JP2011519638A - 経皮拡散促進のための方法および装置 - Google Patents
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Abstract
Description
当業者は、本明細書に記載した本発明が特に記載された以外の変形および修正を受けることを認識するはずである。本発明は、このようなすべての変更および修正を含む。本発明は、本明細書で個別にまたは集合的に言及または指摘したステップ、特徴、製剤および化合物のすべておよびステップまたは特徴のあらゆる組合せまたはいずれか2つ以上も含む。
本発明の発明者らは、正常な熱力学的な力が治療活性剤のランダム運動および配向を誘起することを明らかにした。このような活性剤が負の磁化率を有するとき、活性剤は磁場に影響されて斥力を生じ、活性剤を形成する分子に、単純拡散またはブラウン運動ではなく集団拡散を受けさせることがある。すなわち、活性剤の電子軌道に作用する磁場によって生成された斥力の量の尺度である、活性剤の反磁性磁化率は、斥力を印加された磁場から遠ざかる方向に発生させる。これは磁場内で活性剤分子の方向性の運動を生じさせる。
a.帯磁強磁性材料の個々のセグメントまたはセクションが本明細書に記載する構成で組み立てられた機構と、および
b.磁性粒子または要素が固体もしくは半固体マトリクスもしくはベースに、強磁性粒子に印加されたような必要な磁性パターンで配置された機構と、
を含む。
a.副交感神経遮断薬、スコポラミン、およびベナクチジンなど。
b.コリン作用薬、たとえばフィゾスチグミン、ニコチンなど。
c.モノアミンオキシダーゼ阻害薬、たとえばトラニルシプロミン、セレギリンなど。
d.交感神経作用薬、たとえばエフェドリン、D−ノルシュードエフェドリン、サルブタモール、フェンフルラミンなど。
e.アドレナリン遮断薬および抗交感神経緊張薬、たとえばプロプラノロール、チモロール、ブプラノロール、クロニジン、ジヒドロエルゴタミン、ナファゾリンなど。
f.H1受容体拮抗薬、たとえば、テルフェナジンなど。
g.H2受容体拮抗薬、たとえば、ファモチジン、シメチジンおよび塩酸ラニチジンなど。
h.鎮痙薬、たとえばブチル臭化ヒヨスシン。臭化水素ヒヨスシン、アトロピン、臭化メトスコポラミンなど。
i.ベータアドレナリン作用薬、たとえば、拮抗薬−塩酸エスモロール、プロプラノロールHClおよびアテノロール(βアドレナリン作動薬)、作動薬−DL塩酸イソプロテレノールなど。
j.利尿効果剤、たとえばフルセミドなど。
k.抗不整脈剤、たとえば、塩酸アミオダロン、塩酸ベラパミル、塩酸プロカインアミド、ジソピラミド、酢酸フレカイニド、および塩酸リグノカインなど。
l.アドレナリン刺激薬、たとえば、アドレナリン、重酒石酸メタラミノール、塩酸ドブタミン、塩酸イソプレナリン、酒石酸ノルアドレナリンおよび塩酸ドパミンなど。
m.抗片頭痛調製物、たとえば、メシル酸ジヒドロエルゴタミン、マチンドール、フェンテルミンおよびコハク酸スマトリプタンなど。
n.他の心血管治療剤、たとえば、インドメタシンメチルドパHCl、塩酸ヒドララジン、硝酸イソソルビド、塩酸クロニジン、ベラパミル、トリニトログリセリン、ラウオルフィアアルカロイド、有機硝酸塩、四硝酸ペンタエリスリトール、ジアゾキシドおよびニトロプルシドナトリウムなど。
o.抗ヒスタミン薬(たとえばジフェンヒドラミン、クレマスチン、テルフェナジン)。
p.鎮静薬および催眠薬、たとえば、クロルプロマジンHCl、クロザピン、メソリダジン、メチアピン、レセルピン、チオリダジン ミダゾラム、パラアルデヒド、プロポフォール、コデイン、フェノバルビタール、ペントバルビタールナトリウム、セコバルビタールナトリウム、クロルジアゼポキシド、ジアゼパム、メプロバメートおよびテマゼパムなど。
