JP2011224915A - Transfer sheet - Google Patents

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Tomoyuki Takada
知行 高田
Kuniaki Muto
国昭 武藤
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a transfer sheet whose the transfer layer surface is imparted with high surface gloss and smoothing properties and which forms fine ruggedness accurately while satisfying the wear resistance, chemical resistance, transparency and rigidity of a protective layer necessary for securing stable releasability at transfer.SOLUTION: In the transfer sheet, a releasing layer and a transfer layer are formed on a substrate sheet, and the transfer layer is released from the releasing layer to be transferred on a transfer-object. The transfer layer has at least a protective layer and an adhesive layer, and the releasing layer is formed by curing active energy ray-curable resin composed mainly of a urethane (meth)acrylate having a long chain aliphatic pendant structure.

Description

本発明は、耐磨耗性、耐薬品性、装飾性等に優れた表面を持つ成形品を低コストで得ることができる良好な転写シートに関するものである。 The present invention relates to a good transfer sheet capable of obtaining a molded product having a surface excellent in abrasion resistance, chemical resistance, decorativeness and the like at low cost.

耐摩耗性、耐薬品性、装飾性等に優れた表面を持つ成形品を得るための成形品の表面改質方法として転写シートを成形品表面に転写する方法がある。具体的には、剥離性を有する基材シート上に形成した保護層および装飾層を成形品表面に接着させたあと、基材シートを剥離する方法がある。転写シートの転写手段として、熱プレス転写方式、真空加圧転写方式、射出成形金型内成形同時転写方式などがある。
転写シートの基材シートは剥離性を有するシートが用いられる。特に成形品表面に転写される転写層と基材シートの剥離性を適度に制御する必要がある。転写シートを製造する際、剥離が軽すぎると転写層が取り扱い中にこぼれ落ちて転写シートを得ることが出来ない。一方、剥離が重すぎると、転写シートの基材シートを剥離する際、基材シートと転写層の界面で上手く剥離できず、剥離不良となる。適度な剥離性に制御するため、基材シートの表面に、基材シートと一緒に剥離される剥離層が設けられる。従来、基材シートとしてはポリエチレンテレフタレート（以降PETと略す）フィルム、剥離層としてはアクリルメラミン樹脂（特許文献１〜３）やアルキッドメラミン樹脂（特許文献４）を熱硬化させた樹脂層が主に用いられている。 As a surface modification method of a molded product for obtaining a molded product having a surface excellent in wear resistance, chemical resistance, decoration, etc., there is a method of transferring a transfer sheet to the surface of the molded product. Specifically, there is a method in which a base sheet is peeled after a protective layer and a decorative layer formed on a peelable base sheet are adhered to the surface of a molded product. As a transfer means for the transfer sheet, there are a hot press transfer method, a vacuum pressure transfer method, an injection molding in-mold simultaneous transfer method, and the like.
A sheet having releasability is used as the base sheet of the transfer sheet. In particular, it is necessary to appropriately control the peelability between the transfer layer transferred to the surface of the molded product and the base sheet. When the transfer sheet is produced, if the peeling is too light, the transfer layer spills during handling and the transfer sheet cannot be obtained. On the other hand, when peeling is too heavy, when peeling the base material sheet of a transfer sheet, it cannot peel well in the interface of a base material sheet and a transfer layer, and will become a peeling defect. In order to control to an appropriate peelability, a release layer that is peeled together with the substrate sheet is provided on the surface of the substrate sheet. Conventionally, a polyethylene terephthalate (hereinafter abbreviated as PET) film as a base sheet, and a resin layer obtained by thermosetting an acrylic melamine resin (Patent Documents 1 to 3) or an alkyd melamine resin (Patent Document 4) as a release layer. It is used.

しかし、表面に凹凸のあるエンボス成形品や板材表面、立体形状を有する成形品への転写シートの転写において、基材シートにPETフィルムを用いた場合、基材シートの耐熱性が高いため曲面や凹凸などの3次元形状を有する部分で基材シートが成形品へ形状追随できず、転写不良が起こる場合があった。こういった場合、PETよりも熱的に柔軟性の高いフィルム、例えば塩化ビニルシート、ポリプロピレンなどのポリオレフィン系樹脂シート、ポリスチレン系樹脂シート、アクリロニトリル系樹脂シート、ABS系樹脂シートなどを用いるが、基材シート単独では適度な剥離性を得ることが難しかった。 However, in the transfer of the transfer sheet to an embossed molded product with a rough surface, a plate material surface, or a molded product having a three-dimensional shape, when a PET film is used as the base sheet, the base sheet has high heat resistance, In some cases, the substrate sheet cannot follow the shape of the molded product at a portion having a three-dimensional shape such as unevenness, resulting in a transfer failure. In such a case, a film having higher thermal flexibility than PET, for example, a vinyl chloride sheet, a polyolefin resin sheet such as polypropylene, a polystyrene resin sheet, an acrylonitrile resin sheet, an ABS resin sheet, etc. is used. It was difficult to obtain appropriate peelability with the material sheet alone.

また、熱的柔軟性の高いフィルム上に剥離層として実績のあるアクリルメラミン樹脂やアルキッドメラミン樹脂を用いることが考えられるが次の理由で用いることができない。これらの剥離層に用いられる樹脂は130〜160℃の温度で熱硬化させて、はじめて適度な剥離性を発現する（特許文献１〜２）。
しかし、上記熱的柔軟性の高いフィルムはその耐熱性の弱さから、この熱硬化処理温度に耐えることができず、基材シートに皺やカール、収縮などが発生し、良好な転写面を得ることが困難であった。また、転写層としての保護層に剥離性を制御する成分を含有させる方法（特許文献５〜６）が用いられているが、保護層の耐摩耗性、耐薬品性、透明性、硬度などの機能に悪影響を与えることがあった。
また、剥離層に用いられる樹脂は、特許文献７では放射線硬化可能な多官能アクリレートを剥離層に用いることが記載され、また、特許文献８では長鎖脂肪族ペンダント構造を有する活性エネルギー線硬化型ウレタンアクリレート樹脂が賦形層転写箔材料として記載されている。しかし、この樹脂層は転写層として基材シートから外れて転写されることから、剥離層とは機能・効果が異なる保護層である。 Moreover, although it is possible to use the acrylic melamine resin and alkyd melamine resin with a track record as a peeling layer on a film with high thermal flexibility, it cannot be used for the following reason. Resins used for these release layers exhibit appropriate release properties only after thermosetting at a temperature of 130 to 160 ° C. (Patent Documents 1 and 2).
However, the film with high thermal flexibility cannot withstand this thermosetting temperature due to its low heat resistance, and the substrate sheet is wrinkled, curled, contracted, and has a good transfer surface. It was difficult to get. Moreover, although the method (patent documents 5-6) which makes the protective layer as a transfer layer contain the component which controls peelability is used, such as abrasion resistance of a protective layer, chemical resistance, transparency, hardness, etc. The function may be adversely affected.
In addition, as for the resin used for the release layer, Patent Document 7 describes that radiation-curable polyfunctional acrylate is used for the release layer, and Patent Document 8 discloses an active energy ray curable type having a long-chain aliphatic pendant structure. Urethane acrylate resin is described as a shaping layer transfer foil material. However, since this resin layer is transferred as a transfer layer off the base sheet, it is a protective layer that is different in function and effect from the release layer.

また、工程剥離シートの分野では、低温で硬化できる樹脂を剥離層に用いたものがある。例えば、低温熱硬化型シリコーン樹脂や非硬化型長鎖アルキルペンダント型ポリマー樹脂（特許文献９）、紫外線および電子線硬化型シリコーン樹脂（特許文献１０〜１２）などである。これらの樹脂を転写シートの剥離層に用いた場合、剥離性不良や剥離不安定、転写面の光沢平滑性が低かったり、転写面が荒れたりするなどの問題が発生する。特にシリコーン樹脂は脱落を完全に防ぐことが困難なため、印刷や塗工などの製膜工程のラインを汚染してしまう虞れがあった。 Further, in the field of process release sheets, there is one in which a resin that can be cured at a low temperature is used for a release layer. Examples thereof include a low-temperature thermosetting silicone resin, a non-curable long-chain alkyl pendant polymer resin (Patent Document 9), an ultraviolet ray and an electron beam curable silicone resin (Patent Documents 10 to 12), and the like. When these resins are used in the peeling layer of the transfer sheet, problems such as poor peelability and unstable peeling, poor gloss smoothness of the transfer surface, and rough transfer surface occur. In particular, since it is difficult to completely prevent the silicone resin from falling off, there is a possibility that the film forming process line such as printing or coating may be contaminated.

また、近年転写シートの転写層表面となる保護層表面は、光沢・平滑性に優れるものや、マット調、皮革調、ロゴやホログラムなどの意匠性付与、低反射や防眩などの光学機能を付与など、様々な表面状態にすることが求められている。メラミン系樹脂の剥離層は容易に光沢・平滑性を得ることができ、転写層表面に光沢・平滑性を付与することが容易である。
また、１）予め熱エンボス加工などで凹凸を形成した基材シート上に剥離層を形成したり、２）剥離層を積層した基材シートに剥離層ごと熱エンボス加工したり、３）剥離層中に炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ポリエチレンワックス、ガラスビーズ、有機フィラーなどの微粉末を含有させて艶消し状の表面凹凸を形成したり、４）剥離層と同様な樹脂を剥離層上に部分印刷して凹凸形成することによって、表面賦型・凹凸を有する剥離層を得ることができ、転写層表面に、マット調、皮革調、ロゴなどの意匠性や、防眩など光学機能を付与することができる（特許文献１３〜１４）。
しかし、これらの方法では、転写層表面にホログラムや低反射などの光学機能を付与するための微細な凹凸を精度よく形成することが難しかった。
In recent years, the surface of the protective layer, which is the surface of the transfer layer of the transfer sheet, has excellent gloss and smoothness, matte tone, leather tone, design features such as logos and holograms, and optical functions such as low reflection and antiglare. Various surface states such as application are required. The release layer of the melamine resin can easily obtain gloss and smoothness, and it is easy to impart gloss and smoothness to the transfer layer surface.
In addition, 1) a release layer is formed on a base sheet on which irregularities are formed in advance by hot embossing or the like, 2) a base sheet on which the release layer is laminated is heat embossed together with the release layer, and 3) the release layer. It contains fine powders such as calcium carbonate, silica, zinc oxide, magnesium oxide, polyethylene wax, glass beads, and organic fillers to form matte surface irregularities, and 4) peels off the same resin as the release layer By partially printing on the layer to form irregularities, it is possible to obtain a surface-molded / unevened release layer, and the surface of the transfer layer has matte, leather-like, logo and other design features, and anti-glare optics A function can be provided (patent documents 13 to 14).
However, with these methods, it has been difficult to accurately form fine irregularities for imparting optical functions such as holograms and low reflection on the surface of the transfer layer.

特開平１−２８２０００号公報JP-A-1-282000 特開平１−３２０１９６号公報JP-A-1-320196 特開平２−１９８８２７号公報Japanese Patent Laid-Open No. 2-198827 特開２０００−８４９７７号公報JP 2000-84977 A 特開平１０−２９７１９２号公報JP-A-10-297192 特開平１０−２９７１９３号公報Japanese Patent Laid-Open No. 10-297193 特表２００９−５０９８１３号公報Special table 2009-509813 特開２００４−１２３８３１号公報JP 2004-123831 A 特開平１１−２９３２０３号公報JP 11-293203 A 特開平１１−１５８４４３号公報JP-A-11-158443 特開平６−６４１０６号公報JP-A-6-64106 特開平５−１６９５９５号公報JP-A-5-169595 特開平１１−１２３８９７号公報Japanese Patent Laid-Open No. 11-123897 特開２００３−１５４７９８号公報JP 2003-154798 A

上記で提案されている手法では、成形品の平面部、曲面および凹凸部においても良好な転写面を形成できたとしても、転写時に安定した剥離性を得るために必要な保護層の耐摩耗性、耐薬品性、透明性、硬度などの機能に悪影響を与える可能性があった。
また、転写シートの転写層表面に高い表面光沢や平滑性を付与すること、及び微細凹凸を精度よく形成することを両立できる転写シートを得ることが難しかった。
そこで、本発明は、転写時に安定した剥離性を得るために必要な保護層の耐摩耗性、耐薬品性、透明性、硬度を満足しつつ、転写シートの転写層表面に高い表面光沢や平滑性を付与し、微細凹凸を精度よく形成することも併せて達成することを課題とする。 With the method proposed above, even if a good transfer surface can be formed even on the flat part, curved surface, and uneven part of the molded product, the abrasion resistance of the protective layer necessary to obtain stable peelability during transfer There was a possibility of adversely affecting functions such as chemical resistance, transparency and hardness.
Further, it has been difficult to obtain a transfer sheet that can provide both high surface gloss and smoothness on the transfer layer surface of the transfer sheet and can form fine irregularities with high precision.
Therefore, the present invention satisfies the wear resistance, chemical resistance, transparency, and hardness of the protective layer necessary for obtaining stable peelability during transfer, while maintaining a high surface gloss and smoothness on the transfer layer surface of the transfer sheet. It is an object of the present invention to also achieve the formation of fine irregularities with high accuracy.

本発明者らは鋭意検討した結果、以下の［１］〜［５］の構成を採用することによって、上記課題を解決することができる本発明を見出した。 As a result of intensive studies, the present inventors have found the present invention that can solve the above problems by adopting the following configurations [1] to [5].

