JP2012061820A - Molding method of fiber-reinforced composite material - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、繊維強化複合材料の賦型方法に関し、さらに詳細には、流体移動制御形状賦型用離型シートを使用することにより、繊維強化複合材料の表面に、空気等の流体の流れを制御できる形状を賦型できる方法に関する。 The present invention relates to a method for shaping a fiber reinforced composite material, and more specifically, by using a release sheet for fluid movement control shape shaping, a flow of fluid such as air is applied to the surface of the fiber reinforced composite material. The present invention relates to a method capable of shaping a controllable shape.
炭素繊維やガラス繊維と熱硬化性樹脂とからなる繊維強化複合材料は、軽量かつ機械的強度や弾性率等の機械特性に優れるため、宇宙・航空分野、自動車・船舶等の輸送機分野、建築等の一般産業資材分野、釣り竿やゴルフクラブのシャフト等のスポーツレジャー分野等、幅広く使用されている。繊維強化複合材料は、炭素繊維やガラス繊維などにエポキシ樹脂等の熱硬化性樹脂を含浸させた、未硬化または半硬化の状態のプリプレグを、１ないし複数枚重ね合わせて、加圧化で加熱することにより硬化させて、所望の形状に成形することにより製造されている。 Fiber reinforced composite materials composed of carbon fiber or glass fiber and thermosetting resin are lightweight and have excellent mechanical properties such as mechanical strength and elastic modulus. It is widely used in general industrial materials such as sports and leisure such as fishing rods and golf club shafts. Fiber reinforced composite materials are heated by pressurizing one or more unprepared or semi-cured prepregs made by impregnating carbon fiber or glass fiber with a thermosetting resin such as epoxy resin. It is manufactured by being cured and molded into a desired shape.
繊維強化複合材料を用いて、例えば航空機等の主翼や風力発電量の回転翼を製造する場合、シート状のプリプレグを、マンドレル上に１ないし複数枚重ね合わせて、必要に応じて他の材料と積層し、樹脂の硬化後にマンドレルを引き抜くことにより、繊維強化複合材料を所望の形状に成形することが行われている（例えば、特開平２−２３６０１４号公報：特許文献１）。 For example, when manufacturing a main wing such as an aircraft or a rotor blade for wind power generation using a fiber reinforced composite material, one or a plurality of sheet-like prepregs are overlapped on a mandrel, and if necessary, other materials and A fiber reinforced composite material is formed into a desired shape by laminating and pulling out a mandrel after the resin is cured (for example, JP-A-2-236014: Patent Document 1).
ところで、風車の回転翼や航空機の翼は、空力の流れを考慮してその断面形状が設計されているのはもちろんのこと、翼表面形状を最適化することで空気抵抗を低減したり、またその逆に高空気抵抗となるような表面形状を翼の表面に賦型することが検討されている。例えば、特開２００６−１８３５９８号公報（特許文献２）には、風力発電用の回転翼の風切り音を低減させるために、回転翼の表面に筋状のリブレットを形成することが提案されている。 By the way, the rotor blades of windmills and aircraft wings are designed to take into account the aerodynamic flow, and the cross-sectional shape is designed to reduce the air resistance by optimizing the wing surface shape. On the contrary, it has been studied to mold the surface shape of the blade such that the air resistance is high. For example, Japanese Patent Laying-Open No. 2006-183598 (Patent Document 2) proposes to form streak riblets on the surface of the rotor blade in order to reduce wind noise of the rotor blade for wind power generation. .
しかしながら、上記したような繊維強化複合材料を用いて回転翼を作製した場合、繊維強化複合材料自体の機械的強度や弾性率等が非常に高いため、翼の表面を所望の形状となるように機械加工することが困難であった。また、航空機の主翼や風力発電用の回転翼は、その表面積が非常に大きく、翼の表面に、上記のようなミリオーダーのリブレットを均一に設けるには、時間とコストを必要とするものであった。 However, when a rotor blade is manufactured using the fiber reinforced composite material as described above, the mechanical strength and elastic modulus of the fiber reinforced composite material itself are very high, so that the surface of the blade has a desired shape. It was difficult to machine. Aircraft main wings and rotor blades for wind power generation have a very large surface area, and it takes time and cost to uniformly provide the above millimeter-order riblets on the wing surface. there were.
本発明者らは、先の出願において、プリプレグに、表面が所望の形状にエンボス加工された離型紙を適用し、プレプリグに離型紙を設けた状態で、加圧・加熱によりプレプリグを硬化させた後に離型紙を剥離することにより、繊維強化複合材料の表面に所望の形状に賦型できることを提案している（特願２０１０−７１２３３号）。 In the previous application, the present inventors applied release paper whose surface was embossed to a desired shape to the prepreg, and cured the prepreg by pressing and heating in a state where the release paper was provided on the prepreg. It has been proposed that the release paper is later peeled to form a desired shape on the surface of the fiber-reinforced composite material (Japanese Patent Application No. 2010-71233).
本発明者らは、今般、プレプレグを硬化させる際にエンボス柄を最適化した離型紙を適用して繊維強化複合材料の表面に特定の形状を付与する方法の他に、成形後（すなわち、硬化後）の繊維強化複合材料であっても、繊維強化複合材料の表面に、熱硬化性樹脂等を介して離型紙を適用することにより、繊維強化複合材料の表面に微細な凹凸を賦型できるとの知見を得た。本発明はかかる知見によるものである。 In addition to the method of applying a specific shape to the surface of the fiber-reinforced composite material by applying a release paper with an embossed pattern optimized when the prepreg is cured, the present inventors have recently made a post-molding (ie, curing) Even if it is a fiber-reinforced composite material of the latter), fine irregularities can be formed on the surface of the fiber-reinforced composite material by applying a release paper to the surface of the fiber-reinforced composite material via a thermosetting resin or the like. And gained knowledge. The present invention is based on this finding.
したがって、本発明の目的は、成形後の繊維強化複合材料の表面に、離型シートを適用して、空気等の流体の流れを制御できる形状を賦型する方法を提供することである。 Accordingly, an object of the present invention is to provide a method for applying a release sheet to the surface of a fiber-reinforced composite material after molding to shape a shape that can control the flow of fluid such as air.
また、本発明の別の目的は、上記の方法によって得られた、表面に空気等の流体の流れを制御できる形状が賦型された繊維強化複合成形体を提供することである。 Another object of the present invention is to provide a fiber reinforced composite molded body obtained by the above method and having a shape that can control the flow of a fluid such as air on the surface.
本発明による方法は、少なくとも支持体である紙と、その紙上に設けられたエンボス賦型層とを備えた流体移動制御形状賦型用離型シートを用いて、プレプリグを硬化させた繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法であって、
前記流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層上に、インキ組成物を塗布して、塗布膜を設け、
前記塗布膜が設けられた前記流体移動制御形状賦型用離型シートを、前記塗布膜と繊維強化複合材料とが対向するようにして、前記繊維強化複合材料の表面に貼りつけて、前記塗布膜と前記繊維強化複合材料とを接着し、
前記繊維強化複合材料から、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを剥離して、前記繊維強化複合材料の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有する塗布層を形成する、
ことを含んでなることを特徴とするものである。
The method according to the present invention is a fiber reinforced composite in which a prepreg is cured using a release sheet for fluid movement control shape shaping comprising at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper. A method of forming a concavo-convex pattern that can control the flow of fluid on the surface of a material,
On the embossing layer of the release sheet for fluid movement control shape shaping, an ink composition is applied, and a coating film is provided,
The fluid movement control shape shaping release sheet provided with the coating film is attached to the surface of the fiber reinforced composite material so that the coating film and the fiber reinforced composite material face each other, and the coating is performed. Bonding the membrane and the fiber reinforced composite material,
From the fiber reinforced composite material, the release sheet for fluid movement control shape shaping is peeled to form a coating layer having an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material.
It is characterized by comprising.
また、本発明の別の態様による方法は、少なくとも支持体である紙と、その紙上に設けられたエンボス賦型層とを備えた流体移動制御形状賦型用離型シートを用いて、プレプリグを硬化させた繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法であって、
前記流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層上に、押出しコーティングにより、ポリオレフィン樹脂層を形成し、
前記ポリオレフィン樹脂層が設けられた前記流体移動制御形状賦型用離型シートを、前記ポリオレフィン樹脂層と繊維強化複合材料とが対向するようにして、前記繊維強化複合材料の表面に貼りつけて、前記ポリオレフィン樹脂層と前記繊維強化複合材料とを接着し、
前記繊維強化複合材料から、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを剥離して、前記繊維強化複合材料の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有するポリオレフィン樹脂層を形成する、
ことを含んでなることを特徴とするものである。
Further, the method according to another aspect of the present invention provides a prepreg using a release sheet for fluid movement control shape shaping comprising at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper. A method of forming a concavo-convex pattern that can control the flow of fluid on the surface of a cured fiber-reinforced composite material,
On the embossing layer of the release sheet for fluid movement control shape shaping, a polyolefin resin layer is formed by extrusion coating,
The release sheet for fluid movement control shape shaping provided with the polyolefin resin layer is attached to the surface of the fiber reinforced composite material so that the polyolefin resin layer and the fiber reinforced composite material face each other, Bonding the polyolefin resin layer and the fiber reinforced composite material,
From the fiber reinforced composite material, the release sheet for fluid movement control shape shaping is peeled to form a polyolefin resin layer having a concavo-convex pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material.
It is characterized by comprising.
また、本発明の別の態様による方法は、少なくとも支持体である紙と、その紙上に設けられたエンボス賦型層とを備えた流体移動制御形状賦型用離型シートを用いて、プレプリグを硬化させた繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法であって、
繊維強化複合材料の表面にインキ組成物を塗布して、塗布膜を設け、
前記塗布膜が設けられた繊維強化複合材料に、前記塗布膜と、流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層とが対向するようにして、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを貼りつけて、前記塗布膜と前記エンボス賦型層とを貼り合わせ、
前記繊維強化複合材料から、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを剥離して、前記繊維強化複合材料の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有する塗布層を形成する、
ことを含んでなることを特徴とするものである。
Further, the method according to another aspect of the present invention provides a prepreg using a release sheet for fluid movement control shape shaping comprising at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper. A method of forming a concavo-convex pattern that can control the flow of fluid on the surface of a cured fiber-reinforced composite material,
Apply the ink composition to the surface of the fiber reinforced composite material, provide a coating film,
The fluid reinforced composite material provided with the coating film is opposed to the embossing layer of the fluid movement control shape shaping release sheet so that the coating film and the embossing shaping layer of the fluid movement control shape shaping sheet are opposed to each other. Affixing the mold sheet, bonding the coating film and the embossing shaping layer,
From the fiber reinforced composite material, the release sheet for fluid movement control shape shaping is peeled to form a coating layer having an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material.
It is characterized by comprising.
また、本発明の別の態様による流体移動制御形状賦型用離型シートは、少なくとも支持体である紙と、その紙上に設けられたエンボス賦型層とを備え、前記エンボス賦型層の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様が賦型されているものである。 Further, a release sheet for fluid movement control shape shaping according to another aspect of the present invention includes at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper, and the surface of the embossing shaping layer. In addition, an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid is formed.
さらに、本発明の別の態様によれば、上記の方法により得られた繊維強化複合成形体も提供される。 Furthermore, according to another aspect of the present invention, a fiber-reinforced composite molded body obtained by the above method is also provided.
本発明によれば、プレプレグから繊維強化複合材料を成形する以外に、成形後（すなわち、硬化後）の繊維強化複合材料であっても、繊維強化複合材料の表面に、熱硬化性樹脂等を介して離型シートを適用することにより、繊維強化複合材料の表面に、空気等の流体の流れを制御できる微細な凹凸形状を賦型できる。その結果、従来機械加工により形成していた空気等の流体の流れを制御できる微細な凹凸形状を、より安価かつ簡易に、繊維強化複合材料の表面に形成することができる。 According to the present invention, in addition to molding a fiber reinforced composite material from a prepreg, a thermosetting resin or the like is applied to the surface of the fiber reinforced composite material even if the fiber reinforced composite material is molded (that is, after curing). By applying the release sheet through the surface, a fine uneven shape capable of controlling the flow of fluid such as air can be formed on the surface of the fiber reinforced composite material. As a result, a fine uneven shape capable of controlling the flow of fluid such as air, which has been conventionally formed by machining, can be formed on the surface of the fiber-reinforced composite material more inexpensively and easily.
先ず、本発明の方法に用いられる流体移動制御形状賦型用離型シートについて説明する。以下、本発明の実施形態について、図面を参照しながら、詳細に説明する。 First, the release sheet for fluid movement control shape shaping used in the method of the present invention will be described. Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
＜流体移動制御形状賦型用離型シート＞
本発明による流体移動制御形状賦型用離型シート１は、図１に示すように、少なくとも、支持体である紙２と、その紙２上に設けられたエンボス賦型層３とを備えるものである。また、本発明の好ましい実施形態においては、図２に示すように、支持体２およびエンボス賦型層３との間に中間層４である目止め層５および熱可塑性樹脂層６を備えている。
<Releasing sheet for fluid movement control shape shaping>
As shown in FIG. 1, a
また、エンボス賦型層の表面は、図３に示すように、シート長手方向に筋状の凹凸形状を有し、シート幅方向に複数の凸部を有する断面形状を有している。この凸部７の形状としては、図３に示すように略矩形断面であってもよく、図４に示すように、略三角形断面であってもよく、また、図５に示すように略台形断面であってもよい。さらに、凸部の形状は、図４および５に示す断面形状の他、凹部に平坦な部分が存在する、図６および図７に示すような断面形状であってもよい。
Further, as shown in FIG. 3, the surface of the embossed shaping layer has a cross-sectional shape having a streak-like uneven shape in the sheet longitudinal direction and a plurality of convex portions in the sheet width direction. The shape of the
エンボス賦型層表面の筋状の凹凸形状は、図３に示す略矩形断面を有する場合、一つの矩形断面の幅ＷＵが、０．１μｍ〜２００ｍｍであることが好ましく、２０μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、凸部の高さＨは、０．１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは３μｍ〜５００μｍである。また、凹部の底の幅ＷＬは、０．１μｍ〜５００ｍｍであることが好ましく、２０μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。 In the case where the embossed layer surface has a substantially rectangular cross section as shown in FIG. 3, the width W U of one rectangular cross section is preferably 0.1 μm to 200 mm, and preferably 20 μm to 5 mm. It is more preferable. Moreover, it is preferable that the height H of a convex part is 0.1 micrometer-100 mm, More preferably, it is 3 micrometers-500 micrometers. Moreover, it is preferable that it is 0.1 micrometer-500 mm, and, as for the width W L of the bottom of a recessed part, it is more preferable that it is 20 micrometers-5 mm.
