JP2012072100A - Antiviral agent-supporting sheet, and method for producing the same - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、抗インフルエンザウイルス剤等の抗ウイルス剤を担持した担持シートに関し、特に、豚インフルエンザウイルスや鳥インフルエンザウイルスの如き新型インフルエンザウイルスを不活化させる機能を持つ抗インフルエンザウイルス剤を担持した担持シートに関するものである。 The present invention relates to a support sheet carrying an antiviral agent such as an anti-influenza virus agent, and in particular, a support sheet carrying an anti-influenza virus agent having a function of inactivating new influenza viruses such as swine influenza virus and avian influenza virus. It is about.
現在、豚インフルエンザや鳥ウイフルエンザの如き新型インフルエンザの流行が危険視されている。特に、鳥インフルエンザは致死率が高いため、医療従事者は、感染者の身の回りにあるタオル、ベッドカバー、カーテン等のシート状物を手で触れることによる接触感染の危険に常に曝されている。 Currently, pandemic influenza such as swine flu and bird fluenza is considered dangerous. In particular, since bird flu has a high fatality rate, medical workers are constantly exposed to the risk of contact infection caused by touching towels, bedspreads, curtains and other sheet-like materials around the infected person.
このため、これらのシート状物に抗インフルエンザウイスル剤等のウイルス剤を付与することが提案されている（特許文献１）。特許文献１に記載された抗ウイルス剤は、金属酸化物の水和物よりなる微粒子であり、ヒドロキシラジカルを発生し、このヒドロキシラジカルによってインフルエンザウイルス等のウイルスを不活化させるものである。このような微粒子をシート状物に付着させるには、接着剤を使用する必要がある。 For this reason, it has been proposed to apply a virus agent such as an anti-influenza virus agent to these sheets (Patent Document 1). The antiviral agent described in Patent Document 1 is a fine particle made of a hydrate of a metal oxide, generates a hydroxy radical, and inactivates a virus such as influenza virus by the hydroxy radical. In order to attach such fine particles to the sheet-like material, it is necessary to use an adhesive.
接着剤としては、水溶液型、水性エマルジョン型、溶剤型、ホットメルト型等の種々のタイプのものが知られているが、いずれにしても、微粒子をシート状物に付着させる際に、接着剤成分が微粒子を被覆してしまうということがあった。そして、この被覆により、微粒子の抗ウイスル活性が長時間持続しにくいという欠点があった。すなわち、接着剤成分の皮膜によって被覆されていない微粒子の部分（露出している部分）が、当初抗ウイルス活性を示すだけであり、被覆されている部分（露出していない部分）は抗ウイルス活性が使用されていないことにより、かかる欠点が生じるものと考えられる。 Various types of adhesives such as an aqueous solution type, an aqueous emulsion type, a solvent type, and a hot melt type are known, but in any case, the adhesive is used when attaching fine particles to a sheet-like material. The component sometimes covered the fine particles. And there existed a fault that the anti-viral activity of microparticles | fine-particles did not continue for a long time by this coating | cover. That is, the part of fine particles (exposed part) that is not covered with the adhesive component film initially only exhibits antiviral activity, and the part that is covered (unexposed part) is antiviral activity. It is considered that such a drawback is caused by the fact that is not used.
本発明者は、上記欠点を解決するために、微粒子状の抗ウイルス剤をシート状物に接着剤で付着させても、抗ウイルス活性が長時間持続しうる抗ウイルス剤担持シートを提案した（特許文献２）。すなわち、特許文献２に係る発明は、接着剤成分としてポリビニルアルコールを使用することにより、抗ウイルス活性を長時間持続させうるというものである。 In order to solve the above-mentioned drawbacks, the present inventor has proposed an antiviral agent-supporting sheet that can maintain antiviral activity for a long time even when a particulate antiviral agent is adhered to a sheet with an adhesive ( Patent Document 2). That is, the invention according to Patent Document 2 is capable of maintaining antiviral activity for a long time by using polyvinyl alcohol as an adhesive component.
また、本発明者は、抗ウイルス剤と脂肪酸とをシート状物に付与することにより、抗ウイルス剤からヒドロキシラジカルを長時間に亙って発生せしめ、抗ウイルス活性を長時間持続させうる抗ウイルス剤担持シートも提案した（特許文献３）。 In addition, the present inventor has provided an antiviral agent capable of sustaining antiviral activity for a long time by generating hydroxy radicals from the antiviral agent over a long period of time by applying an antiviral agent and a fatty acid to the sheet. An agent carrying sheet was also proposed (Patent Document 3).
特許文献３に記載された発明は、抗ウイルス活性を長時間持続させうるものであるが、脂肪酸により抗ウイルス剤担持シートの表面が撥水性になる。シートの表面が撥水性になると、ウイルス含有水がシートに付着した場合、ウイルスをシート内部に侵入させないという効果やウイルスがシートに通過しにくくなるという効果を奏する。一方、ウイルス含有水がシート表面に付着した状態となり、この状態で他の物品や身体と接触すると、ウイルスが他の物品や身体に付着し、ウイルスによる感染が拡大するおそれがあった。 The invention described in Patent Document 3 can maintain antiviral activity for a long time, but the surface of the antiviral agent-carrying sheet becomes water-repellent by the fatty acid. When the surface of the sheet becomes water-repellent, when virus-containing water adheres to the sheet, the effect of preventing the virus from entering the sheet and the effect of preventing the virus from passing through the sheet are obtained. On the other hand, when the virus-containing water is attached to the surface of the sheet and comes into contact with another article or body in this state, the virus may adhere to the other article or body, and there is a possibility that infection by the virus spreads.
本発明の課題は、ウイルス含有水がシート表面に付着した場合、ウイルス含有水をシート内部に取り込むことができる抗ウイルス剤担持シートを提供することにある。 The subject of this invention is providing the antiviral agent carrying | support sheet | seat which can take in virus containing water inside a sheet | seat, when virus containing water adheres to the sheet | seat surface.
すなわち、本発明は、ヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤、炭素数５〜１８の脂肪酸及び界面活性剤をシート状物に付着させたことを特徴とする抗ウイルス剤担持シート及びその製造方法に関するものである。 That is, the present invention relates to an antiviral agent-supporting sheet characterized in that a particulate antiviral agent that generates hydroxy radicals, a fatty acid having 5 to 18 carbon atoms, and a surfactant are attached to a sheet-like material, and the production thereof It is about the method.
