JP2011219385A - Antiaging agent, humectant, skin softener and external preparation for skin - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を併用した抗老化剤、保湿剤、皮膚柔軟剤および皮膚外用剤に関する。 The present invention relates to an anti-aging agent, a moisturizing agent, a skin softening agent, and an external preparation for skin that use L-citrulline together with collagen.
従来、加齢、疾患、ストレス、紫外線などによるシワ、シミ、皮膚の弾力低下といった皮膚症状の要因として、乾燥、細胞機能低下、紫外線によるメラニン産生や色素沈着、コラーゲンやエラスチンといった真皮マトリックス成分の減少や変性、紫外線等による細胞の酸化障害などが挙げられる。このような皮膚症状を防止・改善するために、様々な有効成分の検索および配合検討がなされてきた。 Conventionally, as factors of skin symptoms such as aging, disease, stress, UV wrinkles, stains, skin elasticity decrease, dryness, cell function decrease, melanin production and pigmentation by UV rays, decrease in dermal matrix components such as collagen and elastin And cell oxidative damage due to degeneration, ultraviolet rays and the like. In order to prevent and ameliorate such skin symptoms, various active ingredients have been searched and formulated.
例えば、皮膚の老化防止、改善作用を有する成分として、真皮の主要な構成成分であるコラーゲンが挙げられる。かかるコラーゲンとしては、魚類に由来する海洋性コラーゲン（特許文献１参照）や、植物由来のコラーゲン類似タンパク質（特許文献２参照）などが知られている。一方、Ｌ−シトルリンはアミノ酸のひとつであり、活性酸素消去作用を有することが知られている（特許文献３参照）。
しかしながら、これらコラーゲン類単独での保湿効果はさほど高いものではなく、保湿有効量を配合すると、肌の表面に皮膜を形成し、逆に乾燥を招いたりするという問題があった。そこで本発明においては、コラーゲン類の有する保湿効果を相乗的に向上させ、肌への浸透性が向上した保湿剤を得ることを目的とした。 However, the moisturizing effect of these collagens alone is not so high, and when a moisturizing effective amount is blended, there is a problem that a film is formed on the surface of the skin, and conversely, drying is caused. Accordingly, an object of the present invention is to obtain a moisturizing agent that synergistically improves the moisturizing effect of collagens and has improved skin permeability.
本発明者らは、Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を組み合わせて用いることにより、それぞれの成分を単独で使用したときよりも、抗老化効果、保湿効果、皮膚柔軟効果が相乗的に向上することを見出し、さらに検討を重ねて本発明を完成させるに至った。 The present inventors show that by using L-citrulline and collagens in combination, the anti-aging effect, the moisturizing effect and the skin softening effect are synergistically improved compared to when each component is used alone. The present invention was completed through repeated headings and further studies.
すなわち、本発明は、Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を併用した抗老化剤、保湿剤、皮膚柔軟剤および皮膚外用剤に関する。 That is, the present invention relates to an anti-aging agent, a moisturizer, a skin softener, and a skin external preparation that use L-citrulline together with collagen.
本発明によれば、Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を組み合わせて用いることにより、抗老化効果、保湿効果、皮膚柔軟効果が相乗的に向上した抗老化剤、保湿剤、皮膚柔軟剤および皮膚外用剤を提供することができる。 According to the present invention, an anti-aging agent, a moisturizing agent, a skin softening agent, and an external preparation for skin whose synergistically improving anti-aging effect, moisturizing effect, and skin softening effect are obtained by using L-citrulline in combination with collagens. Can be provided.
本発明で用いるＬ−シトルリンは、タンパク質を構成しない遊離アミノ酸であり、哺乳類など多くの動物の体内に広く存在し、尿素回路を構成する化合物のひとつである。またスイカ等のウリ科植物、特にアフリカのカラハリ砂漠に自生する野生スイカに多く含まれている。 L-citrulline used in the present invention is a free amino acid that does not constitute a protein, is widely present in the body of many animals such as mammals, and is one of the compounds that constitute the urea cycle. It is also abundant in cucurbitaceae plants such as watermelons, especially wild watermelons native to the Kalahari desert in Africa.
本発明で用いるコラーゲン類としては、海洋性コラーゲンおよびその加水分解物並びにそれらの誘導体、植物性コラーゲン類似タンパク質およびその加水分解物並びにそれらの誘導体から選択される１種又は２種以上を用いることが好ましい。 As the collagens used in the present invention, one or more selected from marine collagen and hydrolysates thereof and derivatives thereof, plant collagen-like proteins and hydrolysates thereof and derivatives thereof may be used. preferable.
海洋性コラーゲンおよびその加水分解物並びにそれらの誘導体は、海洋性生物の各組織より抽出することができ、特に限定はされないが、魚類（例えば、タラ，ヒラメ，サケ，サメ，イワシ，マグロ，シタビラメ等）の、骨，皮，腱，浮き袋といった組織から公知の方法を用いて抽出される。 Marine collagen and its hydrolysates and derivatives thereof can be extracted from each tissue of marine organisms, and are not particularly limited, but are not limited to fish (eg, cod, flounder, salmon, shark, sardine, tuna, shirabirame) Etc.), such as bone, skin, tendon, and bladder, using a known method.
また、上記のコラーゲンを酸，アルカリ，酵素又はこれらの組み合わせにより加水分解して得られる加水分解物、アテロ化物、サクシニル化物、前記加水分解物のエチルエステル，ヘキサデシルエステル等のアルキル又はアルケニルエステル、前記加水分解物のアラニンミリスチン酸縮合物，イソステアリン酸縮合物，ヤシ油脂肪酸縮合物，ウンデシレン酸縮合物，樹脂酸縮合物といった脂肪酸等の縮合物およびそれらの塩、前記加水分解物の３−クロロ−２−ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド付加物，グリシントリメチルアンモニウムクロリド付加物といったカチオン化修飾物およびそれらの塩、前記加水分解物の３−グリシドキシプロピルメチルジヒドロキシシラン付加物といった付加修飾物およびそれらの塩等も好ましく用いることができる。 Further, a hydrolyzate obtained by hydrolyzing the above collagen with an acid, an alkali, an enzyme or a combination thereof, an atelation product, a succinylation product, an alkyl ester or an alkenyl ester such as ethyl ester or hexadecyl ester of the hydrolysis product, Condensates of fatty acids such as alanine myristic acid condensate, isostearic acid condensate, coconut oil fatty acid condensate, undecylenic acid condensate, resin acid condensate of the hydrolyzate and salts thereof, 3-chloro of the hydrolyzate Cationized modifications such as 2-hydroxypropyltrimethylammonium chloride adduct and glycine trimethylammonium chloride adduct and salts thereof, addition modifications such as 3-glycidoxypropylmethyldihydroxysilane adduct of the hydrolyzate and their salts Salt etc. are also good It can be used properly.
