JP2011224811A - Ink jet recorder and ink jet recording method - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、インクジェット記録装置及びインクジェット記録方法に関する。 The present invention relates to an ink jet recording apparatus and an ink jet recording method.
高い耐水性、耐溶剤性や耐擦過性等を有する印字を被記録媒体の表面に形成可能なインクとして、紫外線硬化インクが開発されている。この紫外線硬化インクは、重合性化合物及び光重合開始剤を有し、当該インクを被記録媒体上に吐出し、紫外線照射によりインクを重合させ、固化することにより印刷が行なわれる。 An ultraviolet curable ink has been developed as an ink capable of forming a print having high water resistance, solvent resistance, scratch resistance and the like on the surface of a recording medium. This ultraviolet curable ink has a polymerizable compound and a photopolymerization initiator. Printing is performed by discharging the ink onto a recording medium, polymerizing the ink by ultraviolet irradiation, and solidifying the ink.
このような紫外線硬化インクとして、顔料と、重合性化合物とを含有し、アルコール等を主溶媒とする、いわゆる非水系インクが知られている（特許文献１参照）。また、顔料と、重合性化合物とを含有し、水を主溶媒とする、いわゆる水系インクが知られている（特許文献２参照）。紫外線硬化インクを用いたインクジェット記録方法では、溶媒を蒸発させて、インクの滲みや混色（カラーブリード）を防止するため、一定の温度に設定されたヒータによる加熱が行なわれる場合がある。 As such an ultraviolet curable ink, a so-called non-aqueous ink containing a pigment and a polymerizable compound and using alcohol or the like as a main solvent is known (see Patent Document 1). A so-called aqueous ink containing a pigment and a polymerizable compound and containing water as a main solvent is known (see Patent Document 2). In an ink jet recording method using ultraviolet curable ink, heating with a heater set to a constant temperature may be performed in order to evaporate the solvent and prevent ink bleeding and color mixing (color bleeding).
しかしながら、複数の印刷工程を行なう場合には、第１の印刷工程において記録媒体に付着させたインク量によって、第２の印刷工程時における記録媒体の温度が変動することが判明した。これは、第１の印刷工程における紫外線硬化インクの蒸発により生じる気化熱により被記録媒体の温度が低下するものの、この気化熱は被記録媒体に付着した紫外線硬化インクの量に応じて異なるからである。被記録媒体の過熱はインクの変質の原因ともなることから、印刷条件によって、第１の印刷工程又は第２の印刷工程における加熱を制御することが望まれる。 However, when performing a plurality of printing processes, it has been found that the temperature of the recording medium during the second printing process varies depending on the amount of ink deposited on the recording medium in the first printing process. This is because although the temperature of the recording medium is lowered due to the vaporization heat generated by the evaporation of the ultraviolet curable ink in the first printing step, this vaporization heat varies depending on the amount of the ultraviolet curable ink adhering to the recording medium. is there. Since overheating of the recording medium causes deterioration of the ink, it is desirable to control heating in the first printing process or the second printing process depending on the printing conditions.
本発明の目的の１つは、光硬化型の水溶性インクを用いて複数の印刷を実行する場合において、被記録媒体に対して適切な加熱を行うことにより、良好な印字を実現することができるインクジェット記録装置及びインクジェット記録方法を提供することにある。 One of the objects of the present invention is to realize good printing by appropriately heating a recording medium when performing a plurality of printings using a photocurable water-soluble ink. An inkjet recording apparatus and an inkjet recording method that can be used.
本発明のインクジェット記録装置は、被記録媒体に第１光硬化型インクを吐出する第１インク吐出手段と、被記録媒体を加熱する第１加熱手段と、被記録媒体に付着した第１光硬化型インクに光を照射して、第１光硬化型インクを硬化させる第１光照射手段とを備える第１印刷装置と、第１光硬化型インクが印刷された被記録媒体の温度を検出する温度検出手段と、第１光硬化型インクが印刷された被記録媒体に第２光硬化型インクを吐出する第２インク吐出手段と、被記録媒体を加熱する第２加熱手段と、被記録媒体に付着した第２光硬化型インクに光を照射して第２光硬化型インクを硬化させる第２光照射手段とを備える第２印刷装置と、温度検出手段により検出された被記録媒体の温度に基づいて、少なくとも第１加熱手段又は第２加熱手段のいずれかの加熱動作を制御する制御装置とを有する。 The inkjet recording apparatus of the present invention includes a first ink ejection unit that ejects a first photocurable ink onto a recording medium, a first heating unit that heats the recording medium, and a first photocuring that adheres to the recording medium. A first printing device comprising a first light irradiating means for irradiating the mold ink with light to cure the first photocurable ink, and detecting the temperature of the recording medium on which the first photocurable ink is printed Temperature detection means, second ink ejection means for ejecting the second photocurable ink onto the recording medium on which the first photocurable ink is printed, second heating means for heating the recording medium, and recording medium A second printing apparatus comprising a second light irradiating means for irradiating the second photocurable ink adhering to the light to cure the second photocurable ink, and the temperature of the recording medium detected by the temperature detecting means Based on at least the first heating means or the second heating means. And a control unit that controls one of the heating operation of the unit.
上記構成によれば、第１印刷装置による印刷を経た記録媒体の温度が温度検出手段によって検出され、この検出された温度に応じて、制御装置により、少なくとも第１加熱手段又は第２加熱手段のいずれかの加熱動作が制御される。これにより、第１印刷装置の印刷条件に応じた、被記録媒体の加熱が可能となる。 According to the above configuration, the temperature of the recording medium that has undergone printing by the first printing apparatus is detected by the temperature detection means, and at least the first heating means or the second heating means is detected by the control device according to the detected temperature. Either heating operation is controlled. Thereby, the recording medium can be heated according to the printing conditions of the first printing apparatus.
例えば、第１印刷装置は、被記録媒体の第１面に印刷し、第２印刷装置は、被記録媒体の第１面の裏面である第２面に印刷する。例えば、温度検出手段は、被記録媒体の第２面の温度を検出する。このように、本発明は、両面印刷を行なう場合に、良好な印字を実現可能である。 For example, the first printing device prints on the first surface of the recording medium, and the second printing device prints on the second surface, which is the back surface of the first surface of the recording medium. For example, the temperature detection unit detects the temperature of the second surface of the recording medium. Thus, the present invention can realize good printing when performing double-sided printing.
第２光硬化型インクは、第１光硬化型インクとは異なる着色剤を含み、第１印刷装置及び第２印刷装置は、被記録媒体の同じ面に印刷する。本発明は、片面に複数回の印刷を行なう場合においても、良好な印字を実現可能である。 The second photocurable ink contains a different colorant from the first photocurable ink, and the first printing device and the second printing device print on the same surface of the recording medium. The present invention can realize good printing even when printing is performed a plurality of times on one side.
制御装置は、温度検出手段により検出された被記録媒体の温度に基づいて、少なくとも第１加熱手段又は第２加熱手段のいずれかをオン状態又はオフ状態にする。例えば、温度検出手段により検出された被記録媒体の温度が所定の閾値よりも大きい場合には、第１加熱手段又は第２加熱手段をオフすることにより、被記録媒体の過熱が防止される。 The control device turns on or off at least one of the first heating unit and the second heating unit based on the temperature of the recording medium detected by the temperature detection unit. For example, when the temperature of the recording medium detected by the temperature detection unit is higher than a predetermined threshold, the recording medium is prevented from being overheated by turning off the first heating unit or the second heating unit.
第１光硬化型インク及び第２光硬化型インクは、着色剤、重合性化合物、光重合開始剤、及び水を含み、第１加熱手段及び第２加熱手段によって、水が蒸発させられる。本発明は、水を主溶媒とするインクに好ましく用いることができる。 The first photocurable ink and the second photocurable ink contain a colorant, a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and water, and water is evaporated by the first heating unit and the second heating unit. The present invention can be preferably used for an ink containing water as a main solvent.
また、本発明のインクジェット記録方法は、被記録媒体に第１光硬化型インクを吐出する工程と、被記録媒体を加熱する第１加熱工程と、被記録媒体に付着した第１光硬化型インクに光を照射して、第１光硬化型インクを硬化させる工程とを有する第１印刷工程と、第１光硬化型インクが印刷された被記録媒体の温度を検出する温度検出工程と、第１光硬化型インクが印刷された被記録媒体に第２光硬化型インクを吐出する工程と、被記録媒体を加熱する第２加熱工程と、被記録媒体に付着した第２光硬化型インクに光を照射して第２光硬化型インクを硬化させる工程とを有する第２印刷工程とを有し、温度検出工程において検出された被記録媒体の温度に基づいて、少なくとも第１加熱工程又は第２加熱工程のいずれかの加熱動作を制御するものである。
The inkjet recording method of the present invention includes a step of discharging a first photocurable ink onto a recording medium, a first heating step of heating the recording medium, and a first photocurable ink attached to the recording medium. Irradiating light to cure the first photocurable ink, a first printing step, a temperature detecting step of detecting the temperature of the recording medium on which the first photocurable ink is printed, A step of discharging the second photocurable ink onto a recording medium on which the one photocurable ink is printed, a second heating step of heating the recording medium, and a second photocurable ink attached to the recording medium. And a second printing step including curing the second photocurable ink by irradiating light, and at least the first heating step or the first step based on the temperature of the recording medium detected in the
上記構成によれば、第１印刷工程による印刷を経た記録媒体の温度が温度検出工程によって検出され、この検出された温度に応じて、少なくとも第１加熱工程又は第２加熱工程のいずれかの加熱動作が制御される。これにより、第１印刷工程の印刷条件に応じた、被記録媒体の加熱が可能となる。 According to the above configuration, the temperature of the recording medium that has undergone printing in the first printing process is detected by the temperature detection process, and at least either the first heating process or the second heating process is heated according to the detected temperature. Operation is controlled. Thereby, the recording medium can be heated according to the printing conditions of the first printing step.
例えば、第１印刷工程において、被記録媒体の第１面に印刷し、第２印刷工程において、被記録媒体の第１面の裏面である第２面に印刷する。例えば、温度を検出する工程において、被記録媒体の第２面の温度を検出する。このように、本発明は、両面印刷を行なう場合に、良好な印字を実現可能である。 For example, in the first printing process, printing is performed on the first surface of the recording medium, and in the second printing process, printing is performed on the second surface, which is the back surface of the first surface of the recording medium. For example, in the step of detecting the temperature, the temperature of the second surface of the recording medium is detected. Thus, the present invention can realize good printing when performing double-sided printing.
例えば、第２光硬化型インクは、第１光硬化型インクとは異なる着色剤を含み、第１印刷工程及び第２印刷工程において、被記録媒体の同じ面に印刷する。本発明は、片面に複数回の印刷を行なう場合においても、良好な印字を実現可能である。 For example, the second photocurable ink contains a different colorant from the first photocurable ink, and is printed on the same surface of the recording medium in the first printing step and the second printing step. The present invention can realize good printing even when printing is performed a plurality of times on one side.
第１光硬化型インク及び第２光硬化型インクは、着色剤、重合性化合物、光重合開始剤、及び水を含み、第１加熱工程及び第２加熱工程において、水が蒸発させられる。本発明は、水を主溶媒とするインクに好ましく用いることができる。 The first photocurable ink and the second photocurable ink contain a colorant, a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and water, and water is evaporated in the first heating step and the second heating step. The present invention can be preferably used for an ink containing water as a main solvent.
以下、本発明を実施するための形態について詳細に説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に制限されるものではなく、その要旨の範囲内で種々変形して実施することができる。 Hereinafter, embodiments for carrying out the present invention will be described in detail. In addition, this invention is not restrict | limited to the following embodiment, A various deformation | transformation can be implemented within the range of the summary.