本発明に用いる微粒子状の抗ウイルス剤としては、特許文献１及び国際公開２００５／０１３６９５に記載されているものが挙げられる。すなわち、ドロマイト（苦灰石）を焼成し、それを水和した後、粉砕して微粒子としたものである。微粒子の組成は、ＣａＣＯ3、Ｃａ（ＯＨ）2及びＭｇ（ＯＨ）2を主成分とするものである。また、微粒子の平均粒子径は０．１〜６０μｍ程度である。かかる抗ウイルス剤は、ヒドロキシラジカルを発生する。そして、ヒドロキシラジカルは、豚インフルエンザウイルスや鳥インフルエンザウイルスの如き新型インフルエンザウイルスはもとより、旧型インフルエンザウイルス、ヘルペスウイルス及びレトロウイルス等のウイルスを不活化する。 Examples of the particulate antiviral agent used in the present invention include those described in Patent Document 1 and International Publication No. 2005/013695. That is, dolomite (dolomite) is fired, hydrated, and then pulverized into fine particles. The composition of the fine particles is mainly composed of CaCO 3 , Ca (OH) 2 and Mg (OH) 2 . The average particle size of the fine particles is about 0.1 to 60 μm. Such antiviral agents generate hydroxy radicals. Hydroxyl radicals inactivate viruses such as old influenza viruses, herpes viruses and retroviruses as well as new influenza viruses such as swine influenza virus and avian influenza virus.
また、本発明に用いる微粒子状の抗ウイルス剤と併せて、炭素数５〜１８の脂肪酸を用いることによって、本発明ではヒドロキシラジカルの発生を長時間持続しうるようになる。この理由は定かではないが、脂肪酸の皮膜によって、ヒドロキシラジカルの発生を阻害する水分がヒドロキシラジカル発生源に接触し難くなること、及びヒドロキシラジカルの放出が緩慢となり、ヒドロキシラジカルが長時間に亙って徐々に放出されることに起因しているのではないかと推定している。 Further, by using a fatty acid having 5 to 18 carbon atoms in combination with the particulate antiviral agent used in the present invention, the generation of hydroxy radicals can be sustained for a long time in the present invention. The reason for this is not clear, but the fatty acid film makes it difficult for the water that inhibits the generation of hydroxy radicals to come into contact with the hydroxy radical generation source, and the release of the hydroxy radicals slows down, so that the hydroxy radicals remain for a long time. It is estimated that this is due to the gradual release.
炭素数５〜１８の脂肪酸としては、ステアリン酸、カプリル酸、吉草酸、カプロン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、オレイン酸又はリノール酸等が用いられる。炭素数５〜１８の脂肪酸は、粉末状又は液状で用いられてもよいし、水又はアルコールに溶解又は懸濁させた溶液状で用いてもよい。本発明においては、特に粉末状のステアリン酸、液状のカプリル酸、液状の吉草酸又は液状のカプロン酸を用いるのが好ましい。 As the fatty acid having 5 to 18 carbon atoms, stearic acid, caprylic acid, valeric acid, caproic acid, lauric acid, myristic acid, oleic acid, linoleic acid, or the like is used. The fatty acid having 5 to 18 carbon atoms may be used in the form of powder or liquid, or in the form of a solution dissolved or suspended in water or alcohol. In the present invention, it is particularly preferable to use powdered stearic acid, liquid caprylic acid, liquid valeric acid or liquid caproic acid.
界面活性剤としては、親水性の良好なものであれば、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、非イオン界面活性剤又は両性界面活性剤を使用しうる。特に、ポリオキシアルキレンアルコール型非イオン界面活性剤を用いるのが好ましい。ポリオキシアルキレンアルコール型非イオン界面活性剤の具体例としては、ポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレングリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンアルキルエーテル、アセチレングリコール又はアセチレンアルコール等が挙げられる。また、アルキルスルホコハク酸ナトリウム塩等の陰イオン界面活性剤も好ましく用いられる。 As the surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, a nonionic surfactant or an amphoteric surfactant can be used as long as it has good hydrophilicity. In particular, it is preferable to use a polyoxyalkylene alcohol type nonionic surfactant. Specific examples of the polyoxyalkylene alcohol type nonionic surfactant include polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene glycol, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene alkyl ether, and acetylene. Examples include glycol or acetylene alcohol. An anionic surfactant such as alkylsulfosuccinic acid sodium salt is also preferably used.
なお、アセチレングリコールは、以下のような構造を持つものである。
本発明で用いる微粒子状の抗ウイルス剤は、シート状物にたとえば接着剤成分によって付着せしめられる。接着剤成分としては、従来公知のものが用いられる。好ましい接着剤成分は、ポリビニルアルコール又はポリオレフィン樹脂である。 The particulate antiviral agent used in the present invention is adhered to a sheet-like material by, for example, an adhesive component. A conventionally well-known thing is used as an adhesive agent component. A preferred adhesive component is polyvinyl alcohol or polyolefin resin.
接着剤成分であるポリビニルアルコールの重合度は２５０〜１０００であるのが好ましい。この理由は、水溶液として取り扱いやすく、かつ接着作用を十分に発揮しうるからである。また、ポリビニルアルコールのケン化度は、３５〜９９モル％程度であるのが好ましい。特に、６６〜９９モル％が好ましく、より好ましくは９０〜９９モル％である。なお、ポリビニルアルコールは、一般的に水に溶解させたポリビニルアルコール水溶液の状態で接着剤として取り扱われる。 It is preferable that the polymerization degree of polyvinyl alcohol which is an adhesive component is 250-1000. This is because it is easy to handle as an aqueous solution and can sufficiently exhibit an adhesive action. Moreover, it is preferable that the saponification degree of polyvinyl alcohol is about 35-99 mol%. In particular, 66-99 mol% is preferable, More preferably, it is 90-99 mol%. Polyvinyl alcohol is generally handled as an adhesive in a polyvinyl alcohol aqueous solution dissolved in water.
接着剤成分であるポリオレフィン樹脂は、数平均粒子径が１μｍ以下の微粒子状のポリオレフィン樹脂の形態で用いるのが好ましい。ここで、ポリオレフィン樹脂微粒子の数平均粒子径は、日機装社製の「マイクロトラック粒度分布計 ＵＰＡ１５０（ＭＯＤＥＬ Ｎｏ．９３４０）」を用いて求めたものである。数平均粒子径が大きすぎると、水系溶媒中に良好に分散しにくくなる傾向が生じる。 The polyolefin resin as the adhesive component is preferably used in the form of a fine-particle polyolefin resin having a number average particle diameter of 1 μm or less. Here, the number average particle diameter of the polyolefin resin fine particles is obtained by using “Microtrac particle size distribution analyzer UPA150 (MODEL No. 9340)” manufactured by Nikkiso Co., Ltd. When the number average particle size is too large, there is a tendency that it is difficult to disperse well in the aqueous solvent.
