ−トリルホスフィン）パラジウム、ビス（ジベンジリデンアセトン）パラジウム、トリス（ジベンジリデンアセトン）ジパラジウム、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム、パラジウムカーボンに代表される０価のパラジウム化合物が挙げられる。好ましいのは、パラジウムアセテートである。   The transition metal as a metal catalyst used in the reaction is preferably palladium, nickel, copper or the like, and palladium is particularly preferable. As a metal catalyst containing palladium (palladium catalyst), palladium acetate, palladium chloride, palladium bromide, palladium acetylacetonate, palladium propionate, palladium (cyclooctadiene-1,5) dichloride, bis (triphenylphosphine) Palladium dichloride, palladium nitrate, divalent palladium compounds represented by palladium chloride bis (benzonitrile) and bis (tri-O-tolylphosphine) palladium, bis (dibenzylideneacetone) palladium, tris (dibenzylideneacetone) di A zero-valent palladium compound represented by palladium, tetrakis (triphenylphosphine) palladium, and palladium carbon can be given. Preference is given to palladium acetate.

反応に用いるパラジウム触媒は、化合物（Ｋ）に対して０．００１〜１当量、好ましくは０．００１〜０．１当量を用いる。   The palladium catalyst used for reaction is 0.001-1 equivalent with respect to compound (K), Preferably 0.001-0.1 equivalent is used.

金属触媒を用いる場合には、配位子を用いてもよい。反応に用いる配位子としては、２，２'−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１'−ビナフチル、１−[２−[ビス（ｔｅｒｔ−ブチル）ホスフィノ]フェニル]−３，５−ジフェニル−１Ｈ−ピラゾール、５−（ジｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ）−１'，３'，５'−トリフェニル−１'Ｈ−[１，４']ビピラゾール、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２'，４'，６'−トリイソプロピルジフェニル、２−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルホスフィノ−２'，４'，６'−トリイソプロピルジフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２'，６'−ジイソプロピルジフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２'，６'−ジメトキシジフェニル、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２'−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）ジフェニルなどが挙げられる。好ましいのは、２，２'−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１'−ビナフチルである。   When using a metal catalyst, a ligand may be used. As a ligand used in the reaction, 2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl, 1- [2- [bis (tert-butyl) phosphino] phenyl] -3,5-diphenyl -1H-pyrazole, 5- (ditert-butylphosphino) -1 ', 3', 5'-triphenyl-1'H- [1,4 '] bipyrazole, 2-dicyclohexylphosphino-2', 4 ', 6'-triisopropyldiphenyl, 2-di-tert-butylphosphino-2', 4 ', 6'-triisopropyldiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2', 6'-diisopropyldiphenyl, 2-dicyclohexyl Examples include phosphino-2 ′, 6′-dimethoxydiphenyl, 2-dicyclohexylphosphino-2 ′-(N, N-dimethylamino) diphenyl, and the like. Preference is given to 2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl.

反応に用いる配位子は、化合物（Ｊ）に対して０．００１〜１当量、好ましくは０．００１〜０．１当量を用いる。   The ligand used for reaction is 0.001-1 equivalent with respect to compound (J), Preferably 0.001-0.1 equivalent is used.

反応温度は２５〜１５０℃、好ましくは５０〜１００℃である。反応時間は、０．５時間〜２４時間、好ましくは１時間〜8時間である。   The reaction temperature is 25 to 150 ° C, preferably 50 to 100 ° C. The reaction time is 0.5 hour to 24 hours, preferably 1 hour to 8 hours.

本発明化合物は、光学活性中心を有するものも含まれる。従って、光学活性中心を有する本発明化合物は、得られるラセミ体を公知の方法（例えば、分別再結晶法、キラルカラム法、ジアステレオマー法など）を用いて物理的または化学的にその光学対掌体に分割することができる。または、光学活性の出発原料を用いて得ることもできる。   The compounds of the present invention include those having an optically active center. Therefore, the compound of the present invention having an optically active center can be obtained by optically enantiomerically obtaining the racemate obtained by using a known method (for example, fractional recrystallization method, chiral column method, diastereomer method, etc.). Can be divided into bodies. Alternatively, it can be obtained using an optically active starting material.

本発明化合物は、グルカゴン受容体拮抗作用を有することから、グルカゴンが関与する症状及び疾患、例えば高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群、１型糖尿病、２型糖尿病、高脂血症、高トリグリセライド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心血管障害、高血圧、心肥大、消化管障害、肥満、肥満による糖尿病、メタボリックシンドローム、糖尿病性合併症(白内障、網膜症、角膜症、神経障害、腎症、末梢循環障害、脳血管障害、虚血性心疾患、動脈硬化症等)等の治療または予防薬として有用である。特に糖尿病、とりわけ、２型糖尿病の治療または予防薬として有用である。   Since the compound of the present invention has glucagon receptor antagonistic activity, symptoms and diseases involving glucagon such as hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, type 1 diabetes, type 2 diabetes, hyperlipidemia, high Triglycerideemia, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, glucagonoma, acute pancreatitis, cardiovascular disorder, hypertension, cardiac hypertrophy, gastrointestinal disorders, obesity, diabetes due to obesity, metabolic syndrome, diabetic complications (Cataract, retinopathy, keratopathy, neuropathy, nephropathy, peripheral circulation disorder, cerebrovascular disorder, ischemic heart disease, arteriosclerosis, etc.) etc. It is particularly useful as a therapeutic or prophylactic agent for diabetes, especially type 2 diabetes.

これらの予防・治療剤の投与経路は経口、非経口のいずれでもよい。
本発明化合物を前記治療剤（医薬）として用いる場合、本発明化合物の含有量は、医薬全体の０．１〜１００重量％である。
本発明化合物を含有する医薬の投与量は、投与対象、投与ルート、疾患などにより異なるが、例えば、これらを糖尿病などの治療薬として成人（約６０ｋｇ）に経口投与する場合、本発明化合物として、約０．０１〜１０００ｍｇ、好ましくは約０．０１〜５００ｍｇ、さらに好ましくは０．１〜１００ｍｇ投与することが好ましい。これらの量は１日１回〜数回に分けて投与することができる。
本発明化合物を含有する医薬は、食前投与、食間投与、食後投与または就寝前投与のいずれでもよい。 The route of administration of these prophylactic / therapeutic agents may be either oral or parenteral.
When the compound of the present invention is used as the therapeutic agent (medicine), the content of the compound of the present invention is 0.1 to 100% by weight of the whole drug.
The dosage of the pharmaceutical agent containing the compound of the present invention varies depending on the administration subject, administration route, disease, etc. For example, when these are orally administered to adults (about 60 kg) as a therapeutic agent for diabetes and the like, It is preferable to administer about 0.01 to 1000 mg, preferably about 0.01 to 500 mg, more preferably 0.1 to 100 mg. These amounts can be administered once to several times a day.
The medicament containing the compound of the present invention may be administered before meals, between meals, after meals or before going to bed.

本発明で用いられる製剤は、活性成分として本発明化合物以外に、薬学的に許容される成分を含有していてもよい。この成分としては、例えば、賦形剤、安定剤などが挙げられる。これらの成分は本発明の目的が達成され得る限り特に限定されず、適宜適当な配合割合で使用が可能である。剤形の具体例としては、例えば、錠剤（糖衣錠、フィルムコーティング錠を含む）、丸剤、カプセル剤（マイクロカプセルを含む）、顆粒剤、細粒剤、散剤、シロップ剤、乳剤、懸濁剤、注射剤、吸入剤、軟膏、点眼剤などが用いられる。これらの製剤は常法（例えば、日本薬局方記載の方法など）に従って調製される。   The preparation used in the present invention may contain a pharmaceutically acceptable component in addition to the compound of the present invention as an active ingredient. Examples of this component include excipients and stabilizers. These components are not particularly limited as long as the object of the present invention can be achieved, and can be used in an appropriate blending ratio. Specific examples of dosage forms include, for example, tablets (including sugar-coated tablets and film-coated tablets), pills, capsules (including microcapsules), granules, fine granules, powders, syrups, emulsions, and suspensions. Injections, inhalants, ointments, eye drops and the like are used. These preparations are prepared according to a conventional method (for example, a method described in the Japanese Pharmacopoeia).

具体的には、錠剤は、本発明の化合物をそのまま、または賦形剤、滑沢剤、結合剤、崩壊剤もしくはそのほかの適当な添加剤と混合して均等にしたものを、適当な方法で顆粒とした後、滑沢剤などを加えて圧縮成型するか、あるいは、本発明の化合物をそのまま、または賦形剤、結合剤、崩壊剤もしくはそのほかの適当な添加剤と混合して均等にしたものを直接圧縮成型して製造することができる。または、あらかじめ製した顆粒にそのまま、もしくは適当な添加剤を加えて均等に混合した後、圧縮成型しても製造することができる。   Specifically, a tablet is prepared by mixing the compound of the present invention as it is or by mixing it with an excipient, a lubricant, a binder, a disintegrant, or other appropriate additive, in an appropriate manner. After granulation, compression molding is performed by adding a lubricant or the like, or the compound of the present invention is used as it is or mixed with an excipient, a binder, a disintegrant or other appropriate additives to make it even. It can be manufactured by direct compression molding. Alternatively, it can also be produced by compressing and molding a granule prepared in advance as it is, or after adding an appropriate additive and mixing it uniformly.

賦形剤としては、例えば、乳糖、白糖、Ｄ−マンニトール、Ｄ−ソルビトール、デンプン、α化デンプン、デキストリン、結晶セルロース、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、アラビアゴム、プルラン、軽質無水ケイ酸、合成ケイ酸アルミニウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウムなどが挙げられる。   Examples of excipients include lactose, sucrose, D-mannitol, D-sorbitol, starch, pregelatinized starch, dextrin, crystalline cellulose, low-substituted hydroxypropylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, gum arabic, pullulan, light anhydrous silica Examples include acids, synthetic aluminum silicates, magnesium aluminate metasilicates, and the like.

滑沢剤としては、例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、コロイドシリカなどが挙げられる。   Examples of the lubricant include magnesium stearate, calcium stearate, talc, colloidal silica, and the like.

結合剤としては、例えば、α化デンプン、ショ糖、ゼラチン、アラビアゴム、メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、結晶セルロース、白糖、Ｄ−マンニトール、トレハロース、デキストリン、プルラン、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドンなどが挙げられる。   Examples of the binder include pregelatinized starch, sucrose, gelatin, gum arabic, methylcellulose, carboxymethylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, crystalline cellulose, sucrose, D-mannitol, trehalose, dextrin, pullulan, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose. And polyvinylpyrrolidone.

崩壊剤としては、例えば、乳糖、白糖、デンプン、カルボキシメチルセルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウム、軽質無水ケイ酸、低置換度ヒドロキシプロピルセルロースなどが挙げられる。   Examples of the disintegrant include lactose, sucrose, starch, carboxymethyl cellulose, carboxymethyl cellulose calcium, croscarmellose sodium, carboxymethyl starch sodium, light anhydrous silicic acid, and low-substituted hydroxypropyl cellulose.

注射剤は、本発明化合物の一定量を、水性溶剤の場合は注射用水、生理食塩水、リンゲル液など、非水性溶剤の場合は通常植物油などに溶解、懸濁もしくは乳化して一定量とするか、または本発明化合物の一定量をとり、注射用の容器に密封して製造することができる。   In the case of an injection, a certain amount of the compound of the present invention is dissolved, suspended or emulsified in water for injection, physiological saline, Ringer's solution, etc. in the case of an aqueous solvent, or usually in vegetable oil etc. in the case of a non-aqueous solvent. Alternatively, a certain amount of the compound of the present invention can be taken and sealed in a container for injection.

経口用製剤の担体としては、例えば、デンプン、Ｄ−マンニトール、結晶セルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウムなどの、製剤分野において常用されている物質が用いられる。注射用担体としては、例えば、蒸留水、生理食塩水、グルコース溶液、輸液剤などが用いられる。その他、製剤一般に用いられる添加剤を適宜添加することもできる。   As the carrier for the oral preparation, for example, substances commonly used in the pharmaceutical field such as starch, D-mannitol, crystalline cellulose, sodium carboxymethylcellulose, etc. are used. As the carrier for injection, for example, distilled water, physiological saline, glucose solution, infusion agent and the like are used. In addition, additives generally used for preparations can be appropriately added.

本発明化合物は、その効果の増強を目的として、糖尿病治療剤、糖尿病性合併症治療剤、抗高脂血症剤、降圧剤、抗肥満剤、利尿剤などの薬剤（以下、併用薬剤と略記する）と組み合わせて用いてもよい。本発明化合物および併用薬剤の投与時期は限定されず、これらを投与対象に対し、同時に投与してもよいし、時間差をおいて投与してもよい。また、本発明化合物と併用薬剤の合剤としてもよい。併用薬剤の投与量は、臨床上用いられている用量を基準として適宜選択することができる。また、本発明化合物と併用薬剤との配合比は、投与対象、投与ルート、対象疾患、症状、組み合わせなどにより適宜選択することができる。例えば投与対象がヒトである場合、本発明化合物１重量部に対し、併用薬剤を０．０１〜５０００重量部用いればよい。   The compound of the present invention is for the purpose of enhancing its effect, and is a drug such as a therapeutic agent for diabetes, a therapeutic agent for diabetic complications, an antihyperlipidemic agent, an antihypertensive agent, an antiobesity agent, a diuretic agent (hereinafter abbreviated as a concomitant drug). May be used in combination. The administration timing of the compound of the present invention and the concomitant drug is not limited, and these may be administered to the administration subject at the same time or may be administered with a time difference. Moreover, it is good also as a mixture of this invention compound and a concomitant drug. The dose of the concomitant drug can be appropriately selected based on the clinically used dose. The compounding ratio of the compound of the present invention and the concomitant drug can be appropriately selected depending on the administration subject, administration route, target disease, symptom, combination and the like. For example, when the administration subject is a human, the concomitant drug may be used in an amount of 0.01 to 5000 parts by weight per 1 part by weight of the compound of the present invention.