［１］基材シート上に剥離層及び転写層を設けてなり、転写層を剥離層から剥離して被転写体に転写するための転写シートにおいて、該転写層は少なくとも保護層及び接着層を有し、該剥離層は、長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂を硬化して形成されたことを特徴とする転写シート。
［２］前記長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートは、長鎖脂肪族基が、アクリル酸エステルのエステル基側鎖にウレタン結合を介して結合していることを特徴とする、［１］に記載の転写シート。
［３］保護層と接着層の間に装飾層を有する、［１］または［２］に記載の転写シート。
［４］剥離層が、凹凸構造を有する［１］〜［３］のいずれかに記載の転写シート。
［５］基材シートが、ポリオレフィン系樹脂からなる［１］〜［４］のいずれかに記載の転写シート。 [1] A transfer sheet comprising a release layer and a transfer layer provided on a substrate sheet, and the transfer layer is peeled off from the release layer and transferred to a transfer target. The transfer layer includes at least a protective layer and an adhesive layer. The transfer sheet is characterized in that the release layer is formed by curing an active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure.
[2] The urethane (meth) acrylate having the long-chain aliphatic pendant structure is characterized in that a long-chain aliphatic group is bonded to an ester group side chain of an acrylate ester via a urethane bond. The transfer sheet according to [1].
[3] The transfer sheet according to [1] or [2], which has a decorative layer between the protective layer and the adhesive layer.
[4] The transfer sheet according to any one of [1] to [3], wherein the release layer has an uneven structure.
[5] The transfer sheet according to any one of [1] to [4], wherein the base sheet is made of a polyolefin-based resin.

本発明では、成形品の平面部、曲面および凹凸部においても良好な転写面を形成でき、転写時に安定した剥離性を得るために必要な保護層の耐摩耗性、耐薬品性、透明性、硬度などの機能に優れた転写シートを得ることができる。また、転写シートの転写層表面に高い表面光沢や平滑性を付与すること、及び微細凹凸を精度よく形成することを両立できる転写シートを得ることができる。 In the present invention, it is possible to form a good transfer surface even in a flat portion, a curved surface and an uneven portion of a molded product, and wear resistance, chemical resistance, transparency of a protective layer necessary for obtaining a stable peelability at the time of transfer, A transfer sheet excellent in functions such as hardness can be obtained. Further, it is possible to obtain a transfer sheet capable of providing both high surface gloss and smoothness on the transfer layer surface of the transfer sheet and accurately forming fine irregularities.

本発明の転写シートの一例を示す模式断面図である。It is a schematic cross section which shows an example of the transfer sheet of this invention. 本発明の転写シートの他の例を示す模式断面図である。It is a schematic cross section which shows the other example of the transfer sheet of this invention.

図示に従って実施形態の一例を説明する。
図１は、本発明に係る転写シートの一例を示す模式断面図であり、図２は本発明に係る転写シートの他の例を示す模式断面図である。 An example of the embodiment will be described with reference to the drawings.
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of a transfer sheet according to the present invention, and FIG. 2 is a schematic cross-sectional view showing another example of a transfer sheet according to the present invention.

＜転写シート＞
まず、図１に示した本発明の転写シート６について説明する。
（基材シート）
基材シート１としては、例えば、ポリプロピレン系樹脂、ポリエチレン系樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリ塩化ビニル系樹脂、ナイロン系樹脂、ウレタン系樹脂などの樹脂シート、アルミニウム箔、銅箔などの金属箔、グラシン紙、コート紙、セロハンなどのセルロース系シート、あるいは以上の各シートの複合体などを用いることができる。 <Transfer sheet>
First, the transfer sheet 6 of the present invention shown in FIG. 1 will be described.
(Substrate sheet)
Examples of the base sheet 1 include resin sheets such as polypropylene resin, polyethylene resin, polyolefin resin, polyamide resin, polyester resin, polyacrylic resin, polyvinyl chloride resin, nylon resin, and urethane resin. Metal foil such as aluminum foil and copper foil, glassine paper, coated paper, cellulosic sheet such as cellophane, or a composite of each of the above sheets can be used.

基材シート１として好ましいものは、耐溶剤性があり、基材シート中の低分子量成分が剥離性を不安定にするので可塑剤や不純物成分の含有量が少ないフィルムがよいことから、二軸延伸ＰＥＴフィルム、無延伸ＰＥＴフィルム、二軸延伸ポリオレフィンフィルム、無延伸ポリオレフィンフィルム、二軸延伸ナイロンフィルム、無延伸ナイロンフィルム、ウレタンエラストマーフィルム、ウレタンエラストマーフィルムとポリオレフィンフィルムの積層体などが好ましい。さらに好ましくは被転写体である成形品への転写形状追随性に優れ、コスト面でも有利なことから、二軸延伸ポリオレフィンフィルムおよび無延伸ポリオレフィンフィルムである。さらに好ましくは、ポリプロピレン系フィルムである。 Preferred as the base sheet 1 is a biaxial film because it has a solvent resistance and a low molecular weight component in the base sheet makes the peelability unstable, so a film with a low content of plasticizer and impurity components is good. A stretched PET film, an unstretched PET film, a biaxially stretched polyolefin film, an unstretched polyolefin film, a biaxially stretched nylon film, an unstretched nylon film, a urethane elastomer film, a laminate of a urethane elastomer film and a polyolefin film, and the like are preferable. More preferred are biaxially stretched polyolefin films and non-stretched polyolefin films because they are excellent in conformity to the transfer shape to a molded article that is a transfer target and advantageous in terms of cost. More preferably, it is a polypropylene film.

（剥離層）
剥離層２は、基材シート１から転写層５の剥離性を適度な強度に安定させるため、基材シート１上に転写層５を形成する前に形成する。剥離層２は、転写後に基材シート１を剥離した際に、基材シート１とともに転写層５から離型する。
転写層が転写した成形品（すなわち最終製品）の表面は、剥離層表面の形状をほぼそのまま反映するため、剥離層表面は非常に重要なファクターである。最終製品表面はその用途によって高光沢・高平滑が求められたり、マット調および皮革調が求められたり、ホログラムや防眩、低反射などの光学機能を持つことが求められたり、様々な表面賦型をすることが望まれる。よって剥離表面に様々な表面賦型を行う必要があるため、剥離層設計として、まず高光沢・高平滑な表面を容易に得られることが重要になる。
高光沢・高平滑な表面が得られた上で初めて微細凹凸も含めた様々な表面賦型を行うことが可能となるからである。一般にアクリレート樹脂は優れた表面平滑性を容易に形成できるが、その脆さゆえ転写および剥離の際に剥離表面のひび割れ、剥離層の基材シートからの剥がれなどにより、転写不良を起こしていた。ウレタン（メタ）アクリレート樹脂は表面平滑性に優れた剥離層表面を形成することが容易であり、ウレタン構造を有することによって基材シート１との優れた密着性を発現し、その適度な柔軟性によって良好な転写を実現することができる。
なお、本明細書では、アクリレートとメタクリレートの総称として「（メタ）アクリレート」と表現する。 (Peeling layer)
The release layer 2 is formed before the transfer layer 5 is formed on the base sheet 1 in order to stabilize the peelability of the transfer layer 5 from the base sheet 1 to an appropriate strength. The release layer 2 is released from the transfer layer 5 together with the base sheet 1 when the base sheet 1 is peeled after transfer.
Since the surface of the molded product (that is, the final product) transferred by the transfer layer reflects the shape of the surface of the release layer almost as it is, the release layer surface is a very important factor. The final product surface is required to have high gloss and high smoothness depending on its application, matte and leather tone, optical properties such as hologram, anti-glare and low reflection, etc. It is desirable to mold. Therefore, since it is necessary to perform various surface shaping on the release surface, it is important to easily obtain a highly glossy and highly smooth surface as a release layer design.
This is because various surface shaping including fine irregularities can be performed for the first time after a highly glossy and highly smooth surface is obtained. In general, an acrylate resin can easily form excellent surface smoothness, but due to its brittleness, a transfer failure has occurred due to cracking of the release surface, peeling of the release layer from the substrate sheet, and the like during transfer and release. Urethane (meth) acrylate resin is easy to form a release layer surface excellent in surface smoothness, expresses excellent adhesion to the substrate sheet 1 by having a urethane structure, and its appropriate flexibility Therefore, good transfer can be realized.
In this specification, “(meth) acrylate” is a generic term for acrylate and methacrylate.

本発明のウレタン（メタ）アクリレート樹脂には一液ポリマー型および二液熱硬化型のものがある。一液ポリマー型の場合、架橋構造がないため高温での剥離安定性にかけたり、耐溶剤性がないため転写層５の形成時に剥離層／転写層界面が、荒れたり剥離不可能になる。
二液硬化型の場合、これらの問題を解決できる十分な硬化を得るためには120〜160℃の高温が必要なため、使用できる基材シート１が耐熱性のある材質、例えばPETなどに限定されていた。曲面や凹凸など３次元形状を有する成形品へ転写追随性に優れる、熱的柔軟性の高い材質では、基材シートの耐熱性の乏しさから熱皺やカールが発生してしまうため適用できなかった。そこで、ウレタン（メタ）アクリレートを含有する活性エネルギー線硬化型樹脂の硬化物からなる剥離層を用いることが考えられる。
また、転写シートの保護層には、表面平滑性、耐摩耗性、耐薬品性、硬度、耐擦傷性に優れる活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレートが主成分として使われた場合、同質な活性エネルギー線硬化型ウレタンアクリレートを剥離層として使用すると良好な剥離性を得ることが難しい。そのため、剥離層に活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレートを用いることが通常困難であった。 The urethane (meth) acrylate resin of the present invention includes a one-component polymer type and a two-component thermosetting type. In the case of the one-pack polymer type, since there is no cross-linked structure, it is subjected to peeling stability at high temperature, and since there is no solvent resistance, the peeling layer / transfer layer interface becomes rough or cannot be peeled when the transfer layer 5 is formed.
In the case of the two-component curing type, a high temperature of 120 to 160 ° C. is necessary to obtain sufficient curing that can solve these problems, so that the usable base sheet 1 is limited to a heat-resistant material such as PET. It had been. It is not applicable to materials with high thermal flexibility that have excellent transfer following properties to molded products with three-dimensional shapes such as curved surfaces and irregularities, because heat loss and curl occur due to poor heat resistance of the base sheet. It was. Therefore, it is conceivable to use a release layer made of a cured product of an active energy ray-curable resin containing urethane (meth) acrylate.
In addition, when the active energy ray-curable urethane (meth) acrylate, which is excellent in surface smoothness, abrasion resistance, chemical resistance, hardness, and scratch resistance, is used as the main component for the protective layer of the transfer sheet, it is homogeneous. When active energy ray-curable urethane acrylate is used as a release layer, it is difficult to obtain good release properties. Therefore, it was usually difficult to use active energy ray-curable urethane (meth) acrylate for the release layer.

そこで、本発明者らが鋭意検討した結果、転写シートにおいて、長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂を硬化して形成された硬化物を剥離層として用いることによってこれらの課題を解決できることを見いだし、本発明に至った。 Therefore, as a result of intensive studies by the present inventors, in a transfer sheet, a cured product formed by curing an active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure is used. It has been found that these problems can be solved by using it as a release layer, leading to the present invention.

本発明の長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂の製造方法について例示する。
長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレート樹脂は、長鎖脂肪族ペンダント構造によって良好な剥離性を実現することができ、ウレタン（メタ）アクリレートを用いることで塗膜として表面平滑性に優れた剥離層表面を形成すること、基材シートとの優れた密着性を発現すること、適度な柔軟性によって良好な転写を実現することができると考えられる。 The method for producing an active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure of the present invention will be illustrated.
Urethane (meth) acrylate resin having a long-chain aliphatic pendant structure can achieve good releasability due to the long-chain aliphatic pendant structure. By using urethane (meth) acrylate, surface smoothness can be achieved as a coating film. It is thought that good transfer can be realized by forming an excellent release layer surface, expressing excellent adhesion to the base sheet, and appropriate flexibility.

＜ウレタン（メタ）アクリレートについて＞
ウレタン（メタ）アクリレートとは、イソシアネート化合物と水酸基を有する（メタ）アクリレートを反応させたウレタン結合を有するものである。
要求される塗膜物性によっては、イソシアネート化合物と水酸基を有する（メタ）アクリレートに加えて、ポリオール化合物、さらには一分子あたり1個以上のアリルエーテル基および1個以上の水酸基を有する化合物を原料に加えて反応させたものでも良い。 <About urethane (meth) acrylate>
The urethane (meth) acrylate has a urethane bond obtained by reacting an isocyanate compound and a (meth) acrylate having a hydroxyl group.
Depending on the required physical properties of the coating film, in addition to the (meth) acrylate having an isocyanate compound and a hydroxyl group, a polyol compound, and also a compound having one or more allyl ether groups and one or more hydroxyl groups per molecule are used as raw materials. In addition, it may be reacted.

