JP2012075861A - Safety monitoring device - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、一人住まいの高齢者など単独で生活を営む人の日々の生活状態や健康状態の異常などを検出し、総合的な身体状態を監視する安否監視装置に関するものである。 The present invention relates to a safety monitoring apparatus that detects an abnormality in daily living conditions and health conditions of a person living alone, such as an elderly person living alone, and monitors a comprehensive physical condition.
近年、社会構造が複雑化し、単独で生活を営む人が増えている。例えば、単身赴任者や通学に便利な場所に単身で住む学生などである。また、社会が高齢化し、いわゆる独居高齢者も増加している。独居高齢者とは、事情により一人で生活を営むことを余儀なくされた高い年齢の人である。 In recent years, the social structure has become more complex, and the number of people living alone has increased. For example, a single person or a student living alone in a convenient place to go to school. In addition, societies are aging and so-called elderly people living alone are increasing. An elderly person living alone is an older person who has been forced to live alone due to circumstances.
比較的若い年齢の学生や単身赴任者であれば、就学や就労中や、学校や職場へ向かう途中などで比較的他者と接する機会も多いが、独居高齢者の中には、家族内の結びつきが希薄であるなどの理由で、親族の誰とも連絡を殆どしない人がいる。このような人が、地域社会にも溶け込むことなく、地域活動にも参加しないとなると、外部との接触が殆どない状態を生んでしまう。 If you are a relatively young student or a single person, you will have many opportunities to interact with others during school, work, or on your way to school or work. Some people rarely contact anyone in their relatives, for example because their connections are sparse. If such a person does not merge with the local community and does not participate in the local activities, a state in which there is almost no contact with the outside is produced.
単独で生活を営む人は、直近でその人の状態を把握できる人がいないため、健康状態や安否などの確認が遅れることが多い。体調を崩したときにその対応が遅れることや、孤独死など悲惨な結果を招くことも希ではない。特に独居高齢者は、年齢も高く、その傾向が多く現れる。このため、単独で生活を営む人の中で、特に独居高齢者の安否や、生存を確認することは、家族だけでなく社会全体として取り組むべき課題となっている。このような課題に対する技術は、多々提案されている。 People who live alone are often late in confirming their health and safety because there is no person who can grasp their condition most recently. It is not uncommon for the response to be delayed when the patient feels ill and to cause disastrous consequences such as lonely death. In particular, elderly people living alone are older and tend to show a lot. For this reason, confirming the safety and survival of elderly people living alone, among those who live alone, is an issue that should be addressed not only by the family but also by society as a whole. Many technologies for such problems have been proposed.
例えば、部屋の中に人がいるか、あるいはどのような動きをしているかを、赤外線センサを用いて検出する技術が公開されている(例えば、特許文献1参照。)。 For example, a technique for detecting whether a person is in a room or how it moves is disclosed using an infrared sensor (see, for example, Patent Document 1).
図11を用いて特許文献1に開示された技術を説明する。 図11は特許文献1に開示された技術の構成を説明するブロック図である。図11に示したように、生活環境記録システム200は、住居内の複数の場所に、住居内で移動する人体を検知して信号を出力する赤外線センサ201a〜201cを備えている。 The technique disclosed in Patent Document 1 will be described with reference to FIG. FIG. 11 is a block diagram illustrating the configuration of the technique disclosed in Patent Document 1. As shown in FIG. 11, the living environment recording system 200 includes infrared sensors 201 a to 201 c that detect human bodies moving in a residence and output signals at a plurality of locations in the residence.
赤外線センサ201a〜201cから出力された信号の時間情報を検知場所情報と共に記録する情報記録手段206を備えており、この情報記録手段206が記録した各人体検知手段に対応する時間情報及び検知場所情報を通信線205に出力する通信手段203も備えている。これらで宅内制御装置207を構成している。 The information recording means 206 which records the time information of the signals output from the infrared sensors 201a to 201c together with the detection place information is provided, and the time information and the detection place information corresponding to each human body detection means recorded by the information recording means 206. Is also provided to the communication line 205. These units constitute a home control device 207.
一方、宅外にあって、宅内制御装置207と通信し、情報記録手段206に記録された情報を適時に可視出力する情報出力装置204aと情報出力装置204bとを有している。 On the other hand, it has an information output device 204a and an information output device 204b that are outside the home, communicate with the home control device 207, and visually output the information recorded in the information recording means 206 in a timely manner.
特許文献1に示した従来技術は、赤外線センサを用いて、この赤外線センサ201a〜201cが出力する信号により、人の存在を時間と場所とを特定して記録することができる。 The prior art disclosed in Patent Document 1 can record the presence of a person by specifying the time and place by using an infrared sensor and signals output from the infrared sensors 201a to 201c.
特許文献1に示した従来技術は、住居内で人が移動する状態であればそれを検知することができるが、人の動きが少ないときに起こる容態の変化や、人の健康状態を検知することまではできない。 すなわち、各部屋に設置した赤外線センサ201a〜201cで人が発生する赤外線を検出して人の動きを類推するので、普通に生活している場合は生活状態を捉えることができるが、例えば、人が長時間テレビを見ていたり、本を読むなどして動きが少ないときに、容態が悪くなった場合や、就寝中に容態が悪くなった場合は、それを検知することができない。また、赤外線センサを用いているため、人の動作に現れないような人の健康状態の変化、例えば、呼吸が早まったり止まったりするような変化も検知できない。 The prior art shown in Patent Document 1 can detect a person moving in a residence, but can detect a change in condition that occurs when there is little movement of a person and a person's health condition. I can't do that. That is, the infrared sensor 201a-201c installed in each room detects the infrared rays generated by a person and analogizes the movement of the person, so that the living state can be grasped when living normally. When a person has been watching TV for a long time, reading a book, etc. and moving slowly, if the condition worsens or goes to bed, it cannot be detected. In addition, since an infrared sensor is used, a change in a person's health condition that does not appear in the action of the person, for example, a change in which breathing is accelerated or stopped cannot be detected.
このように、特許文献1に示した従来技術では、人の移動や転倒のような大きな動作を伴う人の容態の変化しか検知できないという問題があり、人の健康状態の変化の初期によく起こるといわれる呼吸の変化などのわずかな体動が検知できないため、単独で生活を営む人、特に独居高齢者の生活状態を総合的に監視することが困難である。 As described above, in the conventional technique shown in Patent Document 1, there is a problem that only a change in the condition of a person accompanied by a large movement such as a movement or a fall of a person can be detected. Since slight body movements such as changes in breathing, which are said to be impossible, cannot be detected, it is difficult to comprehensively monitor the living conditions of people who live alone, especially elderly people living alone.
本発明の目的は上記課題を解決し、単なる体動検知では困難な、体動が殆ど発生しない場合でも適切な安否判定が可能であって、さらに人の健康状態の異常も検出することが可能な、単独で生活を営む人の身体状態を総合的に監視する上で最適な安否監視装置を提供することである。 The object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, making it possible to make an appropriate safety determination even when there is almost no body movement, which is difficult with simple body movement detection, and it is also possible to detect abnormalities in human health It is to provide an optimal safety monitoring device for comprehensively monitoring the physical condition of a person who lives alone.
上記課題を解決するため本発明の安否監視装置は下記記載の構成を採用する。 In order to solve the above problems, the safety monitoring device of the present invention adopts the following configuration.
被検者の生体情報を収集して被検者の安否を監視する安否監視装置において、被検者にマイクロ波を照射し、そのドップラシフトした反射波から、被検者の体動と呼吸とを検出し、所定時間内の体動数と呼吸数とから被検者の安否を監視することを特徴とする。 In the safety monitoring device that collects the biological information of the subject and monitors the safety of the subject, the subject is irradiated with microwaves, and the body motion and breathing of the subject are reflected from the Doppler shifted reflected waves. And the safety of the subject is monitored from the number of body movements and the number of breaths within a predetermined time.
このような構成とすれば、マイクロ波を照射し、その反射波には被検者の体動と呼吸に伴う筋肉の動きとに対応したドップラシフトが生じているので、これを用いて体動数と呼吸数とを検出すれば、安否監視が確実になる。 With such a configuration, microwaves are irradiated, and the Doppler shift corresponding to the subject's body movement and the movement of the muscle accompanying breathing occurs in the reflected wave. If the number and the respiratory rate are detected, safety monitoring is ensured.
被検者の体動数と呼吸数とに関する安否情報を出力する体動呼吸検出手段と、安否情報を入力して被験者の安否判定を行って安否パターンデータを出力する安否パターン判定部と、を有するものとしてもよい。 A body movement / respiration detecting means for outputting safety information relating to the number of body movements and breathing of the subject, and a safety pattern determination unit for inputting safety information to perform safety determination for the subject and to output safety pattern data. It may be included.
このような構成とすれば、安否判定の結果が安否パターンデータというパターン化されたデータとして出力されるため、この安否パターンデータを利用してのその後の措置を、簡便に対応付けすることができる。 With such a configuration, since the result of the safety determination is output as patterned data called safety pattern data, subsequent measures using this safety pattern data can be easily associated. .
安否パターン判定部は、安否情報が複数の安否パターンに該当するか否かに応じて被験者の安否を判定し、安否の判定結果に応じた安否パターンデータを出力するものとしてもよい。 The safety pattern determination unit may determine the safety of the subject according to whether the safety information corresponds to a plurality of safety patterns, and may output safety pattern data according to the safety determination result.
このような構成とすれば、安否情報が複数の安否パターンに該当する場合にあっては、これらを組み合わせることによって、被検者の安否を正確に判定することができる。 With such a configuration, when the safety information corresponds to a plurality of safety patterns, the safety of the subject can be accurately determined by combining them.
安否パターン判定部は、複数の安否パターンのそれぞれに被験者の緊急度に応じた安否ポイントを設定し、複数の安否パターンのいずれかに該当するときは否を表す判定としてそれぞれの安否パターンに設定された安否ポイントを付与し、所定期間に付与された安否ポイントを累積することにより安否レベルを判定し、安否レベルを安否パターンデータに組み込んで出力するものとしてもよい。 The safety pattern determination unit sets a safety point corresponding to the urgency level of the subject for each of the plurality of safety patterns, and is set to each safety pattern as a determination indicating whether or not it corresponds to any of the plurality of safety patterns. The safety level may be determined by accumulating the safety points given during a predetermined period, and the safety level may be incorporated into the safety pattern data and output.
このような構成とすれば、安否ポイントが被検者の緊急度に応じて重み付けされたものとして設定され、この安否ポイントの累積によって規定される安否レベルも安否パターンデータに組み込まれるため、被検者の緊急度にも配慮した処理を行うことができる。 With this configuration, the safety points are set as weighted according to the urgency of the subject, and the safety level defined by the accumulation of the safety points is also incorporated into the safety pattern data. Can be processed in consideration of the urgency of the person.
安否パターンデータを入力して通報データを出力する安否報知手段を有し、安否報知手段は、安否パターンデータを記憶するとともに安否パターン記憶データとして出力する記憶部と、安否パターン記憶データを入力として通報指示信号を出力する通報判断部と、通報指示信号を入力として通報データを出力する通信部と、を備えた構成としてもよい。 Safety notification means for inputting safety pattern data and outputting report data, the safety notification means for storing safety pattern data and outputting it as safety pattern storage data, and reporting safety pattern storage data as input It is good also as a structure provided with the report judgment part which outputs an instruction | indication signal, and the communication part which outputs report data by inputting a report instruction | indication signal.
このような構成とすれば、安否パターンデータが通報データとして出力されるため、安否監視が確実になる。 With such a configuration, safety pattern data is output as report data, so safety monitoring is ensured.
また、記憶した過去の安否パターンデータから、より正確な通報判断が行えるので、信頼性に富む安否監視装置を構成することができる。 Moreover, since more accurate notification determination can be performed from the stored past safety pattern data, a highly reliable safety monitoring device can be configured.
マイクロ波ドップラセンサと体動呼吸検出手段とがセンサユニットとして形成され、安否パターン判定部と安否報知手段とが、センサユニットとは別体のサーバに備えられ、センサユニットとサーバとは、有線または無線の通信回線で結ばれているものとしてもよい。 The microwave Doppler sensor and the body movement respiration detection means are formed as a sensor unit, and the safety pattern determination unit and the safety notification means are provided in a server separate from the sensor unit. The sensor unit and the server are wired or It may be connected by a wireless communication line.
このような構成とすれば、安否監視装置のうち個々の被検者の体動、呼吸を検出するという処理負荷が比較的小さい処理がセンサユニットで行われ、その他の処理負荷が比較的大きい処理が、センサユニットとは別体のサーバで行われるため、センサユニットは、処理負荷に応じて比較的小さいサイズで構成することができる。 With this configuration, the sensor unit performs a process with a relatively small processing load of detecting body movement and breathing of each subject in the safety monitoring device, and a process with a relatively large other processing load. However, since it is performed by a server separate from the sensor unit, the sensor unit can be configured with a relatively small size according to the processing load.
加えて、サーバでは、多数のデータを並列的あるいは一括的に処理することもできるため、単一のサーバに複数のセンサユニットを組み合わせた安否監視装置を構成することができる。 In addition, since the server can process a large number of data in parallel or collectively, a safety monitoring device in which a plurality of sensor units are combined in a single server can be configured.
体動呼吸検出手段が出力する安否情報は、所定時間の体動数と呼吸数とに基づいて体動の状態と呼吸の状態とをそれぞれ区分した結果としてもよい。 The safety information output by the body motion respiration detecting means may be a result of classifying the body motion state and the respiration state based on the body motion number and the respiration rate for a predetermined time.
このような構成とすれば、区分で規定される状態としてデータ化することができるため、単なる数値(体動数や呼吸数)とは異なり安否を直感的に把握し易いものとすることができる。 With such a configuration, since it can be converted into data as a state defined by a category, it is possible to make it easy to intuitively understand safety, unlike simple numerical values (body movement rate and respiratory rate). .
センサユニットは、複数設置され各々のセンサユニットごとにセンサID(identification:以下、ID番号とも称する。)を有し、各センサユニットは、センサIDと安否情報とを含むデータをサーバユニットに送信し、サーバは、受信したデータに含まれるセンサIDに基づいて、被験者とセンサユニットの組み合わせを特定して、被験者ごとに安否パターン判定部により安否判定を行うものとしてもよい。 A plurality of sensor units are installed and each sensor unit has a sensor ID (hereinafter also referred to as an ID number), and each sensor unit transmits data including the sensor ID and safety information to the server unit. The server may identify the combination of the subject and the sensor unit based on the sensor ID included in the received data, and perform the safety determination by the safety pattern determination unit for each subject.
このような構成とすれば、複数のセンサユニットからそれぞれ送信されたデータを一つのサーバで処理するに際して、各センサユニットから送信されたデータに、これら各センサユニットを特定するID番号が含まれていることで、個々のセンサユニットと個々のデータとの対応付けを把握することができ、また、個々のセンサユニットが安否監視の対象としている被検者は予め規定されているため、センサユニットのIDと被検者のIDとを対応づけてサーバの記憶部等に記憶させておくことにより、サーバに入力されたデータ(センサユニットのIDを含む)に基づいて記憶部を参照することで、データと被検者とを対応づけることができる。 With this configuration, when the data transmitted from each of the plurality of sensor units is processed by one server, the data transmitted from each sensor unit includes an ID number that identifies each sensor unit. Therefore, the correspondence between the individual sensor units and the individual data can be grasped, and the subjects to be monitored by the individual sensor units are defined in advance. By referring to the storage unit based on the data (including the ID of the sensor unit) input to the server by associating the ID with the ID of the subject and storing it in the storage unit of the server or the like, Data can be associated with the subject.
複数のセンサユニットは互いに異なる場所に設置され、サーバは、複数のセンサユニットからそれぞれ送信された安否情報を組み合わせた安否情報を出力するデータマージ部を備え、安否パターン判定部は、データマージ部から出力された安否情報を入力して安否判定を行って安否パターンデータを出力するものとしてもよい。 The plurality of sensor units are installed in different locations, and the server includes a data merge unit that outputs safety information obtained by combining the safety information respectively transmitted from the plurality of sensor units, and the safety pattern determination unit is provided by the data merge unit. The output safety information may be input, safety determination may be performed, and safety pattern data may be output.
一人の被験者が複数の場所を移動することを前提として複数の場所にセンサユニットが設置されている安否監視装置では、単一のセンサユニットからのデータのみに基づいて適切な安否判定を行うのは困難であるところ、上述の構成によれば、データマージ部が複数のセンサユニットからそれぞれ送信された安否情報を組み合わせた安否情報を出力し、安否パターン判定部は、データマージ部から出力された安否情報(複数のセンサユニットからのデータを組み合わせて得られた安否情報)を入力して安否判定を行って安否パターンデータを出力するため、適切な安否パターンデータを得ることができる。 In a safety monitoring device in which sensor units are installed in a plurality of locations on the assumption that one subject moves from a plurality of locations, an appropriate safety determination is performed based only on data from a single sensor unit. Where it is difficult, according to the above configuration, the data merge unit outputs the safety information obtained by combining the safety information respectively transmitted from the plurality of sensor units, and the safety pattern determination unit outputs the safety information output from the data merge unit. Since information (safety information obtained by combining data from a plurality of sensor units) is input, safety determination is performed and safety pattern data is output, appropriate safety pattern data can be obtained.
安否報知手段は、安否パターンデータが否判定の場合に安否レベルを含む通報データを出力し、安否レベルに応じて通報データによる被験者へ安否確認の問い合わせの内容を異ならせるものとしてもよい。 The safety notification means may output notification data including a safety level when the safety pattern data is determined to be negative, and may vary the content of the safety confirmation inquiry to the subject by the notification data according to the safety level.
このような構成とすれば、安否レベルに応じて適切な問い合わせ内容を設定することができる。 With such a configuration, appropriate inquiry contents can be set according to the safety level.
マイクロ波を照射するマイクロ波発信器と、反射波を受信するマイクロ波受信器と、反射波に基づいてマイクロ波ドップラシフト信号を出力するマイクロ波復調器と、マイクロ波ドップラシフト信号を入力してマイクロ波デジタルデータを出力する信号処理部と、を備え、体動呼吸検出手段は、マイクロ波デジタルデータを入力して微分処理を行なって被検者の体動数を出力する体動計数部と、マイクロ波デジタルデータを入力してFFT処理を行なって被検者の呼吸数を出力する呼吸検出部と、を備え、体動計数部は、マイクロ波デジタルデータの時間変化率を算出してマイクロ波時間変化率データとして出力する時間微分回路と、マイクロ波時間変化率データと予め定められた値とを比較し予め定められた値を超える前記マイクロ波時間変化率データを有効体動信号として出力する閾値比較回路と、有効体動信号の単位時間当たりの数を計数し体動数として出力する体動計数回路と、を備え、呼吸検出部は、マイクロ波デジタルデータをFFT変換し周波数分布データとして出力するFFT回路と、周波数分布データを入力して呼吸に係わる基本波データを出力する基本波検出回路と、基本波データの単位時間当りの数を計数し呼吸数として出力する呼吸計数回路と、を備えたものとしてもよい。 A microwave transmitter for irradiating a microwave, a microwave receiver for receiving a reflected wave, a microwave demodulator for outputting a microwave Doppler shift signal based on the reflected wave, and a microwave Doppler shift signal A signal processing unit that outputs microwave digital data, and a body motion respiration detecting unit that receives the microwave digital data, performs differentiation processing, and outputs the number of body motions of the subject. A respiratory detection unit that inputs microwave digital data, performs FFT processing, and outputs a respiratory rate of the subject, and the body motion counting unit calculates a time change rate of the microwave digital data A time differentiation circuit for outputting as a wave time change rate data, and the microwave time exceeding a predetermined value by comparing the microwave time change rate data with a predetermined value. A threshold comparison circuit that outputs the conversion rate data as an effective body motion signal, and a body motion counting circuit that counts the number of effective body motion signals per unit time and outputs the number as the number of body motions. FFT circuit that converts wave digital data and outputs it as frequency distribution data, fundamental wave detection circuit that inputs frequency distribution data and outputs fundamental wave data related to respiration, and counts the number of fundamental wave data per unit time And a respiration counting circuit that outputs the respiration rate.