エンボス賦型層表面の筋状の凹凸形状は、図４に示す略三角形断面を有する場合、三角形の底辺Ｔの長さは、０．１μｍ〜５００ｍｍであることが好ましく、２０μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、三角形の高さＨは、０．１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは３μｍ〜５００μｍである。 When the streak-like uneven shape on the surface of the embossing layer has a substantially triangular cross section shown in FIG. 4, the length of the base T of the triangle is preferably 0.1 μm to 500 mm, and preferably 20 μm to 5 mm. Is more preferable. Further, the height H of the triangle is preferably 0.1 μm to 100 mm, more preferably 3 μm to 500 μm.
エンボス賦型層表面の筋状の凹凸形状は、図５に示す略台形断面を有する場合、台形の上辺の長さＴＵは、０．０１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、１μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、台形の下辺の長さＴｄは、０．１μｍ〜２００ｍｍであることが好ましく、２０μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、略台形の高さＨは、０．１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは３μｍ〜５００μｍである。 Streaky irregularities of embossability layer surface, when having a substantially trapezoidal cross section shown in FIG. 5, the length T U of the trapezoidal upper side is preferably 0.01Myuemu～100mm, is 1μm~5mm It is more preferable. Further, the length Td of the lower side of the trapezoid is preferably 0.1 μm to 200 mm, and more preferably 20 μm to 5 mm. Further, the height H of the substantially trapezoid is preferably 0.1 μm to 100 mm, more preferably 3 μm to 500 μm.
エンボス賦型層表面の筋状の凹凸形状は、図６に示す略三角形断面を有する場合、三角形の底辺Ｔの長さは、０．０１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、１μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、三角形の高さＨは、０．１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは３μｍ〜５００μｍである。また、凹部の底の幅ＷＬは、０．１μｍ〜２００ｍｍであることが好ましく、２０μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。 In the case where the streaky uneven shape on the surface of the embossed forming layer has a substantially triangular cross section shown in FIG. 6, the length of the base T of the triangle is preferably 0.01 μm to 100 mm, and preferably 1 μm to 5 mm. Is more preferable. Further, the height H of the triangle is preferably 0.1 μm to 100 mm, more preferably 3 μm to 500 μm. Moreover, it is preferable that it is 0.1 micrometer-200 mm, and, as for the width W L of the bottom of a recessed part, it is more preferable that it is 20 micrometers-5 mm.
エンボス賦型層表面の筋状の凹凸形状は、図７に示す略台形断面を有する場合、台形の上辺の長さＴＵは、０．０１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、１μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、台形の下辺の長さＴLは、０．１μｍ〜２００ｍｍであることが好ましく、２０μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。また、略台形の高さＨは、０．１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、より好ましくは３μｍ〜５００ｍｍである。また、凹部の底の幅ＷＬは、０．０１μｍ〜１００ｍｍであることが好ましく、１μｍ〜５ｍｍであることがより好ましい。 Streaky irregularities of embossability layer surface, when having a substantially trapezoidal cross-section shown in FIG. 7, the length T U of the trapezoidal upper side is preferably 0.01Myuemu～100mm, is 1μm~5mm It is more preferable. Further, the length T L of the lower side of the trapezoid is preferably 0.1 μm to 200 mm, and more preferably 20 μm to 5 mm. Further, the height H of the substantially trapezoid is preferably 0.1 μm to 100 mm, more preferably 3 μm to 500 mm. In addition, the width W L of the bottom of the recess is preferably 0.01 μm to 100 mm, and more preferably 1 μm to 5 mm.
さらに、本発明においては、エンボス賦型層表面の筋状の凹凸形状は、図３〜７に示した凸部と凹部とが反転した形状であってもよい。また、図３〜７において、平坦な部分（例えば、凸部の上辺部分や凹部の下辺部分等）は、実質的に平坦である必要はなく、曲面になっていてもよく、また、図３〜７に示すような略矩形、略三角形、略台形断面において、その頂点（角の部分）はアール形状となっていてもよい。 Furthermore, in this invention, the shape where the convex-shaped uneven | corrugated shape of the embossing shaping | molding layer surface reversed the convex part shown in FIGS. 3-7 and a recessed part may be sufficient. 3-7, the flat part (for example, the upper side part of a convex part, the lower side part of a recessed part, etc.) does not need to be substantially flat, and may be a curved surface, and FIG. In the substantially rectangular shape, the substantially triangular shape, and the substantially trapezoidal cross section as shown in ˜7, the apex (corner portion) may be rounded.
また、エンボス賦型層３の表面は、上記した筋状の凹凸形状の他にも、ディンプル形状７が賦型されていてもよい。ディンプル形状としては、図９に示すように半球凸形状とすることができる。半球凸形状のディンプルは、１×１０−４〜１×１０８個／ｍｍ２であることが好ましく、より好ましくは１×１０−２〜１×１０３個／ｍｍ２である。また、全表面に占めるディンプルの面積の割合は１〜１００％の範囲である。半球凸形状のディンプルの高さ（エンボス賦型層３と半球凸形状のディンプル７の頂部との距離）は、５０ｎｍ〜１０ｍｍ程度であり、好ましくは５０ｎｍ〜３００μｍである。
Moreover, the
半球凸形状のディンプルは、その大きさが全て同じでなくてもよく、大きさの異なる２種以上の半球凸形状のディンプルを組み合わせたものであってもよい。例えば、大小異なる大きさの２つの半球状ディンプルを交互に配列したような凹凸形状であってもよい。この場合、燐擦するディンプルの中心を結ぶ線と、他の隣接するディンプルの中心を結ぶ線との角度が、全て６０°であるように、大きさの異なる２つの半球状ディンプルを交互に配列することが好ましい。 The hemispherical convex dimples need not all have the same size, but may be a combination of two or more hemispherical convex dimples having different sizes. For example, it may be an uneven shape in which two hemispherical dimples of different sizes are arranged alternately. In this case, two hemispherical dimples of different sizes are alternately arranged so that the angle between the line connecting the centers of the dimples to be rubbed and the line connecting the centers of the other adjacent dimples is 60 °. It is preferable to do.
また、本発明においては、凹凸形状は、上記した半球凸形状ディンプルの他にも半球凹形状ディンプルからなる凹凸形状としてもよく、この場合、ディンプル数やディンプルの大きさは半球凸形状ディンプルの場合と同様である。半球凹形状ディンプルの場合、ディンプルの深さ（エンボス賦型層３と半球凹形状のディンプル７の底部との距離）は、５０ｎｍ〜１０ｍｍ程度であり、好ましくは５０ｎｍ〜３００μｍである。
In the present invention, the concavo-convex shape may be a concavo-convex shape made of a hemispherical concave dimple in addition to the above-described hemispherical convex dimple. In this case, the number of dimples and the size of the dimple are the case of a hemispherical convex dimple. It is the same. In the case of a hemispherical concave dimple, the depth of the dimple (distance between the
ディンプルは、半球凸形状（または半球凹形状）の他にも、円錐（逆円錐）、多角錘（逆多角錘）、円錐台（逆円錐台）、多角錘台（逆多角錘台）の形状であってもよい。ディンプルがこれらの形状である場合、ディンプル数やディンプルの大きさは半球凸形状ディンプルの場合と同様であってよい。円錐（逆円錐）、多角錘（逆多角錘）、円錐台（逆円錐台）、多角錘台（逆多角錘台）の形状である場合、その高さ（深さ）は、１００ｎｍ〜１００ｍｍ程度であり、好ましくは３μｍ〜５００μｍである。また、ディンプル模様以外にも、バイオミメティック模様などでもよい。 In addition to the convex shape of the hemisphere (or the concave shape of the hemisphere), the dimple has the shape of a cone (inverted cone), a polygonal pyramid (inverted polygonal pyramid), a truncated cone (inverted truncated cone), and a polygonal frustum (inverted polygonal truncated cone). It may be. When the dimples have these shapes, the number of dimples and the size of the dimples may be the same as in the case of a hemispherical convex dimple. When the shape is a cone (inverted cone), polygonal pyramid (inverted polygonal pyramid), truncated cone (inverted truncated cone), or polygonal truncated cone (inverted polygonal truncated cone), its height (depth) is about 100 nm to 100 mm. And preferably 3 μm to 500 μm. In addition to the dimple pattern, a biomimetic pattern may be used.
支持体としては、製造工程に耐える強度を有し、エンボス賦型層を支持できる耐熱性、耐薬品性などの性質を有し、かつ表面にエンボス模様を賦型するエンボス工程に耐え、エンボス加工も容易であることが必要である。支持体としては、クラフト紙、上質紙、片艶クラフト紙、純白ロール紙、グラシン紙、カップ原紙などの非塗工紙の他、天然パルプを用いない合成紙なども用いることができる。加工適性のためには、耐久性、耐熱性に優れる点で天然パルプからなる紙を使用することが好ましい。また、一般的な、微塗工印刷用紙、塗工印刷用紙、樹脂コート紙、加工原紙、剥離原紙、両面コート剥離原紙などの予め後記する目止め層や樹脂層が形成された市販品を使用することもできる。 As a support, it has strength to withstand the manufacturing process, has heat resistance and chemical resistance properties that can support the embossed molding layer, and withstands an embossing process that molds an embossed pattern on the surface, embossing Must also be easy. As the support, non-coated paper such as kraft paper, high-quality paper, glossy kraft paper, pure white roll paper, glassine paper, and cup base paper, as well as synthetic paper that does not use natural pulp can be used. For processing suitability, it is preferable to use paper made of natural pulp from the viewpoint of excellent durability and heat resistance. Also, use commercially available products with a sealing layer or resin layer described later, such as general fine coated printing paper, coated printing paper, resin-coated paper, processed base paper, release base paper, double-sided coat base paper, etc. You can also
支持体として使用する紙は、秤量１５〜４００ｇ／ｍ２程度、好ましくは６０〜２５０ｇ／ｍ２である。この範囲であれば、エンボス加工が容易である。また、紙は、中性紙であることが好ましい。硫酸バンドなどを含む酸性紙は、製造工程で繰り返し使用されると熱劣化が発生し、このため早期に再使用が困難となる場合がある。中性紙であれば、このような熱劣化を防止することができる。 Paper used as the support, weighing 15~400g / m 2 approximately, preferably 60~250g / m 2. If it is this range, embossing will be easy. The paper is preferably neutral paper. When acid paper containing a sulfuric acid band or the like is repeatedly used in the production process, thermal degradation occurs, and it may be difficult to reuse the paper at an early stage. If it is a neutral paper, such thermal deterioration can be prevented.
また、サイズ剤として、中性ロジンやアルキルケテンダイマー、アルケニル無水コハク酸を使用してもよく、定着剤としてカチオン性のポリアクリルアミドやカチオン性デンプン等を使用してもよい。また、上記理由により硫酸バンドを使用しないことが最も好ましいが、硫酸バンドを使用してｐＨ６〜９の中性領域で抄紙することも可能である。その他、必要に応じて上記のサイズ剤のほか、定着剤の他、製紙用各種填料、歩留向上剤、乾燥紙力増強剤、湿潤紙力増強剤、結合剤、分散剤、凝集剤、可塑剤、接着剤を適宜含有していてもよい。 Further, neutral rosin, alkyl ketene dimer, alkenyl succinic anhydride may be used as a sizing agent, and cationic polyacrylamide, cationic starch, or the like may be used as a fixing agent. Moreover, although it is most preferable not to use a sulfuric acid band for the said reason, it is also possible to make paper in a neutral region of pH 6-9 using a sulfuric acid band. In addition to the above sizing agents, as well as fixing agents, various papermaking fillers, yield improvers, dry paper strength enhancers, wet paper strength enhancers, binders, dispersants, flocculants, plastics An agent and an adhesive may be appropriately contained.
更に、例えば一般的な、微塗工印刷用紙、塗工印刷用紙、樹脂コート紙、加工原紙、剥離原紙、両面コート剥離原紙などの予め後記する目止め層や樹脂層が形成された市販品を使用することもできる。目止め層が形成された市販品を使用する場合には、目止め層１３を省いてもよい。 In addition, for example, general commercially available fine-coated printing paper, coated printing paper, resin-coated paper, processed base paper, release base paper, double-sided coat base paper, etc. It can also be used. When using a commercial product on which a sealing layer is formed, the sealing layer 13 may be omitted.