糖尿病治療剤としては、インスリン製剤（例、ウシ、ブタの膵臓から抽出された動物インスリン製剤；大腸菌、イーストを用い、遺伝子工学的に合成したヒトインスリン製剤など）、インスリン抵抗性改善剤（例、ピオグリタゾン塩酸塩、トログリタゾン、ロシグリタゾンマレイン酸塩、ＧＩ−２６２５７０、ＪＴＴ−５０１、ＭＣＣ−５５５、ＹＭ−４４０、ＫＲＰ−２９７、ＣＳ−０１１等）、α−グルコシダーゼ阻害剤（例、ボグリボース、アカルボース、ミグリトール、ＭＢＩ−３２５３等）、ビグアナイド剤（例、メトホルミン塩酸塩等）、インスリン分泌促進剤（例、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド等のスルホニルウレア剤；レパグリニド、セナグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドの速効型インスリン分泌促進剤等：ＧＰＲ１１９アゴニスト等）、ＧＬＰ−１、ＧＬＰ−１アナログ（エキセナタイド、リラグルタイド、ＳＵＮ−Ｅ７００１、ＡＶＥ０１０、ＢＩＭ−５１０７７、ＣＪＣ１１３１等）、ＧＬＰ−１分泌促進剤（例、ＧＰＲ１２０アゴニスト等）、プロテインチロシンホスファターゼ阻害剤（例、バナジン酸等）、β３アゴニスト（例、ＧＷ−４２７３５３Ｂ、Ｎ−５９８４等）、ＤＰＰＩＶ阻害剤（例、シタグリプチンリン酸塩水和物、ビルダグリプチン、サクサグリプチン、ＳＹＲ−３２２等）、アミリンアゴニスト（例、プラムリンチド等）、糖新生阻害剤（例、グリコーゲンホスホリラーゼ阻害剤、グルコース−６−ホスファターゼ阻害剤、フルクトース−１，６−ビスホスファターゼ阻害剤、グルコキナーゼ活性化剤）、ＳＧＬＴ（sodium-glucose cotransporter）阻害剤（例、Ｔ−１０９５等）、１１β-HSD１阻害剤(例、ＩＮＣＢ−１３７３９、AMG−２２１、ＪＴＴ−６５４、ＢＶＴ−３４９８等)、アディポネクチンまたはその受容体作動薬、レプチン抵抗性改善薬、ソマトスタチン受容体作動薬、AMPK活性化薬等が挙げられる。   Examples of the therapeutic agent for diabetes include insulin preparations (eg, animal insulin preparations extracted from bovine and porcine pancreas; human insulin preparations synthesized by genetic engineering using Escherichia coli and yeast), insulin resistance improving agents (eg, Pioglitazone hydrochloride, troglitazone, rosiglitazone maleate, GI-262570, JTT-501, MCC-555, YM-440, KRP-297, CS-011, etc.), α-glucosidase inhibitors (eg, voglibose, acarbose, Sulfonylureas such as miglitol, MBI-3253), biguanides (eg, metformin hydrochloride), insulin secretagogues (eg, tolbutamide, glibenclamide, gliclazide, chlorpropamide, tolazamide, acetohexamide, glyclopyramide, glimepiride) Repaglinide, senaglinide, nateglinide, mitiglinide fast-acting insulin secretagogue, etc .: GPR119 agonist, etc.), GLP-1, GLP-1 analog (exenatide, liraglutide, SUN-E7001, AVE010, BIM-51077, CJC1131, etc.), GLP -1 secretion promoter (eg, GPR120 agonist, etc.), protein tyrosine phosphatase inhibitor (eg, vanadic acid, etc.), β3 agonist (eg, GW-427353B, N-5984, etc.), DPPIV inhibitor (eg, sitagliptin phosphate) Salt hydrate, vildagliptin, saxagliptin, SYR-322, etc.), amylin agonist (eg, pramlintide, etc.), gluconeogenesis inhibitor (eg, glycogen phosphorylase inhibitor, glucose-6-phosphatase inhibition) , Fructose-1,6-bisphosphatase inhibitor, glucokinase activator), SGLT (sodium-glucose cotransporter) inhibitor (eg, T-1095 etc.), 11β-HSD1 inhibitor (eg, INCB-13739, AMG) -221, JTT-654, BVT-3498, etc.), adiponectin or its receptor agonist, leptin resistance improver, somatostatin receptor agonist, AMPK activator and the like.

糖尿病性合併症治療剤としては、アルドース還元酵素阻害剤（例、トルレスタット、エパルレスタット、ゼナレスタット、ゾポレスタット、ミナレスタット、フィダレスタット、ラニレスタット、ＣＴ−１１２等）、神経栄養因子（例、ＮＧＦ、ＮＴ−３、ＢＤＮＦ等）、ＰＫＣ阻害剤（例、ルボキシスタウリンメシル酸塩等）、ＡＧＥ阻害剤（例、ＡＬＴ９４６、ピマゲジン、ピラトキサチン、Ｎ−フェナシルチアゾリウム ブロマイド（ＡＬＴ７６６）等）、活性酸素消去薬（例、チオクト酸等）、脳血管拡張剤（例、チアプリド、メキシレチン等）が挙げられる。   Examples of therapeutic agents for diabetic complications include aldose reductase inhibitors (eg, tolrestat, epalrestat, zenarestat, zopolestat, minarestat, fidarestat, ranirestat, CT-112, etc.), neurotrophic factors (eg, NGF, NT-3 , BDNF, etc.), PKC inhibitors (eg, ruboxistaurin mesylate, etc.), AGE inhibitors (eg, ALT946, pimagedin, pyratoxatin, N-phenacylthiazolium bromide (ALT766), etc.), active oxygen elimination Examples thereof include drugs (eg, thioctic acid) and cerebral vasodilators (eg, thioprid, mexiletine, etc.).

高脂血症治療剤としては、ＨＭＧ−ＣｏＡ還元酵素阻害剤（例、プラバスタチンナトリウム、シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンカルシウム水和物、フルバスタチンナトリウム、イタバスタチンカルシウム、ロスバスタチンカルシウム等）、スクアレン合成酵素阻害剤、ＡＣＡＴ阻害剤、コレステロール吸収阻害剤（例、エゼチミブ等）等が挙げられる。   As a therapeutic agent for hyperlipidemia, an HMG-CoA reductase inhibitor (eg, pravastatin sodium, simvastatin, lovastatin, atorvastatin calcium hydrate, fluvastatin sodium, itavastatin calcium, rosuvastatin calcium, etc.), squalene synthase inhibitor , ACAT inhibitors, cholesterol absorption inhibitors (eg, ezetimibe etc.) and the like.

降圧剤としては、アンジオテンシン変換酵素阻害剤（例、カプトプリル、エナラプリルマレイン酸塩、アラセプリル、デラプリル塩酸塩、リジノプリル、イミダプリル塩酸塩、ベナゼプリル塩酸塩、シラザプリル水和物、テモカプリル塩酸塩、トランドラプリル等）、アンジオテンシンII拮抗剤（例、オルメサルタンメドキソミル、カンデサルタンシレキセチル、ロサルタンカリウム、プラトサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、イルベサルタン等）、カルシウム拮抗剤（例、ニカルジピン塩酸塩、マニジピン塩酸塩、ニソルジピン、ニトレンジピン、ニルバジピン、アムロジピンベシル酸塩等）、ＡＣＥ/ＮＥＰ阻害剤（例、オマパトリラート、ファシドトリル等）、β遮断薬（例、アテノロール、ビソプロロール、ベタキソロール、メトプロロール等）、α遮断薬（例、ウラピジル、テラゾシン、ドキサゾシン、ブナゾシン等）、αβ遮断薬（例、アモスラロール、アロチノロール、ラベタロール、カルベジロール等）、レニン阻害剤（例、アリスキレン等）、アルドステロン受容体拮抗薬（例、スピロノラクトン、エプレレノン等）等が挙げられる。   As an antihypertensive agent, angiotensin converting enzyme inhibitor (eg, captopril, enalapril maleate, alacepril, delapril hydrochloride, lizinopril, imidapril hydrochloride, benazepril hydrochloride, cilazapril hydrate, temocapril hydrochloride, trandolapril, etc.) , Angiotensin II antagonists (eg, olmesartan medoxomil, candesartan cilexetil, losartan potassium, platosartan, valsartan, telmisartan, irbesartan, etc.), calcium antagonists (eg, nicardipine hydrochloride, manidipine hydrochloride, nisoldipine, nitrendipine, nilvadipine, Amlodipine besylate, etc.), ACE / NEP inhibitors (eg, omapatrilate, fasiditol, etc.), β-blockers (eg, atenolol, bisoprolol, betaxolol, Toprolol, etc.), alpha blockers (eg, urapidil, terazosin, doxazosin, bunazosin, etc.), alpha beta blockers (eg, amosulalol, arotinolol, labetalol, carvedilol, etc.), renin inhibitors (eg, aliskiren, etc.), aldosterone receptor antagonists Examples include drugs (eg, spironolactone, eplerenone, etc.).

抗肥満剤としては、例えば中枢性抗肥満薬（例、フェンテルミン、シブトラミン、アンフェプラモン、デキサンフェタミン、マジンドール、ＳＲ−１４１７１６Ａ等；カンナビノイド受容体拮抗薬（例、リモナバン等）；グレリン拮抗薬；ＭＣＨ受容体拮抗薬（例、ＳＢ-５６８８４９等）；ニューロペプチドＹ拮抗薬（例、Ｓ−２３６７、ＣＰ−４２２９３５等））、膵リパーゼ阻害薬（例、オルリスタット等）、ペプチド性食欲抑制薬（例、レプチン、ＣＮＴＦ（毛様体神経栄養因子）等）、コレシストキニンアゴニスト（例、リンチトリプト、ＦＰＬ−１５８４９等）等が挙げられる。   Examples of anti-obesity agents include central anti-obesity agents (eg, phentermine, sibutramine, ampepramon, dexamphetamine, mazindol, SR-141716A, etc.); cannabinoid receptor antagonists (eg, rimonabant, etc.); ghrelin antagonists; MCH Receptor antagonists (eg, SB-568849, etc.); neuropeptide Y antagonists (eg, S-2367, CP-422935, etc.)), pancreatic lipase inhibitors (eg, orlistat, etc.), peptide anorectic agents (eg, , Leptin, CNTF (ciliary neurotrophic factor), etc.), cholecystokinin agonists (eg, lynchtrypto, FPL-15849, etc.) and the like.

利尿剤としては、例えばキサンチン誘導体（例、サリチル酸ナトリウムテオブロミン、サリチル酸カルシウムテオブロミン等）、チアジド系製剤（例、エチアジド、シクロペンチアジド、トリクロルメチアジド、ヒドロクロロチアジド、ヒドロフルメチアジド、ベンチルヒドロクロロチアジド、ペンフルチジド、ポリチアジド、メチクロチアジド等）、抗アルドステロン製剤（例、スピロノラクトン、トリアムテレン等）、炭酸脱水酵素阻害剤（例、アセタゾラミド等）、クロルベンゼンスルホンアミド系製剤（例、クロルタリドン、メフルシド、インダパミド等）、アゾセミド、イソソルビド、エタクリン酸、ピレタニド、ブメタニド、フロセミド等が挙げられる。   Examples of diuretics include xanthine derivatives (eg, sodium salicylate theobromine, calcium salicylate theobromine, etc.), thiazide preparations (eg, etiazide, cyclopenthiazide, trichloromethiazide, hydrochlorothiazide, hydroflumethiazide, benchylhydrochlorothiazide, pentfurizide, polythiazide. , Methiclotiazide, etc.), anti-aldosterone preparations (eg, spironolactone, triamterene, etc.), carbonic anhydrase inhibitors (eg, acetazolamide, etc.), chlorobenzenesulfonamide preparations (eg, chlorthalidone, mefluside, indapamide, etc.), azosemide, isosorbide , Ethacrynic acid, piretanide, bumetanide, furosemide and the like.

併用薬剤は、好ましくはインスリン製剤、インスリン抵抗性改善剤、α−グルコシダーゼ阻害剤、ビグアナイド剤、インスリン分泌促進剤、ＤＰＰＩＶ阻害剤、ＧＬＰ−１、ＧＬＰ−１アナログ、ＧＬＰ−１分泌促進剤等である。上記併用薬剤は、２種以上を適宜の割合で組み合せて用いてもよい。   The concomitant drugs are preferably insulin preparations, insulin resistance improvers, α-glucosidase inhibitors, biguanides, insulin secretion promoters, DPPIV inhibitors, GLP-1, GLP-1 analogs, GLP-1 secretion promoters, etc. is there. Two or more of the above concomitant drugs may be used in combination at an appropriate ratio.

本発明化合物が、併用薬剤と組み合せて使用される場合には、これらの薬剤の使用量は、薬剤の副作用を考えて安全な範囲内で低減できる。したがって、これらの薬剤により引き起こされるであろう副作用は安全に防止できる。   When the compound of the present invention is used in combination with a concomitant drug, the amount of these drugs used can be reduced within a safe range considering the side effects of the drug. Therefore, side effects that may be caused by these drugs can be safely prevented.

以下に参考例及び実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。化合物の同定は、ＬＣ−ＭＳスペクトル、ＮＭＲスペクトルなどにより行った。 The present invention will be explained more specifically with reference to the following reference examples and examples. However, the present invention is not limited to these examples. The compound was identified by LC-MS spectrum, NMR spectrum and the like.

参考例および実施例において使用したシリカゲルクロマトグラフィーは、山善社製シリカゲルSiOHである。Gilson HPLC Systemの精製条件は、カラム[YMC CombiPrep ODS-A,(S-5um, 12nm, 20mm X 50mm)]、流速35ｍＬ/分、ＵＶ検出[220および254nm]、溶出溶媒としてA : 0.35%トリフルオロ酢酸/アセトニトリルおよびB : 0.05%トリフルオロ酢酸/水を使用した。 Silica gel chromatography used in Reference Examples and Examples is silica gel SiOH manufactured by Yamazen Co. The purification conditions for the Gilson HPLC System were as follows: column [YMC CombiPrep ODS-A, (S-5um, 12nm, 20mm x 50mm)], flow rate 35mL / min, UV detection [220 and 254nm], A: 0.35% Fluoroacetic acid / acetonitrile and B: 0.05% trifluoroacetic acid / water were used.

参考例１：３−(４−アセチルフェニル)−２−フランカルボン酸エチルの製造− Reference Example 1 : Production of ethyl 3- (4-acetylphenyl) -2-furancarboxylate-

Figure 2012188352
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３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（２１．９ｇ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液に４−アセチルフェニルボロン酸（２４．６ｇ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（５．８ｇ）、炭酸セシウム（４８．９ｇ）および水（１００ｍＬ）を加え窒素雰囲気下、７２時間加熱還流した。放冷し、反応液の水層部分を酢酸エチルで抽出した後、この抽出液および反応液の有機層をあわせ硫酸マグネシウムで乾燥した。この有機層を減圧下濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、標記化合物２１．６ｇを固体として得た。
なお、３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチルの合成は、WO 03/064404の参考例１に記載の方法に従って合成した。 To a solution of ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (21.9 g) in tetrahydrofuran (200 mL), 4-acetylphenylboronic acid (24.6 g), tetrakistriphenylphosphine palladium (5.8 g), cesium carbonate (48. 9 g) and water (100 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 72 hours under a nitrogen atmosphere. The mixture was allowed to cool and the aqueous layer portion of the reaction solution was extracted with ethyl acetate. The extract and the organic layer of the reaction solution were combined and dried over magnesium sulfate. After the organic layer was concentrated under reduced pressure, the residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 21.6 g of the title compound as a solid.
The ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate was synthesized according to the method described in Reference Example 1 of WO 03/064404.