ポリオール化合物としては、例えば、ポリエステルポリオール、ポリカプロラクトンポリオール、ポリエーテルポリオールなどが挙げられる。
ポリエステルポリオールは、多価カルボン酸と多価アルコールをエステル化反応させて得られるものである。多価カルボン酸としては、アジピン酸、セバシン酸、コハク酸、フタル酸、無水フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、テトラヒドロフタル酸、無水テトラヒドロフタル酸フマル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、イタコン酸、トリメリット酸、無水トリメリット酸、ピロメリット酸、無水ピロメリット酸等公知慣用のものが挙げられる。多価アルコールとしては、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、３−メチル１，５−ペンタンジオール、ビスフェノールＡのエチレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイド付加物、グリセリン、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン、ペンタエリスリトール、ジメチロールプロピオン酸、ジメチロールブタン酸等公知慣用のものが挙げられる。
本発明のポリエステルポリオールは４０℃で非結晶であるのが好ましく、常温で非結晶であるのがより望ましい。４０℃で結晶性があるポリエステルポリオールは得られる光硬化性樹脂組成物が結晶化しやすいため、塗料安定性、作業性が悪くなり硬化塗膜の物性が低下する。本発明のポリエステルポリオールの数平均分子量は５００〜３５００であることが好ましく、１０００〜３０００であるのがより望ましい。数平均分子量が５００未満だと硬化塗膜が脆くなり、３５００を超えると硬化性及び硬化塗膜の強度が不充分であり、塗膜が脆くなる。 Examples of the polyol compound include polyester polyol, polycaprolactone polyol, polyether polyol, and the like.
The polyester polyol is obtained by esterifying a polyvalent carboxylic acid and a polyhydric alcohol. Examples of polycarboxylic acids include adipic acid, sebacic acid, succinic acid, phthalic acid, phthalic anhydride, isophthalic acid, terephthalic acid, tetrahydrophthalic acid, fumaric anhydride, maleic acid, maleic anhydride, itaconic acid, Examples include known and commonly used trimellitic acid, trimellitic anhydride, pyromellitic acid, pyromellitic anhydride and the like. Examples of polyhydric alcohols include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 3-methyl 1,5-pentanediol, and bisphenol A ethylene. Examples of the known and conventional ones include oxide or propylene oxide adduct, glycerin, trimethylolpropane, trimethylolethane, pentaerythritol, dimethylolpropionic acid, and dimethylolbutanoic acid.
The polyester polyol of the present invention is preferably amorphous at 40 ° C., more preferably amorphous at room temperature. Polyester polyols having crystallinity at 40 ° C. are likely to crystallize the resulting photocurable resin composition, resulting in poor coating stability and workability and reduced physical properties of the cured coating film. The number average molecular weight of the polyester polyol of the present invention is preferably 500 to 3500, and more preferably 1000 to 3000. When the number average molecular weight is less than 500, the cured coating film becomes brittle, and when it exceeds 3500, the curability and the strength of the cured coating film are insufficient, and the coating film becomes brittle.

ポリカプロラクトンポリオールは、エチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール，ビスフェノールＡのエチレンオキサイド，もしくはプロピレンオキサイド付加物、グリセリン，トリメチロールプロパン、トリメチロールメタンペンタエリスリトール等公知慣用の多価アルコールのε−カプロラクトン付加物等が挙げられる。
ポリエーテルポリオールは、ポリオキシアルキレンポリオールなどを用いることができ、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、テトラヒドロフランをカチオン重合して造られる公知慣用のものが挙げられる。
１分子当り１個以上のアリルエーテル基及び１個以上の水酸基を有する化合物は、グリセリンモノアリルエーテル、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ペンタエリスリトールジアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアリルエーテル等公知慣用のものが挙げられる。１分子当り１個以上のアリルエーテル基及び１個以上の水酸基を有する化合物は活性エネルギー線硬化物の黄変等の着色を抑えたい場合に添加することが好ましい。その場合の添加量は活性エネルギー線硬化物成分全体の１〜２０質量％、好ましくは５〜１０質量％の割合で添加するのがよい。添加量が少ないと着色抑制効果が小さく、添加量が多いと剥離層としての柔軟性が低下したり、高価になったりする。 Polycaprolactone polyol includes ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, ethylene oxide of bisphenol A, or propylene oxide adduct, glycerin, tri Examples include ε-caprolactone adducts of known and commonly used polyhydric alcohols such as methylolpropane and trimethylolmethane pentaerythritol.
As the polyether polyol, a polyoxyalkylene polyol or the like can be used, and examples thereof include known ones that are produced by cationic polymerization of ethylene oxide, propylene oxide, and tetrahydrofuran.
Examples of the compound having one or more allyl ether groups and one or more hydroxyl groups per molecule include glycerin monoallyl ether, trimethylolpropane diallyl ether, pentaerythritol diallyl ether, and pentaerythritol triallyl ether. . A compound having one or more allyl ether groups and one or more hydroxyl groups per molecule is preferably added when it is desired to suppress coloring such as yellowing of the cured active energy ray. The addition amount in that case is 1-20 mass% of the whole active energy ray hardened | cured material component, Preferably it is good to add in the ratio of 5-10 mass%. When the addition amount is small, the coloring suppression effect is small, and when the addition amount is large, the flexibility as the release layer is lowered or the cost becomes high.

水酸基を含有する（メタ）アクリレートは、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、ブタンジオールモノ（メタ）アクリレート、２−ヒドロキシエチル（メタ）アクリレートのカプロラクトン変性物、グリシドールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート等公知慣用のものが挙げられる。 The hydroxyl group-containing (meth) acrylate is 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 2-hydroxypropyl (meth) acrylate, butanediol mono (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate caprolactone modified product, glycidol Well-known and conventional ones such as di (meth) acrylate and pentaerythritol tri (meth) acrylate may be mentioned.

また、イソシアネート化合物としては、単官能または多官能のイソシアネート化合物を用いることができる。多官能イソシアネート化合物はトリレンジイソシアネート、水添トリレンジイソシアネート、ジフェニルメタンジイソシアネート、水添ジフェニルメタンジイソシアネート、トリジンジイソシアネート、ナフタリンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、イソホロンジイソシアネート、キシリレンジイソシアネート等のジイソシアネート化合物が例示できる。さらには、上記の各種ジイソシアネート化合物と水とを反応させて得られるビュレット型ポリイソシアネート化合物、または上記の各種ジイソシアネート化合物とトリメチロールプロパン等の多価アルコールとを反応させて得られるアダクト型ポリイソシアネート化合物、または上記の各種ジイソシアネート化合物をイソシアヌレート化せしめて得られる多量体等も例示できる。 Moreover, as an isocyanate compound, a monofunctional or polyfunctional isocyanate compound can be used. Examples of the polyfunctional isocyanate compound include diisocyanate compounds such as tolylene diisocyanate, hydrogenated tolylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diphenylmethane diisocyanate, tolidine diisocyanate, naphthalene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, isophorone diisocyanate, and xylylene diisocyanate. Furthermore, a burette type polyisocyanate compound obtained by reacting the above various diisocyanate compounds with water, or an adduct type polyisocyanate compound obtained by reacting the above various diisocyanate compounds with a polyhydric alcohol such as trimethylolpropane. Or the multimer etc. which are obtained by making the above-mentioned various diisocyanate compounds are isocyanurate can be exemplified.

＜長鎖脂肪族ペンダント構造について＞ <About long-chain aliphatic pendant structure>

本明細書で言う長鎖脂肪族ペンダント構造とは、以下の（Ａ）または（Ｂ）の手段により形成された構造を意味する。
（Ａ）アクリル酸と反応してエステルを形成するアルコールとして、長鎖脂肪族アルコールを用いる。長鎖脂肪族アルコールは、炭素数５以上、好ましくは１２以上、３０以下であり、例えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、パルミチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコールなどが挙げられる。
（Ｂ）アクリル酸と反応するアルコールとしてジオールを用い、残っているアルコール末端に長鎖脂肪族基を有するイソシアネートと反応させる。この場合、該アルコール末端に、多官能イソシアネートとポリオールを結合し、その末端のアルコールに長鎖脂肪族基を有するイソシアネートを結合するなどの方法を用いても良い。いずれにしろ、アクリル酸エステルの側鎖に、ウレタン結合を介して、長鎖脂肪族基が結合している。 The long chain aliphatic pendant structure referred to in this specification means a structure formed by the following means (A) or (B).
(A) A long-chain aliphatic alcohol is used as an alcohol that reacts with acrylic acid to form an ester. The long-chain aliphatic alcohol has 5 or more carbon atoms, preferably 12 or more and 30 or less, and examples thereof include lauryl alcohol, myristyl alcohol, palmityl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol.
(B) A diol is used as an alcohol that reacts with acrylic acid, and the remaining alcohol terminal is reacted with an isocyanate having a long-chain aliphatic group. In this case, a method may be used in which a polyfunctional isocyanate and a polyol are bonded to the alcohol terminal, and an isocyanate having a long-chain aliphatic group is bonded to the terminal alcohol. In any case, a long-chain aliphatic group is bonded to the side chain of the acrylate ester via a urethane bond.

上記（Ａ）の手段を用いた場合、長鎖脂肪族ペンダント構造を有するアクリル酸エステルと別のウレタン（メタ）アクリレートを混合することにより、本発明の「長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂」が製造される。 When the means (A) is used, the “urethane having a long-chain aliphatic pendant structure” of the present invention is mixed by mixing an acrylic ester having a long-chain aliphatic pendant structure with another urethane (meth) acrylate. An active energy ray-curable resin mainly composed of (meth) acrylate is produced.

上記（Ｂ）の手段を用いた場合、長鎖脂肪族基を有するイソシアネートは、下記式（１）で示される長鎖脂肪族イソシアネート化合物が好ましい。これによって適度な剥離性を安定させる点から本発明の形態として好ましい長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂を得ることができる。
Ｒ1−ＮＣＯ（Ｒ1：長鎖脂肪族基）・・・式（１）
上記式（１）において、Ｒ1は長鎖脂肪族基であり、炭素数５以上のアルキル基、アルケニル基およびアルキニル基であることが好ましく、より好ましくは炭素数１２以上で、上限は特に制限がないが、炭素数が大きくなると溶剤への溶解性が悪く、融点が高く、結晶化しやすくなる傾向にあるため炭素数３０以下が良い。具体的にはアミルイソシアネート、ラウリルイソシアネート、ミリスチルイソシアネート、パルミチルイソシアネート、ステアリルイソシアネート、ベヘニルイソシアネート、テトラコシルイソシアネート、オクタコシルイソシアネートなどが好ましい例示として挙げられる。 When the means (B) is used, the long-chain aliphatic isocyanate compound represented by the following formula (1) is preferable as the isocyanate having a long-chain aliphatic group. This makes it possible to obtain an active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure that is preferable as an embodiment of the present invention from the viewpoint of stabilizing moderate peelability.
R 1 -NCO (R 1 : long chain aliphatic group) Formula (1)
In the above formula (1), R 1 is a long-chain aliphatic group, preferably an alkyl group having 5 or more carbon atoms, an alkenyl group, or an alkynyl group, more preferably 12 or more carbon atoms, and the upper limit is particularly limited. However, when the number of carbon atoms increases, the solubility in a solvent is poor, the melting point is high, and crystallization tends to easily occur. Specific examples include amyl isocyanate, lauryl isocyanate, myristyl isocyanate, palmityl isocyanate, stearyl isocyanate, behenyl isocyanate, tetracosyl isocyanate, octacosyl isocyanate and the like.

＜長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂＞
以下に、長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂を具体的に例示する。
上記（Ａ）の手段を用いた場合、最も代表的な長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂として、下記式（２）、（３）の（メタ）アクリレート混合物で示される。
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ2）ＣＯＯＲ3−Ｏ−ＣＯ−ＮＨＲ4 ・・・式（２）
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ2）ＣＯＯＲ1 ・・・式（３）
上記式（２）、（３）において、Ｒ2は水素またはメチル基、Ｒ3、Ｒ4は夫々独立に任意の炭化水素基、Ｒ1は長鎖脂肪族基である。 <Active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure>
Specific examples of the active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure are shown below.
When the above means (A) is used, the active energy ray-curable resins mainly composed of urethane (meth) acrylate having the most typical long-chain aliphatic pendant structure are represented by the following formulas (2) and (3): Of (meth) acrylates.
CH 2 = C (R 2) COOR 3 -O-CO-NHR 4 ··· formula (2)
CH 2 = C (R 2 ) COOR 1 Formula (3)
In the above formulas (2) and (3), R 2 is hydrogen or a methyl group, R 3 and R 4 are each independently any hydrocarbon group, and R 1 is a long-chain aliphatic group.

上記（Ｂ）の手段を用いた場合、最も代表的な長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂として、下記式（４）のものが例示される。
ＣＨ2＝Ｃ（Ｒ2）ＣＯＯＲ3−Ｏ−ＣＯ−ＮＨＲ1 ・・・式（４）
上記式（４）において、Ｒ1、Ｒ2、Ｒ3は前記と同様である。 When the above means (B) is used, the active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having the most typical long-chain aliphatic pendant structure is exemplified by the following formula (4). Is done.
CH 2 = C (R 2 ) COOR 3 —O—CO—NHR 1 Formula (4)
In the above formula (4), R 1 , R 2 and R 3 are the same as described above.

更に、上記（Ｂ）の手段を用いた場合のより好ましい例として、多官能イソシアネート化合物、上記式（１）で示される長鎖脂肪族イソシアネート化合物、水酸基を含有する（メタ）アクリレート及びポリオール化合物を原料として合成された下記式（５）または式（６）に示す長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートが好ましい。
CH2＝C（R2）COO−I−P−CO−NH−R1 ・・・・・式（５）
CH2＝C（R2）COO−I−P−I−CO−NH−R1 ・・・・・式（６）
（I：多官能イソシアネート由来残基、P：ポリオール由来残基、Ｒ1、Ｒ2、は前記と同様）
この構成では、ポリオールおよび多官能イソシアネート由来残基によって柔軟性や密着性などの塗膜の機能性を制御することが可能となる。 Furthermore, as a more preferable example at the time of using the means of said (B), the polyfunctional isocyanate compound, the long-chain aliphatic isocyanate compound shown by said Formula (1), the (meth) acrylate and polyol compound containing a hydroxyl group are included. A urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure represented by the following formula (5) or formula (6) synthesized as a raw material is preferable.
CH 2 = C (R 2 ) COO-I-P-CO-NH-R 1 (5)
CH 2 = C (R 2 ) COO-I-P-I-CO-NH-R 1 Formula (6)
(I: residue derived from polyfunctional isocyanate, P: residue derived from polyol, R 1 and R 2 are the same as above)
In this configuration, the functionality of the coating film such as flexibility and adhesion can be controlled by the polyol and the residue derived from the polyfunctional isocyanate.