上記の海洋性コラーゲンは、動物性コラーゲンに比べて、角質柔軟効果，安全性の面において優れている。 The marine collagen is superior in terms of keratin softening effect and safety compared to animal collagen.
植物性コラーゲン類似タンパク質およびその加水分解物並びにそれらの誘導体としては、ヒドロキシプロリンを必須成分とするペプチドで、動物性コラーゲンとアミノ酸組成が類似していれば、特に限定されない。かかる成分としては、ニンジン（Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ Ｌ．）由来タンパク質が例示される。 The vegetable collagen-like protein and its hydrolyzate and derivatives thereof are not particularly limited as long as they are peptides containing hydroxyproline as an essential component and have similar amino acid composition to animal collagen. Examples of such components include carrot (Daucus carota L.) derived protein.
Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を併用して含有する皮膚外用剤は、シトルリンあるいはコラーゲンを単独で含有する皮膚外用剤よりも、はるかに優れた抗老化作用、保湿作用、皮膚柔軟作用を発揮する。 The external preparation for skin containing L-citrulline and collagens in combination exhibits far superior anti-aging action, moisturizing action and skin softening action than the external preparation for skin containing citrulline or collagen alone.
これらの各剤は、Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を併用して含む限り、その形態およびその他成分の配合の有無等については、なんら制限されない。形態については、液状、ペースト状、ゲル状、固体状、粉末状等の任意の形態を、その用途等に応じて選択でき、その形態とするために必要なビヒクル（賦形剤）、溶剤、その他の一般的な添加剤（酸化防止剤、着色剤、分散剤等）を任意に含むことができる。 As long as each of these agents contains L-citrulline and collagens in combination, the form and presence / absence of addition of other components are not limited at all. As for the form, any form such as liquid, paste, gel, solid, powder, etc. can be selected according to its use and the like, vehicle (excipient), solvent, Other general additives (antioxidants, colorants, dispersants, etc.) can optionally be included.
ここで、皮膚外用剤とは、化粧料、医薬部外品、外用医薬品等の、皮膚または毛髪に外用される全ての外用組成物を意味している。 Here, the external preparation for skin means all external compositions for external use on the skin or hair, such as cosmetics, quasi-drugs, and external medicines.
皮膚外用剤の剤型は任意であり、例えば、ローションなどの可溶化系やカラミンローション等の分散系、クリームや乳液などの乳化系として提供することができる。さらに、噴射剤と共に充填するエアゾール形態、軟膏剤、パップ剤などの種々の剤型で提供することもできる。 The dosage form of the external preparation for skin is arbitrary, and can be provided, for example, as a solubilizing system such as lotion, a dispersion system such as calamine lotion, or an emulsifying system such as cream or emulsion. Further, it can be provided in various dosage forms such as an aerosol form, an ointment, and a poultice filled with a propellant.
具体的には、乳液、クリーム、ローション、化粧水、パック、美容液、洗浄料、メイクアップ化粧料等の各種化粧料；液剤、軟膏、エアゾール剤、貼付剤、パップ剤等の様々な形態の化粧料、医薬部外品や外用医薬品などが例示できる。 Specifically, various cosmetics such as emulsions, creams, lotions, lotions, packs, cosmetic liquids, cleaning agents, makeup cosmetics, etc .; various forms such as liquids, ointments, aerosols, patches, poultices, etc. Examples thereof include cosmetics, quasi drugs, and external medicines.
皮膚外用剤には、Ｌ−シトルリンと、コラーゲン類を併用した成分の他に、その用途と必要に応じて、医薬品、医薬部外品、皮膚化粧料、毛髪用化粧料および洗浄料等に通常配合される任意の成分、例えば水、油性成分、保湿剤、粉体、色素、乳化剤、可溶化剤、ゲル化剤、洗浄剤、紫外線吸収剤、抗炎症剤、増粘剤、ｐＨ調整剤、キレート剤、薬剤（薬効成分）、香料、樹脂、防菌防かび剤、抗酸化剤、アルコール類等を適宜配合することができる。さらに、本発明の効果を損なわない範囲において、他の保湿剤、抗老化剤、抗酸化剤、痩身剤、美白剤、抗炎症剤、免疫賦活剤、あるいは各種植物／菌類またはその抽出物との併用も可能である。 In addition to the components that use L-citrulline and collagens in combination, external preparations for skin are usually used for pharmaceuticals, quasi-drugs, skin cosmetics, hair cosmetics, cleaning products, and the like as needed. Optional ingredients to be blended, such as water, oily ingredients, humectants, powders, pigments, emulsifiers, solubilizers, gelling agents, detergents, UV absorbers, anti-inflammatory agents, thickeners, pH adjusters, Chelating agents, drugs (medicinal ingredients), fragrances, resins, antibacterial and antifungal agents, antioxidants, alcohols and the like can be appropriately blended. Further, within the range not impairing the effects of the present invention, other moisturizers, anti-aging agents, antioxidants, slimming agents, whitening agents, anti-inflammatory agents, immunostimulants, or various plants / fungi or extracts thereof Combined use is also possible.
本発明におけるＬ−シトルリンの皮膚外用剤への配合量は、種類や目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して、固形分換算で、０．０１〜５．０質量％が好ましく、より好ましくは、０．０１〜３．０質量％であり、さらに好ましくは０．１〜３．０質量％である。 The amount of L-citrulline to be added to the external preparation for skin in the present invention can be adjusted depending on the type, purpose, etc., but in terms of effect and stability, 0.01% in terms of solid content with respect to the total amount. -5.0 mass% is preferable, More preferably, it is 0.01-3.0 mass%, More preferably, it is 0.1-3.0 mass%.
