JP2012086499A - Ink-jet recording method and ink-jet recording device - Google Patents

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink-jet recording method that solves problems of a technique using an intermediate transfer body and achieves printing excellent in both image quality and image toughness.SOLUTION: The ink-jet recording method has: a step in which an ink set having a combination of an aqueous ink and first liquid is used so as to apply the first liquid to an intermediate transfer body 1; a step for imparting the aqueous ink onto the intermediate transfer body; and a transfer step in which an intermediate image formed on the intermediate transfer body is transferred to a recording medium 5 so as to form an ink image. The first liquid is configured to contain a flocculant for the aqueous ink used together with the first liquid, and a compound whose solubility in water is ≥5 mass% and which is expressed by following general formula (1) in its structural formula.

Description

本発明は、インクジェット記録方法及びインクジェット記録装置に関する。   The present invention relates to an ink jet recording method and an ink jet recording apparatus.

インクジェットプリンタにおいて、光硬化性インクを用いた記録方法が提案、実用化されている。一般的に、硬化に用いられる光源は紫外線であることが多い。そして、組み合わされる光硬化性インクは、紫外線照射によって重合反応が進み硬化物となるため、光硬化性インクを用いた記録方法は、印刷直後でも耐擦過性が高い印刷物が得られるという利点を持つ。   In an inkjet printer, a recording method using a photocurable ink has been proposed and put into practical use. In general, the light source used for curing is often ultraviolet rays. And since the photocurable ink to be combined undergoes a polymerization reaction by ultraviolet irradiation and becomes a cured product, the recording method using the photocurable ink has an advantage that a printed material having high scratch resistance can be obtained even immediately after printing. .

しかし、インクジェットで吐出しうるインクは低粘度でなければならないため、光硬化性インクを用いた記録方法には下記の課題があった。すなわち、インクの硬化速度よりも速く多量のインクを吐出してしまうと、インクが流れて画像を乱してしまう、或いは、多色の場合は色が混ざってしまう、といった画像品位低下現象が生じてしまう場合があった。このような画像品位低下減少を低減するために、中間転写体上にインクジェットデバイスによりインク画像を形成し、それを所望の被印刷体に転写し、最終画像を形成する転写型（転写式）インクジェット記録方式が各種提案されている。   However, since the ink that can be ejected by inkjet must have a low viscosity, the recording method using the photocurable ink has the following problems. That is, if a large amount of ink is ejected faster than the ink curing speed, the ink will flow and the image will be disturbed, or in the case of multiple colors, the image quality will deteriorate. There was a case. In order to reduce such a decrease in image quality, a transfer type (transfer type) ink jet that forms an ink image on an intermediate transfer member by an ink jet device, transfers it to a desired substrate, and forms a final image. Various recording methods have been proposed.

例えば、特許文献１には、光硬化性インクを用いた転写式インクジェット記録方法が記載されている。中間転写体上に画像を形成した状態で最初（１回目）の光照射をすることによりインクを増粘させ、その後、記録媒体に画像を転写し、２回目の光照射することによって記録媒体に画像を定着させる方法である。この方法によれば、記録媒体に画像を転写する段階でインクが増粘しているので、インクの流れや色混ざりを低減できるとされている。   For example, Patent Document 1 describes a transfer-type ink jet recording method using a photocurable ink. With the image formed on the intermediate transfer member, the ink is thickened by first (first) light irradiation, then the image is transferred to the recording medium, and the second light irradiation is performed on the recording medium. This is a method for fixing an image. According to this method, since the ink is thickened at the stage of transferring the image to the recording medium, the ink flow and color mixing can be reduced.

特開２００１−１１５０６７号公報JP 2001-115067 A

一般に、インクジェット記録は、画像情報によってインクの付与量が大きく変わるため、形成された画像は不均一な場合が多い。これに加えて、特許文献１に記載の技術では、インク自体が光硬化性のため、各色のインク毎に光硬化に必要な光硬化成分を含有させなくてはならなくなる。また、含有する色材により光硬化の感度が違うため、各色で、光硬化の条件は違っている。さらに、インク画像の転写性は、転写時のインクの粘弾性に大きく左右されるが、特許文献１の方法では色や付与量で粘弾性が変わるため、インク付与を不均一に行うインクジェット画像の粘弾性を制御できず、画像の均一転写性に課題が生ずる。また、特許文献１に記載の技術では、１回目の光照射では、異なる色や付与量で流動性をなくすため、この最初の光照射を強力に行えば、当然レベリング前にインクが固定化され、画像の転写性が劣化することとなり課題は解決されない。さらに特許文献１に記載の技術においては、中間転写体上に画像形成する段階ではインクは低粘度のままなので、高速出力時にはインク流れや色混ざりといった画像を損なう現象が起こりやすい。   In general, in ink jet recording, the amount of ink applied varies greatly depending on image information, and thus the formed image is often non-uniform. In addition to this, in the technique described in Patent Document 1, since the ink itself is photo-curable, it is necessary to include a photo-curing component necessary for photo-curing for each color ink. In addition, since the photocuring sensitivity differs depending on the color material to be contained, the conditions for photocuring are different for each color. Further, the transferability of the ink image is greatly influenced by the viscoelasticity of the ink at the time of transfer. However, the viscoelasticity varies depending on the color and the applied amount in the method of Patent Document 1, and therefore, the ink image is unevenly applied. Viscoelasticity cannot be controlled, and a problem arises in uniform image transferability. Further, in the technique described in Patent Document 1, in the first light irradiation, fluidity is lost with different colors and applied amounts. Therefore, if this first light irradiation is performed strongly, the ink is naturally fixed before leveling. As a result, the transferability of the image deteriorates and the problem is not solved. Further, in the technique described in Patent Document 1, since the ink remains at a low viscosity at the stage of forming an image on the intermediate transfer member, a phenomenon that damages the image such as ink flow or color mixing is likely to occur during high-speed output.

したがって、本発明の目的は、中間転写体を用いる技術の課題を解決し、得られる画像の品位および画像の堅牢性に優れた印刷を可能にするインクジェット記録方法を提供することにある。また、本発明の目的は、上記方法に好適な水性インクと第一の液体との組み合わせを有する、光硬化によって画像を形成する新規なインクセットを提供し、上記優れた効果が得られる画像記録方法および装置を提供することである。   Accordingly, an object of the present invention is to solve the problems of the technique using an intermediate transfer member and to provide an ink jet recording method that enables printing with excellent image quality and image fastness. Another object of the present invention is to provide a novel ink set for forming an image by photocuring, which has a combination of a water-based ink and a first liquid suitable for the above method, and to obtain the above-mentioned excellent effects. It is to provide a method and apparatus.

上記目的は、以下の本発明によって解決される。すなわち本発明は、水性インクと、第一の液体との組み合わせを有するインクセットを用い、中間転写体に対して前記第一の液体を塗布する工程と、前記中間転写体上に第二の液体として前記水性インクを付与する工程と、中間転写体に形成した中間画像を記録媒体に転写してインク画像を形成する転写工程とを有し、前記インクセットを構成する第一の液体として、少なくとも、併用する水性インクに対する凝集剤と、水に対する溶解度が５質量％以上であって、かつ、その構造式中に下記一般式（１）で表される化合物を含有してなることを特徴とするインクジェット記録方法を提供する。

Figure 2012086499
（一般式（１）中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を示す。Ｘは、酸素原子又はＮＨ結合基を示す。Ｙは、ＸがＮＨの場合は、水素原子又はＺ−ＣＨ2−を示し、Ｘが酸素原子の場合は、Ｚ−ＣＨ2−を示す。Ｚは少なくとも、水酸基、エチレンオキシド結合、アミド結合、スルホンアミド結合、ウレタン結合のいずれか一つの親水基又は親水結合を含むアルコール残基を示す。ｎは１〜１０の整数を示す。） The above object is solved by the present invention described below. That is, the present invention employs an ink set having a combination of a water-based ink and a first liquid, a step of applying the first liquid to the intermediate transfer member, and a second liquid on the intermediate transfer member. As a first liquid constituting the ink set, at least a step of applying the water-based ink and a transfer step of transferring an intermediate image formed on an intermediate transfer member to a recording medium to form an ink image. The coagulant for the aqueous ink to be used in combination, the solubility in water is 5% by mass or more, and the structural formula contains a compound represented by the following general formula (1). An inkjet recording method is provided.
Figure 2012086499
(In general formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group. X represents an oxygen atom or an NH bonding group. Y represents a hydrogen atom or Z—CH 2 — when X is NH. In the case where X is an oxygen atom, Z represents —CH 2 —, where Z is at least one of a hydroxyl group, an ethylene oxide bond, an amide bond, a sulfonamide bond, a urethane bond, or an alcohol residue containing a hydrophilic bond. And n represents an integer of 1 to 10.)

本発明によれば、中間転写体を用いる技術の課題が解決され、画像の品位および画像の堅牢性がともに優れた印刷を可能にするインクジェット記録方法が提供される。また、本発明によれば、上記に好適な水性インクと第一の液体との組み合わせを有する、光硬化によって画像を形成する新規なインクセットが提供され、この結果、上記優れた効果が得られるインクジェット記録方法および装置が提供される。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the subject of the technique using an intermediate transfer body is solved, and the inkjet recording method which enables the printing which was excellent in both the quality of the image and the robustness of the image is provided. In addition, according to the present invention, there is provided a novel ink set that has a combination of the above-described water-based ink and the first liquid and forms an image by photocuring, and as a result, the above-described excellent effects can be obtained. An ink jet recording method and apparatus are provided.

本発明のインクジェット記録方法に使用されるベルト形状の中間転写体を用いた装置の概念図である。It is a conceptual diagram of an apparatus using a belt-shaped intermediate transfer member used in the ink jet recording method of the present invention. 本発明のインクジェット記録方法に使用されるドラム形状の中間転写体を用いた本発明の装置の概念図である。It is a conceptual diagram of the apparatus of this invention using the drum-shaped intermediate transfer body used for the inkjet recording method of this invention.

以下に、本発明の好ましい実施の形態を挙げて、本発明をさらに詳細に説明する。
本発明者は、上記した従来技術の課題を解決すべく鋭意検討の結果、下記の結論に至り、かかる観点から、さらなる検討を重ねた結果、本発明に至ったものである。すなわち、本発明者らは、光硬化性インクセットを用いた転写型インクジェット画像形成方法において、画像の品位、良好な転写性、画像の堅牢性を満足するために最も重要なファクターは、転写時のインクセットの均一で安定な粘弾性コントロールであると考えた。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to preferred embodiments of the present invention.
As a result of intensive studies to solve the above-described problems of the prior art, the present inventor has reached the following conclusions, and from this viewpoint, as a result of further studies, the present inventor has reached the present invention. That is, in the transfer-type inkjet image forming method using the photocurable ink set, the present inventors have determined that the most important factors for satisfying image quality, good transferability, and image robustness are This was considered to be a uniform and stable viscoelastic control of the ink set.

本発明者は、活性エネルギー線硬化可能なモノマー（以下、該モノマーという）を、反応液に含有させ、さらに該モノマーと水との相互作用を利用することを検討した。その結果、水に対する溶解度が５質量％以上であり、かつ、その構造式中に下記一般式（１）で表わされる化合物（以下、「一般式（１）の化合物」という）を用いることが有用であることを見出した。すなわち、該化合物は、その構造中に、水素結合性の高い水酸基と親水性の基を併せ持つため、単独状態での強い水素結合由来の高い粘弾性と、複数の親水性基を持つことによる保湿性が確保できる。このため、特に、インクセットを構成する第一の液体の形成材料として該化合物を用いることで、水溶性、保湿性、さらには高い粘弾性を安定にコントロールすることが可能になる結果、本発明の目的を達成することができる。   The present inventor studied that an active energy ray-curable monomer (hereinafter referred to as the monomer) is contained in a reaction solution and that the interaction between the monomer and water is used. As a result, it is useful to use a compound having a solubility in water of 5% by mass or more and having a structural formula represented by the following general formula (1) (hereinafter referred to as “compound of general formula (1)”). I found out. That is, since the compound has both a hydroxyl group with high hydrogen bonding and a hydrophilic group in its structure, it has high viscoelasticity derived from strong hydrogen bonding in a single state and has a plurality of hydrophilic groups. Sex can be secured. For this reason, in particular, the use of the compound as the first liquid forming material constituting the ink set makes it possible to stably control water solubility, moisture retention, and high viscoelasticity. Can achieve the purpose.

