JP2012068213A

JP2012068213A - Electrophoretic analysis device and microchip for electrophoretic analysis

Info

Publication number: JP2012068213A
Application number: JP2010215603A
Authority: JP
Inventors: Daisuke Matsumoto; 大輔松本; Yusuke Nakayama; 雄介中山
Original assignee: Arkray Inc
Current assignee: Arkray Inc
Priority date: 2010-09-27
Filing date: 2010-09-27
Publication date: 2012-04-05
Anticipated expiration: 2030-09-27
Also published as: JP5551036B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrophoretic analysis device and a microchip for electrophoretic analysis for achieving miniaturization, and for performing much longer time analysis.SOLUTION: The electrophoretic analysis device includes: a separation channel 22 for separating the specific components of reagent by electrophoresis; an introduction tank 21 having a connection port 211 connected to the separation channel 22; and an introduction side electrode 32 inserted into the introduction tank 21. The introduction side electrode 32 is positioned at the opposite side of the connection port 211 with the center of the introduction tank 21 interposed.

Description

本発明は、電気泳動分析装置および電気泳動分析用マイクロチップに関する。 The present invention relates to an electrophoretic analyzer and a microchip for electrophoretic analysis.

試料に含まれる特定成分の濃度もしくは量を分析する分析方法として、たとえば、キャピラリー電気泳動法を用いた分析方法が広く実施されている。キャピラリー電気泳動法は、断面積が比較的小である分離流路に泳動液を充填し、さらに上記分離流路の一端寄りに上記試料を導入する。上記分離流路の両端に電圧を加えると、電気泳動により上記泳動液が正極側から負極側へと移動する電気浸透流が生じる。また、上記電圧が印加されることにより、上記特定成分は、それぞれの電気泳動移動度に応じて移動しようとする。したがって、上記特定成分は、上記電気浸透流の速度ベクトルと上記電気泳動による移動の速度ベクトルとを合成した速度ベクトルにしたがって移動する。この移動によって、上記特定成分が他の成分から分離される。この分離された特定成分をたとえば光学的手法によって検出することにより、上記特定成分の量や濃度を分析することができる。 As an analysis method for analyzing the concentration or amount of a specific component contained in a sample, for example, an analysis method using capillary electrophoresis is widely practiced. In capillary electrophoresis, a separation channel having a relatively small cross-sectional area is filled with an electrophoresis solution, and the sample is introduced near one end of the separation channel. When voltage is applied to both ends of the separation channel, an electroosmotic flow is generated in which the electrophoresis solution moves from the positive electrode side to the negative electrode side by electrophoresis. In addition, when the voltage is applied, the specific component tends to move according to the electrophoretic mobility. Accordingly, the specific component moves according to a velocity vector obtained by synthesizing the velocity vector of the electroosmotic flow and the velocity vector of movement by electrophoresis. By this movement, the specific component is separated from other components. By detecting the separated specific component by, for example, an optical method, the amount and concentration of the specific component can be analyzed.

図８は、従来の分析装置の一例を示している（たとえば、特許文献１参照）。同図に示された分析装置Ｘは、マイクロチップ９１および電圧印加手段９２を備えている。マイクロチップ９１には、導入槽９１１、排出槽９１３、およびこれらを繋ぐ分離流路９１２が形成されている。導入槽９１１および分離流路９１２には、分析に先立ってたとえば導入ノズルＮｚによって泳動液Ｌｑが充填される。試料容器Ｂには、たとえば血液などの分析対象である試料Ｓが貯蔵されている。試料Ｓは、導入ノズルＮｚを介して導入槽９１１に導入される。電圧印加手段９２は、電源９２１および２つの電極９２２，９２３を備えている。分析に際しては、電極９２２が導入槽９１１に浸漬され、電極９２３が排出槽９１３に浸漬される。２つの電極９２２，９２３間に所定の電圧を印加すると、電気泳動による特定成分の分離が開始する。分離流路９１２の途中部分を挟むように、発光部９４１および受光部９４２が配置されている。発光部９４１には、光源９４３からの光が供給される。受光部９４２は、検出部９４４に接続されている。検出部９４４によってたとえば試料Ｓの吸光度を測定することにより、試料Ｓの特定成分の濃度を測定することができる。 FIG. 8 shows an example of a conventional analyzer (see, for example, Patent Document 1). The analysis apparatus X shown in the figure includes a microchip 91 and voltage application means 92. In the microchip 91, an introduction tank 911, a discharge tank 913, and a separation channel 912 connecting them are formed. Prior to analysis, the introduction tank 911 and the separation channel 912 are filled with the electrophoretic liquid Lq by, for example, the introduction nozzle Nz. In the sample container B, for example, a sample S to be analyzed such as blood is stored. The sample S is introduced into the introduction tank 911 through the introduction nozzle Nz. The voltage applying unit 92 includes a power source 921 and two electrodes 922 and 923. In the analysis, the electrode 922 is immersed in the introduction tank 911 and the electrode 923 is immersed in the discharge tank 913. When a predetermined voltage is applied between the two electrodes 922 and 923, separation of specific components by electrophoresis starts. A light emitting unit 941 and a light receiving unit 942 are arranged so as to sandwich the middle part of the separation channel 912. Light from the light source 943 is supplied to the light emitting unit 941. The light receiving unit 942 is connected to the detection unit 944. For example, the concentration of the specific component of the sample S can be measured by measuring the absorbance of the sample S by the detection unit 944.

しかしながら、キャピラリー電気泳動法を正確に行うには、試料Ｓに含まれるたとえばＡ１ｃなどのヘモグロビンが、他の成分と区別可能なように十分に分離することが重要である。十分な分離を得るためには、電極９２２，９２３による電圧印加を長い時間行うほど好ましい。この電圧印加が長時間となるほど、導入槽９１１および排出槽９１３に収容された泳動液Ｌｑが電気分解される。電気分解された泳動液Ｌｑは、電気分解を受けない状態の泳動液Ｌｑと比べてｐＨが変化する。このｐＨが変化した泳動液Ｌｑが分離流路９１２に浸入すると、特定成分の分離が阻害されるおそれがあった。特に、分析装置Ｘやマイクロチップ９１の小型化に伴い、導入槽９１１や排出槽９１３が小容量となるほど、電気分解による泳動液ＬｑのｐＨ変化が顕著となる。 However, in order to perform capillary electrophoresis accurately, it is important to sufficiently separate hemoglobin such as A1c contained in the sample S so that it can be distinguished from other components. In order to obtain sufficient separation, it is preferable that voltage application by the electrodes 922 and 923 be performed for a longer time. The longer the voltage is applied, the more the electrophoretic liquid Lq stored in the introduction tank 911 and the discharge tank 913 is electrolyzed. The electrolyzed electrophoretic liquid Lq changes in pH as compared with the electrophoretic liquid Lq that is not electrolyzed. When the electrophoretic liquid Lq having a changed pH enters the separation channel 912, there is a possibility that the separation of the specific component is hindered. In particular, as the analyzer X and the microchip 91 are downsized, the pH change of the electrophoretic liquid Lq due to electrolysis becomes more prominent as the introduction tank 911 and the discharge tank 913 become smaller in volume.

