JP2012157604A - Medicine mixing apparatus and medicine mixing method - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a medicine mixing apparatus which prevents the leakage of a medicine from a medicine container by an aerosol, and which prevents the leakage of the medicine to the external.SOLUTION: The medicine mixing apparatus 20 includes: a storage area 103 where at least one of the medicine container 26, a syringe 27, and an infusion bag 28 is arranged; a carrier area 104 where at least one of the medicine container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28 is transported; and a medicine mixing area 101 which is disposed adjacent to the carrier area 104, and is provided with a mixing engine 22 for sucking the medicine from the medicine container 26 by the syringe 27 to mix. When there are defined a first closed space 29 composed of the storage area 103, the carrier area 104, and the medicine mixing area 101, and a second closed space 30a composed inside the first closed space 29 in the medicine mixing area 101, the medicine is mixed in the second closed space 30a.

Description

本発明は、医療などの分野において、注射薬などの薬剤をシリンジに吸引して混合する薬剤混合装置及び薬剤混合方法に関する。   The present invention relates to a drug mixing apparatus and a drug mixing method for sucking and mixing a drug such as an injection drug in a syringe in the field of medicine and the like.

病院などで薬剤を入院患者などに施用する時に、数種類の薬剤を異なった薬剤容器から取り出して混合したものを施用する場合がある。薬剤容器から取出した薬剤を混合する作業については、看護師や薬剤師などの人手に頼ることが多い。薬剤を混合する作業の一例として、薬剤容器に注射針などを挿入して薬剤を吸引する作業がある。この時に、ブトウ糖などの粘度の高い薬液の吸引や内圧調整の必要なバイアル容器からの薬剤の吸引など、吸引に一定以上の力が必要なことから、これらの薬剤の混合は、大きな作業負担となっている。さらに、病院などで施用される薬剤の中には、抗がん剤など安全性に十分配慮して取り扱うべき薬剤もある。そのため、安全に取り扱えて、作業負担が少なくて済む薬剤混合装置の開発が望まれている。   When a medicine is applied to a hospitalized patient or the like in a hospital or the like, a mixture of several kinds of medicines taken out from different medicine containers may be applied. In many cases, the operation of mixing the medicine taken out from the medicine container is dependent on the hands of a nurse or a pharmacist. As an example of the operation of mixing the medicine, there is an operation of sucking the medicine by inserting an injection needle or the like into the medicine container. At this time, since a certain level of force is required for suction, such as suction of high-viscosity chemicals such as butter sugar, or suction from a vial container that requires internal pressure adjustment, mixing these drugs is a heavy work load. It has become. Furthermore, among drugs applied at hospitals, there are drugs that should be handled with due consideration to safety, such as anticancer drugs. Therefore, it is desired to develop a drug mixing apparatus that can be handled safely and requires less work load.

図10は、従来の薬剤混合装置10の平面図を示す。図10に示す薬剤混合装置10は、ロボットマニピュレータシステム1により、在庫チャンバ2のラック2aに保管されたバイアルなどの薬剤容器(図示せず)を処理チャンバ3に取り出した後、処理チャンバ3においてシリンジなど(図示せず)を使用して、適量の薬剤を薬剤容器からシリンジなどに取り出すものである。ここで、処理チャンバ3内の圧力は、大気圧よりやや低い気圧に保たれ、処理チャンバ3内で薬剤容器などから薬剤が漏れた場合でも薬剤混合装置10の外部に薬剤が拡散し難いようにしている。また、在庫チャンバ2内は、大気圧よりやや高めの気圧に保たれ、処理チャンバ3内で薬剤容器などから薬剤が漏れた場合でも、薬剤が蒸気状になって在庫チャンバ2内に侵入し難くしており、在庫チャンバ2内に保管された薬剤容器などの容器外部が薬剤で汚染され難くしている。   FIG. 10 shows a plan view of a conventional drug mixing device 10. A drug mixing apparatus 10 shown in FIG. 10 is configured such that a drug container (not shown) such as a vial stored in the rack 2a of the inventory chamber 2 is taken out into the processing chamber 3 by the robot manipulator system 1 and then a syringe is used in the processing chamber 3. (Not shown) is used to take out an appropriate amount of drug from the drug container into a syringe or the like. Here, the pressure in the processing chamber 3 is maintained at a pressure slightly lower than the atmospheric pressure so that the drug is difficult to diffuse outside the drug mixing device 10 even when the drug leaks from the drug container or the like in the process chamber 3. ing. Further, the inside of the inventory chamber 2 is maintained at a pressure slightly higher than the atmospheric pressure, and even when the medicine leaks from the medicine container or the like in the processing chamber 3, the medicine is in a vapor state and hardly enters the inventory chamber 2. Therefore, the outside of the container such as a medicine container stored in the inventory chamber 2 is hardly contaminated with the medicine.

薬剤混合装置10において、制御システムとしても利用できるモニタ4に表示された処方箋情報に基づき、薬剤容器および輸液バッグ(図示せず)を、それぞれロボットマニピュレータシステム1により取り出し、処理チャンバ3内に運搬する。ここで、薬剤容器は、在庫チャンバ2に配置されたラック2aから選択されたものであり、輸液バッグは、ラック2bから薬剤を吸引するシリンジや薬剤を希釈するものである。そして、処理チャンバ3内において、薬剤容器及びシリンジをロボットマニピュレータシステム1により針上昇シリンジマニピュレータ5に移動させる。そして、薬剤容器内の所定の用量の薬剤がシリンジ内に吸引される。その後、シリンジは、ロボットマニピュレータシステム1により、デキャッパーステーション6に運搬されて針がシリンジから除去され、シリンジキャッパステーション7に運搬されて針のないシリンジにキャップが取り付けられる。その後、シリンジは、はかりステーション8に運搬されて重量を測定された後に、ラベリングステーション9に運搬されて、印刷されたラベル(識別ラベル:IDラベル)が貼付される。この状態でシリンジ放出シュート11に放り込まれ、薬剤師などが取り出す。   In the medicine mixing apparatus 10, based on the prescription information displayed on the monitor 4 that can also be used as a control system, the medicine container and the infusion bag (not shown) are each taken out by the robot manipulator system 1 and transported into the processing chamber 3. . Here, the medicine container is selected from the rack 2a disposed in the inventory chamber 2, and the infusion bag is a syringe for sucking medicine from the rack 2b and a medicine for diluting the medicine. Then, in the processing chamber 3, the drug container and the syringe are moved to the needle raising syringe manipulator 5 by the robot manipulator system 1. Then, a predetermined dose of drug in the drug container is sucked into the syringe. Thereafter, the syringe is transported to the decapper station 6 by the robot manipulator system 1 and the needle is removed from the syringe, and transported to the syringe capper station 7 and a cap is attached to the syringe without the needle. Thereafter, the syringe is transported to the weighing station 8 and measured for weight, and then transported to the labeling station 9 where a printed label (identification label: ID label) is applied. In this state, it is thrown into the syringe discharge chute 11 and taken out by a pharmacist or the like.

また、ロボットマニピュレータシステム1を使用して、薬剤が入ったシリンジを針下降シリンジマニピュレータ12に運搬して輸液バッグなどに吐出してもよい。この場合、輸液バッグをポートクリーナーステーション13に運搬する。   Alternatively, the robot manipulator system 1 may be used to transport a syringe containing a medicine to the needle lowering syringe manipulator 12 and discharge it to an infusion bag or the like. In this case, the infusion bag is transported to the port cleaner station 13.

従来の薬剤混合装置10においては、実質的に無菌の在庫チャンバ2や処理チャンバ3内で薬剤を混合する処理がなされ、実際に薬剤を混合する処理チャンバ3は、その気圧が大気圧よりも低い圧力に設定されている。そのため、万一薬剤が処理チャンバ3内で漏れても処理チャンバ3外に漏れないようにしている。これにより、薬剤混合装置10を設置している環境に悪影響を与えず、安全な薬剤混合作業が行えるとしている(例えば、特許文献1参照)。   In the conventional drug mixing apparatus 10, the drug is mixed in the substantially aseptic stock chamber 2 or the processing chamber 3, and the pressure of the process chamber 3 that actually mixes the drug is lower than the atmospheric pressure. Set to pressure. For this reason, even if the drug leaks in the processing chamber 3, it does not leak out of the processing chamber 3. Thereby, it is said that a safe drug mixing operation can be performed without adversely affecting the environment where the drug mixing device 10 is installed (see, for example, Patent Document 1).

特表2009−504199号公報Special table 2009-504199

しかしながら、上記で説明した従来の薬剤混合装置においては、処理チャンバ外への薬剤の漏れを防止しているだけで、薬剤容器からシリンジに薬剤を吸引する時の、いわゆるエアロゾルによる薬剤の漏れについては考慮されていない。   However, in the conventional drug mixing apparatus described above, the leakage of the drug due to the so-called aerosol when the drug is sucked from the drug container into the syringe is prevented only by preventing the drug from leaking out of the processing chamber. Not considered.

本発明は、この課題を解決するものであり、エアロゾルによる薬剤容器からの薬剤の漏れを防止し、かつ、薬剤混合装置から外部への薬剤の漏れを防止する薬剤混合装置及び薬剤混合方法を提供することを目的とする。   The present invention solves this problem, and provides a drug mixing device and a drug mixing method that prevent a drug from leaking from a drug container due to aerosol and prevent a drug from leaking from the drug mixing device to the outside. The purpose is to do.

上記目的を達成するために、本発明の薬剤混合装置は、薬剤容器、シリンジ及び輸液バッグのうちの少なくともいずれかを配置するための貯蔵エリアと、前記薬剤容器、前記シリンジ及び前記輸液バッグのうちの少なくともいずれかを搬送するための搬送エリアと、前記搬送エリアに隣接して配置され、前記シリンジにより前記薬剤容器から薬剤を吸引して混合するための混合エンジンを備える薬剤混合エリアと、を有し、前記貯蔵エリア、前記搬送エリア及び前記薬剤混合エリアで構成された第1閉鎖空間と、前記薬剤混合エリアにおける前記第1閉鎖空間の内部に構成された第2閉鎖空間とを定義した場合に、前記第2閉鎖空間は、前記混合エンジンの外筒部および内筒部の2つの円筒形状の間に定義され、前記第2閉鎖空間において薬剤が混合される、ことを特徴とする。   To achieve the above object, the drug mixing device of the present invention includes a storage area for arranging at least one of a drug container, a syringe and an infusion bag, and among the drug container, the syringe and the infusion bag. A transport area for transporting at least one of the above and a drug mixing area provided adjacent to the transport area and provided with a mixing engine for sucking and mixing the drug from the drug container by the syringe. And defining a first closed space configured by the storage area, the transport area, and the drug mixing area, and a second closed space configured inside the first closed space in the drug mixing area. The second closed space is defined between two cylindrical shapes of the outer cylinder portion and the inner cylinder portion of the mixing engine, and the medicine is defined in the second closed space. There are mixed, characterized in that.