Figure 2012086499
（一般式（１）中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を示す。Ｘは、酸素原子又はＮＨ結合基を示す。Ｙは、ＸがＮＨの場合は、水素原子又はＺ−ＣＨ2−を示し、Ｘが酸素原子の場合は、Ｚ−ＣＨ2−を示す。Ｚは少なくとも、水酸基、エチレンオキシド結合、アミド結合、スルホンアミド結合、ウレタン結合のいずれか一つの親水基又は親水結合を含むアルコール残基を示す。ｎは１〜１０の整数を示す。）
Figure 2012086499
(In general formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group. X represents an oxygen atom or an NH bonding group. Y represents a hydrogen atom or Z—CH 2 — when X is NH. In the case where X is an oxygen atom, Z represents —CH 2 —, where Z is at least one of a hydroxyl group, an ethylene oxide bond, an amide bond, a sulfonamide bond, a urethane bond, or an alcohol residue containing a hydrophilic bond. And n represents an integer of 1 to 10.)

以下、上記一般式（１）の化合物について説明する。該化合物は、その構造中の水素結合性に由来する高粘度を示す。本発明で使用する上記化合物としては、その粘度が、２５℃で２００ｍＰａ・Ｓ以上のものであることが好ましい。その粘度が２００ｍＰａ・Ｓ未満であると、画像の粘弾性を制御できず、画像の均一性が低下することがあるので好ましくない。   Hereinafter, the compound of the general formula (1) will be described. The compound exhibits high viscosity derived from hydrogen bonding properties in the structure. The compound used in the present invention preferably has a viscosity of 200 mPa · S or more at 25 ° C. If the viscosity is less than 200 mPa · S, the viscoelasticity of the image cannot be controlled, and the uniformity of the image may be deteriorated.

本発明で用いる一般式（１）の化合物は、その分子構造中に水酸基等の官能基を有し、該官能基によって適度な粘弾性を示すことが可能となる。該官能基数は、粘弾性が、上記した適度な範囲となるようにするために、１以上１０以下の範囲であることが好ましい。さらには、２以上６以下であることが好ましい。   The compound of the general formula (1) used in the present invention has a functional group such as a hydroxyl group in its molecular structure, and can exhibit appropriate viscoelasticity by the functional group. The number of functional groups is preferably in the range of 1 or more and 10 or less in order for the viscoelasticity to be in the appropriate range described above. Further, it is preferably 2 or more and 6 or less.

また、本発明で用いる一般式（１）の化合物は、第一の液体の中間転写体への塗布と良好な転写のために、その分子量は、１００以上２，０００以下程度の範囲のものであることが好ましい。   In addition, the compound of the general formula (1) used in the present invention has a molecular weight in the range of about 100 to 2,000 for the application of the first liquid to the intermediate transfer member and good transfer. Preferably there is.

本発明で用いる一般式（１）の化合物としては、下記化合物１であることが最も好ましい。

Figure 2012086499
The compound of the general formula (1) used in the present invention is most preferably the following compound 1.
Figure 2012086499

本発明のインクジェット記録方法は、水性インクと、前記一般式（１）の化合物を含む第一の液体からなるインクセットを用いることを特徴とする。さらに、インクセットを構成する水性インク又は第一の液体の少なくとも一方に、活性エネルギー線重合開始剤を含有させることが好ましい。特に、活性エネルギー線重合開始剤を、少なくとも第一の液体中に含有させる構成とすることがより好ましい。また、本発明に用いる活性エネルギー線重合開始剤のうち、少なくとも１種が、親水性アシルフォスフィンオキシド化合物であることがより好ましい。さらに、このアシルフォスフィンオキシド化合物が下記一般式（２）で示される化合物であることがより好ましい。   The ink jet recording method of the present invention is characterized by using an ink set comprising a water-based ink and a first liquid containing the compound of the general formula (1). Furthermore, it is preferable to include an active energy ray polymerization initiator in at least one of the water-based ink or the first liquid constituting the ink set. In particular, it is more preferable that the active energy ray polymerization initiator is contained in at least the first liquid. Moreover, it is more preferable that at least one of the active energy ray polymerization initiators used in the present invention is a hydrophilic acylphosphine oxide compound. Further, the acylphosphine oxide compound is more preferably a compound represented by the following general formula (2).

Figure 2012086499
（ここで、一般式（２）中のＲ21は、低級アルキル基、フェニル基を示す。該フェニル基は、未置換、或いは、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルキルオキシ基、スルホン基、スルホン酸基、カルボキシル基、ヒドロキシル基及びそれらの塩；−ＳＯ3 -Ｍ+、−ＣＯ2 -Ｍ+、−Ｏ-Ｍ+、下記原子団（Ｅ）から選ばれる任意の置換基によって、１乃至４回置換されている。また、Ｒ22は、低級アルキルオキシ基又はフェニル基（該フェニル基は、未置換、或いは、ハロゲン原子、低級アルキル基、低級アルキルオキシ基から選ばれる任意の置換基により１乃至４回置換されている）、Ｒ23は、下記原子団（Ｅ）で示される原子団を示す。また、上記におけるＭ+はそれぞれ独立に、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンの当量、又はＨＮＲ26Ｒ27Ｒ28で示されるアンモニウムイオンを示す。該アンモニウムイオン中、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28はそれぞれ独立に、水素原子、低級アルキル基、モノヒドロキシル置換低級アルキル基若しくはフェニル基を示す。）
Figure 2012086499
(Here, R 21 in the general formula (2) represents a lower alkyl group or a phenyl group. The phenyl group is unsubstituted or a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkyloxy group, a sulfone group, a sulfone group. group, a carboxyl group, a hydroxyl group and salts thereof; -SO 3 - M +, -CO 2 - M +, -O - by M +, the optional substituents selected from the following atomic groups (E), 1 to R 22 is substituted with a lower alkyloxy group or a phenyl group (the phenyl group is unsubstituted or substituted with any substituent selected from a halogen atom, a lower alkyl group, and a lower alkyloxy group). is substituted 1 to 4 times), R 23 represents an atomic group represented by the following atomic group (E). also, each independently M + is in the hydrogen ion, alkali metal ions, alkaline earth metal Equivalents of ions, or in. The ammonium ions which indicate the ammonium ion represented by HNR 26 R 27 R 28, in each of R 26, R 27, R 28 independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, monohydroxyl-substituted lower alkyl group Or a phenyl group.)

Figure 2012086499
（原子団（Ｅ）中、Ｒ24は、−[ＣＨ2]X2−（Ｘ２は０又は１）、又は、置換若しくは未置換のフェニレン基を表す。Ｒ25は、水素原子、又はスルホン基、カルボキシル基、ヒドロキシル基及びそれらの塩；−ＳＯ3 -Ｍ+、−ＣＯ2 -Ｍ+、−Ｏ-Ｍ+を表す。ｋは、０乃至１０の整数、ｌは、０若しくは１を表す。また、上記Ｍ+はそれぞれ独立に、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンの当量、又は、ＨＮＲ26Ｒ27Ｒ28で示されるアンモニウムイオンを示す。該アンモニウムイオン中、Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28はそれぞれ独立に、水素原子、低級アルキル基、モノヒドロキシル置換低級アルキル基若しくはフェニル基を示す。）
Figure 2012086499
(In the atomic group (E), R 24 represents — [CH 2 ] X 2 — (X 2 is 0 or 1) or a substituted or unsubstituted phenylene group. R 25 represents a hydrogen atom or a sulfone group, carboxyl group, hydroxyl group and salts thereof; -SO 3 - M +, -CO 2 - M +, -O - .k representing the M + is an integer from 0 to 10, l represents 0 or 1. In addition, M + represents each independently an equivalent of a hydrogen ion, an alkali metal ion, an alkaline earth metal ion, or an ammonium ion represented by HNR 26 R 27 R 28. Among the ammonium ions, R 26 , R 27 and R 28 each independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group, a monohydroxyl-substituted lower alkyl group or a phenyl group.)

さらに、前記アシルフォスフィンオキシド化合物が、下記構造で示される化合物（２ａ）であることがより好ましい。   Further, the acylphosphine oxide compound is more preferably a compound (2a) represented by the following structure.

Figure 2012086499
（上記、Ｍ１+は、水素イオン、アルカリ金属イオン、アルカリ土類金属イオンの当量、又はＨＮＲ29Ｒ30Ｒ31で示されるアンモニウムイオンを示す。該アンモニウムイオン中、Ｒ29、Ｒ30、Ｒ31はそれぞれ独立に、水素原子、低級アルキル基、モノヒドロキシル置換低級アルキル基若しくはフェニル基を示す。）
Figure 2012086499
(In the above, M1 + represents an equivalent of hydrogen ion, alkali metal ion, alkaline earth metal ion, or ammonium ion represented by HNR 29 R 30 R 31. Among the ammonium ions, R 29 , R 30 , R 31 Each independently represents a hydrogen atom, a lower alkyl group, a monohydroxyl-substituted lower alkyl group or a phenyl group.)

前記アシルフォスフィンオキシド化合物が、化合物（２ａ）のアニオン性の燐酸塩の形である場合、特に本発明の着色インクがアニオン性インクである場合、さらに凝集性が増し、画像形成を促進させる傾向があり、より好ましい。   When the acylphosphine oxide compound is in the form of an anionic phosphate of the compound (2a), particularly when the colored ink of the present invention is an anionic ink, the cohesiveness is further increased and the image formation tends to be promoted. And more preferable.

本発明では、一般式（１）の化合物を一成分として含有させてなるインクセットを用い、転写体上に一定の量の光硬化成分である一般式（１）の化合物を付与したうえで、目的に応じて光照射させることで、前記した従来技術の課題解決を達成させる。この際の光照射条件としては、下記条件が好ましい。
１）転写体上で前記一般式（１）の化合物を含む第一の液体（以下、反応液と呼ぶ）を付与し、第二の液体である水性インクを付与する前に光照射する。
２）転写体上で水性インクを付与した後に、光照射する。
３）転写と同時に、光照射する。
４）転写後に照射する。なかでも、上記１）のように、転写体上で反応液を付与し、水性インクを付与する前に光照射すると、適度に反応液が増粘して転写性が向上するため好ましい。また、上記２）のように、転写体に中間画像を形成後、転写する前に光照射すると、増粘するとともに、硬化収縮により転写体離形しやすくなり好ましい。また、増粘することによりインク流れや色混ざりが軽減できるため好ましい。 In the present invention, an ink set containing the compound of the general formula (1) as one component is used, and after giving a certain amount of the compound of the general formula (1) as a photocuring component on the transfer body, By irradiating light according to the purpose, the above-described problem solving of the prior art is achieved. As light irradiation conditions in this case, the following conditions are preferable.
1) A first liquid containing the compound of the general formula (1) (hereinafter referred to as a reaction liquid) is applied on the transfer body, and light irradiation is performed before applying the aqueous ink which is the second liquid.
2) After applying water-based ink on the transfer body, light irradiation is performed.
3) Light irradiation is performed simultaneously with the transfer.
4) Irradiation after transfer. In particular, as in 1) above, it is preferable to apply the reaction liquid on the transfer body and to irradiate the light before applying the water-based ink, because the reaction liquid is appropriately thickened and the transferability is improved. In addition, as described in 2) above, when an intermediate image is formed on a transfer body and then irradiated with light before transfer, it is preferable that the transfer body is easily released due to hardening and shrinkage while increasing the viscosity. Further, it is preferable to increase the viscosity because ink flow and color mixing can be reduced.

上記３）のように転写時に同時に光照射する場合は、記録媒体又は転写体が硬化光を透過する基材であることが好ましい。光を透過する基材を用いると、少ない光量で硬化が生じ、かつ、転写圧着と同時に行うことが可能となり光沢性が向上するため好ましい。また画像の耐擦過性向上のために、上記４）のように転写後の画像に光照射することも好ましい。この場合、光を透過する基材で画像覆いながら光を照射することがさらに好ましい。   When the light is irradiated simultaneously at the time of transfer as in the above 3), the recording medium or the transfer body is preferably a base material that transmits the curing light. It is preferable to use a base material that transmits light because curing occurs with a small amount of light, and it can be performed simultaneously with the transfer pressure bonding and glossiness is improved. In order to improve the scratch resistance of the image, it is also preferable to irradiate the image after transfer as described in 4) above. In this case, it is more preferable to irradiate light while covering the image with a base material that transmits light.