このような構成とすれば、マイクロ波ドップラセンサに基づく安否情報が検出され、安否情報から安否状態を示す安否パターンが出力され、異常の場合は通報データとして報知されるので安否監視が確実になる。 With such a configuration, safety information based on the microwave Doppler sensor is detected, a safety pattern indicating a safety state is output from the safety information, and in the case of an abnormality, notification is made as notification data, so safety monitoring is ensured. .
また、反射波を微分処理し、振幅の変化を演算して体動数を算出し、反射波をFFT処理し、所定の周波数成分の大きさの変化を演算して呼吸数を算出しているため、周波数が異なる体動と呼吸とを精度良く峻別して、より確実に安否監視ができる。 The reflected wave is differentiated, the change in amplitude is calculated to calculate the number of body movements, the reflected wave is subjected to FFT processing, and the change in magnitude of a predetermined frequency component is calculated to calculate the respiratory rate. For this reason, it is possible to accurately discriminate between body movement and respiration with different frequencies and to monitor the safety more reliably.
しかも、安否情報が体動数と呼吸数で構成され、体動数と呼吸数によって安否パターンが監視されるので、人の動きに加えてその人の健康状態の異常も監視することができる。 In addition, since the safety information is composed of the number of body movements and the number of breaths, and the safety pattern is monitored based on the number of body movements and the number of breaths, abnormalities in the person's health condition can be monitored in addition to the movement of the person.
さらに、閾値比較によりノイズ成分が誤検出されるのを防止することができる。 Furthermore, it is possible to prevent the noise component from being erroneously detected by the threshold comparison.
予め定められた値を変化させる体動閾値設定部を備え、閾値比較回路は、体動閾値設定部により変化された値を超えるマイクロ波時間変化率データを有効体動信号として出力するものであり、任意の値を設定可能の呼吸閾値設定部を備え、基本波検出回路は、FFT回路から出力された周波数分布データのうち、強度が呼吸閾値設定部により設定された任意の値を超える周波数分布データに基づいて基本波データを出力するものとしてもよい。 A body motion threshold setting unit that changes a predetermined value is provided, and the threshold comparison circuit outputs, as an effective body motion signal, microwave time change rate data that exceeds the value changed by the body motion threshold setting unit. The fundamental wave detection circuit includes a respiratory threshold setting unit capable of setting an arbitrary value, and the fundamental wave detection circuit has a frequency distribution whose intensity exceeds an arbitrary value set by the respiratory threshold setting unit among the frequency distribution data output from the FFT circuit. The fundamental wave data may be output based on the data.
このような構成とすれば、体動閾値設定部や呼吸閾値設定部で設定される閾値を調整することで、個々のセンサユニットが本来の監視対象者以外の他の被検者から検出された体動や呼吸による信号をノイズとして除去することができる。 With such a configuration, by adjusting the threshold set by the body movement threshold setting unit and the breathing threshold setting unit, each sensor unit was detected from a subject other than the original monitoring subject. Signals due to body movement and breathing can be removed as noise.
したがって、被検者の安否状態の検出精度が低下するのを防止乃至抑制することができる。 Therefore, it is possible to prevent or suppress a decrease in detection accuracy of the safety state of the subject.
体動閾値設定部および呼吸閾値設定部は、マイクロ波ドップラセンサが設置される条件に応じて異なる閾値を設定するものとしてもよい。 The body motion threshold value setting unit and the breathing threshold value setting unit may set different threshold values depending on the condition where the microwave Doppler sensor is installed.
このような構成とすれば、マイクロ波ドップラセンサが設置される条件(例えば、その設置環境、すなわち、設置場所の空間の広さや、被検者の密集度合い等)に応じた閾値を設定することができるため、その条件に適した感度でデータを取得することができる。 With such a configuration, a threshold value is set according to the conditions (for example, the installation environment, that is, the size of the installation place, the degree of congestion of the subject, etc.) where the microwave Doppler sensor is installed. Therefore, data can be acquired with a sensitivity suitable for the conditions.
すなわち、マイクロ波時間変化率データとの比較対照される予め定められた値(閾値)を、体動閾値設定部で変化させることにより、体動計数に関する検出感度の調整を行うことができる。 That is, the detection sensitivity relating to the body motion count can be adjusted by changing a predetermined value (threshold value) to be compared with the microwave time change rate data by the body motion threshold setting unit.
したがって、検出感度を下げる(閾値を大きくし、または閾値の幅を広くした場合)ことで、安否監視装置による監視対象である被検者以外からの反射波(被検者以外の被検体が被検者の近くに居た場合等)によるノイズ(被検者以外の被検体からの反射波)を低減し、検出感度を上げる(閾値を小さくし、または閾値の幅を狭くした場合)ことで、マイクロ波受信器から被検者までの距離が遠い場合の検出漏れを防ぐことができる。 Therefore, by reducing the detection sensitivity (when the threshold value is increased or the threshold value range is increased), reflected waves from subjects other than the subject to be monitored by the safety monitoring device (subjects other than the subject are subject to the test). By reducing noise (reflected waves from subjects other than the subject) and increasing detection sensitivity (when the threshold is reduced or the threshold is narrowed) Detection omission when the distance from the microwave receiver to the subject is long can be prevented.
また、呼吸閾値設定部により、基本波データの強度の値と比較対照される任意の値を設定可能であり基本波データを検出するための周波数分布データの検出感度の調整を行うことができる。 The respiration threshold setting unit can set an arbitrary value to be compared with the intensity value of the fundamental wave data, and can adjust the detection sensitivity of the frequency distribution data for detecting the fundamental wave data.
したがって、検出感度を下げる(閾値を大きくした場合)ことで、安否監視装置による監視対象である被検者以外からの反射波(被検者以外の被検体が被検者の近くに居た場合等)によるノイズ(被検者以外の被検体からの反射波)を低減し、検出感度を上げる(閾値を小さくした場合)ことで、マイクロ波受信器から被検者までの距離が遠い場合の検出漏れを防ぐことができる。 Therefore, by reducing the detection sensitivity (when the threshold value is increased), reflected waves from other than the subject being monitored by the safety monitoring device (when a subject other than the subject is near the subject) Etc.) by reducing the noise (reflected waves from subjects other than the subject) and increasing the detection sensitivity (when the threshold is reduced), when the distance from the microwave receiver to the subject is far Misdetection can be prevented.
安否パターン判定部が安否レベルを判定する所定期間を1日としてもよい。 The predetermined period during which the safety pattern determination unit determines the safety level may be one day.
このような構成とすれば、安否レベルについては安否ポイントの積算によって規定されるところ、通常は1日分の積算によって判定することで適切な対応をとることができる。 With such a configuration, although the safety level is defined by the integration of the safety points, it is usually possible to take appropriate measures by determining by the integration for one day.
複数の安否パターンによる安否判定は、下記(A)〜(E)のいずれに該当するときは否を表す判定とし、いずれにも該当しないときに安を表す判定とするものとしてもよい。
(A)体動異常が第1の時間以上継続する
(B)呼吸異常が第2の時間継続する
(C)体動有りが第3の時間以上継続する
(D)体動無し及び呼吸正常又は異常が第4の時間以上継続する状態から体動無し及び呼吸未検出が第5の時間継続する
(E)体動有りの後、第6の時間以内から第7の時間の間、体動無しと呼吸未検出とが連続する
このような構成とすれば、安否パターンとして、被検者の一般的な行動パターン(健常者の行動パターン:安否の「安」を表すパターン)であるか、異常な行動パターン(安否の「否」を表すパターン)であるかを簡単に判定することができる。
The safety determination by a plurality of safety patterns may be determined to indicate NO when any of the following (A) to (E) is satisfied, and may be determined to indicate safety when none of the following is satisfied.
(A) Abnormal body movement continues for more than a first time (B) Abnormal breathing continues for a second time (C) Absence of body movement continues for more than a third time (D) No body movement and normal breathing or No body movement from the state in which the abnormality continues for the fourth time or more and no detection of breathing continues for the fifth time. (E) After the body movement, there is no body movement from the sixth time to the seventh time. If the structure is such that the undetected breath continues, the safety pattern may be a general behavior pattern of the subject (the behavior pattern of the healthy person: a pattern representing “safety” of safety) or abnormal It is possible to easily determine whether the action pattern is a safe action pattern (a pattern indicating “no” of safety).
第1から第5及び第7の時間は、日中と就寝時間帯とで長さが異なるものとしてもよい。 The first to fifth and seventh times may be different in length between the daytime and the bedtime.
就寝時間帯(被検者は就寝状態)における体動および呼吸は、日中すなわち非就寝時間帯(被検者は覚醒状態)における体動および呼吸とは異なる時間間隔で行われることが一般的であるため、このように第1から第5及び第7の時間を、日中と就寝時間帯とで長さが異なるものとして設定することにより、被検者の安否パターンデータの精度を日中と就寝時間帯とでそれぞれ向上させることができる。 Body movements and breathing during bedtime (the subject is sleeping) are typically performed at different time intervals than body movements and breathing during the day, ie during non-sleeping hours (the subject is awake) Therefore, the accuracy of the safety pattern data of the subject can be increased during the daytime by setting the first to fifth and seventh times as having different lengths during the daytime and the bedtime. And bedtime can be improved.
安否報知手段は、通報データを出力する通信部と、通信部の通信機能を監視する通信監視部を備えたものとしてもよい。 The safety notification means may include a communication unit that outputs notification data and a communication monitoring unit that monitors a communication function of the communication unit.
このような構成とすれば、最も重要な通信機能が正常か否か監視されるので、信頼性に富む安否監視装置を構成することができる。 With such a configuration, it is monitored whether or not the most important communication function is normal, so that a highly reliable safety monitoring device can be configured.
本発明によれば、体動数と呼吸数とを用いて安否監視ができるので、精度の高い安否監視が可能となる。 また、単独で生活を営む人や独居高齢者に対し、単なる体動検知では困難な、体動が殆ど発生しないときに起こる容態の変化をも検知することができる。さらに人の健康状態の異常も検出可能であり、検出確度が高く、誤認の少ない安否監視装置を提供することが可能となる。 According to the present invention, since safety monitoring can be performed using the number of body movements and the number of breaths, highly accurate safety monitoring is possible. In addition, it is possible to detect a change in condition that occurs when there is almost no body movement, which is difficult to detect by simple body movement, for a person who lives alone or an elderly person living alone. Furthermore, it is possible to provide a safety monitoring device that can detect abnormalities in human health, has high detection accuracy, and is less misidentified.
本発明の安否監視装置は、マイクロ波を照射しその反射波を検出するマイクロ波ドップラセンサを用いている。 マイクロ波ドップラセンサからの信号は、体動検出部と呼吸検出部とに入力されて信号処理される。体動を検出する体動計数部では、信号を微分処理したあと体動数を計測する。呼吸を検出する呼吸検出部では、信号をFFT(Fast Fourier Transform:高速フーリエ変換、以下FFTと略記する。)処理したあと呼吸数を計測する。 The safety monitoring device of the present invention uses a microwave Doppler sensor that irradiates microwaves and detects reflected waves. A signal from the microwave Doppler sensor is input to the body motion detection unit and the respiration detection unit and processed. The body motion counting unit that detects body motion measures the number of body motions after differentiating the signal. In the respiration detection unit that detects respiration, the signal is subjected to FFT (Fast Fourier Transform, hereinafter abbreviated as FFT) processing, and then the respiration rate is measured.
このように、体動検出と呼吸検出とで異なる信号処理を行なうことで、正しく双方を検出できるのである。 Thus, by performing different signal processing for body motion detection and respiration detection, both can be detected correctly.
人の身体の動き(体動数)と呼吸動作(呼吸数)とを検出したあと、体動数と呼吸数との2つの情報を組み合わせ、安否パターンを構成し、この安否パターンから安否状態を判定する。そして、異常の場合には通信手段によって外部に発信するものである。 After detecting human body movements (body movements) and breathing movements (respirations), combine the two information of body movements and breathing rates to form a safety pattern. judge. And in the case of abnormality, it transmits to the outside by a communication means.
第1の実施形態は、上述の構成を有している。第2の実施形態は、さらに通信の機能が正常であることを監視する通信監視部を加えた構成である。 以下、各実施形態を図面を用いて説明する。説明にあって用いる図面には同一の構成には同一の番号を付与している。説明においては、使用する図を提示して説明するものであるが、すでに説明を終えた図面があるときはそれも適宜参照していただきたい。 The first embodiment has the above-described configuration. In the second embodiment, a communication monitoring unit for monitoring that the communication function is normal is added. Each embodiment will be described below with reference to the drawings. In the drawings used in the description, the same numbers are assigned to the same components. In the description, the drawings to be used are presented and described, but if there are drawings that have already been described, please refer to them as appropriate.
以下、図1から図9を用いて本発明の安否監視装置の第1の実施形態を詳述する。
[本発明の原理的説明:図8、図9]
初めに、図8と図9とを用いて安否監視装置に搭載されているマイクロ波ドップラセンサによる信号検出の原理を説明する。 図8は、マイクロ波ドップラセンサと被検者とを示す模式的な図である。図9は、マイクロ波ドップラセンサで検出される信号波形を説明するための波形図である。
Hereinafter, the first embodiment of the safety monitoring device of the present invention will be described in detail with reference to FIGS.
[Principle description of the present invention: FIGS. 8 and 9]
First, the principle of signal detection by the microwave Doppler sensor mounted on the safety monitoring device will be described with reference to FIGS. 8 and 9. FIG. 8 is a schematic diagram showing a microwave Doppler sensor and a subject. FIG. 9 is a waveform diagram for explaining a signal waveform detected by the microwave Doppler sensor.
図8において、31はマイクロ波発信器、32はマイクロ波受信器、33はマイクロ波復調器である。これらでマイクロ波ドップラセンサ3を構成している。 10は被験者、10aは呼吸筋である。呼吸筋10aは、呼吸を行うときに胸郭の拡大、収縮を行う筋肉の総称である。例えば、横隔膜、内肋間筋、外肋間筋、胸鎖乳突筋、前斜角筋、中斜角筋、後斜角筋、腹直筋、内腹斜筋、外腹斜筋、腹横筋などがある。 In FIG. 8, 31 is a microwave transmitter, 32 is a microwave receiver, and 33 is a microwave demodulator. These constitute the microwave Doppler sensor 3. 10 is a subject and 10a is a respiratory muscle. The respiratory muscle 10a is a general term for muscles that expand and contract the rib cage when breathing. For example, diaphragm, internal intercostal muscle, external intercostal muscle, sternocleidomastoid muscle, anterior oblique muscle, mid oblique muscle, posterior oblique muscle, rectus abdominis muscle, internal abdominal oblique muscle, external abdominal oblique muscle, abdominal oblique muscle, etc. is there.
マイクロ波ドップラセンサは、一般的なマイクロ波ドップラセンサを用いることができる。マイクロ波ドップラセンサには、その出力信号がアナログ信号のものとデジタル信号のものとがあるが、本実施形態では、図8に示すように、マイクロ波復調器33からの信号はアナログ信号であり、マイクロ波ドップラセンサ3にはアナログ信号をデジタル信号に変換するAD変換器を搭載していない例で説明をする。 As the microwave Doppler sensor, a general microwave Doppler sensor can be used. The microwave Doppler sensor has an analog output signal and a digital signal output signal. In this embodiment, as shown in FIG. 8, the signal from the microwave demodulator 33 is an analog signal. The microwave Doppler sensor 3 will be described using an example in which an AD converter that converts an analog signal into a digital signal is not mounted.
マイクロ波発信器31は、約2.5GHzのマイクロ波Mを被験者10に発射すると共に、マイクロ波電気信号Emeを出力する。マイクロ波発信器31から発射されたマイクロ波Mは、一部が被検者10の体表で反射され、一部が被検者10の内部に入り、呼吸筋10aで反射して再び被検者10を経由してマイクロ波受信器32で受信される。 マイクロ波受信器32は、マイクロ波Mを受信すると共に、マイクロ波電気信号Emrを出力する。 マイクロ波復調器33は、マイクロ波電気信号Emeと受信マイクロ波電気信号Emrとから、マイクロ波ドップラシフト信号Maを出力する。 The microwave transmitter 31 emits a microwave M of about 2.5 GHz to the subject 10 and outputs a microwave electric signal Eme. A part of the microwave M emitted from the microwave transmitter 31 is reflected by the body surface of the subject 10, a part enters the inside of the subject 10, and is reflected by the respiratory muscle 10a to be examined again. The signal is received by the microwave receiver 32 via the person 10. The microwave receiver 32 receives the microwave M and outputs a microwave electric signal Emr. The microwave demodulator 33 outputs a microwave Doppler shift signal Ma from the microwave electric signal Eme and the received microwave electric signal Emr.
受信マイクロ波信号Emrには被検者10の体動と呼吸筋10aの動きとに対応したドップラシフトが生じているので、マイクロ波ドップラシフト信号Maは、被検者10の体動と呼吸筋10aの動きとに対応した信号となる。 Since the Doppler shift corresponding to the body movement of the subject 10 and the movement of the respiratory muscle 10a occurs in the reception microwave signal Emr, the microwave Doppler shift signal Ma is the body movement of the subject 10 and the respiratory muscle. The signal corresponds to the movement of 10a.
本発明の特徴は、このマイクロ波ドップラシフト信号Maを解析して、体動を検出するアルゴリズムと呼吸を検出するアルゴリズムとの異なるアルゴリズムを用いて、体動と呼吸との組み合わせパターン(安否パターン)から、被験者の安否を監視するのである。 A feature of the present invention is that the microwave Doppler shift signal Ma is analyzed, and a combination pattern (safety pattern) of body movement and respiration is used by using an algorithm different from an algorithm for detecting body movement and an algorithm for detecting respiration. Therefore, the safety of the subject is monitored.