特開２００９−１４５２４５号公報JP 2009-145245 A

本発明は、上記した事情のもとで考え出されたものであって、小型化を図るとともに、より長時間の分析を可能とする電気泳動分析装置および電気泳動分析用マイクロチップを提供することをその課題とする。 The present invention has been conceived under the circumstances described above, and provides an electrophoretic analyzer and a microchip for electrophoretic analysis that enable downsizing and a longer analysis time. Is the subject.

本発明の第１の側面によって提供される電気泳動分析装置は、試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、上記分離流路につながる接続口を有する液溜槽と、上記液溜槽に挿入される電極と、を備えており、上記電極は、上記液溜槽の中央を挟んで、上記接続口とは反対側に位置している。 The electrophoretic analyzer provided by the first aspect of the present invention includes a separation channel for separating a specific component of a reagent by electrophoresis, a liquid reservoir having a connection port connected to the separation channel, and the liquid An electrode to be inserted into the reservoir, and the electrode is located on the opposite side of the connection port across the center of the liquid reservoir.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記液溜槽は、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である。 In a preferred embodiment of the present invention, the liquid reservoir has a dimension in a direction connecting the electrode and the connection port larger than a dimension perpendicular to the direction.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記液溜槽には、上記電極と上記接続口との間に位置する拡散抑制領域が設けられている。 In a preferred embodiment of the present invention, the liquid storage tank is provided with a diffusion suppression region located between the electrode and the connection port.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記拡散抑制領域は、部分的に断面積が小とされたくびれ部からなる。 In a preferred embodiment of the present invention, the diffusion suppression region is a constricted portion having a partially reduced cross-sectional area.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記くびれ部は、上記液溜槽の深さを部分的に浅くする堰部によって構成されている。 In a preferred embodiment of the present invention, the constricted part is constituted by a weir part that partially reduces the depth of the liquid reservoir.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記くびれ部は、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向、および上記液溜槽の深さ方向、のいずれとも直角である方向の寸法が部分的に小とされることによって構成されている。 In a preferred embodiment of the present invention, the constricted part has a small dimension in a direction perpendicular to both the direction connecting the electrode and the connection port and the depth direction of the liquid reservoir. It is configured by being.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記電極と上記接続口との距離が、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向における上記液溜槽の寸法の６０％以上である。 In a preferred embodiment of the present invention, the distance between the electrode and the connection port is 60% or more of the dimension of the liquid reservoir in the direction connecting the electrode and the connection port.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記電極と上記接続口との距離が、上記電極の幅または直径の２倍以上である。 In a preferred embodiment of the present invention, the distance between the electrode and the connection port is at least twice the width or diameter of the electrode.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記液溜槽は、上記接続口から遠ざかる方向に長く延びる配管によって構成されている。 In a preferred embodiment of the present invention, the liquid reservoir is constituted by a pipe that extends long in a direction away from the connection port.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記液溜槽の容量が、５０μＬ以下である。 In a preferred embodiment of the present invention, the volume of the liquid reservoir is 50 μL or less.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向と直角である断面における上記液溜槽の平均断面積が、上記分離流路の断面積の１００倍以上である。 In a preferred embodiment of the present invention, the average cross-sectional area of the liquid reservoir in a cross section perpendicular to the direction connecting the electrode and the connection port is 100 times or more the cross-sectional area of the separation channel.

本発明の第２の側面によって提供される電気泳動分析装置は、試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、上記分離流路につながる接続口を有する液溜槽と、上記液溜槽に挿入される電極と、を備えており、上記液溜槽は、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である。 The electrophoretic analyzer provided by the second aspect of the present invention includes a separation channel for separating a specific component of a reagent by electrophoresis, a liquid reservoir having a connection port connected to the separation channel, and the liquid An electrode inserted into the reservoir, and the liquid reservoir has a dimension in a direction connecting the electrode and the connection port larger than a dimension in a direction perpendicular to the direction.

本発明の第３の側面によって提供される電気泳動分析用マイクロチップは、試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、上記分離流路につながる接続口、および電極が挿入される電極挿入位置を有する液溜槽と、を備えており、上記電極挿入位置は、上記液溜槽の中央を挟んで、上記接続口とは反対側に位置している。 The microchip for electrophoretic analysis provided by the third aspect of the present invention has a separation channel for separating a specific component of a reagent by electrophoresis, a connection port connected to the separation channel, and an electrode. A liquid storage tank having an electrode insertion position. The electrode insertion position is located on the opposite side of the connection port across the center of the liquid storage tank.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記液溜槽は、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である。 In a preferred embodiment of the present invention, the liquid reservoir has a dimension in a direction connecting the electrode insertion position and the connection port larger than a dimension perpendicular to the direction.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記液溜槽には、上記電極挿入位置と上記接続口との間に位置する拡散抑制領域が設けられている。 In a preferred embodiment of the present invention, the liquid storage tank is provided with a diffusion suppression region located between the electrode insertion position and the connection port.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記くびれ部は、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向、および上記液溜槽の深さ方向、のいずれとも直角である方向の寸法が部分的に小とされることによって構成されている。 In a preferred embodiment of the present invention, the constricted portion has a dimension in a direction perpendicular to both the direction connecting the electrode insertion position and the connection port and the depth direction of the liquid reservoir. It is configured by being made small.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記電極挿入位置と上記接続口との距離が、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向における上記液溜槽の寸法の６０％以上である。 In a preferred embodiment of the present invention, the distance between the electrode insertion position and the connection port is 60% or more of the dimension of the liquid reservoir in the direction connecting the electrode insertion position and the connection port.

本発明の好ましい実施の形態においては、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向と直角である断面における上記液溜槽の平均断面積が、上記分離流路の断面積の１００倍以上である。 In a preferred embodiment of the present invention, the average cross-sectional area of the liquid reservoir in a cross section perpendicular to the direction connecting the electrode insertion position and the connection port is 100 times or more the cross-sectional area of the separation channel. .