上述したように光照射させるタイミングは、目的に応じて、転写前、転写時、転写後単独でも、照射の組み合わせによっても、粘弾性のコントロールが可能である。好ましい中間転写体としては、転写体表面が離型性を有するものである。さらに好ましくは、転写体材料が表面親水化処理を施したシリコーンゴムであり、その表面親水化処理がプラズマ照射であれば、なお好ましい。また中間転写体が光透過性であって、転写体側から硬化光を照射するようにするのも好適である。   As described above, the viscoelasticity can be controlled at the timing of light irradiation depending on the purpose, either before transfer, during transfer, after transfer alone, or by a combination of irradiation. As a preferable intermediate transfer member, the surface of the transfer member has releasability. More preferably, the transfer material is silicone rubber subjected to a surface hydrophilization treatment, and the surface hydrophilization treatment is more preferably plasma irradiation. It is also preferable that the intermediate transfer member is light transmissive and that the curing light is irradiated from the transfer member side.

また、インクジェットデバイスを用いた中間画像形成から、中間画像に記録媒体を圧着するまでの間に、該中間画像から最終画像形成成分ではない液体成分を減少させることも好ましい形態である。その手法は特に限定されないが、本発明で使用するインクは、水性インクであるため、温風乾燥を含む非接触プロセスが極めて好適である。さらに、本発明で使用するインクは、光硬化性のインクであると、より好ましい。   It is also a preferred form to reduce the liquid component that is not the final image forming component from the intermediate image during the period from the intermediate image formation using the ink jet device to the pressure bonding of the recording medium to the intermediate image. Although the method is not particularly limited, since the ink used in the present invention is a water-based ink, a non-contact process including hot air drying is very suitable. Furthermore, the ink used in the present invention is more preferably a photocurable ink.

また、本発明は、別の実施形態としては、上記した本発明のインクジェット記録方法を実行するための下記のインクジェット記録装置が挙げられる。すなわち、該装置は、水性インク、場合によっては光硬化性の液体材料を含む第一の液体を吐出するインクジェットヘッドと、これらの液体によって中間転写体上に形成した中間画像を記録媒体に圧接する転写手段とを有する。光硬化性の液体材料を含む第一の液体を中間転写体上に付与する方法は、後述するように、ロールコーターなどの各種の方法を用いることができる。さらに、活性エネルギー線を照射し得る照射手段を少なくとも有する。光照射手段によって、例えば、中間転写体と記録媒体で中間画像を挟んだ状態で硬化光を照射できるようにすればよい。   As another embodiment of the present invention, the following ink jet recording apparatus for executing the above-described ink jet recording method of the present invention can be cited. That is, the apparatus presses an ink jet head that discharges a first liquid containing a water-based ink or, in some cases, a photocurable liquid material, and an intermediate image formed on the intermediate transfer member by these liquids against a recording medium. And transfer means. Various methods, such as a roll coater, can be used as a method for applying the first liquid containing the photocurable liquid material onto the intermediate transfer member, as will be described later. Furthermore, it has at least an irradiation means that can irradiate active energy rays. For example, the light irradiation means may be configured to be able to irradiate the curing light with the intermediate image sandwiched between the intermediate transfer member and the recording medium.

本発明が、先に述べたように優れた性能を有する理由は明確ではないが、本発明者らは以下のように推察している。すなわち、本発明に用いる反応液には、光硬化成分である一般式（１）の化合物が用いられており、該化合物によって、主に下記２つの効果が発揮される結果、本発明によって優れた性能が得られたものと考えている。   The reason why the present invention has excellent performance as described above is not clear, but the present inventors speculate as follows. That is, in the reaction solution used in the present invention, the compound of the general formula (1) that is a photocuring component is used, and the following two effects are mainly exhibited by the compound. We think that performance was obtained.

（効果１）；先ず、一般式（１）の化合物を含有させることによって、高い粘度、高い水溶性、高い保湿性などの特性による効果が挙げられる。これは、前述したように、一般式（１）の化合物は、単独状態での強い水素結合由来の高い粘弾性を有し、複数の親水性基を持つことによる水溶性、保湿性があり、さらには高い粘弾性を安定にコントロールできることに起因する。 (Effect 1); First, by including the compound of the general formula (1), effects due to characteristics such as high viscosity, high water solubility, and high moisture retention can be mentioned. This is because, as described above, the compound of the general formula (1) has high viscoelasticity derived from strong hydrogen bonding in a single state, and has water solubility and moisture retention due to having a plurality of hydrophilic groups. Furthermore, it originates in being able to control high viscoelasticity stably.

（効果２）；次に、一般式（１）の化合物の高分子化合物に対する可塑剤としての効果が挙げられる。これは、該化合物は、アルコール性の水酸基を持つ有機化合物であるため、一般的な高分子化合物を可塑化する作用を持つことに起因する。 (Effect 2); Next, the effect as a plasticizer with respect to the high molecular compound of the compound of General formula (1) is mentioned. This is because the compound is an organic compound having an alcoholic hydroxyl group and thus has an action of plasticizing a general polymer compound.

また、本発明者らは、本発明の記録方法によって得られる画像が良好な転写性を示す理由について次のように推察している。本発明において、反応液は光硬化性の成分である一般式（１）の化合物を含有する。そのため、転写体上に、該光硬化性の成分を均一に一定量付与されることにより、インクジェットで形成される画像は不均一でも転写時の液体の粘弾性を制御できるのではないかと推察している。   Further, the inventors have inferred the reason why the image obtained by the recording method of the present invention exhibits good transferability as follows. In the present invention, the reaction solution contains a compound of the general formula (1) which is a photocurable component. Therefore, it can be inferred that the viscoelasticity of the liquid at the time of transfer can be controlled even if the image formed by inkjet is non-uniform by applying a certain amount of the photo-curable component uniformly on the transfer body. ing.

さらに、本発明を特徴づける一般式（１）の化合物は上記した効果１が発揮される特性を持ち、先に述べたように単独では室温において２００ｍＰａ・ｓ以上の高い粘度を示す。一方、水で希釈すると大きく粘度が下がる。さらに本発明者の検討によれば、特に本発明の最も好適な前記した化合物１ではグリセリンより高い保湿性があることを確認している。そのため、一般式（１）の化合物を反応液中に用いることにより、始めに転写体上に本発明の化合物が付与されて、転写体表面に該化合物が部分的に偏在することになる。このため、特に、水性インクで形成した画像の場合には過乾燥にならず、高い粘弾性を安定的に保つことができるのではないかと推察している。   Furthermore, the compound of the general formula (1) that characterizes the present invention has a characteristic that the effect 1 described above is exhibited, and as described above, it alone exhibits a high viscosity of 200 mPa · s or more at room temperature. On the other hand, when diluted with water, the viscosity decreases greatly. Further, according to the study of the present inventor, it has been confirmed that the most preferable compound 1 of the present invention has higher moisture retention than glycerin. Therefore, by using the compound of the general formula (1) in the reaction solution, the compound of the present invention is first imparted on the transfer body, and the compound is partially unevenly distributed on the surface of the transfer body. For this reason, in particular, in the case of an image formed with water-based ink, it is presumed that it is not overdried and high viscoelasticity can be stably maintained.

また、画像を記録媒体に定着するためには、色材を固定するバインダー成分が必要である。このため、本発明で使用するインクセット中にもバインダー成分として水性の高分子化合物が含まれていることは、好ましい形態である。しかしながら、このような目的で含有させる高分子化合物は、画像堅牢性を考慮すると一般的にＴｇが高く硬い場合が多い。そのため、これらを含有したインクセットを用いて画像から最終画像形成成分ではない液体成分を減少させた場合、必要以上に粘弾性が上昇し転写性が落ちる傾向がある。   Further, in order to fix the image on the recording medium, a binder component for fixing the color material is necessary. For this reason, it is a preferable form that the ink set used in the present invention contains an aqueous polymer compound as a binder component. However, the polymer compound contained for such purposes generally has a high Tg and is often hard in consideration of image fastness. Therefore, when a liquid component that is not a final image forming component is reduced from an image using an ink set containing these, viscoelasticity tends to increase more than necessary, and transferability tends to decrease.

これに対し、本発明者は、一般式（１）の化合物を用いたインクセットについて詳細な検討を行った結果、バインダー成分として水性の高分子化合物を用いた場合でも優れた転写性を示すことを知見した。これは、一般式（１）の化合物によってもたらされる前述の効果２によって、水性の高分子材料を可塑化し、転写体上に形成した画像を一定の粘弾性に制御しているためだと推察している。また、前述したように、転写体上に形成した画像に光を照射すると転写性が向上するが、本発明の方法の場合、転写体表面に部分的に光硬化性成分である一般式（１）の化合物が偏在しているため、光照射することにより効果的に硬化収縮を起こすと考えられる。このような理由から、上記のような場合にあっても転写性に対しても有利なのではないかと推察している。   On the other hand, as a result of detailed examination of the ink set using the compound of the general formula (1), the present inventor shows excellent transferability even when an aqueous polymer compound is used as a binder component. I found out. This is presumed to be because, based on the above-mentioned effect 2 brought about by the compound of the general formula (1), the aqueous polymer material is plasticized and the image formed on the transfer body is controlled to a certain viscoelasticity. ing. Further, as described above, when the image formed on the transfer body is irradiated with light, the transferability is improved. However, in the case of the method of the present invention, the general formula (1), which is a part of the photocurable component on the transfer body surface. ) Is unevenly distributed, it is considered that curing shrinkage is effectively caused by light irradiation. For these reasons, it is presumed that even in the above case, it may be advantageous for transferability.

また表面平滑性に関しては、本発明では、光硬化成分である一般式（１）の化合物を反応液に含有させる構成としているため、インクの付与量に寄らず、常に一定量以上の光硬化成分を均一に付与させることができる。そのため、インク中のみに光硬化成分がある場合と違って、ある程度均一にレベリングし、表面平滑性も保たれていると推察している。   Regarding the surface smoothness, in the present invention, since the compound of the general formula (1), which is a photocuring component, is contained in the reaction solution, the photocuring component always exceeds a certain amount regardless of the amount of ink applied. Can be applied uniformly. Therefore, it is presumed that, unlike the case where the photocuring component is present only in the ink, the leveling is uniform to some extent and the surface smoothness is maintained.

インクの安定性に関しても同様に、主要な光硬化成分である一般式（１）の化合物を反応液中に含有させた構成としているため、インク中に主要な光硬化成分を含有させる必要がないので、良好な安定性を達成できたものと考えられる。本発明のインクジェット記録方法によって得られた画像は、画像の堅牢性、特に、記録媒体上で画像が擦られた場合のインク剥れなどの耐擦過性に関しても優れている。これは、直描の場合、記録媒体への浸透が起こり、色材とバインダー成分が分離してしまうが、本発明では転写方式を採用するため、効果的に光硬化成分が機能するためと考えられる。また、本発明の記録方法では反応液側に光硬化成分を含有させているため、記録媒体へと画像を転写すると、反応液付与側が表面になるので、光を照射した場合に、より効果的に光硬化するためではないかと推察している。   Similarly, regarding the stability of the ink, since the composition of the general formula (1), which is the main photocurable component, is contained in the reaction liquid, it is not necessary to contain the main photocurable component in the ink. Therefore, it is considered that good stability was achieved. The image obtained by the ink jet recording method of the present invention is also excellent in image fastness, particularly in abrasion resistance such as ink peeling when the image is rubbed on a recording medium. This is because, in the case of direct drawing, penetration into the recording medium occurs and the colorant and the binder component are separated. However, since the transfer method is employed in the present invention, the photocuring component functions effectively. It is done. In the recording method of the present invention, since the photocuring component is contained on the reaction liquid side, when the image is transferred to the recording medium, the reaction liquid application side becomes the surface, so that it is more effective when irradiated with light. It is speculated that it may be photocured.

本発明のインクジェット記録方法による画像形成の工程は次の通りである。
ａ．中間転写体上に、光硬化成分である一般式（１）の化合物と、併用する水性インクに対する凝集剤を含む第一の液体を付与し、続いて第二の液体としてインクを付与して画像を形成する工程。
ｂ．中間転写体上のインク画像の流動性を低下させる工程。
ｃ．記録媒体に中間転写体上のインク画像を接触転写する工程。
ｄ．ａ〜ｃの工程時又は転写後の記録媒体上で光照射、画像を定着する工程。 The image forming process by the ink jet recording method of the present invention is as follows.
a. On the intermediate transfer member, a first liquid containing a compound of the general formula (1) which is a photocuring component and an aggregating agent for the aqueous ink to be used in combination is applied, and then ink is applied as a second liquid to form an image. Forming.
b. Reducing the fluidity of the ink image on the intermediate transfer member;
c. A step of contacting and transferring the ink image on the intermediate transfer member to a recording medium;
d. a step of fixing the image by irradiating light on the recording medium after the steps a to c or after the transfer.