また、剥離層には、効果を阻害しない範囲で上記２種類以上を混合してもよいし、他の材料を添加しても良い。
他の材料としては、マット剤、耐候性改善剤、着色剤などが上げられる。マット剤としては、シリカ、アルミナ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ポリエチレンワックス、ガラスビーズなどの公知の充填材が使用できる。マット剤の粒径は１〜１０μｍ程度のものを、１〜２０質量％程度添加する。耐候性改善剤としては紫外線吸収剤、光安定剤のどちらか一方、または両方を添加することができ、その添加量は紫外線吸収剤、光安定剤とも通常０．５〜１０質量％程度である。
一般的には紫外線吸収剤と光安定剤を併用するのが好ましい。紫外線吸収剤としては、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、サリチル酸系等の有機系紫外線吸収剤のほか、粒径０．２μｍ以下の微粒子状の酸化亜鉛、酸化セリウム、酸化チタン等の無機物を用いることができる。光安定剤としては、ビス（２，２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート等のヒンダードアミン系ラジカル補足剤を用いることができる。
Moreover, the above-mentioned two or more types may be mixed in the release layer as long as the effect is not impaired, and other materials may be added.
Examples of other materials include matting agents, weather resistance improving agents, and coloring agents. As the matting agent, known fillers such as silica, alumina, calcium carbonate, barium sulfate, zinc oxide, magnesium oxide, polyethylene wax, and glass beads can be used. About 1 to 20% by mass of a matting agent having a particle size of about 1 to 10 μm is added. As the weather resistance improver, either or both of an ultraviolet absorber and a light stabilizer can be added, and the addition amount is usually about 0.5 to 10% by mass for both the ultraviolet absorber and the light stabilizer. .
In general, it is preferable to use an ultraviolet absorber and a light stabilizer in combination. As the ultraviolet absorber, in addition to organic ultraviolet absorbers such as benzotriazole, benzophenone, and salicylic acid, inorganic substances such as fine particles of zinc oxide, cerium oxide, and titanium oxide having a particle size of 0.2 μm or less may be used. it can. As the light stabilizer, a hindered amine radical scavenger such as bis (2,2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidyl) sebacate can be used.

本発明の長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレート樹脂を合成するには、多官能イソシアネート化合物およびポリオール化合物を反応させて末端イソシアネートオリゴマーとし、水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させた後、長鎖脂肪族イソシアネートを反応させる方法、多官能イソシアネート化合物、長鎖脂肪族イソシアネートおよびポリオール化合物を反応させて末端イソシアネートオリゴマーとし、水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させる方法、多官能イソシアネート化合物およびポリオール化合物を反応させた後、長鎖脂肪族イソシアネートを反応させて末端イソシアネートオリゴマーとし、水酸基含有（メタ）アクリレートを反応させる方法、多官能イソシアネート化合物およびポリオール化合物を反応させて末端イソシアネートオリゴマーとし、水酸基含有（メタ）アクリレートおよび長鎖脂肪族イソシアネートを反応させる方法などがあげられる。 In order to synthesize the urethane (meth) acrylate resin having a long-chain aliphatic pendant structure of the present invention, after reacting a polyfunctional isocyanate compound and a polyol compound to form a terminal isocyanate oligomer, the hydroxyl-containing (meth) acrylate is reacted. , A method of reacting a long-chain aliphatic isocyanate, a polyfunctional isocyanate compound, a method of reacting a long-chain aliphatic isocyanate and a polyol compound to form a terminal isocyanate oligomer, and reacting a hydroxyl group-containing (meth) acrylate, a polyfunctional isocyanate compound and a polyol After reacting the compound, a method of reacting a long-chain aliphatic isocyanate to form a terminal isocyanate oligomer and reacting a hydroxyl group-containing (meth) acrylate, a polyfunctional isocyanate compound and a polyol compound It was reacted to with terminal isocyanate oligomer, a method of reacting a hydroxyl group-containing (meth) acrylate and a long chain aliphatic isocyanate.

活性エネルギー線による着色を抑えたい場合に１分子当たり少なくとも1個以上のアリルエーテル基および1個以上の水酸基を有する化合物をウレタン（メタ）アクリレートの合成原料として反応する方法としては、多官能イソシアネート化合物およびポリオール化合物成分を反応させて末端イソシアネートオリゴマーとし、１分子当たり少なくとも1個以上のアリルエーテル基および1個以上の水酸基を有する化合物及び水酸基含有（メタ）アクリレート成分を反応させる方法、多官能イソシアネート化合物と、ポリオール化合物及び１分子当たり少なくとも1個以上のアリルエーテル基および1個以上の水酸基を有する化合物成分を反応させて末端イソシアネートオリゴマーとし、水酸基含有（メタ）アクリレート成分と反応させる方法、１分子当たり少なくとも1個以上のアリルエーテル基および1個以上の水酸基を有する化合物成分をポリオール化合物成分の原材料として組み込み、ポリオールとして、前述の方法と同様に合成する方法があげられる。
ここで、多官能イソシアネート化合物とポリオール化合物を反応させて末端イソシアネートオリゴマーを得る際に、必要に応じて２価のポリオール、もしくは２価のポリアミンを鎖伸長剤として使用してもよい。 In order to suppress coloring due to active energy rays, polyfunctional isocyanate compounds are used as a method of reacting a compound having at least one allyl ether group and one or more hydroxyl groups per molecule as a raw material for the synthesis of urethane (meth) acrylate. And a method in which a polyol compound component is reacted to form a terminal isocyanate oligomer, a compound having at least one allyl ether group and one hydroxyl group per molecule, and a hydroxyl group-containing (meth) acrylate component, polyfunctional isocyanate compound And a method in which a polyol component and a compound component having at least one allyl ether group and one or more hydroxyl group per molecule are reacted to form a terminal isocyanate oligomer and reacted with a hydroxyl group-containing (meth) acrylate component, one molecule Or incorporating the compound component having at least one or more allyl ether groups and one or more hydroxyl groups as a raw material of the polyol compound component, as a polyol, can be mentioned a method of synthesizing similarly to the above-described method.
Here, when the terminal isocyanate oligomer is obtained by reacting the polyfunctional isocyanate compound with the polyol compound, a divalent polyol or a divalent polyamine may be used as a chain extender, if necessary.

２価のポリオールとしてはエチレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ネオペンチルグリコール、１，４−ブタンジオール，１，６−ヘキサンジオール，３−メチル１，５−ペンタンジオール、ビスフェノールＡのエチレレンオキサイドもしくはプロピレンオキサイド付加物等公知慣用のものが挙げられる。
２価のポリアミンとしてはエチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、トリレンジアミン、水添トリレンジアミン、ジフェニルメタンジアミン水添ジフェニルメタンジアミン、トリジンアミン、ナフタリンジアミン、イソホロンジアミン、キシレンジアミン、水添キシレンジアミン等公知慣用のものが挙げられる。 Examples of the divalent polyol include ethylene glycol, diethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, neopentyl glycol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol, 3-methyl-1,5-pentanediol, and bisphenol A ethylene. Well-known and conventional ones such as lenoxide or propylene oxide adduct may be mentioned.
Divalent polyamines such as ethylenediamine, hexamethylenediamine, tolylenediamine, hydrogenated tolylenediamine, diphenylmethanediamine hydrogenated diphenylmethanediamine, tolidineamine, naphthalenediamine, isophoronediamine, xylenediamine, hydrogenated xylenediamine, etc. Is mentioned.

＜その他の成分について＞
本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂のウレタン（メタ）アクリレートの主成分として、前記式（４）、式（５）、式（６）などを使用する場合、さらに安定した剥離性を得るため、前述の含有成分以外に必要に応じて、前記式（３）で示される長鎖脂肪族基を有する（メタ）アクリレート成分を活性エネルギー線硬化型樹脂に含有することができる。この前記式（３）の成分は、活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレートの合成反応の際に添加しても、合成反応の後に添加してもどちらでもかまわない。 <About other ingredients>
As a main component of urethane (meth) acrylate of the active energy ray-curable resin of the present invention, when using the above formula (4), formula (5), formula (6), etc., in order to obtain more stable peelability, If necessary, the active energy ray-curable resin can contain a (meth) acrylate component having a long-chain aliphatic group represented by the above formula (3), if necessary, in addition to the above-described components. The component of the formula (3) may be added during the synthesis reaction of the active energy ray-curable urethane (meth) acrylate or may be added after the synthesis reaction.

活性エネルギー線硬化物が長鎖脂肪族ペンダント構造を有するために、式（１）の長鎖脂肪族イソシアネートと、１分子当たり少なくとも1個以上のアリルエーテル基および1個以上の水酸基を有する化合物を反応させ、活性エネルギー線硬化反応に寄与する末端にアリル基を有する長鎖脂肪族構造を有するオリゴマーとして活性エネルギー線硬化型樹脂に含有することが好ましい。
長鎖脂肪族成分は結晶化することがあり、結晶化によって塗料として沈殿物や浮遊物が発生し、塗膜外観や平滑性を大きく損ねる場合がある。結晶化を抑制するために、剥離性を損なわない範囲で、式（７）で示されるエーテル基およびエポキシ基を含有した脂肪族基を有する（メタ）アクリレート成分を含有させることができる。 Since the active energy ray cured product has a long-chain aliphatic pendant structure, a compound having a long-chain aliphatic isocyanate of formula (1), at least one allyl ether group and one or more hydroxyl groups per molecule It is preferable to contain it in the active energy ray-curable resin as an oligomer having a long-chain aliphatic structure having an allyl group at the terminal, which is allowed to react and contribute to the active energy ray curing reaction.
The long-chain aliphatic component may crystallize, and precipitates and floating substances are generated as a paint by crystallization, and the appearance and smoothness of the coating film may be greatly impaired. In order to suppress crystallization, the (meth) acrylate component which has the aliphatic group containing the ether group and epoxy group which are shown by Formula (7) can be contained in the range which does not impair peelability.

ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ2）ＣＯＯＲ5 ・・・式（７）
（Ｒ2：水素またはメチル基、Ｒ5：エーテル基およびエポキシ基を含有した脂肪族基）
具体的にはグリシジル(メタ)アクリレート、メチルグリシジル（メタ）アクリレート、エチルグリシジル（メタ）アクリレート、３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、６−メチル−３，４−エポキシシクロヘキシルメチル（メタ）アクリレート、ブトキシエチルアクリレート、ノニルフェノールポリエチレンオキサイドアクリレートなどが例示できる。
エーテル基およびエポキシ基を含有した脂肪族基を有する（メタ）アクリレート成分は、長鎖脂肪族基を有する（メタ）アクリレート成分は、活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレートの合成反応の際に添加してもよいし、合成反応の後に添加してもどちらでもかまわない。
これらの反応は溶剤中で溶液重合することができる。溶剤としては、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸プロピル等のエステル類、メチルエチルケトン、メチルイソブチル、ジブチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、トルエン、キシレン、ヘキサンなどの芳香族類および炭化水素類など公知慣用の有機溶剤を用いることができる。 CH 2 = C (R 2 ) COOR 5 (7)
(R 2 : hydrogen or methyl group, R 5 : aliphatic group containing ether group and epoxy group)
Specifically, glycidyl (meth) acrylate, methyl glycidyl (meth) acrylate, ethyl glycidyl (meth) acrylate, 3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) acrylate, 6-methyl-3,4-epoxycyclohexylmethyl (meth) Examples include acrylate, butoxyethyl acrylate, nonylphenol polyethylene oxide acrylate, and the like.
The (meth) acrylate component having an aliphatic group containing an ether group and an epoxy group is a (meth) acrylate component having a long-chain aliphatic group, during the synthesis reaction of the active energy ray-curable urethane (meth) acrylate. It may be added or may be added after the synthesis reaction.
These reactions can be solution polymerized in a solvent. Solvents include known conventional organic materials such as esters such as ethyl acetate, butyl acetate and propyl acetate, ketones such as methyl ethyl ketone, methyl isobutyl, dibutyl ketone and cyclohexanone, aromatics such as toluene, xylene and hexane, and hydrocarbons. A solvent can be used.