本発明におけるコラーゲン類の皮膚外用剤への配合量は、種類や目的等によって調整することができるが、効果や安定性などの点から、全量に対して、固形分換算で、０．００１〜１０．０質量％が好ましく、より好ましくは、０．００１〜５．０質量％であり、さらに好ましくは０．０１〜５質量％である。 The blending amount of collagens in the external preparation for skin in the present invention can be adjusted depending on the type, purpose, etc., but from the viewpoint of effect and stability, the total amount is 0.001 to 0.001 in terms of solid content. 10.0 mass% is preferable, More preferably, it is 0.001-5.0 mass%, More preferably, it is 0.01-5 mass%.
以下にＬ−シトルリンと、コラーゲン類の併用例、抗老化効果、保湿効果、皮膚柔軟効果を評価するための試験方法、皮膚外用剤としての処方例についてさらに詳細に説明するが、本発明の技術的範囲はこれによってなんら限定されるものではない。 Hereinafter, a combination example of L-citrulline and collagens, an anti-aging effect, a moisturizing effect, a test method for evaluating the skin softening effect, and a prescription example as a skin external preparation will be described in more detail. The target range is not limited at all by this.
コラーゲン類として、タラ由来コラーゲン（平均分子量３０００００、商品名Ｍａｒｉｎｅ Ｃｏｌｌａｇｅｎ、Ａｒｃｈ Ｐｅｒｓｏｎａｌ Ｃａｒｅ社製）、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００、商品名ニッピペプタイド ＦＣＰ−ＡＳ−Ｌ、ニッピ社製）、サメ由来コラーゲン（平均分子量３０００、商品名ファルコニックス ＣＴＰ−Ｆ（ＢＧ）、一丸ファルコス社製）を用いた。 Collagen-derived collagen (average molecular weight 300000, trade name Marine Collagen, Arch Personal Care), fish-derived collagen (average molecular weight 1000, trade name Nippi Peptide FCP-AS-L, Nippi), shark-derived collagen (Average molecular weight 3000, trade name Falconix CTP-F (BG), manufactured by Ichimaru Falcos) was used.
［調製例］
Ｌ−システイン、タラ由来コラーゲン、魚類由来コラーゲン、サメ由来コラーゲンの各成分について、Ｌ−システイン：タラ由来コラーゲン：魚類由来コラーゲン：サメ由来コラーゲン＝１：１：１：１の割合で混合し、調製例とした。
[Preparation Example]
About each component of L-cysteine, cod-derived collagen, fish-derived collagen, shark-derived collagen, L-cysteine: cod-derived collagen: fish-derived collagen: shark-derived collagen is mixed at a ratio of 1: 1: 1: 1 and prepared. As an example.
Ｌ−シトルリンと、上記各コラーゲンを用いて、それぞれの成分および混合物について、抗老化効果、保湿効果、皮膚柔軟効果の比較評価を行った。なお各評価結果に記載した＊は、ｔ検定における有意確率Ｐ値に対し、有意確率５％未満（Ｐ＜０．０５）を＊で表したものである。 Using L-citrulline and each of the above collagens, comparative evaluation of the anti-aging effect, moisturizing effect, and skin softening effect was performed for each component and mixture. In addition, * described in each evaluation result represents less than 5% of significance probability (P <0.05) by * with respect to significance P value in t test.
＜抗老化効果（ヒト表皮角化細胞賦活作用）＞
Ｌ−シトルリンと、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００）を用いて、ヒト表皮角化細胞賦活作用の比較評価を、以下に示す方法により行った。
<Anti-aging effect (human epidermal keratinocyte activation action)>
Using L-citrulline and fish-derived collagen (average molecular weight 1000), comparative evaluation of the human epidermal keratinocyte activation effect was performed by the method shown below.
正常ヒト表皮角化細胞ＮＨＥＫを１ウェル当り２．０×１０４個となるように９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地にはＨｕｍｅｄｉａ−ＫＧ２培地(クラボウ社製ＮＨＥＫ増殖培地)を用いた。２４時間培養後、表１に示す各濃度となるようにＬ−シトルリン、魚類由来コラーゲン、およびそれぞれの混合物を添加したＫＧ２培地に交換し、さらに２４時間培養した。次に１００μｇ／ｍＬとなるよう培地にて調整したＭＴＴ試薬を、上清を除いた細胞に添加し、約1時間培養した。最後に２−プロパノールにて生じたフォルマザンを抽出し、５５０ｎｍの吸光度を測定した。同時に濁度として６５０ｎｍの吸光度を測定し、両測定値の差を用いて細胞賦活作用を評価した。評価結果を試料無添加のコントロールにおける細胞賦活作用を１００とした時の相対値にて表１に示す。 Normal human epidermal keratinocytes NHEK were seeded in a 96-well microplate so as to be 2.0 × 10 4 cells per well. Humedia-KG2 medium (Kurabo NHEK growth medium) was used as the seeding medium. After culturing for 24 hours, the medium was replaced with KG2 medium supplemented with L-citrulline, fish-derived collagen, and a mixture thereof so as to achieve the concentrations shown in Table 1, and further cultured for 24 hours. Next, the MTT reagent adjusted with the culture medium so that it might be set to 100 microgram / mL was added to the cell except the supernatant, and it culture | cultivated for about 1 hour. Finally, formazan produced in 2-propanol was extracted and the absorbance at 550 nm was measured. At the same time, the absorbance at 650 nm was measured as turbidity, and the cell activation effect was evaluated using the difference between the two measured values. The evaluation results are shown in Table 1 as relative values when the cell activation effect in the control with no sample added is taken as 100.
表１より明らかなように、Ｌ−シトルリンと、コラーゲンの混合物には、それぞれの成分を単独で用いたときよりも有意なヒト表皮角化細胞賦活作用が認められることから、抗老化効果が相乗的に向上した。 As is clear from Table 1, since the mixture of L-citrulline and collagen has a significant human epidermal keratinocyte activation effect than when each component is used alone, the anti-aging effect is synergistic. Improved.
＜保湿効果（ヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用）＞
Ｌ−シトルリンと、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００）を用いて、ヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用の比較評価を、以下に示す方法により行った。
<Moisturizing effect (human epidermal keratinocyte arginase activity promoting action)>
Using L-citrulline and fish-derived collagen (average molecular weight 1000), the comparative evaluation of the human epidermal keratinocyte arginase activity promoting effect was performed by the method shown below.