本発明の第４の側面によって提供される電気泳動分析用マイクロチップは、試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、上記分離流路につながる接続口、および電極が挿入される電極挿入位置を有する液溜槽と、を備えており、上記液溜槽は、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である。 The microchip for electrophoresis analysis provided by the fourth aspect of the present invention has a separation channel for separating a specific component of a reagent by electrophoresis, a connection port connected to the separation channel, and an electrode. A liquid storage tank having an electrode insertion position, and the liquid storage tank has a dimension in a direction connecting the electrode insertion position and the connection port larger than a dimension in a direction perpendicular to the direction. .

本発明の第５の側面によって提供される電気泳動分析装置は、本発明の第３または第４の側面によって提供される電気泳動分析用マイクロチップが用いられることを特徴としている。 The electrophoretic analyzer provided by the fifth aspect of the present invention is characterized in that the microchip for electrophoretic analysis provided by the third or fourth aspect of the present invention is used.

このような構成によれば、キャピラリー電気泳動による分析を行うため、上記電極に電圧を印加すると、たとえば泳動液の電気分解は、もっぱら上記電極のごく近傍で生じる。電気分解によってｐＨが変化した上記泳動液は、拡散によって上記接続口へと広がっていく。上記電極は、上記拡散抑制領域を挟んで上記接続口とは反対側に配置されている。このため、ｐＨが変化した上記泳動液の拡散を抑制することが可能である。これにより、上記分離流路内の上記泳動液のｐＨが不当に変化してしまうことを回避可能である。したがって、より長時間を要するキャピラリー電気泳動法による分析を行うことができる。また、ｐＨが変化した上記泳動液の拡散が抑制される分、上記液溜槽の小型化を図るのに有利である。 According to such a configuration, in order to perform analysis by capillary electrophoresis, when a voltage is applied to the electrode, for example, electrolysis of the electrophoretic solution occurs exclusively in the vicinity of the electrode. The electrophoresis solution whose pH has been changed by electrolysis spreads to the connection port by diffusion. The electrode is disposed on the side opposite to the connection port with the diffusion suppression region interposed therebetween. For this reason, it is possible to suppress the diffusion of the electrophoresis solution whose pH has changed. As a result, it is possible to avoid the pH of the electrophoresis solution in the separation channel from being unduly changed. Therefore, analysis by capillary electrophoresis that requires a longer time can be performed. In addition, it is advantageous for downsizing the liquid reservoir because the diffusion of the electrophoresis solution whose pH has changed is suppressed.

本発明のその他の特徴および利点は、添付図面を参照して以下に行う詳細な説明によって、より明らかとなろう。 Other features and advantages of the present invention will become more apparent from the detailed description given below with reference to the accompanying drawings.

本発明に係る電気泳動分析装置の一例を示す全体構成図である。1 is an overall configuration diagram showing an example of an electrophoretic analyzer according to the present invention. 本発明の第１実施形態に基づく電気泳動分析用マイクロチップを示す平面図である。It is a top view which shows the microchip for electrophoretic analysis based on 1st Embodiment of this invention. 図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線に沿う断面図である。It is sectional drawing which follows the III-III line of FIG. 本発明の第２実施形態に基づく電気泳動分析用マイクロチップを示す平面図である。It is a top view which shows the microchip for electrophoretic analysis based on 2nd Embodiment of this invention. 図４のＶ−Ｖ線に沿う断面図である。It is sectional drawing which follows the VV line of FIG. 本発明の第３実施形態に基づく電気泳動分析用マイクロチップを示す平面図である。It is a top view which shows the microchip for electrophoretic analysis based on 3rd Embodiment of this invention. 本発明に係る電気泳動分析装置の一例を示す要部平面図である。It is a principal part top view which shows an example of the electrophoresis analyzer which concerns on this invention. 従来の電気泳動分析装置の一例を示す全体構成図である。It is a whole block diagram which shows an example of the conventional electrophoresis analyzer.

以下、本発明の好ましい実施の形態につき、図面を参照して具体的に説明する。 Hereinafter, preferred embodiments of the present invention will be specifically described with reference to the drawings.

図１は、本発明に係る電気泳動分析装置の一例を示している。本実施形態の電気泳動分析装置Ａ１は、マイクロチップ１１、電圧印加手段３、および分析手段４を備えている。電気泳動分析装置Ａ１は、キャピラリー電気泳動法を用いた分析を行う。マイクロチップ１１を用いることによってキャピラリー電気泳動法による分析が可能に構成されている。 FIG. 1 shows an example of an electrophoretic analyzer according to the present invention. The electrophoretic analyzer A1 of this embodiment includes a microchip 11, a voltage applying unit 3, and an analyzing unit 4. The electrophoretic analyzer A1 performs analysis using capillary electrophoresis. By using the microchip 11, analysis by capillary electrophoresis is possible.

図２および図３に示すように、マイクロチップ１１は、たとえばシリカからなる基板１７と透明樹脂からなるシート１８とが張り合わされた構造とされており、導入槽２１、分離流路２２、および排出槽２３を有する。導入槽２１は、キャピラリー電気泳動法においていわゆるバッファとして機能する泳動液Ｌｑ、および分析の対象である試料Ｓが導入される槽であり、本発明で言う液溜槽の一例に相当する。泳動液Ｌｑとしては、たとえば１００ｍＭりんご酸−アルギニンバッファ（ｐＨ５．０）＋１．５％コンドロイチン硫酸Ｃナトリウムが挙げられる。試料Ｓは、たとえば血液である。 As shown in FIGS. 2 and 3, the microchip 11 has a structure in which, for example, a substrate 17 made of silica and a sheet 18 made of transparent resin are bonded to each other, and an introduction tank 21, a separation channel 22, and a discharge are formed. A tank 23 is provided. The introduction tank 21 is a tank into which an electrophoretic liquid Lq that functions as a so-called buffer in capillary electrophoresis and a sample S to be analyzed are introduced, and corresponds to an example of a liquid storage tank in the present invention. Examples of the electrophoresis solution Lq include 100 mM malic acid-arginine buffer (pH 5.0) + 1.5% chondroitin sulfate C sodium. The sample S is blood, for example.