q.抗不安剤、たとえば、ジアゼパム、ドロペリドール、ドパミン拮抗薬、たとえばデカン酸ハロペリドールなど。
r.抗うつ薬、たとえば塩酸デシプラミンなど。
s.向精神薬、たとえば5−ヒドロキシトリプタミン受容体拮抗薬(たとえばオンダンセトロン(ondanstetron)、スマトリプタン、ナラトリプタン(naratryptan))、カフェインを含む酒石酸エルゴタミン、またはメチルセギドなど。
t.抗運動障害剤、たとえばメシル酸ベンズトロピン、フェニトインナトリウム/フェノバルビトンナトリウムおよびクロナゼパムなど。
u.抗パーキンソン病薬、たとえばL−ドーパなど。
v.麻薬性鎮痛薬、たとえばクエン酸フェンタニル、スフェンタニル、アルフェンタニル、硫酸モルヒネ、ジヒドロコジエノン、ヒドロモルフィン、メペリジン、塩酸ペチジン、塩酸フェノペリジン、パパベレタム、塩酸メタドンおよび塩酸ブプレノルフィン(など。
w.麻薬拮抗薬、たとえばナルトレキソンおよびナロキソンなど。
x.非ステロイド剤、たとえばサリチル酸塩、アセトアミノフェン、d−プロポキシフェン、インドメタシン、ナプロキセンおよびケトロラクトロメタモールなど。
y.他の鎮痛薬、たとえば(シクロオキシゲナーゼ阻害薬)、フェナム酸、ピロキシカム、COX−2阻害薬、ジクロフェナク)、ロフェコキシブ、およびイブプロフェンなど。
z.ホルモン調製物、たとえば閉経期ゴナドトロピン、成長ホルモン−ソマトロピン、酢酸デスモプレシン、メシル酸ブロモクリプチン、オクトレオチド、インスリン、グリベンクラミド、塩酸メトホルミン、グリピジドおよびトルブタミドなど。
aa.子宮に作用する薬剤、たとえば、オキシトシンなど。
bb.ステロイド、たとえばスルホンアミド、トリアムシノロン、ベタメタゾン、ブデソニド、コルチゾン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、メチルプレドニゾロン、プレドニゾロン、プレドニゾンリン酸ナトリウム、フルオロメトロン、リメキソロン、メドリゾンアルコール、11−デオキシコルチゾール、および酢酸アネコルタブなど。
cc.テストステロンおよびプロピオン酸テストステロン、プロゲステロンおよびエストロゲン、たとえばジエチルスチルベストロール、17−ベータ−エストラジオール、エストロン、エチニルエストラジオール、メストラノールなど。
dd.プロスタグランジン、たとえば塩酸リトドリンおよび硫酸サルブタモールなど。
ee.鎮咳薬、たとえばデキストロメトルファン、ノスカピンなど。
ff.抗炎症剤、たとえばホルモン剤、クロベタゾール、デキサメタゾン、アセチルサリチル酸、グリシルリジン酸またはグリシルレチン酸、ヒドロコルチゾン、プレドニゾロン、プレドニゾン、非ホルモン剤、アロプリノール、アスピリン、インドメタシン、フェニルブタゾンなど。
gg.気管支痙攣弛緩薬、たとえばアミノフィリン、テオフィリン、硫酸サルブタモール、硫酸オルシプレナリン、臭化イプラトロピウム、臭化水素酸フェノテロール、硫酸テルブタリンおよび酒石酸アドレナリンなど。
hh.抗マラリア薬、たとえば4−アミノキノリン、8−アミノキノリン、ピリメタミンなど。
ii.抗生剤、たとえばセファロスポリン、クロラムフェニコール、ゲンタマイシン、カナマイシンA、カナマイシンB、ペニシリン、アンピシリン、ストレプトマイシンA、アンチマイシンA、クロロパンテニオール、メトロニダゾール、オキシテトラサイクリンペニシリンG、テトラサイクリンなど。
jj.性機能障害治療薬、たとえばクエン酸シルデナフィル、タダラフィルおよびバルデナフィルなど。
kk.細胞毒性薬、たとえばチオテパ、クロラムブシル、シクロホスファミド、メルファラン、メトトレキセートなど、強心剤、たとえばジゴキシンなど。
ll.必須アミノ酸などを含む、ビタミンおよび栄養素。