正常ヒト表皮角化細胞ＮＨＥＫを１ウェル当り２．０×１０４個となるようにコラーゲンコートされた９６ウェルマイクロプレートに播種した。播種培地にはＨｕｍｅｄｉａ−ＫＧ２培地（クラボウ社製のＮＨＥＫ増殖培地）を用いた。２４時間培養後、表２に示す各濃度となるようにＬ−シトルリン、魚類由来コラーゲン、およびそれぞれの混合物を添加した、１．２ｍＭのＣａＣｌ２を含むＫＧ２培地（分化誘導培地）に交換し、さらに９日間培養した。培地交換は３日に１回のペースで行った。培養上清中に分泌された尿素の定量には、尿素窒素 Ｂ−テストワコー（和光純薬）を用いた。アルギナーゼはアルギニンを加水分解し、オルニチン、尿素を生成する。尿素はウレアーゼによってアンモニアに分解され、アンモニアはペンタシアノニトロシル鉄（ＩＩＩ）酸ナトリウム二水和物（ニトロプルシッドナトリウム）存在下でサリチル酸、次亜塩素酸と反応し、インドフェノールが生成する。アルカリ性条件下でインドフェノールに由来する５７０ｎｍの吸光度を測定し、尿素濃度を求め、アルギナーゼ活性の定量を行った。ＰＩＥＲＣＥ社製ＢＣＡ Ｐｒｏｔｅｉｎ Ａｓｓａｙ Ｋｉｔにて各ウェルのタンパク量を測定し、単位タンパク量当りのアルギナーゼ活性を求めた。評価結果を試料無添加のコントロールにおける単位タンパク量当りのアルギナーゼ活性を１００とした時の相対値にて表２に示す。 Normal human epidermal keratinocytes NHEK were seeded in a 96-well microplate coated with collagen so as to be 2.0 × 10 4 cells per well. Humedia-KG2 medium (Kurabo NHEK growth medium) was used as the seeding medium. After culturing for 24 hours, the KG2 medium (differentiation induction medium) containing 1.2 mM CaCl 2 to which L-citrulline, fish-derived collagen, and a mixture of each were added so as to have each concentration shown in Table 2 was replaced. The culture was further continued for 9 days. The medium was exchanged once every 3 days. Urea nitrogen B-Test Wako (Wako Pure Chemical Industries) was used for quantification of urea secreted into the culture supernatant. Arginase hydrolyzes arginine to produce ornithine and urea. Urea is decomposed into ammonia by urease, and ammonia reacts with salicylic acid and hypochlorous acid in the presence of sodium pentacyanonitrosyl iron (III) dihydrate (sodium nitroprusside) to produce indophenol. Absorbance at 570 nm derived from indophenol was measured under alkaline conditions, the urea concentration was determined, and arginase activity was quantified. The protein amount in each well was measured with BCA Protein Assay Kit manufactured by PIERCE, and the arginase activity per unit protein amount was determined. The evaluation results are shown in Table 2 as relative values when the arginase activity per unit protein amount in the control with no sample added is defined as 100.
表２より明らかなように、Ｌ−シトルリンと、コラーゲンの混合物には、それぞれの成分を単独で用いたときよりも有意なヒト表皮角化細胞アルギナーゼ活性促進作用が認められることから、保湿効果が相乗的に向上した。 As is clear from Table 2, since the mixture of L-citrulline and collagen has a significant human epidermal keratinocyte arginase activity promoting effect than when each component is used alone, the moisturizing effect is exhibited. Synergistically improved.
＜水溶液における保湿効果（角層水分量増加作用）＞
Ｌ−シトルリン、タラ由来コラーゲン（平均分子量３０００００）、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００）およびサメ由来コラーゲン（平均分子量３０００）を用いて、それぞれの水溶液における角層水分量増加作用の比較評価を、以下に示す方法により行った。
<Moisturizing effect in aqueous solution (increasing action of water content in stratum corneum)>
Using L-citrulline, cod-derived collagen (average molecular weight 300000), fish-derived collagen (average molecular weight 1000) and shark-derived collagen (average molecular weight 3000), the comparative evaluation of the stratum corneum water content increasing effect in each aqueous solution is as follows. The method shown in FIG.
蒸留水にて表３に示す各濃度となるように、Ｌ−シトルリン、各コラーゲン類、およびそれぞれの混合物の水溶液を調製し、前腕部３×４ｃｍ２の範囲に２μＬ塗布し、塗布前、塗布後１時間後の角質水分量を測定した。角質水分量は、ＳＫＩＣＯＮ−２００（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用い、各塗布部位から５ポイント測定した。５ポイントの測定値の平均値を角質水分量とし、塗布前の角質水分量を１とした相対値で表３に示した。 Prepare an aqueous solution of L-citrulline, each collagen, and each mixture so as to have each concentration shown in Table 3 with distilled water, and apply 2 μL in the range of 3 × 4 cm 2 forearm, and apply before application. After 1 hour, the amount of stratum corneum was measured. The keratin water content was measured at 5 points from each application site using SKICON-200 (manufactured by IBI S Co., Ltd.). Table 3 shows the relative values with the average value of the five-point measurement values as the keratin moisture content and the keratin moisture content before application as 1.
表３および図１より明らかなように、Ｌ−シトルリンと、３種のコラーゲンの混合物の水溶液には、それぞれの成分の水溶液を単独で用いたときよりも、はるかに高い角層水分量増加作用が認められることから、保湿効果が相乗的に向上した。 As is apparent from Table 3 and FIG. 1, the aqueous solution of a mixture of L-citrulline and three types of collagen has a much higher stratum corneum water content increasing effect than when an aqueous solution of each component is used alone. As a result, the moisturizing effect was synergistically improved.
＜処方における保湿効果（角層水分量増加作用）＞
Ｌ−シトルリン、タラ由来コラーゲン（平均分子量３０００００）、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００）およびサメ由来コラーゲン（平均分子量３０００）を用いて、それぞれの処方中における角層水分量増加作用の比較評価を、以下に示す方法により行った。
<Moisturizing effect in formulation (increasing action of water content in stratum corneum)>
Using L-citrulline, cod-derived collagen (average molecular weight 300000), fish-derived collagen (average molecular weight 1000) and shark-derived collagen (average molecular weight 3000), a comparative evaluation of the stratum corneum water content increasing action in each formulation, The following method was used.