＜第１実施形態＞
図１は、第１実施形態に係るインクジェット記録装置の概略構成図である。第１実施形態に係るインクジェット記録装置１は、印刷前の被記録媒体２を搭載する被記録媒体載置部３と、被記録媒体載置部３から第１面印刷部１０へと被記録媒体２を供給する給紙ローラ４と、給紙ローラ４から送られた被記録媒体２を第１面印刷部１０へ案内する搬送ガイド５と、被記録媒体２の第１面２ａへ印字を行なう第１面印刷部（第１印刷装置）１０と、第１面２ａの印刷が終了した被記録媒体２を第２面印刷部２０へ案内する搬送ガイド６と、被記録媒体２の第２面２ｂ（裏面）へ印字を行なう第２面印刷部（第２印刷装置）２０と、第２面２ｂの印刷が終了した被記録媒体２を被記録媒体載置部８へ案内する搬送ガイド７とを有する。
<First Embodiment>
FIG. 1 is a schematic configuration diagram of an ink jet recording apparatus according to the first embodiment. The
給紙ローラ４は、被記録媒体載置部３に載置された被記録媒体２を一枚ずつ分離して搬送ガイド５を介して第１面印刷部１０へ送る。給紙ローラ４は、例えばＤ型の給紙ローラである。Ｄ型の給紙ローラでは、Ｄ形の平面部では被記録媒体２を搬送せず、曲面部で被記録媒体２を搬送する。なお、図１では、単票の被記録媒体２を図解しているが、ロール紙を用いてもよい。その場合には、給紙ローラ４として、円形の給紙ローラを用いて、連続給紙させればよい。
The
搬送ガイド５は、被記録媒体２を下方から支持し、被記録媒体２と第１面印刷部１０との位置関係を規制する。
The
第１面印刷部１０は、搬送手段１１と、記録ヘッド１３と、紫外線照射ランプ１４と、ヒータ１５とを有する。以下に、第１面印刷部１０の構成について説明する。
The first
搬送手段１１は、被記録媒体２の第２面２ｂ側を支持し、回転可能に構成された搬送ローラ１１ａと、搬送ローラ１１ａにおける被記録媒体２の搬送開始位置（接触開始位置）に配置された帯電ローラ１１ｂと、搬送ローラ１１ａにおける被記録媒体２の搬送終了位置（分離位置）に配置された除電器１１ｃとを有する。搬送手段１１による被記録媒体２の搬送速度は、例えば、１０〜５００ｍ／ｍｉｎである。
The
搬送ローラ１１ａは、被記録媒体２の搬送とプラテンを兼用したローラである。搬送ローラ１１ａは、搬送ガイド５によって案内された被記録媒体２を静電吸着して搬送する。なお、搬送ローラ１１ａの表面は、被記録媒体２の分離位置において除電され、これにより、搬送ローラ１１ａから被記録媒体２が容易に分離可能に構成されている。
The
記録ヘッド（第１インク吐出手段）１３は、被記録媒体２に、第１光硬化型インクを吐出する。第１光硬化型インクは、例えば、着色剤、重合性化合物、光重合開始剤、界面活性剤、溶剤、並びに水を含む。本実施形態では、例えば水中に、着色剤、水溶性の重合性化合物、光重合開始剤等のインク固形物が溶解状態又は分散状態で含まれた水系光硬化型インクが使用される。ただし、非水系光硬化型インクを用いてもよい。シアン、マゼンタ、イエロー、ブラック用のインクが必要な場合には、色毎に光硬化型インクが用意される。記録ヘッド１３は、被被記録媒体２の搬送方向に沿って各色の光硬化型インクを吐出するためのヘッドが複数並んで配置されたヘッドセットであってもよい。また、記録ヘッド１３は、被記録媒体２の搬送方向に直交する方向に各色の光硬化型インクを吐出するための複数のノズルを備えていてもよい。
The recording head (first ink discharge means) 13 discharges the first photocurable ink to the
紫外線照射ランプ（光照射手段）１４は、被記録媒体２に付着した第１光硬化型インクに紫外線を照射して、光硬化型インクを硬化させる。被記録媒体２の搬送方向と直交する方向における紫外線照射ランプ１４の幅は、例えば、被記録媒体２の幅以上である。これにより、被記録媒体２が紫外線照射ランプ１４の照射領域を通過することにより、被記録媒体２の全領域が紫外線に照射される。
The ultraviolet irradiation lamp (light irradiation means) 14 irradiates the first photocurable ink attached to the
紫外線照射ランプ１４としては、例えば、水銀ランプやメタルハライドランプが挙げられる。あるいは、発光ダイオード（ＬＥＤ）やレーザダイオード（ＬＤ）を用いてもよい。紫外線の波長域は、例えば、３６０ｎｍ〜４５０ｎｍである。光の照射量は、好ましくは１０〜２０，０００ｍＪ／ｃｍ2であり、より好ましくは５０〜１５，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
Examples of the
ヒータ１５は、搬送ローラ１１ａによって搬送中の被記録媒体２を所望の温度に加熱する。ここで、ヒータ１５は、搬送ローラ１１ａにおける所定の位置の被記録媒体２を加熱可能に設けられている。すなわち、被記録媒体２は、記録ヘッド１３によるインク吐出の最中又は前後のいずれかにおいて加熱されればよい。本実施形態では、例えば、ヒータ１５はハロゲンヒータにより実現される。この場合、ヒータ１５は、搬送ローラ１１ａの芯部に設けたハロゲンランプと、ハロゲンランプを取り囲むアルミニウム等からなる反射板とを有する。そして、被記録媒体２の加熱領域（記録ヘッド１３の前後から除電器１１ｃまでの領域の一部又は全部）において、反射板には開口部が形成されており、当該開口部にはハロゲンヒータからの放射を通過させる網形プラテンが設けられる。あるいは、加熱領域に、ハロゲンヒータからの放射を熱に変える黒色のアルマイトを配置してもよい。
The
上記の第１面印刷部１０によって被記録媒体２の第１面２ａが印刷される。第１面２ａが印刷された被記録媒体２は、搬送ガイド６を介して第２面印刷部２０へと案内され、第２面印刷部２０により被記録媒体２の第２面２ｂの印刷が実行される。
The first
第２面印刷部２０は、搬送手段２１と、温度検出手段２２と、記録ヘッド２３と、紫外線照射ランプ２４と、ヒータ２５とを有する。以下に、第２面印刷部２０の構成について説明する。
The second
搬送手段２１は、被記録媒体２の第１面２ａ側を支持し、回転可能に構成された搬送ローラ２１ａと、搬送ローラ２１ａにおける被記録媒体２の搬送開始位置（接触開始位置）に配置された帯電ローラ２１ｂと、搬送ローラ２１ａにおける被記録媒体２の搬送終了位置（分離位置）に配置された除電器２１ｃとを有する。搬送手段２１による被記録媒体２の搬送速度は、例えば、１０〜５００ｍ／ｍｉｎである。
The
搬送ローラ２１ａは、被記録媒体２の搬送とプラテンを兼用したローラである。搬送ローラ２１ａは、搬送ガイド６によって案内された被記録媒体２を静電吸着して搬送する。なお、搬送ローラ２１ａの表面は、被記録媒体２の分離位置において除電され、これにより、搬送ローラ２１ａから被記録媒体２が容易に分離可能に構成されている。
The
温度検出手段２２は、搬送手段２１により搬送される被記録媒体２の第２面２ｂの温度を測定する。温度検出手段２２は、例えば、赤外線温度計からなる。なお、温度検出手段２２により、被記録媒体２の幅方向における１点の温度を測定しても、複数点の温度を測定してもよい。
The
記録ヘッド（第２インク吐出手段）２３は、被記録媒体２に、第２光硬化型インクを吐出する。第２光硬化型インクは、例えば、着色剤、重合性化合物、光重合開始剤、界面活性剤、溶剤、並びに水を含む。本実施形態では、例えば水中に、着色剤、水溶性の重合性化合物、光重合開始剤等のインク固形物が溶解状態又は分散状態で含まれた水系光硬化型インクが使用される。ただし、非水系光硬化型インクを用いてもよい。シアン、マゼンタ、イエロー、ブラック用のインクが必要な場合には、色毎に光硬化型インクが用意される。記録ヘッド２３は、被被記録媒体２の搬送方向に沿って各色の光硬化型インクを吐出するためのヘッドが複数並んで配置されたヘッドセットであってもよい。また、記録ヘッド２３は、被記録媒体２の搬送方向に直交する方向に各色の光硬化型インクを吐出するための複数のノズルを備えていてもよい。
The recording head (second ink discharge means) 23 discharges the second photocurable ink to the
紫外線照射ランプ（光照射手段）２４は、被記録媒体２に付着した第２光硬化型インクに紫外線を照射して、第２光硬化型インクを硬化させる。被記録媒体２の搬送方向と直交する方向における紫外線照射ランプ２４の幅は、例えば、被記録媒体２の幅以上である。これにより、被記録媒体２が紫外線照射ランプ２４の照射領域を通過することにより、被記録媒体２の全領域が紫外線に照射される。
The ultraviolet irradiation lamp (light irradiation means) 24 irradiates the second photocurable ink attached to the
紫外線照射ランプ２４としては、例えば、水銀ランプやメタルハライドランプが挙げられる。あるいは、発光ダイオード（ＬＥＤ）やレーザダイオード（ＬＤ）を用いてもよい。紫外線の波長域は、例えば、３６０ｎｍ〜４５０ｎｍである。光の照射量は、好ましくは１０〜２０，０００ｍＪ／ｃｍ2であり、より好ましくは５０〜１５，０００ｍＪ／ｃｍ2である。
Examples of the
ヒータ２５は、搬送ローラ２１ａによって搬送中の被記録媒体２を所望の温度に加熱する。ここで、ヒータ２５は、搬送ローラ２１ａにおける所定の位置の被記録媒体２を加熱可能に設けられている。すなわち、被記録媒体２は、記録ヘッド２３によるインク吐出の最中又は前後のいずれかにおいて加熱されればよい。本実施形態では、例えば、ヒータ２５はハロゲンヒータにより実現される。この場合、ヒータ２５は、搬送ローラ２１ａの芯部に設けたハロゲンランプと、ハロゲンランプを取り囲むアルミニウム等からなる反射板とを有する。そして、被記録媒体２の加熱領域（記録ヘッド２３の前後から除電器２１ｃまでの領域の一部又は全部）において、反射板には開口部が形成されており、当該開口部にはハロゲンヒータからの放射を通過させる網形プラテンが設けられる。あるいは、加熱領域に、ハロゲンヒータからの放射を熱に変える黒色のアルマイトを配置してもよい。
The
制御装置３０は、温度検出手段２２により検出された温度に応じて、ヒータ１５，２６の温度を調節する。最も簡易な制御の例では、制御装置３０は、温度検出手段２２により検出された温度に応じて、ヒータ１５，２６のオン又はオフ動作を制御することが挙げられる。制御装置３０は、例えば、給紙ローラ４、搬送手段１１，２１、記録ヘッド１３，２３、紫外線照射ランプ１４，２４にも接続されており、装置全体の動作を制御する。
The
次に、上記のインクジェット記録装置を用いたインクジェット記録方法について説明する。 Next, an ink jet recording method using the above ink jet recording apparatus will be described.