1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 1.32 (t, J=7.1 Hz, 3H), 2.64 (s, 3H), 4.33 (q, J=7.1Hz, 2H), 6.65 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.61 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.68 (m, 2H), 8.00 (m, 2H) 1 H-NMR (400MHz, CDCl 3 ) δ: 1.32 (t, J = 7.1 Hz, 3H), 2.64 (s, 3H), 4.33 (q, J = 7.1Hz, 2H), 6.65 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 7.61 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.68 (m, 2H), 8.00 (m, 2H)

参考例２：３−(４−{１−[(３−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸ヒドラジドの製造− Reference Example 2 : Production of 3- (4- {1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid hydrazide-

Figure 2012188352
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（１）参考例１の標記化合物（１ｇ）にメタノール（１０ｍＬ）および酢酸（３ｍＬ）を加えた後、３−クロロアニリン（０．７４ｇ）を加えた。続いてピコリンボラン（０．６２ｇ）を加えた後、４０℃で５時間撹拌した。反応液に飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが８以上になるまで加えた後、酢酸エチルで抽出した。分取した有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥を行った後、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１．２ｇの油状物を得た。
（２）上記油状物（１．２ｇ）を１，４−ジオキサン（２ｍＬ）およびエタノール（１ｍＬ）の混合溶媒で溶解した後、ヒドラジン一水和物（１．３ｍＬ）を加え３時間加熱還流した。放冷し反応液に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、標記化合物０．７８ｇを白色アモルファスとして得た。 (1) After adding methanol (10 mL) and acetic acid (3 mL) to the title compound (1 g) of Reference Example 1, 3-chloroaniline (0.74 g) was added. Subsequently, picoline borane (0.62 g) was added, followed by stirring at 40 ° C. for 5 hours. A saturated aqueous sodium carbonate solution was added to the reaction solution until the pH reached 8 or higher, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The separated organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.2 g of an oil.
(2) The above oil (1.2 g) was dissolved in a mixed solvent of 1,4-dioxane (2 mL) and ethanol (1 mL), hydrazine monohydrate (1.3 mL) was added, and the mixture was heated to reflux for 3 hours. . The reaction mixture was allowed to cool and ethyl acetate was added to the reaction mixture. After washing with saturated brine, the organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.78 g of the title compound as a white amorphous.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ： 1.41 (d, J=6.8Hz, 3H), 4.42 (s, 2H), 4.50 (quintet, J=6.8Hz, 1H), 6.45 (dd, J=8.0, 2.0Hz, 2H), 6.51 (t, J=2.0Hz, 1H), 6.54 (d, J=6.8Hz,1H), 6.85 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J=8.0Hz, 1H), 7.36 (m, 2H), 7.67 (m, 2H), 7.79 (d, J=2.0Hz, 1H), 9.60 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.41 (d, J = 6.8Hz, 3H), 4.42 (s, 2H), 4.50 (quintet, J = 6.8Hz, 1H), 6.45 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 2H), 6.51 (t, J = 2.0Hz, 1H), 6.54 (d, J = 6.8Hz, 1H), 6.85 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.36 (m, 2H), 7.67 (m, 2H), 7.79 (d, J = 2.0Hz, 1H), 9.60 (s, 1H)

参考例３：４−(メトキシメトキシ)−３−ニトロ安息香酸の製造− Reference Example 3 Production of 4- (methoxymethoxy) -3-nitrobenzoic acid

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）４−ヒドロキシ−３−ニトロ安息香酸（１０ｇ）のアセトン（１００ｍＬ）溶液に炭酸カリウム（１８．９ｇ）を加えた後、氷冷下メトキシメチルクロリド（１１ｇ）を滴下した。室温で２時間撹拌後、吸引濾取し濾紙上の固体をアセトン（１５０ｍＬ）で洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて減圧下濃縮し油状物を得た。
（２）上記油状物のメタノール（５０ｍＬ）溶液に４mol/L水酸化ナトリウム水溶液（２７．３ｍＬ）を適下した。室温で２時間撹拌後、反応液に硫酸水素カリウム水溶液を加えた。析出固体を濾取し、固体を水で洗浄した後、７０℃で８時間減圧乾燥し標記化合物１１．５ｇを白色固体として得た。 (1) To a solution of 4-hydroxy-3-nitrobenzoic acid (10 g) in acetone (100 mL) was added potassium carbonate (18.9 g), and then methoxymethyl chloride (11 g) was added dropwise under ice cooling. After stirring at room temperature for 2 hours, suction filtration was performed, and the solid on the filter paper was washed with acetone (150 mL). The filtrate and washings were combined and concentrated under reduced pressure to give an oil.
(2) A 4 mol / L aqueous sodium hydroxide solution (27.3 mL) was appropriately added to a methanol (50 mL) solution of the above oily substance. After stirring at room temperature for 2 hours, an aqueous potassium hydrogen sulfate solution was added to the reaction solution. The precipitated solid was collected by filtration, washed with water, and dried under reduced pressure at 70 ° C. for 8 hours to obtain 11.5 g of the title compound as a white solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 3.41 (s, 3H), 5.44 (s, 2H), 7.50 (d, J =8.8Hz, 1H), 8.15 (dd, J=8.8, 2.0Hz, 1H), 8.33 (d, J=2.0Hz, 1H), 13.33 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 3.41 (s, 3H), 5.44 (s, 2H), 7.50 (d, J = 8.8Hz, 1H), 8.15 (dd, J = 8.8, 2.0Hz , 1H), 8.33 (d, J = 2.0Hz, 1H), 13.33 (s, 1H)

参考例４：３−(４−アセチルフェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Reference Example 4 : Production of 3- (4-acetylphenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）参考例１の標記化合物（６．５ｇ）のトルエン（１５０ｍＬ）溶液にｐ−トルエンスルホン酸（０．２２ｇ）、エチレングリコール（５ｍＬ）を加え、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を付け１０時間加熱還流した。放冷後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣へヒドラジン一水和物（１０ｍＬ）およびエタノール（４５ｍＬ）を加えた後、８時間加熱還流した。放冷後、水を加えクロロホルムで抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、白色固体４．９ｇを得た。
（２）上記白色固体（４．９ｇ）および参考例３の標記化合物（４．４ｇ）の混合物へＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３００ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（１００ｍＬ）を加えた後、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（３．８ｇ）を加え窒素雰囲気下、室温で１昼夜撹拌した。反応液へ水を加え、析出固体を濾取し濾紙上の固体を水洗した。濾液と洗浄液をあわせクロロホルムで抽出した後、この有機層へ濾取した固体を溶解させ硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮することで白色固体を６．３ｇ得た。
（３）上記白色固体（６．３ｇ）のアセトン（２００ｍＬ）溶液へ塩酸（４ｍＬ）および水（５ｍＬ）を加えた後、５０℃で３時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、標記化合物５．０５ｇを白色個体として得た。 (1) To a solution of the title compound of Reference Example 1 (6.5 g) in toluene (150 mL), p-toluenesulfonic acid (0.22 g) and ethylene glycol (5 mL) are added, and a Dean-Stark apparatus is attached and heated to reflux for 10 hours. did. After allowing to cool, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. After adding hydrazine monohydrate (10 mL) and ethanol (45 mL) to the residue, the mixture was heated to reflux for 8 hours. After allowing to cool, water was added and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 4.9 g of a white solid.
(2) N, N-dimethylformamide (300 mL) and tetrahydrofuran (100 mL) were added to a mixture of the white solid (4.9 g) and the title compound (4.4 g) of Reference Example 3, followed by 1-ethyl-3. -(3-Dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (3.8 g) was added and stirred overnight at room temperature under a nitrogen atmosphere. Water was added to the reaction solution, the precipitated solid was collected by filtration, and the solid on the filter paper was washed with water. The filtrate and the washing solution were combined and extracted with chloroform, then the solid collected by filtration in this organic layer was dissolved, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to obtain 6.3 g of a white solid.
(3) To a solution of the white solid (6.3 g) in acetone (200 mL) was added hydrochloric acid (4 mL) and water (5 mL), and the mixture was stirred at 50 ° C. for 3 hours. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 5.05 g of the title compound as a white solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 2.59 (s, 3H), 7.05 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.24 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.88 (m, 2H), 7.96 (m, 2H), 8.01 (d, J=2.0Hz, 1H), 8.06 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J=2.2Hz, 1H), 10.50 (s, 1H), 10.56 (s, 1H), 11.79 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 2.59 (s, 3H), 7.05 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.24 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.88 (m, 2H ), 7.96 (m, 2H), 8.01 (d, J = 2.0Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J = 2.2Hz, 1H), 10.50 (s , 1H), 10.56 (s, 1H), 11.79 (s, 1H)

参考例５：３−シアノ−４−[(２，２−ジメチルプロパノイル)オキシ]安息香酸の製造の製造− Reference Example 5 : Production of 3-cyano-4-[(2,2-dimethylpropanoyl) oxy] benzoic acid-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）３−シアノ−４−メトキシ安息香酸メチル（７０ｇ）と塩酸ピリジン（１２８．３ｇ）の混合物を１８０℃で１時間撹拌した。反応液に氷水（１Ｌ）を加え析出固体を濾取した後、酢酸エチルから再結晶し、４８．１ｇの結晶を得た。
（２）上記固体（３．２６ｇ）のアセトン（３０ｍＬ）溶液にピバル酸無水物（８．９３ｍＬ）を加えた後、トリエチルアミン（６．１３ｍＬ）を室温で滴下した。室温で３時間撹拌した後、反応液を氷冷した３mol/L塩酸水溶液中に加えｐＨを１とし、酢酸エチルで抽出した。有機層を水および飽和食塩水で順次洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣にヘキサン（５００ｍＬ）を加え撹拌後、固体を濾取し、ヘキサン（２００ｍＬ）で固体を洗浄し、標記化合物３．１２ｇを白色固体として得た。 (1) A mixture of methyl 3-cyano-4-methoxybenzoate (70 g) and pyridine hydrochloride (128.3 g) was stirred at 180 ° C. for 1 hour. Ice water (1 L) was added to the reaction solution, and the precipitated solid was collected by filtration and recrystallized from ethyl acetate to obtain 48.1 g of crystals.
(2) After adding pivalic anhydride (8.93 mL) to the acetone (30 mL) solution of the said solid (3.26 g), the triethylamine (6.13 mL) was dripped at room temperature. After stirring at room temperature for 3 hours, the reaction solution was added to an ice-cooled 3 mol / L hydrochloric acid aqueous solution to adjust the pH to 1, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water and saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Hexane (500 mL) was added to the residue and stirred, and then the solid was collected by filtration and washed with hexane (200 mL) to obtain 3.12 g of the title compound as a white solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.35 (s, 9H), 7.58 (d, J=8.5Hz, 1H), 8.27 (dd, J =8.5, 2.2Hz, 1H), 8.38 (d, J=2.2Hz, 1H), 13.57 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.35 (s, 9H), 7.58 (d, J = 8.5Hz, 1H), 8.27 (dd, J = 8.5, 2.2Hz, 1H), 8.38 (d , J = 2.2Hz, 1H), 13.57 (s, 1H)

参考例６：３−ブロモ−２−フランカルボン酸ｔ−ブチルの製造− Reference Example 6 : Production of t-butyl 3-bromo-2-furancarboxylate

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（６０ｇ）へテトラヒドロフラン（２５０ｍＬ）、メタノール（２５０ｍＬ）および水（２５０ｍＬ）を加えた後、室温にて水酸化ナトリウム（２０ｇ）を加え同温で1昼夜撹拌した。反応液へ濃塩酸をｐＨが１となるまで加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮し、６０ｇの白色固体を得た。
（２）ジクロロメタン（５００ｍＬ）へ硫酸マグネシウム（１０８ｇ）を加えた後、室温で硫酸（３０ｍＬ）を滴下し、同温で１５分撹拌した。この反応液へ（１）で得た白色固体（６０ｇ）およびｔ−ブチルアルコール（１０５ｍＬ）を室温で加え1昼夜撹拌した。反応液をセライト濾過した後、濾液へ氷冷下、４mol/L水酸化ナトリウム水溶液をｐＨが８以上となるまで加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮することで標記化合物５１．９ｇを茶褐色油状物として得た。 (1) After adding tetrahydrofuran (250 mL), methanol (250 mL) and water (250 mL) to ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (60 g), sodium hydroxide (20 g) was added at room temperature at the same temperature. Stir for one day. Concentrated hydrochloric acid was added to the reaction solution until the pH reached 1, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to obtain 60 g of a white solid.
(2) Magnesium sulfate (108 g) was added to dichloromethane (500 mL), and then sulfuric acid (30 mL) was added dropwise at room temperature, followed by stirring at the same temperature for 15 minutes. To this reaction solution, the white solid (60 g) obtained in (1) and t-butyl alcohol (105 mL) were added at room temperature and stirred for one day and night. The reaction solution was filtered through Celite, and then a 4 mol / L aqueous sodium hydroxide solution was added to the filtrate under ice-cooling until the pH reached 8 or more, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give 51.9 g of the title compound as a brown oil.

1H-NMR (400MHz, CDCl3) δ: 0.90 (s, 9H), 6.56 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.46 (d, J=2.0Hz, 1H) 1 H-NMR (400MHz, CDCl 3 ) δ: 0.90 (s, 9H), 6.56 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.46 (d, J = 2.0Hz, 1H)

参考例７：３−{４−[(１Ｒ)−１−アミノエチル]フェニル}−２−フランカルボン酸ｔ−ブチルの製造− Reference Example 7 : Production of t-butyl 3- {4-[(1R) -1-aminoethyl] phenyl} -2-furancarboxylate-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）(Ｒ)−(+)−１−(４−ブロモフェニル)エチルアミン（２３．３ｇ）のテトラヒドロフラン（２００ｍＬ）溶液へ１mol/L水酸化ナトリウム水溶液（１３０ｍＬ）および水（７０ｍＬ）を加えた。これに氷冷下、ベンジルクロロホルメート（１８．６ｍＬ）を滴下した後、室温で１昼夜撹拌した。反応液の水層を酢酸エチルで抽出した後、反応液の有機層とあわせて飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮を行った。残渣ヘキサンを加え室温で撹拌した後、濾取して３１．６ｇの白色固体を得た。
（２）上記白色固体(１０．１ｇ)、ビス（ピナコラート）ジボロン（１０ｇ）、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウムジクロリドジクロロメタン付加物（０．７４ｇ）、酢酸カリウム（８．９２ｇ）およびジメチルスルホキシド（２００ｍＬ）の混合物を、窒素雰囲気下、８０℃で７時間加熱撹拌した。放冷後、反応液をセライト濾過し、セライト上の固体を酢酸エチルで洗浄した。濾液と洗浄液をあわせて飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１１．８ｇの白色固体を得た。
（３）上記白色固体(１１．８ｇ)、３−ブロモ−２−フランカルボン酸ｔ−ブチル（７．８ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．８ｇ）および炭酸セシウム（１２．３ｇ）の混合物へテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）および水（１０ｍＬ）を加えた後、1昼夜加熱還流した。放冷後、反応液をセライト濾過した。濾液を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、８．２ｇの黒色油状物を得た。
（４）上記黒色油状物（８．２ｇ）のエタノール（７０ｍＬ）溶液へ１０％パラジウム炭素（４ｇ）を加えた後、常温にて水素を加えながら撹拌した。反応液をセライト濾過した後、濾液を減圧下濃縮して標記化合物５．５ｇを黒色油状物として得た。 (1) To a solution of (R)-(+)-1- (4-bromophenyl) ethylamine (23.3 g) in tetrahydrofuran (200 mL) was added 1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution (130 mL) and water (70 mL). . To this was added dropwise benzyl chloroformate (18.6 mL) under ice cooling, and the mixture was stirred at room temperature for one day. The aqueous layer of the reaction solution was extracted with ethyl acetate, then combined with the organic layer of the reaction solution, washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Residual hexane was added and stirred at room temperature, followed by filtration to obtain 31.6 g of a white solid.
(2) White solid (10.1 g), bis (pinacolato) diboron (10 g), [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium dichloride dichloromethane adduct (0.74 g), potassium acetate (8 .92 g) and dimethyl sulfoxide (200 mL) were heated and stirred at 80 ° C. for 7 hours under a nitrogen atmosphere. After allowing to cool, the reaction mixture was filtered through celite, and the solid on celite was washed with ethyl acetate. The filtrate and washings were combined, washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 11.8 g of a white solid.
(3) White solid (11.8 g), t-butyl 3-bromo-2-furancarboxylate (7.8 g), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (1.8 g) and cesium carbonate (12.3 g) To the mixture was added tetrahydrofuran (50 mL) and water (10 mL), and the mixture was heated to reflux for 1 day. After standing to cool, the reaction solution was filtered through Celite. The filtrate was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 8.2 g of a black oily substance.
(4) 10% palladium carbon (4 g) was added to a solution of the black oil (8.2 g) in ethanol (70 mL), followed by stirring while adding hydrogen at room temperature. The reaction mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give 5.5 g of the title compound as a black oil.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.24 (d, J=6.6Hz, 3H), 1.41 (s, 9H), 4.00 (quintet, J=6.6Hz, 1H), 6.80 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.48 (m, 2H), 7.91 (d, J=1.7Hz, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.24 (d, J = 6.6Hz, 3H), 1.41 (s, 9H), 4.00 (quintet, J = 6.6Hz, 1H), 6.80 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.38 (m, 2H), 7.48 (m, 2H), 7.91 (d, J = 1.7Hz, 1H)