mm.電解質代替物、たとえば塩化カリウムなど。
nn.2〜20アミノ酸残基、好ましくは3〜10アミノ酸残基を含む、治療上の利点または化粧品としての利点のどちらかを備えたペプチド(化粧品用ペプチド、たとえばパルミトイルペンタペプチドまたはアルジルリンなどは−好ましくは皮膚細胞に有益な効果、たとえば美白、フリーラジカル除去、老化防止、コラーゲン合成の刺激、保湿、抗菌、抗炎症、または抗刺激などを有する。
oo.収斂薬、たとえばチョウジ油、メントール、カンファー、ユーカリ油、オイゲノール、乳酸メンチル、ウイッチヘーゼル留出物など。
pp.抗酸化薬またはフリーラジカル除去薬、たとえばアスコルビン酸、その脂肪エステルおよびリン酸塩、トコフェロールおよびその誘導体、N−アセチルシステイン、ソルビン酸およびリポ酸など。
qq.抗座瘡剤、たとえばサリチル酸および過酸化ベンゾイル。
rr.抗菌剤または抗真菌剤、たとえばカプリリルグリコール、トリクロサン、フェノキシエタノール、エリスロマイシン、トルナフテート、ニスタチンまたはクロトリマゾール。
ss.キレート剤、たとえばEDTAなど。
tt.局所鎮痛薬、たとえばベンゾカイン、テトラカイン、リドカインまたはプロカインなど。
uu.中枢性鎮痛薬、たとえばフェンタニル、スフェンタニルなど。
vv.抗リウマチ薬、たとえばインドメタシン、ピロキシカム、ロルノキシカム。
ww.老化防止/抗しわ剤、たとえばレチノイドまたはヒドロキシ酸。
xx.皮膚美白剤、たとえばリコリス、リン酸アスコルビル、ヒドロキノンまたはコウジ酸など。
yy.皮膚調整剤、たとえば種々のおよび密封型などを含む湿潤剤。
zz.抗刺激薬、たとえばコーラ、ビサボロール、アロエベラまたはパンテノールなど。
aaa.脂肪沈着防止剤、たとえばカフェインおよび他のキサンチンなど。
bbb.湿潤剤、たとえばアルキレンポリオールまたはヒアルロン酸など。
ccc.皮膚軟化薬、たとえば油性エステルまたはワセリンなど。
ddd.日焼け防止剤(有機または無機)、たとえばアボベンゾン、オキシベンゾン、メトキシケイ皮酸オクチル、二酸化チタンまたは酸化亜鉛。
eee.角質除去剤(化学的または物理的)、たとえばN−アセチルグルコサミン、リン酸マンノース、ヒドロキシ酸、ラクトビオン酸、トウニン、または海塩など。
fff.セルフタンニング剤、たとえばジヒドロキシアセトン。
本発明のさらなる特色を、以下の非制限的な実施例でさらに十分に説明する。本説明は、本発明を例示する目的のためだけに含まれている。これは上で述べたような本発明の広範な説明に対する制限として理解されるべきではない。
Claims (6)
- 対象に活性剤を送達するのに適したデバイスであって、各磁場の極性が隣接する磁場の極性と反対であり、磁場の各対が絶縁体によって少なくとも部分的に絶縁されるように、磁場が方向的にオフセットされている磁性材料の異方性アレイを備える、デバイス。
- 対象に活性剤を送達するのに適したデバイスであって、各磁場の極性がそれに隣接する磁場の極性と反対であり、磁場の各対が絶縁体によって絶縁されるように、磁性材料によって発生した磁場が反対方向に配列されている磁性材料の二相性アレイを備える、デバイス。
- 前記活性剤の運動エネルギーを増大させる手段を含む、請求項1または2に記載のデバイス。
- 前記活性剤の運動エネルギーを増大させる前記手段が熱利用手段である、請求項3に記載のデバイス。
- 活性剤または前記活性剤を含む製剤を患者に送達する方法であって、前記活性剤または前記活性剤を含む製剤を前記デバイスと前記対象との間に配置するステップを含む、方法。
- 前記デバイスが、着用型熱絶縁性閉鎖包帯またはパッチによって前記対象に固定される、請求項5に記載の方法。
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