まず、被記録媒体載置部３上の被記録媒体２が給紙ローラ４により搬送ガイド５を介して第１面印刷部１０へ送られる。第１面印刷部１０において、被記録媒体２は搬送ローラ１１ａによって搬送され、ヒータ１５により所望の温度に加熱された状態で、被記録媒体２の第１面２ａに対し、記録ヘッド１３により、第１光硬化型インクが吐出される。そして、紫外線照射ランプ１４により、被記録媒体２に付着した第１光硬化型インクに光が照射されて、第１光硬化型インクが硬化し、所望の印字が形成されることになる。ヒータ１５による被記録媒体２の加熱により、例えば水系の光硬化型インクにおける水分が蒸発する。この水分の蒸発における気化熱により、水分量に応じて記録媒体２の温度が低下する。
First, the
続いて、第１面２ａの印刷が終了した被記録媒体２は、被記録媒体２の搬送ガイド６を介して第２面印刷部２０へ送られる。このとき、被記録媒体２の第２面２ｂの温度が温度検出手段２２により測定される。そして、温度検出手段２２による測定温度に応じて、制御装置３０によりヒータ１５又はヒータ２５の温度が制御される。
Subsequently, the
被記録媒体２の温度が所定の閾値よりも高い場合には、例えば、ヒータ２５の温度を下げるか、ヒータ２５をオフ状態にする。これは、第１面２ａの印刷において、被記録媒体２に付着したインクの量が少なく、被記録媒体２の温度低下がほとんどない場合に起こり得る。これにより、第２面の印刷における被記録媒体２の過熱を抑制することができる。あるいは、制御装置３０は、被記録媒体２の温度が所定の閾値よりも高い場合には、ヒータ１５の温度を下げる。これにより、同じ印刷条件で連続して多数の被記録媒体２が印刷される場合には、次に印刷処理される被記録媒体２の過熱を抑制できる。
When the temperature of the
被記録媒体２の温度が所定の閾値よりも低い場合には、例えば、ヒータ２５の温度を上げるか、ヒータ２５の温度を維持する。これは、第１面２ａの印刷において、被記録媒体２に付着したインクの量が多く、被記録媒体２の温度低下が大きい場合に起こり得る。これにより、例えば、水系のインクの場合に、第２面の印刷において被記録媒体に付着した水分を効果的に蒸発させることができる。あるいは、制御装置３０は、被記録媒体２の温度が所定の閾値よりも低い場合には、ヒータ１５の温度を上げても良い。これにより、同じ印刷条件で連続して多数の被記録媒体２が印刷される場合には、次に印刷処理される被記録媒体２の加熱不足を解消することができる。
When the temperature of the
第２面印刷部２０において、被記録媒体２は搬送ローラ２１ａによって搬送され、ヒータ２５により所望の温度に加熱された状態で、被記録媒体２の第２面２ｂに対し、記録ヘッド２３により、第２光硬化型インクが吐出される。そして、紫外線照射ランプ２４により、被記録媒体２に付着した第２光硬化型インクに光が照射されて、第２光硬化型インクが硬化し、所望の印字が形成されることになる。ヒータ２５による被記録媒体２の適切な加熱により、例えば水系の光硬化型インクにおける水分が効果的に蒸発する。
In the second
第２面２ｂの印刷が終了した被記録媒体２は、搬送ガイド７を介して被記録媒体載置部８上に載置される。以上のようにして、被記録媒体２の両面への印刷が行なわれた記録物が形成される。
The
上記の本実施形態に係るインクジェット記録装置１によれば、光硬化型の水溶性インクを用いて被記録媒体２の両面印刷を実行する場合において、第１面の印刷後の被記録媒体２の温度に応じて、ヒータ１５又はヒータ２５の加熱動作を制御することにより、インク付着量に応じた加熱が可能となる。従って、溶媒である水分を蒸発させるのに必要な加熱を行なうことができ、過熱によるインクの変質や、加熱不足による色の滲み等の不具合を防止して、良好な印字を実現することができる。
According to the ink
＜第２実施形態＞
図２は、第２実施形態に係るインクジェット記録装置の概略構成図である。第２実施形態に係るインクジェット記録装置１Ａは、片面印刷の装置構成に関する。
Second Embodiment
FIG. 2 is a schematic configuration diagram of an ink jet recording apparatus according to the second embodiment. An ink
第２実施形態に係るインクジェット記録装置１Ａは、搬送手段１１と、搬送手段１１による被記録媒体２の搬送方向に沿って設けられた複数の印刷部（印刷装置）１０−１〜１０−４とを有する。
An
搬送手段は、例えば、２つの搬送ローラ１１ｅと、搬送ローラ１１ｅ間に張架された搬送ベルト１１ｆとを有する。搬送ベルト１１ｆは、搬送ローラ１１ｅの回転に伴って、周回可能に構成されている。搬送ベルト１１ｆは、被記録媒体２の搬送とプラテンを兼用したベルトである。第1実施形態と同様に、搬送ベルト１１ｆの表面は、搬送方向の上流において帯電され、被記録媒体２を静電吸着して搬送する。また、搬送ベルト１１ｆの表面は、搬送方向の下流において除電され、これにより、搬送ベルト１１ｆから被記録媒体２が容易に分離可能に構成されている。
The transport unit includes, for example, two
本実施形態では、色毎に印刷部１０−１〜１０−４が設けられている。例えば、シアン用の印刷部１０−１と、マゼンタ用の印刷部１０−２と、イエロー用の印刷部１０−３と、ブラック用の印刷部１０−４が設けられている。なお、各印刷部１０−１〜１０−４により吐出される光硬化型インクの色やその順序に限定はない。 In the present embodiment, printing units 10-1 to 10-4 are provided for each color. For example, a cyan printing unit 10-1, a magenta printing unit 10-2, a yellow printing unit 10-3, and a black printing unit 10-4 are provided. In addition, there is no limitation in the color of the photocurable ink discharged by each printing part 10-1 to 10-4, and its order.
印刷部１０−１は、記録ヘッド１３−１と、紫外線照射ランプ１４−１と、ヒータ１５−１とを備える。印刷部１０−２は、記録ヘッド１３−２と、紫外線照射ランプ１４−２と、ヒータ１５−２とを備える。印刷部１０−３は、記録ヘッド１３−３と、紫外線照射ランプ１４−３と、ヒータ１５−３とを備える。印刷部１０−４は、記録ヘッド１３−４と、紫外線照射ランプ１４−４と、ヒータ１５−４とを備える。 The printing unit 10-1 includes a recording head 13-1, an ultraviolet irradiation lamp 14-1, and a heater 15-1. The printing unit 10-2 includes a recording head 13-2, an ultraviolet irradiation lamp 14-2, and a heater 15-2. The printing unit 10-3 includes a recording head 13-3, an ultraviolet irradiation lamp 14-3, and a heater 15-3. The printing unit 10-4 includes a recording head 13-4, an ultraviolet irradiation lamp 14-4, and a heater 15-4.
各印刷部１０−１〜１０−４における記録ヘッド１３−１〜１３−４、紫外線照射ランプ１４−１〜１４−４の構成については、第１実施形態と同様である。ヒータ１５−１〜１５−４として、例えば、フラットパネルヒータやハロゲンヒータが用いられる。 The configurations of the recording heads 13-1 to 13-4 and the ultraviolet irradiation lamps 14-1 to 14-4 in the printing units 10-1 to 10-4 are the same as those in the first embodiment. As the heaters 15-1 to 15-4, for example, flat panel heaters or halogen heaters are used.
本実施形態では、印刷部１０−１と印刷部１０−２の間に温度検出手段１６−１が配置され、印刷部１０−２と印刷部１０−３の間に温度検出手段１６−２が配置され、印刷部１０−３と印刷部１０−４の間に温度検出手段１６−が配置されている。 In the present embodiment, the temperature detection unit 16-1 is disposed between the printing unit 10-1 and the printing unit 10-2, and the temperature detection unit 16-2 is disposed between the printing unit 10-2 and the printing unit 10-3. The temperature detecting means 16- is arranged between the printing unit 10-3 and the printing unit 10-4.
各温度検出手段１６−１〜１６−３の構成は、搬送手段２１により搬送される被記録媒体２の温度を測定するものであり、その構成については第１実施形態と同様である。
The structure of each temperature detection means 16-1 to 16-3 measures the temperature of the
制御装置３０は、温度検出手段１６−１により検出された温度に応じてヒータ１５−１又はヒータ１５−２の動作を制御し、温度検出手段１６−２により検出された温度に応じてヒータ１５−２又はヒータ１５−３の動作を制御し、温度検出手段１６−３により検出された温度に応じてヒータ１５−３又はヒータ１５−４の動作を制御する。最も簡易な制御の例では、制御装置３０は、温度検出手段により検出された温度に応じて、ヒータのオン又はオフ動作を制御することが挙げられる。制御装置３０は、例えば、搬送手段１１、記録ヘッド１３−１〜１３−４、紫外線照射ランプ１４−１〜１４−４にも接続されており、装置全体の動作を制御する。
The
次に、上記のインクジェット記録装置を用いたインクジェット記録方法について説明する。 Next, an ink jet recording method using the above ink jet recording apparatus will be described.
まず、搬送ベルト１１ｆにより搬送された状態で、被記録媒体２は、印刷部１０−１において、所定の温度に加熱された状態で印刷される。すなわち、被記録媒体２に対し、記録ヘッド１３−１により、例えば、シアン用光硬化型インク（第1光硬化型インク）が吐出される。そして、紫外線照射ランプ１４−１により、被記録媒体２に付着したシアン用光硬化型インクに光が照射されて、シアン用光硬化型インクが硬化し、所望の印字が形成されることになる。ヒータ１５−１による被記録媒体２の加熱により、例えば水系の光硬化型インクにおける水分が蒸発する。この水分の蒸発における気化熱により、水分量に応じて記録媒体２の温度が低下する。
First, the
続いて、印刷部１０−１による印刷が終了した被記録媒体２は、温度検出手段１６−１により温度が測定される。そして、温度検出手段２２による測定温度に応じて、制御装置３０によりヒータ１５−１又はヒータ１５−２の温度が制御される。制御装置３０によるヒータ１５−１又はヒータ１５−２の制御方法については、第１実施形態と同様である。
Subsequently, the temperature of the
その後、同様にして、印刷部１０−２による被記録媒体２へのマゼンタ用光硬化型インクの印刷、温度検出手段１６−２による被記録媒体２の温度測定、印刷部１０−３による被記録媒体２へのイエロー用光硬化型インクの印刷、温度検出手段１６−３による被記録媒体２の温度測定、印刷部１０−３による被記録媒体２へのブラックインクの印刷が行なわれる。
Thereafter, similarly, the printing unit 10-2 prints the photocurable ink for magenta on the
全ての印刷部１０−１〜１０−４による印刷が終了することにより、被記録媒体２の片面にカラー印刷が行なわれた記録物が形成される。
When printing by all the printing units 10-1 to 10-4 is completed, a recorded matter on which color printing is performed on one side of the
上記の本実施形態に係るインクジェット記録装置１によれば、光硬化型の水溶性インクを用いて被記録媒体２の片面にカラー印刷を実行する場合において、印刷部による印刷を経た後の被記録媒体２の温度に応じて、当該印刷部又はその後段の印刷部におけるヒータの加熱動作を制御することにより、インク付着量に応じた加熱を行なうことが可能となる。従って、溶媒である水分を蒸発させるのに必要な加熱を行なうことができ、過熱によるインクの変質や、加熱不足による色の滲み等の不具合を防止して、良好な印字を実現することができる。
According to the ink
次に、本実施形態に使用される記録媒体、凝集液、光硬化型インクの一例について説明する。 Next, examples of the recording medium, the aggregation liquid, and the photocurable ink used in this embodiment will be described.
［被記録媒体］
被記録媒体として、例えば、吸収性又は非吸収性の被記録媒体が挙げられる。本発明の実施形態のインクジェット記録方法は、水溶性インクの浸透が困難な非吸収性被記録媒体から、水溶性インクの浸透が容易な吸収性被記録媒体まで、様々な吸収性能を持つ被記録媒体に幅広く適用できる。ただし、非吸収性の非記録媒体を使用した場合は、凝集液を塗布後に乾燥工程を設ける、紫外線を照射し硬化させた後に乾燥工程を設ける等が必要となる場合がある。
[Recording medium]
Examples of the recording medium include an absorptive or non-absorbable recording medium. The ink jet recording method according to the embodiment of the present invention is a recording medium having various absorption performances, from a non-absorbing recording medium in which water-soluble ink penetration is difficult to an absorbent recording medium in which water-soluble ink penetration is easy. Widely applicable to media. However, when a non-absorbing non-recording medium is used, it may be necessary to provide a drying step after applying the aggregating liquid, or to provide a drying step after irradiating and curing with ultraviolet rays.
吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、水性インクの浸透性が高い電子写真用紙などの普通紙、インクジェット用紙（シリカ粒子やアルミナ粒子から構成されたインク吸収層、あるいは、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）やポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）等の親水性ポリマーから構成されたインク吸収層を備えたインクジェット専用紙）から、水性インクの浸透性が比較的低い一般のオフセット印刷に用いられるアート紙、コート紙、キャスト紙等が挙げられる。 The absorbent recording medium is not particularly limited. For example, plain paper such as electrophotographic paper having high water-based ink permeability, ink jet paper (an ink absorbing layer composed of silica particles or alumina particles, or polyvinyl alcohol). Art paper and coats used for general offset printing with relatively low permeability of water-based ink from (PVA) and inkjet pyrrole (PVP) and other ink-absorbing layers composed of hydrophilic polymers such as polyvinylpyrrolidone (PVP). Examples thereof include paper and cast paper.
非吸収性被記録媒体としては、特に限定されないが、例えば、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート等のプラスチック類のフィルムやプレート、鉄、銀、銅、アルミニウム等の金属類のプレート、又はそれら各種金属を蒸着により製造した金属プレートやプラスチック製のフィルム、ステンレスや真鋳等の合金のプレート等が挙げられる。 The non-absorbable recording medium is not particularly limited. For example, a plastic film or plate such as polyvinyl chloride, polyethylene, polypropylene, or polyethylene terephthalate, a metal plate such as iron, silver, copper, or aluminum, or Examples thereof include metal plates produced by vapor deposition of these various metals, plastic films, and plates made of alloys such as stainless steel and brass.