上記のような本発明のインクジェット記録方法によって画像を形成すれば、高い耐擦過性と表面平滑性を持つ印刷物を高速で、安定的に印刷することができる。本発明のインクジェット記録方法を実行する際に好適な画像形成装置の概念図の例を図１に示した。以下、これについて説明する。   If an image is formed by the inkjet recording method of the present invention as described above, a printed matter having high scratch resistance and surface smoothness can be printed stably at high speed. An example of a conceptual diagram of an image forming apparatus suitable for carrying out the ink jet recording method of the present invention is shown in FIG. This will be described below.

図１中の１は中間転写体であるが、インク硬化に使用する光波長域の透過性の高いものが望ましい。また、表面は非吸収面であることが望ましい。２は反応液塗布装置であり、中間転写体上にインク滴の移動を制限する第一の液体を付与するためのものである。３はインクジェットヘッドで、インクを中間転写体に吐出して画像形成する。この結果、インクは予め中間転写体上に塗布された第一の液体との接触により反応が起こり、インク滴の面内移動が制限される。このためインク画像の乱れは最小限に抑えられる。図示した装置では、次に、余剰液体分除去促進装置４によって、中間転写体上の画像から最終画像形成成分ではない液体成分を適正量まで減少させる。この時点でインク画像は十分に流動性が押さえられた状態となっている。図示した装置では、次に、中間転写体上に形成したインク像に記録媒体５を加圧ローラー６で接触させ、この状態でインク画像に硬化光光源７で硬化光を照射し、硬化させる。この時、インクはほぼ密閉状態なので硬化効率が高い。そして画像転写と同時にインク像は硬化するので印刷直後でも印刷物の耐擦過性は高い。さらに、インク像の表面は中間転写体の表面にならって平滑化するので印刷物の表面平滑性（光沢性）が非常に優れる。中間転写体上に残留物などがある場合は次の画像形成のためにクリーニングユニット８により除去し、清浄面とした後、上述の画像形成工程が繰り返される。   In FIG. 1, reference numeral 1 denotes an intermediate transfer member, which preferably has a high transmittance in the light wavelength region used for ink curing. The surface is preferably a non-absorbing surface. Reference numeral 2 denotes a reaction liquid coating apparatus for applying a first liquid for restricting the movement of ink droplets on the intermediate transfer member. An ink jet head 3 ejects ink onto an intermediate transfer member to form an image. As a result, the ink reacts with the first liquid previously applied on the intermediate transfer member, and the in-plane movement of the ink droplet is limited. For this reason, the disturbance of the ink image is minimized. In the illustrated apparatus, the liquid component that is not the final image forming component is reduced to an appropriate amount from the image on the intermediate transfer member by the surplus liquid component removal promoting device 4. At this time, the ink image is sufficiently fluid. In the illustrated apparatus, the recording medium 5 is then brought into contact with the ink image formed on the intermediate transfer member with the pressure roller 6, and in this state, the ink image is irradiated with the curing light source 7 to be cured. At this time, since the ink is almost sealed, the curing efficiency is high. Since the ink image is cured simultaneously with the image transfer, the printed material has high scratch resistance even immediately after printing. Further, since the surface of the ink image is smoothed in accordance with the surface of the intermediate transfer member, the surface smoothness (glossiness) of the printed matter is very excellent. If there is any residue on the intermediate transfer member, it is removed by the cleaning unit 8 for the next image formation to form a clean surface, and then the above-described image forming process is repeated.

以降、上記した工程に従って、インクジェット記録方法による画像形成方法を詳細に説明する。
＜ａ．中間転写体上に画像を形成する工程＞
本発明で用いる中間転写体として適する表面は、離型性が高くゴム弾性を有することが好ましい。弾性はデュロメータ・タイプＡ（ＪＩＳ Ｋ ６２５３準拠）硬度１０°以上１００°以下の範囲のものを使用し、特に４０°以上８０°以下の範囲のものであれば、殆どの記録用紙に対応できる。中間転写体表面に離型性がない場合、光照射時にインクは硬化反応と共に接着性が生じるので、記録媒体と中間転写体がインク硬化に伴い接着してしまう場合が生じる。このため、表面エネルギーが３０ｅｒｇ／ｃｍ2以下であることが好ましく、具体的には、シリコーンゴムやフロロシリコーンゴム、フッ素ゴムなどが挙げられる。フッ素若しくはシリコーン材料で弾性体表面をコーティングすることでも好ましい特性を得ることができる。 Hereinafter, the image forming method by the ink jet recording method will be described in detail according to the above-described steps.
<A. Step of forming image on intermediate transfer member>
The surface suitable as the intermediate transfer member used in the present invention preferably has high releasability and rubber elasticity. Elasticity is a durometer type A (conforming to JIS K 6253) with a hardness in the range of 10 ° to 100 °, and particularly in the range of 40 ° to 80 °. If the surface of the intermediate transfer member does not have releasability, the ink is bonded together with the curing reaction when irradiated with light, so that the recording medium and the intermediate transfer member may be bonded as the ink is cured. For this reason, the surface energy is preferably 30 erg / cm 2 or less, and specific examples include silicone rubber, fluorosilicone rubber, and fluororubber. Preferred characteristics can also be obtained by coating the elastic body surface with fluorine or silicone material.

ただし、離型性が高いと言うことは一般的に撥水性も高くなり、インクなどの画像形成材料を弾いてしまいやすいので、必要に応じて表面処理を行うことが好ましい。表面処理としては、界面活性剤塗布、紫外線若しくはエキシマ照射、フレーム処理、オゾン処理、コロナ若しくはプラズマ処理などが挙げられる。中でも、シリコーンゴムにプラズマ処理を施した表面は本発明に好適である。   However, high releasability generally results in high water repellency and easily repels image forming materials such as ink. Therefore, surface treatment is preferably performed as necessary. Examples of the surface treatment include surfactant coating, ultraviolet ray or excimer irradiation, flame treatment, ozone treatment, corona treatment or plasma treatment. Of these, a surface obtained by subjecting silicone rubber to plasma treatment is suitable for the present invention.

中間転写体の形状としては、ローラー状、ベルト状、シート状など、少なくとも記録媒体と接触しうる形状であれば制限は受けない。また、バッチ処理とはなるが、パッド印刷のようなゴムパッド形状であっても適用可能である。   The shape of the intermediate transfer member is not limited as long as it is at least a shape that can contact the recording medium, such as a roller shape, a belt shape, or a sheet shape. Moreover, although it is a batch process, it is applicable even if it is a rubber pad shape like pad printing.

さらに、本発明で用いる中間転写体は、インク硬化に用いる光波長の透過性が高いことが望ましい。中間転写体の硬化光の透過率は高いほど好ましいが、好ましくは２０％以上、さらに好ましくは６０％以上である。本発明の概念によれば、例えば、インク画像を、中間転写体と記録媒体で挟んだ状態でエネルギー線の照射が行われればよいので、記録媒体側から照射することもできる。また中間転写体と記録媒体の両方を光透過性とし、両面からインクが層に対し照射することも好ましい形態の一つである。   Furthermore, it is desirable that the intermediate transfer member used in the present invention has high transparency at the light wavelength used for ink curing. The higher the curing light transmittance of the intermediate transfer member, the better, but it is preferably 20% or more, more preferably 60% or more. According to the concept of the present invention, for example, it is only necessary to irradiate the energy ray in a state where the ink image is sandwiched between the intermediate transfer member and the recording medium. It is also a preferred form that both the intermediate transfer member and the recording medium are light transmissive and the ink is irradiated onto the layer from both sides.

本発明において、画像形成時のインク流れ・混ざり防止、及び転写・光照射時の画像乱れを防止するために、インク画像を形成する前に第一の液体を塗布しておくことが好ましい。第一の液体は、前記したように反応液とも呼んでいるが、併用する水性インクに対する凝集剤を含むため、中間転写体上に付与されたインクと接触・反応することでインク滴の移動を制限する効果がある。反応液を用いない場合、揮発成分の蒸発などを利用することも可能であるが、生産性（速度）の面では不利となる。インクの流動性を低下させる反応としては、インクの分散破壊（凝集、析出、分離）、増粘、濃縮などが挙げられ、本発明では、これらを加速させる作用を持つ反応材料（本発明では凝集剤と呼ぶ）を反応液に添加する。用いられる反応材料は、画像形成に使用するインクの種類によって適宜に選択する必要がある。形態としては、液体、固体、さらに場合によっては気体であっても概念的に目的を達成することができる。例えば、増粘であればインク溶剤に対し、ソルベントショックを引き起こすような溶剤であったり、濃縮であれば、蒸発を促進させる共沸溶剤などが挙げられる。中でも、水系インクを用いた場合の凝集反応は本発明で好適であり、顔料インクに対する金属イオンや酸は本発明で用いる凝集剤として好適である。   In the present invention, in order to prevent ink flow / mixing during image formation and image disturbance during transfer / light irradiation, it is preferable to apply the first liquid before forming the ink image. As described above, the first liquid is also called a reaction liquid. However, since the first liquid contains an aggregating agent for the aqueous ink to be used together, the ink droplet moves by contacting and reacting with the ink applied on the intermediate transfer member. Has the effect of limiting. When no reaction solution is used, it is possible to use evaporation of volatile components, but this is disadvantageous in terms of productivity (speed). Examples of the reaction that lowers the fluidity of the ink include dispersion destruction (aggregation, precipitation, separation), thickening, and concentration of the ink. In the present invention, the reaction material that acts to accelerate these (aggregation in the present invention). (Referred to as agent) is added to the reaction. The reaction material used needs to be appropriately selected depending on the type of ink used for image formation. Even if the form is liquid, solid, or even gas, the object can be conceptually achieved. For example, a solvent that causes a solvent shock to the ink solvent if it is thickened, or an azeotropic solvent that promotes evaporation if it is concentrated. Among these, agglomeration reaction in the case of using water-based ink is suitable in the present invention, and metal ions and acids for pigment ink are suitable as a flocculant used in the present invention.

本発明で凝集剤として用いる金属イオンとしては、例えば、Ｃａ2+、Ｃｕ2+、Ｎｉ2+、Ｍｇ2+及びＺｎ2+などの二価の金属イオンや、Ｆｅ3+及びＡｌ3+などの三価の金属イオンが挙げられる。一価の金属イオンでも反応は起こるが、速度や強度の面から使用が限定される。そして、これらのイオンを付与する場合には、金属塩水溶液として付与することが望ましい。金属塩の陰イオンとしては、Ｃｌ-、ＮＯ3 -、ＳＯ4 2-、Ｉ-、Ｂｒ-、ＣｌＯ3 -、ＲＣＯＯ-（Ｒは、アルキル基）などが挙げられる。また、使用するインクと逆性を持つ材料は、本発明の第一の液体を構成する凝集剤として用いることができる。例えば、インクがアニオン性若しくはアルカリ性であれば、その逆性であるカチオン性若しくは酸性材料を凝集剤として使用できる。酸性材料としては、ポリアクリル酸、酢酸、グリコール酸、マロン酸、りんご酸、マレイン酸、アスコロビン酸、琥珀酸、グルタル酸、フマル酸、クエン酸、酒石酸、乳酸、スルホン酸などの酸、及びその塩などが好適に使用できる。これら凝集剤は、第一の液体中に５質量％以上９５質量％以下の範囲で含有していることが好ましい。 Examples of the metal ion used as the flocculant in the present invention include divalent metal ions such as Ca 2+ , Cu 2+ , Ni 2+ , Mg 2+ and Zn 2+ , Fe 3+ and Al 3+, and the like. Of the trivalent metal ions. Reaction occurs even with monovalent metal ions, but its use is limited in terms of speed and strength. And when providing these ions, providing as metal salt aqueous solution is desirable. Examples of the anion of the metal salt include Cl − , NO 3 − , SO 4 2− , I − , Br − , ClO 3 − , RCOO − (R is an alkyl group), and the like. In addition, a material having a reversal to the ink used can be used as a flocculant constituting the first liquid of the present invention. For example, if the ink is anionic or alkaline, a reverse cationic or acidic material can be used as the aggregating agent. Acidic materials include polyacrylic acid, acetic acid, glycolic acid, malonic acid, malic acid, maleic acid, ascorbic acid, succinic acid, glutaric acid, fumaric acid, citric acid, tartaric acid, lactic acid, sulfonic acid, and the like. A salt etc. can be used conveniently. These flocculants are preferably contained in the first liquid in a range of 5 mass% to 95 mass%.