上記した支持体の上に設けられるエンボス賦型層は、その表面に、上記したようなリブレット構造がエンボス加工により形成されたものである。後記するように、繊維強化複合材料の表面に特定のリブレット構造を賦型する際、離型シートのエンボス賦型層を、インキ組成物や熱可塑性樹脂等を介して、繊維強化複合材料の表面に貼り合わせ、離型シートを剥離することにより、繊維強化複合材料の表面に、特定のリブレット構造を賦型する。そのため、貼り合わせ時に、エンボス賦型層表面のリブレット構造が維持される必要がある。そのため、エンボス賦型層は、耐溶媒性に優れ、ある程度の温度でも軟化せず、賦型性に優れ、原反の巻き取りが容易で、極めて操作性に優れ、しかもエンボス賦型層を形成する時にタックフリー（指乾状態ともいう）であるような材料からなるのが好ましい。 The embossing shaping layer provided on the above-mentioned support is formed by embossing the riblet structure as described above on the surface thereof. As will be described later, when a specific riblet structure is formed on the surface of the fiber reinforced composite material, the embossed layer of the release sheet is formed on the surface of the fiber reinforced composite material via an ink composition or a thermoplastic resin. And a specific riblet structure is formed on the surface of the fiber-reinforced composite material. Therefore, it is necessary to maintain the riblet structure on the surface of the embossing shaping layer at the time of bonding. Therefore, the embossed layer is excellent in solvent resistance, does not soften even at a certain temperature, has excellent moldability, is easy to roll up the original fabric, has excellent operability, and forms an embossed layer It is preferably made of a material that is tack free (also referred to as a finger dry state).
上記の要求を満足する材料としては、無色または着色された透明または半透明な樹脂からなり、樹脂層を形成時にタックフリーで、リブレット構造を型押しで再現できる樹脂であればよい。例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリメチルペンテン等のオレフィン系樹脂、シリコーン系樹脂、アミノアルキッドを含むアルキッド系樹脂や、アクリレート系樹脂等の電離放射線硬化性樹脂を使用できる。なお、電離放射線硬化性樹脂組成物の硬化方法としては、前記電離放射線硬化型樹脂組成物の硬化方法は通常の硬化方法、即ち、電子線又は紫外線の照射によって硬化することができる。これら紫外線硬化性樹脂としては、例えば、エポキシ変性アクリレート樹脂、ウレタン変性アクリレート樹脂、アクリル変性ポリエステル等が適用でき、好ましくはウレタン変性アクリレート樹脂である。 The material that satisfies the above requirements may be any resin that is made of a colorless or colored transparent or translucent resin, is tack-free when the resin layer is formed, and can reproduce the riblet structure by embossing. For example, an olefin resin such as polypropylene, polyethylene, or polymethylpentene, a silicone resin, an alkyd resin containing amino alkyd, or an ionizing radiation curable resin such as an acrylate resin can be used. In addition, as a curing method of the ionizing radiation curable resin composition, the curing method of the ionizing radiation curable resin composition can be cured by an ordinary curing method, that is, irradiation with an electron beam or ultraviolet rays. As these ultraviolet curable resins, for example, epoxy-modified acrylate resins, urethane-modified acrylate resins, acrylic-modified polyesters and the like can be applied, and urethane-modified acrylate resins are preferable.
エンボス賦型層を形成するために使用される好ましい樹脂組成物としては、（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体からなる樹脂組成物、または、（メタ）アクリル酸エステル３５〜８０質量部と、グリシジル（メタ）アクリル酸エステル２０〜６０質量部と、他の（メタ）アクリル酸エステル０〜３０質量部とからなる共重合体に、（メタ）アクリル酸を１０〜３０質量部反応させてなる（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体からなる樹脂組成物を、紫外線などの電離放射線により硬化させたものが好ましく使用できる。 As a preferable resin composition used for forming the embossing layer, a resin composition comprising a (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer, or 35 to 80 parts by mass of a (meth) acrylic acid ester, A copolymer consisting of 20 to 60 parts by mass of glycidyl (meth) acrylic acid ester and 0 to 30 parts by mass of other (meth) acrylic acid ester is reacted with 10 to 30 parts by mass of (meth) acrylic acid. A resin composition comprising a (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer, which is cured by ionizing radiation such as ultraviolet rays, can be preferably used.
（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体は、その重量平均分子量（Ｍｗ）が５，０００〜２００，０００が好ましく、より好ましくは１５，０００〜１００，０００、特に好ましくは１５，０００〜７０，０００である。なお、重量平均分子量および数平均分子量は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法によりポリスチレン換算で求めた値である。また、（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体（１）の分散比（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．０〜５．０が好ましく、より好ましくは１．５〜４．０、特に好ましくは１．９〜３．５である。また、樹脂のガラス転移点温度（Ｔｇ）は４０〜１５０℃が好ましく、より好ましくは６５〜１２０℃、特に好ましくは６５〜９０℃である。 The weight average molecular weight (Mw) of the (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer is preferably 5,000 to 200,000, more preferably 15,000 to 100,000, and particularly preferably 15,000 to 70. , 000. In addition, a weight average molecular weight and a number average molecular weight are the values calculated | required in polystyrene conversion by the gel permeation chromatography (GPC) method. The dispersion ratio (Mw / Mn) of the (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer (1) is preferably 1.0 to 5.0, more preferably 1.5 to 4.0, particularly preferably 1. .9 to 3.5. Moreover, 40-150 degreeC is preferable, as for the glass transition temperature (Tg) of resin, More preferably, it is 65-120 degreeC, Most preferably, it is 65-90 degreeC.
このような（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体としては、例えば（メタ）アクリレート系単量体単位（Ａ）とエポキシ基含有（メタ）アクリレート系単量体単位（Ｂ）とを含むエポキシ基含有共重合体（Ｃ）に、（メタ）アクリル酸を反応させて得ることができる。（メタ）アクリレート系単量体単位（Ａ）としては、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、ブチルメタクリレート、イソブチルアクリレート、イソブチルメタクリレート、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、イソボルニルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、シクロヘキシルアクリレート、シクロヘキシルメタクリレートなどが挙げられるが、好ましくは、メチルメタクリレート、メチルアクリレート、イソボルニルメタクリレート、イソボルニルアクリレートなどである。 As such a (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer, for example, an epoxy containing a (meth) acrylate monomer unit (A) and an epoxy group-containing (meth) acrylate monomer unit (B) It can be obtained by reacting the group-containing copolymer (C) with (meth) acrylic acid. As the (meth) acrylate monomer unit (A), methyl methacrylate, methyl acrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, isobutyl acrylate, isobutyl methacrylate, hydroxyethyl acrylate, hydroxyethyl methacrylate, isobornyl acrylate, isobornyl methacrylate , Cyclohexyl acrylate, cyclohexyl methacrylate, and the like, preferably methyl methacrylate, methyl acrylate, isobornyl methacrylate, isobornyl acrylate, and the like.
エポキシ基含有（メタ）アクリレート系単量体単位（Ｂ）としては、グリシジルメタクリレート、メチルグリシジルメタクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルメタクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチルアクリレート、アジリジニル(メタ)アクリレートなどが挙げられる。 Examples of the epoxy group-containing (meth) acrylate monomer unit (B) include glycidyl methacrylate, methyl glycidyl methacrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl methacrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl acrylate, and aziridinyl (meth) acrylate. Can be mentioned.
（メタ）アクリレート系単量体単位（Ａ）とエポキシ基含有（メタ）アクリレート系単量体単位（Ｂ）との配合比は、単量体単位の合計質量中に上記エポキシ基含有（メタ）アクリレート系単量体単位（Ｂ）を５〜９５質量％となるように配合することである。５質量％を下回ると、十分な二重結合当量を確保することができず、（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体（１）の硬化後の耐溶剤性、耐擦過性が損なわれる場合がある。一方、９５質量％を超えるとＴｇが低くなりすぎることによる未硬化膜のタック感が生じ、賦型性が損なわれる場合がある。反応は、上記単量体単位をラジカル開始剤の存在下で共重合して得られる。 The compounding ratio of the (meth) acrylate monomer unit (A) and the epoxy group-containing (meth) acrylate monomer unit (B) is the above epoxy group-containing (meth) in the total mass of the monomer units. It is to mix the acrylate monomer unit (B) so as to be 5 to 95% by mass. When the amount is less than 5% by mass, a sufficient double bond equivalent cannot be secured, and the solvent resistance and scratch resistance after curing of the (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer (1) are impaired. There is. On the other hand, if it exceeds 95% by mass, the tackiness of the uncured film due to the Tg being too low may occur, and the moldability may be impaired. The reaction is obtained by copolymerizing the above monomer units in the presence of a radical initiator.
樹脂組成物は、（メタ）アクリル酸エステル３５〜８０質量部、グリシジル（メタ）アクリル酸エステル２０〜６０質量部、他の（メタ）アクリル酸エステル０〜３０質量部からなる共重合体に、（メタ）アクリル酸を１０〜３０質量部反応させてなる（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体（２）であってもよい。（メタ）アクリル酸エステルおよび他の（メタ）アクリル酸エステルは、上記（メタ）アクリレート系単量体単位（Ａ）に該当し、グリシジル（メタ）アクリル酸エステルはエポキシ基含有（メタ）アクリレート系単量体単位（Ｂ）に該当する。したがって、他の（メタ）アクリル酸エステルは、上記（メタ）アクリレート系単量体単位（Ａ）の中から適宜選択することができる。 The resin composition is a copolymer composed of 35 to 80 parts by mass of (meth) acrylic acid ester, 20 to 60 parts by mass of glycidyl (meth) acrylic acid ester, and 0 to 30 parts by mass of other (meth) acrylic acid ester. It may be a (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer (2) obtained by reacting 10 to 30 parts by mass of (meth) acrylic acid. (Meth) acrylates and other (meth) acrylates correspond to the above (meth) acrylate monomer units (A), and glycidyl (meth) acrylates are epoxy group-containing (meth) acrylates. It corresponds to the monomer unit (B). Therefore, other (meth) acrylic acid esters can be appropriately selected from the above (meth) acrylate monomer units (A).
エンボス賦型層を形成するために使用される好ましい樹脂組成物は、上記（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体のみからなるものであってもよい。組成物とは２種以上の物質が配合されたものであるが、（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体の分散比から明らかなように、異なる分子量の（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体が含まれているため、本明細書中では、（メタ）アクリロイル基含有アクリル系共重合体のみからなる場合も樹脂組成物と称する。 A preferable resin composition used for forming the embossed shaping layer may be composed only of the above-mentioned (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer. The composition is a mixture of two or more substances, but as is clear from the dispersion ratio of the (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer, the (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer having different molecular weights. Since the polymer is contained, in the present specification, the case where it is composed only of the (meth) acryloyl group-containing acrylic copolymer is also referred to as a resin composition.
エンボス賦型層は、上記した樹脂からなる層を単層としてもよく、また、ピンホールが少なくなることから、２層以上の層としてもよい。 The embossing layer may be a single layer made of the above-described resin, or may be two or more layers because pinholes are reduced.
上記した樹脂組成物は、市販のものを使用してもよく、例えば、ＭＨＸ４０５ニス（ＤＩＣグラフィックス（株）製、樹脂商品名）、ユピマーＬＺ６５０（三菱化学（株）製、樹脂商品名）、ユピマーＵＶ・Ｖ３０３１（三菱化学（株）製、樹脂商品名）などを好適に使用することができる。 The above-mentioned resin composition may use a commercially available thing, for example, MHX405 varnish (DIC graphics Co., Ltd., resin brand name), Iupimer LZ650 (Mitsubishi Chemical Corporation, resin brand name), Iupimer UV · V3031 (manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd., resin product name) and the like can be preferably used.
また、上記した樹脂組成物には、更に無機顔料、光重合開始剤、その他を配合してもよい。無機顔料の配合により、このような無機顔料として、タルク、カオリン、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛などが例示できる。無機顔料は、膜に０．５〜５０質量％、より好ましくは１〜１０質量％となるように配合することが好ましい。樹脂層が２層以上の多層で構成される場合には、各層における無機顔料の配合量が上記範囲となる。 Moreover, you may mix | blend an inorganic pigment, a photoinitiator, and others with the above-mentioned resin composition. By blending inorganic pigments, examples of such inorganic pigments include talc, kaolin, silica, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, and zinc oxide. The inorganic pigment is preferably blended in the film in an amount of 0.5 to 50% by mass, more preferably 1 to 10% by mass. When the resin layer is composed of two or more layers, the blending amount of the inorganic pigment in each layer is within the above range.