［インク］
光硬化型インクは、極性溶媒、着色剤、両親媒性の光重合性化合物、光重合開始剤、並びに水を少なくとも含む。以下に各成分について説明するが、各成分について例示した材料を１種又は２種以上混合して用いてもよい。ただし、光硬化型インクの成分に限定はない。
[ink]
The photocurable ink contains at least a polar solvent, a colorant, an amphiphilic photopolymerizable compound, a photopolymerization initiator, and water. Each component will be described below, but the materials exemplified for each component may be used alone or in combination. However, there is no limitation on the components of the photocurable ink.
（着色剤）
本実施形態のインクの硬化に紫外線を使用することから、着色剤は紫外線照射による退色の起こらない顔料が好ましい。
(Coloring agent)
Since ultraviolet rays are used for curing the ink of the present embodiment, the colorant is preferably a pigment that does not fade due to ultraviolet irradiation.
顔料は、無機顔料及び有機顔料のいずれも使用することができる。着色剤は、インクの総量に対し、１〜１０質量％含まれると好ましく、１〜５質量％含まれるとより好ましい。 As the pigment, both inorganic pigments and organic pigments can be used. The colorant is preferably contained in an amount of 1 to 10% by mass and more preferably 1 to 5% by mass with respect to the total amount of ink.
無機顔料としては、ファーネスブラック、ランプブラック、アセチレンブラック、チャネルブラック等のカーボンブラック（Ｃ．Ｉ．ピグメントブラック７）類、酸化鉄、酸化チタンを使用することができる。 As the inorganic pigment, carbon black (CI pigment black 7) such as furnace black, lamp black, acetylene black and channel black, iron oxide, and titanium oxide can be used.
また、有機顔料として、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、アゾレーキ、キレートアゾ顔料等のアゾ顔料、フタロシアニン顔料、ペリレン及びペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフタロン顔料等の多環式顔料、染料キレート（たとえば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレート等）、染色レーキ（塩基性染料型レーキ、酸性染料型レーキ）、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラック、昼光蛍光顔料が挙げられる。上記顔料は１種単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Organic pigments include insoluble azo pigments, condensed azo pigments, azo lakes and chelate azo pigments, phthalocyanine pigments, perylene and perinone pigments, anthraquinone pigments, quinacridone pigments, dioxane pigments, thioindigo pigments, isoindolinone pigments, and quinophthalone pigments. Polycyclic pigments, dye chelates (for example, basic dye chelates, acid dye chelates, etc.), dye rakes (basic dye rakes, acid dye rakes), nitro pigments, nitroso pigments, aniline black, daytime A photofluorescent pigment is mentioned. The said pigment may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
更に詳しくは、ブラック用として使用される無機顔料として、以下のカーボンブラック、例えば、三菱化学製のＮｏ．２３００、Ｎｏ．９００、ＭＣＦ８８、Ｎｏ．３３、Ｎｏ．４０、Ｎｏ．４５、Ｎｏ．５２、ＭＡ７、ＭＡ８、ＭＡ１００、又はＮｏ２２００Ｂ等；コロンビア社製のＲａｖｅｎ５７５０、Ｒａｖｅｎ５２５０、Ｒａｖｅｎ５０００、Ｒａｖｅｎ３５００、Ｒａｖｅｎ１２５５、又はＲａｖｅｎ７００等；キャボット社製のＲｅｇａｌ ４００Ｒ、Ｒｅｇａｌ ３３０Ｒ、Ｒｅｇａｌ ６６０Ｒ、Ｍｏｇｕｌ Ｌ、Ｍｏｎａｒｃｈ ７００、Ｍｏｎａｒｃｈ ８００、Ｍｏｎａｒｃｈ ８８０、Ｍｏｎａｒｃｈ ９００、Ｍｏｎａｒｃｈ １０００、Ｍｏｎａｒｃｈ １１００、Ｍｏｎａｒｃｈ １３００、又はＭｏｎａｒｃｈ １４００等；あるいは、デグッサ社製のＣｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２Ｖ、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ１８、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ ＦＷ２００、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１５０、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１６０、Ｃｏｌｏｒ Ｂｌａｃｋ Ｓ１７０、Ｐｒｉｎｔｅｘ ３５、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｕ、Ｐｒｉｎｔｅｘ Ｖ、Ｐｒｉｎｔｅｘ １４０Ｕ、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ６、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ５、Ｓｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４Ａ、及びＳｐｅｃｉａｌ Ｂｌａｃｋ ４が挙げられる。
More specifically, as an inorganic pigment used for black, the following carbon black, for example, No. manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation is used. 2300, no. 900, MCF88, No. 33, no. 40, no. 45, no. 52, MA7, MA8, MA100, or No2200B, etc .; Columbia Raven5750, Raven5250, Raven5000, Raven3500, Raven1255, Raven700, etc .; Cabot Regal 400R, Regal 330R, Regal 660L, Monal 660R 800, Monarch 880, Monarch 900, Monarch 1000, Monarch 1100, Monarch 1300, Monarch 1400, etc .; or Color Black FW1, Color Black FW2, Bck, Col Black FW2, Cck W200, Color Black S150, Color Black S160, Color Black S170, Printex 35, Printex U, Printex V, Printex 140U,
イエロー有機顔料としては、例えば、C.I.Pigment Yellow 1, C.I.Pigment Yellow 2, C.I.Pigment Yellow 3, C.I.Pigment Yellow 4, C.I.Pigment Yellow 5, C.I.Pigment Yellow 6, C.I.Pigment Yellow 7, C.I.Pigment Yellow 10, C.I.Pigment Yellow 11,C.I.Pigment Yellow 12, C.I.Pigment Yellow 13, C.I.Pigment Yellow 14, C.I.Pigment Yellow 16, C.I.Pigment Yellow 17, C.I.Pigment Yellow 24, C.I.Pigment Yellow 34, C.I.Pigment Yellow 35, C.I.Pigment Yellow 37, C.I.Pigment Yellow 53, C.I.Pigment Yellow 55, C.I.Pigment Yellow 65,C.I.Pigment Yellow 73, C.I.Pigment Yellow 74, C.I.Pigment Yellow 75, C.I.Pigment Yellow 81, C.I.Pigment Yellow 83, C.I.Pigment Yellow 93, C.I.Pigment Yellow 94, C.I.Pigment Yellow 95, C.I.Pigment Yellow 97, C.I.Pigment Yellow 98, C.I.Pigment Yellow 99, C.I.Pigment Yellow 108, C.I.Pigment Yellow 109, C.I.Pigment Yellow 110, C.I.Pigment Yellow 113, C.I.Pigment Yellow 114, C.I.Pigment Yellow 117, C.I.Pigment Yellow 120, C.I.Pigment Yellow 124, C.I.Pigment Yellow 128, C.I.Pigment Yellow 129, C.I.Pigment Yellow 133, C.I.Pigment Yellow 138, C.I.Pigment Yellow 139, C.I.Pigment Yellow 147, C.I.Pigment Yellow 151, C.I.Pigment Yellow 153, C.I.Pigment Yellow 154, C.I.Pigment Yellow 167, C.I.Pigment Yellow 172,C.I.Pigment Yellow 180が挙げられる。
Examples of the yellow organic pigment include
マゼンタ有機顔料としては、例えば、C.I.Pigment Red 1, C.I.Pigment Red 2, C.I.Pigment Red 3, C.I.Pigment Red 4, C.I.Pigment Red 5, C.I.Pigment Red 6, C.I.Pigment Red 7, C.I.Pigment Red 8, C.I.Pigment Red 9, C.I.Pigment Red 10, C.I.Pigment Red 11, C.I.Pigment Red 12, C.I.Pigment Red 14, C.I.Pigment Red 15, C.I.Pigment Red 16, C.I.Pigment Red 17, C.I.Pigment Red 18, C.I.Pigment Red 19, C.I.Pigment Red 21, C.I.Pigment Red 22, C.I.Pigment Red 23, C.I.Pigment Red 30, C.I.Pigment Red 31, C.I.Pigment Red 32, C.I.Pigment Red 37, C.I.Pigment Red 38, C.I.Pigment Red 40, C.I.Pigment Red 41, C.I.Pigment Red 42, C.I.Pigment Red 48(Ca), C.I.Pigment Red 48(Mn), C.I.Pigment Red 57(Ca), C.I.Pigment Red 57:1, C.I.Pigment Red 88, C.I.Pigment Red 112, C.I.Pigment Red 114, C.I.Pigment Red 122, C.I.Pigment Red 123, C.I.Pigment Red 144, C.I.Pigment Red 146, C.I.Pigment Red 149, C.I.Pigment Red 150, C.I.Pigment Red 166, C.I.Pigment Red 168, C.I.Pigment Red 170, C.I.Pigment Red 171, C.I.Pigment Red 175, C.I.Pigment Red 176, C.I.Pigment Red 177, C.I.Pigment Red 178, C.I.Pigment Red 179, C.I.Pigment Red 184, C.I.Pigment Red 185, C.I.Pigment Red 187, C.I.Pigment Red 202 ,C.I.Pigment Red 209, C.I.Pigment Red 219, C.I.Pigment Red 224, C.I.Pigment Red 245,又はC.I.Pigment Violet 19, C.I.Pigment Violet 23, C.I.Pigment Violet 32, C.I.Pigment Violet 33, C.I.Pigment Violet 36, C.I.Pigment Violet 38, C.I.Pigment Violet 43, C.I.Pigment Violet 50が挙げられる。 Examples of the magenta organic pigment include CIPigment Red 1, CIPigment Red 2, CIPigment Red 3, CIPigment Red 4, CIPigment Red 5, CIPigment Red 6, CIPigment Red 7, CIPigment Red 8, CIPigment Red Red 9, CIPigment Red 10, CIPigment Red 11, CIPigment Red 12, CIPigment Red 14, CIPigment Red 15, CIPigment Red 16, CIPigment Red 17, CIPigment Red 18, CIPigment Red 19, CIPigment Red 21, CIPigment Red 22, CIPigment Red 23, CIPigment Red 30, CIPigment Red 31, CIPigment Red 32, CIPigment Red 38, CIPigment Red 40, CIPigment Red 41, CIPigment Red 42, CIPigment Red 48 (Ca), CIPigment Red 48 (Mn), CIPigment Red 57 (Ca), CIPigment Red 57: 1, CIPigment Red 88, CIPigment Red 112, CIPigment Red 114, CI Pigment Red 122, CIPigment Red 123, CIPigment Red 144, CIPigment Red 146, CIPigment Red 149, CIPigment Red 150, CIPigment Red 166, CIPigment Red 168, CIPigment Red 170, CIPigment Red 171, CI Pigment Red 175, CIPigment Red 176, CIPigment Red 177, CIPigment Red 178, CIPigment Red 179, CIPigment Red 184, CIPigment Red 185, CIPigment Red 187, CIPigment Red 202, CIPigment Red 209, CIPigment Red 219, CIPigment Red 224, CIPigment Red 245, or CIPigment Violet 19, CIPigment Violet 23, CIPigment Violet 32, CIPigment Violet 33, CIPigment Violet 36, CIPigment Violet 38, CIPigment Violet 43, CI Pigment Violet 50.