また、上記目的を達成するために、本発明の薬剤混合方法は、薬剤容器、シリンジ及び輸液バッグのうちの少なくともいずれかを、搬送エリアを介して薬剤混合エリアの混合エンジン内に搬送した後にホルダーで保持する搬送ステップと、前記混合エンジンのドアを閉めて閉鎖した後に、前記混合エンジンの上部から気体を供給すると共に前記混合エンジンの下部から前記気体を排気して、前記気体を前記上部から前記下部に所定の速度で流す気体フローステップと、前記混合エンジン内において、前記薬剤容器から前記シリンジへ薬剤を吸引して混合する薬剤混合ステップと、前記気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させて、前記混合エンジン内の気体の圧力値を調整する圧力調整ステップと、を備えた、ことを特徴とする。   In order to achieve the above object, the drug mixing method of the present invention includes a holder after transferring at least one of a drug container, a syringe, and an infusion bag into a mixing engine in a drug mixing area via a transfer area. And a conveying step that is held at a position, and after closing and closing the door of the mixing engine, gas is supplied from the upper part of the mixing engine and exhausted from the lower part of the mixing engine, and the gas is discharged from the upper part. At least one of a gas flow step that flows at a predetermined speed in the lower part, a drug mixing step of sucking and mixing the drug from the drug container into the syringe, and a pressure and a flow rate of the gas are changed in the mixing engine And a pressure adjustment step for adjusting the pressure value of the gas in the mixing engine. That.

本発明の薬剤混合装置及び薬剤混合方法によれば、エアロゾルによる薬剤容器からの薬剤の漏れを防止できる。加えて、薬剤混合装置から外部への薬剤の漏れを防止することができる。   According to the drug mixing device and the drug mixing method of the present invention, it is possible to prevent the drug from leaking from the drug container due to the aerosol. In addition, leakage of the medicine from the medicine mixing device to the outside can be prevented.

本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の概略構成図で、(a)薬剤混合装置の正面図、(b)薬剤混合装置の平面図BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a schematic block diagram of the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention, (a) The front view of a chemical | medical agent mixing apparatus, (b) The top view of a chemical | medical agent mixing apparatus. 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の薬剤混合エリアに配置された混合エンジン及び溶解エンジンの概略構成図で、(a)混合エンジンの側面図、(b)溶解エンジンの側面図BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a schematic block diagram of the mixing engine and melt | dissolution engine which are arrange | positioned at the chemical | medical agent mixing area of the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention, (a) Side view of a mixing engine, (b) Side view of a dissolution engine. (a)〜(c)本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の混合エンジンにおいて混合作業が行われる様子を示す模式図(A)-(c) The schematic diagram which shows a mode that mixing operation is performed in the mixing engine of the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の混合エンジンの概略構造を示す斜視図The perspective view which shows schematic structure of the mixing engine of the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の混合エンジンの概略構造を示す図で、(a)混合エンジンの概略構造を示す上面図、(b)混合エンジン内の気体の流速の分布を模式的に示す上面図BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a figure which shows schematic structure of the mixing engine of the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention, (a) Top view which shows schematic structure of mixing engine, (b) Distribution of flow velocity of gas in mixing engine is modeled Top view 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の混合エンジンの内部の気体の流れを模式的に示す側面図The side view which shows typically the flow of the gas inside the mixing engine of the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置の内部の気体の流れを模式的に示す断面図Sectional drawing which shows typically the gas flow inside the chemical | medical agent mixing apparatus concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合方法のフローチャートThe flowchart of the chemical | medical agent mixing method concerning Embodiment 1 of this invention. 本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合方法の各状態を示す図で、(a)〜(g)各状態での混合エンジンの内部の上面図It is a figure which shows each state of the chemical | medical agent mixing method concerning Embodiment 1 of this invention, (a)-(g) The top view inside a mixing engine in each state 従来の薬剤混合装置の平面図Plan view of a conventional drug mixing device

以下、本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。なお、同じ構成要素には同じ符号を付しており、説明を省略する場合もある。また、図面は、理解しやすくするためにそれぞれの構成要素を主体に模式的に示している。また、それぞれの図面の対応関係を明確にするために、各図面にXYZ軸を図示している。   Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. In addition, the same code | symbol is attached | subjected to the same component and description may be abbreviate | omitted. Further, the drawings schematically show the respective constituent elements mainly for easy understanding. In order to clarify the correspondence between the drawings, the XYZ axes are shown in each drawing.

(実施の形態1)
図1(a)、(b)は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置20の概略構成図である。図1(a)は、薬剤混合装置20の正面図を示し、図1(b)は、薬剤混合装置20の平面図を示す。図2(a)、(b)は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置20の薬剤混合エリア101に配置された混合エンジン22と、薬剤溶解エリア102に配置された溶解エンジン23の概略構成図である。図2(a)は、混合エンジン22の側面図であり、図2(b)は、溶解エンジン23の側面図である。
(Embodiment 1)
1A and 1B are schematic configuration diagrams of a drug mixing device 20 according to a first embodiment of the present invention. FIG. 1A shows a front view of the drug mixing device 20, and FIG. 1B shows a plan view of the drug mixing device 20. 2A and 2B show a mixing engine 22 arranged in the drug mixing area 101 of the drug mixing device 20 according to the first embodiment of the present invention and a dissolving engine 23 arranged in the drug dissolving area 102. FIG. It is a schematic block diagram. FIG. 2A is a side view of the mixing engine 22, and FIG. 2B is a side view of the melting engine 23.

図1(a)、(b)に示すように、本実施の形態1に示す薬剤混合装置20は、貯蔵エリア103と、搬送エリア104と、薬剤混合エリア101と、薬剤溶解エリア102とを備えている。ここで、貯蔵エリア103は、薬剤容器26、シリンジ27及び輸液バッグ28のうちの少なくともいずれかを配置するためのエリアである。搬送エリア104は、例えば、貯蔵エリア103に配置された薬剤容器26、シリンジ27及び輸液バッグ28のうちの少なくともいずれかを搬送するためのエリアである。薬剤混合エリア101は、搬送エリア104に隣接して配置され、シリンジ27により薬剤容器26から薬剤を吸引して薬剤を混合するためのエリアである。薬剤溶解エリア102は、搬送エリア104に隣接して配置され、シリンジ27に吸引された薬剤を輸液バッグ28内の生理食塩水などに溶解させるためのエリアである。なお、本実施の形態1では、薬剤混合エリア101と薬剤溶解エリア102をそれぞれ設けているが、薬剤混合装置20の目的によっては、薬剤溶解エリア102の代わりに薬剤混合エリア101を設け、2箇所で薬剤混合するなどの構成とすることも可能である。   As shown in FIGS. 1A and 1B, the medicine mixing device 20 shown in the first embodiment includes a storage area 103, a transport area 104, a medicine mixing area 101, and a medicine dissolving area 102. ing. Here, the storage area 103 is an area for arranging at least one of the drug container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28. The transport area 104 is an area for transporting at least one of the medicine container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28 disposed in the storage area 103, for example. The medicine mixing area 101 is disposed adjacent to the transport area 104 and is an area for sucking the medicine from the medicine container 26 by the syringe 27 and mixing the medicine. The drug dissolution area 102 is an area that is arranged adjacent to the transport area 104 and is used for dissolving the drug sucked into the syringe 27 in physiological saline in the infusion bag 28 or the like. In the first embodiment, the drug mixing area 101 and the drug dissolving area 102 are provided. However, depending on the purpose of the drug mixing device 20, the drug mixing area 101 is provided instead of the drug dissolving area 102, and two locations are provided. It is also possible to adopt a configuration such as mixing medicines with.

ここで、図1(b)に示すように、これらの貯蔵エリア103、搬送エリア104、薬剤混合エリア101及び薬剤溶解エリア102を含む空間を、第1閉鎖空間29と定義する。また、薬剤混合エリア101及び薬剤溶解エリア102を含む空間を、さらに、第1閉鎖空間29の内部に配置された第2閉鎖空間30と定義する。   Here, as shown in FIG. 1B, a space including the storage area 103, the transport area 104, the medicine mixing area 101, and the medicine dissolving area 102 is defined as a first closed space 29. In addition, a space including the medicine mixing area 101 and the medicine dissolving area 102 is further defined as a second closed space 30 disposed inside the first closed space 29.

薬剤混合エリア101には、図2に示すように混合エンジン22が配置されている。また、図示はしていないが、図2の混合エンジン22と同様に、薬剤溶解エリア102には、溶解エンジン23が配置されている。混合エンジン22は、例えば、薬剤容器26からシリンジ27により薬剤を吸引することにより、薬剤を混合する作業を行う。また、溶解エンジン23は、例えば、シリンジ27から輸液バッグ28に薬剤を吐出して、輸液バッグ28内の生理食塩水などに薬剤を溶解する作業を行う。薬剤容器26、シリンジ27及び輸液バッグ28は、この混合作業または溶解エンジン23での溶解作業を行うためのものである。   In the medicine mixing area 101, a mixing engine 22 is arranged as shown in FIG. Although not shown, a dissolution engine 23 is disposed in the drug dissolution area 102 as in the mixing engine 22 of FIG. For example, the mixing engine 22 performs an operation of mixing the medicine by sucking the medicine from the medicine container 26 with the syringe 27. In addition, the dissolution engine 23 performs an operation of, for example, discharging the drug from the syringe 27 to the infusion bag 28 and dissolving the drug in physiological saline or the like in the infusion bag 28. The drug container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28 are for performing the mixing operation or the dissolution operation with the dissolution engine 23.