図２および図３に示すように、導入槽２１は、ｘ方向を長軸方向、ｙ方向を短軸方向とする平面視略楕円形状である。導入槽２１のｘ方向寸法は、５．６ｍｍ程度、ｙ方向寸法は１．２ｍｍ程度である。導入槽２１には、接続口２１１および堰部２１３が形成されている。接続口２１１は、分離流路２２の上流側端とつながる部分であり、断面形状が直径２５〜１００μｍの円形、または辺の長さが２５〜１００μｍの矩形である。導入槽２１の容量は、５０μＬ以下が好ましい。また、導入槽２１のｙｚ平面における平均断面積は、接続口２１１の断面積の１００倍以上であることが好ましい。 As shown in FIGS. 2 and 3, the introduction tank 21 has a substantially elliptical shape in plan view with the x direction as the major axis direction and the y direction as the minor axis direction. The dimension of the introduction tank 21 in the x direction is about 5.6 mm, and the dimension in the y direction is about 1.2 mm. In the introduction tank 21, a connection port 211 and a weir 213 are formed. The connection port 211 is a portion connected to the upstream end of the separation flow path 22 and has a cross-sectional shape of a circle having a diameter of 25 to 100 μm or a side having a length of 25 to 100 μm. The capacity of the introduction tank 21 is preferably 50 μL or less. Moreover, it is preferable that the average cross-sectional area in the yz plane of the introduction tank 21 is 100 times or more the cross-sectional area of the connection port 211.

堰部２１３は、導入槽２１のｘ方向中央においてｙ方向を横切るように形成されている。図３によく表れているように、堰部２１３は、導入槽２１の底からｚ方向上方に***した部分であり、導入槽２１のｚ方向深さを部分的に浅くしている。導入槽２１の堰部２１３以外の部分のｚ方向深さは、たとえば１．５ｍｍ程度であり、堰部２１３が形成された部分のｚ方向深さは、０．５ｍｍ程度である。堰部２１３は、導入槽２１のｙｚ平面における断面積を部分的に縮小させる部分であり、くびれ部２１２を構成している。くびれ部２１２は、本発明で言う拡散抑制領域に相当する。導入側電極３２は、導入槽２１のうち堰部２１３を挟んで接続口２１１とは反対側に挿入されている。この導入側電極３２が挿入されている位置が、本発明で言う電極挿入位置に相当する。導入側電極３２と接続口２１１との距離は、導入層２１のｘ方向寸法の６０％以上であることが好ましい。 The weir 213 is formed so as to cross the y direction at the center of the introduction tank 21 in the x direction. As clearly shown in FIG. 3, the dam portion 213 is a portion that protrudes upward in the z direction from the bottom of the introduction tank 21, and partially reduces the depth of the introduction tank 21 in the z direction. The z-direction depth of the portion other than the dam portion 213 of the introduction tank 21 is, for example, about 1.5 mm, and the z-direction depth of the portion where the dam portion 213 is formed is about 0.5 mm. The dam portion 213 is a portion that partially reduces the cross-sectional area of the introduction tank 21 in the yz plane, and constitutes a constricted portion 212. The constricted portion 212 corresponds to the diffusion suppression region referred to in the present invention. The introduction side electrode 32 is inserted in the introduction tank 21 on the opposite side to the connection port 211 with the dam portion 213 interposed therebetween. The position where the introduction-side electrode 32 is inserted corresponds to the electrode insertion position referred to in the present invention. The distance between the introduction-side electrode 32 and the connection port 211 is preferably 60% or more of the dimension of the introduction layer 21 in the x direction.

図２および図３に示すように、排出槽２３は、導入槽２１とｙｚ平面について対称な構造とされており、接続口２３１および堰部２３３を有している。接続口２３１は、分離流路２２の下流側端とつながる部分である。排出側電極３３は、堰部２３３を挟んで接続口２３１とは反対側に挿入されている。これ以外の詳細については、導入槽２１と同様である。 As shown in FIGS. 2 and 3, the discharge tank 23 has a symmetrical structure with respect to the introduction tank 21 and the yz plane, and has a connection port 231 and a weir 233. The connection port 231 is a part connected to the downstream end of the separation channel 22. The discharge side electrode 33 is inserted on the side opposite to the connection port 231 with the dam portion 233 interposed therebetween. Other details are the same as those of the introduction tank 21.

分離流路２２は、キャピラリー電気泳動法を用いた分析が行われる場であり、一般的に微細な流路として形成されている。分離流路２２の寸法の一例を挙げると、断面形状が直径２５〜１００μｍの円形、または辺の長さが２５〜１００μｍの矩形であることが好ましく、長さが３０ｍｍ程度であることが好ましいが、これに限定されるものではない。 The separation channel 22 is a place where analysis using capillary electrophoresis is performed, and is generally formed as a fine channel. As an example of the dimension of the separation channel 22, the cross-sectional shape is preferably a circle having a diameter of 25 to 100 μm or a side having a length of 25 to 100 μm, and the length is preferably about 30 mm. However, the present invention is not limited to this.

排出槽２３は、分離流路２２に対してキャピラリー電気泳動法における流動下流側に位置している。排出槽２３には、たとえば図示しない排出ノズルが取り付けられる。この排出ノズルは、図外の吸引ポンプによって分析が終了した試料Ｓおよび泳動液Ｌｑを排出するためのものである。 The discharge tank 23 is located on the downstream side of the separation channel 22 in the capillary electrophoresis. For example, a discharge nozzle (not shown) is attached to the discharge tank 23. This discharge nozzle is for discharging the sample S and the electrophoresis solution Lq, which have been analyzed by a suction pump (not shown).

電圧印加手段３は、分離流路２２を挟んで導入槽２１および排出槽２２からキャピラリー電気泳動法に必要な電圧を印加するためのものであり、電源部３１、導入側電極３２、および排出側電極３３を備える。 The voltage application means 3 is for applying a voltage necessary for capillary electrophoresis from the introduction tank 21 and the discharge tank 22 across the separation flow path 22, and includes a power supply unit 31, an introduction side electrode 32, and a discharge side. An electrode 33 is provided.