本発明において、ウレタン（メタ）アクリレート樹脂と溶剤の質量比は８０：２０〜１０：９０、好ましくは７０：３０〜２０：８０とするのが望ましい。溶剤がこの範囲より少ないと均一反応が得られなかったり、粘度が高く取り扱い作業性が劣ったりし、この範囲より多いとコスト高となる。
また、これらの反応を反応性希釈剤中で行うこともできる。本発明に使用される反応性希釈剤としては、Ｎ−ビニルピロリドン、Ｎ−ビニルホルムアミド、Ｎ−ビニルカプロラクタム、（メタ）アクリロイルモルホリン、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２−エトキシエチル（メタ）アクリレート、２−エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ−ヘキシルアクリレート、シクロヘキシルアクリレート、イソボルニルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、トリプロピレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリスリトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート等の公知慣用のものが挙げられる。
ウレタン（メタ）アクリレート樹脂と反応性希釈剤の質量比は、９０：１０〜５０：５０、好ましくは８０：２０〜６０：４０とするのが望ましい。反応性希釈剤が、この範囲より少ないと活性エネルギー線硬化性樹脂組成物の粘度が高く塗工しにくくなり、またこの範囲より多いと高価になり、硬化物の物性が低下する。 In the present invention, the mass ratio of the urethane (meth) acrylate resin and the solvent is 80:20 to 10:90, preferably 70:30 to 20:80. If the solvent is less than this range, a homogeneous reaction cannot be obtained, or the viscosity is high and handling workability is inferior. If it is more than this range, the cost increases.
These reactions can also be carried out in a reactive diluent. The reactive diluent used in the present invention includes N-vinylpyrrolidone, N-vinylformamide, N-vinylcaprolactam, (meth) acryloylmorpholine, cyclohexyl (meth) acrylate, 2-ethoxyethyl (meth) acrylate, 2 -Ethylhexyl (meth) acrylate, n-hexyl acrylate, cyclohexyl acrylate, isobornyl acrylate, phenoxyethyl acrylate, diethylene glycol diacrylate, 1,6-hexanediol diacrylate, neopentyl glycol diacrylate, tripropylene glycol diacrylate, tri Methylolpropane triacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol tetraacrylate, dipentaerythritol Include those conventionally known, such as service acrylate.
The mass ratio of the urethane (meth) acrylate resin and the reactive diluent is 90:10 to 50:50, preferably 80:20 to 60:40. If the reactive diluent is less than this range, the viscosity of the active energy ray-curable resin composition is high and difficult to apply, and if it is more than this range, it becomes expensive and the physical properties of the cured product deteriorate.

本発明の活性エネルギー線硬化型ウレタン（メタ）アクリレートを得るための重合反応に関しては、例えば特許第４１７１１５４号、特開２００４−３０７７８３号公報などに記載されたウレタン（メタ）アクリレート樹脂を用いることができる。
活性エネルギー線として紫外線を用いる場合、光重合開始剤を添加することが好ましい。光重合開始剤としては、ビニル系モノマーを光重合させるために用いられている周知の光重合開始剤を用いることができ、α−ヒドロキシイソブチルフェノンベンゾイン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、ベンゾフェノン、ミヒラーケトン、クロロチオキサントン、ドデシルチオキサントン、ジメチルチオキサントン、ジエチルチオキサントン、アセトフェノンジエチルケタール、ベンジルジメチルケタール、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニルプロパン-1-オン、1-[4-(2-ヒドロキシエトキシ)-フェニル]-2-ヒドロキシ-2-メチル-1-プロパン-1-オン、2-メチル-1-[4-(メチルチオ）フェニル]-2-モルフォリノプロパン-1-オン、2-ベンジル-2-ジメチルアミノ-1-(4-モルフォリノフェニル)-ブタノン-1、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド、ビス(2,4,6-トリメチルベンゾイル）−ジフェニルフォスフィンオキサイド、オキシ−フェニル−アセチックアシッド2-[2-オキソ-2-フェニル−アセトキシ−エトキシ］−エチルエステルとオキシ−フェニル−アセチックアシッド2-[2-ヒドロキシ−エトキシ］−エチルエステルの混合物等が挙げられ、光照射装置の吸収特性を考慮した開始剤の選択がなされるが、ベンジルジメチルケタール、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、2-ヒドロキシ-2-メチル-1-フェニルプロパン-1-オンが好ましい。内部硬化性が不十分な場合、未反応成分が時間の経過とともに粘着材の表面に移行してベタつく場合がある。また、上記開始剤の少なくとも１種を主開始剤として、４００ｎｍ以上の長波長領域に吸収を有する開始剤、例えばビスアシルフォスフィンオキサイド、モノアシルフォスフィンオキサイド等の光重合開始剤を併用すると、厚みを０．３ｍｍ以上とする場合の内部硬化性を向上できる場合がある。光重合開始剤の添加量は、活性エネルギー線硬化物成分全体の０．１ないし２０質量％、好ましくは０．３ないし１０質量％を添加する。
さらに必要に応じて重合禁止剤を添加することもできる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ハイドロキノンモノメチルエーテル、ベンゾキノン、ｐ−ｔ−ブチルカテコール、２，６−ジブチル−４−メチルフェノールなどの公知慣用のものが挙げられる。
また、必要に応じて、上記以外の各種添加剤、例えば、酸化防止剤、消泡剤、レベリング剤、スリップ剤、防汚剤、紫外線吸収剤、顔料などの公知慣用の添加剤を添加することができる。 Regarding the polymerization reaction for obtaining the active energy ray-curable urethane (meth) acrylate of the present invention, for example, the urethane (meth) acrylate resin described in Japanese Patent No. 4171154, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-307783, or the like may be used. it can.
When ultraviolet rays are used as the active energy rays, it is preferable to add a photopolymerization initiator. As the photopolymerization initiator, a well-known photopolymerization initiator used for photopolymerizing vinyl monomers can be used. Α-hydroxyisobutylphenone benzoin, isopropyl benzoin ether, isobutyl benzoin ether, benzophenone, Michler's ketone , Chlorothioxanthone, dodecyl thioxanthone, dimethyl thioxanthone, diethyl thioxanthone, acetophenone diethyl ketal, benzyl dimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, 1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propan-1-one, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] -2-morpholinopropan-1-one 2-Benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinofe ) -Butanone-1, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -diphenylphosphine oxide, oxy-phenyl-acetic acid 2- Examples include a mixture of [2-oxo-2-phenyl-acetoxy-ethoxy] -ethyl ester and oxy-phenyl-acetic acid 2- [2-hydroxy-ethoxy] -ethyl ester. A choice of initiator is taken into account, but benzyl dimethyl ketal, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one are preferred. If the internal curability is insufficient, unreacted components may move to the surface of the adhesive material over time and become sticky. Further, when at least one of the above initiators is used as a main initiator, an initiator having absorption in a long wavelength region of 400 nm or longer, for example, a photopolymerization initiator such as bisacylphosphine oxide, monoacylphosphine oxide, In some cases, the internal curability can be improved when the thickness is 0.3 mm or more. The addition amount of the photopolymerization initiator is 0.1 to 20% by mass, preferably 0.3 to 10% by mass, based on the entire active energy ray cured product component.
Furthermore, a polymerization inhibitor can be added as necessary. Examples of the polymerization inhibitor include known ones such as hydroquinone, hydroquinone monomethyl ether, benzoquinone, pt-butylcatechol, 2,6-dibutyl-4-methylphenol.
In addition, various additives other than those described above, for example, antioxidants, antifoaming agents, leveling agents, slip agents, antifouling agents, ultraviolet absorbers, pigments and the like may be added as necessary. Can do.

活性エネルギー線硬化型樹脂を硬化させるために用いる活性エネルギー線には、
電子線、紫外線、可視光線、γ線等の電離性放射線などがある。これらの中では紫外線を用いることが好ましい。紫外線を照射する場合は、半導体・フォトレジスト分野や紫外線硬化分野などで一般的に使用されている紫外線ランプを用いることができる。一般的な紫外線ランプとしては、例えば、ハロゲンランプ、ハロゲンヒーターランプ、キセノンショートアークランプ、キセノンフラッシュランプ、超高圧水銀ランプ、高圧水銀ランプ、低圧水銀ランプ、中圧水銀ランプ、ディープＵＶランプ、メタルハライドランプ、希ガス蛍光ランプ、クリプトンアークランプ、エキシマランプなどがあり、極短波長（２１４ｎｍにピーク）を発光するＹ線ランプもある。これらのランプには、オゾン発生の少ないオゾンレスタイプもある。ＡｒＦエキシマーレーザー、ＫｒＦエキシマーレーザーや、非線形光学結晶を含む高調波ユニットを介したＹＡＧレーザーなどに挙げられる種々のレーザーや、紫外発光ダイオードを用いることもできる。紫外線ランプやレーザー、紫外発光ダイオードの発光波長は、硬化反応を妨げないものであれば限定はないが、好ましくは、光重合開始剤の感光波長領域と重なる発光波長が好ましい。さらには、それら発生剤の感光波長領域における極大吸収波長または最大吸収波長と重なる発光波長が、発生効率が高くなるためより好ましい。
これらの紫外線は、散乱光であっても、直進性の高い平行光であってもよい。光重合開始剤によるが、価格やランニングコストの面で、高圧水銀ランプおよびメタルハライドランプを使用することが好ましい。
紫外線のエネルギー照射強度は、活性エネルギー線硬化型樹脂や光重合開始剤によって適宜決められる。種々の水銀ランプやメタルハライドランプなどに代表される照射強度が高い紫外線ランプを使用する場合は、生産性を高めることができ、その照射強度（ランプ出力）は３０Ｗ／ｃｍ以上で、８０Ｗ／ｃｍ以上が好ましい。紫外線の積算照射光量（Ｊ／ｃｍ２）は、十分な硬化性を有する硬化物を安定かつ連続的に製造する上では、１ｍＪ／ｃｍ２〜２Ｊ／ｃｍ２の範囲、さらには１０ｍＪ／ｃｍ２〜１J／ｃｍ２が好ましい。
また、硬化物表面の硬化が酸素阻害により十分に進行しない場合、未反応のアクリロイル基やアリル基が表面に残り、これが保護層の活性エネルギー線硬化の際に保護層樹脂と反応するために剥離性が低下することがある。その場合、照射部を窒素雰囲気にするなどして酸素濃度を低下させることが好ましい。活性エネルギー線硬化型樹脂や光重合開始剤にもよるが、好ましい酸素濃度は１００００ｐｐｍ以下、より好ましくは５０００ｐｐｍ以下、さらに好ましく２０００ｐｐｍ以下である。 In the active energy ray used to cure the active energy ray-curable resin,
There are ionizing radiations such as electron beams, ultraviolet rays, visible rays, and γ rays. Among these, it is preferable to use ultraviolet rays. When irradiating with ultraviolet rays, an ultraviolet lamp generally used in the semiconductor / photoresist field, the ultraviolet curing field, or the like can be used. Typical UV lamps include, for example, halogen lamps, halogen heater lamps, xenon short arc lamps, xenon flash lamps, ultra high pressure mercury lamps, high pressure mercury lamps, low pressure mercury lamps, medium pressure mercury lamps, deep UV lamps, metal halide lamps. There are noble gas fluorescent lamps, krypton arc lamps, excimer lamps, etc., and there are also Y-ray lamps that emit an extremely short wavelength (peak at 214 nm). Some of these lamps are ozone-less types that generate less ozone. Various lasers such as an ArF excimer laser, a KrF excimer laser, a YAG laser via a harmonic unit including a nonlinear optical crystal, and an ultraviolet light emitting diode can also be used. The emission wavelength of the ultraviolet lamp, laser, or ultraviolet light emitting diode is not limited as long as it does not interfere with the curing reaction, but preferably the emission wavelength that overlaps the photosensitive wavelength region of the photopolymerization initiator. Furthermore, a light emission wavelength that overlaps the maximum absorption wavelength or the maximum absorption wavelength in the photosensitive wavelength region of these generators is more preferable because the generation efficiency increases.
These ultraviolet rays may be scattered light or parallel light with high straightness. Although it depends on the photopolymerization initiator, it is preferable to use a high-pressure mercury lamp and a metal halide lamp in terms of price and running cost.
The energy irradiation intensity of ultraviolet rays is appropriately determined depending on the active energy ray curable resin or the photopolymerization initiator. When using an ultraviolet lamp with high irradiation intensity typified by various mercury lamps and metal halide lamps, productivity can be improved, and the irradiation intensity (lamp output) is 30 W / cm or more, and 80 W / cm or more. Is preferred. The cumulative amount of UV irradiation (J / cm 2 ) is in the range of 1 mJ / cm 2 to 2 J / cm 2 and more preferably 10 mJ / cm 2 in order to stably and continuously produce a cured product having sufficient curability. ˜1 J / cm 2 is preferred.
In addition, if the curing of the cured product surface does not proceed sufficiently due to oxygen inhibition, unreacted acryloyl groups and allyl groups remain on the surface, which peels off due to reaction with the protective layer resin during active energy ray curing of the protective layer May decrease. In that case, it is preferable to reduce the oxygen concentration by, for example, making the irradiated portion a nitrogen atmosphere. Although depending on the active energy ray-curable resin and the photopolymerization initiator, the preferable oxygen concentration is 10,000 ppm or less, more preferably 5000 ppm or less, and still more preferably 2000 ppm or less.

剥離層の形成方法としては、グラビアコート法、ロールコート法、スプレーコート法、リップコート法、コンマコート法などのコート法、グラビア印刷法、スクリーン印刷法などの印刷法がある。また、剥離層２は０．１〜１０μｍ、好ましくは０．１〜５μｍの厚さに形成する。０．１μｍを下回ると十分な剥離性が得られず、１０μｍを上回ると経済的に不利になる。 Examples of the method for forming the release layer include a gravure coating method, a roll coating method, a spray coating method, a lip coating method, a coating method such as a comma coating method, and a printing method such as a gravure printing method and a screen printing method. The release layer 2 is formed to a thickness of 0.1 to 10 μm, preferably 0.1 to 5 μm. If it is less than 0.1 μm, sufficient peelability cannot be obtained, and if it exceeds 10 μm, it is economically disadvantageous.

本発明の剥離層は、安定した剥離性を得るために、ぬれ張力試験用混合溶液（和光純薬工業株式会社製）で測定した表面エネルギーが３０ｍN／ｍ以下、好ましくは２５．４ｍN／ｍ以下となると良い。 The release layer of the present invention has a surface energy of 30 mN / m or less, preferably 25.4 mN / m or less, measured with a wet tension test mixed solution (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) in order to obtain stable peelability. It would be nice to be.