参考例８：３−(４−{(１Ｒ）−１−[(３−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸ヒドラジドの製造− Reference Example 8 : Production of 3- (4-{(1R) -1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）参考例７の標記化合物（２．０５ｇ）、酢酸パラジウム（２４０ｍｇ）、rac−２，２´−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１´−ビナフチル (１．３３ｇ)、ナトリウム−ｔ−ブトキシド(１．０３ｇ)および１−クロロ−３−ブロモベンゼン(１．６４ｇ)のトルエン溶液（７０ｍＬ）を窒素雰囲気下、８０℃で４時間撹拌した。放冷後、反応液へＳＨシリカゲル（富士シリシア製）を加え１０分間撹拌し、セライト濾過した。濾液を減圧下濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１．６６ｇの黄色アモルファスを得た。
（２）上記黄色アモルファス(１．６６ｇ)のメタノール（１０ｍＬ）溶液へ硫酸（０．５３ｍＬ）を加え、1昼夜加熱還流した。放冷後、４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（０．５ｍＬ）を加え１０時間撹拌した。続いてトリエチルアミン（２ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（２ｍＬ）を加えた後、４時間加熱還流した。放冷後、反応液を減圧下濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、標記化合物１．２ｇを白色アモルファスとして得た。 (1) The title compound of Reference Example 7 (2.05 g), palladium acetate (240 mg), rac-2,2′-bis (diphenylphosphino) -1,1′-binaphthyl (1.33 g), sodium-t A toluene solution (70 mL) of butoxide (1.03 g) and 1-chloro-3-bromobenzene (1.64 g) was stirred at 80 ° C. for 4 hours under a nitrogen atmosphere. After allowing to cool, SH silica gel (manufactured by Fuji Silysia) was added to the reaction solution, stirred for 10 minutes, and filtered through Celite. After the filtrate was concentrated under reduced pressure, the residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.66 g of a yellow amorphous.
(2) To a solution of the yellow amorphous (1.66 g) in methanol (10 mL) was added sulfuric acid (0.53 mL), and the mixture was heated to reflux for 1 day. After allowing to cool, 4 mol / L hydrochloric acid-1,4-dioxane solution (0.5 mL) was added and stirred for 10 hours. Subsequently, triethylamine (2 mL) and hydrazine monohydrate (2 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 4 hours. After allowing to cool, the reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to give 1.2 g of the title compound as a white amorphous product.

参考例９：３−(４−{(１Ｓ)−１−[(３−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸ヒドラジドの製造− Reference Example 9 : Production of 3- (4-{(1S) -1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

出発原料に(Ｓ)−(+)−１−(４−ブロモフェニル)エチルアミンを用い、参考例７および参考例８と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 Using (S)-(+)-1- (4-bromophenyl) ethylamine as a starting material, the title compound was obtained in the same manner as in Reference Examples 7 and 8.

参考例１０：３−{４−[(４−メチルフェノキシ)メチル]フェニル}−２−フランカルボン酸ヒドラジドの製造− Reference Example 10 : Production of 3- {4-[(4-methylphenoxy) methyl] phenyl} -2-furancarboxylic acid hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（１６ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（３００ｍＬ）溶液に４−ヒドロキシメチルフェニルボロン酸（１６．７ｇ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（４．２ｇ）、炭酸セシウム（３５ｇ）および水（１０ｍＬ）を加え窒素雰囲気下、１００℃で２０時間加熱した。放冷後、反応液の水層部分を酢酸エチルで抽出した。この抽出液および反応液の有機層をあわせ硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１３ｇの白色固体を得た。
（２）上記白色固体(１３ｇ)のジクロロメタン（５０ｍＬ）およびジエチルエーテル（５０ｍＬ）の混合溶液へ氷冷下、３臭化リン（３ｍＬ）を滴下し同温で３０分撹拌した。反応液へ氷水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１０ｇの白色固体を得た。
（３）上記白色固体（１ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液へ４−メチルフェノール（０．３８ｇ）および炭酸セシウム（１．５８ｇ）を加え８０℃で２時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１．０ｇの白色アモルファスを得た。
（４）上記白色アモルファス（０．８ｇ）へエタノール（１．５ｍＬ）、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（０．９ｍＬ）を加えた後、４時間加熱還流した。反応液へ水を加え析出固体を濾取することで標記化合物０．８ｇを白色固体として得た。 (1) To a solution of ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (16 g) in N, N-dimethylformamide (300 mL), 4-hydroxymethylphenylboronic acid (16.7 g), tetrakistriphenylphosphine palladium (4.2 g) ), Cesium carbonate (35 g) and water (10 mL) were added, and the mixture was heated at 100 ° C. for 20 hours under a nitrogen atmosphere. After allowing to cool, the aqueous layer portion of the reaction solution was extracted with ethyl acetate. The organic layers of the extract and the reaction mixture were combined, dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to give 13 g of a white solid.
(2) Phosphorous tribromide (3 mL) was added dropwise to a mixed solution of the white solid (13 g) in dichloromethane (50 mL) and diethyl ether (50 mL) under ice cooling, and the mixture was stirred at the same temperature for 30 minutes. Ice water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 10 g of a white solid.
(3) 4-Methylphenol (0.38 g) and cesium carbonate (1.58 g) were added to a solution of the white solid (1 g) in N, N-dimethylformamide (10 mL), and the mixture was stirred at 80 ° C. for 2 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.0 g of white amorphous.
(4) Ethanol (1.5 mL), 1,4-dioxane (2 mL) and hydrazine monohydrate (0.9 mL) were added to the white amorphous (0.8 g), and the mixture was heated to reflux for 4 hours. Water was added to the reaction solution, and the precipitated solid was collected by filtration to obtain 0.8 g of the title compound as a white solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 2.21 (s, 3H), 4.45 (s, 2H), 5.07 (s, 2H), 6.87 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.89 (m, 2H), 7.07 (m, 2H), 7.42 (m, 2H), 7.74 (m, 2H), 7.82 (d, J=2.0Hz,1H), 9.64 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 2.21 (s, 3H), 4.45 (s, 2H), 5.07 (s, 2H), 6.87 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.89 (m , 2H), 7.07 (m, 2H), 7.42 (m, 2H), 7.74 (m, 2H), 7.82 (d, J = 2.0Hz, 1H), 9.64 (s, 1H)

参考例１１：３−(５−アセチル−ピリジン−２−イル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド塩酸塩の製造− Reference Example 11 : Production of 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide hydrochloride of 3- (5-acetyl-pyridin-2-yl) -2-furancarboxylic acid

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）５−アセチル−２−ブロモピリジン（３．５ｇ）のトルエン（２０ｍＬ）溶液にｐ−トルエンスルホン酸（０．２４ｇ）およびエチレングリコール（４ｍＬ）を加えＤｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を付け８時間加熱還流した。放冷後、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、３．２ｇの白色固体を得た。
（２）上記白色固体（４ｇ）のジエチルエーテル（３０ｍＬ）溶液へ−７８℃で２．５mol/L ｎ−ブチルリチウム−ヘキサン溶液（８ｍＬ）を滴下した。−４０℃以下で３０分撹拌した後、塩化トリブチルすず（６ｍＬ）を加え、室温で１昼夜撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥および減圧下濃縮を行った。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、２．８ｇの無色油状物を得た。
（３）上記無色油状物（２．８ｇ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液に３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（１．３ｇ）、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウムジクロリド（０．２１ｇ）およびリチウムクロリド（０．７６ｇ）を加え４．５時間加熱還流した。放冷後、反応液をシリカゲル濾過し、濾液を減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１ｇの黄色油状物を得た。
（４）上記黄色油状物（１ｇ）のエタノール（３０ｍＬ）溶液へヒドラジン一水和物（２０ｍＬ）を加え８時間加熱還流した。反応液に水を加えクロロホルムで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥および減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、０．６９ｇの白色固体を得た。
（５）上記白色固体（０．６５ｇ）および参考例３の標記化合物（０．５５ｇ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）およびテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）の混溶液へ加えた後、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（。０．４８ｇ）を加え窒素雰囲気下、室温で１昼夜撹拌した。反応液へ水を加えクロロホルムで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥および減圧下濃縮した。残渣をアセトン（１００ｍＬ）で溶解した後、塩酸（１．５ｍＬ）を加え５０℃で５時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にメタノール（１ｍＬ）、クロロホルム（１０ｍＬ）、酢酸エチル（１０ｍＬ）およびジエチルエーテル（５０ｍＬ）を加えた後、析出固体を濾取することで、標記化合物０．７１ｇを淡黄色固体として得た。 (1) To a solution of 5-acetyl-2-bromopyridine (3.5 g) in toluene (20 mL), p-toluenesulfonic acid (0.24 g) and ethylene glycol (4 mL) are added, and a Dean-Stark apparatus is attached and heated for 8 hours. Refluxed. After allowing to cool, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 3.2 g of a white solid.
(2) A 2.5 mol / L n-butyllithium-hexane solution (8 mL) was added dropwise to a solution of the white solid (4 g) in diethyl ether (30 mL) at -78 ° C. After stirring at −40 ° C. or lower for 30 minutes, tributyltin chloride (6 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for one day. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 2.8 g of a colorless oil.
(3) To a solution of the colorless oil (2.8 g) in toluene (100 mL) was added ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (1.3 g), bis (triphenylphosphine) palladium dichloride (0.21 g) and lithium. Chloride (0.76 g) was added and heated to reflux for 4.5 hours. After allowing to cool, the reaction mixture was filtered through silica gel, and the filtrate was concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1 g of a yellow oil.
(4) Hydrazine monohydrate (20 mL) was added to a solution of the yellow oil (1 g) in ethanol (30 mL), and the mixture was heated to reflux for 8 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.69 g of a white solid.
(5) After adding the white solid (0.65 g) and the title compound (0.55 g) of Reference Example 3 to a mixed solution of N, N-dimethylformamide (10 mL) and tetrahydrofuran (20 mL), 1-ethyl- 3- (3-Dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (.0.48 g) was added and stirred overnight at room temperature under a nitrogen atmosphere. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in acetone (100 mL), hydrochloric acid (1.5 mL) was added, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 5 hr. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, methanol (1 mL), chloroform (10 mL), ethyl acetate (10 mL) and diethyl ether (50 mL) were added to the residue, and the precipitated solid was collected by filtration to give 0.71 g of the title compound. Was obtained as a pale yellow solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 2.66 (s, 3H), 7.27 (d, J=8.5Hz, 1H), 7.39 (d, J=2.0Hz, 1H), 8.09 (d, J=2.0Hz, 1H), 8.10 (dd, J=8.3, 2.2Hz, 1H), 8.33 (d, J=8.3Hz, 1H), 8.45 (dd, J=8.5, 2.2Hz, 1H), 8.51 (d, J=2.2Hz, 1H), 9.25 (d, J=2.2Hz, 1H), 11.06 (s, 1H), 11.86 (s, 1H), 12.96 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 2.66 (s, 3H), 7.27 (d, J = 8.5Hz, 1H), 7.39 (d, J = 2.0Hz, 1H), 8.09 (d, J = 2.0Hz, 1H), 8.10 (dd, J = 8.3, 2.2Hz, 1H), 8.33 (d, J = 8.3Hz, 1H), 8.45 (dd, J = 8.5, 2.2Hz, 1H), 8.51 (d , J = 2.2Hz, 1H), 9.25 (d, J = 2.2Hz, 1H), 11.06 (s, 1H), 11.86 (s, 1H), 12.96 (s, 1H)

参考例１２：３−(ピリジン−３−イル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド塩酸塩の製造− Reference Example 12 : Production of 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide hydrochloride of 3- (pyridin-3-yl) -2-furancarboxylic acid

Figure 2012188352
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（１）３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（０．２ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液にピリジン−３−ボロン酸（０．１５ｇ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（５３ｍｇ）、炭酸セシウム（０．８９ｇ）および水（１ｍＬ）を加え窒素雰囲気下、４時間加熱還流した。放冷後、反応液へＳＨシリカゲル（富士シリシア製）を加え１０分間撹拌し、セライト濾過した。濾液を減圧下濃縮後、残渣に酢酸エチルを加え１mol/L塩酸水で抽出した。抽出した水層へ飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが９となるまで加えた後、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮することで０．２１ｇの白色固体を得た。
（２）上記白色固体(０．２１ｇ)へエタノール（３．５ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（１ｍＬ）を加えた後、１昼夜加熱還流した。放冷後、析出固体を濾取することで０．１１ｇの白色固体を得た。
（３）上記白色固体（０．１１ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６ｍＬ）溶液へ参考例３の標記化合物（０．１８ｇ）、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（０．１６ｇ）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．１１ｇ）およびトリエチルアミン（０．１５ｍＬ）を加え室温にて１８時間撹拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和炭酸ナトリウム水溶液、水、飽和食塩水で順次洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、０．１６ｇの黄色固体を得た。
（４）上記黄色固体（０．１６ｇ）に２−プロパノール（４ｍＬ）、１，４−ジオキサン（２ｍＬ）、クロロホルム（８ｍＬ）およびメタノール（１ｍＬ）を加え、続いて４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（１．５ｍＬ）を加え室温にて９時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にメタノール（１ｍＬ）およびジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、析出固体を濾取することで０．１３ｇ黄色固体を得た。 (1) To a solution of ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (0.2 g) in tetrahydrofuran (10 mL), pyridine-3-boronic acid (0.15 g), tetrakistriphenylphosphine palladium (53 mg), cesium carbonate (0 .89 g) and water (1 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 4 hours under a nitrogen atmosphere. After allowing to cool, SH silica gel (manufactured by Fuji Silysia) was added to the reaction solution, stirred for 10 minutes, and filtered through Celite. The filtrate was concentrated under reduced pressure, ethyl acetate was added to the residue, and the mixture was extracted with 1 mol / L aqueous hydrochloric acid. A saturated aqueous sodium carbonate solution was added to the extracted aqueous layer until the pH reached 9, followed by extraction with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and then concentrated under reduced pressure to obtain 0.21 g of a white solid.
(2) Ethanol (3.5 mL) and hydrazine monohydrate (1 mL) were added to the white solid (0.21 g), and the mixture was heated to reflux for one day. After allowing to cool, 0.11 g of a white solid was obtained by filtering the precipitated solid.
(3) To the N, N-dimethylformamide (6 mL) solution of the above white solid (0.11 g), the title compound (0.18 g) of Reference Example 3 and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride Salt (0.16 g), 1-hydroxybenzotriazole (0.11 g) and triethylamine (0.15 mL) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with saturated aqueous sodium carbonate solution, water and saturated brine, then dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.16 g of a yellow solid.
(4) To the yellow solid (0.16 g), 2-propanol (4 mL), 1,4-dioxane (2 mL), chloroform (8 mL) and methanol (1 mL) were added, followed by 4 mol / L hydrochloric acid-1,4. -A dioxane solution (1.5 mL) was added and stirred at room temperature for 9 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, methanol (1 mL) and diethyl ether (10 mL) were added to the residue, and the precipitated solid was collected by filtration to give 0.13 g of a yellow solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 7.23 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.31 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.99 (t, J=5.4Hz, 1H), 8.07 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.14 (d, J=2.2Hz, 1H), 8.76 (d, J=5.4Hz, 1H), 8.83 (d, J=5.4Hz, 1H), 9.24 (s, 1H), 10.66 (s, 1H), 10.70 (s, 1H), 11.95 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 7.23 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.31 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.99 (t, J = 5.4Hz, 1H), 8.07 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H), 8.14 (d, J = 2.2Hz, 1H), 8.76 (d, J = 5.4Hz, 1H), 8.83 (d, J = 5.4Hz, 1H), 9.24 (s, 1H), 10.66 (s, 1H), 10.70 (s, 1H), 11.95 (s, 1H)

参考例１３〜１７：の製造− Reference Examples 13 to 17 : Production of:

対応するボロン酸化合物を出発原料とし参考例１２と同様に反応・処理して表６に示す参考例１３〜１７の化合物を得た。 The corresponding boronic acid compounds were used as starting materials and reacted and treated in the same manner as in Reference Example 12 to obtain compounds of Reference Examples 13 to 17 shown in Table 6.