シアン有機顔料としては、例えば、C.I.Pigment Blue 1, C.I.Pigment Blue 2, C.I.Pigment Blue 3, C.I.Pigment Blue 15, C.I.Pigment Blue 15：1, C.I.Pigment Blue 15：2, C.I.Pigment Blue 15:3, C.I.Pigment Blue 15:34, C.I.Pigment Blue 15:4, C.I.Pigment Blue 16, C.I.Pigment Blue 18, C.I.Pigment Blue 22, C.I.Pigment Blue 25, C.I.Pigment Blue 60,C.I.Pigment Blue 65, C.I.Pigment Blue 66, C.I.Vat Blue 4, C.I.Vat Blue 60 が挙げられる。
Examples of cyan organic pigments include
また、マゼンタ、シアン、及びイエロー以外の有機顔料としては、例えば、C.I.Pigment Green 7, C.I.Pigment Green 10, C.I.Pigment Brawn 3, C.I.Pigment Brawn 5, C.I.Pigment Brawn 25, C.I.Pigment Brawn 26, C.I.Pigment Orange 1, C.I.Pigment Orange 2, C.I.Pigment Orange 5, C.I.Pigment Orange 7, C.I.Pigment Orange 13, C.I.Pigment Orange 14, C.I.Pigment Orange 15, C.I.Pigment Orange 16, C.I.Pigment Orange 24, C.I.Pigment Orange 34, C.I.Pigment Orange 36, C.I.Pigment Orange 38, C.I.Pigment Orange 40, C.I.Pigment Orange 43, C.I.Pigment Orange 63が挙げられる。
Examples of organic pigments other than magenta, cyan, and yellow include
上記の顔料を使用する場合、その平均粒子径は５００ｎｍ以下が好ましく、より好ましくは２００ｎｍ以下であり、さらに５０〜１００ｎｍが好ましい。平均粒子径が上記の範囲内にあると、インクにおける吐出安定性や分散安定性等の信頼性に一層優れるとともに、優れた画質の画像を形成することができる。ここで、本明細書における平均粒子径は、動的光散乱法により測定される。本発明の好ましい態様によれば、顔料を分散剤で水性媒体中に分散させた顔料分散液としてインクに添加するのが好ましい。顔料分散液を調製するのに用いられる分散剤としては、一般に顔料分散液を調製するのに用いられている分散剤、例えば高分子分散剤、界面活性剤を使用することができる。なお、この顔料分散液に含まれる界面活性剤がインクの界面活性剤としても機能するであろうことは当業者に明かであろう。高分子分散剤の好ましい例としては天然高分子が挙げられ、その具体例としては、にかわ、ゼラチン、ガゼイン、アルブミンなどのタンパク質類； アラビアゴム、トラガントゴムなどの天然ゴム類； サボニンなどのグルコシド類； アルギン酸およびアルギン酸プロピレングリコールエステル、アルギン酸トリエタノールアミン、アルギン酸アンモニウムなどのアルギン酸誘導体； メチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、エチルヒドロキシセルロースなどのセルロース誘導体などが挙げられる。高分子分散剤の好ましい例として合成高分子が挙げられ、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、ポリアクリル酸、アクリル酸−アクリルニトリル共重合体、アクリル酸カリウム−アクリルニトリル共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸エステル共重合体、アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系樹脂； スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのスチレン−アクリル樹脂； スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、ビニルナフタレン−マレイン酸共重合体、および酢酸ビニル−エチレン共重合体、酢酸ビニル− 脂肪酸ビニルエチレン共重合体、酢酸ビニル−マレイン酸エステル共重合体、酢酸ビニル−クロトン酸共重合体、酢酸ビニル−アクリル酸共重合体などの酢酸ビニル系共重合体およびそれらの塩が挙げられる。これらの中で、特に疎水性基を持つモノマーと親水性基を持つモノマーとの共重合体、および疎水性基と親水性基を分子構造中に併せ持ったモノマーからなる重合体が好ましい。分散剤の添加量は、インク全量に対して０．１〜２０重量％程度、好ましくは０．１〜１０重量％ 程度である。 When using said pigment, the average particle diameter has preferable 500 nm or less, More preferably, it is 200 nm or less, Furthermore, 50-100 nm is preferable. When the average particle diameter is in the above range, the ink is more excellent in reliability such as ejection stability and dispersion stability, and an image with excellent image quality can be formed. Here, the average particle diameter in the present specification is measured by a dynamic light scattering method. According to a preferred embodiment of the present invention, the pigment is preferably added to the ink as a pigment dispersion in which the pigment is dispersed in an aqueous medium with a dispersant. As the dispersant used for preparing the pigment dispersion, a dispersant generally used for preparing the pigment dispersion, for example, a polymer dispersant or a surfactant can be used. It will be apparent to those skilled in the art that the surfactant contained in the pigment dispersion will also function as a surfactant for the ink. Preferred examples of the polymer dispersant include natural polymers, and specific examples thereof include proteins such as glue, gelatin, casein, and albumin; natural rubbers such as gum arabic and tragacanth; glucosides such as saponin; Alginate derivatives such as alginic acid and propylene glycol alginate, triethanolamine alginate, and ammonium alginate; cellulose derivatives such as methylcellulose, carboxymethylcellulose, hydroxyethylcellulose, and ethylhydroxycellulose. Preferred examples of the polymer dispersant include synthetic polymers such as polyvinyl alcohols, polyvinylpyrrolidones, polyacrylic acid, acrylic acid-acrylonitrile copolymer, potassium acrylate-acrylonitrile copolymer, vinyl acetate-acrylic. Acrylic resins such as acid ester copolymers and acrylic acid-acrylic acid ester copolymers; styrene-acrylic acid copolymers, styrene-methacrylic acid copolymers, styrene-methacrylic acid-acrylic acid ester copolymers, styrene -Styrene-acrylic resins such as α-methylstyrene-acrylic acid copolymer, styrene-α-methylstyrene-acrylic acid-acrylic acid ester copolymer; styrene-maleic acid copolymer, styrene-maleic anhydride copolymer Polymer, vinyl naphthalene-acrylic acid copolymer, vinyl Lunaphthalene-maleic acid copolymer, vinyl acetate-ethylene copolymer, vinyl acetate-fatty acid vinyl ethylene copolymer, vinyl acetate-maleic acid ester copolymer, vinyl acetate-crotonic acid copolymer, vinyl acetate- Examples thereof include vinyl acetate copolymers such as acrylic acid copolymers and salts thereof. Among these, a copolymer of a monomer having a hydrophobic group and a monomer having a hydrophilic group, and a polymer comprising a monomer having both a hydrophobic group and a hydrophilic group in the molecular structure are particularly preferable. The added amount of the dispersant is about 0.1 to 20% by weight, preferably about 0.1 to 10% by weight, based on the total amount of the ink.
顔料分散液は、顔料と上記の分散剤と水を適当な分散機（たとえば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジデータミル、ヘンシェルミキサー、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、ジェットミル、オングミルなど） で混合し、均一な顔料分散液を調製して得る。 The pigment dispersion is a suitable dispersing machine (for example, ball mill, sand mill, attritor, roll mill, agitator mill, Henschel mixer, colloid mill, ultrasonic homogenizer, jet mill, ang mill, etc.). To obtain a uniform pigment dispersion.
本実施形態によるインクは、前記成分を適当な方法で分散、混合することによって製造することができる。具体的には、顔料分散液を適当な分散機に入れ攪拌しながら、これに、予め、水、水溶性有機溶媒、浸透剤、界面活性剤、糖、その他の成分を加えて十分溶解させたインク溶媒を徐々に滴下し、十分に攪拌する。十分攪拌した後に、目詰まりの原因となる粗大粒子および異物を除去するために濾過を行って目的のインクを得る。 The ink according to the present embodiment can be produced by dispersing and mixing the above components by an appropriate method. Specifically, while stirring the pigment dispersion in a suitable disperser, water, a water-soluble organic solvent, a penetrating agent, a surfactant, a sugar, and other components were added and dissolved in advance. The ink solvent is gradually dropped and stirred thoroughly. After sufficiently stirring, filtration is performed to remove coarse particles and foreign matters that cause clogging, thereby obtaining a target ink.
（両親媒性の光重合性化合物）
両親媒性の光重合性化合物は、一以上の親水性の構造部位と一以上の光重合反応部位と一以上の疎水性の構造部位を一分子内に有する化合物である。親水性の構造部位は、親水性を示す基からなり、例えば、水酸基、ポリエチレンオキサイド基、スルホン酸基とその塩、スルフィン酸基とその塩、カルボン酸基とその塩、ホスフィン酸基とその塩、リン酸エステル基、アミノ基、アミド基等が挙げられる。光重合反応部位は、光ラジカル重合可能な不飽和二重結合を有する基からなり、例えば、アクリロイル基、メタクリロイル基、アクリルアミド基、メタクリルアミド基、アリル基、ビニルエーテル基、ビニルチオエーテル基、ビニルアミノ基、ビニル基が挙げられ、光ラジカル重合反応性が特に高いという観点から、より好ましくはアクリロイル基、アクリルアミド基、メタクリロイル基、メタクリルアミド基が挙げられ、さらに好ましくはアクリロイル基とアクリルアミド基が挙げられる。疎水性の構造部位は、疎水性を示す基からなり、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、脂環式炭化水素基、フルオロアルキル基、ポリシロキサン構造が挙げられる。脂肪族炭化水素基の例としては、アルキル基、アルケニル基及びアルキニル基が挙げられ、芳香族炭化水素基の例としては、アリール基及びアラルキル基が挙げられる。これらの中でも、十分な疎水性が得られるという観点から、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基及び脂環式炭化水素基、フルオロアルキル基、ポリシロキサン構造からなる群より選択される一種以上の基が好ましい。より好ましくは、炭素数４以上の脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、及び脂環式炭化水素基、及びフルオロアルキル基、ポリシロキサン構造である。さらに好ましくはn−ブチル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、２−エチルヘキシル基、イソデシル基、ラウリル基、ステアリル基、オクチル基、イソオクチル基、ベンジル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基、イソホロン基、イソボルニル基、ジシクロペンタニル基、ジシクロペンテニル基、フルオロアルキル基、ポリシロキサン構造等が挙げられる。
(Amphiphilic photopolymerizable compound)
An amphiphilic photopolymerizable compound is a compound having one or more hydrophilic structural sites, one or more photopolymerization reaction sites, and one or more hydrophobic structural sites in one molecule. The hydrophilic structural portion is composed of a group exhibiting hydrophilicity, for example, a hydroxyl group, a polyethylene oxide group, a sulfonic acid group and a salt thereof, a sulfinic acid group and a salt thereof, a carboxylic acid group and a salt thereof, a phosphinic acid group and a salt thereof. , Phosphate ester group, amino group, amide group and the like. The photopolymerization reaction site consists of a group having an unsaturated double bond capable of photoradical polymerization, such as acryloyl group, methacryloyl group, acrylamide group, methacrylamide group, allyl group, vinyl ether group, vinyl thioether group, vinyl amino group. More preferred are acryloyl group, acrylamide group, methacryloyl group and methacrylamide group, and more preferred are acryloyl group and acrylamide group, from the viewpoint that photoradical polymerization reactivity is particularly high. The hydrophobic structure site is composed of a hydrophobic group, and examples thereof include an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, a fluoroalkyl group, and a polysiloxane structure. Examples of the aliphatic hydrocarbon group include an alkyl group, an alkenyl group, and an alkynyl group, and examples of the aromatic hydrocarbon group include an aryl group and an aralkyl group. Among these, from the viewpoint of obtaining sufficient hydrophobicity, at least one selected from the group consisting of an aliphatic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, a fluoroalkyl group, and a polysiloxane structure Are preferred. More preferred are an aliphatic hydrocarbon group having 4 or more carbon atoms, an aromatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, a fluoroalkyl group, and a polysiloxane structure. More preferably, n-butyl group, isobutyl group, t-butyl group, 2-ethylhexyl group, isodecyl group, lauryl group, stearyl group, octyl group, isooctyl group, benzyl group, cyclohexyl group, phenyl group, biphenyl group, naphthyl group , Isophorone group, isobornyl group, dicyclopentanyl group, dicyclopentenyl group, fluoroalkyl group, polysiloxane structure and the like.
両親媒性の光重合性化合物の含有量は、インクの総量に対し、５〜５０質量％が好ましく、１０〜３０質量％がより好ましい。両親媒性の光重合性化合物が５質量％より少ないと紫外線照射での光重合が遅く、５０質量％を超えるとインクの組成物の粘度が高くなる傾向にあって、インクジェット記録ヘッドからの吐出がし難くなる傾向にある。 The content of the amphiphilic photopolymerizable compound is preferably 5 to 50% by mass and more preferably 10 to 30% by mass with respect to the total amount of the ink. When the amount of the amphiphilic photopolymerizable compound is less than 5% by mass, the photopolymerization by ultraviolet irradiation is slow, and when it exceeds 50% by mass, the viscosity of the ink composition tends to increase. It tends to be difficult to remove.
両親媒性の光重合性化合物としては、単量体であるモノマー、及び二量体から数量体又は分子量が数千程度までのオリゴマーが挙げられる。 Examples of the amphiphilic photopolymerizable compound include monomers as monomers and oligomers having dimers to quantifiers or molecular weights of up to several thousand.
両親媒性の光重合性化合物として、好ましくは、単官能又は２官能以上のオリゴマーが挙げられる。 The amphiphilic photopolymerizable compound is preferably a monofunctional or bifunctional or higher functional oligomer.