図9(a)は、マイクロ波ドップラセンサ3と被検者10との距離が比較的近い場合(例えば、2m)のマイクロ波ドップラシフト信号Maの時間的変化を示し、図9(b)は、その距離が比較的遠い場合(例えば、5m)のマイクロ波ドップラシフト信号Maの時間的変化を示すものである。距離の違いは波形の振幅の強弱となって現れるが、波形の変化の傾向には違いがない。 FIG. 9A shows a temporal change of the microwave Doppler shift signal Ma when the distance between the microwave Doppler sensor 3 and the subject 10 is relatively short (for example, 2 m), and FIG. This shows a temporal change of the microwave Doppler shift signal Ma when the distance is relatively long (for example, 5 m). Although the difference in distance appears as the amplitude of the waveform, there is no difference in the tendency of the waveform change.
図9に示す区間A〜Eは、被験者10の呼吸の状態を示すものである。 区間Aは、被検者10が安静呼吸をしている場合である。低周期のマイクロ波ドップラシフト信号Maが観測されている様子を示している。 区間Bは、速い呼吸をしている場合である。やや早い周期のマイクロ波ドップラシフト信号Maが観測されている。 区間Cは、被験者10が呼吸を止めている場合である。平坦なマイクロ波ドップラシフト信号Maが観測されている。 Sections A to E shown in FIG. 9 indicate the breathing state of the subject 10. Section A is a case where the subject 10 is resting. A state in which a low-frequency microwave Doppler shift signal Ma is observed is shown. Section B is when fast breathing. A microwave Doppler shift signal Ma having a slightly faster period is observed. Section C is when the subject 10 stops breathing. A flat microwave Doppler shift signal Ma is observed.
区間Dは、呼吸を止めていた状態から再び呼吸を始めた後に安静呼吸に戻る場合を示している。区間Aと同じく低周期のマイクロ波ドップラシフト信号Maが観測されている。区間Eは、呼吸中に体動が加えた場合である。例えば、体を動かした場合である。すると、低周期成分にランダム成分が加わったマイクロ波ドップラシフト信号Maが観測される。 Section D shows a case where the breathing is resumed from the state where the breathing has been stopped and then returned to the resting breathing. As in the section A, a microwave Doppler shift signal Ma having a low period is observed. Section E is a case where body movement is applied during breathing. For example, when the body is moved. Then, a microwave Doppler shift signal Ma in which a random component is added to a low cycle component is observed.
図9に示す例は、安静呼吸をしている状態から呼吸が早くなり、一旦呼吸が止まり、その後呼吸が再開され、体を動かした場合を模式的に示すものである。これは、所定の時間内に、被験者の体に呼吸が変化するような状況が発生した場合を示しており、本発明の安否監視装置がマイクロ波ドップラセンサを用いているからこそ、呼吸をも検出できた状況である。
[安否監視装置の構成説明:図1、図2]
次に、図1と図2とを用いて安否監視装置の構成を説明する。 初めに、図1を用いて安否監視装置1の概念的な構成を説明する。図1は、安否監視装置1のブロック図であり、安否監視装置1は、マイクロ波ドップラセンサ3と、信号処理部4と体動呼吸検出手段5と安否パターン判定部6と安否報知手段7と報知手段8と計時部9とを備えた存在判別手段2とから構成される。
The example shown in FIG. 9 schematically shows a case where breathing is quickened from a state of resting breathing, breathing is temporarily stopped, and then breathing is resumed and the body is moved. This shows a case where a situation occurs in which the breathing changes in the subject's body within a predetermined time, and because the safety monitoring device of the present invention uses the microwave Doppler sensor, It is a situation that could be detected.
[Configuration explanation of safety monitoring device: FIGS. 1 and 2]
Next, the configuration of the safety monitoring device will be described with reference to FIGS. 1 and 2. First, the conceptual configuration of the safety monitoring device 1 will be described with reference to FIG. FIG. 1 is a block diagram of a safety monitoring device 1, which includes a microwave Doppler sensor 3, a signal processing unit 4, a body movement respiration detection unit 5, a safety pattern determination unit 6, and a safety notification unit 7. The presence determination means 2 provided with the alerting means 8 and the time measuring part 9 is comprised.
マイクロ波ドップラセンサ3は被検者10にマイクロ波Mを発信し、反射してきたマイクロ波Mから、被検者10の身体の動きや呼吸動作を反映するマイクロ波ドップラシフト信号Maを出力する。 The microwave Doppler sensor 3 transmits a microwave M to the subject 10 and outputs a microwave Doppler shift signal Ma reflecting the body movement and breathing motion of the subject 10 from the reflected microwave M.
存在判別手段2の信号処理部4は、マイクロ波ドップラシフト信号Maをデータ処理に適した信号に変えマイクロ波デジタルデータMdとして出力する。 体動呼吸検出手段5は、このマイクロ波デジタルデータMdに基づき被検者10の安否情報Siを出力する。 The signal processing unit 4 of the presence determination unit 2 changes the microwave Doppler shift signal Ma to a signal suitable for data processing and outputs it as microwave digital data Md. The body movement respiration detection means 5 outputs the safety information Si of the subject 10 based on the microwave digital data Md.
安否パターン判定部6は、安否情報Siに基づき安否の状態を判別して安否パターンデータAsを出力する。 安否報知手段7は、安否パターンデータAsに基づき安否が異常の場合に外部に報知するものであって、通報データNを出力する。 The safety pattern determination unit 6 determines the safety state based on the safety information Si and outputs the safety pattern data As. The safety notification means 7 notifies the outside when the safety is abnormal based on the safety pattern data As, and outputs the notification data N.
報知手段8は、安否パターンデータAsの内容に応じて視覚的あるいは音響的手段で被検者10に問い合わせを行ない、その結果を通話データCmとして安否パターン判定部6に出力する。また、安否監視装置1の動作が異常な場合にアラーム信号を発する。 The notification means 8 makes an inquiry to the subject 10 by visual or acoustic means according to the contents of the safety pattern data As, and outputs the result to the safety pattern determination unit 6 as call data Cm. Further, an alarm signal is issued when the operation of the safety monitoring device 1 is abnormal.
計時部9は、存在判別手段2の各要素に、第1計時信号T1と第2計時信号T2および第3計時信号T3からなる基準信号を供給する。 第1計時信号T1は、後述する信号処理部4の内部のAD変換回路のサンプリング時間を決めるための時刻情報を有している。例えば、周期を10msecとしたパルス信号である。 第2計時信号T2は、体動呼吸検出手段5の動作を制御する時刻情報を有している。例えば、パルス周期を5〜30secのパルス信号である。 第3計時信号T3は、日付や時間などの情報を有する時刻情報である。 The timer unit 9 supplies each element of the presence determination unit 2 with a reference signal including a first time signal T1, a second time signal T2, and a third time signal T3. The first time measurement signal T1 has time information for determining a sampling time of an AD conversion circuit in the signal processing unit 4 described later. For example, it is a pulse signal with a period of 10 msec. The second timing signal T2 has time information for controlling the operation of the body movement respiration detection means 5. For example, a pulse signal having a pulse period of 5 to 30 sec. The third clock signal T3 is time information having information such as date and time.
次に図2を用いて存在判別手段2の構成を更に詳細に説明する。 図2は、図1に示した安否監視装置1の各要素の構成を更に分解した詳細の機能ブロック図である。 Next, the configuration of the presence determination unit 2 will be described in more detail with reference to FIG. FIG. 2 is a detailed functional block diagram in which the configuration of each element of the safety monitoring device 1 shown in FIG. 1 is further disassembled.
信号処理部4は、帯域制限回路41とAD変換回路42とから構成される。帯域制限回路41は、マイクロ波ドップラシフト信号Maを入力してマイクロ波ドップラシフト信号Maのうちの不要な周波数帯域の成分を除去し、マイクロ波帯域制限信号Msとして出力する。 The signal processing unit 4 includes a band limiting circuit 41 and an AD conversion circuit 42. The band limiting circuit 41 receives the microwave Doppler shift signal Ma, removes unnecessary frequency band components from the microwave Doppler shift signal Ma, and outputs the microwave band limited signal Ms.
AD変換回路42は、マイクロ波帯域制限信号Msを入力して、第1計時信号T1によるサンプリングレート10msecにてアナログ信号であるマイクロ波ドップラシフト信号Maをデジタル信号であるマイクロ波デジタルデータMdに変換して出力する。 The AD conversion circuit 42 receives the microwave band limit signal Ms and converts the microwave Doppler shift signal Ma, which is an analog signal, into microwave digital data Md, which is a digital signal, at a sampling rate of 10 msec based on the first time measurement signal T1. And output.
体動呼吸検出手段5が出力する安否情報Siは、体動数Tdと呼吸数Rrを含んでいる。この体動数Tdを出力するのは体動計数部51であり、呼吸数Rrを出力するのは呼吸検出部52である。 The safety information Si output from the body motion respiration detecting means 5 includes the body motion number Td and the respiration rate Rr. The body motion counting unit 51 outputs the body motion number Td, and the respiratory detection unit 52 outputs the respiration rate Rr.
体動計数部51は、マイクロ波デジタルデータMdを入力してマイクロ波時間変化率データDdを出力する時間微分回路511と、マイクロ波時間変化率データDdを入力して有効体動信号Cdを出力する閾値比較回路512と、有効体動信号Cdを入力して体動数Tdを出力する体動計数回路513とから構成される。 The body motion counting unit 51 receives the microwave digital data Md and outputs the microwave time change rate data Dd, and receives the microwave time change rate data Dd and outputs the effective body motion signal Cd. And a body motion counting circuit 513 that receives the effective body motion signal Cd and outputs the body motion number Td.
呼吸検出部52は、マイクロ波デジタルデータMdを入力して周波数分布データFsを出力するFFT回路521と、周波数分布データFsを入力して基本波データRfを出力する基本波検出回路522と、基本波データRfを入力して呼吸数Rrを出力する呼吸計数回路523とから構成される。 The respiration detector 52 receives the microwave digital data Md and outputs the frequency distribution data Fs, the FFT circuit 521, the frequency distribution data Fs and the fundamental wave detection circuit 522 that outputs the fundamental wave data Rf, The respiration counting circuit 523 inputs the wave data Rf and outputs the respiration rate Rr.
安否パターン判定部6は、体動数Tdと呼吸数Rrとからなる安否情報Siと、後述する報知手段8からを入力される通話データCmと、から安否パターンデータAsを出力する。 The safety pattern determination unit 6 outputs safety pattern data As from safety information Si composed of the number of body movements Td and the respiratory rate Rr and call data Cm input from the notification means 8 described later.
安否報知手段7は、安否パターンデータAsを記憶し安否パターン記憶データSdを出力する記憶部71と、安否パターン記憶データSdに基づき通報指示信号Edを出力する通報判断部72と、通報指示信号Edに基づき通報データNを発信する通信部73とから構成される。 The safety notification means 7 stores a safety pattern data As and outputs safety pattern storage data Sd, a notification determination unit 72 that outputs a notification instruction signal Ed based on the safety pattern storage data Sd, and a notification instruction signal Ed. And a communication unit 73 for transmitting the notification data N based on the above.
報知手段8は、安否パターン判定部6から出力される安否パターンデータAsの内容に応じて、「どうしましたか」などのように、後述する表示器や通話装置を通じて文字表示や音声で被検者10に問い合わせを行ない、その結果を通話データCmとして安否パターン判定部6に出力する。 また、安否報知手段7から通報データNが出力されたとき、その内容を被検者10や、被検者10の関係者に知らせる機能も有している。 The notifying means 8 displays the subject by text display or voice through a display or a communication device, which will be described later, according to the content of the safety pattern data As output from the safety pattern determination unit 6, such as “What did you do?” 10 is output to the safety pattern determination unit 6 as the call data Cm. In addition, when the notification data N is output from the safety notification means 7, it also has a function of notifying the subject 10 and related persons of the subject 10 of the contents.
計時部9は、第1計時信号T1、第2計時信号T2、第3計時信号T3を出力しているが、図示はしないが、例えば、水晶振動子などを用いて所定の周波数のクロック信号を出力する源振クロック部、そのクロック信号を分周して所定の分周信号を生成する分周回路部、その分周信号から時刻情報を生成する時刻生成部などで構成することができる。これらの構成は知られている時計回路で広く知られているものであるから、詳細な説明は省略する。
[体動呼吸検出手段の動作説明:図2〜図4]
次に図2〜図4を用いて本発明の安否監視装置の第1の実施形態の動作を説明する。 まず、体動呼吸検出手段5の動作を説明する。 図3及び図4は、図2に示す体動呼吸検出手段5の動作を説明する波形図であって、横軸は時間で縦軸は振幅を示している。
The timing unit 9 outputs the first timing signal T1, the second timing signal T2, and the third timing signal T3. Although not shown, for example, a clock signal having a predetermined frequency is generated using a crystal resonator or the like. A source oscillation clock unit to output, a frequency division circuit unit that divides the clock signal to generate a predetermined frequency division signal, a time generation unit that generates time information from the frequency division signal, and the like can be used. Since these configurations are widely known in known timepiece circuits, detailed description thereof is omitted.
[Description of Operation of Body Movement Respiration Detection Unit: FIGS. 2 to 4]
Next, operation | movement of 1st Embodiment of the safety monitoring apparatus of this invention is demonstrated using FIGS. First, the operation of the body movement respiration detection means 5 will be described. 3 and 4 are waveform diagrams for explaining the operation of the body movement respiration detection means 5 shown in FIG. 2, in which the horizontal axis indicates time and the vertical axis indicates amplitude.
まず、体動計数部51の動作を説明する。 図3(a)は、体動呼吸検出手段5の時間微分回路511に入力されるマイクロ波デジタルデータMdと、時間微分回路511によって時間微分されたマイクロ波時間変化率データDdを示すものである。 図3(b)は、有効体動信号Cdと体動計数回路513によって出力される体動数Tdの関係を示すものである。 First, the operation of the body motion counting unit 51 will be described. FIG. 3A shows the microwave digital data Md input to the time differentiating circuit 511 of the body movement respiration detecting means 5 and the microwave time change rate data Dd time-differentiated by the time differentiating circuit 511. . FIG. 3B shows the relationship between the effective body motion signal Cd and the body motion number Td output by the body motion counting circuit 513.
図3(a)に示すように、入力したマイクロ波デジタルデータMdを時間微分回路511にて時間で微分すると、信号の時間変化率が現れるから、マイクロ波時間変化率データDdは、0(ゼロ)を中心にして、ある振幅範囲を増減するような波形となる。 As shown in FIG. 3A, when the input microwave digital data Md is differentiated with respect to time by the time differentiating circuit 511, the time change rate of the signal appears. Therefore, the microwave time change rate data Dd is 0 (zero). ) Is the waveform that increases or decreases a certain amplitude range.
マイクロ波時間変化率データDdは、閾値比較回路512によって予め定められた値、すなわち図3(a)に示す、「+閾値」、「−閾値」で表す2つの閾値と比較され、予め定められた「+閾値」、「−閾値」より大きいマイクロ波時間変化率データDdが、有効体動信号Cdとして閾値比較回路512より出力される。 なお、この「+閾値」及び「−閾値」は、実験などにより予め設定しておく。 The microwave time change rate data Dd is compared with a predetermined value by the threshold comparison circuit 512, that is, two thresholds represented by “+ threshold” and “−threshold” shown in FIG. The microwave time change rate data Dd larger than “+ threshold” and “−threshold” is output from the threshold comparison circuit 512 as the effective body motion signal Cd. The “+ threshold value” and “−threshold value” are set in advance through experiments or the like.
体動計数回路513は、有効体動信号Cdと第2計時信号T2とから単位時間当りの体を動かした数である体動数Tdが出力される。第2計時信号T2は、パルス周期を5〜30secのパルス信号であり、例えば、30secを単位時間とする。 図3(b)に示す例では、この30sec(第2計時信号T2)という時間当たりの体動数は、「9」である。 The body motion counting circuit 513 outputs a body motion number Td, which is the number of body motions per unit time, from the effective body motion signal Cd and the second timing signal T2. The second time measurement signal T2 is a pulse signal having a pulse period of 5 to 30 sec. For example, 30 sec is a unit time. In the example shown in FIG. 3B, the number of body movements per time of 30 sec (second time measurement signal T2) is “9”.
次に、呼吸検出部52について説明する。 図4(a)及び図4(b)は、マイクロ波デジタルデータMdと、マイクロ波デジタルデータMdに基づきFFT回路521が出力する周波数分布データFsと、を並べて示したものである。 マイクロ波デジタルデータMdを示す図にあっては、横軸を時間とし、縦軸を信号の振幅としており、周波数分布データFs示す図にあっては、横軸を周波数とし、縦軸を信号の強度として表したものである。 そして、図4(a)は被検者10の体動がない場合で、図4(b)は体動がある場合を示している。 Next, the respiration detector 52 will be described. 4A and 4B show the microwave digital data Md and the frequency distribution data Fs output from the FFT circuit 521 based on the microwave digital data Md side by side. In the diagram showing the microwave digital data Md, the horizontal axis is time, the vertical axis is the amplitude of the signal, and in the diagram showing the frequency distribution data Fs, the horizontal axis is the frequency, and the vertical axis is the signal. It is expressed as strength. FIG. 4A shows a case where the subject 10 does not have body movement, and FIG. 4B shows a case where there is body movement.
FFT回路521は、第2計時信号T2に基づきマイクロ波デジタルデータMdを所定時間蓄積しFFT処理を行なう。このFFT処理は、入力信号を高速フーリエ変換処理を行なうものである。すなわち、蓄積したマイクロ波デジタルデータMdをフーリエ変換し、個々の信号成分に分解した後、各成分を周波数スペクトラム上に表す処理を行い、周波数分布データFsとして基本波検出回路522に出力する。 マイクロ波デジタルデータMdを所定時間蓄積する第2計時信号T2は、この場合、例えば、例えば、30secである。 The FFT circuit 521 accumulates the microwave digital data Md for a predetermined time based on the second timing signal T2, and performs FFT processing. This FFT processing performs fast Fourier transform processing on an input signal. That is, the stored microwave digital data Md is subjected to Fourier transform and decomposed into individual signal components, and then processing for representing each component on the frequency spectrum is performed and output to the fundamental wave detection circuit 522 as frequency distribution data Fs. In this case, for example, the second timing signal T2 for accumulating the microwave digital data Md for a predetermined time is 30 sec.
呼吸波形は単純な正弦波ではなく、個人固有の高調波を含み、さらに体動が含まれると波形毎の検出が実質不可能になる。そこでこのように、実波形を一定時間まとめてFFT処理を行ない、周波数毎のフーリエスペクトルに分解して検出する方式を採用した。 The respiration waveform is not a simple sine wave, but includes individual harmonics, and if body motion is included, detection of each waveform becomes virtually impossible. Therefore, in this way, a method is adopted in which real waveforms are collected for a certain period of time, subjected to FFT processing, and decomposed into Fourier spectra for each frequency.
基本波検出回路522は、入力された周波数分布データFsから基本波データRfを出力するのであるが、図4に示すように、周波数分布データFsのうち、呼吸に係る所定の範囲の周波数分布を選び、その中から最も強度(ピーク)の高いpを含む周波数成分を基本波データRfとして呼吸計数回路523に出力する。 The fundamental wave detection circuit 522 outputs fundamental wave data Rf from the input frequency distribution data Fs. As shown in FIG. 4, the frequency distribution data Fs includes a frequency distribution in a predetermined range related to respiration. A frequency component including p having the highest intensity (peak) is selected and output to the respiration counter circuit 523 as fundamental wave data Rf.