電源部３１は、キャピラリー電気泳動法に必要な電圧を発生するためのものであり、たとえば１．５ｋＶ程度の電圧を発生する。導入側電極３２および排出側電極３３は、電源部３１の端子に接続されており、たとえば断面直径０．８〜１．０ｍｍのたとえばＣｕからなる棒状である。導入側電極３２は、導入槽２１に浸漬され、排出側電極３３は、排出槽２３に浸漬される。なお、導入側電極３２および排出側電極３３と接続口２１１，２３１との距離は、導入側電極３２および排出側電極３３の直径（断面形状が矩形状であるときはその幅）の２倍以上であることが好ましい。 The power supply unit 31 is for generating a voltage necessary for capillary electrophoresis, and generates a voltage of about 1.5 kV, for example. The introduction-side electrode 32 and the discharge-side electrode 33 are connected to the terminal of the power supply unit 31 and have, for example, a rod shape made of Cu having a cross-sectional diameter of 0.8 to 1.0 mm. The introduction side electrode 32 is immersed in the introduction tank 21, and the discharge side electrode 33 is immersed in the discharge tank 23. The distance between the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 and the connection ports 211 and 231 is at least twice the diameter of the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 (the width when the cross-sectional shape is rectangular). It is preferable that

分析手段４は、たとえば吸光度の測定を実行するものであり、図１に示すように、発光部４１、受光部４２、光源４３、および検出部４４によって構成されている。光源４３は、吸光度測定に用いられる光を発生するためのものであり、たとえばレーザー素子（図示略）を備える。たとえばＡ１ｃなどのヘモグロビンの濃度を分析する場合、光源４３は、波長が４１５ｎｍの光を発生するが、これに限定されるものではない。発光部４１は、たとえば光ファイバーを介して光源４３と接続されており、光源４３からの光を分離流路２２の一部に向けて照射する。受光部４２は、分離流路２２からの光を受光する部位であり、たとえば光ファイバーを介して検出部４４と接続されている。検出部４４は、受光部４２が受けた光を検出する。 The analysis unit 4 executes, for example, measurement of absorbance, and includes a light emitting unit 41, a light receiving unit 42, a light source 43, and a detection unit 44 as shown in FIG. The light source 43 is for generating light used for absorbance measurement, and includes, for example, a laser element (not shown). For example, when analyzing the concentration of hemoglobin such as A1c, the light source 43 generates light having a wavelength of 415 nm, but is not limited thereto. The light emitting unit 41 is connected to the light source 43 through an optical fiber, for example, and irradiates light from the light source 43 toward a part of the separation channel 22. The light receiving unit 42 is a part that receives light from the separation flow path 22 and is connected to the detection unit 44 through an optical fiber, for example. The detection unit 44 detects the light received by the light receiving unit 42.

電気泳動分析装置Ａ１を用いた分析に際しては、たとえば導入ノズルＮｚから導入槽２１へと泳動液Ｌｑが導入される。この泳動液Ｌｑは、導入槽２１、分離流路２２、および排出槽２３を満たす。ついで、試料容器Ｂに蓄えられた血液などの試料Ｓが導入ノズルＮｚに所定量だけ導入される。分析のために、試料Ｓを希釈することが必要な場合、図示しない希釈手段によって希釈された試料Ｓが用いられる。電源部３１から導入側電極３２および排出側電極３３に電圧が印加されると、試料Ｓの分離が始まる。電圧印加の時間が経過するにつれ、特定成分（たとえばＡ１ｃ）が他の成分から分離される。この分離された特定成分が分離流路２２を排出槽２３に向かって移動する。分離流路２２のうち発光部４１および受光部４２に挟まれた部分を特定成分が通過すると、吸光度測定の原理によってその濃度（通過量）が検出される。 In the analysis using the electrophoretic analyzer A1, for example, the electrophoretic liquid Lq is introduced into the introduction tank 21 from the introduction nozzle Nz. This electrophoresis liquid Lq fills the introduction tank 21, the separation channel 22, and the discharge tank 23. Next, a predetermined amount of a sample S such as blood stored in the sample container B is introduced into the introduction nozzle Nz. When it is necessary to dilute the sample S for analysis, the sample S diluted by a diluting means (not shown) is used. When a voltage is applied from the power supply unit 31 to the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33, separation of the sample S starts. As the voltage application time elapses, a specific component (for example, A1c) is separated from other components. The separated specific component moves through the separation channel 22 toward the discharge tank 23. When a specific component passes through a portion of the separation channel 22 sandwiched between the light emitting unit 41 and the light receiving unit 42, the concentration (passage amount) is detected by the principle of absorbance measurement.

次に、電気泳動分析装置Ａ１およびマイクロチップ１１の作用について説明する。 Next, operations of the electrophoretic analyzer A1 and the microchip 11 will be described.

本実施形態によれば、キャピラリー電気泳動による分析を行うため、導入側電極３２および排出側電極３３に電圧を印加すると、泳動液Ｌｑの電気分解は、もっぱら導入側電極３２および排出側電極３３のごく近傍で生じる。電気分解によってｐＨが変化した泳動液Ｌｑは、拡散によって接続口２１１，２３１へと広がっていく。導入側電極３２および排出側電極３３は、それぞれ堰部２１３，２３３を挟んで接続口２１１，２３１とは反対側に配置されている。導入槽２１および排出槽２３のうち堰部２１３，２３３が形成された部分は、部分的に断面積が縮小されている。このため、堰部２１３，２３３（くびれ部２１２，２３２）によってｐＨが変化した泳動液Ｌｑの拡散を抑制することが可能である。これにより、分離流路２２内の泳動液ＬｑのｐＨが不当に変化してしまうことを回避可能である。したがって、より長時間を要するキャピラリー電気泳動法による分析を行うことができる。また、ｐＨが変化した泳動液Ｌｑの拡散が抑制される分、導入槽２１，２３の小型化を図るのに有利である。 According to this embodiment, in order to perform analysis by capillary electrophoresis, when a voltage is applied to the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33, the electrolysis of the electrophoretic liquid Lq is exclusively performed by the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33. It occurs very close. The electrophoresis liquid Lq whose pH has been changed by electrolysis spreads to the connection ports 211 and 231 by diffusion. The introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 are disposed on the opposite side of the connection ports 211 and 231 with the dam portions 213 and 233 interposed therebetween, respectively. Of the introduction tank 21 and the discharge tank 23, the section where the dam portions 213 and 233 are formed is partially reduced in cross-sectional area. For this reason, it is possible to suppress the diffusion of the electrophoretic liquid Lq whose pH has been changed by the dam portions 213 and 233 (neck portions 212 and 232). Thereby, it is possible to avoid the pH of the electrophoretic liquid Lq in the separation flow path 22 from being unduly changed. Therefore, analysis by capillary electrophoresis that requires a longer time can be performed. Further, the introduction tanks 21 and 23 are advantageously reduced in size because the diffusion of the electrophoretic liquid Lq whose pH has changed is suppressed.

堰部２１３，２３３を設けることは、導入槽２１，２３のｙｚ平面における断面積を確実に縮小させるのに適している。 Providing the dam portions 213 and 233 is suitable for reliably reducing the cross-sectional area of the introduction tanks 21 and 23 in the yz plane.