Figure 2012188352
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Figure 2012188352
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ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、カラム[YMC CombiScreen ODS-A(S-5um, 12nm, 4.6mm X 50mm)]、流速3.5mL/分、ＵＶ検出[220nm]、溶出条件は溶出溶媒として[A : 0.05%トリフルオロ酢酸/水、B :0.35%トリフルオロ酢酸/アセトニトリル]を以下のグラジエント[0.0-1.0分 A 90%, 1.0-4.7分 Linear gradient from A 90% to 1%, 4.7-5.7min A 1%, 5.7-6.1 min Linear gradient from A 1% to 90%, 6.1-7.1 min Linear gradient from A 90% to 100%, 7.1-7.2 min A 100%]で送液した。 The chromatography conditions of the LC-MS spectrum were as follows: column [YMC CombiScreen ODS-A (S-5um, 12nm, 4.6mm X 50mm)], flow rate 3.5mL / min, UV detection [220nm], elution conditions as elution solvent [A: 0.05% trifluoroacetic acid / water, B: 0.35% trifluoroacetic acid / acetonitrile] with the following gradient [0.0-1.0 min A 90%, 1.0-4.7 min Linear gradient from A 90% to 1%, 4.7- 5.7min A 1%, 5.7-6.1 min Linear gradient from A 1% to 90%, 6.1-7.1 min Linear gradient from A 90% to 100%, 7.1-7.2 min A 100%].

実施例１：３−(４−{１−[(３−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 1 : Production of 3- (4- {1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
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３−ヒドロキシ−４−ニトロ安息香酸（０．３８ｇ）の酢酸エチル（５ｍＬ）溶液に塩化チオニル（０．７４ｇ）を加えた後、２時間加熱還流した。反応液を減圧下濃縮し、酢酸エチルおよびテトラヒドロフランで共沸した後、残渣をテトラヒドロフラン（５ｍＬ）で溶解し、参考例２の標記化合物（０．７ｇ）のテトラヒドロフラン（５ｍＬ）溶液へ室温で滴下した。同温で１昼夜撹拌した後、１mol/L水酸化ナトリウム水溶液（５ｍＬ）を加え３０分撹拌した。反応液へジイソプロピルエーテルを加えた後、分取した水層へ１mol/Lクエン酸水溶液をｐＨが７以下になるまで加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（クロロホルム/メタノール）に付し、標記化合物０．８１ｇを橙色アモルファスとして得た。 Thionyl chloride (0.74 g) was added to a solution of 3-hydroxy-4-nitrobenzoic acid (0.38 g) in ethyl acetate (5 mL), and the mixture was heated to reflux for 2 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure and azeotroped with ethyl acetate and tetrahydrofuran, and then the residue was dissolved in tetrahydrofuran (5 mL) and added dropwise to a solution of the title compound of Reference Example 2 (0.7 g) in tetrahydrofuran (5 mL) at room temperature. . After stirring for 1 day at the same temperature, 1 mol / L aqueous sodium hydroxide solution (5 mL) was added and stirred for 30 minutes. After adding diisopropyl ether to the reaction solution, a 1 mol / L aqueous citric acid solution was added to the separated aqueous layer until the pH became 7 or less, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine and then concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (chloroform / methanol) to obtain 0.81 g of the title compound as an orange amorphous.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.40 (d, J=6.6Hz, 3H), 4.50 (quintet, J=6.6Hz, 1H), 6.44 (dd, J=8.3, 2.0Hz, 2H), 6.51 (t, J=2.0Hz, 1H), 6.53 (d, J=6.6Hz, 1H), 6.95 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J=8.3Hz, 1H), 7.23 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.69 (m, 2H), 7.93 (d, J=2.0Hz, 1H), 8.06 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J=2.2Hz, 1H), 10.38 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 11.77 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.40 (d, J = 6.6Hz, 3H), 4.50 (quintet, J = 6.6Hz, 1H), 6.44 (dd, J = 8.3, 2.0Hz, 2H ), 6.51 (t, J = 2.0Hz, 1H), 6.53 (d, J = 6.6Hz, 1H), 6.95 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J = 8.3Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.69 (m, 2H), 7.93 (d, J = 2.0Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H ), 8.46 (d, J = 2.2Hz, 1H), 10.38 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 11.77 (s, 1H)

実施例２：３−[４−(１−{[４−(１，１，１−トリメチルメチル)フェニル]アミノ}エチル)フェニル]−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 2 : 3- [4- (1-{[4- (1,1,1-trimethylmethyl) phenyl] amino} ethyl) phenyl] -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitro Production of (benzoyl) hydrazide

Figure 2012188352
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対応する原料化合物を用い参考例２および実施例１と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 The title compound was obtained by reaction and treatment in the same manner as in Reference Example 2 and Example 1 using the corresponding starting compounds.

ＬＣ−ＭＳ：５４３．２（Ｍ＋１）、１．２６分（保持時間） LC-MS: 543.2 (M + 1), 1.26 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、カラム[Waters ACQUITY UPLC BEH C18 (1.7um, 2.1mm X 50mm)]、流速0.75mL/分、ＵＶ検出[220および254nm]、溶出条件は溶出溶媒としてA : 0.05%ギ酸水溶液およびB : 0.05%ギ酸メタノール溶液を使用し、以下の条件[0.0-1.3分 Linear gradient from B 25% to 99%]で送液した。 The chromatographic conditions of the LC-MS spectrum were a column [Waters ACQUITY UPLC BEH C18 (1.7um, 2.1mm X 50mm)], a flow rate of 0.75mL / min, UV detection [220 and 254nm], and the elution conditions were A as an elution solvent. : 0.05% formic acid aqueous solution and B: 0.05% formic acid methanol solution were used, and the solution was fed under the following conditions [0.0-1.3 minutes Linear gradient from B 25% to 99%].

実施例３〜５：
対応する原料化合物を用い参考例２および実施例１と同様に反応・処理して得られたアモルファスを酢酸エチルで溶解し、４mol/L塩酸−酢酸エチル溶液を加え室温で撹拌した。析出固体を濾取し、表１に示す実施例３〜５の化合物を得た。 Examples 3-5 :
Amorphous substances obtained by reacting and treating in the same manner as in Reference Example 2 and Example 1 using the corresponding starting materials were dissolved in ethyl acetate, 4 mol / L hydrochloric acid-ethyl acetate solution was added, and the mixture was stirred at room temperature. The precipitated solid was collected by filtration to obtain the compounds of Examples 3 to 5 shown in Table 1.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

Figure 2012188352
Figure 2012188352

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、実施例２と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Example 2.

実施例６： ３−(４−{１−[(３−フルオロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造 Example 6 Preparation of 3- (4- {1-[(3-Fluorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide

Figure 2012188352
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参考例４の標記化合物（２０．５ｍｇ）にメタノール（２ｍＬ）および酢酸（１ｍＬ）の混合溶媒を加えた後、３−フルオロアニリン（８．４ｍｇ）を加えた。続いてピコリンボラン（２６．７ｍｇ）を加えた後、４０℃で７時間撹拌した。反応液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチル（５ｍＬ）で抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、減圧下濃縮した。残渣をGilson HPLC Systemで精製後、溶媒を減圧下濃縮して得た残渣を１，４−ジオキサンで溶解し、４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（５μＬ）を加え減圧下濃縮した。残渣に１，４−ジオキサンを加えた後、凍結乾燥し標記化合物７．６８ｍｇを固体として得た。（DSR-26653） A mixed solvent of methanol (2 mL) and acetic acid (1 mL) was added to the title compound of Reference Example 4 (20.5 mg), and then 3-fluoroaniline (8.4 mg) was added. Subsequently, picoline borane (26.7 mg) was added, followed by stirring at 40 ° C. for 7 hours. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate (5 mL). The organic layer was washed with saturated brine, and concentrated under reduced pressure. The residue was purified by Gilson HPLC System, and the solvent was concentrated under reduced pressure. The resulting residue was dissolved in 1,4-dioxane, 4 mol / L hydrochloric acid-1,4-dioxane solution (5 μL) was added, and the mixture was concentrated under reduced pressure. 1,4-Dioxane was added to the residue and then lyophilized to obtain 7.68 mg of the title compound as a solid. (DSR-26653)

ＬＣ−ＭＳ：５０５．５（Ｍ＋１）、４．０６分（保持時間） LC-MS: 505.5 (M + 1), 4.06 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルに用いたクロマトグラフィーの条件は、カラム[Shiseido CAPCELL PAK C18 ACR (S-5um, 4.6mm X 50mm)]、流速3.5mL/分、ＵＶ検出[220および254nm]であり、溶出溶媒[A : 0.35%トリフルオロ酢酸/アセトニトリル、B : 0.05%トリフルオロ酢酸/水]を以下のグラジエント[0.0-0.5分 A 10%, 0.5-4.8分 Linear gradient from A 10% to 99%, 4.8-5.0min A 99%]で送液した。 The chromatography conditions used for the LC-MS spectrum were a column [Shiseido CAPCELL PAK C18 ACR (S-5um, 4.6mm x 50mm)], a flow rate of 3.5mL / min, UV detection [220 and 254nm], and the elution solvent [A: 0.35% trifluoroacetic acid / acetonitrile, B: 0.05% trifluoroacetic acid / water] with the following gradient [0.0-0.5 min A 10%, 0.5-4.8 min Linear gradient from A 10% to 99%, 4.8- 5.0min A 99%].

実施例７〜１４：
対応する原料化合物を用い実施例６と同様に反応・処理して表２に示す実施例７〜１４の化合物を得た。 Examples 7 to 14 :
The corresponding starting materials were used and reacted in the same manner as in Example 6 to obtain the compounds of Examples 7 to 14 shown in Table 2.

Figure 2012188352
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Figure 2012188352
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ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、実施例６と同様である。 The chromatographic conditions for the LC-MS spectrum are the same as in Example 6.

実施例１５〜３７：
対応する原料化合物を用い実施例６と同様に反応・処理して得られたアモルファスを酢酸エチルで溶解し、トリフルオロ酢酸を加え室温で撹拌した。析出固体を濾取し、表３に示す実施例１６〜３７の化合物を得た。 Examples 15-37 :
Amorphous obtained by reacting and treating in the same manner as in Example 6 using the corresponding starting compound was dissolved in ethyl acetate, trifluoroacetic acid was added, and the mixture was stirred at room temperature. The precipitated solid was collected by filtration to obtain the compounds of Examples 16 to 37 shown in Table 3.

Figure 2012188352
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Figure 2012188352
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ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、実施例６と同様である。 The chromatographic conditions for the LC-MS spectrum are the same as in Example 6.

実施例３８〜４４：
対応する原料化合物を用い実施例６と同様に反応・処理して表４に示す実施例３８〜４４の化合物を得た。 Examples 38-44 :
The corresponding starting compounds were reacted and treated in the same manner as in Example 6 to obtain the compounds of Examples 38 to 44 shown in Table 4.

Figure 2012188352
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Figure 2012188352
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実施例４５：３−{４−[１−(フェニルアミノ)プロピル]フェニル}−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 45 Production of 2- {4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide 3- {4- [1- (phenylamino) propyl] phenyl} -2-furancarboxylic acid-

Figure 2012188352
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（１）４'−ブロモプロピオフェノン（５ｇ）、ビス（ピナコラート）ジボロン（６．６ｇ）、[1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]パラジウムジクロリドジクロロメタン付加物（０．８６ｍｇ）、酢酸カリウム（６．９ｇ）およびジメチルスルホキシド（６０ｍＬ）の混合物を窒素雰囲気下、８０℃で1時間加熱撹拌した。反応液を室温まで冷却し、酢酸エチル（１００ｍＬ）を加え、水で洗浄した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、６．６ｇの白色固体を得た。
（２）上記白色固体(６．６ｇ)、３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（５ｇ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（１．３ｇ）および炭酸セシウム（１８．６ｇ）の混合物へトラヒドロフラン（５０ｍＬ）および水（１ｍＬ）を加えた後、６時間加熱撹拌した。反応液を室温まで冷却し、ＳＨシリカゲル（富士シリシア製）を加え室温で撹拌した後、吸引濾過した。濾紙上の残渣をクロロホルムで洗浄した後、濾液と洗浄液をあわせて減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、５．９ｇの黄色固体を得た。
（３）上記黄色固体（５．７ｇ）へアニリン（８．８５ｇ）、メタノール（２５ｍＬ）および酢酸（２ｍＬ）を加えた後、ピコリンボラン（１０．２ｇ）を加え４０℃で３時間撹拌した。反応液に室温で１mol/L塩酸水溶液（３０ｍＬ）を加え1時間撹拌した後、飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが１０以上になるまで加えた。反応液に水（１００ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣へエタノール（１００ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（２０ｍＬ）を加えた後、加熱還流を1昼夜行った。反応液へ水を加え、クロロホルムで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１．５２ｇの白色固体を得た。
（４）上記白色固体（１．５ｇ）、参考例３の標記化合物（１ｇ）、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（１．２ｇ）およびテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）の混合物へＮ−ジイソプロピルエチルアミン（１．１ｍＬ）を加え室温で1昼夜撹拌した。反応液を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１．５ｇのアモルファスを得た。
（５）上記アモルファス（１．５ｇ）の２−プロパノール（３ｍＬ）溶液に４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（４ｍＬ）を加え室温で１昼夜撹拌した。反応液へ飽和炭酸水素ナトリウム水溶液をｐＨが８以上になるまで加えた後、飽和硫酸水素カリウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮することで標記化合物０．９９ｇを白色固体として得た。 (1) 4′-bromopropiophenone (5 g), bis (pinacolato) diboron (6.6 g), [1,1′-bis (diphenylphosphino) ferrocene] palladium dichloride dichloromethane adduct (0.86 mg), A mixture of potassium acetate (6.9 g) and dimethyl sulfoxide (60 mL) was stirred with heating at 80 ° C. for 1 hour under a nitrogen atmosphere. The reaction mixture was cooled to room temperature, ethyl acetate (100 mL) was added, and the mixture was washed with water. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 6.6 g of a white solid.
(2) To a mixture of the above white solid (6.6 g), ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (5 g), tetrakis (triphenylphosphine) palladium (1.3 g) and cesium carbonate (18.6 g) Hydrofuran (50 mL) and water (1 mL) were added, and the mixture was stirred with heating for 6 hr. The reaction solution was cooled to room temperature, SH silica gel (manufactured by Fuji Silysia) was added, and the mixture was stirred at room temperature, followed by suction filtration. The residue on the filter paper was washed with chloroform, and then the filtrate and the washing solution were combined and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 5.9 g of a yellow solid.
(3) After adding aniline (8.85 g), methanol (25 mL) and acetic acid (2 mL) to the yellow solid (5.7 g), picoline borane (10.2 g) was added and stirred at 40 ° C. for 3 hours. A 1 mol / L aqueous hydrochloric acid solution (30 mL) was added to the reaction solution at room temperature and stirred for 1 hour, and then a saturated aqueous sodium carbonate solution was added until the pH reached 10 or more. Water (100 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. Ethanol (100 mL) and hydrazine monohydrate (20 mL) were added to the residue, and then heated under reflux for one day and night. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.52 g of a white solid.
(4) A mixture of the above white solid (1.5 g), the title compound of Reference Example 3 (1 g), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (1.2 g) and tetrahydrofuran (10 mL) N-diisopropylethylamine (1.1 mL) was added to the mixture, and the mixture was stirred at room temperature for 1 day. After the reaction solution was concentrated under reduced pressure, the residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.5 g of amorphous.
(5) A 4 mol / L hydrochloric acid-1,4-dioxane solution (4 mL) was added to a solution of the amorphous (1.5 g) in 2-propanol (3 mL), and the mixture was stirred at room temperature for one day. A saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution was added to the reaction solution until the pH reached 8 or higher, then a saturated aqueous potassium hydrogen sulfate solution was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 0.99 g of the title compound as a white solid.