表４に示す基本処方をもとに、表５に示す各濃度となるようにＬ−シトルリン、各コラーゲン類、およびそれぞれの混合物を、等量の精製水と置き換えた皮膚外用剤を調製した。各皮膚外用剤を、前腕部３×４ｃｍ２の範囲に２μＬ塗布し、塗布前、塗布後１０分後、２時間後の角質水分量を測定した。角質水分量は、ＳＫＩＣＯＮ−２００（アイ・ビイ・エス株式会社製）を用い、各塗布部位から５ポイント測定した。５ポイントの測定値の平均値を角質水分量とし、塗布前の角質水分量を１とした相対値で表５に示した。 Based on the basic formulation shown in Table 4, an external preparation for skin was prepared by replacing L-citrulline, each collagen, and each mixture with an equal amount of purified water so as to have each concentration shown in Table 5. 2 μL of each external preparation for skin was applied in a range of 3 × 4 cm 2 of the forearm, and the amount of keratin moisture was measured before application, 10 minutes after application and 2 hours after application. The keratin water content was measured at 5 points from each application site using SKICON-200 (manufactured by IBI S Co., Ltd.). Table 5 shows the relative values with the average value of the five-point measurement values as the keratin moisture content and the keratin moisture content before application as 1.
表５および図２より明らかなように、Ｌ−シトルリンと、３種のコラーゲンの混合物を配合した皮膚外用剤には、それぞれの成分を単独で含む皮膚外用剤よりも、はるかに高い角層水分量増加作用が認められることから、保湿効果が相乗的に向上した。 As apparent from Table 5 and FIG. 2, the skin external preparation containing a mixture of L-citrulline and three kinds of collagen has much higher stratum corneum moisture than the skin external preparation containing each component alone. Since the effect of increasing the amount was recognized, the moisturizing effect was synergistically improved.
＜水溶液における皮膚柔軟効果（皮膚粘弾性増加作用）＞
Ｌ−シトルリン、タラ由来コラーゲン（平均分子量３０００００）、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００）およびサメ由来コラーゲン（平均分子量３０００）を用いて、それぞれの水溶液における皮膚粘弾性増加作用の比較評価を、以下に示す方法により行った。
<Skin softening effect in aqueous solution (skin viscoelasticity increasing action)>
Comparative evaluation of skin viscoelasticity increasing effect in each aqueous solution using L-citrulline, cod-derived collagen (average molecular weight 300000), fish-derived collagen (average molecular weight 1000) and shark-derived collagen (average molecular weight 3000) is as follows. Performed by the method shown.
蒸留水にて表６に示す各濃度となるように、Ｌ−シトルリン、各コラーゲン類、およびそれぞれの混合物の水溶液を調製し、前腕部３×４ｃｍ２の範囲に２μＬ塗布し、塗布前、塗布後２時間後の皮膚粘弾性を測定した。皮膚粘弾性はキュートメーターＳＥＭ５７５（Ｃｏｕｒａｇｅ−Ｋｈａｚａａｋａ ｓｌｅｃｔｒｏｎｉｃ社製）を用いて測定した。得られた弾性値を皮膚粘弾性とし、塗布前の弾性値を１としたときの相対値で表６に示した。 Prepare an aqueous solution of L-citrulline, each collagen, and each mixture so as to have each concentration shown in Table 6 with distilled water, apply 2 μL in the range of 3 × 4 cm 2 forearm, and apply before application. Skin viscoelasticity was measured 2 hours later. Skin viscoelasticity was measured using a cutometer SEM575 (Courage-Khazaka electronic). The obtained elasticity value was defined as skin viscoelasticity, and the relative value when the elasticity value before application was 1 is shown in Table 6.
表６および図３より明らかなように、Ｌ−シトルリンと、３種のコラーゲンの混合物の水溶液には、それぞれの成分の水溶液を単独で用いたときよりも、はるかに高い皮膚粘弾性増加作用が認められることから、皮膚柔軟効果が相乗的に向上した。 As apparent from Table 6 and FIG. 3, the aqueous solution of a mixture of L-citrulline and three kinds of collagen has a much higher skin viscoelasticity increasing effect than when the aqueous solutions of the respective components are used alone. As a result, the skin softening effect was synergistically improved.
＜処方における皮膚柔軟効果（皮膚粘弾性増加作用）＞
Ｌ−シトルリン、タラ由来コラーゲン（平均分子量３０００００）、魚類由来コラーゲン（平均分子量１０００）およびサメ由来コラーゲン（平均分子量３０００）を用いて、それぞれの処方中における皮膚粘弾性増加作用の比較評価を、以下に示す方法により行った。
<Skin softening effect in prescription (skin viscoelasticity increasing action)>
Using L-citrulline, cod-derived collagen (average molecular weight 300000), fish-derived collagen (average molecular weight 1000) and shark-derived collagen (average molecular weight 3000), the comparative evaluation of skin viscoelasticity increasing effect in each formulation is as follows. The method shown in FIG.
表４に示す基本処方をもとに、表７に示す各濃度となるようにＬ−シトルリン、各コラーゲン類、およびそれぞれの混合物を、等量の精製水と置き換えた皮膚外用剤を調製した。各皮膚外用剤を、前腕部３×４ｃｍ２の範囲に２μＬ塗布し、塗布前、塗布後２時間後の皮膚粘弾性を測定した。皮膚粘弾性はキュートメーターＳＥＭ５７５（Ｃｏｕｒａｇｅ−Ｋｈａｚａａｋａ ｓｌｅｃｔｒｏｎｉｃ社製）を用いて測定した。得られた弾性値を皮膚粘弾性とし、塗布前の弾性値を１としたときの相対値で表７に示した。 Based on the basic formulation shown in Table 4, an external preparation for skin was prepared by replacing L-citrulline, each collagen, and each mixture with an equal amount of purified water so as to have each concentration shown in Table 7. 2 μL of each external preparation for skin was applied in a range of 3 × 4 cm 2 of the forearm, and skin viscoelasticity was measured before application and 2 hours after application. Skin viscoelasticity was measured using a cutometer SEM575 (Courage-Khazaka electronic). The obtained elasticity value is defined as skin viscoelasticity, and the relative value when the elasticity value before application is 1 is shown in Table 7.
表７および図４より明らかなように、Ｌ−シトルリンと、３種のコラーゲンの混合物を配合した皮膚外用剤には、それぞれの成分を単独で含む皮膚外用剤よりも、はるかに高い皮膚粘弾性増加作用が認められることから、皮膚柔軟効果が相乗的に向上した。 As apparent from Table 7 and FIG. 4, the skin external preparation containing a mixture of L-citrulline and three kinds of collagen has a much higher skin viscoelasticity than the skin external preparation containing each component alone. Since the increasing action was recognized, the skin softening effect was synergistically improved.