転写シートの転写層表面となる保護層表面にマット調、皮革調、ロゴやホログラムなどの意匠性付与、低反射や防眩などの光学機能を付与するため、本発明の剥離層表面を賦型することがある。剥離層表面の賦型方法としては、予め熱エンボス加工などで凹凸を形成した基材シート上に本発明の剥離層を形成する方法、活性エネルギー線で硬化済の本発明の剥離層を積層した基材シートを熱エンボス加工して剥離層表面に賦型する方法、剥離層中に炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化マグネシウム、ポリエチレンワックス、ガラスビーズ、有機フィラーなどの微粉末を含有させて艶消し状の表面凹凸を形成する方法、基材シート上の全面に本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂下塗り層を設け、活性エネルギー線で反硬化させて表面タックがない状態にし、前記活性エネルギー線硬化型樹脂と同様な樹脂を下塗り層上に部分印刷して凹凸層を形成し、活性エネルギー線で下塗り層と凹凸層を同時に完全硬化することによって、表面凹凸を有する剥離層を得る方法が適用できる。未硬化もしくは半硬化状態の本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂を凹凸構造が賦型されている型すなわちスタンパーを加圧密着（必要に応じて加熱も同時に行う）させて凹凸形状を押印し、押印状態で活性エネルギー線を照射して完全硬化させ、スタンパーを剥離する方法は、転写層表面にホログラムや低反射などの光学機能を付与するための微細な凹凸を精度よく形成できるために、本発明に好ましい賦型方法である。本発明の活性エネルギー線硬化型樹脂は剥離性能に優れるため、押印後のスタンパー剥離の際に表面凹凸形状が変形することなく、微細な凹凸を精度よく形成できる。剥離性能に優れるため特定材質のスタンパーに限定されず、フィルム、樹脂板、金属板など公知慣用のスタンパーを自由に使用することができる。 The surface of the transfer layer of the transfer sheet is molded with the surface of the release layer of the present invention in order to impart matte, leather-like, design features such as logos and holograms, and optical functions such as low reflection and antiglare. There are things to do. As a method for forming the surface of the release layer, a method of forming the release layer of the present invention on a substrate sheet on which irregularities have been formed in advance by hot embossing or the like, the release layer of the present invention that has been cured with active energy rays was laminated. A method of heat embossing the base sheet and shaping it on the surface of the release layer. The release layer contains fine powders such as calcium carbonate, silica, zinc oxide, magnesium oxide, polyethylene wax, glass beads, and organic filler. A method of forming an erased surface irregularity, the active energy ray-curable resin undercoat layer of the present invention is provided on the entire surface of the base sheet, and the active energy ray is anti-cured by an active energy ray so that there is no surface tack. A resin similar to the curable resin is partially printed on the undercoat layer to form an uneven layer, and the undercoat layer and the uneven layer are completely cured simultaneously with active energy rays. Method for obtaining a release layer having unevenness can be applied. The active energy ray-curable resin of the present invention in an uncured or semi-cured state is stamped on the uneven shape by press-contacting the mold in which the uneven structure is formed, that is, a stamper (pressing is simultaneously performed if necessary), The method of irradiating active energy rays in the stamped state to completely cure and exfoliate the stamper can accurately form fine irregularities on the transfer layer surface to give optical functions such as holograms and low reflection. A preferred shaping method for the invention. Since the active energy ray-curable resin of the present invention is excellent in peeling performance, fine irregularities can be accurately formed without deformation of the surface irregularities when the stamper is peeled after stamping. Since it is excellent in peeling performance, the stamper is not limited to a stamper made of a specific material, and a publicly known stamper such as a film, a resin plate, or a metal plate can be used freely.

（保護層）
本発明の保護層３は、転写後に基材シート１を剥離した際に基材シート１または剥離層から剥離して転写物の最外層となり、薬品や摩擦から成形品７や装飾層３を保護するための層である。保護層３の材質としては、耐摩耗性や耐薬品性など保護能力に優れる、アクリル樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂およびこれらの複合材料も用いることができる。中でも活性エネルギー線硬化型アクリル樹脂が好ましい。活性エネルギー線硬化型アクリル樹脂を用いる場合、活性エネルギー線としては剥離層形成で用いたものを同様に用いることができる。また、保護層３の形成方法としては、グラビアコート法、ロールコート法、コンマコート法、リップコート法などのコート法、グラビア印刷法、スクリーン印刷法などの印刷法がある。一般に、保護層３は０．５〜３０μｍ、好ましくは１〜１０μｍの厚さに形成する。保護層３の厚さが０．５μｍを下回ると耐摩耗性、耐薬品性が弱く、３０μｍを上回るとコスト高となり、また箔切れが悪くなり不必要な部分に保護層３が残ってバリとなる。 (Protective layer)
The protective layer 3 of the present invention is peeled off from the base sheet 1 or the release layer when the base sheet 1 is peeled off after transfer, and becomes the outermost layer of the transferred product, and protects the molded product 7 and the decorative layer 3 from chemicals and friction. It is a layer to do. As a material of the protective layer 3, an acrylic resin, a melamine resin, an epoxy resin, a urethane resin, a polyester resin, a polyolefin resin, and a composite material thereof having excellent protection ability such as abrasion resistance and chemical resistance can be used. Of these, an active energy ray-curable acrylic resin is preferable. When an active energy ray-curable acrylic resin is used, the active energy rays used in the formation of the release layer can be similarly used. The protective layer 3 may be formed by a gravure coating method, a roll coating method, a comma coating method, a lip coating method, or a printing method such as a gravure printing method or a screen printing method. In general, the protective layer 3 is formed to a thickness of 0.5 to 30 μm, preferably 1 to 10 μm. If the thickness of the protective layer 3 is less than 0.5 μm, the wear resistance and chemical resistance are weak, and if it exceeds 30 μm, the cost is high, and the foil breakage becomes worse and the protective layer 3 remains in an unnecessary part. Become.

（装飾層）
本発明の装飾層６は、保護層３の上に、通常は印刷層として形成する（図２参照）。印刷層の材質としては、ポリビニル系樹脂、ポリアミド系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリアクリル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリビニルアセタール系樹脂、ポリエステルウレタン系樹脂、セルロースエステル系樹脂、アルキド樹脂などの樹脂をバインダーとし、適切な色の顔料または染料を着色剤として含有する着色インキを用いるとよい。装飾層６の形成方法としては、オフセット印刷法、グラビア印刷法、スクリーン印刷法などの通常の印刷法などを用いるとよい。
特に、多色刷りや階調表現を行うには、オフセット印刷法やグラビア印刷法が適している。また、単色の場合には、グラビアコート法、ロールコート法、コンマコート法、リップコート法などのコート法を採用することもできる。装飾層６は、表現したい装飾に応じて、全面的に設ける場合や部分的に設ける場合もある。また、装飾層６は、金属薄膜層からなるもの、あるいは印刷層と金属薄膜層との組み合わせからなるものでもよいし、合成皮革等の凹凸形状を有したり、ソフトな触感が得られる等、装飾機能を持っている層でもよい。 (Decoration layer)
The decorative layer 6 of the present invention is usually formed as a printing layer on the protective layer 3 (see FIG. 2). As a material for the printing layer, a binder such as a polyvinyl resin, a polyamide resin, a polyester resin, a polyacrylic resin, a polyurethane resin, a polyvinyl acetal resin, a polyester urethane resin, a cellulose ester resin, or an alkyd resin is used as a binder. And a color ink containing an appropriate color pigment or dye as a colorant may be used. As a method for forming the decoration layer 6, a normal printing method such as an offset printing method, a gravure printing method, or a screen printing method may be used.
In particular, the offset printing method and the gravure printing method are suitable for performing multicolor printing and gradation expression. In the case of a single color, a coating method such as a gravure coating method, a roll coating method, a comma coating method, or a lip coating method may be employed. The decoration layer 6 may be provided entirely or partially depending on the decoration desired to be expressed. Further, the decorative layer 6 may be composed of a metal thin film layer, or a combination of a printed layer and a metal thin film layer, or may have a concavo-convex shape such as synthetic leather, or a soft tactile sensation, etc. It may be a layer having a decorative function.

（接着層）
本発明の接着層４は、成形品表面に上記の各層を接着するものである。接着層４は、保護層３または装飾層６上の、接着させたい部分に形成する。すなわち、接着させたい部分が全面なら、接着層４を全面に形成する。また、接着させたい部分が部分的なら、接着層４を部分的に形成する。
また、接着層４としては、成形品の素材に適した樹脂を適宜使用する。例えば、成形品の材質がポリアクリル系樹脂の場合はポリアクリル系樹脂を用いるとよい。また、成形品の材質がポリフェニレンオキシド・ポリスチレン系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、スチレン共重合体系樹脂、ポリスチレン系ブレンド樹脂の場合は、これらの樹脂と親和性のあるポリアクリル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩酢ビ系樹脂、これらの混合物や共重合物などを使用すればよい。さらに、成形品の材質がポリプロピレン樹脂の場合は、塩素化ポリオレフィン樹脂、塩素化エチレン−酢酸ビニル共重合体樹脂、環化ゴム、クマロンインデン樹脂が使用可能である。接着層４の形成方法としては、グラビアコート法、ロールコート法、コンマコート法などのコート法、グラビア印刷法、スクリーン印刷法などの印刷法がある。なお、保護層３や装飾層６が成形品に対して充分接着性を有する場合には、接着層４を設けなくてもよい。 (Adhesive layer)
The adhesive layer 4 of the present invention adheres each of the above layers to the surface of the molded product. The adhesive layer 4 is formed on the protective layer 3 or the decorative layer 6 at a portion to be adhered. That is, if the part to be bonded is the entire surface, the adhesive layer 4 is formed on the entire surface. If the part to be bonded is partial, the adhesive layer 4 is partially formed.
Further, as the adhesive layer 4, a resin suitable for the material of the molded product is used as appropriate. For example, when the material of the molded product is a polyacrylic resin, a polyacrylic resin may be used. In addition, when the material of the molded product is polyphenylene oxide / polystyrene resin, polycarbonate resin, styrene copolymer resin, polystyrene blend resin, polyacrylic resin, polystyrene resin, polyamide having affinity with these resins Resin, vinyl chloride resin, a mixture or copolymer thereof may be used. Furthermore, when the material of the molded product is a polypropylene resin, chlorinated polyolefin resin, chlorinated ethylene-vinyl acetate copolymer resin, cyclized rubber, and coumarone indene resin can be used. Examples of the method for forming the adhesive layer 4 include a coating method such as a gravure coating method, a roll coating method, and a comma coating method, a printing method such as a gravure printing method, and a screen printing method. In addition, when the protective layer 3 and the decoration layer 6 have sufficient adhesiveness with respect to a molded article, the adhesive layer 4 does not need to be provided.

（その他の層）
本発明の転写シートでは、上記剥離層、保護層、装飾層、接着層以外の層を有しても良い。たとえば、転写層５の構成層間にプライマー層を設けてもよい。プライマー層は、転写層５間の密着性を高めたり、薬品から成形品や装飾層６を保護するための樹脂層であり、例えば、二液硬化性ウレタン樹脂、メラミン系やエポキシ系などの熱硬化性樹脂、塩化ビニル共重合体樹脂などの熱可塑性樹脂を用いることができる。プライマー層の形成方法としては、グラビアコート法、ロールコート法、コンマコート法などのコート法、グラビア印刷法やスクリーン印刷法などの印刷法がある。
また、反射層を設けてもよい。例えばホログラム構造を有する凹凸を保護層に形成して意匠性の高い転写層とする場合、反射層を保護層と凹凸賦型された剥離層の間に設けるか、成型品に転写された保護層表面に反射層を設けることができる。反射層として光を反射する不透明な金属薄膜を用いると不透明タイプのホログラムとなり、透明な物質でホログラム層と屈折率差がある反射層を設ける場合は透明タイプとなるが、どちらも使用できる。反射層は保護層樹脂と屈折率の異なる材料を用いて形成することができる。 (Other layers)
In the transfer sheet of this invention, you may have layers other than the said peeling layer, a protective layer, a decoration layer, and an adhesive layer. For example, a primer layer may be provided between the constituent layers of the transfer layer 5. The primer layer is a resin layer for improving the adhesion between the transfer layers 5 and protecting the molded product and the decorative layer 6 from chemicals. For example, a heat treatment such as a two-component curable urethane resin, a melamine type, or an epoxy type Thermoplastic resins such as curable resins and vinyl chloride copolymer resins can be used. As a method for forming the primer layer, there are a coating method such as a gravure coating method, a roll coating method and a comma coating method, and a printing method such as a gravure printing method and a screen printing method.
Further, a reflective layer may be provided. For example, in the case where irregularities having a hologram structure are formed on a protective layer to form a transfer layer having a high design property, a reflective layer is provided between the protective layer and the unevenly shaped release layer, or the protective layer transferred to a molded product A reflective layer can be provided on the surface. When an opaque metal thin film that reflects light is used as the reflective layer, an opaque type hologram is obtained. When a reflective layer having a refractive index difference from the hologram layer is provided with a transparent material, the transparent type is used. The reflective layer can be formed using a material having a refractive index different from that of the protective layer resin.