薬剤混合エリア101において、薬剤容器26、シリンジ27及び輸液バッグ28は、開閉機構22dから混合エンジン22の内部に搬入される。この搬入の後に開閉機構22dを閉じると、混合エンジン22の内部が、外壁22cと開閉機構22dにより密閉された第2閉鎖空間30aとなる。また、薬剤溶解エリア102において、薬剤容器26、シリンジ27及び輸液バッグ28は、開閉機構23dから溶解エンジン23の内部に搬入される。この搬入の後に開閉機構23dを閉じると、溶解エンジン23の内部が、外壁23cと開閉機構23dにより密閉された第2閉鎖空間30bとなる。このように構成することにより、薬剤混合装置20は、第1閉鎖空間29と第2閉鎖空間30(第2閉鎖空間30a、30b)とで、外部から2重に密閉され閉鎖された構成となっている。   In the drug mixing area 101, the drug container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28 are carried into the mixing engine 22 from the opening / closing mechanism 22d. When the opening / closing mechanism 22d is closed after the loading, the inside of the mixing engine 22 becomes a second closed space 30a sealed by the outer wall 22c and the opening / closing mechanism 22d. In the drug dissolution area 102, the drug container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28 are carried into the dissolution engine 23 from the opening / closing mechanism 23d. When the opening / closing mechanism 23d is closed after the loading, the inside of the melting engine 23 becomes a second closed space 30b sealed by the outer wall 23c and the opening / closing mechanism 23d. By comprising in this way, the chemical | medical agent mixing apparatus 20 becomes the structure sealed double closed from the exterior by the 1st closed space 29 and the 2nd closed space 30 (2nd closed space 30a, 30b). ing.

また、薬剤混合装置20は、薬剤混合エリア101、薬剤溶解エリア102の気体の排気速度を制御して、第2閉鎖空間30a、30bの気圧を制御する構成を備える。具体的には、薬剤混合エリア101において混合作業を行なう時に、上部101aから気体を内部に取り込み、シリンジ27により薬剤を吸引または吐出している空間を主体的に気体をフローし、下部101bから気体を外部に排気する構成を備える。同様に、薬剤溶解エリア102において溶解作業を行う時に、上部102aから気体を内部に取り込み、シリンジ27により薬剤を溶解する空間を主体的に気体をフローし、下部102bから気体を外部に排気する構成を備える。   In addition, the drug mixing device 20 includes a configuration that controls the gas exhaust speed of the drug mixing area 101 and the drug dissolving area 102 to control the atmospheric pressure in the second closed spaces 30a and 30b. Specifically, when a mixing operation is performed in the medicine mixing area 101, gas is taken into the inside from the upper part 101a, the gas is mainly flowed through the space where the medicine is sucked or discharged by the syringe 27, and the gas is sent from the lower part 101b. Is configured to exhaust the air to the outside. Similarly, when performing a dissolution operation in the drug dissolution area 102, the gas is taken into the inside from the upper part 102a, the gas is mainly flowed through the space where the drug is dissolved by the syringe 27, and the gas is exhausted to the outside from the lower part 102b. Is provided.

薬剤混合装置20は、この構成により、第2閉鎖空間30a、30b(以下、これらをまとめたものを第2閉鎖空間30とする)の気圧を制御でき、例えば薬剤容器26の内部の気体の圧力値より、第2閉鎖空間30a、30bの気体の圧力値を大きくすることができる。このような圧力値の関係にすることで、薬剤容器26の中の薬剤及び気体が、いわゆる、エアロゾル状態になって、第2閉鎖空間30a、30bに押し出されない。したがって、エアロゾルによる薬剤容器26からの薬剤の漏れを防止できる。加えて、シリンジ27に薬剤を吸引する等の作業空間(第2閉鎖空間30)は、薬剤混合装置20の外部から2重に閉鎖された構造である。このような構造により、万一、薬剤が微量だけ混合エンジン22または溶解エンジン23の内部に漏れた場合でも、薬剤混合装置20の外部への薬剤の漏れを、確実に防止することができる。   With this configuration, the drug mixing device 20 can control the atmospheric pressure in the second closed spaces 30a and 30b (hereinafter, a combination of these is referred to as the second closed space 30). For example, the pressure of the gas inside the drug container 26 can be controlled. From the value, the pressure value of the gas in the second closed spaces 30a and 30b can be increased. With such a relationship of pressure values, the medicine and gas in the medicine container 26 are in a so-called aerosol state and are not pushed out into the second closed spaces 30a and 30b. Therefore, the leakage of the medicine from the medicine container 26 due to the aerosol can be prevented. In addition, the work space (second closed space 30) for sucking the medicine into the syringe 27 has a structure that is double-closed from the outside of the medicine mixing device 20. With such a structure, even if a small amount of medicine leaks into the mixing engine 22 or the dissolution engine 23, leakage of the medicine to the outside of the medicine mixing device 20 can be reliably prevented.

次に、本実施の形態1の薬剤混合装置20の基本的な動作について説明する。   Next, the basic operation of the medicine mixing device 20 according to the first embodiment will be described.

まず、図1(a)、(b)に示すように、必要な薬剤容器26、シリンジ27、輸液バッグ28などは、予め薬剤混合装置20の外部から貯蔵エリア103に搬入されて、薬剤混合装置20内に配置される。薬剤の混合は、例えば、薬剤混合エリア101の混合エンジン22を用いて行われる。具体的には、薬剤の混合作業に必要な薬剤容器26及びシリンジ27などが、搬送エリア104のロボットアーム31を用いて貯蔵エリア103から取り出され、混合エンジン22の中へ運び込まれる。運び込まれた薬剤容器26及びシリンジ27などは、図2(a)に示すように、混合エンジン22の内部の円筒形状の壁面32に取り付けられたホルダー33に保持される。ここで、シリンジ27を保持しているホルダー33に備えられた移動機構を用ることで、ホルダー33を矢印34に示す上下方向に移動させる。混合エンジン22では、この矢印34に示す上下方向の移動により、シリンジ27の先端の針27aを薬剤容器26の中に挿入して、薬剤を吸引する。   First, as shown in FIGS. 1 (a) and 1 (b), necessary drug containers 26, syringes 27, infusion bags 28, and the like are previously carried into the storage area 103 from the outside of the drug mixing device 20, and the drug mixing device. 20. For example, the medicine is mixed using the mixing engine 22 in the medicine mixing area 101. Specifically, the medicine container 26 and the syringe 27 necessary for the medicine mixing operation are taken out from the storage area 103 using the robot arm 31 in the transport area 104 and carried into the mixing engine 22. As shown in FIG. 2A, the medicine container 26 and the syringe 27 carried in are held by a holder 33 attached to a cylindrical wall surface 32 inside the mixing engine 22. Here, the holder 33 is moved in the vertical direction indicated by an arrow 34 by using a moving mechanism provided in the holder 33 holding the syringe 27. In the mixing engine 22, the needle 27 a at the tip of the syringe 27 is inserted into the drug container 26 by the vertical movement indicated by the arrow 34 to suck the drug.

その後、薬剤を吸引したシリンジ27を、例えば、輸液バッグ35の生理食塩水などに溶解させるために、図2(a)に示す混合エンジン22から図2(b)に示す溶解エンジン23にロボットアーム31を用いて移動させる。具体的には、混合エンジン22内で薬剤容器26から薬剤を吸引したシリンジ27が、ロボットアーム31を用いて移動させられ、溶解エンジン23内のホルダー33に装着される。   Thereafter, in order to dissolve the syringe 27 that has sucked the drug in, for example, physiological saline in the infusion bag 35, the robot arm is moved from the mixing engine 22 shown in FIG. 2 (a) to the dissolving engine 23 shown in FIG. 2 (b). Use 31 to move. Specifically, the syringe 27 that sucks the drug from the drug container 26 in the mixing engine 22 is moved using the robot arm 31 and attached to the holder 33 in the dissolution engine 23.

そして、図2(b)に示すように、矢印36に示す上下方向に移動するホルダー33の移動機構により、シリンジ27の先端の針27aを輸液バッグ35に挿入する。挿入後、シリンジ27に吸引した薬剤が輸液バッグ35内に注入されて、例えば生理食塩水に薬剤が溶解される。このようにして、薬剤混合装置20において、シリンジ27を介して、薬剤が混合、溶解される。   Then, as shown in FIG. 2B, the needle 27 a at the tip of the syringe 27 is inserted into the infusion bag 35 by the moving mechanism of the holder 33 that moves in the vertical direction indicated by the arrow 36. After the insertion, the medicine sucked into the syringe 27 is injected into the infusion bag 35, and the medicine is dissolved in, for example, physiological saline. In this way, the drug is mixed and dissolved in the drug mixing device 20 via the syringe 27.

また、図1(b)に示すように、薬剤混合装置20の第1閉鎖空間29内には、シェーカー37が配置されている。このシェーカー37は、薬剤容器26やシリンジ27の内部に液体状態の薬剤と粒状物などの固体の薬剤が混在する時に、固体の薬剤を液体状態の薬剤に溶かして混合するために薬剤に振動を与えるものである。   Further, as shown in FIG. 1B, a shaker 37 is disposed in the first closed space 29 of the drug mixing device 20. The shaker 37 vibrates the drug in order to dissolve and mix the solid drug in the liquid drug when the liquid drug and the solid drug such as particulate matter are mixed inside the drug container 26 and the syringe 27. Give.

さらに、第1閉鎖空間29内には、シリンジ27で吸引される前の薬剤とシリンジ27で吸引された後の薬剤との重量差が確認できるように、秤量計38が配置されている。   Further, a weighing meter 38 is arranged in the first closed space 29 so that a weight difference between the medicine before sucked by the syringe 27 and the medicine after sucked by the syringe 27 can be confirmed.

また、薬剤混合装置20内には、薬剤容器26の外観やバーコードなどのIDラベルを認識して、薬剤の種類や量を検査する監査器39も配置されている。その他に、使用済のシリンジ27や針27aを廃棄するトラッシュボックス40なども配置されている。   Further, an inspector 39 for recognizing the type and amount of the medicine by recognizing the appearance of the medicine container 26 and an ID label such as a barcode is also provided in the medicine mixing device 20. In addition, a trash box 40 for discarding the used syringe 27 and the needle 27a is also arranged.