続いて、上記調製方法で得られたＬ−システインと、３種のコラーゲンとの混合物（調製例）を配合した皮膚外用剤の処方例を示す。 Then, the formulation example of the skin external preparation which mix | blended the mixture (preparation example) of L-cysteine obtained by the said preparation method and 3 types of collagen is shown.
［実施例１］乳液
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）メチルフェニルポリシロキサン ４．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）モノステアリン酸ポリオキシエチレン
ソルビタン（２０Ｅ．Ｏ．） １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン １．０
（７）グリセリン ４．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）カルボキシビニルポリマー ０．１５
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）アルギニン（１質量％水溶液） ２０．０
（１２）調製例 ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。冷却後４０℃にて、（１１）と（１２）を順次加え、均一に混合する。
[Example 1] Emulsion (1) Squalane 10.0 (mass%)
(2) Methylphenylpolysiloxane 4.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Polyoxyethylene monostearate
Sorbitan (20E.O.) 1.3
(6) Sorbitan monostearate 1.0
(7) Glycerin 4.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Carboxyvinyl polymer 0.15
(10) Purified water 100 (11) Arginine (1% by weight aqueous solution) 20.0
(12) Preparation Example 5.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. After cooling, (11) and (12) are sequentially added at 40 ° C. and mixed uniformly.
［実施例２］化粧水
（１）エタノール １５．０（質量％）
（２）ポリオキシエチレン（４０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 ０．３
（３）香料 ０．１
（４）精製水 １００とする残部
（５）クエン酸 ０．０２
（６）クエン酸ナトリウム ０．１
（７）グリセリン １．０
（８）ヒドロキシエチルセルロース ０．１
（９）調製例 １．０
製法：（１）に（２）および（３）を溶解する。さらに（４）〜（８）を順次添加した後、十分に攪拌し、（９）を加え、均一に混合する。
[Example 2] Lotion (1) Ethanol 15.0 (mass%)
(2) Polyoxyethylene (40E.O.) hydrogenated castor oil 0.3
(3) Fragrance 0.1
(4) Purified water 100 (5) Citric acid 0.02
(6) Sodium citrate 0.1
(7) Glycerin 1.0
(8) Hydroxyethyl cellulose 0.1
(9) Preparation Example 1.0
Production method: (2) and (3) are dissolved in (1). Further, after sequentially adding (4) to (8), the mixture is sufficiently stirred, and (9) is added and mixed uniformly.
［実施例３］クリーム
（１）スクワラン １０．０（質量％）
（２）ステアリン酸 ２．０
（３）水素添加パーム核油 ０．５
（４）水素添加大豆リン脂質 ０．１
（５）セタノール ３．６
（６）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（７）グリセリン １０．０
（８）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（９）アルギニン（２０質量％水溶液） １５．０
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １５．０
（１２）調製例 ５．０
製法：（１）〜（６）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（７）〜（１０）の水相成分を８０℃にて加熱溶解する。これに前記油相成分を攪拌しながら加え、ホモジナイザーにより均一に乳化する。（１１）を添加して攪拌後、冷却し４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。
[Example 3] Cream (1) Squalane 10.0 (mass%)
(2) Stearic acid 2.0
(3) Hydrogenated palm kernel oil 0.5
(4) Hydrogenated soybean phospholipid 0.1
(5) Cetanol 3.6
(6) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(7) Glycerin 10.0
(8) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(9) Arginine (20 mass% aqueous solution) 15.0
(10) Remainder 100 (11) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 15.0
(12) Preparation Example 5.0
Production method: The oil phase components (1) to (6) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (7) to (10) are dissolved by heating at 80 ° C. The oil phase component is added to this while stirring and uniformly emulsified with a homogenizer. (11) is added and stirred, then cooled and (12) is added at 40 ° C. and mixed uniformly.
［実施例４］美容液
（１）精製水 １００とする残部（質量％）
（２）グリセリン １０．０
（３）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（４）カルボキシビニルポリマー（１質量％水溶液） １７．５
（５）アルギン酸ナトリウム（１質量％水溶液） １５．０
（６）モノラウリン酸ポリグリセリル １．０
（７）マカデミアナッツ油脂肪酸フィトステリル ３．０
（８）Ｎ−ラウロイル−Ｌ−グルタミン酸
ジ（フィトステリル−２−オクチルドデシル） ２．０
（９）硬化パーム油 ２．０
（１０）スクワラン（オリーブ由来） １．０
（１１）ベヘニルアルコール ０．７５
（１２）ミツロウ １．０
（１３）ホホバ油 １．０
（１４）１，３−ブチレングリコール １０．０
（１５）Ｌ−アルギニン（１０質量％水溶液） ２．０
（１６）調製例 ３．０
製法：（１）〜（６）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。次いで、上記水相成分に油相成分を添加して予備乳化を行った後、ホモミキサーにて均一に乳化する。冷却後５０℃にて（１５）を、４０℃にて（１６）を加え、均一に混合する。
[Example 4] Cosmetic liquid (1) The balance (mass%) of purified water 100
(2) Glycerin 10.0
(3) Sucrose fatty acid ester 1.3
(4) Carboxyvinyl polymer (1% by weight aqueous solution) 17.5
(5) Sodium alginate (1% by weight aqueous solution) 15.0
(6) Polyglyceryl monolaurate 1.0
(7) Macadamia nut oil fatty acid phytosteryl 3.0
(8) N-lauroyl-L-glutamic acid di (phytosteryl-2-octyldodecyl) 2.0
(9) Hardened palm oil 2.0
(10) Squalane (derived from olive) 1.0
(11) Behenyl alcohol 0.75
(12) Beeswax 1.0
(13) Jojoba oil 1.0
(14) 1,3-butylene glycol 10.0
(15) L-arginine (10% by mass aqueous solution) 2.0
(16) Preparation Example 3.0
Production method: The aqueous phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the oil phase components (7) to (14) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. Next, the oil phase component is added to the aqueous phase component and preliminary emulsification is performed, followed by uniform emulsification with a homomixer. After cooling, add (15) at 50 ° C. and (16) at 40 ° C. and mix uniformly.