ＬＣ−ＭＳ：５０１．１（Ｍ＋１）、３．１７分（保持時間） LC-MS: 501.1 (M + 1), 3.17 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、参考例１６〜１７と同様である。   The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Reference Examples 16-17.

実施例４６：３−(４−{１−[(４−エチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(３−シアノ−４−ヒドロキシベンゾイル)ヒドラジド塩酸塩の製造− Example 46 : Preparation of 2- (3-cyano-4-hydroxybenzoyl) hydrazide hydrochloride of 3- (4- {1-[(4-ethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）対応する原料化合物を用い参考例２と同様の反応・処理を行って得た３−（−{１−[（４−エチルフェニル）アミノ]エチル}フェニル）−２−フランカルボン酸ヒドラジド（０．２ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（５ｍＬ）溶液に参考例５の標記化合物（０．１４ｇ）および1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（０．１３ｇ）を加え窒素雰囲気下、室温で２時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（メタノール/クロロホルム）に付し、０．２６ｇのアモルファスを得た。
（２）上記アモルファスのメタノール（２ｍＬ）溶液へ氷冷下、２mol/L水酸化ナトリウム水溶液を加え同温で２時間撹拌した。反応液へ１mol/Lクエン酸水溶液をｐＨが７以下になるまで加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣を酢酸エチルで溶解し、４mol/L塩酸−酢酸エチル溶液を加え室温で撹拌した後、析出固体を濾取し、標記化合物０．１８ｇを固体として得た。 (1) 3-(-{1-[(4-ethylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid hydrazide obtained by carrying out the same reaction and treatment as in Reference Example 2 using the corresponding raw material compounds (0.2 g) in a N, N-dimethylformamide (5 mL) solution of the title compound (0.14 g) of Reference Example 5 and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (0.13 g) And stirred at room temperature for 2 hours under a nitrogen atmosphere. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (methanol / chloroform) to obtain 0.26 g of amorphous.
(2) A 2 mol / L aqueous sodium hydroxide solution was added to the amorphous methanol (2 mL) solution under ice cooling, and the mixture was stirred at the same temperature for 2 hours. A 1 mol / L aqueous citric acid solution was added to the reaction solution until the pH was 7 or less, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in ethyl acetate, 4 mol / L hydrochloric acid-ethyl acetate solution was added, and the mixture was stirred at room temperature. The precipitated solid was collected by filtration to give the title compound (0.18 g) as a solid.

ＬＣ−ＭＳ：４９５．５（Ｍ＋１）、０．９８分（保持時間） LC-MS: 495.5 (M + 1), 0.98 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、実施例２と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Example 2.

実施例４７：３−(４−{１−[(４−メチルフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(３−シアノ−４−ヒドロキシベンゾイル)ヒドラジド塩酸塩の製造− Example 47 Preparation of 2- (3-cyano-4-hydroxybenzoyl) hydrazide hydrochloride of 3- (4- {1-[(4-methylphenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid-

Figure 2012188352
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対応する原料化合物を用い参考例２および実施例４６と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 The title compound was obtained by reaction and treatment in the same manner as in Reference Example 2 and Example 46 using the corresponding starting materials.

ＬＣ−ＭＳ：４８０．９（Ｍ＋１）、０．８８分（保持時間） LC-MS: 480.9 (M + 1), 0.88 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、実施例２と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Example 2.

実施例４８：３−(４−{(１Ｒ）−１−[(３−クロロフェニル）アミノ]エチル}フェニル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 48 Production of 3- (4-{(1R) -1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）参考例３の標記化合物（０．７７ｇ）のＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１０ｍＬ）溶液に参考例８の標記化合物（１．２ｇ）、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（０．６５ｇ）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．４５ｇ）、トリエチルアミン（０．５ｍＬ）を加え室温にて１４時間撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、１．９１ｇの淡黄色アモルファスを得た。
（２）上記淡黄色アモルファス（１．９１ｇ）のメタノール（５ｍＬ）および１，４−ジオキサン（１５ｍＬ）の混合溶液に４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（２ｍＬ）を室温で加え、同温で１０時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮した後、残渣に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、酢酸エチル、１mol/Lクエン酸水溶液を順次加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧下濃縮し、残渣にジイソプロピルエーテルを加え減圧下濃縮した。残渣へジイソプロピルエーテル（３０ｍＬ）およびメタノール（６ｍＬ）を加え７０℃で加熱撹拌した。放冷後、析出固体を濾取することで標記化合物１．１５ｇを黄色固体として得た。 (1) The title compound (1.2 g) of Reference Example 8 and 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) were added to a solution of the title compound (0.77 g) of Reference Example 3 in N, N-dimethylformamide (10 mL). ) Carbodiimide hydrochloride (0.65 g), 1-hydroxybenzotriazole (0.45 g) and triethylamine (0.5 mL) were added and stirred at room temperature for 14 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 1.91 g of a pale yellow amorphous.
(2) A 4 mol / L hydrochloric acid-1,4-dioxane solution (2 mL) was added to a mixed solution of the above pale yellow amorphous (1.91 g) in methanol (5 mL) and 1,4-dioxane (15 mL) at room temperature. Stir at temperature for 10 hours. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution, ethyl acetate, 1 mol / L citric acid aqueous solution were sequentially added to the residue, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. Diisopropyl ether was added to the residue and concentrated under reduced pressure. Diisopropyl ether (30 mL) and methanol (6 mL) were added to the residue, and the mixture was heated with stirring at 70 ° C. After allowing to cool, the precipitated solid was collected by filtration to give 1.15 g of the title compound as a yellow solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.40 (d, J=6.8Hz, 3H), 4.50 (quintet, J=6.8Hz, 1H), 6.44 (dd, J=8.0, 2.0Hz, 2H), 6.50 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.53 (d, J=6.8Hz, 1H), 6.94 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J=8.0Hz, 1H), 7.23 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.68 (m, 2H), 7.93 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.05 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J=2.2Hz, 1H), 10.37 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 11.73 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.40 (d, J = 6.8Hz, 3H), 4.50 (quintet, J = 6.8Hz, 1H), 6.44 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 2H ), 6.50 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.53 (d, J = 6.8Hz, 1H), 6.94 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.68 (m, 2H), 7.93 (d, J = 1.7Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H ), 8.46 (d, J = 2.2Hz, 1H), 10.37 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 11.73 (s, 1H)

実施例４９〜５１： Examples 49-51 :

対応する原料化合物を用い実施例４８と同様に反応・処理して表５に示す実施例４９〜５１の化合物を得た。 The corresponding starting materials were used for the reaction and treatment in the same manner as in Example 48 to obtain the compounds of Examples 49 to 51 shown in Table 5.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

Figure 2012188352
Figure 2012188352

実施例５２：３−（４−{(１Ｓ)−１−[(３−クロロフェニル)アミノ]エチル}フェニル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 52 Production of 3- (4-{(1S) -1-[(3-chlorophenyl) amino] ethyl} phenyl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

参考例９の標記化合物を用い実施例４８と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 The title compound was obtained by reacting and treating in the same manner as in Example 48 using the title compound of Reference Example 9.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.40 (d, J=6.8Hz, 3H), 4.50 (quintet, J=6.8Hz, 1H), 6.44 (dd, J=8.0, 2.0Hz, 2H), 6.50 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.53 (d, J=6.8Hz, 1H), 6.94 (d, J=2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J=8.0Hz, 1H), 7.23 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.68 (m, 2H), 7.93 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.05 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J=2.2Hz, 1H), 10.37 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 11.73 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.40 (d, J = 6.8Hz, 3H), 4.50 (quintet, J = 6.8Hz, 1H), 6.44 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 2H ), 6.50 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.53 (d, J = 6.8Hz, 1H), 6.94 (d, J = 2.0Hz, 1H), 6.97 (t, J = 8.0Hz, 1H), 7.23 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.37 (m, 2H), 7.68 (m, 2H), 7.93 (d, J = 1.7Hz, 1H), 8.05 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H ), 8.46 (d, J = 2.2Hz, 1H), 10.37 (s, 1H), 10.50 (s, 1H), 11.73 (s, 1H)

実施例５３：３−(５−{１−[(４−フルオロフェニル）アミノ]エチル}ピリジン−２−イル）−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 53 Preparation of 3- (5- {1-[(4-fluorophenyl) amino] ethyl} pyridin-2-yl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide −

Figure 2012188352
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参考例１１の標記化合物（５０ｍｇ）へ４−フルオロアニリン（０．１２ｇ）、メタノール（８ｍＬ）ジオキサン（５ｍＬ）および酢酸（１ｍＬ）を加えた後、ピコリンボラン（０．１８ｇ）を加え７０℃で１昼夜撹拌した。反応液に１mol/L飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが１０以上になるまで加え、クロロホルムで洗浄した後、水層へ飽和硫酸水素カリウム水溶液をｐＨが７になるまで加えクロロホルムで抽出した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した後、残渣へ酢酸エチルおよびヘキサンを順次加え析出した固体を濾取することで標記化合物５．６ｍｇを黄色固体として得た。 4-fluoroaniline (0.12 g), methanol (8 mL) dioxane (5 mL) and acetic acid (1 mL) were added to the title compound (50 mg) of Reference Example 11, and then picoline borane (0.18 g) was added at 70 ° C. Stir for one day and night. A 1 mol / L saturated aqueous sodium carbonate solution was added to the reaction solution until the pH reached 10 or more, and the mixture was washed with chloroform. Then, a saturated aqueous potassium hydrogensulfate solution was added to the aqueous layer until the pH reached 7, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. Ethyl acetate and hexane were successively added to the residue, and the precipitated solid was collected by filtration to obtain 5.6 mg of the title compound as a yellow solid.

ＬＣ−ＭＳ：５０６．２（Ｍ＋１）、２．９９分（保持時間） LC-MS: 506.2 (M + 1), 2.99 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、参考例１６〜１７と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Reference Examples 16-17.

実施例５４：３−(５−{１−[(４−エチルフェニル)アミノ]エチル}ピリジン−２−イル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 54 Preparation of 3- (5- {1-[(4-ethylphenyl) amino] ethyl} pyridin-2-yl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide −

Figure 2012188352
Figure 2012188352

対応する原料化合物を用い実施例５３と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 The title compound was obtained by reaction and treatment in the same manner as in Example 53 using the corresponding starting compounds.

ＬＣ−ＭＳ：５１６．３（Ｍ＋１）、３．１１分（保持時間） LC-MS: 516.3 (M + 1), 3.11 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、参考例１６〜１７と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Reference Examples 16-17.

実施例５５：３−{４−[(４−メチルフェノキシ)メチル]フェニル}−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド Example 55 3- {4-[(4-methylphenoxy) methyl] phenyl} -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide

Figure 2012188352
Figure 2012188352

参考例１１の標記化合物を用い実施例１と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 The title compound was obtained by reacting and treating in the same manner as in Example 1 using the title compound of Reference Example 11.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 2.21 (s, 3H), 5.08(s, 2H), 6.89 (m, 2H), 6.97 (d, J=2.0Hz, 1H), 7.07 (m, 2H), 7.23 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.75 (m, 2H), 7.96 (d, J=2.0Hz, 1H), 8.06 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J=2.2Hz, 1H), 10.41 (s, 1H), 10.53(s, 1H), 11.76 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 2.21 (s, 3H), 5.08 (s, 2H), 6.89 (m, 2H), 6.97 (d, J = 2.0Hz, 1H), 7.07 (m , 2H), 7.23 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.43 (m, 2H), 7.75 (m, 2H), 7.96 (d, J = 2.0Hz, 1H), 8.06 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H), 8.46 (d, J = 2.2Hz, 1H), 10.41 (s, 1H), 10.53 (s, 1H), 11.76 (s, 1H)

実施例５６：３−(６−{１−[(４−フェニル)アミノ]エチル}ピリジン−３−イル)−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 56 : Preparation of 3- (6- {1-[(4-phenyl) amino] ethyl} pyridin-3-yl) -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）５−ブロモ−３−シアノピリジン（４ｇ）のテトラヒドロフラン（２０ｍＬ）溶液へ、０℃で３mol/Lメチルマグネシウムクロリド−テトラヒドロフラン溶液（８ｍＬ）を滴下した。室温で１昼夜撹拌した後、水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣のトルエン（１５０ｍＬ）へｐ−トルエンスルホン酸（０．１ｇ）、エチレングリコール（６ｍＬ）を加え、Ｄｅａｎ−Ｓｔａｒｋ装置を付け１昼夜加熱還流した。放冷後、水を加え酢酸エチルで抽出し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥、減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、２ｇの茶色固体を得た。
（２）上記茶色固体(２ｇ)のジエチルエーテル（１０ｍＬ）溶液へ−７８℃で２．５mol/L ｎ−ブチルリチウム−ヘキサン溶液（８ｍＬ）を滴下した。−４０℃以下で３０分撹拌した後、塩化トリブチルすず（３．６ｍＬ）を加え、室温で１昼夜撹拌した。反応液に水を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥および減圧下濃縮を行った。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、２．１ｇの無色油状物を得た。
（３）上記無色油状物（２．１ｇ）のトルエン（１００ｍＬ）溶液に３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（０．８３ｇ）、ビス(トリフェニルホスフィン)パラジウムジクロリド（０．１３ｇ）およびリチウムクロリド（０．４８ｇ）を加え１昼夜加熱還流した。放冷した後、飽和フッ化カリウム水溶液を加え、続いてＳＨシリカゲル（富士シリシア製）を加え１０分間撹拌し、セライト濾過した。セライト上の固体を酢酸エチルで洗浄した後、濾液と洗浄液をあわせて減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、０．６５ｇの黄色油状物を得た。
（４）上記黄色油状物（０．６５ｇ）のエタノール（１５ｍＬ）溶液へヒドラジン一水和物（３ｍＬ）を加え５時間加熱還流した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥および減圧下濃縮した。残渣のテトラヒドロフラン（５０ｍＬ）溶液へ参考例３の標記化合物（１．５ｇ）、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（１．２３ｇ）およびＮ−ジイソプロピルエチルアミン（１．２ｍＬ）を加え窒素雰囲気下、室温で１昼夜撹拌した。反応液へ水を加えクロロホルムで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥および減圧下濃縮した。残渣をアセトン（１５ｍＬ）で溶解し塩酸（１ｍＬ）を加えた後、５０℃で６時間撹拌した。反応液を減圧下濃縮することで、０．４６ｇの茶色固体を得た。
（５）上記茶色固体（６０ｍｇ）へアニリン（３７ｍＬ）、メタノール（３ｍＬ）および酢酸（０．５ｍＬ）を加えた後、ピコリンボラン（４３ｍｇ）を加え４０℃で１昼夜撹拌した。反応液に室温で１mol/L塩酸水溶液（３０ｍＬ）を加え1時間撹拌した後、飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが１０以上になるまで加えた。反応液に飽和硫酸水素カリウム水溶液をｐＨが７になるまで加えクロロホルムで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、標記化合物２２．４ｍｇを茶色固体として得た。 (1) To a tetrahydrofuran (20 mL) solution of 5-bromo-3-cyanopyridine (4 g), a 3 mol / L methylmagnesium chloride-tetrahydrofuran solution (8 mL) was added dropwise at 0 ° C. After stirring overnight at room temperature, water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. To the residual toluene (150 mL), p-toluenesulfonic acid (0.1 g) and ethylene glycol (6 mL) were added, and a Dean-Stark apparatus was attached and heated to reflux for one day. After allowing to cool, water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 2 g of a brown solid.
(2) A 2.5 mol / L n-butyllithium-hexane solution (8 mL) was added dropwise at −78 ° C. to a solution of the brown solid (2 g) in diethyl ether (10 mL). After stirring at −40 ° C. or lower for 30 minutes, tributyltin chloride (3.6 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for one day. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 2.1 g of a colorless oil.
(3) To a solution of the colorless oil (2.1 g) in toluene (100 mL), ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (0.83 g), bis (triphenylphosphine) palladium dichloride (0.13 g) and lithium Chloride (0.48 g) was added and heated to reflux for 1 day. After allowing to cool, saturated potassium fluoride aqueous solution was added, followed by SH silica gel (manufactured by Fuji Silysia), stirred for 10 minutes, and filtered through Celite. The solid on celite was washed with ethyl acetate, and the filtrate and the washing solution were combined and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.65 g of a yellow oil.
(4) Hydrazine monohydrate (3 mL) was added to an ethanol (15 mL) solution of the above yellow oil (0.65 g), and the mixture was heated to reflux for 5 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. To a solution of the residue in tetrahydrofuran (50 mL), the title compound of Reference Example 3 (1.5 g), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (1.23 g) and N-diisopropylethylamine (1.2 mL) ) And stirred at room temperature for one day under a nitrogen atmosphere. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was dissolved in acetone (15 mL), hydrochloric acid (1 mL) was added, and the mixture was stirred at 50 ° C. for 6 hr. The reaction solution was concentrated under reduced pressure to obtain 0.46 g of a brown solid.
(5) After adding aniline (37 mL), methanol (3 mL) and acetic acid (0.5 mL) to the brown solid (60 mg), picoline borane (43 mg) was added, and the mixture was stirred at 40 ° C. overnight. A 1 mol / L aqueous hydrochloric acid solution (30 mL) was added to the reaction solution at room temperature and stirred for 1 hour, and then a saturated aqueous sodium carbonate solution was added until the pH reached 10 or more. A saturated aqueous potassium hydrogen sulfate solution was added to the reaction solution until the pH reached 7, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 22.4 mg of the title compound as a brown solid.