また、薬剤混合装置20で行われている混合作業の内容や取り扱われる薬剤の種類や量などの薬剤情報は、薬剤混合装置20の前面上方に配置された液晶ディスプレイなどの表示部41に表示される。薬剤混合装置20の取り扱いについての簡易マニュアルやメンテナンスなどに必要な工具類は、引き出し42などに保管されている。   Further, the drug information such as the content of the mixing operation performed in the drug mixing device 20 and the type and amount of the drug to be handled is displayed on the display unit 41 such as a liquid crystal display disposed on the upper front of the drug mixing device 20. The A simple manual for handling the drug mixing device 20 and tools necessary for maintenance are stored in the drawer 42 and the like.

図3(a)〜(c)は、本発明の実施の形態1の薬剤混合装置20の混合エンジン22において、混合作業が行われる状態を示す模式図である。   FIGS. 3A to 3C are schematic views showing a state where a mixing operation is performed in the mixing engine 22 of the medicine mixing device 20 according to the first embodiment of the present invention.

図3(a)に示すように、混合エンジン22の混合領域22aにおいて、薬剤容器26は、倒立状態でホルダー33(図3(a)では省略)に保持されている。そして、倒立状態のシリンジ27の先端の針27aを薬剤容器26の下部から薬剤容器26に挿入して、薬剤26aの吸引を行う。図3(b)は、シリンジ27に所定の適量の薬剤26aを吸引した後に、シリンジ27の針27aを薬剤容器26から引き抜いた状態を示す。   As shown in FIG. 3A, in the mixing region 22a of the mixing engine 22, the medicine container 26 is held in a holder 33 (not shown in FIG. 3A) in an inverted state. Then, the needle 27a at the tip of the inverted syringe 27 is inserted into the drug container 26 from the lower part of the drug container 26, and the drug 26a is sucked. FIG. 3B shows a state in which the needle 27 a of the syringe 27 is pulled out from the drug container 26 after a predetermined appropriate amount of drug 26 a is sucked into the syringe 27.

ここで、図3(a)に示す状態で、ポンピング動作を行わずに、単純にシリンジ27に薬剤26aを吸引した場合について検討する。ポンピング動作とは、シリンジ27内に吸引された薬剤と対応するように、シリンジ27内の気体を薬剤容器26に注入する動作である。ポンピング動作を行わない場合、薬剤容器26の内部空間26bの圧力は、薬剤容器26に薬剤26aが納められて封入された時の圧力よりも低下する。この状態で、シリンジ27により、圧力の高い気体を薬剤容器26の内部空間26bに注入した時には、図3(c)に示すように、薬剤容器26の内部から薬剤26aが、例えば液滴26cとして薬剤容器26の外部のチャンバ22bに漏れ出す。このような現象は、「エアロゾル現象」(以下、「エアロゾル」とする)と呼ばれる。薬剤26aが毒性を有する場合には、このエアロゾルにより漏れ出た液体が人体に触れないように処理する必要がある。図3(c)は、シリンジ27の針27aを薬剤容器26から引き抜いた時に、上述のエアロゾルが、チャンバ22b内に発生している状態を示している。この時には、薬剤容器26の内部空間26bの圧力が、チャンバ22bの圧力よりも高くなっている。したがって、エアロゾルを防止するために、チャンバ22b内の圧力を制御する必要がある。次にこの圧力の制御について具体的に説明する。   Here, the case where the medicine 26a is simply sucked into the syringe 27 without performing the pumping operation in the state shown in FIG. The pumping operation is an operation for injecting the gas in the syringe 27 into the drug container 26 so as to correspond to the drug sucked into the syringe 27. When the pumping operation is not performed, the pressure in the internal space 26b of the medicine container 26 is lower than the pressure when the medicine 26a is placed in the medicine container 26 and sealed. In this state, when a high-pressure gas is injected into the internal space 26b of the medicine container 26 by the syringe 27, the medicine 26a from the inside of the medicine container 26 is, for example, as a droplet 26c, as shown in FIG. It leaks into the chamber 22b outside the drug container 26. Such a phenomenon is called “aerosol phenomenon” (hereinafter referred to as “aerosol”). When the medicine 26a has toxicity, it is necessary to treat the liquid leaked by the aerosol so as not to touch the human body. FIG. 3C shows a state in which the above-described aerosol is generated in the chamber 22b when the needle 27a of the syringe 27 is pulled out from the drug container 26. At this time, the pressure in the internal space 26b of the medicine container 26 is higher than the pressure in the chamber 22b. Therefore, it is necessary to control the pressure in the chamber 22b in order to prevent aerosol. Next, the control of this pressure will be specifically described.

図4は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置20の混合エンジン22の概略構造を示す斜視図である。図5(a)、(b)は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置20の混合エンジン22の概略構造を示す図である。図5(a)は、混合エンジン22の概略構造を示す上面図であり、図5(b)は、混合エンジン22内の気体の流速の分布を模式的に示す上面図である。溶解エンジン23は、混合エンジン22と同様の概略構造を有しているため、ここでは説明を省略している。   FIG. 4 is a perspective view showing a schematic structure of the mixing engine 22 of the medicine mixing device 20 according to the first embodiment of the present invention. FIGS. 5A and 5B are diagrams showing a schematic structure of the mixing engine 22 of the drug mixing device 20 according to the first embodiment of the present invention. FIG. 5A is a top view showing a schematic structure of the mixing engine 22, and FIG. 5B is a top view schematically showing the distribution of gas flow velocity in the mixing engine 22. Since the melting engine 23 has the same general structure as that of the mixing engine 22, the description thereof is omitted here.

図4に示すように、混合エンジン22の外壁22cにより取り囲まれる第2閉鎖空間30aは、円筒形状の壁面32により、壁面32の外側の外筒部32aと壁面の内側の内筒部32bとに分離される。そして、シリンジ27は上部の回転部32cにホルダー33(図4では省略)で保持され、薬剤容器26は、下部の回転部32dに同様にホルダー33(図4では省略)で保持される。この構成により、薬剤混合エリア101でのシリンジ27や薬剤容器26を外筒部32aに保持するホルダー33などを動作させる機構などを、内筒部32b内に納めることができる。これにより、機構内の様々なメカニズムが動作することにより生じる粉塵が、シリンジ27や薬剤容器26に降りかかり、これらを汚染することを防止できる。   As shown in FIG. 4, the second closed space 30 a surrounded by the outer wall 22 c of the mixing engine 22 is divided into an outer cylindrical portion 32 a outside the wall surface 32 and an inner cylindrical portion 32 b inside the wall surface by the cylindrical wall surface 32. To be separated. The syringe 27 is held by the upper rotating portion 32c with a holder 33 (not shown in FIG. 4), and the medicine container 26 is similarly held by the lower rotating portion 32d with the holder 33 (not shown in FIG. 4). With this configuration, a mechanism for operating the syringe 27 in the medicine mixing area 101, the holder 33 for holding the medicine container 26 in the outer cylinder part 32a, and the like can be accommodated in the inner cylinder part 32b. Thereby, it can prevent that the dust which arises when various mechanisms in a mechanism operate | move falls on the syringe 27 and the chemical | medical agent container 26, and these are contaminated.

なお、内筒部32bは、気体を内筒排気口44bから排気し、吸気ポート46から吸気する。外筒部32aは、気体を外筒排気口44aから排気し、吸気ポート43から吸気している。このように気体の流れを分離することにより、外筒部32aで発生したエアロゾルや内筒部32bで発生した粉塵の影響が、内筒部32bや外筒部32aに及ばないように構成できる。   The inner cylinder portion 32 b exhausts gas from the inner cylinder exhaust port 44 b and takes in air from the intake port 46. The outer cylinder part 32 a exhausts gas from the outer cylinder exhaust port 44 a and takes in air from the intake port 43. By separating the gas flow in this way, it can be configured so that the influence of the aerosol generated in the outer cylinder part 32a and the dust generated in the inner cylinder part 32b does not reach the inner cylinder part 32b and the outer cylinder part 32a.

また、ここで、前述のように薬剤溶解エリア102の代わりに薬剤混合エリア101を複数個配置された構成とすると、複数の第2閉鎖空間30aにおいて、混合作業を効率よく行うことができる。   Here, as described above, when a plurality of drug mixing areas 101 are arranged instead of the drug dissolving area 102, the mixing operation can be efficiently performed in the plurality of second closed spaces 30a.

なお、薬剤を溶解する溶解用の薬剤溶解エリア102と、薬剤を混合する混合用の薬剤混合エリア101とは、ロボットアーム31を介して近接した場所に配置されることが望ましい。これは、近接した場所に配置して移動距離を短くすることで、一連の薬剤の混合、溶解作業を、短時間で行うためである。   It should be noted that the drug dissolving area 102 for dissolving the drug and the drug mixing area 101 for mixing the drug are preferably disposed in close proximity via the robot arm 31. This is because a series of drug mixing and dissolving operations can be performed in a short time by arranging them in close proximity and shortening the moving distance.

また、図4に示すように、第2閉鎖空間30a、30bの上部には、気体を内部に取り込むために開口率が変化できる複数の吸気ポート43が配置されている。この複数の吸気ポート43の開口率は、制御部43aで制御される。薬剤混合装置20では、この吸気ポート43によって、第2閉鎖空間30aの内部に流れる気体が、薬剤容器26から薬剤を吸引しているシリンジ27の部位に集中して流れるように構成している。   As shown in FIG. 4, a plurality of intake ports 43 whose opening ratios can be changed in order to take gas into the interior are arranged above the second closed spaces 30 a and 30 b. The opening ratios of the plurality of intake ports 43 are controlled by the control unit 43a. In the medicine mixing device 20, the gas flowing into the second closed space 30 a is configured to flow in a concentrated manner at the site of the syringe 27 sucking the medicine from the medicine container 26 by the intake port 43.