また、本発明においては、エンボス賦型層の離型性を向上させるために、上記した樹脂組成物に、シリコーン化合物を含有させてもよい。シリコーン化合物は、反応性であっても非反応性であってもよい。反応性シリコーン化合物としては、（メタ）アクリロイル変性、ビニル変性、アミノ変性、メルカプト変性、エポキシ変性、カルボキシル変性、フェノール変性、アルコール変性のシリコーン化合物が挙げられる。例えば、（メタ）アクリロイル変性シリコーンとしては、Ｘ−２２−１６４Ｂ、Ｘ−２２−１６４Ｃ（信越化学工業社製）、ＦＭ−０７１１，ＦＭ−０７２１，ＦＭ０７２５（チッソ社製）、ビニル変性シリコーンとしては、ＸＦ４０―Ａ１９８７（東芝シリコーン社製）、アミノ変性シリコーンとしては、ＴＳＦ４７００、ＴＳＦ４７０２、ＴＳＦ４７０５（東芝シリコーン社製）、Ｘ−２２−１６１ＡＳ、ＫＦ３９３，ＫＦ８６４（信越化学工業社製）、ＢＹ１６−２０８、ＳＦ８４１７（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、メルカプト変性シリコーンとしては、Ｘ−２２−１６７Ｂ、ＫＦ−２００１（信越化学工業社製）、エポキシ変性シリコーンとしては、ＹＦ３９６５，ＴＳＦ４７３０（東芝シリコーン社製）、ＫＦ１０５，Ｘ−２２−１６９ＡＳ（信越化学工業社製）、ＳＦ８４２１、ＳＦ８４１３（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、カルボキシル変性シリコーンとしては、ＴＳＦ４７７０、ＸＦ−Ａ９２４８（東芝シリコーン社製）、Ｘ−２２−１６２Ａ、Ｘ−２２−３７０１Ｅ（信越化学工業社製）、ＳＦ８４１８、ＢＹ１６−７５０（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、フェノール変性シリコーンとしては、Ｘ−２２−１６５Ｂ（信越化学工業社製）、ＢＹ１６−７５２、ＢＹ１６−１５０Ｃ（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、アルコール変性シリコーンとしては、ＴＳＦ４７５０、ＴＳＦ４７５１（東芝シリコーン社製）、ＢＹ１６−８４８、ＢＹ１６−２０１（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ＦＭ−４４１１，ＦＭ−４４２５、ＦＭ−０４１１，ＦＭ−０４２５，ＦＭ−ＤＡ２１（チッソ社製）等が挙げられる。 Moreover, in this invention, in order to improve the mold release property of an embossing shaping | molding layer, you may contain a silicone compound in the above-mentioned resin composition. The silicone compound may be reactive or non-reactive. Examples of the reactive silicone compound include (meth) acryloyl-modified, vinyl-modified, amino-modified, mercapto-modified, epoxy-modified, carboxyl-modified, phenol-modified, and alcohol-modified silicone compounds. For example, as (meth) acryloyl-modified silicone, X-22-164B, X-22-164C (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), FM-0711, FM-0721, FM0725 (manufactured by Chisso Corporation), and vinyl-modified silicone as XF40-A1987 (manufactured by Toshiba Silicone), and amino-modified silicones include TSF4700, TSF4702, TSF4705 (manufactured by Toshiba Silicone), X-22-161AS, KF393, KF864 (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), BY16-208, SF8417 (made by Toray Dow Corning Silicone), X-22-167B and KF-2001 (made by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as the mercapto-modified silicone, YF3965, TSF4730 (made by Toshiba Silicone) as the epoxy-modified silicone , KF10 , X-22-169AS (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), SF8421, SF8413 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone), and carboxyl-modified silicones include TSF4770, XF-A9248 (manufactured by Toshiba Silicone), X-22- 162A, X-22-3701E (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), SF8418, BY16-750 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone Co., Ltd.), phenol-modified silicone, X-22-165B (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), BY16-752, BY16-150C (manufactured by Toray Dow Corning Silicone), alcohol-modified silicones include TSF4750, TSF4751 (manufactured by Toshiba Silicone), BY16-848, BY16-201 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone) ), FM-44 1, FM-4425, FM-0411, FM-0425, FM-DA21 (manufactured by Chisso Co., Ltd.).
また、これらの反応性シリコーンを用いて合成したシリコーン化合物を用いても良い。合成したシリコーン化合物にはさらに反応性基を有していてもよいし、有していなくてもよい。反応性シリコーンを用いて合成するシリコーン化合物としては、（メタ）アクリロイル変性シリコーンを用いたシリコーン変性（メタ）アクリルポリマーおよびシリコーン変性（メタ）アクリレート、エポキシ変性シリコーンを用いたシリコーン変性エポキシアクリレート、アルコール変性シリコーンを用いたシリコーン変性ウレタンポリマーやシリコーン変性ウレタンアクリレート等が挙げられる。中でもシリコーン変性ウレタンアクリレートが特に好ましい。 Moreover, you may use the silicone compound synthesize | combined using these reactive silicones. The synthesized silicone compound may or may not further have a reactive group. Silicone compounds synthesized using reactive silicone include silicone-modified (meth) acrylic polymer and silicone-modified (meth) acrylate using (meth) acryloyl-modified silicone, silicone-modified epoxy acrylate using epoxy-modified silicone, alcohol-modified Examples include silicone-modified urethane polymers and silicone-modified urethane acrylates using silicone. Of these, silicone-modified urethane acrylate is particularly preferable.
非反応性シリコーン化合物としては、上記の反応性基を有しないシリコーン化合物が挙げられる。具体的な化合物としては、ジメチルポリシロキサンとしてはＴＳＦ４５１、ＹＦ３８００（東芝シリコーン社製）、ＫＦ９６Ａ（信越化学工業社製）、ＳＨ２００（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、メチルフェニルポリシロキサンとしてはＴＳＦ４３３，ＴＳＦ４３４（東芝シリコーン社製）、ＳＨ５１０、ＳＨ７０２（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ポリエーテル変性シリコーンとしてはＴＳＦ４４４０、ＴＳＦ４４４５（東芝シリコーン社製）、ＫＦ―３５１、ＫＦ−３５３（信越化学工業社製）、ＳＨ３７４６、ＳＨ３７４８（東レ・ダウコーニング・シリコーン社製）、ＳＳ−２８０３、ＳＳ−２８０１（日本ユニカー社製）等が挙げられる。これらのシリコーン化合物は、単独で用いても二種類以上用いてもよく、反応性、非反応性のものを両方用いてもよい。 Examples of the non-reactive silicone compound include silicone compounds that do not have the above reactive group. Specific examples of the compound include TSF451, YF3800 (manufactured by Toshiba Silicone), dimethylpolysiloxane, KF96A (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), SH200 (manufactured by Toray Dow Corning Silicone), and TSF433 as methylphenylpolysiloxane. , TSF434 (manufactured by Toshiba Silicone), SH510, SH702 (manufactured by Dow Corning Toray), polyether-modified silicones TSF4440, TSF4445 (manufactured by Toshiba Silicone), KF-351, KF-353 (Shin-Etsu Chemical) SH3746, SH3748 (made by Toray Dow Corning Silicone), SS-2803, SS-2801 (made by Nihon Unicar). These silicone compounds may be used alone or in combination of two or more, and both reactive and non-reactive compounds may be used.
エンボス賦型層は、上記した樹脂組成物を支持体上に塗工して、乾燥・硬化させることにより形成できる。塗工方式としては、ダイレクトグラビアコート、リバースグラビアコート、グラビアオフセットコート、マイクログラビアコート、ダイレクトロールコート、リバースロールコート、カーテンコート、ナイフコート、エアナイフコート、バーコート、ダイコート、スプレーコートなどの公知の方法が用いられる。塗工後、温度９０〜１３０℃で乾燥および加熱して、乾燥炉で溶剤を蒸発させて樹脂組成物を乾燥させる。この温度は、樹脂組成物の軟化点より高く、かつ樹脂組成物が溶融する温度より低い範囲である。 An embossing shaping | molding layer can be formed by apply | coating the above-mentioned resin composition on a support body, and making it dry and harden | cure. As the coating method, known as direct gravure coat, reverse gravure coat, gravure offset coat, micro gravure coat, direct roll coat, reverse roll coat, curtain coat, knife coat, air knife coat, bar coat, die coat, spray coat, etc. The method is used. After coating, the resin composition is dried and heated at a temperature of 90 to 130 ° C., and the solvent is evaporated in a drying furnace to dry the resin composition. This temperature is in a range higher than the softening point of the resin composition and lower than the temperature at which the resin composition melts.
エンボス賦型層の厚さは、１〜５０μｍであることが好ましく、より好ましくは３〜２０μｍである。１μｍより薄いと微細な賦型性の転写が悪くなり、一方、５０μｍを超えると樹脂の硬化性が悪くなる場合がある。前記したように、樹脂層が２層以上の多層で構成される場合には、全層の厚さを上記範囲とする。 It is preferable that the thickness of an embossing shaping | molding layer is 1-50 micrometers, More preferably, it is 3-20 micrometers. If it is thinner than 1 μm, the transfer of fine moldability is worsened, while if it exceeds 50 μm, the curability of the resin may be worsened. As described above, when the resin layer is composed of two or more layers, the thickness of all the layers is set in the above range.
上記した樹脂組成物を乾燥させた後、特定のリブレット模様を型押しして賦型した後、樹脂組成物を硬化させることにより、エンボス賦型層が形成される。この賦型は、公知のエンボス機を用いて、所望の表面形態としたエンボスロールを加熱加圧しエンボスして、エンボスロールから剥離後、直ちに、又は後に、電離放射線を照射して硬化させることで、特定のリブレット模様が施されたエンボス賦型層を形成できる。エンボスは、離型シートを用いて得られる繊維強化複合材の用途によって種々の表面形態とすることができるが、繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を形成するためには、エンボス賦型層の表面に、図３〜８に示したような凹凸形状からなるリブレット模様またはディンプル模様や、バイオミメティック模様を形成する必要がある。このような特定の模様は、繊維強化複合材料の表面に賦型されると、繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できるようになり、例えば、空気や液体の表面抵抗を低減することができるようになる。 After drying the above-described resin composition, a specific riblet pattern is embossed and shaped, and then the resin composition is cured to form an embossed shaping layer. This molding is performed by heating and pressurizing an embossing roll having a desired surface form using a known embossing machine, and by irradiating and curing ionizing radiation immediately after or after peeling from the embossing roll. The embossing shaping | molding layer in which the specific riblet pattern was given can be formed. Embossing can be made into various surface forms depending on the use of the fiber reinforced composite material obtained by using the release sheet, but in order to form an uneven pattern that can control the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material. It is necessary to form a riblet pattern or a dimple pattern or a biomimetic pattern having an uneven shape as shown in FIGS. 3 to 8 on the surface of the embossing layer. When such a specific pattern is formed on the surface of the fiber reinforced composite material, the flow of fluid can be controlled on the surface of the fiber reinforced composite material, for example, reducing the surface resistance of air or liquid. Will be able to.
電離放射線の光源としては、低圧水銀灯、中圧水銀灯、高圧水銀灯、メタルハライドランプ、キセノンランプ、タングステンランプなどが用いられる。なお、リブレット模様の賦形は、後記する熱硬化シリコーン層を電離放射線硬化樹脂層上に設けた後に、エンボス加工してもよい。 As a light source for ionizing radiation, a low-pressure mercury lamp, a medium-pressure mercury lamp, a high-pressure mercury lamp, a metal halide lamp, a xenon lamp, a tungsten lamp, or the like is used. The shaping of the riblet pattern may be embossed after a thermosetting silicone layer described later is provided on the ionizing radiation curable resin layer.
エンボス賦型層は、その離型性を向上させる目的のために、上記した電離放射線硬化樹脂層上に熱硬化シリコーン層を備えていてもよい。熱硬化シリコーン層は、アルケニル基含有オルガノポリシロキサン、オルガノハイドロジェンポリシロキサンおよび白金系硬化触媒からなる熱硬化性シリコーン組成物を熱硬化して形成したものである。 The embossing mold layer may be provided with a thermosetting silicone layer on the ionizing radiation curable resin layer for the purpose of improving the mold releasability. The thermosetting silicone layer is formed by thermosetting a thermosetting silicone composition comprising an alkenyl group-containing organopolysiloxane, an organohydrogenpolysiloxane, and a platinum-based curing catalyst.
アルケニル基含有オルガノポリシロキサンの一例としては下記の如き化合物が挙げられる。
上記のアルケニル基含有オルガノポリシロキサンの分子量は特に限定されないが、一般的には３，５００〜２０，０００の範囲が好適である。これらのアルケニル基含有オルガノポリシロキサンは市場から入手でき本発明で容易に使用することができる。 Although the molecular weight of said alkenyl-group containing organopolysiloxane is not specifically limited, Generally the range of 3,500-20,000 is suitable. These alkenyl group-containing organopolysiloxanes are commercially available and can be easily used in the present invention.
本発明で使用するオルガノハイドロジェンポリシロキサンは、上記一般式において−Ｒ１−Ｘ、−Ｒ２−Ｚ、および−Ｒ３−Ｙのうち少なくとも１個が水素原子であるものであり、他の置換基、シロキサン単位の配列、分子量等については前記一般式と同様である。これらのアルケニル基含有オルガノポリシロキサンは市場から入手でき本発明で容易に使用することができる。 Organohydrogenpolysiloxane used in the present invention are those -R 1 -X, at least one of -R 2 -Z, and -R 3 -Y in the general formula is a hydrogen atom, the other The substituent, the arrangement of siloxane units, the molecular weight and the like are the same as in the general formula. These alkenyl group-containing organopolysiloxanes are commercially available and can be easily used in the present invention.
アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンとの使用割合は、両者の有する反応性基のモル比で決まり、前者と後者の比が４：１〜１：４、特に１：１〜１：３の範囲が好ましく、この範囲を外れると離型性の低下、塗膜強度の低下、未反応の反応性基による保存性の劣化等の点で満足した性能が得られない。 The proportion of the alkenyl group-containing organopolysiloxane and the organohydrogenpolysiloxane is determined by the molar ratio of the reactive groups of the both, and the ratio of the former to the latter is 4: 1 to 1: 4, particularly 1: 1 to 1. : 3 is preferred, and if it is outside this range, satisfactory performance cannot be obtained in terms of reduction in releasability, reduction in coating film strength, deterioration in storage stability due to unreacted reactive groups, and the like.
本発明では、さらに白金系硬化触媒を使用する。触媒は前記アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサン１００質量部当たり約５〜２００質量部程度が好ましい使用量である。 In the present invention, a platinum-based curing catalyst is further used. The catalyst is preferably used in an amount of about 5 to 200 parts by mass per 100 parts by mass of the alkenyl group-containing organopolysiloxane and organohydrogenpolysiloxane.