本発明では、特に水系溶媒に分散しやすいポリオレフィン樹脂を用いるのが好ましい。かかるポリオレフィン樹脂は本件出願人が開発したものであって、特許第３６９９９３５号公報に記載されているものであり、（Ａ１）不飽和カルボン酸又はその無水物と（Ａ２）炭素数２〜６のアルケンを含むモノマーを共重合してなる共重合体からなるものである。（Ａ１）不飽和カルボン酸又はその無水物としては、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、無水イタコン酸、フマル酸、クロトン酸等が用いられる。また、（Ａ２）炭素数２〜６のアルケンとしては、エチレン、プロピレン、イソブチレン、１−ブテン、１−ペンテン、１−ヘキセン等が用いられる。なお、（Ａ１）及び（Ａ２）の他に、アクリル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸エチル、メタクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジブチル等のアクリル酸エステルを第三成分として共重合しても差し支えない。また、アクリル酸アミド、メタクリル酸アミド、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、蟻酸ビニル、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、ピバリン酸ビニル、バーサチック酸ビニル、ビニルアルコール、アクリロニトリル等の第三成分を共重合しても差し支えない。 In the present invention, it is particularly preferable to use a polyolefin resin that is easily dispersed in an aqueous solvent. Such polyolefin resin was developed by the present applicant and is described in Japanese Patent No. 3699935, and (A1) an unsaturated carboxylic acid or an anhydride thereof and (A2) having 2 to 6 carbon atoms. It consists of a copolymer obtained by copolymerizing a monomer containing alkene. (A1) As the unsaturated carboxylic acid or its anhydride, acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, itaconic anhydride, fumaric acid, crotonic acid and the like are used. (A2) As the alkene having 2 to 6 carbon atoms, ethylene, propylene, isobutylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene and the like are used. In addition to (A1) and (A2), methyl acrylate, methyl methacrylate, ethyl acrylate, ethyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, dimethyl maleate, diethyl maleate, dibutyl maleate, etc. An acrylic ester may be copolymerized as the third component. In addition, a third component such as acrylic amide, methacrylic amide, methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, vinyl formate, vinyl acetate, vinyl propionate, vinyl pivalate, vinyl versatate, vinyl alcohol, acrylonitrile may be copolymerized. Absent.
（Ａ１）と（Ａ２）の共重合比は、質量比で、（Ａ１）：（Ａ２）＝０．５〜２０：９９．５〜８０程度である。また、第三成分を共重合するときは、全体の３５質量％以下程度の量で共重合される。 The copolymerization ratio of (A1) and (A2) is about (A1) :( A2) = 0.5-20: 99.5-80 in mass ratio. When the third component is copolymerized, it is copolymerized in an amount of about 35% by mass or less.
以上のような組成を持つポリオレフィン樹脂微粒子は、特許第３６９９９３５号公報に記載されているように、水系溶媒によく分散するものである。したがって、接着剤成分の一つであるポリオレフィン樹脂微粒子は、一般的に、水及び／又はアルコールに分散させた水系分散液の状態で接着剤として用いられる。 The polyolefin resin fine particles having the above composition are well dispersed in an aqueous solvent as described in Japanese Patent No. 3699935. Therefore, the polyolefin resin fine particles which are one of the adhesive components are generally used as an adhesive in the state of an aqueous dispersion dispersed in water and / or alcohol.
本発明に用いる抗インフルエンザウイルス剤等の抗ウイルス剤をシート状物に付着させるには、たとえば、以下のような方法によるのが好ましい。まず、微粒子状の抗ウイルス剤を水及びアルコールよりなる水系溶媒に分散させて水性分散液を準備する。水系溶媒中にアルコールを併用するのは、シート状物が不織布や編織物のように繊維間隙を持ったものである場合、当該繊維間隙への浸透性を向上させるためである。アルコールとしては、エタノール等の低級アルコールが水よりも低い沸点を持っており、水と共に蒸発させうるので、好ましい。そして、この水性分散液に炭素数５〜１８の脂肪酸を添加混合する。炭素数５〜１８の脂肪酸が粉末として取り扱われるときには、この粉末を添加混合すればよい。また、炭素数５〜１８の脂肪酸が液状として取り扱われるときには、この液状物を添加混合すればよい。脂肪酸を添加混合する方法としては、この他に、予め、脂肪酸を水及び／又はアルコールに溶解又は懸濁させて脂肪酸溶液の形で添加混合してもよい。なお、アルコールとしては前記と同様の理由でエタノール等の低級アルコールを使用するのが好ましい。脂肪酸を添加混合した後、ポリビニルアルコールが溶解しているポリビニルアルコール水溶液等の接着剤成分を含む水性接着剤液を添加混合する。そして、最後に界面活性剤を粉末、水溶液又は水分散液の形で添加混合する。以上のようにして得られたスラリー液を、浸漬法、塗布法又は噴霧法等の従来公知の手段で、シート状物に付与する。そして、乾燥して、スラリー液中の水及びアルコールを蒸発させると、微粒子状の抗ウイルス剤が、接着剤成分によってシート状物に付着せしめられるのである。 In order to attach an antiviral agent such as an anti-influenza virus agent used in the present invention to a sheet-like material, for example, the following method is preferable. First, an aqueous dispersion is prepared by dispersing a particulate antiviral agent in an aqueous solvent comprising water and alcohol. The reason why alcohol is used in the aqueous solvent is to improve the permeability to the fiber gap when the sheet-like material has a fiber gap like a nonwoven fabric or a knitted fabric. As the alcohol, a lower alcohol such as ethanol has a lower boiling point than water and is preferable because it can be evaporated together with water. And a C5-C18 fatty acid is added and mixed with this aqueous dispersion. What is necessary is just to add and mix this powder, when a C5-C18 fatty acid is handled as powder. Moreover, what is necessary is just to add and mix this liquid substance, when a C5-C18 fatty acid is handled as a liquid state. As a method of adding and mixing the fatty acid, in addition to this, the fatty acid may be dissolved or suspended in water and / or alcohol in advance and added and mixed in the form of a fatty acid solution. As the alcohol, it is preferable to use a lower alcohol such as ethanol for the same reason as described above. After the fatty acid is added and mixed, an aqueous adhesive solution containing an adhesive component such as an aqueous polyvinyl alcohol solution in which polyvinyl alcohol is dissolved is added and mixed. Finally, the surfactant is added and mixed in the form of a powder, an aqueous solution or an aqueous dispersion. The slurry liquid obtained as described above is applied to a sheet-like material by a conventionally known means such as a dipping method, a coating method, or a spraying method. And if it dries and water and alcohol in a slurry liquid are evaporated, a particulate antiviral agent will be made to adhere to a sheet-like material with an adhesive agent component.