この構成について、図5(a)、(b)を用いて、具体的に説明する。図5(a)に示す壁面32に取り付けられた複数のホルダー33で、それぞれシリンジ27と薬剤容器26とを保持している。そして、シリンジ27の針27aが薬剤容器26に挿入されて、薬剤を所定の量だけ吸引する。吸引後、薬剤容器26から針27aを引き抜く時に、薬剤容器26の中の液状の薬剤が、液滴や気体状のガスとなって周囲に飛び散る場合がある。この時に、図5(b)に示すように、薬剤容器26が配置されて吸引が行われる領域45に流れる気体の流速を高速(例えば、3m/secで中速の3倍)にし、この領域45から離れるにつれて、気体の流速を中速(例えば、領域47、48において1m/sec)から低速(例えば、領域49において0.5m/secで中速の1/2)とする。このような気体の流速の調整が、第2閉鎖空間30aの上部の複数の吸気ポート43の開口率の大小により行われる。吸気ポート43の開口率の大小の調整を行うために、吸気ポート43には、図5(b)に示すように、例えば金属製の薄板からなるフィルタ43bが嵌め込まれている。このフィルタ43bには、薄板を貫通した通気孔43cが形成されている。図4に示す制御部43aは、この通気孔43cを開放、閉鎖または部分的に開放することにより、吸気ポート43のフィルタ43bを通過する気体の流速を所定の流速に制御している。すなわち、フィルタ43bに開けられた通気孔43cの数が多いほど開口率が大きく、流速が大きくなる。ここで、気体の圧力は、薬剤混合装置20が配置された場所の気圧から10〜20Pa低く設定されている。   This configuration will be specifically described with reference to FIGS. 5 (a) and 5 (b). The plurality of holders 33 attached to the wall surface 32 shown in FIG. 5A hold the syringe 27 and the drug container 26, respectively. Then, the needle 27a of the syringe 27 is inserted into the medicine container 26 and sucks the medicine by a predetermined amount. After the suction, when the needle 27a is pulled out from the medicine container 26, the liquid medicine in the medicine container 26 may be scattered around as droplets or gaseous gases. At this time, as shown in FIG. 5 (b), the flow velocity of the gas flowing in the region 45 where the medicine container 26 is arranged and suctioned is increased (for example, 3 m / sec, three times the medium speed). As the distance from 45 is increased, the flow rate of the gas is changed from a medium speed (for example, 1 m / sec in the areas 47 and 48) to a low speed (for example, 0.5 m / sec in the area 49 and 1/2 of the medium speed). Such adjustment of the gas flow velocity is performed by adjusting the opening ratio of the plurality of intake ports 43 in the upper part of the second closed space 30a. In order to adjust the opening ratio of the intake port 43, a filter 43b made of, for example, a metal thin plate is fitted in the intake port 43 as shown in FIG. The filter 43b is formed with a vent hole 43c that penetrates the thin plate. The control unit 43a shown in FIG. 4 controls the flow rate of the gas passing through the filter 43b of the intake port 43 to a predetermined flow rate by opening, closing, or partially opening the vent hole 43c. That is, the larger the number of vent holes 43c opened in the filter 43b, the larger the aperture ratio and the greater the flow velocity. Here, the pressure of the gas is set to be 10 to 20 Pa lower than the pressure at the place where the drug mixing device 20 is disposed.

高速の気体が流れる領域45は、薬剤容器26が配置された領域で薬剤の混合作業に十分な広さがある空間として、例えば、図5(b)に示すように全体の断面積の1/4の領域が設定される。中速の気体が流れる領域47、48は、例えば高速の気体が流れる領域45に隣接した全体の断面積の1/4の領域がそれぞれ設定される。そして、残りの全体の断面積の1/4の領域は、例えば低速の気体が流れる領域49として設定される。   The region 45 through which the high-speed gas flows is a space having a sufficient area for mixing the drug in the region where the drug container 26 is disposed, for example, as shown in FIG. 4 area is set. For example, the regions 47 and 48 in which the medium-speed gas flows are set to ¼ regions of the entire cross-sectional area adjacent to the region 45 in which the high-speed gas flows. And the area | region of 1/4 of the remaining whole cross-sectional area is set as the area | region 49 through which a low-speed gas flows, for example.

また、これらの領域は、ホルダー33の位置に合わせて、例えば、1つのホルダー33をそれぞれ含むように分割を行い設定してもよい。この場合は、図5(a)に示すホルダー33の位置に対応して6等分された6つの領域が設定される。そして、この場合は、それぞれの領域の上部に、図5(b)に示すフィルタ43bがはめ込まれた吸気ポート43が6つ配置されることとなる。   Further, these areas may be divided and set so as to include, for example, one holder 33 according to the position of the holder 33. In this case, six areas divided into six equal parts corresponding to the position of the holder 33 shown in FIG. In this case, six intake ports 43 into which the filter 43b shown in FIG. 5B is fitted are arranged in the upper part of each region.

また、領域を明確に区分して領域毎の気体の流速の差を顕著に設定するために、例えば図4に示すシリンジ27を支持する回転部32cにホルダー33間を区切る仕切り板(図示せず)を取り付けた構成としてもよい。   Further, in order to clearly divide the region and set the difference in the gas flow rate for each region remarkably, for example, a partition plate (not shown) that divides the holder 33 into the rotating portion 32c that supports the syringe 27 shown in FIG. ) May be attached.

このようにホルダー33毎に領域を設定することにより、薬剤を混合する領域で、万一、エアロゾルが発生したとしても、他の領域にエアロゾルを付着させないように構成できる。なお、上部の吸気ポート43から吸い込まれた気体は、下部の排気口44により排気されている。なお、図5(a)において、薬剤容器26及びシリンジ27は、混合エンジン22の開閉機構22dであるドア50から内部に搬送されている。このドア50は、薬剤容器26やシリンジ27などを搬送しやすいように、混合エンジン22のロボットアーム31に近い位置に外壁22cに沿って設けられている。ドア50は、混合エンジン22の内部が外部と完全に遮断されるように密閉性よく形成されており、ドア50を開閉する場合には、混合エンジン22の内部の気体は、その流速を低速または停止状態にして、ドア50の内部と外部の圧力差を最小にして開閉しやすいようにしている。   By setting the region for each holder 33 in this way, even if an aerosol is generated in the region where the medicine is mixed, the aerosol can be prevented from adhering to other regions. The gas sucked from the upper intake port 43 is exhausted by the lower exhaust port 44. In FIG. 5A, the medicine container 26 and the syringe 27 are conveyed to the inside from a door 50 that is an opening / closing mechanism 22 d of the mixing engine 22. The door 50 is provided along the outer wall 22c at a position close to the robot arm 31 of the mixing engine 22 so that the medicine container 26, the syringe 27, and the like can be easily conveyed. The door 50 is formed with good airtightness so that the inside of the mixing engine 22 is completely cut off from the outside. When the door 50 is opened and closed, the gas inside the mixing engine 22 has a low flow rate or In a stopped state, the pressure difference between the inside and outside of the door 50 is minimized so that it can be easily opened and closed.

図4、図5(a)、(b)を用いて説明した構成により、混合エンジン22内の気体を、ダウンフローとしている。そして、ダウンフローとすることにより、薬剤に起因する有害ガスが、薬剤容器26から微量だけ漏れ出たとしても、この有害ガスに向けて内部に流れる気体が集中して上部から下部に流れるように構成している。すなわち、第2閉鎖空間30a内の他の領域に比べて、領域45には気体が集中して上部から下部に最大の流速で大量に流れるようにしている。これにより、有害ガスは、速やかに第2閉鎖空間30aから排気側に排気される。   With the configuration described with reference to FIGS. 4, 5 </ b> A, and 5 </ b> B, the gas in the mixing engine 22 is downflowed. And even if only a trace amount of harmful gas due to the medicine leaks from the medicine container 26 by making the down flow, the gas flowing inside toward the harmful gas concentrates and flows from the upper part to the lower part. It is composed. That is, as compared with other regions in the second closed space 30a, gas concentrates in the region 45 and flows from the upper part to the lower part at a maximum flow rate. Thereby, the harmful gas is quickly exhausted from the second closed space 30a to the exhaust side.

また、本実施の形態1では、流速比を圧力比とほぼ等しくなるようにして、薬剤の混合作業をする領域45を高速にしている。これは、この領域45の気体の圧力を高くして、エアロゾルが発生した場合にも、エアロゾルが拡散しないようにするためである。これにより、有害ガスが、薬剤混合装置20内部に付着することや、薬剤混合装置20内部に滞留した有害ガスが、薬剤混合装置20外部に漏洩することを、さらに確実に防止できる。なお、エアロゾル以外にダストなども、重力とダウンフローを利用して、混合エンジン22の下部に速やかに排出される。   Further, in the first embodiment, the flow rate ratio is substantially equal to the pressure ratio, and the region 45 where the medicine is mixed is made high speed. This is to prevent the aerosol from diffusing even when the gas is generated in the region 45 and the aerosol is generated. Thereby, it is possible to more reliably prevent harmful gas from adhering to the inside of the drug mixing device 20 and leaking of harmful gas staying inside the drug mixing device 20 to the outside of the drug mixing device 20. In addition to the aerosol, dust and the like are also quickly discharged to the lower portion of the mixing engine 22 using gravity and downflow.

図6は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置20の混合エンジン22の内部の気体の流れを模式的に示す側面図である。図7は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合装置20の内部の気体の流れを模式的に示す断面図である。溶解エンジン23も混合エンジン22と同様の概略構造を有しているため、ここでは説明を省略している。   FIG. 6 is a side view schematically showing a gas flow inside the mixing engine 22 of the drug mixing device 20 according to the first embodiment of the present invention. FIG. 7 is a cross-sectional view schematically showing a gas flow inside the drug mixing device 20 according to the first embodiment of the present invention. Since the melting engine 23 has the same general structure as that of the mixing engine 22, the description thereof is omitted here.

図6に示すように、混合エンジン22の壁面により分離された外筒部32aと内筒部32bとにそれぞれ上部から下部に気体51、52を流している。これらの気体51、52は、混合エンジン22の基台部53の中をそれぞれの経路で通過し、排気部54で合流し混合される。   As shown in FIG. 6, gas 51 and 52 are allowed to flow from the upper part to the lower part through the outer cylinder part 32a and the inner cylinder part 32b separated by the wall surface of the mixing engine 22, respectively. These gases 51 and 52 pass through the base portion 53 of the mixing engine 22 through the respective paths, and merge and mix in the exhaust portion 54.