すなわち、基本波検出回路522は、周波数分布データFsを、図4(a)及び図4(b)に示す、区間Rとして示す範囲の周波数分布を呼吸に係わる成分として抽出する。この区間Rを決める2つの周波数R1及びR2は、例えば、0.2Hzから0.5Hzの区間である。なお、周波数R1及びR2は、実験などを行い、呼吸に関わる周波数分布を捉えることができる範囲を選定する。 That is, the fundamental wave detection circuit 522 extracts the frequency distribution in the range shown as the section R shown in FIGS. 4A and 4B as the components related to respiration from the frequency distribution data Fs. The two frequencies R1 and R2 that determine the section R are, for example, sections from 0.2 Hz to 0.5 Hz. For the frequencies R1 and R2, an experiment or the like is performed, and a range in which a frequency distribution related to respiration can be captured is selected.
生体反応は正規分布性を持つので、区間Rのうち、周波数R1側から準次成分を読み出す。そして、最もピークの高いpを選択すれば、それが呼吸の基本波であると予測できるのである。しかしこのとき、単発の成分で最もピークの高いものを単に選ぶのではなく、2回連続で上昇傾向にあり、かつ、ノイズと識別するため特定の閾値以上の条件を満たすものをpとして選択すれば、より確度の高い基本波データRfとすることができるので好ましい。 Since the biological reaction has normal distribution, the quasi-order component is read out from the frequency R1 side in the section R. If p having the highest peak is selected, it can be predicted that it is the fundamental wave of respiration. However, at this time, instead of simply selecting the single component with the highest peak, select p as the component that tends to rise twice in succession and satisfies the condition above a specific threshold to distinguish it from noise. Therefore, the fundamental wave data Rf with higher accuracy can be obtained, which is preferable.
図4(b)は、体動がある場合を示しているので、その波形には呼吸に係る周波数分布の他に体動に係る周波数分布も含まれている。 区間Tとして示す範囲の周波数分布を体動に係わる成分であるとする。この区間Tを決める2つの周波数R3及びR4は、例えば、0.5Hzから5.0Hzの区間である。この区間Tは、体動に係わる周波数成分なので基本波データRfから除かれる。 なお、周波数R3及びR4も、実験などを行い、体動に関わる周波数分布を捉えることができる範囲を選定する。大切なことは、区間Tは、呼吸の周波数範囲よりも大きければよい。この例では、区間Tを決める周波数R3は周波数R2よりも高ければよい。体動には明確な周期性がないので、FFT処理した周波数分布データFsには明確な周波数成分としては現れない。そこで、本発明では、区間Tとして体動の周波数範囲を規定することで、呼吸とは異なる成分を除外している。 Since FIG. 4B shows a case where there is a body movement, the waveform includes a frequency distribution related to body movement in addition to a frequency distribution related to respiration. It is assumed that the frequency distribution in the range shown as the section T is a component related to body movement. The two frequencies R3 and R4 that determine the section T are, for example, sections from 0.5 Hz to 5.0 Hz. Since this section T is a frequency component related to body movement, it is excluded from the fundamental wave data Rf. For the frequencies R3 and R4, an experiment or the like is performed, and a range in which the frequency distribution related to body motion can be captured is selected. What is important is that the section T only needs to be larger than the respiration frequency range. In this example, the frequency R3 that determines the section T may be higher than the frequency R2. Since the body motion does not have a clear periodicity, it does not appear as a clear frequency component in the frequency distribution data Fs subjected to the FFT processing. Therefore, in the present invention, by defining the frequency range of body movement as the section T, components different from respiration are excluded.
呼吸計数回路523は、入力された基本波データRfから呼吸数Rrを算出する。すなわち、基本波データRfを60倍することで、単位時間すなわち1分間当りの呼吸の数である呼吸数Rrを算出する。
[安否パターン判定部の動作説明1]
次に、体動と呼吸とで安否を判断する安否パターン判定部6の動作を説明する。まず、体動数Tdや呼吸数Rrの判断基準は、以下に示す例を用いることができる。
The respiration counting circuit 523 calculates a respiration rate Rr from the input fundamental wave data Rf. That is, by multiplying the fundamental wave data Rf by 60, a respiration rate Rr that is the number of breaths per unit time, that is, 1 minute is calculated.
[Operation Description 1 of Safety Pattern Determination Unit]
Next, the operation of the safety pattern determination unit 6 that determines safety based on body movement and breathing will be described. First, the following examples can be used as criteria for determining the body motion number Td and the respiratory rate Rr.
体動数Tdは、以下のとおりである。
・体動数Td<=10 :「体動無し」
・体動数Td>10 :「体動有り」
・体動数Td>500 :「体動異常」
呼吸数Rrは、以下のとおりである。
・区間Rで基本波データRfが検出される:「呼吸正常」
・周波数R2以上で基本波データRfが検出される:「呼吸異常」
・基本波データRfが検出されない:「呼吸未検出」
なお、これらの体動数と呼吸数による体動と呼吸の状態の区分は、体動検出手段5で行ってもよく、その場合安否パターン判定部6は、体動数と呼吸数の区分結果に基づいて以下に説明する安否判定を行う。
The body motion number Td is as follows.
・ Number of body movements Td <= 10: “No body movements”
-Number of body movements Td> 10: “There is body movement”
・ Number of body movements Td> 500: “Body movement abnormality”
The respiration rate Rr is as follows.
-Fundamental wave data Rf is detected in section R: “normal breathing”
-Fundamental wave data Rf is detected at frequency R2 or higher: "breathing abnormality"
-Fundamental wave data Rf is not detected: “no breathing detected”
It should be noted that the classification of the body movement and the breathing state based on the number of body movements and the number of breathing may be performed by the body movement detection means 5, and in that case, the safety pattern determination unit 6 performs the classification result of the number of body movements and the breathing rate. Based on the above, the safety determination described below is performed.
安否パターン判定部6は、安否の検出には、下記に示す複数の条件、つまり、安否パターンを用いて被験者の安否を判断し、安否パターンデータAsを作成する。安否パターンは、A〜Eの5つ条件を例示した。 なお、被験者に異常がないと判定した状態を「安判定」、被験者に異常があると判定した状態を「否判定」と呼称する。
[パターンA]
「体動異常」が、時間t1の間続いたら「否判定」とする。 時間t1は、例えば、日中では10分間、就寝時間帯(夜間)では5分間である。
The safety pattern determination unit 6 determines the safety of the subject using a plurality of conditions shown below, that is, the safety pattern, and creates safety pattern data As for the detection of safety. The safety pattern exemplifies five conditions A to E. In addition, the state determined that the subject has no abnormality is referred to as “low determination”, and the state in which the subject is determined to be abnormal is referred to as “no determination”.
[Pattern A]
If the “abnormal body movement” continues for the time t1, the determination is “No”. The time t1 is, for example, 10 minutes during the day and 5 minutes during the bedtime (nighttime).
上記のパターンAは、高齢者などは、通常、室内で一定時間激しい運動をし続けることは異常と判断するものである。このような状況を検出するため、この時間t1を選定した。
[パターンB]
「呼吸異常」が、時間t2の間続いたら「否判定」とする。 時間t2は、例えば、日中では10分間、就寝時間帯では3分間である。
In the above pattern A, an elderly person or the like usually determines that it is abnormal to keep exercising intensely for a certain period of time indoors. In order to detect such a situation, this time t1 was selected.
[Pattern B]
If the “abnormal breathing” continues for the time t2, the determination is “No”. The time t2 is, for example, 10 minutes during the day and 3 minutes during the bedtime.
上記のパターンBは、高齢者などは、通常、室内で一定時間早い呼吸を続けることは異常と判断するものである。このような状況を検出するため、この時間t2を選定した。
[パターンC]
「体動有り」が、時間t3の間続いたら「否判定」とする。 時間t3は、例えば、日中では60分間、就寝時間帯では10分間である。
In the pattern B described above, an elderly person or the like normally determines that it is abnormal to keep breathing fast for a certain period of time indoors. In order to detect such a situation, this time t2 was selected.
[Pattern C]
If “with body movement” continues for a time t3, “No” is determined. The time t3 is, for example, 60 minutes during the day and 10 minutes during the bedtime.
上記のパターンCは、高齢者などは、通常、室内で一定時間身体を動かし続けることは異常と判断するものである。このような状況を検出するため、この時間t3を選定した。
[パターンD]
「体動無し」及び「呼吸正常又は異常」が、時間t4以上(時間t2未満)続いている状態から「体動無し」及び「呼吸未検出」が、時間t5の間続いたら「否判定」とする。時間t4は、例えば、日中では5分間、就寝時間帯では3分間である。 時間t5は、例えば、日中では5分間、就寝時間帯では3分間である。
In the above pattern C, an elderly person or the like usually determines that it is abnormal to keep moving the body for a certain period of time in the room. In order to detect such a situation, this time t3 was selected.
[Pattern D]
If “no body movement” and “no breathing detection” continue for a period of time t5 from a state where “no body movement” and “normal or abnormal breathing” continue for more than time t4 (less than time t2), “no determination” And The time t4 is, for example, 5 minutes during the day and 3 minutes during the bedtime. The time t5 is, for example, 5 minutes during the day and 3 minutes during the bedtime.
上記のパターンDは、被験者が外出したとすれば、室外へ移動するため「呼吸未検出」になる直前に必ず一時的な「体動有り」又は「体動異常」を伴う。「体動無し」状態からいきなり呼吸が無くなることは異常と判断するものである。このような状況を検出するため、この時間t4と時間t5とを選定した。
[パターンE]
「体動有り」の後、時間t6以内から、時間t7の間連続して「体動無し」と「呼吸未検出」とが続いたら「否判定」とする。 時間t6は、例えば、日中では2分間、就寝時間帯では2分間である。 時間t7は、例えば、日中では60分間、就寝時間帯では20分間である。
If the subject goes out, the pattern D is always accompanied by temporary “with body motion” or “body motion abnormality” immediately before “respiratory not detected” because the subject moves out of the room. Suddenly no breathing from the “no body movement” state is judged as abnormal. In order to detect such a situation, time t4 and time t5 were selected.
[Pattern E]
After “with body movement”, if “no body movement” and “no breathing detection” continue for a period of time t7 from within time t6, “no determination” is made. The time t6 is, for example, 2 minutes during the day and 2 minutes during the bedtime. The time t7 is, for example, 60 minutes during the day and 20 minutes during the bedtime.
上記のパターンEは、被験者が「体動有り」又は「体動異常」と判定された後、一定時間以上、体動も呼吸も検出されない状態は、室外への外出も考えられる。一定時間内に体動又は呼吸が戻らなければ異常と判断する。 In the above pattern E, when the subject is determined to have “body motion” or “body motion abnormality”, the state in which neither body motion nor respiration is detected for a certain period of time is considered to be out of the room. If body movement or breathing does not return within a certain time, it is judged as abnormal.
呼吸はフーリエ変換した周波数成分で検出する。体動は微分波形で検出する。このため、呼吸は体動に比べノイズの影響で誤検出することがないとは言えない。したがって、体動と呼吸との連続未検出は体動を優先して、体動が連続して発生していない状態で、単発で呼吸が検出されるケースは誤検出と見なし無効と考える。 Respiration is detected by a frequency component obtained by Fourier transform. Body motion is detected with a differential waveform. For this reason, it cannot be said that respiration is not erroneously detected by the influence of noise compared to body movement. Therefore, continuous non-detection of body movement and respiration gives priority to body movement, and a case where respiration is detected in a state where body movement does not occur continuously is regarded as a false detection and considered invalid.
上述の安否パターンは、被験者に異常があると判定した状態である「否判定」を定義するものであるが、当然どれにも当てはまらなければ被験者には異常がなく、「安判定」となる。 The above-described safety pattern defines “no determination”, which is a state in which it is determined that the subject has an abnormality. Of course, if none of the above applies, the subject has no abnormality and becomes a “safe determination”.
安否パターン判定部6は、以上のような安否パターンA〜Eを用いて、所定のタイミングごとに安否を判定する。例えば、30secごとである。このタイミングは、上述の安否パターンに用いる「日中」や「就寝時間帯(夜間)」という時間と共に、図2に示す第3計時信号T3を用いる。この第3計時信号T3は、すでに説明したように、日付や時間などの情報を有している。 The safety pattern determination unit 6 determines safety at every predetermined timing using the safety patterns A to E as described above. For example, every 30 seconds. This timing uses the third clock signal T3 shown in FIG. 2 together with the times of “daytime” and “sleeping time zone (nighttime)” used in the above-described safety pattern. As described above, the third time measurement signal T3 includes information such as date and time.
以上説明した安否パターンA〜Eは、安否パターン判定部6の内部に図示しない記憶部を設けており、それに記憶している。この安否パターンは、すでに説明した例以外にも、被検者の特性や行動パターンによって様々な判断基準を選ぶことができる。また、他にいくつかの安否パターンを用意しておき、状況に応じて使い分けをすることも可能である。
[安否パターン判定部の動作説明2:図5]
次に、図5を用いて安否パターン判定部6の別の動作を説明する。 この動作は、安否パターンの緊急性、生死重要度が異なるため、各パターンに応じた安否ポイントを予め設定し、1日の安否ポイントの合計を安否レベルとして出力するという動作である。
The safety patterns A to E described above are provided with a storage unit (not shown) inside the safety pattern determination unit 6 and stored therein. For this safety pattern, various judgment criteria can be selected according to the characteristics and behavior patterns of the subject other than the examples already described. It is also possible to prepare several other safety patterns and use them according to the situation.
[Operation explanation of safety pattern determination unit 2: FIG. 5]
Next, another operation of the safety pattern determination unit 6 will be described with reference to FIG. This operation is an operation in which safety points corresponding to each pattern are set in advance and the total of safety points for one day is output as a safety level because the safety pattern has different urgency and life and death importance levels.
図5(a) は複数の安否パターンと、各パターンのポイント数とを表に表したもので あって、用いる安否パターンは、すでに説明した安否パターンA〜Eを用いる例である。また、図5(b)は緊急性を表す安否レベルと、1日の安否ポイントの累計と、それに対する管理者の対応とを表に表したものである。 FIG. 5A is a table showing a plurality of safety patterns and the number of points of each pattern, and the safety patterns to be used are examples in which the safety patterns A to E already described are used. FIG. 5B is a table showing the safety level indicating urgency, the total number of safety points for the day, and the manager's response to the total safety points.
安否パターンA〜Eに対して、緊急程度に比例して安否ポイントを付与する。安否パターンAには安否ポイント「3」が、安否パターンBには安否ポイント「2」が、安否パターンCには安否ポイント「1」が、安否パターンDには安否ポイント「10」が、安否パターンEには安否ポイント「5」が各々付与されている。 Safety points are given to the safety patterns A to E in proportion to the degree of emergency. The safety pattern “3” is in the safety pattern A, the safety point “2” is in the safety pattern B, the safety point “1” is in the safety pattern C, and the safety point “10” is in the safety pattern D. Each E is given a safety point “5”.
安否ポイントは、生死重要度により決めている。例えば、パターンCは、安否ポイントが「1」であり、パターンAは「3」である。パターンCは、上述の通り、「体動有り」が、時間t3の間続いたら「否判定」とする。時間t3の例は、日中で60分間、就寝時間帯で10分間である。日中を例にすると、少なくとも60分間は「体動有り」の状態が検出されている。一方、パターンAは、「体動有り」よりも激しい「体動異常」が、時間t1(例えば、日中では10分間、就寝時間帯では5分間)続く場合である。そうすると、パターンCはパターンAに比べて激しい体動状態ではないため、被験者が生死に直面しているかどうかという点で見れば、パターンCは、被験者が生きている(つまり、死に直面していない)可能性が高いと考えることができる。このような判断により、各安否パターンごとに生死重要度という重み付けを行なうのである。 Safety points are determined by the importance of life and death. For example, in pattern C, the safety point is “1”, and pattern A is “3”. As described above, if “with body movement” continues for the time t3, the pattern C is determined as “No”. An example of the time t3 is 60 minutes in the day and 10 minutes in the bedtime. Taking the daytime as an example, the state of “with body movement” is detected for at least 60 minutes. On the other hand, pattern A is a case where “body motion abnormality”, which is more severe than “body motion”, continues for a time t1 (for example, 10 minutes during the day and 5 minutes during the bedtime). Then, since pattern C is not in a state of intense movement compared to pattern A, pattern C is alive (that is, not facing death) in terms of whether the subject is facing life or death. ) Can be considered highly likely. Based on such determination, weighting of life and death importance is performed for each safety pattern.
各安否パターンに応じて予め安否ポイントを設定するが、1日の安否ポイントの累計値によって決める安否レベルは、例えば、「低」,「中」,「高」の3段階を設定する。 安否ポイントの累計値が、「1〜3」ならば安否レベルを「低」とし、安否ポイントの累計値が、「4〜9」であれば安否レベルを「中」とし、安否ポイントの累計値が、「10」以上ならば安否レベルを「高」とする。 Safety points are set in advance according to each safety pattern, but the safety level determined by the cumulative value of the safety points for one day is set to, for example, three levels of “low”, “medium”, and “high”. If the cumulative value of safety points is “1-3”, the safety level is “low”. If the cumulative value of safety points is “4-9”, the safety level is “medium” and the cumulative value of safety points. However, if it is “10” or more, the safety level is set to “high”.
安否レベルは、安否ポイントの累計値であるから、図5(b)に示す例でいえば、パターンCは安否ポイントが1であり、1日にこのパターンCが1回しか発生しなければ、図5(b)に図示したとおり安否レベルは「低」である。しかし、図示はしないが、このパターンCが1日に4回発生すれば、安否レベルは「中」になり、10回発生すれば「高」になる。 Since the safety level is a cumulative value of safety points, in the example shown in FIG. 5B, if the pattern C has a safety point of 1 and this pattern C occurs only once a day, As shown in FIG. 5B, the safety level is “low”. However, although not shown, if this pattern C occurs four times a day, the safety level becomes “medium”, and if it occurs ten times, it becomes “high”.
つまり、咳き込むような「呼吸異常」は、もがき苦しむような「体動異常」よりも、軽度な異常であるかもしれないが、その「呼吸異常」が1日に何度も繰り返し発生するようであれば、軽度な異常ではなく深刻な異常であるかもしれない。このようなときに安否ポイントと安否レベルとを設定することで、被験者の異常を見極めやすくなるのである。 In other words, “breathing abnormalities” such as coughing may be milder than “abnormal body movements” that struggle, but the “breathing abnormalities” appear to occur repeatedly many times a day. If so, it may be a serious anomaly rather than a minor anomaly. By setting a safety point and a safety level in such a case, it becomes easier to determine the abnormality of the subject.