図４〜図７は、本発明の他の実施形態を示している。なお、これらの図において、上記実施形態と同一または類似の要素には、上記実施形態と同一の符号を付している。 4 to 7 show other embodiments of the present invention. In these drawings, the same or similar elements as those in the above embodiment are denoted by the same reference numerals as those in the above embodiment.

図４および図５は、本発明の第２実施形態に基づく電気泳動分析用マイクロチップを示している。本実施形態のマイクロチップ１２は、導入槽２１および排出槽２３の構成が、上述した実施形態と異なっている。本実施形態においては、導入槽２１および排出槽２３は、その平面視形状が２つのひし形の端部どうしを重ね合わせた形状とされており、ｘｙ平面における断面形状がｚ方向において一定である。そして、導入槽２１および排出槽２３のｘ方向中央部には、くびれ部２１２，２３２が形成されている。導入槽２１および排出槽２３の最大ｙ方向寸法は、３．０ｍｍ程度、くびれ部２１２，２１３は、ｙ方向寸法が０．５ｍｍ程度とされている。 4 and 5 show a microchip for electrophoretic analysis based on the second embodiment of the present invention. The microchip 12 of the present embodiment is different from the above-described embodiments in the configuration of the introduction tank 21 and the discharge tank 23. In the present embodiment, the introduction tank 21 and the discharge tank 23 have a plan view shape in which two rhombus ends are overlapped, and the cross-sectional shape in the xy plane is constant in the z direction. Further, constricted portions 212 and 232 are formed at the center in the x direction of the introduction tank 21 and the discharge tank 23. The maximum dimension in the y direction of the introduction tank 21 and the discharge tank 23 is about 3.0 mm, and the y-direction dimensions of the constricted portions 212 and 213 are about 0.5 mm.

このような実施形態によっても、導入側電極３２および排出側電極３３付近から接続口２１１，２３１へと、ｐＨが変化した泳動液Ｌｑが拡散することを抑制することが可能である。また、ｘｙ平面における断面形状がｚ方向において一定であるため、基板１７を金型によって形成することが比較的容易である。 Also according to such an embodiment, it is possible to suppress diffusion of the electrophoretic liquid Lq whose pH has changed from the vicinity of the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 to the connection ports 211 and 231. Further, since the cross-sectional shape in the xy plane is constant in the z direction, it is relatively easy to form the substrate 17 by a mold.

図６は、本発明の第３実施形態に基づく電気泳動用マイクロチップを示している。本実施形態のマイクロチップ１３は、導入槽２１および排出槽２３の構成が上述した実施形態と異なっている。本実施形態においては、導入槽２１および排出槽２３は、ｙ方向を長手方向とする細長状とされている。接続口２１１，２３１は、導入槽２１および排出槽２３のｙ方向一端に形成されている。一方、導入側電極３２および排出側電極３３は、導入槽２１および排出槽２３のｙ方向他端に挿入されている。本実施形態においては、導入槽２１および排出槽２３のうち、導入側電極３２および排出側電極３３と接続口２１１，２３１とに挟まれた細長状の部分が、本発明で言う拡散抑制領域を構成している。導入槽２１および排出槽２３は、ｘ方向寸法が２．０ｍｍ程度、ｙ方向寸法が５．０ｍｍ程度、ｚ方向深さが１．５ｍｍ程度とされている。 FIG. 6 shows a microchip for electrophoresis based on the third embodiment of the present invention. The microchip 13 of the present embodiment is different from the above-described embodiment in the configuration of the introduction tank 21 and the discharge tank 23. In the present embodiment, the introduction tank 21 and the discharge tank 23 have an elongated shape whose longitudinal direction is the y direction. The connection ports 211 and 231 are formed at one end in the y direction of the introduction tank 21 and the discharge tank 23. On the other hand, the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 are inserted into the y direction other ends of the introduction tank 21 and the discharge tank 23. In the present embodiment, of the introduction tank 21 and the discharge tank 23, the elongated portion sandwiched between the introduction side electrode 32, the discharge side electrode 33, and the connection ports 211 and 231 is the diffusion suppression region referred to in the present invention. It is composed. The introduction tank 21 and the discharge tank 23 have an x-direction dimension of about 2.0 mm, a y-direction dimension of about 5.0 mm, and a z-direction depth of about 1.5 mm.

本実施形態によっても、導入側電極３２および排出側電極３３と接続口２１１，２３１とが比較的離間していることにより、導入側電極３２および排出側電極３３付近から接続口２１１，２３１へと、ｐＨが変化した泳動液Ｌｑが拡散することを抑制することが可能である。導入槽２１および排出槽２３がｙ方向を長手方向とする細長状であることは、拡散の抑制に有利である。 Also in this embodiment, since the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 and the connection ports 211 and 231 are relatively separated from each other, the vicinity of the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 to the connection ports 211 and 231. It is possible to suppress the diffusion of the electrophoretic liquid Lq whose pH has changed. The introduction tank 21 and the discharge tank 23 having an elongated shape whose longitudinal direction is the y direction is advantageous for suppressing diffusion.

図７は、本発明に係る電気泳動分析装置の他の例を示している。本実施形態の電気泳動分析装置Ａ２は、分離流路２２と導入配管５１および排出配管５２とを備えている。これ以外の構成要素については、上述した電気泳動装置Ａ１と同様である。 FIG. 7 shows another example of the electrophoretic analyzer according to the present invention. The electrophoretic analyzer A2 of this embodiment includes a separation channel 22, an introduction pipe 51, and a discharge pipe 52. Other components are the same as those of the above-described electrophoresis apparatus A1.

導入配管５１は、接続口５１１において分離流路２２の上流側端に接続されており、本発明で言う液溜槽の一例に相当する。導入配管５１の上流側端には、導入側電極３２が挿入されている。導入配管５１のうち導入側電極３２と接続口５１１とに挟まれた部分が本発明で言う拡散抑制領域を構成している。 The introduction pipe 51 is connected to the upstream end of the separation channel 22 at the connection port 511, and corresponds to an example of a liquid reservoir referred to in the present invention. An introduction side electrode 32 is inserted into the upstream end of the introduction pipe 51. A portion of the introduction pipe 51 sandwiched between the introduction side electrode 32 and the connection port 511 constitutes a diffusion suppression region referred to in the present invention.