単官能又は２官能以上のオリゴマーとして、特に限定されないが、例えば、両親媒性ウレタンアクリレート、両親媒性ポリエステルアクリレート、両親媒性エポキシアクリレートなどが挙げられる。 Although it does not specifically limit as an oligomer more than monofunctional or bifunctional, For example, an amphiphilic urethane acrylate, an amphiphilic polyester acrylate, an amphiphilic epoxy acrylate etc. are mentioned.
特に、両親媒性ウレタンアクリレートが好ましく用いられる。係る両親媒性ウレタンアクリレートは、インクの増粘を抑制することができるため、光硬化型水性インク中でミセル構造を形成する自己乳化形態のものが好ましい。この場合の両親媒性ウレタンアクリレートはウレタンアクリレートエマルションと称することができる。 In particular, amphiphilic urethane acrylate is preferably used. Such an amphiphilic urethane acrylate is preferably a self-emulsifying form that forms a micelle structure in a photocurable aqueous ink because it can suppress the viscosity of the ink. The amphiphilic urethane acrylate in this case can be referred to as a urethane acrylate emulsion.
両親媒性ウレタンアクリレートを含有されたインクは、紫外線の照射によって硬化することができる。得られる硬化塗膜は、被記録媒体との密着性、柔軟性、強靭性に優れた硬化塗膜を形成できる。硬化塗膜は耐擦性に優れ、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート、アクリロニトリル・ブタジエン・スチレン（ＡＢＳ）やポリスチレン等のプラスチックに対しても密着性が良好である。また、保存安定性にも優れる。 The ink containing the amphiphilic urethane acrylate can be cured by irradiation with ultraviolet rays. The resulting cured coating film can form a cured coating film having excellent adhesion, flexibility and toughness with the recording medium. The cured coating film is excellent in abrasion resistance and has good adhesion to plastics such as polyvinyl chloride, polyethylene terephthalate, polycarbonate, polymethyl methacrylate, acrylonitrile / butadiene / styrene (ABS) and polystyrene. Moreover, it is excellent in storage stability.
両親媒性ウレタンアクリレートは単官能又は２官能以上のいずれであってもよい。
上記の両親媒性ウレタンアクリレートの含有量は、インクの総量に対し、好ましくは５〜５０質量％、より好ましくは１０〜３０質量％である。両親媒性の光重合性化合物が５質量％より少ないと紫外線照射での光重合が遅く、５０質量％を超えるとインクの組成物の粘度が高くなる傾向にあって、インクジェット記録ヘッドからの吐出がし難くなる傾向にある。
両親媒性の光重合性化合物の市販品として、例えば、ＥＭ−９０（ウレタンアクリレートエマルション、荒川化学工業社（Arakawa Chemical Industries, Ltd.）製）等が挙げられる。
The amphiphilic urethane acrylate may be monofunctional or bifunctional or higher.
The content of the amphiphilic urethane acrylate is preferably 5 to 50% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, based on the total amount of the ink. When the amount of the amphiphilic photopolymerizable compound is less than 5% by mass, the photopolymerization by ultraviolet irradiation is slow, and when it exceeds 50% by mass, the viscosity of the ink composition tends to increase. It tends to be difficult to remove.
Examples of commercially available amphiphilic photopolymerizable compounds include EM-90 (urethane acrylate emulsion, manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.).
（光重合開始剤）
光重合開始剤は、公知の光ラジカル重合開始剤が用いられる。光ラジカル重合開始剤は、紫外線等の活性エネルギー線が照射されることによって両親媒性の光重合性化合物の光ラジカル重合を引き起こす。
(Photopolymerization initiator)
A known radical photopolymerization initiator is used as the photopolymerization initiator. The radical photopolymerization initiator causes radical photopolymerization of an amphiphilic photopolymerizable compound when irradiated with active energy rays such as ultraviolet rays.
光ラジカル重合開始剤の具体例としては、アセトフェノン、２，２−ジエトキシアセトフェノン、ｐ−ジメチルアミノアセトフェノン、ベンゾフェノン、２−クロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ’−ジクロロベンゾフェノン、ｐ，ｐ’−ビスジエチルアミノベンゾフェノン、ミヒラーケトン、ベンジル、ベンゾイン、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインエチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、ベンゾイン−ｎ−プロピルエーテル、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイン−ｎ−ブチルエーテル、ベンジルメチルケタール、２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２−ヒドロキシ−１−｛４−[４−（２−ヒドキシ−２−メチルプロピオニル）ベンジル]フェニル｝２−メチルプロパン−１−オン、２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）ブタノン−１、２−ジメチルアミノ−２−（４−メチルベンジル）−１−（４−モルフォリン−４−イル−フェニル）ブタン−１−オン、２，４，６−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）フェニルフォスフィンオキサイド、ビス（２，６−ジメトキシベンゾイル）−２，４，４−トリメチルペンチルフォスフィンオキサイド、２−メチル−１−[４−（メチルチオ）フェニル]２−モルフォリノプロパン−１−オン、チオキサントン、２−クロロチオキサントン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−１−オン、１−（４−イソプロピルフェニル）−２−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−１−オン、メチルベンゾフィルフォーメート、アゾビスイソブチリロニトリル、ベンゾイルペルオキシド、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド等が挙げられる。 Specific examples of the photo radical polymerization initiator include acetophenone, 2,2-diethoxyacetophenone, p-dimethylaminoacetophenone, benzophenone, 2-chlorobenzophenone, p, p′-dichlorobenzophenone, p, p′-bisdiethylaminobenzophenone. Michler's ketone, benzyl, benzoin, benzoin methyl ether, benzoin ethyl ether, benzoin isopropyl ether, benzoin-n-propyl ether, benzoin isobutyl ether, benzoin-n-butyl ether, benzyl methyl ketal, 2,2-dimethoxy-1,2- Diphenylethane-1-one, 1-hydroxycyclohexyl phenyl ketone, 2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methylpropionyl) benzyl] Nyl} 2-methylpropan-1-one, 2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) butanone-1, 2-dimethylamino-2- (4-methylbenzyl) -1- ( 4-morpholin-4-yl-phenyl) butan-1-one, 2,4,6-trimethylbenzoyldiphenylphosphine oxide, bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) phenylphosphine oxide, bis (2, 6-dimethoxybenzoyl) -2,4,4-trimethylpentylphosphine oxide, 2-methyl-1- [4- (methylthio) phenyl] 2-morpholinopropan-1-one, thioxanthone, 2-chlorothioxanthone, 2 -Hydroxy-2-methyl-1-phenyl-1-one, 1- (4-isopropylphenyl) -2 Hydroxy-2-methylpropan-methylbenzoyl fill formate, azo-bis-isobutyronitrile Lilo nitrile, benzoyl peroxide, di -tert- butyl peroxide, and the like.
光ラジカル重合開始剤の市販品としては、例えば、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ６５１（２，２−ジメトキシ−１，２−ジフェニルエタン−１−オン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １８４（１−ヒドロキシ−シクロヘキシル−フェニル−ケトン）、ＤＡＲＯＣＵＲ １１７３（２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニル−プロパン−１−オン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ２９５９（１−［４−（２−ヒドロキシエトキシ）−フェニル］−２−ヒドロキシ−２−メチル−１−プロパン−１−オン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ １２７（２−ヒドロキシ−１−｛４−［４−（２−ヒドロキシ−２−メチル−プロピオニル）−ベンジル］フェニル]−２−メチル−プロパン−１−オン｝、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ９０７（２−メチル−１−（４−メチルチオフェニル）−２−モルフォリノプロパン−１−オン）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３６９（２−ベンジル−２−ジメチルアミノ−１−（４−モルフォリノフェニル）−ブタノン−１）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ３７９（２−（ジメチルアミノ）−２−［（４−メチルフェニル）メチル］−１−［４−（４−モルホリニル）フェニル］−１−ブタノン）、ＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯ（２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９（ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ７８４（ビス（η５−２，４−シクロペンタジエン−１−イル）−ビス（２，６−ジフルオロ−３−（１Ｈ−ピロール−１−イル）−フェニル）チタニウム）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ ０１（１．２−オクタンジオン，１−［４−（フェニルチオ）−，２−（Ｏ−ベンゾイルオキシム）］）、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ＯＸＥ ０２（エタノン，１−［９−エチル−６−（２−メチルベンゾイル）−９Ｈ−カルバゾール−３−イル］−，１−（Ｏ−アセチルオキシム））、ＩＲＧＡＣＵＲＥ ７５４（オキシフェニル酢酸、２−[２−オキソ−２−フェニルアセトキシエトキシ]エチルエステルとオキシフェニル酢酸、２−（２−ヒドロキシエトキシ）エチルエステルの混合物）（以上、チバ・ジャパン社（Ciba Japan K.K.）製）、ＤＥＴＸ−Ｓ（２，４−ジエチルチオキサントン）（日本化薬社（Nippon Kayaku Co., Ltd.）製）、Ｌｕｃｉｒｉｎ ＴＰＯ、ＬＲ８８９３、ＬＲ８９７０（以上、ＢＡＳＦ社製）、及びユベクリルＰ３６（ＵＣＢ社製）等が挙げられる。 Examples of commercially available photo radical polymerization initiators include IRGACURE 651 (2,2-dimethoxy-1,2-diphenylethane-1-one), IRGACURE 184 (1-hydroxy-cyclohexyl-phenyl-ketone), DAROCUR 1173. (2-hydroxy-2-methyl-1-phenyl-propan-1-one), IRGACURE 2959 (1- [4- (2-hydroxyethoxy) -phenyl] -2-hydroxy-2-methyl-1-propane- 1-one), IRGACURE 127 (2-hydroxy-1- {4- [4- (2-hydroxy-2-methyl-propionyl) -benzyl] phenyl] -2-methyl-propan-1-one}, IRGACURE 907 (2-Methyl-1- (4-methylthiophenyl) -2-morphol Linopropan-1-one), IRGACURE 369 (2-benzyl-2-dimethylamino-1- (4-morpholinophenyl) -butanone-1), IRGACURE 379 (2- (dimethylamino) -2-[(4- Methylphenyl) methyl] -1- [4- (4-morpholinyl) phenyl] -1-butanone), DAROCUR TPO (2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide), IRGACURE 819 (bis (2, 4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine oxide), IRGACURE 784 (bis (η5-2,4-cyclopentadien-1-yl) -bis (2,6-difluoro-3- (1H-pyrrole-1-) Yl) -phenyl) titanium), IRGACURE OXE 01 (1.2-octanedione, 1- [4- (phenylthio)-, 2- (O-benzoyloxime)]), IRGACURE OXE 02 (ethanone, 1- [9-ethyl-6- (2-methylbenzoyl) -9H-carbazol-3-yl]-, 1- (O-acetyloxime)), IRGACURE 754 (oxyphenylacetic acid, 2- [2-oxo-2-phenylacetoxyethoxy] ethyl ester and oxyphenylacetic acid, 2- (Mixture of (2-hydroxyethoxy) ethyl ester) (manufactured by Ciba Japan KK), DETX-S (2,4-diethylthioxanthone) (Nippon Kayaku Co., Ltd. )), Lucirin TPO, LR8883, LR8970 (above, manufactured by BASF), Ubekrill P36 (manufactured by UCB), etc. And the like.
特に、着色剤として顔料を使用する本発明の実施形態においては、３６０〜４１０ｎｍの長波長側の紫外線を使用することで塗膜の深部まで十分に硬化することができるため、この波長域に吸収のあるアシルホスフィンオキサイド系化合物が好ましく用いられる。具体的には、２，４，６−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−フォスフィンオキサイド（ＤＡＲＯＣＵＲ ＴＰＯ：チバ・ジャパン社（Ciba Japan K.K.）製）、ビス（２，４，６−トリメチルベンゾイル）−フェニルフォスフィンオキサイド（ＩＲＧＡＣＵＲＥ ８１９：チバ・ジャパン社（Ciba Japan K.K.）製）が挙げられる。 In particular, in the embodiment of the present invention in which a pigment is used as a colorant, it is possible to sufficiently cure to the deep part of the coating film by using ultraviolet rays on the long wavelength side of 360 to 410 nm, so that it absorbs in this wavelength region. A certain acylphosphine oxide compound is preferably used. Specifically, 2,4,6-trimethylbenzoyl-diphenyl-phosphine oxide (DAROCUR TPO: manufactured by Ciba Japan KK), bis (2,4,6-trimethylbenzoyl) -phenylphosphine Oxide (IRGACURE 819: manufactured by Ciba Japan KK).