上記のアルケニル基含有オルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンおよび白金系硬化触媒からなる熱硬化性シリコーン組成物は、常温でも反応が進行し、塗工液中での反応の進行は離型性低下の原因となり、また、塗工液の保存性や取り扱い性に問題が生じる。本発明ではこの様な問題を解消する為に、常温では熱硬化性シリコーン組成物に対して反応抑制効果を有し、加熱処理時にはその抑制効果が解消する反応抑制剤を使用してもよい。具体的には、本発明で使用する反応抑制剤は、溶媒の溶液の状態では、上記の熱硬化性シリコーン組成物に対する硬化触媒の作用を抑制し、加熱された状態や溶剤が揮散した状態、即ち加熱または乾燥状態では上記硬化触媒の作用を抑制せず、むしろ促進する材料である。この様な硬化抑制剤としては、例えば、アセチレンアルコールのシリル化物等が挙げられる。これらの反応抑制剤は市場から入手して使用することができる。かかる反応抑制剤は前記熱硬化性シリコーン組成物１００質量部当たり約５〜１００質量部の割合で使用することが好ましい。 The thermosetting silicone composition composed of the above alkenyl group-containing organopolysiloxane, organohydrogenpolysiloxane, and platinum-based curing catalyst, the reaction proceeds even at room temperature, and the progress of the reaction in the coating solution is degraded. In addition, a problem arises in the storage and handling properties of the coating liquid. In the present invention, in order to solve such a problem, a reaction inhibitor that has a reaction suppressing effect on the thermosetting silicone composition at normal temperature and that eliminates the suppressing effect at the time of heat treatment may be used. Specifically, the reaction inhibitor used in the present invention, in the state of the solvent solution, suppresses the action of the curing catalyst on the thermosetting silicone composition described above, the heated state and the state where the solvent is volatilized, That is, it is a material that does not suppress the action of the curing catalyst in the heated or dried state, but rather promotes it. Examples of such a curing inhibitor include silylated products of acetylene alcohol. These reaction inhibitors can be obtained from the market and used. Such a reaction inhibitor is preferably used at a ratio of about 5 to 100 parts by mass per 100 parts by mass of the thermosetting silicone composition.
このような熱硬化性シリコーン組成物としては、市販品を使用してもよく、例えば、アルケニル基含有オルガノポリシロキサンとオルガノハイドロジェンポリシロキサンとの混合物からなる付加重合型シリコーン材料の主剤（信越化学工業株式会社製、ＫＳ−３６０３）に白金系硬化触媒からなる硬化剤（信越化学工業株式会社製、ＣＡＴ−ＰＬ−５０Ｔ）を混合して調製することができる。 As such a thermosetting silicone composition, a commercially available product may be used. For example, a main component of an addition polymerization type silicone material (Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) composed of a mixture of an alkenyl group-containing organopolysiloxane and an organohydrogenpolysiloxane. It can be prepared by mixing a curing agent comprising a platinum-based curing catalyst (CAT-PL-50T, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) with KS-3603) manufactured by Kogyo Co., Ltd.
上記熱硬化性シリコーン組成物は、常温では固体状態であるが、加工時には加熱により液体状態に変化する材料である。 熱硬化性シリコーン組成物は、表面光沢度が６０°反射で６０以上である賦型面を固定すると共に、強度等の充分な皮膜物性を得るために硬化性を必要とする。 The thermosetting silicone composition is a material that is in a solid state at room temperature but changes to a liquid state by heating during processing. The thermosetting silicone composition needs curability in order to fix a molding surface having a surface glossiness of 60 or more at 60 ° reflection and to obtain sufficient film properties such as strength.
熱硬化性シリコーン層の形成方法自体は、前記熱硬化性シリコーン組成物の塗布、乾燥加熱、熟成等染料受容層の形成と同様でよく、形成される前記熱硬化シリコーン層の厚みは０．０１〜２０μｍの範囲が好ましい。 The method of forming the thermosetting silicone layer itself may be the same as the formation of the dye-receiving layer such as application of the thermosetting silicone composition, drying and heating, and aging, and the thickness of the thermosetting silicone layer to be formed is 0.01. A range of ˜20 μm is preferred.
本発明による流体移動制御形状賦型用離型シートは、上記した支持体およびエンボス賦型層との間に中間層を備えていてもよい。中間層は、耐熱性、賦型性、剥離性、耐溶剤性、目止め効果を確保するために配設されるものであり、熱可塑性樹脂層または目止め層である。 The release sheet for fluid movement control shape shaping according to the present invention may include an intermediate layer between the above support and the embossing shaping layer. An intermediate | middle layer is arrange | positioned in order to ensure heat resistance, a moldability, peelability, solvent resistance, and a sealing effect, and is a thermoplastic resin layer or a sealing layer.
熱可塑性樹脂層は熱可塑性樹脂からなる層であり、使用する熱可塑性樹脂は、繊維強化複合材料の種類や製造条件に応じて適宜選択することができる。例えば、アクリル系樹脂の他、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンなどのポリオレフィン系樹脂、その他、シリコーン系樹脂、アミノアルキッドを含むアルキッド系樹脂などが例示される。この中でも、ポリプロピレン系樹脂を使用することが好ましい。耐熱性に優れるからである。本発明で使用するポリプロピレン系樹脂は、工程剥離紙としての耐熱性を損なわない限り、プロピレン単独重合体に限らず、プロピレンを主体とし、このプロピレンと例えば、エチレン、ブテン、ペンテン、ヘキセン、オクテン、４−ポリメチルペンテン−１などのα−オレフィンとの共重合体であってもよい。 A thermoplastic resin layer is a layer which consists of thermoplastic resins, and the thermoplastic resin to be used can be suitably selected according to the kind and manufacturing conditions of a fiber reinforced composite material. For example, in addition to acrylic resins, polyolefin resins such as polyethylene, polypropylene, and polymethylpentene, other silicone resins, alkyd resins including amino alkyd, and the like are exemplified. Among these, it is preferable to use a polypropylene resin. It is because it is excellent in heat resistance. The polypropylene resin used in the present invention is not limited to a propylene homopolymer as long as it does not impair the heat resistance as a process release paper, and is mainly composed of propylene, such as ethylene, butene, pentene, hexene, octene, Copolymers with α-olefins such as 4-polymethylpentene-1 may also be used.
また、高温・高圧条件で繊維強化複合材料の表面にリブレット模様を賦型する場合には、ポリメチルペンテン系樹脂を使用することが好ましい。たとえば、このような高温に対する耐熱性が要求され、より融点の高いポリメチルペンテン系樹脂が好適に使用される。ポリメチルペンテン系樹脂としては、４−メチル−１−ペンテンを主成分とするＴＰＸなどのポリマーであり、４−メチル−１−ペンテンの単独重合体の他、４−メチル−１−ペンテンと他のα−オレフィン、例えば、エチレン、プロピレン、１−ブテン、１−ヘキセン、１−オクテン、１−デセン、１−テトラデセン、１−オクタデセン等の炭素数２〜２０のα−オレフィンとの共重合体であってもよい。例えば、４−メチル−１−ペンテンを９７〜９８質量％、α−オレフィンを２〜３質量％の範囲で含有する４−メチル−１−ペンテンを主体とした共重合体であって、示差走査型熱量計（ＤＳＣ法）で測定した融点が２３６〜２３８℃、ＡＳＴＭ Ｄ１２３８に準じて荷重＝２．１６ｋｇ、温度＝２６０℃の条件で測定したメルトフローレート（ＭＦＲ）が１６０〜２００ｇ／１０分の範囲にある樹脂などを好適に使用することができる。 In addition, when a riblet pattern is formed on the surface of the fiber reinforced composite material under high temperature and high pressure conditions, it is preferable to use a polymethylpentene resin. For example, heat resistance to such high temperatures is required, and a polymethylpentene resin having a higher melting point is preferably used. The polymethylpentene resin is a polymer such as TPX mainly composed of 4-methyl-1-pentene. In addition to a homopolymer of 4-methyl-1-pentene, 4-methyl-1-pentene and others A copolymer with an α-olefin having 2 to 20 carbon atoms such as ethylene, propylene, 1-butene, 1-hexene, 1-octene, 1-decene, 1-tetradecene, 1-octadecene, etc. It may be. For example, a copolymer mainly composed of 4-methyl-1-pentene containing 4-methyl-1-pentene in a range of 97 to 98% by mass and α-olefin in a range of 2 to 3% by mass, and differential scanning Melting point measured with a mold calorimeter (DSC method) 236-238 ° C., load = 2.16 kg according to ASTM D1238, temperature = 260 ° C. Melt flow rate (MFR) measured 160-200 g / 10 min A resin within the above range can be suitably used.
熱可塑性樹脂層は、単層に限定されず２層またはそれ以上であってもよい。 The thermoplastic resin layer is not limited to a single layer, and may be two layers or more.
熱可塑性樹脂層は、ポリオレフィン系樹脂または組成物樹脂を、ロールコート、グラビアコート、押出しコート、ナイフコート、ミヤバーコート、ディップコートなどで支持体上に積層することで形成することができる。 The thermoplastic resin layer can be formed by laminating a polyolefin resin or a composition resin on a support by roll coating, gravure coating, extrusion coating, knife coating, Miya bar coating, dip coating, or the like.
熱可塑性樹脂の厚さは、１〜３００μｍであることが好ましく、より好ましくは５〜１００μｍである。１μｍより薄いと剥離性が低下する場合がある。 The thickness of the thermoplastic resin is preferably 1 to 300 μm, more preferably 5 to 100 μm. If it is thinner than 1 μm, the peelability may decrease.
熱可塑性樹脂層が多層である場合、例えば、第一ポリオレフィン系樹脂層と第二ポリオレフィン系樹脂層などを含む場合は、共押出しなどに支持体に積層してもよい。 When the thermoplastic resin layer is a multilayer, for example, when it includes a first polyolefin resin layer and a second polyolefin resin layer, the thermoplastic resin layer may be laminated on the support by coextrusion or the like.
熱可塑性樹脂層は表面処理されていてもよい。このような表面処理によって、上記したエンボス賦型層の電離放射線硬化樹脂との密着性を向上させることができる。このような表面処理としては、フレーム処理、コロナ放電処理、オゾン処理、酸素ガス若しくは窒素ガス等を用いた低温プラズマ処理、グロー放電処理、化学薬品等を用いて処理する酸化処理、その他等の前処理などがある。また、予め、プライマーコート剤、アンダーコート剤、アンカーコート剤、接着剤、あるいは、蒸着アンカーコート剤等を任意に塗布し、表面処理することもできる。なお、前記コート剤としては、例えば、ポリエステル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリウレタン系樹脂、エポキシ系樹脂、フェノール系樹脂、（メタ）アクリル系樹脂、ポリ酢酸ビニル系樹脂、ポリエチレンあるいはポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂あるいはその共重合体ないし変性樹脂、セルロース系樹脂、その他等をビヒクルの主成分とする樹脂組成物を使用することができる。 The thermoplastic resin layer may be surface-treated. Such surface treatment can improve the adhesion of the embossed shaping layer to the ionizing radiation curable resin. Such surface treatment includes flame treatment, corona discharge treatment, ozone treatment, low temperature plasma treatment using oxygen gas or nitrogen gas, glow discharge treatment, oxidation treatment using chemicals, etc. There is processing. In addition, a primer coating agent, an undercoat agent, an anchor coating agent, an adhesive, a vapor deposition anchor coating agent, or the like can be optionally applied in advance and surface-treated. Examples of the coating agent include polyester resins, polyamide resins, polyurethane resins, epoxy resins, phenol resins, (meth) acrylic resins, polyvinyl acetate resins, polyolefins such as polyethylene or polypropylene. A resin composition containing a resin or a copolymer or modified resin thereof, a cellulose resin, or the like as a main component of the vehicle can be used.
支持体とエンボス賦型層の間に設けられる中間層として、目止め層を形成することができる。目止め層は、例えば造膜性を有する樹脂に対して無機顔料を０．５〜５０質量％含有したものを使用することができる。 A sealing layer can be formed as an intermediate layer provided between the support and the embossing shaping layer. As the sealing layer, for example, a resin containing 0.5 to 50% by mass of an inorganic pigment with respect to a resin having a film forming property can be used.
造膜性を有する樹脂としては、ポリビニルアルコール、アクリル樹脂、スチレンアクリル樹脂、セルロース誘導体、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、メラミン樹脂、アルキッド樹脂、アミノアルキッド樹脂、ポリ塩化ビニル樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、合成ラテックス、天然ゴム、ポリブタジエン、スチレン−ブタジエン系重合体、アクリロニトリル−ブタジエン系重合体、メチルメタアクリレート−ブタジエン系重合体、２−ビニルピリジン−スチレン−ブタジエン系重合体、ポリクロロプレン、ポリイソプレン、ポリスチレン、ポリウレタン、アクリレート系重合体、ポリ酢酸ビニル、酢酸ビニル共重合体、酢ビ−エチレン系共重合体、アクリレート−スチレン系重合体、ポリエチレン、塩化ビニル系重合体、塩化ビニリデン系重合体、エポキシ含有樹脂などを好適に使用することができる。これらは、２種以上を混合して使用してもよい。 Examples of the resin having a film-forming property include polyvinyl alcohol, acrylic resin, styrene acrylic resin, cellulose derivative, polyester resin, polyurethane resin, melamine resin, alkyd resin, aminoalkyd resin, polyvinyl chloride resin, polyvinylidene chloride resin, and synthetic latex. , Natural rubber, polybutadiene, styrene-butadiene polymer, acrylonitrile-butadiene polymer, methyl methacrylate-butadiene polymer, 2-vinylpyridine-styrene-butadiene polymer, polychloroprene, polyisoprene, polystyrene, polyurethane Acrylate polymer, polyvinyl acetate, vinyl acetate copolymer, vinyl acetate-ethylene copolymer, acrylate-styrene polymer, polyethylene, vinyl chloride polymer, vinylidene chloride Polymers, such as epoxy-containing resin can be suitably used. You may use these in mixture of 2 or more types.