第一の液体には、前記した一般式（１）の化合物を含有することを要するが、その含有量としては５質量％以上９５質量％以下の範囲が好ましい。併用する上記したような凝集剤とのバランスを考えると、１０質量％以上７０質量％以下の範囲が好ましい。   Although it is necessary for the first liquid to contain the compound represented by the general formula (1), the content is preferably in the range of 5% by mass to 95% by mass. Considering the balance with the coagulant as described above, the range of 10% by mass to 70% by mass is preferable.

第一の液体の付与方法としての限定はなく、それぞれ材料に応じて選択すればよい。例えば、液体であれば、図１で示したロールコーターが一例である。その他の塗布方法としては、ドクターコート、ダイコート、ワイヤーバーコート、グラビアローラーなどの接触式塗布方法や、スプレーコート、インクジェットヘッドによる液滴付与のような非接触塗布方法が挙げられる。また、インクジェットヘッドを用いると簡便であり、かつ、必要な部分のみに付与することができるなどの利点があり、好適である。また、適応の範囲が限定されるが、スピンコートや引き上げ塗布、エアナイフによる塗布などであっても特性的には問題なく使用できる。また、これらを組み合わせてもよい。   There is no limitation as an application | coating method of a 1st liquid, What is necessary is just to select according to material, respectively. For example, if it is a liquid, the roll coater shown in FIG. 1 is an example. Other coating methods include contact coating methods such as doctor coating, die coating, wire bar coating, and gravure roller, and non-contact coating methods such as spray coating and droplet application using an inkjet head. Further, it is preferable to use an ink jet head because it is convenient and can be applied only to necessary portions. In addition, although the range of application is limited, it can be used without any problem in terms of characteristics even in the case of spin coating, pulling up coating, and coating with an air knife. Moreover, you may combine these.

本発明で用いるインクセットでは、第一の液体と、第二の液体である水性インクのいずれか一方に活性エネルギー線重合開始剤を含有させることが好ましい。本発明においては、少なくとも第一の液体に、活性エネルギー線重合開始剤が含有された構成とすることがさらに好ましい。本発明に用いられる重合開始剤は、親水性のものがより好ましい。ここで、本発明でいう「化合物が親水性である」とは、その化合物が以下の状態のいずれかであることを意味している。
１）水と混和し得る有機溶剤に可溶であり、該有機溶剤溶液が水溶性である。
２）化合物自体は非水溶性であっても水に乳化可能な形態に処理が施されている。
３）水溶性である。 In the ink set used in the present invention, it is preferable to contain an active energy ray polymerization initiator in one of the first liquid and the aqueous ink that is the second liquid. In the present invention, it is more preferable that the active energy ray polymerization initiator is contained in at least the first liquid. The polymerization initiator used in the present invention is more preferably hydrophilic. Here, “the compound is hydrophilic” in the present invention means that the compound is in any of the following states.
1) It is soluble in an organic solvent miscible with water, and the organic solvent solution is water-soluble.
2) Even if the compound itself is water-insoluble, it is treated in a form that can be emulsified in water.
3) It is water soluble.

本発明に好適な親水性重合開始剤は、活性エネルギー線によってラジカルを生成する化合物が好ましく、下記一般式（２）〜（６）に示される化合物が例として挙げられる。   The hydrophilic polymerization initiator suitable for the present invention is preferably a compound that generates radicals by active energy rays, and examples thereof include compounds represented by the following general formulas (2) to (6).

Figure 2012086499
（ここで、一般式（２）中のＲ21は、低級アルキル基、フェニル基（該フェニル基は未置換或いは、ハロゲン、低級アルキル基、低級アルキルオキシ基、スルホン基、スルホン酸基、カルボキシル基、ヒドロキシル基及びそれらの塩；−ＳＯ3 -Ｍ+、−ＣＯ2 -Ｍ+、−Ｏ-Ｍ+、下記原子団（Ｅ）から選ばれる任意の置換基により１乃至４回置換されている）を示す。Ｒ22は低級アルキルオキシ基又はフェニル基（該フェニル基は未置換或いはハロゲン、低級アルキル基、低級アルキルオキシ基から選ばれる任意の置換基により１乃至４回置換されている）、Ｒ23は、下記原子団（Ｅ）で示される原子団を示す。上記におけるＭ+は、先に述べたと同様である。）
Figure 2012086499
(Wherein R 21 in the general formula (2) is a lower alkyl group or a phenyl group (the phenyl group is unsubstituted or halogen, a lower alkyl group, a lower alkyloxy group, a sulfone group, a sulfonic acid group, a carboxyl group) , hydroxyl groups and salts thereof; -SO 3 - M +, -CO 2 - M +, -O - M +, is substituted one to four times by any substituent selected from the following atomic groups (E) R 22 represents a lower alkyloxy group or a phenyl group (the phenyl group is unsubstituted or substituted 1 to 4 times by an arbitrary substituent selected from a halogen, a lower alkyl group, and a lower alkyloxy group), R 23 represents an atomic group represented by the following atomic group (E), where M + is the same as described above.)

Figure 2012086499
（上記原子団（Ｅ）中、Ｒ24、Ｒ25、ｋおよびｌは、先に説明したと同様である。）
Figure 2012086499
(In the atomic group (E), R 24 , R 25 , k and l are the same as described above.)

Figure 2012086499
（上記一般式（３）中のｍ３は、１以上の整数を示し、ｎ３は、０以上の整数を示し、かつ、ｍ３＋ｎ３は１乃至８の整数を示す。）
Figure 2012086499
(In the general formula (3), m3 represents an integer of 1 or more, n3 represents an integer of 0 or more, and m3 + n3 represents an integer of 1 to 8.)

Figure 2012086499
（上記一般式（４）中のＲ41及びＲ42は各々独立に、水素原子又はアルキル基を示し、ｍ４は、５乃至１０の整数を示す。）
Figure 2012086499
(In the general formula (4), R 41 and R 42 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group, and m4 represents an integer of 5 to 10.)

Figure 2012086499
（上記一般式（５）中のＲ51及びＲ52は各々独立に、水素原子又はアルキル基を示し、Ｒ53は、−(ＣＨ2)x−（ｘは０又は１）、−Ｏ−(ＣＨ2)y−（ｙは１又は２）又はフェニレン基を示し、Ｍは、水素原子又はアルカリ金属を示す。）
Figure 2012086499
(In the general formula (5), R 51 and R 52 each independently represents a hydrogen atom or an alkyl group, and R 53 represents — (CH 2 ) x — (x is 0 or 1), —O— ( CH 2 ) y — (y is 1 or 2) or a phenylene group, M represents a hydrogen atom or an alkali metal.

Figure 2012086499
（上記一般式（６）中のＲ61及びＲ62は各々独立に、水素原子又はアルキル基を示し、Ｍは、水素原子若しくはアルカリ金属を示す。）
Figure 2012086499
(R 61 and R 62 in the general formula (6) each independently represent a hydrogen atom or an alkyl group, and M represents a hydrogen atom or an alkali metal.)

前記したように、上述した一般式（２）中のＲ21のアルキル基及びフェニル基、Ｒ24のフェニレン基は置換基を有していてもよいが、かかる置換基の例としては、以下のものが挙げられる。具体的には、例えば、ハロゲン原子、炭素数１乃至５の低級アルキル基、炭素数１乃至５の低級アルキルオキシ基、上述した一般式（Ｅ）で示される原子団、スルホン基、カルボキシル基、ヒドロキシル基及びスルホン基、カルボキシル基、ヒドロキシル基の塩（−ＳＯ3Ｍ、−ＣＯ2Ｍ、−ＯＭ）が挙げられる。特に好ましいＲ21は、炭素数１乃至５の低級アルキル基を置換基として有するフェニル基である。Ｍは、各々独立に、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＨＮＲ26Ｒ27Ｒ28で表されるアンモニウム（Ｒ26、Ｒ27、Ｒ28はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１乃至５の低級アルキル基、炭素数１乃至５のモノヒドロキシル置換低級アルキル基又はフェニル基を示す。）である。 As described above, the alkyl group and phenyl group of R 21 and the phenylene group of R 24 in the general formula (2) may have a substituent. Examples of such substituents include the following: Things. Specifically, for example, a halogen atom, a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a lower alkyloxy group having 1 to 5 carbon atoms, an atomic group represented by the general formula (E), a sulfone group, a carboxyl group, Examples thereof include a hydroxyl group, a sulfone group, a carboxyl group, and a salt of a hydroxyl group (—SO 3 M, —CO 2 M, —OM). Particularly preferred R 21 is a phenyl group having a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms as a substituent. M is each independently a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or ammonium represented by HNR 26 R 27 R 28 (R 26 , R 27 , R 28 are each independently a hydrogen atom, 5 represents a lower alkyl group, a monohydroxyl-substituted lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a phenyl group.).

前記一般式（２）におけるＲ21の塩としては、−ＳＯ3Ｍ、−ＣＯ2Ｍ及びＯＭが挙げられる。かかるＭは、各々独立に、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＨＮＲ33Ｒ34Ｒ35で表されるアンモニウム（Ｒ33、Ｒ34、Ｒ35はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１乃至５の低級アルキル基、炭素数１乃至５のモノヒドロキシル置換低級アルキル基又はフェニル基を示す。）である。 Examples of the salt of R 21 in the general formula (2) include —SO 3 M, —CO 2 M, and OM. Such M is each independently a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, or ammonium represented by HNR 33 R 34 R 35 (R 33 , R 34 , R 35 are each independently a hydrogen atom, a carbon number of 1 to 5 represents a lower alkyl group, a monohydroxyl-substituted lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a phenyl group.).

前記一般式（２）におけるＲ22のアルキルオキシ基及びフェニル基は置換基を有していてもよく、かかる置換基としては、ハロゲン原子、炭素数１乃至５の低級アルキル基、炭素数１乃至５の低級アルキルオキシ基が挙げられる。特に好ましいＲ22は、アルキルオキシ基であり、中でも−ＯＣ2Ｈ5及びＯＣ(ＣＨ3)3である。 The alkyloxy group and phenyl group of R 22 in the general formula (2) may have a substituent. Examples of the substituent include a halogen atom, a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, and 1 to carbon atoms. 5 lower alkyloxy groups. Particularly preferred R 22 is an alkyloxy group, especially —OC 2 H 5 and OC (CH 3 ) 3 .

前記一般式（３）〜（６）におけるＲ41、Ｒ42、Ｒ51、Ｒ52、Ｒ53、Ｒ61、Ｒ62のアルキル基は置換基を有していてもよい。かかる置換基としては、以下のものが挙げられる。具体的には、例えば、ハロゲン原子、スルホン基、カルボキシル基、ヒドロキシル基及びスルホン基、カルボキシル基、ヒドロキシル基の塩（−ＳＯ3Ｍ、−ＣＯ2Ｍ、−ＯＭ）が挙げられる。Ｍは、各々独立に、水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属又はＨＮＲ36Ｒ37Ｒ38で表されるアンモニウムを示す。また、Ｒ36、Ｒ37、Ｒ38はそれぞれ独立に、水素原子、炭素数１乃至５の低級アルキル基、炭素数１乃至５のモノヒドロキシル置換低級アルキル基又はフェニル基を示す。 The alkyl groups of R 41 , R 42 , R 51 , R 52 , R 53 , R 61 and R 62 in the general formulas (3) to (6) may have a substituent. Examples of such substituents include the following. Specific examples include halogen atoms, sulfone groups, carboxyl groups, hydroxyl groups and sulfone groups, carboxyl groups, and hydroxyl group salts (—SO 3 M, —CO 2 M, —OM). Each M independently represents a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal or ammonium represented by HNR 36 R 37 R 38 . R 36 , R 37 and R 38 each independently represent a hydrogen atom, a lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, a monohydroxyl-substituted lower alkyl group having 1 to 5 carbon atoms or a phenyl group.

これらの中でも特に、一般式（２）で示される親水性アシルフォスフィンオキシド化合物が好ましい。これらの重合開始剤の具体例を以下にいくつか示すが、勿論、本発明で使用する重合開始剤はこれらに限定されるものではない。   Among these, the hydrophilic acylphosphine oxide compound represented by the general formula (2) is particularly preferable. Some specific examples of these polymerization initiators are shown below, but of course, the polymerization initiator used in the present invention is not limited thereto.