光ラジカル重合開始剤は、１種単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。光ラジカル重合開始剤は、インクの総量に対して、好ましくは０．１〜１０質量％、より好ましくは１〜５質量％である。上記の範囲内である場合、良好な硬化性が得られる。 A radical photopolymerization initiator may be used individually by 1 type, and may be used in combination of 2 or more type. The radical photopolymerization initiator is preferably 0.1 to 10% by mass, more preferably 1 to 5% by mass, based on the total amount of the ink. When it is within the above range, good curability can be obtained.
（極性溶媒）
上記の光ラジカル重合開始剤は、本発明の実施形態において極性溶媒と併用することで水中に混和することができる。極性溶媒としては、２−ピロリドン，Ｎ−メチルピロリドン，ε−カプロラクタム，ジメチルスルホキシド，スルホラン，モルホリン，Ｎ−エチルモルホリン，及び１，３−ジメチル−２−イミダゾリジノン等が挙げられる。特に、２−ピロリドンが効果に優れることから好ましい。
(Polar solvent)
Said radical photopolymerization initiator can be mixed in water by using together with a polar solvent in the embodiment of the present invention. Examples of the polar solvent include 2-pyrrolidone, N-methylpyrrolidone, ε-caprolactam, dimethyl sulfoxide, sulfolane, morpholine, N-ethylmorpholine, and 1,3-dimethyl-2-imidazolidinone. In particular, 2-pyrrolidone is preferable because of its excellent effect.
これらの極性溶媒の含有量は、インクの総量に対して、好ましくは１質量％〜２０質量％であり、より好ましくは１質量％〜１０質量％である。極性溶媒の含有量が１質量％よりも少ないと光ラジカル重合開始剤と水との混和し難くなり、２０質量％を超えると硬化性に影響を与える。 The content of these polar solvents is preferably 1% by mass to 20% by mass and more preferably 1% by mass to 10% by mass with respect to the total amount of ink. When the content of the polar solvent is less than 1% by mass, it becomes difficult to mix the radical photopolymerization initiator and water, and when it exceeds 20% by mass, the curability is affected.
（水溶性有機溶媒溶剤）
本実施形態のインクに用いる溶媒は、水及び水溶性有機溶媒を含むことが好ましく、さらに所望により他の成分を含むことができる。
また、インクに保水性と湿潤性を付与するために、高沸点水溶性有機溶媒からなる湿潤剤を添加することが好ましい。このような高沸点水溶性有機溶媒としては、沸点が１８０℃以上の水溶性有機溶媒が好ましい。
(Water-soluble organic solvent)
The solvent used in the ink of the present embodiment preferably contains water and a water-soluble organic solvent, and can further contain other components as desired.
In order to impart water retention and wettability to the ink, it is preferable to add a wetting agent comprising a high-boiling water-soluble organic solvent. As such a high-boiling water-soluble organic solvent, a water-soluble organic solvent having a boiling point of 180 ° C. or higher is preferable.
本実施形態に用いることができる、沸点が１８０℃以上の水溶性有機溶媒の具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレングリコール、ペンタメチレングリコール、トリメチレングリコール、２−ブテン−１，４−ジオール、２−エチル−１，３−ヘキサンジオール、２−メチル−２，４−ペンタンジオール、トリプロピレングリコール、分子量２,０００以下のポリエチレングリコール、１，３−プロピレングリコール、イソプロピレングリコール、イソブチレングリコール、グリセリン、メソエリスリトール、及びペンタエリスリトールを挙げることができる。これらの１種又は２種以上を本実施形態のインクに用いることができる。 Specific examples of the water-soluble organic solvent having a boiling point of 180 ° C. or higher that can be used in this embodiment include ethylene glycol, propylene glycol, diethylene glycol, pentamethylene glycol, trimethylene glycol, 2-butene-1,4-diol. 2-ethyl-1,3-hexanediol, 2-methyl-2,4-pentanediol, tripropylene glycol, polyethylene glycol having a molecular weight of 2,000 or less, 1,3-propylene glycol, isopropylene glycol, isobutylene glycol, Mention may be made of glycerin, mesoerythritol and pentaerythritol. One or more of these can be used in the ink of this embodiment.
インクに高沸点水溶性有機溶媒を含有することで、開放状態（室温でインクが空気に触れている状態）で放置しても、流動性と再分散性とを長時間維持することができる。さらに、インクジェットプリンタを用いての印字中もしくは印字中断後の再起動時に、インクジェットヘッドのノズルの目詰まりが生じ難くなり、高い吐出安定性を得ることができる。これらの高沸点水溶性有機溶媒の含有量は、インクの総量に対して、好ましくは１０〜５０質量％であり、より好ましくは１０〜３０質量％である。 By containing a high-boiling water-soluble organic solvent in the ink, the fluidity and redispersibility can be maintained for a long time even when left in an open state (a state where the ink is in contact with air at room temperature). Furthermore, the nozzles of the inkjet head are less likely to be clogged during printing using the inkjet printer or at the time of restart after interruption of printing, and high ejection stability can be obtained. The content of these high-boiling water-soluble organic solvents is preferably 10 to 50% by mass, more preferably 10 to 30% by mass, based on the total amount of ink.
（浸透剤）
本実施形態のインクは、水や水溶性有機溶媒とともに後述のカールやコックリング等の紙皺の発生を抑制するために添加した糖類を被記録媒体中に浸透させる目的で、浸透剤をさらに含有する。このような浸透剤としては、多価アルコールのアルキルエーテル（グリコールエーテル類ともいう）が好ましく用いられる。多価アルコールのアルキルエーテルとしては、例えばエチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、エチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、トリエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、エチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、ジエチレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、１−メチル−１−メトキシブタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノエチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｔ−ブチルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノメチルエーテル、ジプロピレングリコールモノエチルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｎ−プロピルエーテル、ジプロピレングリコールモノ−ｉｓｏ−プロピルエーテル、プロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル、及びジプロピレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテル等が挙げられる。使用する浸透剤は、これらから適宜選択される。特に、本発明の実施形態においては、プロピレングリコールモノブチルエーテル、ジプロピレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、トリエチレングリコールモノブチルエーテルから選ばれる少なくとも１種を浸透剤として用いることが好ましい。これらの浸透剤の含有量は、凝集液の総量に対して好ましくは１〜１０質量％である。浸透剤の含有量を１質量％以上とすることによって凝集剤の普通紙、上質紙、印刷本紙等の被記録媒体への浸透性を向上する効果が得られるが、１０質量％を越えるとこれらの被記録媒体を膨潤させる傾向があるため好ましくない。
(Penetration agent)
The ink of the present embodiment further contains a penetrant for the purpose of penetrating into the recording medium saccharide added in order to suppress the occurrence of paper wrinkles such as curling and cockling described later together with water and water-soluble organic solvents. To do. As such a penetrant, polyhydric alcohol alkyl ethers (also referred to as glycol ethers) are preferably used. Examples of the alkyl ether of polyhydric alcohol include ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monomethyl ether acetate, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol mono-n-propyl ether, Ethylene glycol mono-iso-propyl ether, diethylene glycol mono-iso-propyl ether, ethylene glycol mono-n-butyl ether, diethylene glycol mono-n-butyl ether, triethylene glycol mono-n-butyl ether, ethylene glycol mono-t-butyl ether, diethylene glycol Mono-t-butyl ether, -Methyl-1-methoxybutanol, propylene glycol monomethyl ether, propylene glycol monoethyl ether, propylene glycol mono-t-butyl ether, propylene glycol mono-n-propyl ether, propylene glycol mono-iso-propyl ether, dipropylene glycol monomethyl ether , Dipropylene glycol monoethyl ether, dipropylene glycol mono-n-propyl ether, dipropylene glycol mono-iso-propyl ether, propylene glycol mono-n-butyl ether, dipropylene glycol mono-n-butyl ether, and the like. The penetrant used is appropriately selected from these. In particular, in the embodiment of the present invention, it is preferable to use at least one selected from propylene glycol monobutyl ether, dipropylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, and triethylene glycol monobutyl ether as the penetrant. The content of these penetrants is preferably 1 to 10% by mass with respect to the total amount of the aggregate liquid. By setting the content of the penetrant to 1% by mass or more, an effect of improving the permeability of the flocculant to a recording medium such as plain paper, high-quality paper, and printing paper can be obtained. This is not preferable because the recording medium tends to swell.
（界面活性剤）
本実施形態のインクは、界面活性剤、特にアニオン性界面活性剤及び／又はノニオン性界面活性剤を含むことが好ましい。アニオン性界面活性剤の具体例としては、アルカンスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタリンスルホン酸、アシルメチルタウリン酸、ジアルキルスルホ琥珀酸、アルキル硫酸エステル塩、硫酸化油、硫酸化オレフィン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸エステル塩、脂肪酸塩、及びアルキルザルコシン塩、アルキルリン酸エステル塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸エステル塩、モノグリセライトリン酸エステル塩などが挙げられる。また、ノニオン性界面活性剤の具体例としては、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキルアミド、グリセリンアルキルエステル、ソルビタンアルキルエステル、シュガーアルキルエステル、多価アルコールアルキルエーテル、アルカノールアミン脂肪酸アミドなどが挙げられる。より具体的には、アニオン性界面活性剤としてはドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ラウリル酸ナトリウム、及びポリオキシエチレンアルキルエーテルサルフェートのアンモニウム塩などが挙げられ、ノニオン性界面活性剤の具体例としてはポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンドデシルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、及びポリオキシアルキレンアルキルエーテルなどのエーテル系化合物、並びにポリオキシエチレンオレイン酸、ポリオキシエチレンオレイン酸エステル、ポリオキシエチレンジステアリン酸エステル、ソルビタンラウレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノオレエート、ソルビタンセスキオレート、ポリオキシエチレンモノオレエート、及びポリオキシエチレンステアレートなどのエステル系化合物等を挙げることができる。
(Surfactant)
The ink of this embodiment preferably contains a surfactant, particularly an anionic surfactant and / or a nonionic surfactant. Specific examples of the anionic surfactant include alkane sulfonate, α-olefin sulfonate, alkyl benzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonic acid, acylmethyl tauric acid, dialkyl sulfosuccinic acid, alkyl sulfate ester salt, sulfate Oil, sulfated olefin, polyoxyethylene alkyl ether sulfate, fatty acid salt, alkyl sarcosine, alkyl phosphate, polyoxyethylene alkyl ether phosphate, monoglycerite phosphate, etc. It is done. Specific examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl ester, polyoxyethylene alkyl amide, glycerin alkyl ester, sorbitan alkyl ester, sugar alkyl ester, Examples thereof include polyhydric alcohol alkyl ethers and alkanolamine fatty acid amides. More specifically, examples of the anionic surfactant include sodium dodecylbenzenesulfonate, sodium laurate, and an ammonium salt of polyoxyethylene alkyl ether sulfate. Specific examples of the nonionic surfactant include polyoxyethylene. Ethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene octyl phenyl ether, polyoxyethylene dodecyl phenyl ether, polyoxyethylene alkyl allyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene alkyl ether, and polyoxyalkylene alkyl ether Ether compounds such as polyoxyethylene oleic acid, polyoxyethylene oleate, polyoxyethylene distea Phosphate esters, sorbitan laurate, sorbitan monostearate, may be mentioned sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene monooleate, and ester-based compounds such as polyoxyethylene stearate.