無機顔料としては、タルク、カオリン、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化チタン、酸化亜鉛などがあり、前記造膜性を有する樹脂に対して、０．５〜７０質量％を配合する。０．５質量％を下回ると目止め効果が低減する場合があり、一方、７０質量％を超えると賦型性を阻害する場合がある。この目止め層は、好ましくは０．５〜２０ｇ／ｍ２で十分である。目止め材料の塗工は、上記した熱可塑性樹脂層と同様の方法で行うことができる。目止め材料のコーティングは、固形分１００質量部に対して通常１０〜１０００質量部の溶剤で希釈して塗工される。溶剤の希釈により塗工に適正な粘度、例えば２５℃において１０〜３０００ｍＰａ・秒の粘度を付与することができる。 Examples of the inorganic pigment include talc, kaolin, silica, calcium carbonate, barium sulfate, titanium oxide, and zinc oxide, and 0.5 to 70% by mass is blended with respect to the resin having the film forming property. If the amount is less than 0.5% by mass, the sealing effect may be reduced. On the other hand, if it exceeds 70% by mass, formability may be impaired. 0.5 to 20 g / m 2 is preferably sufficient for the sealing layer. The sealing material can be applied by the same method as that for the thermoplastic resin layer described above. The coating of the sealing material is usually diluted with 10 to 1000 parts by mass of solvent with respect to 100 parts by mass of the solid content. By diluting the solvent, an appropriate viscosity for coating, for example, a viscosity of 10 to 3000 mPa · sec at 25 ° C. can be imparted.
＜繊維強化複合材料賦型方法＞
本発明による繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法は、上記した離型シートを用いて実施されるものである。先ず、被賦型物である繊維強化複合材料について説明する。
<Fiber-reinforced composite material molding method>
The method for forming a concavo-convex pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber-reinforced composite material according to the present invention is performed using the above-described release sheet. First, the fiber reinforced composite material which is an applied mold will be described.
本発明で使用する繊維強化複合材料は、シート状のプレプリグを、マンドレル上に１ないし複数枚重ね合わせて、必要に応じて他の材料と積層し、樹脂の硬化後にマンドレルを引き抜くことにより、成型されるものである。プレプリグは、強化繊維へ未硬化又は半硬化状態の熱硬化性樹脂を含浸させたものである。 The fiber-reinforced composite material used in the present invention is formed by superimposing one or more sheet-shaped prepregs on a mandrel, laminating with other materials as necessary, and drawing the mandrel after the resin is cured. It is what is done. The prepreg is obtained by impregnating a reinforcing fiber with an uncured or semi-cured thermosetting resin.
強化繊維としては特に限定されるものではなく、例えば、炭素繊維、ガラス繊維、アラミド繊維、ボロン繊維、スチール繊維などを使用することができる。なかでも炭素繊維は、成型後の機械的特性がよく、好適である。炭素繊維としては、ポリアクリロニトリル（ＰＡＮ）系の炭素繊維及びピッチ系の炭素繊維などがある。また、強化繊維の形態や配列なども特に限定されず、長繊維を一方向に引き揃えたシートや、クロス（織物）、トウ、マット、ニット、スリーブの形態がある。 The reinforcing fiber is not particularly limited, and for example, carbon fiber, glass fiber, aramid fiber, boron fiber, steel fiber and the like can be used. Among these, carbon fibers are preferable because they have good mechanical properties after molding. Examples of the carbon fiber include polyacrylonitrile (PAN) -based carbon fiber and pitch-based carbon fiber. Further, the form and arrangement of the reinforcing fibers are not particularly limited, and there are a sheet in which long fibers are aligned in one direction, a cloth (woven fabric), a tow, a mat, a knit, and a sleeve.
上記した強化繊維に含浸させる熱硬化性樹脂も特に限定されるものではなく、例えばエポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、フェノール樹脂、マレイミド樹脂、ポリイミド樹脂、ＢＴレジンなどがあるが、エポキシ樹脂が好ましい。エポキシ樹脂としては、例えば２官能樹脂であるビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、フルオレン型エポキシ樹脂や、或いはこれらを組み合わせた樹脂などが好適に用いられる。さらに、３官能以上の多官能性エポキシ樹脂でもよく、例えばフェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾール型エポキシ樹脂、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン、トリグリシジルアミノフェノール、テトラグリシジルアミンのようなグリシジルアミン型エポキシ樹脂、テトラキス（グリシジルオキシフェニル）エタンやトリス（グリシジルオキシメタン）のようなグリシジルエーテル型エポキシ樹脂、またはこれらの組み合わせが好適に用いられる。 The thermosetting resin impregnated in the above-mentioned reinforcing fiber is not particularly limited, and examples thereof include an epoxy resin, a polyester resin, a vinyl ester resin, a phenol resin, a maleimide resin, a polyimide resin, and a BT resin. preferable. Examples of the epoxy resin include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, biphenyl type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, dicyclopentadiene type epoxy resin, fluorene type epoxy resin, or a combination thereof. Resins etc. are preferably used. Further, a polyfunctional epoxy resin having three or more functions may be used. For example, a phenol novolac type epoxy resin, a cresol type epoxy resin, a glycidylamine type epoxy resin such as tetraglycidyldiaminodiphenylmethane, triglycidylaminophenol, tetraglycidylamine, tetrakis ( A glycidyl ether type epoxy resin such as glycidyloxyphenyl) ethane or tris (glycidyloxymethane), or a combination thereof is preferably used.
熱硬化性樹脂には性能に影響のない範囲で、硬化剤、樹脂粘度の制御やプリプレグ取扱い性の制御を目的として熱可塑性樹脂、ゴム粒子、可溶性のゴム、コアシェル構造のゴムなどの添加剤などを配合してもよい。硬化剤としては、ジフェニルメタン、ジアミノジフェニルスルホンのような芳香族アミン、脂肪族アミン、イミダゾール誘導体、ジシアンジアミド、テトラメチルグアニジン、チオ尿素付加アミン、メチルヘキサヒドロフタル酸無水物のようなカルボン酸無水物、カルボン酸ヒドラジド、カルボン酸アミド、ポリフェノール化合物、ノボラック樹脂、ポリメルカプタン、三フッ化硼素エチルアミン錯体のようなルイス酸錯体などの硬化剤を添加することが好ましい。熱可塑性樹脂としては、特に制限されるものではなく、ポリエチレンやポリプロピレンのようなポリオレフィン系樹脂、ポリエチレンテレフタレートのようなポリエステル系樹脂、ナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリビニルアルコール系樹脂、酢酸セルロース系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリメチルメタクリレート等のアクリレート系樹脂等を好適に使用することができる。 The thermosetting resin has an effect on the performance and does not affect the performance. Additives such as a curing agent, thermoplastic resin, rubber particles, soluble rubber, core shell rubber, etc. for the purpose of control of resin viscosity and prepreg handling. May be blended. Curing agents include aromatic amines such as diphenylmethane and diaminodiphenylsulfone, aliphatic amines, imidazole derivatives, dicyandiamide, tetramethylguanidine, thiourea addition amines, carboxylic acid anhydrides such as methylhexahydrophthalic anhydride, It is preferable to add a curing agent such as a carboxylic acid hydrazide, a carboxylic acid amide, a polyphenol compound, a novolac resin, a polymercaptan, a Lewis acid complex such as boron trifluoride ethylamine complex. The thermoplastic resin is not particularly limited. Polyolefin resin such as polyethylene or polypropylene, polyester resin such as polyethylene terephthalate, polyamide resin such as nylon, polyimide resin, polycarbonate resin, polysulfone resin Resins, polyethersulfone resins, polystyrene resins, polyvinyl alcohol resins, cellulose acetate resins, polyvinyl chloride resins, acrylate resins such as polymethyl methacrylate, and the like can be suitably used.
上記したプレプリグを、１または複数枚重ね合わせてオートクレーブバッグで包装し、オートバック包装内を真空に保ち、オートクレーブやオーブン等の加熱装置を用いて、プリプレグを熱硬化させることにより、繊維強化複合材料を成型することができる。 One or a plurality of the above prepregs are stacked and packaged in an autoclave bag, the inside of the autobag packaging is kept in a vacuum, and the prepreg is thermally cured using a heating device such as an autoclave or an oven, thereby a fiber reinforced composite material. Can be molded.
＜第一の実施形態による繊維強化複合材料の賦型方法＞
本発明の第一の実施形態による繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法は、図９に示すように、上記した流体移動制御形状賦型用離型シート１のエンボス賦型層３上に、インキ組成物を塗布して、塗布膜８を設け（図９ａ）、前記塗布膜８が設けられた前記流体移動制御形状賦型用離型シート１を、前記塗布膜８と繊維強化複合材料９とが対向するようにして、前記繊維強化複合材料９の表面に貼りつけて、前記塗布膜８と前記繊維強化複合材料９とを接着し（図９ｂ）、前記繊維強化複合材料９から、前記流体移動制御形状賦型用離型シート１を剥離して、前記繊維強化複合材料９の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有する塗布層８を形成する（図９ｃ）工程を含むものである。すなわち、塗布膜に転写されたリブレット模様またはディンプル模様が、繊維強化複合材料の表面に転写されることにより、繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型することができる。
<The shaping method of the fiber reinforced composite material by 1st embodiment>
As shown in FIG. 9, the method for forming an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber-reinforced composite material according to the first embodiment of the present invention is the above-described release sheet for shape control of fluid movement control. On the embossing shaping |
塗布膜を形成するためのインキ組成物としては、賦型性に優れるとともに、繊維強化複合材料との接着性に優れ、繊維強化複合材料の表面に転写された後にも耐熱性および耐久性のあるような材料である必要がある。このようなインキ組成物としては、繊維強化複合材料のプレプリグを構成するマトリクス樹脂と同じ材料である、不飽和ポリエステル樹脂、ビニルエステル樹脂、エポキシ樹脂などの熱硬化性樹脂を含むインキ組成物や、熱可塑性マトリックス樹脂として使用されるポリエチレン、ポリプロピレン、２−ポリメチルペンテン、ポリエステル、ポリアミド、ポリカーボネート、ポリエーテルエーテルケトンやポリエーテルイミド、ポリフェニレンスルフィド等のポリアリーレンスルフィド類からなるインキ組成物が挙げられる。また、模様等を形成することができる印刷インキとしてアクリル系、ビニル系、及びウレタン系等をビヒクルとして、顔料、染料、添加材等を添加して、機能性を付与したインキ組成物を用いることもできる。ビヒクルとしてはポリメタクリル酸メチル、ポリメタクリル酸エチル、ポリアクリル酸エチル、ポリアクリル酸ブチル等のアクリル酸系モノマーあるいはメタクリル酸系モノマーをコモノマーとする共重合体、ポリスチレン、ポリ-α-メチルスチレン等のスチレン系樹脂及びスチレン系共重合体、酢酸セルロース、塩化ビニル、酢酸ビニル、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂やアルコール不溶系樹脂が好ましく、これの中から1種または2種以上を選択して使用することができる。 As an ink composition for forming a coating film, it has excellent moldability, excellent adhesion to a fiber reinforced composite material, and has heat resistance and durability even after being transferred to the surface of the fiber reinforced composite material. It is necessary to be such a material. As such an ink composition, an ink composition containing a thermosetting resin such as an unsaturated polyester resin, a vinyl ester resin, an epoxy resin, which is the same material as the matrix resin constituting the prepreg of the fiber-reinforced composite material, Examples of the ink composition include polyethylene, polypropylene, 2-polymethylpentene, polyester, polyamide, polycarbonate, polyether ether ketone, polyether imide, and polyarylene sulfides such as polyphenylene sulfide used as the thermoplastic matrix resin. Also, use an ink composition with added functionality by adding pigments, dyes, additives, etc., as a printing ink that can form patterns, etc., using acrylic, vinyl, and urethane as vehicles. You can also. Vehicles include acrylic monomers such as polymethyl methacrylate, polyethyl methacrylate, polyethyl acrylate, and polybutyl acrylate, or copolymers using methacrylic monomers as comonomers, polystyrene, poly-α-methylstyrene, etc. Styrenic resins and styrene copolymers, cellulose acetate, vinyl chloride, vinyl acetate, urethane resins, polyester resins and alcohol-insoluble resins are preferred, and one or more of these are selected and used can do.
インキ組成物の塗布方法としては、ナイフコート、ロールコート、グラビアコート等の従来公知の塗布方法を挙げることができる。また、インキ組成物の塗布量は、乾燥時におおいて、０．１〜２×１０５ｇ／ｃｍ２程度であり、塗布膜の厚みは０．１μｍ〜２００ｍｍ程度が好ましく、３μｍ〜７００μｍ程度がより好ましい。なお、インキ組成物として塗布することの他、上記したような樹脂組成物を、押出成形機などにより、流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層上に直接押出して、塗布膜を形成してもよい。 Examples of the coating method of the ink composition include conventionally known coating methods such as knife coating, roll coating, and gravure coating. Further, the coating amount of the ink composition is about 0.1 to 2 × 10 5 g / cm 2 when dried, and the thickness of the coating film is preferably about 0.1 μm to 200 mm, preferably about 3 μm to 700 μm. More preferred. In addition to coating as an ink composition, the resin composition as described above is directly extruded onto an embossing layer of a release sheet for fluid movement control shape molding by an extrusion molding machine or the like to form a coating film. May be formed.