排出配管５２は、接続口５２１において分離流路２２の下流側端に接続されており、本発明で言う液溜槽の一例に相当する。排出配管５２の下流側端には、排出側電極３３が挿入されている。排出配管５２のうち排出側電極３３と接続口５２１とに挟まれた部分が本発明で言う拡散抑制領域を構成している。 The discharge pipe 52 is connected to the downstream end of the separation channel 22 at the connection port 521, and corresponds to an example of a liquid reservoir referred to in the present invention. A discharge-side electrode 33 is inserted at the downstream end of the discharge pipe 52. A portion of the discharge pipe 52 sandwiched between the discharge side electrode 33 and the connection port 521 constitutes a diffusion suppression region referred to in the present invention.

本実施形態においては、分離流路２２は、断面形状が直径２５〜１００μｍ程度の円形、または辺の長さが２５〜１００μｍ程度の矩形状とされており、その長さは３０ｍｍ程度とされている。導入配管５１および排出配管５２は、断面形状が直径０．２〜５．０ｍｍ程度の円形、または辺の長さが０．２〜０．５ｍｍ程度の矩形状とされており、その長さは１０ｍｍ程度とされている。 In the present embodiment, the separation channel 22 has a circular cross-sectional shape with a diameter of about 25 to 100 μm or a rectangular shape with a side length of about 25 to 100 μm, and the length is about 30 mm. Yes. The introduction pipe 51 and the discharge pipe 52 have a cross-sectional shape of a circle with a diameter of about 0.2 to 5.0 mm, or a rectangular shape with a side length of about 0.2 to 0.5 mm. It is about 10 mm.

このような実施形態によっても、導入側電極３２および排出側電極３３付近から接続口５１１，５２１へと、ｐＨが変化した泳動液Ｌｑが拡散することを抑制することが可能である。また、本実施形態から理解されるように、本発明に係る電気泳動分析装置は、電気泳動分析用マイクロチップを用いるものに限定されず、たとえば分離流路２２のみが試料Ｓごとに交換され、本発明で言う液溜槽が電気泳動分析装置に備えられた構成であってもよい。また、液溜槽が電気泳動分析装置に備えられた構成のばあい、その液溜槽をマイクロチップ１１〜１３に備えられた導入槽２１および排出槽２３の構成としてもよい。 Also according to such an embodiment, it is possible to suppress diffusion of the electrophoretic liquid Lq whose pH has changed from the vicinity of the introduction side electrode 32 and the discharge side electrode 33 to the connection ports 511 and 521. Further, as understood from the present embodiment, the electrophoretic analyzer according to the present invention is not limited to the one using the microchip for electrophoretic analysis. For example, only the separation channel 22 is exchanged for each sample S, The liquid reservoir referred to in the present invention may be provided in the electrophoresis analyzer. In the case where the liquid storage tank is provided in the electrophoresis analyzer, the liquid storage tank may be configured as the introduction tank 21 and the discharge tank 23 provided in the microchips 11 to 13.

本発明に係る電気泳動分析装置および電気泳動分析用マイクロチップは、上述した実施形態に限定されるものではない。本発明に係る電気泳動分析装置および電気泳動分析用マイクロチップの各部の具体的な構成は、種々に設計変更自在である。 The electrophoretic analyzer and the microchip for electrophoretic analysis according to the present invention are not limited to the above-described embodiments. The specific configuration of each part of the electrophoretic analyzer and the microchip for electrophoretic analysis according to the present invention can be varied in design in various ways.

Ａ１，Ａ２電気泳動分析装置
Ｂ試料容器
Ｌｑ泳動液
Ｓ試料
Ｎｚ導入ノズル
１１〜１３（電気泳動分析用）マイクロチップ
１７基板
１８シート
２１導入槽（液溜槽）
２１１接続口
２１２くびれ部（拡散抑制領域）
２１３堰部
２２分離流路
２３排出槽（液溜槽）
２３１接続口
２３２くびれ部（拡散抑制領域）
２３３堰部
３電圧印加手段
３１電源部
３２導入側電極
３３排出側電極
４分析手段
４１発光部
４２受光部
４３光源部
４４検出部
５１導入配管
５２排出配管 A1, A2 Electrophoresis analyzer B Sample container Lq Electrophoresis liquid S Sample Nz Introducing nozzles 11 to 13 (for electrophoretic analysis) Microchip 17 Substrate 18 Sheet 21 Introducing tank (reservoir tank)
211 Connection 212 Constriction (diffusion suppression area)
213 Weir part 22 Separation flow path 23 Discharge tank (reservoir tank)
231 Connection port 232 Constriction (diffusion suppression region)
233 Weir part 3 Voltage application means 31 Power supply part 32 Introduction side electrode 33 Discharge side electrode 4 Analysis means 41 Light emitting part 42 Light receiving part 43 Light source part 44 Detection part 51 Introduction pipe 52 Discharge pipe

Claims

試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、
上記分離流路につながる接続口を有する液溜槽と、
上記液溜槽に挿入される電極と、を備えており、
上記電極は、上記液溜槽の中央を挟んで、上記接続口とは反対側に位置している、電気泳動分析装置。 A separation channel for separating specific components of the reagent by electrophoresis;
A liquid reservoir having a connection port connected to the separation channel;
An electrode inserted into the liquid reservoir,
The electrophoresis analysis apparatus, wherein the electrode is located on the opposite side of the connection port across the center of the liquid reservoir.

上記液溜槽は、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である、請求項１に記載の電気泳動分析装置。 The electrophoretic analyzer according to claim 1, wherein the liquid reservoir has a dimension in a direction connecting the electrode and the connection port larger than a dimension in a direction perpendicular to the direction.

上記液溜槽には、上記電極と上記接続口との間に位置する拡散抑制領域が設けられている、請求項２に記載の電気泳動分析装置。 The electrophoresis analysis apparatus according to claim 2, wherein the liquid storage tank is provided with a diffusion suppression region located between the electrode and the connection port.

上記拡散抑制領域は、部分的に断面積が小とされたくびれ部からなる、請求項３に記載の電気泳動分析装置。 The electrophoresis analysis apparatus according to claim 3, wherein the diffusion suppression region includes a constricted portion having a partially reduced cross-sectional area.

上記くびれ部は、上記液溜槽の深さを部分的に浅くする堰部によって構成されている、請求項４に記載の電気泳動分析装置。 The electrophoretic analyzer according to claim 4, wherein the constricted portion is configured by a weir portion that partially reduces the depth of the liquid reservoir.

上記くびれ部は、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向、および上記液溜槽の深さ方向、のいずれとも直角である方向の寸法が部分的に小とされることによって構成されている、請求項４に記載の電気泳動分析装置。 The constricted portion is configured by partially reducing a dimension in a direction perpendicular to both the direction connecting the electrode and the connection port and the depth direction of the liquid reservoir. Item 5. The electrophoretic analyzer according to Item 4.

