JP2011514884A5 - - Google Patents

Claims (16)

1. 式Ｉ：
   

   

   ［式中：
   Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ存在する場合に、Ｃ_1-30アルキル基、Ｃ_2-30アルケニル基、Ｃ_2-30アルキニル基、Ｃ_1-30ハロアルキル基、及び３〜２２員環状部分から独立して選択され、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＯ（Ｃ_1-10アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ_1-10アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ_1-10アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ_1-10アルキル）₂、−Ｓ−Ｃ_1-10アルキル、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（Ｃ_1-10アルキル）、−ＮＨ（Ｃ_1-10アルキル）、−Ｎ（Ｃ_1-10アルキル）₂、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-10アルケニル基、Ｃ_2-10アルキニル基、Ｃ_1-10ハロアルキル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_6-14アリール基、Ｃ_3-14シクロアルキル基、３〜１４員環シクロヘテロアルキル基及び５〜１４員環ヘテロアリール基から独立して選択される１〜４個の基で場合により置換され；
   Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶は、独立してＨ又は電子求引性基であり、ここでＲ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶の内の少なくとも１つは電子求引性基であり；並びに
   ｎは、１、２、３又は４である］の化合物。
2. Ｒ¹及びＲ²が、それぞれ存在する場合に、Ｃ_1-12アルキル基、Ｃ_1-12ハロアルキル基、及びハロゲン、Ｃ_1-6アルキル基及びＣ_1-6ハロアルキル基から独立して選択される１〜４個の基で場合により置換されるフェニル基から選択される、請求項１に記載の化合物。
3. Ｒ¹が、それぞれ存在する場合に、Ｃ_1-12アルキル基、及びＣ_1-6アルキル基で場合により置換されるフェニル基から選択され；及びＲ²が、それぞれ存在する場合に、Ｃ_1-6アルキル基及びＣ_1-6ハロアルキル基から選択される、請求項１又は請求項２に記載の化合物。
4. Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶のそれぞれが、Ｈ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−ＣＦ₃、−ＯＣＦ₃、−ＣＯ₂（Ｃ_1-10アルキル）、−ＣＯＮＨ（Ｃ_1-10アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ_1-10アルキル）₂、−ＳＯ₂（Ｃ_1-10アルキル）、−ＳＯ₃（Ｃ_1-10アルキル）、−ＳＯ₂ＮＨ（Ｃ_1-10アルキル）及び−ＳＯ₂Ｎ（Ｃ_1-10アルキル）₂から選択される、請求項１から３のいずれか１項に記載の化合物。
5. Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵及びＲ⁶のそれぞれが、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、Ｉ及び−ＣＮから選択される、請求項１から４のいずれか１項に記載の化合物。
6. 請求項１から５のいずれか１項に記載の化合物であって、式Ｉａ又は式Ｉｂ：
   

   

   ［式中、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴及びＲ⁶は、請求項１で定義される通りである］を有する化合物。
7. 請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物であって、
   

   

   

   

   

   からなる群から選択される式を有する化合物。
8. 請求項１から６のいずれか１項に記載の化合物であって、
   

   

   

   

   

   からなる群から選択される式を有する化合物。
9. 請求項１から８のいずれか１項に記載の化合物の製造方法であって、式ＩＩ：
   

   

   ［式中、
   Ｒ¹及びＲ²は、それぞれ存在する場合に、Ｈ、Ｃ_1-30アルキル基、Ｃ_2-30アルケニル基、Ｃ_2-30アルキニル基、Ｃ_1-30ハロアルキル基、及び３〜２２員環状部分から独立して選択され、それぞれ、ハロゲン、−ＣＮ、−ＮＯ₂、−Ｃ（Ｏ）Ｈ、−Ｃ（Ｏ）ＯＨ、−ＣＯＮＨ₂、−ＯＨ、−ＮＨ₂、−ＣＯ（Ｃ_1-10アルキル）、−Ｃ（Ｏ）ＯＣ_1-10アルキル、−ＣＯＮＨ（Ｃ_1-10アルキル）、−ＣＯＮ（Ｃ_1-10アルキル）₂、−Ｓ−Ｃ_1-10アルキル、−Ｏ−（ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ）_n（Ｃ_1-10アルキル）、−ＮＨ（Ｃ_1-10アルキル）、−Ｎ（Ｃ_1-10アルキル）₂、Ｃ_1-10アルキル基、Ｃ_2-10アルケニル基、Ｃ_2-10アルキニル基、Ｃ_1-10ハロアルキル基、Ｃ_1-10アルコキシ基、Ｃ_6-14アリール基、Ｃ_3-14シクロアルキル基、３〜１４員環シクロヘテロアルキル基及び５〜１４員環ヘテロアリール基から独立して選択される１〜４個の基で場合により置換され；
   それらの両方が共通の炭素原子に結合する少なくともＲ¹の１つ及び少なくともＲ²の１つは、Ｃ_1-30アルキル基、Ｃ_2-30アルケニル基、Ｃ_2-30アルキニル基、Ｃ_1-30ハロアルキル基、及び３〜２２員環状部分から独立して選択され、それぞれここに記載されるように場合により置換され；
   Ｘは、それぞれ存在する場合に、Ｈ又は脱離基であり；並びに
   ｎは、１、２、３又は４である］の化合物をシアニドと反応させる段階を含む方法。
10. 式ＩＩの化合物が、式ＩＩＩ：
    

    

    ［式中、Ｘは、請求項９で定義される通りである］の化合物とアミンとを非プロトン性溶媒中で反応させることにより製造され、該アミンが、
    

    

    ［式中、Ｒ ¹ 及びＲ ² は、請求項９で定義される通りである］である、請求項９に記載の方法。
11. 式ＩＩの化合物が：
    

    

    及び
    

    

    から選択される、請求項９又は１０に記載の方法。
12. 請求項１から８のいずれか１項に記載の１種以上の化合物を含む、電子素子、光学素子又は光電子素子である製品。
13. 前記製品が、請求項１から８のいずれか１項に記載の１種以上の化合物を含む、薄膜半導体製品を含む電界効果トランジスタ素子である、請求項１２に記載の製品。
14. 前記製品が、請求項１から８のいずれか１項に記載の１種以上の化合物を含む、薄膜半導体を含む光起電力素子である、請求項１２に記載の製品。
15. 前記製品が、請求項１から８のいずれか１項に記載の１種以上の化合物を含む、薄膜半導体を含む有機発光ダイオード素子である、請求項１２に記載の製品。
16. 請求項１から８のいずれか１項に記載の１種以上の化合物を含む、薄膜半導体を含む単極回路又は相補型回路の装置である、請求項１２に記載の製品。