1H-NMR (400MHz, DMSO-d6) δ: 1.44 (d, J=6.8Hz, 3H), 4.51 (quintet, J=6.8Hz, 1H), 6.45 (m, 1H), 6.50 (m, 2H), 6.97 (m, 2H), 7.04 (d, J=1.7Hz, 1H), 7.22 (d, J=8.8Hz, 1H), 7.39 (d, J=8.0Hz, 1H), 8.00 (d, J=1.7Hz, 1H), 8.04 (dd, J=8.8, 2.2Hz, 1H), 8.04 (dd, J=8.0, 2.0Hz, 1H), 8.45 (d, J=2.2Hz, 1H), 8.82 (d, J=2.0Hz, 1H), 10.49 (s, 1H), 10.53 (s, 1H), 11.77 (s, 1H) 1 H-NMR (400MHz, DMSO-d 6 ) δ: 1.44 (d, J = 6.8Hz, 3H), 4.51 (quintet, J = 6.8Hz, 1H), 6.45 (m, 1H), 6.50 (m, 2H ), 6.97 (m, 2H), 7.04 (d, J = 1.7Hz, 1H), 7.22 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.39 (d, J = 8.0Hz, 1H), 8.00 (d, J = 1.7Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.8, 2.2Hz, 1H), 8.04 (dd, J = 8.0, 2.0Hz, 1H), 8.45 (d, J = 2.2Hz, 1H), 8.82 (d , J = 2.0Hz, 1H), 10.49 (s, 1H), 10.53 (s, 1H), 11.77 (s, 1H)

実施例５７：３−[３−フルオロ−４−({[６−(トリフルオロメチル)ピリジン−３−イル]アミノ}メチル)フェニル]−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジド塩酸塩の製造− Example 57 3- [3-fluoro-4-({[6- (trifluoromethyl) pyridin-3-yl] amino} methyl) phenyl] -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3- Nitrobenzoyl) hydrazide hydrochloride

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（０．３６ｇ）のテトラヒドロフラン（１０ｍＬ）溶液に３−フルオロ−４−ホルミルフェニルボロン酸（０．３ｇ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（８０．９ｍｇ）、炭酸セシウム（１．４ｇ）および水（０．５ｍＬ）を加え窒素雰囲気下、４時間加熱還流した。放冷後、反応液へＳＨシリカゲル（富士シリシア製）を加え１０分間撹拌し、セライト濾過した。濾液を減圧下濃縮後、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、０．４６ｇの白色固体を得た。
（２）上記白色固体（１００ｍｇ）および５−アミノ−２−(トリフルオロメチル)ピリジン（９２．４ｍｇ）の混合物にメタノール（５ｍＬ）、酢酸（１ｍＬ）およびクロロホルム（３ｍＬ）を加えた後、ピコリンボラン（８１．３ｍｇ）を加え４０℃で１昼夜撹拌した。反応液に飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが８以上になるまで加えた後、クロロホルムで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥を行った後、減圧下濃縮した。残渣へエタノール（１０ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（２ｍＬ）を加えた後、３時間加熱還流した。反応液に水を加えクロロホルムで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（メタノール/クロロホルム）に付し、７８．４ｍｇの無色アモルファスを得た。
（３）上記無色アモルファス（７５ｍｇ）および参考例３の標記化合物（４６．４ｍｇ）へテトラヒドロフラン（５ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（１ｍＬ）を加えた後、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（４４３．７ｍｇ）を加え、室温にて１昼夜撹拌した。反応液に水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を飽和食塩水で洗浄し、続いて硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、８９．１ｍｇの無色アモルファスを得た。
（４）上記無色アモルファス（８５ｍｇ）へ２−プロパノール（２ｍＬ）および４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（２ｍＬ）を加え室温にて１昼夜撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にメタノール（１ｍＬ）およびジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、析出固体を濾取することで５１．５ｍｇ淡黄色固体を得た。 (1) To a solution of ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (0.36 g) in tetrahydrofuran (10 mL) was added 3-fluoro-4-formylphenylboronic acid (0.3 g) and tetrakistriphenylphosphine palladium (80.9 mg). ), Cesium carbonate (1.4 g) and water (0.5 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 4 hours under a nitrogen atmosphere. After allowing to cool, SH silica gel (manufactured by Fuji Silysia) was added to the reaction solution, stirred for 10 minutes, and filtered through Celite. After the filtrate was concentrated under reduced pressure, the residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.46 g of a white solid.
(2) After adding methanol (5 mL), acetic acid (1 mL) and chloroform (3 mL) to a mixture of the white solid (100 mg) and 5-amino-2- (trifluoromethyl) pyridine (92.4 mg), picoline Borane (81.3 mg) was added and stirred at 40 ° C. for one day. A saturated aqueous sodium carbonate solution was added to the reaction solution until the pH reached 8 or higher, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Ethanol (10 mL) and hydrazine monohydrate (2 mL) were added to the residue, and then the mixture was heated to reflux for 3 hours. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with chloroform. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (methanol / chloroform) to obtain 78.4 mg of colorless amorphous.
(3) Tetrahydrofuran (5 mL) and N, N-dimethylformamide (1 mL) were added to the colorless amorphous (75 mg) and the title compound (46.4 mg) of Reference Example 3, and then 1-ethyl-3- (3- Dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (443.7 mg) was added, and the mixture was stirred at room temperature for one day. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, subsequently dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 89.1 mg of colorless amorphous.
(4) To the colorless amorphous (85 mg), 2-propanol (2 mL) and 4 mol / L hydrochloric acid-1,4-dioxane solution (2 mL) were added and stirred at room temperature for 1 day. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, methanol (1 mL) and diethyl ether (10 mL) were added to the residue, and the precipitated solid was collected by filtration to obtain 51.5 mg of a pale yellow solid.

ＬＣ−ＭＳ：５６０．２（Ｍ＋１）、３．５１分（保持時間） LC-MS: 560.2 (M + 1), 3.51 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、参考例１６〜１７と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Reference Examples 16-17.

実施例５８：３−{(５−[(フェニルアミノ)メチル]チオフェン−３−イル}−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 58 Preparation of 3-{(5-[(phenylamino) methyl] thiophen-3-yl} -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

（１）３−ブロモ−２−フランカルボン酸エチル（０．５ｇ）のテトラヒドロフラン（１５ｍＬ）溶液に５−ホルミルチオフェン−３−ボロン酸（０．４６ｇ）、テトラキストリフェニルホスフィンパラジウム（０．１３ｇ）、炭酸セシウム（２．２３ｇ）および水（１ｍＬ）を加え窒素雰囲気下、４時間加熱還流した。放冷後、反応液へＳＨシリカゲル（富士シリシア製）を加え１０分間撹拌し、セライト濾過した。濾液を減圧下濃縮後、残渣に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧下濃縮した。残渣へジエチルエーテルおよびヘキサンを加え撹拌後、析出固体を濾取することで０．５８ｇの茶色固体を得た。
（２）上記黄色固体（０．２ｇ）メタノール（４ｍＬ）、クロロホルム（４ｍＬ）および酢酸（２ｍＬ）を加えた後、アニリン（８０μＬ）およびピコリンボラン（１０．２ｇ）を順次加え４０℃で３時間撹拌した。反応液に室温で１mol/L塩酸水溶液（３０ｍＬ）を加え1時間撹拌した後、飽和炭酸ナトリウム水溶液をｐＨが１０以上になるまで加えた。反応液に水（１００ｍＬ）を加え、酢酸エチルで抽出した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮することで茶色油状物を０．３ｇ得た。
（３）上記茶色油状物（０．２６ｇ）へエタノール（３．５ｍＬ）およびヒドラジン一水和物（１ｍＬ）を加えた後、１６時間加熱還流した。反応液を放冷し反応液へ酢酸エチルを加え飽和食塩水で洗浄した後、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥し減圧下濃縮した。残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、０．２ｇの無色油上物を得た。
（４）上記無色油状物（０．２ｇ）、参考例３の標記化合物（０．１６ｇ）、1−エチル−３−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド塩酸塩（０．１６ｇ）、1-ヒドロキシベンゾトリアゾール（０．１１ｇ）およびジクロロメタン（６ｍＬ）の混合物へトリエチルアミン（０．１３ｍＬ）を加え室温で1昼夜撹拌した。反応液へ水を加え酢酸エチルで抽出した後、有機層を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液および飽和食塩水で順次洗浄した。この有機層を減圧濃縮した後、残渣をカラムクロマトグラフィー（酢酸エチル/ヘキサン）に付し、０．１２ｇの淡黄色の固体を得た。
（５）上記淡黄色固体（０．１２ｇ）へ２−プロパノール（５ｍＬ）、クロロホルム（１ｍＬ）および１，４−ジオキサン（２ｍＬ）を加えた後、４mol/L塩酸−１，４−ジオキサン溶液（１．５ｍＬ）を加え室温で１昼夜撹拌した。反応液を減圧下濃縮し、残渣にメタノール（１ｍＬ）およびジエチルエーテル（１０ｍＬ）を加え、析出固体を濾取することで標記化合物７１ｍｇを淡黄色固体として得た。 (1) To a solution of ethyl 3-bromo-2-furancarboxylate (0.5 g) in tetrahydrofuran (15 mL), 5-formylthiophene-3-boronic acid (0.46 g), tetrakistriphenylphosphine palladium (0.13 g) Cesium carbonate (2.23 g) and water (1 mL) were added, and the mixture was heated to reflux for 4 hours under a nitrogen atmosphere. After allowing to cool, SH silica gel (manufactured by Fuji Silysia) was added to the reaction solution, stirred for 10 minutes, and filtered through Celite. The filtrate was concentrated under reduced pressure, saturated aqueous ammonium chloride solution was added to the residue, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Diethyl ether and hexane were added to the residue and stirred, and then the precipitated solid was collected by filtration to obtain 0.58 g of a brown solid.
(2) After adding the yellow solid (0.2 g) methanol (4 mL), chloroform (4 mL) and acetic acid (2 mL), aniline (80 μL) and picoline borane (10.2 g) were sequentially added at 40 ° C. for 3 hours. Stir. A 1 mol / L aqueous hydrochloric acid solution (30 mL) was added to the reaction solution at room temperature and stirred for 1 hour, and then a saturated aqueous sodium carbonate solution was added until the pH reached 10 or more. Water (100 mL) was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure to obtain 0.3 g of a brown oil.
(3) Ethanol (3.5 mL) and hydrazine monohydrate (1 mL) were added to the brown oil (0.26 g), and the mixture was heated to reflux for 16 hours. The reaction mixture was allowed to cool, ethyl acetate was added to the reaction mixture, and the mixture was washed with saturated brine. The organic layer was dried over magnesium sulfate and concentrated under reduced pressure. The residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.2 g of a colorless oily product.
(4) The colorless oil (0.2 g), the title compound of Reference Example 3 (0.16 g), 1-ethyl-3- (3-dimethylaminopropyl) carbodiimide hydrochloride (0.16 g), 1-hydroxy Triethylamine (0.13 mL) was added to a mixture of benzotriazole (0.11 g) and dichloromethane (6 mL), and the mixture was stirred at room temperature for 1 day. Water was added to the reaction mixture, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed successively with water, saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and saturated brine. After the organic layer was concentrated under reduced pressure, the residue was subjected to column chromatography (ethyl acetate / hexane) to obtain 0.12 g of a pale yellow solid.
(5) After adding 2-propanol (5 mL), chloroform (1 mL) and 1,4-dioxane (2 mL) to the light yellow solid (0.12 g), a 4 mol / L hydrochloric acid-1,4-dioxane solution ( 1.5 mL) was added, and the mixture was stirred at room temperature for one day. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, methanol (1 mL) and diethyl ether (10 mL) were added to the residue, and the precipitated solid was collected by filtration to give 71 mg of the title compound as a pale yellow solid.

ＬＣ−ＭＳ：４７９．０（Ｍ＋１）、３．０９分（保持時間） LC-MS: 479.0 (M + 1), 3.09 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、参考例１６〜１７と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Reference Examples 16-17.

実施例５９：３−{(５−[(フェニルアミノ)メチル]−フラン−２−イル}−２−フランカルボン酸２−(４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾイル)ヒドラジドの製造− Example 59 Preparation of 3-{(5-[(phenylamino) methyl] -furan-2-yl} -2-furancarboxylic acid 2- (4-hydroxy-3-nitrobenzoyl) hydrazide-

Figure 2012188352
Figure 2012188352

対応する出発原料を用い実施例６５と同様に反応・処理して標記化合物を得た。 The title compound was obtained by reaction and treatment in the same manner as in Example 65 using the corresponding starting materials.

ＬＣ−ＭＳ：４６３．３（Ｍ＋１）、２．９７分（保持時間） LC-MS: 463.3 (M + 1), 2.97 minutes (retention time)

ＬＣ−ＭＳスペクトルのクロマトグラフィーの条件は、参考例１６〜１７と同様である。 The conditions for chromatography of the LC-MS spectrum are the same as in Reference Examples 16-17.