また、安否レベルに応じて属性を決めることもでき、安否レベル「低」は「画面メッセージによる確認」、安否レベル「中」は「通話による直接会話確認」、安否レベル「高」は「訪問確認」としている。 属性「訪問確認」は、すぐに訪問し安否を確認して方がよい場合としており、属性「画面メッセージによる確認」、「通話による直接会話確認」は、それほどの緊急性はない場合とすることができる。これら属性は、安否パターンデータAsに組み込まれる。 The attributes can also be determined according to the safety level. The safety level “low” is “confirmation by screen message”, the safety level “medium” is “direct conversation confirmation by phone call”, and the safety level “high” is “visit confirmation”. " The attribute “visit confirmation” is a case where it is better to visit immediately and confirm the safety. The attributes “confirmation by screen message” and “direct conversation confirmation by phone call” are assumed to be not so urgent. Can do. These attributes are incorporated in the safety pattern data As.
後述する安否報知手段7は、安否パターンデータAsの内容が、被験者に異常があると判定した「否判定」であれば、安否パターンデータAsの内容を通信部73から通報データNとして発信するが、このとき、情報を受け取った管理者は、安否レベル及び属性の情報も入手できれば、すぐさま被験者のもとに訪問した方がよいか否か、通話装置82を用いて被検者に「異常ありませんか」などと問うだけよいか、などの判断の材料が増えて便利である。 If the content of the safety pattern data As is “No”, which is determined that the subject has an abnormality, the safety notification unit 7 described later transmits the content of the safety pattern data As from the communication unit 73 as the notification data N. At this time, if the administrator who received the information can also obtain information on the safety level and the attribute, it is better to visit the subject immediately. It's convenient because it has more materials to judge whether you just need to ask.
以上説明した、複数の安否パターンの数、および各安否パターンに付与する安否ポイントや安否レベルの数は、それに限定するものではなく、被検者や周囲の環境に応じて設定することができる。
[安否報知手段の動作説明:図2〜図4]
次に、安否報知手段7の動作を説明する。 安否パターン判定部6から出力された安否パターンデータAsは、一旦記憶部71に記憶され、記憶部71から安否パターン記憶データSdとして読み出され通報判断部72に出力される。 通報判断部72は、入力された安否パターン記憶データSdが通報を要するレベルか否か判断する。
The number of the plurality of safety patterns and the number of safety points and safety levels given to each safety pattern described above are not limited thereto, and can be set according to the subject and the surrounding environment.
[Operation explanation of safety notification means: FIGS. 2 to 4]
Next, the operation of the safety notification means 7 will be described. The safety pattern data As output from the safety pattern determination unit 6 is temporarily stored in the storage unit 71, read from the storage unit 71 as safety pattern storage data Sd, and output to the notification determination unit 72. The notification determination unit 72 determines whether the input safety pattern storage data Sd is at a level that requires notification.
一例としては、安否パターンデータAsの内容が、被験者に異常がないと判定した「安判定」であれば、通報を要するレベルではないと判断する。また、安否パターンデータAsの内容が、被験者に異常があると判定した「否判定」であれば、安否パターンデータAsの内容を通報指示信号Edに加えて通報指示信号Edを出力する。 As an example, if the content of the safety pattern data As is “low determination” determined that there is no abnormality in the subject, it is determined that the level is not required. In addition, if the content of the safety pattern data As is “No”, where it is determined that the subject has an abnormality, the content of the safety pattern data As is added to the notification instruction signal Ed, and the notification instruction signal Ed is output.
通報指示信号Edは、通信部73によって外部に通報データNとして発信される。 通信部73としては、デジタル変調器と一般電話回線に接続する回線制御装置の組合せや、アナログもしくはデジタル無線送信機を用いることができる。
[外観説明:図7]
次に、図7を用いて安否監視装置1の外観を説明する。 図7において、81は表示器、82は通話装置であり、報知手段8を構成する要素である。83及び84は操作スイッチである。 図7に示すように、安否監視装置1はデスクトップ型のフォトフレームに近い外観を有し、上部にはマイクロ波ドップラセンサ3が収納され、前面には報知手段8の表示器81と通話装置82と操作スイッチ83,84とが設けられている。
The report instruction signal Ed is transmitted to the outside as report data N by the communication unit 73. As the communication unit 73, a combination of a digital modulator and a line control device connected to a general telephone line, or an analog or digital radio transmitter can be used.
[External appearance: Fig. 7]
Next, the external appearance of the safety monitoring device 1 will be described with reference to FIG. In FIG. 7, 81 is a display, and 82 is a communication device, which is an element constituting the notification means 8. 83 and 84 are operation switches. As shown in FIG. 7, the safety monitoring device 1 has an appearance close to that of a desktop photo frame, the microwave Doppler sensor 3 is accommodated in the upper portion, and the display 81 of the notification means 8 and the communication device 82 are disposed in the front. And operation switches 83 and 84 are provided.
表示器81は、液晶表示器を用いることができる。すでに説明したように、安否パターン判定部6から出力される安否パターンデータAsの内容に応じて、「異常ありませんか?」などの文字を表示することができる。 As the display 81, a liquid crystal display can be used. As already described, according to the contents of the safety pattern data As output from the safety pattern determination unit 6, characters such as “Are there any abnormalities?” Can be displayed.
通話装置82は、被検者に「異常ありませんか」などと音声で問い合わせを行う、セラミック音響素子やダイナミックスピーカで構成することができる。 また、安否監視装置1は、被検者からの返事を受けるなどの同時通話が可能な通話装置を搭載することもできるので、通話装置82は、上述のセラミック音響素子やダイナミックスピーカとダイナミックマイクロホンとの組合せで構成することができる。 The communication device 82 can be composed of a ceramic acoustic element or a dynamic speaker that inquires of the subject by voice such as “Is there any abnormality?” In addition, since the safety monitoring device 1 can be equipped with a call device capable of simultaneous calls such as receiving a reply from the subject, the call device 82 includes the ceramic acoustic element, the dynamic speaker, and the dynamic microphone described above. It can be composed of a combination of
操作スイッチ83,84は、表示器81の表示内容や音響レベルの操作、また通話装置82からの問い合せに対する返事を行なうものであって、ボタン型のスイッチを用いることができる。 例えば、表示器81や通話装置82から「異常ありませんか」などの問いに対して、被験者が何ら問題ないときに、所定の時間以内に操作スイッチ83又は操作スイッチ84を操作するなどして、安否監視装置1に被験者の状態を入力する。
[第1の実施形態の動作フローの説明:図2、図6]
次に、図2及び図6を用いて、安否監視装置1の動作フローを詳述する。 図6は安否監視装置1の動作を説明する動作フローである。以下に詳述する。
The operation switches 83 and 84 are for operating the display contents and sound level of the display device 81 and for responding to inquiries from the communication device 82, and button switches can be used. For example, in response to a question such as “Is there any abnormality” from the display device 81 or the communication device 82, when the subject has no problem, the operation switch 83 or the operation switch 84 is operated within a predetermined time to The state of the subject is input to the monitoring device 1.
[Description of Operation Flow of First Embodiment: FIGS. 2 and 6]
Next, the operation flow of the safety monitoring device 1 will be described in detail with reference to FIGS. 2 and 6. FIG. 6 is an operation flow for explaining the operation of the safety monitoring device 1. This will be described in detail below.
S1は、信号を取り込むルーチンである。 マイクロ波ドップラシフト信号Maは、分解能10bit、サンプリングレート約10msec毎で、マイクロ波デジタルデータMdに変換される。(S1)
S2は、マイクロ波デジタルデータMdから体動数Tdを出力するマクロルーチンである。以下に詳述する。
S1 is a routine for capturing a signal. The microwave Doppler shift signal Ma is converted into microwave digital data Md at a resolution of 10 bits and a sampling rate of about 10 msec. (S1)
S2 is a macro routine for outputting the body motion number Td from the microwave digital data Md. This will be described in detail below.
サンプリングしたマイクロ波デジタルデータMdをサンプリング回数n回目ごとにV(n)と表すと、以下にように時間微分を行なう。 ΔV=v(n)−v(n−1) 1サンプリング前の数値で後退差分(ΔV)を算出する。(S21)
以下の2つの条件で体動積算値を計数する。(S22) ΔV > 0.05V(+閾値に相当する) ΔV < −0.05V(−閾値に相当する) この0.05Vという値は、閾値であって一例である。安否監視装置を設置した環境の環境ノイズを除外するために、実験などで決めるものである。
When the sampled microwave digital data Md is expressed as V (n) every n times of sampling, time differentiation is performed as follows. ΔV = v (n) −v (n−1) The backward difference (ΔV) is calculated by a numerical value before one sampling. (S21)
The body movement integrated value is counted under the following two conditions. (S22) ΔV> 0.05V (corresponding to + threshold) ΔV <−0.05V (corresponding to −threshold) This value of 0.05V is a threshold and is an example. In order to exclude the environmental noise of the environment where the safety monitoring device is installed, it is determined by experiments.
30sec分の波形データを配列V(n)に蓄積。また、30秒間の体動数Tdを出力する。(S23)
30secの体動数に応じた判断をする。(S24) 体動数>10なら「体動有り」判定。 体動数<=10なら「体動無し」判定。 体動数>500なら「体動異常」判定。
Waveform data for 30 sec is stored in array V (n). Also, the number of body movements Td for 30 seconds is output. (S23)
Judgment is made according to the number of body movements of 30 sec. (S24) If the number of body movements> 10, “body movement” is determined. If the number of body motions <= 10, “no body motion” is determined. If the number of body movements> 500, “body movement abnormality” is determined.
S3は、呼吸数Rrを出力するメインルーチンである。 30sec間のマイクロ波デジタルデータMdをFFT変換する。抽出された基本波データRfから呼吸判定を行う。(S3) 区間R(0.2Hz以上0.5Hz未満)で基本波データRfが検出されると「呼吸正常」判定。 周波数R2(0.5Hz)以上で基本波データRfが検出されると「呼吸異常」と判定。 基本波データRfが検出されないと「呼吸未検出」と判定。 S3 is a main routine for outputting the respiration rate Rr. The microwave digital data Md for 30 sec is subjected to FFT conversion. Respiratory judgment is performed from the extracted fundamental wave data Rf. (S3) When the fundamental wave data Rf is detected in the section R (0.2 Hz or more and less than 0.5 Hz), “respiratory normality” is determined. When the fundamental wave data Rf is detected at the frequency R2 (0.5 Hz) or higher, it is determined as “abnormal breathing”. If the fundamental wave data Rf is not detected, it is determined that “respiration is not detected”.
S4は、安否を判定するメインルーチンである。 30sec間の体動数Tdと呼吸数Rrとから安否パターンデータAsを出力する。また、安否パターンデータAsの内容によっては被検者10に報知手段8を通じて、「どうしましたか」等の問い合わせを行なう。(S4)
S5は、記憶部71のデータファイルに記憶するルーチンである。 30sec間の結果を日付や時間と共に24時間形式のデータファイルに保存する。また、日付、時間、体動数、体動数積算値、 呼吸数、等に加え、呼吸周波数分布値、呼吸スペクトル値も必要に応じ記憶する。(S5)
S6は、通報し表示するルーチンである。 安否パターン記憶データSdの内容に応じ、また必要に応じ過去の安否パターン記憶データSdの内容を参照し、緊急の場合は通報データNを発信する。(S6)
以上のステップによって、大きな体動を有しないような、寝ながら長時間TVを視聴しているときなどに被験者に起こる異常の検出や健康状態の異常検出が困難であった従来方式の欠点が克服される。
S4 is a main routine for determining safety. Safety pattern data As is output from the body motion number Td and the respiratory rate Rr for 30 seconds. Further, depending on the content of the safety pattern data As, the subject 10 is inquired through the notifying means 8 such as “What did you do?”. (S4)
S <b> 5 is a routine for storing the data file in the storage unit 71. The result for 30 seconds is stored in a data file in a 24-hour format together with the date and time. In addition to the date, time, number of body movements, body movement number integrated value, respiration rate, etc., the respiratory frequency distribution value and respiration spectrum value are stored as necessary. (S5)
S6 is a routine for reporting and displaying. Depending on the contents of the safety pattern storage data Sd, and if necessary, the contents of the past safety pattern storage data Sd are referred to, and in the case of an emergency, the notification data N is transmitted. (S6)
The above steps overcome the drawbacks of the conventional method, which is difficult to detect abnormalities in the subject and abnormal health conditions when the subject is watching TV for a long time without going through a large body movement. Is done.
[安否監視装置の構成説明:図10]
次に、図10を用いて、安否監視装置の第2の実施形態について説明する。 第2の実施形態である安否監視装置100は、安否報知手段7に通信部73の機能が正常であることを監視する通信監視部73aを加え、安否監視動作をより信頼性の高いものにしたものである。
[Configuration explanation of safety monitoring device: FIG. 10]
Next, a second embodiment of the safety monitoring device will be described with reference to FIG. The safety monitoring device 100 according to the second embodiment adds a communication monitoring unit 73a that monitors that the function of the communication unit 73 is normal to the safety notification unit 7, thereby making the safety monitoring operation more reliable. Is.
図10は、安否監視装置100の構成を示す能ブロック図であり、第1の実施形態と異なる要素である安否報知手段7aおよび関連する報知手段8についてのみ表現されている。 FIG. 10 is a functional block diagram showing the configuration of the safety monitoring device 100, and only the safety notification means 7a and the related notification means 8 which are elements different from the first embodiment are expressed.
安否報知手段7aの通信監視部73aは、通信部73に機能点検信号Hkを出力し、通信部73の機能が正常か否かを判別する。機能点検信号Hkは、具体的には、通信部73を擬似的に作動させるテストプログラムである。このテストプログラムは、図示しないが、通信監視部73aに記憶部を設けて格納している。 The communication monitoring unit 73a of the safety notification means 7a outputs a function check signal Hk to the communication unit 73, and determines whether or not the function of the communication unit 73 is normal. Specifically, the function check signal Hk is a test program for operating the communication unit 73 in a pseudo manner. Although not shown, this test program is stored in the communication monitoring unit 73a with a storage unit.
通信監視部73aは、もし通信部73の機能が正常でなければ、アラーム信号Alを報知手段8に出力する。 報知手段8は、通信監視部73aから入力されたアラーム信号Alを、表示器81によって表示し、通話装置82を通じて警告音声を発生し、被検者10および被検者10の関係者に知らせる。 第2の実施形態の他の要素は第1の実施形態と同じなので、重複する説明は省略する。
[第2の実施形態の効果説明]
安否監視装置の最も重要な機能は、安否を監視する機能と情報を外部に発信する機能である。一人住まいの高齢者など単独で生活を営む人にとっては、外部との接点が唯一の命綱にも相当する要素である。安否監視装置が被験者の様子を正しく監視できたとしても、その状況を外部に伝える安否報知手段が正しく動作していなければ意味がない。そこで、通信監視部により通信機能の監視をすれば、安否監視装置の信頼性がより高まるといえる。
The communication monitoring unit 73a outputs an alarm signal Al to the notification unit 8 if the function of the communication unit 73 is not normal. The notifying means 8 displays the alarm signal Al input from the communication monitoring unit 73a on the display 81, generates a warning sound through the communication device 82, and notifies the subject 10 and the related person of the subject 10. Since the other elements of the second embodiment are the same as those of the first embodiment, a duplicate description is omitted.
[Explanation of Effects of Second Embodiment]
The most important functions of the safety monitoring device are a function of monitoring safety and a function of transmitting information to the outside. For those who live alone, such as the elderly living alone, contact with the outside is an element equivalent to the only lifeline. Even if the safety monitoring device can correctly monitor the state of the subject, it does not make sense unless the safety notification means for reporting the situation to the outside is operating correctly. Thus, if the communication function is monitored by the communication monitoring unit, it can be said that the reliability of the safety monitoring device is further increased.
以上説明した実施形態は、これに限定されるものではなく、本発明の要旨を満たすものであれば任意に変更することができることはいうまでもない。 It is needless to say that the embodiment described above is not limited to this, and can be arbitrarily changed as long as it satisfies the gist of the present invention.
[センサユニットとサーバとに分割した構成]
上述した各実施形態の安否監視装置1,100においては、図12に示すように、マイクロ波ドップラセンサ3と信号処理部4と計時部9と体動呼吸検出手段5とを一体的なセンサユニット300として形成し、安否パターン判定部6と安否報知手段7と報知手段8とを、センサユニット300とは別体のサーバ400に備え、センサユニット300とサーバ400とを通信回線600で結んだ構成としてもよい。
[Configuration divided into sensor unit and server]
In the safety monitoring devices 1 and 100 of the above-described embodiments, as shown in FIG. 12, a sensor unit in which the microwave Doppler sensor 3, the signal processing unit 4, the time measuring unit 9, and the body movement respiration detection means 5 are integrated. 300, the safety pattern determination unit 6, the safety notification means 7, and the notification means 8 are provided in a server 400 separate from the sensor unit 300, and the sensor unit 300 and the server 400 are connected by a communication line 600. It is good.
そして、センサユニット300を、この安否監視装置1,100による安否監視の対象となる被検者10が通常滞在している部屋などの特定の空間に設置される。 Then, the sensor unit 300 is installed in a specific space such as a room where the subject 10 who is a subject of safety monitoring by the safety monitoring devices 1 and 100 is normally staying.
一方、サーバ400は、センサユニット300の設置場所とは異なる場所(安否監視装置1,100を管理する管理者が常駐する場所(例えば、警備会社や病院等))に設置される。 On the other hand, the server 400 is installed in a place different from the installation place of the sensor unit 300 (a place where an administrator who manages the safety monitoring devices 1 and 100 resides (for example, a security company or a hospital)).
通信回線600は、有線の回線であってもよいしWiFi等の無線の回線であってもよい。 The communication line 600 may be a wired line or a wireless line such as WiFi.
通信回線600として無線の回線を適用した構成の場合、図13に示すように、その通信回線600は、センサユニット300の体動呼吸検出手段5から出力されたデータを無線信号として送信する無線送信部610と、無線送信部610から送信された無線信号を受信して有線の信号に変換し出力する無線受信部620と、無線受信部620から出力された信号を流すインターネットやLAN等の回線640と、回線640を流れた信号を取り込むデータ受信部630とを備える。 In the case of a configuration in which a wireless line is applied as the communication line 600, as shown in FIG. 13, the communication line 600 transmits data output from the body movement respiration detecting means 5 of the sensor unit 300 as a wireless signal. Unit 610, a wireless reception unit 620 that receives a wireless signal transmitted from wireless transmission unit 610, converts it into a wired signal and outputs it, and a line 640 such as the Internet or a LAN that carries the signal output from wireless reception unit 620. And a data receiving unit 630 that captures a signal flowing through the line 640.
ここで、無線送信部610はセンサユニット300に一体に設けられていて、体動呼吸検出手段5からの出力データ(体動数Td、呼吸数Rr)および計時部9からの出力データ(第3計時信号T3)が入力されて、これらのデータを無線信号に変換して送出する。 Here, the wireless transmission unit 610 is provided integrally with the sensor unit 300, and outputs data from the body motion respiration detecting means 5 (body motion number Td, respiration rate Rr) and output data from the time measuring unit 9 (third The timing signal T3) is input, and these data are converted into radio signals and transmitted.