この場合の屈折率は、凹凸パターン形成層の樹脂の屈折率より大きくても小さくてもよいが、屈折率の差は０．１以上が好ましく、より好ましくは０．５以上であり、１．０以上が最適である。
金属薄膜は反射層および装飾層として用いることができ、例えば、Ｃｒ、Ｔｉ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｇｅ、Ａｌ、Ｍｇ、Ｓｂ、Ｐｂ、Ｐｄ、Ｃｄ、Ｂｉ、Ｓｎ、Ｓｅ、Ｉｎ、Ｇａ、Ｒｂ等の金属及びその酸化物、窒化物、硫化物等を単独若しくは２種類以上組み合わせた混合物からなり、化学蒸着や物理蒸着等の真空蒸着、昇華、スパッタリング、反応性スパッタリング、イオンプレーティング、電気メッキ等の公知の方法で形成できる。上記金属薄膜の中でもＡｌ、Ｃｒ、Ｎｉ、Ａｇ、Ａｕ等が特に好ましく、その膜厚は１〜１０，０００ｎｍ、望ましくは２０〜２００ｎｍの範囲である。
酸化チタン（ＴｉＯ２）、硫化亜鉛（ＺｎＳ）等の屈折率が比較的高い金属化合物は、粒子径が小さい場合には透明性も得られるので、透明タイプ反射層として好適に使用される。 The refractive index in this case may be larger or smaller than the refractive index of the resin of the concavo-convex pattern forming layer, but the difference in refractive index is preferably 0.1 or more, more preferably 0.5 or more. Zero or more is optimal.
The metal thin film can be used as a reflective layer and a decorative layer, for example, Cr, Ti, Fe, Co, Ni, Cu, Ag, Au, Ge, Al, Mg, Sb, Pb, Pd, Cd, Bi, Sn, It consists of metals such as Se, In, Ga, Rb and their oxides, nitrides, sulfides, etc., or a mixture of two or more kinds, and vacuum deposition such as chemical vapor deposition and physical vapor deposition, sublimation, sputtering, reactive sputtering. Further, it can be formed by a known method such as ion plating or electroplating. Among the metal thin films, Al, Cr, Ni, Ag, Au and the like are particularly preferable, and the film thickness is in the range of 1 to 10,000 nm, desirably 20 to 200 nm.
A metal compound having a relatively high refractive index, such as titanium oxide (TiO 2 ), zinc sulfide (ZnS), and the like can be used as a transparent type reflective layer because it can provide transparency when the particle diameter is small.

（転写シートを用いた転写方法）
転写シート６を用いた転写方法には、ロール転写法、プレス転写法、メンブランプレス転写法、射出成形による成形同時転写法などの、公知慣用の加圧および加熱により転写する方法を用いることができる。
ロール転写法は、被接着物である成形品に転写シート６の接着層４側が被着するように接触させた後、転写シート６に熱圧ローラーが接触するように配置し、ローラー回転により、加熱・加圧接着する方法である。
プレス転写法は、被接着物である成形品に転写シート６の接着層４側が被着するように接触させた後、転写シート６に被接着物形状に嵌合されるような形状の熱圧プレス板が接触するように配置し、プレスにより加熱・加圧接着する方法である。
メンブランプレス転写は、吸着盤上に被接着物をセットし、その上に転写フィルムを置き、吸着盤により転写フィルムによって覆われた被接着物と転写フィルム間の空気を減圧し、転写フィルムを被接着物に馴染ませ、その後、シリコンラバーを有するバルーン型加熱プレス盤が降下してシリコンラバーが転写フィルムと被接着物に馴染むように高熱圧縮エアーを注入し、シリコンラバーを形状に馴染ませ、かつ転写に必要な熱と圧力を供給し、加熱・加圧接着する方法である。
射出成形による成形同時転写法は、可動型と固定型とからなる成形用金型内に転写シートを、接着層４を内側にして固定型に接するように転写シートを送り込む。この際、枚葉の転写シートを１枚ずつ送り込んでもよいし、長尺の転写シートの必要部分を間欠的に送り込んでもよい。長尺の転写シートを使用する場合、位置決め機構を有する送り装置を使用して、転写シートの装飾層６と成形用金型との見当が一致するようにするとよい。
また、転写シートを間欠的に送り込む際に、転写シートの位置をセンサーで検出した後に転写シートを可動型と固定型とで固定するようにすれば、常に同じ位置で転写シートを固定することができ、装飾層６の位置ずれが生じないので便利である。成形用金型を閉じた後、可動型に設けたゲートより溶融樹脂を金型内に射出充満させ、成形品を形成するのと同時にその面に転写シートを加熱・加圧接着させ、樹脂成形品を冷却した後、成形用金型を開いて樹脂成形品を取り出す方法である。転写法については特開２００３−７２２９５号などに詳しく書かれている。
(Transfer method using transfer sheet)
As a transfer method using the transfer sheet 6, a known transfer method using pressure and heating, such as a roll transfer method, a press transfer method, a membrane press transfer method, and a simultaneous molding transfer method by injection molding, can be used. .
In the roll transfer method, a contact is made so that the adhesive layer 4 side of the transfer sheet 6 is attached to a molded product that is an adherend, and then the transfer roller 6 is placed in contact with a hot-pressing roller. This is a method of heating and pressure bonding.
In the press transfer method, a heat pressure of a shape that fits the transfer sheet 6 in the shape of an adherend after contacting the molded product that is the adherend so that the adhesive layer 4 side of the transfer sheet 6 is attached. In this method, the press plates are placed in contact with each other, and are heated and pressurized and bonded by pressing.
In membrane press transfer, an adherend is set on a suction plate, a transfer film is placed thereon, the air between the adherend and the transfer film covered by the transfer film is decompressed by the suction plate, and the transfer film is covered. Accommodate the adhesive, then the balloon-type hot press machine with silicone rubber descends and injects high-temperature compressed air so that the silicone rubber conforms to the transfer film and the object to be adhered, acclimatizes the silicone rubber to the shape, and In this method, heat and pressure necessary for transfer are supplied, and heating and pressure bonding are performed.
In the molding simultaneous transfer method by injection molding, the transfer sheet is fed into a molding die composed of a movable mold and a fixed mold, and the transfer sheet is fed so as to contact the fixed mold with the adhesive layer 4 inside. At this time, a single sheet of transfer sheet may be fed one by one, or a necessary part of a long transfer sheet may be intermittently fed. In the case of using a long transfer sheet, it is preferable to use a feeding device having a positioning mechanism so that the registration of the decorative layer 6 of the transfer sheet and the molding die coincide.
In addition, when the transfer sheet is intermittently fed, if the transfer sheet is fixed by the movable mold and the fixed mold after the position of the transfer sheet is detected by the sensor, the transfer sheet can always be fixed at the same position. This is convenient because the position of the decorative layer 6 is not displaced. After closing the molding die, the molten resin is injected and filled into the die from the gate provided on the movable die, and at the same time as forming the molded product, the transfer sheet is heated and pressurized and adhered to the surface, resin molding In this method, after cooling the product, the molding die is opened and the resin molded product is taken out. The transfer method is described in detail in JP-A-2003-72295 and the like.

以下、実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらの実施例により限定されるものではない。また、特に断らない限り、例中の「部」および「％」は各々「質量部」および「質量％」を表わす。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention, this invention is not limited by these Examples. Unless otherwise specified, “parts” and “%” in the examples represent “parts by mass” and “mass%”, respectively.

＜実施例１＞
基材シートに５０μｍの易接着ポリプロピレンフィルム（商品名KMP-122#50、王子特殊紙株式会社製）を用い、コロナ処理面の基材シート上に、長鎖脂肪族ペンダント構造を有するUV硬化型ウレタンアクリレート樹脂系剥離剤（商品名TA37-227A、日立化成ポリマー株式会社製）をバー塗工し、８０℃・６０秒加熱乾燥後、高圧水銀ランプ紫外線照射機（アイグラフィックス株式会社製）を用いて、１６０ｗ／ｃｍ、ランプ高さ１３ｃｍ、ベルトスピード１５ｍ／ｍｉｎ、２ｐａｓｓ、窒素雰囲気下で紫外線照射して厚さ１μｍの剥離層を硬化形成した。
次に、剥離層の上に紫外線硬化型アクリル樹脂（商品名ユピマーHH0200、三菱化学株式会社製）をバー塗工し、８０℃・３分加熱乾燥後、高圧水銀ランプ紫外線照射機（アイグラフィックス社製）を用いて、８０Ｗ／ｃｍ、ランプ高さ１３ｃｍ、ベルトスピード２９ｍ／ｍｉｎで紫外線照射して厚さ５μｍの保護層を形成した。さらに保護層の上に接着層として塩酢ビ・アクリル系樹脂（商品名K539HP接着ワニス）をバー塗工し、８０℃・６０秒加熱乾燥して厚さ２μｍの接着層を形成した。
こうして得られた転写シートを用いて、ロールプレス転写法を利用して被転写体の表面に転写した後、基材シート／剥離層を剥がし、転写された保護層の表面から高圧水銀ランプ紫外線照射機（アイグラフィックス社製）を用いて、１６０ｗ／ｃｍ、ランプ高さ１３ｃｍ、ベルトスピード８ｍ／ｍｉｎ、４ｐａｓｓで紫外線照射した。転写は、ロール式ホットスタンピングマシン（商品名ＲＴ−１５０ＤＢ、ナビタス株式会社製）を用いて、ロール温度２２０℃、６ｍ／ｍｉｍ、２ｐａｓｓで行った。被転写体は、縦１００ｍｍ、横１００ｍｍ、厚さ２ｍｍのポリカーボネ−ト樹脂板とした。 <Example 1>
UV-curable type with a long chain aliphatic pendant structure on the corona-treated base sheet using a 50 μm easy-adhesive polypropylene film (trade name KMP-122 # 50, manufactured by Oji Specialty Paper Co., Ltd.) as the base sheet Urethane acrylate resin release agent (trade name TA37-227A, manufactured by Hitachi Chemical Polymer Co., Ltd.) is bar coated, dried by heating at 80 ° C for 60 seconds, and then a high-pressure mercury lamp UV irradiation machine (produced by Eye Graphics Co., Ltd.) Then, a release layer having a thickness of 1 μm was cured and formed by irradiation with ultraviolet rays at 160 w / cm, a lamp height of 13 cm, a belt speed of 15 m / min, 2 pass, and a nitrogen atmosphere.
Next, UV curable acrylic resin (trade name: Iupimer HH0200, manufactured by Mitsubishi Chemical Co., Ltd.) is bar coated on the release layer, dried by heating at 80 ° C for 3 minutes, and then irradiated with a high-pressure mercury lamp UV irradiator (eye graphics) Was used, and a protective layer having a thickness of 5 μm was formed by ultraviolet irradiation at 80 W / cm, a lamp height of 13 cm, and a belt speed of 29 m / min. Further, vinyl chloride / acrylic resin (trade name: K539HP adhesive varnish) was bar coated as an adhesive layer on the protective layer, and dried by heating at 80 ° C. for 60 seconds to form an adhesive layer having a thickness of 2 μm.
The transfer sheet thus obtained is transferred onto the surface of the transfer object using a roll press transfer method, and then the substrate sheet / peeling layer is peeled off, and the surface of the transferred protective layer is irradiated with ultraviolet light from a high pressure mercury lamp. Using a machine (manufactured by Eye Graphics), UV irradiation was performed at 160 w / cm, a lamp height of 13 cm, a belt speed of 8 m / min, and 4 pass. The transfer was performed using a roll hot stamping machine (trade name RT-150DB, manufactured by Navitas Co., Ltd.) at a roll temperature of 220 ° C., 6 m / mim, and 2 pass. The transfer body was a polycarbonate resin plate having a length of 100 mm, a width of 100 mm, and a thickness of 2 mm.

＜実施例２＞
UV硬化型ウレタンアクリレート樹脂系剥離剤（商品名ＴＡ３７−２２７Ｂ、日立化成ポリマー株式会社製）１００部に対して、ステアリルアクリレート（商品名ライトアクリレートＳ−Ａ、共栄社化学株式会社製）を３部、ノニルフェノールポリエチレンオキサイドアクリレート（商品名ライトアクリレートＮＰ-4ＥＡ、共栄社化学株式会社製）３部を添加混合し、トルエン／ＭＥＫ混合溶剤にて３０％に調整した塗料を用いて剥離剤を作製した以外は、実施例１と同様にした。 <Example 2>
100 parts of UV curable urethane acrylate resin release agent (trade name TA37-227B, manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.), 3 parts stearyl acrylate (trade name: Light acrylate SA, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) Except that 3 parts of nonylphenol polyethylene oxide acrylate (trade name Light acrylate NP-4EA, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) was added and mixed, and a release agent was prepared using a paint adjusted to 30% with a toluene / MEK mixed solvent. Same as Example 1.

＜実施例３＞
基材シートに２５μｍのニ軸延伸ＰＥＴフィルム（商品名Ｅ５１０１、東洋紡株式会社製）を用い、コロナ処理を施した面の基材シート面上に実施例１と同様にして剥離層、保護層を順次積層した後、プライマー層としてアクリル系樹脂（商品名ＨＢＡＣ８５、荒川化学工業株式会社製）をバー塗工し、８０℃・６０秒加熱乾燥して厚さ1μｍのプライマー層を形成した。
プライマー層の上に装飾層としてアクリル系インキ（商品名 ＣＡＶメイバン７１０ブラック、株式会社セイコーアドバンス製）をスクリーン印刷法にて形成し、さらにその上に接着層として塩酢ビ・アクリル系樹脂（商品名Ｋ５３９ＨＰ接着ワニス、東洋インキ製造株式会社製）をバー塗工し、８０℃・６０秒加熱乾燥して厚さ２μｍの接着層を形成した。それ以外は、実施例１と同様にした。 <Example 3>
Using a 25 μm biaxially stretched PET film (trade name E5101, manufactured by Toyobo Co., Ltd.) as the base sheet, a release layer and a protective layer were formed in the same manner as in Example 1 on the surface of the base sheet subjected to the corona treatment. After sequentially laminating, an acrylic resin (trade name HBAC85, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) was bar coated as a primer layer, and heated and dried at 80 ° C. for 60 seconds to form a primer layer having a thickness of 1 μm.
Acrylic ink (trade name: CAV Meiban 710 Black, manufactured by Seiko Advance Co., Ltd.) is formed on the primer layer as a decoration layer by screen printing, and further, vinyl chloride / acrylic resin (product) is used as an adhesive layer thereon. The name K539HP adhesive varnish (manufactured by Toyo Ink Manufacturing Co., Ltd.) was bar-coated and heated and dried at 80 ° C. for 60 seconds to form an adhesive layer having a thickness of 2 μm. Otherwise, the same procedure as in Example 1 was performed.