以下に、試験例を挙げて本発明化合物のグルカゴン受容体拮抗薬としての有用性を支持する効果について説明する。 Hereinafter, the effects of supporting the usefulness of the compound of the present invention as a glucagon receptor antagonist will be described with reference to test examples.

試験例１ −グルカゴン結合阻害試験−
受容体結合阻害試験実施時の反応溶液の組成は、Bioorg. Med. CheｍＬett., 1992, 12, 915-918に記載の方法に準じて、以下の方法に従って実施した。3-[125I]iodotyrosyl10）Glucagonとラット肝臓細胞膜は以下の方法にしたがって入手または調製した。 Test Example 1 -Glucagon binding inhibition test-
The composition of the reaction solution when the receptor binding inhibition test was conducted was carried out according to the following method according to the method described in Bioorg. Med. ChemLett., 1992, 12 , 915-918. 3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ) Glucagon and rat liver cell membrane were obtained or prepared according to the following method.

（3-[125I]iodotyrosyl10）Glucagon は、パーキンエルマー社（英国）で以下の方法に従って作製された。クロラミン-Ｔ法でglucagon(ペプチド研究所)を[125I]ラベルし、ＨＰＬＣで（３-[１２５I]iodotyrosyl１０）Glucagonを分離した。Ｒefference dateで3.7 MBq/mLの放射活性になるように、10 mM citric acid、5% lactose, 0.2% cystein-HClおよび 0.25% BSAを含む水溶液に溶解した後、凍結乾燥した標品をパーキンエルマー社（英国）より購入した。0.3TIU/mL aprotinin水溶液に、refference dateで3.7 MBq/mLの放射活性になるように再度溶解し、-15℃から-40℃で凍結保存し使用した。 (3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ) Glucagon was produced by PerkinElmer (UK) according to the following method. Glucagon (Peptide Institute) was labeled with [ 125 I] by chloramine-T method, and Glucagon was separated by HPLC (3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ). After being dissolved in an aqueous solution containing 10 mM citric acid, 5% lactose, 0.2% cystein-HCl and 0.25% BSA so as to have a radioactivity of 3.7 MBq / mL on the reference date, the lyophilized sample was obtained from PerkinElmer. (British) purchased. It was dissolved again in 0.3TIU / mL aprotinin aqueous solution so as to have a radioactivity of 3.7 MBq / mL at the reference date, and frozen and stored at -15 ° C to -40 ° C.

実験生物学講座６、細胞分画法、31−33ページ （丸善株式会社）の方法に従いＳＤラットの肝臓より細胞膜を調製した。得られた細胞膜は-70℃から-85℃で凍結保存し使用した。 Cell membranes were prepared from the liver of SD rats according to the method of Experimental Biology Lecture 6, Cell Fractionation, pages 31-33 (Maruzen Co., Ltd.). The obtained cell membrane was stored frozen at -70 ° C to -85 ° C for use.

室温で溶解した後にヒスコトロン（株式会社マイクロテック・ニチオン）を用いてけん濁した細胞膜を、１ｍｇ／ｍＬ ＢＳＡ（シグマアルドリッチ）、０.１ｍｇ／ｍＬ bacitracin（和光純薬（株））、１%DMSO、０．０１%酢酸、５０ｐＭ（３-[１２５I]iodotyrosyl１０）Glucagonを含む５０ｍＭ Tris-HCl buffer（ｐＨ７.２）（何れも最終濃度で（３-[１２５I]iodotyrosyl１０）Glucagonの放射活性は測定日で計算した）に加え、全量を０.２ｍＬとして反応を開始させ、２５℃で１２０分間インキュベートした。添加した（３-[１２５I]iodotyrosyl１０）Glucagonのうち、１０%が全結合量になるように、細胞膜濃度を調整した。 Cell membranes that were dissolved at room temperature and suspended using Hiscotron (Microtech Nithion Co., Ltd.) were converted into 1 mg / mL BSA (Sigma Aldrich), 0.1 mg / mL bacitracin (Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), 1% DMSO. , 0.01% acetic acid, 50 pM (3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ) 50 mM Tris-HCl buffer (pH 7.2) containing Glucagon (all at the final concentration (3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ) Glucagon radiation The activity was calculated on the measurement date), and the reaction was started with a total volume of 0.2 mL and incubated at 25 ° C. for 120 minutes. The cell membrane concentration was adjusted so that 10% of the added (3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ) Glucagon was a total binding amount.

塩酸を添加してpH7.2に調製した０.３％ポリエチレンイミン（シグマアルドリッチ（株））で15分以上浸したＧＦ／Ｃフィルター（Whatman International Ltd.、英国）で、反応溶液を吸引濾過することにより膜に結合した（３-[１２５I]iodotyrosyl１０）Glucagonを回収し、フィルターを氷冷した５０ｍＭ Tris-HCl buffer（ｐＨ７.４）で３回洗浄し、フィルターの放射活性をγカウンター（１４７０ ＷＩＺＡＲＤ γ−カウンティング）（Ｗａｌｌａｃ（株））で測定した。全結合量より10μＭグルカゴン（（株）ペプチド研究所）存在下での非特異的結合量を差し引いて特異的結合量とした。 Suction-filter the reaction solution with a GF / C filter (Whatman International Ltd., UK) soaked in 0.3% polyethyleneimine (Sigma Aldrich Co., Ltd.) adjusted to pH 7.2 by adding hydrochloric acid for at least 15 minutes. (3- [ 125 I] iodotyrosyl 10 ) Glucagon was recovered, and the filter was washed 3 times with ice-cooled 50 mM Tris-HCl buffer (pH 7.4). 1470 WIZARD γ-counting (Wallac Co., Ltd.). The amount of specific binding was determined by subtracting the amount of non-specific binding in the presence of 10 μM glucagon (Peptide Institute, Inc.) from the total binding amount.

試験化合物非存在下での特異的結合量を１００％として、試験化合物各濃度における阻害率（％）を求め、５０％結合阻害濃度（ＩＣ５０値）を非線形最小二乗法で算出した。結果を下記表８に示す。 Taking the specific binding amount in the absence of the test compound as 100%, the inhibition rate (%) at each concentration of the test compound was determined, and the 50% binding inhibition concentration (IC 50 value) was calculated by the nonlinear least square method. The results are shown in Table 8 below.

Figure 2012188352
Figure 2012188352

式(Ｉ)で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩（本発明化合物と称する場合もある。）は、強いグルカゴン受容体拮抗作用を有し、グルカゴンが関与する症状及び疾患、例えば高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群、１型糖尿病、２型糖尿病、高脂血症、高トリグリセライド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心血管障害、高血圧、心肥大、消化管障害、肥満、肥満による糖尿病、メタボリックシンドローム、糖尿病性合併症(白内障、網膜症、角膜症、神経障害、腎症、末梢循環障害、脳血管障害、虚血性心疾患、動脈硬化症等)等の症状及び疾患の予防及び／又は治療に適用することができる。加えて、毒性も低いので医薬品として有用である。   The compound represented by the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof (sometimes referred to as a compound of the present invention) has a strong glucagon receptor antagonistic action, and symptoms and diseases involving glucagon, For example, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, type 1 diabetes, type 2 diabetes, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, glucagonoma, acute pancreatitis , Cardiovascular disorders, hypertension, cardiac hypertrophy, gastrointestinal disorders, obesity, diabetes due to obesity, metabolic syndrome, diabetic complications (cataract, retinopathy, keratopathy, neuropathy, nephropathy, peripheral circulation disorder, cerebrovascular disorder, It can be applied to the prevention and / or treatment of symptoms and diseases such as ischemic heart disease and arteriosclerosis. In addition, since it has low toxicity, it is useful as a pharmaceutical product.

Claims (20)

式（Ｉ）で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩。
Figure 2012188352
［式中、環Ａは、Ｃ３−８シクロアルキレン、フェニレン、または下記
Figure 2012188352
からなる群から選択される１のヘテロアリーレンであり；
Ｒ１は、置換されていてもよいＣ６−１０アリール基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル基、または置換されていてもよいへテロ環基であり；
Ｒ２およびＲ３は、同一または異なって、水素原子、またはＣ１−４アルキル基であり；
Ｒ４は、水素原子、ハロゲン原子、またはＣ１−４アルキル基であり;
Ｒ５およびＲ６は、同一または異なって、水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいＣ１−６アルキル基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキル基、置換されていてもよいＣ２−６アルケニル基、置換されていてもよいＣ２−６アルキニル基、置換されていてもよいＣ１−６アルコキシ基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルコキシ基、置換されていてもよいＣ１−４アルキルカルボニル基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルキルカルボニル基、置換されていてもよいＣ１−４アルコキシカルボニル基、置換されていてもよいＣ３−８シクロアルコキシカルボニル基、置換されていてもよいＣ６−１０アリール基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基、置換されていてもよいＣ６−１０アリールカルボニル基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリールカルボニル基、置換されていてもよいＣ７−１４アラルキル基、置換されていてもよい５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリールＣ１−４アルキル基、または置換されていてもよいヘテロ環基であり;
Ｘは、酸素原子、硫黄原子、またはＮＲ７であり；
Ｒ７は、水素原子、またはＣ１−４アルキル基であり；
Ｒ８は、シアノ基、またはニトロ基であり；
ｎは、１〜４の整数である。］ A compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
Figure 2012188352
[ Wherein ring A represents C 3-8 cycloalkylene, phenylene, or
Figure 2012188352
1 heteroarylene selected from the group consisting of;
R 1 is an optionally substituted C 6-10 aryl group, an optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, an optionally substituted C 3-8. A cycloalkyl group or an optionally substituted heterocyclic group;
R 2 and R 3 are the same or different and are a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group;
R 4 is a hydrogen atom, a halogen atom, or a C 1-4 alkyl group;
R 5 and R 6 are the same or different and are a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C 1-6 alkyl group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, or optionally substituted. Good C 2-6 alkenyl group, optionally substituted C 2-6 alkynyl group, optionally substituted C 1-6 alkoxy group, optionally substituted C 3-8 cycloalkoxy group, substituted which may be C 1-4 alkylcarbonyl group, an optionally substituted C 3-8 cycloalkyl group, an optionally substituted C 1-4 alkoxycarbonyl group, an optionally substituted C 3- 8- cycloalkoxycarbonyl group, optionally substituted C 6-10 aryl group, optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group, substituted An optionally substituted C 6-10 arylcarbonyl group, an optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroarylcarbonyl group, an optionally substituted C 7-14 aralkyl group, An optionally substituted 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl C 1-4 alkyl group, or an optionally substituted heterocyclic group;
X is an oxygen atom, a sulfur atom, or NR 7 ;
R 7 is a hydrogen atom or a C 1-4 alkyl group;
R 8 is a cyano group or a nitro group;
n is an integer of 1 to 4. ] 環Ａが、下記
Figure 2012188352
で表される群から選択される１の基である請求項１に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Ring A is
Figure 2012188352
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is one group selected from the group represented by: 環Ａが、１，４−フェニレンである請求項１または請求項２に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to claim 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A is 1,4-phenylene. 環Ａが、２，５−ピリジレンである請求項１または請求項２に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to claim 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein ring A is 2,5-pyridylene. Ｒ１が、Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、
（ｅ）カルボキシル基、および
（ｆ）シアノ基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）、または５員〜１０員の単環式もしくは多環式ヘテロアリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、
（ｄ）Ｃ１−４アルキコキシカルボニル基、および
（ｅ）カルボキシル基からなる群から選択される同一または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）である、請求項１〜請求項４のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 R 1 is a C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(D) a C 1-4 alkoxycarbonyl group,
(E) 1 to 3 groups selected from the group consisting of a carboxyl group and (f) a cyano group may be substituted. Or a 5- to 10-membered monocyclic or polycyclic heteroaryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
(C) C 1-4 alkoxy group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms),
It may be substituted with 1 to 3 identical or different groups selected from the group consisting of (d) a C 1-4 alkoxycarbonyl group and (e) a carboxyl group. The compound according to any one of claims 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ｒ１が、Ｃ６−１０アリール基（該基は、
（ａ）ハロゲン原子、
（ｂ）Ｃ１−４アルキル基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）、および
（ｃ）Ｃ１−４アルコキシ基（１〜３個のフッ素原子で置換されていてもよい。）からなる群から選択される同種または異種の１〜３個の基で置換されていてもよい。）である、請求項１〜請求項５のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 R 1 is a C 6-10 aryl group (the group is
(A) a halogen atom,
(B) a C 1-4 alkyl group (which may be substituted with 1 to 3 fluorine atoms), and (c) a C 1-4 alkoxy group (which is substituted with 1 to 3 fluorine atoms). It may be substituted with 1 to 3 groups of the same or different species selected from the group consisting of: The compound according to any one of claims 1 to 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ｒ２およびＲ３が、共に水素原子である、請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to any one of claims 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 and R 3 are both hydrogen atoms. Ｒ２が、水素原子であり、Ｒ３が、Ｃ１−４アルキル基である、請求項１〜請求項６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to any one of claims 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 2 is a hydrogen atom, and R 3 is a C 1-4 alkyl group. Ｒ３が、メチル基である、請求項８に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to claim 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 3 is a methyl group. Ｒ４が、水素原子、またはハロゲン原子である、請求項１〜請求項９のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound as described in any one of Claims 1-9 whose R < 4 > is a hydrogen atom or a halogen atom, or its pharmaceutically acceptable salt. Ｒ４が、水素原子である、請求項１０に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to claim 10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 4 is a hydrogen atom. Ｒ５およびＲ６が、共に水素原子である、請求項１〜請求項１１のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to any one of claims 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 5 and R 6 are both hydrogen atoms. Ｘが、ＮＲ７である、請求項１〜請求項１２のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 X is NR 7, a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as claimed in any one of claims 1 to 12. Ｒ７が、水素原子である、請求項１３に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to claim 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 7 is a hydrogen atom. Ｒ８が、シアノ基である、請求項１〜請求項１４のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound according to any one of claims 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 8 is a cyano group. Ｒ８が、ニトロ基である、請求項１〜請求項１４のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 The compound as described in any one of Claims 1-14 whose R < 8 > is a nitro group, or its pharmaceutically acceptable salt. ｎが、１である、項１〜項１６のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩。 Item 17. The compound according to any one of Items 1 to 16, wherein n is 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 請求項１〜請求項１７のいずれか一項に記載される化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物。 The pharmaceutical composition containing the compound as described in any one of Claims 1-17, or its pharmaceutically acceptable salt. 高血糖、耐糖能異常、インスリン抵抗性症候群、１型糖尿病、２型糖尿病、高脂血症、高トリグリセライド血症、高リポ蛋白血症、高コレステロール血症、動脈硬化症、グルカゴノーマ、急性膵炎、心血管障害、高血圧、心肥大、消化管障害、肥満、肥満による糖尿病、メタボリックシンドローム、及び糖尿病性合併症からなる群から選択される症状及び疾患の予防及び／又は治療に用いられる、請求項１〜請求項１８のいずれか一項に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する医薬組成物。 Hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance syndrome, type 1 diabetes, type 2 diabetes, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hyperlipoproteinemia, hypercholesterolemia, arteriosclerosis, glucagonoma, acute pancreatitis, It is used for the prevention and / or treatment of symptoms and diseases selected from the group consisting of cardiovascular disorders, hypertension, cardiac hypertrophy, gastrointestinal disorders, obesity, diabetes due to obesity, metabolic syndrome, and diabetic complications. A pharmaceutical composition comprising the compound according to any one of claims 18 to 18, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 請求項１〜請求項１７のいずれか一項に記載される化合物、またはその薬学的に許容される塩を含有する糖尿病治療剤。 The therapeutic agent for diabetes containing the compound as described in any one of Claims 1-17, or its pharmaceutically acceptable salt.
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