Figure 2012086499
Figure 2012086499

本発明において親水性重合開始剤としてチオキサントン系親水性重合開始剤などを用いる場合は、水素供与剤を添加することが好ましい。本発明で用いることのできる水素供与剤としては、例えば、トリエタノールアミン、モノエタノールアミンなどが挙げられる。本発明においては、２種類以上の重合開始剤を組み合わせて使用することができる。２種類以上の重合開始剤を用いることで、１種類の重合開始剤では有効に利用できない波長の光を利用して、さらなるラジカルの発生を促し、硬化特性を向上させるなどということも期待できる。   In the present invention, when a thioxanthone-based hydrophilic polymerization initiator or the like is used as the hydrophilic polymerization initiator, it is preferable to add a hydrogen donor. Examples of the hydrogen donor that can be used in the present invention include triethanolamine and monoethanolamine. In the present invention, two or more kinds of polymerization initiators can be used in combination. By using two or more kinds of polymerization initiators, it can be expected that light having a wavelength that cannot be effectively used by one kind of polymerization initiator is used to promote generation of further radicals and improve curing characteristics.

本発明において使用される水性インクは、水性であって色材を含む以外は、特に限定されるものではない。場合によっては着色剤を入れずに透明インクとして用いる場合もある。また、本発明では、転写・エネルギー線照射時にインク流動性が少ない方が好ましい。そのため、インクジェットデバイスを用いた画像形成から中間転写体上の画像に記録媒体を圧着するまでの間に、インク画像成分中の最終画像形成成分ではない液体成分を減少させておくことが望ましい。この場合の「最終画像形成成分ではない液体成分」とは主にインクの溶媒成分のことであり、特に限定はないが水を用いた水系インクが好適である。   The water-based ink used in the present invention is not particularly limited except that it is water-based and contains a color material. In some cases, it may be used as a transparent ink without a colorant. Further, in the present invention, it is preferable that the ink fluidity is small at the time of transfer / energy ray irradiation. Therefore, it is desirable to reduce the liquid component that is not the final image forming component in the ink image component from the time when the image is formed using the ink jet device to the time when the recording medium is pressure-bonded to the image on the intermediate transfer member. The “liquid component that is not the final image forming component” in this case is mainly a solvent component of the ink, and although there is no particular limitation, a water-based ink using water is suitable.

一方、「最終画像形成成分ではない液体成分」をほとんど含まない、すなわちインクジェットデバイスから付与されたインクのほぼ全てが硬化して最終滴に画像を形成する成分である１００％硬化型インクにも本発明は好適に用いられることは言うまでもない。   On the other hand, 100% curable ink which contains almost no “liquid component that is not the final image forming component”, that is, a component that forms an image in the final droplet by curing almost all of the ink applied from the inkjet device. It goes without saying that the invention is preferably used.

着色剤としては一般的に染料や顔料、またこれらの分散体が好適に用いられる。特に、顔料分散体は金属塩を第一の液体の反応材料に用いた場合に好適である。
染料としても限定を受けず、一般的に使われる染料であれば問題なく用いることができる。例としては、Ｃ．Ｉダイレクトブルー６、８、２２、３４、７０、７１、７６、７８、８６、１４２、１９９、Ｃ．Ｉアシッドブルー９、２２、４０、５９、９３、１０２、１０４、１１７、１２０、１６７、２２９、Ｃ．Ｉダイレクトレッド１、４、１７、２８、８３、２２７、Ｃ．Ｉアシッドレッド１、４、８、１３、１４、１５、１８、２１、２６、３５、３７、２４９、２５７、２８９、Ｃ．Ｉダイレクトイエロー１２、２４、２６、８６、９８、１３２、１４２、Ｃ．Ｉアシッドイエロー１、３、４、７、１１、１２、１３、１４、１９、２３、２５、３４、４４、７１、Ｃ．Ｉフードブラック１、２、Ｃ．Ｉアシッドブラック２、７、２４、２６、３１、５２、１１２、１１８などが挙げられる。 In general, dyes, pigments, and dispersions thereof are preferably used as the colorant. In particular, the pigment dispersion is suitable when a metal salt is used as the first liquid reaction material.
The dye is not limited, and any commonly used dye can be used without any problem. Examples include C.I. I Direct Blue 6, 8, 22, 34, 70, 71, 76, 78, 86, 142, 199, C.I. I Acid Blue 9, 22, 40, 59, 93, 102, 104, 117, 120, 167, 229, C.I. I Direct Red 1, 4, 17, 28, 83, 227, C.I. I Acid Red 1, 4, 8, 13, 14, 15, 18, 21, 26, 35, 37, 249, 257, 289, C.I. I Direct Yellow 12, 24, 26, 86, 98, 132, 142, C.I. I Acid Yellow 1, 3, 4, 7, 11, 12, 13, 14, 19, 23, 25, 34, 44, 71, C.I. I Food Black 1, 2, C.I. I acid black 2, 7, 24, 26, 31, 52, 112, 118 and the like.

顔料としては限定を受けず、一般的に使われる顔料であれば問題なく用いることができる。例としては、Ｃ．Ｉピグメントブルー１、２、３、１５：３、１６、２２、Ｃ．Ｉピグメントレッド５、７、１２、４８（Ｃａ）、４８（Ｍｎ）、５７（Ｃａ）、１１２、１２２、Ｃ．Ｉピグメントイエロー１、２、３、１３、１６、８３、カーボンブラックＮｏ２３００、９００、３３、４０、５２、ＭＡ７、８、ＭＣＦ８８（三菱化成製）、ＲＡＶＥＮ１２５５（コロンビア製）、ＲＥＧＡＬ３３０Ｒ、６６０Ｒ、ＭＯＧＵＬ（キャボット）、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１、ＦＷ１８、Ｓ１７０、Ｓ１５０、Ｐｒｉｎｔｅｘ３５（デグッサ）などが挙げられる。   The pigment is not limited, and any commonly used pigment can be used without any problem. Examples include C.I. Pigment Blue 1, 2, 3, 15: 3, 16, 22, C.I. Pigment Red 5, 7, 12, 48 (Ca), 48 (Mn), 57 (Ca), 112, 122, C.I. I pigment yellow 1, 2, 3, 13, 16, 83, carbon black No 2300, 900, 33, 40, 52, MA7, 8, MCF88 (manufactured by Mitsubishi Kasei), RAVEN 1255 (manufactured by Colombia), REGAL 330R, 660R, MOGUL ( Cabot), Color Black FW1, FW18, S170, S150, Printex35 (Degussa), and the like.

本発明においては、上記した顔料などを分散させる目的で分散樹脂を用いることができるが、この場合には、水溶性で重量平均分子量が１，０００以上１５，０００以下程度のものが好適である。例としては、スチレン及びその誘導体、ビニルナフタレン及びその誘導体、α，β−エチレン性不飽和カルボン酸の脂肪族アルコールエステル、アクリル酸及びその誘導体、マレイン酸及びその誘導体、イタコン酸及びその誘導体、フマル酸及びその誘導体からなるブロック共重合体或いはランダム共重合体、またこれらの塩などが挙げられる。また、分散樹脂を用いず、顔料などを単独で用いることもできる。また、本発明で使用する水性インクは、インク形態としての限定を受けず、自己分散タイプ、樹脂分散タイプ、マイクロカプセルタイプなどの使用も適宜可能である。   In the present invention, a dispersion resin can be used for the purpose of dispersing the above-mentioned pigments. In this case, a water-soluble resin having a weight average molecular weight of about 1,000 to 15,000 is preferred. . Examples include styrene and its derivatives, vinyl naphthalene and its derivatives, aliphatic alcohol esters of α, β-ethylenically unsaturated carboxylic acids, acrylic acid and its derivatives, maleic acid and its derivatives, itaconic acid and its derivatives, fumar Examples thereof include block copolymers or random copolymers composed of acids and derivatives thereof, and salts thereof. Moreover, a pigment etc. can also be used independently without using a dispersion resin. In addition, the water-based ink used in the present invention is not limited as an ink form, and a self-dispersion type, a resin dispersion type, a microcapsule type, or the like can be used as appropriate.

本発明で用いるインクには、活性エネルギー線の照射により硬化する、前記した一般式（１）の化合物は勿論、さらには、それ以外の、光照射により硬化し、照射前より不溶性となる成分を含有させてもよい。具体的な例としては、一般的な紫外線硬化樹脂を用いることができる。紫外線硬化性樹脂は水に溶けないものが多いが、本発明に用いる水性インクに適応できる材料としては、その構造に紫外線で硬化可能なエチレン性不飽和結合を少なくとも２官能以上持ち、かつ親水性の結合基を持つことが好ましい。親水性を持つための結合基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、燐酸基、スルホン酸基、及びこれらの塩、エーテル結合、アミド結合などが挙げられる。本発明に用いられる上記材料は、水に５質量％以上溶解することが好ましい。   The ink used in the present invention includes not only the compound of the general formula (1), which is cured by irradiation with active energy rays, but also other components that are cured by light irradiation and become insoluble before irradiation. You may make it contain. As a specific example, a general ultraviolet curable resin can be used. Although many UV curable resins are insoluble in water, as a material that can be applied to the water-based ink used in the present invention, the structure has at least two functional ethylenically unsaturated bonds that are curable with UV rays, and is hydrophilic. It is preferable to have a bonding group of Examples of the bonding group for hydrophilicity include a hydroxyl group, a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, and salts thereof, an ether bond, an amide bond, and the like. The material used in the present invention is preferably dissolved in water by 5% by mass or more.

また、本発明において、上記したような活性エネルギー線の照射により硬化する成分に組み合せて用いられる活性エネルギー線硬化触媒としては、以下のものが挙げられる。例えば、αヒドロキシケトン、ベンジルケタール、アシルフォスフィン、チオキサントンなどの骨格を持ち、かつ、反応性を最大限に発揮するためにも親水性であるものが好ましい。親水性を持つための結合基としては、例えば、水酸基、カルボキシル基、燐酸基、スルホン酸基、及びこれらの塩、エーテル結合、アミド結合などが挙げられ、そのいずれも好適に用いることができる。なお、本発明に用いられる材料は、水に１質量％以上溶解することが好ましい。さらに、反応速度を向上させるために光の吸収波長を広げる役割を有する増感剤を併用することも極めて好ましい形態の一つである。   In the present invention, examples of the active energy ray curing catalyst used in combination with the components that are cured by irradiation with active energy rays as described above include the following. For example, those having a skeleton such as α-hydroxyketone, benzyl ketal, acylphosphine, and thioxanthone, and hydrophilic in order to maximize the reactivity are preferable. Examples of the bonding group for having hydrophilicity include a hydroxyl group, a carboxyl group, a phosphoric acid group, a sulfonic acid group, and salts thereof, an ether bond, an amide bond, and the like, any of which can be suitably used. In addition, it is preferable that the material used for this invention melt | dissolves 1 mass% or more in water. Furthermore, it is one of extremely preferable modes to use a sensitizer having a role of extending the absorption wavelength of light in order to improve the reaction rate.

本発明で使用するインク中には、インクジェット吐出性や乾燥性を制御するために有機溶剤を含んでもよい。記録媒体に転写するときのインク画像は、ほぼ色材と有機溶剤だけとすることが好ましく、その最適値になるよう処方を設計する。使用する有機溶剤としては、高沸点で蒸気圧の低い水溶性の材料が好ましい。例としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、トリエチレングリコール、チオジグリコール、ヘキシレングリコール、ジエチレングリコール、エチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、グリセリンなどが挙げられる。また、粘度、表面張力などを調整する成分として、エチルアルコールやイソプロピルアルコールなどのアルコール類や各種界面活性剤を添加することもできる。   The ink used in the present invention may contain an organic solvent in order to control ink jet ejection properties and drying properties. It is preferable that the ink image when transferring to the recording medium is substantially only the color material and the organic solvent, and the prescription is designed so as to be the optimum value. As the organic solvent to be used, a water-soluble material having a high boiling point and a low vapor pressure is preferable. Examples include polyethylene glycol, polypropylene glycol, ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, triethylene glycol, thiodiglycol, hexylene glycol, diethylene glycol, ethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, glycerin and the like. Moreover, alcohols, such as ethyl alcohol and isopropyl alcohol, and various surfactants can also be added as a component which adjusts a viscosity, surface tension, etc.