また、接着剤成分としてポリオレフィン樹脂を用いるときは、数平均粒子径が１μｍ以下の微粒子状のポリオレフィン樹脂が水系溶媒に分散している水系分散液を、接着剤成分を含む水性接着剤液として用いればよい。この水系分散液も、水及びアルコールよりなる水系溶媒に、微粒子状のポリオレフィン樹脂を分散させて準備すればよい。アルコールを併用するのは、前記したのと同様の理由であり、かつ微粒子状のポリオレフィン樹脂の分散性を向上させるためである。また、使用するアルコールも、前記したのと同様の理由で、エタノール等の低級アルコールであるのが好ましい。 When a polyolefin resin is used as an adhesive component, an aqueous dispersion in which a fine polyolefin resin having a number average particle size of 1 μm or less is dispersed in an aqueous solvent is used as an aqueous adhesive solution containing an adhesive component. That's fine. This aqueous dispersion may also be prepared by dispersing the particulate polyolefin resin in an aqueous solvent composed of water and alcohol. The alcohol is used in combination for the same reason as described above and to improve the dispersibility of the particulate polyolefin resin. The alcohol used is also preferably a lower alcohol such as ethanol for the same reason as described above.
微粒子状の抗ウイルス剤に対する脂肪酸の配合割合は、微粒子状の抗ウイルス剤１００質量部に対して、脂肪酸が１〜８０質量部が好ましく、特に１〜４０質量部が好ましい。また、微粒子状の抗ウイルス剤に対する界面活性剤の配合割合は、微粒子状の抗ウイルス剤１００質量部に対して、界面活性剤が１〜２０質量部であるのが好ましい。脂肪酸に対する界面活性剤の配合割合は、脂肪酸１００質量部に対して、１〜１００質量部であるのが好ましい。この程度の配合割合が、抗ウイルス活性の長時間持続性とウイルス含有水のシート内部への取り込み性とのバランスが良好となる。 The blending ratio of the fatty acid to the fine particle antiviral agent is preferably 1 to 80 parts by mass, particularly preferably 1 to 40 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the fine particle antiviral agent. Moreover, it is preferable that surfactant is 1-20 mass parts with respect to 100 mass parts of microparticulate antiviral agents, as for the mixture ratio of surfactant with respect to fine particle antiviral agents. It is preferable that the compounding ratio of the surfactant with respect to the fatty acid is 1 to 100 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the fatty acid. This blending ratio provides a good balance between the long-lasting antiviral activity and the ability to incorporate virus-containing water into the sheet.
シート状物としては、不織布、紙、編織物等の任意の素材のものが用いられる。タオルやカーテン等の素材として用いられるシート状物には、不織布や編織物が多いので、これらを用いるのが好ましい。本発明では、抗ウイルス剤の接着性（抗ウイルス剤の付着量やその接着力）の向上を目的として、ポリオレフィン樹脂微粒子からなる接着剤成分を併用することがあるため、不織布や編織物としても、ポリオレフィン系繊維よりなるものを用いるのが好ましい。ポリオレフィン系繊維としては、ポリプロピレン繊維やポリエチレン繊維を挙げることができる。特に、不織布の場合には、芯成分が高融点のポリエステルよりなり、鞘成分が低融点のポリエチレン又はポリプロピレン等のポリオレフィンよりなる芯鞘型複合長繊維を用いるのが好ましい。このような芯鞘型複合長繊維を用いると、鞘成分のみの融着によって長繊維相互間が結合させて不織布を得ることができ、風合いを硬化させずに、形態安定性のよい不織布が得られるからである。 As the sheet-like material, an arbitrary material such as nonwoven fabric, paper, knitted fabric or the like is used. Since there are many nonwoven fabrics and knitted fabrics in the sheet-like material used as materials, such as a towel and a curtain, it is preferable to use these. In the present invention, an adhesive component composed of polyolefin resin fine particles may be used together for the purpose of improving the adhesiveness of the antiviral agent (the amount of antiviral agent attached and its adhesive force). It is preferable to use those made of polyolefin fibers. Examples of polyolefin fibers include polypropylene fibers and polyethylene fibers. In particular, in the case of a nonwoven fabric, it is preferable to use a core-sheath type composite long fiber whose core component is made of polyester having a high melting point and whose sheath component is made of polyolefin such as polyethylene or polypropylene having a low melting point. When such a core-sheath type composite long fiber is used, the non-woven fabric can be obtained by bonding the long fibers by fusing only the sheath component, and a non-woven fabric with good form stability can be obtained without curing the texture. Because it is.
本発明に係る抗ウイルス剤担持シートは、任意の用途に用いられる。たとえば、シート状物として不織布や編織物を用いた場合には、不織布や編織物が従来用いられている種々の用途、たとえばカーテン、包帯、手術用ガウン、ベッドシーツ、タオル、手袋、カーペット、エアーコンディショナーのフィルター材等に用いることができる。また、シート状物として紙を用いた場合にも、紙が従来用いられている種々の用途、たとえば壁紙やペーパータオル等に用いることができる。 The antiviral agent-carrying sheet according to the present invention is used for arbitrary applications. For example, when a nonwoven fabric or a knitted fabric is used as the sheet-like material, various uses in which the nonwoven fabric or the knitted fabric is conventionally used, such as curtains, bandages, surgical gowns, bed sheets, towels, gloves, carpets, air It can be used as a filter material for conditioners. Also, when paper is used as the sheet-like material, it can be used for various uses in which paper has been conventionally used, such as wallpaper and paper towels.