［実施例５］水性ジェル
（１）カルボキシビニルポリマー ０．５（質量％）
（２）精製水 １００とする残部
（３）水酸化ナトリウム（１０質量％水溶液） ０．５
（４）エタノール １０．０
（５）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（６）香料 ０．１
（７）調製例 ０．５
（８）ポリオキシエチレン（６０Ｅ．Ｏ．）硬化ヒマシ油 １．０
製法：（１）を（２）に加え、均一に攪拌した後、（３）を加える。均一に攪拌した後、（４）に予め溶解した（５）を加える。均一に攪拌した後、予め混合しておいた（６）〜（８）を加え、均一に攪拌混合する。
[Example 5] Aqueous gel (1) Carboxyvinyl polymer 0.5 (mass%)
(2) The balance made into purified water 100 (3) Sodium hydroxide (10 mass% aqueous solution) 0.5
(4) Ethanol 10.0
(5) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(6) Fragrance 0.1
(7) Preparation Example 0.5
(8) Polyoxyethylene (60E.O.) hydrogenated castor oil 1.0
Manufacturing method: (1) is added to (2), and after stirring uniformly, (3) is added. After stirring uniformly, (5) previously dissolved in (4) is added. After stirring uniformly, the previously mixed (6) to (8) are added and stirred and mixed uniformly.
［実施例６］洗顔フォーム
（１）ステアリン酸 １６．０（質量％）
（２）ミリスチン酸 １６．０
（３）親油型モノステアリン酸グリセリン ２．０
（４）グリセリン ２５．０
（５）水酸化ナトリウム ７．５
（６）ヤシ油脂肪酸アミドプロピルベタイン １．０
（７）精製水 １００とする残部
（８）調製例 ０．１
製法：（１）〜（４）の油相成分を８０℃にて加熱溶解する。一方（５）〜（７）の水相成分を８０℃にて加熱溶解し、油相成分と均一に混合攪拌する。冷却後４０℃にて（８）を加え、均一に混合する。
[Example 6] Face washing foam (1) Stearic acid 16.0 (mass%)
(2) Myristic acid 16.0
(3) Lipophilic glyceryl monostearate 2.0
(4) Glycerin 25.0
(5) Sodium hydroxide 7.5
(6) Palm oil fatty acid amidopropyl betaine 1.0
(7) Remainder as purified water 100 (8) Preparation example 0.1
Production method: The oil phase components (1) to (4) are heated and dissolved at 80 ° C. On the other hand, the water phase components (5) to (7) are heated and dissolved at 80 ° C., and the oil phase components are uniformly mixed and stirred. After cooling, add (8) at 40 ° C. and mix uniformly.
［実施例７］メイクアップベースクリーム
（１）スクワラン １０．２（質量％）
（２）セタノール ２．０
（３）グリセリントリ−２−エチルヘキサン酸エステル ２．５
（４）親油型モノステアリン酸グリセリル １．０
（５）プロピレングリコール １１．０
（６）ショ糖脂肪酸エステル １．３
（７）精製水 １００とする残部
（８）酸化チタン １．０
（９）ベンガラ ０．１
（１０）黄酸化鉄 ０．４
（１１）香料 ０．１
（１２）調製例 ３．０
製法：（１）〜（４）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（５）〜（７）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（８）〜（１０）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散させる。この水相成分に前記油相成分を加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（１１）と（１２）の成分を加え、均一に混合する。
[Example 7] Make-up base cream (1) Squalane 10.2 (% by mass)
(2) Cetanol 2.0
(3) Glycerin tri-2-ethylhexanoate 2.5
(4) Lipophilic glyceryl monostearate 1.0
(5) Propylene glycol 11.0
(6) Sucrose fatty acid ester 1.3
(7) The balance which makes 100 purified water (8) Titanium oxide 1.0
(9) Bengala 0.1
(10) Yellow iron oxide 0.4
(11) Fragrance 0.1
(12) Preparation Example 3.0
Production method: The oil phase components (1) to (4) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the aqueous phase components (5) to (7) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C., and the pigments (8) to (10) are added thereto and dispersed uniformly with a homomixer. The oil phase component is added to the water phase component and emulsified with a homomixer. After cooling, the components (11) and (12) are added at 40 ° C. and mixed uniformly.
［実施例８］乳液状ファンデーション
（１）メチルポリシロキサン ２．０（質量％）
（２）スクワラン ５．０
（３）ミリスチン酸オクチルドデシル ５．０
（４）セタノール １．０
（５）ポリオキシエチレン（２０Ｅ．Ｏ．）
ソルビタンモノステアリン酸エステル １．３
（６）モノステアリン酸ソルビタン ０．７
（７）１，３−ブチレングリコール ８．０
（８）キサンタンガム ０．１
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）精製水 １００とする残部
（１１）酸化チタン ９．０
（１２）タルク ７．４
（１３）ベンガラ ０．５
（１４）黄酸化鉄 １．１
（１５）黒酸化鉄 ０．１
（１６）香料 ０．１
（１７）調製例 ０．５
製法：（１）〜（６）の油相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解する。一方、（７）〜（１０）の水相成分を混合し、７５℃にて加熱溶解し、これに（１１）〜（１５）の顔料を加え、ホモミキサーにて均一に分散する。油相成分を加え、乳化を行う。冷却後４０℃にて（１６）と（１７）の成分を順次加え、均一に混合する。
[Example 8] Emulsion foundation (1) Methylpolysiloxane 2.0 (mass%)
(2) Squalane 5.0
(3) Octyldodecyl myristate 5.0
(4) Cetanol 1.0
(5) Polyoxyethylene (20E.O.)
Sorbitan monostearate 1.3
(6) Sorbitan monostearate 0.7
(7) 1,3-butylene glycol 8.0
(8) Xanthan gum 0.1
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Remainder water 100 (11) Titanium oxide 9.0
(12) Talc 7.4
(13) Bengala 0.5
(14) Yellow iron oxide 1.1
(15) Black iron oxide 0.1
(16) Fragrance 0.1
(17) Preparation Example 0.5
Production method: The oil phase components (1) to (6) are mixed and dissolved by heating at 75 ° C. On the other hand, the water phase components (7) to (10) are mixed, dissolved by heating at 75 ° C., the pigments (11) to (15) are added thereto, and the mixture is uniformly dispersed with a homomixer. Add oil phase ingredients and emulsify. After cooling, components (16) and (17) are sequentially added at 40 ° C. and mixed uniformly.