一方、データ受信部630はサーバ400に設けられていて、回線640から入力されたデータ(体動数Td、呼吸数Rr、第3計時信号T3)を安否パターン判定部6に入力する。 On the other hand, the data receiving unit 630 is provided in the server 400 and inputs the data (the number of body movements Td, the respiration rate Rr, the third timing signal T3) input from the line 640 to the safety pattern determination unit 6.
実施例1で示した体動呼吸検出手段5から出力される体動数Td、呼吸数Rrは、単位時間当たりに検出される体動数、呼吸数の生データであったが、以下の実施例では、体動数Tdを、「体動異常」、「体動有り」、「体動無し」、の3つの状態に区分(ランク分け)したデータ、呼吸数Rrを、「呼吸異常」、「呼吸正常」、「呼吸未検出」、の3つの状態に区分(ランク分け)したデータとする。 The body motion number Td and the respiration rate Rr output from the body motion respiration detecting means 5 shown in the first embodiment are raw data of the body motion number and the respiration rate detected per unit time. In the example, the number of body movements Td is classified (ranked) into three states of “body movement abnormality”, “body movement”, “no body movement”, and the respiratory rate Rr is “breathing abnormality”. The data is classified (ranked) into three states of “normal breathing” and “no respiratory detection”.
なお、体動数Tdの上記3つの区分は、実施例1で示した区分と同じであり、
・体動数Td<=10(10以下)のとき「体動無し」
・体動数Td>10(10超え)のとき「体動有り」
・体動数Td>500(500超え)のとき「体動異常」
とする。
Note that the above three divisions of the body motion number Td are the same as the divisions shown in the first embodiment.
-“No body movement” when the number of body movements Td <= 10 (10 or less)
・ When body movement number Td> 10 (exceeds 10), “There is body movement”
・ Body motion abnormality when the number of body motions Td> 500 (over 500)
And
同様に呼吸数Rrの上記3つの区分は、実施例1で示した区分と同じであり、
・区間Rで基本波データRfが検出されたとき「呼吸正常」
・周波数R2以上で基本波データRfが検出されたとき「呼吸異常」
・基本波データRfが検出されないとき「呼吸未検出」
とする。
Similarly, the above three divisions of the respiratory rate Rr are the same as the divisions shown in the first embodiment,
・ When fundamental wave data Rf is detected in section R, “breathing is normal”
・ When the fundamental wave data Rf is detected at the frequency R2 or higher, “breathing abnormality”
・ When the fundamental wave data Rf is not detected, “Respiration not detected”
And
なお、無線受信部620は、無線送信部610から送出された無線信号を受信し得る距離の範囲に設置される。 Note that the wireless reception unit 620 is installed in a range of a distance at which the wireless signal transmitted from the wireless transmission unit 610 can be received.
以上のように構成された実施形態の安否監視装置1,100によれば、前述した実施例1,2の効果に加えて、被検者10の体動、呼吸を検出するという処理負荷が比較的小さい処理をセンサユニット300で行い、その他の処理負荷が比較的大きい処理を、センサユニット300とは別体のサーバ400で行うことができるため、センサユニット300は、処理負荷に応じて比較的小さいサイズで構成することができる。
[センサユニットが複数の構成]
さらに、サーバ400では、多数のデータを並列的あるいは一括的に処理することもできるため、単一のサーバ400に複数のセンサユニット300,300,…を組み合わせた安否監視装置1,100を構成することができる。
According to the safety monitoring devices 1 and 100 of the embodiment configured as described above, in addition to the effects of Examples 1 and 2 described above, the processing load of detecting body movement and breathing of the subject 10 is compared. The sensor unit 300 can perform relatively small processing and other processing with a relatively large processing load can be performed by the server 400 separate from the sensor unit 300. Can be configured with small size.
[Configuration with multiple sensor units]
Further, since the server 400 can process a large number of data in parallel or collectively, the safety monitoring device 1, 100 is configured by combining a plurality of sensor units 300, 300,. be able to.
すなわち、例えば図14に示すように、病院内の1つの病室に複数人の患者が居て、各患者をそれぞれ被検者10(ベッドAの被検者10A、ベッドBの被検者10B)とし、被検者10A,10Bごとにセンサユニット300A,300Bが対応して設けられ(被検者10Aにセンサユニット300Aが対応、被検者10Bにセンサユニット300Bが対応)、その病室に1つだけ無線受信部620が備えられ、病院内のLANを回線640とし、病院内に設けられた単一のサーバ400を備えた構成により、本発明の安否監視装置を構成することができる。 That is, for example, as shown in FIG. 14, there are a plurality of patients in one hospital room, and each patient is a subject 10 (a subject A in bed A and a subject 10B in bed B). The sensor units 300A and 300B are provided corresponding to the subjects 10A and 10B (the sensor unit 300A corresponds to the subject 10A and the sensor unit 300B corresponds to the subject 10B). The safety monitoring apparatus of the present invention can be configured by a configuration in which only the wireless receiving unit 620 is provided, the LAN in the hospital is the line 640, and the single server 400 is provided in the hospital.
この場合、サーバ400における安否パターン判定部6が、データ受信部630から入力されたデータが2人の被検者10A,10Bのうちいずれの被検者10Aまたは10Bのデータであるかを判別する必要があるため、被検者10A,10Bごとにそれぞれ対応した各センサユニット300A,300Bには、その無線送信部610ごとに、センサユニット300を特定するための例えばID(identification)番号が付されていて、各無線送信部610が送出するデータ(体動数Td、呼吸数Rr、第3計時信号T3)には、例えばヘッダ情報として、そのID番号が付加されて送出される。 In this case, the safety pattern determination unit 6 in the server 400 determines which of the two subjects 10A and 10B the subject 10A or 10B is the data input from the data reception unit 630. Since it is necessary, each sensor unit 300A, 300B corresponding to each subject 10A, 10B is assigned, for example, an ID (identification) number for identifying the sensor unit 300 for each wireless transmission unit 610. Therefore, the data (the body movement number Td, the respiration rate Rr, and the third timing signal T3) transmitted by each wireless transmission unit 610 is transmitted with its ID number added as header information, for example.
一方、サーバ400には、被験者10A,10Bごとに対応したセンサユニット300A,300Bを特定する情報(例えば、上記ID番号)を被検者10A,10Bに対応付けて対象者登録情報として記憶された対象者登録情報記憶部800が備えられていて、対象者登録情報記憶部800に記憶された対象者登録情報は安否パターン判定部6に入力される。 On the other hand, in the server 400, information (for example, the ID number) for identifying the sensor units 300A and 300B corresponding to the subjects 10A and 10B is stored as subject registration information in association with the subjects 10A and 10B. The subject registration information storage unit 800 is provided, and the subject registration information stored in the subject registration information storage unit 800 is input to the safety pattern determination unit 6.
そして、各センサユニット300A,300Bから安否パターン判定部6にデータが入力されると、安否パターン判定部6が、その入力されたデータのヘッダ情報として付加されたID番号を読み取り、対象者登録情報で特定されたID番号に対応する被検者10A,10Bのデータとして、判定に利用することができる。 When data is input from the sensor units 300A and 300B to the safety pattern determination unit 6, the safety pattern determination unit 6 reads the ID number added as the header information of the input data, and the target person registration information The data of the subjects 10A and 10B corresponding to the ID number specified in (1) can be used for determination.
また、各センサユニット300A,300Bはそれぞれ1人の被検者10A,10Bを監視対象としているものの、図14に示した、1つの病室に複数の被検者10A,10Bが滞在している場合のように、監視対象の被験者10A,10Bの近くに他の被検者10B,10Aがいる場合は、各センサユニット300A,300Bは、本来の監視対象である被検者10A,10Bからの反射マイクロ波(被検者10A,10Bで反射したマイクロ波M)の他に本来の監視対象ではない他の被検者10B,10Aからの反射マイクロ波も検出してしまう可能性がある。 In addition, each sensor unit 300A, 300B targets one subject 10A, 10B, respectively, but a plurality of subjects 10A, 10B stay in one room shown in FIG. When there are other subjects 10B and 10A in the vicinity of the subjects 10A and 10B to be monitored, the sensor units 300A and 300B are reflected from the subjects 10A and 10B that are the original subjects to be monitored. In addition to the microwaves (microwaves M reflected by the subjects 10A and 10B), there is a possibility that reflected microwaves from other subjects 10B and 10A that are not the original monitoring targets will also be detected.
そして、本来の監視対象者ではない他の被検者10B,10Aからの反射マイクロ波も検出してしまうと、本来の監視対象者である被検者10A,10Bの安否を正確に検出することができない虞がある。 And if the reflected microwaves from other subjects 10B and 10A that are not the original monitoring subjects are detected, the safety of the subjects 10A and 10B that are the original monitoring subjects is accurately detected. There is a possibility of not being able to.
そこで、各実施形態の安否監視装置1等においては、図15に示すように各センサユニット300に、図3(a)に示された予め設定された値である閾値(「+閾値」と「−閾値」との間の範囲)を変化させる体動閾値設定部531を備え、閾値比較回路512を、体動閾値設定部531により変化された値(「+閾値」と「−閾値」との間の範囲)を超えるマイクロ波時間変化率データを有効体動信号として出力するものとし、図4(c)に示す任意の値の閾値を設定可能の呼吸閾値設定部532を備え、基本波検出回路522を、FFT回路521から出力された周波数分布データFsのうち、強度が呼吸閾値設定部532により設定された閾値を超える周波数分布データFsに基づいて基本波データRfを出力するものとすればよい。 Therefore, in the safety monitoring device 1 or the like of each embodiment, as shown in FIG. 15, each sensor unit 300 has a threshold value (“+ threshold” and “+ threshold”) set in advance as shown in FIG. A body movement threshold value setting unit 531 that changes the range between the threshold value and the threshold value comparison circuit 512, the values (“+ threshold value” and “−threshold value” changed by the body movement threshold value setting unit 531). 4), a microwave threshold value change unit 532 capable of setting a threshold value of an arbitrary value shown in FIG. 4C is provided. If the circuit 522 outputs the fundamental wave data Rf based on the frequency distribution data Fs whose intensity exceeds the threshold set by the breathing threshold setting unit 532 among the frequency distribution data Fs output from the FFT circuit 521. Good.
ここで、体動閾値設定部531で設定される閾値は、本来の監視対象者ではない被検者の体動による信号をノイズとして除去するのに十分な、予め実験等に基づいて定められた値である。 Here, the threshold value set by the body motion threshold value setting unit 531 is determined based on an experiment or the like in advance sufficient to remove a signal due to body motion of the subject who is not the original monitoring subject as noise. Value.
つまり、体動閾値設定部531で設定される閾値は、例えばマイクロ波ドップラセンサが設置される条件(具体的には、その設置された部屋の大きさや、1部屋に設置されたセンサユニットの数、間隔等)に応じて設定されればよい。 That is, the threshold value set by the body motion threshold value setting unit 531 is, for example, a condition for installing the microwave Doppler sensor (specifically, the size of the installed room or the number of sensor units installed in one room). , Intervals, etc.).
また、呼吸閾値設定部532で設定される閾値は、本来の監視対象者ではない被検者の呼吸による信号をノイズとして除去するのに十分な、予め実験等に基づいて定められた値である。 Further, the threshold set by the breathing threshold setting unit 532 is a value determined based on experiments and the like that is sufficient to remove a signal generated by breathing of a subject who is not the original monitoring target as noise. .
このような構成とすれば、マイクロ波時間変化率データとの比較対照される予め定められた値(閾値)を、体動閾値設定部531で変化させることにより、体動計数に関する検出感度の調整を行うことができ、基本波データの強度の値と比較対照される任意の値(閾値)を、呼吸閾値設定部532で変化させることにより、基本波データRfを検出するための周波数分布データFsの検出感度の調整を行うことができる。 With such a configuration, a predetermined value (threshold value) to be compared and compared with the microwave time change rate data is changed by the body motion threshold value setting unit 531, thereby adjusting the detection sensitivity related to the body motion count. Frequency distribution data Fs for detecting the fundamental wave data Rf by changing an arbitrary value (threshold value) to be compared with the intensity value of the fundamental wave data by the breathing threshold value setting unit 532. The detection sensitivity can be adjusted.
したがって、センサユニット300Aが、本来の監視対象である被検者10Aからの反射マイクロ波の他に本来の監視対象ではない他の被検者10Bからの反射マイクロ波を検出するのを抑制することができ、センサユニット300Bが、本来の監視対象である被検者10Bからの反射マイクロ波の他に本来の監視対象ではない他の被検者10Aからの反射マイクロ波を検出するのを抑制することができる。 Therefore, the sensor unit 300A suppresses the detection of the reflected microwave from the other subject 10B that is not the original monitoring target in addition to the reflected microwave from the subject 10A that is the original monitoring target. The sensor unit 300B suppresses the detection of the reflected microwave from the subject 10A that is not the original monitoring target in addition to the reflected microwave from the subject 10B that is the original monitoring target. be able to.
これにより、各被検者10A,10Bの安否状態の検出精度が低下するのを防止乃至抑制することができる。 Thereby, it can prevent thru | or suppress that the detection accuracy of the safety state of each subject 10A, 10B falls.
なお、体動閾値設定部531による閾値の調整や、呼吸閾値設定部532による閾値の調整は、上述した、センサユニット300とサーバ400とに分割された構成のものにおいてのみ行われるものではなく、図1,2に示した実施例においても適用できることはいうまでもない。 The adjustment of the threshold by the body movement threshold setting unit 531 and the adjustment of the threshold by the respiration threshold setting unit 532 are not performed only in the configuration divided into the sensor unit 300 and the server 400 described above, Needless to say, the present invention can also be applied to the embodiments shown in FIGS.
また、体動閾値設定部531による閾値の調整、呼吸閾値設定部532による閾値の調整は、1つの病室に複数の被検者が存在する場合にのみ行われるものではなく、センサユニット300が監視対象としている被検者10が滞在する部屋の広さ等に応じて行われるものであってもよい。 Further, the threshold adjustment by the body motion threshold setting unit 531 and the threshold adjustment by the breathing threshold setting unit 532 are not performed only when a plurality of subjects exist in one patient room, and the sensor unit 300 monitors. It may be performed according to the size of the room where the subject 10 who is the subject stays.
例えば、体動閾値設定部531により設定される閾値としては、広い部屋に1人の被検者10のみが居て、センサユニット300から距離5[m]程度の範囲を検出したい場合には、「+閾値」を+0.1[V]、「−閾値」を−0.1[V]程度に設定すれよい。 For example, as a threshold set by the body motion threshold setting unit 531, when there is only one subject 10 in a large room and it is desired to detect a range of about 5 [m] from the sensor unit 300, The “+ threshold” may be set to about +0.1 [V], and the “−threshold” may be set to about −0.1 [V].
一方、上述したような、1つの病室に複数の被検者10A,10Bが居て、センサユニット300から距離1[m]以内の範囲だけを検出したい場合には、「+閾値」を+1.0[V]、「−閾値」を−1.0[V]程度に設定すれよい。 On the other hand, when there are a plurality of subjects 10A and 10B in one room as described above and it is desired to detect only a range within a distance of 1 [m] from the sensor unit 300, the “+ threshold” is set to +1. 0 [V] and “−threshold” may be set to about −1.0 [V].
6畳間アパートに1人の被検者10のみが居て、センサユニット300から距離2[m]程度の範囲を検出したい場合(アパートの隣室の他者を検出したくない場合)には、「+閾値」を+1.0[V]と+0.1[V]との間の値、「−閾値」を−1.0[V]と−0.1[V]との間の値に設定すればよい。 When there is only one subject 10 in an apartment between 6 mats and you want to detect a range of about 2 [m] from the sensor unit 300 (if you do not want to detect others in the apartment next to the apartment) “+ Threshold” is set to a value between +1.0 [V] and +0.1 [V], and “−threshold” is set to a value between −1.0 [V] and −0.1 [V]. You only have to set it.
また、呼吸閾値設定部532により設定される閾値としては、広い部屋に1人の被検者10のみが居て、センサユニット300から距離5[m]程度の範囲を検出したい場合には、「閾値」を0.5程度に設定すれよい。 Further, as a threshold set by the breathing threshold setting unit 532, when only one subject 10 is present in a large room and it is desired to detect a range of about 5 [m] from the sensor unit 300, “ The “threshold value” may be set to about 0.5.
一方、上述したような、1つの病室に複数の被検者10A,10Bが居て、センサユニット300から距離1[m]以内の範囲だけを検出したい場合には、「閾値」を1.0程度に設定すれよい。 On the other hand, when there are a plurality of subjects 10A and 10B in one hospital room as described above and it is desired to detect only a range within a distance of 1 [m] from the sensor unit 300, the “threshold” is set to 1.0. It can be set to a degree.
6畳間アパートに1人の被検者10のみが居て、センサユニット300から距離2[m]程度の範囲を検出したい場合(アパートの隣室の他者を検出したくない場合)には、閾値を1.0と0.5との間の値に設定すればよい。 When there is only one subject 10 in an apartment between 6 mats and you want to detect a range of about 2 [m] from the sensor unit 300 (if you do not want to detect others in the apartment next to the apartment) The threshold value may be set to a value between 1.0 and 0.5.
上述した実施例3の安否監視装置1等は、1つの空間(病室)に2人またはそれ以上の被検者10が居る状況に対応可能なものであったが、図16は、これとは反対に、例えば1人の被検者10のみで複数の部屋を使用する状況(図17)に対応する実施形態である。 The above-described safety monitoring device 1 according to the third embodiment can cope with a situation where two or more subjects 10 exist in one space (patient room), but FIG. On the other hand, for example, the embodiment corresponds to a situation (FIG. 17) in which a plurality of rooms are used by only one subject 10.
すなわち、2以上の部屋を有する戸建て住宅や集合住宅に一人暮らしで生活を営むことは一般的に想定され、そのような状況下では、監視対象である被検者10は1人であるが、図17に示すように、居間、寝室、浴室、トイレという各部屋ごとに対応して複数のセンサユニット300A,300B,300C,300Dが設置された構成となる。 That is, it is generally assumed that a single-family house or apartment house having two or more rooms lives alone. Under such circumstances, the subject 10 to be monitored is one person. As shown in FIG. 17, a plurality of sensor units 300A, 300B, 300C, and 300D are installed corresponding to each room such as a living room, a bedroom, a bathroom, and a toilet.
このように、互いに異なる複数の場所である各部屋にそれぞれセンサユニット300が設置された状況下において、被検者10は特定の時間には、居間、寝室、浴室、トイレという複数の部屋のうちいずれか1つの部屋にしか存在していないため、その存在していない部屋に設置されたセンサユニット300からの信号のみに基づいて、サーバ400の安否パターン判定部6が安否判定を行うと、誤った結果が出力される虞がある。 Thus, in a situation where the sensor unit 300 is installed in each room, which is a plurality of different places, the subject 10 is in a specific time among a plurality of rooms such as a living room, a bedroom, a bathroom, and a toilet. Since it exists in only one of the rooms, if the safety pattern determination unit 6 of the server 400 performs the safety determination based only on the signal from the sensor unit 300 installed in the room that does not exist, May result in output.