本発明に係る抗ウイルス剤担持シートは、ヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤が、炭素数５〜１８の脂肪酸及び界面活性剤と共に、シート状物に付着せしめられている。炭素数５〜１８の脂肪酸は、微粒子状の抗ウイルス剤からのヒドロキシラジカルの発生を長時間持続しうるようになる。また、界面活性剤は担持シート表面を親水性にし、そこに付着したウイルス含有水は、シート内部に取り込まれる。したがって、豚インフルエンザウイルス等のウイルスが担持シートに付着しても、長時間に亙ってヒドロキシラジカルによるウイルスの不活化が可能となると共に、このウイルスが担持シート内部に取り込まれる。よって、本発明に係る抗ウイルス剤担持シートは、抗ウイルス活性が長時間持続すると共に表面にウイルスが残存しにくいので、他の物品や身体と接触して感染が拡大するのを防止しうるという効果を奏する。 In the antiviral agent-supporting sheet according to the present invention, a particulate antiviral agent that generates hydroxy radicals is adhered to a sheet material together with a fatty acid having 5 to 18 carbon atoms and a surfactant. The fatty acid having 5 to 18 carbon atoms can sustain generation of hydroxy radicals from the particulate antiviral agent for a long time. Further, the surfactant makes the surface of the supporting sheet hydrophilic, and the virus-containing water adhering thereto is taken into the sheet. Therefore, even if a virus such as swine flu virus adheres to the carrier sheet, it becomes possible to inactivate the virus by hydroxy radicals for a long time, and this virus is taken into the carrier sheet. Therefore, the antiviral agent-supporting sheet according to the present invention can prevent the spread of infection due to contact with other articles or the body because the antiviral activity lasts for a long time and the virus hardly remains on the surface. There is an effect.
以下、本発明を実施例に基づいて説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。本発明は、ヒドロキシラジカルを発生する微粒子状の抗ウイルス剤を炭素数５〜１８の脂肪酸及び界面活性剤を併用してシート状物に付着しておくと、ヒドロキシラジカルの発生を長時間持続しうると共にウイルスをシート内部に取り込むことが可能になるとの知見に基づくものとして、理解されるべきである。 EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated based on an Example, this invention is not limited to an Example. In the present invention, when a particulate antiviral agent that generates hydroxy radicals is attached to a sheet-like material in combination with a fatty acid having 5 to 18 carbon atoms and a surfactant, the generation of hydroxy radicals is sustained for a long time. It should be understood as being based on the knowledge that the virus can be taken into the sheet.
実施例１
微粒子状の抗インフルエンザウイルス剤（モチガセ社製、商品名「ＢＲ−ｐ3」）４．５ｇが水２５．５ｇに分散している分散液を攪拌しながら、エタノール１３．２ｇを添加して、水及びエタノールよりなる水系溶媒に抗インフルエンザウイルス剤が分散している水性分散液を準備した。この水性分散液にステアリン酸粉末０．４５ｇを添加し撹拌して混合した。一方、ポリビニルアルコール（日本酢ビポバール社製、商品名「ＪＦ−０３」）０．２２５ｇを水に溶解させて、固形分濃度１０質量％としたポリビニルアルコール水溶液２．２５ｇを前記水性分散液に添加し、十分に攪拌して混合した。その後、攪拌しながら、下記方法によって調製されたポリオレフィン樹脂微粒子が分散した水系分散液（固形分濃度２５質量％）２．７ｇをゆっくり添加混合した。さらにその後、アセチレングリコール含有水溶液（日信化学工業株式会社製、商品名「オルフィンＷＥ−００３」、濃度５０質量％）０．２７ｇを添加し混合して、スラリー液を得た。このスラリー液中における抗インフルエンザウイルス剤の濃度は約９質量％であり、ポリビニルアルコールの濃度は約０．５質量％であり、ポリオレフィン樹脂微粒子の濃度は約１質量％であり、ステアリン酸の濃度は約１質量％であり、アセチレングリコールの濃度は約０．３質量％である。
Example 1
While stirring a dispersion in which 4.5 g of a microparticulate anti-influenza virus agent (product name “BR-p 3 ” manufactured by Mochigase Co., Ltd.) is dispersed in 25.5 g of water, 13.2 g of ethanol is added, An aqueous dispersion in which an anti-influenza virus agent is dispersed in an aqueous solvent composed of water and ethanol was prepared. To this aqueous dispersion, 0.45 g of stearic acid powder was added and stirred to mix. On the other hand, 0.225 g of polyvinyl alcohol (trade name “JF-03”, manufactured by Nihon Vinegar Bipoval Co., Ltd.) was dissolved in water, and 2.25 g of an aqueous polyvinyl alcohol solution having a solid content concentration of 10% by mass was added to the aqueous dispersion. And mixed with sufficient stirring. Thereafter, while stirring, 2.7 g of an aqueous dispersion (solid content concentration: 25% by mass) in which polyolefin resin fine particles prepared by the following method were dispersed was slowly added and mixed. Further, 0.27 g of an acetylene glycol-containing aqueous solution (manufactured by Nissin Chemical Industry Co., Ltd., trade name “Olfin WE-003”, concentration 50% by mass) was added and mixed to obtain a slurry liquid. The concentration of the anti-influenza virus agent in the slurry is about 9% by mass, the concentration of polyvinyl alcohol is about 0.5% by mass, the concentration of polyolefin resin fine particles is about 1% by mass, and the concentration of stearic acid Is about 1% by weight, and the concentration of acetylene glycol is about 0.3% by weight.
［ポリオレフィン樹脂微粒子が分散した水系分散液の調製］
ヒーター付きの密閉できる耐圧１リットル容ガラス容器を備えた攪拌機を用いて、１００ｇのポリオレフィン樹脂（アルケマ社製、商品名「ボンダイン ＨＸ−８２９０」）、有機溶媒として１２０ｇのエタノール、塩基性化合物として３．３６ｇの８５％水酸化カリウム及び１７０ｇの蒸留水をガラス容器内に仕込み、攪拌翼の回転速度を３００ｒｐｍとして攪拌し、ポリオレフィン樹脂微粒子を水中に浮遊させた。そして、この状態を保ちつつ、１０分後にヒーターの電源を入れ加熱した。系内温度を１２０℃に保って、さらに６０分間攪拌した。その後、水浴に漬けて、回転速度３００ｒｐｍを保ったまま攪拌しつつ、室温（約２５℃）まで冷却した。最後に、３００メッシュのステンレス製フィルター（平織組織で線径０．０３５ｍｍ）を用いて加圧濾過（空気圧０．２５ＭＰａ）した。得られたポリオレフィン樹脂微粒子が分散した水系分散液は乳白色であり、微粒子の数平均粒子径は約０．０６μｍであった。
なお、ここで使用したポリオレフィン樹脂は、エチレン８０質量％、アクリル酸エチル１８質量％、無水マレイン酸２質量％より構成された共重合体であり、融点は８１℃のものである。
[Preparation of aqueous dispersion in which polyolefin resin fine particles are dispersed]
Using a stirrer equipped with a hermetic pressure-resistant 1 liter glass container with a heater, 100 g of polyolefin resin (manufactured by Arkema, trade name “Bondyne HX-8290”), 120 g of ethanol as an organic solvent, 3 as a basic compound .36 g of 85% potassium hydroxide and 170 g of distilled water were charged into a glass container and stirred at a rotation speed of a stirring blade of 300 rpm to suspend the polyolefin resin fine particles in water. Then, while maintaining this state, the heater was turned on and heated after 10 minutes. The system temperature was kept at 120 ° C., and the mixture was further stirred for 60 minutes. Then, it was immersed in a water bath and cooled to room temperature (about 25 ° C.) while stirring while maintaining a rotation speed of 300 rpm. Finally, pressure filtration (air pressure of 0.25 MPa) was performed using a 300-mesh stainless steel filter (a plain weave structure with a wire diameter of 0.035 mm). The obtained aqueous dispersion in which the polyolefin resin fine particles were dispersed was milky white, and the number average particle size of the fine particles was about 0.06 μm.