上記電極と上記接続口との距離が、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向における上記液溜槽の寸法の６０％以上である、請求項２ないし６のいずれかに記載の電気泳動分析装置。 The electrophoretic analyzer according to any one of claims 2 to 6, wherein a distance between the electrode and the connection port is 60% or more of a dimension of the liquid storage tank in a direction connecting the electrode and the connection port.

上記電極と上記接続口との距離が、上記電極の幅または直径の２倍以上である、請求項２ないし７のいずれかに記載の電気泳動分析装置。 The electrophoretic analyzer according to any one of claims 2 to 7, wherein a distance between the electrode and the connection port is at least twice the width or diameter of the electrode.

上記液溜槽は、上記接続口から遠ざかる方向に長く延びる配管によって構成されている、請求項１に記載の電気泳動分析装置。 The electrophoretic analyzer according to claim 1, wherein the liquid storage tank is configured by a pipe extending long in a direction away from the connection port.

上記液溜槽の容量が、５０μＬ以下である、請求項１ないし９のいずれかに記載の電気泳動分析装置。 The electrophoretic analyzer according to any one of claims 1 to 9, wherein the volume of the liquid reservoir is 50 μL or less.

上記電極と上記接続口とを結ぶ方向と直角である断面における上記液溜槽の平均断面積が、上記分離流路の断面積の１００倍以上である、請求項１ないし１０のいずれかに記載の電気泳動分析装置。 The average cross-sectional area of the liquid reservoir in a cross section perpendicular to the direction connecting the electrode and the connection port is 100 times or more the cross-sectional area of the separation channel. Electrophoresis analyzer.

試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、
上記分離流路につながる接続口を有する液溜槽と、
上記液溜槽に挿入される電極と、を備えており、
上記液溜槽は、上記電極と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である、電気泳動分析装置。 A separation channel for separating specific components of the reagent by electrophoresis;
A liquid reservoir having a connection port connected to the separation channel;
An electrode inserted into the liquid reservoir,
The electrophoretic analyzer is such that the liquid reservoir has a dimension in a direction connecting the electrode and the connection port larger than a dimension in a direction perpendicular to the direction.

試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、
上記分離流路につながる接続口、および電極が挿入される電極挿入位置を有する液溜槽と、を備えており、
上記電極挿入位置は、上記液溜槽の中央を挟んで、上記接続口とは反対側に位置している、電気泳動分析用マイクロチップ。 A separation channel for separating specific components of the reagent by electrophoresis;
A connection port connected to the separation channel, and a liquid storage tank having an electrode insertion position into which an electrode is inserted, and
The microchip for electrophoretic analysis, wherein the electrode insertion position is located on the opposite side of the connection port across the center of the liquid reservoir.

上記液溜槽は、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である、請求項１３に記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 14. The microchip for electrophoretic analysis according to claim 13, wherein the liquid reservoir has a dimension in a direction connecting the electrode insertion position and the connection port larger than a dimension in a direction perpendicular to the direction.

上記液溜槽には、上記電極挿入位置と上記接続口との間に位置する拡散抑制領域が設けられている、請求項１４に記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 The microchip for electrophoretic analysis according to claim 14, wherein the liquid reservoir is provided with a diffusion suppression region located between the electrode insertion position and the connection port.

上記拡散抑制領域は、部分的に断面積が小とされたくびれ部からなる、請求項１５に記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 The microchip for electrophoretic analysis according to claim 15, wherein the diffusion suppression region includes a constricted portion partially having a small cross-sectional area.

上記くびれ部は、上記液溜槽の深さを部分的に浅くする堰部によって構成されている、請求項１６に記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 The microchip for electrophoretic analysis according to claim 16, wherein the constricted portion is constituted by a weir portion that partially reduces the depth of the liquid reservoir.

上記くびれ部は、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向、および上記液溜槽の深さ方向、のいずれとも直角である方向の寸法が部分的に小とされることによって構成されている、請求項１６に記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 The constricted portion is configured by partially reducing the dimension in a direction perpendicular to both the direction connecting the electrode insertion position and the connection port and the depth direction of the liquid reservoir. The microchip for electrophoretic analysis according to claim 16.

上記電極挿入位置と上記接続口との距離が、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向における上記液溜槽の寸法の６０％以上である、請求項１４ないし１８のいずれかに記載の電気泳動分析装置。 19. The electricity according to claim 14, wherein a distance between the electrode insertion position and the connection port is 60% or more of a dimension of the liquid reservoir in a direction connecting the electrode insertion position and the connection port. Electrophoresis analyzer.

上記電極と上記接続口との距離が、上記電極の幅または直径の２倍以上である、請求項１４ないし１９のいずれかに記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 The microchip for electrophoretic analysis according to any one of claims 14 to 19, wherein a distance between the electrode and the connection port is at least twice the width or diameter of the electrode.

上記液溜槽の容量が、５０μＬ以下である、請求項１３ないし２０のいずれかに記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 21. The microchip for electrophoretic analysis according to any one of claims 13 to 20, wherein the volume of the liquid reservoir is 50 μL or less.

上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向と直角である断面における上記液溜槽の平均断面積が、上記分離流路の断面積の１００倍以上である、請求項１３ないし２１のいずれかに記載の電気泳動分析用マイクロチップ。 The average cross-sectional area of the liquid reservoir in a cross section perpendicular to the direction connecting the electrode insertion position and the connection port is 100 times or more the cross-sectional area of the separation channel. The microchip for electrophoretic analysis as described.

試薬の特定成分を電気泳動によって分離するための分離流路と、
上記分離流路につながる接続口、および電極が挿入される電極挿入位置を有する液溜槽と、を備えており、
上記液溜槽は、上記電極挿入位置と上記接続口とを結ぶ方向の寸法が、この方向と直角である方向の寸法よりも大である、電気泳動分析用マイクロチップ。 A separation channel for separating specific components of the reagent by electrophoresis;
A connection port connected to the separation channel, and a liquid storage tank having an electrode insertion position into which an electrode is inserted, and
The liquid reservoir is a microchip for electrophoretic analysis in which a dimension in a direction connecting the electrode insertion position and the connection port is larger than a dimension in a direction perpendicular to the direction.

請求項１３ないし請求項２３のいずれかに記載の電気泳動分析用マイクロチップが用いられることを特徴とする、電気泳動分析装置。 An electrophoretic analyzer using the microchip for electrophoretic analysis according to any one of claims 13 to 23.