JP2011500843A5

JP2011500843A5 -

Info

Publication number: JP2011500843A5
Application number: JP2010531275A
Authority: JP
Filing date: 2008-10-24
Publication date: 2012-12-06

Description

以下の詳細な説明から本発明の他の目的、特徴および利点が明らかになるであろう。しかし、詳細な説明および具体例は、本発明の好ましい態様を示すが、例示のためのみに記されるものであり、この詳細な説明から、本発明の真意および範囲内の様々な変形および改変が当業者には明らかになるということが理解されよう。
[本発明1001]
活性化プロテインCに結合し、抗凝血活性を阻害するが、不活性化プロテインCには結合しない、または不活性化プロテインCの活性化を阻害しない、モノクロナール抗体。
[本発明1002]
活性化プロテインCへの結合が、活性化プロテインCの活性部位で起こり、かつ活性化プロテインCの細胞保護効果を阻害しない、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1003]
HAPC1573としてさらに定められる、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1004]
活性化または不活性化プロテインCの阻害がインビボにおいてである、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1005]
活性化または不活性化プロテインCの阻害がインビトロにおいてである、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1006]
マウス抗体である、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1007]
ヒト抗体である、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1008]
ヒト化抗体である、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1009]
抗体フラグメントである、本発明1001のモノクロナール抗体。
[本発明1010]
抗体フラグメントが、Fab'、Fab、F（ab'） ₂ 、単一ドメイン抗体、FvまたはscFvとしてさらに定められる、本発明1009のモノクロナール抗体。
[本発明1011]
内皮細胞プロテインC受容体（EPCR）またはリン脂質と、活性化プロテインCまたは不活性化プロテインCとの結合を阻害し、かつ不活性化プロテインCの活性化を阻害する、モノクロナール抗体。
[本発明1012]
マウス不活性化プロテインCのGlaドメインに結合する、本発明1011のモノクロナール抗体。
[本発明1013]
活性化または不活性化プロテインCの阻害がインビボにおいてである、本発明1011のモノクロナール抗体。
[本発明1014]
活性化または不活性化プロテインCの阻害がインビトロにおいてである、本発明1011のモノクロナール抗体。
[本発明1015]
マウス抗体である、本発明1011のモノクロナール抗体。
[本発明1016]
ヒト抗体である、本発明1011の抗体。
[本発明1017]
ヒト化抗体である、本発明1011の抗体。
[本発明1018]
抗体フラグメントである、本発明1011の抗体。
[本発明1019]
抗体フラグメントが、Fab'、Fab、F（ab'） ₂ 、単一ドメイン抗体、FvまたはscFvとしてさらに定められる、本発明1018の抗体。
[本発明1020]
本発明1001の抗体および薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
[本発明1021]
本発明1011の抗体および薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
[本発明1022]
対象における活性化プロテインC抗凝血活性を阻害する方法であって、本発明1001のモノクローナル抗体の有効量を該対象に投与することを含む、方法。
[本発明1023]
活性化プロテインCの細胞保護効果がモノクロナール抗体によって低下しない、本発明1022の方法。
[本発明1024]
対象における活性化プロテインCアミド分解活性を阻害する方法であって、本発明1001の抗体の有効量を該対象に投与することを含む、方法。
[本発明1025]
血液凝固を必要とする対象を治療する方法であって、本発明1001の抗体の有効量を該対象に投与することを含む、方法。
[本発明1026]
血液凝固を必要とする対象を治療する方法であって、本発明1011の抗体の有効量を該対象に投与することを含む、方法。
[本発明1027]
敗血症を病む対象を治療する方法であって、本発明1001の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1028]
活性化プロテインCの投与をさらに含む、本発明1027の方法。
[本発明1029]
敗血症を病む対象を治療する方法であって、本発明1011の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1030]
活性化プロテインCの投与をさらに含む、本発明1029の方法。
[本発明1031]
血友病を病む対象を治療する方法であって、本発明1001の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1032]
血友病を病む対象を治療する方法であって、本発明1011の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1033]
対象における止血を調節する方法であって、本発明1001の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1034]
対象が外傷患者である、本発明1033の方法。
[本発明1035]
対象における止血を調節する方法であって、本発明1011の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1036]
対象が外傷患者である、本発明1035の方法。
[本発明1037]
対象における血栓症を調節する方法であって、本発明1001の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1038]
対象における血栓症を調節する方法であって、本発明1011の抗体の有効量を投与することを含む、方法。
[本発明1039]
不活性化プロテインCの活性化を阻害する方法であって、本発明1011のモノクロナール抗体の有効量を対象に投与することを含む、方法。

Claims

活性化プロテインCに結合し、抗凝血活性を阻害するが、不活性化プロテインCには結合しない、または不活性化プロテインCの活性化を阻害しない、モノクロナール抗体。
活性化プロテインCへの結合が、活性化プロテインCの活性部位で起こり、かつ活性化プロテインCの細胞保護効果を阻害しない、請求項1記載のモノクロナール抗体。
HAPC1573としてさらに定められる、請求項1記載のモノクロナール抗体。
活性化または不活性化プロテインCの阻害がインビボまたはインビトロにおいて起こる、請求項1記載のモノクロナール抗体。
マウス抗体、ヒト抗体、またはヒト化抗体である、請求項1記載のモノクロナール抗体。
抗体フラグメントである、請求項1記載のモノクロナール抗体。
抗体フラグメントが、Fab'、Fab、F（ab'） ₂ 、単一ドメイン抗体、FvまたはscFvとしてさらに定められる、請求項6記載のモノクロナール抗体。
請求項1記載の抗体および薬学的に許容される担体を含む、薬学的組成物。
対象における活性化プロテインC抗凝血活性を阻害する方法に使用するための請求項1または2記載のモノクローナル抗体。
対象における活性化プロテインCアミド分解活性を阻害する方法に使用するための請求項1記載のモノクローナル抗体。
血液凝固を必要とする対象を治療する方法に使用するための、または血友病を病む対象を治療する方法に使用するための、請求項1記載のモノクローナル抗体。
敗血症を病む対象を治療する方法に使用するための請求項1記載のモノクローナル抗体。
前記治療が活性化プロテインCの投与をさらに含む、請求項12記載の前記使用のためのモノクローナル抗体。
対象における止血を調節する方法に使用するための請求項1記載のモノクローナル抗体。
対象が外傷患者である、請求項14記載の前記使用のためのモノクローナル抗体。
対象における血栓症を調節する方法に使用するための請求項1記載のモノクローナル抗体。