配合比についても限定を受けることなく、選択したインクジェット記録方式やヘッドの吐出力、ノズル径などから吐出可能な範囲で調整可能である。一般的には、色材０．１質量％以上１０質量％以下、樹脂０．１質量％以上１０質量％以下、溶剤５質量％以上４０質量％以下、界面活性剤０．１質量％以上５質量％以下であり、残りは純水である。   The mixing ratio is also not limited, and can be adjusted within a dischargeable range based on the selected inkjet recording method, the discharge force of the head, the nozzle diameter, and the like. Generally, the coloring material is 0.1% by mass to 10% by mass, the resin is 0.1% by mass to 10% by mass, the solvent is 5% by mass to 40% by mass, and the surfactant is 0.1% by mass to 5% by mass. Less than mass%, the remainder is pure water.

＜ｂ．中間転写体上のインク画像の流動性を低下させる工程＞
かかる工程は、中間転写体上のインク画像の流動性をプロセス的に低下させるものである。このプロセスは、次の転写・活性エネルギー線照射工程でのインク画像乱れを低減させるために重要である。本発明において好適に用いられる方法は、水などの、最終画像形成成分ではない液体成分を蒸発により減少させる蒸発濃縮であり、具体的手段としては、加熱若しくは送風が用いられる。また、これらを組み合わせて用いることも可能である。さらに、中間転写体を温調することも効果的である。また、送風する空気の湿度をコントロールすることも可能である。勿論、前記の蒸発濃縮以外にも、例えば、インク像を半硬化若しくは部分硬化の状態にすることで流動性を低下させることでも、本発明の記録方法による効果は得られる。 <B. Step of reducing fluidity of ink image on intermediate transfer member>
Such a process is a process for reducing the fluidity of the ink image on the intermediate transfer member in a process. This process is important in order to reduce ink image disturbance in the next transfer / active energy ray irradiation step. The method preferably used in the present invention is evaporation concentration in which a liquid component that is not the final image forming component, such as water, is reduced by evaporation. As a specific means, heating or air blowing is used. Moreover, it is also possible to use these in combination. It is also effective to control the temperature of the intermediate transfer member. It is also possible to control the humidity of the air to be blown. Of course, in addition to the evaporation concentration described above, for example, the effect of the recording method of the present invention can also be obtained by reducing the fluidity by making the ink image semi-cured or partially cured.

インク画像の流動性を失わせてしまうと表面粘着性を失ってしまい記録媒体への接着性が弱くなってしまうことがある。よって、転写時のインク画像には若干のインク流動性を残すことが望ましい。記録媒体の表面特性やインク画像の膜厚、転写条件などによって最適値は異なるが、１００ｍＰａ・ｓ以上５，０００ｍＰａ・ｓ以下程度の範囲の粘度にすることが好ましい。   If the fluidity of the ink image is lost, the surface tackiness may be lost and the adhesion to the recording medium may be weakened. Therefore, it is desirable to leave some ink fluidity in the ink image at the time of transfer. The optimum value varies depending on the surface characteristics of the recording medium, the thickness of the ink image, the transfer conditions, etc., but it is preferable that the viscosity be in the range of about 100 mPa · s to 5,000 mPa · s.

蒸発濃縮を用いた場合でも、液体成分を蒸発させすぎるとインク画像の記録媒体への密着性が不足してしまうことがある。これを防ぎ、かつ、プロセスマージンを広げるためにも、蒸発特性の異なる複数の材料をインク若しくは反応液に添加することが望ましい。具体的には、沸点の異なる溶剤であったり、蒸気圧の異なる高沸点溶剤を用いることが好適である。   Even when evaporation concentration is used, if the liquid component is excessively evaporated, the adhesion of the ink image to the recording medium may be insufficient. In order to prevent this and widen the process margin, it is desirable to add a plurality of materials having different evaporation characteristics to the ink or the reaction liquid. Specifically, it is preferable to use solvents having different boiling points or high boiling solvents having different vapor pressures.

＜ｃ．記録媒体に、中間転写体上のインク画像を接触転写させつつ活性エネルギー線を照射する工程＞
十分に流動性を低下させたインク画像に記録媒体を接触させ、インク硬化に用いる活性エネルギー線を照射する。この場合、記録媒体が透過性であれば記録媒体側から照射することも可能であり、さらに、記録媒体側と中間転写体側の両面から該硬化光を照射することも好ましい。記録媒体が不透明である場合は、中間転写体側から光照射することで、より多品種の記録媒体に対応することができる。インクは、中間転写体と記録媒体に挟まれた状態で硬化光を受光するので、高速で、しかも黒色のような光を通しにくい色インクであっても、効率的に硬化させることができる。 <C. Step of irradiating an active energy ray on a recording medium while transferring an ink image on an intermediate transfer member to contact>
A recording medium is brought into contact with an ink image having sufficiently lowered fluidity, and active energy rays used for ink curing are irradiated. In this case, if the recording medium is transmissive, it is possible to irradiate from the recording medium side, and it is also preferable to irradiate the curing light from both the recording medium side and the intermediate transfer member side. When the recording medium is opaque, it can be applied to a wider variety of recording media by irradiating light from the intermediate transfer member side. Since the ink receives the curing light while being sandwiched between the intermediate transfer member and the recording medium, it can be cured efficiently even at a high speed, such as black color ink that is difficult to transmit light.

中間転写体の表面は離型性が高いことが好ましく、また、離型性表面であればインク画像の十分な転写が見込めるので印刷物のインク画像表面は中間転写体の表面にほぼならった形状で出力される。すなわち、平滑な表面を有する中間転写体を用いればインク画像も平滑となり、高い光沢性が得られる。逆に、マットな表面を持つ中間転写体を用いれば意図的にマットな表面のインク画像を作り出すこともできる。さらに、中間転写体表面の一部をマットとすることで所望の部分のみをマット画像とすることもできる。中間転写体の表面層が離型性表面であった場合、クリーニングは不要か、若しくは軽微で済ませることができる。   The surface of the intermediate transfer member is preferably highly releasable, and if the surface is releasable, sufficient transfer of the ink image can be expected, so the ink image surface of the printed material has a shape almost similar to the surface of the intermediate transfer member. Is output. That is, if an intermediate transfer member having a smooth surface is used, the ink image becomes smooth and high gloss is obtained. Conversely, if an intermediate transfer member having a matte surface is used, an ink image having a matte surface can be intentionally created. Furthermore, a part of the surface of the intermediate transfer member is used as a mat so that only a desired part can be used as a mat image. When the surface layer of the intermediate transfer member is a releasable surface, cleaning is unnecessary or light.

本発明のインクジェット記録方法は、光照射によりインクを硬化させてしまうが、より強固なインク画像の硬化を求める場合は、印刷物に追加で、光照射若しくは加熱により、最終的な硬化度を高めるようにしてもよい。また、活性エネルギー線の照射と同時に別の硬化促進エネルギー、例えば、加熱エネルギーなどを同時に印可することももちろん可能であり好ましい。   The ink jet recording method of the present invention cures the ink by light irradiation. However, in the case where a stronger ink image is desired to be cured, the final curing degree is increased by light irradiation or heating in addition to the printed matter. It may be. Also, it is of course possible and preferable to apply another curing acceleration energy simultaneously with irradiation of the active energy ray, for example, heating energy.

次に、実施例及び比較例を挙げて本発明を具体的に説明する。なお、文中「部」及び「％」とあるのは特に断りのない限り質量基準である。   Next, the present invention will be specifically described with reference to examples and comparative examples. In the text, “parts” and “%” are based on mass unless otherwise specified.

＜実施例１＞
以下、本実施例の画像記録方式を工程別に説明する。
ａ．中間転写体上に光硬化性インクで画像を形成する工程
本実施例では、中間転写体基材として、０．２ｍｍの白ＰＥＴフィルム表面に、ゴム硬度４０°のシリコーンゴム（信越化学製 ＫＥ４２ＴＳ）を０．２ｍｍの厚さでコーティングした材料を用いた。この中間転写体の表面平滑性はＲａ＝０．０６２であった。 <Example 1>
Hereinafter, the image recording method of this embodiment will be described step by step.
a. Step of forming an image with a photocurable ink on an intermediate transfer member In this example, as an intermediate transfer member base material, a silicone rubber having a rubber hardness of 40 ° (KE42TS manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) on a white PET film surface of 0.2 mm. A material coated with a thickness of 0.2 mm was used. The surface smoothness of this intermediate transfer member was Ra = 0.062.

上記の中間転写体基材表面に、平行平板型大気圧プラズマ処理装置（積水化学製 ＡＰＴ−２０３）を用いて、下記の条件で表面改質して親水化を行った。
［表面改質条件］
・使用ガスの種類と流量：
ＡＩＲの流量＝１，０００ｍｌ／ｍｉｎ
Ｎ2の流量＝６，０００ｍｌ／ｍｉｎ
・周波数：１０ｋＨｚｉｎ
・入力電圧：２３０Ｖ
・処理速度：２００ｍｍ／ｍｉｎ The surface of the above intermediate transfer member was hydrophilized by surface modification under the following conditions using a parallel plate atmospheric pressure plasma processing apparatus (APT-203 manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.).
[Surface modification conditions]
-Gas type and flow rate:
AIR flow rate = 1,000 ml / min
N 2 flow rate = 6,000 ml / min
・ Frequency: 10 kHzin
・ Input voltage: 230V
・ Processing speed: 200mm / min

次いで、ロールコーターを用いて、上記の表面改質で親水性化した中間転写体上に、下記の組成の反応液１を塗布した。
［反応液１の組成］
・グルタル酸の１Ｎａ塩 ２５％
・界面活性剤（川研ファインケミカル製 アセチレノールＥＨ） １％

・化合物１（光重合性化合物：任意の割合で水と混和して使用） ５０％

Figure 2012086499
・下記化合物２（光開始剤） ５％
Figure 2012086499
・純水 １９％ Next, using a roll coater, the reaction solution 1 having the following composition was applied onto the intermediate transfer body that had been rendered hydrophilic by the above surface modification.
[Composition of Reaction Solution 1]
・ 1Na salt of glutaric acid 25%
・ Surfactant (Acetylenol EH, manufactured by Kawaken Fine Chemicals) 1%

Compound 1 (photopolymerizable compound: mixed with water at an arbitrary ratio) 50%
Figure 2012086499
・ The following compound 2 (photoinitiator) 5%
Figure 2012086499
・ Pure water 19%

反応液１の塗布量は、０．２ｇ／ｍ2であった。次に、インクジェット記録装置（ノズル密度１２００ｄｐｉ、吐出量５ｐｌ、駆動周波数１２ｋＨｚ）にて、下記に組成のインクを用いてミラー反転させた黒１００％ベタ画像を形成した。インクの付与量は１０ｇ／ｍ2であった。以下の検討にあたり、インクとしては、基本的には下記の組成のものを用いた。インクの組成中の分散樹脂には、スチレン−アクリル酸−アクリル酸エチル共重合体（酸価＝１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量＝４，０００）を用いた。なお、本発明においては、１画素あたり約５ｐｌのドットで６００×６００ｄｐｉのピッチで画像の全てを埋め尽くす記録を、１００％ベタと呼ぶ。 The coating amount of the reaction solution 1 was 0.2 g / m 2 . Next, a black 100% solid image that was mirror-reversed using an ink having the following composition was formed using an ink jet recording apparatus (nozzle density 1200 dpi, ejection amount 5 pl, drive frequency 12 kHz). The amount of ink applied was 10 g / m 2 . In the following examination, inks having the following composition were basically used. A styrene-acrylic acid-ethyl acrylate copolymer (acid value = 180 mgKOH / g, weight average molecular weight = 4,000) was used as the dispersion resin in the ink composition. In the present invention, recording in which all of an image is filled with a pitch of 600 × 600 dpi with about 5 pl dots per pixel is called 100% solid.

［インクの組成］
・ブラック顔料：カーボンブラック（三菱化学製 ＭＣＦ８８） ３部
・分散樹脂 ３部
・ジエチレングリコール ６部
・エチレングリコール ３部
・界面活性剤（川研ファインケミカル製：アセチレノールＥＨ） １部
・イオン交換水 ８４部 [Ink composition]
・ Black pigment: Carbon black (MCF88 manufactured by Mitsubishi Chemical) 3 parts ・ Dispersion resin 3 parts ・ Diethylene glycol 6 parts ・ Ethylene glycol 3 parts ・ Surfactant (made by Kawaken Fine Chemicals: Acetylenol EH) 1 part ・ Ion-exchanged water 84 parts

ｂ．中間転写体上のインク画像の流動性を低下させる工程
上記のようにしてインク画像が形成されている中間転写体を裏面からヒータで加熱し、中間転写体温度を６０℃に保ちつつ、インク画像表面に６０℃の温風を１０ｍ／ｓｅｃの風速で５秒間送風した。 b. Step of reducing the fluidity of the ink image on the intermediate transfer body The intermediate transfer body on which the ink image is formed as described above is heated from the back by a heater, and the temperature of the intermediate transfer body is kept at 60 ° C. A hot air of 60 ° C. was blown on the surface at a wind speed of 10 m / sec for 5 seconds.