塗布膜は、使用するインキ組成物の種類、濃度等によっては、完全に乾燥・固化すると、繊維強化複合材料の表面に貼りつけた際の、繊維強化複合材料との接着性が低下する場合がある。そのような場合には、離型シート１の塗布膜８上に、接着剤、粘着剤、接着シート、および粘着シートからなる群から選択される材料１０を設けて、これら接着剤等を介して、塗布膜と繊維強化複合材料とを接着すればよい。
Depending on the type and concentration of the ink composition used, the coating film may be completely dried and solidified, resulting in a decrease in adhesion to the fiber-reinforced composite material when attached to the surface of the fiber-reinforced composite material. is there. In such a case, a
接着剤および粘着剤としては、ゴム系、ポリ酢酸ビニル系、ポリエステル系、アクリル系等の溶液あるいはエマルジョンタイプ、熱、光、または硬化剤による化学反応を利用したフェノール系、尿素系、メラミン系、変性アクリル系、エポキシ系、第二世代アクリル系、シアノアクリレート系、ジメタクリレート系粘接着剤や、ホットメルトタイプのエチレン酢酸ビニル共重合体系、ポリアミド系、ポリエステル系、熱可塑性エラストマー系、感圧タイプのゴム系、アクリル系、シリコン系粘接着剤を好適に使用することができる。また、上記した粘接着剤を支持体上に塗布したシートや、織布や不織布に上記粘接着剤を含浸させたシートを用いてもよい。支持体としては、軟質ＰＶＣ、ポリエステル、アラミド紙、ＰＴＦＥ、ＰＰＳ、ポリイミドが挙げられ、また、粘接着剤含浸シートとしては、ガラス布、エポキシ含浸布等が挙げられる。 Adhesives and pressure-sensitive adhesives include rubber-based, polyvinyl acetate-based, polyester-based, acrylic-based solutions or emulsion types, phenol-based, urea-based, melamine-based, using chemical reaction with heat, light, or curing agent, Modified acrylic, epoxy, second generation acrylic, cyanoacrylate, dimethacrylate adhesive, hot melt type ethylene vinyl acetate copolymer, polyamide, polyester, thermoplastic elastomer, pressure sensitive Types of rubber-based, acrylic-based, and silicon-based adhesives can be suitably used. Moreover, you may use the sheet | seat which apply | coated the above-mentioned adhesive agent on a support body, or the sheet | seat which impregnated the said adhesive agent in the woven fabric or the nonwoven fabric. Examples of the support include soft PVC, polyester, aramid paper, PTFE, PPS, and polyimide. Examples of the adhesive-impregnated sheet include glass cloth and epoxy-impregnated cloth.
＜第二の実施形態による繊維強化複合材料の賦型方法＞
本発明の第二の実施形態による繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法は、図１０に示すように、上記した流体移動制御形状賦型用離型シート１のエンボス賦型層３上に、押出しコーティングにより、ポリオレフィン樹脂層１１を形成し（図１０ａ）、前記ポリオレフィン樹脂層１１が設けられた前記流体移動制御形状賦型用離型シート１を、前記ポリオレフィン樹脂層１１と繊維強化複合材料９とが対向するようにして、前記繊維強化複合材料９の表面に貼りつけて、前記ポリオレフィン樹脂層１１と前記繊維強化複合材料９とを接着し（図１０ｂ）、前記繊維強化複合材料９から、前記流体移動制御形状賦型用離型シート１を剥離して、前記繊維強化複合材料９の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有するポリオレフィン樹脂層１１を形成する（図１０ｃ）、工程を含むものである。すなわち、ポリオレフィン樹脂層に転写されたリブレット模様が、繊維強化複合材料の表面に転写されることにより、繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型することができる。
<The shaping method of the fiber reinforced composite material by 2nd embodiment>
As shown in FIG. 10, the method for forming a concavo-convex pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber-reinforced composite material according to the second embodiment of the present invention is as described above. The
流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層上に設けるポリオレフィン層としては、ポリエチレン樹脂やポリプロピレン樹脂またはこれらの共重合体を好適に使用することができる。使用するポリエチレン系樹脂としては特に制限はなく、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレンのいずれでもよい。ポリオレフィン層の形成は、例えば、押出機に、上記したような樹脂を投入し、Ｔダイを介してこれらを離型シートのエンボス賦型層上に共押出ししてバックアップロールと冷却ロールとで積層することにより形成することができる。 As the polyolefin layer provided on the embossing layer of the release sheet for fluid movement control shape shaping, polyethylene resin, polypropylene resin or a copolymer thereof can be suitably used. There is no restriction | limiting in particular as polyethylene-type resin to be used, Any of low density polyethylene, medium density polyethylene, and high density polyethylene may be sufficient. The polyolefin layer is formed, for example, by introducing the above-described resin into an extruder, and co-extruding them on the embossed forming layer of the release sheet via a T-die and laminating them with a backup roll and a cooling roll. Can be formed.
ポリオレフィン層の厚みは３〜７００μｍ程度が好ましい。 The thickness of the polyolefin layer is preferably about 3 to 700 μm.
ポリオレフィン樹脂層１１と繊維強化複合材料９とを貼り合わす際に、両者の接着性が乏しい場合がある。そのため、離型シートのポリオレフィン層１１上に、接着剤、粘着剤、接着シート、および粘着シートからなる群から選択される材料１０を設けて、これら接着剤等を介して、塗布膜と繊維強化複合材料とを接着すればよい。これら接着剤等は、上記したものと同様のものを使用することができる。
When the
＜第三の実施形態による繊維強化複合材料の賦型方法＞
本発明の第三の実施形態による繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型する方法は、繊維強化複合材料９の表面にインキ組成物を塗布して、塗布膜８を設け（図１１ａ）、前記塗布膜８が設けられた繊維強化複合材料９に、前記塗布膜８と、流体移動制御形状賦型用離型シート１のエンボス賦型層３とが対向するようにして、前記流体移動制御形状賦型用離型シート１を貼りつけて、前記塗布膜８と前記エンボス賦型層３とを貼り合わせ（図１１ｂ）、前記繊維強化複合材料９から、前記流体移動制御形状賦型用離型シート１を剥離して、前記繊維強化複合材料９の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有する塗布層８を形成する（図１１ｃ）工程を含むものである。すなわち、繊維強化複合材料の表面に設けたインキ組成物からなる塗布膜の表面に、離型シートのリブレット模様が転写されることにより、繊維強化複合材料の表面に流体の流れを制御できる凹凸模様を賦型することができる。
<Method for shaping fiber-reinforced composite material according to third embodiment>
According to the third embodiment of the present invention, a method for forming a concavo-convex pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of a fiber reinforced composite material comprises applying an ink composition to the surface of the fiber reinforced
塗布膜を形成するためのインキ組成物としては、上記したものと同様のものを使用することができる。また、インキ組成物の塗布量は、乾燥時におおいて、０．１〜２×１０５ｇ／ｃｍ２程度であり、塗布膜の厚みは０．１μｍ〜２００ｍｍ程度が好ましく、３μｍ〜７００μｍ程度がより好ましい。なお、インキ組成物として塗布することの他、上記したような樹脂組成物を、押出成形機などにより、繊維強化複合材料上に直接押出して、塗布膜を形成してもよい。 As the ink composition for forming the coating film, the same ones as described above can be used. Further, the coating amount of the ink composition is about 0.1 to 2 × 10 5 g / cm 2 when dried, and the thickness of the coating film is preferably about 0.1 μm to 200 mm, preferably about 3 μm to 700 μm. More preferred. In addition to coating as an ink composition, the above-described resin composition may be directly extruded onto a fiber reinforced composite material by an extruder or the like to form a coating film.
上記のようにして得られる流体移動制御形状が表面に賦型された繊維強化複合体の用途としては、風車の回転翼や航空機の翼のほかにも、例えば、混合パイプやパイプラインを繊維強化複合体で形成して、そのパイプ内壁がエンボス賦型された形態とすることができる。このような繊維強化複合体からなるパイプは、パイプの機械的強度が優れるだけでなく、パイプ内を流れる気体または液体とパイプ内壁面との抵抗を低減できるため、長距離間輸送用のパイプに特に好適である。また、船体、サーフボード、ルアー（疑似餌）、ジェット天秤、飛行機、ロケット、ミサイル、宇宙ステーション、自転車タイヤホイール、自転車筐体、ヘルメット、列車（パンタグラフや先頭部分）、ゴーグル、スキー板、スノーボード、リュージュ板、カヌー、カヌーオール、プロペラ、しゃもじ、ゴルフヘッド、シャフト、テニスラケット、ウエアー等のスポーツ関連用途、高層建築物、カメラ三脚、吹き矢等、種々のものに適用することができる。 In addition to wind turbine rotor blades and aircraft wings, for example, mixed pipes and pipelines can be fiber reinforced in addition to wind turbine rotor blades and aircraft wings. It can be made of a composite material and the inner wall of the pipe can be embossed. A pipe made of such a fiber-reinforced composite not only has excellent mechanical strength of the pipe, but also can reduce the resistance between the gas or liquid flowing in the pipe and the inner wall surface of the pipe. Particularly preferred. Also, hulls, surfboards, lures (pseudo bait), jet balances, airplanes, rockets, missiles, space stations, bicycle tire wheels, bicycle housings, helmets, trains (pantographs and heads), goggles, skis, snowboards, luges It can be applied to various uses such as sports related uses such as board, canoe, canoe all, propeller, rice paddle, golf head, shaft, tennis racket, and wear, high-rise building, camera tripod, blowing arrow, and the like.
以下、実施例及び比較例により、本発明を更に詳細に説明するが、これに限定されるものではない。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example and a comparative example demonstrate this invention further in detail, it is not limited to this.
＜離型シートの作製＞
基材となる紙には中性紙（坪量１８０ｇ／ｍ２）を用い、押出しコーティングによりポリメチルペンテン樹脂層（７０μｍ）を形成した後、易接着処理としてポリメチルペンテン樹脂層の表面をコロナ処理した。このポリメチルペンテン樹脂層の表面に、電離放射線硬化性樹脂（ユピマーＵＶ・Ｖ３０３１、三菱化学（株）製）４０質量部、樹脂１００質量部につき光重合開始剤（チバスペシャリティーケミカルズ社製、イルガキュア９０７）を３質量部、希釈溶剤としてメチルエチルケトンを固形分濃度が３０質量部となるように添加した組成物をバーコーターで塗工を行い、塗膜厚さが乾燥後約５ｇ／ｍ２となるように塗工し、１１０℃で１分間加熱蒸発乾燥して熱硬化電離放射線硬化性組成物膜を得た。
<Production of release sheet>
Neutral paper (basis weight 180 g / m 2 ) is used as the base paper, and after forming a polymethylpentene resin layer (70 μm) by extrusion coating, the surface of the polymethylpentene resin layer is corona-coated as an easy-adhesion treatment. Processed. On the surface of this polymethylpentene resin layer, 40 parts by mass of ionizing radiation curable resin (Iupimer UV V3031, manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation) and 100 parts by mass of photopolymerization initiator (manufactured by Ciba Specialty Chemicals, Irgacure) 907) is added to 3 parts by weight, and a composition in which methyl ethyl ketone is added as a diluent solvent so that the solid content concentration is 30 parts by weight is applied with a bar coater, and the coating thickness is about 5 g / m 2 after drying. The film was applied and heated and evaporated to dryness at 110 ° C. for 1 minute to obtain a thermosetting ionizing radiation curable composition film.
得られた熱硬化電離放射線硬化性組成物膜上に熱硬化シリコーン組成物をバーコーターで塗工を行い、塗膜厚さが乾燥後０．５ｇ／ｍ２となるように塗工し、１２０℃で１分間加熱、蒸発乾燥、熱硬化させて熱硬化シリコーン膜を形成した。 A thermosetting silicone composition is applied onto the obtained thermosetting ionizing radiation curable composition film with a bar coater, and the coating thickness is applied to be 0.5 g / m 2 after drying. A thermosetting silicone film was formed by heating at 0 ° C. for 1 minute, evaporating, drying, and thermosetting.
次に、熱硬化シリコーン膜の表面にエンボス加工を行なった。エンボス加工は、表面にリブレット柄（高さ１００μｍ、幅０．５ｍｍの矩形断面の凸部が、横ピッチ１．５ｍｍの間隔で一列に配列したもの）が形成されたエンボスロールを備えたエンボス機を用いて、熱硬化シリコーン膜の表面に、１２０℃に加熱したエンボスロールを押圧しながら、高圧水銀灯で７００ｍＪの積算光量の紫外線を照射することにより行った。このようにして、表面に、エンボス加工が施された離型シートを得た。 Next, the surface of the thermosetting silicone film was embossed. Embossing is an embossing machine equipped with an embossing roll with a riblet pattern (projections with a rectangular cross section with a height of 100 μm and a width of 0.5 mm arranged in a row at a horizontal pitch of 1.5 mm) on the surface Was used by irradiating the surface of the thermosetting silicone film with ultraviolet rays having an accumulated light amount of 700 mJ with a high-pressure mercury lamp while pressing an embossing roll heated to 120 ° C. In this way, a release sheet having an embossed surface was obtained.