図7は、薬剤混合装置20の内部の気体の流れの全体を示している。外筒部32aを流れる気体51と内筒部32bを流れる気体52とは、混合エンジン22の基台部53を通過して排気部54で合流し混合される。この時の気体51、52は、薬剤混合装置20の上部のブロワー用のファン60により吸い込まれるので、一般的に大気圧よりも陰圧の空気となっている。そして、気体51、52は、ファン60により押し出され、陽圧の空気となって、HEPAフィルタ55により清浄化されて、薬剤混合装置20の外部に放出される。   FIG. 7 shows the entire gas flow inside the drug mixing device 20. The gas 51 flowing through the outer cylinder part 32 a and the gas 52 flowing through the inner cylinder part 32 b pass through the base part 53 of the mixing engine 22 and merge at the exhaust part 54. Since the gases 51 and 52 at this time are sucked in by the blower fan 60 at the upper part of the medicine mixing device 20, the air is generally a negative pressure rather than the atmospheric pressure. The gases 51 and 52 are pushed out by the fan 60, become positive pressure air, are cleaned by the HEPA filter 55, and are discharged to the outside of the medicine mixing device 20.

一方、本実施の形態1では、薬剤混合エリア101において、第2閉鎖空間30aの下部から排気された気体51、52は、第1閉鎖空間29の下部から排気された気体56と混合されて、薬剤混合エリア101の上部101aから、清浄な気体57として吸入される。薬剤混合装置20は、このように薬剤混合エリア101の上部101aから正常な気体57を流入するために、循環経路58を備える。この構成により、エアロゾルなどで発生した有害ガスが薬剤混合装置20外に漏洩することなく、循環経路58に設けた除害フィルタ59などにより除去され、内部の気体を清浄に維持して再利用できる。   On the other hand, in the first embodiment, in the medicine mixing area 101, the gases 51 and 52 exhausted from the lower part of the second closed space 30a are mixed with the gas 56 exhausted from the lower part of the first closed space 29, It is inhaled as clean gas 57 from the upper part 101a of the medicine mixing area 101. The drug mixing device 20 includes the circulation path 58 in order to allow the normal gas 57 to flow from the upper part 101a of the drug mixing area 101 in this way. With this configuration, harmful gas generated by aerosol or the like is removed by the detoxifying filter 59 provided in the circulation path 58 without leaking out of the drug mixing device 20, and the internal gas can be kept clean and reused. .

また、薬剤混合装置20において、第2閉鎖空間30の気体51の圧力値が、薬剤容器26の内部の気体の圧力値以上である構成としてもよい。本実施の形態1において、第2閉鎖空間30aの気体51の圧力値は、例えば薬剤混合装置20が設置された装置外部の圧力値から10〜20Pa低く設定している。薬剤容器26の内部の気体の圧力値は、薬剤を吸引することにより、薬剤容器26の外部の圧力より50〜100Pa低くなる。これにより、気体51の圧力値は、薬剤容器26の内部の気体の圧力値より大きくなっている。この構成により、シリンジ27により薬剤容器26から薬剤を吸引し、シリンジ27の先端の針27aを引き抜く時には、シリンジ27が配置された第2閉鎖空間30aの気体51の圧力値が、薬剤容器26の内部の気体の圧力値より高くなる。そのため、薬剤容器26から液状または気体状の薬剤が漏れ出ることがない。また、薬剤容器26の外部と内部との圧力差は、50〜100Pa以上となるため、薬剤容器26の中から薬剤が漏洩するエアロゾルなどの現象を確実に防止できる。   In the medicine mixing device 20, the pressure value of the gas 51 in the second closed space 30 may be greater than or equal to the pressure value of the gas inside the medicine container 26. In the first embodiment, the pressure value of the gas 51 in the second closed space 30a is set, for example, 10 to 20 Pa lower than the pressure value outside the apparatus where the drug mixing apparatus 20 is installed. The pressure value of the gas inside the medicine container 26 is 50 to 100 Pa lower than the pressure outside the medicine container 26 by sucking the medicine. Thereby, the pressure value of the gas 51 is larger than the pressure value of the gas inside the medicine container 26. With this configuration, when the drug is sucked from the drug container 26 by the syringe 27 and the needle 27 a at the tip of the syringe 27 is pulled out, the pressure value of the gas 51 in the second closed space 30 a in which the syringe 27 is disposed is It becomes higher than the pressure value of the internal gas. Therefore, the liquid or gaseous drug does not leak from the drug container 26. In addition, since the pressure difference between the outside and inside of the drug container 26 is 50 to 100 Pa or more, a phenomenon such as aerosol in which the drug leaks from the drug container 26 can be reliably prevented.

また、第2閉鎖空間30aの気体51の圧力値が、第1閉鎖空間29の圧力値以上、薬剤容器26の内部の気体の圧力値以下である構成としてもよい。この構成により、第1閉鎖空間29の圧力値を最小値として、薬剤容器26の内部の気体の圧力値と第2閉鎖空間30aの気体の圧力値との差を小さくすることができる。これにより、薬剤容器26の中から薬剤が漏洩するエアロゾルなどの現象を確実に減少できる。   The pressure value of the gas 51 in the second closed space 30a may be not less than the pressure value of the first closed space 29 and not more than the pressure value of the gas inside the medicine container 26. With this configuration, the pressure value of the first closed space 29 can be minimized, and the difference between the gas pressure value inside the drug container 26 and the gas pressure value of the second closed space 30a can be reduced. As a result, it is possible to reliably reduce phenomena such as aerosol in which the drug leaks from the drug container 26.

次に、本実施の形態1の薬剤混合方法について具体的に説明する。   Next, the drug mixing method of the first embodiment will be specifically described.

図8、図9は、本発明の実施の形態1にかかる薬剤混合方法の各状態を示す。図9(a)から図9(g)は、各状態での混合エンジン22の内部の上面図を示す。   8 and 9 show each state of the medicine mixing method according to the first embodiment of the present invention. FIG. 9A to FIG. 9G show top views of the inside of the mixing engine 22 in each state.

図8に示すように、本実施の形態1の薬剤混合方法は、搬送ステップS10と、気体フローステップS11と、薬剤混合ステップS12と、圧力調整ステップS13と、引き抜きステップS14と、クリーンステップS15と、を備えた方法である。   As shown in FIG. 8, the medicine mixing method of the first embodiment includes a transport step S10, a gas flow step S11, a medicine mixing step S12, a pressure adjustment step S13, a drawing step S14, and a clean step S15. It is a method provided with.

ここで、搬送ステップS10は、図1(b)に示す第1閉鎖空間29に配置された薬剤容器26、シリンジ27及び輸液バッグ28のうちの少なくともいずれかを、搬送エリア25を介して、薬剤混合エリア21の第2閉鎖空間30に搬送し、ホルダー33で保持するステップである。気体フローステップS11は、第2閉鎖空間30aのドア50を閉めて、第2閉鎖空間30aの上部から気体を内部に取り込み、下部から気体を外部に排気して、気体を上部から下部に所定の速度で流すステップである。薬剤混合ステップS12は、薬剤容器26からシリンジ27へ薬剤を吸引する、または、シリンジ27から輸液バッグ28へ薬剤を注入するステップである。圧力調整ステップS13は、気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させて、第2閉鎖空間30aの気体の圧力値を調整するステップである。引き抜きステップS14は、シリンジ27の針27aを薬剤容器26または輸液バッグ28から引き抜くステップである。クリーンステップS14は、ファン60などの排気ブロワーを駆動して、シリンジ27の針27a、薬剤容器26および輸液バッグ28のうちの少なくともいずれかに気体を吹き付けるステップである。なお、圧力調整ステップS13により、第2閉鎖空間30aの圧力値は、薬剤容器26の内部の気体の圧力よりも50Pa以上大きくなるように設定される。この設定は、例えば、第2閉鎖空間30aに流れ込む気体の流入口に圧力調整弁を付けて調整する、または、これに加えて混合作業を行うときだけ、ガスボンベなどの気体供給源に直接接続された気体配管から、所定の圧力の気体を第2閉鎖空間30に導入することにより実現できる。   Here, the transport step S10 is performed by passing at least one of the medicine container 26, the syringe 27, and the infusion bag 28 disposed in the first closed space 29 shown in FIG. It is a step of transporting to the second closed space 30 in the mixing area 21 and holding it by the holder 33. In the gas flow step S11, the door 50 of the second closed space 30a is closed, the gas is taken into the inside from the upper part of the second closed space 30a, the gas is exhausted to the outside from the lower part, and the gas is given from the upper part to the lower part. It is a step that flows at a speed. The drug mixing step S12 is a step of sucking the drug from the drug container 26 into the syringe 27 or injecting the drug from the syringe 27 into the infusion bag 28. The pressure adjustment step S13 is a step of adjusting the gas pressure value in the second closed space 30a by changing at least one of the gas pressure and the flow rate. The drawing step S14 is a step of drawing the needle 27a of the syringe 27 from the drug container 26 or the infusion bag 28. The clean step S14 is a step of driving an exhaust blower such as the fan 60 to blow gas to at least one of the needle 27a, the medicine container 26, and the infusion bag 28 of the syringe 27. Note that the pressure value in the second closed space 30a is set to be 50 Pa or more larger than the pressure of the gas inside the medicine container 26 by the pressure adjustment step S13. This setting is directly connected to a gas supply source such as a gas cylinder only when, for example, a pressure adjusting valve is attached to the inlet of the gas flowing into the second closed space 30a, or in addition to performing a mixing operation. This can be realized by introducing a gas having a predetermined pressure into the second closed space 30 from the gas pipe.