特に、本発明の実施形態に係るインクジェット記録用インクは、界面活性剤としてアセチレングリコール系界面活性剤及び／又はアセチレンアルコール系界面活性剤を含むことが望ましい。本実施形態において用いられるアセチレングリコール系界面活性剤の好ましい具体例として、２，４，７，９−テトラメチル−５−デシン−４，７−ジオール、３，６−ジメチル−４−オクチン−３，６−ジオール、及び３，５−ジメチル−１−ヘキシン−３−オールなどが挙げられる。また、アセチレングリコール系界面活性剤として市販されている市販品の具体例としては、サーフィノール１０４、８２、４６５、４８５、１０４ＰＧ５０及びＴＧ（いずれも商品名、Air Products and Chemicals. Inc.より入手可能）、並びにオルフィンＳＴＧ及びオルフィンＥ１０１０（以上商品名、日信化学社製）が挙げられる。また、アセチレンアルコール系界面活性剤としては、サーフィノール６１（商品名、Air Products and Chemicals. Inc.より入手可能）等が挙げられる。これらのアセチレングリコール系界面活性剤及び／又はアセチレンアルコール系界面活性剤は、インクの総量に対して、好ましくは０．０１〜１０質量％の範囲、さらに好ましくは０．１〜５質量％の範囲になるように用いることが好ましい。上記の界面活性剤の他に、シリコーン系界面活性剤、フッ素系界面活性剤を使用することもできる。これらの界面活性剤は、１種単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。 In particular, the ink for inkjet recording according to the embodiment of the present invention desirably contains an acetylene glycol surfactant and / or an acetylene alcohol surfactant as a surfactant. Preferable specific examples of the acetylene glycol surfactant used in the present embodiment include 2,4,7,9-tetramethyl-5-decyne-4,7-diol and 3,6-dimethyl-4-octyne-3. , 6-diol, 3,5-dimethyl-1-hexyn-3-ol, and the like. Specific examples of commercial products marketed as acetylene glycol surfactants include Surfynol 104, 82, 465, 485, 104PG50, and TG (all available from trade names, Air Products and Chemicals. Inc.). ), And Olfin STG and Olphine E1010 (trade names, manufactured by Nissin Chemical Co., Ltd.). Examples of the acetylene alcohol surfactant include Surfynol 61 (trade name, available from Air Products and Chemicals. Inc.). These acetylene glycol surfactants and / or acetylene alcohol surfactants are preferably in the range of 0.01 to 10% by mass, more preferably in the range of 0.1 to 5% by mass, based on the total amount of ink. It is preferable to use so that it becomes. In addition to the above surfactants, silicone surfactants and fluorine surfactants can also be used. These surfactants may be used individually by 1 type, and 2 or more types may be mixed and used for them.
上記の界面活性剤の添加によって、凝集液の表面張力を好ましくは２０〜５０ｍＰａ・ｓ、より好ましくは２０〜４０ｍＰａ・ｓに調整する。この範囲で表面張力を調整することで、各種の被記録媒体に対して最適な濡れ性と浸透性を得ることができる。 By adding the above surfactant, the surface tension of the aggregate liquid is preferably adjusted to 20 to 50 mPa · s, more preferably 20 to 40 mPa · s. By adjusting the surface tension within this range, it is possible to obtain optimum wettability and permeability for various recording media.
（糖類）
本実施形態のインクは、さらに糖類を含む。糖類は、普通紙、上質紙、印刷本紙等の紙類の浸透性被記録媒体中へ水や水溶性有機溶媒と共に浸透していき、紙繊維を形成するセルロースの親水性基と水素結合を形成することでカールやコックリング等の紙皺の発生を抑制することができる。カールやコックリング等の紙皺は、凝集液に含まれた糖類と相俟ってさらに効果的となる。
(Sugar)
The ink of this embodiment further contains saccharides. Saccharides penetrate into paper permeable recording media such as plain paper, fine paper, and printing paper together with water and water-soluble organic solvents, forming hydrogen bonds with the hydrophilic groups of cellulose that form paper fibers. By doing so, it is possible to suppress the occurrence of paper jams such as curling and cockling. Paper bottles such as curls and cocklings are more effective when combined with the sugars contained in the agglomerated liquid.
糖類としては、単糖類、二糖類、オリゴ糖類、多糖類が挙げられ、具体的には、グルコース、マントース、フルクトース、リボース、キシロース、アラビノース、ガラクトース、アルドン酸、グリシトール、ソルビット、マルトース、セロビオース、ラクトース、スクロース、トレハロース、及び、マルトトリオース等が挙げられる。特に、セルロースと構造の類似したトレハロースが好ましい。なお、これらの糖類は、１種単独で使用してもよく、２種以上を併用してもよい。糖類の含有量は、凝集液の総量に対して好ましくは１〜４０質量％であり、より好ましくは５〜３０質量％である。糖類の含有量が１質量％より少ないと紙皺の抑制効果が得られにくく、４０質量％を超えると粘りのある粘稠液体となるため塗布し難くなるため好ましくない。 Examples of the saccharide include monosaccharides, disaccharides, oligosaccharides, and polysaccharides. Specifically, glucose, mantose, fructose, ribose, xylose, arabinose, galactose, aldonic acid, glycitol, sorbitol, maltose, cellobiose, and lactose. , Sucrose, trehalose, maltotriose and the like. In particular, trehalose having a structure similar to that of cellulose is preferable. In addition, these saccharides may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together. The saccharide content is preferably 1 to 40% by mass, more preferably 5 to 30% by mass, based on the total amount of the aggregate liquid. When the saccharide content is less than 1% by mass, it is difficult to obtain the effect of suppressing paper koji, and when it exceeds 40% by mass, it becomes difficult to apply because it becomes a viscous liquid.
（水）
水として、特に限定されないが、カルシウムイオンやマグネシウムイオン等のカチオンイオンや硫酸イオン等のアニオンイオンが含まれないものを使用する。例えば、イオン交換水、蒸留水、及び純水が挙げられる。水の含有量は、凝集液の総量に対し、好ましくは１０〜９５質量％、より好ましくは１０〜６０質量％である。
(water)
Although it does not specifically limit as water, The thing which does not contain cation ions, such as a calcium ion and magnesium ion, and anion ions, such as a sulfate ion, is used. For example, ion-exchange water, distilled water, and pure water are mentioned. The water content is preferably 10 to 95% by mass, more preferably 10 to 60% by mass, based on the total amount of the aggregate liquid.
（インクに含まれ得るその他の成分）
本実施形態におけるインクは、上記した成分以外にも、ｐＨ調整剤、防黴剤、防錆剤等を含んでもよい。
(Other components that can be included in the ink)
The ink in this embodiment may contain a pH adjuster, a mildewproofing agent, a rustproofing agent and the like in addition to the above-described components.
なお、上述したとおり、本発明は、上記の各実施形態に限定されるものではなく、その要旨を変更しない限度において様々な変形が可能である。例えば、第1実施形態と第２実施形態とを組み合わせることも可能である。 In addition, as above-mentioned, this invention is not limited to said each embodiment, A various deformation | transformation is possible in the limit which does not change the summary. For example, the first embodiment and the second embodiment can be combined.
１…インクジェット記録装置、２…被記録媒体、３…被記録媒体載置部、４…給紙ローラ、５…搬送ガイド、６…搬送ガイド、７…搬送ガイド、８…被記録媒体載置部、１０…第１面印刷部、１１…搬送手段、１１ａ…搬送ローラ、１１ｂ…帯電ローラ、１１ｃ…除電器、１１ｅ…搬送ローラ、１１ｆ…搬送ベルト、１３，１３-１，１３−２，１３−３，１３−４…記録ヘッド、１４，１４−１，１４−２，１４−３，１４−４…紫外線照射ランプ、１５，１５−１，１５−２，１５−３，１５−４…ヒータ、１６−１，１６−２，１６−３…温度検出手段、２０…第２面印刷部、２１…搬送手段、２１ａ…搬送ローラ、２１ｂ…帯電ローラ、２１ｃ…除電器、２２…温度検出手段、２３…記録ヘッド、２４…紫外線照射ランプ、２５…ヒータ、３０…制御装置。
DESCRIPTION OF
Claims (11)
前記第１光硬化型インクが印刷された前記被記録媒体の温度を検出する温度検出手段と、
前記第１光硬化型インクが印刷された前記被記録媒体に第２光硬化型インクを吐出する第２インク吐出手段と、前記被記録媒体を加熱する第２加熱手段と、前記被記録媒体に付着した前記第２光硬化型インクに光を照射して前記第２光硬化型インクを硬化させる第２光照射手段とを備える第２印刷装置と、
前記温度検出手段により検出された前記被記録媒体の温度に基づいて、少なくとも前記第１加熱手段又は前記第２加熱手段のいずれかの加熱動作を制御する制御装置と、
を有するインクジェット記録装置。 Light is applied to the first photocurable ink attached to the recording medium, a first heating means for discharging the first photocurable ink to the recording medium, a first heating means for heating the recording medium. A first printing apparatus comprising: a first light irradiation unit that irradiates and cures the first photocurable ink;
Temperature detecting means for detecting the temperature of the recording medium on which the first photocurable ink is printed;
A second ink ejecting means for ejecting the second photocurable ink onto the recording medium on which the first photocurable ink is printed; a second heating means for heating the recording medium; and the recording medium A second printing apparatus comprising: a second light irradiating unit configured to irradiate the attached second photocurable ink with light to cure the second photocurable ink;
A control device that controls at least the heating operation of either the first heating unit or the second heating unit based on the temperature of the recording medium detected by the temperature detection unit;
An ink jet recording apparatus.
前記第２印刷装置は、前記被記録媒体の前記第１面の裏面である第２面に印刷する、
請求項１記載のインクジェット記録装置。 The first printing apparatus prints on a first surface of the recording medium;
The second printing apparatus prints on a second surface which is a back surface of the first surface of the recording medium;
The ink jet recording apparatus according to claim 1.
請求項２記載のインクジェット記録装置。 The temperature detecting means detects a temperature of the second surface of the recording medium;
The ink jet recording apparatus according to claim 2.
前記第１印刷装置及び前記第２印刷装置は、前記被記録媒体の同じ面に印刷する、
請求項１記載のインクジェット記録装置。 The second photocurable ink contains a colorant different from the first photocurable ink,
The first printing device and the second printing device print on the same surface of the recording medium;
The ink jet recording apparatus according to claim 1.
請求項１に記載のインクジェット記録装置。 The control device sets at least one of the first heating unit and the second heating unit to an on state or an off state based on the temperature of the recording medium detected by the temperature detection unit;
The ink jet recording apparatus according to claim 1.
前記第１加熱手段及び前記第２加熱手段によって、前記水が蒸発させられる、
請求項１〜５のいずれかに記載のインクジェット記録装置。 The first photocurable ink and the second photocurable ink include a colorant, a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and water,
The water is evaporated by the first heating means and the second heating means.
The ink jet recording apparatus according to claim 1.
前記第１光硬化型インクが印刷された前記被記録媒体の温度を検出する温度検出工程と、
前記第１光硬化型インクが印刷された前記被記録媒体に第２光硬化型インクを吐出する工程と、前記被記録媒体を加熱する第２加熱工程と、前記被記録媒体に付着した前記第２光硬化型インクに光を照射して前記第２光硬化型インクを硬化させる工程とを有する第２印刷工程と、
を有し、
前記温度検出工程において検出された前記被記録媒体の温度に基づいて、少なくとも前記第１加熱工程又は前記第２加熱工程のいずれかの加熱動作を制御する、
インクジェット記録方法。 Irradiating light onto the first photocurable ink adhering to the recording medium, a step of discharging the first photocurable ink onto the recording medium, a first heating step of heating the recording medium, A first printing step comprising: curing the first photocurable ink;
A temperature detecting step of detecting a temperature of the recording medium on which the first photocurable ink is printed;
Discharging the second photocurable ink onto the recording medium on which the first photocurable ink has been printed; a second heating process of heating the recording medium; and the first adhering to the recording medium. A second printing step comprising: irradiating light to the two-light curable ink to cure the second photo-curable ink;
Have
Controlling at least the heating operation of either the first heating step or the second heating step based on the temperature of the recording medium detected in the temperature detecting step;
Inkjet recording method.
前記第２印刷工程において、前記被記録媒体の前記第１面の裏面である第２面に印刷する、
請求項７記載のインクジェット記録方法。 Printing on the first surface of the recording medium in the first printing step;
In the second printing step, printing is performed on a second surface that is the back surface of the first surface of the recording medium.
The ink jet recording method according to claim 7.
請求項８記載のインクジェット記録方法。 Detecting the temperature of the second surface of the recording medium in the step of detecting the temperature;
The ink jet recording method according to claim 8.
前記第１印刷工程及び前記第２印刷工程において、前記被記録媒体の同じ面に印刷する、
請求項７記載のインクジェット記録方法。 The second photocurable ink contains a colorant different from the first photocurable ink,
Printing on the same surface of the recording medium in the first printing step and the second printing step;
The ink jet recording method according to claim 7.
前記第１加熱工程及び前記第２加熱工程において、前記水が蒸発させられる、
請求項７〜１０のいずれかに記載のインクジェット記録方法。 The first photocurable ink and the second photocurable ink include a colorant, a polymerizable compound, a photopolymerization initiator, and water,
In the first heating step and the second heating step, the water is evaporated.
The ink jet recording method according to claim 7.
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|---|---|---|---|---|
| JP2014042999A (en) * | 2012-08-24 | 2014-03-13 | Toyota Motor Corp | Printing method using uv curable ink |
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- 2010-04-16 JP JP2010094760A patent/JP2011224811A/en not_active Withdrawn
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