そこで、図16に示した実施形態の安否監視装置1等は、被験者10に対応して組み合わせる必要があるセンサユニット300A〜300Dの出力を組み合わせて安否情報として出力するデータマージ部700をサーバ400に備える。 Therefore, the safety monitoring device 1 or the like of the embodiment shown in FIG. 16 includes, in the server 400, a data merge unit 700 that outputs the safety unit information by combining the outputs of the sensor units 300A to 300D that need to be combined corresponding to the subject 10. Prepare.
データマージ部700において組み合わせる必要があるセンサユニット300A〜300Dについては、サーバ400に、被験者10に対応した4つのセンサユニット300A〜300Dを特定する情報(例えば、ID番号)を被検者10に対応付けて対象者登録情報として対象者登録情報記憶部800に記憶させておき、この記憶された対象者登録情報を、データ受信部630、データマージ部700および安否パターン判定部6に入力する。 For the sensor units 300A to 300D that need to be combined in the data merge unit 700, information (for example, ID numbers) for identifying the four sensor units 300A to 300D corresponding to the subject 10 is associated with the subject 10 in the server 400. In addition, it is stored in the subject registration information storage unit 800 as subject registration information, and the stored subject registration information is input to the data reception unit 630, the data merge unit 700, and the safety pattern determination unit 6.
一方、各センサユニット300A〜300Dには、前述したID番号が付されていて、各センサユニット300A〜300Dの無線送信部610が送出するデータのヘッダ情報として付加されたID番号は、データ受信部630およびデータマージ部700に読みとられ、対象者登録情報で特定されたID番号に一致するデータを、組み合わせの対象とすればよい。 On the other hand, the ID numbers described above are attached to the sensor units 300A to 300D, and the ID numbers added as the header information of the data transmitted by the wireless transmission units 610 of the sensor units 300A to 300D are the data reception units. Data that is read by 630 and the data merging unit 700 and matches the ID number specified by the target person registration information may be set as a combination target.
安否パターン判定部6は、データマージ部700によって、センサユニット300Aから出力されたデータと、センサユニット300Bから出力されたデータと、センサユニット300Cから出力されたデータと、センサユニット300Dから出力されたデータとを組み合わせた安否情報を入力して安否パターンデータAsを出力する。 The safety pattern determination unit 6 is output by the data merge unit 700 from the data output from the sensor unit 300A, the data output from the sensor unit 300B, the data output from the sensor unit 300C, and the data output from the sensor unit 300D. The safety information combined with the data is input and the safety pattern data As is output.
ここで、安否パターン判定部6が行う安否判定は、まず各センサユニット300A〜300Dからそれぞれ入力された体動数Tdと呼吸数Rrとが、実施例1と同様に安否パターンA〜Eに該当するか否かを判定し、各センサユニットの判定結果を総合してそれぞれのパターンA〜Eに該当するか否かを判定のするもので、例えば以下のとおりである。
(1)パターンA(異常活動)
各センサユニット300A,300B,300C,300Dからそれぞれ入力された体動数Tdに基づいた判定であり、まず、各センサユニット300A,300B,300C,300Dから入力された体動数Tdごとの判定を行う。
Here, in the safety determination performed by the safety pattern determination unit 6, the body motion number Td and the respiratory rate Rr respectively input from the sensor units 300 </ b> A to 300 </ b> D correspond to the safety patterns A to E as in the first embodiment. It is determined whether or not it is performed, and it is determined whether or not it corresponds to each of the patterns A to E by integrating the determination results of each sensor unit, for example, as follows.
(1) Pattern A (abnormal activity)
The determination is based on the number of body movements Td input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. First, the determination is made for each number of body movements Td input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. Do.
すなわち、「体動異常」がT1分間継続したときは「異常」と判定する。ただし、T1は日中については10分間、就寝中は5分間とする。なお、「体動異常」、「体動有り」、「体動無し」、の区別の判定については、実施例1で示した方法と同じであり、体動数Td<=10(10以下)のとき「体動無し」、体動数Td>10(10超え)のとき「体動有り」、体動数Td>500(500超え)のとき「体動異常」とする。 That is, when “abnormal body movement” continues for T1 minutes, it is determined as “abnormal”. However, T1 is 10 minutes during the day and 5 minutes while sleeping. Note that the determination of “abnormal body motion”, “with body motion”, and “without body motion” is the same as the method shown in the first embodiment, and the number of body motions Td <= 10 (10 or less). “No body motion”, “body motion present” when the body motion number Td> 10 (exceeding 10), and “body motion abnormality” when the body motion number Td> 500 (over 500).
そして、センサユニット300Aからの信号についての判定結果と、センサユニット300Bからの信号についての判定結果と、センサユニット300Cからの信号についての判定結果と、センサユニット300Dからの信号についての判定結果との組み合わせに応じて、パターンAについての判定結果を出力する。 And the determination result about the signal from sensor unit 300A, the determination result about the signal from sensor unit 300B, the determination result about the signal from sensor unit 300C, and the determination result about the signal from sensor unit 300D The determination result for pattern A is output according to the combination.
ここでの組み合わせに応じた判定は、「異常」を真、「異常でない」を偽としたときの論理和である。 The determination according to the combination here is a logical sum when “abnormal” is true and “not abnormal” is false.
すなわち、いずれか1つのセンサユニット300の信号についての判定結果が「異常」であるときのパターンAの判定結果は「異常」であり、4つのセンサユニット300の信号についての判定結果が全て「異常でない」ときのパターンAの判定結果は「異常でない」である。
(2)パターンB(異常呼吸)
各センサユニット300A,300B,300C,300Dからそれぞれ入力された呼吸数Rrに基づいた判定であり、まず、各センサユニット300A,300B,300C,300Dから入力された呼吸数Rrごとの判定を行う。
That is, the determination result of the pattern A when the determination result for the signal of any one sensor unit 300 is “abnormal” is “abnormal”, and the determination results for the signals of the four sensor units 300 are all “abnormal”. The determination result of pattern A when “not” is “not abnormal”.
(2) Pattern B (abnormal breathing)
The determination is based on the respiration rate Rr input from each of the sensor units 300A, 300B, 300C, and 300D. First, determination is performed for each respiration rate Rr input from each of the sensor units 300A, 300B, 300C, and 300D.
すなわち、「呼吸異常」がT2分間継続したときは「異常」と判定する。ただし、T2は日中については10分間、就寝中は3分間とする。なお、「呼吸異常」、「呼吸正常」、「呼吸未検出」、の区別の判定については、実施例1で示した方法と同じであり、区間Rで基本波データRfが検出されたとき「呼吸正常」、周波数R2以上で基本波データRfが検出されたとき「呼吸異常」、基本波データRfが検出されないとき「呼吸未検出」とする。 That is, when “abnormal breathing” continues for T2 minutes, it is determined as “abnormal”. However, T2 is 10 minutes during the day and 3 minutes while sleeping. Note that the determination of the distinction between “abnormal breathing”, “normal breathing”, and “undetected breathing” is the same as the method shown in the first embodiment, and when the fundamental wave data Rf is detected in the section R, “ “Respiration normal”, “Respiration abnormality” when the fundamental wave data Rf is detected at the frequency R2 or higher, and “Respiration not detected” when the fundamental wave data Rf is not detected.
そして、センサユニット300Aからの信号についての判定結果と、センサユニット300Bからの信号についての判定結果と、センサユニット300Cからの信号についての判定結果と、センサユニット300Dからの信号についての判定結果との組み合わせに応じて、パターンBについての判定結果を出力する。 And the determination result about the signal from sensor unit 300A, the determination result about the signal from sensor unit 300B, the determination result about the signal from sensor unit 300C, and the determination result about the signal from sensor unit 300D The determination result for the pattern B is output according to the combination.
ここでの組み合わせに応じた判定は、「異常」を真、「異常でない」を偽としたときの論理和である。 The determination according to the combination here is a logical sum when “abnormal” is true and “not abnormal” is false.
すなわち、いずれか1つのセンサユニット300の信号についての判定結果が「異常」であるときのパターンBの判定結果は「異常」であり、4つのセンサユニット300の信号についての判定結果が全て「異常でない」ときのパターンBの判定結果は「異常でない」である。
(3)パターンC(長時間活動)
各センサユニット300A,300B,300C,300Dからそれぞれ入力された体動数Tdに基づいた判定であり、まず、各センサユニット300A,300B,300C,300Dから入力された体動数Tdごとの判定を行う。
That is, the determination result of pattern B when the determination result for the signal of any one sensor unit 300 is “abnormal” is “abnormal”, and the determination results for the signals of the four sensor units 300 are all “abnormal”. The determination result of pattern B when “not” is “not abnormal”.
(3) Pattern C (long activity)
The determination is based on the number of body movements Td input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. First, the determination is made for each number of body movements Td input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. Do.
すなわち、「体動有り」がT3分間継続したときは「異常」と判定する。ただし、T3は日中については60分間、就寝中は10分間とする。 That is, when “with body movement” continues for T3 minutes, it is determined as “abnormal”. However, T3 is 60 minutes during the day and 10 minutes while sleeping.
そして、センサユニット300Aからの信号についての判定結果と、センサユニット300Bからの信号についての判定結果と、センサユニット300Cからの信号についての判定結果と、センサユニット300Dからの信号についての判定結果との組み合わせに応じて、パターンCについての判定結果を出力する。 And the determination result about the signal from sensor unit 300A, the determination result about the signal from sensor unit 300B, the determination result about the signal from sensor unit 300C, and the determination result about the signal from sensor unit 300D The determination result for pattern C is output according to the combination.
ここでの組み合わせに応じた判定は、「異常」を真、「異常でない」を偽としたときの論理和である。 The determination according to the combination here is a logical sum when “abnormal” is true and “not abnormal” is false.
すなわち、いずれか1つのセンサユニット300の信号についての判定結果が「異常」であるときのパターンCの判定結果は「異常」であり、4つのセンサユニット300の信号についての判定結果が全て「異常でない」ときのパターンCの判定結果は「異常でない」である。
(4)パターンD(体動・呼吸消失)
各センサユニット300A,300B,300C,300Dからそれぞれ入力された体動数Tdおよび呼吸数Rrに基づいた判定であり、まず、各センサユニット300A,300B,300C,300Dから入力された体動数Tdおよび呼吸数Rrごとの判定を行う。
That is, the determination result of the pattern C when the determination result for the signal of any one sensor unit 300 is “abnormal” is “abnormal”, and the determination results for the signals of the four sensor units 300 are all “abnormal”. The determination result of pattern C when “not” is “not abnormal”.
(4) Pattern D (Body movement / respiration loss)
The determination is based on the body motion number Td and the respiratory rate Rr input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. First, the body motion number Td input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. And the determination for every respiration rate Rr is performed.
すなわち、「体動無し」および「呼吸正常」または「呼吸異常」({「体動無し」および「呼吸正常」}または{「体動無し」および「呼吸異常」})がT4分間異常(T2分間未満)継続した状態から、「体動無し」および「呼吸未検出」がT5分間継続したときは「異常」と判定する。ただし、T4は日中については5分間、就寝中は3分間とし、T5も日中については5分間、就寝中は3分間とする。 That is, “no body movement” and “normal breathing” or “abnormal breathing” ({“no body movement” and “normal breathing”} or {“no body movement” and “abnormal breathing”}) are abnormal for T4 minutes (T2 If “no body movement” and “no breathing detection” continue for T5 minutes from the continuous state, it is determined as “abnormal”. However, T4 is 5 minutes during the day, 3 minutes during the sleep, and T5 is 5 minutes during the day, and 3 minutes during the sleep.
そして、センサユニット300Aからの信号についての判定結果と、センサユニット300Bからの信号についての判定結果と、センサユニット300Cからの信号についての判定結果と、センサユニット300Dからの信号についての判定結果との組み合わせに応じて、パターンDについての判定結果を出力する。 And the determination result about the signal from sensor unit 300A, the determination result about the signal from sensor unit 300B, the determination result about the signal from sensor unit 300C, and the determination result about the signal from sensor unit 300D The determination result for the pattern D is output according to the combination.
ここでの組み合わせに応じた判定は、「異常」を真、「異常でない」を偽としたときの論理積である。 The determination according to the combination here is a logical product when “abnormal” is true and “not abnormal” is false.
すなわち、4つのセンサユニット300の信号についての判定結果が全て「異常」であるときのパターンDの判定結果は「異常」であり、いずれか1つのセンサユニット300の信号についての判定結果が「異常でない」ときのパターンDの判定結果は「異常でない」である。
(5)パターンE(異常外出)
各センサユニット300A,300B,300C,300Dからそれぞれ入力された体動数Tdおよび呼吸数Rrに基づいた判定であり、まず、各センサユニット300A,300B,300C,300Dから入力された体動数Tdおよび呼吸数Rrごとの判定を行う。
That is, the determination result of the pattern D when the determination results for the signals of the four sensor units 300 are all “abnormal” is “abnormal”, and the determination result for the signal of any one of the sensor units 300 is “abnormal”. The determination result of the pattern D when “not” is “not abnormal”.
(5) Pattern E (Abnormal outing)
The determination is based on the body motion number Td and the respiratory rate Rr input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. First, the body motion number Td input from each sensor unit 300A, 300B, 300C, 300D. And the determination for every respiration rate Rr is performed.
すなわち、「体動有り」の後、T6分間からT7分間連続して「体動無し」および「呼吸未検出」のときは「異常」と判定する。ただし、T6は日中については2分間、就寝中も2分間とし、T7は日中については60分間、就寝中は20分間とする。 That is, after “with body movement”, when “no body movement” and “no breathing detection” continue for T6 minutes to T7 minutes, it is determined as “abnormal”. However, T6 is 2 minutes during the day, 2 minutes during the sleep, and T7 is 60 minutes during the day, and 20 minutes during the sleep.
そして、センサユニット300Aからの信号についての判定結果と、センサユニット300Bからの信号についての判定結果と、センサユニット300Cからの信号についての判定結果と、センサユニット300Dからの信号についての判定結果との組み合わせに応じて、パターンEについての判定結果を出力する。 And the determination result about the signal from sensor unit 300A, the determination result about the signal from sensor unit 300B, the determination result about the signal from sensor unit 300C, and the determination result about the signal from sensor unit 300D The determination result for the pattern E is output according to the combination.
ここでの組み合わせに応じた判定は、「異常」を真、「異常でない」を偽としたときの論理積である。 The determination according to the combination here is a logical product when “abnormal” is true and “not abnormal” is false.
すなわち、4つのセンサユニット300の信号についての判定結果が全て「異常」であるときのパターンEの判定結果は「異常」であり、いずれか1つのセンサユニット300の信号についての判定結果が「異常でない」ときのパターンEの判定結果は「異常でない」である。 That is, the determination result of the pattern E when the determination results for the signals of the four sensor units 300 are all “abnormal” is “abnormal”, and the determination result for the signal of any one of the sensor units 300 is “abnormal”. The determination result of the pattern E when “not” is “not abnormal”.
以上のように、4つのセンサユニット300A,300B,300C,300Dからサーバ400にそれぞれ送信されたデータが、データマージ部700で被験者10に対するデータとしてマージされた安否情報として生成され、この安否情報が安否パターン判定部6に入力され、安否パターン判定部6が安否パターンA〜Eのいずれかに該当するか否かによって安否判定を行う。 As described above, the data transmitted from the four sensor units 300A, 300B, 300C, and 300D to the server 400 is generated as safety information merged as data for the subject 10 by the data merge unit 700, and this safety information is It is input to the safety pattern determination unit 6, and the safety pattern determination unit 6 performs safety determination based on whether the safety pattern corresponds to one of the safety patterns A to E.
安否パターン判定以下の安否パターンA〜Eに対して、緊急程度に比例して安否ポイントを付与するなどの処理は実施例1において既に説明したものと同じである。 The process of assigning safety points in proportion to the degree of urgency for the safety patterns A to E below the safety pattern determination is the same as that already described in the first embodiment.
なお、上述した各パターンA〜Eがそれぞれ意味するところも、実施例1において説明したものと同じである。 Note that the meanings of the patterns A to E described above are the same as those described in the first embodiment.
以上のように構成された実施形態の安否監視装置1等によれば、単一の被検者10が複数の監視対象場所である4つの部屋に交互に出現するような状況にあっても、各監視対象場所にそれぞれセンサユニット300A〜300Dを設けて、これら4つのセンサユニット300A〜300Dからサーバ400にそれぞれ送信されたデータを、データマージ部700で組み合わせて安否パターンデータAsを出力するため、4つのセンサユニット300A〜300Dからサーバ400にそれぞれ送信されたデータごとに異なる安否パターンデータが出力されるのを防止することができ、精度のよい安否検出を行うことができる。 According to the safety monitoring device 1 or the like of the embodiment configured as described above, even in a situation where a single subject 10 appears alternately in four rooms that are a plurality of monitoring target locations, In order to output the safety pattern data As by combining the data transmitted from the four sensor units 300A to 300D to the server 400 by the data merge unit 700 by providing the sensor units 300A to 300D at the respective monitoring target locations. It is possible to prevent different safety pattern data from being output for each data transmitted from the four sensor units 300 </ b> A to 300 </ b> D to the server 400, and to perform accurate safety detection.
なお、上述した安否パターン判定としてはパターンA〜Eの5つであるが、安否パターン判定部6は、これらの安否パターンの他に、被験者10がいずれの部屋に居るのかの判定結果をパターンFとして、安否パターンデータに含めて出力するようにしてもよい。 The above-described safety pattern determination includes five patterns A to E. In addition to these safety patterns, the safety pattern determination unit 6 displays the determination result as to which room the subject 10 is in pattern F. The safety pattern data may be included in the output.
すなわち、例えば、各センサユニット300A,300B,300C,300Dからそれぞれ入力された体動数Tdおよび呼吸数Rrに基づいた判定であり、まず、各センサユニット300A,300B,300C,300Dから入力された体動数Tdおよび呼吸数Rrごとの判定を行う。 That is, for example, the determination is based on the number of body movements Td and the respiratory rate Rr input from each of the sensor units 300A, 300B, 300C, and 300D. First, the determination is made from each sensor unit 300A, 300B, 300C, and 300D A determination is made for each body motion number Td and respiration rate Rr.
すなわち、「体動無し」および「呼吸未検出」が継続している状態から、「体動有り」または「体動異常」と「呼吸正常」または「呼吸異常」とが同時に一定時間検出されたときは、その検出されたデータを出力したセンサユニット300A〜300Dが設置された部屋に入室したと判定する。この入室の判定は排他的であり、2つ以上の部屋で同時に「入室」の判定は起こらない。 That is, from the state where “no body movement” and “no breathing detection” continue, “body movement” or “body movement abnormality” and “breathing normal” or “breathing abnormality” were simultaneously detected for a certain period of time. When it is determined that the user has entered the room in which the sensor units 300A to 300D that output the detected data are installed. This entry determination is exclusive, and “entrance” determination does not occur simultaneously in two or more rooms.