また、図8に示すように、圧力調整ステップS13の後、引き抜きステップS14の前に流速制御開始ステップS16を設けてもよい。流速制御開始ステップS16は、シリンジ27および針27aが配置された、第2閉鎖空間30aの上部のフィルタ43bの開口率が大きくなるように変化させて、針27aの近傍の空間に流速を上げて気体が供給され始めるようにするステップである。このようにして、シリンジ27と針27aとが置かれた空間の圧力値を薬剤容器26の内部の空間の圧力値より高くして、エアロゾルにより薬剤が漏れることがないように防止している。さらに、薬剤容器26または輸液バッグ35から引き抜かれた針27aは、周辺の気体の流量が増加した中で、さらにクリーンステップS15により、排気ブロワーが駆動されて気体の流速が、所定の時間(例えば、20sec程度)だけさらに増加する。これにより、万一、エアロゾルなどにより薬剤がごく微量もれたとしても速やかに排気され、第2閉鎖空間30aの内部は、清浄に保持される。クリーンステップS15が終了した後は、流速制御終了ステップS17により、第2閉鎖空間30a内の気体の流速は、薬剤の混合作業が行われない待機状態に戻り、流量および流速は減少されて、例えば0.1m/sec以下となる。さらに、薬剤容器26やシリンジ27などを第2閉鎖空間30aから第1閉鎖空間29に取り出すときには、圧力開放ステップS18により、必要に応じて、第2閉鎖空間30aの圧力を、第1閉鎖空間29の圧力にほぼ等しくなるように調整する。この方法により、第2閉鎖空間30aの気体の圧力および流量を制御できるので、エアロゾルによる薬剤容器26からの薬剤の漏れを防止できる。加えて、シリンジ27に薬剤を吸引または抽出する作業空間は、外部から2重に閉鎖されるので、薬剤混合装置20から外部への薬剤の漏れを確実に防止することができる。   Further, as shown in FIG. 8, a flow rate control start step S16 may be provided after the pressure adjustment step S13 and before the extraction step S14. In the flow rate control start step S16, the flow rate is increased in the space near the needle 27a by changing the opening rate of the filter 43b in the upper part of the second closed space 30a where the syringe 27 and the needle 27a are arranged. This is a step for starting to supply gas. In this way, the pressure value in the space where the syringe 27 and the needle 27a are placed is made higher than the pressure value in the space inside the drug container 26 to prevent the drug from leaking due to the aerosol. Furthermore, the needle 27a withdrawn from the drug container 26 or the infusion bag 35 is further driven by the clean step S15 while the surrounding gas flow rate is increased, and the exhaust blower is driven to maintain the gas flow rate for a predetermined time (for example, , About 20 seconds). As a result, even if a very small amount of medicine is leaked due to aerosol or the like, the medicine is quickly exhausted, and the inside of the second closed space 30a is kept clean. After the clean step S15 is completed, the flow rate of the gas in the second closed space 30a returns to the standby state where the mixing operation of the medicine is not performed, and the flow rate and the flow rate are reduced, for example, by the flow rate control end step S17. 0.1 m / sec or less. Furthermore, when taking out the medicine container 26, the syringe 27, and the like from the second closed space 30a to the first closed space 29, the pressure in the second closed space 30a is changed according to need by the pressure release step S18. The pressure is adjusted to be approximately equal to the pressure. By this method, the pressure and flow rate of the gas in the second closed space 30a can be controlled, so that leakage of the drug from the drug container 26 due to the aerosol can be prevented. In addition, since the working space for sucking or extracting the medicine into the syringe 27 is doubled from the outside, leakage of the medicine from the medicine mixing device 20 to the outside can be surely prevented.

続いて、本実施の形態1の薬剤混合の動作について、図9(a)から図9(g)を用いて詳細に説明する。図9(a)に示すように、混合エンジン22はドア50が閉じられて、第2閉鎖空間30aが構成されている。図9(b)に示すように、ドア50が開けられ、図9(c)に示すように第1閉鎖空間29の、例えば貯蔵エリア103から薬剤容器26とシリンジ27とを搬送エリア104を介してロボットアーム31により第2閉鎖空間30aに搬送する(ステップS10)。なお、薬剤容器26とシリンジ27とは、それぞれのホルダー33により保持される。ここでは、針27aを上方に向けたシリンジ27は、倒立して保持された薬剤容器26と鉛直方向に上下に配置されている。図9(d)に示すように、ドア50が閉じられて、薬剤容器26とシリンジ27とが、回転部32cにより回転されてポンピング位置に移動し、第2閉鎖空間30aの上部から下部に気体が所定の速度で流される(ステップS11)。そして、図9(e)に示すように、薬剤容器26からシリンジ27へ薬剤がポンピングされ吸引される(ステップS12)。このポンピング動作と略同時に、気体の圧力及び流量のうちの少なくともいずれかを変化させて、第2閉鎖空間30aの圧力値を調整する。ここでは、例えば圧力値が、薬剤容器26の内部空間の気体の圧力値より低くなるように大気圧から十分に低い圧力値に調整される(ステップS13)。なお、この圧力調整は、第2閉鎖空間30a全体でなく、図5(b)の説明で述べたように、第2閉鎖空間30aの中の薬剤容器26などが配置された一部の空間で行われてもよい。また、シリンジ27や針27aの近傍の空間に流速及び流量を上げた気体を供給してもよい(ステップS16)。ポンピング動作が終了すると、圧力値が調整されていることを確認して、シリンジ27の針27aが、薬剤容器26から引き抜かれる(ステップS14)。さらに、ファン60などの排気ブロワーが駆動されて、シリンジ27の針27a及び薬剤容器26に気体が吹き付けられ、これらに液体状または気体状の付着物が付いていたとしても吹き飛ばされてクリーン化が行われる(ステップS15)。クリーン化の後には、気体の流速及び流量を元の待機状態に戻す(ステップS17)。   Subsequently, the drug mixing operation according to the first embodiment will be described in detail with reference to FIGS. 9A to 9G. As shown in FIG. 9A, the mixing engine 22 has a door 50 closed to form a second closed space 30a. As shown in FIG. 9 (b), the door 50 is opened, and as shown in FIG. 9 (c), the medicine container 26 and the syringe 27 are transferred from the first closed space 29, for example, from the storage area 103 to the transport area 104. Then, the robot arm 31 transports it to the second closed space 30a (step S10). The drug container 26 and the syringe 27 are held by respective holders 33. Here, the syringe 27 with the needle 27a facing upward is arranged vertically in the vertical direction with the medicine container 26 held upside down. As shown in FIG. 9 (d), the door 50 is closed, the drug container 26 and the syringe 27 are rotated by the rotating part 32c to move to the pumping position, and gas is passed from the upper part to the lower part of the second closed space 30a. Is flown at a predetermined speed (step S11). Then, as shown in FIG. 9 (e), the medicine is pumped and sucked from the medicine container 26 to the syringe 27 (step S12). At substantially the same time as this pumping operation, the pressure value of the second closed space 30a is adjusted by changing at least one of the pressure and flow rate of the gas. Here, for example, the pressure value is adjusted from the atmospheric pressure to a sufficiently low pressure value so as to be lower than the pressure value of the gas in the internal space of the medicine container 26 (step S13). Note that this pressure adjustment is not performed in the entire second closed space 30a but in a part of the space in which the drug container 26 and the like are arranged in the second closed space 30a as described in the explanation of FIG. 5B. It may be done. Moreover, you may supply the gas which raised the flow velocity and the flow volume to the space near the syringe 27 and the needle 27a (step S16). When the pumping operation is completed, it is confirmed that the pressure value is adjusted, and the needle 27a of the syringe 27 is pulled out from the medicine container 26 (step S14). Further, the exhaust blower such as the fan 60 is driven, and gas is blown to the needle 27a and the medicine container 26 of the syringe 27, and even if liquid or gaseous deposits are attached to them, they are blown off and cleaned. Performed (step S15). After cleaning, the gas flow rate and flow rate are returned to the original standby state (step S17).

そして、図9(f)に示すように、薬剤容器26とシリンジ27とが、回転部32cにより回転されてポンピング位置から搬出位置に移動して、第2閉鎖空間30aの圧力値が第1閉鎖空間29の圧力値とほぼ等しくなるように圧力が調整される(ステップS18)。その後、ドア50が開けられて、薬剤容器26とシリンジ27とが、第2閉鎖空間30aから取り出されて搬出される。   And as shown in FIG.9 (f), the chemical | medical agent container 26 and the syringe 27 are rotated by the rotation part 32c, and move to a carrying-out position from a pumping position, and the pressure value of the 2nd closed space 30a is 1st closure. The pressure is adjusted so as to be substantially equal to the pressure value in the space 29 (step S18). Thereafter, the door 50 is opened, and the medicine container 26 and the syringe 27 are taken out from the second closed space 30a and carried out.

なお、上述の圧力調整ステップS13において、第2閉鎖空間30aの気体の圧力値が、薬剤容器26の内部の気体の圧力値以上となるように、気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させて調整する方法としてもよい。   In the pressure adjustment step S13 described above, at least one of the gas pressure and the flow rate is changed so that the gas pressure value in the second closed space 30a is equal to or higher than the gas pressure value inside the drug container 26. It is good also as a method of making it adjust.

この方法により、薬剤容器26の中から薬剤が漏洩するエアロゾルなどの現象をさらに確実に防止できる。   By this method, it is possible to more reliably prevent a phenomenon such as aerosol in which the drug leaks from the drug container 26.

また、圧力調整ステップS13において、第2閉鎖空間30aの気体の圧力値が、第1閉鎖空間29の圧力値以上、薬剤容器26の内部の気体の圧力値以下となるように、気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させて調整する方法としてもよい。   Further, in the pressure adjustment step S13, the gas pressure and the pressure value of the gas in the second closed space 30a are equal to or higher than the pressure value of the first closed space 29 and equal to or lower than the pressure value of the gas inside the medicine container 26. It is good also as a method of adjusting by changing at least any one among flow volume.

この方法により、第1閉鎖空間29の圧力値を最小値として、薬剤容器26の内部の気体の圧力値と第2閉鎖空間30aの気体の圧力値との差を小さくすることができる。これにより、薬剤容器26の中から薬剤が漏洩するエアロゾルなどの現象を確実に減少できる。   By this method, the pressure value of the first closed space 29 can be minimized, and the difference between the pressure value of the gas inside the medicine container 26 and the pressure value of the gas in the second closed space 30a can be reduced. As a result, it is possible to reliably reduce phenomena such as aerosol in which the drug leaks from the drug container 26.