＜実施例４＞
一軸方向に熱収縮する厚さ５０μｍのポリエチレンテレフタレート製加熱収縮性フィルム（三菱樹脂株式会社製ヒシペットＬＸ−１０Ｓ）の片面に、アルミニウムを厚さが０．０５μｍになるように真空蒸着させ、表面平滑硬質層を形成して積層シートを得た。
次いで、その積層シートを１００℃で５０秒間加熱することにより、加熱前の長さの４０％に熱収縮させ（すなわち、変形率６０％に変形させ）、硬質層形成面に、収縮方向に対して直交方向に沿って波状の凹凸パターンを有する、異方性散乱性を示す凹凸パターン形成シートを得た。この凹凸パターン形成シートの凹凸パターンが形成された面に、ニッケルめっきを施し、そのニッケルめっきを剥離することにより、厚さ２００μｍのスタンパーを得た。
実施例１と同様にしてポリプロピレン基材シートに剥離層を塗工乾燥した後、剥離層表面に前記方法で得たスタンパーを押圧し、基材シート側から高圧水銀ランプ紫外線照射機（アイグラフィックス株式会社製）を用いて、１６０Ｗ／ｃｍ、ランプ高さ１３ｃｍ、ベルトスピード８ｍ／ｍｉｎ、２ｐａｓｓで紫外線照射して剥離層を硬化させた後、スタンパーを剥離し、凹凸を有する剥離層を形成した。その後の保護層を形成する工程以降は実施例１と同様にした。 <Example 4>
Aluminum is vacuum-deposited to a thickness of 0.05 μm on one side of a heat-shrinkable film made of polyethylene terephthalate with a thickness of 50 μm that heat shrinks in a uniaxial direction (Mitsubishi Resin Corporation HXIPET LX-10S), and the surface is smooth A hard sheet was formed to obtain a laminated sheet.
Next, the laminated sheet is heated at 100 ° C. for 50 seconds to be thermally contracted to 40% of the length before heating (that is, deformed to a deformation rate of 60%), and on the hard layer forming surface with respect to the shrinking direction. Thus, a concavo-convex pattern forming sheet having an anisotropic scattering property having a wavy concavo-convex pattern along the orthogonal direction was obtained. The surface on which the concavo-convex pattern was formed of this concavo-convex pattern forming sheet was subjected to nickel plating, and the nickel plating was peeled off to obtain a stamper having a thickness of 200 μm.
In the same manner as in Example 1, a release layer was applied to and dried on a polypropylene base sheet, and then the stamper obtained by the above method was pressed on the release layer surface, and a high-pressure mercury lamp ultraviolet irradiator (eye graphics) was applied from the base sheet side. Was used, and the release layer was cured by UV irradiation at 160 W / cm, lamp height of 13 cm, belt speed of 8 m / min, and 2 pass, and then the stamper was peeled to form a release layer having irregularities. . Subsequent steps for forming the protective layer were the same as in Example 1.

＜実施例５＞
ウレタン変性アクリレート（商品名：ＵＦ−５０３ＬＮ、共栄社化学株式会社製）３０部、ステアリルアクリレート（商品名：ライトアクリレートＳ-Ａ、共栄社化学株式会社製）３５部、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（商品名：ライトアクリレートＤＰＥ-6Ａ、共栄社化学株式会社製）３０部、1-ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン（商品名：イルガキュア１８４、ＢＡＳＦ株式会社製）５部、トルエン７８０部、メチルエチルケトン６０部、メチルイソブチルケトン６０部からなるＵＶ硬化塗料をバー塗工、８０℃・６０秒加熱乾燥後、高圧水銀ランプ紫外線照射機（アイグラフィックス株式会社製）を用いて、１６０ｗ／ｃｍ、ランプ高さ１３ｃｍ、ベルトスピード１５ｍ／ｍｉｎ、２ｐａｓｓ、窒素雰囲気下で紫外線照射して厚さ１μｍの剥離層を硬化形成した以外は、実施例１と同様にした。 <Example 5>
Urethane-modified acrylate (trade name: UF-503LN, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), 30 parts, stearyl acrylate (trade name: Light Acrylate SA, manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.), 35 parts, dipentaerythritol hexaacrylate (trade name: Light acrylate DPE-6A (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) 30 parts, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone (trade name: Irgacure 184, BASF Co., Ltd.) 5 parts, toluene 780 parts, methyl ethyl ketone 60 parts, methyl isobutyl ketone 60 parts After the bar coating of the UV curable paint, heat drying at 80 ° C. for 60 seconds, 160w / cm, lamp height 13cm, belt speed 15m / min using a high-pressure mercury lamp UV irradiation machine (manufactured by Eye Graphics Co., Ltd.) 2pass, purple under nitrogen atmosphere Except for forming cured release layer having a thickness of 1μm in line irradiation were the same as in Example 1.

＜比較例１＞
アクリルポリマー系樹脂（商品名ＰＷ−２０９−４、日本加工塗料株式会社製）をメタノールにて希釈した塗料をバー塗工し、１００℃・６０秒加熱乾燥して厚さ１μｍの剥離層を形成した以外は、実施例１と同様にした。 <Comparative Example 1>
Bar coating is applied to a paint obtained by diluting an acrylic polymer resin (trade name PW-209-4, manufactured by Nippon Processing Paint Co., Ltd.) with methanol, and then heated and dried at 100 ° C. for 60 seconds to form a 1 μm thick release layer. The procedure was the same as in Example 1 except that.

＜比較例２＞
長鎖アルキルペンダント型ポリマー系樹脂（商品名ピーロイル１０５０、一方社株式会社製）をバー塗工し、１００℃・６０秒加熱乾燥して厚さ１μｍの剥離層を形成した以外は、実施例１と同様にした。 <Comparative example 2>
Example 1 except that a long-chain alkyl pendant polymer resin (trade name: Pyroyl 1050, manufactured by One Co., Ltd.) was bar coated and dried by heating at 100 ° C. for 60 seconds to form a 1 μm thick release layer. And so on.

＜比較例３＞
アクリルメラミン系樹脂（商品名ＥＸ−１１４ＤＸメジウム、大日精化工業株式会社製)１００部に有機酸（商品名ＰＴＣＮｏ．７硬化剤）１０部を添加し、酢酸エチル／ＩＰＡ／メタノールの混合溶剤で１５％に調整した塗料をバー塗工し、１４０℃・６０秒加熱乾燥して剥離層を硬化形成した。実施例４で使用したものと同様なスタンパーの賦型面を剥離層表面に接触させ、熱プレス機にて１８０℃・５分、８ＭＰａで加熱プレスし、冷却後スタンパーを取り外した。その後実施例１と同様に保護層、接着層を形成し、実施例１と同様に転写を行った。 <Comparative Example 3>
10 parts of an organic acid (trade name PTC No. 7 curing agent) is added to 100 parts of an acrylic melamine resin (trade name EX-114DX medium, manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), and a mixed solvent of ethyl acetate / IPA / methanol is used. The coating material adjusted to 15% was applied to a bar and dried by heating at 140 ° C. for 60 seconds to cure and form a release layer. The molding surface of a stamper similar to that used in Example 4 was brought into contact with the surface of the release layer, heated and pressed at 180 ° C. for 5 minutes at 8 MPa with a hot press machine, and the stamper was removed after cooling. Thereafter, a protective layer and an adhesive layer were formed in the same manner as in Example 1, and transfer was performed in the same manner as in Example 1.

＜評価方法＞ <Evaluation method>

[剥離強度]
被転写体上の転写シートの剥離層付き基材シートを、巾５０ｍｍで速度３００ｍｍ／分で、１８０°剥離して剥離力を測定した。結果を表１に示す。 [Peel strength]
The substrate sheet with a release layer of the transfer sheet on the transfer member was peeled 180 ° at a speed of 300 mm / min at a width of 50 mm, and the peeling force was measured. The results are shown in Table 1.

[転写面外観]
剥離強度測定後の転写層が転写された被転写体の転写層表面を目視で観察した。結果を表１に示す。
◎ ：平滑・光沢感に特に優れるもの
○ ：平滑・光沢感に優れるもの
× ：剥離跡、剥離面荒れなど表面光沢が荒れているもの [Transfer surface appearance]
The surface of the transfer layer of the transferred material onto which the transfer layer after the peel strength measurement was transferred was visually observed. The results are shown in Table 1.
◎: Particularly excellent in smoothness and glossiness ○: Excellent in smoothness and glossiness ×: Surface glossiness such as peeling traces and roughening of the peeling surface

[賦型面構造観察]
電子顕微鏡にて表面凹凸構造を観察した。結果を表１に示す。
○ ：転写層表面賦型構造が母型賦型表面と同様な構造のもの
× ：転写層表面賦型構造が母型賦型表面と異なるもの [Observation of shaped surface structure]
The surface uneven structure was observed with an electron microscope. The results are shown in Table 1.
○: Transfer layer surface molding structure is the same as the mother mold molding surface ×: Transfer layer surface molding structure is different from the mother mold molding surface

Figure 2011224915
Figure 2011224915

実施例１〜５および比較例１〜３で作製した転写成形品の剥離強度、転写面外観を評価し、剥離層賦型を行った実施例４および比較例３については賦型面構造観察を行った。
剥離層が長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレート樹脂からなる活性エネルギー線硬化型樹脂を主成分として含む硬化物である実施例１〜３および５の転写シートは剥離強度が良好であり、転写面外観が平滑・光沢感に優れたものであった。同様の硬化物にスタンパーで賦型した実施例４では微細な凹凸表面を有する転写層を得ることができた。
これに対して、剥離層に長鎖脂肪族ペンダント構造を持たないアクリレート樹脂を用いた比較例１および長鎖脂肪族ペンダント構造を有しても活性エネルギー硬化物で無い樹脂を用いた比較例２では転写表面光沢が荒れ剥離性が劣った。また熱硬化物を剥離層に用いた比較例３では剥離層表面に賦型構造を上手く転写できず、それによって転写層表面にも賦型構造を上手く形成することができなかった。 Evaluation of the peel strength and transfer surface appearance of the transfer molded products produced in Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 to 3, and for Example 4 and Comparative Example 3 in which release layer molding was performed, the molding surface structure was observed. went.
The transfer sheets of Examples 1 to 3 and 5 in which the release layer is a cured product containing as a main component an active energy ray-curable resin made of a urethane (meth) acrylate resin having a long-chain aliphatic pendant structure has good peel strength. In addition, the appearance of the transfer surface was excellent in smoothness and gloss. In Example 4 in which the same cured product was molded with a stamper, a transfer layer having a fine uneven surface could be obtained.
In contrast, Comparative Example 1 using an acrylate resin having no long-chain aliphatic pendant structure in the release layer and Comparative Example 2 using a resin that has a long-chain aliphatic pendant structure but is not an active energy cured product The transfer surface gloss was rough and the peelability was poor. Further, in Comparative Example 3 in which the thermosetting material was used for the release layer, the mold structure could not be successfully transferred to the surface of the release layer, and as a result, the mold structure could not be successfully formed on the transfer layer surface.

１基材シート
２剥離層
３保護層
４接着層
５転写層
６転写シート
７装飾層 1 base material sheet 2 release layer 3 protective layer 4 adhesive layer 5 transfer layer 6 transfer sheet 7 decorative layer

Claims (5)

基材シート上に剥離層及び転写層を設けてなり、転写層を剥離層から剥離して被転写体に転写するための転写シートにおいて、該転写層は少なくとも保護層及び接着層を有し、該剥離層は、長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートを主成分とする活性エネルギー線硬化型樹脂を硬化して形成されたことを特徴とする転写シート。 A transfer sheet comprising a release layer and a transfer layer on a base sheet, the transfer layer for peeling the transfer layer from the release layer and transferring it to a transfer target, the transfer layer having at least a protective layer and an adhesive layer, The transfer sheet, wherein the release layer is formed by curing an active energy ray-curable resin mainly composed of urethane (meth) acrylate having a long-chain aliphatic pendant structure. 前記長鎖脂肪族ペンダント構造を有するウレタン（メタ）アクリレートは、長鎖脂肪族基が、アクリル酸エステルのエステル基側鎖にウレタン結合を介して結合していることを特徴とする、請求項1に記載の転写シート。 2. The urethane (meth) acrylate having the long-chain aliphatic pendant structure is characterized in that a long-chain aliphatic group is bonded to an ester group side chain of an acrylate ester via a urethane bond. The transfer sheet according to 1. 保護層と接着層の間に装飾層を有する、請求項１または請求項２に記載の転写シート。 The transfer sheet according to claim 1, further comprising a decorative layer between the protective layer and the adhesive layer. 剥離層が、凹凸構造を有する請求項１〜３のいずれかに記載の転写シート。 The transfer sheet according to claim 1, wherein the release layer has an uneven structure. 基材シートが、ポリオレフィン系樹脂からなる請求項１〜４のいずれかに記載の転写シート。 The transfer sheet according to claim 1, wherein the base sheet is made of a polyolefin-based resin.
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