The polyolefin resin used here is a copolymer composed of 80% by mass of ethylene, 18% by mass of ethyl acrylate, and 2% by mass of maleic anhydride, and has a melting point of 81 ° C.
上記方法で得られたスラリー液を、スパンボンド不織布（ユニチカ社製、商品名「エルベス Ｓ０５０３ＷＤＯ」、目付５０ｇ／ｍ2）上にバーコーターを用いて塗布した後、１１５℃で９０秒間乾燥して、スパンボンド不織布（シート状物）に抗インフルエンザウイルス剤が付着した試験片１を得た。ここで用いているスパンボンド不織布は、芯成分がポリエステルで鞘成分がポリエチレンよりなる芯鞘型複合長繊維で構成されたものであり、部分的にポリエチレンの融着によって生じた熱融着区域を持っているものである。なお、スパンボンド不織布に対する抗インフルエンザウイルス剤、ポリビニルアルコール、ポリオレフィン樹脂微粒子、ステアリン酸及びアセチレングリコールの付着量は、合計約２０ｇ／ｍ2であり、各々は以下のとおりであった。すなわち、抗インフルエンザウイルス剤の付着量は約１５ｇ／ｍ2であり、ポリビニルアルコールの付着量は約０．７５ｇ／ｍ2であり、ポリオレフィン樹脂微粒子の付着量は約２．２５ｇ／ｍ2であり、ステアリン酸の付着量は約１．５ｇ／ｍ2であり、アセチレングリコールの付着量は約０．５ｇ／ｍ2であった。したがって、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対するステアリン酸の付着量は約１０質量部であり、アセチレングリコールの付着量は約３質量部である。 The slurry liquid obtained by the above method was applied on a spunbonded nonwoven fabric (manufactured by Unitika Ltd., trade name “Elves S0503WDO”, basis weight 50 g / m 2 ) using a bar coater, and then dried at 115 ° C. for 90 seconds. A test piece 1 in which an anti-influenza virus agent was adhered to a spunbonded nonwoven fabric (sheet-like material) was obtained. The spunbond nonwoven fabric used here is composed of a core-sheath type composite continuous fiber having a core component made of polyester and a sheath component made of polyethylene. It is what you have. The total amount of the anti-influenza virus agent, polyvinyl alcohol, polyolefin resin fine particles, stearic acid and acetylene glycol attached to the spunbond nonwoven fabric was about 20 g / m 2 , and each was as follows. That is, the adhesion amount of the anti-influenza virus agent is about 15 g / m 2 , the adhesion amount of polyvinyl alcohol is about 0.75 g / m 2 , and the adhesion amount of the polyolefin resin fine particles is about 2.25 g / m 2 . The adhesion amount of stearic acid was about 1.5 g / m 2 , and the adhesion amount of acetylene glycol was about 0.5 g / m 2 . Therefore, the amount of stearic acid attached to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent is about 10 parts by mass, and the amount of acetylene glycol attached is about 3 parts by mass.
比較例１
ステアリン酸粉末及びアセチレングリコールを添加しない他は、実施例１と同様の方法で対照試験片１を得た。
Comparative Example 1
A control test piece 1 was obtained in the same manner as in Example 1 except that stearic acid powder and acetylene glycol were not added.
比較例２
アセチレングリコールを添加しない他は、実施例１と同様の方法で対照試験片２を得た。
Comparative Example 2
A control test piece 2 was obtained in the same manner as in Example 1 except that acetylene glycol was not added.
［濡れ性の評価］
試験片１、対照試験片１及び対照試験片２の表面にスポイドで水滴１滴（５０〜７０μＬ程度）を垂らし、その水滴が完全に試験片表面から内部に染み込むまでの時間を計測し、この結果を以下に示す５段階の基準で評価し、表１に示した。
●・・・即座に染み込む。
◎・・・１０秒以内に染み込む。
○・・・１０秒〜３０秒で染み込む。
△・・・３０秒〜３分で染み込む。
×・・・３分以上かかる。
[Evaluation of wettability]
Drop a drop of water (about 50 to 70 μL) with a dropper on the surface of test piece 1, control test piece 1 and control test piece 2, and measure the time until the water drop completely penetrates from the test piece surface. The results were evaluated according to the following five-step criteria and shown in Table 1.
● ... soaks immediately.
◎ ... soaks within 10 seconds.
○ ... soaks in 10 to 30 seconds.
Δ: Soaks in 30 seconds to 3 minutes.
X ... It takes 3 minutes or more.
［表１］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
試験片１ 対照試験片１ 対照試験片２
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
濡れ性 ◎ ◎ △〜×
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
[Table 1]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Specimen 1 Control specimen 1 Control specimen 2
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Wettability ◎ ◎ △ ~ ×
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
［抗インフルエンザウイルス活性評価］
抗インフルエンザウイルス活性は炭酸ガスと接触すると低下していくことが知られているため、試験片１、対照試験片１及び対照試験片２を所定時間炭酸ガスに接触させた後の抗インフルエンザウイルス活性を評価した。具体的には、二酸化炭素インキュベーター（３１℃、二酸化炭素濃度２０％に設定）内に、各試験片を静置し、３０分間隔で各試験片を切り出した。そして、抗インフルエンザウイルス活性と試験片のｐＨとの間に相関関係があること、すなわち、抗インフルエンザウイルス活性があると試験片にチモールフタレイン指示薬を噴霧したとき発色することが知られているため、切り出した試験片にチモールフタレイン指示薬を噴霧し、２０分経過後の発色の有無を観察した。この結果を以下の基準で三段階で評価し、表２に示した。
○・・・発色あり
△・・・一部発色あり
×・・・発色なし
[Evaluation of anti-influenza virus activity]
Since anti-influenza virus activity is known to decrease upon contact with carbon dioxide, anti-influenza virus activity after contacting test strip 1, control test strip 1 and control test strip 2 with carbon dioxide for a predetermined time Evaluated. Specifically, each test piece was allowed to stand in a carbon dioxide incubator (31 ° C., carbon dioxide concentration set to 20%), and each test piece was cut out at intervals of 30 minutes. And it is known that there is a correlation between the anti-influenza virus activity and the pH of the test piece, that is, when there is an anti-influenza virus activity, the test piece is colored when sprayed with a thymolphthalein indicator. Then, a thymolphthalein indicator was sprayed on the cut specimen, and the presence or absence of color development after 20 minutes was observed. The results were evaluated in three stages according to the following criteria and are shown in Table 2.