［実施例９］油中水型エモリエントクリーム
（１）流動パラフィン ３４．０（質量％）
（２）マイクロクリスタリンワックス ２．０
（３）ワセリン ５．０
（４）ジグリセリンオレイン酸エステル ５．０
（５）塩化ナトリウム １．３
（６）塩化カリウム ０．１
（７）プロピレングリコール ３．０
（８）１，３−ブチレングリコール ５．０
（９）パラオキシ安息香酸メチル ０．１
（１０）調製例 ３．０
（１１）精製水 １００とする残部
（１２）香料 ０．１
製法：（５）と（６）を（１１）の一部に溶解して５０℃とし、５０℃に加熱した（４）に攪拌しながら徐々に加える。これを混合した後、７０℃にて加熱溶解した（１）〜（３）に均一に分散する。これに（７）〜（１０）を（１１）の残部に７０℃にて加熱溶解したものを攪拌しながら加え、ホモミキサーにて乳化する。冷却後４０℃にて（１２）を加え、均一に混合する。
[Example 9] Water-in-oil emollient cream (1) Liquid paraffin 34.0 (mass%)
(2) Microcrystalline wax 2.0
(3) Vaseline 5.0
(4) Diglycerin oleate 5.0
(5) Sodium chloride 1.3
(6) Potassium chloride 0.1
(7) Propylene glycol 3.0
(8) 1,3-butylene glycol 5.0
(9) Methyl paraoxybenzoate 0.1
(10) Preparation Example 3.0
(11) The balance of 100 purified water (12) Fragrance 0.1
Production method: Dissolve (5) and (6) in a part of (11) to 50 ° C, and gradually add to (4) heated to 50 ° C with stirring. After mixing this, it disperse | distributes uniformly to (1)-(3) heated and melt | dissolved at 70 degreeC. (7) to (10) are added to the remainder of (11) heated and dissolved at 70 ° C. with stirring, and emulsified with a homomixer. After cooling, add (12) at 40 ° C. and mix uniformly.
［実施例１０］パック
（１）精製水 １００とする残部（質量％）
（２）ポリビニルアルコール １２．０
（３）エタノール １７．０
（４）グリセリン ９．０
（５）ポリエチレングリコール（平均分子量１０００） ２．０
（６）調製例 １．０
（７）香料 ０．１
製法：（２）と（３）を混合し、８０℃に加温した後、８０℃に加温した（１）に溶解する。均一に溶解した後、（４）と（５）を加え、攪拌しながら冷却する。４０℃にて（６）と（７）を加え、均一に混合する。
[Example 10] Pack (1) Purified water The balance (mass%) of 100
(2) Polyvinyl alcohol 12.0
(3) Ethanol 17.0
(4) Glycerin 9.0
(5) Polyethylene glycol (average molecular weight 1000) 2.0
(6) Preparation Example 1.0
(7) Fragrance 0.1
Production method: (2) and (3) are mixed, heated to 80 ° C, and then dissolved in (1) heated to 80 ° C. After evenly dissolving, add (4) and (5) and cool with stirring. Add (6) and (7) at 40 ° C. and mix uniformly.
実施例１〜実施例１０に示した皮膚外用剤は、抗老化作用、保湿作用、皮膚柔軟作用を有する組成物であった。 The skin external preparations shown in Examples 1 to 10 were compositions having an anti-aging action, a moisturizing action, and a skin softening action.
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Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095913A (en) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | Cosmetic composition or food and drink |
| JP2003300854A (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-21 | Seiwa Kasei:Kk | Skin cosmetic |
| JP2006151847A (en) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Nitta Gelatin Inc | Collagen peptide composition, method for producing the same and cosmetic composition |
| JP2008273910A (en) * | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Cosmetic or skin external preparation |
| JP2009013129A (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-22 | Fujifilm Corp | Cosmetic composition |
| JP2010006724A (en) * | 2008-06-25 | 2010-01-14 | Hoyu Co Ltd | Hair strengthening agent, hair cosmetic composition containing the hair strengthening agent and hair strengthening method using the same |
-
2010
- 2010-04-06 JP JP2010087679A patent/JP2011219385A/en active Pending
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2003095913A (en) * | 2001-09-21 | 2003-04-03 | Ichimaru Pharcos Co Ltd | Cosmetic composition or food and drink |
| JP2003300854A (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-21 | Seiwa Kasei:Kk | Skin cosmetic |
| JP2006151847A (en) * | 2004-11-26 | 2006-06-15 | Nitta Gelatin Inc | Collagen peptide composition, method for producing the same and cosmetic composition |
| JP2008273910A (en) * | 2007-05-07 | 2008-11-13 | Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd | Cosmetic or skin external preparation |
| JP2009013129A (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-22 | Fujifilm Corp | Cosmetic composition |
| JP2010006724A (en) * | 2008-06-25 | 2010-01-14 | Hoyu Co Ltd | Hair strengthening agent, hair cosmetic composition containing the hair strengthening agent and hair strengthening method using the same |
Non-Patent Citations (5)
| Title |
|---|
| CSNC200801174032; 宮川 豊行 Ｔｏｙｏｙｕｋｉ Ｍｉｙａｇａｗａ: 'Ｒ ＆ Ｄ' ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ Ｎｏ．６９ Ｖｏｌ．１２， Ｎｏ．６ 第１２巻第６号, 19841125, １１１〜１１５頁, 津野田 勲 ▲Ｃ▼フレグランス ジャーナル社 * |
| JPN6010037984; 宮川 豊行 Ｔｏｙｏｙｕｋｉ Ｍｉｙａｇａｗａ: 'Ｒ ＆ Ｄ' ＦＲＡＧＲＡＮＣＥ ＪＯＵＲＮＡＬ Ｎｏ．６９ Ｖｏｌ．１２， Ｎｏ．６ 第１２巻第６号, 19841125, １１１〜１１５頁, 津野田 勲 ▲Ｃ▼フレグランス ジャーナル社 * |
| JPN6013054105; 日刊工業新聞 , 2008, 第１５頁 * |
| JPN6013054106; ＮＯＥＶＩＲ , 20100326, 株式会社ノエビア 広報・ＩＲグループ * |
| JPN6013054107; ＮＯＥＶＩＲ , 20090925, 株式会社ノエビア 広報・ＩＲグループ * |
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