一方、「体動有り」または「体動異常」と「呼吸正常」または「呼吸異常」とが継続している状態から、大きな体動を伴って「体動無し」および「呼吸未検出」が一定時間検出されたときは、その検出されたデータを出力したセンサユニット300A〜300Dが設置された部屋から被験者10が退室したと判定する。この退室の判定も排他的であり、2つ以上の部屋で同時に「退室」の判定は起こらない。 On the other hand, from the state where “with body movement” or “body movement abnormality” and “normal breathing” or “breathing abnormality” continue, “no body movement” and “no respiratory detection” occur with large body movement. When detected for a certain period of time, it is determined that the subject 10 has left the room where the sensor units 300A to 300D that output the detected data are installed. This determination of leaving is also exclusive, and the determination of “leaving” does not occur simultaneously in two or more rooms.
このように判定された結果のパターンFを安否パターンデータに含めて出力することにより、被験者10に全く異常が生じていない場合においても、被験者10が居る部屋を常に把握することができる。 By including the pattern F as a result of the determination as described above in the safety pattern data and outputting it, the room in which the subject 10 is present can always be grasped even when the subject 10 has no abnormality.
上述した実施形態においては、体動呼吸検出手段5から出力される体動数Tdを、「体動異常」、「体動有り」、「体動無し」、の3つの区分としていたが、この態様に代えて、「体動無し」(対応するフラグをM0とする)、「体動小」(対応するフラグをM1とする)、「体動中」(対応するフラグをM2とする)、「体動大」(対応するフラグをM3とする)、の4つの区分(ランク分け)として出力するようにしてもよい。 In the above-described embodiment, the body motion number Td output from the body motion respiration detecting means 5 is divided into three categories of “body motion abnormality”, “with body motion”, and “without body motion”. Instead of the mode, “no body movement” (the corresponding flag is M0), “small body movement” (the corresponding flag is M1), “the body movement” (the corresponding flag is M2), You may make it output as four divisions (rank division) of "body movement large" (a corresponding flag is set to M3).
同様に、体動呼吸検出手段5から出力される呼吸数Rrを、「呼吸異常」、「呼吸正常」、「呼吸未検出」、の3つの区分としていたが、この態様に代えて、「呼吸無し」(対応するフラグをB0とする)、「呼吸安静」(対応するフラグをB1とする)、「呼吸活動」(対応するフラグをB2とする)、「呼吸異常」(対応するフラグをB3とする)、の4つの区分(ランク分け)として出力するようにしてもよい。 Similarly, the respiration rate Rr output from the body movement respiration detection means 5 was classified into three categories of “abnormal respiration”, “normal respiration”, and “no respiration detection”. “None” (corresponding flag is B0), “Respiration rest” (corresponding flag is B1), “Respiratory activity” (corresponding flag is B2), “Respiration abnormality” (corresponding flag is B3) )), And may be output as four categories (ranking).
さらに、体動呼吸検出手段5からは、時間当たりの体動数Tdの変化を表す「体動一定」(対応するフラグをP0とする)、「体動増加傾向」(対応するフラグをP1とする)、「体動減少傾向」(対応するフラグをP2とする)、「体動ランダム」(対応するフラグをP3とする)、の3つを加えて出力してもよい。 Furthermore, from the body motion respiration detecting means 5, “body motion constant” (a corresponding flag is set to P 0) representing a change in the number of body motions Td per time, a “body motion increasing tendency” (a corresponding flag is set to P 1). ), “Body motion decreasing tendency” (corresponding flag is set to P2), and “body motion random” (corresponding flag is set to P3) may be added and output.
そして、体動呼吸検出手段5がこれらの体動数Tdの4つの区分の別を表すフラグ(例えば、M1)、呼吸数Rrの4つの区分の別(例えば、B1)、時間当たりの体動数Tdの変化の4つの区分の別(例えば、P0)を出力する際には、出力年月日時分秒(例えば、2011年02月10日、14時15分30秒)、センサユニット300のID番号(例えば、83651)、閾値を設定するパラメータ(例えば、1[m]の範囲のときとしてA(2[m]の範囲のときはB、5[m]の範囲のときはC))を加えたデータ(2011/02/10/14/15/30,83651,A,B1,M1,P0)として出力すればよい。 Then, the body movement / respiration detecting means 5 has a flag (for example, M1) indicating the distinction between the four sections of the body motion number Td, a classification (for example, B1) of the four sections of the respiratory rate Rr, and the body motion per time. When outputting four types of change of the number Td (for example, P0), the output year / month / day / hour / minute / second (for example, February 10, 2011, 14:15:30), the sensor unit 300 ID number (for example, 83651), parameter for setting a threshold (for example, A for the range of 1 [m] (B for the range of 2 [m], C for the range of 5 [m])) May be output as data (2011/02/10/14/15/30, 83651, A, B1, M1, P0).
上述した実施例3と実施例4とは別異の実施形態として説明したが、いずれの実施例におけるサーバ400も、センサユニット300とは別体に構成されていて、センサユニットのID番号と被験者10との関連付けに基づいて各センサユニット300から得られたデータを処理して被験者10の安否の状態を判断しているだけであるため、図18に示すように、実施例3におけるセンサユニット300(図15参照)と実施例4におけるセンサユニット300(図16)とが混在し、かつこれら各センサユニット300から得られたデータを処理する1つまたは2つ以上のサーバ400を備えた構成も、本発明に係る安否監視装置の実施形態として適用することができる。 Although the third embodiment and the fourth embodiment described above are described as different embodiments, the server 400 in any of the embodiments is configured separately from the sensor unit 300, and the ID number of the sensor unit and the subject Since the data obtained from each sensor unit 300 is only processed based on the association with the sensor 10 and the safety state of the subject 10 is determined, as shown in FIG. 18, the sensor unit 300 in the third embodiment is used. (See FIG. 15) and the sensor unit 300 (FIG. 16) in the fourth embodiment are mixed, and there is also a configuration including one or more servers 400 that process data obtained from each sensor unit 300. The embodiment of the safety monitoring device according to the present invention can be applied.
すなわち、図18に示した実施例5の安否監視装置100は、実施例4におけるサーバ400と、実施例3における2つのセンサユニット300A,300B(センサユニット300AはベッドAの被検者用、センサユニット300BはベッドBの被検者用)と、実施例4における4つのセンサユニット300C〜300F(実施例4においてセンサユニット300Aと表記していたものをセンサユニット300Cに変更し、センサユニット300Bと表記していたものをセンサユニット300Dに変更し、センサユニット300Cと表記していたものをセンサユニット300Eに変更し、センサユニット300Dと表記していたものをセンサユニット300Fに変更)とを備えた構成である。 That is, the safety monitoring device 100 of the fifth embodiment shown in FIG. 18 includes a server 400 in the fourth embodiment and two sensor units 300A and 300B in the third embodiment (the sensor unit 300A is a sensor for the subject in the bed A. The unit 300B is for the subject of the bed B) and the four sensor units 300C to 300F in the fourth embodiment (the sensor unit 300C in the fourth embodiment is changed to the sensor unit 300C, and the sensor unit 300B The sensor unit 300D was changed to the sensor unit 300D, the sensor unit 300C was changed to the sensor unit 300E, and the sensor unit 300D was changed to the sensor unit 300F). It is a configuration.
そして、センサユニット300A,300Bからの信号は、これらセンサユニット300A,300Bが設置された病室内に設けられた無線受信部620Aで受信され、センサユニット300C〜300Fからの信号は、これらセンサユニット300C〜300Fが設置された建物内に設けられた無線受信部620Bで受信される。 The signals from the sensor units 300A and 300B are received by the wireless reception unit 620A provided in the hospital room where the sensor units 300A and 300B are installed, and the signals from the sensor units 300C to 300F are received by the sensor units 300C. It is received by the wireless receiving unit 620B provided in the building where ˜300F is installed.
このように、設置場所が互いに異なる複数のセンサユニット300とサーバ400とを備えた形態の安否監視装置100は、サーバ400が、各センサユニット300から得られたデータを処理することができ、上述した各実施例3,4と同様の作用、効果を得ることができる。 As described above, the safety monitoring device 100 having a plurality of sensor units 300 and servers 400 having different installation locations allows the server 400 to process data obtained from each sensor unit 300. The same operations and effects as those of the third and fourth embodiments can be obtained.
なお、上述した実施例4,5において、報知手段8として表示画面を有するものを適用し、この表示画面に上述したパターンA〜Fの発生の時系列グラフや管理者対応(例えば、図19に示す態様のもの)を表示させることにより、サーバ400を管理している管理者に対して、被検者10の安否状態を一目で把握できるようにしてもよい。 In the fourth and fifth embodiments described above, the notification means 8 having a display screen is applied, and the time series graph of occurrence of the above-described patterns A to F and the management correspondence (for example, in FIG. 19) are applied to this display screen. Display) may be displayed so that the administrator who manages the server 400 can grasp the safety state of the subject 10 at a glance.
以上述べた本発明の安否監視装置は、被験者が大きな動作をしない場合でも、その様子を知ることができる。このため、得られる被験者の情報を解析すれば、セキュリティ装置などへの応用が可能である。 The safety monitoring device of the present invention described above can know the state even when the subject does not perform a large operation. For this reason, if the information of the obtained subject is analyzed, it can be applied to a security device or the like.
1、100 安否監視装置
2 存在判別手段
3 マイクロ波ドップラセンサ
31 マイクロ波送信機
32 マイクロ波受信機
33 マイクロ波復調器
4 信号処理部
41 帯域制限回路
42 AD変換回路
5 体動呼吸検出手段
51 体動計数部
511 時間微分回路
512 閾値比較回路
513 体動計数回路
52 呼吸検出部
521 FFT回路
522 基本波検出回路
523 呼吸計数回路
6 安否パターン判定部
7、7a 安否報知手段
71 記憶部
72 通報判断部
73 通信部
73a 通信監視部
8 報知手段
81 表示器
82 通話装置
83、84 操作スイッチ
9 計時部
10 被検者
10a 呼吸筋
M マイクロ波
Ma マイクロ波ドップラシフト信号
Ms マイクロ波帯域制限信号
Md マイクロ波デジタルデータ
Dd マイクロ波時間変化率データ
Cd 有効体動信号
Cm 通話データ
Td 体動数
Fs 周波数分布データ
Rf 基本波データ
Rr 呼吸数
As 安否パターンデータ
Si 安否情報
Sd 安否パターン記憶データ
Ed 通報指示信号
Hk 機能点検信号
Al アラーム信号
T1 第1計時信号
T2 第2計時信号
T3 第3計時信号
N 通報データ
Eme マイクロ波電気信号
Emr 受信マイクロ波電気信号
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1,100 Safety monitoring apparatus 2 Existence discrimination means 3 Microwave Doppler sensor 31 Microwave transmitter 32 Microwave receiver 33 Microwave demodulator 4 Signal processing part 41 Band-limiting circuit 42 AD conversion circuit 5 Body movement respiration detection means 51 Body Motion counting unit 511 Time differentiation circuit 512 Threshold comparison circuit 513 Body motion counting circuit 52 Respiration detection unit 521 FFT circuit 522 Fundamental wave detection circuit 523 Respiration counting circuit 6 Safety pattern determination unit 7, 7a Safety notification means 71 Storage unit 72 Notification determination unit 73 Communication unit 73a Communication monitoring unit 8 Notification means 81 Display device 82 Communication device 83, 84 Operation switch 9 Timekeeping unit 10 Subject 10a Respiratory muscle M Microwave Ma Microwave Doppler shift signal Ms Microwave band limit signal Md Microwave digital Data Dd Microwave time change rate data Cd Effective body motion signal Cm Call data Td Body motion frequency Fs Frequency distribution data Rf Fundamental wave data Rr Respiration rate As Safety pattern data Si Safety information Sd Safety pattern storage data Ed Notification instruction signal Hk Function check signal Al Alarm signal T1 First timing signal T2 Second timing signal T3 Third timing signal N Notification data Eme Microwave electrical signal Emr Reception microwave electrical signal
Claims (17)
前記被検者にマイクロ波を照射し、そのドップラシフトした反射波から、前記被検者の体動と呼吸とを検出し、所定時間内の体動数と呼吸数とから前記被検者の安否を監視することを特徴とする安否監視装置。 In the safety monitoring device that collects the biological information of the subject and monitors the safety of the subject,
The subject is irradiated with microwaves, and the body motion and respiration of the subject is detected from the Doppler-shifted reflected wave, and the subject's body motion and respiration rate are determined from the number of body motions and respiration rate within a predetermined time. A safety monitoring device characterized by monitoring safety.
前記安否報知手段は、前記安否パターンデータを記憶するとともに安否パターン記憶データとして出力する記憶部と、前記安否パターン記憶データを入力として通報指示信号を出力する通報判断部と、前記通報指示信号を入力として前記通報データを出力する通信部と、を備えたことを特徴とする請求項2から4のうちいずれか1項に記載の安否監視装置。 Having safety notification means for inputting the safety pattern data and outputting notification data;
The safety notification means stores the safety pattern data and outputs it as safety pattern storage data, a notification determination unit that outputs a notification instruction signal with the safety pattern storage data as input, and inputs the notification instruction signal The safety monitoring device according to any one of claims 2 to 4, further comprising: a communication unit that outputs the notification data.
前記安否パターン判定部と前記安否報知手段とが、前記センサユニットとは別体のサーバに備えられ、
前記センサユニットと前記サーバとは、有線または無線の通信回線で結ばれていることを特徴とする請求項5に記載の安否監視装置。 The microwave Doppler sensor and the body movement respiration detection means are formed as a sensor unit,
The safety pattern determination unit and the safety notification means are provided in a separate server from the sensor unit,
The safety monitoring apparatus according to claim 5, wherein the sensor unit and the server are connected by a wired or wireless communication line.
前記各センサユニットは、前記センサIDと前記安否情報とを含むデータを前記サーバに送信し、
前記サーバは、受信したデータに含まれる前記センサIDに基づいて、被験者とセンサユニットの組み合わせを特定して、被験者ごとに前記安否パターン判定部により安否判定を行うことを特徴とする請求項6または7に記載の安否監視装置。 A plurality of the sensor units are installed and have a sensor ID for each sensor unit;
Each sensor unit transmits data including the sensor ID and the safety information to the server,
The said server specifies the combination of a test subject and a sensor unit based on the said sensor ID contained in the received data, and performs the safety determination by the said safety pattern determination part for every test subject. 7. The safety monitoring device according to 7.
前記サーバは、前記複数のセンサユニットからそれぞれ送信された安否情報を組み合わせた安否情報を出力するデータマージ部を備え、
前記安否パターン判定部は、前記データマージ部から出力された前記安否情報を入力して安否判定を行って前記安否パターンデータを出力することを特徴とする請求項6から8のうちいずれか1項に記載の安否監視装置。 The plurality of sensor units are installed in different places,
The server includes a data merge unit that outputs safety information obtained by combining safety information respectively transmitted from the plurality of sensor units,
9. The safety pattern determination unit according to claim 6, wherein the safety pattern determination unit inputs the safety information output from the data merge unit, performs safety determination, and outputs the safety pattern data. The safety monitoring device described in 1.
前記体動呼吸検出手段は、前記マイクロ波デジタルデータを入力して微分処理を行なって前記被検者の前記体動数を出力する体動計数部と、前記マイクロ波デジタルデータを入力してFFT処理を行なって前記被検者の前記呼吸数を出力する呼吸検出部と、を備え、
前記体動計数部は、前記マイクロ波デジタルデータの時間変化率を算出してマイクロ波時間変化率データとして出力する時間微分回路と、前記マイクロ波時間変化率データと予め定められた値とを比較し前記予め定められた値を超える前記マイクロ波時間変化率データを有効体動信号として出力する閾値比較回路と、前記有効体動信号の単位時間当たりの数を計数し前記体動数として出力する体動計数回路と、を備え、
前記呼吸検出部は、前記マイクロ波デジタルデータをFFT変換し周波数分布データとして出力するFFT回路と、前記周波数分布データを入力して呼吸に係わる基本波データを出力する基本波検出回路と、前記基本波データの単位時間当りの数を計数し前記呼吸数として出力する呼吸計数回路と、を備えたことを特徴とする請求項2から11のいずれか1つに記載の安否監視装置。 A microwave transmitter for irradiating the microwave, a microwave receiver for receiving the reflected wave, a microwave demodulator for outputting a microwave Doppler shift signal based on the reflected wave, and the microwave Doppler shift signal And a signal processing unit that outputs microwave digital data.
The body motion respiration detecting means receives the microwave digital data, performs a differentiation process and outputs the number of body motions of the subject, and inputs the microwave digital data to the FFT. A respiration detector that performs processing and outputs the respiration rate of the subject,
The body motion counting unit compares a time differentiation circuit that calculates a time change rate of the microwave digital data and outputs it as microwave time change rate data, and the microwave time change rate data and a predetermined value. And a threshold value comparison circuit for outputting the microwave time change rate data exceeding the predetermined value as an effective body motion signal, and counting the number of the effective body motion signals per unit time and outputting the number as the body motion number. A body motion counting circuit,
The respiration detection unit includes an FFT circuit that performs FFT conversion on the microwave digital data and outputs the result as frequency distribution data, a fundamental wave detection circuit that inputs the frequency distribution data and outputs fundamental wave data related to respiration, and the basics The safety monitoring device according to any one of claims 2 to 11, further comprising a respiration counting circuit that counts the number of wave data per unit time and outputs the respiration rate.
任意の値を設定可能の呼吸閾値設定部を備え、前記基本波検出回路は、前記FFT回路から出力された周波数分布データのうち、強度が前記呼吸閾値設定部により設定された前記任意の値を超える周波数分布データに基づいて前記基本波データを出力するものであることを特徴とする請求項11に記載の安否監視装置。 A body motion threshold value setting unit for changing the predetermined value, and the threshold value comparison circuit outputs the microwave time change rate data exceeding the value changed by the body motion threshold value setting unit as an effective body motion signal Is what
A respiration threshold setting unit capable of setting an arbitrary value, wherein the fundamental wave detection circuit uses the arbitrary value whose intensity is set by the respiration threshold setting unit in the frequency distribution data output from the FFT circuit; The safety monitoring device according to claim 11, wherein the fundamental wave data is output based on frequency distribution data that exceeds the frequency distribution data.
(A)体動異常が第1の時間以上継続する
(B)呼吸異常が第2の時間継続する
(C)体動有りが第3の時間以上継続する
(D)体動無し及び呼吸正常又は異常が第4の時間以上継続する状態から体動無し及び呼吸未検出が第5の時間継続する
(E)体動有りの後、第6の時間以内から第7の時間の間、体動無しと呼吸未検出とが連続する The safety determination based on a plurality of safety patterns is a determination indicating a failure when any of the following (A) to (E) is satisfied, and a determination indicating a safety when none of the following is satisfied: The safety monitoring device according to any one of 3 to 5, 14;
(A) Abnormal body movement continues for more than a first time (B) Abnormal breathing continues for a second time (C) Absence of body movement continues for more than a third time (D) No body movement and normal breathing or No body movement from the state in which the abnormality continues for the fourth time or more and no detection of breathing continues for the fifth time. (E) After the body movement, there is no body movement from the sixth time to the seventh time. And respiratory undetected
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