○ ・ ・ ・ Color development △ ・ ・ ・ Partial color development × ・ ・ ・ No color development
［表２］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
切出時間 試験片１ 対照試験片１ 対照試験片２
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
０分 ○ ○ ○
６０分 ○ △ ○
１２０分 △ × ○
１８０分 △ × △
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
表１及び表２の結果から、試験片１は脂肪酸を使用していない対照試験片１と同程度の濡れ性であることが分かり、かつ、脂肪酸を使用している対照試験片２と同程度、抗インフルエンザウイルス活性が持続していることが分かる。したがって、試験片１は、抗インフルエンザウイルス活性を長時間持続しうると共に、表面にインフルエンザウイルスを含有した水が付着した場合、インフルエンザウイルスをシート内部に取り込みやすいことが分かる。
[Table 2]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Cutting time Test piece 1 Control test piece 1 Control test piece 2
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
0 minutes ○ ○ ○
60 minutes ○ △ ○
120 minutes △ × ○
180 minutes △ × △
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
From the results of Tables 1 and 2, it can be seen that the test piece 1 has the same wettability as the control test piece 1 that does not use fatty acids, and the same degree as the control test piece 2 that uses fatty acids. It can be seen that the anti-influenza virus activity is sustained. Therefore, it can be seen that the test piece 1 can maintain the anti-influenza virus activity for a long time and that the influenza virus is easily taken into the sheet when water containing the influenza virus adheres to the surface.
実施例２
ステアリン酸粉末を４．５ｇを６６ｇのエタノールに溶解させたステアリン酸溶液を準備した。そして、このステアリン酸溶液７．０５ｇを、実施例１で用いたステアリン酸粉末０．４５ｇに代え、その他は実施例１と同様の方法で試験片２を得た。なお、抗インフルエンザウイルス剤等の付着量は実施例１と同一である。
Example 2
A stearic acid solution in which 4.5 g of stearic acid powder was dissolved in 66 g of ethanol was prepared. Then, 7.05 g of this stearic acid solution was replaced with 0.45 g of stearic acid powder used in Example 1, and the other test pieces 2 were obtained in the same manner as in Example 1. The amount of anti-influenza virus and the like attached is the same as in Example 1.
実施例３
アセチレングリコール含有水溶液０．２７ｇに代えて、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール含有界面活性剤（楠本化成株式会社製、商品名「ＡＧＩＴＡＮ３５０」）０．１３５ｇを用いる他は、実施例２と同様の方法で試験片３を得た。なお、抗インフルエンザウイルス剤等の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して、アセチレングリコールの付着量が約３質量部であったのが、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコールの付着量が約３質量部に変更された他は、実施例２と同一である。
Example 3
The same method as in Example 2 except that 0.135 g of a polyoxyethylene polyoxypropylene glycol-containing surfactant (manufactured by Enomoto Kasei Co., Ltd., trade name “AGITAN350”) is used instead of 0.27 g of the acetylene glycol-containing aqueous solution. A test piece 3 was obtained. In addition, the adhesion amount of the anti-influenza virus agent or the like was about 3 parts by mass of the acetylene glycol with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent. Example 2 is the same as Example 2 except that the amount is changed to about 3 parts by mass.
実施例４
アセチレングリコール含有水溶液０．２７ｇに代えて、アルキルスルホコハク酸ナトリウム含有水溶液（サンノプコ株式会社製、商品名「ノプコウェット５０」、濃度５０質量％）０．４５ｇを用いる他は、実施例２と同様の方法で試験片４を得た。なお、抗インフルエンザウイルス剤等の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して、アセチレングリコールの付着量が約３質量部であったのが、アルキルスルホコハク酸ナトリウムの付着量が約５質量部に変更された他は、実施例２と同一である。
Example 4
Instead of 0.27 g of the acetylene glycol-containing aqueous solution, a sodium alkylsulfosuccinate-containing aqueous solution (manufactured by San Nopco Co., Ltd., trade name “Nopco Wet 50”, concentration 50% by mass) is used except that 0.45 g is used. Test piece 4 was obtained by this method. The amount of the anti-influenza virus agent or the like was about 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent, whereas the amount of sodium alkylsulfosuccinate was about 5 parts by mass. The second embodiment is the same as the second embodiment except that the second embodiment is changed.
実施例５
アセチレングリコール含有水溶液０．２７ｇに代えて、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウム含有水溶液（花王株式会社製、商品名「ペレックスＯＴ−Ｐ」、濃度７０質量％）０．３２ｇを用いる他は、実施例２と同様の方法で試験片５を得た。なお、抗インフルエンザウイルス剤等の付着量は、抗インフルエンザウイルス剤１００質量部に対して、アセチレングリコールの付着量が約３質量部であったのが、ジ−２−エチルヘキシルスルホコハク酸ナトリウムの付着量が約５質量部に変更された他は、実施例２と同一である。
Example 5
Except for using 0.22 g of acetylene glycol-containing aqueous solution, 0.32 g of sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate-containing aqueous solution (trade name “Perex OT-P”, concentration 70 mass%, manufactured by Kao Corporation) A test piece 5 was obtained in the same manner as in Example 2. In addition, the adhesion amount of anti-influenza virus agents and the like was that the adhesion amount of acetylene glycol was about 3 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the anti-influenza virus agent, but the adhesion amount of sodium di-2-ethylhexylsulfosuccinate Is the same as in Example 2 except that is changed to about 5 parts by mass.
比較例３
ステアリン酸溶液７．０５ｇをエタノール６．６ｇに変更し、かつ、アセチレングリコール含有水溶液を用いない他は、実施例２と同一の方法で対照試験片３を得た。
Comparative Example 3
A control test piece 3 was obtained in the same manner as in Example 2 except that 7.05 g of the stearic acid solution was changed to 6.6 g of ethanol and no aqueous solution containing acetylene glycol was used.