なお、上記の薬剤混合方法は、第2閉鎖空間30aを説明するのに混合エンジン22を例として説明し、薬剤を混合するのに薬剤容器26とシリンジ27とを用いた。しかしながら、第2閉鎖空間30bにおいても、溶解エンジン23の内部でシリンジ27と輸液バッグ28とで、同様な方法で薬剤が溶解される。   In the above-described drug mixing method, the mixing engine 22 is described as an example to describe the second closed space 30a, and the drug container 26 and the syringe 27 are used to mix the drug. However, in the second closed space 30b, the medicine is dissolved in the same manner by the syringe 27 and the infusion bag 28 inside the dissolution engine 23.

本発明の薬剤混合装置及び薬剤混合方法によれば、エアロゾルによる薬剤容器からの薬剤の漏れを防止できる。加えて、薬剤混合装置から外部への薬剤の漏れを防止することができる。これにより、病院などにおいて薬剤師や看護師などが安全かつ正確に薬剤を混合することができ、看護師や薬剤師などの作業負担を軽減できるので、有用である。   According to the drug mixing device and the drug mixing method of the present invention, it is possible to prevent the drug from leaking from the drug container due to the aerosol. In addition, leakage of the medicine from the medicine mixing device to the outside can be prevented. This is useful because a pharmacist or nurse can safely and accurately mix drugs in a hospital or the like, and the work burden on the nurse or pharmacist can be reduced.

20 薬剤混合装置
22 混合エンジン
22a 混合領域
22b チャンバ
22c,23c 外壁
22d,23d 開閉機構
23 溶解エンジン
26 薬剤容器
26a 薬剤
26b 内部空間
26c 液滴
27 シリンジ
27a 針
28 輸液バッグ
29 第1閉鎖空間
30a、30b 第2閉鎖空間
31 ロボットアーム
32 壁面
32a 外筒部
32b 内筒部
32c,32d 回転部
33 ホルダー
34,36 矢印
35 輸液バッグ
37 シェーカー
38 秤量計
39 監査器
40 トラッシュボックス
41 表示部
42 引き出し
43,46 吸気ポート
43a 制御部
43b フィルタ
43c 通気孔
44 排気口
44a 外筒排気口
44b 内筒排気口
45,47,48,49 領域
50 ドア
51,52,56,57 気体
53 基台部
54 排気部
55 HEPAフィルタ
58 循環経路
59 除害フィルタ
60 ファン
101 薬剤混合エリア
101a、102a 上部
101b、102b 下部
102 薬剤溶解エリア
103 貯蔵エリア
104 搬送エリア
DESCRIPTION OF SYMBOLS 20 Drug mixing device 22 Mixing engine 22a Mixing area 22b Chamber 22c, 23c Outer wall 22d, 23d Opening / closing mechanism 23 Dissolution engine 26 Drug container 26a Drug 26b Internal space 26c Droplet 27 Syringe 27a Needle 28 Infusion bag 29 1st closed space 30a, 30b Second closed space 31 Robot arm 32 Wall surface 32a Outer cylinder part 32b Inner cylinder part 32c, 32d Rotating part 33 Holder 34, 36 Arrow 35 Infusion bag 37 Shaker 38 Weighing instrument 39 Auditor 40 Trash box 41 Display part 42 Drawer 43, 46 Intake port 43a Control unit 43b Filter 43c Vent hole 44 Exhaust port 44a Outer cylinder exhaust port 44b Inner cylinder exhaust port 45, 47, 48, 49 Region 50 Door 51, 52, 56, 57 Gas 53 Base unit 54 Exhaust unit 55 HEPA filter 58 Circulation path 59 Detoxification filter 60 Fan 101 Drug mixing area 101a, 102a Upper part 101b, 102b Lower part 102 Drug dissolution area 103 Storage area 104 Transport area

Claims (10)

薬剤容器、シリンジ及び輸液バッグのうちの少なくともいずれかを貯蔵するための貯蔵エリアと、
前記薬剤容器、前記シリンジ及び前記輸液バッグのうちの少なくともいずれかを搬送するための搬送エリアと、
前記搬送エリアに隣接して配置され、前記シリンジにより前記薬剤容器から薬剤を吸引して混合するための混合エンジンを備える薬剤混合エリアと、を有し、
前記貯蔵エリア、前記搬送エリア及び前記混合エンジン周囲の薬剤混合エリアで構成された第1閉鎖空間と、前記混合エンジンの内部に構成された第2閉鎖空間とを定義した場合に、前記第2閉鎖空間は、前記混合エンジンの外筒部および内筒部の2つの円筒形状の間に定義され、前記第2閉鎖空間において薬剤が混合される、
薬剤混合装置。
A storage area for storing at least one of a drug container, a syringe and an infusion bag;
A transport area for transporting at least one of the drug container, the syringe and the infusion bag;
A drug mixing area that is disposed adjacent to the transport area and includes a mixing engine for sucking and mixing the drug from the drug container by the syringe; and
The second closed space is defined when a first closed space configured by the storage area, the transport area, and a medicine mixing area around the mixing engine and a second closed space configured inside the mixing engine are defined. A space is defined between two cylindrical shapes of the outer cylinder part and the inner cylinder part of the mixing engine, and the drug is mixed in the second closed space.
Drug mixing device.
前記第2閉鎖空間において、前記混合エンジンの内部に気体を供給し、前記混合エンジンの外部に排気すると共に、前記気体の排気速度を制御する制御部を備える、
請求項1に記載の薬剤混合装置。
In the second closed space, a gas is supplied to the inside of the mixing engine, exhausted to the outside of the mixing engine, and a control unit that controls an exhaust speed of the gas.
The drug mixing device according to claim 1.
前記第2閉鎖空間は、前記シリンジにより前記薬剤容器から薬剤を吸引して薬剤を混合するための前記薬剤混合エリア、または、前記シリンジにより内部の薬剤を前記輸液バッグに吐出して溶解するためのの薬剤溶解エリアのいずれかを含む複数の空間である、
請求項1または2に記載の薬剤混合装置。
The second closed space is for the drug mixing area for sucking the drug from the drug container by the syringe and mixing the drug, or for discharging and dissolving the drug inside the syringe by the syringe. A plurality of spaces including any of the drug dissolution areas of
The medicine mixing device according to claim 1 or 2.
前記第2閉鎖空間に配置されると共に開口率が変化する複数の吸気ポートを備え、
前記制御部で、前記複数の吸気ポートの前記開口率を変化させる、
請求項2に記載の薬剤混合装置。
A plurality of intake ports disposed in the second closed space and having an opening ratio that varies;
In the control unit, the opening ratio of the plurality of intake ports is changed.
The drug mixing device according to claim 2.
前記第2閉鎖空間から排気された気体を、前記第1閉鎖空間から排気された気体と混合して前記第2閉鎖空間に供給する循環経路を設けた、
請求項1から4のいずれか1項に記載の薬剤混合装置。
Providing a circulation path for mixing the gas exhausted from the second closed space with the gas exhausted from the first closed space and supplying the mixed gas to the second closed space;
The medicine mixing device according to any one of claims 1 to 4.
前記第2閉鎖空間内の気体の圧力値が、前記薬剤容器内の気体の圧力値以上である、
請求項1から5のいずれか1項に記載の薬剤混合装置。
The pressure value of the gas in the second closed space is not less than the pressure value of the gas in the drug container,
The medicine mixing device according to any one of claims 1 to 5.
前記第2閉鎖空間内の気体の圧力値が、前記第1閉鎖空間内の気体の圧力値以上、かつ前記薬剤容器内の気体の圧力値以下である、
請求項1から5のいずれか1項に記載の薬剤混合装置。
The pressure value of the gas in the second closed space is not less than the pressure value of the gas in the first closed space and not more than the pressure value of the gas in the drug container,
The medicine mixing device according to any one of claims 1 to 5.
薬剤容器、シリンジ及び輸液バッグのうちの少なくともいずれかを、搬送エリアを介して薬剤混合エリアの混合エンジン内に搬送した後にホルダーで保持する搬送ステップと、
前記混合エンジンのドアを閉めて閉鎖した後に、前記混合エンジンの上部から気体を供給すると共に前記混合エンジンの下部から前記気体を排気して、前記気体を前記上部から前記下部に所定の速度で流す気体フローステップと、
前記混合エンジン内において、前記薬剤容器から前記シリンジへ薬剤を吸引して混合する薬剤混合ステップと、
前記気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させて、前記混合エンジン内の気体の圧力値を調整する圧力調整ステップと、を備えた、
薬剤混合方法。
A transport step of holding at least one of the drug container, the syringe, and the infusion bag by a holder after transporting into the mixing engine in the drug mixing area through the transport area;
After closing and closing the door of the mixing engine, gas is supplied from the upper part of the mixing engine and exhausted from the lower part of the mixing engine so that the gas flows from the upper part to the lower part at a predetermined speed. A gas flow step;
In the mixing engine, a drug mixing step of sucking and mixing the drug from the drug container to the syringe;
A pressure adjustment step of adjusting a pressure value of the gas in the mixing engine by changing at least one of the pressure and flow rate of the gas, and
Drug mixing method.
前記圧力調整ステップにおいて、前記混合エンジン内の気体の圧力値が、前記薬剤容器内の気体の圧力値以上となるように、前記気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させる、
請求項8に記載の薬剤混合方法。
In the pressure adjustment step, at least one of the pressure and flow rate of the gas is changed so that the pressure value of the gas in the mixing engine is equal to or higher than the pressure value of the gas in the drug container.
The method for mixing medicines according to claim 8.
前記圧力調整ステップにおいて、前記混合エンジン内の気体の圧力値が、前記搬送エリア及び前記混合エンジン周囲の薬剤混合エリアで定義された第1閉鎖空間の圧力値以上、かつ前記薬剤容器内の気体の圧力値以下となるように、前記気体の圧力および流量のうち少なくともいずれかを変化させる、
請求項8に記載の薬剤混合方法。
In the pressure adjusting step, the pressure value of the gas in the mixing engine is equal to or higher than the pressure value of the first closed space defined in the transport area and the drug mixing area around the mixing engine, and the gas in the drug container Changing at least one of the pressure and flow rate of the gas so as to be equal to or lower than the pressure value;
The method for mixing medicines according to claim 8.
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