ｃ．記録媒体に中間転写体上のインク画像を接触転写させた後、光照射する工程
中間転写体上のインク画像に、記録媒体［日本製紙製の塗工紙：オーロラコート（坪量：７３．３ｇ／ｍ2）］を加圧ローラーにて接触させた。その後、得られた画像に紫外線ランプ（フュージョン製ＵＶランプ、Ｄバルブ 最大照度４，２００ｍＷ／ｃｍ2、０．１秒）で硬化光を１００ｍＪ照射し、記録媒体を中間転写体から剥離した。その結果、記録媒体上に高品質な画像が形成された。また、転写後の中間転写体表面には残存インクが殆どなく、そのまま次の画像を受けても、特に影響はみられなかった。
得られた印刷物について評価した結果、その光沢度は５２（ＨＯＲＩＢＡ製のＩＧ−３３０で測定）、耐擦過性は加重１，２００ｇ（新東科学製のトライポギアによるアクリルボールテスト）であった。 c. Step of transferring the ink image on the intermediate transfer member to the recording medium and then irradiating with light The recording medium [Nippon Paper Coated Paper: Aurora Coat (basis weight: 73.3 g) / M 2 )] with a pressure roller. Thereafter, the obtained image was irradiated with 100 mJ of curing light with an ultraviolet lamp (fusion UV lamp, D bulb maximum illuminance 4,200 mW / cm 2 , 0.1 second), and the recording medium was peeled off from the intermediate transfer member. As a result, a high quality image was formed on the recording medium. Further, there was almost no residual ink on the surface of the intermediate transfer member after the transfer, and no particular effect was observed even if the next image was received as it was.
As a result of evaluating the obtained printed matter, the glossiness was 52 (measured with IG-330 manufactured by HORIBA), and the scratch resistance was a load of 1,200 g (acrylic ball test using tripogear manufactured by Shinto Kagaku).

＜比較例１＞
実施例１で使用したインクセットを用い、転写工程を経ない以外は実施例１と同じ方法でインク画像を形成した。すなわち、実施例１で使用したと同様のロールコーターを用いて記録媒体に直接反応液を塗布し、次いでインクを付与した後、実施例１と同様の条件で乾燥、光照射を行って画像を得た。得られた印刷物について実施例１と同様の方法で評価したところ、印刷物の光沢度は１０であり、実施例１と比較して低く、また、耐擦過性は、試験直後から傷がつき、測定できなかった。 <Comparative Example 1>
An ink image was formed in the same manner as in Example 1 except that the ink set used in Example 1 was used and the transfer step was not performed. That is, the reaction liquid was directly applied to the recording medium using the same roll coater as used in Example 1, and then ink was applied, followed by drying and light irradiation under the same conditions as in Example 1. Obtained. When the obtained printed matter was evaluated in the same manner as in Example 1, the glossiness of the printed matter was 10, which is lower than that in Example 1, and the scratch resistance was scratched immediately after the test. could not.

＜比較例２＞
実施例１で使用した反応液１の組成中における化合物１の代わりに、下記構造を有する化合物３を５０％用いた以外は反応液１と同様にして、反応液２を作成した。
・下記化合物３

Figure 2012086499
<Comparative example 2>
A reaction solution 2 was prepared in the same manner as in the reaction solution 1, except that 50% of the compound 3 having the following structure was used instead of the compound 1 in the composition of the reaction solution 1 used in Example 1.
・ The following compound 3
Figure 2012086499

そして、上記で得た反応液２を用い、組成を変えた反応液を用いた以外は実施例１と同様な条件で画像記録を行った。その結果、得られた印刷物は、中間転写体上のインク画像の流動性を低下させる工程において実施例１と同条件では流動性が残り、画像の乱れが生じてしまった。また、得られた印刷物について実施例１と同様の方法で評価したところ、耐擦過性を試験では、２００ｇ未満で傷がついてしまった。   Then, image recording was performed under the same conditions as in Example 1 except that the reaction liquid 2 obtained above was used and a reaction liquid having a different composition was used. As a result, the obtained printed matter remained fluid under the same conditions as in Example 1 in the step of reducing the fluidity of the ink image on the intermediate transfer member, resulting in image disturbance. Further, when the obtained printed matter was evaluated by the same method as in Example 1, the scratch resistance was found to be less than 200 g in the test.

＜参考例１＞
実施例１で使用した反応液１の組成中における化合物１をジエチレングリコールに置き換えた以外は同様の組成で、反応液３を作製した。一方、実施例１では反応液1中に含有させた化合物１を、下記組成に示したようにインク中に導入して、インク２を調製した。分散樹脂として、スチレン−アクリル酸−アクリル酸エチル共重合体（酸価１８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量４，０００）を用いた。そして、得られたインク２を用いて１００％ベタ画像を印字した。その際、画像中における光硬化成分である化合物１の含有量が実施例１と同じになるように調整した。
・ブラック顔料：カーボンブラック（三菱化学製 ＭＣＦ８８） ３部
・分散樹脂 ３部
・ジエチレングリコール ６部
・エチレングリコール ３部
・界面活性剤（川研ファインケミカル製：アセチレノールＥＨ） １部
・化合物１ ０．６部
・光開始剤；下記化合物４ ０．０６部

Figure 2012086499
・イオン交換水 ８３．３４部 <Reference Example 1>
A reaction solution 3 was prepared with the same composition except that the compound 1 in the composition of the reaction solution 1 used in Example 1 was replaced with diethylene glycol. On the other hand, in Example 1, the ink 1 was prepared by introducing the compound 1 contained in the reaction liquid 1 into the ink as shown in the following composition. As the dispersion resin, a styrene-acrylic acid-ethyl acrylate copolymer (acid value 180 mg KOH / g, weight average molecular weight 4,000) was used. A 100% solid image was printed using the obtained ink 2. At that time, the content of Compound 1 as a photocuring component in the image was adjusted to be the same as in Example 1.
Black pigment: Carbon black (MCF88 manufactured by Mitsubishi Chemical) 3 parts Dispersion resin 3 parts Diethylene glycol 6 parts Ethylene glycol 3 parts Surfactant (manufactured by Kawaken Fine Chemicals: Acetylenol EH) 1 part Compound 1 0.6 parts Photoinitiator; 0.06 part of the following compound 4
Figure 2012086499
・ Ion exchange water 83.34 parts

参考例１で調製した、反応液１とインク２とを組み合わせたインクセットを用いた以外は実施例１と同様な転写工程を経て行う方法で、インク画像を形成、光照射を行い、印刷物を得た。転写後の中間転写体を観察したところ、中間転写体上に若干インクが付着していた。また、得られた印刷物の光沢度は３０、耐擦過性は２００ｇであった。   Except for using the ink set prepared by combining the reaction solution 1 and the ink 2 prepared in Reference Example 1, an ink image is formed and irradiated with light in the same manner as in Example 1, and the printed matter is printed. Obtained. When the intermediate transfer member after the transfer was observed, a little ink was adhered on the intermediate transfer member. Moreover, the glossiness of the obtained printed matter was 30, and the scratch resistance was 200 g.

１：中間転写体
２：反応液塗布装置
３：インクジェットヘッド
４：水分除去促進装置
５：記録媒体
６：加圧ローラ
７：硬化光光源
８：クリーニングユニット 1: Intermediate transfer member 2: Reaction liquid coating device 3: Inkjet head 4: Water removal promoting device 5: Recording medium 6: Pressure roller 7: Curing light source 8: Cleaning unit

Claims (8)

水性インクと、第一の液体との組み合わせを有するインクセットを用い、中間転写体に対して前記第一の液体を塗布する工程と、前記中間転写体上に第二の液体として前記水性インクを付与する工程と、中間転写体に形成した中間画像を記録媒体に転写してインク画像を形成する転写工程とを有し、
前記インクセットを構成する第一の液体として、少なくとも、併用する水性インクに対する凝集剤と、水に対する溶解度が５質量％以上であって、かつ、下記一般式（１）で表される化合物を含有してなることを特徴とするインクジェット記録方法。
Figure 2012086499
（一般式（１）中、Ｒ1は水素原子又はメチル基を示す。Ｘは、酸素原子又はＮＨ結合基を示す。Ｙは、ＸがＮＨの場合は、水素原子又はＺ−ＣＨ2−を示し、Ｘが酸素原子の場合は、Ｚ−ＣＨ2−を示す。Ｚは少なくとも、水酸基、エチレンオキシド結合、アミド結合、スルホンアミド結合、ウレタン結合のいずれか一つの親水基又は親水結合を含むアルコール残基を示す。ｎは１〜１０の整数を示す。） A step of applying the first liquid to an intermediate transfer member using an ink set having a combination of a water-based ink and a first liquid; and the aqueous ink as a second liquid on the intermediate transfer member. And a transfer step of transferring an intermediate image formed on the intermediate transfer body to a recording medium to form an ink image,
As the first liquid constituting the ink set, at least a flocculant for the water-based ink to be used in combination, a solubility in water of 5% by mass or more, and a compound represented by the following general formula (1) An ink jet recording method comprising:
Figure 2012086499
(In general formula (1), R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group. X represents an oxygen atom or an NH bonding group. Y represents a hydrogen atom or Z—CH 2 — when X is NH. In the case where X is an oxygen atom, Z represents —CH 2 —, where Z is at least one of a hydroxyl group, an ethylene oxide bond, an amide bond, a sulfonamide bond, a urethane bond, or an alcohol residue containing a hydrophilic bond. And n represents an integer of 1 to 10.) 前記一般式（１）で表される化合物が、下記構造のものである請求項１に記載のインクジェット記録方法。
Figure 2012086499
The inkjet recording method according to claim 1, wherein the compound represented by the general formula (1) has the following structure.
Figure 2012086499
 前記水性インク又は第一の液体の少なくとも一方が、活性エネルギー線重合開始剤を含有してなる請求項１又は２に記載のインクジェット記録方法。   The inkjet recording method according to claim 1, wherein at least one of the water-based ink or the first liquid contains an active energy ray polymerization initiator. 前記活性エネルギー線重合開始剤の少なくとも１種が、親水性アシルフォスフィンオキシド化合物である請求項３に記載のインクジェット記録方法。   The inkjet recording method according to claim 3, wherein at least one of the active energy ray polymerization initiators is a hydrophilic acylphosphine oxide compound. 前記活性エネルギー線重合開始剤が、少なくとも前記第一の液体に含まれる請求項３又は４に記載のインクジェット記録方法。   The inkjet recording method according to claim 3 or 4, wherein the active energy ray polymerization initiator is contained in at least the first liquid. 前記インク画像を活性エネルギー線で硬化する工程をさらに有する請求項３乃至５のいずれか１項に記載のインクジェット記録方法。   The inkjet recording method according to claim 3, further comprising a step of curing the ink image with active energy rays. 中間転写体に形成した中間画像を記録媒体に転写してインク画像を形成するまでの間に、該中間画像から液体成分を乾燥手段によって減少させる工程をさらに有する請求項１乃至６のいずれか１項に記載のインクジェット記録方法。   7. The method according to claim 1, further comprising a step of reducing a liquid component from the intermediate image by a drying unit until the intermediate image formed on the intermediate transfer member is transferred to a recording medium to form an ink image. The inkjet recording method according to item. 請求項１乃至７のいずれか１項に記載のインクジェット記録方法を実行するためのインクジェット記録装置であって、中間転写体と、該中間転写体上に水性インクと第一の液体とを付与して中間画像を形成するインクジェットデバイスと、該請求項１に記載の中間画像を記録媒体へ転写しインク画像を形成する転写手段と、活性エネルギー線を照射しうる照射手段とを少なくとも有することを特徴とするインクジェット記録装置。   An ink jet recording apparatus for executing the ink jet recording method according to claim 1, wherein an intermediate transfer member, and an aqueous ink and a first liquid are applied on the intermediate transfer member. At least an inkjet device that forms an intermediate image, a transfer unit that transfers the intermediate image according to claim 1 to a recording medium to form an ink image, and an irradiation unit that can irradiate active energy rays. An inkjet recording apparatus.
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