比較例４
アセチレングリコール含有水溶液を用いない他は、実施例２と同一の方法で対照試験片４を得た。
Comparative Example 4
A control test piece 4 was obtained in the same manner as in Example 2 except that the aqueous solution containing acetylene glycol was not used.
試験片２〜５、対照試験片３及び対照試験片４について、試験片１の場合と同様にして濡れ性を評価した。この結果を表３に示した。
［表３］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
試 験 片 対照試験片
━━━━━━━━━━━━━━━ ━━━━━━━
２ ３ ４ ５ ３ ４
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
濡れ性 ●〜◎ ◎ ○〜△ ◎〜○ ◎〜○ ×
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
The test pieces 2 to 5, the control test piece 3 and the control test piece 4 were evaluated for wettability in the same manner as for the test piece 1. The results are shown in Table 3.
[Table 3]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Specimen Control specimen
━━━━━━━━━━━━━━━ ━━━━━━━
2 3 4 5 3 4
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Wettability ● ~ ◎ ◎ ○ ~ △ ◎ ~ ○ ◎ ~ ○ ×
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
試験片２〜５、対照試験片３及び対照試験片４について、試験片１の場合と同様にして抗インフルエンザウイルス活性を評価した。この結果を表４に示した。
［表４］
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
試 験 片 対照試験片
切出時間 ━━━━━━━━━━━━━━━ ━━━━━━━
２ ３ ４ ５ ３ ４
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
０分 ○ ○ ○ ○ ○ ○
３０分 ○ ○ ○ ○ △ ○
６０分 ○ × ○ ○ × ○
９０分 ○ ○ ○ ○
１２０分 △ △ ○ ○
１５０分 × × ○ ○
１８０分 △ △
２１０分 △ △
２４０分 △ △
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
About the test pieces 2-5, the control test piece 3, and the control test piece 4, it carried out similarly to the case of the test piece 1, and evaluated the anti-influenza virus activity. The results are shown in Table 4.
[Table 4]
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
Test specimen Control specimen Cutting time ━━━━━━━━━━━━━━━ ━━━━━━━
2 3 4 5 3 4
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
0 minutes ○ ○ ○ ○ ○ ○
30 minutes ○ ○ ○ ○ △ ○
60 minutes ○ × ○ ○ × ○
90 minutes ○ ○ ○ ○
120 minutes △ △ ○ ○
150 minutes × × ○ ○
180 minutes △ △
210 minutes △ △
240 minutes △ △
━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━
表３及び表４の結果から、試験片２〜５は脂肪酸を使用していない対照試験片３と比べて、濡れ性は同程度であるが、抗インフルエンザ活性は長時間持続している。また、試験片２〜５は、脂肪酸を使用している対照試験片４と比べて、濡れ性が大幅に向上し、抗インフルエンザ活性は同程度であるか又は短時間しか持続していない結果となっている。つまり、試験片２〜５は、抗インフルエンザ活性の持続性を若干犠牲にしながら、表面にインフルエンザウイルスを含有した水が付着した場合、インフルエンザウイルスをシート内部に取り込みやすくしたものである。 From the results of Table 3 and Table 4, the test pieces 2 to 5 have the same wettability as compared with the control test piece 3 using no fatty acid, but the anti-influenza activity is maintained for a long time. Moreover, compared with the control test piece 4 which uses the fatty acid for the test pieces 2-5, the wettability improved significantly, and the anti-influenza activity is the same level, or the result lasted only for a short time, and It has become. That is, the test pieces 2 to 5 make it easy to incorporate influenza virus into the sheet when water containing influenza virus adheres to the surface, while sacrificing the persistence of anti-influenza activity.
Claims (10)
（Ａ１）：不飽和カルボン酸又はその無水物
（Ａ２）：炭素数２〜６のアルケン The antiviral agent-carrying sheet according to claim 6, wherein the polyolefin resin is a copolymer obtained by copolymerizing monomers including (A1) and (A2) shown below.
(A1): unsaturated carboxylic acid or anhydride thereof (A2): alkene having 2 to 6 carbon atoms
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Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013005446A1 (en) * | 2011-07-06 | 2013-01-10 | 株式会社Ｎｂｃメッシュテック | Antiviral resin member |
| JP2016102072A (en) * | 2014-11-27 | 2016-06-02 | ロンシール工業株式会社 | Surface treatment agent having anti-viral property, and anti-viral sheet shaped product coated with surface treatment agent |
| JP2018119245A (en) * | 2017-01-27 | 2018-08-02 | 東レ株式会社 | Fiber structure |
| WO2021246026A1 (en) | 2020-06-05 | 2021-12-09 | 株式会社エナジーフロント | Coating film and article with coating film formed on surface |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0425801U (en) * | 1990-06-21 | 1992-03-02 | ||
| WO2005013695A1 (en) * | 2003-08-12 | 2005-02-17 | Mochigase Electrical Equipment Co., Ltd. | Antiviral agent and fibers and antiviral members using the same |
| JP2008069136A (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Yoshizawa Lime Industry | Hygienic treatment agent with quicklime as active ingredient, and sterilizing/bactericidal method using the same |
| JP2011102276A (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-26 | Unitika Ltd | Antiviral agent-supporting sheet, and method for producing the same |
-
2010
- 2010-09-29 JP JP2010219702A patent/JP5614804B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0425801U (en) * | 1990-06-21 | 1992-03-02 | ||
| WO2005013695A1 (en) * | 2003-08-12 | 2005-02-17 | Mochigase Electrical Equipment Co., Ltd. | Antiviral agent and fibers and antiviral members using the same |
| JP2008069136A (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-27 | Yoshizawa Lime Industry | Hygienic treatment agent with quicklime as active ingredient, and sterilizing/bactericidal method using the same |
| JP2011102276A (en) * | 2009-11-11 | 2011-05-26 | Unitika Ltd | Antiviral agent-supporting sheet, and method for producing the same |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2013005446A1 (en) * | 2011-07-06 | 2013-01-10 | 株式会社Ｎｂｃメッシュテック | Antiviral resin member |
| US9380785B2 (en) | 2011-07-06 | 2016-07-05 | Nbc Meshtec, Inc. | Antiviral resin member |
| JP2016102072A (en) * | 2014-11-27 | 2016-06-02 | ロンシール工業株式会社 | Surface treatment agent having anti-viral property, and anti-viral sheet shaped product coated with surface treatment agent |
| JP2018119245A (en) * | 2017-01-27 | 2018-08-02 | 東レ株式会社 | Fiber structure |
| WO2021246026A1 (en) | 2020-06-05 | 2021-12-09 | 株式会社エナジーフロント | Coating film and article with coating film formed on surface |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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