＜繊維強化複合材料の準備＞
プリプレグ（東レ（株）製、Ｐ２３０２、炭素繊維目付１９０ｇ／ｍ２、樹脂目付３５ｇ／ｍ２）を４枚重ね合わせて加圧し、１３０℃で加熱して硬化させることにより、繊維強化複合材料を得た。
<Preparation of fiber reinforced composite material>
Four prepregs (manufactured by Toray Industries, Inc., P2302, carbon fiber basis weight 190 g / m 2 , resin basis weight 35 g / m 2 ) are stacked and pressed, heated at 130 ° C. and cured to obtain a fiber-reinforced composite material. Obtained.
＜繊維強化複合体＞
上記で得られた離型シートのエンボス賦型面に、ランダムポリプロピレン（ランダムＰＰ）を押し出し、賦型面と反対面にアクリル系粘着シート（ダブルタックテープ、積水化学工業製）を貼り合せた。次いで、実施例１で用いたものと同様の繊維強化複合材料の表面に、離型シートのアクリル系粘着シート面を貼り合わせ、離型シートを剥離することにより、表面に流体異動制御模様が賦型された繊維強化複合体を得た。
<Fiber-reinforced composite>
Random polypropylene (random PP) was extruded onto the embossed molding surface of the release sheet obtained above, and an acrylic adhesive sheet (double tack tape, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) was bonded to the surface opposite to the molding surface. Next, the surface of a fiber reinforced composite material similar to that used in Example 1 is bonded to the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet surface of the release sheet, and the release sheet is peeled off to impart a fluid movement control pattern to the surface. A shaped fiber reinforced composite was obtained.
実施例２
実施例１と同様にして離型シートを準備した。この離型シートのエンボス賦型面に、ＥＴＦＥ（Ethylene tetrafluoroethylene）を押し出し、賦型面と反対面にアクリル系粘着シート（ダブルタックテープ、積水化学工業製）を貼り合せた。次いで、上記の繊維強化複合材料の表面に、離型シートのアクリル系粘着シート面を貼り合わせ、離型シートを剥離することにより、表面に流体異動制御模様が賦型された繊維強化複合体を得た。
Example 2
A release sheet was prepared in the same manner as in Example 1. ETFE (Ethylene tetrafluoroethylene) was extruded onto the embossed surface of the release sheet, and an acrylic adhesive sheet (double tack tape, manufactured by Sekisui Chemical Co., Ltd.) was bonded to the surface opposite to the molded surface. Next, the surface of the fiber reinforced composite material is bonded with the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet surface of the release sheet, and the release sheet is peeled to obtain a fiber reinforced composite having a fluid transfer control pattern formed on the surface. Obtained.
実施例３
下記の成分を攪拌機により混合し、粘接着剤を調製した。
アクリル酸エステル（ＢＡ−ＥＡ−ＡＮ）共重合体樹脂 １００質量部
（ＳＧ−Ｐ３、ナガセケムテック社製）
ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂 ５０質量部
（ＪＥＲ８２８、ジャパンエポキシレジン社製）
ＮＢＲ変性エポキシ樹脂 ５０質量部
（ＥＰＲ４０３０、ＡＤＥＫＡ社製）
フェノキシ樹脂 １００質量部
（ＹＰ−５０ＥＫ３５、新日鐵化学社製）
ジシアンジアミド（ＤＩＣＹ７、ジャパンエポキシレジン社製） ７質量部
Example 3
The following components were mixed with a stirrer to prepare an adhesive.
Acrylic ester (BA-EA-AN) copolymer resin 100 parts by mass (SG-P3, manufactured by Nagase Chemtech)
50 parts by mass of bisphenol A type epoxy resin (JER828, manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.)
50 parts by mass of NBR-modified epoxy resin (EPR4030, manufactured by ADEKA)
100 parts by mass of phenoxy resin (YP-50EK35, manufactured by Nippon Steel Chemical Co., Ltd.)
Dicyandiamide (DICY7, manufactured by Japan Epoxy Resin Co., Ltd.) 7 parts by mass
実施例１と同様にして離型シートを準備した。この離型シートのエンボス賦型面に、上記の粘接着剤をコンマコーターにて、塗布量が１００ｇ/ｍ２となるように塗布して、その粘接着層上に、セパフィルム（ＳＰ−ＰＥＴ ０１ＢＵ、東セロ社製）を貼り合わせて、積層体を得た。得られた積層体のセパフィルムを剥離して粘接着層を露出させて、プリプレグと貼り合せた。次いで、１３０℃で２時間で加熱して粘接着剤を硬化させた。次いで、離型シートを剥離することにより、表面に流体異動制御模様が賦型された繊維強化複合体を得た。 A release sheet was prepared in the same manner as in Example 1. On the embossed surface of the release sheet, the above adhesive is applied with a comma coater so that the application amount is 100 g / m 2, and on the adhesive layer, a separate film (SP -PET 01BU, manufactured by Tosero Co., Ltd.) was bonded to obtain a laminate. The separated laminate was peeled off to expose the adhesive layer and bonded to the prepreg. Subsequently, the adhesive was cured by heating at 130 ° C. for 2 hours. Subsequently, the release sheet was peeled off to obtain a fiber-reinforced composite having a fluid movement control pattern on the surface.
実施例４
実施例１と同様にして離型シートを準備した。この離型シートのエンボス賦型面に、主剤（ＡＰＧインキ、十条ケミカル社製）１００質量部、硬化剤（ＪＡ−９５０、十条ケミカル社製）１０質量部、溶剤（テトロン溶剤、十条ケミカル社製）１０質量部からなるインキをコンマコーターで、乾燥後、１００ｇ/ｍ２となるよう塗布して、塗膜を形成し、その塗膜面上に、接着剤（ＳＫダイン１７００、総研化学製）を５ｇ/ｍ２塗布し、その上に、繊維強化複合材料を貼り合わせ、離型シートを剥離することにより、表面に流体異動制御模様が賦型された繊維強化複合体を得た。
Example 4
A release sheet was prepared in the same manner as in Example 1. On the embossed surface of this release sheet, 100 parts by mass of main agent (APG ink, manufactured by Jujo Chemical Co., Ltd.), 10 parts by mass of curing agent (JA-950, manufactured by Jujo Chemical Co., Ltd.), solvent (Tetron solvent, manufactured by Jujo Chemical Co., Ltd.) ) Ink consisting of 10 parts by mass was dried with a comma coater and applied to 100 g / m 2 to form a coating film. On the coating surface, an adhesive (SK Dyne 1700, manufactured by Soken Chemical Co., Ltd.) 5 g / m 2 was applied, a fiber reinforced composite material was bonded thereto, and the release sheet was peeled off to obtain a fiber reinforced composite having a fluid transfer control pattern formed on the surface.
実施例５
実施例１と同様にして離型シートを準備した。この離型シートのエンボス賦型面に、主剤（ＡＰＧインキ、十条ケミカル社製）１００質量部、硬化剤（ＪＡ−９５０、十条ケミカル社製）１０質量部、溶剤（テトロン溶剤、十条ケミカル社製）１０質量部からなるインキをコンマコーターで、乾燥後、１００ｇ/ｍ２となるよう塗布して、塗膜を形成し、その塗膜面上に、アクリル系粘着シート（ダブルタックテープ、積水化学工業製）を貼り合せた。次いで、上記の繊維強化複合材料の表面に、離型シートのアクリル系粘着シート面を貼り合わせ、離型シートを剥離することにより、表面に流体異動制御模様が賦型された繊維強化複合体を得た。
Example 5
A release sheet was prepared in the same manner as in Example 1. On the embossed surface of this release sheet, 100 parts by mass of main agent (APG ink, manufactured by Jujo Chemical Co., Ltd.), 10 parts by mass of curing agent (JA-950, manufactured by Jujo Chemical Co., Ltd.), solvent (Tetron solvent, manufactured by Jujo Chemical Co., Ltd.) ) Ink consisting of 10 parts by mass is dried with a comma coater and applied to 100 g / m 2 to form a coating film. An acrylic adhesive sheet (double tack tape, Sekisui Chemical Co., Ltd.) is formed on the coating film surface. (Made by industry) was pasted together. Next, the surface of the fiber reinforced composite material is bonded with the acrylic pressure-sensitive adhesive sheet surface of the release sheet, and the release sheet is peeled to obtain a fiber reinforced composite having a fluid transfer control pattern formed on the surface. Obtained.
＜繊維強化複合体の評価＞
実施例１〜５において得られた各繊維強化複合体の断面を光学顕微鏡により観察することにより、繊維強化複合体表面に賦型された形状の観察を行った。その結果、いずれの繊維強化複合体にも、深さ約１００μｍ、幅約０．５ｍｍの矩形断面の凹部が、横ピッチ１．５ｍｍの間隔で一列に配列したリブレット模様が、繊維強化複合体表面に賦型されていることを確認した。
<Evaluation of fiber reinforced composite>
By observing the cross section of each fiber reinforced composite obtained in Examples 1 to 5 with an optical microscope, the shape formed on the surface of the fiber reinforced composite was observed. As a result, each fiber reinforced composite has a riblet pattern in which recesses having a rectangular cross section with a depth of about 100 μm and a width of about 0.5 mm are arranged in a row at a lateral pitch of 1.5 mm. It was confirmed that it was shaped.
Claims (12)
前記流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層上に、インキ組成物を塗布して、塗布膜を設け、
前記塗布膜が設けられた前記流体移動制御形状賦型用離型シートを、前記塗布膜と繊維強化複合材料とが対向するようにして、前記繊維強化複合材料の表面に貼りつけて、前記塗布膜と前記繊維強化複合材料とを接着し、
前記繊維強化複合材料から、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを剥離して、前記繊維強化複合材料の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有する塗布層を形成する、
ことを含んでなることを特徴とする、方法。 Using a release sheet for fluid movement control shape shaping provided with at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper, the surface of the fiber reinforced composite material obtained by curing the prepreg is fluidized. A method of shaping a concavo-convex pattern that can control the flow,
On the embossing layer of the release sheet for fluid movement control shape shaping, an ink composition is applied, and a coating film is provided,
The fluid movement control shape shaping release sheet provided with the coating film is attached to the surface of the fiber reinforced composite material so that the coating film and the fiber reinforced composite material face each other, and the coating is performed. Bonding the membrane and the fiber reinforced composite material,
From the fiber reinforced composite material, the release sheet for fluid movement control shape shaping is peeled to form a coating layer having an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material.
A method comprising the steps of:
前記流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層上に、押出しコーティングにより、ポリオレフィン樹脂層を形成し、
前記ポリオレフィン樹脂層が設けられた前記流体移動制御形状賦型用離型シートを、前記ポリオレフィン樹脂層と繊維強化複合材料とが対向するようにして、前記繊維強化複合材料の表面に貼りつけて、前記ポリオレフィン樹脂層と前記繊維強化複合材料とを接着し、
前記繊維強化複合材料から、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを剥離して、前記繊維強化複合材料の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有するポリオレフィン樹脂層を形成する、
ことを含んでなることを特徴とする、方法。 Using a release sheet for fluid movement control shape shaping provided with at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper, the surface of the fiber reinforced composite material obtained by curing the prepreg is fluidized. A method of shaping a concavo-convex pattern that can control the flow,
On the embossing layer of the release sheet for fluid movement control shape shaping, a polyolefin resin layer is formed by extrusion coating,
The release sheet for fluid movement control shape shaping provided with the polyolefin resin layer is attached to the surface of the fiber reinforced composite material so that the polyolefin resin layer and the fiber reinforced composite material face each other, Bonding the polyolefin resin layer and the fiber reinforced composite material,
From the fiber reinforced composite material, the release sheet for fluid movement control shape shaping is peeled to form a polyolefin resin layer having a concavo-convex pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material.
A method comprising the steps of:
繊維強化複合材料の表面にインキ組成物を塗布して、塗布膜を設け、
前記塗布膜が設けられた繊維強化複合材料に、前記塗布膜と、流体移動制御形状賦型用離型シートのエンボス賦型層とが対向するようにして、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを貼りつけて、前記塗布膜と前記エンボス賦型層とを貼り合わせ、
前記繊維強化複合材料から、前記流体移動制御形状賦型用離型シートを剥離して、前記繊維強化複合材料の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様を有する塗布層を形成する、
ことを含んでなることを特徴とする、方法。 Using a release sheet for fluid movement control shape shaping provided with at least paper as a support and an embossing shaping layer provided on the paper, the surface of the fiber reinforced composite material obtained by curing the prepreg is fluidized. A method of shaping a concavo-convex pattern that can control the flow,
Apply the ink composition to the surface of the fiber reinforced composite material, provide a coating film,
The fluid reinforced composite material provided with the coating film is opposed to the embossing layer of the fluid movement control shape shaping release sheet so that the coating film and the embossing shaping layer of the fluid movement control shape shaping sheet are opposed to each other. Affixing the mold sheet, bonding the coating film and the embossing shaping layer,
From the fiber reinforced composite material, the release sheet for fluid movement control shape shaping is peeled to form a coating layer having an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid on the surface of the fiber reinforced composite material.
A method comprising the steps of:
少なくとも支持体である紙と、その紙上に設けられたエンボス賦型層とを備え、
前記エンボス賦型層の表面に、流体の流れを制御できる凹凸模様が賦型されていることを特徴とする、流体移動制御形状賦型用離型シート。 A release sheet for fluid movement control shape shaping used in the method according to any one of claims 1 to 5,
Comprising at least paper as a support, and an embossing shaping layer provided on the paper,
A release sheet for fluid movement control shape shaping, characterized in that an uneven pattern capable of controlling the flow of fluid is shaped on the surface of the embossing shaping layer.
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